{"title":"Top40","description":"","products":[{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-20-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderat svære smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletter til brug hos børn fra 4 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt igennem, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU TAGE PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF EMBALLAGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol 500 - 1 A Pharma anvendes til symptomatisk behandling af milde til moderat svære smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma må ikke tages, hvis du er allergisk overfor paracetamol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Paracetamol 500 - 1 A Pharma:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig indtagelse af lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, der kan føre til svær anæmi, kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi som følge af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på protein, der er involveret i leverstoffskiftet, glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug, diabetes mellitus, HIV, Downs syndrom, tumorer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på væske i kroppen (dehydrering) f.eks. som følge af lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en kropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen bedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du søge læge. For at undgå risikoen for overdosering skal der sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved langvarig overdosering af smertebehandling kan der opstå hovedpine, som ikke kan behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan almindelig brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved abrupt seponering efter langvarig højdosering af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer opstå. Abstinenssymptomer forsvinder inden for få dage. Indtil da skal genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelsen skal ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke Paracetamol 500 - 1 A Pharma i længere tid eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig rådgivning. En enkelt indtagelse af den samlede daglige dosis kan føre til alvorlige leverskader; i så fald skal der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har indtaget\/benyttet andre lægemidler eller har til hensigt at tage\/begynde at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan opstå med:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGigtlægemidler som probenecid: Ved samtidig indtagelse af probenecid skal dosis af Paracetamol 500 - 1 A Pharma reduceres, da nedbrydningen af Paracetamol 500 - 1 A Pharma kan være langsommere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSovemidler som phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpilepsimediciner som phenytoin, carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTuberkulosebehandling (rifampicin, isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre potentielt leverbeskadigende lægemidler. Der kan opstå leverbeskadigelse, når det tages sammen med Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner til nedsættelse af forhøjede blodfedtniveauer (colestyramin): Disse kan sænke optagelsen og dermed effektiviteten af Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner til HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til at mindske antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol 500 - 1 A Pharma bør derfor kun tages\/anvendes sammen med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde optagelsen og virkningens indtræden af Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig anvendelse af midler, der hæmmer mavesækkens tømningshastighed, kan optagelse og virkning af paracetamol være forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMiddel mod blodfortynding (warfarin og andre kumariner). Den antikoagulerende virkning af disse lægemidler kan forstærkes ved regelmæssig langvarig brug af paracetamol. Risikoen for blødning øges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalveringstiden for elimination af chloramphenicol kan forlænges af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalicylamid kan føre til en forlængelse af halveringstiden for paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekt af indtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma på laboratorieprøver:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du altid spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, skal Paracetamol 500 - 1 A Pharma kun tages efter nøje overvejelse af fordelene ved risikoen under graviditeten. Du bør ikke tage Paracetamol 500 - 1 A Pharma i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditet, da sikkerheden ved brug for disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om negative effekter for spædbarnet, vil en afbrydelse af amningen normalt ikke være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma har ikke indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Ikke desto mindre skal der altid tages forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU TAGE PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som anført af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Doseringsmængden afhænger af angivelserne i nedenstående tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt (kg) og alder, normalt med 10-15 mg\/kg kropsvægt som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede daglige dosis. Det respektive doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale samlede daglige dosis. Det bør ikke være kortere end 6 timer. Hvis klager varer længere end 3 dage, skal en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis i antal tabletter (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer) i antal tabletter (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg (Børn 4 - 8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 gange 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e26 - 32 kg (Børn 8 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 gange 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e33 - 43 kg (Børn 11 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tabletter (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eOver 43 kg (Børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tabletter (svarende til 4.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Andre former kan være mere fordelagtige for denne patientgruppe, da de muliggør en mere præcis dosering op til 400 mg paracetamol.