{"title":"[Menü] Allergene","description":"","products":[{"product_id":"cetirizin-adgc-20-stk","title":"Cetirizin Adgc (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme von Cetirizin-ADGC beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cetirizin-ADGC und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ADGC beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin-ADGC einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin-ADGC aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Cetirizin-ADGC und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ADGC. Cetirizin-ADGC ist ein Antihistaminikum. Cetirizin-ADGC ist angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ADGC beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff von Cetirizin-ADGC, einen der sonstigen Bestandteile, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Stoffe anderer Arzneimittel) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie an den erblichen Problemen Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Cetirizin-ADGC ist erforderlich:\u003cbr\u003eWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; gegebenenfalls wird er Ihnen eine niedrigere Dosis verordnen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Epileptiker sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko vorliegt, sollten Sie Ihren Arzt um Rat fragen. Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entsprechend ca. einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch die gleichzeitige Einnahme von Alkohol vermieden werden. sollte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Cetirizin-ADGC zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Aufgrund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Cetirizin-ADGC zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Wie bei anderen Arzneimitteln ist die Einnahme von Cetirizin-ADGC in der Schwangerschaft zu vermeiden. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Sie sollten Cetirizin-ADGC nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien führte Cetirizin-ADGC in der empfohlenen Dosis zu keinen Anzeichen einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie beabsichtigen, am Straßenverkehr teilzunehmen, ohne sicheren Halt zu arbeiten oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis einnehmen. Achten Sie genau auf Ihre Reaktion auf das Arzneimittel. Wenn Sie empfindlich reagieren, kann es sein, dass Sie bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen das zentrale Nervensystem dämpfenden Mitteln Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Cetirizin-ADGC daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Cetirizin-ADGC einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Cetirizin-ADGC einnehmen?\u003cbr\u003eDiese Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Cetirizin-ADGC nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Cetirizin-ADGC sonst nicht richtig wirken kann. Die Tabletten sind unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003cbr\u003e10 mg - einmal täglich als 1 Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder zwischen 6 und 12 Jahren:\u003cbr\u003e5 mg - zweimal täglich als eine halbe Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, einmal täglich 5 mg einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ADGC zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer ist abhängig von Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin-ADGC eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetirizin-ADGC eingenommen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Es wurde über Nebenwirkungen wie Verwirrung, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Krankheitsgefühl, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ADGC vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ADGC abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Cetirizin-ADGC Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung berichtet.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Thrombozytopenie (verminderte Anzahl von Blutplättchen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des gesamten Körpers:\u003cbr\u003eHäufig: Müdigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Tachykardie (schneller Herzschlag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Akkommodationsstörung, verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Augenbewegung)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes:\u003cbr\u003eHäufig: Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003eGelegentlich: Bauchschmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eGelegentlich: Asthenie (extreme Müdigkeit), Krankheitsgefühl\u003cbr\u003eSelten: Ödeme (Schwellungen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten: Allergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Abnorme Leberfunktion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUntersuchungen:\u003cbr\u003eSelten: Gewichtszunahme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufig: Schwindel, Kopfschmerzen Gelegentlich: Parästhesie (abnorme Empfindungen auf der Haut)\u003cbr\u003eSelten: Krämpfe, Bewegungsstörungen\u003cbr\u003eSehr selten: Synkope, Tremor, Dysgeusie (Geschmacksstörung)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufig: Somnolenz\u003cbr\u003eGelegentlich: Agitation\u003cbr\u003eSelten: Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit\u003cbr\u003eSehr selten: Tics\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Abnorme Harnausscheidung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege:\u003cbr\u003eHäufig: Pharyngitis, Rhinitis\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: Juckreiz, Hautausschlag\u003cbr\u003eSelten: Urtikaria\u003cbr\u003eSehr selten: Ödeme, fixiertes Arzneimittelexanthem\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Cetirizin-ADGC aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen Cetirizin-ADGC nach dem auf der Packung und dem Blister angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin-ADGC enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff von Cetirizin-ADGC ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid E 171, Macrogol 4000, Natriumcitrat 2 H20.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin-ADGC aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde und bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Cetirizin-ADGC Filmtabletten sind teilbar. Cetirizin-ADGC ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstr. 1\u003cbr\u003eD-76327 Berghausen \u003cbr\u003eTel.:0721-20 19 0-0 \u003cbr\u003eFax:0721-20 19 0-11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eWendlandstr. 1 \u003cbr\u003eD-29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria).","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609444434244,"sku":"02662745","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4f404975ec52a2f5d07ae781ac5ba738.jpg?v=1757478655"},{"product_id":"vomex-a-borns-stikpille-40-mg-5-stk","title":"Vomex A Zäpfchen für Kinder 40 mg (5 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg Stück.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zur Anwendung bei Kleinkindern und Kindern\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg sind ein Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der Antihistaminika. Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer medikamentösen Krebsbehandlung (Chemotherapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter einer Störung der Blutbildung (Porphyrie) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomex A Zäpfchen anwenden, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalium- oder Magnesiummangel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe auch \"Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\"),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischen Atembeschwerden und Asthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung am Magenausgang (Pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg dürfen in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren kann unter Dimenhydrinat die Möglichkeit schwerer unerwünschter Ereignisse wie z. B. Krampfanfälle bestehen. Die Indikation zur Behandlung muss daher bei dieser Patientengruppe streng gestellt werden. Kleinkinder mit einfachen Magen-Darm-Grippe-ähnlichen Symptomen oder Fieber sollen nicht mit Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg behandelt werden. In diesen Fällen sollte aber auf eine ausreichende Flüssigkeits- und Elektrolytzufuhr geachtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimittel, die auf die Psyche wirken, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerzmittel und Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die \"anticholinerge\" Wirkung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg (siehe Abschnitt 4 \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\") kann bei gleichzeitiger Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Gabe von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich unter Umständen ein lebensbedrohlicher paralytischer Ileus, Harnverhalt oder eine Erhöhung des Augeninnendruckes entwickeln. Außerdem kann es zu einem Abfall des Blutdrucks sowie einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Deshalb dürfen Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte Diuretika) ist zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Der Arzt sollte vor der Durchführung von Allergie-Tests über die Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg informiert werden, da falsch-negative Testergebnisse möglich sind. Beachten Sie bitte, dass die Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) eventuell auftretende Gehörschädigung verdecken kann. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für zuletzt angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird. Dies gilt auch für die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg, kann zur vorzeitigen Auslösung von Wehen führen. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Aufgrund klinischer Daten kann ein Risiko für Dimenhydrinat nicht ausgeschlossen werden. Sie dürfen Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt und nur wenn dieser eine Anwendung für absolut notwendig hält, anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg, geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen wie z. B. erhöhte Unruhe auf das gestillte Kind nicht auszuschließen sind, sollten Sie Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg entweder in der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich negativ auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirken. Dies gilt in verstärktem Maße bei unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch \"Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\/Alkohol\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dimenhydrinat-Dosis ist dem Körpergewicht des Patienten anzupassen. Bei kleinen und leichten Kindern kann eine Einzeldosis der niedrigsten Dosis der jeweiligen Gewichts- oder Altersklasse bereits ausreichend zur Symptomlinderung sein. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, sollen Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Die empfohlene Dosis darf insbesondere bei Kindern nicht eigenmächtig erhöht werden. Eine Überdosierung mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vomex A, kann insbesondere bei Kindern unter drei Jahren lebensbedrohlich sein und muss daher in dieser Altersgruppe in jedem Fall vermieden werden. Geben Sie Ihrem Kleinkind daher auf keinen Fall mehr als 5 mg\/kg Körpergewicht in 24 Stunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGewicht der Kinder\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximaldosis pro Tag (pro 24 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e16 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e80 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKleinkinder mit 8 bis \u0026lt; 16 kg erhalten 1 x täglich ein Zäpfchen Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg (entspricht 40 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder mit \u0026gt; 16 bis 24 kg erhalten 2 x täglich ein Zäpfchen Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg (entspricht 80 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder über 24 kg erhalten bei Bedarf 2 – 3 x täglich ein Zäpfchen Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg (entspricht 80 – 120 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusätzlich ist diese Grenze zu beachten:\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 14 Jahren erhalten maximal 150 mg Dimenhydrinat pro Tag. Für Erwachsene stehen höhere Dosisformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Zäpfchen sind tief in den Enddarm einzuführen (rektale Anwendung). Zur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erste Gabe ca. 1\/2 – 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg sind, falls vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzfristigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte Ihr Arzt prüfen, ob eine Behandlung mit Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg weiterhin erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung mit Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (Vergiftungs-Notruf z. B.) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung mit Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg ist in erster Linie durch Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zur Bewusstlosigkeit reichen. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, erhöhte Herzschlagfolge, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krampfanfälle und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis zum Atemstillstand und Herz-Kreislauf-Versagen führen können. Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahme wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Anwendung von Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der angewendeten Dosis treten sehr häufig – insbesondere zu Behandlungsbeginn – folgende Nebenwirkungen auf: Schläfrigkeit, Benommenheit und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tag zu einer Beeinträchtigung führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige \"anticholinerge\" Begleiterscheinungen können Mundtrockenheit, erhöhte Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendruckes und Störungen beim Wasserlassen sein. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsschwankungen sind beobachtet worden. Ferner ist, insbesondere bei Kindern, das Auftreten sogenannter \"paradoxer Reaktionen\" wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern möglich. Außerdem wurde über allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) sowie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) berichtet. Blutzellenschäden können in seltenen Fällen vorkommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei einer längerfristigen Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollten Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg nach Möglichkeit nur kurz angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können beim plötzlichen Absetzen der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verminderung der Dosis beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Suppositorienfolie angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat. 1 Zäpfchen enthält 40 mg Dimenhydrinat. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg aussehen und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche Zäpfchen. Vomex A Kinder-Zäpfchen 40 mg sind in Packungen mit 5 und 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eTemmler Italia S.r.l.\u003cbr\u003eVia delle Industrie 2 \u003cbr\u003e20061 Carugate (MI)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaupt Pharma \u003cbr\u003eLivron 1 rue Comte de Sinard \u003cbr\u003e26250 Livron sur Dröme \u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSiemens \u0026amp; CO \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78 \u003cbr\u003e56130 Bad Ems \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609465078084,"sku":"11091632","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c37413991dac570f0a937e59eb5eb4d.jpg?v=1757478793"},{"product_id":"dimenhydrinat-al-50mg-20-stk","title":"Dimenhydrinat AL 50 mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dimenhydrinat AL 50 mg vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIMENHYDRINAT AL 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIMENHYDRINAT AL 50 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIMENHYDRINAT AL 50 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIMENHYDRINAT AL 50 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIMENHYDRINAT AL 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg ist ein Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Dimenhydrinat AL 50 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIMENHYDRINAT AL 50 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg darf nicht eingenommen werden\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile von Dimenhydrinat AL 50 mg sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten Wochen der Schwangerschaft, da es vorzeitige Wehen auslösen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Durchblutungsstörungen des Gehirns (zerebrovaskuläre Insuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig bestimmte Antibiotika (Aminoglykoside) einnehmen, da die schädigende Wirkung der Aminoglykosid-Antibiotika verdeckt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Tumoren des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Störungen der Bildung des Blutfarbstoffs (Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Krampfanfällen leiden (Epilepsie, Eklampsie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg ist erforderlich\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg darf nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalium- oder Magnesiummangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everlangsamtem Herzschlag (Bradykardie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch relevante Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einem Kaliummangel im Blut (Hypokaliämie) führen (siehe in Abschnitt 2. „Bei Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg mit anderen Arzneimitteln“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischen Atemwegserkrankungen und Asthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung am Magenausgang (Pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Dimenhydrinat AL 50 mg mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimittel, die auf die Psyche wirken, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerzmittel sowie Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die „anticholinerge“ Wirkung von Dimenhydrinat AL 50 mg (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) kann bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) kann sich ein lebensbedrohlicher paralytischer Ileus, Harnverhalt oder ein erhöhter Augeninnendruck entwickeln. Außerdem kann es zu einem Abfall des Blutdrucks und zu einer Verstärkung der zentralnervösen und respiratorischen Funktionseinschränkungen kommen. Dimenhydrinat AL 50 mg darf deshalb nicht gleichzeitig mit Hemmern der Monoaminoxidase angewendet werden.\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit folgenden Arzneimitteln sollte vermieden werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid (Magen-Darm-Mittel), Malariamittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller psychischer Erkrankungen (Neuroleptika).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die zu einem Kaliummangel (z. B. bestimmte Diuretika) führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Dimenhydrinat AL 50 mg zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zu verstärkter Müdigkeit oder zu Blutdruckabfall führen. Die Dosis ist entsprechend anzupassen. Sie sollten die Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg vor der Durchführung von Allergietests Ihrem Arzt mitteilen, da falsch-negative Testergebnisse auftreten können.\u003cbr\u003eFerner ist zu beachten, dass eine möglicherweise unter der Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) auftretende Gehörschädigung durch Dimenhydrinat AL 50 mg verdeckt werden kann.\u003cbr\u003eDie wachstumshemmende Wirkung von Procarbazin auf Zellen wird durch gleichzeitige Gabe von Dimenhydrinat verstärkt. Dimenhydrinat kann die Wirkung von Glucocorticoiden und Heparin vermindern. Es vermindert die durch Phenothiazine (EPM-Syndrome) ausgelösten Bewegungsstörungen.\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Dimenhydrinat AL 50 mg sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung von Dimenhydrinat AL 50 mg in unvorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird. Dies gilt auch für die Fahrtüchtigkeit und die Bedienung von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg darf wegen der Möglichkeit des Auftretens vorzeitiger Uteruskontraktionen in den letzten Wochen der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft soll Dimenhydrinat AL 50 mg nur eingenommen werden, wenn nicht-medikamentöse Maßnahmen nicht wirksam waren und der Arzt es Ihnen empfiehlt.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDimenhydrinat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bisher sind keine langfristigen negativen Auswirkungen auf Säuglinge beschrieben worden. Sollte ein gestilltes Kind Anzeichen von erhöhter Unruhe zeigen, sollte auf Flaschenernährung umgestellt oder Dimenhydrinat AL 50 mg abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eMüdigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichendem Schlaf, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch Abschnitt 2. „Bei Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dimenhydrinat AL 50 mg\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Dimenhydrinat AL 50 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIMENHYDRINAT AL 50 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie Dimenhydrinat AL 50 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Reisekrankheit nehmen Sie 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die erste Tablette soll 30 Minuten vor Antritt der Reise eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen nehmen Sie alle 4 Stunden 1-2 Tabletten ein, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren nehmen alle 6-8 Stunden ½-1 Tablette ein, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten vor den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg soll ohne Rücksprache mit dem Arzt nur kurzzeitig eingenommen werden.\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dimenhydrinat AL 50 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dimenhydrinat AL 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei Überdosierung oder Vergiftung mit Dimenhydrinat AL 50 mg ist sofort ein Arzt (z. B. Giftnotrufzentrale) zu benachrichtigen. Eine Überdosierung mit Dimenhydrinat AL 50 mg ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zur Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, schneller Herzschlag, Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregung, Angst- und Spannungszustände, verstärkte Reflexe, Wahnvorstellungen. Außerdem können Krampfanfälle und Atemstörungen auftreten, die bei hohen Dosen bis zum Atemstillstand und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können. Außerdem sind Herzrhythmusstörungen möglich. Massive Überdosierung führt zu Bluthochdruck. Das Ausmaß der Vergiftung und die nötigen Maßnahmen werden vom Arzt beurteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie die vergessene Dosis nicht ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme von Dimenhydrinat AL 50 mg mit der empfohlenen Dosis fort.\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Dimenhydrinat AL 50 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eIn Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kann es sehr häufig – insbesondere zu Beginn der Behandlung – zu folgenden Nebenwirkungen kommen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch am folgenden Tag noch beeinträchtigend wirken. Bei längerer Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollte Dimenhydrinat AL 50 mg möglichst kurzzeitig angewendet werden. Bei längerfristiger täglicher Einnahme können durch plötzliches Absetzen der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Reduzierung der Dosis beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003cbr\u003eIn Einzelfällen kann es zu Blutzellschäden (reversible Agranulozytose und Leukopenie) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen\u003cbr\u003eGelegentlich: zentralnervöse Störungen wie Agitation und Unruhe, depressive oder euphorische Stimmungslage und Desorientierung mit wahnhafter oder halluzinatorischer Verkennung der Umwelt und psychomotorische Unruhe (Delirium). Es besteht die Möglichkeit, dass es insbesondere bei Kindern zu sogenannten „paradoxen Reaktionen“ wie Agitation, Ruhelosigkeit, Schlaflosigkeit, Angstzuständen oder Zittern kommt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003cbr\u003eSehr häufig: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl.\u003cbr\u003eGelegentlich: Bewegungsstörungen, Krampfanfälle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen\u003cbr\u003eHäufig: Sehstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen\u003cbr\u003eHäufig: erhöhte Herzschlagfolge (Tachykardie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Brustraums\u003cbr\u003eHäufig: Gefühl einer verstopften Nase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts\u003cbr\u003eHäufig: Mundtrockenheit.\u003cbr\u003eGelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen\u003cbr\u003eEs wurde über Leberfunktionsstörungen (cholestatische Ikterus) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut- und Unterhautzellgewebeerkrankungen\u003cbr\u003eGelegentlich: allergische Hautreaktionen (mit Hautausschlag und Juckreiz). Es wurde über Lichtempfindlichkeit der Haut berichtet (direkte Sonneneinstrahlung meiden!).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen\u003cbr\u003eSehr häufig: Muskelschwäche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege\u003cbr\u003eHäufig: Störungen beim Wasserlassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUntersuchungen\u003cbr\u003eHäufig: erhöhter Augeninnendruck.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIMENHYDRINAT AL 50 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Dimenhydrinat AL 50 mg enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat. 1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dimenhydrinat AL 50 mg aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eRunde, gewölbte, weiße Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg ist in Packungen zu 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003eE-Mail: info@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie).","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609499713860,"sku":"06938658","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d782cafd616caad0efe3754d17e88ebb.jpg?v=1757478894"},{"product_id":"cetirizin-ratiopharm-10mg-7-stk","title":"Cetirizin Ratiopharm 10mg (7 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm bei Allergie Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm bei Allergie Filmtabletten für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST CETIRIZIN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CETIRIZIN-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CETIRIZIN-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CETIRIZIN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm. Cetirizin-ratiopharm ist ein Antihistaminikum. Cetirizin-ratiopharm ist angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin-ratiopharm einnehmen. Wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; gegebenenfalls müssen Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben (z.B. aufgrund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase), fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie Epilepsie haben oder ein Anfallsrisiko besteht, fragen Sie bitte ebenfalls Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einer Konzentration von 0,5 Promille (g\/l) im Blut, entsprechend etwa einem Glas Wein) und Cetirizin bei empfohlenen Dosen beobachtet. Dennoch gibt es keine Daten zur Sicherheit bei Einnahme höherer Cetirizin-Dosen zusammen mit Alkohol. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika, die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin-ratiopharm mit Alkohol nicht empfohlen. Wenn ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie Cetirizin-ratiopharm einige Tage vor dem Test absetzen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eGeben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 6 Jahren, da die erforderliche Dosis mit den Tabletten nicht angepasst werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel beeinflussen die Aufnahme von Cetirizin-ratiopharm nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Cetirizin-ratiopharm sollte bei Schwangeren vermieden werden. Ein versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitlichen Schäden des Fötus führen. Das Arzneimittel sollte jedoch nur eingenommen werden, wenn es notwendig ist und nach ärztlichem Rat. Cetirizin geht in die Muttermilch über. Daher sollten Sie, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben, Cetirizin-ratiopharm während der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien hat Cetirizindihydrochlorid bei der empfohlenen Dosis keine Anzeichen einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit gezeigt. Wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen, ohne sicheren Halt arbeiten oder Maschinen bedienen wollen, sollten Sie nach der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm auf Ihre Reaktion auf das Arzneimittel achten. Sie sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Cetirizin-ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CETIRIZIN-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 10 mg (1 Tablette) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder zwischen 6 und 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 5 mg (eine halbe Tablette) zweimal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Nierenproblemen:\u003cbr\u003ePatienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis anpassen kann. Wenn Ihr Kind eine schwere Nierenerkrankung hat, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis an die Bedürfnisse des Kindes anpassen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, die Wirkung von Cetirizin-ratiopharm ist zu schwach oder zu stark, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung hängt von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden ab. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, eine Überdosis Cetirizin-ratiopharm eingenommen zu haben, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann beurteilen, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Es wurden unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillen, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Schwierigkeiten beim Wasserlassen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm abbrechen, kann in seltenen Fällen Juckreiz (starker Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen sind selten oder sehr selten. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort beenden und Ihren Arzt kontaktieren: Allergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen und Angioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen von Gesicht und Rachen verursacht). Diese Reaktionen können kurz nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePharyngitis (Rachenentzündung), Rhinitis (Nasenentzündung bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eParästhesie (Missempfindungen der Haut)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFäkalschmerz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepressionen, Halluzinationen, Aggressionen, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrampfanfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTachykardie (zu schneller Herzschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnormale Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUrtikaria (juckender Ausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme (Schwellungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytopenie (niedrige Anzahl an Blutplättchen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTics (wiederholte, nervöse Muskelzuckungen und Geräusche)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhnmacht, Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (abnormale, anhaltende, unwillkürliche Muskelspannungen), Tremor (Zittern), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Probleme bei der Anpassung des Sehvermögens an nah\/fern), Okulogyration (unkontrollierte kreisende Bewegung der Augen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen des Gesichts oder Rachens verursacht), fixes Arzneimittelexanthem\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnormale Harnentleerung (Bettnässen, Schmerzen und\/oder Probleme beim Urinieren)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAppetitsteigerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstverletzung oder Selbstmord), Albträume\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAmnesie (Gedächtnisverlust), Gedächtnisstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVertigo (Schwindel)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt (Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz (starker Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) nach Beendigung der Einnahme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelenk- und Muskelschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag (Exanthem) mit eiterhaltigen Blasen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CETIRIZIN-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung und dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Titandioxid, Hypromellose, Macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie Filmtabletten sind weiß bis cremeweiß, rund, mit einer Bruchkerbe und auf der anderen Seite glatt. Cetirizin-ratiopharm ist in Packungen mit 7, 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im Januar 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609530515780,"sku":"02158136","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4fa1e3048136343a8f06337e16c369d9.jpg?v=1757479002"},{"product_id":"cetirizin-vividrin-10mg-20-stk","title":"Cetirizin Vividrin 10mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin 10 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Cetirizin Vividrin ist ein Antihistaminikum und angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Urtikaria (Nesselsucht) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin 10 mg Filmtabletten, Cetirizin Vividrin ist ein Antihistaminikum und angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Urtikaria (Nesselsucht) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist CETIRIZIN VIVIDRIN und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von CETIRIZIN VIVIDRIN beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist CETIRIZIN VIVIDRIN einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist CETIRIZIN VIVIDRIN aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist CETIRIZIN VIVIDRIN und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin Vividrin. Cetirizin Vividrin ist ein Antihistaminikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren ist Cetirizin Vividrin angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von Urtikaria (Nesselsucht). Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von CETIRIZIN VIVIDRIN beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Stoffe von anderen Arzneimitteln) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie die seltene erbliche Galaktose-Intoleranz, einen Laktase-Mangel oder eine Glukose-Galaktose-Malabsorption haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin Vividrin einnehmen. Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; falls notwendig, werden Sie eine geringere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben (zum Beispiel aufgrund von Rückenmarksproblemen, Prostata- oder Blasenproblemen), fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie Epileptiker sind oder ein Anfallsrisiko haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Zwischen Alkohol (bei einer Blutalkoholkonzentration von 0,5 Promille [g\/l], entsprechend etwa 1 Glas Wein) und Cetirizin in der empfohlenen Dosis wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen beobachtet. Allerdings liegen keine Daten zur Sicherheit bei Einnahme höherer Cetirizin-Dosen zusammen mit Alkohol vor. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika, das gleichzeitige Einnehmen von Cetirizin Vividrin und Alkohol vermieden. Wenn ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie die Einnahme von Cetirizin Vividrin einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 6 Jahren, da die Formulierung der Tabletten eine geeignete Dosisanpassung nicht zulässt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Vividrin zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Vividrin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin Vividrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Cetirizin Vividrin sollte bei Schwangeren vermieden werden. Ein versehentliches Einnehmen des Arzneimittels durch Schwangere sollte keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen auf den Fötus haben. Es sollte aber nur bei Bedarf und nach ärztlichem Rat eingenommen werden. Cetirizin geht in die Muttermilch über. Daher sollten Sie, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben, Cetirizin Vividrin während der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eKlinische Studien zeigen keine Anzeichen dafür, dass Cetirizin Vividrin in der empfohlenen Dosis die Aufmerksamkeit, Wachsamkeit oder Fahrtüchtigkeit beeinflusst. Wenn Sie beabsichtigen, am Straßenverkehr teilzunehmen, Arbeiten ohne sicheren Halt durchzuführen oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie Ihre Reaktion auf das Arzneimittel nach der Einnahme von Cetirizin Vividrin genau beobachten. Sie sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin Filmtabletten enthalten Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Cetirizin Vividrin daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist CETIRIZIN VIVIDRIN einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Tabletten sind mit einem Glas Flüssigkeit einzunehmen. Die Tablette kann in 2 gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 10 mg 1-mal täglich als 1 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 5 mg 2-mal täglich als 1\/2 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion wird empfohlen, 5 mg (1\/2 Filmtablette) 1-mal täglich einzunehmen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis an die Bedürfnisse Ihres Kindes anpassen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin Vividrin zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Dauer der Einnahme hängt von Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin Vividrin eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis Cetirizin Vividrin eingenommen haben, informieren Sie Ihren Arzt darüber. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosis können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Nebenwirkungen wie Verwirrung, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von CETIRIZIN VIVIDRIN vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort beenden und Ihren Arzt aufsuchen: Allergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen und Angioödeme (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen von Gesicht und Rachen verursacht). Diese Reaktionen können kurz nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePharyngitis (Rachenentzündung), Rhinitis (Nasenentzündung)(bei Kindern).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAufregung, Unruhe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eParästhesie (Empfindungsstörungen der Haut).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Hautausschlag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, manchmal schwerwiegend (sehr selten).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrung, Schlaflosigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKonvulsionen (Muskelkrämpfe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTachykardie (zu schneller Herzschlag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnormale Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUrtikaria (juckender Ausschlag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme (Schwellungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTics (wiederholte, nervöse Muskelzuckungen und Geräusche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSynkope (Ohnmacht), Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (krankhafte Muskelspannung), Tremor (Zittern), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Störungen des Nah- und Fernsehens), Okulogyration (unkontrollierbare kreisförmige Bewegung der Augen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngioödeme (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen von Gesicht oder Rachen verursacht), fixes Arzneimittelexanthem.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnormale Urinausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und\/oder Probleme beim Wasserlassen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Appetit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidale Gedanken (wiederkehrende Gedanken an Suizid oder Suizidgedanken).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGedächtnisverlust, Gedächtnisstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVertigo (Gefühl des Schwindels oder der Ungleichheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnretention (gewohnheitsmäßige Ungenauigkeit der Harnblase).