{"title":"Bionorica","description":"","products":[{"product_id":"tonsipret-tabletter-50-stk","title":"Tonsipret Tabletten (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Rachenraumes und der Mandeln (Angina tonsillaris).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Capsicum annuum, Guaiacum, Phytolacca americana\u003cbr\u003eHomöopathisches Arzneimittel bei entzündlichen Erkrankungen des Rachens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen. Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Tonsipret Tabletten jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Tonsipret Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Tonsipret Tabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Tonsipret Tabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Tonsipret Tabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND TONSIPRET TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel bei entzündlichen Erkrankungen des Rachens. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Rachenraumes und der Mandeln (Angina tonsillaris).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TONSIPRET TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft und Stillzeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Capsicum, Guaiacum, Phytolacca oder einen der sonstigen Bestandteile von Tonsipret Tabletten sind (siehe Punkt 6 Weitere Informationen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tonsipret Tabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Fieber, das länger als drei Tage anhält oder auf über 39°C ansteigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden. Zur Anwendung von Tonsipret Tabletten bei Kindern unter einem Jahr liegen bisher keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tonsipret Tabletten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tonsipret Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSiehe Punkt 2. \"Was müssen Sie vor der Einnahme von Tonsipret Tabletten beachten?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tonsipret Tabletten:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie Tonsipret Tabletten daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND TONSIPRET TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tonsipret Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 1 - 5 Jahren: bei akuten Zuständen nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenendosis, bei chronischen Zuständen nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenendosis,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 11 Jahren: bei akuten Zuständen nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis, bei chronischen Zuständen nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: bei akuten Zuständen jede halbe bis ganze Stunde höchstens 12 mal täglich 1 Tablette, bei chronischen Zuständen 1-3 mal täglich 1 Tablette.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eLassen Sie die Tabletten langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAuch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tonsipret Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (ganze Packungen zu 100 oder 200 Tabletten) kann es bei Personen mit Laktoseunverträglichkeit zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tonsipret Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tonsipret Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Tonsipret Tabletten ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Tonsipret Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Tonsipret Tabletten nicht weiter ein und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf. Er kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. In seltenen Fällen können Übelkeit und Magenbeschwerden auftreten. Sehr selten wurde über allergische Hautreaktionen berichtet. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND TONSIPRET TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis (Blister) nach \u003cverwendbar bis\u003e angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tonsipret Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoffe: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Capsicum annuum Dil. D3 75,0 mg, Guaiacum Dil. D3 75,0 mg, Phytolacca americana Ø 50,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Diabetiker-Hinweis: Tonsipret Tabletten enthalten pro Einzeldosis im Durchschnitt 0,02 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tonsipret Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePackungen mit 50 (N1) Tabletten, 2 Blister zu je 25 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePackungen mit 100 (N1) Tabletten, 4 Blister zu je 25 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePackungen mit 200 (N2) Tabletten, 8 Blister zu je 25 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Tonsipret Tabletten sind hellbeige, runde, flache, facettierte Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und pharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Rachenraumes und der Mandeln (Angina tonsillaris).\u003c\/verwendbar\u003e","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603602850116,"sku":"03524554","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/50b5b2ec3aefcfb44b46045966244b75.jpg?v=1757411631"},{"product_id":"bronchipret-saft-te-50-ml","title":"Bronchipret Saft TE (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Saft TE.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Saft TE, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Thymiankraut-Fluidextrakt, Efeublätter-Fluidextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bronchipret Saft TE jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen anderen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bronchipret Saft TE und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Saft TE beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Saft TE einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Saft TE aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bronchipret Saft TE und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Saft TE beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Efeu, Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse, Thymian oder andere Lippenblütler (Lamiaceen), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Saft TE ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE soll bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Saft TE mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Saft TE zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bronchipret Saft TE soll in Schwangerschaft und Stillzeit mangels ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Saft TE:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Maltitollösung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bronchipret Saft TE erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bronchipret Saft TE einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Saft TE immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in ml (3 x täglich)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eKinder von 1 bis 5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e9,6 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis 11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4,3 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12,9 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,4 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e16,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eMessen Sie mit dem beiliegenden Messbecher und nehmen Sie Bronchipret Saft TE 3mal täglich (morgens, mittags und abends) unverdünnt oder in etwas Wasser. Falls erforderlich, kann mit Flüssigkeit (kein Alkohol), vorzugsweise einem Glas Wasser, nachgespült werden. Bronchipret Saft TE kann zu den Mahlzeiten, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, nehmen Sie Bronchipret Saft TE am besten nach den Mahlzeiten ein. Vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Saft TE eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Magenbeschwerden, Erbrechen und eventuell Durchfall auftreten. In diesem Fall verständigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Saft TE vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Bronchipret Saft TE eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Saft TE abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Saft TE ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bronchipret Saft TE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Bronchipret Saft TE nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Es können gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Selten können allergische Reaktionen mit Hautausschlägen auftreten. Auch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Atemnot, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum können vorkommen. Bei ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion darf Bronchipret Saft TE nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bronchipret Saft TE aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel im Originalbehältnis lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Saft TE enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 100 ml (entsprechend 112 g) Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten: 16,8 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1 : 2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m): Glycerol 85% (m\/m): Ethanol 90% (V\/V): Wasser (1:20:70:109), 1,68 g Fluidextrakt aus Efeublättern (1:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Das Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser, Hydroxypropylbetadex, Kaliumsorbat, Maltitollösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Bronchipret Saft TE (5,4 ml) enthält durchschnittlich 0,18 Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Saft TE aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE ist in Packungen mit 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erhältlich. Bronchipret Saft TE ist eine hellbraune, klare Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info(5)bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Warnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659402953028,"sku":"05566226","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/039fe7032bf6b8dfc0fd83167bd4ada1.jpg?v=1758269999"},{"product_id":"bronchipret-thymian-pastil-30-stk","title":"Bronchipret Thymian Pastillen (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen 42,0 mg\/Lutschpastille zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Bronchipret Thymian Pastillen vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Bronchipret Thymian Pastillen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchipret Thymian Pastillen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Bronchipret Thymian Pastillen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Bronchipret Thymian Pastillen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian oder andere Lippenblütler, Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (weitere Inhaltsstoffe siehe unter Punkt 6 Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten, oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bronchipret Thymian Pastillen sollen daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eFür ältere Menschen sind keine Einschränkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eUntersuchungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen zwischen Bronchipret Thymian Pastillen und Nahrungsmitteln oder Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eHinweise auf Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit ergaben sich aus der langjährigen Anwendung als Lebensmittel nicht. Da jedoch keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Bronchipret Thymian Pastillen in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird die Anwendung nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen für thymianhaltige Präparate bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Thymian Pastillen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,376 g Maltitol und 0,009 g Glucosesirup pro Lutschpastille. Bitte nehmen Sie Bronchipret Thymian Pastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Bronchipret Thymian Pastillen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Thymian Pastillen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-4mal täglich 3-4 Lutschpastillen. Kinder von 6-11 Jahren nehmen 4mal täglich 2-3 Lutschpastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Lutschpastillen sollten gelutscht (nicht gekaut) werden, damit die Inhaltsstoffe bereits im Rachen wirken können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen ist erforderlich“ sowie „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchipret Thymian Pastillen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Thymian Pastillen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal ein oder zwei Dosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich größeren Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Bronchipret Thymian Pastillen eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Thymian Pastillen ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Bronchipret Thymian Pastillen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. allergische Reaktionen an der Haut und den Atemwegen wie z. B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund- und\/oder Rachenraum (Quincke-Ödem) auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen können auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen im Gesicht, Mund- und\/oder Rachenraum oder allergische Reaktionen an den Atemwegen, bemerken, setzen Sie Bronchipret Thymian Pastillen ab und suchen Sie umgehend einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchipret Thymian Pastillen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Bronchipret Thymian Pastillen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Folie angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Thymian Pastillen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Lutschpastille enthält: 42,0 mg Thymiankraut-Trockenextrakt (6-10 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: arabisches Gummi, Betadex, dickflüssiges Paraffin, schwarzes Johannisbeer-Aroma, Waldbeeren-Aroma, Bienenwachs gebleicht, Glucosesirup, Maltitollösung, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Siliciumdioxid – hochdispers.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Bronchipret Thymian Pastille enthält ca. 0,045 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Thymian Pastillen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (Unverkäufliches Muster), 30 und 50 (N2) Lutschpastillen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659548868932,"sku":"00360945","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca6139864d87499d7eafcd38daa75654.jpg?v=1758271025"},{"product_id":"bronchipret-saft-te-100-ml","title":"Bronchipret Saft TE (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Sirup TE.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Thymiankraut-Fluidextrakt, Efeublätter-Fluidextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bronchipret Sirup TE jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bronchipret Sirup TE und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Sirup TE beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Sirup TE einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Sirup TE aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bronchipret Sirup TE und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Sirup TE beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Efeu, Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse, Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Sirup TE ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE soll bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Sirup TE mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Sirup TE zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bronchipret Sirup TE soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Sirup TE:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Maltitol-Lösung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bronchipret Sirup TE erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bronchipret Sirup TE einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Sirup TE immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in ml (3 x täglich)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 1 bis 5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e9,6 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis 11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4,3 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12,9 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,4 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e16,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDosieren Sie mit dem beiliegenden Messlöffel und nehmen Sie Bronchipret Sirup TE 3-mal täglich (morgens, mittags und abends) unverdünnt oder in etwas Wasser ein. Falls erforderlich, können Sie mit Flüssigkeit (kein Alkohol), vorzugsweise einem Glas Wasser, nachspülen. Bronchipret Sirup TE kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von den Mahlzeiten und Getränken eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, sollten Sie Bronchipret Sirup TE nach den Mahlzeiten einnehmen. Vor Gebrauch gut schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Sirup TE eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Magenbeschwerden, Erbrechen und eventuell Durchfall auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Sirup TE vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Bronchipret Sirup TE eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Sirup TE abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Sirup TE ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bronchipret Sirup TE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Bronchipret Sirup TE nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen auftreten. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) mit Hautausschlägen auftreten. Ferner können Überempfindlichkeitsreaktionen mit z. B. Atemnot, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum vorkommen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchipret Sirup TE nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bronchipret Sirup TE aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel im Originalbehältnis aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist es 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Sirup TE enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 100 ml (entsprechend 112 g) Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten: 16,8 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1 : 2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m): Glycerol 85% (m\/m): Ethanol 90% (V\/V): Wasser (1:20:70:109), 1,68 g Fluidextrakt aus Efeublättern (1:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Das Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser, Hydroxypropylbetadex, Kaliumsorbat, Maltitol-Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Bronchipret Sirup TE (5,4 ml) enthält durchschnittlich 0,18 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Sirup TE aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE ist in Packungen mit 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erhältlich. Bronchipret Sirup TE ist eine hellbraune, klare Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Warnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659650154820,"sku":"05566232","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fda2a36d77cf6e260b09bab60d1649fc.jpg?v=1758273856"},{"product_id":"bronchipret-tp-20-stk","title":"Bronchipret TP (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret TP Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret TP Filmtabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Primelwurzel-Trockenextrakt, Thymian-Trockenextrakt. \u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bronchipret TP jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bronchipret TP und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret TP beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret TP einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret TP aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bronchipret TP und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret TP ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret TP beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret TP darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder andere Lippenblütler (Lamiaceen), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bronchipret TP einnehmen. Bei Beschwerden, die länger als zwei Wochen anhalten, oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBronchipret TP soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Bronchipret TP zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es sind derzeit keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen mit Bronchipret TP zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit sowie Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bronchipret TP soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Es liegen keine Daten zum Einfluss auf die Fertilität beim Menschen vor. Tierexperimentelle Studien zeigten keine Auswirkungen auf die Fertilität.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret TP enthält Glucose und Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bronchipret TP erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bronchipret TP einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret TP immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen 3-mal täglich 1 Filmtablette ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBronchipret TP wird unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als zwei Wochen anhalten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret TP eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Magenbeschwerden, Erbrechen und eventuell Durchfall auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret TP vergessen haben:\u0026lt;\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret TP abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret TP ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Bronchipret TP nicht weiter und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) wie z. B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum auftreten. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchipret TP nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bronchipret TP aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret TP enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette Bronchipret TP enthält: 60 mg Primelwurzel-Trockenextrakt (6-7:1) Auszugsmittel: Ethanol 47,4% (V\/V), 160 mg Thymian-Trockenextrakt (6-10:1) Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Chlorophyllin-a - Kupfer-Komplex Trinatrium (E141), Crospovidon, Dimeticon, Glucosesirup, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Pfefferminzaroma, Polyacrylat-Dispersion 30%, Povidon K25, Propylenglycol, Riboflavin (E 101), Saccharin-Natrium, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Filmtablette Bronchipret TP enthält im Durchschnitt 0,02 Broteinheiten (BE). Bronchipret TP ist glutenfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret TP aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) Filmtabletten, 1 Blister mit 20 Filmtabletten. Packungen mit 50 (N2) Filmtabletten, 2 Blister mit je 25 Filmtabletten. Packungen mit 100 (N3) Filmtabletten, 4 Blister mit je 25 Filmtabletten. Bronchipret TP sind grüne, runde, bikonvexe Filmtabletten mit halbmatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659779391812,"sku":"00168478","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b65a70231d9ca9c83cd0732293a9b9c3.jpg?v=1758276256"},{"product_id":"bronchipret-draber-50-ml","title":"Bronchipret Tropfen (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung „zähflüssigen Schleim abhusten“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Oktober 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung „zähflüssigen Schleim abhusten“.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659780505924,"sku":"11535804","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/af3a17c9fdb5bfbe47082b6ce4d57fd4.jpg?v=1758276302"},{"product_id":"sinupret-forte-dragees-20-stk","title":"Sinupret Forte Dragees (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Enzianwurzelpulver, Schlüsselblumenblüten mit Kelch Pulver, Holunderblütenpulver, Eisenkrautpulver, Sauerampferkrautpulver\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret forte vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 - 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret forte und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret forte beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret forte einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret forte aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sinupret forte und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret forte wird angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret forte beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6 Weitere Informationen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret forte ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 - 14 Tage anhalten oder regelmäßig wiederkehren, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen zur Anwendung von Sinupret forte bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichenden Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret forte mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie alle Arzneimittel sollte Sinupret forte in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret forte:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Sinupret forte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sinupret forte einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret forte immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Einzeldosis 1 Dragee, Tagesdosis 3 Dragees (3-mal 1 Dragee).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret forte wird 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret forte kann zum Essen, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Sinupret forte nach den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDauer der Anwendung beträgt, soweit nicht anders verordnet, 7 - 14 Tage. Wenn bis dahin keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret forte eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich zu wenig eingenommen oder die Einnahme von Sinupret forte vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Sinupret forte, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret forte abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret forte ist in der Regel unbedenklich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz) sowie schwere allergische Reaktionen (Schwellung von Lippen, Zunge und Rachen und\/oder Kehlkopfschwellung mit Atemnot (Angioödem), Kurzatmigkeit, Gesichtsschwellung) auftreten. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit darf Sinupret forte nicht nochmals eingenommen werden. Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sinupret forte aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret forte enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält medizinisch wirksame Bestandteile: Enzianwurzelpulver 12 mg, Schlüsselblumenblüten mit Kelch Pulver 36 mg, Holunderblütenpulver 36 mg, Eisenkrautpulver 36 mg, Sauerampferkrautpulver 36 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Chlorophyll-Pulver 25% (E 141), Dextrin, Eudragit E 12,5, Gelatine, Glucosesirup, Indigocarmin, E 132, Aluminiumhydroxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, leichtes Magnesiumoxid, Montanglycolwachs, Riboflavin (E 101), raffiniertes Rizinusöl, Saccharose (Sucrose), Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171). Diabetiker-Hinweis: Eine überzogene Tablette enthält im Durchschnitt 0,03 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees sind grüne, runde, bikonvexe überzogene Tabletten mit glatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) überzogenen Tabletten, 1 Blister mit 20 überzogenen Tabletten. Packungen mit 50 (N2) überzogenen Tabletten, 2 Blister mit je 25 überzogenen Tabletten. Packungen mit 100 (N3) überzogenen Tabletten, 4 Blister mit je 25 überzogenen Tabletten. Klinikpackung mit 500 (10 x 50) überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659782144324,"sku":"08625567","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2e47a9405b73d1e38d666181e8d96a8c.jpg?v=1758276400"},{"product_id":"sinupret-saft-100-ml","title":"Sinupret Saft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Saft, Sirup.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Linderung der Symptome bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 8 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Saft, Sirup zum Einnehmen für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Enzianwurzel, geschnitten; Eisenkraut, geschnitten; Gartensauerampferkraut, geschnitten; Holunderblüten, geschnitten; Schlüsselblumenblüten mit Kelch, geschnitten.\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret Saft jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 - 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret Saft und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret Saft beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret Saft einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret Saft aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sinupret Saft und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Saft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Saft wird angewendet zur Linderung der Symptome bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret Saft beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Saft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind (andere Bestandteile siehe Punkt 6 Weitere Informationen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret Saft ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 -14 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen mit Sinupret Saft zur Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret Saft mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie alle Arzneimittel sollte Sinupret Saft in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehalts sollte Sinupret Saft in Schwangerschaft und Stillzeit nur dann eingenommen werden, wenn die Einnahme von Sinupret in Form von überzogenen Tabletten nicht möglich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret Saft:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält 8 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Maltitollösung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Sinupret Saft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 7,0 ml enthalten 5,5 g Maltitollösung entsprechend ca. 0,35 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal\/g Maltitollösung. Maltitollösung kann eine leicht abführende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sinupret Saft einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret Saft immer genau nach Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eÄltere\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder unter 2 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnwendung nicht angezeigt.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 2 - 5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,1 ml = 2,5 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6,3 ml = 7,5 g (3 mal 2,1 ml)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 - 11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,5 ml = 4,2 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10,5ml = 12,6 g (3 mal 3,5 ml)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e7,0 ml = 8,4 g\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e21,0 ml = 25,2 g (3 mal 7,0 ml)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMessen Sie mit dem beigefügten Messbecher und nehmen Sie Sinupret Saft 3 mal täglich (morgens, mittags und abends) unverdünnt oder in etwas Wasser ein. Falls erforderlich, können Sie anschließend Flüssigkeit (keinen Alkohol), am besten ein Glas Trinkwasser, nachtrinken. Sinupret Saft kann zu den Mahlzeiten, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, sollten Sie Sinupret Saft nach den Mahlzeiten einnehmen. Vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung beträgt, soweit nicht anders verordnet: 7 -14 Tage. Wenn innerhalb dieser Zeit keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret Saft eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret Saft als empfohlen eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret Saft vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal zu wenig eingenommen haben oder die Einnahme von Sinupret Saft vergessen haben, sollten Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge einnehmen, sondern die Einnahme von Sinupret Saft, wie von Ihrem Arzt angewiesen bzw. in der Gebrauchsinformation beschrieben, fortsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret Saft abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret Saft ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret Saft Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Gelegentlich können Hautreaktionen des Überempfindlichkeitsreaktion (Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz) auftreten. Schwerwiegende allergische Reaktionen (Schwellung von Lippen, Zunge und Rachen- und\/oder Kehlkopf mit Atemnot (Angioödem), Atemnot, Gesichtsschwellung) können ebenfalls auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret Saft nicht nochmals eingenommen werden. Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sinupret Saft aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret Saft enthält:\u003cbr\u003e100 g (83,3 ml) Sinupret Saft enthalten 34,5 g eines Extraktes (1:38,5) aus 0,9 g einer Mischung aus Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten mit Kelch (1:3:3:3:3), 1. Auszugsmittel: Ethanol 59 Vol.-%, 2. - 4. Auszugsmittel: gereinigtes Wasser. Enthält 8 Vol.-% Alkohol. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitollösung, Kirscharoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret Saft aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinupret Saft ist in Packungen mit 100 ml (N1) Sirup erhältlich. Sinupret Saft ist ein hellbrauner, klarer, zähflüssiger Sirup. Eine leichte Trübung oder Ausflockung kann bei der Lagerung auftreten, beeinträchtigt aber nicht die Wirksamkeit des Präparates.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181218-50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Linderung der Symptome bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Warnhinweis: Enthält 8 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659783553348,"sku":"00605588","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/78d501e0ecb99e712a1794ada3b4886b.jpg?v=1758276529"},{"product_id":"imupret-n-dragees-50-stk","title":"Imupret N Dragees (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung registriert ist, zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen, zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eibischblätter, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut, Walnussblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen Person ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eibischblätter, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblätter, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut oder andere Korbblütler z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Gänseblümchen, oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Imupret N Dragees bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht vorgesehen, da die Darreichungsform Tabletten für Kinder unter 6 Jahren auf Grund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen (Gefahr des Verschluckens) und wegen fehlender Daten für diese Altersgruppe ungeeignet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungsstudien wurden nicht durchgeführt. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Imupret N Dragees mit anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Einnahme von Imupret N Dragees während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe \/ Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Imupret N Dragees soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees enthält Glucose, Lactose und Sucrose.\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Dragees immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosierungsanweisung bei akuten Symptomen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosierungsanweisung nach Abklingen der akuten Symptome\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 6 x täglich 1 Dragee\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 x täglich 1 Dragee\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 6 x täglich 2 Dragees\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 x täglich 2 Dragees\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nieren- \/ Leberfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- und\/oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Imupret N Dragees bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht vorgesehen, da die Darreichungsform Tabletten für Kinder unter 6 Jahren auf Grund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen (Gefahr des Verschluckens) und wegen fehlender Daten für diese Altersgruppe ungeeignet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003eDie Dragees werden unzerkaut, am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 Tage unter der Anwendung des Arzneimittels andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Sie stets die Angaben unter \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\" sowie die Angaben unter \"Nebenwirkungen\" berücksichtigen sollten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imupret N Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung wurden nicht berichtet. Wenn Sie eine größere Menge Imupret N Dragees eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen dieses Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich können allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Nesselsucht) sowie Magen-Darm-Beschwerden (kann bei bis zu 1 von 1000 Behandelten auftreten) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, setzen Sie das Präparat sofort ab und suchen einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie den Behälter (Blisterpackung) im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Dragees enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Dragee enthält:\u003cbr\u003eEibischblätter, pulverisiert, 8,0 mg\u003cbr\u003eEichenrinde, pulverisiert, 4,0 mg\u0026lt;\u0026gt;Kamillenblüten, pulverisiert, 6,0 mg\u003cbr\u003eLöwenzahnkraut, pulverisiert, 4,0 mg\u003cbr\u003eSchachtelhalmkraut, pulverisiert, 10 mg\u003cbr\u003eSchafgarbenkraut, pulverisiert, 4,0 mg\u003cbr\u003eWalnussblätter, pulverisiert, 12 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTablettenkern: \u003cbr\u003eGlucose-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Kartoffelstärke, Siliciumdioxid, hochdisperses, Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberzug: \u003cbr\u003eCalciumcarbonat, natives Rizinusöl, Dextrin, Glucosesirup, Maisstärke, Montanglycolwachs, Povidon K25, Povidon K30, Saccharose, Schellack (wachsfrei), Siliciumdioxid, hochdisperses, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Dragees aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie Dragees sind weiß bis annähernd weiß, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Das Dragee hat einen Durchmesser von 8,0 - 8,3 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) Dragees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659826086212,"sku":"05501600","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/752a6fc6a58f131169711a84ced95e86.jpg?v=1758277114"},{"product_id":"imupret-n-draber-50-ml","title":"Imupret N Tropfen (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Alkohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Apotheke oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen, ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, ausschließlich registriert aufgrund langjähriger Anwendung, zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen, zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Auszug aus einer Kombination von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblättern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Eibischwurzel, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblättern, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegenüber Korbblütlern (z. B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Gänseblümchen) sind wegen sogenannter Kreuzreaktionen mit Kamillenblüten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollen Kindern unter 2 Jahren nicht gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel wurde diesbezüglich nicht untersucht. Es liegen keine Informationen über klinische Wechselwirkungen zwischen Imupret N Tropfen und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Die Einnahme von Imupret N Tropfen wird Schwangeren und Stillenden nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bei Imupret N Tropfen bisher berichtet. Entsprechende Studien liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 210 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 Tropfen entsprechend 152 mg\/ml. Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht 6 ml Bier oder 3 ml Wein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Imupret N Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder 2-5 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30-60 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder 6-11 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e45-90 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e25 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75-150 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Erkrankungen wird die Einzeldosis 5-6-mal täglich eingenommen, bei Besserung der Beschwerden 3-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e25 Tropfen entsprechen 1,4 ml Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollen Kindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEs ist sinnvoll, die Tropfen eine Zeit lang im Mund zu behalten, bevor sie geschluckt werden. Die Tropfen können eventuell auch mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Halten Sie die Flasche bei der Anwendung senkrecht. Vor Gebrauch gut schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollen nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie die Angaben unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ sowie „Nebenwirkungen“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Imupret N Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imupret N Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIntoxikationen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen des Arzneimittels ist im Allgemeinen unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können auch Imupret N Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs können allergische Reaktionen (z. B. Ausschlag, Nesselsucht) und Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion dürfen Imupret N Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, setzen Sie das Präparat sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche ist das Arzneimittel 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten:\u003cbr\u003e100 ml Extrakt (1:38) aus 2,6 g einer Mischung aus Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblättern (4:2:3:4:5:4:4), Ethanol 59% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) ml Flüssigkeit zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist eine klare bis leicht trübe Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle pflanzlichen Arzneimittel kann es bei längerer Lagerung zu leichten Trübungen oder Ausflockungen kommen, die aufschüttelbar sind. Die Qualität wird hierdurch nicht beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. Warnhinweis: Enthält Alkohol.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659828117828,"sku":"09775903","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/70925774d694f2b1bf960ace0f17d879.jpg?v=1758277213"},{"product_id":"sinupret-ekstrakt-20-stk","title":"Sinupret Extrakt (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus einer Mischung von Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret extract vorschriftsmäßig angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder innerhalb von 7-14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret extract und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret extract beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret extract einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret extract aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sinupret extract und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret extract wird angewendet bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret extract beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract darf nicht eingenommen werden, wenn Sie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre haben oder wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Ampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einen der sonstigen Bestandteile (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6. Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret extract ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Symptomen, die länger als 7-14 Tage andauern, sich verschlimmern oder periodisch wiederkehrend auftreten, bei Nasenbluten, starken Schmerzen, eitrigem Nasensekret, Sehstörungen, Asymmetrie des Mittelgesichts oder der Augen oder Taubheitsgefühl im Gesicht sollte ein Arzt aufgesucht werden, da diese Symptome oder Befunde in allen Formen der Rhinosinusitis als ernsthafte Warnzeichen gelten, die einer fachärztlichen Untersuchung und schnellen Behandlung bedürfen. Bei Patienten mit bekannter Magenschleimhautentzündung und bei einem empfindlichen Magen ist besondere Vorsicht bei der Einnahme geboten. Sie sollten Sinupret extract nach den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bisher liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Sinupret extract bei Kindern unter 12 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret extract mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eSystematische Wechselwirkungsstudien wurden nicht durchgeführt. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aus Vorsichtsgründen soll die Anwendung von Sinupret extract in der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe aus Sinupret extract in die Muttermilch übergehen. Sie sollen Sinupret extract daher in der Stillzeit nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret extract:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Sinupret extract erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sinupret extract einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret extract immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Für konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret extract wird 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) als ganze Tabletten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret extract kann zum Essen, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, sollten Sie Sinupret extract nach den Mahlzeiten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer beträgt, soweit nicht anders verordnet: 7 - 14 Tage. Sollte bis dahin keine Besserung eingetreten sein, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret extract eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sinupret extract eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen (z.B. Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall) können möglicherweise verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret extract vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich zu wenig eingenommen oder die Einnahme von Sinupret extract vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie mit der Einnahme von Sinupret extract, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret extract abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret extract ist in der Regel unbedenklich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret extract Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wichtige Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden, z. B. Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Mundtrockenheit, Magenschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1000):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Ausschlag, Rötung, Juckreiz), Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen (Schwellung der Lippen, Zunge, des Rachens und\/oder des Kehlkopfes mit Einengung der Atemwege, Atemnot, Schwellung des Gesichts).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret extract nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sinupret extract aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret extract enthält:\u003cbr\u003eZusammensetzung: 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 160,00 mg Trockenextrakt (3-6:1) aus Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten, Eisenkraut (1:3:3:3:3) 1. Auszugsmittel: Ethanol 51%. Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, sprühgetrocknet, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, mikrokristalline Cellulose, Chlorophyll-Pulver 25% (E140), Dextrin, Glucosesirup, Hypromellose, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Magnesiumstearat, Maltodextrin, Riboflavin (E 101), Siliciumdioxid, hochdisperses, Siliciumdioxid, hochdisperses, hydriertes, Saccharose, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,026 Broteinheiten (BE). Sinupret extract ist gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret extract aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) überzogenen Tabletten, 2 Blister mit je 10 überzogenen Tabletten. Packungen mit 40 überzogenen Tabletten, 4 Blister mit je 10 überzogenen Tabletten. Klinikpackung mit 400 (10 × 40) überzogenen Tabletten. Sinupret extract sind grüne, runde, bikonvexe überzogene Tabletten mit glatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659842928964,"sku":"09285530","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/afd52e977ca91f1ddaf4f98e56a4baae.jpg?v=1758277656"},{"product_id":"sinupret-draber-100-ml","title":"Sinupret Tropfen (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Tropfen zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Enzianwurzel, geschnittenes Eisenkraut, Gartensauerampfer, Holunderblüten, geschnittene Nickblume mit Kelch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Rezept erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sinupret Tropfen vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 - 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Sinupret Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Sinupret Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Sinupret Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Sinupret Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Tropfen sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Tropfen werden angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampfer, Holunderblüten, Nickblume oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6 Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret Tropfen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 - 14 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Sinupret Tropfen bei Kindern unter 2 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret Tropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie alle Arzneimittel sollen Sinupret Tropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung durch Ihren Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollen Sinupret Tropfen jedoch nur eingenommen werden, wenn die Einnahme von Sinupret, überzogene Tabletten nicht möglich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret Tropfen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 19 % (V\/V) Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Sinupret Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 2 - 5 Jahren: Einzeldosis 15 Tropfen, entsprechend 0,9 ml, Tagesdosis 45 Tropfen (3 x 15), entsprechend 2,7 ml.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 11 Jahren: Einzeldosis 25 Tropfen, entsprechend 1,5 ml, Tagesdosis 75 Tropfen (3 x 25), entsprechend 4,5 ml.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Einzeldosis 50 Tropfen, entsprechend 3,0 ml, Tagesdosis 150 Tropfen (3 x 50), entsprechend 9,0 ml.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret Tropfen können gegebenenfalls – z.B. zur Kaschierung des bitteren Geschmacks bei Kindern – mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Sinupret Tropfen können zu den Mahlzeiten, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, nehmen Sie Sinupret Tropfen am besten nach den Mahlzeiten ein. Zur Entnahme die Flasche senkrecht halten. Eine leichte Trübung oder Ausflockung kann bei der Lagerung auftreten, diese beeinflusst die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht. Vor Gebrauch gut schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung beträgt, soweit nicht anders verordnet: 7 - 14 Tage. Wenn bis dahin keine Besserung eintritt, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret Tropfen eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal zu wenig genommen oder die Einnahme von Sinupret Tropfen vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis, sondern fahren Sie mit der Einnahme von Sinupret Tropfen, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eEin Absetzen von Sinupret Tropfen ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Sinupret Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWesentliche Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Ausschlag, Rötung, Juckreiz) sowie schwere allergische Reaktionen (Schwellung von Lippen, Zunge und Rachen und\/oder Kehlkopf mit Atemwegsverengung (Angioödem), Atemnot, Gesichtsschwellung) auftreten. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Sinupret Tropfen nicht nochmals eingenommen werden. Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Sinupret Tropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch 3 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Arzneilich wirksamer Bestandteil ist ein Auszug aus Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampfer, Holunderblüten, Nickblume mit Kelch. 100 g Sinupret Tropfen enthalten: 29 g Auszug (Drogen\/Extraktverhältnis 1:11) aus Enzianwurzel, geschnittenem Eisenkraut, geschnittenem Gartensauerampfer, Holunderblüten, geschnittener Nickblume mit Kelch, (1:3:3:3:3) Auszugsmittel: Ethanol 59 % (V\/V). Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eSinupret Tropfen enthalten keine relevanten Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinupret Tropfen sind erhältlich in Packungen zu 100 ml (N3), 200 ml (2x100 ml) und 300 ml (3x100 ml) Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit. Sinupret Tropfen ist eine klare, gelb-braune Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 218-50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659847942468,"sku":"00939786","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6fd99e95572a1f8d1e0deb7b1e353713.jpg?v=1758277771"},{"product_id":"bronchipret-draber-100-ml","title":"Bronchipret Tropfen (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung „Zähflüssiger Schleim“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Produktinformation wurde zuletzt im Oktober 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung „Husten mit zähflüssigem Schleim“.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659948638532,"sku":"11535810","price":166.47,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/323374e8a841f36618b8ae2e121a7440.jpg?v=1758279193"},{"product_id":"sinupret-forte-dragees-50-stk","title":"Sinupret Forte Dragees (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eisenkraut pulverisiert, Enzianwurzel pulverisiert, Gartensauerampferkraut pulverisiert, Holunderblüten pulverisiert, Schlüsselblumen mit Kelch pulverisiert.\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret forte vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 - 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SINUPRET FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUPRET FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SINUPRET FORTE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SINUPRET FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SINUPRET FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret forte wird angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUPRET FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6 Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret forte ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 - 14 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen zur Anwendung von Sinupret forte bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichenden Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret forte mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie alle Arzneimittel soll Sinupret forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret forte:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Sinupret forte daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SINUPRET FORTE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret forte immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Einzeldosis 1 Dragee, Tagesgesamtdosis 3 Dragees (3mal 1 Dragee).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret forte wird 3mal täglich (morgens, mittags, abends) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret forte kann zum Essen, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, ist es am besten, Sinupret forte nach den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung beträgt, soweit nicht anders verordnet, 7 - 14 Tage. Wenn bis dahin keine Besserung eingetreten ist, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sinupret forte eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal zu wenig eingenommen oder die Einnahme von Sinupret forte vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Sinupret forte, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret forte abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret forte ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (u. a. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz) sowie schwere allergische Reaktionen (Lippen-, Zungen- und\/oder Kehlkopf- und\/oder Kehlkopfschwellung mit Atemnot (Angioödem), Atemnot, Gesichtsschwellung) auftreten. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret forte nicht nochmals eingenommen werden. Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SINUPRET FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret forte enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 Dragee enthält als arzneilich wirksame Bestandteile: Eisenkraut pulverisiert 36 mg, Enzianwurzel pulverisiert 12 mg, Gartensauerampferkraut pulverisiert 36 mg, Holunderblüten pulverisiert 36 mg, Schlüsselblumen mit Kelch pulverisiert 36 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Chlorophyll-Pulver 25% (E 141), Dextrin, Eudragit E 12,5, Gelatine, Glucosesirup, Indigocarmin, E 132, Aluminiumhydroxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, leichtes Magnesiumoxid, Montanglycolwachs, Riboflavin (E 101), raffiniertes Rizinusöl, Saccharose (Sucrose), Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171). Diabetiker-Hinweis: Ein Dragee enthält durchschnittlich 0,03 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees sind grüne, runde, bikonvexe überzogene Tabletten mit glatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) Dragees, 1 Blister mit 20 Dragees. Packungen mit 50 (N2) Dragees, 2 Blister zu je 25 Dragees. Packungen mit 100 (N3) Dragees, 4 Blister zu je 25 Dragees. Klinikpackung mit 500 (10 x 50) Dragees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660025971012,"sku":"08625573","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/815a5d2d011d4557ebf6103a29b16be5.jpg?v=1758279393"},{"product_id":"sinupret-ekstrakt-40-stk","title":"Sinupret Extrakt (40 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus einer Mischung aus Enzianwurzel, Schlüsselblumen, Sauerampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret extract vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7-14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret extract und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret extract beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret extract einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret extract aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sinupret extract und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret extract wird angewendet bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret extract beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract darf nicht eingenommen werden bei bestehenden Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren oder wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Sauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6. Weitere Informationen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret extract ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7-14 Tage andauern, sich verschlimmern oder wiederkehren, bei Nasenbluten, starken Schmerzen, eitrigem Nasensekret, Sehstörungen, Gesichtsfeldausfällen, Asymmetrie des Mittelgesichts oder Taubheitsgefühl im Gesicht, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da diese Symptome als ernste Warnsignale betrachtet werden und einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung bedürfen. Bei bekannten Magenentzündungen und Patienten mit einem empfindlichen Magen ist besondere Vorsicht erforderlich. Nehmen Sie Sinupret extract am besten nach den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Für die Anwendung von Sinupret extract bei Kindern unter 12 Jahren liegen bisher keine ausreichenden Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret extract mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eSystematische Untersuchungen zu Wechselwirkungen wurden nicht durchgeführt. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln stets Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aus Vorsichtsgründen sollte die Einnahme von Sinupret extract in der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Sinupret extract in die Muttermilch übergehen. Sie sollten Sinupret extract daher in der Stillzeit nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret extract:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Sinupret extract daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sinupret extract einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret extract immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret extract wird 3 mal täglich (morgens, mittags, abends) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret extract kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, ist es am besten, Sinupret extract nach den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung beträgt, soweit nicht anders verordnet: 7-14 Tage. Sofern bis dahin keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte den Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret extract eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret extract eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen (z.B. Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall) können verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret extract vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Sinupret extract so fort, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat, oder wie es in der Gebrauchsinformation beschrieben ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret extract abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret extract ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret extract Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden z.B. Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Mundtrockenheit, Magenschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1000):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Ausschlag, Hautrötung, Juckreiz), Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen (Schwellung von Lippen, Zunge und Rachen und\/oder Kehlkopf mit Atemnot, Kurzatmigkeit, Gesichtsschwellung). Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret extract nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sinupret extract aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret extract enthält:\u003cbr\u003eZusammensetzung: 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 160,00 mg Trockenextrakt (3-6:1) aus Enzianwurzel, Schlüsselblumen, Sauerampferkraut, Holunderblüten, Eisenkraut (1:3:3:3:3) 1. Auszugsmittel: Ethanol 51% (m\/m). Sonstige Bestandteile: Arabisches Gummi sprühgetrocknet, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, mikrokristalline Cellulose, Chlorophyll-Pulver 25% (E140), Dextrin, Glucosesirup, Hypromellose, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Magnesiumstearat, Maltodextrin, Riboflavin (E 101), Siliciumdioxid hochdisperses, Siliciumdioxid hochdisperses hydrophobes, Sucrose, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält im Mittel 0,026 anrechenbare Broteinheiten (BE). Sinupret extract ist gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret extract aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinupret extract sind grüne, runde, bikonvexe überzogene Tabletten mit glatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) überzogenen Tabletten, 2 Blister mit je 10 überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003ePackungen mit 40 überzogenen Tabletten, 4 Blister mit je 10 überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003eKlinikpackung mit 400 (10 × 40) überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660046254404,"sku":"09285547","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5519b985cc728c7ac52e0d81b4fa62b5.jpg?v=1758279628"},{"product_id":"klimadynon-90-stk","title":"Klimadynon (90 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlimadynon Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt (Spezialextrakt BNO 1055). Anwendungsgebiete: Pflanzenheilkundliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlimadynon Filmtabletten, pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen, zur Anwendung bei Frauen\u003cbr\u003eWirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt (Spezialextrakt BNO 1055)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 6 bis 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist KLIMADYNON und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von KLIMADYNON beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist KLIMADYNON einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist KLIMADYNON aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.Was ist KLIMADYNON und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlimadynon ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.Was sollten Sie vor der Einnahme von KLIMADYNON beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlimadynon darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cimicifuga racemosa oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Klimadynon einnehmen:\u003cbr\u003ewenn Sie eine vorgeschädigte Leber haben. Dann sollte ein Leberfunktionstest durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatientinnen sollten die Einnahme von Klimadynon sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) auftreten und einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn vaginale Blutungen auftreten oder unklare oder neue Beschwerden bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie wegen Brustkrebs oder anderen hormonabhängigen Tumoren in Behandlung waren oder sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Östrogene einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden unter der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie Klimadynon ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Klimadynon zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Arzneimittel können sich bei gleichzeitiger Einnahme in ihrer Wirkung gegenseitig beeinflussen. Es sind jedoch keine entsprechenden Interaktionen berichtet worden und es wurden keine Studien zur Erfassung von Interaktionen mit Klimadynon durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Klimadynon in der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Da Sie auch bei klimakterischen Beschwerden schwanger werden können, sollten Sie während der Behandlung eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Klimadynon soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlimadynon enthält Laktose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Klimadynon daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlimadynon enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.Wie ist KLIMADYNON einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eDie übliche Dosis für Frauen in den Wechseljahren beträgt 2 x täglich, morgens und abends, 1 Filmtablette (maximal 2 Filmtabletten täglich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Filmtabletten sind mit etwas Flüssigkeit einzunehmen und dürfen nicht zerkaut oder gelutscht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSollten die Beschwerden unter der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, ist ein Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Klimadynon sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosisempfehlungen bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Patienten mit vorgeschädigter Leber sollten Klimadynon ohne ärztlichen Rat nicht einnehmen (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ sowie Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Klimadynon eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung sind nicht bekannt geworden. Falls Sie einmal eine größere Menge Klimadynon eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Klimadynon vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Tablette zum üblichen Zeitpunkt ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Klimadynon abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Klimadynon ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen kann nicht abgeschätzt werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGewebeschwellung im Gesicht und der unteren Extremitäten (als Ödem bekannt)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsbeschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Diarrhöe)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung Cimicifuga-haltiger Arzneimittel sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Veränderungen der Leberwerte) bekannt geworden. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.Wie ist KLIMADYNON aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Die Blisterpackungen sind im Umkarton aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Klimadynon enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003e2,8 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) (5-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 58% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eCalciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Kartoffelstärke, Talkum, Natriumhydroxid, Sorbinsäure (Ph.Eur.), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Klimadynon aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlimadynon Filmtabletten sind in PVC\/PVDC\/Aluminium Blisterpackungen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackung mit 60 (N2) Filmtabletten.\u003cbr\u003ePackung mit 90 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTerrakottafarbene, runde, bikonvexe Tabletten mit glatter Oberfläche. Die Filmtablette hat einen Durchmesser von 7,0 - 7,2 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 \/ (0)9181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: +49 \/ (0)9181 \/ 231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt (Spezialextrakt BNO 1055). Anwendungsgebiete: Pflanzenheilkundliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Warnhinweis: Enthält Laktose.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660182700356,"sku":"02398538","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b6cfcb7a67c7ed44fe8b522008a168d1.jpg?v=1758281809"},{"product_id":"digestopret-15-stk","title":"Digestopret (15 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret 0,2 ml magensaftresistente Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Pfefferminzöl (Mentha x Piperita L., aetheroleum). Anwendungsgebiete: Digestopret ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Symptome des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), das sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine medizinische Fachperson.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret 0,2 ml magensaftresistente Weichkapseln, pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Symptome des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), das sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußert, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Pfefferminzöl (Mentha x Piperita L., aetheroleum)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIGESTOPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTOPRET BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIGESTOPRET EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIGESTOPRET AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIGESTOPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Symptome des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), das sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTOPRET BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Pfefferminzöl, Menthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen, Cholangitis, Achlorhydrie, Gallensteinen oder anderen Gallenwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Digestopret einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Weichkapseln müssen als Ganzes, das heißt unzerkleinert oder unzerkaut eingenommen werden, da dies das Pfefferminzöl vorzeitig freisetzen und möglicherweise zu lokalen Reizungen im Mund und in der Speiseröhre führen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten, die bereits Sodbrennen oder eine Hiatushernie haben, kann es in einigen Fällen zu einer Verschlechterung dieser Symptome kommen. Bei diesen Patienten sollte die Einnahme von Pfefferminzöl beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten andere Arzneimittel, die ebenfalls Pfefferminzöl enthalten, vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Durchfall, der länger als 2 Tage anhält oder von Blut oder Fieber begleitet wird, sollte ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Daher sollten Kinder unter 12 Jahren es nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Digestopret zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Digestopret und magensäurebindenden Mitteln (Antazida) kann es zu einer vorzeitigen Freisetzung des Kapselinhalts und damit zu Magenbeschwerden sowie einer Reduzierung der gewünschten Wirkung im Darm kommen. Daher sollte die Einnahme von Digestopret und magensäurebindenden Mitteln im Abstand von mindestens einer Stunde erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Arzneimittel zur Reduzierung der Magensäure, wie Histamin-H2-Rezeptorantagonisten und Protonenpumpenhemmer, können zu einem vorzeitigen Abbau der magensaftresistenten Beschichtung führen und sollten vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit vor. Aufgrund der unzureichenden Datenlage wird die Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Komponenten von Pfefferminzöl in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIGESTOPRET EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 3 x täglich 1 Weichkapsel. Nehmen Sie die Weichkapsel unzerkaut, mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Weichkapseln sollten eingenommen werden, bis die Symptome verschwunden sind, was in der Regel innerhalb von 1 - 2 Wochen der Fall ist. In Fällen, in denen die Symptome länger anhalten, kann die Einnahme der Weichkapseln pro Behandlung maximal 3 Monate fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Digestopret eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs darf nicht mehr Digestopret pro Tag eingenommen werden, als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlich ein bis zwei Weichkapseln mehr als vorgesehen eingenommen haben, hat dies in der Regel keine negativen Folgen. Die Einnahme erheblich überhöhter Mengen kann jedoch zu schwerwiegenden Problemen führen (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Darmgeschwüre, Bauchschmerzen, Schwindel, Krämpfe, Atemstillstand, verminderte Muskelkoordination, Bewusstlosigkeit, Herzrhythmusstörungen und andere Störungen des Zentralnervensystems (ZNS)). In diesem Fall sollten Sie, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind, Ihren Arzt konsultieren. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Digestopret verschluckt hat. Bei einer Überdosierung sollte reichlich Flüssigkeit zugeführt werden. Milch oder alkoholische Getränke sollten bei einer Überdosierung nicht eingenommen werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe aus Digestopret ins Blut fördern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Digestopret vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt angewiesen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Digestopret abbrechen:\u003cbr\u003eEin Abbruch oder vorzeitiger Behandlungsstopp ist in der Regel unschädlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich kann es während des Stuhlgangs zu einem leichten Brennen im Analbereich kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSodbrennen, Mundtrockenheit, Übelkeit und Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen gegen Menthol, einschließlich anaphylaktischer Schock, zu niedrige Herzfrequenz (Bradykardie), Hautrötung (erythematöse Hautausschläge), Zittern (Muskelzittern), verminderte Muskelkoordination (Ataxie) und Kopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzhaftes Wasserlassen (Dysurie), Entzündung der Eichel, Urin und Fäkalien mit Mentholgeruch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIGESTOPRET AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ oder „verw. bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals im Abwasser (z.B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Digestopret enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003ePfefferminzöl (Mentha x piperita L., aetheroleum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Weichkapsel enthält 0,2 ml (= 182 mg) Pfefferminzöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser, Ethylcellulose, Natriumalginat, mittelkettige Triglyceride, Stearinsäure und Ölsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Digestopret aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDigestopret sind ovale, unversehrte, leicht trübe Weichkapseln, die eine farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret ist in Packungen zu 15 und 45 magensaftresistenten Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im April 2023 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Pfefferminzöl (Mentha x Piperita L., aetheroleum). Anwendungsgebiete: Digestopret ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Symptome des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), das sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußert.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661963804996,"sku":"18428224","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/70ae5625c0009f9cc18e6a054f7e1790.jpg?v=1758305237"},{"product_id":"digestopret-45-stk","title":"Digestopret (45 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret 0,2 ml magensaftresistente Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Pfefferminzöl (Mentha x Piperita L., aetheroleum). Anwendungsgebiete: Digestopret ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), die sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret 0,2 ml magensaftresistente Weichkapseln, pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), die sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußern, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Pfefferminzöl (Mentha x Piperita L., aetheroleum)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIGESTOPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTOPRET BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIGESTOPRET EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIGESTOPRET AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIGESTOPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), die sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTOPRET BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Pfefferminzöl, Menthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen, Cholangitis, Achlorhydrie, Gallensteinen oder anderen Gallenwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Digestopret einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Weichkapseln müssen als Ganzes geschluckt, d. h. nicht zerkleinert oder zerkaut werden, da dies zu einer vorzeitigen Freisetzung des Pfefferminzöls führen kann, was möglicherweise lokale Reizungen im Mund und in der Speiseröhre hervorrufen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten, die bereits an Sodbrennen oder Hiatushernie leiden, kann es in einigen Fällen zu einer Verschlimmerung dieser Symptome kommen. Bei diesen Patienten sollte die Einnahme von Pfefferminzöl beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten andere Arzneimittel, die ebenfalls Pfefferminzöl enthalten, gemieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren sowie bei Durchfall, der länger als 2 Tage anhält oder mit blutigen Ausscheidungen oder Fieber einhergeht, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Kinder unter 12 Jahren dürfen es daher nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Digestopret zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Digestopret und Magensäure bindenden Mitteln (Antazida) kann es zur vorzeitigen Freisetzung des Kapselinhaltes und damit zu Magenbeschwerden und zur Minderung der gewünschten Wirkung im Darm kommen. Daher sollte die Einnahme von Digestopret und Magensäure bindenden Mitteln in einem zeitlichen Abstand von mindestens einer Stunde erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Arzneimittel, die zur Reduzierung von Magensäure angewendet werden, wie z.B. Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten und Protonenpumpenhemmer, können zu einer vorzeitigen Auflösung des magensaftresistenten Überzugs führen und sollten gemieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zur Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Aufgrund der unzureichenden Datenlage wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Pfefferminzöl-Komponenten in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIGESTOPRET EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 3 x täglich 1 Weichkapsel. Nehmen Sie die Weichkapseln unzerkaut, mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Weichkapseln sollten eingenommen werden, bis die Beschwerden abklingen, was in der Regel innerhalb von 1 - 2 Wochen der Fall ist. In Fällen, in denen die Beschwerden länger anhalten, kann die Einnahme der Weichkapseln für einen Zeitraum von maximal 3 Monaten pro Behandlung fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Digestopret eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs darf pro Tag nicht mehr Digestopret eingenommen werden, als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlich eine oder zwei Weichkapseln mehr als nötig eingenommen haben, hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme erheblich größerer Mengen kann jedoch schwerwiegende Beschwerden (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Darmulzera, Bauchschmerzen, Schwindel, Krampfanfälle, Atemstillstand, Koordinationsstörungen der Muskelbewegung, Bewusstlosigkeit, Herzrhythmusstörungen und andere zentralnervöse (ZNS) Störungen) verursachen. Wenden Sie sich in diesem Fall, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind, an Ihren Arzt. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Digestopret geschluckt hat. Bei Überdosierung ist reichlich Flüssigkeit zuzuführen. Milch oder alkoholische Getränke sollen bei Überdosierung nicht eingenommen werden, da diese die Aufnahme von Wirkstoffen aus Digestopret ins Blut fördern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Digestopret vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme fort, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Digestopret abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei der Darmentleerung kann es manchmal zu einem leichten Brennen im Analbereich kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSodbrennen, Mundtrockenheit, Übelkeit und Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen gegen Menthol, einschließlich anaphylaktischer Schock, verlangsamter Herzschlag (Bradykardie), rötliche Hautausschläge (erythematöse Ausschläge), Zittern (Muskelzittern), Koordinationsstörungen der Muskelbewegungen (Ataxie) und Kopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen beim Wasserlassen (Dysurie), Entzündung der Eichel, Urin und Stuhl mit Mentholgeruch.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIGESTOPRET AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der äußeren Umverpackung nach „Verwendbar bis:“ oder „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Digestopret enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003ePfefferminzöl (Mentha x piperita L., aetheroleum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Weichkapsel enthält 0,2 ml (= 182 mg) Pfefferminzöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser, Ethylcellulose, Natriumalginat, mittelkettige Triglyceride, Stearinsäure und Ölsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Digestopret aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDigestopret sind ovale farblose, leicht trübe Weichkapseln, die eine farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigestopret ist in Packungen mit 15 und 45 magensaftresistenten Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertriebspartner:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben in der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Pfefferminzöl (Mentha x Piperita L., aetheroleum). Anwendungsgebiete: Digestopret ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden des Reizdarmsyndroms (Colon irritabile), die sich in Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall äußern.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55672868438340,"sku":"18428253","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d968ed61e60baa1fcc13ce77983d9fe5.jpg?v=1758551679"},{"product_id":"canephron-uno-30-stk","title":"Canephron UNO (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen entzündlicher Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno überzogene Tabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Tausendgüldenkraut-Pulver, Liebstöckelwurzel-Pulver, Rosmarinblätter-Pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST CANEPHRON UNO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CANEPHRON UNO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CANEPHRON UNO EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST CANEPHRON UNO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANEPHRON UNO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen entzündlicher Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß. Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere im Gesundheitsberuf qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CANEPHRON UNO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe, gegen andere Doldenblütler (z. B. Anis, Fenchel), gegen Anethol (Bestandteil von ätherischen Ölen) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magengeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Ödemen infolge eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion und\/oder wenn vom Arzt eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wurde.