{"title":"[Menü] Mund- und Rachentherapie","description":"","products":[{"product_id":"sidroga-salvieblade-20x1-5-g","title":"Sidroga Salbeiblätter (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Salbeiblätter, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl und bei vermehrter Schweißsekretion. Äußerlich angewendet werden Sidroga Salbeiblätter bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Salbeiblätter, Arzneitee, bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl und bei vermehrter Schweißsekretion, sowie bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Salbeiblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Salbeiblätter und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Salbeiblätter beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Salbeiblätter anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Salbeiblätter aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sidroga Salbeiblätter und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Salbeiblätter ist ein pflanzliches Arzneimittel, das traditionell bei Magen-Darm-Beschwerden und Hautentzündungen angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Salbeiblätter wird traditionell angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInnerlich zur Linderung von leichten Verdauungsbeschwerden wie Sodbrennen und Blähungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm Mundbereich zum Gurgeln bei Entzündungen des Mund- und Rachenraumes.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄußerlich zur Linderung von leichten Hautentzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Anwendungen beruhen ausschließlich auf langjähriger Anwendung des Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Salbeiblätter beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Salbeiblätter darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salbeiblätter sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Salbeiblätter ist erforderlich:\u003cbr\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren. In diesem Fall ist die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAufgrund unzureichender Daten wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Salbeiblätter zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Salbeiblätter zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Aus diesem Grunde wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sidroga Salbeiblätter anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInnere Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, trinken Erwachsene einschließlich ältere Personen zur Linderung von leichten Verdauungsbeschwerden wie Sodbrennen und Blähungen 3-mal täglich eine Tasse des nachfolgend zubereiteten Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen, zugedeckt ca. 10 bis 15 Minuten ziehen lassen und den Filterbeutel entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung im Mundbereich:\u003cbr\u003eZum Gurgeln bei Entzündungen des Mund- und Rachenraumes wenden Erwachsene einschließlich ältere Personen 3-mal täglich einen wie unter „Zubereitung“ beschriebenen Teeaufguss an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄußerliche Anwendung:\u003cbr\u003eZur Linderung von leichten Hautentzündungen wenden Erwachsene einschließlich ältere Personen 2 bis 4-mal täglich einen wie folgt zubereiteten Teeaufguss auf die betroffenen Hautstellen an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e2 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 100 ml) übergießen, 10 bis 15 Minuten ziehen lassen und die Filterbeutel entnehmen. Zur Vermeidung von Verbrühungen den Aufguss auf Körpertemperatur abkühlen lassen. Danach den Aufguss im Mundbereich zum Gurgeln oder auf den betroffenen Hautstellen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eInnere Anwendung zur Linderung von leichten Verdauungsbeschwerden:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 2 Wochen andauern oder periodisch wiederkehren sowie bei einer Verschlimmerung der Symptome ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung im Mundbereich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern, sowie bei einer Verschlimmerung der Symptome ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄußerliche Anwendung:\u003cbr\u003eDie durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt zwei Wochen. Bei einer Verschlimmerung der Entzündungszeichen wie Rötung, Wärme oder Schwellung ist umgehend ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Salbeiblätter zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sidroga Salbeiblätter angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eund Sie Symptome aufgrund der höheren Dosis bemerken, informieren Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung als Teeaufguss (\u0026gt; 15 g\/Aufguss) können Herzrasen, Hitzewallungen, Schwindel und epileptische Krämpfe auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sidroga Salbeiblätter aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Salbeiblätter enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Salbeiblätter. 1 Filterbeutel (a 1,5 g) enthält: 1,5 g Salbeiblätter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Salbeiblätter aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 1,5 g in aromasicherer Verpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2022 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl und bei vermehrter Schweißsekretion. Actis Salbeiblätter werden äußerlich bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut angewendet.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691950653764,"sku":"02094287","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fc3ed3c5ebcc5aed555ca0083330c71d.jpg?v=1758879190"},{"product_id":"brintoverilte-3-dab-10-100-g","title":"Wasserstoffperoxid 3% DAB 10 (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid-Lösung 3%.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Wundreinigung, Munddesinfizienz bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Entzündungen der Mundschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid-Lösung 3%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eZur Wundreinigung, Munddesinfizienz bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Entzündungen der Mundschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, vor Gebrauch 5- bis 10-fach verdünnen (ca. 1 bis 2 Esslöffel auf ein Glas Wasser). Wasserstoffperoxid-Lösung 3% soll zur Vermeidung der Gefahr einer Gasembolie nicht in geschlossenen Körperhöhlen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eBei dem sehr seltenen genetisch bedingten Katalasemangel (Akatalasämie) ist die Wirksamkeit von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% vermindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt je 100 g:\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid 3 g, Wasser. Stabilisiert mit Phosphorsäure (AB.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. Bleicht Textilien. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Anbieter sowie Informationsgebiet:\u003cbr\u003ePharmazeutisches Kontroll- und Produktionslabor GmbH\u003cbr\u003eDaniel-Vorländer-Straße 2\u003cbr\u003e06120 Halle\/Saale\u003cbr\u003eTel: 0345\/29978 0\u003cbr\u003eFax: 0345\/29978 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Wundreinigung, Munddesinfizienz bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Entzündungen der Mundschleimhaut.","brand":"apomix PKH Pharmazeutisches Labor GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691953701188,"sku":"06171636","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1b02c12949a7b15f484634ca306da92e.jpg?v=1758879228"},{"product_id":"emser-pastiller-ment-fr-zf-30-stk","title":"Emser Pastillen Ment FR ZF (30 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten\u003cbr\u003eZum Gebrauch bei Halsbeschwerden und Hustenreiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthalten Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei?\u003cbr\u003eEine Pastille enthält: 126 mg Natürliches Emser Salz. (Analysedaten der Ionen in g\/kg: Lithium 0,21, Natrium 308,7, Kalium 6,11, Magnesium 0,291, Calcium 0,016, Mangan 0,0001, Eisen (II, III) 0,003, Fluorid 0,078, Chlorid 188,4, Bromid 0,202, Iodid 0,005, Nitrat 0,355, Sulfat 9,24, Hydrogencarbonat 474,4, Carbonat 14,0). Als Hilfsstoffe sind enthalten: Isomalt, Calciumstearat, Mentholfrische-Aroma, Pfefferminz-Aroma, Sucralose. Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei enthalten einen natürlichen Zuckeraustauschstoff und sind zahnschonend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann werden Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei angewendet?\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei werden zur Behandlung von Halsbeschwerden, Schluckbeschwerden und Hustenreiz bei Entzündungen im Hals- und Rachenraum unterschiedlicher Ursache angewendet. Darüber hinaus schützen Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei Hals und Stimme bei starker Stimmbelastung, trockenen Atemwegen und Sodbrennen (Reflux). Durch ihre frischen ätherischen Öle werden sie bei Erkältungen als angenehm empfunden. Auch bei Raucherekatarrh hat sich die Anwendung bewährt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirken Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei?\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei wirken auf Basis des EMS-Mineralien-Komplexes, der aus über 30 Mineralien und Spurenelementen besteht. Dieser einzigartige Wirkstoffkomplex befeuchtet nicht nur die Hals- und Rachenschleimhaut, sondern löst auch aktiv Schleim und festsitzende Beläge. Gleichzeitig fängt er auf der Schleimhaut aktive Entzündungsursachen ab und unterstützt so die Heilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eBei bekannter Allergie gegen die Inhaltsstoffe sollten Sie Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei nicht anwenden. Patienten, die bestimmte Diäten einhalten, haben folgende Hinweise zu beachten: 1 Pastille enthält 1,6 mmol (entspricht ca. 0,04 g) Natrium, ca. 0,00063 mg Iod (als Iodid). Wir bitten, die entsprechende Konzentration bei diesbezüglichen Diäten zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei wegen des Gehaltes an ätherischen Ölen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Arzneimittel werden durch Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei beeinflusst?\u003cbr\u003eEine Beeinflussung von Arzneimitteln ist bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht bekannt, jedoch sollten Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel und wie oft sollten Sie Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei anwenden?\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen von Beschwerden wie Halsweh, Schluckbeschwerden, Hustenreiz oder Heiserkeit, vor oder während größerer Stimmbelastung können Sie je nach Bedarf 1 bis 2 Pastillen mehrmals (bis zu 6-mal) täglich lutschen oder langsam im Mund zergehen lassen. Kinder bis 6 Jahre können je nach Bedarf bis zu 4-mal täglich eine Pastille lutschen oder langsam im Mund zergehen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei anwenden?\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei können ohne zeitliche Begrenzung eingenommen werden. Sollten sich die Beschwerden in Hals und Stimme trotz der Anwendung von Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei nicht innerhalb von 3 Tagen bessern, empfehlen wir Ihnen die Konsultation eines Arztes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn größere Mengen von Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei eingenommen wurden?\u003cbr\u003eBei Einnahme einer größeren Anzahl (mehrere Packungen) von Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei kann es zu Übelkeit und Erbrechen sowie Blähungen und Völlegefühl, bei Einnahme von 30 Pastillen täglich und mehr auch zu Durchfällen kommen. Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können Emser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei haben?\u003cbr\u003eSehr selten können Magenbeschwerden und Blähungen auftreten. Sollten Nebenwirkungen auftreten, die in dieser Gebrauchsinformation nicht beschrieben sind, informieren Sie uns bitte darüber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgröße:\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten sind in 4 Varianten als Pastillen mit folgenden Packungsgrößen in der Apotheke erhältlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten ohne Menthol Packung mit 30 Pastillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten ohne Menthol zuckerfrei Packung mit 6 oder 30 Pastillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Mentholfrische zuckerfrei Packung mit 6 oder 30 Pastillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halsweh-Tabletten mit Lakritz zuckerfrei Packung mit 30 Pastillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHINWEIS:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtgeschützt in der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerstellung und Vertrieb:\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eD-56119 Bad Ems\u003cbr\u003eTel.: +49 (0) 26 03 \/ 96 04 - 0\u003cbr\u003eFax: +49 (0) 26 03 \/ 96 04 - 40\u003cbr\u003eInternet: www.emser.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@emser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691956060484,"sku":"11108025","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/810280682b500f62a5abf9c6a6ccfa1e.jpg?v=1758879274"},{"product_id":"emser-pastiller-o-menthol-30-stk","title":"Emser Pastillen O Menthol (30 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Halsweh und Husten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten sollen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthalten Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol?\u003cbr\u003eEine Pastille enthält: 126 mg natürliches Emser Salz. (Analysenzahlen für Ionen in g\/kg: Lithium 0,21, Natrium 308,7, Kalium 6,11, Magnesium 0,291, Calcium 0,016, Mangan 0,0001, Eisen (II, III) 0,003, Fluorid 0,078, Chlorid 188,4, Bromid 0,202, Iodid 0,005, Nitrat 0,355, Sulfat 9,24, Hydrogencarbonat 474,4, Carbonat 14,0). Als Hilfsstoffe sind enthalten: Sucrose, sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Stearinsäure, Tragant, Calciumstearat, Vanilleextrakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann werden Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol angewendet?\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol werden angewendet zur Behandlung von Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und Husten bei Entzündungen im Hals- und Rachenraum verschiedener Ursache. Daneben schützen Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol Hals und Stimme bei starker Stimmbelastung, trockenen Atemwegen und Sodbrennen (Reflux).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirken Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol?\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol wirken aufgrund des EMS-Mineralkomplexes, der aus über 30 Mineralstoffen und Spurenelementen besteht. Diese einzigartige Formel befeuchtet nicht nur die Schleimhäute von Hals und Rachen, sondern löst auch aktiv Schleim und festsitzende Beläge. Gleichzeitig fängt sie entzündungsfördernde Stoffe auf den Schleimhäuten ab und unterstützt so die Heilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen sollten Sie Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten, die bestimmte Diäten einhalten müssen, haben folgende Hinweise zu beachten:\u003cbr\u003e1 Pastille enthält 1,6 mmol (ca. 0,04 g) Natrium, ca. 0,00063 mg Iod (als Iodid) und 1,0 g Zucker entsprechend 0,1 BE. Bei speziellen Diäten bitten wir, die entsprechende Menge zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?\u003cbr\u003eUntersuchungen über die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Aufgrund der allgemeinen Kenntnisse der Inhaltsstoffe und langjähriger Erfahrung mit dem Präparat ist davon auszugehen, dass die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit unbedenklich ist. Patientinnen, die in dieser Zeit eine natriumarme Diät einhalten, haben den Salzgehalt der Pastillen zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Arzneimittel werden in ihrer Wirkung durch Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol beeinflusst?\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinflussungen von Arzneimitteln bei sachgerechter Anwendung bekannt, Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol sollten jedoch nicht unmittelbar zusammen mit Arzneimitteln eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Arzneimittel mit homöopathischem Indikationsbereich:\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol sind frei von ätherischen Ölen und können bei einer homöopathischen Behandlung unbedenklich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel und wie oft sollen Sie Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol anwenden?\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Entzündung wie Halsweh, Schluckbeschwerden, Hustenreiz oder Heiserkeit, vor oder während stärkerer Stimmbelastung, je nach Bedarf 1 bis 2 Pastillen mehrmals (bis zu 6-mal) täglich lutschen oder langsam im Mund zergehen lassen. Kinder bis 6 Jahre können je nach Bedarf bis zu 4 Pastillen täglich einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol anwenden?\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol können über einen unbegrenzten Zeitraum angewendet werden. Sollten sich die Beschwerden im Hals- und Rachenraum trotz Anwendung von Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol innerhalb von 3 Tagen nicht bessern, empfiehlt es sich, einen Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol in großen Mengen geschluckt wurden?\u003cbr\u003eBei der Einnahme einer größeren Menge (mehrere Packungen) Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol kann es zu Übelkeit und Erbrechen sowie zu Blähungen und Völlegefühl kommen. Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können Emser Pastillen Halstabletten ohne Menthol haben?\u003cbr\u003eSehr selten kann es zu Magenbeschwerden und Blähungen kommen. Sollten Nebenwirkungen auftreten, die in dieser Gebrauchsanweisung nicht beschrieben sind, so teilen Sie uns diese bitte mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgröße:\u003cbr\u003eEmser Pastillen Halstabletten gibt es in 4 Varianten als Pastillen mit folgenden Packungsgrößen in der Apotheke:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol Packung mit 30 Pastillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halstabletten ohne Menthol zuckerfrei Packung mit 6 oder 30 Pastillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halstabletten mit Mentholfrische zuckerfrei Packung mit 6 oder 30 Pastillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEmser Pastillen Halstabletten mit Lakritz zuckerfrei Packung mit 30 Pastillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie:\u003cbr\u003eFür Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nicht über 30 °C aufbewahren. Die Pastillen lichtgeschützt in der Umverpackung aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerstellung und Vertrieb:\u003cbr\u003eSiemens \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eD-56119 Bad Ems\u003cbr\u003eTel.: +49 (0) 26 03 \/ 96 04 - 0\u003cbr\u003eFax: +49 (0) 26 03 \/ 96 04 - 40\u003cbr\u003eInternet: www.emser.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@emser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691959206212,"sku":"11107988","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/64007654f31e703b314e392c639835c5.jpg?v=1758879349"},{"product_id":"isla-cassis-pastiller-30-stk","title":"Isla Cassis Pastillen (30 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla cassis Pastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in isla cassis enthalten?\u003cbr\u003e1 Pastille enthält 80 mg wässrigen Auszug aus Isländischem Moos (0,4 - 0,8 : 1). Sonstige Bestandteile: Ascorbinsäure (Vitamin C), Sorbit, Arabisches Gummi, Maltit, wasserfreie Citronensäure, Acesulfam K, schwarzer Johannisbeer-Extrakt, schwarzes Johannisbeer-Aroma, dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält die Zuckeraustauschstoffe Sorbit (112 mg) und Maltit (285 mg) = 0,033 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla cassis angewendet?\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von isla cassis legen sich wie ein Balsam über die Schleimhäute in Hals und Rachen. Auf diese Weise wird die gereizte Schleimhaut vor weiteren Angriffen geschützt und kann sich durch die wohltuende Wirkung schneller erholen, insbesondere bei Beschwerden im Hals, verursacht durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHusten und Heiserkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003estarke Belastung der Stimmbänder (Sänger, Redner)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockenheit (beheizt oder klimatisiert)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkte Nasenatmung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla cassis nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla cassis darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich auf einen der enthaltenen Inhaltsstoffe reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist bei der Anwendung von isla cassis Vorsicht geboten?\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie isla cassis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf isla cassis während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen vor, die gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla cassis an?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf lutschen Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren mehrmals täglich ein bis zwei Pastillen. Bei Kindern ist darauf zu achten, dass sie die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen erworben haben. Hinweis für Diabetiker: 1 Pastille enthält 397 mg Zuckeraustauschstoffe = 0,033 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla cassis anwenden?\u003cbr\u003eisla cassis kann bei Bedarf über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Sollte sich nach 10 Tagen Behandlung keine Besserung eingestellt haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla cassis haben?\u003cbr\u003eSehr selten kann die Anwendung des Produkts aufgrund der Zuckeraustauschstoffe Sorbit und Maltit eine abführende Wirkung haben. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und dem Blisterstreifen aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Produkt nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen sollen trocken und nicht über 25°C gelagert werden. Da sowohl der schwarze Johannisbeer-Extrakt als auch Vitamin C lichtempfindlich sind, wird empfohlen, die Pastillen in ihrer Originalverpackung aufzubewahren, um Farbveränderungen zu vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 30, 60 und 120 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb in Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Informationen aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691962679620,"sku":"03396814","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0ba374503696f8c5efbf4ae75d56e6df.jpg?v=1758879405"},{"product_id":"isla-mint-pastiller-30-stk","title":"Isla Mint Pastillen (30 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla mint Pastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in isla mint enthalten?\u003cbr\u003e1 Pastille enthält 80 mg wässrigen Auszug aus Isländischem Moos (0,4 - 0,8 : 1). Sonstige Bestandteile: Arabisches Gummi, Sorbitol, dünnflüssiges Paraffin, Aspartam, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (Farbstoff E 141), Pfefferminzöl, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält 392 mg Sorbitol (Zuckeraustauschstoff) = 0,031 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla mint angewendet?\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von isla mint legen sich wie ein Balsam über die Schleimhaut in Hals und Rachen. Dadurch wird die gereizte Schleimhaut vor weiteren Angriffen geschützt und kann sich dank der wohltuenden Wirkung schneller erholen, insbesondere bei Halsbeschwerden infolge von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHustenreiz und Heiserkeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003estarker Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003etrockener Atemluft (Heizung oder Klimaanlage),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nasenatmung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla mint nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla mint darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der enthaltenen Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist bei der Anwendung von isla mint Vorsicht geboten?\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie isla mint erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Bei Phenylketonurie (angeborene Stoffwechselerkrankung) ist zu beachten, dass die Pastillen den Süßstoff Aspartam enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKann isla mint in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla mint an?\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 4 Jahren lutschen je nach Bedarf mehrmals täglich 1-2 Pastillen. Bei Kindern sollte darauf geachtet werden, dass sie die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben. Hinweis für Diabetiker: 1 Pastille enthält 392 mg Sorbitol (Zuckeraustauschstoff) = 0,031 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla mint anwenden?\u003cbr\u003eisla mint kann bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wenn nach 10-tägiger Behandlung keine Besserung eingetreten ist, befragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla mint haben?\u003cbr\u003eSehr selten kann bei der Anwendung des Präparates aufgrund des Sorbitolgehaltes eine abführende Wirkung eintreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und der Blisterpackung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Produkt nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen sollen trocken und nicht über 25 °C gelagert werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 30 und 60 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller \/ Vertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Österreich:\u003cbr\u003eSanova Pharma GesmbH\u003cbr\u003eWien\u003cbr\u003eTelefon: 01 \/ 80 104 - 2550\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.sanova.at\u003cbr\u003ee-mail: sanova.pharma@sanova.at\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691967004996,"sku":"03227098","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/04380947f771046ba84436eae1765206.jpg?v=1758879463"},{"product_id":"isla-mose-pastiller-30-stk","title":"Isla Moos Pastillen (30 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla moos Pastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthält isla moos?\u003cbr\u003e1 Pastille enthält 80 mg wässrigen Auszug aus Isländischem Moos (0,4 - 0,8 : 1). Weitere Bestandteile: Arabisches Gummi, Saccharose, dünnflüssiges Paraffin, Zuckercouleur (Farbstoff E 150), gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält 424 mg Saccharose = 0,035 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla moos angewendet?\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von isla moos legen sich wie ein Balsam über die Schleimhaut in Hals und Rachen. So wird die gereizte Schleimhaut vor weiteren Angriffen geschützt und kann sich durch die wohltuende Wirkung schneller erholen, besonders bei Beschwerden im Hals, verursacht durch:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHustenreiz und Heiserkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStarke Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockene Atemluft (beheizt oder klimatisiert).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nasenatmung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla moos nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla moos darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der enthaltenen Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist bei der Anwendung von isla moos Vorsicht geboten?\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie isla moos erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf isla moos in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla moos an?\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 4 Jahren lutschen je nach Bedarf mehrmals täglich 1 - 2 Pastillen. Bei Kindern ist darauf zu achten, dass sie die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen bereits erworben haben. Hinweis für Diabetiker: 1 Pastille enthält 424 mg Saccharose = 0,035 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla moos anwenden?\u003cbr\u003eisla moos kann bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Sollte sich nach 10 Tagen Behandlung keine Besserung eingestellt haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla moos haben?\u003cbr\u003eIn Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Produkt nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen sollen trocken und nicht über 25°C gelagert werden. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 30, 60 und 120 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691970216260,"sku":"03227081","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9339dc4a0229bcfe838dc0663e43bc66.jpg?v=1758879510"},{"product_id":"mykoderm-mund-gel-20-g","title":"Mykoderm Mund Gel (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Soor (Pilzinfektionen der Mundschleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel, Gel zur Anwendung in der Mundhöhle\u003cbr\u003eWirkstoff: Miconazol 20 mg \/ g Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mykoderm Mund-Gel vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MYKODERM MUND-GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MUND-GEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MYKODERM MUND-GEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MYKODERM MUND-GEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MYKODERM MUND-GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel ist ein Antimykotikum (Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen). Mykoderm Mund-Gel wird angewendet zur Behandlung von Soor (Pilzinfektionen der Mundschleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MUND-GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Miconazol, verwandte Pilzmittel oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Lebererkrankungen leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen unter 4 Monaten und bei Kindern, deren Schluckreflex noch nicht vollständig entwickelt ist,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende Arzneimittel zur oralen Einnahme (orale Antikoagulantien, z. B. Warfarin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel gegen Allergien (Terfenadin und Mizolastin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCisaprid, ein Arzneimittel zur Behandlung von Störungen der Magen-Darm-Beweglichkeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Schlaf- oder Beruhigungsmittel (Triazolam, Midazolam zur oralen Anwendung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Chinidin und Dofetilid),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePimozid, ein Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Cholesterin senkende Arzneimittel, wie Simvastatin und Lovastatin. (Siehe auch „Bei Anwendung von Mykoderm Mund-Gel mit anderen Arzneimitteln“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel soll in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Mund-Gel ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebeim erstmaligen Auftreten der Erkrankung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie oder Ihr Kind in den letzten 12 Monaten wiederholt Pilzinfektionen gehabt haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich der Zustand verschlechtert oder nach 5 Tagen keine Besserung eingetreten ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenn einer dieser 3 Punkte auf Sie zutrifft, suchen Sie bitte einen Arzt auf. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Säuglinge:\u003cbr\u003eVor der Anwendung von Mykoderm Mund-Gel bei Säuglingen bis zu 6 Monaten halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt. Es gibt vereinzelt Berichte über Atemprobleme nach Aspiration (Ansaugen\/Verschlucken des Gels in die Luftwege) bei Säuglingen unter 6 Monaten. Um dies zu vermeiden, beachten Sie bitte die Anwendungshinweise (unter 3). Bei Frühgeborenen oder Kindern mit verzögerter neuromuskulärer Entwicklung sollte die Altersgrenze auf 5 bis 6 Monate angehoben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspiration bei Säuglingen und Kleinkindern:\u003cbr\u003eBesonders bei Säuglingen und Kleinkindern (4 Monate bis 2 Jahre) ist Vorsicht geboten, damit das Gel nicht die Kehle verstopft. Das Gel sollte deshalb nicht im hinteren Rachenraum aufgetragen werden. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt und mit einem sauberen Finger im Mund aufgetragen werden. Der Patient sollte auf Anzeichen einer möglichen Aspiration (Einatmen in die Atemwege) beobachtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Mykoderm Mund-Gel mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Wirkungsstärke der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Mykoderm Mund-Gel beeinflusst werden:\u003cbr\u003eArzneimittel, die über ein bestimmtes Enzymsystem in der Leber (Cytochrom P-450) abgebaut werden, können in ihrer Wirkung und den möglichen Nebenwirkungen verstärkt werden. Dies betrifft alle Arzneimittel, die im Abschnitt „Mykoderm Mund-Gel darf nicht angewendet werden“ aufgeführt sind, sowie zusätzlich die nachfolgend aufgeführten Substanzen. Eine Dosisreduzierung kann bei gleichzeitiger Anwendung von Miconazol erforderlich sein (aber nur nach Rücksprache mit dem Arzt):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel gegen AIDS (HIV-Protease-Inhibitoren), wie Saquinavir,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von „Krebs“ (Zytostatika), wie Vinca-Alkaloide, Busulfan und Docetaxel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel gegen Bluthochdruck, wie Dihydropyridine und möglicherweise Verapamil,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems (Immunsuppressiva), wie Ciclosporin, Tacrolimus, Sirolimus (Rapamycin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTabletten gegen zu hohen Blutzucker (orale Antidiabetika),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antiepileptika), wie Carbamazepin, Phenytoin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlfentanil, ein starkes Schmerzmittel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSildenafil, ein Arzneimittel zur Behandlung männlicher Impotenz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Schlaf- oder Beruhigungsmittel, wie Alprazolam, Midazolam i.v., Buspiron, Brotizolam,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose, wie Rifabutin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethylprednisolon, ein Arzneimittel gegen Entzündungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrimetrexat, ein Arzneimittel gegen eine spezielle Form der Lungenentzündung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEbastin, ein Arzneimittel gegen Allergien,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReboxetin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTobramycin, ein Antibiotikum.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKombinationen mit systemisch wirkenden Pilzmitteln (systemischen Antimykotika) sollten vermieden werden, da es zu einer Verstärkung der Nebenwirkungen oder zu einer gegenseitigen Hemmung der Wirkung (Polyantimykotika, z. B. Amphotericin B) kommen kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel soll in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Ab dem 4. Schwangerschaftsmonat soll das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Mykoderm Mund-Gel soll in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: \u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MYKODERM MUND-GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Mykoderm Mund-Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSäuglinge ab 4 Monate und Kinder bis 24 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/4 Messlöffel (entspr. 1,25 ml Gel, enthaltend 30 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 x täglich 1\/4 Messlöffel (entspr. 5,0 ml Gel, enthaltend 120 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder ab 2 Jahre und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Messlöffel (entspr. 2,5 ml Gel, enthaltend 60 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 x täglich 1\/2 Messlöffel (entspr. 10,0 ml Gel, enthaltend 240 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis: 20 mg\/kg Körpergewicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eGel zur Anwendung in der Mundhöhle. Mykoderm Mund-Gel wird 4-mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Jede Dosis ist in kleinen Portionen aufzuteilen und das Gel mit einem sauberen Finger auf die betroffenen Stellen aufzutragen. Das Gel darf nicht im hinteren Mundbereich aufgetragen werden, um eine mögliche Aspiration (Einatmen in die Luftwege) zu vermeiden. Das Gel soll nicht sofort heruntergeschluckt, sondern möglichst lange im Mund behalten werden (siehe 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Mund-Gel“). Beobachten Sie das Kind nach der Anwendung. Zur Behandlung von Mundsoor sollten Zahnprothesen nachts herausgenommen und ebenfalls mit dem Gel eingebürstet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm Mund-Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mykoderm Mund-Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viel Mund-Gel aufgetragen haben, kann dies zu Erbrechen und Durchfall führen. Sollten Ihnen ungewöhnliche Krankheitszeichen auffallen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mykoderm Mund-Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mykoderm Mund-Gel abbrechen:\u003cbr\u003eDie Behandlung muss wie unter „Dosierung“ beschrieben durchgeführt werden, auch wenn die Symptome bereits abgeklungen sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder auftreten, wenn das Arzneimittel zu früh abgesetzt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Mykoderm Mund-Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Übelkeit und Erbrechen, nach längerer Anwendung Durchfall.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut und Unterhautzellgewebe:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Allergische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag mit eitergefüllten Pusteln Blasen (akute generalisierte exanthematische Pustulose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen Atemnot infolge Aspiration (Verschlucken des Gels in die Atemwege), die auch schwerwiegend sein kann (siehe auch Abschnitt 3: Art der Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, stellen Sie die Anwendung von Mykoderm Mund-Gel ein und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen, Schluckbeschwerden, Nesselsucht und Atembeschwerden (Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Häufigkeit nicht bekannt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine besonders intensive allergische Reaktion mit Hautausschlag, häufig in Form von Blasen oder Wunden im Mund- und Augenbereich sowie an weiteren Schleimhäuten, wie z. B. im Genitalbereich (Stevens-Johnson-Syndrom, SJS, Häufigkeit nicht bekannt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere, großflächige Hautschädigung (Ablösung der Oberhaut von den darunterliegenden Schleimhäuten) (Toxische epidermale Nekrolyse, TEN, Häufigkeit nicht bekannt).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MYKODERM MUND-GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Tube 8 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mykoderm Mund-Gel enthält?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Miconazol. 1 g Gel enthält 20 mg Miconazol (entsprechend 2%). Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Natriumsaccharin, Kartoffelstärke, Aromastoffe, Ethanol 96%, Glycerol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mykoderm Mund-Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel ist in Packungen zu 20 g (N 2) und 40 g (N 3) Gel zur Anwendung in der Mundhöhle erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Soor (Pilzinfektionen der Mundschleimhaut).","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691976966468,"sku":"00661523","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d8345898e51e61af7d8bd31dc9df517a.jpg?v=1758879637"},{"product_id":"dentinox-gel-n-teething-gel-10-g","title":"Dentinox N Zahnungsgel (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: als mild wirksames Arzneimittel zur kurzzeitigen Linderung von Beschwerden bei der Erstzahnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe, Gel zur Anwendung in der Mundhöhle für das zahnende Kind\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kamillenblüten-Tinktur 150,0 mg\/g, Lidocainhydrochlorid 1 H2O 3,4 mg\/g, Macrogollaurylether 3,2 mg\/g\u003cbr\u003eTraditionelles Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich das zahnende Kind nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Dentinox-Gel N Zahnungshilfe und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dentinox-Gel N Zahnungshilfe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dentinox-Gel N Zahnungshilfe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Dentinox-Gel N Zahnungshilfe und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe ist ein traditionelles Arzneimittel. Anwendungsgebiet: Dentinox-Gel N Zahnungshilfe wird in der Mundhöhle angewendet: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur kurzzeitigen Linderung von Beschwerden bei der Erstzahnung. Bei stärkerer Rötung oder Schwellung des Zahnfleisches oder ausgeprägten Begleiterscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe darf nicht angewendet werden, wenn das zahnende Kind allergisch gegen Kamille, andere Korbblütler, Lidocain oder verwandte Lokalanästhetika (Lokalanästhetika vom Amid-Typ) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. Dieses Arzneimittel ist wegen des Sorbitolgehaltes nicht für Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dentinox-Gel N Zahnungshilfe anwenden, wenn eine stärkere Rötung oder Schwellung des Zahnfleisches oder ausgeprägte Begleiterscheinungen auftreten. Siehe Abschnitt \"Anwendungsgebiet:\". Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Siehe Abschnitt \"Art der Anwendung:\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa es sich bei diesem Produkt um ein Arzneimittel handelt, welches ausschließlich im Kindesalter zur Linderung von Beschwerden bei der Erstzahnung angewendet wird, erübrigen sich Angaben zu Schwangerschaft und Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe enthält Sorbitol und Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte wenden Sie Dentinox-Gel N Zahnungshilfe erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass das zahnende Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidet. 10 g Gel enthalten 1 g Sorbitol (entspricht 0,25 g Fructose), entsprechend weniger als 0,1 Broteinheiten (BE). Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Dentinox-Gel N Zahnungshilfe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Zahnungsbeschwerden wird ein erbsengroßes Stück Gel auf die betroffene Stelle des Zahnfleisches aufgebracht und leicht einmassiert. Die Anwendung sollte 2- bis 3-mal täglich wiederholt werden. 1 g enthält 100 mg Sorbitol, entsprechend 25 mg Fructose. Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe mit einem sauberen Finger oder einem sauberen Wattestäbchen auf die betroffene Zahnfleischstelle auftragen und leicht einmassieren, insbesondere nach den Mahlzeiten und vor dem Einschlafen. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe erfolgt nach Bedarf. Sie kann sich hinziehen, bis alle Milchzähne, einschließlich der späteren Backenzähne, durchgebrochen sind. Bitte beachten Sie die Angaben unter \"Anwendungsgebiet:\". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dentinox-Gel N Zahnungshilfe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Nebenwirkungen können verstärkt werden (siehe Nebenwirkungen). Wenn dies zutrifft, setzen Sie Dentinox-Gel N Zahnungshilfe ab und suchen Sie einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie niemals die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWesentliche Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eInsbesondere durch den Lidocain-Anteil können allergische Reaktionen auftreten. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen an Haut oder Schleimhaut ist die Anwendung von Dentinox-Gel N Zahnungshilfe zu beenden und gegebenenfalls ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Dentinox-Gel N Zahnungshilfe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ oder „verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Dentinox-Gel N Zahnungshilfe dicht verschlossen und nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Haltbarkeit nach Anbruch der Tube beträgt 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dentinox-Gel N Zahnungshilfe enthält:\u003cbr\u003e10 g Gel enthalten als Wirkstoffe: Kamillenblüten-Tinktur (1:5), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V) 1500 mg, Lidocainhydrochlorid 1 H2O 34 mg, Macrogollaurylether 32 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Xylitol, Propylenglycol, Carbomer 974 P, Natriumhydroxid-Lösung (10 %), Polysorbat 20, Natriumedetat (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10 g Gel enthalten 1 g Sorbitol (entspricht 0,25 g Fructose), entsprechend weniger als 0,1 Broteinheiten (BE). Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dentinox-Gel N Zahnungshilfe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDentinox-Gel N Zahnungshilfe ist ein Gel zur Anwendung in der Mundhöhle. Es ist auf Grund des pflanzlichen Wirkstoffes (Kamillenblüten-Tinktur) von hellbrauner Farbe. Dentinox-Gel N Zahnungshilfe ist in Packungen zu 10 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk \u0026amp; Schuppan KG\u003cbr\u003eNunsdorfer Ring 19\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003eTel.: (030) 7200340\u003cbr\u003eFax: (030) 7211038\u003cbr\u003eE-Mail: dentinox@dentinox.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: als mild wirksames Arzneimittel zur kurzzeitigen Linderung von Beschwerden bei der Erstzahnung.","brand":"Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate - Lenk \u0026 Schuppan KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691982471492,"sku":"03556643","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8ae001ee3f8a0a52fbb57793c29b8b03.jpg?v=1758879733"},{"product_id":"nystatin-acis-mundgel-25-g","title":"Nystatin Acis Mundgel (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin acis Mundgel 100.000 I.E.\/g Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin acis Mundgel 100.000 I.E.\/g Gel\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nystatin acis Mundgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Nystatin acis Mundgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nystatin acis Mundgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nystatin acis Mundgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NYSTATIN ACIS MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin acis Mundgel ist ein Pilz-spezifisches Antimykotikum. Nystatin acis Mundgel eignet sich zur Behandlung Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NYSTATIN ACIS MUNDGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin acis Mundgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Nystatin, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht voll entwickelt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen bei Patienten vor, die eine zytostatische Therapie erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nystatin acis Mundgel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Es ist wichtig, die Variabilität bei der Reifung der Schluckfunktion von Säuglingen zu berücksichtigen, insbesondere wenn Nystatin acis Mundgel an Säuglinge im Alter von 4 bis 6 Monaten gegeben wird. Bei Frühgeborenen oder bei Kindern mit verzögerter neuromuskulärer Entwicklung sollte die untere Altersgrenze auf 5 bis 6 Monate erhöht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspiration bei Säuglingen und Kleinkindern:\u003cbr\u003eInsbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern (4 Monate bis 2 Jahre) ist Vorsicht geboten, damit das Gel nicht den Hals verschließt. Daher sollte das Gel nicht hinten im Hals angewendet werden. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt werden und mit einem sauberen Finger im Mund aufgetragen werden. Säuglinge und Kleinkinder sollten daher auch nach der Anwendung beobachtet werden. Auch wegen der Gefahr des Erstickens sollte das Gel zur Anwendung beim Säugling nicht auf die Brustwarzen einer stillenden Frau aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nystatin acis Mundgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nystatin wird bei therapeutischer Dosierung (orale Gabe) über intakte Haut oder Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht und es wird auch kein Übertritt in die Muttermilch erwartet. Nystatin acis kann in Schwangerschaft und Stillzeit nach der Nutzen\/Risiko-Bewertung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin acis Mundgel enthält Sucrose und Natrium:\u003cbr\u003eBitte wenden Sie Nystatin acis Mundgel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Nystatin acis Mundgel kann schädlich für die Zähne sein (Karies). Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NYSTATIN ACIS MUNDGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kleinkinder zwischen 4 – 24 Monaten: Bei Säuglingen und Kleinkindern (4 – 24 Monate) empfiehlt es sich, 1\/2 – 1 Messlöffel (1\/2 – 1 Gramm) vor und nach der Mahlzeit im Mundraum zu applizieren. Hierdurch kann die Wirkung des Nystatins im Mundraum optimiert werden. Das Gel darf nicht im hinteren Mundbereich aufgetragen werden, um eine mögliche Aspiration zu vermeiden. Auch bei Säuglingen und Kleinkindern ist eine möglichst lange Verweildauer des Gels im Mundraum wünschenswert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder (\u0026gt; 2 Jahre) und Erwachsene: Nystatin acis Mundgel 3 – 6-mal täglich, in schweren Fällen alle 2 Stunden, 1 g Gel (1 Messlöffel) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung in der Mundhöhle. Nystatin acis Mundgel wird eingenommen, für einige Minuten im Mund belassen und danach geschluckt. Zur Behandlung von Pilzinfektionen in der Mundhöhle hat es sich als zweckmäßig erwiesen, die betroffenen Stellen auch mit einem Wattestäbchen, das zuvor mit Nystatin acis Mundgel benetzt wurde, zu bestreichen. Das Gel ist aufgrund seiner Haftfähigkeit für die Behandlung in der Mundhöhle gut geeignet. Das Gewinde der Tube sollte nach Gebrauch gereinigt und die Tube gut verschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei der Behandlung von Mundsoor wird bereits innerhalb weniger Tage eine deutliche Besserung erzielt. Die Behandlung sollte jedoch noch mindestens 2 Tage nach Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden. Die Anwendungsdauer sollte 28 Tage nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nystatin acis Mundgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs liegen nur sehr wenige Informationen zur Überdosierung bei oraler Gabe von Nystatin vor. Da die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Anwendung, auch in hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind bei Nystatin auch im Falle einer Überdosierung keine Nebenwirkungen auf den Organismus zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Arzneimitteln aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nystatin acis Mundgel vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nystatin acis Mundgel abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Nystatin acis Mundgel abbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (\u0026lt; 1 von 10 Behandelten):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (\u0026lt; 1 von 100 Behandelten):\u003cbr\u003eExanthem (Hautausschlag), Urtikaria (Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (\u0026lt; 1 von 1000 Behandelten):\u003cbr\u003eStevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasen an Haut und Schleimhäuten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls eine geeignete Behandlung durch den Arzt eingeleitet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NYSTATIN ACIS MUNDGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 4 Wochen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nystatin acis Mundgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Nystatin. 1 g Nystatin acis Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol 85%, Sucrose, Hyetellose (stabilisiert mit Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat), gereinigtes Wasser, Himbeeraroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nystatin acis Mundgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNystatin acis Mundgel ist ein gelbes Gel. Nystatin acis Mundgel ist in Aluminiumtuben mit 25 g und 50 g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eacis Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089\/4423246 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/4423246 66\u003cbr\u003eE-Mail: info@acis.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor).","brand":"acis Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691987943748,"sku":"07371194","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b0be7a82bed0e66cc7fca4dc936aefde.jpg?v=1758879847"},{"product_id":"vandig-peroxid-3-dab-10-200-g","title":"Wässriges Peroxid 3% DAB 10 (200 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid-Lösung 3%.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Wundreinigung, Munddesinfizienz bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Mukositis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid-Lösung 3%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur Wundreinigung, Munddesinfizienz bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Mukositis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, vor Gebrauch 5 bis 10fach (ca. 1 bis 2 Esslöffel auf ein Glas Wasser) verdünnen. Wasserstoffperoxid-Lösung 3% soll in geschlossenen Körperhöhlen wegen der Gefahr einer Gasembolie nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eBei dem sehr selten vorkommenden, genetisch bedingten Katalasemangel (Akatalasämie) ist die Wirksamkeit von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% herabgesetzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt pro 100 g:\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid 3 g, Wasser. Stabilisiert durch Phosphorsäure (AB.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eNicht über 25°C aufbewahren. Bleicht Textilien. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Lieferant und Informationsbereich:\u003cbr\u003ePharmazeutisches Prüf- und Herstellungslabor GmbH\u003cbr\u003eDaniel-Vorländer-Straße 2\u003cbr\u003e06120 Halle\/Saale\u003cbr\u003eTel: 0345\/29978 0\u003cbr\u003eFax: 0345\/29978 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Wundreinigung, Munddesinfizienz bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Mundschleimhautentzündungen.","brand":"apomix PKH Pharmazeutisches Labor GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691989483844,"sku":"06171642","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca8720666887144f95a3908239f00a05.jpg?v=1758879881"},{"product_id":"myrrhentinktur-hetterich-30-ml","title":"Myrrhentinktur Hetterich (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMyrrhen Tinktur Hetterich.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung leichter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 85 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung leichter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Warnhinweis: Enthält 85 Vol.-% Alkohol!","brand":"Teofarma s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691990368580,"sku":"03237665","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1913fdcb66e2f87281267c5c9b370fa7.jpg?v=1758879896"},{"product_id":"dobensana-honning-citron-1-2mg-24-stk","title":"Dobensana Honig+Zitrone 1.2mg (24 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack 1,2 mg\/0,6 mg Lutschtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Amylmetacresol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack ist ein Mittel zur Hals- und Rachentherapie. Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack wird angewendet zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Menthol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack anwenden. Generell ist bei Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die Notwendigkeit einer gezielten antibiotischen Behandlung abzuklären. Bei Verdacht auf eine Pilzinfektion ist eine Behandlung mit einem entsprechenden Antimykotikum (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es sind keine Wechselwirkungen von Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält eine Mischung aus Glucose, Sucrose (Zucker) und Fructose. Bitte nehmen Sie Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Lutschtablette enthält 0,1009 g einer Mischung aus Glucose und Fructose (Honig), 1,441 g Sucrose (Zucker) und 0,976 g Glucose, entsprechend ca. 0,21 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum, der zur Symptombesserung notwendig ist, angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Lassen Sie alle 2 bis 3 Stunden eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder unter 6 Jahren: Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Eine Dosisanpassung ist bei älteren Menschen nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDie Tagesdosis sollte 8 Lutschtabletten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung im Mund- und Rachenraum. Um Reizungen der Mundschleimhaut zu vermeiden, sollten Sie Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack – wie alle Lutschtabletten – beim Auflösen im Mund bewegen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt,\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter starken Halsschmerzen oder Rachenentzündungen leiden, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich Ihre Symptome innerhalb von 3 Tagen nicht bessern oder sich sogar verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich eine große Menge Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack eingenommen haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen wie Hautausschlag, Brennen oder Stechen in Mund oder Rachen und Schwellungen der Mund- und Rachenschleimhaut können auftreten. Allergische Reaktionen bilden sich nach Absetzen des Arzneimittels normalerweise rasch zurück. Beim Auftreten dieser Symptome, die bereits bei der ersten Anwendung auftreten können, ist umgehend ärztliche Hilfe erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Übelkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden und ein unangenehmes Gefühl im Mund.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DOBENSANA HONIG- \u0026amp; ZITRONENGESCHMACK AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Amylmetacresol. Eine Lutschtablette Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack enthält 1,2 mg 2,4-Dichlorbenzylalkohol und 0,6 mg Amylmetacresol. Die sonstigen Bestandteile sind: Weinsäure (Ph.Eur.), Pfefferminzöl (enthält Menthol), Honig (Invertzucker), Zitronenaroma, Chinolingelb (E104), Zuckersirup, Glucosesirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDobensana Honig- \u0026amp; Zitronengeschmack sind gelbe, runde, undurchsichtige Lutschtabletten und in Packungen mit 8, 16, 24, 36 und 48 Stück erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH\u003cbr\u003eDarwinstrasse 2-4 \u003cbr\u003e69115 Heidelberg \u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003eTel.: (06221) 9982-333 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited \u003cbr\u003eNottingham Site, Thane Road \u003cbr\u003eNottingham, NG90 2DB \u003cbr\u003eGroßbritannien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691994399044,"sku":"11128039","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a2aa75efc90fc1b88c7cdbb80d8c2124.jpg?v=1758879976"},{"product_id":"isla-junior-20-stk","title":"Isla Junior (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla junior Lutschpastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie oder Ihr Kind bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthalten isla junior Halspastillen?\u003cbr\u003e1 Pastille enthält 80 mg wässrigen Auszug aus Isländischer Flechte (0,4 - 0,8 : 1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile:\u003cbr\u003eArabisches Gummi, Sorbitol, Maltitol, Steviolglycoside, Ascorbinsäure (Vitamin C), Calciumpantothenat, Zinkgluconat, natürliches Aroma, färbender Pflanzenextrakt (Karotte\/schwarze Johannisbeere), mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält die Zuckeraustauschstoffe Sorbitol (0,312 g) und Maltitol (0,685 g) = 0,083 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann werden isla junior angewendet?\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Linderung typischer Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Husten und Heiserkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei trockenen und gereizten Rachen- und Hals-Schleimhäuten, die Schluckbeschwerden und Halsschmerzen verursachen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei eingeschränkter Nasenatmung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla junior Halspastillen mit Erdbeergeschmack sind für Kinder ab 4 Jahren geeignet. Sie schützen die trockenen und gereizten Mund- und Rachenschleimhäute und lindern typische Erkältungs- und Halsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eDer pflanzliche Spezialextrakt aus Isländischer Flechte besteht zu über 80% aus Schleimstoffen. Er löst sich beim Lutschen balsamisch auf, verteilt sich wohltuend im Mund, Hals und Rachen und bildet einen Schutzfilm, der die Schleimhäute vor Reizungen und Angriffen schützt. Zudem wird die Speichelproduktion angeregt. Die gereizten Schleimhäute können sich regenerieren. Typische Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Husten und Heiserkeit sowie trockene Rachen- und Hals-Schleimhäute, die Schluckbeschwerden und Halsschmerzen verursachen können, werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen isla junior nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla junior dürfen bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, die in diesem Produkt enthalten sind, nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist bei der Anwendung von isla junior Vorsicht geboten?\u003cbr\u003eBitte wenden Sie isla junior erst nach Rücksprache mit einem Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind bekanntermaßen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern aufweisen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDürfen isla junior in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, die gegen eine Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla junior an?\u003cbr\u003eKinder ab 4 Jahren können je nach Bedarf bis zu 6 Lutschpastillen täglich lutschen. Es ist darauf zu achten, dass die Kinder die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen bereits erworben haben. Hinweis für Diabetiker: 1 Pastille enthält 0,997 g Zuckeraustauschstoffe = 0,083 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen isla junior angewendet werden?\u003cbr\u003eisla junior können bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Sollte sich nach 10 Tagen Behandlung keine Besserung eingestellt haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können isla junior haben?\u003cbr\u003eSehr selten können durch die Zuckeraustauschstoffe Sorbitol und Maltitol bei Anwendung des Präparats abführende Wirkungen auftreten. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Außerdem befindet sich auf der Blisterverpackung das Herstellungsdatum sowie das Verfallsdatum unter der Abkürzung „MFG\/EXP“. Verwenden Sie diese Packung nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr. Bewahren Sie die isla junior Pastillen trocken, nicht über 25°C und lichtgeschützt in der Originalverpackung auf. Da isla junior Pastillen pflanzliche Inhaltsstoffe enthalten, können gelegentlich Schwankungen in Farbe, Geschmack und Konsistenz auftreten. Dies beeinträchtigt jedoch nicht die Qualität des Produkts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgröße: 20 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Österreich:\u003cbr\u003eSanova Pharma GesmbH, Wien\u003cbr\u003eTelefon: 01 \/ 80 104 - 2550\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.sanova.at\u003cbr\u003eE-Mail: sanova.pharma@sanova.at\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Oktober 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691997151556,"sku":"11553995","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a170498713015686ffca6baef7998996.jpg?v=1758880036"},{"product_id":"protefix-sar-og-beskyttelsesgel-10-ml","title":"Protefix Wund- und Schutzgel (10 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtefix Wund- und Schutzsalbe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWirkt entzündungshemmend, fördert die Erneuerung der angegriffenen Zellstruktur und verbessert den natürlichen Heilungsprozess.