{"title":"[Menü] Magen-Darm","description":"","products":[{"product_id":"bitterstern-50-ml","title":"Bitterstern (50 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel - Auszug aus aromatischen Bitterkräutern \u003cb\u003eAchtung: Enthält 59 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Verzehrempfehlung\/Warnhinweise:\u003cbr\u003e7 - 10 Tropfen vor oder nach den Mahlzeiten, bis zu 5-mal täglich, langsam auf der Zunge zergehen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eZusammensetzung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMenge pro 7 Tropfen (Minimal empfohlene Tagesdosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMenge pro 50 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAuszug aus aromatischen Bitterkräutern\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e25 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e178 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzwert für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angabe vorhanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eAlkohol, Wasser, Lavendelblüten*, Schafgarbenkraut*, Galgantwurzel*, Enzianwurzel*, Angelikawurzel*, Fenchelfrüchte, Kreuzkümmel, Zimtrinde, Löwenzahnwurzel*, Majorankraut, Ingwerwurzel*, Pomeranzenschalen*, Gewürznelken, Ingwerwurzel*, Isländische Flechte*, Kardamomfrüchte, Korianderfrüchte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Bitterkräuter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e50 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken, licht- und wärmegeschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eDr. C. Soldan Natur- und Gesundheitsprodukte GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Ring 13\u003cbr\u003e85737 Ismaning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen:\u003cbr\u003eGluten- und laktosefrei, vegan.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Produktinformation\u003cbr\u003eStand: 02\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlkohol, Wasser, Lavendelblüten*, Schafgarbenkraut*, Galgantwurzel*, Enzianwurzel*, Angelikawurzel*, Fenchelfrüchte, Kreuzkümmel, Zimtrinde, Löwenzahnwurzel*, Majorankraut, Ingwerwurzel*, Pomeranzenschalen*, Gewürznelken, Ingwerwurzel*, Isländische Flechte*, Kardamomfrüchte, Korianderfrüchte.","brand":"Dr. C. SOLDAN GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660096454980,"sku":"07290923","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/29f7301f0ca14f916182ff075d0f408e.jpg?v=1758280379"},{"product_id":"bitterkraft-original-100-ml","title":"Bitterkraft Original (100 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eOriginal - Kräuterbitter \u003cb\u003eAchtung: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eVor den Mahlzeiten 10 - 15 Tropfen auf der Zunge zergehen lassen. Pur oder mit Wasser verdünnt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eWasser*, Alkohol*, Auszüge aus: Angelikawurzel*, Enzianwurzel*, Kardamomsamen*, Curcuma*, Zimtrinde*, Galgant*, Ingwer*, Artischocke*, Mariendistelkraut*.\u003cbr\u003e* = aus kontrolliert biologischem Anbau\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e100 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eLichtgeschützt, kühl und trocken lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eGutsmiedl Natur-Produkte GmbH\u003cbr\u003eGeschäftsführer: Malte Wurm\u003cbr\u003eLandsberger Straße 302\u003cbr\u003eD-80687 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.gutsmiedl.de\u003cbr\u003eStand: 02\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasser*, Alkohol*, Auszüge aus: Angelikawurzel*, Enzianwurzel*, Kardamomsamen*, Curcuma*, Zimtrinde*, Galgant*, Ingwer*, Artischocke*, Mariendistelkraut*. * = aus kontrolliert biologischem Anbau Allergene: keine","brand":"Bitterkraft GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660097044804,"sku":"04651935","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9f04ab9ef54882786ec5442d34d1c9ae.jpg?v=1758280398"},{"product_id":"bullrich-salt-50-stk","title":"Bullrich Salz (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginal Bullrich Salz Magentabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"delta pronatura GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661425754436,"sku":"02535395","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5d1e2375ba98da37c95e8ee68d31b6f.jpg?v=1758297530"},{"product_id":"midro-tee-48-g","title":"Midro TEE (48 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Tee Abführ-Kräutertee, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Sennesblätter, geschnitten. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Tee Abführ-Kräutertee, Arzneitee\u003cbr\u003eWirkstoff: Sennesblätter, geschnitten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Midro Tee jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Midro Tee und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Midro Tee beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Midro Tee einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Midro Tee aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Midro Tee und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Tee ist ein pflanzliches stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer länger als eine Woche andauernden Verstopfung ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Midro Tee beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Tee darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zubereitungen aus Sennesblättern oder einen der sonstigen Bestandteile (Kümmel, Süßholzwurzel, Pfefferminzblätter, Malvenblüten, Erdbeerblätter) sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Blinddarmentzündung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bauchschmerzen unbekannter Ursache,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerem Flüssigkeitsmangel mit Wasser- und Elektrolytverlusten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Midro Tee ist erforderlich:\u003cbr\u003eEine über die kurzfristige Anwendung hinausgehende Einnahme von darmaktivitätsstimulierenden Abführmitteln kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Das Präparat sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate (z.B. Leinsamen, Flohsamen) nicht zu beheben ist. Bei inkontinenten Erwachsenen ist bei Einnahme von Midro Tee und häufigem Windelwechsel ein längerer Hautkontakt mit dem Stuhl zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eMidro Tee ist für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Midro Tee mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei chronischem Gebrauch\/Missbrauch kann es zur Wirkungsverstärkung von bestimmten herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden) sowie zu einer Beeinflussung der Wirkung von Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) kommen. Kaliumverluste können durch die gleichzeitige Anwendung bestimmter harntreibender Mittel (Thiazid-Diuretika), Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrinden-Steroiden) oder Süßholzwurzel verstärkt werden. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWegen nicht ausreichender toxikologischer Untersuchungen sollte Midro Tee in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Midro Tee einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Midro Tee immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1mal täglich 1\/4-1 Messlöffel Midro Tee nach dem Abendessen mit Flüssigkeit eingenommen. Die maximale tägliche Aufnahme darf 30 mg Hydroxyanthracenderivate nicht überschreiten. Dies entspricht 1 Messlöffel Midro Tee. Die individuell richtige Dosierung ist diejenige, die zur Erzielung eines weichen Stuhles erforderlich ist. Da Midro Tee schon in geringen Mengen wirkt, empfiehlt sich zum Beispiel der Beginn mit 1\/4 Messlöffel. Die Dosierung kann individuell bis zu einer Höchstmenge von 1 Messlöffel (= 1,6 g) angepasst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, können Sie zwischen zwei Einnahmeformen wählen:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Arzneimittel kann mit kaltem oder lauwarmem Wasser aufgegossen, nach 20 Minuten abgeseiht und getrunken werden. Kann nach Geschmack gesüßt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Arzneimittel kann mit reichlich Flüssigkeit (1 Glas Wasser) geschluckt werden. Nach der Einnahme sollte der Mund mit Wasser ausgespült werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003eMidro Tee wird am besten abends eingenommen. Die Wirkung tritt nach ca. 8-12 Stunden ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel sollte nicht länger als eine Woche und nicht in höheren Dosen (mehr als 1 Messlöffel pro Tag) eingenommen werden. Im Allgemeinen ist die 2- bis 3-malige Einnahme von Midro Tee pro Woche ausreichend. Bei einer länger als 1 Woche andauernden Verstopfung ist ein Arzt aufzusuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Midro Tee zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Midro Tee eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs können schmerzhafte Darmkrämpfe und starke Durchfälle auftreten, die zu Wasser- und Salzverlusten führen können. Bei einer Überdosierung benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Maßnahmen (z.B. Zufuhr von Flüssigkeit und Salzen, Überwachung der Elektrolyte, insbesondere des Kaliumspiegels) gegebenenfalls erforderlich sind. Dies ist besonders wichtig bei älteren Patienten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Midro Tee vergessen haben:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie nicht die doppelte Dosis. Führen Sie die Einnahme von Midro Tee das nächste Mal bitte mit der angegebenen Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Midro Tee Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten können krampfartige Magen-Darm-Beschwerden auftreten. In diesen Fällen ist eine Dosisreduktion erforderlich. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlägen, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sogenannte lokalisierte oder generalisierte Ekzeme) auftreten. Während der Behandlung kann eine harmlose Rotfärbung des Urins auftreten. Bei lang dauerndem Gebrauch oder bei höherer Dosierung (Missbrauch) können Störungen des Wasser- und Salzhaushaltes auftreten. Auftretende Durchfälle können insbesondere zu Kaliumverlusten führen. Kaliumverluste können insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika) und Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroiden) zu Funktionsstörungen des Herzens und zu Muskelschwäche führen. Bei Langzeitanwendung kann es zu Ausscheidung von Eiweiß und Blut im Urin kommen. Weiterhin kann eine Verfärbung der Darmschleimhaut (Pseudomelanosis coli) auftreten, die sich in der Regel nach Absetzen des Präparates zurückbildet. Angaben zur Häufigkeit der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen ist eine Dosisreduktion oder gegebenenfalls ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlägen) ist das Arzneimittel abzusetzen und Ihr Arzt aufzusuchen, damit er diese gegebenenfalls behandeln kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Midro Tee aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel als \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Angaben zur Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Midro Tee enthält:\u003cbr\u003e1 Messlöffel (1,6 g Tee) enthält: Wirkstoff: 1 - 1,2 g Sennesblätter, geschnitten, entsprechend 30 mg Hydroxyanthracenderivate, berechnet als Sennosid B. Sonstige Bestandteile: Kümmel, geschnitten, Süßholzwurzel, geschnitten, Pfefferminzblätter, geschnitten, Malvenblüten, geschnitten, Erdbeerblätter, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eEine Originalpackung enthält 48 g Arzneitee und einen Messlöffel. Die beigefügte Dosierhilfe erfüllt die Grundlegenden Anforderungen gemäß Richtlinie 93\/42\/EWG.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMidro Lörrach GmbH \u003cbr\u003eBärenfelser Str. 7 \u003cbr\u003eD-79539 Lörrach \u003cbr\u003eTelefon 07621 46415\u003cbr\u003eTelefax 07621 87664\u003cbr\u003eE-Mail: info@midro.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Sennesblätter, geschnitten. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation).","brand":"Midro Lörrach GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661437747524,"sku":"08604967","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/add1e6faa2526624bec5299e5d4649dc.jpg?v=1758297746"},{"product_id":"bittersalt-caelo-hv-100-g","title":"Bittersalz Caelo HV (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBittersalz.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Magnesiumsulfat 7H2O. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung. Zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBittersalz\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Caelo Bittersalz:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O 100 g als kristallines Pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eSalinisches Abführmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Art der Anwendung:\u003cbr\u003ePulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat-Heptahydrat darf nicht angewendet werden bei Darmverschluss und bei eingeschränkter Nierenfunktion. Es soll nicht angewendet werden bei entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes sowie Störungen des Flüssigkeits- und Elektrolythaushaltes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchädliche Wirkungen von Magnesiumsulfat in der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene 2 bis 3 Teelöffel (10 bis 15 g) Magnesiumsulfat 7H2O, gelöst in ca. 250 ml Wasser. Zur schnellen Darmentleerung werden 1 bis 2 Esslöffel (20 bis 30 g) Magnesiumsulfat 7H2O in ca. 500 ml Wasser gelöst getrunken. Kinder über 6 Jahre erhalten die halbe Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O sollte nur kurzfristig angewendet werden. Eine längere Anwendung kann zur Verstärkung einer Darmträgheit führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung:\u003cbr\u003eBei Überdosierung von Magnesiumsulfat 7H2O kann es zu Flüssigkeitsverlust mit Elektrolytstörungen und Magnesiumvergiftung kommen. Die Behandlung richtet sich nach den Symptomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach dem Verfallsdatum nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O kann mit Tetracyclinen schwer resorbierbare Komplexe bilden, wodurch nur eine unzureichende Wirkstoffkonzentration erreicht wird. Die Empfindlichkeit gegenüber herzaktiven Glykosiden kann aufgrund verstärkter Kaliumverluste verstärkt werden. Kaliumverluste können durch gleichzeitige Einnahme von Diuretika verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei Anwendung sehr hoher Dosen oder bei chronischer Anwendung kann es – insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion – zu Magnesiumvergiftungen kommen, die sich durch zentralnervöse Störungen, Muskelschwäche, Reflexausfälle, Müdigkeit, Teillähmungen, Koma sowie Herzrhythmusstörungen bemerkbar machen. Wie bei anderen Abführmitteln kann es bei länger dauernder Anwendung zu einem erhöhten Verlust von Wasser, Kalium und anderen Salzen kommen. Dies kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Nebennierenrindensteroiden. Hinweis: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003e40721 Hilden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Magnesiumsulfat 7H2O. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung. Zur Entleerung des Darms vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661439615300,"sku":"03394838","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/37d85979a219b0befc6a031309d5a6a2.jpg?v=1758297805"},{"product_id":"glaubersalz-caelo-hv-100-g","title":"Glaubersalz Caelo HV (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBittersalz.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natriumsulfat-Decahydrat. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation), zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBittersalz\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Caelo Bittersalz:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat 100 g als kristallines Pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eSalinisches Abführmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsform und Art der Anwendung:\u003cbr\u003ePulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat darf nicht angewendet werden bei Darmverschluss. Es sollte nicht angewendet werden bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen sowie Störungen des Flüssigkeits- und Elektrolythaushaltes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da die bestehende Neigung zu Wasseransammlungen (Ödemen) verstärkt werden kann. Schädigende Auswirkungen von Natriumsulfat-Decahydrat während der Stillzeit sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene 2 bis 4 Teelöffel (10 bis 20 g) Natriumsulfat-Decahydrat in ca. 250 ml Wasser gelöst. Zur schnellen Darmentleerung 1 bis 2 Esslöffel (20 bis 30 g) Natriumsulfat-Decahydrat in ca. 500 ml Wasser gelöst trinken. Kinder über 6 Jahre erhalten die halbe Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat soll nur kurzfristig angewendet werden. Eine längere Anwendung führt zu einer Verstärkung der Darmträgheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung:\u003cbr\u003eBei Überdosierung von Natriumsulfat-Decahydrat kann es zu Wasserverlusten mit Elektrolytstörungen kommen. Die Behandlung richtet sich nach den Symptomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eNicht über 25°,C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eDie Empfindlichkeit gegenüber herzstärkenden Glykosiden kann durch verstärkten Kaliumverlust gesteigert werden. Der Kaliumverlust kann auch bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei Einnahme sehr hoher Dosen oder bei langfristiger Anwendung von Natriumsulfat-Decahydrat kann es zu einer Erhöhung des Natriumgehaltes im Blut, zu Wasseransammlungen und zu Bluthochdruck kommen. Wie bei anderen Abführmitteln kann eine längerfristige Anwendung zu erhöhten Verlusten von Wasser, Kalium und anderen Salzen führen. Dies kann Funktionsstörungen des Herzens und Muskelschwäche hervorrufen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Kortikosteroiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packung angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003e40721 Hilden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumsulfat-Decahydrat. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation), zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661441909060,"sku":"03394844","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/943947ed1cd43cab4c5896af0e36e738.jpg?v=1758297838"},{"product_id":"glycilax-6-stk","title":"Glycilax (6 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Kinder, Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Glycerol. Anwendungsgebiete: zum Einleiten der Stuhlentleerung bei Verstopfung und schmerzhaftem Stuhlgang.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Kinder, Zäpfchen\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85%\/0,75 g pro Zäpfchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Glycilax für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Glycilax für Kinder beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Glycilax für Kinder anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Glycilax für Kinder aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Glycilax für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Kinder gehört in die Gruppe der Laxanzien (Mittel gegen Verstopfung). Glycilax für Kinder wird zum Einleiten der Stuhlentleerung bei Verstopfung und schmerzhaftem Stuhlgang angewendet. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glycilax für Kinder beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Kinder darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glycilax für Kinder anwenden. Bei unklaren Bauchschmerzen (z.B. Verdacht auf Blinddarmentzündung) ist eine ärztliche Rücksprache notwendig. Weitere Hinweise zur Anwendung von Glycilax für Kinder Verstopfung kann die Folge falscher Ernährungs- oder Lebensgewohnheiten (z.B. zu wenig Bewegung, zu geringe Flüssigkeitszufuhr, ballaststoffarme Kost) sein. Eine medikamentöse Behandlung der Verstopfung sollte erst dann erfolgen, wenn diätetische Maßnahmen oder Änderungen der Lebensweise keine ausreichende Wirkung gezeigt haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Glycilax für Kinder zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Resorption von anderen gleichzeitig rektal angewendeten Arzneimitteln kann durch Glycilax für Kinder herabgesetzt werden. Wenden Sie deshalb andere Zäpfchen oder Klistiere mit Zeitabstand an. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit sind keine schädlichen Wirkungen beim Menschen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Glycilax für Kinder anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Bedarf 1 – 2 Zäpfchen einführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur rektalen Anwendung. Bei Bedarf wird bei Säuglingen 1 Zäpfchen (entsprechend 0,75 g Glycerol 85 %) in den After eingeführt. Kinder erhalten 1 – 2 Zäpfchen (entsprechend 0,75 – 1,5 g Glycerol 85 %) in den After eingeführt. Bei hartnäckiger Verstopfung kann ein weiteres Zäpfchen eingeführt werden. Die Zäpfchen sollen kühl gelagert, bzw. vor der Anwendung gegebenenfalls kurz unter kaltes Wasser gehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Zäpfchen von der Folie ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Entnehmen ziehen Sie die Folienblätter oberhalb der Zäpfchenspitze auseinander.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Zäpfchen mit dem spitzen Ende voran möglichst tief in den After einführen und mindestens 1 Stunde wirken lassen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei anhaltender oder länger andauernder Verstopfung wird die Konsultation eines Arztes empfohlen, der dann über die weitere Behandlung entscheidet. Bei einer Anwendungsdauer von mehr als 10 Tagen liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Glycilax für Kinder zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Glycilax für Kinder angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu verstärktem Stuhldrang, Durchfall und evtl. Reizerscheinungen im Analbereich kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Glycilax für Kinder vergessen haben:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Glycilax für Kinder erfolgt normalerweise bei Bedarf. Eine längerfristige oder regelmäßige Anwendung sollte nur in Absprache mit dem Arzt erfolgen. In diesem Fall holen Sie die vergessene Dosis nach und setzen Sie die Behandlung vereinbarungsgemäß fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Glycilax für Kinder abbrechen:\u003cbr\u003eBitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Glycilax für Kinder sonst nicht richtig wirken kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeitsangabe von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eSehr selten kann es bei besonders empfindlichen Personen oder bei vorgeschädigter Schleimhaut zu Reizungen der Mastdarmschleimhaut kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Glycilax für Kinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blisterstreifen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Glycilax für Kinder enthält?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Glycerol 85 %. 1 Zäpfchen enthält 0,75 g Glycerol 85 %. Die sonstigen Bestandteile sind: leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Hartfett, gebleichtes Wachs, Cetomacrogol 1000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Glycilax für Kinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie Zäpfchen sind weiß und glatt und haben eine Torpedoform. Glycilax für Kinder ist in Packungen zu 6 (N 1) und 12 (N 2) Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u0026lt;\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol. Anwendungsgebiete: zum Einleiten der Stuhlentleerung bei Verstopfung und schmerzhaftem Stuhlgang.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661449216324,"sku":"04942868","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b3d8f89fd314253fc1e4e26e6c911503.jpg?v=1758297906"},{"product_id":"loperamid-akut-1a-pharma-10-stk","title":"Loperamid Akut 1A Pharma (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Loperamid akut - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loperamid akut - 1 A Pharma einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loperamid akut - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Loperamid akut - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine Behandlung mit Loperamid, die über 2 Tage hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 12 Jahren (siehe auch „Was ist bei Kindern zu beachten?“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Dämpfung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss. Loperamid akut - 1 A Pharma ist bei Auftreten von Verstopfung, Blähbauch oder Darmverschluss (Ileus) sofort abzusetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Durchfällen leiden, die mit Fieber und\/oder blutigen Stühlen einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Durchfällen leiden, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder in der Vorgeschichte bestand, da bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko für Nebenwirkungen erhöht sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu beachten?\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder von 2 bis 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Loperamid akut - 1 A Pharma für diese Altersgruppe nicht geeignet. Andere Darreichungsformen stehen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel nicht für andere Zwecke als die vorgesehenen (siehe Abschnitt 1) und nehmen Sie niemals mehr als die empfohlene Dosis (siehe Abschnitt 3) ein. Bei Patienten, die zu viel Loperamid, den Wirkstoff von Loperamid akut - 1 A Pharma, eingenommen haben, wurden schwerwiegende Herzprobleme (u.a. schneller oder unregelmäßiger Herzschlag) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Loperamid akut - 1 A Pharma einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie AIDS haben und Loperamid akut - 1 A Pharma zur Durchfallbehandlung einnehmen. Sie sollten Loperamid akut - 1 A Pharma beim ersten Anzeichen eines aufgetriebenen Leibes absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte über Verstopfung mit einem erhöhten Risiko für eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) bei AIDS-Patienten vor. Diese litten an einer infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis), verursacht durch Viren und Bakterien, und wurden mit Loperamidhydrochlorid behandelt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAchten Sie auf ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Loperamid akut - 1 A Pharma stillt zwar den Durchfall, ohne dass die Ursache beseitigt wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Die empfohlene Dosierung von Loperamid akut - 1 A Pharma und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, weil schwere Verstopfungen auftreten können. Wenn der Durchfall nach 2-tägiger Behandlung mit Loperamid akut - 1 A Pharma weiterhin besteht, muss Loperamid akut - 1 A Pharma abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Wirkstoffe regelmäßig oder gelegentlich einnehmen müssen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRitonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGemfibrozil (Mittel zur Behandlung von erhöhten Blutfettwerten).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDesmopressin (Mittel zur Behandlung von häufigem Wasserlassen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Loperamid akut - 1 A Pharma dessen Wirkung verstärken können und Arzneimittel, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, dessen Wirkung vermindern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die den Wirkstoff von Loperamid akut - 1 A Pharma während der Schwangerschaft eingenommen haben, keine eindeutigen Hinweise auf eine Schädigung des Foeten gefunden wurden, sollten Sie Loperamid akut - 1 A Pharma in der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa geringe Mengen des Wirkstoffes von Loperamid akut - 1 A Pharma in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Loperamid akut - 1 A Pharma in der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Durchfallerkrankungen oder in Folge der Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma können Schwindel, Müdigkeit und Benommenheit auftreten. Daher ist im Straßenverkehr und bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Loperamid akut - 1 A Pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Loperamid akut - 1 A Pharma einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eErstdosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFolgedosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen ist die erste Dosis einzunehmen. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Folgedosis eingenommen werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma ist für Kinder unter 12 Jahren aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Andere Darreichungsformen stehen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Loperamid akut - 1 A Pharma ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2-tägiger Behandlung mit Loperamid akut - 1 A Pharma weiterhin besteht, muss Loperamid akut - 1 A Pharma abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln, die über 2 Tage hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loperamid akut - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Loperamid akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viel Loperamid akut - 1 A Pharma eingenommen haben, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus, um Rat einzuholen. Folgende Symptome können auftreten: erhöhter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen Ihres Herzschlags (diese Symptome können potenziell schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben), Muskelsteifigkeit, unkoordinierte Bewegungen, Schläfrigkeit, Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder schwächere Atmung. Kinder reagieren auf große Mengen Loperamid akut - 1 A Pharma stärker als Erwachsene. Wenn ein Kind zu viel abbekommen hat oder eines der oben genannten Symptome zeigt, kontaktieren Sie sofort einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für den Arzt:\u003cbr\u003eAls Anzeichen einer Überdosierung von Loperamidhydrochlorid (einschließlich einer relativen Überdosierung aufgrund einer Leberfunktionsstörung) können eine ZNS-Depression wie Stupor (starre Körperhaltung), Miosis (Pupillenverengung) und erhöhter Muskeltonus sowie Verstopfung und Ileus auftreten. Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungssymptomen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Überwachung kann der Opioid-Antagonist Naloxon als Gegenmittel versucht werden. Da Loperamid eine längere Wirkdauer als Naloxon besitzt, kann eine wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens 48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-) Auftreten der Überdosierungssymptome zu erkennen. Zur Entfernung noch im Magen befindlicher Wirkstoffreste kann eine Magenspülung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDaten aus klinischen Studien: Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien waren Verstopfung, Blähungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel. Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Übelkeit, Blähungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen und -beschwerden, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOberbauchschmerzen, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eaufgetriebener Bauch\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung beobachtet:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktoide Reaktionen, Ohnmacht, starre Körperhaltung, Bewusstseinsdämpfung, erhöhter Muskeltonus, Muskelsteifigkeit, Koordinationsstörungen, Pupillenverengung, Darmverschluss (Ileus, einschließlich paralytischem Ileus), Erweiterung des Dickdarms (Megakolon, einschließlich toxischem Megakolon), Brennen auf der Zunge, blasige Hauterkrankungen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Schwellung der Haut oder Schleimhäute durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), Nesselsucht, Juckreiz, Harnverhalt, Müdigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Loperamid akut - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Loperamid akut - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid. 1 Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Patentblau V (E 131), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Loperamid akut - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma sind Hartgelatinekapseln, Oberteil: dunkelgrün opak, Unterteil: grau opak. Packungen mit 10 Hartkapseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661458424132,"sku":"01338066","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a85b99fde4960f2157b66d7ff4a2ec0f.jpg?v=1758298057"},{"product_id":"glycilax-6-stk-1","title":"Glycilax (6 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Glycerol 85%. Anwendungsgebiete: zum Stuhlgang bei Obstipation und schmerzhafter Defäkation. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85%\/1 g pro Zäpfchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Glycilax für Erwachsene und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Glycilax für Erwachsene beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Glycilax für Erwachsene anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Glycilax für Erwachsene aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Glycilax für Erwachsene und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene gehört zur Gruppe der Abführmittel (Mittel gegen Verstopfung). Glycilax für Erwachsene wird angewendet zum Stuhlgang bei Obstipation und schmerzhafter Defäkation. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glycilax für Erwachsene beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn ein Darmverschluss vorliegt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glycilax für Erwachsene anwenden. Bei unklaren Bauchschmerzen (z. B. bei Verdacht auf Blinddarmentzündung) ist die Rücksprache mit einem Arzt notwendig. Bei gleichzeitiger Anwendung von Glycilax für Erwachsene mit Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise zur Anwendung von Glycilax für Erwachsene:\u003cbr\u003eVerstopfung kann die Folge falscher Ernährung oder Lebensweise sein (z.B. zu wenig Bewegung, unzureichende Flüssigkeitsaufnahme, ballaststoffarme Kost). Eine medikamentöse Behandlung der Obstipation sollte nur dann erfolgen, wenn diätetische Maßnahmen oder eine Änderung der Lebensweise nicht ausgereicht haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Glycilax für Erwachsene zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Aufnahme anderer rektal gleichzeitig angewendeter Arzneimittel kann durch Glycilax für Erwachsene vermindert werden. Wenden Sie daher andere Zäpfchen oder Klistiere zeitlich versetzt an. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind bei Menschen keine schädigenden Wirkungen in der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Glycilax für Erwachsene anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen einführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur rektalen Anwendung. Erwachsene führen bei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen (entsprechend 1 - 2 g Glycerol 85%) in den After ein. Bei hartnäckiger Verstopfung kann ein weiteres Zäpfchen eingeführt werden. Die Zäpfchen vor der Anwendung kühl lagern oder ggf. kurz unter kaltes Wasser halten.\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBrechen Sie eine Suppositorienkappe von der Folie ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Entnehmen ziehen Sie die Folienbrecher über dem oberen Ende des Suppositoriums auseinander.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFühren Sie das Zäpfchen mit der Spitze voran so tief wie möglich in den After ein und lassen Sie es mindestens 1 Stunde wirken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei anhaltender oder länger andauernder Verstopfung ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen, der dann über die weitere Behandlung entscheidet. Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für einen längeren Zeitraum als 10 Tage liegen nicht vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Glycilax für Erwachsene zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Glycilax für Erwachsene angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu vermehrtem Stuhldrang bis hin zum Durchfall und gegebenenfalls zu Reizerscheinungen im Analbereich kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Glycilax für Erwachsene vergessen haben:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Glycilax für Erwachsene erfolgt in der Regel nach Bedarf. Eine längerfristige oder regelmäßige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. In diesem Falle holen Sie die vergessene Dosis nach und führen die Behandlung wie besprochen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Glycilax für Erwachsene abbrechen:\u003cbr\u003eBitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Glycilax für Erwachsene sonst nicht richtig wirken kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eSehr selten kann es bei besonders empfindlichen Personen oder bei vorgeschädigter Schleimhaut zu Reizungen der Mastdarmschleimhaut kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Glycilax für Erwachsene aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Glycilax für Erwachsene enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Glycerol 85 %. 