{"title":"[Gruppe] Nahrungsergänzungsmittel","description":"","products":[{"product_id":"kaiser-natron-btl-50-g","title":"Kaiser Natron Flasche (50 g)","description":"","brand":"Arnold Holste Wwe. GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687294386500,"sku":"00494539","price":13.95,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e6df1a4175addaf02752524c5d9e1ca4.jpg?v=1758809106"},{"product_id":"folsyre-abz-5mg-tabl-20-stk","title":"Folsäure ABZ 5mg Tabl (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsäure AbZ 5 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsäure AbZ 5 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Folsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer bestimmten Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST FOLSÄURE ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE ABZ BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FOLSÄURE ABZ EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FOLSÄURE ABZ AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST FOLSÄURE ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsäure AbZ ist ein Vitaminpräparat. Folsäure AbZ wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE ABZ BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsäure AbZ darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Die durch Folsäure verursachte Steigerung junger roter Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Vor der Behandlung einer Blutarmut (Anämie) bedingt durch eine gestörte Entwicklung der roten Blutkörperchen (megaloblastische Anämie) muss daher wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen gesichert sein, dass diese nicht durch einen Vitamin B12-Mangel bedingt ist. Die Ursache einer megaloblastischen Anämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Folsäure AbZ einnehmen. Auch bei lebensbedrohlicher Blutarmut (megaloblastischer Anämie) bedingt durch eine gestörte Entwicklung der roten Blutkörperchen muss ein möglicherweise gleichzeitig vorliegender Vitamin B12-Mangel zur Vermeidung des Risikos bleibender Schäden am Nervensystem (Sicherung von Serum- und Erythrozytenproben sowie Bestimmung des Vitamin B12-Spiegels) ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Folsäure AbZ zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Einnahme von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und damit möglicherweise das Anfallsrisiko erhöhen. Bei Verabreichung hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass Folsäure AbZ und gleichzeitig verabreichte Folsäure-Antagonisten, wie z. B. bestimmte Arzneimittel gegen Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u.a. zur Krebsbehandlung), sich in ihrer Wirkung gegenseitig hemmen. Eine gleichzeitige Verabreichung von Folsäure und Fluorouracil oder oralen Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin) (Arzneimittel zur Krebsbehandlung) kann zu einer Wirkungsverstärkung und damit zu einer Zunahme der zelltötenden Wirkung von Fluorouracil oder oralen Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin) führen. Dies kann sich in schweren Durchfällen äußern. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure AbZ verhindern und sollte daher bei Patienten mit schweren Folsäuremangelzuständen nicht verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Kontrollierte Studien mit Schwangeren, die tägliche Dosen bis zu 5 mg Folsäure erhielten, haben keine Hinweise auf Schädigungen des ungeborenen Kindes ergeben. Eine Folsäuresupplementation kann das Risiko für Neuralrohrdefekte (Fehlbildung während der Entwicklung des Kindes im Mutterleib) vermindern. Da die Sicherheit bei höheren Dosierungen nicht gewährleistet ist, darf eine Dosierung von mehr als 5 mg Folsäure pro Tag in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsäure AbZ enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Folsäure AbZ erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST FOLSÄURE ABZ EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eJe nach Bedarf 1 - 3 Tabletten Folsäure AbZ pro Tag (entsprechend 5 - 15 mg Folsäure).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung in der Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003e1 Tablette Folsäure AbZ pro Tag (entsprechend 5 mg Folsäure) (siehe 2. „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Ausmaß des Folsäuremangels und wird vom klinischen Bild sowie gegebenenfalls den entsprechenden labordiagnostischen Messungen, die der Arzt bei jedem Patienten bestimmt, gesteuert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Folsäure AbZ eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei gelegentlicher Hochdosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einem erhöhten Anfallsrisiko kommen. Bei hohen Dosen (mehr als 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung und Depression kommen. In diesen Fällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eNach sehr hohen Folsäure-Dosen: Schlafstörungen, Erregung oder Depression, Magen-Darm-Störungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen, z. B. in Form von Hautrötung (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Atembeschwerden (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST FOLSÄURE ABZ AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Folsäure AbZ enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Folsäure. Jede Tablette enthält 5 mg Folsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Talkum, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Folsäure AbZ aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGelbe bis orange, runde, unüberzogene Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Einnehmen und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. Folsäure AbZ 5 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687298187588,"sku":"01234533","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c41084e86552933d2eccd595bb6b1bb.jpg?v=1758809169"},{"product_id":"hermes-cevitt-orange-20-stk","title":"Hermes Cevitt Orange (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHermes Cevitt Orange.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vitamin-C-Präparat zur Behandlung von Vitamin-C-Mangelkrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im August 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vitamin C-Präparat zur Behandlung von Vitamin C-Mangelkrankheiten.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687306674500,"sku":"04470889","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d7bbf7dc3ebe9798ebc366bc135965e.jpg?v=1758809215"},{"product_id":"ferro-sanol-duo-mite-50-mg-20-stk","title":"Ferro Sanol DUO Mite 50 mg (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal mite 50 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit mindestens 20 kg Körpergewicht) bei Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, in Schwangerschaft und Stillzeit, im Kindesalter, bei eisenarmer Kost, nach akuten und chronischen Blutverlusten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Dezember 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit mindestens 20 kg Körpergewicht) bei Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, in Schwangerschaft und Stillzeit, im Kindesalter, bei eisenarmer Kost, nach akuten und chronischen Blutverlusten.","brand":"UCB Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687308312900,"sku":"00940878","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fbd3dcefe968ab7959a6deadf689215e.jpg?v=1758809234"},{"product_id":"vigantol-500ie-vit-d3-50-stk","title":"Vigantol 500 IE VIT D3 (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen sowie zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Malabsorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen sowie zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687313916228,"sku":"13155655","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/999fcb0f12e1d480079873beb797cd6c.jpg?v=1758809269"},{"product_id":"vitamin-c-canea-100-g","title":"Vitamin C Canea (100 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel CANEA Vitamin C Pulver mit dem roten Band\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003e1 x täglich 1 Messlöffel Vitamin C verdünnt in einem Glas Wasser, Fruchtsaft, kaltem Tee oder zum Dessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährstoffe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro 1 Messlöffel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin C\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e240 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e300%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angabe vorhanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eL-Ascorbinsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eBei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers\/Vertreibers:\u003cbr\u003ePharma Peter GmbH\u003cbr\u003eTarpenring 12\u003cbr\u003e22419 Hamburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eVitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und des Nervensystems bei. Es hilft auch, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Der Dose liegt ein Messlöffel bei. Ein gestrichener Messlöffel = 240 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: https:\/\/pharma-peter.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL-Ascorbinsäure. Allergene: keine","brand":"Pharma Peter GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687319847236,"sku":"03028619","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e71151652d6626116119cd33d8c6fb69.jpg?v=1758809317"},{"product_id":"vitamin-b12-1000ug-inj-jena-5x1-ml","title":"Vitamin B12 1000UG INJ Jena (5X1 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Natriumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM Injektionslösung\u003cbr\u003eCyanocobalamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach einer Behandlung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM ist ein Vitamin B-Präparat zur Behandlung von Anämie. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern:\u003cbr\u003e- hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (perniziöse Anämie, Biermersche Anämie, Addison-Anämie, es handelt sich dabei um Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen).\u003cbr\u003e- funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:\u003cbr\u003e- jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost).\u003cbr\u003e- Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) auf Grund von\u003cbr\u003eo unzureichender Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das von der Magenschleimhaut gebildet wird und für die Aufnahme von Vitamin B12 notwendig ist).\u003cbr\u003eo Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue.\u003cbr\u003eo Fischbandwurmbefall.\u003cbr\u003eo Blind-Loop-Syndrom (Veränderung im Darmverlauf nach Magenoperationen).\u003cbr\u003e- angeborenen Vitamin B12-Transportstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Cyanocobalamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Aufgrund der Instabilität von Vitamin B12 kann es bei Zusatz weiterer Arzneistoffe zu einem Wirkverlust des Vitamins kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die empfohlene tägliche Zufuhr von Vitamin B12 in der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt 4 Mikrogramm. Nach bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen auf das Ungeborene. Vitamin B12 geht in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM enthält Natrium:\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zu Beginn der Behandlung werden in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 2-mal wöchentlich je 1 Ampulle Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal monatlich gegeben. Parenterale Arzneimittel sind vor der Anwendung visuell zu prüfen. Nur klare, partikelfreie Lösungen dürfen verwendet werden. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM wird in der Regel intramuskulär (in einen Muskel spritzen) verabreicht. Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan (in eine Vene oder unter die Haut spritzen) gegeben werden. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Bitte sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM abbrechen:\u003cbr\u003eGefährden Sie den Behandlungserfolg durch einen Behandlungsabbruch nicht. Wenn Sie unangenehme Nebenwirkungen verspüren, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- Anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen.\u003cbr\u003e- Akneiforme, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Ampulle im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Cyanocobalamin.\u003cbr\u003eEine Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid (siehe Abschnitt 2.), Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e1 ml OPC-Braunglasampullen mit klarer, roter Injektionslösung. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM ist in Packungen zu 5 Ampullen zu je 1 ml Injektionslösung und 10 Ampullen zu je 1 ml Injektionslösung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTel.: 034954 247-0\u003cbr\u003eFax: 034954 247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687325811012,"sku":"07146988","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7bae331b1b49db910297b0d6dab02d38.jpg?v=1758809389"},{"product_id":"dekristol-fluor-500ie-0-25-90-stk","title":"Dekristol Fluor 500 IE\/0,25 (90 Stk.)","description":"","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687327121732,"sku":"18232975","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/124ceb7dd8fa7aa492d508272ff6c341.jpg?v=1758809411"},{"product_id":"vigantol-1000ie-vit-d3-50-stk","title":"Vigantol 1000IE VIT D3 (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangel-Erkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen sowie zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol\u003cbr\u003eVitaminpräparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Vigantol 1000 I.E. jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VIGANTOL 1000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIGANTOL 1000 I.E. BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VIGANTOL 1000 I.E. EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VIGANTOL 1000 I.E. AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VIGANTOL 1000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. ist ein Vitaminpräparat: Vigantol 1000 I.E. enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. wird angewendet zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangel-Erkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen, sowie zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIGANTOL 1000 I.E. BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile von Vigantol 1000 I.E. sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) und\/oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHyperkalziurie (erhöhter Kalziumspiegel im Urin) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Neigung zur Bildung kalziumhaltiger Nierensteine,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine gestörte Ausscheidung von Kalzium und Phosphat über die Niere haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei immobilisierten Patienten, da hier das Risiko einer Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhter Kalziumspiegel im Urin) besteht. Bei diesen Patienten sollten die Kalziumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Sarkoidose leiden, da das Risiko einer erhöhten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten die Kalziumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormonhaushalts) leiden, da der Vitamin D-Bedarf infolge der phasenweise normalen Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Hier besteht das Risiko einer lang dauernden Überdosierung. Steuerbarere Wirkstoffe mit Vitamin D-Aktivität stehen zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die mit Vigantol 1000 I.E. behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Kalzium- und Phosphatstoffwechsel überwacht werden. Vigantol 1000 I.E. sollte bei Säuglingen und Kleinkindern mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten unter Umständen nicht schlucken können. Es empfiehlt sich stattdessen, die Tabletten, wie angegeben, aufzulösen oder Tropfen zu verwenden. Wenn andere Vitamin D-haltige Arzneimittel verordnet wurden, ist die Dosis an Vitamin D aus Vigantol 1000 I.E. zu berücksichtigen. Zusätzliche Gaben von Vitamin D oder Kalzium sollten nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. In solchen Fällen müssen die Kalziumspiegel im Blut und Urin überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vigantol 1000 I.E. sollen die Kalziumspiegel im Blut und im Urin überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins kontrolliert werden. Diese Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzmuskulatur) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Bei Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) oder Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgesetzt werden. Es empfiehlt sich, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzubrechen, wenn der Kalziumgehalt im Urin 7,5 mmol\/24 Stunden (300 mg\/24 Stunden) überschreitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 1000 I.E.\/d:\u003cbr\u003eBei Langzeitbehandlungen mit Tagesdosen über 1000 I.E. Vitamin D sollen die Serumkalziumspiegel überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Vigantol 1000 I.E. mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003ePhenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose):\u003cbr\u003eSie können die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThiazid-Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung):\u003cbr\u003eSie können durch Verringerung der Kalziumausscheidung über die Nieren zu einer Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) führen. Die Kalziumspiegel im Blut und im Urin sollten daher während einer Langzeitbehandlung überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleichzeitige Gabe von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen):\u003cbr\u003eKann die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D-Metaboliten oder -Analoga (z.B. Calcitriol):\u003cbr\u003eEine Kombination mit Vigantol 1000 I.E. ist nur in Ausnahmefällen zu empfehlen. Die Kalziumspiegel im Blut müssen überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose):\u003cbr\u003eDer Vitamin D-Stoffwechsel kann beschleunigt und die Wirkung reduziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie beeinflusst Vigantol 1000 I.E. die Wirkung von anderen Arzneimitteln?\u003cbr\u003eDas Risiko unerwünschter Wirkungen bei der Einnahme von Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzmuskulatur) kann infolge erhöhter Kalziumspiegel im Blut während der Vitamin D-Behandlung ansteigen (Risiko für Herzrhythmusstörungen). Patienten sollten im EKG und hinsichtlich der Kalziumspiegel im Blut und im Urin sowie eventuell im Blutspiegel der Medikamente überwacht werden. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – Tagesdosen bis 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eBisher sind keine Risiken in der angegebenen Dosis bekannt geworden. Lang dauernde Überdosierungen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft vermieden werden, da eine daraus resultierende Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – Tagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft sollte Vigantol 1000 I.E. nur bei strenger Indikationsstellung und nur in der zur Behebung des Mangels unbedingt notwendigen Dosis eingenommen werden. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen vermieden werden, da eine lang dauernde Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eVitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung bei Säuglingen ist nicht beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Vigantol 1000 I.E. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VIGANTOL 1000 I.E. EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Vigantol 1000 I.E. immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis täglich 1\/2 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D). Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Im Allgemeinen wird zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen täglich 1 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangel-Erkrankung täglich 1\/2 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 1 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend ca. 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vigantol 1000 I.E. sollen die Kalziumspiegel im Blut und im Urin regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins kontrolliert werden. Gegebenenfalls ist die Dosis entsprechend den Blutkalziumwerten anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eLassen Sie die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen, durchsichtigen Gefäß (z. B. einem kleinen Glas) in ca. 5 – 10 ml Wasser zerfallen. Das Zerfallen der Tablette benötigt einige Zeit (mindestens 2 Minuten). Durch leichtes Hin- und Herbewegen kann das Zerfallen beschleunigt werden. Zur Vermeidung unerwünschter Komplikationen, wie dem versehentlichen Eindringen der Tablette in die Luftwege (\"Verschlucken\") darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Geben Sie die zerfallene Tablette dem Kind direkt in den Mund, am besten während einer Mahlzeit. Eine Zugabe der Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da eine vollständige Zufuhr nicht garantiert werden kann. Sollen die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden, so ist die Zugabe erst nach dem Aufkochen und anschließender Abkühlung vorzunehmen. Bei Verwendung angereicherter Nahrung ist der darin enthaltene Vitamin D-Gehalt zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSäuglinge erhalten Vigantol 1000 I.E. vom zweiten Lebenswochenende an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben von Vigantol 1000 I.E. insbesondere in den Wintermonaten zu empfehlen. Über die notwendige Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vigantol 1000 I.E. zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vigantol 1000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome der Überdosierung: Eine lang dauernde Überdosierung von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhter Kalziumspiegel im Urin) führen. Bei erheblicher und lang anhaltender Überschreitung des Bedarfs können Verkalkungen an Organen auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlungsmaßnahmen bei Überdosierung: Symptome einer chronischen Überdosierung von Vitamin D können eine erhöhte Harnausscheidung und die Gabe von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon zur Regelung des Kalziumspiegels im Blut) erforderlich machen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome der Überdosierung: Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3) haben nur eine relativ geringe therapeutische Breite. Für Erwachsene mit normaler Funktion der Nebenschilddrüsen liegt die Schwelle für Vitamin D-Intoxikation zwischen 40.000 und 100.000 I.E. pro Tag über 1 bis 2 Monate. Säuglinge und Kleinkinder können auf wesentlich geringere Dosen empfindlicher reagieren. Deshalb wird vor der Gabe von Vitamin D ohne ärztliche Kontrolle gewarnt. Bei Überdosierung kommt es, neben einem Anstieg von Phosphor im Blut und im Urin, zum Hyperkalzämie-Syndrom (erhöhter Kalziumspiegel im Blut), später auch zur Verkalkung von Geweben und hier insbesondere der Nieren (Nierensteine und Nierenverkalkung) und der Blutgefäße. Die Symptome einer Vergiftung sind wenig spezifisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall, später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche sowie hartnäckiger Schläfrigkeit, Azotämie (erhöhter Stickstoffgehalt im Blut), gesteigertem Durst, häufigem Wasserlassen und am Ende Austrocknung. Typische Laborbefunde sind Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut), Hyperkalziurie (erhöhter Kalziumspiegel im Urin) sowie erhöhte Serumwerte für 25-Hydroxycalciferol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlungsmaßnahmen bei Überdosierung: Bei Überdosierung sind Maßnahmen zur Behandlung der oft langwierigen und unter Umständen lebensbedrohlichen Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) erforderlich. Als erste Maßnahme ist das Vitamin D-Präparat abzusetzen, eine Normalisierung der Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) infolge einer Vitamin D-Intoxikation dauert mehrere Wochen. Je nach Ausmaß der Hyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) können kalziumarme bzw. kalziumfreie Ernährung, reichliche Flüssigkeitszufuhr, Steigerung der Harnausscheidung mit dem Arzneimittel Furosemid sowie die Gabe von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon zur Regelung des Kalziumspiegels im Blut) eingeleitet werden. Bei intakter Nierenfunktion ist die intravenöse Therapie mit isotonischer Kochsalzlösung (3 – 6 l in 24 Stunden) mit Zusatz von Furosemid (Arzneimittel zur Steigerung der Harnausscheidung) und gegebenenfalls 15 mg\/kg Körpergewicht\/Stunde Natriumedetat (Arzneimittel, das Kalzium im Blut bindet) unter fortlaufender Kalzium- und EKG-Kontrolle recht zuverlässig kalziumsenkend. Bei Oligurie (verminderter Harnausscheidung) ist die Dialysebehandlung (Blutwäsche) mit kalziumfreiem Dialysat angezeigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin spezifisches Gegenmittel existiert nicht. Bitte fragen Sie bei Symptomen einer Vitamin D-Überdosierung Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vigantol 1000 I.E. vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Vigantol 1000 I.E. eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern führen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vigantol 1000 I.E. abbrechen:\u003cbr\u003eBei einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Behandlung können sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder erneut auftreten. Bitte sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Vigantol 1000 I.E. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt, da keine größeren klinischen Studien, die eine Bewertung der Häufigkeiten erlauben würden, durchgeführt worden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eHyperkalzämie (erhöhter Kalziumspiegel im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhter Kalziumspiegel im Urin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VIGANTOL 1000 I.E. AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie Vigantol 1000 I.E. in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vigantol 1000 I.E. enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Colecalciferol. 1 Tablette enthält 25 µg Colecalciferol, entsprechend 1000 I.E. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph.Eur.), Maisstärke (Ph.Eur.), Natriumcarboxymethylstärke (Typ C) (Ph.Eur.), Talkum (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumascorbat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), modifizierte Stärke, Saccharose (Ph.Eur.), alpha-Tocopherol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. sind fast weiße bis gelbliche, runde, beidseitig abgeflachte Tabletten mit facettiertem Rand sowie einer Bruchkerbe und einer Prägung EM 61 auf der Oberseite. Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Packungen mit 30, 50, 90, 100 und 200 Tabletten. Blister aus einer PVC-Basis und Aluminiumfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel.: 06151-856 2323\u003cbr\u003eE-Mail: medservice-vitaminD@merckgroup.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol. Indikationsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangel-Erkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen sowie zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687343833412,"sku":"13155678","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/37e1727b653e01df61fe4ba2c9c826f7.jpg?v=1758809574"},{"product_id":"vitamin-b-6-20mg-jenapharm-100-stk","title":"Vitamin B 6 20mg Jenapharm (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Vitamin-B6-Mangelzuständen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose und Gelborange S.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM® Tabletten\u003cbr\u003ePyridoxinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach Ablauf einer bestimmten Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Vitamin B6 20 mg JENAPHARM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Vitamin B6 20 mg JENAPHARM einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Vitamin B6 20 mg JENAPHARM aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vitamin B6 20 mg JENAPHARM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM gehört zur Gruppe der B-Vitamine. Vitamin B6 20 mg JENAPHARM wird angewendet zur Behandlung von Vitamin-B6-Mangelzuständen. Wenn Sie sich nach Ablauf einer bestimmten Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Gelborange S oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vitamin B6 20 mg einnehmen. Bei Langzeitanwendung von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen beobachtet (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie bzw. Parästhesien). Sollten Sie Kribbeln und Ameisenlaufen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieser wird die Dosis überprüfen und gegebenenfalls das Medikament absetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM wird beeinflusst durch:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Gabe sogenannter Pyridoxinantagonisten (Arzneimittel, die eine Vitamin-B6-Gegenwirkung haben, wie z. B. Hydralazin, Isoniazid [INH], Cycloserin, D-Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin B6 erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM beeinflusst die Wirkung von folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003eVitamin B6 in Tagesdosen über 5 mg kann die Wirkung von Levodopa (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinsonschen Krankheit) herabsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf durch eine ausgewogene Ernährung gedeckt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist (aufgrund seines Wirkstoffgehaltes) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels sinnvoll und darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt eingenommen werden. Systematische Untersuchungen zur Einnahme von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM in der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eVitamin B6 geht in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Vitamin B6 20 mg JENAPHARM erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vitamin B6 20 mg JENAPHARM einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis zur Behandlung eines nachgewiesenen Vitamin-B6-Mangels beträgt eine Tablette Vitamin B6 20 mg JENAPHARM (entsprechend 20 mg Pyridoxinhydrochlorid) täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (am besten einem Glas Trinkwasser [200 ml]) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vitamin B6 20 mg JENAPHARM eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung: Hohe Dosen Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Eine Langzeitaufnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg\/Tag sowie eine kurzfristige Aufnahme (2 Monate) in Dosen über 1 g\/Tag können zu neurotoxischen Effekten (siehe Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) führen. Eine Überdosierung äußert sich primär in sensorischer Polyneuropathie, eventuell mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können Krämpfe hervorrufen. Bei Neugeborenen und Säuglingen können starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (niedriger Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung einer Überdosierung:\u003cbr\u003eBei akuten (plötzlichen) Aufnahmen über 150 mg\/kg Körpergewicht sind künstlich ausgelöstes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Erbrechen ist am effektivsten innerhalb der ersten 30 Minuten nach der Einnahme. Eine Intensivbehandlung kann erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM abbrechen:\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der angegebenen Dosis zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin-B6-Mangel sind keine Nebenwirkungen bekannt. Tagesdosen über 50 mg können eine periphere sensorische Neuropathie (Nervenerkrankung mit Kribbeln und Ameisenlaufen) hervorrufen (siehe Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Gelborange S kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vitamin B6 20 mg JENAPHARM aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „Verwendbar bis:“ oder „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vitamin B6 20 mg JENAPHARM enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Pyridoxinhydrochlorid.