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMit dem patentierten Wirkstoff TGO.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen können gelindert und die Wundheilung gefördert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin Pflaster für die Mundhöhle ist noch nicht erfunden worden. Daher empfinden wir Wunden, gereizte Druckstellen unter Prothesen und Zahnspangen oder Entzündungen der Mundschleimhaut als besonders störend – insbesondere beim Essen und Trinken. Schonende Hilfe auf einzigartige Weise schafft hier die Protefix Wund- und Schutzsalbe mit dem patentierten Wirkstoff TGO. Dieser wird in einem speziellen Verfahren aus besonderen Pflanzenölen gewonnen und besitzt folgendes Wirkprinzip:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEr bildet einen Schutzschild, der sofort auf der feuchten Mundschleimhaut haftet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieser schützt die Wunde vor chemischen Reizungen und dem mechanischen Druck der Prothese oder Zahnspange.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen können gelindert und die Wundheilung gefördert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eingewöhnung an eine neue Prothese oder Zahnspange kann erleichtert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtefix Wund- und Schutzsalbe enthält keinen Alkohol. Protefix Wund- und Schutzsalbe wirkt entzündungshemmend, fördert die Erneuerung der angegriffenen Zellstruktur und verbessert den natürlichen Heilungsprozess. Die Widerstandsfähigkeit der Mundschleimhaut wird unterstützt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eGlycerol-Oxytriester (TGO), Siliciumdioxid, Natriumsaccharin, Aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eSpülen Sie den Mund und reinigen Sie eventuell vorhandene Prothesenkleberreste. Nehmen Sie circa 3 - 4 mal täglich eine erbsengroße Menge Protefix Wund- und Schutzsalbe auf ein Wattestäbchen oder eine saubere Fingerspitze und tragen Sie diese unter leichtem Massieren auf die betroffenen Stellen auf. Achten Sie darauf, dass der Schutzfilm möglichst gleichmäßig verteilt wird, damit er nachhaltig wirken kann. Warten Sie circa 15 Minuten, bevor Sie Nahrung zu sich nehmen. Spülen Sie den Mund nicht unmittelbar nach der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eProtefix Wund- und Schutzsalbe ist für das angegebene Anwendungsgebiet zu verwenden, kann aber eine ärztliche Beratung nicht ersetzen. Sollten die Beschwerden länger als fünf Tage anhalten oder sich verschlimmern (insbesondere bei Blutungen oder Infektionen), ist ärztlicher oder zahnärztlicher Rat einzuholen. Bei Verdacht auf eine Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt zu konsultieren. Bei großflächiger Anwendung kann die Wirksamkeit letzter Mittel an den Behandlungsstellen beeinträchtigt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProtefix Wund- und Schutzsalbe ist ausschließlich entsprechend der obigen Anwendungsbeschreibung zu verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Gebrauch die Tube sorgfältig verschließen und die Öffnung sauber und trocken halten, um eine Verunreinigung zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im August 2013 aktualisiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2018\n","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692000133444,"sku":"02651753","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9a49e72140ffe51db749767cd61984e5.jpg?v=1758880095"},{"product_id":"chlorhexamed-mund-10mg-ml-9-g","title":"Chlorhexamed Mund 10 mg\/ml (9 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel 10 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel 10 mg\/g Gel, zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches\u003cbr\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1 Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Chlorhexamed Mundgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Mundgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Chlorhexamed Mundgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Chlorhexamed Mundgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Chlorhexamed Mundgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel ist ein Antiseptikum für die Mundhöhle. Chlorhexamed Mundgel wird angewendet zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 1 Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Mundgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat), Levomenthol, Pfefferminzöl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn das zu behandelnde Gewebe schlecht durchblutet ist\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Geschwüre und Wunden (Ulzerationen) sowie oberflächliche, nicht blutende Abschälungen der Mundschleimhaut (erosiv-desquamative Veränderungen) aufweisen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Personen, die den Schluckreflex nicht richtig kontrollieren können (einschließlich Kindern unter 6 Jahren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Chlorhexamed Mundgel anwenden. Wenden Sie Chlorhexamed Mundgel ausschließlich in der Mundhöhle an! Sollte Chlorhexamed Mundgel mit den Augen oder Ohren in Berührung kommen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Gel nicht schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStellen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel ein und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie einen Ausschlag, eine Schwellung der Lippen, der Zunge, des Rachens oder des Gesichts haben oder wenn Sie Atembeschwerden haben. Wenn Sie wunde Stellen oder Irritationen im Mundbereich bemerken, stellen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel ein und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Beginn der Behandlung mit Chlorhexamed Mundgel können eine Beeinträchtigung des Geschmacksempfindens, Kribbeln, Taubheitsgefühl oder ein brennendes Gefühl auf der Zunge auftreten. Diese Symptome gehen im Allgemeinen bei fortgesetzter Anwendung zurück. Sollte der Zustand anhalten, konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Mittel kann vorübergehende Verfärbungen der Zunge verursachen. Es können auch Verfärbungen der Zähne, des Zahnersatzes oder von Zahnfüllungen auftreten. Diese sind vorübergehend und können durch Zähneputzen oder eine professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Für Vollprothesen empfiehlt sich ein Spezialreiniger. Verfärbungen können typischerweise durch den Verzicht auf stark färbende Lebensmittel und Getränke wie Tee, Kaffee oder Rotwein vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chlorhexamed Mundgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs sind derzeit keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel kann durch anionische Substanzen (z. B. Natriumdodecylsulfat), die häufig Bestandteil üblicher Zahnpasten sind, in seiner Wirkung beeinträchtigt werden. Spülen Sie daher den Mund nach dem Zähneputzen gründlich mit Wasser aus und warten Sie mindestens 5 Minuten, bevor Sie Chlorhexamed Mundgel anwenden. Sie können Chlorhexamed Mundgel auch zu einem anderen Zeitpunkt als dem Zähneputzen anwenden (siehe auch Abschnitt 3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chlorhexamed Mundgel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDer Konsum von stark färbenden Nahrungsmitteln und Getränken wie Tee, Kaffee und Rotwein sollte reduziert werden, um eventuelle Verfärbungen der Zähne, der Zunge, der Füllungen und des Zahnersatzes zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Studien zur Sicherheit der Anwendung von Chlorhexidin, dem Wirkstoff von Chlorhexamed Mundgel, während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher sollte Chlorhexamed Mundgel nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel enthält:\u003cbr\u003eMacrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) und Natrium. Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) kann Hautreizungen hervorrufen. Chlorhexamed Mundgel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosiereinheit, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Chlorhexamed Mundgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie aufzutragende Menge ist abhängig vom Ausmaß der Entzündung. Tragen Sie ausreichend Gel auf, um die oder den entzündeten Bereiche vollständig zu bedecken. Wenden Sie das Gel 1- bis 2-mal täglich an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder im Alter von 6 – 12 Jahren:\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren sollten Chlorhexamed Mundgel nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 6 Jahren:\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene Dosis darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur Anwendung in der Mundhöhle. Unmittelbar (mindestens 5 Minuten vorher) vor der Anwendung von Chlorhexamed Mundgel sollten die Zähne mit einer üblichen Zahnpasta geputzt werden. Anschließend ist der Mund gründlich mit Wasser auszuspülen (siehe auch Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung mit Applikator (9 g Tube):\u003cbr\u003eTragen Sie das Gel mit Hilfe des Applikators 1- bis 2-mal täglich direkt auf die entzündeten Stellen der Mundhöhle auf. Lassen Sie das Gel ca. 1 Minute einwirken. Spucken Sie das Gel nach dieser Einwirkzeit aus. Gel nicht schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung ohne Applikator (50 g Tube):\u003cbr\u003eAnwendung zur Behandlung einzelner entzündeter Stellen: Die aufzutragende Menge ist abhängig vom Ausmaß der Entzündung. Tragen Sie ausreichend Gel auf, um die oder den entzündeten Bereiche vollständig zu bedecken. Tragen Sie das Gel 1- bis 2-mal täglich, z.B. mit Hilfe eines Wattestäbchens auf. Die Einwirkzeit beträgt ca. 1 Minute. Das Gel sollte nach dieser Einwirkzeit ausgespült werden. Das Gel darf nicht geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung mit der Zahnbürste:\u003cbr\u003eDas Gel wird 1- bis 2-mal täglich angewendet. 2,5 cm Gel werden mit einer angefeuchteten Zahnbürste wie eine Zahnpasta angewendet. Die Zähne werden mit dem Gel mindestens 1 Minute gebürstet. Das Gel sollte nach Gebrauch ausgespuckt und der Mund nur einmal gespült werden. Nicht schlucken. Die Zahnbürste sollte danach gründlich mit Wasser ausgespült werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie die Anwendungsvorschriften, da Chlorhexamed Mundgel sonst nicht richtig wirken kann! Wenn Ihre Beschwerden fortbestehen, sprechen Sie mit einem Arzt oder Apotheker. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Chlorhexamed Mundgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Chlorhexamed Mundgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie Chlorhexamed Mundgel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Überschreiten Sie die angegebene Dosis nicht. Sie können Chlorhexamed Mundgel durch Ausspülen mit Wasser entfernen. Vergiftungserscheinungen wurden bisher nicht berichtet. Beim Auftreten von Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung gemäß der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Brechen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel ab und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie einen Ausschlag, eine Schwellung der Lippen, der Zunge, des Rachens oder des Gesichts haben oder wenn Sie Atembeschwerden haben. Dies können Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) sein, die sehr selten ist. Bei sensibilisierten Patienten können die enthaltenen Bestandteile Levomenthol und Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) hervorrufen. Stellen Sie in diesen Fällen die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel sofort ein und suchen Sie einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ebelegte Zunge\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Beeinträchtigung des Geschmacksempfindens*\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehendes Taubheitsgefühl auf der Zunge*\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Verfärbungen der Zähne**\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Verfärbungen von Zahnfüllungen und Zahnersatz sowie der Zunge**\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKribbeln oder brennendes Gefühl auf der Zunge zu Behandlungsbeginn*\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Urtikaria, Hautrötung, Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende spezifische Veränderungen (sog. „desquamative changes“) und Reizung\/Schwellung der Mundschleimhaut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Schwellung der Ohrspeicheldrüse (Parotis)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eschwere allergische Reaktion (anaphylaktischer Schock, siehe oben)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIrritation\/Reizung der Mundhöhle\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Diese Beschwerden bilden sich in der Regel bei fortgesetzter Anwendung von Chlorhexamed Mundgel zurück. Sollten die Beschwerden anhalten, ist ein Arzt oder Apotheker aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e** Verfärbungen können teilweise durch eine korrekte Anwendung dieses Arzneimittels gemäß der Dosierungsanleitung (siehe auch Abschnitt 2) sowie durch den Verzicht auf stark färbende Lebensmittel und Getränke wie Tee, Kaffee oder Rotwein vermieden werden. Verfärbungen der Zähne, des Zahnersatzes oder von Zahnfüllungen sind vorübergehend und können durch Zähneputzen oder eine professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Für Vollprothesen empfiehlt sich ein Spezialreiniger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Chlorhexamed Mundgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eNach Anbruch ist es 1 Monat haltbar. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung: Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Chlorhexamed Mundgel enthält:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Wirkstoff ist: Chlorhexidinbis(D-gluconat). 1 g Gel enthält 10 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol (Ph. Eur.), Hyprolose, Natriumacetat, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Levomenthol und Pfefferminzöl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Chlorhexamed Mundgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel ist ein klares oder leicht opaleszierendes, transparentes farbloses bis leicht gefärbtes Gel mit Pfefferminzgeruch. Das Gel ist in Tuben zu 9,0 g Gel mit beigefügtem Applikator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTube mit 50 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePurna Pharmaceuticals NV\u003cbr\u003eRijksweg 17\u003cbr\u003e2870 Puurs\u003cbr\u003eBelgien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. Warnhinweis: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.).","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692007178564,"sku":"16124135","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c4c30e018aa6c984f001d1564211ffcb.jpg?v=1758880198"},{"product_id":"gurgelosning-ratiopharm-200-ml","title":"Gurgellösung Ratiopharm (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGurgellösung-ratiopharm.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,01%. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bakterieller Entzündungen der Schleimhäute des Mund- und Rachenraumes. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol und Macrogolglycerolhydroxystearat.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGurgellösung-ratiopharm\u003cbr\u003eWirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,01 %\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Gurgellösung-ratiopharm vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Gurgellösung-ratiopharm und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Gurgellösung-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Gurgellösung-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Gurgellösung-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Gurgellösung-ratiopharm und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGurgellösung-ratiopharm ist ein Mund- und Rachentherapeutikum. Gurgellösung-ratiopharm wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bakterieller Entzündungen der Schleimhäute des Mund- und Rachenraumes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Gurgellösung-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGurgellösung-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dequaliniumchlorid, Propylenglycol, Zimt (Zimtaldehyd) oder einen der sonstigen Bestandteile von Gurgellösung-ratiopharm sind. Dies gilt auch, wenn Sie überempfindlich auf Perubalsam reagieren (Kreuzallergie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen leiden, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Das Einatmen von Gurgellösung-ratiopharm kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Gurgellösung-ratiopharm ist erforderlich:\u003cbr\u003eWenn Ihre Beschwerden von Fieber begleitet werden oder sich innerhalb von höchstens 3 Tagen nicht wesentlich bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da eine behandlungsbedürftige Angina vorliegen kann, die ernsthafte Folgeerkrankungen an Herz und Nieren verursachen kann. Vermeiden Sie das Eindringen der Gurgellösung in die Augen. Wenn Sie unter Kontaktallergien leiden, sollten Sie die Gurgellösung nicht anwenden, da eine Sensibilisierungsmöglichkeit besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Gurgellösung-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dequaliniumchlorid wird durch Eiweiß, Serum und Eiter in Gegenwart von gewöhnlichen Seifen sowie durch anionische, oberflächenaktive Stoffe, Stoffe wie poröse Stoffe (Gummi, Baumwolle, Kork) und Kunststoffe (Polyvinylchlorid, Polyethylen), Phospholipide und andere lipidhaltige Stoffe inaktiviert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl Daten an einer begrenzten Zahl exponierter Schwangerer keine Hinweise auf schädigende Wirkungen von Gurgellösung-ratiopharm auf die Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des ungeborenen Kindes oder des Säuglings ergeben haben, sollte Gurgellösung-ratiopharm in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch Ihren behandelnden Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eSie sollten Gurgellösung-ratiopharm in der Stillzeit nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch Ihren behandelnden Arzt anwenden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Gurgellösung-ratiopharm: Propylenglycol, Macrogolglycerolhydroxystearat und Zimt (Zimtaldehyd) können Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Gurgellösung-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Gurgellösung-ratiopharm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Gurgellösung-ratiopharm ist eine klare Gurgellösung und soll daher unverdünnt angewendet werden. Spülen bzw. gurgeln Sie morgens und abends nach den Mahlzeiten mit 1 Esslöffel Gurgellösung-ratiopharm für 15 – 30 Sekunden. Das Arzneimittel soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Setzen Sie Gurgellösung-ratiopharm noch einige Tage nach dem Abklingen der Beschwerden ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Gurgellösung-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei nicht bestimmungsgemäßer Anwendung an intertriginösen Hautarealen (Hautareale, die sich bei Bewegung berühren und häufig aneinander reiben) oder im Anal- und Genitalbereich sowie unter dicht abschließenden Verbänden (Okklusivverbände) sind lokale Hautschädigungen (Hautnekrosen und -geschwüre) nach Applikation Dequaliniumchlorid-haltiger Lösungen berichtet worden. In solchen Fällen suchen Sie einen Arzt auf. Gurgellösung-ratiopharm ist unbedenklich, auch wenn sie während des Gurgelns versehentlich verschluckt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Gurgellösung-ratiopharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs sind Kontaktallergien beschrieben worden, vereinzelt auch mit Schwellungen der Rachenschleimhaut und Atemwegsverengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchleimhautreizungen und Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerzögerung der Wundheilung bei Anwendung an Wunden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei manchen Menschen besteht die Möglichkeit einer Sensibilisierung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePfefferminzöl kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen, der zu schweren Atemstörungen führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Gurgellösung-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Gurgellösung-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dequaliniumchlorid. 100 ml enthalten 10 mg Dequaliniumchlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Pfefferminzaroma (u.a. Pfefferminzöl und Zimtaldehyd), Patentblau V, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Poloxamer 188, Natriumlaurylsarcosinat (30 %ige Lösung), Natriumcyclamat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eGurgellösung-ratiopharm ist in Flaschen mit 200 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,01%. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bakterieller Entzündungen der Schleimhäute des Mund- und Rachenraumes. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Macrogolglycerolhydroxystearat.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692013470020,"sku":"04829758","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0a15af10ad0deb3e895aafac60dcb190.jpg?v=1758880285"},{"product_id":"ipalat-hydro-med-akut-32-stk","title":"Ipalat Hydro MED Akut (32 St.)","description":"","brand":"Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692014911812,"sku":"18028298","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5397b2b688f22ea7317f5b7ee81b444c.jpg?v=1758880314"},{"product_id":"sensodyne-proschmelz-fluor-25-g","title":"Sensodyne ProSchmelz Fluorid (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSensodyne Proschmelz Fluorid Gelee.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natriumfluorid. Anwendungsgebiete: Zur Kariesprophylaxe, zur unterstützenden Behandlung der Initialkaries sowie zur Behandlung überempfindlicher Zahnhälse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet am k.A.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumfluorid. Anwendungsgebiete: Zur Kariesprophylaxe, zur unterstützenden Behandlung der Initialkaries sowie zur Behandlung überempfindlicher Zahnhälse.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692016517444,"sku":"04978607","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d8e43bf917b448eb3ebdf57c4c41c7f5.jpg?v=1758880342"},{"product_id":"isla-med-akut-20-stk","title":"Isla MED Akut (20 St.)","description":"\nProduktspezifikationen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla med akut Pastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in isla med akut enthalten?\u003cbr\u003eDie Halspastillen enthalten wässrigen Extrakt aus Isländisch Moos (0,4-0,8 : 1), Carbomer, Xanthangummi, Natriumhyaluronat. Sonstige Bestandteile: Arabisches Gummi, Sorbitol, Maltitol, wasserfreie Citronensäure, Acesulfam K, Levomenthol, Pfefferminzöl, Sternanisöl, Bitterfenchelöl, Aroma, mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält die Zuckeralkohole Sorbitol (0,11 g) und Maltitol (0,94 g) = 0,09 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla med akut angewendet?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Linderung von typischen Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Hustenreiz und Heiserkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei trockenen Schleimhäuten und Reizung der Stimmbänder.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Symptome können z. B. Folgen von unproduktivem, trockenem Husten wie Reizhusten sein, der durch gereizte und trockene Mundschleimhäute hervorgerufen wird. Die Halspastillen mit dem Hydrogel-Komplex aus Hyaluronsäure und pflanzlichem Isländisch Moos schützen effektiv die Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eDer Hydrogel-Komplex aus Carbomer und Xanthangummi mit Hyaluronsäure ist in die Halspastillen mit dem extra starken Kräutergeschmack eingearbeitet. Durch die wasserbindende Fähigkeit des Polysaccharids Xanthangummi und die spezielle Quellfähigkeit des Carbomere bildet sich ein Schutzfilm über den gereizten Schleimhäuten. Die enthaltene Hyaluronsäure besitzt die spezielle physikalische Eigenschaft, dass sie einen Feuchtigkeitsfilm auf der Oberfläche der Schleimhäute ausbildet. Die Trocknungs von dem Spezialextrakt aus Isländisch Moos, der widerstandsfähigen Flechte aus dem rauen Klima des hohen Nordens, besteht zu über 80 % aus Schleimstoffen. Der Extrakt löst sich beim Lutschen balsamartig auf und verteilt sich wohltuend in Mund, Hals und Rachen. Dadurch wird die Speichelproduktion angeregt, gereizte Schleimhäute können sich regenerieren und die typischen Erkältungssymptome wie Hustenreiz und Heiserkeit sowie trockene Schleimhäute und daraus resultierende Halsschmerzen und Schluckbeschwerden werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla med akut nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla med akut darf bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist Vorsicht bei der Anwendung von isla med akut geboten?\u003cbr\u003eBitte wenden Sie isla med akut erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf isla med akut in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla med akut an?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf lutschen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bis zu 6 Pastillen täglich. Die Pastillen langsam bis zum vollständigen Auflösen lutschen. 1 Pastille enthält 1,05 g Zuckeralkohole = 0,09 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla med akut anwenden?\u003cbr\u003eisla med akut kann auch über einen längeren Zeitraum oder zur Intervallbehandlung angewendet werden. Sollten sich Ihre Beschwerden verschlimmern (z.B. Fieber, Gelenk- und Muskelschmerzen) oder sich innerhalb von 3 Tagen nicht verbessern, suchen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla med akut haben?\u003cbr\u003eisla med akut kann bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magen-Darm-Beschwerden verursachen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und der Blisterpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen sind trocken und nicht über 25°C zu lagern. Es empfiehlt sich, die Pastillen zum Schutz des Inhaltes vor Licht im Umkarton aufzubewahren. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFertigungsbedingt kann es bei den Pastillen zu Lufteinschlüssen kommen. Einzelne können sich rückstandslos von der Folie ablösen. Dies und geringe Abweichungen in Farbe, Geschmack und Konsistenz, bedingt durch natürliche Inhaltsstoffe, haben keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 20 Pastillen, 50 Pastillen und 80 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb in Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692019368260,"sku":"14168921","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48901b557d425edde4c9f1b0e9942002.jpg?v=1758880396"},{"product_id":"isla-med-akut-citrus-honning-20-stk","title":"Isla MED Akut Zitrone-Honig (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla med akut Citrus-Honig Pastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in isla med akut Citrus-Honig enthalten?\u003cbr\u003eDie Halspastillen enthalten wässrigen Auszug aus Isländisch Moos (0,4 - 0,8 : 1), Carbomer, XanthanGummi, Natriumhyaluronat. Weitere Bestandteile: Arabisches Gummi, Sorbitol, Maltitol, wasserfreie Citronensäure, Acesulfam K, Citrussöl, Orangenöl, Aroma, färbender Pflanzenextrakt (Apfel\/Saflor\/Zitrone), mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält die Zuckeralkohole Sorbitol (0,11 g) und Maltitol (0,92 g) = 0,09 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla med akut Citrus-Honig angewendet?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Linderung von typischen Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Husten und Heiserkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei trockenen Schleimhäuten und Stimmbandreizungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Symptome können unter anderem die Folge von unproduktivem trockenem Husten, wie Reizhusten, der von einer gereizten und trockenen Mundschleimhaut herrührt, sein. Die Halspastillen mit Hydrogel-Komplex mit Hyaluronsäure und pflanzlichem Isländisch Moos schützen effektiv die Mund- und Rachenschleimhäute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eDer Hydrogel-Komplex aus Carbomer und XanthanGummi mit Hyaluronsäure ist in den Halspastillen mit dem angenehmen Citrus-Honig-Geschmack eingearbeitet. Durch die wasserbindende Eigenschaft des Polysaccharids Xanthan-Gummi und das spezielle Quellpotential des Gelbildners Carbomer bildet sich ein Schutzfilm über den gereizten Schleimhäuten. Die enthaltene Hyaluronsäure besitzt die besondere physikalische Eigenschaft, einen Feuchtigkeitsfilm auf der Oberfläche der Schleimhäute zu entwickeln. Der Trockenstoff aus dem Spezialextrakt Isländisch Moos, die widerstandsfähige Flechte aus dem rauen Klima des hohen Nordens, besteht zu über 80% aus Schleimstoffen. Der Extrakt löst sich lindernd, wenn er beim Lutschen angenehm im Mund, Hals und Rachen verteilt wird. Dies stimuliert die Speichelproduktion, gereizte Schleimhäute können sich regenerieren und die typischen Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Husten und Heiserkeit sowie trockene Schleimhäute und damit verbundene Hals- und Schluckbeschwerden werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla med akut Citrus-Honig nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla med akut Citrus-Honig darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist bei der Anwendung von isla med akut Citrus-Honig Vorsicht geboten?\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie isla med akut Citrus-Honig erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf isla med akut Citrus-Honig in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla med akut Citrus-Honig an?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf lutschen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bis zu 6 Pastillen täglich. Die Pastillen werden langsam gelutscht, bis sie vollständig aufgelöst sind. 1 Pastille enthält 1,03 g Zuckeralkohole = 0,09 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla med akut Citrus-Honig anwenden?\u003cbr\u003eisla med akut Citrus-Honig kann auch über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie angewendet werden. Sollten sich Ihre Beschwerden verschlimmern (z.B. Fieber, Muskelschmerzen) oder sich nicht innerhalb von 3 Tagen bessern, suchen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla med akut Citrus-Honig haben?\u003cbr\u003eisla med akut Citrus-Honig kann bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen. In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und dem Blister aufgedruckt. Bitte verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen müssen trocken und nicht über 25°C gelagert werden. Es wird empfohlen, die Pastillen in der Faltschachtel aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eAufgrund des Herstellungsprozesses können die Pastillen Lufteinschlüsse enthalten. Einzelne können Reste auf der Folie aufweisen. Dies und geringe Abweichungen hinsichtlich Farbe, Geschmack und Konsistenz, die durch natürliche Inhaltsstoffe bedingt sind, beeinträchtigen die Qualität des Produktes nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 20 Pastillen, 50 Pastillen und 80 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692023857476,"sku":"14443735","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a856dc3a563fbe6e8fbd829b76eb8535.jpg?v=1758880468"},{"product_id":"isla-med-voice-20-stk","title":"Isla MED Voice (20 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla med voice Halspastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in isla med voice enthalten?\u003cbr\u003eDie Halspastillen enthalten einen wässrigen Auszug aus Isländischer Flechte (0,4-0,8 : 1), Carbomer, Xanthan-Gummi, Natriumhyaluronat. Weitere Bestandteile: Arabisches Gummi, Sorbitol, Maltitol, wasserfreie Citronensäure, Acesulfam K, Levomenthol, Aromastoffe, Pflanzenfarbextrakt (Karotte\/Schwarze Johannisbeere), mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält die Zuckeraustauschstoffe Sorbitol (0,11 g) und Maltitol (0,94 g) = 0,09 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla med voice angewendet?