{"title":"Medice","description":"","products":[{"product_id":"meditonsin-draber-35-g","title":"Meditonsin Tropfen (35 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen, Mischung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 6 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen, Mischung zur Anwendung bei Säuglingen ab 7 Monaten, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Aconitinum D5, Atropinum sulfuricum D5 und Mercurius cyanatus D8\u003cbr\u003eHomöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND MEDITONSIN TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MEDITONSIN TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND MEDITONSIN TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND MEDITONSIN TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND MEDITONSIN TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MEDITONSIN TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Aconitinum D5, Atropinum sulfuricum D5 oder Mercurius cyanatus D8 sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Alkoholiker sind (Meditonsin Tropfen enthalten 6 Vol.-% Alkohol).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Meditonsin Tropfen einnehmen. Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 7 Monaten vor. Es soll deshalb in dieser Patientengruppe nicht angewendet werden. Bei Säuglingen von 7 bis 12 Monaten sollen Meditonsin Tropfen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Atemnot oder Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Meditonsin Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Meditonsin Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND MEDITONSIN TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Säuglinge von 7 Monaten bis 1 Jahr: Nach Rücksprache mit dem Arzt bis zu 4-mal täglich 1 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder ab 1 Jahr: Bis zu 6-mal täglich 1 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder von 6 bis 12 Jahren: Bis zu 6-mal täglich 1-2 Tropfen (maximal 11 Tropfen täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tropfen werden unverdünnt eingenommen und sollen einige Zeit im Mund behalten werden. Die Einnahme erfolgt unabhängig von den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen sollen möglichst frühzeitig eingenommen werden. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Meditonsin Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Meditonsin Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei versehentlicher Überdosierung können sich aufgrund der Inhaltsstoffe Übelkeit, Erbrechen und Durchfall einstellen. In diesen Fällen ist sofort ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Meditonsin Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern dosieren Sie die Tropfen, wie oben angegeben, weiter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Meditonsin Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass die Beschwerden wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Anwendung von Meditonsin Tropfen kann es zu Speichelfluss kommen, das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Juckreiz und Hautausschlag) auftreten. In diesem Falle ist das Arzneimittel abzusetzen. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Meditonsin Tropfen aufzubewahren?:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: Meditonsin Tropfen nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden und nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Meditonsin Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 10 g Mischung (19 Tropfen\/g) enthalten: Aconitinum Dil. D5 (HAB, V. 5a) 1 g, Atropinum sulfuricum Dil. D5 5 g, Mercurius cyanatus Dil. D8 4 g, Aconitinum ab D2, Atropinum sulfuricum ab D2 und Mercurius cyanatus ab D4 jeweils potenziert mit einer Mischung aus Ethanol 94% (G\/G)\/ Glycerol 85%\/ Gereinigtem Wasser (5:10:85).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Meditonsin Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Mischung. Originalpackung mit 35 g, 50 g, 70 g und 100 g (2 x 50 g) Mischung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. Warnhinweis: Enthält 6 Vol.-% Alkohol!","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Globuli – Streukügelchen zur Anwendung bei Säuglingen ab 7 Monaten, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Aconitinum D5, Atropinum sulfuricum D5 und Mercurius cyanatus D8\u003cbr\u003eHomöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MEDITONSIN GLOBULI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MEDITONSIN GLOBULI BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MEDITONSIN GLOBULI EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MEDITONSIN GLOBULI AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MEDITONSIN GLOBULI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Globuli ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiet: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MEDITONSIN GLOBULI BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Globuli darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Aconitinum D5, Atropinum sulfuricum D5 oder Mercurius cyanatus D8 sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Meditonsin Globuli einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Meditonsin Globuli:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose. Nehmen Sie Meditonsin Globuli erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 7 Monaten vor. Es soll deshalb in dieser Patientengruppe nicht angewendet werden. Bei Säuglingen von 7 bis 12 Monaten soll Meditonsin Globuli nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden oder bei Atemnot oder Fieber sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Meditonsin Globuli zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Meditonsin Globuli zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eMeditonsin Globuli hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MEDITONSIN GLOBULI EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene und Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Globuli ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Säuglinge von 7 Monaten bis unter 1 Jahr gilt: Nach Rücksprache mit dem Arzt werden höchstens 4-mal täglich 1 Globulus eingenommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder von 1 Jahr bis unter 6 Jahren gilt: Es werden höchstens 6-mal täglich 1 Globulus eingenommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder von 6 bis unter 12 Jahren gilt: Es werden höchstens 6-mal täglich 1-2 Globuli (maximal 11 Globuli pro Tag) eingenommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eLassen Sie die Globuli im Mund zergehen. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eMeditonsin Globuli sollen möglichst frühzeitig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Anwendung über eine Woche hinaus sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Meditonsin Globuli zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Meditonsin Globuli eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei versehentlicher Überdosierung des Arzneimittels können durch die Inhaltsstoffe Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In diesen Fällen sollten Sie umgehend einen Arzt kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Meditonsin Globuli vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Dosierung wie oben angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Meditonsin Globuli abbrechen:\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass die Beschwerden wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Einnahme von Meditonsin Globuli kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Es können auch Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz und Hautausschlag) auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MEDITONSIN GLOBULI AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch darf Meditonsin Globuli nicht länger als 6 Monate verwendet und nicht über 25°C gelagert werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Meditonsin Globuli enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: In 10 g Globuli (Größe 5) sind verarbeitet: Aconitinum Dil. D5 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 86% (m\/m)] 10 mg, Atropinum sulfuricum Dil. D5 50 mg, Mercurius cyanatus Dil. D8 40 mg. Aconitinum D2 und D3, Atropinum sulfuricum D2 und D3 sowie Mercurius cyanatus D4 bis D6 werden jeweils potenziert mit einer Mischung aus Ethanol 94% (m\/m)\/Glycerol 85%\/gereinigtem Wasser (5:10:85), Aconitinum D4, Atropinum sulfuricum D4 und Mercurius cyanatus D7 werden jeweils potenziert mit Ethanol 73% (m\/m). Sonstiger Bestandteil: Sucrose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Meditonsin Globuli aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIn einer braunen Glasflasche mit LDPE-Tropfeinsatz und PP-Schraubkappe mit HDPE-Originalitätsring befinden sich Streukügelchen (Globuli). Eine Originalpackung enthält 8 g Globuli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003ee-mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603631718724,"sku":"11484834","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/aed4eb76a3bb7795a3ff6a0e28b2194c.jpg?v=1757412128"},{"product_id":"meditonsin-draber-70-g","title":"Meditonsin Tropfen (70 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen, Mischung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 6 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen, Mischung zur Anwendung bei Säuglingen ab 7 Monaten, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Aconitinum D5, Atropinum sulfuricum D5 und Mercurius cyanatus D8\u003cbr\u003eHomöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Meditonsin Tropfen und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Meditonsin Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Meditonsin Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Meditonsin Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Meditonsin Tropfen und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiet: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Meditonsin Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Aconitinum D5, Atropinum sulfuricum D5 oder Mercurius cyanatus D8 sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie alkoholabhängig sind (Meditonsin Tropfen enthält 6 Vol.-% Alkohol).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Meditonsin Tropfen einnehmen. Für die Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 7 Monaten liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in dieser Patientengruppe nicht angewendet werden. Bei Säuglingen von 7 bis 12 Monaten sollen Meditonsin Tropfen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie Atemnot oder Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Meditonsin Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Meditonsin Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Meditonsin Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene und Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 5 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Säuglinge von 7 Monaten bis 1 Jahr gilt: Nach Rücksprache mit dem Arzt, bis zu 4-mal täglich 1 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder ab 1 Jahr gilt: Bis zu 6-mal täglich 1 Tropfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder von 6-12 Jahren gilt: Bis zu 6-mal täglich 1-2 Tropfen (maximal 11 Tropfen pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tropfen werden unverdünnt eingenommen und sollen einige Zeit im Mund behalten werden. Die Einnahme erfolgt unabhängig von den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eMeditonsin Tropfen sollten möglichst frühzeitig eingenommen werden. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Meditonsin Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Meditonsin Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Überdosierung des Arzneimittels können durch die Inhaltsstoffe Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In diesen Fällen müssen Sie umgehend einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Meditonsin Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern dosieren Sie die Tropfen wie oben angegeben weiter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Meditonsin Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass die Beschwerden wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach Anwendung von Meditonsin Tropfen kann es zu Speichelfluss kommen; das Mittel ist dann abzusetzen. Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Jucken und Hautausschlag) können auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In solchen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Meditonsin Tropfen aufzubewahren?:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum \"verwendbar bis:\" nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch Meditonsin Tropfen nicht länger als 6 Monate verwenden und nicht über 25°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE ANGABEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Meditonsin Tropfen enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 10 g Mischung (19 Tropfen\/g) enthalten: Aconitinum Dil. D5 (HAB, V. 5a) 1 g, Atropinum sulfuricum Dil. D5 5 g, Mercurius cyanatus Dil. D8 4 g, Aconitinum ab D2, Atropinum sulfuricum ab D2 und Mercurius cyanatus ab D4, jeweils potenziert mit einer Mischung aus Ethanol 94% (G\/G)\/Glycerol 85%\/gereinigtem Wasser (5:10:85).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Meditonsin Tropfen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Mischung. Originalpackung mit 35 g, 50 g, 70 g und 100 g (2 x 50 g) Mischung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003ee-mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. Warnhinweis: Enthält 6 Vol.-% Alkohol!","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DOREGRIPPIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOREGRIPPIN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOREGRIPPIN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DOREGRIPPIN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DOREGRIPPIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoregrippin ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen. Doregrippin enthält den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoff Paracetamol sowie den schleimhautabschwellenden Wirkstoff Phenylephrin. Anwendungsgebiet: zur kurzfristigen Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, die mit Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen sowie Schnupfen einhergehen. Für Kinder ab 11 Jahren und Erwachsene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOREGRIPPIN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoregrippin darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Phenylephrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nebennierenmarktumor (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Leberfunktionsstörung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren organischen Herz- und Kreislaufveränderungen, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bronchialasthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, unzureichender Atmung (Ateminsuffizienz) und Atemdepression.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verengung der ableitenden Harnwege (z.B. bei vergrößerter Prostata).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Störung der Bildung des roten Blutfarbstoffs (Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erblich bedingtem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 11 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Doregrippin einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Doregrippin ist erforderlich bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumoren des Nebennierenmarks.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallen Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße (z.B. Raynaud-Phänomen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eangeborenem erhöhtem Bilirubinwert im Blut (Gilbert-Syndrom oder Meulengracht-Krankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger oder innerhalb der letzten 2 Wochen erfolgter Einnahme bestimmter stimmungsaufhellender Arzneimittel (MAO-Hemmer, selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach mehr als drei Tagen keine Besserung eintritt sowie bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig eingenommene Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Ebenso ist die gleichzeitige Einnahme von schleimhautabschwellenden Mitteln sowie anderen Erkältungspräparaten zu vermeiden. Länger andauernder und hoch dosierter nicht bestimmungsgemäßer Gebrauch von Schmerzmitteln kann zu Kopfschmerzen führen, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem und hoch dosiertem nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die Wiedereinnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat sollen Paracetamol-haltige Arzneimittel grundsätzlich nicht länger als wenige Tage und nicht in erhöhter Dosis eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Doregrippin zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger oder innerhalb der letzten 2 Wochen erfolgter Einnahme bestimmter stimmungsaufhellender Arzneimittel (MAO-Hemmer, selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva) können Wirkungen am zentralen Nervensystem, wie Verwirrtheit und Agitiertheit, hohes Fieber, Veränderungen der Atem- und Kreislauffunktionen (sogenanntes Serotonin-Syndrom) sowie ein starker Blutdruckanstieg auftreten. Bei gleichzeitiger Einnahme anderer zentral dämpfender Mittel und bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol kann die Wirkung verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von trizyklischen Antidepressiva, Narkosemitteln (Anästhetika), herzaktiven Glykosiden (z.B. Digoxin), sogenannten COMT-Hemmern zur Parkinson-Behandlung, schleimhautabschwellenden Mitteln, Appetitzüglern und anderen sympathomimetischen (Adrenalin-ähnlichen) Arzneimitteln kann zu verstärkten Herz- und Kreislaufwirkungen dieser Arzneimittel (z.B. Blutdruckanstieg, Herzrhythmusstörungen, erhöhtes Herzinfarktrisiko) führen. Ebenso kann die Wirkung von Atropinsulfat und zentral dämpfenden Arzneimitteln verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Betablockern (z.B. Propranolol) oder anderen Antihypertensiva (z.B. Guanethidin oder Reserpin) mit Phenylephrin kann es zu Blutdruckanstieg kommen. Die Wirkung von Antidiabetika kann vermindert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Wechselwirkungen können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmitteln wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Doregrippin reduziert werden, da der Abbau von Doregrippin verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte wie Cholestyramin: Diese können die Aufnahme von Paracetamol und damit die Wirkung von Doregrippin vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin oder Phenobarbital, bestimmten Schlafmitteln sowie Mitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin oder Isoniazid): Diese können auch bei an sich harmlosen Dosen Paracetamol Leberschäden verursachen. Gleiches gilt bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBreitspektrumantibiotika wie Chloramphenicol: Bei gleichzeitiger Gabe von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Ausscheidung von Chloramphenicol erheblich verzögert sein, wodurch die Gefahr einer erhöhten Toxizität besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen von Paracetamol mit Cumarin-Derivaten (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung) können hinsichtlich ihrer klinischen Bedeutung noch nicht beurteilt werden. Eine längerfristige Einnahme von Doregrippin bei Patienten, die mit Blutgerinnungshemmern (orale Antikoagulantien) behandelt werden, sollte daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bei gleichzeitiger Gabe von Paracetamol und Zidovudin wird die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) verstärkt. Doregrippin sollte daher nur nach ärztlichem Rat zusammen mit Zidovudin eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Mitteln, die die Magenentleerung verlangsamen wie z.B. Propanthelin, kann die Aufnahme und der Wirkungseintritt von Paracetamol verzögert sein. Bei gleichzeitiger Gabe von Mitteln, die die Magenentleerung beschleunigen wie z.B. Metoclopramid, kann die Aufnahme und der Wirkungseintritt von Paracetamol beschleunigt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen von Doregrippin auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Doregrippin zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Einnahme von Doregrippin sollte möglichst auf Alkohol verzichtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Doregrippin darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen der Verkehrstüchtigkeit oder des Bedienens von Maschinen in Zusammenhang mit der Einnahme von Doregrippin bekannt. Bei der Durchführung dieser Tätigkeiten muss die Möglichkeit von Nebenwirkungen wie Schwindel, Verwirrtheit oder Sehstörungen in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DOREGRIPPIN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen nach Bedarf 1-2 Filmtabletten bis zu 3-mal täglich. Kinder von 11 bis 14 Jahren erhalten 1 Filmtablette bis zu 3-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Doregrippin unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Doregrippin ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eLebererkrankungen und leicht eingeschränkte Nierenfunktion:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis reduziert oder das Dosisintervall verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 11 Jahren:\u003cbr\u003eDoregrippin soll von Kindern unter 11 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Doregrippin eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung mit Doregrippin ist wegen der Gefahr eines Leberversagens sofort ein Arzt zu benachrichtigen. Bei bewusster oder versehentlicher Überdosierung von Doregrippin können anfänglich Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bluthochdruck mit Herzrasen, Sehstörungen, Schwindel und allgemeines Krankheitsgefühl auftreten. Bei einer Überdosierung mit Paracetamol treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Symptome auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung kommen, die bis zum Leberkoma führen kann. Davon unabhängig kann es auch zu Nierenschäden mit einer verminderten Harnausscheidung kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJe nachdem, wie viel Zeit seit der Einnahme vergangen ist, werden folgende Maßnahmen empfohlen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInnerhalb der ersten sechs Stunden kann eine Giftentfernung durch Erbrechen oder Magenspülung sinnvoll sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie intravenöse Gabe von Substanzen wie Cysteamin oder N-Acetylcystein sollte möglichst schnell innerhalb der ersten acht Stunden nach einer Vergiftung erfolgen, um die zellschädigenden Stoffwechselprodukte des Paracetamols zu neutralisieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Dialyse kann die Konzentration von Paracetamol im Blut senken. Bei gefährlich erhöhtem Blutdruck kann die Gabe von Alpha-Rezeptoren-Antagonisten hilfreich sein. Die weiteren Behandlungsmöglichkeiten einer Doregrippin-Vergiftung richten sich nach dem Ausmaß und dem Verlauf sowie den Krankheitserscheinungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Doregrippin vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Doregrippin abbrechen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Einnahme von Doregrippin gibt es keine besonderen Hinweise zu beachten. Bei plötzlichem Absetzen der Einnahme (Abbruch) nach längerem nicht bestimmungsgemäßem und hoch dosiertem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome auftreten. Diese Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollen keine Schmerzmittel eingenommen werden. Auch danach soll eine erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und Angina pectoris (Brustschmerz)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Bluthochdruck, heftige Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e Selten: Leichte Erhöhungen bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlut- und Lymphsystemerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Störungen des Blutbildes, wie eine Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Agranulozytose), verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine Verminderung aller Blutzellen (Panzytopenie)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Atemwege. Bei prädisponierten Personen kann Paracetamol eine Verkrampfung der Atemmuskulatur (Bronchospasmus) auslösen (Analgetika-Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Angioödem, Atemnot, Schweißausbruch, Blutdruckabfall bis zum Schock. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Es wurde auch über seltene Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBeim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Doregrippin nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DOREGRIPPIN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Doregrippin enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält 500 mg Paracetamol und 10 mg Phenylephrinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon 25, Povidon 30, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Maisstärke, Maisstärke, Stearinsäure, Talkum, Simeticon, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Croscarmellose-Natrium, Crospovidon, Poly[Butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)-methacrylat-co-methylmethacrylat] (1:2:1)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Doregrippin aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tablette mit Kennung \"21\" auf der Unterseite. Originalpackung mit 20 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, die mit Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen sowie Schnupfen einhergehen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel, Gel bei juckenden Insektenstichen\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel ist ein Antihistaminikum. Soventol Gel wird angewendet zur Linderung von leicht bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Bamipinlactat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Gel anwenden. Bei Insektenstichen, die mit starker schmerzhafter Schwellung und Rötung an der Stichstelle verbunden sind, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Treten Allgemeinsymptome wie Atemnot, Übelkeit, Schwindel oder Kreislaufbeschwerden auf, ist umgehend ärztliche Hilfe notwendig, gegebenenfalls muss ein Notarzt gerufen werden. Bei der Anwendung auf nässenden akuten Ekzemen besteht die Gefahr einer Verschlechterung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine klinischen Daten über Bamipinlactat bei Schwangeren vor, und tierexperimentelle Studien wurden in dieser Hinsicht nicht durchgeführt. Daher darf Soventol Gel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da nicht bekannt ist, ob Bamipinlactat in die Muttermilch übergeht, darf Soventol Gel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Gel wird mehrmals täglich – bei Bedarf auch halbstündlich – dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Soweit es Ihr Zustand erlaubt, kann das Präparat auch leicht eingerieben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach der Schwere der Beschwerden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Soventol Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei ordnungsgemäßer Anwendung von Soventol Gel sind keine Anzeichen einer Überdosierung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eEine einmalig vergessene Anwendung zieht keine negativen Effekte nach sich. Tragen Sie Soventol Gel zur nächstmöglichen Zeit wieder auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine negativen Effekte bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, leichtes Brennen nach dem Auftragen, das in der Regel nach wenigen Minuten abklingt und von der kühlenden und juckreizlindernden Wirkung des Gels überdeckt wird. Bei großflächiger Anwendung von Soventol Gel, insbesondere auf entzündeten Bereichen, kann es aufgrund der Aufnahme größerer Mengen von Bamipin durch die Haut zu einer Allgemeinwirkung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe- und Verwirrtheitszustände sowie Pupillenerweiterung bei Kindern, bei Erwachsenen vor allem Müdigkeit. Diese Nebenwirkungen verschwinden in der Regel vollständig nach Absetzen der Behandlung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und der Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Soventol Gel darf längere Zeit nicht über 25ºC gelagert werden. Eine kurzfristige Überschreitung dieser Lagertemperatur (z. B. Mitnahme zum Strand) ist möglich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Soventol Gel 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bamipin[(RS)-lactat] 20 mg\/g Gel. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Hypromellose, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono, di)-alkanoat (C8-C10), Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares Gel. Soventol Gel ist in Packungen zu 20 g Gel und 50 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel\u003cbr\u003ePütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610973454660,"sku":"00949632","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d7dc466acc5110b9b4b78981f8992f1f.jpg?v=1757499320"},{"product_id":"medigel-sarvaskespray-50-ml","title":"Medigel Wundreinigungsspray (50 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray\u003cbr\u003eZur schmerzfreien Reinigung akuter und chronischer Wunden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweck:\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist eine alkoholfreie Lösung zur Reinigung, Dekontamination, Befeuchtung und Heilung von akuten und chronischen Wunden. MediGel Wundreinigungs-Spray kann auch beim Verbandswechsel verwendet werden, um anhaftende Verbände oder Krusten zu lösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist eine farblose, geruchlose Lösung zur schmerzfreien physikalischen Reinigung akuter und chronischer Wunden. Akute Wunden sind oft mit Schmutz, Fremdkörpern oder Mikroorganismen verunreinigt. Eine gründliche und schonende Wundreinigung ist hier für eine schnelle Wundheilung wichtig. Chronische Hautwunden sind oft mit Wundsekret, totem Gewebe und Biofilm bedeckt. Diese Beläge verzögern die Wundheilung und müssen daher entfernt werden. Für beide Wundtypen ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung mit MediGel Wundreinigungs-Spray indiziert. MediGel Wundreinigungs-Spray hat eine hervorragende Reinigungswirkung auf die Wundoberfläche sowie die umgebenden Hautbereiche und fördert die Wundheilung. Der niedrige pH-Wert, unterstützt durch die Anwesenheit von Zink- und Eisenionen, aktiviert den natürlichen Heilungsprozess und initiiert die Gewebeneubildung. MediGel Wundreinigungs-Spray dient der effektiven Dekontamination von belegten und kontaminierten Wunden (z.B. MRSA). Es zerstört den Biofilm und überwindet die chronisch-stagnante Heilungsphase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray wirkt durch seine physikalischen Eigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchützt vor Infektionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFördert die Wundheilung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOptimiert das Wundmilieu\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzreduktion und Kühlung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung:\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray kann sofort nach der Verletzung direkt auf die Wunde gesprüht werden. Anschließend sollte MediGel Wundreinigungs-Spray mit Hilfe von handelsüblichen sterilen Gazen (mechanische Reinigung) entfernt werden. Eine Spülung ist nicht erforderlich. Zur Befeuchtung der Wunde handelsübliche Verbände und Wundauflagen (z.B. Kompressen, Gaze) ausreichend mit MediGel Wundreinigungs-Spray befeuchten und für ca. 10-15 Minuten auf die Wunde auflegen. Nach der Einweichphase können Krusten und anhaftende Verbände gelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist für die wiederholte und langfristige Anwendung geeignet. Siehe unter Zweck. MediGel Wundreinigungs-Spray ist nicht zytotoxisch, nicht reizend und nicht sensibilisierend. MediGel Wundreinigungs-Spray enthält keine hautreizenden Substanzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel Wundreinigungs-Spray ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Nicht zur Infusion oder Injektion verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuf eine hygienische Entnahme ist zu achten. Sollte die Flasche mit der Wunde in Kontakt gekommen oder anderweitig kontaminiert worden sein, muss sie umgehend entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte die Flasche nach Gebrauch verschließen und eine Kontamination vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNur einwandfreie und unbeschädigte Behälter verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Es gibt keine Hinweise auf mutagene oder embryotoxische Wirkungen der Inhaltsstoffe, die Anwendung bei Schwangeren, Stillenden, Säuglingen und Kleinkindern sollte jedoch nur bei absoluter Notwendigkeit nach Absprache mit dem Arzt erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eBei bekannter Allergie oder Verdacht auf allergische Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Nicht in Kombination mit anionischen Tensiden anwenden. Bei sehr großen, stark nässenden oder infizierten Wunden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da möglicherweise eine spezielle Behandlung erforderlich ist. Bei Verbrennungen zweiten Grades (2b) sollte ein Arzt hinzugezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeige:\u003cbr\u003eKontakt mit Knorpel ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eNebenwirkungen sind nicht bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihre Apotheke oder den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerungshinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTemperaturgrenze ist einzuhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Produkt ist vor direkter Sonneneinstrahlung zu schützen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrocken lagern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte die Gebrauchsanweisung beachten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHaltbarkeit: 3 Jahre nach Herstellung. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnungsfrist: 3 Monate nach Anbruch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eAqua purificata, Cocamidopropyl Betain, Spurenelemente (Zink, Eisen), Polyaminopropyl Biguanid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juni 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHier sind die dänischen Übersetzungen der Inhaltsstoffe:\n\n- Renset vand\n- Cocamidopropyl Betaine\n- Trace-elementer (Zink, Jern)\n- Polyaminopropyl Biguanide","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur Behandlung entzündlicher und allergischer Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mäßiger Symptomausprägung, die auf eine topische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticoiden ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% 2,5 mg\/g Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison-21-acetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% ist ein schwach wirksames Corticosteroid (Gruppe I) zur Anwendung bei Hauterkrankungen. Hydrocortison ist das physiologisch wichtigste Corticosteroid aus der Gruppe der Glucocorticoide. Bei topischer Anwendung blockiert Hydrocortison entzündliche Vorgänge (antiphlogistischer Effekt) ungeachtet ihrer Ursache und reguliert außerdem die Bildung von Bindegewebszellen (Fibroblasten) sowie die Kollagensynthese (antiproliferativer Effekt). Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% wird angewendet zur Behandlung entzündlicher und allergischer Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mäßiger Symptomausprägung, die auf eine topische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticoiden ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hydrocortison-21-acetat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Windpocken und Impfreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern nicht unter Okklusivbedingungen (Luftabschluss durch Windeln) erfolgt. Bei gleichzeitiger Hautinfektion mit Bakterien oder Pilzen ist diese gesondert zu behandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% anwenden. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% sollte nicht im und am Auge angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher sind keine bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eBisher sind keine bedeutsamen Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten, soll Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% nicht großflächig angewendet werden. Stillende Mütter dürfen Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% nicht im Brustbereich anwenden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% sollte 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Falls Ihr Befinden es zulässt, kann das Präparat auch sanft einmassiert werden. Unmittelbar nach dem Auftragen von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% kann ein leichtes Brennen auftreten, welches rasch abklingt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist vom Therapieverlauf abhängig und sollte ohne ärztlichen Rat 4 Wochen nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung sind bei 0,25%igen Hydrocortison-Formulierungen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% vergessen haben:\u003cbr\u003eEin einmaliges Vergessen der Anwendung hat keine negativen Auswirkungen. Holen Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% baldmöglichst nach. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% abbrechen:\u003cbr\u003eNegative Effekte nach Absetzen der Anwendung sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSollten Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sein, so wenden Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% ist in der Regel sehr hautfreundlich. Bei besonders empfindlichen Patienten können sehr selten allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht einfrieren! Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Hydrocortison-21-acetat 2,5 mg\/g Creme. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniak, Carbopol 1382 Polymer, Natriumedetat (Ph. Eur.), Decyloleat, Gereinigtes Wasser, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Macrogol 400, Paraffin flüssig, Parfum, Propan-2-ol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße Creme-Gel. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% ist in Packungen mit 20 g Creme und 50 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison-21-Acetat. Indikationen: zur Behandlung entzündlicher und allergischer Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mäßiger Symptomausprägung, die auf eine topische Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611018576196,"sku":"10714373","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4bd6465a842fe0f8f821f0d6bd5268fc.jpg?v=1757500045"},{"product_id":"brand-og-wundgel-medice-25-g","title":"Brand- UND Wundgel Medice (25 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweck:\u003cbr\u003eZur Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades (Blasen), Sonnenbrand, Schürfwunden und Insektenstichen. Zum dünnen Auftragen auf die geschädigte Haut. Das Brand- und Wundgel Medice trocknet langsam ein. Dabei bildet sich ein atmungsaktiver Film, der die betroffenen Hautbezirke schützt, ohne die Absonderung von Wundsekret zu beeinträchtigen. Das Gel hinterlässt beim Auftragen einen angenehmen Kühleffekt. Die Anwendung bei Verbrennungen 1. und 2. Grades (Blasen), Sonnenbrand, Schürfwunden und Insektenstichen ist daher indiziert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsweise:\u003cbr\u003eDeckendes und kühlendes Brand- und Wundgel, verhindert den natürlichen Feuchtigkeitsaustausch zwischen Haut und Wunde nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Brand- und Wundgel Medice nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle einer größeren und\/oder tiefergehenden Verbrennung sollte vor der Behandlung mit Brand- und Wundgel Medice immer ein Arzt konsultiert werden. Falls sich eine Verbrennung oder Wunde unter der Behandlung mit Brand- und Wundgel Medice rötet, anschwillt oder nach einigen Tagen die Heilung nicht eintritt, ist ebenfalls ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eWelche anderen medizinischen Produkte oder Medikamente beeinflussen die Wirkung von Brand- und Wundgel Medice oder werden in ihrer Wirkung beeinflusst?\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für kürzlich angewendete Medikamente oder andere medizinische Produkte gelten können. Die Freisetzung von Wirkstoffen aus anderen Hautpräparaten und deren Aufnahme in die Haut kann durch Brand- und Wundgel Medice verstärkt werden. Daher sollte Brand- und Wundgel Medice nicht zusammen mit anderen Hautpräparaten am selben Ort angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art der Anwendung und Dauer:\u003cbr\u003eBitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung, da Brand- und Wundgel Medice sonst nicht richtig wirken kann. Die Tube muss nach Entnahme des Gels gut verschlossen werden. Bitte verwenden Sie nur die Originalkappe. Bei der Anwendung von Brand- und Wundgel Medice vermeiden Sie Brüche und Knicke in der Tube, indem Sie die Tube vom Falzrand her aufrollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel Brand- und Wundgel Medice und wie oft sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice mit sauberen, trockenen Fingern, einem Pflaster oder einem sauberen Wattestäbchen dünn auftragen. Die Tubenöffnung darf nicht mit der Wunde in Kontakt kommen. Sobald die kühlende und schützende Wirkung nachlässt, kann die Anwendung problemlos in gleicher Weise wiederholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice sollte nicht über einen längeren Zeitraum großflächig angewendet werden. Das langsame Eintrocknen des Gels ist erwünscht, damit die betroffenen Hautpartien länger geschützt bleiben. An ungeschützten Körperstellen sollte auf die Verwendung eines Wundverbandes verzichtet werden, dieser kann jedoch gegebenenfalls über dem trockenen Gelfilm angebracht werden. Unter dem glatt eingetrockneten Gel entstehen rasch saubere Wundverhältnisse, die eine gute Heilungstendenz aufweisen. Der Gelfilm ist luft- und feuchtigkeitsdurchlässig. Die Sicht auf die Wunde wird nicht gestört, so dass nachfolgende Therapeuten für eventuell notwendige Maßnahmen volle Handlungsfreiheit behalten. Zur Reinigung stark sezernierender Wundflächen sollten sterile Tupfer verwendet und erst danach mit Brand- und Wundgel Medice behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Verlauf des Heilungsprozesses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Brand- und Wundgel Medice in zu großen Mengen angewendet wurde (bewusste oder unabsichtliche Überdosierung)?\u003cbr\u003eDas Gel kann mit handwarmem Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Brand- und Wundgel Medice auftreten?\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder den Hersteller. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind. Brand- und Wundgel Medice ist im Allgemeinen gut verträglich. In seltenen Fällen kann der Inhaltsstoff Laureth-9 eine Hautreaktion, vermutlich auf allergischer Basis, hervorrufen. Bei entsprechender Veranlagung kommt es nach ca. 1-2 Wochen zur Entwicklung einer Sensibilisierung. Der Inhaltsstoff Harnstoff kann an entzündlichen Hautstellen oder bei nässenden Wunden kurzzeitig Reizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Maßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBeenden Sie die Anwendung des Präparats. Kontaktieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Medizinprodukts:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist sowohl auf der Tube als auch auf der Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie Brand- und Wundgel Medice nach diesem Datum nicht mehr! Nach Anbruch der Tube ist Brand- und Wundgel Medice nur 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann kann Brand- und Wundgel Medice auch vor dem Verfallsdatum unbrauchbar sein?\u003cbr\u003eIst die Tube beschädigt, kann es zu einem Abbau der Inhaltsstoffe kommen. Verwenden Sie daher keine beschädigten Tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Brand- und Wundgel Medice aufzubewahren?\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Harnstoff, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumalginat, Laureth-9, Benzethoniumchlorid, Kaliumsorbat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003e1 Packung enthält 25\/50 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611025588548,"sku":"03839625","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e5c1095f9ff89b88614fdd511b80c844.jpg?v=1757500263"},{"product_id":"soventol-hydrocort-0-5-15-g","title":"Soventol Hydrocort 0,5 % (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% 5 mg\/g Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Behandlung aller Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit Kortikosteroiden ansprechen, wie z.B. entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% 5 mg\/g Creme zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen, für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren zur kurzfristigen (max. 2 Wochen) äußerlichen Anwendung. Kinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden.\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% ist ein schwach wirksames Kortikosteroid (Gruppe I) zur Behandlung von Hautkrankheiten. Hydrocortison ist das physiologisch wichtigste Kortikoid aus der Gruppe der Glucokortikoide. Bei topischer Anwendung blockiert Hydrocortison entzündliche Vorgänge (antiinflammatorische Wirkung) unabhängig von der Ursache; es reguliert darüber hinaus die Bildung von Bindegewebszellen (Fibroblasten) sowie die Kollagensynthese (antiproliferative Wirkung). Soventol HydroCort 0,5% wird zur Behandlung aller Hauterkrankungen angewendet, die auf eine Therapie mit Kortikosteroiden ansprechen, wie z.B. entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren (Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Soventol HydroCort 0,5% behandelt werden. Dabei muss sichergestellt sein, dass die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern nicht unter okklusiven Bedingungen [Luftabschluss über Windeln] erfolgt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Windpocken und Impfreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Hautinfektion mit Bakterien oder Pilzen sind diese gesondert zu behandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol HydroCort 0,5% anwenden. Eine großflächige Anwendung des Präparates und ein Abdecken mit einem Verband (Okklusivanwendung) sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Soventol HydroCort 0,5% sollte nicht über eine Fläche größer als 1\/10 der Körperoberfläche länger als eine Woche aufgetragen werden. Eine Anwendung am Auge oder an offenen Wunden ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol HydroCort 0,5% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit gleichzeitig eingenommenen oder äußerlich angewendeten Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol HydroCort 0,5% zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft soll Soventol HydroCort 0,5% nur im Akutfall, nicht über längere Zeit und nicht großflächig (auf mehr als 30 % der Körperoberfläche) angewendet werden. Stillende Mütter sollen Soventol HydroCort 0,5% nicht im Brustbereich auftragen, um einen direkten Kontakt mit dem Wirkstoff zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% enthält Sorbinsäure, Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eDiese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Soventol HydroCort 0,5% behandelt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol HydroCort 0,5% wird 2-3 mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Bei Besserung der Erkrankung genügt oft eine einmalige tägliche Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Vor der ersten Entnahme die dünne Aluminiumfolie mit dem Dorn der Verschlusskappe durchstoßen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist abhängig vom Behandlungserfolg und sollte 2 Wochen ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol HydroCort 0,5% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Soventol HydroCort 0,5% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHydrocortison ist ein schwach wirksames Kortikoid, das in Soventol HydroCort 0,5% relativ niedrig dosiert vorliegt. Daher sind selbst nach einer Überdosierung Vergiftungserscheinungen nicht zu erwarten. Informieren Sie Ihren Arzt über den Anwendungsfehler beim nächsten Besuch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% vergessen haben:\u003cbr\u003eEin einmaliges Vergessen der Anwendung hat keine negativen Auswirkungen. Tragen Sie Soventol HydroCort 0,5% zum nächsten Anwendungszeitpunkt wieder in der gewohnten Menge auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% abbrechen:\u003cbr\u003eNegative Auswirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten:\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% ist im Allgemeinen sehr gut hautverträglich. Bei sehr empfindlichen Patienten kann es in sehr seltenen Fällen zu allergischen Hautreaktionen (Überempfindlichkeit) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Soventol HydroCort 0,5% 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol HydroCort 0,5% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Hydrocortison 5 mg\/g Creme. Die sonstigen Bestandteile sind: dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), weißes Vaselin, Cetomacrogol 1000, emulgierender Wachs, Propylenglycol, Phenoxyethanol (Ph. Eur.), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Sorbinsäure (Ph. Eur.), Natriumacetat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol HydroCort 0,5% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße Creme. Soventol HydroCort 0,5% ist in Originalpackungen mit 15 g Creme und 30 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eKuhloweg 37 \u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn \u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 07\/2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Behandlung aller Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit Kortikosteroiden ansprechen, wie z.B. entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme).","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611065663812,"sku":"04465121","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a95d132ede42c358af899211ce309be4.jpg?v=1757500985"},{"product_id":"soventol-hydrocort-0-5-30-ml","title":"Soventol Hydrocort 0,5% (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% Spray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von nichtinfizierten, leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glukokortikosteroiden ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% Spray 5 mg\/g Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, zur kurzzeitigen (max. 2 Wochen) Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% Spray ist ein Glukokortikoid (Nebennierenrindenhormon) zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiet: zur Linderung von nichtinfizierten, leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glukokortikosteroiden ansprechen. Soventol HydroCort 0,5% Spray ist besonders gut zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% Spray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei spezifischen Hautkrankheiten (Lues, Tuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVirusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes Zoster),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eImpfreaktionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePilzbefall (Mykosen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebakterielle Hautinfektionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAkne vulgaris,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSteroidakne,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautentzündung in Mundnähe (perioraler Dermatitis),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eentzündlicher Röte des Gesichts (Rosazea),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Soventol HydroCort 0,5% Spray nicht auf offenen Wunden und nicht länger als 2 Wochen an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol HydroCort 0,5% Spray anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist bei der Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eim Gesicht (insbesondere im Augenbereich), bei Anwendung an Wundspalten (intertriginösen) Bereichen, in der Nähe von Hautgeschwüren (Ulcera) sowie im Genital- und Analbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und älteren Menschen (Alters-Haut) wegen verminderter Barrierefunktion der Hornschicht oder einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern ab 6 Jahren sollte die äußere Behandlung mit Soventol HydroCort 0,5% Spray zurückhaltend und nicht länger als 2 Wochen erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim versehentlichen Verschlucken (orale Einnahme) oder dem Auftragen von Soventol HydroCort 0,5% Spray auf Wunden ist mit folgenden Wechselwirkungen zu rechnen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzglykoside (z.B. Herz-Digitalis): die Glykosidwirkung kann durch Kaliummangel verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika: es kann zu einer zusätzlichen Kaliumausscheidung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): die Blutzuckersenkung kann vermindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Cumarin-Derivate): die gerinnungshemmende Wirkung kann abgeschwächt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRifampicin, Phenytoin, Barbiturate: die Corticoidwirkung kann vermindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enicht-steroidale Schmerzmittel (Antiphlogistika)\/Antirheumatika: die Gefahr von Magen-\/Darmblutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft sollte die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray nach Möglichkeit unterbleiben und wenn zwingend erforderlich, so kurz und kleinflächig wie möglich erfolgen. Da bei einer Langzeitbehandlung mit Glukokortikoiden in der Schwangerschaft Wachstumsstörungen und Schädigungen des ungeborenen Kindes nicht ausgeschlossen werden können, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn Sie schwanger werden möchten, bereits schwanger sind, oder vermuten schwanger zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eGlukokortikoide, darunter auch Hydrocortison, gehen in die Muttermilch über. Schädigungen von Säuglingen sind bisher nicht bekannt geworden. Sie sollten Soventol HydroCort 0,5% Spray in der Stillzeit aber nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt anwenden. Wenn Ihr Arzt eine Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray in der Stillzeit für notwendig erachtet, dürfen Sie die Spray nicht im Brustbereich anwenden, um eine unerwünschte Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Wenn Ihr Arzt aus gesundheitlichen Gründen höhere Dosen für notwendig hält, sollten Sie eine Abstillung in Erwägung ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% Spray enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Das Arzneimittel ist nicht geeignet für Personen mit trockener Haut oder Hauterkrankungen, die damit einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Zu Beginn der Behandlung wenden Sie das Spray im Allgemeinen 2-3 mal täglich an. Bei Besserung des Krankheitsverlaufes genügt oft eine Anwendung pro Tag (oder alle 2-3 Tage).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Spray ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Eine großflächige Anwendung sollte vermieden werden oder nach ärztlicher Anweisung erfolgen. Wenden Sie das Spray nicht länger als eine Woche auf einer Fläche an, die mehr als 1\/10 der Körperoberfläche ausmacht. Die Behandlungsdauer sollte 2 Wochen nicht überschreiten. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Dieses alkoholhaltige Spray kann aufgrund einer verstärkten Austrocknung der Haut die Anwendungsdauer einschränken. Bei stärkeren Austrocknungserscheinungen (z.B. Schuppung, Spannen, Jucken), bei Anhalten oder Verschlechterung der Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol HydroCort 0,5% Spray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol HydroCort 0,5% Spray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eReduzieren Sie die Dosis oder setzen Sie das Arzneimittel – wenn möglich – nach hochdosierter und langdauernder Anwendung ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine negativen Auswirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten: allergische Hautreaktionen. Bei langdauernder Anwendung sind folgende Nebenwirkungen bekannt: Hautverdünnung (Hautatrophien), sichtbare Erweiterungen der Hautgefäße (Teleangiektasien), Dehnungsstreifen der Haut (Striae), Steroidakne, Hautentzündungen im Bereich des Mundes (periorale Dermatitis), übermäßig vermehrte Körperbehaarung (Hypertrichose) und Änderung der Hautpigmentierung. Bei langdauernder Anwendung kann es zu lokaler Austrocknung der Haut (z.B. Schuppung, Spannen, Jucken) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Soventol HydroCort 0,5% Spray ist nach Anbruch 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol HydroCort 0,5% Spray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Hydrocortison. 30 ml Spray enthalten 0,15 g Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96%, Propylenglycol, Glycerol 85%, Hypromellose, Natriumacetat (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol HydroCort 0,5% Spray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Packung mit 30 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison. Indikationen: zur Linderung von nichtinfizierten, leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glukokortikosteroiden ansprechen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur Behandlung aller Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit Kortikosteroiden ansprechen, wie entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% 5 mg\/g Creme, zur äußerlichen Behandlung entzündlicher und allergischer Hautkrankheiten, für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren zur kurzfristigen (max. 2 Wochen Anwendungsdauer) äußerlichen Anwendung. Bei Kindern unter 6 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung.\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% ist ein schwach wirksames Kortikoid (Gruppe I) zur Behandlung von Hautkrankheiten. Hydrocortison ist das physiologisch wichtigste Kortikoid aus der Gruppe der Glukokortikoide. Bei äußerlicher Anwendung blockiert Hydrocortison entzündliche Prozesse (antientzündliche Wirkung) unabhängig von deren Ursache und es reguliert die Bildung von Bindegewebszellen (Fibroblasten) sowie die Kollagensynthese (antiproliferative Wirkung). Soventol HydroCort 0,5% wird angewendet zur Behandlung aller Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit Kortikosteroiden ansprechen, wie entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren (Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur auf ärztliche Anordnung mit Soventol HydroCort 0,5% behandelt werden. Dabei ist sicherzustellen, dass die Anwendung nicht unter Okklusivbedingungen [luftdichter Abschluss durch Windeln] bei Säuglingen und Kleinkindern erfolgt.)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Windpocken und Impfreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitig bestehenden Hautinfektionen durch Bakterien oder Pilze müssen diese gesondert behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol HydroCort 0,5% anwenden. Eine großflächige Anwendung des Präparates und ein Abdecken mit einem Verband (Okklusivanwendung) sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Soventol HydroCort 0,5% darf nicht länger als eine Woche auf einer Fläche von mehr als 1\/10 der Körperoberfläche angewendet werden. Nicht in die Augen oder auf offene Wunden bringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol HydroCort 0,5% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln, sei es innerlich oder äußerlich, sind derzeit nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol HydroCort 0,5% zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind derzeit keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWährend der Schwangerschaft sollte Soventol HydroCort 0,5% nur im Notfall, nicht langfristig und nicht auf großen Flächen (mehr als 30% der Körperoberfläche) angewendet werden. Stillende Mütter dürfen Soventol HydroCort 0,5% nicht im Brustbereich anwenden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% enthält Sorbinsäure, Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eDiese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur auf ärztliche Anordnung mit Soventol HydroCort 0,5% behandelt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol HydroCort 0,5% wird 2–3-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und leicht einmassiert. Bei Besserung der Erkrankung genügt oft eine einmal tägliche Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Vor der ersten Entnahme die dünne Aluminiumfolie mit dem Dorn in der Verschlusskappe durchstoßen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist abhängig vom Behandlungserfolg und sollte ohne Rücksprache mit einem Arzt 2 Wochen nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol HydroCort 0,5% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol HydroCort 0,5% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHydrocortison ist ein schwach wirksames Kortikoid, das in Soventol HydroCort 0,5% in relativ geringer Dosierung vorliegt. Es sind daher auch bei Überdosierung keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Bitte informieren Sie bei Ihrem nächsten Arztbesuch über den Anwendungsfehler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% vergessen haben:\u003cbr\u003eEine einmalig vergessene Dosis zieht keine negativen Folgen nach sich. Tragen Sie Soventol HydroCort 0,5% zur nächsten Anwendungszeit in der üblichen Menge wieder auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine negativen Folgen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten:\u003cbr\u003eSoventol HydroCort 0,5% wird im Allgemeinen sehr gut hautverträglich. Bei besonders empfindlichen Patienten kann es in sehr seltenen Fällen zu allergischen Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Soventol HydroCort 0,5% 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol HydroCort 0,5% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Hydrocortison 5 mg\/g Creme. Die sonstigen Bestandteile sind: Dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Weißes Vaselin, Cetomacrogol 1000, Emulgierender Wachs, Propylenglycol, Phenoxyethanol (Ph.Eur.), Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Sorbinsäure (Ph.Eur.), Natriumedetat (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol HydroCort 0,5% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße Creme. Soventol HydroCort 0,5% ist in Originalpackungen zu 15 g Creme und 30 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eKuhloweg 37 \u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn \u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Behandlung aller Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit Kortikosteroiden ansprechen, wie entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme).","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611919761732,"sku":"04465138","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f92de9e6b725858d203176914a439b73.jpg?v=1757513567"},{"product_id":"medigel-wund-og-heilgel-50-g","title":"Medigel Wund- und Heilgel (50 g)","description":"","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Esberitox Compact vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Esberitox Compact und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Esberitox Compact beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Esberitox Compact einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Esberitox Compact aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox Compact wird angewendet zur unterstützenden Behandlung viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe (Färberwurzelstock, Purpur-Sonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der sonstigen Bestandteile von Esberitox Compact (siehe Abschnitt 6 Weitere Informationen) oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox Compact nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei voranschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen das Immunsystem den eigenen Körper angreift (Autoimmunerkrankungen) wie entzündlichen Bindegewebserkrankungen (Kollagenosen), multipler Sklerose,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunschwäche-Zuständen wie AIDS, HIV-Infektionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer immunsuppressiven Behandlung, zum Beispiel nach Transplantationen oder Chemotherapie zur Krebsbehandlung (zytostatische Behandlung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutbildes wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox Compact ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Symptome verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Auftreten von Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für Kinder stehen entsprechende niedrigere Tablettenstärken zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Esberitox Compact mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen \/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen \/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Esberitox Compact in der Schwangerschaft nicht belegt ist, dürfen Sie Esberitox Compact nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, der eine Nutzen-\/Risiko-Abwägung vorgenommen hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Bestandteile aus Esberitox Compact in die Muttermilch übergehen und unerwünschte Wirkungen beim gestillten Säugling hervorrufen können, sollten Sie Esberitox Compact in der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Esberitox Compact immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht zweckmäßig. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber-\/Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Nehmen Sie Esberitox Compact bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Wasser, ein. Die Tabletten können auch zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Einnahme so früh wie möglich nach dem Auftreten der ersten Krankheitszeichen (Symptome) und nehmen Sie Esberitox Compact bis zum Abklingen der Symptome ein. Beachten Sie hierbei jedoch die Vorsichtsmaßnahmen in Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen in Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox Compact ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esberitox Compact zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox Compact sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie versehentlich 1 oder 2 Tabletten mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Falls Sie eine wesentlich größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox Compact vergessen haben:\u0026lt;\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Esberitox Compact Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eSchwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben über die Häufigkeit der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox Compact nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox Compact enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 16 mg Trockenextrakt (4 - 9 : 1) aus einer Mischung von Färberwurzelstock : Purpur-Sonnenhutwurzel : Blassem Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Betadex, Zitronenaroma, Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Saccharin-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox Compact aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beige Tabletten. Esberitox Compact ist in Packungen mit 20 (N1), 40 und 60 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharma-zeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel. (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung viraler Erkältungskrankheiten.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659830149444,"sku":"10014351","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a66b09b684edd6c7379b102d1dd10c8d.jpg?v=1758277296"},{"product_id":"remifemin-60-stk","title":"Remifemin (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cimicifuga-Wurzelstock-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der psychischen und neurovegetativen Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin Tabletten zur Anwendung bei Frauen in den Wechseljahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Cimicifuga-Wurzelstock-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Remifemin vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 bis 6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Remifemin und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Remifemin beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Remifemin einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Remifemin aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Remifemin und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Wechseljahresbeschwerden. Remifemin wird angewendet zur Besserung der psychischen und neurovegetativen Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Remifemin beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cimicifuga-Wurzelstock (Traubensilberkerzenwurzel) oder einen der sonstigen Bestandteile von Remifemin sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Remifemin ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Menstruationsmuster gestört ist oder es erneut auftritt. Auch bei anhaltenden unklaren Beschwerden oder anderen neuen Beschwerden sollen Sie einen Arzt aufsuchen. Hierbei kann es sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig Östrogene einnehmen, darf dies nur unter ärztlicher Aufsicht geschehen. Remifemin kann die Wirkung von Östrogenen verstärken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Leber geschädigt ist. Dann sollten Sie Remifemin nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich Anzeichen für eine Leberschädigung (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) einstellen. Sie sollten Remifemin sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie wegen Brustkrebs oder anderen hormonabhängigen Tumoren in Behandlung sind, sollten Sie Cimicifuga-haltige Präparate ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSollten sich die Beschwerden unter der Behandlung mit Remifemin verschlechtern, ist ein Arzt oder Apotheker zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Remifemin mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Remifemin in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Remifemin sollte daher in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Remifemin:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Milchzucker (Lactose). Nehmen Sie Remifemin daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Remifemin einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Remifemin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zwei mal täglich (morgens und abends) 1 Tablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (nicht lutschen) einnehmen. Sie können die Tabletten unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Wirkung von Remifemin tritt nicht sofort ein. Erste therapeutische Effekte zeigen sich nach 2 Wochen Behandlung. Es empfiehlt sich, Remifemin über mehrere Monate einzunehmen, jedoch ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate. Bitte beachten Sie die Angaben unter Punkt 2 „Was müssen Sie vor der Einnahme von Remifemin beachten?