\u003cbr\u003eEine Tablette enthält 20 mg Pyridoxinhydrochlorid.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, Carboxymethylstärke-Natrium, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Chinolingelb (E 104), Natriumchlorid, Indigocarmin (E 132), Gelborange S (E 110).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vitamin B6 20 mg JENAPHARM aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGrün-gelbbraune, gewölbte, runde Tablette Vitamin B6 20 mg JENAPHARM ist in Packungen mit 20 Tabletten und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTel.: 034954\/247-0\u003cbr\u003eFax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Vitamin-B6-Mangelzuständen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Gelborange S.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687360708932,"sku":"04029414","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/184883e2f7a89a2366b5bd2bd5c51648.jpg?v=1758809694"},{"product_id":"d-fluoretten-500-90-stk","title":"D Fluoretten 500 (90 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E., Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur kombinierten Vorbeugung von Rachitis und Karies bei Säuglingen\u003cbr\u003eund Kleinkindern in den ersten beiden Lebensjahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E., Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Colecalciferol-Trockenkonzentrat, Natriumfluorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen D-Fluoretten 500 I.E. vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND D-FLUORETTEN 500 I.E. UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON D-FLUORETTEN 500 I.E. BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND D-FLUORETTEN 500 I.E. ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND D-FLUORETTEN 500 I.E. AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND D-FLUORETTEN 500 I.E. UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E. ist ein Vitamin- und Mineralpräparat, das die Wirkstoffe Colecalciferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid enthält.\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E. werden angewendet zur kombinierten Vorbeugung von Rachitis und Karies bei Säuglingen und Kleinkindern in den ersten beiden Lebensjahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON D-FLUORETTEN 500 I.E. BEACHTEN?\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E. dürfen nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen Colecalciferol, Natriumfluorid oder einen der sonstigen Bestandteile von D-Fluoretten 500 I.E. ist,\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind einen zu hohen Calciumspiegel im Blut hat,\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind zu viel Calcium über den Urin ausscheidet,\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind in seiner Beweglichkeit eingeschränkt ist (z.B. aufgrund eines Gipsverbandes),\u003cbr\u003e- wenn Sie Ihrem Kind bereits über z.B. fluoridiertes Speise- oder Trinkwasser ausreichend Fluorid zuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von D-Fluoretten 500 I.E. ist erforderlich,\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind vorzeitig oder mit zu geringem Geburtsgewicht geboren wurde. Hier sollte die Kariesprophylaxe mit D-Fluoretten 500 I.E. erst nach Erreichen eines Körpergewichtes von 3000 g und bei normaler körperlicher Entwicklung begonnen werden.\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind zu Nierensteinen neigt oder an Sarkoidose (Morbus Boeck) leidet,\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind mit Thiaziden (harntreibenden Arzneimitteln) behandelt wird. In diesen Fällen ist bei der Verabreichung von Vitamin D besondere Vorsicht geboten (Gefahr zu hoher Calciumspiegel in Blut und Harn).\u003cbr\u003e- wenn Ihr Kind an einer schweren, wachstumshemmenden chronischen Krankheit leidet. In diesem Fall sollten Sie mit dem behandelnden Arzt besprechen, ob eine Fluorid-Kariesprophylaxe für Ihr Kind geeignet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge, die bilanzierte Diäten und Kleinkinder, die aufgrund einer angeborenen Stoffwechselstörung eine bilanzierte Diät erhalten, benötigen keine D-Fluoretten 500 I.E. Verwenden Sie zur Zubereitung der Speisen Ihres Kindes D3-angereicherte Milch, so kann eine medikamentöse Zufuhr von Vitamin D3 entbehrlich sein. Enthält das zur Zubereitung der Speisen Ihres Kindes verwendete Wasser (Trink-, Mineral- oder Tafelwasser) mehr als 0,3 mg Fluorid pro Liter, so ist eine weitere Zufuhr Fluorid-haltiger Tabletten* nicht erforderlich. In diesen Fällen sollte nur die Rachitisprophylaxe mit Vitamin D3 durchgeführt werden. Diese Einschränkung entfällt, wenn Sie Ihr Kind ausschließlich stillen, da Fluorid nur in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*In Deutschland liegt der Fluoridgehalt des Trinkwassers - bis auf Ausnahmefälle - unter 0,3 mg pro Liter. Über den Fluoridgehalt kann das zuständige Wasserwerk Auskunft geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie bereits eine kombinierte Rachitis- und Kariesprophylaxe mit D-Fluoretten 500 I.E. durchführen, sollten Sie auf weitere Fluoridgaben, z.B. in Form von Tabletten oder fluoridiertem Speisesalz, verzichten.\u003cbr\u003eBei Kindern unter 3 Jahren, die D-Fluoretten 500 I.E. einnehmen, sollten fluoridhaltige Zahnpasten nicht angewendet werden (wegen der Gefahr des Verschluckens der Zahnpasta).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von D-Fluoretten 500 I.E. mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Ihrem Kind andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Thiaziden (harntreibenden Arzneimitteln) ist das Risiko eines zu hohen Calciumspiegels im Blut (Hypercalcämie) erhöht. D-Fluoretten 500 I.E. sollten nur in Ausnahmefällen und unter Kontrolle der Blutcalciumwerte gleichzeitig mit anderen Vitamin D-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von D-Fluoretten 500 I.E. zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Calcium und Magnesium, wie sie bei einer Ernährung mit Milch und Milchprodukten vorkommt, vermindert die Aufnahme von Fluorid nicht wesentlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E. sind nur zur Anwendung bei Kindern bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEntfällt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von D-Fluoretten 500 I.E.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose. Bitte geben Sie D-Fluoretten 500 I.E. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern vorliegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND D-FLUORETTEN 500 I.E. ANZUWENDEN?\u003cbr\u003eWenden Sie D-Fluoretten 500 I.E. immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, empfiehlt sich täglich 1 Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (entsprechend 500 I.E. Vitamin D3 und 0,25 mg Fluorid) vom Ende der ersten Lebenswoche an. Der Arzt wird bei der Dosierung eventuelle weitere Formen der Fluoridzufuhr berücksichtigen. Die einmal tägliche Anwendung von D-Fluoretten 500 I.E. entspricht der von der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr der Deutschen Gesellschaft für Ernährung, 1. Auflage, S. 185, 2000) angegebenen Fluoriddosierung für Kinder unter 4 Jahren bei einer Fluoridkonzentration im Trink-\/Mineralwasser unter 0,3 mg\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen wird mit ca. 2-3 Esslöffeln Flüssigkeit, z.B. Tee oder Wasser, in der Flasche aufgelöst und dem Kind gegeben oder auf einem Teelöffel mit Flüssigkeit aufgelöst und die Lösung direkt in den Mund des Kindes gegeben (die Lösung ist geschmacksneutral). Wichtig ist, dass die Einnahme vor einer Mahlzeit erfolgt, damit die Wirkstoffe von D-Fluoretten 500 I.E. vollständig dem Kind zugeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Verabreichung von D-Fluoretten 500 I.E. bestimmt der Arzt. Sofern im Laufe der Zeit durch die Ernährung nur unzureichende Fluorid- und Vitamin D-Spiegel erreicht werden, sollten D-Fluoretten 500 I.E. bis zum Ende des zweiten Lebensjahres eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge D-Fluoretten 500 I.E. angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei einer einmaligen Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Bei einer leichten Überdosierung kann das Präparat in Abhängigkeit von der eingenommenen Dosis und der Dauer der Überdosierung über einige Tage bei gleichzeitiger Einnahme einer calciumarmen Kost abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAkute Überdosierung\u003cbr\u003eBei akuter Einnahme sehr hoher Dosen sollte die Behandlung durch den Arzt entschieden werden. Die Behandlung hat gegebenenfalls unter intensivmedizinischen Gesichtspunkten in einem Krankenhaus zu erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChronische Überdosierung\u003cbr\u003eBei Langzeitüberdosierung von Fluorid in den ersten Lebensjahren kann es zur Ausbildung von Schmelzflecken auf den bleibenden Zähnen kommen und bei sehr erheblicher, langdauernder Überdosierung können Knochenaufbaustörungen auftreten. Eine Langzeitüberdosierung von Vitamin D (ab 1800 I.E.\/Tag) kann zu einem zu hohen Calciumspiegel im Blut und Urin und in dessen Folge zu Weichteilverkalkungen führen. Die Behandlung einer Überdosierung hat unter ärztlicher Aufsicht oder in einem Krankenhaus, gegebenenfalls unter intensivmedizinischen Gesichtspunkten zu erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von D-Fluoretten 500 I.E. vergessen haben\u003cbr\u003eWird eine Dosis D-Fluoretten 500 I.E. vergessen, empfiehlt es sich, die Gabe von D-Fluoretten 500 I.E. wie gewohnt fortzusetzen, d.h., eine vergessene Dosis vom Vortag wird nicht nachgeholt. Ist das Präparat über mehrere Wochen nicht gegeben worden, so kann die Einnahme von D-Fluoretten 500 I.E. um die entsprechende Zeitspanne verlängert werden, falls dies vom Arzt für notwendig erachtet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von D-Fluoretten 500 I.E. abbrechen\u003cbr\u003eWird die Verabreichung von D-Fluoretten 500 I.E. früher beendet, als es der Arzt empfohlen hat, so kann sich vor allem in den Wintermonaten eine Rachitis entwickeln. Der Schutz vor Karies wird vermindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eBei vorschriftsmäßiger Anwendung von D-Fluoretten 500 I.E. sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Es sind Magen-Darm-Beschwerden (wie Bauchschmerzen, Durchfall) berichtet worden (wie oft diese Nebenwirkung auftritt, ist nicht bekannt, d.h. die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Da Magen-Darm-Beschwerden in dieser Altersgruppe auch andere Ursachen haben können, sollte der Arzt befragt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND D-FLUORETTEN 500 I.E. AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas D-Fluoretten 500 I.E. enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Colecalciferol-Trockenkonzentrat und Natriumfluorid. 1 Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 5 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat (entsprechend 500 I.E. Vitamin D3), 0,553 mg Natriumfluorid (entsprechend 0,25 mg Fluorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Crospovidon Typ B, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Sucrose, RRR-?-Tocopherol, Mittelkettige Triglyceride, Arabisches Gummi, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie D-Fluoretten 500 I.E. aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, biplane (beidseitig flache) Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Facette (Schrägkante am Rand) und einseitiger Prägung: „D“.\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 I.E. sind in Packungen mit 30 und 90 Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 22 20 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 22 20 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (deutsches Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ:\u003cbr\u003eA. Nattermann \u0026amp; Cie GmbH\u003cbr\u003eNattermannallee 1\u003cbr\u003e50829 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Sp. z o. o.\u003cbr\u003eZak?ad Produkcji i Dystrybucji Leków\u003cbr\u003eul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kombinierten Vorbeugung von Rachitis und Karies bei Säuglingen und Kleinkindern in den ersten beiden Lebensjahren.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687381483844,"sku":"01610137","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f9007ef4989d9504ba86e8e0e1956f22.jpg?v=1758809821"},{"product_id":"ferro-sanol-duod-mr-pellet-20-stk","title":"Ferro Sanol Duod MR Pellet (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal 100 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Bei Eisenmangelzuständen, insbesondere Eisenmangelanämie, in Schwangerschaft und Stillzeit, im Kindesalter, bei eisenarmer Kost, nach chronischen und akuten Blutverlusten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal 100 mg Hartkapseln, zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST FERRO SANOL DUODENAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRO SANOL DUODENAL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FERRO SANOL DUODENAL EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FERRO SANOL DUODENAL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST FERRO SANOL DUODENAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal ist ein Eisenpräparat zum Einnehmen bei Eisenmangel. ferro sanol duodenal wird angewendet bei Eisenmangelzuständen, insbesondere Eisenmangelanämie, in Schwangerschaft und Stillzeit, im Kindesalter, bei eisenarmer Kost, nach chronischen und akuten Blutverlusten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRO SANOL DUODENAL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Eisen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Einengung der Speiseröhre haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer erblichen Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Eisenüberladung leiden (chronische Hämolysen, Thalassämie, andere Hämoglobinopathien).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Eisenverwertungsstörungen leiden (z. B. sideroachrestische Anämie, Bleianämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie wiederholte oder chronische Bluttransfusionen erhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht unter 20 kg).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ferro sanol duodenal einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ferro sanol duodenal ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an bestehenden Erkrankungen des Verdauungstraktes wie chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Darmverengungen, Divertikeln, Gastritis, Magen- und Darmgeschwüren leiden. Die Entstehung und der Schweregrad von Schädigungen der Magen-Darm-Schleimhaut hängt von der lokalen Konzentration freier Eisen-Ionen ab. Aufgrund der besonderen Darreichungsform von ferro sanol duodenal werden hohe lokale Wirkstoffkonzentrationen vermieden und mögliche Schleimhautschädigungen minimiert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei älteren Menschen mit unerklärlichem Eisenmangel oder Anämie. Hier muss sorgfältig nach der Ursache des Eisenmangels bzw. der Blutungsquelle gesucht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren und chronischen Nierenerkrankung leiden und Erythropoietin benötigen, sollte Eisen intravenös gegeben werden, da oral verabreichtes Eisen bei urämischen Personen schlecht resorbiert wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und Patienten, die an Alkoholismus leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003einsbesondere bei Kindern, da eine Überdosierung zu einer Vergiftung führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eUnter der Therapie mit ferro sanol duodenal kann es zu Zahnverfärbungen kommen. Diese Zahnverfärbungen können nach wissenschaftlicher Literatur spontan nach Absetzen der Therapie verschwinden oder mittels einer schleifenden Zahnpasta oder professionellen Zahnreinigung entfernt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ferro sanol duodenal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Eisen hemmt die Aufnahme vieler Arzneimittel. Der Zeitabstand zwischen der Einnahme von ferro sanol duodenal und der nachfolgend aufgeführten Arzneimittel sollte möglichst groß sein. Halten Sie einen Zeitabstand von mindestens 2 Stunden ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung und mögliche Verstärkung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchmerz- und Rheumamittel (z. B. Salicylate und Phenylbutazon) können die Schleimhautreizung im Magen-Darm-Trakt durch ferro sanol duodenal verstärken. Die Einnahme von ferro sanol duodenal und Tetracyclinen außer Doxycyclin sollte einen Abstand von mindestens 3 Stunden haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerminderung der Wirkung:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Gabe von Eisen mit Bisphosphonaten (Arzneimittel zur Behandlung der Osteoporose) ist die Aufnahme von sowohl Eisen als auch Bisphosphonaten vermindert. Colestyramin oder Ca2+-, Mg2+-, Al3+-haltige Arzneimittel (z. B. Antazida, Calcium- und Magnesiumsalze zur Substitution) hemmen die Eisenaufnahme. Penicillamin, orale Goldverbindungen, L-Methyldopa, Levodopa und L-Thyroxin werden bei gleichzeitiger Gabe von Eisen schlechter aufgenommen. Protonenpumpenhemmer (Arzneimittel, die die Magensäurebildung reduzieren) wie z. B. Omeprazol können die Aufnahme von oralem Eisen vermindern. Daher kann eine Dosisanpassung oder ein Umstieg auf ein intravenös verabreichtes eisenhaltiges Arzneimittel erforderlich sein. Es liegen keine Daten aus klinischen Studien vor. Die Aufnahme von Fluorchinolonen (bestimmte Antibiotika, z. B. Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin, Gatifloxacin und Ofloxacin) wird bei gleichzeitiger Eisengabe erheblich vermindert. Fluorchinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach ferro sanol duodenal eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Eisen mit Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika, z. B. Doxycyclin) ist die Aufnahme von Eisen und Tetracyclinen jeweils vermindert. Die gleichzeitige Gabe von Doxycyclin zusammen mit ferro sanol duodenal sollte vermieden werden. Zwischen der Einnahme von ferro sanol duodenal und Tetracyclinen außer Doxycyclin sollte ein Abstand von mindestens 3 Stunden liegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eEs kann zu einer Dunkelfärbung des Stuhls kommen, die auf einer nicht gastrointestinalen Blutung beruht. Die derzeit üblichen Tests auf okkultes Blut im Stuhl können falsch positive Ergebnisse liefern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ferro sanol duodenal zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eSubstanzen in pflanzlichen Lebensmitteln (z. B. Getreideprodukte und Gemüse), die Komplexe mit Eisen bilden (z. B. Phytate, Oxalate und Phosphate), sowie Bestandteile in Kaffee, Tee, Milch und Cola-Getränken hemmen die Eisenaufnahme ins Blut. Calciumhaltige Nahrungsmittel und Getränke sollten unabhängig von ferro sanol duodenal eingenommen werden, da die gleichzeitige Einnahme die Eisenaufnahme vermindert. Der Zeitabstand zwischen der Einnahme von ferro sanol duodenal und den genannten Nahrungs- und Genussmitteln sollte möglichst groß sein. Halten Sie einen Zeitabstand von mindestens 2 Stunden ein. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit Schwangerschaft und Stillzeit Da in Schwangerschaft und Stillzeit ein erhöhter Eisenbedarf besteht, sollte in diesem Zeitraum besonders auf die regelmäßige Einnahme von ferro sanol duodenal in der ärztlich verordneten Dosis geachtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa in Schwangerschaft und Stillzeit ein erhöhter Eisenbedarf besteht, sollte in diesem Zeitraum besonders auf die regelmäßige Einnahme von ferro sanol duodenal in der ärztlich verordneten Dosis geachtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zu einer Beeinträchtigung der Zeugungs-\/Gebärfähigkeit beim Menschen durch die Anwendung von ferro sanol duodenal vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST FERRO SANOL DUODENAL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für alle Alters-, Gewichts- und Dosierungsbereiche ist die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Patienten anzupassen und die Reaktion der klinischen Variablen (z. B. Hämoglobin, Ferritin, Transferrin) durch Ihren Arzt zu überwachen. Eine Tagesdosis von 5 mg Fe2+\/kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit einem Körpergewicht ab 20 kg)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKapseln pro Einnahme\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnzahl der Einnahmen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamtmenge Eisen2+ (mg)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt;20\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren (mit einem Körpergewicht ab 50 kg): Bei ausgeprägtem Eisenmangel wird die folgende Dosierung zu Behandlungsbeginn für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren bzw. ab einem Körpergewicht von 50 kg empfohlen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (kg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKapseln pro Einnahme\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnzahl der Einnahmen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamtmenge Eisen2+ (mg)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e50 - \u0026lt; 60\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e200\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt;60\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 - 3-mal täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e200 - 300\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs liegen keine klinischen Daten vor, die einen Hinweis darauf geben, dass bei älteren Patienten eine Dosisanpassung erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen:\u003cbr\u003eEs liegen keine klinischen Daten vor, die einen Hinweis darauf geben, dass bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen eine Dosisanpassung erforderlich ist. ferro sanol duodenal sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und Patienten, die an Alkoholismus leiden, mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die Erythropoietin benötigen, sollte Eisen intravenös gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eferro sanol duodenal darf bei Kindern unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht unter 20 kg) nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie ferro sanol duodenal unzerkaut mit ausreichend Wasser (vorzugsweise ein Glas) ein. Die Einnahme sollte entweder morgens nüchtern (ca. 1 Stunde vor dem Frühstück) oder mit ausreichendem Abstand von ca. 2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei Schluckbeschwerden oder wenn die Kapsel nicht geschluckt werden soll, kann der Kapselinhalt auch ohne die Kapselhülle eingenommen werden. Ziehen Sie hierzu die Kapselhüllen vorsichtig über einem Esslöffel auseinander und sammeln Sie den Kapselinhalt in den Löffel. Nach Einnahme des Kapselinhaltes trinken Sie ausreichend Wasser nach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt. Die Auffüllung der körpereigenen Eisenspeicher dauert in der Regel – je nach Schweregrad der Anämie und den individuellen Gegebenheiten – zwischen 3 bis 6 Monaten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ferro sanol duodenal zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ferro sanol duodenal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie ferro sanol duodenal in zu großen Mengen eingenommen haben, sollten Sie umgehend einen Arzt informieren. Bei einer beabsichtigten oder unbeabsichtigten Überdosierung werden die Symptome, wie in Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ beschrieben, verstärkt auftreten. Wenn eine Überdosierung mit klinischen Vergiftungserscheinungen auftritt, ist umgehend ein Arzt zu verständigen. Eine Überdosierung kann insbesondere bei Kindern zu Vergiftungen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ferro sanol duodenal vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie versehentlich einmal oder mehrmals die Einnahme von ferro sanol duodenal vergessen haben, wird sich die Gesamtdauer der Behandlung verlängern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ferro sanol duodenal abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ferro sanol duodenal abbrechen, ist der Behandlungserfolg gefährdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden, Durchfall, Verstopfung, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen. Die Häufigkeit nimmt mit steigender Dosis zu. Eine während der Behandlung auftretende Dunkelfärbung des Stuhls kann durch den Eisengehalt bedingt und harmlos sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Reversible Verfärbungen des Zahnfleischs.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Oberbauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautbeschwerden, Ausschlag, Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST FERRO SANOL DUODENAL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ferro sanol duodenal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. 1 Hartkapsel enthält 567,7 mg Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex (entspricht 100 mg Fe2+). Die sonstigen Bestandteile sind: Eisen(II)-glycin-sulfat-Pellets: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Ascorbinsäure, Talkum, Triethyl(2-acetoxypropan-1,2,3-tricarboxylat), Hyprolose, Hypromellose, Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisenoxidhydrat (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Natriumdodecylsulfat Wie ferro sanol duodenal aussieht und Inhalt der Packung ferro sanol duodenal besteht aus magensaftresistent überzogenen Pellets in Hartkapseln mit einem dunkelbraunen Oberteil und einem orangefarbenen Unterteil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal ist in Packungen mit 14, 20, 49, 50, 98 und 100 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSANOL GmbH\u003cbr\u003eAlfred-Nobel-Straße 10\u003cbr\u003e40789 Monheim\u003cbr\u003eTelefon: 02173\/48-4848\u003cbr\u003eTelefax: 02173\/48-4841\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertriebspartner:\u003cbr\u003eUCB Pharma GmbH\u003cbr\u003eAlfred-Nobel-Straße 10\u003cbr\u003e40789 Monheim\u003cbr\u003eTelefon: 02173\/48-4848\u003cbr\u003eTelefax: 02173\/48-4841\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eAesica Pharmaceuticals GmbH\u003cbr\u003eAlfred-Nobel-Straße 10\u003cbr\u003e40789 Monheim\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Bei Eisenmangelzuständen, insbesondere Eisenmangelanämie, in Schwangerschaft und Stillzeit, im Kindesalter, bei eisenarmer Kost, nach chronischen und akuten Blutverlusten.","brand":"UCB Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687400784196,"sku":"02520726","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/65111d32f4e2a980d23cf21bf5f79458.jpg?v=1758809964"},{"product_id":"kalinor-retard-p-20-stk","title":"Kalinor Retard P (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P, 600 mg Hartkapseln, retardiert.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 600 mg Kaliumchlorid. Anwendungsgebiete: Behandlung von Kaliummangelzuständen, vorbeugende Anwendung bei Diuretika, die zu einer vermehrten Kaliumausscheidung (Kaliumurie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P, 600 mg Hartkapseln, retardiert zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: 600 mg Kaliumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kalinor-retard P 600 mg vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST KALINOR-RETARD P 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KALINOR-RETARD P 600 MG EINZUNEHMEN\/ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST KALINOR-RETARD P 600 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KALINOR-RETARD P 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg ist ein Mineral-\/Kaliumpräparat zur Normalisierung des Kaliumhaushaltes. Anwendungsgebiete: Behandlung von Kaliummangelzuständen. Vorbeugende Anwendung bei Diuretika, die zu einer vermehrten Kaliumausscheidung (Kaliumurie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME\/ANWENDUNG VON KALINOR-RETARD P 600 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg darf nicht eingenommen\/angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Kaliumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Kalinor-retard P 600 mg sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, die häufig mit einer Erhöhung des Blutkaliumgehaltes über die Norm (Hyperkaliämie) verbunden sind: \u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter sekretorischer Nierenfunktion (eingeschränkte Ausscheidungsfähigkeit der Niere)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDehydratation (Körpermangel an Wasser infolge einer Störung des Wasser- und Salzhaushaltes)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMorbus Addison (\"Bronzekrankheit\", Unterfunktion der Nebennierenrinde)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eepisodischer Adynamie (GAMSTORP-Syndrom, einer seltenen Erbkrankheit mit plötzlich auftretender schlaffer Lähmung bei hoher Blutkaliumkonzentration)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSichelzellenanämie (eine Störung der Bildung des roten Blutfarbstoffs)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen in saurer Richtung, z. B. diabetische Azidose (Überversäuerung des Blutes bei Diabetes)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esowie bei erhöhtem Blutkaliumgehalt infolge von Kaliumverschiebungen aus dem Intrazellulär- in den Extrazellularraum, d.h. aus den Zellen ins Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme\/Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003eDie Verordnung eines festen Kaliumchloridpräparates wie Kalinor-retard P 600 mg sollte von Ihrem Arzt bei Patienten mit eingeschränkter Speiseröhren- oder Magen-Darm-Passage sorgfältig überdacht werden. Gegebenenfalls kann die Verordnung eines flüssigen Kaliumpräparates (z.B. als Brausetablette) vorteilhafter sein, wenn Sie eine Einengung in Speiseröhre, Magen oder Darm haben. Weitere mögliche Ursachen für Schluckbeschwerden können auch Erkrankungen sein, die die Einnahme bestimmter Medikamente beeinflussen (wie z.B. Anticholinergika, die ähnlich wirken wie Atropin aus der Tollkirsche). Diese Medikamente können den Transport von Speisebissen, wie auch von Medikamenten durch Magen und Darm verlangsamen. Vor der Anwendung sollte der Zustand des Mineral- und Säure-Basen-Haushaltes (Elektrolyt-Säure-Basen-Status), der Herzrhythmus, und insbesondere bei älteren Patienten die Nierenfunktion überprüft werden. Diese Werte sollten zu Beginn häufiger und später in größeren Intervallen während der Behandlung überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme\/Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg sollte nur mit Vorsicht angewendet werden bei gleichzeitiger Behandlung mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die ähnlich wirken wie „Atropin“ (aus der Tollkirsche) (Anticholinergika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekaliumsparenden Entwässerungsmitteln (kaliumsparende Diuretika)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffen, die die Wirkung des Nebennierenrindenhormons (Aldosteron) aufheben (Aldosteronantagonisten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten blutdrucksenkenden Mitteln (ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptorblocker)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emöglicherweise nierenschädigenden Arzneimitteln wie bestimmten Schmerz- und Rheumamitteln (nicht-steroidalen Antiphlogistika u.a.).