{"title":"Erkältung","description":"\u003cp\u003eKaufen Sie Erkältungsmedizin online bei Goddag Apotek. Effektive Behandlung gegen Erkältung, Husten und Fieber. Schnelle und diskrete Lieferung in Dänemark.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"ambroxol-acis-30-mg-dragee-20-stk","title":"Ambroxol Acis 30 mg Dragees (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten sind ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen in Mund, Rachen, Nase, Augen und im Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion:\u003cbr\u003eWenn Sie unter einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten nur auf ärztliche Anweisung eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das in der Leber verstoffwechselt und dann über die Nieren ausgeschieden wird, ist bei einer stark eingeschränkten Nierenfunktion mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metaboliten) zu rechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit einer übermäßigen Sekretion einhergehen (z.B. malignes Ziliensyndrom), sollten Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten sind wegen des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Für Kinder unter 6 Jahren stehen Ambroxol acis Saft und Ambroxol acis Tropfen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol\/Antitussiva:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann infolge des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Dieses Arzneimittel soll in der Schwangerschaft, insbesondere während der ersten 3 Monate, nicht eingenommen werden. Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Nicht-klinische Studien haben keine schädlichen Auswirkungen auf die Reproduktions- oder Gebärfähigkeit gezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten enthalten Natrium, Lactose und Aspartam:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Brausetablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten enthalten 7,2 mg Aspartam pro Brausetablette. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin ansammelt, weil der Körper es nicht richtig abbauen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren: In der Regel 2–3-mal täglich 1 Tablette (entspricht 2–3-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In der Regel 3-mal täglich 1 Tablette während der ersten 2–3 Tage (entspricht 3-mal 30 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag), danach 2-mal täglich 1 Tablette (entspricht 2-mal 30 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch 2-mal täglich 2 Tabletten (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) möglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten werden mit oder ohne Nahrung eingenommen. Zur Zubereitung der Lösung lösen Sie die Brausetablette in einem Glas mit kaltem oder warmem Wasser auf und rühren Sie anschließend um. Bei Zubereitung in kaltem Wasser muss die trübe Lösung sofort getrunken werden. Bei Auflösung in warmem Wasser sollte die trübe Lösung vor dem Trinken auf eine angenehme Temperatur abgekühlt und bei Bedarf umgerührt werden. Bei einer Verschlechterung des Krankheitsbildes oder keiner Besserung nach 4–5 Tagen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSpezifische Krankheitsanzeichen einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Medikationsirrtümern beobachteten Krankheitsanzeichen entsprechen den bekannten Nebenwirkungen, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können (siehe Kapitel 4). Bei Überdosierung ist ein Arzt zu Rate zu ziehen, da eine Behandlung der Krankheitsanzeichen erforderlich werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Einnahme von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten vergessen haben oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte die Einnahme von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten abbrechen:\u003cbr\u003eBei vorzeitigem Therapieabbruch können sich die Beschwerden verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGeschmacksstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTaubheitsgefühl im Mund- und Rachenraum\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchleimhautreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag, Nesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockenheit des Rachens\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVerminderte Speichelsekretion\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/ toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND AMBROXOL ACIS 30 MG BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blisterstreifen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid. 1 Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Citronensäure-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Aspartam, Natrium-Saccharin, Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Himbeeraroma. 1 Tablette enthält 7,2 mg Aspartam (entspricht 4,04 mg Phenylalanin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg Brausetabletten sind weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten sind teilbar. Ambroxol acis 30 mg Brausetabletten sind in Blisterpackungen mit 20, 40 und 50 Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eacis Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089\/4423246 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/4423246 66\u003cbr\u003eE-Mail: info@acis.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.","brand":"acis Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659291083076,"sku":"08535433","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7dcc8452f7a55801f507ac07ef509749.jpg?v=1758269026"},{"product_id":"ambroxol-ratio-30-mg-hustenl-20-stk","title":"Ambroxol ratiopharm 30 mg Hustenlöser (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg Hustenlöser, Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg Hustenlöser, Tabletten für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ambroxol-ratiopharm 30 mg vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ambroxol-ratiopharm 30 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ambroxol-ratiopharm 30 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ambroxol-ratiopharm 30 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Ambroxol-ratiopharm 30 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm 30 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 30 mg sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 30 mg dann nur in größeren Zeitabständen oder in verminderter Dosis einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer seltenen Bronchialerkrankung mit übermäßiger Sekretion (z. B. malignes Ziliensyndrom) leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg ist wegen des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen Säfte und Tropfen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen in Mund, Rachen, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte sofort die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm 30 mg und holen Sie ärztlichen Rat ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg in Kombination mit Hustenmitteln (Antitussiva) kann der verflüssigte Schleim möglicherweise nicht ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAusreichende Erfahrungen beim Menschen liegen nicht vor. Sie sollten Ambroxol-ratiopharm 30 mg daher in der Schwangerschaft, insbesondere während des ersten Drittels, nur auf Anordnung des Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung einnehmen. Der Wirkstoff von Ambroxol-ratiopharm 30 mg geht bei Tieren in die Muttermilch über. Da ausreichende Erfahrungen beim Menschen fehlen, sollten Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 30 mg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Ambroxol-ratiopharm 30 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ambroxol-ratiopharm 30 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ambroxol-ratiopharm 30 mg sonst nicht richtig wirken kann. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 2-3 mal täglich ½ Tablette ein (entsprechend 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen in den ersten 2 - 3 Tagen 3 mal täglich 1 Tablette ein (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag), danach 2 mal täglich 1 Tablette (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Eine Steigerung der Wirksamkeit ist gegebenenfalls durch die Gabe von 2 mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) möglich. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein. Hinweis: Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol-ratiopharm 30 mg wird durch Flüssigkeitszufuhr verbessert. Hinweis: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, müssen Sie die Einnahmeabstände von Ambroxol-ratiopharm 30 mg verlängern oder die Dosis vermindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg einnehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 - 5 Tage ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eintritt oder sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ambroxol-ratiopharm 30 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwerwiegende Vergiftungserscheinungen wurden bei Überdosierung von Ambroxol bisher nicht beobachtet. Es wurde über kurzzeitige Unruhe und Durchfall berichtet. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Benachrichtigen Sie bei Einnahme großer Mengen Ambroxol-ratiopharm 30 mg einen Arzt. Akute Maßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Überdosierungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol-ratiopharm 30 mg einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ambroxol-ratiopharm 30 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDie folgenden Kategorien werden für die Häufigkeiten von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e mehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003eÜbelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Nesselsucht, Atemnot, Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz. Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambroxol-ratiopharm 30 mg nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls weitere notwendige Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Ambroxol-ratiopharm 30 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ambroxol-ratiopharm 30 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. Jede Tablette enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambroxol-ratiopharm 30 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, leicht gewölbte Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Ambroxol-ratiopharm 30 mg ist in Packungen mit 20, 50 oder 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659292885316,"sku":"00680816","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c5cddce641e87377ce8328b41332725.jpg?v=1758269115"},{"product_id":"ambroxol-ratio-hostesaft-100-ml","title":"Ambroxol Ratio Hustensaft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtangaben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm Hustenlöser 15 mg\/5 ml Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm Hustenlöser 15 mg\/5 ml Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene; für Kinder unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Aufsicht.\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie Ambroxol-ratiopharm vorschriftsgemäß anwenden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ambroxol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ambroxol-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ambroxol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Ambroxol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm dann nur in längeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien leiden, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z. B. malignes Ziliensyndrom). Wegen eines möglichen Sekretstaus dürfen Sie Ambroxol-ratiopharm dann nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern unter 2 Jahren darf Ambroxol-ratiopharm nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) auftritt, beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm und suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm zusammen mit Hustenmitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim möglicherweise nicht ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen beim Menschen vor. Sie sollten Ambroxol-ratiopharm daher in der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Drittel, nur auf ärztliche Anweisung und erst nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt einnehmen. Der Wirkstoff von Ambroxol-ratiopharm geht bei Tieren in die Muttermilch über. Da beim Menschen noch keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollten Sie Ambroxol-ratiopharm in der Stillzeit nur auf ärztliche Anweisung einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der Brennwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol. Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. 5 ml Ambroxol-ratiopharm Hustenlöser enthalten 2,1 g Sorbitol (entsprechend 0,18 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Ambroxol-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambroxol-ratiopharm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder bis 2 Jahre** nehmen 2-mal täglich 2,5 ml Saft* (entspricht 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) ein. Kinder von 2 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 2,5 ml Saft* (entspricht 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 2- bis 3-mal täglich 5 ml Saft* (entspricht 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) ein. Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen in den ersten 2-3 Tagen 3-mal täglich 10 ml Saft* (entspricht 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag), danach 2-mal täglich 10 ml Saft* (entspricht 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) ein. * Zur Dosierung liegt ein entsprechend markierter Messbecher bei. Nehmen Sie den Saft nach den Mahlzeiten mittels des Messbechers ein. ** Nur unter ärztlicher Aufsicht. Hinweis: Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol-ratiopharm wird durch Flüssigkeitszufuhr verbessert. Hinweis: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, müssen Sie die Einnahmeabstände von Ambroxol-ratiopharm verlängern oder die Dosis reduzieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Ambroxol-ratiopharm einnehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambroxol-ratiopharm ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4-5 Tage ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ambroxol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwerwiegende Vergiftungserscheinungen wurden bei Überdosierung von Ambroxol nicht beobachtet. Es wurde über kurzzeitige Unruhe und Durchfall berichtet. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung kann es zu vermehrter Speichelsekretion, Übelkeit, Erbrechen und Blutdruckabfall kommen. Wenn Sie eine größere Menge Ambroxol-ratiopharm eingenommen haben, verständigen Sie bitte einen Arzt. Akutmaßnahmen wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung in Betracht zu ziehen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend der auftretenden Überdosierungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol-ratiopharm einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm beim nächsten Mal fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ambroxol-ratiopharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003eÜbelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Nesselsucht, Atemnot, Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (schnell auftretende Schwellung von Haut, Unterhautgewebe, Schleimhaut oder Gewebe unter den Schleimhäuten) und Juckreiz. Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambroxol-ratiopharm nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen beurteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Ambroxol-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Ambroxol-ratiopharm ist nach Anbruch 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ambroxol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 5 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol, Propylenglycol, Himbeeraroma, Saccharin, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambroxol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. Ambroxol-ratiopharm ist in Flaschen mit 100 ml und 250 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659314905412,"sku":"00563105","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5bfa6932cfa3d701a968074dec0d0581.jpg?v=1758269229"},{"product_id":"bronchicum-thy-sugetabletter-20-stk","title":"Bronchicum THY Lutschtabletten (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 11,25 mg Thymian-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: 11,25 mg Thymian-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Bronchicum Thymian Lutschtabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchicum Thymian Lutschtabletten anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchicum Thymian Lutschtabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Bronchicum Thymian Lutschtabletten werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Cineol, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in dieser Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien an Kindern unter 6 Jahren durchgeführt. Bronchicum Thymian Lutschtabletten sollten daher wegen der geringen Größe der Darreichungsform in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Bronchicum Thymian Lutschtabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten enthalten Sucrose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Lutschtablette enthält 0,8 g Sucrose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Bronchicum Thymian Lutschtabletten können schädlich für die Zähne (Karies) sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter (oder Gewicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis unter 12 Jahren (ca. 20 - 43 kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Lutschtabletten 5- bis 8-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 16 Lutschtabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Lutschtabletten 5- bis 8-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 16 Lutschtabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLassen Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten langsam im Mund zergehen. Die Anwendung sollte gleichmäßig über den Tag verteilt erfolgen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Wenden Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche an. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Einnahme\/Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten ist erforderlich“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Bronchicum Thymian Lutschtabletten angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Thymianextrakt sind bisher nicht bekannt. Die nachstehend genannten Nebenwirkungen können eventuell verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat oder wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei thymianhaltigen Präparaten können allergisch bedingte Hautreaktionen wie Hautausschlag (Exanthem) und Nesselsucht (Urtikaria), Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachen (Quincke-Ödem) sowie Magenbeschwerden (Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen) auftreten. Für andere Thymian-Präparate wurde über einen Fall von anaphylaktischem Schock berichtet. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Bei besonders sensibilisierten Patienten können Cineol und Levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchicum Thymian Lutschtabletten nicht erneut angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchicum Thymian Lutschtabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Thymian-Trockenextrakt. 1 gepresste Lutschtablette enthält: 11,25 mg Thymian-Trockenextrakt (2,5 – 5 : 1), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % : Glycerol 85 % : Ethanol 90 % (V\/V): Wasser (1 : 20 : 70 : 109). Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose (Saccharose), Povidon, Levomenthol, Cineol, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Arabisches Gummi, Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchicum Thymian Lutschtabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten sind in Originalpackungen zu 10, 20 und 50 gepressten Lutschtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeiner Hinweis:\u003cbr\u003eAufgrund der natürlichen Inhaltsstoffe können Abweichungen in der Oberflächenbeschaffenheit der gepressten Lutschtabletten auftreten, diese beeinträchtigen die Produktqualität nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 11,25 mg Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. Warnhinweis: Enthält Sucrose.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659327816004,"sku":"09287865","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/72e20b6a84400acb5479a818032ca61d.jpg?v=1758269330"},{"product_id":"sidroga-forkolelseste-20x2-0-g","title":"Sidroga Erkältungstee (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Erkältungstee, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei fieberhaften Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Erkältungstee, Arzneitee, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung der Beschwerden bei fieberhaften Erkältungskrankheiten zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Holunderblüten geschnitten, Weidenrinde geschnitten, Lindenblüten geschnitten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Erkältungstee ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung der Beschwerden bei fieberhaften Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Erkältungstee ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Erfahrung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Erkältungstee darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Holunderblüten, Weidenrinde, Lindenblüten, Süßholzwurzel, Korianderfrüchte oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) reagieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden: Asthma, Magen- und\/oder Darmgeschwüre, Blutgerinnungsstörungen, Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (angeborener Enzymdefekt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit fieberhaften Erkrankungen ist die Anwendung von Salicylaten (in Weidenrinde enthalten) in der Selbstmedikation nicht erlaubt. Salicylate sollen bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen generell nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Bei langanhaltendem Erbrechen kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Erkältungstee ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Fieber über 39°C, bei länger anhaltendem Fieber oder Fieber, das mit Kopfschmerzen, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden, die länger als 3 Tage andauern oder unklaren Beschwerden, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie süßholzwurzelhaltige Arzneimittel einnehmen, sollten Sie eine gleichzeitige Einnahme von süßholzwurzelhaltigen Lebensmitteln (z. B. Lakritz) meiden, da Nebenwirkungen wie z. B. eine Absenkung des Serumkaliums im Blut, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen auftreten können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie z. B. Cumarin-Derivaten (Phenprocoumon, Warfarin) sollten die Gerinnungsparameter engmaschig überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eSidroga Erkältungstee darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Salicylate (in Weidenrinde enthalten) sollen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit fieberhaften Erkrankungen in der Selbstmedikation wegen des Risikos eines Reye-Syndroms generell nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Erkältungstee zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eSystematische Untersuchungen zu Sidroga Erkältungstee zu Wechselwirkungen wurden nicht durchgeführt. Sidroga Erkältungstee kann die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Heparin oder Cumarin-Derivaten) verstärken. Eine gleichzeitige Anwendung von Sidroga Erkältungstee mit Acetylsalicylsäure oder anderen sogenannten nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) ohne ärztlichen Rat wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Erkältungstee zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eBisher sind bei der Anwendung von Sidroga Erkältungstee keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und\/oder Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalicylate (in Weidenrinde enthalten) dürfen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da sie die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des ungeborenen Kindes nachteilig beeinflussen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft wird die Anwendung nicht empfohlen, da keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Holunderblüten, Lindenblüten und Weidenrinde in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDie Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine Untersuchungen durchgeführt wurden. Der Wirkstoff Salicylsäure aus der Weidenrinde geht in geringen Mengen in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Untersuchungen zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene trinken 3-4 mal täglich 1 Tasse Tee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 bis 2 Filterbeutel mit ca. 150 ml kochendem Wasser übergießen und 10 Minuten ziehen lassen. Danach den Beutel leicht ausdrücken und entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Süßholzwurzelhaltige Arzneimittel sollen generell nicht länger als 4 Wochen angewendet werden. Beachten Sie auch die Hinweise unter \"2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Erkältungstee zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sidroga Erkältungstee angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Intoxikationen mit Sidroga Erkältungstee sind bisher nicht berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Sidroga Erkältungstee vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Anwendung entsprechend der Dosierungsanleitung fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Sidroga Erkältungstee abbrechen:\u003cbr\u003eIn diesem Fall sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerdauungssystem:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen der Haut wie Rötung, Ausschlag, Juckreiz, sowie Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anfälle von Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten der genannten Nebenwirkungen sollte Sidroga Erkältungstee nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA ERKÄLTUNGSTEE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton\/Beutel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Erkältungstee enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Holunderblüten, geschnitten, Weidenrinde, geschnitten, Lindenblüten, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filterbeutel (a 2,0 g) enthält: 0,7 g Holunderblüten, geschnitten, 0,6 g Weidenrinde, geschnitten, 0,5 g Lindenblüten, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKoriander, geschnitten, Süßholzwurzel, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Erkältungstee aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachteln mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 2,0 g in aromageschützter Verpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei fieberhaften Erkältungskrankheiten.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659328438596,"sku":"05485746","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/77f7ed3564d71a09a8e6131032b4f7ee.jpg?v=1758269437"},{"product_id":"sidroga-hostes-u-bronchial-20x2-0-g","title":"Sidroga Husten- und Bronchialtee (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Husten- und Bronchialtee, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung und Reizlinderung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Husten- und Bronchialtee, ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung und Reizlinderung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Thymiankraut, geschnitten, Malvenblätter, geschnitten, Spitzwegerichblätter, geschnitten, Süßholzwurzel, geschnitten, Isländische Flechte, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Husten- und Bronchialtee ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung und Reizlinderung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Husten- und Bronchialtee ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Husten- und Bronchialtee darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lippenblütler, Wegerich, Malvenblätter, Süßholzwurzel oder Isländische Flechte sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder bei unklaren Beschwerden. In diesen Fällen sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Sidroga Husten- und Bronchialtee einnehmen, sollten Sie die gleichzeitige Einnahme von Lebensmitteln, die Süßholzwurzel (z. B. Lakritz) enthalten, vermeiden, da sonst Nebenwirkungen wie eine Erniedrigung des Blutserumkaliums, Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen auftreten können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Bluthochdruck, Lebererkrankungen, schweren Nierenfunktionsstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder erniedrigtem Blutserumkalium leiden, da Sie auf Süßholzwurzel-basierte Nebenwirkungen empfindlicher reagieren können. Sie sollten einen Arzt konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor, die Anwendung wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eSystematische Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Sidroga Husten- und Bronchialtee wurden nicht durchgeführt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Süßholzwurzel kann die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSüßholzwurzel-haltige Arzneimittel (und Lebensmittel, z. B. Lakritz) sollten nicht zusammen mit bestimmten die Harnausscheidung steigernden Arzneimitteln (z. B. Thiazide), herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykoside), Cortison oder Cortison-ähnlichen Substanzen, stimulierenden Abführmitteln oder anderen zu Elektrolytveränderungen führenden Arzneimitteln eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: \u003cbr\u003eBisher liegen keine Berichte über Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und\/oder Getränken bei der Anwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: \u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beeinträchtigungen wurden bisher auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von Sidroga Husten- und Bronchialtee nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren trinken 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse Tee, zubereitet aus 1 bis 2 Filterbeuteln pro Tasse (insgesamt 3 bis 8 Filterbeutel pro Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003eZum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 bis 2 Filterbeutel mit ca. 150 ml kochendem Wasser übergießen und 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Beutel leicht ausdrücken und danach entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Husten- und Bronchialtee zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat soll die Behandlung nicht länger als 7 Tage dauern. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Süßholzwurzel-haltige Arzneimittel sollten generell nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sidroga Husten- und Bronchialtee angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Sidroga Husten- und Bronchialtee wurden bisher nicht berichtet. Im Falle einer Überdosierung sind Fälle bei langfristiger Anwendung oder Einnahme großer Mengen von Süßholzwurzel (Lakritze) bekannt geworden. Diese entsprechen den genannten Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie Nebenwirkungen beobachten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann dann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee vergessen haben:\u003cbr\u003eFühren Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Sidroga Husten- und Bronchialtee abbrechen:\u003cbr\u003eIn diesem Fall sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können allergische Reaktionen (Atemwege, Haut) und Magen-Darm-Beschwerden auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitungen mit Süßholzwurzel (Lakritze) können insbesondere bei längerem Gebrauch den Mineralstoffwechsel beeinflussen. Dies äußert sich in Natrium- und Wasserretention, Kaliumverlust mit Bluthochdruck, erhöhtem Hirndruck, Herzrhythmusstörungen oder Wassereinlagerungen im Gewebe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen (Symptome wie Gesichtsschwellung oder Hautrötung mit Juckreiz), oder Wassereinlagerungen im Gewebe beobachten, so setzen Sie Sidroga Husten- und Bronchialtee ab und suchen Sie Ihren Arzt auf, damit er den Schweregrad beurteilen und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA HUSTEN- UND BRONCHIALTEE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umbeutel\/der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Husten- und Bronchialtee enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Thymiankraut, geschnitten, Malvenblätter, geschnitten, Spitzwegerichblätter, geschnitten, Süßholzwurzel, geschnitten, Isländische Flechte, geschnitten. 1 Filterbeutel (a 2,0 g) enthält: 0,7 g Thymiankraut, geschnitten, 0,5 g Malvenblätter, geschnitten, 0,3 g Spitzwegerichblätter, geschnitten, 0,3 g Süßholzwurzel, geschnitten, 0,2 g Isländische Flechte, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Husten- und Bronchialtee aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in einer Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 2,0 g in einem Aromaschutzumbeutel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Information wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung und Reizlinderung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659347116356,"sku":"10109212","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fe8e5ec46f5f8d050e161012e1b15f33.jpg?v=1758269527"},{"product_id":"sidroga-plantago-20x1-4-g","title":"Sidroga Plantago (20X1,4 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Odermennig, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur innerlichen Anwendung bei Katarrhen der Luftwege und bei entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Odermennig, Arzneitee, pflanzliches Arzneimittel zur innerlichen Anwendung bei Katarrhen der Luftwege und bei entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr\u003cbr\u003eWirkstoff: Odermennigkraut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SIDROGA ODERMENNIG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA ODERMENNIG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA ODERMENNIG ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA ODERMENNIG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE ANGABEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA ODERMENNIG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Odermennig ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege und ein pflanzliches Mund- und Rachenmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Odermennig wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003einnerlich bei Katarrhen der Luftwege und bei entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eäußerlich bei entzündlichen Veränderungen der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA ODERMENNIG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Odermennig darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Odermennigkraut sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Odermennig ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Sidroga Odermennig kann Kindern ab 1 Jahr empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Odermennig zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Odermennig zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs wurden bisher keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ausreichende Untersuchungen zur Anwendung von Odermennigkraut in Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Die Anwendung von Sidroga Odermennig wird daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Untersuchungen durchgeführt worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA ODERMENNIG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird Sidroga Odermennig wie folgt angewendet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Katarrhen der Luftwege wird der folgende Mengen Teeaufguss, je nach Alter, getrunken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder ab 10 Jahren: 3- bis 4-mal täglich\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder ab 4 Jahren: 1- bis 3-mal täglich\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder ab 1 Jahr: 1-mal täglich\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung des Teeaufgusses:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen, 10 bis 15 Minuten ziehen lassen und Filterbeutel entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut können Sie Spülungen oder Gurgeln vornehmen und bei Entzündungen der Haut einen Umschlag auflegen. Hierzu wird 3- bis 4-mal täglich ein Kaltansatz wie folgt hergestellt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung des Kaltansatzes:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit kaltem Wasser (ca. 150 ml) übergießen, unter häufigem Umrühren 1 bis 2 Stunden stehen lassen und Filterbeutel entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, ist die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Odermennig zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sidroga Odermennig angewendet haben, als Sie sollten und aufgrund der höheren Dosis Beschwerden auftreten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA ODERMENNIG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE ANGABEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Odermennig enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Odermennigkraut. 