{"title":"[Menu] Muskuloskelettale Erkrankungen","description":"","products":[{"product_id":"kneipp-arnika-salve-s-100-g","title":"Kneipp Arnika Salbe S (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Arnika Salbe S.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Arnikablüten-Fluidextrakt 10 g\/100 g Creme. Anwendungsgebiete: Zur äußeren Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen, Gewebeschwellungen infolge von Knochenbrüchen (Frakturödeme), bei rheumatischen Muskel- und Gelenkschmerzen sowie bei Entzündungen infolge von Insektenstichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Arnika Salbe S zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Arnikablüten-Fluidextrakt 10 g\/100 g Creme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1-2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Kneipp Arnika Salbe S und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Kneipp Arnika Salbe S beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kneipp Arnika Salbe S anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kneipp Arnika Salbe S aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Kneipp Arnika Salbe S und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von stumpfen Verletzungen und Muskel- und Gelenkschmerzen. Zur äußeren Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen, Gewebeschwellungen infolge von Knochenbrüchen (Frakturödeme), bei rheumatischen Muskel- und Gelenkschmerzen und bei Entzündungen infolge von Insektenstichen. Wenn Sie sich nach 1-2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, oder bei unklaren oder neuen Beschwerden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kneipp Arnika Salbe S beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Arnika Salbe S darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern, wie z. B. Chrysanthemen oder Schafgarbe sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Benzylalkohol, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Anhalten der Beschwerden über mehr als 1-2 Wochen oder bei unklaren oder neuen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRheumatische Muskel- und Gelenkschmerzen:\u003cbr\u003eBei neu auftretenden Gelenkbeschwerden, insbesondere bei gleichzeitigem Auftreten von Schwellung, Rötung, Überwärmung oder Fieber sowie bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntzündungen infolge von Insektenstichen:\u003cbr\u003eVerschlechtern sich unter der Behandlung Anzeichen einer Entzündung, wie Schmerz, Rötung und Schwellung oder kommt es zu einem roten Streifen auf der Haut um die Einstichstelle (Lymphangitis) oder Fieber, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Stichen in den Mundraum, rasch zunehmenden Beschwerden oder falls Beschwerden an entfernten Körperteilen auftreten, z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot und Kreislaufprobleme (allergische Reaktion), ist sofort ärztliche Hilfe erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht im Bereich der Augen anwenden und Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden vermeiden. Falls die Creme versehentlich ins Auge gelangt, kann sie leicht mit Wasser ausgespült werden. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Benzylalkohol pro 100 mg Creme. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol\/Cetylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Kneipp Arnika Salbe S bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur sicheren Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kneipp Arnika Salbe S zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Fälle von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen mit diesem Arzneimittel zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Beurteilung der Sicherheit in der Schwangerschaft vor, daher wird die Anwendung in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Stillzeit sollte die Anwendung nicht im Brustbereich erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind jedoch nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Kneipp Arnika Salbe S anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren tragen Kneipp Arnika Salbe S je nach Bedarf mehrmals täglich mit leicht streichender Massage auf die Haut auf. Zum Beispiel für einen Unterschenkelstrang eine ca. 8 cm lange Creme auftragen, bei größeren oder kleineren Bereichen entsprechend mehr oder weniger. Bei akuten Entzündungen darf nicht massiert werden, sondern ein Creme-Kompresse mit einer messerrückendicken Schicht Creme anwenden. Beim Auftragen kann ein weißer Film entstehen, der beim weiteren Einreiben verschwindet. Die Lagerung von Kneipp Arnika Salbe S im Kühlschrank verstärkt den kühlenden Effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Kneipp Arnika Salbe S bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kneipp Arnika Salbe S angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kneipp Arnika Salbe S vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, wie in der Packungsbeilage beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Hautreaktionen (Allergien, Kontaktdermatitis) auftreten. Deodorierte Phospholipide aus Sojabohnen können sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte an einen Behandlungsstopp gedacht werden, die betroffenen Stellen gründlich mit Wasser gespült werden, und anschließend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Kneipp Arnika Salbe S aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30°C lagern! Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kneipp Arnika Salbe S enthält Wirkstoff:\u003cbr\u003e100 g Creme enthalten: Ölauszug aus Arnikablüten (1:3,5-4,5) 10,0 g (Auszugsmittel: raffiniertes Sonnenblumenöl, enthält Antioxidantien (Tocopherole)). Die sonstigen Bestandteile sind: Deodorierte Phospholipide aus Sojabohnen, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Ph.Eur., Typ A), Glycerolmonooleat, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Benzylalkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eKneipp Arnika Salbe S ist in Tuben mit Schraubverschluss erhältlich. Originalpackungen mit 20 g und 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eKneipp GmbH\u003cbr\u003eD-97064 Würzburg\u003cbr\u003eTelefon: 00800-56 34 77 46 36 (internationale Freecall)\u003cbr\u003eEmail: info@kneipp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Arnikablütenextrakt 10 g\/100 g Creme. Anwendungsgebiete: zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen, Gewebeschwellungen infolge von Knochenbrüchen (Frakturödeme), bei rheumatischen Muskel- und Gelenkschmerzen sowie bei Entzündungen infolge von Insektenstichen.","brand":"Kneipp GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658941415748,"sku":"08868241","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/51eab0834336bb31213332dad540f8dd.jpg?v=1758264900"},{"product_id":"aluminiumacetat-tart-dab10-100-g","title":"Aluminiumacetat-Tartrat DAB10 (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAluminiumacetat-Tartrat-Lösung 11,1 %, Flüssigkeit.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Zerrungen, Schwellungen, Prellungen, Quetschungen oder Verstauchungen. Traditionell angewendet auch bei kleineren Hautverletzungen wie Schürfwunden (bei größeren offenen Wundflächen wird die Anwendung wegen des brennenden Effektes jedoch nicht empfohlen). Soforthilfe bei Insektenstichen. Kühlende Linderung bei Sonnenbrand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAluminiumacetat-Tartrat-Lösung 11,1 %, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Aluminiumacetat-Tartrat\u003cbr\u003eTraditionelles Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAluminiumacetat-Tartrat-Lösung ist ein traditionelles Arzneimittel und wird angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Prellungen und Verstauchungen sowie bei übermäßiger Schweißbildung. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder bei Hautveränderungen bei Verstauchungen und Prellungen ist ein Arzt aufzusuchen. \u003cbr\u003eTraditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Zerrungen, Schwellungen, Prellungen, Quetschungen oder Verstauchungen. Traditionell angewendet auch bei kleineren Hautverletzungen wie Schürfwunden (bei größeren offenen Wundflächen wird die Anwendung wegen des brennenden Effektes jedoch nicht empfohlen). Soforthilfe bei Insektenstichen. Kühlende Linderung bei Sonnenbrand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAluminiumacetat-Tartrat-Lösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie früher bereits überempfindlich auf Aluminiumacetat-Zubereitungen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels reagiert haben. Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung soll nicht auf offene Wunden aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder bei Hautveränderungen bei Verstauchungen und Prellungen ist ein Arzt aufzusuchen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es wird deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür Umschläge, kühlende Verbände und zum Auftragen auf die Haut mit dem 10- bis 15-fachen Volumen Wasser verdünnt anwenden (20 oder 30 ml, entsprechend 4 oder 6 Teelöffel, mit 200 oder 450 ml Wasser verdünnen). Umschläge und Verbände nicht austrocknen lassen und spätestens nach 2 Stunden wechseln. Umschläge mit verdünnter Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung nur so lange anwenden, bis akute Prellungen oder Verstauchungen abklingen. Zum Pinseln oder Betupfen zur Reduktion der übermäßigen Schweißbildung 10 oder 20 ml (2 oder 4 Teelöffel) auf 10 oder 20 ml Wasser anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei der Anwendung ungenügend verdünnter Lösungen oder bei längerer Anwendung von Umschlägen können die als Nebenwirkungen bekannten Hautveränderungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung und bei Einhaltung der Verdünnungsanweisungen sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Bei der Anwendung ungenügend verdünnter Lösungen oder bei längerer Anwendung von Umschlägen, insbesondere unter Okklusivbedingungen, besteht die Gefahr von Hautschädigungen, ggf. bis zu schweren Gewebeschäden. Wenn Sie Hautveränderungen beobachten, ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt zu kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u0026lt;\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern und die Flasche dicht verschlossen halten. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung darf nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch ist die Zubereitung 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Aluminiumacetat-Tartrat. 100 g (= 95,15 ml) Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung enthalten: Aluminiumacetat-Tartrat 11,1 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Essigsäure 99 %, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aluminiumacetat-Tartrat-Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAluminiumacetat-Tartrat-Lösung ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit und ist in Flaschen zu 100 g und 250 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eathenstaedt GmbH \u0026amp; Co KG\u003cbr\u003eAm Beerberg 1\u003cbr\u003eD - 35088 Battenberg (Eder)\u003cbr\u003eTel.: +49 6452 92 942-0\u003cbr\u003eFax +49 6452 92 942-15\u003cbr\u003eE-Mail: pharma@athenstaedt.de\u003cbr\u003ewww.athenstaedt.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003emikroCHEM spol.-s.r.o.\u003cbr\u003eZa dráhou 33\u003cbr\u003eP.O Box 109\u003cbr\u003e902 01 Pezinok\u003cbr\u003eSlowakei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Zerrungen, Schwellungen, Prellungen, Quetschungen oder Verstauchungen. Traditionell angewendet auch bei kleineren Hautverletzungen wie Schürfwunden (bei größeren offenen Wundflächen wird die Anwendung wegen des brennenden Effektes jedoch nicht empfohlen). Soforthilfe bei Insektenstichen. Kühlende Linderung bei Sonnenbrand.","brand":"athenstaedt GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658942890308,"sku":"11646596","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/99ee29e7ec286be6a5b611bcf7a397b0.jpg?v=1758264975"},{"product_id":"arthrex-smertegelsalve-100-g","title":"Arthrex Schmerzgel (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumata, z. B. Sportverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt, Apothekerin oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 0,01 g\/1 g Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ARTHREX SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTHREX SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ARTHREX SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ARTHREX SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ARTHREX SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel enthält Diclofenac-Natrium, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sogenannten nichtsteroidalen Antirheumatika\/Analgetika (entzündungshemmende und schmerzstillende Mittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Erwachsenen:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel wird angewendet zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumata, z. B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eZur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTHREX SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, insbesondere Isopropylalkohol (Propan-2-ol), Propylenglycol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- und Rheumamitteln, wie z. B. nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR), schon einmal einen Asthmaanfall, eine akute Nasenschleimhautentzündung oder Hautreaktionen (Nesselsucht) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf Hautläsionen oder offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Kontakt kommen. Es ist insbesondere darauf zu achten, dass Kinder die mit arthrex Schmerzgel eingeriebenen Stellen nicht mit den Händen berühren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie arthrex Schmerzgel anwenden. Wenn arthrex Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder auch den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen können mit solchen vergleichbar sein, die gegebenenfalls bei der Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten. Ein Verband kann angelegt werden, das Anlegen eines Okklusivverbandes (dicht abschließender Verband) wird jedoch nicht empfohlen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte arthrex Schmerzgel einige Minuten auf der Haut antrocknen. Bei akuten Zuständen, die mit ausgeprägter Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei starken Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen, obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden oder überempfindlich gegen andere Schmerz- und Rheumamittel aller Art sind, sind Sie durch die Anwendung von arthrex Schmerzgel eher gefährdet für Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria) als andere Patienten. In diesem Fall darf arthrex Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Notfallbereitschaft) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte es während der Behandlung mit arthrex Schmerzgel zu einem Hautausschlag kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen die eingeriebenen Stellen nicht berühren. arthrex Schmerzgel sollte nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautläsionen oder offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Kontakt kommen und es darf nicht eingenommen werden. Wenn sich die Symptome nach 3 Tagen nicht verbessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von arthrex Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei der bestimmungsgemäßen, äußerlichen Anwendung von arthrex Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm 1. und 2. Trimester der Schwangerschaft sollte arthrex Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf arthrex Schmerzgel nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. arthrex Schmerzgel sollte in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hierbei sollte das Arzneimittel nicht im Brustbereich oder über längere Zeit auf große Hautbereiche aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ARTHREX SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel ist 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffene Körperstelle aufzutragen und leicht einzumassieren. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein Gelstrang von ca. 8 cm Länge (3 g entsprechend 0,03 g Diclofenac-Natrium) erforderlich. Die maximale Tagesdosis von 9 g Gel (entsprechend 0,09 g Diclofenac-Natrium) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Nicht einnehmen! arthrex Schmerzgel wird dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen und leicht eingerieben. Danach sollten die Hände gewaschen werden, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel sollte nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautläsionen oder offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Kontakt kommen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte arthrex Schmerzgel einige Minuten auf der Haut antrocknen. Die Anwendung eines dicht abschließenden Verbandes (Okklusivverbandes) wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eIm Allgemeinen ist eine Behandlungsdauer von 1–2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung darüber hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls ihren Arzt oder Apotheker konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEine Dosisreduktion ist bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eFür Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vor (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eJugendliche ab 14 Jahren sollen einen Arzt aufsuchen, wenn das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge arthrex Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDa bei äußerlicher Anwendung von arthrex Schmerzgel der Gesamtorganismus weitestgehend geschont wird, ist eine Überdosierung auch bei großflächiger und Langzeitanwendung äußerst unwahrscheinlich. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosis beim Auftragen auf die Haut ist das Gel zu entfernen und mit Wasser abzuwaschen. Bei versehentlichem Verschlucken von arthrex Schmerzgel wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der über die weiteren Maßnahmen entscheidet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von arthrex Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von arthrex Schmerzgel vergessen haben, tragen Sie arthrex Schmerzgel entweder sofort auf oder warten Sie bis zum gewohnten Zeitpunkt der empfohlenen Dosis. Wenn Sie unsicher sind, was Sie tun sollen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: pustelartiger Hautausschlag.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Allergische Reaktionen (einschließlich Nesselsucht), Schwellung im Gesicht (Angioödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Magen-Darm-Beschwerden.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Ausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schuppenbildung, trockene Haut, Wasseransammlungen (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Hauterscheinungen mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Lichtüberempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei großflächigem Auftragen von arthrex Schmerzgel auf die Haut über einen längeren Zeitraum können Nebenwirkungen auftreten, die spezifische Organsysteme oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen können mit solchen vergleichbar sein, die gegebenenfalls bei der Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken oder vermuten, beenden Sie die Anwendung von arthrex Schmerzgel und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ARTHREX SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel ist nach Anbruch der Tube 12 Monate bzw. der Flasche 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas arthrex Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 0,01 g Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Macrogolglycerolcocoat (Ph.Eur.), Propan-2-ol, Propylenglycol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie arthrex Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares bis leicht trübes, farbloses bis leicht gelbliches Gel. Tuben mit 50 g, 100 g und 150 g. Gelflasche mit Spender mit 1000 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: bei Erwachsenen zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumata, z. B. Sportverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658945610052,"sku":"06885382","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e8b56e11b0ec00c571efed4f061847a9.jpg?v=1758265120"},{"product_id":"diclo-ratio-smertegel-50-g","title":"Diclo Ratiopharm Schmerzgel (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposomen-Emulsionsgel. Anwendungsgebiete: für Erwachsene: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke sowie im Bereich der Wirbelsäule, Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen). Anwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposomen-Emulsionsgel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Erwachsene:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003erheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edegenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eZur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac-Natrium, Soja, Erdnuss, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Zimt (Zimtaldehyd) sind. Dies gilt auch, wenn Sie überempfindlich gegen Perubalsam sind (Kreuzallergie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Patienten, bei denen Asthmaanfälle, Hautausschlag oder akuter Schnupfen durch Acetylsalicylsäure oder nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren (keine ausreichenden Erfahrungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 2. „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel anwenden. Wenn Diclo-ratiopharm Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann das Risiko für Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht ausgeschlossen werden. Diese Nebenwirkungen sind ähnlich denen, die bei der Einnahme diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen (obstruktiven) Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden und überempfindlich gegenüber Schmerz- und Rheumamitteln aller Art sind, sind Sie bei der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel eher gefährdet, Asthmaanfälle (Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- und Schleimhautschwellungen (Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria) zu erleiden als andere Patienten. Sie dürfen in diesem Fall Diclo-ratiopharm Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle anwenden. Das Gleiche gilt, wenn Sie auf andere Stoffe überempfindlich reagieren (allergisch sind), wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht. Tritt während der Behandlung mit Diclo-ratiopharm Schmerzgel ein Hautausschlag auf, so ist die Behandlung abzubrechen. Diclo-ratiopharm Schmerzgel soll nur auf intakte Hautflächen aufgetragen werden, nicht auf offene Wunden oder offene Verletzungen. Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Präparat eingeriebenen Hautstellen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel sind derzeit keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Daher sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden und eine großflächige und längerfristige Anwendung vermeiden. Um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Gel zu vermeiden, sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel während der Stillzeit nicht im Brustbereich auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel sind keine Auswirkungen auf die Reaktionsfähigkeit zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis ist: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden Stelle ist ein Gelstrang von 1 bis 11 cm Länge, entsprechend 3 g Gel (30 mg Diclofenac-Natrium), aufzutragen. Die maximale Tagesdosis beträgt 9 g Gel, entsprechend 90 mg Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen! Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird dünn auf die betroffenen Körperpartien aufgetragen und leicht eingerieben. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Diclo-ratiopharm Schmerzgel einige Minuten auf der Haut trocknen. Von der Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird abgeraten. Diclo-ratiopharm Schmerzgel kann auch als Begleitbehandlung zu anderen diclofenac-haltigen Darreichungsformen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer bestimmt der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 14 Jahren:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2. „Diclo-ratiopharm Schmerzgel darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclo-ratiopharm Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überschreiten der empfohlenen Dosis bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei übermäßiger Anwendung oder versehentlicher Einnahme ist ein Arzt zu kontaktieren. Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine Anwendung vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung einfach mit der nächsten regulären Anwendung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel abbrechen:\u003cbr\u003eFalls Sie unsicher über eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung sind, sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der nachfolgend genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, beenden Sie sofort die Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel und suchen Sie schnellstmöglich Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Störungen, pustulöser Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGesichtsschwellung (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBrennen an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclo-ratiopharm Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, wie bei der systemischen Anwendung von diclofenac-haltigen Arzneimitteln, nicht auszuschließen. Sojaproteine können sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Zimt (Zimtaldehyd) kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel ist nach Anbruch der Tube 9 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclo-ratiopharm Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniak, Carbomer 980, Decyloleat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), (3-sn-Phosphatidylcholin (Soja)), 2-Propanol (Ph.Eur.), RRR-a-Tocopherol, Sojaöl (Ph.Eur.), Geruchsstoffe, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclo-ratiopharm Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist ein leicht gelbliches Emulsionsgel. Diclo-ratiopharm Schmerzgel ist in Packungen mit 50 g, 100 g, 150 g, 200 g und 300 g Gel erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposomen-Emulsionsgel. Anwendungsgebiete: für Erwachsene: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke sowie im Bereich der Wirbelsäule, Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen). Anwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658949542212,"sku":"04704198","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/179da0a374fb4482535ee5505938ad78.jpg?v=1758265243"},{"product_id":"diclox-forte-20mg-g-gel-50-g","title":"Diclox Forte 20mg\/G GEL (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte 20 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte 20 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3–5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DICLOX FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOX FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLOX FORTE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLOX FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DICLOX FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) gehört. Diclox forte wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren angewendet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOX FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Nesselsucht, Schnupfen oder einer Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen Antirheumatikum (z. B. Ibuprofen) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclox forte anwenden. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannten Nasenpolypen) oder chronischen broncho-obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel erkrankt sind, können bei Ihnen bei der Anwendung von Diclox forte eher Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht auftreten. Bei diesen Patienten darf Diclox forte nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Notfallbereitschaft) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Diclox forte in großen Mengen auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von systemischen (den ganzen Körper betreffenden) Nebenwirkungen durch die Anwendung von Diclox forte nicht gänzlich auszuschließen. Diclox forte darf nur auf intakter, nicht erkrankter oder verletzter Haut angewendet werden. Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut kann ein atmungsaktiver (nicht okklusiver) Verband angelegt werden. Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte das Gel jedoch einige Minuten auf der Haut antrocknen. Sie dürfen keinen luftdichten Okklusivverband anlegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn Sie während der Behandlung mit Diclox forte einen Hautausschlag entwickeln. Vermeiden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Sonneneinstrahlung, einschließlich Solarien. Stellen Sie sicher, dass Kinder nicht mit eingeriebener Haut in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiclox forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclox forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Diclox forte auf der Haut sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSie dürfen Diclox forte im letzten Drittel der Schwangerschaft nicht anwenden, da dies Ihrem ungeborenen Kind schaden oder Probleme bei der Geburt verursachen kann. Im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollte Diclox forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte Diclox forte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Diclox forte nicht im Brustbereich, auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclox forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Propylenglycol (E 1520):\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 54 mg Propylenglycol pro 1 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321):\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Augenreizungen und Reizungen der Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der Benzylalkohol (0,15 mg\/g), Citronellol, Geraniol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Cumarin und Eugenol enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Darüber hinaus kann Benzylalkohol leichte lokale Reizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DICLOX FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eDiclox forte soll 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) angewendet werden. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1–4 g Gel, erforderlich. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eDiclox forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2, „Diclox forte darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung öffnen Sie die Tube wie folgt:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchrauben Sie die Kappe von der Tube ab. Zum Öffnen des Sicherheitsverschlusses drehen Sie die Kappe um und setzen diese auf die Tubenöffnung. Benutzen Sie keine Schere oder andere spitze Gegenstände!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie die Plastikdichtung von der Tube durch Drehen. Verwenden Sie das Gel wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Wenn die Dichtung beschädigt ist, dürfen Sie das Arzneimittel nicht verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuftragen des Gels:\u003cbr\u003eDiclox forte ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie das Gel dünn auf die betroffenen Körperstellen auf und reiben Sie es sanft in die Haut ein. Waschen Sie Ihre Hände nach dem Auftragen des Gels, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Diclox forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclox forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung ist eine Überdosierung durch die geringe Aufnahme ins Blut bei Anwendung auf der Haut unwahrscheinlich. Bei einer deutlichen Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei versehentlicher Einnahme von Diclox forte nehmen Sie bitte Kontakt mit Ihrem Arzt auf, der über geeignete Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclox forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige seltene und sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer Allergie bemerken, beenden Sie die Anwendung von Diclox forte und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt oder Apotheker:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBläschenbildender Hautausschlag, Nesselsucht (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma) (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Dermatitis (Hautentzündung), einschließlich Kontaktdermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eSchuppung, trockene Haut, Schwellung (Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003ePustulöser Hautausschlag, Magen-Darm-Beschwerden, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht), Lichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit von Nebenwirkungen nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBrennen an der Anwendungsstelle, trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclox forte in großen Mengen auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann, wie nach systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln, das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen) nicht gänzlich ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DICLOX FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originaltube aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Tragen Sie das Gel nicht unmittelbar vor einem Bad oder einer Dusche auf. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclox forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac. 1 g enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 974P, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (22 EO-Einheiten), dickflüssiges Paraffin, N-Ethylethanamin, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol (E 1520), Ölsäure (E 570), Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), Parfüm (enthält Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Cumarin, Eugenol), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclox forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclox forte ist ein weißes bis nahezu weißes homogenes Gel, das in Aluminiumlaminattuben, verschlossen mit einer PE-Dichtung und einem PP-Schraubverschluss, erhältlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eTuben zu 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 150 g, 180 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eGeschäftsadresse:\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659028447556,"sku":"16704996","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b8a0a5d167626d6da8b6598864735d19.jpg?v=1758265377"},{"product_id":"doc-ibuprofen-smertegel-50-g","title":"DOC Ibuprofen Schmerzgel (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel, 5 % Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung von Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapseln) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel, 5 % Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder in Ihrer Apotheke an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich während der Behandlung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist doc Ibuprofen Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist doc Ibuprofen Schmerzgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist doc Ibuprofen Schmerzgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist doc Ibuprofen Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung von Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapseln) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Dimethylisosorbid, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunter luftdichten Verbänden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apothekerin oder Apotheker, bevor Sie doc Ibuprofen Schmerzgel anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen), chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Infektionen der Atemwege (insbesondere verbunden mit Heuschnupfen-ähnlichen Erscheinungen) leiden oder an Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel jeglicher Art. Bei diesen Patienten besteht bei Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel ein höheres Risiko für das Auftreten von Asthmaanfällen (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokalen Haut- und Schleimhautschwellungen (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht als bei anderen Patienten. doc Ibuprofen Schmerzgel soll bei diesen Patienten nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) sind, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden länger als 3 Tage andauern. In diesem Fall ist ein Arzt zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass Kinder mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautstellen nicht in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apothekerin oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind bisher keine Wechselwirkungen mit doc Ibuprofen Schmerzgel bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apothekerin oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel eine Schwangerschaft festgestellt, ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf doc Ibuprofen Schmerzgel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer wirksame Bestandteil Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung ein Unterbrechen des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Eine Tagesdosis von 15 g Gel sollte jedoch nicht überschritten und bei längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden. Stillende Frauen dürfen das Arzneimittel nicht im Brustbereich auftragen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool:\u003cbr\u003eDiese Substanzen können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist doc Ibuprofen Schmerzgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder Apothekerin oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apothekerin oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein 4 - 10 cm langer Gelstrang, entsprechend 2 - 5 g Gel (100 - 250 mg Ibuprofen), erforderlich. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 g Gel, entsprechend 750 mg Ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Daten vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen! doc Ibuprofen Schmerzgel wird auf die Haut aufgetragen und leicht in die Haut eingerieben. Eine verstärkte Penetration des Wirkstoffes durch die Haut kann durch die Anwendung der Iontophorese (eine besondere Form der Elektrotherapie) erzielt werden. doc Ibuprofen Schmerzgel wird hierbei unter der Kathode (Minuspol) aufgetragen. Die Stromstärke soll 0,1 - 0,5 mA pro 5 cm2 Elektrodenfläche betragen, und die Behandlungsdauer etwa 10 Minuten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Anwendung entscheidet die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 2 - 3 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von doc Ibuprofen Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut sollte das Gel wieder entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Anwendung wesentlich zu großer Mengen oder bei versehentlicher Einnahme von doc Ibuprofen Schmerzgel benachrichtigen Sie bitte die Ärztin oder den Arzt. Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apothekerin oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig - kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eLokale Hautreaktionen wie z.B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschläge auch mit Pusteln oder Quaddeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich - kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen oder lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten - kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eVerengung der Atemwege (Bronchospasmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003eDie Haut wird lichtempfindlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWerden größere Mengen von doc Ibuprofen Schmerzgel auf die Haut aufgetragen und über längere Zeit angewendet, so ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, wie sie nach systemischer Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht auszuschließen. Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apothekerin oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist doc Ibuprofen Schmerzgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Nach Anbruch ist doc Ibuprofen Schmerzgel 30 Monate haltbar, jedoch nicht länger als das angegebene Verfallsdatum. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas doc Ibuprofen Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 g doc Ibuprofen Schmerzgel enthält 50 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Dimethylisosorbid, 2-Propanol, Poloxamer, Mittelkettige Triglyceride, Lavendelöl, Bitterorangenblütenöl, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie doc Ibuprofen Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel ist ein klares, farbloses Gel. doc Ibuprofen Schmerzgel ist in Packungen zu 50 g, 100 g, 150 g und 200 g (2 x 100 g) Gel erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel Gmbh\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003eTelefon: 089\/79 102 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/79 102 - 280\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHermes Pharma GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2021 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung von Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapseln) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Warnhinweis: Enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659030380868,"sku":"05853351","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/482fd50a4cd9320fb4651a7910dc8115.jpg?v=1758265496"},{"product_id":"voltaren-schm-fort23-2mg-g-30-g","title":"Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g, Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Diclofenac, Diethylammoniumsalz. Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Das Arzneimittel ist bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika\/Antiphlogistika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen, z. B. infolge stumpfer Traumen des Bewegungsapparats (z. B. Sport- und Unfallverletzungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (wie Hautausschlag), Fließschnupfen oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum (z.B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Schmerzgel forte anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem bzw. den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen entsprechen denen, die unter Umständen bei der Einnahme Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte ohne ärztlichen Rat nicht länger oder in höherer Dosierung an als angegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Schmerzgel forte in Ihre Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser. Falls die Beschwerden anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Es kann ein Verband angelegt werden, jedoch kein Okklusionsverband. Lassen Sie Voltaren Schmerzgel forte vor dem Anlegen eines Verbandes einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie bei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z.B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome nach 3 - 5 Tagen nicht verbessern oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders verbunden mit Heuschnupfen-artigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel leiden, sind Sie durch die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte eher gefährdet, einen Asthmaanfall (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), einen lokalen Haut- oder Schleimhautschwellung (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht zu bekommen. In diesem Fall darf Voltaren Schmerzgel forte nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Notfallbereitschaft) und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel forte ein Hautausschlag auftritt, beenden Sie die Behandlung. Während der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Lichteinwirkung kommen. Achten Sie darauf, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den behandelten Hautbereichen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Bei bestimmungsgemäßer, äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollte Voltaren Schmerzgel forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Voltaren Schmerzgel forte nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Schmerzgel forte sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht im Brustbereich oder über einen längeren Zeitraum auf großen Hautflächen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte hat keine oder eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Tagesdosis von 4 g (entsprechend 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht auf offenen Wunden oder auf großflächigen geschädigten Hautbereichen (wie Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine Kirsch- bis Walnuss große Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (23,2 - 92,8 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin) erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 8,0 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, sollte Voltaren Schmerzgel forte 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) angewendet werden. Wenn sich die Symptome nach 3-5 Tagen nicht bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Ältere Menschen sollten jedoch besonders auf Nebenwirkungen achten und diese gegebenenfalls mit ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2 „Voltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen im Alter von 14 Jahren und älter wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Voltaren Schmerzgel forte dünn auf die betroffenen Körperpartien auf und reiben Sie es leicht ein. Es darf nicht mit Druck eingerieben werden. Danach sollten die Hände an einem Papiertuch abgerieben und gespült werden, es sei denn, diese sind die behandelte Stelle. Das Papiertuch ist mit dem Hausmüll zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor ein Verband angelegt wird, sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut antrocknen. Warten Sie auch mit dem Baden oder Duschen, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Voltaren Schmerzgel forte soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Schmerzgel forte an, als nötig und nur für die minimal erforderliche Anwendungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Körper bei der begrenzten Hautanwendung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Falls die empfohlene Dosierung beim Auftragen auf die Haut überschritten wird, sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch abgewischt) und mit Wasser abgespült werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Voltaren Schmerzgel forte nehmen Sie bitte umgehend Kontakt mit Ihrem Arzt auf, der über geeignete Maßnahmen entscheidet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, beenden Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte und wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePfeifendes Atemgeräusch, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen sind möglich:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppenbildung, trockene Haut, Schwellung (Ödeme)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePustelartiger Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Hautausschlag nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z.B. Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Beschwerden, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken oder vermuten, beenden Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 3 Jahre haltbar, jedoch höchstens bis zum auf der Packung angegebenen Verfalldatum. Bewahren Sie die Tube nach Gebrauch aufrecht auf dem Verschluss stehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 23,2 mg in 1 g Gel (entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcapprocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Macrogolcetylstearylether, Carbomer, N-Ethylethanamin, Oleylalkohol, Eukalyptus-Parfum, Butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe: Diclofenac, Diethylamin-Salz. Anwendungsgebiete: Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659058692420,"sku":"16330656","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/189a25e515ab8e7f49a0a7040c161c73.jpg?v=1758265644"},{"product_id":"voltaren-actigo-sg11-6mg-g-60-g","title":"Voltaren Actigo SG11.6mg\/G (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiet: Voltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika\/Analgetika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel 11,6 mg\/g, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika\/Analgetika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellung von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen Antiphlogistikum (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Actigo Schmerzgel anwenden.\u003cbr\u003eWerden Voltaren Actigo Schmerzgel auf großen Hautflächen aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, kann das Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht ausgeschlossen werden. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit solchen, die eventuell bei Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger oder in höherer Dosierung als angegeben angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Mundschleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Actigo Schmerzgel in Ihre Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Beschwerden fortbestehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann ein Verband, aber kein Okklusivverband (luftdicht abschließender Verband) angelegt werden. Einige Minuten auf der Haut sollte Voltaren Actigo Schmerzgel trocknen, bevor ein Verband angelegt wird. Bei akuten Zuständen, die mit ausgeprägter Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei fortbestehenden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel jeglicher Art leiden, sind Sie bei der Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel eher gefährdet, Asthmaanfälle (Analgetika-Intoleranz \/ Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (Quincke-Ödem) oder Nesselsucht zu bekommen als andere Patienten. In diesem Fall darf Voltaren Actigo Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTritt während der Behandlung mit Voltaren Actigo Schmerzgel ein Hautausschlag auf, ist die Behandlung abzubrechen. Es kann zu Lichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung während der Behandlung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit den Händen nicht mit eingeriebenen Hautstellen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei korrekter, äußerlicher Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft: \u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte Voltaren Actigo Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich oder über einen längeren Zeitraum großflächig auf die Haut aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel hat keine oder eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 4 g (entspricht 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht auf offenen Wunden oder auf großflächigen geschädigten oder verletzten Hautpartien (z. B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (11,6 - 46,4 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin) erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 16 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist Voltaren Actigo Schmerzgel 3- bis 4-mal täglich anzuwenden. Wenn sich die Beschwerden nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Actigo Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen bei der Anwendung besonders auf Nebenwirkungen achten und diesbezüglich Rücksprache mit ihrem Arzt oder Apotheker halten.\u0026lt;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2, „Voltaren Actigo Schmerzgel darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel dünn auf die betroffene Stelle auftragen und leicht einreiben. Es sollte nicht mit Druck erfolgen. Danach sollten die Hände mit einem Papiertuch abgewischt und anschließend gewaschen werden, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch sollte im Restmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Actigo Schmerzgel einige Minuten auf der Haut trocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und der zugrundeliegenden Erkrankung. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Actigo Schmerzgel an als nötig und nur für die minimal nötige Anwendungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Actigo Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den gesamten Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei jeglichem deutlichen Überschreiten der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Voltaren Actigo Schmerzgel nehmen Sie bitte umgehend Kontakt mit Ihrem Arzt auf, der die geeigneten Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, beenden Sie die Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel und suchen Sie schnellstmöglich Ihren Arzt auf:\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (Bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppen, trockene Haut, Schwellung (Ödem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeitrige Hautausschläge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Voltaren Actigo Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umständen nach Einnahme Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen oder den Verdacht darauf bemerken, wenden Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht mehr an und informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung unter „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anbruch der Tube ist das Arzneimittel 3 Jahre haltbar, jedoch nicht länger als das auf der Packung angegebene Verfalldatum. Bewahren Sie die Tube nach Gebrauch stehend auf der Verschlusskappe auf. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Actigo Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 11,6 mg in 1 g Gel (entsprechend 10 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Cetomacrogol, Carbomer 974 P, N-Ethylethanamin, Parfümcreme (enthält Benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Actigo Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungsgrößen mit 60 g und 100 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiet: Voltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika\/Analgetika.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659074224452,"sku":"19298456","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/44d1bd7b59746fe4dd3bfc40885414b9.jpg?v=1758265802"},{"product_id":"kytta-smertemaske-50-g","title":"Kytta Schmerzsalbe (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta smert salve.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Müllers rod-fluidekstrakt. Anvendelsesområder: Voksne: Til udvortes behandling af smerter og hævelser ved knæledsartrose af degenerativ oprindelse, akutte muskel smerter (myalgier) i ryggen, forstuvninger, blå mærker og forstrækninger efter sports- og uheldsskader. Børn fra 8 år og unge: Til udvortes behandling af forstuvninger, blå mærker og forstrækninger efter sports- og uheldsskader. \u003cb\u003eAdvarselsoplysninger: Indeholder jordnøddeolie, butyl-, ethyl-, methyl-, 2-methylpropyl- og propyl-4-hydroxybenzoat (parabener), cetylstearylalkohol, natriumdodecylsulfat, duftstof (parfumeolie) med benzylalkohol, benzylbenzoat, citral, kumarin, eugenol, geraniol, hydroxicitronellal, limonen, linalool, og rosmarinolie.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta smert salve til brug for voksne og børn fra 3 år\u003cbr\u003eAktivt stof: 35 % Müllers rod-fluidekstrakt (1:2)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient! Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandling resultat, skal Kytta smert salve dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du straks kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation, skal du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Kytta smert salve og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du anvender Kytta smert salve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Kytta smert salve anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Kytta smert salve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Kytta smert salve og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta smert salve er et lægemiddel til udvortes behandling af smerter og hævelser ved knæledsartrose af degenerativ oprindelse, akutte muskel smerter (myalgier) i ryggen, forstuvninger, blå mærker og forstrækninger efter sports- og uheldsskader. Det aktive stof Müllers rod-fluidekstrakt indholdt i Kytta smert salve anvendes til udvortes behandling af betændelser, hævelser og smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du anvender Kytta smert salve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta smert salve må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for Müllers rod, butyl-, ethyl-, methyl-, 2-methylpropyl- og propyl-4-hydroxybenzoat (parabener), jordnødder, soja, rosmarinolie eller et af de øvrige indholdsstoffer i Kytta smert salve.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 3 år, da der ikke foreligger tilstrækkelige undersøgelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved anvendelse af Kytta smert salve er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehos børn fra 3 - 12 år, ikke anvende i mere end en uge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med allergiske sygdomme, da disse er mere tilbøjelige til overfølsomheds reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter, der anvender Kytta smert salve for første gang, bør teste lægemidlet i små mængder, f.eks. på håndleddet, for at vurdere tolerabiliteten. Hvis symptomerne ikke forbedres inden for 3 - 4 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Kytta smert salve med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteker, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler, selv hvis de er håndkøbsprodukter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eAnvendelse under graviditet og amning bør kun ske efter rådgivning fra lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsduelighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre indholdsstoffer i Kytta smert salve:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis). Benzylbenzoat kan forårsage let irritation af hud, øjne og slimhinder. Jordnøddeolie kan sjældent forårsage alvorlige allergiske reaktioner. Butyl-, ethyl-, methyl-, 2-methylpropyl- og propyl-4-hydroxybenzoat (parabener) kan forårsage overfølsomheds reaktioner, herunder forsinkede reaktioner. Hos følsomme patienter kan rosmarinolie udløse overfølsomheds reaktioner (herunder åndedrætsbesvær). Kytta smert salve bør ikke påføres åbne sår, i øjnene eller på slimhinder. Anvendelsen må kun foretages på intakt hud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Kytta smert salve anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Kytta smert salve altid i henhold til instruktionerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den normale dosering: Afhængigt af størrelsen på det behandlede område og sværhedsgraden af symptomerne, påføres 1,2 - 6 g (motsvarer en salve stribe på 4 - 18 cm) 2 til 4 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003ePåfør Kytta smert salve på de behandlede områder og massér det omhyggeligt ind. Ved sværere symptomer kan en salveforbinding anvendes. Til dette påføres 10 - 20 g Kytta smert salve én gang dagligt og dækkes med passende forbinding materiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eAnvendelsen kan fortsætte indtil symptomerne aftager eller efter lægens anvisning. Hos børn fra 3 - 12 år skal den ikke anvendes i mere end 1 uge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Kytta smert salve, end du skulle:\u003cbr\u003eFortsæt med at anvende den som angivet i doseringsvejledningen. Generelt anbefales det ikke at anvende højere doser end angivet under punkt 3. Ved utilsigtet indtagelse af større mængder skal rester fjernes fra mund og næse, og læge skal kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Kytta smert salve:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den foregående anvendelse. Fortsæt anvendelsen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Kytta smert salve:\u003cbr\u003eEn pause eller for tidlig afslutning af behandlingen er ufarlig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Kytta smert salve have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvist:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelvfølgelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigheden af de følgende bivirkninger kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eBainiewettet pga. individuelle reaktioner på ingredienserne kan lokale hudreaktioner forekomme. Som med alle lægemidler til udvortes brug kan der optræde overfølsomhedsreaktioner efter brug. Disse kan enten optræde på det område, hvor lægemidlet blev påført, eller også andre steder på kroppen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elokalt begrænsede overfølsomhedsreaktioner på påføringsstedet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egenerelle overfølsomhedsreaktioner i form af nældefeber samt angioødem (pludselige hævelser i ansigtet, på øjenlågene eller i munden). Der kan desuden optræde overfølsomhedsreaktioner f.eks. i mave-tarmkanalen (f.eks. kvalme, mavesmerter), øjnene (f.eks. allergisk konjunktivitis), luftvejene (f.eks. allergisk rhinitis, nedsat vejrtrækning og spasmer) eller kredsløbssystemet (f.eks. blodtryksfald, hjertebanken).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i hud og underhud, f.eks. kontaktdermatitis, eksem, smertefornemmelser og brænden på huden, kløe, rødme samt hududslæt (f.eks. i form af blærer), der ikke er begrænset til påføringsstedet. I svære tilfælde bør læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, så kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der leveres flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Kytta smert salve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 30°C. Holdbarhed efter åbning: 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kytta smert salve indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er: 100 g Kytta smert salve indeholder: 35,0 g Müllers rod-fluidekstrakt (1:2) (udtræksmiddel: ethanol 60 vol.-%). De øvrige indholdsstoffer er: 2-fenoxyethanol-[butyl, ethyl, methyl, (2-methylpropyl), propyl] (4-hydroxybenzoat), natriumhydroxid, PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, cetylstearylalkohol, glycerolmonostearat, natriumdodecylsulfat, jordnøddeolie, renset vand, lavendelolie, fyrnåleolie, rosmarinolie, og andre duftstoffer som en del af parfumeolie special PH (indeholder bl.a. benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kytta smert salve ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBeige creme. Pakning med 50 g, 100 g og 150 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTlf. nr.: 0 61 51\/8 56-22 60\u003cbr\u003eFax. nr.: 0 61 51\/8 56-22 03\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerck Kommanditgesellschaft auf Aktien \u0026amp; Co\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eA-9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i juli 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Comfrey rod-Fluidekstrakt. Anvendelsesområder: Voksne: Til udvortes behandling af smerter og hævelser ved knæledsartrose af degenerativ oprindelse, akutte muskelsmerter (myalgier) i ryggen, forstuvninger, blå mærker og forstrækninger efter sports- og ulykkestraumer. Børn fra 8 år og unge: Til udvortes behandling af forstuvninger, blå mærker og forstrækninger efter sports- og ulykkestraumer. Advarselsinformationer: Indeholder jordnøddeolie, butyl-, ethyl-, methyl-, 2-methylpropyl- og propyl-4-hydroxybenzoat (parabener), cetylstearylalkohol, natriumdodecylsulfat, duftstof (parfumeolie) med benzylalkohol, benzylbenzoat, citral, cumarin, eugenol, geraniol, hydroxycitronellal, limonen, linalool og rosmarin olie.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659078484292,"sku":"10832842","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/59c669e184a98ccdc4d3813213cf2d1e.jpg?v=1758265921"},{"product_id":"kytta-varmecreme-capsaicin-50-g","title":"Kytta Wärmesalbe Capsaicin (50 g)","description":"","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659078615364,"sku":"18776497","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/51d8b669daf015911dc8084041c79af8.jpg?v=1758265958"},{"product_id":"allgaeuer-franzbr-we-ex-st-250-ml","title":"Allgäuer Franzbranntwein EX ST (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, Lösung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, Lösung zur Anwendung auf der Haut für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 30 Monaten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Latschenkiefernöl, racemischer Campher, Levomenthol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist das Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist das Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur äußeren Anwendung. Zur Förderung der Hautdurchblutung. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei fortdauernden Gelenkbeschwerden oder bei stärkeren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder zum Beispiel mit Gefühlsstörungen oder Kribbeln verbunden sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Keuchhusten, Asthma und anderen Atemwegserkrankungen, die mit ausgeprägter Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, sowie bei Patienten mit Kinderkrankheiten mit Hautausschlag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut, bei Ekzemen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf Schleimhäuten, im Bereich der Augen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei diabetischer Mikroangiopathie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei peripherer venöser oder arterieller Verschlusskrankheit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern mit Anfallsleiden (mit und ohne Fieber).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eEnthält Latschenkiefernöl, racemischer Campher, Levomenthol. Enthält Poly(oxyethylen)-60-hydriertes Rizinusöl, das Hautreizungen hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel sollte nicht mit Hautwunden in Berührung kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel soll nicht mit Hautwunden, den Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Sie sollten darauf achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Bei äußerlicher Anwendung als Umschlag dürfen keine luftdichten Verbände angelegt werden. Nicht für feuchte Umschläge. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNicht anwenden bei Kindern unter 30 Monaten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sowie Alkohol:\u003cbr\u003eBisher sind keine Beeinflussungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten für die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Tierversuche geben ebenfalls keine ausreichenden Hinweise darauf, ob durch die Behandlung schädigende Wirkungen auf die Entwicklung der Nachkommen zu erwarten sind. Sie dürfen dieses Arzneimittel daher in Schwangerschaft oder Stillzeit nicht anwenden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien dazu durchgeführt. Bisher sind keine Beeinflussungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist das Arzneimittel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNur zur äußeren Anwendung! Nicht einnehmen! Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eEin- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Körperstellen dünn auftragen und in die Haut einreiben, bis sie trocken ist. Soll ein Verband angelegt werden, so sollte die Lösung zuvor einige Minuten auf der Haut antrocknen. Keine luftdichten Verbände (Okklusivverbände) anlegen. Eine gleichzeitige Kältetherapie (Kryotherapie) ist wegen der möglichen zusätzlichen Hautreizung nicht zu empfehlen. Eine großflächige Anwendung ist nicht zu empfehlen. Wenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an. Die weitere Behandlungsdauer legt der behandelnde Arzt fest. Im Allgemeinen ist eine Anwendung über 1 – 2 Wochen ausreichend. Ein therapeutischer Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, oder bei versehentlicher Einnahme:\u003cbr\u003eBitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Spezifische Gegenmittel sind nicht bekannt; keinesfalls sollten Milch oder alkoholische Getränke zugeführt werden, da diese die Aufnahme ätherischer Öle fördern könnten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern setzen Sie die Anwendung wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen oder wenn Sie Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben:\u003cbr\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Personen mit Überempfindlichkeit können ätherische Öle und Campher Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. an Schleimhäuten (einschließlich Atemnot und Bronchospasmen) und der Haut mit Rötung, Juckreiz, Brennen, Hautausschlägen, einschließlich Pusteln und Quaddeln oder lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis), hervorrufen. Das Arzneimittel kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis 30 Monate einen Kehlkopfkrampf auslösen, der zu schwerwiegenden Atemstörungen führen kann. Das Einatmen ätherischer Öle kann Husten auslösen. Bronchospasmen können sich verschlimmern. Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Bei Rötung, Brennen und Hautreizungen sind die betroffenen Stellen gründlich mit Wasser abzuspülen. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung abzubrechen und nicht erneut anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist das Arzneimittel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas das Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 ml (entsprechend 91 g) Lösung enthalten: Wirkstoffe: Latschenkiefernöl 1,2740 g, racemischer Campher 0,7917 g, Levomenthol 0,6370 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96% (V\/V), gereinigtes Wasser, Poly(oxyethylen)-60-hydriertes Rizinusöl, Isobornylacetat, Spanisches Salbeiöl, Rosmarinöl, Siebenkräuteröl R 041.923, Farbstoffmischung: E104, E110, E131, E124, Natriumsulfat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePE-Flasche mit 100, 250, 500 und 1000 ml, Spray mit 125 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDr. Theiss Naturwaren GmbH\u003cbr\u003eMichelinstraße 10\u003cbr\u003eD-66424 Homburg\u003cbr\u003ewww.latschkiefer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung.","brand":"Dr. Theiss Naturwaren GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659081859396,"sku":"03403359","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/64c64ac34c0f605a91b4ac8c78f6343e.jpg?v=1758266046"},{"product_id":"diclo-ratio-smertegel-100-g","title":"Diclo Ratio Schmerzgel (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposom-Emulsionsgel. Anwendungsgebiete: für Erwachsene: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerz, Entzündung und Schwellung bei rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule, Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen). Anwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerz bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposom-Emulsionsgel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3–5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Erwachsene:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerz, Entzündung und Schwellung bei\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003erheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edegenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eZur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerz bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac-Natrium, Soja, Erdnuss, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Zimt (Zimtaldehyd) sind. Dies gilt auch, wenn Sie überempfindlich gegen Perubalsam reagieren (Kreuzsensibilisierung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Patienten, bei denen Acetylsalicylsäure oder nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) Asthmaanfälle, Hautausschlag oder akuten Schnupfen ausgelöst haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren (keine ausreichenden Erfahrungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe Abschnitt 2. „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel anwenden. Wenn Diclo-ratiopharm Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, können Nebenwirkungen auftreten, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen entsprechen solchen, die unter Umständen bei Einnahme Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen, obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenähnlichen Erscheinungen) sowie Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art leiden, sind Sie bei der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel eher als andere Patienten von Asthmaanfällen (Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokalen Haut- oder Schleimhautschwellungen (Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria) gefährdet. In diesem Fall darf Diclo-ratiopharm Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das gleiche gilt, wenn Sie auf andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht. Wenn während der Behandlung mit Diclo-ratiopharm Schmerzgel Hautausschlag auftritt, ist die Behandlung abzubrechen. Diclo-ratiopharm Schmerzgel soll nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautläsionen oder offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute sollen mit dem Präparat nicht in Berührung kommen. Es ist sicherzustellen, dass Kinder mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien nicht in Kontakt gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003eBei der bestimmungsgemäßen Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Sie sollten Diclo-ratiopharm Schmerzgel daher nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden und eine großflächige und Langzeitanwendung vermeiden. Um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Gel zu verhindern, sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel während der Stillzeit nicht im Brustbereich auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Reaktionsfähigkeit bei der Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Tragen Sie einen Gelstrang bis zu 11 cm auf die zu behandelnde Stelle auf, dies entspricht 3 g Gel (30 mg Diclofenac-Natrium). Die maximale Tagesdosis beträgt 9 g Gel, entsprechend 90 mg Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen! Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Diclo-ratiopharm Schmerzgel einige Minuten auf der Haut antrocknen. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird nicht empfohlen. Diclo-ratiopharm Schmerzgel kann auch als Ergänzung zu anderen Diclofenac-haltigen Zubereitungen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eJugendlichen ab 14 Jahren wird geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 14 Jahren:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2. „Diclo-ratiopharm Schmerzgel darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclo-ratiopharm Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut ist das Gel zu entfernen und mit Wasser abzuwaschen. Bei deutlicher Überdosierung oder unbeabsichtigter Einnahme ist ein Arzt aufzusuchen. Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung vergessen haben, können Sie diese beim nächsten regulären Anwendungszeitpunkt überspringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel abbrechen:\u003cbr\u003eSollten Sie unsicher sein bezüglich einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Behandlung, so sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sollten Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sein, wenden Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen, pustulöser Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGesichtsschwellung (Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit (Photosensibilisierung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBrennen an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclo-ratiopharm Schmerzgel auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen. Sojaproteine können sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Zimt (Zimtaldehyd) kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Diclo-ratiopharm Schmerzgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel ist nach Anbruch der Tube 9 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclo-ratiopharm Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniak, Carbomer 980, Decyloleat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja), 2-Propanol (Ph.Eur.), RRR-a-Tocopherol, Sojaöl (Ph.Eur.), Duftstoffe, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclo-ratiopharm Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist ein leicht gelbliches Emulsionsgel. Diclo-ratiopharm Schmerzgel ist in Packungen zu 50 g, 100 g, 150 g, 200 g und 300 g Gel erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposom-Emulsionsgel. Anwendungsgebiete: für Erwachsene: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerz, Entzündung und Schwellung bei rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule, Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen). Anwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerz bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659082940740,"sku":"04704206","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/56009b0b7869099dd51b2bf5c901c72f_b012d1cd-8e80-4c48-b873-e0ff9881e371.jpg?v=1758266161"},{"product_id":"finalgon-varmecreme-duo-20-g","title":"Finalgon Wärmecreme DUO (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFinalgon Wärmesalbe DUO.