\u003cbr\u003e** I sjældne tilfælde kan der tages op til 3 (6 gange) tabletter dagligt i et doseringsinterval på mindst 4 timer, dvs. op til 1.500 mg paracetamol dagligt.\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis (24 timer), der er angivet i tabellen, må under ingen omstændigheder overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma tages helt, uden at tygge, med rigeligt væske. Indtagelse efter måltider kan medføre, at virkningen forsinkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvejledning:\u003cbr\u003eTag tabletten, som vist på billede til højre, i begge hænder. Ved at trykke med tommelfingeren over de to pegefingre deles tabletten i to lige dele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Paracetamol 500 - 1 A Pharma i mere end 3 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003eNedsat leverfunktion og let nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis nedsættes, eller intervallerne mellem doserne forlænges. Den samlede daglige dosis må ikke overstige 2 g, uden lægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlig nyresvigt:\u003cbr\u003eVed alvorlig nyresvigt (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem doserne være mindst 8 timer. Uden specifik ordination anbefales dosisreduktion hos patienter med nyresvigt. Intervallerne mellem doserne skal være mindst 6 timer, se tabellen:\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eglomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eErfaringer har vist, at der ikke er behov for en særlig dosisjustering. Imidlertid kan der være behov for at reducere dosis eller forlænge doseringsintervallet hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægelig rådgivning må den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag) ikke overskrides hos:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVæsketab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol 500 - 1 A Pharma hos børn under 4 år og\/eller under 17 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne patientgruppe. Der er dog tilgængelige passende dosisstyrker og former til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Paracetamol 500 - 1 A Pharma end du burde:\u003cbr\u003eFor at forhindre risikoen for overdosering skal der sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Den samlede dosis paracetamol må ikke overstige 4.000 mg (svarende til 8 tabletter) dagligt for voksne og unge over 12 år eller over 43 kg kropsvægt, og for børn 60 mg\/kg kropsvægt pr. dag. I tilfælde af en overdosering vil der generelt opstå symptomer inden for 24 timer, som inkluderer kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol 500 - 1 A Pharma er taget end anbefalet, skal du straks kontakte en læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol 500 - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du glemte at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel give bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed vurderingen af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLevere- og galdevejssygdomme:\u003cbr\u003eDer er sjældent rapporteret om en let forhøjelse af visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesystemsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om ændringer i blodbilledet såsom reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller en markant nedsættelse af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose), reduktion af antallet af hvide blodlegemer (leukopeni) og nedsætter antallet af hvide og røde blodlegemer samt blodplader (pancytopeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystemsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan allergiske reaktioner i form af simpeludslæt eller urticaria optræde, som kan fremkalde shockreaktion. Meget sjældent kan angioødem forekomme. I tilfælde af en allergisk shockreaktion, skal du straks kontakte en læge! Også meget sjældent er der rapporteret om en indsnævring af luftvejene (analgetikaastma) hos personer med følsomhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme og underhudslidelser:\u003cbr\u003eSjældent: Udslæt, kløe, erytem, urticaria.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinteknologi, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på yderemballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevar i originalemballagen for at beskytte indholdet mod lys. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF EMBALLAGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol 500 - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige ingredienser er: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, Povidon K 30, højdispers som siliciumdioxid, stearinsyre (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003e1 tablet indeholder mindre end 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol 500 - 1 A Pharma ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma er hvide, runde, bikonvekse tabletter med en ensidig brudlinje. Paracetamol 500 - 1 A Pharma findes i pakker med 10 og 20 tabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev senest revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603753877828,"sku":"02481587","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0943289d53ae9e213b022378a605d58f.jpg?v=1757414337"},{"product_id":"paracetamol-ratio-500mg-20-stk","title":"Paracetamol Ratio 500mg (20 stk.)","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDette lægemiddel indeholder det samme aktive stof som Panodil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at tage dette medicin, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag denne medicin altid præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som angivet af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver værre, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Paracetamol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver værre, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages, hvis du er allergisk over for Paracetamol eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en forudskadet nyre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, som kan føre til alvorlig anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af de røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har mangel på det protein, der er involveret i levermetabolismen, glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en væskemangel i kroppen (dehydrering), f.eks. på grund af lav væskeindtagelse, diarré eller opkast.