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist CETIRIZIN VIVIDRIN aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin Vividrin enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eLactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Filmüberzug Opadry Y-1-7000 Weiß: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin Vividrin aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin sind weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten der Größe 7,0 - 7,2 mm mit einer einseitigen Bruchkerbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErhältliche Packungsgrößen:\u003cbr\u003eFaltschachtel mit 7, 10, 20, 50 oder 100 Filmtabletten in Aluminium\/PVC\/PVDC Blisterstreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003eul. Przemystowa 2\u003cbr\u003e35-959 Rzeszow\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand der Information: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Cetirizin Vividrin ist ein Antihistaminikum und ist angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Urtikaria (Nesselsucht) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609568002372,"sku":"12364291","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/30ba382f261d6f72b2d9eb7f7d307724.jpg?v=1757479113"},{"product_id":"cromo-micro-labs-20mg-ml-10-ml","title":"Cromo Micro Labs 20 mg\/ml (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo Micro Labs 20 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Reaktionen am Auge, die durch Heuschnupfen (saisonale allergische Konjunktivitis) oder eine Allergie gegen Substanzen wie Hausstaubmilben oder Tierhaare (perenniale allergische Konjunktivitis) verursacht werden. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2022\n","brand":"Micro Labs GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609569608004,"sku":"16821940","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6ecc9e9f7d5351b15046b9f6259554b8.jpg?v=1757479138"},{"product_id":"lorano-akut-7-stk","title":"Lorano Akut (7 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen, z.B. Heuschnupfen und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LORANO AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORANO AKUT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LORANO AKUT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LORANO AKUT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LORANO AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut gehört zu der Gruppe der Antihistaminika. Lorano akut wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen, z.B. Heuschnupfen und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORANO AKUT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lorano akut einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine schwere Leberfunktionsstörung haben. Beachten Sie die Dosierungsanleitung in Abschnitt 3 unter „Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen“.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinen Hauttest planen. Die Einnahme von Lorano akut sollte mindestens 48 Stunden vor Hauttests beendet werden, da diese die Testergebnisse beeinflussen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eLorano akut wird für Kinder unter 2 Jahren nicht empfohlen, da Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lorano akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es wurden keine signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lorano akut zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eNahrungsmittel beeinflussen die Wirkung von Loratadin nicht. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin nicht verstärkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Lorano akut während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Einnahme der empfohlenen Dosis ist nicht zu erwarten, dass Lorano akut Schläfrigkeit hervorruft oder die Aufmerksamkeit beeinträchtigt. Sehr selten entwickeln jedoch einige Personen Schläfrigkeit, die die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Lorano akut erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LORANO AKUT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: Täglich 1 Tablette.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Dosisanpassung ist bei älteren Patienten (über 65 Jahre) oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 - 12 Jahren: Bei einem Körpergewicht über 30 kg täglich 1 Tablette und bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter täglich 1\/2 Tablette.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePatienten mit schweren Leberfunktionsstörungen: Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg Initialdosis 1 Tablette jeden 2. Tag und Kinder mit einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter Initialdosis 1\/2 Tablette jeden 2. Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lorano akut so lange, wie Ihre Beschwerden andauern oder von Ihrem Arzt verordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lorano akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Überdosierung wurde über Schläfrigkeit, schnellen Herzschlag und Kopfschmerzen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lorano akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie die vergessene Dosis so schnell wie möglich noch am selben Tag ein. Fahren Sie danach wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Kindern von 2 bis 12 Jahren sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNervosität\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden nach der Markteinführung von Loratadin ebenfalls beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere allergische Reaktion (einschließlich Schwellungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchneller oder unregelmäßiger Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockener Mund\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagenverstimmung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberschäden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHaarausfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LORANO AKUT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lorano akut enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lorano akut aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLorano akut sind weiße, elliptische Tabletten mit Bruchkerbe und der Prägung „LT10“ auf einer Seite. Lorano akut ist in PVC\/Aluminium-Blisterpackungen mit 7, 14, 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen, z.B. Heuschnupfen und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609905873220,"sku":"01797130","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9f59da24a4ef5c1ddaba2edede2a241d.jpg?v=1757486110"},{"product_id":"vomex-a-borne-suppo-40-mg-10-stk","title":"Vomex A Kinderzäpfchen 40 mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Kinder-Suppositorien, 70 mg forte.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs. Durch die geringe Dosis von 40 mg bereits für Kleinkinder geeignet. Das Zäpfchen mit 70 mg ist für Kinder ab 15 kg Körpergewicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eGültig: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs. Durch die geringe Dosis von 40 mg bereits für Kleinkinder geeignet. Das Zäpfchen mit 70 mg ist für Kinder ab 15 kg Körpergewicht.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609907773764,"sku":"01116526","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/324568afc6aec087c7b66881d00f5c4b.jpg?v=1757486160"},{"product_id":"fenistil-20-ml","title":"Fenistil (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, Juckreiz bei Windpocken bei Kleinkindern, allergischer Rhinitis bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht (Urtikaria), Insektenstichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Packungsbeilage zu Risiken und Nebenwirkungen und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen, Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg\/ml \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Fenistil Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Fenistil Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Fenistil Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Fenistil Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Fenistil Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen enthalten Dimetindenmaleat. Sie gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Sie werden zur Linderung von Allergiesymptomen wie Hautausschlägen, Juckreiz, Heuschnupfen oder anderen Formen von allergischer Rhinitis angewendet. Fenistil Tropfen hemmen die Wirkung von Histamin. Histamin ist eine Substanz, die der Körper bei einer allergischen Reaktion freisetzt. Es lindert Juckreiz und Reizungen, die durch Hautausschläge verursacht werden, reduziert Schwellungen und lindert die Symptome der allergischen Rhinitis wie laufende Nase, Niesen, Juckreiz in der Nase und juckende, tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur symptomatischen Linderung von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ehistaminbedingtem Juckreiz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz bei Windpocken bei Kleinkindern,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergischer Rhinitis bei Patienten über 6 Jahren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht (Urtikaria),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsektenstichen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fenistil Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimetindenmaleat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder unter 1 Jahr dürfen Fenistil Tropfen nicht einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fenistil Tropfen einnehmen, wenn einer der folgenden Zustände bei Ihnen vorliegt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGlaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngeborene oder erworbene Vergrößerung der Prostata (Blasenhalsverengung\/Prostatahypertrophie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEpilepsie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAntihistaminika können bei jüngeren Kindern möglicherweise Unruhe hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Fenistil Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen sollten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAntidepressiva (trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidasehemmer)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnticholinergika wie Arzneimittel gegen Asthma oder Bronchospasmen, Magen- oder Darmkrämpfe, pupillenerweiternde Arzneimittel (Mydriatika), Arzneimittel gegen Harninkontinenz und überaktive Blase (urologische Spasmolytika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die eine sedierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben (Sedativa), angstlösende Mittel (Anxiolytika) oder Schlafmittel (Hypnotika, Neuroleptika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Antikonvulsiva)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStarke, zentral wirkende Schmerzmittel (Opioidanalgetika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntihistaminika (Arzneimittel zur Behandlung von Husten, Erkältung oder Allergien)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen (Antiemetika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProcarbazin (Arzneimittel zur Krebsbehandlung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eScopolamin (Arzneimittel gegen Reisekrankheit)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva oder Anticholinergika kann das Risiko einer Verschlechterung von Glaukom oder Harnverhalt erhöhen. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva bei Patienten mit Glaukomrisiko Anfälle auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Fenistil Tropfen zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eFenistil Tropfen können, wie viele Antihistaminika, die Wirkung von Alkohol verstärken. Alkohol kann die beruhigende Wirkung von Fenistil verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Fenistil Tropfen während der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie viele andere Antihistaminika kann Fenistil bei manchen Menschen Müdigkeit oder eine verminderte Aufmerksamkeit verursachen. In diesem Fall ist beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten. Dies gilt insbesondere in Verbindung mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Fenistil Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Fenistil Tropfen genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis ist:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 20-40 Tropfen. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen morgens einzunehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 1 bis 11 Jahren: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Tropfen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3 Dosen. Das Körpergewicht (KG) multipliziert mit 2, dann geteilt durch 3, ergibt die Anzahl der Tropfen, die 3-mal täglich eingenommen werden sollen (2 x KG\/3). Beispiel: Ein Kind mit einem Körpergewicht von 15 kg sollte 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsbeispiele:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGewicht in kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnzahl Tropfen 3x täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e18\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e22,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e25,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e17\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e22\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e37,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e25\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e40,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e27\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e45\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÄltere Menschen (ab 65 Jahren): Es wird empfohlen, die übliche Erwachsenendosis einzunehmen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Einnahme:\u003cbr\u003eHalten Sie die Flasche mit dem Tropfer zum Tropfen senkrecht nach unten. Wenn es Probleme beim Tropfen gibt, tippen Sie mit dem Finger mehrmals auf den Flaschenboden. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen morgens einzunehmen. Die Tropfen werden unverdünnt eingenommen (z.B. mit einem Teelöffel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fenistil Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Fenistil Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker, damit diese die Schwere beurteilen und gegebenenfalls notwendige Maßnahmen ergreifen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Fenistil Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Fenistil Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung abbrechen oder die Anwendung vorzeitig unterbrechen, beachten Sie bitte, dass die gewünschte Wirkung nicht eintreten kann oder sich das Krankheitsbild verschlimmern kann. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen möchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Fenistil Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Brechen Sie die Einnahme von Fenistil Tropfen sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, die Anzeichen einer allergischen Reaktion sein können:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot oder Schluckbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStarker Juckreiz mit Hautausschlag, Muskelkrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDiese Nebenwirkungen sind sehr selten (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen, die auftreten können, sind normalerweise mild und vorübergehend. Die häufigeren Nebenwirkungen treten besonders zu Beginn der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufige Nebenwirkung (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNervosität\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Mundtrockenheit, Halstrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Fenistil Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Lagerungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Fenistil Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimetindenmaleat. 1 ml Lösung (ca. 20 Tropfen) enthält 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Citronensäure-Monohydrat, Benzoesäure, Natriumedetat, Natriumsaccharin, Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Fenistil Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFenistil Tropfen sind eine klare, farblose Lösung zum Einnehmen und sind in Packungen zu 20 ml, 50 ml und 60 ml (3 x 20 ml) Lösung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Hersteller und Fabrikant:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304 \u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimetindenmaleat. 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Heuschnupfen oder Hausstaubmilbenallergie), zur Besserung der Symptomatik bei Urtikaria (einer durch Allergie ausgelösten Hauterkrankung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg Filmtabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Desloratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist LoranoPro und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von LoranoPro beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist LoranoPro einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist LoranoPro aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist LoranoPro und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro enthält Desloratadin, welches zu den Antihistaminika gehört.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann soll LoranoPro angewendet werden?\u003cbr\u003eLoranoPro verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (einer durch Allergie ausgelösten Entzündung der Nasengänge, z. B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilbenallergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome umfassen Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. LoranoPro wird auch angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (einer durch Allergie ausgelösten Hauterkrankung). Diese Symptome umfassen Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen täglichen Aktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von LoranoPro beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoranoPro darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Desloratadin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Loratadin sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LoranoPro einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn in Ihrer Krankengeschichte oder in der Ihrer Familie Krampfanfälle bekannt sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGeben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von LoranoPro zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von LoranoPro zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eLoranoPro kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Während der Behandlung mit LoranoPro sollten Sie Alkohol nur mit Vorsicht zu sich nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von LoranoPro in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur männlichen Zeugungs-\/Gebärfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Einnahme der empfohlenen Dosis ist nicht zu erwarten, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl die meisten Personen keine Schläfrigkeit verspüren, wird empfohlen, Aktivitäten, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, zu vermeiden, bis Sie wissen, wie Sie auf das Arzneimittel reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist LoranoPro einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren):\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist zur oralen Einnahme bestimmt. Schlucken Sie die Filmtabletten unzerkaut. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis, an der Sie leiden, beurteilen und danach festlegen, wie lange Sie LoranoPro einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (wenn die Symptome weniger als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das von der Beurteilung Ihrer bisherigen Krankengeschichte abhängig ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (wenn die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und länger als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längere Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann die Behandlungsdauer von Patient zu Patient variieren. Daher sollten Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes folgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge LoranoPro eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie LoranoPro nur so ein, wie es Ihnen verordnet oder empfohlen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosierung sind keine ernsthaften Probleme zu erwarten. Wenn Sie eine größere Menge LoranoPro eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von LoranoPro vergessen haben:\u0026lt;\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt vergessen haben, holen Sie diese so schnell wie möglich nach und setzen Sie dann die normale Behandlung fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach der Markteinführung von Desloratadin wurde sehr selten über schwere allergische Reaktionen (Atemprobleme, pfeifendes Atemgeräusch, Juckreiz, Nesselsucht und Schwellungen) berichtet. Wenn Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie das Arzneimittel sofort nicht weiter ein und suchen Sie einen Arzt auf. In klinischen Studien bei Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich denen, die bei Placebo beobachtet wurden. Jedoch wurden Müdigkeit (Fatigue), Mundtrockenheit und Kopfschmerzen häufiger berichtet als bei Placebo. Bei Jugendlichen war Kopfschmerz die am häufigsten berichtete Nebenwirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn klinischen Studien mit Desloratadin wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronische Müdigkeit (Fatigue)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Markteinführung von Desloratadin wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet - Erwachsene:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere allergische Reaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschneller Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMuskelschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrampfanfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe mit gesteigerter körperlicher Aktivität\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eabnormale Leberfunktionswerte\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eanormales Verhalten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAggression\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eungewöhnliche Müdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelbfärbung der Haut und\/oder Augen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht, auch bei diesiger Sonne, und UV- (ultraviolettem) Licht, z. B. von UV-Lampen in einem Solarium\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everänderter Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Markteinführung von Desloratadin wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet - Kinder:\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eanormales Verhalten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAggression\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003elangsamer Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everänderter Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist LoranoPro aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eine Veränderung des Aussehens der Filmtabletten bemerken. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas LoranoPro enthält: Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Pflanzenöl (Typ 1).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFilmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-Aluminiumsalz.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie LoranoPro aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLoranoPro sind hellblaue, runde, bikonvexe Filmtabletten, die auf einer Seite mit „5“ geprägt sind. Durchmesser 6,50 ± 0,10 mm. LoranoPro ist in OPA\/ALU\/PVC\/ALU-Blisterpackungen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e6, 7, 18, 20, 50 und 100 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova ulica 57\u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlowenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis (einer durch Allergie ausgelösten Entzündung der Nasengänge, z.B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilbenallergie), zur Besserung der Symptomatik bei Urtikaria (einer durch Allergie ausgelösten Hauterkrankung).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609914884420,"sku":"13917734","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dd431692ab82013cbc59b9e4bc3c48fd.jpg?v=1757486345"},{"product_id":"vomex-a-dragees-50-mg-10-stk","title":"Vomex A Dragees 50 mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees 50 mg, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs. Der Klassiker mit schneller Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im April 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs. 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Das Zäpfchen mit 70 mg ist für Kinder ab 15 kg Körpergewicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNebenwirkungen und Warnhinweise entnehmen Sie der Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eGültig: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs. Dank der niedrigen Dosierung von 40 mg ist sie bereits für Kleinkinder geeignet. Die Zäpfchen mit 70 mg sind für Kinder ab 15 kg Körpergewicht.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609917964612,"sku":"01493022","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ec02a8061a26014a4ed854238be1a29f.jpg?v=1757486428"},{"product_id":"allegra-allerg-born-10-mg-6-stk","title":"Allegra Allerg Kinder 10 mg (6 Stk.)","description":"","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609922093380,"sku":"18878878","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1f5c08962b410dd01cb5a4632d741e10.jpg?v=1757486469"},{"product_id":"allegra-allergisk-smeltning-20-mg-6-stk","title":"Allegra Schmelztablette 20 mg (6 St.)","description":"","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609930056004,"sku":"18878890","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5bfa54e781acbd72494f2ef498b14727.jpg?v=1757486505"},{"product_id":"cetirizin-ratio-saft-75-ml","title":"Cetirizin Ratio Saft (75 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft 1 mg\/ml Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cetirizin-ratiopharm Saft und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin-ratiopharm Saft einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin-ratiopharm Saft aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CETIRIZIN-RATIOPHARM SAFT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff in Cetirizin-ratiopharm Saft. Cetirizin-ratiopharm Saft ist ein antiallergisches Mittel. Cetirizin-ratiopharm Saft ist zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) angezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile, Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat), Hydroxyzin oder andere Piperazinderivate (eng verwandte Wirkstoffe in anderen Arzneimitteln) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden (schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin-ratiopharm Saft einnehmen. Wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Falls erforderlich, wird Ihnen eine geringere Dosis verordnet. Ihr Arzt legt die neue Dosis fest. Wenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben (z. B. aufgrund von Rückenmarks-, Prostata- oder Blasenproblemen), sollten Sie ebenfalls Ihren Arzt um Rat fragen. Wenn Sie an Epilepsie leiden oder ein Risiko für Anfälle besteht, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einer Blutalkoholkonzentration von 0,5‰ (g\/l), entsprechend etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in den empfohlenen Dosen beobachtet. Es liegen jedoch keine Daten zur Sicherheit bei gleichzeitiger Einnahme höherer Cetirizin-Dosen und Alkohol vor. Daher wird wie bei allen Antihistaminika empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft und Alkohol zu vermeiden. Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Cetirizin-ratiopharm Saft einige Tage vor dem Test absetzen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel beeinflussen die Aufnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Cetirizin-ratiopharm Saft sollte bei schwangeren Frauen vermieden werden. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch schwangere Frauen sollte keine gesundheitlichen Probleme für den Fötus verursachen. Dennoch sollte das Arzneimittel nur bei Bedarf und nach ärztlicher Beurteilung eingenommen werden. Cetirizin geht in die Muttermilch über. Daher sollten Sie Cetirizin-ratiopharm Saft während der Stillzeit nicht einnehmen, bevor Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien zeigte Cetirizindihydrochlorid in der empfohlenen Dosis keine Anzeichen einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie beabsichtigen, Auto zu fahren, ohne sicheren Halt zu arbeiten oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie nach der Einnahme auf Ihre Reaktion auf das Arzneimittel achten. Sie sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft enthält Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat), Propylenglycol, Natrium und Sorbitol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat), die allergische Reaktionen, einschließlich Spätreaktionen, hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält 490 mg Propylenglycol in 10 ml Lösung zum Einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) in 10 ml Lösung zum Einnehmen, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 4,5 g Sorbitol pro 10 ml. Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI) diagnostiziert wurde – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fruktose nicht abbauen kann. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen und eine leicht abführende Wirkung haben. 10 ml Cetirizin-ratiopharm Saft enthalten 4,5 g Sorbitol (eine Quelle von 1,13 g Fruktose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eDer Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CETIRIZIN-RATIOPHARM SAFT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Lösung kann unverdünnt eingenommen werden. Verwenden Sie den beiliegenden Messbecher zur Dosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: einmal täglich 10 ml Lösung (= 10 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder zwischen 6 und 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: zweimal täglich 5 ml Lösung (= 5 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder zwischen 2 und 6 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: zweimal täglich 2,5 ml Lösung (= 2,5 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, einmal täglich 5 ml Lösung (= 5 mg) einzunehmen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis an die Bedürfnisse des Kindes anpassen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ratiopharm Saft zu schwach oder zu stark ist, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer hängt von Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin-ratiopharm Saft eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie der Meinung sind, dass Sie eine Überdosis Cetirizin-ratiopharm Saft eingenommen haben, informieren Sie Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosis können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Es wurden unerwünschte Wirkungen wie Verwirrung, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, erweiterte Pupillen, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm Saft abbrechen, kann es in seltenen Fällen zu Juckreiz (starker Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort beenden und Ihren Arzt kontaktieren: Allergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen und Angioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen im Gesicht und Hals verursacht). Diese Reaktionen können kurz nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRachenentzündung, Rhinitis (Schnupfen bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErregung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eParästhesie (abnormale Empfindungen auf der Haut)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, davon einige schwerwiegend (sehr selten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrung, Schlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTachykardie (zu schneller Herzschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnorme Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUrtikaria (juckender Ausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme (Schwellungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTics (wiederholte, nervöse Veränderungen, Muskelkrämpfe und Geräusche)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhnmacht, Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (krankhafte, anhaltende unwillkürliche Muskelspannung), Tremor (Zittern), Dysgeusie (Geschmacksstörung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Probleme beim Nah-\/Fernsehen), Okulogyre Krisen (unkontrollierte kreisende Augenbewegungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen im Gesicht oder Hals verursacht), fixiertes Arzneimittelexanthem\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnorme Harnausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und\/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstmord oder Selbstmordbesessenheit), Albträume\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAmnesie (Gedächtnisverlust), Gedächtnisprobleme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVertigo (Schwindel)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt (Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz und\/oder Urtikaria bei Behandlungsende\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelenkschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlasenbildung mit Eiter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CETIRIZIN-RATIOPHARM SAFT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Cetirizin-ratiopharm Saft ist nach dem Öffnen 6 Monate haltbar. Nicht über 25 °C nach dem Öffnen lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin-ratiopharm Saft enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 10 ml (entspricht 2 Messlöffeln) enthalten 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), Glycerol, Propylenglycol, Natriumacetat, Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat), Saccharin-Natrium, Essigsäure 99 %, Aroma (Banane), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin-ratiopharm Saft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare und farblose Flüssigkeit. Cetirizin-ratiopharm Saft ist in Packungen zu 75 ml und 150 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben in der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609937166660,"sku":"02191085","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f3b9680fc8350115f436fd3f7d94d0d3.jpg?v=1757486613"},{"product_id":"rejsemidler-ratiopharm-20-stk","title":"Reisetabletten Ratiopharm (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). \u003cb\u003eWarnhinweis: Tabletten enthalten Lactose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm 50 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST REISETABLETTEN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REISETABLETTEN-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND REISETABLETTEN-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND REISETABLETTEN-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST REISETABLETTEN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm ist ein Mittel gegen Schwindel, Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Reisetabletten-ratiopharm wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REISETABLETTEN-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Neugeborenen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Stillzeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vergrößerter Prostata (Prostataadenom) mit Restharnbildung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Alkoholmissbrauch\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirndurchblutungsstörungen (zerebrovaskuläre Insuffizienz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Behandlung mit Aminoglykosid-Antibiotika, da die möglicherweise gehörschädigende Wirkung von Aminoglykosid-Antibiotika durch Dimenhydrinat verdeckt werden kann\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Störung der Bildung des Blutfarbstoffs (Porphyrie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Reisetabletten-ratiopharm einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzklopfen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kalium- oder Magnesium-Mangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch signifikante Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das QT-Intervall im EKG verlängern oder zu Kalium-Mangel im Blut (Hypokaliämie) führen können (siehe „Reisetabletten-ratiopharm darf nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden“)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischen Atembeschwerden und Asthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verengung am Magenausgang (Pylorusstenose)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Reisetabletten-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Reisetabletten-ratiopharm mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimittel, die zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhaltung oder eine Erhöhung des Augeninnendrucks entwickeln. Darüber hinaus kann es zu Blutdruckabfall und einer verstärkten Beeinträchtigung der Funktionen des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Daher dürfen Reisetabletten-ratiopharm nicht gleichzeitig mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase eingenommen werden (siehe „Reisetabletten-ratiopharm darf nicht eingenommen werden“). Es ist zu beachten, dass Reisetabletten-ratiopharm eine eventuell unter einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykoside) auftretende Gehörschädigung verdecken kann (siehe „Reisetabletten-ratiopharm darf nicht eingenommen werden“). Die gleichzeitige Einnahme mit Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder zu Kalium-Mangel führen können (z. B. bestimmte Entwässerungsmittel), ist zu vermeiden (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Die gleichzeitige Anwendung von Reisetabletten-ratiopharm mit zentral dämpfenden Arzneimitteln (z. B. Psychopharmaka, Schlafmittel, Schmerzmittel) kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der beruhigenden oder dämpfenden Wirkungen führen. Die gleichzeitige Einnahme von Reisetabletten-ratiopharm und trizyklischen Antidepressiva, Monoaminoxidase-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Depressionen) und Parasympatholytika (andere Stoffe mit anticholinerger Wirkung, z. B. Atropin, Biperiden) verstärkt die anticholinergen Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) wie Mundtrockenheit und Verstopfung. Eine gleichzeitige Verabreichung von Reisetabletten-ratiopharm mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln führt zu einer verstärkten blutdrucksenkenden Wirkung. Eine Dosisanpassung muss entsprechend vorgenommen werden. Der Arzt sollte vor Allergie-Tests informiert werden, da falsch negative Testergebnisse auftreten können. Die hemmende Wirkung von Procarbazin (einem speziellen Mittel zur Behandlung bestimmter Krebsarten) auf das Zellwachstum wird durch die gleichzeitige Gabe von Reisetabletten-ratiopharm verstärkt. Reisetabletten-ratiopharm kann die Wirkung von bestimmten Kortisonpräparaten (Glukokortikoide) und Heparin abschwächen. Reisetabletten-ratiopharm reduziert die durch bestimmte Psychopharmaka (Phenothiazine) verursachten Bewegungsstörungen (EPM-Syndrom).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Reisetabletten-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Reisetabletten-ratiopharm sollte auf Alkohol verzichtet werden, da Alkohol die Wirkung von Reisetabletten-ratiopharm in nicht vorhersehbarer Weise verändern und verstärken kann. Dies gilt auch für die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da Dimenhydrinat vorzeitige Wehen auslösen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDimenhydrinat geht in die Muttermilch über und darf daher in der Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch „Einnahme von Reisetabletten-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Reisetabletten-ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND REISETABLETTEN-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders vom Arzt verordnet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Reisekrankheit:\u003cbr\u003e3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Die erste Tablette ist 30 Minuten vor Reiseantritt einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Behandlung der Reisekrankheit, von Schwindel, Übelkeit und Erbrechen:\u003cbr\u003eAlle 4 Stunden 1 bis 2 Tabletten einnehmen, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren nehmen alle 6–8 Stunden 1 Tablette ein, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst vor den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Tabletten sind teilbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eReisetabletten-ratiopharm ist ohne Rücksprache mit dem Arzt nur für wenige Tage anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Reisetabletten-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Schläfrigkeit und Schwindel, anticholinerge Symptome wie Mundtrockenheit, Sehstörungen und Verdauungsprobleme auftreten. Eine starke Überdosierung führt zu Krämpfen, psychischen Störungen mit Sinnestäuschungen, Unruhe, schnellem Herzschlag, erhöhtem Blutdruck und ausgeprägten peripheren anticholinergen Symptomen. Rufen Sie bei einer Überdosierung mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Reisetabletten-ratiopharm, umgehend den nächsten Arzt! Halten Sie die Verpackung bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Reisetabletten-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig treten Schläfrigkeit und Schwindel auf. Gelegentlich kann es zu zentralnervösen Störungen mit Erregung und Unruhe, gedrückter (depressiver) oder gehobener (euphorischer) Stimmung und zu einer Desorientierung mit wahnhaften Vorstellungen und psychomotorischer Unruhe, Bewegungsstörungen, Schwindelgefühl und Krampfanfällen kommen. Darüber hinaus können gelegentlich Verdauungsstörungen mit Verstopfung, Mundtrockenheit, Problemen beim Wasserlassen, Sehstörungen, Anstieg der Herzfrequenz (Tachykardie), Gefühl der verstopften Nase, Anstieg des Augeninnendrucks (sogenannte „anticholinerge“ Nebenwirkungen) und Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz auftreten. In Einzelfällen wurden Blutbildstörungen (transiente Agranulozytosen und Leukopenien) beobachtet. Zudem wurden Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) und Leberfunktionsstörungen (cholestatische Ikterus) berichtet. Bei längerer Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grund sollte Reisetabletten-ratiopharm möglichst nur kurzfristig angewendet werden. Nach längerem täglichen Gebrauch können beim plötzlichen Absetzen der Behandlung Schlafstörungen auftreten. Daher sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verminderung der Dosis beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eEventuell notwendige Gegenmaßnahmen bei Nebenwirkungen entscheidet Ihr Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND REISETABLETTEN-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“\/„verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Reisetabletten-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. Jede Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat, Lactose, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Ph.Eur.), Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Reisetabletten-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Reisetabletten-ratiopharm ist in Packungen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). Warnhinweis: Tabletten enthalten Lactose!