“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Remifemin zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Remifemin eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierungen von Remifemin können die genannten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Sie sollten das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Remifemin vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Remifemin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Magenverstimmung, Durchfall),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht oder an den Gliedmaßen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Leberwerte (Transaminasen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten oder unbekannt):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eLeberschädigungen bei der Einnahme von Cimicifuga-Wurzelstock-haltigen Arzneimitteln. Ein gesicherter ursächlicher Zusammenhang mit diesen Arzneimitteln ist derzeit nicht belegt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Remifemin aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Durchdrückpackung und dieser Faltschachtel aufgedruckten Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Remifemin enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 2,5 mg Trockenextrakt aus Cimicifuga-Wurzelstock (6 - 11 : 1) Auszugsmittel: Propan-2-ol (40% V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Remifemin aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, hell-beige Tabletten. Remifemin ist in Packungen mit 60 (N2), 100 (N3) und 200 Tabletten (Anstaltspackung mit 1000 Tabletten (10 x 100 Stück) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel.: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Anwendungsgebiete: zur Besserung der psychischen und neurovegetativen Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660174541124,"sku":"07114876","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ae3e9d7f502642063fd5cfbcc6ae87c6.jpg?v=1758281577"},{"product_id":"remifemin-fugtblanding-50-g","title":"Remifemin Feuchtcreme (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Beschwerden, die durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz) bedingt sind, wie z. B. in den Wechseljahren. Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs. Unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Läsionen, die infolge der dünneren und verletzlicheren Scheidenwand entstehen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme\u003cbr\u003ePflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLiebe Anwenderin, bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Sie enthält wichtige Informationen darüber, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten sollen. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung auf, da Sie sie vielleicht später noch einmal lesen möchten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eAqua, Octyldodecanol, Cetearyl Alcohol, Polysorbate 60, Hamamelis Virginiana Water, Cetyl Palmitate, Sorbitan Stearate, Sodium Lactate, Benzyl Alcohol, Lactic Acid. Remifemin FeuchtCreme enthält weder Farb- noch Duftstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz) bedingt sind, wie z. B. in den Wechseljahren. Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs. Remifemin FeuchtCreme unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Läsionen, die infolge der dünneren und verletzlicheren Scheidenwand entstehen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktinformation:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme ist eine angenehm weiche Creme, die für die Anwendung bei Symptomen der Scheidentrockenheit entwickelt wurde. Sie ist hormonfrei (östrogenfrei) und kann daher auch zusammen mit einer Hormonbehandlung oder im Wechsel mit hormonhaltigen (östrogenhaltigen) Vaginalcremes oder Vaginalzäpfchen angewendet werden. Remifemin FeuchtCreme wirkt sich positiv auf die Vaginalflora aus: Durch den Zusatz von Milchsäure ist die Creme auf einen pH-Wert von 4,2-4,5 eingestellt und unterstützt so die Aufrechterhaltung eines natürlichen pH-Werts in der Scheide. Zwei Effekte tragen dazu bei, dass Remifemin FeuchtCreme die Beschwerden bei Scheidentrockenheit lindert: Der hohe Wassergehalt der Creme führt der Haut im Bereich der Scheide und des äußeren Intimbereichs Feuchtigkeit zu. Pflegende Lipide (Fette) machen die Haut geschmeidig und elastisch. Remifemin FeuchtCreme beruhigt schnell die gereizte Haut und bringt sie wieder ins Gleichgewicht. Eine regelmäßige Anwendung von Remifemin FeuchtCreme kann dazu beitragen, Reizungen in der Scheide und im äußeren Intimbereich vorzubeugen und eine optimale Vaginalgesundheit zu fördern. Die Creme kann bei Scheidentrockenheit vor dem Geschlechtsverkehr angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHamamelis-Wasser:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme enthält Hamamelis-Wasser, ein Wasserdampfdestillat aus den frisch geschnittenen Zweigen oder Blättern der Virginischen Zaubernuss (Hamamelis virginiana L.). Die Pflanze wird seit Jahrhunderten in der Indianermedizin verwendet. Zubereitungen aus Hamamelis werden heute in Kosmetika, Arzneimitteln und Medizinprodukten eingesetzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sie über das Symptom „Scheidentrockenheit“ wissen sollten:\u003cbr\u003eDie Symptome der Scheidentrockenheit können die Lebensqualität der betroffenen Frauen stark beeinträchtigen. Das Trockenheitsgefühl wird oft von weiteren Beschwerden wie Juckreiz, Brennen und Schmerzen im Bereich der Scheide, des Scheideneingangs und des äußeren Intimbereichs begleitet. Häufig macht diese Beschwerden auch den Geschlechtsverkehr schmerzhaft. Besonders betroffen sind Frauen in den Wechseljahren (teils bereits ab dem 40. Lebensjahr) und in den Jahren danach. Ursache der Beschwerden ist in diesen Fällen die abnehmende Produktion der Geschlechtshormone (u. a. Östrogene). In der Scheide wird weniger Scheidenflüssigkeit gebildet, die Haut wird dünner und verletzlicher. Dies sind völlig normale Vorgänge, die jedoch unangenehme Beschwerden mit sich bringen können. Hormonmangel, hormonelle Umstellungen oder Schwankungen können auch nach Operationen an Gebärmutter oder Eierstöcken, in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie unter der Einnahme der „Pille“ zum Symptom Scheidentrockenheit führen. Zudem können bestimmte Stoffwechselerkrankungen (z. B. Diabetes), bestimmte Medikamente, Strahlentherapie bei Krebserkrankungen und auch Stress die Scheidentrockenheit fördern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Remifemin FeuchtCreme:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme ist für die Anwendung in der Scheide und auf der Haut des äußeren Intimbereichs vorgesehen. Remifemin FeuchtCreme kann mit und ohne Applikator angewendet werden. Wichtig ist eine gute Hygiene im Intimbereich und saubere Hände. Bei Beschwerden im Scheideneingang und im äußeren Intimbereich wird die Creme mit einem sauberen Finger aufgetragen und verteilt, wobei eine Menge von ca. 0,5 cm Länge ausreicht. Das Auftragen einer kleinen Menge Creme im Bereich des Scheideneingangs kann das Einführen des Applikators erleichtern. Mit dem Applikator kann Remifemin FeuchtCreme in die Scheide eingebracht werden. Füllen Sie den Applikator zur Hälfte (ca. 2,5 g Creme), siehe auch „Anwendung mit Applikator“. Die Anwendung sollte einmal täglich – am besten vor dem Schlafengehen – erfolgen (bei Bedarf eine Slipeinlage verwenden). Nach Besserung der Beschwerden kann Remifemin FeuchtCreme seltener angewendet werden. Bitte beachten Sie, dass Sie nach 30 zusammenhängenden Anwendungstagen eine Anwendungspause von mindestens zwei Tagen einlegen. Die Creme kann auch unmittelbar vor dem Geschlechtsverkehr angewendet werden. Eine Unterbrechung der Anwendung während der Menstruation ist nicht erforderlich. In der Schwangerschaft kann Remifemin FeuchtCreme ohne Applikator angewendet werden (siehe Hinweise zur Anwendung in der Schwangerschaft).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung mit Applikator:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eApplikatorkolben anheben, damit er im Applikatorrohr beweglich ist\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTubenspitz nach oben halten, Applikator auf die Tubenspitz aufsetzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eApplikatorrohr durch leichten und gleichmäßigen Druck auf die Tube halb mit Creme füllen (ca. 2,5 g Creme)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eApplikator von der Tube abnehmen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Einführen des Applikators in die Scheide kann im Liegen (Rückenlage) oder im Stehen (wie beim Einführen eines Tampons) erfolgen. Den Applikator vorsichtig so tief wie möglich in die Scheide einführen: Durch Anheben des Kolbens wird der Applikator entleert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDen Applikator nach Gebrauch wie folgt reinigen: das kugelförmige Ende des Applikatorkolbens kräftig auf eine feste Unterlage drücken. Dabei wird der Kolben vom Applikatorrohr getrennt. Anschließend Kolben und Applikatorrohr separat mit warmem Wasser reinigen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung in der Schwangerschaft:\u003cbr\u003eErfahrungen zur Anwendung von Remifemin FeuchtCreme in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Soll eine Anwendung in der Schwangerschaft erfolgen, sollte der Applikator aus Sicherheitsgründen nicht verwendet werden. Stattdessen kann ein ca. 2 cm langer Cremestrang mit einem sauberen Finger in die Scheide eingeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anwendung mit Kondomen:\u003cbr\u003eDie Creme kann bei Scheidentrockenheit vor dem Geschlechtsverkehr angewendet werden. Um sicherzustellen, dass die Unversehrtheit der Kondome bei gleichzeitiger Anwendung von Remifemin FeuchtCreme und Kondomen nicht beeinträchtigt wird, achten Sie bitte darauf, dass diese latexfrei, d.h. aus Polyurethan (PU) bestehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach dem Auftragen kann es vorübergehend zu leichten lokalen Reaktionen wie Rötung, Juckreiz oder leichtem Brennen kommen. In seltenen Fällen können diese Hautreizungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen schwerer sein und eventuell etwas länger andauern. Wenn sich diese Beschwerden nicht bessern, sollten Sie Remifemin FeuchtCreme nicht weiter anwenden und einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie weitere Beschwerden beobachten, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungseinschränkungen:\u003cbr\u003eBei stärker ausgeprägten Beschwerden der Trockenheit sollte zunächst ärztlicher Rat eingeholt werden. Remifemin FeuchtCreme darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe. Die Creme sollte nicht unmittelbar nach einer Geburt angewendet werden. Auch bei einer Scheideninfektion (z. B. Scheidenpilzinfektion) sollte Remifemin FeuchtCreme nicht angewendet werden; in diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Bei Beschädigung der Tube, des Applikators oder bei Veränderungen der Cremekonsistenz dürfen Sie das Produkt nicht verwenden und müssen den Hersteller informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung und Haltbarkeit:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme muss für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die Tube ist verschlossen bei einer Temperatur über +2°C aufzubewahren. Die Temperatur sollte +30°C nicht überschreiten. Das Verfallsdatum ist auf der Lasche der Packung oder auf dem Tubenfalz angegeben. Verwenden Sie Remifemin FeuchtCreme nach diesem Datum nicht mehr. Nach dem Öffnen ist die Creme 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eOriginalgröße mit 50 g Creme (mit Applikator). Der Applikator (CE-zertifiziert) dient zum Einführen der Creme in die Scheide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eetol Gesundheitspflege- und Pharmaprodukte GmbH\u003cbr\u003eKonrad-Adenauer-Straße 3\u003cbr\u003eD-77704 Oberkirch\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)7802 92650\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)7802 9265165\u003cbr\u003eE-Mail: info@etol-oberkirch.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Österreich\u003cbr\u003eKwizda Pharma GmbH\u003cbr\u003eEffingergasse 21, A-1160 Wien\u003cbr\u003eTelefon: +43 (0)5 9977 30359\u003cbr\u003eTelefax: +43 (0)5 9977 30320\u003cbr\u003eE-Mail: pharma@kwizda.at\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35, D-38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)5341 3070\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)5341 307124\u003cbr\u003eE-Mail: info@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ewww.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Beschwerden, die durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz) bedingt sind, wie z. B. in den Wechseljahren. Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs. Unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Läsionen, die infolge der dünneren und verletzlicheren Scheidenwand entstehen können.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660189974852,"sku":"01346048","price":146.01,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4a4f756dcff559ed4529dee797468d7f.jpg?v=1758282122"},{"product_id":"remifemin-100-stk","title":"Remifemin (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin Tabletten zur Anwendung bei Wechseljahresbeschwerden bei Frauen\u003cbr\u003eWirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Remifemin jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 bis 6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Remifemin und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Remifemin beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Remifemin einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Remifemin aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Remifemin und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Wechseljahresbeschwerden. Remifemin wird angewendet zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Remifemin beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cimicifugawurzelstock (Traubensilberkerzenwurzelstock) oder einen der sonstigen Bestandteile von Remifemin sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Remifemin ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Monatsblutungen gestört sind oder erneut auftreten. Bei anhaltender Unklarheit der Beschwerden oder dem Auftreten anderer Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Es kann sich um Erkrankungen handeln, die der Arzt abklären muss.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig Östrogene einnehmen, darf dies nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Remifemin kann die Wirkung von Östrogenen verstärken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Leber vorgeschädigt ist. In diesem Fall sollten Sie Remifemin nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich Zeichen einer Leberschädigung (Gelbsucht, dunkler Urin, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) einstellen. Dann sollten Sie Remifemin sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie wegen Brustkrebs oder anderen hormonabhängigen Tumoren in Behandlung sind oder waren, sollten Sie Cimicifuga-haltige Präparate nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden unter der Behandlung mit Remifemin verschlimmern, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Remifemin mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Remifemin in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher wird die Einnahme von Remifemin in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Remifemin:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie Remifemin daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Remifemin einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Remifemin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zweimal täglich (morgens und abends) 1 Tablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (nicht lutschen) einnehmen. Sie können die Tabletten unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Wirkung von Remifemin tritt nicht sofort ein. Erste therapeutische Effekte zeigen sich nach 2 Wochen Behandlung. Es empfiehlt sich, Remifemin über mehrere Monate einzunehmen, jedoch ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate. Bitte beachten Sie die Angaben unter Punkt 2 „Was müssen Sie vor der Einnahme von Remifemin beachten?“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Remifemin zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Remifemin eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung von Remifemin können die genannten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Sie sollten das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Remifemin vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Remifemin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Oberbauchschmerzen, Durchfall),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Hautreaktionen (Nesselausschlag, Juckreiz, Hautausschlag),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGesichts- oder Gliedmaßenödeme,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte (Transaminasen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewichtszunahme.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten oder Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeberschädigungen bei der Anwendung von Cimicifugawurzelstock-haltigen Arzneimitteln. Ein ursächlicher Zusammenhang mit diesen Arzneimitteln ist bislang nicht bewiesen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Remifemin aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel auf diesem Produkt angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Remifemin enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 2,5 mg Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt (6 – 11: 1) Auszugsmittel: Propan-2-ol (40% V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Remifemin aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, hell-beige gefärbte Tabletten. Remifemin ist in Packungen mit 60 (N2), 100 (N3) und 200 Tabletten (Anstaltspackung mit 1000 Tabletten (10 mal 100 Stück) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel.: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660198363460,"sku":"02372214","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2d378b3babb3cecfed2bc9e123918206.jpg?v=1758282311"},{"product_id":"remifemin-plus-johanniskraut-100-stk","title":"Remifemin Plus Johanniskraut (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin plus Johanniskraut 70 mg\/3,75 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Johanniskraut-Trockenextrakt, Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Besserung von Beschwerden in den Wechseljahren wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen, wenn diese Symptome von weiteren psychischen Wechseljahresbeschwerden wie Stimmungsschwankungen, Nervosität und Reizbarkeit begleitet werden. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660200427844,"sku":"11517226","price":291.09,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6899affa75740c8c98796472633e0664.jpg?v=1758282432"},{"product_id":"perenterol-junior-250mg-10-stk","title":"Perenterol Junior 250mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg Pulver.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als Begleitbehandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg Pulver für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Perenterol Junior und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol Junior beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol Junior einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol Junior aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Perenterol Junior und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior ist ein Arzneimittel mit 250 mg Trockenhefe als Pulver zum Einnehmen bei Durchfall und bei Akne. Perenterol Junior wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als Begleitbehandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol Junior beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer lebensbedrohlichen Erkrankung (z. B. komplizierte intensivmedizinische Krankheitsbilder) oder einer verminderten Immunabwehr leiden (z. B. auf Grund von HIV-Infektionen, Organ-transplantationen, Leukämie, malignen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierter Kortisonbehandlung) und\/oder einen Zentralvenenkatheter liegen haben. In diesen Fällen kann das Risiko einer Besiedelung des gesamten Körpers (generalisierte Besiedelung) mit Saccharomyces boulardii nicht abgeschätzt werden.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren sind prinzipiell von der Selbstbehandlung auszuschließen, da Durchfall bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren einer ärztlichen Rücksprache bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perenterol Junior einnehmen, wenn Sie an schweren Grunderkrankungen, insbesondere des Magen-Darm-Traktes, leiden. Saccharomyces boulardii ist ein lebender Mikroorganismus, der unter ungünstigen Umständen, wie sie bei abwehrgeschwächten Patienten vorliegen, generalisierte Pilzinfektionen hervorrufen kann, indem er aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn übertritt oder durch äußere Kontamination von Zentralvenenkathetern. Es sind Einzelfälle solcher Pilzinfektionen bei Krankenhauspatienten bekannt, die einen Zentralvenenkatheter liegen hatten, an lebensbedrohlichen Erkrankungen oder schweren Grunderkrankungen litten (meist des Magen-Darm-Traktes) oder eine stark herabgesetzte Immunabwehr aufwiesen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Durchfallerkrankungen müssen Sie, insbesondere bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyte) als wichtigste Behandlungsmaßnahme achten. Bei einer Verschlechterung des Akneleidens oder fehlender Besserung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Werden mikrobiologische Stuhluntersuchungen während oder kurz nach der Behandlung mit Perenterol Junior durchgeführt, so sollte der Patient oder der Arzt das Untersuchungs-laboratorium über die Einnahme informieren, da es sonst zu falsch-positiven Befunden kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol Junior zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eNehmen Sie keine Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotika) gleichzeitig ein, die im Magen-Darm-Trakt wirken. Dies kann das Behandlungs-ergebnis von Perenterol Junior beeinträchtigen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol Junior zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eSie dürfen die Inhalte der Beutel nicht mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse von experimentellen Untersuchungen für Saccharomyces boulardii liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior enthält Lactose und Fructose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Perenterol Junior erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Perenterol Junior einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Trennen Sie den Doppelbeutel an der Perforationslinie in zwei Einzelbeutel. Die nachfolgenden Dosierungsangaben beziehen sich auf die Einzelbeutel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung akuter Durchfälle 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel (entspricht 250 mg bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Reisedurchfall, beginnend 5 Tage vor Abreise, 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel (entspricht 250 mg bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Sondenernährungs-bedingten Durchfällen täglich den Inhalt von 3 Beuteln in 1,5 Liter Nährlösung (entspricht 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Akne 3-mal täglich 1 Beutel (entspricht 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Beutelinhalt sollte in ausreichend Wasser oder andere Getränke eingerührt oder mit Speisen vermischt werden, die nicht zu heiß (nicht über 50°C) oder eiskalt sein dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Begrenzung der Anwendungsdauer von Hefepräparaten ist prinzipiell nicht bekannt. Beachten Sie jedoch die „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ in Abschnitt 2. sowie in Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“. Bei Durchfall ist die Behandlung auch nach Abklingen der Beschwerden noch einige Tage fortzusetzen. Für die Begleitbehandlung von chronischen Akneformen empfiehlt sich eine Einnahme über mehrere Wochen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Perenterol Junior zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Perenterol Junior eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich ein bis zwei Beutel mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Eine Überdosierung dieses Arzneimittels kann zu einer verstärkten Ausprägung der Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) führen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Perenterol Junior vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Einnahme kann Blähungen hervorrufen. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, der entweder lokal begrenzt oder den ganzen Körper betreffend ist (sogenanntes lokales oder generalisiertes Exanthem) sowie Schwellung von Haut und Schleimhäuten, zumeist im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem) auftreten. Des Weiteren wurden Atemnot und anaphylaktischer Schock beobachtet. Wenn Sie eine der genannten Nebenwirkungen, insbesondere eine Schleimhautschwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Atemnot oder Anzeichen eines anaphylaktischen Schocks beobachten, setzen Sie dieses Arzneimittel sofort ab und informieren Sie einen Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Es gibt Berichte, dass Saccharomyces boulardii bei Patienten mit liegendem Zentralvenenkatheter, mit lebensbedrohlicher Erkrankung, mit schwerer Grunderkrankung oder reduzierter Immunabwehr die Blutbahn besiedeln kann. Häufigkeitsangaben zu diesen möglichen Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Perenterol Junior aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel oder Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Perenterol Junior enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae. 1 Beutel enthält 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (in der medizinischen Fachsprache auch Saccharomyces boulardii genannt) entsprechend mindestens 1,8 x 10^10 lebensfähigen Zellen\/g Lyophilisat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Fructose (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Tutti-Frutti-Aroma, Pulver, künstlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Perenterol Junior aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg Pulver ist ein cremeweißes Pulver im Doppelbeutel mit Perforationslinie. Perenterol Junior ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Beuteln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371 937-0\u003cbr\u003eFax: 02371 937-106\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als Begleitbehandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als unterstützende Maßnahme bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PERENTEROL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PERENTEROL FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PERENTEROL FORTE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PERENTEROL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PERENTEROL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte ist ein Arzneimittel mit 250 mg Trockenhefe zum Einnehmen bei Durchfall und Akne. Perenterol forte wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als unterstützende Maßnahme bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PERENTEROL FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer lebensbedrohlichen Erkrankung (z. B. komplizierte Intensivpflegezustände) leiden oder das Immunsystem geschwächt ist (z.B. durch HIV-Infektionen, Organ-Transplantation, Leukämie, bösartige Tumore, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) und\/oder einen Zentralvenenkatheter liegen haben. In diesen Fällen ist das Risiko einer Besiedlung des gesamten Körpers (generalisierte Besiedlung) mit Saccharomyces boulardii nicht abschätzbar.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Säuglinge unter 2 Jahren dürfen keine Selbstmedikation erhalten, da Durchfall bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren ärztliche Rücksprache erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perenterol forte einnehmen, wenn Sie an schweren Grunderkrankungen leiden, insbesondere im Magen-Darm-Bereich. Saccharomyces boulardii ist ein lebender Mikroorganismus, der unter ungünstigen Bedingungen, wie sie bei immungeschwächten Patienten auftreten können, generalisierte Pilzinfektionen durch Wanderung aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn oder durch externe Kontamination von Zentralvenenkathetern verursachen kann. Es sind Fälle solcher Pilzinfektionen bei Krankenhauspatienten bekannt, die einen Zentralvenenkatheter hatten, an lebensbedrohlichen Erkrankungen oder schweren Grunderkrankungen (meist im Magen-Darm-Bereich) litten oder ein stark geschwächtes Immunsystem aufwiesen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage dauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Durchfallerkrankungen müssen Sie, insbesondere bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme achten. Sollte sich der Zustand bei Akne verschlechtern oder keine Besserung eintreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Werden mikrobiologische Stuhluntersuchungen während oder kurz nach einer Behandlung mit Perenterol forte durchgeführt, so sollte dem Untersuchungslabor die Einnahme mitgeteilt werden, da es sonst zu falsch-positiven Befunden kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eNehmen Sie bei gleichzeitiger Einnahme keine Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotika) ein, die im Magen-Darm-Trakt wirken. Diese können die Wirksamkeit von Perenterol forte beeinträchtigen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor Kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol forte zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eSie dürfen Perenterol forte nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse von experimentellen Untersuchungen für Saccharomyces boulardii liegen nicht vor. Deshalb sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Perenterol forte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PERENTEROL FORTE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Durchfällen 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (entsprechend 250 bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Reisedurchfällen, beginnend 5 Tage vor Abreise, 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (entsprechend 250 bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Durchfällen unter Sondenernährung täglich den Inhalt von 3 Kapseln Perenterol forte in 1,5 Liter Nährlösung (entsprechend 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Akne 3-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (entsprechend 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) vor den Mahlzeiten ein. Zur leichteren Einnahme können Sie die Kapsel durch Auseinanderziehen öffnen. Den Kapselinhalt können Sie unter Speisen oder Getränke mischen. Speisen oder Getränke dürfen nicht zu heiß oder eisgekühlt sein (Zimmertemperatur).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür die Einnahme von Hefepräparaten sind prinzipiell keine Einschränkungen der Anwendungsdauer bekannt. Bitte beachten Sie jedoch die „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ in Abschnitt 2. und Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“. Bei Durchfällen sollten Sie die Behandlung noch einige Tage nach Abklingen der Beschwerden fortsetzen. Zur unterstützenden Behandlung chronischer Akneformen wird eine Einnahme über mehrere Wochen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Perenterol forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Perenterol forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal ein bis zwei Kapseln mehr als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Sollten Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, so können verstärkt Nebenwirkungen (siehe den Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) auftreten. In diesem Falle sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Perenterol forte vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Blähungen können auftreten. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (lokalisiertes oder generalisiertes Exanthem) sowie Schwellungen der Haut und Schleimhaut, meist im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), auftreten. Auch Kurzatmigkeit und allergischer Schock wurden beobachtet. Wenn Sie eine der genannten Überempfindlichkeitsreaktionen bemerken, insbesondere eine Schwellung der Schleimhäute im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Kurzatmigkeit oder Zeichen eines allergischen Schocks, so müssen Sie dieses Arzneimittel absetzen und sofort einen Arzt informieren, damit dieser den Schweregrad und die erforderlichen Maßnahmen beurteilen kann. Es liegen Berichte vor, wonach Saccharomyces boulardii bei Patienten mit liegendem Zentralvenenkatheter, mit lebensbedrohlicher Erkrankung, mit schwerer Grunderkrankung oder eingeschränkter Immunabwehr die Blutbahn besiedeln kann. Häufigkeit des Auftretens dieser möglichen Nebenwirkungen kann nicht angegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PERENTEROL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Glasflasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Sollten Sie das Behältnis öffnen und die Kapseln mit Feuchtigkeit in Kontakt kommen, kann der Inhalt in seltenen Fällen eine Braunfärbung und eine Verhärtung annehmen. Die Kapseln sollen dann nicht mehr eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Perenterol forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe. 1 Hartkapsel enthält 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im Allgemeinen als Saccharomyces boulardii bezeichnet) entsprechend mindestens 1,8 x 10\/10 lebensfähige Zellen\/g Lyophilisat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Farbstoff: Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Perenterol forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln sind weiße, undurchsichtige Hartkapseln. Perenterol forte ist in Packungen mit 10, 20, 30, 50, 60 und 100 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371 937-0\u003cbr\u003eFax: 02371 937-106\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Saccharomyces cerevisiae Trockenhefe. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfällen unter Sondenernährung und als unterstützende Maßnahme bei länger bestehenden Formen der Akne.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Tannacomp und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Tannacomp beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tannacomp einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tannacomp aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel\/Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung akuter unspezifischer Durchfälle sowie zur Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen. Hinweis: Bei schweren Durchfällen, insbesondere wenn diese mit Fieber und\/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tannacomp beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannacomp darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Tanninalbuminat (enthält Hühnereiweiß), Ethacridinlactat-Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannacomp einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Tannacomp zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Eisenhaltige Präparate sollen nicht gleichzeitig mit Tannacomp, sondern im Abstand von mehreren Stunden eingenommen werden, da sonst die Wirkung des Eisenpräparates herabgesetzt sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Tannacomp zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie Wirkung von Tannacomp wird durch eine Diät unterstützt. Neben dem Achten auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr, sollte besonders faserreiche und stark gewürzte Nahrung gemieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, und in der Stillzeit soll Tannacomp nur nach ausdrücklicher ärztlicher Verordnung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Tannacomp einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung und die Häufigkeit der Einnahme richten sich nach der Schwere des Durchfalls.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 5 - 14 Jahren: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene: 1 - 2 Filmtabletten 4-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können die Filmtabletten auch zerkleinert und Speisen oder Getränken beigemischt werden. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, rasch zu einem gefährlichen Flüssigkeits- und Elektrolytmangel führen. Deshalb ist besonders auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten zu achten. Tannacomp ist bis zur Rückbildung der Durchfälle regelmäßig einzunehmen. Nehmen Sie Tannacomp ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 4 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eTannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende gesundheitliche Beeinträchtigungen infolge einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen:\u003cbr\u003eIn diesem Fall können die Symptome wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten: In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) gegen Tanninalbuminat und Ethacridinlactat-Monohydrat beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eHinweis: Der Darminhalt kann sich nach Einnahme von Tannacomp auf Grund des Ethacridinlactat-Monohydrat-Gehaltes gelblich verfärben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Tannacomp aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tannacomp enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg, Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Eisen(III)-oxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOrangebraune, längliche Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003ee-mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Behandlung akuter unspezifischer Durchfälle sowie zur Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfall unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Perenterol forte und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol forte beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol forte einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol forte aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PERENTEROL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte ist ein Arzneimittel mit 250 mg Trockenhefe zur Anwendung bei Durchfall und Akne. Perenterol forte wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfall unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol forte beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an lebensbedrohlichen Erkrankungen (z.B. komplizierte Intensivpatientenverläufe) oder einer geschwächten Immunabwehr leiden (z.B. durch HIV-Infektion, Organ-Transplantation, Leukämie, bösartige Tumore, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) und\/oder einen Zentral-Venösen Katheter haben. In diesen Fällen kann das Risiko einer generalisierten Besiedlung des gesamten Körpers mit Saccharomyces boulardii nicht abgeschätzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren sind von der Selbstmedikation auszuschließen, da Durchfall bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren eine ärztliche Konsultation erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perenterol forte einnehmen, wenn Sie schwere Grunderkrankungen haben, insbesondere des Magen-Darm-Traktes. Saccharomyces boulardii ist ein lebender Mikroorganismus, der unter ungünstigen Bedingungen, wie sie bei immunsupprimierten Patienten vorkommen, durch Wanderung aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn oder durch externe Kontamination von Zentral-Venösen Kathetern generalisierte Pilzinfektionen verursachen kann. Über Einzelfälle solcher Pilzinfektionen bei Krankenhauspatienten mit Zentral-Venösem Katheter, die an lebensbedrohlichen Erkrankungen oder schweren Grunderkrankungen (zumeist des Magen-Darm-Traktes) litten oder eine stark eingeschränkte Immunabwehr aufwiesen, wurde berichtet. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Fieber einhergehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Durchfall ist als wichtigste Behandlungsmaßnahme der Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) zu beachten, insbesondere bei Kindern. Bei Verschlechterung der Akne bzw. bei fehlender Besserung sollte ein Arzt aufgesucht werden. Werden unter oder kurz nach der Behandlung mit Perenterol forte mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so ist dem Untersuchungslabor die Einnahme mitzuteilen, da sonst falsch-positive Ergebnisse entstehen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eNehmen Sie keine Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotika) gleichzeitig ein, die im Magen-Darm-Trakt wirken. Dies kann die Wirksamkeit von Perenterol forte beeinträchtigen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol forte zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003ePerenterol forte soll nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse von experimentellen Studien für Saccharomyces boulardii liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Perenterol forte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PERENTEROL FORTE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders ärztlich verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von akuten Durchfällen 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (zwischen 250 und 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Reisedurchfällen, beginnend 5 Tage vor Abreise, 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (zwischen 250 und 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei sondenernährungsbedingten Durchfällen täglich den Inhalt von 3 Kapseln Perenterol forte in 1,5 Liter Nährlösung (zwischen 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Akne 3-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (zwischen 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme, z.B. bei Kindern, kann die Kapsel durch Auseinanderziehen geöffnet werden. Den Inhalt der Kapsel können Sie in Speisen oder Getränke mischen. Die Getränke oder Speisen dürfen nicht zu heiß oder eiskalt sein (Zimmertemperatur).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Beschränkung der Anwendungsdauer von Hefepräparaten ist prinzipiell nicht gegeben. Beachten Sie aber bitte die Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen in Abschnitt 2 und Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“. Bei Durchfallerkrankungen sollten Sie die Behandlung noch einige Tage nach Abklingen der Symptome fortsetzen. Zur begleitenden Behandlung bei chronischen Formen der Akne wird eine Einnahme über mehrere Wochen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Perenterol forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Perenterol forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich ein bis zwei Kapseln mehr als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Sollten Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können die unter Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Perenterol forte vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Einnahme kann Blähungen verursachen. Es können auch Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sogenanntes lokales oder generalisiertes Exanthem) sowie Schwellungen der Haut und Schleimhäute, die meist im Gesicht auftreten (Quincke-Ödem), vorkommen. Darüber hinaus wurden Atemnot und allergischer Schock beobachtet. Wenn Sie eine der genannten Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere Schleimhautschwellungen im Gesicht (Quincke-Ödem), Atemnot oder Anzeichen eines allergischen Schocks bemerken, setzen Sie das Arzneimittel ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Es gibt Berichte, dass bei Patienten mit liegendem Zentralvenenkatheter, lebensbedrohlicher Erkrankung, schwerer Grunderkrankung oder eingeschränkter Immunabwehr Saccharomyces boulardii die Blutbahn besiedeln kann. Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PERENTEROL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Glasflasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Kommt beim Öffnen des Behältnisses die Kapsel mit Feuchtigkeit in Kontakt, kann sich der Kapselinhalt in seltenen Fällen bräunlich verfärben und hart werden. Die Kapseln sollen dann nicht mehr eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Perenterol forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe. 1 Hartkapsel enthält 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (in medizinischer Terminologie auch Saccharomyces boulardii genannt) entsprechend mind. 1,8 x 10\/10 lebensfähigen Zellen\/g Lyophilisat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Farbstoff: Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Perenterol forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln sind weiße, undurchsichtige Hartkapseln. Perenterol forte ist in Packungen mit 10, 20, 30, 50, 60 und 100 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371 937-0\u003cbr\u003eFax: 02371 937-106\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie Durchfall unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: Nephrotrans 840 mg ist ein Mittel zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Dauerbehandlung gegen das Wiederauftreten einer stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion (chronische Niereninsuffizienz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eNephrotrans 840 mg magensaftresistente Gelatinekapseln\u003cbr\u003eNatriumhydrogencarbonat\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e• Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Nephrotrans 840 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans 840 mg beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Nephrotrans 840 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Nephrotrans 840 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nephrotrans 840 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAzidosetherapeutikum\u003cbr\u003eNephrotrans 840 mg ist ein Mittel zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Dauerbehandlung gegen das Wiederauftreten einer stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion (chronische Niereninsuffizienz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003ePatienten mit einem Blut-pH unter 7,2 benötigen die Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusionen.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans 840 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNephrotrans 840 mg darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e• wenn Sie allergisch gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e• bei Basenüberschuss im Blut (Alkalose).\u003cbr\u003e• bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie) und erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie) oder natriumarmer Diät.\u003cbr\u003e• von Kindern unter 14 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nephrotrans 840 mg einnehmen, wenn Sie an herabgesetzter Atmung (Hypoventilation), erniedrigtem Blutcalcium (Hypokalzämie) oder an erhöhten Salzkonzentrationen im Blut (hyperosmolaren Zuständen) leiden. Die Wirksamkeit von Nephrotrans 840 mg sollte insbesondere zu Behandlungsbeginn bei höheren Dosen in einem Abstand von mindestens ein bis zwei Wochen kontrolliert werden (z. B. pH-Wert-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Plasmaelektrolyte, insbesondere Natrium, Kalium und Calcium, sind ebenfalls regelmäßig zu kontrollieren. Auch unter Langzeitbehandlung sollten diese Kontrollen regelmäßig durchgeführt werden. In Abhängigkeit vom Ergebnis dieser Kontrollen ist die weitere Dosierung festzulegen. Eine eventuelle Überalkalisierung kann durch Dosisreduktion behoben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Nephrotrans 840 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Eine Erhöhung des pH-Wertes in Magen und Darm kann die Aufnahme und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflussen. Dies gilt z. B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin. Funktionelle Wechselwirkungen sind möglich mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung steigern. Achten Sie auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Arzneimitteln, die über den Urin ausgeschieden werden (z. B. Ciprofloxacin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die Anwendung des Präparates liegen keine Erfahrungen vor. Obwohl der Einnahme von Natriumhydrogencarbonat bei entsprechender Indikation nichts entgegensteht, sollte die Einnahme von Nephrotrans 840 mg in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eNephrotrans 840 mg hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNephrotrans 840 mg enthält Sorbitol.\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Nephrotrans 840 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der Natriumgehalt (230 mg Natrium entsprechen 10 mval pro magensaftresistente Gelatinekapsel) ist insbesondere bei einer Langzeittherapie zu beachten, gegebenenfalls ist eine natriumarme oder streng natriumarme Diät einzuhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nephrotrans 840 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierungsempfehlung ist immer abhängig vom Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche empfohlene Dosis 4 bis 6 magensaftresistente Gelatinekapseln Nephrotrans 840 mg pro Tag, entsprechend 3,4 bis 5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag (entspricht 40-65 mg Natriumhydrogencarbonat pro kg Körpergewicht und Tag). Die magensaftresistenten Gelatinekapseln sollen unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nephrotrans 840 mg eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003ekönnen als Symptome einer Überdosierung Muskelschwäche, Mattigkeit und flache Atmung auftreten. Dies sind Zeichen einer Unteralkalisierung des Blutes (Alkalose). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Nephrotrans ist der Arzt zu benachrichtigen. Dieser kann, je nach Schwere der Überdosierung, über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen und Dosisanpassungen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nephrotrans 840 mg vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Benachrichtigen Sie aber Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nephrotrans 840 mg abbrechen\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten\u003cbr\u003eDas in Nephrotrans 840 mg enthaltene Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt)\u003cbr\u003eEs können Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl und Bauchschmerzen auftreten. Eine Daueranwendung von Nephrotrans 840 mg kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Überschreiten der Dosis ist muskuläre Übererregbarkeit durch Calciummangel (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, z. B. Durchfall, ist eine Verschlechterung dieser Erkrankungen möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nephrotrans 840 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nephrotrans 840 mg enthält\u003cbr\u003e• Der Wirkstoff ist: Natriumhydrogencarbonat\u003cbr\u003e• Eine magensaftresistente Gelatinekapsel enthält 840 mg Natriumhydrogencarbonat.\u003cbr\u003e• Die sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGelbes Wachs, hydriertes Sojaöl (Ph. Eur.), teilhydriertes Sojaöl (DAB), raffiniertes Rapsöl, (3-sn-Phosphatidylcholin aus Soja), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Glycerol 85 %, Gelatine, Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, Mannitol (Ph. Eur.), höhere Polyole, Salzsäure 25 %, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talkum, Polyethylenglykol, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Propylenglykol, Glycerolmonostearat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003eBitte beachten Sie unter „2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?“ die Warnhinweise zu Soja, Erdnuss und Sorbitol sowie zum Natriumgehalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nephrotrans 840 mg aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eNephrotrans 840 mg sind länglich-ovale, rostbraune magensaftresistente Gelatinekapseln.\u003cbr\u003eNephrotrans ist in Packungen mit 100 Kapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: 02371\/937-0\u003cbr\u003eFax: 02371\/937-329\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumhydrogencarbonat. Anwendungsgebiete: Nephrotrans 840 mg ist ein Mittel zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Dauerbehandlung gegen das Wiederauftreten einer stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion (chronische Niereninsuffizienz).","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55672920146244,"sku":"03949271","price":256.68,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f9bf54f772783c0e9b8d0757a9aa37e2.jpg?v=1758553342"},{"product_id":"perenterol-forte-250mg-50-stk","title":"Perenterol Forte 250mg (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie bei Durchfall unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Perenterol forte und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol forte beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol forte einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Perenterol forte aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Perenterol forte und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte ist ein Arzneimittel mit 250 mg Trockenhefe zur Einnahme bei Durchfall und Akne. Perenterol forte wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie bei Durchfall unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Perenterol forte beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine lebensbedrohliche Erkrankung (z. B. komplizierte Intensivpatienten) oder eine geschwächte Immunabwehr (z. B. bei HIV-Infektionen, Organtransplantationen, Leukämie, bösartigen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierter Kortisonbehandlung) haben und\/oder wenn Sie einen zentralen Venenkatheter liegen haben. In diesen Fällen kann das Risiko einer generalisierten Besiedelung mit Saccharomyces boulardii nicht abgeschätzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren dürfen keinesfalls selbst behandelt werden, da Durchfall bei Kindern unter 2 Jahren die Konsultation eines Arztes erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perenterol forte einnehmen, wenn Sie schwerwiegende Grunderkrankungen, insbesondere des Magen-Darm-Traktes, haben. Saccharomyces boulardii ist ein lebender Mikroorganismus, der unter ungünstigen Bedingungen, wie sie bei immungeschwächten Patienten vorkommen, zu generalisierten Pilzinfektionen führen kann, indem er aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn übergeht oder durch eine äußere Verunreinigung von zentralen Venenkathetern. Es sind Fälle von solchen Pilzinfektionen bei Krankenhauspatienten mit liegendem zentralen Venenkatheter bekannt, die lebensbedrohliche Erkrankungen, schwerwiegende Grunderkrankungen (meist des Magen-Darm-Traktes) oder eine geschwächte Immunabwehr hatten. Suchen Sie bei Durchfällen, die länger als 2 Tage dauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, einen Arzt auf. Bei Durchfallerkrankungen müssen Sie, insbesondere bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyte) als wichtigste Behandlungsmaßnahme achten. Bei Verschlechterung oder fehlender Besserung der Akne sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn mikrobiologische Stuhluntersuchungen während oder kurz nach der Behandlung mit Perenterol forte durchgeführt werden, müssen Sie bzw. der Arzt das Untersuchungslabor über die Einnahme informieren, da es sonst zu falsch-positiven Befunden kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eNehmen Sie keine Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotika) gleichzeitig ein, die im Magen-Darm-Trakt wirken. Dies kann die Wirksamkeit von Perenterol forte beeinträchtigen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Perenterol forte zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Perenterol forte nicht zusammen mit Alkohol ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGegen die Anwendung von Hefe als Lebensmittel in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Ergebnisse von experimentellen Studien zur Saccharomyces boulardii liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol forte enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Perenterol forte daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Perenterol forte einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Durchfällen 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (entsprechend 250 bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Reisedurchfall, beginnend 5 Tage vor der Abreise, 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (entsprechend 250 bis 500 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei sondendiät-induzierten Durchfällen täglich den Inhalt von 3 Kapseln Perenterol forte in 0,5 Liter Nährlösung (entsprechend 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Akne 3-mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte (entsprechend 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces boulardii täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Zur leichteren Einnahme, z. B. bei Kindern, kann die Kapsel durch Auseinanderziehen geöffnet werden. Den Kapselinhalt können Sie in Speisen oder Getränke mischen. Getränke oder Speisen dürfen nicht zu heiß oder kalt sein (Zimmertemperatur).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür Hefepräparate sind allgemein keine Anwendungszeitbegrenzungen bekannt. Beachten Sie aber bitte die \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\" in Abschnitt 2. und Abschnitt 4. \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\". Bei Durchfallerkrankungen ist die Behandlung nach Abklingen der Beschwerden noch einige Tage fortzusetzen. Zur begleitenden Behandlung bei chronischen Formen der Akne wird die Einnahme über mehrere Wochen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Perenterol forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Perenterol forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich ein bis zwei Kapseln mehr als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Sollten Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können sich die Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4. \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\") verstärken. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Perenterol forte vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Einnahme kann Blähungen verursachen. Es können auch Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sogenanntes lokales oder generalisiertes Exanthem) sowie Schwellungen der Haut und Schleimhäute, meist im Gesicht (Quincke-Ödem) beobachtet werden. Außerdem wurden Atemnot und anaphylaktischer Schock beobachtet. Wenn Sie eine der genannten Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere Schleimhautschwellungen im Gesicht (Quincke-Ödem), Atemnot oder Zeichen eines anaphylaktischen Schocks bemerken, setzen Sie dieses Arzneimittel ab und informieren Sie (sofort) einen Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Es liegen Berichte vor, dass Saccharomyces boulardii bei Patienten mit liegendem zentralen Venenkatheter, lebensbedrohlicher Erkrankung, schwerwiegenden Grunderkrankungen oder geschwächter Immunabwehr die Blutbahn besiedeln kann. Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Perenterol forte aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder der Umverpackung angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Glasflasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Sollten Sie die Dose öffnen und die Kapseln in Kontakt mit Feuchtigkeit kommen, kann der Inhalt in seltenen Fällen eine braune Farbe annehmen und hart werden. Die Kapseln dürfen, wenn sie hart geworden sind, nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Perenterol forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe. 1 Hartkapsel enthält 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (in medizinischer Fachsprache auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet), entsprechend mindestens 1,8 x 10^10 lebensfähigen Zellen\/g Lyophilisat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Farbstoff: Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Perenterol forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePerenterol forte 250 mg Kapseln sind weiße, opake Hartkapseln. Perenterol forte ist in Packungen zu 10, 20, 30, 50, 60 und 100 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371 937-0\u003cbr\u003eFax: 02371 937-106\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Saccharomyces cerevisiae Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisedurchfall sowie bei Durchfall unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Dauerbehandlung gegen das Wiederauftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion (chronischer Niereninsuffizienz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für Anwender\u003cbr\u003eNephrotrans 500 mg magensaftresistente Weichkapseln\u003cbr\u003eNatriumhydrogencarbonat\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e. Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Nephrotrans einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Nephrotrans aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNephrotrans ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Natriumhydrogencarbonat in Form einer magensaftresistenten Weichkapsel zum Einnehmen. Nephrotrans ist ein Azidose-Therapeutikum zur Korrektur einer metabolischen Azidose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete\u003cbr\u003eZur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Dauerbehandlung gegen das Wiederauftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion (chronischer Niereninsuffizienz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003ePatienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen einer Korrektur der Übersäuerung (Azidose) mittels Infusion.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNephrotrans darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e. wenn Sie allergisch gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e. bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolischer Alkalose).\u003cbr\u003e. bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie).\u003cbr\u003e. bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie).\u003cbr\u003e. bei natriumarmer Diät.\u003cbr\u003e. von Kindern unter 14 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nephrotrans einnehmen, wenn Sie an einer eingeschränkten Atmung (Hypoventilation), einem erniedrigten Calciumgehalt im Blut (Hypokalzämie) oder an einem erhöhten Salzgehalt im Blut (hyperosmolaren Zuständen) leiden. Der Gehalt an Natrium (137 mg Natrium = 6 mval pro Weichkapsel) ist insbesondere bei einer Langzeitbehandlung zu beachten, gegebenenfalls ist eine natriumarme oder streng natriumarme Diät einzuhalten, um einer weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken. Die Wirksamkeit von Nephrotrans sollte initial und insbesondere bei höheren Dosen in mindestens ein- bis zweiwöchigen Abständen kontrolliert werden (z. B. pH-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Plasmasalzspiegel, insbesondere Natrium, Kalium und Calcium, sind ebenfalls regelmäßig zu kontrollieren. Anhand des Ergebnisses dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Diese Kontrollen sind auch unter Dauerbehandlung regelmäßig durchzuführen. Anhand des Ergebnisses dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine eventuell eintretende Überalkalisierung kann durch Dosisreduzierung korrigiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Nephrotrans zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Erhöhung des pH-Wertes in Magen und Darm kann die Aufnahme und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflussen. Dies gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin. Funktionelle Wechselwirkungen können mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und kaliumausscheidenden Diuretika auftreten. Beachten Sie eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit der mit dem Urin ausgeschiedenen Arzneimittel (z.B. Ciprofloxacin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Nephrotrans zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Erfahrungen mit der Einnahme des Präparates liegen nicht vor. Obwohl keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff von Nephrotrans) bei entsprechender Indikation bestehen, sollte die Einnahme von Nephrotrans während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eNephrotrans hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNephrotrans enthält Sorbitol.\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Nephrotrans erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nephrotrans einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolischen Azidose). Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis 6 bis 9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag. Die Weichkapseln sind unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten einzunehmen. Die Weichkapseln dürfen nicht gekaut oder geöffnet werden, da dadurch die magensaftresistente Funktion der Kapsel zerstört wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nephrotrans eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003ekönnen die Symptome einer Überdosierung Muskelschwäche, Mattigkeit und flache Atmung umfassen. Dies sind Anzeichen einer Unteransäuerung des Blutes (Alkalose). Wenn Sie eine Überdosierung von Nephrotrans vermuten, verständigen Sie einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen je nach Schweregrad der Überdosierung entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nephrotrans vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nephrotrans abbrechen\u003cbr\u003einformieren Sie bitte Ihren Arzt darüber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten\u003cbr\u003eDas in Nephrotrans enthaltene Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt)\u003cbr\u003eEs können gastrointestinale Beschwerden wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. Eine Daueranwendung von Nephrotrans kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Dosisüberschreitungen ist eine muskuläre Übererregbarkeit durch Calciummangel (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei bestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Diarrhoe, ist eine Verschlechterung dieser Störungen möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nephrotrans aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 ºC lagern.\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nephrotrans enthält\u003cbr\u003e. Der Wirkstoff ist: Natriumhydrogencarbonat.\u003cbr\u003e. Eine magensaftresistente Weichkapsel enthält 500 mg Natriumhydrogencarbonat.\u003cbr\u003e. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojaöl (Ph. Eur.), teilhydriertes Sojaöl (DAB), raffiniertes Rapsöl, (3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, Mannitol (Ph. Eur.), höhere Polyole, Salzsäure 25%, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talkum, Polyethylenglycol, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Propylenglycol, Glycerolmonostearat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie unter „2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?“ die Warnhinweise zu Soja, Erdnuss und Sorbitol sowie zum Natriumgehalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nephrotrans aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eNephrotrans ist eine länglich-ovale magensaftresistente Weichkapsel in den Farben Rostbraun-Weiß.\u003cbr\u003eNephrotrans ist in Packungen zu 100 Kapseln und in Klinikpackungen zu 500 Kapseln (5 Packungen zu je 100 Kapseln) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371\/937-0\u003cbr\u003eFax: 02371\/937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumhydrogencarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Dauerbehandlung gegen das Wiederauftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion (chronischer Niereninsuffizienz).","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic ist ein Arzneimittel zur Anwendung im Mund- und Rachenraum. Anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Tyrothricin, Benzalkoniumchlorid, Benzocain oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei schweren Halsentzündungen oder Halsbeschwerden, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Insbesondere bei einer bakteriellen Halsentzündung mit Fieber muss Ihr Arzt entscheiden, ob Sie Dorithricin Halstabletten Classic zusätzlich zu anderen Behandlungen, wie z. B. Antibiotika, einnehmen können. Bei frischen Wunden im Mund- und Rachenraum sollen Dorithricin Halstabletten Classic nicht angewendet werden. Patienten mit einer erhöhten Neigung zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (allergischem Kontaktekzem) sollten die Einnahme von Dorithricin Halstabletten Classic meiden, da Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDa die korrekte Art der Anwendung (Lutschen) bei Säuglingen und Kleinkindern nicht gewährleistet ist, sind Dorithricin Halstabletten Classic für Säuglinge und Kleinkinder unter 24 Monaten nicht geeignet. Bei der Anwendung bei Kindern ist darauf zu achten, dass die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen bereits gegeben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dorithricin Halstabletten Classic zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bei normaler Anwendung bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eHinweise für eine fruchtschädigende Wirkung von Dorithricin Halstabletten Classic sind bisher nicht bekannt geworden. Trotzdem sollte eine Medikation während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Classic enthalten Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Dorithricin Halstabletten Classic erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz sollten Dorithricin Halstabletten Classic nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Lutschtablette enthält 0,87 g Sorbitol (entspricht einer Quelle von 0,22 g Fructose) entsprechend ca. 0,07 Broteinheiten (BE). Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nach Bedarf mehrmals täglich, alle 2-3 Stunden, 1 - 2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen. Die Behandlung sollte noch einen Tag nach dem Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Dorithricin Halstabletten Classic eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei normaler Anwendung besteht mit Dorithricin Halstabletten Classic keine Gefahr einer Vergiftung und ist auch bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme einer sehr großen Anzahl von Tabletten können Magen-Darm-Beschwerden und insbesondere bei Kindern eine erhöhte Konzentration an Methämoglobin im Blut auftreten. Mögliche Anzeichen hierfür sind Atemnot und bläuliche Verfärbung der Lippen und Finger. Bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung ist ein Arzt zu Rate zu ziehen. Als Gegenmaßnahmen wird die reichliche Zufuhr von Wasser und Kohletabletten sowie ggf. geeignete Maßnahmen gegen eine Methämoglobinämie durch den Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dorithricin Halstabletten Classic vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lutschen Sie stattdessen umgehend 1 Dorithricin Halstablette Classic und führen Sie die Behandlung anschließend mit der üblichen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere auf ein Abbauprodukt des Benzocain (Aminobenzoesäureester), auftreten. Bei äußerlicher Anwendung, insbesondere bei Kindern und bei Applikation auf größeren Wunden, ist eine erhöhte Methämoglobin-Konzentration im Blut aufgetreten. Mögliche Anzeichen dafür sind Atemnot und bläuliche Verfärbung der Lippen und Finger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt:\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten können auch durch mit Benzocain chemisch verwandte Substanzen, wie z. B. Penicilline, Sulfonamide, Sonnenschutzmittel, p-Aminosalicylsäure (Paragruppen-Sensibilisierung), allergische Reaktionen ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei entsprechend sensibilisierten Patienten kann Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Entsorgung: Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dorithricin Halstabletten Classic enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: Tyrothricin 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 1,0 mg, Benzocain 1,5 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Typ III, Natriumsaccharin 2H20, Pfefferminzöl, Povidon (K 25), Natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dorithricin Halstabletten Classic aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten. Packungen mit 20 Lutschtabletten und 40 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMEDICE Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 152790\u003cbr\u003eTelefax: (02371) 937-329 \u003cbr\u003ee-mail: info@medice-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Mitvertreiber:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 937-0\u003cbr\u003eTelefax: (02371) 937-329\u003cbr\u003ee-mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Waldbeere sind ein Therapeutikum für Mund und Rachen. Anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Waldbeere dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Tyrothricin, Benzalkoniumchlorid, Benzocain oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei schweren Halsentzündungen oder Halskli Problemen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, ist ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Insbesondere bei einer eitrigen Mandelentzündung mit Fieber muss Ihr Arzt entscheiden, ob Dorithricin Halstabletten Waldbeere zusätzlich zu anderen Behandlungsmaßnahmen, wie z.B. Antibiotika, angewendet werden darf. Bei frischen Wunden im Mund- und Rachenraum sollte die Anwendung von Dorithricin Halstabletten Waldbeere vermieden werden. Patienten, die zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut neigen (allergische Kontaktdermatitis), sollten von der Einnahme von Dorithricin Halstabletten Waldbeere absehen, da Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDa die korrekte Anwendungsweise (Lutschen) bei Säuglingen und Kleinkindern nicht gewährleistet ist, sind Dorithricin Halstabletten Waldbeere nicht für Säuglinge und Kleinkinder unter 24 Monaten geeignet. Bei der Anwendung an Kindern ist darauf zu achten, dass diese die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen erworben haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dorithricin Halstabletten Waldbeere zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind derzeit keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBislang sind von Dorithricin Halstabletten Waldbeere keine fruchtschädigenden Wirkungen bekannt. Dennoch sollte die Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorithricin Halstabletten Waldbeere enthalten Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Dorithricin Halstabletten Waldbeere erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten Dorithricin Halstabletten Waldbeere nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eDer in 1 Lutschtablette enthaltene Zuckeraustauschstoff (Sorbitol) entspricht ca. 0,07 Broteinheiten (BE). Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Lutschtabletten werden je nach Bedarf mehrmals täglich, alle 2 - 3 Stunden, 1 - 2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen. Die Behandlung soll noch einen Tag nach dem Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Dorithricin Halstabletten Waldbeere eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist eine Vergiftung mit Dorithricin Halstabletten Waldbeere auszuschließen und bisher auch nicht bekannt geworden. Nach Einnahme einer sehr hohen Tablettenzahl kann es zu Magen-Darm-Beschwerden sowie zu einer Erhöhung der Methämoglobin-Menge im Blut, insbesondere bei Kindern, kommen. Mögliche Anzeichen sind Atemnot und eine Blaufärbung von Lippen und Fingern. Bei Verdacht auf eine schwere Überdosierung sollte ein Arzt verständigt werden. Als Gegenmaßnahmen wird die reichliche Gabe von Wasser und Kohletabletten sowie gegebenenfalls die geeignete Maßnahme gegen eine Methämoglobinämie durch den Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dorithricin Halstabletten Waldbeere vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lutschen Sie sofort 1 Dorithricin Halstablette Waldbeere und führen Sie dann die Behandlung in der üblichen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere auf ein Abbauprodukt von Benzocain (Aminobenzoesäureester), auftreten. Bei topischer Anwendung, vor allem bei Kindern und bei Applikation auf große Wundflächen, ist es zu erhöhten Methämoglobin-Werten im Blut gekommen. Mögliche Anzeichen dafür sind Atemnot und eine Blaufärbung von Lippen und Fingern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt:\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten kann es auch zu allergischen Reaktionen auf Benzocain chemisch verwandte Stoffe, wie Penicilline, Sulfonamide, Sonnenschutz-Kosmetika, p-Amino-Salicylsäure (Paragruppen-Sensibilisierung), kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND DORITHRICIN HALSTABLETTEN WALDBEERE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dorithricin Halstabletten Waldbeere enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: Tyrothricin 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 1,0 mg, Benzocain 1,5 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Typ III, Natriumsaccharin 2H20, Aroma, Povidon (K 25), Natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dorithricin Halstabletten Waldbeere aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRosa runde Tablettenpackungen mit 20 Lutschtabletten und mit 40 Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eMEDICE Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 152790\u003cbr\u003eTelefax: (02371)937-329\u003cbr\u003ee-Mail: info@medice-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Vertreiber:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: (02371) 937-0\u003cbr\u003eTelefax: (02371)937-329\u003cbr\u003ee-Mail: info@medice.de \u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55692115050820,"sku":"10078411","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/736442a6c9be3a4f7d0ea448a2797c92.jpg?v=1758882097"},{"product_id":"sedacur-forte-100-stk","title":"Sedacur Forte (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSedacur forte Beruhigungsdragees.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSedacur forte Beruhigungsdragees zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakte aus Baldrianwurzel, Hopfenzapfen und Melissenblättern\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sedacur forte Beruhigungsdragees jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Sedacur forte Beruhigungsdragees und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Sedacur forte Beruhigungsdragees und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSedacur forte Beruhigungsdragees ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Sedacur forte Beruhigungsdragees werden angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSedacur forte Beruhigungsdragees dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblättern oder einem der sonstigen Bestandteile (siehe unter Punkt 6. „Weitere Informationen“) von Sedacur forte Beruhigungsdragees sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees ist erforderlich, wenn Ihre Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern. Dann müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Sedacur forte Beruhigungsdragees sind bisher nicht bekannt. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs haben sich keine Hinweise auf Risiken bei der Anwendung von Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblättern als Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Studien liegen jedoch nicht vor. Sie sollten deshalb dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSie sollten innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme dieses Arzneimittels keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder gefahrvolle Tätigkeiten ausführen, da Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße bei gleichzeitigem Genuss von Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Sedacur forte Beruhigungsdragees:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose und Saccharose. Nehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Unruhezuständen 2-3 mal täglich 2 Sedacur forte Beruhigungsdragees\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 Sedacur forte Beruhigungsdragees ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees nicht im Liegen ein. Nehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer dieses Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch den Hinweis unter Punkt 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedacur forte Beruhigungsdragees zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sedacur forte Beruhigungsdragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Dosis (entspricht 4 - 6 Sedacur forte Beruhigungsdragees) der vorgesehenen Einnahme eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie eine deutlich größere Menge Sedacur forte Beruhigungsdragees eingenommen haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit den Wirkstoffen Baldrianwurzel, Hopfenzapfen und Melissenblättern, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003eAllergische Hautreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sedacur forte Beruhigungsdragees enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoffe: 1 überzogene Tablette enthält 75 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel im Verhältnis Droge zu Extrakt 5 - 6 : 1, Auszugsmittel Ethanol 70% (V\/V), 23 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen im Verhältnis Droge zu Extrakt 4 - 8 : 1, Auszugsmittel Methanol 40% (V\/V), 45 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern im Verhältnis Droge zu Extrakt 4 - 6 : 1, Auszugsmittel Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Povidon, Copovidon, Saccharose, Titandioxid E 171, Maisstärke, Glucosesirup, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, Schellack, Carmellose-Natrium, Polysorbat 80, Indigotin E 132.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sedacur forte Beruhigungsdragees aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind rund und hellblau glänzend. Sedacur forte Beruhigungsdragees sind in Packungen mit 60 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel.: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705322914116,"sku":"06876733","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3804cb726bd9e5181cbc71d47430d51b.jpg?v=1759143277"},{"product_id":"cystinol-akut-dragees-60-stk","title":"Cystinol Akut Dragees (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bärentraubenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Entzündliche Erkrankungen der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Bärentraubenblätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Cystinol akut Dragees vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND CYSTINOL AKUT DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CYSTINOL AKUT DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND CYSTINOL AKUT DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND CYSTINOL AKUT DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND CYSTINOL AKUT DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Harnwegserkrankungen. Cystinol akut Dragees werden angewendet bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CYSTINOL AKUT DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bärentraubenblätter-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile von Cystinol akut Dragees sind (siehe unter 6. „Weitere Informationen“),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind oder stillen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Cystinol akut Dragees ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Blut im Urin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Fieber,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anhaltenden Beschwerden über 5 Tage.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Cystinol akut Dragees mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees sollen nicht zusammen mit Arzneimitteln, die zu einer Ansäuerung des Urins führen (z. B. das Arzneimittel Methionin), eingenommen werden. Es ist nicht auszuschließen, dass hierdurch die antibakterielle Wirkung der Bärentraubenblätter vermindert wird. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees dürfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden (siehe „Cystinol akut Dragees dürfen nicht eingenommen werden, ...“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cystinol akut Dragees:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Nehmen Sie Cystinol akut Dragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND CYSTINOL AKUT DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Cystinol akut Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich (morgens, mittags und abends) je 2 Cystinol akut Dragees. Cystinol akut Dragees sind nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees sollen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche und höchstens 5 mal im Jahr eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cystinol akut Dragees zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Cystinol akut Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sollten nicht mehr als die angegebene Dosis bzw. die ärztlich verordnete Dosis eingenommen werden. Haben Sie versehentlich einmal die doppelte Menge Dragees als empfohlen eingenommen, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von erheblich größeren Mengen kann jedoch zu schwerwiegenden Beschwerden wie Magen-Darm-Beschwerden mit Übelkeit und Erbrechen sowie Blut im Harn und Leberschäden führen. In diesem Fall, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind, sollten Sie umgehend die Einnahme von Cystinol akut Dragees beenden und einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cystinol akut Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Cystinol akut Dragees, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cystinol akut Dragees abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung vorzeitig abbrechen wollen, sollten Sie von Ihrem Arzt überprüfen lassen, ob zu diesem Zeitpunkt die Einnahme von Cystinol akut Dragees erfolgreich war. Das heißt, dass keine Bakterien mehr im Urin nachweisbar sind und die Entzündungssymptome weitgehend abgeklungen sein sollten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Cystinol akut Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Übelkeit und Erbrechen) bei Personen mit empfindlichem Magen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten erster Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder anderer Nebenwirkungen dürfen Sie Cystinol akut Dragees nicht nochmals einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND CYSTINOL AKUT DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cystinol akut Dragees enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette enthält 238,7 - 297,5 mg Bärentraubenblätter-Trockenextrakt (3,5 - 5,5: 1), entsprechend 70 mg Hydrochinonderivate berechnet als wasserfreies Arbutin (Photometrie Ph. Eur. 1998), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, langkettige Partialglyceride, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cystinol akut Dragees aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees sind hellgrün. Cystinol akut Dragees sind in Packungen mit 60 (N1) und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel.: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax: (0 53 41) 3 07-1 24\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.com\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bärentraubenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: entzündliche Erkrankungen der ableitenden Harnwege.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55713014972740,"sku":"07114824","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/35fa83bab8591d66cbf4a0fad8bca08f.jpg?v=1759239123"},{"product_id":"dentosafe-tandredningskasse-1-stk","title":"Dentosafe Zahnrettungsbox (1 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDentosafe Zahnrettungsbox zur zeitlich begrenzten Aufbewahrung und zum Transport von ausgeschlagenen oder ausgerissenen Zähnen oder Zahnfragmenten bis zur Replantation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie eine Zahnarztpraxis oder Zahn-, Kieferklinik auf, so kann Ihr Zahn mit Dento safe gerettet werden!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einpflanzung des Zahnes sollte entsprechend dem Stand der Technik von einem Zahnarzt durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung der Dentosafe Zahnrettungsbox im Notfall:\u003cbr\u003e1. Die Dentosafe Zahnrettungsbox ist gebrauchsfertig. Der Deckel der Box ist unmittelbar vor Gebrauch zu entfernen.\u003cbr\u003e2. Der Zahn wird mit der Zahnwurzel nach unten in die Flasche gegeben.\u003cbr\u003eAchtung! Berühren Sie den Zahn nicht an der Zahnwurzel. Am Zahn anhaftende Schmutzpartikel dürfen vor dem Einlegen in die Dentosafe Zahnrettungsbox nicht entfernt werden.\u003cbr\u003e3. Die Zahnrettungsbox wird mit dem Schraubverschluss wieder fest verschlossen. Achten Sie auf festen Verschluss der Zahnrettungsbox. Sie kann jetzt problemlos zum Zahnarzt oder in die nächste Zahnklinik transportiert werden.\u003cbr\u003eAchtung! Beim Verschließen der Zahnrettungsbox besteht Quetschgefahr! Die Dentosafe Aufbewahrungslösung erhält bei Raumtemperatur die Vitalität der Zellen des Zahnes für mindestens 24 Stunden, als Voraussetzung für die funktionelle Wiederherstellung des Zahnes im Kiefer.\u003cbr\u003e4. Tragen Sie bitte auf das Etikett der Flasche in die vorgesehenen Felder die Initialen des Patienten, dessen Zahn in die Zahnrettungsbox eingelegt wurde, sowie Datum und Uhrzeit der Einlage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAchtung! Die Zeitspanne, die der Zahn außerhalb des Mundes vor Einlage in Dentosafe ist, darf maximal 30 Minuten nicht überschreiten. Die Wahrscheinlichkeit einer dauerhaften Zahnerhaltung erhöht sich bei noch kürzeren Rettungszeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eDentosafe dient zur Aufbewahrung und zum Transport von ausgeschlagenen oder ausgerissenen Zähnen oder Zahnfragmenten bis zur Replantation. Dentosafe ist ein Medizinprodukt, das zum Einmalgebrauch bestimmt ist und unter keinen Umständen wiederverwendet werden darf. Bei Wiederverwendung ist die Aufrechterhaltung der Vitalität der Zellen auf Grund einer bereits verunreinigten Aufbewahrungslösung nicht mehr möglich. Die Zahnrettungsbox ist nur zur Aufbewahrung eines Zahnes bestimmt! Achtung! Sollte die Lösung keine rote Farbe aufweisen, so ist dies ein Hinweis auf abgelaufene Haltbarkeit oder fehlerhafte Lagerung. In diesem Fall ist die Zahnrettungsbox nicht anzuwenden. Eine beschädigte Zahnrettungsbox ist nicht zu verwenden. Nicht zum Verzehr. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit: Siehe Verfallsdatum\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums darf Dentosafe nicht mehr angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Lagerungs- und Aufbewahrungshinweise:\u003cbr\u003eBewahren Sie die Zahnrettungsbox in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 08\/2015\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55984777036100,"sku":"04335720","price":228.78,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/49a6272a21ede640e6bc12647b76f218.jpg?v=1763837631"},{"product_id":"medigel-hurtig-sarheling-20-g","title":"Medigel Schnelle Wundheilung (20 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel\u003cbr\u003eHydroaktives Lipogel mit Zink und Eisen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweck:\u003cbr\u003eMediGel ist ein Lipogel zur externen Behandlung von kleinen Alltagswunden (oberflächliche Schürfwunden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eMediGel ist ein weißes, geruchloses Lipogel mit hydroaktiven Eigenschaften, das die feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften eines Gels mit den pflegenden Eigenschaften einer Creme vereint. Es ist sowohl bei trockenen als auch bei mäßig nässenden Wunden anwendbar. MediGel setzt die Prinzipien der feuchten Wundheilung auf vielfältige Weise um und sorgt für eine schnelle Heilung* der geschädigten Haut. Natürlich pflegende Öle und Vitamin E unterstützen die Regeneration der geschädigten Haut. MediGel ist für die ganze Familie anwendbar, auch bei Kindern und auf sensibilisierter Haut. MediGel schafft durch die physikalischen Eigenschaften der Creme folgende Bedingungen für eine schnelle Wundheilung*:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eangenehme Kühlung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederherstellung eines geeigneten Mikroklimas in der Wunde,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003efördert die Wundheilung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evermindert die Narbenbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* im Vergleich zur bloßen Abdeckung mit einem Pflaster bei kleinen Alltagswunden (oberflächlichen Schürfwunden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweise:\u003cbr\u003eWaschen Sie Ihre Hände vor und nach der Behandlung einer Wunde. Vor der Behandlung mit MediGel sollte die Wunde sorgfältig gereinigt werden. Tragen Sie eine ca. 2 mm dicke Schicht MediGel auf die gereinigte Wunde und über die Wundränder auf (die Wunde heilt von außen nach innen). In den ersten Tagen nach der Verletzung kann MediGel mehrmals täglich angewendet werden. Die Anwendung kann in jeder Phase der Wundheilung bis zur vollständigen Heilung erfolgen. Achten Sie auf eine hygienische Entnahme des Inhalts, damit die Tubenöffnung nicht mit der Wunde in Kontakt kommt. Es wird empfohlen, MediGel in Kombination mit einem herkömmlichen Pflaster oder Verband zu verwenden, um die Wunde zusätzlich zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Wenn eine allergische Reaktion (Hautausschlag) auftritt, beenden Sie die Anwendung des Lipogels. Waschen Sie das Lipogel anschließend gründlich mit Wasser ab und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel darf nicht auf Augenlidern oder in den Augen angewendet werden. Sollte MediGel in die Augen gelangen, spülen Sie die Augen mit fließendem Wasser aus und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel sollte nicht mit silberhaltigen Produkten oder okklusiven Verbandsmaterialien kombiniert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei sehr großen, stark nässenden oder infizierten Wunden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da möglicherweise eine spezielle Behandlung erforderlich ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn die Wunde rot wird, schmerzt oder anschwillt, oder wenn die Wundheilung innerhalb weniger Tage nicht einsetzt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel kann die Reißfestigkeit von Kondomen beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie sollten MediGel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt verwenden, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eDas Produkt darf nicht mit anderen Cremes oder Salben kombiniert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eMögliche allergische Reaktionen siehe Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Apotheker oder den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerungshinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVor Frost und Hitze schützen! Das Lipogel trocken und in der Originalverpackung, nicht unter 5°C und nicht über 30°C lagern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTube nach Gebrauch verschließen. Verwenden Sie hierfür bitte nur die Originalkappe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHaltbarkeit: 3 Jahre nach Herstellung (Tube), 2 Jahre nach Herstellung (Sachet)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnbruchszeitraum: 90 Tage nach Anbruch (Tube), zur Einmalanwendung (Sachet)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKeine beschädigten Tuben verwenden. Auf unversehrte Verschlüsse achten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden!\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eSpurenelementlösung (destilliertes Wasser, Zink, Eisen), Octyldodecanol, hydrierte Palmenglyceride, PEG-200 hydriertes Glycerylpalmitat, Cetylalkohol, Hydroxypropylstärkephosphat, Tocopherol, Benzylalkohol, Methylchloroisothiazolinon, Polyhexanid, Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eTuben zu 5 g, 10 g, 20 g und 50 g sowie Sachet zu 2 g. Nicht alle Packungsgrößen sind möglicherweise verfügbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Produktinformation wurde zuletzt im November 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus dem Beipackzettel\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55985215209796,"sku":"10333547","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d1fbf5388bcf57c62a30b8ba65043b4d.jpg?v=1763848355"},{"product_id":"soventol-hydroc-acetat-0-5-15-g","title":"Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg\/g Creme.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei mäßig stark ausgeprägten, geröteten, entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Kortikosteroide angezeigt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg\/g Creme bei entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Soventol HydroCortisonacetat 0,5% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Soventol HydroCortisonacetat 0,5% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Soventol HydroCortisonacetat 0,5% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Soventol HydroCortisonacetat 0,5% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Soventol HydroCortisonacetat 0,5% und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes Kortikosteroid zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen) topischen Anwendung bei mäßig stark ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Kortikosteroids Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% wird angewendet bei mäßig stark ausgeprägten, geröteten, entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Kortikosteroide angezeigt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Soventol HydroCortisonacetat 0,5% beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,5% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind (siehe 6. „Weitere Informationen“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eohne ärztliche Verordnung bei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei spezifischen Hautleiden (Lues, Hauttuberkulose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Virusinfektionen wie z.B. Windpocken, Herpes oder Gürtelrose.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hautreaktionen nach Impfungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Akne vulgaris oder Akne nach Kortisonbehandlung (Steroid-Akne).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hautentzündungen im Mundbereich (periorale Dermatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosazea).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim Augenbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% anwenden. Falls Sie eine bakterielle oder Pilzinfektion der Haut gleichzeitig haben, muss diese Infektion mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie eine großflächige Anwendung oder die Abdeckung des behandelten Bereiches mit einem Verband planen. Wenden Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% nicht länger als eine Woche auf einer Fläche, die größer als 1\/10 der Körperoberfläche ist, an. Wenn sich das Krankheitsbild verschlechtert oder die Beschwerden länger als 2 Wochen andauern, muss die Diagnose erneut gestellt und eine Infektion oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKlinische Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit liegen nur für Patienten über 18 Jahre vor. Kinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% behandelt werden. Falls Ihr Arzt Ihrem Säugling oder Kleinkind Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% verordnet hat, achten Sie bitte darauf, die Creme nicht unter Einmalwindeln, Pflastern oder Verbänden anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% bei Schwangeren vor. Bei 363 Kindern von Frauen, die in der Schwangerschaft mit topischen Glucocorticoiden behandelt wurden, wurde kein erhöhtes Risiko für Missbildungen oder sonstige Geburtsschäden beobachtet. Aufgrund der geringen Exposition bei topischer Anwendung kann Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% in der Schwangerschaft angewendet werden; jedoch sollten großflächige oder langzeitige Anwendungen sowie Okklusivverbände in der Schwangerschaft vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eFalls Sie stillen, dürfen Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% nicht im Brustbereich auftragen, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Soventol HydroCortisonacetat 0,5% anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 6 Jahren:\u003cbr\u003eBehandeln Sie Ihr Kind nur mit Soventol Hydrocortisonacetat 0,5%, wenn Ihr Arzt es Ihrem Kind verordnet hat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Tragen Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% bis zu 3-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf und reiben Sie die Creme leicht ein. Unmittelbar nach dem Auftragen der Creme kann ein leichtes Brennen auftreten, das typischerweise rasch abklingt. Bei Besserung des Beschwerdebildes kann oft eine Anwendung pro Tag ausreichend sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,5% wird dünn auf die Haut aufgetragen und leicht eingerieben. Die Tube ist mit einer dünnen Aluminiumfolie verschlossen. Sie können die Spitze der Verschlusskappe benutzen, um die Folie vor dem ersten Gebrauch zu durchstechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung hängt von Ihrem Therapieerfolg ab. Sie sollten Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% aber nicht länger als 2 Wochen anwenden, ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt zu halten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) ist ein schwach wirksames Kortison und liegt in Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% in einer verhältnismäßig geringen Dosierung vor. Daher sind auch nach einer Überdosierung keine verstärkten Nebenwirkungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% vergessen haben:\u003cbr\u003eMachen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie eine Anwendung vergessen haben. Tragen Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% bei der nächsten Anwendung einfach wie gewohnt in der üblichen Menge auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% abbrechen, sind keine negativen Auswirkungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs kann unmittelbar nach dem Auftragen von Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% häufig ein leichtes Brennen auftreten, das in der Regel schnell wieder abklingt. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist im Allgemeinen hautverträglich. Bei besonders empfindlichen Patienten kann es sehr selten zu allergischen Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) kommen. Sollten Sie Anzeichen einer Überempfindlichkeit bemerken, wenden Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% nicht weiter an. Suchen Sie für die weitere Beratung einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Soventol HydroCortisonacetat 0,5% aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Arzneimittel nicht einfrieren und nicht über 25°C aufbewahren. Nach Anbruch ist Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Propan-2-ol, Decyloleat, Macrogol 400, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Carbopol 1382 Carbomer, Parfum, Ammoniak, Natrium-Edetat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist ein leicht transparentes, milchig-weißes Cremogel. Sie erhalten Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% in Packungen mit 15 g Creme und 30 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eKuhloweg 37 \u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei mäßig stark ausgeprägten, geröteten, entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Kortikosteroide angezeigt sind.