{"title":"[Group] Symptome","description":"","products":[{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-10-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg Tabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg Tabletten zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol 500 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol 500 - 1 A Pharma einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol 500 - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Paracetamol 500 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol 500 - 1 A Pharma wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol 500 - 1 A Pharma einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronisch alkoholkrank sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorbestehender Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erblich bedingtem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut, auch Favismus genannt, führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Mangel an Proteinen, die am Leberstoffwechsel beteiligt sind (z.B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch, Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Flüssigkeitsmangel im Körper (Dehydratation) z.B. durch geringe Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim höheren Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie bei der Verschlechterung Ihrer Beschwerden oder bei keiner Besserung nach 3 Tagen sowie bei hohem Fieber einen Arzt auf. Um das Risiko einer Überdosierung zu verringern, sollte sichergestellt sein, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftre­ten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstil­lender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wieder­einnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol 500 - 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der gesamten Tagesdosis kann zu einer sehr schweren Leberschädigung führen; in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmitteln wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol 500 - 1 A Pharma verringert werden, da der Abbau von Paracetamol 500 - 1 A Pharma verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmitteln wie Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin, Isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen möglicherweise leberschädigenden Arzneimitteln. Es kann zu Leberschäden bei gleichzeitiger Einnahme mit Paracetamol 500 - 1 A Pharma kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol 500 - 1 A Pharma verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol 500 - 1 A Pharma soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen\/angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können zu einem beschleunigten Wirkeintritt und einer erhöhten Aufnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verlangsamen, können Aufnahme und Wirkung von Paracetamol verzögert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Mitteln (Warfarin und andere Cumarine): Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel kann durch regelmäßige, langfristige Anwendung von Paracetamol verstärkt werden. Das Risiko von Blutungen steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eliminationshalbwertszeit von Chloramphenicol kann durch Paracetamol verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalicylamid kann zu einer Verlängerung der Eliminationshalbwertszeit von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Einnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eFalls erforderlich, kann Paracetamol 500 - 1 A Pharma während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum und nicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Hebamme, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da bisher nachteilige Folgen für den Säugling nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Paracetamol 500 - 1 A Pharma einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 - 15 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg (Kinder von 4 - 8 Jahren)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 mal 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 - 32 kg (Kinder von 8 - 11 Jahren)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 mal 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 - 43 kg (Kinder von 11 - 12 Jahren)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Tabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Für diese Patientengruppe können andere Darreichungsformen vorteilhafter sein, da diese eine genauere Dosierung von maximal 400 mg Paracetamol ermöglichen.\u003cbr\u003e** In Ausnahmefällen können bis zu 3 (6 mal 1\/2) Tabletten täglich in einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden, d.h. bis zu 1.500 mg Paracetamol täglich, eingenommen werden.\u003cbr\u003eDie in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma werden unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einer Verzögerung des Wirkungseintritts führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Handhabung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tablette, wie in der nächsten Abbildung dargestellt, in beide Hände. Drücken Sie mit den Daumen gegen die beiden Zeigefinger, um die Tablette in 2 gleiche Hälften zu teilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 - 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Patientengruppen:\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder der Zeitabstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz:\u0026lt;\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss der Zeitabstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Das Dosisintervall zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle:\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eglomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungsgemäß ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich. Jedoch kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Reduktion der Dosis oder Verlängerung des Dosisintervalls notwendig sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztliche Anweisung darf die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag) nicht überschritten werden, bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma wird bei Kindern unter 4 Jahren bzw. unter 17 kg Körpergewicht nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol 500 - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu verringern, sollte sichergestellt sein, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entsprechend 8 Tabletten) täglich, und für Kinder 60 mg\/kg KG pro Tag, nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Sollte eine größere Menge Paracetamol 500 - 1 A Pharma eingenommen worden sein als empfohlen, kontaktieren Sie sofort den nächsterreichbaren Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol 500 - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten wurde ein leichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Veränderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), eine Verminderung der Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) und eine Verminderung der Anzahl der weißen und roten Blutkörperchen sowie der Blutplättchen (Panzytopenie) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten kann es zu allergischen Reaktionen in Form von einfacher Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einem Schock kommen. Sehr selten kann ein Angioödem auftreten. Bei einem allergischen Schock wenden Sie sich bitte sofort an den nächsterreichbaren Arzt, der Ihnen Hilfe leisten kann. Auch sehr selten wurde bei empfindlichen Personen über eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSelten: Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria.\u003cbr\u003eSehr selten: schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Paracetamol 500 - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol 500 - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Povidon K 30, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Tablette enthält weniger als 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol 500 - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma sind weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der einen Seite. Paracetamol 500 - 1 A Pharma ist in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603745947972,"sku":"02481570","price":15.81,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4cece9cbeacdd7f90f5c115eee82cf42.jpg?v=1757414212"},{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-20-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma, 500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma, 500 mg Tabletten zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol 500 – 1 A Pharma wird angewendet zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerblichem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut (Favismus) führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines beschleunigten Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Eiweißes Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch, Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel des Körpers (Dehydratation) z. B. als Folge geringer Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehöherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, oder sich verschlimmern, sowie bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmit- teln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmit- teln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim abrupten Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome auftreten. Diese Absetzerscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die Wiedereinnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der gesamten Tagesdosis kann zu einer sehr schweren Leberschädigung führen; in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmittel wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol 500 – 1 A Pharma verringert werden, da der Abbau von Paracetamol 500 – 1 A Pharma verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmittel wie Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEpilepsiemittel wie Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTuberkulosemittel (Rifampicin, Isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen potenziell leberschädigenden Arzneimitteln. Eine Leberschädigung kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Paracetamol 500 – 1 A Pharma auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol 500 – 1 A Pharma herabsetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Minderung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol 500 – 1 A Pharma soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen\/angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol 500 – 1 A Pharma beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verzögern, können Aufnahme und Wirkung von Paracetamol verzögert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Blutverdünnung (Warfarin und andere Cumarine). Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel kann bei regelmäßiger länger dauernder Einnahme von Paracetamol verstärkt werden. Das Blutungsrisiko wird erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eliminationshalbwertszeit von Chloramphenicol kann durch Paracetamol verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalicylamid kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Einnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eSie dürfen Paracetamol 500 – 1 A Pharma nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn erforderlich, kann Paracetamol 500 – 1 A Pharma nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten Paracetamol 500 – 1 A Pharma während der Schwangerschaft nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach der Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 – 25 kg (Kinder 4 – 8 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 – 32 kg (Kinder 8 – 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 – 43 kg (Kinder 11 – 12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Tabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eÜber 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 – 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Für diese Patientengruppe sind ggf. andere Darreichungsformen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung bis 400 mg Paracetamol ermöglichen.\u003cbr\u003e** In seltenen Fällen können bis zu 3 (6x) Tabletten täglich in einem Dosierungsintervall von mindestens 4 Stunden eingenommen werden, d. h. bis zu 1.500 mg Paracetamol täglich.\u003cbr\u003eDie in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anwendung:\u003cbr\u003eHalten Sie die Tablette, wie in der Abbildung rechts gezeigt, in beide Hände. Durch Druck mit den Daumen über die beiden Zeigefinger teilen Sie die Tablette in zwei gleiche Hälften.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionseinschränkung:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder die Dosisintervalle verlängert werden. Die Tagesgesamtdosis von 2 g darf ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz:\u0026lt;\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Ohne spezifische Anordnung wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Die Dosisintervalle müssen mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle:\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eglomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 – 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilen älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion bzw. Verlängerung des Dosisintervalls erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol 500 – 1 A Pharma bei Kindern unter 4 Jahren und\/oder unter 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken und -formen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol 500 – 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder über 43 kg Körpergewicht 4.000 mg (entsprechend 8 Tabletten) täglich, und für Kinder 60 mg\/kg Körpergewicht pro Tag nicht übersteigen. Im Falle einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol 500 – 1 A Pharma eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich sofort an einen Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten wurde eine leichte Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Änderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), Verminderung der Anzahl weißer Blutzellen (Leukopenie) und Verminderung der Anzahl aller Blutzellen (Panzytopenie) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten können allergische Reaktionen in Form eines einfachen Hautausschlages oder einer Urtikaria auftreten, die bis zu einem Schock reichen können. Sehr selten kann Angioödem auftreten. Bei einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort einen Arzt! Ebenfalls sehr selten wurde bei prädisponierten Personen über eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSelten: Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria.\u003cbr\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch-epidermale Nekrolyse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol 500 – 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Povidon K 30, Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Tablette enthält weniger als 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol 500 – 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma sind weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. Paracetamol 500 – 1 A Pharma ist in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603753877828,"sku":"02481587","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0943289d53ae9e213b022378a605d58f.jpg?v=1757414337"},{"product_id":"paracetamol-sanavita-250mg-10-stk","title":"Paracetamol Sanavita 250mg (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen für Kinder von 2 bis 8 Jahren (13 bis 25 kg Körpergewicht)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie von Ihrem Arzt oder Apotheker angewiesen an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen gehören zu der Arzneimittelgruppe der schmerzstillenden und fiebersenkenden Arzneimittel (Analgetika und Antipyretika). Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnüsse oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorbestehender Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerblichem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut (Hämolyse) führen kann, auch Favismus genannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Proteins Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch, Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel im Körper (Dehydratation), z.B. durch geringe Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehöherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschlechterung der Beschwerden oder wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem, hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt in der Regel innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wenden Sie Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an. Die Einnahme einer Gesamttagesdosis kann zu einer sehr schweren Leberschädigung führen; in solchen Fällen sollte umgehend ärztliche Hilfe aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann zu Wechselwirkungen kommen mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen verringert werden, da der Abbau von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmitteln wie Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen Arzneimitteln, die die Leber schädigen können. Bei gleichzeitiger Einnahme von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen kann es dadurch zu einer Leberbeeinträchtigung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmenden Mitteln (Warfarin und andere Cumarine). Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel kann bei regelmäßiger Langzeitanwendung von Paracetamol verstärkt werden. Das Risiko von Blutungen wird erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eliminationshalbwertszeit von Chloramphenicol kann durch Paracetamol verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalicylamid kann zu einer Verlängerung der Eliminationshalbwertszeit von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinfluss des Wirkstoffs auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen dürfen nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eFalls erforderlich, können Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel über den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Hebamme, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger anwenden müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für Säuglinge bisher nicht bekannt geworden sind, ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10-15 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg KG als Tagesgesamtdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e13 - 16 kg (2 - 4 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 (250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (750 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg (4 - 8 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 (250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 (1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf nicht überschritten werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den Enddarm eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit können die Zäpfchen in der Hand leicht erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionseinschränkung:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Zeitabstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz:\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss der Zeitabstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungsgemäß ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion bzw. Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich sein. Ohne ärztlichen Rat sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patienten nicht geeignet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol täglich nicht überschreiten, für Kinder nicht mehr als 60 mg\/kg\/Tag. Eine Überdosierung äußert sich im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden mit Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen. Sollte eine größere Menge Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen angewendet worden sein als empfohlen, so suchen Sie die Hilfe des nächsten Arztes auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten wurde ein leichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten kann es zu allergischen Reaktionen in Form eines einfachen Hautausschlages oder Nesselfiebers kommen, die bis zu einer Schockreaktion verlaufen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten kann es zu Angioödem kommen. Im Falle einer allergischen Schockreaktion suchen Sie die Hilfe des nächsten Arztes auf. Ebenfalls sehr selten kann bei empfindlichen Personen eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten wurden Veränderungen des Blutbildes, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), eine Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie) sowie eine Verringerung der Anzahl weißer und roter Blutkörperchen sowie der Blutplättchen (Panzytopenie) berichtet.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Fälle von schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), die mit Blasenbildung, auch an Augen, Mund und Rachen sowie im Genitalbereich einhergehen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSojalecithin kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND PARACETAMOL SANAVITA 250 MG ZÄPFCHEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton\/Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern und vor Licht schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hartfett, Sojalecithin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen sind weiße bis leicht gelbliche, geruchsfreie Zäpfchen. Paracetamol Sanavita 250 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanavita Pharmaceuticals GmbH\u003cbr\u003eSpaldingstraße 110 B\u003cbr\u003e20097 Hamburg\u003cbr\u003eTel: +49 (40) 730 88 53-0\u003cbr\u003eFax: +49 (40) 730 88 53-55\u003cbr\u003eE-Mail: info@Sanavita.net\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanavita Pharmaceuticals GmbH\u003cbr\u003eBetriebsstätte: Brüder-Grimm-Straße 121\u003cbr\u003e36396 Steinau an der Straße\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.","brand":"SANAVITA Pharmaceuticals GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603758858564,"sku":"14416394","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b591ad9d8bdacace7d41a439f9899ad9.jpg?v=1757414465"},{"product_id":"ben-u-ron-75mg-stikkelsessere-10-stk","title":"BEN-U-RON 75 mg Zäpfchen (10 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 75 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber zur Anwendung bei Säuglingen ab 3 kg Körpergewicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im März 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber zur Anwendung bei Säuglingen ab 3 kg Körpergewicht.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603760365892,"sku":"02684876","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48c3890b59abfad9fb238d1083ec8ef6.jpg?v=1757414508"},{"product_id":"paracetamol-al-125-10-stk","title":"Paracetamol AL 125 (10 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol AL 125 Zäpfchen\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eParacetamol AL 125 Zäpfchen\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern von 6 Monaten bis 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003eo Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eParacetamol AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).\u003cbr\u003eParacetamol AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:\u003cbr\u003eo leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und\/oder\u003cbr\u003eo Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN?\u003cbr\u003eParacetamol AL darf NICHT angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol AL anwenden:\u003cbr\u003eo wenn Sie chronisch alkoholkrank sind.\u003cbr\u003eo wenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom) leiden.\u003cbr\u003eo bei vorgeschädigter Niere.\u003cbr\u003eBei einer Verschlechterung der Symptome oder wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die längere Anwendung von Schmerzmitteln in hohen Dosen kann Kopfschmerzen hervorrufen, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim plötzlichen Absetzen nach längerer Anwendung von Schmerzmitteln in hohen Dosen können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzerscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollte die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und eine erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wenden Sie Paracetamol AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol AL zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003eo Gichtmittel wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid ist die Dosis von Paracetamol AL zu verringern, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann.\u003cbr\u003eo Schlafmittel wie Phenobarbital, Mittel gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Mittel gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder andere möglicherweise leberschädigende Arzneimittel: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol AL zu Leberschäden kommen.\u003cbr\u003eo Mittel bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) ist erhöht. Paracetamol AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003cbr\u003eo Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol AL verringern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Anwendung von Paracetamol AL auf Laboruntersuchungen\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eParacetamol AL darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eParacetamol AL sollte in der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden. Sie sollten Paracetamol AL während der Schwangerschaft nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eParacetamol AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der folgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e- Kinder 6 - 9 Monate 7 - 8 kg Körpergewicht: Einzeldosis 1 Zäpfchen (entspr. 125 mg Paracetamol), Max. Tagesdosis (24 Stunden) 3 Zäpfchen (entspr. 375 mg Paracetamol)\u003cbr\u003e- Kinder 9 Monate - 2 Jahre 9 - 12 kg Körpergewicht: Einzeldosis 1 Zäpfchen (entspr. 125 mg Paracetamol), Max. Tagesdosis (24 Stunden) 4 Zäpfchen (entspr. 500 mg Paracetamol)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionseinschränkung\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder das Dosisintervall verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) ist ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden einzuhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol AL bei Kindern unter 6 Monaten oder unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen für diese Patientengruppe zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol AL angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich, und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Paracetamol AL sofort einen Arzt auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol AL vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten\u003cbr\u003eo leichte Erhöhung bestimmter Leberwerte (Serumtransaminasen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten\u003cbr\u003eo Veränderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003cbr\u003eo allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion.\u003cbr\u003eo Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden.\u003cbr\u003eo Sehr selten sind Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet worden.\u003cbr\u003eBei einer allergischen Schockreaktion müssen Sie sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Dieses Arzneimittel enthält Phospholipide aus Sojabohnen, die sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Folienstreifen als „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Paracetamol AL 125 enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol AL 125 aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeißes bis elfenbeinfarbenes Zäpfchen.\u003cbr\u003eParacetamol AL 125 ist in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und\/oder Fieber.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603764592964,"sku":"03295065","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5beae4959d5322f66ca76db3e1fd4b13.jpg?v=1757414595"},{"product_id":"paracetamol-al-500-10-stk","title":"Paracetamol AL 500 (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 Zäpfchen\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 Zäpfchen\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern ab 8 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003eo Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eParacetamol AL ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).\u003cbr\u003eParacetamol AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:\u003cbr\u003eo leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und\/oder\u003cbr\u003eo Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN?\u003cbr\u003eParacetamol AL darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol AL anwenden:\u003cbr\u003eo wenn Sie an Alkoholismus leiden.\u003cbr\u003eo wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003cbr\u003eo bei eingeschränkter Nierenfunktion.\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, ist sicherzustellen, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftraten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Paracetamol AL sollte ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol AL zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003eo Gichtmittel wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann.\u003cbr\u003eo Schlafmittel wie Phenobarbital, Antiepileptika wie Phenytoin oder Carbamazepin, Tuberkulosemittel (Rifampicin) oder anderen potenziell leberschädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol AL zu Leberschäden kommen.\u003cbr\u003eo Mittel gegen HIV-Infektion (Zidovudin): Das Risiko zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) ist erhöht. Paracetamol AL sollte daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003cbr\u003eo Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol AL vermindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Anwendung von Paracetamol AL auf Laboruntersuchungen\u003cbr\u003eHarnsäure- und Blutzuckerbestimmungen können beeinflusst werden.\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eParacetamol AL darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eParacetamol AL sollte während der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden. Sie sollten Paracetamol AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit für diese Fälle nicht belegt ist.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eParacetamol AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach der Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der folgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 - 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Symptomen und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e- Kinder 8 - 11 Jahre 26 - 32 kg Körpergewicht: Einzeldosis 1 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol), max. Tagesdosis (24 Stunden) 3 Zäpfchen (entsprechend 1500 mg Paracetamol)\u003cbr\u003e- Kinder 11 - 12 Jahre 33 - 43 kg Körpergewicht: Einzeldosis 1 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol), max. Tagesdosis (24 Stunden) 4 Zäpfchen (entsprechend 2000 mg Paracetamol)\u003cbr\u003e- Kinder ab 12 Jahre, Jugendliche und Erwachsene ab 43 kg Körpergewicht: Einzeldosis 1 - 2 Zäpfchen (entsprechend 500 - 1000 mg Paracetamol), max. Tagesdosis (24 Stunden) 8 Zäpfchen (entsprechend 4000 mg Paracetamol)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol AL 500 bei Kindern unter 8 Jahren oder unter 26 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Für diese Patientengruppe stehen jedoch geeignete Dosisstärken oder Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Zäpfchen werden nach dem Stuhlgang möglichst tief in den Enddarm eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol AL angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, diese umfassen Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie bei Anwendung einer größeren Menge Paracetamol AL als empfohlen umgehend den nächsten Arzt auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol AL vergessen haben\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten\u003cbr\u003eo leichte Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten\u003cbr\u003eo Veränderungen des Blutbildes wie eine Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003cbr\u003eo allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselsucht (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion.\u003cbr\u003eo Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden.\u003cbr\u003eo Sehr selten wurde über Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.\u003cbr\u003eBei einer allergischen Schockreaktion holen Sie bitte umgehend Hilfe beim nächsten Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Phospholipide aus Soja, die sehr selten allergische Reaktionen auslösen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Paracetamol AL 500 enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind Hartfett, Phospholipide aus Soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol AL 500 aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeißes bis elfenbeinfarbenes Zäpfchen.\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 ist in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und\/oder Fieber.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603770097988,"sku":"07511904","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/00a8656b1f4ff874b144ce212a87373e.jpg?v=1757414693"},{"product_id":"paracetamol-stada-500-10-stk","title":"Paracetamol Stada 500 (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada 500 mg Zäpfchen. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada 500 mg Zäpfchen für Patienten mit einem Körpergewicht von mindestens 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene)\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL STADA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL STADA ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL STADA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol Stada wird angewendet zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL STADA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada darf NICHT angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol Stada anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeiner Alkoholerkrankung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einer Verschlechterung der Symptome oder wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftrechten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim plötzlichen Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wenden Sie Paracetamol Stada ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Wechselwirkungen bestehen mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmitteln wie Probenecid. Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol Stada verringert werden, da der Abbau von Paracetamol Stada verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin). Diese Arzneimittel können die Aufnahme von Paracetamol Stada und damit seine Wirksamkeit verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln gegen HIV-Infektionen (Zidovudin). Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) ist erhöht. Paracetamol Stada soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmitteln, z. B. Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Epilepsie, z. B. Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen möglicherweise leberschädigenden Arzneimitteln: Bei gleichzeitiger Einnahme dieser Arzneimittel kann es bei der Anwendung von Paracetamol Stada zu Leberschäden kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Anwendung von Paracetamol Stada auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol Stada zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol Stada darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eFalls erforderlich, kann Paracetamol Stada während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger anwenden müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol Stada hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL STADA ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eParacetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg pro kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesdosis. Es sollte jedoch 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf nicht überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dosierungsangaben sind der folgenden Tabelle zu entnehmen:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht kg (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl Zäpfchen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis in Anzahl Zäpfchen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 bis 32 kg (Kinder: 8 bis 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Zäpfchen (entsprechend 1500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 bis 43 kg (Kinder: 11 bis 12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Zäpfchen (entsprechend 2000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 2 Zäpfchen (entsprechend 500 - 1000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Zäpfchen (entsprechend 4000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionseinschränkung: Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder das Dosisintervall verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Niereninsuffizienz: Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml pro min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht: Paracetamol Stada soll bei Kindern unter 8 Jahren oder unter 26 kg Körpergewicht nicht angewendet werden, da die Dosisstärke für diese Patientengruppen nicht geeignet ist. Für diese Patientengruppen stehen jedoch geeignete Dosisstärken und Darreichungsformen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Zäpfchen soll tief in den After eingeführt werden, möglichst nach dem Stuhlgang. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol Stada ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol Stada angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg täglich, und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn Sie mehr Paracetamol Stada angewendet haben, als empfohlen, holen Sie sofortige ärztliche Hilfe!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol Stada vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg von Leberenzymen (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildveränderungen wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselsucht (Urtikaria) bis hin zum Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen können Atembeschwerden (Analgetika-Asthma) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort einen Arzt zu Hilfe. Dieses Arzneimittel enthält raffinierte Phospholipide aus Soja, die sehr selten allergische Reaktionen auslösen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL STADA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Zäpfchenstreifen aufgedruckten Verfalldatum „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol Stada 500 mg Zäpfchen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind Hartfett, Phospholipide aus Soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol Stada 500 mg Zäpfchen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis elfenbeinfarbenes Zäpfchen. Paracetamol Stada 500 mg Zäpfchen ist in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder bei Fieber.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603776225604,"sku":"03798441","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/461f28bd95911a17fc477a4dcef43590.jpg?v=1757414793"},{"product_id":"paracetamol-ratio-500mg-20-stk","title":"Paracetamol Ratio 500 mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, oder wenn Sie hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, oder wenn Sie hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorgeschädigter Niere.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeiner erblichen Stoffwechselstörung (Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase), die zum Zerfall der roten Blutkörperchen führen kann (hämolytische Anämie, Favismus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines erhöhten Zerfalls der roten Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Mangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Proteins Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Flüssigkeitsmangel im Körper (Dehydratation), z. B. aufgrund geringer Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eälteren Patienten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit reduzierten Glutathionreserven (z. B. verursacht durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankungen, Blutvergiftung\/Infektion, Nierenerkrankungen, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, welche zu einer Azidose führen kann. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der Tagesgesamtdosis kann zu einer schweren Leberschädigung führen, in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emöglicherweise leberschädigenden Stoffen und Enzyminduktoren, z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). In einzelnen Fällen können diese auch bei gleichzeitiger Einnahme von ansonsten unschädlichen Dosen Paracetamol-ratiopharm Leberschäden verursachen. Das Gleiche gilt bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol-ratiopharm beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen: Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (orale Antikoagulantien, insbesondere Warfarin).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Eine Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen Einfluss auf die Blutungsneigung. Auswirkungen der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm auf Laboruntersuchungen: Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kann, falls erforderlich, während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Hebamme, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das spezifische Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht bzw. Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis (24 Std.) in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 kg - 25 kg, Kinder: 4 - 8 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Tabletten 4 x 1\/2 Tablette (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 kg - 32 kg, Kinder 8 - 11 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol) *\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Tabletten 4 x 1\/2 Tablette (entsprechend 1.000 mg Paracetamol) **\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg, Kinder 11 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Tabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg, Kinder, Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Für diese Patientengruppe können andere Darreichungsformen vorteilhafter sein, da sie eine genauere Dosierung bis zu 400 mg Paracetamol ermöglichen.\u003cbr\u003e** In Ausnahmefällen können bis zu 3 Tabletten (6 x 1\/2 Tablette) täglich, bei einem Dosierungsintervall von mindestens 4 Stunden, d. h. bis zu 1.500 mg Paracetamol täglich, eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Zeitabstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion: Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe nachfolgende Tabelle. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10-50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungen haben gezeigt, dass keine besondere Dosisanpassung erforderlich ist. Jedoch kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion bzw. Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat darf die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag bei Erwachsenen) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 4 Jahren oder einem Körpergewicht unter 17 kg wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken und Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie gesamte Dosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entspricht 8 Tabletten Paracetamol-ratiopharm) pro Tag und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Sollte eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm als empfohlen eingenommen worden sein, verständigen Sie den nächsten Arzt um Hilfe!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg bestimmter Leberenzymwerte (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form von Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einer Schockreaktion. Bei einer allergischen Schockreaktion verständigen Sie den nächsten Arzt um Hilfe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen kann eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über schwere Hautreaktionen (Arzneimittel-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes wie eine Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Paracetamol-ratiopharm ist in Blisterpackungen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603785597252,"sku":"01126111","price":29.76,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/781296e16dbe6082e8eed75a5773bb71.jpg?v=1757414918"},{"product_id":"aspirin-500-mg-overz-tabletter-8-stk","title":"Aspirin 500 mg Überzogene Tabletten (8 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin 500 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßig starken Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen, Schmerzen im Rahmen eines grippalen Infektes, Zahnschmerzen sowie Muskelschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder bei Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin 500 mg Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen (bei Fieber) oder 3-4 Tagen (bei Schmerzen) nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aspirin und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aspirin und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin enthält Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) und ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel. Aspirin wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßig starken Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen, Schmerzen im Rahmen eines grippalen Infektes, Zahnschmerzen sowie Muskelschmerzen. Aspirin ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren (ab 40 kg Körpergewicht) bestimmt. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach anderen Arzneimitteln mit Acetylsalicylsäure für Patienten unter 40 kg Körpergewicht. Wenn Sie sich nach 3 Tagen (gilt bei Fieber) oder 3-4 Tagen (gilt bei Schmerzen) nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthma oder einer allergischen Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder ein ähnliches Arzneimittel (insbesondere nicht-steroidale Antirheumatika) reagiert haben (z.B. mit Nesselsucht, Angioödem, heftigen Schnupfensymptomen, Schock).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Magen- oder Darmgeschwüre (einschließlich Zwölffingerdarmgeschwüre) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie häufig Blutungen haben oder Ihr Blutungsrisiko erhöht ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine stark eingeschränkte Nieren-, Leber- oder Herzfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Methotrexat in einer Dosis von mehr als 20 mg\/Woche behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit oralen Antikoagulanzien (Blutverdünnern, die die Gerinnung verhindern) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach dem 5. Schwangerschaftsmonat (wenn Ihre letzte Regelblutung länger als 24 Wochen zurückliegt).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIm Zweifelsfall fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aspirin einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit anderen Produkten, die Acetylsalicylsäure enthalten, behandelt werden, um eine Überdosierung zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Acetylsalicylsäure über einen längeren Zeitraum in hoher Dosis eingenommen haben und unter dieser Behandlung Kopfschmerzen auftreten, so erhöhen Sie nicht die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie regelmäßig Schmerzmittel einnehmen, insbesondere wenn Sie mehrere Schmerzmittel kombinieren, da dies zu Nierenfunktionsstörungen führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an G6PD-Mangel leiden (Verminderung des Enzyms Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase), wobei diese Erbkrankheit die roten Blutkörperchen betrifft, können höhere Dosen von Acetylsalicylsäure zu einer Zerstörung der roten Blutkörperchen (Hämolyse) führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie früher einmal Magen- oder Darmgeschwüre, Magen-Darm-Blutungen oder Gastritis hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Nieren- oder Leberfunktion eingeschränkt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Asthma haben, da bei einigen Patienten Asthmaanfälle durch allergische Reaktionen auf nicht-steroidale Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure ausgelöst werden können. In diesem Fall ist es nicht ratsam, dieses Arzneimittel einzunehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie starke Menstruationsblutungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn während der Behandlung Blutungen im Magen-Darm-Trakt auftreten (blutiges Erbrechen, Blut im Stuhl, Schwarzfärbung des Stuhls), beenden Sie die Behandlung und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder einen Notarzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Blut verdünnen und die Blutgerinnung verhindern (Antikoagulanzien).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure erhöht das Blutungsrisiko, selbst in niedrigen Dosen. Dies gilt auch, wenn die Einnahme mehrere Tage zurückliegt. Informieren Sie Ihren Arzt, Chirurgen oder Anästhesisten sowie den Zahnarzt, wenn eine Operation geplant ist, auch bei kleinen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure verändert die Harnsäurekonzentration im Blut; dies muss berücksichtigt werden, wenn Sie Arzneimittel gegen Gicht einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern mit Viruserkrankungen, die mit Acetylsalicylsäure behandelt wurden, wurde das Reye-Syndrom (eine seltene, aber sehr ernste Erkrankung, die hauptsächlich zu neurologischen und Leberkomplikationen führt) beobachtet. Daher:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure darf bei Kindern mit einer Viruserkrankung wie z.B. Grippe oder Windpocken nur nach vorheriger Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Arzt ist sofort zu informieren, wenn ein Kind, das Acetylsalicylsäure erhalten hat, Schwindel, Ohnmacht, ungewöhnliches Verhalten oder Erbrechen zeigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Im Folgenden werden die folgenden Definitionen verwendet: Acetylsalicylsäure wird zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen in hohen Dosen (sogenannte \"entzündungshemmende\" Dosen) angewendet, die als 1 g oder mehr als Einzeldosis und\/oder 3 g oder mehr pro Tag definiert sind. Acetylsalicylsäure wird zur Behandlung von Schmerzen und Fieber in folgenden Dosen angewendet: 500 mg oder mehr als Einzeldosis und\/oder maximal 3 g pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Methotrexat in einer Dosis über 20 mg pro Woche behandelt werden. In diesem Fall darf Acetylsalicylsäure nicht in hohen (entzündungshemmenden) Dosen und nicht zur Behandlung von Schmerzen und Fieber angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit oralen Blutverdünnern (orale Antikoagulanzien) behandelt werden oder früher Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre hatten. In diesem Fall darf Acetylsalicylsäure nicht in hohen (entzündungshemmenden) Dosen und nicht zur Behandlung von Schmerzen und Fieber angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Acetylsalicylsäure zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünner zur oralen Einnahme (orale Antikoagulanzien), wenn Acetylsalicylsäure zur Behandlung von Schmerzen und Fieber angewendet wird und Sie niemals Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, wenn Acetylsalicylsäure in hohen (entzündungshemmenden) Dosen oder zur Behandlung von Schmerzen und Fieber angewendet wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeparine bei Anwendung in kurativen Dosen oder bei älteren Patienten (= 65 Jahre), wenn Acetylsalicylsäure in hohen (entzündungshemmenden) Dosen angewendet wird, insbesondere zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen oder zur Behandlung von Schmerzen und Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Auflösung von Blutgerinnseln (Thrombolytika).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eClopidogrel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTiclopidin\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäuresenkende Arzneimittel (Urikosurika) zur Behandlung von Gicht (z.B. Benzbromaron, Probenecid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGlukokortikoide (außer Ersatztherapie mit Hydrocortison), wenn Acetylsalicylsäure in hohen (entzündungshemmenden) Dosen angewendet wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePemetrexed bei Patienten mit leichter bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnagrelid\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat in Dosen bis zu 20 mg pro Woche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur lokalen Behandlung von Magen-Darm-Problemen, Antazida und Aktivkohle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeferasirox\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z.B. Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eUm mögliche Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln zu vermeiden, sollten Sie auch Ihren Arzt oder Apotheker über alle anderen Arzneimittel informieren, die Sie einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eAspirin darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIn den ersten fünf Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie dieses Arzneimittel oder ein anderes Produkt, das Acetylsalicylsäure enthält, nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (wenn Ihre letzte Regelblutung länger als 24 Wochen zurückliegt) dürfen Sie dieses Arzneimittel unter keinen Umständen mehr anwenden, da dies zu schweren Schäden bei Ihnen oder Ihrem Kind führen kann. Wenn Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann in die Muttermilch übergehen. Vorsichtshalber wird die Anwendung von Aspirin während der Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eDieses Produkt gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Fähigkeit von Frauen, schwanger zu werden, beeinträchtigen können. Diese Wirkung verschwindet nach Absetzen des Arzneimittels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aspirin einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eZur Einnahme. Nehmen Sie die Tabletten mit reichlich Flüssigkeit ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 16 Jahren):\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette, und bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von mindestens 4 Stunden wiederholt werden. Bei höherem Fieber oder stärkeren Schmerzen beträgt die empfohlene Dosis 2 Tabletten, und diese Dosis kann ebenfalls im Abstand von mindestens 4 Stunden wiederholt werden. Die gesamte Tagesdosis darf 6 Tabletten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei älteren Patienten (ab 65 Jahren):\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette, und bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von mindestens 4 Stunden wiederholt werden. Die gesamte Tagesdosis darf 4 Tabletten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Jugendlichen im Alter von 12-15 Jahren (Körpergewicht 40-50 kg):\u003cbr\u003eDie Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht des Jugendlichen; die Altersangabe dient nur zu Informationszwecken. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette, und bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von mindestens 4 Stunden wiederholt werden. Die gesamte Tagesdosis darf 6 Tabletten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei besonderen Patientengruppen:\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion oder mit Kreislaufproblemen (z.B. Herzinsuffizienz oder schwere Blutungen): Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Kinder unter 12 Jahren (mit einem Körpergewicht unter 40 kg): Darf nicht ohne ärztliche Verordnung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 3 Tage (bei Fieber) oder 3-4 Tage (bei Schmerzen) ein, es sei denn, es wird ausdrücklich vom Arzt angegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspirin eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs ist möglich, dass während der Behandlung Beschwerden wie Ohrensausen, Hörverlust, Kopfschmerzen oder Schwindel auftreten; dies sind typische Anzeichen einer Überdosierung. Bei Verdacht auf Überdosierung beenden Sie die Einnahme und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Aspirin vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufigkeiten: Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Alle diese Nebenwirkungen sind sehr ernst und können eine sofortige medizinische Hilfe oder eine sofortige Krankenhauseinweisung erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus, wenn Sie folgende Symptome bemerken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, rote Flecken unter der Haut etc.)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Asthmaanfall oder Schwellung des Gesichts in Verbindung mit Atembeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörverlust, Ohrensausen (Tinnitus); solche Symptome sind normalerweise Anzeichen einer Überdosierung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHirnblutung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutung. Siehe Abschnitt \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\". Diese Nebenwirkungen treten insbesondere bei hohen Dosen häufig auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnstieg der Leberenzyme, die sich nach Absetzen der Behandlung weitgehend normalisieren; Leberfunktionsstörung (hauptsächlich betreffen die Leberzellen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht, Hautreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReye-Syndrom (Bewusstseinsstörung, ungewöhnliches Verhalten oder Erbrechen) bei einem Kind mit Viruserkrankung, das Acetylsalicylsäure eingenommen hat (siehe Abschnitt 2. \"Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin beachten?\")\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aspirin aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr einnehmen. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie bemerken: sichtbare Anzeichen einer Qualitätsminderung. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspirin enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Eine Filmtablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Natriumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid. Tablettenfilm: Hypromellose, Zinkstearat (Ph.Eur.), Carnaubawachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspirin aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht weißliche, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von 12 mm und einer Prägung \"BA 500\" auf einer Seite und dem Bayer-Kreuz auf der anderen Seite. Packungsgrößen: 4 (oder 8, 12, 20, 24, 40, 80) Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee 70\u003cbr\u003e51373 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 51 603\u003cbr\u003eE-Mail: medical-information@bayer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (034) 93 355\u003cbr\u003eTelefax: (034) 93 356006\u003cbr\u003eE-Mail: bitterfeld@bayer-ag.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßig starken Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen, Schmerzen im Rahmen eines grippalen Infektes, Zahnschmerzen sowie Muskelschmerzen.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603792478532,"sku":"10203595","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/073a916c05cfba4a07c3e6ffe28b6288.jpg?v=1757415057"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-10-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut Schmerztabletten, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut Schmerztabletten, Filmtabletten für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen oder bei Kindern und Jugendlichen nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST IBU-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBU-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST IBU-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST IBU-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST IBU-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm ist ein entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antirheumatikum, NSAR).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete von Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm wird angewendet zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBU-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 verschiedene Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutungen oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Austrocknung (Dehydratation) (verursacht z.B. durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 20 kg Körpergewicht (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibu-ratiopharm einnehmen. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Magen-Darm-Sicherheit Eine gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich sogenannten COX-2-Hemmern, ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten unter NSAR-Therapie häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche (Perforationen) im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen tödlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen) im Magen-Darm-Bereich:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome oder schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Perforationen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Perforation (siehe Abschnitt 2 „Ibu-ratiopharm darf nicht eingenommen werden“) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln benötigen, die das Risiko für gastrointestinale Erkrankungen erhöhen können, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Nebenwirkungen haben, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie ungewöhnliche Symptome im Bauchbereich (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) vor allem am Anfang der Therapie berichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt 2 „Einnahme von Ibu-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn Sie während der Behandlung mit Ibu-ratiopharm Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre entwickeln, muss die Behandlung abgesetzt werden. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eEntzündungshemmende Mittel\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und 4 Tage bei Erwachsenen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Ibu-ratiopharm einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung haben, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerz), oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verstopfter Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder eine Herzerkrankung oder einen Schlaganfall in Ihrer Familienvorgeschichte haben oder Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibu-ratiopharm wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Bei Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit Ibu-ratiopharm einstellen und unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da dies die ersten Anzeichen einer sehr schwerwiegenden Hautreaktion sein können (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von Ibu-ratiopharm vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z.B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren chirurgischen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen obstruktiven Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibu-ratiopharm muss die Behandlung abgebrochen werden. Medizinisch notwendige, den Symptomen entsprechende Maßnahmen sind durch fachkundiges Personal einzuleiten. Ibuprofen kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei längerer Anwendung von Ibu-ratiopharm ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes notwendig. Wenn Sie Ibu-ratiopharm vor Operationen einnehmen, befragen bzw. informieren Sie den Arzt oder Zahnarzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgesetzt werden. Die Diagnose von Medikamentenübergebrauch-Kopfschmerz (MOH) sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Schmerzmittel einnehmen. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR können Symptome einer Infektion oder Fieber maskieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eBei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. Beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2 „Ibu-ratiopharm darf nicht eingenommen werden“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d.h. das Blut verdünnen\/Gerinnung hemmen, z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer, wie z.B. Captopril, Betablocker, wie z.B. Atenolol, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, wie z.B. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibu-ratiopharm ebenfalls beeinträchtigen oder von dieser beeinträchtigt werden. Sie sollten deshalb vor der Anwendung von Ibu-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzfunktion), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithiumspiegel, der Serum-Digoxinspiegel und der Serum-Phenytoinspiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und 4 Tage bei Erwachsenen) in der Regel nicht erforderlich. Ibu-ratiopharm kann die Wirkung von Diuretika und Antihypertonika abschwächen. Ibu-ratiopharm kann die Wirkung von ACE-Hemmern abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann das Risiko für die Entstehung einer Nierenfunktionsstörung zusätzlich erhöht sein. Die gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm und kaliumsparenden Diuretika (bestimmte Entwässerungsmittel) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika oder mit Glucocorticoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Geben Sie Ibu-ratiopharm nicht innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat, da dies zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen kann. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung von Ciclosporin (ein Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antirheumatika erhöht. Dieser Effekt kann für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Hierdurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Mitteln wie Warfarin möglicherweise verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Studien haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibu-ratiopharm und Sulfonylharnstoffen wird vorsichtshalber eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen (Blutergüsse in Gelenken) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten, die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen mit CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) wurde eine erhöhte S(+)-Ibuprofen-Exposition von circa 80 - 100 % beschrieben. Eine Reduktion der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn potente CYP2C9-Hemmer gleichzeitig verabreicht werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol gegeben werden. Ginkgo biloba (ein pflanzliches Arzneimittel) kann das Blutungsrisiko von NSAR erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDa Nebenwirkungen, insbesondere zentrale Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Behandlung mit Ibu-ratiopharm möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von Ibu-ratiopharm eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibu-ratiopharm wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibu-ratiopharm in höheren Dosierungen zentrale Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall die Reaktionsfähigkeit und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt im Besonderen im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto oder andere Fahrzeuge. Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST IBU-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Erwachsene: Wenn bei Fieber eine Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage oder bei Schmerzen für mehr als 4 Tage erforderlich ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder und Jugendliche: Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Kinder: 6 - 9 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entsprechend 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Kinder: 10 - 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Filmtabletten (entsprechend 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die maximale Dosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Dosis. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste zur Symptomkontrolle erforderliche Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei älteren Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Bitte nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, wird empfohlen, Ibu-ratiopharm während der Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibu-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Ihre Behandlung mit Ibu-ratiopharm ein Teilen erfordert, gehen Sie wie folgt vor:\u003cbr\u003eTeilen Sie Ibu-ratiopharm, indem Sie die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben auf eine harte, ebene Fläche legen. Drücken Sie dann mit Daumen oder Zeigefinger fest auf die eingekerbte Seite. Nehmen Sie Ibu-ratiopharm nach Anweisung Ihres Arztes oder nach den Dosierungsanweisungen in der Packungsbeilage ein. Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie keine ausreichende Schmerzlinderung erhalten, erhöhen Sie die Dosis nicht selbst, sondern fragen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ibu-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Ibu-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Arzneimittel versehentlich eingenommen haben, kontaktieren Sie immer einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um das Risiko zu bewerten und Ratschläge zur weiteren Behandlung zu erhalten. Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (eventuell auch mit Blut), Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrung und Augenflimmern umfassen. Darüber hinaus können Blutungen im Magen-Darm-Trakt auftreten. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Anfälle (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, verminderte Atmung (Atemdepression), Blutdruckabfall, blau-rote Verfärbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose), Schüttelfrost und Atembeschwerden berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibu-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle unter der Behandlung mit Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten Ibu-ratiopharm) und maximal 1.800 mg für die rektale Anwendung. Bei den folgenden Nebenwirkungen ist zu beachten, dass sie überwiegend dosisabhängig und patientenindividuell unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzerationen), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\"). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Magenschmerzen, schwarzer Stuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\") wurden nach Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde eine Gastritis beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibu-ratiopharm sind möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt (\"Myokardinfarkt\") oder Schlaganfall verbunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten wurde unter der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antirheumatika, dazu gehört Ibu-ratiopharm) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Sehr selten wurden Symptome einer nicht-infektiösen Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) im Zusammenhang mit der Anwendung von Ibuprofen beobachtet, wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Behandlung mit Ibu-ratiopharm Anzeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Wärme, Schmerz, Fieber) auftreten oder sich verschlimmern, sollte unverzüglich ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt und der Arzt konsultiert werden. Eine Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Mitteln sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Asthmaanfälle (eventuell mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist der Arzt sofort zu informieren, und Ibu-ratiopharm darf nicht mehr eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödeme, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Verengung der Atemwege, Atemnot, Herzrasen, Blutdruckabfall bis zum bedrohlichen Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten einer dieser Erscheinungen, die bereits bei Erstanwendung auftreten können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Psychotische Reaktionen, Depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Zentrale Nervenstörungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Sehstörungen. In diesem Fall sollten Sie die Anwendung von Ibuprofen beenden und Ihren Arzt informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohres und des Labyrinths:\u003cbr\u003eSelten: Ohrgeräusche (Tinnitus), Hörstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in seltenen Fällen eine Anämie verursachen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzerationen), möglicherweise mit Blutung und Perforation, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung einer Colitis oder Morbus Crohn, Gastritis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Ausbildung von membranartigen Verengungen im Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Bei stärkeren Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und\/oder Schwarzfärbung des Stuhls müssen Sie Ibu-ratiopharm absetzen und sofort den Arzt informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Leberversagen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeitbehandlung, Leberentzündung, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei Langzeittherapie sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Eine schwere Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, kann auftreten. Symptome des DRESS-Syndroms umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Erhöhung der Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen). Zu Beginn der Behandlung kann ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber, auftreten, der sich hauptsächlich in den Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Extremitäten befindet (akute generalisierte pustulöse Exantheme). Setzen Sie Ibu-ratiopharm ab, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf (siehe auch Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\"). In seltenen Fällen können schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) auftreten (siehe auch \"Infektionen und parasitäre Erkrankungen\").