{"title":"[Menu] Herzprobleme","description":"","products":[{"product_id":"ass-100-1a-pharma-tah-50-stk","title":"ASS 100 1A Pharma TAH (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach chirurgischen oder interventionellen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender unzureichender Durchblutung des Gehirns (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Herzinfarkten, nachdem Vorstufen (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen der Gesichts- oder Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke nach Risiken und Nebenwirkungen!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Sie möchten sie vielleicht zu einem späteren Zeitpunkt nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach der Einnahme nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS 100 - 1 A Pharma TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 - 1 A Pharma TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 - 1 A Pharma TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS 100 - 1 A Pharma TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH hemmt unter anderem das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach chirurgischen oder interventionellen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, z. B. nach ACVB: bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender unzureichender Durchblutung des Gehirns (TIA) und Herzinfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH ist aufgrund seines Wirkstoffgehaltes zur Behandlung von Schmerzzuständen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in Dosen über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig nicht-steroidale Entzündungshemmer wie z. B. Ibuprofen und Naproxen (Schmerzmittel, Fiebersenker oder Entzündungshemmer) einnehmen (siehe auch Abschnitt „Wirkungsabschwächung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – ausgenommen niedrig dosierte Heparintherapie) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Durchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es möglicherweise etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen. Kleine Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsverstärkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde. Daher müssen Sie, wenn bei Ihnen eine solche Behandlung durchgeführt werden soll, auf Zeichen äußerer oder innerer Blutung (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme einer Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison): Erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Die Gefahr von Magen-Darm-Geschwüren und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Rheumamittel allgemein: Erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzmuskulatur).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsabschwächung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezifische Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol sowie einige nicht-steroidale Entzündungshemmer (Acetylsalicylsäure ausgenommen) wie z. B. Ibuprofen und Naproxen: Verminderung der hemmenden Wirkung auf die Blutplättchenaggregation und -verklumpung, wodurch der Schutz vor Herzinfarkt und Schlaganfall, den ASS 100 - 1 A Pharma TAH bietet, verringert werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits anwenden. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie vor der Einnahme eines weiteren Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS 100 - 1 A Pharma TAH darf deshalb nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe ohne ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden soll.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während einer Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt unverzüglich zu benachrichtigen. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in ASS 100 - 1 A Pharma TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis von über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „ASS 100 - 1 A Pharma TAH darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag darf im letzten Trimenon der Schwangerschaft nur auf Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei höheren Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte ein Abstillen erwogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS 100 - 1 A Pharma TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach chirurgischen oder interventionellen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, z. B. nach ACVB: bei PTCA): Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH nach Aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender unzureichender Durchblutung des Gehirns (TIA) und Herzinfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Bei der Anwendung bei akutem Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerkaut oder zerteilt werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach der Schwere der Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH keinesfalls ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsbereiche zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall, geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmblutungen. Nach längerfristiger Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH kann wegen verborgener Blutverluste aus dem Magen- oder Darmbereich eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) entstehen. Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Magen-Darm-Entzündungen. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Sofortige Notfallmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren fieberhaften Hautausschlägen mit Beteiligung der Schleimhäute [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul disc outside style-style-type:=\"\" list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 – 1 A Pharma TAH eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und Lymphsystems:\u003cbr\u003eSeltene bis sehr seltene schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulantien (Blutverdünnern) wurden berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall roter Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 – 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörung und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Absinken des Blutzuckers (Hypoglykämie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Dies kann unter Umständen bei prädisponierten Patienten einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNotfallmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie ASS 100 – 1 A Pharma TAH nicht nochmals ein. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen festlegen kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS 100 – 1 A Pharma TAH nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS 100 – 1 A Pharma TAH aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Behältnisse im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS 100 – 1 A Pharma TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS 100 – 1 A Pharma TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eASS 100 – 1 A Pharma TAH sind weiße, runde, auf einer Seite gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe. ASS 100 – 1 A Pharma TAH ist in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Produktinformation\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelnder Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660202787140,"sku":"06312060","price":17.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bbe92cfbdbb0631e20731944ebf7533f.jpg?v=1758282606"},{"product_id":"ass-100-1a-pharma-tah-100-stk","title":"ASS 100 1A Pharma TAH (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 - 1 A PHARMA TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH ist aufgrund seines Wirkstoffgehaltes zur Behandlung von Schmerzzuständen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 - 1 A PHARMA TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- oder Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, medikamentös nicht eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika wie z. B. Ibuprofen und Naproxen (Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) (siehe auch Abschnitt „Wirkungsabschwächung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin - ausgenommen niedrig dosierte Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz- und Kreislaufdurchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. Zahnziehen): Es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut verursachen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureaussche I ung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003egerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und gerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann bei Einnahme vor einer gerinnselauflösenden Behandlung das Blutungsrisiko erhöhen. Daher sollten Sie auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten, wenn eine solche Behandlung erfolgen soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: Erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ecortison- bzw. cortisonähnliche Stoffe enthaltende Arzneimittel (mit Ausnahme der Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel (nichtsteroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Rheumamittel allgemein: Erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezifische Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sog. Aldosteron-Antagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenon, Schleifen-Diuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäuresenkende Mittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol sowie einige nicht-steroidale Antirheumatika (nicht ASS) wie Ibuprofen und Naproxen: Abschwächung der von ASS 100 - 1 A Pharma TAH hervorgerufenen Hemmung der Thrombozytenaggregation. Dies kann den durch ASS 100 - 1 A Pharma TAH vermittelten Schutz vor Herzinfarkt und Schlaganfall verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Medikamente Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Medikament einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS 100 - 1 A Pharma TAH soll daher nicht zusammen mit den oben genannten Stoffen angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure und Alkohol nicht zusammen eingenommen werden sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt unverzüglich zu benachrichtigen. Im 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH nur auf Anordnung des Arztes einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS 100 - 1 A Pharma TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis von über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „ASS 100 - 1 A Pharma TAH darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag darf im letzten Trimester nur auf ärztliche Anordnung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB: bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfälle, geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmblutungen. Bei Langzeitanwendung von ASS 100 - 1A Pharma TAH kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten. Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Magen-Darm-Entzündungen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten, z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündungen der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten bis sehr selten wurde auch über schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulantien (blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln) berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Vorzeitige Auflösung bzw. Zerstörung der roten Blutkörperchen und eine besondere Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel. Blutungen, wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane, mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 - 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNierenerkrankungen und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Absinken des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollten Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS 100 - 1 A Pharma TAH nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS 100 - 1 A PHARMA TAH AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen, die Behältnisse im Umkarton aufbewahren. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS 100 - 1 A Pharma TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS 100 - 1 A Pharma TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH sind weiße, runde, auf einer Seite gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. ASS 100 - 1 A Pharma TAH ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Blutarmut im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehverluste) aufgetreten sind.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660204228932,"sku":"06312077","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/472bf50f93c53e298f5046cec6a47c72.jpg?v=1758282777"},{"product_id":"ass-abz-100mg-tah-tabl-100-stk","title":"ASS ABZ 100mg TAH Tabl (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH-Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Schmerz in der Brust aufgrund gestörter Durchblutung der Herzkranzgefäße) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH-Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie von Ihrem Arzt oder Apotheker angewiesen ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS-AbZ 100 mg TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS-AbZ 100 mg TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS-AbZ 100 mg TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e1. Was ist ASS-AbZ 100 mg TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Schmerz in der Brust aufgrund gestörter Durchblutung der Herzkranzgefäße) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH ist zur Behandlung von Schmerzzuständen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht medikamentös eingestellter Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-AbZ 100 mg TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – ausgenommen niedrig dosierte Heparinbehandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Durchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Volumenmangel, größere Operationen, Blutvergiftung oder größere Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es möglicherweise länger als sonst dauern, bis eine Blutung aufhört. Dies hängt mit der Wirkung von ASS-AbZ 100 mg TAH zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des möglichen Auftretens des Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS-AbZ 100 mg TAH beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zum erhöhten Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmer (z. B. Cumarin, Heparin) und Arzneimittel, die Blutgerinnsel auflösen: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Behandlung zum Auflösen von Blutgerinnseln eingenommen wurde. Daher müssen Sie aufmerksam auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutung (z. B. blaue Flecken) achten, wenn Sie eine solche Behandlung erhalten sollen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und generell Rheumamittel: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden, oder bei Kortison-Ersatztherapie bei der Addisonschen Krankheit): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Arzneimittel, die zu erhöhter Harnausscheidung führen (Diuretika: so genannte Aldosteronantagonisten wie Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die blutgerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Einnahme von Ibuprofen ist eine Interaktion nicht wahrscheinlich. Metamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) kann die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation (Verklumpung von Blutplättchen und Bildung eines Blutgerinnsels) verringern, wenn es gleichzeitig eingenommen wird. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Vor Anwendung von Acetylsalicylsäure fragen Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits anwenden. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS-AbZ 100 mg TAH sollte daher nicht zusammen mit einem der o. g. Stoffe angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat es ausdrücklich angeordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS-AbZ 100 mg TAH nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in ASS-AbZ 100 mg TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt, nicht in einer Dosis von mehr als 150 mg pro Tag einnehmen (siehe Abschnitt „ASS-AbZ 100 mg TAH darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis zu 150 mg pro Tag dürfen Sie im dritten Schwangerschaftsdrittel nur auf ärztliche Anordnung einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS-AbZ 100 mg TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung - Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerz in der Brust aufgrund gestörter Durchblutung der Herzkranzgefäße): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS-AbZ 100 mg TAH nach Aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut, möglichst nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung beim akuten Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbrochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH ist zur längerfristigen Anwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS-AbZ 100 mg TAH benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann über den Schweregrad einer Überdosierung\/Vergiftung entscheiden und die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH abbrechen:\u003cbr\u003eBitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS-AbZ 100 mg TAH nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) sind auch schwerwiegende Blutungen wie z. B. zerebrale Blutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung des Blutzuckers (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheit können Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3 „Wenn Sie eine größere Menge ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmentzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eNach längerfristiger Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge von verborgenen Blutverlusten aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe „Gegenmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie ASS-AbZ 100 mg TAH nicht erneut ein. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS-AbZ 100 mg TAH nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem dänischen Arzneimittelamt, Abt. Nebenwirkungen, Sundhedsstyrelsen, Strandgade 100, 1401 Kopenhagen K, Website: www.dkma.dk melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS-AbZ 100 mg TAH aufzubewahren:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen „Verfalldatum“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS-AbZ 100 mg TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Andere Inhaltsstoffe sind Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS-AbZ 100 mg TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. ASS-AbZ 100 mg TAH ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es sind möglicherweise nicht alle Packungsgrößen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Dezember 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina Pectoris (Brustschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen wie z. B. nach Aortokoronarer Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung vorübergehender Minderdurchblutung des Gehirns (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Herzleiden, nachdem Vorstufen (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen der Gesichts- oder Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660205867332,"sku":"11481830","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/94dc42ebf9c92c79e1005e749874888f.jpg?v=1758282920"},{"product_id":"ass-al-100-tah-100-stk","title":"ASS AL 100 TAH (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure 100 mg pro Tablette. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), bei akutem Herzinfarkt, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, zur Vorbeugung einer vorübergehenden unzureichenden Blutversorgung des Gehirns.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Apothekerin oder Ihre Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure 100 mg pro Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern oder gar verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS AL 100 TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS AL 100 TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS AL 100 TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS AL 100 TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS AL 100 TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen Eingriffen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung einer vorübergehenden unzureichenden Blutversorgung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder an den Armen oder vorübergehender Sehverlust).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: ASS AL 100 TAH ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS AL 100 TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) auf Salicylate (eine Gruppe von Arzneistoffen, die mit Acetylsalicylsäure verwandt sind) oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht ausreichend eingestellter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe auch unter Abschnitt 2: Schwangerschaft und Stillzeit).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS AL 100 TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Schleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunter Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin – ausgenommen niedrig dosierte Heparin-Behandlung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leber- und\/oder Nierenfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS AL 100 TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung kann beeinflusst werden, wenn Acetylsalicylsäure zusammen mit Arzneimitteln gegen folgende Krankheiten eingenommen wird:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnsel (z. B. Warfarin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOrganabstoßung nach Transplantationen (Ciclosporin, Tacrolimus),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck (z. B. Diuretika und ACE-Hemmer),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen und Entzündungen (z. B. Steroide und entzündungshemmende Arzneimittel),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGicht (Probenecid),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrebs oder rheumatoide Arthritis (Methotrexat).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen (siehe auch weiter unten Anwendung von ASS AL 100 TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn Sie regelmäßig Acetylsalicylsäure einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die entsprechend gefährdet sind, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS AL 100 TAH zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH soll von Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von ASS AL 100 TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS AL 100 TAH beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmende Arzneimittel, z. B. Cumarin, Heparin: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung angewendet wird. Daher müssen Sie, wenn Sie sich einer solchen Behandlung unterziehen, aufmerksam auf Anzeichen von äußeren oder inneren Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): Es kann zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Cortison oder Cortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von äußerlich anzuwendenden Produkten oder bei einer Cortisonersatztherapie bei Morbus Addison) oder bei Alkoholkonsum: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere spezielle Schmerz- und Entzündungshemmer (andere nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) sowie andere Rheumamittel allgemein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika, z. B. Sulfonylharnstoffe): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzmuskelkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezifische Arzneimittel, die eine erhöhte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Sulfinpyrazon).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die blutverdünnende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. ASS AL 100 TAH sollte daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt hat ausdrücklich zugestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AL 100 TAH zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme von ASS AL 100 TAH eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen ASS AL 100 TAH im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf Acetylsalicylsäure, der Wirkstoff in ASS AL 100 TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Anwendung einer Tagesdosis von bis zu 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Anwendung höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS AL 100 TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS AL 100 TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen Eingriffen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS AL 100 TAH nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung einer vorübergehenden unzureichenden Blutversorgung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie die Tabletten unzerkaut, möglichst nach dem Essen, mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerdrückt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ASS AL 100 TAH zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS AL 100 TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS AL 100 TAH benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung \/ Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AL 100 TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS AL 100 TAH eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AL 100 TAH abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS AL 100 TAH nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Angaben zu Häufigkeiten von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Selten bis sehr selten sind auch schwerwiegende Blutungen berichtet worden. So z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie schwere Hautreaktionen. (Sehr selten bis Erythema exsudativum multiforme) eventuell mit Blutdruckabfall, Anfällen von Atemnot sowie Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem), insbesondere bei Asthmatikern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Erniedrigung des Blutzuckers (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch unter Abschnitt 3: Wenn Sie eine größere Menge ASS AL 100 TAH eingenommen haben, als Sie sollten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes:\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen. Bei längerer Anwendung von ASS AL 100 TAH kann als Folge des verborgenen Blutverlustes aus dem Magen-Darm-Bereich eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Bei Auftreten von Teerstuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt 4: Vorsichtsmaßnahmen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie ASS AL 100 TAH nicht erneut ein. Informieren Sie Ihren Arzt über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS AL 100 TAH nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS AL 100 TAH aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS AL 100 TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS AL 100 TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis annähernd weiße, bikonvexe Tablette mit einer einseitigen Bruchkerbe (Snap-Tab). Die Tablette ist teilbar in gleiche Dosen. ASS AL 100 TAH ist in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure 100 mg pro Tablette. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina Pectoris (Herzenge aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), bei akutem Herzinfarkt, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, zur Vorbeugung vorübergehender Durchblutungsstörungen im Gehirn.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660209799492,"sku":"03024202","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8bd0231c423cb7c6e201526b021d1aa5.jpg?v=1758283076"},{"product_id":"ass-dexcel-100mg-tabletter-100-stk","title":"ASS Dexcel 100 mg Tabletten (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen Eingriffen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS DEXCEL 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS DEXCEL 100 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS DEXCEL 100 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS DEXCEL 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS DEXCEL 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure. ASS Dexcel 100 mg hemmt unter anderem das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Bildung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen Eingriffen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS DEXCEL 100 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder Entzündungshemmer (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, durch Medikamente nicht eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS Dexcel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika wie Ibuprofen und Naproxen (Schmerz-, Fieber- oder Entzündungshemmer) (siehe auch unter 2. „Verminderung der Wirkung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin – mit Ausnahme einer niedrig dosierten Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung von Herz und Gefäßen (z.B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Sepsis oder stärkere Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen, wie z.B. dem Ziehen eines Zahnes): es kann zu einer erhöhten Blutungsneigung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS Dexcel eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut verursachen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z.B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS Dexcel zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z.B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS Dexcel soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auftreten, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Dexcel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS Dexcel beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende Arzneimittel (z.B. Cumarine, Heparin) und Arzneimittel, die Blutgerinnsel auflösen: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Behandlung zur Auflösung von Blutgerinnseln eingenommen wird. Daher müssen Sie auf Zeichen äußerer oder innerer Blutung (z.B. blaue Flecken) achten, wenn Sie sich einer solchen Behandlung unterziehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften der Blutplättchen hemmen), z.B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei einer Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): das Risiko für Magen-Darm-Blutungen und -Geschwüre ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerz- und entzündungshemmende Mittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) sowie Rheumamittel in Verbindung mit Salicylsäure: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika) wie Insulin, Tolbutamid, Glibenclamid (sogenannte Sulfonylharnstoffe) in Kombination mit Acetylsalicylsäure in höheren Dosierungen: der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerminderung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezifische Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sog. Aldosteron-Antagonisten, wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige nicht-steroidale Antirheumatika (außer Acetylsalicylsäure), wie z.B. Ibuprofen und Naproxen: verminderte Hemmung des Zusammenhaftens und Verklumpens von Blutplättchen, was die durch ASS Dexcel ausgelöste Schutzwirkung vor Herzinfarkt und Schlaganfall verringern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) kann bei gleichzeitiger Einnahme die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation (Verklumpen von Blutplättchen und Bildung eines Blutgerinnsels) verringern. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, sollten Sie Ihren Arzt informieren, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS Dexcel soll daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, ohne dass der Arzt hierzu ausdrücklich eine Anweisung gegeben hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Dexcel zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS Dexcel nur auf Anweisung des Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft darf Acetylsalicylsäure, der Wirkstoff in ASS Dexcel, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt (siehe auch Abschnitt „ASS Dexcel darf nicht eingenommen werden“) nicht in einer Dosierung von über 150 mg pro Tag eingenommen werden. Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Trimenon nur auf Anweisung des Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Anwendung einer Tagesdosis von bis zu 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS DEXCEL 100 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine tägliche Dosis von 3 Tabletten ASS Dexcel (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen Eingriffen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS Dexcel nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Wasser ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS Dexcel ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS Dexcel eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS Dexcel benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von ASS Dexcel nicht ab oder beenden Sie die Behandlung nicht, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschiedene Magen-Darm-Beschwerden, wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen aus Magen oder Darm. Nach längerfristiger Anwendung von ASS Dexcel kann es aufgrund von verborgenem Blutverlust aus dem Magen-Darm-Trakt zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBei Vorschädigungen der Darmschleimhaut kann es zur Ausbildung von Membranen im Darmbereich mit möglichem nachfolgenden Darmverschluss kommen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Gegenmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündungen der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge ASS Dexcel eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten bis sehr selten wurden auch schwere Blutungen, wie z.B. zerebrale Blutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulantien (Blutverdünnern) in Einzelfällen berichtet, die lebensbedrohlich sein können. Schnellerer Abbau bzw. Zerfall von roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form von Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen, wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAbsinken des Blutzuckers (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, sollten Sie ASS Dexcel nicht erneut einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS Dexcel nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS DEXCEL 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE ANGABEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS Dexcel 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS Dexcel 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis cremefarbene, runde Tabletten. Packungen mit 20, 50, 100 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Straße 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eTelefon: 06023\/9480 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 06023\/9480 - 50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2022\n","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660214223172,"sku":"09064651","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f8abad9fd816a21825e8f4bf46d97397.jpg?v=1758283228"},{"product_id":"ass-dexcel-protect-100mg-100-stk","title":"ASS Dexcel Protect 100mg (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 100 mg, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina Pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach Aortokoronaren Bypass-Operationen [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) sowie zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina Pectoris (Brustschmerzen aufgrund mangelnder Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach Aortokoronarem Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) sowie zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660215337284,"sku":"09318809","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8f843038b7c7be97b1854a33f7955560.jpg?v=1758283283"},{"product_id":"herzass-ratiopharm-50mg-100-stk","title":"Herzass Ratiopharm 50mg (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach Aortokoronarer Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HERZASS-RATIOPHARM 50 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg ist zur Behandlung von Schmerzzuständen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HERZASS-RATIOPHARM 50 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Arzneimittel eingestellter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere Allergie auslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin – Ausnahme Niedrigdosis-Heparin-Therapie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz- und Kreislaufdurchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Zerfall bzw. Abbau der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es länger als sonst dauern, bis die Blutung stoppt. Dies hängt mit der Wirkung von HerzASS-ratiopharm 50 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne ärztliche Anweisung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneimittel bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmer (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde, das Blutungsrisiko erhöhen. Daher müssen Sie, wenn Sie sich einer solchen Behandlung unterziehen sollen, auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika \/ Antiphlogistika) sowie insgesamt Arzneimittel gegen Rheuma: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden oder bei einer Kortison-Ersatztherapie bei der Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen wird erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezielle Arzneimittel, die die Harnausscheidung fördern (Diuretika: sog. Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die blutverdünnende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Interaktion nicht wahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie vor der Einnahme von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für Arzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig sind. HerzASS-ratiopharm 50 mg soll daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, ohne dass der Arzt dies ausdrücklich angeordnet hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in HerzASS-ratiopharm 50 mg, wegen eines erhöhten Risikos für Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosierung über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe Abschnitt „HerzASS-ratiopharm 50 mg darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im dritten Schwangerschaftsdrittel nur nach Anweisung Ihres Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung – Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Eine Tagesdosis von 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt: Eine Tagesdosis von 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Eine Tagesdosis von 300 mg Acetylsalicylsäure wird empfohlen. Hierfür stehen Tabletten mit einer höheren Stärke zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Eine Tagesdosis von 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg nach Aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Eine Tagesdosis von 1 - 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 50 - 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut und möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 50 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg nicht, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen berichtet, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Zerfall bzw. Abbau der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Dieser Effekt kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Symptome können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, Verstopfung der Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAbsenkung des Blutzuckers (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die hierfür gefährdet sind, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheit können Zeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmentzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach längerer Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg kann es aufgrund von verdeckten Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe „Gegenmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollen Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad beurteilen und die nötigen Maßnahmen ergreifen kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf HerzASS-ratiopharm 50 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas HerzASS-ratiopharm 50 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede Tablette enthält 50 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie HerzASS-ratiopharm 50 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite, HerzASS-ratiopharm 50 mg ist in Packungen mit 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarer Bypass-Operation [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660219662660,"sku":"04562798","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/82b2495b609e5191364009ca1d068592.jpg?v=1758283487"},{"product_id":"ass-al-protect-100mg-100-stk","title":"ASS AL Protect 100mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AL Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Zur Verminderung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eASS AL Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie ASS AL Protect sorgfältig anwenden.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält\u003cbr\u003e1. Was ist ASS AL Protect und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS AL Protect beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS AL Protect einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS AL Protect aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS AL Protect und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eASS AL Protect enthält Acetylsalicylsäure, die in niedriger Dosierung zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Thrombozytenaggregationshemmer bezeichnet werden. Thrombozyten sind kleine Zellen im Blut, die das Blut gerinnen lassen können und zu Thrombosen führen können. Die Bildung eines Blutgerinnsels in einer Arterie unterbricht den Blutfluss und die Sauerstoffzufuhr. Wenn dies im Herzen geschieht, kann es zu einem Herzinfarkt oder Angina pectoris (Brustschmerzen) führen, und im Gehirn kann es zu einem Schlaganfall führen.\u003cbr\u003eASS AL Protect wird angewendet, um das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln zu verringern und die folgenden Erkrankungen zu verhindern:\u003cbr\u003eo Herzinfarkt\u003cbr\u003eo Schlaganfall\u003cbr\u003eo Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen).\u003cbr\u003eASS AL Protect wird auch zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von Herzoperationen angewendet, um Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten. Dieses Arzneimittel ist nicht für Notfälle geeignet. Es kann nur zur Vorbeugung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS AL Protect beachten?