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du vejer under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er ældre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat glutathionsreserve (f.eks. forårsaget af underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infektion, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan indtagelse af Paracetamol øge risikoen for leverskade, som kan føre til acidose. For at forhindre risikoen for overdosis bør det sikres, at andre lægemidler, der tages samtidigt, ikke indeholder Paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig, højdosering og ikke-planlagt brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan vanedannende brug af smertestillende midler, især i kombination med flere analgetika, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig, højdosering og ikke-planlagt brug kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer. Abstimulationssymptomerne aftager inden for få dage. I mellemtiden bør genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke finde sted uden lægelig rådgivning. Tag ikke Paracetamol-ratiopharm i længere tid eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig råd. En enkelt indtagelse af den daglige samlede dosis kan føre til alvorlig leverskade, og i så fald skal der straks søges medicinsk hjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner er mulige med:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emulige leverskadelige stoffer og enzyminducerende stoffer, f.eks. phenobarbital (beroligende middel), phenytoin, carbamazepin (lægemidler mod epilepsi) samt rifampicin (tuberkuloselægemiddel). Det kan i visse tilfælde også forårsage leverskader ved samtidig indtagelse af ellers uskadelige doser af Paracetamol-ratiopharm. Det samme gælder ved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan accelerere absorptionen og begyndelsen af virkningen af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der fører til forsinkelse af mave-tømning: Disse kan forsinke absorptionen og begyndelsen af virkningen af Paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til nedsættelse af forhøjede blodfedtstoffer (colestyramin): Disse kan reducere absorptionen og dermed effektiviteten af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler ved HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes samtidigt med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (orale antikoagulantia, især warfarin).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGentagen indtagelse af Paracetamol i mere end en uge øger tendensen til blødning. Langtidsbrug af Paracetamol bør i dette tilfælde kun foretages under lægeligt tilsyn. Sporadisk brug af Paracetamol har ingen indflydelse på blødningsrisikoen. Indvirkninger af indtagelse af Paracetamol-ratiopharm på laboratorietests: Målene for urinsyreniveauet samt blodsukkerindholdet kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kan tages under graviditet, hvis det er nødvendigt. Du bør tage den lavest mulige dosis, der lindre dine smerter og\/eller din feber, og du bør tage medicinen i den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal tage medicinen oftere. Paracetamol går over i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger på spædbørn, vil en pause i amningen normalt ikke være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Men der vil altid være behov for forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som angivet af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDoseringen afhænger af oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt (KG) og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg KG som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg KG som den daglige samlede dosis. Det specifikke doseringsinterval afhænger af symptomatologien og den maksimale daglige samlede dosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis i antal tabletter (svarende til Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. daglig dosis (24 timer) i antal tabletter (svarende til Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17 kg - 25 kg, børn: 4 - 8 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 tablets 4 x 1\/2 tablet (svarende til 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 kg - 32 kg, børn 8 - 11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg Paracetamol) *\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 tablets 4 x 1\/2 tablet (svarende til 1.000 mg Paracetamol) **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg, børn 11 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tablets (svarende til 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg, børn, unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tablets (svarende til 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tablets (svarende til 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Andre former for medicin kan være mere fordelagtige for denne patientgruppe, da de muliggør en mere præcis dosering på op til 400 mg Paracetamol.\u003cbr\u003e** I undtagelsestilfælde kan op til 3 tabletter (6 x 1\/2 tablet) tages dagligt, med et doseringsinterval på minimum 4 timer, dvs. op til 1.500 mg Paracetamol dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tabletterne hele med rigeligt væske. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Paracetamol-ratiopharm i mere end 3 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser: Hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres eller intervallet mellem de enkelte doser forlænges. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Medmindre andet er angivet, anbefales dosisreduktion hos patienter med nedsat nyrefunktion. Intervallet mellem de enkelte doser skal være minimum 6 timer, se tabellen herunder. Ved svær nyresvigt (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10-50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eErfaringer har vist, at der ikke er behov for særlige dosisjusteringer. Men hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kan behovet for dosisreduktion eller forlængelse af doseringsintervallet opstå.