1 Zäpfchen enthält 1 g Glycerol 85 %. Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Hartfett, gebleichtes Wachs, Cetomacrogol 1000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Glycilax für Erwachsene aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie Zäpfchen sind weiß und glatt und haben eine torpedoförmige Gestalt. Glycilax für Erwachsene ist in Packungen mit 6 (N 1) und 12 (N 2) Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85%. Anwendungsgebiete: zum Stuhlgang bei Obstipation und schmerzhafter Defäkation.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661464813892,"sku":"04942845","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7872410620781ef9e988fc8c0b6d37c4.jpg?v=1758298177"},{"product_id":"sidroga-fench-ani-kuem-20x2-0-g","title":"Sidroga Fenchel Anis Kümmel (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel-Anis-Kümmel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und leichten krampfartigen Magen-Darm-Störungen sowie bei nervösen Herz-Magen-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel-Anis-Kümmel Arzneitee, pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und leichten krampfartigen Magen-Darm-Störungen sowie bei nervösen Herz-Magen-Beschwerden, zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kümmel, Bitterer Fenchel, Anis \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c!--\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel-Anis-Kümmel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel-Anis-Kümmel wird angewendet bei Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und leichten krampfartigen Magen-Darm-Störungen sowie bei nervösen Herz-Magen-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel-Anis-Kümmel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile oder andere Doldenblütler (Apiaceae, z.B. Sellerie, Koriander, Dill und Fenchel), oder Anethol, Beifuß oder Birke sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel ist erforderlich:\u003cbr\u003ewenn sich die unter Punkt 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern, die Beschwerden länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren. Hier empfiehlt es sich, einen Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Anwendung daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten eine Tasse des frisch zubereiteten Tees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 bis 2 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen, zugedeckt ca. 10 Minuten ziehen lassen und den Filterbeutel danach entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel angewendet haben, als Sie sollten und Sie infolge der höheren Dosis Beschwerden bemerken, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10. Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten oder unbekannt \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eGelegentlich allergische Reaktionen an der Haut, den Atemwegen und im Magen-Darm-Trakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist in der Originalverpackung aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Kümmel, Bitterer Fenchel, Anis 1 Filterbeutel (à 2,0 g) enthält: 0,8 g Kümmel, 0,6 g Bitterer Fenchel, 0,6 g Anis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee im Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 2,0 g in Aromaschutzverpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und leichten krampfartigen Magen-Darm-Störungen sowie bei nervösen Herz-Magen-Beschwerden.\u003c\/ul\u003e","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661468844356,"sku":"03374876","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b6f522a24fa08b2d2dc15ea1f84ebc28.jpg?v=1758298264"},{"product_id":"sidroga-fennikel-20x2-0-g","title":"Sidroga Fenchel (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Gesetzliche Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden wie leichten, krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden, Völlegefühl und Blähungen sowie bei Katarrhen der oberen Luftwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel, Arzneitee, zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden wie leichten, krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden, Völlegefühl und Blähungen sowie bei Katarrhen der oberen Luftwege, zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Bitterer Fenchel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Fenchel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Fenchel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Fenchel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Fenchel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA FENCHEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel und ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden wie leichten, krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden, Völlegefühl und Blähungen sowie bei Katarrhen der oberen Luftwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA FENCHEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fenchel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fenchel oder andere Doldengewächse (wie z.B. Anis, Kümmel, Sellerie, Koriander und Dill sowie gegen Anethol) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Fenchel ist erforderlich:\u003cbr\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren. Hier empfiehlt es sich, den Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Fenchel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Fenchel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA FENCHEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3-mal täglich, Kinder und Säuglinge 2-mal täglich je 1 Tasse des zubereiteten Tees. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Teebeutel wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, zugedeckt und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen, dann wird der Teebeutel entnommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDer Teeaufguss kann auch zum Verdünnen von Milch oder Brei bei Säuglingen und Kleinkindern verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 7 Tage andauern oder wiederkehren, ist die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Fenchel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Einzelfällen können allergische Reaktionen an der Haut und den Atemwegen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA FENCHEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Fenchel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bitterer Fenchel. 1 Teebeutel (a 2,0 g) enthält 2,0 g Bitterer Fenchel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Fenchel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachteln mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 2,0 g in Aromaschutzhülle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden wie leichten, krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden, Völlegefühl und Blähungen sowie bei Katarrhen der oberen Luftwege.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661469860164,"sku":"01884745","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/675064fa58034f4a76edbd5d00962c5f.jpg?v=1758298335"},{"product_id":"sidroga-skapskaerm-20x1-5-g","title":"Sidroga Schafgarbe (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Schafgarbe, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden, wie leichten, krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich und Appetitlosigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Schafgarbe, Arzneitee, pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden, wie leichten, krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich und Appetitlosigkeit bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Schafgarbenkraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Schafgarbe und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Schafgarbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Schafgarbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Schafgarbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sidroga Schafgarbe und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Schafgarbe ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden und zur Appetitanregung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Schafgarbe wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden, wie leichten, krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich und Appetitlosigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Schafgarbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Schafgarbe darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schafgarbenkraut oder andere Korbblütler wie z. B. Arnika, Kamille oder Ringelblume sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Schafgarbe ist erforderlich:\u003cbr\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren. In diesen Fällen empfiehlt es sich einen Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür die verbreitete Anwendung von Schafgarbenkraut als Arzneimittel wurden keine Risiken berichtet. Jedoch liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Schafgarbenkraut bei Kindern unter 12 Jahren vor. Daher sollte Sidroga Schafgarbe bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Schafgarbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Schafgarbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die verbreitete Anwendung von Schafgarbenkraut als Arzneimittel wurden keine Risiken berichtet. Jedoch liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Schafgarbenkraut in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher soll Sidroga Schafgarbe in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sidroga Schafgarbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren zur Appetitanregung 3-mal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten und bei Verdauungsbeschwerden nach den Mahlzeiten je 1 Tasse des wie folgt frisch bereiteten Tees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel Sidroga Schafgarbe wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, ca. 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen und der Filterbeutel danach entnommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Schafgarbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sidroga Schafgarbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eund Sie aufgrund der höheren Dosis Beschwerden bemerken, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sidroga Schafgarbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Schafgarbe enthält:\u003cbr\u003eWirkstoff: Schafgarbenkraut. 1 Filterbeutel (1,5 g) enthält 1,5 g Schafgarbenkraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Schafgarbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln zu 1,5 g in Aromaschutzhülle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Verdauungsbeschwerden wie leichten, krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich und Appetitlosigkeit.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661473333572,"sku":"02094318","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c7390b5237c20297d73c77b9fbfc0dd7.jpg?v=1758298401"},{"product_id":"simagel-20-stk","title":"Simagel (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (notwendige Angaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel 430 mg Kautabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Almasilat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden sowie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel 430 mg Kautabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Almasilat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Simagel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Simagel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Simagel einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Simagel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Simagel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Simagel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden sowie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre. Hinweis: Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren ist eine Untersuchung auf Helicobacter pylori (Bakterium, welches die Magenschleimhaut besiedeln kann) erforderlich. Im Falle eines Nachweises sollte eine anerkannte Eradikationstherapie (Beseitigung der Bakterien) in Erwägung gezogen werden, da bei erfolgreicher Eradikation die Erkrankung in der Regel ausheilt. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Simagel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Almasilat, Levomenthol, Minzöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hypophosphatämie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Simagel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 30 ml\/min) oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei längerfristiger Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen dürfen Sie Simagel nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle bestimmter Blutwerte (Aluminium und Magnesium) einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGeben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 12 Jahren nicht, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Simagel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Simagel Kautabletten oder werden in ihrer Wirkung durch Simagel Kautabletten beeinflusst?\u003cbr\u003eDie Aufnahme und damit auch die Wirksamkeit anderer Arzneimittel kann durch Simagel Kautabletten beeinflusst werden. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte daher 1 bis 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Simagel Kautabletten erfolgen. Dies gilt insbesondere für Herzglykoside und Antibiotika (z.B. Tetracycline wie Doxycyclin und Minocyclin sowie Chinolonderivate wie Ciprofloxacin, Ofloxacin, Norfloxacin und Trovafloxacin). Die klinisch relevanten Resorptionsminderungen für Tetracycline und Chinolonderivate können bis zu 90 % betragen. Eine Resorptionsminderung kann auch bei Halofantrin (Malariamittel), Phenytoin, H2-Rezeptorenblockern wie Cimetidin, Ranitidin, bestimmten Ionen (Eisen, Fluorid, Phosphat) und Betablockern (z.B. Propranolol, Sotalol) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Simagel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Simagel Kautabletten mit säurehaltigen Getränken (Fruchtsäfte, Wein u.a.) führt zu einer unerwünschten Steigerung der Aluminiumaufnahme aus dem Darm. Auch Brausetabletten enthalten Fruchtsäuren, die die Aluminiumresorption erhöhen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte vor der Einnahme aluminiumhaltiger Antazida in der Schwangerschaft sorgfältig abgewogen werden. Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nur kurzfristig in möglichst niedriger Dosierung angewendet werden, um eine Aluminiumbelastung des Kindes zu vermeiden. Aluminiumverbindungen gehen in die Muttermilch über. Ein Risiko für den Säugling ist jedoch nicht zu erwarten, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel enthält Sucrose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Simagel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Simagel einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-2 Simagel Kautabletten mehrmals täglich. Die Tagesdosis von 14 Simagel Kautabletten entsprechend 6020 mg Almasilat sollte nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSimagel Kautabletten werden mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen eingenommen. Simagel Kautabletten sind gut zu zerkauen. Anschließend ist ein Glas Wasser nachzutrinken. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte generell 1 bis 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Simagel Kautabletten erfolgen (siehe „2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Simagel beachten?“ unter „Einnahme von Simagel zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Sollten die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Simagel eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Simagel Kautabletten sind auf Grund der geringen Aufnahme von Aluminium und Magnesium unwahrscheinlich. Bei Überdosierung kann es zu Stuhlveränderungen, wie z. B. weichem Stuhl und erhöhter Stuhlfrequenz, kommen. Therapeutische Maßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Simagel vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Simagel abbrechen:\u003cbr\u003eSprechen Sie immer mit Ihrem Arzt, bevor Sie eigenmächtig die Behandlung mit Simagel Kautabletten abbrechen oder vorzeitig beenden, z. B. wegen auftretenden Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) sind weiche Stühle, während Durchfälle nur in seltenen Fällen beobachtet wurden. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion kann die Einnahme magnesium- und aluminiumhaltiger Arzneimittel wie Simagel Kautabletten zu erhöhten Magnesiumspiegeln im Blut (Hypermagnesiämie) und einem Anstieg der Serum-Aluminiumspiegel führen. Bei unzureichender Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) und bei langfristiger Einnahme hoher Dosen kann es zu Aluminiumablagerungen insbesondere in Nerven- und Knochengewebe sowie zu Phosphatmangel kommen. Die Aluminiumblutspiegel sollten bei Langzeitanwendung regelmäßig kontrolliert werden. Bei besonders sensibilisierten Patienten können sonstige Bestandteile wie Levomenthol und Minzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Simagel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Simagel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Almasilat. Eine Kautablette enthält 430 mg Almasilat (entspricht einer Neutralisationskapazität von 10 mmol HCl). Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Sucrose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Levomenthol, Minzöl, Natrium-Saccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Simagel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSimagel Kautabletten sind runde, weiße, flache Tabletten. Simagel ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Kautabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTel.: 034954\/247-0\u003cbr\u003eFax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Almasilat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden sowie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661480771908,"sku":"04081343","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/282d561be758dbe5dfac02e1b64e0646.jpg?v=1758298492"},{"product_id":"simethicon-ratio-85mg-kta-20-stk","title":"Simethicon Ratio 85mg KTA (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg Kautabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl und zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, z.B. Röntgen und Sonographie. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose und Sorbitol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg Kautabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid (94,5 : 5,5), syn.: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Simethicon-ratiopharm 85 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Simethicon-ratiopharm 85 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Simethicon-ratiopharm 85 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Simethicon-ratiopharm 85 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Simethicon-ratiopharm 85 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg ist ein Entschäumer. Simethicon-ratiopharm 85 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl und zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, z.B. Röntgen und Sonographie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Simethicon-ratiopharm 85 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Simeticon oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Simethicon-ratiopharm 85 mg einnehmen. Bei neu auftretenden und\/oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine u.U. zugrundeliegende behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Simethicon-ratiopharm 85 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGegen die Einnahme von Simethicon-ratiopharm 85 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg enthält Lactose und Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Simethicon-ratiopharm 85 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Simethicon-ratiopharm 85 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, 3-4mal täglich 1-2 Kautabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder zwischen 6-14 Jahren: Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, 3-4mal täglich 1 Kautablette.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür kleinere Kinder und Säuglinge stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbereitung von bildgebenden Untersuchungen:\u003cbr\u003eWie vom Arzt angeordnet. Soweit nicht anders verordnet, am Tag vor der Untersuchung 3-4 Kautabletten und am Morgen des Untersuchungstages 1 Kautablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden: Simethicon-ratiopharm 85 mg wird gut zerkaut nach den Mahlzeiten, ggf. auch vor dem Schlafengehen, eingenommen. Zur Anwendung bei Ultraschall\/Röntgendiagnostik siehe oben. Die Kautabletten sind gut zerkaut einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Simethicon-ratiopharm 85 mg kann, falls erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Simethicon-ratiopharm 85 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Simethicon-ratiopharm 85 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff von Simethicon-ratiopharm 85 mg bringt den Schaum im Magen-Darm-Kanal rein physikalisch zur Auflösung und ist chemisch und biologisch völlig unwirksam. Eine Vergiftung ist daher praktisch ausgeschlossen. Auch größere Mengen Simethicon-ratiopharm 85 mg werden problemlos vertragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Simethicon-ratiopharm 85 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme, wie in Abschnitt 3 \"Wie ist Simethicon-ratiopharm 85 mg einzunehmen?\" beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Simethicon-ratiopharm 85 mg abbrechen:\u003cbr\u003eIn diesem Fall können die Beschwerden wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Simethicon-ratiopharm 85 mg sind bisher keine Nebenwirkungen beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Simethicon-ratiopharm 85 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Simethicon-ratiopharm 85 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid (94,5 : 5,5) (syn.: Simeticon). Jede Kautablette enthält 85 mg Dimeticon-1000-Siliciumdioxid (94,5 : 5,5). Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosenpulver, Lactose, Sorbitol, Calciumhydrogenphosphat, Talkum, Natriumsaccharin, Pfefferminzaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Simethicon-ratiopharm 85 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Simethicon-ratiopharm 85 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Kautabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl und zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, z.B. Röntgen und Sonographie. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sorbitol!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661483229508,"sku":"01364773","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0e5d17f80c73b48f4701333838d1d2ba.jpg?v=1758298587"},{"product_id":"velgastin-blaehungen-sus-30-ml","title":"Velgastin Blähungen Suspension (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVelgastin Gasblähungen Suspension, Tropfen zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z.B. Blähungen (Meteorismus) und Völlegefühl, zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich z.B. Röntgen und Ultraschall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661485031748,"sku":"16261257","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c55794877e9a34b3370d0b6613e9c93.jpg?v=1758298633"},{"product_id":"lopedium-akut-b-10-stk","title":"Lopedium Akut B (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut bei akutem Durchfall 2 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut bei akutem Durchfall 2 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LOPEDIUM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOPEDIUM AKUT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LOPEDIUM AKUT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LOPEDIUM AKUT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LOPEDIUM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine Behandlung mit Loperamid, die über 2 Tage hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOPEDIUM AKUT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 12 Jahren (siehe auch „Was ist bei Kindern zu beachten?“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Verzögerung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss. Lopedium akut ist bei Auftreten von Verstopfung, Blähbauch oder Darmverschluss sofort abzusetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Durchfälle haben, die mit Fieber und\/oder blutigen Stühlen einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Durchfälle haben, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn Lebererkrankungen bestehen oder bestanden, da bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu beachten?\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit loperamidhaltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit loperamidhaltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Lopedium akut für diese Altersgruppe nicht geeignet. Hierfür stehen andere Darreichungsformen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lopedium akut nur für die in Abschnitt 1 beschriebenen Anwendungsgebiete ein. Die empfohlene Dosierung von Lopedium akut (siehe Abschnitt 3) und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, da schwere Verstopfung oder schwere Herzprobleme (einschließlich schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag) auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lopedium akut einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie AIDS haben und Lopedium akut zur Behandlung von Durchfall einnehmen möchten. Bei ersten Anzeichen eines Blähbauches sollten Sie Lopedium akut absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Berichte über Verstopfung mit einem erhöhten Risiko für eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) bei AIDS-Patienten vor. Diese litten an einer infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis), verursacht durch virale und bakterielle Krankheitserreger, und wurden mit Loperamidhydrochlorid behandelt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAchten Sie auf ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Mundtrockenheit kann auch ein Zeichen für Flüssigkeitsverlust sein. Sie oder Ihr Kind können sich schwindelig fühlen und anfangen zu erbrechen. Auch in diesem Fall ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme ein geeigneter Ersatz für Flüssigkeiten und Salze (orale Rehydratationstherapie). Lopedium akut stillt zwar den Durchfall, beseitigt aber nicht die Ursache. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSetzen Sie Lopedium akut ab:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium akut weiterhin besteht und suchen Sie einen Arzt auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esobald der Stuhl fester wird bzw. die Stuhlentleerung länger als 12 Stunden zurückliegt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Auftreten von Verstopfung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Auftreten eines Blähbauches, von Bauchschmerzen, Krämpfen, Übelkeit, Verstopfung und gestörter Gasableitung (Anzeichen eines Darmverschlusses).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lopedium akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt insbesondere dann, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Wirkstoffe regelmäßig oder gelegentlich einnehmen müssen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRitonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfette).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDesmopressin (Mittel zur Behandlung von häufigem Wasserlassen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Lopedium akut dessen Wirkung verstärken und Arzneimittel, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, dessen Wirkung vermindern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die während der Schwangerschaft den Wirkstoff von Lopedium akut eingenommen haben, keine eindeutigen Hinweise auf eine schädigende Wirkung auf das Ungeborene gefunden wurden, sollten Sie Lopedium akut während der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa geringe Mengen des Wirkstoffs von Lopedium akut in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Lopedium akut in der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Durchfall oder infolge der Einnahme von Lopedium akut kann es zu Schwindel, Müdigkeit und Benommenheit kommen. Daher ist im Straßenverkehr und bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut enthält Lactose und Natrium:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Lopedium akut erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LOPEDIUM AKUT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eInitialdosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWiederholungsdosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTageshöchstdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Beginn der Behandlung des akuten Durchfalls erfolgt die Einnahme der Initialdosis. Danach ist die Wiederholungsdosis nach jedem ungeformten Stuhlgang einzunehmen. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eLopedium akut ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Hierfür stehen andere Darreichungsformen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. mit einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lopedium akut ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium akut weiterhin besteht, ist Lopedium akut abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Eine Behandlung mit loperamidhaltigen Arzneimitteln, die über 2 Tage hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lopedium akut zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Lopedium akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf, insbesondere, wenn Sie folgende Symptome bemerken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörperhaltung der Erstarrung (Stupor), unkoordinierte Bewegungen, Schläfrigkeit, Verengung der Pupillen (Miosis), Muskelsteifigkeit, schwache Atmung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Herzfrequenz, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen Ihres Herzschlags (diese Symptome können potenziell schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Darmverschluss (Ileus), Schwierigkeiten beim Wasserlassen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder reagieren auf große Mengen von Lopedium akut stärker als Erwachsene. Falls ein Kind zu viel eingenommen hat, oder eines der oben genannten Symptome zeigt, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für den Arzt:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung von Loperamidhydrochlorid können auch nach einer relativen Überdosierung aufgrund einer Leberfunktionsstörung auftreten. Die Behandlung sollte sich nach den Überdosierungssymptomen und dem Krankheitsbild richten. Unter ärztlicher Überwachung sollte eine EKG-Überwachung hinsichtlich einer QT-Intervall-Verlängerung vorgenommen werden. Treten nach der Überdosierung ZNS-Symptome auf, kann als Gegenmittel der Opioidantagonist Naloxon angewendet werden. Da Loperamidhydrochlorid eine längere Wirkdauer als Naloxon besitzt, kann die wiederholte Gabe von Naloxon erforderlich sein. Der Patient ist daher engmaschig über mindestens 48 Stunden zu überwachen, um ein potentielles (Wieder-)Auftreten von Überdosierungssymptomen zu erfassen. Bei unzureichender Wirkung sollten andere Ursachen in Betracht gezogen werden. Bei Atemdepression ist gegebenenfalls eine künstliche Beatmung durchzuführen. Um im Magen verbliebene Wirkstoffe zu entfernen, kann ggf. eine Magenspülung durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lopedium akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen in klinischen Studien waren Verstopfung, Blähungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien und nach Markteinführung beobachtet:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Übelkeit, Blähungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen im Oberbauch, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlähbauch\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), anaphylaktoide Reaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBewusstlosigkeit, Körperhaltung der Erstarrung, Bewusstseinstrübung, erhöhte Muskelspannung, Koordinationsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenverengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDarmverschluss (Ileus, einschließlich paralytischem Ileus), Erweiterung des Dickdarms (Megakolon, einschließlich toxischem Megakolon)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlasenbildung der Haut (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Schwellung der Haut oder Schleimhaut durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), Nesselsucht, Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennendes Gefühl auf der Zunge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMuskelsteifigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LOPEDIUM AKUT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lopedium akut enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid. Jede Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Patentblau V (E 131) (enthält Natrium), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lopedium akut aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHartkapseln mit grauem Kapselunterteil und grüner Kapseloberteil. Packungen mit 10 Hartkapseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid. 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Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung akuter Diarrhöen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut 2 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Loperamid-ratiopharm akut und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Loperamid-ratiopharm akut beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loperamid-ratiopharm akut einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loperamid-ratiopharm akut aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Loperamid-ratiopharm akut und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut ist ein Mittel gegen Durchfall. Loperamid-ratiopharm akut wird angewendet zur symptomatischen Behandlung akuter Diarrhöen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Loperamid-ratiopharm akut beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 12 Jahren (siehe unter „Kinder“)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss. Loperamid-ratiopharm akut muss bei Auftreten von Verstopfung, Blähbauch oder Darmverschluss sofort abgesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Durchfällen, die mit Fieber und\/oder blutigen Stühlen einhergehen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembranöse [Antibiotika-assoziierte] Kolitis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bakteriellen Darmentzündung, hervorgerufen durch in die Darmwand eindringende Erreger (z. B. Salmonellen, Shigellen und Campylobacter)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischen Durchfallerkrankungen (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid behandelt werden.)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Loperamid-ratiopharm akut einnehmen. Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Loperamid-ratiopharm akut nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Bei Durchfall kann es, insbesondere bei Kindern, zu erheblichen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Deshalb ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall der Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyte). Besondere Vorsicht ist erforderlich, wenn Sie AIDS haben und Loperamid-ratiopharm akut zur Behandlung von akutem Durchfall einnehmen. Sie sollten Loperamid-ratiopharm akut bei den ersten Anzeichen eines Blähbauchs absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei AIDS-Patienten wurde über Verstopfungen mit erhöhtem Risiko für eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) berichtet. Diese litten an einer infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis), hervorgerufen durch virale und bakterielle Erreger und wurden mit Loperamid behandelt. Loperamid-ratiopharm akut stoppt zwar den Durchfall, beseitigt aber nicht die Ursache. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt. Die empfohlene Dosis von Loperamid-ratiopharm akut und die Behandlungsdauer von 2 Tagen (siehe 3. „Wie ist Loperamid-ratiopharm akut einzunehmen?“) dürfen nicht überschritten werden, da es zu schweren Verstopfungen kommen kann. Hält der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Loperamid-ratiopharm akut weiterhin an, ist Loperamid-ratiopharm akut abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie dieses Produkt nicht für andere Zwecke als den vorgesehenen ein (siehe 1. „Was ist Loperamid-ratiopharm akut und wofür wird es angewendet?“) und nehmen Sie niemals mehr als die empfohlene Menge ein (siehe 3. „Wie ist Loperamid-ratiopharm akut einzunehmen?