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609941360964,"sku":"07372118","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/358b57261f19c0ae19c76cc87ada53ba.jpg?v=1757486718"},{"product_id":"vertigo-vomex-sr-retard-10-stk","title":"Vertigo Vomex SR Retard (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von älteren Patienten mit Schwindel unterschiedlicher Ursache.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln 120 mg, Hartkapsel, retardiert zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln sind ein Mittel gegen Schwindel aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vertigo-Vomex SR Retardkapseln werden zur symptomatischen Behandlung von älteren Patienten mit Schwindel unterschiedlicher Ursache eingenommen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Nebennierentumor (Phäochromozytom) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter einer Störung der Blutbildung (Porphyrie) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vertigo-Vomex SR Retardkapseln einnehmen, wenn Sie an folgenden Beschwerden leiden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalium- oder Magnesiummangel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlangsamter Herzschlag (Bradykardie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe unter „Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln“),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChronische Atembeschwerden und Asthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung am Magenausgang (Pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln dürfen bei Kindern unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimittel, die auf die Psyche wirken, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerzmittel sowie Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen. Die „anticholinerge“ Wirkung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln (siehe unter „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) kann bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimittel, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich gegebenenfalls eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhaltung oder eine Erhöhung des Augeninnendrucks entwickeln. Außerdem kann es zu einem Abfall des Blutdrucks und einer verstärkten Beeinträchtigung der Funktionen des zentralen Nervensystems und der Atmung kommen. Vertigo-Vomex SR Retardkapseln dürfen daher nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme mit Arzneimitteln, die:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien oder Magen- \/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte Diuretika)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln zusammen mit Arzneimitteln gegen Bluthochdruck kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Der Arzt sollte vor der Durchführung von Allergietests über die Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln informiert werden, da falsch-negative Testergebnisse möglich sind. Ferner ist zu beachten, dass Vertigo-Vomex SR Retardkapseln eventuell auftretende Hörschäden, die durch bestimmte Antibiotika (Aminoglykoside) verursacht werden, verschleiern können. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Vertigo-Vomex SR Retardkapseln sollte kein Alkohol getrunken werden, da Alkohol die Wirkung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln in nicht vorhersehbarer Weise verändern und verstärken kann. Dies gilt auch für die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff in Vertigo-Vomex SR Retardkapseln, kann vorzeitige Wehen auslösen. Die Sicherheit einer Anwendung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Aufgrund klinischer Daten kann ein Risiko für Dimenhydrinat nicht ausgeschlossen werden. Sie dürfen Vertigo-Vomex SR Retardkapseln nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt und nur wenn dieser eine Einnahme für unbedingt erforderlich hält, anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff in Vertigo-Vomex SR Retardkapseln, geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen wie z. B. erhöhte Unruhe des gestillten Kindes nicht auszuschließen sind, sollen Sie entweder Vertigo-Vomex SR Retardkapseln während der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und eine verminderte Konzentrationsfähigkeit können die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dies gilt insbesondere nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch „Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln enthalten Sucrose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Vertigo-Vomex SR Retardkapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Morgens eine Hartkapsel und gegebenenfalls nachmittags eine weitere (entsprechend 120 mg bzw. 240 mg Dimenhydrinat pro Tag). Innerhalb von 24 Stunden können im Abstand von mindestens 8 Stunden bis zu drei Hartkapseln (entsprechend 360 mg Dimenhydrinat pro Tag) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln sollen unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapseln sind, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzfristigen Anwendung vorgesehen. Nach 2 Wochen Behandlung muss Ihr Arzt spätestens beurteilen, ob die Behandlung mit Vertigo-Vomex SR Retardkapseln weiterhin erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung mit Vertigo-Vomex SR Retardkapseln ist unverzüglich ein Arzt (z. B. Vergiftungsnotruf) um Hilfe zu bitten. Eine Überdosierung von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln ist in erster Linie durch Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zur Bewusstlosigkeit reichen können. Weitere Zeichen sind: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, erhöhte Herzfrequenz, Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Daneben sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis zum Atem- und Kreislaufstillstand führen können. Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln, wie in dieser Packungsbeilage angegeben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von Vertigo-Vomex SR Retardkapseln nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis können sehr häufig – insbesondere zu Beginn der Behandlung – folgende Nebenwirkungen auftreten: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tag zu Beeinträchtigungen führen. Häufig können als sogenannte „anticholinerge“ Nebenwirkungen auch Mundtrockenheit, erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendruckes und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Störungen der Stimmung wurden berichtet. Ferner sind – insbesondere bei Kindern – sogenannte „paradoxe Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern möglich. Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) sowie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) wurden ebenfalls berichtet. In seltenen Fällen können Blutzellenschädigungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei einer länger dauernden Behandlung mit Dimenhydrinat kann sich die Entwicklung einer Arzneimittelabhängigkeit nicht ausschließen lassen. Aus diesem Grunde sollten Vertigo-Vomex SR Retardkapseln möglichst kurzfristig angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können beim plötzlichen Absetzen der Behandlung Schlafstörungen auftreten. Aus diesem Grunde sollte in solchen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verminderung der Dosis beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum („Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vertigo-Vomex SR Retardkapseln enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. 1 Hartkapsel, retardiert, enthält 120 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Talkum, Sucrose, Maisstärke, Schellack, Povidon K 30, Titandioxid, Gelatine, Chinolingelb, Indigocarmin, Erythrosin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vertigo-Vomex SR Retardkapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHartgelatinekapseln (Kapseloberteil rotbraun\/undurchsichtig, Kapselunterteil grün\/durchsichtig), gefüllt mit Pellets. Vertigo-Vomex SR Retardkapseln sind in Packungen mit 10, 20, 50 oder 100 Hartkapseln, retardiert, erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eAdvance Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Str. 12-14\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. 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Heuschnupfen-Konjunktivitis oder Frühlingskatarrh ((Kerato-)-Conjunctivitis vernalis). \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergische Augentropfen 20 mg\/ml, bei allergisch bedingter, akuter und chronischer Konjunktivitis\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumcromoglicat (Ph. Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergische Augentropfen ist ein Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Vividrin antiallergische Augentropfen werden angewendet bei allergisch bedingter, akuter und chronischer Konjunktivitis (Bindehautentzündung), z. B. Heuschnupfen-Konjunktivitis oder Frühlingskatarrh ([Kerato-] Conjunctivitis vernalis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergische Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vividrin antiallergische Augentropfen anwenden. Nach dem Eintropfen von Vividrin antiallergische Augentropfen in den Bindehautsack kann die Sehschärfe für einige Minuten vorübergehend beeinträchtigt sein. Dies liegt daran, dass nach dem Eintropfen eine relativ große Menge Flüssigkeit auf dem Auge ist, welche zu einer Schleierbildung des Sehfeldes führen kann. Aufgrund der Beeinträchtigung der Sehschärfe empfehlen wir Ihnen, für einige Minuten nach dem Eintropfen von Vividrin antiallergische Augentropfen keine Arbeiten ohne sicheren Halt durchzuführen und nicht am Straßenverkehr teilzunehmen. Bei entzündlichen Erscheinungen, auch bei allergischer Konjunktivitis, sollte der Augenarzt Sie beraten, ob Sie trotz der Beschwerden weiterhin Kontaktlinsen tragen dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls der Augenarzt ausnahmsweise das Tragen von Kontaktlinsen erlaubt, ist folgendes zu beachten:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung entfernt und dürfen frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vividrin antiallergische Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen bisher keine Hinweise auf eine schädigende Wirkung beim menschlichen Fötus vor, die vorhandene Erfahrung reicht jedoch für eine abschließende Risikobeurteilung nicht aus. Der Wirkstoff geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Vividrin antiallergische Augentropfen sollten daher im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden, es sei denn, die Anwendung erfolgt unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Auch im weiteren Verlauf der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollten Vividrin antiallergische Augentropfen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa dieses Arzneimittel unmittelbar nach der Anwendung eine kurzfristige Herabsetzung der Sehschärfe bewirken kann, sollten Sie in dieser Zeit keine Maschinen bedienen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Kraftfahrzeuge führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergische Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Vividrin antiallergische Augentropfen sonst nicht richtig wirken können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder tropfen 4-mal täglich 1 Tropfen Vividrin antiallergische Augentropfen in den Bindehautsack beider Augen. Die Dosis kann durch Erhöhung der Anwendungshäufigkeit auf 6-mal täglich 1 Tropfen und auch Verdopplung auf 8-mal täglich 1 Tropfen gesteigert werden. Die Dosierungsintervalle können nach Erreichen der therapeutischen Wirkung auch verlängert werden, solange die Beschwerdefreiheit aufrechterhalten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSie sollten Vividrin antiallergische Augentropfen auch nach dem Abklingen der Beschwerden so lange weiter anwenden, wie Sie den allergieauslösenden Substanzen (Pollen, Hausstaub, Tierhaare, Pilzsporen etc.) ausgesetzt sind. Wenn Sie Vividrin antiallergische Augentropfen über einen längeren Zeitraum anwenden wollen, müssen Sie die Notwendigkeit der Behandlung durch Ihren Arzt feststellen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vividrin antiallergische Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSpezielle Reaktionen bei Überdosierung sind nicht bekannt und bei dieser Art der Anwendung auch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vividrin antiallergische Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eEs sind keine speziellen Maßnahmen erforderlich. Führen Sie die Behandlung zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosis fort. Sie können Vividrin antiallergische Augentropfen bei Bedarf auch zwischen den vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vividrin antiallergische Augentropfen abbrechen:\u003cbr\u003eDie Behandlung mit Vividrin antiallergische Augentropfen sollte regelmäßig durchgeführt werden, solange Sie den Allergie auslösenden Stoffen ausgesetzt sind. Wenn Sie die Anwendung von Vividrin antiallergische Augentropfen abbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass die für Ihr Krankheitsbild typischen Beschwerden bald wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eBrennen in den Augen, Bindehautschwellung (Chemosis), Fremdkörpergefühl sowie verstärkte Durchblutung der Bindehaut (konjunktivale Hyperämie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten wurden allergische Reaktionen nach der Therapie mit Natriumcromoglicat beobachtet. Im Einzelfall wurde über eine schwere, systemische Überempfindlichkeitsreaktion mit Bronchospasmen berichtet. Im Allgemeinen klingen die Beschwerden spontan ab. Bei starken Beschwerden, insbesondere bei Verdacht auf Überempfindlichkeit gegen Vividrin antiallergische Augentropfen, ist ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDie Augentropfen dürfen nach Anbruch nicht länger als 6 Wochen verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vividrin antiallergische Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eNatriumcromoglicat (Ph. Eur.) in einer Konzentration von 20 mg\/g Augentropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Sorbitol (Ph. Eur.), Natriumhydroxid-Lösung (4%) (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vividrin antiallergische Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVividrin antiallergische Augentropfen sind eine klare, farblose Lösung. Packung mit 10 ml Augentropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: Bei allergisch bedingter, akuter und chronischer Bindehautentzündung (Konjunktivitis) wie z. B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung oder Frühlingskatarrh ((Kerato-)Konjunktivitis vernalis). Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609952371012,"sku":"03561555","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8c28e095210496af85d73b3001f11d23.jpg?v=1757486920"},{"product_id":"cromo-ratiopharm-einzeldos-20x0-5-ml","title":"Cromo Ratiopharm Einzeldosen (20X0.5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: Bei allergisch bedingten, akuten und chronischen Bindehautentzündungen (Konjunktivitiden), z. B. Heuschnupfen-Konjunktivitis, Frühlingskatarrh ([Kerato-]Konjunktivitis vernalis). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm Augentropfen Einzeldosis\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumcromoglicat 10 mg\/0,5 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cromo-ratiopharm jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cromo-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Cromo-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cromo-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cromo-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Cromo-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm ist ein Mittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Cromo-ratiopharm wird angewendet bei allergisch bedingten, akuten und chronischen Bindehautentzündungen (Konjunktivitiden), z. B. Heuschnupfen-Konjunktivitis, Frühlingskatarrh ([Kerato-]Konjunktivitis vernalis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Cromo-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumcromoglicat oder einen der sonstigen Bestandteile von Cromo-ratiopharm sind. Selbst bei Verdacht auf eine allergische Reaktion sollte der Kontakt gemieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Cromo-ratiopharm ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Entzündungen, auch bei allergischer Konjunktivitis, ist der Augenarzt zu befragen, ob Kontaktlinsen trotz der Beschwerden weiterhin getragen werden können. Sofern der Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen erlaubt, ist folgendes zu beachten: Nehmen Sie die Kontaktlinsen vor dem Eintropfen heraus und setzen Sie diese frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Cromo-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen weder tierexperimentelle Ergebnisse noch Erfahrungen beim Menschen vor, die auf eine fruchtschädigende Wirkung von Cromo-ratiopharm hindeuten. Sie sollten Cromo-ratiopharm daher in der Schwangerschaft nur anwenden, wenn Ihr Arzt dies für zwingend erforderlich hält. Der Wirkstoff von Cromo-ratiopharm geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Daher sollten Sie Cromo-ratiopharm in der Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr Arzt dies für zwingend erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel beeinträchtigt unmittelbar nach der Anwendung die Sehleistung für wenige Minuten. Bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen, ohne sicheren Halt arbeiten oder Maschinen bedienen, sollten Sie warten, bis die durch Schleiersehen hervorgerufene Seheinschränkung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Cromo-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Cromo-ratiopharm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder und Erwachsene tropfen 2-mal täglich 1 Tropfen in den unteren Bindehautsack des erkrankten Auges. Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Anwendungshäufigkeit auf 4-mal täglich 1 Tropfen verdoppelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm ist zur Anwendung am Auge bestimmt.\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Einzeldosisbehältnisse vom Riegel abbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinzeldosisbehältnis durch Abdrehen der Verschlusskappe öffnen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopf leicht in den Nacken legen, Einzeldosisbehältnis zwischen Daumen und Zeigefinger nehmen und mit dem Zeigefinger der anderen Hand das Unterlid vorsichtig herabziehen. Durch leichten Druck auf das Behältnis einen Tropfen in den Bindehautsack fallen lassen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003eDie in einem Einzeldosisbehältnis enthaltene Menge ist zur Behandlung beider Augen ausreichend. Das angebrochene Behältnis verwerfen. Für jede weitere Anwendung ist ein neues Einzeldosisbehältnis zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine regelmäßige tägliche Anwendung ist erforderlich, da Cromo-ratiopharm keine sofortige Wirkung zeigt. Sie sollten die Behandlung mit Cromo-ratiopharm Augentropfen Einzeldosis auch nach dem Abklingen der Beschwerden so lange fortführen, wie Sie den allergieauslösenden Substanzen (Hausstaub, Pilzsporen, Pollen etc.) ausgesetzt sind. Der Therapieerfolg sollte regelmäßig überprüft werden. Die Dosierungsintervalle können nach Erreichen der therapeutischen Wirkung jedoch auch verlängert werden, solange Beschwerdefreiheit aufrechterhalten wird. Wenn Sie Cromo-ratiopharm über einen längeren Zeitraum anwenden möchten, sollte der Arzt die Notwendigkeit der Behandlung beurteilen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cromo-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cromo-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen von Vergiftungen mit Natriumcromoglicat sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Cromo-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Cromo-ratiopharm abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung mit Cromo-ratiopharm abbrechen, können sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Cromo-ratiopharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000. Selten können Augenbrennen, Bindehautschwellung (Chemosis), Fremdkörpergefühl sowie eine erhöhte Durchblutung der Bindehaut (konjunktivale Hyperämie) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei stärker ausgeprägten Erscheinungen, insbesondere bei Verdacht auf eine Überempfindlichkeit gegenüber Cromo-ratiopharm, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Cromo-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Die Einzeldosisbehältnisse im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Geöffnete Einzeldosisbehältnisse sind zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cromo-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Natriumcromoglicat. 1 Einzeldosisbehältnis mit 0,5 ml Augentropfen enthält 10 mg Natriumcromoglicat. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Natriumhydroxid, Salzsäure 4 %, Wasser für Injektionszwecke. Cromo-ratiopharm Augentropfen Einzeldosis enthalten keine Konservierungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm ist in Packungen mit 20 Einzeldosisbehältnissen zu je 0,5 ml Augentropfen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: Bei allergisch bedingten, akuten und chronischen Bindehautentzündungen (Konjunktivitiden), z. B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung, Frühlingskatarrh ([Kerato-]Konjunktivitis vernalis). Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609956172100,"sku":"04884527","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d153aaf3be97e9c4ebbfbdfb9daafe47.jpg?v=1757486993"},{"product_id":"lora-adgc-20-stk","title":"Lora Adgc (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC, Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loratadin 10 mg. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme von Lora-ADGC beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Lora-ADGC und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Lora-ADGC beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lora-ADGC einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lora-ADGC aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Lora-ADGC und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen angewendet, die mit einer vermehrten Histaminfreisetzung verbunden sind. Anwendungsgebiete: Lora-ADGC wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Lora-ADGC beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile von Lora-ADGC sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lora-ADGC ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine Allergiehauttestung geplant ist. Die Anwendung von Lora-ADGC sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Lora-ADGC andernfalls positive Hautreaktionen verhindern oder abschwächen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Lora-ADGC mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Inhibitoren bestimmter Abbau-Enzyme (CYP3A4 und CYP2D6-Inhibitoren) sind möglich. Hieraus kann es zu erhöhten Loratadin-Blutspiegeln, und somit zu mehr Nebenwirkungen kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Alkoholkonsum wird durch die Einnahme von Lora-ADGC nicht beeinflusst. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn tierexperimentellen Studien konnte keine Fruchtschädigung durch Loratadin nachgewiesen werden. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht belegt. Daher wird die Anwendung von Lora-ADGC in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eGenerell hat Loratadin einen geringen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit. Dennoch kann es bei einigen Personen zu Schwindel kommen, wodurch die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein kann. Es wird daher empfohlen, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Lora-ADGC abzuwarten, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lora-ADGC daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Lora-ADGC einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lora-ADGC immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: 1-mal täglich 1 Tablette Lora-ADGC (entsprechend 10 mg Loratadin), Kinder von 6 bis 12 Jahre: Bei einem Körpergewicht über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette Lora-ADGC (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: 1-mal täglich 1\/2 Tablette (entsprechend 5 mg Loratadin). Die Wirksamkeit und Sicherheit von Lora-ADGC bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht belegt. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung: Eine Anfangsdosis von 1 Tablette Lora-ADGC (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag wird für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Bei älteren Patienten oder Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lora-ADGC zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Tablette wird unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lora-ADGC eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung mit Loratadin wurden Schläfrigkeit, schneller Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen berichtet. Wenn Sie zu viele Lora-ADGC Tabletten eingenommen haben, setzen Sie sich bitte umgehend mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung. Bei einer Überdosierung sollten umgehend eine auf die Symptome ausgerichtete Behandlung und unterstützende Maßnahmen eingeleitet und solange wie nötig fortgesetzt werden. Es kann Aktivkohle in Wasser aufgeschlämmt verabreicht werden. Eine Magenspülung kann in Erwägung gezogen werden. Loratadin wird durch Blutwäsche (Hämodialyse) nicht entfernt, und es ist nicht bekannt, ob Loratadin durch Bauchfelldialyse (Peritonealdialyse) ausgeschieden wird. Der Patient sollte nach der notfallmäßigen Erstversorgung unter ärztlicher Überwachung verbleiben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lora-ADGC vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal eine Tablette nicht rechtzeitig eingenommen haben, holen Sie dies so schnell wie möglich nach. Fahren Sie dann wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lora-ADGC abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Lora-ADGC Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden bei den Häufigkeitsangaben für Nebenwirkungen zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Zusammenfassung schließt alle bekannten Nebenwirkungen unter Loratadin-Behandlung ein, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeitbehandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eHäufig: Nervosität.\u003cbr\u003eSehr selten: Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz\/Kreislauf:\u003cbr\u003eSehr selten: Schneller Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen oder Herzrasen (Palpitation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eSehr selten: Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Leberfunktionsstörung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut und Unterhautzellgewebe:\u003cbr\u003eSehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Störungen:\u003cbr\u003eHäufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit.\u003cbr\u003eGelegentlich: Schlaflosigkeit, gesteigerter Appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Lora-ADGC aufzubewewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lora-ADGC enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, Povidon K 25.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lora-ADGC aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis cremefarbene, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Lora-ADGC ist in Packungen mit 20 Tabletten (N1), 50 Tabletten (N2) und 100 Tabletten (N3) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstraße 1\u003cbr\u003e76327 Berghausen\u003cbr\u003eTel. 0721 \/ 20 19 0 - 0\u003cbr\u003eFax: 0721 \/ 20 19 0- 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabrikant:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin 10 mg. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609962103108,"sku":"03897166","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/820e2167f9f8d7668e618ff79f0d4039.jpg?v=1757487072"},{"product_id":"cetirizin-adgc-50-stk","title":"Cetirizin Adgc (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme von Cetirizin-ADGC beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST CETIRIZIN-ADGC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN-ADGC BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CETIRIZIN-ADGC EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CETIRIZIN-ADGC AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CETIRIZIN-ADGC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ADGC. Cetirizin-ADGC ist ein Antiallergikum. Es ist angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN-ADGC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff von Cetirizin-ADGC, einen der sonstigen Bestandteile, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie an erblich bedingten Problemen mit Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Cetirizin-ADGC ist erforderlich:\u003cbr\u003eWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; falls notwendig werden Sie eine geringere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Epileptiker sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte ebenfalls Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einer Blutkonzentration von 0,5 Promille, entsprechend etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch die gleichzeitige Einnahme von Alkohol nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Cetirizin-ADGC mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Aufgrund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Cetirizin-ADGC zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel haben keinen nennenswerten Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Wie bei anderen Arzneimitteln sollte die Einnahme von Cetirizin-ADGC bei Schwangeren vermieden werden. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu schädlichen Auswirkungen auf den Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels eingestellt werden. Sie sollten Cetirizin-ADGC in der Stillzeit nicht einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien führte Cetirizin-ADGC in der empfohlenen Dosis zu keiner Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, der Wachsamkeit und der Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie beabsichtigen, am Straßenverkehr teilzunehmen, Arbeiten ohne sicheren Halt durchzuführen oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis einnehmen. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, kann es sein, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen das zentrale Nervensystem dämpfenden Mitteln Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Cetirizin-ADGC daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CETIRIZIN-ADGC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Cetirizin-ADGC einnehmen?\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Cetirizin-ADGC nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an diese Anweisungen, da Cetirizin-ADGC sonst nicht richtig wirken kann. Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003cbr\u003e10 mg – einmal täglich als 1 Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder zwischen 6 und 12 Jahren:\u003cbr\u003e5 mg – zweimal täglich als eine halbe Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003ePatienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, 5 mg einmal täglich einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ADGC zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin-ADGC eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, eine Überdosis Cetirizin-ADGC eingenommen zu haben, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Nebenwirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt sind berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ADGC vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ADGC abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Cetirizin-ADGC Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden seit der Markteinführung berichtet.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Thrombozytopenie (Verminderung der Anzahl der Blutplättchen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des gesamten Körpers:\u003cbr\u003eHäufig: Müdigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Tachykardie (zu schneller Herzschlag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufig: Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003eGelegentlich: Bauchschmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eGelegentlich: Asthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein\u003cbr\u003eSelten: Ödeme (Schwellungen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten: allergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Leberfunktionsstörung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUntersuchungen:\u003cbr\u003eSelten: Gewichtszunahme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufig: Schwindel, Kopfschmerzen Gelegentlich: Parästhesie (abnorme Empfindungen auf der Haut)\u003cbr\u003eSelten: Krampfanfälle, Bewegungsstörungen\u003cbr\u003eSehr selten: Synkope, Tremor, Dysgeusie (veränderter Geschmack)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufig: Schläfrigkeit\u003cbr\u003eGelegentlich: Erregung\u003cbr\u003eSelten: Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit\u003cbr\u003eSehr selten: Tic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Abnorme Harnausscheidung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege:\u003cbr\u003eHäufig: Pharyngitis, Rhinitis\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: Juckreiz, Ausschlag\u003cbr\u003eSelten: Urtikaria\u003cbr\u003eSehr selten: Ödem, fixes Arzneimittelexanthem\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CETIRIZIN-ADGC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen Cetirizin-ADGC nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin-ADGC enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff von Cetirizin-ADGC ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid E 171, Macrogol 4000, Natriumcitrat 2 H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin-ADGC aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde und bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Cetirizin-ADGC Filmtabletten sind teilbar in gleiche Hälften. Cetirizin-ADGC ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstr. 1\u003cbr\u003eD-76327 Berghausen\u003cbr\u003eTel.:0721-20 19 0-0\u003cbr\u003eFax:0721-20 19 0-11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstr. 1\u003cbr\u003eD-29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im April 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) sowie zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609964724548,"sku":"02662780","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/10eb90ef720a8deec20252e65b4e42ed.jpg?v=1757487170"},{"product_id":"desloratadin-adgc-5mg-fta-20-stk","title":"Desloratadin Adgc 5mg Filmtabletten (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesloratadin ADGC 5 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: lindert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, z.B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, Linderung der Symptome bei Urtikaria (Hautzustand, der durch eine Allergie hervorgerufen wird).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2022\n","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609966887236,"sku":"17145932","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/13fab5eeb32b2d7479444d8acbe3b28d.jpg?v=1757487209"},{"product_id":"fenistil-draber-20-ml","title":"Fenistil Tropfen (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, juckreiz bei Windpocken bei Kleinkindern, allergischer Rhinitis bei Patienten über 6 Jahren, Urtikaria (Nesselsucht), Insektenstichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen, Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg\/ml \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND FENISTIL TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND FENISTIL TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND FENISTIL TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND FENISTIL TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen enthalten Dimetindenmaleat. Sie gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Sie werden zur Linderung der Symptome von Allergien wie Hautausschlägen, Juckreiz, Heuschnupfen oder anderen Formen der allergischen Rhinitis eingesetzt. Fenistil Tropfen hemmen die Wirkung von Histamin. Histamin ist eine Substanz, die der Körper bei einer allergischen Reaktion freisetzt. Es lindert den Juckreiz und die Reizungen, die durch Ausschläge verursacht werden, reduziert die Schwellung und lindert die Symptome der allergischen Rhinitis wie laufende Nase, Niesen, Nasenjucken und juckende, tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur symptomatischen Linderung von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ehistaminbedingtem Juckreiz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ejuckreiz bei Windpocken bei Kleinkindern,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergischer Rhinitis bei Patienten über 6 Jahren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUrtikaria (Nesselsucht),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsektenstichen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimetindenmaleat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder unter 1 Jahr dürfen Fenistil Tropfen nicht einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fenistil Tropfen einnehmen, wenn eine der unten genannten Bedingungen auf Sie zutrifft:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGlaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eangeborene oder erworbene Vergrößerung der Prostata (Blasenhalsobstruktion\/Prostatahypertrophie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEpilepsie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAntihistaminika können möglicherweise bei jüngeren Kindern Erregungszustände hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Fenistil Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Tropfen sollten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAntidepressiva (trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmer)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnticholinergika wie Arzneimittel gegen Asthma oder Bronchospasmen, Magen- oder Darmkrämpfe, pupillenerweiternde Arzneimittel (Mydriatika), Arzneimittel gegen Dranginkontinenz und überaktive Blase (urologische Spasmolytika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die eine dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben (Sedativa), angstlösende Mittel (Anxiolytika) oder Schlafmittel (Hypnotika, Neuroleptika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Antikonvulsiva)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003estarke, zentral wirkende Schmerzmittel (Opioid-Analgetika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntihistaminika (Arzneimittel zur Behandlung von Husten, Erkältungen oder Allergien)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen (Antiemetika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProcarbazin (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eScopolamin (Arzneimittel gegen Reisekrankheit)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohole\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva oder Anticholinergika kann das Risiko einer Verschlimmerung eines Glaukoms oder einer Harnretention erhöhen. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva bei Patienten mit Glaukom Anfälle auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Fenistil Tropfen zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eFenistil Tropfen können wie viele Antihistaminika die Wirkung von Alkohol verstärken. Alkohol kann die sedierende Wirkung von Fenistil erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Fenistil Tropfen während der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie viele andere Antihistaminika kann Fenistil bei manchen Menschen Müdigkeit verursachen oder die Aufmerksamkeit beeinträchtigen. In solchen Fällen ist beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten. Dies gilt insbesondere in Kombination mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND FENISTIL TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Fenistil Tropfen immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 20 – 40 Tropfen ein. Bei Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, empfiehlt es sich, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen morgens einzunehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 1 bis 11 Jahren: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Tropfen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3 Gaben. Das Körpergewicht (KG) multipliziert mit 2, anschließend geteilt durch 3 entspricht der Anzahl der Tropfen, die 3-mal täglich einzunehmen sind (2 x KG\/3). Beispiel: Ein Kind mit einem Körpergewicht von 15 kg sollte 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsbeispiele:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGewicht in kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnzahl der Tropfen 3x täglich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e18\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e22,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e25,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e17\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e22\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e37,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e25\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e40,5\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e27\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e45\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÄltere Menschen (ab 65 Jahre): Es wird empfohlen, die übliche Erwachsenendosis einzunehmen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Einnahme:\u003cbr\u003eZum Tropfen Flasche mit dem Tropfer senkrecht nach unten halten. Bei Problemen beim Tropfen mehrmals mit dem Finger auf den Flaschenboden klopfen. Bei Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, empfiehlt es sich, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen morgens einzunehmen. Die Tropfen werden unverdünnt (z.B. mit einem Teelöffel) eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fenistil Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Fenistil Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder Apotheker, damit dieser über den Schweregrad und ggf. erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Fenistil Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Fenistil Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung abbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. das Krankheitsbild sich wieder verschlechtert. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen möchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Fenistil Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Brechen Sie die Einnahme von Fenistil Tropfen sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, die Anzeichen einer allergischen Reaktion sein können:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAtem- oder Schluckbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Halsbereich\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStarker Juckreiz mit Hautausschlag, Muskelkrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDiese Nebenwirkungen sind sehr selten (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen, die auftreten können, sind normalerweise mild und vorübergehend. Die häufigeren Nebenwirkungen treten besonders zu Beginn der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufige Nebenwirkung (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNervosität\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErregung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Mundtrockenheit, Halstrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND FENISTIL TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Flasche im Umkarton aufbewahren. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch Nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Fenistil Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimetindenmaleat. 1 ml Lösung (ca. 20 Tropfen) enthält 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Citronensäure-Monohydrat, Benzoesäure, Natriumethylenediamintetraacetat, Natriumsaccharin, Propylenglykol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Fenistil Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFenistil Tropfen sind eine klare, farblose Lösung zum Einnehmen und sind in Packungen zu 20 ml, 50 ml und 60 ml (3 x 20 ml) Lösung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304 \u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, juckreiz bei Windpocken bei Kleinkindern, allergischer Rhinitis bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht (Urtikaria), Insektenstichen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609967378756,"sku":"01329096","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2418f9106894c10aba144e0e8872ddb7.jpg?v=1757487293"},{"product_id":"cetirizin-hexal-saft-b-all-75-ml","title":"Cetirizin Hexal Saft B ALL (75 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal Saft bei Allergien 1 mg\/ml Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei Allergien zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal Saft bei Allergien 1 mg\/ml Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cetirizin Hexal Saft bei Allergien und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin Hexal Saft bei Allergien einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin Hexal Saft bei Allergien aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien. Cetirizin Hexal Saft bei Allergien ist ein Antihistaminikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren ist Cetirizin Hexal Saft bei Allergien angezeigt zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal Saft bei Allergien darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin Hexal Saft bei Allergien einnehmen. Falls Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; falls notwendig, werden Sie eine geringere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Falls Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z. B. auf Grund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase), fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Falls Sie Epilepsie haben oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille [g\/l], entsprechend etwa 1 Glas Wein) und Cetirizin wurden bei den empfohlenen Dosierungen keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen beobachtet. Dennoch liegen keine Daten zur Sicherheit bei gleichzeitiger Einnahme höherer Cetirizin-Dosen und Alkohol vor. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika, empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien und Alkohol zu meiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie Cetirizin Hexal Saft bei Allergien einige Tage vor dem Test absetzen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien sollte bei Schwangeren vermieden werden. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu schädlichen Auswirkungen auf den Fötus führen. Dennoch sollte das Arzneimittel nur bei Bedarf und nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eCetirizin geht in die Muttermilch über. Nebenwirkungen, die mit Cetirizin zusammenhängen, können bei gestillten Säuglingen beobachtet werden. Daher sollten Sie Cetirizin Hexal Saft bei Allergien während der Stillzeit nicht einnehmen, es sei denn, Sie haben mit Ihrem Arzt gesprochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien führte Cetirizin in der empfohlenen Dosis nicht zu einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, der Wachheit und der Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie beabsichtigen, am Straßenverkehr teilzunehmen, ohne sicheren Halt zu arbeiten oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie nach der Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Sie sollten nicht die empfohlene Dosis überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal Saft bei Allergien enthält Sorbitol, Propylenglycol und Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 1,575 mg Sorbitol und 245 mg Propylenglycol pro 5 ml Messlöffel, entsprechend 315 mg Sorbitol und 49 mg Propylenglycol pro ml. Sorbitol ist eine Fructosequelle. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Krankheit, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - diagnostiziert wurde. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen und eine leichte abführende Wirkung haben. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 5 ml Messlöffel, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Lösung zum Einnehmen kann unverdünnt eingenommen werden. Die Packung enthält einen 5 ml Messlöffel mit Einteilungen bei 2,5 ml und 1,25 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg 1-mal täglich als 10 ml Lösung zum Einnehmen (2 Messlöffel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 – 12 Jahren: 5 mg 2-mal täglich als 5 ml Lösung zum Einnehmen (1 Messlöffel) 2-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 – 6 Jahren: 2,5 mg 2-mal täglich als 2,5 ml Lösung zum Einnehmen (1\/2 Messlöffel) 2-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003ePatienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, 5 mg als 5 ml Lösung 1-mal täglich einzunehmen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin Hexal Saft bei Allergien eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, eine Überdosis Cetirizin Hexal Saft bei Allergien eingenommen zu haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Es wurden unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien abbrechen, kann in seltenen Fällen Pruritus (starker Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bei sich bemerken, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen: allergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen und Angioödem (schwere allergische Reaktion, die zu Schwellungen des Gesichts und des Halses führt). Diese Reaktionen können kurz nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRachenerkrankung, Rhinitis (bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErregung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMissempfindungen der Haut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eExtreme Müdigkeit, Unwohlsein\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchneller Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnormale Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckender Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme (Schwellungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNiedrige Anzahl von Blutplättchen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTics (wiederholte nervöse Muskelzuckungen und Geräusche)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBewusstlosigkeit, unkontrollierte Bewegungen, abnormale anhaltende Muskelanspannung, Zittern, veränderter Geschmackssinn\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Störungen der Nah-\/Ferneinstellung des Auges), Okulogyration (unkontrollierbare kreisförmige Augenbewegungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngioödem (schwere allergische Reaktion, die zu Schwellungen des Gesichts oder Halses führt), anaphylaktischer Schock, fixes Arzneimittelexanthem\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnormale Harnausscheidung (natürlicher Harndrang, Schmerzen und\/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidgedanken (wiederkehrende Gedanken an Suizid oder dessen Begehung), Albträume\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGedächtnisverlust, Gedächtnisprobleme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVertigo\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnretention (Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIntensiver Juckreiz und\/oder Nesselsucht bei Beendigung der Einnahme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelenkschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEitriger Hautausschlag mit Blasen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHepatitis (Leberentzündung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch 3 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin Hexal Saft bei Allergien enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 1 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Essigsäure 20%, Glycerol 85%, Natriumacetat-Trihydrat, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Natriumsaccharin, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, Bananenaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin Hexal Saft bei Allergien aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCetirizin Hexal Saft bei Allergien ist eine klare und farblose Lösung zum Einnehmen mit Bananengeruch. Cetirizin Hexal Saft bei Allergien ist in Packungen mit 75 ml und 150 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. 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Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees 50 mg, überzogene Tabletten (Dragees) zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND VOMEX A DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VOMEX A DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VOMEX A DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VOMEX A DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND VOMEX A DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees sind ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomex A Dragees werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer Chemotherapie krebskranker Patienten (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VOMEX A DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika, Gelborange S, Ponceau 4R, Azorubin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Stoffwechselstörung leiden, die die Bildung des Blutfarbstoffs betrifft (Porphyrie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Krampfanfällen leiden (Epilepsie, Eklampsie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomex A Dragees einnehmen, wenn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalium- oder Magnesiummangel besteht,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eein verlangsamter Herzschlag (Bradykardie) vorliegt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch relevante Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien) vorliegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie gleichzeitig Arzneimittel anwenden, die ebenfalls das QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe unter „Einnahme von Vomex A Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln“),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronische Atembeschwerden und Asthma vorliegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose) vorliegt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees sollen in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eVomex A Dragees sind nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt. Hierfür stehen spezielle niedrig dosierte Arzneiformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vomex A Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vomex A Dragees mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimittel, die auf Psyche, Schlaf, Beruhigungsmittel, Schmerzmittel und Narkosemittel wirken) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die „anticholinerge“ Wirkung von Vomex A Dragees (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Vomex A Dragees mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich im schlimmsten Fall eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendrucks entwickeln. Außerdem kann es zu einem Abfall des Blutdrucks sowie einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Daher dürfen Vomex A Dragees nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern eingenommen werden. Die gleichzeitige Einnahme mit Arzneimitteln, die ebenfalls das QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika der Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Mittel gegen Malaria, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder einen Kaliummangel hervorrufen können (z. B. bestimmte harntreibende Mittel), ist zu vermeiden. Die Einnahme von Vomex A Dragees zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Vor der Durchführung von Allergie-Tests sollte der Arzt über die Einnahme von Vomex A Dragees informiert werden, da falsch-negative Testergebnisse auftreten können. Beachten Sie bitte ferner, dass Vomex A Dragees die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) eventuell auftretenden Hörschäden überdecken können. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vomex A Dragees zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Vomex A Dragees sollte kein Alkohol getrunken werden, da Alkohol die Wirkung von Vomex A Dragees in nicht vorhersehbarer Weise verändern und verstärken kann. Dies gilt auch für die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Dragees, kann vorzeitige Wehen auslösen. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Dragees in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Aus den vorliegenden klinischen Daten kann ein Risiko für Dimenhydrinat nicht ausgeschlossen werden. Sie dürfen Vomex A Dragees nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nur wenn dieser eine Einnahme für absolut erforderlich hält, einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Dragees, geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Dragees in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen auf das gestillte Kind, wie z. B. erhöhte Unruhe, nicht auszuschließen sind, sollen Sie Vomex A Dragees entweder in der Stillzeit nicht einnehmen oder abstillen, wenn Sie mit der Einnahme von Vomex A Dragees beginnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können Ihre Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch „Einnahme von Vomex A Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln\/Alkohol“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees enthalten Lactose, Saccharose und Glucose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Vomex A Dragees daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND VOMEX A DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierungsrichtlinien für Dimenhydrinat sollen sich am Körpergewicht des Patienten orientieren. Bei kleinen Kindern kann eine Einzeldosis zur Beschwerdelinderung ausreichend sein. Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht sollen, falls vom Arzt nicht anders verordnet, nicht überschritten werden. Das bedeutet, dass Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg in der Regel nicht mehr als 2 Dragees pro Tag erhalten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 1 - 4 mal täglich 1 - 2 Dragees (entsprechend 50 - 400 mg Dimenhydrinat), jedoch nicht mehr als 8 Dragees pro Tag (400 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 14 Jahren: 1 - 3 mal täglich 1 Dragee (entsprechend 50 - 150 mg Dimenhydrinat), jedoch nicht mehr als 3 Dragees (150 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder bis 6 Jahre stehen spezielle niedrig dosierte Arzneiformen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erste Gabe ca. ½ - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Die Dragees sind unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVomex A Dragees sind, falls vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzfristigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2 Wochen Behandlung sollte Ihr Arzt prüfen, ob eine Behandlung mit Vomex A Dragees noch erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vomex A Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vomex A Dragees, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung mit Vomex A Dragees ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (z. B. Vergiftungsnotruf) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung mit Vomex A Dragees ist in erster Linie durch Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen können. Daneben können folgende Anzeichen beobachtet werden: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krampfanfälle und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis zum Atemstillstand und Herz-Kreislauf-Kollaps führen können. Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vomex A Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme von Vomex A Dragees, wie in dieser Packungsbeilage angegeben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vomex A Dragees abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von Vomex A Dragees nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kommt es sehr häufig – insbesondere zu Beginn der Behandlung – zu folgenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindel und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen. Häufig können sogenannte „anticholinerge“ Begleiterscheinungen wie Mundtrockenheit, erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), das Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendrucks sowie Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsveränderungen wurden beobachtet. Außerdem sind, insbesondere bei Kindern, sogenannte „paradoxe Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angst oder Zittern möglich. Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) sowie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) wurden ebenfalls berichtet. Blutzellenschädigungen können in seltenen Fällen vorkommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei einer längeren Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollten Vomex A Dragees, wenn möglich, nur kurz angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Einnahme können durch plötzliches Absetzen der Medikation Schlafstörungen vorübergehend wieder auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verminderung der Dosis beendet werden. Gelborange S, Ponceau 4R und Azorubin können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND VOMEX A DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vomex A Dragees enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat. 1 Dragee enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Glucosesirup, Gummi Arabicum, Lactose-Monohydrat, Macrogol (6000), Magnesiumstearat, Mikrokristalline Cellulose, Gelborange S, Ponceau 4R, Azorubin, Saccharose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid, Weißer Ton, Montanglykolwachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vomex A Dragees aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, rosafarbene Dragees. Vomex A Dragees sind in Packungen mit 10 oder 20 Dragees erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eAdvance Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Str. 12-14\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSiemens \u0026amp; Co\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. 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Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eAllergodil® akut Nasenspray\u003cbr\u003e1 mg \/ 1 ml Nasenspray, Lösung\u003cbr\u003eAzelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Allergodil akut Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Allergodil akut Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Allergodil akut Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Allergodil akut Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist ein Antihistaminikum und enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Allergodil akut Nasenspray anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen\u003cbr\u003eFür ältere Patienten liegen keine besonderen Informationen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Allergodil akut Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Allergodil akut Nasenspray zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken wurden bisher nicht beobachtet. Alkoholische Getränke sollten allgemein während einer medikamentösen Behandlung nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eObwohl in tierexperimentellen Studien keine Anzeichen einer schädigenden Wirkung auf den Embryo festgestellt werden konnten, sollte Allergodil akut Nasenspray im ersten Trimester der Schwangerschaft generell nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Allergodil akut Nasenspray in der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray können in seltenen Fällen Symptome wie Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Schwindel oder Schwäche auftreten, die auch krankheitsbedingt sein können. In diesem Fall kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol und Medikamenten, die ebenfalls das Reaktionsvermögen beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Allergodil akut Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 2-mal täglich (morgens und abends) je 1 Sprühstoß Allergodil akut Nasenspray pro Nasenloch (entsprechend 0,56 mg Azelastinhydrochlorid\/Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Anwendung von Allergodil akut Nasenspray hat bei aufrechter Kopfhaltung zu erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Nach Entfernung der Schutzkappe ...\u003cbr\u003e2. ...ist bei der Erstanwendung lediglich mehrmals zu pumpen, bis ein feiner Sprühnebel austritt.\u003cbr\u003e3. Pro Nasenloch bei aufrechter Kopfhaltung einen Sprühstoß verabreichen.\u003cbr\u003e4. Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Beschwerden.\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist zur Langzeitanwendung geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Allergodil akut Nasenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Allergodil akut Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray wird lokal in der Nase angewendet. Aufgrund der geringen Menge an Wirkstoff sind Vergiftungserscheinungen auch bei extremer lokaler Überdosierung nicht zu erwarten. Sollten jedoch versehentlich größere Mengen (z.B. der Inhalt des Fläschchens von einem Kind) verschluckt werden, so ist auf jeden Fall der Arzt zu konsultieren. Es liegen keine Erfahrungen am Menschen nach der Anwendung toxischer (sehr hoher, giftiger) Dosen von Azelastinhydrochlorid vor. Aufgrund von tierexperimentellen Befunden sind jedoch nach extremer Überdosierung und Vergiftung zentralnervöse Erscheinungen (z.B. Unruhe, Erregung oder starke, anhaltende Müdigkeit oder Benommenheit) zu erwarten. Die Behandlung sollte daher symptomatisch sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray vergessen haben, sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Führen Sie die Behandlung mit der gleichen Dosierung zum nächsten planmäßigen Zeitpunkt fort. Gegebenenfalls können Sie Allergodil akut Nasenspray auch zwischen zwei planmäßigen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray abbrechen\u003cbr\u003eDie Behandlung mit Allergodil akut Nasenspray sollte möglichst regelmäßig bis zur Beschwerdefreiheit fortgeführt werden. Wenn Sie die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray abbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass die typischen Beschwerden Ihrer Erkrankung bald wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFür die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: Bitterer Geschmack, oft bedingt durch unsachgemäße Anwendung (Kopf zu weit zurückgebeugt, siehe Dosierungsanleitung), der gelegentlich Übelkeit hervorrufen kann\u003cbr\u003eGelegentlich: Reizung der bereits entzündeten Nasenschleimhaut (Brennen, Juckreiz), Niesen, Nasenbluten\u003cbr\u003eSelten: Übelkeit\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Müdigkeit (Abgeschlagenheit, Erschöpfung), Schwindel oder Schwäche, die auch krankheitsbedingt sein können\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen\u003cbr\u003eDie oben genannten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen vorübergehend auf. Besondere Gegenmaßnahmen sind daher nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie nach der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray einen bitteren Geschmack im Mund feststellen, so können Sie diesem mit einem nicht-alkoholischen Getränk (z.B. Saft, Milch) entgegenwirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn (Website: http:\/\/www.bfarm.de) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Allergodil akut Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht unter 8 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray sollte nach Anbruch der Flasche nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken:\u003cbr\u003eWenn Allergodil akut Nasenspray versehentlich längere Zeit unter +8 °C (z. B. im Kühlschrank) aufbewahrt wird, beginnt der Wirkstoff in Allergodil akut Nasenspray teilweise zu kristallisieren. Diese Kristallisation („Ausfällung“) ist sichtbar, wenn die Flasche gegen das Licht gehalten wird. Eine solche Lösung darf nicht angewendet werden. Bei längerer Lagerung (einige Stunden) bei Raumtemperatur lösen sich die Kristalle jedoch wieder vollständig auf. Diese klare Lösung (keine sichtbaren Ausfällungen) kann dann wieder verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Allergodil akut Nasenspray enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 Sprühstoß zu 0,14 ml enthält 0,14 mg Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eNatriumedetat, Hypromellose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Citronensäure, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Allergodil akut Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung in der Nase (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist in einer braunen Glasflasche mit Sprühpumpe erhältlich.\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 5, 10, 20 ml Nasenspray, Lösung.\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-27 40\u003cbr\u003emedinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eMEDA Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eNeurather Ring 1\u003cbr\u003e51603 Köln\u003cbr\u003eTelefon: (0221) 6472-0\u003cbr\u003eTelefax: (0221) 6472 -606\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609973276996,"sku":"02218855","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a12fa3b03050cf9fa01993cec51c8898.jpg?v=1757487621"},{"product_id":"mometadex-50ug-naesespray-10-g","title":"Mometadex 50UG\/Nasenspray (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 Mikrogramm\/Dosis Nasenspray, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (auch bekannt als saisonale allergische Rhinitis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihr medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 Mikrogramm\/Dosis Nasenspray, Suspension\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist MometaDex Dexcel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von MometaDex Dexcel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist MometaDex Dexcel einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist MometaDex Dexcel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist MometaDex Dexcel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist MometaDex:\u003cbr\u003eMometaDex enthält Mometasonfuroat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann es helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Juckreiz und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür wird MometaDex angewendet:\u003cbr\u003eMometaDex wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (auch bekannt als saisonale allergische Rhinitis) angewendet, vorausgesetzt, die Erstdiagnose des Heuschnupfens wurde von einem Arzt gestellt. Heuschnupfen, der zu bestimmten Jahreszeiten auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern, Unkräutern oder auch Schimmelpilzen und Pilzsporen hervorgerufen wird. MometaDex reduziert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Juckreiz und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen verursacht werden. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von MometaDex Dexcel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer unbehandelten Infektion in der Nase. Die Anwendung von MometaDex während einer unbehandelten Infektion in der Nase, z. B. Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie sollten warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer kürzlichen Nasenoperation oder einer Nasenverletzung. Sie sollten erst mit der Anwendung des Nasensprays beginnen, wenn Ihre Nase abgeheilt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie MometaDex anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Tuberkulose haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine andere Infektion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel anwenden, sowohl solche, die oral eingenommen werden, als auch solche, die gespritzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Mukoviszidose (zystische Fibrose) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, während Sie MometaDex anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Immunsystem nicht richtig funktioniert (wenn Sie Schwierigkeiten haben, Infektionen abzuwehren), und Sie Kontakt mit Personen haben, die an Masern oder Windpocken erkrankt sind. Sie sollten den Kontakt mit Personen, die diese Infektionen haben, vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Infektion der Nase oder des Rachens haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie das Arzneimittel mehrere Monate oder länger anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine anhaltende Reizung der Nase oder des Rachens haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen bemerken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Kortikosteroid-Nasensprays über längere Zeit in hohen Dosen angewendet werden, können Nebenwirkungen aufgrund des in den Körper aufgenommenen Arzneimittels auftreten. Wenn Ihre Augen jucken oder gereizt sind, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, zusammen mit MometaDex andere Behandlungsmethoden anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eMometaDex darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von MometaDex zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Einige Arzneimittel können die Wirkung von MometaDex verstärken, und Ihr Arzt möchte Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat). Wenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel bei einer Allergie anwenden, entweder solche, die oral eingenommen werden, oder solche, die gespritzt werden, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Einnahme dieser Arzneimittel zu beenden, wenn Sie mit der Anwendung von MometaDex beginnen. Einige Patienten haben möglicherweise den Eindruck, dass sie Nebenwirkungen wie Gelenk- oder Muskelschmerzen, Schwäche oder Depressionen erfahren, wenn sie die Anwendung von oral eingenommenen oder gespritzten Kortikosteroiden beenden. Es kann auch der Eindruck entstehen, dass plötzlich andere Allergien auftreten, wie juckende, tränende Augen oder rote, juckende Hautausschläge. Wenn solche Symptome auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Es liegen kaum Informationen über die Anwendung von MometaDex bei schwangeren Frauen vor. Es ist unbekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen über die Wirkung von MometaDex auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eMometaDex enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis. Benzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist MometaDex Dexcel einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSobald Ihre Symptome unter Kontrolle sind, kann Ihr Arzt Ihnen raten, die Dosis zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn keine Besserung eintritt, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden, der möglicherweise eine Erhöhung der Dosis empfehlen wird; die maximale Dosis beträgt einmal täglich vier Sprühstöße in jedes Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige Patienten können bereits innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis eine Linderung der Symptome bemerken. Es kann jedoch auch sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach den ersten zwei Tagen beobachtet werden kann. Daher sollten Sie das Arzneimittel regelmäßig anwenden, um die volle Wirkung der Behandlung zu erzielen. Wenn Sie stark unter Heuschnupfen leiden, sollte die Anwendung von MometaDex bereits vor der Pollensaison begonnen werden, da dies dazu beitragen kann, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Symptome zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung:\u003cbr\u003eIhr MometaDex Nasenspray hat eine Schutzkappe, die die Nasenspitze schützt und sauber hält. Achten Sie darauf, sie vor der Anwendung des Sprays zu entfernen und danach wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal verwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie 10 Mal pumpen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchütteln Sie die Flasche leicht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlatzieren Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger auf jeder Seite der Nasenspitze und Ihren Daumen unter der Flasche. Durchstechen Sie nicht die Austrittsöffnung der Nasenspitze.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRichten Sie die Nasenspitze von sich weg und drücken Sie Ihre Finger nach unten, um das Spray zu pumpen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2 Mal drücken, bis ein feiner Sprühnebel entsteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSo wenden Sie Ihr Nasenspray an:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchütteln Sie die Flasche leicht und entfernen Sie die Schutzkappe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchnäuzen Sie Ihre Nase vorsichtig.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDecken Sie ein Nasenloch ab und führen Sie die Nasenspitze in das andere Nasenloch ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeginnen Sie, leicht durch die Nase einzuatmen. Während Sie einatmen, sprühen Sie eine Dosis feines Spray in die Nase, indem Sie einmal mit den Fingern nach unten drücken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dasselbe Nasenloch abzugeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie die Nasenspitze aus diesem Nasenloch und atmen Sie durch den Mund aus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederholen Sie die Schritte 3-6 mit dem anderen Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReinigen Sie die Nasenspitze nach Gebrauch mit einem sauberen Tuch oder Tuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReinigung des Nasensprays:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Nasenspray sollte regelmäßig gereinigt werden, da es sonst möglicherweise nicht richtig funktioniert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig die Nasenspitze ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReinigen Sie die Nasenspitze und die Schutzkappe mit warmem Wasser und spülen Sie beide Teile unter fließendem Wasser ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVersuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung der Nasenspitze mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu öffnen, da dies die Nasenspitze beschädigen kann und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLassen Sie die Nasenspitze und die Schutzkappe an einem warmen Ort trocknen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSetzen Sie die Nasenspitze und anschließend die Schutzkappe wieder auf die Flasche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Nasenspray muss vor der ersten Anwendung nach der Reinigung mit 2 Sprühstößen erneut vorbereitet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von MometaDex angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie versehentlich eine größere Menge als vorgesehen angewendet haben. Wenn Sie Steroide über lange Zeiträume oder in großen Mengen angewendet haben, können diese selten einige Hormone beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von MometaDex vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie vergessen, Ihr Nasenspray rechtzeitig anzuwenden, wenden Sie es an, sobald Sie es bemerken, und fahren Sie wie zuvor fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von MometaDex abbrechen:\u003cbr\u003eBei einigen Patienten ist eine Linderung der Symptome 12 Stunden nach der Anwendung von MometaDex zu erwarten. Es kann jedoch auch sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu sehen ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Beenden Sie die Behandlung nicht, auch wenn es Ihnen besser geht, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sofortige Reaktionen auf Allergene (Überempfindlichkeitsreaktionen) können nach der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Diese Reaktionen können schwerwiegend sein. Sie müssen die Behandlung mit MometaDex sofort abbrechen und ärztliche Hilfe suchen, wenn Sie die folgenden oder ähnliche Symptome bemerken:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKeuchende Atmung oder Atembeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Kortikosteroid-Nasensprays über längere Zeit in hohen Dosen angewendet werden, können Nebenwirkungen aufgrund des in den Körper aufgenommenen Arzneimittels auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie meisten Patienten erleben nach der Anwendung des Nasensprays keine Probleme. Einige Patienten können jedoch nach der Anwendung von MometaDex oder anderen kortikosteroidhaltigen Nasensprays folgende Symptome beobachten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiesen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasen- oder Rachenreizung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeschwüre in der Nase\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemwegsinfektion\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Augeninnendruck (Glaukom) und\/oder grauer Star (Katarakt), die das Sehvermögen beeinträchtigen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchäden an der Nasenscheidewand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Geschmacks- oder Geruchssinns\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden und\/oder keuchende Atmung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist MometaDex Dexcel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Das Nasenspray sollte innerhalb von 2 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht über das Abwasser entsorgt werden (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas MometaDex enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eMometasonfuroat (Ph.Eur.). Jeder Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur.) als Mometasonfuroat-Monohydrat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid, Glycerol, Polysorbat 80 [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose und Natrium Carmellose (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie MometaDex aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNasenspray in Form einer Suspension. Flaschen mit 60 Dosen (10 g), 120 Dosen (16 g), 140 Dosen (18 g). Es ist möglich, dass nicht alle Packungsgrößen erhältlich sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Hersteller und Hersteller:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Str. 