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Apothekerin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eexoderil Creme 10 mg\u003cbr\u003eNaftifinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist exoderil Creme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von exoderil Creme beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist exoderil Creme anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist exoderil Creme aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist exoderil Creme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eexoderil Creme ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete\u003cbr\u003ePilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen), hervorgerufen durch Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze sowie Mischinfektionen mit Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von exoderil Creme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eexoderil Creme darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Naftifinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie exoderil Creme anwenden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylalkohol oder Stearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle von exoderil Creme eine andere Formulierung (exoderil Gel) zu verwenden. exoderil Creme darf nicht in die Augen gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von exoderil Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Bisher sind bei der Anwendung von exoderil Creme keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei der in der Dosierungsanleitung beschriebenen Anwendung wird der Wirkstoff Naftifin nur in sehr geringem Umfang in den Körper aufgenommen, sodass eine systemische Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu erwarten ist. Trotzdem sollte die Anwendung von exoderil Creme in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eexoderil Creme enthält Cetylalkohol und Stearylalkohol\u003cbr\u003eCetylalkohol und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist exoderil Creme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. exoderil Creme wird 1-mal täglich, am besten abends, auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen, dünn verteilt und eingerieben. Die Beschwerden, z.B. Juckreiz, bessern sich normalerweise innerhalb weniger Tage. Setzen Sie jedoch die Behandlung noch 1-2 Wochen lang fort, nachdem alle Krankheitszeichen verschwunden sind. Andernfalls besteht die Gefahr, dass die Pilzinfektion nach kurzer Zeit wiederkehrt. Die gesamte Behandlungsdauer ist abhängig vom Erreger, der Schwere und der Körperstelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge exoderil Creme angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei Überdosierungen wenden Sie sich bei auftretenden Symptomen an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von exoderil Creme vergessen haben\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von exoderil Creme abbrechen\u003cbr\u003eBei ungenügend langer Behandlung kann sich die Pilzinfektion erneut ausbreiten oder wiederkehren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten: (weniger als 1 Behandelter von 10.000) Überempfindlichkeit und, häufig vorübergehend, lokale Reizerscheinungen, Brennen oder Trockenheit der Haut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Meldesystem für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 in 53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist exoderil Creme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Achat nach Anbruch kann die Creme noch 8 Wochen verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas exoderil Creme enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Naftifinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 g Creme enthält:\u003cbr\u003eNaftifinhydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid, Benzylalkohol, Sorbitanstearat, Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Cetylalkohol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Polysorbat 60, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie exoderil Creme aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße, glänzende Creme\u003cbr\u003eTubengrößen mit 20 g oder 50 g Creme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG,\u003cbr\u003eKuhloweg 37, 58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0,\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106,\u003cbr\u003ewww.medice.de,\u003cbr\u003ee-mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Naftifinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen), hervorgerufen durch Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze sowie Mischinfektionen mit Bakterien. Bei Pilzerkrankungen der Nägel (Onychomykosen) ist ein Behandlungsversuch mit exoderil Gel indiziert. Warnhinweis: Cetylalkohol (Hexadeca-1-ol) und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55985650696516,"sku":"03043837","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/24678729e6a97695031aaacd501fddda.jpg?v=1763860096"},{"product_id":"soventol-50-g","title":"Soventol (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leichten bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel, Gel bei Insektenstichen mit Juckreiz\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel ist ein Antihistaminikum. Soventol Gel wird angewendet zur Linderung von leichten bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Bamipinlactat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Gel anwenden. Bei Insektenstichen, die mit stark schmerzhaften Schwellungen und Rötungen an der Stichstelle verbunden sind, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Treten Allgemeinerscheinungen wie Atemnot, Übelkeit, Schwindel oder Herz-Kreislauf-Beschwerden auf, ist sofort ärztliche Hilfe, gegebenenfalls ein Notarzt, erforderlich. Bei der Anwendung auf nässenden akuten Ekzemen besteht die Gefahr einer Verschlechterung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Bamipinlactat liegen keine klinischen Daten bei Schwangeren vor und tierexperimentelle Studien wurden nicht durchgeführt. Daher darf Soventol Gel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da nicht bekannt ist, ob Bamipinlactat in die Muttermilch übergeht, darf Soventol Gel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Gel wird mehrmals täglich - gegebenenfalls im halbstündigen Abstand - dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Soweit es Ihr Zustand zulässt, kann das Präparat auch sanft einmassiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist von den Beschwerden abhängig. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist bei Soventol Gel nicht mit einer Überdosierung zu rechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eEin einmaliges Vergessen der Anwendung hat keine negativen Folgen. Holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel abbrechen:\u003cbr\u003eNegative Folgen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, leichtes Brennen nach dem Auftragen, welches in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet und von dem kühlenden und juckreizstillenden Effekt des Gels überdeckt wird. Bei großflächiger Anwendung von Soventol Gel, insbesondere auf entzündlich veränderten Arealen, kann es durch die Aufnahme größerer Bamipinmengen durch die Haut zu einer allgemeinen Wirkung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe und Verwirrtheitszustände sowie Pupillenerweiterungen bei Kindern, bei Erwachsenen insbesondere Müdigkeit. Diese Nebenwirkungen verschwinden nach Absetzen der Behandlung in der Regel wieder vollständig.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Soventol Gel soll über längere Zeit nicht über 25ºC gelagert werden. Eine kurzfristige Überschreitung dieser Lagertemperatur (z. B. Mitnahme an den Strand) ist jedoch möglich. Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Soventol Gel 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bamipin[(RS)-lactat] 20 mg\/g Gel. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Hypromellose, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono, di)-alkanoat (C8-C10), Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares Gel. Soventol Gel ist in Packungen zu 20 g Gel und 50 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel\u003cbr\u003ePütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leichten bis mäßig ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55985859526980,"sku":"00949649","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/461abc7bf79514cd2bdb9c0a260b5d98.jpg?v=1763862222"},{"product_id":"brand-og-sargel-medice-50-g","title":"Brand- und Wundgel Medice (50 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweckbestimmung:\u003cbr\u003eZur Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades (Blasen), Sonnenbrand, Schürfwunden und Insektenstichen. Zum dünnen Auftragen auf geschädigte Haut. Brand- und Wundgel Medice trocknet langsam. Es bildet einen luftdurchlässigen Film, der die betroffenen Hautpartien schützt, ohne den Abfluss von Wundsekret zu beeinträchtigen. Beim Auftragen hinterlässt das Gel einen angenehm kühlenden Effekt. Eine Anwendung bei Verbrennungen 1. und 2. Grades (Blasen), Sonnenbrand, Schürfwunden und Insektenstichen ist daher angezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsweise:\u003cbr\u003eAbdeckendes und kühlendes Brand- und Wundgel, das den natürlichen Feuchtigkeitsaustausch zwischen Haut und Wunde nicht behindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Brand- und Wundgel Medice nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eNicht in die Augen bringen. Bei einer größeren und\/oder tiefgehenden Verbrennung sollte vor der Behandlung mit Brand- und Wundgel Medice stets ein Arzt konsultiert werden. Wenn sich eine Verbrennung oder Wunde unter der Behandlung mit Brand- und Wundgel Medice rötet, anschwillt oder die Heilung nach einigen Tagen nicht eintritt, ist ebenfalls ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eWelche anderen medizinischen Produkte oder Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Brand- und Wundgel Medice oder werden davon beeinflusst?\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel oder andere medizinische Produkte gelten können. Die Freisetzung von Wirkstoffen aus anderen Hautpräparaten und deren Aufnahme in die Haut kann durch Brand- und Wundgel Medice verstärkt werden. Daher soll Brand- und Wundgel Medice nicht gleichzeitig mit anderen Hautpräparaten an der gleichen Stelle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte halten Sie sich an die Anweisungen, da Brand- und Wundgel Medice sonst nicht richtig wirken kann. Die Tube ist nach der Entnahme des Gels gut zu verschließen. Verwenden Sie hierzu nur die Originalkappe. Beim Gebrauch von Brand- und Wundgel Medice sollten Sie durch das Aufrollen der Tube von den Enden her das Brechen und Knicken der Tube vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel von Brand- und Wundgel Medice und wie oft sollten Sie es anwenden?\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice ist in dünner Schicht mit sauberen und trockenen Fingern, einem Spatel oder einem sauberen Wattebausch aufzutragen. Die Tubenöffnung darf mit der Wunde nicht in Berührung kommen. Sobald die kühlende und schützende Wirkung nachlässt, kann die Anwendung in gleicher Weise wiederholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eBrand- und Wundgel Medice sollte nicht großflächig und über längere Zeit angewendet werden. Die langsame Antrocknung des Gels ist erwünscht, da sie den betroffenen Hautpartien einen längeren Schutz gewährt. An unbedeckten Körperstellen sollte möglichst auf einen Wundverband verzichtet werden, dieser kann jedoch gegebenenfalls über den angetrockneten Gelfilm angelegt werden. Unter dem glatten, angetrockneten Gel entstehen rasch saubere Wundverhältnisse, die eine gute Heilungstendenz aufweisen. Der Gelfilm ist luft- und feuchtigkeitsdurchlässig. Die Überschaubarkeit der Wunde wird nicht gestört, so dass dem nachbehandelnden Therapeuten die volle Handlungsfreiheit für gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen bleibt. Stark sezernierende Wundflächen werden mit sterilen Tupfern gereinigt und anschließend mit Brand- und Wundgel Medice behandelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Brand- und Wundgel Medice anwenden?\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf des Heilungsprozesses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Brand- und Wundgel Medice in zu großen Mengen angewendet wurde (bewusste oder unbewusste Überdosierung)?\u003cbr\u003eDas Gel lässt sich mit handwarmem Wasser abwaschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Brand- und Wundgel Medice auftreten?\u003cbr\u003eFalls Sie Nebenwirkungen beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker oder Hersteller. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind. Brand- und Wundgel Medice ist im Allgemeinen gut verträglich. In seltenen Fällen kann der Inhaltsstoff Laureth-9 eine Hautreaktion, vermutlich auf allergischer Basis, hervorrufen. Bei entsprechender Disposition erfolgt die Ausbildung der Überempfindlichkeit innerhalb von ca. 1-2 Wochen. Der Inhaltsstoff Harnstoff kann an entzündlichen Hautstellen oder nässenden Wunden kurzzeitig Reizerscheinungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eDas Präparat absetzen. Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben und Hinweise zur Haltbarkeit des medizinischen Produktes:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Tube und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie Brand- und Wundgel Medice nach diesem Datum nicht mehr! Nach Anbruch der Tube ist Brand- und Wundgel Medice nur noch 12 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist Brand- und Wundgel Medice auch vor Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendbar?\u003cbr\u003eIst die Tube beschädigt, so kann es zu einem Abbau von Inhaltsstoffen kommen. Benutzen Sie deshalb keine beschädigte Tube.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Brand- und Wundgel Medice aufzubewahren?\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Harnstoff, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumalginat, Laureth-9, Benzethoniumchlorid, Kaliumsorbat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003e1 Packung enthält 25\/50 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55985991024964,"sku":"03839631","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8613e509f06a972face3c88dc911ef08.jpg?v=1763863458"},{"product_id":"medigel-hurtig-sarheling-50-g","title":"Medigel Schnelle Wundheilung (50 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel\u003cbr\u003eHydroaktives Lipogel mit Zink und Eisen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweck:\u003cbr\u003eMediGel ist ein Lipogel zur äußeren Behandlung kleinerer Verletzungen des Alltags (oberflächliche Schürfwunden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eMediGel ist ein weißes, geruchloses Lipogel mit hydroaktiven Eigenschaften, das die feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften eines Gels mit den Pflegeeigenschaften einer Creme kombiniert. Es eignet sich für die Anwendung auf trockenen und mäßig nässenden Wunden. MediGel setzt das Prinzip der feuchten Wundheilung in mehrfacher Hinsicht um und sorgt für eine schnelle Heilung* der geschädigten Haut. Natürliche Pflegeöle und Vitamin E unterstützen die Regeneration der geschädigten Haut. MediGel kann von der ganzen Familie, auch bei Kindern und auf empfindlicher Haut angewendet werden. MediGel schafft durch die physikalischen Eigenschaften der Creme folgende Bedingungen für eine schnelle Wundheilung*:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eangenehme Kühlung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederherstellung eines geeigneten Mikroklimas in der Wunde,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003efördert die Wundheilung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ereduziert die Narbenbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* im Vergleich zu einer reinen Abdeckung mit einem Pflaster bei kleinen Verletzungen des Alltags (oberflächliche Schürfwunden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung:\u003cbr\u003eWaschen Sie sich vor und nach der Behandlung einer Wunde die Hände. Vor der Behandlung mit MediGel sollte die Wunde gründlich gereinigt werden. Tragen Sie eine ca. 2 mm dicke Schicht MediGel auf die gereinigte Wunde und über die Wundränder hinaus auf (die Wunde heilt von außen nach innen). In den ersten Tagen der Verletzung kann MediGel mehrmals täglich angewendet werden. Die Anwendung kann in allen Phasen der Wundheilung bis zur vollständigen Abheilung erfolgen. Achten Sie auf eine hygienische Entnahme des Inhalts, damit die Tubenöffnung nicht mit der Wunde in Berührung kommt. Es wird empfohlen, MediGel in Verbindung mit einem gewöhnlichen Pflaster oder Verband zu verwenden, um einen zusätzlichen Schutz für die Wunde zu gewährleisten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Wenn eine allergische Reaktion (Hautausschlag) auftritt, sollten Sie das Lipogel nicht länger verwenden. Waschen Sie das Lipogel dann bitte gründlich mit Wasser ab und kontaktieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel darf nicht auf Augenlider oder in die Augen aufgetragen werden. Wenn MediGel mit den Augen in Kontakt kommt, müssen die Augen mit fließendem Wasser gespült werden und Sie sollten einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel darf nicht mit silberhaltigen Produkten oder Okklusivverbänden kombiniert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei sehr großen, stark nässenden oder infizierten Wunden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da möglicherweise eine spezielle Behandlung erforderlich ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn die Wunde rot wird, schmerzt oder anschwillt, oder wenn die Wundheilung nicht innerhalb weniger Tage beginnt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel kann die Gleitfähigkeit von Kondomen beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSie sollten MediGel während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eDas Produkt darf nicht mit anderen Cremes oder Salben kombiniert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eMögliche allergische Reaktionen siehe Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihre Apotheke oder den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerungshinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVor Frost und Hitze schützen! Bewahren Sie das Lipogel an einem trockenen Ort und in der Originalverpackung auf, nicht unter 5°C und nicht über 30°C.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Tube nach Gebrauch. Verwenden Sie hierfür bitte nur den Originalverschluss.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerwenden Sie MediGel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHaltbarkeit: 3 Jahre nach Herstellung (Tube), 2 Jahre nach Herstellung (Sachet)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnbruchfrist: 90 Tage nach Anbruch (Tube), zur einmaligen Anwendung (Sachet)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerwenden Sie keine beschädigten Tuben. Stellen Sie sicher, dass die Versiegelung intakt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMediGel muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden!\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eSpurenelementlösung (Aqua dest, Zink, Eisen), Octyldodecanol, hydrierte Palmglyceride, PEG-200 hydriertes Glycerylpalmitat, Cetylalkohol, Hydroxypropylstärkephosphat, Tocopherol, Benzylalkohol, Methylchlorisothiazolinon, Polyhexanid, Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eTuben zu 5 g, 10 g, 20 g und 50 g sowie Sachets zu 2 g. Es ist möglich, dass nicht alle Packungsgrößen verkauft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2017\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55986063311172,"sku":"10333576","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/015fe68ada1a45372e16f1ef4ef28ccf.jpg?v=1763864173"},{"product_id":"calciumacetat-nefro-500mg-100-stk","title":"Calciumacetat Nefro 500mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das zur Bindung von Phosphat in der Nahrung eingesetzt wird. Dadurch wird die Menge an Phosphat reduziert, die vom Körper aufgenommen wird. Calciumacetat-Nefro 500 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von erhöhten Phosphatspiegeln bei Patienten, die sich aufgrund schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für Anwender\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg, Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Calciumacetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. Was ist Calciumacetat-Nefro 500 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Calciumacetat-Nefro 500 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das zur Bindung von Phosphat in der Nahrung eingesetzt wird. Dadurch wird die Menge an Phosphat reduziert, die vom Körper aufgenommen wird.\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von erhöhten Phosphatspiegeln bei Patienten, die sich aufgrund schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- bei erhöhter Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie).\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Calciumacetat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003e- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Calciumacetat-Nefro 500 mg einnehmen.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt kann Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels zu einer Ernährungsberatung bitten. Hier lernen Sie, wie viel Phosphat und Calcium Sie über die Nahrung aufnehmen und wie Sie die Phosphatspiegel auf einem gesunden Niveau halten können.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt wird die Dosierung von Calciumacetat-Nefro 500 mg an die Menge des Phosphats anpassen, das Sie über die Nahrung aufnehmen und an die Menge, die durch die Dialyse entfernt wird.\u003cbr\u003e- Um die Wirksamkeit der Behandlung zu bestimmen und einer erhöhten Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) vorzubeugen, ist eine regelmäßige Überwachung der Phosphat- und Calciumkonzentration im Blut erforderlich. Die Überwachung sollte mindestens einmal im Monat erfolgen.\u003cbr\u003e- Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin D-haltigen Arzneimitteln besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer erhöhten Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie). Die Kombination von Calcium und Vitamin D-haltigen Arzneimitteln sollte daher unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.\u003cbr\u003e- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Anzeichen einer erhöhten Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie), damit Sie diese frühzeitig erkennen können.\u003cbr\u003e- Holen Sie ärztlichen Rat ein, bevor Sie Calcium-haltige Magenmittel (Antazida) einnehmen, um eine zusätzliche Calciumzufuhr zu vermeiden.\u003cbr\u003e- Wenn Sie gleichzeitig mit Calciumacetat-Nefro 500 mg bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen (herzwirksame Glykoside) einnehmen, sind regelmäßige EKG-Untersuchungen und eine Kontrolle Ihres Calciumspiegels erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003eDies ist besonders wichtig, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e. Wassertabletten (Thiazid-Diuretika wie Bendroflumethiazid) oder Vitamin D-haltige Präparate. In diesem Fall muss Ihr Calciumspiegel häufiger kontrolliert werden (z.B. wöchentlich).\u003cbr\u003e. Arzneimittel, die weibliche Geschlechtshormone (Östrogene wie Estradiol) oder Vitamin A enthalten.\u003cbr\u003e. Bestimmte Herzmedikamente (herzwirksame Glykoside wie Digoxin), da diese durch Ihren Calciumspiegel beeinflusst werden können. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen, daher sind regelmäßige EKG-Kontrollen erforderlich.\u003cbr\u003e. Aluminiumhaltige Magenmittel (Antazida), da die Einnahme zu einer erhöhten Aluminiumaufnahme führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg vermindert die Aufnahme und somit die Wirksamkeit bestimmter Arzneimittel. Dies betrifft unter anderem:\u003cbr\u003e. Bestimmte Antibiotika,\u003cbr\u003e- z.B. Tetracycline (wie Tetracyclin, Oxytetracyclin, Doxycyclin)\u003cbr\u003e- einige Fluorchinolone (wie Ciprofloxacin, Ofloxacin)\u003cbr\u003e- einige Cephalosporine (wie Cefpodoxim, Cefuroxim)\u003cbr\u003e. Bestimmte Antimykotika (Ketoconazol)\u003cbr\u003e. Bestimmte Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate)\u003cbr\u003e. Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit und Herzrhythmusstörungen (wie Verapamil)\u003cbr\u003e. Bestimmte Krebsmedikamente (Estramustin-Präparate)\u003cbr\u003e. Bestimmte Arzneimittel gegen Inkontinenz (Anticholinergika)\u003cbr\u003e. Bestimmte Arzneimittel gegen Gallensteine (Ursodesoxycholsäure, Chenodesoxycholsäure)\u003cbr\u003e. Fluorid-, Zink- oder Eisen-haltige Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie diese Arzneimittel mindestens 3 Stunden vor oder nach der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt aufweisen, was die Wirkung von Calciumacetat-Nefro 500 mg verstärken kann. Ein Liter Milch enthält 1200 mg Calcium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 500 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Calciumacetat-Nefro 500 mg nur nach ausdrücklicher Anweisung Ihres behandelnden Arztes und nur unter regelmäßiger Kontrolle der Serumcalciumspiegel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei sehr hohen Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) können jedoch Bewusstseinsstörungen wie Schwindel oder Schwäche auftreten. Achten Sie daher auf Anzeichen eines erhöhten Calciumspiegels, bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calciumacetat-Nefro 500 mg\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Calciumacetat-Nefro 500 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten\u003cbr\u003eZuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, beginnen Sie mit der Einnahme von 2 Filmtabletten dreimal täglich. Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten nur zu den Mahlzeiten ein, damit Calciumacetat-Nefro 500 mg optimal wirken kann. Die Dosierung ist abhängig von der Phosphatkonzentration in Ihrem Blut. Diese muss regelmäßig kontrolliert werden. Wenn mehr Calciumacetat-Nefro 500 mg zur Senkung Ihres Phosphatspiegels benötigt wird, ist die Dosierung schrittweise zu erhöhen. Die übliche Dosis liegt bei 3 bis 4 Filmtabletten dreimal täglich. Die Höchstdosis darf 12 Tabletten pro Tag nicht überschreiten. Die Dosierungs- und Behandlungsdauer wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Die Behandlung mit Calciumacetat-Nefro 500 mg ist eine Langzeitbehandlung und erfordert eine regelmäßige ärztliche Überwachung.\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 500 mg bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Daher kann die Anwendung von Calciumacetat-Nefro 500 mg bei diesen Patienten nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Calciumacetat-Nefro 500 mg eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Calcium kann zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) und zur Verkalkung von Geweben führen. Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Symptome einer Überdosierung können unter anderem Muskelschwäche, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, starker Durst, Herzrhythmusstörungen und Bewusstlosigkeit sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg abbrechen\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100)\u003cbr\u003eEs kann zu einer leichten Hyperkalzämie (erhöhtes Blutkalzium) kommen. Anzeichen dafür sind Muskelschwäche und Bauchschmerzen. Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Durchfall können ebenfalls auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)\u003cbr\u003eEs kann zu einer schweren Hyperkalzämie (erhöhtes Blutkalzium) kommen. Die Symptome umfassen: Bewusstseinsstörungen wie Benommenheit, Desorientierung und Schwindel, im Extremfall auch Koma, sowie eine eingeschränkte Nierenfunktion. Eine schwere Hyperkalzämie geht mit starkem Durst, häufigem Wasserlassen, Herzrhythmusstörungen und Kalkablagerungen in den Nieren einher.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Langzeitbehandlung mit hohen Dosen Calciumcarbonat kann bei Nierenversagen zu Weichteilverkalkungen und Hyperkalzämie führen. Um diesen Problemen vorzubeugen, ist es ratsam, die Calciumacetat-Dosierung ebenfalls so gering wie möglich zu halten und an die Serumcalcium- und Serumphosphatspiegel anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Calciumacetat-Nefro 500 mg enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Calciumacetat\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält 500 mg Calciumacetat (entsprechend 126,7 mg elementarem Calcium)\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ePovidon K 30, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Saccharose, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Calciumacetat-Nefro 500 mg aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Filmtabletten\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 100 oder 200 Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG,\u003cbr\u003eKuhloweg 37,\u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0,\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106,\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de,\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:\u003cbr\u003eLuxemburg: Calciumacetat-Nefro 500 mg\u003cbr\u003eNiederlande: Calciumacetaat-Nefro 500 mg\u003cbr\u003eÖsterreich: Calciumacetat Medice 500 mg - Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das zur Bindung von Phosphat in der Nahrung eingesetzt wird. Dadurch wird die Menge an Phosphat reduziert, die vom Körper aufgenommen wird. Calciumacetat-Nefro 500 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von erhöhten Phosphatspiegeln bei Patienten, die sich aufgrund schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989416624452,"sku":"00434023","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/21f9ab38b9e8868950b9d6d512a40e6c.jpg?v=1763913534"},{"product_id":"calciumacetat-nefro-950mg-100-stk","title":"Calciumacetat Nefro 950mg (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 950 mg ist ein Mineralpräparat zur Bindung von Phosphat in der Nahrung. Dadurch wird die Menge an Phosphat, die in den Körper aufgenommen wird, reduziert. Calciumacetat-Nefro 950 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung erhöhter Phosphatspiegel bei Patienten, die sich aufgrund schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für Anwender\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg, Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Calciumacetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. Was ist Calciumacetat-Nefro 950 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Calciumacetat-Nefro 950 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Calciumacetat-Nefro 950 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Calciumacetat-Nefro 950 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg ist ein Mineralpräparat, das dazu dient, Phosphat in der Nahrung zu binden. Dadurch wird die Menge an Phosphat, die in den Körper aufgenommen wird, reduziert.\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung erhöhter Phosphatspiegel bei Patienten, die sich aufgrund schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- bei erhöhter Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie).\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Calciumacetat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003e- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Calciumacetat-Nefro 950 mg einnehmen.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt kann Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels um die Teilnahme an einer Ernährungsberatung bitten. Sie werden lernen, wie viel Phosphat und Calcium Sie über die Nahrung aufnehmen und wie Sie die Phosphatwerte in einem gesunden Bereich halten können.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt wird die Dosierung von Calciumacetat-Nefro 950 mg an die Menge des über die Nahrung aufgenommenen Phosphats und die durch die Dialyse entfernte Menge anpassen.\u003cbr\u003e- Zur Bestimmung der Wirksamkeit der Behandlung und zur Vermeidung einer erhöhten Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) ist eine regelmäßige Überwachung der Phosphat- und Calciumkonzentrationen im Blut erforderlich. Die Überwachung sollte mindestens einmal monatlich erfolgen.\u003cbr\u003e- Bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin D-haltigen Arzneimitteln besteht ein erhöhtes Risiko für eine erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie). Die gleichzeitige Anwendung von Calcium- und Vitamin D-haltigen Präparaten sollte daher unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.\u003cbr\u003e- Bitten Sie Ihren Arzt, Sie über die Anzeichen einer erhöhten Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) zu informieren, damit Sie diese frühzeitig erkennen können.\u003cbr\u003e- Bevor Sie calciumhaltige Arzneimittel gegen Magenübersäuerung (Antazida) einnehmen, sollten Sie ärztlichen Rat einholen, um eine zusätzliche Calciumzufuhr zu vermeiden.\u003cbr\u003e- Wenn Sie gleichzeitig bestimmte Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen (Herzglykoside) einnehmen, sind regelmäßige EKG-Untersuchungen und eine zusätzliche Kontrolle Ihres Calciumspiegels erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003eDies ist besonders wichtig, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e. Wassertreibende Mittel (Thiazid-Diuretika wie Bendroflumethiazid) oder Vitamin D-haltige Präparate. In diesem Fall muss Ihr Calciumspiegel häufiger (z.B. wöchentlich) kontrolliert werden.\u003cbr\u003e. Arzneimittel, die weibliche Sexualhormone (Östrogene wie Estradiol) oder Vitamin A enthalten.\u003cbr\u003e. Bestimmte Herzmedikamente (Herzglykoside wie Digoxin), da diese von Ihrem Calciumspiegel beeinflusst werden können. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen, daher sind regelmäßige EKG-Kontrollen erforderlich.