“). Bei Patienten, die zu viel Loperamid, den Wirkstoff in Loperamid-ratiopharm akut, eingenommen hatten, wurden schwerwiegende Herzprobleme (u. a. schneller oder unregelmäßiger Herzschlag) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts ist Loperamid-ratiopharm akut für diese Altersgruppe nicht geeignet. Andere Präparate stehen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Leberfunktion:\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut darf bei Lebererkrankungen nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden, da bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und dadurch das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann. Sprechen Sie vor Einnahme von Loperamid-ratiopharm akut mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Loperamid-ratiopharm akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, insbesondere wenn Sie regelmäßig oder gelegentlich einen oder mehrere der folgenden Stoffe einnehmen müssen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRitonavir (Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinidin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGemfibrozil (Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blutfette)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDesmopressin (Arzneimittel zur Behandlung von vermehrtem Wasserlassen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Loperamid-ratiopharm akut dessen Wirkung verstärken können und Arzneimittel, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, dessen Wirkung vermindern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl begrenzte Erfahrungen (ca. 800 ausgewertete Schwangerschaften) keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung von Loperamid-ratiopharm akut ergeben haben, sollten Sie Loperamid-ratiopharm akut in der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa geringe Mengen des Wirkstoffs von Loperamid-ratiopharm akut in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Loperamid-ratiopharm akut in der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Durchfall oder infolge der Einnahme von Loperamid-ratiopharm akut kann es zu Müdigkeit, Schwindel und Benommenheit kommen. Daher ist im Straßenverkehr oder bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Loperamid-ratiopharm akut daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Loperamid-ratiopharm akut einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eZu Beginn der Behandlung akuter Diarrhöen 2 Filmtabletten Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (entsprechend 4 mg Loperamidhydrochlorid), danach nach jedem ungeformten Stuhl 1 Filmtablette Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid). Eine Tagesdosis von 6 Filmtabletten Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (entsprechend 12 mg Loperamidhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder ab 12 Jahren:\u003cbr\u003eZu Beginn der Behandlung akuter Diarrhöen und nach jedem ungeformten Stuhl 1 Filmtablette Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid). Eine Tagesdosis von 4 Filmtabletten Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (entsprechend 8 mg Loperamidhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Andere Darreichungsformen stehen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Filmtabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer mit Loperamid-ratiopharm akut darf 2 Tage nicht überschreiten (siehe 2. unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Hält der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Loperamid-ratiopharm akut weiterhin an, ist Loperamid-ratiopharm akut abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loperamid-ratiopharm akut zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Loperamid-ratiopharm akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viel Loperamid-ratiopharm akut eingenommen haben, müssen Sie sich umgehend an einen Arzt wenden oder ein Krankenhaus aufsuchen. Es können folgende Symptome auftreten: erhöhte Herzfrequenz, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen Ihres Herzschlags (diese Symptome können potenziell schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben), Muskelsteifheit, unkoordinierte Bewegungen, Schläfrigkeit, Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder schwache Atmung. Außerdem können Krämpfe, Teilnahmslosigkeit, Pupillenverengung, Verstopfung, Darmverschluss oder ein Starrwerden des Körpers bei wachem Zustand (Stupor) auftreten. Kinder reagieren auf große Mengen Loperamid-ratiopharm stärker als Erwachsene. Wenn ein Kind zu viel einnimmt oder eines der oben genannten Symptome zeigt, suchen Sie umgehend einen Arzt auf. Unabhängig davon, ob Sie zu viel eingenommen haben, sollten Sie ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Bei Anzeichen einer Überdosierung werden entsprechende Maßnahmen ergriffen und die Behandlung richtet sich nach den Symptomen und dem Allgemeinzustand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Loperamid-ratiopharm akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDaten aus klinischen Studien: Die am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen in klinischen Studien waren Verstopfung, Blähungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel. Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Übelkeit, Blähungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzzustände und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich, Mundtrockenheit, Erbrechen, Verdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBlähbauch\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen bzw. allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktion einschließlich anaphylaktischem Schock, anaphylaktoide Reaktionen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBenommenheit, Bewusstlosigkeit, Starrwerden des Körpers bei wachem Zustand (Stupor), Bewusstseinsminderung, erhöhte Muskelspannung, Koordinationsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenverengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDarmverschluss (Ileus, einschließlich paralytischer Ileus), Erweiterung des Dickdarms als Komplikation einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (Megakolon, einschließlich toxisches Megakolon), Brennen der Zunge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hauterkrankungen mit Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Schwellung von Haut oder Schleimhaut durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), Nesselsucht, Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Loperamid-ratiopharm akut aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Loperamid-ratiopharm akut enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Loperamid-ratiopharm akut aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Filmtabletten. Loperamid-ratiopharm akut ist in Packungen mit 10 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung akuter Diarrhöen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Warnhinweis: Enthält Lactose!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661499711812,"sku":"00251191","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba9a850e2d1a372638cdf663d32639e1.jpg?v=1758298931"},{"product_id":"pantoprazol-1a-20mg-b-sodb-14-stk","title":"Pantoprazol 1A 20mg B Sodb (14 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saurem Aufstoßen) bei Erwachsenen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen, magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Pantoprazol 20 mg pro magensaftresistenter Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe blockiert, welche die Magensäure produziert. Das Ergebnis ist eine verminderte Säuremenge im Magen. Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, wodurch diese sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann zu Symptomen wie einem schmerzhaften Brennen in der Brust (Sodbrennen) und einem sauren Geschmack im Mund (saurer Regurgitation) führen. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Reflux und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht sofortige Linderung verschaffen. Zur Linderung der Symptome kann es notwendig sein, die Tabletten 2 – 3 aufeinanderfolgende Tage einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Pantoprazol, Ponceau-4R-Aluminiumsalz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie HIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Siehe „Einnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen zusammen mit anderen Arzneimitteln“.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie seit 4 Wochen oder länger wegen Sodbrennen oder Verdauungsstörungen behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie älter als 55 Jahre sind und täglich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel gegen Verdauungsstörungen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie älter als 55 Jahre sind und unter neuen oder kürzlich aufgetretenen Refluxsymptomen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit ein Magengeschwür oder eine Magenoperation hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Leberprobleme oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Ihren Arzt aufgrund schwerwiegender Symptome oder schwerwiegender Erkrankungen regelmäßig aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine Endoskopie oder ein Atemtest, der sogenannte 13C-Harnstoff-Atemtest, geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine spezielle Blutuntersuchung (Chromogranin A) geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals Hautreaktionen infolge der Behandlung mit einem mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen vergleichbaren Arzneimittel, das ebenfalls die Magensäure reduziert, bemerkt haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie gleichzeitig HIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen, bitten Sie Ihren Arzt um spezifischen Rat. Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Wochen ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihre Refluxsymptome (z. B. Sodbrennen oder saures Aufstoßen) nach 2 Wochen nicht besser geworden sind. Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob eine Langzeitbehandlung mit diesem Arzneimittel notwendig ist. Eine Langzeitanwendung von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen birgt zusätzliche Risiken, wie zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003everminderte Vitamin-B12-Aufnahme und Vitamin-B12-Mangel, wenn Ihr Vitamin-B12-Spiegel bereits niedrig ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHüft-, Handgelenk- oder Wirbelsäulenfrakturen, insbesondere, wenn Sie bereits an Osteoporose leiden oder Kortikosteroide einnehmen (welche das Risiko einer Osteoporose erhöhen können).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003efallende Magnesiumwerte im Blut (mögliche Symptome: Müdigkeit, Muskelzucken, Desorientierung, Krämpfe, Schwindel, Herzklopfen). Niedrige Magnesiumwerte können auch zu einer Abnahme der Kalium- oder Kalziumkonzentration im Blut führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 4 Wochen eingenommen haben. Ihr Arzt wird dann beurteilen, ob Ihre Magnesiumwerte regelmäßig durch Blutuntersuchungen überwacht werden sollten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie einen Hautausschlag bekommen, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie möglicherweise die Behandlung mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen abbrechen müssen. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Auswirkungen wie Gelenkschmerzen zu erwähnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, bevor oder nachdem Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, welche ein Zeichen für eine andere, ernstere Erkrankung sein könnten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eunerklärlicher Gewichtsverlust (nicht bedingt durch Diät oder Trainingsprogramm).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen, insbesondere bei wiederholtem Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Erbrochenen, welches wie dunkles Kaffeemehl im Erbrochenen aussehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Stuhl, welches schwarz oder teerartig aussehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckbeschwerden oder Schmerzen beim Schlucken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe und Schwächegefühl (Anämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrustschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere und\/oder anhaltende Durchfälle, da dieses Arzneimittel mit einem leichten Anstieg von infektiösen Durchfallerkrankungen in Verbindung gebracht wurde. Ihr Arzt kann einige Untersuchungen veranlassen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTeilen Sie Ihrem Arzt vor einer geplanten Blutuntersuchung mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht sofortige Linderung verschaffen. Nehmen Sie es nicht zur Vorbeugung. Wenn Sie Probleme mit wiederholtem Sodbrennen oder Verdauungsstörungen über längere Zeit haben, denken Sie daran, Ihren Arzt regelmäßig aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen sollte von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden, da für diese jüngere Altersgruppe nur unzureichende Informationen zur Sicherheit vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion). Wenn Sie HIV-Protease-Hemmer einnehmen, dürfen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen nicht anwenden. Siehe „Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen darf nicht eingenommen werden“.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKetoconazol (wird bei Pilzinfektionen eingesetzt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWarfarin oder Phenprocoumon (wird zur Blutverdünnung und zur Vorbeugung von Blutgerinnseln eingesetzt). Zusätzliche Blutuntersuchungen könnten notwendig sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis und Krebs eingesetzt) – wenn Sie Methotrexat einnehmen, kann Ihr Arzt die Behandlung mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen möglicherweise vorübergehend beenden, da Pantoprazol die Plasmaspiegel von Methotrexat erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäure reduzieren, wie andere Protonenpumpenhemmer (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder einen H2-Antagonisten (z. B. Ranitidin, Famotidin). Wenn es jedoch notwendig ist, dürfen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen zusammen mit Antazida (z. B. Magaldrat, Alginsäure, Natriumbicarbonat, Aluminiumsalze, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel mindestens 2 – 3 aufeinanderfolgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht sofortige Linderung verschaffen. Wenn Sie nach 2 Wochen ununterbrochener Einnahme dieses Arzneimittels keine Besserung verspüren, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Wochen ein. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser. Kauen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosis eingenommen haben. Nehmen Sie nach Möglichkeit das Arzneimittel und diese Gebrauchsanweisung mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach Ihre normale Dosis zum nächsten Einnahmezeitpunkt ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses, wenn eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Sie diese Packungsbeilage und\/oder die Tabletten mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (selten – kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, genannt anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angioödem. Typische Symptome umfassen: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und\/oder Hals, die möglicherweise zu Problemen beim Schlucken oder Atmen führen können, Nesselsucht, starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starke Schweißausbrüche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt – Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eHautausschlag mit Schwellungen, Blasen oder Abschälungen, Hauterosionen und leichtes Bluten an Augen, Nase, Mund oder Genitalien und schnelle Verschlechterung des Allgemeinzustandes oder Hautausschlag bei Sonneneinstrahlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Reaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eGelbfärbung der Haut und der Augen (aufgrund schwerer Leberschäden) oder Nierenprobleme wie schmerzhaftes Wasserlassen und Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen umfassen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eGutartige Magenpolypen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch, Hautausschlag oder Nesselsucht, Juckreiz, Schwächegefühl, Müdigkeitsgefühl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafstörungen, erhöhte Leberenzyme im Bluttest, Hüft-, Handgelenk- oder Wirbelsäulenfrakturen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eGeschmacksstörungen oder vollständiger Geschmacksverlust, Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsveränderungen, erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen an den Extremitäten, Depressionen, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (nachgewiesen in Bluttests), Vergrößerung der männlichen Brust, hohes Fieber und eine starke Verringerung der zirkulierenden körnchenförmigen weißen Blutkörperchen (in Bluttests festgestellt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eDesorientierung, Verringerung der Anzahl von Blutplättchen, welche möglicherweise eine größere Tendenz zu Blutungen und blauen Flecken hervorrufen kann, Verringerung der Anzahl von weißen Blutkörperchen, welche möglicherweise häufigeres Auftreten von Infektionen hervorruft, gleichzeitige abnormale Verringerung der Anzahl von roten und weißen Blutkörperchen sowie von Blutplättchen (in Bluttests festgestellt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eHalluzinationen, Verwirrtheit (insbesondere bei Patienten, die diese Symptome bereits früher erlebt haben), Abnahme des Natriumgehalts im Blut, niedriger Magnesiumgehalt im Blut, Hautausschlag, möglicherweise verbunden mit Gelenkschmerzen, Gefühl von Kribbeln, Prickeln, stechendem Gefühl, Brennen oder Taubheit, Entzündung des Dickdarms, die anhaltenden wässrigen Durchfall verursacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003ePonceau-4R-Aluminiumsalz kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung, der Blisterpackung und den Behältnissen nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. HDPE-Behältnisse: Haltbarkeit nach Anbruch 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Pantoprazol Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A) (Ph.Eur.), Hyprolose, Natriumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid. Überzug: Hypromellose, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 400, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Ponceau-4R-Aluminiumsalz (E 124), Chinolingelb-Aluminiumsalz, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen sind gelbe, ovale, magensaftresistente Tabletten (mit einem Spezialüberzug). Sie sind in Blisterpackungen mit 7 und 14 Tabletten und in Behältnissen mit Schraubverschluss mit integriertem Trockenmittel mit 7 und 14 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova 57 \u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlowenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saurem Aufstoßen) bei Erwachsenen.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661504004420,"sku":"06486311","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e4eb7c3ad7135045fca8a1ee80d5b766.jpg?v=1758299081"},{"product_id":"imodium-akut-6-stk","title":"Imodium Akut (6 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut 2 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut 2 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt oder Apotheker angewiesen. bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Imodium akut und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Imodium akut beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Imodium akut einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Imodium akut aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Imodium akut und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine Behandlung mit Loperamid über 2 Tage hinaus darf nur unter ärztlicher Verordnung und Beobachtung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Imodium akut beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 12 Jahren (Siehe auch „Was ist bei Kindern zu beachten?“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Dämpfung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss. Imodium akut muss sofort abgesetzt werden, wenn Verstopfung (Obstipation), Blähbauch (Meteorismus) oder Darmverschluss (Ileus) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Durchfällen leiden, die mit Fieber und\/oder blutigem Stuhl einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Durchfällen leiden, die während oder nach Einnahme von Antibiotika auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht, da bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert sein kann, was das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu beachten?:\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Imodium akut für diese Altersgruppe bei akutem Durchfall nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Imodium akut einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie AIDS haben und Imodium akut zur Behandlung des Durchfalls bei akutem Durchfall einnehmen möchten. Bei ersten Anzeichen eines Blähbauches müssen Sie Imodium akut absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte über Verstopfung mit einem erhöhten Risiko einer schweren entzündlichen Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) bei AIDS-Patienten mit infektiöser Kolitis durch virale und bakterielle Erreger vor, die mit Loperamidhydrochlorid behandelt wurden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Lebererkrankung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAchten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyte). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut stillt zwar den Durchfall, beseitigt aber nicht die Ursache. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Nehmen Sie Imodium akut nur für die in Abschnitt 1 beschriebenen Anwendungsgebiete. Die empfohlene Dosis von Imodium akut (siehe Abschnitt 3) und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, da ansonsten schwere Verstopfungen oder Herzprobleme (einschließlich schneller oder unregelmäßiger Herzschlag) auftreten können. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Imodium akut weiterhin besteht, ist Imodium akut abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imodium akut bei akutem Durchfall zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt, wenn Sie regelmäßig oder gelegentlich eines oder mehrere der folgenden Wirkstoffe einnehmen müssen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRitonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDesmopressin (Mittel zur Behandlung von häufigem Wasserlassen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel mit einer ähnlichen Wirkungsweise wie Imodium akut können dessen Wirkung verstärken, während Arzneimittel, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, dessen Wirkung abschwächen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die den Wirkstoff von Imodium akut während der Schwangerschaft eingenommen haben, keine eindeutigen Hinweise auf eine Schädigung des Kindes gefunden wurden, sollten Sie Imodium akut während der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa geringe Mengen des Wirkstoffs von Imodium akut in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Imodium akut während der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Durchfall oder infolge der Einnahme von Imodium akut können Schwindel, Müdigkeit und Schläfrigkeit auftreten. Daher ist im Straßenverkehr und bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut enthält Lactose:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Imodium akut daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Imodium akut einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vereinbart ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eInitialdosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFolgedosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche über 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung akuter Durchfälle beginnt mit der Einnahme der Initialdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Folgedosis eingenommen werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eImodium akut ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Hartkapseln werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Imodium akut ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Imodium akut weiterhin besteht, ist Imodium akut abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Eine Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln über 2 Tage hinaus darf nur unter ärztlicher Verordnung und Beobachtung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Imodium akut zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imodium akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie umgehend einen Arzt auf, insbesondere wenn folgende Symptome bei Ihnen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpersteife, Koordinationsstörungen, Schläfrigkeit, Pupillenverengung, Muskelsteife, schwache Atmung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Herzfrequenz, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen Ihres Herzschlags (diese Symptome können potenziell schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Darmverschluss, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder reagieren auf große Mengen Imodium akut stärker als Erwachsene. Wenn ein Kind zu viel eingenommen hat oder eines der oben genannten Symptome zeigt, muss umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für den Arzt:\u003cbr\u003eZeichen einer Überdosierung von Loperamidhydrochlorid können auch nach einer relativen Überdosierung aufgrund einer Leberfunktionsstörung auftreten. Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungssymptomen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Aufsicht sollte ein EKG-Monitoring hinsichtlich einer QT-Intervallverlängerung durchgeführt werden. Treten ZNS-Symptome nach Überdosierung auf, kann der Opioid-Antagonist Naloxon als Gegenmittel versucht werden. Da Loperamid eine längere Wirkdauer als Naloxon hat, kann eine wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens 48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-) Auftreten der Überdosierungssymptome festzustellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imodium akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der genannten Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf:\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOberbauchschmerzen, Rückenschmerzen, Druckempfindlichkeit bei Berührung des Bauches, Fieber, schneller Puls, Übelkeit, Erbrechen, die Symptome einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis) sein können.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien waren Verstopfung, Blähungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien und nach der Markteinführung beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Übelkeit, Blähungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAufgetriebener Bauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktoide Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBewusstlosigkeit, Körpersteife, Verwirrtheitszustand, erhöhte Muskelspannung, Koordinationsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenverengung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDarmverschluss (Ileus, einschließlich paralytischer Ileus), Erweiterung des Dickdarms (Megakolon, einschließlich toxischem Megakolon).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBläschenbildende Hauterkrankungen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme), Schwellung von Haut oder Schleimhäuten durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), Nesselsucht, Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwierigkeiten beim Entleeren der Harnblase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Imodium akut aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Entsorgung von Arzneimitteln muss gemäß den jeweiligen regionalen Bestimmungen erfolgen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imodium akut enthält: Der Wirkstoff ist: Loperamidhydrochlorid. 1 Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Gelatine, Farbstoffe in der Kapselhülle (Titandioxid, Indigocarmin, Eisen(III)-hydroxid-oxid, Eisen(II,III)-oxid, Erythrosin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imodium akut aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eImodium akut sind kleine, grün-dunkelgraue Hartkapseln. Imodium akut ist in PVC\/Al-Blister verpackt und in Packungen mit 6 und 12 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00800 260 260 00 (kostenlos)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eJanssen-Cilag S.p.A.\u003cbr\u003eVia C. Janssen\u003cbr\u003e04100 Borgo S. Michele (LT)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661512130884,"sku":"04940757","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/37740dcaed83f6635a84b67982c5395e.jpg?v=1758299230"},{"product_id":"kumen-125-g","title":"Kreuzkümmel (125 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKümmel, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Völlegefühl und Blähungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKümmel, Arzneitee zum Einnehmen nach Bereitung eines Teeaufgusses\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKümmel ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel. Dieser Arzneitee wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Völlegefühl und Blähungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kümmel, andere Doldenblütler (wie z. B. Fenchel, Anis, Sellerie, Koriander oder Dill), Beifuß oder Birke sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn sich die unter Punkt 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereiten. Die Zubereitung von Tee mit heißem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Kümmel in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollten Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit vor der Anwendung dieses Tees Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Kümmel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 1 Tasse des wie folgt frisch bereiteten Teeaufgusses: Etwa 1\/2 Teelöffel (ca. 1,8 g) gestoßenen Kümmel mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, ist die Rücksprache mit einem Arzt ratsam. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kümmel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und aufgrund der höheren Dosierung Beschwerden auftreten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Kümmel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNebenwirkungen sind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten als Wirkstoff: 100 g Kümmel. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKümmel ist in der folgenden Packungsgröße erhältlich: 125 g Arzneitee in der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Völlegefühl und Blähungen.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661516390724,"sku":"05467091","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cd50488cbfd3aeeadcfb549d3da7f900.jpg?v=1758299304"},{"product_id":"lactulose-1a-pharma-200-ml","title":"Lactulose 1A Pharma (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma, Sirup.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Verstopfung (seltener Stuhlgang, harter, trockener Stuhl), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Operationen im Enddarm-\/Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge einer chronischen Lebererkrankung, die zu Denk-, Koordinations- und Bewusstseinsstörungen bis hin zum Koma führen kann).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose – 1 A Pharma, Sirup\u003cbr\u003eWirkstoff: Lactulose 66,7 g\/100 ml Sirup\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Lactulose – 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Lactulose – 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lactulose – 1 A Pharma einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lactulose – 1 A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Lactulose – 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose – 1 A Pharma enthält einen Abführwirkstoff, genannt Lactulose. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht, wodurch der Stuhlgang erleichtert wird. Lactulose wird von Ihrem Körper nicht aufgenommen. Lactulose – 1 A Pharma wird angewendet bei Verstopfung (seltener Stuhlgang, harter, trockener Stuhl), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Operationen im Enddarm-\/Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge einer chronischen Lebererkrankung, die zu Denk-, Koordinations- und Bewusstseinsstörungen bis hin zum Koma führen kann).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lactulose – 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose – 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss (Ileus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Unverträglichkeit gegenüber Milchzucker (erblicher Galaktose-Intoleranz, z.B. Galaktosämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmdurchbruch oder einem erhöhten Risiko eines Darmdurchbruchs.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Fructoseintoleranz (erbliche Fructoseintoleranz).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lactulose – 1 A Pharma einnehmen, wenn Sie unter Bauchschmerzen unbekannter Ursache leiden, Milchzucker (Lactoseintoleranz) nicht verdauen können oder unter dem gastro-kardialen Syndrom (Roemheld-Syndrom) leiden. Falls Sie nach der Einnahme Beschwerden wie Blähungen oder ein Völlegefühl bekommen, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen. Der Arzt wird in diesen Fällen die Behandlung sorgfältig überwachen. Sie sollten Lactulose – 1 A Pharma nicht einnehmen, wenn Sie unter einer Aufnahmestörung von Glucose und Galactose (erbliche Glucose\/Galactose-Malabsorption), bei Störungen im Wasser- und Salz(Elektrolyt)-Haushalt und bei akuten Entzündungen des Magen-Darm-Traktes (mit Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber) leiden. Wenn Sie schon längere Zeit unter Verstopfung leiden, sollten Sie sich vor Beginn einer Behandlung mit Lactulose – 1 A Pharma von Ihrem Arzt beraten lassen, da chronische Störungen oder Behinderungen des Stuhlgangs Anzeichen einer ernsthaften Erkrankung sein können! Im Laufe der Behandlung mit Abführmitteln sollten Sie eine ausreichende Flüssigkeitsmenge zu sich nehmen (1,5 – 2 Liter pro Tag, das entspricht 6 – 8 Gläsern). Wenn Sie Lactulose – 1 A Pharma mehrere Tage eingenommen haben und keine Besserung eintritt oder sich die Beschwerden verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt aufsuchen. Bei längerfristiger Anwendung von Lactulose – 1 A Pharma bei anhaltend weichen Stühlen, sollten Sie die Einnahme nicht fortsetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Falls Sie ein älterer Patient sind oder ein Patient in allgemein schlechtem Gesundheitszustand und Lactulose – 1 A Pharma über 6 Monate einnehmen, wird Ihr Arzt Ihre Elektrolyte regelmäßig untersuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Diabetiker und Patienten mit anderen Stoffwechselstörungen von Kohlenhydraten:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an verdaulichen Kohlenhydraten, die jedoch nur in relativ begrenztem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und deshalb kaum Nährwert besitzen. Beachten Sie aber, dass Lactulose – 1 A Pharma in 10 ml Sirup max. 1,67 g verwertbare Kohlenhydrate z.B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker) enthält, was max. 0,14 BE entspricht. Insbesondere bei der Behandlung der portokavalen Enzephalopathie sind höhere Mengen von Lactulose – 1 A Pharma erforderlich, wobei eine Anpassung Ihrer Diabetesmedikation erforderlich sein kann. Die längerfristige Einnahme einer nicht geeigneten Dosierung (Überschreitung von 2–3 weichen Stühlen pro Tag) oder einer nicht sachgemäßen Anwendung kann zu Durchfällen und Störungen des Elektrolythaushaltes führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eUnter besonderen Umständen kann Ihr Arzt Lactulose – 1 A Pharma für Ihr Kind verschreiben. In diesen Fällen wird Ihr Arzt die Behandlung engmaschig überwachen. Lactulose – 1 A Pharma sollte normalerweise Neugeborenen oder Kleinkindern nicht gegeben werden, da es die normalen Reflexe für den Stuhlgang stören kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lactulose – 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Lactulose – 1 A Pharma kann den Kaliumverlust durch andere gleichzeitig eingenommene Arzneimittel verstärken. Dies sind bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrindenhormone (Kortikosteroide) sowie das Pilzmittel Amphotericin B. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden (z.B. Digitoxin) erhöht. Höhere Dosierungen können zu einer Senkung des pH-Wertes im Dickdarm führen. Hierdurch kann es zu einer Inaktivierung von Arzneimitteln kommen, die pH-abhängig im Dickdarm freigesetzt werden (z.B. 5-ASA).