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch Wechselwirkung mit diesen letztgenannten Arzneimitteln, bei einer plötzlich auftretenden Überversäuerung des Blutes (Azidose), plötzlicher Einschränkung der Nierenfunktion oder anderen Zuständen kann es zu einer zufällig auftretenden Erhöhung der Blutkaliumkonzentration über die Norm (Hyperkaliämie) kommen. Eine Erhöhung der Blutkaliumkonzentration über die Norm mindert die Wirkung von Herzglykosiden. Bei gleichzeitiger Therapie mit bestimmten blutdrucksenkenden Mitteln (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern\/ACE-Hemmern, Angiotensin-II-Rezeptorblockern), Aldosteronantagonisten (Stoffen, die die Wirkung des Nebennierenrindenhormons aufheben), kaliumsparenden Diuretika (kaliumsparenden Entwässerungsmitteln) oder bestimmten Schmerz- und Rheumamitteln (nicht-steroidalen Antiphlogistika und peripheren Analgetika), wie z.B. Indometacin, ist eine besondere Kontrolle der Blutkaliumkonzentration erforderlich, da die genannten Arzneimittel zu einer verminderten Kaliumausscheidung über die Niere und dadurch zu einer Erhöhung der Blutkaliumkonzentration über die Norm führen können. Anticholinergika (Arzneimittel, die ähnlich wirken wie Atropin aus der Tollkirsche) hemmen Bewegungsvorgänge im Darm (Darmmotilität) und erhöhen daher bei gleichzeitiger Anwendung die Wahrscheinlichkeit von (leichten) Magen-Darm-Nebenwirkungen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme\/Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen zwischen der Einnahme von Kalinor-retard P 600 mg und Genussmitteln, Speisen oder Getränken sind nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Hinweise auf schädigende Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Kalinor-retard P hat keine nachteiligen Auswirkungen auf Ihre Verkehrstüchtigkeit, Ihr Reaktionsvermögen oder Ihre allgemeine Handlungsfähigkeit, auch nicht beim Bedienen von Maschinen oder bei Arbeiten ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KALINOR-RETARD P 600 MG EINZUNEHMEN\/ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen\/Wenden Sie Kalinor-retard P 600 mg immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein\/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung hängt von der zu deckenden Kaliumverlusthöhe ab und wird vom Arzt individuell auf Sie eingestellt. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zur Vorbeugung von Kaliummangel allgemein 2-3 Kapseln Kalinor-retard P 600 mg täglich (männer 16-24 mmol Kalium-Ionen). Sie können mit einer Dosierung von 3x1 Kapsel täglich beginnen. Danach ist die Dosierung an Ihren persönlichen Kaliumbedarf anzupassen. Zur Behandlung eines Kaliummangels täglich 5-12 Kapseln Kalinor-retard P 600 mg (männer 40-96 mmol Kalium-Ionen). Sie können mit einer Dosierung von 3x2 Kapseln täglich beginnen. Danach ist die Dosierung an Ihren persönlichen Kaliumbedarf anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Kapseln sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (mindestens ein Glas Wasser) zu den Mahlzeiten einzunehmen. Wenn Sie Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln haben, können Sie die beiden Kapselhälften auseinanderziehen und den Inhalt löffelweise einnehmen. Vergessen Sie dabei nicht, reichlich Flüssigkeit (mindestens ein Glas Wasser) nachzutrinken. Eine Tagesdosis von mehr als 2 Kapseln ist über den Tag zu verteilen (z.B. morgens, mittags, abends), also auf 2 oder mehrere Einzeldosen aufzuteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSolange die Ursache des Kaliummangels fortbesteht, ist die fortlaufende Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg ratsam. In anderen Fällen genügen oft Tage bis Wochen zur Behebung des Kaliummangels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kalinor-retard P 600 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kalinor-retard P 600 mg eingenommen\/angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei normal funktionierenden Nieren wird überschüssig zugeführtes Kalium schnell ausgeschieden. Eine bedrohliche Erhöhung der Blutkaliumkonzentration ist nur bei erheblicher Überdosierung zu erwarten. Da schwere Erhöhungen der Blutkaliumkonzentrationen die normale Funktion des Herzens beeinträchtigen, sollten Sie bei erheblicher Überdosierung unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bei einer Laboruntersuchung kann der Arzt die Blutkaliumkonzentration bestimmen und\/oder den Herzrhythmus mittels EKG kontrollieren. Falls erforderlich, kann der Arzt geeignete Maßnahmen ergreifen, um die Herzfunktion und die Blutkaliumkonzentration zu normalisieren. Bei nur leicht erhöhter Blutkaliumkonzentration kann die Normalisierung auch ohne weitere Behandlung durch die normale Kaliumausscheidung der Niere erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme\/Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Einnahme von Kalinor-retard P 600 mg vergessen haben, können Sie diese später nachholen. Sie dürfen jedoch nicht mehr als 2 Kapseln auf einmal einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme\/Anwendung von Kalinor-retard P 600 mg abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie Kalinor-retard P 600 mg zur Behebung eines Kaliummangels oder zur Vorbeugung eines Kaliummangels einnehmen sollen, ist diese Kaliumzufuhr durch Kalinor-retard P 600 mg notwendig, um Ihren Kaliumhaushalt im Gleichgewicht zu halten. Ohne diese zusätzliche Kaliumzufuhr ist die Kaliumzufuhr durch die Nahrung nicht ausreichend, um Ihren aktuellen Kaliumbedarf zu decken. Wenn Sie Kalinor-retard P 600 mg absetzen oder zu früh abbrechen, kann sich daher ein Kaliummangel bei Ihnen ausbilden, der sich nachteilig auf das Herz sowie die Funktion von Nerven und Muskeln auswirken kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Kalinor-retard P 600 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eGelegentlich werden Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall beobachtet. Schwere Schleimhautschädigungen der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes, die sich z.B. durch heftiges Erbrechen, starke Magenschmerzen und Magen-Darm-Blutungen äußern, sind für Kalinor-retard P 600 mg bisher nicht beobachtet worden. Auch wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eÜbelkeit und die anderen oben genannten Magen-Darm-Beschwerden bedürfen, falls sie tatsächlich mit der Einnahme von Kalinor-retard P 600 mg im Zusammenhang stehen, keiner besonderen Behandlung. Um diese zu vermeiden, sollten Sie auf jeden Fall darauf achten, Kalinor-retard P 600 mg mit ausreichend Flüssigkeit und niemals auf nüchternen Magen einzunehmen. Beachten Sie bitte die im Abschnitt „Dosierung“ gemachten Hinweise. Bei heftigem Erbrechen, starken Magenschmerzen und Magen-Darm-Blutungen müssen Sie unverzüglich Ihren Arzt informieren und dürfen Kalinor-retard P 600 mg nicht weiter einnehmen. Ihr Arzt wird dann über das weitere Vorgehen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KALINOR-RETARD P 600 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung (siehe Verschlusslasche) unter „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Behältnis fest verschlossen halten. Hinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Haltbarkeit nach Anbruch 6 Monate. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kalinor-retard P 600 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Kaliumchlorid. 1 Hartkapsel, retardiert enthält: 600 mg Kaliumchlorid (Kaliumgehalt 315 mg entsprechend 8 mmol = 8 mval Kalium-Ionen). Die sonstigen Bestandteile sind: Chinolingelb, Erythrosin, Ethylcellulose, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kalinor-retard P 600 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg ist eine Hartgelatinekapsel (Kapseloberteil gelb-opak, Kapselunterteil weiß-opak) mit praktisch geruchlosen, weißen frei fließenden Pellets. Originalpackungen mit 20, 50 und 100 Hartkapseln mit retardierter Wirkstofffreisetzung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDesma GmbH\u003cbr\u003ePeter-Sander-Straße 41b\u003cbr\u003e55252 Mainz-Kastel\u003cbr\u003eTel.: 06134 21079 0\u003cbr\u003eFax.: 06134 21079 24\u003cbr\u003ee-mail: info@desma-pharma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eNordmark Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co.KG\u003cbr\u003ePinnauallee 4\u003cbr\u003e25436 Uetersen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 600 mg Kaliumchlorid. Anwendungsgebiete: Behandlung von Kaliummangelzuständen, vorbeugende Anwendung bei entwässernden Mitteln (Diuretika), die zu einer vermehrten Kaliumausscheidung (Kaliurie) führen.","brand":"DESMA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687420739908,"sku":"02758209","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/792aeb6c1c349dd31f54d0fcfc0ea211.jpg?v=1758810114"},{"product_id":"magnesium-verla-n-dragees-50-stk","title":"Magnesium Verla N Dragees (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragées, magensaftresistente Tabletten\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragées 1,65 mmol magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat)\u003cbr\u003eMineralstoffzufuhr\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 – 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragées sind ein Mineralstoffpräparat. Magnesium Verla N Dragées werden angewendet zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragées dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Nierenfunktionseinschränkung der Ausscheidung haben oder unter Flüssigkeitsmangel des Körpers leiden oder zu Infektsteinen neigen (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesium Verla N Dragées einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Magnesium Verla N Dragées ist erforderlich, wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, da eine vorsichtige Dosierung erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Magnesium Verla N Dragées zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirkung einiger der aufgeführten Arzneimittel oder Präparatgruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Magnesium Verla N Dragées beeinflusst werden. Bestimmte Antibiotika (Tetracycline), Eisenpräparate und Natriumfluorid-Präparate sollten zeitlich um 3 – 4 Stunden versetzt zu Magnesium Verla N Dragées eingenommen werden, um eine gegenseitige Beeinträchtigung der Aufnahme in das Blut zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragées können während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Magnesium Verla N Dragées:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie Magnesium Verla N Dragées erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels. Die empfohlene Dosis beträgt: 3-mal täglich 1 – 3 magensaftresistente Tabletten (entsprechend 120 – 360 mg Magnesium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die magensaftresistenten Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Eine Einnahme vor den Mahlzeiten erhöht die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich eine Anwendungsdauer von 4 Wochen. Eine Dauertherapie (über Jahre) ist auch bei normaler Nierenfunktion unbedenklich, da überschüssiges Magnesium über die Nieren ausgeschieden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Magnesium Verla N Dragées eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie unter Punkt 4 genannten Nebenwirkungen können ausgeprägter in Erscheinung treten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Magnesium Verla N Dragées vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich (bei bis zu 1 von 100 Behandelten) kann es zu weichen Stühlen oder Durchfall kommen. Dies kann Folge einer hochdosierten, oralen Magnesiumbehandlung sein. Bei Auftreten von störenden Durchfällen ist die Tagesdosis zu reduzieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGÉES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Magnesium Verla N Dragées enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Magnesiumcitrat und Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat). 1 magensaftresistente Tablette enthält: Magnesiumcitrat 9 H2O (auf Trockensubstanz berechnet) 205 mg, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O (auf Trockensubstanz berechnet) 90 mg. Magnesiumgehalt: 1,65 mmol = 40 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol 85%, Povidon (K25), Macrogol 6000 und 35000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Dimeticon (350 cSt), Triethylcitrat, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Kaliumdihydrogenphosphat, Glucosesirup, Vanillin, Montanglycolwachs, Titandioxid. Hinweis für Diabetiker: 1 magensaftresistente Tablette enthält 0,09 g verwertbare Kohlenhydrate. Magnesium Verla N Dragées sind glutenfrei und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Magnesium Verla N Dragées aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, glänzende, runde Tabletten. Magnesium Verla N Dragées sind in Packungen mit 50, 100, 200 und 1000 magensaftresistenten Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e82324 Tutzing\u003cbr\u003ewww.verla.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687436206404,"sku":"03554928","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/007ac5e856882bd7bca04975acb67e66.jpg?v=1758810216"},{"product_id":"zink-al-25-mg-brusetabletter-20-stk","title":"Zink AL 25 mg Brausetabletten (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink AL 25 mg Brausetabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Zink (als Zinksulfat 1 H2O). Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, wenn sie durch Ernährung nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eZink AL 25 mg Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Zink (als Zinksulfat 1 H2O)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Zink AL 25 mg Brausetabletten vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eo Bewahren Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eo Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was sind Zink AL 25 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zink AL 25 mg Brausetabletten beachten?\u003cbr\u003e3. Wie sind Zink AL 25 mg Brausetabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie sind Zink AL 25 mg Brausetabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Zink AL 25 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003eZink AL 25 mg Brausetabletten gehören in die Gruppe der Mineralstoffpräparate.\u003cbr\u003eZink ist ein lebensnotwendiges Spurenelement für den menschlichen Körper. Der Bedarf an Zink wird normalerweise über die Ernährung gedeckt (durch Fleisch, insbesondere Rindfleisch, Nüsse, Käse). Risikofaktoren, die zu einem Zinkmangel führen können, sind z. B.:\u003cbr\u003eo Einseitige Ernährung.\u003cbr\u003eo Vegetarische Ernährung.\u003cbr\u003eo Störungen der Darmresorption.\u003cbr\u003eZink AL 25 mg Brausetabletten werden angewendet zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, wenn sie durch Ernährung nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zink AL 25 mg Brausetabletten beachten?\u003cbr\u003eZink AL 25 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zinksulfat oder einen der sonstigen Bestandteile von Zink AL 25 mg Brausetabletten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Zink AL 25 mg Brausetabletten ist erforderlich\u003cbr\u003eo wenn Sie an Magen- und Darmgeschwüren sowie akuten Nierenversagen oder schweren Nierenschäden leiden.\u003cbr\u003eo bei Langzeiteinnahme von Zink, hier müssen sowohl Kupfer- als auch Zinkspiegel überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Zink AL 25 mg Brausetabletten mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Insbesondere sollten Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen, wenn Sie:\u003cbr\u003eo Antibiotika wie Tetracycline, Ofloxacin oder andere Chinolone (Ciprofloxacin, Norfloxacin) einnehmen, da die Gefahr einer verminderten Resorption dieser Antibiotika und damit einer geminderten Wirksamkeit gegen bakterielle Infektionen besteht.\u003cbr\u003eo Komplexbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS), Dimercaptobernsteinsäure (DMSA) oder Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) einnehmen, da diese die Zinkresorption vermindern oder die Ausscheidung erhöhen können.\u003cbr\u003eo Phosphate, Eisen-, Kupfer- und Calciumsalze einnehmen, da diese die Resorptionsrate von Zink herabsetzen können.\u003cbr\u003eo hohe Mengen Zink einnehmen, da dies die Eisenaufnahme und -speicherung verringern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Zink AL 25 mg Brausetabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken\u003cbr\u003eNahrungsmittel mit hohem Phytinsäuregehalt, z.B. Vollkornbrot, Bohnenkeime und Mais, verringern die Zinkaufnahme im Körper und sollten daher nach Zinkeinnahme gemieden werden. Es gibt Hinweise, dass Kaffee die Zinkaufnahme zu hemmen scheint.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine Zinktherapie nur durchzuführen, wenn ein Zinkmangel gesichert und die Anwendung vom Arzt empfohlen wurde. Wenn dies der Fall ist, bestehen hinsichtlich der therapeutischen Dosen von Zink AL 25 mg Brausetabletten keine Einschränkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEin negativer Einfluss des Präparates auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen ist sehr unwahrscheinlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zink AL 25 mg Brausetabletten\u003cbr\u003eEine Brausetablette enthält ca. 12 mmol (275 mg) Natrium. Wenn Sie eine natriumarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Zink AL 25 mg Brausetabletten einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Zink AL 25 mg Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren ½ bis 1 Brausetablette täglich (entsprechend 12,5 - 25 mg Zink\/Tag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eBitte lösen Sie die Brausetablette vor der Einnahme in einem Glas Wasser auf und trinken Sie diese nach einer Mahlzeit ganz aus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Ausmaß des Zinkmangels. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zink AL 25 mg Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zink AL 25 mg Brausetabletten eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eEine akute Überdosierung ist selten und tritt meistens nur bei gleichzeitiger Einnahme von mindestens einem Gramm Zinksulfat 1 H2O, was einer Menge von 14 Brausetabletten entspricht, auf. Eine chronische Überdosierung von Zink kann zu einem Kupfermangel und daraus resultierenden Veränderungen des Blutbildes (sideroblastische Anämie, Neutropenie, Leukopenie) führen. Wenn Sie zu viele Zink AL 25 mg Brausetabletten eingenommen haben, verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Zink AL 25 mg Brausetabletten vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Zink AL 25 mg Brausetabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eDie folgenden Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen basieren auf folgenden Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003cbr\u003eEine Langzeiteinnahme von Zinksulfat kann zu Kupfermangel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut und Unterhautzellgewebe\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen kam es durch die Anwendung von Zinksalzen (als Injektion oder oral) zu Hautreaktionen (z.B. Ausschlag, Juckreiz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Zink AL 25 mg Brausetabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über +25 °C aufbewahren. Die Tube fest verschlossen halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Zink AL 25 mg Brausetabletten enthalten\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Zinksulfat 1 H2O. 1 Brausetablette enthält 69 mg Zinksulfat 1 H2O (entsprechend 25 mg Zink). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, wasserfrei (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Natriumcitrat, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zink AL 25 mg Brausetabletten aussehen und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße, runde Brausetabletten mit einer Bruchkerbe.\u003cbr\u003eZink AL 25 mg Brausetabletten sind in Packungen mit 20 und 40 (2 x 20) Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Zink (als Zinksulfat 1 H2O). Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, wenn diese durch Ernährung nicht behoben werden können.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687451017540,"sku":"01488972","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e869ad29b0fa7992c1134bc1a55da7b3.jpg?v=1758810324"},{"product_id":"zymafluor-d-500-90-stk","title":"Zymafluor D 500 (90 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZymafluor D 500.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Rachitis- und Kariesprophylaxe bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 2. Lebensjahr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eZymafluor D 500\u003cbr\u003eVitamin D3 500 I.E. und Fluorid 0,25 mg pro Tablette\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 2. Lebensjahr\u003cbr\u003eWirkstoffe: Colecalciferol und Natriumfluorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Zymafluor D 500 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet\u003cbr\u003e1. Was ist Zymafluor D 500 und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zymafluor D 500 beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Zymafluor D 500 einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Zymafluor D 500 aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Zymafluor D 500 und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZymafluor D 500 ist ein Rachitis- und Kariesprophylaktikum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete\u003cbr\u003eZur Rachitis- und Kariesprophylaxe bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 2. Lebensjahr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zymafluor D 500 beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZymafluor D 500 darf nicht eingenommen werden\u003cbr\u003e- bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Natriumfluorid, Colecalciferol, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von Zymafluor D 500.\u003cbr\u003e- bei erhöhter Kalziumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) oder im Urin (Hyperkalziurie),\u003cbr\u003e- bei verminderter Beweglichkeit (z.B. durch Gipsverband) oder\u003cbr\u003e- wenn Fluorid auf anderem Wege, z.B. mit Trink-, Mineral- oder Tafelwasser, zugeführt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Zymafluor D 500 ist erforderlich. Bei Frühgeborenen und Säuglingen mit geringem Geburtsgewicht sollte eine Kariesprophylaxe durch systemische Fluoridzufuhr erst nach Erreichen eines Körpergewichts von 3000 g und bei normaler körperlicher Entwicklung begonnen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWerden Säuglinge mit bilanzierten Diäten ernährt oder wird die Flaschennahrung mit Trink- oder Mineralwasser mit mehr als 0,3 mg\/l Fluorid zubereitet bzw. ist die Säuglingsmilchnahrung ausreichend mit Vitamin D angereichert, so ist die Gabe von Zymafluor D 500 nicht angezeigt. (Diese Einschränkung gilt nicht für ausschließlich gestillte Kinder.) Die Gabe von Fluoridtabletten ist bei Kindern mit einer bilanzierten Diät aufgrund einer angeborenen Stoffwechselstörung nicht notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei schweren, chronisch verlaufenden Krankheiten, die das Wachstum beeinträchtigen, muss Ihr Arzt beurteilen, ob Zymafluor D 500 gegeben werden kann. Bei systemischer Fluoridgabe sollen fluoridhaltige Zahnpasten bei Kindern unter 3 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Zymafluor D 500 mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Zymafluor D 500 soll mit anderen Vitamin D-haltigen Arzneimitteln nur in Ausnahmefällen nach ärztlicher Anordnung gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nur für Kinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zymafluor D 500\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Zymafluor D 500 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Zymafluor D 500 einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeben Sie Ihrem Kind Zymafluor D 500 immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder bis zum 2. Lebensjahr erhalten zur Vorbeugung täglich 1 Tablette Zymafluor D 500.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUm sicherzustellen, dass nur eine systemische Fluoridzufuhr angewendet wird, sollten Kinderarzt oder Zahnarzt bei der Dosierungsempfehlung die Einnahme von fluoridiertem Speisesalz, Fluoridtabletten (einschließlich der Tagesdosis), fluoridhaltigem Mineralwasser und den Fluoridgehalt des Trinkwassers berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas nachfolgende Dosierungsschema gibt Richtwerte zur Fluorid-Supplementierung. Bei Fluoridkonzentrationen im Trink-\/Mineralwasser von mehr als 0,7 mg\/l sind keine zusätzlichen Fluoridtabletten erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist folgende Dosierung regelmäßig einzuhalten, 1 Tablette täglich der entsprechenden Stärke:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan=\"4\" align=\"center\"\u003eFluoridkonzentration im Trink-\/Mineralwasser (mg\/l)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026amp;lt, 0,3\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 - 0,7\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026amp;gt, 0,7\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter (Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"3\" align=\"center\"\u003eFluorid (mg\/Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e0 bis \u0026amp;lt,3\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,25\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 bis \u0026amp;lt,6\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,50\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,25\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 6\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,00\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,50\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eLassen Sie die Tablette in einem Teelöffel voll Flüssigkeit zergehen. Am besten gibt man diese dann direkt in den Mund.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: \u003cbr\u003eUm unerwünschten Komplikationen wie einem versehentlichen \"Verschlucken\" der Tablette in die Luftröhre vorzubeugen, die Tablette niemals unaufgelöst geben!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Behandlung entscheidet der Arzt. Werden über längere Zeit nur unzureichende Mengen an Fluorid und Vitamin D über die Nahrung aufgenommen, sollte Zymafluor D 500 bis zum Ende des zweiten Lebensjahres eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zymafluor D 500 eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei akuter Vergiftung mit Natriumfluorid können folgende Symptome auftreten: Magen-Darm-Störung (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blutungen, Bauchschmerzen oder -krämpfe), Mattigkeit, Zittern, Krämpfe, Atemnot, Herz-Kreislauf-Symptome (Kollaps, Asystolie). Bei chronischer Überdosierung von Natriumfluorid in den ersten Lebensjahren kann sich an den bleibenden Zähnen eine Zahnfluorose mit Schmelzdefekten entwickeln und bei sehr schwerer, langjähriger Überdosierung Unterbrechungen im Knochenaufbau. Eine langjährige Überdosierung von Vitamin D (über 1800 I.E. pro Tag) kann zu Hyperkalzämie und Hyperkalziurie führen. Bei erheblicher und langanhaltender Überschreitung des Bedarfs kann es zu Verkalkungen von parenchymatösen Organen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Zymafluor D 500 vergessen haben\u003cbr\u003eWurde einmal die Einnahme einer Tablette Zymafluor D 500 vergessen, so wird die Einnahme unverändert fortgesetzt, d.h. eine am Vortag gegebene Dosis wird nicht nachgeholt. Wurde Zymafluor D 500 über mehrere Wochen nicht gegeben, so kann die Gabe, nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, um die entsprechende Zeitspanne verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Zymafluor D 500 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 von 10 Behandelten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Zymafluor D 500 aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen \u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zymafluor D 500 enthält 1 Tablette enthält als medizinisch wirksame Bestandteile 12,5 \u0026amp;mu,g Colecalciferol (entsprechend 500 I.E. Vitamin D3) und 0,553 mg Natriumfluorid (entsprechend 0,25 mg Fluorid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eLactose 1H2O, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Gelatine (vom Rind), Sucrose, Magnesiumstearat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumsaccharin 2H2O, Aroma Vanillin, Sojaöl, DL-alpha-Tocopherol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zymafluor D 500 aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eZymafluor D 500 sind runde, bikonvexe, weiße Tabletten und in Packungen zu 30 Tabletten\/N2, 90 Tabletten\/N3 und als Klinikerpackung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer \u003cbr\u003eRottapharm I Madaus GmbH\u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0221\/8998-0\u003cbr\u003eTelefax: 0221\/8998-711\u003cbr\u003eE-Mail: info@rottapharm-madaus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber und Hersteller \u003cbr\u003eMadaus GmbH \u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Rachitis- und Kariesprophylaxe bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 2. Lebensjahr.","brand":"Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687466811716,"sku":"03665071","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b54ce3e28cde91765e63fca62e1d6157.jpg?v=1758810435"},{"product_id":"zink-beta-25-20-stk","title":"Zink Beta 25 (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink beta 25 mg Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Zinksulfat-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, wenn diese nicht ernährungsmäßig behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinksulfat-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, wenn diese nicht ernährungsmäßig behoben werden können.","brand":"betapharm Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687471169860,"sku":"08653457","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a1dedc17410972b0fe7d9db178610bf0.jpg?v=1758810471"},{"product_id":"magnesium-verla-brusetabletter-20-stk","title":"Magnesium Verla Brausetabletten (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Brausetabletten: Magnesiumbis(hydrogenaspartat). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung therapiebedürftiger Magnesium-Mangelzustände, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe). \u003cb\u003eHinweis: enthält Sorbitol und Natriumverbindungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsbeilage: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten 5 mmol\u003cbr\u003eWirkstoff: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Magnesium Verla Brausetabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 4-6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was sind Magnesium Verla Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Magnesium Verla Brausetabletten beachten?\u003cbr\u003e3. Wie sind Magnesium Verla Brausetabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie sind Magnesium Verla Brausetabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Magnesium Verla Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten sind ein Mineralstoffpräparat.\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten werden angewendet\u003cbr\u003e- zur Behandlung therapiebedürftiger Magnesium-Mangelzustände, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen,\u003cbr\u003e- bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Magnesium Verla Brausetabletten beachten?\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Magnesiumbis(hydrogenaspartat) oder einen der sonstigen Bestandteile von Magnesium Verla Brausetabletten sind.