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 06023\/9480 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 06023\/9480 - 50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2022 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Herstellers\u003cbr\u003eDatum: 08\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (auch bekannt als saisonale allergische Rhinitis).","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609975603524,"sku":"17600974","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6d1c350f67790ebefc521feb90f62b82.jpg?v=1757487734"},{"product_id":"cetirizin-ratiopharm-10mg-20-stk","title":"Cetirizin Ratiopharm 10 mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Filmtabletten bei Allergien.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Filmtabletten für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cetirizin-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Cetirizin-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm. Cetirizin-ratiopharm ist ein Antihistaminikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren ist Cetirizin-ratiopharm angezeigt zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin-ratiopharm einnehmen. Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; gegebenenfalls müssen Sie eine geringere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben (zum Beispiel aufgrund von Rückenmarks-, Prostata- oder Blasenproblemen), fragen Sie bitte ebenfalls Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie an Epilepsie leiden oder bei Ihnen ein Anfallsrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einem Alkoholspiegel von 0,5 Promille, entsprechend etwa einem Glas Wein) und Cetirizin bei den empfohlenen Dosen beobachtet. Dennoch liegen, wie bei allen Antihistaminika, keine Daten zur Sicherheit bei gleichzeitiger Einnahme von höheren Cetirizin-Dosen und Alkohol vor. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika, die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin-ratiopharm und Alkohol vermieden. Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Cetirizin-ratiopharm für einige Tage vor dem Test absetzen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eGeben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht, da mit den Tabletten die erforderliche Dosis nicht eingestellt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel beeinflussen die Aufnahme von Cetirizin-ratiopharm nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Cetirizin-ratiopharm sollte während der Schwangerschaft vermieden werden. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte keine gesundheitsschädlichen Wirkungen auf den Fötus haben. Das Arzneimittel sollte jedoch nur bei Bedarf und nach ärztlicher Beratung eingenommen werden. Cetirizin geht in die Muttermilch über. Daher sollten Sie, bis Sie sich an Ihren Arzt gewandt haben, Cetirizin-ratiopharm während der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien hat Cetirizindihydrochlorid in der empfohlenen Dosis keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit ergeben. Wenn Sie beabsichtigen, am Straßenverkehr teilzunehmen, Arbeiten ohne sicheren Halt zu verrichten oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie Ihre Reaktion auf das Arzneimittel nach der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm beachten. Sie dürfen nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Cetirizin-ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Cetirizin-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Tabletten sind unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit einzunehmen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 10 mg (1 Tablette) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder zwischen 6 und 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 5 mg (eine halbe Tablette) zweimal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003ePatienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis an die Bedürfnisse des Kindes anpassen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ratiopharm zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer hängt von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden ab. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Cetirizin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, eine Überdosis Cetirizin-ratiopharm eingenommen zu haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Es wurden unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm abbrechen, kann selten Juckreiz (starker Juckreiz) und\/oder Nesselsucht (Urtikaria) erneut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bemerken, müssen Sie das Arzneimittel sofort absetzen und Ihren Arzt aufsuchen: Allergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen und Angioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen im Gesicht und Rachen verursacht). Diese Reaktionen können kurz nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePharyngitis, Rhinitis (Schnupfen bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eParästhesie (Missempfindungen auf der Haut)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einige schwerwiegend (sehr selten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression, Halluzination, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTachykardie (zu schneller Herzschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eabnormale Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht (juckender Ausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme (Schwellungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannte Nebenwirkungen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAppetitsteigerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidgedanken (rückblickende Gedanken an Selbstmord oder Beschäftigung mit Selbstmord), Albträume\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAmnesie (Gedächtnisverlust), Gedächtnisstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVertigo (Schwindel)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt (Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz und\/oder Urtikaria nach Beendigung der Behandlung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelenkschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlasenausschlag mit Eiter\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Cetirizin-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Titandioxid, Hypromellose, Macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie Tabletten sind weiß bis annähernd weiß, rund, mit einer Bruchkerbe und auf der anderen Seite glatt. Cetirizin-ratiopharm ist in Packungen mit 7, 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anwendungsgebiete: bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609985663300,"sku":"02158142","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8bbde11fc878badf92cc5140a621e1a6.jpg?v=1757487840"},{"product_id":"livocab-direkt-5-ml","title":"Livocab Direkt (5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi Augentropfen \u0026amp; Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Levocabastin (als Levocabastinhydrochlorid). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome einer allergischen Rhinitis, z.B. Heuschnupfen. Für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene.\u003cb\u003eWarnhinweis: Livocab direkt Kombi enthält Propylenglycol, Benzalkoniumchlorid und Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi 0,05% Augentropfen, Suspension 0,05% Nasenspray, Suspension zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen \u003cbr\u003eWirkstoff: Levocabastin (als Levocabastinhydrochlorid)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LIVOCAB DIREKT KOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIVOCAB DIREKT KOMBI BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LIVOCAB DIREKT KOMBI ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LIVOCAB DIREKT KOMBI AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LIVOCAB DIREKT KOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsgruppe:\u003cbr\u003eAntiallergikum\/Antihistaminikum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi ist ein Arzneimittel zur Behandlung von allergischen Bindehautentzündungen oder allergischem Schnupfen. Livocab direkt Kombi wird angewendet zur Behandlung der Symptome einer allergisch bedingten Bindehautentzündung, z.B. Heuschnupfen oder dem sogenannten Frühjahrskatarrh (Augentropfen) oder zur Behandlung der Symptome bei allergischem Schnupfen, z.B. Heuschnupfen (Nasenspray).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi ist für die Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIVOCAB DIREKT KOMBI BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Levocabastin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Livocab direkt Kombi anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eBei Nierenfunktionsstörungen dürfen Sie Livocab direkt Kombi Nasenspray nur nach ärztlicher Anordnung und unter ärztlicher Kontrolle anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit von Livocab direkt Kombi bei Kindern unter 1 Jahr wurde nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Livocab direkt Kombi zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003eBei Einhaltung der empfohlenen Dosierung sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eAbschwellende Arzneimittel mit Oxymetazolin können vorübergehend die Aufnahme von Levocabastin verringern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eTierexperimentelle Studien zeigten keine Hinweise auf schädliche Wirkungen für die Entwicklung des Embryos oder Fötus. Es liegen nur begrenzte Daten über die Anwendung von Livocab direkt Kombi bei Schwangeren vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Falls Sie schwanger sind oder glauben, dass Sie schwanger sein könnten, sollten Sie Livocab direkt Kombi nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie stillen, sollten Sie Livocab direkt Kombi nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003eBei Anwendung von Livocab direkt Kombi Augentropfen kann die Sehfähigkeit für wenige Minuten nach der Anwendung beeinträchtigt sein. Warten Sie mit der Teilnahme am Straßenverkehr, dem Arbeiten ohne sicheren Halt oder dem Bedienen von Maschinen, bis die Sehstörung durch verschwommenes Sehen abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi Nasenspray hat im Allgemeinen keinen Einfluss auf Konzentration oder Aufmerksamkeit. Nach Anwendung von Livocab direkt Kombi Nasenspray wurde in Einzelfällen über Symptome wie Müdigkeit, Erschöpfung, Schwindel oder Schwächegefühl berichtet. Diese können aber auch durch die allergischen Symptome selbst bedingt sein. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein und Vorsicht ist geboten. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihr Verhalten im Straßenverkehr noch weiter verschlechtern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi enthält Propylenglycol, Benzalkoniumchlorid und Phosphate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 50 mg Propylenglycol, 0,15 mg Benzalkoniumchlorid und 9,5 mg Phosphate pro ml Suspension.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePropylenglycol und Benzalkoniumchlorid können Reizungen der Bindehaut hervorrufen. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen diese erst nach 15 Minuten wieder einsetzen. Benzalkoniumchlorid kann auch Augenreizungen hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (die klare Schicht vor der Pupille) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (klare Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate in sehr seltenen Fällen durch Kalkablagerungen während der Behandlung Trübungen (Schlieren) der Hornhaut verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 50 mg Propylenglycol und 0,15 mg Benzalkoniumchlorid pro ml Suspension.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltend verstopfte Nase) sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsmittel angewendet werden. Stehen solche Arzneimittel nicht zur Verfügung, ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LIVOCAB DIREKT KOMBI ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 2 x täglich 1 Tropfen Livocab direkt Kombi Augentropfen pro Auge. Die Dosis kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4 x täglich 1 Tropfen pro Auge erhöht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie vor der ersten Anwendung von Livocab direkt Kombi Augentropfen die Schutzkappe vollständig von der Flasche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLivocab direkt Kombi Augentropfen ist eine Suspension. Daher ist die Flasche vor jeder Anwendung zu schütteln!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie den Kopf in den Nacken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie das Unterlid herab und träufeln Sie vorsichtig durch Druck auf die Flasche einen Tropfen in den Bindehautsack (siehe Abbildung). Bringen Sie die Flasche nicht mit dem Auge oder der Augenpartie in Berührung, damit der Inhalt der Flasche nicht verunreinigt wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach dem Einträufeln schließen Sie langsam das Auge. Der Tropfen wird durch Blinzeln automatisch über das ganze Auge verteilt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 2 x täglich 2 Sprühstöße Livocab direkt Kombi Nasenspray pro Nasenloch. Die Dosis kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4 x täglich 2 Sprühstöße pro Nasenloch erhöht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eSollten Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden, ist die Dosis zu halbieren, da der Wirkstoff Levocabastin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eReinigen Sie die Nase vor der Anwendung gründlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLivocab direkt Kombi Nasenspray ist eine Suspension.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchütteln Sie die Flasche daher vor jeder Anwendung!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie die Schutzkappe von der Flasche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei der ersten Anwendung von Livocab direkt Kombi Nasenspray halten Sie die Sprühflasche mit der Öffnung nach oben und pumpen mehrmals, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Bei den folgenden Anwendungen ist die Sprühflasche in der Regel sofort gebrauchsfertig.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeugen Sie sich leicht nach vorn und sprühen Sie zweimal in jedes Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtmen Sie während der Anwendung durch die Nase ein. Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen und Nasenspray:\u003cbr\u003eDer Zeitpunkt zwischen zwei Anwendungen bestimmt sich durch die Wirkung von Livocab direkt Kombi. Wenden Sie Livocab direkt Kombi bei den ersten Anzeichen einer allergischen Bindehautentzündung bzw. bei den ersten Anzeichen des allergischen Schnupfens an. So erzielen Sie die besten Behandlungsergebnisse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden. Eine zeitliche Begrenzung müssen Sie nicht beachten. Falls die empfohlene Dosis nicht ausreicht, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Livocab direkt Kombi zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit von Livocab direkt Kombi bei Kindern unter 1 Jahr wurde nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Livocab direkt Kombi angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie versehentlich den Flascheninhalt von Livocab direkt Kombi verschlucken, kann es zu Schläfrigkeit kommen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen und viel Wasser trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Livocab direkt Kombi vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung mit Livocab direkt Kombi wie in der Dosierung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- Augenreizung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenschmerzen und verschwommenes Sehen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschwerden an der Applikationsstelle, die als Brennen\/Stechen oder Reizung des Auges wahrgenommen werden\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- Schwellung der Augenlider\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBindehautentzündung, Augenschwellung, Entzündung des Augenlides, Anschwellen der Blutgefäße in der Bindehaut (rote Augen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschwerden an der Applikationsstelle, die als Rötung, Reizung, Schmerz, Schwellung, Juckreiz, wässrige Augen oder verschwommenes Sehen wahrgenommen werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine bestimmte Form der allergischen Reaktion (Angioödem) mit Schwellungen von Lippen, Zunge und Augenlidern, Nesselsucht und Atemnot, Überempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautentzündung, Nesselsucht\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktion, die zu Kreislaufversagen führen kann (Anaphylaxie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut infolge von Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- Kopfschmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Müdigkeit, Schmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalsschmerzen und Schmerzen im Kehlkopfbereich, Nasenbluten, Husten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit, Benommenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSinusitis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung der Augenlider\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschwerden, Reizung, Schmerz und Trockenheit an der Applikationsstelle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot, Nasenbeschwerden, verstopfte Nase, Verkrampfung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen, Beschwerden an der Applikationsstelle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung in der Nase\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e- Allergische Reaktion, die zu Kreislaufversagen führen kann (Anaphylaxie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome wie Müdigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit oder Unbehagen können auch durch die Grunderkrankung bedingt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LIVOCAB DIREKT KOMBI AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche sind Livocab direkt Kombi Augentropfen einen Monat haltbar, längstens jedoch bis zum Ablauf des Verfalldatums.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche ist Livocab direkt Kombi Nasenspray drei Monate haltbar, längstens jedoch bis zum Ablauf des Verfalldatums.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Livocab direkt Kombi enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Levocabastin (als Levocabastinhydrochlorid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugentropfen:\u003cbr\u003e1 ml Suspension enthält 0,5 mg Levocabastin entsprechend 0,54 mg Levocabastinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält ca. 0,015 mg Levocabastin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eWasser für Injektionszwecke, Propylenglycol, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Hypromellose, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray:\u003cbr\u003e1 ml Suspension enthält 0,5 mg Levocabastin entsprechend 0,54 mg Levocabastinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (ca. 0,1 ml Suspension) enthält ca. 0,05 mg Levocabastin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Propylenglycol, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Hypromellose, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Livocab direkt Kombi aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkt Kombi ist in Kunststoffflaschen mit weißer Suspension in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e1 Tropfflasche mit 4 ml Augentropfen, Suspension und\u003cbr\u003e1 Dosierspray mit 5 ml Nasenspray, Suspension (mind. 40 Sprühstöße)\u003cbr\u003e1 Tropfflasche mit 4 ml Augentropfen, Suspension und\u003cbr\u003e1 Dosierspray mit 10 ml Nasenspray, Suspension (mind. 86 Sprühstöße)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (kostenlos)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eJanssen Pharmaceutica N.V.\u003cbr\u003eTurnhoutseweg 30\u003cbr\u003e2340 Beerse\u003cbr\u003eBelgien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Levocabastin (als Levocabastinhydrochlorid). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome einer allergischen Rhinitis, z. B. Heuschnupfen. Für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene. Warnhinweis: Livocab direkt Kombi enthält Propylenglycol, Benzalkoniumchlorid und Phosphate.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610011713860,"sku":"00202465","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/81064d8c8dcf97050ae53327bec566bc.jpg?v=1757488001"},{"product_id":"loratadin-ratiopharm-20-stk","title":"Loratadin Ratiopharm (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm 10 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm 10 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer bestimmten Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Loratadin-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Loratadin-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loratadin-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loratadin-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LORATADIN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm gehört zur Gruppe der Antihistaminika und dient der Behandlung von Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histaminfreisetzung einhergehen.\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm wird angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORATADIN-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Loratadin-ratiopharm einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen ein Hauttest geplant ist. Die Anwendung von Loratadin-ratiopharm sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin-ratiopharm positive Hautreaktionen ansonsten verhindern oder abschwächen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eWirksamkeit und Sicherheit von Loratadin-ratiopharm bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Loratadin-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine bedeutsamen Wechselwirkungen beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Loratadin-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Alkoholwirkung wird durch die gleichzeitige Einnahme von Loratadin-ratiopharm nicht verstärkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tierversuche ergaben keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Daher wird die Anwendung von Loratadin-ratiopharm während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung in der Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei einigen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schwindel kommen, wodurch die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein kann. Es ist daher ratsam, das Autofahren oder Bedienen von Maschinen zu unterlassen, bis Sie Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin-ratiopharm kennen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Loratadin-ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LORATADIN-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm 10 mg (entsprechend 10 mg Loratadin). Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten (über 65 Jahre) oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 bis 12 Jahren: Bei einem Körpergewicht über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm 10 mg (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg und darunter: 1-mal täglich 1\/2 Tablette Loratadin-ratiopharm 10 mg (entsprechend 5 mg Loratadin). Die Wirksamkeit und Sicherheit von Loratadin-ratiopharm bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht belegt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit schwerer Leberschädigung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg: Initialdosis: 1 Tablette Loratadin-ratiopharm 10 mg jeden 2. Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder mit einem Körpergewicht von 30 kg und darunter: Initialdosis: 1\/2 Tablette Loratadin-ratiopharm 10 mg jeden 2. Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Loratadin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung von Loratadin wurde über Schläfrigkeit, schnellen Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen berichtet. Falls Sie zu viele Tabletten von Loratadin-ratiopharm eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung sollten umgehend symptomatische und unterstützende Therapiemaßnahmen eingeleitet werden, die so lange wie notwendig aufrecht erhalten werden müssen. Aktivkohle in Wasser gelöst kann verabreicht werden. Eine Magenspülung kann in Betracht gezogen werden. Loratadin wird durch Blutwäsche (Hämodialyse) nicht entfernt, und es ist nicht bekannt, ob Loratadin durch Peritonealdialyse ausgeschieden wird. Nach der Akutbehandlung muss der Patient unter medizinischer Beobachtung bleiben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Loratadin-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie vergessen haben, eine Tablette zum richtigen Zeitpunkt einzunehmen, holen Sie dies so schnell wie möglich nach. Setzen Sie dann die Einnahme wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Auflistung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Loratadin, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNervosität\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchlaflosigkeit, Appetitsteigerung\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Angioödem und Anaphylaxie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Krampfanfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchneller Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen (Palpitation)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag, Haarausfall (Alopezie)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LORATADIN-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Loratadin-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Loratadin-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite. Loratadin-ratiopharm ist in Packungen mit 7, 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610017251652,"sku":"00142740","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6b27938a153cbbc6d87508188ae49958.jpg?v=1757488107"},{"product_id":"tavegil-20-stk","title":"Tavegil (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Clemastinfumarat. Anwendungsgebiete: chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährige allergische Rhinitis), wenn gleichzeitig eine Immobilisation indiziert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHS-INFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Clemastinfumarat 1,34 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Tavegil Tabletten vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND TAVEGIL TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAVEGIL TABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND TAVEGIL TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND TAVEGIL TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND TAVEGIL TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten sind ein Antihistaminikum zur oralen Behandlung von allergischen Erkrankungen und Juckreiz. Anwendungsgebiet: Chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährige allergische Rhinitis), wenn gleichzeitig eine Immobilisation indiziert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAVEGIL TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clemastinfumarat, andere Antihistaminika mit ähnlicher chemischer Struktur oder einen der sonstigen Bestandteile von Tavegil Tabletten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Porphyrie (gestörte Bildung des Blutfarbstoffes) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, da hier keine ausreichenden Daten vorliegen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tavegil Tabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Engwinkelglaukom (grüner Star).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei stenosierendem (einengendem) Magengeschwür.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Pyloroduodenaler Obstruktion (Einengung\/Verschluss im Bereich des Magenausgangs und des Zwölffingerdarms).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei symptomatischer Prostatahypertrophie mit Restharnbildung oder Blasenhalsobstruktion (Einengung\/Verschluss des Blasenhalses).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Herzerkrankungen, angeborenes Long-QT-Syndrom oder Elektrolytstörungen haben, dürfen Tavegil Tabletten nur unter strenger ärztlicher Kontrolle und ggf. EKG-Kontrolle angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eTavegil Tabletten sollen bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden, da hier keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tavegil Tabletten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Schmerzmitteln, Schlafmitteln, Narkotika, Psychopharmaka und Alkohol kann verstärkt werden. MAO-Hemmer verlängern und verstärken die anticholinergen Wirkungen von Antihistaminika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten über die Anwendung von Tavegil Tabletten in der Schwangerschaft vor. Nehmen Sie Tavegil Tabletten daher während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anordnung Ihres Arztes ein und nur wenn Ihr Arzt dies für zwingend erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff von Tavegil Tabletten geht in die Muttermilch über. Da Wirkungen auf den gestillten Säugling nicht ausgeschlossen werden können, dürfen Sie Tavegil Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anordnung Ihres Arztes und nur wenn der Arzt eine Behandlung für zwingend erforderlich hält, einnehmen. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tavegil Tabletten:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Makrolidantibiotika (z. B. Erythromycin, Clarithromycin) oder Azol-Antimykotika (bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen) sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Tavegil Tabletten daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND TAVEGIL TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tavegil Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: morgens und abends je 1 Tablette. In schweren Fällen können bis zu 6 Tabletten täglich verabreicht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren: 2-mal täglich 1\/2 Tablette, in schweren Fällen 2-mal täglich 1 Tablette.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten werden jeweils morgens und abends vor den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür die Dauer der Anwendung besteht keine bestimmte Begrenzung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tavegil Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tavegil Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie beabsichtigt oder unbeabsichtigt eine Überdosis eingenommen haben, müssen Sie unverzüglich einen Arzt oder Apotheker verständigen, um den Schweregrad festzustellen und ggf. notwendige Schritte einzuleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tavegil Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tavegil Tabletten abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass die gewünschte Wirkung nicht erreicht wird oder die Krankheitserscheinungen wieder auftreten. Setzen Sie sich daher bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung, wenn Sie die Behandlung abbrechen oder vorzeitig beenden wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Tavegil Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnter der Behandlung mit Tavegil Tabletten tritt sehr häufig Müdigkeit auf, insbesondere bei Kindern können auch zentralnervöse Erregungszustände auftreten. Häufig kann starke Somnolenz (Schläfrigkeit) auftreten. Gelegentlich können Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Schwindel, Hautreaktionen, Übelkeit, Magenschmerzen und Verstopfung auftreten. Selten kann Tachykardie auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten unerwünschter Wirkungen benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder Apotheker, um den Schweregrad festzustellen und ggf. über weitere Maßnahmen zu entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND TAVEGIL TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Umverpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tavegil Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clemastinfumarat. 1 Tablette enthält 1,34 mg Clemastinfumarat, entsprechend 1 mg Clemastin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Povidon, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tavegil Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTavegil Tabletten sind in Packungen zu 20 Tabletten, 50 Tabletten oder als Klinikpackung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Clemastinfumarat. Anwendungsgebiete: chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährige allergische Rhinitis), wenn gleichzeitig eine Immobilisation indiziert ist.","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610019610948,"sku":"04965993","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a48f3ec5071576bab7e0c99430f7c2fe.jpg?v=1757488197"},{"product_id":"lorano-akut-20-stk","title":"Lorano Akut (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei allergischer Entzündung der Nasenschleimhaut, z. B. Heuschnupfen und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LORANO AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORANO AKUT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LORANO AKUT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LORANO AKUT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LORANO AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut gehört zu der Gruppe der Antihistaminika. Lorano akut dient zur Behandlung der Beschwerden bei allergischer Entzündung der Nasenschleimhaut, z. B. Heuschnupfen und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORANO AKUT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lorano akut einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine schwere Leberfunktionsstörung haben. Beachten Sie die Dosierungsanleitung in Abschnitt 3 unter „Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung“.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinen Hauttest durchführen lassen. Die Einnahme von Lorano akut sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung solcher Tests unterbrochen werden, da es die Ergebnisse beeinflussen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Lorano akut wird bei Kindern unter 2 Jahren nicht empfohlen, da Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nicht erwiesen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lorano akut zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es wurden keine bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lorano akut zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eNahrungsmittel beeinflussen die Wirksamkeit von Loratadin nicht. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin nicht verstärkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, Lorano akut während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einzunehmen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Einnahme in der empfohlenen Dosierung ist nicht zu erwarten, dass Lorano akut zu Schläfrigkeit oder einer Verminderung der Aufmerksamkeit führt. Sehr selten entwickeln jedoch einige Personen Schläfrigkeit, die die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lorano akut erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LORANO AKUT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Dosisanpassung bei älteren Patienten (über 65 Jahre) oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 – 12 Jahren: Bei einem Körpergewicht über 30 kg 1 Tablette einmal täglich und bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter 1\/2 Tablette einmal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePatienten mit schwerer Leberfunktionsstörung: Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg beginnen mit 1 Tablette jeden zweiten Tag und Kinder mit einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter mit 1\/2 Tablette jeden zweiten Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Lorano akut solange ein, wie die Beschwerden anhalten oder es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lorano akut eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. Bei einer Überdosierung wurde von Schläfrigkeit, schnellem Herzschlag und Kopfschmerzen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lorano akut vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie die vergessene Dosis so schnell wie möglich am selben Tag ein. Fahren Sie anschließend wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren umfassen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAppetitsteigerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Kindern von 2 bis 12 Jahren umfassen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNervosität\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden nach der Markteinführung von Loratadin beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere allergische Reaktion (einschließlich Schwellung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchneller oder unregelmäßiger Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagenverstimmung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHaarausfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LORANO AKUT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lorano akut enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lorano akut aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLorano akut sind weiße, ovale Tabletten mit einer Bruchkerbe und der Prägung „LT10“ auf einer Seite. Lorano akut ist in PVC\/Aluminium Blisterpackungen mit 7, 14, 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei allergischer Entzündung der Nasenschleimhaut, z. B. Heuschnupfen und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610020102468,"sku":"07222502","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/82ffc2fb2e8117e7ccde37728e476799.jpg?v=1757488273"},{"product_id":"tavegil-20-stk-1","title":"Tavegil (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Clemastinfumarat 1,34 mg. Anwendungsgebiete: chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht ohne bekannte Ursache) und symptomatische Linderung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährige allergische Rhinitis), wenn eine Ruhigstellung indiziert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Clemastinfumarat 1,34 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Tavegil Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Tavegil Tabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Tavegil Tabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Tavegil Tabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Tavegil Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten ist ein Antihistaminikum zur oralen Behandlung von allergischen Erkrankungen und Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eChronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht ohne bekannte Ursache) und symptomatische Linderung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährige allergische Rhinitis), wenn eine Ruhigstellung gleichzeitig indiziert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tavegil Tabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil Tabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clemastinfumarat, andere Antihistaminika mit ähnlicher chemischer Struktur oder einen der sonstigen Bestandteile von Tavegil Tabletten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Porphyrie (gestörte Bildung des Blutfarbstoffs) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Engwinkelglaukom (grüner Star).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei stenosierendem (einengendem) Magengeschwür.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Pyloroduodenalobstruktion (Einengung\/Verschluss im Bereich des Magenabgangs und des Zwölffingerdarms).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei symptomatischer Prostatahypertrophie mit Restharnbildung oder Blasenhalsobstruktion (Einengung\/Verschluss des Blasenbodens).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion dürfen Sie Tavegil Tabletten nicht anwenden, da hierzu keine ausreichenden Daten vorliegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 1 Jahr.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tavegil Tabletten einnehmen, wenn einer der genannten Fälle auf Sie zutrifft:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEine gleichzeitige Anwendung mit Makrolidantibiotika (z. B. Erythromycin, Clarithromycin) oder Antimykotika vom Azol-Typ (bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen) sollte vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Herzbeschwerden, angeborenem langem QT-Syndrom oder Störungen der Blutsalze dürfen Tavegil Tabletten nur unter besonders strenger ärztlicher Indikationsstellung und ggf. mit EKG-Kontrollen angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntihistaminika sollten bei Patienten mit Epilepsie oder Krampfanfällen in der Anamnese vorsichtig angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorsicht ist bei älteren Patienten geboten, da diese anfälliger für Nebenwirkungen wie paradoxe Agitation sein können. Die Anwendung bei älteren Patienten mit Verwirrtheit sollte vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberschreiten Sie die empfohlene Dosis und Behandlungsdauer nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker (siehe dazu in den Abschnitten 1 und 3).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eTavegil Tabletten sollen Kindern unter 6 Jahren nicht gegeben werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tavegil Tabletten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Schmerzmitteln, Schlafmitteln, Narkotika, Psychopharmaka und Alkohol kann verstärkt werden. MAO-Hemmer verlängern und verstärken die anticholinergen Wirkungen der Antihistaminika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten über die Anwendung von Tavegil Tabletten in der Schwangerschaft vor. Sie sollten Tavegil Tabletten daher in der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur, wenn Ihr Arzt die Einnahme für eindeutig notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff aus Tavegil Tabletten geht in die Muttermilch über. Da eine Wirkung auf den gestillten Säugling nicht ausgeschlossen werden kann, dürfen Sie Tavegil Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur, wenn dieser eine Behandlung für eindeutig notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Tavegil Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Tavegil Tabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tavegil Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: morgens und abends je 1 Tablette. In schweren Fällen können innerhalb von 24 Stunden bis zu 6 Tabletten gegeben werden. Die höchste Einzeldosis beträgt 2 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 12 Jahren: 2-mal täglich 1\/2 Tablette, in schweren Fällen bis zu 2-mal täglich 1 Tablette.