\u003cbr\u003eASS AL Protect darf NICHT eingenommen werden\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen andere Salicylate oder nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID) sind, die häufig zur Behandlung von Arthritis (Gelenkentzündungen) oder rheumatischen Schmerzen eingesetzt werden,\u003cbr\u003eo wenn Sie auf die Einnahme von Salicylaten oder NSAID mit Asthmaanfällen oder Schwellungen bestimmter Körperteile, z.B. Gesicht, Lippen, Rachen oder Zunge (Angioödem), reagieren,\u003cbr\u003eo wenn Sie derzeit ein Geschwür im Magen oder Zwölffingerdarm haben oder hatten, oder eine andere Art von Blutung wie bei einem Schlaganfall,\u003cbr\u003eo wenn Sie eine geringe Blutgerinnungsneigung haben,\u003cbr\u003eo bei schweren Leber- oder Nierenproblemen,\u003cbr\u003eo in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis über 100 mg pro Tag (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“),\u003cbr\u003eo wenn Sie ein Arzneimittel namens Methotrexat (z.B. bei Krebserkrankungen oder rheumatoider Arthritis) in einer Dosis von über 15 mg pro Woche einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS AL Protect einnehmen, wenn:\u003cbr\u003eo Sie Nieren-, Leber- oder Herzprobleme haben,\u003cbr\u003eo Sie Probleme mit Magen oder Zwölffingerdarm haben oder hatten,\u003cbr\u003eo Sie hohen Blutdruck haben,\u003cbr\u003eo Sie Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder andere chronische Atemwegserkrankungen haben, da Acetylsalicylsäure einen Asthmaanfall auslösen kann,\u003cbr\u003eo Sie jemals Gicht hatten,\u003cbr\u003eo Sie starke Menstruationsblutungen haben.\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder schwerwiegende oder unerwartete Nebenwirkungen auftreten, z.B. ungewöhnliche Blutungssymptome, schwere Hautreaktionen oder andere Anzeichen allergischer Reaktionen, suchen Sie sofort einen Arzt auf (siehe Abschnitt „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie operiert werden müssen (auch bei kleinen Eingriffen wie Zahnextraktionen), da Acetylsalicylsäure eine blutverdünnende Wirkung hat und ein erhöhtes Blutungsrisiko verursachen kann.\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure kann bei Kindern das Reye-Syndrom auslösen. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit, die Gehirn und Leber schädigt und lebensbedrohlich sein kann. Daher darf ASS AL Protect Kindern unter 16 Jahren nur auf ärztliche Anordnung verabreicht werden.\u003cbr\u003eSie sollten sicherstellen, dass Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (Sie können durstig sein und einen trockenen Mund haben), da die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure die Nierenfunktion verschlechtern kann.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Schmerzen und als fiebersenkendes Mittel geeignet.\u003cbr\u003eWenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen oder Sie unsicher sind, sollten Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AL Protect zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, einschließlich solcher, die Sie ohne Rezept erhalten haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der unten genannten Arzneimittel kann durch die gleichzeitige Behandlung mit Acetylsalicylsäure beeinflusst werden:\u003cbr\u003eo blutverdünnende\/vorbeugende Arzneimittel (z.B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel)\u003cbr\u003eo Arzneimittel gegen Organabstoßung nach Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus)\u003cbr\u003eo blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Diuretika und ACE-Hemmer)\u003cbr\u003eo herzregulierende Arzneimittel (Digoxin)\u003cbr\u003eo Arzneimittel gegen manisch-depressive Erkrankungen (Lithium)\u003cbr\u003eo schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel (z.B. NSAID wie Ibuprofen oder Steroide)\u003cbr\u003eo Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid)\u003cbr\u003eo Arzneimittel gegen Epilepsie (Valproat, Phenytoin)\u003cbr\u003eo Arzneimittel gegen Glaukom (Acetazolamid)\u003cbr\u003eo Arzneimittel gegen Krebs oder rheumatoide Arthritis (Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche)\u003cbr\u003eo Mittel gegen Diabetes (z.B. Glibenclamid)\u003cbr\u003eo Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wie Sertralin oder Paroxetin)\u003cbr\u003eo Arzneimittel zur Hormontherapie bei Zerstörung oder Entfernung der Nebenniere oder Hypophyse oder Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen und Entzündungen des Magen-Darm-Trakts (Kortikosteroide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AL Protect zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eDer Konsum von Alkohol kann möglicherweise das Risiko von Magen-Darm-Blutungen sowie deren Dauer erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eSchwangere Frauen sollten Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS AL Protect nur einnehmen, wenn Ihr Arzt es verschreibt und die Tagesdosis 100 mg nicht überschreitet (siehe Abschnitt „ASS AL Protect darf NICHT eingenommen werden ...“). Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels im letzten Drittel der Schwangerschaft können schwerwiegende Komplikationen für Mutter und Kind verursachen.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eStillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eASS AL Protect sollte Ihre Fahrtüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS AL Protect einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene zur Vorbeugung eines Herzinfarkts\u003cbr\u003eo Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines Schlaganfalls\u003cbr\u003eo Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Problemen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen)\u003cbr\u003eo Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von Herzoperationen\u003cbr\u003eo Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg einmal täglich.\u003cbr\u003eDie übliche Dosis für die Langzeitbehandlung beträgt 100 mg (1 Tablette) einmal täglich. ASS AL Protect darf nicht in höherer Dosis ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Die maximale Dosisgrenze beträgt 300 mg pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten\u003cbr\u003eAnwendung wie bei Erwachsenen. Im Allgemeinen sollte Acetylsalicylsäure bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung sollte regelmäßig überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure darf Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ohne ärztliche Verschreibung nicht verabreicht werden (siehe Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ASS AL Protect ist erforderlich“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (½ Glas Wasser) ein. Aufgrund des magensaftresistenten Überzugs sollten die Tabletten nicht zerkleinert, geteilt oder gekaut werden, da die Tablettenbeschichtung die Reizung des Magens verhindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS AL Protect eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eWenn Sie (oder eine andere Person) versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder die nächstgelegene Notaufnahme. Zeigen Sie dem Arzt die restlichen Arzneimittel oder die leere Packung. Symptome einer Überdosierung können Tinnitus, Hörprobleme, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen sein. Eine hohe Überdosis kann zu schnellerem Atmen als normal (Hyperventilation), Fieber, übermäßigem Schwitzen, Unruhe, Krämpfen, Halluzinationen, niedrigem Blutzucker, Koma und Schock führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AL Protect vergessen haben\u003cbr\u003eWarten Sie bis zur nächsten Dosis und setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann ASS AL Protect Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine oder mehrere der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme von ASS AL Protect und wenden Sie sich sofort an einen Arzt:\u003cbr\u003eo Plötzlich auftretendes pfeifendes Atmen, Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Hautausschlag, Schwindel oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).\u003cbr\u003eo Rötung mit Blasenbildung oder Abschälung, möglicherweise in Verbindung mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Dies können Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom sein.\u003cbr\u003eo Ungewöhnliche Blutungen wie Bluthusten, Blut im Erbrochenen oder Urin oder schwarzer Stuhlgang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003eo Verdauungsstörungen.\u003cbr\u003eo Erhöhtes Blutungsrisiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eManchmal (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003eo Nesselsucht.\u003cbr\u003eo Schnupfen.\u003cbr\u003eo Atembeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003eo Schwere Blutungen im Magen oder Darm, Hirnblutungen, Veränderungen der Anzahl der Blutzellen.\u003cbr\u003eo Übelkeit und Erbrechen.\u003cbr\u003eo Krämpfe der unteren Atemwege, Asthmaanfälle.\u003cbr\u003eo Entzündung der Blutgefäße.\u003cbr\u003eo Blutergüsse (Hautblutungen).\u003cbr\u003eo Schwere Hautreaktionen wie Ausschlag, auch Erythema multiforme genannt, sowie dessen lebensbedrohliche Formen Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.\u003cbr\u003eo Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers oder Schock.\u003cbr\u003eo Ungewöhnlich starke oder lang anhaltende Menstruation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eo Tinnitus oder vermindertes Hörvermögen.\u003cbr\u003eo Kopfschmerzen.\u003cbr\u003eo Schwindel.\u003cbr\u003eo Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre und -durchbrüche.\u003cbr\u003eo Verlängerte Blutungszeit.\u003cbr\u003eo Nierenfunktionsstörung.\u003cbr\u003eo Leberfunktionsstörung.\u003cbr\u003eo Hoher Harnsäurespiegel im Blut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an:\u003cbr\u003eDas dänische Arzneimittelamt\u003cbr\u003eSundhedsstyrelsen\u003cbr\u003eKopenhagen, Dänemark\u003cbr\u003eWebsite: www.dkma.dk\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS AL Protect aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über + 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas ASS AL Protect enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eTablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure. (Ph. Eur.) [pflanzlich].\u003cbr\u003eFilmüberzug: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (Typ C), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS AL Protect aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eRunde, weiße, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser von 7,2 mm.\u003cbr\u003eASS AL Protect ist in Packungen mit 50 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2014\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Zur Verminderung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich).","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660517327172,"sku":"00149989","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/471612b7f6b7906f3238fbdbc6847e79.jpg?v=1758287394"},{"product_id":"ass-abz-protect-100-mg-100-stk","title":"ASS ABZ Protect 100 mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - im Rahmen der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - im Rahmen der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS AbZ Protect 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS AbZ Protect 100 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS AbZ Protect 100 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS AbZ Protect 100 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS AbZ Protect 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - im Rahmen der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - im Rahmen der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS AbZ Protect 100 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - wenn Sie in der Vergangenheit auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen-\/Darmgeschwüren - bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen - bei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt \"Schwangerschaft und Stillzeit\").\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS AbZ Protect 100 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Schleimhautschwellungen der Nase (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin - mit Ausnahme einer niedrig dosierten Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung bzw. einen Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS AbZ Protect 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AbZ Protect 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS AbZ Protect 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde. Achten Sie deshalb auf Zeichen einer äußeren oder inneren Blutung (z. B. blaue Flecken), wenn eine solche Behandlung durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Verklumpen und Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Arzneimittel gegen Rheuma im Allgemeinen: erhöhte Blutungs- und Magen-Darm-Geschwürsgefahr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei einer Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Die Gefahr von Magen-Darm-Geschwüren und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Anfallsleiden des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebesondere Arzneimittel, die die Harnausscheidung fördern (Diuretika: sog. Aldosteron-Antagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die blutgerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Interaktion unwahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Acetylsalicylsäure darüber, welche anderen Medikamente Sie bereits einnehmen. Wenn Sie regelmäßig Acetylsalicylsäure anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AbZ Protect 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS AbZ Protect 100 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS AbZ Protect 100 mg, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis von mehr als 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe Abschnitt \"ASS AbZ Protect 100 mg darf nicht eingenommen werden\"). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Trimenon nur nach Anweisung des Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ASS AbZ Protect 100 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS AbZ Protect 100 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung - Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine Tagesdosis von 3 magensaftresistenten Tabletten ASS AbZ Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag). Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS AbZ Protect 100 mg nach Aortokoronarer Bypass-Operation (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die magensaftresistenten Tabletten unzerkaut, möglichst vor dem Essen, mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Zur Behandlung beim akuten Herzinfarkt soll die erste magensaftresistente Tablette zerkaut oder zerdrückt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS AbZ Protect 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AbZ Protect 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AbZ Protect 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS AbZ Protect 100 mg nicht, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten bis sehr selten wurden auch schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Beschleunigte Zerstörung bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut, den Atemwegen, dem Magen-Darm-Trakt und am Herz-Kreislauf-System, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhäute, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Abfall des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3 unter \"Wenn Sie eine größere Menge ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfälle. Leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Magen- oder Darmentzündungen. Magen- oder Darmblutungen. Bei längerer Anwendung von ASS AbZ Protect 100 mg kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt entstehen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe \"Gegenmaßnahmen\").\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Erhöhungen der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bemerken, dürfen Sie ASS AbZ Protect 100 mg nicht erneut einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS AbZ Protect 100 mg nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS AbZ Protect 100 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS AbZ Protect 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS AbZ Protect 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm. ASS AbZ Protect 100 mg ist in Packungen mit 50 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eG.L. Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchlossplatz 1\u003cbr\u003e8502 Lannach\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660527583556,"sku":"01696794","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ad0b66c75705413ec3cb23920b8b286b.jpg?v=1758287562"},{"product_id":"ass-elac-protect-100-mg-tah-100-stk","title":"ASS Elac Protect 100 mg TAH (100 Stk.)","description":"","brand":"ELAC Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660528959812,"sku":"19249334","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb1e491144aeeb006b48dc7de980d28b.jpg?v=1758287603"},{"product_id":"ass-tad-100mg-protect-100-stk","title":"ASS TAD 100 mg Protect (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: ASS TAD 100 mg protect wird eingesetzt zur Verringerung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall und Durchblutungsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen). ASS TAD 100 mg protect wird auch zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen eingesetzt, um Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder eine medizinische Fachkraft. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS TAD 100 MG PROTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS TAD 100 MG PROTECT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS TAD 100 MG PROTECT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS TAD 100 MG PROTECT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS TAD 100 MG PROTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect enthält Acetylsalicylsäure, die in niedriger Dosis zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Thrombozytenaggregationshemmer genannt werden. Blutplättchen sind kleine Zellen im Blut, die das Blut gerinnen lassen und zu Thrombosen führen können. Ein Blutgerinnsel in einer Arterie stoppt den Blutfluss und unterbricht die Sauerstoffzufuhr. Wenn dies im Herzen geschieht, kann es zu einem Herzinfarkt oder Angina pectoris führen, im Gehirn kann es zu einem Schlaganfall führen. ASS TAD 100 mg protect wird eingesetzt zur Verringerung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall und Durchblutungsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen). ASS TAD 100 mg protect wird auch zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen eingesetzt, um Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten. Der Arzt muss entscheiden, wann die Behandlung begonnen und welche Dosierung angemessen ist. Dieses Arzneimittel ist nicht für Notfälle geeignet. Es kann nur zur Vorbeugung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS TAD 100 MG PROTECT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen andere Salicylate oder nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID) sind. NSAID werden häufig zur Behandlung von Arthritis (Gelenkentzündung) oder rheumatischen Schmerzen eingesetzt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bei der Einnahme von Salicylaten oder NSAID mit Asthmaanfällen oder Schwellungen bestimmter Körperteile, z.B. Gesicht, Lippen, Rachen oder Zunge (Angioödem) reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jetzt oder früher ein Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür hatten oder eine andere Art von Blutung, wie z.B. bei einem Schlaganfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Blutungsstörungen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Herzerkrankung haben, möglicherweise verbunden mit Atemnot oder Schwellungen der Knöchel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie sich im letzten Drittel der Schwangerschaft befinden, dürfen Sie keine Dosen über 100 mg pro Tag anwenden (siehe Abschnitt \"Schwangerschaft und Stillzeit\"),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Arzneimittel namens Methotrexat (das z.B. bei Krebserkrankungen oder rheumatoider Arthritis eingesetzt wird) in einer Dosis von mehr als 15 mg pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS TAD 100 mg protect einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nieren-, Leber- oder Herzprobleme haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Probleme mit Magen oder Zwölffingerdarm haben oder hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unkontrollierten Bluthochdruck haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder andere chronische Atemwegsprobleme haben, Acetylsalicylsäure kann einen Asthmaanfall auslösen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals Gicht hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie starke Menstruationsblutungen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Mangel an dem Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn Sie schwere oder unerwartete Nebenwirkungen bemerken, z.B. ungewöhnliche Blutungszeichen, schwere Hautreaktionen oder andere Anzeichen allergischer Reaktionen, suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf (siehe Abschnitt \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\"). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie operiert werden müssen (auch bei kleinen chirurgischen Eingriffen wie Zahnextraktionen), da Acetylsalicylsäure eine blutverdünnende Wirkung hat und das Blutungsrisiko erhöhen kann. Sie sollten darauf achten, nicht dehydriert zu werden (Sie können Durst haben und einen trockenen Mund), da die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure zu einer verminderten Nierenfunktion führen kann. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Schmerzen und als fiebersenkendes Mittel geeignet. Wenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen oder wenn Sie unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure kann bei Kindern das Reye-Syndrom verursachen. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit, die das Gehirn und die Leber schädigt und lebensbedrohlich sein kann. Daher darf ASS TAD 100 mg protect Kindern unter 16 Jahren nur auf ärztliche Anweisung verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS TAD 100 mg protect zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der folgenden genannten Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Acetylsalicylsäure beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutverdünnende\/blutgerinnungshemmende oder blutgerinnselauflösende Mittel (z.B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel, Alteplase).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen nach einer Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Diuretika und ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Regulierung des Herzrhythmus (Digoxin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen manisch-depressive Erkrankungen (Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerz- und Entzündungshemmer (z.B. NSAID wie Ibuprofen oder Steroide).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Epilepsie (Valproat, Phenytoin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen grünen Star (Acetazolamid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Krebs oder rheumatoide Arthritis (Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von Diabetes (z.B. Glibenclamid, Insulin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wie Sertralin oder Paroxetin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Hormonbehandlung bei Zerstörung oder Entfernung der Nebennieren oder der Hypophyse oder Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen und Entzündungen des Magen-Darm-Trakts (Corticosteroide).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS TAD 100 mg protect zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDer Alkoholkonsum kann möglicherweise das Risiko für Magen-Darm-Blutungen sowie deren Dauer erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztliche Beratung nicht einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS TAD 100 mg protect nur einnehmen, wenn Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat und die Tagesdosis 100 mg nicht überschreitet (siehe Abschnitt \"ASS TAD 100 mg protect darf nicht eingenommen werden\"). Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels im letzten Stadium der Schwangerschaft können zu schwerwiegenden Komplikationen für Mutter und Kind führen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztliche Beratung nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect sollte Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie ASS TAD 100 mg protect daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS TAD 100 MG PROTECT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines Herzinfarkts: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines Schlaganfalls: Die empfofohlene Dosis beträgt 75 - 325 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Durchblutungsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen): Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf ohne ärztliche Anweisung nicht in höheren Dosen angewendet werden, und die maximale Tagesdosis darf 325 mg nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eAnwendung wie bei Erwachsenen. Im Allgemeinen sollte Acetylsalicylsäure bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung sollte regelmäßig neu bewertet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden (siehe Abschnitt \"Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ASS TAD 100 mg protect ist erforderlich\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (1\/2 Glas Wasser) ein. Die Tabletten dürfen aufgrund der magensaftresistenten Umhüllung nicht zerkleinert, geteilt oder gekaut werden, da die Umhüllung eine Reizung des Magens verhindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS TAD 100 mg protect eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie (oder eine andere Person) versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die nächstgelegene Notaufnahme. Zeigen Sie dem Arzt die restlichen Arzneimittel oder die leere Packung. Symptome einer Überdosierung können Tinnitus, Hörschwierigkeiten, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen sein. Eine hohe Überdosierung kann zu einer schnelleren als normalen Atemfrequenz (Hyperventilation), Fieber, übermäßigem Schwitzen, Unruhe, Krämpfen, Halluzinationen, niedrigem Blutzucker, Koma und Schock führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Dosis vergessen haben, warten Sie bis zur nächsten Dosis und setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect abbrechen:\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect nicht, ohne Ihren Arzt zu fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine oder mehrere der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect beenden und sofort ärztliche Hilfe aufsuchen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePlötzliche Atemnot, Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Hautausschlag, Bewusstlosigkeit oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRötungen mit Blasenbildung oder Abschälung der Haut, möglicherweise in Verbindung mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Dies kann Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnliche Blutungen wie Bluthusten, Blut im Erbrochenen oder Urin oder schwarzer Stuhl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Blutungen im Magen oder Darm, Hirnblutungen, Veränderungen der Blutzellenzahl.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe der unteren Atemwege, Asthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Blutgefäße.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaue Flecken (Hautblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Ausschlag, auch Erythema multiforme genannt, und die lebensbedrohlichen Formen Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers oder Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReye-Syndrom (eine sehr seltene Erkrankung bei Kindern, die das Gehirn und die Leber schädigt (siehe Abschnitt 2 \"Kinder und Jugendliche\")).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich starke oder lang anhaltende Menstruationsblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Ohrgeräusche) oder vermindertes Hörvermögen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre und -durchbrüche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlängerte Blutungszeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Leberfunktion, Anstieg der Leberenzyme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHoher Harnsäurespiegel im Blut oder niedriger Blutzucker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS TAD 100 MG PROTECT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS TAD 100 mg protect enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile von ASS TAD 100 mg protect sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke. Filmüberzug: Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat* und Polysorbat 80*\u003cbr\u003e* Es kann Natriumdodecylsulfat und Polysorbat 80 enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS TAD 100 mg protect aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 und 100 magensaftresistente Tabletten. Es ist möglich, dass nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eTAD Pharma GmbH\u003cbr\u003eHeinz-Lohmann-Straße 5\u003cbr\u003e27472 Cuxhaven\u003cbr\u003eTel.: (04721) 606-0\u003cbr\u003eFax: (04721) 606-333\u003cbr\u003eE-Mail: info@tad.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKRKA\u003cbr\u003ed.d., Novo mesto\u003cbr\u003eSmarjeska cesta 6\u003cbr\u003e8501 Novo mesto\u003cbr\u003eSlowenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: ASS TAD 100 mg protect wird zur Verringerung des Risikos der Bildung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen angewendet: Herzinfarkt, Schlaganfall und Durchblutungsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina Pectoris (Brustschmerzen). ASS TAD 100 mg protect wird auch zur Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen angewendet, um Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.","brand":"TAD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660531384644,"sku":"03828202","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/77413ce307b8e1ef88cc839b053aaab5.jpg?v=1758287734"},{"product_id":"ass-100-hexal-100-stk","title":"ASS 100 Hexal (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen vaskulären Operationen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarer Bypass-Operation [ACVB], bei perkutanen transluminalen koronaren Angioplastien [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehenden Durchblutungsstörungen im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungen im Gesicht oder in den Armmuskeln oder vorübergehender Sehverlust).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer bestimmten Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS 100 mg Hexal und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 mg Hexal beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 mg Hexal einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 mg Hexal aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS 100 mg Hexal und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt so der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen vaskulären Operationen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarer Bypass-Operation [ACVB], bei perkutanen transluminalen koronaren Angioplastien [PTCA]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehenden Durchblutungsstörungen im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungen im Gesicht oder in den Armmuskeln oder vorübergehender Sehverlust).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHINWEIS:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal ist aufgrund des Wirkstoffgehaltes nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 mg Hexal beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika) allergisch reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht medikamentös kontrollierter Herzinsuffizienz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in Dosen von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS 100 mg Hexal einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig nicht-steroidale Antirheumatika wie Ibuprofen und Naproxen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – mit Ausnahme einer niedrigdosierten Heparin-Therapie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung des Herzens und der Blutgefäße: Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen: Es kann zu erhöhter Blutungsneigung kommen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 mg Hexal eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann zu einer beschleunigten Zerstörung roter Blutkörperchen oder einer bestimmten Form der Blutarmut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure senkt in niedriger Dosis die Harnsäureausscheidung. Bei Risikopatienten kann dies einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 mg Hexal zusammen. Kleine Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlichen Stellen oder mit ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auf, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Erkrankung, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 mg Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS 100 mg Hexal beeinflusst werden:\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003egerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und gerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer gerinnselauflösenden Behandlung eingenommen wird. Achten Sie auf Anzeichen einer äußeren oder inneren Blutung (z. B. blaue Flecken).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme bei der Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Mittel gegen Rheuma allgemein: erhöhtes Blutungsrisiko und Geschwüre im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel: der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerminderung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezielle Arzneimittel, die die Harnausscheidung erhöhen (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinige nicht-steroidale Antirheumatika (außer Acetylsalicylsäure) wie z. B. Ibuprofen und Naproxen: die Hemmung der Thrombozytenaggregation, die durch ASS 100 mg Hexal hervorgerufen wird, kann abgeschwächt werden, wodurch die schützende Wirkung gegen Herzinfarkt und Schlaganfall vermindert werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) kann die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation verringern, wenn es gleichzeitig eingenommen wird. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zum Schutz des Herzens einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Medikamente Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS 100 mg Hexal sollte daher ohne ausdrückliche Anweisung des Arztes nicht zusammen mit einem der genannten Arzneimittel angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 mg Hexal zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während einer Behandlung mit ASS 100 mg Hexal eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt unverzüglich zu informieren. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS 100 mg Hexal nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS 100 mg Hexal, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in Dosen von über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „ASS 100 mg Hexal darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag darf im letzten Schwangerschaftsdrittel nur nach ärztlicher Anordnung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da bisher keine nachteiligen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Dosierung bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS 100 mg Hexal einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS 100 mg Hexal (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt, um mit der Behandlung mit ASS 100 mg Hexal nach aortokoronarer Bypass-Operation (ACVB) zu beginnen, scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehenden Durchblutungsstörungen im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Wasser ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarkts sollte die erste Tablette zerkaut oder zerkleinert werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS 100 mg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Wenn Sie eine Überdosierung mit ASS 100 mg Hexal vermuten, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Dieser wird entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 mg Hexal vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS 100 mg Hexal eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 mg Hexal abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit ASS 100 mg Hexal nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall, geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmblutungen; nach längerer Anwendung von ASS 100 mg Hexal kann es aufgrund von verdeckten Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen. Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können, und Entzündungen im Magen-Darm-Trakt. Wenn Sie schwarzen Stuhl oder blutiges Erbrechen bemerken (Zeichen einer schweren Magenblutung), müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Maßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten mit schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Beteiligung der Schleimhäute [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Symptome können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Hörminderung oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3 zu „Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 mg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten treten auch schwere Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (blutverdünnende Arzneimittel) auf, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau roter Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen, wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane, mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4-8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Absinken des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosis die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eFalls Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie ASS 100 mg Hexal nicht erneut ein. Verständigen Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls die erforderlichen Maßnahmen treffen kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS 100 mg Hexal nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS 100 mg Hexal aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS 100 mg Hexal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS 100 mg Hexal aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal sind weiße, runde, nur einseitig gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. ASS 100 mg Hexal ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armbereich oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660544819524,"sku":"07402210","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/336497dfe354f0f1462458bac268a073.jpg?v=1758287882"},{"product_id":"ass-ratiopharm-100-mg-tah-100-stk","title":"ASS Ratiopharm 100 mg TAH (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie beim akuten Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach Aortokoronarer Venenbypass [ACVB], bei perkutanen transluminalen koronaren Angioplastiken [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS-ratiopharm 100 mg TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS-ratiopharm 100 mg TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS-ratiopharm 100 mg TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS-ratiopharm 100 mg TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie beim akuten Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder Entzündungshemmer (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darm-Geschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Arzneimittel eingestellter Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 100 mg TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerzmittel und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin – mit Ausnahme niedrig dosierter Heparinbehandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Durchblutung (z.B. Gefäßerkrankung der Nieren, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder schwere Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z.B. Zahnziehen): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS-ratiopharm 100 mg TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem G6PD-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau oder Zerfall roter Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Anämie auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Dies kann bei Patienten, die bereits zu Gicht neigen, unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung aufhört. Dies hängt mit der Wirkung von ASS-ratiopharm 100 mg TAH zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie sich jedoch an Ihren Arzt wenden. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm 100 mg TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparate kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS-ratiopharm 100 mg TAH beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmer (z.B. Cumarin, Heparin) und Thrombolytika (blutgerinnselauflösende Mittel): Acetylsalicylsäure kann, wenn es vor einer Thrombolysebehandlung eingenommen wurde, das Blutungsrisiko erhöhen. Wenn bei Ihnen eine solche Behandlung ansteht, sollten Sie daher aufmerksam auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z.B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften der Blutplättchen hemmen, z.B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerzmittel und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Antirheumatika generell: erhöhtes Risiko von Geschwüren und Blutungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden, oder bei Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko für Magengeschwüre und -blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko von Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezifische Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: bekannte Aldosteron-Antagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenon, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die blutplättchenhemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Interaktion nicht wahrscheinlich. Metamizol ist mit Vorsicht anzuwenden. Bevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS-ratiopharm 100 mg TAH sollte deshalb nicht zusammen mit einem der genannten Stoffe ohne ausdrückliche ärztliche Anweisung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm 100 mg TAH zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS-ratiopharm 100 mg TAH nur auf Anweisung des Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft darf Acetylsalicylsäure, der Wirkstoff von ASS-ratiopharm 100 mg TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosierung von mehr als 150 mg pro Tag nicht eingenommen werden (siehe Abschnitt „ASS-ratiopharm 100 mg TAH darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag darf im dritten Schwangerschaftsdrittel nur auf Anweisung des Arztes eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS-ratiopharm 100 mg TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1 Tablette ASS-ratiopharm 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeim akuten Herzinfarkt: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1 Tablette ASS-ratiopharm 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Die empfohlene Tagesdosis beträgt 3 Tabletten ASS-ratiopharm 100 mg TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA): Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1 Tablette ASS-ratiopharm 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag). Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS-ratiopharm 100 mg TAH nach Aortokoronarer Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1 Tablette ASS-ratiopharm 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut möglichst nach einer Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung beim akuten Herzinfarkt soll die erste Tablette zerkaut oder zerdrückt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg TAH ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS-ratiopharm 100 mg TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS-ratiopharm 100 mg TAH sofort einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig ASS-ratiopharm 100 mg TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg TAH abbrechen möchten:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS-ratiopharm 100 mg TAH nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurde über schwerwiegende Blutungen wie z.B. Hirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln, berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau oder Zerfall roter Blutkörperchen sowie eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem G6PD-Mangel. Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut, den Atemwegen, im Magen-Darm-Bereich und am Herz-Kreislauf-System, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündungen der Nasenschleimhaut, Verstopfung der Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Absinken des Blutzuckers (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Dies kann bei Patienten, die bereits zu Gicht neigen, unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheitszustände können Zeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3 „Wenn Sie eine größere Menge von ASS-ratiopharm 100 mg TAH eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfälle, geringfügiger Blutverlust aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können, Magen- oder Darmentzündungen, Magen- oder Darmblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von ASS-ratiopharm 100 mg TAH kann es zu Blutarmut (Eisenmangelanämie) durch unbemerkte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt kommen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Erhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Hautreaktionen (sehr selten bis zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Beteiligung der Schleimhäute (Erythema exsudativum multiforme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, dürfen Sie ASS-ratiopharm 100 mg TAH nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS-ratiopharm 100 mg TAH nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS-ratiopharm 100 mg TAH aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS-ratiopharm 100 mg TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS-ratiopharm 100 mg TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. ASS-ratiopharm 100 mg TAH ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelnder Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) – im Rahmen der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt – im Rahmen der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutanen transluminalen koronaren Angioplastien [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armmuskelbereich oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660560286020,"sku":"01343682","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b1dea9c571f41424ef199256c1a94bc4.jpg?v=1758288062"},{"product_id":"cardiex-ratiopharm-100-mg-100-stk","title":"Cardiex Ratiopharm 100 mg (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen infolge von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines erneuten Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist HerzASS-ratiopharm 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von HerzASS-ratiopharm 100 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist HerzASS-ratiopharm 100 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist HerzASS-ratiopharm 100 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist HerzASS-ratiopharm 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen infolge von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines erneuten Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von HerzASS-ratiopharm 100 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie HerzASS-ratiopharm 100 mg einnehmen,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin - mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz- und Kreislauf-Durchblutung (z. B. Gefäßerkrankung der Nieren, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Sepsis oder stärkere Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen, z. B. Ziehen eines Zahnes): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie HerzASS-ratiopharm 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich geschnitten oder verletzt haben, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung aufhört. Dies hängt mit der Wirkung von HerzASS-ratiopharm 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) informieren Sie bitte Ihren Arzt. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auftreten, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit sein, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von HerzASS-ratiopharm 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003egerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Cumarin, Heparin) und gerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer gerinnselauflösenden Behandlung eingenommen wurde. Daher müssen Sie, wenn bei Ihnen eine solche Behandlung durchgeführt werden soll, auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und entzündungshemmende Mittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Mittel gegen Rheuma allgemein: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder in der Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzucker senkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzmuskulatur).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenonat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die gerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Interaktion nicht wahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Bevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Falls Sie regelmäßig Acetylsalicylsäure einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. HerzASS-ratiopharm 100 mg sollte nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe ohne ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von HerzASS-ratiopharm 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie HerzASS-ratiopharm 100 mg nur auf Anordnung des Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von HerzASS-ratiopharm 100 mg, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe Abschnitt „HerzASS-ratiopharm 100 mg darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Schwangerschaftsdrittel nur auf ärztliche Anordnung einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist HerzASS-ratiopharm 100 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung - Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen infolge von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines erneuten Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine tägliche Dosis von 3 Tabletten HerzASS-ratiopharm 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 100 mg nach aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: Es wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette HerzASS-ratiopharm 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut, möglichst nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nehmen Sie die Tabletten nicht auf nüchternen Magen ein! Bei der Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHerzASS-ratiopharm 100 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge HerzASS-ratiopharm 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit HerzASS-ratiopharm 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig HerzASS-ratiopharm 100 mg eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eSetzen Sie HerzASS-ratiopharm 100 mg ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht ab oder beenden Sie die Einnahme nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) sind auch schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen im Bereich der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann bis zu 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Dies kann unter Umständen bei prädisponierten Patienten einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheitszustände können Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3. unter „Wenn Sie eine größere Menge HerzASS-ratiopharm 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmentzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerer Anwendung von HerzASS-ratiopharm:\u003cbr\u003e100 mg kann es infolge verborgener Blutungen aus dem Magen- oder Darmtrakt zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen. Treten schwarzer Stuhl oder blutiges Erbrechen auf (Zeichen einer stärkeren Magenblutung), müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme)).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen. Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, nehmen Sie HerzASS-ratiopharm 100 mg nicht noch einmal ein. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf HerzASS-ratiopharm 100 mg nicht noch einmal eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist HerzASS-ratiopharm 100 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und den Blisterpackungen nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas HerzASS-ratiopharm 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie HerzASS-ratiopharm 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. HerzASS-ratiopharm 100 mg ist in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina Pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelnder Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarer Bypass-Operation [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armbereich oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660574474564,"sku":"04561936","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d048f04bedd8a069926b876d46189178.jpg?v=1758288243"},{"product_id":"ass-ratio-protect-100-mg-100-stk","title":"ASS-Ratio Protect 100 mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach Aortokoronarer Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bronchialem Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung des Herz-Kreislauf-Systems (z.B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Sepsis oder starke Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen z.B. Zahnextraktionen): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem G6PD-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Bei dauerhafter Einnahme von Acetylsalicylsäure kann sich die Prognose bei Patienten mit Hirnblutungen verschlechtern. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es länger als sonst dauern, bis eine Blutung aufhört. Dies hängt mit der Wirkung von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z.B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder mit ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten langanhaltendes Erbrechen auf, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkungen bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende (z.B. Cumarin, Heparin) und thrombolytische Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer thrombolytischen Behandlung angewendet wurde. Achten Sie auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen, z.B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und allgemein Mittel gegen Rheuma: erhöhtes Blutungsrisiko und Magen-Darm-Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Cortison oder Cortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme der Produkte, die auf die Haut aufgetragen werden, oder bei einer Cortison-Ersatztherapie bei Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen): erhöhtes Nebenwirkungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel gegen Anfallsleiden [Epilepsie]): Wirkungs- und Nebenwirkungsverstärkung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs) (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteron-Antagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika wie z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die gerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Bei gelegentlichem Gebrauch von Ibuprofen ist eine Interaktion unwahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Während der Anwendung von Acetylsalicylsäure informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche weiteren Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Trimenon dürfen Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nur auf Anweisung des Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure in Dosierungen über 150 mg pro Tag nicht einnehmen, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt besteht (siehe auch Abschnitt „ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Trimenon der Schwangerschaft nur auf Anweisung des Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure beeinflusst die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt: Es wird eine tägliche Dosis von 3 magensaftresistenten Tabletten ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nach Aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut, möglichst vor dem Essen, mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt soll die erste magensaftresistente Tablette zerbissen oder zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen, besonders bei Kindern und älteren Patienten, können Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten, schwerwiegende Blutungen wie z.B. Hirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, die im Einzelfall lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem G6PD-Mangel. Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerdauungssystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall; geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Magen- oder Darmentzündungen. Magen-Darm-Blutungen. Bei längerer Anwendung von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg kann infolge verborgener Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) auftreten. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Veränderungen des Hörvermögens oder Ohrensausen können Zeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut:\u003cbr\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten mit schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem (Überempfindlichkeitsreaktionen, Allergien):\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, anaphylaktischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhungen der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNiere:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen wurden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel:\u003cbr\u003eSehr selten: Verminderung des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Risikopatienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollten Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nicht erneut einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm. ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ist in Blisterpackungen mit 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eG.L. Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchlossplatz 1\u003cbr\u003e8502 Lannach\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660577390916,"sku":"15577596","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fa9d333aa4239e78e5f274006758a7ab.jpg?v=1758288402"},{"product_id":"godamed-100-tah-100-stk","title":"Godamed 100 TAH (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: - bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) - im Rahmen der Standardtherapie, - bei akutem Herzinfarkt - im Rahmen der Standardtherapie, - zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), - nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), - zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer bestimmten Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Godamed 100 mg ASS TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Godamed 100 mg ASS TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Godamed 100 mg ASS TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Godamed 100 mg ASS TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH hemmt unter anderem das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Bildung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) - im Rahmen der Standardtherapie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - im Rahmen der Standardtherapie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) überempfindlich (allergisch) reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Godamed 100 mg ASS TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere allergieauslösende Stoffe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarin-Derivate, Heparin – mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder verminderter Herz- und Gefäßdurchblutung (z.B. Gefäßerkrankung der Nieren, Herzschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder schwerere Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z.B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Godamed 100 mg ASS TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z.B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung aufhört. Dies hängt mit der Wirkung von Godamed 100 mg ASS TAH zusammen. Kleine Schnitte und Verletzungen (z.B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Godamed 100 mg ASS TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Godamed 100 mg ASS TAH beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmende Mittel (z.B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Mittel: Acetylsalicylsäure kann, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde, das Blutungsrisiko erhöhen. Deshalb müssen Sie, wenn bei Ihnen eine solche Behandlung durchgeführt werden soll, auf Zeichen äußerer oder innerer Blutung (z.B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z.B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Die Gefahr von Magen-Darm-Geschwüren und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere schmerzstillende und entzündungshemmende Mittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Arzneimittel gegen Rheuma allgemein: erhöhtes Risiko von Blutungen und Geschwüren im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Mittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Mittel zur Stärkung der Herzleistung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Blutungsrisiko im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte harnfördernde Mittel (Diuretika: sogenannte Aldosteron-Antagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Mittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Mittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Das gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Godamed 100 mg ASS TAH sollte daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe ohne ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Godamed 100 mg ASS TAH zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Godamed 100 mg ASS TAH nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in Godamed 100 mg ASS TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosierung von mehr als 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch „Was sollten Sie vor der Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH beachten?“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Schwangerschaftsdrittel nur nach Anweisung des Arztes einnehmen. Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Einhaltung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Godamed 100 mg ASS TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelhafter Durchblutung in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette Godamed 100 mg ASS TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Bei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette Godamed 100 mg ASS TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten Godamed 100 mg ASS TAH pro Tag (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette Godamed 100 mg ASS TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit Godamed 100 mg ASS TAH nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein. Zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette Godamed 100 mg ASS TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Godamed 100 mg ASS TAH entweder unzerkaut nach einer Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein oder lutschen oder zerkauen Sie die Tabletten. Gegebenenfalls kann Flüssigkeit nachgetrunken werden. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Bei der Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eGodamed 100 mg ASS TAH ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Godamed 100 mg ASS TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Falls Sie eine Überdosierung mit Godamed 100 mg ASS TAH vermuten, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Godamed 100 mg ASS TAH auf keinen Fall, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Manche Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Sie sollten die Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH beenden und sofort Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen einer der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich auftretend: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eHautreaktionen (sehr selten bis zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten auftretend: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündungen der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig auftretend: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich auftretend: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen. Nach längerfristiger Einnahme von Godamed 100 mg ASS TAH kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen- oder Darmbereich auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen. Wenn Sie schwarzen Stuhl oder blutiges Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) bemerken, müssen Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten auftretend: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbfall des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene bis sehr seltene schwere Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien, wurden berichtet und können in Einzelfällen lebensbedrohlich sein. Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörminderung oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer Überdosierung sein (siehe auch „Wenn Sie eine größere Menge von Godamed 100 mg ASS TAH eingenommen haben“). Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der ableitenden Harnwege und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Godamed 100 mg ASS TAH aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Godamed 100 mg ASS TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Aromastoffe, Cellulosepulver, Glycin, Maisstärke, Natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Godamed 100 mg ASS TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, biplane Tabletten mit einer Bruchkerbe. Die Tablette ist teilbar in gleiche Hälften. Packung mit 100 Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH\u003cbr\u003eD-96045 Bamberg\u003cbr\u003eTelefon: 0951\/6043-0\u003cbr\u003eTelefax: 0951\/604329\u003cbr\u003eE-Mail: info@dr-pfleger.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eDatum: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: - bei instabiler Angina Pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, - bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, - zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), - nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), - zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armbereich oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.","brand":"Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660601672004,"sku":"08621204","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c27c491180252a44df32b12c4fd094f.jpg?v=1758288583"},{"product_id":"aspirin-n-100mg-98-stk","title":"Aspirin N 100 mg (98 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße), als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt, als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen Gefäß- oder Interventionsverfahren, z. B. nach Aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung einer vorübergehenden Durchblutungsstörung des Gehirns (TIA: transitorische ischämische Attacken) und von Hirninfarkten, nachdem Vorstufensymptome (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder an den Armen oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 mg Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Rezept erhältlich. Um jedoch ein bestmögliches Behandlungsergebnis zu erzielen, muss Aspirin N 100 mg vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Krankheit verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aspirin N 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Aspirin N 100 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin N 100 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin N 100 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASPIRIN N 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg hemmt unter anderem das Aneinanderhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln vor. Aspirin N 100 mg wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße) als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen Gefäß- oder Interventionsverfahren, z. B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei PTCA), zur Vorbeugung einer vorübergehenden Mangeldurchblutung des Gehirns (TIA) und von Hirninfarkten, nachdem Vorstufensymptome aufgetreten sind. Hinweis: Aspirin N 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN N 100 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile von Aspirin N 100 mg sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht eingestellter Herzschwäche,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis über 150 mg Acetylsalicylsäure täglich (siehe auch Abschnitt \"Schwangerschaft und Stillzeit\").\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Aspirin N 100 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – außer niedrig dosierter Heparintherapie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung von Herz und Gefäßen (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): es kann zu einer erhöhten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Aspirin N 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung oder Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger dauern, bis eine Blutung zum Stehen kommt. Dies bezieht sich auf die Wirkung von Aspirin N 100 mg. Geringfügige Schnitte und Verletzungen (z.B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlichen Stellen oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren. Acetylsalicylsäurehaltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Aspirin N 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und gerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer gerinnselauflösenden Behandlung eingenommen wurde. Daher müssen Sie, wenn eine solche Behandlung geplant ist, auf Zeichen einer äußeren oder inneren Blutung (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Aneinanderhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei einer Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Schmerz- und entzündungshemmende Mittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Arzneimittel gegen Rheuma im Allgemeinen: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen und -Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Anfallsleiden des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: so genannte Aldosteron-Antagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie vor der Einnahme anderer Arzneimittel mit Ihrem Arzt. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Aspirin N 100 mg sollte daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, ohne dass der Arzt explizite Anweisungen gegeben hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSollten Sie während der Einnahme von Aspirin N 100 mg feststellen, schwanger zu sein, so benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Aspirin N 100 mg nur auf Anweisung Ihres Arztes einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von Aspirin N 100 mg, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis von mehr als 150 mg täglich nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „...darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg täglich dürfen Sie im letzten Drittel der Schwangerschaft nur auf Anweisung Ihres Arztes einnehmen. Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg täglich) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASPIRIN N 100 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Aspirin N 100 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung – Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße): Eine Tagesdosis von 1 Tablette Aspirin N 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure täglich) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Eine Tagesdosis von 1 Tablette Aspirin N 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure täglich) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Eine Tagesdosis von 3 Tabletten Aspirin N 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure täglich) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen Gefäß- oder Interventionsverfahren, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Eine Tagesdosis von 1 Tablette Aspirin N 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure täglich) wird empfohlen. Der optimale Zeitpunkt zur Beginn der Behandlung mit Aspirin N 100 mg nach aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung einer vorübergehenden Mangeldurchblutung des Gehirns (TIA) und von Hirninfarkten, nachdem Vorstufensymptome aufgetreten sind: Eine Tagesdosis von 1 Tablette Aspirin N 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure täglich) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten am besten nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Bei der Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerkaut oder zerkleinert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Aspirin N 100 mg in zu großen Mengen eingenommen wurde?\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Aspirin N 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspirin N 100 mg vergessen oder zu wenig eingenommen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Aspirin N 100 mg eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen, wenn die Behandlung mit Aspirin N 100 mg abgebrochen wird:\u0026lt;\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Aspirin N 100 mg nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Aspirin N 100 mg Nebenwirkungen haben.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Häufigkeitsangabe von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerdauungstrakt:\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBedeutungslose Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen. Nach längerer Anwendung von Aspirin N 100 mg kann infolge verborgener Blutungen aus dem Magen- oder Darmtrakt eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, welche sehr selten zu einer Perforation führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt \"Gegenmaßnahmen\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut:\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen unter Beteiligung der Schleimhäute (Erythema exsudativum multiforme)).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen im Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt \"Was ist zu tun, wenn zu große Mengen eingenommen wurden\").\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten bis sehr selten sind auch schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Blutverdünnern), berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigte Zerstörung oder Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber:\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAnstieg der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren:\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel:\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAbsinken des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Beobachten der oben genannten Nebenwirkungen dürfen Sie Aspirin N 100 mg nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Aspirin N 100 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASPIRIN N 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blisterstreifen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspirin N 100 mg ist in Packungen mit 98 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.","brand":"Bayer Vital GmbH - Geschäftsbereich Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660613599556,"sku":"05387239","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/796340a254eba5e43108a0f0dc22b566.jpg?v=1758288750"},{"product_id":"ass-dexcel-protect-75mg-100-stk","title":"ASS Dexcel Protect 75mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – im Rahmen der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – im Rahmen der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines erneuten Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]) und zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – im Rahmen der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – im Rahmen der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines erneuten Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]) und zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660617630020,"sku":"09372849","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/99c623888edcf4fab8695b7a0518863c.jpg?v=1758288783"},{"product_id":"aspirin-protect-100mg-42-stk","title":"Aspirin Protect 100mg (42 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelnder Durchblutung der Herzkranzgefäße) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarer Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind, bei Kawasaki-Syndrom (seltene, akut fieberhafte Erkrankung im Kindesalter, die u. a. Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung in der Fieberphase und zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Veränderungen an den Herzkranzgefäßen (prophylaktische Hemmung der Thrombozytenaggregation bei Koronaraneurysmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Brustschmerz aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarer Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind, bei Kawasaki-Syndrom (seltene, akut fieberhafte Erkrankung im Kindesalter, die u. a. Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung in der Fieberphase und zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Veränderungen an den Herzkranzgefäßen (prophylaktische Hemmung der Thrombozytenaggregation bei Koronararterienaneurysmen).","brand":"Bayer Vital GmbH - Geschäftsbereich Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660618187076,"sku":"06706149","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d42e8005b9a8a123b173efdb1d75bdbd.jpg?v=1758288821"},{"product_id":"korodin-hjerte-blodcirkulation-tro-10-ml","title":"Korodin Herz-Kreislauf TRO (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtinformationen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Schwindel infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoffe: D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten als Wirkstoffkombination D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen werden angewendet bei Schwindel infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen D-Campher oder Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, wegen des Gehaltes an Campher. Das Einatmen von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird wegen fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit sowie aufgrund des Alkoholgehaltes nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Eine gleichzeitige Einnahme von Herzglykosiden (bestimmte Arzneimittel bei Herzschwäche) ist möglich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in der Schwangerschaft vor. Für Schwangere wird die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe aus Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen sollen von Stillenden nicht eingenommen werden. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol):\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol), entsprechend bis zu 480 mg pro Dosis, das entspricht 12 ml Bier oder 5 ml Wein pro Dosis. Es besteht ein gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren und Stillenden sowie bei Kindern und Jugendlichen und bei Patienten mit erhöhtem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie (Krampfleiden) zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, werden 3-mal täglich 10 Tropfen Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen auf einem Stück Zucker, das man im Mund zergehen lässt, oder auf einem Stück Brot (Diabetiker), das man langsam zerkaut, oder unverdünnt auf die Zunge geträufelt, wenn der medizinische Geschmack nicht stört. Je nach Grad der Beschwerden kann die Dosierung nach Rücksprache mit dem Arzt auf bis zu 3-mal täglich 25 Tropfen erhöht werden. Bei Schwächeanfällen und drohendem Kollaps werden 5-10 Tropfen im Abstand von 15 Minuten eingenommen, bis eine Besserung eintritt. Das Präparat soll nicht mit Wasser eingenommen werden, da der Inhaltsstoff D-Campher nicht wasserlöslich ist und ausfallen kann. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen können – je nach Art der Beschwerden – auch zur Langzeitbehandlung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜber Dosierungsfehler oder Vergiftungserscheinungen ist bisher nichts bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme\/Anwendung wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können auch Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es wurden Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Herzklopfen, Angina pectoris Anfälle und Verdauungsbeschwerden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In sehr hohen Dosen können Weißdornpräparate Herzrhythmusstörungen und Blutdruckabfall auslösen. Der in Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthaltene Campher kann bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf mit der Folge schwerer Atemstörungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch der Flasche ist der Inhalt bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. 100 g Flüssigkeit enthalten: 2,5 g D-Campher und 97,3 g Fluidextrakt aus frischen Weißdornfrüchten (1:1,3-1,5), Auszugsmittel Ethanol 93% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Levomenthol (Aromastoff). Enthält 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen ist eine klare, braune Flüssigkeit mit dem Geruch und Geschmack von Alkohol und Campher. Sie sind in Tropfflaschen zu 10 ml, 40 ml und 100 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eRobugen GmbH Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eAlleenstraße 22-26\u003cbr\u003e73730 Esslingen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)711\/13630-0\u003cbr\u003eFax: +49 (0)711\/36 7450\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Schwindel infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!","brand":"ROBUGEN GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660646760772,"sku":"04251590","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6d30f2f53bcafcecdabf6c3ca9831428.jpg?v=1758288902"},{"product_id":"effortil-draber-15-ml","title":"Effortil Tropfen (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil 5 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck (Hypotonie), die beim Ändern der Körperlage (z.B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) von Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Anstieg der Herzfrequenz einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil 5 mg Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Effortil und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Effortil beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Effortil einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Effortil aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST EFFORTIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil ist ein blutdrucksteigerndes Arzneimittel. Effortil wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck (Hypotonie), die beim Ändern der Körperlage (z.B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) von Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Anstieg der Herzfrequenz einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EFFORTIL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Etilefrinhydrochlorid, Natriumdisulfit oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck, wenn Blutdruck und Herzfrequenz bei aufrechter Körperhaltung ansteigen (hypertensive Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überfunktion der Schilddrüse (Thyreotoxikose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Blasenentleerungsstörungen mit Restharnbildung, insbesondere bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gefäßverhärtung (sklerotische Gefäßveränderungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei starker Verengung der Herzkranzgefäße mit Sauerstoffmangel am Herzen (koronare Herzkrankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei unzureichender Pumpfunktion des Herzens (dekompensierte Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen, die mit stark beschleunigtem Herzschlag einhergehen (tachykarde Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verengung der Herzklappen (Herzklappenstenose) oder einer Verengung der großen Arterien.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer speziellen Erkrankung des Herzmuskels, die mit übermäßiger und einengender Wachstum des Herzmuskels einhergeht (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den ersten 3 Monaten einer Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Stillzeit (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 2 Jahren; für diese Patientengruppe stehen Effortil Tropfen zum Einnehmen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei seltenen angeborenen Zuständen, die zu einer Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels führen können (siehe unten Abschnitt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Effortil“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Effortil einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZuckerkrankheit (Diabetes mellitus) (siehe Abschnitt bei Einnahme von Effortil zusammen mit anderen Arzneimitteln).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchilddrüsenüberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhter Kalziumgehalt im Blut (Hyperkalzämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eniedriger Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere Nierenfunktionsstörung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeine spezielle Herzerkrankung, die durch eine Lungenerkrankung verursacht wird (Cor pulmonale).