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Es werden keine Effekte auf die Fertilität und die Zeugungs-\/Gebärfähigkeit erwartet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eLactulose – 1 A Pharma hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf Ihre Fähigkeit, sicher Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose – 1 A Pharma enthält Galactose, Fructose und Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lactulose – 1 A Pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Lactulose – 1 A Pharma einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Lactulose – 1 A Pharma nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Lactulose – 1 A Pharma Sirup sonst nicht richtig wirken kann! Berücksichtigen Sie auch, dass nach Einnahme der angegebenen Dosen von Lactulose – 1 A Pharma eine erhebliche, von Patient zu Patient oft unterschiedliche Zeitspanne bis zum Eintritt des gewünschten Effektes vergehen kann. Die abführende Wirkung von Lactulose – 1 A Pharma kann bereits nach 2 – 10 Stunden eintreten, bei unzureichender Dosierung aber auch 1 – 2 Tage dauern, bis der erste Stuhlgang erfolgt. Lactulose – 1 A Pharma ist je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich zu dosieren. Die angegebenen Dosierungen können dabei nur Anhaltswerte sein und müssen ggf. geändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eBei Verstopfung und wenn ein weicher Stuhl medizinisch erwünscht ist:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene: 1 – 2 mal täglich 7,5 – 15 ml Lactulose – 1 A Pharma (entspricht 5 – 10 g Lactulose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder: 1 – 2 mal täglich 4,5 – 9 ml Lactulose – 1 A Pharma (entspricht 3 – 6 g Lactulose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Abführmitteln (Laxantien) bei Kindern, Neugeborenen und Säuglingen soll nur in seltenen Fällen und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da dies die normalen Reflexmechanismen für den Stuhlgang stören kann. Geben Sie Lactulose – 1 A Pharma nicht an Kinder (unter 14 Jahren), ohne zuvor einen Arzt kontaktiert zu haben. Die Dosis kann 1 mal täglich z.B. während des Frühstücks eingenommen oder auf 2 Einzeldosen täglich verteilt werden. Bitte verwenden Sie zum Dosieren den Messbecher. Besonders zu Beginn der Behandlung der Verstopfung sind oft höhere Dosen von Lactulose – 1 A Pharma erforderlich. Im Allgemeinen kann diese etwas höhere Anfangsdosis nach 3–4 Tagen reduziert werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei portokavaler Enzephalopathie, d.h. bei gestörter Hirnfunktion im Zusammenhang mit einer Lebererkrankung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene: Zu Beginn der Behandlung sind 3 – 4 mal täglich 7,5 – 15 ml Lactulose – 1 A Pharma (entspricht 5 – 10 g Lactulose) einzunehmen. Danach ist die Dosis langsam und vorsichtig auf 3 – 4 mal täglich 30 – 45 ml Lactulose – 1 A Pharma (entspricht 20 – 30 g Lactulose) zu steigern. Die Dosis ist so einzustellen, dass täglich 2 – 3 weiche Stühle ausgeschieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder und Jugendliche: Für die Behandlung von Kindern (bis 18 Jahre) mit portokavaler Enzephalopathie liegen keine Daten vor.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten und Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion:\u003cbr\u003eEs gibt keine speziellen Dosisempfehlungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lactulose – 1 A Pharma immer zur gleichen Zeit jeden Tag ein. Messen Sie die benötigte Dosis Lactulose – 1 A Pharma bitte mit dem beigefügten Messbecher ab (Teilungen für 2,5 ml, 4,5 ml, 5 ml, 9 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml). Diesen können Sie unverdünnt oder mit Wasser verdünnt oder mit heißen Getränken, z.B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Speisen einnehmen. Bei unverdünnter Einnahme sollte Lactulose – 1 A Pharma direkt geschluckt und nicht länger im Mund behalten werden. Die Einnahme von Lactulose kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist eine einmalige Einnahme von Lactulose – 1 A Pharma für eine erfolgreiche Behandlung der Verstopfung ausreichend, so hat sich die Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders angenehm erwiesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Entwicklung des Krankheitsbildes. Wenn nach Einnahme von Lactulose – 1 A Pharma in der empfohlenen Dosis auch nach mehreren Tagen keine Besserung oder eine Verschlechterung der Symptome eintritt, sollten Sie Ihren Arzt informieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactulose – 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lactulose – 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Lactulose – 1 A Pharma in zu großen Mengen eingenommen wurde, können Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall und Verlust von Flüssigkeit und Elektrolyten (insbesondere Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch medizinische Behandlung ausgeglichen werden müssen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei einer Überdosierung solche Beschwerden auftreten. Dieser wird auch entscheiden, ob Behandlungsmaßnahmen einzuleiten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lactulose – 1 A Pharma vergessen haben:\u0026lt;\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme einer Dosis Lactulose – 1 A Pharma vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort, ohne die Dosis selbstständig zu erhöhen. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge Lactulose – 1 A Pharma ein, sondern setzen Sie die Einnahme zum nächsten üblichen Zeitpunkt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lactulose – 1 A Pharma abbrechen:\u003cbr\u003eSprechen Sie vor einem Abbruch oder einer Änderung der Behandlung mit Ihrem behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr häufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eDurchfall\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlähungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eStörungen des Elektrolythaushaltes bedingt durch Durchfall\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei langfristiger Anwendung von Lactulose – 1 A Pharma in einer Dosierung, die zu anhaltend weichen Stühlen führt, müssen die üblichen, Abführmittel-bedingten Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (verstärkte Ausscheidung von Kalium, Natrium und Wasser) sowie deren Folgen beachtet werden. In seltenen Fällen wurde unter der Behandlung der portokavalen Enzephalopathie über eine Hypernatriämie (erhöhte Natriumkonzentration im Serum) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Durchfällen unter der Behandlung mit Lactulose – 1 A Pharma und den daraus folgenden Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sind diese gegebenenfalls medikamentös zu behandeln und die entstandenen Defizite an Wasser, Kalium- oder Natriumsalzen auszugleichen. Häufig ist eine Reduzierung der Einnahmemenge von Lactulose – 1 A Pharma notwendig. Wenn Sie derartige unerwünschte Wirkungen beobachten, teilen Sie dies Ihrem behandelnden Arzt mit. Dieser wird auch entscheiden, ob eine Reduzierung oder in seltenen Fällen ein Absetzen von Lactulose – 1 A Pharma erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Lactulose – 1 A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Behältnis fest verschlossen halten. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Lactulose – 1 A Pharma bei sachgerechter Lagerung 12 Monate, maximal bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lactulose – 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Lactulose. 100 ml Lactulose – 1 A Pharma Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser. Hinweis: Enthält herstellungsbedingt geringe Mengen anderer Zucker wie Fructose, Galactose, Lactose und Epilactose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lactulose – 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLactulose – 1 A Pharma ist eine farblose bis gelblich-braune Flüssigkeit, die klar und viskos ist. Packungen mit 200 ml, 500 ml und 1000 ml Sirup. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1+3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003e089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Verstopfung (seltener Stuhlgang, harter, trockener Stuhl), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Operationen im Enddarm-\/Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge einer chronischen Lebererkrankung, die zu Denk-, Koordinations- und Bewusstseinsstörungen bis hin zum Koma führen kann).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661517832516,"sku":"01418925","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a1ed7ff24d36a9d16af894eaa25fbab6.jpg?v=1758299436"},{"product_id":"ricinusolie-raffineret-caelo-hv-100-ml","title":"Rizinusöl raffiniert Caelo HV (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaelo raffiniertes Rizinusöl.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaelo raffiniertes Rizinusöl\u003cbr\u003eFettes Öl zum Einnehmen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Caelo raffiniertes Rizinusöl enthalten den arzneilich wirksamen Bestandteil:\u003cbr\u003eRaffiniertes Rizinusöl 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003e100 ml Fettes Öl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches stimulierendes Abführmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie raffiniertes Rizinusöl nicht einnehmen?\u003cbr\u003eRaffiniertes Rizinusöl darf nicht angewendet werden bei Darmverschluss, akuten entzündlichen Darmerkrankungen (z. B. bei Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Appendizitis), Bauchschmerzen unbekannter Ursache, Gallenerkrankungen sowie bei schwerem Flüssigkeitsmangel des Körpers mit Wasser- und Salzverlusten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eFür die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor. Raffiniertes Rizinusöl soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eKinder unter 10 Jahren dürfen raffiniertes Rizinusöl nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eEine über die kurzfristige Anwendung hinausgehende Einnahme von stimulierenden Abführmitteln kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Raffiniertes Rizinusöl soll nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder Quellstoffpräparate nicht zu beheben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eWelche Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von raffiniertem Rizinusöl?\u003cbr\u003eBei fortgesetzter Anwendung oder Missbrauch kann Kaliummangel durch die gleichzeitige Anwendung bestimmter herzwirksamer Arzneimittel (Herzglykoside) die Wirkung verstärken und die Wirkung von Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen beeinflussen. Kaliumverluste können durch die gleichzeitige Anwendung von bestimmten Arzneistoffen, die die Harnausscheidung fördern (Thiaziddiuretika), Nebennierenrindensteroiden oder Süßholzwurzel verstärkt werden. Die Einnahme von Antihistaminika kann die abführende Wirkung von raffiniertem Rizinusöl herabsetzen. Die Aufnahme fettlöslicher Vitamine kann gehemmt werden. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt raffiniertes Rizinusöl nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da raffiniertes Rizinusöl sonst nicht richtig wirken kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWieviel raffiniertes Rizinusöl und wie oft sollen Sie es einnehmen?\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder über 10 Jahre nehmen 1\/2 bis 1 voller Esslöffel raffiniertes Rizinusöl (5 – 10 ml) als Einzeldosis ein. Die individuell richtige Dosis ist die geringste Menge, die erforderlich ist, um einen weichen, geformten Stuhl zu erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollen Sie raffiniertes Rizinusöl einnehmen?\u003cbr\u003eRaffiniertes Rizinusöl soll morgens nüchtern eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie raffiniertes Rizinusöl einnehmen?\u003cbr\u003eRaffiniertes Rizinusöl sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung und andere Anwendungsfehler:\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn raffiniertes Rizinusöl in zu großen Mengen eingenommen wurde? Bei versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle mit der Folge von Wasser- und Salzverlusten auftreten. Bei Überdosierung setzen Sie sich bitte umgehend mit einem Arzt in Verbindung. Dieser wird gegebenenfalls erforderliche Gegenmaßnahmen (z. B. Zuführen von Flüssigkeit und Elektrolyten) beurteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von raffiniertem Rizinusöl auftreten?\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann es zu Hautausschlag kommen. In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel nicht weiter einnehmen. Zudem können gelegentlich Magenreizungen, bei höherer Dosierung Übelkeit, Erbrechen, schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle auftreten. In diesen Fällen ist eine Dosisreduktion erforderlich. Bei chronischem Gebrauch\/Missbrauch kann es zu erhöhten Verlusten von Wasser und Salzen (Elektrolytverlusten), insbesondere Kalium, kommen. Dies kann Störungen der Herzfunktion und Muskelschwäche zur Folge haben. Hinweis: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Alle, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eLichtgeschützt in dicht schließenden, gebrauchsfertigen, möglichst vollständig gefüllten Behältnissen aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003e40721 Hilden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661523435844,"sku":"03419834","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d76fe413162818f874e40df2143b6620.jpg?v=1758299503"},{"product_id":"dulcolax-dragees-20-stk","title":"Dulcolax Dragees (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragees 5 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragees 5 mg magensaftresistente Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Bisacodyl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Dulcolax Dragees und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Dulcolax Dragees beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Dulcolax Dragees einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Dulcolax Dragees aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND DULCOLAX DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragees sind ein Abführmittel. Dulcolax Dragees werden angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Wie andere Abführmittel sollten Dulcolax Dragees ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOLAX DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragees dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff, den Farbstoff Gelborange S oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein (Verengung des Darms mit vermindertem Darmdurchgang, Darmverschluss, akute Entzündungen im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung). In solchen Fällen sollten Sie umgehend ärztlichen Rat suchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer seltenen angeborenen Unverträglichkeit gegenüber Lactose oder Saccharose (siehe unten, Abschnitt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dulcolax Dragees“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralhaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Dulcolax Dragees nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dulcolax Dragees einnehmen. Die Einnahme von Abführmitteln ohne ärztliche Abklärung sollte nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt befragen. Verstärkter Flüssigkeitsverlust kann zu einer Austrocknung führen. Dies kann unter besonderen Umständen (z. B. bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme von Dulcolax Dragees abgesetzt und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgesetzt werden. Patienten haben über Blut im Stuhl berichtet, das im Allgemeinen als schwach beschrieben wurde und von selbst aufhörte. Bei Patienten, die Dulcolax Dragees eingenommen haben, wurde über Schwindel oder kurzzeitige Ohnmachtsanfälle (Synkopen) berichtet. Bei den entsprechenden Fällen handelte es sich wahrscheinlich um Synkopen, die entweder durch den Abführvorgang selbst, durch das Pressen oder Kreislaufreaktionen infolge von Bauchschmerzen ausgelöst wurden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDulcolax Dragees sollen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Bei Kindern dürfen Dulcolax Dragees nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dulcolax Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeutralisierende Magenmittel (Antazida):\u003cbr\u003eUm zu vermeiden, dass der Wirkstoff von Dulcolax Dragees vorzeitig freigesetzt wird, dürfen neutralisierende Magenmittel (Antazida) nicht gleichzeitig mit Dulcolax Dragees eingenommen werden. Wenn Sie ein Magenmittel benötigen, nehmen Sie dieses frühestens eine halbe Stunde nach Dulcolax Dragees ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntwässerungsmittel, Hormone der Nebennierenrinde:\u003cbr\u003eDer gleichzeitige Gebrauch von Entwässerungsmitteln oder Hormonen der Nebennierenrinde (Corticosteroide) kann bei übermäßigem Gebrauch von Dulcolax Dragees das Risiko von Elektrolytstörungen erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzstärkende Mittel:\u003cbr\u003eEine Empfindlichkeit gegenüber bestimmten herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykoside) kann durch Elektrolytstörungen bei übermäßigem Gebrauch verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dulcolax Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDulcolax Dragees sollen nicht zusammen mit Milch eingenommen werden, um eine vorzeitige Freisetzung des Wirkstoffes zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSeit der Einführung von Dulcolax im Jahr 1952 wurde nicht über unerwünschte oder schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft berichtet. Studien zur Anwendung in der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Daher sollen Dulcolax Dragees, wie alle Arzneimittel, während der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs wurde nachgewiesen, dass der Wirkstoff nicht in die Muttermilch übergeht. Dulcolax Dragees können daher in der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beachten Sie, dass Nebenwirkungen auftreten können, die theoretisch das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dulcolax Dragees:\u003cbr\u003eEine Dulcolax Dragee enthält ca. 35 mg Lactose (Milchzucker) und ca. 20 mg Saccharose (Zucker). Bitte nehmen Sie Dulcolax Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND DULCOLAX DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003efür Erwachsene und Kinder über 10 Jahren: einmalig 1 – 2 Dulcolax Dragees (entsprechend 5 – 10 mg Bisacodyl) am Abend,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003efür Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmalig 1 Dulcolax Dragee (entsprechend 5 mg Bisacodyl) am Abend.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Die Dosis kann bis zur maximal empfohlenen Dosis angepasst werden, um regelmäßigen Stuhlgang zu ermöglichen. Die maximale Tagesdosis von 1 – 2 Dragees (für Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren) oder 1 Dragee (für Kinder von 2 bis 10 Jahren) darf nicht überschritten werden. Nehmen Sie Dulcolax Dragees unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch) ein. Die Einnahme führt nach ca. 6 – 12 Stunden zur Darmentleerung. Zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, erfolgt die Einnahme nach Anweisung des Arztes. Die Anwendung von Dulcolax Dragees ist im Allgemeinen eine einmalige Anwendung. Bei wiederkehrenden Beschwerden können Dulcolax Dragees erneut angewendet werden. Dulcolax Dragees sollen nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume ohne Abklärung der Verstopfungsursache eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dulcolax Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung kann es zu Durchfall und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit, Kalium und anderen Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung richtet sich nach den vorliegenden Symptomen. Gegebenenfalls müssen Flüssigkeits- und Salzmängel (insbesondere Kalium) ausgeglichen werden. Hinweis: Es ist allgemein bekannt, dass Abführmittel (z. B. Dulcolax Dragees) bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Aldosteronausscheidung und Nierensteinen führen können. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurde auch über Nierengewebsschädigungen, eine metabolische Anreicherung von basischen Konzentrationen im Blut sowie Muskelschwäche, verursacht durch erniedrigte Kaliumwerte, berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dulcolax Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung sind Bauchschmerzen und Durchfall.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Schwere allergische Sofortreaktion, Schwellung von Haut und Schleimhäuten. Der Farbstoff Gelborange S kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechselstörungen: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Wasserverlust\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastrointestinaltrakt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Erbrechen, Blut im Stuhl, Beschwerden im Bereich des Bauches, Beschwerden im Bereich des Enddarms\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Dickdarmentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope). Hierbei scheint es sich wahrscheinlich um Kreislaufreaktionen aufgrund von Schmerzen im Unterleib durch die Verstopfung oder den Abführvorgang selbst zu handeln (siehe auch in Abschnitt 2 unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Dulcolax ist in folgenden Fällen erforderlich“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fehlerhafter Anwendung von Dulcolax Dragees (zu lange und in zu hoher Dosierung) kann es zum Verlust von Flüssigkeit, Kalium und anderen Elektrolyten kommen. Dies kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Entwässerungsmitteln und Hormonen der Nebennierenrinde (Corticosteroide). Die Empfindlichkeit gegenüber bestimmten herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykoside) kann ebenfalls erhöht sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND DULCOLAX DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Packung mit 100 Dragees in Polypropylen-Röhrchen mit Polyethylen-Stopfen: Nach dem ersten Öffnen ist das Arzneimittel noch 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dulcolax Dragees enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bisacodyl. 1 magensaftresistente Tablette (Dragee) enthält 5 mg Bisacodyl. Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carnaubawachs, Farbstoffe Chinolingelb (E 104), Gelborange S (E 110) und Titandioxid (E 171), Glycerol, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Maisstärke, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2), gereinigtes Rizinusöl, modifizierte Stärke (oxidierte Maisstärke), Saccharose (Zucker), Talkum, gebleichtes Wachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dulcolax Dragees aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOrangefarbene, überzogene Tabletten (Dragees) zur Anwendung. Dulcolax Dragees sind in Packungen mit 20, 40 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.dulcolax.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.","brand":"A. 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Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGänsefingerkraut ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel. Dieser Arzneitee wird angewendet bei unspezifischen, leichten Durchfallerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Gänsefingerkraut sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn sich die in Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTeeaufgüsse sollten grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung des Tees mit heißem Wasser ist nicht ausreichend.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder: Die Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Säuglingen und Kleinkindern sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen über die Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Gänsefingerkraut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 5-mal täglich 1 Tasse des frisch bereiteten Teeaufgusses getrunken: 2 Teelöffel (ca. 2 g) Gänsefingerkraut mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach etwa 10 bis 15 Minuten abseihen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Fieber einhergehen, ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Gänsefingerkraut zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und aufgrund der höheren Dosis Beschwerden auftreten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Gänsefingerkraut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs sind keine Nebenwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Gänsefingerkraut. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGänsefingerkraut ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 50 g Arzneitee in Beutel, 40 g Arzneitee zu 2 g (20 Teebeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei unspezifischen, leichten Durchfallerkrankungen.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661535887684,"sku":"01580324","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3d0faeb872e57bd5f14005686d6279cd.jpg?v=1758299668"},{"product_id":"freka-clyss-enkeltsyp-120-ml","title":"Freka Clyss Einmalklistier (120 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss, gebrauchsfertiges Einmal-Klistier.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Verstopfung (Obstipation), zur schnellen und anhaltenden Entleerung des Enddarms vor Operationen, zur Vorbereitung urologischer, röntgenologischer und gynäkologischer Untersuchungen, Rektoskopie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss, gebrauchsfertiges Einmal-Klistier\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Freka-Clyss und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss ist ein gebrauchsfertiges salzbasierendes Einmal-Klistier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss wird angewendet\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verstopfung (Obstipation).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur schnellen und anhaltenden Entleerung des Enddarmes vor Operationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbereitung urologischer, röntgenologischer und gynäkologischer Untersuchungen, Rektoskopie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Freka-Clyss beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Freka-Clyss sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter einer eingeschränkten Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) leiden, insbesondere wenn Sie Dialysepatient sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Darmerkrankungen aufweisen, die einen längeren Verbleib des Mittels im Darm bewirken, z.B. bei starker Erweiterung des Dickdarms (Kolondilatation), angeborener Dickdarmerweiterung (kongenitales Megacolon, Morbus Hirschsprung) oder bei einem Verschluss des unteren Teils des Enddarms (Analkanal) durch eine Membran (Analatresie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter einer entzündlichen Darmerkrankung wie akuter Blinddarmentzündung (akuter Appendizitis), Divertikulitis, örtlich begrenzter Darmentzündung (regionaler Enteritis), Dickdarmentzündung (Kolitis), der chronisch-entzündlichen Darmerkrankung Colitis ulcerosa leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn ein Schleimhautriss im End- oder Analkanal (Rektum- oder Analfissur) vorliegt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Hämorrhoiden haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn eine Stuhlverhaltung im Dickdarm (Koprostase) vorliegt oder der Verdacht darauf besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen leiden, es sei denn, dies wird ausdrücklich vom Arzt verordnet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schwangeren und Stillenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Freka-Clyss ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen künstlichen Darmausgang erhalten haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie harntreibende Arzneimittel (Diuretika) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen dürfen Sie Freka-Clyss nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der Anwendung des Klistiers sollten Sie Ihren Arzt auch informieren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Herzerkrankungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Störungen des Flüssigkeits- und Salzhaushalts aufweisen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen kann es zu einer Erhöhung des Phosphatspiegels im Blut, einer Verminderung der Calciumkonzentration, einer Erhöhung der Natriumkonzentration und einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss soll bei älteren Patienten, insbesondere bei Hypertonie, Diabetes mellitus Typ 2 und Störungen der Darmmotilität vorsichtig angewendet werden. Brechen Sie die Anwendung von Freka-Clyss ab, wenn Sie einen Widerstand spüren. Eine Verabreichung des Klistiers gegen einen Widerstand kann zu Verletzungen führen. In allen Fällen ist bei der Anwendung von Klistieren äußerst vorsichtig vorzugehen. Bei bekannten oder vermuteten Verletzungen der Schleimhaut im After oder Enddarm sollten Sie Freka-Clyss nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFreka-Clyss darf bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Freka-Clyss mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen zwischen Freka-Clyss und anderen Mitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFreka-Clyss darf von Schwangeren und Stillenden nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST FREKA-CLYSS ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Freka-Clyss immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: bei Erwachsenen ist im Allgemeinen 1 Freka-Clyss (120 ml) pro Anwendung ausreichend. Für besondere klinische Anforderungen 2 - 3 Beutel hintereinander.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung über den After (rektale Anwendung):\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschluss und Schlauch mit Vaseline einfetten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschluss manuell durch Abbrechen der Spitze öffnen und Schlauch vorsichtig - so weit wie möglich - in den Enddarm einführen, wobei der Patient mit angezogenen Beinen auf der Seite liegen sollte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFreka-Clyss langsam unter leichtem Druck entleeren. Der 15 cm lange Einführschlauch gewährleistet eine große Eindringtiefe der Klistierlösung, was eine zuverlässige und schnelle (normalerweise innerhalb von 10 - 20 Minuten) Darmentleerung ermöglicht. Die Flexibilität des Schlauches sowie der abgerundete Konus des Verschlusses beugen Verletzungen der Darmschleimhaut vor.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDer Beutel muss nicht vollständig entleert werden. Er enthält mehr Flüssigkeit, als für eine wirksame Anwendung notwendig ist. Es wird daher ein Flüssigkeitsrest im Beutel verbleiben. Nur zum Einmalgebrauch! Bei Wiederverwendung besteht die Gefahr einer mikrobiologischen Kontamination der Lösung. Dieses Produkt enthält DEHP. Das Klistier kann vor Gebrauch erwärmt werden, maximal auf Körpertemperatur (z.B. im Wasserbad).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange soll Freka-Clyss angewendet werden?\u003cbr\u003eWenn vom Arzt nicht anders verordnet, darf Freka-Clyss nur einmal angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Freka-Clyss angewendet haben, als Sie sollten, oder bei Anwendungsfehlern:\u003cbr\u003eBei unsachgemäßer Anwendung von Freka-Clyss kann die Schleimhaut des Darmes verletzt werden. Die Phosphatlösung kann dann Entzündungen und Gewebeschäden hervorrufen. Es kann auch zu einer Darmperforation kommen. Wenn es zu Veränderungen Ihres Allgemeinbefindens kommt, Schmerzen auftreten oder Blutungen aus dem After nach der Verabreichung von Freka-Clyss auftreten, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bei Überdosierung kann es zu Störungen des Elektrolythaushalts kommen, insbesondere kann es zu einer Erhöhung des Phosphatspiegels im Blut, einer Verminderung der Calciumkonzentration, einer Erhöhung der Natriumkonzentration und einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) kommen. Dies kann zu Störungen des Flüssigkeitshaushaltes (Dehydration), krampfartigen Störungen der Bewegungsabläufe und des Hautgefühls (hypokalzämische Tetanie) sowie zu Bewusstseinsstörungen (Lethargie) führen. Anzeichen dieser Störungen können sein: Beschleunigung des Herzschlages (Tachykardie), Abfall des Blutdrucks, verminderte Harnproduktion, Durst, anfallsartige Muskelkrämpfe, insbesondere der Hände, Füße (Karpal-Spasmen), des Gesichts sowie abnormale Empfindungen, z.B. Kribbeln oder Taubheitsgefühl (Parästhesien), insbesondere an den Armen, Schläfrigkeit. Eine Behandlung mit Calciumergänzung wird empfohlen. Als weitere Therapiemaßnahmen können Flüssigkeitssubstitution, Korrektur anderer Elektrolytstörungen und des Säure-Basen-Haushalts erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Freka-Clyss haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie fast alle Mittel kann Freka-Clyss Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNach der Verabreichung von Freka-Clyss können Krämpfe auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePhosphat-Klistiere wie Freka-Clyss können Veränderungen des Aussehens der Enddarmschleimhaut (chemisch induzierte Mukosaschäden) hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn bei der Anwendung von Freka-Clyss Übelkeit, Erbrechen oder Bauchschmerzen auftreten, müssen Sie die Anwendung des Klistiers abbrechen und einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen aus dem Enddarm (rektale Blutungen) und Stuhlprobleme wie ausbleibende Darmentleerung nach der Verabreichung von Freka-Clyss können auf schwerwiegende Probleme hinweisen. In solchen Fällen müssen Sie die Anwendung von Freka-Clyss abbrechen und einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann – insbesondere bei Anwendungsfehlern und Nichtbeachtung von Gegenanzeigen – während der Behandlung mit Freka-Clyss zu erhöhten Phosphatspiegeln bzw. verminderten Kalziumspiegeln im Blut (Hyperphosphatämie und Hypokalzämie) kommen (siehe „Wenn Sie eine größere Menge Freka-Clyss angewendet haben, als Sie sollten, oder bei Anwendungsfehlern“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003ep-Hydroxybenzoesäuremethylester und p-Hydroxybenzoesäurepropylester können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST FREKA-CLYSS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss unzugänglich für Kinder aufbewahren. Sie dürfen Freka-Clyss nach dem auf dem Beutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Sie dürfen Freka-Clyss nur verwenden, wenn die Lösung klar ist und der Behälter unversehrt ist. Aufbewahrungsbedingungen: Für Freka-Clyss sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Freka-Clyss enthält:\u003cbr\u003e100 ml Lösung enthalten: Natriumdihydrogenphosphat 2H20 16,00 g, Natriummonohydrogenphosphat 12 H20 6,00 g, p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,10 g, p-Hydroxybenzoesäurepropylester 0,01 g, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Freka-Clyss aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFreka-Clyss ist eine klare, farblose Lösung. Freka-Clyss ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: Beutel zu 120 ml Lösung, Packungen mit 10 x 120 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertriebsfirma:\u003cbr\u003eFresenius Kabi Deutschland GmbH\u003cbr\u003e61346 Bad Homburg v.d.H.\u003cbr\u003eTelefon: 06172\/686-0 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFresenius Kabi France \u003cbr\u003e5, place du Marivel\u003cbr\u003eF-92316 Sèvres Cedex\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Verstopfung (Obstipation), zur schnellen und anhaltenden Entleerung des Enddarms vor Operationen, zur Vorbereitung urologischer, radiologischer und gynäkologischer Untersuchungen, Rektoskopie.","brand":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661538738500,"sku":"06987378","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7d28694b0bc9dba34dfeb94e126c5eed.jpg?v=1758299756"},{"product_id":"pantoprazol-ratio-sk-20-mg-7-stk","title":"Pantoprazol Ratio SK 20 mg (7 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Pantoprazol. Anwendungsgebiete: Zur Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg magensaftresistente Tabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Pantoprazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie dürfen Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe blockiert, die Magensäure produziert. Dies führt dazu, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg wird zur Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, der eine schmerzhafte Entzündung hervorrufen kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes Brennen in der Brust (Sodbrennen) und einen sauren Geschmack im Mund (saures Aufstoßen) verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg können Ihre Refluxsymptome und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht unbedingt eine sofortige Linderung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es notwendig sein, die Tabletten 2 – 3 aufeinanderfolgende Tage einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Arzneimittel sind, die andere Protonenpumpenhemmer (z. B. Omeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Esomeprazol) enthalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie HIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Siehe „Einnahme von Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln“.