\u003cbr\u003e. Aluminiumhaltige Arzneimittel gegen Magenübersäuerung (Antazida), da die Einnahme zu einer erhöhten Aluminiumaufnahme führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg verringert die Aufnahme und somit die Wirksamkeit bestimmter Arzneimittel. Dies betrifft unter anderem:\u003cbr\u003e. bestimmte Antibiotika,\u003cbr\u003e- z.B. Tetracycline (wie Tetracyclin, Oxytetracyclin, Doxycyclin)\u003cbr\u003e- einige Fluorchinolone (wie Ciprofloxacin, Ofloxacin)\u003cbr\u003e- einige Cephalosporine (wie Cefpodoxim, Cefuroxim)\u003cbr\u003e. bestimmte Antimykotika (Ketoconazol)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit und Herzrhythmusstörungen (wie Verapamil)\u003cbr\u003e. bestimmte Krebsmedikamente (Estramustinpräparate)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Inkontinenz (Anticholinergika)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Gallensteine (Ursodeoxycholsäure, Chenodeoxycholsäure)\u003cbr\u003e. Arzneimittel, die Fluor, Zink oder Eisen enthalten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie diese Arzneimittel mindestens 3 Stunden vor oder nach der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt aufweisen und somit die Wirkung von Calciumacetat-Nefro 950 mg verstärken können. Ein Liter Milch enthält 1200 mg Calcium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 950 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Calciumacetat-Nefro 950 mg nur auf ausdrückliche Anordnung Ihres behandelnden Arztes und nur unter regelmäßiger Kontrolle der Serumcalciumspiegel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg beeinträchtigt die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen oder zum Bedienen von Maschinen nicht. Jedoch kann eine stark erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) zu Bewusstseinsstörungen, wie z.B. Benommenheit oder Schwäche, führen. Achten Sie daher auf Anzeichen einer erhöhten Calciumkonzentration, bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calciumacetat-Nefro 950 mg\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose. Nehmen Sie Calciumacetat-Nefro 950 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten\u003cbr\u003eZucker leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Calciumacetat-Nefro 950 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, beginnen Sie mit der Einnahme von 1-2 Filmtabletten zweimal täglich. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie die Filmtabletten nur zu den Mahlzeiten ein, damit Calciumacetat-Nefro 950 mg seine Wirkung optimal entfalten kann. Die Dosierung hängt vom Phosphatspiegel in Ihrem Blut ab. Dieser sollte regelmäßig kontrolliert werden. Falls Sie mehr Calciumacetat-Nefro 950 mg benötigen, um Ihren Phosphatspiegel zu senken, sollte die Dosierung schrittweise erhöht werden. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 4 Filmtabletten zweimal täglich. Die Entscheidung über Dosierung und Dauer trifft der behandelnde Arzt. Die Behandlung mit Calciumacetat-Nefro 950 mg ist eine Langzeitbehandlung und erfordert eine regelmäßige ärztliche Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 950 mg bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Eine Anwendung von Calciumacetat-Nefro 950 mg kann daher für diese Patienten nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Calciumacetat-Nefro 950 mg eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Calcium kann zu einem hohen Calciumspiegel im Blut (Hyperkalzämie) und zur Verkalkung von Geweben führen. Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben. Symptome einer Überdosierung können Muskelschwäche, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, starker Durst, Herzrhythmusstörungen und Bewusstlosigkeit sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg abbrechen\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg darf nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFür die Häufigkeit von Nebenwirkungen gelten folgende Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100)\u003cbr\u003eLeichte Hyperkalzämie (erhöhte Blutcalciumspiegel) kann auftreten. Anzeichen hierfür sind Muskelschwäche und Bauchschmerzen. Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Durchfall können ebenfalls auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)\u003cbr\u003eSchwere Hyperkalzämie (erhöhte Blutcalciumspiegel) kann auftreten. Symptome umfassen: Bewusstseinsstörungen, wie Benommenheit, Verwirrung und Schwindel, in extremen Fällen auch Koma sowie eine eingeschränkte Nierenfunktion. Schwere Hyperkalzämie geht einher mit starkem Durst, häufigem Wasserlassen, Herzrhythmusstörungen und Kalkablagerungen in den Nieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine langfristige Behandlung mit hohen Dosen von Calciumcarbonat kann bei Patienten mit Nierenversagen zu Weichteilverkalkungen und Hyperkalzämie führen. Um diesen Problemen vorzubeugen, wird empfohlen, die Calciumacetat-Dosis so niedrig wie möglich zu halten und an die Serumcalcium- und Serumphosphatspiegel anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Calciumacetat-Nefro 950 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung von Arzneimitteln\u003cbr\u003eArzneimittel sollten nicht im Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Calciumacetat-Nefro 950 mg enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Calciumacetat\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält 950 mg Calciumacetat (entsprechend 240,2 mg elementarem Calcium)\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaisstärke, Saccharose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Rizinusöl, Natriumsaccharin, Orangenaroma, Talkum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Calciumacetat-Nefro 950 mg aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße, ovale Filmtablette mit Bruchkante\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 100 oder 200 Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG,\u003cbr\u003eKuhloweg 37,\u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0,\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106,\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de,\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:\u003cbr\u003eLuxemburg: Calciumacetat-Nefro 950 mg\u003cbr\u003eNiederlande: Calciumacetaat-Nefro 950 mg\u003cbr\u003eÖsterreich: Calciumacetat Medice 950 mg – Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 950 mg ist ein Mineralpräparat zur Bindung von Phosphat in der Nahrung. Dadurch wird die Menge an Phosphat, die in den Körper aufgenommen wird, reduziert. Calciumacetat-Nefro 950 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung erhöhter Phosphatspiegel bei Patienten, die sich aufgrund schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989460730180,"sku":"03078184","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/853f6f9a273fb580ae4927504d0b7fff.jpg?v=1763914936"},{"product_id":"calciumacetat-nefro-500-mg-200-stk","title":"Calciumacetat Nefro 500 mg (200 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das zur Bindung von Phosphat aus der Nahrung angewendet wird. Hierdurch wird die Menge des in den Körper aufgenommenen Phosphats verringert. Calciumacetat-Nefro 500 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung erhöhter Phosphatspiegel bei Patienten, die sich wegen schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für Anwender\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg, Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Calciumacetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e. Wenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. Was ist Calciumacetat-Nefro 500 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Calciumacetat-Nefro 500 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das zur Bindung von Phosphat aus der Nahrung angewendet wird. Hierdurch wird die Menge des in den Körper aufgenommenen Phosphats verringert.\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung erhöhter Phosphatspiegel bei Patienten, die sich wegen schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- bei erhöhter Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie).\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Calciumacetat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003e- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Calciumacetat-Nefro 500 mg einnehmen.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt kann Sie auffordern, vor der Einnahme dieses Arzneimittels eine Ernährungsberatung wahrzunehmen. Sie erfahren dabei, wieviel Phosphat und Calcium Sie mit der Nahrung aufnehmen und wie Sie die Phosphatwerte in einem gesunden Bereich halten können.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt passt die Dosierung von Calciumacetat-Nefro 500 mg der Phosphatmenge an, die Sie mit der Nahrung aufnehmen und die durch die Dialyse entfernt wird.\u003cbr\u003e- Um die Wirksamkeit der Therapie zu bestimmen und um eine hohe Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) zu vermeiden, ist eine regelmäßige Kontrolle der Phosphat- und Calciumkonzentration im Blut erforderlich. Die Kontrolle sollte mindestens einmal pro Monat erfolgen.\u003cbr\u003e- Die gleichzeitige Einnahme von Vitamin D-haltigen Arzneimitteln kann das Risiko für eine erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) steigern. Eine gleichzeitige Anwendung von Calcium- und Vitamin D-haltigen Präparaten sollte daher unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Anzeichen einer erhöhten Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie), damit Sie diese frühzeitig erkennen können.\u003cbr\u003e- Bevor Sie calciumhaltige Arzneimittel gegen Sodbrennen (Antazida) einnehmen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, um eine zusätzliche Calciumbelastung zu vermeiden.\u003cbr\u003e- Wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzbeschwerden (herzstärkende Glykoside) einnehmen, sind regelmäßige EKG-Untersuchungen und zusätzliche Kontrollen Ihres Calciumgehalts durchzuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003eDies ist besonders wichtig, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e. entwässernde Präparate (Thiazid-Diuretika wie Bendroflumethiazid) oder Vitamin D-haltige Arzneimittel. In diesem Fall ist Ihr Calciumgehalt häufiger (z.B. wöchentlich) zu kontrollieren.\u003cbr\u003e. Arzneimittel, die weibliche Geschlechtshormone (Östrogene wie Estradiol) oder Vitamin A enthalten.\u003cbr\u003e. bestimmte Herzpräparate (herzstärkende Glykoside wie Digoxin), da diese durch Ihren Calciumgehalt beeinflusst werden können. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen, so dass regelmäßige EKG-Kontrollen notwendig sind.\u003cbr\u003e. Aluminium-haltige Arzneimittel gegen Sodbrennen (Antazida), da die Einnahme zu einer vermehrten Aluminiumaufnahme führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg beeinträchtigt die Aufnahme und damit die Wirksamkeit einiger Arzneimittel. Dies gilt unter anderem für:\u003cbr\u003e. bestimmte Antibiotika,\u003cbr\u003e- z.B. Tetracycline (wie Tetracyclin, Oxytetracyclin, Doxycyclin)\u003cbr\u003e- einige Fluorchinolone (wie Ciprofloxacin, Ofloxacin)\u003cbr\u003e- einige Cephalosporine (wie Cefpodoxim, Cefuroxim)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Pilze (Ketoconazol)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit und Herzrhythmusstörungen (wie Verapamil)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Krebs (Estramustinpräparate)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Inkontinenz (Anticholinergika)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Gallensteine (Ursodesoxycholsäure, Chenodesoxycholsäure)\u003cbr\u003e. Fluorid-, Zink- oder Eisen-haltige Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie diese Arzneimittel mindestens 3 Stunden vor oder nach der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt aufweisen und so die Wirkung von Calciumacetat-Nefro 500 mg verstärken können. Ein Liter Milch enthält 1200 mg Calcium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 500 mg in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Calciumacetat-Nefro 500 mg nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres behandelnden Arztes und nur unter regelmäßiger Kontrolle der Serumcalciumspiegel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 500 mg hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Eine stark erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) kann jedoch zu Bewusstseinsveränderungen wie Benommenheit oder Schwäche führen. Achten Sie daher auf Anzeichen erhöhten Calciumgehalts, bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calciumacetat-Nefro 500 mg\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Calciumacetat-Nefro 500 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten\u003cbr\u003eZucker leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, beginnen Sie mit der Einnahme von 3-mal täglich 2 Filmtabletten. Die Filmtabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten zur bestmöglichen Wirkung von Calciumacetat-Nefro 500 mg bitte nur zu den Mahlzeiten ein. Die Dosis wird der Phosphatmenge in Ihrem Blut angepasst. Sie ist regelmäßig zu überprüfen. Falls zur Senkung Ihres Phosphatspiegels mehr Calciumacetat-Nefro 500 mg benötigt wird, sollte die Dosis schrittweise gesteigert werden. Die übliche Dosis liegt zwischen 3-mal täglich 3 und 4 Filmtabletten. Eine Höchstdosis von 12 Tabletten pro Tag darf nicht überschritten werden. Über die Dosierung und Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Behandlung mit Calciumacetat-Nefro 500 mg ist eine Langzeitbehandlung und erfordert eine regelmäßige ärztliche Überwachung.\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)\u003cbr\u003eZur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 500 mg bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine Daten vor. Die Anwendung von Calciumacetat-Nefro 500 mg kann daher bei diesen Patienten nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Calciumacetat-Nefro 500 mg eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Calcium kann zu einem zu hohen Calciumgehalt im Blut (Hypercalcämie) und zu einer Verkalkung von Gewebe führen. Verständigen Sie umgehend einen Arzt, falls Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben. Anzeichen einer Überdosierung können Muskelschwäche, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, starker Durst, Herzrhythmusstörungen und Bewusstlosigkeit sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg abbrechen\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 500 mg darf nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100)\u003cbr\u003eEs kann eine leichte Hypercalcämie (erhöhte Blutcalciumwerte) auftreten. Anzeichen hierfür sind Muskelschwäche und Bauchschmerzen. Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Durchfall können ebenfalls auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)\u003cbr\u003eEs kann eine schwere Hypercalcämie (erhöhte Blutcalciumwerte) auftreten. Symptome dafür sind: Bewusstseinsstörungen wie Lethargie, Desorientiertheit und Schwindel. Im Extremfall auch Koma sowie eine Verschlechterung der Nierenfunktion. Eine schwere Hypercalcämie ist begleitet von starkem Durst, übermäßiger Wasserausscheidung, Herzrhythmusstörungen und Nierenverkalkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Langzeitbehandlung mit hohen Dosen von Calciumcarbonat kann bei dialysepflichtigen Patienten zu Weichteilverkalkungen und einer Hypercalcämie führen. Um diesen Problemen vorzubeugen, wird empfohlen, die Dosierung von Calciumacetat so gering wie möglich zu halten und an die Serumcalcium- und Serumphosphatwerte anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Calciumacetat-Nefro 500 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Calciumacetat-Nefro 500 mg enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Calciumacetat\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält 500 mg Calciumacetat (entsprechend 126,7 mg elementares Calcium)\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ePovidon K 30, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Saccharose, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Calciumacetat-Nefro 500 mg aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Filmtabletten\u003cbr\u003eOriginalpackungen zu 100 oder 200 Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG, \u003cbr\u003eKuhloweg 37, \u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0, \u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106, \u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de, \u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:\u003cbr\u003eLuxemburg: Calciumacetat-Nefro 500 mg\u003cbr\u003eNiederlande: Calciumacetaat-Nefro 500 mg\u003cbr\u003eÖsterreich: Calciumacetat Medice 500 mg - Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das zur Bindung von Phosphat aus der Nahrung angewendet wird. Hierdurch wird die Menge des in den Körper aufgenommenen Phosphats verringert. Calciumacetat-Nefro 500 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung erhöhter Phosphatspiegel bei Patienten, die sich wegen schwerer Nierenerkrankungen einer Dialysebehandlung unterziehen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989525479748,"sku":"04133212","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c6df32ed0cddef3ab72ea4e381dac32d.jpg?v=1763916514"},{"product_id":"calciumacetat-nefro-950-mg-200-stk","title":"Calciumacetat Nefro 950 mg (200 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 950 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das angewendet wird, um Phosphat in der Nahrung zu binden. Dadurch wird die Menge des in den Körper aufgenommenen Phosphats reduziert. Calciumacetat-Nefro 950 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von erhöhten Phosphatspiegeln bei Dialysepatienten infolge schwerer Nierenerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für Anwender\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg, Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Calciumacetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e. Wenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. WAS IST CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das angewendet wird, um Phosphat in der Nahrung zu binden. Dadurch wird die Menge des in den Körper aufgenommenen Phosphats reduziert.\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von erhöhten Phosphatspiegeln bei Dialysepatienten infolge schwerer Nierenerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- bei erhöhten Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie).\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Calciumacetat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003e- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Calciumacetat-Nefro 950 mg einnehmen.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt wird Sie möglicherweise bitten, vor der Einnahme dieses Arzneimittels an einer Ernährungsberatung teilzunehmen. Hier erfahren Sie, wie viel Phosphat und Calcium Sie über die Nahrung aufnehmen und wie Sie die Phosphatwerte in einem gesunden Bereich halten können.\u003cbr\u003e- Ihr Arzt wird die Dosierung von Calciumacetat-Nefro 950 mg an die Menge Phosphat anpassen, die Sie mit der Nahrung aufnehmen und an die Menge, die durch die Dialyse entfernt wird.\u003cbr\u003e- Zur Bestimmung des Behandlungserfolges und um erhöhte Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) zu vermeiden, sind regelmäßige Kontrollen der Phosphat- und Calciumkonzentrationen im Blut erforderlich. Die Kontrollen sollten mindestens einmal im Monat stattfinden.\u003cbr\u003e- Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin D-haltigen Arzneimitteln besteht ein höheres Risiko der Entwicklung erhöhter Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie). Eine gleichzeitige Anwendung von calcium- und Vitamin D-haltigen Präparaten sollte deshalb nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e- Lassen Sie sich von Ihrem Arzt unbedingt über die Anzeichen erhöhter Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) aufklären, damit Sie diese frühzeitig erkennen.\u003cbr\u003e- Bevor Sie Calcium-haltige Magenmittel (Antazida) einnehmen, sollten Sie ärztlichen Rat einholen, um eine zusätzliche Calciumbelastung zu vermeiden.\u003cbr\u003e- Wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen (herzwirksame Glykoside) einnehmen, sind regelmäßige EKG-Untersuchungen sowie weitere Kontrollen Ihres Calciumspiegels vorzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003eDies ist besonders wichtig, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e. Wassertabletten (Thiazid-Diuretika wie Bendroflumethiazid) oder Präparate, die Vitamin D enthalten. Ihr Calciumspiegel sollte in diesem Fall häufiger (z. B. wöchentlich) kontrolliert werden.\u003cbr\u003e. Arzneimittel, die weibliche Geschlechtshormone (Östrogene wie Estradiol) oder Vitamin A enthalten.\u003cbr\u003e. bestimmte Herzmedikamente (herzwirksame Glykoside wie Digoxin), da diese durch Ihren Calciumspiegel beeinflusst werden können. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen, so dass regelmäßige EKG-Kontrollen erforderlich sind.\u003cbr\u003e. Aluminium-haltige Magenmittel (Antazida), da die Einnahme zu einer erhöhten Aluminiumaufnahme führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg verschlechtert die Aufnahme und damit die Wirksamkeit einiger Arzneimittel. Dies betrifft unter anderem:\u003cbr\u003e. bestimmte Antibiotika,\u003cbr\u003e- z. B. Tetracycline (wie Tetracyclin, Oxytetracyclin, Doxycyclin)\u003cbr\u003e- einige Fluorchinolone (wie Ciprofloxacin, Ofloxacin)\u003cbr\u003e- einige Cephalosporine (wie Cefpodoxim, Cefuroxim)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Ketoconazol)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit und Herzrhythmusstörungen (wie Verapamil)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel zur Krebsbehandlung (Estramustinpräparate)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Inkontinenz (Anticholinergika)\u003cbr\u003e. bestimmte Arzneimittel gegen Gallensteine (Ursodesoxycholsäure, Chenodesoxycholsäure)\u003cbr\u003e. Fluorid-, Zink- oder Eisen-haltige Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie diese Arzneimittel mindestens 3 Stunden vor oder nach der Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt haben und so die Wirkung von Calciumacetat-Nefro 950 mg verstärken können. Ein Liter Milch enthält 1200 mg Calcium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 950 mg in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Calciumacetat-Nefro 950 mg sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ausdrücklicher Anweisung des behandelnden Arztes und nur unter regelmäßiger Kontrolle der Serumcalciumspiegel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eCalciumacetat-Nefro 950 mg hat keinen Einfluss auf Ihre Fahrtüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Eine stark erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) kann jedoch Bewusstseinsstörungen wie Schwindel oder Schwäche hervorrufen. Achten Sie daher auf Anzeichen eines erhöhten Calciumspiegels, bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calciumacetat-Nefro 950 mg\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Calciumacetat-Nefro 950 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten\u003cbr\u003eZuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, sollte mit 1-2 Filmtabletten zweimal täglich begonnen werden. Die Filmtabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu schlucken. Nehmen Sie die Filmtabletten ausschließlich zu den Mahlzeiten ein, um zu gewährleisten, dass Calciumacetat-Nefro 950 mg optimal wirken kann. Die Dosierung wird an die Phosphatkonzentration in Ihrem Blut angepasst. Diese sollte regelmäßig kontrolliert werden. Ist zur Senkung Ihres Phosphatwertes mehr Calciumacetat-Nefro 950 mg erforderlich, sollte die Dosierung schrittweise gesteigert werden. Die übliche Dosis liegt bei 2 bis 4 Filmtabletten zweimal täglich. Die Dosierung und die Dauer der Anwendung legt der behandelnde Arzt fest. Die Therapie mit Calciumacetat-Nefro 950 mg ist eine Langzeittherapie und bedarf regelmäßiger ärztlicher Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)\u003cbr\u003eZur Anwendung von Calciumacetat-Nefro 950 mg bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine Daten vor. Die Anwendung von Calciumacetat-Nefro 950 mg kann daher bei diesen Patienten nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Calciumacetat-Nefro 950 mg eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Calcium kann zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) und zur Verkalkung von Geweben führen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben. Die Symptome einer Überdosierung können Muskelschwäche, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, starker Durst, Herzrhythmusstörungen und Bewusstlosigkeit umfassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg abbrechen\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calciumacetat-Nefro 950 mg darf nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eHäufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen beruhen auf folgenden Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100)\u003cbr\u003eEs kann eine leichte Hyperkalzämie (erhöhte Calciumwerte im Blut) auftreten. Anzeichen hierfür können Muskelschwäche und Bauchschmerzen sein. Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Durchfall können ebenfalls auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)\u003cbr\u003eEs kann eine schwere Hyperkalzämie (erhöhte Calciumwerte im Blut) auftreten. Die Symptome umfassen: Bewusstseinsstörungen, wie Müdigkeit, Desorientiertheit und Schwindel, in extremen Fällen auch Koma, sowie eine Abnahme der Nierenfunktion. Eine schwere Hyperkalzämie geht mit starkem Durst, häufigem Wasserlassen, Herzrhythmusstörungen und Kalkablagerungen in den Nieren einher.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Langzeitbehandlung mit hohen Dosen Calciumcarbonat kann bei Patienten mit Nierenversagen zu Weichteilverkalkungen und Hyperkalzämie führen. Um diese Probleme zu vermeiden, wird empfohlen, die Calciumacetat-Dosis so gering wie möglich zu halten und an die Serumcalcium- und Serumphosphatspiegel anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CALCIUMACETAT-NEFRO 950 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung von Arzneimitteln\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Calciumacetat-Nefro 950 mg enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Calciumacetat\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält 950 mg Calciumacetat (entspricht 240,2 mg elementarem Calcium)\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaisstärke, Saccharose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Rizinusöl, Natriumsaccharin, Orangen-Aroma, Talkum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Calciumacetat-Nefro 950 mg aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße, ovale Filmtabletten mit Bruchkerbe.\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 100 oder 200 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG, \u003cbr\u003eKuhloweg 37, \u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0, \u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-106, \u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de, \u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:\u003cbr\u003eLuxemburg: Calciumacetat-Nefro 950 mg\u003cbr\u003eNiederlande: Calciumacetaat-Nefro 950 mg\u003cbr\u003eÖsterreich: Calciumacetat Medice 950 mg – Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Calciumacetat-Nefro 950 mg ist ein Mineralstoffpräparat, das angewendet wird, um Phosphat in der Nahrung zu binden. Dadurch wird die Menge des in den Körper aufgenommenen Phosphats reduziert. Calciumacetat-Nefro 950 mg wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von erhöhten Phosphatspiegeln bei Dialysepatienten infolge schwerer Nierenerkrankungen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989639774532,"sku":"03078209","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/16c90fc8a55cc4e402df10d4cea6c313.jpg?v=1763918461"},{"product_id":"biocarn-3x50-ml","title":"Biocarn (3x50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiocarn Sirup, 1 g\/3,3 ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Levocarnitin. Anwendungsgebiete: Zur Substitution bei primärem und sekundärem systemischem Carnitinmangel. Als Behandlungsversuch bei besonderen Formen der Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation, die auf einen primären muskulären Carnitinmangel zurückzuführen sind. Zur Zusatzbehandlung bei fortschreitender Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sofern noch funktionstüchtige Skelettmuskeln vorhanden sind. Zum Ersatz dialysebedingter Levocarnitinverluste während einer chronischen Hämodialysebehandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003eBiocarn 1 g Levocarnitin\/3,3 ml Sirup\u003cbr\u003eWirkstoff: Levocarnitin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST BIOCARN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCARN BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST BIOCARN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST BIOCARN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BIOCARN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiocarn enthält als Wirkstoff Levocarnitin, eine im Organismus natürlich vorkommende Substanz. Einen Teil des Levocarnitinbedarfs bildet der Körper mit Hilfe ausreichender Mengen an verschiedenen B-Vitaminen, Vitamin C und dem Spurenelement Eisen aus den Aminosäuren Lysin und Methionin in Leber und Niere selbst. Ein weiterer Teil wird direkt über die Nahrung zugeführt. Levocarnitin spielt eine Schlüsselrolle beim Transport langkettiger Fettsäuren in die Mitochondrien, die „Kraftwerke\" der Zelle. Die Levocarnitinkonzentration in den Zellen reguliert, ob Fettsäuren verbrannt und damit in Energie umgewandelt oder als Triglyceride (Neutralfett) in der Zelle gespeichert werden. Außerdem entfernt Levocarnitin Abfallprodukte des Energiestoffwechsels aus den Mitochondrien und bietet so einen stabilisierenden Schutz der Zelle. Der hohe therapeutische Effekt von Levocarnitin besteht in einer besseren Energieversorgung der Skelett- und Herzmuskulatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiocarn wird angewendet:\u003cbr\u003e- Zur Substitution bei primärem und sekundärem systemischem Carnitinmangel.\u003cbr\u003e- Als Behandlungsversuch bei besonderen Formen der Muskeldystrophie (Muskelschwund) mit Lipidakkumulation (Fettansammlung), die auf einen primären muskulären Carnitinmangel zurückzuführen sind.\u003cbr\u003e- Zur Zusatzbehandlung bei fortschreitender Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sofern noch funktionstüchtige Skelettmuskeln vorhanden sind.\u003cbr\u003e- Zum Ersatz dialysebedingter Levocarnitinverluste während einer chronischen Hämodialyse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCARN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiocarn darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Levocarnitin, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Biocarn einnehmen. Falls Ihnen von Ihrem Arzt eine Zuckerunverträglichkeit mitgeteilt wurde, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Biocarn zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003eInsbesondere:\u003cbr\u003e- Pivalat, das die Ausscheidung von Levocarnitin über die Niere steigert.\u003cbr\u003e- Valproat, Emetin oder Zidovudin, die selbst einen Levocarnitinmangel verursachen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Biocarn zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Biocarn\u003cbr\u003eBiocarn enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Biocarn erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiocarn ist für Diabetiker geeignet. Ein Messbecher (3,3 ml) entspricht 0,056 BE (Broteinheiten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BIOCARN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 1 g Levocarnitin (3,3 ml Biocarn = 1 Messbecher) pro Tag. An Tagen mit Hämodialysebehandlung sollte Biocarn nach Beendigung der Hämodialyse eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung wird vom Arzt festgelegt. Die Behandlung dialysebedingter Levocarnitinverluste ist eine Langzeitbehandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiocarn kann mit Flüssigkeit zum Einnehmen verdünnt werden. Es kann mit oder ohne Mahlzeiten und auch mit warmen Getränken oder Säften eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Biocarn eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBiocarn enthält Sorbitol und kann daher bei Überdosierung abführend wirken. Gegenmaßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich, der Arzt kann aber konsultiert werden. Toxische (giftige) Wirkungen von Levocarnitin sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Biocarn vergessen haben,\u003cbr\u003enehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Biocarn abbrechen\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist der therapeutische Effekt ungewiss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Biocarn Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDie folgenden Kategorien werden der Häufigkeitsangabe von Nebenwirkungen zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eGelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten)\u003cbr\u003eGelegentlich kann es bei Einnahme therapeutisch üblicher Dosen von 1 – 3 g Levocarnitin zu Übelkeit und Erbrechen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfällen)\u003cbr\u003eSehr selten wurde nach oraler oder intravenöser Gabe von Levocarnitin über Krampfanfälle berichtet. Patienten mit einer Neigung zu Krampfanfällen haben eine erhöhte Häufigkeit und Stärke berichtet. In sehr seltenen Fällen kann nach längerer Anwendung und hoher Dosierung ein fischartiger Körpergeruch auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BIOCARN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch\u003cbr\u003eNach dem ersten Öffnen ist die Flasche dicht verschlossen bei Raumtemperatur aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Biocarn nicht länger als 3 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Biocarn enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Levocarnitin.\u003cbr\u003e3,3 ml Biocarn (= 1 Messbecher) enthalten 1 g Levocarnitin, entsprechend 303 mg Levocarnitin pro ml Sirup.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Zitronen-Aroma, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Salzsäure 36 % (zur pH-Wert-Einstellung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Biocarn aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eBiocarn ist klar und farblos. Der Sirup ist in braunen Glasflaschen mit Tropfschutz, Messbecher und Schraubverschluss zu je 50 ml verpackt.\u003cbr\u003eBiocarn ist erhältlich als Originalpackungen 1 x 50 ml Lösung zum Einnehmen und als Bündelpackung 3 x 50 ml Lösung zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Levocarnitin. Anwendungsgebiete: Zur Substitution bei primärem und sekundärem systemischem Carnitinmangel. Als Behandlungsversuch bei besonderen Formen der Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation, die auf einen primären muskulären Carnitinmangel zurückzuführen sind. Zur Zusatzbehandlung bei fortschreitender Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sofern noch funktionstüchtige Skelettmuskeln vorhanden sind. Zum Ersatz dialysebedingter Levocarnitinverluste während einer chronischen Hämodialysebehandlung.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991644225860,"sku":"03074826","price":902.1,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/96a350c07eb909ebb624e8328d849b13.jpg?v=1763945029"},{"product_id":"stilaxx-hustenpast-isl-moo-28-stk","title":"Stilaxx Hustenpast ISL MOO (28 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStilaxx Hustenstiller Lutschtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie haben sich für Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten, ein Medizinprodukt, das Ihnen bei trockenem Reizhusten schnell und zuverlässig hilft, entschieden. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen für Sie enthält. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Zudem können Sie Ihr Arzt oder das Apothekenfachpersonal beraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung enthält:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS ENTHALTEN STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWARUM WERDEN STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN KANN ES GEBEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOR DER ANWENDUNG VON STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN ZU BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE KÖNNEN SIE VERWENDET WERDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN ZU STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie in Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten enthaltenen Pflanzenextrakte bilden durch ihre Schleimstoffe einen physikalischen Schutzfilm auf den Schleimhäuten, wodurch der Hustenreiz gelindert wird.\u003cbr\u003eStilaxx Hustenstiller Lutschtabletten werden zur Behandlung von trockenem Reizhusten angewendet. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten sind sowohl pflanzlich, alkoholfrei als auch zuckerfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS ENTHALTEN STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Stilaxx Hustenstiller Lutschtablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003e50 mg Isländisch Moos Trockenextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e50 mg Spitzwegerich Trockenextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e25 mg Süßholzwurzel Trockenextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Inhaltsstoffe sind:\u003cbr\u003eNatriumhydrogencarbonat, Zitronensäure, Sucralose, Magnesiumstearat, Sorbitol, Xanthan, Aroma. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten sind frei von künstlichen Farb- und Aromastoffen, Laktose und Gluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WARUM WERDEN STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten bilden durch das Lutschen einen Schutzfilm, der sich wie ein Balsam über die Schleimhaut in Hals und Rachen legt, wodurch die gereizte Schleimhaut geschützt wird und sich durch die reizlindernde Wirkung der Schleimstoffe schneller erholen kann. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten werden bei Reizhusten und damit einhergehenden Schleimhautreizungen im Hals- und Rachenbereich, wie Hustenattacken und Rachenkratzen, angewendet. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten erhalten ihre reizlindernde Wirkung aus den natürlichen Pflanzenextrakten aus Isländisch Moos, Spitzwegerich und Süßholzwurzel. Der 3-fach Komplex der Islandformel lindert schnell den Hustenreiz. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten eignen sich gut für den Einsatz sowohl tagsüber als auch nachts. Ihre reizlindernde Wirkung der Schleimstoffe nach dem Lutschen trägt zu einem ruhigen und erholsamen Schlaf bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WIE SIND STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten immer genau nach dieser Gebrauchsanweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apothekenfachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosierung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 4 bis 9 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1-mal täglich 2 Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche von 10 bis 17 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1-mal 3 bis 4-mal täglich eine Stilaxx Hustenstiller Lutschtablette.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene ab 18 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBis zu 6-mal täglich eine Stilaxx Hustenstiller Lutschtablette.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Kinder von 1 bis 3 Jahren wird Stilaxx Hustenstiller junior empfohlen. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten sind für Kinder unter 4 Jahren nicht geeignet. Generell sollte sichergestellt sein, dass Kinder die Fähigkeit zum kontrollierten Lutschen bereits erworben haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten im Abstand von mindestens 2 Stunden zu lutschen. Lutschen Sie Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten langsam bis zur vollständigen Auflösung, damit sich der 3-fach Komplex der Islandformel aus Isländisch Moos, Spitzwegerich und Süßholzwurzel voll entfalten und verteilen kann. Lutschen Sie die Tabletten nicht im Liegen, z.B. beim Einschlafen, da es sonst zu Verschluckungsgefahr kommen kann. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten dürfen nicht zerkaut oder im Ganzen geschluckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleichzeitige Anwendung mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit anderen Produkten, wie z.B. Kräutertees und chemischen Erkältungsmitteln oder homöopathischen Mitteln, ist möglich. Informieren Sie Ihren Arzt oder das Apothekenfachpersonal, wenn Sie Arzneimittel einnehmen (auch selbst gekaufte).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen. Fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt oder das Apothekenfachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDas regelmäßige Lutschen der Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten ist entscheidend für einen nachhaltigen Behandlungserfolg. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten können aufgrund der guten Verträglichkeit auch über längere Zeiträume je nach Bedarf gelutscht werden. Generell sollte die Behandlungsdauer mindestens 5 Tage betragen. Um einen nachhaltigen Behandlungserfolg zu erzielen, empfiehlt es sich, die Behandlung mit Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten auch nach Abklingen des Reizhustens noch für einige Tage fortzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KANN ES GEBEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei empfindlichen Personen kann es selten zu Magen-Darm-Beschwerden, wie z.B. leichten Blähungen, kommen. Durch den Zuckeraustauschstoff Sorbitol kann es bei übermäßigem Verzehr zu einer abführenden Wirkung kommen. Andere Nebenwirkungen sind bisher nicht bekannt. Falls Sie dennoch unerwünschte Wirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das Apothekenfachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN ZU BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStilaxx Hustenstiller Lutschtabletten dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Inhaltsstoffe von Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder das Apothekenfachpersonal, wenn Sie an Krankheiten leiden oder Allergien haben. Sollten sich die Beschwerden innerhalb von 2 Wochen nicht gebessert oder sogar verschlechtert haben, informieren Sie Ihren Arzt oder das Apothekenfachpersonal. Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten enthalten hochwertige Pflanzenextrakte. Bedingt durch diese Pflanzenextrakte weisen die weißen Pastillen kleine schwarze Einschlüsse von Pflanzenextrakten auf. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Qualität und Wirksamkeit von Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WIE SIND STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE KÖNNEN SIE VERWENDET WERDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum von Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten ist auf der Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Produkt nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr. Nach Anbruch der Tube sollte das Produkt innerhalb von 4 Wochen aufgebraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweis:\u003cbr\u003eBewahren Sie Stilaxx Hustenstiller Lutschtabletten trocken und nicht über 25°C auf! Bewahren Sie das Produkt für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. WEITERE INFORMATIONEN ZU STILAXX HUSTENSTILLER LUTSCHTABLETTEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eLutschtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e2 Tuben mit 14 Lutschtabletten (= 28 St.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im August 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Darüber hinaus kann Sie Ihr Arzt oder Apotheker beraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST IN STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR ENTHALTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE WIRD STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE UNERWÜNSCHTEN WIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE IST ES HALTBAR?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN ZU STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie in Stilaxx Hustenstiller junior enthaltenen Pflanzenextrakte bilden mit ihren Schleimstoffen einen physikalischen Schutzfilm auf den Schleimhäuten, der Hustenreiz stillt. Stilaxx ist ein pflanzlicher Hustenstiller für Kinder zur Behandlung von trockenem Reizhusten. Stilaxx Hustenstiller junior ist pflanzlich, alkoholfrei und zuckerfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS IST IN STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR ENTHALTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10 ml Stilaxx Hustenstiller junior enthalten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e0,5 g Isländisch Moos Fluidextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e0,5 g Eibischwurzel Fluidextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e0,25 g Süßholzwurzel Fluidextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaltit-Lösung, Kaliumsorbat, Xanthan, natürliches Himbeeraroma. Stilaxx Hustenstiller junior ist frei von künstlichen Farb- und Aromastoffen, Laktose und Gluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE WIRD STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von Stilaxx Hustenstiller junior legen sich wie ein Balsam über die Schleimhäute in Hals und Rachen, sodass die gereizte Schleimhaut geschützt wird und sich dank der reizlindernden Wirkung der Schleimstoffe schneller erholen kann. Stilaxx Hustenstiller junior wird angewendet bei Reizhusten und den damit verbundenen Schleimhautreizungen im Hals- und Rachenraum, wie Hustenreiz und gereiztem Rachen. Seine reizlindernde Wirkung erhält Stilaxx Hustenstiller junior aus den natürlichen Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel. Der 3-fach Komplex der Island-Formel stillt schnell den Hustenreiz. Stilaxx Hustenstiller junior ist für die Tag- und Nachtanwendung geeignet. Dank der reizlindernden Wirkung der Schleimstoffe sorgt es für einen ruhigen und erholsamen Schlaf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WIE IST STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Stilaxx Hustenstiller junior immer genau nach dieser Gebrauchsanweisung an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosierung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 1 bis 3 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mal täglich 5 ml Stilaxx Hustenstiller junior\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 4 bis 9 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mal täglich 10 ml Stilaxx Hustenstiller junior\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche von 10 bis 17 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 mal täglich 10 ml Stilaxx Hustenstiller junior\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Erwachsene ab 18 Jahren wird Stilaxx Hustenstiller für Erwachsene empfohlen. Zur Anwendung von Stilaxx Hustenstiller junior bei Säuglingen unter 12 Monaten liegen keine Erfahrungen vor, daher sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVerwenden Sie zur Einnahme von Stilaxx Hustenstiller junior den beiliegenden Messlöffel. Es wird empfohlen, Stilaxx Hustenstiller junior morgens, (mittags) und abends einzunehmen. Zur optimalen Befeuchtung der Mund- und Rachenschleimhaut lassen Sie es ca. 30 Sekunden im Mund zergehen, bevor Sie es schlucken. Denken Sie daran, die Flasche vor der Anwendung von Stilaxx Hustenstiller junior zu schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleichzeitige Anwendung mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eEine gleichzeitige Anwendung mit anderen Produkten, wie pflanzlichen und chemischen Erkältungsmitteln oder homöopathischen Mitteln, ist möglich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Medikamente (auch selbstgekaufte) einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür einen nachhaltigen Behandlungserfolg ist die regelmäßige Einnahme von Stilaxx Hustenstiller junior entscheidend. Stilaxx Hustenstiller junior kann dank der guten Verträglichkeit nach Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Im Allgemeinen sollte die Therapiedauer mindestens 5 Tage betragen. Für einen nachhaltigen Behandlungserfolg empfiehlt es sich, die Therapie mit Stilaxx Hustenstiller junior auch nach Abklingen des Reizhustens noch einige Tage fortzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WELCHE UNERWÜNSCHTEN WIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei empfindlichen Personen können selten Magen-Darm-Beschwerden, wie leichte Blähungen, auftreten. Durch die zuckerfreie Maltit-Lösung kann eine übermäßige Einnahme zu abführender Wirkung führen. Andere unerwünschte Wirkungen sind bisher nicht bekannt. Sollten Sie unerwünschte Wirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStilaxx Hustenstiller junior darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Stilaxx Hustenstiller junior sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an Krankheiten leiden oder Allergien haben. Sollten sich die Beschwerden nach spätestens 2 Wochen nicht gebessert haben oder sich sogar verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren. Stilaxx Hustenstiller junior enthält hochwertige Pflanzenextrakte. Bedingt durch diese natürlichen Inhaltsstoffe kann es gelegentlich zu leichten Trübungen sowie zu geringfügigen Geschmacksänderungen kommen. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die hohe Qualität und Wirksamkeit von Stilaxx Hustenstiller junior.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WIE IST STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE IST ES HALTBAR?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum von Stilaxx Hustenstiller junior ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Produkt nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr. Nach dem Öffnen sollte das Produkt innerhalb von 4 Wochen aufgebraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweis\u003cbr\u003eBewahren Sie Stilaxx Hustenstiller junior nicht über 25°C auf! Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. WEITERE INFORMATIONEN ZU STILAXX HUSTENSTILLER JUNIOR\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eSaft zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e100 ml Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993403048260,"sku":"14447348","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/23b4decc0d0228ab16b9912914115694.jpg?v=1763963566"},{"product_id":"meditonsin-extract-20-stk","title":"Meditonsin Extrakt (20 St.)","description":"","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993422709060,"sku":"19846900","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/463edd59ce4b60f26e3e31db5572776b.jpg?v=1763963939"},{"product_id":"stilaxx-hosteblodning-m-erw-200-ml","title":"Stilaxx Hustenblocker M ERW (200 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStilaxx Hustenstiller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie haben sich für Stilaxx Hustenstiller entschieden, ein Medizinprodukt, das Ihnen bei trockenem Reizhusten sofort und zuverlässig hilft. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Zudem kann Sie Ihr Arzt oder Apotheker beraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Stilaxx Hustenstiller?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas beinhaltet Stilaxx Hustenstiller?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWofür wird Stilaxx Hustenstiller angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Stilaxx Hustenstiller anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen können auftreten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist vor der Anwendung von Stilaxx Hustenstiller zu beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Stilaxx Hustenstiller aufzubewahren und wie lange ist es haltbar?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen zu Stilaxx Hustenstiller\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Stilaxx Hustenstiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie in Stilaxx Hustenstiller enthaltenen Pflanzenextrakte legen sich mit ihren Schleimstoffen wie ein physikalischer Schutzfilm auf die Schleimhäute und lindern so den Hustenreiz. Stilaxx ist ein Hustenstiller zur Behandlung von trockenem Reizhusten. Stilaxx Hustenstiller ist pflanzlich, alkoholfrei und zuckerfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was beinhaltet Stilaxx Hustenstiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10 ml Stilaxx Hustenstiller enthalten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e0,5 g Isländisch Moos Fluidextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e0,5 g Eibisch Fluidextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e0,25 g Süßholz-Wurzel Fluidextrakt\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile sind: Maltitol-Lösung, Kaliumsorbat, Xanthan Gum, natürliche Kräuter-Ölmischung. Stilaxx Hustenstiller ist frei von künstlichen Farb- und Aromastoffen, Laktose und Gluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wofür wird Stilaxx Hustenstiller angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffkombination von Stilaxx Hustenstiller legt sich wie ein Balsam auf die Schleimhaut in Hals und Rachen, wodurch die irritierte Schleimhaut geschützt wird und sich dank der lindernden Wirkung der Schleimstoffe schneller erholen kann. Stilaxx Hustenstiller wird angewendet bei Reizhusten und damit verbundenen Schleimhautreizungen im Hals- und Rachenbereich, wie Husten und Reizungen im Rachen. Seine lindernde Wirkung entfaltet Stilaxx Hustenstiller aus den natürlichen Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibisch und Süßholzwurzel. Der 3-fach Komplex der Island-Formel lindert rasch den Hustenreiz. Stilaxx Hustenstiller ist sowohl für den Tag als auch für die Nachtruhe geeignet. Durch die reizlindernde Wirkung der Schleimstoffe sorgt er für einen ruhigen und erholsamen Schlaf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Wie ist Stilaxx Hustenstiller anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Stilaxx Hustenstiller immer genau nach dieser Gebrauchsanweisung an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosierung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 4 bis 9 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2-mal täglich 10 ml Stilaxx Hustenstiller\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche von 10 bis 17 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3-mal täglich 10 ml Stilaxx Hustenstiller\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene ab 18 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4-mal täglich 10 ml Stilaxx Hustenstiller\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Kinder und Kleinkinder von 1 bis 10 Jahren wird Stilaxx Hustenstiller junior empfohlen. Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Stilaxx Hustenstiller bei Säuglingen unter 12 Monaten vor, weshalb eine Anwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVerwenden Sie zur Einnahme von Stilaxx Hustenstiller den beiliegenden Messbecher. Es empfiehlt sich, Stilaxx Hustenstiller morgens, mittags und abends einzunehmen. Zur optimalen Befeuchtung der Mund- und Rachenschleimhaut lassen Sie es vor dem Herunterschlucken ca. 30 Sekunden im Mund zergehen. Denken Sie daran, die Flasche vor jedem Gebrauch zu schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleichzeitige Anwendung mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eEine gleichzeitige Anwendung mit anderen Produkten, wie pflanzlichen und chemischen Erkältungsmitteln oder homöopathischen Mitteln, ist möglich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen. Fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür einen nachhaltigen Behandlungserfolg ist die regelmäßige Einnahme von Stilaxx Hustenstiller entscheidend. Stilaxx Hustenstiller kann bei Bedarf aufgrund der guten Verträglichkeit über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Die Behandlungsdauer sollte im Allgemeinen mindestens 5 Tage betragen. Für einen nachhaltigen Behandlungserfolg empfiehlt es sich, die Behandlung mit Stilaxx Hustenstiller auch nach Abklingen des Hustens noch für einige Tage fortzuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Welche Nebenwirkungen können auftreten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei empfindlichen Personen kann es selten zu Magen-Darm-Beschwerden, wie leichten Blähungen kommen. Durch die zuckerfreie Maltitol-Lösung können bei Einnahme von zu großen Mengen abführende Effekte auftreten. Sonstige Nebenwirkungen sind bisher nicht bekannt. Sollten Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Was ist vor der Anwendung von Stilaxx Hustenstiller zu beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStilaxx Hustenstiller darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Inhaltsstoffe von Stilaxx Hustenstiller sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an Krankheiten leiden oder Allergien haben. Sollten sich die Beschwerden nach spätestens 2 Wochen nicht gebessert oder sogar verschlechtert haben, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren. Stilaxx Hustenstiller enthält hochwertige Pflanzenextrakte. Von diesen natürlichen Inhaltsstoffen können gelegentlich leichte Trübungen sowie geringe Geschmacksveränderungen auftreten. Dies beeinträchtigt jedoch nicht die hohe Qualität und die Wirkung von Stilaxx Hustenstiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Wie ist Stilaxx Hustenstiller aufzubewahren und wie lange ist es haltbar?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum von Stilaxx Hustenstiller ist auf der Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Produkt nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr. Nach dem Öffnen sollte das Produkt innerhalb von 4 Wochen aufgebraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweis:\u003cbr\u003eBewahren Sie Stilaxx Hustenstiller unter 25°C auf! Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. Weitere Informationen zu Stilaxx Hustenstiller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eSaft zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e200 ml Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993481199940,"sku":"14447331","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2e7385c6b674df8354f17e8edc564927.jpg?v=1763965087"},{"product_id":"esberitox-mono-100-ml","title":"Esberitox Mono (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox mono Tropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Presssaft aus Purpursonnenhutkraut. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. Warnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol, Packungsbeilage beachten!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox \u003cbr\u003emono Tropfen\u003cbr\u003eFlüssigkeit\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003ePresssaft aus Purpursonnenhutkraut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Esberitox mono Tropfen vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e? Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e? Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was sind Esberitox mono Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Esberitox mono Tropfen beachten?\u003cbr\u003e3. Wie sind Esberitox mono Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie sind Esberitox mono Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Esberitox mono Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox mono Tropfen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Esberitox mono Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.1 Esberitox mono Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- von Kindern unter 1 Jahr, da deren Immunsystem noch nicht voll ausgebildet ist.\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Presssaft aus Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Esberitox mono Tropfen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen dürfen Esberitox mono Tropfen nicht angewendet werden bei:\u003cbr\u003e- fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose oder einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose),\u003cbr\u003e- systemischen Erkrankungen der weißen Blutzellen wie Leukämie oder Leukämie-ähnlichen Erkrankungen,\u003cbr\u003e- Autoimmunerkrankungen wie entzündliche Zustände des Bindegewebes (Kollagenosen) oder Multipler Sklerose,\u003cbr\u003e- erworbenen Immunschwächen (AIDS\/HIV-Infektionen),\u003cbr\u003e- Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox mono Tropfen ist erforderlich,\u003cbr\u003e- wenn die Beschwerden länger als 10 Tage anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, eitriger oder blutiger Auswurf. In diesen Fällen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch sind. Es kann dann ein erhöhtes Risiko für eine schwere allergische Reaktion (anaphylaktischer Schock) bestehen. Fragen Sie zuvor Ihren Arzt, ob Sie Esberitox mono Tropfen anwenden dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Kinder\u003cbr\u003eKinder unter 1 Jahr dürfen Esberitox mono Tropfen nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt 2.1 „Esberitox mono Tropfen dürfen nicht eingenommen werden...“).\u003cbr\u003eZur Anwendung von Esberitox mono Tropfen bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es wird daher nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen. Es ist jedoch kein spezifisches Risiko für Kinder über 1 Jahr dokumentiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Bei Einnahme von Esberitox mono Tropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden keine Wechselwirkungsstudien mit Esberitox mono Tropfen durchgeführt. Bei der Einnahme von Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut zusammen mit anderen Arzneimitteln sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch den Alkoholgehalt beeinflusst oder verstärkt werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWegen nicht ausreichender Untersuchungen soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003eSiehe auch unter Abschnitt 2.7 „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Esberitox mono Tropfen“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.7 Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Esberitox mono Tropfen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,7 g Alkohol pro Dosiereinheit (4 ml) zugeführt. Es besteht ein gesundheitliches Risiko u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Hirnerkrankungen, Schwangeren, Stillenden und Kindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Esberitox mono Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Esberitox mono Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.1 Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 4 ml Esberitox mono Tropfen.\u003cbr\u003eEine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen (siehe Abschnitt 2.3).\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Zur genauen Dosierung ist der Flaschenverschluss mit einer Dosierkappe mit einer 4 ml Markierung versehen. Nehmen Sie Esberitox mono Tropfen am besten unverdünnt morgens, mittags und abends ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esberitox mono Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.2 Wie lange sollen Sie Esberitox mono Tropfen einnehmen?\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach der Grunderkrankung. Die Behandlung soll möglichst frühzeitig nach Auftreten der Beschwerden (Symptome) begonnen und fortgesetzt werden, bis diese abklingen. Esberitox mono Tropfen sollen jedoch nicht ununterbrochen länger als 10 Tage eingenommen werden. Beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2.2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.3 Wenn Sie eine größere Menge Esberitox mono Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Vergiftungen mit Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut sind nicht bekannt. Bei einer Überdosierung von Esberitox mono Tropfen können die unter 4. „Nebenwirkungen“ genannten Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.4 Wenn Sie die Einnahme von Esberitox mono Tropfen vergessen haben:\u0026lt;\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Esberitox mono Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei der Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, Stevens-Johnson-Syndrom, Gesichtsödem\/Schwellung von Haut und\/oder Schleimhaut, Bronchospasmen mit Obstruktion, Asthma, anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei allergisch disponierten Patienten können allergische Reaktionen auftreten. Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall können auftreten. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut wird mit dem Auslösen von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei Langzeitbehandlung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie, d. h. eine Verminderung der weißen Blutkörperchen) auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachen oder allergischen Reaktionen der Atemwege müssen Sie Esberitox mono Tropfen sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen. Dieser kann über den Schweregrad und ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Esberitox mono Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003eBei Flüssigkeiten aus Naturprodukten können Trübungen oder geringe Ausfällungen auftreten.\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche ist das Arzneimittel 1 Monat haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox mono Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003e100 g Flüssigkeit enthalten 64 g Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1 – 2 : 1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eEthanol (Alkohol) 96 %, gereinigtes Wasser (Gesamtalkoholgehalt 22 Vol.-%).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox mono Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune Flüssigkeit in einer braunen Glasflasche.\u003cbr\u003eEsberitox mono Tropfen ist in Packungen zu 50 ml und 100 ml (N1) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel.: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. Warnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol, Packungsbeilage beachten!","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Esberitox Compact vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihr Apothekenpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox Compact wird angewendet zur unterstützenden Behandlung von viralen Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassem Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der sonstigen Bestandteile von Esberitox Compact (siehe unter 6. Weitere Informationen) oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox Compact nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei voranschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Bindegewebserkrankungen (Kollagenosen), Multiple Sklerose,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunschwächen wie Aids-Erkrankung, HIV-Infektionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer immunsuppressiven Behandlung z. B. nach Transplantationen oder bei einer Chemotherapie zur Krebsbehandlung (Zytostatika-Behandlung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutkörperchen-Systems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox Compact ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für Kinder stehen altersgerechte Tabletten in geringerer Dosierung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Esberitox Compact mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt. Informieren Sie dennoch immer Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, anwenden oder kürzlich eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Esberitox Compact in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox Compact nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, der eine Nutzen-\/Risiko-Abwägung vorgenommen hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob die Inhaltsstoffe von Esberitox Compact in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen bei gestillten Säuglingen führen können, sollten Sie Esberitox Compact in der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Esberitox Compact immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber-\/Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Bitte nehmen Sie Esberitox Compact morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, am besten 1 Glas Wasser, ein. Die Tabletten können auch zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie die Behandlung möglichst frühzeitig nach dem Auftreten der ersten Krankheitsanzeichen (Symptome) und nehmen Sie Esberitox Compact, bis die Beschwerden abklingen. Beachten Sie jedoch die Vorsichtshinweise in Abschnitt 2 und den Hinweis zu den Nebenwirkungen in Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox Compact ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apothekenpersonal, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esberitox Compact zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox Compact sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich 1 oder 2 Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Falls Sie eine wesentlich größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox Compact vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Esberitox Compact Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsödem, Atemnot, Blutdruckabfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eSchwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Häufigkeit der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox Compact nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox Compact enthält:\u003cbr\u003eDer arzneilich wirksame Bestandteil ist: 1 Tablette enthält 16 mg Trockenextrakt (4 – 9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassem Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Betadex, Zitronen-Aroma, Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox Compact aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beige Tabletten. Esberitox Compact ist in Packungen zu 20 (N1), 40 und 60 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel. (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung von viralen Erkältungskrankheiten.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: Zur Besserung von Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen, wenn diese Symptome von weiteren psychischen Wechseljahresbeschwerden wie Stimmungsschwankungen, Nervosität und Reizbarkeit begleitet werden. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994862240068,"sku":"11517203","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7802dab2b35694c850547f866d4bb759.jpg?v=1763981393"},{"product_id":"remifemin-mono-60-stk","title":"Remifemin Mono (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin mono Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994928005444,"sku":"10993261","price":264.12,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d884a73071f1fad4c22cdb6d9feb7402.jpg?v=1763982852"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/medice.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}