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere Erkrankungen, die das Herz und die Blutgefäße betreffen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEffortil Tabletten sollen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Für diese Patientengruppe stehen Effortil Tropfen zum Einnehmen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Effortil kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Effortil zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, die die Wirkung von Effortil beeinflussen können:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkstoffe oder Arzneimittelgruppen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emögliche Wirkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Reserpin, Guanethidin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkung von Etilefrinhydrochlorid wird verstärkt (unerwünschter Blutdruckanstieg)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung: Mineralokortikoide\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung psychischer und neurologischer Erkrankungen (z. B. Parkinson-Krankheit): trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Andere Arzneimittel, die die Wirkung des sympathischen Nervensystems nachahmen (Sympathomimetika), wie z. B. Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegsverengungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Schilddrüsenhormone\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Allergien: Antihistaminika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Kreislaufstörungen, Migräne, Spannungskopfschmerz: Dihydroergotamin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Krampflösende Arzneimittel: Atropin (z. B. vor Narkosen oder bei Blasenstörungen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBeschleunigung des Herzschlages\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Alpha- oder Beta-Rezeptorenblocker\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutdruckabfall oder -anstieg mit verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, deren Wirkung von Effortil Tropfen beeinflusst wird:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkstoffe oder Arzneimittelgruppen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emögliche Wirkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes (Antidiabetika)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutzucker senkende Wirkung wird vermindert\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung der Herzschwäche (herzwirksame Glykoside): z. B. Digitalis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMöglichkeit von Herzrhythmusstörungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Inhalationsnarkotika: halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Halothan\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumdisulfit ist eine stark reaktionsfähige Verbindung. Es ist daher damit zu rechnen, dass gleichzeitig eingenommenes Thiamin (Vitamin B1) von Effortil abgebaut wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEffortil darf in den ersten 3 Monaten einer Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Ab dem 4. Monat ist die Einnahme möglich, wenn der behandelnde Arzt dies empfiehlt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEffortil darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden, da ein Übergang in die Muttermilch nicht auszuschließen ist und Erfahrungen bei gestillten Säuglingen nicht vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs wurden keine Tierstudien zur Fertilität durchgeführt. Es wurden keine Studien über die Auswirkungen auf die menschliche Fertilität durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bitte beachten Sie, dass es zu Nebenwirkungen kommen kann, die theoretisch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil enthält Laktose:\u003cbr\u003eEine Tablette enthält ca. 31,8 mg Laktose (Milchzucker), das entspricht bei der empfohlenen Tageshöchstdosis für Erwachsene 190,8 mg Laktose. Nehmen Sie Effortil Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST EFFORTIL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten. Dies entspricht einer Tagesdosis von 15 - 30 mg Etilefrinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder zwischen 2 und 6 Jahren: 3-mal täglich 1\/2 - 1 Tablette. Dies entspricht einer Tagesdosis von 7,5 - 15 mg Etilefrinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Effortil möglichst vor den Mahlzeiten mit einem Glas Flüssigkeit ein. Effortil sollte nicht spät nachmittags oder abends eingenommen werden, da seine anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann. Die Notwendigkeit der Einnahme von Effortil sollte regelmäßig überprüft werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Effortil zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Effortil eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer Überdosierung von Effortil können folgende Vergiftungssymptome auftreten: stark beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen, übermäßiger Blutdruckanstieg (eventuell mit Kopfschmerzen), Schwitzen, Unruhe, Übelkeit, Erbrechen. Verständigen Sie sofort einen Arzt. Er wird über Maßnahmen entscheiden, ob gegebenenfalls die Entfernung des Arzneimittels aus dem Magen-Darm-Trakt und die Gabe von medizinischer Kohle notwendig ist. In schweren Fällen kann eine intensive Überwachung und Behandlung erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Effortil vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Effortil abbrechen:\u003cbr\u003eBei Unterbrechung oder vorzeitigem Beenden der Behandlung ist das Wiederauftreten der Beschwerden zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit (allergische Reaktion)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Angstzustände\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufig: Kopfschmerzen\u003cbr\u003eGelegentlich: Unruhe, Schlaflosigkeit, Muskelzittern (Tremor), Schwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-Erkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Herzklopfen (Palpitationen), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen mit Extraschlägen (ventrikuläre Herzrhythmusstörungen)\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Engegefühl in der Herzgegend (pektanginöse Beschwerden), Blutdruckanstieg (eventuell mit Kopfschmerzen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eGelegentlich: Übelkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Vermehrtes Schwitzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumdisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Verkrampfungen der Bronchien (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaßnahmen, wenn Sie von Nebenwirkungen betroffen sind:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen sollten Sie Effortil nicht erneut einnehmen und Ihren Arzt um Rat fragen. Sollte eine Überempfindlichkeitsreaktion auftreten, nehmen Sie Effortil nicht erneut ein und informieren Sie sofort einen Arzt, damit dieser gegebenenfalls die erforderlichen Maßnahmen entsprechend der Schwere treffen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST EFFORTIL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Effortil enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Etilefrinhydrochlorid. 1 Tablette enthält 5 mg Etilefrinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdisulfit, Laktose-Monohydrat, getrocknete Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, modifizierte Stärke, langkettige Partialglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Effortil aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der Oberseite und der Prägung „05E“ ober- und unterhalb der Bruchkerbe. Die Tabletten sind in zwei gleiche Hälften teilbar. Effortil ist in Packungen zu 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofiAventis\u003cbr\u003eDeutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die beim Ändern der Körperlage (z.B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) von Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Anstieg der Herzfrequenz einhergehen.","brand":"SERB SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660656329028,"sku":"03194795","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5ea4bdd240fe3bd871d76c82142ea5e7.jpg?v=1758289030"},{"product_id":"aspirin-protect-100-mg-98-stk","title":"Aspirin Protect 100 mg (98 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: o bei instabiler Angina Pectoris (Herzenge aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen)\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eals Teil der Standardtherapie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eals Teil der Standardtherapie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines neuen Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA])\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebeim Kawasaki-Syndrom (einer seltenen, akuten Fieberkrankheit im Kindesalter, die u. a. Haut und Lymphknoten betrifft):\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Entzündungshemmung während der Fieberphase,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Gefäßveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei Koronaraneurysmen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg, magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser\u003cbr\u003ePackungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aspirin Protect 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin Protect 100 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin Protect 100 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin Protect 100 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aspirin Protect 100 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eals Teil der Standardtherapie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eals Teil der Standardtherapie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines neuen Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei PTCA)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebeim Kawasaki-Syndrom (einer seltenen, akuten Fieberkrankheit im Kindesalter, die Haut und Lymphknoten betrifft):\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Entzündungshemmung während der Fieberphase,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Gefäßveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei Koronaraneurysmen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin Protect 100 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) allergisch reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht medikamentös eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt \"Schwangerschaft und Stillzeit\").\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aspirin Protect 100 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika, wie z. B. Ibuprofen und Naproxen (Schmerzmittel, fiebersenkende oder entzündungshemmende Arzneimittel) (siehe auch unter 2. \"Abschwächung der Wirkung\").\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bronchialem Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – ausgenommen niedrig dosierte Heparintherapie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung des Herzens und der Gefäße (z. B. Nierenerkrankung, Herzschwäche, verringertes Blutvolumen, größere Operationen, Sepsis oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor operativen Eingriffen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Aspirin Protect 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es möglicherweise etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung stoppt. Dies hängt mit der Wirkung von Aspirin Protect 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Protect 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneimittel oder Arzneimittelgruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Aspirin Protect 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor der Anwendung einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wird. Achten Sie deshalb aufmerksam auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutung (z. B. blaue Flecken), wenn Ihnen eine solche Behandlung durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (außer bei äußerlich angewendeten Produkten oder bei Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Die Gefahr von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Arzneimittel gegen Rheuma allgemein: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko von Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Mittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige nicht-steroidale Antirheumatika (Acetylsalicylsäure ausgenommen), wie Ibuprofen und Naproxen: können die Hemmung der Blutplättchenaggregation durch Aspirin Protect 100 mg abschwächen und somit das Risiko einer Verringerung der schützenden Wirkung gegen Herzinfarkt und Schlaganfall verursachen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Aspirin Protect 100 mg soll daher nicht zusammen mit einem der vorgenannten Stoffe angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Protect 100 mg zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollten Sie Aspirin Protect 100 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in Aspirin Protect 100 mg, wegen des erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis, die 150 mg pro Tag übersteigt, nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „...darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Drittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg ein Unterbrechen des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg täglich) sollte das Stillen jedoch eingestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aspirin Protect 100 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung – Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eBei instabiler Angina Pectoris (Herzenge aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen):\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette Aspirin Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akutem Herzinfarkt:\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette Aspirin Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines neuen Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe):\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 3 magensaftresistenten Tabletten Aspirin Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA):\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette Aspirin Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag). Der optimale Zeitpunkt zur Initiierung der Therapie mit Aspirin Protect 100 mg nach aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind:\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette Aspirin Protect 100 mg empfohlen (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Kawasaki-Syndrom:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Fieberphase sollte die Initialbehandlung mit Acetylsalicylsäure in einer Dosis von 80-100 mg\/kg Körpergewicht\/Tag, verteilt auf 4 Einzelgaben, in Kombination mit Immunglobulinen begonnen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Gefäßveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei Koronaraneurysmen) sollte die Behandlung später (ca. ab der 2. - 3. Krankheitswoche) mit Acetylsalicylsäure in einer Dosis von 3 - 5 mg\/kg Körpergewicht\/Tag fortgesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten sind unzerkaut möglichst mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit reichlich Wasser einzunehmen. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Aspirin Protect 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Falls Sie eine Überdosierung mit Aspirin Protect 100 mg vermuten, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspirin Protect 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Aspirin Protect 100 mg eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspirin Protect 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Aspirin Protect 100 mg nicht, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eSehr häufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eHäufig: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen. Diese können nach längerer Anwendung von Aspirin Protect 100 mg zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten: (kann bei bis zu 1 von 1000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Atemnotanfälle, Entzündung der Nasenschleimhaut, Verstopfung der Nase, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf [Quincke-Ödem].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheitszustände, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge Aspirin Protect 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bei bis zu 1 von 1000 Behandelten auftreten) bis sehr selten (kann bei bis zu 1 von 10000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003eEs wurde auch über schwerwiegende Blutungen wie z.B. Hirnblutungen berichtet, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien), die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall von roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harnwege und Geschlechtsorgane, die mit einer Verlängerung der Blutungszeit einhergehen können. Dieser Effekt kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Leber und Gallenblase:\u003cbr\u003eSehr selten: (kann bei bis zu 1 von 10000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: (kann bei bis zu 1 von 10000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten: (kann bei bis zu 1 von 10000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung des Blutzuckers (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollten Sie Aspirin Protect 100 mg nicht nochmals einnehmen. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Aspirin Protect 100 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aspirin Protect 100 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspirin Protect 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. 1 magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Cellulosepulver, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 %, Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Talkum, Triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspirin Protect 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspirin Protect 100 mg ist eine weiße, runde Tablette mit 7 mm Durchmesser. Aspirin Protect 100 mg ist in Packungen mit 42 und 98 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 51 603\u003cbr\u003eE-Mail: medical-information@bayer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: o bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) im Rahmen der Standardtherapie o bei akutem Herzinfarkt im Rahmen der Standardtherapie o zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) o nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]) o zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind o bei Kawasaki-Syndrom (eine seltene, akute Fiebererkrankung im Kindesalter, die u. a. Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung in der Fieberphase, zur Prophylaxe der Thrombozytenaggregation bei wandständigen Veränderungen der Koronararterien (prophylaktische Hemmung der Thrombozytenaggregation bei Koronaraneurysmen).","brand":"Bayer Vital GmbH - Geschäftsbereich Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660663865668,"sku":"06706155","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fc0f87d55a49a04be6021ddc93cae2c0.jpg?v=1758289206"},{"product_id":"korodin-hjerte-kredslob-tro-40-ml","title":"Korodin Herz-Kreislauf Tropfen (40 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Schwindel infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufrichten aus dem Liegen, Bücken oder längerem Stehen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoffe: D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten als Wirkstoffe eine Kombination aus D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen werden angewendet bei Schwindel infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufrichten aus dem Liegen, Bücken oder längerem Stehen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen D-Campher oder Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, wegen des Gehaltes an Campher. Das Einatmen von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund mangelnder Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit sowie wegen des Alkoholgehaltes nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden. Die gleichzeitige Einnahme von Herzglykosiden (bestimmte Arzneimittel gegen Herzschwäche) ist möglich. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen sollen von Stillenden nicht eingenommen werden. Fragen Sie vor der Einnahme bzw. Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol):\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol), entsprechend bis zu 480 mg pro Dosis, dies entspricht 12 ml Bier oder 5 ml Wein pro Dosis. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Stillenden sowie für Kinder und Jugendliche. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren, Stillenden, Kindern und Jugendlichen sowie bei Patienten mit erhöhtem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, werden 3-mal täglich 10 Tropfen Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen auf einem Stück Zucker, das man im Mund zergehen lässt, oder auf einem Stück Brot (Diabetiker), das man langsam zerkaut, oder unverdünnt auf die Zunge gegeben, falls der medizinische Geschmack nicht stört. Je nach Stärke der Beschwerden kann die Dosierung nach Rücksprache mit dem Arzt auf bis zu 3-mal täglich 25 Tropfen erhöht werden. Bei Schwächeanfällen und drohendem Kollaps werden im Abstand von 15 Minuten 5-10 Tropfen eingenommen, bis eine Besserung eintritt. Das Präparat soll nicht mit Wasser eingenommen werden, da der Inhaltsstoff D-Campher nicht wasserlöslich ist und ausfallen kann. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen können je nach Art der Beschwerden auch zur Langzeitbehandlung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜber Überdosierungen und Vergiftungserscheinungen wurde bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es wurden Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Herzklopfen, Angina Pectoris-Anfälle und Magen-Darm-Beschwerden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In sehr hohen Dosen können Weißdornpräparate Herzrhythmusstörungen und Blutdruckabfall hervorrufen. Campher, der in Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten ist, kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf auslösen, der zu schweren Atemstörungen führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch der Flasche ist der Inhalt bis zum aufgedruckten Verfalldatum haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. 100 g Flüssigkeit enthalten: 2,5 g D-Campher und 97,3 g Fluidextrakt aus frischen Weißdornfrüchten (1:1,3-1,5), Auszugsmittel Ethanol 93 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Levomenthol (Aromastoff). Enthält 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen sind eine klare, braune Flüssigkeit mit Geruch und Geschmack nach Alkohol und Campher. Sie sind in Tropfflaschen zu 10 ml, 40 ml und 100 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eRobugen GmbH Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eAlleenstraße 22-26\u003cbr\u003e73730 Esslingen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)711\/13630-0\u003cbr\u003eFax: +49 (0)711\/36 7450\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Schwindel infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufrichten aus dem Liegen, Bücken oder längerem Stehen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!","brand":"ROBUGEN GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660669239620,"sku":"04906588","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f32b49ddd7c6d145e366baf85d857cc2.jpg?v=1758289298"},{"product_id":"crataegutt-450mg-hjerte-krei-50-stk","title":"Crataegutt 450mg Herz Kreislauf (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln 450 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln 450 mg, Filmtabletten für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Krankheit verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Bei Wasseransammlungen in den Beinen, Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Personen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Untersuchungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Aus Vorsichtsgründen sollte die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eUntersuchungen zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesdosis von 900 mg Weißdornextrakt). Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme einer Filmtablette erfolgt morgens und abends. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei Beschwerden, die länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern sowie bei allen unklaren Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beachten Sie auch die Hinweise unter Punkt 2. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion Aus der langjährigen Erfahrung mit diesem Arzneimittel können keine alternativen Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion abgeleitet werden. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln wird nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Dosis eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Falls Sie eine wesentlich größere Menge Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme wie beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eEin Absetzen oder frühzeitiger Abbruch der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND CRATAEGUTT 450 MG HERZ-KREISLAUF-KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Natrium-Saccharin, Talkum, Eisen(III)-oxid E 172, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Kapseln sind rotbraune, ovale Filmtabletten. Es sind Packungen mit 50, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4 \u003cbr\u003e76227 Karlsruhe \u003cbr\u003eTelefon: 0800 000 52 58 \u003cbr\u003eTelefax: 0800 100 9549 \u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660671435076,"sku":"14064529","price":180.42,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/42bcb6f8dcfeabf8d99293a54bc8dab1.jpg?v=1758289394"},{"product_id":"korodin-hjerte-kredslob-tro-100-ml","title":"Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Schwindelanfällen infolge niedrigem Blutdruck, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoffe: D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten als Wirkstoff eine Kombination aus D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen werden angewendet bei Schwindelanfällen infolge niedrigem Blutdruck, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen D-Campher oder Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, wegen des Gehaltes an Campher. Das Einatmen von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit sowie aufgrund des Alkoholgehalts nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Die gleichzeitige Einnahme von Herzglykosiden (bestimmte Mittel gegen Herzschwäche) ist möglich. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in der Schwangerschaft vor. Die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen sollen von Stillenden nicht eingenommen werden. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol):\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol), das sind bis zu 480 mg pro Dosis, entsprechend 12 ml Bier oder 5 ml Wein pro Dosis. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholabhängigen, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren, Stillenden, Kindern und Jugendlichen sowie bei Patienten mit erhöhtem Risiko aufgrund von Lebererkrankungen oder Epilepsie (Anfallsleiden) zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, werden 3-mal täglich 10 Tropfen Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen auf einem Stück Zucker, das man im Mund zergehen lässt, oder auf einem Stück Brot (Diabetiker), das man langsam zerkaut, oder unverdünnt auf die Zunge getropft, falls der medizinische Geschmack nicht stört. Je nach Schweregrad der Beschwerden kann in Absprache mit Ihrem Arzt die Dosierung auf bis zu 3-mal täglich 25 Tropfen erhöht werden. Bei Schwindel und drohender Ohnmacht werden im Abstand von 15 Minuten 5 - 10 Tropfen eingenommen, bis Besserung eintritt. Das Arzneimittel soll nicht mit Wasser eingenommen werden, da der Inhaltsstoff D-Campher nicht wasserlöslich ist und ausfallen kann. Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen können - je nach Art der Beschwerden - auch zur Langzeitbehandlung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜber Überdosierungen oder Vergiftungen wurde bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahme bzw. Anwendung wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Über Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Herzklopfen, Angina Pectoris-Anfälle und Magen-Darm-Beschwerden ist berichtet worden. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In sehr hohen Dosen können Zubereitungen aus Weißdorn Herzrhythmusstörungen und Blutdruckabfall auslösen. Der in Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthaltene Campher kann bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf mit der Folge schwerer Atemstörungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch der Flasche ist der Inhalt bis zum aufgedruckten Verfalldatum haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. 100 g Flüssigkeit enthalten: 2,5 g D-Campher und 97,3 g Fluidextrakt aus frischen Weißdornfrüchten (1:1,3-1,5), Auszugsmittel Ethanol 93% (V\/V). Der sonstige Bestandteil ist: Levomenthol (Aromastoff). Enthält 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKorodin Herz-Kreislauf-Tropfen sind eine klare, braune Flüssigkeit mit Geruch und Geschmack nach Alkohol und Campher. Sie sind in Tropfflaschen zu 10 ml, 40 ml und 100 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eRobugen GmbH Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eAlleenstraße 22-26\u003cbr\u003e73730 Esslingen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: +49 (0)711\/13630-0\u003cbr\u003eFax: +49 (0)711\/36 7450\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Schwindelanfällen infolge niedrigem Blutdruck, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!","brand":"ROBUGEN GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660673958212,"sku":"04251615","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/793e61cc19ae99e9df886904923c2b97.jpg?v=1758289522"},{"product_id":"crataegutt-450-mg-hjertesti-100-stk","title":"Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 450 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 450 mg Filmtabletten für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Erfahrung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von anderen als den in der Packungsbeilage genannten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Bei Wasseransammlungen in den Beinen oder Füßen, Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es wird daher nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Untersuchungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vorsichtshalber nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eUntersuchungen zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesdosis von 900 mg Weißdornextrakt). Die Filmtablette wird unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme einer Filmtablette erfolgt morgens und abends. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei Beschwerden, die länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, sowie bei allen unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Beachten Sie auch die Hinweise unter Abschnitt 2. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion:\u003cbr\u003eFür die Dosierung können aus der langjährigen Anwendung dieses Arzneimittels keine spezifischen Empfehlungen abgeleitet werden. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten werden nicht empfohlen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Wenn Sie versehentlich das Doppelte oder Dreifache der Einzeldosis eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Falls Sie eine deutlich größere Menge Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung oder dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Weißdornblätter mit Blüten Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, Natriumsaccharin, Talkum, Eisen(III)-oxid E 172, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCrataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten sind rotbraune, ovale Filmtabletten. Es sind Packungen mit 50, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4 \u003cbr\u003e76227 Karlsruhe \u003cbr\u003eTelefon: 0800 000 52 58 \u003cbr\u003eTelefax: 0800 100 9549 \u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660678316356,"sku":"14064535","price":346.89,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/15f151f74c7b1973eef618cc1f6bcce8.jpg?v=1758289609"},{"product_id":"ass-abz-100mg-tah-tabl-50-stk","title":"ASS ABZ 100mg TAH Tabl (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen ohne chirurgische oder interventionelle Eingriffe, z.B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender verminderter Hirndurchblutung (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z.B. vorübergehende Lähmung der Gesichts- oder Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Nebenwirkungen und Warnhinweise in der Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS-ABZ 100 MG TAH UND WOFÜR\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-ABZ 100 MG TAH EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-ABZ 100 MG TAH AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS-ABZ 100 MG TAH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH hemmt unter anderem das Aneinanderlagern und Verkleben von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen ohne chirurgische oder interventionelle Eingriffe, z.B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender verminderter Hirndurchblutung (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z.B. vorübergehende Lähmung der Gesichts- oder Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-ABZ 100 MG TAH BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika) allergisch reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, unbehandelter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-AbZ 100 mg TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerzmittel oder Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder gegen andere allergieauslösende Stoffe haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie andere Allergien haben (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronische Atemwegserkrankungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin – mit Ausnahme einer niedrig dosierten Heparinbehandlung) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit Magen-Darm-Geschwüre oder Magen-Darm-Blutungen hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion oder eine verminderte Durchblutung des Herz-Kreislauf-Systems haben (z.B. Nierenerkrankungen, Herzschwäche, vermindertes Blutvolumen, größere Operationen, Sepsis oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch kleinere Eingriffe wie z.B. Zahnextraktionen): Es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Informieren Sie daher Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung bzw. einen Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z.B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es möglicherweise etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung stoppt. Dies ist auf die Wirkung von ASS-AbZ 100 mg TAH zurückzuführen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z.B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Wenn Sie ungewöhnliche Blutungen (an ungewöhnlichen Stellen oder von ungewöhnlicher Länge) bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen keine Wirkung gezeigt haben. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortige ärztliche Behandlung erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS-AbZ 100 mg TAH beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende Arzneimittel (z.B. Cumarin, Heparin) und blutgerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Behandlung mit Blutverdünnern eingenommen wird. Achten Sie daher auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutungen (z.B. blaue Flecken), wenn eine solche Behandlung bei Ihnen durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Aneinanderlagern und Verkleben von Blutplättchen hemmen, z.B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerzmittel und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Rheumamittel allgemein: erhöhtes Blutungsrisiko und Magen-Darm-Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Präparaten, die äußerlich angewendet werden oder bei der Kortison-Ersatztherapie bei Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Unterstützung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Anfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöht sich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezifische Arzneimittel, die eine verstärkte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteron-Antagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Interaktion nicht wahrscheinlich. Metamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerz und Fieber) kann die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation (Verkleben von Blutplättchen und Bildung eines Blutgerinnsels) herabsetzen, wenn es gleichzeitig eingenommen wird. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Bevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie bereits einnehmen. Wenn Sie regelmäßig Acetylsalicylsäure einnehmen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für rezeptfreie Arzneimittel. ASS-AbZ 100 mg TAH soll daher nicht zusammen mit einem der genannten Stoffe angewendet werden, ohne dass der Arzt dazu ausdrücklich die Anweisung gegeben hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie ASS-AbZ 100 mg TAH nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS-AbZ 100 mg TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt, in einer Dosis von mehr als 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe Abschnitt „ASS-AbZ 100 mg TAH darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis zu 150 mg pro Tag darf im letzten Trimester der Schwangerschaft nur auf ärztliche Anweisung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei der Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS-ABZ 100 MG TAH EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung – soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird die Einnahme von täglich 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird die Einnahme von täglich 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird die Einnahme von täglich 3 Tabletten ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen ohne chirurgische oder interventionelle Eingriffe, z.B. nach ACVB, bei PTCA): Es wird die Einnahme von täglich 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Therapie mit ASS-AbZ 100 mg TAH nach Aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender verminderter Hirndurchblutung (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: Es wird die Einnahme von täglich 1 Tablette ASS-AbZ 100 mg TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut, möglichst nach den Mahlzeiten, mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Bei der Anwendung beim akuten Herzinfarkt soll die erste Tablette zerbissen oder zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS-AbZ 100 mg TAH ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS-AbZ 100 mg TAH benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-AbZ 100 mg TAH abbrechen möchten:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS-AbZ 100 mg TAH nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) sind auch schwerwiegende Blutungen wie z.B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln, berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigte Zerstörung bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harnwege und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunologische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen im Bereich des Gesichts, der Zunge und des Kehlkopfs (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Dies kann unter Umständen bei risikobereiten Patienten einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheit können Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3 „Wenn Sie eine größere Menge ASS-AbZ 100 mg TAH eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie zum Beispiel Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eleichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmentzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eNach längerfristiger Anwendung von ASS-AbZ 100 mg TAH kann es aufgrund verborgener Blutungen aus dem Magen-Darm-Bereich zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie ASS-AbZ 100 mg TAH nicht erneut ein. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS-AbZ 100 mg TAH nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass weitere Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS-ABZ 100 MG TAH AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS-AbZ 100 mg TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS-AbZ 100 mg TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. ASS-AbZ 100 mg TAH ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund verminderter Durchblutung der Herzkranzgefäße) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarkts nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarer Venenbypass-Operation [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Herzinfarkten, nachdem Vorstufen (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armbereich oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994987053380,"sku":"11481824","price":17.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0a43d971cd233b7cca7e2b6fae8c2002.jpg?v=1763983602"},{"product_id":"ass-al-100-tah-50-stk","title":"ASS AL 100 TAH (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH Tabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure 100 mg pro Tablette. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), bei akutem Herzinfarkt, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, zur Vorbeugung von vorübergehender Minderdurchblutung im Gehirn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure 100 mg pro Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003eo Wenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern oder gar verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist ASS AL 100 TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS AL 100 TAH beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS AL 100 TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS AL 100 TAH aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS AL 100 TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt so der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH wird angewendet:\u003cbr\u003eo bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie,\u003cbr\u003eo bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie,\u003cbr\u003eo zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe),\u003cbr\u003eo nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]),\u003cbr\u003eo zur Vorbeugung von vorübergehender Minderdurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferscheinungen aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armbereich oder vorübergehende Sehstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: ASS AL 100 TAH ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS AL 100 TAH beachten?