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægeligt råd bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag hos voksne) ikke overskrides ved:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæskeafgift\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol-ratiopharm til børn under 4 år eller med en kropsvægt på under 17 kg anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er egnet til denne patientgruppe. Der er imidlertid tilgængelige passende dosisstyrker og former for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde af Paracetamol-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eDen samlede dosis Paracetamol må ikke overstige 4.000 mg Paracetamol (svarende til 8 tabletter af Paracetamol-ratiopharm) pr. dag for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt og 60 mg\/kg\/dag for børn. Ved en overdosis optræder der generelt symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkast, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol-ratiopharm er indtaget end anbefalet, kontakt den nærmeste læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis skal fremkomme hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan op til 1 ud af 1.000 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLet forhøjelse af visse leverenzym-niveauer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan op til 1 ud af 10.000 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af hududslæt eller nældefeber op til en chockreaktion. I tilfælde af en allergisk chockreaktion, kontakt den nærmeste læge for hjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos følsomme personer kan der opstå forsnævring af luftvejene (analgetika-asthma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner (lægemiddeludløst Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustulært eksantem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodbilledet såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller kraftig reduktion af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på emballagen og blisteremballagen efter \"Udbydes indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens er Paracetamol. Hver tablet indeholder 500 mg Paracetamol. De øvrige ingredienser er: Povidon, Croscarmellose-natrium, majsstivelse, mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph. Eur.), højdispersivt siliciumdioxid, talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde tabletter med brudlinje på den ene side. Paracetamol-ratiopharm fås i blisterpakninger med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 07\/2020 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.\u003c\/p\u003e","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603785597252,"sku":"01126111","price":29.76,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/781296e16dbe6082e8eed75a5773bb71.jpg?v=1757414918"},{"product_id":"ibu-400-akut-1a-pharma-20-stk","title":"IBU 400 Akut 1A Pharma (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmovertrukne tabletter til brug hos børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen 400 mg pr. filmovertrukken tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroidal antiinflammatorisk lægemiddel\/analgetikum). Ibu 400 akut - 1 A Pharma anvendes til lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft vejrtrækningsproblemer, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, angioødem eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave-\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinale blødninger eller perforering i anamnesen i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroidal antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller en anden aktiv blødning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af svær hjerteinsufficiens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har svær dehydrering (dehydrering) (forårsaget af opkastninger, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten (se afsnit \"Graviditet, amning og fertilitet\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg kropsvægt (6 år), da denne dosis styrke ikke er passende på grund af den højere mængde aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma med andre ikke-steroidal antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID, især blødninger og perforeringer i mave-tarmkanalen, som kan være fatale. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning af ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger, sår og perforeringer i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eBlødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen, også med dødelig udgang, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De optrådte med eller uden tidlige advarselstegn eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i enhver fase af terapien. Risikoen for blødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med en historie med sår, især med komplikationer som blødning eller perforering (se afsnit \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"), samt hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. Tal venligst med din læge, da en kombinationsbehandling med beskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) kan overvejes i disse tilfælde. Dette gælder også, hvis du samtidig tager lavdoseret acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, som sandsynligvis øger risikoen for gastrointestinale sygdomme. Hvis du tidligere har haft bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du informere din læge om alle usædvanlige symptomer i maven (især mave-tarmblødninger), især i begyndelsen af terapien. Der skal udvises forsigtighed, hvis du samtidig anvender lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, som f.eks. kortikosteroider til indtagelse, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, der bruges til behandling af depression, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit \"Indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler\"). Hvis der opstår blødninger eller sår i mave-tarmkanalen under behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinale sygdomme i anamnesen (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da tilstanden kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirker på blodkar i hjerte og hjerne (kardiovaskulære og cerebrovaskulære virkninger):\u003cbr\u003eAntiinflammatoriske midler\/smertebehandling som ibuprofen kan være associeret med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør drøfte din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma, hvis du\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjerte-sygdom, herunder hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel obstruktionssygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller lukkede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk attak \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, har hjerte-sygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-terapi er der meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at forekomme i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde optræder i den første behandlingsmåned. Ved første forekomst af udslæt, slimhindeforstyrrelser eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal du stoppe med at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma og straks kontakte din læge. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsær omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvær akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er blevet observeret i meget sjældne tilfælde. Ved første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger i forhold til symptomatologien skal iværksættes af kvalificeret personale. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodningsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved langvarig brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma er det nødvendigt at kontrollere dine leverfunktioner, nyrefunktion og blodbillede regelmæssigt. Hvis du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma før kirurgiske indgreb, skal du kontakte din læge eller tandlæge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller misstænkes, bør lægehjælp søges, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen hovedpine på grund af medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør mistænkes hos patienter med hyppige eller daglige hovedpine, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan vanemæssig indtagelse af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAID som ibuprofen kan maskere symptomer på infektioner og feber. Ligesom andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntese, kan Ibu 400 akut - 1 A Pharma gøre det sværere for dig at blive gravid. Du bør informere din læge, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du har problemer med at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 20 kg kropsvægt (6 år) må ikke tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma, da mængden af aktiv ingrediens er for høj. Der findes andre ibuprofen-formuleringer med lavere aktiv ingrediens til denne aldersgruppe (se under \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"). Der er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen og\/eller bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (midler til behandling af hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), Phenytoin (midler til behandling af epilepsi eller neuropatiske smerter), Lithium (midler til behandling af visse psykiske lidelser): muligvis forhøjede blodniveauer af disse stoffer. En kontrol af blodniveauerne er normalt ikke nødvendig ved korrekt brug (maks. over 4 dage).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynding af blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (midler til behandling af kræftsygdomme og visse reumatologiske sygdomme): indgivelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre og andre antiinflammatoriske smertestillende midler (ikke-steroidal antiinflammatoriske lægemidler) samt glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer): der er en øget risiko for sår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombocytaggregationshæmmere som ASS og selektive serotoningenoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression): der er en øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGinkgo biloba kan øge risikoen for blødninger fra NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod svampeinfektioner såsom Voriconazol eller Fluconazol (CYP2C9-hæmmere): øget indtagelse af ibuprofen. En dosisreduktion af ibuprofen bør overvejes, især hvis der anvendes en høj dosis ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindskelse af virkningen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evanddrivende lægemidler (diuretika). Derudover er der muligvis en øget risiko for nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som Captopril, beta-blokkere som lægemidler, der indeholder Atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister som Losartan). Derudover er risikoen for at udvikle en nyrefunktionsforstyrrelse øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre i lav dosis: ved samtidig anvendelse med ibuprofen kan den blodfortyndende (antitrombotiske) virkning af lavdoseret acetylsalicylsyre blive påvirket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin, et lægemiddel til sænkning af kolesterolniveauet. Samtidig indtagelse af ibuprofen og colestyramin kan reducere optagelsen af ibuprofen i mave-tarmkanalen. Lægemidlerne bør indtages med flere timers afstand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepriston, et lægemiddel til medicinsk abort. NSAID bør ikke tages 8-12 dage efter indtagelse af mifepriston, da NSAID kan reducere virkningen af mifepriston.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige interaktioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS): øget risiko for blødning i led og blå mærker hos HIV-positive blødere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (lægemiddel til undertrykkelse af immunresponset): der er tegn på nyreskade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: hvis begge lægemidler gives samtidigt, kan der opstå nyreskade\/overdosering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (antidiabetika): selvom der ikke tidligere er rapporteret om interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, anbefales at kontrollere blodsukkeret ved samtidig brug som sikkerhedsforanstaltning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt): kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekaliumsparende diuretika (bestemte diuretika): kan føre til hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekinolon-antibiotika: der kan være en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaminoglykosider (bestemte antibiotika som Gentamycin): NSAID kan reducere udskillelsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma eller blive påvirket af den. Du bør derfor altid konsultere din læge eller apoteker, før du anvender Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma bør du så vidt muligt undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis du opdager, at du er gravid under indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal du informere din læge. I de første 6 måneder af graviditeten må du kun tage ibuprofen efter samtale med lægen. I de sidste 3 måneder af graviditeten må Ibu 400 akut - 1 A Pharma ikke tages på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter går kun i små mængder over i modermælken. Da der hidtil ikke er blevet rapporteret om negative konsekvenser for spædbarnet, er det som regel ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig brug af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan opstå bivirkninger som træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser ved brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kan reaktionsevnen samt evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner i enkelte tilfælde være nedsat. Dette gælder i højere grad i kombination med alkohol. Du vil da ikke