\u003cbr\u003e- wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung mit Ausscheidungsbehinderung oder unter Flüssigkeitsmangel des Körpers leiden oder zu Infektsteinen (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine) neigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Magnesium Verla Brausetabletten ist erforderlich,\u003cbr\u003ewenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, sollten Sie Magnesium Verla Brausetabletten nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Magnesium Verla Brausetabletten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Magnesium Verla Brausetabletten beeinflusst werden. Bestimmte Antibiotika (Tetracycline), Eisenpräparate und Natriumfluorid-Präparate sollen mit einem Abstand von 3-4 Stunden zu Magnesium Verla Brausetabletten eingenommen werden, um eine gegenseitige Beeinträchtigung der Aufnahme in das Blut zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten können in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Magnesium Verla Brausetabletten:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Magnesium Verla Brausetabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003eEine Brausetablette enthält 14 mmol (314 mg) Natrium. Wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Magnesium Verla Brausetabletten einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Magnesium Verla Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1- bis 3-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 121,5 - 364,5 mg Magnesium)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder ab 6 Jahren:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1- bis 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 121,5 - 243 mg Magnesium)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eBitte lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie den Glasinhalt vollständig aus. Magnesium Verla Brausetabletten sollen vor den Mahlzeiten eingenommen werden, da dies die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn verbessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eFür die Dauer der Einnahme gibt es keine zeitliche Begrenzung. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen fortgesetzt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magnesium Verla Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Magnesium Verla Brausetabletten eingenommen haben, als Sie sollten,\u003cbr\u003ekönnen die unter Punkt 4 genannten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Falls Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctrstyle\u003e\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/trstyle\u003e\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich kann es zu weichen Stühlen kommen, die jedoch ungefährlich sind. Sie können die Folge einer hoch dosierten Magnesiumbehandlung sein. Bei anhaltenden und störenden Durchfällen sollte die Tagesdosis verringert oder das Präparat vorübergehend abgesetzt werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Magnesium Verla Brausetabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren. Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Magnesium Verla Brausetabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)\u003cbr\u003e1 Brausetablette enthält:\u003cbr\u003eMagnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat 1623 mg. Magnesiumgehalt: 5 mmol = 121,5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eCitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Sorbitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Maltodextrin, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Natriumcitrat, Orangen-Aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: 1 Brausetablette enthält verwertbare Kohlenhydrate (0,02 BE).\u003cbr\u003eMagnesium Verla Brausetabletten sind glutenfrei und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Magnesium Verla Brausetabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, weiße Tabletten. Magnesium Verla Brausetabletten sind in Packungen zu 20 und 50 Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG,\u003cbr\u003e82324 Tutzing,\u003cbr\u003ewww.verla.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2011.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.verla.de\u003cbr\u003eStand: 07\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Brausetabletten: Magnesiumbis(hydrogenaspartat). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung therapiebedürftiger Magnesium-Mangelzustände, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe). Hinweis: enthält Sorbitol und Natriumverbindungen.","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687480017220,"sku":"04909902","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/47e19a01b28032e1c0eb23edeaacf290.jpg?v=1758810547"},{"product_id":"vigantol-500ie-vit-d3-100-stk","title":"Vigantol 500 IE VIT D3 (100 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung von Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung von Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangel-Erkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Februar 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol. 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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ZINK-RATIOPHARM 25 MG und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ZINK-RATIOPHARM 25 MG beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ZINK-RATIOPHARM 25 MG einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ZINK-RATIOPHARM 25 MG aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ZINK-RATIOPHARM 25 MG und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg ist ein Mineralstoffpräparat. Zink-ratiopharm 25 mg wird angewendet zur Behandlung klinisch gesicherter Zinkmangelzustände, wenn sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ZINK-RATIOPHARM 25 MG beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Zinksulfat-Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Zink-ratiopharm 25 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie bei akuten Nierenversagen oder schweren Nierenschäden leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Zink-ratiopharm 25 mg längerfristig anwenden, sollten bei längerfristiger Zinkeinnahme sowohl Zink als auch Kupfer labordiagnostisch überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Zink-ratiopharm 25 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Zink vermindert die Aufnahme von Antibiotika wie Tetrazyklinen (z.B. Doxycyclin), Ofloxacin oder anderen Chinolonen (z.B. Ciprofloxacin, Norfloxacin). Um das Risiko einer verminderten Wirksamkeit gegen bakterielle Infektionen zu verringern, sollte zwischen der Einnahme von Zink und Tetrazyklinen oder Chinolonen ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden liegen. D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS), Dimercaptobernsteinsäure (DMSA) oder Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) können die Zinkaufnahme vermindern oder die Ausscheidung erhöhen. Bei gleichzeitiger Gabe von Zink und Phosphaten, Eisen-, Kupfer- und Calciumsalzen kann die Zinkaufnahme vermindert werden. Zinkpräparate können die Aufnahme und Speicherung von Eisen reduzieren, wenn sie gleichzeitig mit Eisen eingenommen werden. Zink kann die Aufnahme von Kupfer beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Zink-ratiopharm 25 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNahrungsmittel mit hohem Phytinsäuregehalt wie Vollkornbrot, Sojabohnensprossen und Mais reduzieren die Zinkaufnahme in den Körper und sollten daher nach der Zinkeinnahme gemieden werden. Es gibt Hinweise, dass Kaffee die Zinkabsorption zu hemmen scheint.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie von Ihrem Arzt einen Zinkmangel bestätigt bekommen haben, können Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit die von Ihrem Arzt empfohlene Dosis von Zink-ratiopharm 25 mg einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eEine Brausetablette enthält 14,14 mmol (325 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ZINK-RATIOPHARM 25 MG einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: ½–1 Brausetablette täglich (entsprechend 12,5 – 25 mg Zinkionen). Die Brausetablette ist teilbar in gleiche Dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Einnahme nach Auflösen. Lösen Sie die Brausetablette bitte in einem halben Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus, am besten nach einer Mahlzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ausmaß des Zinkmangels. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zink-ratiopharm 25 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zink-ratiopharm 25 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine akute Überdosierung ist selten und tritt erst nach Einnahme von mindestens 1 g Zinksulfat-Monohydrat, das entspricht einer Menge von 14 Brausetabletten Zink-ratiopharm 25 mg, auf. Falls Sie zuviel Zink-ratiopharm 25 mg eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden Hautreaktionen (wie z.B. Rötungen oder Juckreiz) bei Einnahme oder Injektion von Zinksalzen beobachtet. Eine Langzeitgabe von Zinksulfat kann zu Kupfermangel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ZINK-RATIOPHARM 25 MG aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Folienversiegelung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der verschlossenen Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zink-ratiopharm 25 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Zinksulfat-Monohydrat. Jede Brausetablette enthält 69 mg Zinksulfat-Monohydrat, entsprechend 25 mg Zink. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, wasserfrei (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumcitrat x 2 H2O, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Zitronen-Aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zink-ratiopharm 25 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, weiße Brausetablette mit Bruchkerbe. Zink-ratiopharm 25 mg ist in Packungen mit 20 Brausetabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Behandlung klinisch gesicherter Zinkmangelzustände, wenn sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: 1 Brausetablette enthält 14,14 mmol (325 mg) Natrium.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687516586308,"sku":"00813252","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5a320019526de14b6253a0b2744eb4d.jpg?v=1758810682"},{"product_id":"b12-asmedic-10x1-ml","title":"B12 Asmedic (10X1 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB12-ASmedic, Injektionslösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"Dyckerhoff Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687520354628,"sku":"01888022","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6499ec8908fb6eabf335b8505b04e2bc.jpg?v=1758810725"},{"product_id":"fol-lichtenstein-50-stk","title":"FOL Lichtenstein (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFol Lichtenstein 5 mg, Tabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eFol Lichtenstein 5 mg, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Folsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. Was ist Fol Lichtenstein und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fol Lichtenstein beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Fol Lichtenstein einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Fol Lichtenstein aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Fol Lichtenstein und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eFol Lichtenstein ist ein Vitaminpräparat.\u003cbr\u003eFol Lichtenstein wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fol Lichtenstein beachten?\u003cbr\u003eFol Lichtenstein darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Die durch Folsäuregaben bewirkte Steigerung unreifer roter Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Vor Behandlungsbeginn muss wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Schäden sichergestellt sein, dass eine durch verminderte Entwicklung roter Blutkörperchen bedingte Blutarmut (megaloblastäre Anämie) nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer megaloblastären Anämie ist vor Behandlungsbeginn abzuklären.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eAuch bei lebensbedrohlicher megaloblastärer Anämie muss vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherung von Serum- und Erythrozytenproben sowie Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Fol Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Antiepileptika (z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch gegebenenfalls die Anfallshäufigkeit erhöhen. Bei Verabreichung hoher Dosen ist nicht auszuschließen, dass Fol Lichtenstein und gleichzeitig verabreichte Folsäurehemmer (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arzneimittel gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Tumoren), sich in ihrer Wirkung gegenseitig aufheben. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Mittel zur Behandlung von Tumoren) kann es zu schweren Durchfällen kommen. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Fol Lichtenstein verhindern und sollte deshalb bei Patienten mit schweren Folsäuremangelkomplikationen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eBei Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken bekannt. Folsäure sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit in höheren Dosierungen als 5 mg pro Tag nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFol Lichtenstein enthält Lactose\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Fol Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Fol Lichtenstein einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt je nach Bedarf 1-3 Tabletten Fol Lichtenstein pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Ausmaß des Folsäuremangels und passt sich dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls den relevanten labordiagnostischen Messwerten an und wird vom Arzt für jeden einzelnen Patienten festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Fol Lichtenstein eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei gelegentlich höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Anfallspatienten kann es jedoch zu einer Erhöhung der Anfallshäufigkeit kommen. Bei hohen Dosen (über 15 mg pro Tag über einen Zeitraum von mehr als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Fol Lichtenstein vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Kategorien basieren auf den Häufigkeiten der Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10\u003cbr\u003eHäufig: 1 bis 10 Behandelte von 100\u003cbr\u003eSelten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003cbr\u003eSehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Fol Lichtenstein nicht weiter ein und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eSelten: Magen-Darm-Störungen bei sehr hohen Dosen. Bei gleichzeitiger Gabe von 5-Fluorouracil können hohe Dosen von Folsäure zu Mukosatoxizitäten (z. B. in Form von schwerem Durchfall) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen: Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötung (Erythem), Juckreiz, Atemnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Schlafstörungen, Erregung und Depressionen bei sehr hohen Dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Fol Lichtenstein aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: Im Originalbehältnis aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Fol Lichtenstein enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Folsäure. 1 Tablette enthält 5 mg Folsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Talkum, Cellulosepulver, hochdisperses, lösl. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Fol Lichtenstein aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eGelb bis orangefarbene Tabletten ohne Bruchkerbe.\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 20, 50 und 100 Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003e- Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687533527364,"sku":"10067821","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b021e75fa9a920a4fb0d53f51d3cdbc2.jpg?v=1758810833"},{"product_id":"folsan-5mg-50-stk","title":"Folsan 5mg (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsan 5 mg Tabletten. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: angewendet zur: Behandlung von Folsäure-Mangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können, zur Vorbeugung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch prophylaktische Behandlung von Frauen mit erhöhtem Risiko (z.B. wenn bereits ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei anfallsleidenden Frauen, die mit Antiepileptika behandelt werden). Die Einnahme von Folsäure ist auch angezeigt bei vollwertiger Ernährung, zur Behandlung von erhöhten Homocystein-Konzentrationen im Blut, die durch Folsäure-Mangel bedingt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsan 5 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Folsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Folsan 5 mg jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST FOLSAN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSAN 5 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FOLSAN 5 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FOLSAN 5 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST FOLSAN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist ein Vitamin.\u003cbr\u003eFolsan 5 mg wird angewendet zur:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Folsäure-Mangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch prophylaktische Behandlung von Frauen mit erhöhtem Risiko (z.B. wenn bereits ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei anfallsleidenden Frauen, die mit Antiepileptika behandelt werden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von erhöhten Homocystein-Konzentrationen im Blut, die durch Folsäure-Mangel bedingt sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEine Behandlung einer Homocysteinämie allein mit Folsäure darf nur erfolgen, wenn ein Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSAN 5 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsan 5 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Folsan 5 mg sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn eine Blutarmut infolge einer gestörten Entwicklung der roten Blutkörperchen (megaloblastäre Anämie) vorliegt, da der durch Folsäure bewirkte Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) einen Vitamin B12-Mangel verschleiern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Folsan 5 mg ist erforderlich, wenn die Gefahr einer megaloblastären Anämie infolge eines Vitamin B12-Mangels besteht. Auch bei lebensbedrohlicher megaloblastärer Anämie muss vor Behandlungsbeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherung von Serum- und Erythrozytenproben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Folsan 5 mg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Unter der Behandlung mit Mitteln gegen Krampfleiden (Antikonvulsiva) kann es zu einer Zunahme der Anfallsbereitschaft kommen. Bei der Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folsäure und gleichzeitig verabreichte Folsäurehemmstoffe (Folsäure-Antagonisten), wie bestimmte Mittel gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u.a. zur Tumorbehandlung), in ihrer Wirkung gegenseitig hemmen. Eine gleichzeitige Gabe von hohen Folsäure-Dosen mit 5-Fluorouracil (ein Mittel zur Tumorbehandlung) steigert sowohl Wirkung als auch die Toxizität von 5-Fluorouracil. Es kann zu schweren Durchfällen kommen. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure verhindern und sollte daher Patienten mit schwerem Folsäuremangel nicht verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken bekannt. In höheren Dosen als 5 mg pro Tag sollte Folsäure während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Folsan 5 mg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose. Nehmen Sie Folsan 5 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST FOLSAN 5 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Folsan 5 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für die\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Folsäuremangel und erhöhten Homocystein-Konzentrationen im Blut: je nach Zustand 1 bis 3 Tabletten (entspricht 5 bis 15 mg Folsäure) täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen: Es wird empfohlen, dass Schwangere und Frauen, die schwanger werden wollen, täglich eine Tablette (entspricht 5 mg Folsäure) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Folsäuremangel und erhöhten Homocystein-Konzentrationen im Blut: Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Ausmaß des Folsäuremangels und wird an das klinische Bild sowie gegebenenfalls an den relevanten Laborwert angepasst.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen: Wichtig ist, dass Sie mit der Einnahme der Tabletten vor der Schwangerschaft (möglichst vier Wochen vorher) beginnen. Anschließend sollte die Behandlung während der ersten 12 Schwangerschaftswochen fortgesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei anfallsleidenden Frauen (Epileptikerinnen), die mit Antiepileptika behandelt werden, ist die Blutkonzentration dieses Arzneimittels engmaschig zu überwachen.\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Folsan 5 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Folsan 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei gelegentlich höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei anfallsleidenden Patienten kann es jedoch zu einer Zunahme der Anfallsbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als vier Wochen) können bitterer Geschmack, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Blähungen, Alpträume, Erregung und Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Folsan 5 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die normale Tabletteneinnahme fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Folsan 5 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBevor Sie die Tabletteneinnahme eigenmächtig abbrechen, sollten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen. Zur Vorbeugung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen ist eine kontinuierliche Einnahme notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Folsan 5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Folsan 5 mg nicht weiter ein und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eSelten: Magen-Darm-Störungen bei sehr hohen Dosen. Bei gleichzeitiger Gabe von 5-Fluorouracil können hohe Folsäure-Dosen zu Schleimhauttoxizität (z.B. in Form schwerer Durchfälle) führen (siehe auch Abschnitt „Bei Einnahme von Folsan 5 mg mit anderen Arzneimitteln“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen: Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. in Form von Hautrötung (Erythem), Juckreiz, Atembeschwerden (Bronchospasmus), Übelkeit oder kardiovaskulärem Kollaps (anaphylaktischer Schock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Schlafstörungen, Erregung und Depressionen bei sehr hohen Dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST FOLSAN 5 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton\/Blister nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Blister im Umkarton aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Folsan 5 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Folsäure. Eine Tablette enthält 5 mg Folsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Saccharose, Stearinsäure (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Folsan 5 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFolsan 5 mg sind hellorange, runde, gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe. Sie sind in Packungsgrößen zu 20, 50 oder 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eTeofarma S.r.l.\u003cbr\u003eVia F.lli Cervi, 8\u003cbr\u003e27010 Valle Salimbene (PV)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003eFax 0039.0382.525845\u003cbr\u003eE-Mail: servizioclienti@teofarma.it\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRecipharm Parets S.L.\u003cbr\u003eRamón y Cajal, 2\u003cbr\u003e08150 Parets del Vallés (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: angewendet zur: Behandlung von Folsäure-Mangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können, zur Vorbeugung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch prophylaktische Behandlung von Frauen mit erhöhtem Risiko (z.B. wenn bereits ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei anfallsleidenden Frauen, die mit Antiepileptika behandelt werden). Die Einnahme von Folsäure ist auch angezeigt bei vollwertiger Ernährung, zur Behandlung von erhöhten Homocystein-Konzentrationen im Blut, die durch Folsäure-Mangel bedingt sind.","brand":"Teofarma s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687553810756,"sku":"09640907","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e14d8f3a073a002d0e5b710f890533e0.jpg?v=1758810957"},{"product_id":"dekristol-1000-ie-100-stk","title":"Dekristol 1000 IE (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCystinol akut Dragees, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Bärentraubenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung der Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung) bei Kindern und Erwachsenen, zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangel-Erkrankung bei Kindern und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochengewebe) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. Tabletten zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Dekristol 1000 I.E. und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Dekristol 1000 I.E. beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dekristol 1000 I.E. einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Dekristol 1000 I.E. aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DEKRISTOL 1000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. enthält Vitamin D3 (Colecalciferol) zur Regulierung der Aufnahme und des Stoffwechsels von Calcium sowie des Einbaus von Calcium in das Knochengewebe. Dekristol 1000 I.E. wird angewendet zur Vorbeugung der Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung) bei Kindern und Erwachsenen, zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangel-Erkrankung bei Kindern und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochengewebe) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dekristol 1000 I.E. beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Colecalciferol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen die Diagnose Hypervitaminose D (hohe Vitamin D-Konzentration im Blut) gestellt wurde,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nierensteine haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dekristol 1000 I.E. einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Dekristol 1000 I.E. ist erforderlich,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie zu calciumhaltigen Nierensteinen neigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Fähigkeit zur Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere gestört ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Arzneimitteln zur Förderung der Harnausscheidung (Benzothiadiazin-Derivate) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Beweglichkeit stark eingeschränkt ist, da hierdurch das Risiko einer Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Sarkoidose leiden (einer spezifischen Erkrankung, die das Bindegewebe in der Lunge, der Haut und den Gelenken befällt), da die Gefahr einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten die Calciumspiegel in Blut und Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Nebenschilddrüsenfunktion gestört ist (Pseudohypoparathyreoidismus), da der Vitamin D-Bedarf infolge der phasenweise normalen Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Hier besteht das Risiko einer lang anhaltenden Überdosierung. Leichter steuerbare Stoffe mit Vitamin D-Aktivität stehen hierfür zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Ihre Nierenfunktion gestört ist und Sie mit Dekristol 1000 I.E. behandelt werden, sollte Ihr Arzt die Wirkung der Behandlung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwachen. Werden andere Vitamin D-haltige Arzneimittel verordnet, ist die Dosis Vitamin D aus Dekristol 1000 I.E. zu berücksichtigen. Eine zusätzliche Gabe von Vitamin D oder Calcium sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. In solchen Fällen sollten die Calciumspiegel in Blut und Urin überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. sollte bei Säuglingen und Kleinkindern nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese Tabletten eventuell nicht schlucken können. Es empfiehlt sich stattdessen die Tabletten, wie angegeben aufzulösen (siehe Abschnitt 3 \"Wie ist Dekristol 1000 I.E. einzunehmen?\") oder Tropfen anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.:\u003cbr\u003eBei einer Langzeitbehandlung mit Dekristol 1000 I.E. täglich sollten die Calciumspiegel im Blut und im Harn überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins kontrolliert werden. Diese Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden (Arzneimittel zur Unterstützung der Herzfunktion) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Im Falle einer Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) oder Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung muss die Dosis verringert oder die Behandlung abgebrochen werden. Es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzubrechen, wenn der Calciumgehalt im Harn 7,5 mmol\/24 Stunden (300 mg\/24 Stunden) übersteigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dekristol 1000 I.E. zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung von Dekristol 1000 I.E. kann durch gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGlucocorticoide (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin (Arzneimittel zur Senkung eines hohen Cholesterinspiegels), Abführmittel (Laxantien) mit flüssigem Paraffin\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eActinomycin (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eImidazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOrlistat (Arzneimittel zur Behandlung von Übergewicht).