\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH darf NICHT eingenommen werden\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003cbr\u003eo wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) auf Salicylate (eine Stoffgruppe, zu der auch Acetylsalicylsäure gehört) oder andere nicht-steroidale Antirheumatika reagiert haben,\u003cbr\u003eo bei akuten Magen- und Darmgeschwüren,\u003cbr\u003eo bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese),\u003cbr\u003eo bei Leber- und Nierenversagen,\u003cbr\u003eo bei schwerer, unzureichend eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz),\u003cbr\u003eo wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen,\u003cbr\u003eo in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft (siehe auch Abschnitt 2: Schwangerschaft und Stillzeit).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS AL 100 TAH einnehmen\u003cbr\u003eo bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe,\u003cbr\u003eo bei Bestehen von anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber),\u003cbr\u003eo bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen,\u003cbr\u003eo bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarin-Derivate, Heparin – mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Therapie),\u003cbr\u003eo bei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte,\u003cbr\u003eo bei eingeschränkter Leber- und\/oder Nierenfunktion,\u003cbr\u003eo vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z.B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS AL 100 TAH eingenommen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung kann beeinflusst werden, wenn Acetylsalicylsäure zusammen mit Arzneimitteln für folgende Erkrankungen eingenommen wird:\u003cbr\u003eo Blutgerinnsel (z.B. Warfarin),\u003cbr\u003eo Organabstoßung nach Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus),\u003cbr\u003eo hoher Blutdruck (z.B. Diuretika und ACE-Hemmer),\u003cbr\u003eo Schmerz und Entzündung (z.B. Steroide und Entzündungshemmer),\u003cbr\u003eo Gicht (Probenecid),\u003cbr\u003eo Krebs oder rheumatoide Arthritis (Methotrexat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen (siehe auch weiter unten Anwendung von ASS AL 100 TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell länger als sonst dauern, bis die Blutung stoppt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS AL 100 TAH zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z.B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure enthaltende Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auf, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AL 100 TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Stoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS AL 100 TAH beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003eo Blutgerinnungshemmende Arzneimittel, z.B. Cumarin, Heparin: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Behandlung eingenommen wird, die Blutgerinnsel auflöst. Wenn eine solche Behandlung geplant ist, müssen Sie auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z.B. blaue Flecken) achten.\u003cbr\u003eo Andere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen, z.B. Ticlopidin, Clopidogrel): Die Blutungszeit kann verlängert werden.\u003cbr\u003eo Arzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Stoffe enthalten (außer bei äußerlich anzuwendenden Produkten oder bei Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison) oder bei Alkoholkonsum: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003cbr\u003eo Andere bestimmte Schmerzmittel und Entzündungshemmer (andere nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Rheumamittel allgemein.\u003cbr\u003eo Blutzucker senkende Arzneimittel (Antidiabetika, z.B. Sulfonylharnstoffe): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003cbr\u003eo Digoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzmuskelkraft).\u003cbr\u003eo Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003cbr\u003eo Valproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Anfallsleiden des Gehirns [Epilepsie]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003eo Spezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika z.B. Furosemid),\u003cbr\u003eo bestimmte Blutdruck senkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer),\u003cbr\u003eo harnsäureausscheidende Gichtmittel (z.B. Probenecid, Sulfinpyrazon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die blutgerinnungshemmende Wirkung der niedrig dosierten Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. ASS AL 100 TAH soll daher nicht zusammen mit einem der genannten Stoffe angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt hat eine explizite Anweisung gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AL 100 TAH zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eTritt während der Einnahme von ASS AL 100 TAH eine Schwangerschaft ein, so ist der Arzt zu informieren. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS AL 100 TAH nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf Acetylsalicylsäure, der Wirkstoff von ASS AL 100 TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da bisher schädigende Auswirkungen auf den Säugling nicht bekannt geworden sind, wird bei einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Anwendung höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS AL 100 TAH einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen)\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akutem Herzinfarkt\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe)\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 3 Tabletten ASS AL 100 TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach ACVB, bei PTCA)\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS AL 100 TAH nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Minderdurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferscheinungen aufgetreten sind\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung beim akuten Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerkaut oder zerkleinert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH ist zur Langzeitbehandlung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ASS AL 100 TAH zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS AL 100 TAH eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Falls Sie eine Überdosierung mit ASS AL 100 TAH vermuten, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Dieser kann über den Schweregrad einer Überdosierung\/Vergiftung entscheiden und die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen bestimmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AL 100 TAH vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig ASS AL 100 TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AL 100 TAH abbrechen\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von ASS AL 100 TAH nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird nach folgenden Kategorien angegeben:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eDie Häufigkeit der Nebenwirkungen wird nach folgenden Kategorien angegeben:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten: \u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1 bis 10 Behandelte von 10.000 \u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003cbr\u003eBlutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Selten bis sehr selten wurde auch über schwerwiegende Blutungen, wie z.B. Hirnblutungen, berichtet, insbesondere bei Patienten mit unbehandeltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie schwere Hautreaktionen.\u003cbr\u003e(Sehr selten bis Erythema exsudativum multiforme), eventuell mit Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot sowie Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem), insbesondere bei Asthmatikern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003cbr\u003eSehr selten: Erniedrigung des Blutzuckers (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosis die Harnsäureausscheidung. Bei dazu neigenden Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3: Wenn Sie eine größere Menge ASS AL 100 TAH eingenommen haben, als Sie sollten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003eo Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall,\u003cbr\u003eo geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003eo Magen- oder Darmblutungen. Nach längerem Gebrauch von ASS AL 100 TAH kann infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) auftreten.\u003cbr\u003eo Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt 4: Gegenmaßnahmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen\u003cbr\u003eSollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, dürfen Sie ASS AL 100 TAH nicht nochmals einnehmen. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS AL 100 TAH nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS AL 100 TAH aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003eWas ASS AL 100 TAH enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS AL 100 TAH aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße bis fast weiße, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe (Snap-Tab). Die Tablette ist teilbar in gleiche Dosen.\u003cbr\u003eASS AL 100 TAH ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure 100 mg pro Tablette. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), bei akutem Herzinfarkt, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, zur Vorbeugung von vorübergehender Minderdurchblutung im Gehirn.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994995704132,"sku":"03024314","price":17.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8bd0231c423cb7c6e201526b021d1aa5_ed7e5335-8898-47ca-b2cd-6f48f6764ea6.jpg?v=1763983747"},{"product_id":"ass-dexcel-protect-100mg-50-stk","title":"ASS Dexcel Protect 100mg (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (obligatorische Angaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von instabiler Angina pectoris und akuten Herzinfarkten – im Rahmen der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe nach arteriellen operativen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA, Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 100 mg zur symptomatischen Behandlung von instabiler Angina pectoris und akuten Herzinfarkten – im Rahmen der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe nach arteriellen operativen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA, Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS DEXCEL 100 MG und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS DEXCEL 100 MG beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS DEXCEL 100 MG einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS DEXCEL 100 MG aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS DEXCEL 100 MG und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure. ASS Dexcel 100 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt somit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – im Rahmen der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – im Rahmen der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen operativen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armmuskelbereich oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS Dexcel 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS DEXCEL 100 MG beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder Entzündungshemmer (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht medikamentös eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von mehr als 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS Dexcel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von nicht-steroidalen Entzündungshemmern, wie z.B. Ibuprofen und Naproxen (Schmerz-, Fieber- oder Entzündungshemmer) (siehe auch unter 2. „Abschwächung der Wirkung“)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin – ausgenommen niedrigdosierte Heparin-Behandlung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder verminderter Herz- und Gefäßdurchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen, wie z. B. Zahnziehen): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS Dexcel eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Dies kann unter Umständen bei Patienten, die bereits zu Gicht neigen, einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS Dexcel zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS Dexcel soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auf, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Dexcel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS Dexcel beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Cumarin, Heparin) und Thrombolytika (blutgerinnselauflösende Mittel): Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Thrombolyse-Behandlung eingenommen wurde. Wenn also bei Ihnen eine solche Behandlung ansteht, sollten Sie aufmerksam auf Zeichen innerer oder äußerer Blutung (z.B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z.B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Cortison oder Cortison-ähnliche Stoffe enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei einer Cortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): Das Risiko für Magen-Darm-Blutungen und -Geschwüre ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Arzneimittel gegen Rheuma mit Salicylsäure: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika) wie z. B. Insulin, Tolbutamid, Glibenclamid (sogenannte Sulfonylharnstoffe) in Kombination mit Acetylsalicylsäure in höheren Dosierungen: Kann den Blutzuckerspiegel senken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten, wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäure-ausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige nicht-steroidale Entzündungshemmer (ausgenommen Acetylsalicylsäure), wie z.B. Ibuprofen und Naproxen: Abschwächung der hemmenden Wirkung auf das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen, kann den Schutz vor Herzinfarkt und Schlaganfall durch ASS Dexcel verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) kann die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation (Verklumpung von Blutplättchen und Bildung eines Blutgerinnsels) verringern, wenn es gleichzeitig eingenommen wird. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Medikamente Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel darf daher ohne ausdrückliche Anweisung des Arztes nicht zusammen mit einem der genannten Stoffe angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Dexcel zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie während der Behandlung mit ASS Dexcel in der Schwangerschaft den Anweisungen des Arztes folgen, müssen Sie ASS Dexcel wie empfohlen einnehmen und keine höhere Dosis als verschrieben einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – letztes Trimester:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht mehr als 100 mg ASS Dexcel pro Tag ein, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden, da dies Ihr ungeborenes Kind schädigen oder Probleme bei der Geburt verursachen kann. Es kann Nieren- und Herzprobleme bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen. Es kann Ihre und die Blutungsneigung Ihres Kindes beeinflussen und dazu führen, dass der Geburtsvorgang später oder länger als erwartet einsetzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie ASS Dexcel in niedrigen Dosen (bis 100 mg pro Tag) einnehmen, benötigen Sie eine engmaschige geburtshilfliche Überwachung, wie von Ihrem Arzt angewiesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – erstes und zweites Trimester:\u003cbr\u003eSie sollten ASS Dexcel in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nicht einnehmen, es sei denn, dies ist unbedingt notwendig und von Ihrem Arzt empfohlen. Wenn Sie in dieser Zeit oder wenn Sie versuchen, schwanger zu werden, eine Behandlung benötigen, sollte die Dosierung so gering wie möglich und die Dauer der Behandlung so kurz wie möglich sein. Wenn Sie ASS Dexcel ab der 20. Schwangerschaftswoche für mehr als ein paar Tage einnehmen, kann dies Nierenprobleme bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen, die zu einer verminderten Menge an Fruchtwasser, das Ihr Kind umgibt (Oligohydramnion) oder zu einer Verengung eines Blutgefäßes (Ductus arteriosus) im Herzen Ihres Kindes führen können. Wenn Sie länger als ein paar Tage behandelt werden müssen, kann Ihr Arzt zusätzliche Überwachung empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitätswirkung:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist reversibel, wenn das Medikament abgesetzt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS DEXCEL 100 MG einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akutem Herzinfarkt:\u003cbr\u003eEs wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines erneuten Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe):\u003cbr\u003eEs wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS Dexcel (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen operativen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA):\u003cbr\u003eEs wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS Dexcel nach aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind:\u003cbr\u003eEs wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Behandlung bei akutem Herzinfarkt soll die erste Tablette zerkaut oder zerkleinert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS Dexcel ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS Dexcel eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Wenn Sie eine Überdosierung mit ASS Dexcel vermuten, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS Dexcel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen. Nach längerer Anwendung von ASS Dexcel kann es aufgrund von Blutverlusten aus dem Magen-Darm-Trakt zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei vorbestehenden Schädigungen der Darmschleimhaut können Membranen im Darmraum mit möglicherweise folgender Verengung gebildet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut- und Unterhauterkrankungen:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eo Hautreaktionen (sehr selten bis zu schwerwiegenden fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eo Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörminderung oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge ASS Dexcel eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlut- und Lymphsystemerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs wurden auch schwerwiegende Blutungen, wie z.B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (blutgerinnungshemmende Arzneimittel), die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können, berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen, wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallestörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eo Erhöhte Leberwerte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren- und Harnwegsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eo Nierenfunktionsstörung und akutes Nierenversagen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eo Erniedrigung der Blutzuckerwerte (Hypoglykämie)\u003cbr\u003eo Acetylsalicylsäure vermindert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Dies kann unter bestimmten Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, sollten Sie ASS Dexcel nicht erneut einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er\/sie den Schweregrad und die notwendigen Maßnahmen beurteilen kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte ASS Dexcel nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS DEXCEL 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach \u003cverw. bis\u003e angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel dürfen niemals über Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken) entsorgt werden. Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS Dexcel 100 mg enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure (Ph.Eur.). 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaisstärke, Cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS Dexcel 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis cremefarbene, runde Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 20, 50, 100 Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht alle Packungsgrößen sind im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Str. 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eTelefon: 06023-9480-0\u003cbr\u003eTelefax: 06023-9480-50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Februar 2025 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: https:\/\/www.dexcel-pharma.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung der instabilen Angina pectoris und des akuten Myokardinfarktes – als Teil der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe, nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach CABG, bei PTCA, Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind. Warnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/verw.\u003e","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995003371844,"sku":"09318790","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/110c65837fe1d52af253697a0deecbe3.jpg?v=1763983887"},{"product_id":"ass-abz-protect-100-mg-50-stk","title":"ASS ABZ Protect 100 mg (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS ABZ PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS ABZ PROTECT 100 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS ABZ PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS ABZ PROTECT 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS ABZ PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS ABZ PROTECT 100 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind – wenn Sie in der Vergangenheit auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren – bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen – bei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS AbZ Protect 100 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Mittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarin-Derivate, Heparin – ausgenommen niedrig dosierte Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung des Herz-Kreislauf-Systems (z.B. Nierengefäßerkrankung, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z.B. dem Ziehen eines Zahnes): es kann zu einer erhöhten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann zu einem beschleunigten Zerfall oder Abbau der roten Blutkörperchen oder einer bestimmten Form von Blutarmut führen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z.B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS AbZ Protect 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z.B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AbZ Protect 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparate kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS AbZ Protect 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmer (z.B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde. Achten Sie daher auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutungen (z.B. blaue Flecken), wenn eine solche Behandlung durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften der Blutplättchen hemmen, z.B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Mittel gegen Rheuma allgemein: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Stoffe enthalten (mit Ausnahme von auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzucker senkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnsäureausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte Blutdruck senkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäure ausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die blutgerinnungshemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Einnahme von Ibuprofen ist eine Wechselwirkung unwahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Bevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Medikamente Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS AbZ Protect 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS AbZ Protect 100 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS AbZ Protect 100 mg, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis von mehr als 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „ASS AbZ Protect 100 mg darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Trimenon nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ASS AbZ Protect 100 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS ABZ PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung – Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Re-Infarktprophylaxe): wird eine Tagesdosis von 3 magensaftresistenten Tabletten ASS AbZ Protect 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA): wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS AbZ Protect 100 mg nach Aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: wird eine Tagesdosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS AbZ Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die magensaftresistenten Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) möglichst vor einer Mahlzeit ein. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die erste magensaftresistente Tablette zerbissen oder zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS AbZ Protect 100 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS AbZ Protect 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AbZ Protect 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS AbZ Protect 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit ASS AbZ Protect 100 mg ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten bis sehr selten wurde über schwerwiegende Blutungen wie z.B. zerebrale Blutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht kontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit möglicher Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann bis zu 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eselten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitserscheinungen können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellungen des Gesichts, der Zunge und des Kehlkopfes (Angioödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Absinken des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Beeinträchtigung des Hörvermögens oder Ohrensausen (Tinnitus) können Zeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3 unter „Wenn Sie eine größere Menge ASS AbZ Protect 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall. Geringfügiger Blutverlust aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einer Perforation führen können. Magen- oder Darmentzündungen. Magen- oder Darmläsionen. Nach längerer Anwendung von ASS AbZ Protect 100 mg kann infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) auftreten. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Erhöhungen der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme)).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie ASS AbZ Protect 100 mg nicht erneut ein. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS AbZ Protect 100 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS ABZ PROTECT 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER Packung UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS AbZ Protect 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS AbZ Protect 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm. ASS AbZ Protect 100 mg ist in Packungen zu 50 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eG.L. Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchlossplatz 1\u003cbr\u003e8502 Lannach\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarer Bypass-Operation [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995024867652,"sku":"01696788","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a59615de54a7580887b557bbb06d5d63.jpg?v=1763984084"},{"product_id":"ass-tad-100mg-protect-50-stk","title":"ASS TAD 100mg Protect (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: ASS TAD 100 mg protect wird zur Verringerung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen angewendet: Herzinfarkt, Schlaganfall und Störungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerz). ASS TAD 100 mg protect wird auch zur Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten herzchirurgischer Eingriffe angewendet, um Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder anderen medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS TAD 100 mg protect und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS TAD 100 mg protect beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS TAD 100 mg protect einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS TAD 100 mg protect aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS TAD 100 mg protect und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect enthält Acetylsalicylsäure, welche in niedrigen Dosen zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Thrombozytenaggregationshemmer genannt werden. Thrombozyten sind kleine Zellen im Blut, die das Blut gerinnen lassen und zu Thrombosen führen können. Entsteht ein Blutgerinnsel in einer Arterie, stoppt dies den Blutfluss und schneidet die Sauerstoffzufuhr ab. Wenn dies im Herzen geschieht, kann es zu einem Herzinfarkt oder Angina pectoris führen, im Gehirn kann es zum Schlaganfall führen. ASS TAD 100 mg protect wird zur Verringerung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen angewendet: Herzinfarkt, Schlaganfall und Störungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerz). ASS TAD 100 mg protect wird auch zur Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten herzchirurgischer Eingriffe angewendet, um Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten. Der Arzt muss entscheiden, wann die Behandlung begonnen und welche Dosis passend ist. Dieses Arzneimittel ist nicht für Notfallsituationen geeignet. Es darf nur als vorbeugende Maßnahme eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS TAD 100 mg protect beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen andere Salicylate oder nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID) sind. NSAID werden oft zur Behandlung von Arthritis (Gelenkentzündung) oder rheumatischen Schmerzen verwendet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie auf die Einnahme von Salicylaten oder NSAID mit Asthmaanfällen oder einer Schwellung bestimmter Körperteile, z.B. Gesicht, Lippen, Rachen oder Zunge (Angioödem), reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie aktuell ein Geschwür im Magen oder Zwölffingerdarm haben oder ein früheres oder eine andere Form von Blutung hatten, wie bei einem Schlaganfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Blutgerinnungsstörungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Herzkrankheit leiden, möglicherweise verbunden mit Kurzatmigkeit oder Schwellungen der Knöchel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden, dürfen Sie keine Dosen einnehmen, die höher als 100 mg pro Tag sind (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Arzneimittel namens Methotrexat (angewendet z.B. bei Krebserkrankungen oder Gelenkschmerzen) in einer Dosis von mehr als 15 mg pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS TAD 100 mg protect einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nieren-, Leber- oder Herzprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Magen- oder Zwölffingerdarmprobleme haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unkontrollierten Bluthochdruck haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder andere chronische Lungenerkrankungen haben, da Acetylsalicylsäure einen Asthmaanfall auslösen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals Gicht hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie starke Menstruationsblutungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn Sie schwere oder unerwartete Nebenwirkungen bemerken, z.B. ungewöhnliche Blutungssymptome, schwere Hautreaktionen oder andere Anzeichen von allergischen Reaktionen, müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen (siehe Abschnitt „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie operiert werden müssen (auch bei kleinen chirurgischen Eingriffen wie Zahnextraktion), da Acetylsalicylsäure eine blutverdünnende Wirkung hat und es zu einem erhöhten Blutungsrisiko kommen kann. Sie müssen sicherstellen, dass Sie nicht dehydriert sind (Sie könnten durstig sein und einen trockenen Mund haben), da die Einnahme von Acetylsalicylsäure gleichzeitig die Nierenfunktion verschlechtern kann. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Schmerzen oder als fiebersenkendes Mittel geeignet. Wenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft oder wenn Sie unsicher sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure kann bei Gabe an Kinder das Reye-Syndrom auslösen. Das Reye-Syndrom ist eine äußerst seltene Erkrankung, die Gehirn und Leber schädigt und lebensbedrohlich sein kann. Daher darf ASS TAD 100 mg protect Kindern unter 16 Jahren nicht verabreicht werden, außer auf ärztlichen Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS TAD 100 mg protect zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Acetylsalicylsäure beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünner\/Mittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln oder Auflösung (z.B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel, Alteplase).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Abstoßung nach Organtransplantation (Ciclosporin, Tacrolimus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdrucksenkende Mittel (z.B. Diuretika und ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmus-regulierende Mittel (Digoxin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente gegen manisch-depressive Erkrankung (Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzmittel und entzündungshemmende Mittel (z.B. NSAID wie Ibuprofen oder Steroide).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente gegen Gicht (z.B. Probenecid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente gegen Epilepsie (Valproat, Phenytoin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente gegen Glaukom (Acetazolamid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente gegen Krebs oder Gicht (Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente zur Behandlung von Diabetes (Diabetes mellitus: z.B. Glibenclamid, Insulin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wie Sertralin oder Paroxetin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente zur Hormontherapie bei Zerstörung oder Entfernung der Nebenniere oder Hypophyse oder Medikamente zur Behandlung von Entzündungen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen und entzündlicher Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Kortikosteroide).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS TAD 100 mg protect zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Alkohol kann möglicherweise das Risiko von Magen-Darm-Blutungen sowie deren Dauer erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS TAD 100 mg protect nur einnehmen, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat und die Tagesdosis 100 mg nicht überschreitet (siehe Abschnitt „ASS TAD 100 mg protect darf nicht eingenommen werden“). Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft können schwerwiegende Komplikationen für Mutter und Kind verursachen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect sollte Ihre Fähigkeit zum Autofahren oder Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS TAD 100 mg protect enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie ASS TAD 100 mg protect daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS TAD 100 mg protect einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Herzinfarkten: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Schlaganfällen: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 325 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Störungen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen): Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von Herzoperationen: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf ohne ärztlichen Rat nicht in höherer Dosis eingenommen werden, und die maximale Tagesdosis sollte 325 mg nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eAnwendung wie bei Erwachsenen. Im Allgemeinen sollte Acetylsalicylsäure bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ohne ärztliche Verschreibung nicht angewendet werden (siehe Abschnitt „Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von ASS TAD 100 mg protect“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Einnahme:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (1\/2 Glas Wasser) ein. Aufgrund der magensaftresistenten Beschichtung dürfen die Tabletten nicht zerkleinert, gebissen oder gekaut werden, da die Tablettenbeschichtung eine Reizung des Magens verhindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS TAD 100 mg protect eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie (oder eine andere Person) versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder rufen Sie den Notdienst an. Zeigen Sie dem Arzt die restlichen Medikamente oder die leere Packung. Symptome einer Überdosierung können Ohrensausen, Hörprobleme, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen sein. Eine hohe Überdosierung kann zu schnellerer Atmung als normal (Hyperventilation), Fieber, übermäßigem Schwitzen, Unruhe, Anfällen, Halluzinationen, niedrigem Blutzucker, Koma und Schock führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Dosis vergessen haben, warten Sie bis zur nächsten Dosis und setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect abbrechen:\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine oder mehrere der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme von ASS TAD 100 mg protect beenden und sofort einen Arzt aufsuchen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePlötzliches pfeifendes Atmen, Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautrötung mit Blasenbildung oder Abschälung, möglicherweise in Verbindung mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Dies kann ein Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnliche Blutungen wie blutiger Auswurf, Blut im Erbrochenen oder Urin oder schwarzer Stuhl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Blutungen im Magen oder Darm, Hirnblutungen, Veränderungen der Blutzellenzahl.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung der unteren Atemwege, Asthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Blutgefäße.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaue Flecken (Hautblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Ausschlag, auch Erythema multiforme genannt, und dessen lebensbedrohliche Formen Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers oder Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReye-Syndrom (eine sehr seltene Erkrankung bei Kindern, die Gehirn und Leber schädigt (siehe Abschnitt 2 „Kinder und Jugendliche“)).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich starke oder lang anhaltende Menstruationsblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrensausen (Tinnitus) oder Schwerhörigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre und -durchbrüche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlängerte Blutungszeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Leberfunktion, Anstieg der Leberenzyme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHoher Harnsäurespiegel im Blut oder niedriger Blutzucker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS TAD 100 mg protect aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS TAD 100 mg protect enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile von ASS TAD 100 mg protect sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke. Filmüberzug: Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat* und Polysorbat 80*\u003cbr\u003e* Es kann Natriumdodecylsulfat und Polysorbat 80 enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS TAD 100 mg protect aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 und 100 magensaftresistente Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eTAD Pharma GmbH\u003cbr\u003eHeinz-Lohmann-Straße 5\u003cbr\u003e27472 Cuxhaven\u003cbr\u003eTel.: (04721) 606-0\u003cbr\u003eFax: (04721) 606-333\u003cbr\u003eE-Mail: info@tad.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKRKA\u003cbr\u003ed.d., Novo mesto\u003cbr\u003eSmarjeska cesta 6\u003cbr\u003e8501 Novo mesto\u003cbr\u003eSlowenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: ASS TAD 100 mg protect wird zur Verringerung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen angewendet: Herzinfarkt, Schlaganfall und Störungen des Kreislaufs bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerz). ASS TAD 100 mg protect wird auch zur Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen angewendet, um die Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.","brand":"TAD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995094303044,"sku":"03828194","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/01761f74aa534d332f5c40b6eea24d16.jpg?v=1763984259"},{"product_id":"ass-dexcel-protect-75mg-50-stk","title":"ASS Dexcel Protect 75 mg (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung der instabilen Angina pectoris und des akuten Myokardinfarktes – als Teil der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe, nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach CABG, bei PTCA, Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) und Hirnischämien nach Vorstufen aufgetreten sind. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg, zur symptomatischen Behandlung der instabilen Angina pectoris und des akuten Myokardinfarktes – als Teil der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe, nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach CABG, bei PTCA, Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) und Hirnischämien nach Vorstufen aufgetreten sind.\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS DEXCEL PROTECT 75 MG und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS DEXCEL PROTECT 75 MG beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS DEXCEL PROTECT 75 MG einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS DEXCEL PROTECT 75 MG aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS DEXCEL PROTECT 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg hemmt unter anderem das Aneinanderhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt so der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Bypass [CABG], bei perkutaner transluminaler Koronarangioplastie [PTCA]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirnischämien, nachdem Vorstufen (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: \u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzen geeignet. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS DEXCEL PROTECT 75 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder Entzündungshemmer (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht medikamentös beherrschbarer Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von mehr als 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt 2. „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS Dexcel Protect einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere schmerz- und entzündungshemmende Mittel, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig nicht-steroidale Antiphlogistika wie z. B. Ibuprofen und Naproxen (Schmerzmittel, Fiebermittel oder Entzündungshemmer) einnehmen (siehe auch unter 2. „Abschwächung der Wirkung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bronchialem Asthma, Heuschnupfen, Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – Ausnahme: niedrigdosierte Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Durchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Volumenmangel, größere Operationen, Blutvergiftung oder massive Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen, wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS Dexcel Protect eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung aufhört. Dies liegt an der Wirkung von ASS Dexcel Protect. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäurehaltige Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit oder in höheren Dosen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Falls es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommt, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Dexcel Protect zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS Dexcel Protect beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende Mittel (z. B. Cumarin, Heparin) und gerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer gerinnselauflösenden Behandlung eingenommen wird. Achten Sie daher auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken), wenn eine solche Behandlung durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Aneinanderhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden oder bei einer Kortison-Ersatztherapie bei Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und -Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerz- und entzündungshemmende Mittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und Rheumamittel mit Salicylsäure: erhöhtes Risiko von Blutungen und Geschwüren im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika) wie z. B. Insulin, Tolbutamid, Glibenclamid (sogenannte Sulfonylharnstoffe) in Kombination mit Acetylsalicylsäure in höheren Dosen: der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Anfallsleiden des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezifische Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteronantagonisten, wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäure-ausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige nicht-steroidale Antiphlogistika (Acetylsalicylsäure ausgenommen), wie z. B. Ibuprofen und Naproxen: Abschwächung der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung von ASS Dexcel Protect, was die Schutzwirkung vor Herzinfarkt und Schlaganfall reduzieren kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) kann die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation (Verklumpung von Blutplättchen und Bildung eines Blutgerinnsels) verringern, wenn es gleichzeitig eingenommen wird. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect soll daher nicht zusammen mit einem der vorgenannten Stoffe angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat ausdrücklich Anweisungen dazu gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Dexcel Protect zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol.\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie ASS Dexcel Protect während der Schwangerschaft auf ärztliche Empfehlung weiter einnehmen oder mit der Einnahme beginnen, dann nehmen Sie ASS Dexcel Protect wie von Ihrem Arzt empfohlen und nehmen Sie keine höhere Dosis als verschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – letztes Trimester:\u003cbr\u003eNehmen Sie im letzten Drittel der Schwangerschaft nicht mehr als 100 mg ASS Dexcel Protect pro Tag ein, da dies Ihrem ungeborenen Kind schaden oder Probleme bei der Geburt verursachen kann. Es kann Nieren- und Herzprobleme bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen. Es kann Ihre Blutungsneigung und die Ihres Kindes beeinflussen und den Geburtsvorgang verzögern oder verlängern. Wenn Sie ASS Dexcel Protect in niedrigen Dosen (bis zu 100 mg pro Tag) einnehmen, benötigen Sie eine strenge geburtshilfliche Überwachung, wie von Ihrem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – erstes und zweites Trimester:\u003cbr\u003eSie sollten ASS Dexcel Protect in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nicht einnehmen, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich und von Ihrem Arzt empfohlen. Wenn Sie während dieser Zeit oder während der Empfängnisbehandlung behandelt werden müssen, sollte die Dosierung so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Wenn Sie ASS Dexcel Protect ab der 20. Schwangerschaftswoche für mehr als nur wenige Tage einnehmen, kann dies Nierenprobleme bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen, was zu einer verringerten Menge an Fruchtwasser, das Ihr Kind umgibt (Oligohydramnion) führen kann oder es kann eine Verengung eines Blutgefäßes (Ductus arteriosus) im Herzen Ihres Kindes verursachen. Wenn Sie für mehr als nur wenige Tage behandelt werden müssen, kann Ihr Arzt zusätzliche Überwachung empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect 75 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ASS Dexcel Protect erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS DEXCEL PROTECT 75 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen):\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) bis maximal 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akutem Herzinfarkt:\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) bis maximal 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe):\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 4 Tabletten ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach CABG, bei PTCA):\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) bis maximal 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Therapie mit ASS Dexcel Protect 75 mg nach aortokoronarem Bypass (CABG) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirnischämien, nachdem Vorstufen aufgetreten sind:\u003cbr\u003eEs wird eine tägliche Dosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) bis maximal 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Wasser möglichst mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Dexcel Protect ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS Dexcel Protect eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS Dexcel Protect verständigen Sie bitte sofort einen Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung \/ Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel Protect vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS Dexcel Protect eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel Protect abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS Dexcel Protect nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eo Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003cbr\u003eo Leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmerkrankungen. Nach längerem Gebrauch von ASS Dexcel Protect kann es aufgrund von verdeckten Blutverlusten aus dem Magen- oder Darmtrakt zu Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003eo Bei Vorschädigung der Darmschleimhaut können sich im Darmbereich Membranen mit anschließend möglicher Verengung ausbilden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch unter 4. „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eo Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eo Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Krankheitsmerkmale können auftreten:\u003cbr\u003ez. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf [Quincke-Ödem].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer Überdosierung sein (siehe auch unter 3. „Wenn Sie eine größere Menge ASS Dexcel Protect eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs wurden auch schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und \/ oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien) berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigter Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eo Erhöhte Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eo Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eo Erniedrigter Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie)\u003cbr\u003eo Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosis die Harnsäureausscheidung. Bei besonders gefährdeten Patienten kann dies in seltenen Fällen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie ASS Dexcel Protect nicht erneut ein. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls notwendige Maßnahmen beurteilen kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS Dexcel Protect nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS DEXCEL PROTECT 75 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis als \u003cverw. bis\u003e angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie dieses Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit leisten Sie einen Beitrag zum Schutz der Umwelt. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS Dexcel Protect 75 mg enthält:\u003cbr\u003eWirkstoff: \u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 75 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Triethylcitrat, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (MW: ca. 250.000).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS Dexcel Protect 75 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, kapselförmige Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 20, 50, 100 Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Str. 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eTelefon: 06023-9480-0\u003cbr\u003eTelefax: 06023-9480-50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2025 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: https:\/\/www.dexcel-pharma.de und Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung der instabilen Angina Pectoris und des akuten Myokardinfarkts – im Rahmen der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe, nach arteriellen vaskulären chirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach CABG, bei PTCA, Prophylaxe von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) und Herzinfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind. Warnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/verw.\u003e","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995171635524,"sku":"09372832","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f14a2360f6b2d6880d32875db22faf19.jpg?v=1763984458"},{"product_id":"ass-100-hexal-50-stk","title":"ASS 100 Hexal (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund verminderter Durchblutung der Herzkranzgefäße) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS 100 MG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS 100 MG HEXAL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS 100 MG HEXAL EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS 100 MG HEXAL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS 100 MG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Bildung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund verminderter Durchblutung der Herzkranzgefäße) – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Bypass [ACVB], bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal ist aufgrund seines Wirkstoffgehaltes nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS 100 MG HEXAL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- oder Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, medikamentös nicht eingestellter Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS 100 mg Hexal einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern wie z.B. Ibuprofen und Naproxen (Schmerz-, Fieber- und Entzündungshemmer) (siehe auch Abschnitt „Wirkungsabschwächung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin – mit Ausnahme einer niedrigdosierten Heparin-Therapie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung von Herz und Gefäßen (z.B. Nierenerkrankung, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Sepsis oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 mg Hexal eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 mg Hexal zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit oder in höheren Dosen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auf, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 mg Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS 100 mg Hexal beeinflusst werden:\u003cbr\u003eWirkungsverstärkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann bei Einnahme vor einer gerinnungshemmenden Behandlung das Blutungsrisiko erhöhen. Daher sollten Sie, wenn bei Ihnen eine solche Behandlung ansteht, aufmerksam auf Zeichen äußerer oder innerer Blutung (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: Erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme der Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Rheumamittel allgemein: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen und Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Anfallsleiden des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsabschwächung:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebesondere Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteron-Antagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Gichtmittel (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emanche nicht-steroidale Entzündungshemmer (Acetylsalicylsäure ausgenommen) wie z.B. Ibuprofen und Naproxen: Abschwächung der hemmenden Wirkung auf das Verklumpen und Verkleben von Blutplättchen, kann die Schutzwirkung vor Herzinfarkt und Schlaganfall, die ASS 100 mg Hexal bietet, verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) kann bei gleichzeitiger Einnahme die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation (Verklumpung von Blutplättchen und Bildung eines Blutgerinnsels) verringern. Daher sollte diese Kombination bei Patienten, die niedrigdosierte Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS 100 mg Hexal soll daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat ausdrücklich Anweisungen gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 mg Hexal zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Acetylsalicylsäure und Alkohol nicht zusammen eingenommen werden sollten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme von ASS 100 mg Hexal eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt unverzüglich zu benachrichtigen. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS 100 mg Hexal nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS 100 mg Hexal, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosierung von mehr als 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „ASS 100 mg Hexal darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Schwangerschaftsdrittel nur auf ärztliche Anweisung einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Einnahme einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS 100 MG HEXAL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Schmerzen in der Brust aufgrund verminderter Durchblutung der Herzkranzgefäße): Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach einem ersten Herzinfarkt (Re-Infarktprophylaxe): Eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS 100 mg Hexal (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS 100 mg Hexal nach aortokoronarem Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen aufgetreten sind: Eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg Hexal (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Wasser ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarkts soll die erste Tablette zerkaut oder zerbrochen eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS 100 mg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS 100 mg Hexal benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 mg Hexal vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS 100 mg Hexal eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 mg Hexal abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS 100 mg Hexal keinesfalls ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall, geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmblutungen. Nach längerfristiger Anwendung von ASS 100 mg Hexal kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten. Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können, Magen-Darm-Entzündungen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Gegenmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten Fälle von schwerwiegenden, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003e Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörminderung oder Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3 „Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 mg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten bis sehr selten sind auch schwerwiegende Blutungen, wie z.B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulantien (blutverdünnende Arzneimittel) berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 – 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Absinken des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, dürfen Sie ASS 100 mg Hexal nicht nochmals einnehmen. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls notwendige Maßnahmen ergreifen kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS 100 mg Hexal nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS 100 MG HEXAL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS 100 mg Hexal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS 100 mg Hexal aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eASS 100 mg Hexal sind weiße, runde, leicht gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. ASS 100 mg Hexal ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund mangelnder Durchblutung in den Herzkranzgefäßen) - im Rahmen der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - im Rahmen der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach Aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesichts- oder Armmuskelbereich oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995176911172,"sku":"07402204","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ff2f8b095ed84bf91ac7508734f63dad.jpg?v=1763984583"},{"product_id":"ass-1a-pharma-protect-100-mg-100-stk","title":"ASS 1A Pharma Protect 100 mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Die Behandlung soll das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln verringern und damit vorbeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Problemen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina (einer Form von Brustschmerzen). Zusätzlich wird ASS - 1 A Pharma Protect zur Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder Wiedereröffnung von Blutgefäßen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Sie möchten sie vielleicht später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS - 1 A PHARMA PROTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS - 1 A PHARMA PROTECT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS - 1 A PHARMA PROTECT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS - 1 A PHARMA PROTECT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS - 1 A PHARMA PROTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect enthält Acetylsalicylsäure, die in niedriger Dosis zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Thrombozytenaggregationshemmer genannt werden. Thrombozyten (Blutplättchen) sind sehr kleine Zellen im Blut, die das Blut gerinnen lassen und eine Rolle bei der Entstehung von Blutgerinnseln (Thrombose) spielen. Wenn sich ein Blutgerinnsel in einer Arterie bildet, kann das Blut nicht mehr fließen und die Sauerstoffversorgung ist unterbrochen. Wenn dies im Herzen passiert, kann es zu einem Herzinfarkt oder Angina pectoris führen und im Gehirn kann es zu einem Schlaganfall kommen. ASS - 1 A Pharma Protect darf nur zur Vorbeugung (präventiv) eingesetzt werden. Die Behandlung soll das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln verringern und damit vorbeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Problemen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina (einer Form von Brustschmerzen). Zusätzlich wird ASS - 1 A Pharma Protect zur Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder Wiedereröffnung von Blutgefäßen angewendet. Dieses Arzneimittel wird nicht zur Notfallbehandlung empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS - 1 A PHARMA PROTECT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergisch gegen Salicylate oder nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) sind. NSAIDs werden häufig bei Arthritis oder Rheuma und Schmerzen eingesetzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach der Einnahme von Salicylaten oder NSAIDs einen Asthmaanfall oder eine Schwellung von Körperteilen, z.B. Gesicht, Lippen, Rachen oder Zunge (Angioödem), hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre (Ulkus) oder eine andere Form von Blutungen (z.B. Schlaganfall) haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Vergangenheit unter Blutgerinnungsstörungen gelitten haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean einer schweren Leber- oder Nierenerkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean einer schweren Herzerkrankung leiden, die Atemnot oder Schwellungen der Sprunggelenke verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esich im letzten Drittel der Schwangerschaft befinden. In diesem Fall dürfen Sie eine Dosis von 100 mg pro Tag nicht überschreiten (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Methotrexat (z.B. zur Behandlung von Krebs oder rheumatoider Arthritis) in einer Dosis von über 15 mg pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS - 1 A Pharma Protect einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNieren-, Leber- oder Herzprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbleme mit Ihrem Magen oder Dünndarm haben oder in der Vergangenheit hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean Bluthochdruck leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean Asthma, Heuschnupfen, Nasenpolypen oder anderen chronischen Atemwegserkrankungen leiden. Acetylsalicylsäure kann einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ejemals Gicht hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003estarke Menstruationsblutungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean einem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder Sie schwerwiegende oder unerwartete Nebenwirkungen bemerken, wie ungewöhnliche Blutungssymptome, schwere Hautreaktionen oder andere Anzeichen einer schweren Allergie (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Operation (auch ein kleiner Eingriff wie eine Zahnextraktion) geplant ist. Acetylsalicylsäure wirkt blutverdünnend und kann das Risiko von Blutungen erhöhen. Dieses Risiko kann noch 4-8 Tage nach dem Absetzen von Acetylsalicylsäure erhöht sein. Achten Sie auf Anzeichen einer Dehydration (eventuell Hunger und trockener Mund), da die gleichzeitige Anwendung von Acetylsalicylsäure zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung als Schmerzmittel oder zur Fiebersenkung geeignet. ASS - 1 A Pharma Protect darf nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln eingenommen werden, die Acetylsalicylsäure oder andere schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs wie z.B. Ibuprofen) enthalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie Zweifel haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure kann bei Kindern das Reye-Syndrom verursachen. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung des Gehirns und der Leber und kann tödlich sein. Aus diesem Grund sollte ASS - 1 A Pharma Protect Kindern oder Jugendlichen unter 16 Jahren nur auf ärztlichen Rat hin gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS - 1 A Pharma Protect zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Behandlungswirkung kann beeinflusst werden, wenn Acetylsalicylsäure gleichzeitig mit bestimmten anderen Arzneimitteln eingenommen wird, z.B. Mittel zur:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünnung\/Vorbeugung von Blutgerinnseln (z.B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel, Ticlopidin, Dipyridamol, Cilostazol, Alteplase).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung der Organabstoßung nach einer Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Bluthochdruck (z.B. Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Calciumkanalantagonisten).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRegulierung des Herzrhythmus (Digoxin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von manisch-depressiven Störungen (Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Schmerzen und Entzündungen (z.B. Metamizol, NSAIDs wie Ibuprofen, andere Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel oder Steroide).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Gicht (z.B. Probenecid, Sulfinpyrazon).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Epilepsie (Valproat, Phenytoin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Glaukom (Acetazolamid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Krebs oder rheumatoider Arthritis (Methotrexat in einer Dosis unter 15 mg pro Woche, Informationen zu Dosen über 15 mg pro Woche siehe Abschnitt „ASS - 1 A Pharma Protect darf nicht eingenommen werden“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Diabetes (z.B. Glibenclamid, Insulin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer [SSRI] wie Sertralin oder Paroxetin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnwendung als Hormonbehandlung nach Verletzungen oder Entfernung der Nebennieren oder der Hirnanhangdrüse oder zur Behandlung von Entzündungen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen und Darmentzündungen (Corticosteroide).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS - 1 A Pharma Protect zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eAlkoholkonsum kann das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen und die Blutungszeit verlängern. Daher sollten Sie Alkohol meiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangere sollten Acetylsalicylsäure während der Schwangerschaft nicht einnehmen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. Sie dürfen ASS - 1 A Pharma Protect nicht einnehmen, wenn Sie sich im dritten Trimenon der Schwangerschaft befinden, es sei denn, dies wird von Ihrem Arzt empfohlen. Die Tagesdosis sollte in diesem Fall 100 mg nicht überschreiten (siehe Abschnitt „ASS - 1 A Pharma Protect darf nicht eingenommen werden“). Die regelmäßige oder hochdosierte Anwendung dieses Arzneimittels am Ende der Schwangerschaft kann zu schwerwiegenden Komplikationen für Mutter oder Kind führen. Stillende Frauen sollten Acetylsalicylsäure nicht einnehmen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS - 1 A PHARMA PROTECT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung von Herzinfarkt: Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette ASS - 1 A Pharma Protect 100 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung von Schlaganfall: Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette ASS - 1 A Pharma Protect 100 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung von Herz-Kreislauf-Problemen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina (einer Form von Brustschmerzen): Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette ASS - 1 A Pharma Protect 100 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung der Blutgerinnselbildung nach bestimmten Herzoperationen: Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette ASS - 1 A Pharma Protect 100 mg einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie übliche Dosis bei Langzeitbehandlung beträgt 100 mg (1 Tablette) einmal täglich. Das Arzneimittel darf ohne ärztlichen Rat nicht in höheren Dosen angewendet werden, und die verordnete Dosis sollte 300 mg nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eDie Dosierungsempfehlung entspricht der für Erwachsene. Acetylsalicylsäure sollte bei älteren Patienten grundsätzlich mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für unerwünschte Reaktionen sind. Die Behandlung sollte in regelmäßigen Abständen überprüft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure darf Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nur auf ärztlichen Rat hin verabreicht werden (siehe Abschnitt 2 „Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS - 1 A Pharma Protect beachten?“ unter „Kinder und Jugendliche“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (ein halbes Glas Wasser) zu schlucken. Die Tabletten besitzen einen magensaftresistenten Überzug, der Reizerscheinungen im Darm vorbeugt, und dürfen daher nicht zerkleinert, zerbrochen oder zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS - 1 A Pharma Protect eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie (oder eine andere Person) versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die nächstgelegene Notaufnahme. Zeigen Sie dem Arzt alle Arzneimittelreste oder die leere Packung. Symptome einer Überdosierung können Tinnitus, Hörprobleme, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen sein. Eine hohe Überdosierung kann zu beschleunigter Atmung (Hyperventilation), Fieber, Schwitzen, Unruhe, Anfällen, Halluzinationen, niedrigem Blutzucker, Koma und Schock führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS - 1 A Pharma Protect vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Dosis vergessen haben, warten Sie, bis es Zeit für die nächste Dosis ist, und setzen Sie die Einnahme dann wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS - 1 A Pharma Protect abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit ASS - 1 A Pharma Protect nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab oder unterbrechen Sie sie nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Magen- oder Darmbeschwerden, einschließlich Übelkeit und Erbrechen. Wenn Sie eine der folgenden seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme von ASS - 1 A Pharma Protect und suchen Sie sofort einen Arzt auf:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eplötzliches pfeifendes Atmen (Atemprobleme), Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Ausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Haut wird rot mit Blasenbildung oder Abschuppung, möglicherweise begleitet von hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Dies kann Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnliche Blutungen, z.B. blutiger Auswurf, Blut im Erbrochenen oder Urin oder Teerstühle (blutiger Stuhl).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerhaltensänderungen mit Übelkeit und Erbrechen können ein frühes Symptom des Reye-Syndroms sein, einer potenziell tödlichen Erkrankung, die sofort medizinisch behandelt werden muss (siehe Abschnitt 2 „Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS - 1 A Pharma Protect beachten?“ unter „Kinder und Jugendliche“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen, Durchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Blutungsneigung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003elaufende Nase\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Magen- oder Darmblutungen, Hirnblutungen, veränderte Blutzellzahlen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe der unteren Atemwege, Asthmaanfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Blutgefäße\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutergüsse mit violetten Flecken (Hautblutung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich starke oder lange Menstruationsblutungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Ohrensausen) oder vermindertes Hörvermögen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Dünndarmgeschwüre und -perforation\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlängerte Blutungszeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Leberfunktion, erhöhte Leberenzyme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurespiegel im Blut oder niedrige Blutzuckerspiegel\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS - 1 A PHARMA PROTECT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS - 1 A Pharma Protect enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (MW: ca. 250.000), Polysorbat 80 [pflanzlich], Natriumdodecylsulfat, Triethylcitrat, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS - 1 A Pharma Protect aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eASS - 1 A Pharma Protect sind runde, weiße, bikonvexe, magensaftresistente Tabletten mit einem Durchmesser von 7,2 mm. ASS - 1 A Pharma Protect ist in Packungsgrößen von 30, 50 und 100 magensaftresistenten Tabletten in Blisterpackungen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Die Behandlung soll das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln verringern und damit vorbeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Problemen bei Patienten, die an stabiler oder instabiler Angina (einer Form von Brustschmerzen) leiden. Zusätzlich wird ASS - 1 A Pharma Protect angewendet, um die Bildung von Blutgerinnseln nach bestimmten herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder Wiedereröffnung von Blutgefäßen zu verhindern.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995214364996,"sku":"10409931","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c6df609d6cc09dfb0a97295273426f3e.jpg?v=1763984763"},{"product_id":"ass-ratio-100mg-magsaftres-100-stk","title":"ASS Ratio 100mg magensaftresistente Tabletten (100 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur Verminderung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Krankheiten: Herzinfarkt, Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Störungen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina Pectoris (Brustschmerz). ASS-ratiopharm 100 mg wird auch angewendet zur Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln nach bestimmten Typen von Herzoperationen, um die Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS-RATIOPHARM 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 100 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-RATIOPHARM 100 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-RATIOPHARM 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS-RATIOPHARM 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg enthält Acetylsalicylsäure, die in kleinen Dosen zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Thrombozytenaggregationshemmer genannt werden. Thrombozyten sind kleine Zellen im Blut, die das Blut gerinnen lassen und zu Thrombosen führen können. Das Entstehen eines Blutgerinnsels in einer Arterie stoppt den Blutfluss und schneidet die Sauerstoffzufuhr ab. Geschieht dies im Herzen, kann es zu einem Herzinfarkt oder Angina pectoris kommen, im Gehirn kann es zu einem Schlaganfall führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu vermindern und zur Vorbeugung folgender Krankheiten: Herzinfarkt, Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Störungen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerz). ASS-ratiopharm 100 mg wird auch angewendet zur Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln nach bestimmten Typen von Herzoperationen, um die Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht für Notfallsituationen geeignet. Es kann nur vorbeugend eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 100 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen andere Salicylate oder nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR) sind. NSAR werden häufig zur Behandlung von Arthritis (Gelenkentzündung) oder rheumatischen Erkrankungen und Schmerzen angewendet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie nach der Einnahme von Salicylaten oder NSAR Asthmaanfälle oder eine Schwellung bestimmter Körperteile, z. B. Gesicht, Lippen, Rachen oder Zunge (Angioödem), hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür haben oder hatten oder eine andere Art von Blutung, wie z. B. bei einem Schlaganfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Blutgerinnungsstörungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Herzkrankheit haben, möglicherweise verbunden mit Atemnot oder Schwellung der Knöchel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von mehr als 100 mg pro Tag (siehe Abschnitt \"Schwangerschaft und Stillzeit\").\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Arzneimittel namens Methotrexat (wird z. B. bei Krebserkrankungen oder rheumatoider Arthritis angewendet) in einer Dosis von mehr als 15 mg pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 100 mg einnehmen, wenn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie an Nieren-, Leber- oder Herzerkrankungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie Magen- oder Zwölffingerdarmprobleme haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie einen unkontrollierten Bluthochdruck haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder andere chronische Atemwegsprobleme haben, da Acetylsalicylsäure einen Asthmaanfall auslösen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie jemals Gicht hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie starke Monatsblutungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie an einem Mangel des Enzyms Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder wenn Sie schwerwiegende oder unerwartete Nebenwirkungen bemerken, z. B. ungewöhnliche Blutungserscheinungen, schwere Hautreaktionen oder andere Anzeichen von allergischen Reaktionen, wenden Sie sich sofort an einen Arzt (siehe Abschnitt 4. \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\"). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen (auch bei kleinen Eingriffen wie Zahnextraktionen), da Acetylsalicylsäure eine blutverdünnende Wirkung hat, was das Blutungsrisiko erhöhen kann. Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr (Sie könnten Durst haben und einen trockenen Mund), da die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure zu einer eingeschränkten Nierenfunktion führen kann. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Schmerzen und als fiebersenkendes Mittel geeignet. Wenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen oder Sie sich unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure kann, wenn sie Kindern verabreicht wird, das Reye-Syndrom auslösen. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit, die das Gehirn und die Leber schädigt und lebensbedrohlich sein kann. Deshalb darf ASS-ratiopharm 100 mg Kindern unter 16 Jahren nur auf ärztliche Anweisung gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der unten genannten Arzneimittel kann durch die gleichzeitige Behandlung mit Acetylsalicylsäure beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutverdünnende\/gerinnungshemmende oder auflösende Arzneimittel (z. B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel, Alteplase).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Organabstoßung nach einer Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksenkende Arzneimittel (z. B. Diuretika und ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eherzschlagregulierende Arzneimittel (Digoxin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen manisch-depressive Störungen (Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel (z. B. NSAR wie Ibuprofen oder Steroide).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Epilepsie (Valproat, Phenytoin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Glaukom (Acetazolamid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Krebs oder rheumatoide Arthritis (Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Diabetes mellitus (z. B. Glibenclamid, Insulin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wie Sertralin oder Paroxetin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Hormontherapie nach Zerstörung oder Entfernung der Nebennieren oder der Hirnanhangsdrüse oder Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen und Entzündungen des Magen-Darm-Traktes (Corticosteroide).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDer Konsum von Alkohol kann möglicherweise das Risiko von Magen-Darm-Blutungen sowie deren Dauer erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS-ratiopharm 100 mg nur einnehmen, wenn Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat und die tägliche Dosis 100 mg nicht überschreitet (siehe Abschnitt \"ASS-ratiopharm 100 mg darf nicht eingenommen werden\"). Die regelmäßige oder hohe Dosis dieses Arzneimittels im letzten Drittel der Schwangerschaft kann schwerwiegende Komplikationen bei Mutter und Kind verursachen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg sollte Ihre Fähigkeit zum Fahren oder Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg magensaftresistente Tabletten enthalten Laktose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ASS-ratiopharm 100 mg magensaftresistente Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS-RATIOPHARM 100 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines Herzinfarktes: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines Schlaganfalls: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 300 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Störungen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen): Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Formen von Herzoperationen: Die empfohlene Dosis beträgt 75 - 160 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 100 mg magensaftresistente Tabletten dürfen ohne ärztliche Beratung nicht in höheren Dosen angewendet werden, und die maximale Tagesdosis darf 300 mg nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eAnwendung wie bei Erwachsenen. Im Allgemeinen sollte Acetylsalicylsäure bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure darf Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ohne ärztliche Verordnung nicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 2. \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (1\/2 Glas Wasser) ein. Aufgrund des magensaftresistenten Überzugs dürfen die Tabletten nicht zerdrückt, zerbrochen oder gekaut werden, da der Überzug der Tablette die Reizung des Magens verhindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS-ratiopharm 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie (oder eine andere Person) versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme. Zeigen Sie dem Arzt die restlichen Arzneimittel oder die leere Packung. Symptome einer Überdosierung können Ohrensausen, Hörverlust, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen sein. Eine hohe Dosis kann zu einer schnelleren Atmung als normal (Hyperventilation), Fieber, übermäßigem Schwitzen, Unruhe, Krämpfen, Halluzinationen, niedrigem Blutzucker, Koma und Schock führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWarten Sie bis zur nächsten Dosis und setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine oder mehrere der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm 100 mg beenden und sofort einen Arzt aufsuchen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePlötzliches Keuchen, Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Hautausschlag, Bewusstlosigkeit oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRote Flecken auf der Haut mit Blasen oder Abschuppung, möglicherweise in Verbindung mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Dies kann ein Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnliche Blutungen wie Blut im Erbrochenen oder Urin oder schwarzer Stuhl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfte Nase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Hirnblutungen, Veränderungen der Blutzellzahlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe der unteren Atemwege, Asthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündungen der Blutgefäße.