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie seit 4 Wochen oder länger wegen Sodbrennen oder Verdauungsbeschwerden in Behandlung sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie über 55 Jahre alt sind und täglich Verdauungsstörungen mit rezeptfreien Arzneimitteln behandeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie über 55 Jahre alt sind und an neuen oder kürzlich aufgetretenen Refluxsymptomen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie früher einmal ein Magengeschwür oder eine Magenoperation hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Leberprobleme oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie wegen ernsthafter Beschwerden oder Erkrankungen regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine Endoskopie oder ein Atemtest, der sogenannte 13C-Harnstoff-Atemtest, geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine spezielle Blutuntersuchung (Chromogranin A) durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schon einmal Hautreaktionen als Folge der Behandlung mit einem ähnlichen Arzneimittel, das ebenfalls die Magensäure reduziert, hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt um speziellen Rat, wenn Sie gleichzeitig Pantoprazol zusammen mit HIV-Protease-Hemmern wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn die Refluxsymptome (Sodbrennen oder saures Aufstoßen) nach 2 Wochen nicht abgeklungen sind. Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob eine Langzeitbehandlung mit diesem Arzneimittel notwendig ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Langzeitanwendung von Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg birgt zusätzliche Risiken, wie z. B.:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerringerte Aufnahme von Vitamin B12 und Vitamin B12-Mangel, falls Ihr Vitamin B12-Spiegel bereits niedrig ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKnochenbrüche der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule, insbesondere wenn Sie bereits an Osteoporose leiden oder wenn Sie Kortikosteroide einnehmen (welche das Risiko einer Osteoporose erhöhen können).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSinkender Magnesiumspiegel im Blut (mögliche Symptome: Müdigkeit, Muskelzucken, Desorientierung, Krämpfe, Schwindel, Herzrasen). Niedrige Magnesiumspiegel können auch zu einer Verringerung der Kalium- oder Kalziumkonzentrationen im Blut führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 4 Wochen eingenommen haben. Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob Ihre Magnesiumspiegel regelmäßig durch Blutuntersuchungen überwacht werden sollen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt, bevor oder nachdem Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, die ein Zeichen für eine andere, ernstere Erkrankung sein könnten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnbeabsichtigter Gewichtsverlust (nicht mit Diät oder Trainingsprogramm verbunden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen, insbesondere bei wiederholtem Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutiges Erbrechen, das wie dunkles Kaffeesatz im Erbrochenen aussehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Stuhl, das schwarz oder teerig aussehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwierigkeiten beim Schlucken oder Schmerzen beim Schlucken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe und Schwächegefühl (Anämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrustschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere und\/oder anhaltende Durchfälle, da dieses Arzneimittel mit einer leichten Erhöhung des Risikos für infektiösen Durchfall verbunden ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie einen Hautausschlag bekommen, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie die Behandlung mit Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg möglicherweise abbrechen sollten. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Wirkungen wie Gelenkschmerzen zu erwähnen. Ihr Arzt wird möglicherweise bestimmte Untersuchungen anordnen. Informieren Sie Ihren Arzt vor einer geplanten Blutuntersuchung, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, aber dieses Arzneimittel muss nicht unbedingt eine sofortige Linderung bringen. Sie sollten es nicht vorbeugend einnehmen. Wenn Sie über längere Zeit unter wiederkehrendem Sodbrennen oder Verdauungsstörungen leiden, sollten Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden, da nur unzureichende Informationen zur Sicherheit für diese jüngere Altersgruppe vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion). Wenn Sie HIV-Protease-Hemmer einnehmen, dürfen Sie Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg nicht anwenden. Siehe „Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg darf nicht eingenommen werden“.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKetoconazol (angewendet bei Pilzinfektionen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWarfarin oder Phenprocoumon (angewendet zur Blutverdünnung und Vorbeugung von Blutgerinnseln). Zusätzliche Blutuntersuchungen können erforderlich sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (angewendet zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis und Krebs) – wenn Sie Methotrexat einnehmen, kann Ihr Arzt die Behandlung mit Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg vorübergehend unterbrechen, da Pantoprazol die Blutspiegel von Methotrexat erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäure reduzieren, wie z. B. andere Protonenpumpenhemmer (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder ein H2-Antagonist (z. B. Ranitidin, Famotidin). Sollte es jedoch notwendig sein, dürfen Sie Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg zusammen mit Antazida (z. B. Magaldrat, Alginsäure, Natriumbicarbonat, Aluminiumhydroxid, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSollten Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel mindestens 2 – 3 aufeinanderfolgende Tage ein. Setzen Sie die Einnahme von Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg ab, wenn Sie völlig symptomfrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, aber dieses Arzneimittel muss nicht unbedingt eine sofortige Linderung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen ununterbrochener Einnahme dieses Arzneimittels keine Besserung Ihrer Symptome feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Wochen ein. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser. Zerkauen oder zerdrücken Sie die Tablette nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr als die empfohlene Menge eingenommen haben. Nehmen Sie möglichst das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach Ihre normale Dosis zum nächsten Zeitpunkt ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder kontaktieren Sie die Notaufnahme, wenn eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Sie diese Packungsbeilage und\/oder die Tabletten mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, sogenannte anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angioödeme. Typische Symptome sind: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und\/oder Rachen, die möglicherweise zu Schluck- oder Atembeschwerden führen kann, Nesselsucht, starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starken Schweißausbrüchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Hautausschlag mit Schwellungen, Blasenbildung oder Abschuppung der Haut, Hauterosionen und leichte Blutungen in Augen, Nase, Mund oder Genitalien und schnelle Verschlechterung des Allgemeinzustandes oder Ausschlag bei Sonneneinstrahlung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere schwerwiegende Reaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und der Augen) (aufgrund schwerer Leberschäden) oder Nierenprobleme wie schmerzhaftes Wasserlassen und Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Fieber (Nierenentzündung, die bei fortschreitendem Zustand zu Nierenversagen führen kann).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen umfassen:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eGutartige Magenpolypen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden im oberen Bauchraum, Hautausschlag oder Nesselsucht, Juckreiz, Schwächegefühl, Erschöpfungsgefühl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafstörungen, erhöhte Leberenzyme in Blutuntersuchungen, Knochenbrüche der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eGeschmacksstörung oder vollständiger Geschmacksverlust, Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsveränderungen, erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen an den Extremitäten, Depression, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (kann in Blutuntersuchungen festgestellt werden), Vergrößerung der männlichen Brust, hohes Fieber und eine starke Reduzierung der zirkulierenden, granulierten weißen Blutkörperchen (kann in Blutuntersuchungen festgestellt werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eDesorientierung, Reduzierung der Blutplättchenanzahl, was zu einer erhöhten Neigung zu Blutungen und blauen Flecken führen kann, Reduzierung der weißen Blutkörperchenanzahl, was zu häufigeren Infektionen führen kann, gleichzeitige abnormale Reduzierung der roten und weißen Blutkörperchen sowie der Blutplättchen (kann in Blutuntersuchungen festgestellt werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eHalluzinationen, Verwirrtheit (insbesondere bei Patienten, bei denen diese Symptome bereits in der Krankengeschichte vorhanden waren), Kribbeln, Stechen, Ameisenlaufen, Brennen oder Taubheitsgefühl, erniedrigter Natriumspiegel im Blut, erniedrigter Magnesiumspiegel im Blut, erniedrigter Calciumspiegel im Blut (in Verbindung mit erniedrigtem Magnesiumspiegel), erniedrigter Kaliumspiegel im Blut, Muskelkrämpfe aufgrund von Elektrolytstörungen, Hautausschlag, möglicherweise in Verbindung mit Gelenkschmerzen, Dickdarmentzündung, die anhaltenden wässrigen Durchfall verursacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Pantoprazol. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium-Sesquihydrat). Die sonstigen Bestandteile sind Mannitol (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Dinatriumhydrogenphosphat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Triethylcitrat, Poly(O-carboxymethyl)-Natriumstärkesalz, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) und Eisen(III)-hydroxidoxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg magensaftresistente Tabletten sind ovale, bikonvexe, gelbe Tabletten, die in Aluminiumblisterpackungen mit 7 oder 14 Tabletten erhältlich sind. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen verkauft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Pantoprazol. Anwendungsgebiete: Zur Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661552435524,"sku":"05520833","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e5c533ef644614f9668b4d5b469eeac3.jpg?v=1758299890"},{"product_id":"perenterol-junior-250mg-10-stk","title":"Perenterol Junior 250mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg Pulver.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als Begleitbehandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg Pulver für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Perenterol Junior und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol Junior beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol Junior einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol Junior aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Perenterol Junior und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior ist ein Arzneimittel mit 250 mg Trockenhefe als Pulver zum Einnehmen bei Durchfall und bei Akne. Perenterol Junior wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als Begleitbehandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol Junior beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer lebensbedrohlichen Erkrankung (z. B. komplizierte intensivmedizinische Krankheitsbilder) oder einer verminderten Immunabwehr leiden (z. B. auf Grund von HIV-Infektionen, Organ-transplantationen, Leukämie, malignen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierter Kortisonbehandlung) und\/oder einen Zentralvenenkatheter liegen haben. In diesen Fällen kann das Risiko einer Besiedelung des gesamten Körpers (generalisierte Besiedelung) mit Saccharomyces boulardii nicht abgeschätzt werden.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren sind prinzipiell von der Selbstbehandlung auszuschließen, da Durchfall bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren einer ärztlichen Rücksprache bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perenterol Junior einnehmen, wenn Sie an schweren Grunderkrankungen, insbesondere des Magen-Darm-Traktes, leiden. Saccharomyces boulardii ist ein lebender Mikroorganismus, der unter ungünstigen Umständen, wie sie bei abwehrgeschwächten Patienten vorliegen, generalisierte Pilzinfektionen hervorrufen kann, indem er aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn übertritt oder durch äußere Kontamination von Zentralvenenkathetern. Es sind Einzelfälle solcher Pilzinfektionen bei Krankenhauspatienten bekannt, die einen Zentralvenenkatheter liegen hatten, an lebensbedrohlichen Erkrankungen oder schweren Grunderkrankungen litten (meist des Magen-Darm-Traktes) oder eine stark herabgesetzte Immunabwehr aufwiesen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Durchfallerkrankungen müssen Sie, insbesondere bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyte) als wichtigste Behandlungsmaßnahme achten. Bei einer Verschlechterung des Akneleidens oder fehlender Besserung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Werden mikrobiologische Stuhluntersuchungen während oder kurz nach der Behandlung mit Perenterol Junior durchgeführt, so sollte der Patient oder der Arzt das Untersuchungs-laboratorium über die Einnahme informieren, da es sonst zu falsch-positiven Befunden kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol Junior zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eNehmen Sie keine Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotika) gleichzeitig ein, die im Magen-Darm-Trakt wirken. Dies kann das Behandlungs-ergebnis von Perenterol Junior beeinträchtigen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol Junior zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eSie dürfen die Inhalte der Beutel nicht mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse von experimentellen Untersuchungen für Saccharomyces boulardii liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior enthält Lactose und Fructose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Perenterol Junior erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Perenterol Junior einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Trennen Sie den Doppelbeutel an der Perforationslinie in zwei Einzelbeutel. Die nachfolgenden Dosierungsangaben beziehen sich auf die Einzelbeutel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung akuter Durchfälle 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel (entspricht 250 mg bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Reisedurchfall, beginnend 5 Tage vor Abreise, 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel (entspricht 250 mg bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Sondenernährungs-bedingten Durchfällen täglich den Inhalt von 3 Beuteln in 1,5 Liter Nährlösung (entspricht 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Akne 3-mal täglich 1 Beutel (entspricht 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Beutelinhalt sollte in ausreichend Wasser oder andere Getränke eingerührt oder mit Speisen vermischt werden, die nicht zu heiß (nicht über 50°C) oder eiskalt sein dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Begrenzung der Anwendungsdauer von Hefepräparaten ist prinzipiell nicht bekannt. Beachten Sie jedoch die „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ in Abschnitt 2. sowie in Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“. Bei Durchfall ist die Behandlung auch nach Abklingen der Beschwerden noch einige Tage fortzusetzen. Für die Begleitbehandlung von chronischen Akneformen empfiehlt sich eine Einnahme über mehrere Wochen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Perenterol Junior zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Perenterol Junior eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich ein bis zwei Beutel mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Eine Überdosierung dieses Arzneimittels kann zu einer verstärkten Ausprägung der Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) führen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Perenterol Junior vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Einnahme kann Blähungen hervorrufen. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, der entweder lokal begrenzt oder den ganzen Körper betreffend ist (sogenanntes lokales oder generalisiertes Exanthem) sowie Schwellung von Haut und Schleimhäuten, zumeist im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem) auftreten. Des Weiteren wurden Atemnot und anaphylaktischer Schock beobachtet. Wenn Sie eine der genannten Nebenwirkungen, insbesondere eine Schleimhautschwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Atemnot oder Anzeichen eines anaphylaktischen Schocks beobachten, setzen Sie dieses Arzneimittel sofort ab und informieren Sie einen Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Es gibt Berichte, dass Saccharomyces boulardii bei Patienten mit liegendem Zentralvenenkatheter, mit lebensbedrohlicher Erkrankung, mit schwerer Grunderkrankung oder reduzierter Immunabwehr die Blutbahn besiedeln kann. Häufigkeitsangaben zu diesen möglichen Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Perenterol Junior aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel oder Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Perenterol Junior enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae. 1 Beutel enthält 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (in der medizinischen Fachsprache auch Saccharomyces boulardii genannt) entsprechend mindestens 1,8 x 10^10 lebensfähigen Zellen\/g Lyophilisat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Fructose (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Tutti-Frutti-Aroma, Pulver, künstlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Perenterol Junior aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg Pulver ist ein cremeweißes Pulver im Doppelbeutel mit Perforationslinie. Perenterol Junior ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Beuteln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371 937-0\u003cbr\u003eFax: 02371 937-106\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als Begleitbehandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Die Anwendung erfolgt bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Lebensmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Saccharose\u003cbr\u003e(Zucker).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: Einnahmeinformationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten, bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Lebensmittel, Schwermetalle und Arzneimittel\u003cbr\u003eWirkstoff: Medizinische Kohle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Personals ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Personal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten sind ein Antidiarrhoikum und pflanzliches Adsorbens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung erfolgt bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Lebensmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten dürfen nicht angewendet werden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen medizinische Kohle oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei fieberhaften Durchfällen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Personal, bevor Sie Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten können bei Kindern angewendet werden. Siehe Abschnitt 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten sollten nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da deren Wirkung herabgesetzt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eKeine Angaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs bestehen keine Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eKeine Angaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten enthalten Saccharose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Eine Tablette enthält 0,228 g (228 mg) Saccharose. Dies ist bei einer Diabetes-Diät zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten enthalten Natrium:\u003cbr\u003eEine Tablette enthält 0,0248-0,0373 mmol (0,5712-0,8568 mg) Natrium. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Personals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Personal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene bei Durchfall 3- bis 4-mal täglich 2 bis 4 Tabletten in Flüssigkeit aufgelöst, Kinder die Hälfte. Um eine große Adsorptionsfläche und schnellere Wirkung zu erzielen, ist es ratsam, die Tabletten vor dem Herunterschlucken zu zerbeißen. Alternativ können die Tabletten als schwarze Suspension (dicker Brei) eingenommen werden, indem sie zerkleinert und mit Wasser vermischt werden. Bei Vergiftungen kann die Dosis unbedenklich auf 50 Tabletten erhöht werden, die in Flüssigkeit zu einem Brei gelöst werden. In diesem Fall ist zusätzlich die Einnahme eines salinischen Abführmittels 30 bis 60 Minuten später empfehlenswert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten bei Durchfall bis zur Normalisierung des Stuhlgangs ein. Sollte die Behandlung nach 3 Tagen nicht angeschlagen haben, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDurchfallzustände, bei denen das Allgemeinbefinden stärker gestört ist oder bei denen Blut im Stuhl auftritt, bedürfen der ärztlichen Behandlung. Da die Kohle ausgeschieden wird, färbt sich der Stuhl dunkel bis schwarz. Es empfiehlt sich, Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten mit einer Glucose-Elektrolyt-Lösung zu verabreichen, um den Flüssigkeits- und Salzverlust auszugleichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBesondere Maßnahmen sind bei Überdosierungen nicht erforderlich. Fahren Sie mit der Einnahme gemäß der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme gemäß der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen, falls die Einnahme von einem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Personal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach sehr hohen Dosen, wie sie bei Vergiftungen eingenommen werden, kann es in seltenen Fällen zu Verstopfung und Darmverschluss (mechanischer Ileus) kommen, die durch die Einnahme von salinischen Abführmitteln (z. B. Natriumsulfat) vermieden werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum, angegeben als „verwendbar bis“, nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eMedizinische Kohle. 1 Tablette enthält 250 mg medizinische Kohle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eSaccharose, mikrokristalline Cellulose E460, Gelatine E441, Carboxymethylstärke-Natrium (Ph. Eur.), Glycerol E422, Magnesiumstearat E572 (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten sind schwarze, unüberzogene Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003e2 Przemystowa Str.\u003cbr\u003e35-959 Rzeszow\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eGültig ab: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Medizinische Kohle. Anwendungsgebiete: Kohle Dr. Mann 250 mg Tabletten sind ein Antidiarrhoikum und pflanzliches Adsorbens. Die Anwendung erfolgt bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Lebensmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Warnhinweis: Enthält Saccharose (Zucker).","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661559873860,"sku":"15403005","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3a3d454be9a0dd9332d246cd5be775e2.jpg?v=1758300085"},{"product_id":"lefax-20-stk","title":"Lefax (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax Kautabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Bei übermäßiger Gasbildung und Gasansammlung im Magen-Darm-Bereich (Meteorismus) mit gastrointestinalen Beschwerden wie Blähungen, Völlegefühl und Spannung im Oberbauch, bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduktion von Gasansammlungen (Sonographie, Röntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax 42 mg Kautabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LEFAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LEFAX EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LEFAX AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LEFAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax ist ein Arzneimittel mit entschäumender Wirkung. Lefax wird angewendet bei übermäßiger Gasbildung und Gasansammlung im Magen-Darm-Bereich (Meteorismus) mit gastrointestinalen Beschwerden wie Blähungen, Völlegefühl und Spannung im Oberbauch, bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduktion von Gasansammlungen (Sonographie, Röntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Simeticon, Pfefferminzöl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lefax ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei neu auftretenden und\/oder länger anhaltenden Magenbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine eventuell zugrundeliegende behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGegen die Einnahme von Lefax in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lefax:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose und Glucose. Nehmen Sie Lefax daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Kautablette enthält 0,3 g Glucose und 0,25 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,05 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Lefax kann schädlich für die Zähne sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LEFAX EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden: Kinder 6 - 14 Jahre: Einzeldosis: 1 Kautablette, Tagesgesamtdosis: 3 - 4 Kautabletten. Jugendliche ab 15 Jahre und Erwachsene: Einzeldosis 1 - 2 Kautabletten, Tagesgesamtdosis 4 - 8 Kautabletten. Für jüngere Kinder und Säuglinge stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung. Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich: Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen ist die empfohlene Dosierung 3-mal täglich 2 Kautabletten am Tag vor der Untersuchung und 2 Kautabletten am Morgen des Untersuchungstages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kautabletten zu oder nach den Mahlzeiten und bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen ein. Es ist wichtig, dass die Kautabletten gut zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Sie können Lefax, falls erforderlich, auch über längere Zeit einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lefax zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lefax eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Lefax sind nicht bekannt. Der Wirkstoff Simeticon wird nicht in die Blutbahn aufgenommen. Auch größere Mengen Lefax werden gut vertragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lefax vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lefax abbrechen:\u003cbr\u003eDie Beschwerden können erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Lefax nach der Zulassung wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Nesselsucht, Hautrötung und Angioödeme identifiziert. Eine Angabe der Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden (Häufigkeit nicht bekannt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LEFAX AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung oder der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lefax enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Simeticon. 1 Kautablette enthält 42 mg Simeticon. Die sonstigen Bestandteile sind: D-Glucose, Sucrose, Glycerolmonostearat, Fenchelöl, Pfefferminzöl, Kümmelöl. Hinweis für Diabetiker: 1 Kautablette enthält 0,05 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lefax aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLefax sind weiße, runde, beidseitig gewölbte Kautabletten. Lefax ist in Aluminium\/PVC-Blisterpackungen mit 20, 50 oder 100 Kautabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Amareg GmbH\u003cbr\u003eDonaustaufer Straße 378\u003cbr\u003e93055 Regensburg\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Bei übermäßiger Gasbildung und Gasansammlung im Magen-Darm-Bereich (Meteorismus) mit gastrointestinalen Beschwerden wie Blähungen, Völlegefühl und Spannung im Oberbauch, bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduktion von Gasbildern (Sonographie, Röntgen).","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661563838788,"sku":"02487940","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/64eff4d8a4e8b3acd20237be3e41a458.jpg?v=1758300164"},{"product_id":"babylax-3-stk","title":"Babylax (3 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax 50 % Rektallösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Glycerol 85 %. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Verstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere, wenn eine Ernährungsumstellung oder diätische Maßnahmen allein nicht ausreichend gewirkt haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax 50 % Rektallösung zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85 %\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt Ihres Kindes aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Babylax und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Babylax beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Babylax anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Babylax aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax ist ein Abführmittel (Laxans). Babylax wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Verstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere, wenn eine Ernährungsumstellung oder diätische Maßnahmen allein nicht ausreichend gewirkt haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind allergisch gegen Glycerol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind einen Darmverschluss hat.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem Arzt Ihres Kindes, bevor Sie Babylax anwenden bei unklaren Bauchschmerzen. Die Anwendung sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt oder den Arzt Ihres Kindes aufsuchen. Eine längerfristige Anwendung ohne ärztliche Aufsicht kann schädlich sein. Abführmittel können zu Abhängigkeit führen. Es sind immer höhere Dosen erforderlich, um eine Entleerung herbeizuführen. Dadurch steigt das Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen und Folgeschäden. Die angegebene Dosierungsanleitung ist einzuhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Babylax zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Babylax kann die Wirkung von zuvor gegebenen Zäpfchen oder Einläufen beeinträchtigen, da diese durch das Auslösen der Darmentleerung zu früh ausgeschieden werden können. Nach Babylax direkt verabreichte Zäpfchen können u. U. nicht ausreichend wirken, da sie mit dem Stuhl ausgeschieden werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBerichte über schädigende Wirkungen in Schwangerschaft und Stillzeit beim Menschen liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBabylax hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, des Arztes Ihres Kindes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Bei Bedarf erhalten Säuglinge den Inhalt von ½-1 Rektiole, Kleinkinder 1 Rektiole und Schulkinder 1-2 Rektiole in den Enddarm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung von Abführmitteln ist nicht zu empfehlen, da die Ursache der Verstopfung nicht beseitigt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnleitung:\u003cbr\u003eVor Gebrauch Verschlusskappe entfernen, die spitze Seite in die Spitze des Rektiolehalses drücken und den Hals der Rektiole leicht mit einer Hautcreme (z. B. Vaseline) einfetten. Dann den Rektiolehals in den After einführen und kräftig zusammendrücken, um die Füllung zu entleeren. Beim Herausziehen der Rektiole die Füllung weiter zusammengedrückt halten, damit der Wirkstoff nicht zurückgesaugt wird. Nach dem Ausdrücken der Füllung verbleibt ein Rest in der Rektiole, der verworfen werden kann. Dies wurde bei der Dosierungsanleitung berücksichtigt. Soll nur eine halbe Rektiole angewendet werden, so ist die Hälfte der Rektallösung zuvor herauszudrücken und zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Babylax angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei korrekter Anwendung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme oder Überdosierung besteht keine Vergiftungsgefahr. Zur Vermeidung einer möglichen Schleimhautreizung des Verdauungstraktes sollten jedoch etwas Wasser oder Tee getrunken werden. Eine Daueranwendung von Abführmitteln oder ein Missbrauch höherer Dosen kann zu einer Reizung der Darmschleimhaut und zu Störungen des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes führen. Die auftretenden Durchfälle und der daraus folgende Flüssigkeitsverlust können den Kaliumspiegel im Körper senken. Ein Kaliumverlust des Körpers kann zu Herzrhythmusstörungen und Muskelschwäche führen. Langfristiger Gebrauch kann Darmveränderungen, im schlimmsten Fall Darmparalyse, verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei besonders empfindlichen Personen oder bei geschädigter Schleimhaut kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Darmschleimhaut kommen. Bei Diabetikern mit Durchblutungsstörungen kann es in seltenen Fällen zu einer verstärkten Reizung der Darmschleimhaut kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem dänischen Arzneimittelamt melden, ATT: Pharmakovigilanz, Axel Heibergs Vej 2, 2710, Kopenhagen, Webseite: www.lægemiddelstyrelsen.dk. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BABYLAX AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum finden Sie auf dem Umkarton und der Miniklistier nach „Verwendbar bis:“ oder „Benutzbar bis:“. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Babylax enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Glycerol 85 %. 1 Miniklistier (Rektiole) mit 3,6 g Rektallösung enthält 1,8 g Glycerol 85 %. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Macrogol 400, Carbomer (Viskosität 29400-39400 mPa·s), Natriumacetat (Ph. Eur.), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Babylax aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBabylax ist in Packungen zu 3, 2 x 3 und 10 x 3 Miniklistieren mit jeweils 3,6 g Rektallösung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und verantwortliches Unternehmen:\u003cbr\u003eINFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str.1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003ewww.infectopharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im April 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85 %. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Verstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere, wenn eine Ernährungsumstellung oder diätische Maßnahmen allein nicht ausreichend gewirkt haben.","brand":"Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661573865796,"sku":"00098878","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b11203852117b1f16f827b06dac4987c.jpg?v=1758300245"},{"product_id":"psylliumfro-250-g","title":"Flohsamen (250 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlohsamen Flosano, Samen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verstopfung, zur Stuhlweichmachung, wenn eine erleichterte Darmentleerung erwünscht ist, z.B. bei Einrissen der Analschleimhaut, bei Hämorrhoiden, nach rektal-analen Operationen, in der Schwangerschaft, beim Reizdarmsyndrom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlohsamen Flosano, Samen zum Einnehmen zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Flohsamen (Plantago afra L.)\u003cbr\u003ePflanzliches Abführmittel bei Verstopfung \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Aurica Flohsamen jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind (siehe Abschnitt 4).