{"title":"[Menu] Hautprobleme","description":"","products":[{"product_id":"bepanthen-promo-wund-heil-3-5-g","title":"Bepanthen Promo Wund+Heil (3,5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE\u003cbr\u003e5 % Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE wird angewendet:\u003cbr\u003eZur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE ist nicht erforderlich, wenn das Arzneimittel wie vorgeschrieben angewendet wird.\u003cbr\u003eDer Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE zusammen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher keine Wechselwirkungen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit\u003cbr\u003eEs bestehen keine Einschränkungen für die Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE während Schwangerschaft und Stillzeit. Es liegen keine Daten zur Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Bepanthen WUND- UND HEILSALBE im Genital- oder Analbereich kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit kommen, wenn das weiße Vaselin verwendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie Bepanthen WUND- UND HEILSALBE ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen WUND- UND HEILSALBE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE nach der Zulassung wurden die nachfolgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbekannter Größe berichtet wurden, kann ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWesentliche Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der nachfolgend genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, setzen Sie Bepanthen WUND- UND HEILSALBE sofort ab und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Blasen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tubenfalz und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE nur 3 Monate haltbar. Nach diesem Datum sollten Sie das Arzneimittel nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen WUND- UND HEILSALBE enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Gebleichtes Wachs, dickflüssiges Paraffin, dünnflüssiges Paraffin-weißes Vaselin-Ceresin-Glycerolmonooleat (veg.)-Wollwachsalkohole-Gemisch (Protegin X), gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Mandelöl, Stearylalkohol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Wollwachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen WUND- UND HEILSALBE aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE ist eine schwach gelbliche, homogene Salbe und ist in Tuben zu 20 g, 50 g und 100 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Indikationen: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610649674052,"sku":"01578793","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb78783395cea9f2417f75f8d79ba085.jpg?v=1757497123"},{"product_id":"octenisept-15-ml","title":"Octenisept (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase, Lösung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut auch vor Katheterisierung der Harnblase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase, Lösung zur Anwendung auf Schleimhaut und angrenzender Haut\u003cbr\u003eWirkstoffe: 0,1 g Octenidindihydrochlorid, 2,0 g Phenoxyethanol (Ph.Eur.) \/100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OCTENISEPT ANTISEPTIKUM VOR KATHETERISIERUNG DER HARNBLASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase ist ein Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut auch vor Katheterisierung der Harnblase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OCTENISEPT ANTISEPTIKUM VOR KATHETERISIERUNG DER HARNBLASE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Das Arzneimittel darf nicht zur Spülung im Bauchraum (z.B. intraoperativ) oder der Harnblase sowie am Trommelfell angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von octenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase ist erforderlich: \u003cbr\u003eWarnhinweis: Nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf, z.B. durch versehentliche Injektion, gelangen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft: \u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen mit einer Anwendung während der Schwangerschaft vor. Tierversuche ergaben keine Hinweise auf teratogene oder sonstige embryotoxische Wirkungen von Octenidindihydrochlorid und Phenoxyethanol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden tierexperimentellen und klinischen Daten für eine Anwendung in der Stillzeit vor. Da Octenidindihydrochlorid nicht oder nur in sehr geringen Mengen resorbiert wird, ist davon auszugehen, dass es nicht in die Muttermilch übergeht. Phenoxyethanol wird schnell und nahezu vollständig resorbiert und quantitativ als Oxidationsprodukt über die Nieren ausgeschieden. Eine Kumulation in der Muttermilch ist somit unwahrscheinlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eKeine bekannten Auswirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von octenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Nicht zusammen mit povidonjodhaltigen Antiseptika (Desinfektionsmitteln) auf benachbarten Hautarealen anwenden, da es in den Grenzbereichen zu starken Braun- bis Violettfärbungen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OCTENISEPT ANTISEPTIKUM VOR KATHETERISIERUNG DER HARNBLASE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die zu behandelnde Fläche mit mindestens 2 Arzneimittel-getränkten Tupfern sorgfältig abreiben und auf vollständige Benetzung achten. Eine Einwirkzeit von mindestens 1 bis 2 Minuten abwarten, bevor weitere Maßnahmen, wie das Anlegen eines Wundverbandes erfolgen. Um den gewünschten Effekt zu erzielen, ist die genaue Einhaltung dieser Anweisung wichtig. Da nur Erfahrungen über einen ununterbrochenen Anwendungszeitraum von ca. 14 Tagen vorliegen, sollte das Arzneimittel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als zwei Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge octenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs liegen keine Angaben zu Überdosierungen vor. Eine Überdosierung ist jedoch bei einer topischen Zubereitung sehr unwahrscheinlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAls subjektives Symptom kann in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. Sehr selten können kontaktallergische Reaktionen, wie z.B. eine vorübergehende Rötung an der behandelten Stelle, auftreten.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OCTENISEPT ANTISEPTIKUM VOR KATHETERISIERUNG DER HARNBLASE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Anbruch nicht länger als 3 Jahre, jedoch nicht über das auf dem Behältnis angegebene Verfallsdatum, anwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase enthält in 100 g Lösung: Wirkstoffe: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, Phenoxyethanol (Ph.Eur.) 2,0 g. Sonstige Bestandteile: (3-Cokosfettsäureamidopropyl)dimethylazaniumylacetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85%, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003eoctenisept Antiseptikum vor Katheterisierung der Harnblase ist eine klare, farblose Lösung und wird in einer 15 ml Flasche angeboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchülke \u0026amp; Mayr GmbH \u003cbr\u003eD-22840 Norderstedt \u003cbr\u003eTel. +49 40 52100-0 \u003cbr\u003einfo@schuelke.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut auch vor Katheterisierung der Harnblase.","brand":"SCHÜLKE \u0026 MAYR GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610654261572,"sku":"04804008","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4ad55a10c011df56098d130a36a6fba9.jpg?v=1757497195"},{"product_id":"zinkoxidsalve-law-25-g","title":"Zinkoxidsalbe LAW (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalbe LAW, 10 %. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: wirkt abdeckend-schützend und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalbe LAW, 10 %\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Zinkoxidsalbe LAW vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Zinkoxidsalbe LAW und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Zinkoxidsalbe LAW beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Zinkoxidsalbe LAW anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Zinkoxidsalbe LAW aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ZINKOXIDSALBE LAW UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalbe LAW ist ein Hautschutzmittel. Zinkoxid wirkt abdeckend-schützend und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZINKOXIDSALBE LAW BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalbe LAW darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zink oder einen der sonstigen Bestandteile von Zinkoxidsalbe LAW sind. Bei großflächiger Anwendung sollten nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Zinkoxidsalbe LAW:\u003cbr\u003eAnwendung von Kondomen: Bei der Anwendung von Zinkoxidsalbe LAW im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Vaselin und Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Zinkoxidsalbe LAW mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen anwenden bzw. vor kurzem eingenommen angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Zinkoxidsalbe LAW darf nicht mit anderen topisch anzuwendenden Mitteln am gleichen Hautareal gleichzeitig angewendet werden bzw. ist vor deren Anwendung vollständig zu entfernen, da sich mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen anderer Arzneimittel bilden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Zinkoxidsalbe LAW zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft: Zinkoxid kann bei korrekter Anwendung und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Von einer großflächigen Anwendung ist jedoch abzusehen.\u003cbr\u003eStillzeit: Zinkoxid kann bei korrekter Anwendung und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Von einer großflächigen Anwendung an der Brust stillender Mütter ist jedoch abzusehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ZINKOXIDSALBE LAW ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Zinkoxidsalbe LAW immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zinkoxidsalbe LAW wird ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Kompressen abgedeckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer ist unbegrenzt und richtet sich nach dem Heilungsverlauf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Zinkoxidsalbe LAW Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei den Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Häufigkeit von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Auftragen auf stark entzündete Hautareale kann ein leichtes Brennen auftreten. Selten kann es zu Hautrötungen, trockenen Hautformen, rauer Haut und akanthotischen Hautveränderungen (Hautverdickungen) kommen, die zum Abbrechen der Behandlung führen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ZINKOXIDSALBE LAW AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eZinkoxidsalbe LAW ist nach dem ersten Öffnen der Tube bis zu dem angegebenen Verfalldatum haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zinkoxidsalbe LAW enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Zinkoxid. 100 g Salbe enthalten 10 g Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat 40-55 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zinkoxidsalbe LAW aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFast weiße Salbe. Originalpackung mit 25 g Salbe, Originalpackung mit 50 g Salbe, Originalpackung mit 100 g Salbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCARINOPHARM GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstr. 18\u003cbr\u003e31008 Elze\u003cbr\u003eTelefon: 0180 2 1234-01*\u003cbr\u003eTelefax: 0180 21234-02*\u003cbr\u003eE-Mail: info@carinopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR pro Anruf aus dem dt. Festnetz, Mobil max. Preis: 0,42 EUR pro Minute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eL-A-W Services GmbH\u003cbr\u003eLeipziger Arzneimittelwerk\u003cbr\u003eElisabeth-Schumacher-Straße 54\/56\u003cbr\u003e04328 Leipzig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: wirkt abdeckend-schützend und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.","brand":"Abanta Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610655572292,"sku":"04030096","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a2e3ef8d00537a48a8b68a1f5a869bb.jpg?v=1757497240"},{"product_id":"aciclovir-abz-labial-herpes-2-g","title":"Aciclovir ABZ Lippenherpes (2 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrenden Herpes labialis (häufig wiederkehrende Herpesbläschen im Lippenbereich, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme 50 mg\/g Creme\u003cbr\u003eWirkstoff: Aciclovir\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aciclovir AbZ Lippenherpescreme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Aciclovir AbZ Lippenherpescreme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aciclovir AbZ Lippenherpescreme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aciclovir AbZ Lippenherpescreme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ACICLOVIR ABZ LIPPENHERPESCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Aciclovir AbZ Lippenherpescreme?\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Viruserkrankungen (Virostatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür wird Aciclovir AbZ Lippenherpescreme angewendet?\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme wird angewendet zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrenden Herpes labialis (häufig wiederkehrende Herpesbläschen im Lippenbereich, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aciclovir AbZ Lippenherpescreme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglycol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aciclovir AbZ Lippenherpescreme anwenden, wenn Sie eine schwerwiegende Störung des körpereigenen Abwehrsystems haben. Sie sollten Ihren Arzt vor Behandlungsbeginn darüber informieren. Aciclovir AbZ Lippenherpescreme darf nicht auf Schleimhäute (z. B. in der Mundhöhle oder am Auge) aufgetragen werden, da dies lokale Reizerscheinungen hervorrufen kann. Achten Sie insbesondere darauf, dass die Creme nicht versehentlich in die Augen gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Aciclovir AbZ Lippenherpescreme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen von Aciclovir AbZ Lippenherpescreme mit anderen Mitteln bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEine Anwendung in der Schwangerschaft sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Seit der Markteinführung wurden die Ergebnisse von Schwangerschaften, bei denen die Frauen Aciclovir in jedweder Form erhalten hatten, in einem Schwangerschaftsregister dokumentiert. Dieses zeigt keine Zunahme von Geburtsfehlern im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eNach oraler Einnahme geht Aciclovir in die Muttermilch über. Die Dosis, die ein Säugling über die Muttermilch von einer Mutter, die Aciclovir AbZ Lippenherpescreme anwendet, aufnimmt, ist jedoch zu vernachlässigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme enthält Propylenglycol und Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ACICLOVIR ABZ LIPPENHERPESCREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmpfohlene Dosis:\u003cbr\u003eSie sollten die Creme 5-mal täglich im Abstand von 4 Stunden dünn auf die infizierten Hautbereiche auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Sie sollten Aciclovir AbZ Lippenherpescreme mit einem Wattestäbchen in einer dem Ausmaß der infizierten Hautbereiche angemessenen Menge entnehmen. Achten Sie beim Auftragen darauf, dass Sie nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung), sondern auch die angrenzenden Bereiche in die Behandlung mit einbeziehen. Wenn Sie die Creme mit der Hand auftragen, sollten Sie diese vor und nach dem Auftragen gründlich waschen, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautstelle (z. B. durch Bakterien) oder eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut- und Hautbereiche zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 5 Tage. Sollte es unter der Behandlung zu einer Verschlechterung der Hautsymptome kommen, oder sollten die Bläschen nicht spätestens 10 Tage nach Behandlungsbeginn verkrustet oder abgeheilt sein, ist die Behandlung zu beenden und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesonderer Hinweis:\u003cbr\u003eUm einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Aciclovir AbZ Lippenherpescreme bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Juckreiz, Spannungsgefühl und Rötung) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aciclovir AbZ Lippenherpescreme vergessen haben:\u003cbr\u003eFühren Sie die Behandlung wie verordnet weiter (tragen Sie die Creme nicht häufiger oder in dickerer Schicht auf).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aciclovir AbZ Lippenherpescreme abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, Aciclovir AbZ Lippenherpescreme ausreichend lange anzuwenden (siehe auch oben „Dauer der Anwendung“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVorübergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten Hautarealen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAustrocknung oder Schuppung der behandelten Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRötung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen gegen Aciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile in Form einer Kontaktdermatitis. Eine Kontaktdermatitis ist daran zu erkennen, dass die genannten Nebenwirkungen verstärkt auftreten und über die behandelten Hautareale hinausgehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePlötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellungen im Gesicht, an Lippen oder Rachen (Angioödem) sowie Hautausschläge, Juckreiz oder Nesselsucht (Urtikaria).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ACICLOVIR ABZ LIPPENHERPESCREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht unter 15°C und nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist nach Anbruch 12 Monate haltbar, jedoch höchstens bis zu dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung von Arzneimitteln: Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aciclovir AbZ Lippenherpescreme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Aciclovir. 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Die sonstigen Bestandteile sind Propylenglycol, Weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Dickflüssiges Paraffin, Poloxamer 407, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aciclovir AbZ Lippenherpescreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAciclovir AbZ Lippenherpescreme ist in Packungen mit 2 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrenden Herpes labialis (häufig wiederkehrende Lippenbläschen im Lippenbereich, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610662584644,"sku":"12552880","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4aa85bd77b22a53a496d117313d98084.jpg?v=1757497338"},{"product_id":"bifon-creme-15-g","title":"Bifon Creme (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme 10 mg\/g.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bifonazol. Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger wie Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum verursacht werden, wie z.B. Haut- und Hautfaltenmykosen (Tinea corporis und Tinea inguinalis), Mykosen zwischen Zehen und Fingern (Tinea pedis, Tinea manuum), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oberflächliche Candidose (Hefepilzinfektionen) der Haut, Erythrasma. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme 10 mg\/g, Bifon Creme ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut.\u003cbr\u003eWirkstoff: Bifonazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bifon Creme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Bifon Creme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bifon Creme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bifon Creme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bifon Creme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut. Bifonazol, der Wirkstoff von Bifon Creme, dringt in die infizierten Hautschichten ein und tötet den Pilz ab. Zusätzlich besitzt es eine entzündungshemmende Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme wird angewendet bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger wie Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum verursacht werden, wie z.B.:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHaut- und Hautfaltenmykosen (Tinea corporis und Tinea inguinalis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMykosen zwischen Zehen und Fingern (Tinea pedis, Tinea manuum)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOberflächliche Candidose (Hefepilzinfektionen) der Haut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErythrasma\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bifon Creme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Bifonazol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bifon Creme anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn bei Ihnen früher bereits eine Überempfindlichkeit (allergische Reaktion) gegen andere Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z.B. mit den Wirkstoffen Econazol, Clotrimazol, Miconazol) vorlag, dürfen Sie Bifon Creme nur mit Vorsicht anwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn die Beschwerden nach Behandlungsende anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen. Eine antimykotische Behandlung der Haut des Nagelbettes mit Bifon Creme kann nur nach einer vorherigen (keratolytischen) Entfernung der pilzinfizierten Nagelmasse erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eSie sollten Bifon Creme bei Säuglingen und Kleinkindern nur unter ärztlicher Überwachung anwenden.\u003cbr\u003eAchten Sie darauf, dass keine Creme in den Mund des Säuglings\/Kleinkindes gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bifon Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Begrenzte Daten deuten auf eine mögliche Wechselwirkung zwischen topisch angewendetem Bifonazol und Warfarin hin, die zu einem Anstieg des Blutgerinnungsfaktors (INR-Wert) führen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bifonazol und Warfarin sollten daher entsprechende Kontrollen durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Bifonazol in der Schwangerschaft vor. Da Bifonazol ein topischer Wirkstoff ist, wird keine systemische Wirkung (Wirkung auf andere Organe) erwartet, wodurch kein Risiko entsteht. Dennoch sollte die Anwendung von Bifonazol in der Schwangerschaft mit Vorsicht nach einer sorgfältigen ärztlichen Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft ist die Anwendung von Bifonazol zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Stillzeit sollte das Stillen während der Behandlung mit Bifonazol unterbrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine Studien über die Auswirkungen von Bifonazol auf die menschliche Fortpflanzungsfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBifon Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme enthält Cetylstearylalkohol. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bifon Creme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eTragen Sie Bifon Creme einmal täglich auf die erkrankten Hautstellen auf. Für eine handtellergroße Fläche ist im Allgemeinen ca. 1 cm Stranglänge ausreichend. Waschen Sie die erkrankten Hautstellen vor jeder Anwendung, um lose Hautschüppchen und eventuelle Reste der letzten Behandlung zu entfernen. Trocknen Sie diese nach dem Waschen gründlich ab, insbesondere schwer zugängliche Stellen, z.B. zwischen den Zehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBifon Creme wird am besten abends vor dem Schlafengehen auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht einmassiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür den Behandlungserfolg ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung dieses Arzneimittels wichtig. Die Behandlungsdauer variiert und ist unter anderem abhängig vom Ausmaß und der Lokalisation der Erkrankung. Um eine vollständige Ausheilung zu erzielen, sollte die Behandlung mit Bifon Creme nicht sofort nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Krankheitszeichen oder der subjektiven Beschwerden beendet werden.\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFußmykosen, zwischen den Zehen (Tinea pedis, Tinea pedis interdigitalis): 3 Wochen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMykosen am restlichen Körper, an den Händen und in Hautfalten (Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinalis): 2 - 3 Wochen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) und Erythrasma: 2 Wochen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOberflächliche Candidosen der Haut: 2 - 4 Wochen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlechtert oder nach ca. 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bifon Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bifon Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie können die Behandlung mit der verordneten Dosis fortsetzen. Bei kurzzeitiger Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bifon Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort (tragen Sie z. B. die Creme nicht häufiger oder in größeren Mengen auf).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bifon Creme abbrechen:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass eine ausreichend lange Anwendungsdauer von Bifon Creme wichtig ist (siehe Abschnitt 3 „Dauer der Anwendung“), um eine vollständige Ausheilung zu erzielen und einem Rückfall vorzubeugen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie – z.B. aufgrund von Nebenwirkungen – die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden!\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Bifonazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese von einer Patientengruppe unbekannter Größe freiwillig gemeldet wurden, kann die Häufigkeit anhand der verfügbaren Daten nicht eingeschätzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der nachfolgend genannten Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie Bifon Creme nicht weiter an und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eSchmerzen an der Applikationsstelle, periphere Ödeme an der Applikationsstelle. Trockene Haut, Hautreizungen, Hautblutungen, Hautschuppung, Rötung, Brennen, Juckreiz, Ausschlag, Ekzem, Bläschen, Nesselsucht, Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Nebenwirkungen sind nur vorübergehend und verschwinden nach Behandlungsende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bifon Creme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und Umverpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Bifon Creme 8 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).\u003cbr\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bifon Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bifonazol. 1 g Creme enthält 10 mg Bifonazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eChlorhexidindigluconat, 2-Octyl-1-dodecanol, Cetylstearylalkohol, Cetylpalmitat, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bifon Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBifon Creme ist eine weiße Creme und ist in Tuben zu 15g und 35g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDermapharm AG\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089 \/ 64186-0\u003cbr\u003eTelefax: 089 \/ 64186-130\u003cbr\u003eE-Mail: service@dermapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Str. 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003e(eine Tochtergesellschaft der Dermapharm AG)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bifonazol. Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger wie Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum verursacht werden, wie z.B. Haut- und Hautfaltenmykosen (Tinea corporis und Tinea inguinalis), Mykosen zwischen Zehen und Fingern (Tinea pedis, Tinea manuum), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oberflächliche Candidose (Hefepilzinfektionen) der Haut, Erythrasma. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol.","brand":"Dermapharm AG Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610667663684,"sku":"08931198","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6364f428ddb29f71b98afb3cb5f6a54f.jpg?v=1757497409"},{"product_id":"clotrimazol-1-cre-1a-phar-20-g","title":"Clotrimazol 1% CRE 1A Phar (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzinfektionen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (Erkrankung, hervorgerufen durch bestimmte Bakterien).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach ca. 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003ePilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzinfektionen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder verwandte Substanzen (Imidazolderivate) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma anwenden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie galenische Form (z. B. Lösung) zu verwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin) zur Minderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren vor. Wenn Sie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen anwenden, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringen Mengen vom Körper aufgenommen, so dass eine systemische Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu erwarten ist. Vorsichtshalber soll Clotrimazol in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft und bei vaginaler Anwendung nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme in den Körper bei kutaner Anwendung kann Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma in der Stillzeit ordnungsgemäß angewendet werden. Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma soll aber während der Stillzeit nicht direkt im Brustbereich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmpfohlene Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie die Creme 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auf. Im Allgemeinen genügt hierfür eine kleine Menge Creme (ca. 1\/2 cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eReiben Sie die Creme leicht in die Haut ein. Wenn Sie mit der Creme eine Pilzinfektion der Füße behandeln, sollten Sie die Füße nach jedem Waschen (besonders zwischen den Zehen) gründlich abtrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach Art und Umfang der Erkrankung und kann unterschiedlich lang sein. Für eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, die Creme regelmäßig und ausreichend lange anzuwenden. Zur Erzielung einer vollständigen Ausheilung sollten Sie die Behandlung auch dann noch mindestens 4 Wochen fortführen, wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung abgeklungen ist und sich Ihre Beschwerden bereits gebessert haben. Kleienpilzflechte heilt im Allgemeinen in 1 bis 3 Wochen und Erythrasma in 2 bis 4 Wochen. Bei Fußpilz sollten Sie die Creme – auch bei schon nach wenigen Tagen eingetretener oder rascher Besserung der Beschwerden – noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen bekannt, die bei der Anwendung einer zu großen Menge von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma auftreten. Berichte darüber liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge Creme an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie dies tun, besteht die Gefahr, dass Ihre Beschwerden erneut auftreten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich nicht richtig ausgeheilt ist. Brechen Sie die Behandlung auch nach Abklingen der Beschwerden nicht ab, sondern führen Sie sie wie unter „Dauer der Anwendung“ empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen bei der Anwendung von Clotrimazol identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbekannter Größe gemeldet wurden, kann die Häufigkeit nicht anhand der verfügbaren Daten geschätzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Nebenwirkungen oder Anzeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eSollten Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sein, wenden Sie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atembeschwerden, Ohnmacht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eBlasen, Ödeme, Hautabschälung\/Hautablösung, Beschwerden\/Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Urtikaria, Hypotonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Rötung, Stechen\/Brennen, Hautreizung, Ausschlag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an der Haut oder Schleimhaut auftreten. In diesem Fall empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie galenische Form (z. B. Lösung) zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDie Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma ist eine weiche, weiße Creme mit leichtem Geruch nach Benzylalkohol. Packungen mit 20 g und 50 g Creme in Aluminiumtuben. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzinfektionen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (Erkrankung, hervorgerufen durch bestimmte Bakterien).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610670874948,"sku":"02408998","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b3563ccb1ba247bb0bae90b4e2443eff.jpg?v=1757497489"},{"product_id":"isopropylalkohol-70-100-ml","title":"Isopropylalkohol 70% (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich, Lösung. \u003c\/b\u003eWirkstoff: 2-Propanol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut, Kühlanwendungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich, Lösung zur Anwendung auf der Haut für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: 2-Propanol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich ist ein Desinfektionsmittel. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut, Kühlanwendungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich darf nicht angewendet werden zur Desinfektion offener Wunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannten Wechselwirkungen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur hygienischen Händedesinfektion Hände mit der Lösung einreiben und 30 Sekunden feucht halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur chirurgischen Händedesinfektion Hände und Unterarme mit der Lösung einreiben und 5 Minuten feucht halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Desinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße die Haut gründlich mit der Lösung abreiben und 15 Sekunden feucht halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Desinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken die Haut gründlich mit der Lösung abreiben und 1 Minute feucht halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Desinfektion talgdrüsenreicher Haut die Haut gründlich mit der Lösung abreiben und 10 Minuten feucht halten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich ist nicht sporenabtötend und daher zur Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Zur Kühlanwendung ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser zu verdünnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHinweis: Die Zeitangaben sind Mindestzeiten. Bei zusätzlichen Erschwernissen (z. B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Einreiben der Haut mit Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich kann es zu Rötung und leichtem Brennen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eLeicht entzündlich. Von Zündquellen fernhalten! Behältnis dicht geschlossen halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweis:\u003cbr\u003eBeim Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Entfernen von Zündquellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 2-Propanol. 100 g Lösung enthalten 62,8 g 2-Propanol. Der sonstige Bestandteil ist: Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich ist eine farblose, klare Lösung. 100 ml, 200 ml oder 500 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eTeofarma S.r.l.\u003cbr\u003eVia F.lli Cervi, 8\u003cbr\u003eI-27010 Valle Salimbene (PV)\u003cbr\u003eFax 0039.0382.525845\u003cbr\u003ee-mail: servizioclienti@teofarma.it\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eTeofarma S.r.l.\u003cbr\u003eViale Certosa, 8\/A\u003cbr\u003eI-27100 Pavia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 2-Propanol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut, Kühlanwendungen.","brand":"Teofarma s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610678083908,"sku":"04769708","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/59a144423dd809374326647e76210a80.jpg?v=1757497579"},{"product_id":"pvp-jod-al-salve-25-g","title":"PVP JOD AL Salbe (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL Salbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: zur Anwendung auf Haut und Wunden, zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z. B. Decubitus (Wundliegen), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Povidon-Iod 100 mg\/g Salbe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 – 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PVP-JOD AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PVP-JOD AL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PVP-JOD AL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PVP-JOD AL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PVP-JOD AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden, zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z. B. Decubitus (Wundliegen), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PVP-JOD AL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt wurde (bis zum Abschluss der Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PVP-JOD AL anwenden. Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle einer Struma sollten Sie PVP-JOD AL nur bei ausdrücklicher Verordnung des Arztes länger und großflächiger (z. B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) anwenden. Auch nach Beendigung der Behandlung (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von PVP-JOD AL zu vermeiden (siehe unter Abschnitt 2.: Anwendung von PVP-JOD AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Aufgrund der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon-Iod können verschiedene diagnostische Untersuchungen unter Behandlung mit PVP-JOD AL falsch-positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflussen, dies kann zu Störungen von Schilddrüsenuntersuchungen (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioioddiagnostik) führen und eine geplante Radioiodtherapie unmöglich machen. Bis zur Durchführung einer neuen Szintigraphie sollte nach Beendigung der PVP-JOD AL-Behandlung eine Wartezeit von mindestens 1 – 2 Wochen eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist PVP-JOD AL nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Eine Aufnahme von PVP-JOD AL durch den Säugling über den Mund muss unbedingt vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Menschen ist die Gefahr einer iodinduzierten Hyperthyreose erhöht. Daher sollte PVP-JOD AL nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei älteren Patienten mit Struma oder besonderer Disposition für Funktionsstörungen der Schilddrüse sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von PVP-JOD AL nur auf ausdrückliche ärztliche Anordnung erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von PVP-JOD AL zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von PVP-JOD AL, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch dessen Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-JOD AL und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln kommt es durch Oxidation der Enzymkomponente zur Minderung der Wirkung beider Arzneimittel. Eine gegenseitige Wirkungsabschwächung tritt auch bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-JOD AL und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin ein. PVP-JOD AL darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nach quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein die Haut schädigender Stoff bilden kann. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von PVP-JOD AL vermeiden, da aufgenommenes Iod eine mögliche Auslösung einer Hypothyreose durch Lithium fördern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf PVP-JOD AL nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt angewendet werden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion des Kindes notwendig. Eine Aufnahme von PVP-JOD AL durch den Säugling aus der Muttermilch muss unbedingt vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten über die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PVP-JOD AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie PVP-JOD AL anwenden?\u003cbr\u003eTragen Sie PVP-JOD AL Salbe ein- bis mehrmals täglich gleichmäßig auf die geschädigte Stelle auf. Die Braunfärbung von PVP-JOD AL ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt dessen Wirksamkeit an. Eine wesentliche Entfärbung zeigt die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollten Sie PVP-JOD AL anwenden?\u003cbr\u003eBei wiederholter Anwendung richten sich Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. PVP-JOD AL kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Die Wundbehandlung sollte so lange fortgesetzt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich Ihre Beschwerden nach mehrtägiger (2 – 5 Tage) regelmäßiger Anwendung nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung neue Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge PVP-JOD AL angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch PVP-JOD AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eBei längerfristiger Anwendung von PVP-JOD AL auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen kann eine erhebliche Iodaufnahme erfolgen. In seltenen Fällen können Patienten mit einer vorbestehenden Schilddrüsenerkrankung eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose) entwickeln, teilweise mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe (siehe auch im Abschnitt 2.: PVP-JOD AL darf nicht angewendet werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut- und Unterhautzellgewebe:\u003cbr\u003eBei der Anwendung von PVP-JOD AL kann es in sehr seltenen Fällen zu Hautresorptionserscheinungen kommen, wie Kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich als Jucken, Rötung, Bläschen etc. äußern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNierenerkrankungen und Harnwege:\u003cbr\u003eNach Anwendung großer Mengen Povidon-Iod-haltiger Arzneimittel (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serum-Osmolaritätsstörungen, einer Einschränkung der Nierenfunktion sowie einer Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten kann es zu systemischen allergischen Reaktionen kommen, bis hin zum anaphylaktischen Schock oder Angioödem (z. B. Schwellung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Zunge und\/oder Rachen, Schluckbeschwerden, Atembeschwerden, Nesselausschlag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PVP-JOD AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. PVP-JOD AL ist nach dem ersten Öffnen 6 Monate haltbar!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas PVP-JOD AL enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Povidon-Iod. 1 g Salbe enthält 100 mg Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 44.000) mit einem verfügbaren Iod-Gehalt von 10 %. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie PVP-JOD AL aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRotbraune Salbe. PVP-JOD AL ist in Packungen mit 25 g, 100 g und 300 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eGültig: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: zur Anwendung auf Haut und Wunden, zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z. B. Wundliegen, Unterschenkelgeschwüren, oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610689028420,"sku":"00562560","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d177cd9aa555a57f9dfe5ddd1e9269c.jpg?v=1757497688"},{"product_id":"sterillium-100-ml","title":"Sterillium (100 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterillium, 100 ml, Apothekenversion\u003cbr\u003eDer Klassiker der alkoholischen Händedesinfektion mit sehr guter Hautverträglichkeit. Inaktiviert Noroviren im Rahmen der hygienischen Händedesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBreites Wirkspektrum, inklusive begrenzt viruzid PLUS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGanzjähriges Produkt mit bewährtem Hautpflegekomplex.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr gut hautverträglich und rückfettend.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöht die Hautfeuchtigkeit, bewahrt die Hautelastizität sowie die natürliche Glätte der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhält den natürlichen pH-Wert der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eGanzjähriges Produkt zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Geeignet für alle hygienerelevanten Bereiche im Gesundheitswesen und in der Industrie, wo Wert auf breite Wirksamkeit bei sehr guter Hautverträglichkeit gelegt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung und Dosierung:\u003cbr\u003eHygienische Händedesinfektion: \u003cbr\u003e3 ml unverdünnt in die trockenen Hände einreiben, dabei alle Hautareale bedecken. Besonderes Augenmerk auf Fingerspitzen und Daumen legen. Hände während der gesamten Einwirkzeit von 30 Sekunden feucht halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChirurgische Händedesinfektion:\u003cbr\u003eTrockene Hände und Unterarme bis zu den Ellbogen gründlich mit dem Präparat einreiben. Hände gezielt behandeln. Besonderes Augenmerk auf Fingerspitzen, Handflächen sowie insbesondere Daumen legen. Hände und Unterarme müssen 1,5 Minuten lang vollständig benetzt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit:\u003cbr\u003eIn der geöffneten, aber wieder verschlossenen Originalpackung mit aufgeschraubter Einwegpumpe oder im Eurospender 1 plus \/ 1 plus touchless, 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2022 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirksamkeit:\u003cbr\u003eBakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenzt viruzid PLUS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff pro 100 g:\u003cbr\u003ePropan-2-ol 45,0 g, Propan-1-ol 30,0 g, Mecetroniumetilsulfat 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hartmann.info und Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 03\/2024\n","brand":"PAUL HARTMANN AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610690502980,"sku":"00970690","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6a28c8641252555274448f4fbe924bfe.jpg?v=1757497735"},{"product_id":"sterillium-gel-100-ml","title":"Sterillium GEL (100 ml)","description":"","brand":"PAUL HARTMANN AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610692239684,"sku":"19383009","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c0f8b0dd6f0ebefbbba3c6a7e322122.jpg?v=1757497745"},{"product_id":"sterillium-virugard-100-ml","title":"Sterillium Virugard (100 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterillium Virugard, 100 ml Flasche Apothekenversion\u003cbr\u003eDas hochwirksame, viruzide Händedesinfektionsmittel für alle Risikobereiche - RKI (A\/B)-gelistet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVoll viruzid. Umfassend wirksam gegen behüllte und unbehüllte Viren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInaktiviert Noroviren im Rahmen der hygienischen Händedesinfektion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFarb- und parfümfrei.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautfreundliche Alternative zu chlor- und phosphorsäurehaltigen Produkten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eZur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Viruzid wirksam, daher ideal zur Inaktivierung von hochstabilen unbehüllten Viren wie Enteroviren oder Papillomaviren sowie für alle Arbeitsbereiche mit erhöhter Infektionsgefährdung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung und Dosierung:\u003cbr\u003eHygienische Händedesinfektion:\u003cbr\u003eGeben Sie ausreichend (mind. 4 ml) Sterillium Virugard unverdünnt auf die trockenen Hände und bedecken Sie dabei alle Hautpartien. Achten Sie besonders auf Fingerkuppen und Daumen. Halten Sie die Hände über die gesamte Einwirkzeit von 30 Sekunden feucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChirurgische Händedesinfektion:\u003cbr\u003eTrockene Hände und Unterarme bis zu den Ellenbogen sorgfältig mit dem Präparat einreiben. Die Hände sind gezielt zu behandeln. Achten Sie besonders auf Fingerkuppen, Handinnenflächen und insbesondere die Daumen. Hände und Unterarme müssen über 1,5 Minuten vollständig feucht gehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff pro 100g:\u003cbr\u003eEthanol 99% 95,0 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit\u003cbr\u003eIn geöffneter, aber wieder dicht verschlossener Originalverpackung, mit aufgeschraubter Einmalpumpe oder im Eurospender 1 plus \/ 1 plus touchless: 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2022 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eWirkstoffe: 2-Propanol (Ph. Eur.) 1.341 mg, 1-Propanol (Ph. Eur.) 894 mg, Mecetroniumetilsulfat 5,96 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hartmann.info und Angaben des Packungsbeilegers\u003cbr\u003eStand: 03\/2024\n","brand":"PAUL HARTMANN AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610693747012,"sku":"07243036","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2016b3f4d939a69265c1981a3743e896.jpg?v=1757497766"},{"product_id":"aciclovir-ratio-lippenherp-2-g","title":"Aciclovir Ratio Lippenherpes (2 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme 50 mg\/g Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Aciclovir. Anwendungsgebiet: zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende Herpesbläschen an den Lippen, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme 50 mg\/g Creme\u003cbr\u003eWirkstoff: Aciclovir\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Virusinfektionen (Virostatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür wird Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme angewendet?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme wird angewendet zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende Herpesbläschen an den Lippen, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglycol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aciclovir-ratiopharm Creme anwenden, wenn Sie eine schwere Störung Ihres Immunsystems haben. Sie sollten Ihren Arzt vor Behandlungsbeginn informieren. Sie dürfen Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme nicht auf Schleimhäute (z.B. in der Mundhöhle oder am Auge) aufbringen, da hier mit lokalen Reizerscheinungen zu rechnen ist. Achten Sie insbesondere darauf, dass die Creme nicht versehentlich in die Augen gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme mit anderen Mitteln bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDie Anwendung in der Schwangerschaft sollte nur nach Abwägung des Nutzens gegen mögliche Risiken erfolgen. Seit der Markteinführung liegen dokumentierte Ergebnisse von Schwangerschaften, bei denen Frauen Aciclovir in jedweder Form in einem Schwangerschaftsregister erhalten haben, vor. Diese zeigen keine Zunahme von Geburtsfehlern im Vergleich zur Normalbevölkerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eNach Einnahme geht Aciclovir in die Muttermilch über. Die Dosis, die ein Kind nach Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme durch die Mutter über die Muttermilch aufnimmt, ist jedoch unerheblich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme enthält Propylenglycol und Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmpfohlene Dosis:\u003cbr\u003eDie Creme soll 5-mal täglich alle 4 Stunden dünn auf die infizierten Hautbereiche aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Sie sollten Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme mit einem Wattestäbchen, dieses mit einer der Größe der infizierten Hautbereiche angemessenen Menge bedeckend, auftragen. Achten Sie beim Auftragen darauf, dass Sie nicht nur die sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern die angrenzenden Bereiche in die Behandlung mit einbeziehen. Sollten Sie die Creme mit der Hand auftragen, ist darauf zu achten, dass Sie sich vor und nach dem Auftragen die Hände gründlich reinigen, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautstelle (z.B. mit Bakterien) oder eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut- und Hautbereiche zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 5 Tage. Bei einer Verschlimmerung der Hautsymptome während der Behandlung oder wenn die Bläschen nach spätestens 10 Tagen Behandlungsdauer nicht verkrustet oder abgeheilt sind, ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eUm ein bestmögliches Behandlungsresultat zu erzielen, sollte Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme bereits bei den ersten Anzeichen der Herpes-Erkrankung (Brennen, Juckreiz, Spannungsgefühl und Rötung) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung wie verordnet fort (wenden Sie die Creme nicht häufiger oder dicker an).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme ausreichend lang anzuwenden (siehe auch oben „Dauer der Anwendung“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRötung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktion gegen Aciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile in Form einer Kontaktdermatitis. Eine Kontaktdermatitis äußert sich dadurch, dass die oben genannten Nebenwirkungen sich verstärken und über die behandelten Hautbereiche hinausgehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePlötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht, Lippen oder Hals (Angioödem) sowie Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht (Urtikaria).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht unter 15°C und nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist nach Anbruch 12 Monate, jedoch längstens bis zu dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum, haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung von Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Aciclovir. 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Poloxamer 407, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme ist in Packungen mit 2 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Aciclovir. Anwendungsgebiet: zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende Lippenbläschen, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610699153732,"sku":"02286360","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba55ae110287e615926cf043a99e3470.jpg?v=1757497827"},{"product_id":"clotrimazol-al-1-20-g","title":"Clotrimazol AL 1% (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach ca. 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma ist ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen der Haut. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich z.B. äußern als: Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidose), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oder Erythrasma (eine durch bestimmte Bakterien hervorgerufene Erkrankung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder verwandte Stoffe (Imidazolderivate) oder einen der in Abschnitt 6 dieses Arzneimittels genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma anwenden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Cetylstearylalkohol wird empfohlen, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z.B. eine Lösung) zu verwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma und Latexprodukten (z.B. Kondomen, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin) zur Minderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDaten über die Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren sind begrenzt. Bei Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringem Umfang in den Körper aufgenommen, so dass eine systemische Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu erwarten ist. Aus Vorsichtsgründen soll Clotrimazol in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft und bei vaginaler Anwendung nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme in den Körper bei Anwendung auf der Haut kann Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma, bei bestimmungsgemäßer Anwendung in der Stillzeit angewendet werden. Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma sollte jedoch während der Stillzeit nicht direkt im Brustbereich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Creme 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen. Eine kleine Menge Creme (ca. 1\/2 cm Stranglänge) reicht dabei für eine etwa handtellergroße Fläche aus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eReiben Sie die Creme leicht in die Haut ein. Wenn Sie eine Fußpilzinfektion mit der Creme behandeln, sollten Sie die Füße nach jedem Waschen (besonders zwischen den Zehen) gründlich abtrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer ist abhängig von der Art der Erkrankung und variiert in der Länge. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, ist es wichtig, die Creme regelmäßig und über einen ausreichend langen Zeitraum anzuwenden. Für eine vollständige Heilung muss die Behandlung auch dann noch fortgesetzt werden, wenn die akute Entzündung abgeklungen ist und Ihre Beschwerden nachgelassen haben, und zwar mindestens 4 Wochen. Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1 bis 3 Wochen ab, ein Erythrasma in 2 bis 4 Wochen. Bei Fußpilz sollten Sie die Creme noch ca. 2 Wochen länger anwenden, obwohl Ihre Beschwerden bereits nach wenigen Tagen abklingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFolgen einer Überdosierung mit Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma sind nicht bekannt, hierüber liegen keine Berichte vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge Creme an, sondern setzen Sie die Behandlung, wie empfohlen, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie dies tun, besteht die Gefahr, dass die Beschwerden wieder auftreten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung darf auch nach Abklingen der Beschwerden nicht abgebrochen werden, sondern ist konsequent fortzusetzen (wie unter \"Dauer der Anwendung\" empfohlen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen von Patientengruppen unbekannter Größe freiwillig gemeldet wurden, kann die Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der nachfolgend genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, wenden Sie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atemnot, Synkope)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eBlasenbildung, Ödeme, Abschälung\/Hautabschuppung, Beschwerden\/Schmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Urtikaria, Hypotonie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Rötung, Stechen\/Brennen, Hautreizung, Ausschlag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegenüber Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an Haut oder Schleimhäuten auftreten. In diesem Fall wird empfohlen, eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z.B. eine Lösung) zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma ist eine weiche, weiße Creme mit leichtem Geruch nach Benzylalkohol. Packungen mit 20 g und 50 g Creme in Aluminiumtuben. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610704625988,"sku":"04941490","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f6e29a33aba6c2c91b0b31c564b8c426.jpg?v=1757497921"},{"product_id":"mykoderm-miconazolcreme-25-g","title":"Mykoderm Miconazolcreme (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtinformationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Miconazolnitrat. Anwendungsgebiete: Bei Interdigitalmykosen, bei Mykosen der Haut und in Hautfalten, bei oberflächlichen Candidamykosen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzoesäure. \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme\u003cbr\u003eWirkstoff: Miconazolnitrat 20 mg \/ g Creme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mykoderm Miconazolcreme vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach Absetzen des Mittels keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eo Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS IST MYKODERM MICONAZOLCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MICONAZOLCREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MYKODERM MICONAZOLCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme wird angewendet bei\u003cbr\u003eo Interdigitalmykosen (Pilzerkrankungen zwischen den Fingern und Zehen).\u003cbr\u003eo Mykosen (Pilzerkrankungen) der Haut und in Hautfalten.\u003cbr\u003eo Oberflächlichen Candidamykosen (Pilzerkrankungen der Haut, verursacht durch Candida-Arten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MICONAZOLCREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eo Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Miconazolnitrat, Benzoesäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Mykoderm Miconazolcreme sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme sollten bestimmte Mittel gegen Allergien (Astemizol und Terfenadin) nicht eingenommen werden, da es zu einer Verzögerung des Abbaus dieser Arzneimittel kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme und Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eWährend der Stillzeit sollte eine Anwendung an der Brust vermieden werden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit der Creme zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mykoderm Miconazolcreme:\u003cbr\u003eBenzoesäure kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Mykoderm Miconazolcreme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eDie Creme wird 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Die Creme wird morgens, (mittags) und abends aufgetragen und mit den Fingern leicht eingerieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung soll zur Vermeidung eines Rückfalls mindestens 14 Tage nach dem Verschwinden der Beschwerden fortgesetzt werden. Sollte eine ärztliche Untersuchung des Pilzbefalls erforderlich werden, so teilen Sie ihm\/ihr unbedingt mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm Miconazolcreme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mykoderm Miconazolcreme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn Sie dennoch ungewöhnliche Symptome feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen, wenn die Behandlung mit Mykoderm Miconazolcreme abgebrochen wird:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte bis zum Ende fortgesetzt werden, auch wenn die Beschwerden bereits abgeklungen sind. Der Infektionsherd ist eventuell noch vorhanden und kann bei vorzeitigem Absetzen des Mittels wieder aufflammen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Mykoderm Miconazolcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFür die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSelten können Hautreizungen mit Rötung, Stechen und\/oder Brennen auftreten. Zudem kann bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Juckreiz, Rötung und\/oder Bläschenbildung auch über den Kontaktbereich hinaus auftreten (kontaktallergische Reaktion mit Streureaktionen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach dem Anbruch ist die Tube 12 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mykoderm Miconazolcreme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Miconazolnitrat.\u003cbr\u003e1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (Konservierungsmittel) 2 mg, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeat [Ph.Eur.], dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mykoderm Miconazolcreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme ist in Packungen zu 25 g (N 1) und 50 g (N 2) Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Verantwortlicher:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Miconazolnitrat. Anwendungsgebiete: Bei Interdigitalmykosen, bei Mykosen der Haut und in Hautfalten, bei oberflächlichen Candidamykosen. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610708099396,"sku":"01469236","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7af0cb5d22c7d8de0a4287a29ee6fdc5.jpg?v=1757497998"},{"product_id":"panthenol-ratio-wundbalsam-35-g","title":"Panthenol Ratio Wundbalsam (35 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam 50 mg\/g Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Panthenol-ratiopharm Wundbalsam ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam 50 mg\/g Creme\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Panthenol-ratiopharm Wundbalsam beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Panthenol-ratiopharm Wundbalsam anwenden. Bei Anwendung von Panthenol-ratiopharm Wundbalsam im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffs weißes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Panthenol-ratiopharm Wundbalsam zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die Anwendung von Panthenol-ratiopharm Wundbalsam in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam enthält Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Wollwachs und Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.):\u003cbr\u003eKaliumsorbat (Ph.Eur.), Wollwachs und Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.) können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Panthenol-ratiopharm Wundbalsam wird zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen eingesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt: Soweit nicht anders verordnet, wird Panthenol-ratiopharm Wundbalsam ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie dazu mit Ihrem behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Panthenol-ratiopharm Wundbalsam zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. allergische Hautreaktionen, Reizungen, Hautentzündungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim ersten Auftreten der genannten Nebenwirkung oder bei einer Verschlechterung Ihrer Beschwerden setzen Sie Panthenol-ratiopharm Wundbalsam bitte nicht weiter ab und suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch der Tube: 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Panthenol-ratiopharm Wundbalsam enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dexpanthenol. 1 g Creme enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Wollwachs, Wollwachsalkoholsalbe [enthält Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.)], weißes Vaselin, Polyglyceryl-3 Polyricinoleat, mittelkettige Triglyceride, Natriumcitrat 2 H2O, Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Panthenol-ratiopharm Wundbalsam aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche, gleichmäßige, streichfähige Creme mit charakteristischem Wollwachsgeruch. Panthenol-ratiopharm Wundbalsam ist in Packungen mit 35 g und 100 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Panthenol-ratiopharm Wundbalsam ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610710425924,"sku":"08700978","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c4ec5dcd0e3c4c616dcc7a573bc4f115.jpg?v=1757498050"},{"product_id":"clotrimazol-al-spray-1-30-ml","title":"Clotrimazol AL Spray 1% (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol AL Spray 1 %.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Pilzinfektionen der Haut, hervorgerufen durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, Kleienpilzflechte, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol AL Spray 1 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol 0,01 g\/ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Clotrimazol AL Spray 1 % vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach Besserung keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Clotrimazol AL Spray 1 % und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Clotrimazol AL Spray 1 % beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Clotrimazol AL Spray 1 % anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Clotrimazol AL Spray 1 % aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Clotrimazol AL Spray 1 % und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Breitband-Antimykotika (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen). Clotrimazol AL Spray 1 % wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut, hervorgerufen durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, Kleienpilzflechte, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Clotrimazol AL Spray 1 % beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol AL Spray 1 % darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von Clotrimazol AL Spray 1 % sind. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propylenglycol, Macrogol (Polyethylenglykol) sowie Empfindlichkeit gegenüber 2-Propanol (Isopropylalkohol) wird die Anwendung einer nicht die genannten Stoffe enthaltenden Zubereitung (z. B. einer Creme) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Clotrimazol AL Spray 1 % ist erforderlich:\u003cbr\u003eAuf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Deodorants oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von Clotrimazol AL Spray 1 % nicht auszuschließen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Clotrimazol AL Spray 1 % mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen \/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen \/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirkung von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme \/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eClotrimazol soll in der Frühschwangerschaft aus Vorsichtsgründen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eUm einen Übergang geringer Wirkstoffmengen in die Muttermilch zu verhindern, darf Clotrimazol AL Spray 1 % in der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Clotrimazol AL Spray 1 %:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Clotrimazol AL Spray 1 % anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Clotrimazol AL Spray 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Die Lösung wird 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgesprüht. Dabei ist pro Anwendung 1- bis 2-mal auf die Sprühöffnung zu drücken, dies ist auch bei ausgedehnten Pilzinfektionen ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung 1- bis 2-mal auf die Sprühöffnung drücken, danach ist das Produkt gebrauchsfertig. Der Sprühabstand sollte 10 - 30 cm betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür einen Behandlungserfolg ist es wichtig, dass die Lösung regelmäßig und ausreichend lange angewendet wird. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich und hängt u. a. vom Ausmaß und der Lokalisation der Erkrankung ab. Um eine vollständige Ausheilung zu erzielen, sollte die Behandlung mit der Lösung nach Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden nicht abgebrochen, sondern über mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Die Kleienpilzflechte heilt in der Regel in 1 - 3 Wochen, die Erythrasma in 2 - 4 Wochen ab. Bei Fußpilz soll die Behandlung zur Vermeidung von Rückfällen noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus fortgeführt werden, auch wenn eine rasche subjektive Besserung eintritt. Nach jedem Waschen sind die Füße (insbesondere Zehenzwischenräume) gründlich abzutrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Clotrimazol AL Spray 1 % zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol AL Spray 1 % vergessen haben:\u003cbr\u003eNach einer vergessenen Anwendung wird die Behandlung mit der verordneten oder angegebenen Dosis fortgesetzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol AL Spray 1 % abbrechen:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort. Versuchen Sie, die Behandlung konsequent einzuhalten, da ein vorzeitiger Abbruch den Behandlungserfolg gefährden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Clotrimazol AL Spray 1 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Hautreaktionen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) auftreten.\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt über aufgetretene Nebenwirkungen, damit er diese gegebenenfalls spezifisch behandeln kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Clotrimazol AL Spray 1 % aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über + 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Clotrimazol AL Spray 1 % enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält 0,01 g Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, 2-Propanol (Ph. Eur.), Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Clotrimazol AL Spray 1 % aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFarblose, klare Lösung. Clotrimazol AL Spray 1 % ist in Packungen mit 30 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen \u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Pilzinfektionen der Haut, hervorgerufen durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, Kleienpilzflechte, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610713768260,"sku":"03753705","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c467cacf96143b89f38420828ebdf1cf.jpg?v=1757498111"},{"product_id":"farvel-honseoje-ex-e-8-stk","title":"Abschied von Hønseøje EX E (8 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHühneraugenpflaster extra stark.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Salicylsäure 22,0 mg, Milchsäure 0,671 mg\/Pflaster. Anwendungsgebiete: zur Ablösung umschriebener Hornschwielen (Keratolyse), wie sie z.B. bei Hühneraugen und Hornhaut auftreten können. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Wollwachs.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"lebewohl-Fabrik GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610715013444,"sku":"07798053","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/19a180b3a0628da5a2ec92d8f8e0dede.jpg?v=1757498152"},{"product_id":"bepanthen-losning-50-ml","title":"Bepanthen Lösung (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung oberflächlicher leichter Hautverletzungen sowie der Mundschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: mit 5% Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BEPANTHEN LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN LÖSUNG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN LÖSUNG ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Lösung ist ein Mittel zur Wundbehandlung. Bepanthen Lösung wird angewendet zur unterstützenden Behandlung oberflächlicher leichter Hautverletzungen sowie der Mundschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN LÖSUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Lösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol, Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Bepanthen Lösung:\u003cbr\u003eSind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht erforderlich. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Bepanthen Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eFür Bepanthen Lösung bestehen in der Schwangerschaft keine Anwendungsbeschränkungen. Stillende sollten Bepanthen Lösung nicht im Bereich der Brust anwenden. Daten zur Zeugungs-\/Gebärfähigkeit liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Lösung:\u003cbr\u003eNatriumbenzoat kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN LÖSUNG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bepanthen Lösung ein- oder mehrmals täglich unverdünnt auf die betroffenen Stellen aufbringen oder in Form von Spülungen oder Umschlägen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Lösung zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Bepanthen Lösung nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patienten mit ungewisser Größe berichtet wurden, kann ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Lösung nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Blasenbildung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMethyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Hinweis auf die Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Bepanthen Lösung soll nach Anbruch nicht länger als 30 Tage verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Lösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 ml Lösung enthält 50,0 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat, Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat), rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Lösung ist eine farblose Lösung und in einer braunen Glasflasche mit 50 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKVP Pharma + Veterinär Produkte\u003cbr\u003eProjensdorfer Str. 324\u003cbr\u003e24106 Kiel\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung oberflächlicher leichter Hautverletzungen sowie der Mundschleimhaut.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610717634884,"sku":"02180584","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/351c269195497cb9b036b25e4169b0ca.jpg?v=1757498209"},{"product_id":"panthenol-wund-heil-jena-100-g","title":"Panthenol Wund+Heil Jena (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol Wund- und Heilcreme Jenapharm 50 mg\/g.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. 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Diese Infektionen können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (eine durch bestimmte Bakterien hervorgerufene Erkrankung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach ca. 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003ePilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese Infektionen können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (eine durch bestimmte Bakterien hervorgerufene Erkrankung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder verwandte Stoffe (Imidazolderivate) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma anwenden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol wird empfohlen, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z.B. eine Lösung) zu verwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma und Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin) zu einer Minderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eBisher liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren vor. Bei Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringen Mengen vom Körper aufgenommen, so dass eine systemische Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu erwarten ist. Aus Vorsichtsgründen sollte Clotrimazol in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft und bei vaginaler Anwendung nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme in den Körper bei Anwendung auf der Haut kann Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma bestimmungsgemäß in der Stillzeit angewendet werden. Während der Stillzeit darf Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma jedoch nicht direkt im Brustbereich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma hat keine oder eine zu vernachlässigende Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmpfohlene Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie die Creme 2- bis 3-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf. Meist genügt eine kleine Menge Creme (ca. 1\/2 cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eReiben Sie die Creme leicht in die Haut ein. Bei einer Pilzinfektion am Fuß ist bei jeder Waschung (zwischen den Zehen) der Fuß anschließend gründlich abzutrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer hängt von der Art der Erkrankung ab und kann variieren. Für eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, die Creme regelmäßig und ausreichend lange anzuwenden. Zur Erzielung einer vollständigen Ausheilung sollten Sie die Behandlung noch mindestens 4 Wochen fortsetzen, auch wenn Sie das Gefühl haben, dass die akute Entzündung abgeklungen und Ihre Beschwerden besser geworden sind. Kleienpilzflechte heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen, Erythrasma in 2-4 Wochen. Bei Fußpilz sollten Sie die Behandlung noch etwa 2 Wochen fortsetzen, auch wenn Ihre Beschwerden bereits nach wenigen Tagen abgeklungen oder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFolgen einer Anwendung zu großer Mengen von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma sind nicht bekannt und wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge Creme an, sondern setzen Sie die Behandlung, wie empfohlen, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie die Behandlung möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie dies doch tun, ist ein Wiederauftreten der Symptome zu befürchten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht vollständig ausgeheilt ist. Setzen Sie die Behandlung auch nach Abklingen der Beschwerden konsequent fort (siehe „Dauer der Anwendung“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbekannter Größe gemeldet wurden, kann die Häufigkeit nicht auf Grundlage der verfügbaren Daten geschätzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Nebenwirkungen oder Anzeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie davon betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atembeschwerden, Ohnmacht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eBlasen, Ödeme, Hautabschuppung, Beschwerden\/Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Nesselsucht, Hypotonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Rötung, Stechen\/Brennen, Hautreizung, Hautausschlag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an Haut oder Schleimhaut auftreten. In diesen Fällen wird empfohlen, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z.B. eine Lösung) zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDie Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma ist eine weiche, weiße Creme mit leichtem Geruch nach Benzylalkohol. Packungen mit 20 g und 50 g Creme in Aluminiumtuben. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese Infektionen können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (eine durch bestimmte Bakterien hervorgerufene Erkrankung).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610721403204,"sku":"02409006","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c37d22e2af8276ee0a74ef53944344df.jpg?v=1757498314"},{"product_id":"nystaderm-20-g","title":"Nystaderm (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme 100.000 I.E.\/g.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Pilzinfektionen der Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windeldermatitis. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol und 100 mg Propylenglycol pro 1 g Creme.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme 100.000 I.E.\/g\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NYSTADERM CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NYSTADERM CREME BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NYSTADERM CREME ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NYSTADERM CREME AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NYSTADERM CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme wird angewendet bei nachgewiesenen Nystatin-empfindlichen Pilzinfektionen der Haut, bei denen weder eine fettende noch eine austrocknende Komponente erwünscht ist, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z.B. der Windeldermatitis. Nystaderm Creme wirkt spezifisch gegen saprophytische und parasitäre Pilze, insbesondere gegen Candida-Arten. Der Wirkstoff Nystatin hemmt die Ausbreitung der Erreger bei niedriger und mittlerer Dosierung. Hohe Dosen Nystatin töten sie ab. Die Wirkung von Nystatin hängt von der Keimdichte ab; daher sollten bei unbekannter Keimdichte stets Maximaldosen angewendet werden. Hierdurch wird eine entsprechende Reduktion und Eliminierung der Pilze, in Abhängigkeit von Dosis und Keimdichte, erzielt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie therapeutische Anwendbarkeit und die biologische Verfügbarkeit von Nystatin hängen nicht nur vom Wirkstoff, sondern wesentlich auch von der Wahl der Darreichungsform und den dafür geeigneten sonstigen Bestandteilen ab. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NYSTADERM CREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nystaderm Creme sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nystaderm Creme anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird die Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nystaderm Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nystatin, der Wirkstoff von Nystaderm Creme, wird nach oraler Einnahme, über die intakte Haut oder über Schleimhäute therapeutischer Dosierungen kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht und ein Übergang in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten. Nystaderm Creme kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eNystaderm Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme enthält Cetylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglycol:\u003cbr\u003eCetylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Methyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 100 mg Propylenglycol pro 1 g Creme. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel bei Säuglingen unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder Hautschäden (wie Verbrennungen) nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Öle und Fette zur Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Latexkondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NYSTADERM CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nystaderm Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eNystaderm Creme ist 2- bis 4-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufzutragen und leicht einzureiben. In schweren Fällen kann eine häufigere Anwendung günstig sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNystaderm Creme sollte etwa 6 Tage lang angewendet werden, bis die Krankheit abgeklungen ist. Um einen vollständigen Therapieerfolg sicherzustellen, sollte die Behandlung weitere 8-10 Tage fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystaderm Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nystaderm Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie können die Behandlung mit der vorgeschriebenen Dosis fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nystaderm Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nystaderm Creme abbrechen:\u003cbr\u003eSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Nystaderm Creme abbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nystaderm Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können bei lokaler Anwendung allergische Reaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NYSTADERM CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum „Verwendbar bis“ nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme ist nach Anbruch der Tube 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit schützen Sie die Umwelt. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nystaderm Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Nystatin. 1 g Creme enthält 100.000 I.E. Nystatin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMacrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickflüssiges Paraffin, Propylenglycol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nystaderm Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNystaderm Creme ist eine hellgelbe Creme und ist in Tuben zu 20 g und 50 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDermapharm AG\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089\/641860\u003cbr\u003eTelefax: 089\/64186130\u003cbr\u003eE-Mail: service@dermapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTelefon: 034954\/247-0\u003cbr\u003eTelefax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Pilzinfektionen der Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windeldermatitis. Warnhinweis: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol und 100 mg Propylenglycol pro 1 g Creme.","brand":"Dermapharm AG Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610724450628,"sku":"03936593","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/58f2278885d3efb491136ea95b0decd6.jpg?v=1757498393"},{"product_id":"salbeitee-bombastus-60-g","title":"Salbeitee Bombastus (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalbei Tee Bombastus Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Völlegefühl, Blähungen sowie bei vermehrter Schweißsekretion. Äußerliche Anwendung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalbei Tee Bombastus Arzneitee zur Einnahme sowie zum Spülen oder Gurgeln nach Bereitung eines Teeaufgusses\u003cbr\u003eWirkstoff: Geschnittene Salbeiblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalbei Tee Bombastus Arzneitee ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel sowie ein Mund- und Rachenmittel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInnerliche Anwendung bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Völlegefühl, Blähungen sowie bei vermehrter Schweißsekretion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄußerliche Anwendung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salbeiblätter sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn sich die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse sollten immer mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung des Tees mit heißem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen sind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Salbei Tee Bombastus in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollten Sie vor der Anwendung dieses Tees in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Salbei Tee Bombastus immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird 3-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Teelöffel (ca. 1,5 g) Salbei Tee Bombastus mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb geben. Für Spülungen oder Gurgelungen im Mund- und Rachenraum wird der wie folgt bereitete Teeaufguss verwendet: Ein reichlich bemessener 1\/2 Teelöffel (ca. 2,5 g) Salbei Tee Bombastus mit kochendem Wasser (ca. 100 ml) übergießen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Salbei Tee Bombastus zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als empfohlen:\u003cbr\u003eSollten Beschwerden durch die höhere Dosierung auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Salbei Tee Bombastus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs sind keine Nebenwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben:\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung angegebenen „Verfalldatum“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten als Wirkstoff: 100 g geschnittene Salbeiblätter. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSalbei Tee Bombastus ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e60 g Arzneitee in Umkarton.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e110 g Arzneitee in Umkarton.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusätzlich erhältlich:\u003cbr\u003eSalbeiblätter sind in folgender Packungsgröße erhältlich: 30 g Arzneitee zu 1,5 g (20 Filterbeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Völlegefühl, Blähungen sowie bei vermehrter Schweißsekretion. Äußerliche Anwendung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610729693508,"sku":"12555588","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/098257e1c6ad3654e111f3fa36325706.jpg?v=1757498473"},{"product_id":"tyrosur-wundhelingel-5-g","title":"Tyrosur Wundheilgel (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Tyrothricin. Anwendungsgebiete: zur lindernden Behandlung von kleinen, oberflächlichen, wenig nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion durch Tyrothricin-empfindliche Erreger wie z.B. Riss-, Kratz- und Schürfwunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele\u003cbr\u003eWirkstoff: Tyrothricin 1 mg\/g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tyrosur Wundheilsgele jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TYROSUR WUNDHEILSGELE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TYROSUR WUNDHEILSGELE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TYROSUR WUNDHEILSGELE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TYROSUR WUNDHEILSGELE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TYROSUR WUNDHEILSGELE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele ist ein Mittel zur Wundbehandlung. Tyrosur Wundheilsgele wird angewendet zur lindernden Behandlung von kleinen, oberflächlichen, wenig nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion durch Tyrothricin-empfindliche Erreger wie z.B. Riss-, Kratz- und Schürfwunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TYROSUR WUNDHEILSGELE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Tyrosur Wundheilsgele sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Tyrosur Wundheilsgele ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Anwendung in Augennähe:\u003cbr\u003eDas Gel darf nicht in die Augen gelangen, da es sonst zu Brennerscheinungen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Tyrosur Wundheilsgele mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Arzneimittel bekannt, die die Wirkung von Tyrosur Wundheilsgele beeinflussen oder durch Tyrosur Wundheilsgele beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eZur Sicherheit der Anwendung von Tyrosur Wundheilsgele in der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt, da keine tierexperimentellen Studien vorliegen. Daher sollten Sie Tyrosur Wundheilsgele in der Schwangerschaft nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa keine Informationen darüber vorliegen, ob Tyrothricin oder Cetylpyridiniumchlorid in die Muttermilch übergehen, sollten Sie Tyrosur Wundheilsgele in der Stillzeit nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tyrosur Wundheilsgele:\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele enthält Propylenglycol und kann daher Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TYROSUR WUNDHEILSGELE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Tyrosur Wundheilsgele immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Das Gel 2- bis 3-mal täglich in ausreichender Menge auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Das Gel morgens, (mittags) und abend so auftragen, dass die betroffenen Hautpartien mit Gel bedeckt sind. Ein Verband ist bei leichteren Verletzungen oder Hautentzündungen an unbedeckten Körperstellen in der Regel nicht erforderlich. Bei wenig nässenden Wunden empfiehlt es sich, einen Schutzverband anzulegen, der nach 1-2 Tagen oder nach ärztlicher Anweisung erneuert werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Krankheitsbild. Bei Verschlimmerung der Symptome oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, sollten Sie sich ärztlichen Rat einholen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tyrosur Wundheilsgele zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Tyrosur Wundheilsgele angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Führen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort. Sollten Sie aber ungewöhnliche Symptome feststellen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Tyrosur Wundheilsgele vergessen haben:\u003cbr\u003eFühren Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen, wenn die Behandlung mit Tyrosur Wundheilsgele abgebrochen wird:\u0026lt;\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung mit Tyrosur Wundheilsgele vorzeitig abbrechen, kann der gewünschte Erfolg nicht erzielt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Tyrosur Wundheilsgele Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Brennen auf der Haut, auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TYROSUR WUNDHEILSGELE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25 °C lagern. Nach Anbruch der Tube 3 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tyrosur Wundheilsgele enthält?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Tyrothricin. 100 g Gel enthalten 0,1 g Tyrothricin. Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O, Propylenglycol, Ethanol 96%, Carbomer (40.000-60.000 mPa s), Trometamol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tyrosur Wundheilsgele aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele ist in Packungen zu 5 g (N 1), 15 g und 25 g (N 3) Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101 539-300\u003cbr\u003eTelefax: 06101 539-315 \u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Tyrothricin. Anwendungsgebiete: zur lindernden Behandlung von kleinen, oberflächlichen, wenig nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion durch Tyrothricin-empfindliche Erreger wie z.B. Riss-, Kratz- und Schürfwunden.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610739065156,"sku":"12399929","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/65128cfb76a0f66d06236d13edf3e2a9.jpg?v=1757498544"},{"product_id":"tyrosur-wundheildpulver-5-g","title":"Tyrosur Wundheilpulver (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangabe):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilpulver.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Tyrothricin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von kleinen, oberflächlichen, leicht nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion durch Tyrothricin-empfindliche Erreger wie z.B. Riss-, Kratz- und Schürfwunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilpulver, Pulver zur Anwendung auf der Haut\u003cbr\u003eWirkstoff: Tyrothricin 1 mg\/g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tyrosur Wundheilpulver vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TYROSUR WUNDHEILPULVER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TYROSUR WUNDHEILPULVER BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TYROSUR WUNDHEILPULVER ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TYROSUR WUNDHEILPULVER AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TYROSUR WUNDHEILPULVER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilpulver ist ein Wundbehandlungsmittel. Tyrosur Wundheilpulver wird angewendet zur Behandlung von kleinen, oberflächlichen, leicht nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion durch Tyrothricin-empfindliche Erreger wie z.B. Riss-, Kratz- und Schürfwunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TYROSUR WUNDHEILPULVER BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilpulver darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Tyrosur Wundheilpulver sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Tyrosur Wundheilpulver ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Anwendung von Tyrosur Wundheilpulver mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eArzneimittel, die die Wirkung von Tyrosur Wundheilpulver beeinflussen oder von Tyrosur Wundheilpulver beeinflusst werden, sind keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden oder vor kurzem eingenommen bzw. angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Sicherheit einer Anwendung von Tyrosur Wundheilpulver in der Schwangerschaft vor. Da nicht bekannt ist, in welchem Ausmaß Tyrothricin, der Wirkstoff in Tyrosur Wundheilpulver, durch die Haut in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollten Sie Tyrosur Wundheilpulver in der Schwangerschaft nur kurzfristig und auf kleinen Flächen und nur nach ausdrücklicher Anweisung Ihres Arztes anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Tyrothricin, der Wirkstoff in Tyrosur Wundheilpulver, in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Tyrosur Wundheilpulver nicht im Brustbereich anwenden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Tyrosur Wundheilpulver nur kurzfristig und auf kleinen Flächen und nur nach ausdrücklicher Anweisung Ihres Arztes anwenden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TYROSUR WUNDHEILPULVER ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Tyrosur Wundheilpulver immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Tyrosur Wundheilpulver 1 bis 2mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufstäuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003ePulver zur Anwendung auf der Haut. Das Pulver wird morgens (und abends) dünn auf die zu behandelnden Stellen aufgestäubt und ggf. mit einem Verband abgedeckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Nach Abklingen der Beschwerden sollte Tyrosur Wundheilpulver noch etwa eine Woche angewendet werden, um einen Rückfall der Infektion zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tyrosur Wundheilpulver zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tyrosur Wundheilpulver angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Führen Sie die Behandlung danach wie gewohnt fort. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome bemerken, so nehmen Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Tyrosur Wundheilpulver vergessen haben:\u003cbr\u003eFühren Sie die Behandlung fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen, wenn die Behandlung mit Tyrosur Wundheilpulver abgebrochen wird:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Wenn Sie die Behandlung mit Tyrosur Wundheilpulver zu früh abbrechen, kann die gewünschte Wirkung nicht erzielt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Tyrosur Wundheilpulver Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TYROSUR WUNDHEILPULVER AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Dosierbehältnis und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Achten Sie auf festen Verschluss des Dosierbehältnisses nach Gebrauch! Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tyrosur Wundheilpulver enthält?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Tyrothricin. 100 g Pulver zur Anwendung auf der Haut enthalten 0,1 g Tyrothricin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tyrosur Wundheilpulver aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilpulver ist in Packungen zu 5 g (N 1) und 20 g (N 2) Pulver zur Anwendung auf der Haut erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 539-300\u003cbr\u003eFax: 06101 539-315 \u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Tyrothricin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von kleinen, oberflächlichen, leicht nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion durch Tyrothricin-empfindliche Erreger wie z.B. Riss-, Kratz- und Schürfwunden.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610760986948,"sku":"12399941","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/44c455ed7a510155e3dd8d074f1b2baf.jpg?v=1757498623"},{"product_id":"zinksalve-blod-bw-50-ml","title":"Zinksalbe weich BW (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkpaste weich BW, weiche Paste.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: Zur äußeren Anwendung zur Unterstützung der Behandlung von subakuten und chronischen Ekzemen, bei Hautwolf (Intertrigo), Windeldermatitis, zur Abdeckung des Wundrandes bei Unterschenkelgeschwüren (Ulcus cruris).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkpaste weich BW, weiche Paste zur Anwendung auf der Haut\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einer gewissen Zeit nicht bessern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkpaste weich BW ist ein Wundheilmittel. Diese weiche Paste wird äußerlich zur Unterstützung der Behandlung von subakuten und chronischen Ekzemen, bei Hautwolf (Intertrigo), Windeldermatitis, zur Abdeckung des Wundrandes bei Unterschenkelgeschwüren (Ulcus cruris) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zinkoxid oder einen der sonstigen Bestandteile von Zinkpaste weich BW sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich, wenn sich die in Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vor der Anwendung anderer externer (topischer) Mittel ist Zinkpaste weich BW vollständig zu entfernen (Wirkungsabschwächung der anderen externen Mittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Zinkpaste weich BW immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, wie Wundheilmittel anzuwenden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird Zinkpaste weich BW ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautbezirke aufgetragen und mit Gaze abgedeckt. Das Zinkoxid in Zinkpaste weich BW kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann schwer zu entfernen. Decken Sie deshalb den behandelten Wundbereich mit einer Gazekompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie aber die Angaben im Kapitel 2. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinkpaste weich BW zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten, und aufgrund der höheren Dosierung Symptome auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise werden die genannten Nebenwirkungen verstärkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Zinkpaste weich BW Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach dem Auftragen von Zinkpaste weich BW auf stark entzündete Haut können leichte stechende Empfindungen auftreten. Gelegentlich können Hautreizungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung, gut verschlossen, aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g weiche Paste enthalten den Wirkstoff: 30 g Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, gebleichtes Wachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZinkpaste weich BW ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 50 ml weiche Paste in einer Tube mit Faltschachtel, 100 ml weiche Paste in einer Tube mit Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilagen\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: Zur äußeren Anwendung zur Unterstützung der Behandlung von subakuten und chronischen Ekzemen, bei Hautwolf (Intertrigo), Windeldermatitis, zur Abdeckung des Wundrandes bei Unterschenkelgeschwüren (Ulcus cruris).","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610781532484,"sku":"04677857","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e8088a53f7e699f8e30bb4102210cd77.jpg?v=1757498694"},{"product_id":"zinksalve-lichtenstein-40-g","title":"Zinksalbe Lichtenstein (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinksalbe Lichtenstein.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Wundheilung, auch bei nässenden oder juckenden Wunden, Schrunden, Anwendung als Decksalbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinksalbe Lichtenstein \u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Zinksalbe Lichtenstein jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Zinksalbe Lichtenstein und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Zinksalbe Lichtenstein beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Zinksalbe Lichtenstein anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Zinksalbe Lichtenstein aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Zinksalbe Lichtenstein und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWundsalbe. Zinksalbe Lichtenstein wird angewendet zur Unterstützung der Wundheilung, auch bei nässenden oder juckenden Wunden, Schrunden, Anwendung als Decksalbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Zinksalbe Lichtenstein beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinksalbe Lichtenstein darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zinkoxid, Wollwachsalkohole oder einen der sonstigen Bestandteile von Zinksalbe Lichtenstein sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Zinksalbe Lichtenstein ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Zinksalbe Lichtenstein im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Zinksalbe Lichtenstein mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vor dem Auftragen von anderen externen Mitteln (zusätzlich angewandte Arzneimittel) ist Zinksalbe Lichtenstein vollständig zu entfernen (eingeschränkte Wirkung anderer externer Mittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Zinksalbe Lichtenstein sind schädliche Wirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des ungeborenen Kindes nicht bekannt. Die Salbe kann in der Schwangerschaft angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Zinksalbe Lichtenstein nicht im Brustbereich anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zinksalbe Lichtenstein:\u003cbr\u003eWollwachs und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Zinksalbe Lichtenstein anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Zinksalbe Lichtenstein immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Soweit nicht anders verordnet, wird Zinksalbe Lichtenstein ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und mit Gaze abgedeckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Zinksalbe Lichtenstein Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach dem Auftragen von Zinksalbe Lichtenstein auf stärker entzündete Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten. Selten (bei 1 bis 10 Behandelten von 1.000) kann es zu Hautreaktionen kommen, die sich als Hautentzündung (Rötung, Juckreiz, Brennen) äußern können. Wenn Sie solche Anzeichen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Zinksalbe Lichtenstein und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Zinksalbe Lichtenstein aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Vor starken Temperaturschwankungen schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zinksalbe Lichtenstein enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Zinkoxid. 100 g Salbe enthalten 10 g Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zinksalbe Lichtenstein aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, homogene, bei Raumtemperatur weiche Salbe. Originalpackungen mit 40 g und 100 g Salbe in Tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (0180) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid. 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Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Zustand nach 1 Woche nicht bessert oder sogar verschlechtert, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptische Wundcreme wird angewendet zur antiseptischen Behandlung von oberflächlichen Wunden, Schürfungen, Rissen, Schnitt- und Kratzwunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptische Wundcreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chlorhexidin, Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Das Präparat soll nicht angewendet werden bei tiefen, blutenden oder nässenden Wunden, Unterschenkelgeschwüren (Ulcus cruris) und unter einem straff abschließenden und abdeckenden Verband (Okklusivverband). Bepanthen Antiseptische Wundcreme darf nicht in die Augen und nicht in unmittelbare Augennähe, auf Schleimhäute und ins Ohr gelangen. Bepanthen Antiseptische Wundcreme sollte nicht großflächig auf die Haut und nicht zur Behandlung von Hautreizungen aufgetragen werden, die nicht unbedingt mit Infektionen einhergehen (z. B. Sonnenbrand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eChlorhexidin ist mit Seifen und anderen anionischen Substanzen unverträglich. Um eine mögliche Interaktion (wechselseitige oder gegenläufige Wirkung) zu vermeiden, sollte Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht gleichzeitig mit anderen Antiseptika angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine klinischen Daten über die Anwendung bei Schwangeren für Bepanthen Antiseptische Wundcreme vor. Bepanthen Antiseptische Wundcreme sollte in der Schwangerschaft nicht großflächig angewendet werden. Es liegen keine klinischen Daten über die Anwendung in der Stillzeit und über die Übertragung in die Muttermilch vor. Bepanthen Antiseptische Wundcreme sollte in der Stillzeit nicht großflächig angewendet werden. Stillende sollten Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht im Brustbereich anwenden. Studien am Menschen zur Beeinflussung der Fortpflanzungsfähigkeit durch Chlorhexidin und Dexpanthenol liegen nicht vor. Tierexperimentelle Studien zeigten nach oraler Gabe von Chlorhexidin keine Beeinträchtigung der Fertilität.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Antiseptische Wundcreme:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bepanthen Antiseptische Wundcreme wird 2-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und beträgt üblicherweise etwa 1 - 2 Wochen. Wenn sich Ihr Zustand nicht bessert oder sogar verschlechtert, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bepanthen Antiseptische Wundcreme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine häufige, wiederholte lokale Applikation an derselben Stelle über die zulässige Anwendung hinaus kann zu Hautreizungen führen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Antiseptische Wundcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbekannter Größe berichtet wurden, kann deren Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Hautreaktionen wie z.B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen. Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion und anaphylaktischer Schock (potenziell lebensbedrohlich) mit den entsprechenden Manifestationen bzgl. Labor und Klinik, einschließlich Asthma Syndrom, leichter bis mittelschwerer Reaktion, die potenziell Haut, Atemwege, Magen-Darm-Trakt und Herz-Kreislauf-System betrifft, einschließlich Symptome wie z. B. Hautausschlag, Nesselsucht, Ödem, Juckreiz, Herzsymptome und Atemprobleme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tubenfalz und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme noch 6 Monate haltbar. Nach diesem Datum sollten Sie das Arzneimittel nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Antiseptische Wundcreme enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Chlorhexidinbis(D-gluconat) und Dexpanthenol. 1 g Creme enthält 5 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat) und 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolstearat 1500, Glycerolmonostearat 40-55, Cetomacrogol 1000, Dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Dimeticon 1000, Glycerol 85%, Hartparaffin, Hyetellose, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Antiseptische Wundcreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptische Wundcreme ist eine weiße, homogene Creme und in Tuben zu 20 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH, \u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7, \u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur antiseptischen Behandlung von oberflächlichen Wunden, Schürfungen, Rissen, Schnitt- und Kratzwunden.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610833043780,"sku":"01987824","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca0f19e28279e875b46cfcb3b9c21ba1.jpg?v=1757498850"},{"product_id":"bepanthen-wund-og-heilsalve-20-g","title":"Bepanthen Wund- und Heilsalbe (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe, 5 % Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Wund- und Heilsalbe wird angewendet zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht erforderlich. Ein Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eFür Bepanthen Wund- und Heilsalbe bestehen keine Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zur Zeugungs-\/Gebärfähigkeit liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Wund- und Heilsalbe:\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol und Lanolin können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Bepanthen Wund- und Heilsalbe im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes Weißes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bepanthen Wund- und Heilsalbe ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Wund- und Heilsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeit der Zulassung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen von Patientengruppen unbekannter Größe freiwillig berichtet werden, kann deren Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Wund- und Heilsalbe nicht weiter an und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Erythem, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tubenfalz angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe noch 3 Monate haltbar. Nach diesem Datum dürfen Sie das Arzneimittel nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Wund- und Heilsalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gebleichtes Wachs, dickflüssiges Paraffin, dünnflüssiges Paraffin-weißes Vaselin-Ceresin-Glycerolmonooleat (pflanzlich)-Lanolinalkohole-Gemisch (Protegin X), gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Mandelöl, Stearylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin, Lanolin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Wund- und Heilsalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe ist eine hellgelbe, homogene Salbe und ist in Tuben zu 20 g, 50 g und 100 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen, leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610864730436,"sku":"01580241","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cb34d910c113d8710917dc6cfca802c5.jpg?v=1757498919"},{"product_id":"ebenol-0-5-creme-15-g","title":"Ebenol 0,5% Creme (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern oder gar verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST EBENOL 0,5% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST EBENOL 0,5% CREME ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST EBENOL 0,5% CREME AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST EBENOL 0,5% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% Creme enthält ein synthetisches Nebennierenrindenhormon, ein sogenanntes Glucocorticoid. Es ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Ebenol 0,5% Creme wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Zur kurzfristigen (maximal 2 Wochen) lokalen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Ebenol 0,5% Creme darf nicht angewendet werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezifischen Hautkrankheiten (Lues, Tuberkulose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVirusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eImpfreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePilzinfektionen (Mykosen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebakteriellen Hautinfektionen, Acne vulgaris, Steroidakne\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eentzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist geboten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eim Gesicht (insbesondere im Augenbereich, hier besteht die Gefahr der Erhöhung des Augeninnendrucks)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf empfindlichen Hautbereichen, insbesondere in den Hautfalten (intertriginösen Bereichen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim Bereich von Hautgeschwüren (Ulcerationen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim Genital- und Analbereich\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht auf offene Wunden auftragen. Creme nicht großflächiger als 1\/10 der Körperoberfläche anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist bei Kindern geboten, da Kinder im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht eine größere Körperoberfläche haben. Kinder bis zum 6. Geburtstag (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Angaben zur Art und Dauer der Behandlung finden Sie unter Abschnitt 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ebenol 0,5% Creme dürfen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung Ihres Arztes anwenden. In der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, und in der Stillzeit soll das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1\/10 der Körperoberfläche) oder über längere Zeit (länger als 4 Wochen) angewendet werden. Bei einer Langzeitanwendung können Wachstumsstörungen im Mutterleib auftreten. Bei Behandlung gegen Ende der Schwangerschaft besteht die Gefahr, dass das Ungeborene Nebennierenrindenatrophien erleidet. Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Sollte eine Anwendung unbedingt erforderlich sein, ist abzustillen. Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit über längere Zeit und\/oder großflächig mit Kortikosteroiden behandelt wurden, sollen auf mögliche Nebenwirkungen überwacht werden. Während der Stillzeit die Creme nicht an der Brust anwenden, um eine unerwünschte orale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist bei älteren Menschen geboten, da im höheren Alter die Barrierefunktion der äußeren Hautschicht (Hornschicht) schwächer ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eArzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen, so dass deren Wirkung stärker oder schwächer als gewohnt ist. Informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel anwenden oder einnehmen?\u003cbr\u003eBei korrekter äußerer Anwendung sind Wechselwirkungen nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zu sonstigen Bestandteilen:\u003cbr\u003eEbenol 0,5% Creme enthält unter anderem Cetylstearylalkohol und Kaliumsorbat. Diese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST EBENOL 0,5% CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab dem 6. Geburtstag. Zu Beginn der Behandlung wird die Creme im Allgemeinen 1- bis 2-mal täglich aufgetragen. Bei Besserung des Krankheitsbildes ist meist eine Anwendung pro Tag ausreichend. Die empfohlene Dosis für Kinder unter 6 Jahren: Kinder bis zum 6. Geburtstag (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Über die Häufigkeit der Anwendung (meist einmal täglich ausreichend) und die Dauer der Behandlung (maximal 3 Wochen) entscheidet der Arzt. Die Creme ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie Ebenol 0,5% Creme anwenden?\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Schweregrad und Verlauf der Erkrankung. Wenden Sie Ebenol 0,5% Creme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen an. Falls die Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ebenol 0,5% Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ebenol 0,5% Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEntfernen Sie die überschüssige Menge mit einem weichen Tuch von der Haut. Wenn Sie das Arzneimittel über längere Zeit (länger als 2 Wochen) und in hoher Dosierung angewendet haben, sollten Sie die Dosierung reduzieren oder – wenn möglich – das Arzneimittel absetzen. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 2 Wochen) in hoher Dosierung (mehr als 1\/10 der Körperoberfläche), insbesondere unter Okklusivverbänden oder auf stark geschädigter Haut, kann es zu einer Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper kommen, was Nebenwirkungen wie eine Nebennierenrindenhemmung oder ein Cushing-Syndrom (Stammfettsucht, Mondgesicht) verursachen kann. Suchen Sie Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine Anwendung vergessen haben, wenden Sie bei der nächsten Anwendung nicht die doppelte Menge an. Fahren Sie mit der Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet bzw. in dieser Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Hydrocortison, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000) treten allergische Hautreaktionen auf. Bei Langzeitanwendung (länger als vier Wochen) sind folgende Nebenwirkungen bekannt: Hautverdünnung, Veränderung der Hautpigmentierung, sichtbare Erweiterungen von Kapillaren (Teleangiektasien), Dehnungsstreifen der Haut (Striae), Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis), krankhaft verstärkte Körperbehaarung (Hypertrichose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST EBENOL 0,5% CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach \u003cverwendbar bis\u003e angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist die Creme 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ebenol 0,5% Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Hydrocortison. 100 g Creme enthalten 0,5 g Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer (40.000-60.000 cP), Dimeticon (350 cSt), emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Glycerolmonostearat, Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Mittelkettige Triglyceride, Natriumedetat (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), Trometamol, [(Z)-Octadec-9-en-1-yl]oleat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ebenol 0,5% Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEs ist eine weiße Creme. Sie ist in Aluminiumtuben, die in Faltschachteln eingesetzt sind, enthalten. Ebenol 0,5% Creme ist in Packungen zu 15 g, 20 g und 30 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStrathmann GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostfach 610425\u003cbr\u003e22424 Hamburg\u003cbr\u003eTel.: 040\/55 90 5-0\u003cbr\u003eFax: 040\/55 90 5-100\u003cbr\u003eE-Mail: info@strathmann.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBiokirch GmbH\u003cbr\u003eBei den Kämpen 11\u003cbr\u003e21220 Seevetal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im Januar 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.\u003c\/verwendbar\u003e","brand":"Strathmann GmbH \u0026 Co. 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Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilzinfektionen der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oberflächliche Hefepilzinfektionen (Candidosen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm Pumpspray 10 mg\/ml, Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Fungicid-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Fungicid-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Fungicid-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Fungicid-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Fungicid-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm ist ein Mittel zur äußeren Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Fungicid-ratiopharm wird angewendet bei Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilzinfektionen der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oberflächliche Hefepilzinfektionen (Candidosen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm ist nicht zur Anwendung an Schleimhäuten und im Genitalbereich geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fungicid-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol, Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fungicid-ratiopharm anwenden. Fungicid-ratiopharm ist ausschließlich zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Es darf nicht in die Augen gelangen und ist nicht zur Anwendung an Schleimhäuten und im Genitalbereich geeignet. Wenn Sie überempfindlich gegen Propylenglycol, Macrogol 400 oder 2-Propanol sind, empfiehlt es sich, anstelle des Sprays eine andere Darreichungsform (z. B. eine Creme) ohne die genannten Inhaltsstoffe zu verwenden. Fungicid-ratiopharm enthält die organischen Lösemittel 2-Propanol und Propylenglycol, die bei Kontakt mit farbigen Gegenständen zu Verfärbungen führen können. Achten Sie darauf, dass der Spray nicht mit farbigen Gegenständen (z. B. Teppichen oder Kleidung) in Kontakt kommt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Fungicid-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Clotrimazol, der Wirkstoff von Fungicid-ratiopharm, mindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin). Die Anwendung von Deodorantien (Mittel gegen Körpergeruch) oder anderen Kosmetika an den erkrankten Hautstellen sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen, da eine Minderung der Wirksamkeit von Fungicid-ratiopharm nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Vermeidung des direkten Kontaktes des Säuglings mit Clotrimazol darf Fungicid-ratiopharm in der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm enthält Propylenglycol und Benzylalkohol:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält 68 mg Propylenglycol pro Sprühstoß. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,6 mg Benzylalkohol pro Sprühstoß. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Fungicid-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel 2-mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen sprühen. Pro Anwendung sind 1 bis 2 Betätigungen des Sprühknopfes ausreichend. Dies ist auch bei größeren Pilzinfektionen ausreichend. Der Sprühabstand sollte 10 - 30 cm betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVor Gebrauch die transparente Schutzkappe abnehmen. Die Flasche kann je nach Anwendungsort in „Überkopfhaltung“ mit nach unten zeigendem Sprühkopf oder mit nach oben zeigendem Sprühkopf gehalten werden. Vor dem ersten Gebrauch den Sprühkopf mehrfach betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Sprühen Sie die Lösung auf die erkrankten Hautstellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür den Behandlungserfolg ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung des Sprays wichtig. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Ausmaß und Lokalisation der Erkrankung. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit dem Spray auch nach Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden für mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt in der Regel innerhalb von 1 - 3 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte die Behandlung zur Vorbeugung eines Rückfalls noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus fortgesetzt werden, auch wenn sich eine rasche subjektive Besserung eingestellt hat. Die Füße sind nach jedem Waschen (besonders die Zehenzwischenräume) gründlich abzutrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm enthält Propan-2-ol und Propylenglycol, die bei Kontakt mit farbigen Gegenständen (z. B. Teppichen oder Kleidung) zu Verfärbungen führen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fungicid-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Fungicid-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eSprühen Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Fungicid-ratiopharm abbrechen:\u003cbr\u003eFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie die vorgeschriebene Anwendungsdauer (siehe „Wie ist Fungicid-ratiopharm anzuwenden?“) auch dann einhalten, wenn Sie sich bereits besser fühlen. Bei einer unzureichenden Behandlung kann sich die Pilzinfektion wieder ausbreiten oder erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautreaktionen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen der Haut aufgrund einer Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol oder Macrogol (siehe Punkt 2 unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Alkoholanteil kann zu einer Austrocknung der Haut führen. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Fungicid-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Fungicid-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 ml Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Macrogol 400, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Benzylalkohol, Natriumcitrat, 2-Propanol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Fungicid-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm ist eine klare, farblose Lösung. Fungicid-ratiopharm ist in Packungen mit 1 Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung zu 40 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Bei Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilzinfektionen der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oberflächliche Hefepilzinfektionen (Candidosen).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610916274500,"sku":"03417781","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0634396cace4f4f28d8b5da34b730a76.jpg?v=1757499102"},{"product_id":"kamillosan-konzentrat-30-ml","title":"Kamillosan Konzentrat (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat, Flüssigkeit.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Inhalation bei entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege, als Zusatz zu feuchten Umschlägen, Spülungen oder Waschungen bei entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen, einschließlich der Mundhöhle und des Zahnfleisches, als Zusatz zu Teil- und Sitzbädern oder Spülungen bei Entzündungen im Analbereich und im Bereich der Geschlechtsorgane sowie zur Einnahme bei krampfartigen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 42,8 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat, Flüssigkeit zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Auszug aus Kamillenblüten 98,91 g + Kamillenöl 0,19 g\/100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Kamillosan Konzentrat und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Kamillosan Konzentrat beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kamillosan Konzentrat anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Kamillosan Konzentrat aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Kamillosan Konzentrat und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden, bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum, bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege sowie zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen. Kamillosan Konzentrat wird angewendet zur Inhalation bei entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege, als Zusatz zu feuchten Umschlägen, Spülungen oder Waschungen bei entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen, einschließlich der Mundhöhle und des Zahnfleisches, als Zusatz zu Teil- und Sitzbädern oder Spülungen bei Entzündungen im Analbereich und im Bereich der Geschlechtsorgane sowie zur Einnahme bei krampfartigen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kamillosan Konzentrat beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Kamille und andere Korbblütler, z. B. Beifuß, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme und\/oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind. Nicht zur Einnahme, Mundspülung und Inhalation bei Alkoholkrankheit. Nicht bei Kindern unter 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat sollte wegen des Alkoholgehaltes innerlich bei Lebererkrankungen, Epilepsie und Hirnverletzungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kamillenpräparate sind für die Anwendung als Einlauf nicht geeignet. In Einzelfällen kann es zu allergischen Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock kommen. Wegen des Gehaltes an Alkohol (Ethanol) sollte das Präparat nicht als Einlauf angewendet werden. Im Augenbereich sollte Kamillosan Konzentrat wegen möglicher Reizungen nicht direkt angewendet werden. Die inhalative Anwendung soll nur mit Hilfe der Dampfentwicklung, nicht mit Kaltverneblern erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Säuglingen vor. Kinder unter 6 Jahren dürfen Kamillosan Konzentrat nicht anwenden. Wegen des Alkoholgehaltes von Kamillosan Konzentrat ist bei der Einnahme bei Kindern ab 6 Jahren auf die korrekte Verdünnung zu achten. Geben Sie Kamillosan Konzentrat Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kamillosan Konzentrat zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Der Alkoholgehalt von Kamillosan Konzentrat kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen oder verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sind aufgrund der allgemeinen Verbreitung der Kamille als Nahrungs- und Arzneimittel bisher keine Risikofaktoren bekannt geworden. Kamillosan Konzentrat sollte wegen des Alkoholgehaltes in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vor dem Stillen ist Kamillosan Konzentrat von den Brustwarzen zu entfernen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat enthält Macrogolglycerolhydroxystearat, welches bei Einnahme Magenverstimmungen und Durchfall sowie bei äußerlicher Anwendung an Haut und Schleimhäuten Reizungen hervorrufen kann. Kamillosan Konzentrat enthält 42,8 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (5 ml) bis zu 2 g Alkohol zugeführt. Es besteht ein gesundheitliches Risiko u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Kamillosan Konzentrat anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Inhalation: 20 ml Kamillosan Konzentrat auf ca. 1 Liter heißes Wasser 1- oder mehrmals täglich 10 Minuten lang.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Mundspülen und Gurgeln: 5 ml auf 1 Glas (100 ml) warmes Wasser 3-mal oder mehrmals täglich nach Bedarf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Umschläge, Waschungen und Spülungen: 45 ml (1½ Messbecher) auf 1 Liter Wasser 1- oder mehrmals täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Sitz- und Teilbäder: 30 ml (1 Messbecher) auf 1 Liter Wasser 1- oder mehrmals täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Einnahme: bis zu 4-mal täglich auf 1 Tasse (100 ml) warmes Wasser: Erwachsene: 5 ml, Kinder: Kinder von 6 - 12 Jahren: 3 - 4 ml. Kinder ab 12 Jahren: 5 ml. Kinder unter 12 Jahren dürfen Kamillosan Konzentrat nicht ohne ärztliche Rücksprache einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEs ist auf die korrekte Verdünnung zu achten. Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, ist der 30 ml Packung ein Dosierbecher (35 ml) und den 100 ml, 250 ml und 1000 ml Packungen ein Messbecher (530 ml) beigefügt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Säuglingen vor, so dass Kamillosan Konzentrat bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Kamillosan Konzentrat + Inhalator anzuwenden?\u003cbr\u003eBei Verwendung des Kamillosan Inhalators ist auf den festen Sitz des Verschlussbügels zu achten. Transportieren Sie das gefüllte Gerät nur an den Handgriffen. Achten Sie auf einen sicheren Stand des Inhalators (Verbrühungsgefahr)! Kinder sollten nicht unbeaufsichtigt inhalieren! Die inhalative Anwendung soll nur mittels Dampfinhalation erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Kamillosan Konzentrat richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Kamillosan Konzentrat kann grundsätzlich bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Beachten Sie hierzu auch die Hinweise unter Punkt 2 „Was müssen Sie vor der Anwendung beachten?“ sowie die Angaben unter Punkt 4 „Nebenwirkungen“. Bei keiner Besserung innerhalb von 7 Tagen oder bei periodisch wiederkehrenden Beschwerden, bei großflächigen Entzündungen oder eitrigen Hautveränderungen ist umgehend ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kamillosan Konzentrat zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kamillosan Konzentrat angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme größerer Mengen Kamillosan Konzentrat kann es bei Kindern zu einer Alkoholvergiftung kommen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr und Sie müssen sofort einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kamillosan Konzentrat vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie angegeben oder in dieser Packungsbeilage beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen sind auch bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (z. B. Beifuß, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, Margeriten) durch sogenannte Kreuzreaktionen möglich. Schwere allergische Reaktionen (Atemnot, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps, anaphylaktischer Schock) sind bei Schleimhautkontakt, insbesondere bei unsachgemäßer Anwendung von flüssigen Kamillenpräparaten, berichtet worden. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eBeim Auftreten entsprechender Anzeichen wie z. B. Hautrötungen, eventuell einhergehend mit Juckreiz, setzen Sie Kamillosan Konzentrat ab und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Kamillosan Konzentrat aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch soll Kamillosan Konzentrat nicht länger als 12 Monate angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kamillosan Konzentrat enthält:\u003cbr\u003e100 g Flüssigkeit enthalten als Wirkstoffe: Auszug (1:4,04,5) aus Kamillenblüten: Kamillenblüten (beide Matricaria recutita L.) (4,7:1) 98,91 g Auszugsmittel: Ethanol 38,5% (m\/m) (der 1,36% Natriumacetat-Trihydrat, 0,45% Natriumascorbat und 0,41% Natriumhydroxid enthält), Kamillenöl 0,19 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat, gelöst in Ethanol 96%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kamillosan Konzentrat aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKamillosan Konzentrat ist eine bräunliche, klare bis leicht trübe Flüssigkeit mit charakteristischem Kamillengeruch. Die bei Pflanzenextrakten gelegentlich auftretenden Trübungen oder Ausfällungen beeinträchtigen die Wirksamkeit des Präparates nicht. Kamillosan Konzentrat ist in Flaschen mit 30 ml, 100 ml (N1), 250 ml (N2) und 1000 ml Kamillosan Konzentrat sowie in 100 ml (N1) Kamillosan Konzentrat + Inhalator erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 88801\u003cbr\u003eTelefax (06172) 8882740\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Inhalation bei entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege, als Zusatz zu feuchten Umschlägen, Spülungen oder Waschungen bei entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen, einschließlich der Mundhöhle und des Zahnfleisches, als Zusatz zu Teil- und Sitzbädern oder Spülungen bei Entzündungen im Analbereich und im Bereich der Geschlechtsorgane und zur Einnahme bei krampfartigen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich. 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Zudem muss die Wunde vor Infektionen geschützt werden. Die spezielle Formel von octenisept Gel sorgt für eine optimale Feuchtigkeitsversorgung der Wunde und bildet eine schützende Bakterienbarriere. Diese Schutzbarriere verhindert, dass Mikroorganismen in die Wunde eindringen können, da Mikroben bereits im Gel inaktiviert werden. octenisept Gel schützt so vor Infektionen und Entzündungen. Die natürliche Wundheilung wird auf diese Weise gefördert und beschleunigt. Der Kühleffekt von octenisept Gel lindert akut den Juckreiz, octenisept Gel ist farblos und brennt nicht bei der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird octenisept Gel angewendet?\u003cbr\u003eBedecken Sie die Haut oder Wunde mit einer dünnen Gelschicht. Bei einer Wunde sollte diese zuvor mit octenisept Wund-Desinfektion desinfiziert werden. Bei Bedarf mit einem Verband oder Pflaster abdecken. Tragen Sie das Gel 1-2 Mal täglich bis zur vollständigen Heilung auf. Die Spitze der Geltube darf aus hygienischen Gründen die Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können auftreten?\u003cbr\u003eEs wurden bisher keine Nebenwirkungen bei octenisept Gel beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Wechselwirkungen können auftreten?\u003cbr\u003eIn Kombination mit Salbenverbänden kann es zu einer Austrocknung und somit zu einer erschwerten Entfernbarkeit des Salbenverbandes kommen. Nicht in Kombination mit Wundreinungsseifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. anwenden, da dies die Konservierung beeinträchtigen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und einer Minderung der antiseptischen Wirkung von PVP-Jod führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie bei der Anwendung von octenisept Gel beachten?\u003cbr\u003eWenden Sie octenisept Gel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen durchgehend an. Da Allergien nie auszuschließen sind, sollte octenisept Gel bei bekannten Allergien oder dem Verdacht auf eine Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden. Im Zweifelsfall ist ein Arzt zu kontaktieren. octenisept Gel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Um mögliche Gewebeschädigungen zu vermeiden, darf octenisept Gel nicht an Knorpel, im Ohr und in der Nase angewendet und nicht in die Augen gebracht werden! Nicht zur Infusion oder Injektion verwenden! Nicht einnehmen! Nur zur äußerlichen Anwendung bei akuten Hautwunden. Für chronische Wunden sollte ein steriles Gel (octenilin Gel) verwendet werden. Nur einwandfreie und intakte Verpackungen verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist octenisept Gel aufzubewahren?\u003cbr\u003eSchützen Sie die Tube vor direkter Sonneneinstrahlung. Bei der Lagerung der ungeöffneten Verpackung bei -5°C bis 25°C ist octenisept Gel bis zum Verfallsdatum (siehe Prägung) haltbar. Nach dem Öffnen beträgt die Haltbarkeit 12 Monate. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist octenisept Gel zu entsorgen?\u003cbr\u003eLeere Verpackungen können über den Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Angaben:\u003cbr\u003eZusammensetzung: \u003cbr\u003eAqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAussehen und Geruch:\u003cbr\u003eKlares bis opaleszierendes und geruchloses Gel. Haltbarkeit bei Raumtemperatur entsprechend der Haltbarkeitsangaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Januar 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n","brand":"SCHÜLKE \u0026 MAYR GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610950943044,"sku":"07317711","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4b2d67627133666b5cc369cfdd1c271c.jpg?v=1757499237"},{"product_id":"soventol-20-g","title":"Soventol (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel, Gel bei juckenden Insektenstichen\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel ist ein Antihistaminikum. Soventol Gel wird angewendet zur Linderung von leicht bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Bamipinlactat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Gel anwenden. Bei Insektenstichen, die mit starker schmerzhafter Schwellung und Rötung an der Stichstelle verbunden sind, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Treten Allgemeinsymptome wie Atemnot, Übelkeit, Schwindel oder Kreislaufbeschwerden auf, ist umgehend ärztliche Hilfe notwendig, gegebenenfalls muss ein Notarzt gerufen werden. Bei der Anwendung auf nässenden akuten Ekzemen besteht die Gefahr einer Verschlechterung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine klinischen Daten über Bamipinlactat bei Schwangeren vor, und tierexperimentelle Studien wurden in dieser Hinsicht nicht durchgeführt. Daher darf Soventol Gel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da nicht bekannt ist, ob Bamipinlactat in die Muttermilch übergeht, darf Soventol Gel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Gel wird mehrmals täglich – bei Bedarf auch halbstündlich – dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Soweit es Ihr Zustand erlaubt, kann das Präparat auch leicht eingerieben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach der Schwere der Beschwerden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Soventol Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei ordnungsgemäßer Anwendung von Soventol Gel sind keine Anzeichen einer Überdosierung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eEine einmalig vergessene Anwendung zieht keine negativen Effekte nach sich. Tragen Sie Soventol Gel zur nächstmöglichen Zeit wieder auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine negativen Effekte bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, leichtes Brennen nach dem Auftragen, das in der Regel nach wenigen Minuten abklingt und von der kühlenden und juckreizlindernden Wirkung des Gels überdeckt wird. Bei großflächiger Anwendung von Soventol Gel, insbesondere auf entzündeten Bereichen, kann es aufgrund der Aufnahme größerer Mengen von Bamipin durch die Haut zu einer Allgemeinwirkung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe- und Verwirrtheitszustände sowie Pupillenerweiterung bei Kindern, bei Erwachsenen vor allem Müdigkeit. Diese Nebenwirkungen verschwinden in der Regel vollständig nach Absetzen der Behandlung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und der Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Soventol Gel darf längere Zeit nicht über 25ºC gelagert werden. Eine kurzfristige Überschreitung dieser Lagertemperatur (z. B. Mitnahme zum Strand) ist möglich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Soventol Gel 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bamipin[(RS)-lactat] 20 mg\/g Gel. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Hypromellose, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono, di)-alkanoat (C8-C10), Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares Gel. Soventol Gel ist in Packungen zu 20 g Gel und 50 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel\u003cbr\u003ePütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: bei entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme 1%\u003cbr\u003eWirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Tannolact Creme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Tannolact Creme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tannolact Creme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tannolact Creme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Tannolact Creme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Tannolact Creme wird angewendet bei entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannolact Creme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Tannolact Creme darf nicht in die Augen gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact Creme anwenden. Tannolact Creme hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie bei der Anwendung von Tannolact Creme im Gesicht darauf, dass die Creme nicht in die Augen gelangt. Sollte Tannolact Creme versehentlich in die Augen gelangen, spülen Sie die Augen sofort etwa 10 Minuten unter fließendem Wasser und kontaktieren Sie anschließend einen Augenarzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen):\u003cbr\u003eDurch die enthaltenen Hilfsstoffe (Paraffin, Stearat) kann es zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Tannolact Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tannolact Creme kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme enthält Propylenglycol (E1520), Sorbinsäure, Cetylstearylalkohol und Butylhydroxyanisol:\u003cbr\u003ePropylenglycol (E 1520) kann Hautreizungen hervorrufen. Sorbinsäure und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxyanisol kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Tannolact Creme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSie sollten Tannolact Creme dreimal täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke auftragen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Die Behandlung wird fortgesetzt, bis die entzündlichen Hauterscheinungen abgeklungen sind. Erfahrungen zur Verträglichkeit der Creme bestehen bis zu drei Wochen. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eLeichte Hautreizungen, Kontaktdermatitis, Juckreiz, Hautrötung, Bläschen, Hauttrockenheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme hat eine augenreizende Wirkung, daher sind entsprechende Vorsichtsmaßnahmen zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Tannolact Creme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tannolact Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). 1 g Tannolact Creme enthält 10 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Die sonstigen Bestandteile sind Sorbinsäure (Ph.Eur.), Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), Propylenglycol (E1520), Paraffin, dickflüssig, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Dimeticon 350, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tannolact Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTannolact Creme ist eine weiße bis weißliche Creme. Tannolact Creme ist in Tuben mit 20 g und 50 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eGalderma Laboratorium GmbH\u003cbr\u003eToulouser Allee 23a\u003cbr\u003e40211 Düsseldorf\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)800 - 5888850\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)211 - 6355-8270\u003cbr\u003eE-Mail: patientenservice@galderma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: bei entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen.","brand":"Galderma Laboratorium GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610987282756,"sku":"08665644","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/839e0c60bb7aaecf4aaad2bfdbdf35fe.jpg?v=1757499414"},{"product_id":"cordes-bpo-10-30-g","title":"Cordes BPO 10% (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Benzoylperoxid. Anwendungsgebiete: bei allen Formen der endogen bedingten Akne (Akne vulgaris), insbesondere im Brust- und Rückenbereich sowie bei Patienten, die auf niedrigere Benzoylperoxid-Konzentrationen nicht ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel\u003cbr\u003eWirkstoff: Benzoylperoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSollten sich die leichten Hautreizungen, die möglicherweise zu Beginn der Behandlung auftreten, verstärken oder nach 5 Tagen nicht abklingen, ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cordes BPO 10% Gel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Cordes BPO 10% Gel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cordes BPO 10% Gel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cordes BPO 10% Gel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Cordes BPO 10% Gel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel ist ein Aknemittel (Aknedermatikum) und enthält den Wirkstoff Benzoylperoxid. CORDES® BPO 10% Gel wird angewendet bei allen Formen der endogen bedingten Akne (Akne vulgaris), insbesondere im Brust- und Rückenbereich sowie bei Patienten, die auf niedrigere Benzoylperoxid-Konzentrationen nicht ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cordes BPO 10% Gel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel darf nicht angewendet werden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie allergisch auf den Wirkstoff Benzoylperoxid oder auf einen der sonstigen Bestandteile reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cordes BPO 10% Gel anwenden. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Neigung zu allergisch bedingten Ekzemen (atopisches Ekzem), wenn eine Anwendung auf trockener (sebostatischer) Haut erfolgen soll. Hinweis: Cordes BPO 10% Gel sollte nicht auf Schleimhäuten sowie im Mund-, Nasen- und Augenbereich angewendet werden. Wegen der hohen Sensibilisierungsrate sollte Benzoylperoxid nicht auf gestörter (erodierter) Haut angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Cordes BPO 10% Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die gleichzeitige Anwendung anderer lokal hautreizender Mittel sowie eine gleichzeitige intensive UV-Bestrahlung (Sonnenbad, Solarien) der mit Cordes BPO 10% Gel behandelten Hautpartien sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach strenger ärztlicher Rücksprache angewendet werden. Im letzten Monat der Schwangerschaft sollte das Präparat nicht angewendet werden. Für die externe Behandlung während der Schwangerschaft gibt es keine Hinweise für den Übergang in die Muttermilch. Ebenso liegen keine Daten über die Konzentration in der Muttermilch bei externer (topischer) Behandlung während der Stillzeit (Laktation) vor. Aus diesen Gründen muss nicht nur während der Schwangerschaft, sondern auch während der Stillzeit (Laktation) eine strenge Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt vorgenommen werden. Schädigungen des ungeborenen Kindes sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Cordes BPO 10% Gel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Cordes BPO 10% Gel ein- bis zweimal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Vor dem Auftragen von CORDES® BPO 10% Gel sollte die Haut gründlich gereinigt werden. Anschließend wird das Gel dünn auf die Haut aufgetragen (nicht einreiben) und sollte dann auf der Haut verbleiben. Nach dem Auftragen sind die Hände gründlich zu waschen. Cordes BPO 10% Gel sollte nicht auf gesunde Haut aufgetragen werden. Zu Beginn ist die Häufigkeit der Anwendung in Abhängigkeit von der Empfindlichkeit der Haut anzupassen und gegebenenfalls mit einer täglichen Anwendung, jeweils abends, fortzusetzen. Zur Anwendung auf der Haut. Cordes BPO 10% Gel ist so lange anzuwenden, bis sich die Akne-Erkrankung gebessert hat bzw. die Hauterscheinungen abgeklungen sind. Fragen Sie hierzu Ihren behandelnden Arzt. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 4-10 Wochen. Die Häufigkeit der Anwendung ist abhängig von Art und Schwere der Erkrankung sowie der Hautreaktion. Hinweis: CORDES® BPO 10% Gel sollte wegen seiner Bleichwirkung nicht an den Augenbrauen, im Bartbereich oder am Haaransatz der Stirn angewendet werden und darf auch nicht mit gefärbten Textilien in Berührung kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Cordes BPO 10% Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eTreten Hautreizungen auf, so ist die Behandlung mit niedrigeren Konzentrationen fortzusetzen oder abzubrechen. Spezifische Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Cordes BPO 10% Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Cordes BPO 10% Gel abbrechen:\u003cbr\u003eBitte besprechen Sie die nächsten Schritte mit Ihrem Arzt, da der Behandlungserfolg gefährdet sein könnte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann Benzoylperoxid zu einer kontaktallergischen Sensibilisierung führen. Bei Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich. In solchen Fällen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Zu Beginn der Behandlung können leichte Hautreizungen wie Rötung, Juckreiz, Spannungsgefühl und Brennen auftreten. Diese Symptome klingen im Allgemeinen nach einigen Tagen ab. Trockenheit und mäßiges Schälen der Haut sind ebenfalls ein therapeutischer Effekt. Sollten diese Symptome jedoch länger als 5 Tage andauern oder sich verstärken, ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Cordes BPO 10% Gel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Außenverpackung oder Tube nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch können Sie Cordes BPO 10% Gel bis zum Verfalldatum anwenden. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cordes BPO 10% Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Benzoylperoxid. 1 g Gel enthält 100 mg Benzoylperoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglykol 0,1 g, Carbomer, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cordes BPO 10% Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGlasig-weißes Gel. Cordes BPO 10% Gel ist in Tuben zu 30 g (N1) und 100 g (N3) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eIchthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni \u0026amp; Co. (GmbH \u0026amp; Co.) KG\u003cbr\u003eSportallee 85\u003cbr\u003e22335 Hamburg\u003cbr\u003eTel.: 040-50714-0\u003cbr\u003eFax: 040-50714-110\u003cbr\u003eE-Mail: info@ichthyol.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Benzoylperoxid. Anwendungsgebiete: bei allen Formen der endogen bedingten Akne (Akne vulgaris), insbesondere im Brust- und Rückenbereich sowie bei Patienten, die auf niedrigere Benzoylperoxid-Konzentrationen nicht ansprechen.","brand":"Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni \u0026 Co. (GmbH \u0026 Co.) 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MediGel Wundreinigungs-Spray kann auch beim Verbandswechsel verwendet werden, um anhaftende Verbände oder Krusten zu lösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist eine farblose, geruchlose Lösung zur schmerzfreien physikalischen Reinigung akuter und chronischer Wunden. Akute Wunden sind oft mit Schmutz, Fremdkörpern oder Mikroorganismen verunreinigt. Eine gründliche und schonende Wundreinigung ist hier für eine schnelle Wundheilung wichtig. Chronische Hautwunden sind oft mit Wundsekret, totem Gewebe und Biofilm bedeckt. Diese Beläge verzögern die Wundheilung und müssen daher entfernt werden. Für beide Wundtypen ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung mit MediGel Wundreinigungs-Spray indiziert. MediGel Wundreinigungs-Spray hat eine hervorragende Reinigungswirkung auf die Wundoberfläche sowie die umgebenden Hautbereiche und fördert die Wundheilung. Der niedrige pH-Wert, unterstützt durch die Anwesenheit von Zink- und Eisenionen, aktiviert den natürlichen Heilungsprozess und initiiert die Gewebeneubildung. MediGel Wundreinigungs-Spray dient der effektiven Dekontamination von belegten und kontaminierten Wunden (z.B. MRSA). Es zerstört den Biofilm und überwindet die chronisch-stagnante Heilungsphase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray wirkt durch seine physikalischen Eigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchützt vor Infektionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFördert die Wundheilung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOptimiert das Wundmilieu\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzreduktion und Kühlung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung:\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray kann sofort nach der Verletzung direkt auf die Wunde gesprüht werden. Anschließend sollte MediGel Wundreinigungs-Spray mit Hilfe von handelsüblichen sterilen Gazen (mechanische Reinigung) entfernt werden. Eine Spülung ist nicht erforderlich. Zur Befeuchtung der Wunde handelsübliche Verbände und Wundauflagen (z.B. Kompressen, Gaze) ausreichend mit MediGel Wundreinigungs-Spray befeuchten und für ca. 10-15 Minuten auf die Wunde auflegen. Nach der Einweichphase können Krusten und anhaftende Verbände gelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist für die wiederholte und langfristige Anwendung geeignet. Siehe unter Zweck. MediGel Wundreinigungs-Spray ist nicht zytotoxisch, nicht reizend und nicht sensibilisierend. MediGel Wundreinigungs-Spray enthält keine hautreizenden Substanzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Nicht zur Infusion oder Injektion verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuf eine hygienische Entnahme ist zu achten. Sollte die Flasche mit der Wunde in Kontakt gekommen oder anderweitig kontaminiert worden sein, muss sie umgehend entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte die Flasche nach Gebrauch verschließen und eine Kontamination vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNur einwandfreie und unbeschädigte Behälter verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Es gibt keine Hinweise auf mutagene oder embryotoxische Wirkungen der Inhaltsstoffe, die Anwendung bei Schwangeren, Stillenden, Säuglingen und Kleinkindern sollte jedoch nur bei absoluter Notwendigkeit nach Absprache mit dem Arzt erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eBei bekannter Allergie oder Verdacht auf allergische Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Nicht in Kombination mit anionischen Tensiden anwenden. Bei sehr großen, stark nässenden oder infizierten Wunden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da möglicherweise eine spezielle Behandlung erforderlich ist. Bei Verbrennungen zweiten Grades (2b) sollte ein Arzt hinzugezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeige:\u003cbr\u003eKontakt mit Knorpel ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eNebenwirkungen sind nicht bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihre Apotheke oder den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerungshinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTemperaturgrenze ist einzuhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Produkt ist vor direkter Sonneneinstrahlung zu schützen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrocken lagern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte die Gebrauchsanweisung beachten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHaltbarkeit: 3 Jahre nach Herstellung. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnungsfrist: 3 Monate nach Anbruch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eAqua purificata, Cocamidopropyl Betain, Spurenelemente (Zink, Eisen), Polyaminopropyl Biguanid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juni 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHier sind die dänischen Übersetzungen der Inhaltsstoffe:\n\n- Renset vand\n- Cocamidopropyl Betaine\n- Trace-elementer (Zink, Jern)\n- Polyaminopropyl Biguanide","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610993770820,"sku":"15378419","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/91c71e25827d87ce541c04a8eb8949cc.jpg?v=1757499546"},{"product_id":"medigel-sar-og-helingsgel-20-g","title":"Medigel Wund- und Heilgel (20 g)","description":"","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610994983236,"sku":"18495551","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a3477ad8827770592c5ec5b8e872b860.jpg?v=1757499585"},{"product_id":"mirfulan-salve-20-g","title":"Mirfulan Salbe (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan Salbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: Abdeckend-schützende und sekretbindende Behandlung von nichtinfizierten akuten und subakuten Hautschädigungen, die mit Rötung, Juckreiz und Schmerz einhergehen (z. B. Windeldermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Nutzerinformation wurde zuletzt im Dezember 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: Abdeckend-schützende und sekretbindende Behandlung von nichtinfizierten akuten und subakuten Hautschädigungen, die mit Rötung, Juckreiz und Schmerz einhergehen (z. B. Windeldermatitis).","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610996097348,"sku":"04639578","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5a9876ebb3f08b674e9599edf129ab0.jpg?v=1757499629"},{"product_id":"bepanthen-sensiderm-creme-20-g","title":"Bepanthen Sensiderm Creme (20 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme\u003cbr\u003eZur Linderung von roten, juckenden Hautstellen durch Stabilisierung der Hautschutzbarriere\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Bepanthen Sensiderm Creme stabilisiert mit ihrer kortisonfreien Zusammensetzung die Hautschutzbarriere und beruhigt dadurch irritierte Hautstellen, was zur Linderung von Rötung und Juckreiz führt. Das Bedürfnis, sich zu kratzen, lässt nach, und die Regeneration der Haut wird gefördert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird Bepanthen Sensiderm Creme angewendet?\u003cbr\u003eRote und juckende Hautstellen können verschiedene Ursachen haben, wie trockene Haut, atopische Dermatitis\/Ekzem, allergische Hautreaktionen und verschiedene andere Hautirritationen. Diese Hautzustände sind durch eine gestörte Hautschutzbarriere gekennzeichnet, die die Haut normalerweise vor dem Eindringen schädlicher Substanzen aus der Umwelt schützt. Ist diese Schutzbarriere gestört, können Allergene, z.B. von Hausstaubmilben, Tieren oder Pollen, in die Haut eindringen und eine Immunantwort hervorrufen, die zu Rötungen und Juckreiz führen kann. Der intensive Juckreiz, der entstehen kann, erzeugt das Bedürfnis, sich zu kratzen. Dies schädigt jedoch die Haut zusätzlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas bedeutet eine gestörte Hautschutzbarriere und wie kann sie behandelt werden?\u003cbr\u003eEine der wichtigsten Aufgaben der Haut ist es, das Eindringen schädlicher Substanzen zu verhindern und Wasser im Körper zu halten. Dies wird durch die äußerste Hautschicht wahrgenommen, die die Schutzbarriere zur Umwelt bildet. Sie besteht aus Hornzellen, die von speziellen Fetten (Lipiden) umgeben sind. Besonders wichtig unter diesen Fetten sind Ceramide und freie Fettsäuren, da sie schichtartig angeordnet und für den Aufbau der Hautschutzbarriere entscheidend sind. Nur wenn diese Fette in einem natürlichen Verhältnis zueinander stehen, kann die Haut diese besondere Schichtstruktur aufbauen und ihre wichtige Schutzfunktion ausüben. Zwischen diesen Schichten binden spezielle Substanzen, die sogenannten Feuchthaltefaktoren, das Wasser in der Hautbarriere und sorgen so für ausreichend Feuchtigkeit der Haut.\u003cbr\u003eRote und juckende Hautstellen, wie sie z.B. bei trockener Haut, atopischer Dermatitis\/Ekzem, allergischen Hautreaktionen und verschiedenen anderen Hautirritationen entstehen, sind durch eine gestörte Hautschutzbarriere gekennzeichnet. Hier ist der Lipidgehalt in der Hornschicht reduziert. Ist diese Schutzbarriere beschädigt, verdunstet Wasser aus der Haut, was zu trockener Haut mit Juckreiz führt. Zusätzlich können schädliche Substanzen aus der Umwelt leichter in den Körper eindringen, was zu Immunreaktionen führt, die Rötungen hervorrufen und den Juckreiz verstärken können. Bei Beschwerden wie trockener Haut, atopischer Dermatitis\/Ekzem, allergischen Hautreaktionen und verschiedenen anderen Hautirritationen ist die Wiederherstellung der Hautschutzbarriere durch die Anwendung spezieller Cremes wie Bepanthen Sensiderm Creme zur Stabilisierung der Hautschutzbarriere und damit zur Linderung des Juckreizes ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie repariert Bepanthen Sensiderm Creme die Hautschutzbarriere?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme ist eine leichte, weiße Creme, die Lipid-Lamellen enthält, die die Hautschutzbarriere stabilisieren, indem sie die fehlende Lipidmenge in der Hornschicht ausgleichen und dadurch gereizte Haut beruhigen, was zur Linderung von Rötung und Juckreiz führt. Das Bedürfnis, sich zu kratzen, wird gemindert, und die Regeneration der Haut wird gefördert. Diese Lipid-Lamellen bestehen aus Ceramiden und anderen Lipiden und sind so konzipiert, dass sie die Struktur der hauteigenen Lipide nachahmen. Eine langanhaltende Feuchtigkeitszufuhr unterstützt die Regeneration der Haut und stabilisiert die Hautschutzbarriere, wodurch Irritationen und Juckreiz gemindert werden. Bepanthen Sensiderm Creme enthält daher physiologische Feuchtigkeitsspender wie Glycerin, die – wie bei gesunder Haut – Wasser in der Haut binden. Dieser Effekt wird durch Dexpanthenol unterstützt, das die Hautschutzbarriere befeuchtet und somit optimale Bedingungen für die natürliche Regeneration der Haut schafft. Bepanthen Sensiderm Creme enthält keine Emulgatoren, die die empfindliche lamellare Lipidstruktur der Haut destabilisieren könnten. Bepanthen Sensiderm Creme ist außerdem frei von Kortison, Duftstoffen, Konservierungsmitteln, Mineralölen, Farbstoffen und Silikonverbindungen und daher gut verträglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme fördert die Regeneration der Hautschutzbarriere\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003edurch Zufuhr von Lipiden in hautähnlicher, schichtartiger Struktur dank Lipid-Lamellen, die in die Hautbarriere integriert werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edurch Zufuhr physiologischer Feuchtigkeitsspender für eine bessere Feuchtigkeitspflege der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edurch Zufuhr natürlicher Pflegefettsäuren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eAuf diese Weise wird die Hautschutzbarriere wiederhergestellt und damit Rötung und Juckreiz gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird Bepanthen Sensiderm Creme angewendet?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme wird zur Stabilisierung der Hautschutzbarriere und damit zur Linderung von Rötung und Juckreiz infolge von Hautirritationen, je nach Bedarf, auf intakter Haut bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet. Solche Hautirritationen treten bei Beschwerden wie trockener Haut, atopischer Dermatitis\/Ekzem und allergischen Reaktionen auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf Bepanthen Sensiderm Creme nicht angewendet werden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen einen der Inhaltsstoffe der Creme sind. Bei allergischen Reaktionen sollten Sie die Anwendung der Creme beenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuf geschädigter Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf Bepanthen Sensiderm Creme während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme darf während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Bei Anwendung während der Stillzeit: Eventuelle Cremereste sollten vor dem nächsten Stillen abgewischt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme kann sicher bei Säuglingen angewendet werden. Sollten sich die Symptome nach längerer Anwendung nicht bessern oder größere Hautbereiche betroffen sein, empfiehlt es sich, einen Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei den ersten Anzeichen einer Hautinfektion sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNur zur äußeren Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie dürfen das Produkt nach dem auf der Packung und Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Bepanthen Sensiderm Creme auftreten?\u003cbr\u003eBei korrekter Anwendung sind keine unerwünschten Nebenwirkungen zu erwarten. Wie bei der Anwendung jedes dermatologischen Produkts können in seltenen Fällen lokale Hautreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Bepanthen Sensiderm Creme?\u003cbr\u003eAqua, Caprylic\/Capric Triglycerides, Glycerin, Pentylene Glycol, Olea Europaea Fruit Oil, Panthenol, Cetearyl Alcohol, Butyrospermum Parkii, Glyceryl Stearate Citrate, Limnanthes Alba Seed Oil, Butylene Glycol, Hydrogenated Lecithin, Ceramide 3, Sodium PCA, Squalane, Stearyl Glycyrrhetinate, Carbomer, Sodium Carbomer, Xanthan Gum, Hydroxyphenyl Propamidobenzoic Acid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme ist in Tuben zu 20 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Consumer Care AG\u003cbr\u003ePeter Merian-Strasse 84\u003cbr\u003e4052 Basel, \u003cbr\u003eSchweiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Oktober 2012 aktualisiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610999013700,"sku":"06429046","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ee784c80549dd4ab41a00a5a0a0c4cc0.jpg?v=1757499675"},{"product_id":"betaisodona-oplosning-30-ml","title":"Betaisodona Lösung (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Povidon--Iod Anwendungsgebiete: zur Desinfektion intakter äußerer Haut oder Antiseptik von Schleimhäuten, z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Povidon--Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Betaisodona Lösung vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BETAISODONA LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BETAISODONA LÖSUNG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BETAISODONA LÖSUNG ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BETAISODONA LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BETAISODONA LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Betaisodona Lösung wird einmalig angewendet zur Desinfektion intakter äußerer Haut oder Antiseptik von Schleimhäuten, z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Betaisodona Lösung wird wiederholt, zeitlich begrenzt, angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre) bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BETAISODONA LÖSUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Iod (Radio-Iod-Behandlung) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Betaisodona Lösung sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Betaisodona Lösung ist erforderlich:\u003cbr\u003eWenn Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder einen Kropf haben, sollten Sie Betaisodona Lösung nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) anwenden. Auch nach Beendigung der Behandlung (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?) und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei der Anwendung von Betaisodona Lösung im Zusammenhang mit Hautdesinfektionen vor Operationen ist die \"Pfützenbildung\" unter dem Patienten zu vermeiden, da durch längeren Hautkontakt mit der ausgeschlossenen Lösung in seltenen Fällen schwere verätzungsähnliche Hautreaktionen auftreten können. Bei der Anwendung von Betaisodona Lösung im Halsbereich ist das Verschlucken zu vermeiden, da dies ansonsten zu Atemnot bis hin zur Lungenentzündung führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eDa ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte Betaisodona Lösung großflächig und über längere Zeit nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes angewendet werden. Gegebenenfalls ist eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeugeborene und Säuglinge:\u003cbr\u003eBei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten darf Betaisodona Lösung nur nach strenger ärztlicher Anweisung und äußerst begrenzt angewendet werden. Eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion ist erforderlich. Ein Verschlucken von Betaisodona Lösung durch den Säugling beim Stillen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Betaisodona Lösung mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod kann mit Proteinen und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Betaisodona Lösung und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel gemindert. Eine gegenseitige Wirkungsabschwächung tritt auch bei gleichzeitiger Anwendung von Betaisodona Lösung mit Wasserstoffperoxid, Taurolidin sowie silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen (Bildung von Silberiodid) auf. Betaisodona Lösung darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nach der Anwendung von quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Betaisodona Lösung darf nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln, deren Wirkstoff Octenidin ist, auf denselben oder benachbarten Stellen angewendet werden, da es andernfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann. Falls Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollte eine längerfristige und\/oder großflächige Anwendung von Betaisodona Lösung vermieden werden, da das aufgenommene Iod die Entstehung einer durch Lithium bedingten Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Informationen zur Verfärbung von Materialien siehe Abschnitt 3. Wie ist Betaisodona Lösung anzuwenden?, vorletzter Absatz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie:\u003cbr\u003eAufgrund der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter Behandlung mit Betaisodona Lösung verschiedene diagnostische Untersuchungen falsch-positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajak-Harz zur Hämoglobin- oder Glukosebestimmung im Stuhl oder Urin). Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse beeinflussen, was unter der Behandlung mit Betaisodona Lösung zu Störungen von Schilddrüsenuntersuchungen (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen kann. Vor einer neuen Szintigraphie sollte nach Beendigung der Behandlung mit Betaisodona Lösung eine Wartezeit von mindestens 1-2 Wochen eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Betaisodona Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Betaisodona Lösung nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und äußerst begrenzt angewendet werden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Ein Verschlucken von Betaisodona Lösung über den Mund des Säuglings bei Kontakt mit dem behandelten Körperteil der stillenden Mutter ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BETAISODONA LÖSUNG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Betaisodona Lösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Betaisodona Lösung in der Regel in folgenden Verdünnungen und mit folgenden Einwirkzeiten angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Desinfektion der Haut oder Antiseptik von Schleimhäuten z.B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Betaisodona Lösung unverdünnt anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei der Desinfektion der talgdrüsenarmen Haut beträgt die Einwirkzeit z.B. vor Injektionen, Punktionen und Blutentnahmen mindestens 1 Minute, vor operativen Eingriffen mindestens 3 Minuten. Bei der Desinfektion der talgdrüsenreichen Haut muss die Einwirkzeit mindestens 10 Minuten betragen. Die Haut ist während der gesamten Einwirkzeit mit dem unverdünnten Präparat feucht zu halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur chirurgischen Händedesinfektion wird Betaisodona Lösung unverdünnt in die Hände eingerieben, die Einwirkzeit beträgt 5 Minuten. Die Hände sind während der gesamten Einwirkzeit mit dem unverdünnten Präparat feucht zu halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur antiseptischen Wundbehandlung wird Betaisodona Lösung unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn der antiseptischen Oberflächenbehandlung von Verbrennungen wird Betaisodona Lösung in der Regel unverdünnt auf die betroffenen Bereiche aufgetragen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Betaisodona Lösung verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Verbrennungen) und zur Vorbeugung von Entzündungen vor, während und nach Operationen 1:2 bis 1:20,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eantiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntiseptische Teilbäder ca. 1:25, antiseptische Vollbäder ca. 1:100.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMengenbeispiele zur Herstellung der entsprechenden Verdünnungen:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eVerdünnung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBetaisodona Lösung Menge in ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWasser\/Kochsalz- oder Ringer-Lösung Menge in ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e01:02\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e01:20\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e01:25\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e0,11111111\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1000 (= 1 Liter)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist sowohl unverdünnt als auch in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Zur Verdünnung kann normales Wasser verwendet werden, wenn annähernde Isotonie gewünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringer-Lösung verwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und möglichst bald zu verbrauchen. Betaisodona Lösung ist auf die zu behandelnde Stelle bis zur vollständigen Benetzung aufzutragen. Der durch das Eintrocknen entstehende antiseptische Film lässt sich mit Wasser problemlos abwaschen. Die Braunfärbung der Betaisodona Lösung ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf eine Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine deutliche Entfärbung der Lösung bemerken, tragen Sie Betaisodona Lösung erneut auf. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder ist zunächst Wasser in die Badewanne zu geben und dann die erforderliche Menge Betaisodona Lösung zuzusetzen, um Verfärbungen der Badewanne durch die Entwicklung Iod-haltiger Dämpfe zu vermeiden. Da sich Iod als gelbe Ausfällung in der Umgebung niederschlagen kann, wird empfohlen, die Badewanne umgehend zu reinigen. Bei der Hautdesinfektion vor Operationen ist die \"Pfützenbildung\" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Bei wiederholter Anwendung richten sich Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach dem jeweiligen Anwendungsgebiet. Die Anwendung sollte so lange fortgesetzt werden, wie Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich Ihre Beschwerden nach mehrtägiger (2 bis 5 Tagen) regelmäßiger Anwendung nicht gebessert haben oder sollten nach Beendigung der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist im Allgemeinen aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife auswaschbar. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beide sind in Apotheken oder Drogerien erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Betaisodona Lösung angewendet haben als empfohlen:\u003cbr\u003eBitte lesen Sie Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Betaisodona Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\/Hauterkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich als Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen u.ä. äußern können. Hautreizungen nach Hautdesinfektion vor Operationen in Fällen, in denen es zur \"Pfützenbildung\" unter dem Patienten gekommen ist. \u003cbr\u003eSehr selten: akute allergische Allgemeinreaktionen, möglicherweise mit Blutdruckabfall und\/oder Atemnot (anaphylaktische Reaktionen), akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem oder Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrine Erkrankungen:\u003cbr\u003eBei längerfristiger Anwendung von Betaisodona Lösung auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen kann es zu einer erheblichen Iod-Aufnahme kommen.\u003cbr\u003eSehr selten: Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose) gegebenenfalls mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen (siehe auch Abschnitt 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Betaisodona Lösung beachten?).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen \/ Erkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSelten: Nach Anwendung großer Mengen Povidon-Iod-haltiger Arzneimittel (z.B. bei der Verbrennungsbehandlung): Elektrolyt- und Serum-Osmolalitätsstörungen, Nierenfunktionsstörungen, metabolische Azidose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BETAISODONA LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und der Faltschachtel angegebenen \"Verwendbar bis\" Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Hinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach dem ersten Öffnen können Sie Betaisodona Lösung bis zu 3 Jahre lang verwenden. Sie dürfen Betaisodona Lösung nicht mehr anwenden, wenn Sie eine deutliche Entfärbung des Präparates bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Betaisodona Lösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Povidon-Iod. 100 ml Betaisodona Lösung enthalten 10 g Povidon-Iod mit 11% verfügbarem Iod. Das durchschnittliche Molekulargewicht des Povidons beträgt ca. 40.000. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Nonoxinol 9, Dinatriumhydrogenphosphat, wasserfreie Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydroxid, Kaliumiodat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Betaisodona Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie rot-braune Betaisodona Lösung ist in Flaschen zu 30 ml, 100 ml, 500 ml und 1000 ml (Euroflasche) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMundipharma GmbH \u003cbr\u003eDe-Saint-Exupery-Straße 10 \u003cbr\u003e60549 Frankfurt am Main \u003cbr\u003eTelefon: (0 69) 506029-000 \u003cbr\u003eTelefax: (0 69) 506029-201\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFidelio Healthcare Limburg GmbH \u003cbr\u003eMundipharmastraße 2\u003cbr\u003e65549 Limburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Povidon-Iod Anwendungsgebiete: zur Desinfektion intakter äußerer Haut oder Antiseptik von Schleimhäuten, z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611006583108,"sku":"01931491","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/71a34ea104abe6bf26003f2d11bc9fa8.jpg?v=1757499794"},{"product_id":"kamillosan-salve-20-g","title":"Kamillosan Salbe (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Die Salbe eignet sich auch zur Anwendung im Anal- und Genitalbereich, einschließlich zur Behandlung von Hämorrhoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe, zur Anwendung bei Säuglingen ab 4 Wochen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt 4,3 mg\/g, 1 g Salbe enthält als Wirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt (15-25:1) 4,3 mg Auszugsmittel: Ethanol 95,4% (V\/V), (enthaltend 0,22 % Natriumacetat-Trihydrat und 0,12% Natriumhydroxid)\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST KAMILLOSAN SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMILLOSAN SALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KAMILLOSAN SALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KAMILLOSAN SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KAMILLOSAN SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen. Kamillosan Salbe wird angewendet bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Die Salbe eignet sich auch zur Anwendung im Anal- und Genitalbereich, einschließlich zur Behandlung von Hämorrhoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMILLOSAN SALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKamille und andere Korbblütler z. B. Wermut, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, Margerite\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWachs\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eoder einen der sonstigen Bestandteile von Kamillosan Salbe.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eSie sollten Kamillosan Salbe wegen des Risikos einer Reizung nicht im Augenbereich anwenden. Bei fehlender Besserung innerhalb von 3 Tagen sowie bei Anzeichen einer bakteriellen Infektion (z. B. eitrige Hautveränderungen) sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Behandlung im Genital- oder Analbereich mit Kamillosan Salbe kann es wegen des Hilfsstoffs Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit kommen. Dadurch kann die Sicherheit von Kondomen beeinträchtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKamillosan Salbe wird aufgrund unzureichender Untersuchungen bei Neugeborenen für Säuglinge unter 4 Wochen nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kamillosan Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn der Stillzeit Kamillosan Salbe nicht im Bereich der Brustwarzen anwenden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe enthält Wachs und Butylhydroxytoluol, die örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können. Butylhydroxytoluol kann auch Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KAMILLOSAN SALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Anwendung: Mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Haut-\/Schleimhautregionen auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Kamillosan Salbe ohne ärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage anwenden. Bei fehlender Besserung innerhalb von 3 Tagen sowie bei Anzeichen einer bakteriellen Infektion (z. B. eitrige Hautveränderungen) sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kamillosan Salbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kamillosan Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung in Zusammenhang mit der Anwendung von Kamillosan Salbe sind nicht berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kamillosan Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung so fort, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat oder in der Packungsbeilage beschrieben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen sind möglich, auch bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (z. B. Wermut, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, Margerite) aufgrund sogenannter Kreuzreaktionen, oder bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile der Salbengrundlage (siehe Punkt 2 „Gegenanzeigen“ und Punkt 6 „sonstige Bestandteile“). Schwere allergische Reaktionen (Atemnot, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps, anaphylaktischer Schock) wurden bei Kontakt mit Schleimhäuten, insbesondere bei unsachgemäßer Anwendung flüssiger Kamillenpräparate, berichtet. Die Häufigkeit lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der genannten Anzeichen sollten Sie Kamillosan Salbe absetzen und sofort Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KAMILLOSAN SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Tube soll Kamillosan Salbe nicht länger als 12 Monate angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kamillosan Salbe enthält:\u003cbr\u003e1 g Salbe enthält als Wirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt (15-25:1) 4,3 mg Auszugsmittel: Ethanol 95,4% (V\/V) (enthaltend 0,22% Natriumacetat-Trihydrat und 0,12% Natriumhydroxid). Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Wachs (enthaltend Butylhydroxytoluol), gelbes Vaselin, Glycerol, gereinigtes Wasser, Parfüm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kamillosan Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKamillosan Salbe ist eine gelbliche bis blassgrüne Salbe. Kamillosan Salbe ist in Aluminiumtuben zu 20 g, 40 g und 100 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003eD-61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon: (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax: (06172) 888-2740\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Die Salbe eignet sich auch zur Anwendung im Anal- und Genitalbereich, einschließlich zur Behandlung von Hämorrhoiden.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611010646340,"sku":"00565162","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/45c88e766699e192310e184ffeac627c.jpg?v=1757499888"},{"product_id":"mykoderm-heils-nyst-zinkox-25-g","title":"Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Heilsalbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Pilzinfektionen der Haut, die sich in den Körperfalten wie zum Beispiel als Windeldermatitis in der Leistengegend äußern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Heilsalbe\u003cbr\u003eWirkstoffe: Nystatin (100.000 I.E.\/g), Zinkoxid (100 mg\/g)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mykoderm Heilsalbe vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MYKODERM HEILSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM HEILSALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MYKODERM HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MYKODERM HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MYKODERM HEILSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Heilsalbe ist ein Arzneimittel bei Pilzerkrankungen durch Sprosspilze. Mykoderm Heilsalbe wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut, die sich in den Körperfalten wie zum Beispiel als Windeldermatitis in der Leistengegend äußern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM HEILSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Heilsalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Heilsalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eAnwendung von Kondomen:\u003cbr\u003eBei einer Behandlung im Genital- und Analbereich kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit von Kondomen und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eWegen der hohen Osmolarität von Nystatin ist eine Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abzuraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Mykoderm Heilsalbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNystatin, ein Wirkstoff von Mykoderm Heilsalbe, wird nach oraler Gabe über die intakte Haut oder über Schleimhäute in therapeutischen Dosen nicht nennenswert resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übergang in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten. Mykoderm Heilsalbe kann in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MYKODERM HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Mykoderm Heilsalbe immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird Mykoderm Heilsalbe wie folgt angewendet: Salbe 2 - 3mal täglich - morgens, (mittags) und abends - auf die erkrankten Hautstellen auftragen, bei Säuglingen bis zu 4mal täglich, vor jedem Windelwechsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Auftragen auf die Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Salbe soll mindestens 1 Woche lang, durchschnittlich 2-4 Wochen, bei Bedarf auch länger angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm Heilsalbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mykoderm Heilsalbe vergessen haben:\u003cbr\u003eFühren Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort (z.B. die Salbe nicht häufiger oder dicker auftragen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mykoderm Heilsalbe abbrechen:\u003cbr\u003eFür einen Behandlungserfolg ist die ausreichend lange Anwendung des Präparates wichtig. Bleibt der Behandlungserfolg aus, so konsultieren Sie bitte einen Arzt zur weiteren Beratung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Mykoderm Heilsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz und leichtes Brennen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MYKODERM HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden! Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch der Tube ist sie 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mykoderm Heilsalbe enthält?\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Nystatin und Zinkoxid. 1 g Salbe enthält: Nystatin 100.000 I.E., Zinkoxid 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen - dickflüssiges Paraffin (5:95).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mykoderm Heilsalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMykoderm Heilsalbe ist in Originalpackungen zu 25 g (N 1), 50 g (N 2) und 100 g (N 3) Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539-300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539-315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Pilzinfektionen der Haut, die sich als Windeldermatitis in den Körperfalten, wie zum Beispiel in der Leistengegend, äußern können.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611014840644,"sku":"01341387","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1695f0f79098f2019a35dd06a39b5173.jpg?v=1757499961"},{"product_id":"soventol-hydroc-acetat-0-25-20-g","title":"Soventol Hydroc Acetat 0,25 (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% 2,5 mg\/g Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hydrocortison-21-acetat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung entzündlicher und allergischer Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mäßiger Symptomausprägung, die auf eine topische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticoiden ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% 2,5 mg\/g Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison-21-acetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% ist ein schwach wirksames Corticosteroid (Gruppe I) zur Anwendung bei Hauterkrankungen. Hydrocortison ist das physiologisch wichtigste Corticosteroid aus der Gruppe der Glucocorticoide. Bei topischer Anwendung blockiert Hydrocortison entzündliche Vorgänge (antiphlogistischer Effekt) ungeachtet ihrer Ursache und reguliert außerdem die Bildung von Bindegewebszellen (Fibroblasten) sowie die Kollagensynthese (antiproliferativer Effekt). Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% wird angewendet zur Behandlung entzündlicher und allergischer Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mäßiger Symptomausprägung, die auf eine topische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticoiden ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hydrocortison-21-acetat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Windpocken und Impfreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern nicht unter Okklusivbedingungen (Luftabschluss durch Windeln) erfolgt. Bei gleichzeitiger Hautinfektion mit Bakterien oder Pilzen ist diese gesondert zu behandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% anwenden. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% sollte nicht im und am Auge angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher sind keine bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eBisher sind keine bedeutsamen Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten, soll Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% nicht großflächig angewendet werden. Stillende Mütter dürfen Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% nicht im Brustbereich anwenden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% sollte 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Falls Ihr Befinden es zulässt, kann das Präparat auch sanft einmassiert werden. Unmittelbar nach dem Auftragen von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% kann ein leichtes Brennen auftreten, welches rasch abklingt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist vom Therapieverlauf abhängig und sollte ohne ärztlichen Rat 4 Wochen nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung sind bei 0,25%igen Hydrocortison-Formulierungen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% vergessen haben:\u003cbr\u003eEin einmaliges Vergessen der Anwendung hat keine negativen Auswirkungen. Holen Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% baldmöglichst nach. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% abbrechen:\u003cbr\u003eNegative Effekte nach Absetzen der Anwendung sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSollten Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sein, so wenden Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% ist in der Regel sehr hautfreundlich. Bei besonders empfindlichen Patienten können sehr selten allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht einfrieren! Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Hydrocortison-21-acetat 2,5 mg\/g Creme. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniak, Carbopol 1382 Polymer, Natriumedetat (Ph. Eur.), Decyloleat, Gereinigtes Wasser, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Macrogol 400, Paraffin flüssig, Parfum, Propan-2-ol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße Creme-Gel. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% ist in Packungen mit 20 g Creme und 50 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison-21-Acetat. Indikationen: zur Behandlung entzündlicher und allergischer Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mäßiger Symptomausprägung, die auf eine topische Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Wundbehandlung bei geschädigter Haut, (z.B. Dekubitus, Ulcus cruris), oberflächlichen Wunden, Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 mg\/g Povidon-Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Betaisodona Salbe und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Betaisodona Salbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Betaisodona Salbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Betaisodona Salbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Betaisodona Salbe und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Salbe ist ein Antiseptikum zur Anwendung auf Haut und Wunden. Betaisodona Salbe wird wiederholt, zeitlich begrenzt zur antiseptischen Wundbehandlung bei geschädigter Haut, (z.B. Dekubitus, Ulcus cruris), oberflächlichen Wunden, Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Betaisodona Salbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Salbe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Povidon-Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder eine andere bestehende (manifeste) Schilddrüsenerkrankung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor, während und nach einer Radio-Iod-Anwendung im Rahmen einer Strahlentherapie oder einer diagnostischen Untersuchung (siehe Abschnitt \"Anwendung von Betaisodona Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln\").\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig quecksilberhaltige Präparate anwenden (siehe Abschnitt \"Anwendung von Betaisodona Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln\").\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Betaisodona Salbe anwenden. Bei Schilddrüsenerkrankungen oder bei Vorliegen eines Kropfes sollten Sie Betaisodona Salbe nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) anwenden. Auch nach Beendigung der Behandlung (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten (siehe Abschnitt 4). Gegebenenfalls wird Ihr Arzt die Schilddrüsenfunktion überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eDa ältere Menschen häufig an einer Funktionsstörung der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (ab 65 Jahren) eine großflächige und langfristige Anwendung von Betaisodona Salbe nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls wird Ihr Arzt die Schilddrüsenfunktion überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte vermieden werden. Eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion sollte in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNach Anwendung von Betaisodona Salbe wird der Arzt Kontrollen der Schilddrüsenfunktion durchführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Betaisodona Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Die Wirkung beider Arzneimittel wird bei gleichzeitiger Anwendung von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eenzymatischen Wundbehandlungsmitteln,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWasserstoffperoxid,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTaurolidin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esilberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen abgeschwächt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Betaisodona Salbe nicht gleichzeitig oder kurz nach Anwendung von quecksilberhaltigen Präparaten an, da sich eine hautschädigende Verbindung aus Iod und Quecksilber bilden kann. Wenden Sie Betaisodona Salbe nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Flächen an. Es kann sonst zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen. Falls Sie mit Lithiumpräparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und\/oder großflächige Anwendung von Betaisodona Salbe vermeiden, da dies eine Schilddrüsenunterfunktion begünstigen kann. Angaben zur Verfärbung von Materialien siehe Abschnitt 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie:\u003cbr\u003eBetaisodona Salbe kann bei verschiedenen diagnostischen Tests (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glukosebestimmung im Stuhl oder Urin) falsch-positive Ergebnisse verursachen. Betaisodona Salbe kann die diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) stören und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Sie sollten nach Beendigung der Behandlung mit Betaisodona Salbe einen Abstand von 4 Wochen bis zu einer neuen Szintigraphie einhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit darf Betaisodona Salbe nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes und nur in sehr begrenztem Umfang angewendet werden. Hierbei ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion des Kindes erforderlich. Eine Aufnahme von Betaisodona Salbe durch den Mund des Säuglings an die behandelten Stellen der stillenden Mutter ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBetaisodona Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Betaisodona Salbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Betaisodona Salbe ist ausschließlich zur äußeren Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis ist (soweit nicht anders vom Arzt verordnet):\u003cbr\u003eTragen Sie Betaisodona Salbe ein- bis mehrmals täglich gleichmäßig auf die betroffene Stelle auf. Bei Bedarf kann anschließend ein Verband angelegt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie braune Farbe von Betaisodona Salbe ist eine Eigenschaft des Präparats, die seine Wirksamkeit anzeigt. Eine zunehmende Entfärbung deutet auf eine nachlassende Wirksamkeit des Präparats hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Sollten Sie eine starke Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie Betaisodona Salbe erneut auftragen. Die Anwendung von Betaisodona Salbe sollte so lange fortgesetzt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Wenn Sie nach einer regelmäßigen Anwendung von 2 bis 5 Tagen keine Besserung bemerken, oder die Symptome nach Beendigung der Behandlung erneut auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBetaisodona Salbe ist fettfrei und abwaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. Bei hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Betaisodona Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie eine der in Abschnitt 4 angegebenen Symptome bemerken. Betaisodona Salbe ist nur zur äußeren Anwendung bestimmt. Falls Sie versehentlich eine größere Menge Betaisodona Salbe eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt. In diesem Fall können die folgenden Symptome einer akuten Iodvergiftung auftreten: Bauchschmerzen und Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dehydration, Blutdruckabfall, Kreislaufkollaps, Herzrasen, Blutungsneigung, Sauerstoffmangel (Blaufärbung der Haut und Schleimhäute), Nierenfunktionsstörungen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Empfindungsstörungen an den Nerven, Anfälle, Fieber, Kehlkopfschwellung und Lungenödem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt oder medizinisches Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktion: die Symptome sind Atembeschwerden und\/oder Schwellung des Gesichts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Entzündung der Haut nach Kontakt (Kontaktdermatitis, mit Symptomen wie Rötung, kleinen Bläschen und Juckreiz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAkute allergische Reaktionen, evtl. mit Blutdruckabfall und\/oder Atemnot (anaphylaktische Reaktionen), Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), evtl. mit Symptomen wie z.B. Herzrasen oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen*, akute Schwellung der Haut oder Schleimhäute (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eSchilddrüsenunterfunktion*, Elektrolytungleichgewicht (auch mit Störungen der Serumosmolarität)*, metabolische Azidose*, Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen)*, abnormale Blutosmolarität*.