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaue Flecken (Hautblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Ausschlag, auch Erythema multiforme genannt, und lebensbedrohliche Formen des Stevens-Johnson-Syndroms und Lyell-Syndroms.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers oder Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReye-Syndrom (eine sehr seltene Krankheit bei Kindern, die das Gehirn und die Leber schädigt (siehe Abschnitt 2. \"Kinder und Jugendliche\")).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich starke oder lang anhaltende Monatsblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Ohrgeräusche) oder Hörverlust.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre und -risse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlängerte Blutungszeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Leberfunktion, Anstieg der Leberenzymwerte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHoher Harnsäurespiegel im Blut oder niedriger Blutzucker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung für Arzneimittelphysis und Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS-RATIOPHARM 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS-ratiopharm 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS-ratiopharm 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm. ASS-ratiopharm 100 mg ist in Packungen mit 50 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eG.L. Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchlossplatz 1\u003cbr\u003e8502 Lannach\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur Verminderung des Risikos der Entstehung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Krankheiten: Herzinfarkt, Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Störungen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina Pectoris (Brustschmerz). ASS-ratiopharm 100 mg wird auch angewendet zur Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln nach bestimmten Typen von Herzoperationen, um die Blutgefäße zu erweitern oder offen zu halten.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995219771716,"sku":"12587499","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0973a7e048719d7e1c9cbf2b76cdf4bc.jpg?v=1763984915"},{"product_id":"sidroga-hjerteblad-blau-70-g","title":"Sidroga Herzblätter Blau (70 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Weißdornblätter mit Blüten, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten. Anwendungsgebiete: Bei nachlassender Herzleistung und bei Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2022\n","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995222753604,"sku":"15821139","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/62073eae9b38f62a726441d575e48546.jpg?v=1763984952"},{"product_id":"ass-stada-100mg-100-stk","title":"ASS Stada 100mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Stada 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: ASS Stada dient der Risikoreduktion von Blutgerinnselbildung und der Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Probleme bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina Pectoris (Brustschmerzen). ASS Stada wird auch zur Vorbeugung von Blutgerinnselbildung nach bestimmten Arten von Herzoperationen zur Erweiterung oder Offenhaltung von Blutgefäßen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Stada 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS Stada und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS Stada beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS Stada einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS Stada aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS Stada und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Stada enthält Acetylsalicylsäure, welche in niedriger Dosierung zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Thrombozytenaggregationshemmer bezeichnet werden. Thrombozyten sind kleine Zellen im Blut, die das Blut gerinnen lassen und zu Blutgerinnseln führen können. Die Bildung eines Blutgerinnsels in einer Arterie stoppt den Blutfluss und blockiert die Sauerstoffzufuhr. Wenn dies im Herzen geschieht, kann es zu einem Herzinfarkt oder Angina pectoris (Brustschmerzen) und im Gehirn zu einem Schlaganfall führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Stada wird angewendet zur Reduzierung des Risikos der Bildung von Blutgerinnseln und zur Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Probleme bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina Pectoris (Brustschmerzen). ASS Stada wird auch angewendet zur Vorbeugung von Blutgerinnselbildung nach bestimmten Arten von Herzoperationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht für Notfälle geeignet. Es kann nur zur Vorbeugung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS Stada beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Stada darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen andere Salicylate oder nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID) sind. NSAID werden häufig zur Behandlung von Arthritis (Gelenkentzündung) oder rheumatischen Erkrankungen und Schmerzen angewendet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie auf die Einnahme von Salicylaten oder NSAID mit Asthmaanfällen oder einer Schwellung bestimmter Körperbereiche, z. B. Gesicht, Lippen, Hals oder Zunge (Angioödem), reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Magengeschwür haben oder eine frühere Erkrankung mit Blutungen, z. B. einen Schlaganfall, hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine geringe Blutgerinnung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis über 100 mg pro Tag (siehe Abschnitt 2: Schwangerschaft und Stillzeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Arzneimittel namens Methotrexat (wird z. B. bei Krebs oder Gelenkentzündungen angewendet) in einer Dosis über 15 mg pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS Stada einnehmen, wenn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie Nieren-, Leber- oder Herzprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie Probleme mit Magen oder Dünndarm hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie erhöhten Blutdruck haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder andere chronische Lungenerkrankungen haben; Acetylsalicylsäure kann einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie jemals Gicht hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie starke Menstruationsblutungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMetamizol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und hohem Fieber, das auf andere Maßnahmen nicht anspricht) kann die Wirkung von Acetylsalicylsäure (ASS) auf die Blutplättchen reduzieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn schwere oder unerwartete Nebenwirkungen auftreten, wie z. B. ungewöhnliche Blutungen, schwere Hautreaktionen oder jede andere Art von allergischer Reaktion, suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine Operation ansteht (auch für kleine Eingriffe wie Zahnextraktionen), da Acetylsalicylsäure eine blutverdünnende Wirkung hat und dies das Blutungsrisiko erhöhen kann. Acetylsalicylsäure kann bei Kindern das Reye-Syndrom auslösen. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit, die das Gehirn und die Leber schädigt und lebensbedrohlich sein kann. Daher darf ASS Stada Kindern unter 16 Jahren nicht verabreicht werden, es sei denn, es ist von einem Arzt verordnet. Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr (Sie können durstig sein und einen trockenen Mund haben), da die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure die Nierenfunktion verschlechtern kann. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen und als Fiebermittel geeignet. Wenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen oder wenn Sie unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der folgenden Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Acetylsalicylsäure beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünnende \/ blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Organabstoßung nach einer Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdrucksenkende Arzneimittel (z. B. Diuretika und ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzregulierende Arzneimittel (Digoxin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen manisch-depressive Störungen (Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzstillende und entzündungshemmende Mittel (z. B. NSAID wie Ibuprofen oder Steroide).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Gicht (z. B. Probenecid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Epilepsie (Valproat, Phenytoin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Glaukom (Acetazolamid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Krebs oder Gelenkrheumatismus (Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Diabetes (z. B. Glibenclamid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wie Sertralin oder Paroxetin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Hormonersatztherapie bei Zerstörung oder Entfernung der Nebennieren oder Hypophyse oder Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen, einschließlich rheumatischer Erkrankungen und Darmentzündungen (Kortikosteroide).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS Stada zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Alkohol kann möglicherweise das Risiko einer Magen-Darm-Blutung sowie deren Dauer erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSchwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS Stada nur einnehmen, wenn Ihr Arzt es verordnet hat und die Tagesdosis 100 mg nicht überschreitet (siehe Abschnitt 2: ASS Stada darf nicht eingenommen werden). Die regelmäßige oder hohe Dosis dieses Arzneimittels im letzten Drittel der Schwangerschaft kann schwerwiegende Komplikationen für Mutter und Kind zur Folge haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eStillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eASS Stada sollte Ihre Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, nicht beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS Stada enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro magensaftresistenter Tablette, d. h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS Stada einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Herzinfarkt: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Schlaganfall: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Problemen bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina Pectoris (Brustschmerzen): Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von Herzoperationen: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie übliche Dosis zur Langzeitbehandlung beträgt 100 mg (1 Tablette) 1-mal täglich. ASS Stada darf ohne ärztlichen Rat nicht in höherer Dosis angewendet werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eAnwendung wie bei Erwachsenen. Im Allgemeinen sollte Acetylsalicylsäure bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure darf Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ohne ärztliche Anordnung nicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (½ Glas Wasser) ein. Aufgrund der magensaftresistenten Beschichtung dürfen die Tabletten nicht zerdrückt, geteilt oder gekaut werden, da die Beschichtung eine Reizung des Magens verhindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS Stada eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie (oder eine andere Person) versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder begeben Sie sich zur nächsten Notaufnahme. Zeigen Sie dem Arzt die restlichen Arzneimittel oder die leere Packung. Symptome einer Überdosierung können Ohrensausen, Hörschäden, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheitszustände, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen sein. Eine hohe Überdosierung kann zu einer schnelleren Atemfrequenz als normal (Hyperventilation), Fieber, übermäßigem Schwitzen, Unruhe, Krämpfen, Halluzinationen, niedrigem Blutzucker, Koma und Schock führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS Stada vergessen haben:\u003cbr\u003eWarten Sie bis zur nächsten Dosis und setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine oder mehrere der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme von ASS Stada und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePlötzliche Atemprobleme, Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRötung der Haut mit Blasen oder Abschuppung, möglicherweise in Verbindung mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Dies kann ein Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnliche Blutungen wie Lungenblutungen, Blut im Erbrochenen oder Urin oder schwarzer Stuhl.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhtes Blutungsrisiko\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Blutungen im Magen oder Darm, Hirnblutungen, Veränderungen der Blutzellzahl.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe der Atemwege, Asthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Blutgefäße.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutergüsse (Hautblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Ausschlag, auch Erythema multiforme genannt, und lebensbedrohliche Formen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen wie Schwellung der Lippen, des Gesichts oder des Körpers oder Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich starke oder lange Menstruationsblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrensausen (Tinnitus) oder vermindertes Hörvermögen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Dünndarmgeschwüre und -perforation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlängerte Blutungszeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Harnsäurespiegel im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS Stada aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der äußeren Umverpackung und dem Blister angegebenen „Verfalldatum“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel dürfen niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken) entsorgt werden. Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS Stada 100 mg magensaftresistente Tabletten enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (Typ C), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS Stada 100 mg magensaftresistente Tabletten aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, weiße, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von 7,2 mm. ASS Stada 100 mg magensaftresistente Tabletten sind in Packungen zu 50 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel \u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0 \u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888 \u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juni 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: ASS Stada dient der Risikoreduktion von Blutgerinnselbildung und der Vorbeugung folgender Erkrankungen: Herzinfarkt, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Probleme bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich). ASS Stada wird auch angewendet zur Vorbeugung von Blutgerinnselbildung nach bestimmten Arten von Herzoperationen zur Erweiterung oder Offenhaltung der Blutgefäße.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995227636036,"sku":"10544066","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f3ba58e2074afbde0995f85fe0b799df.jpg?v=1763985048"},{"product_id":"sidroga-hjerte-karriere-20x1-5-g","title":"Sidroga Herz+Kreislauf (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Weißdorn Herz-Kreislauf-Tee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Sidroga Weißdorn wird angewendet bei nachlassender Herzleistung und bei Druck- und Beklemmungsgefühlen in der Herzgegend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Weißdorn Herz-Kreislauf-Tee, Arzneitee bei nachlassender Herzleistung und bei Druck- und Beklemmungsgefühlen in der Herzgegend zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SIDROGA WEISSDORN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA WEISSDORN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA WEISSDORN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA WEISSDORN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA WEISSDORN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Weißdorn ist ein traditionelles pflanzliches Herz-Kreislauf-Mittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Weißdorn wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Angabe beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung des Arzneimittels in dem Anwendungsgebiet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA WEISSDORN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Weißdorn darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weißdornblätter mit Blüten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Weißdorn ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer Verschlechterung der Beschwerden, länger als 4 Wochen andauernden Beschwerden oder bei Wiederauftreten der Beschwerden. Hier ist ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Wasseransammlungen in den Knöcheln oder Beinen, Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot. Dann ist eine schnelle ärztliche Abklärung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund nicht ausreichender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Weißdorn zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Weißdorn zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Anwendung daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA WEISSDORN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, sollen Erwachsene, einschließlich älterer Menschen, 3 bis 4 mal täglich 1 Tasse des zubereiteten Tees trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen lassen und den Filterbeutel entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei über vier Wochen andauernden oder periodisch wiederkehrenden auftretenden Beschwerden, sowie bei Verschlechterung der Beschwerden, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Weißdorn zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sidroga Weißdorn angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eund wenn Sie Symptome infolge der höheren Dosierung bemerken, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA WEISSDORN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Weißdorn enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff:\u003cbr\u003eWeißdornblätter mit Blüten. 1 Filterbeutel (a 1,5 g) enthält: 1,5 g Weißdornblätter mit Blüten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Weißdorn aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee im Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 1,5 g in Aromaschutzverpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Sidroga Weißdorn wird angewendet bei nachlassender Herzleistung und bei Druck- und Beklemmungsgefühlen in der Herzgegend.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995229077828,"sku":"04262636","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e5b428498320d6c404ee1d16fa8cacbe.jpg?v=1763985124"},{"product_id":"kneipp-hvidtorn-dragees-90-stk","title":"Kneipp Weißdorn Dragees (90 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Weißdorn Dragees, überzogene Tabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Weißdorn Dragees, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: 140 mg Weißdornblätter mit Blütenpulver, 55 mg Weißdornfrüchtepulver, 30 mg Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kneipp Weißdorn Dragees jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei unklaren Beschwerden, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND KNEIPP WEISSDORN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KNEIPP WEISSDORN DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KNEIPP WEISSDORN DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KNEIPP WEISSDORN DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND KNEIPP WEISSDORN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Weißdorn Dragees werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Kneipp Weißdorn Dragees ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KNEIPP WEISSDORN DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKneipp Weißdorn Dragees dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Kneipp Weißdorn Dragees ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Symptome wie z.B. Wassereinlagerungen in den Beinen oder andere unklare Beschwerden bemerken. Dann sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot auftreten, ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen Kneipp Weißdorn Dragees nicht anwenden, da hierfür keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Kneipp Weißdorn Dragees mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden für Kneipp Weißdorn Dragees nicht untersucht. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Kneipp Weißdorn Dragees nicht einnehmen, da die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend untersucht ist. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kneipp Weißdorn Dragees:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Kneipp Weißdorn Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium (Hauptbestandteil von Koch-\/Speisesalz) pro überzogener Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND KNEIPP WEISSDORN DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Kneipp Weißdorn Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie übliche Dosis ist:\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3 x täglich 1 - 3 überzogene Tabletten ein. Kneipp Weißdorn Dragees sind nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt. Bitte nehmen Sie die Tabletten eine Stunde vor oder nach den Mahlzeiten und mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser, ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat ist die Dauer der Anwendung im Rahmen der Selbstmedikation auf 6 Wochen begrenzt. Bei unklaren Beschwerden oder wenn die aktuellen Beschwerden unverändert länger als 2 Wochen anhalten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte beachten Sie dazu auch die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kneipp Weißdorn Dragees ist erforderlich“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kneipp Weißdorn Dragees zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kneipp Weißdorn Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich 1 - 2 Einzeldosen (3 - 6 überzogene Tabletten) des Arzneimittels mehr eingenommen haben, als empfohlen, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Sollten Sie eine erheblich größere Menge Kneipp Weißdorn Dragees eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Kneipp Weißdorn Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Kneipp Weißdorn Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden sowie allergische Hautreaktionen können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten erster Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Kneipp Weißdorn Dragees nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND KNEIPP WEISSDORN DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kneipp Weißdorn Dragees enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette Kneipp Weißdorn Dragees enthält: Weißdornblätter mit Blütenpulver 140 mg, Weißdornfrüchtepulver 55 mg, Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V) 30 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumhydrogencarbonat, Maltodextrin, Schellack (wachsfrei), Sucrose (Saccharose), gefriergetrocknetes arabisches Gummi, Glucosesirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6.000, langkettige Partialglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Kneipp Weißdorn Dragees entsprechend der Dosierungsempfehlung entspricht täglich max. 0,1 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eOriginalpackung Kneipp Weißdorn Dragees mit 90 und 240 überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eKneipp GmbH\u003cbr\u003eD-97064 Würzburg\u003cbr\u003eTelefon: 00800 - 56 34 77 46 36\u003cbr\u003eE-Mail: info@kneipp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.","brand":"Kneipp GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995233173828,"sku":"09929909","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4cf88cb60304d470c212665c2369f771.jpg?v=1763985203"},{"product_id":"korovit-cirkulationskapsler-20-stk","title":"Korovit Zirkulationskapseln (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorovit Kreislaufkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 15 mg D-Campher. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorovit Kreislaufkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: 15 mg D-Campher\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Korovit Kreislaufkapseln vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND KOROVIT KREISLAUFKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KOROVIT KREISLAUFKAPSELN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KOROVIT KREISLAUFKAPSELN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KOROVIT KREISLAUFKAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND KOROVIT KREISLAUFKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorovit Kreislaufkapseln sind ein traditionelles Arzneimittel zum Einnehmen und werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Tradition und langjähriger Erfahrung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KOROVIT KREISLAUFKAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorovit Kreislaufkapseln dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen D-Campher, Ponceau 4R oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Korovit Kreislaufkapseln ist bei Kindern und Jugendlichen erforderlich. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Korovit Kreislaufkapseln bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Das Arzneimittel soll deshalb von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Korovit Kreislaufkapseln mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine relevanten Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAufgrund der unzureichenden Untersuchungen wird eine Einnahme des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Korovit Kreislaufkapseln:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Korovit Kreislaufkapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält Ponceau 4R, das bei Personen, die besonders empfindlich auf diesen Stoff reagieren, allergische Reaktionen auslösen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND KOROVIT KREISLAUFKAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Korovit Kreislaufkapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein, da sie sonst nicht richtig wirken. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene nehmen 2 x täglich 1 Kapsel. Die Kapseln sollen zerkaut, der Inhalt im Mund verteilt und danach geschluckt werden. Nicht mit Wasser einnehmen. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Korovit Kreislaufkapseln können bei Bedarf kurzfristig oder bei anhaltenden Beschwerden auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt. Bei Beschwerden unklarer Ursache ist die Selbstmedikation nach 2 Wochen zu beenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Korovit Kreislaufkapseln eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs können Symptome einer Überdosierung wie z.B. Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen auftreten. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie tun, wenn Sie zu wenige Korovit Kreislaufkapseln eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Korovit Kreislaufkapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Ponceau 4R kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND KOROVIT KREISLAUFKAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Umkarton und der Blisterpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Korovit Kreislaufkapseln enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist D-Campher. 1 Weichkapsel enthält 15,0 mg D-Campher. Die sonstigen Bestandteile sind raffiniertes Rapsöl, Gelatinepolysuccinat, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), Glycerol 85 %, Glycerol, Maisstärke, Pfefferminzöl, Vanillin, Acesulfam-Kalium (E 950), Ponceau 4R (Cochenillerot A) 80 % (E 124), Eisen(II,III)-oxid (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Korovit Kreislaufkapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKorovit Kreislaufkapseln sind rot und in Packungen zu 20, 50 und 100 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eRobugen GmbH Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eAlleenstraße 22-26\u003cbr\u003e73730 Esslingen\u003cbr\u003eTel.: 0711 \/ 136 30-0\u003cbr\u003eFax: 0711 \/ 36 74 50\u003cbr\u003eEmail: info@robugen.de\u003cbr\u003eInternet: www.robugen.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 15 mg D-Campher. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.","brand":"ROBUGEN GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995236581700,"sku":"05002067","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4ea379c3b794493617cf42ce4aa0254a.jpg?v=1763985277"},{"product_id":"misteltropper-hofmanns-tra-50-ml","title":"Misteltropper Hofmanns TRA (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMisteltropfen Hofmann’s Traditionell, Flüssigkeit.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: traditionell angewendet zur Unterstützung der Kreislauffunktion. \u003cb\u003eWarnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 63 – 70 Vol.-% Alkohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder die örtliche Apotheke.\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMisteltropfen Hofmann’s Traditionell, Flüssigkeit zum Einnehmen für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 % Mistelkraut-Tinktur\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach sieben Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMisteltropfen Hofmann’s Traditionell ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Misteltropfen Hofmann’s Traditionell werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Kreislauffunktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMisteltropfen Hofmann’s Traditionell dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mistelkraut-Tinktur sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Alkoholabhängigen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Misteltropfen Hofmann’s Traditionell ist bei Leberkranken, Epileptikern oder Hirngeschädigten wegen des Alkoholgehaltes erforderlich. In solchen Fällen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 63 – 70 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 25 Tropfen bis zu 0,6 g Alkohol zugeführt. Es bestehen gesundheitliche Risiken u.a. bei Leberkranken, Alkoholabhängigen, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Bei fortdauernden Beschwerden oder beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Misteltropfen Hofmann’s Traditionell zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht untersucht. Fragen Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person, bevor Sie Misteltropfen Hofmann’s Traditionell zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen. Beachten Sie auch die Angaben unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Misteltropfen Hofmann’s Traditionell bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollten Misteltropfen Hofmann’s Traditionell wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Aus diesem Grunde wird die Einnahme von Misteltropfen Hofmann’s Traditionell bei Schwangeren und Stillenden wegen des Alkoholgehaltes nicht empfohlen. Es ist ferner zu beachten, dass eine Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abgewogen werden muss, da eine möglicherweise bestehende Schwangerschaft noch nicht bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Auswirkungen des Alkohols, insbesondere auf die Verkehrstüchtigkeit, sind zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Misteltropfen Hofmann’s Traditionell immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 20 – 25 Tropfen unverdünnt auf Zucker oder mit etwas Flüssigkeit (Wasser, Saft oder Tee) gemischt. Eine angemessene Dosierung für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden unbekannter Ursache soll die Selbstmedikation nach einer Woche beendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Misteltropfen Hofmann’s Traditionell zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Misteltropfen Hofmann’s Traditionell eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich die 1- bis 2-fache Einzeldosis (25 bis 50 Tropfen) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihnen verordnet wurde. Wenn Sie dieses Arzneimittel überdosiert haben, wenden Sie sich an einen Arzt. Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei kleinen Kindern zu Alkoholvergiftungen führen, die lebensbedrohlich sein können, weshalb umgehend ein Arzt aufzusuchen ist. Beim Einnehmen des gesamten Inhaltes der Flasche werden bis zu 31 g Alkohol aufgenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Misteltropfen Hofmann’s Traditionell vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Misteltropfen Hofmann’s Traditionell Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierungsanleitung wurden bisher keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, setzen Sie das Präparat ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND MISTELTROPFEN HOFMANN’S TRADITIONELL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Flasche dicht verschlossen und lichtgeschützt aufbewahren. Vor offener Flamme schützen! Haltbarkeit nach Anbruch: Misteltropfen Hofmann’s Traditionell sind nach Anbruch des Behältnisses 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Misteltropfen Hofmann’s Traditionell enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 10,0 ml Misteltropfen Hofmann’s Traditionell enthalten: Tinktur aus Mistelkraut (1:4-5) 10,0 ml Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V). 20 Tropfen entsprechen ca. 1 ml. Enthält 63-70 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Misteltropfen Hofmann’s Traditionell aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMisteltropfen Hofmann’s Traditionell sind eine grünbraune bis dunkelbraune Flüssigkeit und in Tropfflaschen zu 50 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHofmann \u0026amp; Sommer GmbH und Co. KG\u003cbr\u003eChemisch-Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eLindenstraße 11\u003cbr\u003e07426 Königsee-Rottenbach\u003cbr\u003eTel.: +49 (36738) 659-0\u003cbr\u003eFax: +49 (36738) 659-119\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@hofmannundsommer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im November 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: traditionell angewendet zur Unterstützung der Kreislauffunktion. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 63 – 70 Vol.-% Alkohol.\u003c\/b\u003e","brand":"Hofmann \u0026 Sommer GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995238252868,"sku":"09617021","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5aaf4f0c23138f6ff82a4873b6697e5f.jpg?v=1763985357"},{"product_id":"hawthorn-leaves-m-flower-250-g","title":"Weißdornblätter m. Blüten (250 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHawaiihibiskusblätter mit Blüten, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hawaiihibiskusblätter mit Blüten. Anwendungsgebiete: Bei nachlassender Herzleistung, Druck- und Engegefühl in der Herzgegend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.klenk-naturkraft.de\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"Heinrich Klenk GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995240579396,"sku":"10629213","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7e6d55cd968c76e5aec28375fd22f56c.jpg?v=1763985402"},{"product_id":"hawthorn-urter-salus-50-ml","title":"Weißdornkräuter Salus (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 25 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Auszug aus Weißdornblättern mit Blüten und Weißdornbeeren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder medizinischem Fachpersonals ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie alkoholabhängig sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weißdorn, Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen sind\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWegen des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel bei Leberkranken, Epileptikern und Patienten mit organischen Hirnerkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Krankheitssymptomen wie z. B. Wasseransammlungen in den Beinen oder bei unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInnerhalb des angegebenen Dosisbereiches sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen mit Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen zu Wechselwirkungen liegen nicht vor. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Aus diesem Grunde und wegen des Alkoholgehaltes wird Schwangeren und Stillenden von der Einnahme von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen abgeraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSalus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen haben bei Einhaltung der Dosierungsanleitung einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei Überdosierung kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen jedoch beeinträchtigt sein. Bitte beachten Sie hierzu den Hinweis unter „Wenn Sie eine größere Menge von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten Ethanol (Alkohol). Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder medizinischem Fachpersonals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3 x täglich 2 ml Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Packung liegt ein Messlöffel bei. Mit ihm kann die Dosis (2 ml) abgemessen werden. Achten Sie darauf, den Messlöffel vollständig zu entleeren. Bei Bedarf können Sie mit Flüssigkeit, am besten Trinkwasser, nachspülen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochen beendet werden. Beachten Sie dazu auch die Angaben unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage genannter Nebenwirkungen sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung (doppelte oder dreifache Einzeldosis, entsprechend 4 ml bis 6 ml dieses Arzneimittels) hat im Allgemeinen keine nachteiligen Folgen. Beachten Sie jedoch, dass eine Überdosierung aufgrund des Alkohols in Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen einschränken wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine wesentlich größere Menge von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden sowie allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag) können als Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchwefeldioxid kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verengung der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND SALUS WEISSDORN-HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch: \u003cbr\u003e3 Monate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e100 ml (103 g) Flüssigkeit enthalten als Wirkstoff: 100 ml Auszug (1 : 4,5 – 5,5) aus Weißdornblättern mit Blüten und Weißdornbeeren (1 : 1) Auszugsmittel: Likörwein: Ethanol 96% (V\/V) (10 : 1) (Likörwein hergestellt mit Zusatz von Schwefeldioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile: \u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Salus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSalus Weißdorn-Herz-Kreislauf-Tropfen ist eine braune Flüssigkeit. Im Umkarton ist eine mit einem Etikett versehene Flasche enthalten, auf deren Verschluss ein Messlöffel aufgesteckt ist, sowie diese Packungsbeilage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackung mit:\u003cbr\u003e50 ml Flüssigkeit\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24 \u003cbr\u003e83052 Bruckmühl \u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eGültig: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Warnhinweis: Enthält 25 Vol.-% Alkohol!","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995249164612,"sku":"01125519","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a42ac065420e1c9e4fcf1589c063246.jpg?v=1763985488"},{"product_id":"hawthorn-saft-schoenenberg-200-ml","title":"Weißdornsaft Schoenenberg (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchoenenberger Weißdorn - reiner Heilpflanzensaft.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchoenenberger Weißdorn - reiner Heilpflanzensaft, traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion, zur Anwendung bei Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Presssaft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eTraditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Weißdorn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Zeichen einer Erkrankung, insbesondere bei Wasseransammlungen in den Beinen, ist die Rücksprache mit einem Arzt zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll reiner Heilpflanzensaft Weißdorn bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von reinem Heilpflanzensaft Weißdorn daher nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht untersucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3 mal täglich vor den Mahlzeiten 10 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise Wasser) ein. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Die Flasche ist vor Gebrauch zu schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReiner Heilpflanzensaft Weißdorn ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei unklaren Beschwerden oder einer Verschlechterung, sowie bei fehlender Besserung nach 2 Wochen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte beachten Sie auch die Angaben unter \"Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge reinen Heilpflanzensaft Weißdorn eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich 1- oder 2mal die Einzeldosis (entsprechend 10 ml bzw. 20 ml) zu viel eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie dieses Arzneimittel überdosiert haben, sollten Sie einen Arzt benachrichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von reinem Heilpflanzensaft Weißdorn vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch reiner Heilpflanzensaft Weißdorn Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können Magen-Darm-Beschwerden sowie allergische Hautreaktionen auftreten.\u003cbr\u003eDie Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf reiner Heilpflanzensaft Weißdorn nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel sollen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel (Bodenklappe) und dem Behältnis aufgedruckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und keinen Alkohol. Nach Anbruch bei 2-8°C im Kühlschrank 2 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält weniger als 0,1 BE pro 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Angaben:\u003cbr\u003eReiner Heilpflanzensaft Weißdorn wird traditionell zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion angewendet. Schoenenberger Heilpflanzensäfte sind reine Presssäfte aus frischen Pflanzen ohne Zusatz von Zucker, Alkohol und Konservierungsstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch rein natürliche Vorgänge können sich im Weißdorn-Frischpflanzen-Presssaft Ausflockungen bilden, die jedoch die Qualität in keiner Weise beeinträchtigen. Diese Stoffe lassen sich vor Gebrauch aufschütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Weißdornblätter mit Blüten, die zur Herstellung des reinen Heilpflanzensafts Weißdorn verwendet werden, stammen vorwiegend aus kontrollierter Wildsammlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 ml enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoff: 70 ml Presssaft aus frischen Weißdornblättern mit Blüten (1:0,63 - 0,90).