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung\/Nebenwirkungen von Dekristol 1000 I.E. können durch gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel verstärkt werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVitamin D-Metaboliten oder -Analoga (z. B. Calcitriol): Eine Kombination mit Dekristol 1000 I.E. wird nur in Ausnahmefällen empfohlen. Die Calciumspiegel im Blut sollten überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung (Thiazid-Diuretika): Eine Verminderung der Calciumausscheidung über die Nieren kann zu erhöhten Calciumkonzentrationen im Blut (Hypercalcämie) führen. Daher sollten die Calciumspiegel in Blut und Harn überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Risiko von Nebenwirkungen folgender Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Anwendung von Dekristol 1000 I.E. erhöht werden:\u003cbr\u003eHerzglykoside (Arzneimittel zur Unterstützung der Herzfunktion): Das Risiko für Herzrhythmusstörungen kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel im Blut unter einer Vitamin D-Behandlung ansteigen. In solchen Fällen sollte der behandelnde Arzt EKG-Kontrollen sowie die Überprüfung der Calciumkonzentrationen in Blut und Urin und der Arzneimittelkonzentration im Blut durchführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Dekristol 1000 I.E. zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. sollte entweder allein oder zusammen mit Speisen und Getränken eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eIn dem angegebenen Dosisbereich sind keine Risiken bekannt. Langfristige Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen vermieden werden, da eine daraus resultierende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft sollte Dekristol 1000 I.E. nur nach strenger Indikationsstellung und nur in der zur Behebung des Vitamin D-Mangels unbedingt notwendigen Dosierung eingenommen werden. Überdosen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft vermieden werden, da eine lang anhaltende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eStillende Frauen dürfen unter der Behandlung mit Dekristol 1000 I.E. stillen. Vitamin D und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Dies ist bei einer zusätzlichen Gabe von Vitamin D an den Säugling zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise darauf, dass Dekristol 1000 I.E. die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. enthält Lactose und Sucrose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Dekristol 1000 I.E. daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DEKRISTOL 1000 I.E. EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Rachitis und Osteomalazie bei Kindern und Erwachsenen:\u003cbr\u003eTäglich ½ Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Rachitis bei Frühgeborenen:\u003cbr\u003eTäglich 1 Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D3). Die Dosishöhe legt der behandelnde Arzt fest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangel-Erkrankung bei Kindern und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko:\u003cbr\u003eSäuglinge (0 - 12 Monate):\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. ist für Säuglinge unter einem Jahr nicht geeignet. Es stehen jedoch Vitamin-D3-Tabletten in niedrigeren Wirkstärken auf dem Markt zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder, Jugendliche und Erwachsene:\u003cbr\u003eTäglich ½-1 Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 - 0,025 mg oder 500 - 1000 I.E. Vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen:\u003cbr\u003eTäglich 1 Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Tablette ist teilbar in gleiche Dosen. Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser ein. Fragen Sie Ihren Arzt nach der notwendigen Dauer der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eBei einer Langzeitbehandlung mit Dekristol 1000 I.E. in Tagesdosen über 500 I.E. sollten die Calciumspiegel im Blut und im Harn regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins kontrolliert werden. Gegebenenfalls ist eine Dosisanpassung entsprechend den Blutcalciumwerten vorzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Säuglingen und Kleinkindern:\u003cbr\u003eDie Tablette wird in einem Teelöffel Wasser oder Milch aufgelöst und die aufgelöste Tablette dem Kind, am besten während einer Mahlzeit, direkt in den Mund gegeben. Der Zusatz von Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit von Säuglingen ist nicht zu empfehlen, da hierbei eine vollständige Vitamin D-Zufuhr nicht gewährleistet werden kann. Sollen Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden, so erfolgt der Zusatz erst nach dem Aufkochen und anschließenden Abkühlen der Speisen. Bei der Anwendung von vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin D-Menge zu berücksichtigen. Säuglinge erhalten Dekristol 1000 I.E. vom zweiten Lebenswoche bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Dosen Dekristol 1000 I.E. zu empfehlen, insbesondere in den Wintermonaten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge Dekristol 1000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge Dekristol 1000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten, setzen Sie sich bitte umgehend mit einem Arzt in Verbindung. Anzeichen einer Überdosierung sind wenig charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs häufig Durchfall, später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Arrhythmien (unregelmäßiger Herzschlag), Azotämie (erhöhte Stickstoffkonzentration im Blut), gesteigertem Durst, erhöhter Harnausscheidung und im Endstadium Dehydrierung. Fragen Sie Ihren Arzt nach den Anzeichen einer Vitamin D-Überdosierung. Ein spezifisches Gegenmittel existiert nicht. Ihr Arzt wird die notwendigen Gegenmaßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dekristol 1000 I.E. vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dekristol 1000 I.E. abbrechen:\u003cbr\u003eBei Unterbrechung oder vorzeitigem Beenden der Behandlung können sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder erneut auftreten. Sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeiten der Nebenwirkungen sind nicht bekannt, da keine größeren klinischen Studien durchgeführt wurden, die eine Einschätzung der Häufigkeiten ermöglichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme von Dekristol 1000 I.E. und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eines der folgenden Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion auftritt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung des Gesichts, Schwellung der Lippen, Zunge oder des Rachens\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht und Atembeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) und erhöhte Calciumkonzentration im Harn (Hypercalciurie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DEKRISTOL 1000 I.E. AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ oder „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dekristol 1000 I.E. enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Colecalciferol. Eine Tablette enthält 10 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat (entsprechend 25 Mikrogramm Colecalciferol = 1000 I.E. Vitamin D3). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, modifizierte Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Sucrose (Zucker), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, all-rac-alpha-Tocopherol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dekristol 1000 I.E. Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. ist eine längliche, bikonvexe, weiße bis gelbliche Tablette mit Bruchkerbe. Dekristol 1000 I.E. ist in Packungen mit 20, 30, 50, 100 und 200 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTel.: 034954\/247-0\u003cbr\u003eFax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Bärentraubenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung der Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung) bei Kindern und Erwachsenen, zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangel-Erkrankung bei Kindern und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochengewebe) bei Erwachsenen.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687575667012,"sku":"10068950","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bf9dcfa9ff38f634cb55059c79a524e6.jpg?v=1758811213"},{"product_id":"kalinor-15-stk","title":"Kalinor (15 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumcitrat. Anwendungsgebiete: Zum Ausgleich des Kaliumhaushaltes (Kaliumsubstitution) bei ausgeprägter Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie \u0026lt; 3,2mmol\/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose), kaliummangelbedingten Störungen der Nerven- und Muskelfunktion (hypokaliämische neuromuskuläre Störungen) oder Herzrhythmusstörungen, Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis-haltigen Herzmitteln, zur Vorbeugung einer Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei Übersäuerung des Blutes durch Ketonkörper (Ketoazidose), z. B. bei Diabetes, zur Vorbeugung der Bildung von Nierensteinen (Nierensteinmetaphylaxe) bei Calciumsteinen (z. B. bei mangelndem Vermögen der Nierenkanälchen, genügend Hydronen auszuscheiden, d. h. bei renal-tubulärer Azidose), zu geringer Citratausscheidung (Hypocitraturie \u0026lt; 320 mg\/d verschiedener Genese), Harnsäuresteinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003eKalinor 1,56 g Kalium \/ 2,5 g Citrat Brausetabletten\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumcitrat.\u003cbr\u003eDer Wirkstoff liegt in der Brausetablette als Kaliumcitrat, Kaliumhydrogencarbonat und Zitronensäure nach Umsetzung vor.\u003cbr\u003eDie trinkfertige Lösung enthält: 40,0 mmol Kaliumionen, entsprechend 1,56 g Kalium und mindestens 13,3 mmol Citrationen, entsprechend 2,5 g Citrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kalinor Brausetabletten vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND KALINOR BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KALINOR BRAUSETABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND KALINOR BRAUSETABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND KALINOR BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND KALINOR BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel Kalinor Brausetabletten ist ein Mineralstoff-Kaliumpräparat zum Ausgleich des Kaliumhaushaltes sowie zur Vorbeugung von Nierensteinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZum Ausgleich des Kaliumhaushaltes (Kaliumsubstitution) bei:\u003cbr\u003e- ausgeprägter Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie \u0026lt; 3,2mmol\/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose).\u003cbr\u003e- kaliummangelbedingten Störungen der Nerven- und Muskelfunktion (hypokaliämische neuromuskuläre Störungen) oder Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e- Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis-haltigen Herzmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung einer Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei:\u003cbr\u003e- Übersäuerung des Blutes durch Ketonkörper (Ketoazidose), z. B. bei Diabetes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung der Bildung von Nierensteinen (Nierensteinmetaphylaxe) bei:\u003cbr\u003e- Calciumsteinen (z. B. bei mangelndem Vermögen der Nierenkanälchen, genügend Hydronen auszuscheiden, d. h. bei renal-tubulärer Azidose).\u003cbr\u003e- zu geringer Citratausscheidung (Hypocitraturie \u0026lt; 320 mg\/d verschiedener Genese).\u003cbr\u003e- Harnsäuresteinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KALINOR BRAUSETABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor Brausetabletten dürfen nicht angewendet werden,\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die in der Brausetablette enthaltenen Stoffe: Kaliumcitrat, Kaliumhydrogencarbonat, Zitronensäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Kalinor Brausetabletten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor Brausetabletten dürfen nicht angewendet werden bei Erkrankungen, die häufig mit einer Erhöhung des Blut-Kaliumspiegels über den Normwert (Hyperkaliämie) einhergehen:\u003cbr\u003e- Dehydratation (Mangel an Körperwasser infolge einer Störung des Wasser- und Salzhaushaltes)\u003cbr\u003e- eingeschränkte exkretorische Nierenfunktion (eingeschränkte Ausscheidungsfähigkeit der Nieren)\u003cbr\u003e- Morbus Addison (\"Bronzekrankheit\", Unterfunktion der Nebennierenrinde)\u003cbr\u003e- hereditäre Adynamia episodica (GAMSTORP-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit mit anfallsweise auftretenden Lähmungen bei erhöhtem Blut-Kaliumspiegel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor Brausetabletten dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie unter der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Kalinor Brausetabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003eKalinor Brausetabletten sollten nur mit Vorsicht angewendet werden\u003cbr\u003e- bei Sichelzellanämie\u003cbr\u003e- bei gleichzeitiger Behandlung mit:\u003cbr\u003e- Arzneimitteln, die eine dem \"Atropin\" (aus der Tollkirsche) ähnliche Wirkung haben (Anticholinergika)\u003cbr\u003e- kaliumsparenden Diuretika\u003cbr\u003e- Substanzen, die der Wirkung von Nebennierenrindenhormonen entgegenwirken (Aldosteronantagonisten)\u003cbr\u003e- bestimmten Blutdrucksenkern (ACE-Hemmer)\u003cbr\u003e- möglichen nephrotoxischen Arzneimitteln wie z.B. bestimmten Schmerz- und Rheumamitteln (nicht-steroidale Antiphlogistika etc.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch Wechselwirkung mit diesen letztgenannten Medikamenten, bei plötzlichem Auftreten von Übersäuerung des Blutes (Azidose), plötzlicher Einschränkung der Nierenfunktion oder anderen Zuständen kann es zu einer Erhöhung der Blut-Kaliumkonzentration über den Normwert (Hyperkaliämie) kommen. Vor der Anwendung sind der Mineralstoff- und Säure-Basen-Haushalt (Elektrolyt- und Säure-Basen-Status), der Herzrhythmus und insbesondere bei älteren Patienten die Nierenfunktion zu kontrollieren. Diese Werte sind zu Beginn der Behandlung häufiger, später in längeren Intervallen zu überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Kalinor Brausetabletten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden oder vor kurzem eingenommen bzw. angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eEine Erhöhung der Blut-Kaliumkonzentration vermindert die Wirkung des Herzmittels Digoxin, während eine Erniedrigung, d.h. unbehandelter Kaliummangel, die herzrhythmusstörende (arrhythmogene) Wirkung von Digoxin verstärkt. Die Wirkung von Aldosteronantagonisten, kaliumsparenden Diuretika, bestimmten Blutdrucksenkern (ACE-Hemmer) sowie bestimmten Schmerz- und Rheumamitteln (nicht-steroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) vermindert die Kaliumausscheidung über die Niere.\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Kalinor Brausetabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen zwischen der Einnahme\/Anwendung von Kalinor Brausetabletten und Genussmitteln, Speisen und Getränken sind nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es sind keine schädigenden Wirkungen während Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Kalinor Brausetabletten hat keine schädigenden Auswirkungen auf Ihre Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen oder Ihre allgemeine Leistungsfähigkeit, auch nicht bei Arbeiten ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kalinor Brausetabletten\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucosesirup, Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Kalinor Brausetabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Brausetablette enthält 1,42 g Sucrose (Saccharose) und Glucose, entsprechend ca. 0,12 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Häufiger und dauernder Gebrauch von Kalinor Brausetabletten kann schädlich für die Zähne sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND KALINOR BRAUSETABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Kalinor Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Kalinor Brausetabletten sonst nicht richtig wirken können!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 1 bis 3 Brausetabletten täglich.\u003cbr\u003ea) Bei kaliummangelbedingten Störungen der Nerven- und Muskelfunktion oder Herzrhythmusstörungen und zur Vermeidung oder zum Ausgleich erniedrigter Blut-Kaliumkonzentrationen:\u003cbr\u003eDie Dosiseinstellung richtet sich nach dem auszugleichenden Kaliumdefizit, im Allgemeinen sind jedoch 40 – 80 mmol Kalium pro Tag ausreichend. Es sollten nicht mehr als 160 mmol pro Tag verabreicht werden. Die Einzeldosis sollte 40 mmol Kalium - entsprechend 1 Kalinor Brausetablette - nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eb) Zur Vorbeugung der Bildung von Nierensteinen:\u003cbr\u003eDie Dosiseinstellung sollte vom behandelnden Arzt so gewählt werden, dass die Citratausscheidung größer als 320 mg täglich ist und ein Urin-pH von 6,2-6,8 erreicht wird. Diese Werte können durch die Gabe von 1 – 2 Brausetabletten pro Tag erreicht werden. Die Einzeldosis sollte 1 Kalinor Brausetablette, entsprechend 40 mmol Kalium, nicht überschreiten. Die Tagesdosis sollte 4 Brausetabletten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung: \u003cbr\u003eZum Einnehmen nach Auflösen.\u003cbr\u003eLösen Sie 1 Kalinor Brausetablette vollständig in einem Glas Wasser (200 ml) auf. Diese Lösung, evtl. nach Geschmack mit Fruchtsaft gemischt, trinken Sie schluckweise innerhalb von 10-15 Minuten. Eine Einnahme zu den Mahlzeiten verbessert die Verträglichkeit. Eine Tagesdosis von 2 oder mehr Brausetabletten ist über den Tag verteilt (z. B. morgens, mittags, abends) einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSolange die Ursache des Kaliummangels fortbesteht sowie zur Vorbeugung einer erneuten Nierensteinerkrankung ist die fortgesetzte Einnahme von Kalinor Brausetabletten zu empfehlen. In den anderen Fällen kann zur Behebung des Kaliummangels eine Einnahmedauer von Tagen bis Wochen ausreichend sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kalinor Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kalinor Brausetabletten angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei normal funktionierenden Nieren wird überschüssiges Kalium rasch ausgeschieden. Ein drohender Anstieg der Blut-Kaliumkonzentration ist nur bei erheblicher Überdosierung zu erwarten. Da bei stark erhöhten Blut-Kaliumkonzentrationen die normale Herzfunktion beeinträchtigt ist, ist bei einer schweren Überdosierung unverzüglich ein Arzt hinzuzuziehen. Ein Blutbild kann zur Kontrolle der Blut-Kaliumkonzentration und\/oder ein EKG zur Kontrolle des Herzrhythmus herangezogen werden. Falls erforderlich, kann der Arzt mit geeigneten Maßnahmen die Herzfunktion und die Blut-Kaliumkonzentration normalisieren. Bei leichten Erhöhungen der Blut-Kaliumkonzentrationen kann eine Normalisierung ohne weitere Behandlung durch normale Kaliumausscheidung über die Nieren erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kalinor Brausetabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Haben Sie die Einnahme von Kalinor Brausetabletten einmal vergessen, können Sie dies zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. Wenden Sie aber nicht mehr als eine Brausetablette auf einmal an. Überschreiten Sie die maximale Tagesdosis nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kalinor Brausetabletten abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie Kalinor Brausetabletten einnehmen sollen, um einen Kaliummangel zu beheben oder einem Kaliummangel vorzubeugen, ist diese Kaliumzufuhr für die Aufrechterhaltung Ihres Kaliumhaushaltes notwendig. Ohne diese zusätzliche Kaliumzufuhr durch Kalinor Brausetabletten ist die Kaliumzufuhr über die Nahrung nicht ausreichend, um Ihren aktuellen Kaliumbedarf zu decken. Wenn Sie die Einnahme von Kalinor Brausetabletten abbrechen oder die Behandlung zu früh beenden, können Sie einen Kaliummangel entwickeln, der sich negativ auf Herz sowie Nerven- und Muskelfunktion auswirkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Kalinor Brausetabletten zur Vorbeugung von Nierensteinen einnehmen, ist die Zufuhr von Kaliumcitrat notwendig, um die Urinzusammensetzung zu beeinflussen. Ohne diese zusätzliche Zufuhr von Kaliumcitrat fördert bei Ihnen die vorliegende Zusammensetzung der Harnbestandteile die Nierensteinbildung: Der Säuregrad des Urins ist zu hoch und das Verhältnis zwischen den die Nierensteinbildung fördernden und den diese verhindernden Harnbestandteilen ist ungünstig. Wenn Sie die Einnahme von Kalinor Brausetabletten abbrechen oder die Behandlung zu früh beenden, können sich deshalb bei Ihnen erneut Nierensteine bilden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Kalinor Brausetabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Kalinor Brausetabletten kann bei empfindlichen Patienten zu Übelkeit und Erbrechen führen. Auch Aufstoßen, Sodbrennen, Blähungen, Magendrücken und Durchfall sind beschrieben worden. Sehr selten ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (z.B. Heuschnupfen, Hausstaubmilbenallergie) eine allergische Reaktion mit Juckreiz oder Schwellung des Gesichts beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die hier nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eÜbelkeit und die anderen genannten Magen-Darm-Beschwerden bedürfen keiner besonderen Behandlung, sofern sie tatsächlich auf die Anwendung von Kalinor Brausetabletten zurückzuführen sind. Um dies zu vermeiden, sollten Sie Kalinor Brausetabletten unbedingt in ausreichend Wasser auflösen und die Lösung nicht hastig oder auf nüchternen Magen trinken. Bitte beachten Sie die Hinweise unter der Überschrift \"Art der Anwendung\" genau. Bei einer allergischen Reaktion informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie Kalinor Brausetabletten nicht weiter ein. Es empfiehlt sich, mit Ihrem Arzt abzuklären, welcher Inhaltsstoff von Kalinor Brausetabletten die allergische Reaktion ausgelöst hat, damit Sie diesen Inhaltsstoff bei anderen Arzneimitteln, Lebensmitteln etc. zukünftig meiden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND KALINOR BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003cbr\u003eDas Behältnis fest verschlossen halten. Nach jeder Tablettenentnahme die Röhre sofort wieder fest verschließen, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHINWEIS AUF HALTBARKEIT NACH ANBRUCH ODER ZUBEREITUNG\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch: 2 Wochen. Die trinkfertige Lösung ist sofort nach Auflösen der Brausetablette einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen Kalinor Brausetabletten nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken:\u003cbr\u003eTabletten sind feucht oder klebrig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kalinor Brausetabletten enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e2,17 g Kaliumcitrat (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e2,00 g Kaliumhydrogencarbonat 2,057 g Citronensäure \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGlucosesirup, Macrogol 6000, Saccharin, Sucrose, Citrusaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kalinor Brausetabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKalinor Brausetablette ist eine weiße, runde Tablette mit rauer Oberfläche und facettierter Prägung auf Ober- und Unterseite. Es werden 15 Tabletten in einer länglichen Kunststoffröhre aus Polypropylen mit einem weißen Stopfen aus Polyethylen, welcher aus Verschluss, Spiralabstandhalter und Trockenzellen besteht, verpackt.\u003cbr\u003eOriginalpackung mit 15 Brausetabletten \u003cbr\u003eOriginalpackung mit 30 Brausetabletten \u003cbr\u003eOriginalpackung mit 90 Brausetabletten \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer \u003cbr\u003eDesma GmbH \u003cbr\u003ePeter-Sander-Str. 41 b \u003cbr\u003e55252 Mainz-Kastel\u003cbr\u003eTel.: 06134\/210 79-0 \u003cbr\u003eFax.: 06134\/210 79-24 \u003cbr\u003ee-mail: info@desma-pharma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eNordmark Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co.KG \u003cbr\u003ePinnauallee 4 \u003cbr\u003e25436 Uetersen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:\u003cbr\u003eKalinor Brausetabletten in Bulgarien, Lettland, Luxemburg, Slowenien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumcitrat. Anwendungsgebiete: Zum Ausgleich des Kaliumhaushaltes (Kaliumsubstitution) bei ausgeprägter Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie \u0026lt; 3,2 mmol\/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose), kaliummangelbedingten Störungen der Nerven- und Muskelfunktion (hypokaliämische neuromuskuläre Störungen) oder Herzrhythmusstörungen, Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis-haltigen Herzmitteln, zur Vorbeugung einer Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei Übersäuerung des Blutes durch Ketonkörper (Ketoazidose), z. B. bei Diabetes, zur Vorbeugung der Bildung von Nierensteinen (Nierensteinmetaphylaxe) bei Calciumsteinen (z. B. bei mangelndem Vermögen der Nierenkanälchen, genügend Hydronen auszuscheiden, d. h. bei renal-tubulärer Azidose), zu geringer Citratausscheidung (Hypocitraturie \u0026lt; 320 mg\/d verschiedener Genese), Harnsäuresteinen.","brand":"DESMA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687605453124,"sku":"01566347","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4943398775b7165658e5b1c30c36cd16.jpg?v=1758811425"},{"product_id":"vigantol-1000ie-vit-d3-100-stk","title":"Vigantol 1000 IE VIT D3 (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol\u003cbr\u003eVitaminpräparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Vigantol 1000 I.E. jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Vigantol 1000 I.E. und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vigantol 1000 I.E. einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vigantol 1000 I.E. aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vigantol 1000 I.E. und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. ist ein Vitaminpräparat: Vigantol 1000 I.E. enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. wird angewendet zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile von Vigantol 1000 I.E. sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und\/oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Neigung zur Bildung kalziumhaltiger Nierensteine,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Ausscheidung von Kalzium und Phosphat über die Niere haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei immobilisierten Patienten, da das Risiko einer Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) besteht. Bei diesen Patienten sollten die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Sarkoidose leiden, da das Risiko einer vermehrten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormonhaushaltes) leiden, da der Vitamin D-Bedarf infolge der phasenweise normalen Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Dann besteht das Risiko einer lang dauernden Überdosierung. Hierfür stehen leichter steuerbare Wirkstoffe mit Vitamin D-Aktivität zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die mit Vigantol 1000 I.E. behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Kalzium- und Phosphathaushalt überwacht werden. Vigantol 1000 I.E. sollte bei Säuglingen und Kleinkindern mit Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können. Es wird empfohlen, die Tabletten stattdessen wie angegeben aufzulösen oder Tropfen zu verwenden. Falls andere Vitamin D-haltige Arzneimittel verordnet werden, muss die Dosis an Vitamin D aus Vigantol 1000 I.E. berücksichtigt werden. Weitere Verabreichungen von Vitamin D oder Kalzium sollten nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. In solchen Fällen müssen die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vigantol 1000 I.E. sollten die Kalziumwerte im Blut und im Harn überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüft werden. Diese Kontrolle ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzfunktion) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Falls Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) oder Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion auftreten, muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzubrechen, wenn der Kalziumgehalt im Harn 7,5 mmol\/24 Stunden (300 mg\/24 Stunden) überschreitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 1000 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Tagesdosen über 1000 I.E. Vitamin D sollten die Serumkalziumwerte überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Vigantol 1000 I.E. mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003ePhenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose):\u003cbr\u003eSie können die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThiazid-Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung):\u003cbr\u003eSie können durch Verringerung der Kalziumausscheidung über die Niere zu einer Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) führen. Die Kalziumwerte im Blut und Urin sollten daher während einer Langzeitbehandlung überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleichzeitige Verabreichung von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen):\u003cbr\u003eKann die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D-Metaboliten oder -Analoga (z.B. Calcitriol):\u003cbr\u003eEine Kombination mit Vigantol 1000 I.E. ist nur in Ausnahmefällen zu empfehlen. Die Kalziumwerte im Blut sollten überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose):\u003cbr\u003eDer Metabolismus von Vitamin D kann gesteigert werden, was dessen Wirksamkeit reduzieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie beeinflusst Vigantol 1000 I.E. die Wirkung von anderen Arzneimitteln?\u003cbr\u003eDas Risiko für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzfunktion) kann infolge einer Erhöhung der Kalziumwerte im Blut während der Vitamin D-Behandlung steigen (Risiko für Herzrhythmusstörungen). Patienten sollten hinsichtlich EKG und Kalziumwerten in Blut und Harn sowie gegebenenfalls des Arzneimittelserumspiegels überwacht werden. Beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – Tagesdosen bis 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eBisher sind im angegebenen Dosisbereich keine Risiken bekannt geworden. Lang dauernde Überdosierungen von Vitamin D sind in der Schwangerschaft zu verhindern, da eine daraus resultierende Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – Tagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft soll Vigantol 1000 I.E. nur bei strenger Indikationsstellung und nur in der zur Behebung des Mangels absolut notwendigen Dosierung eingenommen werden. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft sind zu verhindern, da lang dauernde Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eVitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diese Weise hervorgerufene Überdosierung bei Säuglingen ist nicht beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Vigantol 1000 I.E. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vigantol 1000 I.E. einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Vigantol 1000 I.E. immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis täglich 1\/2 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D). Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird bei Frühgeborenen zur Vorbeugung gegen Rachitis 1 Tablette Vigantol 1000 I.E. täglich (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung täglich 1\/2 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 1 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend ca. 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vigantol 1000 I.E. sollten die Kalziumwerte im Blut und im Harn regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins beurteilt werden. Eine Dosisanpassung kann je nach Blutkalziumwerten erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eDie Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gläschen (z.B. Schnapsglas) in ca. 5 – 10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall der Tablette erfordert etwas Zeit (mindestens 2 Minuten). Durch leichtes Hin- und Herbewegen kann dieser Vorgang beschleunigt werden. Um unerwünschte Komplikationen, wie z.B. das versehentliche Eindringen der Tablette in die Atemwege („Verschlucken“), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, verabreichen. Der Zusatz in eine Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert ist. Sollen die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden, so sollte die Zugabe erst nach dem Kochen und anschließenden Abkühlen erfolgen. Bei Verwendung vitaminisierter Lebensmittel ist die darin enthaltene Vitamin D-Menge zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eDie Tabletten mit ausreichend Wasser einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSäuglinge erhalten Vigantol 1000 I.E. vom Ende der ersten Lebenswoche an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben von Vigantol 1000 I.E. insbesondere in den Wintermonaten zu empfehlen. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt nach der notwendigen Behandlungsdauer!