\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhte Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, nephrotisches Syndrom (Flüssigkeitsansammlung im Körper [Ödeme] und erhebliche Eiweißausscheidung im Urin), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschäden (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurewerte im Blut auftreten. Eine verminderte Harnausscheidung, eine Ansammlung von Flüssigkeit im Körper (Ödeme) sowie ein allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung sein, die bis zum Nierenversagen führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, müssen Sie Ibu-ratiopharm absetzen und sofort Ihren Arzt kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST IBU-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung oder auf der Tablette angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ibu-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: vorverkleisterte Maisstärke, Hypromellose, Croscaramellose-Natrium, Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 8000, Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibu-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, konvexe Filmtabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Ibu-ratiopharm ist in Blisterpackungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten oder in Tablettendosen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im November 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603803357508,"sku":"00266011","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/78233f6c04552f3bad9de4757f19c0bd.jpg?v=1757415262"},{"product_id":"ibu-400-akut-1a-pharma-20-stk","title":"IBU 400 Akut 1A Pharma (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma Filmtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen 400 mg pro Filmtablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Ibu 400 akut - 1 A Pharma wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Angioödem oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutung oder Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Austrocknung (Dehydration) (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 20 kg Körpergewicht (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehaltes nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum, der für die Kontrolle der Symptome erforderlich ist, angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eEine gleichzeitige Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern (NSAR), einschließlich so genannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die tödlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich:\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome oder schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für Blutungen, Geschwüre oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe Abschnitt „Ibu 400 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden“), und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da für diese Fälle eine Kombinationstherapie mit schützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden kann. Dies gilt auch, wenn Sie gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen wahrscheinlich erhöhen. Wenn Sie in der Vergangenheit Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt hatten, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie alle ungewöhnlichen Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie, Ihrem Arzt mitteilen. Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel anwenden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z.B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Mittel wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt „Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es während der Behandlung mit Ibu 400 akut - 1 A Pharma zu Blutungen oder Geschwüren im Magen-Darm-Bereich kommt, ist die Behandlung abzubrechen. NSAR sollten bei Patienten mit einer Magen-Darm-Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungen auf die Blutgefäße von Herz und Gehirn (kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen):\u003cbr\u003eEntzündungshemmer\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma einnehmen, wenn Sie\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzkrankheit, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben, Herzkrankheiten oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte haben oder Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom, siehe Abschnitt 4). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in den meisten Fällen im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollten Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma absetzen und umgehend einen Arzt konsultieren. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z.B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren chirurgischen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen Atemwegserkrankungen, die die Atemwege verengen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten wurden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma muss die Therapie abgebrochen werden. Medizinisch notwendige Maßnahmen, die der Symptomatik entsprechen, müssen durch qualifiziertes Personal eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kann die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes notwendig. Wenn Sie vor operativen Eingriffen Ibu 400 akut - 1 A Pharma einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie längere Anwendung von Schmerzmitteln jeglicher Art gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerzen aufgrund von Medikamentenmissbrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Medikamente gegen Kopfschmerzen einnehmen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAR wie Ibuprofen können Symptome von Infektionen und Fieber maskieren. Wie andere Arzneimittel, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann Ibu 400 akut - 1 A Pharma es Ihnen erschweren, schwanger zu werden. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder wenn Sie Probleme haben, schwanger zu werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 20 kg Körpergewicht (6 Jahren) dürfen Ibu 400 akut - 1 A Pharma nicht einnehmen, da die Wirkstoffmenge zu hoch ist. Für diese Altersgruppe stehen andere Ibuprofen-Zubereitungen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung (siehe unter „Ibu 400 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden“). Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Ibu 400 akut - 1 A Pharma kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung und\/oder Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Epilepsie oder neuropathischen Schmerzen), Lithium (Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen): möglicherweise erhöhte Blutspiegel dieser Arzneimittel. Eine Kontrolle der Blutspiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die blutverdünnend wirken (d.h. das Blut verdünnen\/die Blutgerinnung verhindern, z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebserkrankungen und bestimmten rheumatologischen Erkrankungen): Die Verabreichung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure und andere entzündungshemmende Schmerzmittel (nicht-steroidale Antirheumatika) sowie Glucocorticoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Geschwüre und Blutungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer wie ASS und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGinkgo biloba kann das Blutungsrisiko von NSAR erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Pilzinfektionen wie Voriconazol oder Fluconazol (CYP2C9-Hemmer): erhöhte Aufnahme von Ibuprofen. Eine Dosisreduktion von Ibuprofen sollte in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn eine hohe Dosis Ibuprofen angewendet wird.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eentwässernde Arzneimittel (Diuretika). Zusätzlich ist möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Nieren gegeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie Captopril, Beta-Rezeptorenblocker wie Arzneimittel, die Atenolol enthalten, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie Losartan). Zusätzlich ist das Risiko für die Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure in niedriger Dosis: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ibuprofen kann die blutverdünnende (antithrombotische) Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin, ein Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels. Die gleichzeitige Einnahme von Ibuprofen und Colestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen im Magen-Darm-Trakt verringern. Die Arzneimittel sollten in einem Abstand von mehreren Stunden eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMifepriston, ein Arzneimittel zur medikamentösen Beendigung der Schwangerschaft. NSAR sollten 8-12 Tage nach Einnahme von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Wechselwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS): erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen und Blutergüsse bei HIV-positiven Blutern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin (Arzneimittel zur Unterdrückung der Immunantwort): Es gibt Hinweise auf eine Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus: Wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden, kann es zu Nierenschäden\/Überdosierung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonylharnstoffe (Antidiabetika): Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen berichtet wurden, wird zur Vorsichtsmaßnahme bei gleichzeitiger Anwendung eine Blutzuckerkontrolle empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht): können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekaliumsparende Diuretika (bestimmte Entwässerungsmittel): können zu einer Hyperkaliämie (zu viel Kalium im Blut) führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika: Es kann ein erhöhtes Anfallsrisiko bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAminoglykoside (bestimmte Antibiotika wie Gentamycin): NSAR können die Ausscheidung reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können ebenfalls die Behandlung mit Ibu 400 akut - 1 A Pharma beeinflussen oder von dieser beeinflusst werden. Sie sollten daher immer Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren, bevor Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn Sie während der Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma feststellen, dass Sie schwanger sind, informieren Sie Ihren Arzt. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Ibuprofen nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibu 400 akut - 1 A Pharma wegen eines erhöhten Risikos für Komplikationen für Mutter und Kind nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da bisher keine negativen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, ist eine Unterbrechung des Stillens bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen sowie die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto oder andere Fahrzeuge. Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Wenn die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahren) und Jugendlichen für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamttagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 - 9 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 1\/2 Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 Filmtablette (entsprechend 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Filmtabletten (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei älteren Menschen:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) und nicht auf nüchternen Magen ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibu 400 akut - 1 A Pharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ibu 400 akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Ibu 400 akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus, um eine Einschätzung des Risikos und eine Beratung zur weiteren Behandlung zu erhalten. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (eventuell mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrtheit und unkontrollierte Augenbewegungen umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Frösteln und Atemprobleme berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgende Auflistung unerwünschter Wirkungen umfasst alle unter der Ibuprofen-Behandlung beobachteten Nebenwirkungen, einschließlich derer unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für die orale Form und maximal 1.800 mg für Zäpfchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, dürfen Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma nicht mehr einnehmen und müssen sofort Ihren Arzt informieren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschläge und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Diese können sich äußern als Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf mit Einengung der Atemwege, Atemnot, Herzklopfen und Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen. Frühe Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Beschwerden, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. Jede Selbstbehandlung mit Schmerzmitteln oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung infektiöser Entzündungen: Wenn sich während der Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma Anzeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Wärme, Schmerz, Fieber) zeigen, müssen Sie unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStärkere Magenschmerzen, Bluterbrechen, Blut im Stuhl oder schwarzer Stuhl (Teerstuhl).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung der Harnausscheidung und Wasseransammlung im Körper (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei den folgenden Nebenwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie primär dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), Perforationen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\"). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung), Verschlechterung von Darmerkrankungen, ulzerative Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\") wurden nach Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung (Gastritis) beobachtet. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit einer NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibu 400 akut - 1 A Pharma können möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzinfarkte („myocardial infarction“) oder Schlaganfälle verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Magen-Darm-Blutungen, die in seltenen Fällen zu Anämie (Blutarmut) führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, unter Umständen mit Blutung und Durchbruch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUlzerative Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung), Verschlechterung von Kolitis und Morbus Crohn, Gastritis (Magenschleimhautentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Kribbeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Asthmaanfällen (eventuell mit Blutdruckabfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschiedene Hautausschläge, Nesselsucht, Purpura, Hautjucken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchnupfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngstzustände\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot, Bronchospasmen, Asthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHörstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBenommenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe, Reizbarkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNierengewebsschäden (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurewerte im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrensausen (Tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel (Vertigo)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression, Verwirrtheitszustände\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlust der Sehkraft (Entzündung oder Schädigung des Sehnervs)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Harnausscheidung und Ansammlung von Flüssigkeit im Körper (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck und eingeschränkter Nierenfunktion. Dies kann ein Symptom einer Nierenerkrankung sein, manchmal einschließlich Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNephrotisches Syndrom (Ansammlung von Flüssigkeit im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Urin), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Panzytopenie, Agranulozytose) mit Anzeichen: eine Infektion mit Symptomen wie Fieber und starker Verschlechterung des Allgemeinzustandes, oder üblicherweise Fieber mit lokal begrenzten Infektionszeichen, wie Entzündungen im Hals-\/Mundbereich oder den Harnwegen, Nasenbluten und Hautblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn Einzelfällen können während einer Windpockenvirusinfektion schwere Hautinfektionen mit Weichteilkomplikationen auftreten (siehe Abschnitt 2).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinsstörungen. Es scheint ein erhöhtes Risiko für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Immunsystemerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung von Infektionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre und der Bauchspeicheldrüse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBildung von membranartigen Verengungen im Darm.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eEs kann zu einer schwerwiegenden Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, kommen. Symptome von DRESS sind Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ibu 400 akut - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibu 400 akut - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma sind weiße, längliche, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Filmtabletten sind teilbar in gleiche Hälften. Ibu 400 akut - 1 A Pharma ist in Packungen zu 10, 20, 30 und 50 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLEK S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16 \u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2018 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, und bei Fieber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603818004804,"sku":"02013219","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/50e20a6f66e68108e9c2aafdbe023c6a.jpg?v=1757415557"},{"product_id":"ibubeta-400-akut-20-stk","title":"Ibubeta 400 Akut (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut Filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til milde til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut, 400 mg Filmtabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs denne brugsanvisning grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne brugsanvisning, eller efter din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ibubeta 400 akut, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Ibubeta 400 akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Ibubeta 400 akut tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Ibubeta 400 akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ibubeta 400 akut, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk middel [NSAID]). Ibubeta 400 akut anvendes til milde til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Ibubeta 400 akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor ibuprofen eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med astmaanfald, næseslimhindehævelser eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uforklarlige bloddannende lidelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nuværende eller tidligere tilbagevendende mave\/duodenalsår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen relateret til tidligere NSAID-behandling,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødning (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær lever- eller nyrefunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstørrelse normalt ikke er egnet på grund af indholdet af aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Ibubeta 400 akut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmsystemet:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibubeta 400 akut med andre NSAID'er, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den korteste nødvendige periode for symptomkontrol. Ældre patienter: Ældre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID'er, især blødninger og perforationer i mave-tarmsystemet, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig nøje lægelig overvågning hos ældre patienter. Blødninger i mave-tarmsystemet, sår og perforationer: Blødninger i mave-tarmsystemet, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID'er. De optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmsystemet på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for at forekomme af mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med mave-tarm-sår i anamnesen, især med komplikationerne af blødning eller perforation (se afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, såvel som for patienter, der har brug for en ledsagende behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for sygdomme i mave-tarmsystemet, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmsystemet, især i højere alder, bør du rapportere eventuelle usædvanlige symptomer i maveområdet (især mave-tarmblødninger) især i starten af behandlingen. Vær forsigtig, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin såsom Warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der anvendes til behandling af depressive tilstande, eller trombocythæmmere som ASS (se afsnit 2. \"Tagelse af Ibubeta 400 akut sammen med andre lægemidler\"). Hvis du får mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Ibubeta 400 akut, skal behandlingen stoppes. NSAID'er bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i anamnesen (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlingsmidler som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse af høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed. Du bør tale med din læge eller apoteker, før du tager Ibubeta 400 akut, hvis du\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjerte-sygdom, herunder hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel okklusionssygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævring eller blokering af arterier) eller enhver type slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller har en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryg smoker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-behandling er meget sjældne alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer blevet rapporteret, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell-syndrom, se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde optrådte i den første behandlingsmåned. Ved det første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Ibubeta 400 akut stoppes, og lægen bør straks kontaktes. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelsen af Ibubeta 400 akut undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut bør kun anvendes under streng vurdering af gavnet\/risiko-forholdet ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ebestemte medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig nøje lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeforlængelser eller kroniske, der indsnævrer luftvejs problemer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvært akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er meget sjældent observeret. Ved de første tegn på en svær overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibubeta 400 akut skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger skal initieres af kyndige personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibubeta 400 akut, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved langvarig brug af Ibubeta 400 akut er regelmæssig kontrol af leveren, nyrefunktionen samt blodets sammensætning nødvendig. Hvis Ibubeta 400 akut tages før kirurgiske indgreb, skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Ved langvarig brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Spørg din læge om råd, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager Ibubeta 400 akut! Generelt kan daglig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til varig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nephropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVenligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er risiko for nyrefunktion lidelser hos dehydrerede børn og unge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Ibubeta 400 akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget dem for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ibubeta 400 akut kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynder blodet \/ forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere såsom f.eks. Captopril, beta-blokkere såsom f.eks. Atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister f.eks. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibubeta 400 akut eller blive påvirket af den. Du bør derfor altid spørge din læge eller apoteker, før du anvender Ibubeta 400 akut sammen med andre lægemidler. Ibubeta 400 akut kan svække virkningen af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig brug kan risikoen for nyrefunktion svigt også være øget. Samtidig brug af Ibubeta 400 akut og digoxin (et middel til at styrke hjertefunktionen), phenytoin (et middel til behandling af anfald) eller lithium (et middel til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium, serum-digoxin og serum-phenytoin er normalt ikke nødvendig ved korrekt brug (maksimalt over 4 dage). Ibubeta 400 akut kan svække virkningen af diuretika og blodtryksænkende lægemidler. Samtidig anvendelse af Ibubeta 400 akut og kaliumbesparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Samtidig administration af Ibubeta 400 akut med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra NSAID-gruppen eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarmsår eller blødninger. Trombocythæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI'er) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Administration af Ibubeta 400 akut inden for 24 timer før eller efter administrering af methotrexat kan føre til en forhøjet koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskade fra ciclosporin (et middel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplantation, men også i behandlingen af reumatisme) øges ved samtidig administration af visse NSAID'er. Denne effekt kan ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (middel til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibubeta 400 akut i kroppen med forstærkning af dens bivirkninger. NSAID'er kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som Warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at kontrollere koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID'er og sulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret). Selvom der hidtil ikke er rapporteret om interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, anbefales det alligevel at overvåge blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse. Tacrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødninger i led (hæmarthroses) og blå mærker hos HIV-positive hæmofili-patienter (\"blodere\"), der samtidig tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Ibubeta 400 akut sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eUnder anvendelsen af Ibubeta 400 akut bør du helst ikke drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der i behandlingen med Ibubeta 400 akut konstateres en graviditet, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og anden trimester efter aftale med din læge. I den sidste trimester af graviditeten må Ibubeta 400 akut ikke anvendes på grund af øget risiko for komplikationer for både mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overføres kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger for spædbørn, vil det generelt ikke være nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig brug. Ved længerevarende brug eller indtagelse af højere doser bør dog en tidlig afvending overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID'er), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (tilbagestrømning) efter seponering af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan optræde centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Ibubeta 400 akut i højere doser, kan reaktionsevnen være nedsat, hvilket kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol. Du vil måske ikke længere være i stand til at reagere hurtigt og præcist på uventede og pludselige hændelser. I så fald må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikkerhedsstøtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Ibubeta 400 akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Tag ikke Ibubeta 400 akut uden lægelig eller tandlægelig råd i mere end 4 dage. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt 20 -- 29 kg (Alder 6 -- 9 år): En enkelt dosis ½ Filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen), max. dagsdosis 1 ½ Filmtablet (svarende til 600 mg Ibuprofen),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt 30 -- 39 kg (Alder 10 -- 12 år): En enkelt dosis ½ Filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen), max. dagsdosis 2 Filmtabletter (svarende til 800 mg Ibuprofen),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt \u0026gt; 40 kg (børn og unge fra 12 år og voksne): En enkelt dosis ½ --1 Filmtablet (svarende til 200 -- 400 mg Ibuprofen), max. dagsdosis 3 Filmtabletter (svarende til 1.200 mg Ibuprofen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkelt dosis, skal du vente mindst 6 timer til næste dosis. Børn under 6 år eller under 20 kg må ikke tage Ibubeta 400 akut (se afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\"). Hvis det er nødvendigt at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage til børn og unge, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges. Hos ældre patienter og patienter med let til moderat nedsat nyre- eller leverfunktion er der ikke behov for dosisjustering (patienter med svær nyre- eller leverfunktionsnedsættelse se afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag filmtabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. For patienter med en følsom mave anbefales det at tage Ibubeta 400 akut i forbindelse med måltider. Tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Ibubeta 400 akut er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ibubeta 400 akut, end du skulle:\u003cbr\u003eTag Ibubeta 400 akut i henhold til lægens anvisninger eller i henhold til doseringsvejledningen i brugsanvisningen. hvis du ikke føler, at du får tilstrækkelig smertelindring, må du ikke selvstændigt øge dosen, men spørg din læge. Symptomer på overdosis kan omfatte centralnervesystemlidelser såsom hovedpine, svimmelhed, bedøvelse og bevidstløshed (hos børn også anfald) samt mavesmerter, kvalme og opkastning. Desuden kan der opstå blødninger i mave-tarmsystemet og funktionsforstyrrelser i lever og nyrer. Der kan også opstå lavt blodtryk, nedsat respiration (vejrtrækningsdepression) og blålig rød farvning af hud og slimhinder (cyanose). Der er ingen specifik modgift (antidote). Ved mistanke om en overdosis med Ibubeta 400 akut bør du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte om de nødvendige foranstaltninger afhængigt af social sværhedsgrad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibubeta 400 akut:\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at tage det, så tag ikke mere end den anbefalede mængde ved næste dosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelsen af hyppigheden af bivirkninger benyttes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eListen over de følgende bivirkninger inkluderer alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdosis langtidsbehandling af reumapatienter. Hyppighedsupplysninger, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til en daglig dosis af maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former og maksimalt 1.800 mg for suppositorier. Ved de følgende bivirkninger skal det tages i betragtning, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmsystemet. Mave\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), perforationer (brud) eller blødninger, nogle gange med dødelig udgang, kan opstå, især hos ældre patienter (se afsnit 2. under \"Advarsler og forsigtighedsregler\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominale smerter, sort afføring, opkastning af blod, ulcerativ stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2. om \"Advarsler og forsigtighedsregler\") er rapporteret efter anvendelse. Mindre almindeligt er betændelse i maveslimhinden blevet observeret. Især risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger afhænger af dosisområdet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibubeta 400 akut kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod og lymfesystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Størrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-symptomer, stærk træthed, næseblødning og hudblødninger. I disse tilfælde skal medicinen straks stoppes, og lægen skal kontaktes. Enhver selvebehandling med smertestillende eller feberstandende lægemidler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Centralnervøse lidelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjeblik:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmsystem:\u003cbr\u003eAlmindelig: Mave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarmblødninger, som i undtagelsestilfælde kan forårsage anæmi (anæmi).\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Mave\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), muligens med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med ulceration (ulcerativ stomatitis), forværring af ulcerøs colitis eller Crohns sygdom, maveslimhindebetændelse (gastritis).\u003cbr\u003eMeget sjældent: Betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtel (pancreatitis), dannelse af membranlignende indsnævringer i tyndtarmen og tyktarmen (intestinal, diafragmalignende striktion). Hvis der opstår svære smerter i øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller sort afføring, skal du straks stoppe Ibubeta 400 akut og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyrer og urinveje:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget vandophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (vandretention i kroppen [ødemer] og stort proteinudslip i urinen), inflammatoriske nyresygdomme (interstitiel nefritis), som kan være ledsaget af akut nyrefunktionsnedsættelse. Der kan også forekomme nyrevævsskader (papillenekrose) og forhøjede urinsyre-niveauer i blodet. Nedsat urinproduktion, ophobning af vand i kroppen (ødemer) samt generelt uvelbefindende kan være udtryk for en nyresygdom, der kan føre til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du straks stoppe med at tage Ibubeta 400 akut og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud og underhudsvæv:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blæserskab (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell-syndrom), hårtab (alopeci). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppe-infektion (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om en forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i tidsmæssig sammenhæng med anvendelsen af NSAID'er. Meget sjældent er der blevet observeret symptomer på en aseptisk meningitis (hjernehindebetændelse, som ikke skyldes en infektion), såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedssvigt under behandlingen med ibuprofen. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes, blandet kollagenose). Hvis der i løbet af behandling med Ibubeta 400 akut opstår tegn på en infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), bør lægen straks konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Overfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen straks informeres, og Ibubeta 400 akut må ikke tages mere.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan vise sig som: ansigtssvulst, hævelse af tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, blodtryksfald til truende chok. Hvis en af disse symptomer opstår, som kan opstå ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever og galde:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved langvarig brug bør levereniveauerne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsyke:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Ibubeta 400 akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen\/briketten efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via afløb eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Ved at gøre dette bidrager du til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibubeta 400 akut indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. 1 Filmtablet indeholder 400 mg ibuprofen. Øvrige ingredienser er: mikrokristallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, højdistrativeret siliciumdioxid, stearinsyre (Ph.Eur.) [plantebaseret], talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibubeta 400 akut ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide oblong filmtabletter med brudlinje på begge sider. Tabletten kan deles i to lige dele. Pakker med 10, 20 og 50 filmtabletter. Ikke alle pakningsstørrelser kan være tilgængelige. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003ebetapharm Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKobelweg 95\u003cbr\u003e86156 Augsburg\u003cbr\u003eTelefon 0821 748810\u003cbr\u003eTelefax 0821 74881420\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH\u003cbr\u003eGöllstr. 1\u003cbr\u003e84529 Tittmoning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"betapharm Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603823640900,"sku":"00179737","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cd3775b838491057d136f0f8e497c4fc.jpg?v=1757415687"},{"product_id":"ibuprofen-abz-200-mg-20-stk","title":"Ibuprofen ABZ 200 mg (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 200 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 200 mg Filmtabletten für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, bei Kindern und Jugendlichen nach 4 Tagen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ibuprofen AbZ und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Ibuprofen AbZ beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ibuprofen AbZ einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ibuprofen AbZ aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST IBUPROFEN ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ ist ein entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Antirheumatikum, NSAR). Ibuprofen AbZ wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUPROFEN ABZ BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen\/Dünndarm-Geschwüren (peptischen Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen - bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Austrocknung (Dehydratation) (z. B. verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibuprofen AbZ einnehmen. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen AbZ mit anderen nicht-steroidalen Antirheumatika, einschließlich so genannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten nach Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter allen NSAR-Therapien berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Perforation, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Nebenwirkungen haben, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie alle ungewöhnlichen Symptome im Bauchraum (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) insbesondere zu Beginn der Behandlung melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutverdünnende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie während der Behandlung mit Ibuprofen AbZ Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre entwickeln, muss die Behandlung abgebrochen werden. NSAR sollten bei Patienten mit einer Magen-Darm-Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlimmern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eEntzündungshemmende Mittel\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere wenn sie in hohen Dosen angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und 4 Tage bei Erwachsenen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Ibuprofen AbZ einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung haben, einschließlich Herzinsuffizienz und Angina pectoris (Brustschmerzen), oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder blockierter Arterien) oder irgendeine Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder wenn Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienanamnese vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen AbZ wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Wenn Sie Hautausschläge, Schleimhautläsionen, Blasen oder andere Anzeichen einer Allergie entwickeln, beenden Sie die Behandlung mit Ibuprofen AbZ und suchen Sie sofort einen Arzt auf, da dies die ersten Anzeichen einer sehr schwerwiegenden Hautreaktion sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren chirurgischen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischer Schwellung der Nasenschleimhaut oder chronischen Atemwegserkrankungen, die die Atemwege verengen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten werden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibuprofen AbZ muss die Therapie abgebrochen werden. Medizinisch notwendige Notfallmaßnahmen sind umgehend durch Fachpersonal einzuleiten. Ibuprofen kann vorübergehend die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei länger dauernder Einnahme von Ibuprofen AbZ ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ibuprofen AbZ vor Operationen ist der Arzt oder Zahnarzt zu informieren. Eine langandauernde Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Diagnose Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die unter häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Medikamente gegen Kopfschmerzen einnehmen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu bleibenden Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAR können Symptome einer Infektion oder Fieber maskieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eBei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen. Beachten Sie die Angaben in Abschnitt 2 „Ibuprofen AbZ darf nicht eingenommen werden“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibuprofen AbZ zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Ibuprofen AbZ kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen \/ die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen AbZ ebenfalls beeinträchtigen oder von dieser beeinträchtigt werden. Sie sollten daher immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen, bevor Sie Ibuprofen AbZ zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen AbZ und Digoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzmuskulatur), Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Arzneimittel zur Behandlung seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithiumspiegel, der Serum-Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und 4 Tage bei Erwachsenen) in der Regel nicht erforderlich. Ibuprofen AbZ kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen. Ibuprofen AbZ kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann auch das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen AbZ und kaliumsparenden Diuretika (bestimmten Entwässerungsmitteln) kann zu einem Anstieg der Kaliumspiegel im Blut führen. Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen AbZ mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika oder mit Glucocorticoiden erhöht das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer\/SSRI) können das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von Ibuprofen AbZ innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen. Das Risiko einer Nierenschädigung durch Ciclosporin (Arzneimittel, das zur Verhinderung der Organabstoßung, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler entzündungshemmender Arzneimittel erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dies kann zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner Nebenwirkungen führen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen nicht-steroidalen Antirheumatika und Sulfonylharnstoffen (Medikamente zur Blutzuckersenkung) gezeigt. Bei gleichzeitiger Gabe von Ibuprofen AbZ und Sulfonylharnstoffen wird vorsichtshalber eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophiliepatienten, die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika der Chinolon-Gruppe: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) wurde eine Erhöhung der S(+)-Ibuprofen-Exposition um ca. 80 - 100 % beobachtet. Eine Reduktion der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn potente CYP2C9-Hemmer gleichzeitig angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo biloba (ein pflanzliches Arzneimittel) kann das Blutungsrisiko bei Anwendung von NSAR erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibuprofen AbZ zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDa Nebenwirkungen, insbesondere zentrale Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von Ibuprofen AbZ möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von Ibuprofen AbZ eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibuprofen AbZ wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibuprofen AbZ in höheren Dosen zentrale Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto oder andere Fahrzeuge. Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST IBUPROFEN ABZ EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Erwachsene:\u003cbr\u003eWenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder bei Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Kinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eWenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Kinder: 6 - 9 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Filmtabletten (entsprechend bis zu 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Kinder: 10 - 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Filmtabletten (entsprechend 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Filmtabletten (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden, bevor Sie die nächste Dosis einnehmen. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste wirksame Dosis, die zur Symptomkontrolle erforderlich ist, über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis für ältere Menschen:\u003cbr\u003eEine besondere Dosisanpassung ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen AbZ während der Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen AbZ zu stark oder zu schwach ist. Nehmen Sie Ibuprofen AbZ entsprechend der Anweisung des Arztes oder der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, nicht ausreichend schmerzbehandelt zu werden, erhöhen Sie nicht selbstständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ibuprofen AbZ eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Ibuprofen AbZ eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder versehentlich dieses Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Ratschläge zur weiteren Behandlung zu erhalten. Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (eventuell auch mit Blut), Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrtheit und Augenflimmern sein. Darüber hinaus sind Magen-Darm-Blutungen möglich. Bei hohen Dosen wurde über Müdigkeit, Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krampfanfälle (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, verminderte Atmung (Atemdepression), Blutdruckabfall, bläulich-lila Verfärbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose), Schüttelfrost und Atemprobleme berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibuprofen AbZ vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 6 Filmtabletten Ibuprofen AbZ) und maximal 1.800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Teerstuhl, blutiges Erbrechen, Entzündung der Schleimhäute mit Geschwüren (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn wurden nach Anwendung berichtet. Seltener wurde eine Entzündung der Magenschleimhaut beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen hängt vom Dosisbereich und der Dauer der Anwendung ab. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit NSAID-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibuprofen AbZ können möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Myokardinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in seltenen Fällen eine Anämie verursachen können. Wenn Sie starke Schmerzen im Oberbauch, blutiges Erbrechen, Blut im Stuhl und\/oder eine schwarze Verfärbung des Stuhls bemerken, müssen Sie Ibuprofen AbZ absetzen und sofort den Arzt informieren.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eTinnitus und Hörstörungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen (Palpitationen), Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen), Herzinsuffizienz (Herzschwäche), Myokardinfarkt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Beschwerden, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt zu konsultieren. Jegliche Selbstmedikation mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Wenn Sie starke Schmerzen im Oberbauch, blutiges Erbrechen, Blut im Stuhl und\/oder eine schwarze Verfärbung des Stuhls bemerken, müssen Sie Ibuprofen AbZ absetzen und sofort den Arzt informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBildung von membranartigen Einengungen im Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstärkte Flüssigkeitsansammlung im Gewebe mit Ödembildung, insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, nephrotischem Syndrom (Flüssigkeitsansammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Urin), entzündlicher Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es kann auch zu Nierengewebsschäden (Papillennekrosen) und erhöhten Harnsäurewerten im Blut kommen. Verminderte Harnproduktion, Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Symptome einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, müssen Sie Ibuprofen AbZ absetzen und sofort Ihren Arzt kontaktieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn Ausnahmefällen kann es während einer Windpockenerkrankung (Varizellen-Infektion) zu schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika, zu denen auch Ibuprofen AbZ gehört) ist eine Verschlechterung infektiöser Entzündungen beschrieben worden (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Wenn während der Behandlung mit Ibuprofen AbZ Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnter der Anwendung von Ibuprofen wurden die Symptome einer nicht infektiös bedingten Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) beobachtet, wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die an bestimmten Autoimmunerkrankungen leiden (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose). Sollten während der Anwendung von Ibuprofen AbZ Zeichen einer Infektion auftreten, ist ein Arzt zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck (arterielle Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödeme, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzklopfen, Blutdruckabfall bis zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten eines dieser Symptome, die bereits bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich, und Sie dürfen Ibuprofen AbZ nicht mehr einnehmen. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis. Bei Langzeitbehandlung sollen die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen, Depressionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann zu einer schwerwiegenden Hautreaktion kommen, die als DRESS-Syndrom bekannt ist. Die Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Art weißer Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZu Behandlungsbeginn kann ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und Blasen auftreten, begleitet von Fieber, der sich hauptsächlich in den Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Extremitäten befindet (akute generalisierte pustulöse Exantheme). Beenden Sie die Einnahme von Ibuprofen AbZ, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST IBUPROFEN ABZ AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden wollen. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ibuprofen AbZ enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 200 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind vorverkleisterte Maisstärke, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 8000, Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibuprofen AbZ aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Filmtabletten. Ibuprofen AbZ ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603837993284,"sku":"01016049","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9b885afa6df18a6c23eb8743ebb615e2.jpg?v=1757415929"},{"product_id":"paracetamol-bc-125mg-10-stk","title":"Paracetamol BC 125mg (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kindern von 6 Monaten bis 2 Jahren (7 - 12 kg)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser fühlen oder wenn Sie hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen sind ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen dürfen nicht angewendet werden, wenn der Patient allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu verringern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn der Patient an einer eingeschränkten Leberfunktion leidet (z. B. auf Grund einer Leberentzündung, Gilbert-Meulengracht-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. vorbestehende Nierenfunktionsstörung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitigem Gebrauch von Medikamenten, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erblich bedingtem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut, auch Favismus genannt, führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hämolytischer Anämie (Blutarmut durch erhöhten Abbau der roten Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Mangel des Proteins Glutathion, das am Leberstoffwechsel beteiligt ist (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation (Flüssigkeitsmangel des Körpers), z. B. durch geringe Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen dürfen bei chronischer Mangelernährung nicht länger als 3 Tage oder in höheren Dosen ohne ärztliche oder zahnärztliche Empfehlung angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Überschreitung der empfohlenen Dosis, was auch die einmalige Gabe der Tagesgesamtdosis bedeuten kann, kann zu sehr schweren Leberschäden führen. Suchen Sie in diesem Fall unverzüglich ärztliche Hilfe auf. Länger dauernde, hoch dosierte, nicht bestimmungsgemäße Anwendung von Schmerzmitteln kann zu Kopfschmerzen führen, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie trotz der Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen häufig unter Kopfschmerzen leiden! Bei abruptem Absetzen nach länger dauernder, hoch dosierter, nicht bestimmungsgemäßer Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Diese Absetzsymptome klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollte die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme erst nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen sind nicht geeignet für Kinder unter 6 Monaten oder unter 7 kg Körpergewicht, da die empfohlene Einzeldosis für diese Altersgruppe bei der Anwendung eines Zäpfchens überschritten wird (siehe Abschnitt 3. „Wie sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen anzuwenden?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Schlafmitteln (wie Phenobarbital), einigen Mitteln gegen Epilepsie (wie Phenytoin, Carbamazepin), einigen Mitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise leberschädigenden Arzneimitteln: Diese können erst bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol Leberschäden hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Arzneimitteln bei HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen sollen daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmern (Antikoagulanzien, wie Warfarin): Eine länger dauernde Anwendung von Paracetamol kann die Blutungsneigung erhöhen. Eine Langzeitanwendung von Paracetamol soll daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Mitteln gegen Gicht (wie Probenecid): Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen verringert werden, da der Abbau des Wirkstoffes Paracetamol verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinfluss auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Bestimmung von Harnsäure sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen dürfen nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden, da Alkoholkonsum unter anderem das Risiko für Leberschäden erhöht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für die Anwendung bei Kindern von 6 Monaten bis 2 Jahren bestimmt. Die folgenden Informationen sollen von gebärfähigen Anwendern von Paracetamol beachtet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Paracetamol sollte während der Schwangerschaft nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden. Sie sollten Paracetamol während der Schwangerschaft nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung in diesen Fällen nicht belegt ist. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dennoch ist nach der Einnahme von Schmerzmitteln immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in der niedrigsten schmerzlindernden Dosis für den kürzest möglichen Zeitraum anzuwenden. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Die angegebene Anzahl an Zäpfchen gilt nur für Patienten, die keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel erhalten. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis bis zu maximal 60 mg\/kg Körpergewicht oder bis zu einem Maximum von 4 Zäpfchen pro Tag (entsprechend 500 mg Paracetamol als Tagesgesamtdosis). Die maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Der konkrete Dosierungsabstand richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesdosis. Der Abstand zwischen zwei Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen. Wenden Sie Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht\/Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e7 - 8 kg  (6 - 9 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entspricht 125 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Zäpfchen (entspricht 375 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e9 - 12 kg  (9 Monate - 2 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entspricht 125 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Zäpfchen (entspricht 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und eingeschränkte Nierenfunktion:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung sowie Gilbert-Meulengracht-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) sollte der Dosierungsabstand mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern anderer Altersgruppen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen wird bei Kindern unter 6 Monaten oder unter 7 kg Körpergewicht (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) sowie bei Kindern über 2 Jahren oder über 12 kg nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppen nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken oder Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen sind rektal anzuwenden, vorzugsweise nach dem Stuhlgang (d. h. tief in den After einführen). Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden. Zäpfchen sind nicht zur Einnahme bestimmt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Zäpfchen aus der Folienverpackung entnommen wird:\u003cbr\u003eZuerst wird das Zäpfchen durch mehrmaliges Knicken der Perforation vom Streifen abgebrochen oder mit der Schere abgeschnitten. Die lose hängenden Folienlaschen an der Spitze des Zäpfchens werden mit Daumen und Zeigefinger jeweils einer Hand gefasst und so lange vorsichtig auseinandergezogen, bis sich das Zäpfchen aus der Folienverpackung herausnehmen lässt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Gesamtmenge an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren oder 43 kg Körpergewicht 4000 mg täglich und für Kinder 60 mg\/kg pro Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Es können darüber hinaus schwere Leberschäden auftreten. Wenn eine größere Menge Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen angewendet wurde, als empfohlen, nehmen Sie unverzüglich Kontakt mit dem nächsten Arzt auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wichtiger Hinweis: Befolgen Sie bei den ersten Anzeichen einer Haut- oder anderen Überempfindlichkeitsreaktion, insbesondere im Fall einer allergischen Schockreaktion, diese Schritte:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen nicht erneut an.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie sofort Kontakt mit dem nächsten Arzt auf.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eleichte Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einer Schockreaktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über schwere Hautreaktionen berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung der Atemwege bei empfindlichen Personen (Analgetika-Asthma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildveränderungen, wie verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder sehr starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen enthalten als sonstigen Bestandteil Phospholipide aus Soja. Diese können sehr selten allergische Reaktionen auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Bewahren Sie es dicht verschlossen auf und lagern Sie es nicht über 25 °C. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Zäpfchenstreifen (Folie) nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hartfett, Phospholipide aus Soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis schwach gelbliche, geruchlose Zäpfchen von einheitlicher Struktur in zusammengeschweißten Gießfolienstreifen aus weißer PE-beschichteter PVC-Folie mit eingeprägter Chargenbezeichnung. Die Zäpfchenstreifen sind zusammen mit der Gebrauchsinformation in Faltschachteln verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen (N1) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBerlin-Chemie AG\u003cbr\u003eGlienicker Weg 125\u003cbr\u003e12489 Berlin\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.","brand":"BERLIN-CHEMIE AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603845497156,"sku":"04685816","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/38d5c66cb5785113ee947a3995d8012a.jpg?v=1757416055"},{"product_id":"paracetamol-ratio-75mg-sup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 75mg Zäpfchen (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 75 mg Rektalsuppositorium.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 75 mg Rektalsuppositorium für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kind geben, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung des Kinderarztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie den Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an den Kinderarzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, oder wenn Ihr Kind hohes Fieber hat, wenden Sie sich an den Kinderarzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Zur Anwendung bei Säuglingen ab 3 kg Körpergewicht. Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, oder wenn Ihr Kind hohes Fieber hat, wenden Sie sich an den Kinderarzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht angewendet werden, wenn Ihr Kind allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit dem Kinderarzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm anwenden, wenn Ihr Kind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ean Lebererkrankungen (z. B. Hepatitis) leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeine eingeschränkte Nierenfunktion hat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean der seltenen angeborenen Stoffwechselstörung Gilbert-Syndrom (auch Meulengracht-Krankheit genannt), die mit einer Erhöhung des Bilirubinspiegels im Blut einhergeht, leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen darf Paracetamol-ratiopharm erst nach vorheriger Rücksprache mit dem Kinderarzt angewendet werden. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, ist sicherzustellen, dass gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei Patienten mit einem Mangel an Glutathionreserven (bedingt z. B. durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankung, Blutvergiftung\/Infektion, Nierenerkrankung, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, die auch zu einer metabolischen Azidose führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeiner Hinweis:\u003cbr\u003eBei länger dauernder hoch dosierter, nicht bestimmungsgemäßer Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen autreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie den Kinderarzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt\/anwendet, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet hat oder beabsichtigt andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente, die zu einem beschleunigten Abbau in der Leber führen (z. B. Mittel gegen Epilepsie [u. a. Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin] und Rifampicin [Tuberkulosemittel]) – dies kann zu Leberschäden führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChloramphenicol (Antibiotikum)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAZT (Zidovudin, Mittel gegen Virusinfektionen). Bei gleichzeitiger Anwendung wird die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) verstärkt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Langzeitanwendung von Paracetamol zusammen mit gerinnungshemmenden Mitteln (z. B. Phenprocoumon, Warfarin) wird die Wirkung der gerinnungshemmenden Mittel verstärkt. Dies kann dazu führen, dass Sie leichter blaue Flecken oder Blutungen bekommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist nicht zur Anwendung bei Erwachsenen vorgesehen, die folgenden Hinweise sind aber für den Wirkstoff Paracetamol wichtig: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Falls erforderlich, kann Paracetamol-ratiopharm während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel über den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger anwenden müssen. Paracetamol geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für gestillte Säuglinge bisher nicht bekannt geworden sind, kann Paracetamol in der Stillzeit angewendet werden, solange die empfohlene Dosis nicht überschritten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist geeignet für die Behandlung von Neugeborenen und Säuglingen ab 3 kg Körpergewicht. Lassen Sie sich vor der Anwendung dieses Arzneimittels vom Kinderarzt beraten. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung des Kinderarztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Kinderarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung soll den Angaben in der folgenden Tabelle entnommen werden. Paracetamol-ratiopharm wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte mindestens 6 Stunden betragen, d. h. es dürfen höchstens 4 Dosen pro Tag gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosierungsintervall\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emaximale Tagesdosis (24 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eUnter 3 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75 mg Paracetamol (1 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 - 12 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e150 mg Paracetamol (2 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eUnter 3 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 - 5 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75 mg Paracetamol (1 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 - 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e225 mg Paracetamol (3 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eÜber 3 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75 mg Paracetamol (1 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 - 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e225 mg Paracetamol (3 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eÜber 3 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 6 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75 mg Paracetamol (1 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e300 mg Paracetamol (4 Zäpfchen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten und das Intervall zur nächsten Dosis muss mindestens den angegebenen Dosierungsintervallen entsprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLebererkrankungen und leichte Nierenfunktionsstörung: Wenn Ihr Kind an einer Lebererkrankung oder Nierenerkrankung oder dem Gilbert-Syndrom leidet, muss die Dosis vermindert oder das Dosierungsintervall verlängert werden. Sprechen Sie mit dem Kinderarzt, bevor Sie dieses Arzneimittel in diesen Fällen anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Nierenfunktionsstörung: Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) leidet, ist ein Dosierungsintervall von mindestens 8 Stunden einzuhalten. Sprechen Sie mit dem Kinderarzt, bevor Sie dieses Arzneimittel in diesem Fall anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Zäpfchen werden rektal angewendet. Paracetamol-ratiopharm wird nach dem Stuhlgang möglichst tief in den Enddarm (Rektum) eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Kinderarzt aufgesucht werden. Säuglinge bis 3 Monate und insbesondere Frühgeborene und Neugeborene müssen mit besonderer Sorgfalt beobachtet werden und unter Umständen früher den Kinderarzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Paracetamol-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie ersten Anzeichen einer Überdosierung sind Übelkeit, Erbrechen und starke Bauchschmerzen. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, auch wenn die Beschwerden vorübergehend abklingen, der die notwendigen Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an den Kinderarzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen – kann auf eine mögliche Leberschädigung hinweisen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot oder pfeifende Atmung (Bronchospasmus – Analgetikaasthma) bei empfindlichen Personen, allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einer Schockreaktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes wie z. B. verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder Funktionsstörung des Knochenmarks bei der Produktion von weißen Blutkörperchen (Agranulozytose). Dies wird bei einer Blutuntersuchung festgestellt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über Fälle von schweren Hautreaktionen (Arzneimittel-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberschädigung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an den Kinderarzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Paracetamol. Jedes Zäpfchen enthält 75 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hartfett, Macrogolstearat 2000 (Typ I) (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße torpedoförmige Zäpfchen mit glatter, glänzender Oberfläche. Paracetamol-ratiopharm ist in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603863028036,"sku":"09263913","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8cbd64f972f4e6e3d85f3e0798a14365.jpg?v=1757416194"},{"product_id":"paracetamol-ratio-125-mg-sup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 125 mg SUP (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 125 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 125 mg Zäpfchen für Kinder von 6 Monaten bis 2 Jahren (7 - 12 kg)\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder bei hohem Fieber, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder bei hohem Fieber, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorschädigung der Nieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerblichem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu einer schweren Blutarmut führen kann, auch Favismus genannt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMangel des Proteins Glutathion, das am Leberstoffwechsel beteiligt ist (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel im Körper (Dehydratation), z. B. bei geringer Flüssigkeitszufuhr, Durchfällen oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehöherem Alter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit verminderter Glutathionreserve (z. B. verursacht durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankungen, Blutvergiftung\/Infektion, Nierenerkrankung, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, die auch zu einer Übersäuerung des Blutes führen kann. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist sicherzustellen, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an. Eine einmalige Anwendung der gesamten Tagesdosis kann zu einer schweren Leberschädigung führen; in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen können möglich sein mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emöglichen leberschädigenden Stoffen und Enzyminduktoren, z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Mittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung auch sonst unschädlicher Dosen von Paracetamol-ratiopharm zu einer Leberschädigung kommen, insbesondere bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) ist erhöht. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (orale Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte daher in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Eine gelegentliche Einnahme von Paracetamol beeinflusst die Blutungsneigung nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinfluss von Paracetamol-ratiopharm auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn es erforderlich ist, kann Paracetamol-ratiopharm während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel über den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder wenn Sie das Arzneimittel öfter anwenden müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist aber dennoch nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der folgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht oder Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl Zäpfchen (entspr. Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl Zäpfchen (entspr. Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e7 kg - 8 kg, 6 - 9 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entspr. 125 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Zäpfchen (entspr. 375 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e9 kg - 12 kg, 9 Monate - 2 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entspr. 125 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Zäpfchen (entspr. 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm wird nach dem Stuhlgang tief in den Enddarm eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit können die Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung: Bei Patienten mit Lebererkrankungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Die Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenfunktionsstörung: Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss das Dosisintervall mindestens 8 Stunden betragen. Die Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Jedoch kann es bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion notwendig sein, die Dosis zu reduzieren oder das Dosierungsintervall zu verlängern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztliche Anweisung sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (maximal 2 g\/Tag bei Erwachsenen) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung bei Kindern\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 6 Monaten oder unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis an Paracetamol darf für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Sollte eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet worden sein als empfohlen, verständigen Sie bitte sofort den nächsten Arzt um Hilfe!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zum anaphylaktischen Schock. Bei einer allergischen Schockreaktion verständigen Sie bitte sofort den nächsten Arzt um Hilfe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen ist eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst worden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen (arzneimittelindiziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄnderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Zäpfchenbehältnis angegebenen „verwendbar bis“ Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Paracetamol. Jedes Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 2000, Hartfett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche torpedoförmige Zäpfchen. Paracetamol-ratiopharm ist in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603870466372,"sku":"03953580","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6c3b3dd6a300df68cdee7f64e7ddf109.jpg?v=1757416299"},{"product_id":"paracetamol-ratio-250-mg-sup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 250 mg Zäpfchen (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 250 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und von Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 250 mg Zäpfchen für Kinder von 2 - 8 Jahren (13 - 25 kg)\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und von Fieber. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder hohes Fieber haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronisch alkoholkrank sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorbestehender Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem angeborenen Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut, auch Favismus genannt, führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Mangel des leberverstoffwechselnden Proteins Glutathion (z.B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation (Flüssigkeitsmangel im Körper), z.B. bei geringer Trinkmenge, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter 50 kg wiegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei höherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit verminderter Glutathionreserve (verursacht u. a. durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankungen, Blutvergiftung\/Infektion, Nierenerkrankung, Alkoholmissbrauch) kann die Anwendung von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung, die auch zu einer Übersäuerung des Blutes führen kann, erhöhen. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollte darauf geachtet werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim abrupten Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an. Eine einmalige Anwendung der Tagesgesamtdosis kann zu schweren Leberschäden führen, in diesem Fall ist umgehend medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emögliche leberschädigende Stoffe und enzyminduzierende Stoffe, z.B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann es auch bei sonst unschädlichen Dosen von Paracetamol-ratiopharm zu einer Leberschädigung kommen. Das Gleiche gilt bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmern (orale Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Anwendung von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Einzelgaben von Paracetamol beeinflussen die Blutungsneigung nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Anwendung von Paracetamol-ratiopharm auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet oder gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kann, falls erforderlich, während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger anwenden müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach der Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Paracetamol-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als maximale Tagesdosis. Das spezifische Dosierungsintervall hängt von der Symptomatik und der maximalen Tagesdosis ab. Es sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht oder Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis Anzahl Zäpfchen (entspr. Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) Anzahl Zäpfchen (entspr. Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e13 kg - 16 kg, 2 - 4 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entspr. 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Zäpfchen (entspr. 750 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 kg - 25 kg, 4 - 8 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entspr. 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Zäpfchen (entspr. 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm wird nach dem Stuhlgang möglichst tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztliche Verordnung nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss das Dosisintervall mindestens 8 Stunden betragen. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztliche Verordnung nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosisintervalls nötig sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis zu maximal 2 g\/Tag bei Erwachsenen) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung bei Kindern\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 2 Jahren oder unter 13 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Stärke der Dosierung für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen aber geeignete Dosierungsstärken oder Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis an Paracetamol darf für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, diese umfassen Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen. Wenn eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet wurde, als empfohlen, ziehen Sie sofort ärztliche Hilfe zu Rate!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zur Schockreaktion. Bei einer allergischen Schockreaktion müssen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen ist eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) aufgetreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über schwerwiegende Hautreaktionen (Arzneimittel-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄnderungen des Blutbildes, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e(3-sn-Phosphatidyl)cholin-Komplex (Soja) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Paracetamol. Jedes Zäpfchen enthält 250 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett, (3-sn-Phosphatidyl)cholin-Komplex (Soja), Macrogol-Stearat 2000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis schwach gelbliche torpedoförmige Zäpfchen. Paracetamol-ratiopharm ist in einer Packung mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und von Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603882590532,"sku":"03953597","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a13b7489f1754e1f20e7a735292f708.jpg?v=1757416490"},{"product_id":"paracetamol-ratio-1000mg-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 1000mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und von Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg Tabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren (über 50 kg)\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich bei Fieber nach 3 Tagen oder bei Schmerzen nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und von Fieber. Die Tabletten sind geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren (über 50 kg Körpergewicht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Propacetamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronisch alkoholkrank sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorgeschädigter Niere.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter Austrocknung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter chronischer Mangelernährung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Blutvergiftung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schon einmal auf Acetylsalicylsäure (Aspirin) mit einem Asthmaanfall reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an G6PD-Mangel (einem Enzymdefekt) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an hämolytischer Anämie (abnormaler Zerfall roter Blutkörperchen) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol-ratiopharm nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie Alkoholprobleme oder eine eingeschränkte Leberfunktion haben. Bei diesen Patienten sollte die Dosis reduziert werden (siehe 3. „Wie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?“). Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel anwenden, die Paracetamol enthalten. Nehmen Sie niemals mehr Paracetamol-ratiopharm ein, als empfohlen. Eine höhere Dosis führt nicht zu einer besseren Schmerzlinderung, kann stattdessen aber zu schweren Leberschäden führen (siehe 3. unter „Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werde dürfen. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht über längere Zeit oder in höheren Dosen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, die die Wirkung von Paracetamol-ratiopharm beeinflussen können:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMöglicherweise leberschädigende Stoffe, z.B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin, Primidon (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Eine gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel mit Paracetamol kann zu Leberschäden führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIsoniazid (Tuberkulosemittel) und Salicylamid (Schmerzmittel) können zu höheren Konzentrationen von Paracetamol in Ihrem Körper führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetoclopramid und Domperidon (Arzneimittel gegen Übelkeit): Diese können die Aufnahme und Wirkung von Paracetamol-ratiopharm beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die zu einer verzögerten Entleerung des Magens führen: Diese können die Aufnahme und Wirkung von Paracetamol verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin (zur Senkung erhöhter Blutfettwerte): Dies kann die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm vermindern. Cholestyramin sollte daher frühestens 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntikoagulanzien (orale Gerinnungshemmer, insbesondere Warfarin).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Eine Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Gelegentliche Einnahmen von Paracetamol beeinflussen die Blutungsneigung nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel, die durch Paracetamol-ratiopharm beeinflusst werden können:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLamotrigin (Arzneimittel gegen Epilepsie) kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Paracetamol seine Wirkung verlieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und AZT (Zidovudin, Arzneimittel bei HIV-Infektionen) verstärkt die Neigung zu Leberschäden sowie die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie). Dies kann das Immunsystem beeinträchtigen und das Risiko von Infektionen erhöhen. Paracetamol-ratiopharm sollte daher nur nach ärztlichem Rat zusammen mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen von Paracetamol auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Falls erforderlich, kann Paracetamol-ratiopharm während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten die geringste Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht besser werden oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen. Paracetamol geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Schädliche Auswirkungen auf Säuglinge sind bisher nicht bekannt geworden, so dass Paracetamol-ratiopharm während der Stillzeit eingenommen werden kann. Sie sollten jedoch Ihren Arzt um Rat fragen, wenn Sie Paracetamol-ratiopharm über einen längeren Zeitraum während der Stillzeit einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Paracetamol-ratiopharm wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg KG als Tagesgesamtdosis – aber nicht mehr als 3.000 mg Paracetamol als Tagesgesamtdosis. Das Dosisintervall sollte 6 Stunden nicht unterschreiten, d.h. höchstens 4 Dosen pro Tag. Achten Sie darauf, die maximale Tagesgesamtdosis nicht zu überschreiten. Bei Schmerzen, die länger als 5 Tage, oder bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder sich verschlimmert, oder wenn weitere Symptome auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht oder Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis (24 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eüber 50 kg: Jugendliche ab 16 Jahre und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 Tablette (entsprechend 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Tabletten (entsprechend 3.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eEingeschränkte Nierenfunktion:\u003cbr\u003eBei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis zu reduzieren oder das Dosisintervall zu verlängern. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChronischer Alkoholismus oder eingeschränkte Leberfunktion:\u003cbr\u003eChronischer Alkoholkonsum oder eine eingeschränkte Leberfunktion können die Schwelle für eine Paracetamol-Vergiftung herabsetzen. Bei diesen Patienten ist die Dosis zu reduzieren oder das Dosisintervall zu verlängern. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eFür ältere Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Tabletten sind nicht geeignet zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren sowie mit einem Körpergewicht bis 50 kg, da die Stärke für diese Gruppe nicht geeignet ist. Für diese Patientengruppe stehen andere Darreichungsformen und Stärken zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie tägliche Gesamtdosis Paracetamol darf 60 mg\/kg\/Tag oder 3.000 mg nicht überschreiten. Die Folgen einer Überdosierung können schwerwiegend sein und in seltenen Fällen sogar zum Tode führen. Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, auch wenn es Ihnen gut geht! Es besteht das Risiko einer verzögerten, schweren Leberschädigung. Um mögliche Leberschäden zu vermeiden, ist es wichtig, dass der Arzt schnell ein Gegenmittel verabreicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten die Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beenden und unverzüglich einen Arzt aufsuchen in den folgenden Fällen:\u003cbr\u003eSelten - kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen eines Angioödems, wie Schwellung des Gesichts, der Zunge oder des Rachens, Schluckbeschwerden, Ausschlag und Atembeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberdosierung und Vergiftungssymptome.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten - kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLebertoxizität (Leberschäden durch Chemikalien).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (schwere allergische Reaktion vom Soforttyp).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen berichtet (arzneimittelinduziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und akutes generalisiertes pustulöses Exanthem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eParacetamol kann zu einer Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen führen und Ihre Infektionsabwehr kann vermindert sein. Wenn Sie eine Infektion mit Anzeichen wie Fieber und eine erhebliche Verschlechterung des Allgemeinzustandes oder Fieber mit lokalen Beschwerden wie Hals-\/Mundschmerzen oder Beschwerden beim Wasserlassen bekommen, müssen Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Eine Blutuntersuchung wird durchgeführt, um einen möglichen Rückgang der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose) zu beurteilen. Es ist wichtig, den Arzt über die von Ihnen eingenommenen Medikamente zu informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergischer Schock\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErythema multiforme (allergische Reaktion oder Infektion der Haut)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten - kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eJuckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, kleine Blutungen in Haut und Schleimhäuten (Purpura)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthmaartige Verengung der Atemwege mit Atemnot (Analgetika-Asthma) bei empfindlichen Patienten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörung, Gerinnungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRückenschmerzen, Blutungen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Unwohlsein, Fieber, Schwitzen, Benommenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZittern, Kopfschmerzen, Sehstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberschäden, Leberfunktionsstörung, Gelbsucht, Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten - kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Anzahl von Blutplättchen, Abnahme bestimmter weißer Blutkörperchen, abnormaler Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiedriger Blutzucker\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTrüber Urin und Nierenfunktionsstörungen (z.B. Nierenversagen)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNeubildungen (interstitielle Nephritis) nach längerer Anwendung hoher Dosen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. Jede Tablette enthält 1.000 mg (= 1 g) Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, längliche, beidseitig gewölbte Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Paracetamol-ratiopharm ist in Packungen mit 10 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und von Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603890389316,"sku":"09263936","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6ae28ff327c6563e5a43b0c6b3b20a45.jpg?v=1757416611"},{"product_id":"ibuflam-bornevenlig-saft-20-mg-ml-100-ml","title":"Ibuflam Kindersaft 20 mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % mod feber og smerter 20 mg\/ml suspension til indtagelse for børn fra 6 måneder\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved mild til moderat smerte og feber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % mod feber og smerter 20 mg\/ml suspension til indtagelse for børn fra 6 måneder\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingsresultat skal Ibuflam Børnesirup 2 % dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis symptomerne forværres, eller hvis der efter 3 dage ikke er nogen bedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e1. Hvad er Ibuflam Børnesirup 2 % og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ibuflam Børnesirup 2 % og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroid antiinflammatorisk lægemiddel).\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibuflam Børnesirup 2 %: Ibuflam Børnesirup 2 % anvendes til\u003cbr\u003e- mild til moderat smerte,\u003cbr\u003e- feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % må ikke tages,\u003cbr\u003e- hvis du er allergisk overfor ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6,\u003cbr\u003e- hvis du tidligere har reageret med astmaanfald, næseslimhindeforstørrelser eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler,\u003cbr\u003e- ved uforklarlige blodproduktionsforstyrrelser,\u003cbr\u003e- ved eksisterende eller gentagne tilfælde af mavesår (peptiske ulcus) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med beviste mavesår eller blødninger),\u003cbr\u003e- ved gastrointestinal blødning eller perforation i sygehistorien i forbindelse med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID),\u003cbr\u003e- ved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003cbr\u003e- ved svær lever- eller nyrefunktionssvigt,\u003cbr\u003e- ved alvorlig hjertesvigt,\u003cbr\u003e- i de sidste tre måneder af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmsystemet\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibuflam Børnesirup 2 % med andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for symptomkontrol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter har oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægeligt tilsyn hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, ofte med dødelig følge, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De optræder med eller uden tidligere advarsel eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygehistorien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere ved stigende NSAID-doser, hos patienter med en sygehistorie med sår, især ved komplikationer som blødning eller perforation (se afsnit 2 ”Ibuflam Børnesirup 2 % må ikke tages”), og hos ældre patienter. Disse patienter bør påbegynde behandling med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter såvel som for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASPIRIN) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en sygehistorie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i høj alder, bør du rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet (især mave-tarmblødninger), især i begyndelsen af behandlingen. Vær forsigtig, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive tilstande, eller trombozytaggregationshæmmere som acetylsalicylsyre (se afsnit 2 ”Indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % sammen med andre lægemidler”). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibuflam Børnesirup 2 %, skal behandlingen stoppes. NSAID bør forsigtigt anvendes hos patienter med en mave-tarmsygdom i sygehistorien (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 ”Hvilke bivirkninger er mulige?”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kredsløbssystemet\u003cbr\u003eForsigtighed (diskussion med lægen eller apoteket) anbefales før behandling påbegyndes hos patienter med en sygehistorie med forhøjet blodtryk og\/eller hjertesvigt, da væskeophobninger, forhøjet blodtryk og ødemer er rapporteret i forbindelse med NSAID-terapi. Lægemidler som Ibuflam Børnesirup 2 % kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (“myokardieinfarkt”) eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig med høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid (max 3 eller 4 dage)! Hvis du har hjerteproblemer eller har haft et slagtilfælde tidligere, eller hvis du mener, at du er i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller forhøjede kolesterolniveauer eller hvis du ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner\u003cbr\u003eUnder NSAID-terapi er der meget sjældent rapporteret alvorlige hudreaktioner med rødme og dannelse af blærer, nogle med dødelig følge (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4 “Hvilke bivirkninger er mulige?”). Den største risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i flertallet af tilfælde skete i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Ibuflam Børnesirup 2 % stoppes, og en læge bør straks konsulteres. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelsen af Ibuflam Børnesirup 2 % undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % bør kun anvendes efter en streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e- ved visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003cbr\u003e- ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e- ved mave-tarmforstyrrelser eller ved kronisk inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom) i sygehistorien,\u003cbr\u003e- ved nedsat nyre- eller leverfunktion,\u003cbr\u003e- umiddelbart efter større kirurgiske indgreb,\u003cbr\u003e- ved forhøjet blodtryk og hjertesvigt (hjertesvigt),\u003cbr\u003e- ved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk næseslimhindeforstørrelse eller kroniske, der inddrager vejrtrækningen sygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) observeres meget sjældent. Ved første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter at have taget Ibuflam Børnesirup 2 %, skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der svarer til symptomatikken, skal indledes af kvalificerede personer.\u003cbr\u003eIbuprofen, den aktive bestanddel i Ibuflam Børnesirup 2 %, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombozytaggregationen). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved samtidig anvendelse af ibuprofenholdige lægemidler kan den antikoagulerende effekt af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af blodpropper) påvirkes. Du bør derfor ikke anvende ibuprofenholdige lægemidler uden udtrykkelig anvisning fra din læge. Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodkoagulation eller til at sænke blodsukkeret, bør der som forsigtighed foretages kontrol af koagulationsstatus eller blodsukker niveauer. Ved længerevarende brug af Ibuflam Børnesirup 2 % kræves der regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodtal.\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % før kirurgiske indgreb, skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres.\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver slags smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, bør lægelig rådgivning indhentes, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen med hovedpine ved medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine. Generelt kan vanemæsige indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati).\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge\u003cbr\u003eAnvendelse af ibuprofen til børn under 6 måneder anbefales ikke, da der ikke er tilstrækkelig erfaring hertil. Hos børn og unge, der lider af dehydrering, er der risiko for nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbslægemidler.\u003cbr\u003eDen samtidige anvendelse af Ibuflam Børnesirup 2 % og digoxin (middel til at styrke hjertekraften), phenytoin (middel til behandling af anfald) eller lithium (middel til behandling af psykiske sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithiumniveauerne, serum-digoxin- og serum-phenytoin niveauer er ved anvendelse som anvist (max over 3 eller 4 dage) normalt ikke nødvendigt.\u003cbr\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. acetylsalicylsyre\/aspirin, warfarin, ticlopidin), lægemidler til behandling af forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, betablokkere, angiotensin-II-antagonister) samt nogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller påvirkes af en sådan behandling. Derfor skal du altid søge lægelig rådgivning, før du anvender ibuprofen samtidigt med andre lægemidler.\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % kan nedsætte effekten af diuretika og blodtryksænkende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibuflam Børnesirup 2 % kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for at udvikle nyrefunktionsforstyrrelser også være øget.\u003cbr\u003eSamtidig indgivelse af Ibuflam Børnesirup 2 % og kaliumsparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumniveauet i blodet.\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibuflam Børnesirup 2 % med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller med glucocorticoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger.\u003cbr\u003eTrombozytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Ved samtidig anvendelse af ibuprofen kan den trombozytaggregationshæmmende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre påvirkes (se afsnit 2 ”Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger”).\u003cbr\u003eIndgivelse af Ibuflam Børnesirup 2 % inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger.\u003cbr\u003eRisikoen for nyreskade ved ciclosporin (et middel, der bruges til at forhindre organafstødninger, men også anvendes i reumatisk behandling) øges ved samtidig brug af visse non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen.\u003cbr\u003eLægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibuflam Børnesirup 2 % i kroppen med forstærkning af dets bivirkninger.\u003cbr\u003eNSAID kan muligvis forstærke effekten af blodfortyndende medicin såsom warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at overvåge koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (midler til at sænke blodsukkeret). Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer ikke er beskrevet hidtil, anbefales det forsigtighedsvis at overvåge blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse.\u003cbr\u003eTacrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler samtidigt gives.\u003cbr\u003eZidovudin: Der er indikationer på en øget risiko for blødninger i led (hæmarthroser) og blå mærker (hæmatomer) hos HIV-positive hæmofili-patienter (“bløder”), der samtidigt tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % sammen med mad, drikkevarer og alkohol\u003cbr\u003eUnder anvendelsen af Ibuflam Børnesirup 2 % bør du helst undgå alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eHvis der opdages en graviditet under brugen af Ibuflam Børnesirup 2 %, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter konsultation med din læge. I det sidste trimester af graviditeten må Ibuflam Børnesirup 2 % ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er rapporteret om negative konsekvenser for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig brug. Ved længerevarig brug eller indtagelse af højere doser bør der dog overvejes en tidlig afvending.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centrale bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Ibuflam Børnesirup 2 % i højere doser, kan reaktionsevnen variere i visse tilfælde, og evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner kan blive påvirket. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke reagere hurtigt nok på uventede og pludselige begivenheder. Kør derfor ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker forankring!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % indeholder sorbitol\u003cbr\u003eTag først Ibuflam Børnesirup 2 % efter at have konsulteret din læge, hvis du er opmærksom på, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003eKalorieindholdet er 2,6 kcal\/g sorbitol. Sorbitol kan have en let afførende effekt. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 1,5 g sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Hvis symtomerne forværres hos børn og unge, eller der er behov for at tage medicinen i mere end 3 dage, bør du søge læge. Voksne bør ikke tage ibuprofen i mere end 4 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Spædbørn fra 6-8 måneder med en kropsvægt på ca. 5-6 kg: enkeltdosis 2,5 ml (svarende til 50 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis 7,5 ml (svarende til 150 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Spædbørn fra 9-12 måneder med en kropsvægt på ca. 7-9 kg: enkeltdosis 2,5 ml (svarende til 50 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 10 ml (svarende til op til 200 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 1-3 år med en kropsvægt på ca. 10-15 kg: enkeltdosis 5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 15 ml (svarende til op til 300 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 4-6 år med en kropsvægt på ca. 16-20 kg: enkeltdosis 7,5 ml (svarende til 150 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 22,5 ml (svarende til op til 450 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 7-9 år med en kropsvægt på ca. 21-29 kg: enkeltdosis 10,0 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 3 gange 10,0 ml (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 10-12 år med en kropsvægt på ca. 30-39 kg: enkeltdosis 10,0 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 4 gange 10,0 ml (svarende til op til 800 mg ibuprofen)\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering for ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eRyst flasken godt før brug! For præcis dosering medfølger der en doseringshjælp (målesprøjte) i pakken, der tillader en måling på højst 6 ml på én gang. Hold flasken stående for at tage suspensionsen. Vend ikke flasken på hovedet! 5 ml suspension til indtagelse svarer til 100 mg ibuprofen. For patienter med et følsomt mave, anbefales det at tage Ibuflam Børnesirup 2 % under måltiderne. Kontakt din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at Ibuflam Børnesirup 2 % er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Ibuflam Børnesirup 2 %, end du skulle\u003cbr\u003eTag Ibuflam Børnesirup 2 % efter lægens anvisninger eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægssedlen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, så skal du ikke selvjustere dosis, men spørg din læge. Symptomer på overdosering kan være centrale nervesystemforstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, døsighed og bevidstløshed (hos børn også anfald), samt mavesmerter, kvalme og opkastninger. Derudover kan der opstå blødninger i mave-tarmkanalen og funktionsforstyrrelser i lever og nyrer. Der kan også forekomme fald i blodtrykket, nedsat vejrtrækning (åndedrætsdepression) og blålig farvning af hud og slimhinder (cyanose). Der er ingen specifik modgift (antidot). Hvis du har mistanke om en overdosering med Ibuflam Børnesirup 2 %, skal du straks kontakte din læge. Denne kan i overensstemmelse med sværhedsgraden af en forgiftning beslutte om eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibuflam Børnesirup 2 %\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at tage din dosis, så tag ikke mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Ved angivelse af hyppighed for bivirkninger tages følgende kategorier i betragtning:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed hyppighedsangivelser til bivirkninger tages følgende kategorier i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderbar på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger\u003cbr\u003eOpregningen af de følgende uønskede virkninger omfatter alle de kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under høje doser langvarig behandling hos reumatisk patienter. De hyppighedsangivelser, der overstiger meget sjældne tilfælde, vedrører kortvarig anvendelse op til daglige doser på højst 1.200 mg ibuprofen til orale formuleringer (= 60 ml Ibuflam Børnesirup 2 %) og højst 1.800 mg til suppositorier. Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det tages i betragtning, at de for det meste er dosisafhængige og varierer fra patient til patient.\u003cbr\u003eDe mest almindelige observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Mave-\/tolvfinger tarm sår (peptiske ulcera), perforationer (gennembrud) eller blødninger, nogle gange fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominale smerter, tjærestol, opkastning af blod, ulcerativ stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse er blevet observeret sjældnere. Især risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger er afhængig af dosisområdet og anvendelsens varighed.\u003cbr\u003eØdemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling.\u003cbr\u003eLægemidler som Ibuflam Børnesirup 2 % kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (“myokardieinfarkt”) eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: hjertebanken (palpitationer), hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald. Sygdomme i blodet og lymfesystemet\u003cbr\u003eMeget sjældent: forstyrrelser i blodproduktionen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, stærk træthed, næseblod og hudblødninger. I sådanne tilfælde skal lægemidlet straks stoppes, og en læge skal kontaktes. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende medicin bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet\u003cbr\u003eEn sjælden gang: centrale nervesystemforstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, ophidselse, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjesygdomme\u003cbr\u003eEn sjælden gang: synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øret og labyrinten\u003cbr\u003eSjældent: tinnitus (øresusen), hørenedsættelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen\u003cbr\u003eAlmindelige: mave-tarmproblemer såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkast, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarm-blodtab, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (anæmi).\u003cbr\u003eEn sjælden gang: mave-\/tolvfinger tarm sår (peptiske ulcera), muligvis med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår (ulcerativ stomatitis), forstærkning af en colitis eller en morbus crohn,\u003cbr\u003e\u003cbr\u003emavebetændelse (gastritis).\u003cbr\u003eMeget sjældent: betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pankreatitis), dannelse af membrane-lignende indsnævringer i tynd- og tyktarm (intestinal, diaphragma-strikturer). Skulle der opstå kraftigere smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller en sort farvning af afføringen, skal du stoppe Ibuflam Børnesirup 2 % og straks informere lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene\u003cbr\u003eMeget sjældent: øget væskeophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og kraftig proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være ledsaget af akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også forekomme nyre vævsskader (papillær nekrose) og forhøjede urinsyre niveauer i blodet. Nedsættelse af urinudskillelsen, ophobning af væske i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis ovennævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe Ibuflam Børnesirup 2 % og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i hud og subcutant væv\u003cbr\u003eMeget sjældent: alvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) (se også “Infektioner og parasitiske sygdomme”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitiske sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent er der i forbindelse med anvendelsen af visse antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder Ibuflam Børnesirup 2 %) beskrevet forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis). Meget sjældent er der rapporteret om symptomer på aseptisk meningitis (meningitis), der ikke er relateret til en infektion ved brug af ibuprofen, såsom kraftig hovedpine, kvalme, opkast, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsinduceret sløret bevidsthed. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der under brugen af Ibuflam Børnesirup 2 % opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), bør lægen straks konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKar sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunforsvaret\u003cbr\u003eEn sjælden gang: overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (eventuelt med fald i blodtrykket). I dette tilfælde skal lægen straks informeres, og Ibuflam Børnesirup 2 % må ikke længere tages.\u003cbr\u003eMeget sjældent: svære generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan udtrykke sig som ansigtshævelse, hævelse af tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, fald i blodtrykket op til truende chok. Hvis en af disse symptomer opstår, som kan forekomme allerede ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig, og Ibuflam Børnesirup 2 % må ikke længere tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme og sygdomme i galdevejene\u003cbr\u003eMeget sjældent: leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende brug bør leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til\u003cbr\u003eBundesinstituttet for Lægemidler og Medicinprodukter\u003cbr\u003eAfdel. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at gøre flere oplysninger tilgængelige om sikkerhed ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og emballagen som ”brugbar til”. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C. Efter åbning af flasken er Ibuflam Børnesirup 2 % holdbar i 6 måneder ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Ibuflam Børnesirup 2 % indeholder\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er ibuprofen. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 100 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: sorbitolopløsning 70 % (ikke-kristalliserende), mikrokristallinsk cellulose og carmellosenatrium (Ph. Eur.), carmellosenatrium (Ph. Eur.), natriumbenzoat, hindbærsmag, saccharin-natrium, polysorbat 60, pink antracyan ekstrakt (E 163), citronsyre-monohydrat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibuflam Børnesirup 2 % ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % er en lyserød suspension, der er pakket i brun glasflasker, som let kan genopblandes.\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % fås i pakker med 100 ml suspension til indtagelse. Hver pakke indeholder som tilbehør: 1 doseringshjælp (målesprøjte).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWinthrop Lægemidler GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobil)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent: elm-plastic GmbH, D-54647 Dudeldorf\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Indikationer: ved let til moderat smerte og feber.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603907756356,"sku":"09731722","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fd66b2c8b122ade4aafe8e3875190fba.jpg?v=1757416882"},{"product_id":"ibuprofen-elac-400-mg-fta-20-stk","title":"Ibuprofen Elac 400 mg FTA (20 St.)","description":"","brand":"ELAC Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603909361988,"sku":"19375725","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4c60de406d6af4e7f4ff1e7cc4bab371.jpg?v=1757416923"},{"product_id":"sidroga-lindenbluten-20x1-8-g","title":"Sidroga Lindenblüten (20X1.8 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindenblüten, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Erkältungskrankheiten und damit verbundenem Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindenblüten, Arzneitee zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr\u003cbr\u003eWirkstoff: Lindenblüten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Lindenblüten und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Lindenblüten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Lindenblüten anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Lindenblüten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sidroga Lindenblüten und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindenblüten ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindenblüten wird angewendet bei Erkältungskrankheiten und damit verbundenem Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Lindenblüten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindenblüten darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lindenblüten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Lindenblüten ist erforderlich:\u003cbr\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern oder länger als 7 Tage anhalten, sowie bei Atemnot, hohem Fieber oder eitrigem Auswurf. Hier empfiehlt es sich, einen Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken bei der Anwendung von Lindenblüten als Arzneimittel ergeben. Eine Anwendung von Sidroga Lindenblüten bei Kindern ab 1 Jahr kann daher empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Lindenblüten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Lindenblüten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher nicht beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Lindenblüten in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Eine Anwendung von Sidroga Lindenblüten in der Schwangerschaft und Stillzeit wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sidroga Lindenblüten anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr 1- bis 2-mal täglich eine Tasse des wie nachfolgend beschrieben frisch bereiteten Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Danach den Filterbeutel entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Lindenblüten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sidroga Lindenblüten angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eund Sie aufgrund der höheren Dosis Symptome bemerken, verständigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBislang sind keine Nebenwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sidroga Lindenblüten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bitte lagern Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Lindenblüten enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Lindenblüten. 1 Filterbeutel (à 1,8 g) enthält 1,8 g Lindenblüten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Lindenblüten aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachteln mit 20 Papierfilterbeuteln à 1,8 g in aromasicherer Verpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Erkältungskrankheiten und damit verbundenem Husten.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603915194692,"sku":"01884840","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9a619ff6bfa333ef47e1d2e37b8f93c.jpg?v=1757416969"},{"product_id":"ben-u-ron-500mg-tabletter-20-stk","title":"BEN-U-RON 500mg Tabletten (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger og spørg din læge, din læge eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 500 mg tabletter til brug hos børn fra 4 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsvejledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal ben-u-ron dog tages i henhold til retningslinjerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsvejledningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer eller dit barns symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du eller dit barn kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig eller dit barn betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsvejledning, skal du venligst informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ben-u-ron, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager ben-u-ron?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal ben-u-ron tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares ben-u-ron?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ben-u-ron, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). ben-u-ron tages til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ben-u-ron?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron må ikke tages, hvis du eller dit barn er overfølsomme (allergiske) over for paracetamol eller en af de øvrige ingredienser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er behov for særlig forsigtighed ved indtagelse af ben-u-ron:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn er kronisk alkoholikere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn lider af nedsat leverfunktion (leverinflammation, Gilbert syndrom)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme, der kan være forbundet med nedsat glutathionniveau (muligvis dosisjustering f.eks. ved type 2-diabetes, HIV, Downs syndrom, tumorer)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde skal du eller dit barn tage ben-u-ron først efter forudgående kontakt med din læge. Hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du eller dit barn kontakte en læge. For at undgå risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved langvarig, høj dosis, ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan rutinemæssig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig, høj dosis, ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer opstå. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør indtagelsen af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke ben-u-ron uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere perioder eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af ben-u-ron med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteker, hvis du eller dit barn tager\/ anvender andre lægemidler, eller for nylig har taget\/ anvendt dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner er mulige med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGigtlægemidler som probenecid: Ved samtidig indtagelse af probenecid bør dosis af ben-u-ron reduceres, da nedbrydningen af ben-u-ron kan blive forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSøvnmidler som phenobarbital, medicin mod epilepsi som phenytoin, carbamazepin, lægemidler mod tuberkulose (rifampicin), samt andre lægemidler der muligvis kan skade leveren. Der kan i nogle tilfælde opstå leverskader ved samtidig indtagelse med ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler til nedsættelse af forhøjede blodfedtniveauer (cholestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed effektiviteten af ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler ved HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til nedsættelse af hvide blodlegemer (neutropeni) øges; ben-u-ron bør derfor kun tages\/ anvendes samtidig med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde optagelsen og indtrædelsen af virkestoffet fra ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig brug af midler, der fører til forsinket mavesæk tømning, kan optagelse og virkningen af paracetamol være forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkninger af indtagelse af ben-u-ron på laboratorietests:\u003cbr\u003eBestemmelsen af urinsyre samt blodsukkeret kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af ben-u-ron sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eben-u-ron må ikke indtages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds, før du tager nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eben-u-ron bør kun tages efter en stram vurdering af forholdet mellem nytte og risiko under graviditeten. Du bør ikke tage ben-u-ron under graviditeten i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler, da sikkerheden af anvendelsen i disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol passerer ind i modermælken. Da der ikke er angivet nogen skadelige virkninger for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eben-u-ron påvirker ikke køreevnen og betjening af maskiner. Alligevel er der altid behov for forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ben-u-ron tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har givet andre anvisninger, skal du eller dit barn tage ben-u-ron nøjagtigt som beskrevet i denne brugsvejledning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Doseringsvejledningen følger af oplysningerne i tabellen nedenfor. Paracetamol doseres afhængigt af alder og kropsvægt, normalt med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede døgn dosis. Det respektive dosisinterval afhænger af symptomatikken og den maksimale daglige dosis. Det skal ikke være mindre end 6 timer. Ved problemer, der varer længere end 3 dage, skal der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMax. døgn dosis (24 timer) (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17 kg-20 kg (børn 4-6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e21 kg-25 kg (børn 6-8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 1\/2 (5 x 1\/2) tabletter (svarende til 1.250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 kg-31 kg (børn 8-11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 (6 x 1\/2) tabletter, i et dosisinterval på mindste 4 timer (svarende til 1.500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e32 kg-43 kg (børn -12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tabletter (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFra 43 kg (børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 -2 tabletter (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tabletter (svarende til 4.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis (24 timer) angivet i tabellen må under ingen omstændigheder overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eben-u-ron tabletter tages hele med rigeligt væske (fortrinsvis med et glas vand [200 ml]). Indtagelse efter måltider kan føre til en forsinkelse i effektens begyndelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke ben-u-ron uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle patientgrupper:\u003cbr\u003eNedsat leverfunktion og let nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres, eller dosisintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvære nyresygdomme:\u003cbr\u003eVed svær nyresygdom (kreatinin clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der opretholdes et dosisinterval på mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eIngen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eAnvendelse af ben-u-ron 500 mg tabletter til børn under 4 år eller under 17 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne aldersgruppe. Der er imidlertid passende dosisstyrker eller doseringsformer til denne aldersgruppe. Venligst tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af ben-u-ron er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ben-u-ron end du skulle:\u003cbr\u003eFor at undgå risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Den samlede daglige dosis af paracetamol må for voksne og unge fra 12 år og fra 43 kg kropsvægt ikke overstige 4.000 mg paracetamol (svarende til 8 tabletter ben-u-ron) dagligt, og for børn ikke overstige 60 mg\/kg kropsvægt pr. dag. Ved en overdosering opstår der generelt inden for 24 timer symptomer som kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis der er taget en større mængde ben-u-ron end anbefalet, bedes du kontakte den nærmeste læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ben-u-ron:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du eller dit barn har glemt at tage den forrige dosis. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, bedes du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan ben-u-ron have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelserne for bivirkninger benyttes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på basis af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eSjældent er der rapporteret om en let stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der opstå allergiske reaktioner i form af simpel hududslæt eller nældefeber, helt op til en chok reaktion. I tilfælde af en allergisk shock reaktion bedes du straks kontakte den nærmeste læge. Også meget sjældent kan personer med følsomhed udvikle vejrtrækningsbesvær (analgetika astma).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om ændringer i blodbilledet, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller et betydeligt fald i visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og medicinsk institut, Afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal ben-u-ron opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar medicin utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen (blister) og på papkassen ved \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsvilkår: Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ben-u-ron indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige ingredienser er: carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), povidon, stearinsyre, talkum, majsstivelse, udfældet silikondioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ben-u-ron ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eben-u-ron er en hvid, rund tablet med brudlinje. ben-u-ron er tilgængelig i en pakke med 20 (N2) tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk ændrer og producent:\u003cbr\u003ebene-Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eHerterichstraße 1\u003cbr\u003e81479 München\u003cbr\u003ePostboks 710269\u003cbr\u003e81452 München\u003cbr\u003eTelefon: 089\/74987-0\u003cbr\u003eFax: 089\/74987-142\u003cbr\u003econtact@bene-arzneimittel.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning blev sidst opdateret i december 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og\/eller feber.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603922010436,"sku":"00116694","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5b82657d32cc0734eab1576f222b789b.jpg?v=1757417063"},{"product_id":"paracetamol-ratio-500mg-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 500 mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen und\/oder Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Alkoholismus leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nierenfunktionsstörung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei angeborenem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, das zu einer schweren Blutarmut, auch Favismus genannt, führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund des Abbaus der roten Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Mangel des Proteins Glutathion, das am Leberstoffwechsel beteiligt ist (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Flüssigkeitsmangel im Körper (Dehydratation), z. B. aufgrund geringer Flüssigkeitsaufnahme, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei höherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit verminderter Glutathionreserve (z.B. durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankung, Sepsis\/Infektion, Nierenerkrankung, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, welche auch zur Azidämie führen kann. Wenden Sie Paracetamol nicht an, wenn Sie alkoholabhängig sind, außer Ihr Arzt hat es Ihnen verschrieben. Bei Patienten mit Alkoholmissbrauch muss die Dosis reduziert werden (siehe 3. „Wie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?“). Wenn Sie gleichzeitig andere Schmerzmittel einnehmen, die Paracetamol enthalten, dürfen Sie Paracetamol-ratiopharm nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen. Nehmen Sie niemals eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm als empfohlen ein. Eine höhere Dosis führt zu keiner besseren Schmerzlinderung, kann aber schwere Leberschäden verursachen (siehe 3. „Wenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem, hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmittern können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmittern, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim plötzlichen Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmittern können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Erscheinungen auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmittern unterbleiben und die Wiedereinnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der gesamten Tagesdosis kann zu sehr schweren Leberschäden führen; in diesem Fall muss sofort ärztliche Hilfe aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emöglicherweise leberschädigenden Stoffen und Enzyminduktoren, z.B. Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Primidon (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel): In Einzelfällen kann es bei gleichzeitiger Einnahme zu Leberschäden kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetoclopramid und Domperidon (Arzneimittel gegen Übelkeit): Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol-ratiopharm beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen: Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin (Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte): Dieses kann die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm verringern. Sie sollten Colestyramin daher nicht innerhalb einer Stunde nach Einnahme von Paracetamol einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Mitteln (orale Antikoagulantien, insbesondere Warfarin): Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen Einfluss auf die Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und AZT (Zidovudin, Mittel zur Behandlung von HIV-Infektionen) wird die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) verstärkt. Dies kann das Immunsystem beeinträchtigen und das Risiko für Infektionen erhöhen. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinfluss der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Bestimmung von Harnsäure und Blutzucker kann beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn es erforderlich ist, kann Paracetamol-ratiopharm während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, die Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber lindert, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, kann Paracetamol-ratiopharm während der Stillzeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm enthält Lactose, Sucrose, Sorbitol und Natriumkomponenten:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 105 mg Sorbitol pro Brausetablette. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält 416 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz\/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 21 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Die maximal empfohlene Tagesdosis dieses Arzneimittels enthält 3.328 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz\/Speisesalz). Dies entspricht 166 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum eine oder mehrere Brausetabletten täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine Natrium-reduzierte Diät einhalten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der untenstehenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Das bedeutet, dass Sie das Arzneimittel maximal 4-mal täglich einnehmen dürfen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht oder Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Brausetabletten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Brausetabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg, Kinder: 11 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Brausetablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Brausetabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Brausetabletten (entsprechend 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Brausetabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Lösen Sie die Brausetabletten vor der Einnahme in einem Glas Wasser auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen: Soweit nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen eine Dosisreduktion empfohlen. Das Dosisintervall muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe nachfolgende Tabelle. Bei schwerer Nierenschädigung (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss das Dosisintervall mindestens 8 Stunden betragen. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eChronischer Alkoholismus: Chronischer Alkoholkonsum kann die Schwelle, ab der Paracetamol schädigt, herabsetzen. Bei diesen Patienten sollte die Zeit zwischen zwei Einnahmen mindestens 8 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 2 g Paracetamol pro Tag ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilen älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosisintervalls erforderlich sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag bei Erwachsenen) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 11 Jahren bzw. unter 33 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Für diese Patientengruppe stehen jedoch geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie gesamte Dosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entsprechend 8 Brausetabletten Paracetamol-ratiopharm) täglich und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht übersteigen. Im Falle einer Überdosierung treten in der Regel innerhalb von 24 Stunden Symptome auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Erste Anzeichen einer Leberschädigung zeigen sich nach einigen Tagen. Die Folgen einer Überdosierung können sehr schwerwiegend sein und in seltenen Fällen zum Tode führen. Falls Sie mehr Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben als empfohlen, suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGeringer Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselausschlag bis hin zu einer Schockreaktion. Bei einer allergischen Schockreaktion verständigen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Patienten ist eine Verkrampfung der Atemwegsmuskulatur (Analgetika-Asthma) ausgelöst worden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes (Thrombozytopenie, Agranulozytose). Paracetamol kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen vermindern, und Ihre Widerstandsfähigkeit gegen Infektionen kann herabgesetzt sein. Wenn Sie eine Infektion mit Symptomen wie Fieber und einer schwerwiegenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens oder Fieber mit lokalen Infektionssymptomen wie Halsschmerzen\/Schmerzen im Hals-\/Mundraum oder Problemen beim Wasserlassen bekommen, müssen Sie unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Dieser wird Blutuntersuchungen durchführen, um zu kontrollieren, ob die Anzahl der weißen Blutkörperchen vermindert ist (Agranulozytose). Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt über die Einnahme dieses Arzneimittels informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über schwerwiegende Hautreaktionen (arzneimittelinduziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Außenpackung und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum („Verwendbar bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. Jede Brausetablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Povidon K25, Saccharin-Natrium, Lactose, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, Zitronenaroma (enthält Maltodextrin, Sucrose, Gummi arabicum, Triacetin, all-rac-alpha-Tocopherol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Brausetabletten. Paracetamol-ratiopharm ist in Packungen mit 10 und 20 (2x10) Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen und\/oder Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603935674692,"sku":"08704077","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb2cc98d79ec540978df69c53751104d.jpg?v=1757417182"},{"product_id":"paracetamol-ratio1000mgsup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 1000 mg Zäpfchen (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg Zäpfchen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene (ab 43 kg)\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorgeschädigter Niere.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitigem Gebrauch von leberfunktionsbeeinträchtigenden Arzneimitteln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerblichem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut, auch Favismus genannt, führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines beschleunigten Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Eiweißes Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel des Körpers (Dehydratation), z. B. durch zu geringe Trinkmenge, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehöherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit reduzierten Glutathionreserven (z. B. durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankungen, Blutvergiftung\/Infektion, Nierenerkrankung, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, welche auch zur Übersäuerung des Blutes führen kann. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Beschwerden auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen an. Eine einmalige Anwendung der gesamten Tagesdosis kann zu einer sehr schweren Leberschädigung führen, in solchen Fällen ist sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emögliche leberschädigende Substanzen und enzymstimulierende Substanzen, wie z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Mittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann eine gleichzeitige Anwendung von an sich unschädlichen Dosen Paracetamol-ratiopharm zu Leberschäden führen. Das Gleiche gilt bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Mitteln (orale Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter medizinischer Kontrolle erfolgen. Eine gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen Einfluss auf die Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Anwendung von Paracetamol-ratiopharm auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn es erforderlich ist, kann Paracetamol-ratiopharm während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel über den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger anwenden müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis wird in Abhängigkeit von den Angaben in der nachfolgenden Tabelle bestimmt. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht oder Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg: Kinder, Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Zäpfchen (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm wird nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen in der Hand erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion: Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) ist ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden einzuhalten. Dieses Arzneimittel ist für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, bei denen eine Dosisreduktion erforderlich ist, nicht geeignet. Hierfür stehen geeignete Zubereitungen zur Verfügung. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Es liegen Erfahrungen vor, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Bei geschwächten, immobilen älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kann jedoch eine Reduzierung der Dosis oder eine Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztliche Anweisung sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 12 Jahren bzw. mit einem Körpergewicht unter 43 kg wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen aber geeignete Darreichungsformen für diese Patientengruppe zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren oder über 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entsprechend 4 Zäpfchen Paracetamol-ratiopharm) täglich, und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet wurde, als empfohlen, holen Sie umgehend Hilfe vom nächsten Arzt ein!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form eines einfachen Hautausschlages oder Nesselsucht bis hin zu einer Schockreaktion. Bei allergischer Schockreaktion holen Sie umgehend Hilfe vom nächsten Arzt ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen ist eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) berichtet worden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEs wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen (Arzneimittel-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildveränderungen wie eine verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e(3-sn-Phosphatidylcholin (Soja) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Paracetamol. Jedes Zäpfchen enthält 1.000 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett, (3-sn-Phosphatidylcholin) Soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche torpedoförmige Zäpfchen. Paracetamol-ratiopharm ist in einer Packung mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Indikationen: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603947372868,"sku":"03953611","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b9b48ce088d8d86cd007888f61fceea7.jpg?v=1757417286"},{"product_id":"ass-ratiopharm-500-mg-30-stk","title":"ASS Ratiopharm 500 mg (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele bipakken grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipackeblad eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem bipakken. Du vil måske senere ønske at læse den igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackeblad. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 3-4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne bipackeblad:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ASS-RATIOPHARM 500 MG, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF ASS-RATIOPHARM 500 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ASS-RATIOPHARM 500 MG, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg er et smertestillende og feberreducerende lægemiddel fra gruppen af betændelsesdæmpende stoffer. ASS-ratiopharm 500 mg anvendes til lette til moderate smerter og ved feber. Bemærk: ASS-ratiopharm 500 mg bør dog kun tages ved lægelig ordination hos børn og unge med febersygdomme på grund af den mulige forekomst af Reye syndrom, når andre foranstaltninger ikke virker (se 2. under \"Børn og unge\"). ASS-ratiopharm 500 mg bør ikke tages i længere tid eller i højere doser uden at spørge lægen eller tandlægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF ASS-RATIOPHARM 500 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, salicylater, en gruppe stoffer, der er relateret til acetylsalicylsyre, eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave- og tarmsår\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt øget blødningstendens\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager ASS-ratiopharm 500 mg. Du bør kun tage ASS-ratiopharm 500 mg med særlig forsigtighed (dvs. med større ekstra mellemrum eller i reduceret dosis) og under lægelig kontrol:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for andre smertestillende, betændelses- eller reumatologiske midler eller ved eksistens af andre allergier\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater, heparin [undtagen lavdoseret heparinbehandling])\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bronkial astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske eller tilbagevendende mave- eller tolvfinger tarmsymptomer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudskadet nyrefunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære leversygdomme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de første 6 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har astma, høfeber, nasal slimhindeforvridning (næsepollips) eller kroniske luftvejsinfektioner (især når de er forbundet med høfeber) eller hvis du har en overfølsomhed over for smertestillende og reumatologiske midler af enhver art, er der risiko for astmaanfald ved indtagelse af ASS-ratiopharm 500 mg (såkaldt analgetika-intolerance\/analgetika-asthma). Spørg din læge, før du bruger det. Det samme gælder for patienter, der også reagerer overfølsomt (allergisk) over for andre stoffer, f.eks. med hudreaktioner, kløe eller nældefeber. Hvis du tager ASS-ratiopharm 500 mg før kirurgiske indgreb, skal du spørge lægen eller tandlægen.\u003cbr\u003eVed langvarig, høj-doseret, ikke-korrekt brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, der ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan vanedannende indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). ASS-ratiopharm 500 mg tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide anti-reumatiske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel efter stoppet med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg skal kun tages på lægelig ordination hos børn og unge med febersygdomme, og kun når andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår vedholdende opkastning ved disse sygdomme, kan dette være et tegn på Reye syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, som nødvendigvis kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af ASS-ratiopharm 500 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har for nylig taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater og heparin)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erisikoen for en mave-tarm-blødning ved samtidig behandling med lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer, eller ved samtidig alkoholindtagelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af bestemte blodsukker-sænkende lægemidler (sulfonylurinstoffer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ede ønskede og uønskede effekter af methotrexat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodniveauerne af digoxin, barbiturater samt lithium\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ede ønskede og uønskede effekter af en bestemt gruppe smertestillende og reumatologiske midler (non-steroide analgetika\/antiphlogistiske midler)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af bestemte antibiotika (sulfonamider og sulfonamidkombinationer [f.eks. sulfamethoxazol\/trimethoprim])\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af trijodthyronin, et lægemiddel mod hypothyreose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af valproinsyre, et lægemiddel mod anfald (epilepsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg reducerer virkningerne af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ebestemte lægemidler, der forårsager øget urinausskillelse (såkaldte aldosteronantagonister og sløjfediuretika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodtryksnedsættende lægemidler\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurinsyreudskillelse anturister (f.eks. probenecid, sulfinpyrazon).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg bør derfor ikke anvendes sammen med nogen af de ovennævnte stoffer, uden lægen specifikt har givet ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af ASS-ratiopharm 500 mg sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelsen af ASS-ratiopharm 500 mg bør alkoholindtagelse undgås så vidt muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres en graviditet under længerevarende brug af ASS-ratiopharm 500 mg, skal lægen informeres. I 1. og 2. trimester skal ASS-ratiopharm 500 mg kun tages efter samråd med lægen. I de sidste 3 måneder af graviditeten må acetylsalicylsyre ikke tages på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn ved fødslen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens acetylsalicylsyre og dets nedbrydningsprodukter går i små mængder over i modermælk. Da der ikke er kendte negative følger for spædbarnet ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis ved smerte eller feber, vil en pause i amningen normalt ikke være nødvendig. Hvis der dog er ordineret en længere indtagelse eller indtagelse af højere doser (mere end 6 tabletter\/dag svarende til 3 g acetylsalicylsyre\/dag), bør en tidlig afvending overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel som beskrevet i denne bipackeblad eller nøjagtigt som meddelt af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har ordineret noget andet, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDøgnsamlet dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn 6 - 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 tablet (svarende til 250 - 500 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 - 3 tabletter (svarende til 750 - 1500 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 500 - 1000 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 6 tabletter (svarende til 1500 - 3000 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEnkeldosis kan, hvis nødvendigt, tages med intervaller af 4 - 8 timer op til 3 gange om dagen. Bemærk: For patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser skal dosis reduceres eller indtagelsesintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag ASS-ratiopharm 500 mg uden at tygge med rigeligt væske og ikke på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke ASS-ratiopharm 500 mg mod smerte eller feber uden lægelig eller tandlægelig råd i mere end 3 - 4 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ASS-ratiopharm 500 mg, end du burde:\u003cbr\u003eSvimmelhed og øresusen kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på alvorlig forgiftning. Hvis du har mistanke om en overdosis af ASS-ratiopharm 500 mg, skal du straks kontakte din læge. Han\/hun kan beslutte om nødvendige foranstaltninger afhængig af graden af forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende hyppighedskategorier anvendes ved vurdering af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eForekomst kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige:\u003cbr\u003eMave-tarmproblemer såsom mavesmerter og mindre blodtab fra mave-tarmkanalen (mikroblødninger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003eKvalme, opkast og diarre samt mave- eller tarmsblødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003eMave- eller tarmsår, der meget sjældent kan føre til en perforation, samt - især hos astmatikere - overfølsomhedsreaktioner (anfald af åndedrætsbesvær, hudreaktioner), hævelse af ansigt, tunge og strube (Quincke-ødem). I sjældne tilfælde er der blevet rapporteret om lever- og nyrefunktionsforstyrrelser, sænkede blodsukkerniveauer (hypoglykæmi) samt særligt alvorlige hududslæt (herunder erythema exsudativum multiforme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne til meget sjældne blodudstrækkende hændelser, som f.eks. hjerneblødninger, er blevet rapporteret, især hos patienter med ukontrolleret hypertension og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler, som i enkelte tilfælde kan være livstruende. Blødninger, såsom næseblødning, tandkødblødning eller hudblødninger, kan forekomme med en potentiel forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse. Acetylsalicylsyre reducerer udskillelsen af urinsyre i lav dosis. Hos patienter, der er i risiko kan det i nogle tilfælde udløse et anfald af gigt. Ved længerevarende eller kronisk indtagelse kan der opstå centralnervøse forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, opkast, øresusen, synsforstyrrelser eller somnolens (sløvhed) samt anæmi forårsaget af jernmangel (jernmangelanæmi). I sjældne tilfælde kan der optræde en anæmi som følge af skjulte mave-tarm-blødninger efter længere indtagelse af ASS-ratiopharm 500 mg. Forstyrrelser i syre-basebalancen samt natrium- og væskeretention kan forekomme ved brug af høje doser og ved passende disposition. Ved overskridelse af den anbefalede dosis kan leverenzymerne (transaminaser) stige. Derfor kræves regelmæssige kontrol af leverenzymerne, især hos børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer ovenstående bivirkninger, bør ASS-ratiopharm 500 mg ikke tages igen. Informer din læge, så han\/hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt træffe de nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må ASS-ratiopharm 500 mg ikke tages igen. Ved optræden af sort afføring (tjære afføring, tegn på alvorlig maveblødning) skal lægen straks informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackeblad. Du kan også anmelde bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at få flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen og blisterpakkerne angivne udløbsdato \"b.dk.\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ved højst 25°C. Opbevar blisterpakningen i pappemballagen for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ASS-ratiopharm 500 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Acetylsalicylsyre. Hver tablet indeholder 500 mg acetylsalicylsyre. De øvrige ingredienser er: majsstivelse, cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ASS-ratiopharm 500 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvid, rund tablet med en ensidig brudlinje. Tabletten kan opdeles i lige halvdele. Brudlinjen er kun til kvarting af tabletten for at lette synkeprocessen, og ikke til at dele i lige kvartaler. ASS-ratiopharm 500 mg er tilgængelig i pakninger med 30, 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i marts 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipaksedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Acetylsalicylsyre. Indikationsområder: ved lette til moderate smerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603953303876,"sku":"03403885","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/885e99bf82751fb9a29b5335ff2628e4.jpg?v=1757417386"},{"product_id":"nurofen-immedia-200-mg-10-stk","title":"Nurofen Immedia 200 mg (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Immedia 200 mg Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Immedia 200 mg Weichkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 20 kg (ca. 6 Jahren)\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen bei Kindern und Jugendlichen oder nach 3 Tagen bei Fieber oder 4 Tagen bei Schmerzen bei Erwachsenen nicht verbessern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nurofen Immedia und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Nurofen Immedia beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nurofen Immedia einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nurofen Immedia aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nurofen Immedia und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden. Diese Arzneimittel wirken, indem sie Beschwerden wie Schmerzen und Fieber lindern. Nurofen Immedia zerfällt schnell im Körper und der Wirkstoff wird aus der Kapsel leicht aufgenommen und erreicht schnell die Schmerzstelle. Nurofen Immedia wird angewendet zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber sowie Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nurofen Immedia beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Immedia darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Ponceau 4R (E 124) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Schnupfen, Schwellung des Gesichts und\/oder der Hände oder Nesselsucht nach der Einnahme von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 verschiedene Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vorgeschichte eine gastrointestinale Blutung oder Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAIDs hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Lebererkrankung, Nierenerkrankung oder schwere Herzinsuffizienz (Herzschwäche) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 20 kg Körpergewicht,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie zerebrovaskuläre Blutungen (Blutungen im Gehirn) oder andere aktive Blutungen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ungeklärte Blutbildungsstörungen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie stark dehydriert sind (durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Nurofen Immedia ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Hauterkrankungen (systemischer Lupus erythematodes (SLE) oder Mischkollagenose) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse haben. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Nurofen Immedia sofort abgesetzt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte angeborene Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Magen- und Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) haben oder hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leberfunktionsstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie versuchen, schwanger zu werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAm Tag nach einem größeren chirurgischen Eingriff ist eine besondere ärztliche Überwachung erforderlich,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Asthma haben oder allergische Reaktionen hatten, können Atembeschwerden auftreten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten, die an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen leiden, da diese ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen haben. Die allergischen Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Nesselsucht äußern,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Einnahme von Nurofen Immedia während einer Windpockenvirus-Infektion (Varizellen) sollte vermieden werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Blutgerinnungsstörungen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei längerer Anwendung von Nurofen Immedia sind regelmäßige Kontrollen Ihrer Leberwerte, Nierenfunktion und Blutuntersuchungen erforderlich,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine gleichzeitige Anwendung von Nurofen Immedia mit anderen NSAIDs, einschließlich C0X-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), erhöht das Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt „Einnahme von Nurofen Immedia zusammen mit anderen Arzneimitteln“) und sollte daher vermieden werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei älteren Patienten können Nebenwirkungen häufiger auftreten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm Allgemeinen kann die übliche Anwendung von (verschiedenen Arten von) Schmerzmitteln zu einer dauerhaften schweren Nierenschädigung führen. Das Risiko ist möglicherweise bei körperlicher Anstrengung, begleitet von Salzverlust und Dehydration, erhöht und sollte daher vermieden werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLangfristige Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ein Arzt konsultiert und die Behandlung abgesetzt werden. Die Diagnose von Kopfschmerzen bei Medikamentenübergebrauch (Medication Overuse Headache (MOH)) sollte bei Patienten vermutet werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Medikamente gegen Kopfschmerzen einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNSAIDs können Symptome einer Infektion oder Fieber maskieren. Entzündungshemmende Mittel\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Nurofen Immedia einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung haben, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Probleme mit dem Blutfluss in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verstopfter Arterien) oder irgendeine Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA)) hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder eine familiäre Vorbelastung mit Herzerkrankungen oder Schlaganfall haben oder Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Nurofen Immedia anwenden, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Nurofen Immedia zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Nurofen Immedia kann andere Arzneimittel beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen\/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Beta-Blocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten wie z. B. Losartan)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können ebenfalls die Behandlung mit Nurofen Immedia beeinflussen oder selbst davon beeinflusst werden. Sie sollten daher immer Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren, bevor Sie Nurofen Immedia zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden. Dies gilt insbesondere für die Einnahme der folgenden Arzneimittel:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAndere NSAIDs, einschließlich Cyclooxygenase-2-Hemmer,\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko für Magen- und Darmgeschwüre oder Blutungen erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eDigoxin (gegen Herzschwäche),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Digoxin verstärkt werden kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlukokortikoide (Arzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko für Magen- und Darmgeschwüre oder Blutungen erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eThrombozytenaggregationshemmer,\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko für Blutungen erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsäure (in niedriger Dosis),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die blutverdünnende Wirkung reduziert werden kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutverdünner (z. B. Warfarin),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Ibuprofen die blutverdünnende Wirkung dieser Arzneimittel verstärken kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003ePhenytoin (gegen Epilepsie),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Phenytoin verstärkt werden kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel gegen Depressionen),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda diese das Risiko für Magen-\/Darmblutungen erhöhen können,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eLithium (ein Arzneimittel gegen manisch-depressive Erkrankung und Depression),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Lithium verstärkt werden kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel gegen Gicht),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eArzneimittel gegen hohen Blutdruck und entwässernde Tabletten,\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Ibuprofen die Wirkung dieser Arzneimittel abschwächen kann und somit potenziell ein erhöhtes Risiko für die Nieren mit sich bringt,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKaliumsparende Diuretika,\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Hyperkaliämie (zu viel Kalium im Blut) auftreten kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMethotrexat (ein Arzneimittel gegen Krebs oder rheumatoide Arthritis),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Methotrexat verstärkt werden kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eTacrolimus und Ciclosporin (Arzneimittel zur Immunsuppression),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Nierenschäden auftreten können,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eZidovudin (ein Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda bei Anwendung von Nurofen Immedia bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (\"Blutern\") ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) oder Blutungen, die zu Schwellungen führen, bestehen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Blutzuckersenkung),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Wechselwirkungen auftreten können,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eChinolon-Antibiotika,\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bestehen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eCYP2C9-Hemmer:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) zeigte sich eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von ca. 80-100 %. Eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn potente CYP2C9-Hemmer gleichzeitig angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Nurofen Immedia zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapsel mit Wasser ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Nurofen Immedia während der Mahlzeit einzunehmen. Wenn Sie Nurofen Immedia kurz nach einer Mahlzeit einnehmen, kann dies den Wirkungseintritt verzögern. Wenn dies geschieht, nehmen Sie nicht mehr Nurofen Immedia ein, als im Abschnitt „Wie ist Nurofen Immedia einzunehmen?“ empfohlen wird oder bis der angegebene Zeitabstand zwischen 2 Dosen abgelaufen ist. Es ist wahrscheinlicher, dass bestimmte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt betreffen, auftreten, wenn Nurofen Immedia zusammen mit Alkohol angewendet wird. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht ein. Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt es. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über, kann aber während der Stillzeit eingenommen werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitätsstörungen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAIDs), die die Fruchtbarkeit bei Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Beendigung der Behandlung reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei kurzfristiger und bestimmungsgemäßer Anwendung beeinträchtigt dieses Arzneimittel die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen nicht oder nur unwesentlich. Treten Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Schwindel auf, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Die Einnahme von Alkohol erhöht das Risiko dieser Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nurofen Immedia:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Nehmen Sie Nurofen Immedia erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält Ponceau 4R (E124) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nurofen Immedia einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Nurofen Immedia immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet hat, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht:\u003cbr\u003eInitialdosis: Nehmen Sie 1 bis 2 Kapseln (200 bis 400 mg Ibuprofen) mit Wasser ein. Bei Bedarf können Sie eine weitere Dosis von 1 oder 2 Kapseln (200 oder 400 mg Ibuprofen) einnehmen. Überschreiten Sie die maximale Tagesdosis von 6 Kapseln innerhalb von 24 Stunden nicht. Der Zeitabstand zwischen 2 Dosen sollte mindestens 4 Stunden bei einer 200 mg Dosis und 6 Stunden bei einer 400 mg Dosis betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder ab 20 kg (ca. 6 Jahre) bis 39 kg Körpergewicht:\u003cbr\u003eNurofen Immedia darf nur bei Kindern mit einem Körpergewicht von mindestens 20 kg angewendet werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 bis 30 mg Ibuprofen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3-4 Einzeldosen. Der Zeitabstand zwischen 2 Dosen sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Überschreiten Sie die empfohlene maximale Tagesdosis nicht. Die maximale Tagesdosis von 30 mg\/kg Ibuprofen innerhalb von 24 Stunden darf nicht überschritten werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Dosierungsangaben gelten für Kinder:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnwendungshäufigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder mit 20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Kapsel (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBei Bedarf kann nach 8 Stunden eine weitere Kapsel eingenommen werden. Nehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 3 Kapseln (bis zu 600 mg Ibuprofen) ein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder mit 30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Kapsel (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBei Bedarf kann nach 6 bis 8 Stunden eine weitere Kapsel eingenommen werden. Nehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 4 Kapseln (bis zu 800 mg Ibuprofen) ein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nur zur kurzfristigen Anwendung. Nicht kauen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nurofen Immedia zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eWenn die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Andere Darreichungsformen dieses Arzneimittels könnten für Kinder besser geeignet sein, fragen Sie daher Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Erwachsenen:\u003cbr\u003eWenn die Einnahme dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder bei Schmerzen länger als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nurofen Immedia eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie sofort einen Arzt auf. Folgende Anzeichen können auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen oder seltener Durchfall. Darüber hinaus Kopfschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Schwindel, Benommenheit, Verwirrung, Zittern, verschwommenes Sehen, Ohrensausen, Blutdruckabfall, Erregung, vermindertes Bewusstsein, Koma, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit, Hyperkaliämie, metabolische Azidose, verlängerte Prothrombinzeit\/INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemdepression, Zyanose und Verschlechterung von Asthma bei Asthmatikern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nurofen Immedia Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Sie können eine oder mehrere der bekannten Nebenwirkungen von NSAIDs (siehe unten) erfahren. Wenn dies der Fall ist oder wenn Sie Bedenken haben, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und kontaktieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt. Ältere Patienten haben ein höheres Risiko für Probleme aufgrund von Nebenwirkungen, wenn sie dieses Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen einer Blutung im Magen-Darm-Trakt wie starke Bauchschmerzen, schwarzer Stuhl, Erbrechen von Blut oder dunklen Partikeln, die wie Kaffeesatz aussehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen von sehr seltenen, aber schweren allergischen Reaktionen wie Verschlechterung von Asthma, unerklärliches Keuchen oder Kurzatmigkeit, Schwellung des Gesichts, der Zunge oder des Rachens, Atembeschwerden, Herzklopfen, Blutdruckabfall bis zum Schock. Dies kann auch bei der ersten Einnahme dieses Arzneimittels auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag am ganzen Körper, Abschälen, Blasenbildung oder Ablösen der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie andere Nebenwirkungen entwickeln, wie unten beschrieben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Probleme wie Sodbrennen, Magenschmerzen und Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Erbrechen, Blähungen (Flatulenz), Verstopfung, geringfügige Blutverluste in Magen und\/oder Darm, die in seltenen Fällen zu Anämie führen können.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Ulcera, -Perforation oder -Blutung, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwüren (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung bestehender Darmerkrankungen (Colitis oder Morbus Crohn), Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZentralnervensystemstörungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschiedene Hautausschläge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Nesselsucht und Juckreiz Selten (kann bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten auftreten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrgeräusche (Tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, Schmerzen in der Seite und\/oder im Bauchbereich, Blut im Urin und Fieber können Anzeichen einer Nierenschädigung (Papillennekrose) sein\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurewerte im Blut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVermindertes Hämoglobin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÖsophagitis, Pankreatitis und Ausbildung von membranartigen Darmverengungen (intestinale, diaphragmaartige Strikturen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzinsuffizienz, Herzinfarkt und Schwellung von Gesicht und Händen (Ödeme)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinausscheidung und Schwellungen (insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion), Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme), trüber Urin (nephrotisches Syndrom), Nierenentzündung (interstitielle Nephritis), die von akutem Nierenversagen begleitet sein kann. Wenn eines der oben genannten Symptome auftritt oder Sie sich generell unwohl fühlen, müssen Sie die Einnahme von Nurofen beenden und sofort Ihren Arzt kontaktieren, da dies frühe Anzeichen einer Nierenschädigung oder eines Nierenversagens sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen, Depressionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Gefäßerkrankung (Vaskulitis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen (Palpitationen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberschäden, Leberprobleme (erste Anzeichen können Hautverfärbungen sein), insbesondere bei Langzeitanwendung, Leberversagen, akute Hepatitis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbleme bei der Blutbildung – die ersten Anzeichen sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasen- und Hautblutungen sowie unerklärliche blaue Flecken. In diesen Fällen sollte die Behandlung sofort abgebrochen und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Eine Selbstbehandlung mit Schmerzmitteln oder fiebersenkenden Mitteln (Antipyretika) sollte vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenvirus-Infektion (Varizellen-Infektion)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. nekrotisierende Fasziitis) wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter NSAIDs beschrieben. Wenn Entzündungszeichen auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren. Es muss geklärt werden, ob eine antiinfektiöse\/antibiotische Behandlung notwendig ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome einer aseptischen Meningitis (Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinseintrübung) wurden nach Einnahme von Ibuprofen beobachtet. Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose) können anfälliger sein. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn diese Symptome auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eReaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Verkrampfung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus) oder Atemnot\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel wie Nurofen Immedia können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nurofen Immedia aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nurofen Immedia enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Kapsel enthält 200 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselfüllung Macrogol 600, Kaliumhydroxid (mindestens 85 % Reinheit), gereinigtes Wasser. Kapselhülle: Lösung von teilweise dehydriertem Sorbitol (E420), Gelatine, Ponceau 4R (E124). Drucktinte: Opacode WB weiß NS-78-18011 (bestehend aus Titandioxid (E171), Propylenglykol, Hypromellose (E464)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nurofen Immedia aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRote, ovale und transparente Weichkapseln mit Aufdruck. Die Kapseln sind in Packungen zu 10 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eTel.: 06221-9982-333\u003cbr\u003ewww.nurofen.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited\u003cbr\u003eNottingham Site, Thane Road \u003cbr\u003eNG90 2DB Nottingham, Nottinghamshire\u003cbr\u003eVereinigtes Königreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im März 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Gebrauchsanweisung\u003cbr\u003eDatum: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603974340932,"sku":"00146519","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1ab484fcc403497049c8fe8acb1b8a2f.jpg?v=1757417552"},{"product_id":"ben-u-ron-500mg-kaps-20-stk","title":"BEN-U-RON 500mg Kapseln (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 500 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber zur Anwendung bei Kindern ab 11 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im März 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber zur Anwendung bei Kindern ab 11 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603977158980,"sku":"02710740","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c65d5f3a59965ea6ff171c321780d17.jpg?v=1757417602"},{"product_id":"ben-u-ron-saft-100-ml","title":"BEN-U-RON Saft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron Saft.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und\/oder von Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Informationen zu Risiken und Nebenwirkungen in der Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron Saft, zur Anwendung bei Säuglingen ab 3 kg Körpergewicht und Kindern bis 12 Jahre\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Rezept erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss ben-u-ron Saft gemäß den Anweisungen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome oder die Ihres Kindes verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber, müssen Sie oder Ihr Kind einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie oder Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung umfasst:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ben-u-ron und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von ben-u-ron beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ben-u-ron einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ben-u-ron aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ben-u-ron und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). ben-u-ron wird zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und\/oder von Fieber angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ben-u-ron beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron darf nicht eingenommen werden, wenn Sie oder Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Gelborange S (Farbstoff E110) oder einen der sonstigen Bestandteile von ben-u-ron Saft sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von ben-u-ron ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie oder Ihr Kind chronische Alkoholiker sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie oder Ihr Kind unter einer eingeschränkten Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErkrankungen, die mit einem verminderten Glutathionspiegel einhergehen können (ggf. Dosisanpassung z.B. bei Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie ben-u-ron in diesen Fällen erst nach vorheriger Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Bei längerem, hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Entzugserscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollte die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln vermieden und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie ben-u-ron ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht über längere Zeit oder in höheren Dosen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von ben-u-ron Saft:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Nehmen Sie ben-u-ron daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie oder Ihr Kind an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Applikationsspritze (5 ml) ben-u-ron Saft enthält 2,5 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,2 Broteinheiten (BE). Wenn Sie oder Ihr Kind eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von ben-u-ron zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmitteln wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von ben-u-ron reduziert werden, da der Abbau von ben-u-ron verlangsamt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmitteln wie Phenobarbital, Mitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin, Tuberkulosemitteln (Rifampicin), anderen Arzneimitteln, die möglicherweise die Leber schädigen. Es kann in einigen Fällen bei gleichzeitiger Einnahme mit ben-u-ron zu Leberschäden kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirkung von ben-u-ron verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamenten gegen HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verringerung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt; ben-u-ron sollte daher nur nach ärztlichem Rat zusammen mit Zidovudin eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können zu einer beschleunigten Aufnahme und Wirkung von ben-u-ron führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verlangsamen, können die Aufnahme und die Wirkung von Paracetamol verzögert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinfluss von ben-u-ron auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Bestimmung von Harnsäure und Blutzucker kann beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von ben-u-ron zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eben-u-ron darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eben-u-ron sollte während der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden. Sie sollten ben-u-ron während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in höheren Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung in diesen Fällen nicht belegt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da bisher keine schädlichen Auswirkungen auf Säuglinge berichtet wurden, ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eben-u-ron hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Es sollte jedoch stets Vorsicht nach Einnahme eines Schmerzmittels geboten sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ben-u-ron einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie oder Ihr Kind ben-u-ron immer genau nach Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der folgenden Tabelle. Paracetamol wird alters- und körpergewichtsabhängig dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesdosis. Es sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis (entsprechende Paracetamoldosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMax. Tagesdosis (24 Stunden) (entsprechende Paracetamoldosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 kg (0-3 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 ml (entspricht 40 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x 1 ml (entspricht 160 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 kg (0-3 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,5 ml (entspricht 60 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x1,5 ml (entspricht 240 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 kg (0-3 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,5 ml (entspricht 60 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5x1,5 ml (entspricht 300 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 kg (3-6 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 ml (entspricht 80 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x2 ml (entspricht 320 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e7 kg (6-9 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml (entspricht 100 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x2,5 ml (entspricht 400 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 kg 9 kg (6-12 Monate)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 ml (entspricht 120 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTx3 ml (entspricht 480 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10kg (1 -2 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,5 ml (entspricht 140 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x3,5 ml (entspricht 560 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e11 kg -12 kg (1 -2 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 ml (entspricht 160 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x4 ml (entspricht 640 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e13 kg -15 kg (2-3 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml (entspricht 200 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x5 ml (entspricht 800 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e16 kg -18 kg (3-5 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 ml (entspricht 240 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x6 ml (entspricht 960 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e19 kg-21 kg (5-6 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entspricht 300 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x7,5 ml (entspricht 1.200 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e22 kg-25 kg (6-8 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 ml (entspricht 320 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x8 ml (entspricht 1.280 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 kg-29 kg (8-11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 ml (entspricht 400 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x 10 ml (entspricht 1.600 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 kg-32 kg (8-11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e11 ml (entspricht 440 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x11 ml (entspricht 1.760 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 kg-43 kg (11-12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12,5 ml (entspricht 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4x 12,5 ml (entspricht 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Flasche muss vor Gebrauch gut geschüttelt werden. Zur genauen Dosierung ist eine Dosierspritze mit Messskala beigefügt. Bitte verwenden Sie diese Dosierspritze wie nachfolgend beschrieben:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie den kindersicheren Verschluss der Flasche. Dazu müssen Sie den Verschluss herunterdrücken und gleichzeitig entgegen dem Uhrzeigersinn in Pfeilrichtung drehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStecken Sie die saubere und trockene Dosierspritze in die Flaschenöffnung, so dass sie fest bis zum Anschlag in den Spritzenadapter eingesteckt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum blasenfreien Befüllen der Dosierspritze drehen Sie nun die Flasche vorsichtig auf den Kopf. Halten Sie die Dosierspritze fest und ziehen Sie den Spritzenkolben langsam bis zur gewünschten Dosierung in Milliliter (ml) herunter. Dabei muss die entsprechende blaue Markierung am unteren Ende des Spritzenzylinders sichtbar sein. Falls sich Luftblasen gebildet haben oder Sie mehr als die gewünschte Markierung dosiert haben, können Sie durch Hochschieben des Spritzenkolbens den Saft ganz oder teilweise zurückdrücken und erneut dosieren. Sind mehr als 5 ml pro Einnahme erforderlich, ist die Dosierspritze mehrfach zu befüllen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStellen Sie die Flasche mit der aufgesteckten Dosierspritze wieder aufrecht und ziehen Sie die Dosierspritze unter drehender Bewegung vorsichtig aus der Flaschenöffnung heraus. Sie können den Saft direkt aus der Dosierspritze in den Mund Ihres Kindes geben oder auf einen Löffel. Bei der direkten Verabreichung in den Mund sollte das Kind aufrecht sitzen. Am besten wird die Spritze langsam gegen die Innenseite der Wange entleert. Um ein Verschlucken zu vermeiden, passen Sie die Entleerung der Spritze stets der Schluckgeschwindigkeit Ihres Kindes an. Nach der Einnahme ist die Dosierspritze zu reinigen. Dazu trennen Sie nach dem Gebrauch die Dosierspritze, d. h. Sie ziehen den Spritzenkolben vollständig aus dem Spritzenzylinder heraus. Die beiden Teile sind nun vorsichtig mit warmem Wasser abzuspülen und anschließend zu trocknen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron Saft ist gebrauchsfertig und kann bei Bedarf auch mit Speisen und Getränken vermischt werden. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie ben-u-ron ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Patientengruppen:\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis reduziert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Schwere Niereninsuffizienz: Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) ist ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden einzuhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von ben-u-ron Saft bei Kindern unter 3 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ben-u-ron zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ben-u-ron eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu minimieren, stellen Sie bitte sicher, dass andere gleichzeitig eingenommene Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entsprechend 100 ml ben-u-ron Saft) täglich und für Kinder 60 mg\/kg Körpergewicht pro Tag nicht überschreiten. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Symptome auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Sollte eine größere Menge ben-u-ron als empfohlen eingenommen worden sein, verständigen Sie bitte den nächsterreichbaren Arzt zur Hilfe!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ben-u-ron vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie oder Ihr Kind die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann ben-u-ron Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden zur Angabe der Häufigkeit von Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht bewerten.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten wurde von einem leichten Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten kann es zu allergischen Reaktionen in Form von leichtem Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einem anaphylaktischen Schock kommen. Bei anaphylaktischem Schock verständigen Sie bitte den nächsterreichbaren Arzt zur Hilfe. Ebenfalls sehr selten ist es bei empfindlichen Personen zu einer Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) gekommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Blutbildveränderungen wie eine Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut- und Unterhautgewebeerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Gelborange S (Farbstoff E110) kann allergische Reaktionen auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an die folgende Kontaktstelle melden: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ben-u-ron aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Flasche) und auf der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Wie bei allen flüssigen Arzneimitteln ist die Haltbarkeit von ben-u-ron Saft nach Anbruch begrenzt. Daher ist die Flasche unmittelbar nach der Entnahme unter hygienischen Bedingungen wieder zu verschließen. ben-u-ron Saft ist nach Anbruch bei einer Lagerung bei max. 25 °C 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ben-u-ron enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Paracetamol. 1 Flasche mit 100 ml Saft enthält 4.000 mg Paracetamol. 1 Applikationsspritze mit 5 ml Saft enthält 200 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Sucrose (Zucker), Natriumcitrat, Tragant, Citronensäure-Monohydrat, Rahm-Aroma, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Gelborange S (E110).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ben-u-ron Saft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHomogener, orangefarbener Saft mit aromatischem Geruch. ben-u-ron Saft ist in Packungen mit 100 ml (N1) Saft erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ebene-Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eHerterichstraße 1\u003cbr\u003e81479 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostfach 710269\u003cbr\u003e81452 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 089\/74987-0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/74987-142\u003cbr\u003econtact@bene-arzneimittel.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im März 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und\/oder von Fieber.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603990430020,"sku":"04993736","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/59dee04e0950e1aad04f629ed5ccf246.jpg?v=1757417728"},{"product_id":"ibudolor-akut-400-mg-20-stk","title":"Ibudolor Akut 400 mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til lette til moderat svære smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dit sygdomsbillede forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4 dage, skal du bestemt kontaktes en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ibudolor akut, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af ibudolor akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ibudolor akut tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ibudolor akut opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ibudolor akut, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk middel\/analgetikum). ibudolor akut anvendes til lette til moderat svære smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af ibudolor akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med astmaanfald, næseslimhindefortykkelse eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske midler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave- eller tolvfingertarmsår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-blødning eller -perforation i anamnesen forbundet med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei det sidste trimester af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg kropsvægt (6 år), da denne dosisstørrelse normalt ikke er egnet på grund af dosisindholdet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af ibudolor akut med andre non-steroide antiinflammatoriske midler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave- og tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor kræves en særligt omhyggelig lægeovervågning hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, nogle med fatal udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID. De optræder med eller uden tidligere advarselssymptomer eller svære begivenheder i mave-tarmkanalen når som helst under terapien. Risikoen for at udvikle mave-tarm-blødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med mave-tarm-sår i anamnesen, især med komplikationerne blødning eller perforation (se under afsnit 2.: ibudolor akut må ikke tages) og hos ældre patienter. Disse patienter bør begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for en ledsagende behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med mavesekretbeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet (især mave-tarm-blødninger) især i begyndelsen af terapien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed er påkrævet, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom visse kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet anvendes til behandling af depressive lidelser, eller trombocytaggregationshæmmere (blodfortyndende midler) som acetylsalicylsyre (se under afsnit 2.: indtagelse af ibudolor akut sammen med andre lægemidler). Hvis der opstår mave-tarm-blødninger eller sår under behandlingen med ibudolor akut, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en historie med mave-tarm-sygdomme (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4. Hvilke bivirkninger er mulig?).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlingsmidler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved høj dosis anvendelse. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 4 dage). Du bør tale med din læge eller apoteker før indtagelse af ibudolor akut, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriøs sygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnørede eller blokkerede arterier) eller en hvilken som helst form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolværdier, eller hvis der er hjerte-sygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-behandling er der rapporteret om meget sjældne, alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med fatal udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4. Hvilke bivirkninger er mulige?). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at være i begyndelsen af terapien, da disse reaktioner i flertallet af tilfælde optrådte i den første behandlingsmåned. Ved det første tegn på hududslæt, slimhinde-defekter eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion skal ibudolor akut stoppes og læge kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af ibudolor akut undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eibudolor akut bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordel og risiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandet collagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særligt omhyggelig lægeovervågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-besvær eller ved kronisk inflammatorisk tarmsygdom (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) i anamnesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet blodtryk eller hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk næseslimhindefortykkelse (såkaldte næsepolypper) eller kroniske, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktisk chok) observeres meget sjældent. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af ibudolor akut skal behandlingen stoppes. Medicinske foranstaltninger svarende til symptomerne skal indledes af kvalificerede personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i ibudolor akut, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombozytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Antikoagulanter (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin), lægemidler mod forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II-antagonister) samt nogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller blive påvirket af en sådan. Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du anvender ibuprofen samtidig med andre lægemidler (se under afsnit 2.: indtagelse af ibudolor akut sammen med andre lægemidler). Hvis du samtidig tager lægemidler til hæmning af blodkoagulation eller til sænkning af blodsukkeret, bør blødnings- eller blodsukkerkontroller foretages som en forsigtighedsforanstaltning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende behandling med ibudolor akut er det nødvendigt med regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodtal. Hvis du tager ibudolor akut før kirurgiske indgreb, skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Ved længerevarende brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Spørg din læge om råd, hvis du ofte lider af hovedpine, trods indtagelse af ibudolor akut! Generelt kan den vanemæssige brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende aktive stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). ibudolor akut tilhører en gruppe medicin (non-steroidal antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBemærk venligst henvisningen i afsnit 2.: ibudolor akut må ikke tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ibudolor akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler, eller har til hensigt at anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af disse. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMediciner, der er blodfortyndende (dvs. fortynder blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere såsom captopril, betablokkere såsom atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister såsom losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediuretika (vanddrivende medicin).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUndersøgelser tyder på, at ibuprofen, når det anvendes samtidig med acetylsalicylsyre (ASS), kan hæmme blodfortyndende virkninger af lavdoseret acetylsalicylsyre. Men der kan ikke drages sikre konklusioner vedrørende regelmæssig anvendelse af ibuprofen. Ved lejlighedsvis brug af ibuprofen er en medicinsk betydelig interaktion ikke sandsynlig. Tal dog med din læge før indtagelse af ibudolor akut, hvis du regelmæssigt tager lave doser acetylsalicylsyreholdige lægemidler til blodfortynding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med ibudolor akut eller omvendt. Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du bruger ibudolor akut sammen med andre lægemidler. Samtidig brug af ibudolor akut og digoxin (et lægemiddel til styrkelse af hjertefunktionen), phenytoin (et lægemiddel til behandling af anfald) eller lithium (et lægemiddel til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium-niveauerne, serum-digoxin- og serum-phenytoin-niveauerne er generelt ikke nødvendig ved korrekt anvendelse (maksimalt over 4 dage).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af ibudolor akut og ACE-hæmmere, beta-receptorblokkere eller angiotensin-II-antagonister (midler til behandling af hjerte-kar-sygdomme som forhøjet blodtryk) kan risikoen for nyrefunktionsforstyrrelser være forhøjet. Den samtidige administration af ibudolor akut og kaliumsparende diuretika (bestemte vanddrivende midler) kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Den samtidige administration af ibudolor akut med andre inflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske midler eller med glukokortikoider (lægemidler til behandling af betændelse) øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere (blodfortyndere) såsom acetylsalicylsyre og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at kontrollere koagulationsstatus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministration af ibudolor akut inden for 24 timer før eller efter administration af methotrexat (et lægemiddel til behandling af kræft og visse reumatiske sygdomme) kan føre til en forhøjet koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskader ved ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplantater, men også i reumatoid behandlingen) øges ved samtidig administration af visse non-steroide antiinflammatoriske midler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen og forstærkning af dets bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret). Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer endnu ikke er beskrevet, anbefales det af forsigtighedshensyn at kontrollere blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse. Tacrolimus (lægemiddel, der blandt andet anvendes til at forhindre afstødning af transplantater): Risikoen for nyreskader er forøget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV-infektioner): Der er tegn på en øget risiko for blødninger i led (hæmorhager) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter (\"blodere\"), der samtidig tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ibudolor akut sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelse af ibudolor akut bør du undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det konstateres, at du er gravid under indtagelse af ibudolor akut, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter konsultation med din læge. I det sidste trimester af graviditeten må ibudolor akut ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder i modermælken. Da der ikke er rapporteret om skadelige følger for spædbarnet hidtil, vil en midlertidig anvendelse af den anbefalede dosis til lette til moderat svære smerter eller feber normalt ikke kræve en afbrydelse af amningen. Hvis længerevarende anvendelse eller indtagelse af højere doser ordineres, bør dog en tidlig afbrydelse af amningen overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFøreren og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa anvendelse af ibudolor akut i højere doser kan føre til centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktiv deltagelse i vejtræning og betjening af maskiner kan blive påvirket. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol. Du kan så ikke reagere hurtigt og præcist nok på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikkerhedsstøtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ibudolor akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller som angivet af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eop til 1 1\/2 filmovertrukket tabletter (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn 10 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 40 kg (børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer til den næste indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige dosisjusteringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. For patienter med følsom mave anbefales det at tage ibudolor akut under måltider. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag ibudolor akut ikke længere end 4 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere ibudolor akut, end du skulle:\u003cbr\u003eTag ibudolor akut efter lægens anvisninger eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægssedlen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selvstændigt øge dosis, men spørge din læge. Hvis du har taget mere ibudolor akut, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har indtaget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for at få en vurdering af risikoen og rådgivning om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelser. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, sløvhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og åndedrætsbesvær. Følgende symptomer kan forekomme ved en overdosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFunktionssvigt i lever og nyrer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtryksfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enedsat respiration (respirationsdepression).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblålig farvning af hud og slimhinder (cyanose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDer er intet specifikt antidot.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage ibudolor akut:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage en dosis, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste mulighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle. Hvis du oplever følgende bivirkninger, skal du tale med din læge, som vil afgøre, hvad der skal gøres næste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOpregningen af følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdosis langtidsbehandling hos reumapatienter. Frekvensangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig brug op til døgnsatser på maksimalt 1200 mg ibuprofen (= 3 filmovertrukne tabletter ibudolor akut 400 mg). Ved følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det tages i betragtning, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest almindeligt observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Mave- eller tolvfingertarmsår (peptiske sår), perforationer (perforeringer) eller blødninger, undertiden fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se under afsnit 2.: advarsler og forsigtighedsforanstaltninger). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesproblemer, mavesmerter, tjæresort afføring, opkastning af blod, betændelse i mundslimhinden (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og morbus crohn (se under afsnit 2.: advarsler og forsigtighedsforanstaltninger) er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse er observeret sjældnere. Især risikoen for at udvikle mave-tarm-blødninger afhænger af dosisområdet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som ibudolor akut kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte- og karsygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Hjertebanken, væskeophobning i væv (ødemer), hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelse (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Tidlige tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, ekstrem træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet stoppes straks, og lægen skal kontaktes. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAf og til: Centralnervøse forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, ophidselse, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAf og til: Synsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øret og labyrinten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Hørselserfaring.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: Mave-tarm-problemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarm-blødninger, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (anæmi).\u003cbr\u003eAf og til: Mave-\/tolvfingertarmsår (peptiske sår), eventuelt med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis ulcerosa eller morbus crohn (sygdomme i mave-tarmkanalen), gastritis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranøse indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diafragma-lignende striktioner). Hvis der opstår sværere smerter i den øvre mave, blodige opkastninger, blod i afføringen eller sort afføring, skal ibudolor akut stoppes og lægen kontaktes straks.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Øget væskeophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), der kan ledsages af akut nyrefunktionsvigt. Nyrevævsbeskadigelse (papillenekrose) og forhøjede urinsyreværdier i blodet kan også forekomme. Nedsættelse af urinproduktionen, ophobning af væske i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer optræder eller forværres, skal ibudolor akut stoppes, og lægen skal kontaktes straks.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopezie). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) (se også under infektioner og parasitære sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Almindelig kan der opstå en alvorlig hudreaktion kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne ved DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der beskrevet en forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i den tidsmæssige sammenhæng med anvendelse af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler, herunder ibudolor akut). Hvis der opstår eller forværres tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under behandlingen med ibudolor akut, skal lægen straks kontaktes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der observeret symptomer på en ikke-infektiøs hjernehindeinfektion (aseptisk meningitis) som svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsforstyrrelse under behandling med ibuprofen. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes, blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAf og til: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (eventuelt med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen kontaktes straks, og ibudolor akut må ikke længere indtages.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som: Ansigtssvulst, tungt ødem i tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, blodtryksfald op til truende chok. I tilfælde af, at et af disse symptomer optræder, som kan forekomme ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leversygdom (hepatitis). Ved længerevarende anvendelse bør leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal ibudolor akut opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Dette lægemiddel må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på ydersiden af emballagen og blisterpakningen som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Smid medicin ikke i afløbet. Spørg din apoteker om, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere anvender den. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er natriumcarboxymethylstivelse (Type A) (Ph.Eur.), hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, aflange filmovertrukne tabletter med brudlinjer på begge sider. ibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter fås i pakninger med 10 og 20 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedevirkende til lægemiddelvirkningen:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er senest revideret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604001571140,"sku":"09091257","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d614c137a9342e86891b539d528bc712.jpg?v=1757417896"},{"product_id":"ibuhexal-plus-paracetamol-10-stk","title":"Ibuhexal Plus Paracetamol (10 Stk.)","description":"","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604005699908,"sku":"18334428","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e0c168df528e6bdca8229dd62ee200ba.jpg?v=1757417937"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-20-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Active ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symtomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eActive ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den senere igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller en råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke står i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage eller hvis børn og unge ikke har det bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU-RATIOPHARM og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU-RATIOPHARM OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk lægemiddel\/NSAID).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER IBU-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasme, astmaanfald, næseslimhindeødem, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved ukendte bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af dokumenteret sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller perforation i sygdomshistorien relateret til tidligere behandling med non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær dehydrering (forårsaget af fx opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstyrke normalt ikke er egnet på grund af indholdet af den aktive ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Ibu-ratiopharm. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig til symptomkontrol, anvendes i kortest mulige tid. Sikkerhed i mave-tarmkanalen Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødning i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, herunder med fatalt udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden forudgående advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygdomshistorien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med historie af sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\"). og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (fx misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i en højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maven (især mave-tarmblødninger), især i starten af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed er nødvendig, hvis du får samtidig medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive lidelser, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibu-ratiopharm, skal behandlingen stoppes. NSAID skal anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlere som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør diskutere din behandling med Ibu-ratiopharm med din læge eller apotek, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriesygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller hvis der er hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorik, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med Ibu-ratiopharm. Hvis du oplever udslæt, læsioner på slimhinderne, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). I tilfælde af vandkopper (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu-ratiopharm undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (fx akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (fx hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeødem eller kroniske, luftveje indsnævrende respiratoriske sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (fx anafylaktisk chok) er meget sjældne. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu-ratiopharm skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger i forhold til symptomatologien skal iværksættes af kvalificerede personer. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser skal derfor overvåges omhyggeligt. Ved langvarig anvendelse af Ibu-ratiopharm er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodtællinger nødvendig. Ved indtagelse af Ibu-ratiopharm før operationer skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertemedicin mod hovedpine kan forværre sygdommen. Hvis dette er tilfældet, eller der er mistanke om det, skal der søges lægehjælp, og behandlingen skal stoppes. Diagnosen af medicinoverforbrugshovedpine (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selv om (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan rutinemæssig indtagelse af smertestillende medicin, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Vær venligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der påvirker koagulationen (dvs. fortynder blodet\/beskytter mod blodkoagulation, fx acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere såsom captopril, betablokkere som atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu-ratiopharm eller kan påvirkes af det. Du skal derfor altid søge råd hos din læge eller apotek, før du anvender Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og digoxin (stof til at styrke hjertets funktion), phenytoin (stof til behandling af anfald) eller lithium (stof til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Overvågning af serum-lithium niveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendigt under korrekt anvendelse (maksimalt over 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af diuretika og blodtryksnedsættende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for udvikling af nyrefunktionsforstyrrelser desuden være øget. Samtidig indgivelse af Ibu-ratiopharm og kaliumsparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumkoncentrationer i blodet. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler fra gruppen af non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Indgivelse af Ibu-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en højere koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger. Risikoen for nyreskader fra ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre organtransplantation, men også i rheumabehandling) øges ved samtidig indgivelse af bestemte ikke-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin og ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (stoffer til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets uønskede virkninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales overvågning af koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (stoffer til at sænke blodsukkeret). Ved samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og sulfonylurinstoffer anbefales det for en sikkerheds skyld at kontrollere blodsukkerniveauerne. Tacrolimus: Risikoen for nyreskader er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødning i led (hæmarthros) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter, der samtidig tager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra gruppen af fluorokinoloner: Risikoen for anfald kan øges, hvis begge lægemidler tages samtidig. CYP2C9-hæmmere, da samtidig indtagelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) er der vist en øget eksponering for S(+)-ibuprofen med ca. 80 - 100 %. Overvejelse af reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, når potente CYP2C9-hæmmere anvendes samtidig, især når høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol. Ginkgo biloba (et plantebaseret lægemiddel) kan øge blødningsrisikoen ved NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centralnervøse bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du forsøge at undgå alkohol under brugen af Ibu-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under behandling med Ibu-ratiopharm, skal lægen informeres. Du må kun tage ibuprofen i første og anden trimester efter at have konsulteret din læge. I den sidste tredjedel af graviditeten må Ibu-ratiopharm ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder i modermælken. Da der ikke er oplysninger om skadelige virkninger for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsproblemer:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevner og evner til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed ved anvendelse af Ibu-ratiopharm i højere doser, kan reaktionsevnen variere fra person til person, hvilket kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafikken og betjene maskiner. Dette gælder især i forbindelse med alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andet køretøj i sådanne tilfælde. Betjen ikke værktøjer eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, det vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til voksne er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn og unge: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt  (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn:  6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn:  10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg  (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer til næste indtagelse. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der kræves til symptomkontrol, anvendes i kortest muligt tidsrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eIngen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at anvende:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag filmovertrukne tabletter venligst hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu-ratiopharm under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din behandling med Ibu-ratiopharm indebærer en deling, er den bedste fremgangsmåde:\u003cbr\u003eDel Ibu-ratiopharm bedst ved at placere tabletten med brudlinjen opad på en hård, flad overflade. Tryk derefter kraftigt ned med din tommelfinger eller pegefinger på den skråde ovn. Tag Ibu-ratiopharm efter anvisningerne fra din læge eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægsseddelen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, så øg ikke selv dosis, men spurgt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller nærmeste hospital for at få en vurdering af risiciene og råd til videre behandling. Symptomerne på overdosering kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelse. Desuden kan der være blødninger i mave-tarmkanalen. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, svimmelhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, funktionsforstyrrelser i lever og nyrer, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression), blodtryksfald, blå-rød farvning af hud og slimhinder (cyanose), kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Der findes ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOversigten over de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, inklusive dem ved højdosis langtidsbehandling af rheumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, henviser til kortvarig anvendelse op til døgn doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former (= 3 filmovertrukne tabletter Ibu-ratiopharm) og maksimalt 1.800 mg for stikpiller. Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det overvejes, at de firestørkende af den dosis afhænger og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske sår), perforationer (brud) eller blødninger, undertiden fatale, kan opstå, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominal smerte, sort afføring, opkastning af blod, inflammation af mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindeinflammation er blevet observeret mindre hyppigt. Især er risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger afhængig af dosisområdet og anvendelsestidspunktet. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu-ratiopharm er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"hjerteanfald\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der i forbindelse med administration af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder Ibu-ratiopharm) beskrevet forværring af infektionsforårsagede betændelser (fx udvikling af nekrotiserende fascitis). Meget sjældent er der observeret symptomer på meningitis uden en infektion (aseptisk meningitis) med stærke hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsnedsættelse under anvendelse af ibuprofen. Der ser ud til at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der opstår tegn på infektion (fx rødme, hævelse, overophedning, smerte, feber), mens du anvender Ibu-ratiopharm, skal lægen konsulteres straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). De første tegn kan omfatte: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks seponeres, og lægen skal konsulteres. Over-the-counter behandling med smertestillende eller febernedsættende midler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen informeres straks, og Ibu-ratiopharm må ikke tages mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere som: ansigtshævelse, tunge hævelse, indre hævelse af struben, som fører til forsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald, som kan føre til truende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forekomst af en af disse symptomer, der kan optræde allerede ved første anvendelse, er det nødvendigt med øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eIndimellem: Centralnervesystemet lidelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eIndimellem: Synsforstyrrelser. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage ibuprofen og informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre- og labyrintsygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus), høretab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjertesygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Højt blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Mave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre blødning i mave-tarmkanalen, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske ulcera), i visse tilfælde med blødning og perforation, inflammatorisk sygdom i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Inflammation af spiserøret (øsofagitis) og betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranformede indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diaphragmatisk stricture). Hvis der opstår mere alvorlige smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverbeskadigelse, især ved langtidsbehandling, leverversigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende behandling skal leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (fx Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbeskrevet: Der kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomer på DRESS omfatter udslet, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer). Ved behandlingsstart kan der opstå et rødt, skællende, udbredt hududslæt med ujævnheder under huden og blærer, der ledsages af feber og primært forekommer i hudfolder, torso og de øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustuløs eksantem). Stop med at tage Ibu-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). I sjældne tilfælde kan alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer optræde under en vandkopper sygdom (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeretention i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være forbundet med en akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også opstå skader på nyrevæv (papillær nekrose) og forhøjede urinsyre koncentrationer i blodet. Reduktion af urinproduktionen, ophobning af vand i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på nyresygdom op til nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at indsamle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakkerne, da dette kaldes \"anvendelig indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler bør aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettes eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Flere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD I PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: Forhærdet majsstivelse, hypromellose, croscarmellose-natrium, stearinsyre, højdispergeret siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, kuppelformede filmovertrukne tabletter med en brudlinje på den ene side. Ibu-ratiopharm er tilgængelig i blisterpakker med 10, 20 og 50 filmovertrukne tabletter eller i tabletæsker med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst opdateret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604027130180,"sku":"00266040","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f72a20f115269f1a94b8637493d89cb9.jpg?v=1757418137"},{"product_id":"nurofen-junior-60mg-stikpiller-10-stk","title":"Nurofen Junior 60 mg Zäpfchen (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 60 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 60 mg Zäpfchen für Kinder ab 6 kg Körpergewicht (3 Monate) bis 12,5 kg Körpergewicht (2 Jahre) \u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder in Ihrer Apotheke an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihre Apothekerin, Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach: bei Kindern im Alter von 3 - 5 Monaten nach 24 Stunden, und bei Kindern ab 6 Monaten nach 3 Tagen nicht bessern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nurofen Junior und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Nurofen Junior beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nurofen Junior anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nurofen Junior aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nurofen Junior und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen gehört zu einer Gruppe von Stoffen, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken, indem sie Schmerzen und erhöhte Temperaturen beeinflussen. Nurofen Junior wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Die Anwendung von Nurofen Junior empfiehlt sich, wenn eine orale Gabe von Ibuprofen nicht möglich ist, zum Beispiel bei Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nurofen Junior beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind allergisch gegen Ibuprofen, andere ähnliche Schmerzmittel (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind nach vorheriger Einnahme von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen ähnlichen Schmerzmitteln (NSAR) an Atemnot, Asthma, Nasenlaufen, Schwellung des Gesichts und\/oder der Hände oder juckendem Nesselausschlag gelitten hat,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn in der Vorgeschichte Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR aufgetreten sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder früheren wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind an einer schweren Dehydrierung leidet (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder schwerer Herzschwäche,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen mit einem Körpergewicht unter 6,0 kg (jünger als 3 Monate).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke, bevor Sie Nurofen Junior anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Hauterkrankungen (systemischem Lupus erythematodes (SLE) oder Mischkollagenose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Hautreaktionen wie exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse. Bei ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion muss Nurofen Junior sofort abgesetzt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Blutgerinnungsstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie oder Ihr Kind an Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden oder gelitten haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals Bluthochdruck und\/oder Herzschwäche hatten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leberfunktionsstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen des Enddarms oder Anus,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma oder allergischen Reaktionen leiden, kann Atemnot auftreten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten, die an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen leiden, da ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen besteht. Die allergischen Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sog. Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Herzprobleme oder einen früheren Schlaganfall hatten oder wenn Sie glauben, dass Sie ein Risiko für diese Zustände haben (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Magen-Darm-Blutungen, Magen-Darm-Geschwüre oder eine Magen-Darm-Perforation infolge der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Diese Zustände müssen nicht unbedingt Warnsignale vorausgehen oder müssen nicht auf Patienten beschränkt sein, die zuvor solche Zustände hatten. Sie können tödlich sein. Wenn Magen-Darm-Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüre auftreten, muss die Behandlung sofort abgebrochen werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide (z. B. Prednisolon), Blutverdünner (z. B. Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) oder Arzneimittel, die die Thrombozytenaggregation hemmen (z. B. Acetylsalicylsäure),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie andere NSAR (einschließlich COX-2-Hemmer wie Celecoxib oder Etoricoxib) einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edie Anwendung von Nurofen Junior während einer Windpockenerkrankung (Varizellen-Infektion) sollte vermieden werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei längerfristiger Anwendung von Nurofen Junior ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion, Nierenfunktion und des Blutbildes erforderlich,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNebenwirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzest notwendigen Zeitraum zur Symptomkontrolle reduziert werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eältere Patienten können häufiger Nebenwirkungen erfahren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egenerell kann die routinemäßige Anwendung von (verschiedenen Arten) Schmerzmitteln zu dauerhaften, schweren Nierenschäden führen. Das Risiko ist möglicherweise unter körperlicher Belastung, begleitet von Salzverlust und Dehydration, erhöht und sollte daher vermieden werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edie längerfristige Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln bei Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose Medikamentenübergebrauch-Kopfschmerz (MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Schmerzmittel einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edie gleichzeitige Anwendung von Nurofen Junior mit anderen NSAR, einschließlich COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmer), erhöht das Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt \"Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln\") und sollte daher vermieden werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel wie Nurofen Junior können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte (\"Myokardinfarkt\") oder Schlaganfälle verbunden sein. Jedes Risiko ist wahrscheinlicher bei hohen Dosen und längerfristiger Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer, die bei Kindern zwischen 3 und 5 Monaten höchstens 24 Stunden und bei Kindern ab 6 Monaten höchstens 3 Tage beträgt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ees besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach einem größeren chirurgischen Eingriff ist eine besondere ärztliche Überwachung erforderlich,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNSAR können die Symptome einer Infektion oder von Fieber maskieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nurofen Junior zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksenkende Mittel (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Beta-Rezeptor-Blocker, Angiotensin-II-Antagonisten) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinige schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel (z. B. Acetylsalicylsäure, es sei denn, Ihr Arzt hat eine niedrige Dosis empfohlen) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), einschließlich sogenannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Medikamente können die Behandlung mit Ibuprofen beeinflussen oder selbst durch eine solche Behandlung beeinflusst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDeshalb sollten Sie immer ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder kürzlich angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt insbesondere für die Einnahme der folgenden Arzneimittel:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsäure oder andere NSAR (entzündungs- und schmerzhemmende Mittel),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko von Magen- und Darmgeschwüren oder Blutungen erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eDigoxin (bei Herzinsuffizienz),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies die Wirkung von Digoxin verstärken kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlukokortikoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko von Magen- und Darmgeschwüren oder Blutungen erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eThrombozytenaggregationshemmer,\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Blutungsrisiko erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosis),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies die blutverdünnende Wirkung verringern kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutverdünner (z. B. Warfarin),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Ibuprofen die blutverdünnende Wirkung dieser Arzneimittel verstärken kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003ePhenytoin (bei Epilepsie),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies die Wirkung von Phenytoin verstärken kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel gegen Depressionen),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda diese das Risiko von Magen-\/Darmblutungen erhöhen können,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eLithium (ein Arzneimittel zur Behandlung von manisch-depressiven Erkrankungen und Depressionen),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dies die Wirkung von Lithium verstärken kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel gegen Gicht),\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eBlutdrucksenkende Mittel und Diuretika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda Ibuprofen die Wirkung dieser Arzneimittel vermindern und möglicherweise das Risiko für die Nieren erhöhen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eKaliumsparende Diuretika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda Hyperkaliämie (zu viel Kalium im Blut) auftreten kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eMethotrexat (ein Arzneimittel zur Krebsbehandlung oder zur Behandlung von Gelenkerkrankungen),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dies die Wirkung von Methotrexat verstärken kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eTacrolimus und Ciclosporin (Arzneimittel zur Immunsuppression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dies Nierenschäden verursachen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eZidovudin (ein Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS):\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda bei der Anwendung von Nurofen Junior bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (\"Blutern\") ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) oder Blutungen, die zu Schwellungen führen, auftreten kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckers),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda Wechselwirkungen auftreten können,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eChinolin-Antibiotika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ein erhöhtes Anfallsrisiko bestehen kann,\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eCYP2C9-Hemmer:\u003c\/td\u003e\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) zeigte sich, dass die Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen um ca. 80-100 % erhöht wurde. Eine Reduktion der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn potente CYP2C9-Hemmer gleichzeitig angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol gegeben werden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nurofen Junior zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Nurofen Junior sollten Sie keinen Alkohol trinken. Einige Nebenwirkungen, wie z. B. solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, können häufiger auftreten, wenn Alkohol gleichzeitig mit Nurofen Junior eingenommen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Nurofen Junior schwanger werden. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, es sei denn, Ihre Ärztin, Ihr Arzt gibt Ihnen andere Anweisungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eSie können dieses Arzneimittel während der Stillzeit anwenden, wenn die empfohlene Dosis eingehalten und es für die kürzest mögliche Zeit angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eNurofen Junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels, wenn Sie schwanger werden möchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei kurzfristiger Anwendung hat dieses Arzneimittel keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nurofen Junior anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nurofen Junior immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nurofen Junior sollte nur zur Behandlung von Kindern ab 3 Monaten mit einem Körpergewicht von mindestens 6,0 kg angewendet werden. Die maximale Einzeldosis sollte 10 mg\/kg Körpergewicht nicht überschreiten. Der Dosierungsintervall sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Die maximale Tagesdosis Ibuprofen beträgt 20-30 mg\/kg Körpergewicht, verteilt auf 3 bis 4 Einzeldosen. Sofern nicht ärztlich anders verordnet, ist die übliche Dosis (das Gewicht des Kindes ist wichtiger als das Alter):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMax. Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e6,0 - 8,0 kg (3 - 9 Monate)\u003c\/td\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003e1 Zäpfchen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBei Bedarf erst nach 6 - 8 Stunden 1 weiteres Zäpfchen. Nicht mehr als 3 Zäpfchen innerhalb von 24 Stunden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003e8,0 - 12,5 kg (9 Monate - 2 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBei Bedarf erst nach 6 Stunden 1 weiteres Zäpfchen. Nicht mehr als 4 Zäpfchen innerhalb von 24 Stunden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Zäpfchen sind zur Anwendung im Enddarm bestimmt, wobei das spitze Ende des Zäpfchens zuerst eingeführt wird. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen vor dem Einführen in der Hand erwärmt werden. Nur zur kurzfristigen Anwendung. Bei Säuglingen zwischen 3 und 5 Monaten sollte bei einer Verschlechterung der Symptome oder spätestens nach 24 Stunden bei anhaltenden Symptomen ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Wenn die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern über 6 Monaten länger als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nurofen Junior zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge Nurofen Junior angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich sofort an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Folgende Symptome können auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen oder seltener Durchfall. Darüber hinaus Kopfschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Schwindel, Benommenheit, Ruhezustand (wenn man den Detektor sieht) und Tinnitus (Ohrensausen), Blutdruckabfall, Erregung, Bewusstseinstrübung, Koma, Anfälle, Bewusstlosigkeit, Hyperkaliämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombinzeit\/INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemdepression, Zyanose und Verschlimmerung von Asthma bei Asthmatikern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sie können eine oder mehrere der bekannten Nebenwirkungen von NSAR (siehe unten) erfahren. Ist dies der Fall oder wenn Sie besorgt sind, beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und kontaktieren Sie umgehend Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Ältere Patienten haben ein höheres Risiko, Probleme infolge von Nebenwirkungen zu bekommen, wenn sie dieses Arzneimittel einnehmen. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen von Magen-Darm-Blutungen wie starke Magenschmerzen, schwarzer Stuhl, Erbrechen von Blut oder dunklen Partikeln, die gemahlenem Kaffee ähneln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen von sehr seltenen, aber schwerwiegenden allergischen Reaktionen wie verschlimmertes Asthma, unerklärliches pfeifendes Atmen oder Atemnot, Schwellungen im Gesicht, der Zunge oder des Rachens, Atembeschwerden, Herzklopfen, Blutdruckabfall bis zum Schock. Dies kann auch bei der ersten Anwendung dieses Arzneimittels geschehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Ausschlag am ganzen Körper, Abschuppungen, Blasenbildung oder Abschälen der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie die anderen unten genannten Nebenwirkungen entwickeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen und Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Erbrechen, Blähungen (Flatulenz), Verstopfung, leichter Blutverlust im Magen und\/oder Darm, der in seltenen Fällen eine Anämie verursachen kann.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, -Perforation oder -Blutung, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung bestehender Darmprobleme (Colitis oder Morbus Crohn), Gastritis, lokale rektale Reizungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschiedene Hautausschläge.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Nesselsucht und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurekonzentration im Blut, Schmerzen in der Seite und\/oder im Unterleib, Blut im Urin und Fieber können Anzeichen einer Nierenschädigung (Papillennekrose) sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReduzierter Hämoglobinspiegel.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpeiseröhrenentzündung, Entzündung der Bauchspeicheldrüse und Bildung von membranartigen Darmverengungen (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzinsuffizienz, Herzinfarkt und Schwellungen im Gesicht und an den Händen (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinausscheidung und Schwellungen (insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion), Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme), getrübter Urin (nephrotisches Syndrom), Nierenentzündung (interstitielle Nephritis), die mit akutem Nierenversagen einhergehen kann. Wenn eines der oben genannten Symptome auftritt oder Sie sich unwohl fühlen, beenden Sie die Anwendung von Nurofen Junior und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, da dies erste Anzeichen für Nierenschäden oder Nierenversagen sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen, Depressionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Gefäßentzündung (Vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen (Palpitationen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen, Leberschäden (erste Anzeichen können Hautverfärbungen sein), insbesondere bei längerer Anwendung, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStörungen der Blutbildung – erste Anzeichen sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Hautblutungen sowie unerklärliche blaue Flecken. In diesen Fällen ist die Behandlung sofort abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Mitteln (Antipyretika) ist zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Varizellenerkrankung (Windpockeninfektion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. nekrotisierende Fasziitis) wurde im Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter NSAID beschrieben. Wenn Anzeichen einer Entzündung auftreten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Es ist zu klären, ob eine antiinfektiöse\/antibiotische Therapie notwendig ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung wurden nach Einnahme von Ibuprofen beobachtet. Patienten mit bestehender Autoimmunerkrankung (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose) können anfälliger sein. Kontaktieren Sie sofort einen Arzt, wenn diese Symptome auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eReaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Verkrampfung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus) oder Atemnot.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel wie Nurofen Junior können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Myokardinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nurofen Junior aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nurofen Junior enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 Zäpfchen enthält 60 mg Ibuprofen. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nurofen Junior aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNurofen Junior sind weiße oder weizenblonde Zäpfchen in zylindrischer Form, erhältlich in Packungen mit 10 Zäpfchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel. (06221) 9982-333\u003cbr\u003ewww.nurofen.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFamar A.V.E.\u003cbr\u003e49. km Nationalstraße Athen - Lamia \u003cbr\u003e19011 Avlona Attiki\u003cbr\u003eGriechenland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604038762820,"sku":"04085246","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1720a7829ca0c2d1920c8d2f3a334550.jpg?v=1757418256"},{"product_id":"paracetamol-ratio-losning-100-ml","title":"Paracetamol Ratio Lösung (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm Lösung 40 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm Lösung 40 mg\/ml, Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt dieser Packungsbeilage:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an chronischem Alkoholismus leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorbestehender Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinflussen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei angeborenem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu einer schweren Blutarmut, auch Favismus genannt, führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Mangel an dem an der Leberstoffwechsel beteiligten Protein Glutathion (z.B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Austrocknung, z.B. infolge geringer Flüssigkeitsaufnahme, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei höherem Alter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit verminderten Glutathionreserven (verursacht durch u.a. Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankungen, Sepsis\/Infektion, Nierenerkrankungen, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, welche auch zu einer Azidose führen kann. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerze auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim plötzlichen Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der gesamten Tagesdosis kann zu schweren Leberschäden führen, in solchen Fällen ist sofortige ärztliche Hilfe aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Mittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egegebenenfalls leberschädigenden und enzyminduzierenden Substanzen, z.B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Mittel gegen Krampfanfälle) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann bei gleichzeitiger Anwendung von sonst unbedenklichen Dosen von Paracetamol-ratiopharm eine Leberschädigung hervorgerufen werden. Gleiches gilt bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und damit die Wirkung von Paracetamol-ratiopharm beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln, die die Magenentleerung verzögern: Diese können die Aufnahme und damit die Wirkung von Paracetamol verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirkung von Paracetamol-ratiopharm vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Mitteln (orale Antikoagulantien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Gelegentliche Einnahmen von Paracetamol haben keinen Einfluss auf die Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinfluss der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm auf Laboruntersuchungen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung und die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol-ratiopharm nicht zusammen mit Alkohol ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn es erforderlich ist, kann Paracetamol-ratiopharm während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel über den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Nach Einnahme von Schmerzmitteln ist jedoch immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm enthält Natriumverbindungen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 9,89 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro ml. Dies entspricht 0,49% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Die maximal empfohlene Tagesdosis dieses Arzneimittels enthält 494,5 mg Natrium. Dies entspricht 24,7% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 40 ml oder mehr täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie Dosierung richtet sich nach den Angaben in der untenstehenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht bzw. Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis (24 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e7 kg - 9 kg Kinder: 6 - 12 Monate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e100 mg Paracetamol (2,5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e400 mg Paracetamol (10 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 kg - 12 kg Kinder: 1 - 2 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e150 mg Paracetamol (3,75 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e600 mg Paracetamol (15 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e13 kg - 18 kg Kinder: 2 - 5 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e200 mg Paracetamol (5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e800 mg Paracetamol (20 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e19 kg - 25 kg Kinder: 5 - 8 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e300 mg Paracetamol (7,5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1.200 mg Paracetamol (30 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 kg - 32 kg Kinder: 8 - 11 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e400 mg Paracetamol (10 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1.600 mg Paracetamol (40 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg Kinder: 11 - 12 Jahre [für diese Altersgruppe sind andere Darreichungsformen u.U. besser geeignet]\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg Paracetamol (12,5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2.000 mg Paracetamol (50 ml*)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Packung enthält einen Dosierbecher mit folgender Markierung: 1 ml, 1,25 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 3,75 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 40 mg Paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist gebrauchsfertig und kann unverdünnt oder, falls erforderlich, mit Nahrung und Getränken gemischt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKindersichere Verpackung:\u003cbr\u003eZum Öffnen die Kappe nach unten drücken und gleichzeitig in Pfeilrichtung drehen. Nach Gebrauch die Kappe wieder fest zuschrauben, um die Funktion der kindergesicherten Verpackung zu gewährleisten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder das Dosisintervall verlängert werden. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion: Sofern nicht anders verordnet, ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Dosisreduktion erforderlich. Das Dosisintervall zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle unten. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss das Dosisintervall zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026amp;lt, 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eo Ältere Patienten: Erfahrungen haben gezeigt, dass keine besondere Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilen älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion oder eine Verlängerung des Dosisintervalls erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat darf die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis 2 g\/Tag bei Erwachsenen) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 6 Monaten oder unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es sind jedoch geeignete Dosisstärken oder Darreichungsformen für diese Patientengruppe verfügbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Gesamtdosis von Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entsprechend 100 ml Paracetamol-ratiopharm) täglich, für Kinder nicht mehr als 60 mg\/kg\/Tag übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen können. Suchen Sie bei Einnahme einer größeren Menge Paracetamol-ratiopharm als empfohlen einen Arzt auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselsucht, Schwellung im Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem) sowie eine Schockreaktion. Bei allergischem Schock suchen Sie sofort den nächsten Arzt auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen wurde eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen (Arzneimittel-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akute generalisierte exanthematische Pustulose) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriummetabisulfit (Ph. Eur.) kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Verkrampfungen der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: Nach Anbruch ist Paracetamol-ratiopharm 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 40 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol 85%, Macrogol 400, Saccharin-Natrium, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Acesulfam-Kalium, Aroma Orange 290038, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung mit Orangengeruch. Paracetamol-ratiopharm ist in Packungen mit 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604053475652,"sku":"07263487","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/efe8b14206c29c03c1182ec52a1bbdbc.jpg?v=1757418411"},{"product_id":"ass-c-ratio-geg-smerter-10-stk","title":"ASS+C Ratio GEG Schmerzen (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten) und bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm Brausetabletten gegen Schmerzen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Acetylsalicylsäure 600 mg, Ascorbinsäure 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS + C-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS + C-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS + C-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS + C-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS + C-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel. ASS + C-ratiopharm wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten) und bei Fieber. Beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe Punkt 2 unter „Kinder und Jugendliche“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS + C-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Ascorbinsäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer (bestimmte Mittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, medikamentös nicht eingestellter Herzschwäche, wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ASS + C-ratiopharm einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich gegen andere entzündungshemmende Mittel\/Antirheumatika (bestimmte Mittel gegen Rheuma oder Entzündungen) oder andere allergieauslösende Stoffe sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber) oder Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren in der Vorgeschichte oder Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes), da es zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS + C-ratiopharm eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nierensteinen (Oxalat-Urolithiasis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Eisenspeicherkrankheiten (Thalassämie, Hämochromatose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu erneuter Einnahme und damit wiederum zur Aufrechterhaltung der Kopfschmerzen führen können. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders groß, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel gleichzeitig einnehmen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die bereits zu geringer Harnsäureausscheidung neigen, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. ASS + C-ratiopharm gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels umkehrbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS + C-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS + C-ratiopharm durch dessen Gehalt an Acetylsalicylsäure beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Risiko von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende Arzneimittel, z. B. Cumarin, Heparin: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Behandlung zur Auflösung von Blutgerinnseln eingenommen wird. Daher müssen Sie auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten, wenn eine solche Behandlung durchgeführt werden soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer (Mittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (außer auf die Haut aufgetragenen Produkten oder bei einer Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison) oder bei Alkoholgenuss: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika (entzündungs- und schmerzhemmende Mittel) bei Dosierungen von ASS + C-ratiopharm ab 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 5 Brausetabletten) pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntidiabetika (blutzuckersenkende Mittel): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Arzneimittel zur Steigerung der Harnausscheidung) bei Dosierungen von ASS + C-ratiopharm ab 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 5 Brausetabletten) pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) bei Dosierungen von ASS + C-ratiopharm ab 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 5 Brausetabletten) pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS + C-ratiopharm nicht einnehmen. Nehmen Sie deshalb unbedingt vor der Einnahme von ASS + C-ratiopharm Rücksprache mit Ihrem Arzt. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Hauptwirkstoff von ASS + C-ratiopharm, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt, nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei gelegentlicher Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens nicht erforderlich. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollten Sie jedoch abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 477 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz\/Speisesalz) pro Brausetablette, entsprechend 24 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels enthält 2.385 mg Natrium, entsprechend 120 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie dieses Arzneimittel über einen längeren Zeitraum täglich einnehmen müssen, insbesondere, wenn Sie eine Natrium-kontrollierte Diät einhalten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS + C-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Einzeldosis: 1 Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylsalicylsäure und 200 mg Ascorbinsäure). Tagesgesamtdosis: bis zu 5 Brausetabletten (entsprechend 3.000 mg Acetylsalicylsäure und 1.000 mg Ascorbinsäure). Die Einzeldosis kann bei Bedarf in Abständen von 4 - 8 Stunden bis zu 5-mal täglich eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tablette vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auflösen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie ASS + C-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ASS + C-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS + C-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Benachrichtigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung von ASS + C-ratiopharm sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS + C-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über Einzelfälle hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu einer Tagesdosis von maximal 3 g Acetylsalicylsäure (5 Brausetabletten ASS + C-ratiopharm).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: Magen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen, Zeichen einer schweren Magenblutung, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren. Magen-Darm-Geschwüre, die sehr selten zum Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Sehr selten: Erhöhte Leberwerte wurden beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen, Ohrensausen und geistige Verwirrung können Anzeichen einer Überdosierung sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutgefäße:\u003cbr\u003eBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Selten bis sehr selten wurde über schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen berichtet, insbesondere bei Patienten mit unzureichend eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege:\u003cbr\u003eGelegentlich: Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anfälle von Atemnot, krampfartige Verengung der Atemwege, schwere Hautreaktionen evtl. mit Blutdruckabfall, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem), insbesondere bei Asthmatikern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eSollten Sie die genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, darf ASS + C-ratiopharm nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ASS + C-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Tablettenrohr nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Röhrchen mit Tabletten nach Gebrauch fest verschließen (bis der Deckel klickt), um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS + C-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure. Jede Brausetablette enthält 600 mg Acetylsalicylsäure und 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). Die sonstigen Bestandteile sind: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Natriumdihydrogencitrat, Povidon (K25), Citronenaroma, Natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS + C-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße Brausetabletten. ASS + C-ratiopharm ist in Packungen mit 10 und 20 Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben in der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten) und bei Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604343734596,"sku":"03429991","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5e085a56f8ba765ffff143b137bdc1d.jpg?v=1757420472"},{"product_id":"ibuflam-40mg-ml-100-ml","title":"Ibuflam 40mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam 4 % 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eIbuflam 4 % 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ibuflam 4 % vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen bei Kindern und Jugendlichen bzw. nach 4 Tagen bei Erwachsenen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST IBUFLAM 4 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUFLAM 4 % BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST IBUFLAM 4 % EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST IBUFLAM 4 % AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST IBUFLAM 4 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eIbuflam 4 % ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Antirheumatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete von Ibuflam 4 %\u003cbr\u003eIbuflam 4 % wird angewendet bei:\u003cbr\u003e- leichten bis mäßig starken Schmerzen,\u003cbr\u003e- Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUFLAM 4 % BEACHTEN?\u003cbr\u003eIbuflam 4 % darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003cbr\u003e- wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben,\u003cbr\u003e- bei ungeklärten Blutbildungsstörungen,\u003cbr\u003e- bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen\/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen),\u003cbr\u003e- bei Magen-Darm-Blutung oder Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR),\u003cbr\u003e- bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen,\u003cbr\u003e- bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen,\u003cbr\u003e- bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz),\u003cbr\u003e- im letzten Drittel der Schwangerschaft,\u003cbr\u003e- von Kindern unter 10 kg (1 Jahr), da diese Dosis aufgrund des höheren Wirkstoffgehaltes nicht geeignet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibuflam 4 % mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum, der zur Symptomkontrolle erforderlich ist, angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen) im Magen-Darm-Bereich:\u003cbr\u003eBlutungen im Magen-Darm-Bereich, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Bereich in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Perforationen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Perforation (siehe Abschnitt 2 \"Ibuflam 4 % darf nicht eingenommen werden\"), und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut-schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich, insbesondere in höherem Alter, aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Behandlung melden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u. a. zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 2 \"Einnahme von Ibuflam 4 % zusammen mit anderen Arzneimitteln\"). Wenn es während der Behandlung mit Ibuflam 4 % zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzubrechen. NSAR sollten bei Patienten mit einer Magen-Darm-Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlimmern kann (siehe Abschnitt 4 \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System\u003cbr\u003eArzneimittel wie Ibuflam 4 % sind möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzanfälle (\"Herzinfarkt\") oder Schlaganfälle verbunden. Jedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (maximal 3 oder 4 Tage)! Wenn Sie Herzprobleme haben, einen früheren Schlaganfall hatten oder denken, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen haben könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen\u003cbr\u003eSehr selten wurden unter NSAR-Therapie schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4 \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\"). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist Ibuflam 4 % abzusetzen und sofort der Arzt zu konsultieren. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von Ibuflam 4 % vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise\u003cbr\u003eIbuflam 4 % sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:\u003cbr\u003e- bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie),\u003cbr\u003e- bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e- bei Magen-Darm-Beschwerden oder bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) in der Vorgeschichte,\u003cbr\u003e- unmittelbar nach größeren chirurgischen Eingriffen,\u003cbr\u003e- bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen,\u003cbr\u003e- bei Bluthochdruck oder Herzschwäche,\u003cbr\u003e- bei eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberfunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibuflam 4 % muss die Therapie abgebrochen werden. Medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen der Symptomatik entsprechend durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibuflam 4 %, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Wenn Sie Ibuflam 4 % gleichzeitig mit anderen Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln einnehmen, kann es die gerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung von Blutgerinnseln) beeinträchtigen. Sie sollten daher Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen. Falls Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen des Gerinnungsstatus bzw. der Blutzuckerwerte erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei länger dauernder Anwendung von Ibuflam 4 % ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnähme von Ibuflam 4 % vor Operationen ist der Arzt oder Zahnarzt zu informieren. Dauerhafter Gebrauch von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird es vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgesetzt werden. Die Diagnose von Medikamentenübergebrauch-Kopfschmerz (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten in Erwägung gezogen werden, die häufige oder tägliche Kopfschmerzen haben, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Schmerzmittel einnehmen. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam 4 % gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche\u003cbr\u003eBitte beachten Sie die Angaben unter Abschnitt 2 \"Ibuflam 4 % darf nicht eingenommen werden\". Bei Kindern und Jugendlichen, die an Flüssigkeitsmangel (Dehydration) leiden, besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibuflam 4 % zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die gleichzeitige Anwendung von Ibuflam 4 % und Digoxin (Mittel zur Herzstärkung), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithiumspiegel, der Serum-Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. Gerinnungshemmende Mittel (z. B. Acetylsalicylsäure\/Aspirin, Warfarin, Ticlopidin), Medikamente gegen hohen Blutdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Beta-Rezeptorenblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Medikamente können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder von dieser beeinflusst werden. Ziehen Sie daher immer ärztlichen Rat ein, bevor Sie Ibuprofen zusammen mit anderen Medikamenten anwenden.\u003cbr\u003eIbuflam 4 % kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertonika) abschwächen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die gleichzeitige Einnahme eines ACE-Hemmers, Beta-Rezeptorenblocker oder Angiotensin-II-Antagonisten mit Ibuflam 4 % zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, führen.\u003cbr\u003eIbuflam 4 % kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann zusätzlich das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuflam 4 % und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuflam 4 % mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer\/SSRI) können das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Ibuprofen kann die Thrombozytenaggregations-hemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt sein.\u003cbr\u003eDie Verabreichung von Ibuflam 4 % innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu einer Erhöhung der Methotrexat-Spiegel und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen.\u003cbr\u003eDas Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumatherapie eingesetzt wird) wird bei gleichzeitiger Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antirheumatika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003eArzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuflam 4 % im Körper mit Verstärkung seiner Nebenwirkungen kommen.\u003cbr\u003eNSAR können möglicherweise die Wirkung von gerinnungshemmenden Mitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Blutzuckersenkung) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben wurden, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.\u003cbr\u003eTacrolimus: Das Risiko für eine Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.\u003cbr\u003eZidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) und Blutergüsse (Hämatome) bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (\"Blutern\"), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibuflam 4 % zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eWährend der Einnahme von Ibuflam 4 % sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eTritt während der Anwendung von Ibuflam 4 % eine Schwangerschaft ein, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibuflam 4 % wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung ein Unterbrechen des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollte jedoch ein Abstillen in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibuflam 4 % in höheren Dosen zentrale Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam 4 % enthält Sorbitol\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Ibuflam 4 % daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST IBUFLAM 4 % EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn sich die Symptome bei Kindern und Jugendlichen verschlimmern oder wenn eine Einnahme für mehr als 3 Tage erforderlich ist, ist ein Arzt aufzusuchen. Erwachsene sollten Ibuprofen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Kinder von 1-3 Jahren, Körpergewicht ca. 10-15 kg: Einzeldosis 2,5 ml (entsprechend 100 mg Ibuprofen), maximale Tagesdosis bis zu 3-mal 2,5 ml (entsprechend bis zu 300 mg Ibuprofen)\u003cbr\u003e- Kinder von 4-6 Jahren, Körpergewicht ca. 16-19 kg: Einzeldosis 2,5 ml (entsprechend 100 mg Ibuprofen), maximale Tagesdosis bis zu 4-mal 2,5 ml (entsprechend bis zu 400 mg Ibuprofen)\u003cbr\u003e- Kinder von 7-9 Jahren, Körpergewicht ca. 20-29 kg: Einzeldosis 5,0 ml (entsprechend 200 mg Ibuprofen), maximale Tagesdosis bis zu 3-mal 5,0 ml (entsprechend bis zu 600 mg Ibuprofen)\u003cbr\u003e- Kinder von 10-12 Jahren, Körpergewicht ca. 30-39 kg: Einzeldosis 5,0 ml (entsprechend 200 mg Ibuprofen), maximale Tagesdosis bis zu 4-mal 5,0 ml (entsprechend bis zu 800 mg Ibuprofen)\u003cbr\u003e- Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, Körpergewicht \u0026gt;\/= 40 kg: Einzeldosis 5 - 10 ml (entsprechend 200 - 400 mg Ibuprofen), maximale Tagesdosis bis zu 4-mal 5 ml bis 3-mal 10 ml (entsprechend bis zu 800 - 1200 mg Ibuprofen).\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei älteren Menschen:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eFlasche vor Gebrauch kräftig schütteln! Zur genauen Dosierung liegt der Packung eine Dosierhilfe (Messspritze) bei, die das Abmessen von maximal 6 ml auf einmal erlaubt. 5 ml Suspension zum Einnehmen entsprechen 200 mg Ibuprofen. Halten Sie die Flasche bei der Entnahme der Suspension aufrecht. Drehen Sie die Flasche nicht auf den Kopf! Für Patienten mit empfindlichem Magen empfiehlt es sich, Ibuflam 4 % während der Mahlzeiten einzunehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuflam 4 % zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ibuflam 4 % eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eNehmen Sie Ibuflam 4 % nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, erhöhen Sie nicht selbstständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Symptome einer Überdosierung können zentrale Nervenstörungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle), sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sein. Außerdem können Magen-Darm-Blutungen und Funktionsstörungen von Leber und Nieren auftreten. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und blau-roter Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuflam 4 % benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend dem Schweregrad der Vergiftung über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibuflam 4 % vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die üblicherweise empfohlene Menge ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eDie Aufzählung der nachfolgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 30 ml Ibuflam 4 %, Suspension zum Einnehmen) und maximal 1.800 mg bei Suppositorien. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelreaktionen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis sowie Verschlechterung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) wurden nach der Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde eine Entzündung der Magenschleimhaut beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit einer NSAID-Behandlung berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel wie Ibuflam 4 % sind möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Myokardinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Herzklopfen (Palpitationen), Herzinsuffizienz, Herzinfarkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003cbr\u003eSehr selten: Blutbildungsstörungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt zu kontaktieren. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen\u003cbr\u003eGelegentlich: Sehstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohres und des Labyrinths\u003cbr\u003eSelten: Ohrgeräusche (Tinnitus), Hörstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts\u003cbr\u003eHäufig: Gastrointestinale Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in seltenen Fällen eine Anämie verursachen können. Gelegentlich: Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), möglicherweise mit Blutung und Durchbruch, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung einer Kolitis oder eines Morbus Crohn, Gastritis. Sehr selten: Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Bildung von zwerchfellartigen Einengungen im Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Wenn stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und\/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, müssen Sie Ibuflam 4 % absetzen und sofort den Arzt kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme) insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, nephrotisches Syndrom (Wassereinlagerung im Körper [Ödeme] und massive Eiweißausscheidung im Urin), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Nierenschäden (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut können ebenfalls auftreten. Eine verminderte Urinausscheidung, Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Anzeichen einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, müssen Sie Ibuflam 4 % absetzen und sofort den Arzt kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003cbr\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Einzelfällen können während einer Windpockenerkrankung (Varizellen-Infektion) schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen auftreten (siehe auch „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten wurde eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch Ibuflam 4 % gehört) berichtet. Wenn während der Behandlung mit Ibuflam 4 % Anzeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Wärme, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, ist unverzüglich der Arzt zu konsultieren. Sehr selten wurden unter der Behandlung mit Ibuprofen Symptome einer nicht infektiös bedingten Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist der Arzt sofort zu informieren und Ibuflam 4 % nicht mehr einzunehmen.\u003cbr\u003eSehr selten: Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzklopfen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung auftreten können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich, und Ibuflam 4 % darf nicht mehr eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis. Bei längerfristiger Anwendung sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Psychotische Reaktionen, Depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden an das\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST IBUFLAM 4 % AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Nach Anbruch der Flasche ist Ibuflam 4 % bei Raumtemperatur 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Ibuflam 4 % enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ibuprofen. 5 ml Suspension zum Einnehmen enthalten 200 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend nicht), mikrokristalline Cellulose und Natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.), Natriumbenzoat, Himbeeraroma, Natriumsaccharin, Polysorbat 60, pinker Anthocyanextrakt (E 163), Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibuflam 4 % aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eIbuflam 4 % ist eine hellrosafarbene, leicht resuspendierbare Suspension mit Himbeergeschmack, die in einer braunen Glasflasche mit kindergesichertem Verschluss abgefüllt ist.\u003cbr\u003eIbuflam 4 % ist in Packungen zu 100 ml Suspension zum Einnehmen erhältlich. Jede Packung enthält als Zubehör: 1 Dosierhilfe (Dosierspritze).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (deutsches Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller: elm-plastic GmbH, D-54647 Dudeldorf\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Mai 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 02\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604393607492,"sku":"09731739","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/487bc3ee5e3aee99b7bd4ed19916c72d.jpg?v=1757420665"},{"product_id":"ibu-ratio-40mg-ml-fieb-kdr-100-ml","title":"IBU Ratio 40mg\/ml Fieber Saft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm Fiebersaft für Kinder 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm Fiebersaft für Kinder 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 10 kg (1 Jahr)\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder wenn bei Kindern und Jugendlichen oder bei Fieber nach 3 Tagen und bei der Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen nach 4 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie sich an einen Arzt wenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist IBU-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von IBU-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist IBU-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antirheumatikum [NSAR]). IBU-ratiopharm wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von IBU-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellung, Angioödem oder Hautreaktionen auf Acetylsalicylsäure oder andere schmerz- und entzündungshemmende Mittel (NSAR) reagiert hat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind in der Vorgeschichte eine Magen-Darm-Blutung oder -Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR hatte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind an schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder schweren, unkontrollierten Herzproblemen leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind weniger als 10 kg wiegt (bzw. jünger als 1 Jahr ist), da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBU-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei angeborener Blutbildungsstörung (z. B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind dehydriert ist (z. B. durch Erbrechen oder Durchfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck oder Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind Allergien hat (z. B. Hautreaktionen auf andere Mittel, Asthma, Heuschnupfen), Nasenpolypen, chronische Schwellung der Nasenschleimhaut oder chronische Atemwegserkrankungen, da dies das Risiko für allergische Reaktionen erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekurz nach einem größeren chirurgischen Eingriff.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. IBU-ratiopharm gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eEine gleichzeitige Anwendung von IBU-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln aus der Gruppe der NSAR, einschließlich sogenannter COX-2-Hemmer (Cyclooxigenase-2-Hemmer), sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Personen:\u003cbr\u003eBei älteren Personen treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre oder Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome oder schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, -Geschwüre oder -Durchbrüche ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit Komplikationen wie Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Personen. In diesen Fällen sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob eine Kombinationstherapie mit einem Magenschleimhaut-schützenden Arzneimittel (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) für Sie in Betracht kommt. Dies gilt auch, wenn Sie gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen können. Wenn Sie in der Vorgeschichte Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt durch ein Arzneimittel hatten, sollten Sie – insbesondere, wenn Sie älter sind – Ihrem Arzt jedes ungewöhnliche Bauchsymptom (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) mitteilen, vor allem zu Beginn der Behandlung. Vorsicht ist geboten, wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. Kortikosteroide, gerinnungshemmende Medikamente (Blutverdünner wie Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure. Falls es während der Behandlung mit IBU-ratiopharm zu Blutungen oder Geschwüren im Magen-Darm-Trakt kommt, muss die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. NSAR sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) nur mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe 4. \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Blutgefäße von Herz und Gehirn (kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte):\u003cbr\u003eEntzündungshemmende Mittel\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei Fieber, und 4 Tage bei der Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBU-ratiopharm einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung haben, einschließlich Herzschwäche und Angina Pectoris (Brustschmerzen), oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder blockierter Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes, hohe Cholesterinwerte haben oder eine Familiengeschichte von Herzerkrankungen oder Schlaganfall haben oder wenn Sie Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit IBU-ratiopharm wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schleimhautläsionen, Blasen oder anderen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit IBU-ratiopharm unverzüglich beenden und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da dies die ersten Anzeichen einer sehr schwerwiegenden Hautreaktion sein können (siehe Abschnitt 4). Bei einer Windpocken-Infektion ist es ratsam, die Anwendung von IBU-ratiopharm zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eSehr selten wurden schwere akute allergische Reaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) nach Einnahme von Ibuprofen beobachtet. Die Therapie muss bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion nach Einnahme\/Anwendung von IBU-ratiopharm sofort abgebrochen werden. Die notwendigen medizinischen Maßnahmen richten sich nach den Symptomen und müssen von qualifiziertem Personal eingeleitet werden. Ihr Kind sollte während der Behandlung ausreichend trinken, insbesondere bei Fieber, Durchfall oder Erbrechen. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen. Ibuprofen, der Wirkstoff in IBU-ratiopharm, kann die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei längerfristiger Anwendung von IBU-ratiopharm ist eine regelmäßige Überwachung der Leberenzyme, der Nierenfunktion und des Blutbildes erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerfristigem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht mit höheren Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können Anzeichen von Infektionen und Fieber maskieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von IBU-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen hat oder beabsichtigt, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen\/Gerinnselbildung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können die Behandlung mit IBU-ratiopharm ebenfalls beeinträchtigen oder von dieser beeinträchtigt werden. Sie sollten daher immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen, bevor Sie IBU-ratiopharm gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkte Wirkung mit möglicher Erhöhung des Risikos von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche und unregelmäßigem Herzschlag), Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie oder neuropathischen Schmerzen), Lithium (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Erkrankungen): Die Blutspiegel dieser Arzneimittel können erhöht sein. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei Fieber, und 4 Tage bei der Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen) ist eine Kontrolle der Blutspiegel in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünnende Mittel (z. B. Warfarin): Ihre Blutgerinnung sollte überprüft werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen und bestimmten rheumatischen Erkrankungen): Geben Sie IBU-ratiopharm nicht innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat. Dies kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure und andere entzündungshemmende Schmerzmittel (nicht-steroidale Antirheumatika) sowie Glukokortikoide (kortison- oder kortisonähnliche Substanzen enthaltende Arzneimittel): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerminderte Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika und blutdrucksenkende Arzneimittel (Antihypertensiva). Zusätzlich kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Herzmuskelschwäche und Bluthochdruck). Zusätzlich ist das Risiko für die Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure: Nach gleichzeitiger Einnahme mit Ibuprofen kann die gerinnungshemmende (antithrombotische) Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure herabgesetzt sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Wechselwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS): Bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie ist das Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) und Blutergüsse erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin (Arzneimittel zur Unterdrückung der Immunreaktion): Es gibt Hinweise darauf, dass Nierenschäden auftreten können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus: Wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig gegeben werden, kann es zu Nierenschäden oder einer Überdosierung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKaliumsparende Diuretika (bestimmte Entwässerungsmittel): Die gleichzeitige Anwendung kann zu erhöhten Kaliumspiegeln führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes): Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen, im Gegensatz zu anderen NSAR, bisher nicht beschrieben wurden, wird zur Sicherheit bei gleichzeitiger Anwendung eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht): Diese Arzneimittel können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika: Es kann ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVoriconazol und Fluconazol (Pilzmittel) können zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von IBU-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit IBU-ratiopharm sollte der Genuss von Alkohol vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von IBU-ratiopharm eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu informieren. Sie dürfen IBU-ratiopharm in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind darf IBU-ratiopharm in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen oder Fieber eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von IBU-ratiopharm Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen auftreten können, kann im Einzelfall die Reaktionsfähigkeit und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm enthält Glucose, Sucrose, Propylenglycol und Natrium:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGlucose\/Sucrose: Geben Sie IBU-ratiopharm Ihrem Kind erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePropylenglycol: Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglycol pro ml Suspension zum Einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNatrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml Suspension zum Einnehmen, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist IBU-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 kg - 15 kg (Kinder 1 - 3 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml (entsprechend 100 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entsprechend 300 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e16 kg - 19 kg (Kinder 3 - 6 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,75 ml (entsprechend 150 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e11,25 ml (entsprechend 450 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg (Kinder 6 - 9 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 ml (entsprechend 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg (Kinder 9 - 12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entsprechend 300 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e22,5 ml (entsprechend 900 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt;40 kg (Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 10 ml (entsprechend 200-400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 ml (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Kindern und Jugendlichen wird IBU-ratiopharm in Abhängigkeit vom Körpergewicht (kg) oder Alter dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 30 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Der zeitliche Abstand zwischen den Einzeldosen soll mindestens 6 Stunden betragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Zur genauen Dosierung ist eine Dosierspritze (Applikationsspritze für orale Flüssigkeiten), deren Kolben mit einer Skala versehen ist, beigefügt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Vorgehen bei der Anwendung ist wie folgt:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFlasche vor jedem Gebrauch kräftig schütteln!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Flasche, indem Sie den Deckel herunterdrücken und gleichzeitig in Pfeilrichtung drehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFühren Sie die Spritze so in die Flasche ein, dass sie fest sitzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Flasche um, um die Spritze zu befüllen. Halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben langsam nach unten, um den Sirup bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Flasche wieder nach oben und ziehen Sie die Spritze mit vorsichtigen Drehbewegungen aus der Flasche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUm Ihrem Kind das Arzneimittel zu verabreichen, platzieren Sie das Ende der Spritze in den Mund des Kindes. Drücken Sie den Kolben langsam, um die Flüssigkeit aus dem Zylinder der Spritze freizugeben. Gehen Sie langsam vor, um Ihrem Kind Zeit zum Schlucken der Flüssigkeit zu geben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Kappe nach Gebrauch fest, um die kindergesicherte Verriegelung zu aktivieren. Zerlegen Sie die Spritze nach Gebrauch (d.h. nehmen Sie den Kolben aus der Spritze). Spülen Sie die Spritze gründlich mit warmem Wasser aus und lassen Sie sie trocknen, damit sie für die nächste Dosis bereit ist. Patienten mit empfindlichem Magen wird empfohlen, IBU-ratiopharm während einer Mahlzeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer:\u003cbr\u003eNur zur kurzfristigen Anwendung. Wenn die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn sich die Symptome bei Erwachsenen verschlimmern oder wenn die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber für mehr als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen für mehr als 4 Tage erforderlich ist, sollte medizinisches Fachpersonal konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie mehr IBU-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie Ihrem Kind mehr IBU-ratiopharm gegeben haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Arzneimittel versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in der Nähe, um das Risiko zu beurteilen und Ratschläge zur weiteren Behandlung zu erhalten. Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrung und Augenflimmern sein. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Schüttelfrost und Atembeschwerden berichtet. Eine schwere Vergiftung kann auch zu Sehstörungen und (selten) niedrigem Blutdruck und akutem Nierenversagen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von IBU-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgende Auflistung der Nebenwirkungen umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeitbehandlung bei Rheumapatienten. Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Formen und 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden Nebenwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie somit hauptsächlich dosisabhängig sind und bei verschiedenen Menschen (interindividuell) variieren. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt. Magengeschwüre im Magen und Zwölffingerdarm (peptische Geschwüre), Perforationen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt, die in einigen Fällen tödlich sein können, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe 2. \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\"). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, schwarzer Stuhl, Blut im Erbrochenen, ulzerative Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwüren), Verschlechterung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe 2. \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\") wurden nach der Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde eine Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis) beobachtet. Arzneimittel wie IBU-ratiopharm können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt (\"Myokardinfarkt\") oder Schlaganfall verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie IBU-ratiopharm nicht weiter ein und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAusschlag und Juckreiz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthmaanfälle\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere allergische Reaktionen, z.B. Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehle, Verengung der Atemwege, Atemnot, schneller Herzschlag und Blutdruckabfall, der zu einem lebensbedrohlichen Schock führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen: Erste Anzeichen können Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, Schwäche, Nasenbluten und Hautblutungen sein. In diesem Fall sollte jegliche Selbstmedikation mit Schmerzmitteln oder Fiebermitteln vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (wenn Anzeichen einer Infektion während der Anwendung von IBU-ratiopharm auftreten oder sich verschlimmern).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRelativ starke Magenschmerzen, Blut im Erbrochenen, blutiger Stuhl oder schwarzer Stuhl.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinproduktion und Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichter Blutverlust im Verdauungssystem, der in seltenen Fällen zu Anämie (Blutarmut) führen kann.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Ausschlag und Juckreiz oder Asthmaanfällen (möglicherweise auch mit Blutdruckabfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, möglicherweise mit Blutungen oder Perforation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMundschleimhautentzündung mit Geschwüren (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung von Kolitis oder Morbus Crohn, Gastritis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Ohrensausen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchäden am Nierengewebe (Papillennekrose), insbesondere bei Langzeitanwendung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurewerte im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinproduktion und Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion. Diese Anzeichen können auf eine Nierenerkrankung, manchmal auch auf Nierenversagen, hindeuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNephrotisches Syndrom (Flüssigkeitsansammlung im Körper [Ödeme] und starker Proteinverlust im Urin), Nierenentzündung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung, Leberschäden (insbesondere bei Langzeitbehandlung), Leberversagen, Leberentzündung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen, wie Ausschlag mit Rötung und Blasen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn seltenen Fällen können während einer Windpockeninfektion schwere Hautinfektionen und Komplikationen im Weichgewebe auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen einer nicht durch Infektion verursachten Meningitis (aseptische Meningitis), wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinsstörung. Patienten, die zuvor Immunstörungen hatten (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), scheinen ein erhöhtes Risiko zu haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung von infektionsbedingten Entzündungen (z.B. nekrotisierende Fasziitis) wurde bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nichtsteroidale Antirheumatika, zu denen IBU-ratiopharm gehört) beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen, Depressionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnangenehm spürbares Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Blutdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre (Ösophagitis), Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Bildung von membranenartigen Verengungen im Darm.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann zu einer schweren Hautreaktion kommen, die als DRESS-Syndrom bezeichnet wird. Symptome von DRESS umfassen Ausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Art weißer Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZu Behandlungsbeginn ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Knoten unter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber, der hauptsächlich in Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Extremitäten lokalisiert ist (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Brechen Sie die Anwendung von IBU-ratiopharm ab, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf (siehe auch Abschnitt 2).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt der dänischen Arzneimittelbehörde für Pharmakovigilanz melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist IBU-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung und dem Fläschchen nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 1 Jahr. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas IBU-ratiopharm Fiebersaft für Kinder 40 mg\/ml enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Xanthangummi, Polysorbat 80, Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumsaccharin, Sucrose, Glucose, Erdbeer-Sahne-Aroma (natürliches Aroma, Propylenglycol, Triacetin), Maisstärke, Natriumchlorid, Macrogol 900.000, Natriumbicarbonat, Salzsäure 25 % (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie IBU-ratiopharm Fiebersaft für Kinder 40 mg\/ml aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm Fiebersaft für Kinder 40 mg\/ml ist ein weißer bis leicht gelblicher, undurchsichtiger Sirup. IBU-ratiopharm Fiebersaft für Kinder 40 mg\/ml ist in Packungen zu je 100 ml Sirup erhältlich, eine 5 ml Applikationsspritze für orale Lösungen ist beigefügt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Januar 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Informationen aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604407206212,"sku":"00696289","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5ff3f86b9fbb42b7e20cb73c3c7cc117.jpg?v=1757420842"},{"product_id":"naratriptan-1a-ph-migr-2-5-2-stk","title":"Naratriptan 1A PH Migr 2,5 (2 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung der Kopfschmerzphase Ihrer Migräneattacken. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Naratriptan\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel, Naratriptan, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als 5-HT1B\/1D-Rezeptoragonisten bezeichnet werden. Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne wird zur Behandlung der Kopfschmerzphase Ihrer Migräneattacken angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma bei Migräne darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Naratriptan oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Schlaganfall oder Schlaganfall-ähnliche Symptome, die sich nach 1 oder 2 Tagen zurückgebildet haben (transitorische ischämische Attacken oder TIA), hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mittelschweren bis schweren Bluthochdruck oder leichten Bluthochdruck haben, der nicht mit Medikamenten behandelt wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals eine Herzerkrankung (schlechte Durchblutung der Herzkranzgefäße), einen Herzinfarkt oder eine bestimmte Art von Brustschmerzen (Prinzmetal-Angina) hatten oder haben oder eine periphere Gefäßerkrankung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie andere Migränemittel gegen Ihre Migräne einnehmen, wie Ergotamin, Ergotamin-artige Arzneimittel (Dihydroergotamin, Methysergid) oder ein anderes Arzneimittel aus derselben Klasse wie Naratriptan (d. h. 5-HT1B\/1D-Rezeptoragonisten wie Sumatriptan, Rizatriptan oder Zolmitriptan) (siehe Abschnitt „Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen oder mehrere der folgenden Risikofaktoren für Herzerkrankungen haben: Sie haben Bluthochdruck, Sie rauchen oder verwenden Nikotinersatz, Sie sind ein Mann über 40 Jahre oder eine Frau nach den Wechseljahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Kopfschmerzen haben, die von Schwindel, Gangstörungen, Koordinationsstörungen oder Schwäche in Armen und Beinen begleitet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine allergische Reaktion auf diese oder ähnliche Filmtabletten hatten, wie Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und\/oder Rachen, die Atemprobleme und\/oder Schluckbeschwerden verursacht haben könnte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie kurzzeitige Symptome wie Schmerzen oder Engegefühl in der Brust hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Medikamente gegen Depressionen einnehmen, die als SSRI (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer) bezeichnet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne zu häufig einnehmen, können Ihre Kopfschmerzen chronisch werden. Sollte dies der Fall sein, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, da Sie in diesem Fall möglicherweise die Einnahme Ihrer Filmtabletten abbrechen müssen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Beschwerden. Ihr Arzt wird beurteilen, ob Sie eine Migräne haben. Sie dürfen Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne nur zur Behandlung einer Migräneattacke einnehmen. Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne sollte nicht zur Behandlung von Kopfschmerzen angewendet werden, die möglicherweise andere, schwerwiegendere Ursachen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Nehmen Sie Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne nicht zusammen mit bestimmten anderen Migränemitteln ein, d. h. nicht mit anderen Arzneimitteln aus derselben Klasse wie Naratriptan, z. B. Sumatriptan, Rizatriptan oder Zolmitriptan oder Ergotamin-artigen Arzneimitteln wie Ergotamin, Dihydroergotamin oder Methysergid. Sie müssen mindestens 24 Stunden warten, bevor Sie diese Arzneimittel nach der Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne einnehmen, und Sie müssen auch einen Abstand von mindestens 24 Stunden zwischen dem Absetzen von Ergotamin-artigen Arzneimitteln und der anschließenden Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne einhalten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt nach Anweisungen und erkundigen Sie sich bei ihm nach den Gefahren der gleichzeitigen Einnahme dieser Filmtabletten mit den folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Depressionen wie Sertralin, Escitalopram, Fluoxetin, Venlafaxin und Duloxetin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePflanzliche Präparate mit Johanniskraut (Hypericum perforatum).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne mit diesen Arzneimitteln können Nebenwirkungen wahrscheinlicher auftreten. Die gleichzeitige Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne mit diesen Arzneimitteln wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eKlinische Studien haben keine Anzeichen für Wechselwirkungen mit Alkohol oder Nahrungsmitteln gezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen nur begrenzte Informationen zur Sicherheit von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne bei Schwangeren vor, obwohl bisher keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler vorliegen. Ihr Arzt kann Ihnen daher empfehlen, Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne während der Schwangerschaft nicht einzunehmen. Sie dürfen Ihr Kind bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne nicht stillen. Wenn Sie in dieser Zeit Milch abpumpen, müssen Sie diese verwerfen und dürfen sie Ihrem Säugling nicht geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSowohl die Migräne selbst als auch die Behandlung mit Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne können bei einigen Patienten Schläfrigkeit verursachen. Einige Patienten haben auch über Schwindel nach der Einnahme dieses Arzneimittels berichtet. Wenn Sie solche Wirkungen bemerken, sollten Sie Ihre Fähigkeit zum Autofahren oder Bedienen von Maschinen sorgfältig beurteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma bei Migräne enthält Laktose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne ist nicht zur Vorbeugung von Migräne bestimmt. Es wirkt nur, wenn der Anfall bereits begonnen hat. Die empfohlene Dosis beträgt: Die übliche Dosis für Erwachsene über 18 Jahren beträgt 2,5 mg bei den ersten Anzeichen eines Migräneanfalls. Es ist wichtig, dass Sie Ihr Arzneimittel entsprechend den Vorschriften einnehmen. Die meisten Migräneanfälle werden mit einer Dosis (1 Filmtablette) von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne gelindert. Wenn die erste Filmtablette nicht wirkt, nehmen Sie keine weiteren Tabletten zur Behandlung desselben Migräneanfalls ein, sondern fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Auch wenn ein Migräneanfall mit Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne nicht gelindert wird, kann Ihr nächster Migräneanfall dennoch auf das Arzneimittel ansprechen. Wenn Sie innerhalb von 24 Stunden nach dem ersten Anfall einen neuen Migräneanfall haben, können Sie 1 weitere Filmtablette von Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne einnehmen. Nehmen Sie jedoch nicht mehr als 2 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden ein. Zwischen der Einnahme von Filmtabletten müssen Sie immer einen Abstand von mindestens 4 Stunden einhalten. Wenn Ihre Leber- oder Nierenfunktion eingeschränkt ist, beträgt die maximale Tagesdosis eine Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne 2,5 mg Filmtablette. Sie dürfen Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne nicht einnehmen, wenn Ihre Leber- oder Nierenfunktion schwerwiegend eingeschränkt ist. Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne sollte nur bei Patienten über 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie über 65 Jahre alt sind, wird Ihr Arzt Ihnen mitteilen, ob Sie die Filmtabletten einnehmen können. Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne ist zum Einnehmen bestimmt. Schlucken Sie die Filmtabletten unzerkaut mit etwas Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs ist wichtig, dass Sie sich an die vorgeschriebene Dosis halten. Wenn Sie mehr Filmtabletten einnehmen, als verschrieben wurde, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da zu viele Tabletten Sie krank machen können. Die Wirkungen, die bei der Einnahme von zu vielen Tabletten auftreten, ähneln denen, die in Abschnitt 4 beschrieben sind. Insbesondere gehören dazu: Schwindel, Verspannungen im Nacken, Müdigkeit und Koordinationsprobleme. Darüber hinaus kann es zu einem Anstieg des Blutdrucks und Nebenwirkungen kommen, die Herz und Kreislauf betreffen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBrustschmerzen, Engegefühl in der Brust oder im Hals oder andere Symptome, die auf einen Herzinfarkt hindeuten könnten.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAllergische Reaktionen, einschließlich Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen, die gelegentlich sehr schwerwiegend sein und Atemprobleme, Sprech- oder Schluckbeschwerden verursachen können.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwäche oder Lähmung von Gliedmaßen oder Gesicht sowie Sprachschwierigkeiten, die Anzeichen eines Schlaganfalls sein können (siehe Ende dieses Abschnitts).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEin sogenanntes „Serotoninsyndrom“, das durch Bewusstlosigkeit, Blutdruckschwankungen, extrem hohe Körpertemperatur, mangelnde Muskelkoordination, Erregung und Halluzinationen gekennzeichnet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKribbeln, Schwäche und Müdigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHitzewallungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhter Blutdruck\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen, Druck oder Engegefühl in Körperteilen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGefühl eines unregelmäßigen und schnellen Herzschlags\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLangsamer Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchneller Herzschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGefühl der Schwere\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalsschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMangelnde Durchblutung von Händen und Füßen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIntensive Brustschmerzen (Angina Pectoris)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine bestimmte Art von Brustschmerzen, die als Prinzmetal-Angina bezeichnet wird\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzinfarkt\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei anderen Arzneimitteln dieser Klasse wurde sehr selten über Herzinfarkte und Schlaganfälle berichtet. Die meisten dieser Ereignisse traten bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf (Bluthochdruck, Diabetes, Rauchen sowie Herzerkrankungen oder Schlaganfall in der Familie). Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Naratriptan. Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan (als 2,78 mg Naratriptanhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Laktose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Laktose-Monohydrat, Titandioxid (E 171), Triacetin, Eisen(III)-hydroxidoxid x H2O (E 172), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma bei Migräne ist eine grüne, runde Filmtablette mit abgeschrägten Kanten. Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten sind in OPA\/Aluminium\/PVC\/\/Aluminium-Blisterpackungen mit 2 Filmtabletten verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im März 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung der Kopfschmerzphase Ihrer Migräneattacken.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604415824196,"sku":"09322478","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6f0877153d9c1abefd90666752da4d2c.jpg?v=1757420953"},{"product_id":"neuralgin-20-stk","title":"Neuralgin (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (obligatorische Angaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeuralgin Schmerztabletten \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiet: bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeuralgin Schmerztabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: 250 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.), 200 mg Paracetamol, 50 mg Coffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Neuralgin Schmerztabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Neuralgin Schmerztabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Neuralgin Schmerztabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Neuralgin Schmerztabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure und Paracetamol sind Wirkstoffe aus der Gruppe der schmerzstillenden und fiebersenkenden Mittel (Analgetika-Antipyretika). Neuralgin Schmerztabletten werden angewendet bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen (für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren). Hinweis: Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Bitte beachten Sie die Hinweise für Kinder und Jugendliche (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeuralgin Schmerztabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Paracetamol oder Coffein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika (bestimmte Mittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutung (Perforation) oder Durchbruch in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptische Ulcera) oder Blutungen mit mindestens zwei verschiedenen Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Neuralgin Schmerztabletten anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen andere entzündungshemmende Mittel oder gegen allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber) oder Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen, chronische Atemwegserkrankungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck und Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie Zahnextraktionen), da es zu verstärkter Blutungsneigung kommen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronischer Alkoholiker sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorgeschädigter Niere.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Angststörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern, oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt durch Acetylsalicylsäure:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Acetylsalicylsäure mit anderen nicht-steroidalen Antirheumatika, einschließlich so genannter COX-2-Hemmer, ist zu vermeiden. Bei älteren Patienten treten nach Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, die lebensbedrohlich sein können. Blutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt, auch mit tödlichem Ausgang, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika berichtet. Dies kann mit oder ohne vorherige Warnsymptome auftreten. Das Risiko steigt mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere bei Komplikationen wie Blutungen oder Durchbrüchen, sowie bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten möglichen Dosis beginnen. Eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Mitteln sollte in Betracht gezogen werden. Dies gilt auch für Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsicht ist geboten, wenn andere Arzneimittel eingenommen werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen, wie Kortikosteroide, blutverdünnende Mittel wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eNebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Bei dauerhafter Einnahme von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die zu einer weiteren Einnahme und damit zu einer Verstärkung der Kopfschmerzen führen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie trotz der Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten häufig Kopfschmerzen haben! Die regelmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Dieses Risiko ist besonders hoch, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel einnehmen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die bereits eine geringe Harnsäureausscheidung haben, kann dies einen Gichtanfall auslösen. Acetylsalicylsäure (welche in Neuralgin Schmerztabletten enthalten ist) kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen, dies ist jedoch nach Absetzen des Arzneimittels reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eNeuralgin Schmerztabletten sollen von Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da hierfür keine ausreichenden Erkenntnisse vorliegen. Außerdem dürfen Neuralgin Schmerztabletten bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen erfolglos bleiben. Falls diese Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen führen, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber möglicherweise lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Hilfe bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Neuralgin Schmerztabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure – der Acetylsalicylsäure-Anteil verstärkt die Wirkung von (hierdurch kann das Risiko für Nebenwirkungen erhöht sein):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Mitteln, z.B. Cumarin, Warfarin und Heparin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmern (Mittel, die das Verklumpen der Blutplättchen hemmen), z.B. Ticlopidin, Clopidogrel, sowie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGlukokortikoiden (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Stoffe enthalten) oder anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Schmerzmitteln, die ebenfalls das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Mittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntidiabetika (blutzuckersenkende Mittel): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkungen von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Mittel zur Steigerung der Harnausscheidung) können bei einer Dosierung von Neuralgin Schmerztabletten von 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 12 Tabletten) pro Tag oder mehr vermindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmern (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) bei einer Dosierung von Neuralgin Schmerztabletten von 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 12 Tabletten) pro Tag oder mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidenden Gichtmitteln (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003eNehmen Sie Neuralgin Schmerztabletten daher nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes zusammen mit einem der genannten Stoffe ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol – Wechselwirkungen können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmitteln wie Probenecid. Daher ist die Menge von Neuralgin Schmerztabletten zu verringern, wenn Sie gleichzeitig Probenecid einnehmen, da der Abbau von Neuralgin Schmerztabletten verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmitteln wie Phenobarbital, Mitteln gegen Anfallsleiden (Epilepsie) wie Phenytoin oder Carbamazepin, Tuberkulosemitteln (Rifampicin) und anderen Mitteln, die möglicherweise die Leber schädigen. Eine gleichzeitige Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten mit den aufgeführten Mitteln kann zu Leberschäden führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Ausscheidung von Chloramphenicol erheblich verlangsamt sein. Dadurch erhöht sich das Risiko schädlicher Wirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung des Blutfettes (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirkung von Neuralgin Schmerztabletten vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Daher Neuralgin Schmerztabletten nur nach ärztlichem Rat zusammen mit Zidovudin einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und die Wirkung von Neuralgin Schmerztabletten beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verzögern, kann die Aufnahme und der Wirkungseintritt von Paracetamol verzögert sein. Die Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten kann Laboruntersuchungen beeinflussen, Harnsäurebestimmungen sowie Blutzuckermessungen können beeinflusst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003evermindert die sedierende Wirkung bestimmter Stoffe, z.B. bestimmter Schlafmittel (Barbiturate), bestimmter Allergiemittel (Antihistaminika) etc.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everstärkt die herzschlagbeschleunigende Wirkung bestimmter Kreislaufmittel (Sympathomimetika), bestimmter Schilddrüsenmittel (Thyroxin) etc.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekann die schmerzstillende Wirkung von Paracetamol und bestimmten Schmerzmitteln verstärken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everringert die Ausscheidung von bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von Lungenerkrankungen (Theophyllin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöht das Abhängigkeitspotenzial von Substanzen vom Ephedrin-Typ.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eorale Empfängnisverhütungsmittel, bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren (Cimetidin) und bestimmte Alkoholentwöhnungsmittel (Disulfiram) vermindern den Coffein-Abbau in der Leber. Bestimmte Schlafmittel (Barbiturate) und Rauchen beschleunigen den Coffein-Abbau in der Leber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edie gleichzeitige Gabe von bestimmten Mitteln zur Behandlung von Infektionen (Gyrasehemmer vom Chinoloncarbonsäure-Typ) kann die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Neuralgin Schmerztabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eVermeiden Sie während der Anwendung von Neuralgin Schmerztabletten Alkohol zu trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von Neuralgin Schmerztabletten eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu informieren. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Neuralgin Schmerztabletten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Neuralgin Schmerztabletten wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt nicht angewendet werden (siehe auch „Was sollten Sie vor der Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten beachten?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe von Neuralgin Schmerztabletten gehen in die Muttermilch über. Der Säugling kann durch mit der Muttermilch aufgenommenes Coffein beeinträchtigt werden. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis bei leichten bis mäßig starken Schmerzen oder leichtem Fieber eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Neuralgin Schmerztabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Körpergewicht ab 43 kg, für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: Einzeldosis: 1 – 2 Tabletten (entsprechend 250 – 500 mg Acetylsalicylsäure, 200 – 400 mg Paracetamol und 50 – 100 mg Coffein), die maximale Tagesdosis: 6 Tabletten (entsprechend 1500 mg Acetylsalicylsäure, 1200 mg Paracetamol und 300 mg Coffein). Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, im Abstand von 4 – 8 Stunden bis zu 3-mal täglich (im Allgemeinen im Abstand von 4 bis 8 Stunden) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten entweder in Flüssigkeit aufgelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann den Wirkungseintritt verzögern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Neuralgin Schmerztabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Niereninsuffizienz: Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Eine spezielle Dosisanpassung ist nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder unter 12 Jahren: Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Neuralgin Schmerztabletten bei Kindern unter 12 Jahren vor.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Neuralgin Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNebenwirkungen einer Paracetamol-Überdosierung treten im Allgemeinen erst auf, wenn eine maximale Tagesgesamtdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht bei Kindern und 4000 mg bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren überschritten wurde. Innerhalb von 24 Stunden können Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen auftreten. Es können weitere schwere Leberschäden auftreten. Informieren Sie sofort einen Arzt, wenn Sie eine größere Menge Paracetamol eingenommen haben. Schwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung mit Acetylsalicylsäure sein. Bei Überdosierung mit Coffein können zentrale Nervensymptome (z.B. Unruhe, Erregung, Zittern) und Herz-Kreislauf-Reaktionen (z.B. Herzklopfen, Schmerzen in der Herzgegend) auftreten. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Neuralgin Schmerztabletten sofort einen Arzt. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Dosis nicht mehr als die empfohlene Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, auch jene unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über Einzelfälle hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu einer maximalen Tagesdosis von 3 g Acetylsalicylsäure (12 Neuralgin Schmerztabletten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten die Einnahme von Neuralgin Schmerztabletten beenden und umgehend Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen einer der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken:\u003cbr\u003eSelten, kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Anfälle von Atemnot, evtl. mit Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem), insbesondere bei Asthmatikern.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form von einfachen Hautausschlägen oder Nesselsucht bis hin zu einer Schockreaktion. Im Falle einer anaphylaktischen Schockreaktion ist umgehend Hilfe durch den nächsterreichbaren Arzt anzufordern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen einschließlich Hautausschlag mit Rötung und Schwellung (z.B. Erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig, kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich, kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten, kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeicht erhöhte Werte bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Magen-Darm-Geschwüre, eventuell mit Blutung und Durchbruch. Diese Nebenwirkungen traten insbesondere bei älteren Patienten auf. Wenn starke Schmerzen im Oberbauch, blutiges Erbrechen, Blut im Stuhl oder Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, müssen Sie Neuralgin Schmerztabletten absetzen und sofort den Arzt informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten bis sehr selten sind auch schwere Blutungen wie z.B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien), berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerengung der Atemwege bei empfindlichen Personen (Analgetika-Asthma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes, wie z.B. eine Verminderung der Anzahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt, kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe und innere Rastlosigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagenbeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTachykardie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen wie Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit potenzieller Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlust, Ohrensausen und geistige Verwirrung können Anzeichen einer Überdosierung sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Neuralgin Schmerztabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Neuralgin Schmerztabletten enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 250 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.), 200 mg Paracetamol und 50 mg Coffein. Die sonstigen Bestandteile sind: Aluminiumoxid, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), hydriertes Rizinusöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Neuralgin Schmerztabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, biplane Tabletten. Packung mit 20 Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH\u003cbr\u003eD-96045 Bamberg\u003cbr\u003eTelefon: 0951\/6043-0\u003cbr\u003eFax: 0951\/604329\u003cbr\u003eE-Mail: info@dr-pfleger.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im März 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet: bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003c\/b\u003e\u003c\/b\u003e","brand":"Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604426965316,"sku":"03875041","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/52cc9d66115ffa78e3afa30bdd77d145.jpg?v=1757421116"},{"product_id":"ratiopyrin-20-stk","title":"Ratiopyrin (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Schmerztabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Schmerztabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Acetylsalicylsäure 250 mg, Paracetamol 200 mg, Coffein 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Schmerztabletten ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum, eine Kombination aus Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein). ratiopyrin Schmerztabletten wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Schmerzmittel sollen ohne ärztliche Anweisung nicht länger oder in höheren Dosen eingenommen werden. Beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Einnahme von ratiopyrin Schmerztabletten beachten?“ und 3. „Wie sind ratiopyrin Schmerztabletten einzunehmen?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Schmerztabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika (bestimmte Mittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutungen oder -Perforation in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika\/Antiphlogistika (NSAR).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen mit mindestens zwei unterschiedlichen Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ratiopyrin Schmerztabletten einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen andere entzündungshemmende Mittel (bestimmte Mittel gegen Rheuma oder Entzündungen) oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber) oder Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (z. B. Cumarinderivaten, Heparin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck und Herzleistungsschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes), da es zu einer erhöhten Blutungsneigung kommen kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ratiopyrin Schmerztabletten eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehendem Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronisch alkoholkrank sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Angststörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eEine gleichzeitige Anwendung von Acetylsalicylsäure mit anderen nicht-steroidalen Antirheumatika, einschließlich so genannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), die u. a. bei rheumatischen Beschwerden angewendet werden, sollte vermieden werden. Bei älteren Patienten treten nach Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Blutungen im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können. Es wurde über Blutungen, Geschwüre und Perforationen im Magen-Darm-Bereich, die zum Tode führen können, im Zusammenhang mit der Verabreichung aller nicht-steroidalen Antirheumatika berichtet. Diese traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. mit oder ohne schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko hierfür steigt mit zunehmender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Perforation und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten zur Verfügung stehenden Dosis beginnen. Hier sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Dies gilt auch für Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen. (siehe Abschnitt 2: „Einnahme von ratiopyrin Schmerztabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln“)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten, insbesondere im höheren Alter, mit Magen-Darm-Beschwerden in der Vorgeschichte sollten jedes ungewöhnliche Symptom im Bauchbereich, vor allem am Beginn der Therapie, berichten. Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, z. B. Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u. a. zur Behandlung depressiver Verstimmungen verschrieben werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer (siehe Abschnitt 2. „Einnahme von ratiopyrin Schmerztabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Die Behandlung ist abzubrechen, wenn Blutungen oder Geschwüre im Magen-Darm-Trakt auftreten. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl (Teerstuhl) ist sofort der Arzt zu informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eBei Verschlechterung der Beschwerden, ausbleibender Besserung nach 3 – 4 Tagen oder bei hohem Fieber ist ein Arzt aufzusuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. ratiopyrin Schmerztabletten dürfen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen angewendet werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die kleinste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum, der zur Symptomkontrolle erforderlich ist, angewendet wird. Durch die fiebersenkende Wirkung kann eine Besserung der Erkrankung vorgetäuscht werden. Gegebenenfalls ist ärztlicher Rat einzuholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu einer erneuten Einnahme führen und damit wiederum die Kopfschmerzen unterhalten können. In solchen Fällen darf eine weitere Einnahme von Schmerzmitteln nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zu dauerhafter Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders hoch, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel gleichzeitig einnehmen. Ohne ärztliche Verordnung soll das Arzneimittel zur Behandlung akuter Schmerzen nur kurzfristig angewendet werden, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass die kombinierte Langzeitanwendung der Wirkstoffe Paracetamol und Acetylsalicylsäure in diesem Arzneimittel zu einer höheren Nierentoxizität führt, als die Einnahme der Einzelsubstanzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePersonen, die aufgrund von Erkrankung oder beruflicher Exposition oder familiärer Disposition nierengeschädigt sind, insbesondere auch bei wiederholtem Vorkommen von Infektionen und Entzündungen der Niere und der Harnwege, sollen dieses Arzneimittel nicht oder nur selten anwenden. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Analgetika können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine häufigere Einnahme sollte ebenfalls vermieden werden bei Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), Alkoholismus, Rheumatherapie, Dehydratation (starke Austrocknung des Körpers z. B. nach Durchfall, hohen Außentemperaturen, übermäßiger körperlicher Anstrengung mit starkem Schwitzen), chronisch niedrigem Blutdruck, schweren Verletzungen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die bereits zu geringer Harnsäureausscheidung neigen, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Bei Anwendung von NSAR kann die gleichzeitige Einnahme von Alkohol die arzneimittelbedingten Wirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie regelmäßige Einnahme von Acetylsalicylsäure kann die Prognose von Patienten mit Gehirnblutungen verschlechtern. ratiopyrin Schmerztabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren vor. Außerdem sollen ratiopyrin Schmerztabletten bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen keine Wirkung zeigen. Sollte bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auftreten, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ratiopyrin Schmerztabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkungen der genannten Arzneimittel bzw. Präparate können bei gleichzeitiger Behandlung mit ratiopyrin Schmerztabletten beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Acetylsalicylsäure-Anteil verstärkt die Wirkung von (was das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmende Arzneimittel, z. B. Cumarin, Warfarin, Heparin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer (Mittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Mittel zur Behandlung depressiver Verstimmungen), Glucocorticoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Stoffe enthalten), andere nicht-steroidale Antirheumatika\/Analgetika (entzündungs- und schmerzhemmende Mittel) oder gleichzeitiger Alkoholgenuss erhöhen das Risiko von Blutungen und Geschwüren im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntidiabetika (blutzuckersenkende Mittel, Sulfonylharnstoffe): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonamide mit chemotherapeutischer Wirkung einschließlich Cotrimoxazol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLiothyronin (ein Arzneimittel gegen Schilddrüsenunterfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Unterstützung der Herzkraft), Barbiturate und Lithium (Arzneimittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Acetylsalicylsäure-Anteil vermindert die Wirkung von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung, z. B. Aldosteron-Antagonisten wie Spironolacton und Canrenoat sowie Schleifendiuretika wie Furosemid) bei Dosierung von ratiopyrin Schmerztabletten von 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 12 Tabletten) oder mehr pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) bei Dosierung von ratiopyrin Schmerztabletten von 3 g Acetylsalicylsäure (entspricht 12 Tabletten) oder mehr pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdrucksenkende Arzneimittel (Antihypertonika).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungen vom Paracetamol-Anteil können beeinflusst werden durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmittel wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid ist die Dosis von ratiopyrin Schmerztabletten zu verringern, da der Abbau von ratiopyrin Schmerztabletten verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmittel wie Phenobarbital, Arzneimittel gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel gegen Tuberkulose (Rifampicin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere potentiell leberschädigende Arzneimittel und Alkoholmissbrauch: Es kann unter Umständen zu Leberschäden bei gleichzeitiger Einnahme mit ratiopyrin Schmerztabletten kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon) können die Aufnahme und damit die Wirkung von ratiopyrin Schmerztabletten beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin) können die Aufnahme und damit die Wirkung von ratiopyrin Schmerztabletten vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel bei HIV-Infektionen (Zidovudin). Die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. ratiopyrin Schmerztabletten sollen daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Propanthelin), können zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Ausscheidung von Chloramphenicol erheblich verzögert werden, wodurch die Gefahr schädlicher Wirkungen steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeeinflussung der Einnahme von ratiopyrin Schmerztabletten auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen vom Coffein-Anteil:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003evermindert die schlafanstoßende Wirkung von Substanzen wie Barbituraten (bestimmte Schlafmittel), Antihistaminika (bestimmte Mittel gegen Allergien) etc.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSteigert die herzfrequenzsteigernde Wirkung von Substanzen wie Sympathomimetika (bestimmte kreislaufstimulierende Mittel), Thyroxin (bestimmte Schilddrüsenmittel) etc.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKann die schmerzlindernde Wirkung von Paracetamol und einigen nicht-steroidalen Antirheumatika (bestimmte Schmerzmittel) verstärken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVermindert die Ausscheidung von Theophyllin (ein bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Lungenerkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöht das Abhängigkeitspotential von Substanzen vom Typ Ephedrin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOrale Kontrazeptiva (Empfängnisverhütungsmittel), Cimetidin (ein bestimmtes Mittel gegen Magen-Darm-Geschwüre) und Disulfiram (ein bestimmtes Alkoholentwöhnungsmittel) vermindern den Coffein-Abbau in der Leber, Barbiturate (bestimmte Schlafmittel) und Rauchen beschleunigen ihn.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGyrasehemmer vom Chinolonsäure-Typ (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen) können die Elimination von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Substanzen mit breitem Wirkungsspektrum können die Wechselwirkungen unterschiedlich und nicht vorhersagbar sein (z. B. Benzodiazepine).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme von ratiopyrin Schmerztabletten eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu informieren. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ratiopyrin Schmerztabletten nur in der niedrigsten wirksamen Dosis und für den kürzest möglichen Zeitraum und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ratiopyrin Schmerztabletten wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein gehen in die Muttermilch über. Befinden und Verhalten des Säuglings können durch das mit der Muttermilch aufgenommene Coffein beeinflusst werden. Da bisher keine negativen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis bei leichten bis mäßig starken Schmerzen eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollten Sie abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Schmerztabletten enthalten Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie ratiopyrin Schmerztabletten daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Nehmen Sie nach Bedarf 1 – 2 Tabletten (entsprechend 250 – 500 mg Acetylsalicylsäure, 200 – 400 mg Paracetamol und 50 – 100 mg Coffein) bis zu 3-mal täglich (im Allgemeinen im Abstand von 4 – 8 Stunden) ein. Die maximale Tagesdosis von 6 Tabletten ratiopyrin Schmerztabletten (entsprechend 1.500 mg Acetylsalicylsäure, 1.200 mg Paracetamol und 300 mg Coffein) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten entweder in etwas Flüssigkeit gelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie ratiopyrin Schmerztabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung und leichte Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Niereninsuffizienz: Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) ist ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden einzuhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten: Es ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder unter 12 Jahren: Es liegen keine ausreichenden Informationen zur Anwendung von ratiopyrin Schmerztabletten bei Kindern unter 12 Jahren vor.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ratiopyrin Schmerztabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ratiopyrin Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNebenwirkungen einer Paracetamol-Überdosierung treten im Allgemeinen erst bei Überschreitung einer maximalen Tagesgesamtdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht bei Kindern und 4000 mg bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren auf. Innerhalb von 24 Stunden können Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe, Benommenheit, Bauchschmerzen und ein allgemeines Krankheitsgefühl auftreten. Es können zudem schwere Leberschäden auftreten. Bei einer Coffein-Überdosierung können zentralnervöse Symptome (z.B. Unruhe, Erregung, Zittern) und kardiovaskuläre Reaktionen (z.B. Herzklopfen, Schmerzen in der Herzgegend) auftreten. Schwindel und Ohrensausen können insbesondere bei Kindern und älteren Patienten Zeichen einer schwerwiegenden Acetylsalicylsäurevergiftung sein. Weitere mögliche Symptome einer akuten Vergiftung können sein ein Abfall des Blutzuckers (Hypoglykämie), Hautausschläge sowie Magen-Darm-Blutungen, Hyperventilation, Beeinträchtigung des Hör- und Sehvermögens, Kopfschmerzen und Verwirrtheit. Bei schweren Vergiftungen können Delirien, Zittern, Atemnot, Schweißausbrüche, Flüssigkeitsverlust, erhöhte Körpertemperatur und Koma auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ratiopyrin Schmerztabletten benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ratiopyrin Schmerztabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der nachfolgenden unerwünschten Wirkungen umfasst auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie mit Acetylsalicylsäure bei Rheumapatienten. Die Häufigkeiten, die über Einzelfälle hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 3 g Acetylsalicylsäure (= 12 Tabletten ratiopyrin Schmerztabletten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Mikroblutungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchnupfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Anfälle von Atemnot, evtl. mit Blutdruckabfall, Übelkeit, Schwitzen, allergischer Schock, Krampfanfälle der Atemwege, Hautreaktionen, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem), besonders bei Asthmatikern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, unter Umständen mit Blutungen und Durchbrüchen, insbesondere bei älteren Patienten. Bei Auftreten von stärkeren Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen oder Schwarzfärbung des Stuhles müssen Sie ratiopyrin Schmerztabletten sofort absetzen und den Arzt informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnstieg bestimmter Leberenzymwerte (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), eine Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) oder aller Blutzellen (Panzytopenie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBronchospasmen bei prädisponierten Personen (Analgetika-Asthma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAbfall des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberversagen und Nierenfunktionsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasen (z.B. Erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten bis sehr selten wurden schwerwiegende Blutungen wie z.B. zerebrale Blutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulantien (blutverdünnende Medikamente) berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Sehr selten wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antirheumatika) – darunter ratiopyrin Schmerztabletten – eine Verschlechterung von Infektionen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Wenn während der Anwendung von ratiopyrin Schmerztabletten Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSäure-Basen-Verschiebungen sowie Natrium- und Wasserretention können bei Anwendung hoher Dosen und bei ausreichender Disposition auftreten (siehe Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge ratiopyrin Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen, Ohrensausen (Tinnitus) und geistige Verwirrung können Zeichen einer Überdosierung sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Tinnitus, Sehstörungen oder Schläfrigkeit sowie eine Eisenmangelanämie können bei länger dauernder oder chronischer Anwendung auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Coffeinanteil kann zu Schlaflosigkeit, innerer Unruhe, Herzklopfen oder Magenbeschwerden führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Bemerken der oben genannten Nebenwirkungen dürfen ratiopyrin Schmerztabletten nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND RATIOPYRIN SCHMERZTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und den Blisterpackungen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ratiopyrin Schmerztabletten enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein. Jede Tablette enthält 250 mg Acetylsalicylsäure, 200 mg Paracetamol und 50 mg Coffein. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Stearinsäure, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ratiopyrin Schmerztabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, konvexe Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. ratiopyrin Schmerztabletten sind in Packungen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604439318852,"sku":"07686182","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/30ebd9d1ea2251042d0adb2b80b0d47a.jpg?v=1757421306"},{"product_id":"aspirin-direkt-10-stk","title":"Aspirin Direkt (10 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt 500 mg, Kautabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z.B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen), sowie bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Risiken und Nebenwirkungen in der Packungsbeilage lesen und Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere medizinische Fachperson fragen.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt 500 mg, Kautabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aspirin Direkt gemäß der Anweisung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASPIRIN DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN DIREKT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASPIRIN DIREKT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASPIRIN DIREKT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASPIRIN DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum \/ Analgetikum). Aspirin Direkt wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z.B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen), sowie bei Fieber. Beachten Sie die Angaben zu Kindern und Jugendlichen (siehe Abschnitt 2 „Kinder und Jugendliche“). Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN DIREKT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate, Gelborange S (E 110) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika) reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei übermäßigem Blutungsgeschehen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- oder Nierenversagen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Medikamente bedingter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker bevor Sie Aspirin Direkt einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerzmittel (Analgetika)\/entzündungshemmende Mittel (Antiphlogistika)\/bestimmte Arzneimittel gegen Rheuma (Antirheumatika) oder andere allergieauslösende Stoffe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber), Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Durchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder stärkere Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z.B. Zahnziehen), da es zu einer erhöhten Blutungsneigung kommen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Aspirin Direkt eingenommen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung oder Auflösung der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Anämie hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z.B. hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu einer erneuten Einnahme des Arzneimittels und damit zum Fortbestehen der Kopfschmerzen führen können. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders hoch, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel in Kombination einnehmen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAspirin Direkt soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen auf, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Direkt zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Wirkstoffe oder Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Aspirin Direkt beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutgerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und blutgerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor der Behandlung eines Blutgerinnsels eingenommen wird. Daher müssen Sie auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten, wenn eine solche Behandlung geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die das Verklumpen und Verkleben von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) bei Dosen ab 6 Kautabletten Aspirin Direkt pro Tag und mehr: erhöhtes Risiko für Geschwüre und Blutungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (außer Produkte, die auf die Haut aufgetragen werden oder Kortison-Ersatztherapie bei Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (ein Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzucker kann fallen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen oder bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (ein Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung) bei Dosen ab 6 Kautabletten Aspirin Direkt pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (bestimmte Blutdruckmedikamente) bei Dosen ab 6 Kautabletten Aspirin Direkt pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Direkt zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eAlkohol erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Trimester sollten Sie Aspirin Direkt nicht einnehmen. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt, bevor Sie Aspirin Direkt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in Aspirin Direkt, wegen eines erhöhten Risikos für Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt, nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da bisher keine nachteiligen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, ist bei gelegentlicher Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens nicht erforderlich. Bei längerem Gebrauch oder Einnahme hoher Dosen sollten Sie jedoch das Abstillen in Betracht ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilität:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die weibliche Fertilität beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aspirin Direkt:\u003cbr\u003eEnthält Aspartam als Phenylalaninquelle und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASPIRIN DIREKT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Aspirin Direkt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder ab 12 Jahren: Einzeldosis 1 Kautablette, maximale Tagesdosis bis zu 3 Kautabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche und Erwachsene: Einzeldosis 1 - 2 Kautabletten, maximale Tagesdosis 3 - 6 Kautabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eKauen Sie die Aspirin Direkt Kautabletten. Falls gewünscht, kann zur Unterstützung der Wirkung etwas Flüssigkeit nachgetrunken werden. Sie sollten die Kautabletten nicht auf nüchternen Magen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Einzeldosis kann bei Bedarf nach 4 - 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Die Tagesgesamtdosis darf jedoch die angegebene Höchstmenge nicht überschreiten. Nehmen Sie Aspirin Direkt ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspirin Direkt eingenommen haben, als empfohlen:\u003cbr\u003eOhrensausen, Hörstörungen, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Wenn Sie eine Überdosierung von Aspirin Direkt vermuten, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend dem Schweregrad einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Aspirin Direkt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Häufigkeitsangaben, die über Einzelfälle hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 6 Kautabletten Aspirin Direkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Blutungen wie z.B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien), die im Einzelfall lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen, die Anzeichen einer schweren Magenblutung sein können, müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Krankheitserscheinungen können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, anaphylaktischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie schwere Hautreaktionen (bis hin zum schweren fieberhaften Hautausschlag mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Farbstoff Gelborange S (E 110) kann allergische Reaktionen auslösen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eErhöhungen der Leberenzymwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigter Abbau oder Auflösung der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Anämie bei Patienten mit schwerem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen aus Harnwegen und Geschlechtsorganen mit möglicher Verlängerung der Blutungsdauer. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, vermindertes Hörvermögen, Ohrensausen und geistige Verwirrung können Anzeichen einer Überdosierung sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollen Sie Aspirin Direkt nicht weiter einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt über die Schwere, damit dieser gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASPIRIN DIREKT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspirin Direkt enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Kautablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: D-Mannitol, Magnesiumcarbonat, vorverkleisterte Stärke, Citronensäure, Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Natriumcarbonat, Ascorbinsäure, Aspartam, Calciumstearat, Farbstoff Gelborange S (E 110), Aromen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspirin Direkt aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspirin Direkt ist eine hellorange Kautablette und ist in Packungen mit 10 oder 20 Kautabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand der Information: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z.B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen) sowie bei Fieber.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604448100676,"sku":"04356248","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d11114eddec5955666df7405c3cad18c.jpg?v=1757421444"},{"product_id":"aspirin-effect-10-stk","title":"Aspirin Effect (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect 500 mg Granulat.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect 500 mg Granulat\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aspirin Effect vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASPIRIN EFFECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN EFFECT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASPIRIN EFFECT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASPIRIN EFFECT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASPIRIN EFFECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Aspirin Effect wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe Abschnitt 2 „Kinder und Jugendliche“). Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN EFFECT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Überempfindlichkeit gegen bestimmte Schmerzmittel, Fiebermittel oder Antirheumatika (Salicylate oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika) reagiert haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht medikamentös eingestellter Herzschwäche,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Aspirin Effect einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerzmittel (Analgetika)\/entzündungshemmende Mittel (Antiphlogistika)\/bestimmte Arzneimittel gegen Rheuma (Antirheumatika),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber), Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung von Herz und Gefäßen (z. B. Gefäßerkrankung der Nieren, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Sepsis oder schwere Blutungsereignisse): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes), da es zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Aspirin Effect eingenommen haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung oder einen Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu einer erneuten Einnahme und damit wiederum zur Aufrechterhaltung der Kopfschmerzen führen können. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders groß, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel kombinieren. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAspirin Effect soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Effect zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Aspirin Effect beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung und damit ggf. Erhöhung des Risikos von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wird. Daher müssen Sie auf Zeichen äußerer oder innerer Blutung (z. B. blaue Flecken) achten, wenn eine solche Behandlung geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die das Zusammenhaften und Verkleben von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Schmerzmittel und entzündungshemmende Mittel (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) bei Dosierungen von Aspirin Effect von 6 Beuteln pro Tag oder mehr: erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und -Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten zur äußerlichen Anwendung auf der Haut oder bei der Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Anfallsleiden im Gehirn [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung) bei Dosierungen von Aspirin Effect von 6 Beuteln pro Tag oder mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (bestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel) bei Dosierungen von Aspirin Effect von 6 Beuteln pro Tag oder mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Effect zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eAlkohol erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Aspirin Effect nicht einnehmen. Verständigen Sie daher unbedingt Ihren Arzt, bevor Sie Aspirin Effect einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von Aspirin Effect, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei gelegentlicher Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollten Sie jedoch abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aspirin Effect:\u003cbr\u003e enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASPIRIN EFFECT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: Jugendliche* und Erwachsene: Einzeldosis 1 - 2 Beutel Granulat, Tagesgesamtdosis 3 - 6 Beutel Granulat\u003cbr\u003e* Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe Abschnitt 2 „Kinder und Jugendliche“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eGeben Sie Aspirin Effect direkt auf die Zunge in den Mund. Das Granulat löst sich im Speichel auf und kann dann geschluckt werden. Bei Bedarf kann etwas Flüssigkeit nachgetrunken werden. Die Einnahme sollte nicht auf nüchternen Magen erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u0026lt;\u003cbr\u003eDie Einzeldosis kann bei Bedarf in Abständen von 4-8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Die Tagesgesamtdosis darf jedoch nicht überschritten werden. Nehmen Sie Aspirin Effect ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspirin Effect eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eOhrensausen (Tinnitus), Hörstörungen, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Falls Sie eine Überdosierung von Aspirin Effect vermuten, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumakranken. Die Häufigkeiten, die über Einzelfälle hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung der maximalen Tagesdosis von 3 g Acetylsalicylsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwerwiegende Blutungen wie z. B. zerebrale Blutungen, besonders bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien), die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Wenn Sie schwarzen Stuhl oder blutiges Erbrechen bemerken, welches Zeichen einer schweren Magenblutung sein kann, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie schwere Hautreaktionen (bis hin zu schweren fieberhaften Ausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Symptome können sein: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, anaphylaktischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErhöhung der Leberwerte.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigter Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen, Ohrensausen (Tinnitus) und geistige Verwirrung können Anzeichen einer Überdosierung sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollten Sie Aspirin Effect absetzen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASPIRIN EFFECT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspirin Effect enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Beutel Granulat enthält 500 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur). Die sonstigen Bestandteile sind: D-Mannitol, Natriumhydrogencarbonat, Natriumdihydrogencitrat, Ascorbinsäure, Aromastoffe, Citronensäure, Aspartam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspirin Effect aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspirin Effect ist ein weißes, feines Granulat und ist in Packungen mit 10 und 20 Beuteln Granulat erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen, Deutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen, Deutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604459798852,"sku":"01405147","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8acca62b026ca297b86a377a024de293.jpg?v=1757421621"},{"product_id":"dolormin-extra-10-stk","title":"Dolormin Extra (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra 400 mg filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Anvendelsesområder: til symptomatisk kortvarig behandling af lette til moderate smerter - som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber. \u003cb\u003eAdvarsel: Ved smerter eller feber uden lægeanvisning bør det ikke anvendes i længere tid end angivet i indlægssedlen!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra 400 mg filmtabletter til anvendelse hos børn fra 20 kg kropsvægt (6 år og ældre), unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du tager dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anordnet.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge: for børn og unge efter 3 dage og for voksne ved feber efter 3 dage og ved smerter efter 4 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad denne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Dolormin Extra, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager Dolormin Extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Dolormin Extra tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Dolormin Extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Dolormin Extra, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra indeholder den aktive ingrediens Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Dolormin Extra er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk middel\/NSAID). Dolormin Extra anvendes til symptomatisk kortvarig behandling af lette til moderate smerter - som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber. Til brug hos børn fra 20 kg kropsvægt (6 år og ældre), unge og voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager Dolormin Extra?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Ibuprofen eller nogen af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, hævelser i huden og slimhinderne (angioødem) eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei tilfælde af uforklarlige blodproduktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei tilfælde af eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af dokumenterede sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du i din sygehistorik har haft en mave-tarmsblødning eller en perforation i mave-tarmkanalen efter indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske midler\/antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blødninger i hjernen (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjerteinsufficiens).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær dehydrering (væskemangel), som skyldes opkastning, diarré eller for lav væskeindtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 20 kg (6 år), da aktivstoffet er for højt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Dolormin Extra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eEn samtidig indtagelse af Dolormin Extra med andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig nøje lægeligt tilsyn hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmblødninger, sår og perforationer:\u003cbr\u003eMave-tarmblødninger, sår og perforationer (perforationer), også med dødelig udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID. De kan optræde på ethvert tidspunkt af behandlingen, uanset om der var militante forudgående symptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygehistorikken. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2: \"Dolormin Extra må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør påbegynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for en samtidig behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, hvilket kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, bør en kombinationsterapi med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere), overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har en sygehistorik med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i ældre alder, skal du ved usædvanlige symptomer i maven (især ved mave-tarmblødninger) kontakte din læge og afbryde indtagelsen. Forsigtighed anbefales, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan forårsage sår eller blødninger, som f.eks. orale kortikosteroider, blodfortyndende lægemidler som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der anvendes til behandling af depressive tilstande, eller thromcytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2: \"Indtagelse af Dolormin Extra sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Dolormin Extra, skal behandlingen stoppes. Hvis du lider af en gastrointestinal sygdom (ulcerøs colitis eller Crohns sygdom) eller har lidt af det, skal du anvende NSAID med forsigtighed, da din tilstand kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kredsløbssystemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlingsmidler som Ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed. Du bør drøfte din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Dolormin Extra, hvis du har en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjerteinsufficiens) og angina (brystsmerter), har haft hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller en hvilken som helst form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskemisk anfald, \"TIA\"). Højt blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal har eller har haft hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eI forbindelse med behandling med Ibuprofen-holdige produkter er alvorlige hudreaktioner blevet rapporteret. Hvis der opstår rødme, udslæt (med eller uden feber), slimhindeskader, blærer eller andre tegn på allergi, bør du straks stoppe med at tage Dolormin Extra og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion. Se afsnit 4. Under en kyllingepokinfektion (vandkoppeinfektion) bør indtagelse af Dolormin Extra undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner:\u003cbr\u003eDolormin Extra kan skjule tegn på infektion såsom feber og smerter. Derfor kan det være muligt, at en passende behandling af infektionen forsinkes ved brug af Dolormin Extra, hvilket kan føre til en øget risiko for komplikationer. Dette er blevet observeret ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner i forbindelse med vandkopper. Hvis du tager dette lægemiddel under en infektion, og dine infektionssymptomer vedvarer eller forværres, skal du straks konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eDolormin Extra bør kun tages under strenge overvejelser af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn særlig omhyggelig lægeligt tilsyn er nødvendigt:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved væskemangel i kroppen (dehydrering).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eret efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), næsepolypper, kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejs sygdomme, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos ældre patienter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) observeres meget sjældent. Overfølsomhedsreaktioner kan også udvikle sig til Kounis syndrom, en alvorlig allergisk reaktion, der kan føre til hjerteanfald. Symptomer på sådanne reaktioner kan blandt andet være brystsmerter, der opstår i forbindelse med en allergisk reaktion overfor Ibuprofen. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Dolormin Extra skal behandlingen stoppes. Nødvendige medicinske foranstaltninger skal træffes af kvalificerede personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Dolormin Extra, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregationen). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende indgivelse af Dolormin Extra kræves der regelmæssig kontrol af leverværdierne, nyrefunktionen samt blodbilledet. Hvis du tager Dolormin Extra før operationer, skal du rådspørge eller informere lægen eller tandlægen. Længerevarende brug af smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet, eller hvis dette mistænkes, bør lægelig rådgivning søges, og behandlingen afbrydes. Diagnosen ved hovedpine på grund af medicinoverforbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager smertestillende midler mod hovedpine. Generelt kan den vanemæssige indtagelse af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende ingredienser, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede (udtørrede) børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dolormin Extra sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Dolormin Extra kan påvirke andre lægemidler eller påvirkes af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eMidler, der har en blodfortyndende effekt (dvs. som forlænger koagulationstiden, f.eks. Acetylsalicylsyre, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere som f.eks. Captopril, betablokkere som f.eks. Atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (middel til styrkelse af hjertets funktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePhenytoin (middel mod anfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLithium (middel til behandling af mentalt og følelsesmæssigt sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediuretika og lægemidler til behandling af hypertension (diuretika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre NSAID såsom Acetylsalicylsyre, Diclofenac eller Naproxen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlukokortikoider.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enogle antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (middel til behandling af kræft og reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (middel til forebyggelse af afstødning af transplantationer og til reumabehandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid eller Sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (midler til sænkning af blodsukker).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakrolimus (middel til forebyggelse af afstødning af transplantationer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (middel til behandling af HIV-infektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuinolon-antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere (f.eks. Voriconazol og Fluconazol).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Dolormin Extra og Digoxin (midler til styrkelse af hjertets funktion), Phenytoin (midler til behandling af anfald) eller Lithium (midler til behandling af mentalt og følelsesmæssigt sygdom) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium niveauer, serum-digoxin niveauer og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendig ved ordentlig brug (max. over 4 dage). Dolormin Extra kan mindske virkningen af diuretika og antihypertensiva (diuretika og antihypertensiva). Dolormin Extra kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og hypertension). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for at udvikle nyrefunktionsforstyrrelser også være øget. Samtidig administration af Dolormin Extra og kaliumbesparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumniveauet i blodet. Samtidig administration af Dolormin Extra med andre betændelses- og smertehæmmende midler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer eller glucocorticoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocythæmmere og nogle antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. Giv ikke Dolormin Extra inden for 24 timer før eller efter Methotrexat administration, da dette kan føre til en øget koncentration af Methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for en nyreskadelige effekt fra Ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til forebyggelse af afstødning af transplantationer, men også i behandling af reumatiske sygdomme) øges ved samtidig indgivelse af visse ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Denne effekt kan ikke udelukkes ved en kombination af Ciclosporin med Ibuprofen. Lægemidler, der indeholder Probenecid eller Sulfinpyrazon (Midler til behandling af gigt) kan forsinke udskillelsen af Ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibuprofen i kroppen med en forstærkning af dets bivirkninger. NSAID kan muligvis øge virkningen af blodfortyndende midler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales kontrol af koagulationsstatus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (midler til sænkning af blodsukker). Selvom interaktioner mellem Ibuprofen og sulfonylurinstoffer ikke hidtil er blevet beskrevet, anbefales det som en forholdsregel at kontrollere blodsukkerniveauerne ved samtidig brug.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eTakrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin: Der er indikationer på en øget risiko for blødninger i led (hæmartroser) og blå mærker hos HIV-positive hæmofilipatienter (\"bløder\"), der bruger både Zidovudin og Ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuinolon-antibiotika: Patienter, der tager NSAID og quinoloner, kan have en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere (f.eks. Voriconazol og Fluconazol): Samtidig indtagelse af Ibuprofen med CYP2C9-hæmmere kan forsinke nedbrydningen af Ibuprofen (et CYP2C9-substrat) i leveren, hvilket kan føre til forøgede blodniveauer. Spørg din læge eller apoteker, om en dosisreduktion skal overvejes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Dolormin Extra eller kan selv blive påvirket af den. Du bør derfor altid konsultere din læge eller apoteker, før du bruger Dolormin Extra sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dolormin Extra sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelse af Dolormin Extra bør du så vidt muligt undgå alkohol, da bivirkninger især i mave-tarmkanalen og centralnervesystemet kan forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under brugen af Dolormin Extra, skal lægen informeres. Tag ikke Dolormin Extra, hvis du er i den sidste 3 måneder af graviditeten, da dette kan skade dit ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjertesygdomme hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din blødningstendens og dit barns og føre til, at fødselsprocessen begynder senere eller varer længere end forventet. Du bør ikke tage Dolormin Extra i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og anbefalet af din læge. Hvis du skal behandles i denne periode, eller mens du forsøger at blive gravid, bør doseringen være så lav som muligt og i en så kort periode som muligt. Hvis du indtager Dolormin Extra fra den 20. graviditetsuge i mere end et par dage, kan det forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvilket kan føre til en reduceret mængde af fostervand, der omgiver dit barn (oligohydramnios) eller det kan føre til indsnævring af en blodåre (ductus arteriosus) i dit barns hjerte. Hvis du kræver behandling i mere end et par dage, kan din læge anbefale ekstra overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens Ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overføres kun i små mængder til modermælk. Da der ikke er kendt skadelige virkninger for spædbarnet ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsævne:\u003cbr\u003eDolormin Extra tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroid antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eVed kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis forventes der ikke nogen nedsættelse af evnen. Da der kan opstå centralnervesystembivirkninger som træthed og svimmelhed ved indtagelse af Dolormin Extra i højere doser, kan reaktionstiden under nogle omstændigheder ændres og evnen til at deltage aktivt i trafikken og betjene maskiner kan være nedsat. Dette gælder i højere grad, når der indtages alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. I sådanne tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker støtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Dolormin Extra tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anordnet. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den laveste effektive dosis bør anvendes i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at lindre symptomerne. På den måde kan bivirkninger også reduceres. Hvis du har en infektion, skal du straks konsultere en læge, hvis symptomerne (f.eks. feber og smerter) vedvarer eller forværres (se afsnit 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Børn: 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 filmtabletter (svarende til 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Børn: 10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmtabletter (svarende til 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (Unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmtablet (svarende til 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmtabletter (svarende til 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra doseres hos børn og unge afhængigt af kropsvægten, normalt med 7 til 10 mg\/kg kropsvægt som enkeldosis, op til maksimalt 30 mg\/kg kropsvægt som daglig dosis. Tabletten kan deles i lige doser. Vent mindst 6 timer, før du i givet fald tager den næste dosis. Tag ikke mere end anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Dolormin Extra er for stærk eller for svag. Forhøj ikke selvstændigt doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsanvisning til ældre:\u003cbr\u003eIngen særlig dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tag Dolormin Extra, ufordøjet, med rigeligt væske (f.eks. et glas vand). For patienter med en følsom mave anbefales det at tage Dolormin Extra under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eKun til kortvarig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt for børn og unge at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomer bliver værre, bør lægelig rådgivning søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eSpørg din læge til råd, hvis du skal tage Dolormin Extra i mere end 3 dage ved feber eller længere end 4 dage til behandling af smerter, eller hvis dine symptomer forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Dolormin Extra end anbefalet:\u003cbr\u003eTag Dolormin Extra i overensstemmelse med lægens anvisninger eller i henhold til doseringsvejledningen i indlægssedlen. Hvis du har taget mere Dolormin Extra, end du burde, eller hvis børn ved en fejl har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller hospitalet i nærheden for at få en vurdering af risikoen og råd om videre behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, øresusen, forvirring og øjenbevægelser. Ved høje doser er der rapporteret om søvning, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, anfald (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, rysten og vejrtrækningsproblemer. Der findes ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Dolormin Extra:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eListen over følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger ved behandling med Ibuprofen, også dem under højdoseterapi i lang varighed for reumatisk sygdom. Forekomstangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til dagsdoser på maksimalt 1200 mg Ibuprofen (svarende til 3 filmtabletter Dolormin Extra) for orale former og maksimalt 1800 mg for suppositorier. Ved de følgende uønskede virkningseffekter skal det tages i betragtning, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt rapporterede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, sort afføring (melæble) og blodig opkastning er rapporteret efter anvendelse. Mindre almindeligt er der rapporteret om betændelse i maveslimhinden, mave-tolvfingertarmsår (peptiske sår), perforationer eller blødninger i mave-tarmkanalen, nogle gange med dødelig udgang, især hos ældre patienter (se afsnit 2), mundslimhindebetændelse med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), samt forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2). Især risikoen for mave-tarmblødninger er afhængig af dosis og varigheden af anvendelsen. Ved alvorlige smerter i den øvre del af maven, blod i opkastninger, blod i afføringen eller sort afføring, bør du straks kontakte din læge og stoppe med at tage Dolormin Extra. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Dolormin Extra kan muligvis være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigt (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarmblødninger, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmaanfald, eventuelt med fald i blodtrykket. Ved overfølsomhedsreaktioner og astmaanfald skal du straks søge lægehjælp og stoppe med at tage Dolormin Extra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCentrale nervesystem forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser. I så fald skal du straks søge lægehjælp og stoppe med at tage Dolormin Extra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-sår (peptiske sår), muligvis med blødning og perforation, der nogle gange er fatalt, mundslimhindebetændelse med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, betændelse i maveslimhinden (gastritis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiverse hududslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (måske op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyskader på nyrevæv (papilnekrose) og forhøjede urinsyrekoncentrationer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (måske op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDer er rapporteret om forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i tidsmæssig sammenhæng med indtagelse af visse antiinflammatoriske lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske midler). Hvis der i løbet af indtagelsen af Dolormin Extra udvikles tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), så tag straks lægehjælp og stop med at tage Dolormin Extra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på hjernehinde betændelse ikke forårsaget af en infektion (aseptisk meningitis) som svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsforstyrrelse. En øget risiko ser ud til at være for patienter, der allerede har visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodproduktionsforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). De første tegn kan være: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, svær svaghed, næseblødninger og blødninger i huden. I sådanne tilfælde skal du straks søge lægehjælp og stoppe behandlingen med Dolormin Extra. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som ansigt-ødem, hævelse af tungen, internal hævelse i strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hurtig hjerterytme, blodtryksfald, der kan føre til livstruende chock.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der opstår nogen af disse manifestationer, som kan optræde ved første brug, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebank (palpitationer), hjertesvigt (hjerteinsufficiens), hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pancreatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdvikling af membranlignende indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinale, diaphragma-lignende strikturer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som udslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed første optræden af udslæt, slimhindeskader eller andre tegn på overfølsomhedsreaktioner skal du stoppe med at tage Dolormin Extra og straks søge lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion og forøgede væskeophobninger i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen (ødemer) og høj proteinudskillelse i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan medføre en akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUkjent (hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. DRESS-symptomerne træder ind i udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandlingens start kan der opstå et rødt, skællende, storskala hududslæt med ujævnheder under huden og blærer ledsaget af feber, som primært befinder sig i hudfolderne, på torso og de øverste ekstremiteter (akutte generaliserede pustulære exantheme). Stop med at tage Dolormin Extra, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks medicinsk behandling. Se også afsnit 2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFikseret exanthem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHuden bliver lysfølsom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter, der kan være tegn på en mulig alvorlig allergisk reaktion kaldet Kounis syndrom. Informer straks din læge, hvis dette sker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion, vandophobning i kroppen (ødemer) og generel utilpashed kan være udtryk for en nyresygdom op til nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Dolormin Extra og straks kontakte en læge. I sjældne tilfælde kan der opstå svære hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger bidrager du til at give flere informationer om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Dolormin Extra?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på emballagen og blisteren. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig lægemidler ud over afløbet (f.eks. ikke over toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Dolormin Extra indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. 1 filmtablet indeholder 400 mg Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). De øvrige ingredienser er: mikrokristallinsk cellulose, Povidon (K 30), magnesiumstearat (plantebaseret), titandioxid, hydroxypropylcellulose, hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Dolormin Extra ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eDolormin Extra er hvide, kapselformede filmtabletter med brudstribe og præget \"D\" på hver tablettens side og halvdel. Filmtabletterne er ca. 19 mm lange. Tabletten kan deles i lige doser. Dolormin Extra fås i blisterpakninger med 10, 15, 20, 30, 40 og 50 filmtabletter. Ikke alle emballagestørrelser bringes muligvis på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent og producent:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00800 260 260 00 (gratis)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eJanssen-Cilag S.p.A.\u003cbr\u003eVia C. Janssen\u003cbr\u003e04100 Borgo S. Michele (LT)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Angivelser i pakningsvedlagte oplysninger\u003cbr\u003eDato: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Anvendelsesområder: til symptomatisk korttidsbehandling af mild til moderat smerte - såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber. Advarselsmeddelelse: Ved smerte eller feber må det ikke anvendes længere end angivet i indlægssedlen uden lægeligt råd!","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604475887940,"sku":"00091072","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a5159e7281d297212b88edaf3a94a60.jpg?v=1757421841"},{"product_id":"dolormin-born-ibu-40-mg-ml-100-ml","title":"Dolormin Kinder IBU 40 mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichttext):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin für Kinder Ibuprofen Saft 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen – wie Kopfschmerzen und Zahnschmerzen – und bei Fieber. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Fructose, Saccharose, Sorbitol, Propylenglycol, Natriumbenzoat und Benzylalkohol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin für Kinder Ibuprofen Saft 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern ab 10 kg Körpergewicht (1 Jahr und älter), Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen bei Kindern und Jugendlichen und bei Erwachsenen bei Fieber nach 3 Tagen und bei Schmerzen nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Dolormin für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Dolormin für Kinder beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dolormin für Kinder einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dolormin für Kinder aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Dolormin für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin für Kinder enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Dolormin für Kinder ist ein schmerzstillendes, entzündungshemmendes und fiebersenkendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antirheumatikum\/NSAID). Dolormin für Kinder wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen – wie Kopfschmerzen und Zahnschmerzen – und bei Fieber. Zur Anwendung bei Kindern ab 10 kg Körpergewicht (1 Jahr und älter), Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dolormin für Kinder beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin für Kinder darf nicht eingenommen werden, wenn Sie bzw. Ihr Kind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eallergisch gegen Ibuprofen, Benzylalkohol, Allurarot AC oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Schwellungen der Haut und Schleimhäute (Angioödem) oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAID) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene Magen-\/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 verschiedene Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach der Einnahme von nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAID) eine Magen-Darm-Blutung oder einen Durchbruch (Perforation) im Magen-Darm-Trakt hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHirnblutungen (zerebrovaskuläre Blutungen) oder andere aktive Blutungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ean einer schweren Dehydratation (Austrocknung) leiden, verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin für Kinder darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind weniger als 10 kg wiegt oder jünger als 1 Jahr ist, da der Wirkstoffgehalt zu hoch ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dolormin für Kinder anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Dolormin für Kinder mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich sogenannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAID auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Zwölffingerdarmbereich, die lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt (einschließlich tödlichem Ausgang) wurden während der Behandlung mit allen NSAID berichtet. Sie können jederzeit während der Behandlung, mit oder ohne vorherige Warnsymptome oder schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte auftreten. Das Risiko, Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Durchbrüche zu entwickeln, ist höher mit steigender NSAID-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit Komplikationen wie Blutung oder Durchbruch (siehe Abschnitt 2: „Dolormin für Kinder darf nicht eingenommen werden“) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten, sowie für Patienten, die eine begleitende Behandlung mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Komplikationen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt haben, insbesondere in höherem Alter, sprechen Sie mit Ihrem Arzt und brechen Sie die Einnahme bei jedem ungewöhnlichen Symptom im Bauchbereich (insbesondere bei Magen-Darm-Blutungen) ab. Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel anwenden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u. a. zur Behandlung depressiver Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt 2: „Einnahme von Dolormin für Kinder zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es während der Behandlung mit Dolormin für Kinder zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, muss die Behandlung abgebrochen werden. Wenn Sie an einer Magen-Darm-Erkrankung (Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn) leiden oder gelitten haben, wenden Sie NSAID mit Vorsicht an, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eEntzündungshemmende Mittel\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Dolormin für Kinder anwenden, wenn Sie bzw. Ihr Kind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder hatten oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder hatten oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienanamnese haben oder wenn Sie Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Beim ersten Anzeichen von Hautrötung, Hautausschlägen (mit oder ohne Fieber), Läsionen der Schleimhäute, Blasen oder anderen Anzeichen einer Allergie, beenden Sie die Behandlung mit Dolormin für Kinder und suchen Sie sofort einen Arzt auf, da dies die ersten Anzeichen einer sehr schwerwiegenden Hautreaktion sein können. Siehe Abschnitt 4. Während einer Windpocken-Infektion (Varizellen-Infektion) sollte die Einnahme von Dolormin für Kinder vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen:\u003cbr\u003eDolormin für Kinder kann Anzeichen einer Infektion wie Fieber und Schmerz verschleiern. Daher ist es möglich, dass Dolormin für Kinder eine angemessene Behandlung der Infektion verzögert, was zu einem erhöhten Risiko für Komplikationen führen kann. Dies wurde bei bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Hautinfektionen im Zusammenhang mit Windpocken beobachtet. Wenn Sie dieses Arzneimittel während einer Infektion einnehmen und Ihre Infektionssymptome anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eDolormin für Kinder sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren chirurgischen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), Nasenpolypen, chronischer Schwellung der Nasenschleimhäute oder chronischen Atemwegserkrankungen, die die Atemwege verengen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei älteren Patienten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten werden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Überempfindlichkeitsreaktionen können sich auch zu Kounis-Syndrom entwickeln, einer schweren allergischen Reaktion, die zu einem Herzinfarkt führen kann. Symptome solcher Reaktionen können unter anderem Schmerzen in der Brust sein, die im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion auf Ibuprofen auftreten. Bei den ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Dolormin für Kinder müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Medizinisch notwendige Maßnahmen sind durch fachkundiges Personal einzuleiten. Ibuprofen, der Wirkstoff in Dolormin für Kinder, kann vorübergehend die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei länger dauernder Anwendung von Dolormin für Kinder ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von Dolormin für Kinder vor Operationen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Die längere Anwendung jeder Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgesetzt werden. Die Diagnose Medikamenten-Übergebrauchs-Kopfschmerz (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Medikamente gegen Kopfschmerzen einnehmen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten (ausgetrockneten) Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dolormin für Kinder zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dolormin für Kinder kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen\/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLithium (Arzneimittel zur Behandlung von seelischen und emotionalen Krankheiten).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika und blutdrucksenkende Mittel (entwässernde Mittel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere NSAID wie Acetylsalicylsäure, Diclofenac oder Naproxen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGlukokortikoide.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer\/SSRI).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs und Rheuma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin (Arzneimittel zur Vorbeugung von Transplantatabstoßungen und zur Behandlung von Rheuma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid oder Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckers).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus (Arzneimittel zur Vorbeugung von Transplantatabstoßungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCYP2C9-Hemmer (z. B. Voriconazol und Fluconazol).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Dolormin für Kinder und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzfunktion), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung von seelischen und emotionalen Krankheiten) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-, Serum-Digoxin- und Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) normalerweise nicht erforderlich. Dolormin für Kinder kann die Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Mitteln (entwässernde und antihypertensive Mittel) abschwächen. Dolormin für Kinder kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und hohem Blutdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann zusätzlich das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Verabreichung von Dolormin für Kinder mit kaliumsparenden Diuretika (bestimmte Entwässerungsmittel) kann zu einem Anstieg der Kaliumkonzentration im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von Dolormin für Kinder mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer\/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Verabreichung von Dolormin für Kinder innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen. Das Risiko einer Nierenschädigung durch Ciclosporin (ein Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch zur Behandlung von Rheuma eingesetzt wird) wird bei gleichzeitiger Verabreichung bestimmter nicht-steroidaler Entzündungshemmer erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dies kann zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner Nebenwirkungen führen. NSAID können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Studien haben Wechselwirkungen zwischen NSAID und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen beschrieben wurden, wird vorsichtshalber eine Kontrolle der Blutzuckerspiegel bei gleichzeitiger Einnahme empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus: Das Risiko für eine Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig gegeben werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthros) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten („Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAID und Chinolone einnehmen, kann ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCYP2C9-Hemmer (z. B. Voriconazol und Fluconazol): Die gleichzeitige Einnahme von Ibuprofen mit CYP2C9-Hemmern kann den Abbau von Ibuprofen (ein CYP2C9-Substrat) in der Leber verlangsamen, was zu erhöhten Blutspiegeln führen kann. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden sollte.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Arzneimittel können die Behandlung mit Dolormin für Kinder beeinflussen oder selbst durch Dolormin für Kinder beeinflusst werden. Sie sollten daher immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen, bevor Sie Dolormin für Kinder zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dolormin für Kinder zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Einnahme von Dolormin für Kinder sollten Sie keinen Alkohol trinken, da die Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt und im zentralen Nervensystem, verstärkt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme von Dolormin für Kinder eine Schwangerschaft festgestellt, ist der Arzt zu informieren. Nehmen Sie Dolormin für Kinder nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ein, da dies Ihrem ungeborenen Kind schaden oder Probleme während der Geburt verursachen kann. Es kann Nieren- und Herzprobleme bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen. Es kann Ihre und die Blutungsneigung Ihres Kindes beeinflussen und dazu führen, dass die Geburt später einsetzt oder länger dauert als erwartet. Sie sollten Dolormin für Kinder in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn dies unbedingt notwendig und von Ihrem Arzt empfohlen wird. Wenn eine Behandlung in dieser Zeit notwendig ist oder Sie versuchen, schwanger zu werden, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Anwendungsdauer so kurz wie möglich sein. Wenn Sie Dolormin für Kinder nach der 20. Schwangerschaftswoche länger als ein paar Tage einnehmen, kann dies Probleme für Ihr ungeborenes Kind verursachen, was zu einer verminderten Fruchtwassermenge (Oligohydramnion) führt, in dem Ihr Kind schwimmt, oder es kann zu einer Verengung eines Blutgefäßes (Ductus arteriosus) im Herzen Ihres Kindes führen. Wenn Sie eine Behandlung länger als ein paar Tage benötigen, kann Ihr Arzt eine zusätzliche Überwachung empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da keine negativen Folgen für Säuglinge bekannt sind, ist es bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis in der Regel nicht notwendig, das Stillen zu unterbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eDolormin für Kinder gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidalen Antirheumatika), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Da bei der Einnahme von Dolormin für Kinder in höheren Dosen zentrale Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann die Reaktionsfähigkeit verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt insbesondere in Kombination mit Alkohol. Sie können dann nicht schnell und gezielt genug auf unerwartete und plötzliche Ereignisse reagieren. Fahren Sie daher kein Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin für Kinder enthält Fructose, Saccharose, Sorbitol, Propylenglykol, Natriumbenzoat und Benzylalkohol:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält 1,5 g Saccharose (Zucker) pro 5 ml Sirup, entsprechend 0,3 mg\/ml, 11 mg Fructose pro 5 ml Sirup, entsprechend 2,2 mg\/ml, sowie 175 mg Sorbitol pro 5 ml Sirup, entsprechend 35 mg\/ml. Sorbitol ist eine Fructosequelle. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) diagnostiziert wurde - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält 95 mg Propylenglykol pro 5 ml Sirup, entsprechend 19 mg\/ml. Wenn Ihr Baby jünger als 4 Wochen ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ihm\/ihr dieses Arzneimittel geben, insbesondere wenn Ihr Baby gleichzeitig andere Arzneimittel erhält, die Propylenglykol oder Alkohol enthalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält 10 mg Natriumbenzoat pro 5 ml Sirup, entsprechend 2 mg\/ml. Natriumbenzoat kann Gelbsucht (gelbliche Verfärbung der Haut und Augen) bei Neugeborenen (bis zu 4 Wochen alt) verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzylalkohol pro 5 ml Sirup, entsprechend 0,002 mg\/ml. Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerer Nebenwirkungen, einschließlich Atemproblemen (dem sogenannten \"Gasping-Syndrom\") bei Säuglingen, in Verbindung gebracht. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Ihrem Neugeborenen (unter 4 Wochen alt), es sei denn, Ihr Arzt hat es empfohlen. Verwenden Sie dieses Arzneimittel bei Kleinkindern (unter 3 Jahren) nicht länger als eine Woche, es sei denn, dies wurde von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, da große Mengen Benzylalkohol in Ihrem Körper angesammelt werden und Nebenwirkungen (sogenannte \"metabolische Azidose\") verursachen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit (5 ml), d.h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Dolormin für Kinder einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist. Dies kann auch Nebenwirkungen reduzieren. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, wenn die Symptome (z.B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis ist:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale tägliche Gesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 15 kg (Kinder: 1 - 3 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml (entspricht 100 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entspricht 300 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e16 - 19 kg (Kinder: 4 - 6 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml (entspricht 100 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 ml (entspricht 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Kinder: 7 - 9 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml (entspricht 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 ml (entspricht 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Kinder: 10 - 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml (entspricht 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 ml (entspricht 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAb 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entspricht 300 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 ml (entspricht 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarten Sie mindestens 6 Stunden, bevor Sie gegebenenfalls die nächste Dosis einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als empfohlen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dolormin für Kinder zu stark oder zu schwach ist. Erhöhen Sie die Dosis nicht selbst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei älteren Menschen:\u003cbr\u003eEine besondere Dosisanpassung ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln! Ein Messbecher mit Dosiermarken zur genauen Dosierung ist beigefügt. 5 ml Sirup entsprechen 200 mg Ibuprofen. Dolormin für Kinder kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Für Patienten mit empfindlichem Magen wird empfohlen, Dolormin für Kinder während der Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNur zur kurzfristigen Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eWenn die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie Dolormin für Kinder bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Schmerzbehandlung länger als 4 Tage anwenden müssen, oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dolormin für Kinder angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie Dolormin für Kinder gemäß den Anweisungen des Arztes oder der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie mehr Dolormin für Kinder eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Arzneimittel versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder das nächste Krankenhaus, um das Risiko beurteilen zu lassen und Rat zur weiteren Behandlung zu erhalten. Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurden Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Schüttelfrost und Atemprobleme berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme\/Gabe von Dolormin für Kinder vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie keine doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entspricht 30 ml Dolormin für Kinder) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist zu berücksichtigen, dass diese überwiegend dosisabhängig sind und von Patient zu Patient variieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Schwarzfärbung des Stuhls (Teerstuhl) und Bluterbrechen wurden nach der Anwendung berichtet. Weniger häufig wurden Entzündungen der Magenschleimhaut, Magen-Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt beobachtet, manchmal mit tödlichem Ausgang, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2), Entzündungen der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) sowie Verschlechterung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2). Das Risiko für Magen-Darm-Blutungen ist insbesondere von der Dosis und der Anwendungsdauer abhängig. Bei stärkeren Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl oder Schwarzfärbung des Stuhls sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und die Einnahme von Dolormin für Kinder abbrechen. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit einer NSAID-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Dolormin für Kinder können möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt (\"Myokardinfarkt\") oder Schlaganfall verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVerdauungsstörungen wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutungen, die in Ausnahmefällen zu Anämie führen können.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthmaanfälle, evtl. mit Blutdruckabfall. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen und Asthmaanfällen sofort ärztliche Hilfe suchen und die Einnahme von Dolormin für Kinder abbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZentrale neurologische Störungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen. In diesem Fall sofort ärztliche Hilfe suchen und die Einnahme von Dolormin für Kinder abbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre (peptische Ulzera), evtl. mit Blutung und Perforation, die manchmal tödlich verlaufen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung einer Colitis oder Morbus Crohn, Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschiedene Hautausschläge.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrensausen (Tinnitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierengewebsschäden (Papillennekrose) und erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann eine schwerwiegende Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, auftreten. Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZu Behandlungsbeginn kann ein roter, schuppiger, großflächiger Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und Blasenbildungen begleitet von Fieber auftreten, der hauptsächlich in den Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Extremitäten lokalisiert ist (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Brechen Sie die Verabreichung von Dolormin für Kinder ab, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf. Siehe auch Abschnitt 2.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFixiertes Exanthem.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrustschmerzen, die ein Zeichen einer möglichen schwerwiegenden allergischen Reaktion sein können, genannt Kounis-Syndrom. Informieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerminderte Urinausscheidung, Wasseransammlung im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Anzeichen einer Nierenerkrankung sein, die bis zum Nierenversagen führen kann. Sollten diese Symptome auftreten oder sich verschlimmern, müssen Sie die Einnahme von Dolormin für Kinder abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen. In seltenen Fällen können schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizellen-Infektion) auftreten. Die sonstigen Bestandteile Benzylalkohol und Allurarot AC können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Dolormin für Kinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch der Flasche ist Dolormin für Kinder 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dolormin für Kinder enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 5 ml Suspension zum Einnehmen enthalten 200 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Glycerol (pflanzlich), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), Maisstärke, Natriumbenzoat, Xanthangummi, Citronensäure, Polysorbat 80 (pflanzlich), gereinigtes Wasser, Allurarot AC (E129), Aromen (natürliches und künstliches Wassermelonenaroma und Sweet Blend Aroma, enthält Fructose, Propylenglykol und Benzylalkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dolormin für Kinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDolormin für Kinder ist eine rosa Suspension in einer Kunststoffflasche und ist in Packungen zu 100 ml und 150 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Jede Packung enthält einen Dosierbecher aus Polypropylen (zertifiziertes Medizinprodukt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (kostenlos)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMcNeil Iberica, S.L.U.\u003cbr\u003eAntigua Carretera Nacional II, km 32.800\u003cbr\u003e28805 Alcala de Henares (Madrid)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Oktober 2024 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen - wie Kopfschmerzen und Zahnschmerzen sowie bei Fieber. Warnhinweis: Enthält Fructose, Saccharose, Sorbitol, Propylenglykol, Natriumbenzoat und Benzylalkohol.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604499022148,"sku":"11528543","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/143f1f34775cec3383b8a74b8a373cbf.jpg?v=1757422119"},{"product_id":"ibuprofen-abz-40mg-ml-100-ml","title":"Ibuprofen ABZ 40mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml Sirup.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml Sirup für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 10 kg (1 Jahr)\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder bei Kindern und Jugendlichen oder bei Fieber nach 3 Tagen, und zur Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen nach 4 Tagen, keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ibuprofen AbZ Sirup und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Ibuprofen AbZ Sirup beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ibuprofen AbZ Sirup einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ibuprofen AbZ Sirup aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Ibuprofen AbZ Sirup und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ Sirup ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum [NSAR]). Ibuprofen AbZ Sirup wird angewendet zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibuprofen AbZ Sirup beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml Sirup darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellung, Angioödem oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen schmerz- und entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAR) reagiert hat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt (mindestens zwei unterschiedliche Episoden von nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen NSAR-Therapie Magen- oder Darmblutungen oder einen Durchbruch (Perforation) hatte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gehirnblutungen oder anderen aktiven Blutungen. - wenn Ihr Kind an einer schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder an einer schweren, nicht ausreichend behandelten Herzerkrankung leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind an schwerer Herzinsuffizienz (Herzschwäche) leidet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Dehydratation (Austrocknung) (durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind weniger als 10 kg wiegt (bzw. jünger als 1 Jahr ist), da diese Stärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibuprofen AbZ Sirup anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei angeborener Blutbildungsstörung (z. B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Erkrankungen des Immunsystems (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind an Dehydratation (Austrocknung) leidet (z. B. bei Erbrechen oder Durchfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz (Herzschwäche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind an Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Mittel, Asthma, Heuschnupfen), Nasenpolypen, chronischen Schwellungen der Nasenschleimhaut oder chronischen Atemwegserkrankungen leidet - sein Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen ist dann höher.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekurz nach einem größeren chirurgischen Eingriff.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Ibuprofen AbZ Sirup gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Bereich:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen AbZ Sirup mit anderen Arzneimitteln aus der Gruppe der NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen bei der Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt, die tödlich sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen oder Darm, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome oder schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt zu jedem Zeitpunkt der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Magen-Darm-Geschwüre oder Magen-Darm-Durchbrüche ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Menschen. In diesem Fall sollten Sie die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wann eine Kombinationstherapie mit einem Magenschleimhaut schützenden Arzneimittel (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) für Sie in Betracht kommt. Dies gilt auch, wenn Sie gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen können. Wenn Sie in der Vorgeschichte Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt mit einem Arzneimittel hatten, sollten Sie - insbesondere wenn Sie älter sind - bei ungewöhnlichen Beschwerden im Bauch (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) sofort mit Ihrem Arzt sprechen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, z. B. kortisonhaltige Präparate zum Einnehmen, Antikoagulanzien (Blutverdünner) wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure. Wenn es während der Behandlung mit Ibuprofen AbZ Sirup zu Blutungen oder Geschwüren im Magen-Darm-Trakt kommt, muss die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. NSAR sollten bei Patienten mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Herz und Gehirngefäße (kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte):\u003cbr\u003eEntzündungshemmende Mittel\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei Fieber und 4 Tage bei der Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Ibuprofen AbZ Sirup einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung haben, einschließlich Herzinsuffizienz (Herzschwäche) und Angina (Brustschmerzen), oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verstopfter Arterien) oder irgendeine Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familiengeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen AbZ Sirup wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Bei Auftreten eines Hautausschlags, von Schleimhautläsionen, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Einnahme von Ibuprofen AbZ Sirup sofort beenden und unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da dies die ersten Anzeichen einer sehr schwerwiegenden Hautreaktion sein können (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Während einer Windpocken-Infektion ist es ratsam, die Anwendung von Ibuprofen AbZ Sirup zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eSehr selten wurden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) nach der Einnahme von Ibuprofen beobachtet. Die Behandlung ist bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme\/Anwendung von Ibuprofen AbZ Sirup sofort abzubrechen. Die erforderlichen medizinischen Maßnahmen richten sich nach den aufgetretenen Symptomen und sind vom Fachpersonal einzuleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIhr Kind sollte während der Behandlung ausreichend trinken, insbesondere wenn es an Fieber, Durchfall oder Erbrechen leidet. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht ein Risiko für die Nierenfunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen, der Wirkstoff in Ibuprofen AbZ Sirup, kann die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerfristiger Anwendung von Ibuprofen AbZ Sirup ist die regelmäßige Kontrolle von Leberenzymen, Nierenfunktion und Blutbild erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch höhere Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Im Allgemeinen kann der routinemäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (sogenannte Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAR wie Ibuprofen können Anzeichen von Infektionen und Fieber verschleiern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Ibuprofen AbZ Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen hat oder beabsichtigt, andere Arzneimittel zu geben. Ibuprofen AbZ Sirup kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die eine gerinnungshemmende Wirkung haben (d. h. das Blut verdünnen\/Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. atenololhaltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eManche andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen AbZ Sirup ebenfalls beeinträchtigen oder von dieser beeinträchtigt werden. Sie sollten daher immer den Rat des Arztes oder Apothekers einholen, bevor Sie Ibuprofen AbZ Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkte Wirkung mit möglicherweise erhöhter Nebenwirkungsgefahr:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen), Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie oder neuropathischen Schmerzen), Lithium (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen): Die Blutspiegel dieser Stoffe können erhöht sein. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei Fieber und 4 Tage bei der Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen) ist eine Kontrolle des Blutspiegels in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntikoagulanzien (z. B. Warfarin): Ihre Blutgerinnung sollte überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs und bestimmten rheumatischen Erkrankungen): Geben Sie Ibuprofen AbZ Sirup nicht innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat. Dies kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einem Anstieg seiner Nebenwirkungen führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure und andere entzündungshemmende Schmerzmittel (nicht-steroidale Antirheumatika) sowie Glukokortikoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Stoffe enthalten): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Geschwüre und Blutungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbgeschwächte Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Wassertabletten) und blutdrucksenkende Arzneimittel (Antihypertensiva). Zudem könnte es möglicherweise auch zu einer erhöhten Nierengefährdung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Bluthochdruck). Zudem ist das Risiko für die Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure: Nach gleichzeitiger Einnahme mit Ibuprofen kann die gerinnungshemmende (thrombozytenaggregationshemmende) Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure vermindert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Wechselwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS): Bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie besteht ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) und Blutergüsse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin (Arzneimittel zur Unterdrückung der Immunreaktion): Es gibt Hinweise auf eine mögliche Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus: Werden die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht, kann es zu Nierenschäden oder einer Überdosierung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKaliumsparende Diuretika (bestimmte entwässernde Mittel): Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem Anstieg der Kaliumspiegel führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes): Obwohl im Gegensatz zu anderen NSAR keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen berichtet wurden, wird als Vorsichtsmaßnahme empfohlen, bei gleichzeitiger Anwendung die Blutzuckerspiegel zu überwachen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht): Diese Arzneimittel können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika: Es kann ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVoriconazol und Fluconazol (Antimykotika) können zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Ibuprofen AbZ Sirup zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Ibuprofen AbZ Sirup sollte Alkoholkonsum vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eTritt während der Anwendung von Ibuprofen AbZ Sirup eine Schwangerschaft ein, so ist der Arzt zu informieren. Sie dürfen Ibuprofen AbZ Sirup in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind darf Ibuprofen AbZ Sirup in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen oder Fieber eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibuprofen AbZ Sirup Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen auftreten können, kann im Einzelfall die Reaktionsfähigkeit sowie die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ Sirup enthält Glucose und Sucrose:\u003cbr\u003eGeben Sie Ibuprofen AbZ Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidet. 2,5 ml Sirup enthalten 0,5 g Sucrose (Zucker) und 0,23 g Glucose, entsprechend ca. 0,06 Broteinheiten (BE). Wenn Ihr Kind eine Diabetesdiät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Ibuprofen AbZ Sirup einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die empfohlene Dosis von Ibuprofen AbZ 40 mg\/ml Sirup:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 kg – 15 kg (Kinder 1 – 3 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 ml (entsprechend 100 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entsprechend 300 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e16 kg – 19 kg (Kinder 3 – 6 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,75 ml (entsprechend 150 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e11,25 ml (entsprechend 450 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 kg – 29 kg (Kinder 6 – 9 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 ml (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 ml (entsprechend 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 kg – 39 kg (Kinder 9 – 12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,5 ml (entsprechend 300 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e22,5 ml (entsprechend 900 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt; 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 – 10 ml (entsprechend 200 – 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 ml (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml Sirup wird Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) oder Alter verabreicht, in der Regel mit 7 bis 10 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 30 mg\/kg KG als Gesamtdosis pro Tag. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen soll mindestens 6 Stunden betragen. Überschreiten Sie die empfohlene Dosis nicht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen AbZ Sirup zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Für die genaue Dosierung ist eine Dosierspritze (Applikationsspritze für orale Zubereitungen) mit einer Messskala beigefügt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die Anwendung gehen Sie wie folgt vor:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFlasche vor Gebrauch schütteln!\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Flasche, indem Sie den Verschluss nach unten drücken und gleichzeitig in Pfeilrichtung drehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStecken Sie die Spritze so in den Flaschenhals, dass sie fest sitzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Flasche auf den Kopf, um die Spritze zu füllen. Halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben langsam nach unten, um Sirup bis zur gewünschten Markierung aufzusaugen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Flasche wieder aufrecht und ziehen Sie die Spritze durch Hin- und Herdrehen vorsichtig aus dem Flaschenhals.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUm Ihrem Kind das Arzneimittel zu verabreichen, legen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes. Drücken Sie den Kolben langsam, um die Flüssigkeit aus der Spritze zu drücken. Gehen Sie dabei langsam vor, um Ihrem Kind Zeit zum Schlucken der Flüssigkeit zu geben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchrauben Sie die Kappe nach Gebrauch fest auf, damit der kindergesicherte Verschluss wieder einrastet. Zerlegen Sie die Spritze nach Gebrauch (d.h. ziehen Sie den Kolben aus dem Zylinder der Spritze). Spülen Sie die Spritze sorgfältig mit warmem Wasser aus und lassen Sie sie trocknen, damit sie für die nächste Dosis bereit ist. Patienten mit empfindlichem Magen wird empfohlen, Ibuprofen AbZ Saft während einer Mahlzeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer:\u003cbr\u003eNur zur kurzfristigen Anwendung. Wenn es erforderlich ist, dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen länger als 3 Tage einzunehmen, oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn sich bei Erwachsenen die Symptome verschlimmern oder wenn es notwendig ist, dieses Arzneimittel bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Schmerzbehandlung länger als 4 Tage anzuwenden, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ibuprofen AbZ Saft angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Ibuprofen AbZ Saft eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Arzneimittel versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in der Nähe, um das Risiko zu bewerten und Ratschläge zur weiteren Behandlung zu erhalten. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrtheit und Augenbewegung umfassen. Bei hohen Dosen wurden Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krampfanfälle (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Schüttelfrost und Atembeschwerden berichtet. Eine schwere Vergiftung kann auch zu Sehstörungen und (selten) Blutdruckabfall sowie akutem Nierenversagen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibuprofen AbZ Saft vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgende Auflistung unerwünschter Wirkungen umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, einschließlich derer unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Häufigkeitsangaben, die sehr seltene Berichte übersteigen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Formen und 1.800 mg für Zäpfchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit den folgenden Nebenwirkungen ist zu beachten, dass diese hauptsächlich dosisabhängig sind und interindividuell variieren. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Bereich. Magengeschwüre im Magen und Zwölffingerdarm (peptische Ulzera), Perforationen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt, manchmal mit tödlichem Ausgang, können insbesondere bei älteren Patienten auftreten (siehe 2. im Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Darmkrämpfe, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwüren), Verschlechterung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe 2. im Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) wurden nach der Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde Gastritis (Entzündung der Magenschleimhaut) beobachtet. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit NSAID-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibuprofen AbZ Saft können möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte (Myokardinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutungen im Verdauungstrakt, die in seltenen Fällen zu Anämie führen können.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Agitation, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz oder Asthmaanfällen (möglicherweise auch mit Blutdruckabfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmperforationen, möglicherweise mit Blutung und Perforation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Mundschleimhaut mit Geschwüren (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung von Kolitis oder Morbus Crohn, Gastritis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Ohrgeräusche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierengewebeschädigung (Papillennekrose), insbesondere bei Langzeiteinnahme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurespiegel im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinproduktion und Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion. Diese Anzeichen können auf Nierenerkrankungen hinweisen, manchmal auch auf Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNephrotisches Syndrom (Flüssigkeitsansammlung im Körper [Ödeme] und Eiweißausscheidung im Urin), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung, Leberschäden (insbesondere bei Langzeitbehandlung), Leberversagen, Lebererkrankung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn seltenen Fällen können während einer Windpockenerkrankung schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen einer nicht-infektiösen Meningitis (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinsstörung. Patienten, die zuvor bestimmte Erkrankungen des Immunsystems hatten (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), scheinen ein erhöhtes Risiko zu haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung von Infektionen, begleitet von Entzündungen (z.B. nekrotisierende Fasziitis), wurde bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antirheumatika, zu denen Ibuprofen AbZ Saft gehört) beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen, Depression.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnangenehm spürbarer Herzschlag, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre (Ösophagitis), Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Bildung von membranösen Einengungen im Darm.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann eine schwerwiegende Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, auftreten. Zu den Symptomen von DRESS gehören Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Art weißer Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZu Behandlungsbeginn kann ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Ausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und Blasen auftreten, der von Fieber begleitet wird und sich hauptsächlich in Hautfalten, am Körper und an den oberen Extremitäten befindet (akute generalisierte pustulöse Exantheme). Beenden Sie die Anwendung von Ibuprofen AbZ Saft, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und suchen Sie sofort einen Arzt auf (siehe auch Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutende Nebenwirkungen oder Anzeichen, auf die Sie achten sollten, und was Sie tun müssen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der folgenden Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Ibuprofen AbZ Saft nicht mehr ein und wenden Sie sich schnellstmöglich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Verengung der Atemwege, Atembeschwerden, schneller Herzschlag und Blutdruckabfall, der zu einem lebensbedrohlichen Schock führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStörungen der Blutbildung: Erste Anzeichen hierfür können Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen sein. In diesem Fall sollten Sie keine Selbstmedikation mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln vornehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung von Entzündungen bei Infektionen (wenn während der Anwendung von Ibuprofen AbZ Saft Anzeichen einer Infektion auftreten oder sich verschlimmern).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRelativ starke Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl oder schwarzer Stuhl.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinproduktion und Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Ibuprofen AbZ Saft aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach dem Öffnen beträgt 1 Jahr. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ibuprofen AbZ 40 mg\/ml Saft enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 ml Saft enthält 40 mg Ibuprofen. 2,5 ml Saft enthalten 100 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Xanthan-Gummi, Polysorbat 80, Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumsaccharin, Sucrose, Glucose, Erdbeeraroma 207420 Symrise, Sahnearoma 225081 Symrise, gereinigtes Wasser. Weitere Informationen zu den sonstigen Bestandteilen Glucose und Sucrose (Zucker) finden Sie im Abschnitt „Ibuprofen AbZ Saft enthält Glucose und Sucrose“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibuprofen AbZ 40 mg\/ml Saft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml Saft ist ein weißer bis leicht gelblicher, trüber Sirup. Ibuprofen AbZ 40 mg\/ml Saft ist in Packungen mit 100 ml Sirup erhältlich, eine 5 ml Applikationsspritze für orale Zubereitungen wird mitgeliefert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im Oktober 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und\/oder Fieber.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604520354116,"sku":"12547181","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a2690a2022bfc241cf0a0410d0a25ab5.jpg?v=1757422342"},{"product_id":"nurofen-jun-f-s-jordbaer-40-mg-100-ml","title":"Nurofen JUN F+S Erdbeere 40 mg (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtinformationen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior Fieber- und Schmerzsäfte Erdbeere 40 mg\/ml, Suspension zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Maltitollösung, Natrium und Propylenglykol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 11\/2022\n","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604525433156,"sku":"16538227","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/66b20e040e433665ed655d4014d104d8.jpg?v=1757422383"},{"product_id":"thomapyrin-tension-duo-400-12-stk","title":"Thomapyrin Tension DUO 400 (12 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo 400 mg\/100 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von mäßig starken Schmerzen, die plötzlich auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo 400 mg\/100 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Ibuprofen\/Coffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Thomapyrin Tension Duo und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Thomapyrin Tension Duo beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Thomapyrin Tension Duo einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Thomapyrin Tension Duo aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Thomapyrin Tension Duo und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo enthält zwei Wirkstoffe: Ibuprofen und Coffein. Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antirheumatika (NSAID) bezeichnet werden. NSAID lindern Schmerzen, indem sie die Reaktion des Körpers auf Schmerz und Fieber verändern. Coffein gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Stimulanzien bezeichnet werden. Thomapyrin Tension Duo wird zur kurzzeitigen Behandlung von mäßig starken Schmerzen angewendet, die plötzlich auftreten. Thomapyrin Tension Duo ist nur für Erwachsene geeignet. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Thomapyrin Tension Duo beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Coffein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen ähnlichen Schmerzmitteln (NSAID) schon einmal Atemnot, Asthma, Schnupfen, Schwellungen oder Nesselsucht hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Magengeschwür oder eine Magenblutung haben (oder in der Vergangenheit zwei- oder mehrmals hatten).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit eine Magen-Darm-Blutung oder einen Durchbruch im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Leber-, Nieren- oder Herzinsuffizienz leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Hirnblutung oder andere Blutungen hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Blutkrankheit unbekannter Ursache leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an starker Dehydrierung leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Thomapyrin Tension Duo einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma oder einer allergischen Erkrankung leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben, da es zu Atemnot kommen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen leiden, da ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen besteht. Die allergischen Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Angioödem oder Urtikaria äußern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Leberprobleme haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Arzneimittel einnehmen, die mit Thomapyrin Tension Duo interagieren können, wie Kortikosteroide, Antikoagulanzien (wie Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) oder Arzneimittel, die die Blutgerinnung hemmen (wie Acetylsalicylsäure) (siehe Abschnitt „Einnahme von Thomapyrin Tension Duo zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Erkrankung des Magen-Darm-Trakts leiden (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder in der Vergangenheit daran gelitten haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Herzprobleme haben, einschließlich Herzinsuffizienz, unregelmäßigem Herzschlag, Angina Pectoris (Brustschmerzen), oder wenn Sie in der Vergangenheit einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (schlechte Durchblutung der Beine oder Füße aufgrund von Verengung oder Verstopfung der Arterien) oder irgendeine Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfällen oder transitorischen ischämischen Attacken, TIA) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Bluthochdruck, Diabetes oder hohem Cholesterinspiegel leiden, wenn in Ihrer Familie häufig Herzerkrankungen oder Schlaganfälle auftreten oder wenn Sie rauchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schon einmal hohen Blutdruck und\/oder Herzinsuffizienz hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren Operationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Blutgerinnungsstörungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer angeborenen Blutkrankheit leiden (akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an bestimmten Hauterkrankungen leiden (systemischer Lupus erythematodes [SLE] oder Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse haben. Die Anwendung von Thomapyrin Tension Duo muss bei den ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen von allergischen Reaktionen abgebrochen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Windpocken (Varizellen-Infektion) haben, wird die Anwendung von Thomapyrin Tension Duo nicht empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion leiden (das Risiko für Coffein-bedingte Nebenwirkungen kann erhöht sein).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie über einen längeren Zeitraum Ibuprofen-haltige Arzneimittel einnehmen (eine regelmäßige Überprüfung der Leberfunktion, Nierenfunktion und des Blutbildes kann erforderlich sein).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHellroter Stuhl, schwarzer Teerstuhl, Erbrechen von Blut oder Partikeln, die wie Kaffeesatz aussehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStarke Schmerzen im Oberbauch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Einnahme von Thomapyrin Tension Duo sollten Sie einen übermäßigen Konsum von koffeinhaltigen Produkten (z. B. Kaffee, Tee, Nahrungsmittel, andere Arzneimittel und Getränke) vermeiden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer angewendet wird. Ältere Patienten haben ein höheres Risiko für Nebenwirkungen. Die gleichzeitige Anwendung mit NSAID, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, erhöht das Risiko unerwünschter Wirkungen (siehe Abschnitt „Einnahme von Thomapyrin Tension Duo zusammen mit anderen Arzneimitteln“) und sollte vermieden werden. Entzündungshemmende\/schmerzstillende Arzneimittel wie Ibuprofen können das Risiko für Herzinfarkte oder Schlaganfälle leicht erhöhen, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage). Die Anwendung von jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen über einen längeren Zeitraum kann den Zustand verschlimmern. Sollte dies der Fall sein oder der Verdacht bestehen, konsultieren Sie einen Arzt und beenden Sie die Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Thomapyrin Tension Duo zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Thomapyrin Tension Duo kann die Wirkung einiger anderer Arzneimittel beeinflussen oder selbst von ihnen beeinflusst werden. Beispiele hierfür sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünnende Arzneimittel (d. h. Blutverdünner\/Antikoagulanzien wie Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie Captopril, Betablocker wie Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können die Wirkung von Thomapyrin Tension Duo beeinflussen oder von dieser Behandlung beeinflusst werden. Es ist daher immer wichtig, Ihren Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen, bevor Sie Thomapyrin Tension Duo zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden. Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure oder andere NSAID (entzündungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel), da dies das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (zur Behandlung von Herzinsuffizienz), da die Wirkung von Digoxin verstärkt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGlukokortikoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten), da dies das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntikoagulanzien, da dies das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosis), da die blutverdünnende Wirkung reduziert werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntikoagulanzien (wie Warfarin), da Ibuprofen die Wirkungen dieser Arzneimittel verstärken kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (zur Behandlung von Epilepsie), da die Wirkung von Phenytoin verstärkt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen), da diese das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLithium (ein Arzneimittel zur Behandlung von manisch-depressiven Erkrankungen und Depressionen), da die Wirkung von Lithium verstärkt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht), da die Ausscheidung von Ibuprofen verzögert werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdrucksenker und Diuretika, da Ibuprofen die Wirkungen dieser Arzneimittel reduzieren und möglicherweise das Risiko für Nierenschäden erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKaliumsparende Diuretika, da dies zu Hyperkaliämie (erhöhten Kaliumspiegeln im Blut) führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen), da die Wirkung von Methotrexat verstärkt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus und Ciclosporin (Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken), da Nierenschäden auftreten können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (ein Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS), da die Anwendung von Thomapyrin Tension Duo bei HIV-positiven Personen das Risiko für Blutungen in Gelenken oder Schwellungen aufgrund von Blutungen erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes), da es zu Veränderungen des Blutzuckerspiegels kommen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika, da dies das Risiko für Krampfanfälle erhöhen kann. Auch die Wirkung von Coffein kann verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Plasmakonzentrationen von Ibuprofen erhöhen kann. Eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMifepriston, da NSAID (wie Ibuprofen) die Wirkung von Mifepriston abschwächen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBarbiturate, Antihistaminika und andere Arzneimittel mit sedierenden Wirkungen (beruhigende oder angstlösende Wirkungen), da Coffein die sedierende Wirkung reduzieren kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBarbiturate und Rauchen, da diese die Coffein-Wirkung reduzieren können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSympathomimetika, Thyroxin und andere Arzneimittel mit herzschlagbeschleunigender Wirkung (Arzneimittel, die z. B. niedrigen Blutdruck und Schilddrüsenerkrankungen behandeln), da die gleichzeitige Anwendung die herzschlagbeschleunigende Wirkung dieser Arzneimittel verstärken kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntikonzeptiva (Pille), Cimetidin, Fluvoxamin und Disulfiram (Arzneimittel zur Empfängnisverhütung, Hemmung der Magensäureproduktion, zur Behandlung von Depressionen und chronischem Alkoholismus), da diese die Coffein-Wirkung verstärken können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTheophyllin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen), da die Wirkung von Theophyllin verstärkt werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnalgetika (Schmerzmittel): Die Wahrscheinlichkeit, von gleichzeitig angewendeten Schmerzmitteln abhängig zu werden, erhöht sich nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Wirkungsverstärkung durch eine Wechselwirkung kann zu Nebenwirkungen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Thomapyrin Tension Duo zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, dass Patienten mit empfindlichem Magen Thomapyrin Tension Duo zu den Mahlzeiten einnehmen. Wenn Thomapyrin Tension Duo kurz nach einer Mahlzeit eingenommen wird, kann seine Wirkung verzögert werden. In diesem Fall sollten Sie nicht mehr Thomapyrin Tension Duo einnehmen, als im Abschnitt „Wie ist Thomapyrin Tension Duo einzunehmen?“ unten angegeben, oder bis die entsprechende Zeitspanne zwischen zwei Dosen verstrichen ist. Das Auftreten einiger Nebenwirkungen, wie z. B. solche, die den Magen-Darm-Trakt und das zentrale Nervensystem betreffen, ist wahrscheinlicher, wenn Alkohol zusammen mit Thomapyrin Tension Duo eingenommen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Thomapyrin Tension Duo schwanger werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel in den letzten 3 Monaten einer Schwangerschaft nicht ein. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie anders an. Die Wirkstoffe Ibuprofen und Coffein gehen in die Muttermilch über. Es wurde über Reizbarkeit und schlechte Schlafmuster bei gestillten Säuglingen berichtet. Thomapyrin Tension Duo sollte von stillenden Müttern nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAID), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei kurzfristiger Anwendung und normaler Dosierung hat dieses Arzneimittel keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Personen, die Nebenwirkungen wie Schwindel, Müdigkeit oder Sehstörungen erfahren, dürfen nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen. Dies gilt insbesondere in Kombination mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Thomapyrin Tension Duo einzunehmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: Initialdosis: Nehmen Sie 1 Filmtablette (400 mg Ibuprofen und 100 mg Coffein) ein. Bei Bedarf nehmen Sie eine weitere Dosis (eine Filmtablette) ein, aber innerhalb von 24 Stunden darf die Gesamtdosis drei Filmtabletten (1.200 mg Ibuprofen und 300 mg Coffein) nicht überschreiten. Der Zeitabstand zwischen zwei Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels stärker oder schwächer ist als erwartet. Zur oralen Einnahme. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit einem Glas Wasser ein. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. Thomapyrin Tension Duo wird nicht bei leichten Schmerzen oder einer Behandlungsdauer von mehr als 3 Tagen empfohlen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie weiterhin Schmerzen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Thomapyrin Tension Duo eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn Sie mehr Thomapyrin Tension Duo eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Arzneimittel versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in der Nähe, um eine Risikobewertung und Ratschläge zur weiteren Behandlung zu erhalten. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrung und Augenkrämpfe umfassen. Hohe Dosen können Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Schüttelfrost und Atembeschwerden verursachen. Symptome einer Überdosierung können sein: Blauverfärbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose), Verwirrung, Schwindel, Kopfschmerzen, eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion, schneller Herzschlag, niedriger Blutdruck, Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krämpfe), Übelkeit, verringerte Atmung (Atemdepression), Unruhe, Zittern, Magenschmerzen, Magen-Darm-Blutungen und Erbrechen. Eine schwere Vergiftung kann zu Bewusstseinsstörungen, Krämpfen und unregelmäßigem Herzschlag führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Thomapyrin Tension Duo vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es kann sein, dass Sie eine der bekannten Nebenwirkungen von NSAID (siehe unten) erfahren. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist oder wenn Sie Bedenken haben, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort und wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt. Bei älteren Patienten, die dieses Arzneimittel anwenden, besteht ein erhöhtes Risiko, dass Probleme im Zusammenhang mit Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme von Thomapyrin Tension Duo sofort und wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken, die auf schwerwiegende Nebenwirkungen hindeuten können:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Magenprobleme, Sodbrennen oder Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen von Blut oder Partikeln, die Kaffeesatz ähneln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwarz gefärbter Stuhl oder Blut im Urin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautreaktionen wie juckender Ausschlag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot oder Schwellungen im Gesicht oder Hals.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit in Verbindung mit Appetitlosigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalsschmerzen in Verbindung mit Mundgeschwüren, Müdigkeit und Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten und Hautblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnliche Müdigkeit in Verbindung mit verminderter Urinausscheidung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht, an den Füßen oder Beinen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrustschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit und Verdauungsstörungen, Erbrechen, Blähungen (Flatulenz), Durchfall, Verstopfung und leichter Blutverlust im Magen und\/oder Darm, der in seltenen Fällen zu Anämie führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen- oder Darmgeschwüre, manchmal mit Blutungen und Durchbruch, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwüren (ulzerative Stomatitis), Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis), schwarzer Teerstuhl, Erbrechen mit Partikeln, die Kaffeesatz ähneln, Verschlechterung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhiger, spürbarer Herzschlag, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen, psychotische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz und Asthmaanfälle. Sie müssen die Einnahme von Thomapyrin Tension Duo beenden und sofort einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Klingeln in den Ohren).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenschäden (Papillennekrose) und erhöhte Harnsäurespiegel im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAID wurde über Schwellungen (Ödeme), Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre oder der Bauchspeicheldrüse, Ausbildung von membranartigen Verengungen im Dünn- und Dickdarm (diaphragmaartige Strikturen im Darm).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Harnausscheidung als normal und Schwellungen (insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion), Wassereinlagerungen (Ödeme) und trüber Urin (nephrotisches Syndrom), entzündliche Erkrankung der Nieren (interstitielle Nephritis) mit möglicher akuter Niereninsuffizienz. Sollten Sie eines der genannten Symptome feststellen oder sich generell sehr unwohl fühlen, beenden Sie die Einnahme von Thomapyrin Tension Duo und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, da dies die ersten Anzeichen einer Nierenschädigung oder Niereninsuffizienz sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbleme bei der Bildung von Blutzellen – die frühen Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Beginnen Sie nicht eigenmächtig mit der Einnahme von Schmerzmitteln oder fiebersenkenden Medikamenten (Antipyretika), ohne vorher einen Arzt konsultiert zu haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepressionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEs wurde eine Verschlechterung von Infektionen (z.B. nekrotisierende Fasziitis) bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter Schmerzmittel (NSAID) berichtet. Sollten während der Anwendung von Thomapyrin Tension Duo Anzeichen einer Infektion auftreten oder sich die Symptome verschlimmern, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf. Es ist zu prüfen, ob eine antiinfektive\/antibiotische Behandlung notwendig ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörung (erste Anzeichen können Hautveränderungen sein), Leberschäden, insbesondere bei Langzeitbehandlung, Leberversagen, plötzliche Leberentzündung (akute Hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnter Ibuprofen wurden Symptome einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (SLE, Mischkollagenose) scheinen prädisponiert zu sein. Beim Auftreten dieser Symptome ist sofort ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) traten schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (Anzeichen können schwere allergische Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Hals, Atembeschwerden, schnellem Herzschlag, Blutdruckabfall, anaphylaktischem Schock [schwere allergische Reaktion, die Atembeschwerden oder Schwindel verursacht] sein).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZittern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigter Herzschlag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine schwerwiegende Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, kann auftreten. Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Erhöhung der Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Arzneimitteln wie Thomapyrin Tension Duo kann mit einem leicht erhöhten Risiko für das Auftreten eines Herzinfarkts verbunden sein. In einer klinischen Untersuchung nach Zahnextraktion waren einige Patienten (2,8 %) von einer Entzündung der entstandenen Zahnhöhle betroffen und einige Patienten (1,4 %) erlitten nach dem chirurgischen Eingriff eine Zahnfleischentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an das nationale Arzneimittelamt, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Thomapyrin Tension Duo aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Thomapyrin Tension Duo enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Ibuprofen und Coffein. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen und 100 mg Coffein. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Hypromellose, Hyprolose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Thomapyrin Tension Duo aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo ist eine weiße, ovale Filmtablette mit den Maßen 17,8 mm x 8,6 mm. Thomapyrin Tension Duo ist in Blisterpackungen mit 6 und 12 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main Postadresse: Postfach 80 08 60 65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10, Rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2018 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Behandlung von akuten mäßig starken Schmerzen.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604542144836,"sku":"12551047","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4038aac6ae05db342acc66f77cd3b3e5.jpg?v=1757422552"},{"product_id":"aspirin-plus-c-10-stk","title":"Aspirin Plus C (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin plus C 400 mg\/240 mg Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z. B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen) und bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin plus C 400 mg\/240 mg Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Acetylsalicylsäure\/Ascorbinsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aspirin Plus C jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aspirin Plus C und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin Plus C beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin Plus C einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aspirin Plus C aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aspirin Plus C und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Plus C ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe unter Abschnitt 2 „Kinder und Jugendliche“). Aspirin Plus C wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z. B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen) und bei Fieber. Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspirin Plus C beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Plus C darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate, Ascorbinsäure (Vitamin C) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich auf bestimmte Schmerzmittel (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht durch Medikamente eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aspirin Plus C einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerzmittel\/Entzündungshemmer\/Rheumamittel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber), Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Therapie mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung von Herz und Gefäßen (z. B. Gefäßerkrankung der Nieren, Herzschwäche): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. Zahnziehen): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie Aspirin Plus C eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann zu einem beschleunigten Abbau der roten Blutkörperchen oder einer bestimmten Form der Blutarmut führen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie hohe Dosierung, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Neigung zu oder wiederkehrenden Calcium-Oxalat-Nierensteinen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Eisenablagerungskrankheiten (Thalassämie, Hämochromatose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie noch beachten?\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu einer erneuten Einnahme und damit wiederum zu einer Fortdauer der Kopfschmerzen führen können. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders groß, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel gleichzeitig einnehmen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend vorbelasteten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAspirin Plus C soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Plus C zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Aspirin Plus C beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin) und Arzneimittel, die die Auflösung von Blutgerinnseln fördern: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde. Achten Sie auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die das Verkleben und Verklumpen von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere Schmerzmittel und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) bei Dosierungen von Aspirin Plus C ab 7 Brausetabletten pro Tag und mehr: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von äußerlich angewendeten Präparaten oder bei Kortisonersatztherapie bei Morbus Addison): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (herzstärkende Arzneimittel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutzuckersenkende Mittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen oder bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Gehirnkrämpfen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Mittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEntwässernde Arzneimittel (Diuretika) bei Dosierungen von Aspirin Plus C ab 7 Brausetabletten pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eACE-Hemmer (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) bei Dosierungen von Aspirin Plus C ab 7 Brausetabletten pro Tag und mehr.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHarnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeferoxamin (Gegengift bei Eisenvergiftungen): mögliche Verschlechterung der Herzfunktion bei gleichzeitiger Einnahme von Ascorbinsäure (Vitamin C).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Aspirin Plus C zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eAlkohol erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollten Sie Aspirin Plus C nicht einnehmen. Nehmen Sie deshalb vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von Aspirin Plus C, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei gelegentlicher Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollten Sie jedoch abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitätsstörungen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Plus C enthält Natrium:\u003cbr\u003eEine Brausetablette enthält 20,3 mmol (466,4 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aspirin Plus C einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Aspirin Plus C immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder* 9 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Brausetablette\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Brausetabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche* und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Brausetabletten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 6 Brausetabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe unter Abschnitt 2 „Kinder und Jugendliche“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBrausetablette vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auflösen und das gesamte Glas sofort austrinken. Sie sollten die aufgelösten Brausetabletten nicht auf nüchternen Magen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Einzeldosis kann bei Bedarf in Abständen von 4 - 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Die Tagesgesamtdosis darf jedoch nicht überschritten werden. Nehmen Sie Aspirin Plus C ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aspirin Plus C eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eOhrensausen (Tinnitus), Hörstörungen, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schweren Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Aspirin Plus C benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Aspirin Plus C Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die nachfolgende Liste enthält alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, auch unter Hochdosistherapie und Langzeitbehandlung bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über Einzelfälle hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung der maximalen Tagesdosis von 3 g Acetylsalicylsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Blutungen wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien) die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Wenn Sie schwarzen Stuhl oder blutiges Erbrechen bemerken, die Zeichen einer schweren Magenblutung sein können, müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, die sehr selten zum Durchbruch führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes und des Herz-Kreislaufsystems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Symptome können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündungen der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, anaphylaktischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie schwere Hautreaktionen (bis hin zu schweren fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Entzündungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschleunigter Abbau der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen aus den Harn- und Geschlechtsorganen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen, Ohrensausen (Tinnitus) und geistige Verwirrung können Zeichen einer Überdosierung sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie nachfolgende Liste der unerwünschten Wirkungen enthält alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ascorbinsäure (Vitamin C).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiarrhö, Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden im Magen-Darm-Trakt, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktischer Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollen Sie Aspirin Plus C nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen einleiten kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aspirin Plus C aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Brausetabletten-Röhrchen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aspirin Plus C enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C). 1 Brausetablette enthält: 400 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) und 240 mg Ascorbinsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Natriumcarbonat (H2O-frei).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aspirin Plus C aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAspirin Plus C ist eine weiße Brausetablette mit eingeprägtem Bayer-Kreuz auf einer Seite. Aspirin Plus C ist in Packungen mit 10, 20 oder 40 Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z. B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen) und bei Fieber.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604548927812,"sku":"01406632","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/80d034973fda23b4a8eca628d496721b.jpg?v=1757422649"},{"product_id":"nurofen-jun-f-s-ora40mg-ml-100-ml","title":"Nurofen JUN F+S ORA40mg\/ml (100 ml)","description":"","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604551090500,"sku":"16536808","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a718051e0f837b1f50cce9b9e70b65c.jpg?v=1757422689"},{"product_id":"nurofen-junior-125-mg-stikpiller-10-stk","title":"Nurofen Junior 125 mg Zäpfchen (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 125 mg Zäpfchen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 125 mg Zäpfchen für Kinder von 12,5 kg Körpergewicht (2 Jahre) bis 20,5 kg Körpergewicht (6 Jahre)\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten oder eine Nebenwirkung nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten oder eine Nebenwirkung nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nurofen Junior und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Nurofen Junior beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nurofen Junior anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nurofen Junior aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nurofen Junior und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken, indem sie Schmerz und erhöhte Temperatur beeinflussen. Nurofen Junior wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen. Eine Gabe von Nurofen Junior wird empfohlen, wenn eine orale Einnahme von Ibuprofen nicht möglich ist, z. B. bei Erbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nurofen Junior beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind allergisch gegen Ibuprofen, andere ähnliche Schmerzmittel (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthma, Schnupfen, Schwellung des Gesichts und\/oder der Hände oder juckendem Nesselausschlag nach der Einnahme von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen ähnlichen Schmerzmitteln (NSAR) reagiert hat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutung oder Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen\/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 verschiedene Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Kind stark dehydriert ist (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen unter 12,5 kg Körpergewicht (unter 2 Jahren).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nurofen Junior anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Hauterkrankungen (systemischer Lupus erythematodes (SLE) oder Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Hautreaktionen wie exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Nurofen Junior sofort abgesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akuter intermittierender Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Blutgerinnungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Darmkrankheiten (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leberfunktionsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen des Enddarms oder des Afters.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Asthma oder allergischen Reaktionen leiden oder gelitten haben, kann es zu Atemnot kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten, die an Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen leiden, da ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen besteht. Allergische Reaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Herzprobleme oder einen früheren Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für diese Zustände haben (z. B. wenn Sie Bluthochdruck, Diabetes, hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Magen-Darm-Blutungen, Magen-Darm-Geschwüre oder eine Magen-Darm-Perforation infolge der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Diese Zustände müssen nicht unbedingt vorhergehende Warnzeichen haben oder sind nur auf Patienten beschränkt, die solche Zustände in der Vergangenheit hatten. Sie können tödlich enden. Wenn Magen-Darm-Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüre auftreten, muss die Behandlung sofort abgebrochen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide (z. B. Prednisolon), Blutverdünner (z. B. Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) oder Mittel, die die Thrombozytenaggregation hemmen (z. B. Acetylsalicylsäure).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Anwendung von Nurofen Junior während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei längerer Anwendung von Nurofen Junior ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberenzyme, der Nierenfunktion und des Blutbildes erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum zur Symptomkontrolle angewendet wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄltere Patienten können häufiger Nebenwirkungen erfahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm Allgemeinen kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von (verschiedenen Arten von) Schmerzmitteln zu dauerhaften, schweren Nierenschäden führen. Das Risiko ist möglicherweise unter körperlicher Belastung in Verbindung mit Salzverlust und Dehydrierung erhöht und sollte daher vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLängerer Gebrauch jeglicher Art von Schmerzmittel gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, ist ärztlicher Rat einzuholen und die Behandlung abzubrechen. Die Diagnose von medikamenteninduzierten Kopfschmerzen (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die häufige oder tägliche Kopfschmerzen haben, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Medikamente gegen Kopfschmerzen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine gleichzeitige Anwendung von Nurofen Junior mit anderen NSAR, einschließlich COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), erhöht das Risiko für Nebenwirkungen (siehe Abschnitt „Zusammen mit anderen Arzneimitteln“) und sollte daher vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel wie Nurofen Junior können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Myokardinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden sein. Jedes Risiko ist wahrscheinlicher bei hohen Dosen und längerer Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (maximal 3 Tage).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei dehydrierten Kindern besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnmittelbar nach größeren chirurgischen Eingriffen ist eine besondere ärztliche Überwachung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNSAR können die Symptome einer Infektion oder Fieber maskieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nurofen Junior zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutverdünner (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckmittel (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Beta-Blocker, Angiotensin-II-Antagonisten) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige Schmerz- und Entzündungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen eine niedrige Dosis empfohlen) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAndere nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) einschließlich sogenannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEinige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinflussen oder von dieser beeinflusst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaher sollten Sie immer ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder kürzlich angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt insbesondere für die Einnahme der folgenden Arzneimittel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsäure oder andere NSAR (Entzündungs- und Schmerzmittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen erhöhen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eDigoxin (bei Herzinsuffizienz)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Digoxin verstärkt werden kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlukokortikoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen erhöhen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies das Risiko für Blutungen erhöhen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die blutverdünnende Wirkung verringert werden kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutverdünner (z. B. Warfarin)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Ibuprofen die blutverdünnende Wirkung dieser Arzneimittel verstärken kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003ePhenytoin (bei Epilepsie)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Phenytoin verstärkt werden kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel gegen Depressionen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda diese das Risiko für Magen-\/Darmblutungen erhöhen können\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eLithium (ein Arzneimittel gegen manisch-depressive Erkrankungen und Depressionen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Lithium verstärkt werden kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel gegen Gicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eBlutdruckmittel und Diuretika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda Ibuprofen die Wirkung dieser Arzneimittel abschwächen und somit möglicherweise das Risiko für die Nieren erhöhen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKaliumsparende Diuretika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies zu Hyperkaliämie (zu viel Kalium im Blut) führen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMethotrexat (ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda die Wirkung von Methotrexat verstärkt werden kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eTacrolimus und Ciclosporin (Arzneimittel zur Immunsuppression)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda dies zu Nierenschäden führen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eZidovudin (ein Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda bei Anwendung von Nurofen Junior bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (\"Blutern\") ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) oder Blutungen, die zu Schwellungen führen, bestehen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckers)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda es zu Wechselwirkungen kommen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eChinolon-Antibiotika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eda ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bestehen kann\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eCYP2C9-Hemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eIn einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) zeigte sich eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen um ca. 80-100 %. Eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn potente CYP2C9-Hemmer gleichzeitig angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nurofen Junior zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Nurofen Junior sollten Sie keinen Alkohol trinken. Einige Nebenwirkungen wie z. B. solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, können häufiger auftreten, wenn Alkohol gleichzeitig mit Nurofen Junior eingenommen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Nurofen Junior schwanger werden. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn Sie sich im letzten Drittel der Schwangerschaft befinden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt gibt Ihnen andere Anweisungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eSie können dieses Arzneimittel während der Stillzeit anwenden, wenn die empfohlene Dosis eingehalten und es so kurz wie möglich angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eNurofen Junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels, wenn Sie schwanger werden möchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei kurzzeitiger Anwendung hat dieses Arzneimittel keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nurofen Junior anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nurofen Junior immer genau wie in dieser Packungsbeilage angegeben an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nurofen Junior sollte nur zur Behandlung von Kindern ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 12,5 kg angewendet werden (siehe auch Abschnitt 2). Die maximale tägliche Dosis Ibuprofen beträgt 20-30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt in 3 bis 4 Einzeldosen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, ist die normale Dosis (das Körpergewicht des Kindes ist wichtiger als das Alter):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e12,5 - 17,0 kg (2 - 4 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ebei Bedarf alle 6 - 8 Stunden 1 Zäpfchen, bis zu 3 Zäpfchen innerhalb von 24 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e17,0 - 20,5 kg (4 - 6 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Zäpfchen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ebei Bedarf alle 6 Stunden 1 Zäpfchen, bis zu 4 Zäpfchen innerhalb von 24 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Zäpfchen sind für die Anwendung im Enddarm bestimmt, wobei das spitze Ende des Zäpfchens zuerst eingeführt werden sollte. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen vor dem Einführen gegebenenfalls in der Hand erwärmt werden. Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn Kinder dieses Arzneimittel länger als 3 Tage anwenden müssen oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nurofen Junior zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge Nurofen Junior angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie sofort Ihren Arzt auf. Folgende Symptome können auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen oder seltener Durchfall. Darüber hinaus können Kopfschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern (unwillkürliche schnelle Augenbewegungen), verschwommenes Sehen und Ohrensausen (Tinnitus), Blutdruckabfall, Erregung, Bewusstseinsminderung, Koma, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit, Hyperkaliämie, metabolische Azidose, verlängerte Prothrombinzeit\/INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atembeschwerden, Zyanose und Verschlechterung von Asthma bei Asthmatikern auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sie können eine oder mehrere der bekannten Nebenwirkungen von NSAR (siehe unten) bekommen. Ist dies der Fall oder wenn Sie Bedenken haben, beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Ältere Patienten haben ein höheres Risiko, Probleme infolge von Nebenwirkungen zu bekommen, wenn sie dieses Arzneimittel einnehmen. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen von Magen-Darm-Blutungen wie starke Bauchschmerzen, schwarzer Stuhl, Erbrechen von Blut oder dunkle Partikel, die Kaffeesatz ähneln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen von sehr seltenen, aber schwerwiegenden allergischen Reaktionen wie Verschlimmerung von Asthma, unerklärliches Keuchen oder Atemnot, Schwellung von Gesicht, Zunge oder Hals, Atembeschwerden, Herzrasen, Blutdruckabfall bis zum Schock. Dies kann bereits bei der ersten Anwendung dieses Arzneimittels geschehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag am ganzen Körper, Abschuppen, Blasenbildung oder Ablösen der Haut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie andere Nebenwirkungen entwickeln, wie nachstehend beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Magenschmerzen und Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Erbrechen, Blähungen (Flatulenz), Verstopfung, leichter Blutverlust in Magen und\/oder Darm, der in seltenen Fällen Anämie verursachen kann.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTinnitus (Ohrensausen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurekonzentration im Blut, Schmerzen in der Seite und\/oder im Bauchbereich, Blut im Urin und Fieber können Anzeichen von Nierenschäden (Papillennekrose) sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderter Hämoglobinspiegel.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpeiseröhrenentzündung, Entzündung der Bauchspeicheldrüse und Bildung von membranenartigen Darmverengungen (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzinsuffizienz (Herzschwäche), Herzinfarkt und Schwellungen im Gesicht und an den Händen (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Urinproduktion und Schwellungen (insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion), Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme), trüber Urin (nephrotisches Syndrom), Nierenentzündungen (interstitielle Nephritis), die zu akutem Nierenversagen führen können. Wenn eines der genannten Symptome auftritt oder Sie sich allgemein unwohl fühlen, beenden Sie die Anwendung von Nurofen und suchen Sie sofort einen Arzt auf, da dies die ersten Anzeichen von Nierenschäden oder Nierenversagen sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen, Depression.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHoher Blutdruck, Gefäßentzündung (Vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen (Palpitationen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberversagen, Leberschäden (erste Anzeichen können Hautverfärbungen sein), insbesondere bei längerer Anwendung, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStörungen der Blutbildung – erste Anzeichen sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, ausgeprägte Müdigkeit, Nasen- und Hautblutungen sowie unerklärliche blaue Flecken. In diesen Fällen sollte die Behandlung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Jegliche Selbstbehandlung mit Schmerzmitteln oder Fiebermitteln (Antipyretika) sollte vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Verschlimmerung von infektionsbedingten Entzündungen (z.B. nekrotisierende Fasziitis) wurde im Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter NSAID beschrieben. Wenn neue Entzündungszeichen auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren. Es muss geklärt werden, ob eine antiinfektive\/antibiotische Behandlung erforderlich ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung wurden nach Einnahme von Ibuprofen beobachtet. Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, gemischte Kollagenose) können stärker betroffen sein. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn diese Symptome auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eReaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Verengung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus) oder Atemnot.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel wie Nurofen Junior können ein leicht erhöhtes Risiko für Herzinfarkt (\"Myokardinfarkt\") oder Schlaganfall haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem dänischen Arzneimittelamt, Abteilung für Nebenwirkungskontrolle, Adresse: Nitrogensvej 5, 2860 Søborg, Website: www.sundhed.dk, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels gesammelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nurofen Junior aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nurofen Junior enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Ibuprofen. Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nurofen Junior aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNurofen Junior sind weiße bis gelblich-weiße Zäpfchen mit zylindrischer Form und sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Danmark A\/S\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel. (06221)9982-333\u003cbr\u003ewww.nurofen.dk\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFamar S.A.\u003cbr\u003e49. km, National Road\u003cbr\u003eAthens-Lamia\u003cbr\u003e190 11 Avlonas Attiki\u003cbr\u003eGriechenland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmea\u003cbr\u003e10 rue Bouché Thomas\u003cbr\u003eZAC Sud d'Orgemont\u003cbr\u003e49000 Angers\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im März 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Informationen aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604611678532,"sku":"04660785","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48a7b8f462cfc1999e1e654738f267cd.jpg?v=1757422885"},{"product_id":"vivimed-m-cof-geg-kopfschm-20-stk","title":"Vivimed M COF GEG Kopfschm (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen 333 mg\/50 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Gebrauchsinformation und fragen Sie bei Fragen Ihren Arzt, Ihre Apotheke oder Ihren Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen, Tabletten, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Paracetamol und Coffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Sie möchten diese vielleicht zu einem späteren Zeitpunkt nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen ist eine Kombination aus Paracetamol, einem schmerzstillenden und fiebersenkenden Arzneimittel (Analgetika und Antipyretika) und Coffein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eBei leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allegisch) gegenüber Paracetamol, Coffein oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden, - von Kindern unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Erkrankung leiden, einschließlich schwerer Nierenerkrankungen oder Sepsis (wenn Bakterien und deren Toxine im Blut zirkulieren und Organversagen verursachen), oder wenn Sie an Mangelernährung oder chronischem Alkoholismus leiden, oder wenn Sie gleichzeitig Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Eine schwerwiegende Erkrankung, die als metabolische Azidose (eine Störung des Säure-Basen-Haushalts im Blut) bezeichnet wird, wurde bei Patienten in diesen Situationen berichtet. Diese Erkrankung trat auf, wenn Paracetamol über einen längeren Zeitraum in normalen Mengen oder zusammen mit Flucloxacillin angewendet wurde. Anzeichen einer metabolischen Azidose können sein: schwere Atemnot mit schneller Atmung, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischem Alkoholmissbrauch\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorbestehender Nierenfunktionseinschränkung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzrhythmusstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Angststörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschlechterung der Beschwerden oder wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, ist sicherzustellen, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem und nicht bestimmungsgemäßem, hoch dosiertem Gebrauch von Schmerzmitteln (Analgetika) können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGanz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei plötzlichem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptome klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollte die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Gicht wie Probenecid. Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen vermindert werden, da der Abbau von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmitteln wie Phenobarbital \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarbamazepin, Mitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen potenziell leberschädigenden Mitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann bei gleichzeitiger Einnahme mit vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen zu Leberschäden kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon) können die Aufnahme und den Wirkeintritt von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Senkung hoher Blutfettwerte (Cholestyramin) können die Aufnahme und damit die Wirkung von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente gegen HIV-Infektionen (Zidovudin). Die Tendenz zur Verminderung der weißen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedikamente, die die Magenentleerung verlangsamen, können zu einem verzögerten Wirkeintritt führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlucloxacillin (Antibiotikum), wegen des schwerwiegenden Risikos von Blut- und Flüssigkeitshaushaltsstörungen (sogenannte metabolische Azidose), die dringend behandelt werden müssen (siehe Abschnitt 2).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeeinflussung von Laboruntersuchungen durch die Einnahme von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003evermindert die schlafanstoßende Wirkung von Stoffen wie Barbituraten (bestimmte Schlafmittel), Antihistaminika (bestimmte Allergiemittel) etc.,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöht die herzfrequenzsteigernde Wirkung von Stoffen wie Sympathomimetika (bestimmte Kreislaufmittel), Thyroxin (bestimmte Schilddrüsenmittel) etc.,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekann die schmerzstillende Wirkung von Paracetamol und einigen nichtsteroidalen Antirheumatika (bestimmte Schmerzmittel) verstärken,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evermindert die Ausscheidung von Theophyllin (ein bestimmtes Mittel zur Behandlung von Lungenerkrankungen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöht das Abhängigkeitspotenzial von Substanzen vom Ephedrin-Typ.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOrale Kontrazeptiva, Cimetidin (ein bestimmtes Mittel zur Behandlung von Magengeschwüren) und Disulfiram (ein bestimmtes Mittel zur Alkoholentwöhnung) vermindern den Coffeinabbau in der Leber, Barbiturate (bestimmte Schlafmittel) und Rauchen beschleunigen ihn.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGyrasehemmer vom Chinoloncarbonsäure-Typ (bestimmte Mittel zur Behandlung von Infektionen) können die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eFalls erforderlich, kann vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, die Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber lindert, und Sie sollten das Arzneimittel für die kürzestmögliche Zeit anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt\/Ihre Hebamme, wenn die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol und Coffein, die Wirkstoffe von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen, gehen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wohlbefinden und Verhalten des Säuglings können jedoch durch das mit der Muttermilch aufgenommene Coffein beeinträchtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei kurzzeitiger Anwendung der empfohlenen Dosis ist eine Unterbrechung des Stillens im Allgemeinen nicht erforderlich. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollten Sie eine Unterbrechung in Betracht ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Der jeweilige Dosierungsabstand richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Er sollte nicht unter 6 Stunden liegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht \/ Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Tabletten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis in Anzahl der Tabletten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg \/ Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Tabletten (entsprechend 333 - 666 mg Paracetamol und 50-100 mg Coffein)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 2664 mg Paracetamol und 400 mg Coffein)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder der Zeitabstand zwischen den Einnahmen verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkeintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionsstörungen:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder das Dosisintervall verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz:\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss das Dosisintervall mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eFür die Anwendung von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Informationen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIm Allgemeinen treten Nebenwirkungen einer Paracetamol-Überdosierung erst auf, wenn die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht für Kinder und 4000 mg für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren überschritten wird. Innerhalb von 24 Stunden können Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen auftreten. Es können auch schwere Leberschäden auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zu viel Paracetamol eingenommen haben. Eine Coffein-Überdosierung kann zu zentralnervösen Symptomen (z.B. Unruhe, Erregung, Zittern) und Herz-Kreislauf-Reaktionen (z.B. Herzklopfen, Schmerzen in der Herzgegend) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme des Arzneimittels wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen abbrechen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung von vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen sind nach dem Absetzen keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) wurde ein leichter Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) kann es zu allergischen Reaktionen in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einem Schockgeschehen kommen. Bei einem allergischen Schockgeschehen müssen Sie sofort den nächsten Arzt aufsuchen. Ebenfalls sehr selten wurde über atemnotartige Anfälle (Analgetika-Asthma) bei empfindlichen Personen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden Veränderungen des Blutbildes wie eine Verminderung der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) oder ein starker Abfall bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eEine schwerwiegende Erkrankung, die das Blut saurer machen kann (sogenannte metabolische Azidose), bei Patienten mit schweren Erkrankungen, die Paracetamol einnehmen (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003cbr\u003eSchlafstörungen und innere Unruhe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Verdauungstrakts:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003cbr\u003eMagenbeschwerden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003cbr\u003eTachykardie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, mitteilen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VIVIMED MIT COFFEIN BEI KOPFSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: \u003cbr\u003eParacetamol und Coffein. 1 Tablette enthält 333 mg Paracetamol und 50 mg Coffein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eMikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon (K-28-30), Magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie vivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen sind weiße, runde Tabletten mit Bruchkerbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed mit Coffein bei Kopfschmerzen ist in Blisterpackungen aus PVC\/Aluminium in einer Faltschachtel mit 10, 20 und 30 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003e2 Przemyslowa Street\u003cbr\u003e35-959 Rzeszow\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im Januar 2025 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604654801220,"sku":"00410324","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/be0c8c10c9c25adeb3f6f64b0b46a551.jpg?v=1757423029"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/group-symptomer.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}