1 Filterbeutel (a 1,4 g) enthält 1,4 g Odermennigkraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Odermennig aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 1,4 g in Aromaschutzverpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga GmbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur innerlichen Anwendung bei Katarrhen der Luftwege und bei entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659362124100,"sku":"01906501","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7f08f3c01ee1382a0859bdc341695649.jpg?v=1758269596"},{"product_id":"sidroga-timian-20x1-6-g","title":"Sidroga Thymian (20X1.6 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Thymian, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Thymian, Arzneitee bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymian\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SIDROGA THYMIAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA THYMIAN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA THYMIAN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SIDROGA THYMIAN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA THYMIAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Thymian ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Thymian wird angewendet bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA THYMIAN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Thymian darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian oder andere Lippenblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Thymian ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren. In diesem Fall empfiehlt es sich einen Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Atemnot oder erschwerter Atmung, Fieber oder grünlichem Auswurf. Hier sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor. Die Anwendung bei dieser Altersgruppe wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Thymian zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Thymian zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eBislang sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Anwendung daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA THYMIAN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene, Heranwachsende und Kinder ab 2 Jahren mehrmals täglich eine Tasse des zubereiteten Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel wird mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, zugedeckt und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen und der Filterbeutel danach entnommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Thymian zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sidroga Thymian angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eund sich Beschwerden infolge der höheren Dosierung einstellen, bitten wir Sie, Ihren Arzt zu benachrichtigen. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagenbeschwerden können auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA THYMIAN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beutel mit „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Thymian enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eThymian. 1 Filterbeutel (a 1,6 g) enthält 1,6 g Thymian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Thymian aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee im Pappfaltkarton mit 20 Papierfilterbeuteln zu 1,6 g in aromaschonender Einzelverpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659362812228,"sku":"03919620","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9dbf8b0df023aeb4a5cd60d2a319294.jpg?v=1758269659"},{"product_id":"ambroxol-ratio-hostesaft-250-ml","title":"Ambroxol Ratio Hustensaft (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm Hustensaft 15 mg\/5 ml, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm Hustensaft 15 mg\/5 ml, Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene, für Kinder unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Aufsicht.\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ambroxol-ratiopharm bestimmungsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm dann nur in größeren Zeitabständen oder in verminderter Dosis einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien leiden, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z. B. malignes Ziliensyndrom). Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern unter 2 Jahren darf Ambroxol-ratiopharm nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen in Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm und suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm nicht zusammen mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) ein. Der verflüssigte Schleim kann dann möglicherweise nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen beim Menschen vor. Sie sollten Ambroxol-ratiopharm daher in der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Drittel, nur auf Anordnung des Arztes und nur nach dessen sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung einnehmen. Der Wirkstoff aus Ambroxol-ratiopharm geht bei Tieren in die Muttermilch über. Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen beim Menschen vorliegen, sollten Sie Ambroxol-ratiopharm in der Stillzeit nur auf Anordnung des Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol. Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. 5 ml Ambroxol-ratiopharm Hustensaft enthalten 2,1 g Sorbitol (entsprechend 0,18 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambroxol-ratiopharm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder bis 2 Jahre** nehmen 2-mal täglich 2,5 ml Saft* ein (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Kinder von 2 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 2,5 ml Saft* ein (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 2- bis 3-mal täglich 5 ml Saft* ein (entsprechend 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen in den ersten 2-3 Tagen 3-mal täglich 10 ml Saft* ein (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag), danach 2-mal täglich 10 ml Saft* ein (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). * Zur Dosismessung liegt der Packung ein geeigneter Messbecher bei. Nehmen Sie den Saft nach den Mahlzeiten mit dem Messbecher ein. ** Nur unter ärztlicher Aufsicht. Hinweis: Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol-ratiopharm wird durch Flüssigkeitszufuhr verbessert. Hinweis: Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder schwerer Lebererkrankung müssen Sie die Einnahmeabstände von Ambroxol-ratiopharm verlängern oder die Dosis vermindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Ambroxol-ratiopharm einnehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambroxol-ratiopharm ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4-5 Tage ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eintritt oder sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ambroxol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwerwiegende Vergiftungserscheinungen wurden bei Überdosierung von Ambroxol nicht beobachtet. Es wurde über kurzzeitige Unruhe und Durchfall berichtet. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung kann es zu vermehrter Speichelsekretion, Übelkeit, Erbrechen und Blutdruckabfall kommen. Falls Sie zu viel Ambroxol-ratiopharm eingenommen haben, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Akutmaßnahmen wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung sind nicht generell angezeigt und sollten nur bei extremer Überdosierung in Erwägung gezogen werden. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend der auftretenden Überdosierungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm einmal vergessen haben oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm beim nächsten Mal, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ambroxol-ratiopharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eFolgende Häufigkeitsangaben werden bei den Nebenwirkungen zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003eÜbelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Nesselsucht, Atemnot, Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen von mild bis zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich schnell entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz. Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Beim Auftreten der ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambroxol-ratiopharm nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls weitere Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Nach dem Öffnen ist Ambroxol-ratiopharm 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ambroxol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 5 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol, Propylenglycol, Himbeeraroma, Saccharin, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambroxol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. Ambroxol-ratiopharm ist in Flaschen mit 100 ml und 250 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659369824580,"sku":"00563111","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9a41688d80200124089833465e4a0d9f.jpg?v=1758269748"},{"product_id":"kogesalt-0-9-inh-paed-2-5-20x2-5-ml","title":"Kochsalz 0,9% INH Paed 2,5 (20X2.5 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia\u003cbr\u003eBeruhigt Nase und Atemwege sanft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten sollten. Bei Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia ist eine klare, sterile isotonische Salzlösung, die zur Nasenspülung sowie zur Befeuchtung der oberen und unteren Atemwege durch Inhalation verwendet werden kann. Es gibt keine Altersbeschränkung für die Anwendung von Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia. Daher kann es auch bei Säuglingen und Kleinkindern angewendet werden. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Es enthält keine Konservierungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eZur Nasenspülung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia ist zur täglichen Reinigung und Befeuchtung der Nase von Säuglingen, Kleinkindern, Schulkindern und Erwachsenen geeignet und kann insbesondere bei Beschwerden im Zusammenhang mit folgenden Krankheiten und unter folgenden Bedingungen angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErkältungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBronchitis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Rhinitis wie Heuschnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufiger Aufenthalt in überheizten oder klimatisierten Räumen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAufenthalt in verschmutzter Umgebung (z.B. Staub, Smog).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia schützt die Nasenschleimhaut sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen vor Austrocknung und beugt einer übermäßigen Schleimproduktion vor, indem es die natürliche Feuchtigkeit der Nasenschleimhaut wiederherstellt. Dies unterstützt die natürliche Reinigung der Atemwege, was nicht nur bei Entzündungen, sondern auch bei erhöhter Staub- und Schadstoffbelastung (z.B. Staub oder Tabakrauch) vorteilhaft ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Säuglingen wird Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia verwendet, um die Nase von Schleim zu befreien und erleichtert so die Nahrungsaufnahme und verkürzt die Einschlafzeit. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia kann auch zur Reinigung der Nase bei Säuglingen und Kleinkindern verwendet werden, die noch nicht in der Lage sind, sich die Nase zu putzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia zur Befeuchtung der oberen und unteren Atemwege durch Inhalation:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia kann auch zur Befeuchtung der oberen und unteren Atemwege mit Hilfe eines elektrischen Verneblers verwendet werden, z.B.:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAls unterstützende Maßnahme bei der Behandlung von Erkältungen (z.B. Husten oder Schnupfen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei geringer Luftfeuchtigkeit oder nach längerem Aufenthalt in klimatisierten oder beheizten Räumen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia sorgt für eine ausreichende Befeuchtung der Schleimhäute der Atemwege, was eine unangenehme Austrocknung verhindert. Dies unterstützt die natürliche Reinigung der Atemwege, was nicht nur bei Entzündungen, sondern auch bei erhöhter Staub- und Schadstoffbelastung (z.B. Staub oder Tabakrauch) vorteilhaft ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia kann:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAlleine zur Befeuchtung der oberen und unteren Atemwege verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZusammen mit anderen Präparaten verwendet werden, d.h. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia kann auch zur Verdünnung von Arzneimitteln zur Inhalation verwendet werden. Bei der Anwendung von Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia in Verbindung mit einem Arzneimittel müssen Sie immer die Verdünnungshinweise in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels beachten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia beachten?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia ist nicht zur Injektion geeignet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bei beschädigtem Einzeldosisbehältnis verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht anwenden bei bestehender Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNur zur einmaligen Anwendung. Da Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia keine Konservierungsmittel enthält, dürfen Reste der Lösung nicht verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia zur Verdünnung von Arzneimitteln zur Inhalation verwenden, lesen und befolgen Sie zuerst die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels sorgfältig. Das Arzneimittel muss für diese Darreichungsform vorgesehen sein. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder fragen Sie in der Apotheke nach.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich unsicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung zur Nasenhygiene:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003e1-3 Mal täglich oder direkt vor dem Füttern, einige Tropfen in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eWenden Sie 1 Einzeldosisbehältnis 1-3 Mal täglich (maximal 4 Mal täglich) nach Bedarf an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie einen Einzeldosisbehälter ab. Stellen Sie sicher, dass der Einzeldosisbehälter intakt ist. Zum Öffnen drehen Sie die Spitze des Einzeldosisbehälters ab (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLegen Sie den Kopf des Kindes leicht zurück und führen Sie die Öffnung des Einzeldosisbehälters vorsichtig in das Nasenloch ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSprühen Sie die erforderliche Menge Lösung in das Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie den Kopf des Kindes an und wischen Sie überschüssige Lösung ab. Lassen Sie die Lösung kurz einwirken, bevor Sie die Nase des Kindes reinigen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung zur Inhalation:\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia ist für die Anwendung mit einem elektrischen Vernebler (Ultraschallvernebler, Düsenvernebler oder Membranvernebler) vorgesehen. Der Vernebler sowie das Zubehör (z.B. Mundstück, Maske) sollten an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden (z.B. Alter, Atemtechnik). Bei der Anwendung ist die Gebrauchsanweisung des Geräteherstellers genau zu beachten. Bei der Anwendung von Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia in Verbindung mit einem Arzneimittel ist auch die Gebrauchsanweisung des inhalierten Arzneimittels vor der Anwendung sorgfältig zu lesen und zu befolgen. Das Arzneimittel muss für diese Art der Anwendung vorgesehen sein und die Verdünnungshinweise sind zu beachten. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder fragen Sie in der Apotheke nach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eNach Bedarf, bis zu maximal 4 Mal täglich, den Inhalt einer Ampulle inhalieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbereitung und Durchführung der Inhalation:\u003cbr\u003eBei der Durchführung der Inhalation sind die Anweisungen des Geräteherstellers genau zu befolgen. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia sollte vor der Inhalation auf Raumtemperatur gebracht und bei Raumtemperatur inhaliert werden. Die folgenden Schritte sind zur Durchführung der Inhalation erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBereiten Sie den Vernebler gemäß der Gebrauchsanweisung des Geräteherstellers vor.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ampulle Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia vom Streifen ab. Verwenden Sie niemals eine bereits geöffnete Ampulle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalten Sie die Ampulle senkrecht und öffnen Sie sie, indem Sie die Spitze abdrehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFüllen Sie den Inhalt der Ampulle in das Verneblerkammer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchließen Sie den Deckel des Verneblers und beginnen Sie die Inhalation gemäß der Anleitung des Geräts.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Inhalation sollte durchgeführt werden, bis der Vernebler anzeigt, dass die Inhalation beendet ist, oder bis kein sichtbarer Nebel mehr vorhanden ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Inhalationszeit hängt von der Art und Ausstattung des Inhalationsgeräts ab und kann variieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntsorgen Sie Reste der Inhalationslösung, die im Vernebler verbleiben, und reinigen Sie den Vernebler gemäß den Anweisungen des Herstellers. Es ist wichtig, den Vernebler sauber zu halten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation mit dem Mundstück:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie das Mundstück zwischen die Zähne und schließen Sie es mit den Lippen ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSetzen Sie sich aufrecht und entspannt hin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtmen Sie ruhig und gleichmäßig durch das Mundstück ein und nach einigen Sekunden durch die Nase aus. Bei Mundstücken mit Ausatemventil kann durch das Mundstück ein- und ausgeatmet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation mit Maske:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHalten Sie die Maske so an das Gesicht, dass Mund und Nase dicht umschlossen sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFühren Sie den Inhalationsvorgang wie oben beschrieben durch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eNatriumchlorid 0,9%, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei 2°C bis 25°C lagern. Vor Frost schützen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Lösung nach dem Verfallsdatum nicht verwenden. Dieses befindet sich auf jedem Einzeldosisbehälter sowie auf der Verpackung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia ist in kleinen Plastikbehältern erhältlich, die von kleinen Kindern verschluckt werden können. Bewahren Sie Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia daher außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePenta Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eWerksstraße 3\u003cbr\u003e92551 Stulln\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003ePädia GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str. 1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eInternet: www.pädia.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Mai 2018 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.paedia.de und Informationen aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumchlorid 0,9%, Wasser für Injektionszwecke. \n\nLagerung von Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia: Bei 2°C bis 25°C lagern. Vor Frost schützen. Die Lösung nach dem Verfallsdatum nicht verwenden. Dieses befindet sich auf jedem Einzeldosisbehälter sowie auf der Faltschachtel. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia ist in kleinen Kunststoffbehältern erhältlich, die von kleinen Kindern verschluckt werden können. Bewahren Sie Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia daher außerhalb der Reichweite von Kindern auf.","brand":"Pädia GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659391385924,"sku":"14293649","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e063a424ae9b513b44f2029ea2aa8bdc.jpg?v=1758269844"},{"product_id":"spitzvegeronblade-75-g","title":"Spitzwegerichblätter (75 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpitzwegerichblätter Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Katarrhen der Luftwege, entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Äußerliche Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpitzwegerichblätter Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses und zur Spülung oder zum Gurgeln sowie für Umschläge nach Bereitung eines Kaltmazerates.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Arzneitee Spitzwegerichblätter ist ein pflanzliches Mittel bei Erkrankungen der Atemwege sowie ein Mittel für Mund und Rachen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInnerliche Anwendung bei Katarrhen der Luftwege, entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄußerliche Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Spitzwegerichblätter sind. Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung dieses Arzneimittels erforderlich, wenn sich die unter 1. beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Suchen Sie in diesem Falle einen Arzt oder Apotheker auf. Tee-Aufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Spitzwegerichblättern in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Fragen Sie daher vor der Anwendung dieses Tees in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Spitzwegerichblätter immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, bei Katarrhen der Luftwege 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des bereiteten Tee-Aufgusses trinken: 1 Filterbeutel Spitzwegerichblätter mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Zum Spülen oder Gurgeln sowie zur Bereitung von Umschlägen 3- bis 4-mal täglich nach angegebener Menge oder nach Bedarf ein Vielfaches davon ein Kaltmazerat herstellen: 1 Filterbeutel Spitzwegerichblätter mit kaltem Wasser (ca. 150 ml) übergießen, unter häufigem Umrühren 1 bis 2 Stunden stehen lassen und danach entfernen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Spitzwegerichblätter zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie Beschwerden in Folge einer höheren Dosierung verspüren, so informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Spitzwegerichblätter Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs sind keine Nebenwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Hinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Außenverpackung unter \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten als Wirkstoff: 100 g Spitzwegerichblätter. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSpitzwegerichblätter ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e75 g Arzneitee in Außenverpackung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e28 g Arzneitee zu 1,4 g (20 Filterbeutel).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Katarrhen der Luftwege, entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Äußerliche Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659401445700,"sku":"12643217","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/76501e3e7be31421f977cd50a4346c0c.jpg?v=1758269920"},{"product_id":"bronchipret-saft-te-50-ml","title":"Bronchipret Saft TE (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Saft TE.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Saft TE, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Thymiankraut-Fluidextrakt, Efeublätter-Fluidextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bronchipret Saft TE jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen anderen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bronchipret Saft TE und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Saft TE beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Saft TE einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Saft TE aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bronchipret Saft TE und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Saft TE beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Efeu, Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse, Thymian oder andere Lippenblütler (Lamiaceen), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Saft TE ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE soll bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Saft TE mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Saft TE zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bronchipret Saft TE soll in Schwangerschaft und Stillzeit mangels ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Saft TE:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Maltitollösung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bronchipret Saft TE erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bronchipret Saft TE einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Saft TE immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in ml (3 x täglich)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eKinder von 1 bis 5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e9,6 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis 11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4,3 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12,9 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,4 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e16,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eMessen Sie mit dem beiliegenden Messbecher und nehmen Sie Bronchipret Saft TE 3mal täglich (morgens, mittags und abends) unverdünnt oder in etwas Wasser. Falls erforderlich, kann mit Flüssigkeit (kein Alkohol), vorzugsweise einem Glas Wasser, nachgespült werden. Bronchipret Saft TE kann zu den Mahlzeiten, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, nehmen Sie Bronchipret Saft TE am besten nach den Mahlzeiten ein. Vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Saft TE eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Magenbeschwerden, Erbrechen und eventuell Durchfall auftreten. In diesem Fall verständigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Saft TE vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Bronchipret Saft TE eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Saft TE abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Saft TE ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bronchipret Saft TE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Bronchipret Saft TE nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Es können gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Selten können allergische Reaktionen mit Hautausschlägen auftreten. Auch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Atemnot, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum können vorkommen. Bei ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion darf Bronchipret Saft TE nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bronchipret Saft TE aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel im Originalbehältnis lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Saft TE enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 100 ml (entsprechend 112 g) Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten: 16,8 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1 : 2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m): Glycerol 85% (m\/m): Ethanol 90% (V\/V): Wasser (1:20:70:109), 1,68 g Fluidextrakt aus Efeublättern (1:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Das Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser, Hydroxypropylbetadex, Kaliumsorbat, Maltitollösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Bronchipret Saft TE (5,4 ml) enthält durchschnittlich 0,18 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Saft TE aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE ist in Packungen mit 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erhältlich. Bronchipret Saft TE ist eine hellbraune, klare Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info(5)bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Warnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659402953028,"sku":"05566226","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/039fe7032bf6b8dfc0fd83167bd4ada1.jpg?v=1758269999"},{"product_id":"pari-nacl-inhalationslsg-20x2-5-ml","title":"Pari Nacl Inhalationslösung (20X2.5 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePari NaCl Inhalationslösung (0,9 %) zur Befeuchtung der Atemwege\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003eIsotone Natriumchlorid-Inhalationslösung (0,9% NaCl) - steril.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20 x 2,5 ml, 60 x 2,5 ml, 120 x 2,5 ml, 10 x 5 ml, 20 x 5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003ePari NaCl Inhalationslösung ist eine natürliche isotone Kochsalzlösung (0,9%), die in ihrer Konzentration den menschlichen Körperflüssigkeiten angepasst ist. Sie kann angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Befeuchtung der Atemwege und als unterstützende Maßnahme bei Erkältungskrankheiten wie Husten oder Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eals Trägerlösung zur Verdünnung von Arzneimitteln, die laut Herstellerangaben mit isotoner Kochsalzlösung zur Inhalation verdünnt werden dürfen (Informationen zur Verdünnung entnehmen Sie bitte den Packungsbeilagen der jeweiligen Arzneimittel).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePari NaCl Inhalationslösung kann bei bestimmungsgemäßer Anwendung auch bei Kleinkindern, älteren Menschen sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationen:\u003cbr\u003eWenn Sie unter einem überempfindlichen Bronchialsystem leiden, sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsmethode:\u003cbr\u003eInhalation mittels Düsenvernebler, Ultraschallvernebler oder Membranvernebler. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung des verwendeten Verneblers.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungstemperatur:\u003cbr\u003eRaumtemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eBei Bedarf bis zu 4-mal täglich 2,5 ml bis 5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Inhalieren von Kochsalzlösungen kann es bei Patienten mit überempfindlichem Bronchialsystem (z.B. Asthma) durch vorübergehende Verengung der Bronchien zu Atemnot kommen. In diesem Fall ist die Therapie abzubrechen und Sie sollten mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung:\u003cbr\u003eGebrauchte oder beschädigte Ampullen, verfärbte oder trübe Lösungen dürfen nicht verwendet werden. Da keine Konservierungsstoffe enthalten sind, müssen angebrochene Ampullen aus hygienischen Gründen sofort entsorgt werden. Nach dem Verfallsdatum ist die Inhalationslösung zu entsorgen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2018 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2019\n","brand":"Pari GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659405115716,"sku":"03109789","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fd57c147601000bdc123a40a033ba0e6.jpg?v=1758270049"},{"product_id":"timian-80-g","title":"Thymian (80 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThymian, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThymian, Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach Besserung keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThymian ist ein pflanzliches Mittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Dieser Arzneitee wird angewendet bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn sich die in Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Falle Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse sollten grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung des Tees mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Thymian in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Fragen Sie daher vor der Anwendung dieses Tees in Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen gemacht worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Thymian immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird mehrmals täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Teelöffel voll (ca. 1,4 g) Thymian wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Thymian zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und es treten aufgrund der höheren Dosierung Beschwerden auf, bitten Sie Ihren Arzt zu informieren. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Thymian Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNebenwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Hinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Außenverpackung angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Thymian. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eThymian ist in den folgenden Packungsgrößen erhältlich: 80 g Arzneitee in Außenverpackung, 28 g Arzneitee à 1,4 g (20 Teebeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Beschwerden der Bronchien und Katarrhen der oberen Luftwege.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659418157380,"sku":"05467317","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/196520222bde00113e59dbec7e0b0420.jpg?v=1758270114"},{"product_id":"babix-inhalat-n-5-ml","title":"Babix Inhalat N (5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eucalyptusöl und Fichtennadelöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Babix-Inhalat N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BABIX-INHALAT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABIX-INHALAT N BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BABIX-INHALAT N ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BABIX-INHALAT N AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BABIX-INHALAT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Babix-Inhalat N wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABIX-INHALAT N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Das Einatmen von Babix-Inhalat N kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eucalyptusöl oder Fichtennadelöl sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Babix-Inhalat N ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten, oder bei Verschlimmerung der Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Kindern:\u003cbr\u003eLassen Sie Kinder nicht unbeaufsichtigt inhalieren, da die Gefahr des Verbrühens besteht. Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren darf es nicht im Bereich der Atemwege angewendet werden, sondern auf Kleidung oder Betttüchern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Babix-Inhalat N mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eUntersuchungen zur Erfassung von Risiken durch Wechselwirkungen mit Babix-Inhalat N wurden nicht durchgeführt. Eucalyptusöl aktiviert das arzneimittelabbauende Leberenzym-System in der Leber. Die Wirkungen anderer Arzneimittel könnten daher abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Vor der Behandlung mit Babix-Inhalat N sollte ein Arzt zu Rate gezogen werden, wenn bereits andere Arzneimittel angewendet werden, da Wechselwirkungen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist darauf hinzuweisen, dass die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wegen der Möglichkeit einer Frühschwangerschaft sorgfältig abzuwägen ist. Aufgrund der fettlöslichen Eigenschaften der Wirkstoffe ist ein Übergang in die Muttermilch zu erwarten, jedoch liegen hierzu keine Untersuchungen vor. Ätherische Öle können den Geschmack der Muttermilch verändern und zu Trinkproblemen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BABIX-INHALAT N ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Babix-Inhalat N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung als Inhalation für Erwachsene und Kinder. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist Babix-Inhalat N wie folgt anzuwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: Inhalation mit warmem Wasser: 3 – 4mal täglich 7 Tropfen in warmes Wasser geben und die Dämpfe einatmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 11 Jahren: Inhalation mit warmem Wasser: 3 – 4mal täglich 4 Tropfen in warmes Wasser geben und die Dämpfe einatmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 - 5 Jahren: Inhalation durch Auftropfen auf die Kleidung: 3 – 5mal täglich 3 Tropfen auf die Kleidung im Bereich der Atemwege auftragen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder bis 2 Jahre: Inhalation durch Auftropfen auf die Kleidung: 3 – 5mal täglich 1-3 Tropfen der ätherischen Ölmischung in der Umgebung (z.B. auf Betttüchern) und nicht im Bereich der Atemwege auftragen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Bei Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten, oder bei Verschlimmerung der Beschwerden, muss auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden. Bitte beachten Sie die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Babix-Inhalat N“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Babix-Inhalat N zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Babix-Inhalat N angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann sein, dass die unten stehenden Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesem Fall informieren Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Babix-Inhalat N vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Babix-Inhalat N abbrechen oder die Behandlung vorzeitig beenden, sind keine Gefahren zu befürchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Babix-Inhalat N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten Kontaktekzeme, allergische Reaktionen, Husten. Es können sich verstärkte Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten einstellen. Ein Krampf der Atemmuskulatur (Bronchospasmen) kann verstärkt werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern liegen sehr seltene Berichte über Überempfindlichkeitsreaktionen einhergehend mit Herzrasen (Tachykardie), vermindertem Atemantrieb (Atemdepression) und Krampfanfällen vor. In seltenen Fällen führt das Einatmen konzentrierter Dämpfe ätherischer Öle bei Säuglingen und Kleinkindern zu Atemstillstand, wahrscheinlich infolge eines Stimmritzenkrampfes. Hinweis: Bei missbräuchlicher Anwendung (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfälle auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BABIX-INHALAT N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Babix-Inhalat N enthält:\u003cbr\u003e10 g Flüssigkeit (= 11 ml) enthalten als Wirkstoffe: 2,86 g Eucalyptusöl, 7,14 g Fichtennadelöl. Wirkstoffe: Eucalyptusöl, Fichtennadelöl. Sonstige Bestandteile: Keine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Babix-Inhalat N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N ist eine Flüssigkeit und in Originalpackungen zu 5 ml, 10 ml und 20 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMICKAN Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostfach 21 09 40\u003cbr\u003e76159 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 07 21 - 9 50 93-0\u003cbr\u003eTelefax: 07 21 - 9 50 93-10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungen der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.","brand":"MICKAN Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659437719876,"sku":"04459652","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/45bbe231b552d7368b3387d9afcbb426.jpg?v=1758270188"},{"product_id":"hustemedicin-ratio-dmp-10-stk","title":"Hustenmedizin Ratio DMP (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O 30 mg. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten (unproduktiver Husten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O 30 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan ist ein Hustenmittel (Antitussivum). Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten (unproduktiver Husten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dextromethorphanhydrobromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Bronchialasthma leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Lungenentzündung (Pneumonie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Atemhemmung (Atemdepression) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an unzureichender Atemfunktion (Ateminsuffizienz) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann zur Abhängigkeit führen. Die Behandlungsdauer sollte daher kurz sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Arzneimittel wie bestimmte Antidepressiva oder Antipsychotika einnehmen, kann Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan mit diesen Arzneimitteln in Wechselwirkung treten und Sie können Änderungen des Geisteszustands (z. B. Agitation, Halluzinationen, Koma) und andere Wirkungen wie eine Körpertemperatur über 38 °C, erhöhte Herzfrequenz, instabilen Blutdruck und übersteigerte Reflexe, Muskelsteifheit, Koordinationsstörungen und\/oder gastrointestinale Symptome (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) erfahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig bestimmte stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Husten mit erheblicher Schleimbildung sollten Sie Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan nur nach Rücksprache und Anweisung des Arztes einnehmen, da unter diesen Umständen eine Hustenunterdrückung unerwünscht ist. Chronischer Husten kann ein Frühsymptom eines Bronchialasthmas sein, daher ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan nicht zur Dämpfung dieses Hustens angezeigt, insbesondere nicht bei Kindern. Bitte beachten Sie, dass Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan zur psychischen und physischen Abhängigkeit führen kann. Bei Patienten, die zu Arzneimittelmissbrauch oder Medikamentenabhängigkeit neigen, sollte die Behandlung mit Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan daher nur kurzfristig und unter strengster ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bei Missbrauch kann es zum Auftreten von Überdosierungserscheinungen kommen (siehe 3. „Wenn Sie eine größere Menge Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eHustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan ist wegen des hohen Wirkstoffgehalts nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger oder Vorbehandlung mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Antidepressiva vom Typ der MAO-Hemmer oder SSRI [Fluoxetin, Paroxetin]) besteht die Gefahr des Auftretens von zentralnervösen Wirkungen wie Erregung und Verwirrtheit, hohem Fieber sowie von Veränderungen der Atmungs- und Kreislauffunktionen (sogenanntes Serotonin-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel, die dämpfend auf das Zentralnervensystem wirken, kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei kombinierter Anwendung von Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan mit schleimlösenden Hustenmitteln kann durch den eingeschränkten Hustenreflex ein gefährlicher Sekretstau entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die das Cytochrom P450 - 2D6-Enzymsystem in der Leber und somit den Abbau von Dextromethorphan hemmen – insbesondere Amiodaron, Chinidin, Fluoxetin, Haloperidol, Paroxetin, Propafenon, Thioridazin, Cimetidin, Ritonavir, Terbinafin, Flecainid, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet und Perphenazin – kann es zu einer Erhöhung der Konzentration von Dextromethorphan kommen. Dabei wurden Überdosierungserscheinungen beobachtet (siehe 3. „Wenn Sie eine größere Menge Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Beobachtungen am Menschen haben bislang keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Eigenschaft von Dextromethorphan ergeben, die vorliegenden Studien reichen jedoch zur Beurteilung der Sicherheit der Anwendung von Dextromethorphan in der Schwangerschaft nicht aus. Daher darf Dextromethorphan nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt und nur in Ausnahmefällen angewendet werden. Es liegen keine Untersuchungen vor, ob Dextromethorphan in die Muttermilch übergeht. Da eine atemdepressive Wirkung auf den Säugling nicht ausgeschlossen werden kann, darf Dextromethorphan in der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtikeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch häufig zu leichter Müdigkeit führen und dadurch die Reaktionsfähigkeit so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol oder mit Medikamenten, die ihrerseits die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eJugendliche über 12 Jahre und Erwachsene nehmen alle 6 Stunden 1 Kapsel Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan (entsprechend 30 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O) ein, die maximale Tagesdosis beträgt 4 Kapseln Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan (entsprechend 120 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Kapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Die Einnahme sollte im intermittierenden Anwendungsfall vorzugsweise abends erfolgen, um die Wirksamkeit über die Nacht aufrecht zu erhalten. Nehmen Sie Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 5 Tage ein. Auch unter ärztlicher Indikation sollte Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan nicht länger als zwei bis drei Wochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan eingenommen haben, als Sie sollten, können folgende Symptome auftreten: Übelkeit und Erbrechen, unwillkürliche Muskelkontraktionen, Unruhe, Verwirrung, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, unwillkürliche und schnelle Augenbewegungen, Herzfunktionsstörungen (schneller Herzschlag), Koordinationsstörungen, Psychosen mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit. Weitere Symptome bei massiver Überdosierung können sein: Koma, schwere Atemprobleme und Krämpfe. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder ein Krankenhaus, wenn Sie eines oder mehrere der oben genannten Symptome bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eleichte Müdigkeit, Schwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBenommenheit, Halluzinationen, Abhängigkeit bei Missbrauch\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautreaktionen wie fixes Arzneimittelexanthem\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dextromethorphan. Jede Hartkapsel enthält 30 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O, entsprechend 22 mg Dextromethorphan. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Lactose-Monohydrat, Talkum, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Kapselhülle: Gelatine, gereinigtes Wasser, Indigocarmin, Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKapselhülle: hellblauer Boden mit dunkelblauem Oberteil, Inhalt: weißes Pulver. Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan ist in Packungen mit 10 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O 30 mg. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten (unproduktiver Husten).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659446600004,"sku":"09230807","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f09cfac3a3d04b2cb4b8e20bdd6e2a7d.jpg?v=1758270305"},{"product_id":"nac-200-akut-1a-pharma-20-stk","title":"NAC 200 Akut 1A Pharma (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma, Brausetabletten. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein 200 mg pro Brausetablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von NAC 200 akut - 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. NAC 200 akut - 1 A Pharma wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von NAC 200 akut - 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. NAC 200 akut - 1 A Pharma darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC 200 akut - 1 A Pharma einnehmen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder Darmgeschwür in der Vorgeschichte hatten oder aktuell haben. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da NAC 200 akut - 1 A Pharma den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von NAC 200 akut - 1 A Pharma kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumenzunahme des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage, dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt entsprechende Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von NAC 200 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von NAC 200 akut - 1 A Pharma und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die Indikation für diese Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig zu stellen ist. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivkohle:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein vermindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eAus experimentellen Untersuchungen gibt es Hinweise auf eine Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetrazykline, Aminoglykoside, Penicilline) durch Acetylcystein. Aus Sicherheitsgründen sollte daher die Einnahme von Antibiotika getrennt und in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden erfolgen. Dies gilt nicht für Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Gabe von Acetylcystein kann zu einer Verstärkung des gefäßerweiternden und blutplättchenhemmenden Effektes von Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) führen. Falls Ihr Arzt eine gemeinsame Behandlung mit Nitroglycerin und NAC 200 akut - 1 A Pharma für notwendig erachtet, wird er Sie auf einen möglicherweise auftretenden Blutdruckabfall (Hypotonie) überwachen, der schwerwiegend sein kann und sich durch mögliche Kopfschmerzen äußern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVeränderungen bei der Bestimmung von Laborparametern:\u003cbr\u003eAcetylcystein kann die Bestimmung von Salicylaten beeinflussen. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung von Ketonkörpern beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wird nicht empfohlen, NAC 200 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln aufzulösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie NAC 200 akut - 1 A Pharma während der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie NAC 200 akut - 1 A Pharma während der Stillzeit nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen:\u003cbr\u003eNehmen Sie NAC 200 akut - 1 A Pharma daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Brausetablette enthält 4,3 mmol (98,9 mg) Natrium. Wenn Sie eine natriumarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gelten folgende Angaben für NAC 200 akut - 1 A Pharma. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da NAC 200 akut - 1 A Pharma sonst nicht richtig wirken kann!\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 2 - 5 Jahre: 2 - 3-mal täglich 1\/2 Brausetablette (entsprechend 200 - 300 mg Acetylcystein pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder und Jugendliche 6 - 14 Jahre: 2-mal täglich 1 (entsprechend 400 mg Acetylcystein pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene: 2 - 3-mal täglich 1 (entsprechend 400 - 600 mg Acetylcystein pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie NAC 200 akut - 1 A Pharma nach den Mahlzeiten ein. Die Brausetablette ist teilbar. Bitte lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus. Bei einer Verschlechterung der Beschwerden oder wenn nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NAC 200 akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten. Schwere Nebenwirkungen oder Vergiftungen wurden auch nach massiver Überdosierung von Acetylcystein nicht beobachtet. Wenn Sie eine Überdosierung von NAC 200 akut - 1 A Pharma vermuten, verständigen Sie dennoch einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von NAC 200 akut - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal vergessen haben, NAC 200 akut - 1 A Pharma einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von NAC 200 akut - 1 A Pharma, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von NAC 200 akut - 1 A Pharma abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit NAC 200 akut - 1 A Pharma nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Kopfschmerzen, Fieber, allergische Reaktionen (Juckreiz, Quaddelbildung, Hautausschlag, Atembeschwerden, Schwellungen von Haut und Schleimhaut, schneller Herzschlag und Blutdruckabfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Gesichtsödeme.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Ohrensausen (Tinnitus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Atemnot, Bronchospasmen – vor allem bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Entzündung der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Verdauungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten ist im Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein über das Auftreten von Blutungen berichtet worden, teilweise im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde mindestens ein weiteres Arzneimittel gleichzeitig eingenommen, wodurch eine mögliche Verstärkung der beschriebenen mukokutanen Wirkungen nicht ausgeschlossen werden kann. Bei Neuauftreten von schweren Haut- und Schleimhautveränderungen sollten Sie daher unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Anwendung von NAC 200 akut - 1 A Pharma beenden. Nehmen Sie NAC 200 akut - 1 A Pharma nicht weiter ein. Verschiedene Studien bestätigten eine Abnahme der Thrombozytenaggregation (Zusammenballung bestimmter Blutbestandteile) unter der Behandlung mit Acetylcystein. Die klinische Bedeutung hierfür ist bisher unklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf NAC 200 akut - 1 A Pharma nicht nochmals eingenommen werden. Verständigen Sie in diesem Fall einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Innenverpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Brausetabletten trocken und lichtgeschützt lagern! Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NAC 200 akut - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylcystein. 1 Brausetablette enthält 200 mg Acetylcystein. Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure (Vitamin C), Citronensäure, Lactose, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium, Himbeer-Aroma (enthält Sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NAC 200 akut - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma sind weiße, runde, glatte Brausetabletten mit einseitiger Bruchkerbe. NAC 200 akut - 1 A Pharma ist in Packungen mit 20, 40, 50 und 80 Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659461935428,"sku":"00562726","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/efad5314b237b5d8d727784724c612ab.jpg?v=1758270411"},{"product_id":"nac-ratio-akut-600mg-hust-10-stk","title":"NAC Ratio Akut 600mg Hust (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NAC-ratiopharm akut und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von NAC-ratiopharm akut beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NAC-ratiopharm akut einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NAC-ratiopharm akut aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NAC-ratiopharm akut und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung von zähem Schleim in den Atemwegen. NAC-ratiopharm akut wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von NAC-ratiopharm akut beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC-ratiopharm akut einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Leber- oder Niereninsuffizienz sollte NAC-ratiopharm akut nicht angewendet werden, um eine weitere Stickstoffzufuhr zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma leiden oder ein Magengeschwür gehabt haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über schwere Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher umgehend ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut sollte wegen des hohen Wirkstoffgehalts nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren angewendet werden. Für diese Altersgruppe stehen Arzneimittel mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von NAC-ratiopharm akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von NAC-ratiopharm akut und Hustenstillern kann der verflüssigte Schleim möglicherweise nicht ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie deshalb vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eExperimentelle Untersuchungen weisen darauf hin, dass Acetylcystein (Wirkstoff von NAC-ratiopharm akut 600 mg) die Wirkung von Antibiotika (Tetracycline, Aminoglykoside, Penicilline) abschwächen kann. Aus Sicherheitsgründen sollte daher die Einnahme von Antibiotika getrennt und mit mindestens zwei Stunden Zeitabstand zu NAC-ratiopharm akut erfolgen. Dies gilt nicht für Arzneimittel mit Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung von NAC-ratiopharm akut in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Nehmen Sie NAC-ratiopharm akut in der Schwangerschaft und Stillzeit nur ein, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut enthält Aspartam und Natrium:\u003cbr\u003eJede Brausetablette enthält 20 mg Aspartam als Quelle für Phenylalanin (entsprechend 11 mg Phenylalanin) und kann schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Jede Brausetablette enthält 6,5 mmol (150 mg) Natrium. Wenn Sie eine natriumarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NAC-ratiopharm akut einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlter\tGesamtdosis pro Tag\u003cbr\u003eJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene\t2-mal täglich 1\/2 Brausetablette oder 1-mal täglich 1 Brausetablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie NAC-ratiopharm akut nach den Mahlzeiten ein. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie den gesamten Inhalt des Glases aus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie schleimlösende Wirkung von NAC-ratiopharm akut wird durch zusätzliche Flüssigkeitszufuhr verbessert. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 4-5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NAC-ratiopharm akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer Überdosierung kann es zu Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich kommen. Diese können sich als Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall äußern. Ernsthafte Nebenwirkungen oder Vergiftungen wurden jedoch selbst bei extremen Überdosierungen nicht beobachtet. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit NAC-ratiopharm akut informieren Sie dennoch Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von NAC-ratiopharm akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme mit der nächsten Dosis wie beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen: Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Atembeschwerden, Herzrasen, niedriger Blutdruck, Bronchospasmen (Krämpfe der Atemwege), Schwellung im Gesicht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrensausen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündungen der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eDyspnoe, Bronchospasmen – insbesondere bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eanaphylaktische Reaktionen bis zum Schock.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Blutungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Acetylcystein berichtet, teilweise im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf NAC-ratiopharm akut nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NAC-ratiopharm akut aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Röhrchen nach Gebrauch fest verschließen, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NAC-ratiopharm akut enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylcystein. Jede Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein. Die sonstigen Bestandteile sind: wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Zitronenaroma, Adipinsäure, Povidon K25, Aspartam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NAC-ratiopharm akut aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut 600 mg sind weiße bis leicht gelbliche, runde, flache Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. NAC-ratiopharm akut 600 mg ist in Packungen mit 10 oder 20 Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659485987140,"sku":"06322992","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7531a13e732fe1e157d28fb0622c07ab.jpg?v=1758270522"},{"product_id":"olbas-draber-12-ml","title":"Olbas Tropfen (12 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Einnahme und Inhalation bei Erkältungskrankheiten (Husten, Schnupfen, Heiserkeit), zur Einnahme bei leichten krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Trakt, zur äußeren Anwendung bei leichten Kopfschmerzen, z. B. bei Verspannungszuständen, zur äußeren Anwendung bei umschriebenen (lokalen) Muskelschmerzen nach Überanstrengung\/Fehlbelastung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Tropfen, zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Destillat aus Pfefferminzöl, Cajeputöl, Eukalyptusöl\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Olbas Tropfen jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke nach, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Olbas Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Olbas Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Olbas Tropfen einzunehmen oder anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Olbas Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND OLBAS TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Tropfen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Einnahme und Inhalation bei Erkältungskrankheiten (Husten, Schnupfen, Heiserkeit), zur Einnahme bei leichten krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Trakt, zur äußeren Anwendung bei leichten Kopfschmerzen, z. B. bei Verspannungszuständen, zur äußeren Anwendung bei umschriebenen (lokalen) Muskelschmerzen nach Überanstrengung\/Fehlbelastung. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Olbas Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Tropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eFür alle Anwendungsarten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Cajeputöl, Eukalyptusöl und\/oder Pfefferminzöl, gegen deren Hauptbestandteile Cineol und\/oder Menthol sowie gegen die sonstigen Bestandteile von Olbas Tropfen sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, da es zur Einengung der Atemwege mit Atemnot kommen kann,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes mit der Folge schwerer Atemstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Einnahme und Inhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen des Gallenwegssystems, z. B. einem Verschluss der Gallenwege oder Gallensteinen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei entzündlichen Nierenerkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekanntem Magengeschwür, z. B. bei Achlorhydrie (Magensäuremangel).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Olbas Tropfen ist erforderlich:\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere im Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur innerlichen Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Patienten, die bereits an Sodbrennen leiden oder an einem Hiatusbruch, kann die Einnahme von Pfefferminzöl-haltigen Produkten gelegentlich zu einer Verschlimmerung der bereits bestehenden Beschwerden führen. Die Behandlung sollte dann abgebrochen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei entzündlichen und ulzerösen Zuständen des Magen-Darm-Traktes ist Pfefferminzöl nur mit Vorsicht anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Inhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBei der Inhalation von Olbas Tropfen ist ein Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNach der Anwendung von Olbas Tropfen sind die Hände gründlich zu waschen. Der Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOlbas Tropfen sollen nicht auf geschädigter oder gereizter Haut angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Olbas Tropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Es wurden bisher keine Wechselwirkungen mit Olbas Tropfen berichtet. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel liegen für die angegebenen Anwendungsgebiete keine ausreichenden Untersuchungen bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten ihre Kopfschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden generell ärztlich abklären lassen. Olbas Tropfen sollen daher in dieser Altersgruppe nicht zur Selbstmedikation angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eInnerliche Anwendung und Inhalation:\u003cbr\u003eOlbas Tropfen sollen wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Aufgrund der fettlöslichen Eigenschaften der Wirkstoffe ist ein Übergang in die Muttermilch zu erwarten, entsprechende Untersuchungen wurden jedoch nicht durchgeführt. Ätherische Öle können den Geschmack der Milch verändern und Stillprobleme hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄußerliche Anwendung:\u003cbr\u003eOlbas Tropfen sollen wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND OLBAS TROPFEN EINZUNEHMEN ODER ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Olbas Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eInnerliche Anwendung bei Erkältungsbeschwerden:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 3 Tropfen in etwas lauwarmem Wasser. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInnerliche Anwendung bei leichten, krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren: 3-mal täglich 3 Tropfen in etwas lauwarmem Wasser. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation bei Erkältungsbeschwerden:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 - 4 Tropfen in ein Gefäß mit heißem Wasser geben und die Dämpfe inhalieren. Die Anwendung kann bis zu 3-mal täglich wiederholt werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄußerliche Anwendung bei leichten Kopfschmerzen:\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren: 3-mal täglich 2 - 3 Tropfen auf Stirn, Schläfen oder Nacken. Bei Anwendung auf der Stirn dürfen Olbas Tropfen nicht in die Augen gelangen, da dies ein unangenehmes Brennen der Augen verursacht. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄußerliche Anwendung bei Muskelschmerzen:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 2 - 3 Tropfen auf die entsprechenden Muskelpartien vorsichtig anwenden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Bitte beachten Sie auch die Vorsichtsmaßnahmen unter Punkt 2. Achtung! Nach allen Anwendungen Hände gut waschen, damit Olbas nicht versehentlich in die Augen gerieben wird. Dies verursacht ein unangenehmes Brennen der Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie traditionelle Anwendungsdauer bei Erkältungsbeschwerden beträgt 1 - 2 Wochen. Die Anwendung bei Kopfschmerzen und leichten krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Trakt ist nur zur kurzfristigen Anwendung (2 - 3 Tage) bei akuten Beschwerden vorgesehen. Wenn sich nach einer Woche Anwendung bei Muskelschmerzen keine Besserung zeigt, ist unbedingt ein Arzt aufzusuchen. Auch soll das Arzneimittel auf der Haut nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Bitte beachten Sie auch die Vorsichtsmaßnahmen unter Punkt 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olbas Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung mit Olbas Tropfen wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur innerlichen Anwendung:\u003cbr\u003eEine Überdosierung kann aufgrund des enthaltenen Menthols möglicherweise zu schweren Magen-Darm-Beschwerden, Durchfall, Enddarmgeschwüren, Anfällen, Bewusstlosigkeit, Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit, Herzrhythmusstörungen, Koordinationsstörungen der Bewegung (Ataxie) und anderen zentralnervösen Störungen führen. Bei einer Überdosierung sollte eine Magenspülung durchgeführt werden. Es sollte eine weitere Überwachung und symptomatische Behandlung, falls erforderlich, durchgeführt werden. Bei längerer Anwendung und bei Überdosierung von Wacholderöl-haltigen Produkten kann es zu Nierenschädigungen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Inhalation:\u003cbr\u003eDie Inhalation großer Mengen Menthol kann zu Schwindel, Verwirrung, Muskelschwäche, Übelkeit und Doppeltsehen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung wurden nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olbas Tropfen vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie wie in der Packungsbeilage beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olbas Tropfen abbrechen, können Sie diese jederzeit bedenkenlos abbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Olbas Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeitsangaben bei Nebenwirkungen zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eOlbas Tropfen können bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf auslösen, der zu schweren Atemstörungen führen kann. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei innerlicher Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSodbrennen, Brennen um den Anus, verschwommenes Sehen, Übelkeit und Erbrechen wurden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLokale Überempfindlichkeitsreaktionen auf Menthol und Pfefferminzöl mit brennendem Gefühl in der Mundhöhle, rezidivierenden Schleimhautgeschwüren oder schuppenden Hautveränderungen wurden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen auf Menthol mit Hautausschlag, Hautrötung sowie Kopfschmerzen, Atemnot, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), Muskelzittern, Koordinationsstörungen der Bewegung (Ataxie) und anaphylaktischem Schock wurden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMentholgeruch in Urin und Stuhl, Schmerzen beim Wasserlassen (Dysurie) sowie eine Entzündung der Eichel des Penis (Balanitis) wurden beobachtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei längerer Anwendung und Überdosierung von Wacholderöl-haltigen Produkten kann es zu Nierenschädigungen kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Inhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBei überempfindlichen Patienten wurden Husten, Atemstillstand (Apnoe), Bronchial- und Kehlkopfkrampf berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung auf der Haut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Kontaktdermatitis wurden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIrritationen der Haut und Schleimhäute, z. B. Augenreizungen, Reizungen der Nasenschleimhaut können nach der Anwendung auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Arzneimittel zunächst abzusetzen und ggf. ein Arzt zu kontaktieren. Wenn Sie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachen oder allergische Reaktionen der Atemwege beobachten, müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND OLBAS TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olbas Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e10 g (= 11,1 ml) Flüssigkeit enthalten: Wirkstoffdestillat aus: Pfefferminzöl 5,3 g, Cajeputöl 2,1 g, Eukalyptusöl 2,1 g. Sonstige Bestandteile: Wacholderöl 0,3 g, Wintergrünöl 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olbas Tropfen aussehen:\u003cbr\u003eOlbas Tropfen sind eine klare Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Packungsgröße:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Tropfflasche Flüssigkeit zu 12 ml. Packung mit 1 Tropfflasche Flüssigkeit zu 50 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDeutsche Olbas GmbH\u003cbr\u003eHutwiesenstr. 14\u003cbr\u003eD-71106 Magstadt\u003cbr\u003ewww.olbas.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Einnahme und Inhalation bei Erkältungskrankheiten (Husten, Schnupfen, Heiserkeit), zur Einnahme bei leichten krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Trakt, zur äußeren Anwendung bei leichten Kopfschmerzen, z. B. bei Verspannungszuständen, zur äußeren Anwendung bei umschriebenen (lokalen) Muskelschmerzen nach Überanstrengung\/Fehlbelastung.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659489034564,"sku":"00740837","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/aed93d3b17a2f9f71816c142ba92678a.jpg?v=1758270605"},{"product_id":"ambroxol-ratio-60-mg-hostemedicin-20-stk","title":"Ambroxol ratiopharm 60 mg Hustenlöser (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg Hustenlöser, Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und Lunge mit zähem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg Hustenlöser, Tabletten für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ambroxol-ratiopharm 60 mg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ambroxol-ratiopharm 60 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ambroxol-ratiopharm 60 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ambroxol-ratiopharm 60 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Ambroxol-ratiopharm 60 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm 60 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 60 mg sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 60 mg dann nur in größeren Zeitabständen oder in verminderter Dosis einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien leiden, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z.B. malignes Ziliensyndrom). Wegen eines möglichen Sekretstaus dürfen Sie Ambroxol-ratiopharm 60 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg ist wegen des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen Säfte und Tropfen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen in Bereichen wie Mund, Rachen, Nase, Augen und Genitalien), beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm 60 mg und suchen Sie unverzüglich ärztlichen Rat auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wird Ambroxol-ratiopharm 60 mg zusammen mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) eingenommen, kann der verflüssigte Schleim möglicherweise nicht ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen beim Menschen vor. Sie sollen Ambroxol-ratiopharm 60 mg daher während der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Drittel, nur auf Anordnung Ihres Arztes und nur nach dessen sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung einnehmen. Der Wirkstoff aus Ambroxol-ratiopharm 60 mg geht bei Tieren in die Muttermilch über. Da keine ausreichenden Erfahrungen beim Menschen vorliegen, sollen Sie Ambroxol-ratiopharm 60 mg in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm 60 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Ambroxol-ratiopharm 60 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ambroxol-ratiopharm 60 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ambroxol-ratiopharm 60 mg sonst nicht richtig wirken kann. Falls Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 2-3 mal täglich ¼ Tablette (entspr. 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) ein. Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen in den ersten 2-3 Tagen 3 mal täglich ½ Tablette (entspr. 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) ein, danach 2 mal täglich ½ Tablette (entspr. 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Eine Steigerung der Wirksamkeit ist gegebenenfalls durch die Gabe von 2 mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspr. 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) möglich. Nehmen Sie die Tabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Hinweis: Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol-ratiopharm 60 mg wird durch Flüssigkeitszufuhr verbessert. Hinweis: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, müssen Sie die Abstände zwischen der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg vergrößern oder die Dosis reduzieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Ambroxol-ratiopharm 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambroxol-ratiopharm 60 mg ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4-5 Tage ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eintritt oder sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ambroxol-ratiopharm 60 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwerwiegende Vergiftungserscheinungen wurden bei Überdosierung von Ambroxol bisher nicht beobachtet. Es wurde über kurzzeitige Unruhe und Durchfall berichtet. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung kann es zu vermehrter Speichelsekretion, Übelkeit, Erbrechen und Blutdruckabfall kommen. Falls Sie zuviel Ambroxol-ratiopharm 60 mg eingenommen haben, verständigen Sie bitte einen Arzt. Akutmaßnahmen wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung sind im Allgemeinen nicht angezeigt und nur bei extremer Überdosierung in Erwägung zu ziehen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend der auftretenden Überdosierungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol-ratiopharm 60 mg einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie die Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 60 mg beim nächsten Mal, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ambroxol-ratiopharm 60 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003eÜbelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Nesselsucht, Atembeschwerden, Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003eAnaphylaktische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhäute oder des Gewebes unter den Schleimhäuten) und Pruritus. Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Ambroxol-ratiopharm 60 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ambroxol-ratiopharm 60 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid. 1 Tablette enthält 60 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambroxol-ratiopharm 60 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, leicht gewölbte Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Ambroxol-ratiopharm 60 mg ist in Packungen mit 20, 50 oder 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659499389252,"sku":"00680868","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6c5735c92240b42dbaae7ce9842ddf4b.jpg?v=1758270681"},{"product_id":"bromuc-akut-600mg-10-stk","title":"Bromuc Akut 600mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc akut 600 mg Hustenlöser.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: enthält Sucrose (Zucker).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc akut 600 mg Hustenlöser\u003cbr\u003ePulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist BROMUC® AKUT und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von BROMUC® AKUT beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist BROMUC® AKUT einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist BROMUC® AKUT aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist BROMUC® AKUT und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc® akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung von zähem Schleim in den Atemwegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von BROMUC® AKUT beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc® akut darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg Hustenlöser darf bei Kindern unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bromuc® akut einnehmen. Sehr selten wurde über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in Verbindung mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- bzw. Zwölffingerdarmgeschwür hatten oder haben. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da Bromuc® akut den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg Hustenlöser darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden. Hierfür stehen andere Arzneimittel mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Bromuc® akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylcystein\/Hustenstiller:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von Bromuc® akut und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylcystein\/Antibiotika:\u003cbr\u003eAus experimentellen Untersuchungen gibt es Hinweise auf eine Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetracyclin, Aminoglykoside, Penicilline) durch Acetylcystein. Aus Sicherheitsgründen sollte die Einnahme von Antibiotika daher getrennt und in einem zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden erfolgen. Dies betrifft nicht Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein in der Schwangerschaft vorliegen, sollten Sie Bromuc® akut in der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie Bromuc® akut in der Stillzeit nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg Hustenlöser enthält Sucrose (Zucker):\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bromuc® akut 600 mg Hustenlöser erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist BROMUC® AKUT einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Bromuc® akut nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Bromuc® akut sonst nicht richtig wirken kann!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis (Beutel\/Pulver)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1-mal täglich 1\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Bromuc® akut nach den Mahlzeiten ein. Lösen Sie dazu Bromuc® akut 600 mg Hustenlöser Pulver in einem Glas Wasser auf und trinken Sie den gesamten Glasinhalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Bromuc® akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen wurden auch nach massiver Überdosierung von Acetylcystein-Tabletten bisher nicht beobachtet. Setzen Sie sich dennoch bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Bromuc® akut mit Ihrem Arzt in Verbindung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bromuc® akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal vergessen haben, Bromuc® akut einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Bromuc® akut, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bromuc® akut abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eSie dürfen die Behandlung mit Bromuc® akut nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt abbrechen. Ihre Krankheit könnte sich verschlimmern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Fieber, allergische Reaktionen: Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Atemnot, schnelle Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem), Herzrasen und Blutdruckabfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAtemnot, Bronchospasmus – hauptsächlich bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAnaphylaktische Reaktionen, die bis zum Schock führen können\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurde auch über Blutungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet, teilweise im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf Bromuc® akut nicht nochmals eingenommen werden. Nehmen Sie bitte sofort Kontakt mit einem Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist BROMUC® AKUT aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Beutel nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bromuc® akut 600 mg Hustenlöser enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylcystein\u003cbr\u003e1 Beutel mit 3 g Pulver enthält 600 mg Acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eSucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Orangen-Aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bromuc® akut 600 mg Hustenlöser aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg Hustenlöser Pulver ist ein weißes bis annähernd weißes Pulver. Bromuc® akut 600 mg Hustenlöser ist in Packungen mit 10, 20, 40 und 50 Beuteln zu je 3 g Pulver erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eAristo Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Straße 8-10\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003eTel.: +49 30 71094-4200\u003cbr\u003eFax: +49 30 71094-4250\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: enthält Saccharose (Zucker).","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659524194628,"sku":"11353144","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f7888bdc4272aaabe4d696a83f3b66bd.jpg?v=1758270783"},{"product_id":"nac-600-akut-1a-pharma-10-stk","title":"NAC 600 Akut 1A Pharma (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma, Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma, Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein 600 mg pro Brausetablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NAC 600 akut - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NAC 600 akut - 1 A Pharma einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NAC 600 akut - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NAC 600 akut - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. NAC 600 akut - 1 A Pharma wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. NAC 600 akut - 1 A Pharma darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht bei Kindern unter 14 Jahren angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC 600 akut - 1 A Pharma einnehmen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom, im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Bronchialasthma leiden oder in der Vorgeschichte Magen- oder Darmgeschwüre hatten. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Histaminintoleranz. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da NAC 600 akut - 1 A Pharma den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von NAC 600 akut - 1 A Pharma kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumenzunahme des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage, dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt entsprechende Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenmittel:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von NAC 600 akut - 1 A Pharma und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedizinische Kohle:\u003cbr\u003eDie Anwendung von medizinischer Kohle kann die Wirkung von Acetylcystein vermindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eExperimentelle Untersuchungen weisen darauf hin, dass es bei gleichzeitiger Gabe von Acetylcystein zu einer Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetracycline, Aminoglykoside, Penicilline) kommen kann. Aus Sicherheitsgründen sollte daher die Einnahme von Antibiotika getrennt und in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden erfolgen. Dies gilt nicht für Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglyzerin:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Gabe von Acetylcystein kann zu einer Verstärkung des gefäßerweiternden und blutverdünnenden Effekts von Glyceroltrinitrat (Nitroglyzerin) führen. Falls Ihr Arzt eine gemeinsame Verabreichung von Nitroglyzerin und NAC 600 akut - 1 A Pharma für notwendig erachtet, wird er Sie auf einen möglicherweise auftretenden Blutdruckabfall (Hypotonie) überwachen, der schwerwiegend sein kann und sich durch vielleicht auftretende Kopfschmerzen äußern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄnderungen bei der Bestimmung von Laborparametern:\u003cbr\u003eAcetylcystein kann die Bestimmung von Salicylaten beeinflussen. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung von Ketonkörpern beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, NAC 600 akut - 1 A Pharma gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Lösung aufzulösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie NAC 600 akut - 1 A Pharma während der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie NAC 600 akut - 1 A Pharma während der Stillzeit nur einnehmen, wenn Ihr Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine besonderen Hinweise zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen:\u003cbr\u003eNehmen Sie NAC 600 akut - 1 A Pharma daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Brausetablette enthält 6 mmol (139 mg) Natrium. Wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NAC 600 akut - 1 A Pharma einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gelten folgende Angaben für die Einnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da NAC 600 akut - 1 A Pharma sonst nicht richtig wirken kann! Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene nehmen 2-mal täglich ½ oder 1-mal 1 Brausetablette (entsprechend täglich 600 mg Acetylcystein).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung und Gesamtdauer:\u003cbr\u003eNehmen Sie NAC 600 akut - 1 A Pharma nach den Mahlzeiten ein. Die Brausetablette ist in gleiche Dosen teilbar. Bitte lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie den gesamten Inhalt des Glases aus. Bei einer Verschlechterung des Krankheitsbildes oder keiner Besserung nach 4 - 5 Tagen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NAC 600 akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungen wurden auch nach massiver Überdosierung von Acetylcystein bisher nicht beobachtet. Sollten Sie den Verdacht einer Überdosierung von NAC 600 akut - 1 A Pharma haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal vergessen haben, NAC 600 akut - 1 A Pharma einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von NAC 600 akut - 1 A Pharma abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit NAC 600 akut - 1 A Pharma nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Kopfschmerzen, Fieber, allergische Reaktionen (Juckreiz, Quaddelbildung, Hautausschlag, Atemnot, Schwellungen von Haut und Schleimhaut, schneller Herzschlag und Blutdruckabfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: anaphylaktische Reaktionen, bis hin zum Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Flüssigkeitsansammlungen im Gesichtsbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Ohrensausen (Tinnitus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Kurzatmigkeit, Bronchospasmen – insbesondere bei Patienten mit überempfindlichem Bronchialsystem bei Bronchialasthma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Entzündung der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Verdauungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Blutungen im Zusammenhang mit der Verabreichung von Acetylcystein berichtet, zum Teil im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom, im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde gleichzeitig mindestens ein weiteres Arzneimittel eingenommen, das möglicherweise die beschriebenen Schleimhautreaktionen verstärken könnte. Bei Neuauftreten von schweren Haut- und Schleimhautveränderungen sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Anwendung von NAC 600 akut - 1 A Pharma beenden. Nehmen Sie NAC 600 akut - 1 A Pharma nicht nochmals ein. Verschiedene Studien bestätigten eine Abnahme der Thrombozytenaggregation (Zusammenballung bestimmter Blutbestandteile) unter Acetylcystein-Anwendung. Die klinische Bedeutung dessen ist bisher unklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf NAC 600 akut - 1 A Pharma nicht nochmals eingenommen werden. Wenden Sie sich in diesem Fall bitte an einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NAC 600 akut - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und im Siegelrandstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Brausetabletten trocken und lichtgeschützt aufbewahren! Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NAC 600 akut - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylcystein. 1 Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein. Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure (Vitamin C), Citronensäure, Lactose, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Natriumsaccharin, Himbeeraroma (enthält Sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NAC 600 akut - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma sind weiße, runde, glatte Brausetabletten mit einseitiger Bruchkerbe. NAC 600 akut - 1 A Pharma ist in Packungen mit 6, 10, 20 und 40 Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659530092868,"sku":"00562755","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d0c0accaafb7283d7edb4dd416d5424a.jpg?v=1758270888"},{"product_id":"levodrop-ratio-host-6mg-ml-100-ml","title":"Levodrop Ratio Host 6 mg\/ml (100 ml)","description":"","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659530912068,"sku":"18379052","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7bb5b5191e15263b18d843199ff1757a.jpg?v=1758270929"},{"product_id":"bronchipret-thymian-pastil-30-stk","title":"Bronchipret Thymian Pastillen (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen 42,0 mg\/Lutschpastille zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Bronchipret Thymian Pastillen vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Bronchipret Thymian Pastillen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchipret Thymian Pastillen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchipret Thymian Pastillen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Bronchipret Thymian Pastillen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian oder andere Lippenblütler, Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (weitere Inhaltsstoffe siehe unter Punkt 6 Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten, oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bronchipret Thymian Pastillen sollen daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eFür ältere Menschen sind keine Einschränkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eUntersuchungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen zwischen Bronchipret Thymian Pastillen und Nahrungsmitteln oder Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eHinweise auf Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit ergaben sich aus der langjährigen Anwendung als Lebensmittel nicht. Da jedoch keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Bronchipret Thymian Pastillen in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird die Anwendung nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen für thymianhaltige Präparate bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Thymian Pastillen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,376 g Maltitol und 0,009 g Glucosesirup pro Lutschpastille. Bitte nehmen Sie Bronchipret Thymian Pastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Bronchipret Thymian Pastillen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Thymian Pastillen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-4mal täglich 3-4 Lutschpastillen. Kinder von 6-11 Jahren nehmen 4mal täglich 2-3 Lutschpastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Lutschpastillen sollten gelutscht (nicht gekaut) werden, damit die Inhaltsstoffe bereits im Rachen wirken können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen ist erforderlich“ sowie „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchipret Thymian Pastillen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Thymian Pastillen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal ein oder zwei Dosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich größeren Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Bronchipret Thymian Pastillen eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Thymian Pastillen ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Bronchipret Thymian Pastillen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. allergische Reaktionen an der Haut und den Atemwegen wie z. B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund- und\/oder Rachenraum (Quincke-Ödem) auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen können auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen im Gesicht, Mund- und\/oder Rachenraum oder allergische Reaktionen an den Atemwegen, bemerken, setzen Sie Bronchipret Thymian Pastillen ab und suchen Sie umgehend einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchipret Thymian Pastillen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Bronchipret Thymian Pastillen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Folie angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Thymian Pastillen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Lutschpastille enthält: 42,0 mg Thymiankraut-Trockenextrakt (6-10 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: arabisches Gummi, Betadex, dickflüssiges Paraffin, schwarzes Johannisbeer-Aroma, Waldbeeren-Aroma, Bienenwachs gebleicht, Glucosesirup, Maltitollösung, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Siliciumdioxid – hochdispers.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Bronchipret Thymian Pastille enthält ca. 0,045 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Thymian Pastillen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (Unverkäufliches Muster), 30 und 50 (N2) Lutschpastillen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659548868932,"sku":"00360945","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca6139864d87499d7eafcd38daa75654.jpg?v=1758271025"},{"product_id":"aspecton-hostedraber-30-ml","title":"Aspecton Hustentropfen (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustentropfen, Flüssigkeit zum Einnehmen für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Aspecton Hustentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Aspecton Hustentropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Aspecton Hustentropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Aspecton Hustentropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Aspecton Hustentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustentropfen sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Aspecton Hustentropfen werden angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspecton Hustentropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustentropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuß, Sellerie, Menthol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspecton Hustentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen mit Aspecton Hustentropfen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspecton Hustentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aspecton Hustentropfen sollen, da keine ausreichenden Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Aspecton Hustentropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 - 4 mal täglich 31 bis maximal 61 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 11 - 12 Jahren: 3 mal täglich 15 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 5 - 10 Jahren: 3 - 4 mal täglich 10 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 - 4 Jahren: 2 mal täglich 10 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Aspecton Hustentropfen können unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden. Die Einnahme erfolgt vor oder unabhängig von den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und sollte gegebenenfalls vom Arzt festgelegt werden. Beachten Sie jedoch in jedem Fall die in Abschnitt 2 angegebenen Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter \"Nebenwirkungen\". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Aspecton Hustentropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspecton Hustentropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Aspecton Hustentropfen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme zu großer Mengen von Aspecton Hustentropfen können die unter \"Nebenwirkungen\" beschriebenen Beschwerden möglicherweise verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspecton Hustentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspecton Hustentropfen abbrechen:\u003cbr\u003eEin Abbrechen oder vorzeitiges Beenden der Behandlung ist im Allgemeinen unbedenklich. Im Zweifelsfall befragen Sie hierzu Ihren behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund- und\/oder Rachenraum auftreten. Auch Magenbeschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen können auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Aspecton Hustentropfen nicht erneut eingenommen werden. Bei sensibilisierten Patienten kann Menthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Aspecton Hustentropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach \"Verwendbar bis:\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch: Aspecton Hustentropfen sind nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspecton Hustentropfen enthalten:\u003cbr\u003e10 ml Flüssigkeit (1 ml entspricht 27 Tropfen) enthalten: 4,23 g Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1). Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m), Glycerol 85% (m\/m), Ethanol 90% (V\/V): Wasser (1:20:70:109). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol 85%, Propylenglycol, Sternanisöl, Eukalyptusöl, Levomenthol. Hinweis: Aspecton Hustentropfen sind alkoholfrei (ethanolfrei).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspecton Hustentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspecton Hustentropfen ist eine braune bis dunkelbraune, trübe Lösung. Aspecton Hustentropfen sind in Packungen zu 30 ml (N1) und 50 ml (N2) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eAspecton Hustentropfen sind zuckerfrei und daher für Diabetiker geeignet (\u0026lt; 0,01 BE pro Dosis). Aspecton Hustentropfen sind alkoholfrei (ethanolfrei) und daher auch für Patienten geeignet, die Alkohol (Ethanol) meiden müssen. Durch den Gehalt an pflanzlichen Auszugsstoffen können gelegentlich Trübungen und\/oder eine leichte Ausflockung bei Aspecton Hustentropfen auftreten, die die Wirksamkeit des Arzneimittels jedoch nicht beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003eTelefon: 02243 \/ 87-0\u003cbr\u003eTelefax: 02243 \/ 87-175\u003cbr\u003eE-Mail: Info@krewel-meuselbach.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt. Indikation: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659567972676,"sku":"09892879","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d1af622aeb285968013d2e1578fc01d3.jpg?v=1758271122"},{"product_id":"babix-inhalat-n-10-ml","title":"Babix Inhalat N (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eukalyptusöl und Fichtennadelöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Babix-Inhalat N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BABIX-INHALAT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABIX-INHALAT N BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BABIX-INHALAT N ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BABIX-INHALAT N AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BABIX-INHALAT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Babix-Inhalat N wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABIX-INHALAT N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Das Inhalieren von Babix-Inhalat N kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eucalyptusöl oder Fichtennadelöl sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Babix-Inhalat N ist erforderlich:\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Kindern:\u003cbr\u003eLassen Sie Kinder nicht unbeaufsichtigt inhalieren, da Verbrühungsgefahr besteht. Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren niemals im Bereich der Atemwege, sondern an Kleidung oder Bettwäsche auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Babix-Inhalat N mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eUntersuchungen zum Wechselwirkungsrisiko von Babix-Inhalat N liegen nicht vor. Eucalyptusöl aktiviert das fremdstoffabbauende Leberenzymsystem in der Leber. Die Wirkung von anderen Arzneimitteln kann daher abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Vor einer Behandlung mit Babix-Inhalat N sollte ein Arzt aufgesucht werden, wenn Sie bereits andere Medikamente anwenden, da Wechselwirkungen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist zu beachten, dass eine Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wegen der Möglichkeit einer Frühschwangerschaft besonders sorgfältig abgewogen werden muss. Aufgrund der fettlöslichen Eigenschaften der Wirkstoffe ist ein Übertritt in die Muttermilch zu erwarten, entsprechende Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Ätherische Öle können den Geschmack der Milch verändern und zu Trinkproblemen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BABIX-INHALAT N ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Babix-Inhalat N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Inhalation für Erwachsene und Kinder. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist Babix-Inhalat N wie folgt anzuwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Inhalation mit warmem Wasser: 3 - 4 mal täglich 7 Tropfen in warmes Wasser geben und die Dämpfe einatmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 11 Jahren: Inhalation mit warmem Wasser: 3 - 4 mal täglich 4 Tropfen in warmes Wasser geben und die Dämpfe einatmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2-5 Jahren: Inhalation durch Auftropfen auf die Kleidung: 3 - 5 mal täglich 3 Tropfen auf die Kleidung in die Nähe der Atemwege auftropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder bis 2 Jahre: Inhalation durch Auftropfen auf die Kleidung: 3 - 5 mal täglich 1-3 Tropfen der ätherischen Ölmischung in die Nähe (z.B. Bettwäsche) und nicht dicht an die Atemwege auftropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Beachten Sie die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Babix-Inhalat N\". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Babix-Inhalat N zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Babix-Inhalat N angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie aufgeführten Nebenwirkungen können verstärkt auftreten. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Babix-Inhalat N vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis an, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Babix-Inhalat N abbrechen oder die Behandlung vorzeitig beenden, ist dies ohne Belang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Babix-Inhalat N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten Kontaktekzeme, allergische Reaktionen, Husten. Es kann zu einer Verstärkung von Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten kommen. Ein Krampf der Atemmuskulatur (Bronchospasmen) kann verstärkt werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern wurde sehr selten über Überempfindlichkeitsreaktionen mit Herzrasen (Tachykardie), Minderung des Atemantriebs (Atemdepression) und Krampfanfälle berichtet. In seltenen Fällen führt die Inhalation konzentrierter Dämpfe ätherischer Öle bei Säuglingen und Kleinkindern zu Atemstillstand, wahrscheinlich infolge eines Stimmritzenkrampfes. Hinweis: Bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BABIX-INHALAT N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Babix-Inhalat N enthält:\u003cbr\u003e10 g Flüssigkeit (= 11 ml) enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: 2,86 g Eucalyptusöl, 7,14 g Fichtennadelöl. Wirkstoffe: Eucalyptusöl, Fichtennadelöl. Sonstige Bestandteile: Keine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Babix-Inhalat N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N ist eine Flüssigkeit und in Originalpackungen zu 5 ml, 10 ml und 20 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMICKAN Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostfach 21 09 40\u003cbr\u003e76159 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 07 21 - 9 50 93-0\u003cbr\u003eTelefax: 07 21 - 9 50 93-10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim.","brand":"MICKAN Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659568496964,"sku":"04459669","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4b3c2f99c0218045e1818adc56ce2fd3.jpg?v=1758271215"},{"product_id":"bromhexin-hermes-12-mg-ml-tr-100-ml","title":"Bromhexin Hermes 12 mg\/ml TR (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und Lunge mit zähem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Bromhexinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen ist ein Bronchosekretolytikum (Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim). Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und Lunge mit zähem Schleim. Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bromhexinhydrochlorid, Pfefferminzaroma, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Bromhexin gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen in Mund, Hals, Nase, Augen und im Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen und suchen Sie sofort einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen dürfen Sie nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeinigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit einer übermäßigen Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom). Hier sollte Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung (Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen wird dann in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis angewendet). Bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen gerechnet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003einsbesondere bei Langzeitbehandlung sollte die Leberfunktion gelegentlich überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin\/Antitussiva:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann ein gefährlicher Sekretstau durch den eingeschränkten Hustenreflex entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eBisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft beim Menschen vor, daher sollten Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eBromhexin geht in die Muttermilch über. Da die Wirkungen auf den Säugling nicht ausreichend untersucht sind, dürfen Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen in der Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 863 mg Propylenglycol pro ml (entsprechend 23 Tropfen). Wenn Ihr Kind jünger als 5 Jahre ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ihrem Kind dieses Arzneimittel verabreichen, insbesondere wenn Ihr Kind gleichzeitig andere Arzneimittel erhält, die Propylenglycol oder Alkohol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Ihr Arzt kann möglicherweise zusätzliche Untersuchungen durchführen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche über 14 Jahre nehmen 3 x täglich 15 bis 30 Tropfen Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen (entsprechend 24 bis 48 mg Bromhexinhydrochlorid täglich) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder und Jugendliche zwischen 6 und 14 Jahren sowie Patienten unter 50 kg Körpergewicht nehmen 3 x täglich 15 Tropfen Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen (entsprechend 24 mg Bromhexinhydrochlorid täglich) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder zwischen 2 und 6 Jahren erhalten 3 x täglich 8 Tropfen Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen (entsprechend 12 mg Bromhexinhydrochlorid täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eEine ausreichende Flüssigkeitszufuhr kann sinnvoll sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung und sollte vom behandelnden Arzt festgelegt werden. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung sind in der Regel keine Krankheitserscheinungen, die über die normalen Nebenwirkungen hinausgehen, zu erwarten. Sollten schwerwiegende Krankheitserscheinungen auftreten, kann eine Kreislaufüberwachung und ggf. eine Behandlung nach den Krankheitserscheinungen erforderlich werden. Wenn ein Kleinkind erhebliche Mengen Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen eingenommen hat, verständigen Sie bitte den nächsterreichbaren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten – kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Überempfindlichkeitsreaktion: Atemnot.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten – kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag, Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt – Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen von mild bis anaphylaktischer Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter den Schleimhäuten) und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/ toxisch epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzaroma oder Levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) dürfen Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen nicht nochmals eingenommen werden. Verständigen Sie bitte den nächsterreichbaren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eVor Frost schützen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen sind nach Anbruch 6 Monate haltbar. Die Flasche ist nach Anbruch dicht verschlossen aufzubewahren, da ansonsten die Haltbarkeit beeinträchtigt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z.B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bromhexinhydrochlorid. 1 ml Lösung (= 23 Tropfen) enthält 12 mg Bromhexinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Glycerol, Aromastoffe: Bitterfenchelöl, Sternanisöl, Pfefferminzaroma, Levomenthol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg\/ml Tropfen ist in Packungen mit 30 ml (N1), 50 ml (N2) und 100 ml (N3) Tropfen zum Einnehmen, Lösung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel Gmbh\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003eTelefon: 089\/79 102 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/79 102 - 280\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bromhexinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659585962308,"sku":"16260594","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f460aa127c83a9dc41d6ce342af3e241.jpg?v=1758271315"},{"product_id":"bronchicum-30-ml","title":"Bronchicum (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen..\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome der akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 27,7 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Saccharose und Invertzucker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen, zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: 43,4 g Thymiankraut-Fluidextrakt und 21,7 g Primelwurzel-Tinktur\/100 ml Flüssigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND BRONCHICUM TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHICUM TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND BRONCHICUM TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND BRONCHICUM TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BRONCHICUM TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bronchicum Tropfen werden angewendet zur Behandlung der Symptome der akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim. Wenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHICUM TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Primel, Thymian sowie andere Lippenblütler, Levomenthol, Eukalyptusöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bronchicum Tropfen einnehmen. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, oder bei Atemnot, Fieber über 39°C, sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Bronchicum Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung von Thymian als Arznei- und Lebensmittel und der Anwendung von Primelwurzel als Arzneimittel haben sich bisher keine Hinweise für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Die Ergebnisse ausreichender Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch nicht vor. Daher wird die Anwendung von Bronchicum Tropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen enthalten Alkohol, Saccharose und Invertzucker:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 27,7 Vol.-% Alkohol, Saccharose und Invertzucker. Invertzucker ist eine Mischung aus Glucose und Fructose. Nehmen Sie Bronchicum Tropfen bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BRONCHICUM TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter bzw. (Körpergewicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTägliche Gesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-12 Jahren (ca. 20 - 43 kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 Tropfen 3-5-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e90 - 150 Tropfen (entspr. 