\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Linderung typischer Erkältungs- oder Halsbeschwerden wie Husten und Heiserkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei trockenen Schleimhäuten und Reizungen der Stimmbänder.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Symptome können unter anderem die Folge von unproduktivem trockenem Husten wie z.B. Reizhusten sein, der von einer gereizten und trockenen Mundschleimhaut herrührt. Die Halspastillen mit Hydrogel-Komplex mit Hyaluronsäure und pflanzlicher Isländischer Flechte schützen die Mund- und Rachenschleimhaut effektiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eDer Hydrogel-Komplex aus Carbomer und Xanthan-Gummi mit Hyaluronsäure ist in die Halspastillen mit dem milden Kirschgeschmack eingearbeitet. Dank der wasserbindenden Eigenschaft und der besonderen Quellfähigkeit des Polysaccharids Xanthan-Gummi bildet der Gelbildner Carbomer einen Schutzfilm über den gereizten Schleimhäuten. Die enthaltene Hyaluronsäure besitzt die besondere physikalische Eigenschaft, einen Feuchtigkeitsfilm auf der Oberfläche der Schleimhäute zu bilden. Trockener Rückhalt aus dem Spezialextrakt der Isländischen Flechte, der widerstandsfähigen Flechte aus dem rauen Klima des hohen Nordens, besteht zu über 80% aus Schleimstoffen. Der Extrakt löst sich beim Lutschen balsamisch auf und verteilt sich angenehm im Mund, Hals und Rachen. Dadurch wird die Speichelproduktion angeregt, gereizte Schleimhäute können sich regenerieren, und die typischen Erkältungs- oder Halsbeschwerden wie Husten und Heiserkeit sowie trockene Schleimhäute und daraus resultierende Halsschmerzen und Schluckbeschwerden werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla med voice nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla med voice darf bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist Vorsicht bei der Anwendung von isla med voice geboten?\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie isla med voice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf isla med voice in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen vor, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla med voice an?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf können Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bis zu 6 Pastillen täglich lutschen. Die Pastillen sollen langsam bis zur vollständigen Auflösung gelutscht werden. 1 Pastille enthält 1,05 g Zuckeraustauschstoffe = 0,09 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla med voice anwenden?\u003cbr\u003eisla med voice kann auch über einen längeren Zeitraum oder zur Intervallbehandlung angewendet werden. Sollten sich Ihre Beschwerden verschlimmern (z.B. Fieber, Gelenkschmerzen) oder sich innerhalb von 3 Tagen nicht bessern, suchen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla med voice haben?\u003cbr\u003eisla med voice kann bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magenbeschwerden verursachen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und der Blisterpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen sind trocken und nicht über 25°C zu lagern. Es wird empfohlen, die Pastillen in der Umverpackung aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eAufgrund des Herstellungsprozesses können die Pastillen Lufteinschlüsse enthalten. Einzelne Spuren von Folie können vorhanden sein. Dies und geringfügige Abweichungen in Farbe, Geschmack und Konsistenz, die auf natürliche Inhaltsstoffe zurückzuführen sind, beeinflussen die Qualität des Produkts nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692029690180,"sku":"14168944","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d17a1f4cd799c5870fe568fe0b08e7c5.jpg?v=1758880539"},{"product_id":"lemocin-20-stk","title":"Lemocin (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLemocin gegen Halsschmerzen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur temporären unterstützenden Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLemocin gegen Halsschmerzen für Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Tyrothricin 4 mg, Cetrimoniumbromid 2 mg, Lidocain 1 mg pro Lutschtablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLemocin gegen Halsschmerzen gehört zu der Gruppe der Mund- und Rachentherapeutika. Lemocin gegen Halsschmerzen wirkt bei Erkrankungen im Mund- und Rachenraum entzündungshemmend und schmerzstillend. Anwendungsgebiet: zur temporären unterstützenden Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLemocin gegen Halsschmerzen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Tyrothricin, Cetrimoniumbromid, Lidocain, Pfefferminzaroma oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lemocin gegen Halsschmerzen anwenden. Bei größeren, frischen Wunden im Mund- und Rachenbereich sollte Lemocin gegen Halsschmerzen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eLemocin gegen Halsschmerzen muss zur optimalen Wirkung im Mund bewegt werden. Daher ist es wichtig, dass bei der Anwendung die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen von den Kindern gegeben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Lemocin gegen Halsschmerzen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen von Lemocin gegen Halsschmerzen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAufgrund mangelnder Daten bei Schwangeren und Stillenden sollten Sie Lemocin gegen Halsschmerzen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nach Abwägung des Nutzens der Behandlung gegenüber den Risiken anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile dieses Arzneimittels:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält den Zuckeraustauschstoff Sorbitol. Wenden Sie Lemocin gegen Halsschmerzen daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Lutschtablette entspricht 0,1 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 1 Lutschtablette alle 1 - 3 Stunden. Die Tagesdosis sollte 8 Lutschtabletten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung in der Mundhöhle. Lassen Sie Lemocin gegen Halsschmerzen langsam im Mund zergehen, nicht in der Backentasche zergehen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei schweren Halsschmerzen oder Halsentzündungen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, sollten Sie Lemocin gegen Halsschmerzen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lemocin gegen Halsschmerzen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Lemocin gegen Halsschmerzen sind bisher nicht bekannt. Bei irrtümlicher und übermäßiger Einnahme von Lemocin gegen Halsschmerzen verständigen Sie bitte einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Lemocin gegen Halsschmerzen vergessen haben:\u003cbr\u003eLutschen Sie umgehend eine Lemocin gegen Halsschmerzen Lutschtablette und fahren Sie dann mit der Anwendung in den vorgegebenen Intervallen und in der üblichen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder einer Sensibilisierung im Mundbereich kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LEMOCIN GEGEN HALSSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lemocin gegen Halsschmerzen enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Tyrothricin, Cetrimoniumbromid und Lidocain. 1 Lutschtablette enthält Tyrothricin 4 mg (entspr. Gramicidin 800 I.E.), Cetrimoniumbromid 2 mg und Lidocain 1 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol, wasserfreie Citronensäure, Talkum, Zitronenaroma, Guar (Ph. Eur.), Chinolingelb (E 104), Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Farbstoff Grün (E 132), Pfefferminzaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lemocin gegen Halsschmerzen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRechteckige, gelbgrün gesprenkelte Lutschtablette mit Limongeschmack. Originalpackungen mit 20 Lutschtabletten und 50 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur temporären unterstützenden Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692034801988,"sku":"12397155","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c31425473fe08f9b2847f0e6120dd016.jpg?v=1758880636"},{"product_id":"mykoderm-mund-gel-40-g","title":"Mykoderm Mund GEL (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Pilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel, Gel zur Anwendung in der Mundhöhle\u003cbr\u003eWirkstoff: Miconazol 20 mg \/ g Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mykoderm Mund-Gel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MYKODERM MUND-GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MUND-GEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MYKODERM MUND-GEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MYKODERM MUND-GEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MYKODERM MUND-GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel ist ein Antimykotikum (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen). Mykoderm Mund-Gel wird angewendet zur Behandlung von Pilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MUND-GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Miconazol, verwandte pilzwirksame Arzneimittel oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Lebererkrankungen leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, deren Schluckreflex noch nicht voll ausgebildet ist,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmer zur Einnahme (orale Antikoagulantien, z.B. Warfarin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Mittel gegen Allergien (Terfenadin und Mizolastin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCisaprid, ein Arzneimittel zur Behandlung gestörter Bewegungen des Magen-Darm-Traktes,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Schlaf- oder Beruhigungsmittel (Triazolam, Midazolam zur Einnahme),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Chinidin und Dofetilid),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePimozid, ein Arzneimittel gegen psychische Störungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels wie Simvastatin und Lovastatin. (Siehe auch „Bei Anwendung von Mykoderm Mund-Gel mit anderen Arzneimitteln“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel darf in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Mund-Gel ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebeim ersten Auftreten der Erkrankung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen oder Ihrem Kind solche Pilzinfektionen in den letzten 12 Monaten mehrfach aufgetreten sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenn einer dieser 3 Punkte bei Ihnen zutrifft, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Säuglinge:\u003cbr\u003eVor der Anwendung von Mykoderm Mund-Gel bei Säuglingen bis zu 6 Monaten suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Es gibt vereinzelte Berichte über Atemnot nach Aspiration (Einatmen\/Verschlucken des Gels in die Atemwege) bei Säuglingen unter 6 Monaten. Um dies zu vermeiden, beachten Sie bitte die Art der Anwendung (Abschnitt 3). Bei Frühgeborenen oder Kindern mit verzögerter neurologischer Entwicklung sollte die untere Altersgrenze auf 5 bis 6 Monate angehoben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspiration bei Säuglingen und Kleinkindern:\u003cbr\u003eBesonders bei Säuglingen und Kleinkindern (4 Monate bis 2 Jahre) ist Vorsicht geboten, um ein Ersticken durch das Gel zu vermeiden. Deshalb sollte das Gel nicht im hinteren Rachenbereich angewendet werden. Jede Dosis sollte in kleine Portionen aufgeteilt und mit einem sauberen Finger in den Mund aufgetragen werden. Der Patient sollte auf Anzeichen einer möglichen Aspiration (Einatmen in die Atemwege) beobachtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Mykoderm Mund-Gel mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Wirkung nachfolgend genannter Arzneimittel bzw. Präparatsgruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Mykoderm Mund-Gel beeinflusst werden:\u003cbr\u003eArzneimittel, die über ein bestimmtes Enzymsystem in der Leber (Cytochrom P-450) abgebaut werden, können in ihrer Wirkung und den möglichen Nebenwirkungen verstärkt werden. Dies gilt für alle unter „Mykoderm Mund-Gel darf nicht angewendet werden“ aufgeführten Arzneimittel sowie die nachfolgenden Substanzen. Ihre Dosierung muss ggf. (aber nur nach Rücksprache mit dem Arzt!) bei gleichzeitiger Anwendung von Miconazol reduziert werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Mittel gegen AIDS (HIV-Protease-Inhibitoren), wie z.B. Saquinavir,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von „Krebs“ (Zytostatika), wie z.B. Vinca-Alkaloide, Busulfan und Docetaxel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Mittel gegen Bluthochdruck, wie Dihydropyridine und evtl. Verapamil,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Senkung der Immunabwehr (Immunsuppressiva), wie Ciclosporin, Tacrolimus, Sirolimus (Rapamycin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTabletten gegen erhöhten Blutzucker (orale Antidiabetika),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen (Antiepileptika), wie Carbamazepin, Phenytoin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlfentanil, ein starkes Schmerzmittel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSildenafil, ein Arzneimittel zur Behandlung der männlichen Impotenz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Schlaf- oder Beruhigungsmittel, wie Alprazolam, Midazolam i.v., Buspiron, Brotizolam,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Mittel zur Behandlung der Tuberkulose, wie Rifabutin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethylprednisolon, ein Arzneimittel gegen Entzündungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrimetrexat, ein Arzneimittel gegen eine bestimmte Form der Lungenentzündung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEbastin, ein Mittel gegen Allergien,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReboxetin, ein Mittel zur Behandlung von Depressionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTobramycin, ein Antibiotikum.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKombinationen mit systemisch angewendeten Pilzmitteln (systemische Antimykotika) sind zu vermeiden, da es zu einer Verstärkung der Nebenwirkungen oder einer gegenseitigen Hemmung der Wirksamkeit kommen kann (Polyene-Antimykotika, z.B. Amphotericin B). Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel darf in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Ab dem 4. Monat der Schwangerschaft soll das Arzneimittel nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Mykoderm Mund-Gel soll in der Stillzeit nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MYKODERM MUND-GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Mykoderm Mund-Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSäuglinge ab 4 Monate und Kinder bis 24 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/4 Messlöffel (entspricht 1,25 ml Gel, enthaltend 30 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 x täglich 1\/4 Messlöffel (entspricht 5,0 ml Gel, enthaltend 120 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder ab 2 Jahre und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Messlöffel (entspricht 2,5 ml Gel, enthaltend 60 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 x täglich 1\/2 Messlöffel (entspricht 10,0 ml Gel, enthaltend 240 mg Miconazol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis: 20 mg\/kg Körpergewicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eGel zur Anwendung in der Mundhöhle. Mykoderm Mund-Gel wird 4-mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Jede Dosis sollte in kleine Portionen aufgeteilt und mit einem sauberen Finger auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Das Gel darf nicht im hinteren Rachenbereich aufgetragen werden, um eine mögliche Aspiration (Einatmen in die Atemwege) zu vermeiden. Das Gel soll nicht sofort geschluckt, sondern möglichst lange im Mund belassen werden (siehe 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Mund-Gel“). Beobachten Sie das Kind nach der Anwendung. Zur Behandlung von Mundsoor müssen Zahnprothesen nachts entfernt und mit dem Gel eingebürstet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte mindestens eine Woche nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm Mund-Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mykoderm Mund-Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viel Mund-Gel aufgetragen haben, kann dies Erbrechen und Durchfall hervorrufen. Wenn Sie ungewöhnliche Krankheitszeichen bemerken, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mykoderm Mund-Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen, wenn die Behandlung mit Mykoderm Mund-Gel abgebrochen wird:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte, auch wenn die Beschwerden beseitigt sind, wie unter „Dosierung“ beschrieben durchgeführt werden. Die Infektion kann sonst noch vorhanden sein und ggf. wieder aufflammen, wenn das Arzneimittel zu früh abgesetzt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Mykoderm Mund-Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Übelkeit und Erbrechen, nach längerer Anwendung Durchfall.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut und Unterhautzellgewebe:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Allergische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag mit eitergefüllten Pickeln\/Bläschen (akute generalisierte exanthematische Pustulose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Einzelfällen kann es zu Atemnot bei Aspiration (Verschlucken des Gels in die Atemwege) kommen, die auch schwerwiegend sein kann (siehe auch Abschnitt 3: Art der Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Mykoderm Mund-Gel und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht, der Zunge oder des Halses, Schwierigkeiten beim Schlucken, Nesselsucht und Atemnot (Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Häufigkeit nicht bekannt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine besonders intensive allergische Reaktion mit Hautausschlag, häufig in Form von Blasen oder Geschwüren im Mund und an den Augen sowie anderen Schleimhäuten, wie den Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom, SJS, Häufigkeit nicht bekannt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere, großflächige Hautschäden (Ablösung der Oberhaut von der darunterliegenden Schleimhaut) (toxische epidermale Nekrolyse, TEN, Häufigkeit nicht bekannt).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MYKODERM MUND-GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: 8 Wochen nach Anbruch der Tube.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mykoderm Mund-Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Miconazol. 1 g Gel enthält 20 mg Miconazol (entsprechend 2%). Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Natriumsaccharin, Kartoffelstärke, Aromastoffe, Ethanol 96%, Glycerol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mykoderm Mund-Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMykoderm Mund-Gel ist in Packungen zu 20 g (N 2) und 40 g (N 3) Gel zur Anwendung in der Mundhöhle erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Pilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor).","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692043682116,"sku":"00661546","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/68387e36cc87929df3d9a32854bdfac2.jpg?v=1758880797"},{"product_id":"salviathymol-n-madaus-20-ml","title":"Salviathymol N Madaus (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalviathymol N Madaus Fluid.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Zahnfleisch- und Mundschleimhautentzündungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalviathymol N Madaus Fluid\u003cbr\u003eWirkstoffe: Salbeiöl, Eukalyptusöl, Pfefferminzöl, Zimtöl, Nelkenöl, Fenchelöl, Sternanisöl, Levomenthol, Thymol\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Salviathymol N Madaus und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Salviathymol N Madaus beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Salviathymol N Madaus anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Salviathymol N Madaus aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SALVIATHYMOL N MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalviathymol N Madaus ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Zahnfleisch- und Mundschleimhautentzündungen. Bei länger als 1 Woche andauernden Beschwerden der Zahnfleisch- und Mundschleimhautentzündungen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SALVIATHYMOL N MADAUS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalviathymol N Madaus darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Anethol, Anis, Zimt oder Perubalsam, Fenchel oder andere Doldenblütler (z.B. Sellerie) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern sowie bei Schwangeren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Salviathymol N Madaus anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Salviathymol N Madaus bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Salviathymol N Madaus sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Salviathymol N Madaus zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind im angegebenen Dosisbereich nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Salviathymol N Madaus soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Salviathymol N Madaus:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 31 Vol.-% Alkohol. Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol können bei Anwendung dieses Arzneimittels Schleimhautreizungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SALVIATHYMOL N MADAUS ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren wenden bis zu 3-mal täglich 20 Tropfen (entsprechend 1 g) Fluidum verdünnt in einem Glas (ca. 100 ml) lauwarmem Wasser an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie obige Verdünnung reicht für 3 – 4 Spülungen, die einer Spüldauer von ca. 2 Minuten entsprechen. Ziehen Sie die Flüssigkeit auch durch die Zahnzwischenräume. Die Flüssigkeit nicht schlucken und nicht mit Wasser nachspülen. Als Zusatz in Mundduschen für die tägliche Mundhygiene wird eine der Munddusche entsprechende Menge Salviathymol N Madaus in den zuvor mit Wasser gefüllten Behälter des Gerätes gegeben. Nach Gebrauch kurz mit klarem Wasser nachspülen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Bei länger als 1 Woche andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen ätherischen Ölen können nach Anwendung des Präparats Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten verstärkt, sowie Husten und Bronchospasmen ausgelöst oder verstärkt werden. Das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut, den Atemwegen oder im Gastrointestinaltrakt ist möglich. Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol können bei Anwendung dieses Arzneimittels Schleimhautreizungen auftreten. Sollten Nebenwirkungen auftreten, ist die Anwendung von Salviathymol N Madaus abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SALVIATHYMOL N MADAUS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Umverpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Salviathymol N Madaus enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 g Fluidum (entspricht 1 ml) enthält: Salbeiöl 2 mg, Eukalyptusöl 2 mg, Pfefferminzöl 23 mg, Zimtöl 2 mg, Nelkenöl 5 mg, Fenchelöl 10 mg, Sternanisöl 5 mg, Levomenthol 20 mg, Thymol 1 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 %, Propylenglycol, Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Natriumsaccharin, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E 141), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Salviathymol N Madaus aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDunkelgrüne Flüssigkeit in Packungen zu 20 ml (N1), 50 ml (N2) und 100 ml (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTel.: (06172) 888-01\u003cbr\u003eFax: (06172) 888-27 40\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMadaus GmbH\u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Zahnfleisch- und Mundschleimhautentzündungen. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol!","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692047712580,"sku":"11548391","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4afc6675ad31cf999e0e18a96a9cd4ca.jpg?v=1758880899"},{"product_id":"gelorevoice-halstabletter-20-stk","title":"Gelorevoice Halstabletten (20 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten\u003cbr\u003eKirsche-Menthol, Cassis-Menthol, Grapefruit-Menthol, Holunderblüte-Mentholfrei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLiebe Patientin, lieber Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten enthalten:\u003cbr\u003eXanthan, Carbomer, Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Inhaltsstoffe:\u003cbr\u003eIsomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose und Aromen je nach Geschmacksrichtung GeloRevoice Halstabletten Kirsche-Menthol: Aromen (Kirsche, Menthol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Cassis-Menthol: Aromen (Cassis, Menthol).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Grapefruit-Menthol: Aromen (Orange-Grapefruit, Pfefferminze).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Holunderblüte-Mentholfrei: Aroma (Holunderblüte).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind frei von tierischen Bestandteilen und außerdem gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind in den Packungsgrößen 10, 20 und 60 Lutschtabletten erhältlich. Die spezifische Geschmacksrichtung dieser Packung finden Sie auf der Tablettenröhre und in der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereich:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten schützen die Mund- und Rachenschleimhaut. Sie werden zur Behandlung von Halsbeschwerden wie Heiserkeit, Kratzen im Hals, Hustenreiz sowie trockener Schleimhaut und dadurch bedingten Halsschmerzen oder dadurch bedingtem unproduktiven, trockenen Husten (sog. Reizhusten) eingesetzt. Die Ursachen für trockene und gereizte Mund- und Rachenschleimhaut sind sehr vielfältig, hierzu gehören u. a.:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine hohe Beanspruchung der Stimme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeine eingeschränkte Nasenatmung (z. B. bei Erkältung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003etrockene Luft, bedingt durch Heizung oder Klimaanlagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePollenallergie (Heuschnupfen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRauchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten bilden beim Lutschen durch Bindung von Feuchtigkeit ein spezielles Revoice Hydro-Depot. Dieses enthält gelbildende Inhaltsstoffe wie z. B. Hyaluronsäure. Das Revoice Hydro-Depot haftet gut an der Schleimhaut und legt sich als Schutzfilm über die gereizten Stellen. Durch den leichten Brauseeffekt und die spezielle Mineralienzusammensetzung wird die Speichelproduktion intensiv angeregt. Dies ist sehr wichtig, um das gebildete Revoice Hydro-Depot gleichmäßig im Mund- und Rachenraum zu verteilen. Gereizte Stellen können sich regenerieren. Beschwerden wie Heiserkeit, Kratzen im Hals, Hustenreiz sowie trockene Schleimhaut und dadurch bedingte Halsschmerzen werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen und Hinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten dürfen bei bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden. Falls Sie an einer eingeschränkten Speichelproduktion leiden, fragen Sie bitte vor der ersten Anwendung von GeloRevoice Halstabletten Ihren Arzt oder Apotheker. Patienten mit der seltenen ererbten Fructose-Intoleranz sollten GeloRevoice Halstabletten nicht anwenden, da Isomalt im Körper zum Teil in Fructose umgewandelt wird. Bitte wenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht gleichzeitig mit anderen im Mund- und Rachenraum anzuwendenden Mitteln an. Lutschen Sie die Tabletten nicht im Liegen, z. B. beim Schlafengehen, da sonst die Gefahr des Verschluckens besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eNicht bei Kindern unter 6 Jahren anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst bei bestimmten Patientengruppen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003ePatienten, die eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass eine GeloRevoice Halstablette 3,2 mmol Natrium enthält. GeloRevoice Halstabletten sind zuckerfrei und für Diabetiker geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen. Bei besonders empfindlichen Personen können allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung von GeloRevoice Halstabletten:\u003cbr\u003eBitte lutschen Sie GeloRevoice Halstabletten langsam bis zur vollständigen Auflösung, damit sich das Revoice Hydro-Depot vollständig entfalten und verteilen kann. Die Halstabletten sollten nicht zerkaut oder im Ganzen geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft sollten Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf können Sie mehrmals täglich, z. B. alle 2–3 Stunden, eine GeloRevoice Halstablette lutschen. Bis zu 6 Tabletten täglich dürfen angewendet werden. Wir empfehlen die Einnahme nach dem Essen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange können Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie angewendet werden. Bessern sich Ihre akuten Beschwerden (z. B. Fieber, Halsschwellung, Gliederschmerzen) nicht innerhalb von 3 Tagen oder verschlimmern sie sich sogar, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Angaben zur Haltbarkeit:\u003cbr\u003eVerwenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht nach Ablauf des Verfalldatums.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind unter 25°C und trocken zu lagern. Das Aluminiumröhrchen nach jeder Tablettenentnahme bitte sorgfältig verschließen. Medizinprodukte sorgfältig aufbewahren! Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eKG Kieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0\u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109\u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im November 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus dem Beipackzettel\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692049580356,"sku":"01712470","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ccbb96e51f91b92b00cc04c3d4fcf2ce.jpg?v=1758880969"},{"product_id":"isla-mos-pastiller-60-stk","title":"Isla Moos Pastillen (60 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eisla moos Pastillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthält isla moos?\u003cbr\u003e1 Pastille enthält 80 mg wässrigen Auszug aus Isländischem Moos (0,4 - 0,8 : 1). Weitere Bestandteile: Arabisches Gummi, Saccharose, Dünnflüssiges Paraffin, Zuckerkulör (Farbstoff E 150), Gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält 424 mg Saccharose = 0,035 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird isla moos angewendet?\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von isla moos legen sich wie ein Balsam über die Schleimhaut in Hals und Rachen. Dadurch wird die gereizte Schleimhaut vor weiteren Angriffen geschützt und kann sich dank der lindernden Wirkung schneller erholen, insbesondere bei Halsbeschwerden verursacht durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHustenreiz und Heiserkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStarke Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockene Luft (beheizt oder klimatisiert).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nasenatmung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf isla moos nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eisla moos darf bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist Vorsicht bei der Anwendung von isla moos geboten?\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie isla moos erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf isla moos in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs sind keine Informationen bekannt, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie isla moos an?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf lutschen Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren mehrmals täglich 1 - 2 Pastillen. Bei Kindern ist darauf zu achten, dass sie die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen bereits erworben haben. Hinweis für Diabetiker: 1 Pastille enthält 424 mg Saccharose = 0,035 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie isla moos anwenden?\u003cbr\u003eisla moos kann bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Sollte sich nach 10-tägiger Behandlung keine Besserung eingestellt haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann isla moos haben?