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung bei Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFinalgon Wärmesalbe DUO 1,7 mg, 10,8 mg\/1 g Creme zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Nonivamid, Nicoboxil\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Finalgon Wärmesalbe DUO und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Finalgon Wärmesalbe DUO beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Finalgon Wärmesalbe DUO anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Finalgon Wärmesalbe DUO aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Finalgon Wärmesalbe DUO und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSo wirkt Finalgon Wärmesalbe DUO. Finalgon Wärmesalbe DUO ist eine durchblutungsfördernde Creme zur Wärmetherapie. Finalgon Wärmesalbe DUO wird angewendet zur Förderung der Hautdurchblutung bei Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eSicherheit und Wirksamkeit von Finalgon Wärmesalbe DUO bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurden nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Finalgon Wärmesalbe DUO beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFinalgon Wärmesalbe DUO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Nonivamid, Nicoboxil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei sehr empfindlicher Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf Wunden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf entzündeten oder erkrankten Hautstellen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann zu vorübergehendem Jucken oder einem Hitzegefühl an der Applikationsstelle kommen. Dies kann stärker ausgeprägt sein, wenn zu viel Finalgon Wärmesalbe DUO aufgetragen wird. Auch wenn zu viel aufgetragen wurde, kann dieses mit Hautcreme oder Speiseöl (im Augenbereich mit Vaseline) entfernt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Finalgon Wärmesalbe DUO ist erforderlich:\u003cbr\u003eFinalgon Wärmesalbe DUO bewirkt eine lokale Steigerung der Hautdurchblutung. Dies kann mit einer Rötung, einem Wärmegefühl, Juckreiz oder Brennen an der Applikationsstelle einhergehen. Diese Erscheinungen können stärker ausgeprägt sein, wenn zu viel aufgetragen wird oder Finalgon Wärmesalbe DUO intensiv in die Haut einmassiert wird. Auch Blasenbildungen sind möglich. Vorsicht bei Schleimhautreaktionen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFinalgon Wärmesalbe DUO darf nicht auf das Gesicht, die Augen, die Nase oder den Mund aufgetragen werden. Es kann zu einer Schwellung des Gesichts, Gesichtsschmerzen, Reizung der Bindehaut, einer verstärkten Durchblutung des Auges, Brennen, Sehstörungen, Mundbeschwerden und einer Entzündung der Mundschleimhaut kommen. Empfindliche Hautpartien, wie z. B. der Hals oder die Innenseiten der Oberschenkel, sollten nicht oder nur wenig und mit einer geringeren Dosis als empfohlen einmassiert werden. Die Haut hellhaariger oder empfindlicher Personen reagiert im Allgemeinen stärker, so dass das Wärmegefühl bereits mit sehr wenig Finalgon Wärmesalbe DUO erreicht werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFinalgon Wärmesalbe DUO enthält die Hilfsstoffe Cetylstearylalkohol und Sorbinsäure, die örtlich begrenzte Hautreizungen hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Finalgon Wärmesalbe DUO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Finalgon Wärmesalbe DUO in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Finalgon Wärmesalbe DUO soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten bezüglich der Auswirkungen auf die Zeugungs-\/Gebärfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Finalgon Wärmesalbe DUO anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Finalgon Wärmesalbe DUO immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, sollen Sie für eine handtellergroße Hautfläche einen erbsengroßen Salbenstrang (entspricht 0,5 cm) entnehmen. Die Wirkung von Finalgon Wärmesalbe DUO wird individuell unterschiedlich ausfallen. Bei relativ unempfindlicher Haut kann die Wärmewirkung schwach oder ganz ausbleiben, während bei empfindlicher Haut bereits eine sehr geringe Menge die gewünschte Wärmewirkung hervorrufen kann. Die Behandlung sollte deshalb mit einer geringen Menge Finalgon Wärmesalbe DUO an einer kleinen Hautfläche begonnen werden. Je nach Bedarf in die Haut einmassieren. Das Wärmegefühl hält ca. 3 – 6 Stunden an. Die Wirkung kann oft über mehrere Tage spürbar sein: Muskelarbeit, Schwitzen oder äußere Wärmebehandlung können das Wärmegefühl reaktivieren. Ein warmes Bad, eine professionelle Massage vor der Applikation können die Wirkung verstärken oder verlängern. Patienten mit sensibler Haut sollten auf warme Bäder oder Duschen vor oder nach der Behandlung mit Finalgon Wärmesalbe DUO verzichten. Es wird empfohlen, die Hände vor der Anwendung mit Hautcreme einzureiben und die Hände nach der Anwendung gründlich mit Wasser und Seife zu waschen. Es wird empfohlen, bei sensibler Haut Einmalhandschuhe zu tragen. Es sollte berücksichtigt werden, dass Finalgon Wärmesalbe DUO nicht auf andere Hautbereiche oder auf andere Personen übertragen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Finalgon Wärmesalbe DUO zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Finalgon Wärmesalbe DUO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine übermäßige Anwendung von Finalgon Wärmesalbe DUO kann die wärmende Wirkung und die beschriebenen Nebenwirkungen (siehe 4.) verstärken. Insbesondere kann es zu Blasenbildung auf den behandelten Hautarealen kommen. Da die Wirkstoffe in Finalgon Wärmesalbe DUO leicht durch die Haut aufgenommen werden, können bei einer Überdosierung systemische Reaktionen auftreten, z. B. Rötung des Oberkörpers, erhöhte Körpertemperatur, Hitzewallungen, schmerzhafte verstärkte Durchblutung und Blutdruckabfall. Wurde zu viel Finalgon Wärmesalbe DUO aufgetragen, kann dies mit Hautcreme oder Speiseöl (im Augenbereich mit Vaseline) entfernt werden. Falls erforderlich, ist eine symptomatische Behandlung, gegebenenfalls lokal mit Kortikosteroiden, angezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen der Haut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Abnorme Empfindungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Husten, Atemnot\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Rötung, Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Blasen, Gesichtsödem, Nesselsucht, Pusteln an der Applikationsstelle, lokale Hautreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eHäufig: Wärmegefühl\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Finalgon Wärmesalbe DUO aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch der Tube ist die Dauer der Haltbarkeit 12 Monate. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Finalgon Wärmesalbe DUO enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Nonivamid, Nicoboxil. 1 g Salbe enthält 1,7 mg Nonivamid und 10,8 mg Nicoboxil. Die sonstigen Bestandteile sind: Decyloleat, Emulgade F [Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Macrogolglycerolricinoleat, Natriumcetylstearylsulfat], Emulgade 1000 NI (Macrogolcetylstearylether), Stearinsäure, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Parfüm, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Finalgon Wärmesalbe DUO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAussehen: Weiße bis leicht beige Creme. Finalgon Wärmesalbe DUO ist in einer Tube mit 50 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.finalgon.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eC.P.M. ContractPharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eFrühlingstraße 7\u003cbr\u003e83620 Feldkirchen-Westerham\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung bei Muskel- und Gelenkschmerzen.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659085201732,"sku":"13868823","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/812df80c3e1608cd83dc34553fd57cbb.jpg?v=1758266252"},{"product_id":"olbas-kold-spray-400-ml","title":"Olbas Kältespray (400 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Kalt-Spray\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Kühl- und Eisbehandlung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchnelle Linderung bei Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalt und unkompliziert.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eLindert den Schmerz bei Zerrung, Prellung und Verstauchung durch Kühlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eDie zu kühlenden Stellen aus ca. 15 cm Abstand bis zu 5 Sekunden lang mehrmals besprühen. Die Intervallanwendung sollte nicht länger als ca. 1 Minute dauern, da sonst die Gefahr von lokalen Erfrierungen besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHINWEISE:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eExtrem entzündbares Aerosol. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht rauchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht gegen offene Flamme oder andere Zündquelle sprühen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht durchstechen oder verbrennen, auch nicht nach Gebrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKann bei Erwärmung bersten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVor Sonnenbestrahlung schützen und nicht Temperaturen über 50 °C aussetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDarf nicht in die Hände von Kindern gelangen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eN-Pentan, Propan, Butan, Isopropanol, Olbas Duftstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.salus.de\u003cbr\u003eStand: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eN-Pentan: N-Pentan  \nPropan: Propan  \nButan: Butan  \nIsopropanol: Isopropanol  \nOlbas Duftstoffe: Olbas Duftstoffe","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659085496644,"sku":"04178551","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e9b834b37ee6e6b8effd3784a1e64e74.jpg?v=1758266281"},{"product_id":"voltaren-actigo-sg11-6mg-g-100-g","title":"Voltaren Actigo SG11.6mg\/G (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel.\u003c\/b\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiete: Voltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika\/Analgetika\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel 11,6 mg\/g für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika\/Analgetika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellung des Gesichts oder der Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Actigo Schmerzgel anwenden.\u003cbr\u003eWird Voltaren Actigo Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, kann das Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, bestehen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit möglichen Nebenwirkungen nach Einnahme Diclofenac-haltiger Arzneimittel. Wenden Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht länger und nicht in höherer Dosis als angegeben ohne ärztlichen Rat an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel soll nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Actigo Schmerzgel in die Augen gelangen, diese gründlich mit Wasser spülen. Bleiben die Beschwerden bestehen, nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt oder Apotheker auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann ein Verband angelegt werden, jedoch kein Okklusivverband (luftdichter Verband). Vor Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Actigo Schmerzgel einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Bei akuten Zuständen, die mit ausgeprägter Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei fortdauernden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Beschwerden nach 3 - 5 Tagen nicht bessern oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder an Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders in Verbindung mit allergischen Erscheinungen) leiden oder überempfindlich gegen andere Schmerz- und Rheumamittel sind, sind Sie durch Voltaren Actigo Schmerzgel eher gefährdet, Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Angioödem) oder Nesselsucht zu bekommen als andere Patienten. In diesem Fall darf Voltaren Actigo Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch sind und mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn während der Behandlung mit Voltaren Actigo Schmerzgel Hautausschlag auftritt, beenden Sie die Behandlung. Während der Behandlung ist Lichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Lichteinbestrahlung möglich. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautbereichen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel sind Wechselwirkungen bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte Voltaren Actigo Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Voltaren Actigo Schmerzgel nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht im Brustbereich oder auf großen Hautflächen über einen längeren Zeitraum angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel enthält Propylenglycol. Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzelgabe von 4 g (entspricht 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht auf offenen Wunden oder großen Hautverletzungen oder -schädigungen (wie z. B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (11,6 - 46,4 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin), erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 16 g Gel (entspricht 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist Voltaren Actigo Schmerzgel 3- bis 4-mal täglich anzuwenden. Bei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht bessern oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Actigo Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Bei älteren Menschen ist jedoch besondere Vorsicht bei Nebenwirkungen geboten und gegebenenfalls der Arzt oder Apotheker zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2, „Voltaren Actigo Schmerzgel darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren sollte der Patient\/die Eltern den Arzt aufsuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzlinderung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003eTragen Sie Voltaren Actigo Schmerzgel dünn auf die betroffenen Körperpartien auf und reiben Sie es leicht ein. Es darf nicht einmassiert werden. Anschließend sollten die Hände mit einem Papiertuch abgewischt und danach gewaschen werden, außer diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch ist im Restmüll zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor ein Verband angelegt wird, sollte Voltaren Actigo Schmerzgel einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Actigo Schmerzgel als nötig und nur für die minimal nötige Anwendungsdauer an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Actigo Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosis beim Auftragen auf die Haut sollte das Gel wieder entfernt (z. B. mit einem Papiertuch) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Voltaren Actigo Schmerzgel nehmen Sie bitte sofort Kontakt mit Ihrem Arzt auf, der über geeignete Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, setzen Sie Voltaren Actigo Schmerzgel ab und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf:\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautreizung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen sind möglich:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppung, Austrocknung der Haut, Schwellung (Ödem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epustelartiger Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Lichteinbestrahlung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Actigo Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, sind systemische Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen bei sich beobachten oder den Verdacht haben, dass diese auftreten können, setzen Sie Voltaren Actigo Schmerzgel ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anbruch ist das Arzneimittel 3 Jahre haltbar, jedoch höchstens bis zu dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum. Tube nach Gebrauch auf den Kopf stellen. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Actigo Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 11,6 mg in 1 g Gel (entspricht 10 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Cetomacrogol, Carbomer 974 P, N-Ethylethanamin, Parfümcreme (enthält Benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Actigo Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungen mit 60 g und 100 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiete: Voltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika\/Analgetika.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659109876036,"sku":"19298462","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e23d133a6d225ec77452aa6052962de.jpg?v=1758266498"},{"product_id":"retterspitz-ydre-350-ml","title":"Retterspitz Äußerlich (350 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz Wickel-Starter-Set\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Komplett-Set zur sanften Heilung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Sportverletzungen und Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehilft bei Zerrungen, Prellungen und Schwellungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edas Wickeltextil bietet viele Anwendungsmöglichkeiten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErleben Sie die wohltuende Wirkung eines Wickels mit Retterspitz Äußerlich. Der Wickel hilft auf natürliche Weise bei Zerrungen, Prellungen, Gelenkschmerzen und ähnlichen Beschwerden. Inhalt: Retterspitz Äußerlich (350 ml), Retterspitz Wickel für Hals und kleinere Gelenke sowie Wickelschule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich - Gebrauchsinformation\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung, Darreichungsform:\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich, Flüssigkeit zur äußerlichen Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Thymol, Rosmarinöl, Zitronenöl, Bergamottöl, Orangenblütenöl, Arnikatinktur, Weinsäure, Citronensäure-Monohydrat, Alaun, Hühnerei denaturiert, gehärtet, keimfrei, medizinische Seife, Macrogolglycerolhydroxystearat, Ethanol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich ist in Flaschen zu 350 ml und 1 Liter als Flüssigkeit zur äußerlichen Anwendung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Retterspitz Äußerlich und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eEs wird angewendet zur physikalisch unterstützenden Therapie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schmerzhaften Schwellungszuständen nach endoprothetischen und gefäßprothetischen Behandlungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verletzungsfolgen, z.B. Zerrung der vorderen Oberschenkelmuskulatur, Stauchung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Entzündungen, z.B. nach Gefäßentfernungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen bei Bruch von Oberschenkel oder Schienbein, die osteosynthetisch behandelt werden, bei Weichteileingriffen an der Schulter, Amputationen, Revisionsoperationen nach Komplikationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Regeneration nach Sportverletzungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischer Polyarthritis, aktivierter Arthrose, weichteilrheumatischem Schmerzsyndrom, Fibromyalgiesyndrom, Prellungen, Schwellungszuständen an Gelenken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Mastitis und Milchstau.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Wundheilung, auch bei infizierten und chronischen Wunden wie z.B. Ulcus cruris.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Retterspitz Äußerlich beachten?\u003cbr\u003ePrüfen Sie, ob eine Überempfindlichkeit oder allergische Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe von Retterspitz Äußerlich vorliegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie bei der Anwendung von Retterspitz Äußerlich beachten?\u003cbr\u003eBei längerem Stehen der Flasche kann sich ein Bodensatz bilden, der durch kräftiges Schütteln vor jeder Anwendung verteilt werden muss. Der Bodensatz entsteht durch die natürliche und unvermeidliche Bildung von Eiweißflocken und ist ein normaler Bestandteil des Aussehens des Produktes. Die Flocken bilden sich beim Herstellungsverfahren der gehärteten, denaturierten und keimfrei gemachten Hilfsstoffe aus Eiklar und frischen Hühnereiern. Dieser Komplex ist grob dispers und kolloidal gelöst. Er besitzt in diesem Zustand seine größtmögliche Oberfläche zur Anheftung. Retterspitz Äußerlich soll nicht unmittelbar nach hemmenden Pflastern an der gleichen Stelle angewendet werden. Es darf nicht auf gepuderte oder gefettete Hautstellen aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Retterspitz Äußerlich:\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich ist bei starker Reaktion der Haut, z.B. bei Personen mit heller Haut, Blond- oder Rothaarigen, mit frischem Wasser verdünnt anzuwenden. Der Verdünnungsgrad richtet sich nach der Empfindlichkeit des Patienten, da der frisch aufgelegte Wickel nicht brennen darf. Zur Herstellung der Verdünnung ist eine zweite saubere, gut verschließbare Flasche zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern unter 6 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Menschen bestehen keine Einschränkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs gibt keine Anzeichen dafür, dass die Anwendung von Retterspitz Äußerlich den normalen Verlauf der Schwangerschaft stört oder das ungeborene Kind schädigen kann. Fragen Sie im Zweifel vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs gibt keine Anzeichen oder Anhaltspunkte dafür, dass die Anwendung von Retterspitz Äußerlich während der Stillzeit Probleme bereitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWundheilung:\u003cbr\u003eBei der physikalisch unterstützenden Therapie zur Wundheilung ist die Wunde vorher zu reinigen und mit einem geeigneten, wasserdichten Verband abzudecken. Geeignete Verbände können z.B. Hydrokolloidverbände, adhäsive und nicht-adhäsive Schaumverbände, Folienverbände und Duschpflaster sein. Retterspitz Äußerlich darf nicht in direkten Kontakt mit der offenen Wunde kommen. Die Reinigung und Versorgung der Wunde sollte durch qualifiziertes Personal erfolgen. Über den Verband wird ein Retterspitz-Wickel gelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise:\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu spezifischen Inhaltsstoffen von Retterspitz Äußerlich sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Retterspitz Äußerlich anzuwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Retterspitz Äußerlich immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation an. Anwendungsdauer 1,5 bis 2 Stunden. Die Anwendung kann je nach Bedarf mehrmals täglich bis zum Abklingen der Beschwerden erfolgen. Mischen Sie zunächst Retterspitz Äußerlich mit frischem Wasser zu gleichen Teilen in einer Schüssel. Die Mengen passen sich der Größe des Wickels oder des Textils an. Die genauen Mengenangaben finden Sie in der Umschreibung des jeweiligen Wickeltextils oder auf unserer Homepage www.retterspitz.de, Rubrik Wickel. Tauchen Sie das Leinentuch des Wickels in die Mischung und legen Sie es auf die betroffene Stelle. Straffen Sie und legen Sie ein trockenes Moltontuch darüber. Straffen Sie erneut und befestigen Sie es mit Klettbändern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Retterspitz Feuchte Strümpfe:\u003cbr\u003eInnenstrümpfe werden in eine Mischung aus frischem Wasser und Retterspitz Äußerlich getaucht, ausgedrückt und über beide Beine gezogen. Darüber werden trockene Wollstrümpfe gezogen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eBei Personen mit hohem allergischem Potential kann es in sehr seltenen Fällen zu Hautreizungen (Rötung, Juckreiz) kommen. Bei Verdacht auf Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Retterspitz Äußerlich aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie Retterspitz Äußerlich für Kinder unzugänglich auf. Eine irrtümliche Einnahme durch Erwachsene, Kinder oder Säuglinge ist unangenehm, aber nicht gefährlich, wobei der saure Geschmack eine Art Brechreiz auslösen kann. Sie dürfen Retterspitz Äußerlich nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anbruchflasche:\u003cbr\u003eAnbruchflasche gut verschlossen nicht über +25°C, am besten im Kühlschrank aufbewahren. Die Anbruchflasche muss innerhalb von 12 Wochen aufgebraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über +25°C lagern. Keine weiteren besonderen Anforderungen an die Lagerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eFalls sich eine Flasche schwer öffnen lässt, so befolgen Sie bitte nachstehende Vorgehensweise: Tauchen Sie die Flasche mit dem Verschluss nach unten für etwa +50°C warmes Wasser für ein paar Minuten. Danach sollte sich diese leicht öffnen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz GmbH\u003cbr\u003eLaufer Straße 17 - 19\u003cbr\u003eD-90571 Schwaig\u003cbr\u003ewww.retterspitz.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n","brand":"Retterspitz GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659111481668,"sku":"00867667","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bf4c13432e795fedb98cfbed1c25fc29.jpg?v=1758266577"},{"product_id":"mobilat-intens-mug-salve-3-100-g","title":"Mobilat Intens MUG-Salbe 3 % (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMobilat Intens Muskel- und Gelenkcreme 3% Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Flufenaminsäure. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen der Weichteile wie Sehnenentzündung (Tendinitis) und Sehnenscheidenentzündung (Tenosynovitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMobilat Intens Muskel- und Gelenkcreme 3% Creme\u003cbr\u003eWirkstoff: Flufenaminsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Mobilat Intens und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Mobilat Intens beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mobilat Intens anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mobilat Intens aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Mobilat Intens und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMobilat Intens ist ein Antirheumatikum, das bei äußerlicher Anwendung entzündungshemmend und schmerzlindernd wirkt. Mobilat Intens wird angewendet zur unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen der Weichteile wie Sehnenentzündung (Tendinitis) und Sehnenscheidenentzündung (Tenosynovitis). Bei Beschwerden, die sich verschlimmern oder länger als drei Tage andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Mobilat Intens beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMobilat Intens darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Flufenaminsäure, Rosmarinöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind oder auf andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika), wie z.B. Acetylsalicylsäure (z.B. Aspirin), mit Asthmaanfällen, Hautreaktionen oder allergischem Schnupfen reagieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen das Konservierungsmittel Sorbinsäure.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie Ekzemen, auf Schleimhäuten oder an den Augen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa bisher keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, darf Mobilat Intens bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mobilat Intens anwenden, insbesondere:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePatienten, die an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronischen obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, sowie Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art haben ein erhöhtes Risiko für Asthmaanfälle (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- und Schleimhautschwellungen (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria) als andere Patienten. Diese Patienten dürfen Mobilat Intens nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle anwenden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer angeborenen Störung des Porphyrinstoffwechsels (z.B. akute intermittierende Porphyrie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass Kinder mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautstellen nicht in Kontakt gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Mobilat Intens zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen von Mobilat Intens mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Mobilat Intens bei Schwangeren vor. Sie dürfen Mobilat Intens nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Flufenaminsäure geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Sie dürfen Mobilat Intens nicht anwenden, wenn Sie stillen. Sollte Ihr behandelnder Arzt die Anwendung von Mobilat Intens für zwingend erforderlich halten, müssen Sie abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen oder Maßnahmen sind bei einmaliger oder kurzzeitiger Anwendung von Mobilat Intens nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMobilat Intens enthält Sorbinsäure:\u003cbr\u003eSorbinsäure kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Mobilat Intens anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eCa. 3-mal täglich einen ca. 10 cm langen Cremestrang (entspricht ca. 3 g Creme) auf die erkrankte Stelle auftragen. Die behandelte Fläche sollte nicht größer als ca. 30 x 30 cm sein. Die maximale Gesamtdosis pro Tag beträgt 9 g Creme, dies entspricht 270 mg Flufenaminsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eCreme zur Anwendung auf der Haut. Nur zur äußeren Anwendung! Nicht einnehmen! Mobilat Intens wird dünn auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Mobilat Intens eignet sich auch für Verbände. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Mobilat Intens einige Minuten auf der Haut antrocknen. Eine Anwendung unter dicht abschließenden Verbänden wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eIn der Regel ist eine Anwendung von 2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mobilat Intens zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Mobilat Intens angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut ist die Creme wieder zu entfernen und mit Wasser abzuwaschen. Bei Anwendung von wesentlich größeren Mengen oder versehentlicher Einnahme von Mobilat Intens ist der Arzt zu benachrichtigen. Dieser kann je nach Art und Schwere der Symptome über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen oder lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis\/allergische Konjunktivitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Schwindel, Migräne.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Atembeschwerden (Dyspnoe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten (einschließlich Einzelfälle): Atemwegsverengungen (Bronchospasmen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHäufig: Lokale Hautreaktionen wie Rötung, Juckreiz, Brennen, Hautausschläge auch mit Pusteln oder Quaddelbildung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eWird Mobilat Intens auf großer Hautfläche und über längere Zeit angewendet, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder auch den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen, wie sie nach systemischer Anwendung von Flufenaminsäure-haltigen Arzneimitteln auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen sollten Sie Mobilat Intens nicht mehr anwenden. Im Allgemeinen klingen die Beschwerden dann von selbst ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei besonders sensibilisierten Patienten kann die Anwendung von Rosmarinöl am Oberkörper Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atembeschwerden) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Mobilat Intens aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über +25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch des Behältnisses ist es 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mobilat Intens enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Flufenaminsäure. 100 g Creme enthalten 3 g Flufenaminsäure. Die sonstigen Bestandteile sind Bentonit, Glycerol-(mono\/di\/tri) (stearat\/palmitat)-Natriumcetylstearylsulfat-Gemisch (90:10), 2-Propanol (Ph.Eur.), Salzsäure 25%, Sorbinsäure (Ph.Eur.), Tetradecan-1-ol, mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser, Citronellöl, Lemongrasöl, Rosmarinöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mobilat Intens aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMobilat Intens ist eine weiße bis leicht grünliche Creme und ist in Originalpackungen zu 50 g, 100 g und 150 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMobilat Produktions GmbH\u003cbr\u003eLuitpoldstraße 1\u003cbr\u003e85276 Pfaffenhofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Flufenaminsäure. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen der Weichteile wie Sehnenentzündung (Tendinitis) und Sehnenscheidenentzündung (Tenosynovitis).","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659115315524,"sku":"00412493","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b02f6537dd83a6b863725aa299e1a64c.jpg?v=1758266696"},{"product_id":"bromelain-pos-30-stk","title":"Bromelain POS (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS, 500 F.I.P.-Einheiten, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Bromelain.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Begleitbehandlung akuter Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS, 500 F.I.P.-Einheiten, magensaftresistente Tabletten. Bromelain-POS ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird zur Begleitbehandlung akuter Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nasennebenhöhlen, angewendet.\u003cbr\u003eWirkstoff: Bromelain.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BROMELAIN-POS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BROMELAIN-POS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BROMELAIN-POS EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BROMELAIN-POS AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BROMELAIN-POS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird zur Begleitbehandlung akuter Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nasennebenhöhlen, angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BROMELAIN-POS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Bromelain (Ananas) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung, wie z. B. der Bluterkrankheit (Hämophilie), leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung und\/oder Mittel gegen Thrombosen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bromelain-POS einnehmen.\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bromelain-POS ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Zunahme der Schwellung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei (zunehmenden) Schmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei (zunehmender) Bewegungseinschränkung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei (blutigem oder eitrigem) Ausfluss aus dem Wundgebiet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei lokaler Überwärmung\/ Rötung und insbesondere bei Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen, der über die weiteren zu ergreifenden Maßnahmen entscheidet.\u003cbr\u003eDie Einnahme von Bromelain-POS ersetzt nicht die ärztlichen Maßnahmen zur Behandlung von Verletzungen oder die Wundversorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie bereits andere Arzneimittel einnehmen, so sollten Sie vor der Anwendung von Bromelain-POS ärztlichen Rat einholen, da Bromelain-POS die Wirkung anderer Arzneimittel verstärken kann. Dies ist insbesondere bei stark wirksamen Arzneimitteln (z. B. Herzmitteln, Mitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen etc.) von Bedeutung, deren Dosierung dann überprüft werden muss. Der Arzt wird dann die notwendigen Maßnahmen treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel sollte gegebenenfalls vor Operationen abgesetzt werden, da es die Blutgerinnungsfähigkeit beeinflusst (vergleiche die Hinweise im folgenden Abschnitt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Bromelain-POS zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS kann die Wirkung gleichzeitig angewendeter anderer Arzneimittel verstärken (siehe Vorsichtsmaßnahmen im vorherigen Abschnitt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS beeinflusst die Blutgerinnungsfähigkeit. Die gleichzeitige Anwendung von Bromelain-POS mit Antikoagulantien (Blutverdünnern) und Thrombozytenaggregationshemmern (wie ASS, Aspirin etc.) kann zu einer erhöhten Blutungsneigung führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS verstärkt die Wirkung von Antibiotika durch Erhöhung der Blut- und Urinspiegel.\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Bromelain-POS vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht untersucht worden. Die Einnahme von Bromelain-POS wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Es ist zu beachten, dass eine Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wegen der Gefahr einer Frühschwangerschaft ebenfalls sorgfältig abgewogen werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BROMELAIN-POS EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre nehmen 1 - 2-mal täglich je eine Tablette Bromelain-POS ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern unter 12 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAufgrund unzureichend vorliegender Studien soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Tablette darf nicht geteilt werden, da die Tabletten einen magensaftresistenten Überzug besitzen. Die Magensäure würde den Wirkstoff teilweise zerstören, wodurch die Wirkung des Arzneimittels vermindert wäre. Der Überzug schützt die Tabletten, damit der Wirkstoff unbeschadet den Magen passiert und erst im Dünndarm freigegeben wird. Bromelain-POS soll etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie Bromelain-POS ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 - 5 Tage ein. In begründeten Fällen ist eine längere Anwendung möglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bromelain-POS zu stark oder zu schwach ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Bromelain-POS eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt zu informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bromelain-POS vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bromelain-POS abbrechen:\u003cbr\u003eEin Abbruch oder vorzeitiger Behandlungsabbruch ist im Allgemeinen unbedenklich. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: 1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig kann der Wirkstoff Bromelain allergische Reaktionen, z. B. Hautausschläge oder asthmatische Beschwerden, hervorrufen. In solchen Fällen ist Bromelain-POS sofort abzusetzen und ein Arzt zu informieren, um den Schweregrad und ggf. erforderliche Maßnahmen einzuschätzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich können Magenbeschwerden und\/oder Durchfall bei der Einnahme von Bromelain-POS auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten kann es nach Einnahme von Bromelain-POS zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen. In solchen Fällen ist Bromelain-POS sofort abzusetzen und ein Arzt zu informieren, um den Schweregrad und ggf. erforderliche Maßnahmen einzuschätzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeachten Sie auch die Hinweise unter Punkt 2.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BROMELAIN-POS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton\/Blister nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIm Kühlschrank lagern (2°C - 8°C). Das Arzneimittel kann im Behandlungszeitraum für 4 Wochen außerhalb des Kühlschranks, aber nicht über 25°C, aufbewahrt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bromelain-POS enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eBromelain. 1 magensaftresistente Tablette enthält 500 F.I.P.-Einheiten entsprechend 56,25 - 95 mg Bromelain.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMikrokristalline Cellulose, Copovidon, Maltodextrin (als Füllstoff), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) MG 135.000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) mittleres MG 250.000, Talkum, Triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bromelain-POS aussieht und Inhalt der Packung: Bromelain-POS magensaftresistente Tabletten sind runde, beige, gewölbte Tabletten, die in Blistern zu 10 Tabletten verpackt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromelain-POS ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e30 magensaftresistente Tabletten.\u003cbr\u003e60 magensaftresistente Tabletten.\u003cbr\u003eKlinikpackung mit 600 (10 x 60) magensaftresistenten Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eUrsapharm\u003cbr\u003eIndustriestraße 35\u003cbr\u003e66129 Saarbrücken\u003cbr\u003eTelefon: 06805\/92 92-0\u003cbr\u003eTelefax: 06805\/92 92-88\u003cbr\u003eInternet: www.ursapharm.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@ursapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Begleitbehandlung akuter Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nasennebenhöhlen.","brand":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659118690628,"sku":"02259995","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bf6401c60834a5f2603d51f2775ddd41.jpg?v=1758266808"},{"product_id":"doc-arnika-100-g","title":"DOC Arnika (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (berichtige Information):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoc Arnika 21,5% Creme. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Arnikablüten-Tinktur. Anwendungsgebiete: Äußerlich bei Verletzungen und Unfallfolgen, z.B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Packungsbeilage zu Risiken und Nebenwirkungen und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoc Arnika 21,5% Creme \u003cbr\u003eWirkstoff: Arnikablüten-Tinktur 21,5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich bei der Behandlung nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DOC ARNIKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOC ARNIKA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOC ARNIKA ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOC ARNIKA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DOC ARNIKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoc Arnika ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungen. Doc Arnika wird äußerlich bei Verletzungen und Unfallfolgen, z.B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOC ARNIKA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoc Arnika darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern, wie z.B. Chrysanthemen oder Schafgarbe, oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile (z.B. Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf geschädigter Haut (z.B. bei Verletzungen, Verbrennungen, Ekzemen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Doc Arnika anwenden. Wenn sich Ihre Beschwerden innerhalb von 3-4 Tagen nicht bessern oder wiederkehren, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Weiterhin ist bei unklaren Beschwerden wie z.B. stärkeren Schmerzen, Schwellungen, Rötungen, glänzender Haut und Fieber ein Arzt aufzusuchen. Doc Arnika soll nicht im Gesicht angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt des Arzneimittels mit den Augen und offenen Wunden. Doc Arnika darf nicht auf Schleimhäuten angewendet werden. Nach dem Auftragen von Doc Arnika sollen die Hände gründlich gewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Doc Arnika soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Doc Arnika zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Präparaten bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Doc Arnika darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Sie dürfen Doc Arnika während der Stillzeit nicht im Bereich der Brustwarzen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoc Arnika enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DOC ARNIKA ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren tragen 2-3 mal täglich einen 3 cm langen Cremestrang auf eine 10 x 10 cm große Fläche auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung: Zur Anwendung auf der Haut. Massieren Sie Doc Arnika sanft in die Haut ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist vom Krankheitsverlauf abhängig und sollte ohne ärztlichen Rat 3-4 Tage nicht überschreiten. Beachten Sie die Abschnitte „Was ist Doc Arnika und wofür wird es angewendet?“, „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ sowie „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Doc Arnika zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Doc Arnika angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBitte benachrichtigen Sie einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die genannten Nebenwirkungen können stärker in Erscheinung treten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Doc Arnika vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Doc Arnika abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Rötung mit Bläschenbildung (Ekzeme) treten bei Arnika-Zubereitungen auf der Haut häufig auf, oft infolge von Vorallergien oder infolge sogenannter Kreuzreaktionen bei Personen, die auf andere Korbblütler wie z.B. Chrysanthemen überempfindlich reagieren. Häufige und länger dauernde Anwendung kann die Entwicklung einer Allergie gegen Arnika fördern. Bei Anzeichen allergischer Reaktionen ist die Anwendung von Doc Arnika abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Nach einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Doc Arnika nicht nochmals angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem dänischen Arzneimittelamt, Att. Arzneimittelüberwachung, Axel Heides Gade 1, 2300 Kopenhagen S, Website: www.dkma.dk, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DOC ARNIKA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25ºC lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Haltbarkeit nach Anbruch der Tube beträgt 3 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Doc Arnika enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Arnikablüten-Tinktur. 10g Creme enthalten 2,15g Tinktur aus Arnikablüten (1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, Dimeticon 500 cSt, Trometamol, Carbomer 980, Rosmarinöl, Zinkoxid, Alpha-Tocopherol, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E141).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Doc Arnika aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGrünlich-gelbe weiche Creme. Originalpackungen mit 100g und 150g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eCPM ContractPharma GmbH\u003cbr\u003eFrühlingstraße 1\u003cbr\u003e83620 Feldkirchen-Westerham\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand der Information: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Arnikablüten-Tinktur. Anwendungsgebiete: äußerlich bei Verletzungen und Unfallfolgen, z.B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659119477060,"sku":"09221323","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/71289fc37840a458b5f7ba628546a77a.jpg?v=1758266908"},{"product_id":"doc-ibuprofen-smertegel-100-g","title":"DOC Ibuprofen Schmerzgel (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel, 5% Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel, 5% Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach der Behandlung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Dimethylisosorbid, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunter luftdichten Verbänden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie doc Ibuprofen Schmerzgel anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen), chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit Heuschnupfen), oder Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel jeglicher Art leiden. Bei diesen Patienten ist das Risiko für Asthmaanfälle (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- und Schleimhautschwellungen (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht bei Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel größer als bei anderen Patienten. Bei diesen Patienten darf doc Ibuprofen Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden länger als 3 Tage anhalten. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass Kinder mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautstellen nicht in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Ibuprofen darf im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf doc Ibuprofen Schmerzgel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung in der Regel eine Unterbrechung des Stillens nicht erforderlich sein. Eine Tagesdosis von 15 g Gel sollte jedoch nicht überschritten und bei längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden. Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool:\u003cbr\u003eDiese Substanzen können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Je nach Größe der schmerzhaften Stelle ist ein Gelstrang von 4 - 10 cm, entsprechend 2 - 5 g Gel (100 - 250 mg Ibuprofen), erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 15 g Gel, entsprechend 750 mg Ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen! doc Ibuprofen Schmerzgel wird auf die Haut aufgetragen und leicht eingerieben. Eine verstärkte Aufnahme des Wirkstoffes durch die Haut kann durch die Anwendung der Iontophorese (eine besondere Form der Elektrotherapie) erreicht werden. Hierbei wird doc Ibuprofen Schmerzgel unter der Kathode (Minuspol) aufgetragen. Die Stromstärke soll 0,1 - 0,5 mA pro 5 cm² Elektrodenoberfläche betragen, die Anwendungsdauer ca. 10 Minuten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 2 - 3 Wochen ausreichend. Ein therapeutischer Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von doc Ibuprofen Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Anwendung wesentlich zu großer Mengen oder versehentlicher Einnahme von doc Ibuprofen Schmerzgel benachrichtigen Sie bitte den Arzt. Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig - kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eLokale Hautreaktionen wie Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschläge auch mit Pustel- oder Bläschenbildung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich - kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen oder lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten - kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eVerengung der Atemwege (Bronchospasmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003eHaut kann lichtempfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei großflächiger Anwendung auf der Haut und über einen längeren Zeitraum können das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, wie sie nach systemischer Anwendung Ibuprofen-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht ausgeschlossen werden. Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch ist doc Ibuprofen Schmerzgel 30 Monate haltbar, jedoch höchstens bis zum Verfalldatum. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas doc Ibuprofen Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 g doc Ibuprofen Schmerzgel enthält 50 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Dimethylisosorbid, 2-Propanol, Poloxamer, Mittelkettige Triglyceride, Lavendelöl, Bitterorangenblütenöl, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie doc Ibuprofen Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel ist ein klares, farbloses Gel. doc Ibuprofen Schmerzgel ist in Packungen zu 50 g, 100 g, 150 g und 200 g (2 x 100 g) Gel erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Hersteller:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003eTelefon: 089\/79 102 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/79 102 - 280\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHermes Pharma GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Warnhinweis: Enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659119968580,"sku":"05853368","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/67d7cbdc849cb8a58fbb2265d58d2a0c.jpg?v=1758267008"},{"product_id":"retterspitz-muskelcreme-100-g","title":"Retterspitz Muskelcreme (100 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz Muskelcreme\u003cbr\u003eZur äußerlichen Anwendung bei Sportverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlötzlich Schmerz: Manchmal genügt ein falscher Schritt und schon ist der Knöchel verstaucht. Leichte, dumme Verletzungen passieren einfach. Mit Retterspitz Muskelcreme (ehemals: Quick Muskel) lassen sich Beschwerden gezielt angehen und mindern. Entzündungshemmende pflanzliche Inhaltsstoffe wie Muskatnuss- und Rosmarinöl mindern Schwellungen und Entzündungen. Menthol wirkt angenehm kühlend. Gründliches Einmassieren unterstützt den Heilungsprozess.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Behandlung von Beschwerden an Muskeln, Sehnen und Gelenken, dreimal bis sechsmal täglich einen fünf bis zehn Zentimeter langen Cremestrang auf die betroffene Stelle einmassieren, bis die Creme von der Haut aufgenommen wurde, und danach die Hände gründlich waschen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetterspitz Muskelcreme ist frei von tierischen Inhaltsstoffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTipp: vorher einen Umschlag mit Retterspitz äußerlich anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Retterspitz Muskelcreme und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eRetterspitz Muskelcreme ist eine Creme mit reinen ätherischen Ölen und Pflanzenextrakten zur physikalischen Unterstützung (Massage) bei physiotherapeutischer Behandlung von Sportverletzungen im Bereich des Muskel-, Sehnen- und Gelenksystems.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Retterspitz Muskelcreme beachten?\u003cbr\u003eAchten Sie darauf, dass Sie nicht überempfindlich oder allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe von Retterspitz Muskelcreme sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Retterspitz Muskelcreme:\u003cbr\u003eRetterspitz Muskelcreme darf nicht auf geschädigte Haut aufgetragen werden. Es darf nicht in die Augen gelangen, waschen Sie sich deshalb nach dem Auftragen die Hände.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel geben Sie Kindern unter zwei Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eKeine Einschränkungen für ältere Menschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs gibt keine Anhaltspunkte dafür, dass die Anwendung von Retterspitz Muskelcreme den normalen Verlauf einer Schwangerschaft stört oder zu Schädigungen des ungeborenen Kindes führen kann. Im Zweifelsfall sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs gibt keine Anzeichen oder Kenntnisse, dass die Anwendung von Retterspitz Muskelcreme in der Stillzeit zu Problemen führt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise:\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu bestimmten Inhaltsstoffen von Retterspitz Muskelcreme werden nicht gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Retterspitz Muskelcreme anzuwenden?\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Retterspitz Muskelcreme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, dreimal bis sechsmal täglich einen fünf bis zehn Zentimeter langen Cremestrang auf die betroffene Stelle auftragen und einmassieren, bis die Creme vollständig von der Haut aufgenommen wurde. Halten Sie die Stelle nach dem Auftragen warm. Die Wirksamkeit der Anwendung wird gefördert, wenn sie nach einem Umschlag erfolgt, nachdem die Umschläge entfernt und die Haut trocken getupft wurden. Die Umschlagbehandlung lockert die Hautschichten, die Fähigkeit der Haut, Einreibemittel aufzunehmen, ist danach besonders gut. Waschen Sie sich nach der Anwendung mit Seife die Hände, um ein Übertragen von Cremeresten auf die empfindlichen Schleimhäute zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWechselwirkungen und Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Sollten Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Retterspitz Muskelcreme aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie Retterspitz Muskelcreme für Kinder unzugänglich auf. Verwenden Sie Retterspitz Muskelcreme nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis nach Anbruch:\u003cbr\u003eGeöffnete Tube sorgfältig verschlossen halten und nicht über +25°C lagern. Der Anbruch sollte innerhalb von 12 Wochen verbraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über +25°C lagern. Keine weiteren besonderen Lagerungsbedingungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol, Isopropylpalmitat, Macrogolcetylstearylether, mittelkettige Triglyceride, Silikonöl, Stearylheptanoat\/Caprylat, Softisan 649 (Bis-Diglyceryl-Caprylat\/Caprat\/Isostearat\/Hydroxystearat\/Adipat), Muskatnussöl, Citronensäure Monohydrat, 2-Phenoxyethanol, Macrogolglycerolhydroxystearat, Cetiol SB 45 (Sheabutter), Rosmarinöl, Menthol (Levomenthol), Thymol, Edeltannenrindenöl, Arnikatinktur, Sorbinsäure, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.retterspitz.de\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Retterspitz GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659120460100,"sku":"09442171","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/015249a5c30a7deac090cd99b31cafc0.jpg?v=1758267097"},{"product_id":"voltaren-schmerzgel-120-g","title":"Voltaren Schmerzgel (120 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel 1,16 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Anwendungsgebiet bei Erwachsenen: zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, an den gelenknahen Weichteilen (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke, bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellbogens, auch Tennisellenbogen oder Golfellenbogen genannt) und bei akuten Muskelschmerzen, z.B. im Rückenbereich. Anwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren: zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen in Folge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel 11,6 mg\/g Gel für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac, Diethylammoniumsalz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Voltaren Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Voltaren Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Voltaren Schmerzgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Voltaren Schmerzgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Anwendungsgebiet bei Erwachsenen: zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, an den gelenknahen Weichteilen (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke, bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellbogens, auch Tennisellenbogen oder Golfellenbogen genannt) und bei akuten Muskelschmerzen, z.B. im Rückenbereich. Anwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren: zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen in Folge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Voltaren Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Diclofenac, einen der unter „6. Inhalt der Packung und weitere Informationen“ genannten sonstigen Bestandteile (z. B. 2-Propanol oder Propylenglycol) oder gegen andere Arzneimittel zur Behandlung von Schmerz, Fieber oder Entzündungen, wie Ibuprofen oder Acetylsalicylsäure (ein Wirkstoff, der u. a. auch zur Hemmung der Blutgerinnung eingesetzt wird) sind. Symptome einer allergischen Reaktion auf diese Arzneimittel können z. B. sein: pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Asthma), Hautausschlag mit Bläschen oder Nesselsucht, Schwellung des Gesichts oder der Zunge, Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Voltaren Schmerzgel nicht an, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei großflächiger Anwendung auf der Haut und bei längerer Anwendung von Voltaren Schmerzgel sind Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen können, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen entsprechen solchen, die möglicherweise nach Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Es kann ein Verband angelegt werden, jedoch kein Okklusivverband (dicht abschließender Verband). Bevor ein Verband angelegt wird, sollte Voltaren Schmerzgel einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Besondere Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei akuten Zuständen, die mit ausgeprägter Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei andauernden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z.B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, ist ein Arzt zu Rate zu ziehen. Bei Beschwerden, die sich nach 3-5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel leiden, sind Sie durch Voltaren Schmerzgel stärker gefährdet, Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht zu bekommen als andere Patienten. In diesen Fällen darf Voltaren Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht. Tritt während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel ein Hautausschlag auf, ist die Behandlung abzubrechen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit den eingeriebenen Hautstellen nicht in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei bestimmungsgemäßer, äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft soll Voltaren Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Voltaren Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Während der Stillzeit soll Voltaren Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel soll nicht im Brustbereich oder über längere Zeit großflächig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Voltaren Schmerzgel:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel enthält Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Voltaren Schmerzgel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Voltaren Schmerzgel 3-4 mal täglich angewendet. Abhängig von der Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (11,6 - 46,4 mg Diclofenac, Diethylammoniumsalz), aufzutragen. Die maximale Tagesdosis beträgt 16 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac, Diethylammoniumsalz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Danach sollten die Hände gewaschen werden, außer diese sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eIn der Regel ist eine Anwendungsdauer von 1 - 3 Wochen ausreichend, je nach zugrunde liegender Erkrankung. Zur Anwendung darüber hinaus liegen keine Untersuchungen vor. Bei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls mit ihrem Arzt oder Apotheker sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eDem Patienten\/den Eltern wird geraten, einen Arzt aufzusuchen, falls das Arzneimittel zur Schmerzlinderung länger als 7 Tage benötigt wird oder die Symptome sich verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDa bei äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel der gesamte Organismus weitgehend geschont wird, ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung auch bei großflächiger und länger dauernder Anwendung eine Überdosierung kaum zu erwarten. Bei erheblicher Überschreitung der empfohlenen Dosis auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei versehentlicher Einnahme von Voltaren Schmerzgel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, der über geeignete Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel vergessen haben, tragen Sie es entweder sofort auf oder warten Sie bis zum üblichen Zeitpunkt entsprechend der angegebenen Dosierung. Wenn Sie sich nicht sicher sind, was Sie tun sollen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: pustulöser Ausschlag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht), Schwellung im Gesicht (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSehr selten: Asthma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eSehr selten: Magen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus).\u003cbr\u003eGelegentlich: Schuppenbildung, trockene Haut, Schwellung.\u003cbr\u003eSelten: Hautentzündung mit Bläschenbildung (bullöse Dermatitis).\u003cbr\u003eSehr selten: Lichtüberempfindlichkeit mit Auftreten von Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung (Phototoxizität).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei großflächiger Anwendung auf der Haut und bei längerer Anwendung von Voltaren Schmerzgel sind Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen können, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen entsprechen solchen, die möglicherweise nach Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, wenden Sie Voltaren Schmerzgel nicht weiter an und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube angegeben. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Das Arzneimittel ist nach Anbruch 3 Jahre haltbar, jedoch längstens bis zum angegebenen Verfalldatum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac, Diethylammoniumsalz 11,6 mg in 1 g Gel (entsprechend 10 mg Diclofenac-Natrium). Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Capryl-\/Caprinsäure-Fettsäureester, Paraffin, Cetomacrogol, Carbomer 974 P, Diethylamin, Parfümcreme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel zur äußerlichen Anwendung. Packungen mit 60 g, 120 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München \u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München \u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209 \u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304 \u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Anwendungsgebiet bei Erwachsenen: zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, an den gelenknahen Weichteilen (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke, bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellbogens, auch Tennisellenbogen oder Golfellenbogen genannt) und bei akuten Muskelschmerzen, z.B. im Rückenbereich. Anwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren: zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen in Folge stumpfer Traumen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659121541444,"sku":"00458532","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/041cc5ea37c2e390b4cbcaf29bdb3b76.jpg?v=1758267229"},{"product_id":"arnikatinktur-hv-50-ml","title":"Arnika Tinktur HV (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArnikatinktur.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Arnikablüten-Tinktur. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen, Ödemen infolge von Knochenbrüchen (Frakturen), bei rheumatischen Muskel- und Gelenkbeschwerden, Furunkulose und Entzündungen infolge Insektenstichen, oberflächlichen Venenentzündungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659121705284,"sku":"02096464","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d25172e425e1be5634a87ec05cbc6ac3.jpg?v=1758267270"},{"product_id":"diclo-ratio-smertevaerlig-gel-150-g","title":"Diclo Ratio Schmerzgel (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposomales Emulsionsgel. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule, Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen). Anwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerz bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel Liposomales Emulsionsgel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach bessern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Erwachsene:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003erheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edegenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eZur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerz bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac-Natrium, Soja, Erdnuss, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Zimt (Zimtaldehyd) sind. Dies gilt auch wenn Sie überempfindlich gegen Perubalsam reagieren (Kreuzallergie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten, die auf Acetylsalicylsäure oder nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) mit Asthmaanfällen, Hautausschlag oder akuter Rhinitis reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren (fehlende ausreichende Erfahrung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 2. „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel anwenden. Bei großflächiger Anwendung auf der Haut und über einen längeren Zeitraum können Nebenwirkungen auftreten, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit denen, die bei Einnahme von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder chronischen (obstruktiven) Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders in Verbindung mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, sowie bei Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art, sind Sie bei Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel eher gefährdet, Anfälle von Asthma (Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- und Schleimhautschwellung (Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria) zu entwickeln als andere Patienten. In diesen Fällen darf Diclo-ratiopharm Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt, wenn Sie auf andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht. Tritt unter der Behandlung mit Diclo-ratiopharm Schmerzgel ein Hautausschlag auf, ist die Behandlung abzubrechen. Diclo-ratiopharm Schmerzgel soll nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Wunden oder offene Verletzungen aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Arzneimittel in Kontakt kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit den eingeriebenen Hautpartien nicht in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Diclo-ratiopharm Schmerzgel nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Sie sollten Diclo-ratiopharm Schmerzgel daher in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden und eine großflächige und Langzeitanwendung vermeiden. Um einen direkten Kontakt mit dem Säugling mit dem Gel zu vermeiden, sollten Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel während der Stillzeit nicht im Brustbereich auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Reaktionsfähigkeit bei Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Tragen Sie einen bis zu 11 cm langen Gelstrang auf die zu behandelnde Stelle auf, entsprechend 3 g Gel (30 mg Diclofenac-Natrium). Die maximale Tagesdosis beträgt 9 g Gel, entsprechend 90 mg Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen! Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird auf die betroffenen Stellen dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Diclo-ratiopharm Schmerzgel einige Minuten auf der Haut antrocknen. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) ist nicht zu empfehlen. Diclo-ratiopharm Schmerzgel kann auch als Begleittherapie mit anderen Diclofenac-haltigen Arzneimittelformen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 14 Jahren:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2. „Diclo-ratiopharm Schmerzgel darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclo-ratiopharm Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, ist das Gel zu entfernen und mit Wasser abzuspülen. Bei Anwendung von deutlich zu großen Mengen oder bei unbeabsichtigtem Einnehmen benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Anwendung vergessen haben, können Sie diese Dosierung bei der nachfolgenden regelmäßigen Anwendung nachholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclo-ratiopharm Schmerzgel abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie wegen einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Behandlung unsicher sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der genannten Nebenwirkungen bemerken, dürfen Sie Diclo-ratiopharm Schmerzgel nicht weiter anwenden und müssen unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden, pustelartiger Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGesichtsschwellung (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBrennen an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWerden Diclo-ratiopharm Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, können Nebenwirkungen auftreten, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, wie sie nach systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können. Sojaproteine können sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Zimt (Zimtaldehyd) kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DICLO-RATIOPHARM SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel ist nach Anbruch der Tube 9 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclo-ratiopharm Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniak, Carbomer 980, Decyloleat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja), 2-Propanol (Ph.Eur.), RRR-a-Tocopherol, Sojaöl (Ph.Eur.), Duftstoffe, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclo-ratiopharm Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclo-ratiopharm Schmerzgel ist ein leicht gelbliches Emulsionsgel. Diclo-ratiopharm Schmerzgel ist in Packungen zu 50 g, 100 g, 150 g, 200 g und 300 g Gel erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 10 mg\/g Gel liposomales Emulsionsgel. Anwendungsgebiete: für Erwachsene: Diclo-ratiopharm Schmerzgel wird angewendet zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Schulter-Arm-Syndrom, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der Extremitätengelenke und im Bereich der Wirbelsäule, Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen). Anwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659122065732,"sku":"10929990","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7c4a294173299158202ef7f17bdf969b.jpg?v=1758267392"},{"product_id":"diclox-forte-20mg-g-gel-100-g","title":"Diclox Forte 20 mg\/G GEL (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte 20 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen. Für Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte 20 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DICLOX FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOX FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLOX FORTE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLOX FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DICLOX FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln, den sogenannten nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), gehört. Diclox forte wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren angewendet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOX FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Nesselsucht, laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum (z. B. Ibuprofen) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclox forte anwenden. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders verbunden mit Heuschnupfen-ähnlichen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel leiden, sind Sie bei Anwendung von Diclox forte eher von Asthmaanfällen (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokalen Haut- oder Schleimhautschwellungen (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht betroffen als andere Patienten. Diclox forte darf bei diesen Patienten nur unter bestimmten Voraussetzungen (Notfallbereitschaft) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch sind, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte Diclox forte großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, ist das Auftreten von systemischen (den ganzen Körper betreffenden) Nebenwirkungen durch die Anwendung von Diclox forte nicht auszuschließen. Diclox forte darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut können Sie einen porösen (nicht-okklusiven) Verband anlegen. Das Gel sollte jedoch vor Anlegen eines Verbandes einige Minuten auf der Haut trocknen. Verwenden Sie keinen dicht abschließenden (Okklusiv-)Verband.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie Ihren Arzt auf, wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 - 5 Tagen keine Besserung eintritt. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn während der Behandlung mit Diclox forte ein Hautausschlag auftritt. Vermeiden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Sonnenlicht, einschließlich Solarien. Achten Sie darauf, dass Kinder nicht mit den behandelten Hautbereichen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiclox forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclox forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Diclox forte auf der Haut sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSie dürfen Diclox forte im letzten Schwangerschaftsdrittel nicht anwenden, da dies dem ungeborenen Kind schaden oder Probleme bei der Geburt verursachen könnte. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel soll Diclox forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, soll Diclox forte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Diclox forte nicht im Brustbereich, auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclox forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Propylenglycol (E 1520):\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 54 mg Propylenglycol pro 1 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321):\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol (0,15 mg\/g), Citronellol, Geraniol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Cumarin und Eugenol, der allergische Reaktionen hervorrufen kann. Zusätzlich kann Benzylalkohol leichte lokale Reizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DICLOX FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eDiclox forte soll 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) angewendet werden. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine Kirsch- bis Walnuss große Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel, erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls Ihren Arzt oder Apotheker befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEine Dosisreduktion ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eDiclox forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2, „Diclox forte darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung öffnen Sie die Tube bitte wie folgt:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie den Verschluss von der Tube. Drehen Sie zum Öffnen des Sicherheitsverschlusses den Verschluss um und setzen Sie ihn auf die Tubenöffnung. Verwenden Sie keine Schere oder andere spitze Gegenstände!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie das Plastiksiegel durch Abdrehen von der Tube. Wenden Sie das Gel wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Sollte das Siegel beschädigt sein, verwenden Sie das Arzneimittel nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuftragen des Gels:\u003cbr\u003eDiclox forte ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie das Gel dünn auf die betroffenen Körperstellen auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein. Waschen Sie sich nach dem Einreiben des Gels die Hände, außer diese sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Diclox forte soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 - 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclox forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung ist unwahrscheinlich, wenn Sie eine größere Menge Diclox forte als Sie sollten angewendet haben, da die Aufnahme in die Blutbahn bei der Anwendung auf der Haut gering ist. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Hautanwendung sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei versehentlicher Einnahme von Diclox forte nehmen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt auf, der über geeignete Maßnahmen entscheidet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclox forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige seltene und sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eines oder mehrere der folgenden Anzeichen einer Allergie bemerken, beenden Sie die Anwendung von Diclox forte und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt oder Apotheker:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlasenbildender Hautausschlag, Nesselsucht (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKeuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma) (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Dermatitis (Hautentzündung) einschließlich Kontaktdermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eSchuppenbildung, Austrocknung der Haut, Schwellung (Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003ePustulöser Hautausschlag, Magen-Darm-Beschwerden, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht), Lichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen bei Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit der Nebenwirkungen nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBrennen an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte Diclox forte großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter der systemischen Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht vollständig ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DICLOX FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originaltube aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen hinsichtlich der Temperatur erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Wenden Sie das Gel nicht unmittelbar vor dem Baden oder Duschen an. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclox forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac. 1 g enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 974P, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (22 EO-Einheiten), dickflüssiges Paraffin, N-Ethylethanamin, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol (E 1520), Ölsäure (E 570), Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), Parfümöl (enthält Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Cumarin, Eugenol), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclox forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclox forte ist ein weißes bis fast weißes, homogenes Gel, erhältlich in Aluminiumlaminattuben, die mit PE-Siegeln und PP-Schraubkappen verschlossen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eTuben mit 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 150 g, 180 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eGeschäftsanschrift:\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Für Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659122655556,"sku":"16705004","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3ed66a65c7f84c64f2f3dbac3f621c07.jpg?v=1758267499"},{"product_id":"kytta-smertsalve-100-g","title":"Kytta Schmerzsalbe (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Beinwellwurzel-Fluidextrakt. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen bei Kniegelenksarthrose degenerativen Ursprungs; akuten Myalgien im Bereich des Rückens; Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Kinder ab 8 Jahren und Jugendliche: Zur äußerlichen Behandlung von Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen nach Sport- und Unfallverletzungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Erdnussöl, Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, Duftstoff (Parfümöl) mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Limonen, Linalool und Rosmarinöl.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: 35 % Beinwellwurzel-Fluidextrakt (1:2)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kytta Schmerzsalbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Kytta Schmerzsalbe und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Kytta Schmerzsalbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kytta Schmerzsalbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kytta Schmerzsalbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Kytta Schmerzsalbe und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen bei Kniegelenksarthrose degenerativen Ursprungs, akuten Myalgien im Bereich des Rückens, Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Der Wirkstoff in Kytta Schmerzsalbe, der Beinwellwurzel-Fluidextrakt, wird zur äußerlichen Anwendung bei Entzündungen, Schwellungen und Schmerzen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Kytta Schmerzsalbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Beinwell, Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Erdnuss, Soja, Rosmarinöl oder einen der sonstigen Bestandteile von Kytta Schmerzsalbe sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 3 Jahren, da hierzu keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Kytta Schmerzsalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern von 3 bis 12 Jahren darf die Anwendung nicht länger als 1 Woche erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit allergischer Vorerkrankung, da diese häufiger zu Überempfindlichkeitsreaktionen neigen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten, die Kytta Schmerzsalbe zum ersten Mal anwenden, sollten das Arzneimittel an einer kleinen Stelle, z. B. am Handgelenk, auf seine Verträglichkeit prüfen. Wenn bei der Selbstmedikation mit Kytta Schmerzsalbe innerhalb von 3 bis 4 Tagen keine Besserung Ihrer Beschwerden eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Kytta Schmerzsalbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kytta Schmerzsalbe:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Benzylbenzoat kann leichte Reizung an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene) kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten kann Rosmarinöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Kytta Schmerzsalbe darf nicht auf offene Wunden, in die Augen oder auf Schleimhäute aufgetragen werden. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Kytta Schmerzsalbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Kytta Schmerzsalbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Je nach Größe der zu behandelnden Stelle und der Stärke der Beschwerden ca. 1,2 - 6 g (entspricht einem Salbenstrang von 4 - 18 cm) 2- bis 4-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe auf die zu behandelnden Stellen auftragen und sorgfältig einmassieren. Bei stärkeren Beschwerden kann ein Salbenverband angelegt werden. Dazu werden 10 - 20 g Kytta Schmerzsalbe einmal täglich aufgetragen und mit geeignetem Verbandsmaterial abgedeckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden oder nach Anweisung des Arztes fortgeführt werden. Bei Kindern von 3 bis 12 Jahren darf die Anwendung nicht länger als 1 Woche erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kytta Schmerzsalbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFühren Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort. Eine höhere Dosierung als unter Punkt 3 angegeben ist im Allgemeinen nicht zu empfehlen. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen sollten Reste aus Mund und Nase entfernt und ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kytta Schmerzsalbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kytta Schmerzsalbe abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unproblematisch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Kytta Schmerzsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eAufgrund individueller Reaktionen auf die Inhaltsstoffe können lokale Hautreaktionen auftreten. Wie bei allen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung können nach der Anwendung Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Diese können entweder an der Hautstelle, an der das Arzneimittel aufgetragen wurde, oder an anderen Körperteilen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003elokal begrenzte Überempfindlichkeitsreaktionen an der Applikationsstelle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egenerelle Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Nesselsucht und Angioödem (plötzliche Schwellungen im Gesicht, der Augenlider oder um den Mund). Darüber hinaus können Überempfindlichkeitsreaktionen z. B. im Magen-Darm-Trakt (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen), an den Augen (z. B. allergische Konjunktivitis), an den Atemwegen (z. B. allergische Rhinitis, Atemnot und Krampfanfälle) oder am Herz-Kreislauf-System (z. B. niedriger Blutdruck, Herzklopfen) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes z. B. Kontaktdermatitis, Ekzeme, Schmerzempfindungen und Brennen auf der Haut, Juckreiz, Rötung und Ausschlag (z. B. in Form von Bläschen), die nicht auf die Applikationsstelle begrenzt sind. In schweren Fällen sollte ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Kytta Schmerzsalbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kytta Schmerzsalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 100 g Kytta Schmerzsalbe enthält: 35,0 g Beinwellwurzel-Fluidextrakt (1:2) (Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol. -%). Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Phenoxyethanol-[butyl, ethyl, methyl, (2-methyl-propyl), propyl] (4-hydroxybenzoat), Natriumhydroxid, PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, Cetylstearylalkohol, Glycerolmonostearat, Natriumdodecylsulfat, Erdnussöl, gereinigtes Wasser, Lavendelöl, Fichtennadelöl, Rosmarinöl, weitere Geruchsstoffe als Bestandteil des Parfümöls Spezial PH (enthält u. a. Benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kytta Schmerzsalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBeigefarbene Creme. Packung mit 50 g, 100 g und 150 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel.: 0 61 51\/8 56-22 60\u003cbr\u003eFax: 0 61 51\/8 56-22 03\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck Kommanditgesellschaft auf Aktien \u0026amp; Co\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eA-9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2013\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Beinwellwurzel-Fluidextrakt. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen bei Kniegelenksarthrose degenerativen Ursprungs, akuten Myalgien im Bereich des Rückens, Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Kinder ab 8 Jahren und Jugendliche: Zur äußerlichen Behandlung von Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Warnhinweis: Enthält Erdnussöl, Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, Duftstoff (Parfümöl) mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Limonen, Linalool und Rosmarinöl.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659122983236,"sku":"10832859","price":159.96,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2662898da4adc5162ddcf7440c805a2f.jpg?v=1758267602"},{"product_id":"voltaren-schm-fort23-2mg-g-100-g","title":"Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g, Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac, Diethylamin-Salz. Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Voltaren Schmerzgel forte und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Voltaren Schmerzgel forte anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Voltaren Schmerzgel forte aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika\/Antiphlogistika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (juckender Hautausschlag), laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Schmerzgel forte anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit solchen, die gelegentlich bei der Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht in höheren Dosen oder über einen längeren Zeitraum als empfohlen ohne ärztlichen Rat an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Mundschleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Schmerzgel forte in Ihre Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, falls die Beschwerden anhalten. Sie können einen Verband anlegen, jedoch keinen Okklusivverband (luftdicht abschließender Verband). Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut getrocknet sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Beschwerden nach 3–5 Tagen nicht verbessern oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel leiden, sind Sie bei der Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte eher gefährdet, Asthmaanfälle (Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria zu bekommen. In diesen Fällen darf Voltaren Schmerzgel forte nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Notfallbereitschaft) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel forte ein Hautausschlag auftreten, ist die Behandlung abzubrechen. Während der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hautreaktionen nach Lichteinwirkung kommen. Es ist sicherzustellen, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den behandelten Hautstellen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer, äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte Voltaren Schmerzgel forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003eIm letzten Schwangerschaftsdrittel darf Voltaren Schmerzgel forte nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Während der Stillzeit sollte Voltaren Schmerzgel forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hierbei sollte das Arzneimittel nicht im Brustbereich oder über längere Zeit großflächig auf die Haut aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte hat keine oder eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 4 g (entspricht 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht auf offenen Wunden oder großen Hautverletzungen (z. B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, welche allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamttagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine Menge von kirsch- bis walnussgroß, entsprechend 1 - 4 g Gel (23,2 - 92,8 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin), erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 8,0 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Voltaren Schmerzgel forte 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) angewendet. Wenn sich die Beschwerden nach 3-5 Tagen nicht verbessern oder sich verschlechtern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEine spezielle Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen bei der Anwendung besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls ihren Arzt oder Apotheker konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEine Dosisreduktion ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2 \"Voltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird den Patienten\/Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Voltaren Schmerzgel forte dünn auf die betroffenen Körperpartien auf und reiben Sie es leicht ein. Es darf nicht mit Druck eingerieben werden. Spülen Sie die Hände mit einem Papiertuch ab und waschen Sie diese dann, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papier ist im Restmüll zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Warten Sie auch vor dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Voltaren Schmerzgel forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Schmerzgel forte an, als nötig, und nur für die minimal erforderliche Anwendungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den gesamten Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte Voltaren Schmerzgel forte versehentlich verschluckt werden (z. B. auch bei Kindern), wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, der die notwendigen Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, beenden Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte und suchen Sie schnellstmöglich ärztliche Hilfe auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen sind möglich:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppenbildung, Austrocknen der Haut, Schwellungen (Ödeme)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epustulöser Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchkrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hautreaktionen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen oder den Verdacht darauf bemerken, unterbrechen Sie bitte sofort die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Das Arzneimittel ist nach Anbruch 3 Jahre haltbar, jedoch längstens bis zu dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum. Bewahren Sie die Tube nach Gebrauch mit aufgesetzter Kappe stehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 23,2 mg in 1 g Gel (entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Macrogolcetylstearylether, Carbomer, N-Ethylethanamin, Oleylalkohol, Eukalyptus-haltiges Parfum, Butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe: Diclofenac, Diethylamin-Salz. Anwendungsgebiete: Bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659126358340,"sku":"08628264","price":166.47,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b6474c78d14fe7ac79121c374b7a8936.jpg?v=1758267723"},{"product_id":"voltaren-smertegel-180-g","title":"Voltaren Schmerzgel (180 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel 1,16 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Anwendungsgebiet für Erwachsene: Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke, bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellenbogens, auch Tennisellenbogen oder Golferellenbogen genannt) und bei akuten Muskelschmerzen, z.B. im Rückenbereich. Anwendungsgebiet für Jugendliche über 14 Jahre: Zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen in Folge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder die Apothekerin.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel 11,6 mg\/g Gel für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac, Diethylaminsalz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Voltaren Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Voltaren Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Voltaren Schmerzgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Voltaren Schmerzgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Voltaren Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Anwendungsgebiet für Erwachsene: Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke, bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellenbogens, auch Tennisellenbogen oder Golferellenbogen genannt) und bei akuten Muskelschmerzen, z.B. im Rückenbereich. Anwendungsgebiet für Jugendliche über 14 Jahre: Zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen in Folge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Voltaren Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Diclofenac, einen der unter \"6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\" genannten sonstigen Bestandteile (z.B. 2-Propanol oder Propylenglycol) oder gegen andere Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen, Fieber oder Entzündungen, wie Ibuprofen oder Acetylsalicylsäure (ein Wirkstoff, der u.a. zur Hemmung der Blutgerinnung eingesetzt wird), sind. Anzeichen einer allergischen Reaktion auf diese Arzneimittel können sein: pfeifendes Atmen oder Kurzatmigkeit (Asthma), Hautausschlag mit Blasenbildung oder Nesselsucht, Schwellung von Gesicht oder Zunge, laufende Nase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Voltaren Schmerzgel nicht an, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel auf großen Hautflächen angewendet und über einen längeren Zeitraum eingesetzt, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem bzw. den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen können mit denen vergleichbar sein, die unter Umständen bei Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Sie dürfen einen Verband anlegen, jedoch keinen Okklusivverband (dicht abschließender Verband). Bevor ein Verband angelegt wird, sollte Voltaren Schmerzgel einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Besondere Vorsicht ist geboten bei Anwendung bei akuten Zuständen, die mit ausgeprägter Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei einem über längere Zeit anhaltenden Gelenkschmerz oder bei ausgeprägten Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z.B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn sich die Beschwerden nach 3-5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden oder überempfindlich gegen andere Schmerz- und Rheumamittel sind, sind Sie durch Voltaren Schmerzgel eher gefährdet für Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Angioödem) oder Urtikaria als andere Patienten. In diesem Fall darf Voltaren Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaft) und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch (überempfindlich) reagieren, wie z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Sollte während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel ein Hautausschlag auftreten, ist die Behandlung abzubrechen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei korrekter, äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte Voltaren Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Voltaren Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Schmerzgel sollte in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dabei sollte das Arzneimittel nicht im Brustbereich oder über längere Zeit auf großen Hautflächen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Voltaren Schmerzgel:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel enthält Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Voltaren Schmerzgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Voltaren Schmerzgel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Voltaren Schmerzgel 3-4-mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (11,6 - 46,4 mg Diclofenac, Diethylaminsalz), erforderlich. Die maximale Tagesdosis beträgt 16 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac, Diethylaminsalz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel dünn auf die betroffene Stelle auftragen und leicht einreiben. Danach sollten die Hände gewaschen werden, es sei denn, die Hände sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist abhängig von der zugrunde liegenden Erkrankung in der Regel 1 - 3 Wochen ausreichend. Für eine längere Anwendungsdauer liegen keine Untersuchungen vor. Wenn sich die Beschwerden nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Ältere Menschen sollten jedoch besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls Ihren Arzt oder Apotheker befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, den Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDa bei äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel der gesamte Organismus weitestgehend geschont wird, ist eine Überdosierung auch bei großflächiger und langdauernder Anwendung äußerst unwahrscheinlich. Bei erheblicher Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut, sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei versehentlicher Einnahme von Voltaren Schmerzgel, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der über geeignete Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel vergessen haben, wenden Sie es entweder sofort an oder warten Sie bis zur gewohnten Zeit unter Einhaltung der angegebenen Dosis. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie vorgehen sollen, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: pustelartiger Hautausschlag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht), Schwellung im Gesichtsbereich (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSehr selten: Asthma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eSehr selten: Magen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Rötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz.\u003cbr\u003eGelegentlich: Schuppen, trockene Haut, Ödeme.\u003cbr\u003eSelten: Hautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003cbr\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hautveränderungen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei großflächiger Anwendung von Voltaren Schmerzgel auf der Haut über einen längeren Zeitraum ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem bzw. den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen können mit denen vergleichbar sein, die unter Umständen bei Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so setzen Sie Voltaren Schmerzgel nicht weiter ein und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Voltaren Schmerzgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und auf der Tube aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Das Arzneimittel kann nach Anbruch 3 Jahre verwendet werden, jedoch höchstens bis zu dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac, Diethylaminsalz 11,6 mg in 1 g Gel (entsprechend 10 mg Diclofenac-Natrium). Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Octan-\/Decansäure-Fettalkoholester, Paraffin, Cetomacrogol, Carbomer 974 P, Diethylamin, Parfümcreme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel zur äußerlichen Anwendung. Packungen mit 60 g, 120 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Anwendungsgebiet für Erwachsene: Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke, bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellenbogens, auch Tennisellenbogen oder Golferellenbogen genannt) und bei akuten Muskelschmerzen, z.B. im Rückenbereich. Anwendungsgebiet für Jugendliche über 14 Jahre: Zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen in Folge stumpfer Traumen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659133763908,"sku":"06998784","price":173.91,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2d8335f646d25c68b3f97803bd24bb25.jpg?v=1758267855"},{"product_id":"diclox-forte-20mg-g-gel-150-g","title":"Diclox Forte 20mg\/G GEL (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte 20 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte 20 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Diclox forte und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Diclox forte beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclox forte anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclox forte aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Diclox forte und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichnet werden. Diclox forte wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclox forte beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautausschlag, Schnupfen oder Schwellungen des Gesichts oder der Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen Antirheumatikum (z. B. Ibuprofen) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie bei Ekzemen oder auf Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclox forte anwenden. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen leiden, sind Sie eher gefährdet für Asthmaanfälle (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Schwellungen der Haut oder Schleimhaut (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht. Diclox forte darf bei diesen Patienten nur unter bestimmten Voraussetzungen (Bereitschaftsdienst) und unter direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Gleiches gilt für Patienten, die auch allergisch auf andere Substanzen reagieren, wie z. B. Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSollte Diclox forte auf größeren Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, können systemische Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden. Diclox forte darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut können Sie einen durchlässigen (nicht-okklusiven) Verband anlegen. Das Gel sollte jedoch vor Anlegen eines Verbandes einige Minuten auf der Haut antrocknen. Sie dürfen keinen luftdichten Okklusivverband anlegen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie sich an einen Arzt, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 3 - 5 Tagen nicht bessern. Beenden Sie die Behandlung, wenn während der Behandlung mit Diclox forte ein Hautausschlag auftritt. Vermeiden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Sonnenlicht, einschließlich Solarien. Es sollte beachtet werden, dass Kinder nicht mit behandelten Hautstellen in Berührung kommen dürfen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiclox forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclox forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Diclox forte auf der Haut sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSie dürfen Diclox forte im letzten Drittel der Schwangerschaft nicht anwenden, da dies dem ungeborenen Kind schaden oder Probleme bei der Geburt verursachen kann. Im ersten und zweiten Trimester sollte Diclox forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte Diclox forte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Diclox forte nicht im Brustbereich, auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclox forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Propylenglycol (E 1520):\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 54 mg Propylenglycol pro 1 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321):\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclox forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol (0,15 mg\/g), Citronellol, Geraniol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Kumarin und Eugenol, der allergische Reaktionen hervorrufen kann. Darüber hinaus kann Benzylalkohol leichte lokale Reizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Diclox forte anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eDiclox forte ist 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) anzuwenden. Je nach Größe der zu behandelnden Fläche ist eine Menge von einer Kirsch- bis Walnussgröße, entsprechend 1 - 4 g Gel, erforderlich. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls einen Arzt oder Apotheker konsultieren. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eDiclox forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2, „Diclox forte darf nicht angewendet werden“). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung Tube wie folgt öffnen: \u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchrauben Sie die Kappe von der Tube. Um die Sicherheitsversiegelung zu öffnen, drehen Sie die Kappe um und setzen Sie sie auf die Öffnung der Tube. Verwenden Sie keine Schere oder andere spitze Gegenstände!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Versiegelung von der Tube ab. Verwenden Sie das Gel wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Wenn die Versiegelung beschädigt ist, verwenden Sie das Arzneimittel nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung des Gels: \u003cbr\u003eDiclox forte ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie das Gel dünn auf die betroffenen Körperstellen auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein. Waschen Sie sich nach dem Auftragen des Gels die Hände, es sei denn, die Hände sind die behandelte Stelle. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer: \u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Diclox forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 - 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclox forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung ist unwahrscheinlich, wenn Sie eine größere Menge Diclox forte angewendet haben, als Sie sollten, da die Absorption in den Blutkreislauf bei Anwendung auf der Haut gering ist. Bei deutlich überschreiten der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut, sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Wenn Diclox forte versehentlich eingenommen wird, sollten Sie einen Arzt kontaktieren, der über die zu ergreifenden Maßnahmen entscheidet. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclox forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige seltene und sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eines oder mehrere der folgenden Anzeichen einer Allergie bemerken, stellen Sie die Anwendung von Diclox forte ein und wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder Apotheker:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag mit Blasen, Nesselsucht (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKeuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma) (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Dermatitis (Hautentzündung), einschließlich Kontaktdermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eSchuppige Haut, Austrocknung der Haut, Schwellung (Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003ePustulöser Ausschlag, Magen-Darm-Probleme, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht), Lichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Sonneneinstrahlung (Photosensibilisierung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit der Nebenwirkungen ist unbekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBrennen an der Anwendungsstelle, trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei großflächiger Anwendung von Diclox forte auf der Haut und über einen längeren Zeitraum kann es nicht gänzlich ausgeschlossen werden, dass systemische Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leberschäden oder Magen-Darm-Beschwerden, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), die nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, auftreten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen \u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Diclox forte aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originaltube aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen hinsichtlich der Temperatur erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Verwenden Sie das Gel nicht unmittelbar vor dem Baden oder Duschen. Sie helfen damit, die Umwelt zu schützen. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclox forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac. 1 g enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 974P, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (22 EO-Einheiten), dickflüssiges Paraffin, N-Ethylethanamin, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol (E 1520), Ölsäure (E 570), Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), Parfüm (enthält Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Kumarin, Eugenol), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclox forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclox forte ist ein weißes bis fast weißes, homogenes Gel, das in Aluminiumlaminattuben erhältlich ist, die mit einer PE-Düse und einem PP-Schraubverschluss verschlossen sind. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eTuben mit 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 150 g, 180 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eGeschäftsadresse:\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Indikationen: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659145789764,"sku":"16705010","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ec52ccc49da2c3eb3eb54ca713d58545.jpg?v=1758267968"},{"product_id":"doc-ibuprofen-smertegel-200-g","title":"DOC Ibuprofen Schmerzgel (200 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel, 5% Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur alleinigen oder unterstützenden Behandlung von Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel, 5% Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach der Behandlung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur alleinigen oder unterstützenden Behandlung von Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Dimethylisosorbid, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie bei Ekzemen oder auf Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunter luftdichten Verbänden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie doc Ibuprofen Schmerzgel anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen), chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit allergischem Schnupfen) leiden, oder eine Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aufweisen. Diese Patienten sind bei Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel durch Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- und Schleimhautschwellungen (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht stärker gefährdet als andere Patienten. doc Ibuprofen Schmerzgel soll bei diesen Patienten nur unter bestimmten Voraussetzungen und unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Gleiches gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch sind und Reaktionen wie z. B. Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht zeigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Beschwerden länger als 3 Tage anhalten. In diesem Fall muss ein Arzt aufgesucht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass Kinder mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautstellen nicht in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel soll bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel wurden bisher keine Wechselwirkungen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu informieren. Ibuprofen darf im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf doc Ibuprofen Schmerzgel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Allerdings sollte die Tagesdosis von 15 g Gel nicht überschritten und bei längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen in Erwägung gezogen werden. Stillende dürfen das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden, um eine Aufnahme des Arzneimittels durch den Säugling zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool:\u003cbr\u003eDiese Stoffe können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein 4 bis 10 cm langer Gelstrang, entsprechend 2 bis 5 g Gel (100-250 mg Ibuprofen), erforderlich. Die maximale Tagesdosis darf 15 g Gel, entsprechend 750 mg Ibuprofen, nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel soll bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen! doc Ibuprofen Schmerzgel wird auf die Haut aufgetragen und leicht eingerieben. Eine verstärkte Penetration des Wirkstoffes durch die Haut kann durch die Anwendung der Iontophorese (eine besondere Form der Elektrotherapie) erreicht werden. Dabei wird doc Ibuprofen Schmerzgel unter der Kathode (Minuspol) aufgetragen. Die Stromstärke soll 0,1-0,5 mA pro 5 cm² Elektrodenfläche betragen und die Anwendungsdauer ca. 10 Minuten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung von 2-3 Wochen ausreichend. Eine therapeutische Wirksamkeit über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge doc Ibuprofen Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überschreitung der empfohlenen Dosis bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Wenn sehr große Mengen aufgetragen oder doc Ibuprofen Schmerzgel versehentlich eingenommen wurde, ist der Arzt zu informieren. Ein spezifisches Gegenmittel existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von doc Ibuprofen Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig - kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eLokale Hautreaktionen wie Hautrötung, Juckreiz, Brennen und Hautausschlag auch mit Pustel- oder Quaddelbildung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich - kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen oder lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten - kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eAtemwegsverengung (Bronchospasmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003eDie Haut wird lichtempfindlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn doc Ibuprofen Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, wie sie nach systemischer Anwendung ibuprofenhaltiger Arzneimittel auftreten können, nicht ausgeschlossen werden. Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist DOC IBUPROFEN SCHMERZGEL aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Nach dem Öffnen ist doc Ibuprofen Schmerzgel 30 Monate haltbar, jedoch nicht länger als bis zum angegebenen Verfallsdatum. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas doc Ibuprofen Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 g doc Ibuprofen Schmerzgel enthält 50 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Dimethylisosorbid, 2-Propanol, Poloxamer, mittelkettige Triglyceride, Lavendelöl, Bitterorangenblütenöl, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie doc Ibuprofen Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003edoc Ibuprofen Schmerzgel ist ein klares, farbloses Gel. doc Ibuprofen Schmerzgel ist in Packungen mit 50 g, 100 g, 150 g und 200 g (2 x 100 g) Gel erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel Gmbh\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003eTelefon: 089\/79 102 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/79 102 - 280\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHermes Pharma GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur alleinigen oder unterstützenden Behandlung von Schwellungen oder Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel) und\/oder Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen. Warnhinweis: Enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonen und Linalool.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659169907012,"sku":"18017171","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1ad73c45efcf1eeccb7a10b601ef9a68.jpg?v=1758268078"},{"product_id":"kytta-smertensalve-150-g","title":"Kytta Schmerzsalbe (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Beinwell-Wurzel-Fluidextrakt. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen bei Kniegelenksarthrose degenerativen Ursprungs; akuten Muskelschmerzen (Myalgien) im Bereich des Rückens; Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Kinder ab 8 Jahren und Jugendliche: Zur äußerlichen Behandlung von Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen nach Sport- und Unfallverletzungen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Erdnussöl, Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-Methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, Duftstoff (Parfümöl) mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Limonen, Linalool und Rosmarinöl.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: 35 % Beinwell-Wurzel-Fluidextrakt (1:2)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verordnung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kytta Schmerzsalbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST KYTTA SCHMERZSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KYTTA SCHMERZSALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KYTTA SCHMERZSALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KYTTA SCHMERZSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KYTTA SCHMERZSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen bei Kniegelenksarthrose degenerativen Ursprungs, akuten Muskelschmerzen (Myalgien) im Bereich des Rückens, Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Der Wirkstoff Beinwell-Wurzel-Fluidextrakt der Kytta Schmerzsalbe wird äußerlich bei Entzündungen, Schwellungen und Schmerzen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KYTTA SCHMERZSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Beinwell, Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-Methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Erdnuss, Soja, Rosmarinöl oder einen der sonstigen Bestandteile der Kytta Schmerzsalbe sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 3 Jahren, da hierzu keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Kytta Schmerzsalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern von 3 - 12 Jahren nicht länger als eine Woche anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit allergischen Erkrankungen, da diese zu häufigeren Überempfindlichkeitsreaktionen neigen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten, die Kytta Schmerzsalbe zum ersten Mal anwenden, sollten das Arzneimittel an einer kleinen Fläche, z. B. am Handgelenk, auf Verträglichkeit prüfen. Bessern sich die Beschwerden bei der Selbstbehandlung mit Kytta Schmerzsalbe innerhalb von 3 - 4 Tagen nicht, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Kytta Schmerzsalbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit soll nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kytta Schmerzsalbe:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Benzylbenzoat kann eine leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-Methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene) kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Rosmarinöl kann bei sensibilisierten Personen Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Kytta Schmerzsalbe darf nicht auf offene Wunden, in die Augen oder auf Schleimhäute aufgetragen werden. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KYTTA SCHMERZSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Kytta Schmerzsalbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Je nach Größe der zu behandelnden Stelle und Intensität der Beschwerden 2 bis 4 mal täglich 1,2 - 6 g (entspricht einem Salbenstrang von 4 - 18 cm) auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eKytta Schmerzsalbe auf die betroffenen Bereiche auftragen und sorgfältig einmassieren. Bei stärkeren Beschwerden kann ein Salbenverband angelegt werden. Dazu wird 1 mal täglich 10 - 20 g Kytta Schmerzsalbe aufgetragen und mit geeignetem Verbandmaterial abgedeckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung kann bis zum Abklingen der Symptome bzw. nach Anweisung des Arztes fortgesetzt werden. Bei Kindern von 3 - 12 Jahren darf sie nicht länger als 1 Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kytta Schmerzsalbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFahren Sie mit der Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort. Eine generelle Anwendung höherer Dosierungen als unter 3. beschrieben ist nicht zu empfehlen. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen Reste aus Mund und Nase entfernen und Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kytta Schmerzsalbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kytta Schmerzsalbe abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Kytta Schmerzsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen lässt sich aus den vorliegenden Daten nicht abschätzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eAufgrund individueller Reaktionen auf die Inhaltsstoffe können lokale Hautreaktionen auftreten. Wie bei allen Arzneimitteln zur äußeren Anwendung können nach Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Diese können sowohl an der Stelle, an der das Arzneimittel aufgetragen wurde, oder an anderen Körperstellen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003elokal begrenzte Überempfindlichkeitsreaktionen an der Applikationsstelle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egenerelle Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Nesselsucht sowie Angioödeme (plötzliche Schwellungen im Gesicht, an Augenlidern oder im Mundbereich). Daneben können Überempfindlichkeitsreaktionen z. B. im Magen-Darm-Trakt (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen), an den Augen (z. B. allergische Konjunktivitis), den Atemwegen (z. B. allergische Rhinitis, Atemnot und Krämpfe) oder dem Kreislauf (z. B. Blutdruckabfall, Herzrasen) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes z. B. Kontaktdermatitis, Ekzeme, Schmerzen und Brennen der Haut, Juckreiz, Rötung sowie Hautausschläge (z. B. in Form von Bläschen), die nicht auf die Auftragestelle begrenzt sind. Im schweren Fall sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KYTTA SCHMERZSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kytta Schmerzsalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 100 g Kytta Schmerzsalbe enthalten: 35,0 g Beinwell-Wurzel-Fluidextrakt (1:2) (Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol.-%). Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Phenoxyethanol-[butyl, ethyl, methyl, (2-methyl-propyl), propyl]-(4-hydroxybenzoat), Natriumhydroxid, PPG-1-PEG-9 Lauryl Glykol Ether, Cetylstearylalkohol, Glycerolmonostearat, Natriumdodecylsulfat, Erdnussöl, gereinigtes Wasser, Lavendelöl, Fichtennadelöl, Rosmarinöl, sowie sonstige Riechstoffe als Bestandteile von Parfümöl Spezial PH (enthält u. a. Benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kytta Schmerzsalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBeige Creme. Packung mit 50 g, 100 g und 150 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel.: 0 61 51\/8 56-22 60\u003cbr\u003eFax: 0 61 51\/8 56-22 03\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck Kommanditgesellschaft auf Aktien \u0026amp; Co\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eA-9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2013\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Beinwell-Wurzel-Fluidextrakt. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur lokalen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen bei Kniegelenksarthrose degenerativen Ursprungs, akuten Muskelschmerzen (Myalgien) im Rücken, Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Kinder ab 8 Jahren und Jugendliche: Zur lokalen Behandlung von Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen nach Sport- und Unfallverletzungen. Warnhinweise: Enthält Erdnussöl, Butyl-, Ethyl-, Methyl-, 2-Methylpropyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, Duftstoff (Parfümöl) mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Limonen, Linalool und Rosmarinöl.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659170791748,"sku":"10832865","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a22de9fd5d4243b0624090808039b9f.jpg?v=1758268173"},{"product_id":"voltaren-schm-fort23-2mg-g-150-g","title":"Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g, Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac, Diethylamin-Salz. Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumata, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Das Arzneimittel ist für die Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumata, z. B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist für die Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellungen im Gesicht oder der Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z.B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Schmerzgel forte anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf größeren Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet, können Nebenwirkungen auftreten, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit denen, die bei der Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht ohne ärztlichen Rat über einen längeren Zeitraum oder in höheren Dosen als angegeben an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nur auf intakte, nicht kranke oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Mundschleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Schmerzgel forte in Ihre Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Wenn die Beschwerden anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können einen Verband verwenden, jedoch keinen Okklusivverband (luftdichter Verband). Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei starken Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühle, Kribbeln) verbunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen obstruktiven Lungenerkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit Heuschnupfen-ähnlichen Symptomen) oder Überempfindlichkeit gegen andere schmerz- und rheumahemmende Mittel leiden, sind Sie bei der Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte stärker gefährdet, Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Angioödem) oder Nesselsucht zu erleiden als andere Patienten. In solchen Fällen darf Voltaren Schmerzgel forte nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaft) und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auf andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTritt während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel forte ein Hautausschlag auf, so ist die Behandlung abzubrechen. Während der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautreaktionen nach Lichteinwirkung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder nicht mit den Händen in Kontakt kommen, um den Kontakt mit den eingecremten Hautpartien zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei korrekter, topischer Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte sind bisher keine bekannten Wechselwirkungen berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollte Voltaren Schmerzgel forte nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003eIm letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Schmerzgel forte sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht auf den Brustbereich aufgetragen oder über einen längeren Zeitraum auf große Hautflächen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 4 g (Molekulargewicht 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht auf offenen Wunden oder großen Hautverletzungen (z.B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), sowie Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTägliche Gesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (23,2 - 92,8 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin), erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 8,0 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist Voltaren Schmerzgel forte 2-mal täglich (am besten morgens und abends) anzuwenden. Bei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls Rücksprache mit ihrem Arzt oder Apotheker halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nierenfunktion oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2 „Voltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, den Arzt aufzusuchen, falls das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Voltaren Schmerzgel forte dünn auf die betroffene Stelle auf und reiben Sie es leicht ein. Es darf nicht mit Druck aufgetragen werden. Reinigen Sie Ihre Hände mit einem Papiertuch und waschen Sie anschließend die Hände, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch sollte im normalen Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor ein Verband angelegt wird, sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut trocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Voltaren Schmerzgel forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Schmerzgel forte an, als notwendig und nur für die minimal nötige Behandlungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei erheblicher Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch abwischen) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Voltaren Schmerzgel forte nehmen Sie bitte umgehend Kontakt zu Ihrem Arzt auf, der die notwendigen Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, stellen Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte ein und suchen Sie sofort einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppen, Hauttrockenheit, Schwellungen (Ödeme)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePustelartiger Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautreaktionen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf großen Hautflächen über längere Zeiträume angewendet, besteht die Möglichkeit von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie auch bei systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken, stellen Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte ein und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 3 Jahre, jedoch nicht länger als das auf der Packung angegebene Verfallsdatum. Bewahren Sie die Tube liegend anstelle auf dem Deckel auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 23,2 mg in 1 g Gel (entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Macrogolcetylstearylether, Carbomer, N-Ethylethanamin, Oleylalkohol, eukalyptushaltiges Parfum, Butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungsgrößen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe: Diclofenac, Diethylaminsalz. Anwendungsgebiete: Angemeldet für Jugendliche über 14 Jahre und Erwachsene zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen über 14 Jahren ist das Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung vorgesehen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659196809540,"sku":"08628270","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/25204e8eb3976ef509e9275d9a5f45b6.jpg?v=1758268318"},{"product_id":"retterspitz-ydre-1-l","title":"Retterspitz Äußerlich (1 l)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz Wickelset\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Komplett-Set zur sanften Heilung bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSport- und Entzündungsverletzungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehilft bei Zerrungen, Prellungen und Schwellungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Wickeltextil bietet viele Einsatzmöglichkeiten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErleben Sie die wohltuende Wirkung eines Wickels mit Retterspitz Äußerlich mit dem Retterspitz Wickelset. Der Wickel hilft auf ganz natürliche Weise bei Zerrungen, Prellungen, Gelenkschwellungen und ähnlichen Beschwerden. Inhalt: Retterspitz Äußerlich (350 ml), Retterspitz Wickel für Hals und kleine Gelenke sowie die Wickelfibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich - Gebrauchsinformation\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWortlaut, Darreichungsform:\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich, Flüssigkeit zur äußerlichen Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Thymol, Rosmarinöl, Zitronenöl, Bergamottöl, Orangenblütenwasser, Arnikatinktur, Weinsäure, Citronensäure-Monohydrat, Alaun, Hühnerei denaturiert, gehärtet, keimfrei, medizinische Seife, Macrogolglycerolhydroxystearat, Ethanol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich ist in Flaschen zu 350 ml und 1 Liter als Flüssigkeit zur äußerlichen Anwendung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Retterspitz Äußerlich und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eEs wird angewendet zur unterstützenden Physiotherapie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schmerzhaften Schwellungszuständen nach Endoprothesen und Gefäßprothesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verletzungen wie z. B. Bänderzerrungen, Zerrungen des vorderen Oberschenkelmuskels, Verstauchungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Entzündungen, z. B. nach Gefäßstripping.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operation bei Frakturen des Ober- oder Unterschenkels, die osteosynthetisch versorgt worden sind, bei Weichteileingriffen an der Schulter, Amputationen, Revisionseingriffen nach Komplikationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Regeneration nach Sportverletzungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischer Polyarthritis, aktivierter Arthrose, weichteilrheumatischen Schmerzzuständen, Fibromyalgie-Syndrom, Prellungen, Gelenkschwellungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Mastitis und Milchstau.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Wundheilung, auch bei entzündeten und chronischen Wunden wie Ulcus crusis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Retterspitz Äußerlich beachten?\u003cbr\u003eÜberprüfen Sie, ob eine Überempfindlichkeit oder allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe von Retterspitz Äußerlich vorliegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie bei der Anwendung von Retterspitz Äußerlich beachten?\u003cbr\u003eBei längerem Stehen der Flasche bildet sich ein Bodensatz, der vor Gebrauch durch kräftiges Schütteln verteilt werden sollte. Der Bodensatz entsteht durch die natürliche und unumgängliche flockige Ausfällung des Proteins und gehört zum normalen Charakter des Produkts. Die Ausflockungen entstehen durch den Herstellungsprozess des gehärteten, denaturierten und keimfreien Hilfsstoffs aus Protein und frischen Hühnereiern. Dieser Komplex ist grob dispers und kolloidal gelöst. Er besitzt in diesem Zustand seine größtmögliche belegungsfähige Oberfläche. Retterspitz Äußerlich darf nicht in unmittelbarer zeitlicher Reihenfolge nach hautreizenden Pflastern an der gleichen Stelle angewendet werden. Es darf nicht auf gepuderte oder gefettete Hautpartien aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Retterspitz Äußerlich:\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich sollte bei starker Reaktionsbereitschaft der Haut, z. B. bei hellhäutigen, blonden, rothaarigen Personen, verdünnt mit frischem Wasser angewendet werden. Der Verdünnungsgrad wird an die Empfindlichkeit des Patienten angepasst, da der frisch aufgelegte Wickel nicht brennen darf. Zur Herstellung der Verdünnung wird eine zweite, saubere, gut verschließbare Flasche verwendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern unter 6 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eKeine Einschränkungen für ältere Menschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise darauf, dass die Anwendung von Retterspitz Äußerlich den normalen Verlauf der Schwangerschaft stört oder Schäden beim ungeborenen Kind hervorruft. Fragen Sie im Zweifel vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise und keine Erfahrungen, die darauf schließen lassen, dass die Anwendung von Retterspitz Äußerlich während der Stillzeit Probleme verursacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWundheilung:\u003cbr\u003eIm Falle der unterstützenden Physiotherapie bei Wundheilung ist die Wunde zunächst mit einem geeigneten, wasserdichten Wundverband zu reinigen und zu verschließen. Geeignete Wundverbände sind beispielsweise Hydrokolloidverbände, adhäsive und nicht-adhäsive Schaumstoffverbände, Folienverbände und Duschpflaster. Retterspitz Äußerlich darf nicht in direkten Kontakt mit der offenen Wunde kommen. Die Reinigung und Behandlung der Wunde sollte möglichst durch qualifiziertes Personal erfolgen. Über den Wundverband wird anschließend ein Retterspitz-Wickel angelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise:\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu bestimmten Inhaltsstoffen von Retterspitz Äußerlich sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Retterspitz Äußerlich anzuwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Retterspitz Äußerlich immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage an. Anwendungsdauer 1,5 bis 2 Stunden. Die Anwendung kann je nach Bedarf mehrmals täglich erfolgen, bis die Beschwerden abklingen. Mischen Sie Retterspitz Äußerlich und frisches Wasser zunächst in einer Schale zu gleichen Teilen. Die Mengen richten sich nach der Größe des Wickels oder des Textils. Die genauen Mengenangaben finden Sie in der Beschreibung des jeweiligen Wickeltextils oder auf unserer Website www.retterspitz.de, unter dem Reiter \"Wickel\". Tauchen Sie das Tuch für den Wickel in die Mischung, wringen Sie es aus und legen Sie es auf die betreffende Körperstelle. Straffen Sie es und legen Sie das trockene Moltontuch darüber. Erneut straffen und mit Klettverschlüssen fixieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Retterspitz Feuchte Strümpfe:\u003cbr\u003eInnensocken in einer Mischung aus frischem Wasser und Retterspitz Äußerlich tauchen, auswringen und über beide Beine ziehen. Trockene Wollsocken darüber ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können auftreten?\u003cbr\u003eBei Personen mit hohem allergischem Potenzial können in sehr seltenen Fällen Hautreizungen (Rötungen, Juckreiz) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen vermuten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Retterspitz Äußerlich aufzubewahren?\u003cbr\u003eRetterspitz Äußerlich ist außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Ein versehentliches Verschlucken durch Erwachsene, Kinder oder Säuglinge ist unbedenklich, selbst wenn der saure Geschmack eine Art Würgereflex hervorrufen sollte. Sie dürfen Retterspitz Äußerlich nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anbruchflasche:\u003cbr\u003eDie Anbruchflasche sollte gut verschlossen, nicht über +25°C, am besten im Kühlschrank, gelagert werden. Die geöffnete Flasche ist innerhalb von 12 Wochen aufzubrauchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über +25°C lagern. Keine besonderen weiteren Lagerungsanforderungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eIst eine Flasche schwer zu öffnen, so gehen Sie folgendermaßen vor: Tauchen Sie die Flasche (Verschluss nach unten) für einige Minuten in ca. +50°C warmes Wasser. Danach sollte sie sich leicht öffnen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRetterspitz GmbH\u003cbr\u003eLaufer Straße 17 - 19\u003cbr\u003eD-90571 Schwaig\u003cbr\u003ewww.retterspitz.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n","brand":"Retterspitz GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659209195844,"sku":"01493306","price":222.27,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/69fdc6806fab80da8531e54a4adf11c9.jpg?v=1758268405"},{"product_id":"voltaren-schm-fort23-2mg-g-180-g","title":"Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g (180 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Diclofenac, Diethylaminsalz. Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen, bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen. Das Arzneimittel ist zur Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika\/Analgetika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist zur Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellung von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen Antirheumatikum (z.B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Schmerzgel forte anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Voltaren Schmerzgel forte auf großen Hautflächen angewendet und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, besteht die Möglichkeit des Auftretens von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit denen, die bei Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte ohne ärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an als angegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut, und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Wenn Voltaren Schmerzgel forte in Ihre Augen gelangt, spülen Sie diese gründlich mit Wasser. Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Beschwerden anhalten. Sie können einen Verband verwenden, aber keinen Okklusivverband (luftdichter Abschluss). Bevor Sie einen Verband anlegen, sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut getrocknet sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei starken Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z.B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie Ihren Arzt auf, wenn sich die Beschwerden nach 3-5 Tagen nicht verbessern oder sich verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Nasenschleimhautschwellungen (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere schmerz- und Rheumamittel leiden, sind Sie bei der Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte eher gefährdet für Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Nesselsucht als andere Patienten. In diesem Fall darf Voltaren Schmerzgel forte nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel forte einen Hautausschlag entwickeln, beenden Sie die Behandlung. Während der Behandlung kann es zu Photosensibilisierung mit Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung kommen. Achten Sie darauf, dass Kinder mit den Händen nicht mit den eingeriebenen Hautbereichen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer, äußerlicher Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte Voltaren Schmerzgel forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003eIm letzten Schwangerschaftsdrittel darf Voltaren Schmerzgel forte nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Schmerzgel forte sollte in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich oder über einen längeren Zeitraum auf größere Hautflächen aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 4 g (entsprechend 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht auf offenen Wunden oder großen Hautverletzungen oder -wunden (z.B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Parfüm:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, welche allergische Reaktionen auslösen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTageshöchstdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine Kirsch- bis Walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (23,2 - 92,8 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin), erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 8,0 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Voltaren Schmerzgel forte 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) angewendet. Wenn sich die Beschwerden nach 3 - 5 Tagen nicht bessern oder verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich, jedoch sollten ältere Menschen besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls ihren Arzt oder Apotheker kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2 „Voltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzlinderung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte wird dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht einmassiert. Es darf nicht stark eingerieben werden. Danach sind die Hände mit einem Papiertuch abzuwischen und anschließend zu waschen, es sei denn, die Hände sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch ist im normalen Hausmüll zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut trocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrundeliegenden Erkrankung. Voltaren Schmerzgel forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Schmerzgel forte an, als nötig und nur für die minimal nötige Behandlungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel forte angewendet haben, als empfohlen:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei deutlichem Überschreiten der empfohlenen Dosis auf der Haut sollte das Gel entfernt (z.B. mit einem Papiertuch) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z.B. auch bei Kindern) von Voltaren Schmerzgel forte nehmen Sie bitte unverzüglich Kontakt mit Ihrem Arzt auf, der die geeigneten Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben und Sie müssen die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte abbrechen und schnellstmöglich ärztliche Hilfe aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePfeifendes Atmen, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen sind möglich:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppige, trockene Haut, Schwellungen (Ödem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePustulöser Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf eine große Hautfläche aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, können systemische Nebenwirkungen (z.B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten, die auch bei der systemischen Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln vorkommen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen feststellen oder vermuten, setzen Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht weiter ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 3 Jahre haltbar, jedoch längstens bis zum auf der Packung angegebenen Verfalldatum. Lagern Sie die Tube nach Gebrauch mit dem Verschluss nach unten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 23,2 mg in 1 g Gel (entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Macrogolcetylstearylether, Carbomer, N-Ethylethanamin, Oleylalkohol, Eukalyptusparfüm, Butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im Januar 2024 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe: Diclofenac, Diethylaminsalz. Anwendungsgebiete: Bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung bestimmt. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659214766404,"sku":"11240397","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/beae2af4e6555eeaf6b6ee330f0307ac.jpg?v=1758268570"},{"product_id":"wobenzym-100-stk","title":"Wobenzym (100 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung von Schwellungen, Entzündungen oder Schmerzen infolge von Verletzungen, oberflächlicher Venenentzündung (Thrombophlebitis), Entzündungen des Harn- und Geschlechtsapparates (Urogenitaltrakt), schmerzhaften und aktivierten Arthrosen (chronischer Gelenkverschleiß), Weichteilrheumatismus (Krankheitsbild mit Beschwerden im Bereich von Muskeln, Sehnen, Bändern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin, Ihren Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym magensaftresistente Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Bromelain, Trypsin, Rutosid-Trihydrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie von Ihrem Arzt oder Apotheker angewiesen ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST WOBENZYM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON WOBENZYM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST WOBENZYM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST WOBENZYM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST WOBENZYM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel. Wobenzym wird bei Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung angewendet bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen, Entzündungen oder Schmerzen infolge von Verletzungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOberflächlicher Venenentzündung (Thrombophlebitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündungen des Harn- und Geschlechtsapparates (Urogenitaltrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzhaften und aktivierten Arthrosen (chronischer Gelenkverschleiß).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeichteilrheumatismus (Krankheitsbild mit Beschwerden im Bereich von Muskeln, Sehnen, Bändern).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWobenzym hat entzündungshemmende Wirkungen. Dieses Arzneimittel enthält Wirkstoffe, die auch Schwellungen und Flüssigkeitsansammlungen (Ödeme) in Geweben, die durch Entzündungen oder Verletzungen verursacht werden, reduzieren. Die in Wobenzym enthaltenen Enzyme reduzieren außerdem die Blutgerinnung, indem sie die Zeit bis zur Bildung eines Blutgerinnsels verlängern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON WOBENZYM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe, Ananas oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an angeborenen oder erworbenen Blutgerinnungsstörungen, wie z.B. Hämophilie, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Leber- und\/oder Nierenschäden haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie operiert werden müssen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Wobenzym einnehmen. Die blutgerinnungshemmende Aktivität des Präparats muss vor einem chirurgischen Eingriff berücksichtigt werden, und der Patient sollte entsprechend überwacht werden. Das Präparat sollte in jedem Fall 4 Tage vor der Operation abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren in den genannten Anwendungsgebieten vor (siehe \"Wobenzym darf nicht eingenommen werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Wobenzym zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Wobenzym und Antibiotika sind die Plasma- und Urinwerte von Antibiotika, insbesondere Tetracyclin, Sulfonamiden und Amoxicillin, erhöht. Die Dosis der Antibiotika wird von Ihrem Arzt angepasst. Sie dürfen Wobenzym nicht einnehmen, wenn Sie andere Arzneimittel verwenden, die die Blutgerinnung beeinflussen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen, kann die Hemmung der Blutgerinnung verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels und jedes anderen Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Wobenzym während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wobenzym sollte daher nicht von schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden. Studien zur Sicherheit von Wobenzym zeigen keine Gefahr für die menschliche Fruchtbarkeit und\/oder die Fähigkeit, Kinder auszutragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen über die Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym enthält Laktose-Monohydrat (Milchzucker):\u003cbr\u003e(Ca. 0,15 g pro magensaftresistenter Tablette), dies wird zur Einstellung des Enzymgehalts verwendet, und daher variiert die Menge geringfügig. Bitte nehmen Sie Wobenzym erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST WOBENZYM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie mit Ihrem Arzt oder Apotheker abgesprochen ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Tagesdosis beträgt 6 Tabletten, sofern Ihr behandelnder Arzt nichts anderes verordnet hat. Die maximale Dosis von 12 Tabletten täglich darf nicht überschritten werden. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden. Wenn die Beschwerden nach 14 Tagen nicht verschwunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um eine Krankheit handeln kann, die ärztliche Behandlung erfordert. Es wird empfohlen, die Tabletten über den Tag verteilt (z.B. 2-mal 3 Tabletten) oder als Einzeldosis unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Wobenzym eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu leichtem Durchfall kommen, der normalerweise keiner weiteren Behandlung bedarf und nach Absetzen des Präparats verschwindet. Wenn der Durchfall auch nach Absetzen des Präparats anhält, sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Wobenzym vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie Ihr Einnahmeschema wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Wobenzym abbrechen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Gründe hierfür. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Wobenzym Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen wurden im Zusammenhang mit klinischen Studien und\/oder nach der Markteinführung berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (betrifft bis zu 1 von 1.000 Anwendern):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung, Beschwerden im Magen-Darm-Trakt unterschiedlicher Art wie Magen-Darm-Krämpfe.\u003cbr\u003eBei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (Atembeschwerden, Ausschlag mit Juckreiz oder Hautrötung, allergische Reaktion) ist die Einnahme von Wobenzym abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (betrifft bis zu 1 von 100 Anwendern):\u003cbr\u003eAsthmaähnliche Beschwerden, Blähungen, Gasbildung, Änderung der Stuhlkonsistenz, -farbe, -geruchs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (betrifft bis zu 1 von 10.000 Anwendern):\u003cbr\u003eDurchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen, Blähungen, Hungergefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnerwünschte Reaktionen nach Einnahme von Wobenzym sind normalerweise vorübergehend, können aber auch ein Zeichen einer zu hohen Dosis sein. Beschwerden im Magen-Darm-Trakt können durch Verteilung der Dosis über den Tag sowie durch strikte Einhaltung des Einnahmezeitpunkts (mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit) vermieden werden. Die Einnahme von Wobenzym kann zu Veränderungen der Stuhlkonsistenz, -farbe oder -geruchs führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST WOBENZYM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung und Blister angegebenen Verfalldatum \"verwendbar bis\" nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken: beschädigte Tabletten mit Rissen in der Oberfläche oder Fragmenten in der Verpackung, diese Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, da ihre Wirksamkeit beeinträchtigt sein kann. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Für die Dose mit 800 Tabletten: Nach dem ersten Öffnen der Dose ist diese 6 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Wobenzym enthält Die Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003eBromelain 67,5-76,5 mg eingestellt auf 450 F.I.P. Einheiten, Trypsin 32-48 mg eingestellt auf 24 µkat, Rutosid-Trihydrat 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat [pflanzlich], Stearinsäure, gereinigtes Wasser, hochdisperses Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Triethylcitrat, Vanillin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Wobenzym aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMagensaftresistente, runde, weiße Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 100, 200, 360 oder 800 magensaftresistenten Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, wenden Sie sich bitte an das pharmazeutische Unternehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eMUCOS Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eMiraustraße 17\u003cbr\u003e13509 Berlin\u003cbr\u003eTelefon: 089 \/ 63 83 72-0\u003cbr\u003eTelefax: 089 \/ 63 83 72-16\u003cbr\u003eeMail: info@mucos.de\u003cbr\u003eInternet: www.mucos.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMUCOS Emulsionsgesellschaft mbH\u003cbr\u003eMiraustraße 17\u003cbr\u003e13509 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juni 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung von Schwellungen, Entzündungen oder Schmerzen infolge von Verletzungen, oberflächlicher Venenentzündung (Thrombophlebitis), Entzündungen des Harn- und Geschlechtsapparates (Urogenitaltrakt), schmerzhaften und aktivierten Arthrosen (chronischer Gelenkverschleiß), Weichteilrheumatismus (Krankheitsbild mit Beschwerden im Bereich von Muskeln, Sehnen, Bändern).","brand":"MUCOS Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659243897156,"sku":"13751831","price":346.89,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a850639c1b31c8035d02255cef9afa19.jpg?v=1758268673"},{"product_id":"dona-750mg-84-stk","title":"Dona 750mg (84 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Glucosaminhemisulfat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nicht-steroidale entzündungshemmende (schmerzlindernde) und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung der Symptome leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Glucosetoleranz leiden. Zu Beginn der Glucosamin-Behandlung können häufigere Blutzuckermessungen erforderlich sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein bekanntes erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben, da in einigen Fällen bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, ein Anstieg der Blutfettwerte beobachtet wurde.