1,8 g Thymianfluidextrakt und 0,9 g Primeltinktur pro Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e35 Tropfen 5-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e175 Tropfen (entspr. 2,2 g Thymianfluidextrakt und 1,1 g Primeltinktur pro Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor, daher ist das Arzneimittel für Kinder unter 6 Jahren nicht bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen sollen auf Zucker oder in warmem Tee über den Tag verteilt eingenommen werden. Flasche vor Gebrauch schütteln! Beim Tropfen ist die Flasche senkrecht zu halten. Zum Antropfen kann es eventuell notwendig sein, leicht auf den Flaschenboden zu klopfen. Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Beachten Sie aber in jedem Fall die Angaben unter Punkt 2. und Punkt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchicum Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchicum Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie unten aufgeführten Nebenwirkungen können unter Umständen verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchicum Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie zu wenig Bronchicum Tropfen eingenommen oder die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie diese so bald wie möglich ein und führen Sie die angegebene oder verordnete Dosierung fort. Haben Sie jedoch einen ganzen Tag die Einnahme von Bronchicum Tropfen vergessen, dann nehmen Sie die vergessene Dosis nicht mehr ein, sondern fahren am nächsten Tag mit der Einnahme, wie in der Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Angaben umfassen alle bekannten Nebenwirkungen unter Behandlung mit Primelwurzel- und Thymiankraut-Zubereitungen, einschließlich solcher unter Hochdosistherapie oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eEs kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenbereich (Quincke-Ödem) kommen. Ferner können Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit oder Erbrechen auftreten. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Levomenthol und Eukalyptusöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenbereich beobachten, setzen Sie Bronchicum Tropfen ab und suchen Sie umgehend einen Arzt auf, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchicum Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BRONCHICUM TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche sind Bronchicum Tropfen 6 Monate bei Raumtemperatur haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchicum Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Fluidextrakt aus Thymiankraut, Primelwurzel-Tinktur. 100 ml Flüssigkeit enthalten: Fluidextrakt aus Thymiankraut (1:2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m), Glycerol 85%, Ethanol 90% (V\/V), Wasser (1:20:70: 109) 43,4 g, Tinktur aus Primelwurzel (1:5), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V\/V) 21,7 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose-Invertzucker-Mischung, Eukalyptusöl, Levomenthol, gereinigtes Wasser. 1 ml Flüssigkeit entspricht 35 Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchicum Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchicum Tropfen sind in Packungen mit 30 ml Flüssigkeit, 50 ml Flüssigkeit und 100 ml Flüssigkeit erhältlich. Bronchicum Tropfen enthalten Pflanzenextrakte, die selten zu Ausflockungen oder Ablagerungen führen können, ohne Beeinträchtigung der Wirksamkeit. Beim Antropfen von Bronchicum Tropfen in Flüssigkeiten kann es zur Bildung von Schlieren und Trübungen kommen, die weder die Wirksamkeit noch die Verträglichkeit des Präparates beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome der akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält 27,7 Vol.-% Alkohol! Warnhinweis: Enthält Saccharose und Invertzucker.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659603231044,"sku":"01852099","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bc299212ee74041ea6e1fcd8da2d1698.jpg?v=1758271406"},{"product_id":"bronchicum-elixir-100-ml","title":"Bronchicum Elixir (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir, Flüssigkeit zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome einer akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 4,9 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Saccharose, Invertzucker und Natriumbenzoat.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Säuglingen ab 6 Monaten, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: 6,635 g Thymiankraut-Fluidextrakt und 3,318 g Primelwurzel-Fluidextrakt\/100 ml Flüssigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BRONCHICUM ELIXIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHICUM ELIXIR BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHICUM ELIXIR ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHICUM ELIXIR AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BRONCHICUM ELIXIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bronchicum Elixir wird angewendet zur Behandlung der Symptome einer akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim. Wenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHICUM ELIXIR BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Primel, Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bronchicum Elixir anwenden. Bei Atemnot, Fieber über 39°C oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist umgehend ein Arzt aufzusuchen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 6 Monaten liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bronchicum Elixir soll daher bei Kindern unter 6 Monaten nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchicum Elixir zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannten Wechselwirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchicum Elixir zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eKeine bekannten Einschränkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung von Thymian- und Primelpräparaten in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung wird daher nicht empfohlen. Es liegen keine Angaben zum Einfluss auf die Zeugungs- \/Gebärfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir enthält Alkohol, Saccharose, Invertzucker und Natriumbenzoat:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 4,9 Vol.-% Alkohol, Saccharose und Invertzucker. Invertzucker ist eine Mischung aus Glucose und Fructose. Nehmen Sie Bronchicum Elixir erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 ml enthält 1,1 g einer Mischung aus Saccharose, Glucose und Fructose. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu beachten. Dieses Arzneimittel enthält 2,4 mg Natriumbenzoat pro 1 ml Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BRONCHICUM ELIXIR ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter oder (Körpergewicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSäuglinge von 6 bis unter 12 Monaten (ca. 6 - 10 kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 ml 6-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6,0 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKleinkinder von 1 - 4 Jahren (ca. 8 - 16 kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml 6-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder ab 5 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml 4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir sollte möglichst gleichmäßig über den Tag verteilt eingenommen werden. Die Einnahme erfolgt mit Hilfe der beiliegenden Dosierhilfe. 5 ml entsprechen einem gestrichen gefüllten Messlöffel. 2,5 ml bzw. 1 ml: Bitte beachten Sie die entsprechenden Kennzeichnungen! Zum Ausgießen können Sie leicht auf den Flaschenboden klopfen. Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Jedoch sollte ein Arzt aufgesucht werden, wenn die Beschwerden länger als 1 Woche anhalten. Bitte beachten Sie die Angaben unter Punkt 2 und Punkt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchicum Elixir zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchicum Elixir angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie unter Punkt genannten Nebenwirkungen können gegebenenfalls in verstärktem Maße auftreten. Bitte benachrichtigen Sie in diesem Fall einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchicum Elixir vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Bronchicum Elixir genommen oder die Einnahme vergessen haben, so sollten Sie dies sobald wie möglich nachholen und dann mit der vorgeschriebenen Dosis fortfahren. Haben Sie jedoch einen ganzen Tag die Einnahme von Bronchicum Elixir vergessen, so nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, sondern setzen die Einnahme am nächsten Tag wie in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschlag, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachen (Quincke-Ödem) verbunden mit Atemnot auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall können vorkommen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern:\u003cbr\u003eBei Säuglingen unter 12 Monaten kann häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) Erbrechen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachen beobachten, setzen Sie Bronchicum Elixir ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchicum Elixir nicht nochmals angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BRONCHICUM ELIXIR AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel als „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche ist Bronchicum Elixir 6 Monate bei Raumtemperatur haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchicum Elixir enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Thymiankraut-Fluidextrakt und Primelwurzel-Fluidextrakt. 100 ml (= 132,7 g) Flüssigkeit enthalten: Fluidextrakt aus Thymiankraut (1:2-2,5) Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m), Glycerol 85%, Ethanol 90% (V\/V), Wasser (1:20:70:109) 6,635 g, Fluidextrakt aus Primelwurzel (1:2-2,5) Auszugsmittel: Ethanol 70% (m\/m) 3,318 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Invertzuckersirup, Karamellsirup, Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchicum Elixir aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchicum Elixir ist in Packungen zu 100 ml Flüssigkeit und 250 ml Flüssigkeit erhältlich. Bronchicum Elixir enthält Pflanzenextrakte, die manchmal zu Ausflockungen oder Ablagerungen führen können, ohne die Wirksamkeit zu beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome einer akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält 4,9 Vol.-% Alkohol! Warnhinweis: Enthält Saccharose, Invertzucker und Natriumbenzoat.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659603886404,"sku":"03728280","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d8205415e3d6248aacf428e306f549a1.jpg?v=1758271506"},{"product_id":"bronchicum-thy-pastiller-50-stk","title":"Bronchicum THY Lutschpastillen (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 11,25 mg Thymiankraut-Extrakt. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: 11,25 mg Thymiankraut-Extrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Bronchicum Thymian Lutschtabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchicum Thymian Lutschtabletten anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchicum Thymian Lutschtabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten sind ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Bronchicum Thymian Lutschtabletten werden traditionell angewendet zur Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lippenblütler (Lamiaceen), Cineol, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen qualifizierten Person bei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in dieser Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür Kinder unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bronchicum Thymian Lutschtabletten sollen daher in dieser Altersgruppe und wegen der kleinen Darreichungsform nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Bronchicum Thymian Lutschtabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten enthalten Sucrose:\u003cbr\u003eBitte wenden Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Lutschtablette enthält 0,8 g Sucrose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Bronchicum Thymian Lutschtabletten können schädlich für die Zähne (Karies) sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter oder (Körpergewicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis unter 12 Jahren (ca. 20 - 43 kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Lutschtabletten 5- bis 8-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 16 Lutschtabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Lutschtabletten 5- bis 8-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 16 Lutschtabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLassen Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten langsam im Mund zergehen. Die Anwendung sollte möglichst gleichmäßig über den Tag verteilt erfolgen. Zur Dosierungsempfehlung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Wenden Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten in der Selbstmedikation nicht länger als eine Woche an. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beachten Sie dazu auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten ist erforderlich“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchicum Thymian Lutschtabletten angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Zubereitungen aus Thymiankraut wurden bisher nicht berichtet. Möglicherweise treten verstärkt die unten aufgeführten Nebenwirkungen auf. Dann benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei thymiankrauthaltigen Zubereitungen können allergisch bedingte Hautreaktionen wie Hautausschlag (Exanthem) und Nesselsucht (Urtikaria), Schwellungen im Gesicht, im Mund und\/oder Rachen (Quincke-Ödem) sowie Magenbeschwerden (Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen) auftreten. Ein Fall von anaphylaktischem Schock wurde bei anderen Thymianpräparaten berichtet. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Bei entsprechend überempfindlichen Patienten können Cineol und Levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Sollten Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchicum Thymian Lutschtabletten nicht erneut angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung oder der Blisterpackung aufgedruckten Verfalldatum „Verwendbar bis:“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchicum Thymian Lutschtabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Thymiankraut-Extrakt. 1 Presstablette enthält: 11,25 mg Trockenextrakt aus Thymiankraut (2,5 – 5 : 1), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % : Glycerol 85 % : Ethanol 90 % (V\/V) : Wasser (1 : 20 : 70 : 109). Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose (Saccharose), Povidon, Levomenthol, Cineol, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Arabisches Gummi, Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchicum Thymian Lutschtabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchicum Thymian Lutschtabletten sind in Originalpackungen zu 10, 20 und 50 Presstabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeiner Hinweis:\u003cbr\u003eAufgrund der natürlichen Inhaltsstoffe kann es zu Abweichungen im Aussehen der Presstabletten kommen, die jedoch die Qualität des Produktes nicht beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 11,25 mg Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. Warnhinweis: Enthält Sucrose.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659605393732,"sku":"09287871","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/422847175e3a398ae536c797dc101878.jpg?v=1758271601"},{"product_id":"bronchoforton-salve-40-g","title":"Bronchoforton Salbe (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Verbesserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Luftwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe 10 %\/10 %\/5 % zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eucalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BRONCHOFORTON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON SALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHOFORTON SALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHOFORTON SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BRONCHOFORTON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bronchoforton Salbe wird zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Verbesserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Luftwege mit zähflüssigem Schleim angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON SALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe Eucalyptusöl, Fichtennadelöl oder Pfefferminzöl, gegen Cineol (Hauptbestandteil des Eucalyptusöls), Menthol (Hauptbestandteil des Pfefferminzöls) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Laryngospasmus),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei geschädigter Haut z. B. bei Verbrennungen und Verletzungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Keuchhusten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Pseudokrupp,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Stillzeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern, in deren Vorgeschichte bereits Anfälle oder Fieberkrämpfe aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, bei Verschlimmerung oder bei Atemnot, Fieber sowie bei blutigem oder eitrigem Auswurf sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bronchoforton Salbe darf nicht im Bereich des Gesichts angewendet werden. Bei der Anwendung von Bronchoforton Salbe ist der Kontakt mit den Augen zu vermeiden, da dies Reizungen hervorrufen kann. Bronchoforton Salbe darf nicht auf Schleimhäuten oder gereizter Haut angewendet werden. Nach der Anwendung von Bronchoforton Salbe sind die Hände gründlich zu waschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird nicht empfohlen, da hierfür keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Aus Sicherheitsgründen sollten nur Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Bronchoforton Salbe zur Dampf-Inhalation verwenden. Lassen Sie Kinder nicht unbeaufsichtigt inhalieren! Das Einatmen konzentrierter Dämpfe ätherischer Öle kann bei Säuglingen und Kleinkindern in seltenen Fällen zum Atemstillstand führen, vermutlich infolge eines Stimmritzenkrampfes. Achten Sie darauf, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautbereichen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchoforton Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Eucalyptusöl aktiviert das fremdstoffabbauende Enzymsystem in der Leber. Die Wirkungen anderer Arzneimittel können daher abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Dies ist bei einer großflächigen Anwendung durch Resorption größerer Wirkstoffmengen durch die Haut nicht auszuschließen. Fragen Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel, insbesondere bestimmte Narkosemittel oder Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Barbiturate), bestimmte Schmerzmittel (Pyrazolone) oder bestimmte Stimulanzien (Amphetamine) anwenden oder anwenden wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Bronchoforton Salbe in der Schwangerschaft vor. Daher soll dieses Arzneimittel in diesem Zeitraum nicht angewendet werden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Bronchoforton Salbe nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht untersucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe enthält Stearylalkohol:\u003cbr\u003eStearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BRONCHOFORTON SALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut (Einreibung):\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre reiben 2-4 mal täglich 3-5 cm Bronchoforton Salbe auf Brust oder Rücken ein. Bei Kindern von 6-12 Jahren werden 1-3 cm Bronchoforton Salbe 2-4 mal täglich eingerieben, bei Kindern von 4-6 Jahren 1-2 cm Salbe 2-4 mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation mit Wasserdampf:\u003cbr\u003eZur Inhalation werden 2-4 mal täglich für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre ein 3-5 cm langer Salbenstrang in 0,6 Liter warmes Wasser gegeben und die Dämpfe für ca. 10 Minuten durch Mund und Nase inhaliert (Vorsicht, die Dämpfe sind zu Beginn heiß!). Lassen Sie Kinder nicht unbeaufsichtigt inhalieren! Vorsicht beim Umgang mit heißem Wasser! Bei der Inhalation mit dem Bronchoforton Inhalator ist die Gebrauchsanweisung zu beachten! Kinder unter 6 Jahren sollen aus Sicherheitsgründen nicht inhalieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und kann vom behandelnden Arzt angepasst werden. Wenden Sie Bronchoforton Salbe ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage an. Zur Anwendungsdauer beachten Sie bitte auch die Hinweise in Abschnitt 2. \"Was sollten Sie vor der Anwendung von Bronchoforton Salbe beachten?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird nicht empfohlen, da hierfür keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten darf Bronchoforton Salbe nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2. \"Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchoforton Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei übermäßiger Inhalation können Husten und Atembeschwerden auftreten. Diese Symptome verschwinden bei Beendigung der Inhalation. Bei übermäßiger Anwendung auf der Haut können Hautreizungen entstehen. Das Einatmen oder die versehentliche Einnahme größerer Mengen Bronchoforton Salbe kann zu erheblichen Symptomen führen (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel, Verwirrtheit, Doppeltsehen, Muskelschwäche, Atembeschwerden, Anfällen). In solchen Fällen, auch wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen von Bronchoforton Salbe verschluckt hat. Milch oder Alkohol sollten im Falle einer Überdosierung nicht getrunken werden, da sie die Aufnahme der Wirkstoffe von Bronchoforton Salbe in den Blutkreislauf fördern können. Bei schwerer Vergiftung sind eine flache, unregelmäßige Atmung, Kreislaufkollaps und Koma möglich. Es wurde auch über Einzelfälle von vorübergehenden Herzrhythmusstörungen und Nierenschäden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchoforton Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchoforton Salbe abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eDie Anwendung kann jederzeit beendet werden. Ein Abbruch der Anwendung von Bronchoforton Salbe ist in der Regel ungefährlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Eucalyptusöl-haltigen Präparaten, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) kann es, vor allem nach Anwendung auf der Haut, zu Kontaktekzemen, allergischen Reaktionen oder Husten kommen. An Haut und Schleimhäuten kann es zu verstärkten Reizerscheinungen kommen. Insbesondere nach Inhalation können Verkrampfungen der Atemmuskulatur (Bronchospasmus, Laryngospasmus) auftreten oder verstärkt werden. Vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern wurde sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) über Überempfindlichkeitsreaktionen mit Herzrasen (Tachykardie), vermindertem Atemantrieb (Atemdepression) und Neigung zu Krampfanfällen berichtet (siehe Abschnitt 2. \"Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden\"). Hinweis: Bei unsachgemäßer Anwendung (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Bei empfindlichen Patienten kann Bronchoforton Salbe Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot, Atemstillstand) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BRONCHOFORTON SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch der Tube ist Bronchoforton Salbe 8 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchoforton Salbe enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Eucalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. 100 g Salbe enthalten 10 g Eucalyptusöl, 10 g Fichtennadelöl und 5 g Pfefferminzöl. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmono-stearat 40 - 55, Macrogol-1000-glycerolmono-stearat, Stearylalkohol (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat\/stearat) (10 : 90), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchoforton Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe ist eine weiße Salbe in einer Tube. Bronchoforton Salbe ist in Packungen zu 40 g, 100 g, 400 g oder 1.000 g Salbe sowie als Bronchoforton Kombi in Packungen zu 100 g Salbe + Inhalator + VaPor erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer: \u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80)2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80)2 02 00 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (deutsches Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi Winthrop Industrie\u003cbr\u003e196 rue du Maréchal Juin\u003cbr\u003e45200 Amilly\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Verbesserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Luftwege mit zähflüssigem Schleim.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659605721412,"sku":"07269946","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c084077fd25e2c8ca3cfa707c6289dbc.jpg?v=1758271693"},{"product_id":"heumann-bronkietee-sol-t-30-g","title":"Heumann Bronchialtee SOL T (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (notwendige Angaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T, Teemischungspulver.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell zur Unterstützung der Schleimlösung in den Atemwegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T, Teemischungspulver\u003cbr\u003eWirkstoffe: Süßholzwurzel-Trockenextrakt, Eibischwurzel-Trockenextrakt, Primelwurzel-Trockenextrakt, Thymianöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Heumann Bronchialte Solubifix T und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Heumann Bronchialte Solubifix T einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Heumann Bronchialte Solubifix T aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Heumann Bronchialte Solubifix T und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Heumann Bronchialte Solubifix T wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Schleimlösung in den Atemwegen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Anis, Anethol, Primeln, einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile oder einen der in Abschnitt 6 dieser Packungsbeilage genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der weiteren Einnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T fortfahren, falls sich Ihre Beschwerden während der Einnahme des Arzneimittels verschlechtern. Zubereitungen mit Süßholzwurzel sollten bei Patienten mit Bluthochdruck, Nieren-, Leber- oder Herzerkrankungen oder zu niedrigem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) nur mit Vorsicht angewendet werden, da diese Patienten auf die unerwünschten Wirkungen der Süßholzwurzel besonders empfindlich reagieren können. Eine gleichzeitige Einnahme von Diuretika, Herzglykosiden, Kortikosteroiden, Abführmitteln oder anderen Arzneimitteln, die den Elektrolythaushalt beeinflussen, wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt „Einnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Heumann Bronchialte Solubifix T soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Heumann Bronchialte Solubifix T nicht einnehmen (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“). Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten, bei Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Süßholzwurzel kann möglicherweise die blutdrucksenkende Wirkung verordneter Arzneimittel aufheben. Kaliumverluste können bei gleichzeitiger Anwendung von Süßholzwurzel-Zubereitungen mit bestimmten harntreibenden Mitteln (z. B. Spironolacton, Amilorid, Triamteren und sogenannte Thiazid- oder Schleifendiuretika wie Hydrocholorthiazid oder Furosemid), Cortison oder Cortison-ähnlichen Stoffen (Nebennierenrindensteroide) und Abführmitteln sowie weiteren Arzneimitteln, die den Elektrolythaushalt beeinflussen, verstärkt werden. Durch Kaliummangel kann die Wirkung von bestimmten herzstärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden) verstärkt sowie die Wirkung von Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen beeinflusst werden. Die Wirksamkeit von Heumann Bronchialte Solubifix T kann durch die gleichzeitige Einnahme hormoneller Empfängnisverhütung verstärkt werden. Hinweis: Die Aufnahme (Resorption) anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann verzögert sein. Vorsichtshalber sollte Heumann Bronchialte Solubifix T 1 Stunde vor oder nach der Einnahme anderer Arzneimittel nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Heumann Bronchialte Solubifix T sollte auf die gleichzeitige Einnahme Süßholzwurzel-haltiger Lebensmittel (z. B. Lakritze) verzichtet werden, da es dadurch zu schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen, wie z. B. herabgesetzter Wasserausscheidung über die Nieren, erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut, Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Süßholzwurzel (z. B. auch in Lakritze) zeigt bei längerfristiger Anwendung und höherer Dosierung mineralocorticoide Effekte (Beeinflussung bestimmter Hormone). Aufgrund des Verdachts, dass orale Kontrazeptiva („Pille“) die Empfindlichkeit gegenüber Süßholzwurzel erhöhen, muss in Betracht gezogen werden, dass eine entsprechende Wirkung durch die Hormonveränderungen während der Schwangerschaft ausgelöst werden kann. Die Anwendung wird für Schwangere nicht empfohlen. Dies gilt auch für die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, aufgrund des Risikos einer möglicherweise bestehenden Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile der Wirkstoffe oder ihre Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Heumann Bronchialte Solubifix T soll von Stillenden nicht eingenommen werden. Tierexperimentelle Studien haben Reproduktionstoxizität gezeigt (können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und das Kind im Mutterleib schädigen). Es wurden keine Studien zur Beeinflussung der Fertilität durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBisher sind keine Auswirkungen auf die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T enthält Fructose, Glucose und Sucrose:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Fructose, Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Heumann Bronchialte Solubifix T erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Heumann Bronchialte Solubifix T kann schädlich für die Zähne sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Heumann Bronchialte Solubifix T einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Soweit nicht anders verordnet, mehrmals täglich 1 Tasse warmen Tee trinken. Im Allgemeinen bedeutet dies 3 – 6 Tassen Tee täglich. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Hinweis: 1 Messlöffel (1,2 g) enthält ca. 1 g Kohlenhydrate, entsprechend 0,09 BE. Der Brennwert beträgt 2,3 kcal\/g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Zubereitung: 1 Messlöffel unter Rühren mit warmem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach Geschmack süßen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T soll nicht länger als 4-6 Wochen eingenommen werden. Falls die Beschwerden unter der Einnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T länger als 1 Woche anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beachten Sie hierzu die Angaben unter „1. Was ist Heumann Bronchialte Solubifix T und wofür wird es angewendet?“. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Heumann Bronchialte Solubifix T eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Heumann Bronchialte Solubifix T eingenommen haben, als Sie sollten, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Hohe Dosen führen zu verminderter Wasser- und Natriumausscheidung aus den Nieren, Kaliummangel, Herzrhythmusstörungen, einer nicht-entzündlichen Erkrankung des Gehirns, hervorgerufen durch hohen Blutdruck (hypertensive Enzephalopathie) und Bluthochdruck.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Heumann Bronchialte Solubifix T vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Heumann Bronchialte Solubifix T eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Für die Häufigkeit der aufgeführten Nebenwirkungen wird die folgende Kategorie zugrunde gelegt: Die Häufigkeit der nachstehend genannten Nebenwirkungen wird als „nicht bekannt“ eingestuft, da die Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar ist. Allergische Reaktionen (Atemwege, Haut) und Magen-Darm-Beschwerden können auftreten. Darüber hinaus kann es zu Herzrhythmusstörungen sowie zu einer nicht-entzündlichen Erkrankung des Gehirns, hervorgerufen durch hohen Blutdruck (hypertensive Enzephalopathie) kommen. Präparate mit Süßholzwurzel (Lakritze) können insbesondere bei längerer Anwendung den Mineralstoffwechsel beeinflussen. Dies äußert sich in einer Natrium- und Wasserretention, einem Kaliumverlust mit Bluthochdruck oder Flüssigkeitsansammlung im Gewebe, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden, harntreibenden Mitteln sowie Abführmitteln oder hormoneller Empfängnisverhütung. Ein Abfall des Kaliumspiegels im Blut mit Muskelschwäche und in seltenen Fällen einem Verlust von Myoglobin (roter Muskelfarbstoff\/Protein) über die Niere kann auftreten. Wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen (Anzeichen wie z. B. Gesichtsschwellung oder Hautrötung einhergehend mit Juckreiz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe sowie Muskelschwäche beobachten, setzen Sie Heumann Bronchialte Solubifix T ab und suchen Sie Ihren Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Heumann Bronchialte Solubifix T aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Nach Gebrauch fest verschließen. Hinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses. Nach Anbruch ist der Inhalt innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Heumann Bronchialte Solubifix T enthält:\u003cbr\u003e1,2 g Teemischungspulver (= 1 Messlöffel) enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: 120,0 mg Süßholzwurzel-Trockenextrakt (3-4:1), Auszugsmittel: Wasser, 65,0 mg Eibischwurzel-Trockenextrakt (7-9:1), Auszugsmittel: Wasser, 10,0 mg Primelwurzel-Trockenextrakt (5-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m\/m), 1,2 mg Thymianöl. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, sprühgetrockneter Glucosesirup, arabisches Gummi, Anisöl, Fructose (Ph. Eur.), Saccharose (Sucrose), Farbstoff: Ammoniak-Zuckercouleur E 150c.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003e1 Messlöffel Heumann Bronchialte Solubifix T enthält ca. 1 g Kohlenhydrate, entsprechend 0,09 BE. Heumann Bronchialte Solubifix T ist glutenfrei und kann daher bei Zöliakie und Sprue eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eOriginalpackung (OP) mit 30 g Teemischungspulver (entspricht ca. 25 Tassen) + Messlöffel und mit 60 g Teemischungspulver (entspricht ca. 50 Tassen) + Messlöffel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: traditionell zur Unterstützung der Schleimlösung in den Atemwegen.","brand":"Angelini Pharma Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659608179012,"sku":"01448978","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/10f0026b75290e56c772267f73af25e4.jpg?v=1758271818"},{"product_id":"mucosolvan-borne-30mg-5ml-100-ml","title":"Mucosolvan Kinder 30mg\/5ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml, Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Läsionen der Schleimhäute, z. B. in Mund, Hals, Nase, Augen und im Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion:\u003cbr\u003eWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden. Wie für alle Arzneimittel, die in der Leber verstoffwechselt und anschließend über die Niere ausgeschieden werden, ist bei einer stark eingeschränkten Nierenfunktion mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol zu rechnen. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit einer übermäßigen Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml darf bei Kindern unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol\/Antitussiva:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann infolge des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, weshalb eine gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eAmbroxol erreicht das ungeborene Kind. Sie sollten dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft, insbesondere während der ersten 3 Monate, nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eNichtklinische Studien zeigten keine Anzeichen schädlicher Auswirkungen auf die Fertilität.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält ca. 1,2 g Sorbitol pro 5 ml (entsprechend 4,9 g pro maximaler empfohlener Tagesdosis). Nehmen Sie Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche Anweisung: 2 mal täglich 1,25 ml Lösung einnehmen (entspricht 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 bis 5 Jahren: 3 mal täglich 1,25 ml Lösung einnehmen (entspricht 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren: 2 bis 3 mal täglich 2,5 ml Lösung einnehmen (entspricht 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 3 mal täglich 5 ml Lösung (entspricht 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) eingenommen, danach 2 mal täglich 5 ml Lösung (entspricht 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Einnahme von 2 mal täglich 10 ml Lösung (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsschema:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e0 - 2 Jahre: Nur auf ärztliche Anweisung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 x 1,25 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 - 5 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 x 1,25 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 - 3 x 2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAb 12 Jahren:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e•, in den ersten 2 - 3 Tagen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 x 5 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e•, danach\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 x 5 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml ist eine Lösung zum Einnehmen. Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml wird mit dem beiliegenden Dosierhilfsmittel (Messbecher) zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Bitte reinigen Sie den Messbecher nach Gebrauch durch Spülen mit warmem Wasser. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBesondere Krankheitsanzeichen einer Überdosierung sind bisher nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Medikationsirrtum beobachteten klinischen Anzeichen stimmen mit den bekannten Nebenwirkungen bei empfohlener Dosierung überein (siehe Kapitel 4). Verständigen Sie bei Überdosierung einen Arzt, da eine Behandlung der Symptome erforderlich werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Einnahme von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml vergessen haben oder zu wenig eingenommen haben, so setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eBei vorzeitigem Therapieabbruch können sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eselten: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eselten: Hautausschlag, Nesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHäufig: Geschmacksstörungen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselten: Trockenheit im Hals\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Vermehrter Speichelfluss\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Taubheitsgefühl im Rachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG\/5 ML AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Flasche ist die Haltbarkeit 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid 5 ml Lösung enthalten 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Hydroxyethylcellulose, Glycerol 85 %, Acesulfam-Kalium, Aromastoffe, gereinigtes Wasser. Hinweis: Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml ist für Diabetiker geeignet. 5 ml Lösung entsprechen 0,1 BE. Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml enthält keinen Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml ist eine farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch in einer braunen Glasflasche mit kindergesichertem Schraubverschluss. Mucosolvan Kindersaft 30 mg\/5 ml ist in Packungen zu 100 ml und 250 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.mucosolvan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBoehringer Ingelheim España S.A.\u003cbr\u003ePrat de la Riba, 50\u003cbr\u003e08174 Sant Cugat del Valles - Barcelona\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659609751876,"sku":"02807988","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/072dfbf0c3a428e95c4c74b3d5a63b83.jpg?v=1758271959"},{"product_id":"prospan-hostesaft-100-ml","title":"Prospan Hustensaft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen und bei akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft, Flüssigkeit zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Prospan Hustensaft jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PROSPAN HUSTENSAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROSPAN HUSTENSAFT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PROSPAN HUSTENSAFT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PROSPAN HUSTENSAFT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PROSPAN HUSTENSAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Prospan Hustensaft wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen und bei akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROSPAN HUSTENSAFT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Prospan Hustensaft ist erforderlich:\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft soll Kindern unter 1 Jahr nur nach Rücksprache mit einem Arzt gegeben werden. Die Einnahme in dieser Altersgruppe soll nur unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen, da hier im Vergleich zu älteren Kindern auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen besonders zu achten ist. Beachten Sie dazu auch die Angaben unter Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Prospan Hustensaft mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel soll in der Schwangerschaft und Stillzeit mangels ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Prospan Hustensaft:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Jede Gabe enthält bis zu 1,9 g Sorbitol. Bitte nehmen Sie Prospan Hustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PROSPAN HUSTENSAFT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Prospan Hustensaft immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder unter 6 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml entsprechend 17,5 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml (2-mal 2,5 ml) entsprechend 35 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 - 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml entsprechend 35 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 ml (2-mal 5 ml) entsprechend 70 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml entsprechend 35 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 ml (3-mal 5 ml) entsprechend 105 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen mit dem beiliegenden Messbecher. Die Flüssigkeit ist morgens, (mittags) und abends einzunehmen. Vor jedem Gebrauch die Flasche gut schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere des Krankheitsbildes und sollte in der Regel 1 Woche betragen. Wenn die Beschwerden jedoch länger als 1 Woche anhalten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Prospan Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Prospan Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie von Prospan Hustensaft pro Tag nicht mehr ein, als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Die Einnahme erheblich größerer Mengen (mehr als die dreifache Tagesdosis) kann Übelkeit, Erbrechen und Durchfall hervorrufen. Verständigen Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Prospan Hustensaft vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Prospan Hustensaft Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Einnahme efeuhaltiger Arzneimittel können allergische Reaktionen wie Atemnot, Schwellungen, Hautrötungen, Juckreiz auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Bei empfindlichen Personen können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und aufgrund des Sorbitolgehaltes eine abführende Wirkung auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PROSPAN HUSTENSAFT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: 3 Monate nach Anbruch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Prospan Hustensaft enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Efeublätter-Trockenextrakt. 100 ml Flüssigkeit enthalten 0,7 g Trockenextrakt aus Efeublättern (5 – 7,5 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumsorbat (Ph.Eur.) (Konservierungsmittel), Citronensäure, wasserfrei (Ph.Eur.), Xanthan-Gummi, Aroma, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser. 2,5 ml Flüssigkeit enthalten 0,963 g Zuckeraustauschstoff Sorbitol (Ph.Eur.) = 0,08 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Prospan Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft ist in Originalpackungen zu 100 ml (N 1) und 200 ml (N 2) Flüssigkeit erhältlich. Klinikpackung mit 1000 ml Flüssigkeit (5 x 200 ml).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen und bei akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659610210628,"sku":"08585997","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bbc603ae5a52b6f9ebe43e3d61f3a4f0.jpg?v=1758272057"},{"product_id":"sinolpan-forte-200-mg-21-stk","title":"Sinolpan Forte 200 mg (21 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte 200 mg magensaftresistente Kapseln. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Cineol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege z. B. der Nasennebenhöhlen (Sinusitis).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte 200 mg magensaftresistente Kapseln für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Cineol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SINOLPAN FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINOLPAN FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SINOLPAN FORTE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SINOLPAN FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SINOLPAN FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte enthält den Wirkstoff Cineol. Sinolpan forte ist ein entzündungshemmendes und schleimlösendes Arzneimittel zur Zusatzbehandlung von Atemwegserkrankungen. Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege z. B. der Nasennebenhöhlen (Sinusitis). Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Jugendlichen (12-17 Jahre) und Erwachsenen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINOLPAN FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cineol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Keuchhusten und Pseudokrupp.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte enthält Phospholipide aus Sojabohnen. Darf bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Erdnuss oder Soja nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sinolpan forte anwenden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Erkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Asthma bronchiale und COPD (chronisch obstruktiver Lungenerkrankung) sollte die Therapie mit Sinolpan forte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen, da eine individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem\/blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Sinolpan forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Cineol kann bei Tieren metabolisierende Enzyme in der Leber induzieren. Es kann daher nicht ausgeschlossen werden, dass hoch dosiertes Cineol die Wirkung anderer Arzneimittel abschwächt und\/oder verkürzt. Eine solche Wirkung wurde jedoch beim Menschen bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Cineol nicht beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine wissenschaftlichen Untersuchungen zur Anwendung von Sinolpan forte bei Schwangeren vor. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Sinolpan forte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Tierexperimentelle Studien zeigten, dass Cineol die Plazenta passiert und zum Fötus gelangt, die vorliegenden tierexperimentellen Studien geben aber keine Hinweise auf das Auftreten von Missbildungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eAufgrund der fettlöslichen Eigenschaften des Wirkstoffs ist ein Übertritt in die Muttermilch nicht auszuschließen. Systematische Untersuchungen hinsichtlich der Möglichkeit von Nebenwirkungen liegen jedoch nicht vor. Ätherische Öle können den Geschmack der Milch verändern und zu Trinkproblemen führen. Sinolpan forte soll in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSinolpan forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eSinolpan forte enthält 16,88 mg Sorbitol pro Kapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SINOLPAN FORTE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eAlter Einzeldosis Tageshöchstdosis\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 Kapsel (entsprechend 200 mg Cineol) 2 - 4 Kapseln (entsprechend 400 - 800 mg Cineol)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist für die Anwendung bei Jugendlichen (12-17 Jahre) und Erwachsenen bestimmt. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3mal täglich 1 Kapsel. In besonders hartnäckigen Fällen 4mal täglich 1 Kapsel. Für die Dauer- und Langzeitbehandlung ist im Allgemeinen 2mal täglich 1 Kapsel ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist zum Einnehmen. Nehmen Sie Sinolpan forte ca. 30 Minuten vor den Mahlzeiten unzerkaut mit reichlich nicht zu kalter Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser [200 ml]) ein. Bei empfindlichem Magen empfiehlt es sich, Sinolpan forte zusammen mit dem Essen einzunehmen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, bei Atemnot, Fieber oder bei eitrigem\/blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sinolpan forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sinolpan forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Sinolpan forte sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Vergiftungserscheinungen die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen einleiten. Mögliche Symptome einer Überdosierung können Störungen des Zentralnervensystems wie Bewusstseinsstörungen, Müdigkeit, Schwäche der Extremitäten, übermäßiges Zusammenziehen der Pupillen (Miosis) und in schweren Fällen Koma und Atemstörungen sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinolpan forte vergessen haben:\u0026lt;\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Angaben über die Häufigkeit von Nebenwirkungen beruhen auf folgenden Kategorien:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Durchfall) auftreten (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten sind allergische Reaktionen (Gesichtsschwellung, Juckreiz, Atemnot, Husten) sowie Schluckbeschwerden (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion darf Sinolpan forte nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SINOLPAN FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinolpan forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Cineol. 1 magensaftresistente Kapsel enthält 200 mg Cineol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Mittelkettige Triglyceride; Kapselhülle: Gelatine, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.) (E 420), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Glycerol 85%, Propylenglycol, Glycerolmonostearat 40-55, Polysorbat 80 [pflanzlich], Natriumdodecylsulfat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinolpan forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinolpan forte sind ovale und farblose Kapseln. Packungen mit 21 (N1), 50 (N2), 100 (N3) magensaftresistenten Kapseln. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cineol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege z. B. der Nasennebenhöhlen (Sinusitis).","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659611390276,"sku":"13816944","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/83ea01fc26b00c66182f0b9ac19f7b19.jpg?v=1758272162"},{"product_id":"soledum-balsam-20-ml","title":"Soledum Balsam (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cineol. Anwendungsgebiet: Zur Besserung des Befindens bei Erkältungen der oberen Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit, unkomplizierte Bronchitis, unkomplizierte Nasennebenhöhlenentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam 15 % Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Cineol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Soledum Balsam vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach, Sie müssen auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Soledum Balsam und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Soledum Balsam beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Soledum Balsam anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Soledum Balsam aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOLEDUM BALSAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam ist ein Arzneimittel, das unterstützend bei Erkrankungen der Atemwege angewendet wird. Soledum Balsam wird angewendet zur Besserung des Befindens bei Erkältungen der oberen Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit, unkomplizierte Bronchitis, unkomplizierte Nasennebenhöhlenentzündung). Soledum Balsam ist ausschließlich zur externen Anwendung (Inhalation, Einreibung) bestimmt! Nicht zur Einnahme!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLEDUM BALSAM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam darf nicht angewendet werden, wenn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie oder Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Cineol oder einen der sonstigen Bestandteile von Soledum Balsam sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie einen Säugling oder ein Kind unter 2 Jahren behandeln wollen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie oder Ihr Kind unter einer akuten Lungenentzündung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie oder Ihr Kind an Hauterkrankungen oder geschädigter Haut, z. B. nach Verbrennungen, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIhr Kind an einer Kinderkrankheit mit Hautausschlag leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie oder Ihr Kind an Pseudokrupp oder Keuchhusten leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Soledum Balsam ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Erkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, sollte Soledum Balsam nur unter ärztlicher Aufsicht im Gesamtkonzept der Therapie dieser Erkrankung angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf müssen Sie umgehend einen Arzt aufsuchen, da eine Behandlung mit Cineol als Balsam in diesen Fällen nicht ausreichend ist. Bei einem Fortbestehen der Beschwerden in den übrigen Behandlungssituationen (ohne Fieber, ohne Atemnot, ohne eitrigen oder blutigen Auswurf) nach sieben Tagen sollten Sie ebenfalls einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht im Augenbereich anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Soledum Balsam mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Im Tierversuch wurde eine Beschleunigung des Abbaus von bestimmten Stoffen durch Cineol über die Leber beobachtet. Eine solche Wirkung von Soledum Balsam ist beim Menschen bei vorschriftsmäßiger Anwendung bisher nicht beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine wissenschaftlichen Untersuchungen zur Anwendung von Soledum Balsam bei Schwangeren vor. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Soledum Balsam nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im Tierversuch ist gezeigt worden, dass Cineol, der Wirkstoff von Soledum Balsam, plazentagängig ist und den Fötus erreicht, jedoch zeigen die derzeitigen tierexperimentellen Daten keine Hinweise auf das Auftreten von Missbildungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eWegen der Fettlöslichkeit des Wirkstoffs ist ein Übergang in die Muttermilch nicht auszuschließen. Systematische Untersuchungen, auch hinsichtlich der Möglichkeit von Nebenwirkungen, liegen jedoch nicht vor. Ätherische Öle können den Geschmack der Milch verändern und zu Trinkproblemen führen. Soledum Balsam sollte während der Stillzeit nicht im Brustbereich aufgetragen werden, um einen Kontakt des Säuglings oder Kleinkindes mit Soledum Balsam zu vermeiden. Soledum Balsam sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOLEDUM BALSAM ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Soledum Balsam immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEinreibung: 2- bis 4-mal täglich 5–15 Tropfen Soledum Balsam auf Brust und Rücken verreiben. Bei Kindern über 2 Jahren genügen 1- bis 2-mal täglich 5–10 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalation: 15–20 Tropfen Soledum Balsam auf 1\/2 l heißes Wasser in den Inhalator (Soledum) geben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlaf-\/Klimaraum: Im Krankenzimmer sollen dazu überwiegend abends und auch tagsüber möglichst am Kopfende des Bettes getränkte Stofftücher oder Wattebäusche, die mit 15–20 Tropfen Soledum Balsam getränkt sind, angebracht werden, so dass eine Dauerinhalation gewährleistet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBad: Als Badezusatz genügen 10–20 Tropfen Soledum Balsam auf ca. 20 l Wasser.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Zur Inhalation. Nicht zur Einnahme! Die Anwendung erfolgt unabhängig von der Tageszeit über die Dauer der Erkrankung. Die Inhalationsbehandlung sollte möglichst 2- bis 3-mal täglich für ca. 3–5 Minuten durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSoledum Balsam soll über die Dauer der Erkrankung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf müssen Sie umgehend einen Arzt aufsuchen, da eine Behandlung mit Cineol als Balsam in diesen Fällen nicht ausreichend ist. Bei einem Fortbestehen der Beschwerden in den übrigen Behandlungssituationen (ohne Fieber, ohne Atemnot, ohne eitrigen oder blutigen Auswurf) nach sieben Tagen sollten Sie ebenfalls einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soledum Balsam zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soledum Balsam angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSpezifisch für Cineol sind bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt geworden. Vergiftungen mit hohen Dosen von Eukalyptusöl unbestimmter Reinheit führten zu zentralnervösen Störungen wie Bewusstseinstrübungen, Müdigkeit, Lähmung der Extremitäten, Miosis und in schweren Fällen bis zum Koma und Atemstörungen. Wegen der raschen Ausscheidung der Substanz ist eine rasche Besserung der Symptome und vollständige Erholung zu erwarten. Die weiteren Behandlungsmöglichkeiten einer Vergiftung mit Cineol richten sich nach der Schwere und dem Verlauf sowie den Krankheitserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soledum Balsam vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Soledum Balsam Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Husten und Reizungen der Haut und Schleimhäute auftreten. Wie bei anderen Inhalationsbehandlungen können auch unabhängig vom Wirkstoff Krampfzustände der Bronchialmuskulatur (paradoxer Bronchospasmus) auftreten. In diesem sehr seltenen Fall ist die Behandlung sofort abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOLEDUM BALSAM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses beträgt 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soledum Balsam enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Cineol. 100 g Lösung enthalten 15 g Cineol. Der sonstige Bestandteil ist: Mittelkettige Triglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soledum Balsam aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Eukalyptusgeruch. Braune Tropfflasche mit Schraubverschluss. Packung mit 20, 50 und 100 ml Lösung, Kombipackung: Packung mit 20 ml Lösung + Inhalator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1 \u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTel.: 0800\/1652-200 \u003cbr\u003eFax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e(Bitte wenden Sie sich bei Fragen an Cassella-med.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH \u003cbr\u003eMotzener Str. 41 \u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cineol. Anwendungsgebiet: zur Besserung des Befindens bei Erkältungen der oberen Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit, unkomplizierte Bronchitis, unkomplizierte Nasennebenhöhlenentzündung).","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659613520196,"sku":"03409847","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/00586f50d90da26020626bd7fe79b177.jpg?v=1758272279"},{"product_id":"tigerbalsam-rod-n-19-4-g","title":"Tiger Balm Rot N (19,4 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rot N, Salbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rot N, Salbe für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Salbe mit 11% Campher rac., 10% Levomenthol, 7% Cajeputöl und 6% Pfefferminzöl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tiger Balm rot N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihr Apothekenpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach drei Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Tiger Balm rot N und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Tiger Balm rot N beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tiger Balm rot N anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tiger Balm rot N aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Tiger Balm rot N und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rot N ist ein durchblutungsförderndes Mittel \/ Externum. Anwendungsgebiet: Zur Förderung der Hautdurchblutung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Tiger Balm rot N beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rot N darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen und den sonstigen Bestandteilen des Arzneimittels,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Asthma bronchiale und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hauterkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie bei Ekzemen oder auf Schleimhäuten und im Augenbereich,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Stimmritzenkrampfes).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eTiger Balm rot N darf nicht mit Wunden, den Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Berührung kommen. Tiger Balm rot N darf auf keinen Fall im Bereich der Nase angewendet werden. Nach jeder Behandlung die Hände gründlich mit warmem Wasser waschen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte zur Abklärung der Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung, bei anhaltenden Beschwerden oder starken Schmerzen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Auf großen Flächen soll Tiger Balm rot N nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Tiger Balm rot N zu Verfärbungen der Wäsche führen kann. Am besten die behandelten Partien mit einem dünnen, luftdurchlässigen Tuch abdecken. Keine luftdichten Verbände anlegen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Tiger Balm rot N mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen \/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen \/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eTiger Balm rot N soll in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vorliegen, soll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Tiger Balm rot N anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Tiger Balm rot N immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie sollen Sie Tiger Balm rot N anwenden?\u003cbr\u003eBehandeln Sie die erkrankte Stelle 3 bis 5-mal täglich. Die Salbe soll dünn aufgetragen und ca. 5 Minuten leicht einmassiert werden. Je nach Größe der zu behandelnden Fläche ist eine erbsengroße Menge erforderlich. Dies entspricht 0,4 – 0,5 g Salbe (44 – 55 mg Campher rac., 40 – 50 mg Levomenthol, 28 – 35 mg Cajeputöl, 24 – 30 mg Pfefferminzöl). Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 g Salbe, entsprechend 275 mg Campher rac., 250 mg Levomenthol, 175 mg Cajeputöl und 150 mg Pfefferminzöl. Eine Abdeckung der massierten Körperstellen mit einem luftdurchlässigen Woll- oder Baumwolltuch verstärkt die Wärmewirkung von Tiger Balm rot N. Vor Anlegen eines Verbandes sollte die Salbe einige Minuten auf der Haut etwas angetrocknet sein. Ein luftdichter Verband wird nicht empfohlen. Eine gleichzeitige Kältebehandlung wird aufgrund der möglichen zusätzlichen Hautreizung nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tiger Balm rot N anwenden?\u003cbr\u003eDie Behandlung mit Tiger Balm rot N sollte nur kurzfristig erfolgen (max. 3 – 6 Tage). Ein therapeutischer Nutzen einer darüber hinausgehenden Anwendung ist nicht belegt. Sollten die Beschwerden anhalten, ist zur Abklärung ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammenfassend sind folgende Punkte zu beachten:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSalbe immer dünn auftragen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalbe immer mehrere Minuten einmassieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiemals Salbenreste auf der Haut belassen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie massierten Stellen zur Verstärkung der Wärmewirkung von Tiger Balm rot N mit einem luftdurchlässigen Woll- oder Baumwolltuch abdecken, aber keine luftdichten Verbände anlegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalbe immer gut einreiben, da es sonst zu Verfärbungen der Kleidung kommen kann. Anwendungsfehler und Überdosierung:\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie beachten, wenn Tiger Balm rot N in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tiger Balm rot N angewendet haben, als empfohlen, ist die Salbe zu entfernen und die Stelle mit Wasser abzuspülen. Sollte eine zu große Menge äußerlich angewendet oder es versehentlich zu einer Einnahme von Tiger Balm rot N gekommen sein, ist ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen je nach Art und Schwere der Beschwerden entscheiden. Falls ein Kind versehentlich Tiger Balm rot N verschluckt, ist es wichtig, sofort einen Arzt zu konsultieren, der die notwendige Behandlung durchführen kann. Versuchen Sie nicht, Erbrechen herbeizuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Tiger Balm rot N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tiger Balm rot N auftreten?\u003cbr\u003eGelegentlich können lokale Hautreizungen wie z.B. Rötung, Jucken, Brennen und Ausschlag auftreten. Gelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis) kommen. Sehr selten können bei prädisponierten Patienten Atemwegsbeschränkungen (Bronchospasmen) auftreten. Das Inhalieren ätherischer Öle kann in seltenen Fällen Husten hervorrufen. Das Kälte- oder Wärmegefühl bei einer Massage mit Tiger Balm rot N ist erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Maßnahmen sind im Falle von Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBei Rötung, Brennen und Reizungen der Haut sind die behandelten Stellen gründlich mit Wasser abzuspülen. Beim Auftreten von Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion muss die Behandlung abgesetzt werden (und Tiger Balm darf nicht erneut angewendet werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Tiger Balm rot N aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und im Behältnis aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern und vor Licht schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tiger Balm rot N enthält:\u003cbr\u003eWirkstoffe sind: 10 g Salbe enthalten: Campher rac. 1,1 g, Levomenthol 1,0 g, Cajeputöl 0,7 g, Pfefferminzöl 0,6 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Hartparaffin, gelbes Vaselin, Nelkenöl, Reaktionsprodukt von Chinesischem Zimtöl und Ammoniaklösung 10%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eTiger Balm rot N ist in Packungen zu 19,4 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Straße 74\u003cbr\u003e24941 Flensburg\u003cbr\u003eE-Mail: info@queisser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659614830916,"sku":"03508762","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/583dca2362496919d2447a124bf15a01.jpg?v=1758272386"},{"product_id":"transpulmin-forkolelse-kin-40-g","title":"Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003eErkältungsbalsam für Kinder, Creme\u003cbr\u003e1 g Creme enthält als Wirkstoffe: 100,00 mg Eucalyptusöl und 30,00 mg Kiefernadelöl.\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was ist Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim.\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut und zur Herstellung von Dampf zum Inhalieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder darf nicht angewendet werden\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Eucalyptus- und\/oder Kiefernadelöl sowie Cineol, den Hauptbestandteil von Eucalyptusöl, sowie gegen die Parabene Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217), oder einen der sonstigen Bestandteile von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder sind.\u003cbr\u003e- bei Bronchialasthma, Keuchhusten, Pseudokrupp oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Die Inhalation von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003cbr\u003e- auf geschädigter Haut (z.B. bei Verbrennungen, Verletzungen), sowie bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Hautausschlag (Exanthemen).\u003cbr\u003e- bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).\u003cbr\u003e- zur Inhalation bei Kindern unter 6 Jahren.\u003cbr\u003e- in Schwangerschaft und Stillzeit, aufgrund des Gehalts an Eucalyptusöl und Kiefernadelöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003e- Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen.\u003cbr\u003e- Nicht großflächig anwenden. Nur auf Brust und Rücken, nicht auf unteren Körperteilen (Bauch und Lendenbereich) anwenden.\u003cbr\u003e- Nicht im Bereich von Schleimhäuten anwenden.\u003cbr\u003e- Nach Gebrauch Hände gut waschen!\u003cbr\u003e- Nicht innerlich anwenden!\u003cbr\u003e- Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder enthält zur Konservierung Parabene. Diese können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, in seltenen Fällen bronchiale Krämpfe hervorrufen.\u003cbr\u003e- bei Kindern:\u003cbr\u003eKinder ab 2 Jahren dürfen Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder nicht im Gesicht, speziell der Nase, auftragen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass Kinder mit den Händen nicht mit den eingeriebenen Hautpartien in Berührung kommen können. Wegen Verbrühungsgefahr durch heißes Wasser dürfen Kinder bei der Inhalation niemals unbeaufsichtigt bleiben!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eucalyptusöl bewirkt eine Aktivierung des fremdstoffabbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkungen anderer Arzneimittel können daher abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Dies ist bei großflächiger Anwendung infolge Aufnahme größerer Wirkstoffmengen durch die Haut nicht auszuschließen. Fragen Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder soll in der Schwangerschaft und Stillzeit wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder enthält als Konservierungsmittel Parabene, die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, und selten einen Krampf der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Bedingt durch unterschiedliche Durchmesser der Tubenöffnungen gelten für 20g\/40g und für die 100g Tube unterschiedliche Dosierungen. Halten Sie sich, soweit vom Arzt nicht anders verordnet, an die in der Tabelle angegebene Dosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder wird zur Inhalation bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen wie folgt angewendet:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eTubengröße\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAltersangabe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnwendungshäufigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003e20 g und 40 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6-7 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003e100 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-4 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Salbe wird entsprechend der Dosierung in nicht kochendes Wasser gegeben, die Dämpfe über einige Minuten inhaliert. Zur Vermeidung möglicher Reizungen der Augenschleimhäute bei dieser Art der Inhalation halten Sie bitte die Augen geschlossen oder bedecken Sie diese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder wird zum Einreiben bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen wie folgt angewendet:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eTubengröße\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAltersangabe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnwendungshäufigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\" align=\"center\"\u003e20 g und 40 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 2-5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-4 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6-7 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\" align=\"center\"\u003e100 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 2-5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2-3 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-4 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Creme wird entsprechend der jeweiligen Dosierung auf dem Rücken und\/oder der Brust aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung mit Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Bitte beachten Sie die Angaben unter Punkt 2. „Was müssen Sie vor der Anwendung beachten“, sowie die Angaben unter „Nebenwirkungen“. Wenden Sie Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-5 Tage an. Bei anhaltenden Beschwerden oder bei Atemnot, Fieber, sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei zu großer Anwendung können Sie feststellen, dass sich die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärken. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen oder eine zu geringe Menge angewendet haben, sondern setzen Sie die Anwendung fort, wie von Ihrem Arzt verordnet, oder in der Gebrauchsinformation beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder falsch angewendet haben:\u003cbr\u003eBei Anwendungsfehlern sollten Sie ggf. einen Arzt aufsuchen. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Vergiftungen mit Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder sind bisher nicht berichtet worden. Bei missbräuchlicher Anwendung (verschlucken) kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eDie Angaben zu Häufigkeiten von Nebenwirkungen beruhen auf folgenden Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege\u003cbr\u003eSelten: Eucalyptusöl kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis 2 Jahre einen Kehlkopfkrampf hervorrufen, der zu schweren Atemstörungen führen kann. Ein Krampf der Atemmuskulatur (Bronchospasmus) kann selten verstärkt werden. Es können Atemnot und Husten auftreten. Es ist nicht auszuschließen, dass sehr selten akute Atemnot bei Kleinkindern auch bei bestimmungsgemäßer Anwendung auftreten kann. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen oder Reizerscheinungen auf der Haut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort\u003cbr\u003eSelten: Es können Schleimhautreizungen auftreten. Die Parabene Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, und selten einen Krampf der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat zunächst abgesetzt und eine Rücksprache mit einem Arzt erwogen werden. Der Arzt kann über den Schweregrad und ggf. erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e. Bei akuten Atemstörungen bei Kleinkindern ist sofort ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder nicht erneut angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch\u003cbr\u003eNach Anbruch nicht länger als 12 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder enthält\u003cbr\u003e1 g Creme enthält als Wirkstoffe: 100 mg Eucalyptusöl und 30 mg Kiefernadelöl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKonservierungsmittel (Parabene): Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217), emulgierende Glycerolmonostearate (Typ II, 32\/36, Kaliumsalze), Decyloleat, gelbes Vaselin, hochdisperses Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder ist eine weiße bis gelblich-weiße Creme.\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam für Kinder ist in Packungen zu 20 g, 40 g und 100 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-2740\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003ewww.Transpulmin.