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vigantol 1000 I.E. zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vigantol 1000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome der Überdosierung: Eine lang dauernde Überdosierung von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) führen. Bei erheblicher und lang dauernder Überschreitung können Verkalkungen in den Organen entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlungsmaßnahmen bei Überdosierung: Symptome einer chronischen Überdosierung mit Vitamin D können eine Steigerung der Harnproduktion sowie die Gabe von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon, das die Kalziumkonzentration im Blut reguliert) erfordern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome der Überdosierung: Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3) haben nur eine relativ geringe therapeutische Breite. Bei Erwachsenen mit normaler Funktion der Nebenschilddrüsen liegt die Schwelle für Vitamin D-Intoxikation zwischen 40.000 und 100.000 I.E. pro Tag über 1 bis 2 Monate. Säuglinge und Kleinkinder können schon auf weitaus geringere Dosen empfindlich reagieren. Daher wird vor der zusätzlichen Einnahme von Vitamin D ohne ärztliche Kontrolle gewarnt. Bei Überdosierung kommt es neben dem Anstieg von Phosphor im Blut und im Urin zum Hyperkalzämie-Syndrom (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut), später auch zur Kalziumablagerung in den Geweben und insbesondere in den Nieren (Nierensteine und Nierenverkalkung) und in den Gefäßen. Die Symptome einer Intoxikation sind wenig charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall, später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche sowie anhaltender Schläfrigkeit, Azotämie (erhöhter Stickstoffgehalt im Blut), gesteigertem Durst, vermehrter Harnausscheidung und in der Endphase Austrocknung. Typische Laborbefunde sind Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut), Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) sowie erhöhte Serumwerte für 25-Hydroxycalciferol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlungsmaßnahmen bei Überdosierung: Die Behandlung der Überdosierung erfordert Maßnahmen gegen die oft lang dauernde und unter Umständen bedrohliche Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut). Als erste Maßnahme ist das Vitamin D-Präparat abzusetzen, die Normalisierung der Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) infolge einer Vitamin D-Intoxikation dauert mehrere Wochen. Je nach Ausmaß der Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) können kalziumarme Kost, reichliche Flüssigkeitszufuhr, die gemeinsame Anwendung des Arzneimittels Furosemid zur Steigerung der Harnausscheidung sowie die Verabreichung von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon, das die Kalziumkonzentration im Blut reguliert) zur Anwendung kommen. Bei ausreichender Nierenfunktion sind Infusionen mit isotonischer Natriumchloridlösung (3–6 l in 24 Stunden) mit Zusatz von Furosemid (Arzneimittel zur Steigerung der Harnausscheidung) sowie gegebenenfalls auch 15 mg\/kg Körpergewicht\/Stunde Natriumedetat (Arzneimittel, das Kalzium im Blut bindet) unter fortlaufender Überwachung der Kalzium- und EKG-Werte relativ wirkungsvoll kalziumsenkend. Bei eingeschränkter Harnausscheidung ist dagegen eine Hämodialyse (Blutwäsche) mit einem kalziumfreien Dialysat angezeigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin spezifisches Gegenmittel existiert nicht. Fragen Sie bei den Symptomen der Überdosierung von Vitamin D Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vigantol 1000 I.E. vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Vigantol 1000 I.E. eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie bitte beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vigantol 1000 I.E. abbrechen:\u003cbr\u003eBei einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Behandlung können sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder erneut auftreten. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Vigantol 1000 I.E. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt, da keine größeren klinischen Studien durchgeführt wurden, die eine Einschätzung der Häufigkeit erlauben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eHyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vigantol 1000 I.E. aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie Vigantol 1000 I.E. in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vigantol 1000 I.E. enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Colecalciferol. 1 Tablette enthält 25 µg Colecalciferol, entsprechend 1000 I.E. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid (Ph.Eur.), Maisstärke (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ C) (Ph.Eur.), Talkum (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumascorbat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), modifizierte Stärke, Sucrose (Ph.Eur.), alpha-Tocopherol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. ist eine fast weiße bis gelbliche, runde, beidseitig abgeflachte Tablette mit facettiertem Rand und einer Bruchrille sowie einer Prägung EM 61 auf der Oberseite. Die Tablette ist teilbar in gleiche Hälften. Packungen mit 30, 50, 90, 100 und 200 Tabletten. Blister aus PVC-Unterfolie und Aluminiumfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel: 06151-856 2323\u003cbr\u003eE-Mail: medservice-vitaminD@merckgroup.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687622066500,"sku":"13155684","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/da222752f79b29b3d239948e8118b7a2.jpg?v=1758811633"},{"product_id":"vitagamma-vita-d3-1000ie-100-stk","title":"Vitagamma Vita D3 1000 IE (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm), zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose und zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol-Trockenkonzentrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND VITAGAMMA VITAMIN D3 1000 I.E. TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten sind ein Vitaminpräparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Colecalciferol, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und\/oder Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten sollten nicht eingenommen werden bei Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormonhaushaltes), da der Vitamin-D-Bedarf infolge der mitunter normalen Vitamin-D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann, wobei die Gefahr einer langdauernden Überdosierung besteht. Hierzu stehen leichter steuerbare Wirkstoffe mit Vitamin-D-Aktivität zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Neigung zur Bildung kalziumhaltiger Nierensteine.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit gestörter Kalzium- und Phosphatausscheidung über die Niere, bei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung) und bei immobilisierten Patienten (Risiko einer Hyperkalzämie und Hyperkalziurie). Bei diesen Patienten sollten die Kalziumkonzentrationen im Blut und im Harn überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Sarkoidose, da das Risiko einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. Bei diesen Patienten sollten die Kalziumkonzentrationen im Blut und im Harn überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn andere Vitamin-D-haltige Arzneimittel verschrieben werden, ist die Dosis an Vitamin D aus Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten zu berücksichtigen. Weitere Verabreichungen von Vitamin D oder Kalzium sollten nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. In solchen Fällen sind die Kalziumkonzentrationen im Blut und im Harn zu überwachen (siehe oben). Bei niereninsuffizienten Patienten, die mit Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Kalzium- und Phosphathaushalt überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten sollten die Kalziumkonzentrationen im Blut und im Harn regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüft werden. Diese Überprüfung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden oder Diuretika. Im Falle einer Hyperkalzämie oder Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion ist die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzusetzen. Es empfiehlt sich, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzusetzen, wenn der Kalziumgehalt im Harn 7,5 mmol\/24 Stunden (300 mg\/24 Stunden) übersteigt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten?\u003cbr\u003ePhenytoin oder Barbiturate können die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen. Thiazid-Diuretika können durch eine Verringerung der Kalziumausscheidung über die Nieren zu einer Hyperkalzämie führen. Die Kalziumkonzentrationen im Blut und im Harn sollten daher bei Langzeitbehandlung überwacht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticoiden kann die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie beeinflussen Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten die Wirkung von anderen Arzneimitteln?\u003cbr\u003eDas Risiko unerwünschter Wirkungen bei der Einnahme von Herzglykosiden kann infolge erhöhter Kalziumkonzentrationen im Blut unter Vitamin-D-Behandlung erhöht werden. Patienten sollten hinsichtlich EKG und Kalziumkonzentrationen im Blut und im Harn überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eBisher sind bei der angegebenen Dosierung keine Risiken bekannt. Längerfristige Überdosierungen von Vitamin D sind in der Schwangerschaft zu vermeiden, da eine daraus resultierende Hyperkalzämie zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenkrankheiten beim Kind führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft sollen Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten nur bei strenger Indikationsstellung und nur in der zur Behebung des Mangels unbedingt notwendigen Dosierung eingenommen werden. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen vermieden werden, da eine langanhaltende Hyperkalzämie zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine Überdosierung bei Säuglingen durch diesen Weg ist nicht beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Anhaltspunkte, dass Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten die Fahrtüchtigkeit und das Konzentrationsvermögen beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten enthalten Sucrose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND VITAGAMMA VITAMIN D3 1000 I.E. TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis täglich V4 Tablette Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden täglich V2 Tablette Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 1 Tablette Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D3).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen wird täglich 1 Tablette Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D3) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten sollen bei Säuglingen und Kleinkindern mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können und daran ersticken können. Es wird stattdessen empfohlen, die Tabletten wie angegeben zu zerkleinern und mit Wasser zu vermischen oder Tropfen oder Emulsionen zu verwenden. Teilen Sie die Tablette in möglichst kleine Teile, zerkleinern Sie diese mit der Rückseite eines Löffels so fein wie möglich und mischen Sie diese in einem Teelöffel mit etwas Wasser. Dies ergibt eine Suspension (Mischung aus Tablettenteilen und Wasser). Diese soll dem Kind unter einer Mahlzeit direkt in den Mund gegeben werden. Ein Zusatz der suspendierten Tablette zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit von Säuglingen ist nicht zu empfehlen, da hierbei eine vollständige Aufnahme nicht gewährleistet ist. Falls die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, soll die Zugabe erst nach dem Kochen erfolgen. Bei Anwendung vitaminisierter Nahrung ist die enthaltene Vitamin-D-Menge zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung:\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/Tag: Eine langfristige Überdosierung von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie und Hyperkalziurie führen. Bei erheblicher und langandauernder Überschreitung des Bedarfs kann es zu Kalziumablagerungen in Organen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag: Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3) haben nur ein relativ kleines therapeutisches Fenster. Bei Erwachsenen mit normaler Nebenschilddrüsenfunktion liegt die Schwelle für Vitamin-D-Intoxikationen zwischen 40.000 und 100.000 I.E. pro Tag über 1-2 Monate. Säuglinge und Kleinkinder können auf wesentlich geringere Dosen empfindlich reagieren. Daher wird vor der Einnahme von Vitamin D ohne ärztliche Überwachung gewarnt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überdosierung können zusätzlich zu einem Anstieg von Phosphor im Blut und Urin ein Hyperkalzämiesyndrom, infolgedessen auch Kalziumablagerungen in Geweben und insbesondere in Nieren (Nierensteine und Nierenverkalkung) und Gefäßen auftreten. Die Symptome einer Vergiftung sind wenig charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall, später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche sowie anhaltender Schläfrigkeit, Azotämie (erhöhte Stickstoffkonzentration im Blut), gesteigertem Durst und vermehrter Harnausscheidung, und im Endstadium in Dehydrierung. Typische Laborbefunde sind Hyperkalzämie, Hyperkalziurie sowie erhöhte Serumwerte für 25-Hydroxycalciferol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTherapeutische Maßnahmen bei Überdosierung:\u003cbr\u003eAls erste Maßnahme ist das Vitamin-D-Präparat abzusetzen. Die Normalisierung einer Hyperkalzämie infolge einer Vitamin-D-Intoxikation dauert mehrere Wochen. Je nach Ausmaß der Hyperkalzämie können eine kalziumarme oder kalziumfreie Ernährung, reichliche Flüssigkeitszufuhr, die Steigerung der Harnausscheidung durch das Arzneimittel Furosemid sowie die Gabe von Glucocorticoiden und Calcitonin zum Einsatz kommen. Bei ausreichender Nierenfunktion haben sich Infusionen mit isotonischer Kochsalzlösung (3-6 l in 24 Stunden) mit Zusatz von Furosemid, eventuell auch 15 mg\/kg Körpergewicht\/Stunde Natriumedetat unter fortlaufender Kalzium- und EKG-Kontrolle als sehr zuverlässig Kalzium senkend erwiesen. Bei eingeschränkter Harnausscheidung ist eine Hämodialysebehandlung mit kalziumfreiem Dialysat indiziert. Ein spezifisches Gegenmittel existiert nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eSymptome einer chronischen Überdosierung von Vitamin D können eine Steigerung der Harnausscheidung sowie die Gabe von Glucocorticoiden oder Calcitonin erforderlich machen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eBei Überdosierung sind Maßnahmen zur Behandlung der häufig langdauernden und potenziell lebensbedrohlichen Hyperkalzämie notwendig. Bitte befragen Sie wegen der Symptome einer Vitamin-D-Überdosierung Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eBei einer Unterbrechung oder vorzeitigem Beenden der Behandlung können sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder erneut auftreten. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Nebenwirkungen treten als Folge einer Überdosierung auf. In Abhängigkeit von der Dosis und der Behandlungsdauer kann eine schwere und langanhaltende Hyperkalzämie mit akuten (Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, psychische Symptome, Bewusstseinsstörungen) und chronischen (vermehrte Harnausscheidung, vermehrter Durst, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Nierensteine, Nierenverkalkung, Verkalkung in Geweben außerhalb der Knochen) Folgen entstehen. In einigen seltenen Fällen wurden tödliche Verläufe beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND VITAGAMMA VITAMIN D3 1000 I.E. TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Damit leisten Sie einen Beitrag zum Schutz der Umwelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 10 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat bestehend aus: 0,025 mg Colecalciferol (Vitamin D3, 1.000 I.E.), Gelatine, Sucrose (Ph.Eur.), Maisstärke, teilhydriertem Sojaöl und a-Tocopherol (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum und langkettige Partialglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit Bruchkerbe. Originalpackungen enthalten 20, 50, 100 und 200 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH \u0026amp; Co KG\u003cbr\u003eCalwer Straße 7\u003cbr\u003e71034 Böblingen\u003cbr\u003eTelefon: 07031\/6204-0\u003cbr\u003eTelefax: 07031\/6204-31\u003cbr\u003eE-Mail: info@woerwagpharma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMauermann Arzneimittel KG\u003cbr\u003eHeinrich-Knote-Straße 2\u003cbr\u003e82343 Pöcking\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm), zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose und zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen.","brand":"Wörwag Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687649788228,"sku":"01486045","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5de3d6adb4d21122311ad69946b04a3f.jpg?v=1758811804"},{"product_id":"vitamin-b12-1000ug-injektion-10x1-ml","title":"Vitamin B12 1000 µg Injektion (10X1 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm, Injektionslösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm Injektionslösung\u003cbr\u003eCyanocobalamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm ist ein Vitamin B-Präparat zur Behandlung von Anämien. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (perniziöse Anämie, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) und funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann entstehen durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003elangjährige Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMalabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eungenügende Bildung von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das von der Magenschleimhaut gebildet wird und zur Aufnahme von Vitamin B12 notwendig ist).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFischbandwurmbefall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlind-Loop-Syndrom (Veränderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eangeborene Vitamin B12-Transportstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Cyanocobalamin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Die Zugabe weiterer Arzneimittel zu Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm kann wegen der Instabilität des Vitamin B12 zu einem Wirkungsverlust des Vitamins führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die empfohlene tägliche Zufuhr von Vitamin B12 in der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt 4 Mikrogramm. Bisher haben sich bei höheren Dosierungen keine nachteiligen Wirkungen auf das ungeborene Kind ergeben. Vitamin B12 geht in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 2-mal wöchentlich 1 Ampulle Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) gegeben. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal monatlich gegeben. Parenteral anzuwendende Arzneimittel sollten vor der Anwendung visuell kontrolliert werden. Es dürfen nur klare Lösungen ohne Partikel verwendet werden. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm wird in der Regel intramuskulär (in einen Muskel) verabreicht. Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan (in eine Vene oder unter die Haut) gegeben werden. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm abbrechen:\u003cbr\u003eBei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg. Wenn Sie unangenehme Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAkne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis:“ oder „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Cyanocobalamin. Eine Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid (siehe Abschnitt 2.), Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e1 ml OPC-Braunglasampulle mit klarer, roter Injektionslösung. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm ist in Packungen zu 5 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung und 10 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTel.: 034954 247-0\u003cbr\u003eFax: 034954 247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687663288644,"sku":"07146994","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/473ffcc7495656bd3fa0afd8ee2de9fa.jpg?v=1758811906"},{"product_id":"vitamin-d-3-hevert-100-stk","title":"Vitamin D 3 Hevert (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert, Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm), zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund), zur Vorbeugung von Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter), zur Vorbeugung von Rachitis bei Frühgeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3)\u003cbr\u003eVitamin D-Präparat mit 1000 I.E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von Rachitis bei Frühgeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Vitamin D3 Hevert nicht einnehmen?\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Colecalciferol (Vitamin D3), Sojabohnen, Erdnüsse oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Urin) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine Hypervitaminose D (zu hohe Vitamin D-Konzentration im Blut) festgestellt wurde.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nierensteine haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie Vitamin D3 Hevert nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Vitamin D3 Hevert ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie zu calciumhaltigen Nierensteinen neigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, die die Harnausscheidung fördern (Benzothiadiazin-Derivate).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Bewegungsfreiheit stark eingeschränkt ist, da in diesem Fall die Gefahr einer Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Urin) besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Sarkoidose (einer spezifischen Krankheit, die das Bindegewebe in Lunge, Haut und Gelenken befällt) leiden, da das Risiko einer erhöhten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Nebenschilddrüsenfunktion gestört ist (Pseudohypoparathyreoidismus), da der Bedarf an Vitamin D aufgrund der mitunter normalen Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Dann besteht das Risiko einer lang anhaltenden Überdosierung. Hierfür stehen leichter steuerbare Wirkstoffe mit Vitamin D-Aktivität zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei eingeschränkter Nierenfunktion und bei Behandlung mit Vitamin D3 Hevert sollte Ihr Arzt die Wirkung der Behandlung auf den Kalzium- und Phosphathaushalt überwachen. Werden andere Vitamin D-haltige Arzneimittel verordnet, ist die Dosis von Vitamin D aus Vitamin D3 Hevert zu berücksichtigen. Zusätzliche Gaben von Vitamin D oder Kalzium sollten nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. In solchen Fällen sind die Kalziumwerte im Blut und Urin zu überwachen. Bei Langzeitbehandlung mit Vitamin D3 in Tagesdosen über 500 I.E. sollten die Kalziumwerte in Ihrem Blut und Urin überwacht und Ihre Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüft werden. Eine solche Kontrolle ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzmuskelfunktion) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Bei erhöhten Kalziumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) oder Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion ist die Dosis zu verringern oder die Behandlung abzubrechen. Es wird empfohlen, die Dosis zu verringern oder die Behandlung abzubrechen, wenn der Kalziumgehalt im Urin 7,5 mmol\/24 Stunden (300 mg\/24 Stunden) übersteigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Saccharose:\u003cbr\u003ePatienten, die an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, sollten das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert sollte bei Säuglingen und Kleinkindern mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können und daran ersticken könnten. Es empfiehlt sich, die Tabletten stattdessen wie angegeben aufzulösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/Tag: Es sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt. Lang anhaltende Überdosierungen von Vitamin D sind während der Schwangerschaft zu vermeiden, da eine daraus resultierende Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) zu körperlichen und geistigen Behinderungen sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen beim Kind führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag: In der Schwangerschaft sollte Vitamin D3 Hevert nur bei strenger Indikationsstellung und nur in der zur Behebung des Mangels notwendigen Dosis eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Vitamin D in der Schwangerschaft muss vermieden werden, da eine lang anhaltende Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) zu körperlichen und geistigen Behinderungen sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen beim Kind führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eFrauen können während der Behandlung mit Vitamin D3 Hevert stillen. Vitamin D und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über, was bei einer zusätzlichen Vitamin D-Gabe an Säuglinge zu berücksichtigen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eDie Wirkung von Vitamin D3 Hevert kann durch die gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie, Schlafstörungen und zur Narkose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGlukokortikoide (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin (Arzneimittel zur Senkung eines hohen Cholesterinspiegels), Abführmittel (Laxantien) mit flüssigem Paraffin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung\/Nebenwirkungen von Vitamin D3 Hevert kann bei gleichzeitiger Anwendung folgender Arzneimittel verstärkt werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVitamin D-Metabolite oder -Analoga (z. B. Calcitriol): Eine Kombination mit Vitamin D3 Hevert ist nur in Ausnahmefällen zu empfehlen. Die Kalziumwerte im Blut sollten überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung (Thiazid-Diuretika): Eine Verminderung der Kalziumausscheidung über die Nieren kann zu erhöhten Kalziumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) führen. Die Kalziumwerte im Blut und Urin sollten daher bei Langzeitbehandlung überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Risiko für Nebenwirkungen der folgenden Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin D3 Hevert erhöht sein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHerzglykoside (Arzneimittel zur Förderung der Herzmuskelfunktion): Das Risiko für Herzrhythmusstörungen kann durch einen Anstieg der Kalziumwerte im Blut während der Vitamin D-Behandlung erhöht sein. In solchen Fällen sollte der behandelnde Arzt das EKG überwachen sowie die Kalziumkonzentrationen im Blut und Urin sowie die Arzneimittelkonzentration im Blut kontrollieren.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vitamin D3 Hevert zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert kann entweder allein oder zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin D3 Hevert nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Vitamin D3 Hevert sonst nicht richtig wirken kann (siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung: Täglich 1\/2 Tablette Vitamin D3 Hevert (entspricht 12,5 Mikrogramm oder 500 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung der Osteoporose: Täglich 1 Tablette Vitamin D3 Hevert (entspricht 25 Mikrogramm oder 1000 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Rachitis: Täglich 1\/2 Tablette Vitamin D3 Hevert (entspricht 12,5 Mikrogramm oder 500 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von Rachitis bei Frühgeborenen: Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht \u0026gt;1500g: Täglich 1\/2 Tablette Vitamin D3 Hevert (entspricht 12,5 Mikrogramm oder 500 I.E. Vitamin D), Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht von 700 g bis 1500 g: Täglich 1 Tablette Vitamin D3 Hevert (entspricht 25 Mikrogramm oder 1000 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dosis ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/Tag:\u003cbr\u003eBei Langzeitbehandlung mit Vitamin D3 Hevert sollten die Kalziumwerte im Blut und Urin regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüft werden. Eine Dosisanpassung ist entsprechend den Blutkalziumwerten, falls erforderlich, vorzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten sind mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Säuglingen und Kleinkindern:\u003cbr\u003eBei Säuglingen und Kleinkindern sollten Sie die Tablette auf einem Teelöffel Wasser zerfallen lassen und die zerfallene Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, eingeben. Nicht empfohlen wird, die zerfallenen Tabletten der Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge zuzusetzen, da hierbei eine vollständige Zufuhr nicht gewährleistet ist. Sollen die Tabletten dennoch in der Nahrung gegeben werden, so hat die Zugabe erst nach dem Kochen und anschließendem Abkühlen zu erfolgen. Bei der Anwendung von vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin D-Menge zu berücksichtigen. Säuglinge erhalten Vitamin D3 Hevert vom zweiten Lebenswoche bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben von Vitamin D3 Hevert, insbesondere in den Wintermonaten, empfehlenswert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Frage der erforderlichen Anwendungsdauer fragen Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung und andere Anwendungsfehler:\u003cbr\u003eEinnahme einer zu großen Menge:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung: Anzeichen einer Überdosierung sind nicht sehr charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall, später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, Azotämie (erhöhte Stickstoffkonzentration im Blut), erhöhtem Durst, verstärkter Harnausscheidung und schließlich Dehydrierung. Fragen Sie bitte Ihren Arzt nach Anzeichen einer Vitamin D-Überdosierung. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Ihr Arzt wird die notwendigen Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme einer zu kleinen Menge oder vergessene Einnahme:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal eine zu kleine Menge Vitamin D3 Hevert eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme wurde abgebrochen oder unterbrochen:\u003cbr\u003eBei einer Unterbrechung oder vorzeitigem Beenden der Behandlung können sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder erneut auftreten. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nicht bekannt, da keine größeren klinischen Studien durchgeführt wurden, die eine Beurteilung der Häufigkeiten erlauben. Brechen Sie die Einnahme von Vitamin D3 Hevert ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn eines der folgenden Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion auftritt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003egeschwollenes Gesicht, Schwellung der Lippen, Zunge oder des Rachens.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckbeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNesselsucht und Atembeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhte Kalziumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) und erhöhte Kalziumkonzentration im Urin (Hyperkalziurie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome im Magen-Darm-Trakt wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen oder Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel kann sehr selten aufgrund des sonstigen Bestandteils Sojabohnenöl allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Haltbarkeit und Aufbewahrung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nach dem auf dem Behältnis und der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 Tablette enthält den Wirkstoff 25 Mikrogramm Colecalciferol (entspricht 1000 I.E. Vitamin D) als Trockenkonzentrat. Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), DL-alpha-Tocopherol, hochdisperses Siliciumdioxid, teilweise hydriertes Sojabohnenöl (DAB), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.), Gelatinehydrolysat (vom Rind), Saccharose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vitamin D3 Hevert aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert ist eine runde, weiße Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Vitamin D3 Hevert ist in Packungen mit 20 (Muster), 50, 100 und 200 (2 x 100) Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung bei nachgewiesenem Risiko eines Vitamin D-Mangels bei ansonsten Gesunden ohne Malabsorption (verminderte Aufnahme von Vitamin D im Darm), zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund), zur Vorbeugung von Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter), zur Vorbeugung von Rachitis bei Frühgeborenen.