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma leiden. Beim Beginn der Einnahme von Glucosamin müssen Sie auf eine mögliche Verschlechterung der Symptome gefasst sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese können eine andere Behandlung erfordern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eEs wurden keine spezifischen Studien an älteren Patienten durchgeführt, aber basierend auf klinischer Erfahrung ist keine Dosisanpassung bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien an Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Daher können für diese Patienten keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von dona 750 mg Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsicht ist geboten, wenn dona 750 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden, insbesondere mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Arzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung (z. B. Warfarin, Dicumarol, Phenprocoumon, Acenocoumarol und Fluindion). Die Wirkung dieser Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Glucosamin verstärkt werden. Patienten, die mit solchen Kombinationen behandelt werden, sollten daher zu Beginn oder am Ende einer Glucosamin-Behandlung besonders engmaschig überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTetracyclin-Antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von dona 750 mg Filmtabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie Filmtabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten sollten während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Glucosamin während der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Wenn Sie Schwindel oder Schläfrigkeit verspüren, wird empfohlen, auf das Fahren oder Bedienen von Maschinen zu verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten enthalten Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 151,2 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro Dosis. Dies entspricht 7,6 % der empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e2 x täglich eine dona 750 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucosamin wird nicht zur Behandlung akuter schmerzhafter Symptome angewendet, da eine Linderung (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Behandlungsbeginn, in manchen Fällen sogar noch später, eintritt. Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome eintritt, sollte die Fortsetzung der Glucosamin-Behandlung neu bewertet werden. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit ausreichend Wasser oder einer geeigneten Flüssigkeit geschluckt werden, vorzugsweise morgens und abends zu den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von dona 750 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge dona 750 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder ein Krankenhaus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten abbrechen:\u003cbr\u003eIhre Symptome können zurückkehren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Magenschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHitzgefühl\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEkzeme, Juckreiz, Hautrötung, Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma - sowie verschlechtertes Asthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelbsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngioödem, Nesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme - sowie periphere Ödeme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Leberenzyme\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Blutzuckerregulierung kann für Patienten mit Diabetes mellitus schwierig sein. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Es wurden sporadische Fälle von erhöhtem Cholesterin berichtet, ein ursächlicher Zusammenhang wurde jedoch nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dona 750 mg Filmtabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Glucosaminhemisulfat. Eine Filmtablette enthält: 942 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 750 mg Glucosaminhemisulfat oder 589 mg Glucosamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Croscarmellose-Natrium, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) ((MW: ca. 135000)), Titandioxid, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) ((x:y:z ca. 1:2:0,2, MW: ca. 150000)), Triacetin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie dona 750 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003edona 750 mg Filmtabletten sind in Packungen zu 20, 60, 84 und 180 Filmtabletten erhältlich. Die Füllhöhe der Dosen ist technisch bedingt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGmbH\u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im März 2021 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659251532100,"sku":"04629769","price":499.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e45194c741533cd331a8ac108a08d3a4.jpg?v=1758268776"},{"product_id":"wobenzym-360-stk","title":"Wobenzym (360 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei Schwellungen, Entzündungen oder Schmerzen infolge von Verletzungen, oberflächlicher Venenentzündung (Thrombophlebitis), Entzündung des Harn- und Geschlechtstrakts (Urogenitaltrakt), schmerzhafter und aktivierter Arthrosen (chronischer Gelenkverschleiß), Weichteilrheumatismus (Krankheitsbild mit Beschwerden im Bereich von Muskeln, Sehnen, Bändern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym magensaftresistente Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Bromelain, Trypsin, Rutosid-Trihydrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Wobenzym und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Wobenzym beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wobenzym einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wobenzym aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Wobenzym und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel. Wobenzym wird bei Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung angewendet bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen, Entzündungen oder Schmerzen infolge von Verletzungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eoberflächlicher Venenentzündung (Thrombophlebitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung des Harn- und Geschlechtstrakts (Urogenitaltrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschmerzhafter und aktivierter Arthrosen (chronischer Gelenkverschleiß).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeichteilrheumatismus (Krankheitsbild mit Beschwerden im Bereich von Muskeln, Sehnen, Bändern).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWobenzym wirkt entzündungshemmend. Dieses Arzneimittel enthält Wirkstoffe, die zudem Schwellungen und Wassereinlagerungen (Ödeme) im Gewebe, die durch Entzündungen oder Verletzungen verursacht sind, reduzieren. Die in Wobenzym enthaltenen Enzyme vermindern darüber hinaus die Blutgerinnung, indem sie das zu schnelle Entstehen von Blutgerinnseln verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Wobenzym beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe, Ananas oder einen der in Abschnitt 6 dieses Arzneimittels genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an angeborenen oder erworbenen Blutgerinnungsstörungen wie z. B. Hämophilie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Leber- und\/oder Nierenschäden leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie vor einem operativen Eingriff stehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Wobenzym einnehmen. Vor einem chirurgischen Eingriff ist die blutgerinnungshemmende Aktivität des Präparates zu berücksichtigen und der Patient ist entsprechend zu überwachen. Das Präparat sollte in jedem Fall 4 Tage vor der Operation abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen in den genannten Anwendungsgebieten für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren vor (siehe „Wobenzym darf nicht eingenommen werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Wobenzym zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Gabe von Wobenzym und Antibiotika wird die Plasma- und Urinkonzentration der Antibiotika, insbesondere der Tetracycline, Sulfonamide und Amoxicillin, erhöht. Die Dosis der Antibiotika wird von Ihrem Arzt angepasst werden. Sie dürfen Wobenzym nicht einnehmen, wenn Sie andere blutgerinnungshemmende Arzneimittel anwenden. Bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln kann die Hemmung der Blutgerinnung verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels wie jedes anderen Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Wobenzym in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wobenzym darf daher von Schwangeren oder Stillenden nicht angewendet werden. Untersuchungen zur Sicherheit von Wobenzym zeigen kein Risiko für die Fertilität und\/oder Reproduktion beim Menschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWobenzym enthält Lactose-Monohydrat (Milchzucker):\u003cbr\u003e(Ca. 0,15 g pro magensaftresistenter Tablette), dies wird dem Enzymgehalt angepasst, und so kann die Menge leicht variieren. Bitte nehmen Sie Wobenzym erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Wobenzym einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Tagesdosis beträgt 6 Tabletten, falls nicht anders vom behandelnden Arzt verordnet. Die Maximaldosis von 12 Tabletten täglich darf nicht überschritten werden. Die Behandlung ist fortzusetzen, bis die Symptome abgeklungen sind. Sollten die Beschwerden nach 14 Tagen nicht abgeklungen sein, ist ein Arzt aufzusuchen, da es sich um eine behandlungsbedürftige Erkrankung handeln kann. Es wird empfohlen, die Tabletten über den Tag verteilt (z.B. 2-mal 3 Tabletten) oder auch als Einmaldosis unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Wobenzym eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu leichtem Durchfall kommen, der im Allgemeinen keiner weiteren Behandlung bedarf und nach Absetzen des Präparates verschwindet. Falls der Durchfall auch nach Absetzen des Präparates anhält, ist umgehend ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Wobenzym vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie Ihr Einnahmeschema wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Wobenzym abbrechen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Gründe hierfür. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Wobenzym Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen sind in klinischen Studien und\/oder nach der Markteinführung berichtet worden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (betrifft bis zu 1 von 1.000 Behandelten):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung, Magen-Darm-Beschwerden verschiedenster Art, wie Magen-Darm-Krämpfe.\u003cbr\u003eBei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (Atemnot, Hautausschlag mit Juckreiz oder Hautrötung, allergische Reaktion) ist die Einnahme von Wobenzym abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (betrifft bis zu 1 von 100 Behandelten):\u003cbr\u003eAsthma-ähnliche Beschwerden, Blähungen, Flatulenz, Veränderung des Stuhlgangs hinsichtlich Konsistenz, Farbe, Geruch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (betrifft bis zu 1 von 10.000 Behandelten):\u003cbr\u003eDurchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen, Völlegefühl, Hungergefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnerwünschte Reaktionen nach Einnahme von Wobenzym sind in der Regel vorübergehend, können aber auch ein Zeichen einer zu hohen Dosierung sein. Beschwerden im Magen-Darm-Bereich lassen sich durch eine Verteilung der Dosis über den Tag sowie durch strikte Einhaltung des Einnahmezeitpunktes (mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit) vermeiden. Bei Einnahme von Wobenzym können Veränderungen des Stuhlgangs in Konsistenz, Farbe oder Geruch auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Wobenzym aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eines der folgenden Dinge bemerken: Zerbrochene Tabletten mit Rissen in der Oberfläche oder Stückchen in der Verpackung; diese Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, da die Wirksamkeit beeinträchtigt sein kann. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Für die Dose mit 800 Tabletten: Nach dem ersten Öffnen ist diese 6 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Wobenzym enthält Die Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003eBromelain 67,5-76,5 mg eingestellt auf 450 F.I.P. Einheiten, Trypsin 32-48 mg eingestellt auf 24 µkat, Rutosid-Trihydrat 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat [pflanzlich], Stearinsäure, gereinigtes Wasser, hochdisperses Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Triethylcitrat, Vanillin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Wobenzym aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMagensaftresistente, runde, weiße Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 100, 200, 360 oder 800 magensaftresistenten Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem pharmazeutischen Unternehmen in Verbindung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eMUCOS Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eMiraustraße 17\u003cbr\u003e13509 Berlin\u003cbr\u003eTelefon: 089 \/ 63 83 72-0\u003cbr\u003eTelefax: 089 \/ 63 83 72-16\u003cbr\u003eeMail: info@mucos.de\u003cbr\u003eInternet: www.mucos.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMUCOS Emulsionsgesellschaft mbH\u003cbr\u003eMiraustraße 17\u003cbr\u003e13509 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei Schwellungen, Entzündungen oder Schmerzen infolge von Verletzungen, oberflächlicher Venenentzündung (Thrombophlebitis), Entzündung des Harn- und Geschlechtstrakts (Urogenitaltrakt), schmerzhafter und aktivierter Arthrosen (chronischer Gelenkverschleiß), Weichteilrheumatismus (Krankheitsbild mit Beschwerden im Bereich von Muskeln, Sehnen, Bändern).","brand":"MUCOS Pharma GmbH \u0026 Co. 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Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Harnwegserkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur Durchspülung der ableitenden Harnwege und bei Nierengrieß, zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie H\u0026amp;S Rheumatee N nicht anwenden?\u003cbr\u003eNicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei Wasseransammlungen (Ödemen) infolge eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion ist eine Durchspülungstherapie nicht angezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweis:\u003cbr\u003eZur Anwendung von H\u0026amp;S Rheumatee N bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Fragen Sie vor der Anwendung von H\u0026amp;S Rheumatee N bei Kindern unter 12 Jahren Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von H\u0026amp;S Rheumatee N?\u003cbr\u003eNicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H\u0026amp;S Rheumatee N nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H\u0026amp;S Rheumatee N sonst nicht richtig wirken kann!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel und wie oft sollen Sie H\u0026amp;S Rheumatee N anwenden?\u003cbr\u003eMehrmals täglich 1 Glas\/Tasse Tee trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollen Sie H\u0026amp;S Rheumatee N anwenden?\u003cbr\u003e1 Filterbeutel für 1 Glas\/Tasse. Mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und ca. 10 - 15 Minuten ziehen lassen. Filterbeutel entnehmen und leicht ausdrücken. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie H\u0026amp;S Rheumatee N anwenden?\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Falls Sie Fragen zur Dosierung oder Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von H\u0026amp;S Rheumatee N auftreten?\u003cbr\u003eBisher keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:\u003cbr\u003eDas Verfalldatum dieser Packung ist auf der Unterseite rechts aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweise:\u003cbr\u003eIn der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Tee enthalten arzneilich wirksame Bestandteile: Birkenblätter Betulae folium 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003eOriginalpackung mit 20 Filterbeuteln zu je 2,0 g Arzneitee zur Zubereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eH\u0026amp;S Tee-Gesellschaft mbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eIm Haidach 1\u003cbr\u003eD-88079 Kressbronn\/Bodensee\u003cbr\u003ewww.Arzneitee.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Durchspülung der ableitenden Harnwege und bei Nierengrieß, zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden.","brand":"H\u0026S Tee-Gesellschaft mbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur Prophylaxe bei Dekubitusgefahr und bei unzureichender Hautdurchblutung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBitte lesen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLindofluid 0,5 g\/100 g, Lösung zur Anwendung auf der Haut\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Campher\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7-10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LINDOFLUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LINDOFLUID BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LINDOFLUID ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LINDOFLUID AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LINDOFLUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLindofluid ist eine durchblutungsfördernde Einreibung. Lindofluid wird angewendet zur Prophylaxe bei Dekubitusgefahr und bei unzureichender Hautdurchblutung. Wenn Sie sich nach 7-10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LINDOFLUID BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLindofluid darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Campher, Eukalyptusöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei offenen Hautwunden, Hautschäden z. B. Verbrennungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Keuchhusten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEin luftdichter, mit Lindofluid getränkter Verband (Okklusivverband) darf nicht angelegt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lindofluid anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung, nicht einnehmen! Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden! Lindofluid enthält 51 % Isopropanol. Beim Anhalten oder Verschlimmern der Beschwerden suchen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Lindofluid zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eSind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollte Lindofluid in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LINDOFLUID ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einreiben in die Haut. Soweit nicht anders verordnet, 4-mal täglich eine geringe Menge Lindofluid Lösung auf die Haut auftragen oder aufsprühen und bei Bedarf leicht in die Haut einmassieren. Die Sprühpumpe der Lindofluid Spraylösung funktioniert in jeder Position außer bei liegender Flasche. Vor dem ersten Gebrauch der Sprayflasche ist diese durch mehrmaliges Pumpen funktionsfähig zu machen. (Enthält kein Treibgas.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eLindofluid kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lindofluid angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIsopropanol ist ca. 2-mal toxischer als Ethanol. Die Einnahme von 250 ml reinem Isopropanol ist für Erwachsene tödlich. Bei versehentlicher oraler Einnahme ist der Patient warm zu halten und ein Arzt zu konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Lindofluid vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHautreizungen können bei Patienten mit Terpentinölallergie oder bei längerfristiger Anwendung auftreten. Bei sensibilisierten Patienten können Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) durch Campher oder Eukalyptusöl auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LINDOFLUID AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eVor Feuer schützen! Gut verschlossen lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lindofluid enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: racemischer Campher. 100 g Lösung enthalten: 0,5 g racemischen Campher. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Riechstoffe: 4-Methoxybenzaldehyd, Citronenöl, Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, a-Pinen, Farbstoffe: Chinolingelb (E 104) und Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Trinatriumsalz (E 141).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lindofluid aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLindofluid ist eine klare, durchsichtige Lösung. Lindofluid ist in Originalpackungen zu 100 ml und 250 ml Lösung und als 160 ml Spraylösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eAristo Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Straße 8-10\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003eTel.: +49 30 71094-4200\u003cbr\u003eFax: +49 30 71094-4250\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Campher. Anwendungsgebiete: zur Prophylaxe bei Dekubitusgefahr und bei unzureichender Hautdurchblutung.","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991671292228,"sku":"00422534","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6f3d3ae45e6ac3f0ce4c9444561d8f73.jpg?v=1763945240"},{"product_id":"hestemedicinsk-salve-apo-ori-150-ml","title":"Pferdesalbe APO ORI (150 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eApothekers Original HesteMedicSalbe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLindert gezielt Rückenspannungen, Muskel- und Gelenkschmerzen nach Belastungen, wohltuend bei müden Muskeln und Muskelschmerzen. Nun nochmals verbessert mit dem höheren Wirkstoffgehalt des Medizinproduktes, wirkt die Apothekers Original HesteMedicSalbe in zwei Phasen mit der Kalt-Warm-Therapie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMenthol und Kampfer für einen wohltuenden, langanhaltenden Kühlungseffekt. Kälte ist eine altbewährte erste Hilfe Maßnahme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArnika und Rosmarin sind ideal für durchblutungsfördernde Massagen. Diese Wärme dringt in tiefere Muskelschichten ein und entspannt nachhaltig.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eApothekers Original HesteMedicSalbe - empfohlen von Orthopäden und Sportmedizinern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund ihrer 100% pflanzlichen Zusammensetzung kann die Apothekers Original HesteMedicSalbe auch über einen längeren Zeitraum oder sogar dauerhaft problemlos angewendet werden, wovon sowohl aktive Sportler als auch Menschen mit altersbedingter Arthrose profitieren. Da die HesteMedicSalbe bereits nach kurzer Zeit einzieht, empfiehlt es sich, das Produkt großflächig aufzutragen. Nur so kann die Salbe ihre optimale Wirkung entfalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Pferde entwickelt - für Menschen entdeckt! Das Medizinprodukt lindert Beschwerden des Bewegungsapparats mit 2-Phasen-Therapie: zuerst kühlend, dann wärmend. Die Apothekers Original HesteMedicSalbe lindert Belastungsschmerzen bei Rücken- und Muskelverspannungen und ist wohltuend bei Gelenkschmerzen, müden Muskeln und Muskelschmerzen. Das Medizinprodukt wurde ursprünglich für Pferde entwickelt und für Menschen entdeckt! Es lindert muskuläre Beschwerden in zwei Phasen mit der Kalt-Warm-Therapie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMenthol und Kampfer für einen wohltuenden, langanhaltenden Kühlungseffekt. Kälte ist eine altbewährte Erste-Hilfe-Maßnahme. Sie wirkt schmerzlindernd und hemmend.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArnika und Rosmarin sind ideal für durchblutungsfördernde Massagen. Diese Wärme dringt in tiefere Muskelschichten ein und entspannt nachhaltig.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eWie eine Bodylotion auftragen, leicht einmassieren. Für Tiefenwärme kräftig einmassieren und doppelt soviel auf die betroffenen Stellen auftragen. Zieht sofort ein und ist wohltuend bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRücken-, Nacken- und Schulterschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMuskelschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKnieschmerzen und Gelenkschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstauchungen, Verrenkungen und Sportverletzungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Erwärmung vor dem Sport und zur schnellen Regeneration nach dem Sport.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eKampfer, Arnika, Rosmarinöl, Menthol, Isopropanol, Wasser, Carbomer, Linalool, Limonen, CI 42051.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hestemedicsalve.dk und Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2024\n","brand":"Dr. Jacoby GmbH \u0026 Co. KG - EQUIMEDIS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991673782596,"sku":"12416378","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/edfc3d9b53d5b2b3c0e0eddb6c695d55.jpg?v=1763945300"},{"product_id":"diclofenac-al-10mg-g-gel-50-g","title":"Diclofenac AL 10 mg\/g Gel (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac AL Schmerzgel 10 mg\/g.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen, Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen und bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac AL Schmerzgel 10 mg\/g, Gel zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DICLOFENAC AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOFENAC AL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLOFENAC AL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DICLOFENAC AL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DICLOFENAC AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac AL enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) gehört und schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Es lindert Schmerzen und reduziert Entzündungen und Schwellungen bei schmerzhaften Zuständen an Gelenken und Muskeln. Es ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt (d.h. es wird auf die Haut der betroffenen Stelle aufgetragen). Diclofenac AL wird bei Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen, Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen angewendet. Diclofenac AL wird zur Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOFENAC AL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac AL darf NICHT angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie nach Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika) in der Vergangenheit eine allergische Reaktion (z.B. Asthma, Bronchospasmus, Nesselsucht, laufende Nase oder Angioödem) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftragen von Diclofenac AL auf größere Hautflächen und über einen längeren Zeitraum ist die Möglichkeit des Auftretens von systemischen Nebenwirkungen nicht auszuschließen. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen), chronischen broncho-pulmonalen (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden oder überempfindlich gegenüber anderen Schmerz- und Rheumamitteln sind, sind Sie bei der Anwendung von Diclofenac AL eher als andere Patienten von Asthmaanfällen (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), örtlichen Haut- oder Schleimhautschwellungen (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht betroffen. Wenn Sie derartige Beschwerden haben, dürfen Sie Diclofenac AL nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Kontrolle anwenden. Das Gleiche gilt, wenn Sie auch auf andere Stoffe allergisch reagieren, wie z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht. Diclofenac AL ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Diclofenac AL darf nur auf intakte Haut (nicht auf offene Wunden oder offene Verletzungen) aufgetragen werden. Schleimhäute (z.B. im Mund) oder Augen dürfen nicht mit Diclofenac AL in Berührung kommen. Es darf nicht oral eingenommen werden. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn nach der Anwendung von Diclofenac AL ein Ausschlag auftritt. Behandelte Hautpartien mit Diclofenac AL sollten keinem Sonnenlicht ausgesetzt werden. Beim Auftragen von Diclofenac AL auf die Haut können Sie einen durchlässigen (nicht-okklusiven) Verband verwenden. Verwenden Sie keinen luftdichten Okklusivverband.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs sollte darauf geachtet werden, dass Kinder die eingeriebenen Stellen nicht berühren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclofenac AL zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Da die systemische Aufnahme von Diclofenac bei topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Diclofenac AL nicht anwenden, da dies dem ungeborenen Kind schaden oder zu Komplikationen bei der Geburt führen kann. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sollte Diclofenac AL nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden und die Dosis so gering wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Diclofenac AL sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. In diesem Fall darf das Arzneimittel bei stillenden Müttern nicht auf die Brust und nicht auf andere große Hautbereiche oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclofenac AL hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac AL enthält Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropyl-4-hydroxybenzoat und Methyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DICLOFENAC AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eTragen Sie Diclofenac AL nach Bedarf 3-4 mal täglich dünn auf die betroffenen Stellen auf und reiben Sie es leicht ein. Je nach Größe der zu behandelnden Stelle ist eine Menge in der Größe einer Kirsche bis Walnuss erforderlich, was 2 - 4 g Gel (20 - 40 mg Diclofenac-Natrium) entspricht. Die maximale Tagesdosis sollte 16 g Gel, entsprechend 160 mg Diclofenac-Natrium, nicht überschreiten. Waschen Sie sich nach der Anwendung die Hände, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Anwendungsgebiet und dem Ansprechen auf die Behandlung. Es wird empfohlen, den Behandlungsverlauf nach 7 Tagen zu beurteilen. Wenn sich die Beschwerden nach 3-5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Wenn dieses Arzneimittel zur Schmerzlinderung länger als 7 Tage angewendet werden soll oder sich die Symptome verschlimmern, suchen Sie einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 14 Jahren:\u003cbr\u003eDiclofenac AL darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Patientengruppe vorliegen (siehe Abschnitt 2, \"Diclofenac AL darf NICHT angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eEs ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie 65 Jahre oder älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls einen Arzt oder Apotheker konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlichem Kontakt mit Diclofenac AL:\u003cbr\u003eWenden Sie Diclofenac AL nicht auf geschädigter oder infizierter Haut an. Wenn Augen, Schleimhäute (z.B. im Mund) oder geschädigte Hautbereiche versehentlich mit dem Arzneimittel in Kontakt kommen, spülen Sie die betroffene Stelle mit fließendem Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher oder beabsichtigter Einnahme von Diclofenac AL:\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind Diclofenac AL versehentlich verschluckt haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder suchen Sie das Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Verpackung und die Tube mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclofenac AL angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Blutkreislauf bei begrenzter topischer Anwendung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclofenac AL vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrechen Sie die Anwendung von Diclofenac AL sofort ab und suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeit, eine Art allergische Reaktion, begleitet von Hautausschlag (Ausschlag mit Rötung), Kurzatmigkeit und Schluckbeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen, insbesondere von Gesicht, Lippen und Rachen (Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDas Risiko für diese Nebenwirkungen scheint zu Beginn der Behandlung höher zu sein, und in den meisten Fällen traten diese Nebenwirkungen im ersten Behandlungsmonat auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautkrankheit (Ekzem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautrötung (Erythem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der behandelten Hautbereiche, die zu Ausschlag, Schwellungen oder Knötchen führt (Dermatitis, Kontaktdermatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz (Pruritus).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eUmfassende Hautveränderung begleitet von Rötung, Schuppung und Bildung großer Blasen (bullöse Dermatitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag mit eitrigen Blasen (pustulöser Hautausschlag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht (Photosensibilisierung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eBrennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclofenac AL auf große Hautflächen aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann die Möglichkeit des Auftretens von systemischen Nebenwirkungen (z.B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), die nach systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht ausgeschlossen werden. Propyl-4-hydroxybenzoat und Methyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, mitteilen und so dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DICLOFENAC AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nicht im Kühlschrank oder Gefrierfach lagern. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem Öffnen nicht länger als 6 Monate. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclofenac AL Schmerzgel 10 mg\/g, Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, mittelkettige Triglyceride, Carbomer 980, Hyetellose, Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E 216), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E 218), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclofenac AL Schmerzgel 10 mg\/g, Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes, weiches, homogenes Gel, mit leicht charakteristischem Geruch. Diclofenac AL Schmerzgel 10 mg\/g, Gel ist in Aluminiumtuben mit Epoxid-Phenol-Innenbeschichtung und Verschluss mit einer Aluminiummembran mit einer PE-Schraubkappe bei 50 g Gel und mit einer HDPE-Schraubkappe bei 100 g, 120 g und 150 g Gel verpackt. Diclofenac AL Schmerzgel 10 mg\/g, Gel ist in Packungen zu 50 g, 100 g, 120 g und 150 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Str. 19 \u003cbr\u003e89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLaboratories Basi - Industria Farmaceutica, S.A.\u003cbr\u003eParque Industrial Manuel Lourenco Ferreira, lotes 8, 15 e 16\u003cbr\u003e3450-232 Mortagua\u003cbr\u003ePortugal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen, Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas und bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991679746372,"sku":"16400718","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a49e472ccc30729be936d12e9613b5b2.jpg?v=1763945457"},{"product_id":"diclofenac-denk-gel-10mg-g-50-g","title":"Diclofenac-Denk GEL 10mg\/G (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel 10 mg\/g.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene: Zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Für Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel 10 mg\/g Gel für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Diclofenac-Denk Gel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac-Denk Gel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclofenac-Denk Gel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclofenac-Denk Gel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Diclofenac-Denk Gel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika\/Antiphlogistika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Erwachsene:\u003cbr\u003eZur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eZur Kurzzeitbehandlung zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac-Denk Gel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit Atemprobleme (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), eine laufende Nase oder eine Schwellung des Gesichts oder der Zunge nach Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum (z.B. Ibuprofen) hatten. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclofenac-Denk Gel anwenden. Wenn Diclofenac-Denk Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen ähneln denen, die bei der Einnahme von anderen Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können. Diclofenac-Denk Gel darf ohne ärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen als angegeben angewendet werden. Diclofenac-Denk Gel sollte nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Falls Diclofenac-Denk Gel in Ihre Augen gelangt, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Beschwerden anhalten. Sie können einen Verband anlegen, aber keinen Okklusivverband (dichter Verband). Vor dem Anlegen des Verbandes sollte Diclofenac-Denk Gel einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit Heuschnupfen-ähnlichen Erscheinungen) leiden oder an Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel erkrankt sind, sind Sie bei der Anwendung von Diclofenac-Denk Gel stärker gefährdet, Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Angioödem) oder Nesselsucht zu erleiden als andere Patienten. In diesem Fall darf Diclofenac-Denk Gel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaft) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) sind, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht. Tritt während der Behandlung mit Diclofenac-Denk Gel ein Hautausschlag auf, so ist die Behandlung zu beenden. Unter der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den behandelten Hautpartien in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclofenac-Denk Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer, äußerlicher Anwendung von Diclofenac-Denk Gel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollte Diclofenac-Denk Gel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im dritten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Diclofenac-Denk Gel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Diclofenac-Denk Gel sollte in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich aufgetragen oder über längere Zeit auf größere Hautflächen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 750 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 3 g (entsprechend 250 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Diclofenac-Denk Gel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlter\tEinzeldosis\tTägliche Gesamtdosis\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\tJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine Menge von bis zu 3 g Diclofenac-Denk Gel (entsprechend einem 9-10 cm langen Gelstrang) erforderlich.