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659615813956,"sku":"00679374","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/19c25fa8062e35e5025c15bd63f1561c.jpg?v=1758272497"},{"product_id":"transpulmin-forkolelsesbalsam-40-g","title":"Transpulmin Erkältungsbalsam (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam, Creme.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur äußeren Anwendung zur Besserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit und unkomplizierte Bronchialkatarrh).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam 100 mg\/g + 50 mg\/g + 25 mg\/g Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern\u003cbr\u003eWirkstoffe: Cineol + Levomenthol + racemischer Campher \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Transpulmin Erkältungsbalsam und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Transpulmin Erkältungsbalsam anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Transpulmin Erkältungsbalsam aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Transpulmin Erkältungsbalsam und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam ist zur äußeren Anwendung zur Besserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit und unkomplizierter Bronchialkatarrh).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe Cineol, Levomenthol und racemischen Campher oder gegen die Parabene Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219) und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 217) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale und Keuchhusten sowie Pseudokrupp und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Das Inhalieren von Transpulmin Erkältungsbalsam kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur äußeren Einreibung bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem (Hautausschlag), sowie auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Inhalation bei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern mit erhöhtem Risiko für Krampfanfälle wegen des Camphergehaltes.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Transpulmin Erkältungsbalsam anwenden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht auf Schleimhäute (auch nicht der Nase) oder im Bereich der Augen anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht im Gesicht anwenden!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht großflächig anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNur im Bereich von Brust und Rücken, nicht an den unteren Körperpartien (Bauch und Lenden) anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht unter einem luftdicht abschließenden Verband anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach der Anwendung Hände gründlich waschen!\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam darf nur äußerlich und zur Inhalationsbehandlung angewendet werden! Transpulmin Erkältungsbalsam darf bei akuten Entzündungen der Luftwege oder einer akuten Lungenentzündung nur zusätzlich zur Behandlung der Grunderkrankung und in Absprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eWegen der Verbrühungsgefahr durch heißes Wasser dürfen Sie Kinder niemals unbeaufsichtigt inhalieren lassen! Cineol, Levomenthol und racemischer Campher können bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf auslösen, der zu schweren Atemstörungen führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eukalyptusöl (dessen Hauptbestandteil Cineol ist) aktiviert das fremdstoffabbauende Enzymsystem in der Leber. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann deshalb abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Dies ist bei großflächiger und\/oder langfristiger Anwendung, infolge der Aufnahme größerer Wirkstoffmengen durch die Haut, nicht auszuschließen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam in der Schwangerschaft vor. Tierexperimentelle Studien geben ebenfalls keine ausreichenden Hinweise, ob eine Behandlung mit Transpulmin Erkältungsbalsam schädlich für die Schwangerschaft oder die Entwicklung der Nachkommen ist. Es liegen nur unzureichende Informationen darüber vor, ob Transpulmin Erkältungsbalsam oder einer der Wirkstoffe (Cineol, Levomenthol und racemischer Campher) in die Muttermilch übergehen. Sie dürfen daher Transpulmin Erkältungsbalsam in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anwenden. Es liegen keine Daten zur Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam enthält Parabene:\u003cbr\u003eDiese können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, und selten eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Transpulmin Erkältungsbalsam anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, reiben Sie 2-4mal täglich ca. 4 cm Creme in Brust und Rücken ein. Zur Inhalationsanwendung werden je nach Stärke der Beschwerden und individueller Verträglichkeit mehrere Zentimeter der Creme über warmes (nicht kochendes) Wasser gegeben und die Dämpfe über mehrere Minuten eingeatmet. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam darf nicht bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren sowie zur Inhalation bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Falls eine menthol- und campherfreie Einreibung bzw. Inhalation gewünscht wird, empfiehlt sich die Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut und zur Inhalation. Die Inhalationstherapie wird durch die Anwendung des speziellen Transpulmin Inhalators vereinfacht und in ihrer Wirkung intensiviert. Sofern bei der Inhalation der spezielle Transpulmin Inhalator nicht eingesetzt wird, ist zur Vermeidung einer möglichen Reizung der Augenschleimhaut die Augen geschlossen zu halten oder abzudecken. Es ist darauf zu achten, dass Kinder die eingeriebenen Hautpartien nicht mit den Händen in Kontakt bringen. Die Dauer der Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Wenden Sie Transpulmin Erkältungsbalsam ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-5 Tage an. Bei länger andauernden Beschwerden, bei Atemnot, Kopfschmerzen, Fieber und\/oder bei eitrigem\/blutigem Auswurf oder Nasensekret ist umgehend ein Arzt aufzusuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Transpulmin Erkältungsbalsam zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Transpulmin Erkältungsbalsam angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung (Einreibung oder Inhalation) sind Zeichen einer Überdosierung nicht zu erwarten. Eine Überdosierung nach Einreibung kann Hautreizungen hervorrufen. Es können auch selten Symptome wie Herzklopfen, Wärmegefühl, Schwächegefühl und Mundtrockenheit, Durchfall und Fieber auftreten. Bei äußerlicher, großflächiger Anwendung können Vergiftungserscheinungen, wie zum Beispiel Nierenschädigung und Schädigung des Zentralnervensystems (ZNS) auftreten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Transpulmin Erkältungsbalsam vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen oder zu wenig angewendet haben, sondern setzen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Transpulmin Erkältungsbalsam falsch angewendet haben:\u003cbr\u003eBei Fehlanwendung ist gegebenenfalls ein Arzt zu befragen. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Ein Verschlucken der Creme kann akute Magen-Darm-Symptome wie Erbrechen oder Durchfall verursachen. Akute Vergiftungserscheinungen mit Übelkeit, Erbrechen, Bauch- und Kopfschmerzen, Schwindel, Wärmegefühl\/Hitzewallungen, Anfällen (Konvulsionen), Atemdepression und Koma wurden nach versehentlicher Einnahme einer größeren Menge beobachtet. Falls ein Kind versehentlich Transpulmin Erkältungsbalsam eingenommen hat, ist es wichtig unverzüglich einen Arzt zu kontaktieren, der die nötige Behandlung durchführen kann. Versuchen Sie nicht, Erbrechen herbeizuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003ePsychische Störungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Halluzinationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Bei äußerlicher, großflächiger Anwendung können Vergiftungserscheinungen, wie zum Beispiel Schädigung des Zentralnervensystems (ZNS), z.B. durch Campher, auftreten. Campherhaltige Salben sollten nicht bei Kindern mit erhöhtem Risiko für Krampfanfälle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Beim Inhalieren (auch nach äußerer Einreibung) können Husten und eine Verstärkung des Bronchialkrampfes (Bronchospasmus) auftreten. Das Inhalieren (auch Einatmen der Dämpfe nach äußerer Einreibung) kann Beschwerden wie pfeifende Atmung (Stridor), Atemnot (Dyspnoe) und obstruktive Atembeschwerden auslösen. Reflektorisch kann es zu Bronchialkrämpfen (Bronchospasmus) kommen, die astmaähnliche Zustände bis hin zum Atemstillstand hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Nach äußerer Einreibung und nach Inhalation können Reizerscheinungen an der Haut auftreten. Kontaktdermatitis und andere Überempfindlichkeiten an der Haut sind möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFunktionsstörungen der Niere und Harnwege:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Bei äußerlicher, großflächiger Anwendung können Vergiftungserscheinungen, wie zum Beispiel Nierenschädigung, z.B. durch Campher, auftreten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Schleimhautreizungen können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei entsprechend sensibilisierten Patienten können Cineol, Levomenthol und racemischer Campher Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Cineol, Levomenthol und racemischer Campher können bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf auslösen, der zu schweren Atemstörungen führen kann. Die Parabene Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219) und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 217) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, und selten eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Transpulmin Erkältungsbalsam aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach dem Öffnen soll Transpulmin Erkältungsbalsam nicht länger als 12 Monate angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Transpulmin Erkältungsbalsam enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Cineol, Levomenthol und racemischer Campher. 1 g Creme enthält 100 mg Cineol, 50 mg Levomenthol und 25 mg racemischen Campher. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219), Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 217), Emulsionsglycerolmonostearat (Typ II, 32\/36, Kaliumsalze), Decyloleat, gelbes Vaselin, Natriumacetat, Kamillen-Aroma (natürlich), hochdisperses Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Transpulmin Erkältungsbalsam aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTranspulmin Erkältungsbalsam ist eine gelblich-weiße Creme. Transpulmin Erkältungsbalsam ist in Packungen zu 40 g, 100 g Creme und zu 100 g Creme + Inhalator mit 2 Atemschutzmasken in verschiedenen Größen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon: (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax: (06172) 888-27 40\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003ewww.transpulmin.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMEDA Manufacturing\u003cbr\u003eAvenue JF Kennedy\u003cbr\u003e33700 Mérignac\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur äußeren Anwendung zur Besserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit und unkomplizierter Bronchialkatarrh).","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659620335940,"sku":"00580983","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/31346232f967bf9e603153a4b27cd6c2.jpg?v=1758272690"},{"product_id":"tussamag-con-hu30-2g-100ml-100-ml","title":"Tussamag CON HU30.2g\/100ml (100 ml)","description":"","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659621220676,"sku":"18106667","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2e200fd5d6932940e7a1eb88af57b065.jpg?v=1758272722"},{"product_id":"wick-vaporub-erkaltungssalbe-25-g","title":"Wick VapoRub Erkältungssalbe (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub Erkältungssalbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Erkältungssymptomen der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Schleimbildung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub Erkältungssalbe\u003cbr\u003eWirkstoffe: Levomenthol (2,82 g\/100 g), racemischer Campher (5,46 g\/100 g), gereinigtes Terpentinöl (4,71 g\/100 g), Eucalyptusöl (1,35 g\/100 g)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Wick VapoRub und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Wick VapoRub beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick VapoRub anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick VapoRub aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Wick VapoRub und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub ist eine Erkältungssalbe zum Einreiben und\/oder Inhalieren. Anwendungsgebiete: Zur Besserung des Befindens bei Erkältungssymptomen der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Schleimbildung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Wick VapoRub beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Levomenthol, racemischen Campher, gereinigtes Terpentinöl, Eucalyptusöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf Schleimhäuten, geschädigter oder entzündeter Haut, offenen Wunden, Verbrennungen oder bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma und Keuchhusten, sowie Pseudokrupp und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen (das Einatmen der Dämpfe kann selbst zur Auslösung eines Krampfes der Bronchialmuskulatur führen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuter Lungenentzündung als Inhalation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren zur Inhalation.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Wick VapoRub anwenden. Nur zur äußeren Anwendung oder zur Inhalation! Nicht schlucken! Nicht im Gesicht anwenden! Kontakt mit Augen, Nase und Mund vermeiden. Die Salbe nicht als festen Verband und nicht zusammen mit Wärmekissen oder anderen Wärmequellen anwenden. Es ist darauf zu achten, dass die Hände nach dem Einreiben gereinigt werden und danach nicht mit den behandelten Hautstellen in Kontakt kommen. Andernfalls können Salbenreste in die Augen gelangen und dort Reizungen verursachen. Bei Anwendung als Inhalation: nicht mit kochendem Wasser anwenden und niemals in der Mikrowelle erhitzen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Wick VapoRub zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Eucalyptusöl induziert den Fremdstoffabbau in der Leber. Die Wirkung von anderen Arzneimitteln kann daher abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Dies ist bei größerflächiger und\/oder längerfristiger Anwendung nicht auszuschließen, da hier größere Mengen an Stoffen durch die Haut aufgenommen werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Menschliche Beobachtungen und die vorliegenden Daten haben bisher keine Hinweise auf schädliche Wirkungen von Wick VapoRub Erkältungssalbe bzw. ihrer Inhaltsstoffe ergeben. Daher ist eine Erhöhung des allgemeinen mit einer Schwangerschaft verbundenen Risikos bei der Anwendung in der Schwangerschaft nicht zu erwarten. Allgemein sollte eine Anwendung in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den Arzt erfolgen (siehe auch Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich“). Wick VapoRub soll im Brustbereich stillender Mütter nicht angewendet werden, da das Risiko eines Kehlkopfkrampfes beim Säugling durch die Muttermilch nicht auszuschließen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Wick VapoRub anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wick VapoRub kann als Einreibung oder zur Inhalation angewendet werden. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinreibung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2 - 4 mal täglich eine Menge von 2 bis 3 gestrichenen Teelöffeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 12 Jahre: 2 - 4 mal täglich eine Menge von 1 bis 2 gestrichenen Teelöffeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 - 5 Jahre: 2 - 3 mal täglich eine Menge von ½ bis 1 gestrichenen Teelöffel.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErwachsene und Kinder (nicht unter 6 Jahren!): 1 - 2 Teelöffel zur Herstellung einer Inhalationslösung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEinreibung:\u003cbr\u003eBei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren auf Brust, Hals und Rücken verreiben und leicht einmassieren. Bei Kindern von 2 - 5 Jahren nur im Brust- und Rückenbereich, nicht im Nasen- und Gesichtsbereich anwenden. Lockere Kleidung erleichtert das Einatmen der Dämpfe. Die Anwendung empfiehlt sich besonders vor dem Schlafengehen, da Wick VapoRub die ätherischen Öle über mehrere Stunden freisetzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation:\u003cbr\u003eZur besonders intensiven Linderung kann Wick VapoRub auch als Inhalation angewendet werden. Bei Erwachsenen und Kindern (nicht unter 6 Jahren!) 1 - 2 Teelöffel Wick VapoRub in eine Schale oder ein anderes Gefäß mit großer Oberfläche geben. ½ Liter Wasser (nie in der Mikrowelle) erhitzen und sehr heiß, aber nicht kochend heiß, in das Gefäß geben. Es entwickeln sich Dämpfe, die 10 - 15 Minuten lang inhaliert werden sollen. Das Wasser darf dabei nicht zusätzlich erhitzt und nach Gebrauch nicht wiedererwärmt werden. Kinder dürfen während der Inhalation nicht unbeaufsichtigt gelassen werden, da Verbrühungsgefahr besteht. Es empfiehlt sich, die Augen zu schließen oder abzudecken, um mögliche Reizungen der Bindehaut zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 - 5 Tage anhalten, bei Atemnot, Kopfschmerzen, Fieber oder eitrigem\/blutigem Auswurf oder Nasensekretion sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Wick VapoRub zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Wick VapoRub angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Fehlanwendung (Verletzung der Gegenanzeigen oder Dosierungsanleitung) entfernen Sie die Salbe mit in Speiseöl getränkten Papiertüchern oder Baby-Öl getränkten Tüchern. Beim Auftreten von gesundheitlichen Problemen infolge der Fehlanwendung nehmen Sie bitte unverzüglich Kontakt mit einem Arzt auf. Wenn ein Kind versehentlich Wick VapoRub schluckt, kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt, der die notwendige Behandlung durchführen kann. Versuchen Sie nicht, Erbrechen herbeizuführen. Bei massiver Überdosierung oder längerfristigem Missbrauch können Nierenschäden und Schäden des zentralen Nervensystems (ZNS) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eRötung, Hautirritationen, Kontaktekzeme und andere Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sind möglich. Bei Inhalation kann es zu Reizungen von Haut, Augen und Schleimhäuten, Husten, Verstärkung einer Verkrampfung der Bronchialmuskulatur und Verengung der Atemwege mit pfeifendem Atemgeräusch, Atemnot, Atembeschwerden und asthmaähnlichen Zuständen bis hin zum Atemstillstand kommen. Halluzinationen und Krampfanfälle wurden in einzelnen Fällen berichtet. Angaben zur Häufigkeit dieser Nebenwirkungen sind nicht möglich, da aus 30 Jahren Spontanberichtswesen nur sehr wenige Einzelfälle vorliegen, aus klinischen Studien keine Daten existieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Wick VapoRub aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Wick VapoRub enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Levomenthol, racemischer Campher, gereinigtes Terpentinöl, Eucalyptusöl. 100 g Salbe enthalten 2,82 g Levomenthol, 5,46 g racemischer Campher, 4,71 g gereinigtes Terpentinöl und 1,35 g Eucalyptusöl. Die sonstigen Bestandteile sind: Virginisches Zedernholzöl, Thymol, weiße Vaseline.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Wick VapoRub aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVaseline-ähnliche Salbe mit charakteristischem Geruch. Wick VapoRub ist in Packungen zu 25 g, 50 g und 100 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eWick Pharma\u003cbr\u003eZweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003e65823 Schwalbach\u003cbr\u003eTel. 0800-9425847\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eProcter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Str. 40 - 50\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Erkältungssymptomen der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Schleimbildung).","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659623088452,"sku":"04902188","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6a936c2140107843b19eeebaea1a88dd.jpg?v=1758272833"},{"product_id":"acc-akut-200-20-stk","title":"ACC Akut 200 (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ACC akut 200 mg Hustenlöser und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ACC akut 200 mg Hustenlöser beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ACC akut 200 mg Hustenlöser einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ACC akut 200 mg Hustenlöser aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ACC akut 200 mg Hustenlöser und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung von zähem Schleim in den Atemwegen. ACC akut 200 mg Hustenlöser wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ACC akut 200 mg Hustenlöser beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ACC akut 200 mg Hustenlöser darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ACC akut 200 mg Hustenlöser einnehmen. Sehr selten ist im Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie ein Magen- oder Darmgeschwür in der Vorgeschichte hatten oder haben, insbesondere wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen, die die Magenschleimhaut reizen können. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an einer Histaminintoleranz leiden. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da ACC akut 200 mg Hustenlöser den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von ACC akut 200 mg Hustenlöser kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumenzunahme des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage, dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt entsprechende Maßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eMukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren, bedingt durch die Besonderheiten der Atemwege und die eingeschränkte Fähigkeit zum Abhusten von Schleim, zu einer Verlegung der Atemwege führen. Deshalb dürfen Mukolytika bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ACC akut 200 mg Hustenlöser zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenmittel (Antitussiva):\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von ACC akut 200 mg Hustenlöser und hustenstillenden Mitteln kann es aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes zu einem gefährlichen Sekretstau kommen, so dass die Indikation für diese Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivkohle:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein vermindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eEs gibt experimentelle Untersuchungen, die Hinweise darauf liefern, dass Acetylcystein die Wirkung von Antibiotika (Tetracycline, Aminoglykoside, Penicilline) abschwächen kann. Aus Sicherheitsgründen sollte deshalb die Einnahme von Antibiotika getrennt und in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden erfolgen. Dies gilt nicht für Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u0026lt;\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Gabe von ACC akut 200 mg Hustenlöser kann möglicherweise zu einer Verstärkung des gefäßerweiternden Effektes von Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) führen. Ein möglicher blutverdünnender Effekt kann dazu beitragen. Falls Ihr Arzt eine gleichzeitige Behandlung mit Nitroglycerin und ACC akut 200 mg Hustenlöser für notwendig erachtet, wird er Sie hinsichtlich eines möglichen Blutdruckabfalls (Hypotonie), der schwerwiegend sein kann und sich durch mögliche Kopfschmerzen äußern kann, überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarbamazepin:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung mit Carbamazepin kann dessen Wirkung aufgrund eines verringerten Plasmaspiegels reduziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄnderung der Bestimmung von Laborparametern:\u003cbr\u003eAcetylcystein kann die Bestimmung von Salicylaten beeinflussen. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung von Ketonkörpern beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, ACC akut 200 mg Hustenlöser gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Lösung aufzulösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie ACC akut 200 mg Hustenlöser während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie ACC akut 200 mg Hustenlöser während der Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser enthält Lactose, Sorbitol und Natrium:\u003cbr\u003eNehmen Sie ACC akut 200 mg Hustenlöser erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält maximal 20,0 mg Sorbitol pro Brausetablette. Dieses Arzneimittel enthält 98,9 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 4,9 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ACC akut 200 mg Hustenlöser einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gelten folgende Angaben für ACC akut 200 mg Hustenlöser. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da ACC akut 200 mg Hustenlöser sonst nicht richtig wirken kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 2 bis 5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 - 3-mal täglich 1\/2 Brausetablette (entsprechend 200 - 300 mg Acetylcystein pro Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 400 mg Acetylcystein pro Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 - 3-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 400 - 600 mg Acetylcystein pro Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSollten sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Nehmen Sie ACC akut 200 mg Hustenlöser nach den Mahlzeiten ein. Lösen Sie die Brausetablette bitte in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt vollständig aus. Die Brausetablette ist teilbar in gleiche Dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDer leichte Schwefelwasserstoffgeruch, der beim Aufbewahren des Präparates auftreten kann, ist auf den normalen Alterungsprozess des Präparates zurückzuführen. Er ist, solange das Verfalldatum nicht überschritten ist, für die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparates unbedeutend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ACC akut 200 mg Hustenlöser eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich (z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen wurden auch nach massiver Überdosierung von Acetylcystein bisher nicht beobachtet. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ACC akut 200 mg Hustenlöser dennoch Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ACC akut 200 mg Hustenlöser vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal vergessen haben, ACC akut 200 mg Hustenlöser einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von ACC akut 200 mg Hustenlöser, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ACC akut 200 mg Hustenlöser abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit ACC akut 200 mg Hustenlöser nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrgeräusche (Tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrasen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen, Durchfall, Mundschleimhautentzündungen, Bauchschmerzen, Übelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung von Haut und Schleimhäuten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckabfall\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot, Bronchospasmen - hauptsächlich bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSodbrennen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum Schock\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eWasseransammlungen im Gesicht\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten ist im Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde mindestens ein weiteres Arzneimittel gleichzeitig angewendet, das möglicherweise die beschriebenen mukokutanen Effekte verstärken könnte. Beim Auftreten von schwerwiegenden Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von ACC akut 200 mg Hustenlöser beendet werden. Sie dürfen ACC akut 200 mg Hustenlöser nicht weiter einnehmen. Verschiedene Studien haben eine Verminderung der Thrombozytenaggregation (Zusammenballung bestimmter Blutbestandteile) unter Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung hierfür ist bisher unklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf ACC akut 200 mg Hustenlöser nicht nochmals eingenommen werden. Nehmen Sie bitte Kontakt mit einem Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ACC akut 200 mg Hustenlöser aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Beutel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ACC akut 200 mg Hustenlöser enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylcystein. Jede Brausetablette enthält 200 mg Acetylcystein. Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure, Citronensäure, Lactose, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Brombeer-Aroma (enthält Sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ACC akut 200 mg Hustenlöser aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eACC akut 200 mg Hustenlöser sind weiße, runde, glatte Brausetabletten mit einseitiger Bruchkerbe und Brombeergeruch. ACC akut 200 mg Hustenlöser ist in Packungen mit 20 Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659625120068,"sku":"06302311","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/57aa3bb019b2d4aab24dfca5d2064b49.jpg?v=1758272974"},{"product_id":"aspecton-hostesaft-100-ml","title":"Aspecton Hustensaft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustensaft.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim; zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustensaft, Flüssigkeit zum Einnehmen für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aspecton Hustensaft und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Aspecton Hustensaft beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspecton Hustensaft einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspecton Hustensaft aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aspecton Hustensaft und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Aspecton Hustensaft wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspecton Hustensaft beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hustensaft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, kann die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr nicht empfohlen werden, daher soll es bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, oder bei Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Aspecton Hustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol. Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. 10 ml enthalten 3,9 g Sorbitol (eine Quelle von 0,98 g Fructose) entsprechend ca. 0,33 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspecton Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Untersuchungen mit Aspecton Hustensaft zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspecton Hustensaft zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aspecton Hustensaft soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aspecton Hustensaft einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 - 4 mal täglich 10 ml\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 11 - 12 Jahre: 3 mal täglich 5 ml\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 5 - 10 Jahre: 3 - 4 mal täglich 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 1 - 4 Jahre: 2 mal täglich 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEin Messbecher ist in der Packung mit Aspecton Hustensaft enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Aspecton Hustensaft soll mit ausreichend Flüssigkeit (am besten Wasser) eingenommen werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und ist gegebenenfalls vom Arzt festzulegen. Beachten Sie jedoch in jedem Fall die in Abschnitt 2 aufgeführten Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter „Nebenwirkungen“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Aspecton Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspecton Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Vergiftungen mit Aspecton Hustensaft sind bisher nicht bekannt geworden. Beim Auftreten von Überdosierungserscheinungen können die im Abschnitt „Nebenwirkungen“ genannten Symptome möglicherweise verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie einen Arzt, der gegebenenfalls die erforderlichen Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspecton Hustensaft vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspecton Hustensaft abbrechen:\u003cbr\u003eEin Abbruch oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum auftreten. Ebenso können Magenbeschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Aspecton Hustensaft nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aspecton Hustensaft aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Etikett nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: Aspecton Hustensaft ist nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspecton Hustensaft enthält:\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit enthalten: Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1) 6,69 g. Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m), Glycerol 85% (m\/m), Ethanol 90% (V\/V), Wasser (1:20:70:109). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Glycerol 85%, Propylenglycol, Sorbitollösung 70% (nicht kristallisierend), Macrogolglycerolhydroxystearat, gereinigtes Wasser, Bitterfenchelöl. Hinweis: Aspecton Hustensaft enthält keinen Alkohol (Ethanol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspecton Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspecton Hustensaft ist eine braune, leicht trübe Flüssigkeit. Aspecton Hustensaft ist in Packungen zu 100 ml (N1) und 200 ml (N2) erhältlich. Der Packung liegt ein Messbecher bei (Kennzeichnung Medizinprodukt: CE 0123).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen:\u003cbr\u003eAspecton Hustensaft ist zuckerfrei und daher für Diabetiker geeignet (0,33 BE pro 10 ml). Aspecton Hustensaft ist alkoholfrei (ethanolfrei) und daher auch für Patienten geeignet, die Alkohol (Ethanol) meiden müssen. Aufgrund des Gehaltes an Pflanzenextrakten kann es gelegentlich zu einer Trübung und\/oder einer leichten Ausfällung im Aspecton Hustensaft kommen, die jedoch die Wirksamkeit des Präparates nicht beeinflusst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003eTelefon: 02243 \/ 87-0\u003cbr\u003eTelefax: 02243 \/ 87-175\u003cbr\u003eE-Mail: Info@krewel-meuselbach.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659627020612,"sku":"09892891","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0daf1c26124a7eed9d13708573320e92.jpg?v=1758273064"},{"product_id":"mucosolvan-sirup-30mg-5ml-100-ml","title":"Mucosolvan Sirup 30 mg\/5 ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Es gab Berichte über schwere Hautreaktionen in Verbindung mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid. Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Läsionen der Schleimhäute, z. B. Mund, Rachen, Nase, Augen und Genitalien), beenden Sie bitte die Anwendung von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml und suchen Sie sofort ärztlichen Rat auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Leberfunktion:\u003cbr\u003eWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie für alle Arzneimittel, die in der Leber verstoffwechselt und dann über die Nieren wieder ausgeschieden werden, ist bei einer stark eingeschränkten Nierenfunktion mit einer Anhäufung von in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol zu rechnen. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit einer übermäßigen Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml darf bei Kindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol\/Antitussiva:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann ein gefährlicher Sekretstau entstehen, weil der Hustenreflex eingeschränkt ist, weshalb eine solche Kombination nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eAmbroxol erreicht das ungeborene Kind. Sie sollten dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten, nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilität\/Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eNicht-klinische Studien zeigten keine schädlichen Auswirkungen auf die Fertilität.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, entsprechende Studien wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder bis 2 Jahre: nur nach ärztlicher Anweisung: 2-mal täglich 1,25 ml Lösung (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 bis 5 Jahren: 3-mal täglich 1,25 ml Lösung (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren: 2-3-mal täglich 2,5 ml Lösung (entsprechend 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: In der Regel an den ersten 2-3 Tagen 3-mal täglich 5 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag), danach 2-mal täglich 5 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich 10 ml Lösung (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) möglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsschema:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e0-2 Jahre: Nur nach ärztlicher Anweisung 2 x 1,25 ml\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e2-5 Jahre: 3 x 1,25 ml\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e6-12 Jahre: 2-3 x 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAb 12 Jahre: In den ersten 2-3 Tagen 3 x 5 ml, danach 2 x 5 ml\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml ist eine Lösung zum Einnehmen. Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten mit Hilfe der beiliegenden Dosierhilfe (Messbecher) eingenommen. Bitte spülen Sie den Messbecher nach Gebrauch durch Spülen mit warmem Wasser. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSpezifische Krankheitszeichen bei einer Überdosierung sind bisher nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Medikationsfehlern beobachteten Symptome entsprechen den bekannten Nebenwirkungen bei der empfohlenen Dosierung (siehe Kapitel 4). Verständigen Sie bei Überdosierung einen Arzt, da eine Behandlung der Symptome erforderlich sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Einnahme von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml vergessen haben oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte die Therapie zum nächsten Zeitpunkt mit der in der Dosierungsanleitung beschriebenen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml abbrechen:\u003cbr\u003eBei vorzeitigem Therapieabbruch können sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhäute oder des Gewebes unter den Schleimhäuten) und Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Hautausschlag, Nesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHäufig: Geschmacksstörungen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Trockenheit im Hals\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Vermehrter Speichelfluss\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Taubheitsgefühl im Rachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Flasche ist die Haltbarkeit 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid. 5 ml Lösung enthalten 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure, Hydroxyethylcellulose, Sucralose, Aromastoffe, gereinigtes Wasser. Hinweis: Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml ist für Diabetiker geeignet. 5 ml Lösung entsprechen 0 BE. Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml enthält keinen Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml ist eine farblose Flüssigkeit mit fruchtartigem Geruch in einer braunen Glasflasche mit kindergesichertem Schraubverschluss. Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml ist in Packungsgrößen mit 100 ml und 250 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofiAventis\u003cbr\u003eDeutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.mucosolvan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBoehringer Ingelheim España S.A.\u003cbr\u003ePrat de la Riba, 50\u003cbr\u003e08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Indikation: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659627479364,"sku":"00743422","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/58dab35ecd239b1a89228121c2568615.jpg?v=1758273190"},{"product_id":"phytohustil-hostestillende-150-ml","title":"Phytohustil Hustenstiller (150 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Sirup.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Eibischwurzelextrakt. Anwendungsgebiete: Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 1,1 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Sirup\u003cbr\u003eWirkstoff: Eibischwurzelextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eSchleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. Bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Fieber, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Sirup darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Eibisch, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat sowie einen der sonstigen Bestandteile. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup sollte nicht eingenommen werden bei seltener erblicher Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eBei Langzeitanwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Sirup liegen keine Spontanberichte über schädliche Wirkungen bezüglich Schwangerschaft und Stillzeit vor. Aus Sicherheitsgründen sollte jedoch vor der Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit ein Arzt befragt werden. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Sirup bei Kindern unter einem Jahr vor, daher soll es bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern unter 3 Jahren sollte bei Husten grundsätzlich ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Sirup enthält Sucrose (Zucker):\u003cbr\u003ePatienten, die wissen, dass sie eine Zuckerunverträglichkeit haben, sollten Phytohustil Hustenreizstiller Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen. 5 ml Phytohustil Hustenreizstiller Sirup enthalten 4,2 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,4 Broteinheiten. Patienten, die eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Mitteln:\u003cbr\u003eDie Resorption von gleichzeitig eingenommenen anderen Medikamenten kann verzögert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Sie Phytohustil Hustenreizstiller Sirup täglich mit dem beigefügten Messbecher wie folgt ein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3- bis 6-mal täglich 10 ml,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren 5-mal täglich 5 ml,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 3 bis 6 Jahren 4-mal täglich 4 ml,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 1 bis 3 Jahren 4-mal täglich 3 ml.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Sirup kann bei Bedarf auch öfter eingenommen werden. Der Sirup sollte vor dem Herunterschlucken möglichst lange im Mund behalten werden. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt, es sollten jedoch die Angaben unter „Anwendungsgebiete“ beachtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Darüber hinaus können Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Juckreiz und Dermatitis auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben und Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels:\u003cbr\u003eNicht über +25°C lagern! Phytohustil Hustenreizstiller Sirup ist nach Anbruch des Behältnisses 3 Monate haltbar. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup darf nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g (entsprechend 76,44 ml) Sirup zum Einnehmen enthalten als Wirkstoff: Auszug aus Eibischwurzel (1 : 19,5-23,5) 35,61 g (Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser). Sonstige Bestandteile: Ethanol 90 Vol.-% (V\/V), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Sucrose (Saccharose). Das Arzneimittel enthält 1,1 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt\u003cbr\u003eSirup. OP mit 150 ml Sirup zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee 70\u003cbr\u003e51373 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 3057209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSteigerwald Arzneimittelwerk GmbH\u003cbr\u003eHavelstraße 5\u003cbr\u003e64295 Darmstadt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Eibischwurzelextrakt. Anwendungsgebiete: Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. Warnhinweis: Enthält 1,1 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659627839812,"sku":"00425478","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b9e52c56b00db2a380c90389f851df01.jpg?v=1758273269"},{"product_id":"prospan-hostetabletter-20-stk","title":"Prospan Hustentabletten (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Husten-Brausetablette.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Husten-Brausetablette\u003cbr\u003eWirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Prospan Husten-Brausetablette jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Prospan Husten-Brausetablette und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Prospan Husten-Brausetablette beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Prospan Husten-Brausetablette einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Prospan Husten-Brausetablette aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Prospan Husten-Brausetablette und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Husten-Brausetablette ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Prospan Husten-Brausetablette wird angewendet als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Prospan Husten-Brausetablette beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Husten-Brausetablette darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Bei Fructose-Intoleranz sollte die Behandlung erst nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Prospan Husten-Brausetablette ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eProspan Husten-Brausetablette ist nicht für Kinder unter 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Prospan Husten-Brausetablette mit anderen Arzneimitteln:\u0026lt;\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Prospan Husten-Brausetablette:\u003cbr\u003eEine Brausetablette enthält 6,58 mmol (bzw. 151,33 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Der Aromastoff enthält Lactose. 1 Brausetablette enthält 29,7 mg Lactose. Nehmen Sie Prospan Husten-Brausetablette daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Prospan Husten-Brausetablette einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Prospan Husten-Brausetablette immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMorgens: 1 Brausetablette entsprechend 65 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1-mal 1 und 1-mal 1\/2 Brausetablette entsprechend 97,5 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAbends: 1\/2 Brausetablette entsprechend 32,5 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 - 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Brausetablette entsprechend 32,5 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2-mal 1\/2 Brausetablette entsprechend 65 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBrausetabletten, gelöst, zum Einnehmen. Die Brausetabletten sind teilbar. Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser (ca. 100 - 200 ml) aufgelöst und morgens und abends eingenommen. Zum Auflösen kann sowohl warmes als auch kaltes Wasser verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere des Krankheitsbildes, sollte aber in der Regel 1 Woche betragen. Wenn die Beschwerden länger als 1 Woche anhalten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Prospan Husten-Brausetablette zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Prospan Husten-Brausetablette eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sollte pro Tag nicht mehr Prospan Husten-Brausetablette eingenommen werden, als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Die Einnahme erheblich höherer Dosen (mehr als das Dreifache der Tagesdosis) kann Übelkeit, Erbrechen und Durchfälle hervorrufen. In diesem Falle sollten Sie Ihren Arzt verständigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Prospan Husten-Brausetablette vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Prospan Husten-Brausetablette Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Einnahme Efeu-haltiger Arzneimittel können allergische Reaktionen wie Atemnot, Schwellungen, Hautrötungen, Juckreiz auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Bei empfindlichen Personen können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfälle auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Prospan Husten-Brausetablette aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und Folienverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Prospan Husten-Brausetablette enthält?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Efeublätter-Trockenextrakt 1 Brausetablette enthält 65 mg Efeublätter-Trockenextrakt (5 - 7,5 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, wasserfrei (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Mannitol (Ph.Eur.), Simeticon, Natriumsaccharinat 2 H2O, Natriumcyclamat, Natriumcitrat 2 H2O, Sorbitol (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Aromastoffe. 1 Brausetablette enthält 382 mg Kohlenhydrate (entsprechend 0,03 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Prospan Husten-Brausetablette aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eProspan Husten-Brausetablette ist in Originalpackungen mit 20 Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659628822852,"sku":"04345575","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ce3cf8c4a2453200edcef24dae87c79c.jpg?v=1758273368"},{"product_id":"prospan-hostesaft-105-ml","title":"Prospan Hustensaft (105 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft Flüssigkeit.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sorbitol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft Flüssigkeit zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Prospan Hustensaft vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Prospan Hustensaft und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Prospan Hustensaft beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Prospan Hustensaft einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Prospan Hustensaft aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Prospan Hustensaft und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Prospan Hustensaft wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Prospan Hustensaft beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan Hustensaft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Prospan Hustensaft ist erforderlich:\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft ist für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Prospan Hustensaft mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel soll in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Prospan Hustensaft:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bei jeder Anwendung werden 1,9 g Sorbitol zugeführt. Bitte nehmen Sie Prospan Hustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Prospan Hustensaft einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Prospan Hustensaft immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml entsprechend 35 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 ml (3 x 5 ml) entsprechend 105 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis 11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml entsprechend 35 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 ml (2 x 5 ml) entsprechend 70 mg Efeublätter-Trockenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft aus der Flasche: zum Einnehmen mit dem beiliegenden Messbecher (5 ml Markierung). Die Flasche vor jedem Gebrauch gut schütteln!\u003cbr\u003eProspan Hustensaft aus dem Beutel: zum Einnehmen aus dem Portionsbeutel (5 ml).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Flüssigkeit sollte unverdünnt morgens, (mittags) und abends eingenommen werden. Für Prospan Hustensaft aus dem Portionsbeutel haben wir eine Verpackung gewählt, die leicht zu öffnen ist und deren Inhalt leicht zu entnehmen ist:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBeutel vor dem Gebrauch leicht kneten!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrücken und aufreißen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Mund hin auspressen und Inhalt entleeren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung und sollte in der Regel 1 Woche betragen. Wenn jedoch die Beschwerden länger als 1 Woche anhalten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Prospan Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Prospan Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sollte nicht mehr Prospan Hustensaft pro Tag eingenommen werden, als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Die Einnahme von erheblich größeren Mengen (mehr als die dreifache Tagesdosis) kann Übelkeit, Erbrechen und Durchfall hervorrufen. In diesem Falle benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Prospan Hustensaft vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Prospan Hustensaft Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Einnahme efeublätterhaltiger Arzneimittel können allergische Reaktionen wie z. B. Atemnot, Schwellungen, Hautrötungen, Juckreiz auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Bei überempfindlichen Personen können Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Prospan Hustensaft aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden! Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf die Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft in der Flasche: Nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Prospan Hustensaft enthält?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Efeublätter-Trockenextrakt. 5 ml Flüssigkeit enthalten 35 mg Efeublätter-Trockenextrakt (5 – 7,5 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumsorbat (Ph.Eur.) (Konservierungsmittel), Citronensäure, wasserfrei (Ph.Eur.), Xanthan-Gummi, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), Aroma, Levomenthol, gereinigtes Wasser. 5 ml Flüssigkeit enthalten 1,926 g Sorbitol (Ph.Eur.) (Zuckeraustauschstoff) = 0,16 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Prospan Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft ist in Originalpackungen zu 105 ml (N 1) und 200 ml (N 2) Flüssigkeit sowie 21er (N 1) und 30er Packungen zu je 5 ml Flüssigkeit erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eProspan Hustensaft enthält einen pflanzlichen Wirkstoff. Durch diesen Pflanzenextrakt können gelegentlich leichte Trübungen sowie geringfügige geschmackliche Veränderungen des Prospan Hustensaftes auftreten. Beides hat jedoch keinen Einfluss auf die Qualität des Präparates.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 -- 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539--315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. Warnhinweis: Enthält Sorbitol.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659633312068,"sku":"11224292","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bee7127ce54a52fff3d8f3211253a0c2.jpg?v=1758273467"},{"product_id":"phytohustil-hustenreizstil-20-stk","title":"Phytohustil Hustenreizstiller (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Pastillen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Eibischwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Pastillen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Eibischwurzel-Trockenextrakt\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Pastillen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte der Anwender einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Pastillen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Eibischwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf ist umgehend ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Pastillen enthalten Sorbitol und Maltitollösung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da die Gefahr des Verschluckens besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eUntersuchungen zum Wachstum von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen liegen nicht vor. Fälle von Wechselwirkungen von Eibisch-Zubereitungen sind nicht bekannt. Die Aufnahme gleichzeitig eingenommener Stoffe (z. B. Arzneimittel) kann durch die Schleimstoffe der Eibischwurzel verzögert werden. Daher sollte ein Zeitabstand von ca. 2 Stunden zwischen der Einnahme anderer Arzneimittel eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht geprüft. Aus Ermangelung an Daten kann die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie übliche Dosis ist:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei Bedarf mehrmals täglich 1 Pastille, jedoch höchstens 10 Pastillen pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren nehmen bei Bedarf 3-mal täglich 1 Pastille.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil Hustenreizstiller Pastillen sind zum Lutschen. Lassen Sie Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen langsam im Mund zergehen. Vermeiden Sie es, nach der Einnahme der Phytohustil Pastillen für mindestens 30 Minuten zu essen oder zu trinken. Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Wenn die Beschwerden bei der Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen länger als eine Woche anhalten, ist ein Arzt zu Rate zu ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viele Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen eingenommen haben, setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Fälle einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen vergessen haben, setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Bei Auftreten dieser Symptome während der Behandlung ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt zu informieren. Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen dürfen bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nicht noch einmal eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht über +25°C lagern! Bei Pastillen mit Pflanzenextrakten können sich bei längerer Lagerung oder bei Nichteinhaltung der angegebenen Lagerungsbedingungen geringfügige Abweichungen z. B. in der Farbe ergeben, die aber die Wirksamkeit nicht beeinflussen und unbedenklich sind. Das Arzneimittel ist bis zum angegebenen Verfalldatum verwendbar. Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen dürfen nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr angewendet werden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen enthalten:\u003cbr\u003e1 Pastille enthält als Wirkstoff: Eibischwurzel-Trockenextrakt (3 - 9 : 1) 160,0 mg, Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, mittelkettige Triglyceride, Maltitollösung, schwarzes Johannisbeeraroma, Sorbitollösung 70% (nicht kristallisierend), Citronensäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Phytohustil Hustenreizstiller Pastillen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAluminium\/PVC\/PVDC Blister mit jeweils 10 braunen Pastillen. Originalpackung mit jeweils 20, 30, 40, 60 und 100 Pastillen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee 70\u003cbr\u003e51373 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 3057209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSteigerwald Arzneimittelwerk GmbH\u003cbr\u003eHavelstraße 5\u003cbr\u003e64295 Darmstadt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Eibischwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659637014852,"sku":"10033408","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/768abe261a0ec3e3b82ac5624b61cb8d.jpg?v=1758273543"},{"product_id":"silomat-gg-reizh-eibi-hon-100-ml","title":"Silomat GG Reizh Husten (100 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller\u003cbr\u003eEibisch-Honig-Sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eSilomat ist ein natürlicher Balsam, der trockenen Husten\/Reizhusten lindert und beruhigt. Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup lindert die Symptome von trockenem Husten und beruhigt den Hustenreiz. Zudem kann der Sirup dazu beitragen, den Wechsel zwischen dem Juckreiz im Rachen und dem daraus resultierenden Husten zu unterbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie vor der Anwendung von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup beachten sollten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie unsicher sind oder weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup ist ein Medizinprodukt und rezeptfrei erhältlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie sie später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Zustand nicht bessert oder Ihre Symptome sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen kann es geben?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup wirkt als natürlicher, beruhigender, pflegender und lindernder Balsam:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eder einen Schutzfilm über die gereizten Stellen im Rachen legt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eden Hustenreiz lindert\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eund den gereizten Rachen beruhigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5 ml Sirup enthalten 125 mg Trockenextrakt aus Eibischwurzel (7-9:1), Extraktionsmittel: Wasser und 1,875 g reiner Bienenhonig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Linderung, Beruhigung und Reduzierung von Hustenreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Linderung und Beruhigung von anhaltendem trockenem Husten und Reizhusten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Beruhigung gereizter Stellen im Hals, um den Wechsel zwischen Rachenreizung und Hustenreiz zu unterbrechen. Dies hilft, die Symptome von trockenem Husten\/Reizhusten zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eibischwurzel, Honig oder einen der sonstigen Bestandteile von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile: Glycerol, Maltodextrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wenn Sie an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten Sie Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup wird für Kinder ab 2 Jahren empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Diabetikern: 5 ml Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup entsprechen 0,29 BE (Broteinheiten). (1 Broteinheit entspricht 12 g verdaulichen Kohlenhydraten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup mit Medikamenten:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup enthält Schleimstoffe aus Eibischwurzel, die eine Schutzschicht auf der Mund- und Rachenschleimhaut bilden. Aus diesem Grund kann die Aufnahme gleichzeitig verabreichter Arzneimittel verzögert werden. Bitte halten Sie einen zeitlichen Abstand von mindestens einer Stunde zwischen der Einnahme von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup und der Einnahme von Medikamenten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup immer genau nach Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche können bis zu 6-mal täglich 5 ml einnehmen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder im Alter von 6 - 12 Jahren können bis zu 3-mal täglich 5 ml einnehmen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder im Alter von 2 - 6 Jahren können bis zu 3-mal täglich 2,5 ml einnehmen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup ist zur kurzfristigen Anwendung bestimmt und sollte ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als 1 Woche eingenommen werden. Wenn die Symptome länger als 1 Woche anhalten, sich verschlimmern oder Fieber auftritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?\u003cbr\u003eBisher wurden bei der Einnahme von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup keine Nebenwirkungen beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nach der Einnahme von Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup Nebenwirkungen bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SILOMAT HUSTENSTILLER EIBISCH-HONIG-SIRUP AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Produkt darf nach dem auf der Verpackung und dem Fläschchen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr angewendet werden. Verwenden Sie Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup innerhalb von 3 Monaten nach dem Öffnen des Fläschchens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht im Kühlschrank und nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup ist in 100-ml-Flaschen erhältlich. Farbabweichungen können vorkommen, da es sich um ein Naturprodukt handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup enthält:\u003cbr\u003eTrockenextrakt aus Eibischwurzel (7-9:1), Extraktionsmittel: Wasser, Honig, Glycerol, Maltodextrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup ist:\u003cbr\u003eGlutenfrei, laktosefrei, konservierungsmittelfrei, frei von künstlichen Aromen, alkoholfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen zu Silomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup:\u003cbr\u003eDas ganze Jahr über sind wir äußeren Faktoren ausgesetzt, die zu trockenem Husten führen und den Rachen reizen können. Dazu gehören zum Beispiel Klimaanlagen im Sommer, Zentralheizung und trockene Luft im Winter sowie Pollen im Frühling. Zudem kann eine Erkältung mit begleitender Rachenentzündung den Rachen reizen und trockenen Husten hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlle diese Ursachen können einen trockenen und juckenden Husten und Hustenreiz verursachen – der zwar nicht lange anhält, aber unangenehm und störend ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup ist ein natürlicher, lindernder Balsam, der eine Mischung aus Eibischwurzelextrakt und Honig enthält, zwei Substanzen, die für ihre reizlindernde Wirkung bekannt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebefeuchtet und beruhigt den Rachen und lindert somit den Husten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschützt den Rachen vor weiterer Reizung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHonig und Eibischwurzelextrakt beruhigen die Rachenschleimhaut. Der Honig und die enthaltenen Schleimstoffe bilden einen Film über der gereizten Rachenschleimhaut und schützen sie vor weiterer Reizung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHonig wird in vielen Kulturen zur Linderung von trockenem Husten\/Reizhusten (z.B. bei Rachenentzündungen im Zusammenhang mit Infektionen der oberen Atemwege) eingesetzt, insbesondere bei Kindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAls Ergänzung zu den Schleimstoffen aus der Eibischwurzel wirkt Honig in erster Linie als reizlinderndes Mittel mit seiner dickeren Struktur, die hauptsächlich auf den Gehalt an Fruktose und Glukose zurückzuführen ist. Sowohl die Schleimstoffe als auch die Zuckermoleküle sind für ihre reizlindernde und beruhigende Wirkung bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat Hustenstiller Eibisch-Honig-Sirup:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003elindert die typischen Symptome bei trockenem Husten\/Reizhusten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eberuhigt und befeuchtet\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewirkt den schädlichen und negativen Einflüssen entgegen, die äußere Faktoren (z.B. Luftverschmutzung, Rauch, Klimaanlagen etc.) und die Reizung der Mund- und Rachenschleimhaut auf den Rachen haben\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003elegt sich als Schutzfilm über die gereizten Stellen im Rachen und Kehlkopf und wirkt der Rachenreizung und dem trockenen Husten\/Reizhusten entgegen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH \u003cbr\u003eMaria-Göppert-Str. 5\u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eE-Mail: info@haelsa.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb durch:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health\u003cbr\u003eDeutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel \u003cbr\u003ewww.stada.de\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLetzte Aktualisierung der Gebrauchsanweisung: Juni 2023\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.stada.de und Angaben des Beipackzettels\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659640291652,"sku":"11663531","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c70b2cf1a9a12ba2bdad38db96e7d39a.jpg?v=1758273639"},{"product_id":"wick-husten-sir-geg-reizhu-120-ml","title":"Wick Husten SIR GEG Reizhu (120 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Husten-Stiller gegen Reizhusten mit Honig.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Husten bei unproduktivem Husten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 5 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Husten-Stiller gegen Reizhusten mit Honig\u003cbr\u003eWirkstoff: 20 mg Dextromethorphanhydrobromid\/15 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Wick Husten-Stiller jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Wick Husten-Stiller und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Wick Husten-Stiller beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick Husten-Stiller einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick Husten-Stiller aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Wick Husten-Stiller und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Husten-Stiller ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Husten bei unproduktivem Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Wick Husten-Stiller beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Husten-Stiller darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dextromethorphanhydrobromid oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (chronische Bronchitis und Emphysem), Lungenentzündung, Atemhemmung, unzureichender Atemfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern) oder weniger als 14 Tage nach deren Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Wick Husten-Stiller ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Husten mit erheblicher Schleimbildung darf er nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden, da unter diesen Umständen eine Hustenunterdrückung unerwünscht ist. Chronischer Husten kann ein Frühsymptom eines Asthma bronchiale sein; daher ist Wick Husten-Stiller zur Dämpfung dieses Hustens – insbesondere bei Kindern – nicht indiziert. Bitte beachten Sie, dass Wick Husten-Stiller zu psychischer und physischer Abhängigkeit führen kann. Die Behandlung mit Wick Husten-Stiller sollte daher bei Patienten, die zu Arzneimittelmissbrauch oder Abhängigkeit neigen, nur kurzfristig und unter strengster ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Wick Husten-Stiller mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung oder Vorbehandlung mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer) sind Wirkungen auf das Zentralnervensystem, wie Erregungszustände und Verwirrung, hohes Fieber sowie Veränderungen der Atem- und Kreislauffunktion (sogenanntes Serotonin-Syndrom) möglich. Ähnliche Symptome sind auch bei gleichzeitiger Anwendung des Antibiotikums Linezolid beobachtet worden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Einnahme anderer zentral dämpfend wirkender Arzneimittel kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei kombinierter Anwendung von Wick Husten-Stiller mit schleimlösenden Hustenmitteln kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die das Cytochrom P450-2D6-Enzymsystem in der Leber hemmen und damit den Abbau von Dextromethorphan, insbesondere Amiodaron, Chinidin, Fluoxetin, Haloperidol, Paroxetin, Propafenon, Thioridazin, Cimetidin und Ritonavir, kann es zu einem Anstieg der Dextromethorphan-Konzentration kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige Arzneimittel (z.B. bestimmte Blutdrucksenker, sogenannte ACE-Hemmer) können Husten hervorrufen. Wenn Sie solche Präparate einnehmen, sollten Sie vor der Anwendung eines Hustenstillers Ihren Arzt fragen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Wick Husten-Stiller zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEine zusätzliche Einnahme von Alkohol sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur nach strenger ärztlicher Abwägung von Nutzen und möglichen Nebenwirkungen (siehe auch Abschnitt 4. „Nebenwirkungen“) für Mutter und Kind erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch gelegentlich zu leichter Müdigkeit führen und dadurch die Reaktionsfähigkeit so weit beeinträchtigen, dass Ihre Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen herabgesetzt wird. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol oder Medikamenten, die ebenfalls die Reaktionsfähigkeit beeinflussen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Wick Husten-Stiller:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose, Glukose und Fructose. Bitte nehmen Sie Wick Husten-Stiller erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Saccharose: 15 ml enthalten 5,5 g Saccharose (Zucker) entsprechend ca. 0,54 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Natrium: 15 ml enthalten 1,3 mmol (30 mg) Natrium. Wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Alkohol: Dieses Präparat enthält 5 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,63 g Alkohol (pro 15 ml) zugeführt. Es besteht ein gesundheitliches Risiko u. a. bei Leberkranken, Alkoholabhängigen, Epileptikern, Patienten mit organischen Hirnerkrankungen, Schwangeren, Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Wick Husten-Stiller einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Wick Husten-Stiller immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene nehmen 3-mal täglich 15 ml (entsprechend der Markierung am Messbecher), dies entspricht 20 mg Dextromethorphanhydrobromid, die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 45 ml, dies entspricht 60 mg Dextromethorphanhydrobromid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eFlasche vor Gebrauch schütteln. Zum Öffnen den kindergesicherten Verschluss drücken und gleichzeitig in Pfeilrichtung drehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Wick Husten-Stiller ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-5 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Wick Husten-Stiller zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Wick Husten-Stiller eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Einnahme von mehr als 10 Dosen können Erregung, Schwindel, Atemdepression (Atembeschwerden), Halluzinationen, Bewusstseinsstörungen, Blutdruckabfall, Tachykardie (Herzrasen), erhöhter Muskeltonus (Muskelanspannung) und Ataxie (Bewegungsstörung) auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofort der Arzt zu benachrichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Wick Husten-Stiller vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Wick Husten-Stiller Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktischer Reaktion\/Schock, Atemnot, Schwellungen im Mund- und Rachenbereich. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: leichte Müdigkeit, Schwindel.\u003cbr\u003eSehr selten: Benommenheit, Halluzinationen, Abhängigkeit bei Missbrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eGelegentlich: Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHauterkrankungen:\u003cbr\u003eHautausschläge, hervorgerufen durch Dextromethorphan, sind in seltenen Fällen berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Wick Husten-Stiller aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen „verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Wick Husten-Stiller enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff in 15 ml Sirup ist 20 mg Dextromethorphanhydrobromid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Saccharose, Propylenglycol, Ethanol 96%, Honig, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriumcarboxymethylcellulose, Polyethylenoxid, Macrogolstearat 2000, Natriumbenzoat, Aromastoffe, Natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Wick Husten-Stiller aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGelbe Flüssigkeit, 120 ml, 180 ml, 240 ml Sirup. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eWick Pharma\u003cbr\u003eZweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003eD-65823 Schwalbach\u003cbr\u003eTel.: 0800-9425847\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eProcter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Str.40\u003cbr\u003eD-65824 Schwalbach\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Husten bei unproduktivem Husten. 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