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Flohsamen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Flohsamen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Flohsamen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Flohsamen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Flohsamen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlohsamen sind ein pflanzliches Quellstoff-Abführmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlohsamen werden angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Verstopfung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Stuhlweichmachung, wenn eine erleichterte Darmentleerung erwünscht ist, z.B. bei Einrissen der Analschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hämorrhoiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach rektal-analen Operationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebeim Reizdarmsyndrom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Flohsamen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlohsamen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaften Verengungen der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei drohendem oder bestehendem Darmverschluss bei schwer einstellbarem Diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Flohsamen:\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel mit reichlich Flüssigkeit ein; sonst kann es vorzeitig aufquellen und dabei die Speiseröhre und\/oder den Rachenraum verschließen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht im Liegen und nicht bei Schluckbeschwerden ein. Die Anwendung bei hilfsbedürftigen und älteren Personen sollte unter Aufsicht erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Flohsamen bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Flohsamen sollen deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFlohsamen kann in der Schwangerschaft eingenommen werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Aufnahme gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann verzögert werden, deshalb sollte ein Abstand von 1\/2 bis 1 Stunde nach Arzneimitteleinnahme eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eFür insulinpflichtige Diabetiker kann eine Reduzierung der Insulindosis erforderlich werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Flohsamen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Flohsamen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls Ihr Arzt eine andere Anwendung empfohlen hat, so befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mehrmals täglich 1 Teelöffel (ca. 5 g) Flohsamen nach vorherigem Quellen (10 – 20 Minuten) mit etwas Wasser (ca. 100 ml) ein. Trinken Sie 1 bis 2 Glas Wasser zusätzlich. (Durch das vorherige Quellen werden die Schleimstoffe aktiviert).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eTrinken Sie die Flüssigkeit nicht im Liegen. Nehmen Sie Flohsamen nie trocken; immer mit reichlich Flüssigkeit ein. Flohsamen können vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden, jedoch nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte beachten Sie die Angaben unter Punkt 2. Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Magenbeschwerden, Blähungen oder wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Flohsamen zu schwach oder zu stark ist, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Flohsamen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In seltenen Fällen können, besonders bei der Anwendung von pulverisiertem Arzneimittel, Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) auftreten. In solchen Fällen sollten Sie Aurica Flohsamen nicht weiter einnehmen und Ihren Arzt oder Apotheker aufsuchen. Eventuell können in den ersten Anwendungstagen Symptome wie Blähungen und Völlegefühl auftreten, die sich aber im weiteren Verlauf der Anwendung häufig zurückbilden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Flohsamen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum (verwendbar bis) nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. In der Originalpackung vor Licht, Wärme, Feuchtigkeit und Geschmacksveränderungen geschützt sowie gut verschlossen aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g des Arzneimittels enthalten den Wirkstoff: 100 g Flohsamen. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt nach Gewicht:\u003cbr\u003eSamen zum Einnehmen. Aurica Flohsamen sind in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 100 g, 250 g, 500 g und 1 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eAurica Naturheilmittel und Naturprodukte GmbH\u003cbr\u003eKochstraße 3 - 5\u003cbr\u003e66763 Dillingen\u003cbr\u003ewww.aurica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@aurica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 12\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationen: zur Behandlung von Verstopfung, zur Stuhlweichmachung, wenn eine erleichterte Darmentleerung erwünscht ist, z.B. bei Einrissen der Analschleimhaut, bei Hämorrhoiden, nach rektal-analen Operationen, in der Schwangerschaft, beim Reizdarmsyndrom.","brand":"Aurica Naturheilmittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661582418244,"sku":"04245721","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4809d3eb3c4347676ad5bca890f34b4b.jpg?v=1758300327"},{"product_id":"glycilax-12-stk","title":"Glycilax (12 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Glycerol 85%. Anwendungsgebiete: zum Stuhlgang bei Verstopfung und schmerzhaftem Stuhlgang.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85%\/1 g je Zäpfchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Glycilax für Erwachsene und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Glycilax für Erwachsene beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Glycilax für Erwachsene anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Glycilax für Erwachsene aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GLYCILAX FÜR ERWACHSENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene gehört zu der Gruppe der Abführmittel (Mittel gegen Verstopfung). Glycilax für Erwachsene wird angewendet zum Stuhlgang bei Verstopfung und schmerzhaftem Stuhlgang. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glycilax für Erwachsene beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax für Erwachsene darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glycilax für Erwachsene anwenden. Bei unspezifischen Bauchschmerzen (z. B. Verdacht auf Blinddarmentzündung) ist ein Arzt aufzusuchen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Glycilax für Erwachsene und Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise zur Anwendung von Glycilax für Erwachsene:\u003cbr\u003eVerstopfung kann die Folge falscher Ernährungs- oder Lebensgewohnheiten (z. B. Bewegungsmangel, zu geringe Flüssigkeitszufuhr, ballaststoffarme Kost) sein. Eine medikamentöse Behandlung von Verstopfung sollte nur dann erfolgen, wenn diätische Maßnahmen oder eine Umstellung der Lebensgewohnheiten keine ausreichenden Ergebnisse erzielt haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Glycilax für Erwachsene zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Aufnahme anderer gleichzeitig rektal angewendeter Arzneimittel kann durch Glycilax für Erwachsene vermindert werden. Wenden Sie daher andere Zäpfchen oder Klistiere zeitlich versetzt an. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind schädliche Auswirkungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Glycilax für Erwachsene anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen einführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur rektalen Anwendung. Erwachsene führen bei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen (entsprechend 1 - 2 g Glycerol 85%) in den Enddarm ein. Bei anhaltender Verstopfung kann ein weiteres Zäpfchen eingeführt werden. Die Zäpfchen sind vor der Anwendung kühl zu lagern bzw. ggf. kurz unter kaltes Wasser zu halten.\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Zäpfchen vom Folienstreifen ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Entnehmen des Zäpfchens sind die Folientaschen über der Zäpfchenspitze auseinanderzuziehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFühren Sie das Zäpfchen mit dem spitzen Ende möglichst tief in den Enddarm ein und lassen Sie es mindestens 1 Stunde wirken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei einer anhaltenden oder länger andauernden Verstopfung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen, der dann über die weitere Behandlung entscheidet. Über eine Anwendungsdauer von 10 Tagen hinaus liegen keine Angaben zur Wirksamkeit und Sicherheit vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Glycilax für Erwachsene zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Glycilax für Erwachsene angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu verstärktem Stuhldrang bis hin zu Durchfällen und eventuell zu Reizerscheinungen im Analbereich kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Glycilax für Erwachsene vergessen haben:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Glycilax für Erwachsene erfolgt in der Regel bedarfsweise. Eine längerfristige oder regelmäßige Anwendung sollte nur in Absprache mit dem Arzt erfolgen. In diesem Falle sollten Sie eine vergessene Dosis nachholen und die Behandlung wie vereinbart fortsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Glycilax für Erwachsene abbrechen:\u003cbr\u003eBitte halten Sie sich an die Gebrauchsanweisung, da Glycilax für Erwachsene sonst nicht richtig wirken kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eSehr selten kann es bei besonders empfindlichen Personen oder bei vorgeschädigter Schleimhaut zu Reizungen der Enddarmschleimhaut kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GLYCILAX FÜR ERWACHSENE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Glycilax für Erwachsene enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Glycerol 85 %. 1 Zäpfchen enthält 1 g Glycerol 85 %. Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes Magnesiumcarbonat, Hartfett, gebleichtes Wachs, Cetomacrogol 1000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Glycilax für Erwachsene aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie Zäpfchen sind weiß und glatt und haben eine torpedoförmige Gestalt. Glycilax für Erwachsene ist in Packungen zu 6 (N 1) und 12 (N 2) Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Glycerol 85%. Anwendungsgebiete: zum Stuhlgang bei Verstopfung und schmerzhaftem Stuhlgang.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661587333444,"sku":"04942851","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d5c5a3093e5953e1f52591a01dbadbcb.jpg?v=1758300412"},{"product_id":"lefax-extra-20-stk","title":"Lefax Extra (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Gesetzliche Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax Extra Kautabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden (Meteorismus), z.B. Blähungen, Völlegefühl, Schmerzen, Spannungsgefühl und verstärkte Gasbildung nach Operationen, bei funktionellen Beschwerden des oberen Magen-Darm-Traktes (funktionelle Dyspepsie) wie Völlegefühl, Schmerzen\/Druckgefühl im Oberbauch, Aufstoßen, Übelkeit, vorzeitiges Sättigungsgefühl, Brechreiz und zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten (Sonographie, Röntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra 105 mg Kautabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Lefax extra und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Lefax extra beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lefax extra einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lefax extra aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LEFAX EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra ist ein Mittel mit entschäumender Wirkung. Lefax extra wird angewendet zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden (Meteorismus), z.B. Blähungen, Völlegefühl, Schmerzen, Spannungsgefühl und verstärkte Gasbildung nach Operationen, bei funktionellen Beschwerden des oberen Magen-Darm-Traktes (funktionelle Dyspepsie) wie Völlegefühl, Schmerzen\/Druckgefühl im Oberbauch, Aufstoßen, Übelkeit, vorzeitiges Sättigungsgefühl, Brechreiz und zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten (Sonographie, Röntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX EXTRA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Simeticon, Pfefferminzöl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lefax extra ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei neu auftretenden und\/oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine eventuell behandlungsbedürftige Krankheit erkannt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGegen die Einnahme von Lefax extra während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Lefax extra:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Lefax extra erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Kautablette enthält 0,5 g Glucose und 0,4 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,07 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Lefax extra kann schädlich für die Zähne sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LEFAX EXTRA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden und funktioneller Dyspepsie\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Kautabletten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-8 Kautabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eFür Kinder von 6 bis 14 Jahren steht eine Kautablette mit 42 mg Wirkstoff zur Verfügung. Für jüngere Kinder und Säuglinge stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich: Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen ist am Tag vor der Untersuchung 3 bis 4-mal täglich 1 Kautablette und am Morgen des Untersuchungstages 1 Kautablette einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lefax extra zu oder nach den Mahlzeiten und bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen ein. Es ist darauf zu achten, dass die Kautabletten gut zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Sie können Lefax extra bei Bedarf auch über längere Zeiträume einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lefax extra zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lefax extra eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen durch Lefax extra sind nicht bekannt. Der Wirkstoff Simeticon wird nicht in die Blutbahn aufgenommen. Auch größere Mengen Lefax extra werden problemlos vertragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lefax extra vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lefax extra abbrechen:\u003cbr\u003eDie Beschwerden können erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Lefax extra Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Lefax extra nach der Zulassung wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Nesselsucht, Hautrötung und Angioödem identifiziert. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar (Häufigkeit nicht bekannt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LEFAX EXTRA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung oder Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lefax extra enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Simeticon. 1 Kautablette enthält 105 mg Simeticon. Die sonstigen Bestandteile sind: D-Glucose, Sucrose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hyetellose, Fenchelöl, Pfefferminzöl, Kümmelöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Kautablette enthält 0,07 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lefax extra aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLefax extra sind weiße, runde, beidseits gewölbte Kautabletten. Lefax extra ist in Aluminium\/PVC-Blisterpackungen mit 20 oder 50 Kautabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH \u003cbr\u003e51368 Leverkusen \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Amareg GmbH \u003cbr\u003eDonaustaufer Straße 378 \u003cbr\u003e93055 Regensburg \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon. Indikation: zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden (Meteorismus), z.B. Blähungen, Völlegefühl, Spannungsgefühl und verstärkte Gasbildung nach Operationen, bei funktionellen Beschwerden des oberen Magen-Darm-Traktes (funktionelle Dyspepsie) wie vorzeitiges Sättigungsgefühl, Schmerzen\/Druckgefühl im Oberbauch, Aufstoßen, Übelkeit, Brechreiz und zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasüberlagerungen (Ultraschalluntersuchung, Röntgen).","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661592936772,"sku":"02563813","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6013a764b8ced9e0db40df3848700a6d.jpg?v=1758300506"},{"product_id":"hemolax-5mg-tmr-100-stk","title":"Hemolax 5mg TMR (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung von Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Bisacodyl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST HEMOLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEMOLAX BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HEMOLAX EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HEMOLAX AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HEMOLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Hemolax wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung von Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEMOLAX BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Diese können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein (Verengung des Darmes mit beeinträchtigter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie Blinddarmentzündung). Bei solchen Beschwerden sollten Sie umgehend ärztlichen Rat suchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralhaushaltes (z. B. erheblichem Flüssigkeitsverlust des Körpers) einhergehen, sollten Sie Hemolax nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDer Gebrauch von Abführmitteln sollte bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt konsultieren. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zu einer Austrocknung führen. Dies kann unter Umständen gesundheitsschädliche Folgen haben (z.B. bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen). In solchen Fällen sollte die Einnahme von Hemolax beendet und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten haben über Blut im Stuhl berichtet, das im Allgemeinen als leicht beschrieben wurde und von selbst aufhörte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hemolax zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagenneutralisierende Mittel (Antazida):\u003cbr\u003eDamit der Wirkstoff von Hemolax nicht vorzeitig freigesetzt wird, sollten Sie magensäureneutralisierende Mittel (Antazida) nicht gleichzeitig mit Hemolax einnehmen. Sollten Sie ein Magenmittel benötigen, nehmen Sie dieses frühestens eine halbe Stunde nach Hemolax ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntwässerungsmittel, Hormone der Nebennierenrinde:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Bisacodyl kann den Kaliumverlust, der durch andere Arzneimittel (z. B. Entwässerungsmittel, Hormone der Nebennierenrinde) verursacht wird, verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzstärkende Mittel:\u003cbr\u003eDie Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Mitteln zur Stärkung der Herzfunktion (Herzglykoside) kann durch Kaliumverlust verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hemolax zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eHemolax sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Seit der Einführung von Bisacodyl wurden keine unerwünschten oder schädlichen Wirkungen während der Schwangerschaft berichtet. Studien zur Anwendung in der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Daher sollte Hemolax, wie alle Arzneimittel, während der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Es hat sich gezeigt, dass der Wirkstoff nicht in die Muttermilch übergeht. Daher kann Hemolax in der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beachten Sie, dass Nebenwirkungen auftreten können, welche theoretisch die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax enthält Glucose, Lactose und Sucrose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Hemolax daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HEMOLAX EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder bis 10 Jahre mit chronischer Verstopfung sollten nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBisacodyl darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre:\u003cbr\u003e1 - 2 überzogene Tabletten (5 - 10 mg) täglich vor dem Schlafengehen, um eine schnelle Wirkung zu erzielen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 2 - 10 Jahren:\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette (5 mg) täglich vor dem Schlafengehen, um eine schnelle Wirkung zu erzielen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten am besten unzerkaut abends oder morgens nüchtern mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme am Abend führt nach ca. 10 Stunden zur Darmentleerung. Die Einnahme morgens nüchtern führt nach ca. 6 Stunden zur Darmentleerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHemolax sollte ohne ärztlichen Rat nur kurzfristig (höchstens bis zu einer Woche) angewendet werden. Bei chronischer Verstopfung ist der Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hemolax zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Hemolax eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung kann zu Durchfall führen. Wenn Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Hemolax vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen unter der Behandlung sind Bauchschmerzen und Durchfall. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSelten: Schwere allergische Reaktion, Schwellung der Haut und Schleimhaut, Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechselstörungen:\u003cbr\u003eSelten: Wasserverlust\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Erbrechen, Blut im Stuhl, Magenbeschwerden, Beschwerden im Bereich des Enddarms.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: Entzündung des Dickdarms.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schwindel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten, die Bisacodyl eingenommen haben, berichteten über Schwindelanfälle oder kurzzeitige Episoden von Bewusstlosigkeit (Synkopen). Nach den entsprechenden Fällen wird davon ausgegangen, dass diese wahrscheinlich Synkopen sind, die entweder durch den Abführvorgang selbst, durch Pressen oder durch Kreislaufreaktionen aufgrund von verstopfungsbedingten Bauchschmerzen und nicht notwendigerweise durch die Anwendung von Bisacodyl selbst bedingt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei unsachgemäßer Anwendung (zu lange und zu hohe Dosierung) kommt es häufig zu Wasser-, Kalium- und anderen Salzverlusten. Dies kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Auch können Störungen der Herzfunktion und Muskelschwäche hervorgerufen werden, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika (harntreibenden Mitteln) und Hormonen der Nebennierenrinde (Kortikosteroiden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Empfindlichkeit gegenüber bestimmten herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden) kann verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HEMOLAX AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hemolax enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Bisacodyl. 1 magensaftresistente überzogene Tablette enthält 5 mg Bisacodyl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eCellacefat, mikrokristalline Cellulose (E 460a), Dextrin (aus Mais), Glucosesirup, langkettige Partialglyceride, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (E 470b), Maisstärke, Montanglycolwachs, Ricinusöl, Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hemolax aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, glänzende magensaftresistente überzogene Tabletten. Hemolax ist in Packungen mit 100 magensaftresistenten überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHemopharm GmbH\u003cbr\u003eTheodor-Heuss-Straße 52\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003ewww.hemopharm.de\u003cbr\u003eTelefon: 06101 98574 0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 98574 10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung von Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose.","brand":"Hemopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661599785284,"sku":"18392271","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4e1407d1c4f69e74617313d03d93dcba.jpg?v=1758300618"},{"product_id":"kamilleblomster-75-g","title":"Kamillenblüten (75 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillenblüten Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Krämpfen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich. Äußerliche Anwendung bei Haut- und Schleimhautentzündungen sowie bakteriellen Hauterkrankungen, auch im Mund- und Zahnfleischbereich, entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege (Inhalationen) sowie Erkrankungen im Anal- und Genitalbereich (Bäder, Spülungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillenblüten Arzneitee zur Einnahme, zum Gurgeln, Spülen, Inhalieren und für Umschläge nach Bereitung eines Teeaufgusses sowie zur Bereitung von Bädern\u003cbr\u003eMagen-Darm-Mittel\/Mund- und Rachenmittel\/Wund- und Heilmittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Kamillenblüten Arzneitee ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel und ein Mittel bei lokalen Entzündungen.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInnerliche Anwendung bei Krämpfen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄußerliche Anwendung bei Haut- und Schleimhautentzündungen sowie bakteriellen Hauterkrankungen, auch im Mund- und Zahnfleischbereich, entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege (Inhalationen) sowie Erkrankungen im Anal- und Genitalbereich (Bäder, Spülungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Korbblütlern wie z. B. Arnika, Kamille, Ringelblume oder Schafgarbe sind. Besondere Vorsicht ist geboten, wenn sich die im Kapitel 1 beschriebenen Symptome verschlimmern. Fragen Sie in diesem Falle Ihren Arzt oder Apotheker. Bei größeren Hautverletzungen und akuten Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz und Bluthochdruck sollen Vollbäder (unabhängig vom Inhaltsstoff) nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Teeaufgüsse sollen generell mit sprudelnd kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Teezubereitung mit heißem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bitte beachten Sie für die äußerliche Anwendung: Kamillenblüten nicht im Brustwarzenbereich während der Stillzeit anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Kamillenblüten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, bei Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des frisch bereiteten Teeaufgusses zwischen den Mahlzeiten trinken: 1 Esslöffel voll (ca. 3 g) Kamillenblüten mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen, zudecken und nach etwa 5 bis 10 Minuten durch ein Teesieb geben. Zum Gurgeln, Spülen, Inhalieren und für Umschläge wird in der angegebenen Menge oder dem erforderlichen Vielfachen ein Aufguss wie folgt hergestellt: 3 bis 10 g Kamillenblüten mit 100 ml kochendem Wasser übergießen, zudecken und nach etwa 5 bis 10 Minuten durch ein Teesieb geben. Als Badezusatz werden 50 g Kamillenblüten auf 10 Liter Wasser gegeben. Hinweis: Der Aufguss darf nicht im Augenbereich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kamillenblüten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie infolge einer höheren Dosis Beschwerden entwickeln, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann ggf. über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Kamillenblüten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Kontakt mit den Schleimhäuten bei flüssigen Kamillenzubereitungen sind Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich schwerer allergischer Reaktionen (Atemnot, Gesichts- und Schleimhautschwellungen, Kreislaufkollaps, anaphylaktischer Schock) beobachtet worden. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eSetzen Sie Kamillenblüten ab, sollten Sie die vorgenannten Nebenwirkungen bei sich beobachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Kamillenblüten. Sonstige Bestandteile sind nicht vorhanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung Kamillenblüten ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e75 g Arzneitee in der Faltschachtel, 140 g Arzneitee in der Faltschachtel und 26 g Arzneitee zu 1,3 g (20 Filterbeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Krämpfen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich. Äußerliche Anwendung bei Haut- und Schleimhautentzündungen sowie bakteriellen Hauterkrankungen, auch im Mund- und Zahnfleischbereich, entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege (Inhalationen) sowie Erkrankungen im Anal- und Genitalbereich (Bäder, Spülungen).","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661603684676,"sku":"12869192","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4d51adc967035877ce38ba5efd5685c5.jpg?v=1758300713"},{"product_id":"lefax-extra-flydende-20-stk","title":"Lefax Extra Flüssig (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra flüssige Kapseln, Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: zur Linderung und symptomatischen Behandlung von gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Aufstoßen, krampfartige Leibschmerzen, postoperative gasbedingte Schmerzen und funktionelle Dyspepsie sowie zur Vorbereitung von Diagnostik im Bauchbereich, wie z.B. Endoskopie, Röntgen und Sonografie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra flüssige Kapseln 125 mg Simeticon Weichkapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde! Sie haben sich für Lefax extra flüssige Kapseln entschieden, ein Präparat, das Ihnen bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden schnell und zuverlässig hilft. Dabei ist es sehr gut verträglich. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Um das bestmögliche Behandlungsergebnis zu erzielen, müssen Lefax extra flüssige Kapseln wie nachfolgend beschrieben angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf, vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. Zusätzlich kann Sie Ihr Arzt oder Apotheker beraten. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nicht bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Medizinprodukt enthält Simeticon, eine Substanz mit entschäumender und schaumverhütender Wirkung. Lefax extra flüssige Kapseln werden zur Linderung und symptomatischen Behandlung von gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Aufstoßen, krampfartigen Leibschmerzen, postoperativen gasbedingten Schmerzen und funktioneller Dyspepsie sowie zur Vorbereitung für die Diagnostik im Bauchbereich, wie z.B. Endoskopie, Röntgen und Sonografie angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra flüssige Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile von Lefax extra flüssige Kapseln sind. Bei neu auftretenden und\/oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine gegebenenfalls behandlungsbedürftige Grunderkrankung erkannt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs bestehen keine Bedenken gegen die Einnahme von Lefax extra flüssige Kapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit, da Simeticon unverändert über den Darm ausgeschieden und nicht vom Körper aufgenommen wird. Generell empfiehlt es sich, zuerst den Arzt zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eFür Kinder unter 14 Jahren werden andere Darreichungsformen empfohlen, z.B. Lefax Pump-Liquid oder Lefax Kautabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Lefax extra flüssige Kapseln mit anderen Präparaten:\u003cbr\u003eKlinisch relevante Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lefax extra flüssige Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Lefax extra flüssige Kapseln nicht anders verordnet hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamttagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Weichkapseln (entsprechend 125 mg bis 250 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 6 Weichkapseln (entsprechend 375 mg bis 750 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eam Vortag der Untersuchung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eam Morgen der Untersuchung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene, Jugendliche, Kinder ab 6 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 - 3 Weichkapseln (entsprechend 250 mg bis 375 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Weichkapsel (entsprechend 125 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Lefax extra flüssige Kapseln können, falls erforderlich, auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, jedoch nicht länger als 30 Tage. Lefax extra flüssige Kapseln werden vor oder nach den Mahlzeiten, falls erforderlich auch vor dem Schlafengehen, eingenommen. Die Weichkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) geschluckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie tun, wenn Sie eine größere Menge Lefax extra flüssige Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten?\u003cbr\u003eAuch große Mengen sind gut verträglich, da der Wirkstoff der Weichkapseln lediglich physikalisch wirkt und biologisch und chemisch völlig inaktiv ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie tun, wenn Sie die Einnahme von Lefax extra flüssige Kapseln vergessen haben?\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung unverändert mit der angegebenen Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas passiert, wenn Sie die Einnahme von Lefax extra flüssige Kapseln zu früh abbrechen?\u003cbr\u003eIn diesem Fall können die Beschwerden wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Lefax extra flüssige Kapseln sind bisher keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Der Wirkstoff Simeticon löst den Schaum in Magen und Darm auf und wird nicht vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Daher sind auch bei größeren Mengen keine Nebenwirkungen von Simeticon zu erwarten. Sollten Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND LEFAX EXTRA FLÜSSIGE KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Produkt ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Es darf nach dem auf der Verpackung und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Aufbewahrungshinweis: Lefax extra flüssige Kapseln unter 25°C aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält 125 mg Simeticon. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra flüssige Kapseln sind in Packungen zu 20 und 50 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH\u003cbr\u003eMaria-Goeppert-Straße 5\u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003einfo@haelsa.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: zur Linderung und symptomatischen Behandlung von gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Aufstoßen, krampfartige Leibschmerzen, postoperative gasbedingte Schmerzen und funktionelle Dyspepsie sowie zur Vorbereitung von Diagnostik im Bauchbereich, wie z.B. Endoskopie, Röntgen und Sonografie.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661610434884,"sku":"00614943","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/291d81aa0e022916a2bd91cd10e7a874.jpg?v=1758300781"},{"product_id":"rennie-24-stk","title":"Rennie (24 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie Pfefferminz 680 mg\/80 mg Kautabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden soll, wie Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie Pfefferminz 680 mg\/80 mg Kautabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Calciumcarbonat\/Magnesiumcarbonat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Rennie und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Rennie beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Rennie einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Rennie aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Rennie und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie ist ein Mittel zur Neutralisierung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Rennie wird zur symptomatischen Behandlung von Zuständen angewendet, bei denen Magensäure gebunden werden soll, wie Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rennie beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer stark eingeschränkten Nierenfunktion leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie erhöhte Calcium- oder erniedrigte Phosphatblutspiegel haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine erhöhte Calciumausscheidung im Harn haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an calciumhaltigen Nierensteinen leiden oder die Neigung dazu haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Rennie ist erforderlich:\u003cbr\u003eAnhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung, wie z.B. eines Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüres, sein. Eine Behandlung mit Rennie sollte daher ohne ärztliche Abklärung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollte eine Untersuchung auf den Magenkeim H. pylori – und bei Nachweis – eine anerkannte antibakterielle Behandlung in Erwägung gezogen werden, da diese die Geschwürekrankheit häufig ebenfalls heilt. Bei schwarzem Stuhl, Blut im Stuhl oder Bluterbrechen suchen Sie sofort einen Arzt auf. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten die Calcium-, Phosphat- und Magnesiumblutspiegel bei der Einnahme von Calcium- und Magnesiumcarbonat-haltigen Präparaten regelmäßig kontrolliert werden. Die Langzeitanwendung hoher Dosen kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie erhöhten Calcium- und Magnesiumblutspiegeln, Phosphatmangel mit der Gefahr einer Knochenerweichung (Osteomalazie) sowie einem Milch-Alkali-Syndrom führen. Daher sollten mit Rennie keine größeren Mengen Milch (1 Liter Milch kann bis zu 1200 mg Calcium enthalten) oder Milchprodukte eingenommen werden. Eine Langzeiteinnahme erhöht das Risiko einer Nierensteinbildung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Rennie zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Rennie kann zu einer verminderten Aufnahme folgender Stoffe führen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAntibiotika aus den Gruppen der Tetracycline, Chinolone und Cephalosporine,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzglykoside (z.B. Digoxin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFluoride, Phosphate,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEisenverbindungen (Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangel im Blut),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChloroquin (Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllopurinol (Arzneimittel, die u. a. bei Rheuma- und Gichtbehandlung eingesetzt werden),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht-steroidale Antiphlogistika wie z.B. Diclofenac, Acetylsalicylsäure, Penicillamin, Naproxen (entzündungshemmende Stoffe),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIsoniazid (Antibiotikum gegen Tuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCaptopril, Atenolol oder Propranolol (Arzneimittel gegen Bluthochdruck),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDicumarol (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLevothyroxin (Arzneimittel zur Behandlung einer Schilddrüsenunterfunktion),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKetoconazol (Arzneimittel gegen Pilzinfektionen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGabapentin (Arzneimittel gegen Epilepsie und zur Behandlung nervenentzündlicher Schmerzen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eH2-Blocker (Arzneimittel gegen Sodbrennen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiphosphonate (Arzneimittel gegen Osteoporose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChlorpromazin (Arzneimittel zur Behandlung seelischer Störungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDaher sollte zwischen der Einnahme von Rennie und anderen Arzneimitteln im Allgemeinen ein Abstand von 2 Stunden eingehalten werden. Calcium-Aufnahme findet in höherem Maße in Anwesenheit von Vitamin D statt. Diuretika (harntreibende Arzneimittel) vom Thiazid-Typ: Thiazid-Diuretika vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Rennie und Thiaziden sollte daher der Calciumblutspiegel kontrolliert werden. Herzglykoside (Arzneimittel, die die Herztätigkeit steigern wie z.B. Digoxin): Wenn der Calciumblutspiegel durch die Einnahme von Rennie ansteigt, erhöht sich die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden und die Gefahr von Herzrhythmusstörungen steigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Rennie zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWie bei allen Calcium-haltigen Magenmitteln sollte die Einnahme hoher Dosen im Zusammenhang mit dem Genuss größerer Mengen Milch (1 Liter Milch kann bis zu 1200 mg Calcium enthalten) oder Milchprodukten vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eRennie kann in der Schwangerschaft und Stillzeit in der Einnahmeempfehlung entsprechend angewendet werden. Bei Einnahme in der Schwangerschaft wurde kein erhöhtes Fehlbildungsrisiko für das Kind beobachtet. Die empfohlene maximale Dosis und Einnahmedauer dürfen jedoch von Schwangeren nicht überschritten werden. Daten zur Fertilität liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eRennie hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Rennie:\u003cbr\u003eRennie enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Rennie erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: 1 Rennie Kautablette entspricht 0,04 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Rennie einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 bis 2 Kautabletten zerkauen oder lutschen, am besten eine Stunde nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen. Die Höchstdosis von 11 Kautabletten (8 g Calciumcarbonat) darf nicht überschritten werden. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte im Allgemeinen zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Rennie erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Wenn die Beschwerden unter der Behandlung länger als 14 Tage anhalten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Rennie zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Rennie eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu erhöhten Calciumblutspiegeln kommen. Bei Überdosierung sollten Sie daher den Calciumblutspiegel von Ihrem Arzt überprüfen lassen und gegebenenfalls behandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Rennie vergessen haben:\u003cbr\u003eErhöhen Sie nicht die Dosis, sondern fahren Sie mit der empfohlenen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Rennie Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Klinische Symptome können Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem und Anaphylaxie einschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eInsbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die Langzeiteinnahme hoher Dosen zu erhöhten Magnesium- oder Calciumblutspiegeln und Störungen des Säure-Basen-Haushalts führen, die Magen-Darm-Symptome und Muskelschwäche verursachen können. Außerdem kann ein Phosphatmangel mit der Gefahr einer Knochenerweichung (Osteomalazie) entstehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eÜbelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden und Durchfall können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eMuskelschwäche kann auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen, die nur im Zusammenhang mit dem Milch-Alkali-Syndrom auftreten können, können sein Geschmacksverlust, calciumhaltige Ablagerungen in den Nieren und allgemeine Schwäche, Kopfschmerzen, Zunahme von Abfallprodukten im Blut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Rennie aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Rennie enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Calciumcarbonat und schweres basisches Magnesiumcarbonat. 1 Tablette enthält 680 mg Calciumcarbonat (entspricht 272 mg Calcium) und 80 mg schweres basisches Magnesiumcarbonat. Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose (Zucker: 475 mg), vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, dickflüssiges Paraffin, Pfefferminzaroma, Pulver, 87.9064\/7920, Robertet, Zitronenaroma, 987323\/P, Firmenich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Rennie aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRennie ist eine cremeweiße, quadratische, nach Pfefferminz duftende Kautablette mit gewölbten Oberflächen und der Prägung „Rennie“ auf beiden Seiten. Rennie ist in Blisterpackungen mit 24, 36, 60 oder 120 Kautabletten als apothekenpflichtiges Arzneimittel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Gaillard\u003cbr\u003e33, Rue de l'industrie\u003cbr\u003e74240 Gaillard\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden soll, wie Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni).","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661616660804,"sku":"02751816","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d6d1d28c39b65180b2edb1bb8a4ad1a1.jpg?v=1758300899"},{"product_id":"sab-simplex-30-ml","title":"SAB Simplex (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex 69,19 mg\/ml Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, zur Vorbereitung auf Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie (Ultraschalluntersuchung) und zur Vorbereitung von Gastroduodenoskopien (Magen-Darm-Spiegelungen), bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und bei Spülmittelvergiftungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Natrium.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661617054020,"sku":"17293124","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b28b15e69d603499c878983e665399fa.jpg?v=1758300936"},{"product_id":"velgastin-flatulens-sus-50-ml","title":"Velgastin Blähungen SUS (50 ml)","description":"","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661617971524,"sku":"17824136","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f50fa905c46bcea104ab9f8d8a96d347.jpg?v=1758300973"},{"product_id":"zintona-10-stk","title":"Zintona (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZintona Kapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ingwerwurzelstock-Expertpulver 250 mg. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung der Symptome der Reisekrankheit (Kinetose), wie Schwindel, Übelkeit und Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eZintona Kapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin! Sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung 1 Hartkapsel enthält:\u003cbr\u003eArzneilich wirksamer Bestandteil:\u003cbr\u003eIngwerwurzelstock-Expertpulver 250 mg\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003ehochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Titandioxid E 171, Natriumdodecylsulfat, Indigocarmin E132\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt \u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 10, 20 und 50 Hartkapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel zur Vorbeugung der Reisekrankheit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerbalist \u0026amp; Doc gesundheitsgesellschaft mbH\u003cbr\u003eWaldseeweg 6\u003cbr\u003eD-13647 Berlin\u003cbr\u003eTel.: 030-40008112\u003cbr\u003eFax: 030-40008412\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGrünwalder Gesundheitsprodukte GmbH \u003cbr\u003eRuhlandstr. 5 \u003cbr\u003e83646 Bad Tölz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Symptome der Reisekrankheit (Kinetose), wie Schwindel, Übelkeit und Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Zintona Kapseln nicht einnehmen?\u003cbr\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ingwerwurzelstock-Expertpulver und\/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Zintona Kapseln erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?\u003cbr\u003eBei Problemen der Gallenwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise \u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eBei Krankheitssymptomen ist, wie bei allen unklaren Beschwerden, insbesondere wenn diese länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht ausgeschlossen werden kann, dass Zubereitungen aus Ingwerwurzelstock die Blutungsneigung erhöhen, ist dieses Arzneimittel vor einer Operation abzusetzen. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme blutgerinnungshemmender Arzneimittel vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon und Warfarin) sollten Sie vor der Einnahme von Zintona Kapseln Rücksprache mit einem Arzt halten, da eine Dosisanpassung dieser Arzneimittel möglicherweise erforderlich ist (siehe Wechselwirkungen). Daher sollte eine engmaschige Kontrolle der Gerinnungsparameter bis zu 14 Tage nach Absetzen von Zintona Kapseln durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa Zintona Kapseln die Resorption von Sulfaguanidin erhöhen können, dürfen diese beiden Arzneimittel nicht gleichzeitig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eAusreichende Untersuchungen zur Anwendung von Zintona Kapseln in Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Klinische Studien zeigten nach kurzfristiger Anwendung keine Hinweise auf Missbildungen. Bei chronischer Anwendung liegen keine ausreichenden Daten vor. Zintona Kapseln sollten daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eZur Anwendung von Zintona Kapseln bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Zintona Kapseln oder werden in ihrer Wirkung durch Zintona Kapseln beeinflusst?\u003cbr\u003eEs ist nicht auszuschließen, dass die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln (siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“) verstärkt wird. Zintona Kapseln können die Resorption von Sulfaguanidin erhöhen. Dosierungsanleitung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Zintona Kapseln nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Zintona Kapseln sonst nicht richtig wirken können!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und in welcher Menge sollen Sie Zintona Kapseln einnehmen?\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre nehmen eine halbe Stunde vor Reisebeginn 2 Hartkapseln und anschließend alle 4 Stunden 2 Hartkapseln mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) unzerkaut ein. Täglich sollen nicht mehr als 10 Hartkapseln eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Zintona Kapseln einnehmen?\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch die Angaben unter „Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise“ im ersten und zweiten Absatz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Zintona Kapseln in zu großen Mengen eingenommen wurden (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?\u003cbr\u003eBei der Einnahme großer Mengen von Zintona Kapseln kann eine Beeinflussung der Blutgerinnung mit erhöhter Blutungsneigung nicht ausgeschlossen werden. Bitte nehmen Sie Kontakt zu einem Arzt auf. Dieser kann über gegebenenfalls notwendige Maßnahmen entscheiden. Auch kann es vorkommen, dass die unten genannten Nebenwirkungen in stärkerem Maße auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig Zintona Kapseln eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Zintona Kapseln eingenommen oder eine Einnahme von Zintona Kapseln vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zintona Kapseln auftreten?\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Arzneimitteln mit Ingwer sind Einzelfälle von Sodbrennen beobachtet worden.\u003cbr\u003eBei direktem Kontakt mit Ingwer enthaltenden Arzneimitteln sind Überempfindlichkeitsreaktionen von Haut und Atemwegen beobachtet worden.\u003cbr\u003eSpezielle Untersuchungen zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eSollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Zintona Kapseln nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist seitlich auf der Faltschachtel und auf dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Zintona Kapseln aufzubewahren?\u003cbr\u003eIn der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeiner Hinweis:\u003cbr\u003eZintona Kapseln sind frei von Glucose und Saccharose und somit auch für Diabetiker geeignet. Zintona Kapseln sind laktosefrei. Die Einnahme der Kapseln ist auch bei Zöliakie möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ingwerwurzelstock-Pulver 250 mg. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung der Symptome der Reisekrankheit (Kinetose), wie Schwindel, Übelkeit und Erbrechen.","brand":"Grünwalder Gesundheitsprodukte GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661629931844,"sku":"03041933","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/595135bccda76706b038be7133bb8e8c.jpg?v=1758301068"},{"product_id":"kompensan-20-stk","title":"Kompensan (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan 340 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Carbaldrat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan 340 mg Tabletten, zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Carbaldrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Kompensan und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Kompensan beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kompensan einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kompensan aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KOMPENSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört zu den Antazida (Mittel, die Magensäure binden). Anwendungsgebiet: Kompensan ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KOMPENSAN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Carbaldrat, Pfefferminzaroma oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine deutlich eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie niedrige Phosphatspiegel im Blut haben oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verstopfung und Darmverengungen (Stenosen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Kompensan einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nierenfunktionsstörungen haben und hohe Dosen über längere Zeit einnehmen. Sie sollten dann mit Ihrem Arzt Rücksprache halten (siehe auch Nebenwirkungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung, wie z.B. einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, sein. Eine Behandlung mit Kompensan sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeim Auftreten von Teerstuhl, Blut im Stuhl oder Bluterbrechen müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei einer Langzeitanwendung von Kompensan sind regelmäßige Kontrollen des Aluminiumspiegels erforderlich. Hier sollte ein Wert von 40 pg\/l nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Patienten mit chronischen Nierenfunktionsstörungen ist der Aluminiumspiegel auch bei einer kurzfristigen Anwendung von Kompensan zu kontrollieren. Diese Patienten sollten auch regelmäßig (ca. alle halbe Jahre) untersucht werden, um eine Anreicherung von Aluminium im Nervensystem und in den Knochen besonders früh zu erkennen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei langfristigem Gebrauch hoher Dosen und phosphatarmem Diät kann es insbesondere bei Dialysepatienten zu einem Phosphatmangel mit der Gefahr einer Knochenentkalkung (Osteomalazie) kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Patienten mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sollte an eine Untersuchung auf H. pylori und im Falle eines positiven Nachweises an eine anerkannte Eradikationstherapie gedacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern ist die Aluminiumresorption aus dem Magen-Darm-Trakt höher als bei Erwachsenen. Kompensan soll zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Kompensan zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Aluminiumsalzen mit anderen Medikamenten kann deren Aufnahme verändern. Klinisch relevante Resorptionsverminderungen wurden beschrieben für:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTetracycline, Chinolone (z.B. Ciprofloxacin, Norfloxacin und Ofloxacin) sowie Cephalosporine. Sie können bis zu 90% betragen und sind die Folge der Bildung nicht resorbierbarer Verbindungen (Chelate) dieser Medikamente. Deshalb ist die gleichzeitige Einnahme von Antacida während einer Therapie mit diesen Antibiotika nicht ratsam und bei Bedarf auf andere säurehemmende Medikamente zurückzugreifen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringere Resorptionsverminderungen bestehen für Chloroquin, Allopurinol, nichtsteroidale Antirheumatika (z.B. Diclofenac, Acetylsalicylsäure, Penicillamin, Naproxen), Digoxin, Isoniazid, Captopril, Atenolol oder Propranolol, Dicumarol, Levothyroxin, Ketoconazol, Gabapentin, H2-Blocker, Diphosphonate, Eisenverbindungen und Chlorpromazin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUm Resorptionsbeeinträchtigungen zu vermeiden, sollte generell ein Zeitabstand von zwei Stunden zwischen der Einnahme säurebindender Magenmittel und anderen Medikamenten eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Kompensan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eAluminiumsalze erhöhen die Aluminiumaufnahme aus dem Darm, wenn sie gleichzeitig mit sauren Getränken (Obstsaft, Wein u.a.) eingenommen werden. Auch Brausetabletten enthalten Fruchtsäuren, die die Aluminiumaufnahme steigern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Kompensan bei Schwangeren vor. Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der mögliche Nutzen für die Mutter überwiegt die möglichen Risiken für das ungeborene Kind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eAluminium geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Klären Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker ab, ob Sie die Behandlung mit Kompensan abbrechen sollen oder ob Sie die Einnahme von Kompensan unterlassen sollen. Es müssen sowohl die Vorteile des Stillens für das Kind als auch die Vorteile der Behandlung für die Frau berücksichtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose (Zucker):\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Kompensan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: Eine Kompensan Tablette enthält ca. 0,636 g Saccharose (Zucker) entsprechend ca. 0,05 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine diabetische Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Kompensan kann schädlich für die Zähne sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KOMPENSAN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: Nehmen Sie je nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten Kompensan (300 bis 600 mg Carbaldrat) zwischen den Mahlzeiten, vor dem Schlafengehen oder bei Beschwerden ein. Nehmen Sie nicht mehr als 8 Tabletten (2400 mg Carbaldrat) pro Tag (innerhalb von 24 Stunden) und nicht mehr als 2 Tabletten (600 mg Carbaldrat) pro Einzeldosis ein. Idealerweise sollten Sie Kompensan 1 bis 2 Stunden nach den Mahlzeiten und nachts einnehmen (lutschen). Eine Tablette Kompensan enthält 0,636 g Saccharose. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Anwendung bis zu 1,272 g Saccharose zugeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern ist die Aluminiumresorption aus dem Magen-Darm-Trakt höher als bei Erwachsenen. Kompensan soll zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten sollen gelutscht und nicht geschluckt werden. Die Tabletten dürfen nicht in Wasser aufgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Kompensan so lange ein, bis die gewünschte Linderung der Beschwerden eintritt. Haben sich die Beschwerden unter der Behandlung nicht gebessert, sollten Sie spätestens nach 2 Wochen Ihren Arzt zur Abklärung der möglichen Ursachen aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme anderer Medikamente sollte generell zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Kompensan erfolgen. Während einer Behandlung mit Antibiotika wie Tetracyclinen und Chinolonen wird die Einnahme von Antacida nicht empfohlen (siehe „Bei Einnahme von Kompensan mit anderen Arzneimitteln“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kompensan zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Nesselsucht, Gesichtsschwellung, Engegefühl im Hals und Atembeschwerden), Reizung des Rachens, Verstopfung, Durchfall, Brennen auf der Zunge, vermindertes Empfinden der Mundschleimhaut bei Berührung oder Druck, Übelkeit, Mundbeschwerden, Zungenschwellung, Brennen der Mundschleimhaut. Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist es möglich, dass sich Aluminiumablagerungen, insbesondere im Nerven- und Knochengewebe, sowie Phosphatmangel (siehe auch „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kompensan ist erforderlich“) einstellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KOMPENSAN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Entsorgung von Arzneimitteln hat entsprechend den jeweiligen regionalen Vorschriften zu erfolgen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kompensan enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Carbaldrat. 1 Tablette enthält 340 mg wasserhaltiges Carbaldrat, entsprechend 300 mg wasserfreies Carbaldrat. Säurebindungskapazität pro Einzeldosis: 7,79 mVal\/Tablette. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumalginat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Saccharose, Pfefferminzaroma, Spearmint-Aroma, Gelatine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kompensan aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis fast weiße, beidseitig facettierte, runde Tabletten in Blisterstreifen. Packungen mit 20 Tabletten, Packungen mit 50 Tabletten und Packungen mit 100 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00800 260 260 00 (kostenfrei)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eJanssen Cilag\u003cbr\u003eDomaine de Maigremont\u003cbr\u003e27100 Val de Reuil\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Carbaldrat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.","brand":"Kenvue Germany GmbH (CHC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661643956548,"sku":"02416609","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ee73423b4b6220058e3673248de56e90.jpg?v=1758301163"},{"product_id":"lefax-intens-250-mg-simetikon-20-stk","title":"Lefax Intens 250 mg Simeticon (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens liquid Kapseln, Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: zur Linderung und symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Aufstoßen, krampfartige Leibschmerzen, postoperative gasbedingte Schmerzen und funktionelle Dyspepsie sowie zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich, z. B. Endoskopie, Röntgen und Ultraschall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens liquid Kapseln 250 mg Simeticon Weichkapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde! Sie haben sich für Lefax intens liquid Kapseln entschieden, ein Produkt, das Ihnen bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden schnell und wirksam hilft. Es ist sehr gut verträglich. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Um das bestmögliche Behandlungsergebnis zu erzielen, sollten Lefax intens liquid Kapseln wie nachstehend beschrieben angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. Auch Ihr Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Lefax intens liquid Kapseln und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Lefax intens liquid Kapseln beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Lefax intens liquid Kapseln einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Lefax intens liquid Kapseln aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Lefax intens liquid Kapseln und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Medizinprodukt enthält Simeticon, einen entschäumend und schaumverhütend wirkenden Stoff. Lefax intens liquid Kapseln werden angewendet zur Linderung und symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Aufstoßen, krampfartige Leibschmerzen, postoperative gasbedingte Schmerzen und funktionelle Dyspepsie sowie zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich, z. B. Endoskopie, Röntgen und Ultraschall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Lefax intens liquid Kapseln beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens liquid Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile von Lefax intens liquid Kapseln sind. Bei neu auftretenden und\/oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine eventuell zugrundeliegende behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGegen die Einnahme von Lefax intens liquid Kapseln in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken, da Simeticon unverändert über den Darm ausgeschieden und nicht vom Körper aufgenommen wird. Generell empfiehlt es sich, den Arzt zuvor zu fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eFür Kinder unter 14 Jahren werden andere Behandlungsformen, z. B. Lefax Pump-Liquid oder Lefax Kautabletten, empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Lefax intens liquid Kapseln mit anderen Präparaten:\u003cbr\u003eKlinisch relevante, nennenswerte Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Lefax intens liquid Kapseln einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lefax intens liquid Kapseln immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gelten folgende Angaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eo Bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Weichkapsel (entsprechend 250 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Weichkapseln (entsprechend 1000 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eo Zur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eam Vortag der Untersuchung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eam Morgen des Untersuchungstages\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Weichkapseln (entsprechend 250 mg bis 500 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Weichkapsel (entsprechend 250 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Lefax intens liquid Kapseln können, falls erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden, jedoch nicht länger als 30 Tage. Lefax intens liquid Kapseln werden zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Weichkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) geschluckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Sie eine größere Menge Lefax intens liquid Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten?\u003cbr\u003eAuch größere Mengen werden problemlos vertragen, da der Wirkstoff der Weichkapseln ausschließlich physikalisch wirkt und biologisch und chemisch vollkommen inaktiv ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Sie die Einnahme von Lefax intens liquid Kapseln vergessen haben?\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung ohne Änderung der Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas geschieht, wenn Sie die Behandlung mit Lefax intens liquid Kapseln vorzeitig abbrechen?\u003cbr\u003eIn diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Lefax intens liquid Kapseln wurden bisher nicht beobachtet. Der Wirkstoff Simeticon löst den Schaum im Magen-Darm-Trakt auf und wird nicht vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Daher sind auch bei größeren Mengen keine Nebenwirkungen von Simeticon zu erwarten. Sollten Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Lefax intens liquid Kapseln aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Produkt ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Es darf nach dem auf der Faltschachtel und dem Blisterstreifen aufgedruckten Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Aufbewahrungshinweis: Lefax intens liquid Kapseln nicht über 25 °C aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält 250 mg Simeticon. Sonstige Bestandteile sind: Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens liquid Kapseln sind in Packungen mit 20 und 50 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH\u003cbr\u003eMaria-Goeppert-Straße 5\u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003einfo@haelsa.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: zur Linderung und symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Aufstoßen, krampfartige Leibschmerzen, postoperative gasbedingte Schmerzen und funktionelle Dyspepsie sowie zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich, z. B. Endoskopie, Röntgen und Sonographie.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661649625412,"sku":"10537847","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9dccbedd57fef44ede6ad13e8a767eed.jpg?v=1758301250"},{"product_id":"macrogol-abz-pulver-10-stk","title":"Macrogol ABZ Pulver (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ 13,8 g Pulver zur Herstellung einer Trinklösung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung der akuten und chronischen Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ 13,8 g Pulver zur Herstellung einer Trinklösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Macrogol AbZ vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MACROGOL ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL ABZ BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MACROGOL ABZ EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MACROGOL ABZ AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MACROGOL ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ enthält Macrogol 3350 und Elektrolyte als Wirkstoffe. Durch die hohe Wasserbindungskapazität des Macrogol 3350 - vergleichbar mit einem Schwamm - wird die aufgenommene Wassermenge festgehalten und in den Dickdarm transportiert, ohne dass dem Körper Flüssigkeit entzogen wird. Hierdurch wird harter Stuhl aufgeweicht und das Stuhlvolumen erhöht. Dies führt zur Auslösung der natürlichen Darmbewegung und letztendlich zum Stuhlgang. Macrogol 3350 wird dabei unverändert ausgeschieden. Es belastet den Organismus daher nicht. Durch die Zugabe von Elektrolyten (Kalium- und Natriumsalze) wird eine isoosmolare, isotone Trinklösung erreicht. Ein Verlust körpereigener Elektrolyte oder Flüssigkeit sowie eine Flüssigkeitsansammlung im Körper werden vermieden. Es ist ein Präparat aus der Gruppe der Abführmittel zur Behandlung der akuten und chronischen Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL ABZ BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich gegen einen der Inhaltsstoffe von Macrogol AbZ sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Darmverengung oder einen Darmverschluss haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gefahr eines Darmdurchbruchs.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren entzündlichen Darmerkrankungen (z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Macrogol AbZ ist erforderlich, wenn bei Ihnen Symptome auftreten, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts hinweisen, wie Flüssigkeitsansammlung (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperflüssigkeitsverlust (Dehydratation) oder Herzschwäche. Stellen Sie in diesem Fall die Einnahme von Macrogol AbZ unverzüglich ein und suchen Sie Ihren Arzt auf. Dieser wird Elektrolytmessungen vornehmen und die erforderlichen Maßnahmen treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung von Macrogol AbZ bei Kindern vor. Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eMacrogol AbZ kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Fragen Sie vor der Einnahme von Macrogol AbZ Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Macrogol AbZ mit anderen Produkten:\u003cbr\u003eDie Wirksamkeit von manchen Arzneimitteln, wie z.B. von Mitteln zur Vorbeugung von Krampfanfällen, kann während der Einnahme von Macrogol AbZ vermindert sein. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MACROGOL ABZ EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie können das Präparat jederzeit, unabhängig von der Aufnahme von Nahrung und Getränken einnehmen. Nehmen Sie Macrogol AbZ immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Dieses Präparat darf nicht unverdünnt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis bei Verstopfung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Eine Dosis Macrogol AbZ entspricht dem Inhalt eines Beutels. Je nach Schweregrad der Verstopfung nehmen Sie täglich 1 bis 3 Beutel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003eEine Änderung der Dosierung ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung der Lösung:\u003cbr\u003eÖffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml (ungefähr ein halbes Glas) Wasser hinzu. Rühren Sie um, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Sie können die Lösung nun trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDie Trinklösung ist vor der Einnahme frisch zuzubereiten. Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen gemischt werden, damit sich die Elektrolytkonzentration nicht verändert. Den Einnahmezeitpunkt können Sie frei wählen (morgens, mittags, abends, oder vor, zu oder nach den Mahlzeiten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung bei Verstopfung:\u003cbr\u003eSie sollten Macrogol AbZ in der Regel nicht länger als 2 Wochen einnehmen. Bei Bedarf kann Macrogol AbZ aber wiederholt angewendet werden. Eine Langzeitbehandlung kann bei schwerer chronischer oder anhaltender Verstopfung erforderlich sein. In diesem Fall sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Dies kann auch bei Krankheiten wie Multipler Sklerose oder Parkinson-Krankheit oder bedingt durch die Einnahme von verstopfungsfördernden Medikamenten wie z.B. stark wirksamen Schmerzmitteln (Opioiden) oder Medikamenten gegen Parkinson (Anticholinergika) der Fall sein. Die wirksame Dosis bei Langzeitbehandlung beträgt in der Regel 1 oder 2 Beutel pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Macrogol AbZ eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann sein, dass Sie Durchfall bekommen, was zu einer Entwässerung führen kann. Wenn dies eintritt, nehmen Sie Macrogol AbZ nicht weiter und trinken Sie reichlich Flüssigkeit. Bei starken Schmerzen, Blähungen oder schweren Durchfällen sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Macrogol AbZ vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Setzen Sie die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol AbZ haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Macrogol AbZ Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Brechen Sie die Einnahme von Macrogol AbZ ab und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion bekommen, die Atemnot oder Schwellungen im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder im Hals- und Rachenraum verursacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen\/allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung, Nesselsucht), Schwellungen der Hände, Füße oder Knöchel, Kopfschmerzen sowie erhöhte und erniedrigte Kaliumkonzentrationen im Blut auftreten. Insbesondere zu Behandlungsbeginn oder bei Überdosierung kann Durchfall auftreten. Manchmal kann es zu Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen oder erhöhten Darmgeräuschen kommen. Sie können sich auch aufgebläht fühlen, unter Blähungen, Übelkeit oder Erbrechen, Reizungen des Analbereichs leiden und zu Beginn der Einnahme von Macrogol AbZ leichte Durchfälle erleiden. Diese Nebenwirkungen verbessern sich im Allgemeinen, sobald die Dosis von Macrogol AbZ reduziert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MACROGOL ABZ AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen Macrogol AbZ nach dem auf dem Beutel bzw. der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Macrogol AbZ enthält:\u003cbr\u003e1 Beutel enthält als Wirkstoffe: Macrogol 3350 13,121 g, Natriumchlorid 0,350 g, Natriumhydrogencarbonat 0,179 g, Kaliumchlorid 0,046 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone-Limette).