\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und der Blisterpackung aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nach diesem Datum nicht mehr. Die Pastillen sollen trocken und nicht über 25°C aufbewahrt werden. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 30, 60 und 120 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692052234564,"sku":"03126523","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d437e967296cfa6ce375faa7bf21726b.jpg?v=1758881022"},{"product_id":"tantum-verde-3mg-citron-20-stk","title":"Tantum Verde 3mg Zitrone (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtinformationen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTantum Verde Zitronengeschmack 3 mg Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Lokalbehandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Enthält Aspartam und Isomalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Januar 2017 aktualisiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Lokalbehandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Enthält Aspartam und Isomalt.","brand":"Angelini Pharma Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692056953156,"sku":"03335540","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e221e2768ab20ffbc9be57ed6ff384dc.jpg?v=1758881059"},{"product_id":"hexoral-0-1-losning-200-ml","title":"Hexoral 0,1% Lösung (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHexoral 0,1% Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hexetidin. Anwendungsgebiete: zur vorübergehenden Keimzahlreduzierung im Mund- und Rachenraum sowie zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (begleitend zur mechanischen Reinigung) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 4,4 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHexoral 0,1% Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Hexetidin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Zahnarztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Hexoral und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Hexoral beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hexoral anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hexoral aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HEXORAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHexoral ist ein Mund- und Rachentherapeutikum. Hexoral wird angewendet zur vorübergehenden Keimzahlreduzierung im Mund- und Rachenraum sowie zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (begleitend zur mechanischen Reinigung) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Hexoral beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHexoral darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hexetidin, Azorubin, Eucalyptusöl, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Das Einatmen von Hexoral kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei oberflächlichen, nicht-blutenden Abschürfungen der Mundschleimhaut (Ablösung kleiner Schleimhautstücke) sowie Geschwüren und Wunden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, bevor Sie Hexoral anwenden. Nur zur lokalen Anwendung. Nicht schlucken. Wenn die Beschwerden andauern oder sich verschlimmern, oder neue Beschwerden auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und ärztlicher Rat eingeholt werden. Eine Langzeitbehandlung mit Hexoral wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Hexoral zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Hexoral verliert seine Wirksamkeit bei Kontakt mit Seifen und anderen anionischen Substanzen, die üblicherweise auch in Zahnpasta enthalten sind. Diese sollten deshalb nicht gleichzeitig, sondern vor der Mundspülung mit Hexoral angewendet werden. Zwischen dem Zähneputzen und der Anwendung von Hexoral sollte der Mund gründlich mit Wasser gespült werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker um Rat. Ausreichende Erfahrungen oder Untersuchungen für die Anwendung von Hexoral in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Deshalb sollten Sie Hexoral nur mit besonderer Vorsicht und die empfohlene Dosierung nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eHexoral hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHexoral enthält Ethanol (Alkohol) und Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 610 mg Alkohol (Ethanol) pro 15 ml entsprechend 4,4% w\/w Alkohol. Da Hexoral nicht geschluckt wird, hat die geringe Menge Alkohol keine messbaren Auswirkungen. Bei geschädigter Haut kann es jedoch ein brennendes Gefühl hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 15 ml, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HEXORAL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hexetidin bindet sich an die Schleimhäute und hat dadurch eine langanhaltende Wirkung. Soweit nicht anders verordnet, soll die Anwendung daher 2-mal täglich, möglichst morgens und abends nach den Mahlzeiten, erfolgen. Bei Bedarf kann eine weitere Anwendung erfolgen, insgesamt jedoch nicht mehr als 3-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eKinder ab 12 Jahren, Jugendliche und Erwachsene:\u003cbr\u003eBei Erkrankungen in der Mundhöhle wird ca. 30 Sekunden lang mit 10 bis 15 ml unverdünntem Hexoral gespült. Bei Erkrankungen im Rachen wird ca. 30 Sekunden lang mit 10 bis 15 ml Hexoral gegurgelt. Für die Dosierung des Arzneimittels ist ein graduierter Messbecher beigefügt. Zur gezielten Behandlung in der Mundhöhle kann Hexoral auch mit einem Wattebausch auf die erkrankten Stellen aufgetragen werden. Nach der Behandlung ausspucken. Nicht schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 2 bis 12 Jahren:\u003cbr\u003eMit einem feuchten Wattebausch morgens und abends nach den Mahlzeiten die erkrankten Stellen betupfen. Kinder von 2 bis 6 Jahren dürfen nur nach Rücksprache mit medizinischem Fachpersonal mit Hexetidin behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren:\u003cbr\u003eHexoral darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eHexoral ist stets unverdünnt anzuwenden. Soweit nicht anders verordnet, wird Hexoral morgens und abends nach den Mahlzeiten angewendet. Hexoral ist nur zur Anwendung im Mund- und Rachenraum geeignet und darf nicht geschluckt werden. Daher darf Hexoral nur angewendet werden, wenn der Patient die Lösung nach dem Spülen oder Gurgeln ausspucken kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Hexoral ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hexoral zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hexoral angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie umgehend einen Arzt auf! Eine Vergiftung im Zusammenhang mit der ordnungsgemäßen Anwendung von Hexoral ist bislang nicht bekannt geworden. Es gibt keine Hinweise, dass die übermäßige Anwendung von Hexoral das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen erhöht. Nach missbräuchlicher Anwendung von Hexoral, z. B. Verschlucken, kann Erbrechen auftreten. Es ist daher unwahrscheinlich, dass größere Mengen des Wirkstoffs aufgenommen werden. Symptome einer Alkoholvergiftung können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Hexoral vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ereversible Geschmacksstörungen mit einer Dauer von bis zu ca. 48 Stunden. (Die Empfindung „süß“ scheint dabei doppelt so lange gestört zu sein wie die Empfindung „bitter“.)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esensorische Schleimhautempfindungen, z.B. Brennen, Taubheitsgefühl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchleimhautgeschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Hautentzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Reaktionen (Schwellungen von Gesicht, Zunge oder Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everminderte Berührungs- und Druckempfindlichkeit der Mundhöhle, Überempfindlichkeit der Mundhöhle).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ereversible Verfärbungen der Zähne und Zunge.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchleimhautreaktionen, Entzündungen, Blasen und Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Reaktionen einschließlich Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusfall oder Störung des Geschmacksinnes.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHusten, Atemnot, Mundtrockenheit, Schluckstörungen, Übelkeit, Vergrößerung der Speicheldrüsen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Farbstoff Azorubin kann allergische Reaktionen hervorrufen. Sensibilisierte Patienten können durch Levomenthol und Eucalyptusöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HEXORAL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Hexoral vor Kälte schützen. Bei Übertreten können punktförmige Ablagerungen an der Flaschenwand auftreten, die jedoch die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigen. Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Hexoral 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z.B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hexoral enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Hexetidin. 100 ml Lösung enthalten 100 mg Hexetidin. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96%, Polysorbat 80, Citronensäure-Monohydrat, Natriumsaccharin, Levomenthol, Azorubin, Natriumcalciumedetat (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Eucalyptusöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hexoral aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHexoral ist eine klare, rote Mundspüllösung und in Glasflaschen zu 200 ml und Kunststoffflaschen zu 400 ml erhältlich. Jeder Packung liegt ein graduierter Messbecher bei. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00800 260 260 00 (kostenfrei)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Orleans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orleans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hexetidin. Anwendungsgebiete: zur vorübergehenden Keimzahlreduzierung im Mund- und Rachenraum sowie zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (begleitend zur mechanischen Reinigung) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. Warnhinweis: Enthält 4,4 Vol.-% Alkohol!","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692062097732,"sku":"12494697","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e8f334dae7efa5e82e9d048ee24b946f.jpg?v=1758881139"},{"product_id":"neo-angin-benzy-akut-honning-20-stk","title":"NEO Angin Benzy Akut Honig (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen Honig-Orangengeschmack.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von akuten Halsschmerzen bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Packungsbeilage zu Risiken und Nebenwirkungen und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen Honig-Orangengeschmack zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: 3 mg Benzydaminhydrochlorid\/Lutschtablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen enthält den Wirkstoff Benzydaminhydrochlorid, der die therapeutische Wirkung entfaltet. neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen Honig-Orangengeschmack wird zur Behandlung von akuten Halsschmerzen bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn sich Ihr Gesundheitszustand verschlechtert, Sie Fieber bekommen oder wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser fühlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Benzydaminhydrochlorid, Ponceau 4R oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Phenylketonurie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma leiden oder gelitten haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich auf Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure und Salicylsäure) oder andere entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR) reagieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn die Halsschmerzen nach Anwendung des Arzneimittels schlimmer werden oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn Sie Fieber, Schluckbeschwerden oder andere Symptome bekommen. Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eAufgrund der Darreichungsform darf neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen nur bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen hat keinen Einfluss auf Ihre Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel und Getränke haben keinen Einfluss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen enthält Isomalt und Aspartam:\u003cbr\u003eNehmen Sie neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält außerdem Aspartam. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle und kann schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zur Linderung der Schmerzen dreimal täglich eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Lutschtabletten pro Tag ein. Die Behandlung mit neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen sollte nicht länger als 7 Tage fortgesetzt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn die Symptome sich verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn Sie Fieber, starke Halsschmerzen oder andere Symptome bekommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 11 Jahren:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel sollte nur unter Aufsicht eines Erwachsenen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung im Mund- und Rachenraum. Eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen; nicht schlucken oder kauen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich zu viele Lutschtabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus. Nehmen Sie die Verpackung mit, egal ob sie noch Lutschtabletten enthält oder nicht. In sehr seltenen Fällen wurde nach oraler Benzydamin-Gabe bei Kindern, deren Dosierung ca. 100-fach höher als die der Lutschtabletten war, von Erregung, Krampfanfällen, Schwitzen, Störungen der Bewegungskoordination (Ataxie), Zittern und Erbrechen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden beobachtet:\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit der Haut (kann Ausschlag oder Sonnenbrand verursachen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBrennendes Gefühl im Mund und Mundtrockenheit. Wenn dies bei Ihnen auftritt, trinken Sie schluckweise ein Glas Wasser, um die Wirkung zu verringern.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePlötzliche Schwellung im Mund- und Rachenraum oder der Schleimhäute (Angioödem, die Symptome können Atembeschwerden oder Schluckbeschwerden, Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht oder Schwellung von Gesicht, Händen und Füßen, Augen, Lippen und\/oder Zunge, Schwindel umfassen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden (Laryngospasmus oder Bronchospasmus).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (Überempfindlichkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock), können Atembeschwerden (Atemnot), Brustschmerzen, Engegefühl in der Brust, Schwindel, Schwächegefühl, starker Juckreiz der Haut, sichtbare Hautknötchen, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge und\/oder des Rachens umfassen und potenziell lebensbedrohlich sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLokaler Verlust der Empfindlichkeit der Mundschleimhaut (Hypästhesie, oral).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003ePonceau 4R kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NEO-ANGIN BENZYDAMIN GEGEN AKUTE HALSSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Blisterpackung) und der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Benzydaminhydrochlorid. Eine Lutschtablette enthält 3 mg Benzydaminhydrochlorid (entsprechend 2,68 mg Benzydamin). Die sonstigen Bestandteile sind: Isomalt (E-953), Citronensäure-Monohydrat, Aspartam (E-951), Chinolingelb (E-104), Honigaroma, Orangenaroma, Pfefferminzöl, Ponceau 4R (E-124).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eneo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen Honig-Orangengeschmack sind orangefarbene, runde Lutschtabletten mit einem Durchmesser von 19 mm und Honig-Orangengeschmack. Sie sind in PVC-PVDC\/Aluminium-Blisterpackungen erhältlich. Packungsgröße: 20 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Hersteller:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLOZY'S PHARMACEUTICALS S.L.\u003cbr\u003eCampus Empresarial s\/n\u003cbr\u003e31795 Lekaroz (Navarra)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im März 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von akuten Halsschmerzen bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692068454724,"sku":"11160161","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb0cf39d1662040fe0438fdc05289eb7.jpg?v=1758881239"},{"product_id":"neo-angin-benzy-akut-zitro-20-stk","title":"NEO Angin Benzy Akut Zitrone (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin bei akuten Halsschmerzen Zitronengeschmack, Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen, lokalen Behandlung akuter Halsschmerzen, die mit den typischen Entzündungssymptomen wie Schmerz, Rötung oder Schwellung im Mund- und Rachenraum einhergehen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Isomalt und Aspartam.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2022\n","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692073566532,"sku":"11160178","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6cc6d87b7f3ac92a81d88b0976e57685.jpg?v=1758881277"},{"product_id":"neo-angin-halstabletter-24-stk","title":"NEO Angin Halstabletten (24 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Lutschtablette mit 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg, Amylmetacresol 0,6 mg, Levomenthol 5,9 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen neo-angin Halstabletten vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 - 4 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND NEO-ANGIN HALSTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NEO-ANGIN HALSTABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND NEO-ANGIN HALSTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND NEO-ANGIN HALSTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND NEO-ANGIN HALSTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Halstabletten sind ein Hals- und Rachentherapeutikum. Anwendungsgebiet: zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NEO-ANGIN HALSTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneo-angin Halstabletten dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol, Ponceau 4R oder einen der sonstigen Bestandteile von neo-angin Halstabletten sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der seltenen ererbten Fructose-Unverträglichkeit, der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Einatmen von neo-angin Halstabletten kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren (Levomenthol).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei der Anwendung bei Kindern ist zu beachten, dass diese die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen besitzen müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von neo-angin Halstabletten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Verträglichkeit von neo-angin Halstabletten in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Reproduktionstoxikologische Tierversuche mit neo-angin Halstabletten wurden nicht durchgeführt, neo-angin Halstabletten sollen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von neo-angin Halstabletten:\u003cbr\u003ePonceau 4R kann allergische Reaktionen hervorrufen. 1 Lutschtablette enthält 1,14 g Glucose und 1,42 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,22 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Häufige und dauernde Anwendung von neo-angin Halstabletten kann für die Zähne schädlich sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND NEO-ANGIN HALSTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie neo-angin Halstabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren lassen alle 2 - 3 Stunden 1 Lutschtablette langsam im Mund zergehen (maximal 6 Tabletten pro 24 Stunden). neo-angin Halstabletten sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 4 Tage angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von neo-angin Halstabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von neo-angin Halstabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern würden die Anwendung, wie angegeben, fortsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können neo-angin Halstabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten können Magenbeschwerden auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten können Reizungen der Schleimhäute auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten besteht die Möglichkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen der Bestandteile. Pfefferminzöl kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen, der zu schweren Atemstörungen führt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND NEO-ANGIN HALSTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas neo-angin Halstabletten enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg, Amylmetacresol 0,6 mg, Levomenthol 5,9 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sternanisöl, Pfefferminzöl, Ponceau 4R 80 % Herstellung, Sucrose, Glucose-Sirup (Trockensubstanz), Weinsäure (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eOriginalpackung mit 24 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDIVAPHARMA GmbH\u003cbr\u003eMotzener Straße 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003eTel.: 030\/72007-266\u003cbr\u003eFax: 030\/72007-229\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlosterfrau Kundenservice:\u003cbr\u003eTel.: 0800\/1652-100\u003cbr\u003eFax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@klosterfrau-service.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692078514500,"sku":"00826562","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/826ee6b3a0579e56544d5cead6a9f9ab.jpg?v=1758881364"},{"product_id":"neo-angin-halstabletter-zf-24-stk","title":"NEO Angin Halstabletten ZF (24 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Isomalt (E953).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe in einer Lutschtablette: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,20 mg, Amylmetacresol 0,60 mg, Levomenthol 5,72 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind neoangin Halstabletten zuckerfrei und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von neoangin Halstabletten zuckerfrei beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind neoangin Halstabletten zuckerfrei einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind neoangin Halstabletten zuckerfrei aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind neoangin Halstabletten zuckerfrei und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei sind ein Hals- und Rachentherapeutikum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von neoangin Halstabletten zuckerfrei beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol, Pfefferminzöl, Ponceau 4R (E-124) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Levomenthol).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie neoangin Halstabletten zuckerfrei anwenden. Bei Fieber, eitriger Mandelentzündung und\/oder Verschlechterung des Allgemeinzustandes ist umgehend ein Arzt aufzusuchen, da in solchen Fällen eine systematische antibiotische Behandlung notwendig sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs ist zu beachten, dass Kinder eine ausreichende Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen besitzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von neoangin Halstabletten zuckerfrei zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Verträglichkeit von neoangin Halstabletten zuckerfrei in Schwangerschaft und Stillzeit vor. neoangin Halstabletten zuckerfrei sollen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Es liegen keine Untersuchungen über die Auswirkungen auf die menschliche Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei enthält Isomalt (E-953):\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei enthält Isomalt. Bitte nehmen Sie neoangin Halstabletten zuckerfrei erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Lutschtablette enthält 2,58 g Isomalt (Zuckeraustauschstoff) entsprechend einem Kalorienwert von 6 kcal (26 Kilojoule). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Isomalt kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind neoangin Halstabletten zuckerfrei einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 6 Jahren lassen alle 2 – 3 Stunden 1 Lutschtablette langsam im Mund zergehen (maximal 6 Lutschtabletten in 24 Stunden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von neoangin Halstabletten zuckerfrei vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Erscheinungen bemerken, setzen Sie neoangin Halstabletten zuckerfrei ab und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Inhaltsstoffe können auftreten. Schleimhautreizungen und Magenbeschwerden können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003ePonceau 4R (E-124) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atembeschwerden) können durch Levomenthol und Pfefferminzöl bei ausreichend sensibilisierten Patienten ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind neoangin Halstabletten zuckerfrei aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Blister) und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas neoangin Halstabletten zuckerfrei enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe in einer Lutschtablette sind: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,20 mg, Amylmetacresol 0,60 mg, Levomenthol 5,72 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sternanisöl, Pfefferminzöl, Isomalt (E-953), Weinsäure, Ponceau 4R (E-124).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie neoangin Halstabletten zuckerfrei aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eneoangin Halstabletten zuckerfrei sind runde, rote, leicht bikonvexe, schwach transparente Lutschtabletten. Originalpackung mit 24 oder 48 Lutschtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDivapharma GmbH\u003cbr\u003eMotzener Straße 41\u003cbr\u003eD-12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Warnhinweis: Enthält Isomalt (E953).","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692084543812,"sku":"00826616","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8c849af1fe9a6bf4140b1bab258112d5.jpg?v=1758881434"},{"product_id":"gelorevoice-halstab-cas-me-20-stk","title":"Gelorevoice Halstabletten CAS ME (20 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten\u003cbr\u003eKirsch-Menthol, Cassis-Menthol, Grapefruit-Menthol, Holunderblüte-Mentholfrei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten enthalten:\u003cbr\u003eXanthan, Carbomer, Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Inhaltsstoffe:\u003cbr\u003eIsomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose und Aromen je nach Geschmacksrichtung GeloRevoice Halstabletten Kirsch-Menthol: Aromen (Kirsche, Menthol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Cassis-Menthol: Aromen (Cassis, Menthol).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Grapefruit-Menthol: Aromen (Orange-Grapefruit, Pfefferminze).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Holunderblüte-Mentholfrei: Aroma (Holunderblüte).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind frei von tierischen Bestandteilen, zudem sind sie gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind in den Packungsgrößen 10, 20 und 60 Lutschtabletten erhältlich. Die Geschmacksrichtung dieser Packung entnehmen Sie bitte der Pastillenröhre und der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten schützen die Mund- und Rachenschleimhaut. Sie werden angewendet bei Stimmproblemen wie Heiserkeit, Räuspern, Husten sowie trockener Schleimhaut und dadurch bedingten Halsschmerzen oder daraus folgendem unproduktivem, trockenem Husten (sogenannter Reizhusten). Die Ursachen einer trockenen und gereizten Mund- und Rachenschleimhaut sind sehr vielfältig, u.a.:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ehohe Beanspruchung der Stimme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkte Nasenatmung (z.B. bei Erkältung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003etrockene Luft, verursacht durch Heizung oder Klimaanlage.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePollenallergie (saisonale Allergie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRauchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten bilden beim Lutschen einen speziellen Revoice Hydro-Depot durch Bindung von Feuchtigkeit. Dieses enthält gelbildende Stoffe wie z.B. Hyaluronsäure. Das Revoice Hydro-Depot haftet gut an der Schleimhaut und überzieht die gereizten Stellen wie ein schützender Film. Der leichte Brauseeffekt und die spezielle Mineralstoffzusammensetzung regen den Speichelfluss intensiv an. Das ist sehr wichtig, um das gebildete Revoice Hydro-Depot gleichmäßig im Mund- und Rachenraum zu verteilen. Gereizte Stellen können sich wieder regenerieren. Beschwerden wie Heiserkeit, Räuspern, Husten sowie trockene Schleimhaut und dadurch bedingte Halsschmerzen werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen und Hinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Falls Sie an einer verminderten Speichelproduktion leiden, fragen Sie bitte vor der erstmaligen Anwendung von GeloRevoice Halstabletten Ihren Arzt oder Apotheker. Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz sollten GeloRevoice Halstabletten nicht anwenden, da Isomalt im Körper teilweise in Fructose umgewandelt wird. Bitte wenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht gleichzeitig mit anderen Mitteln zur Anwendung in Mund und Rachen an. Lesen Sie die Tabletten nicht liegend, z.B. vor dem Schlafengehen, da die Gefahr des Verschluckens besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu beachten?\u003cbr\u003eNicht bei Kindern unter 6 Jahren anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei bestimmten Patientengruppen zu beachten?\u003cbr\u003ePatienten, die eine natriumarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass eine GeloRevoice Halstablette 3,2 mmol Natrium enthält. GeloRevoice Halstabletten sind zuckerfrei und für Diabetiker geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magen-Darm-Beschwerden verursachen. Bei besonders empfindlichen Personen können allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung von GeloRevoice Halstabletten:\u003cbr\u003eBitte lutschen Sie GeloRevoice Halstabletten langsam, bis sie sich vollständig aufgelöst haben, damit sich das Revoice Hydro-Depot entfalten und vollständig verteilen kann. Die Halstabletten dürfen nicht gekaut oder ganz geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft sollten Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf können Sie mehrmals täglich, z.B. alle 2-3 Stunden, eine GeloRevoice Halstablette lutschen. Bis zu 6 Tabletten können täglich angewendet werden. Wir empfehlen die Einnahme nach den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange können Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können über einen längeren Zeitraum oder zur Intervallbehandlung angewendet werden. Sollten sich Ihre akuten Symptome verschlimmern (z.B. Fieber, Halsentzündung, Gelenkschmerzen) oder sich innerhalb von 3 Tagen nicht bessern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Angaben zur Haltbarkeit:\u003cbr\u003eVerwenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht nach dem Verfallsdatum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sollten unter 25°C und trocken gelagert werden. Bitte verschließen Sie die Aluminiumröhre nach jeder Tablettenentnahme sorgfältig. Bewahren Sie Medizinprodukte sorgfältig auf! Sichern Sie sie vor Kindern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eKG Kieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0\u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109\u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692090802500,"sku":"08846050","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cd8efd12637448af47b573deb9d0289d.jpg?v=1758881515"},{"product_id":"gelorevoice-halstabletter-gra-me-20-stk","title":"Gelorevoice Halstabletten GRA ME (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten\u003cbr\u003eKirsche-Menthol, Cassis-Menthol, Grapefruit-Menthol, Holunderblüte-Mentholfrei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten müssen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten enthalten:\u003cbr\u003eXanthan, Carbomer, Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Inhaltsstoffe:\u003cbr\u003eIsomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose und Aromen pro Geschmacksrichtung GeloRevoice Halstabletten Kirsche-Menthol: Aromen (Kirsche, Menthol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Cassis-Menthol: Aromen (Cassis, Menthol).