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687692910916,"sku":"04897760","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d339eed8ef42d69788f9d135eef2bb21.jpg?v=1758812007"},{"product_id":"ferro-sanol-duo-mite-50mg-50-stk","title":"Ferro Sanol DUO Mite 50 mg (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal mite 50 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit mind. 20 kg Körpergewicht) bei Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, in Schwangerschaft und Stillzeit, im Kindesalter, bei eisenarmer Kost, nach akuten und chronischen Blutverlusten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Dezember 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. 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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg ist ein Mineralstoffpräparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung und Behandlung von Calciummangelzuständen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Unterstützung einer spezifischen Therapie zur Vorbeugung und Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusätzlich wird Calcium-Sandoz Forte 500 mg in Kombination mit Vitamin D3 zur Behandlung der Rachitis (Knochenerweichung bei Heranwachsenden) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Calcium-Sandoz Forte 300 mg?\u003cbr\u003eCalcium ist ein lebensnotwendiger Mineralstoff, der für den Knochenaufbau und den Knochenerhalt benötigt wird. Es wird im Dünndarm aufgenommen und über das Blut im ganzen Körper verteilt. Calcium spielt eine wichtige Rolle bei zahlreichen Körperfunktionen. Es ist lebenswichtig für die Nerven-, Muskel- und Herzfunktion sowie für die Blutgerinnung. Darüber hinaus trägt es zur Wirkung vieler Hormone bei. Um all diese Aufgaben erfüllen zu können, muss Calcium in der notwendigen Konzentration in den entsprechenden Geweben vorhanden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff, Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine vermehrte Calciumausscheidung im Harn (Hypercalciurie) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an bestimmten Nierenerkrankungen leiden, hierzu gehören: Nierensteine (Nephrolithiasis), Calciumablagerungen im Nierengewebe (Nephrocalcinose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Calcium-Sandoz Forte 500 mg einnehmen. Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, sollten Sie dieses Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Dies gilt insbesondere, wenn Sie aluminiumhaltige Präparate einnehmen. Nehmen Sie Vitamin D-Präparate nicht gleichzeitig mit Calcium-Sandoz Forte 500 mg ohne ärztliche Rücksprache ein. Calcium-Sandoz Forte 500 mg sollte frühestens 3 Stunden nach der Einnahme von oralen Bisphosphonaten oder Natriumfluorid und mindestens 2 Stunden nach bzw. 4 bis 6 Stunden vor der Einnahme von Tetrazyklin eingenommen werden, da Calcium die Aufnahme dieser Stoffe vermindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calcium-Sandoz Forte 500 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bitte halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie ein Arzneimittel mit einem der unten aufgeführten Wirkstoffe einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eThiaziddiuretika,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTetracycline,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNatriumfluorid,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBisphosphonate,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCorticosteroide.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden ist den Anweisungen Ihres Arztes genau Folge zu leisten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Calcium-Sandoz Forte 500 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWenn Sie oxalsäure- oder phytinsäurereiche Lebensmittel wie z.B. Spinat, Rhabarber und Vollkornprodukte zu sich nehmen, sollte Calcium-Sandoz Forte 500 mg frühestens 2 Stunden nach der Einnahme eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Calcium-Sandoz Forte 500 mg kann in der Schwangerschaft und Stillzeit bei Calciummangel eingenommen werden. Für Schwangere und Stillende liegt die angemessene Tagesdosis (einschließlich Nahrung und zusätzlichem Ergänzungsmittel) generell bei 1.000 – 1.300 mg Calcium. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Gesamttagesdosis 1.500 mg Calcium nicht überschreiten. Calcium geht in die Muttermilch über, ohne schädliche Auswirkungen auf den Säugling zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Calcium-Sandoz Forte 500 mg beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg enthält Natrium, Sorbitol und Glucose:\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg enthält 288,3 mg (12,5 mmol) Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz\/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 14,4% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Die maximal empfohlene Tagesdosis dieses Arzneimittels enthält 864,9 mg Natrium. Dies entspricht 43,2% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 2 Brausetabletten oder mehr täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine salzarme Diät einhalten sollen. Dieses Arzneimittel enthält 0,65 g Sorbitol pro Brausetablette. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde. Dieses Arzneimittel enthält Glucose. Nehmen Sie Calcium-Sandoz Forte 500 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 1 Brausetablette (als Einzeldosis) 1-, 2- oder 3-mal täglich (zwischen 500 - 1.500 mg Calcium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003e1 Brausetablette (als Einzeldosis) 1- oder 2-mal täglich (zwischen 500 - 1.000 mg Calcium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Einnahme nach Auflösen in Wasser. Lösen Sie Calcium-Sandoz Forte 500 mg in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt nach dem Auflösen der Brausetablette sofort. Calcium-Sandoz Forte 500 mg kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Calcium-Sandoz Forte 500 mg in der zur Linderung der Beschwerden und Beschwerden empfohlenen Dosierung, entsprechend der von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlenen Anwendungsdauer ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Calcium-Sandoz Forte 500 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung von Calcium-Sandoz Forte 500 mg kann zu zu hohen Calciumwerten im Blut führen. Symptome können z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durstgefühl oder Verstopfung sein. Langfristig kann es zu Calciumablagerungen in Gefäßen und Organen kommen. Wenn eine Überdosierung vermutet wird, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Calcium-Sandoz Forte 500 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Hautrötung und\/oder Brennen der Haut, Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Schwere allergische Reaktionen wie Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und\/oder des Rachens, die zu Schluck- und Atembeschwerden führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Zu hohe Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) oder zu hohe Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Erbrechen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchwefeldioxid kann in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und am Boden des Röhrchens nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren. Das Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z.B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Calcium-Sandoz Forte 500 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Calcium (als Calcium-D-gluconat – Calciumlactat (2:3) 2 H2O und Calciumcarbonat). 1 Brausetablette enthält 500 mg (12,5 mmol) Calcium (entspricht 2.940 mg Calcium-D-gluconat – Calciumlactat (2:3) 2 H2O und 300 mg Calciumcarbonat). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, Macrogol 4000, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Sorbitol (Ph.Eur.), Orangenaroma (enthält Glucose, Sorbitol [Ph.Eur.], Schwefeldioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Calcium-Sandoz Forte 500 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg sind weiße, runde, flache Brausetabletten mit abgeschrägter Kante und Orangengeruch. Die Brausetabletten sind verpackt in Polypropylenröhrchen mit einem Stopfen aus Polyethylen, welcher mit Silicagel als Trockenmittel gefüllt ist. Calcium-Sandoz Forte 500 mg ist in Packungen zu 20, 40 und 100 Brausetabletten sowie in Klinikpackungen zu 600 Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Calciummangelzuständen, zur Unterstützung einer spezifischen Therapie zur Vorbeugung und Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund), zusätzlich mit Vitamin D3 zur Behandlung der Rachitis (Knochenerweichung bei Heranwachsenden) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687733412164,"sku":"00169644","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b15a289cafe1890badcb690167927b6c.jpg?v=1758812169"},{"product_id":"eunova-duoprot-d3-k2-1000-30-stk","title":"Eunova Duoprot D3+K2 1000 (30 Stk.)","description":"\nProduktmerkmale:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit 1.000 IE (25 μg) Vitamin D3 und 80 μg Vitamin K2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich 1 Kapsel zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser. Eine Einnahme zu einer öl- oder fetthaltigen Mahlzeit kann die Bioverfügbarkeit positiv beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eZusammensetzung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro 1 Kapsel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin D3\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1.000 IE (25 μg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin K2\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e80 μg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e107%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angaben vorhanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eFüllstoff mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Trennmittel Stearinsäure, Verdickungsmittel Gummi Arabicum, Saccharose, Stärke, Farbstoff Titandioxid, pflanzliches Öl (Kokos und Palm in veränderlichen Gewichtsanteilen), Trennmittel Siliciumdioxid, Vitamin K2 (Menachinon), Vitamin D3 (Cholecalciferol), Antioxidationsmittel alpha-Tocopherol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e30 Kapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eBewahren Sie die Blisterpackung im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18 \u003cbr\u003eD-61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eFür Vegetarier geeignet, frei von Konservierungsmitteln, künstlichen Farbstoffen, Soja, Milcheiweiß, Gluten und Laktose. Personen, die gerinnungshemmende Medikamente (vom Cumarin-Typ) einnehmen, sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin K ihren Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im August 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHier die deutschen Übersetzungen der Inhaltsstoffe:\n\nFüllstoff mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Trennmittel Stearinsäure, Verdickungsmittel Gummi Arabicum, Saccharose, Stärke, Farbstoff Titandioxid, pflanzliches Öl (Kokos und Palm in variablen Gewichtsanteilen), Trennmittel Siliciumdioxid, Vitamin K2 (Menachinon), Vitamin D3 (Cholecalciferol), Antioxidationsmittel Alpha-Tocopherol. Allergene: keine","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687743963460,"sku":"13360622","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/54e07b06c241743621c9a4cb5b050a1b.jpg?v=1758812228"},{"product_id":"vigantolvit-2000-i-e-vitd3-60-stk","title":"Vigantolvit 2000 I.E. Vit D3 (60 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Gebrauchsanweisung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003e1 x täglich eine Kapsel mit reichlich Flüssigkeit zu einer Mahlzeit schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährstoff\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Kapsel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eReferenzmenge*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin D\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e50 μg (2000 I.E.)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1000%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMittelkettige Triglyceride (aus Kokos- und Palmöl), Rindergelatine, Stabilisator: Glycerin, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Cholecalciferol (Vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e60 Kapseln = 10,8 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung:\u003cbr\u003eNicht über 25°C und trocken lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresse des Herstellers:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig weitere Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel, die Vitamin D enthalten, einnehmen. Personen mit Nierenproblemen, erhöhten Kalziumspiegeln (Blut oder Urin) oder der Neigung zur Bildung von Nierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMittelkettige Triglyceride (aus Kokos- und Palmöl), Rindergelatine, Stabilisator: Glycerin, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Cholecalciferol (Vitamin D3).","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687757234500,"sku":"12423852","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/faeefd73b2649782638bfa13b2f5e47d.jpg?v=1758812276"},{"product_id":"vitamin-d3-oil-dr-jacobs-20-ml","title":"Vitamin D3 Öl Dr. Jacob's (20 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eVerzehrempfehlung für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr: Täglich 1 Tropfen (= 1 Portion). Für Säuglinge: jeden 2. Tag 1 Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährwerte\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin D3\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 µg (800 I.E.)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e400%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angaben vorhanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMCT-Öl (Mittelkettige Triglyceride aus Kokosöl), Antioxidationsmittel stark tocopherolhaltige Extrakte (Vitamin E natürlichen Ursprungs), Vitamin D3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003eKann Spuren von Schalenfrüchten enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eKühl (6°C - 25°C) und lichtgeschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eDr. Jacob's Medical GmbH\u003cbr\u003ePlatter Straße 92\u003cbr\u003e65232 Taunusstein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eVegetarisch. Der Herkunftsort aller Zutaten ist die EU. Hergestellt in Deutschland. Das verwendete Vitamin D3 wird durch UV-Bestrahlung von Wollwachs (Lanolin) gewonnen, welches aus der Schafwolle lebender Tiere stammt. (Zur Gewinnung des Vitamin D3 werden pro Fläschchen Vitamin D3-Öl forte ca. 0,02 g Lanolin verwendet.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMCT-Öl (mittelkettige Triglyceride aus Kokosöl), Antioxidationsmittel stark tocopherolhaltige Extrakte (Vitamin E natürlichen Ursprungs), Vitamin D3. Allergene: Kann Spuren von Schalenfrüchten enthalten.","brand":"Dr. Jacob's Medical GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687772307780,"sku":"10038446","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dec8d640c1acb0fc3e687f7dcd8dde1a.jpg?v=1758812333"},{"product_id":"calcium-sandoz-sun-20-stk","title":"Calcium-Sandoz SUN (20 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Calcium, Beta-Carotin, Vitamin C und E, mit Zucker und Süßungsmitteln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich 1 x eine Brausetablette in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) auflösen und trinken. Da Beta-Carotin und Vitamin E fettlösliche Vitamine sind, können sich am Glasrand Ablagerungen bilden. Um eine dauerhafte Verfärbung zu vermeiden, empfiehlt es sich, das Glas nach der Einnahme von Calcium-Sandoz Sun sofort zu reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährstoffe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Brausetablette\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eCalcium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e63,00%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin C\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75,00%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin E\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 mg alpha-TE\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e83,00%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eBeta-Carotin, berechnet als\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4,8 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e•, Vitamin A\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e800 μg RE\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e100,00%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angaben verfügbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eSäuerungsmittel: Citronensäure, Calciumcarbonat, Süßungsmittel: Sorbit, Traubenzucker, Säureregulator: Natriumhydrogencarbonat, L-Ascorbinsäure, Aroma, Stabilisator: Polyvinylpyrrolidon, Trennmittel: Siliciumdioxid, Vitamin E-Zubereitung [DL-alpha-Tocopherylacetat, modifizierte Stärke (Mais), Maltodextrin (Mais), Trennmittel: Siliciumdioxid], Süßungsmittel: Aspartam, Acesulfam-K, Beta-Carotin-Zubereitung [Beta-Carotin, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Ascorbylpalmitat, Natriumascorbat, Füllstoff: Isomalt, Gelatine, Maisstärke], Entschäumer: Zuckerester von Speisefettsäuren. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 Brausetabletten = 94 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken und bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eOhne künstliche Farbstoffe, lactose- und glutenfrei. Enthält eine Phenylalaninquelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hexal.de\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuerungsmittel: Citronensäure, Calciumcarbonat, Süßungsmittel: Sorbit, Traubenzucker, Säureregulator: Natriumhydrogencarbonat, L-Ascorbinsäure, Aroma, Stabilisator: Polyvinylpyrrolidon, Trennmittel: Siliciumdioxid, Vitamin E-Zubereitung [DL-alpha-Tocopherylacetat, modifizierte Stärke (Mais), Maltodextrin (Mais), Trennmittel: Siliciumdioxid], Süßungsmittel: Aspartam, Acesulfam-K, Beta-Carotin-Zubereitung [Beta-Carotin, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Ascorbylpalmitat, Natriumascorbat, Füllstoff: Isomalt, Gelatine, Maisstärke], Entschäumer: Zuckerester von Speisefettsäuren. Allergene: keine","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687785775428,"sku":"00729971","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e2825919fe91b025cb1c3da149469201.jpg?v=1758812399"},{"product_id":"folplus-90-stk","title":"Folplus (90 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Verwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich 1 x eine Mini-Tablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu einer Mahlzeit oder einem Snack verzehren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährstoffe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Tablette\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin B6\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eFolsäure (B9)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e400 μg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin B12\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 μg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eCellulose und Monocalciumphosphat, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich), Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure), Cyanocobalamin (Vitamin B12).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e90 Tabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eVor Feuchtigkeit geschützt lagern (nicht im Badezimmer oder Kühlschrank). Die Lagertemperatur sollte 25°C nicht übersteigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eSteriPharm Pharmazeutische Produkte GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePodbielskiallee 68\u003cbr\u003eD - 14195 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eDa keine künstlichen Farbstoffe zugesetzt werden, sind kleine Pünktchen auf den Tabletten sichtbar. Diese entstehen durch die violette Eigenfarbe des Vitamins B12. Gluten- und laktosefrei sowie frei von Fructose, Nanopartikeln, Konservierungsmitteln, tierischen Bestandteilen, Farb- und Aromastoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.steripharm.de\u003cbr\u003eStand: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCellulose, Monocalciumphosphat, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich), Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure), Cyanocobalamin (Vitamin B12). Allergene: keine.","brand":"SteriPharm Pharmazeutische Produkte GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687796883780,"sku":"12388067","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c125173f4b18706ead2962e472798ca1.jpg?v=1758812451"},{"product_id":"magnesium-sandoz-243mg-20-stk","title":"Magnesium-Sandoz 243mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz 243 mg Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Magnesiummangelzuständen, wenn diese durch diätetische Maßnahmen nicht behoben werden können, zur Behandlung von durch nachgewiesenen Magnesiummangel verursachten Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Muskelkrämpfe, wie Wadenkrämpfe, nächtliche Krämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz 243 mg Brausetabletten für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MAGNESIUM-SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM-SANDOZ BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MAGNESIUM-SANDOZ EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MAGNESIUM-SANDOZ AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MAGNESIUM-SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz ist ein Magnesiumpräparat.\u003cbr\u003eEs wird angewendet bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von Magnesiummangelzuständen, wenn diese durch diätetische Maßnahmen nicht behoben werden können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlung von durch nachgewiesenen Magnesiummangel verursachten Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Muskelkrämpfe, wie Wadenkrämpfe, nächtliche Krämpfe).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz unterstützt den Körper bei der Wiederherstellung eines physiologischen Magnesiumhaushaltes. Magnesiummangel ist eine häufig beobachtete Störung des Mineralstoffwechsels und die Verabreichung von Magnesium-Sandoz unterstützt den Körper, die Mangelsymptome wie Muskelzittern, Muskelkrämpfe und verstärkte Reflexbereitschaft zu beheben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM-SANDOZ BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer seltenen Muskelerkrankung (Myasthenia gravis) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ausgeprägtem Flüssigkeitsmangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Nierensteinen (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steine).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der erblichen Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie leiden, da Magnesium-Sandoz den Süßstoff Aspartam enthält, welcher zu Phenylalanin umgewandelt wird.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesium-Sandoz einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bekanntermaßen zu der Bildung von infizierten Nierensteinen im Rahmen eines Harnwegsinfektes neigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine schwere Störung des kardialen Reizleitungssystems (AV-Block) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf, wenn eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft oder in der Vergangenheit zugetroffen hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Magnesium-Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSie sollten Magnesium-Sandoz nicht gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln einnehmen, da es zu einer gegenseitigen Beeinflussung der Resorption im Körper kommen kann:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEisen- oder Natriumfluorid-Mineralstoffpräparate.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntibiotika, wie Tetracycline und Nitrofurantoin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAminochinoline, Arzneimittel gegen Malaria.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinidin und Derivate, Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePenicillamin, Arzneimittel gegen rheumatische Beschwerden. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von Magnesium-Sandoz und den genannten Arzneimitteln ein Abstand von 3 – 4 Stunden eingehalten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Einnahme aluminiumhaltiger Arzneimittel (z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumaufnahme erhöht sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie gleichzeitige Induktion von Digitalisglykosiden (Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz) und Magnesiumsubstitution kann die Resorption der Digitalisglykoside hemmen; eine Verringerung der Plasmakonzentration von Digitalisglykosiden ist möglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsbesondere wenn Sie an Niereninsuffizienz leiden, kann die Einnahme von Magnesium-Sandoz die Serum-Calcium- oder Magnesiumspiegel erhöhen, wenn Sie gleichzeitig andere Magnesium-haltige Präparate (wie Antazida oder Laxativa), Calcium-haltige Arzneimittel oder kaliumsparende Diuretika (z. B. Amilorid) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Arzneimittel können die Magnesiumausscheidung beschleunigen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAntibiotika vom Aminoglykosidtyp.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCisplatin, ein Arzneimittel zur Krebsbehandlung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin A, ein Arzneimittel, das die Immunabwehr unterdrückt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Arzneimittel können einen Magnesiummangel verursachen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Entwässerungsmittel wie Thiazide und Furosemid.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEGF-Rezeptor-Antagonisten wie Cetuximab und Erlotinib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProtonenpumpenhemmer wie Omeprazol und Pantoprazol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFoscarnet, Pentamidin, Rapamycin und Amphotericin B.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund der erhöhten Magnesiumausscheidung kann bei der Einnahme der oben genannten Stoffe eine Dosisanpassung von Magnesium-Sandoz erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Epidemiologische Studien zeigen nicht, dass Magnesium unerwünschte Wirkungen auf die Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fötus\/Neugeborenen hat. Magnesium-Sandoz kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz enthält Sorbitol, Natrium und Aspartam:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 241,72 mg Sorbitol pro Brausetablette. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde. Magnesium-Sandoz enthält 257 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz\/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 13 % der empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen. Die maximal empfohlene Tagesdosis dieses Arzneimittels enthält 514 mg Natrium, was 26 % der empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen entspricht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 2 Brausetabletten täglich benötigen, insbesondere wenn Sie eine salzarme (natriumarme) Diät einhalten müssen. Magnesium-Sandoz enthält 6 mg Aspartam pro Brausetablette. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, da der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MAGNESIUM-SANDOZ EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche nehmen 1 – 2 Brausetabletten (243 – 486 mg Magnesium) täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 10 – 12 Jahren (30 – 43 kg Körpergewicht) nehmen 1 Brausetablette (243 mg Magnesium) täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 – 9 Jahren (20 – 29 kg Körpergewicht) nehmen 1\/2 Brausetablette (121,5 mg Magnesium) täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBrausetablette in einem Glas Wasser auflösen und den gesamten Inhalt trinken. Die Brausetablette ist teilbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür die Dauer der Anwendung ist keine Begrenzung festgelegt. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Anwendung über mindestens 4 Wochen erfolgen. Die Behandlung sollte beendet werden, sobald der Magnesiumspiegel normalisiert ist. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Magnesium-Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei intakter Nierenfunktion sind auch bei Überdosierung keine Anzeichen einer Vergiftung zu erwarten. Symptome einer möglichen Überdosierung können Magen-Darm-Störungen wie Durchfall, Harnverhalt, Herzbeschwerden (verzögerte AV-Überleitung und ventrikuläre Übertragungsreizleitung), Atemnot und Bauchschmerzen sein. Treten diese Symptome auf, informieren Sie sofort Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls weitere Maßnahmen einleiten kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Magnesium-Sandoz vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der üblichen Dosis fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz wird im Allgemeinen gut vertragen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist unbekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBei hoher Dosierung können mögliche Nebenwirkungen Durchfall oder Reizungen im Magen-Darm-Bereich sein. Beim Auftreten von Durchfall ist die Tagesdosis zu reduzieren oder das Präparat vorübergehend abzusetzen. Ein erhöhter Blutmagnesiumspiegel ist nach oraler Einnahme von Magnesiumsalzen selten, es sei denn, es liegt eine Nierenfunktionsstörung vor. Daher kann es bei hohen Dosierungen und Langzeitanwendung zu Müdigkeit kommen. Dies kann ein Zeichen dafür sein, dass ein erhöhter Magnesiumspiegel bereits erreicht wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MAGNESIUM-SANDOZ AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Tube fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Magnesium-Sandoz enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Magnesium (als Magnesiumcitrat und Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat). 1 Brausetablette enthält: 243 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat und Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsulfat, Sorbitol (Ph.Eur.), Zitronenaroma, Natriumsaccharin, Aspartam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Magnesium-Sandoz aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz Brausetabletten sind weiße bis cremefarbene, runde, flache Brausetabletten mit abgeschrägten Kanten und einer Bruchkerbe. Die Brausetabletten sind in Tuben verpackt. Der Deckel einer Tube enthält das Trockenmittel Kieselgel. Magnesium-Sandoz ist in Packungen mit 20, 40 (2 x 20), 60 (3 x 20) und 100 (5 x 20) Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Behandlung von Magnesiummangelzuständen, wenn diese durch diätetische Maßnahmen nicht behoben werden können, zur Behandlung von durch nachgewiesenen Magnesiummangel verursachten Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Muskelkrämpfe, wie Wadenkrämpfe, nächtliche Krämpfe).