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile: Weißdornfruchtmaische, Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Flasche Flüssigkeit zu 200 ml.\u003cbr\u003ePackung mit 3 Flaschen Flüssigkeit zu je 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003ePostfach 1120\u003cbr\u003eD-71102 Magstadt \u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995251360068,"sku":"00692386","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6c6ca4e57acdf70e7f157ad7586a636a.jpg?v=1763985560"},{"product_id":"misteltropper-salus-100-ml","title":"Misteltropper Salus (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtangaben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Mistel-Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Kreislauffunktion ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 24 Vol.-% Alkohol und Schwefeldioxid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Mistel-Tropfen, Flüssigkeit zur Anwendung bei Erwachsenen, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Kreislauffunktion\u003cbr\u003eWirkstoff: Mistelkraut-Extrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen Person ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Salus Mistel-Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Salus Mistel-Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Salus Mistel-Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Salus Mistel-Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Salus Mistel-Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Kreislauffunktion. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Salus Mistel-Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Kreislauffunktion. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Salus Mistel-Tropfen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Salus Mistel-Tropfen sollen daher wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Salus Mistel-Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht untersucht worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Ergebnisse aus experimentellen Studien zur Anwendung von Salus Mistel-Tropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher sollen Salus Mistel-Tropfen wegen des Alkoholgehaltes in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSalus Mistel-Tropfen hat bei Einhaltung der Dosierungsanleitung einen nur unerheblichen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei Überdosierung ist jedoch die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen herabgesetzt. Beachten Sie dazu auch die Hinweise bei Anwendungsfehlern und Überdosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalus Mistel-Tropfen enthält Ethanol (Alkohol) und Schwefeldioxid. Dieses Arzneimittel enthält 24 Vol.-% Alkohol und Schwefeldioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Salus Mistel-Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen Person getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen Person nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 2-3 mal täglich 1 ml Salus Mistel-Tropfen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Packung enthält einen Messlöffel mit Skalierung. Damit kann die Dosis (1,0 ml) abgemessen werden. Achten Sie auf vollständige Entleerung des Messlöffels. Sie können bei Bedarf mit Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, nachspülen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochen beendet werden. Beachten Sie dazu auch die Hinweise unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Salus Mistel-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich die doppelte oder dreifache Einzeldosis (zwischen 2 ml und 3 ml dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Beachten Sie jedoch, dass eine Überdosierung des Alkohols der Salus Mistel-Tropfen die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Salus Mistel-Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisher sind bei der Einnahme von Salus Mistel-Tropfen keine Nebenwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eSchwefeldioxid kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verengung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Salus Mistel-Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch: \u003cbr\u003e6 Monate. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Salus Mistel-Tropfen enthält:\u003cbr\u003e100 ml (102 g) Flüssigkeit enthalten als Wirkstoff: \u003cbr\u003e100,00 ml Fluidextrakt aus Mistelkraut (1: 4,5 – 5,5) Auszugsmittel: Likörwein : Ethanol 96% (V\/V) (90,5 : 9,5) (Likörwein hergestellt unter Zusatz von Schwefeldioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Salus Mistel-Tropfen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSalus Mistel-Tropfen ist eine dunkelbraune Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackung mit:\u003cbr\u003e50 ml Flüssigkeit\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24 \u003cbr\u003e83052 Bruckmühl \u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im November 2018 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.salus.de und Angaben der Packungsbeilagen\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Kreislauffunktion ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Warnhinweis: Enthält 24 Vol.-% Alkohol und Schwefeldioxid.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995328725316,"sku":"07625482","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/74e41b192381f28bec58d2d4bf08c6e4.jpg?v=1763985646"},{"product_id":"hawthorn-te-300-g","title":"Weißdorntee (300 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeißdorntee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Nachlassende Herzleistung, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeißdorntee\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003eWeißdornblätter mit Blüten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsart:\u003cbr\u003eZur Teebereitung nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eNachlassende Herzleistung, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung\/Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, täglich 3-4 Tassen des wie folgt bereiteten Teeaufgusses trinken: Einen knappen Teelöffel (1,5 g) Weißdorntee mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach ca. 10-15 Minuten evtl. durch ein Teesieb seihen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei über 4 Wochen unverändert andauernden Krankheitssymptomen empfiehlt sich ein Arztgespräch; bei Atemnot, Schwindel, bei Ausstrahlung der Schmerzen in die Arme oder den Oberbauch oder bei Wasseransammlungen in den Beinen ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLicht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlexander Weltecke GmbH \u0026amp; Co KG\u003cbr\u003eAuf dem Knuf 15\u003cbr\u003e59073 Hamm\u003cbr\u003ewww.weltecke.de\u003cbr\u003eemail: info@weltecke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Nachlassende Herzleistung, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend.","brand":"Alexander Weltecke GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995331248452,"sku":"00430485","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b3831cff9ed20a154b86aa355f2e8584.jpg?v=1763985697"},{"product_id":"aspirin-protect-300mg-98-stk","title":"Aspirin Protect 300mg (98 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aspirin Protect 300 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin Protect 300 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin Protect 300 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin Protect 300 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aspirin Protect 300 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). Aspirin Protect 300 mg wird angewendet zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe). Hinweis: Aspirin Protect 300 mg ist aufgrund seiner magensaftresistenten Formulierung nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin Protect 300 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch auf bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aspirin Protect 300 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme nicht-steroidaler entzündungshemmender Arzneimittel, wie z. B. Ibuprofen und Naproxen (Schmerzmittel, Fiebermittel oder entzündungshemmende Mittel) (siehe auch unter 2. „Abschwächung der Wirkung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin – mit Ausnahme niedrigdosierter Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vorgeschichte Magen- oder Darmgeschwüre oder Magen-Darm-Blutungen hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Durchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Aspirin Protect 300 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut auslösen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis die Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von Aspirin Protect 300 mg zusammen. Kleine Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auftreten, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Protect 300 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Aspirin Protect 300 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende (Thrombolytika) Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann bei Einnahme vor einer thrombolytischen Behandlung das Blutungsrisiko erhöhen. Wenn Sie sich einer solchen Behandlung unterziehen müssen, sollten Sie daher aufmerksam auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutung (z. B. blaue Flecken) achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften der Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison bzw. Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von äußerlich anzuwendenden Produkten oder bei Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika \/ Antiphlogistika) und andere Rheumamittel allgemein: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen und -Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzleistung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Anfallsleiden des Gehirns [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sog. Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte blutdrucksenkende Mittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (außer Acetylsalicylsäure), wie z. B. Ibuprofen und Naproxen: Eine Abschwächung der durch Aspirin Protect 100 mg hervorgerufenen Hemmung der Blutplättchenverklumpung kann die durch Aspirin 100 mg vermittelte Schutzwirkung vor Herzinfarkt und Schlaganfall reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der Anwendung von Acetylsalicylsäure teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie bitte vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Aspirin Protect 300 mg sollte daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe ohne ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Protect 300 mg zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Aspirin Protect 300 mg nur auf Anweisung des Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von Aspirin Protect 300 mg, in einer Dosis von über 150 mg pro Tag wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „...darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Trimester nur auf Anweisung Ihres Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aspirin Protect 300 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird die Einnahme von täglich 1 magensaftresistenten Tablette Aspirin Protect 300 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut, am besten mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit, mit reichlich Flüssigkeit ein. Zur Anwendung beim akuten Herzinfarkt soll die 1. Tablette zerkaut oder zerbrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Die Behandlungsdauer bestimmt der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspirin Protect 300 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Falls Sie eine Überdosierung von Aspirin Protect 300 mg vermuten, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspirin Protect 300 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Aspirin Protect 300 mg eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspirin Protect 300 mg abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Aspirin Protect 300 mg keinesfalls ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eSehr häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmblutungen. Nach längerfristiger Anwendung von Aspirin Protect 300 mg kann infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, die in sehr seltenen Fällen zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwarzen Stuhl oder blutiges Erbrechen bemerken (Zeichen einer stärkeren Magenblutung), müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eHautreaktionen (sehr selten einschließlich schwerwiegender, fieberhafter Hautausschläge mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen im Bereich der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Symptome können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Angioödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge Aspirin Protect 300 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eSchwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen wurden insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien) berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Dieser Effekt kann bis zu 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung des Blutzuckers (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosis die Harnsäureausscheidung. Bei prädisponierten Personen kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eSollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, nehmen Sie Aspirin Protect 300 mg nicht nochmals ein. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Notfallmaßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Aspirin Protect 300 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aspirin Protect 300 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Tablettenstreifen und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspirin Protect 300 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. 1 magensaftresistente Tablette enthält 300 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Cellulosepulver, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30%, Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Talkum, Triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspirin Protect 300 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspirin Protect 300 mg ist eine weiße, runde Tablette mit einem Durchmesser von 10 mm. Aspirin Protect 300 mg ist in Packungen zu 42 und 98 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 51 603\u0026lt;\u003cbr\u003eE-Mail: medical-information@bayer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).","brand":"Bayer Vital GmbH - Geschäftsbereich Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995337539908,"sku":"05387268","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3a88907a59eea80c1cc9f659ee62e59d.jpg?v=1763985825"},{"product_id":"natucor-450mg-50-stk","title":"Natucor 450mg (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatucor 450 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei nachlassender Herzleistung entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatucor 450 mg, Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Natucor 450 mg jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NATUCOR 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NATUCOR 450 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NATUCOR 450 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NATUCOR 450 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NATUCOR 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatucor 450 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Natucor 450 mg wird angewendet bei nachlassender Herzleistung entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NATUCOR 450 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatucor 450 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weißdornblätter mit Blüten oder einen der sonstigen Bestandteile von Natucor 450 mg sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Natucor 450 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Natucor 450 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Natucor 450 mg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind bisher nicht untersucht. Eine Wirkungsverstärkung oder -abschwächung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bisher wurden jedoch keine Wechselwirkungen berichtet. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eHinweise für Risiken und Nebenwirkungen bei der Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit sind bisher nicht bekannt geworden. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Natucor 450 mg soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Natucor 450 mg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose und Lactose. Bitte nehmen Sie Natucor 450 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NATUCOR 450 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Natucor 450 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEs wird empfohlen Natucor 450 mg über mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer bestimmen. Beachten Sie auch die Hinweise unter 2. „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Natucor 450 mg ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Natucor 450 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Natucor 450 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich die doppelte oder dreifache Dosis (entspricht 2-3 Filmtabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Fahren Sie in diesem Fall mit der Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können die unter 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ genannten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Natucor 450 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Natucor 450 mg abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Natucor 450 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Weißdornblätter mit Blüten-Zubereitungen, auch unter höheren Dosierungen oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eGelegentlich können leichte Magen-Darm-Beschwerden auftreten, selten Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Juckreiz, Hautausschlag und Nesselsucht). Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NATUCOR 450 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Natucor 450 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. 1 Filmtablette enthält 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Maltodextrin, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol (6000), Eisen(III)-oxid (E 172). Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette entspricht ca. 0,02 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Natucor 450 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNatucor 450 mg ist in Originalpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eRodisma-Med Pharma GmbH\u003cbr\u003eKölner Str. 48\u003cbr\u003e51149 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2011.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei nachlassender Herzleistung entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association).","brand":"Rodisma-Med Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995342750020,"sku":"04165270","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6e79d9d95ce0901507c83f2138b23664.jpg?v=1763985927"},{"product_id":"effortil-oplosning-z-draber-30-ml","title":"Effortil Lösung Z Tropfen (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil 5 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die beim Wechsel der Körperlage (z. B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) mit Symptomen wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Erhöhung der Herzfrequenz einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil 5 mg Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST EFFORTIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EFFORTIL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST EFFORTIL EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST EFFORTIL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST EFFORTIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil ist ein blutdrucksteigerndes Mittel. Effortil wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die beim Wechsel der Körperlage (z. B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) mit Symptomen wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Erhöhung der Herzfrequenz einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EFFORTIL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Etilefrinhydrochlorid, Natriumdisulfit oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck, wenn Blutdruck und Herzfrequenz bei einem Orthosetest ansteigen (hypertensive Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion (Thyreotoxikose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Geschwulst des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Problemen beim Entleeren der Harnblase mit Restharnbildung, insbesondere bei einer Vergrößerung der Prostata (Prostataadenom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gefäßverkalkung (sklerotischen Gefäßveränderungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei starker Verengung der Herzkranzgefäße mit Sauerstoffmangel des Herzens (koronarer Herzkrankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei unzureichender Pumpleistung des Herzens (dekompensierter Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen, die mit stark beschleunigter Herzschlagfolge einhergehen (tachykarde Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verengungen der Herzklappen (Herzklappenstenosen) oder der großen Arterien.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Erkrankung des Herzmuskels, die durch ein anomales und einengendes Wachstum des Herzmuskels gekennzeichnet ist (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den ersten 3 Monaten einer Schwangerschaft (siehe Abschnitt zu Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Stillzeit (siehe Abschnitt zu Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 2 Jahren; für diese Patientengruppe stehen Effortil Tropfen zum Einnehmen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei seltenen angeborenen Zuständen, die zu einer Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels führen können (siehe unten, Abschnitt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Effortil“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie vor der Einnahme von Effortil Ihren Arzt befragen und sich untersuchen lassen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZuckerkrankheit (Diabetes mellitus) (siehe Abschnitt zur Einnahme von Effortil zusammen mit anderen Arzneimitteln)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchilddrüsenüberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Kalziumgehalt im Blut (Hyperkalzämie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErniedrigter Kaliumgehalt im Blut (Hypokaliämie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere eingeschränkte Nierenfunktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine bestimmte Herzerkrankung infolge einer Lungenerkrankung (Cor pulmonale)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Erkrankungen, die Herz und Gefäße betreffen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEffortil Tabletten dürfen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Für diese Patientengruppe stehen Effortil Tropfen zum Einnehmen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Effortil kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Effortil zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, die die Wirkung von Effortil beeinflussen können:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkstoffe oder Arzneimittelgruppen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emögliche Wirkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Reserpin, Guanethidin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkungsverstärkung von Etilefrinhydrochlorid (unerwünschte Blutdrucksteigerung)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung: Mineralkortikoide\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung psychischer Störungen und neurologischer Erkrankungen (z. B. Parkinson-Krankheit): trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Andere Arzneimittel, die die Wirkung des sympathischen Nervensystems nachahmen (Sympathomimetika), wie z. B. Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegsverengungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Schilddrüsenhormone\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Allergien: Antihistaminika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Kreislaufstörungen, Migräne, Spannungskopfschmerzen: Dihydroergotamin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Krampflösende Arzneimittel: Atropin (z. B. vor Narkosen oder bei Blasenstörungen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnstieg der Herzfrequenz\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Alpha- oder Beta-Rezeptorenblocker\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutdruckabfall oder -anstieg mit verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, deren Wirkung durch Effortil Tropfen beeinflusst werden kann:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkstoffe oder Arzneimittelgruppen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emögliche Wirkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Antidiabetika)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eVerminderung der Blutzuckersenkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung der Herzschwäche (herzwirksame Glykoside): z. B. Digitalis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMöglichkeit von Herzrhythmusstörungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Inhalationsnarkotika: halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Halothan\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumdisulfit ist eine sehr reaktionsfähige Verbindung. Es ist daher zu erwarten, dass gleichzeitig eingenommenes Thiamin (Vitamin B1) abgebaut wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEffortil darf in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Ab dem 4. Monat der Schwangerschaft kann es eingenommen werden, wenn dies vom behandelnden Arzt angeraten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEffortil darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden, da ein Übergang in die Muttermilch nicht auszuschließen ist und Erfahrungen bei Säuglingen nicht vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs wurden keine tierexperimentellen Studien zur Zeugungs-\/Gebärfähigkeit durchgeführt. Es wurden keine Studien zu Auswirkungen auf die menschliche Fertilität durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Untersuchung der Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beachten Sie, dass Nebenwirkungen auftreten können, die theoretisch die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil enthält Lactose:\u003cbr\u003eEine Tablette enthält ca. 31,8 mg Lactose (Milchzucker), das entspricht bei der empfohlenen Tageshöchstdosis für Erwachsene 190,8 mg Lactose. Nehmen Sie Effortil Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST EFFORTIL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten. Dies entspricht einer Tagesdosis von 15 - 30 mg Etilefrinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder zwischen 2 und 6 Jahren: 3-mal täglich ½ - 1 Tablette. Dies entspricht einer Tagesdosis von 7,5 - 15 mg Etilefrinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Effortil möglichst vor den Mahlzeiten mit einem Glas Flüssigkeit ein. Effortil sollte nicht am späten Nachmittag oder Abend eingenommen werden, da seine anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann. Die Notwendigkeit der Einnahme von Effortil sollte regelmäßig überprüft werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Effortil zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Effortil eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer Überdosierung mit Effortil können folgende Vergiftungserscheinungen auftreten: starke Beschleunigung der Herzschlagfolge (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen, stark erhöhter Blutdruck (u. U. mit Kopfschmerzen), Schweißausbrüche, Erregungszustände, Übelkeit, Erbrechen. Verständigen Sie umgehend einen Arzt. Er wird über eventuell erforderliche Maßnahmen zur Entnahme des Arzneimittels aus dem Magen-Darm-Trakt und zur Gabe von medizinischer Kohle entscheiden. In schweren Fällen kann eine intensive Überwachung und Behandlung notwendig sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Effortil vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Effortil abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eBei Unterbrechung oder vorzeitigem Beenden der Behandlung können die Beschwerden wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit (allergische Reaktion)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Angstzustände\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufig: Kopfschmerzen\u003cbr\u003eGelegentlich: Unruhe, Schlaflosigkeit, Muskelzittern (Tremor), Schwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-Erkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Herzklopfen (Palpitationen), beschleunigte Herzschlagfolge (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen mit Extraschlägen (ventrikuläre Herzrhythmusstörungen)\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Engegefühl in der Brust (pektanginöse Beschwerden), Blutdruckerhöhung (u. U. mit Kopfschmerzen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eGelegentlich: Übelkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Vermehrtes Schwitzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumdisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen beim Auftreten von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen dürfen Sie Effortil nicht erneut einnehmen, sondern befragen Ihren Arzt. Wenn eine Überempfindlichkeitsreaktion auftritt, dürfen Sie Effortil nicht erneut einnehmen und müssen unverzüglich einen Arzt informieren, damit er je nach Schweregrad über eventuell erforderliche weitere Maßnahmen entscheidet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST EFFORTIL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Effortil enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Etilefrinhydrochlorid. 1 Tablette enthält 5 mg Etilefrinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdisulfit, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, modifizierte Stärke, langkettige Partialglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Effortil aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der Oberseite und mit der Prägung „05E“ oberhalb und unterhalb der Bruchkerbe. Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Effortil ist in Packungen mit 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofiAventis\u003cbr\u003eDeutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eFax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die beim Wechsel der Körperlage (z. B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) mit Symptomen wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Erhöhung der Herzfrequenz einhergehen.","brand":"EurimPharm Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995354218820,"sku":"06898433","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c946e41e477f97ef1894eb79040999d7.jpg?v=1763986113"},{"product_id":"effortil-50-stk","title":"Effortil (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil 5 mg Tabletten. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z.B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne eine Zunahme der Herzfrequenz einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil 5 mg Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Effortil und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Effortil beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Effortil einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Effortil aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Effortil und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil ist ein blutdrucksteigerndes Mittel. Effortil wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z. B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne eine Zunahme der Herzfrequenz einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Effortil beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Etilefrinhydrochlorid, Natriumdisulfit oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck, wenn der Blutdruck und die Herzfrequenz im Stehtest ansteigen (hypertoner Reaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer Verschlimmerung einer Schilddrüsenüberfunktion (Thyreotoxikose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Blasenentleerungsstörung mit Restharnbildung, insbesondere bei Vergrößerung der Prostata (Prostataadenom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer Gefäßverhärtung (sklerotische Gefäßveränderungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei starker Verengung der Herzkranzgefäße mit Sauerstoffmangel im Herzen (koronare Herzkrankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei unzureichender Pumpfunktion des Herzens (dekompensierter Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen in Verbindung mit stark beschleunigtem Herzschlag (tachykarde Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer Verengung der Herzklappen (Herzklappenstenose) oder einer Verengung der großen Arterien.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer spezifischen Erkrankung des Herzmuskels, die mit einem übermäßigen und einengenden Wachstum des Herzmuskels einhergeht (hypertrophisch-obstruktiver Kardiomyopathie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Stillzeit (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren; für diese Altersgruppe stehen Effortil Tropfen zum Einnehmen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei seltenen angeborenen Zuständen, die eine Unverträglichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff des Arzneimittels bedingen können (siehe unten, Abschnitt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Effortil“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie vor Beginn der Einnahme von Effortil Ihren Arzt befragen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZuckerkrankheit (Diabetes mellitus) (siehe Abschnitt bei Einnahme von Effortil zusammen mit anderen Arzneimitteln)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchilddrüsenüberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Calciumspiegel im Blut (Hyperkalziämie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZu niedriger Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Nierenfunktionsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine spezifische Herzerkrankung infolge einer Lungenerkrankung (Cor pulmonale)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Erkrankungen, die das Herz und die Blutgefäße betreffen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEffortil Tabletten dürfen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Für diese Altersgruppe stehen Effortil Tropfen zum Einnehmen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Effortil kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Effortil zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, die die Wirkung von Effortil beeinflussen können:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkstoffe oder Stoffgruppen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMögliche Wirkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Reserpin, Guanethidin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkungsverstärkung von Etilefrinhydrochlorid (unerwünschte Blutdrucksteigerung)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung: Mineralkortikoide\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung psychischer Leiden und neurologischer Erkrankungen (z.B. Parkinson-Krankheit): trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Andere Arzneimittel, die die Wirkung des sympathischen Nervensystems nachahmen (Sympathomimetika), z.B. Mittel zur Behandlung von Atemwegsverengungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Schilddrüsenhormone\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Allergien: Antihistaminika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung von Kreislaufstörungen, Migräne, Spannungskopfschmerz: Dihydroergotamin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Krampflösende Mittel: Atropin (z.B. vor einer Narkose oder bei Problemen mit der Blase)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnstieg der Herzfrequenz\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Alpha- oder Beta-Rezeptorenblocker\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutdruckabfall oder -anstieg mit verlangsamter Herzfrequenz (Bradykardie)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, deren Wirkung durch Effortil Tropfen beeinflusst werden kann:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWirkstoffe oder Stoffgruppen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMögliche Wirkung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Antidiabetika)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutzuckersenkung wird vermindert\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Arzneimittel zur Behandlung der Herzschwäche (herzwirksame Glykoside): z.B. Digitalis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMögliches Auftreten von Herzrhythmusstörungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e• Narkosemittel zum Einatmen: halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Halothan\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumdisulfit ist eine sehr reaktionsfähige Verbindung. Es ist daher damit zu rechnen, dass Thiamin (Vitamin B1), das zusammen mit Effortil eingenommen wird, abgebaut wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEffortil darf in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Ab dem 4. Monat der Schwangerschaft ist eine Einnahme möglich, wenn der behandelnde Arzt dem zustimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEffortil darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden, da ein Übergang in die Muttermilch nicht auszuschließen ist und Erfahrungen bei Säuglingen nicht vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs wurden keine tierexperimentellen Studien zur Fertilität durchgeführt. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fertilität durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beachten Sie, dass Nebenwirkungen auftreten können, die theoretisch die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffortil enthält Lactose:\u003cbr\u003eEine Tablette enthält ca. 31,8 mg Lactose (Milchzucker), das entspricht bei der empfohlenen Tageshöchstdosis für Erwachsene 190,8 mg Lactose. Bitte nehmen Sie Effortil Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Effortil einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten. Dies entspricht einer Tagesdosis von 15 - 30 mg Etilefrinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder zwischen 2 und 6 Jahren: 3-mal täglich 1\/2 - 1 Tablette. Dies entspricht einer Tagesdosis von 7,5 - 15 mg Etilefrinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Effortil möglichst vor den Mahlzeiten mit einem Glas Flüssigkeit ein. Effortil sollte nicht spät nachmittags oder abends eingenommen werden, da seine anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann. Die Notwendigkeit der Einnahme von Effortil sollte in regelmäßigen Abständen überprüft werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Effortil zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Effortil eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung von Effortil können folgende Vergiftungserscheinungen auftreten: starke Beschleunigung des Herzschlages (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen, starker Blutdruckanstieg (eventuell mit Kopfschmerzen), Schweißausbrüche, Agitation, Übelkeit, Erbrechen. Verständigen Sie umgehend einen Arzt. Er wird die Notwendigkeit der Entnahme des Arzneimittels aus dem Magen-Darm-Trakt und die Gabe von medizinischer Kohle prüfen. In schweren Fällen kann eine Intensivüberwachung und -behandlung erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Effortil vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Effortil abbrechen:\u003cbr\u003eBeim Abbruch oder vorzeitigen Beenden der Behandlung ist mit dem Wiederauftreten der Beschwerden zu rechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit (allergische Reaktion)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychische Erkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Angstzustände\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufig: Kopfschmerzen\u003cbr\u003eGelegentlich: Unruhe, Schlaflosigkeit, Muskelzittern (Tremor), Schwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-Erkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Herzklopfen (Palpitationen), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen mit Extraschlägen (ventrikuläre Herzrhythmusstörungen)\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Brustenge (pektanginöse Beschwerden), Blutdruckanstieg (eventuell mit Kopfschmerzen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eGelegentlich: Übelkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Vermehrtes Schwitzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumdisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaßnahmen, wenn Sie von Nebenwirkungen betroffen sind:\u003cbr\u003eSollten Sie Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie Effortil nicht erneut ein und fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Sollte eine Überempfindlichkeitsreaktion auftreten, dürfen Sie Effortil nicht erneut einnehmen und müssen umgehend einen Arzt verständigen, damit dieser die je nach Schweregrad notwendigen weiteren Maßnahmen beurteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Effortil aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Effortil enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Etilefrinhydrochlorid. 1 Tablette enthält 5 mg Etilefrinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdisulfit, Lactose-Monohydrat, Maisstärke getrocknet, hochdisperses Siliciumdioxid, modifizierte Stärke, langkettige Partialglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Effortil aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der Oberseite und der Prägung „05E“ oberhalb und unterhalb der Bruchkerbe. Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Effortil ist in Packungen zu 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofiAventis\u003cbr\u003eDeutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z.B. beim Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbrüchen, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne eine Zunahme der Herzfrequenz einhergehen.","brand":"SERB SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55995362574660,"sku":"01327387","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c213d34859a84b921fbed4ffc42615f1.jpg?v=1763986293"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/menu-hjerteproblemer.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}