\tDie Dosierung sollte 9 g Gel (oder 90 mg Diclofenac-Natrium) pro Tag nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel wird 3-mal täglich auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclofenac-Denk Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEine spezielle Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen bei der Anwendung besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls ihren Arzt oder Apotheker konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEine Dosisreduktion ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2, „Diclofenac-Denk Gel darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eJugendlichen ab 14 Jahren wird geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDiclofenac-Denk Gel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen! Diclofenac-Denk Gel wird dünn auf die betroffene Körperstelle aufgetragen und leicht eingerieben. Nicht mit Druck einreiben. Die Hände sollten danach gewaschen werden, es sei denn, sie sind die behandelte Stelle. Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac-Denk Gel einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Behandlung entscheidet der Arzt. In der Regel ist eine Behandlung über 1 – 2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht erwiesen. Wenden Sie Diclofenac-Denk Gel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an. Wenden Sie nicht mehr Diclofenac-Denk Gel an als nötig und nur für die minimal notwendige Anwendungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclofenac-Denk Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den gesamten Körper bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Wenn die empfohlenen Dosen auf der Haut deutlich überschritten werden, sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Wenn Diclofenac-Denk Gel versehentlich eingenommen wird (z. B. von Kindern), wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, der über die geeigneten Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclofenac-Denk Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, beenden Sie die Anwendung von Diclofenac-Denk Gel und suchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf:\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Ekzem, Rötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppenbildung, Trocknung der Haut, Schwellung (Ödem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epustulöser Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclofenac-Denk Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. renale, hepatische oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie eventuell nach systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken oder vermuten, beenden Sie die Anwendung von Diclofenac-Denk Gel und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Diclofenac-Denk Gel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach dem Öffnen 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclofenac-Denk Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Propylenglycol, Macrogolglycerolcocoat (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclofenac-Denk Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis gelbliches, leicht milchiges Gel. Packungen mit 50 g, 100 g, 150 g und 200 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eDenk Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePrinzregentenstraße 79\u003cbr\u003e81675 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRubiePharm Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eBrüder-Grimm-Straße 62\u003cbr\u003e36396 Steinau an der Straße\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Februar 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2022\n","brand":"Denk Pharma GmbH \u0026 Co. 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Sportverletzungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel, zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Diclofenac Puren Gel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac Puren Gel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclofenac Puren Gel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclofenac Puren Gel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Diclofenac Puren Gel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika\/Analgetika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac Puren Gel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac Puren Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile (z. B. Propylenglycol und\/oder 2-Propanol) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellungen des Gesichts oder der Zunge auf die Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie sich im letzten Drittel der Schwangerschaft befinden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclofenac PUREN Gel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Diclofenac PUREN Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit denen, die bei der Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel darf nur auf intakte, gesunde bzw. nicht verletzte Haut aufgetragen und nicht auf offene Wunden aufgebracht werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Wenn Diclofenac PUREN Gel in Ihre Augen gelangt, spülen Sie sorgfältig mit Wasser. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Beschwerden anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie können einen Verband verwenden, jedoch keinen Okklusivverband (dicht abschließender Verband). Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac PUREN Gel einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nach 3-5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen Lungenerkrankungen (obstruktive Atemwegserkrankungen), chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere, wenn sie mit Symptomen wie bei Heuschnupfen verbunden sind) oder Empfindlichkeit gegenüber anderen Schmerz- und Rheumamitteln leiden, sind Sie bei der Anwendung von Diclofenac PUREN Gel eher gefährdet, einen Asthmaanfall (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Angioödem) oder Nesselsucht zu erleiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall darf Diclofenac PUREN Gel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaft) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Dasselbe gilt für Patienten, die auch auf andere Substanzen allergisch mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTritt während der Behandlung mit Diclofenac PUREN Gel ein Hautausschlag auf, muss die Behandlung abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung kommen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder nicht mit eingecremten Hautstellen mit den Händen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclofenac PUREN Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei bestimmungsgemäßer, äußerer Anwendung von Diclofenac PUREN Gel sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenden Sie Diclofenac PUREN Gel nicht an, wenn Sie sich im letzten Drittel der Schwangerschaft befinden. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sollten Sie Diclofenac PUREN Gel nur anwenden, wenn dies unbedingt notwendig ist und Ihr Arzt es Ihnen empfohlen hat. Wenn Sie in dieser Zeit eine Behandlung benötigen, sollte die geringstmögliche Dosis für die kürzestmögliche Zeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Formen von Diclofenac (z. B. Tabletten) können Nebenwirkungen für Ihr ungeborenes Kind haben. Es ist nicht bekannt, ob Diclofenac PUREN Gel bei Anwendung auf der Haut dasselbe Risiko birgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, Diclofenac PUREN Gel sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich oder über längere Zeit auf großen Hautflächen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 250 mg Propylenglycol pro 1 g Gel. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Diclofenac PUREN Gel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1-4 g Gel (10-40 mg Diclofenac-Natrium), erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie maximale Tagesgesamtdosis beträgt 12 g Gel, entsprechend 120 mg Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel wird 3- bis 4-mal täglich angewendet. In der Regel ist eine Anwendung über 1-2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nach 3-5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Beschwerden bessern, aber nicht vollständig verschwinden, sollten Sie Diclofenac PUREN Gel ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 7 Tage anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclofenac PUREN Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Ältere sollten jedoch besonders auf Nebenwirkungen achten und sich gegebenenfalls mit ihrem Arzt oder Apotheker beraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2. „Diclofenac PUREN Gel darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Diclofenac PUREN Gel auf die betroffene Körperstelle dünn auf und reiben Sie es leicht ein. Es sollte nicht mit Druck eingerieben werden. Danach sollten die Hände mit einem Papiertuch abgewischt und anschließend gewaschen werden, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Papiertuch ist mit dem Hausmüll zu entsorgen. Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac PUREN Gel einige Minuten auf der Haut antrocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclofenac PUREN Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den gesamten Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Diclofenac PUREN Gel wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt, der geeignete Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclofenac PUREN Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, beenden Sie die Anwendung von Diclofenac PUREN Gel und wenden Sie sich schnellstmöglich an Ihren Arzt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautreizungen mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen sind möglich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautreizungen, Ekzeme, Hautrötungen (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eSchuppenbildung, Trockenheit der Haut, Schwellung (Ödem)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003epustulöser Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Diclofenac PUREN Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), die nach systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen beobachten oder vermuten, setzen Sie Diclofenac PUREN Gel nicht weiter ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Diclofenac PUREN Gel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Packung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclofenac PUREN Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 0,01 g Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Propylenglycol, 2-Propanol (Ph.Eur.), Macrogolglycerolricinoleat (Ph.Eur.), Hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclofenac PUREN Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist ein leicht trübes, farbloses bis leicht gelbliches Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist in Packungen mit 50 g Gel, 100 g Gel und 150 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePUREN Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWilly-Brandt-Allee 2\u003cbr\u003e81829 München\u003cbr\u003eTelefon: 089\/558909 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/558909 - 240\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eC.P.M. ContractPharma GmbH\u003cbr\u003eFrühlingsstraße 7\u003cbr\u003e83620 Feldkirchen-Westerham\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur äußeren symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol.","brand":"PUREN Pharma GmbH \u0026 Co. 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Enthält Propylenglycol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.1apharma.de\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991703732548,"sku":"16517159","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c32dd926b63f87ad190faed01ef768b.jpg?v=1763945776"},{"product_id":"klosterfrau-aktiv-gel-lat-150-g","title":"Klosterfrau Aktiv GEL LAT (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlosterfrau Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFranzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoffe in 100 g Gel: D-Campher 0,986 g, Latschenkiefernöl 0,394 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFranzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer ist ein traditionelles Arzneimittel. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Tradition und langjähriger Erfahrung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFranzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer sind. Außerdem darf Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer nicht auf geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen, Sonnenbrand, Ekzemen und offenen Wunden oder bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Hautausschlag (Exanthem), sowie an Schleimhäuten und im Bereich der Augen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer ist erforderlich:\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eZur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer soll deshalb bei Säuglingen, Klein- und Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eBei Auftreten von Krankheitszeichen wie z.B. Hautveränderungen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer vollständig einziehen lassen und keine Verbände, Umschläge oder Abdeckungen anlegen. Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich. Das Produkt nicht in die Nähe der Augen bringen und den Kontakt von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer mit den Augen, Schleimhäuten sowie offenen Wunden vermeiden. Nach dem Auftragen von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer sollten die Hände gründlich gewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden oder vor kurzem eingenommen bzw. angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus Sicherheitsgründen soll es in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und in welcher Menge sollen Sie Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer anwenden?\u003cbr\u003eBei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren ist 1 bis 3 mal täglich ein Gelstrang von ca. 2-3 cm Länge Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer aufzutragen. Eine Applikation darf nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleichzeitig mit Wärmeanwendungen erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollen Sie Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer anwenden?\u003cbr\u003eFranzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer auf die zu behandelnden Hautpartien auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer anwenden?\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden?\u003cbr\u003eBei anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eFalls ein Kind versehentlich Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer verschluckt, ist es wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen, der die erforderliche Behandlung durchführen kann. Versuchen Sie nicht, Erbrechen herbeizuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eFür die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer auftreten?\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten kann D-Campher Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Sehr selten können Reizungen und allergische Reaktionen an Haut und Schleimhäuten auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der äußeren Umhüllung und dem Behältnis aufgedruckt. Arzneimittel dürfen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch ist Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer 1 Jahr haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 100 g Gel enthalten D-Campher 0,986 g, Latschenkiefernöl 0,394 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 %, Citronenöl, Pfefferminzöl, Rosmarinöl, Muskatöl ätherisch, Trometamol, Carbomer 980, gereinigtes Wasser, Natriumsulfat, Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eFranzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer ist in Originalpackungen zu 100 g und 150 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eMCM Klosterfrau Vertriebs GmbH\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1-11\u003cbr\u003eD-50670 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eDivapharma GmbH\u003cbr\u003eD-12274 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003eD-12277 Berlin\u003cbr\u003eEin Unternehmen der Klosterfrau Health Group.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991707500868,"sku":"06318513","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d20716d819fe4aa17f43d2789a4c82f7.jpg?v=1763945868"},{"product_id":"arthrex-smertegelsalve-50-g","title":"Arthrex Schmerzgel-Salbe (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium 0,01 g\/1 g Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist arthrex Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von arthrex Schmerzgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist arthrex Schmerzgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist arthrex Schmerzgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist arthrex Schmerzgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel enthält Diclofenac-Natrium, einen Wirkstoff aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika\/Analgetika (Entzündungs- und Schmerzhemmer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Erwachsenen:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel wird angewendet zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eZur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von arthrex Schmerzgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile, insbesondere Isopropylalkohol (Propan-2-ol), Propylenglykol, sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie nach Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- und Rheumamitteln, so genannten nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAR), bereits einmal mit Asthmaanfällen, plötzlich auftretendem Schnupfen oder Hautreaktionen (Nesselsucht) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf Hautverletzungen oder offenen Wunden, bei Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie bei Ekzemen. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen. Dies ist daher insbesondere bei Kindern zu beachten, dass die Hände nicht mit den mit arthrex Schmerzgel eingeriebenen Hautflächen in Berührung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie arthrex Schmerzgel anwenden. Wenn arthrex Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen ähneln denen, die möglicherweise bei Einnahme von anderen Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können. Sie können einen Verband anlegen, jedoch wird das Anlegen eines Okklusivverbandes (dicht abschließender Verband) nicht empfohlen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte arthrex Schmerzgel einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Bei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei andauernden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z.B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronischen, die Atemwege verengenden (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden oder überempfindlich gegen andere Schmerz- und Rheumamittel sind, sind Sie bei Anwendung von arthrex Schmerzgel eher gefährdet, mit Asthmaanfällen (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), örtlicher Haut- oder Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria) zu reagieren als andere Patienten. In diesem Fall darf arthrex Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn während der Behandlung mit arthrex Schmerzgel ein Hautausschlag auftritt, ist die Behandlung abzubrechen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautstellen in Kontakt kommen. arthrex Schmerzgel darf nur auf intakte Haut, nicht auf Hautverletzungen oder offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Sollten sich die Beschwerden nach 3 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von arthrex Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer, äußerer Anwendung von arthrex Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm 1. und 2. Schwangerschaftsdrittel soll arthrex Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie arthrex Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. arthrex Schmerzgel soll während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hierbei sollte das Arzneimittel nicht im Brustbereich oder über längere Zeit großflächig aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel enthält Propylenglykol:\u003cbr\u003ePropylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist arthrex Schmerzgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis ist:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel wird 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht eingerieben. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein ca. 8 cm langer Gelstrang (3 g, entsprechend 0,03 g Diclofenac-Natrium) erforderlich. Die maximale Tagesdosis von 9 g Gel (entsprechend 0,09 g Diclofenac-Natrium) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Nicht einnehmen! arthrex Schmerzgel wird dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen und leicht eingerieben. Anschließend sind die Hände zu waschen, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel darf nur auf intakte Haut, nicht auf Hautverletzungen oder offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte arthrex Schmerzgel einige Minuten auf der Haut getrocknet sein. Die Anwendung eines dicht abschließenden Verbandes (Okklusivverband) wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eIn der Regel ist eine Behandlungsdauer von 1 - 2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht erwiesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Ältere Patienten sollten aber bei der Anwendung auf Nebenwirkungen besonders achten und ggf. ihren Arzt oder Apotheker befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eBei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 14 Jahre):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahre):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von arthrex Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDa die Anwendung von arthrex Schmerzgel auf der Haut im Wesentlichen eine Ganzkörperbelastung vermeidet, ist eine Überdosierung selbst bei großflächiger und Langzeit-Anwendung sehr unwahrscheinlich. Sollte die empfohlene Dosis bei der Anwendung auf der Haut erheblich überschritten werden, ist das Gel zu entfernen und mit Wasser abzuwaschen. Bei versehentlicher Einnahme von arthrex Schmerzgel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, der über geeignete Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von arthrex Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von arthrex Schmerzgel vergessen haben, tragen Sie arthrex Schmerzgel entweder sofort auf, oder Sie warten den gewohnten Zeitpunkt gemäß der angegebenen Dosierung ab. Wenn Sie sich unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: pustulöser Ausschlag.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht), Gesichtsschwellung (Angioödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: gastrointestinale Beschwerden.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schuppung, trockene Haut, Wasseransammlungen (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Hautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Lichtüberempfindlichkeit mit Auftreten von Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird arthrex Schmerzgel auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen ähneln denen, die möglicherweise bei Einnahme von anderen Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen oder eine solche bei sich vermuten, setzen Sie arthrex Schmerzgel ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist arthrex Schmerzgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003earthrex Schmerzgel ist nach Anbruch der Tube 12 Monate oder der Spenderflasche 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas arthrex Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 0,01 g Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Macrogolglycerolcocoat (Ph.Eur.), Propan-2-ol, Propylenglykol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie arthrex Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares bis leicht trübes, farbloses bis leicht gelbliches Gel. Tuben mit 50 g, 100 g und 150 g. Gelflasche mit Spender mit 1000 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur äußeren unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen. Bei Jugendlichen ab 14 Jahren zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991710974276,"sku":"06885376","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d3b25fa2176c0f5b1aa8ee2df9423ad0.jpg?v=1763945980"},{"product_id":"jonen-salve-30-g","title":"Jonen-Salbe (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJonen-Salbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Die Jonen-Salbe wird traditionell angewendet zur Besserung des Befindens. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eJonen-Salbe\u003cbr\u003eWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jonen-Salbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Jonen-Salbe und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Jonen-Salbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Jonen-Salbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Jonen-Salbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Jonen-Salbe und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJonen-Salbe ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Die Jonen-Salbe wird traditionell angewendet zur Besserung des Befindens. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei Anzeichen einer Erkrankung, z. B. Hautveränderungen, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Jonen-Salbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJonen-Salbe darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die enthaltenen Stoffe sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Jonen-Salbe ist erforderlich, da keine ausreichend belegten Erfahrungen zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren vorliegen. Die Anwendung von Jonen-Salbe bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen. Jonen-Salbe enthält Stoffe, die bei längerer Anwendung Allergien auslösen können. Achten Sie daher besonders auf das Auftreten von Juckreiz, Rötung und Quaddeln der (umgebenden) Haut. Wenn Sie derartige Anzeichen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Jonen-Salbe und suchen Sie Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Jonen-Salbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Jonen-Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eKeine Besonderheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Jonen-Salbe in Schwangerschaft und Stillzeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jonen-Salbe:\u003cbr\u003eWollwachs, Cetylstearylalkohol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Jonen-Salbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Jonen-Salbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eJonen-Salbe wird auf beide Ohrläppchen aufgetragen. Sie kann auch traditionell nach den Regeln der Ohrakupunktur, Akupunktur, Neuraltherapie und Fußreflexzonentherapie angewendet werden. Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie aber die Hinweise unter „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Jonen-Salbe“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Jonen-Salbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jonen-Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Fälle von Überdosierungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Jonen-Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Jonen-Salbe abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Jonen-Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDurch die enthaltenen Bestandteile Wollwachs, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol können bei der Anwendung dieses Arzneimittels Hautreizungen auftreten. Spätreaktionen wie z. B. Kontaktdermatitis sind ebenfalls möglich. Ein Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Bei Überempfindlichkeit gegen Wollwachs (-alkohole) können allergische Hautreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Jonen-Salbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht über 25° C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Tubenfalz angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt ca. 12 Monate. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jonen-Salbe enthält:\u003cbr\u003eWirkstoffe: 10 g Creme enthalten 50 mg Natriumchlorid, 50 mg Kaliumchlorid, 50 mg Calciumchlorid.\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile: Wollwachsalkoholsalbe (enthält u. a. Wollwachs, Butylhydroxytoluol, Cetylstearylalkohol), Gereinigtes Wasser, Glycerol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jonen-Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOriginalpackung mit Tube zu 30 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003emedphano Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eMaienbergstr. 10-12\u003cbr\u003e15562 Rüdersdorf bei Berlin\u003cbr\u003eTel.: 033638 749-0\u003cbr\u003eFax: 033638 749-77\u003cbr\u003eE-Mail: info@medphano.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSpreewälder Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eSchulstraße 9\u003cbr\u003e915913 Märkische Heide\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Jonen-Salbe wird traditionell angewendet zur Besserung des Befindens. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.","brand":"Abanta Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991711007044,"sku":"01958509","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e08ff044bc2e3efc462a6b7d9b12b77.jpg?v=1763946039"},{"product_id":"algesal-50-g","title":"Algesal (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlgesal Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Diethylaminsalicylat und Myrteccain. Anwendungsgebiete: Zur lokalen unterstützenden Behandlung von Schmerzen der Muskulatur sowie der Sehnen und Bänder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2022\n","brand":"medphano Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991711596868,"sku":"03010335","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c119402647f2ac22285b0508e703b6c9.jpg?v=1763946065"},{"product_id":"allgauer-mobil-eissp-akut-150-ml","title":"Allgäuer Mobil Eis-Akut (150 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgäuer Latschenkiefer Mobil Eisspray akut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhysikalisch wirkendes Lokalanästhetikum, lindert Schmerzen bei stumpfen, geschlossenen Verletzungen wie Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen durch Kühlung. Zur Schmerzlinderung bei stumpfen akuten Traumen. Kühlt und lindert den Schmerz sofort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eNur zur äußerlichen Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweise:\u003cbr\u003eDose vor Gebrauch schütteln und während des Sprühens senkrecht halten. Aus ca. 20 cm Abstand ca. 1 - 3 Sekunden lang aufsprühen, ohne dass sich ein weißer Film bildet. Anschließend das Verdunsten der Flüssigkeit abwarten und den Sprühvorgang ggf. wiederholen. Bitte warten Sie vor jeder Wiederholung ca. 1 Minute, um zu testen, ob ein weiteres Besprühen notwendig ist. Um Kälteschäden zu vermeiden, ist darauf zu achten, dass sich kein Eis auf der Haut bildet! \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eMethylal, Butan, Propan, Isobutan, Latschenkiefernöl\/Parfum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.allgaeuer-latschenkiefer.de\u003cbr\u003eStand: 02\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethylal, Butan, Propan, Isobutan, Latschenkiefernöl\/Parfüm.","brand":"Dr. Theiss Naturwaren GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991716118852,"sku":"07386965","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/726b3f61893c9cfdfa07cab77f95197f.jpg?v=1763946114"},{"product_id":"diclofenac-puren-gel-100-g","title":"Diclofenac Puren GEL (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac Puren Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur äußeren symptomatischen unterstützenden Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel, zur äußeren symptomatischen unterstützenden Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Diclofenac PUREN Gel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac PUREN Gel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclofenac PUREN Gel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Diclofenac PUREN Gel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Diclofenac PUREN Gel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika\/Analgetika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur äußeren, unterstützenden, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Diclofenac PUREN Gel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemnot (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselausschlag), Fließschnupfen oder Schwellungen im Gesicht oder an der Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen Antirheumatikum (z.B. Ibuprofen) reagiert haben. Fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclofenac PUREN Gel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclofenac PUREN Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, können Nebenwirkungen auftreten, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit jenen, die nach der Einnahme von anderen diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel darf nur auf intakte, unverletzte oder nicht-geschädigte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen mit dem Arzneimittel nicht in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Diclofenac PUREN Gel in die Augen gelangen, diese gründlich mit Wasser spülen. Suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf, wenn die Beschwerden weiterhin bestehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie können einen Verband anlegen, aber keinen Okklusivverband (dichten Abschlussverband). Bevor ein Verband angelegt wird, sollte Diclofenac PUREN Gel einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nicht innerhalb von 3-5 Tagen bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel leiden, sind Sie bei der Anwendung von Diclofenac PUREN Gel eher gefährdet, Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Urtikaria zu bekommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall darf Diclofenac PUREN Gel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch reagieren, z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte es während der Behandlung mit Diclofenac PUREN Gel zu einem Hautausschlag kommen, ist die Behandlung abzubrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit Hautausschlägen nach Lichteinwirkung kommen. Es muss sichergestellt werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautstellen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Diclofenac PUREN Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer, äußerlicher Anwendung von Diclofenac PUREN Gel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenden Sie Diclofenac PUREN Gel im letzten Drittel der Schwangerschaft nicht an. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sollten Sie Diclofenac PUREN Gel nur anwenden, wenn es unbedingt notwendig ist und Ihr Arzt es Ihnen empfohlen hat. Sollten Sie in dieser Zeit eine Behandlung benötigen, sollte die geringste Dosis für die kürzest mögliche Zeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Formen (z.B. Tabletten) von Diclofenac können bei Ihrem ungeborenen Kind Nebenwirkungen verursachen. Es ist nicht bekannt, ob Diclofenac PUREN Gel bei Anwendung auf der Haut ein ähnliches Risiko birgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über; Diclofenac PUREN Gel sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich oder über einen längeren Zeitraum auf großen Hautflächen aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 250 mg Propylenglycol pro 1 g Gel. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Diclofenac PUREN Gel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren:\u003cbr\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1-4 g Gel (10-40 mg Diclofenac-Natrium) erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 12 g Gel, entsprechend 120 mg Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel wird 3-4 mal täglich angewendet. In der Regel ist eine Anwendung über 1-2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Symptome nicht innerhalb von 3-5 Tagen bessern oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten sich Ihre Beschwerden bessern, aber nicht vollständig abklingen, sollten Sie Diclofenac PUREN Gel nicht länger als 7 Tage ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclofenac PUREN Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich. Ältere Personen sollen aber besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2. „Diclofenac PUREN Gel darf nicht angewendet werden“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel dünn auf die betroffenen Körperpartien auftragen und leicht einreiben. Es darf nicht stark eingerieben werden. Anschließend sind die Hände mit einem Papiertuch abzuwischen und danach zu waschen, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Papiertuch ist mit dem normalen Hausmüll zu entsorgen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac PUREN Gel einige Minuten auf der Haut antrocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Diclofenac PUREN Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Gesamtorganismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z.B. mit einem Papiertuch abwischen) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z.B. durch Kinder) von Diclofenac PUREN Gel wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt, der über entsprechende Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Diclofenac PUREN Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben: Beenden Sie die Anwendung von Diclofenac PUREN Gel und wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung im Gesicht, an den Lippen, an der Zunge oder im Hals (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eSchuppenbildung der Haut, Hauttrockenheit, Schwellung (Ödem)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeitriger Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Hautausschlägen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Diclofenac PUREN Gel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z.B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie nach systemischer Anwendung von diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können, nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken oder vermuten, beenden Sie die Anwendung von Diclofenac PUREN Gel und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Diclofenac PUREN Gel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Umverpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Diclofenac PUREN Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 0,01 g Diclofenac-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Propylenglycol, 2-Propanol (Ph.Eur.), Macrogolglycerolcocoat (Ph.Eur.), Hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Diclofenac PUREN Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist ein leicht trübes, farbloses bis leicht gelbliches Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac PUREN Gel ist erhältlich in Packungen zu 50 g Gel, 100 g Gel und 150 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePUREN Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWilly-Brandt-Allee 2\u003cbr\u003e81829 München\u003cbr\u003eTelefon: 089\/558909 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/558909 - 240\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eC.P.M. ContractPharma GmbH\u003cbr\u003eFrühlingsstraße 7\u003cbr\u003e83620 Feldkirchen-Westerham\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur äußeren symptomatischen unterstützenden Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol.","brand":"PUREN Pharma GmbH \u0026 Co. 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