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687812972868,"sku":"11013431","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7e9315265293b8fa19ba94d7b59a7bb4.jpg?v=1758812610"},{"product_id":"magnesium-verla-300-orange-20-stk","title":"Magnesium Verla 300 Orange (20 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Magnesium mit Süßungsmitteln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich 1 x den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) auflösen und trinken. Bei diesem Getränk handelt es sich um ein Qualitätsprodukt, das mit natürlichem Fruchtsaftextrakt hergestellt wird. Daher können sich bei der Zubereitung Ausfällungen bilden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährwertangaben\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesempfehlung (1 Beutel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e80%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* = % der Referenzmenge gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169\/2011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMagnesiumcitrat, Orangenpulver auf Maltodextrin (Fruchtgehalt im Granulat: 10%), Säuerungsmittel Citronensäure, Säureregulator Kaliumhydrogencarbonat, Farbstoff Beta-Carotin, Aromen (Orange, Zitrone), Süßungsmittel Cyclamat und Saccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 Beutel à 4 g = 80 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eVERLA-PHARM Arzneimittel\u003cbr\u003eHauptstraße 98\u003cbr\u003e82327 Tutzing\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003eGranulat zum Auflösen und Trinken. Glutenfrei und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumcitrat, Orangenpulver auf Maltodextrin (Fruchtgehalt im Granulat: 10%), Säuerungsmittel Citronensäure, Säureregulator Kaliumhydrogencarbonat, Farbstoff Beta-Carotin, Aromen (Orange, Zitrone), Süßungsmittel Cyclamat und Saccharin.","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687815627076,"sku":"01316900","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7238d67f389c20dda78ec9cddc666688.jpg?v=1758812667"},{"product_id":"biolectra-magn-243-for-zit-20-stk","title":"Biolectra Magn 243 FÜR DIE ZIT (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiolectra Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Citrus-Geschmack.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687816872260,"sku":"06714522","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fff3a129b7b2b491d3e98fd7fbaee02c.jpg?v=1758812726"},{"product_id":"biolectra-magn-400mg-ultra-20-stk","title":"Biolectra Magn 400mg Ultra (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Gebrauchsanweisung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e400 mg Magnesium pro Kapsel = 107% der Referenzmenge gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Gelatine, modifizierte Stärke, Trennmittel (Polyethylenglycol), Farbstoff Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 Kapseln = 16,25 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken bei Raumtemperatur aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil. Außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Gelatine, modifizierte Stärke, Trennmittel (Polyethylenglycol), Farbstoff Titandioxid.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687817265476,"sku":"10043625","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/913880e2b8443d49f9df1fb936f95c9f.jpg?v=1758812760"},{"product_id":"biolectra-magn-400mg-u-ora-20-stk","title":"Biolectra Magn 400mg U ORA (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Orangengeschmack, Trinkgranulat mit Magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003e1 x täglich den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit 150 ml Wasser durch kurzes Rühren auflösen und trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährwertangaben\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Beutel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e% der Referenzmenge*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e400 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e107%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* gemäß LMIV\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eSäuerungsmittel (Citronensäure), Magnesiumoxid, Säureregulator (Kaliumcarbonate), Maltodextrin, Säureregulator (Natriumcarbonate), Farbstoff (Carotin), Süßungsmittel (Cyclamat, Saccharin), Aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003eKeine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 Beutel = 90 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken, bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003eZuckerfrei, glutenfrei, laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuerungsmittel (Citronensäure), Magnesiumoxid, Säureregulator (Kaliumcarbonate), Maltodextrin, Säureregulator (Natriumcarbonate), Farbstoff (Carotin), Süßungsmittel (Cyclamat, Saccharin), Aroma. Allergene: Keine.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687819362628,"sku":"10914511","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/417de7818aebf2c7c66438485e2c1cbf.jpg?v=1758812811"},{"product_id":"biolectra-magnes-dir-orange-20-stk","title":"Biolectra Magnes DIR Orange (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Orangengeschmack, Direktgranulat mit Magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich 1x den Inhalt eines Sticks verzehren. Die Micro-Pellets direkt auf die Zunge geben, langsam zergehen lassen und schlucken. Bitte reißen Sie den Stick in Pfeilrichtung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährwertangaben\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Beutel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e% der Referenzmenge*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e Magnesium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e80\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Säuerungsmittel (Mononatriumcitrat, Citronensäure), Süßungsmittel (Sorbit, Aspartam, Natriumcyclamat), Verdickungsmittel (Carboxymethylcellulose), Aroma, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 Sticks = 20 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eEnthält eine Phenylalaninquelle. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Zuckerfrei, glutenfrei, laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Säuerungsmittel (Mononatriumcitrat, Citronensäure), Süßungsmittel (Sorbit, Aspartam, Natriumcyclamat), Verdickungsmittel (Carboxymethylcellulose), Aroma, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690316742980,"sku":"07795646","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/87ec8678a39278a20edd23e73ad560ab.jpg?v=1758836763"},{"product_id":"biolectra-magnesium-300-20-stk","title":"Biolectra Magnesium 300 (20 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung\/Anwendung\/empfohlene tägliche Dosis:\u003cbr\u003eTäglich 1 x 1 Kapsel mit viel Flüssigkeit schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e300 mg Magnesium pro Kapsel = 80 % des Referenzwertes gemäß Lebensmittelinformationsverordnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Gelatine, modifizierte Stärke, Trennmittel (Polyethylenglykol), Farbstoff (Titandioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 Kapseln = 12,3 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerstelleradresse:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5-8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen:\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Gelatine, modifizierte Stärke, Trennmittel (Polyethylenglykol), Farbstoff (Titandioxid).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690321559876,"sku":"05561507","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/13e1b6f14b73c598f83bd922c5a76e9d.jpg?v=1758836792"},{"product_id":"biolectra-magnesium-direct-20-stk","title":"Biolectra Magnesium Direkt (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Zitronengeschmack. Direkt-Granulat mit Magnesium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eTäglich den Inhalt eines Sticks verzehren. Die Micro-Pellets direkt auf die Zunge legen, langsam zergehen lassen und schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e300 mg Magnesium pro Stick (80 % der Referenzmenge gemäß Lebensmittelinformationsverordnung)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Säuerungsmittel (Natriumcitrat, Citronensäure), Süßungsmittel (Sorbit, Aspartam, Cyclamat), Verdickungsmittel (Carboxymethylcellulose), Aroma, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e20 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5-8\u003cbr\u003e82049 Pullach im Isartal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere verpflichtende Angaben:\u003cbr\u003eEnthält eine Phenylalaninquelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Zitronengeschmack. Direkt-Granulat mit Magnesium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise.\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003eKann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Herstellers\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, Säuerungsmittel (Natriumcitrat, Citronensäure), Süßungsmittel (Sorbit, Aspartam, Cyclamat), Verdickungsmittel (Carboxymethylcellulose), Aroma, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690325393732,"sku":"04115295","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/34a30e366017ad00360feff858958892.jpg?v=1758836838"},{"product_id":"floradix-med-jern-250-ml","title":"Floradix mit Eisen (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Eisen(II)-gluconat. Anwendungsgebiete: Bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko zur Entwicklung eines Eisenmangels besteht.\u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Invertzucker (Honig), Fructose und Glucose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen Lösung zum Einnehmen für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko zur Entwicklung eines Eisenmangels besteht.\u003cbr\u003eWirkstoff: Eisen(II)-gluconat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach ein paar Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST FLORADIX MIT EISEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FLORADIX MIT EISEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FLORADIX MIT EISEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FLORADIX MIT EISEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST FLORADIX MIT EISEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen ist ein Eisenmangel-Prophylaktikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko zur Entwicklung eines Eisenmangels besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FLORADIX MIT EISEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Eisenakkumulation, Eisenverwertungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Eisen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Floradix mit Eisen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vermeidung des Risikos einer möglichen Eisenüberdosierung ist besondere Vorsicht geboten, wenn diätetische oder andere Eisensalze als Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei bestehenden Entzündungen oder Geschwüren der Magen-Darm-Schleimhaut sollten die Vorteile der Behandlung sorgfältig gegen das Risiko einer Verschlimmerung der Magen-Darm-Erkrankung abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren vor. Floradix mit Eisen soll daher bei Kindern dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Floradix mit Eisen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEisensalze vermindern die Resorption von Tetracyclinen, Penicillamin, Goldverbindungen, Levodopa und Methyldopa.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEisensalze beeinflussen die Resorption von Chinolon-Antibiotika (z. B. Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEisensalze vermindern die Resorption von Thyroxin bei Patienten, die eine Thyroxin-Substitutionstherapie erhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eisenresorption wird bei gleichzeitiger Anwendung von Cholestyramin, Antacida (Ca++, Mg++, Al+++Salze) sowie Calcium- und Magnesium-Ergänzungsmitteln gehemmt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Eisensalzen mit Salicylaten oder nicht-steroidalen Antirheumatika kann die reizenden Wirkungen des Eisens auf den Magen-Darm-Trakt verstärken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen soll entweder eine halbe Stunde vor oder 2 Stunden nach diesen Substanzen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtonenpumpenhemmer (Arzneimittel, die die Magensäureproduktion reduzieren), wie z. B. Omeprazol, können die Aufnahme von oralem Eisen verringern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie diese Arzneimittel gleichzeitig einnehmen müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Floradix mit Eisen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eIn pflanzlichen Nahrungsmitteln (z. B. Getreideprodukten und Gemüse) enthaltene eisenbindende Stoffe wie Phosphate, Pyruvate oder Oxalate sowie Bestandteile aus Milch und Milchprodukten, Kaffee, Cola-Getränke und schwarzer und grüner Tee hemmen die Aufnahme von Eisen in das Blut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen soll entweder eine halbe Stunde vor oder 2 Stunden nach diesen Nahrungsmitteln oder Getränken eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen enthält Invertzucker (Honig), Fructose und Glucose.\u003cbr\u003eInvertzucker ist eine Mischung aus Glucose und Fructose. 15 ml enthalten insgesamt 2 g Fructose und 1 g Glucose, 22,5 ml enthalten insgesamt 3 g Fructose und 1,5 g Glucose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Sie darauf hingewiesen hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Krankheit, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann – festgestellt wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen kann zahnschädigend (Karies) sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e15 ml entsprechen ca. 0,3 BE, 22,5 ml entsprechen ca. 0,4 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST FLORADIX MIT EISEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor Gebrauch schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 10 Jahren nehmen täglich 45 ml ein. 45 ml Floradix mit Eisen enthalten 36,8 mg verwertbares Eisen(II).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dosierung kann wie folgt gewählt werden:\u003cbr\u003e2 x 22,5 ml (morgens und abends) oder 3 x 15 ml (morgens, mittags und abends).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder von 6-10 Jahren: \u003cbr\u003e2 x 15 ml. 30 ml Floradix mit Eisen entsprechen 24,5 mg Eisen(II). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Einnahme erfolgt am besten gekühlt eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten. Zur Einnahme verwenden Sie bitte den beigefügten Messbecher.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Fragen zur Abklärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte einen Arzt oder eine andere qualifizierte Person des medizinischen Fachpersonals konsultieren, wenn die Symptome anhalten oder wenn andere als die in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Floradix mit Eisen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt auf. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Floradix mit Eisen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann zu allergischen Reaktionen kommen. Beim ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Gesichts-, Halschwellung, Hautausschlag oder abnormalen Empfindungen im Mund- und Halsbereich, z.B. Brennen oder Stechen, ist die Einnahme von Floradix mit Eisen sofort abzusetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Störungen, wie Magenschmerzen, Blähungen und Verstopfung können auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie bei allen eisenhaltigen Arzneimitteln kann es zu einer völlig unbedenklichen Dunkelfärbung des Stuhls kommen. Diese Stuhlverfärbung ist harmlos.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Einnahme von flüssigen Eisenpräparaten kann es in seltenen Fällen zu Dunkelfärbungen der Zahnoberflächen kommen, die in der Regel durch gründliches Zähneputzen entfernt werden können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST FLORADIX MIT EISEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25°C lagern. Die Flasche ist nach Gebrauch sofort zu verschließen und stehend im Kühlschrank aufzubewahren. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: \u003cbr\u003e4 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Floradix mit Eisen enthält:\u003cbr\u003e100 ml (entspricht ca. 109 g) Flüssigkeit enthalten 81,75 mg Eisen (als Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eAscorbinsäure, wässriger Auszug (1:27,6 - 30,4) aus einer Mischung von Hibiskusblüten, Karotte, Queckenwurstock, Schafgarbenkraut, Angelikawurzel, Schachtelhalmkraut, Spitzwegerichblatt, Wacholderbeeren, Wegwartenwurzel, Bitterorangenschale (3 : 2,3 : 2,3 : 2,3 : 1,15 : 1,15 : 1,15 : 1,15 : 1 : 0,64) Auszugsmittel: Wasser, Hefeautolysat, rotes Traubensaftkonzentrat, Kirschsaftkonzentrat, Birnensaftkonzentrat, Brombeersaftkonzentrat, Johannisbeersaftkonzentrat, Honig, Hagebuttensaftkonzentrat, Fructosesirup 70%, Orangenöl, Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Floradix mit Eisen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFloradix mit Eisen ist eine dunkle, rötliche bis braune Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund der enthaltenen pflanzlichen Rohstoffe kann das Produkt natürliche Eintrübungen aufweisen. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Qualität.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt der Packung:\u003cbr\u003e250 ml, 500 ml, 700 ml, 2 x 500 ml, 3 x 500 ml Flüssigkeit. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Pharma GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl \u003cbr\u003einfo@saluspharma.de \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber: \u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Eisen(II)-gluconat. Anwendungsgebiete: Bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko zur Entwicklung eines Eisenmangels besteht. Warnhinweis: Enthält Invertzucker (Honig), Fructose und Glucose.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690340434244,"sku":"00361784","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e106c973d62c7dadb6a400d777eddbcf.jpg?v=1758836916"},{"product_id":"folio-nausema-60-stk","title":"Folio Nausema (60 Stk.)","description":"","brand":"SteriPharm Pharmazeutische Produkte GmbH \u0026 Co. 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Der bei Folsäuresubstitution mögliche Anstieg der jugendlichen roten Blutzellen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr einer irreversiblen neurologischen Schädigung muss vor Beginn einer Behandlung sichergestellt sein, dass eine Blutarmut durch gestörte Reifung der roten Blutzellen (Megaloblastenanämie) nicht durch einen Vitamin B12-Mangel bedingt ist. Die Ursache einer Megaloblastenanämie ist vor Behandlungsbeginn abzuklären.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eAuch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie ist vor Behandlungsbeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel auszuschließen, da die Gefahr bleibender Nervensystemschäden besteht (Sicherung von Serum- und Erythrozytenproben und Bestimmung der Vitamin B12-Gehalte).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Mitteln gegen Krampfanfälle (Antiepileptika) kann es zu einer Zunahme der Anfallsbereitschaft kommen. Bei der Gabe von hohen Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folsäure Hevert 5 mg und gleichzeitig verabreichte Folsäurehemmer (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arzneimittel gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Stoff u. a. zur Behandlung von Tumoren), in ihrer Wirkung gegenseitig hemmen. Eine gleichzeitige Gabe hoher Folsäuredosen mit 5-Fluorouracil (Mittel zur Tumorbehandlung) verstärkt sowohl die Wirkung als auch die Toxizität von 5-Fluorouracil. Es kann zu schweren Durchfällen kommen. Chloramphenicol (Stoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf eine Behandlung mit Folsäure Hevert 5 mg verhindern und sollte daher Patienten mit schweren Folsäuremangelzuständen nicht verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Folsäure Hevert 5 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Folsäure Hevert 5 mg sonst nicht richtig wirken kann! Zur Behandlung schwerer Folsäuremangelzustände werden täglich 1 Ampulle (entsprechend 2 ml mit 5 mg Folsäure) intravenös oder intramuskulär injiziert. Zur Prophylaxe 1 bis 3 mal wöchentlich je 1 Ampulle (entsprechend 2 ml mit 5 mg Folsäure) nach Bedarf. Folsäure Hevert 5 mg darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Ausmaß des Folsäuremangels und ist abhängig vom klinischen Bild und gegebenenfalls von den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird für jeden Patienten individuell vom Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung und andere Anwendungsfehler:\u003cbr\u003eAnwendung zu großer Mengen:\u003cbr\u003eBei gelegentlich höherer Dosierung sind keine Anzeichen einer Überdosierung zu erwarten. Bei Patienten mit Krampfleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Anfallsbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregungszuständen und Depressionen kommen. In diesen Fällen sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten kann es bei sehr hohen Dosierungen zu Magen-Darm-Störungen kommen. Die gleichzeitige Gabe von 5-Fluorouracil kann bei hohen Folsäuredosen zu Mukosatoxizitäten (z. B. in Form schwerer Durchfälle) führen (s. auch Wechselwirkungen). In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötung (Erythem), Juckreiz, Atemnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) auftreten. Selten kann es bei sehr hohen Dosierungen zu Schlafstörungen, Erregungszuständen und Depressionen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Haltbarkeit und Aufbewahrung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Vor Licht schützen! Arzneimittel stets für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnzeichen für die Anwendung, auch vor Ablauf des Verfalldatums:\u003cbr\u003eUnsachgemäße Lagerung, insbesondere bei Wärme- und Lichteinwirkung, kann zu Trübungen führen. Diese Ampullen sollten nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 Ampulle zu 2 ml enthält den Wirkstoff Folsäure 5 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003e10 und 100 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Prophylaxe und Behandlung von Folsäuremangelzuständen, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich ist, oder die rasche Behebung eines ausgeprägten Mangelzustandes dringend erforderlich ist.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691450351940,"sku":"04375429","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/533d945ac89ea045c6b51d2f33f05c72.jpg?v=1758869986"},{"product_id":"magnesium-verla-direkt-him-30-stk","title":"Magnesium Verla Direkt HIM (30 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Magnesium, Direktgranulat zur Einnahme ohne Flüssigkeit mit Süßungsmitteln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung\/Verzehrempfehlung\/Verzehrmenge:\u003cbr\u003eMagnesium Verla direkt ist ein Direktgranulat zur praktischen und schnellen Einnahme ohne Flüssigkeit – es wird einfach auf die Zunge gegeben. 1-2 Sticks pro Tag als tägliche Nahrungsergänzung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährstoff\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro 1 Stick\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eRM*\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro 2 Sticks\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eRM*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e40,00%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e80,00%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e*% der Referenzmenge gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169\/2011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eSorte Citrus: Magnesiumcitrat (75 %), Süßungsmittel Sorbit, Säuerungsmittel Citronensäure, natürliches Orangenaroma, natürliches Zitronenaroma, Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose, Cellulosegummi, Süßungsmittel Aspartam, Trennmittel (Talkum, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSorte Himbeere: Magnesiumcitrat (75 %), Süßungsmittel Sorbit, Säuerungsmittel Citronensäure, Rote-Bete-Pulver auf Maltodextrin (färbendes Lebensmittel), Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose, Cellulosegummi, Süßungsmittel Aspartam, natürliches Himbeeraroma, Aroma, Trennmittel (Talkum, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEnthält eine Phenylalaninquelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e30 Sticks à 1,66 g = 49,8 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel\u003cbr\u003eHauptstraße 98\u003cbr\u003e82327 Tutzing\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDirektgranulat zur Einnahme ohne Flüssigkeit mit 150 mg Magnesium pro Stick\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emit organischem Magnesiumcitrat, das vom Körper besonders gut aufgenommen wird\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eempfohlen werden 1-2 Magnesium Sticks pro Tag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 kcal pro Packung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezuckerfrei\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagnesium Direktsticks: praktisch zum Mitnehmen und für unterwegs\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGeschmacksrichtungen: Citrus und Himbeere\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eglutenfrei und laktosefrei\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere verpflichtende Angaben:\u003cbr\u003eEnthält eine Phenylalaninquelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.magnesium-verla.de und Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyp Citrus: Magnesiumcitrat (75 %), Süßungsmittel Sorbit, Säuerungsmittel Citronensäure, natürliches Orangenaroma, natürliche Zitronensäure, Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose, Cellulosegummi, Süßungsmittel Aspartam, Trennmittel (Talkum, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).\n\nTyp Himbeere: Magnesiumcitrat (75 %), Süßungsmittel Sorbit, Säuerungsmittel Citronensäure, Rote-Bete-Pulver auf Maltodextrin (färbendes Lebensmittel), Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose, Cellulosegummi, Süßungsmittel Aspartam, natürliches Himbeeraroma, Aroma, Trennmittel (Talkum, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren).\n\nEnthält eine Phenylalaninquelle.","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691452580164,"sku":"07396685","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba87fc8c5db2ffb968acc4b96e0acea8.jpg?v=1758870053"},{"product_id":"magnesium-verla-n-dragees-100-stk","title":"Magnesium Verla N Dragees (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees, magensaftresistente Tabletten\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Behandlung therapiebedürftiger Magnesium-Mangelzustände, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn dieser die Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees 1,65 mmol magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat)\u003cbr\u003eMineralstoffpräparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 - 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MAGNESIUM VERLA N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MAGNESIUM VERLA N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium Verla N Dragees wird angewendet zur Behandlung therapiebedürftiger Magnesium-Mangelzustände, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn dieser die Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Nierenfunktionseinschränkung mit Ausscheidungsstörung oder Austrocknung leiden oder zur Bildung von Nierensteinen neigen (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesium Verla N Dragees einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Magnesium Verla N Dragees ist erforderlich, wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, dann sollte die Dosierung besonders sorgfältig eingestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Magnesium Verla N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneimittel bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Magnesium Verla N Dragees beeinflusst werden. Bestimmte Antibiotika (Tetracycline), Eisenpräparate und Natriumfluorid-Präparate sollten im Abstand von 3 - 4 Stunden zu Magnesium Verla N Dragees eingenommen werden, um eine gegenseitige Beeinflussung der Resorption in das Blut zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Magnesium Verla N Dragees:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie Magnesium Verla N Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MAGNESIUM VERLA N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach dem Grad des Magnesiummangels. Die empfohlene Dosis beträgt: 3-mal täglich 1 - 3 magensaftresistente Tabletten (entsprechend 120 - 360 mg Magnesium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die magensaftresistenten Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Eine Einnahme vor den Mahlzeiten erhöht die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Kanal in die Blutbahn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Behandlungsdauer von 4 Wochen wird empfohlen. Auch eine Langzeittherapie (über Jahre) ist bei normaler Nierenfunktion unbedenklich, da überschüssiges Magnesium über die Nieren ausgeschieden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Magnesium Verla N Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie unter Punkt 4 genannten Nebenwirkungen können verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Magnesium Verla N Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich (bei bis zu 1 von 100 Behandelten) können weiche Stühle oder Durchfall auftreten. Dies kann Folge einer hochdosierten oralen Magnesiumbehandlung sein. Bei Auftreten störender Durchfälle sollte die Tagesdosis reduziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MAGNESIUM VERLA N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Magnesium Verla N Dragees enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Magnesiumcitrat und Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat). 1 magensaftresistente Tablette enthält: Magnesiumcitrat 9 H2O (als Trockensubstanz berechnet) 205 mg, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O (als Trockensubstanz berechnet) 90 mg. Magnesiumgehalt: 1,65 mmol = 40 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol 85%, Povidon (K25), Macrogol 6000 und 35000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Dimeticon (350 cSt), Triethylcitrat, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Kaliumdihydrogenphosphat, Glucosesirup, Vanillin, Montanglycolwachs, Titandioxid. Hinweis für Diabetiker: 1 magensaftresistente Tablette enthält 0,09 g verwertbare Kohlenhydrate. Magnesium Verla N Dragees sind gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Magnesium Verla N Dragees aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, glänzende, runde Tabletten. Magnesium Verla N Dragees ist in Packungen zu 50, 100, 200 und 1000 magensaftresistenten Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e82324 Tutzing\u003cbr\u003ewww.verla.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationen: zur Behandlung therapiebedürftiger Magnesiummangelzustände, die keiner Injektion\/Infusion bedürfen, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn dieser die Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. 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Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise dienen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSojabohnenöl, Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit, Pantothensäure (Calcium-D-Pantothenat) (5,9 %), Niacin (Nicotinamid) (4,7 %), Vitamin B2 (Riboflavin) (4,1 %), Vitamin B1 (Thiaminmononitrat) (4 %), Cyanocobalamin-Zubereitung [Maltodextrin, Antioxidationsmittel, Salze der Citronensäure, Citronensäure, Vitamin B12 (Cyanocobalamin)] (2,9 %), Verdickungsmittel: Bienenwachs, Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) (1,9 %), Folsäure (Pteroylmonoglutaminsäure) (0,12 %), Biotin (0,04 %), Emulgator: Sojalecithin, Farbstoffe: Riboflavin, Titandioxid, Eisenoxid rot. Allergene: Soja","brand":"Astrid Twardy GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691459297604,"sku":"03712965","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/27ccfbdbb92b9e238363cdef90faa055.jpg?v=1758870204"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/group-kosttilskud.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}