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Nach erheblicher Iodaufnahme bei Langzeitanwendung von Betaisodona Salbe auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Betaisodona Salbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach dem ersten Öffnen können Sie Betaisodona Salbe bis zu 3 Jahre verwenden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Sollten Sie eine starke Entfärbung des Präparats bemerken, ist das Arzneimittel zu entsorgen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Betaisodona Salbe enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Povidon-Iod. 1 g Betaisodona Salbe enthält 100 mg Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Das durchschnittliche Molekulargewicht des Povidons beträgt ca. 40.000. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Betaisodona Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBetaisodona ist eine rotbraune Salbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eTuben zu 25 g, 100 g oder im 3 x 100 g Pack, oder eine Dose zu 300 g. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMundipharma GmbH\u003cbr\u003eDe-Saint-Exupery-Straße 10\u003cbr\u003e60549 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (0 69) 506029-000\u003cbr\u003eTelefax: (0 69) 506029-201\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFidelio Healthcare Limburg GmbH\u003cbr\u003eMundipharmastraße 2\u003cbr\u003e65549 Limburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 mg\/g Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Wundbehandlung bei geschädigter Haut (z.B. Dekubitus, Ulcus cruris), oberflächlichen Wunden, Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611024539972,"sku":"03930478","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e646edebba59066ba81482267fe45a0d.jpg?v=1757500198"},{"product_id":"brand-og-wundgel-medice-25-g","title":"Brand- UND Wundgel Medice (25 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweck:\u003cbr\u003eZur Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades (Blasen), Sonnenbrand, Schürfwunden und Insektenstichen. Zum dünnen Auftragen auf die geschädigte Haut. Das Brand- und Wundgel Medice trocknet langsam ein. Dabei bildet sich ein atmungsaktiver Film, der die betroffenen Hautbezirke schützt, ohne die Absonderung von Wundsekret zu beeinträchtigen. Das Gel hinterlässt beim Auftragen einen angenehmen Kühleffekt. Die Anwendung bei Verbrennungen 1. und 2. Grades (Blasen), Sonnenbrand, Schürfwunden und Insektenstichen ist daher indiziert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsweise:\u003cbr\u003eDeckendes und kühlendes Brand- und Wundgel, verhindert den natürlichen Feuchtigkeitsaustausch zwischen Haut und Wunde nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Brand- und Wundgel Medice nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle einer größeren und\/oder tiefergehenden Verbrennung sollte vor der Behandlung mit Brand- und Wundgel Medice immer ein Arzt konsultiert werden. Falls sich eine Verbrennung oder Wunde unter der Behandlung mit Brand- und Wundgel Medice rötet, anschwillt oder nach einigen Tagen die Heilung nicht eintritt, ist ebenfalls ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eWelche anderen medizinischen Produkte oder Medikamente beeinflussen die Wirkung von Brand- und Wundgel Medice oder werden in ihrer Wirkung beeinflusst?\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für kürzlich angewendete Medikamente oder andere medizinische Produkte gelten können. Die Freisetzung von Wirkstoffen aus anderen Hautpräparaten und deren Aufnahme in die Haut kann durch Brand- und Wundgel Medice verstärkt werden. Daher sollte Brand- und Wundgel Medice nicht zusammen mit anderen Hautpräparaten am selben Ort angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art der Anwendung und Dauer:\u003cbr\u003eBitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung, da Brand- und Wundgel Medice sonst nicht richtig wirken kann. Die Tube muss nach Entnahme des Gels gut verschlossen werden. Bitte verwenden Sie nur die Originalkappe. Bei der Anwendung von Brand- und Wundgel Medice vermeiden Sie Brüche und Knicke in der Tube, indem Sie die Tube vom Falzrand her aufrollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel Brand- und Wundgel Medice und wie oft sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice mit sauberen, trockenen Fingern, einem Pflaster oder einem sauberen Wattestäbchen dünn auftragen. Die Tubenöffnung darf nicht mit der Wunde in Kontakt kommen. Sobald die kühlende und schützende Wirkung nachlässt, kann die Anwendung problemlos in gleicher Weise wiederholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice sollte nicht über einen längeren Zeitraum großflächig angewendet werden. Das langsame Eintrocknen des Gels ist erwünscht, damit die betroffenen Hautpartien länger geschützt bleiben. An ungeschützten Körperstellen sollte auf die Verwendung eines Wundverbandes verzichtet werden, dieser kann jedoch gegebenenfalls über dem trockenen Gelfilm angebracht werden. Unter dem glatt eingetrockneten Gel entstehen rasch saubere Wundverhältnisse, die eine gute Heilungstendenz aufweisen. Der Gelfilm ist luft- und feuchtigkeitsdurchlässig. Die Sicht auf die Wunde wird nicht gestört, so dass nachfolgende Therapeuten für eventuell notwendige Maßnahmen volle Handlungsfreiheit behalten. Zur Reinigung stark sezernierender Wundflächen sollten sterile Tupfer verwendet und erst danach mit Brand- und Wundgel Medice behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Verlauf des Heilungsprozesses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Brand- und Wundgel Medice in zu großen Mengen angewendet wurde (bewusste oder unabsichtliche Überdosierung)?\u003cbr\u003eDas Gel kann mit handwarmem Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Brand- und Wundgel Medice auftreten?\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder den Hersteller. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind. Brand- und Wundgel Medice ist im Allgemeinen gut verträglich. In seltenen Fällen kann der Inhaltsstoff Laureth-9 eine Hautreaktion, vermutlich auf allergischer Basis, hervorrufen. Bei entsprechender Veranlagung kommt es nach ca. 1-2 Wochen zur Entwicklung einer Sensibilisierung. Der Inhaltsstoff Harnstoff kann an entzündlichen Hautstellen oder bei nässenden Wunden kurzzeitig Reizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Maßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBeenden Sie die Anwendung des Präparats. Kontaktieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Medizinprodukts:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist sowohl auf der Tube als auch auf der Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie Brand- und Wundgel Medice nach diesem Datum nicht mehr! Nach Anbruch der Tube ist Brand- und Wundgel Medice nur 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann kann Brand- und Wundgel Medice auch vor dem Verfallsdatum unbrauchbar sein?\u003cbr\u003eIst die Tube beschädigt, kann es zu einem Abbau der Inhaltsstoffe kommen. Verwenden Sie daher keine beschädigten Tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Brand- und Wundgel Medice aufzubewahren?\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Harnstoff, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumalginat, Laureth-9, Benzethoniumchlorid, Kaliumsorbat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003e1 Packung enthält 25\/50 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611025588548,"sku":"03839625","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e5c1095f9ff89b88614fdd511b80c844.jpg?v=1757500263"},{"product_id":"canesten-20-g","title":"Canesten (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut und Schleimhäute, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, hervorgerufen werden, sowie Hauterkrankungen, die durch Corynebacterium minutissimum verursacht werden. Auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme, 1% Creme\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach ca. 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Canesten Creme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Canesten Creme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Canesten Creme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Canesten Creme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Canesten Creme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut und Schleimhäute. Clotrimazol, der Wirkstoff von Canesten Creme, dringt in die befallenen Hautschichten ein und wirkt dort gegen den Pilz. Die Folge ist, dass der Pilz abstirbt oder in seinem Wachstum gehemmt wird. Canesten Creme wird angewendet zur Behandlung von Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut und Schleimhäute, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, hervorgerufen werden, sowie Hauterkrankungen, die durch Corynebacterium minutissimum verursacht werden. Auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Diese genannten Infektionen können sich z. B. äußern in: Mykosen der Füße (Fußpilz), zwischen den Zehen und Fingern, am Nagelfalz (Paronychien) auch in Verbindung mit Nagelmykosen, Hauterkrankungen, die mit Canesten-empfindlichen Erregern vergesellschaftet sind (Superinfektion). Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächlichen Candidamykosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Infektionen mit Corynebacterium minutissimum (Erythrasma), seborrhoischer Dermatitis nur bei mikrobiologischer Mitbeteiligung der oben genannten Erreger. Infektionen der Schamlippen und angrenzender Bereiche, verursacht durch Hefepilze (Candida-Vulvitis), Entzündungen der Eichel und Vorhaut des Mannes, verursacht durch Hefepilze (Candida-Balanitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Canesten Creme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Canesten Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren liegen nur begrenzte Daten vor. Bei Anwendung von Canesten Creme wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringem Umfang in den Körper aufgenommen, so dass systemische Wirkungen (Auswirkungen auf andere Organe) nicht zu erwarten sind. Aus Vorsichtsgründen sollte Clotrimazol in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet und nicht vaginal angewendet werden. Aufgrund der begrenzten Resorption bei lokaler Anwendung kann Canesten Creme während der Stillzeit bei korrekter Anwendung angewendet werden. Während der Stillzeit sollte Canesten Creme nicht direkt im Brustbereich angewendet werden. Es liegen keine Studien zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die menschliche Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Canesten Creme:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Hinweis: Bei gleichzeitiger Anwendung von Canesten Creme im Genitalbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Minderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Dieser Effekt ist vorübergehend und tritt nur während der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Canesten Creme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung: Canesten Creme 2 - 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und einreiben. In der Regel ist ein ca. ½ cm langer Salbenstrang für eine handtellergroße Fläche ausreichend. Vor jeder Anwendung von Canesten Creme sollten Sie die befallenen Hautstellen reinigen, um lose Hautschuppen zu entfernen. Danach sollten Sie die Haut gründlich abtrocknen. Bei Infektionen der Schamlippen (Candida-Vulvitis) und angrenzender Bereiche der Frau ist die Creme 2 - 3-mal täglich auf die entsprechenden Hautpartien (äußere Geschlechtsorgane bis zum After) aufzutragen. Es ist auch die gleichzeitige Behandlung einer durch Hefepilze verursachten Entzündung der Eichel und Vorhaut des Mannes (Candida-Balanitis) des Partners mit der Creme zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich u. a. nach dem Ausmaß und dem Ort der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht bei Nachlassen der Beschwerden abgebrochen, sondern konsequent über mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt in der Regel in 1 - 3 Wochen, Erythrasma in 2 - 4 Wochen. Bei Fußpilz sollte – um Rückfälle vorzubeugen – nach dem Verschwinden aller Krankheitszeichen noch ca. 2 Wochen weiterbehandelt werden, obwohl sich eine rasche subjektive Besserung einstellt. Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis heilen in 1 - 2 Wochen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canesten Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFolgen durch die Anwendung zu großer Mengen Canesten Creme sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge Canesten Creme an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Creme abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine komplette Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie die Behandlung nicht vorzeitig und ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt beenden. Wenn Sie dies tun, besteht die Gefahr, dass die Beschwerden wieder auftreten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollte auch nicht bei Nachlassen der Beschwerden abgebrochen, sondern konsequent weitergeführt werden (wie unter \"Dauer der Behandlung\" empfohlen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas können Sie zusätzlich tun?\u003cbr\u003eWechseln Sie täglich Handtücher, Unterwäsche und Strümpfe, die mit der erkrankten Hautstelle in Berührung kommen. Diese einfache Maßnahme unterstützt die Heilung und verhindert eine Übertragung auf andere Körperstellen und Personen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Canesten Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen von einer Patientengruppe unbestimmter Größe freiwillig gemeldet wurden, kann die Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWesentliche Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten und Maßnahmen, wenn Sie davon betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bei sich beobachten, brechen Sie die Anwendung von Canesten Creme ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atemnot, Synkope).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eBlasen, Ödeme, Hautschälung\/-ablösung, Beschwerden\/Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Urtikaria, Hypotonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Erythem, Stechen\/Brennen, Hautirritationen, Ausschlag. Bei Überempfindlichkeit gegenüber Cetylstearylalkohol kann es zu allergischen Reaktionen an Haut oder Schleimhäuten kommen. Es wird empfohlen, in solchen Fällen anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z. B. Spray) zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Canesten Creme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Canesten Creme 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (über die Toilette oder das Waschbecken). Nicht mehr benötigte Arzneimittel können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten Creme ist eine weiße, homogene Creme. Canesten Creme ist in Aluminiumtuben mit 20 g und 50 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKern Pharma, S.L.\u003cbr\u003ePoligon Industrial Colon II, C\/ Venus, 72\u003cbr\u003e08228 Terrassa\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut und Schleimhäute, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, hervorgerufen werden, sowie Hauterkrankungen, die durch Corynebacterium minutissimum verursacht werden. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611027980612,"sku":"01589584","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/62dd1b8a2d4d679a295bfc7548df691b.jpg?v=1757500374"},{"product_id":"clotrimazol-al-1-50-g","title":"Clotrimazol AL 1% (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach ca. 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese Infektionen können sich äußern als Fußpilz, Haut- und Hautfaltenpilz, oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (Erkrankung, die durch bestimmte Bakterien verursacht wird).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder verwandte Substanzen (Imidazolderivate) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma anwenden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z. B. Lösung) zu verwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin) zur Minderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDie Erfahrungen mit der Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren sind begrenzt. Wenn Sie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen anwenden, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge vom Körper aufgenommen, so dass eine systemische Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu erwarten ist. Aus Vorsichtsgründen sollte Clotrimazol im ersten Drittel der Schwangerschaft bzw. bei vaginaler Anwendung nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme in den Körper bei Anwendung auf der Haut kann Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma bei bestimmungsgemäßer Anwendung in der Stillzeit angewendet werden. Während der Stillzeit sollte Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma nicht direkt im Brustbereich aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Creme 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen. Im Allgemeinen ist eine kleine Menge Creme (ca. 1\/2 cm langer Cremestrang) ausreichend, um eine etwa handtellergroße Fläche zu behandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eReiben Sie die Creme sanft in die Haut ein. Wenn Sie einen Fußpilz mit der Creme behandeln, sollten Sie nach jedem Waschen (besonders zwischen den Zehen) die Füße gründlich abtrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art der Erkrankung und ist unterschiedlich lang. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung nicht abbrechen, auch wenn Sie meinen, dass die akute Entzündung abgeklungen ist und Ihre Beschwerden nachlassen. Sie sollten die Behandlung noch mindestens 4 Wochen lang fortsetzen. Pityriasis versicolor heilt in der Regel in 1-3 Wochen und Erythrasma in 2-4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollten Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen, nachdem Ihre Beschwerden bereits abgeklungen sind oder verschwunden sind, fortsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAuswirkungen bei Anwendung zu großer Mengen Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma sind nicht bekannt und wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eBei der nächsten Anwendung nicht mehr Creme auftragen, sondern die Behandlung wie empfohlen fortführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie die Behandlung möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt abbrechen oder unterbrechen. Wenn Sie dies trotzdem tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Sie sollten die Behandlung auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen (wie unter \"Dauer der Anwendung\" empfohlen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden folgende Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbekannter Größe gemeldet werden, ist es nicht möglich, ihre Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten abzuschätzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, setzen Sie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma ab und suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atemnot, Ohnmacht)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eBlasen, Ödeme, Abschuppen der Haut\/Hautablösung, Beschwerden\/Schmerz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Nesselausschlag, Hypotonie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Rötung, Brennen\/Stechen, Hautreizung, Ausschlag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an Haut oder Schleimhäuten auftreten. In diesem Fall empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z. B. Lösung) zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach dem Öffnen beträgt die Haltbarkeit 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Clotrimazol 1% Creme - 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1A Pharma ist eine weiche, weiße Creme mit leichtem Geruch nach Benzylalkohol. Packungen mit 20 g und 50 g Creme in Aluminiumtuben. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611038335300,"sku":"04941509","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f6e29a33aba6c2c91b0b31c564b8c426_10429522-82c0-493b-81e7-f4df490eb43f.jpg?v=1757500492"},{"product_id":"ethanol-70-v-v-hofmanns-100-ml","title":"Ethanol 70 % (V\/V) Hofmanns (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns Lösung. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur hygienischen Händedesinfektion und zur Herstellung von Kühlumschlägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns Lösung zur Anwendung auf der Haut und zur Herstellung von Umschlägen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihr Apothekenpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns ist ein Desinfektionsmittel zur hygienischen Händedesinfektion und zur Herstellung von Kühlumschlägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ethanol sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Desinfektion großer, offener Wunden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Lagerung von sterilen Instrumenten und Spritzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur hygienischen Händedesinfektion Hände mit Lösung einreiben und 1 Minute lang feucht halten. Für Kühlumschläge wird die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eZeitangaben sind Mindestzeiten. In Abhängigkeit von weiteren Erschwernissen (z. B. feuchte Haut, verschmutzte Haut, Eingriffsrisiko) sind die Einwirkzeiten zu verlängern. Ethanol 70% (V\/V) tötet keine Sporen ab und ist daher zur Lagerung von sterilen Instrumenten und Spritzen ungeeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Auftreten von Krankheitszeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Einreiben der Haut mit Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns können Rötungen und leichte brennende Empfindungen auftreten. Informieren Sie bitte Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5. WIE IST ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Dicht verschlossen lagern. Leicht entzündlich! Von Zündquellen fernhalten! Beim Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Entfernen von Zündquellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns enthält:\u003cbr\u003e100 ml enthalten als arzneilich wirksamen Bestandteil 100 ml Ethanol 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns ist eine klare, durchsichtige Lösung und ist in Packungen zu 100 ml, 200 ml und 500 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHofmann \u0026amp; Sommer GmbH und Co. KG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eLindenstraße 11\u003cbr\u003e07426 Königsee-Rottenbach\u003cbr\u003eTelefon: 03 67 38 \/ 65 90\u003cbr\u003eTelefax: 03 67 38 \/ 65 91 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur hygienischen Händedesinfektion und zur Herstellung von Kühlumschlägen.","brand":"Hofmann \u0026 Sommer GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: bei leichten Hautverletzungen und kleinflächigen Entzündungen der Haut und Schleimhäute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe 6,25 g\/100 g Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Hamamelisdestillat\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verordnung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hametum Wund- und Heilsalbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Hametum Wund- und Heilsalbe und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Hametum Wund- und Heilsalbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hametum Wund- und Heilsalbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hametum Wund- und Heilsalbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hametum Wund- und Heilsalbe zusammengesetzt und welche Packungsgrößen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWer ist für Hametum Wund- und Heilsalbe verantwortlich?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Hametum Wund- und Heilsalbe und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Wundbehandlung. Hametum Wund- und Heilsalbe wird angewendet bei leichten Hautverletzungen und kleinflächigen Entzündungen der Haut und Schleimhäute. Bei größeren oder eitrigen Wunden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Hametum Wund- und Heilsalbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Hamamelis, Wollwachs oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hametum Wund- und Heilsalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Wollwachshaltige Präparate sollten in der Schwangerschaft nur kleinflächig (maximal Handtellergröße von 2 Handflächen) angewendet werden. Bei Anwendung im Brustwarzenbereich während der Stillzeit ist die Haut vor dem Stillen sorgfältig zu reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann wegen des Gehaltes an Wollwachs, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) und Schleimhautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit Hametum Wund- und Heilsalbe im Genital- oder Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Paraffin und Vaseline bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Minderung der Reißfestigkeit kommen und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit des Kondoms.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Hametum Wund- und Heilsalbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Hametum Wund- und Heilsalbe immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Hametum Wund- und Heilsalbe wird mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Hametum Wund- und Heilsalbe anwenden?\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe kann prinzipiell angewendet werden, bis die Beschwerden abklingen. Falls jedoch innerhalb einer Woche keine Besserung der Beschwerden eintritt, empfiehlt es sich einen Arzt aufzusuchen. Eine Selbstbehandlung ohne Einbeziehung eines Arztes sollte ebenfalls 4 Wochen nicht überschreiten. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter „Anwendungsgebiete“ und „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hametum Wund- und Heilsalbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe wird sehr gut vertragen. Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Hametum Wund- und Heilsalbe Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Präparaten aus Hamamelisblättern und -zweigen, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten können allergische Reaktionen auf Hamamelis-haltige Arzneimittel bei lokaler Anwendung auftreten. Auch bei Überempfindlichkeit gegenüber Wollwachsalkoholen können allergische Reaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eSollten entsprechende Anzeichen, wie z.B. Rötungen und Juckreiz, auftreten, setzen Sie Hametum Wund- und Heilsalbe bitte ab und suchen Sie gegebenenfalls Ihren Arzt auf. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Beim Auftreten einer der oben genannten Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Hametum Wund- und Heilsalbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Präparat soll nach dem Verfallsdatum nicht mehr angewendet werden. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate. Nicht über 30 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Wie ist Hametum Wund- und Heilsalbe zusammengesetzt und welche Packungsgrößen gibt es?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g Salbe enthalten: Wirkstoff: 6,25 g Destillat aus frischen Hamamelisblättern und -zweigen (1 : 1,12 - 2,08), Destillationsmittel: Ethanol 6% (m\/m). Sonstige Bestandteile: Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Citronensäure-Glycerolmonooleat-Glycerolmonostearat-L-(+)-6-O-palmitoylascorbinsäure-all-rac-a-Tocopherol-Lecithin (2,5:7,5:20:20:25:25), Natriumedetat (Ph. Eur.), Glycerol(mono\/di\/tri)[adipat\/alkanoat(C6-C20)\/isostearat], dickflüssiges Paraffin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Propylenglycol, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser, Wollwachs (enthält Butylhydroxytoluol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe ist in Packungen zu 25 g (N1), 50 g (N2), 100 g (N3), 200 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Wer ist für Hametum Wund- und Heilsalbe verantwortlich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 0800 000 52 58\u003cbr\u003eTelefax: 0800 100 95 49\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hamamelisdestillat. Anwendungsgebiete: bei leichten Hautverletzungen und kleinflächigen Entzündungen der Haut und Schleimhäute.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. 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