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei anhaltendem Fieber, Schmerzen im Unterleib, Krämpfen, Blut im Urin, Beschwerden beim Wasserlassen und akuter Harnverhaltung ist sofort ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor, daher soll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Canephron Uno zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Klinische Studien zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung von Canephron Uno während der Schwangerschaft kann in Betracht gezogen werden, wenn der Arzt dies für notwendig erachtet. Es ist nicht bekannt, ob Canephron Uno oder dessen Wirkstoffe\/Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Canephron Uno sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Es liegen keine Daten zur Beeinträchtigung der menschlichen Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eStudien zu Auswirkungen von Canephron Uno auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno enthält die Zucker Glucose, Saccharose und Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Canephron Uno daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,3 g verfügbare Kohlenhydrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANEPHRON UNO EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder: Canephron Uno soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür spezifische Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) eine Einzeldosis Canephron Uno ein. Canephron Uno wird am besten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser, eingenommen. Eine reichliche Flüssigkeitszufuhr während der Behandlungsphase unterstützt die Therapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Das Arzneimittel soll in der Selbstmedikation nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canephron Uno eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canephron Uno eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auf. Fälle von Überdosierungen wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Canephron Uno vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Canephron Uno abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Canephron Uno ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANEPHRON UNO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canephron Uno enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält: Tausendgüldenkraut-Pulver (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba) 36 mg, Liebstöckelwurzel-Pulver (Levisticum officinale Koch, radix ) 36 mg, Rosmarinblätter-Pulver (Rosmarinus officinalis L., folium) 36 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich], Maisstärke, Povidon K 25, Siliciumdioxid (hochdispers). Überzug: Calciumcarbonat, natives Rizinusöl, Eisen(III)-oxid (E12), Dextrin (aus Maisstärke), Glucosesirup sprühgetrocknet, Montanglycolwachs, Povidon K30, Saccharose (Sucrose), Schellack (wachsfrei), Riboflavin (E101), Talkum, Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canephron Uno aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind orange, rund, bikonvex mit einer glatten Oberfläche. Die überzogene Tablette hat einen Durchmesser von 10,2 bis 10,6 mm in Packungen mit 30, 60 und 90 überzogenen Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen entzündlicher Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55712989086020,"sku":"13655004","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b07cf314d80cb6a29fa90a3a6219de63.jpg?v=1759239013"},{"product_id":"canephron-uno-60-stk","title":"Canephron UNO (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie z. B. häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen entzündlicher Erkrankungen der Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno überzogene Tabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Tausendgüldenkrautpulver, Liebstöckelwurzelpulver, Rosmarinblätterpulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Canephron Uno und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Canephron Uno beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Canephron Uno einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Canephron Uno aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANEPHRON UNO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie z. B. häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen entzündlicher Erkrankungen der Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß. Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Der Anwender sollte bei fortdauernden Symptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage genannten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Canephron Uno beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe, andere Apiaceae (Umbelliferae, z. B. Anis, Fenchel), gegen Anethol (Bestandteil von ätherischen Ölen) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magengeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Ödemen infolge eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion und\/oder wenn vom Arzt eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wurde.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei anhaltendem Fieber, Unterleibsschmerzen, Krämpfen, Blut im Urin, Beschwerden beim Wasserlassen und akuter Harnverhaltung ist sofort ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Canephron Uno zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Eine Anwendung von Canephron Uno in der Schwangerschaft kann in Betracht gezogen werden, wenn der Arzt dies für notwendig erachtet. Es ist nicht bekannt, ob Canephron Uno oder seine Wirkstoffe\/Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Canephron Uno soll in der Stillzeit nicht eingenommen werden. Es liegen keine Daten zu Auswirkungen auf die Fertilität beim Menschen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno enthält die Zucker Glucose, Saccharose und Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Canephron Uno daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,3 g verwertbare Kohlenhydrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANEPHRON UNO EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder: Canephron Uno soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) jeweils 1 Einzeldosis Canephron Uno ein. Nehmen Sie Canephron Uno am besten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser, ein. Eine reichliche Flüssigkeitszufuhr während der Behandlungsphase unterstützt die Therapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Das Arzneimittel soll in der Selbstmedikation nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canephron Uno eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canephron Uno eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die genannten Nebenwirkungen verstärkt auf. Fälle von Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Canephron Uno vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Canephron Uno abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Canephron Uno ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat sofort abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Der Arzt kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANEPHRON UNO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis (Blisterpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canephron Uno enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält: Tausendgüldenkrautpulver (Centaurium erythraea Rafin s.l., herba) 36 mg, Liebstöckelwurzelpulver (Levisticum officinale Koch, radix) 36 mg, Rosmarinblätterpulver (Rosmarinus officinalis L., folium) 36 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Povidon K 25, Siliciumdioxid (hochdisperses). Überzug: Calciumcarbonat, natives Rizinusöl, Eisen(III)-oxid (E12), Dextrin (aus Maisstärke), Glucosesirup (sprühgetrocknet), Montanglycolwachs, Povidon K30, Saccharose (Sucrose), Schellack (wachsfrei), Riboflavin (E101), Talkum, Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canephron Uno aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind orange, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Die überzogene Tablette hat einen Durchmesser von 10,2 bis 10,6 mm in Packungen mit 30, 60 und 90 überzogenen Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie z. B. häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen entzündlicher Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55713067270468,"sku":"13655010","price":326.43,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bd2d0a883d53126b6885b01f9f097e9b.jpg?v=1759239428"},{"product_id":"canephron-uno-90-stk","title":"Canephron UNO (90 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie z. B. häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno überzogene Tabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Tausendgüldenkrautpulver, Liebstöckelwurzelpulver, Rosmarinblätterpulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Canephron Uno und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Canephron Uno beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Canephron Uno einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Canephron Uno aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Canephron Uno und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie z. B. häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß. Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Canephron Uno beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe, gegen andere Doldenblütler (Umbelliferae, z. B. Anis, Fenchel), gegen Anethol (Bestandteil von ätherischen Ölen) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magengeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Ödemen infolge eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion und\/oder wenn vom Arzt eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wurde.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei anhaltendem Fieber, Unterleibsschmerzen, Krämpfen, Blut im Urin, Beschwerden beim Wasserlassen und akuter Harnverhaltung müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Canephron Uno zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Klinische Studien zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung von Canephron Uno während der Schwangerschaft kann in Betracht gezogen werden, wenn dies vom Arzt als notwendig erachtet wird. Es ist nicht bekannt, ob Canephron Uno oder seine Wirkstoffe\/Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Canephron Uno soll in der Stillzeit nicht angewendet werden. Es liegen keine Daten zum Einfluss auf die menschliche Fortpflanzungsfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eStudien mit Canephron Uno zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanephron Uno enthält den Zucker Glucose, Sucrose und Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Canephron Uno daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,3 g verfügbare Kohlenhydrate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Canephron Uno einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder: Canephron Uno soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die 1 Gabe 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) von Canephron Uno. Nehmen Sie Canephron Uno am besten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser, ein. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr während der Behandlungsperiode unterstützt die Therapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Das Arzneimittel soll in der Selbstmedikation nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canephron Uno eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Canephron Uno eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die genannten Nebenwirkungen verstärkt auf. Fälle einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Canephron Uno vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Canephron Uno abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Canephron Uno ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Canephron Uno aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canephron Uno enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält: Tausendgüldenkrautpulver (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba) 36 mg, Liebstöckelwurzelpulver (Levisticum officinale Koch, radix) 36 mg, Rosmarinblätterpulver (Rosmarinus officinalis L., folium) 36 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Povidon K 25, Siliciumdioxid hochdispers. Überzug: Calciumcarbonat, natives Rizinusöl, Eisen(III)-oxid (E172), Dextrin (aus Maisstärke), Glucosesirup sprühgetrocknet, Montanglycolwachs, Povidon K30, Sucrose (Saccharose), Schellack (wachsfrei), Riboflavin (E101), Talkum, Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canephron Uno aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind orange, rund, bikonvex mit einer glatten Oberfläche. Die überzogene Tablette hat einen Durchmesser von 10,2 bis 10,6 mm in Packungen mit 30, 60 und 90 überzogenen Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten Beschwerden (wie z. B. häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und verstärktem Harndrang) im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55713101873476,"sku":"13655027","price":499.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7e491c13acac49dfd15eea207cad77b7.jpg?v=1759239639"},{"product_id":"mastodynon-60-stk","title":"Mastodynon (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßigen Regelblutungen (Regeltempostörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Mastodynon Tabletten jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach ca. 6 - 8 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was sind Mastodynon Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mastodynon Tabletten beachten?\u003cbr\u003e3. Wie sind Mastodynon Tabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie sind Mastodynon Tabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Mastodynon Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:\u003cbr\u003e- Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie)\u003cbr\u003e- Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßigen Regelblutungen (Regeltempostörungen).\u003cbr\u003eBei anhaltenden, unklaren oder wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mastodynon Tabletten beachten?\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten DÜRFEN NICHT eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Kapitel 6. „Weitere Informationen“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mastodynon Tabletten ist erforderlich: Patientinnen, die einen östrogenempfindlichen bösartigen Tumor haben oder hatten, sollen Mastodynon Tabletten nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Patientinnen sollen Mastodynon Tabletten bei gleichzeitiger Anwendung von Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Sollte sich unter der Behandlung mit Mastodynon Tabletten eine Verschlechterung der Beschwerden einstellen, ist ein Arzt zu kontaktieren oder ein Apotheker zu befragen. Patientinnen mit einer Hypophysenerkrankung in der Vorgeschichte sollten die Einnahme dieses Arzneimittels mit einem Arzt abklären.\u003cbr\u003eKinder: Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon Tabletten mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen können nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/angewendet haben bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (z. B. Kaffee) ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Die Zeit der Schwangerschaft stellt keinen Anwendungsbereich für Mastodynon dar. Mastodynon darf daher in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung von Mastodynon Tabletten in der Stillzeit wird nicht empfohlen, da in tierexperimentellen Studien eine Reduktion der Milchproduktion beobachtet wurde. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mastodynon Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie Mastodynon Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Mastodynon Tabletten einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Mastodynon Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene Einzeldosis 1 Tablette, Tagesdosis 2-mal täglich 1 Tablette. Nehmen Sie morgens und abends je eine Tablette mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mastodynon Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mastodynon Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge Mastodynon Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003eBei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels können bei Personen mit Laktoseunverträglichkeit Magen-Darm-Beschwerden oder eine abführende Wirkung auftreten.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon Tabletten abbrechen: Das Absetzen von Mastodynon Tabletten ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Mastodynon Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen: Schwere allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden wurden berichtet. (Allergische) Hautreaktionen (z. B. Ausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Zyklusstörungen können auftreten. Für die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Mastodynon Tabletten nicht nochmals eingenommen werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Mastodynon Tabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum Monat\/Jahr nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Behältnis im Umkarton aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Mastodynon Tabletten enthalten: Eine Tablette enthält: Wirkstoff: Agnus castus Ø (Mönchspfeffer) 162,0 mg, Caulophyllum thalictroides Dil. D4 (Frauenwurzel) 81,0 mg, Cyclamen Dil. D4 (Alpenveilchen) 81,0 mg, Ignatia Dil. D6 (Ignatiusbohne) 81,0 mg, Iris Dil. D2 (Schwertlilie) 162,0 mg, Lilium tigrinum Dil. D3 (Tigerlilie) 81,0 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: Eine Mastodynon Tablette enthält ca. 0,020 anrechenbare Broteinheiten (BE). Das Arzneimittel ist glutenfrei.\u003cbr\u003eWie Mastodynon Tabletten aussehen und Inhalt der Packung: Beige Tabletten in Packungen zu 60 (N1), 120 (N1), 240 (N2) Tabletten. Das Arzneimittel ist auch in flüssiger Form (Mastodynon Mischung) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßigen Regelblutungen (Regeltempostörungen).","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55974701072708,"sku":"02169105","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/960c544bacfe817effb7468f0e8608c5.jpg?v=1763737110"},{"product_id":"tonsipret-draber-50-ml","title":"Tonsipret Tropfen (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Hals- und Mandelentzündung (Tonsillitis). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tropfen zur Anwendung bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Capsicum annuum Dil. D4, Guaiacum Dil. D4, Phytolacca americana Dil. D1\u003cbr\u003eHomöopathisches Arzneimittel bei Entzündungen des Rachenraumes\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Tonsipret Tropfen jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND TONSIPRET TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TONSIPRET TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND TONSIPRET TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND TONSIPRET TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND TONSIPRET TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tropfen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Entzündungen des Rachenraumes. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Hals- und Mandelentzündung (Tonsillitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TONSIPRET TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Capsicum, Guaiacum, Phytolacca oder einen der sonstigen in Punkt 6. genannten Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tonsipret Tropfen einnehmen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Fieber, das länger als drei Tage anhält oder über 39 °C ansteigt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern unter einem Jahr soll das Arzneimittel nicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von Tonsipret Tropfen bei Kindern unter einem Jahr vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Tonsipret Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Tonsipret Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSiehe unter Punkt 2. „Was müssen Sie vor der Einnahme von Tonsipret Tropfen beachten?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTonsipret Tropfen enthalten 55 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND TONSIPRET TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tonsipret Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBei akuten Zuständen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBei chronischen Zuständen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ealle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 5-10 Tropfen.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1-3-mal täglich 5 bis 10 Tropfen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eerhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenen-Dosis.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eerhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenen-Dosis.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 1-5 Jahren:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eerhalten nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenen-Dosis.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eerhalten nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenen-Dosis.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Tropfenmenge soll entweder unverdünnt eingenommen und eine Zeitlang im Mund behalten werden, oder mit etwas Wasser verdünnt eingenommen werden. Bei Kindern empfiehlt sich die Anwendung des Arzneimittels verdünnt mit Wasser. Flasche zur Entnahme senkrecht halten!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAuch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tonsipret Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tonsipret Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tonsipret Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Tonsipret Tropfen ist im Allgemeinen unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Tonsipret Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Tonsipret Tropfen nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Der Arzt kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Magenbeschwerden) können auftreten. Über allergische Reaktionen wurde berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND TONSIPRET TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Faltkarton oder Behältnis (Flasche) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Flasche sind Tonsipret Tropfen 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Tonsipret Tropfen enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: In 10 g (= 10,9 ml) Tropfen sind enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Capsicum annuum Dil. D4 4,0 g, Guaiacum Dil. D4 4,0 g, Phytolacca americana Dil. D1 2,0 g. Das Arzneimittel enthält 55 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eTonsipret Tropfen enthalten keine relevanten, berechneten Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Tonsipret Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 30 ml (N1) Tropfen und Packungen mit 50 ml (N1) Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Hals- und Mandelentzündung (Tonsillitis). Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55975805518148,"sku":"03525766","price":166.47,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bf75fefeb4bb85920c59c94b6214b874.jpg?v=1763754135"},{"product_id":"mastodynon-100-ml","title":"Mastodynon (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon Homöopathische Mischung, Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden vor der Menstruation wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Menstruation und unregelmäßige Menstruation (Zyklusstörungen). \u003cb\u003eWarnhinweis: enthält 53 Vol.-% Alkohol und Laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon Homöopathische Mischung, Tabletten, die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden vor der Menstruation wie z.B. Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Menstruation und unregelmäßige Menstruation (Zyklusstörungen), zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Mönchspfeffer, Frauenmantel, Alpenveilchen, Ignatiabohne, Schwertlilie, Tigerlilie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen Person ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 6-8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST MASTODYNON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MASTODYNON BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MASTODYNON EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST MASTODYNON AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MASTODYNON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon ist ein homöopathisches Arzneimittel für Frauen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDazu gehören:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschwerden vor der Menstruation, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschwerden während der Menstruation und bei unregelmäßiger Menstruation (Zyklusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei anhaltenden, unklaren oder wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MASTODYNON BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eFrauen mit einem östrogensensitiven bösartigen Tumor, den sie jetzt oder in der Vergangenheit hatten, sollten Mastodynon nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrauen, die Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogene und Antiöstrogene einnehmen, sollten Mastodynon nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich die Symptome unter der Behandlung mit Mastodynon verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrauen mit einer Erkrankung der Hypophyse in der Vorgeschichte sollten die Einnahme dieses Arzneimittels mit einem Arzt absprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Mastodynon zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen können nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eAllgemeiner Hinweis:\u003cbr\u003eDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (u.a. Kaffee) ungünstig beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Schwangerschaft ist kein Anwendungsgebiet für Mastodynon. Mastodynon darf daher in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung von Mastodynon in der Stillzeit wird nicht empfohlen, da in Tierversuchen eine Abnahme der Milchproduktion beobachtet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitex agnus-castus kann die weibliche Fruchtbarkeit durch Regulierung des Menstruationszyklus beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 390 mg Alkohol (Ethanol) pro 30 Tropfen, entsprechend 420 mg\/ml. Die Menge in 30 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht 10 ml Bier oder 4 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MASTODYNON EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Mastodynon immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamttagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 x täglich 30 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMorgens und abends mit etwas Wasser einnehmen. Mastodynon kann eventuell zusammen mit anderen Flüssigkeiten eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlasche aufrecht halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mastodynon zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mastodynon eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Wenn Sie eine größere Menge von Mastodynon eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon abbrechen:\u003cbr\u003eEs ist normalerweise unbedenklich, das Arzneimittel abzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Mastodynon Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig: \u003cbr\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: \u003cbr\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten: \u003cbr\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten: \u003cbr\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt: \u003cbr\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden wurden berichtet. (Allergische) Hautreaktionen (u.a. Ausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (u.a. Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Zyklusstörungen können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Mastodynon nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei den oben genannten Nebenwirkungen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MASTODYNON AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach Monat\/Jahr angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerer Lagerung kann eine leichte Trübung oder Ausfällung auftreten. Diese beeinflusst die Wirksamkeit des Präparates nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anbruch des Behältnisses ist es 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mastodynon enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10 g (10,8 ml) Mischung enthalten:\u003cbr\u003eAgnus castus 0 (Mönchspfeffer), 2,0 g\u003cbr\u003eCaulophyllum thalictroides Dil. D4 (Frauenmantel), 1,0 g\u003cbr\u003eCyclamen Dil. D4 (Alpenveilchen), 1,0 g\u003cbr\u003eIgnatia Dil. D6 (Ignatiabohne), 1,0 g\u003cbr\u003eIris Dil. D2 (Schwertlilie), 2,0 g\u003cbr\u003eLilium tigrinum Dil. D3 (Tigerlilie), 1,0 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 15% (m\/m), Ethanol 43% (m\/m)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mastodynon aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, leicht gelbliche Mischung in Packungsgrößen mit 50 ml (N1), 100 ml (N2), 200 ml (2 x 100 ml) (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist auch in fester Form (Mastodynon Tabletten) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden vor der Menstruation wie z.B. Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Menstruation und unregelmäßige Menstruationszyklen (Zyklusstörungen). Warnhinweis: enthält 53 Vol.-% Alkohol und Laktose.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55976618426692,"sku":"07429611","price":228.78,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cea98b7449164c8f952e90f995e1ab38.jpg?v=1763765841"},{"product_id":"mastodynon-120-stk","title":"Mastodynon (120 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßiger Regelblutung (Zyklusstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Apothekerin.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Mastodynon Tabletten vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach ca. 6-8 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND MASTODYNON TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MASTODYNON TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND MASTODYNON TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:\u003cbr\u003e- Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie)\u003cbr\u003e- Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßiger Regelblutung (Zyklusstörungen).\u003cbr\u003eBei anhaltenden, unklaren oder wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MASTODYNON TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten dürfen NICHT eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Kapitel 6. „Weitere Informationen“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mastodynon Tabletten ist erforderlich: Frauen mit einem östrogenempfindlichen bösartigen Tumor, die einen solchen gehabt haben, dürfen Mastodynon Tabletten nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einnehmen. Frauen sollten Mastodynon Tabletten in Kombination mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen. Bei einer Verschlechterung der Beschwerden während der Behandlung mit Mastodynon Tabletten sollten Sie einen Arzt aufsuchen oder einen Apotheker befragen.\u003cbr\u003eKinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon Tabletten mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen sind nicht auszuschließen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (u.a. Kaffee) ungünstig beeinflusst werden. Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Eine Schwangerschaft stellt keinen Anwendungsbereich für Mastodynon dar. Mastodynon darf daher in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung von Mastodynon Tabletten während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da an Tiermodellen eine Reduktion der Milchproduktion beobachtet wurde. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mastodynon Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mastodynon Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie Mastodynon Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene Einzeldosis 1 Tablette, Tagesgesamtdosis 2mal täglich 1 Tablette. Nehmen Sie morgens und abends je eine Tablette mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mastodynon Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mastodynon Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge Mastodynon Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003eBei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Laktoseunverträglichkeit zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon Tabletten abbrechen: Das Absetzen von Mastodynon Tabletten ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Mastodynon Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFür die Häufigkeit von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen: Schwere allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden wurden berichtet. (Allergische) Hautreaktionen (z.B. Ausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Zyklusstörungen können auftreten. Für die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Mastodynon Tabletten nicht erneut eingenommen werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister nach Mon.\/Jahr angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Behältnis im Umkarton aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Mastodynon Tabletten enthalten: Eine Tablette enthält: Wirkstoffe: Agnus castus Ø (Mönchspfeffer) 162,0 mg, Caulophyllum thalictroides Dil. D4 (Frauenwurzel) 81,0 mg, Cyclamen Dil. D4 (Alpenveilchen) 81,0 mg, Ignatia Dil. D6 (Ignatiusbohne) 81,0 mg, Iris Dil. D2 (Schwertlilie) 162,0 mg, Lilium tigrinum Dil. D3 (Tigerlilie) 81,0 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: Eine Mastodynon Tablette enthält ca. 0,020 anrechenbare Broteinheiten (BE). Das Arzneimittel ist glutenfrei.\u003cbr\u003eWie Mastodynon Tabletten aussehen und Inhalt der Packung: Beige Tabletten in Packungen zu 60 (N1), 120 (N1), 240 (N2) Tabletten. Das Arzneimittel ist auch in flüssiger Form (Mastodynon Mischung) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßiger Regelblutung (Zyklusstörungen).","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55976618819908,"sku":"02169140","price":222.27,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/738f6289742207ccefcbe68492429c9b.jpg?v=1763765940"},{"product_id":"mastodynon-240-stk","title":"Mastodynon (240 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßigen Regelblutungen (Zyklusstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen. Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Mastodynon Tabletten vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach ca. 6 - 8 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND MASTODYNON TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MASTODYNON TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND MASTODYNON TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:\u003cbr\u003e- Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten (Mastodynie)\u003cbr\u003e- Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßigen Regelblutungen (Zyklusstörungen).\u003cbr\u003eBei anhaltenden, unklaren oder wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MASTODYNON TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003eMastodynon Tabletten DÜRFEN NICHT eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Kapitel 6. „Weitere Informationen“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mastodynon Tabletten ist erforderlich: Patienten, die eine östrogenempfindliche bösartige Erkrankung in der Vorgeschichte hatten, sollen Mastodynon Tabletten nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Patienten sollen Mastodynon Tabletten nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt gleichzeitig mit Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen einnehmen. Wenn sich die Symptome unter der Behandlung mit Mastodynon Tabletten verschlimmern, soll ein Arzt oder Apotheker kontaktiert werden. Patienten, die in der Vorgeschichte eine Erkrankung der Hirnanhangsdrüse hatten, sollen die Einnahme dieses Arzneimittels mit einem Arzt besprechen.\u003cbr\u003eKinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon Tabletten mit anderen Arzneimitteln: Eine Interaktion mit Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen kann nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mastodynon zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel (z.B. Kaffee) ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie weitere Arzneimittel einnehmen, so fragen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Die Zeit der Schwangerschaft stellt kein Anwendungsgebiet für Mastodynon dar. Mastodynon sollte daher während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung von Mastodynon Tabletten in der Stillzeit wird nicht empfohlen, da in tierexperimentellen Modellen eine Abnahme der Milchproduktion beobachtet wurde. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mastodynon Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie Mastodynon Tabletten daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie Mastodynon Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene Einzeldosis 1 Tablette, Tagesdosis 2-mal täglich 1 Tablette. Nehmen Sie je eine Tablette morgens und abends mit etwas Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mastodynon Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mastodynon Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge Mastodynon Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003eBei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels können bei Personen mit Laktoseunverträglichkeit Magen-Darm-Beschwerden oder eine abführende Wirkung auftreten.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mastodynon Tabletten abbrechen: Das Absetzen von Mastodynon Tabletten ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Mastodynon Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen: Schwere allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden wurden berichtet. (Allergische) Hautreaktionen (z.B. Ausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Zyklusstörungen können auftreten. Über die Häufigkeit des Auftretens dieser möglichen Nebenwirkungen gibt es keine Angaben. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Mastodynon Tabletten nicht nochmals eingenommen werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND MASTODYNON TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung oder dem Blister angegebenen Verfallsdatum Monat\/Jahr nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Behältnis im Umkarton aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Mastodynon Tabletten enthalten: Eine Tablette enthält: Wirkstoffe: Agnus castus Ø (Mönchspfeffer) 162,0 mg, Caulophyllum thalictroides Dil. D4 (Frauenwurzel) 81,0 mg, Cyclamen Dil. D4 (Alpenveilchen) 81,0 mg, Ignatia Dil. D6 (Ignatiusbohne) 81,0 mg, Iris Dil. D2 (Schwertlilie) 162,0 mg, Lilium tigrinum Dil. D3 (Tigerlilie) 81,0 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: Eine Mastodynon Tablette enthält ca. 0,020 anrechenbare Broteinheiten (BE). Das Arzneimittel ist glutenfrei.\u003cbr\u003eWie Mastodynon Tabletten aussehen und Inhalt der Packung: Beige Tabletten in Packungen mit 60 (N1), 120 (N1), 240 (N2) Tabletten. Das Arzneimittel ist auch in flüssiger Form erhältlich (Mastodynon Mischung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Beschwerden vor der Regelblutung, wie Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten (Mastodynie), Beschwerden während der Regelblutung und bei unregelmäßigen Regelblutungen (Zyklusstörungen).","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55977297150276,"sku":"02169192","price":381.3,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b0e214b0fd081870b388fd33e6d3ebff.jpg?v=1763775254"},{"product_id":"silybum-marianum-60-stk","title":"Silybum marianum (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilimarit Weichkapseln\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftbedingten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eSilimarit Weichkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen. Lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Silimarit vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was ist Silimarit und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Silimarit beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Silimarit einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Silimarit aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Silimarit und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eSilimarit ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Silimarit wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftbedingten) Leberschäden. Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) sollte ein Arzt aufgesucht werden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung akuter Vergiftungen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Silimarit beachten?\u003cbr\u003eSilimarit DARF NICHT eingenommen\/angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, Sojaöl, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Silimarit sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Silimarit ist erforderlich: Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebiete.\u003cbr\u003eGeben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Silimarit mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie anwendere andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eBei Einnahme von Silimarit zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Entfällt.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Silimarit in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Das Arzneimittel soll deshalb von Schwangeren und Stillenden nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Silimarit: Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sorbitol. Nehmen Sie Silimarit erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Silimarit einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Silimarit immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Weichkapsel.\u003cbr\u003eArt der Anwendung: Die Weichkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen.\u003cbr\u003eDauer der Anwendung: Die Anwendungsdauer des Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt, jedoch sollte die Einnahmedauer vom Arzt festgelegt werden. Bei Beschwerden, die trotz Einnahme von Silimarit fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Silimarit zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Silimarit eingenommen haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen wurden bisher nicht beobachtet. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Silimarit benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Maßnahmen bei Überdosierung: Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt. Bei Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung erfolgen.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Silimarit vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Silimarit abbrechen: Ein Absetzen von Silimarit ist im Allgemeinen unbedenklich.\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Silimarit Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFür Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit, auf Grundlage der verfügbaren Daten, nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der nachfolgend genannten Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie Silimarit nicht weiter ein und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf. Gelegentlich wird eine leicht abführende Wirkung beobachtet.\u003cbr\u003eSojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Silimarit aufzubewahren?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25ºC lagern. Arzneimittel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Silimarit enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Weichkapsel enthält: 170-239 mg Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (40-70:1) entsprechend 140 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC), Auszugsmittel Aceton. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Glucose-Monohydrat, Glycerol, raffiniertes Kokosöl, hydriertes Palmöl, Phospholipide aus Sojabohnen, Sojaöl, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), gelbes Wachs, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 172.\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: Eine Einzeldosis dieses Arzneimittels enthält durchschnittlich 0,02 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003eWie Silimarit aussieht und Inhalt der Packung: Silimarit ist in Packungen mit 30 (N1), 60 (N2) und 100 (N3) Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im August 2012 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftbedingten) Leberschäden.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991606772036,"sku":"04648502","price":332.94,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/57c106b8e0f67fc45ad05173d8e793bf.jpg?v=1763943606"},{"product_id":"bronchipret-timian-pastil-50-stk","title":"Bronchipret Thymian Pastille (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen 42,0 mg\/Pastille zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegsinfektionen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Bronchipret Thymian Pastillen vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHIPRETTHYMIAN PASTILLEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Atemwegsinfektionen. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Thymian Pastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian oder andere Lippenblütler (Lamiaceen), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6 Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder bei Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bronchipret Thymian Pastillen sollen daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eFür ältere Menschen sind keine Einschränkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen zwischen Bronchipret Thymian Pastillen und Genussmitteln, Speisen oder Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung als Lebensmittel haben sich keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Zur Anwendung von Bronchipret Thymian Pastillen in Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung wird daher nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen für thymianhaltige Produkte bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Thymian Pastillen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,376 g Maltitol und 0,009 g Glucosesirup pro Pastille. Bitte nehmen Sie Bronchipret Thymian Pastillen daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Thymian Pastillen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3 - 4 mal täglich 3 - 4 Pastillen. Kinder von 6 - 11 Jahren nehmen 4 mal täglich 2 - 3 Pastillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Pastillen sollen gelutscht (nicht gekaut) werden, um die Entfaltung der Wirkstoffe im Rachenbereich zu gewährleisten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Beachten Sie aber bitte die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen“ sowie „Welche Nebenwirkungen sind möglich“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchipret Thymian Pastillen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Thymian Pastillen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal ein bis zwei Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme erheblich größerer Mengen benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen treten möglicherweise verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zuwenig Bronchipret Thymian Pastillen eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Pastillen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Thymian Pastillen ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Bronchipret Thymian Pastillen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. allergische Reaktionen an Haut und Atemwegen, wie z. B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachen (Quincke-Ödem) auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen können auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen ist unbekannt. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachen oder allergische Reaktionen der Atemwege beobachten, setzen Sie Bronchipret Thymian Pastillen sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf, damit dieser über den Schweregrad und ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchipret Thymian Pastillen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BRONCHIPRET THYMIAN PASTILLEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Folie angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Thymian Pastillen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Pastille enthält: 42,0 mg Thymiankraut-Trockenextrakt (6-10 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Beta-Dex, flüssiges Paraffin, Schwarze Johannisbeer Aroma, Waldbeeren Aroma, gebleichtes Wachs, Glucosesirup, Maltitollösung, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Siliciumdioxid – hochdispers.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetikerhinweis:\u003cbr\u003eEine Bronchipret Thymian Pastille enthält ca. 0,045 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Thymian Pastillen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (unverkäufliches Muster), 30 und 50 (N2) Pastillen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Thymiankraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993365397828,"sku":"00360951","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/63dab6dae49e57780baf4aae189b9340.jpg?v=1763962889"},{"product_id":"sinupret-dragees-50-stk","title":"Sinupret Dragees (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Sinupret Dragees.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Sinupret Dragees zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eisenkraut pulverisiert, Enzianwurzel pulverisiert, Gartensauerampferkraut pulverisiert, Holunderblüten pulverisiert, Schlüsselblumenblüten mit Kelch pulverisiert\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7-14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SINUPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret wird angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUPRET BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind (sonstige Bestandteile siehe Punkt 6 Weitere Informationen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7-14 Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Zur Anwendung von Sinupret bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie alle Arzneimittel sollte Sinupret in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Sinupret daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SINUPRET EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder 6-11 Jahre: Einzeldosis 1 Dragee, Tagesgesamtdosis 3 Dragees (3 x 1 Dragee).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: Einzeldosis 2 Dragees, Tagesgesamtdosis 6 Dragees (3 x 2 Dragees).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret wird 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret kann zum Essen, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, sollten Sie Sinupret am besten nach den Mahlzeiten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung beträgt, soweit nicht anders verordnet: 7-14 Tage. Wenn bis dahin keine Besserung eingetreten ist, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal irrtümlich zuwenig eingenommen oder die Einnahme von Sinupret vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz) sowie schwere allergische Reaktionen (Schwellung von Lippen, Zunge und Rachen und\/oder Kehlkopf mit Atemnot (Angioödem), Atemnot, Gesichtsschwellung) auftreten. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret nicht nochmals eingenommen werden. Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SINUPRET AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe pro überzogener Tablette enthalten: Eisenkraut pulverisiert 18 mg, Enzianwurzel pulverisiert 6 mg, Gartensauerampferkraut pulverisiert 18 mg, Holunderblüten pulverisiert 18 mg, Schlüsselblumenblüten mit Kelch pulverisiert 18 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Chlorophyll-Pulver 25 % (E 141), Dextrin, Eudragit E 12,5, Gelatine, Glucosesirup, Indigocarmin, E 132, Aluminiumhydroxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, leichtes Magnesiumoxid, Montanglycolwachs, Riboflavin (E 101), raffiniertes Rizinusöl, Sucrose (Saccharose), Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält im Durchschnitt 0,01 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) überzogenen Tabletten, 2 Blister mit jeweils 25 überzogenen Tabletten. Packungen mit 100 (N3) überzogenen Tabletten, 4 Blister mit jeweils 25 überzogenen Tabletten. Packungen mit 200 überzogenen Tabletten, 8 Blister mit jeweils 25 überzogenen Tabletten. Klinikpackungen mit 1.000 (20 x 50) überzogenen Tabletten. Sinupret Dragees sind grüne, runde, bikonvexe mit glatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info(5)bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993468879172,"sku":"02493283","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5ad9d05bbf913c738b05a9dff6f29552.jpg?v=1763964783"},{"product_id":"imupret-n-draber-100-ml","title":"Imupret N Tropfen (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Alkohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung registriert, zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Auszug aus einer Mischung aus Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Imupret N Tropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Imupret N Tropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Imupret N Tropfen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Imupret N Tropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen, sollten Sie einen Arzt oder eine andere im Gesundheitswesen qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Imupret N Tropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eibischwurzel, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblätter, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gegen Korbblütler (z. B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Gänseblümchen) wegen so genannter Kreuzreaktionen auf Kamillenblüten allergisch sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eUntersuchungen mit Imupret N Tropfen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Es sind bisher keine klinischen Wechselwirkungen von Imupret N Tropfen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Die Anwendung von Imupret N Tropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt. Entsprechende Studien wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 210 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 Tropfen entsprechend 152 mg\/ml. Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht 6 ml Bier oder 3 ml Wein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Imupret N Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Tropfen immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder 2-5 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30-60 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder 6-11 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e45-90 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e25 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e75-150 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Erkrankungen wird die Einzeldosis 5-6-mal täglich und bei Besserung der Beschwerden 3-mal täglich eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e25 Tropfen entsprechen 1,4 ml Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, die Tropfen vor dem Herunterschlucken eine Zeit lang im Mund zu behalten. Die Tropfen können gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Zur Entnahme der Tropfen ist die Flasche senkrecht zu halten. Bitte vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollen nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie in jedem Fall die Angaben unter \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\" sowie die Angaben unter \"Nebenwirkungen\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Imupret N Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Imupret N Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen des Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können auch Imupret N Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs können allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Nesselsucht) sowie Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion dürfen Imupret N Tropfen nicht noch einmal eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die genannten oder andere Nebenwirkungen beobachten, so ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist das Arzneimittel 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten:\u003cbr\u003e100 ml Auszug (1:38) aus einer Mischung von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblättern (4:2:3:4:5:4:4), Ethanol 59% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) ml Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist eine klare bis leicht trübe Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen pflanzlichen Arzneimitteln können bei längerer Lagerung von Imupret N Tropfen leichte Trübungen oder Ausfällungen entstehen, die aufschüttelbar sind. Die Qualität wird hierdurch nicht beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. Warnhinweis: Enthält Alkohol.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993696747844,"sku":"09775926","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8925b8354c957d021e6b5df3115c992c.jpg?v=1763967730"},{"product_id":"sinupret-forte-dragees-100-stk","title":"Sinupret Forte Dragees (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eisenkrautpulver, Enzianwurzelpulver, Gartensauerampferkrautpulver, Holunderblütenpulver, Schlüsselblumenblüten mit Kelchpulver\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret forte vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7-14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret forte und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret forte beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret forte einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret forte aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sinupret forte und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret forte wird angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret forte beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret forte darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Gartensauerampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einen der sonstigen Bestandteile von Sinupret forte sind (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6. Weitere Informationen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret forte ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 - 14 Tage andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Für die Anwendung von Sinupret forte bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret forte mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie alle Arzneimittel soll Sinupret forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret forte:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Sinupret forte daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sinupret forte einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret forte immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Einzeldosis 1 Dragee, Tagesgesamtdosis 3 Dragees (3-mal 1 Dragee).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret forte wird 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret forte kann zu den Mahlzeiten, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, ist es am besten, Sinupret forte nach den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung beträgt, soweit nicht anders verordnet, 7 - 14 Tage. Wenn bis dahin keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sinupret forte eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich zu wenig Sinupret forte eingenommen oder die Einnahme von Sinupret forte vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis, sondern fahren Sie mit der Einnahme von Sinupret forte fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret forte abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret forte ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eGelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (u.a. Magenschmerzen, Übelkeit) auftreten. Selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz) sowie schweren allergischen Reaktionen (Schwellung von Lippen, Zunge und Rachen und\/oder Kehlkopf mit Einengung der Atemwege (Angioödem), Atemnot, Gesichtsschwellung) kommen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret forte nicht nochmals eingenommen werden. Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sinupret forte aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret forte enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält an Wirkstoffen: Eisenkrautpulver 36 mg, Enzianwurzelpulver 12 mg, Gartensauerampferkrautpulver 36 mg, Holunderblütenpulver 36 mg, Schlüsselblumenblüten mit Kelchpulver 36 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Chlorophyll-Pulver 25% (E 141), Dextrin, Eudragit E 12,5, Gelatine, Glucosesirup, Indigocarmin, E 132, Aluminiumhydroxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, leichtes Magnesiumoxid, Montanglycolwachs, Riboflavin (E 101), raffiniertes Rizinusöl, Saccharose (Zucker), Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171). Diabetiker-Hinweis: 1 überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,03 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSinupret forte Dragees sind grüne, runde, bikonvexe, glatt überzogene Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) Dragees, 1 Blister mit 20 Dragees. Packungen mit 50 (N2) Dragees, 2 Blister mit jeweils 25 Dragees. Packungen mit 100 (N3) Dragees, 4 Blister mit jeweils 25 Dragees. Klinikpackung mit 500 (10 x 50) Dragees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993858851140,"sku":"08625596","price":340.38,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/021425eddb13902c44093af1d3daafc9.jpg?v=1763969329"},{"product_id":"agnucaston-30-stk","title":"Agnucaston (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Rhythmusstörungen der Menstruation (Tempoanomalien), vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten (Mastodynie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten zur Anwendung bei Frauen\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Agnucaston entsprechend der Anleitung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST AGNUCASTON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AGNUCASTON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Beschwerden vor der Regelblutung. Agnucaston wird angewendet bei Rhythmusstörungen der Menstruation (Tempoanomalien), vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten (Mastodynie). Bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung ist zunächst eine Ärztin\/ein Arzt zur diagnostischen Abklärung aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Agnucaston einnehmen. Patientinnen mit hormonempfindlichen malignen Tumoren in der Vorgeschichte oder Gegenwart sollten Agnucaston nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Patientinnen sollten Agnucaston nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zeitgleich mit Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen einnehmen. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden während der Behandlung mit Agnucaston ist ein Arzt oder Apotheker aufzusuchen. Es wird davon ausgegangen, dass Agnus castus die Hypophysen-Hypothalamus-Achse beeinflusst, daher sollten Patientinnen mit einer Hypophysenerkrankung in der Vorgeschichte vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren. Bei Prolaktin-sezernierenden Tumoren der Hypophyse kann Agnucaston die Symptome des Tumors verschleiern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Es soll daher in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Agnucaston zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInteraktionen mit Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen können nicht ausgeschlossen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Agnucaston in der Schwangerschaft vor, daher darf Agnucaston in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Bestandteile des Arzneimittels oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Beeinflussungen der Milchbildung wurden in tierexperimentellen Modellen beobachtet. Agnucaston sollte in der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitätsprobleme:\u003cbr\u003eEs liegen keine spezifischen Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten enthalten Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Agnucaston daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AGNUCASTON EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Agnucaston immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 mal täglich 1 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAgnucaston sollte über mehrere Monate (3 Monate) ohne Unterbrechung, auch während der Regelblutung, eingenommen werden. Eine Einnahme über 3 Monate hinaus ist mit dem Arzt zu besprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Agnucaston eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Wenn Sie eine größere Menge Agnucaston eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Agnucaston ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen mit Gesichts-Schwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden sind berichtet worden. (Allergische) Hautreaktionen (einschließlich Hautausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (einschließlich Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Menstruationsunregelmäßigkeiten können auftreten. Angaben zur Häufigkeit des Auftretens dieser möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Agnucaston nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AGNUCASTON AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Agnucaston enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält: 4,0 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (7-11:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Eisen(III)-oxid (E 172), Indigocarmin (E132) Aluminiumsalz, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich], Macrogol 6000, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (30), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis: Agnucaston enthält durchschnittlich 0,1 g verfügbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Agnucaston ist glutenfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Agnucaston aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 30 (N1) Filmtabletten, 2 Blister zu je 15 Filmtabletten, Packungen mit 60 (N2) Filmtabletten, 4 Blister zu je 15 Filmtabletten, Packungen mit 90 Filmtabletten, 6 Blister zu je 15 Filmtabletten. Agnucaston sind grün-blaue, runde, bikonvexe, mattglänzende Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eWir weisen darauf hin, dass durch die Regulierung Ihres Zyklus auch die Chance auf eine Schwangerschaft erhöht werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Rhythmusstörungen der Menstruation (Tempoanomalien), vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten (Mastodynie).","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994621133124,"sku":"04400883","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ee512dbec032ed3d1cd554d43c883580.jpg?v=1763976686"},{"product_id":"agnucaston-20-mg-30-stk","title":"Agnucaston 20 mg (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg Filmtabletten, ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach drei Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST AGNUCASTON 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON 20 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON 20 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON 20 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AGNUCASTON 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON 20 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt (Agnus castus fructus) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Agnucaston 20 mg einnehmen,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen östrogen-sensitiven Tumor haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Dopamin-Agonisten (z. B. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Dopamin-Antagonisten (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie, bipolaren Störungen, Übelkeit und Erbrechen), Östrogene (z. B. im Rahmen einer Hormonersatztherapie) oder Antiöstrogene (z. B. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vorgeschichte eine Erkrankung der Hirnanhangdrüse hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn sich die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie dieses Arzneimittel absetzen und umgehend Ihren Arzt kontaktieren (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor der Pubertät ist nicht vorgesehen. Die Anwendung bei Kindern in der Pubertät und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund fehlender ausreichender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Agnucaston 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln: \u003cbr\u003eWechselwirkungen zwischen Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt und Dopamin-Agonisten (z. B. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Dopamin-Antagonisten (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie, bipolaren Störungen, Übelkeit oder Erbrechen), Östrogenen (z. B. im Rahmen einer Hormonersatztherapie) und Antiöstrogenen (z. B. bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs) können nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei Arztbesuchen oder der Konsultation anderer medizinischer Fachkräfte sollten Sie immer darauf hinweisen, dass Sie dieses rezeptfreie Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nicht vorgesehen. Agnucaston 20 mg wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Aufgrund fehlender ausreichender Daten wird die Einnahme während der Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es gibt derzeit keine dokumentierten Hinweise darauf, dass die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durch die Einnahme von Agnucaston 20 mg Filmtabletten beeinträchtigt werden. Allerdings kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bei Patienten, die Schwindelgefühl erfahren, beeinträchtigt sein (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AGNUCASTON 20 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Frauen ab 18 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Die Tabletten nicht zerkauen. Für einen optimalen Behandlungserfolg wird eine kontinuierliche Einnahme über 3 Monate (auch während der Regelblutung) empfohlen. Sollten die Beschwerden nach dreimonatiger kontinuierlicher Anwendung fortbestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor der Pubertät ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund fehlender ausreichender Daten nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBestimmte Patientengruppen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zu Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion vor. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Agnucaston 20 mg bei bestehenden Nieren-\/Leberfunktionsstörungen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Agnucaston 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Agnucaston 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder dieses Arzneimittel versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston 20 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs besteht das Risiko für schwere allergische Reaktionen wie Gesichtsschwellung, Dyspnoe (Atemnot) und Schluckbeschwerden. Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie dieses Arzneimittel sofort absetzen und umgehend Ihren Arzt kontaktieren (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eAllergische Hautreaktionen (wie Ausschlag und Nesselsucht), Akne, Kopfschmerzen, Schwindel, gastrointestinale Beschwerden (wie Übelkeit, Bauchschmerzen), Menstruationsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AGNUCASTON 20 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Agnucaston 20 mg enthält:\u003cbr\u003eEine Filmtablette enthält 20 mg als Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Vitex agnus-castus L., fructus) (7-11:1). Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ePovidon 30, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Opadry amb II (bestehend aus Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Glycerolmonocaprylocaprat und Natriumdodecylsulfat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Agnucaston 20 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 30 Filmtabletten\u003cbr\u003ePackungen mit 60 Filmtabletten\u003cbr\u003ePackungen mit 90 Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg Filmtabletten sind weiße bis hellgraue, runde und bikonvexe Tabletten mit einer matten Oberfläche. Die Tablette hat einen Durchmesser von 9,0 - 9,2 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)9181 231-0\u003cbr\u003eFax: +49 (0)9181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im August 2021 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994692075844,"sku":"17982846","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c2dc0b9dc0fa3a68f7f18a81fee4cd9.jpg?v=1763977695"},{"product_id":"agnucaston-60-stk","title":"Agnucaston (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten. Anwendungsgebiete: bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Menstruationszyklusanomalien), bei Beschwerden vor der monatlichen Regelblutung (prämenstruellen Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten (Mastodynie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten zur Anwendung bei Frauen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Agnucaston vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Agnucaston und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Agnucaston beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Agnucaston einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Agnucaston aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Agnucaston und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden. Agnucaston wird angewendet bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Menstruationszyklusanomalien), bei prämenstruellen Beschwerden und bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten (Mastodynie). Bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung ist zunächst ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Agnucaston beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Agnucaston einnehmen. Patientinnen, die einen östrogenabhängigen bösartigen Tumor haben oder hatten, sollten Agnucaston nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Patientinnen sollten Agnucaston nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt gleichzeitig mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen einnehmen. Bei einer Verschlechterung der Symptome während der Behandlung mit Agnucaston ist ein Arzt zu Rate zu ziehen bzw. der Apotheker zu fragen. Es wird angenommen, dass Agnus castus die Hypophysen-Hypothalamus-Achse beeinflusst, und daher sollten Patienten mit einer früheren Hypophysenerkrankung vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren. Bei Prolaktin-sezernierenden Hypophysentumoren kann Agnucaston die Symptome des Tumors verschleiern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Agnucaston mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen können nicht ausgeschlossen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Agnucaston bei Schwangeren liegen keine Erfahrungen vor, daher darf Agnucaston in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Bestandteile des Wirkstoffes oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. In Tiermodellen wurde eine Beeinflussung der Milchproduktion beobachtet. Agnucaston sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eSpezifische Untersuchungen zur Beeinflussung der Zeugungs-\/Gebärfähigkeit liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten enthalten Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Agnucaston erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Agnucaston einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Agnucaston immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 x täglich 1 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie die Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAgnucaston sollte über mehrere Monate (3 Monate) ohne Unterbrechung, auch während der Regelblutung, eingenommen werden. Eine Einnahme über 3 Monate hinaus ist mit dem Arzt zu besprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Agnucaston eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Sollten Sie eine größere Menge Agnucaston eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Agnucaston ist in der Regel unproblematisch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchwerwiegende allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Dyspnoe und Schluckbeschwerden sind berichtet worden. (Allergische) Hautreaktionen (z.B. Ausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Menstruationsstörungen können auftreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Agnucaston nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Agnucaston aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Durchdrückstreifen und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Agnucaston enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten. 1 Filmtablette enthält: 4,0 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (7-11:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Eisen(III)-oxid (E 172), Indigocarmin (E132) Aluminiumsulfat, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Macrogol 6000, mikrokristalline Cellulose, Povidon (30), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eAgnucaston enthält pro Einzeldosis durchschnittlich 0,1 g verfügbare Kohlenhydrate. Agnucaston ist glutenfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Agnucaston aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 30 (N1) Filmtabletten, 2 Blister mit je 15 Filmtabletten, Packungen mit 60 (N2) Filmtabletten, 4 Blister mit je 15 Filmtabletten, Packungen mit 90 Filmtabletten, 6 Blister mit je 15 Filmtabletten. Agnucaston ist grünblau, rund, bikonvex mit mattierter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eWir weisen darauf hin, dass durch die Regulierung Ihres Zyklus auch die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft erhöht werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertriebspartner:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Menstruationszyklusanomalien), bei Beschwerden, die vor der monatlichen Regelblutung auftreten (prämenstruellen Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten (Mastodynie).","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994823016772,"sku":"04400908","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/92de85783f909b92dc425584125f94dc.jpg?v=1763980618"},{"product_id":"agnucaston-90-stk","title":"Agnucaston (90 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Störungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Beschwerden vor der monatlichen Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten zur Anwendung bei Frauen\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen für Sie enthält. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Agnucaston vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST AGNUCASTON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AGNUCASTON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden. Agnucaston wird angewendet bei Störungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Beschwerden, die vor der monatlichen Regelblutung auftreten (prämenstruelle Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie). Bei Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt zur diagnostischen Abklärung aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Agnucaston einnehmen. Patienten, die an einem östrogen-sensitiven bösartigen Tumor erkrankt sind oder waren, sollen Agnucaston nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Patienten sollen Agnucaston nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt gleichzeitig mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen einnehmen. Bei einer Verschlechterung der Beschwerden während der Behandlung mit Agnucaston ist ein Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Es wird davon ausgegangen, dass Agnus castus die Hypothalamus-Hypophysen-Achse beeinflusst, daher sollten Patienten mit einer medizinischen Vorgeschichte von Hypophysenerkrankungen vor der Anwendung einen Arzt konsultieren. Bei Prolaktin-sezernierenden Tumoren der Hypophyse kann Agnus castus die Symptome des Tumors maskieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Agnucaston zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen können nicht ausgeschlossen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Agnucaston in der Schwangerschaft liegen keine Erfahrungen vor, daher darf Agnucaston in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Bestandteile des Wirkstoffs oder dessen Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. In tierexperimentellen Studien wurde eine Beeinflussung der Milchproduktion beobachtet. Agnucaston soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine spezifischen Studien zur Beeinflussung der Fertilität vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston Filmtabletten enthalten Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Agnucaston daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AGNUCASTON EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Agnucaston immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1-mal täglich 1 Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAgnucaston sollte über mehrere Monate (3 Monate) ununterbrochen eingenommen werden, auch während der Regelblutung. Eine Anwendung über 3 Monate hinaus ist mit dem Arzt zu besprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Für spezifische Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Agnucaston eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle einer Überdosierung wurden nicht berichtet. Wenn Sie eine größere Menge Agnucaston eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Agnucaston ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003c!--nl'\u003e\u003ctd\u003eUnbekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen mit Gesichtsödem, Atemnot und Schluckbeschwerden sind berichtet worden. (Allergische) Hautreaktionen (inkl. Ausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (inkl. Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Menstruationsstörungen können auftreten. Häufigkeitsangaben zu diesen möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Agnucaston nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AGNUCASTON AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Agnucaston enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält: 4,0 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (7-11:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Eisen(III)-oxid (E 172), Indigocarmin (E132) Aluminiumsalz, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich], Macrogol 6000, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (30), Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker Hinweis:\u003cbr\u003eAgnucaston enthält pro Einzeldosis durchschnittlich 0,1 g verfügbare Kohlenhydrate. Agnucaston ist glutenfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Agnucaston aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 30 (N1) Filmtabletten, 2 Blister zu je 15 Filmtabletten, Packungen mit 60 (N2) Filmtabletten, 4 Blister zu je 15 Filmtabletten, Packungen mit 90 Filmtabletten, 6 Blister zu je 15 Filmtabletten. Agnucaston ist grün-blau, rund, bikonvex mit matter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eWir weisen darauf hin, dass durch die Regulierung Ihres Zyklus auch die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft steigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Störungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), bei Beschwerden, die vor der monatlichen Regelblutung auftreten (prämenstruelle Beschwerden) und bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994916372804,"sku":"02398544","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/20579449f76afefaa0314fad0e3ffd7f.jpg?v=1763982552"},{"product_id":"agnucaston-20-mg-90-stk","title":"Agnucaston 20 mg (90 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg Filmtabletten, pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach drei Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST AGNUCASTON 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Agnucaston 20 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AGNUCASTON 20 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Agnucaston 20 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AGNUCASTON 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUCASTON 20 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Extrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Agnus castus fructus) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Agnucaston 20 mg einnehmen,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen östrogen-sensitiven Tumor haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden: Dopamin-Agonisten (z. B. bestimmte Mittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Dopamin-Antagonisten (bestimmte Mittel zur Behandlung von Schizophrenie, bipolaren Störungen, Übelkeit und Erbrechen), Östrogene (z. B. im Rahmen einer Hormonersatztherapie) oder Anti-Östrogene (z. B. bestimmte Mittel zur Behandlung von Brustkrebs).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit an einer Hypophysenerkrankung gelitten haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn sich die Beschwerden unter der Behandlung verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Zeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beenden und umgehend Ihren Arzt aufsuchen (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor der Pubertät ist nicht begründet. Die Anwendung bei Kindern in der Pubertät und Jugendlichen unter 18 Jahren wird wegen fehlender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Agnucaston 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen des Extraktes aus Mönchspfefferfrüchten mit Dopamin-Agonisten (z. B. bestimmte Mittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Dopamin-Antagonisten (bestimmte Mittel zur Behandlung von Schizophrenie, bipolaren Störungen, Übelkeit oder Erbrechen), Östrogenen (z. B. im Rahmen einer Hormonersatztherapie) und Anti-Östrogenen (z. B. bestimmte Mittel zur Behandlung von Brustkrebs) können nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wenn Sie einen Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft aufsuchen, weisen Sie darauf hin, dass Sie dieses rezeptfreie Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft ist nicht begründet. Agnucaston 20 mg wird in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wegen fehlender Daten wird die Einnahme in der Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Derzeit gibt es keine Hinweise, dass die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durch die Einnahme von Agnucaston 20 mg Filmtabletten beeinträchtigt werden. Allerdings kann bei Patientinnen, bei denen Schwindel auftritt, die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AGNUCASTON 20 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Frauen ab 18 Jahren ist 1 Filmtablette einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Die Tabletten dürfen nicht gekaut werden. Für einen optimalen Behandlungserfolg wird eine kontinuierliche Einnahme über 3 Monate (auch während der Regelblutung) empfohlen. Sollten die Beschwerden nach dreimonatiger kontinuierlicher Einnahme fortbestehen, suchen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor der Pubertät ist nicht begründet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern in der Pubertät und Jugendlichen unter 18 Jahren wird wegen fehlender Daten nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Patientengruppen:\u003cbr\u003eFür Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine Daten vor. Sprechen Sie vor der Einnahme von Agnucaston 20 mg bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Agnucaston 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Agnucaston 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder versehentlich dieses Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Agnucaston 20 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs besteht das Risiko von schwerwiegenden allergischen Reaktionen wie Schwellungen im Gesicht, Atemnot (Atembeschwerden) und Schluckbeschwerden. Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion müssen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort beenden und Ihren Arzt aufsuchen (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eAllergische Hautreaktionen (wie Hautausschlag und Nesselsucht), Akne, Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (wie Übelkeit, Bauchschmerzen), Menstruationsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit von Nebenwirkungen ist unbekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AGNUCASTON 20 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Agnucaston 20 mg enthält:\u003cbr\u003eEine Filmtablette enthält 20 mg als Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Vitex agnus-castus L., fructus) (7-11:1). Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ePovidon 30, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Opadry amb II (bestehend aus Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Glycerolmonocaprylocaprat und Natriumdodecylsulfat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Agnucaston 20 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 30 Filmtabletten\u003cbr\u003ePackungen mit 60 Filmtabletten\u003cbr\u003ePackungen mit 90 Filmtabletten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003eAgnucaston 20 mg Filmtabletten sind weiße bis hellgraue, runde und bikonvexe Tabletten mit einer matten Oberfläche. Die Tablette hat einen Durchmesser von 9,0 – 9,2 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11 - 15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)9181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)9181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Beginn der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55994925023556,"sku":"17982869","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bc4aaa2d597ce0d4d45f0ff2b0bfd44a.jpg?v=1763982807"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/collections\/Bronchipret-Saft-TE-100-und-Tropfen-50-rechts-mit-Pflanzen-und-Flaschen.png?v=1769171154","url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/bionorica.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}