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Grapefruit-Menthol: Aromen (Orange-Grapefruit, Pfefferminze).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Holunderblüte-Mentholfrei: Aroma (Holunderblüte).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind frei von tierischen Bestandteilen, zudem gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind in den Packungsgrößen 10, 20 und 60 Pastillen erhältlich. Bitte entnehmen Sie die Geschmacksrichtung dieser Packung auf dem Pastillenröhrchen und in der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten wirken als Schutz für die Mund- und Rachenschleimhaut. Sie werden angewendet zur Behandlung von Halsbeschwerden wie Heiserkeit, Rachenreizung, Hustenreiz sowie trockener Schleimhaut und daraus resultierenden Halsschmerzen oder daraus folgendem unproduktivem, trockenem Husten (sog. Reizhusten). Die Ursachen für eine trockene und gereizte Mund- und Rachenschleimhaut sind vielfältig und umfassen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ehohe Beanspruchung der Stimme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkte Nasenatmung (z. B. bei Erkältung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003etrockene Luft, bedingt durch Heizung oder Klimaanlagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePollenallergie (Heuschnupfen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRauchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten bilden beim Lutschen ein spezielles Revoice Hydro-Depot unter Bindung von Feuchtigkeit. Dieses enthält gelbildende Bestandteile wie z.B. Hyaluronsäure. Das Revoice Hydro-Depot haftet gut an der Schleimhaut und legt sich als Schutzfilm über die gereizten Stellen. Der leichte Brauseeffekt und die spezielle Mineralienzusammensetzung regen die Speichelproduktion intensiv an. Dies ist sehr wichtig, um das gebildete Revoice Hydro-Depot gleichmäßig im Mund- und Rachenbereich zu verteilen. Gereizte Stellen können sich regenerieren. Beschwerden wie Heiserkeit, Rachenreizung, Hustenreiz sowie trockene Schleimhaut und daraus resultierende Halsschmerzen werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen und Hinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Wenn Sie an einer verminderten Speichelproduktion leiden, fragen Sie bitte vor der ersten Anwendung von GeloRevoice Halstabletten Ihren Arzt oder Apotheker. Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz sollen GeloRevoice Halstabletten nicht anwenden, da Isomalt im Körper teilweise zu Fructose umgewandelt wird. Bitte wenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht gleichzeitig mit anderen Mitteln zur Anwendung im Mund- und Rachenraum an. Bitte lutschen Sie die Pastillen nicht im Liegen, z. B. beim Zubettgehen, da sonst die Gefahr besteht, dass Sie sich verschlucken können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eNicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch bei bestimmten Patientengruppen zu beachten?\u003cbr\u003ePatienten, die eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass eine GeloRevoice Halstablette 3,2 mmol Natrium enthält. GeloRevoice Halstabletten sind zuckerfrei und für Diabetiker geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen. Bei entsprechend sensiblen Personen können allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung von GeloRevoice Halstabletten:\u003cbr\u003eBitte lutschen Sie GeloRevoice Halstabletten langsam bis zur vollständigen Auflösung, damit sich das Revoice Hydro-Depot vollständig entfalten und verteilen kann. Die Halstabletten dürfen nicht zerkaut oder ganz geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft sollen Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eBei Bedarf können Sie mehrmals täglich, z. B. alle 2-3 Stunden, eine GeloRevoice Halstablette lutschen. Es können maximal 6 Pastillen täglich angewendet werden. Wir empfehlen die Einnahme nach den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange können Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können über einen längeren Zeitraum oder zur Intervallbehandlung angewendet werden. Sollten sich Ihre akuten Beschwerden verschlimmern (z. B. Fieber, Halsschwellung, Gelenk- und Muskelschmerzen) oder sich innerhalb von 3 Tagen nicht verbessern, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben und Daten zur Haltbarkeit:\u003cbr\u003eVerwenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind unter 25 °C und trocken aufzubewahren. Bitte das Aluminiumröhrchen nach jeder Tablettenentnahme sorgfältig verschließen. Medizinprodukte sorgfältig aufbewahren! Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eKG Kieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0\u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109\u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus dem Beipackzettel\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. 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Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten enthalten:\u003cbr\u003eXanthan, Carbomer, Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile:\u003cbr\u003eIsomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylit, Citronensäure, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose und Aromen je nach Geschmacksrichtung GeloRevoice Halstabletten Kirsch-Menthol: Aromen (Kirsche, Menthol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Cassis-Menthol: Aromen (Cassis, Menthol).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Grapefruit-Menthol: Aromen (Orange-Grapefruit, Pfefferminze).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeloRevoice Halstabletten Holunderblüte-Mentholfrei: Aroma (Holunderblüte).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind frei von tierischen Bestandteilen, sowie gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind in den Packungsgrößen 10, 20 und 60 Lutschtabletten erhältlich. Die Geschmacksrichtung dieser Packung finden Sie auf der Lutschtablettenröhre und der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten schützen die Mund- und Rachenschleimhaut. Sie werden angewendet bei Halsbeschwerden wie Heiserkeit, Kratzen im Hals, Hustenreiz sowie trockenen Schleimhäuten und den damit verbundenen Halsschmerzen oder daraus folgendem unproduktiven, trockenen Husten (sog. Reizhusten). Die Ursachen für eine trockene und gereizte Mund- und Rachenschleimhaut sind vielfältig und umfassen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003estarke Beanspruchung der Stimme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkte Nasenatmung (z. B. bei Erkältung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003etrockene Luft, bedingt durch Heizung oder Klimaanlagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePollenallergie (Heuschnupfen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRauchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkprinzip:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten bilden beim Lutschen einen speziellen Revoice Hydro-Depot, indem sie Feuchtigkeit binden. Dieser enthält gelbildende Inhaltsstoffe wie z. B. Hyaluronsäure. Das Revoice Hydro-Depot haftet gut an der Schleimhaut und legt sich als Schutzfilm über die gereizten Stellen. Der leichte Brauseeffekt und die spezielle Zusammensetzung der Mineralstoffe regen den Speichelfluss intensiv an. Dies ist sehr wichtig, um das gebildete Revoice Hydro-Depot gleichmäßig im Mund- und Rachenraum zu verteilen. Die irritierten Stellen können sich regenerieren. Beschwerden wie Heiserkeit, Kratzen im Hals, Hustenreiz sowie trockene Schleimhäute und daraus folgende Halsschmerzen werden gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen und Hinweise:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Wenn Sie unter einer eingeschränkten Speichelproduktion leiden, sollten Sie vor der ersten Anwendung von GeloRevoice Halstabletten Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz sollten GeloRevoice Halstabletten nicht anwenden, da Isomalt im Körper teilweise zu Fructose umgewandelt wird. Bitte wenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht gleichzeitig mit anderen Mitteln an, die in Mund und Rachen angewendet werden. Bitte legen Sie die Tabletten nicht im Liegen, z. B. beim Einschlafen, in den Mund, da ansonsten die Gefahr des Verschluckens besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eNicht bei Kindern unter 6 Jahren anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei bestimmten Patientengruppen sonst zu beachten?\u003cbr\u003ePatienten, die eine natriumarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass eine GeloRevoice Halstablette 3,2 mmol Natrium enthält. GeloRevoice Halstabletten sind zuckerfrei und für Diabetiker geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und\/oder Magen-Darm-Beschwerden verursachen. Bei besonders empfindlichen Personen können allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung von GeloRevoice Halstabletten:\u003cbr\u003eBitte lutschen Sie GeloRevoice Halstabletten langsam, bis sie vollständig aufgelöst sind, damit sich das Revoice Hydro-Depot voll entfalten und verteilen kann. Die Halstabletten sollen nicht zerkaut oder im Ganzen geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft sollten Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf können Sie mehrmals täglich, z. B. alle 2-3 Stunden, eine GeloRevoice Halstablette lutschen. Es können bis zu 6 Tabletten täglich angewendet werden. Wir empfehlen die Einnahme nach den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange können Sie GeloRevoice Halstabletten anwenden?\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten können über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie angewendet werden. Sollten sich Ihre akuten Beschwerden verschlimmern (z. B. Fieber, Halsschwellung, Muskelschmerzen) oder sich innerhalb von 3 Tagen nicht bessern, so suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Haltbarkeitsangaben:\u003cbr\u003eVerwenden Sie GeloRevoice Halstabletten nicht nach Ablauf des Verfalldatums.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweis:\u003cbr\u003eGeloRevoice Halstabletten sind trocken und unter 25°C aufzubewahren. Bitte verschließen Sie das Aluminiumröhrchen nach jeder Tablettenentnahme sorgfältig. Bewahren Sie Medizinprodukte sorgfältig auf! Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eKG Kieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0\u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109\u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Produktzusammenfassung\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692096340292,"sku":"15201371","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6950a24b403e62086ce3a5ed92e3adc0.jpg?v=1758881647"},{"product_id":"mallebrin-konc-30-ml","title":"Mallebrin Konc. (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMallebrin Konzentrat zum Gurgeln, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Aluminiumchlorid. Anwendungsgebiete: als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMallebrin Konzentrat zum Gurgeln 2,2 g\/10 ml Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Aluminiumchlorid\u003cbr\u003eTraditionelles Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMallebrin Konzentrat zum Gurgeln ist ein traditionelles Arzneimittel bei Entzündungen der Mundhöhle. Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut. Hinweis: Bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die länger als eine Woche andauern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMallebrin Konzentrat zum Gurgeln darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Aluminiumchlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Daten vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln anwenden. Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln darf nur verdünnt angewendet und nicht eingenommen werden. Sollte Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln versehentlich auf Kleidung tropfen, diese sofort mit kaltem Wasser auswaschen. Bitte beachten Sie, dass verdünntes Mallebrin und insbesondere Mallebrin Konzentrat auch auf Teppichen und anderen Bodenbelägen sowie Möbeln, Kunststoff- und Metalloberflächen bleibende Flecken verursachen kann. Vermeiden Sie den Kontakt von Mallebrin mit diesen Materialien und wischen Sie die verdünnte Lösung sofort auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher sind keine Arzneimittel bekannt, die die Wirkung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln beeinflussen oder umgekehrt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. 2- bis 3-mal täglich 15 - 20 Tropfen Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln in ein Glas Wasser (ca. 150 ml) geben. Anschließend mit der verdünnten Lösung gurgeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNach Verdünnung Anwendung in der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Hinweise unter Abschnitt 1. „Was ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln und wofür wird es angewendet?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Einnahme großer Mengen Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln können Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Nehmen Sie in diesem Fall Kontakt mit Ihrem Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln vergessen haben:\u003cbr\u003eFahren Sie fort wie unter Abschnitt 3. „Wie ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln anzuwenden?\" beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln abbrechen:\u003cbr\u003eEs kann der Behandlungserfolg gefährdet sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Nebenwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Aluminiumchlorid. 10 ml Lösung enthalten 2,2183 g Aluminiumchlorid-Hexahydrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Indigocarmin (E 132), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMallebrin Konzentrat zum Gurgeln ist eine klare, blaue Lösung. Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln ist in Packungen zu 30 ml Konzentrat (N1), 50 ml Konzentrat und 100 ml Konzentrat (N2) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003eTelefon: 02243 \/ 87-0\u0026lt;\u003cbr\u003eTelefax: 02243 \/ 87-175\u003cbr\u003eE-Mail: info@krewelmeuselbach.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Aluminiumchlorid. Anwendungsgebiete: als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692099223876,"sku":"01671104","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/741cc2e898848ce8c17b91684d6b06e1.jpg?v=1758881718"},{"product_id":"mucoangin-waldbeere-20-mg-18-stk","title":"Mucoangin Waldbeere 20 mg (18 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere, Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Schmerzen bei akuten Halsschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere, Lutschtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder in Ihrer Apotheke ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid. Dieser Wirkstoff entfaltet die therapeutische Wirkung der Lutschtablette. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere ist ein Lokalanästhetikum zur Behandlung von akuten Halsschmerzen. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere wird angewendet zur Linderung von Schmerzen bei akuten Halsschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Fructoseintoleranz leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie sollten Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere nicht länger als 3 Tage anwenden. Wenn Sie nach 3 Tagen immer noch Beschwerden haben oder wenn Sie hohes Fieber bekommen, suchen Sie eine Ärztin oder einen Arzt auf. Wenn Sie wissen, dass Sie eine Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten haben, sprechen Sie bitte mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Beachten Sie dazu auch den Hinweis „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere“. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung darf Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere nur nach ärztlicher Anweisung eingenommen werden. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere ist nicht zur Behandlung von schmerzhaften Läsionen der Mundschleimhaut (z. B. Geschwüre oder Aphthen) zugelassen. In diesen Fällen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Kurzatmigkeit kann im Zusammenhang mit einer Grunderkrankung, wie z. B. der Schwellung des Rachens beobachtet werden. Die lokalanästhetische Wirkung von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere kann ein Gefühl der Enge im Rachenraum hervorrufen. Allergische Reaktionen können auch Schwellungen im Mund- und Rachenraum verursachen. Die Geschmackswahrnehmung in Mund und Rachen kann beeinträchtigt sein (Taubheitsgefühl). Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls Sie einen Hautausschlag (einschließlich Schleimhautschädigungen, z. B. in Mund, Hals, Nase, Augen und im Genitalbereich) entwickeln, beenden Sie die Anwendung von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere sofort und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine relevanten Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Ambroxol geht in den Körper des Ungeborenen über. In der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel, insbesondere in den ersten 3 Monaten, nicht einnehmen. Ambroxol geht in die Muttermilch über. Daher sollte Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere in der Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen unter der Einnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eEine Lutschtablette enthält 1,381 g Sorbitol (8,3 g pro maximal empfohlener Tagesdosis). Sorbitol ist eine Quelle für Fructose (eine Art Zucker). Wenn Sie eine Fructoseintoleranz haben, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie wissen, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden, sprechen Sie bitte zuerst mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, bevor Sie Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren lutschen zur Linderung der Schmerzen 1 Lutschtablette. Die Anzahl der Lutschtabletten pro Tag sollte 6 nicht überschreiten. Sie sollten Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere nicht länger als 3 Tage anwenden. Wenn Sie nach 3 Tagen immer noch Beschwerden haben oder wenn Sie hohes Fieber bekommen, suchen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt auf. Erfahrungsgemäß tritt die schmerzlindernde Wirkung von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere innerhalb von 20 Minuten ein. Die Wirkung hält für mindestens 3 Stunden an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSpezifische Symptome einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Falls Sie zu viele Lutschtabletten (mehr als 6 pro Tag) eingenommen haben und Anzeichen einer Überdosierung bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Beim Auftreten einer der folgenden Nebenwirkungen beenden Sie die Einnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere und suchen Sie sofort Ihre Ärztin oder Ihren Arzt auf:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Reaktion mit lokalen Schwellungen von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und\/oder Rachen (Angioödem). Dies kann ein Gefühl der Enge im Rachenraum sowie Schwierigkeiten beim Schlucken und Atmen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschnell auftretende allergische Reaktionen, den ganzen Körper betreffend (anaphylaktische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDer Schweregrad der allergischen Reaktionen kann sich bei erneuter Einnahme des Produktes oder der Einnahme eines anderen Produktes mit dem gleichen Wirkstoff erhöhen (siehe Abschnitt 2: „Was sollten Sie vor der Einnahme von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere beachten?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig - kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTaubheitsgefühl in Mund, Zunge und Rachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeschmacksstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich - kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten - kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag, Nesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Reaktionen wie anaphylaktischer Schock, Angioödem (schnelle Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhäute oder des Gewebes unter den Schleimhäuten) und Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/ toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003etrockener Hals\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie dieses Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihre Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. Eine Lutschtablette enthält 20 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol 1,38 g (entspricht ca. 0,12 BE), Macrogol 6000, Sucralose, Talkum und Aromastoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere sind runde, weiße Tabletten mit abgerundeten Kanten. Beide Seiten sind flach. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere ist in Aluminium\/Aluminium-Blisterpackungen erhältlich. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere ist in Packungen zu 18 Lutschtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60 \u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011 \u003cbr\u003ewww.mucoangin.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 Rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Schmerzen bei akuten Halsschmerzen.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692103352644,"sku":"07314486","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e9413aacffa9264eed879713f62cc52.jpg?v=1758881823"},{"product_id":"wick-sulagil-halspray-15-ml","title":"Wick Sulagil Rachenspray (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Sulagil Halsspray, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Halsentzündungen infolge von Erkältungen und zur unterstützenden Behandlung der damit einhergehenden Entzündungen der Rachenschleimhaut. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Sulagil Halsspray, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle\u003cbr\u003eWirkstoffe: 0,56 mg Lidocainhydrochlorid 1 H20, 0,17 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H20, 0,042 mg Dequaliniumchlorid\/0,14 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Wick Sulagil Halsspray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Wick Sulagil Halsspray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick Sulagil Halsspray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick Sulagil Halsspray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST WICK SULAGIL HALSSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Sulagil Halsspray ist ein Mund- und Rachentherapeutikum. Anwendungsgebiete: Halsentzündungen infolge von Erkältungen und zur unterstützenden Behandlung der damit einhergehenden Entzündungen der Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WICK SULAGIL HALSSPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Sulagil Halsspray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Lidocainhydrochlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Dequaliniumchlorid, Levomenthol, Pfefferminzöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie zu Kontaktekzemen neigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden und bei Schleimhautschädigungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Wick Sulagil Halsspray anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Wick Sulagil Halsspray ist erforderlich,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gelbliche\/weißliche Beläge im Rachenraum feststellen. Kontrollieren Sie daher bei Halsbeschwerden oder starken Schluckbeschwerden zweimal täglich Ihren Rachen und suchen Sie in diesem Fall sofort einen Arzt auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Halsentzündungen oder Halsbeschwerden, die mit hohem Fieber, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, dann dürfen Sie es nicht länger als 2 Tage ohne ärztlichen Rat anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Wick Sulagil Halsspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Das Arzneimittel ist inkompatibel mit anionischen Tensiden, Peptiden, Phospholipiden (Lecithin), weiteren lipidhaltigen Salzen und polymeren Phosphaten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit der Anwendung von Wick Sulagil Halsspray in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher darf die Anwendung in der Schwangerschaft nur unter strenger medizinischer Notwendigkeit erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eLidocain geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen ist ein Risiko für den Säugling nicht gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Sulagil Halsspray enthält 20 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST WICK SULAGIL HALSSPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e2 – 3 Sprühstöße bis zu 6 mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eKinder von 6 – 12 Jahren: 2 – 3 Sprühstöße bis zu 4 mal täglich. Bei Kindern unter 6 Jahren darf es nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Bedarf auf die schmerzenden Stellen im Rachenraum sprühen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWick Sulagil Halsspray ist zur unterstützenden Behandlung akuter Halsbeschwerden angezeigt. Wenn die Beschwerden länger als 5 Tage andauern, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte. Eine längerfristige Anwendung kann in Einzelfällen zur Entwicklung einer Überempfindlichkeit führen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Wick Sulagil Halsspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Wick Sulagil Halsspray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie irrtümlich eine größere Menge Wick Sulagil Halsspray angewendet haben, als angegeben, z. B. bei Zerstörung des Pumpmechanismus und Einnahme des Flascheninhalts, sollte ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Wick Sulagil Halsspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung wie verordnet und ohne zusätzliche Sprühstöße fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautrötung, Hautausschlag, Juckreiz), Anschwellen der Rachenschleimhäute mit Atembeschwerden bis hin zur vollständigen Blockierung der Atemwege. Bei Anschwellen der Rachenschleimhäute ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eEs kann zu einer Verzögerung des Heilungsprozesses kommen. Eine reversible bräunliche Verfärbung des Zungenrückens oder der Zahnhälse ist beschrieben worden. Geschmacksirritationen sind berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei entsprechend sensibilisierten Patienten können Levomenthol oder Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Wick Sulagil Halsspray ist beim Auftreten von Nebenwirkungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) sofort abzubrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST WICK SULAGIL HALSSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Wick Sulagil Halsspray enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20, Cetylpyridiniumchlorid 1 H20, Dequaliniumchlorid. Ein Sprühstoß von 0,14 ml enthält 0,56 mg Lidocainhydrochlorid 1 H20, 0,17 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H20, 0,042 mg Dequaliniumchlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96 %, Macrogol 300, Propylenglykol, Glycerol, Macrogollaurylether (Ph.Eur.), Benzylalkohol, Pfefferminzöl, Natriumsaccharin 2 H20, Anethol, Zimtaldehyd, Levomenthol, Nelkenöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Wick Sulagil Halsspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Flüssigkeit. 15 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eWick Pharma\u003cbr\u003eZweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003eD-65823 Schwalbach\u003cbr\u003eTel.: 0800-9425847\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eWagener \u0026amp; Co. GmbH\u003cbr\u003ePoststraße 24\u003cbr\u003eD-49525 Lengerich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Halsentzündungen infolge von Erkältungen und zur unterstützenden Behandlung der damit einhergehenden Entzündungen der Rachenschleimhaut. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol!","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692106531140,"sku":"03536333","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c3d08ee4330627e1fcf4bb0f6c97ca8.jpg?v=1758881903"},{"product_id":"dorithricin-halstabletter-20-stk","title":"Dorithricin Halstabletten (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic 0,5 mg\/1,0 mg\/1,5 mg, Lutschtabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Tyrothricin\/Benzalkoniumchlorid\/Benzocain\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic ist ein Arzneimittel zur Anwendung im Mund- und Rachenraum. Anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Tyrothricin, Benzalkoniumchlorid, Benzocain oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei schweren Halsentzündungen oder Halsbeschwerden, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Insbesondere bei einer bakteriellen Halsentzündung mit Fieber muss Ihr Arzt entscheiden, ob Sie Dorithricin Halstabletten Classic zusätzlich zu anderen Behandlungen, wie z. B. Antibiotika, einnehmen können. Bei frischen Wunden im Mund- und Rachenraum sollen Dorithricin Halstabletten Classic nicht angewendet werden. Patienten mit einer erhöhten Neigung zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (allergischem Kontaktekzem) sollten die Einnahme von Dorithricin Halstabletten Classic meiden, da Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDa die korrekte Art der Anwendung (Lutschen) bei Säuglingen und Kleinkindern nicht gewährleistet ist, sind Dorithricin Halstabletten Classic für Säuglinge und Kleinkinder unter 24 Monaten nicht geeignet. Bei der Anwendung bei Kindern ist darauf zu achten, dass die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen bereits gegeben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dorithricin Halstabletten Classic zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bei normaler Anwendung bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eHinweise für eine fruchtschädigende Wirkung von Dorithricin Halstabletten Classic sind bisher nicht bekannt geworden. Trotzdem sollte eine Medikation während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic enthalten Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Dorithricin Halstabletten Classic erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz sollten Dorithricin Halstabletten Classic nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Lutschtablette enthält 0,87 g Sorbitol (entspricht einer Quelle von 0,22 g Fructose) entsprechend ca. 0,07 Broteinheiten (BE). Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nach Bedarf mehrmals täglich, alle 2-3 Stunden, 1 - 2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen. Die Behandlung sollte noch einen Tag nach dem Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Dorithricin Halstabletten Classic eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei normaler Anwendung besteht mit Dorithricin Halstabletten Classic keine Gefahr einer Vergiftung und ist auch bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme einer sehr großen Anzahl von Tabletten können Magen-Darm-Beschwerden und insbesondere bei Kindern eine erhöhte Konzentration an Methämoglobin im Blut auftreten. Mögliche Anzeichen hierfür sind Atemnot und bläuliche Verfärbung der Lippen und Finger. Bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung ist ein Arzt zu Rate zu ziehen. Als Gegenmaßnahmen wird die reichliche Zufuhr von Wasser und Kohletabletten sowie ggf. geeignete Maßnahmen gegen eine Methämoglobinämie durch den Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dorithricin Halstabletten Classic vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lutschen Sie stattdessen umgehend 1 Dorithricin Halstablette Classic und führen Sie die Behandlung anschließend mit der üblichen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere auf ein Abbauprodukt des Benzocain (Aminobenzoesäureester), auftreten. Bei äußerlicher Anwendung, insbesondere bei Kindern und bei Applikation auf größeren Wunden, ist eine erhöhte Methämoglobin-Konzentration im Blut aufgetreten. Mögliche Anzeichen dafür sind Atemnot und bläuliche Verfärbung der Lippen und Finger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt:\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten können auch durch mit Benzocain chemisch verwandte Substanzen, wie z. B. Penicilline, Sulfonamide, Sonnenschutzmittel, p-Aminosalicylsäure (Paragruppen-Sensibilisierung), allergische Reaktionen ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei entsprechend sensibilisierten Patienten kann Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Entsorgung: Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dorithricin Halstabletten Classic enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: Tyrothricin 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 1,0 mg, Benzocain 1,5 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Typ III, Natriumsaccharin 2H20, Pfefferminzöl, Povidon (K 25), Natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dorithricin Halstabletten Classic aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten. Packungen mit 20 Lutschtabletten und 40 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMEDICE Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 152790\u003cbr\u003eTelefax: (02371) 937-329 \u003cbr\u003ee-mail: info@medice-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Mitvertreiber:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 937-0\u003cbr\u003eTelefax: (02371) 937-329\u003cbr\u003ee-mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Waldbeere sind ein Therapeutikum für Mund und Rachen. Anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Waldbeere dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Tyrothricin, Benzalkoniumchlorid, Benzocain oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei schweren Halsentzündungen oder Halskli Problemen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, ist ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Insbesondere bei einer eitrigen Mandelentzündung mit Fieber muss Ihr Arzt entscheiden, ob Dorithricin Halstabletten Waldbeere zusätzlich zu anderen Behandlungsmaßnahmen, wie z.B. Antibiotika, angewendet werden darf. Bei frischen Wunden im Mund- und Rachenraum sollte die Anwendung von Dorithricin Halstabletten Waldbeere vermieden werden. Patienten, die zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut neigen (allergische Kontaktdermatitis), sollten von der Einnahme von Dorithricin Halstabletten Waldbeere absehen, da Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDa die korrekte Anwendungsweise (Lutschen) bei Säuglingen und Kleinkindern nicht gewährleistet ist, sind Dorithricin Halstabletten Waldbeere nicht für Säuglinge und Kleinkinder unter 24 Monaten geeignet. Bei der Anwendung an Kindern ist darauf zu achten, dass diese die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen erworben haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dorithricin Halstabletten Waldbeere zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind derzeit keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBislang sind von Dorithricin Halstabletten Waldbeere keine fruchtschädigenden Wirkungen bekannt. Dennoch sollte die Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Waldbeere enthalten Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Dorithricin Halstabletten Waldbeere erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten Dorithricin Halstabletten Waldbeere nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eDer in 1 Lutschtablette enthaltene Zuckeraustauschstoff (Sorbitol) entspricht ca. 0,07 Broteinheiten (BE). Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Lutschtabletten werden je nach Bedarf mehrmals täglich, alle 2 - 3 Stunden, 1 - 2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen. Die Behandlung soll noch einen Tag nach dem Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Dorithricin Halstabletten Waldbeere eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist eine Vergiftung mit Dorithricin Halstabletten Waldbeere auszuschließen und bisher auch nicht bekannt geworden. Nach Einnahme einer sehr hohen Tablettenzahl kann es zu Magen-Darm-Beschwerden sowie zu einer Erhöhung der Methämoglobin-Menge im Blut, insbesondere bei Kindern, kommen. Mögliche Anzeichen sind Atemnot und eine Blaufärbung von Lippen und Fingern. Bei Verdacht auf eine schwere Überdosierung sollte ein Arzt verständigt werden. Als Gegenmaßnahmen wird die reichliche Gabe von Wasser und Kohletabletten sowie gegebenenfalls die geeignete Maßnahme gegen eine Methämoglobinämie durch den Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dorithricin Halstabletten Waldbeere vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lutschen Sie sofort 1 Dorithricin Halstablette Waldbeere und führen Sie dann die Behandlung in der üblichen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere auf ein Abbauprodukt von Benzocain (Aminobenzoesäureester), auftreten. Bei topischer Anwendung, vor allem bei Kindern und bei Applikation auf große Wundflächen, ist es zu erhöhten Methämoglobin-Werten im Blut gekommen. Mögliche Anzeichen dafür sind Atemnot und eine Blaufärbung von Lippen und Fingern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt:\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten kann es auch zu allergischen Reaktionen auf Benzocain chemisch verwandte Stoffe, wie Penicilline, Sulfonamide, Sonnenschutz-Kosmetika, p-Amino-Salicylsäure (Paragruppen-Sensibilisierung), kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dorithricin Halstabletten Waldbeere enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: Tyrothricin 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 1,0 mg, Benzocain 1,5 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Typ III, Natriumsaccharin 2H20, Aroma, Povidon (K 25), Natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dorithricin Halstabletten Waldbeere aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRosa runde Tablettenpackungen mit 20 Lutschtabletten und mit 40 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eMEDICE Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 152790\u003cbr\u003eTelefax: (02371)937-329\u003cbr\u003ee-Mail: info@medice-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Vertreiber:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 937-0\u003cbr\u003eTelefax: (02371)937-329\u003cbr\u003ee-Mail: info@medice.de \u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692115050820,"sku":"10078411","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/736442a6c9be3a4f7d0ea448a2797c92.jpg?v=1758882097"},{"product_id":"saseem-mundspray-60-ml","title":"Saseem Mundspray (60 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSaseem Mundspray\u003cbr\u003eSpeichelersatzflüssigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur intensiven Befeuchtung der Mundschleimhaut bei Störungen der Speichelproduktion und Mundtrockenheit verschiedener Genese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht in die Augen sprühen! Saseem Mundspray darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden! Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eMehrmals täglich nach Bedarf in den Mund sprühen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Xylit, Dexpanthenol, Carrageen, Kaliumbenzoat, Sorbinsäure, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliumhydrogenphosphat, Calciumchlorid, Magnesiumchlorid. Enthält Natriummonofluorphosphat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasser, Xylit, Dexpanthenol, Carrageen, Kaliumsorbat, Sorbinsäure, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliummonohydrogenphosphat, Calciumchlorid, Magnesiumchlorid. Enthält Natriummonofluorphosphat.","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692116951364,"sku":"00325417","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9c026d23d8c891917b5b4f1788179b7f.jpg?v=1758882142"},{"product_id":"chlorhexamed-fluid-939461-200-ml","title":"Chlorhexamed Fluid 939461 (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1%, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: zur vorübergehenden Keimzahlreduktion im Mundraum, als vorübergehende unterstützende Therapie zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut, bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1%, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle\u003cbr\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Chlorhexamed Fluid 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Chlorhexamed Fluid 0,1% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Chlorhexamed Fluid 0,1% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CHLORHEXAMED FLUID 0,1% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1% ist ein antibakterielles Mund- und Rachenantiseptikum. Chlorhexamed Fluid 0,1% wird angewendet zur vorübergehenden Keimzahlreduktion im Mundraum, als vorübergehende unterstützende Therapie zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut, bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHLORHEXAMED FLUID 0,1% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat), Ponceau 4R (E 124), Zimt (dies gilt auch bei Überempfindlichkeit gegenüber Perubalsam (Kreuzallergie)), Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn das zu behandelnde Gewebe schlecht durchblutet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Wunden und Geschwüren (Ulzerationen) sowie oberflächlichen, nicht blutenden Abschilferungen der Mundschleimhaut (erosiv-desquamative Veränderungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Personen, die nicht richtig schlucken können (einschließlich Kindern unter 6 Jahren).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Chlorhexamed Fluid 0,1% anwenden. Wenden Sie Chlorhexamed Fluid 0,1% ausschließlich im Mund an! Sollte Chlorhexamed Fluid 0,1% in die Augen oder Ohren gelangen, diese gründlich mit Wasser spülen. Die Lösung nicht schlucken! Falls Sie ein Brennen oder eine Reizung im Mund feststellen, unterbrechen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Vorübergehende Verfärbungen der Zunge können auftreten. Diese Verfärbungen verschwinden, sobald die Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% beendet wird. Verfärbungen von Zähnen, Zahnersatz oder Zahnfüllungen können ebenfalls auftreten. Diese sind vorübergehend und können durch Zähneputzen oder eine professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Bei Vollprothesen empfiehlt sich eine Spezialreinigung. Verfärbungen können in der Regel vermieden werden, indem stark färbende Lebensmittel und Getränke wie Tee, Kaffee oder Rotwein gemieden werden. Chlorhexamed Fluid 0,1% kann durch anionische Substanzen, die häufig in gewöhnlicher Zahnpasta enthalten sind, beeinflusst werden. Spülen Sie daher den Mund nach dem Zähneputzen gründlich mit Wasser und warten Sie mindestens 5 Minuten, bevor Sie Chlorhexamed Fluid 0,1% anwenden. Sie können Chlorhexamed Fluid 0,1% auch zu einem anderen Zeitpunkt als dem Zähneputzen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Chlorhexamed Fluid 0,1% kann durch anionische Substanzen, wie Natriumdodecylsulfat, beeinflusst werden (siehe auch Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% beachten? – Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eChlorhexidin wird durch Saccharose (Rohrzucker) inaktiviert. Nehmen Sie unmittelbar nach der Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% keine zuckerhaltigen Lebensmittel und Getränke zu sich, da Chlorhexamed Fluid 0,1% sonst beeinträchtigt wird. Der Konsum von stark färbenden Lebensmitteln und Getränken wie Tee, Kaffee und Rotwein sollte reduziert werden, um mögliche Verfärbungen an Zähnen, Zunge, Füllungen und Zahnersatz zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Studien zur Sicherheit der Anwendung von Chlorhexidinbis(D-gluconat), dem Wirkstoff von Chlorhexamed Fluid 0,1%, in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher sollte Chlorhexamed Fluid 0,1% nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 7,0 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1% enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.):\u003cbr\u003eMacrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CHLORHEXAMED FLUID 0,1% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: zweimal täglich 15 ml Lösung. (Die Verschlusskappe wird bis zur Markierung gefüllt) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren sollten Chlorhexamed Fluid 0,1% nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur Anwendung in der Mundhöhle. Die Zähne sollten mindestens 5 Minuten vor der Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% mit einer gewöhnlichen Zahnpasta gebürstet und anschließend der Mundraum gründlich ausgespült werden (siehe auch Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% beachten? – Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Die Lösung ist gebrauchsfertig und muss daher unverdünnt angewendet werden. Wenden Sie zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends (nach den Mahlzeiten und dem Zähneputzen), 15 ml Lösung an. (Die Verschlusskappe wird bis zur Markierung gefüllt). Der Mundraum sollte eine Minute lang gründlich mit der Lösung gespült werden. Nach der Anwendung muss die Lösung ausgespuckt werden. Nicht schlucken oder nachspülen. Versehentliches Verschlucken ist unbedenklich. Bei bakteriell bedingten Entzündungen der Mundschleimhaut infolge von Zahnersatz: Reinigen Sie den Zahnersatz mit Spezialreiniger und legen Sie ihn anschließend für 5 Minuten in Chlorhexamed Fluid 0,1%, spülen Sie den Mundraum zusätzlich wie oben beschrieben. Bitte beachten Sie die Anwendungshinweise, da Chlorhexamed Fluid 0,1% sonst nicht richtig wirken kann! Wenn Ihre Beschwerden anhalten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Chlorhexamed Fluid 0,1% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Chlorhexamed Fluid 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie Chlorhexamed Fluid 0,1% immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Sie können Chlorhexamed Fluid 0,1% durch Spülen mit Wasser entfernen. Es sind keine Vergiftungen berichtet worden. Eine versehentliche Einnahme von Chlorhexamed Fluid 0,1% wird vom Körper schlecht aufgenommen. Sollten dennoch Symptome auftreten, suchen Sie gegebenenfalls einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Behandlung gemäß den Dosierungsanweisungen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1% enthält 7,0 Vol.-% Alkohol. Sollten Kinder die Lösung in größeren Mengen eingenommen haben, kontaktieren Sie einen Arzt zur weiteren Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrechen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1% sofort ab und suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Ausschlag, Schwellungen der Lippen, Zunge, des Rachens oder Gesichts oder Atembeschwerden haben. Dies können Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein, die sehr selten auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Verfärbungen der Zähne**\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Verfärbungen von Zahnfüllungen und Zahnersatz sowie der Zunge**\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Nesselsucht, Hautrötung, Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Zahnsteinbildung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZahnfleischbluten nach dem Zähneputzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere allergische Reaktion (anaphylaktischer Schock, siehe oben)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorübergehende spezifische Veränderungen (sogenannte „desquamative Veränderungen“)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorübergehende spezifische Reizung\/Schwellung der Mundschleimhaut\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWundheilungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKribbeln oder Brennen auf der Zunge zu Beginn der Behandlung*\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorübergehende Beeinträchtigung des Geschmackssinns*\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorübergehende Taubheit der Zunge*\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Diese Symptome verschwinden in der Regel bei fortgesetzter Anwendung von Chlorhexamed Fluid 0,1%. Sollten die Beschwerden jedoch anhalten, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker aufsuchen.\u003cbr\u003e** Verfärbungen können teilweise durch eine bestimmungsgemäße Anwendung dieses Arzneimittels (siehe auch Abschnitt 3. „Wie ist Chlorhexamed Fluid 0,1% anzuwenden?“) sowie durch das Vermeiden von stark färbenden Lebensmitteln und Getränken wie Tee, Kaffee oder Rotwein vermieden werden. Verfärbungen von Zähnen, Zahnersatz oder Zahnfüllungen sind vorübergehend und können durch Zähneputzen oder eine professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Bei Vollprothesen empfiehlt sich eine Spezialreinigung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePonceau 4R (E 124) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Zimt kann Hautreizungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CHLORHEXAMED FLUID 0,1% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche unter „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung vor Licht geschützt aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Chlorhexamed Fluid 0,1% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Chlorhexidinbis(D-gluconat) (0,1 g\/100 g Lösung). 100 ml Lösung enthalten 0,1 g Chlorhexidinbis(D-gluconat). Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol 96%, Glycerol, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Anethol, Nelkenöl, Levomenthol, Zimtöl, Ponceau 4R (E 124) und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Chlorhexamed Fluid 0,1% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eChlorhexamed Fluid 0,1% ist eine hellrote, klare Lösung. Erhältlich in einer Glasflasche mit Dosierkappe (mit 15 ml Messskala) mit 200 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eAdresse: \u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTel.: (089) 78 77-209\u003cbr\u003eFax: (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eOmega Pharma Manufacturing GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstr. 25\u003cbr\u003eD - 71083 Herrenberg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: zur vorübergehenden Keimzahlreduktion im Mundraum, als vorübergehende unterstützende Behandlung zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut, bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Warnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692123701572,"sku":"06997885","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/25f6917cf933971b837c58aa2e39101f.jpg?v=1758882288"},{"product_id":"tantum-verde-1-5-mg-ml-lsg-240-ml","title":"Tantum Verde 1,5 mg\/ml LSG (240 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTantum Verde 1,5 mg\/ml Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: wird unverdünnt zum Spülen oder Gurgeln im Mund- und Rachenraum angewendet. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 10 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTantum Verde 1,5 mg\/ml Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle\u003cbr\u003eWirkstoff: Benzydaminhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TANTUM VERDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANTUM VERDE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TANTUM VERDE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TANTUM VERDE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TANTUM VERDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTantum Verde ist ein entzündungshemmendes Mittel (Antiphlogistikum) für Mund und Rachen. Tantum Verde enthält Benzydamin, das zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet wird.\u003cbr\u003eTantum Verde ist eine klare Lösung und wird unverdünnt zum Spülen oder Gurgeln im Mund- und Rachenraum angewendet. In den meisten Fällen ist es ausreichend, die akuten entzündlichen Zeichen mit Tantum Verde über einige Tage zu behandeln. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANTUM VERDE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTantum Verde darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Benzydamin, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tantum Verde anwenden, oder falls folgende Beschwerden auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma leiden oder gelitten haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich auf Acetylsalicylsäure oder andere schmerz- oder entzündungshemmende Arzneimittel, die sogenannten nicht-steroidalen Antirheumatika, reagieren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn die Schmerzen im Mund- oder Rachenraum innerhalb von 3 Tagen schlimmer werden, oder keine Besserung eintritt, Fieber oder andere Symptome auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Tantum Verde zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Tantum Verde zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel und Getränke beeinträchtigen die Wirksamkeit dieses Arzneimittels nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Er\/Sie wird entscheiden, ob Sie Tantum Verde anwenden sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eTantum Verde beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 10 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TANTUM VERDE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 15 ml (1 Esslöffel) zweimal täglich (morgens und abends nach den Mahlzeiten). Bei Entzündungen der Mundhöhle soll 20–30 Sekunden gespült, bei Entzündungen des Rachenraumes soll gegurgelt werden. Eine häufigere Anwendung (bis zu 5-mal täglich) bei starken Schmerzen ist unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist unbedenklich, solange diese bereits selbstständig mit der Lösung spülen bzw. gurgeln können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tantum Verde angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungen sind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht zu erwarten; Vergiftungen sind nur möglich, wenn größere Mengen Tantum Verde verschluckt werden. In sehr seltenen Fällen kam es bei Kindern nach Einnahme von sehr großen Mengen des Wirkstoffes Benzydamin (entspricht 200 ml Tantum Verde) zu Unruhe, Schwitzen, Zittern und Erbrechen, Erregtheit, Krämpfen und Störungen der Bewegungskoordination (Ataxie). Im Fall einer akuten Überdosierung kontaktieren Sie den nächstgelegenen Arzt. Er\/Sie wird über das weitere Vorgehen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Tantum Verde vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Tantum Verde angewendet haben, kann sich der Wirkeintritt verzögern. Der Behandlungserfolg kann in diesem Fall auch gänzlich ausbleiben. Wenn Sie die Anwendung von Tantum Verde einmal vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort, ohne die Anwendungshäufigkeit oder die Dosis zu erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eRötungen oder Sonnenbrand auf Grund einer erhöhten Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennendes Gefühl im Mund und Mundtrockenheit. Falls dies auftritt, nehmen Sie einen Schluck Wasser zu sich, um die Wirkung zu mindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Rötungen oder Juckreiz, insbesondere wenn der ganze Körper betroffen ist (allergische Reaktionen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePlötzliche Schwellung im Mund- und Rachenraum oder der Schleimhäute (Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden (Laryngospasmus).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannte Nebenwirkungen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAkute, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TANTUM VERDE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum („Verwendbar bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tantum Verde enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Benzydaminhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1,5 mg Benzydaminhydrochlorid, entsprechend 1,34 mg Benzydamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Ethanol 96 % (V\/V), Glycerol, Natriumhydrogencarbonat, Polysorbat 20, Saccharin, gereinigtes Wasser, Minz-Aroma, Chinolingelb 70 % (E 104), Patentblau V 85 % (E 131).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tantum Verde aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTantum Verde ist eine klare, grüne Lösung in einer farblosen Glasflasche mit Schraubverschluss. Packungen mit 120 ml und 240 ml. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.\u003cbr\u003eViale Amelia 70\u003cbr\u003e00181 Rom\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003eAngelini Pharma Österreich GmbH\u003cbr\u003eGewerbestr. 18-20\u003cbr\u003e2102 Bisamberg\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003eTel.: 00800 42762727\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.\u003cbr\u003eVia Vecchia del Pinocchio 22\u003cbr\u003e60131 Ancona\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Benzydaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: wird unverdünnt zum Spülen oder Gurgeln im Mund- und Rachenraum angewendet. Warnhinweis: Enthält 10 Vol.-% Alkohol!","brand":"Angelini Pharma Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692130189636,"sku":"10253073","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3f26c9b8e6a7dc06a3df1ca07e9c5ac2.jpg?v=1758882393"},{"product_id":"brintoverilte-3-dab-10-1000-g","title":"Wasserstoffperoxid 3% DAB 10 (1000 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasserstoffperoxid-Lösung 3%.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Wundreinigung, als Munddesinfiziens bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Mundschleimhautentzündungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Benutzerinformation wurde zuletzt überarbeitet ohne Angabe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Wundreinigung, als Munddesinfiziens bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischbluten und Mundschleimhautentzündungen.","brand":"apomix PKH Pharmazeutisches Labor GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692131729732,"sku":"06171665","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/951d4ebc87429924b059acdbd5088cee.jpg?v=1758882434"},{"product_id":"dobendan-direkt-flurb-8-75-24-stk","title":"Dobendan Direkt Flurbiprofen 8.75 mg (24 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobendan Direkt Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Symptome bei Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen und Schwellungen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobendan Direkt Lutschtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dobendan Direkt jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet: \u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Dobendan Direkt und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Dobendan Direkt beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dobendan Direkt anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dobendan Direkt aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DOBENDAN DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobendan Direkt enthält Flurbiprofen. Flurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des Körpers auf Schmerzen, Schwellungen und erhöhte Temperaturen beeinflussen. Dobendan Direkt wird zur Linderung der Symptome bei Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen und Schwellungen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOBENDAN DIREKT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDobendan Direkt darf nicht angewendet werden, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergisch (überempfindlich) gegen Flurbiprofen oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Abschnitt 6),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergisch (überempfindlich) gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAR (entzündungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel) sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR Asthma, unerwartet Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden, eine laufende Nase, Schwellung des Gesichts oder juckenden Hautausschlag (Nesselsucht) hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür oder Blutungen (wiederkehrendes Auftreten von Geschwüren) im Magen-Darm-Bereich haben oder hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt, schwere Dickdarmentzündungen oder Blutbildungsstörungen nach der Einnahme von NSAR erlitten haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere NSAR (wie Celecoxib, Ibuprofen, Diclofenac-Natrium usw.) einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esich in den letzten drei Monaten Ihrer Schwangerschaft befinden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-, Nieren- oder Leberversagen haben oder hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunter 12 Jahren alt sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Dobendan Direkt ist erforderlich, wenn Sie: \u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie diese Lutschtabletten einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003emanchmal Asthma hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeine bakterielle Infektion mit Symptomen wie Husten mit gelb-grünem Schleim, Sinusitis, Mandelentzündung haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNieren- oder Leberprobleme haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzprobleme, einen Schlaganfall hatten oder wenn Sie glauben, dass Sie ein erhöhtes Risiko für diese Erkrankungen haben (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhten Blutdruck haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeine chronische Autoimmunerkrankung (einschließlich systemischem Lupus erythematodes) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehäufig Kopfschmerzen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere Hautkrankheiten haben (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eälter sind, da Sie eine größere Wahrscheinlichkeit haben, die in dieser Gebrauchsinformation genannten Nebenwirkungen zu bekommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Warnhinweise: \u003cbr\u003eDie Anwendung von Arzneimitteln wie Dobendan Direkt kann mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein. Jedes Risiko erhöht sich mit der Dosis und der Dauer der Anwendung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage). Wenn Sie Herzprobleme haben, einen Schlaganfall hatten oder glauben, ein Risiko für diese Erkrankungen zu haben (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Dobendan Direkt mit anderen Arzneimitteln: \u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt insbesondere für folgende Arzneimittel: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure in niedriger Dosis (bis zu 75 mg täglich),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruck- oder Herzschwächemedikamente,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (harntreibende Mittel, einschließlich kaliumsparender Arzneimittel),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünnende Arzneimittel (Antikoagulanzien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmedikamente,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere NSAR oder Steroide (wie Celecoxib, Ibuprofen, Diclofenac-Natrium oder Prednisolon),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMifepriston (ein Arzneimittel zur Abtreibung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolog-Antibiotika (wie Ciprofloxacin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin oder Tacrolimus (zur Unterdrückung des Immunsystems),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (zur Behandlung von Epilepsie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (zur Behandlung von Krebs),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLithium oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) (zur Behandlung von Depressionen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eorale Antidiabetika (zur Behandlung von Diabetes),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (zur Behandlung von HIV).