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten sind jeweils morgens und abends vor den Mahlzeiten mit Wasser einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer soll 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass Sie einen Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tavegil Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tavegil Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie bei einer bewussten oder unbewussten Überdosierung sofort Ihren Arzt oder Apotheker, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls über weitere erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tavegil Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tavegil Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass die gewünschte Wirkung nicht eintritt bzw. sich das Krankheitsbild wieder verschlechtert. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Tavegil Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnter der Behandlung mit Tavegil Tabletten kann es sehr häufig zu Müdigkeit kommen, insbesondere bei Kindern auch zu Erregungszuständen des Zentralnervensystems. Häufig kann es zu ausgeprägter Schläfrigkeit kommen. Selten können Herzklopfen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eSollten Sie unerwünschte Wirkungen bei sich feststellen, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls über weitere Maßnahmen entscheiden bzw. Sie beraten kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Tavegil Tabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tavegil Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Clemastinfumarat. 1 Tablette enthält 1,34 mg Clemastinfumarat, entsprechend 1 mg Clemastin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Povidon, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tavegil Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTavegil Tabletten sind in Packungen zu 20 Tabletten oder 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon: (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax: (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Clemastinfumarat 1,34 mg. Anwendungsgebiete: chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht ohne bekannte Ursache) und symptomatische Linderung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährige allergische Rhinitis), wenn gleichzeitig eine Ruhigstellung indiziert ist.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610022068548,"sku":"01006571","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4a1b87307e88bef429a556fe71b047dc.jpg?v=1757488378"},{"product_id":"vomex-a-150-mg-10-stk","title":"Vomex A 150 mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen 150 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen 150 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Vomex A Zäpfchen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Vomex A Zäpfchen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Vomex A Zäpfchen anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Vomex A Zäpfchen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Vomex A Zäpfchen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen sind ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomex A Zäpfchen werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vomex A Zäpfchen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen dürfen nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem akuten Asthmaanfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Störung der Blutbildung (Porphyrie) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomex A Zäpfchen anwenden, wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalium- oder Magnesiummangel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe Abschnitt „Anwendung von Vomex A Zäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln“),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischen Atembeschwerden und Asthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen dürfen in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen dürfen bei Kindern unter 14 Jahren nicht angewendet werden. Für Kinder stehen niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vomex A Zäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vomex A Zäpfchen mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimittel, die auf Psyche, Schlaf, Beruhigung, Schmerzen und Narkose wirken) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die „anticholinerge“ Wirkung von Vomex A Zäpfchen (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) kann bei gleichzeitiger Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Antidepressiva [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Vomex A Zäpfchen mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich unter Umständen eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendrucks entwickeln. Außerdem können Blutdruckabfall und eine verstärkte funktionelle Einschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung auftreten. Daher dürfen Vomex A Zäpfchen nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malariamittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika) sowie Mittel zur Behandlung spezieller psychischer Erkrankungen (Neuroleptika) oder zu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte Diuretika) ist zu vermeiden. Die Anwendung von Vomex A Zäpfchen zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Der Arzt sollte vor der Durchführung von Allergietests über die Anwendung von Vomex A Zäpfchen informiert werden, da falsch-negative Testergebnisse auftreten können. Weiterhin ist zu beachten, dass Vomex A Zäpfchen die möglichen gehörschädigenden Wirkungen bestimmter Antibiotika (Aminoglykoside) überdecken können. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vomex A Zäpfchen zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Vomex A Zäpfchen sollte kein Alkohol getrunken werden, da Alkohol die Wirkung von Vomex A Zäpfchen in nicht vorhersehbarer Weise ändern und verstärken kann. Dies gilt auch für die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Zäpfchen, kann vorzeitige Wehen auslösen. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Zäpfchen in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Aus den vorliegenden klinischen Daten kann ein Risiko für Dimenhydrinat nicht ausgeschlossen werden. Sie dürfen Vomex A Zäpfchen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden und nur, wenn dieser eine Anwendung für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Zäpfchen, geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Zäpfchen in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen, wie z. B. erhöhte Unruhe, beim gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, sollten Sie entweder Vomex A Zäpfchen während der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung von Vomex A Zäpfchen abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und eine verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich negativ auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch Abschnitt „Anwendung von Vomex A Zäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln\/Alkohol“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Vomex A Zäpfchen anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat sollte sich am Körpergewicht des Patienten orientieren. Bei kleinen und leichten Jugendlichen kann eine Einzeldosis der niedrigsten Dosierung in der entsprechenden Gewichts- und Altersklasse zur Symptomlinderung ausreichend sein. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, sollen Dosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag nicht überschritten werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre nehmen 1 – 2 Zäpfchen täglich. Wenn die Wirkung dieser Dosis nicht ausreicht, können Erwachsene und Jugendliche über 70 kg Körpergewicht bei Bedarf bis zu 3 Zäpfchen täglich erhalten. Des Weiteren ist die folgende Obergrenze zu beachten: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre erhalten maximal 400 mg Dimenhydrinat pro Tag. Vomex A Zäpfchen dürfen bei Kindern unter 14 Jahren nicht angewendet werden. Für Kinder stehen niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erste Gabe ca. ½ - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Die Zäpfchen sind tief in den Enddarm einzuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVomex A Zäpfchen sind, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzfristigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte Ihr Arzt prüfen, ob eine Behandlung mit Vomex A Zäpfchen noch erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vomex A Zäpfchen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vomex A Zäpfchen, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung mit Vomex A Zäpfchen ist sofort ein Arzt (z. B. Vergiftungsnotruf) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung mit Vomex A Zäpfchen ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zur Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, erhöhte Herzschlagfolge, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis zum Atemstillstand und Herz-Kreislauf-Versagen führen können. Der Arzt beurteilt den Schweregrad der Vergiftung und legt die erforderlichen Maßnahmen fest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vomex A Zäpfchen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vomex A Zäpfchen abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Anwendung von Vomex A Zäpfchen keinesfalls ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der angewendeten Dosis kommt es sehr häufig - insbesondere zu Beginn der Behandlung - zu folgenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindel und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tag zu Beeinträchtigungen führen. Häufig kann es als sogenannte „anticholinerge“ Begleiterscheinungen zu Mundtrockenheit, erhöhter Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendrucks und Störungen beim Wasserlassen kommen. Des Weiteren wurden Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsänderungen beobachtet. Außerdem ist insbesondere bei Kindern das Auftreten von sogenannten „paradoxen Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzuständen oder Zittern möglich. Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) sowie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) wurden ebenfalls berichtet. Blutschädigungen können in seltenen Fällen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei einer Langzeitbehandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollten Vomex A Zäpfchen nur kurzzeitig angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können beim plötzlichen Absetzen der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verminderung der Dosis beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Vomex A Zäpfchen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Suppositorienfolie und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vomex A Zäpfchen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat. 1 Zäpfchen enthält 150 mg Dimenhydrinat. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vomex A Zäpfchen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche Zäpfchen. Vomex A Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eTemmler Italia S.r.l.\u003cbr\u003eVia delle Industrie 2\u003cbr\u003e20061 Carugate (MI)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaupt Pharma Livron\u003cbr\u003e1 rue Comte de Sinard\u003cbr\u003e26250 Livron sur Drôme\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. 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Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen, wenn die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid)! \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray 50 µg\/Sprühstoß Nasenspray, Suspension zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Beclometasondipropionat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach mehreren Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray ist ein Rhinologikum (Arzneimittel zur Anwendung in der Nase). ratioAllerg Heuschnupfenspray wird angewendet zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen, wenn die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Hinweis: ratioAllerg Heuschnupfenspray ist nicht zur schnellen Linderung von akut aufgetretenen Krankheitszeichen bei allergischer Rhinitis geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Beclometasondipropionat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePatienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid sollten ratioAllerg Heuschnupfenspray nicht anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ratioAllerg Heuschnupfenspray anwenden. Bei Verdacht auf gleichzeitig bestehende Pilzinfektionen oder andere Infektionen der Nase und der Nasennebenhöhlen müssen diese vor der Anwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray durch Ihren Arzt abgeklärt und spezifisch behandelt werden. Nasal angewendete Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden. Diese Effekte treten sehr viel seltener auf als bei Kortikosteroiden, die über den Mund eingenommen werden und können bei verschiedenen Patienten und bei verschiedenen Kortikosteroidpräparaten variieren. Mögliche systemische Effekte können Cushing-Syndrom (typische Zeichen sind Mondgesicht, Stammfettsucht und Gesichtsakne), adrenale Suppression oder Atrophie, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, Katarakt, Erhöhung des Augeninnendrucks (Glaukom) und seltener eine Reihe von psychischen Effekten oder Verhaltensstörungen, einschließlich psychomotorische Hyperaktivität, Schlafstörungen, Angst, Depression oder Aggression (insbesondere bei Kindern) sein. Wachstumsverzögerungen wurden bei Kindern berichtet, die nasal angewendete Glukokortikoide in der empfohlenen Dosis erhielten. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeitbehandlung mit nasal angewendeten Glukokortikoiden erhalten, regelmäßig zu kontrollieren. Bei Überschreitung der empfohlenen Dosis kann es zu einer klinisch relevanten Nebennierenrindenfunktionsminderung, mit verminderter Produktion bzw. nicht mehr ausreichend steigerbarer Produktion bei erhöhtem Bedarf (Stresssituationen) kommen. In solchen Fällen ist bei Stresssituationen (z. B. vor Operationen) eine vorübergehende zusätzliche systemische Glukokortikoidbehandlung zur Kompensation der verminderten natürlichen Glukokortikoidproduktion in Erwägung zu ziehen. Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung der Nasenschleimhaut und eine Verengung der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray ist nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen bei Missbrauch zu Dopingzwecken:\u003cbr\u003eDie Anwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Die Anwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray als Dopingmittel kann eine Gefahr für die Gesundheit darstellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einige Arzneimittel können die Wirkungen von ratioAllerg Heuschnupfenspray verstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray soll in der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten, nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung bei Schwangeren vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eGlukokortikoide („Kortisonpräparate“, zu denen Beclometasondipropionat gehört) gehen in die Muttermilch über. Bei Anwendung höherer Dosierungen oder bei einer Langzeitbehandlung sollte ein Abstillen in Erwägung gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit, die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eDas in ratioAllerg Heuschnupfenspray enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann bei längerem Gebrauch eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein solcher Verdacht (anhaltend verstopfte Nase), sollte, soweit möglich, ein Nasenspray ohne Konservierungsmittel angewendet werden. Sind solche Nasensprays nicht verfügbar, ist eine andere Darreichungsform zu erwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 2-mal täglich 2 Hübe (dies entspricht bei einer Dosis von 0,05 mg Beclometasondipropionat 0,1 mg pro Behandlung und 0,2 mg pro Tag) in jedes Nasenloch gesprüht. In vielen Fällen genügt eine seltenere Anwendung von nur je einem Sprühstoß in jedes Nasenloch. Sobald sich die Krankheitszeichen (z. B. Fließschnupfen, verstopfte Nase) gebessert haben, sollte die Behandlung mit der geringsten möglichen Dosis fortgesetzt werden. Es sollte die niedrigste Dosis angewendet werden, die eine effektive Kontrolle der Symptome ermöglicht. Eine Tagesgesamtdosis von 8 Hüben (4 Hübe entsprechend 0,2 mg Beclometasondipropionat pro Nasenloch) sollte in der Regel nicht überschritten werden. ratioAllerg Heuschnupfenspray ist nicht zur schnellen Linderung von akut aufgetretenen Krankheitszeichen bei allergischer Rhinitis geeignet. Die Behandlung mit ratioAllerg Heuschnupfenspray bessert die zugrundeliegenden Beschwerden, wobei ein deutlicher Effekt üblicherweise innerhalb weniger Tage zu erwarten ist. Deshalb ist es wichtig, ratioAllerg Heuschnupfenspray regelmäßig anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray ist zur Anwendung als Nasenspray bestimmt. Achten Sie auf die genaue Befolgung aller Anweisungsschritte, damit ratioAllerg Heuschnupfenspray seine volle Wirkung entfalten kann. Vor jeder Anwendung sind die Nasenlöcher durch sanftes Schnäuzen zu befreien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanleitung:\u003cbr\u003eVor der erstmaligen Anwendung den Inhalt der Flasche leicht schütteln und die Schutzkappe vom Nasenröhrchen abziehen. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen, Zeige- und Mittelfinger: den Daumen unter den Flaschenboden, den Zeige- und Mittelfinger auf den runden Ansatz. Durch Drücken auf den runden Ansatz wird die Sprühpumpe ausgelöst. Vor der ersten Anwendung die Pumpe 2- bis 3-mal wie beschrieben betätigen, damit der Sprühraum gefüllt wird. Anschließend ist die Sprühflasche gebrauchsfertig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVor jeder Anwendung das Behältnis schütteln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Schutzkappe abziehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEin Nasenloch zuhalten, den Kopf leicht nach vorn beugen und das Nasenröhrchen vorsichtig in das andere Nasenloch einführen, dabei die Flasche aufrecht halten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrücken Sie den runden Ansatz, wie oben beschrieben, einmal herunter. Hierdurch wird eine exakt abgemessene Einzeldosis freigegeben. Atmen Sie langsam und gleichmäßig durch die Nase ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDanach durch den Mund ausatmen und das Nasenröhrchen aus der Nase nehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSprühen Sie anschließend auf die gleiche Weise eine weitere Einzeldosis in das andere Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Schluss das Nasenröhrchen gründlich mit einem sauberen Papiertuch o. Ä. säubern, um überschüssige Flüssigkeit zu entfernen, und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDauern die Beschwerden trotz Anwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray über mehrere Tage an, sollte ein Arzt aufgesucht werden, der beurteilen wird, ob eine Weiterbehandlung mit ratioAllerg Heuschnupfenspray erforderlich ist oder ob andere Maßnahmen einzuleiten sind. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ratioAllerg Heuschnupfenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ratioAllerg Heuschnupfenspray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAls Folge einer Überdosierung kann es zu unerwünschten Wirkungen, wie z. B. einer erhöhten Infektionsanfälligkeit kommen. Bei kurzfristiger Überschreitung der angegebenen Höchstdosis können Störungen der hormonellen Regulationsmechanismen (Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse) auftreten, die durch erniedrigte Plasma-Cortisolspiegel messbar sind. Eine besondere akute Behandlung ist meist nicht erforderlich. Die Behandlung ist in der vorgeschriebenen Dosis fortzusetzen, und die Funktion der hormonellen Regulationsmechanismen stellt sich meist nach 1 bis 2 Tagen wieder her. Es ist wichtig, dass Sie sich immer an die Dosierung halten, die Ihnen Ihr Apotheker auf die Verpackung aufdruckt oder die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Sie sollten nur die Dosis anwenden, die Ihnen Ihr Arzt empfohlen hat, da Ihre Symptome bei Anwendung einer geringeren oder höheren Dosis sich verschlechtern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von ratioAllerg Heuschnupfenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort, ohne die vergessene Dosis einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: trockene und gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut, Nasenbluten, unangenehme Geruchs- oder Geschmacksempfindungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Schäden an der Nasenscheidewand (Septumperforation)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Pilzinfektionen (Candidiasis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen* einschließlich Hautausschlag (Exanthem), Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz (Pruritus), Schwellungen (Ödeme) und Rötungen (Erytheme) im Bereich von Gesicht, Augen, Lippen und Rachen, Bronchialkrämpfe (Bronchospasmus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e*anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Erhöhung des Augeninnendrucks bis zum Glaukom (Grüner Star)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: verschwommenes Sehen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist (oben), die aber ebenfalls auftreten können: Unruhe, Schlafstörungen, Angst, Depression, Aggression, Verhaltensänderungen (besonders bei Kindern). Nasal angewendete Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden (siehe auch 2. unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wachstumsverzögerungen bei Kindern sind nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über diese Problematik. Er oder sie kann Ihnen verbindliche Auskunft geben und gegebenenfalls erforderliche Gegenmaßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST RATIOALLERG HEUSCHNUPFENSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ratioAllerg Heuschnupfenspray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Beclometasondipropionat 1 ml Nasenspray, Suspension enthält 0,555 mg Beclometasondipropionat. Jeder Sprühstoß von 0,09 ml Nasenspray, Suspension enthält 0,05 mg Beclometasondipropionat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid (0,1 mg\/ml), Polysorbat 80, D-Glukose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid und Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ratioAllerg Heuschnupfenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eratioAllerg Heuschnupfenspray ist erhältlich in Packungen mit 10 ml Nasenspray, Suspension (entspricht mindestens 80 Sprühstößen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Beclometasondipropionat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen, wenn die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid)!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610028589380,"sku":"00704014","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b12ec17bb52f3b86c0e3af482110cb37.jpg?v=1757488622"},{"product_id":"vomex-a-100-ml","title":"Vomex A (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup 330 mg\/100 ml zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Vomex A Sirup und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Vomex A Sirup beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vomex A Sirup einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vomex A Sirup aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vomex A Sirup und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomex A Sirup wird eingenommen zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in Folge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Vomex A Sirup beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Störung der Blutbildung (Porphyrie) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomex A Sirup einnehmen, wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKalium- oder Magnesiummangel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen können (siehe unten „Einnahme von Vomex A Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln“),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischen Atemproblemen und Asthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung am Magenausgang (Pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup soll in diesen Fällen erst nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Vomex A Sirup:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Vomex A Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: 100 ml Sirup enthalten 50 g Sucrose (Zucker), dies entspricht ca. 4,17 Broteinheiten (BE). Patienten mit Diabetes mellitus sollten dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern mit einem Körpergewicht unter 6 kg soll Vomex A Sirup nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vomex A Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vomex A Sirup mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimitteln, die auf Psyche, Schlaf, Beruhigung, Schmerzen wirken sowie Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen. Die „anticholinerge“ Wirkung von Vomex A Sirup (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z.B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Vomex A Sirup mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann unter Umständen eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhaltung oder eine Erhöhung des Augeninnendrucks auftreten. Es kann außerdem zu einem Abfall des Blutdrucks und einer verstärkten Funktionsminderung des zentralen Nervensystems und der Atmung kommen. Daher darf Vomex A Sirup nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern eingenommen werden. Die gleichzeitige Einnahme mit Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malariamittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-Darm-Geschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller psychischer und seelischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder zu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte Entwässerungsmittel) ist zu vermeiden. Die Einnahme von Vomex A Sirup zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Vor der Durchführung von Allergie-Tests ist der Arzt über die Einnahme von Vomex A Sirup zu informieren, da falsch-negative Testergebnisse möglich sind. Ferner ist zu beachten, dass Vomex A Sirup die möglicherweise während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) auftretende Gehörschädigung verdecken kann. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vomex A Sirup zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Vomex A Sirup sollte kein Alkohol getrunken werden, da Alkohol die Wirkung von Vomex A Sirup in nicht vorhersehbarer Weise ändern und verstärken kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, werden hierdurch zusätzlich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Sirup, kann vorzeitige Wehen auslösen. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Sirup in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Ein Risiko ist für Dimenhydrinat aufgrund klinischer Daten nicht auszuschließen. Sie dürfen Vomex A Sirup nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt einnehmen und nur wenn dieser eine Einnahme für unbedingt erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Vomex A Sirup, geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung von Vomex A Sirup in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen, wie z. B. erhöhte Unruhe, auf das gestillte Kind nicht auszuschließen sind, sollten Sie Vomex A Sirup entweder in der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung von Vomex A Sirup abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und eine verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich negativ auf Ihre Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirken. Dies gilt insbesondere nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch „Einnahme von Vomex A Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vomex A Sirup einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis von Dimenhydrinat sollte an das Körpergewicht des Patienten angepasst werden. Bei kleinen und leichten Kindern kann bereits eine Einzeldosis der niedrigsten Dosierung in der entsprechenden Gewichts- oder Altersklasse zur Linderung der Beschwerden ausreichend sein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Tagesdosen von 5 mg pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Die empfohlene Dosis sollte insbesondere bei Kindern nicht eigenmächtig erhöht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 bis 14 Jahren: 3 – 4 mal täglich 7,5 – 15 ml Sirup (entsprechend 25 – 50 mg Dimenhydrinat pro Einzeldosis), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge ab 6 kg Körpergewicht: 3 – 4 mal täglich 1,25 mg Dimenhydrinat pro kg Körpergewicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vomex A, kann insbesondere bei Kindern unter drei Jahren lebensbedrohlich sein und sollte deshalb in dieser Altersgruppe unter allen Umständen vermieden werden. 1 ml Sirup entspricht 3,3 mg Dimenhydrinat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Orientierung dient die nachfolgende Tabelle:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht des Kindes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 -10 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml (entsprechend 8,25 mg Dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 mal 2,5 ml (entsprechend 24,75 - 33 mg Dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 -15 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 ml (entsprechend 16,5 mg Dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 mal 5,0 ml (entsprechend 49,5 - 66 mg Dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 -25 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entsprechend 24,75 mg Dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 mal 7,5 ml (entsprechend 74,25 - 99 mg Dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Erwachsene stehen höhere Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Zur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erste Einnahme ca. 1\/2 – 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVomex A Sirup ist, falls vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte Ihr Arzt prüfen, ob eine Behandlung mit Vomex A Sirup weiterhin erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vomex A Sirup zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vomex A Sirup eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Vomex A Sirup, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind hierbei besonders gefährdet. Bei einer Überdosierung oder Vergiftung mit Vomex A Sirup ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (z. B. Giftnotruf) um Hilfe zu bitten. Eine Überdosierung mit Vomex A Sirup ist in erster Linie durch Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zur Bewusstlosigkeit reichen können. Daneben werden folgende Symptome beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, erhöhte Herzfrequenz, Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregung, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krampfanfälle und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis zum Atemstillstand und Herz-Kreislauf-Kollaps reichen können. Der Arzt wird den Schweregrad der Vergiftung feststellen und die erforderlichen Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vomex A Sirup vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme von Vomex A Sirup fort, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vomex A Sirup abbrechen:\u003cbr\u003eSetzen Sie Vomex A Sirup nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eJe nach individueller Empfindlichkeit und der angewendeten Dosis kommt es sehr häufig – insbesondere zu Beginn der Behandlung – zu folgenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindel und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen. Häufig können als sogenannte „anticholinerge“ Nebenwirkungen Mundtrockenheit, Erhöhung der Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendrucks und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsschwankungen wurden beobachtet. Außerdem besteht insbesondere bei Kindern die Gefahr des Auftretens von sogenannten „paradoxen Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern. Des Weiteren wurde über allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) sowie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) berichtet. Blutzellenschädigungen können in seltenen Fällen vorkommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei einer längerfristigen Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollte Vomex A Sirup nach Möglichkeit nur kurz angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können beim plötzlichen Absetzen der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Daher sollte die Behandlung in diesen Fällen durch schrittweise Verringerung der Dosis beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vomex A Sirup aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch 3 Monate haltbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vomex A Sirup enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat. 1 ml Sirup enthält 3,3 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Kirsch Aroma, Propylenglycol, Glycerol 99%, Sucrose, gereinigtes Wasser. Hinweis für Diabetiker: 100 ml Vomex A Sirup enthalten 50 g Sucrose (entsprechend 4,17 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vomex A Sirup aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung ohne sichtbare Partikel. Vomex A Sirup ist in Packungen mit 100 ml Sirup erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eTemmler Italia S.r.l.\u003cbr\u003eVia delle Industrie 2\u003cbr\u003e20061 Carugate (MI)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. Indikationen: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610032456004,"sku":"01566896","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/627d09a843a8484dbeb9a88c3b76da36.jpg?v=1757488752"},{"product_id":"allegra-allergitabletter-20-mg-20-stk","title":"Allegra Allergietabletten 20 mg (20 Stk.)","description":"","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610033406276,"sku":"18113489","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f42d197491d81ad3760ec90f358e9ec5.jpg?v=1757488789"},{"product_id":"allergodil-akut-naesespray-10-ml","title":"Allergodil akut Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonaler allergischer Rhinitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für Anwender\u003cbr\u003eAllergodil® akut Nasenspray\u003cbr\u003e1 mg \/ 1 ml Nasenspray, Lösung\u003cbr\u003eAzelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist ein Antihistaminikum und enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonaler allergischer Rhinitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Allergodil akut Nasenspray anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray soll bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen\u003cbr\u003eBesondere Hinweise für ältere Patienten gibt es nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Allergodil akut Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Allergodil akut Nasenspray zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher nicht bekannt geworden. Alkoholische Getränke sind generell während einer medikamentösen Behandlung zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eObwohl sich in tierexperimentellen Studien keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung ergeben haben, gilt Allergodil akut Nasenspray entsprechend der derzeitigen allgemeinen Auffassung zum Arzneimittelgebrauch nicht für die Anwendung im ersten Trimenon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, soll Allergodil akut Nasenspray in der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray kann es in Einzelfällen zu Symptomen wie Müdigkeit, Mattigkeit, Erschöpfung, Schwindel oder Schwäche kommen, die auch durch die Erkrankung bedingt sein können. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol und Medikamenten, die die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 2-mal täglich (morgens und abends) je 1 Sprühstoß Allergodil akut Nasenspray pro Nasenloch (entspricht 0,56 mg Azelastinhydrochlorid\/Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Anwendung von Allergodil akut Nasenspray sollte bei aufrecht gehaltener Kopfhaltung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Nach Entfernen der Schutzkappe...\u003cbr\u003e2. ...müssen Sie bei der Erstanwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht.\u003cbr\u003e3. Pro Nasenloch bei aufrecht gehaltenem Kopf je einen Sprühstoß verabreichen.\u003cbr\u003e4. Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Beschwerden.\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist zur Langzeitbehandlung geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Allergodil akut Nasenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Allergodil akut Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray wird lokal in der Nase angewendet. Aufgrund der geringen Wirkstoffmenge ist auch bei extremer lokaler Überdosierung keine Vergiftung zu erwarten. Sollten jedoch versehentlich größere Mengen verschluckt werden (z. B. der Flascheninhalt von einem Kind), ist ein Arzt zu Rate zu ziehen. Erfahrungen beim Menschen nach Anwendung von toxischen (sehr hohen, giftigen) Dosen von Azelastinhydrochlorid liegen nicht vor. Auf der Basis von Tierversuchen wären aber bei extremer Überdosierung und Vergiftung zentralnervöse Erscheinungen (z. B. Unruhe, Erregung oder ausgeprägte, anhaltende Müdigkeit oder Schläfrigkeit) zu erwarten. Die Behandlung sollte daher symptomatisch erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray vergessen haben, sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Führen Sie die Behandlung mit der gleichen Dosis zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt fort. Gegebenenfalls können Sie Allergodil akut Nasenspray auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray abbrechen\u003cbr\u003eDie Behandlung mit Allergodil akut Nasenspray sollte möglichst regelmäßig bis zum Erreichen der Beschwerdefreiheit erfolgen. Wenn Sie die Anwendung von Allergodil akut Nasenspray unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass sich die typischen Symptome Ihrer Erkrankung bald wieder einstellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: Bitterer Geschmack, oft aufgrund fehlerhafter Anwendung (Kopf zurückgehalten, siehe Dosierungsanleitung), der Übelkeit verursachen kann\u003cbr\u003eGelegentlich: Reizung der bereits entzündeten Nasenschleimhaut (Brennen, Prickeln), Niesen, Nasenbluten\u003cbr\u003eSelten: Übelkeit\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Müdigkeit (Mattigkeit, Erschöpfung), Schwindel oder Schwäche, die auch durch die Erkrankung selbst bedingt sein können\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen\u003cbr\u003eDie oben genannten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen vorübergehend auf. Besondere Maßnahmen sind daher nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls sich nach der Anwendung von Allergodil akut Nasenspray ein bitterer Geschmack im Mund einstellt, können Sie diesem durch eine alkoholfreie Erfrischung (z. B. Saft, Milch) entgegenwirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ALLERGODIL AKUT NASENSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht unter 8 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray soll nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken:\u003cbr\u003eWenn Allergodil akut Nasenspray versehentlich länger unter +8 °C (z. B. im Kühlschrank) gelagert wurde, beginnt der Wirkstoff teilweise auszukristallisieren. Diese Kristallisation („Ausfällung“) ist sichtbar, wenn das Fläschchen gegen das Licht gehalten wird. Diese Lösung darf nicht mehr verwendet werden. Falls die Lösung jedoch länger (mehrere Stunden) bei Raumtemperatur gelagert wurde, lösen sich die Kristalle wieder vollständig auf. Diese klare Lösung (keine Ausfällung mehr sichtbar) kann dann wieder verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Allergodil akut Nasenspray enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 Sprühstoß zu 0,14 ml enthält 0,14 mg Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eNatriumedetat, Hypromellose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Citronensäure, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Allergodil akut Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist eine klare, farblose Lösung zum Sprühen in die Nase (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut Nasenspray ist in einer braunen Glasflasche mit Sprühpumpe erhältlich.\u003cbr\u003ePackungsgrößen: 5, 10, 20 ml Nasenspray, Lösung\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-27 40\u003cbr\u003emedinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eMEDA Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eNeurather Ring 1\u003cbr\u003e51603 Köln\u003cbr\u003eTelefon: (0221) 6472-0\u003cbr\u003eTelefax: (0221) 6472 -606\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonaler allergischer Rhinitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610034913604,"sku":"03436979","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/219cba1b3b87a7dcf37b6a0fbee8b5f6.jpg?v=1757488885"},{"product_id":"alltrevo-1mg-ml-atr-5-ml","title":"Alltrevo 1mg\/ml ATR (5 ml)","description":"","brand":"actrevo GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610035175748,"sku":"19501041","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2c0d77e0048ef1edb33e7d042dbf5679.jpg?v=1757488905"},{"product_id":"cetirizin-stada-saft-150-ml","title":"Cetirizin Stada Saft (150 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada Saft 10 mg\/10 ml Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada Saft 10 mg\/10 ml Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene.\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cetirizin Stada und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin Stada beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin Stada einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cetirizin Stada aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Cetirizin Stada und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin Stada. Cetirizin Stada ist ein Antihistaminikum. Es ist bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren angezeigt zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin Stada beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel), Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin Stada einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden: Fragen Sie Ihren Arzt um Rat; falls notwendig, werden Sie eine geringere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben (z. B. aufgrund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Epileptiker sind oder bei Ihnen ein Anfallsrisiko besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, muss Cetirizin Stada drei Tage vor dem Test abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels wird nicht empfohlen bei Kindern unter 2 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Aufgrund der Eigenschaften von Cetirizin, dem Wirkstoff von Cetirizin Stada, werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Stada zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eNahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin aus dem Magen-Darm-Trakt ins Blut. Sie können den Saft daher zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entsprechend etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen wurden keine Wechselwirkungen mit merklichen Effekten beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWie bei anderen Arzneimitteln sollte die Einnahme von Cetirizin Stada bei Schwangeren vermieden werden. Eine unbeabsichtigte Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu schädlichen Auswirkungen auf das ungeborene Kind führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eSie sollten Cetirizin Stada während der Stillzeit nicht einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien führte Cetirizin in der empfohlenen Dosis nicht zu Anzeichen einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, der Wachsamkeit oder der Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie beabsichtigen, am Straßenverkehr teilzunehmen, ohne sicheren Halt zu arbeiten oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie jedoch nicht mehr als die empfohlene Dosis einnehmen. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel genau beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, können Sie möglicherweise feststellen, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen zentral dämpfenden Mitteln Ihre Aufmerksamkeit und Reaktionsfähigkeit zusätzlich herabsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada enthält Sorbitol und Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 3,15 g Sorbitol pro 10 ml (entspricht 2 Messlöffeln) Lösung zum Einnehmen. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Sie darauf hingewiesen hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) diagnostiziert wurde – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann. Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal\/g Sorbitol. 10 ml Lösung zum Einnehmen (2 Messlöffel) enthalten 3,15 g Sorbitol (eine Quelle von 0,79 g Fructose, entsprechend ca. 0,26 Broteinheiten (BE)). Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Cetirizin Stada einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte halten Sie sich an diese Anweisungen, da Cetirizin Stada sonst nicht richtig wirken kann. Verwenden Sie zum Dosieren den beigefügten Messlöffel. 1 voller Messlöffel (= 5 ml) Lösung enthält 5 mg Cetirizindihydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003cbr\u003e10 mg einmal täglich als 10 ml Lösung (= 2 volle Messlöffel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren:\u003cbr\u003e5 mg zweimal täglich als 5 ml (= ein voller Messlöffel) zweimal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 2 bis 6 Jahren:\u003cbr\u003e2,5 mg zweimal täglich als 2,5 ml Lösung (= 1\/2 Messlöffel) zweimal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDer Saft sollte vorzugsweise abends eingenommen werden. Sie können den Saft zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer hängt von der Art, Dauer und dem Verlauf der Beschwerden ab. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin Stada eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetirizin Stada eingenommen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls ergriffen werden müssen. Nach einer Überdosierung können die nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen mit verstärkter Intensität auftreten. Mögliche Anzeichen einer Überdosierung sind:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerwirrtheit, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Zittern, Benommenheit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Unwohlsein,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschneller Herzschlag,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Stada vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Stada abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Stada beenden, können in seltenen Fällen wieder Juckreiz (intensiver Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) auftreten. Wenn Ihnen Ihr Arzt Cetirizin Stada verordnet hat, sollten Sie vor einem eigenmächtigen Absetzen der Behandlung Ihren Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf, wenn Sie aber diese Nebenwirkungen bei sich beobachten, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort abbrechen und Ihren Arzt kontaktieren:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen (z.B. mit niedrigem Blutdruck, Kreislaufproblemen, Atembeschwerden) und Angioödem (schwere allergische Reaktion, die eine Schwellung des Gesichts und des Halses verursacht). Diese Reaktionen können kurz nach der Ersteinnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGesteigerte oder verstärkte Blutungen oder Blutergüsse. Dies kann auf eine Verringerung der Blutplättchenanzahl (Thrombozytopenie) hindeuten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRachenentzündung (Pharyngitis),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003estarker Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthenie (extreme Müdigkeit),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnwohlsein,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMissempfindungen auf der Haut (Parästhesien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErregung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschneller Herzschlag (Tachykardie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewebeschwellung (Ödeme),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eabnorme Leberfunktion (erhöhte Leberfunktionswerte),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekrampfartige Anfälle,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAggression,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerwirrtheit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsomnie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht (Urtikaria).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003everminderte Anzahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAkkommodationsstörungen (Probleme bei der Nah-\/Fernfokussierung des Auges),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everschwommenes Sehen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunkontrollierbare kreisende Bewegungen der Augen (Okulogyration),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eplötzliche Bewusstlosigkeit (Synkope),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZittern,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eplötzliche schnelle Bewegungen oder Laute (Tics),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunwillkürliche Bewegungen (Dyskinesie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eabnorme, anhaltende, unwillkürliche Muskelspannungen (Dystonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everänderter Geschmackssinn,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eabnormale Harnausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und\/oder Probleme beim Wasserlassen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung der Haut oder Schleimhäute (Angioödem),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003earzneimittelbedingter Hautausschlag (fixiertes Arzneimittelexanthem).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErinnerungsstörungen, Gedächtnisverlust,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAppetitsteigerung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstmord oder sich mit Selbstmord beschäftigen), Albträume,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrehschwindel (Vertigo),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt (Unfähigkeit, die Harnblase vollständig zu entleeren),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz (intensiver Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) beim Absetzen der Einnahme,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelenkschmerz,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag (Exanthem) mit Blasen, die Eiter enthalten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHepatitis (Entzündung der Leber). Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Cetirizin Stada aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach dem ersten Öffnen ist das Arzneimittel 3 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin Stada Saft 10 mg\/10 ml Lösung zum Einnehmen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid. 10 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: 99 % Essigsäure, Glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumacetat-Trihydrat, Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Natriumsaccharinat, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, Bananenaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin Stada Saft 10 mg\/10 ml Lösung zum Einnehmen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Cetirizin Stada Saft 10 mg\/10 ml Lösung zum Einnehmen ist in Packungen mit 75 ml und 150 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610036322628,"sku":"02418212","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e6d6773e46adab5b914bdac9a1aa45d3.jpg?v=1757489002"},{"product_id":"lora-adgc-50-stk","title":"Lora Adgc (50 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loratadin 10 mg. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei allergischer Rhinitis (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lora-ADGC jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach ändert, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LORA-ADGC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORA-ADGC BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LORA-ADGC EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LORA-ADGC AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LORA-ADGC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Symptome bei bestimmten allergischen Erkrankungen angewendet, die mit einer vermehrten Freisetzung von Histamin einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eLora-ADGC wird angewendet zur Behandlung der Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORA-ADGC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile von Lora-ADGC sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lora-ADGC ist erforderlich\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie planen, einen Allergietest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Lora-ADGC sollte mindestens 48 Stunden vor Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Lora-ADGC sonst positive Hautreaktionen auf den Test verhindern oder abschwächen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Lora-ADGC mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs kann zu Wechselwirkungen mit Inhibitoren bestimmter abbauender Enzyme (CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren) kommen. Dies kann zu erhöhten Loratadin-Blutspiegeln und damit zu mehr Nebenwirkungen führen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Alkohol wird durch die Einnahme von Lora-ADGC nicht beeinflusst. In den klinischen Studien sind keine Wechselwirkungen beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIm Tierversuch wurden keine fruchtschädigenden Wirkungen von Loratadin gefunden. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Daher wird die Anwendung von Lora-ADGC in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Da Loratadin in die Muttermilch ausgeschieden wird, wird die Anwendung in der Stillzeit nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIm Allgemeinen hat Loratadin einen geringen Einfluss auf die Reaktionszeit. Trotzdem kann es in manchen Fällen zu Benommenheit kommen, was die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen kann. Es wird daher empfohlen, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Lora-ADGC abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lora-ADGC:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Lora-ADGC daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LORA-ADGC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lora-ADGC immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-mal täglich 1 Tablette Lora-ADGC (entsprechend 10 mg Loratadin)\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren: Bei einem Körpergewicht über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette Lora-ADGC (entsprechend 10 mg Loratadin)\u003cbr\u003eBei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: Die Tablette mit einer Dosis von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Lora-ADGC bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit schwerer Leberfunktionsstörung:\u003cbr\u003eEine Anfangsdosis von 1 Tablette Lora-ADGC (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag wird für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lora-ADGC zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Tablette wird unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lora-ADGC eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer Überdosierung von Loratadin wurden Schläfrigkeit, schneller Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen berichtet. Falls Sie zu viele Lora-ADGC-Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei einer Überdosierung sollte sofort eine auf die Symptome ausgerichtete Behandlung eingeleitet und so lange wie nötig fortgeführt werden. Mit Wasser suspendierte Aktivkohle kann gegeben werden. Eine Magenspülung kann in Erwägung gezogen werden. Loratadin wird durch Blutwäsche (Hämodialyse) nicht entfernt, und es ist nicht bekannt, ob Loratadin durch Peritonealdialyse ausgeschieden wird. Nach der Notfallbehandlung sollte der Patient unter medizinischer Beobachtung bleiben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lora-ADGC vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie eine Tablette zum richtigen Zeitpunkt vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein. Fahren Sie dann wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lora-ADGC abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Lora-ADGC Nebenwirkungen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eDie Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen beruhen auf folgenden Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Auflistung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Loratadin, auch die unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eHäufig: Nervosität\u003cbr\u003eSehr selten: Schwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz\/Kreislauf:\u003cbr\u003eSehr selten: Schneller Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen oder Herzrhythmusveränderungen (Palpitation)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eSehr selten: Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber und Galle:\u003cbr\u003eSehr selten: Leberfunktionsstörung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut und Unterhautzellgewebe:\u003cbr\u003eSehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit\u003cbr\u003eGelegentlich: Schlaflosigkeit, erhöhter Appetit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LORA-ADGC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lora-ADGC enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loratadin.\u003cbr\u003eJede Tablette enthält 10 mg Loratadin.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, Povidon K 25\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lora-ADGC aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis halbweiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Lora-ADGC ist in Packungen zu 20 Tabletten (N1), 50 Tabletten (N2) und 100 Tabletten (N3) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKSK-Pharma AG\u003cbr\u003eFinkenstr. 1\u003cbr\u003e76327 Berghausen\u003cbr\u003eTel. 0721 \/ 20 19 0 - 0\u003cbr\u003eFax: 0721 \/ 20 19 0 - 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstr. 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loratadin 10 mg. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei allergischer Rhinitis (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache). Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610037207364,"sku":"03897172","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/031a99d59e4545ce29bf55478ac5114c.jpg?v=1757489074"},{"product_id":"loranopro-5mg-filmtabl-18-stk","title":"Loranopro 5mg Filmtabletten (18 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: verbessert die Symptome einer allergischen Rhinitis (durch eine Allergie ausgelöste Entzündung der Nasengänge, z.B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie), zur Verbesserung der Symptome einer Urtikaria (ein durch eine Allergie ausgelöster Hautzustand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg Filmtabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Desloratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist LoranoPro und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von LoranoPro beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist LoranoPro einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist LoranoPro aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist LoranoPro und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte LoranoPro angewendet werden?\u003cbr\u003eLoranoPro verbessert die Symptome einer allergischen Rhinitis (durch eine Allergie ausgelöste Entzündung der Nasengänge, z.B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu diesen Symptomen gehören Niesen, verstopfte oder juckende Nase, Gaumenjucken und juckende, rote oder tränende Augen. LoranoPro wird auch angewendet, um die Symptome einer Urtikaria (ein durch eine Allergie ausgelöster Hautzustand) zu verbessern. Zu diesen Symptomen gehören Juckreiz und Quaddeln. Die Verbesserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen täglichen Aktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von LoranoPro beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoranoPro darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Desloratadin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind, oder wenn Sie allergisch gegen Loratadin sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LoranoPro einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Krampfanfälle in Ihrer Krankengeschichte oder in der Familie haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGeben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von LoranoPro zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen von LoranoPro mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von LoranoPro zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eLoranoPro kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Während der Behandlung mit LoranoPro sollten Sie Alkohol nur mit Vorsicht konsumieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von LoranoPro wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur männlichen Zeugungs-\/weiblichen Gebärfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Einnahme der empfohlenen Dosis wird nicht erwartet, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Menschen keine Schläfrigkeit verursacht, wird empfohlen, Aktivitäten, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie Autofahren oder Maschinenbedienung, zu vermeiden, bis Ihre persönliche Reaktion auf das Arzneimittel stabilisiert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist LoranoPro einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren):\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist zum Einnehmen bestimmt. Nehmen Sie die Filmtablette unzerkaut ein. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt feststellen, welche Art von allergischer Rhinitis Sie haben, und anschließend festlegen, wie lange Sie LoranoPro einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (Symptome treten seltener als 4 Tage pro Woche auf oder dauern weniger als 4 Wochen), wird Ihr Arzt ein Behandlungsschema empfehlen, das von der Beurteilung Ihrer bisherigen Krankengeschichte abhängt. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (Symptome treten 4 oder mehr Tage pro Woche auf und dauern länger als 4 Wochen), kann Ihr Arzt eine langfristige Behandlung empfehlen. Die Behandlungsdauer bei Urtikaria kann von Patient zu Patient variieren. Daher sollten Sie den Anweisungen Ihres Arztes folgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge LoranoPro eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie LoranoPro nur wie verordnet oder in der empfohlenen Dosis ein. Eine versehentliche Überdosierung dürfte keine schwerwiegenden Probleme verursachen. Wenn Sie eine größere Menge LoranoPro eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von LoranoPro vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis nicht rechtzeitig eingenommen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein und folgen Sie dann dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach der Markteinführung von Desloratadin wurde sehr selten über schwerwiegende allergische Reaktionen (Atemnot, pfeifende Atmung, Juckreiz, Quaddeln und Schwellungen) berichtet. Wenn Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie ärztliche Hilfe auf. In klinischen Studien mit Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich wie unter Placebo. Es wurden jedoch häufiger Müdigkeit (Fatigue), Mundtrockenheit und Kopfschmerzen berichtet als unter Placebo. Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am häufigsten berichtete Nebenwirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn klinischen Studien mit Desloratadin wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronische Müdigkeit (Fatigue)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach der Markteinführung von Desloratadin wurden folgende Nebenwirkungen berichtet - Erwachsene:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere allergische Reaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrasen oder unregelmäßiger Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzstillstand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhnmacht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMuskelschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrampfanfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe mit erhöhter körperlicher Aktivität\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLebererkrankung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eabnormale Leberfunktionstests\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eabnormales Verhalten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAggression\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eungewöhnliche Müdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelbsucht (Gelbfärbung der Haut und\/oder Augen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht, auch bei bewölktem Wetter, und UV- (ultraviolettem) Licht, z.B. von UV-Lampen in einem Solarium\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everänderter Herzrhythmus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach der Markteinführung von Desloratadin wurden folgende Nebenwirkungen berichtet - Kinder:\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eabnormales Verhalten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAggression\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everlangsamter Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everänderter Herzrhythmus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist LoranoPro aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ oder „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eine Veränderung im Aussehen der Filmtabletten bemerken. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Dies hilft, die Umwelt zu schützen. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas LoranoPro enthält: Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes pflanzliches Öl (Typ 1).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFilmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-Aluminiumsalz.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie LoranoPro aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLoranoPro sind hellblaue, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „5“ auf einer Seite. Durchmesser 6,50 ± 0,10 mm. LoranoPro ist in OPA\/ALU\/PVC\/ALU-Blisterpackungen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e6, 7, 18, 20, 50 und 100 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova ulica 57\u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlowenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im September 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: verbessert die Symptome einer allergischen Rhinitis (durch eine Allergie ausgelöste Entzündung der Nasengänge, z.B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie), zur Verbesserung der Symptome einer Urtikaria (ein durch eine Allergie ausgelöster Hautzustand).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610038190404,"sku":"13917740","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/75a5e4a96fd50907f67105e940aea93f.jpg?v=1757489166"},{"product_id":"superpep-rejse-kaug-dr20mg-10-stk","title":"Superpep Reise Kaug DR20mg (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei leichteren Formen der Reisekrankheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg, zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach der Behandlung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND SUPERPEP REISE KAUGUMMI-DRAGEES 20 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei leichteren Formen der Reisekrankheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem akuten Asthma-Anfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an grünem Star (Engwinkelglaukom) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Krampfanfällen leiden (Epilepsie, Eklampsie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Leberfunktion eingeschränkt ist,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzrasen) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Kaliummangel oder Magnesiummangel leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen verlangsamten Herzschlag (Bradykardie) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter bestimmten Herzerkrankungen leiden (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch relevante Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe unter „Bei Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg mit anderen Arzneimitteln“),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronische Atembeschwerden und Asthma haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Verengung am Magenausgang (Pylorusstenose) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern setzt die Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg die sichere Beherrschung des Kaugummikauens voraus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei Gebrauch von Zahnprothesen ist zu beachten, dass der Kaugummi der Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg an der Prothese hängen bleiben kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimittel, die auf die Psyche wirken, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerzmittel und Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen. Die „anticholinerge“ Wirkung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg (siehe unter „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) kann bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Substanzen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Wegen bestehender Wechselwirkungen dürfen Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg nicht gleichzeitig mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimittel, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika der Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika), Mittel zur Behandlung spezieller psychischer Erkrankungen (Neuroleptika) sowie Mittel, die zu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte Entwässerungsmittel), ist zu vermeiden. Die Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg zusammen mit Mitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Informieren Sie vor Allergie-Tests Ihren Arzt über die Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg, da falsch-negative Testergebnisse auftreten können. Bitte beachten Sie, dass Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg die möglicherweise durch eine Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) auftretenden Gehörschäden maskieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg sollten Sie keinen Alkohol trinken, da Alkohol die Wirkung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg in nicht vorhersehbarer Weise ändern und verstärken kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, werden dadurch zusätzlich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, der Wirkstoff von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg, kann vorzeitige Wehen auslösen. Die Sicherheit der Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Aus den vorliegenden klinischen Daten kann ein Risiko für Dimenhydrinat nicht ausgeschlossen werden. Sie dürfen Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg daher nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt einnehmen und nur, wenn dieser eine Einnahme für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eTeilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen. Dimenhydrinat, der Wirkstoff von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg, geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit der Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg in der Stillzeit ist nicht belegt. Da Nebenwirkungen wie erhöhte Unruhe beim gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, sollten Sie entweder während der Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg nicht stillen oder Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg während der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und eine verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol (siehe auch „Bei Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg mit Alkohol“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg enthält Aspartam, Sorbitol, Saccharose und Glucose:\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg enthält Sorbitol, Saccharose und Glucose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND SUPERPEP REISE KAUGUMMI-DRAGEES 20 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal 1 Superpep Reise Kaugummi-Dragee 20 mg im Abstand von jeweils 1\/2 Stunde. Bei Bedarf können weitere Kaugummi-Dragees gekaut werden, jedoch nicht mehr als 7 Stück pro Tag. Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2-mal 1 Superpep Reise Kaugummi-Dragee 20 mg im Abstand von jeweils 1\/2 Stunde. Bei Bedarf können weitere Lorbeerblätter gekaut werden, jedoch nicht mehr als 4 Stück pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSuperpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg werden wie ein normales Kaugummi gekaut. Man beginnt ca. 1 Stunde vor Reisebeginn mit dem ersten Kaugummi-Dragee, die weiteren folgen im Abstand von jeweils 1\/2 Stunde. Die Kaugummi-Dragees sollten 30 Minuten lang kräftig und gründlich gekaut werden, danach kann die Kaumasse aus dem Mund entfernt werden. Ein versehentliches Verschlucken ist ungefährlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg nur zur kurzfristigen Anwendung an, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen anders verordnet. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Übelkeit und Erbrechen auch nach Anwendung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg fortbestehen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der besonderen Darreichungsform ist eine Überdosierung von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg relativ unwahrscheinlich. Bei einer Überdosierung oder Vergiftung mit Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg ist in jedem Fall ein Arzt (z. B. Vergiftungs-Notruf) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung mit Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg ist in erster Linie durch Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, erhöhte Herzfrequenz, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregung, verstärkte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krampfanfälle und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis zum Atemstillstand und Herz-Kreislauf-Versagen führen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Kauen von Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg kann es zu vorübergehenden Taubheitsgefühlen im Mundraum kommen. Abhängig von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kann es, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu Schläfrigkeit und Schwindel kommen. Sehr häufig treten Benommenheit und Muskelschwäche auf. Diese Nebenwirkungen können auch noch am darauf folgenden Tag anhalten. Häufig können die sogenannten „anticholinergen“ Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, erhöhter Augeninnendruck und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden und Stimmungsschwankungen wurden beobachtet. Darüber hinaus besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens sogenannter „paradoxer Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern. Ferner sind allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) sowie Leberfunktionsstörungen (cholestatischem Ikterus) berichtet worden. Blutzellenschäden können in seltenen Fällen auftreten. Bei längerfristiger Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollten Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg nur für möglichst kurze Zeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten kann Levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen. Levomenthol kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen, der zu schweren Atemstörungen führt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND SUPERPEP REISE KAUGUMMI-DRAGEES 20 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach \u0026lt; Verwendbar bis: \u0026gt; angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Trocken und nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. 1 Kaugummi-Dragee enthält 20 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Kaugummi-Grundmasse, Sorbitol (Ph. Eur.), Saccharose, Talkum, Hartfett, Dextrin, Pfefferminzaroma, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), gebleichtes Wachs, hochdisperses Siliciumdioxid, Levomenthol, leichtes Magnesiumoxid, Aspartam, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2) (Ph. Eur.) (MW: ca. 135000), Saccharin-Natrium, Calciumcarbonat, Farbstoff E 171, Macrogol 35.000, Glucose-Sirup, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) (MW: ca. 150000), Povidon K 25, Montanglykolwachs, Kaliumdihydrogenphosphat. Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg sind glutenfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Kaugummi-Dragees. Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg sind in Packungen zu 10 und 20 Kaugummi-Dragees erhältlich. Neben Superpep Reise Kaugummi-Dragees 20 mg gibt es auch Superpep Tabletten 50 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5-8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003eTel.: 089 79102-0\u003cbr\u003eFax.: 089 79102-280\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimenhydrinat. 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Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonaler allergischer Rhinitis) und bei akuten Schüben (Exazerbationen) der ganzjährigen allergischen Rhinitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) und bei akuten Schüben (Exazerbationen) der ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Azelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray enthält den Wirkstoff Azelastin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Antihistaminika) gehört, die die Wirkung von Histamin und anderen Substanzen blockieren, die der Körper bei einer allergischen Reaktion freisetzt. Die dabei auftretenden Beschwerden sind typischerweise ein Schnupfen, Niesen, Juckreiz oder eine Schwellung der Nasenschleimhaut (Blockierung der Nase). Darüber hinaus hat Azelastin eine entzündungshemmende Wirkung. Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray wird zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonaler allergischer Rhinitis) und bei akuten Schüben (Exazerbationen) der ganzjährigen allergischen Rhinitis angewendet. Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Für Jugendliche gelten die gleichen Anwendungshinweise wie für Erwachsene (siehe auch Abschnitt 3 „Anwendung bei Kindern und Jugendlichen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl nicht bekannt ist, dass Azelastin dem ungeborenen Kind schadet, wird die Anwendung dieses Arzneimittels während der ersten drei Monate der Schwangerschaft nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Azelastin Nasenspray kann es in seltenen Fällen zu Beschwerden wie Müdigkeit, Benommenheit, Erschöpfung, Schwindel oder Schwäche kommen, die auch durch die Erkrankung selbst bedingt sein können. In diesen Fällen sollten Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol oder anderen Arzneimitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 6 Jahren:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis ist 2-mal täglich 1 Sprühstoß (0,14 ml) pro Nasenloch (entspricht 0,56 mg Azelastinhydrochlorid\/Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eReinigen Sie die Nase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie vor der ersten Anwendung den Plastik-Sicherungsring von der Schutzkappe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie die Schutzkappe ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePumpen Sie vor der ersten Anwendung mehrmals (3 bis 4-mal), bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalten Sie Ihren Kopf aufrecht und geben Sie einen Sprühstoß in jedes Nasenloch. Beugen Sie den Kopf nicht nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWichtig: Sprühgerät abwischen und Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Azelastin länger als 6 Tage nicht benutzt wurde, muss die Dosierpumpe erneut durch mehrmaliges Drücken und Wiederloslassen betätigt werden, bis ein ausreichend feiner Sprühnebel austritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder Sie nach mehr als 4 Wochen Anwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray keine wesentliche Besserung feststellen konnten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen, sollte Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray gesprüht haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Bei lokaler Anwendung in der Nase sind Reaktionen durch eine Überdosierung in der Regel nicht zu erwarten. Tierversuche zeigen aber, dass toxische (sehr hohe, giftige) Dosen Funktionsstörungen des Zentralnervensystems hervorrufen können (Aufhellung, Zittern, Krämpfe). Treten beim Menschen solche Symptome auf, ist eine schnelle symptomatische und unterstützende Behandlung erforderlich. Ist es kurz zuvor zu einer Überdosierung gekommen, so ist eine Magenspülung empfehlenswert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Falls Sie die Anwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray vergessen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach und setzen Sie die Behandlung nach 12 Stunden – falls notwendig – fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray abbrechen:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte nicht abrupt abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eUnangenehmer Geschmack nach der Anwendung (meist durch unsachgemäße Anwendung, wie z. B. Zurückneigen des Kopfes beim Sprühen), der in seltenen Fällen Übelkeit verursachen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eReizung der bereits entzündeten Nasenschleimhaut (Brennen, Juckreiz), Niesen, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMüdigkeit (Benommenheit, Erschöpfung), Schwindel oder Schwäche (die auch durch die Erkrankung selbst bedingt sein können), Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria (Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, setzen Sie sich so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Flasche und der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nicht über 30 °C lagern. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid 1 mg\/ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose 2910, Natriumedetat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml Nasenspray ist eine klare, farblose Lösung. Azelastin Nasenspray ist in eine Mehrdosenflasche (Polyethylen hoher Dichte) mit Dosierpumpe abgefüllt. Eine Flasche enthält 10 ml Nasenspray, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSAG manufacturing, S.L.U.\u003cbr\u003eCrta. N-I, km 36, San Agustin de Guadalix\u003cbr\u003eMadrid 28750\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonaler allergischer Rhinitis) und bei akuten Schüben (Exazerbationen) der ganzjährigen allergischen Rhinitis.