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePulver zur Herstellung einer Trinklösung Packungen mit 10, 20, 50 und 100 Beuteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung der akuten und chronischen Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661656932676,"sku":"10398860","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb78906912e17ba81ef6aaa6cfab9a90.jpg?v=1758301363"},{"product_id":"omeprazol-dura-s-20-mg-14-stk","title":"Omeprazol Dura S 20 mg (14 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmeprazol dura S 20 mg magensaftresistente Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Omeprazol. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2022\n","brand":"Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661659554116,"sku":"06100197","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cc6625262ae38a1a1f3992db5193f35d.jpg?v=1758301403"},{"product_id":"refluthin-b-sodbren-frucht-16-stk","title":"Refluthin B Sodbrennen Frucht (16 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletten gegen Sodbrennen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletten sind ein Medizinprodukt zur schnellen und langanhaltenden Linderung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wiederkehrende säurebedingte Magenbeschwerden, wie Sodbrennen, saures Aufstoßen oder anhaltender Druck im Magen, sind unangenehm und können sich z. B. in Stresssituationen oder bei bestimmten Speisen und Medikamenten verstärken. Hier können Refluthin Kautabletten helfen. Die einzigartige Kombination aus mineralischen Säurepuffern (Calcium- und Magnesiumcarbonat) und hochkonzentrierten Pflanzenschleimstoffen aus dem Feigenkaktus wirkt auf zweifache Weise gegen säurebedingte Beschwerden. Überschüssige Magensäure wird schnell neutralisiert. Dies führt zu einer raschen Linderung akuter Symptome wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen. Gleichzeitig wird auf der angegriffenen Speiseröhren- und Magenschleimhaut ein beruhigender Schutzfilm gebildet. Die Wirkstoffe Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat und Feigenkaktusextrakt werden bereits beim Kauen freigesetzt. Somit sind sie im Magen sofort verfügbar und können ihre Wirkung schnell entfalten. Die Beschwerden klingen zügig ab. Refluthin Kautabletten können bereits bei den ersten Symptomen eingenommen werden. Schon eine Kautablette fängt die überschüssige Magensäure ab und lindert umgehend das Sodbrennen. Refluthin Kautabletten sind gut verträglich - wahlweise mit Minzgeschmack oder Fruchtgeschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Sodbrennen und wie entsteht es?\u003cbr\u003eSodbrennen wird meist als brennendes Gefühl im Magen empfunden, das bis in den Brustraum aufsteigen kann. Ursache ist ein Überschuss an Magensäure und ein Rückfluss des Mageninhalts in die Speiseröhre. Dadurch kann es z. B. auch zu Entzündungen und Schmerzen in der Speiseröhre kommen. Stress, ungesunde Essgewohnheiten und hastiges Essen sind häufige Auslöser der Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders empfohlen, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei Bedarf 1 Kautablette als Einzeldosis ein. Bei Bedarf können bis zu 4 x täglich 1 Kautablette eingenommen werden. Refluthin Kautabletten werden vorzugsweise eine Stunde nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen. Die Kautabletten können gelutscht oder gekaut werden. Refluthin Kautabletten können Wechselwirkungen mit oral eingenommenen Medikamenten haben, nehmen Sie Refluthin Kautabletten deshalb nicht innerhalb von 1-2 Stunden vor oder nach diesen Medikamenten ein und informieren Sie Ihren Arzt. Die Einnahme sollte 30 Tage nicht überschreiten. Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Hinweis für Diabetiker: 1 Kautablette enthält bis zu 0,56 g Sorbitol. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eEine Langzeitanwendung hoher Dosen kann zu einer potenziell schwerwiegenden Erkrankung, dem sogenannten Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom) führen. Diese Erkrankung ist mit hohen Calciumspiegeln im Blut (z. B. Hyperkalzämie), einer beeinträchtigten Nierenfunktion und in seltenen Fällen einer Pankreatitis verbunden und kann sich in Form von häufigem Wasserlassen, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, ungewöhnlicher Müdigkeit oder Schwäche zeigen. Es wird daher nicht empfohlen, Refluthin Kautabletten länger als 14 Tage ohne Unterbrechung anzuwenden und nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einzunehmen. Eine übermäßige Aufnahme von Calcium, insbesondere bei einer calciumreichen Ernährung (z. B. Milch, Sahne, Käse, Joghurt, Nahrungsergänzungsmittel mit Calcium) sollte vermieden werden. Bei Einnahme eines Thiazid-Diuretikums (ein Medikament gegen Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz) sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Refluthin Kautabletten nicht angewendet werden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Vorliegen einer erblichen (familiären) Fructoseintoleranz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Nierenproblemen (z. B. Nierensteinen, eingeschränkter Nierenfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder Urin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei zu niedrigem Phosphatspiegel im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eEs gibt Packungen mit 8 (unverkäufliches Muster), 16 und 48 Kautabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 Kautablette enthält: 450 mg Calciumcarbonat, 50 mg Magnesiumcarbonat, 75 mg Feigenkaktusextrakt (Opunxia 70), Sorbitol, Maisstärke, Maltodextrin, Passionsfrucht-Aroma, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletten enthalten keine Konservierungsstoffe oder künstliche Farbstoffe. Glutenfrei. Laktosefrei. Kühl und trocken, vor Hitze und Licht geschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Verfallsdatum auf der Verpackung und dem Blister bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661663912260,"sku":"16011247","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d511138dd9645123ba3ab14a40c3995f.jpg?v=1758301460"},{"product_id":"refluthin-b-sodbren-minze-16-stk","title":"Refluthin B Sodbrennen Minze (16 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletten gegen Sodbrennen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletten ist ein Medizinprodukt zur schnellen und langanhaltenden Linderung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wiederkehrende säurebedingte Magenbeschwerden, wie Sodbrennen, saures Aufstoßen oder anhaltendes Druckgefühl im Magen, sind unangenehm und können sich z.B. in Stresssituationen oder durch bestimmte Speisen und Medikamente verstärken. Hier können Refluthin Kautabletten helfen. Die einzigartige Kombination aus mineralischen Säurepuffern (Calcium- und Magnesiumcarbonat) und hochkonzentrierten pflanzlichen Schutzstoffen aus der Feigenkaktuspflanze wirkt zweifach gegen säurebedingte Beschwerden. Überschüssige Magensäure wird schnell neutralisiert. Das führt zu einer raschen Linderung akuter Symptome wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen. Gleichzeitig legt sich ein beruhigender Schutzfilm auf die angegriffene Speiseröhren- und Magenschleimhaut. Die Wirkkomponenten Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat und Feigenkaktusextrakt werden bereits beim Zerkauen freigegeben. Dadurch stehen diese im Magen sofort zur Verfügung und können ihre Wirkungen unmittelbar entfalten. Die Beschwerden verschwinden schnell. Refluthin Kautabletten können bereits bei den ersten Symptomen eingenommen werden. Schon eine Kautablette fängt die überschüssige Magensäure ab und lindert sofort das Sodbrennen. Refluthin Kautabletten sind gut verträglich – wahlweise mit Minz- oder Fruchtgeschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Sodbrennen und wie wird es behandelt?\u003cbr\u003eSodbrennen äußert sich meist als brennendes Gefühl im Magen, das bis in die Brust ausstrahlen kann. Ursache ist ein Überschuss an Magensäure und ein Rückfluss des Mageninhalts in die Speiseröhre. Dies kann z. B. auch Entzündungen und Schmerzen der Speiseröhre verursachen. Stress, ungesunde Essgewohnheiten und hastiges Essen sind häufige Auslöser der Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders empfohlen, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei Bedarf 1 Kautablette als Einzeldosis ein. Bei Bedarf können bis zu 4 x täglich 1 Kautablette eingenommen werden. Refluthin Kautabletten werden vorzugsweise eine Stunde nach den Mahlzeiten, gegebenenfalls auch vor dem Schlafengehen oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen. Die Kautabletten können gelutscht oder zerkaut werden. Refluthin Kautabletten können Wechselwirkungen mit oral verabreichten Arzneimitteln haben, daher sollten Sie Refluthin Kautabletten im Abstand von 1-2 Stunden zu diesen Medikamenten einnehmen und Ihren Arzt informieren. Die Einnahme sollte nicht länger als 30 Tage andauern. Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden. In Schwangerschaft und Stillzeit halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: 1 Kautablette enthält bis zu 0,56 g Sorbit. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eEine Langzeitanwendung hoher Dosen kann zu einer potenziell schwerwiegenden Erkrankung führen, die als Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom) bekannt ist. Diese Erkrankung ist mit hohen Kalziumspiegeln im Blut (z. B. Hyperkalzämie), einer beeinträchtigten Nierenfunktion und in Einzelfällen Pankreatitis verbunden und kann sich als häufiges Wasserlassen, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche manifestieren. Es wird daher empfohlen, Refluthin Kautabletten nicht länger als 14 Tage ununterbrochen und nicht mehr als 4 Tabletten täglich anzuwenden. Eine übermäßige Kalziumaufnahme, insbesondere bei einer kalziumreichen Ernährung (z. B. Milch, Sahne, Käse, Joghurt, Kalzium-Ergänzungsmittel), sollte vermieden werden. Wenn Sie ein Thiazid-Diuretikum (ein Arzneimittel gegen Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz) einnehmen, sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Refluthin Kautabletten nicht angewendet werden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Vorliegen einer erblichen Fruktoseintoleranz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Nierenproblemen (z.B. Nierensteine, Nierenfunktionsstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder Urin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei zu niedrigem Phosphatspiegel im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eEs sind Packungen mit 8 (unverkäufliches Muster), 16 und 48 Kautabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 Kautablette enthält: 450 mg Calciumcarbonat, 50 mg Magnesiumcarbonat, 75 mg Feigenkaktusextrakt (Opunxia 70), Sorbit, Maisstärke, Maltodextrin, Pfefferminzöl, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletten enthalten keine Konservierungsstoffe oder künstliche Farbstoffe. Glutenfrei. Laktosefrei. Kühl und trocken, vor Wärme und Licht geschützt lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfallsdatum auf der Packung und dem Blisterstreifen gilt für das ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Produktinformation wurde zuletzt im Dezember 2020 aktualisiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661667680580,"sku":"16011313","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e7d3ed6775fc285de20fab32baf4fd7.jpg?v=1758301540"},{"product_id":"riopan-mave-tabletter-20-stk","title":"Riopan Magen Tabletten (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten 800 mg Kautabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Magaldrat. Anwendungsgebiete: Bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie zur symptomatischen Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sorbitol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten 800 mg Kautabletten, bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie zur symptomatischen Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Magaldrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND RIOPAN MAGEN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIOPAN MAGEN TABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND RIOPAN MAGEN TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND RIOPAN MAGEN TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND RIOPAN MAGEN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten enthalten Magaldrat und gehören zu der Arzneimittelgruppe der Antazida, die zur Neutralisierung überschüssiger Magensäure eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten werden angewendet:  \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur symptomatischen Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIOPAN MAGEN TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Magaldrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Riopan Magen Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Riopan Magen Tabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Nierenfunktionsstörungen leiden oder dialysepflichtig sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Alzheimer-Krankheit oder einer anderen Form von Demenz leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Phosphat-Diät einhalten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Arzt Sie darüber informiert hat, dass Sie an einer gestörten Knochenstoffwechselerkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei eingeschränkter Nierenfunktion und bei Langzeitanwendung von Riopan Magen Tabletten sollte der Serum-Aluminiumspiegel regelmäßig kontrolliert werden. Der Serum-Aluminiumspiegel sollte 40 ng\/ml nicht übersteigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden:\u003cbr\u003eSollten die Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten, suchen Sie Ihren Arzt um Rat auf. Anhaltende und\/oder wiederkehrende Beschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie haben Blut im Stuhl. Dieser kann schwarz und teerartig aussehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie erbrechen Blut oder haben dunkle Partikel, die wie Kaffeesatz aussehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten sollen zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Riopan Magen Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie andere Arzneimittel zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Riopan Magen Tabletten ein, da die Aufnahme anderer Arzneimittel durch Antazida wie Riopan Magen Tabletten vermindert werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Riopan Magen Tabletten, insbesondere wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAntibiotika wie Ciprofloxacin, Ofloxacin und Norfloxacin oder andere Chinolon-Antibiotika oder Tetrazykline,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (zur Behandlung vieler Herzerkrankungen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIsoniazid (zur Behandlung von Tuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEisenverbindungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIndometacin (zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChlorpromazin (zur Behandlung von Schizophrenie und Angstzuständen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCumarin-Antikoagulanzien, wie z.B. Warfarin (zur Blutverdünnung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Riopan Magen Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Riopan Magen Tabletten und säurehaltigen Getränken wie Fruchtsäften, Wein etc., sowie Brausetabletten, die Fruchtsäuren (z. B. Zitronensäure, Weinsäure) enthalten, sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDas Nutzen-Risiko-Verhältnis muss sorgfältig abgewogen werden, bevor aluminiumhaltige Arzneimittel zur Bindung überschüssiger Magensäure während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sollten Sie schwanger sein, dürfen Sie (aluminiumhaltige) Arzneimittel nur kurzfristig einnehmen, um eine Aluminiumbelastung Ihres ungeborenen Kindes zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eAluminiumverbindungen gehen in die Muttermilch über. Ein Risiko für Neugeborene\/Säuglinge ist nicht zu erwarten, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten enthalten Sorbitol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 774 mg Sorbitol pro Kautablette. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – diagnostiziert wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND RIOPAN MAGEN TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen nach Bedarf mehrmals täglich 1 – 2 Kautabletten. Nehmen Sie nicht mehr als 8 Kautabletten (6400 mg Magaldrat) pro Tag ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollen Sie Riopan Magen Tabletten einnehmen?\u003cbr\u003eDie Kautabletten sollen gut zerkaut und anschließend mit etwas Flüssigkeit hinuntergespült oder auch gelutscht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Riopan Magen Tabletten einnehmen?\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten sollen nur zur kurzfristigen Behandlung Ihrer Beschwerden eingenommen werden.\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 2 Wochen anhalten, suchen Sie Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnhaltende und\/oder wiederkehrende Beschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie haben Blut im Stuhl. Dieser kann schwarz und teerartig aussehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie erbrechen Blut oder haben dunkle Partikel, die wie Kaffeesatz aussehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Riopan Magen Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Patienten mit chronisch eingeschränkter Nierenfunktion können Fälle von Überdosierung mit Aluminiumsalzen leichter auftreten. Kontaktieren Sie bei Verdacht Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Riopan Magen Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Riopan Magen Tabletten vergessen haben, nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Riopan Magen Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eSollten Sie die Behandlung mit Riopan Magen Tabletten unabgesprochen abbrechen oder beenden, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- weicher Stuhl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiarrhö,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Patienten mit Niereninsuffizienz, insbesondere bei Dialysepatienten, und\/oder bei Langzeitanwendung können erhöhte Blutspiegel von Aluminium und Magnesium auftreten. Symptome können Hautrötung, Durst, niedriger Blutdruck, Schläfrigkeit, Verlust des Sehnenreflexes durch neuromuskuläre Blockade, Schwäche, Atemdepression, Herzrhythmusstörungen, Koma und Herzstillstand sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen. Bei Langzeitanwendung bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfolge einer Aluminium- und\/oder Magnesiumvergiftung können niedriger Phosphatspiegel im Blut, Knochenstoffwechselstörungen im Kindesalter (rachitische Krümmung der Beine) oder Knochenerweichung bei Erwachsenen (Osteomalazie) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchädigung des Nervengewebes, Erkrankung und Schädigung des Gehirns durch Ablagerungen von Aluminium im Zentralnervensystem.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND RIOPAN MAGEN TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Riopan Magen Tabletten enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eMagaldrat. 1 Kautablette enthält 800 mg Magaldrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eSorbitol, Macrogol 4000, Calciumbehenat, Maltol, Aroma Karamell und Aroma Sahne, flüssig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Riopan Magen Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRiopan Magen Tabletten sind weißliche, runde Kautabletten mit einseitiger Prägung „800“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan ist in Blisterpackungen mit 10, 20, 40, 50 und 100 Kautabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH\u003cbr\u003eRigistraße 2\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003eTelefon: +49 30 72082-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 30 72082-200\u003cbr\u003eE-Mail: info@kade.de\u003cbr\u003ewww.kade.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.kade.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Magaldrat. Anwendungsgebiete: Bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie zur symptomatischen Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Warnhinweis: Enthält Sorbitol.","brand":"DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661676953924,"sku":"00749293","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e7a2cafe2d349e9f2a19d24d661f6aa4.jpg?v=1758301657"},{"product_id":"sab-simplex-30-ml-1","title":"SAB Simplex (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex 69,19mg\/ml Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z.B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z.B. Röntgen und Sonographie (Ultraschall) sowie zur Vorbereitung von Gastroduodenoskopien (Magen-Darm-Spiegelungen), bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und bei Spülmittelvergiftungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex 69,19mg\/ml Suspension zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1 Tag nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist sab simplex und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von sab simplex beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist sab simplex einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist sab simplex aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist sab simplex und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex, Suspension zum Einnehmen, ist ein Mittel zur Behandlung funktioneller Störungen des Magen-Darm-Trakts. Simeticon, der Wirkstoff von sab simplex, ist eine oberflächenaktive Substanz (Entschäumer), die in der Lage ist, übermäßige Luft-\/Gasanansammlungen im Magen-Darm-Trakt aufzulösen. sab simplex wird angewendet zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z.B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z.B. Röntgen und Sonographie (Ultraschall) sowie zur Vorbereitung von Gastroduodenoskopien (Magen-Darm-Spiegelungen), bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und bei Spülmittelvergiftungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von sab simplex beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Simeticon oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei neu auftretenden und\/oder länger anhaltenden Bauchschmerzen sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine eventuell behandlungsbedürftige Grunderkrankung erkannt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von sab simplex zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGegen die Einnahme von sab simplex in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003esab simplex beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex enthält Natrium:\u003cbr\u003eZur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich sowie eventuell bei Spülmittelvergiftungen ist die Einnahme mehrerer Teelöffel sab simplex erforderlich. 1 Teelöffel (5 ml) enthält 0,6 mmol Natrium (13,8 mg Natrium). Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist sab simplex einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Blähungen, Völlegefühl:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Flaschenkinder: Jeder Flaschenmahlzeit 15 Tropfen (0,6 ml) sab simplex zusetzen. sab simplex mischt sich problemlos mit anderen Flüssigkeiten, z.B. Milch. Bei gestillten Säuglingen kann sab simplex auch vor dem Stillen mit einem kleinen Löffel verabreicht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKleinkinder: Kleinkinder nehmen zu oder nach den Mahlzeiten 15 Tropfen (0,6 ml) sab simplex ein. Bei Bedarf können auch vor dem Schlafengehen noch 15 Tropfen sab simplex eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Behandlung von Blähungen und Völlegefühl gelten für Schulkinder und Erwachsene folgende Dosierungsempfehlungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchulkinder: 20 bis 30 Tropfen (0,8 bis 1,2 ml).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene: 30 bis 45 Tropfen (1,2 bis 1,8 ml).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDie Dosis soll alle 4 bis 6 Stunden eingenommen werden und kann bei Bedarf erhöht werden. sab simplex wird zu oder nach den Mahlzeiten und bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen eingenommen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln! Zum Tropfen die Flasche senkrecht nach unten halten und mit dem Finger leicht auf den Flaschenboden klopfen. Durch schräges Halten der Flasche kann die Tropfgeschwindigkeit verringert werden. Bei den nachfolgenden Anwendungsgebieten am besten nach Entfernen des Tropfeinsatzes der 30-ml- bzw. 100-ml-Flasche geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRöntgenuntersuchungen:\u003cbr\u003eZur Vorbereitung auf eine Röntgenuntersuchung sind bereits am Vorabend der Untersuchung 3 bis 6 Teelöffel (15 bis 30 ml) sab simplex einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonographien (Ultraschall):\u003cbr\u003eZur Vorbereitung auf eine Sonographie empfiehlt sich die Einnahme von 3 Teelöffeln (15 ml) sab simplex am Vorabend sowie 3 Teelöffeln (15 ml) ca. 3 Stunden vor Beginn der Sonographie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndoskopien (Magen-Darm-Spiegelungen):\u003cbr\u003eVor Endoskopien ist ½ bis 1 Teelöffel (2,5 bis 5 ml) sab simplex einzunehmen. Eine eventuell zusätzlich nötige Medikation zur Beseitigung störender Schaumblasen kann über den Instrumentenkanal des Endoskops mit einigen Millilitern sab simplex verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpülmittelvergiftungen:\u003cbr\u003eBei Spülmittelvergiftungen erfolgt die Dosierung nach dem Schweregrad der Vergiftung. Die Mindestdosis beträgt hierbei 1 Teelöffel (5 ml) sab simplex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003esab simplex kann, falls erforderlich und in Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, über längere Zeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge sab simplex eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff von sab simplex, Simeticon, löst im Magen-Darm-Trakt auf rein physikalische Weise Schaum auf und ist chemisch und biologisch vollkommen unwirksam. Unerwünschte Wirkungen wurden nach Überdosierung von sab simplex bisher nicht beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von sab simplex vergessen haben:\u003cbr\u003eFühren Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von sab simplex abbrechen:\u003cbr\u003eIn diesem Fall können die Beschwerden erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von sab simplex wurden bisher nicht beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist sab simplex aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sab simplex enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Simeticon (Dimeticon 350 - Siliciumdioxid im Verhältnis 92,5:7,5). 1 ml (ca. 25 Tropfen) Suspension zum Einnehmen enthält 69,19 mg Simeticon (Dimeticon 350 - Siliciumdioxid im Verhältnis 92,5:7,5). Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 974, Citronensäure-Monohydrat, Hypromellose, Natriumcitrat wasserfrei, Natriumbenzoat, Natriumcyclamat, Macrogolstearylether (Ph.Eur.), Natriumsaccharin, Sorbinsäure (Ph.Eur.), Himbeeraroma 60373 H\u0026amp;R, Vanille-Aroma 200817, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sab simplex aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003esab simplex ist eine weiße bis grau-weiße Flüssigkeit in einer braunen Glasflasche mit Schraubverschluss. Die 30 ml- und 100 ml-Flaschen besitzen einen Tropfeinsatz. sab simplex ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: Packung mit 1 Tropfflasche mit 30 ml Suspension zum Einnehmen, Multipackung mit 4 Tropfflaschen zu je 30 ml Suspension zum Einnehmen, Packung mit 1 Tropfflasche mit 100 ml Suspension zum Einnehmen, Klinikpackungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePfizer Pharma PFE GmbH\u003cbr\u003eLinkstraße 10\u003cbr\u003e10785 Berlin\u003cbr\u003eTel.: 08008535555\u003cbr\u003eFax: 08008545555\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFamar Orléans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orléans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden z.B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z.B. Röntgen und Sonographie (Ultraschalluntersuchung) sowie zur Vorbereitung von Gastroduodenoskopien (Magen-Darm-Spiegelungen), bei verstärkter Gasbildung nach Operationen und bei Spülmittelvergiftungen.","brand":"Pfizer Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661691142468,"sku":"00893334","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d576ec43e35fe75f21c253ca48ba3346.jpg?v=1758301765"},{"product_id":"simeticon-al-280mg-wka-32-stk","title":"Simeticon AL 280mg WKA (32 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg Weichgelatine-Kapseln\u003cbr\u003eMedizinprodukt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg Weichgelatine-Kapseln sind ein Medizinprodukt zur Verbesserung der Verfassung im Darm- und Magenbereich bei Personen, die unter gastrointestinalen Problemen aufgrund von Gasbildung leiden: Blähungen, aufgeblähter Bauch und Völlegefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff in Simeticon AL 280 mg Weichgelatine-Kapseln ist Simeticon. Es verbessert die Verfassung im Darm- und Magenbereich, indem es Beschwerden, die durch Gasbildung verursacht werden, vorbeugt oder lindert. Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass Simeticon die Oberflächenspannung der im Magen-Darm-Trakt vorhandenen Luftblasen reduziert:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ees reduziert Blähungen (schäumende Wirkung), Völlegefühl und das Gefühl der Fülle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ees reduziert gasgefüllte Schatten im Darm.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg Weichgelatine-Kapseln können auch zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Magenbereich (Endoskopie, Radiografie, Ultraschalluntersuchung) eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsmechanismus:\u003cbr\u003eSimeticon wirkt, indem es die Oberflächenspannung der im Magen-Darm-Trakt vorhandenen Luftblasen reduziert und deren Agglomeration fördert, was dazu beiträgt, das Gas zu verteilen und den Gasdruck zu reduzieren. Simeticon wird vom Organismus nicht aufgenommen und nicht metabolisiert, sondern unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die Weichgelatine-Kapsel löst sich schnell auf und wird dann vom Körper ausgeschieden. Sie dient lediglich als Träger für die Abgabe von Simeticon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweck:\u003cbr\u003eDas Medizinprodukt ist für Erwachsene zur Vorbeugung oder Linderung von Magen-Darm-Beschwerden bestimmt, die durch Gasbildung wie Blähungen und Völlegefühl verursacht werden. Es kann auch zur Vorbereitung vor einer diagnostischen Untersuchung im Magenbereich (Endoskopie, Radiografie, Ultraschalluntersuchung) verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweise:\u003cbr\u003eLinderung bei Magen-Darm-Problemen:\u003cbr\u003eNehmen Sie täglich nach jeder Hauptmahlzeit eine Weichgelatine-Kapsel mit einem großen Glas Wasser ein. Die Weichgelatine-Kapseln sind oral einzunehmen. Die Weichgelatine-Kapsel löst sich dann schnell auf und Simeticon wird in den Magen-Darm-Trakt freigesetzt. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 30 zusammenhängende Tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbereitung auf diagnostische Untersuchungen:\u003cbr\u003eBefolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNur für Erwachsene. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eSimeticon 280 mg, Weichgelatinekapselhülle: Rindergelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser, Titandioxid (E171), Gelborange S (E110), Azorubin (E122).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg Weichgelatine-Kapseln dürfen in folgenden Fällen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Simeticon oder einen der Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter oder vermuteter Perforation oder Obstruktion des Verdauungstrakts.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Verabreichung von Levothyroxin und Simeticon kann zu einer verminderten Wirksamkeit von Levothyroxin und damit zu einer verminderten Schilddrüsenfunktion führen. Dieses Medizinprodukt kann von Diabetikern eingenommen werden, da es keinen Zucker enthält. Da Simeticon unverändert über den Verdauungstrakt ausgeschieden wird, ist das Produkt auch für schwangere und stillende Frauen geeignet. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker. Die Sicherheit von Simeticon während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs sind keine Nebenwirkungen von Simeticon bekannt. Bei Nebenwirkungen informieren Sie bitte den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eWalmark a.s.\u003cbr\u003eOldrichovice 44\u003cbr\u003e739 61 Trinec\u003cbr\u003eTschechische Republik\u003cbr\u003ewww.walmark.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Dezember 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2023\n","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661697401156,"sku":"16901107","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6d74115cfc2d3928ba438399fd10377e.jpg?v=1758301829"},{"product_id":"sod-lakridsrod-125-g","title":"Süßholz (125 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSüßholzwurzel, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: angewendet bei Katarrhen der oberen Luftwege sowie bei entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSüßholzwurzel, Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSüßholzwurzel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen und ein Magen-Darm-Mittel. Dieser Arzneitee wird angewendet bei Katarrhen der oberen Luftwege sowie bei entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Süßholzwurzel sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen infolge Gallenstauung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberzirrhose,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKaliummangel im Blut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwerer Nierenfunktionseinschränkung und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung dieses Arzneimittels sind erforderlich, wenn sich die unter 1. beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Teeaufgüsse sollten grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Teezubereitung mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Kaliumverluste durch andere Arzneimittel, z. B. Thiazid- und Schleifendiuretika, können verstärkt werden. Kaliumverluste erhöhen die Empfindlichkeit gegenüber Digitalisglykosiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Süßholzwurzel sollten Sie auf die Einnahme von lakritzhaltigen Getränken oder Nahrungsmitteln, wie z.B. Lakritze, verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSüßholzwurzel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Süßholzwurzel in der Stillzeit vor. Daher sollten Sie vor der Anwendung dieses Tees in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Süßholzwurzel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal täglich 1 Tasse des bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1½ Teelöffel (ca. 4,5 g) Süßholzwurzel werden mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Süßholzwurzel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 bis 6 Wochen ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Süßholzwurzel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und Beschwerden aufgrund der höheren Dosis verspüren, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann ggf. über notwendige Maßnahmen entscheiden. Eventuell treten die unter Nebenwirkungen genannten Begleiterscheinungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Süßholzwurzel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Kategorien werden zur Angabe der Häufigkeit von Nebenwirkungen verwendet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden zur Angabe der Häufigkeit von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch und höherer Dosierung können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eunerwünschte (mineralcorticoide) Wirkungen in Form einer Natrium- und Wasserretention,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKaliumverluste mit Bluthochdruck,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdembildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSenkung des Kaliumspiegels im Blut und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein seltenen Fällen eine Rotfärbung des Urins durch das Vorhandensein von Myoglobin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eSetzen Sie Süßholzwurzel ab, wenn eine der vorgenannten Nebenwirkungen auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Hinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Süßholzwurzel. Sonstige Bestandteile sind nicht vorhanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSüßholzwurzel ist in folgender Packungsgröße erhältlich: 125 g Arzneitee in Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Fabrikant:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: angewendet bei Katarrhen der oberen Luftwege sowie bei entzündlichen Zuständen des Magen-Darm-Traktes.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661706543428,"sku":"05467292","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a391c83623a84a34476968628e4ac0d9.jpg?v=1758301921"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/menu-mave-tarm.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}