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Dobendan Direkt zusammen mit Alkohol: \u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Dobendan Direkt sollten Sie keinen Alkohol zu sich nehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDobendan Direkt gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel. Es ist unwahrscheinlich, dass Dobendan Direkt bei gelegentlicher Anwendung die Möglichkeit einer Schwangerschaft beeinflusst. Wenn Sie jedoch Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten Ihrer Schwangerschaft befinden. Wenn Sie sich in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft befinden oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie diese Lutschtabletten anwenden. Fragen Sie immer Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie Arzneimittel einnehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: \u003cbr\u003eDobendan Direkt sollte Ihre Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dobendan Direkt: \u003cbr\u003eDobendan Direkt enthält 1,407 g Saccharose (Zucker), 1,069 g Glucose und 0,05 g Honig pro Lutschtablette. Diabetiker sollten daher den Gehalt von 0,21 BE pro Lutschtablette berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dobendan Direkt erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DOBENDAN DIREKT ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden. \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie 1 Lutschtablette und lassen Sie diese langsam im Mund zergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBewegen Sie die Lutschtablette während des Lutschens im Mund.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Lutschtablette sollte innerhalb von 30 Minuten zu wirken beginnen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie anschließend bei Bedarf alle 3 bis 6 Stunden 1 Lutschtablette ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie nicht mehr als 5 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003eDiese Lutschtabletten sind nur zur kurzfristigen Anwendung bestimmt. Nehmen Sie so wenige Lutschtabletten wie möglich für die kürzest mögliche Zeit ein, die zur Linderung Ihrer Symptome erforderlich ist. Wenden Sie Dobendan Direkt nicht länger als 3 Tage an, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet. Wenn Sie sich nicht besser oder sogar schlechter fühlen oder neue Symptome wie eine bakterielle Infektion auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dobendan Direkt eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder suchen Sie sofort das nächste Krankenhaus auf. Folgende Symptome einer Überdosierung sind möglich: Übelkeit oder Erbrechen, Magenschmerzen oder seltenere Fälle von Durchfall, Ohrensausen, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Dobendan Direkt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Anwendung von Dobendan Direkt und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen von Magen-Darm-Blutungen wie Blutausscheidung im Stuhl, Ausscheidung von teerartigem Stuhl, Erbrechen von Blut oder dunklem Mageninhalt, der wie Kaffeesatz aussieht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esehr seltene allergische Reaktionen wie Asthma, unerwartete Atemnot, Kurzatmigkeit, Schwellung von Gesicht, Lippen oder Zunge, Hautreaktionen (wie Nesselsucht, juckender Hautausschlag), Ohnmacht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie folgende Symptome bemerken:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Symptome wie Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Magen- \/ Bauchschmerzen oder andere ungewöhnliche Magenprobleme. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen oder eine nicht genannte Nebenwirkung bemerken: \u003cbr\u003eSehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBeschwerden wie Brennen oder Wärmegefühl im Mund\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockener Mund oder ein Prickeln im Mund, Mundgeschwüre\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen, Blähungen (Flatulenz), Erbrechen, Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit, Schlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlängerte Blutungszeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen im Blutbild (diese können sich als blaue Flecken, Fieber, Mundgeschwüre, blasse Haut und Schwäche äußern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion, die zu Veränderungen im Urin, Rückenschmerzen und Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme) führt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot, unerwartete Atembeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Perforation, Magengeschwüre\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen, die zu Gelbsucht (gelbliche Haut und Augen) führen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (Hautausschlag mit Blasen, Mund- und Augengeschwüren) und Lyell-Syndrom (rote Blasenablösung der Haut)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen (die für ähnliche Substanzen, die zur NSAR-Gruppe gehören, wie Ibuprofen, berichtet wurden): \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung (selten), Magenentzündung (sehr selten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSeltene und leicht erhöhte Risiken für Herzinfarkt (Myokardinfarkt), Schlaganfall, Bluthochdruck, Meningitis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DOBENDAN DIREKT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. In der Originalverpackung aufbewahren. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dobendan Direkt enthält: \u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Flurbiprofen 8,75 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Levomenthol, Honig, Glucose und Saccharose. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dobendan Direkt aussieht und Inhalt der Packung: \u003cbr\u003eRunde, hellgelbe bis braune, milchige Lutschtabletten mit Prägung auf beiden Seiten. Dobendan Direkt ist in Blisterpackungen mit 24 Stück erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH \u003cbr\u003eDarwinstrasse 2-4 \u003cbr\u003e69115 Heidelberg \u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003eTel.: (06221) 9982-333 \u003cbr\u003ewww.dobendan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller: \u003cbr\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited \u003cbr\u003eNottingham Site \u003cbr\u003eThane Road \u003cbr\u003eNottingham \u003cbr\u003eNG902DB \u003cbr\u003eVereinigtes Königreich \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Symptome bei Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen und Schwellungen.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692139987268,"sku":"06866410","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fec93c29de0eebdebb6c40581f4a70f2.jpg?v=1758882559"},{"product_id":"kamistad-gel-10-g","title":"Kamistad GEL (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamistad Gel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamistad Gel, 20 mg Lidocainhydrochlorid \/ 185 mg Kamillenblüten-Fluidextrakt pro 1 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle\u003cbr\u003eWirkstoffe: Lidocainhydrochlorid und Kamillenblüten-Fluidextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST KAMISTAD GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMISTAD GEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KAMISTAD GEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KAMISTAD GEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KAMISTAD GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamistad Gel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Kamistad Gel wird angewendet zur Behandlung von leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut. Wenn die Entzündungszeichen innerhalb 1 Woche nicht besser werden, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMISTAD GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamistad Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder andere Lokalanästhetika (Lokalanästhetika vom Amid-Typ), Kamille oder andere Korbblütler, Zimt, Perubalsam oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Ein Kontakt von Kamistad Gel mit den Augen und offenen Wunden ist zu vermeiden. Nach dem Auftragen von Kamistad Gel sind die Hände gründlich zu waschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Kamistad Gel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kamistad Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßer Dosierung sind Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Kamistad Gel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamistad Gel enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KAMISTAD GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre 3-mal täglich einen ca. 1\/2 cm langen Gelstrang auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Gel wird auf die entzündeten Stellen aufgetragen und leicht einmassiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Wenn sich die Entzündungszeichen innerhalb 1 Woche nicht bessern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kamistad Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an (tragen Sie das Gel z.B. nicht häufiger oder dicker auf), wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Behandlung, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach dem Auftragen des Gels kann es vorübergehend zu einem leichten Brennen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Aufgrund des Gehaltes an Lidocain, Zimt und Kamille kann es zu allergischen Reaktionen (z.B. Kontaktallergie) kommen, auch bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Beifuß) und Perubalsam (durch so genannte Kreuzkontakte).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen an Haut oder Schleimhäuten ist die Anwendung von Kamistad Gel einzustellen und der Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KAMISTAD GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Nicht über +30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kamistad Gel enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1H2O und Kamillenblüten-Fluidextrakt. 1 g Gel enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid 1H2O und 185 mg Kamillenblüten-Fluidextrakt (1:4-5). Auszugsmittel: Ethanol 50% (V\/V) mit 1,37% Trometamol (eingestellt mit Milchsäure 98% auf pH 7,3). Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Ethanol 96%, Milchsäure, Polyacrylsäure, Saccharin-Natrium, Trometamol, gereinigtes Wasser, Wasser und Zimtöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kamistad Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGelb-braunes Gel. Kamistad Gel ist in Tuben zu 10 g und 20 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet: zur Behandlung von leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692148703556,"sku":"03927045","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/81bf38723e0c87c9cb485e7472a795da.jpg?v=1758882663"},{"product_id":"chlorhexamed-mund-10mg-ml-50-g","title":"Chlorhexamed Mund 10mg\/ml (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel 10 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Zur temporären unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel 10 mg\/g Gel, zur temporären unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen\u003cbr\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1 Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Chlorhexamed Mundgel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Mundgel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Chlorhexamed Mundgel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Chlorhexamed Mundgel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Chlorhexamed Mundgel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel ist ein Antiseptikum für die Mundhöhle. Chlorhexamed Mundgel wird angewendet zur temporären unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 1 Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Chlorhexamed Mundgel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat), Levomenthol, Pfefferminzöl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn das zu behandelnde Gewebe schlecht durchblutet ist\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Geschwüren und Wunden (Ulzerationen) sowie oberflächlichen, nicht blutenden Abschälungen der Mundschleimhaut (erosiv-desquamative Veränderungen) leiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Personen, die den Schluckreflex nicht richtig kontrollieren können (einschließlich Kindern unter 6 Jahren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Chlorhexamed Mundgel anwenden. Wenden Sie Chlorhexamed Mundgel nur im Mund an! Sollte Chlorhexamed Mundgel in die Augen oder Ohren gelangen, spülen Sie diese sofort gründlich mit Wasser aus. Schlucken Sie das Gel nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSetzen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel ab und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie einen Ausschlag, Schwellungen der Lippen, der Zunge, des Rachens oder des Gesichts haben oder wenn Sie Atembeschwerden haben. Wenn Sie Wunden oder Reizungen im Mund bemerken, stellen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel ein und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Beginn der Behandlung mit Chlorhexamed Mundgel kann es zu Geschmacksstörungen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen der Zunge kommen. Diese Symptome klingen in der Regel bei fortgesetzter Anwendung ab. Wenn der Zustand anhält, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorübergehende Verfärbungen der Zunge können auftreten. Verfärbungen von Zähnen, Zahnersatz oder Zahnfüllungen können ebenfalls auftreten. Diese sind vorübergehend und können durch Zähneputzen oder professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Für Vollprothesen wird ein spezielles Reinigungsmittel empfohlen. Verfärbungen können in der Regel vermieden werden, indem stark färbende Lebensmittel und Getränke wie Tee, Kaffee oder Rotwein vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chlorhexamed Mundgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel kann durch anionische Substanzen (z. B. Natriumdodecylsulfat), die häufig in handelsüblichen Zahnpastaprodukten enthalten sind, beeinträchtigt werden. Spülen Sie daher den Mund gründlich mit Wasser aus und warten Sie mindestens 5 Minuten nach dem Zähneputzen, bevor Sie Chlorhexamed Mundgel anwenden. Sie können Chlorhexamed Mundgel auch zu einem anderen Zeitpunkt als dem Zähneputzen anwenden (siehe auch Abschnitt 3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chlorhexamed Mundgel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDer Verzehr von stark färbenden Lebensmitteln und Getränken wie Tee, Kaffee und Rotwein sollte möglicherweise eingeschränkt werden, um mögliche Verfärbungen an Zähnen, Zunge, Füllungen und Zahnersatz zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Studien zur Sicherheit der Anwendung von Chlorhexidin, dem Wirkstoff in Chlorhexamed Mundgel, während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher sollte Chlorhexamed Mundgel nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel enthält:\u003cbr\u003eMacrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) und Natrium. Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) kann Hautreizungen hervorrufen. Chlorhexamed Mundgel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosiereinheit, d. h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Chlorhexamed Mundgel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie aufzutragende Menge hängt vom Ausmaß der Entzündung ab. Tragen Sie ausreichend Gel auf, um den entzündeten Bereich vollständig zu behandeln. Wenden Sie das Gel 1-2 Mal täglich an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 6-12 Jahren:\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren sollten Chlorhexamed Mundgel nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 6 Jahren:\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur Anwendung in der Mundhöhle. Unmittelbar (mindestens 5 Minuten vor) vor der Anwendung von Chlorhexamed Mundgel die Zähne mit einer handelsüblichen Zahnpasta putzen. Spülen Sie die Mundhöhle danach gründlich mit Wasser aus (siehe auch Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung mit Applikator (9g Tube):\u003cbr\u003eTragen Sie das Gel mit Hilfe des Applikators 1-2 Mal täglich direkt auf den entzündeten Bereich im Mund auf. Lassen Sie das Gel ca. 1 Minute einwirken. Spucken Sie das Gel nach dieser Einwirkzeit aus. Schlucken Sie das Gel nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung ohne Applikator (50g Tube):\u003cbr\u003eAnwendung zur Behandlung einzelner entzündeter Bereiche: Die aufzutragende Menge hängt vom Ausmaß der Entzündung ab. Tragen Sie ausreichend Gel auf, um den entzündeten Bereich vollständig zu behandeln. Tragen Sie das Gel 1-2 Mal täglich, z.B. mit Hilfe eines Wattestäbchens, auf. Die Einwirkzeit beträgt ca. 1 Minute. Das Gel ist nach dieser Einwirkzeit auszuspucken. Das Gel darf nicht geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung mit der Zahnbürste:\u003cbr\u003eDas Gel wird 1-2 Mal täglich angewendet. 2,5 cm Gel werden mit einer feuchten Zahnbürste als Zahnpasta verwendet. Die Zähne werden mindestens 1 Minute lang mit dem Gel gebürstet. Das Gel ist nach Gebrauch auszuspucken und der Mund darf nur einmal gespült werden. Das Gel darf nicht geschluckt werden. Die Zahnbürste ist danach gründlich mit Wasser zu spülen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte halten Sie sich an die Anwendungshinweise, da Chlorhexamed Mundgel sonst nicht richtig wirken kann! Wenn Ihre Beschwerden anhalten, fragen Sie einen Arzt oder Apotheker um Rat. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Chlorhexamed Mundgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Chlorhexamed Mundgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie Chlorhexamed Mundgel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Sie können Chlorhexamed Mundgel durch Spülen mit Wasser entfernen. Vergiftungseffekte sind bisher nicht berichtet worden. Wenn Sie dennoch Probleme haben, wenden Sie sich an einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung gemäß der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Setzen Sie die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel ab und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie einen Ausschlag, Schwellungen der Lippen, der Zunge, des Rachens oder des Gesichts haben oder wenn Sie Atembeschwerden haben. Dies können Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) sein, die sehr selten auftritt. Bei empfindlichen Patienten können die enthaltenen Bestandteile Levomenthol und Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. In diesen Fällen ist die Anwendung von Chlorhexamed Mundgel sofort abzubrechen und ärztliche Hilfe aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ebelegte Zunge\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Beeinträchtigung des Geschmackssinns*\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehendes Taubheitsgefühl der Zunge*\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Verfärbungen der Zähne**\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Verfärbungen von Zahnfüllungen und Zahnersatz sowie der Zunge**\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekribbelndes oder brennendes Gefühl auf der Zunge zu Beginn der Behandlung*\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht, Hautrötung, Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende bestimmte Veränderungen (sogenannte \"desquamative Veränderungen\") und Reizungen\/Schwellungen der Mundschleimhaut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorübergehende Schwellung der Speicheldrüsen (Parotiden)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eschwere allergische Reaktion (anaphylaktischer Schock, siehe oben)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eReizungen\/Irritationen der Mundhöhle\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Diese Symptome klingen bei fortgesetzter Anwendung von Chlorhexamed Mundgel in der Regel ab. Sollten die Symptome jedoch anhalten, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e** Verfärbungen können teilweise durch die korrekte Anwendung dieses Arzneimittels gemäß der Dosierungsanleitung (siehe auch Abschnitt 2) sowie durch die Vermeidung von stark färbenden Lebensmitteln und Getränken wie Tee, Kaffee oder Rotwein verhindert werden. Verfärbungen von Zähnen, Zahnersatz oder Zahnfüllungen sind vorübergehend und können durch Zähneputzen oder professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Für Vollprothesen wird ein spezielles Reinigungsmittel empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Chlorhexamed Mundgel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen \"Verwendbar bis\" Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eNach dem Öffnen ist es 1 Monat haltbar. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).\u003cbr\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Chlorhexamed Mundgel enthält:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Wirkstoff ist: Chlorhexidinbis(D-gluconat). 1 g Gel enthält 10 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol (Ph. Eur.), Hyprolose, Natriumacetat, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Levomenthol und Pfefferminzöl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Chlorhexamed Mundgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eChlorhexamed Mundgel ist ein klares oder leicht opaleszierendes, transparentes farbloses oder leicht gefärbtes Gel mit Pfefferminzduft. Das Gel ist in Tuben mit 9,0 g Gel mit beigefügtem Applikator erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTube mit 50 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePurna Pharmaceuticals NV\u003cbr\u003eRijksweg 17\u003cbr\u003e2870 Puurs\u003cbr\u003eBelgien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Zur temporären unterstützenden Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. Warnhinweis: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.).","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55698307842372,"sku":"16013298","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4cde4f3db495419fe15f358ccabb946f.jpg?v=1758995516"},{"product_id":"compeed-herp-patch-app-hra-15-stk","title":"Compeed Herpes Patch APP HRA (15 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCompeed Herpesblister Patch\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Compeed Herpesblister Patch mit Hydrokolloid-Technologie enthält ein aktives Gel zur beschleunigten Wundheilung und Vorbeugung der Schorfbildung. Wirkt bereits bei den ersten Anzeichen einer Herpesblase und unterstützt die Heilung in allen Phasen. Dank des diskreten Designs wird die Herpesblase optimal abgedeckt und geschützt und kann sogar überschminkt werden. Die Weiterverbreitung des Herpesvirus wird mit Hilfe der Schutzschildfunktion des Herpes-Patches reduziert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSo funktioniert es – dank Hydrokolloid-Technologie:\u003cbr\u003eDas Compeed Herpesblister Patch wirkt, indem es den natürlichen Heilungsprozess des Körpers beschleunigt. Seine Hydrokolloid-Technologie mit aktivem Gel schafft ein optimales und keimfreies Wundheilungsumfeld und verhindert die Schorfbildung. Das diskrete Herpesblister Patch legt sich wie ein Schutzschild über und um die betroffene Stelle und verhindert die Virusausbreitung. Hält sicher bis zu 12 Stunden. Für ein optimales Ergebnis sollte das Compeed Herpesblister Patch bei den ersten Anzeichen angewendet werden und die Herpesblase bis zur vollständigen Abheilung rund um die Uhr bedeckt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigt den Heilungsprozess.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReduziert das Risiko einer Ansteckung durch Virenschutzschild.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerhindert Schorfbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReduziert die Symptome bereits bei den ersten Anzeichen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften der Compeed Herpesblister Patches:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUltra-dünnes Hydrokolloid-Gel bietet das ideale Wundheilungsumfeld und saugt überschüssige Wundflüssigkeit auf. Schorfbildung wird durch die feuchte Wundheilung verhindert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie semipermeable Membran ist atmungsaktiv und schützt gleichzeitig vor Bakterien, Verunreinigungen und anderen externen Einflüssen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Schutzbarriere gegen externe Auslöser reduziert eine mögliche Kontamination und verhindert eine Verschlechterung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHervorragende Haftung und abgeschrägte Kanten: Das Compeed Herpesblister Patch passt sich Bewegungen an und hält sicher bis zu 12 Stunden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiskrete Herpesbehandlung: Transparentes Patch passt sich dem individuellen Hautton an und kann sogar mit Make-up überschminkt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVor und nach der Anwendung Hände waschen. Das Patch auf saubere, trockene Haut anwenden. Keine Creme oder Lippenpomade auftragen, da sich das Patch sonst von der Lippe lösen könnte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalten Sie die transparente Trägerfolie am gewellten Ende.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrenne einen Applikator an der perforierten Kante von den anderen ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie die transparente Trägerfolie vorsichtig von der türkisfarbenen Schutzfolie ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm oberen Teil der transparenten Trägerfolie sehen Sie nun das runde Herpesblister Patch. Achten Sie darauf, die Klebeseite des Patches nicht zu berühren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLegen Sie nun diesen Teil der Trägerfolie auf die Herpesblase – am besten vor dem Spiegel. Drücken Sie den Applikator vorsichtig nach unten, um sicherzustellen, dass das Patch am Lippenherpes haftet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie die transparente Trägerfolie vorsichtig ab und lassen Sie das Patch auf der Haut, bis es sich von selbst zu lösen beginnt. Gerne können Sie es mit Lippenstift oder Make-up abdecken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.compeed.dk\u003cbr\u003eStand: 06\/2020\n","brand":"Perrigo Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55698312331588,"sku":"16349822","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3d1ecadd8a3a21c69dc609404eec19b3.jpg?v=1758995573"},{"product_id":"dolo-dobendan-1-4-mg-10-mg-36-stk","title":"Dolo Dobendan 1,4 mg\/10 mg (36 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolo-Dobendan 1,4 mg\/10 mg Lutschtabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur temporären unterstützenden Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Mundschleimhaut und des Rachens (Halsschmerzen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolo-Dobendan 1,4 mg \/10 mg Lutschtabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Cetylpyridiniumchlorid und Benzocain\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DOLO-DOBENDAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOLO-DOBENDAN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOLO-DOBENDAN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOLO-DOBENDAN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DOLO-DOBENDAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolo-Dobendan ist ein Arzneimittel zur Anwendung im Mund- und Rachenbereich. Dolo-Dobendan wird angewendet zur temporären unterstützenden Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Mundschleimhaut und des Rachens (Halsschmerzen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOLO-DOBENDAN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolo-Dobendan darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cetylpyridiniumchlorid, Benzocain oder para-Aminobenzoesäure, Parabene, Paraphenylendiamine oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Allergie gegen Lokalanästhetika haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie früher an Methämoglobinämie erkrankt waren, diese vermuten oder ein erhöhtes Risiko dafür besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Sulfonamide einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Cholinesterasehemmer einnehmen oder eine verminderte Cholinesteraseaktivität aufweisen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei bakteriellen Infektionen, insbesondere bei Verdacht auf Infektion mit Streptococcus pyogenes, ist eine gleichzeitige systemische Behandlung mit einem geeigneten Antibiotikum erforderlich. Bei Verdacht auf eine Virusinfektion sollte die Anwendung von Dolo-Dobendan kritisch hinterfragt werden, da diese Infektion primär in tieferen Gewebeschichten oder intrazellulär abläuft, wo Dolo-Dobendan möglicherweise nicht ausreichend wirksam ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Dolo-Dobendan zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt insbesondere für folgende Arzneimittel: Sulfonamide und Cholinesterasehemmer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die Anwendung von Benzocain, einem der Wirkstoffe von Dolo-Dobendan, bei Schwangeren liegen nur sehr begrenzte Erfahrungen vor. Obwohl die Daten einer begrenzten Anzahl exponierter Schwangerer, die im ersten Trimester mit Cetylpyridiniumchlorid, einem der Wirkstoffe von Dolo-Dobendan, behandelt wurden, keine Hinweise auf schädliche Wirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus\/Neugeborenen ergeben, ist das potenzielle Risiko für den Menschen aufgrund fehlender Tierstudien nicht bekannt. Daher sollten Sie in der Schwangerschaft Dolo-Dobendan nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für zwingend erforderlich. Es ist nicht bekannt, ob Cetylpyridiniumchlorid oder Benzocain, die Wirkstoffe von Dolo-Dobendan, in die Muttermilch übergehen. Daher sollten Sie in der Stillzeit Dolo-Dobendan nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für zwingend erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dolo-Dobendan:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol, Glucose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Dolo-Dobendan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Eine Lutschtablette enthält 1,1063 g Glucose und 1,3898 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,21 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Dolo-Dobendan kann schädlich für die Zähne sein (Karies). Eine sorgfältige Zahnpflege ist daher notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DOLO-DOBENDAN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Erzielung einer Symptomfreiheit erforderlich ist. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Nach Bedarf alle 2 Stunden 1 Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. Eine Tagesdosis von 8 Lutschtabletten sollte nicht überschritten werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dolo-Dobendan zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dolo-Dobendan angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei sachgerechter Anwendung ist eine Überdosierung mit Dolo-Dobendan unwahrscheinlich und wurde bisher nicht berichtet. Nach Einnahme einer größeren Anzahl von Lutschtabletten kann es zu Magen-Darm-Beschwerden, Atemnot sowie zu einer vermehrten Bildung von Methämoglobin (Hemmung der Sauerstoffaufnahme im Blut), insbesondere bei Kindern, kommen. Nach versehentlicher Einnahme einer größeren Anzahl von Dolo-Dobendan verständigen Sie bitte sofort einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Dolo-Dobendan vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Sensibilisierung im Mundbereich oder Stomatitis können auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethämoglobinämie kann auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DOLO-DOBENDAN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dolo-Dobendan enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Cetylpyridiniumchlorid und Benzocain. 1 Lutschtablette enthält 1,4 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H20 und 10 mg Benzocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Limettenöl, Zitronenöl, Chinolingelb, Indigocarmin, Sorbitol, Saccharoselösung, Glucosesirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dolo-Dobendan aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDolo-Dobendan sind runde, bikonvexe, grüne Lutschtabletten mit einem S-förmigen Symbol auf beiden Seiten. Dolo-Dobendan ist in Packungen zu 24, 36 und 48 Lutschtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (06221) 9982-333\u003cbr\u003ewww.dobendan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited\u003cbr\u003eNottingham Site\u003cbr\u003eThane Road \u003cbr\u003eNottingham NG90 2DB \u003cbr\u003eGroßbritannien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur temporären unterstützenden Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Mundschleimhaut und des Rachens (Halsschmerzen).","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55698314068292,"sku":"12700079","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/757661f37380d72e17c7c98777bcb1e0.jpg?v=1758995632"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/menu-mund-og-rachenterapi.oembed?page=2","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}