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610048905540,"sku":"12910552","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/73fdec6f346fe3c28d51ae73d3a775ab.jpg?v=1757489373"},{"product_id":"vividrin-azelastin-edo-0-5-20x0-6-ml","title":"Vividrin Azelastin EDO 0,5 (20X0,6 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO 0,5 mg\/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen (saisonale allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren, zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie Hausstaubmilben und Tierhaare (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO 0,5 mg\/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis, zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen (saisonale allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren. Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie Hausstaubmilben und Tierhaare (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Azelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VIVIDRIN AZELASTIN EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIVIDRIN AZELASTIN EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VIVIDRIN AZELASTIN EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VIVIDRIN AZELASTIN EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VIVIDRIN AZELASTIN EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antihistaminika genannt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntihistaminika verhindern die Wirkung von Histaminen, die der Körper im Rahmen einer allergischen Reaktion bildet. Azelastin hat sich zudem als wirksam erwiesen, um allergisch bedingte Entzündungen des Auges zu lindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO wird angewendet zur:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO ist nicht zur Behandlung von Augeninfektionen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen (saisonale allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von durch Allergien auf Substanzen wie Hausstaubmilben und Tierhaare (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIVIDRIN AZELASTIN EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vividrin Azelastin EDO anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie nicht sicher sind, ob Ihre Augenbeschwerden durch eine Allergie verursacht werden. Insbesondere, wenn nur ein Auge betroffen ist, Ihr Sehvermögen beeinträchtigt ist oder das Auge schmerzt und Sie keine Symptome an der Nase haben, ist es möglich, dass eher eine Infektion als eine Allergie vorliegt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich Ihre Beschwerden trotz der Anwendung von Vividrin Azelastin EDO verschlimmern oder länger als 48 Stunden ohne merkliche Besserung andauern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Kontaktlinsen tragen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen (saisonale allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Kindern unter 4 Jahren wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie Hausstaubmilben oder Tierhaare (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vividrin Azelastin EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist kein Einfluss anderer Arzneimittel auf die Wirkung von Vividrin Azelastin EDO bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIhr Sehvermögen kann nach der Anwendung von Vividrin Azelastin EDO vorübergehend beeinträchtigt sein. Warten Sie in diesem Fall, bis Sie wieder klar sehen können, bevor Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VIVIDRIN AZELASTIN EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Beachten Sie: Vividrin Azelastin EDO darf nur in die Augen getropft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch Heuschnupfen bedingte Augenbeschwerden (saisonale allergische Konjunktivitis):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren:\u003cbr\u003eDie übliche Dosis ist 2 x täglich 1 Tropfen in jedes Auge.\u003cbr\u003eWenn Sie den Kontakt mit Blütenpollen erwarten, können Sie die übliche Dosis Vividrin Azelastin EDO vorbeugend vor Verlassen des Hauses anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch eine Allergie bedingte Augenbeschwerden (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis):\u003cbr\u003eAnwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie übliche Dosis ist 2 x täglich 1 Tropfen in jedes Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei starken Beschwerden kann Ihr Arzt die Dosis auch auf bis zu viermal täglich je einen Tropfen in jedes Auge erhöhen. Die Linderung der Symptome einer allergischen Konjunktivitis tritt normalerweise nach 15 bis 30 Minuten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie werden Vividrin Azelastin EDO getropft?\u003cbr\u003eUm die Augentropfen richtig anzuwenden, kann es hilfreich sein, sich die ersten Male vor einen Spiegel zu setzen, damit Sie besser sehen, was Sie tun.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTupfen Sie die Augen sanft mit einem Tuch ab, um Feuchtigkeit zu entfernen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis vorsichtig vom Streifen und öffnen Sie es. Drehen Sie den Schraubverschluss des Einzeldosisbehältnisses ab (nicht abziehen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie vorsichtig Ihr unteres Augenlid nach unten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeben Sie einen Tropfen vorsichtig in die Mitte des unteren Augenlides. Achten Sie darauf, das Auge mit der Tropfspitze nicht zu berühren, um eine Verunreinigung der Tropfspitze zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLassen Sie Ihr unteres Augenlid los und drücken Sie mit dem Finger sanft auf den inneren Augenwinkel zur Nase hin. Halten Sie den Finger zur Nase und blinzeln Sie mehrere Male langsam, um den Tropfen über die Oberfläche des Auges zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTupfen Sie überschüssiges Arzneimittel mit einem Tuch ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederholen Sie dies für Ihr zweites Auge.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildungen finden Sie in der Packungsbeilage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Vividrin Azelastin EDO regelmäßig an, solange Ihre Beschwerden bestehen. Wenn Sie die Anwendung von Vividrin Azelastin EDO beenden, können Ihre Beschwerden zurückkehren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Vividrin Azelastin EDO für maximal 6 Wochen an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vividrin Azelastin EDO angewendet haben, als empfohlen:\u003cbr\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass es zu Problemen kommt, wenn zu viel Vividrin Azelastin EDO ins Auge getropft wird. Wenn Sie deswegen besorgt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie Vividrin Azelastin EDO versehentlich verschlucken, wenden Sie sich schnellstmöglich an Ihren Arzt oder die nächste Notaufnahme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vividrin Azelastin EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie die Augentropfen an, sobald Sie sich daran erinnern. Die nächste Anwendung erfolgt dann wieder zur üblichen Zeit. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vividrin Azelastin EDO abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eLeichte Reizung (Brennen, Jucken, Tränen) am Auge nach dem Eintropfen von Vividrin Azelastin EDO, die schnell wieder verschwindet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eEin bitterer Geschmack im Mund, der schnell verschwindet, wenn Sie ein alkoholfreies Getränk zu sich nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAllergische Reaktion (z. B. Hautausschlag und Juckreiz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VIVIDRIN AZELASTIN EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tropfspitze und der Umverpackung nach „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie jedes Einzeldosisbehältnis nur einmal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vividrin Azelastin EDO enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eAzelastinhydrochlorid. 1 ml enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält 0,018 mg Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eSorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Hypromellose, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vividrin Azelastin EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO ist eine klare, farblose Lösung in einem transparenten LDPE-Einzeldosisbehältnis mit 0,6 ml Volumen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs sind Packungen mit 10, 20, 30 und 60 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen (saisonale allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren, zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie z. B. Hausstaubmilben und Tierhaare (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis) bedingten Augenbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610055983428,"sku":"17538554","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cbebf396c867cf7f61f2aec32140cf2d.jpg?v=1757489475"},{"product_id":"zaditen-ophtha-1x5-ml","title":"Zaditen Ophtha (1X5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Augenbeschwerden bei Heuschnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, welcher ein Antihistaminikum ist. Zaditen ophtha Augentropfen werden zur Behandlung von Augenbeschwerden bei Heuschnupfen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eFalls Sie außer Zaditen ophtha noch andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z. B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen können die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha Augentropfen können während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen können Sehstörungen oder Schwindel verursachen. Wenn Sie dies bemerken, warten Sie mit dem Führen eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen, bis diese Symptome abgeklungen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, welches Reizungen am Auge hervorrufen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie weiche Kontaktlinsen tragen, nehmen Sie diese vor der Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen heraus, da weiche Linsen verfärbt werden können. Warten Sie mindestens 15 Minuten nach Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen, bevor Sie Ihre Linsen wieder einsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (ab 3 Jahren) beträgt 2 x täglich (morgens und abends) 1 Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWaschen Sie Ihre Hände.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Fläschchen. Berühren Sie die Flaschenspitze nach dem Öffnen nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie mit dem Finger das Unterlid nach unten und nehmen Sie das Fläschchen in die andere Hand. Drücken Sie auf das Fläschchen, so dass ein Tropfen ins Auge fallen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie 1 – 2 Minuten lang mit den Fingerspitzen auf den Augenwinkel. Dies verhindert, dass der Tropfen durch den Tränenkanal in den Rachen gelangt und der größte Teil des Tropfens im Auge verbleibt. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 5 bei Bedarf für das zweite Auge.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschließen Sie das Fläschchen nach Gebrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich Zaditen ophtha Augentropfen geschluckt oder wenn Sie versehentlich mehr als einen Tropfen in Ihr Auge bekommen haben, besteht keine Gefahr. Sprechen Sie im Zweifelsfall mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen vergessen haben, so wenden Sie diese an, sobald Sie sich daran erinnern. Setzen Sie danach Ihre normale Routine fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenreizungen oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenentzündungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003everschwommenes Sehen nach Gabe des Tropfens in das Auge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAugentrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReizung des Augenlids\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Lichtempfindlichkeit der Augen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esichtbare Blutungen im Weiß des Auges\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag (auch verbunden mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEkzeme (juckender, roter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Reaktion (einschl. Schwellung von Gesicht und Augenlid) und Verschlechterung bereits bestehender allergischer Zustände wie Asthma und Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Das Fläschchen selbst ist nicht steril. Der Inhalt ist jedoch steril, bis das Fläschchen geöffnet wird. Nach dem Öffnen sind die Tropfen maximal 4 Wochen haltbar. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum („Verwendbar bis:“) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthalten 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke und Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. Die Lösung wird in einer Packung mit einer Flasche zu 5 ml angeboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Blériot\u003cbr\u003e63017 Clermont-Ferrand Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardière\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertreter:\u003cbr\u003eThea Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 12\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Augenbeschwerden bei Heuschnupfen.","brand":"Thea Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610057228612,"sku":"01478258","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/214dc5711c258c04db7b349a2b272423.jpg?v=1757489558"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-20-stk","title":"Zaditen Ophtha Sine (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Zaditen ophtha sine Augentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Zaditen ophtha sine Augentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, ein Antihistaminikum. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusammen mit Zaditen ophtha sine auch noch andere Augentropfen anwenden sollen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z. B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine darf während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Schwindel hervorrufen. Wenn Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder sich schläfrig fühlen, sollten Sie warten, bis diese Symptome abgeklungen sind, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (ab 3 Jahren) beträgt zweimal täglich (morgens und abends) einen Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen). Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung eines Tropfens in beide Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eWie Sie Zaditen ophtha sine Augentropfen anwenden:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWaschen Sie Ihre Hände.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Blisterpackung\/den Beutel und entnehmen Sie den Streifen mit den zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLegen Sie die restlichen Einzeldosen zurück in die Verpackung und verschließen Sie die Blisterpackung\/den Beutel durch Falten des Randes. Bewahren Sie die Blisterpackung\/den Beutel im Umkarton auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht zu berühren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerkuppe 1 bis 2 Minuten lang auf den inneren Augenwinkel. Dies verhindert, dass der Tropfen über den Tränenkanal in den Rachen abfließt und der Großteil des Tropfens im Auge verbleibt. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 bei Bedarf für das andere Auge.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach Gebrauch weg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen in das Auge gelangt ist, besteht keine Gefahr. Im Zweifelsfall kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine vergessen haben, so wenden Sie es sobald wie möglich an. Halten Sie sich danach wieder an Ihr gewohntes Dosierungsschema. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenreizung oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen nach der Tropfenverabreichung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockene Augen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLidrandreizung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Lichtempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSichtbare Blutungen unter der Oberfläche des Auges\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEkzem (juckender, roter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockener Mund\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (einschließlich Schwellungen von Gesicht und Augenlidern) und Verschlechterung bestehender allergischer Erkrankungen, wie Asthma und Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ („Verw. bis:“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Das Einzeldosisbehältnis an sich ist nicht steril, jedoch ist der Inhalt bis zum Öffnen des Behältnisses steril. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen der Blisterpackung\/des Beutels können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate im Umkarton oder für 1 Monat außerhalb des Umkartons aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist sofort nach dem Öffnen zu verwenden und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLohnhersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Januar 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610059325764,"sku":"01061601","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/159c180c2042fb7952aebbfa1ea1a9ae.jpg?v=1757489645"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-augent-20-stk","title":"Zaditen Ophtha Sine Augent (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Zaditen ophtha sine Augentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Zaditen ophtha sine Augentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, welches ein Antihistaminikum ist. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie neben Zaditen ophtha sine noch andere Augentropfen anwenden, müssen zwischen den beiden Arzneimitteln mindestens 5 Minuten liegen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z. B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine kann während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Schwindel hervorrufen. Falls Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder sich schläfrig fühlen, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (ab 3 Jahren) beträgt zweimal täglich (morgens und abends) einen Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen). Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses reicht aus, um je einen Tropfen in beide Augen zu tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie den Blisterstreifen\/Beutel und nehmen Sie den Streifen mit den zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen heraus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFühren Sie die restlichen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie den Blisterstreifen\/Beutel durch Umfalten des Randes. Bewahren Sie den Blisterstreifen\/Beutel im Umkarton auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis durch Abdrehen der Spitze. Achten Sie darauf, die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht zu berühren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie den Kopf in den Nacken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZiehen Sie mit dem Finger das untere Augenlid nach unten und halten Sie das Einzeldosisbehältnis in der anderen Hand. Drücken Sie vorsichtig auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen ins Auge fallen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze für 1–2 Minuten auf den inneren Augenwinkel. Dies verhindert das Abfließen des Tropfens durch den Tränenkanal und stellt sicher, dass der Großteil des Tropfens im Auge verbleibt. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das zweite Auge.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen durch den Mund oder wenn mehr als ein Tropfen in das Auge gelangt ist, besteht keine Gefahr. Sprechen Sie im Zweifelsfall mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine vergessen haben, holen Sie dies sobald wie möglich nach. Setzen Sie dann Ihren normalen Dosierungsplan fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenreizung oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAugenentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins Auge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrockene Augen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLidreizung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Lichtempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSichtbare Blutungen unter der Oberfläche des Auges\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEkzem (juckender, roter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (einschließlich Schwellung des Gesichts und der Augenlider) und Verschlechterung von bestehenden allergischen Zuständen wie Asthma und Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Zaditen ophtha sine Augentropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis:“ („Verw. bis:“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Das Einzeldosisbehältnis ist nicht steril, der Inhalt ist steril bis zum Öffnen des Behältnisses. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen des Blisterstreifens\/Beutels können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Verpackung oder für 1 Monat außerhalb der Verpackung aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist nach dem Öffnen sofort zu verbrauchen und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).","brand":"Thea Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610070368580,"sku":"01478293","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/159c180c2042fb7952aebbfa1ea1a9ae_471e6086-70dc-4186-973d-80fc7ea0424a.jpg?v=1757489783"},{"product_id":"cetirizin-hexal-tr-b-aller-10-ml","title":"Cetirizin Hexal TR B Aller (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal bei Allergien Tropfen 10 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Allergien zur Linderung der nasalen und okularen Symptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinokonjunktivitis sowie zur Linderung der Urtikaria (Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal bei Allergien Tropfen 10 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen. Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen angezeigt zur Linderung der nasalen und okularen Symptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinokonjunktivitis sowie zur Linderung der Urtikaria (Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal bei Allergien Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen einnehmen. Wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; falls notwendig, werden Sie eine geringere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Probleme beim Wasserlassen haben (z. B. auf Grund von Rückenmarksproblemen, Prostata- oder Blasenproblemen), fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko vorliegt, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Zwischen Alkohol (bei einer Blutalkoholkonzentration von 0,5 Promille [g\/l], entsprechend etwa 1 Glas Wein) und Cetirizin in den empfohlenen Dosen wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen beobachtet. Allerdings liegen keine Daten zur Sicherheit vor, wenn höhere Dosen Cetirizin zusammen mit Alkohol eingenommen werden. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika, empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen und Alkohol zu meiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen für einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis des Allergietests beeinflussen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen sollte bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu schädlichen Auswirkungen auf den Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels nur bei Bedarf und nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eCetirizin geht in die Muttermilch über. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Cetirizin können bei gestillten Säuglingen beobachtet werden. Daher sollten Sie Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen während der Stillzeit nicht einnehmen, bis Sie Ihren Arzt kontaktiert haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIn klinischen Studien führte Cetirizin in der empfohlenen Dosis nicht zu Anzeichen einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie beabsichtigen, ein Fahrzeug zu führen, ohne sicheren Halt zu arbeiten oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie Ihre Reaktion auf das Arzneimittel nach der Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen aufmerksam beobachten. Sie sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal bei Allergien Tropfen enthält Propylenglycol und Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 125 mg Propylenglycol pro 20 Tropfen, entsprechend 1 ml, und weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 20 Tropfen, d.h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich als 20 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 6 - 12 Jahre: 5 mg zweimal täglich als 10 Tropfen zweimal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 2 - 6 Jahre: 2,5 mg zweimal täglich als 5 Tropfen zweimal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003ePatienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, 5 mg als 10 Tropfen einmal täglich einzunehmen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, der die Dosis an die Bedürfnisse des Kindes anpassen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Dauer der Einnahme hängt von Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie meinen, eine Überdosis Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen eingenommen zu haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Nebenwirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Schwierigkeiten beim Wasserlassen wurden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen abbrechen, kann in seltenen Fällen Pruritus (intensiver Juckreiz) und\/oder Urtikaria (Nesselsucht) wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort und wenden Sie sich an Ihren Arzt: allergische Reaktionen, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen und Angioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen im Gesicht und Rachen verursacht). Diese Reaktionen können kurz nach der ersten Einnahme des Arzneimittels oder später auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRachenentzündung, Schnupfen (bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMissempfindungen der Haut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eExtreme Müdigkeit, Unwohlsein\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepressionen, Halluzinationen, Aggressionen, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZu schneller Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnormale Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckender Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖdeme (Schwellungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNiedrige Anzahl an Blutplättchen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTics (wiederholte nervöse Muskelzuckungen und Laute)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBewusstlosigkeit, unkontrollierte Bewegungen, pathologische, anhaltende unkontrollierte Muskelspannung, Tremor (Zittern), veränderter Geschmackssinn\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Störungen der Nah-\/Ferneinstellung des Auges), Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Augenbewegungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngioödem (schwere allergische Reaktion, die Schwellungen im Gesicht oder Rachen verursacht), anaphylaktischer Schock, fixes Arzneimittelexanthem\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbnormale Urinausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und\/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGesteigerter Appetit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuizidgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstmord oder die Beschäftigung mit Selbstmord), Albträume\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGedächtnisverlust, Gedächtnisstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnverhalt (Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIntensiver Juckreiz und\/oder Nesselsucht bei Behandlungsende\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelenkschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag mit Blasen, die Eiter enthalten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHepatitis (Leberentzündung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen \"Verwendbar bis\" Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche kann diese 6 Monate lang verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit leisten Sie einen Beitrag zum Schutz der Umwelt. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 ml (= 20 Tropfen) Lösung enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. 1 Tropfen Lösung enthält 0,5 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol 85%, Natriumacetat-Trihydrat, Propylenglycol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCetirizin Hexal bei Allergien Tropfen ist eine klare und farblose Lösung. Cetirizin Hexal bei Allergien Tropfen sind in Packungen mit 10 ml und 20 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung, erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Allergien zur Linderung der nasalen und okularen Symptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinokonjunktivitis sowie zur Linderung der Urtikaria (Nesselsucht).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610072006980,"sku":"02579607","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/84495236dd9566ec9aba44759b0eda0f.jpg?v=1757489893"},{"product_id":"mometadex-50ug-naesespray-18-g","title":"Mometadex 50UG\/Nasenspray (18 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 Mikrogramm\/Sprühstoß Nasenspray, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (auch bekannt als saisonale allergische Rhinitis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 Mikrogramm\/Sprühstoß Nasenspray, Suspension\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält.\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist MometaDex Dexcel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von MometaDex Dexcel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist MometaDex Dexcel einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist MometaDex Dexcel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist MometaDex Dexcel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist MometaDex:\u003cbr\u003eMometaDex enthält Mometasonfuroat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann es helfen, Entzündungen (Schwellungen und Reizungen in der Nase), Niesen, Juckreiz sowie eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür wird MometaDex angewendet:\u003cbr\u003eMometaDex wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (auch bekannt als saisonale allergische Rhinitis), wenn die Erstdiagnose von Heuschnupfen durch einen Arzt gestellt wurde. Heuschnupfen, der zu bestimmten Jahreszeiten auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern, Kräutern oder auch Schimmelpilzen und Pilzsporen hervorgerufen wird. MometaDex vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert somit Niesen, Juckreiz und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen werden. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von MometaDex Dexcel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer unbehandelten Infektion in der Nase. Die Anwendung von MometaDex während einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie z. B. Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie sollten warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer kürzlich durchgeführten Operation an der Nase oder einer Nasenverletzung. Sie sollten mit der Anwendung des Nasensprays erst beginnen, wenn Ihre Nase abgeheilt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie MometaDex anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Tuberkulose haben oder jemals gehabt haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine andere Infektion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel anwenden, sowohl oral eingenommene als auch injizierte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie zystische Fibrose (Mukoviszidose) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, während Sie MometaDex anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Immunsystem nicht richtig funktioniert (wenn Sie Probleme haben, Infektionen abzuwehren) und Sie mit Personen in Kontakt kommen, die Masern oder Windpocken haben. Sie sollten den Kontakt mit Personen, die diese Infektionen haben, vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Infektion der Nase oder des Rachens haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie das Arzneimittel über mehrere Monate oder länger anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine anhaltende Reizung der Nase oder des Rachens haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen bemerken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Kortikosteroid-Nasensprays über längere Zeit in hohen Dosen angewendet werden, können Nebenwirkungen des in den Körper aufgenommenen Wirkstoffes auftreten. Wenn Ihre Augen jucken oder gereizt sind, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise, zusätzlich zu MometaDex andere Behandlungsmethoden anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eMometaDex darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von MometaDex zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Einige Arzneimittel können die Wirkung von MometaDex verstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältiger überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat). Wenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel bei Allergien anwenden, entweder oral eingenommene oder injizierte, empfiehlt Ihnen Ihr Arzt möglicherweise, diese Arzneimittel abzusetzen, sobald Sie mit der Anwendung von MometaDex beginnen. Bei manchen Patienten kann der Eindruck entstehen, dass sie unter Nebenwirkungen wie Gelenk- oder Muskelschmerzen, Schwäche oder Depressionen leiden, sobald sie die oralen oder injizierten Kortikosteroide absetzen. Es kann auch der Eindruck entstehen, dass andere Allergien plötzlich auftreten, wie z. B. juckende, tränende Augen oder rote, juckende Hautpartien. Wenn solche Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen nur wenige Informationen zur Anwendung von MometaDex bei schwangeren Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen über die Auswirkungen von MometaDex auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eMometaDex enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist MometaDex Dexcel einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSobald Ihre Symptome unter Kontrolle sind, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Dosis zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der Ihnen möglicherweise eine Erhöhung der Dosis anweist; die maximale Tagesdosis beträgt einmal täglich vier Sprühstöße in jedes Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eManche Patienten stellen fest, dass MometaDex die Symptome bereits innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis lindert. Es kann jedoch auch sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach den ersten zwei Tagen sichtbar ist. Daher sollten Sie das Arzneimittel regelmäßig weiter anwenden, um die volle Wirkung der Behandlung zu erzielen. Wenn Sie unter starkem Heuschnupfen leiden, sollte die Anwendung von MometaDex bereits vor der Pollensaison beginnen, da dies hilft, das Auftreten von Heuschnupfen-Symptomen zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung:\u003cbr\u003eIhr MometaDex Nasenspray hat eine Schutzkappe, die den Nasen-Oliven schützt und sauber hält. Achten Sie darauf, diese vor der Anwendung des Sprays zu entfernen und danach wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie sie 10-mal pumpen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchütteln Sie die Flasche leicht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlatzieren Sie Zeige- und Mittelfinger zu beiden Seiten des Nasenoliven und Ihren Daumen unter der Flasche. Stechen Sie die Austrittsöffnung des Nasenoliven nicht an.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRichten Sie den Nasenoliven von sich weg und drücken Sie mit den Fingern nach unten, um das Spray zu pumpen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSo wenden Sie Ihr Nasenspray an:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchütteln Sie die Flasche leicht und entfernen Sie die Schutzkappe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePutzen Sie sich sanft die Nase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalten Sie ein Nasenloch geschlossen und führen Sie den Nasenoliven in das andere Nasenloch ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeginnen Sie leicht durch die Nase einzuatmen. Während Sie einatmen, sprühen Sie eine Dosis feinen Sprühnebels in die Nase, indem Sie einmal mit den Fingern nach unten drücken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um bei Bedarf eine weitere Sprühdosis in dasselbe Nasenloch zu verabreichen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie den Nasenoliven aus dem Nasenloch und atmen Sie durch den Mund aus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 mit dem anderen Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReinigen Sie den Nasenoliven nach Gebrauch mit einem sauberen Tuch oder Lappen und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReinigung des Nasensprays:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Nasenspray muss regelmäßig gereinigt werden, da es sonst möglicherweise nicht richtig funktioniert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntfernen Sie die Schutzkappe und nehmen Sie den Nasenoliven vorsichtig ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReinigen Sie den Nasenoliven und die Schutzkappe mit warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVersuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenoliven mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu öffnen, da dies den Nasenoliven beschädigen kann und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLassen Sie den Nasenoliven und die Schutzkappe an einem warmen Ort trocknen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSetzen Sie den Nasenoliven und anschließend die Schutzkappe wieder auf die Flasche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Nasenspray muss vor der ersten Anwendung nach der Reinigung erneut mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge MometaDex angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über längere Zeit oder in großen Mengen anwenden, können sie in seltenen Fällen einige Hormone beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von MometaDex vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie vergessen, Ihr Nasenspray rechtzeitig anzuwenden, nehmen Sie es, sobald Sie es bemerken, und fahren Sie wie gewohnt fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Dosierung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von MometaDex abbrechen:\u003cbr\u003eBei einigen Patienten sollte innerhalb von 12 Stunden nach der Anwendung von MometaDex eine Linderung der Symptome eintreten. Es kann jedoch sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen sichtbar ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Brechen Sie die Behandlung nicht ab, auch wenn Sie sich besser fühlen, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) können nach der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Diese Reaktionen können schwerwiegend sein. Sie müssen die Anwendung von MometaDex beenden und sofort ärztliche Hilfe suchen, wenn Sie die folgenden oder ähnliche Symptome bekommen:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKeuchendes Atmen oder Atembeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Kortikosteroid-Nasensprays über längere Zeit in hohen Dosen angewendet werden, können Nebenwirkungen des in den Körper aufgenommenen Wirkstoffes auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie meisten Patienten haben nach der Anwendung des Nasensprays keine Probleme. Allerdings können bei einigen Patienten die folgenden Symptome nach der Anwendung von MometaDex oder anderen kortikosteroidhaltigen Nasensprays auftreten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiesen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasen- oder Rachenbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWunden in der Nase\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemwegsinfektion\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Augeninnendruck (Glaukom) und\/oder Katarakt (grauer Star) mit verminderter Sehschärfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchädigung der Nasenscheidewand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Geschmacks- oder Geruchssinns\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden und\/oder keuchendes Atmen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist MometaDex Dexcel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Das Nasenspray muss innerhalb von 2 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas MometaDex enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eMometasonfuroat (Ph.Eur.). Jeder Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur.) als Mometasonfuroat-Monohydrat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid, Glycerol, Polysorbat 80 [pflanzlichen Ursprungs], mikrokristalline Cellulose und Natriumcarboxymethylcellulose (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie MometaDex aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNasenspray in Form einer Suspension. Flaschen mit 60 Sprühstößen (10 g), 120 Sprühstößen (16 g), 140 Sprühstößen (18 g). Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Str. 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 06023\/9480 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 06023\/9480 - 50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Februar 2022 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Herstellerangaben\u003cbr\u003eStand: 08\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (auch bekannt als saisonale allergische Rhinitis).","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610075283780,"sku":"17600980","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/62769bcedcef2fa3ba4cad73ec6ad3ac.jpg?v=1757489982"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/menu-allergi.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}