kunne reagere hurtigt og målrettet nok på uventede og pludselige hændelser. I så fald må du ikke køre bil eller andre køretøjer. Betjen ikke værktøj eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Tag ikke Ibu 400 akut - 1 A Pharma uden læge- eller tandlægeanvisning i mere end 4 dage. Hvis indtagelse af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage for børn over 20 kg kropsvægt (6 år) og unge, eller hvis symptomerne forværres, skal lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDøgnsamlet dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 9 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 filmovertrukne tabletter (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn og unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmovertrukken tablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer indtil næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for justering af dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Ibu 400 akut - 1 A Pharma uskadt med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) og ikke på tom mave. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma under måltider. Tabletten kan deles i to lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu 400 akut -1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu 400 akut - 1 A Pharma, end du skal, eller hvis børn ved en fejl har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller hospitalet i nærheden for at få vurdering af risikoen og råd om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastninger (muligvis med blod), hovedpine, øresusen, forvirring og øjenrystelser. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel forårsage bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Den følgende liste med uønskede virkninger omfatter alle bivirkninger forbundet med en ibuprofenbehandling, inklusive dem under højdoseterapi af langvarig behandling af reumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går udover meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig brug af daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen til oral form og maksimalt 1.800 mg til suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende alvorlige bivirkninger, må du ikke fortsætte med at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma og skal straks informere din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmatiske anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner. Disse kan være kendetegnet ved hævelse af ansigt, tunge og strubehoved med indsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken og blodtryksfald op til livstruende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser. Tidlige tegn kan være: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, stærk træthed, næseblødning og hudblødninger. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler skal undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektiøse betændelser: hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal du straks kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStærkere mavesmerter, opkastning af blod, blod i afføringen eller sort afføring (tjærefæces).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducere urinproduktionen og vandophobning i kroppen (ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed følgende bivirkninger skal der tages hensyn til, at de primært er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mavesår og duodenalsår (peptiske ulcera), perforeringer eller blødninger i mave-tarmkanalen, undertiden fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsregler\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tjærefæces, blodig opkastning, ulcerøs stomatitis (betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår), forværring af tarmtilstande, ulcerøs colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsregler\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse (gastritis) er blevet observeret sjældnere. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myocardial infarction\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eUbehag i mave-tarmområdet såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og lette mave-tarmblødninger, som i sjældne tilfælde kan føre til anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTidvis (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMavesår i mave-tarmkanalen, i nogle tilfælde med blødning og perforering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcerøs stomatitis (betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår), forværring af colitis og Crohns sygdom, gastritis (maveslimhindebetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, prikkende fornemmelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiverse hududslæt, nældefeber, purpura, kløe på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForkølelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngstfølelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsomnia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVejrtrækningsbesvær, bronchospasmer, astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReaktioner på lysfølsomhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHøreproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUro, irritabilitet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyrerevner (papilnekrose), især ved langvarig behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet urinsyreniveau i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed (vertigo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, forvirringstilstand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTab af synet (betændelse eller skade på synsnerven)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og ophobning af væske i kroppen (ødemer), særligt hos patienter med højt blodtryk og nedsat nyrerfunktion. Dette kan være symptomer på en nyresygdom, nogle gange inklusive nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (ophobning af væske i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), der kan være ledsaget af en akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, pancytopeni, agranulocytose) med tegn: en infektion med symptomer såsom feber og stærk forværring af den generelle tilstand, eller sædvanligvis feber med lokalt begrænsede tegn på infektion, såsom betændelse i halsen\/munden eller urinvejene, næseblod og hudblødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå svære hudinfektioner med bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (se afsnit 2).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på meningitis, der ikke er relateret til en infektion (aseptisk meningitis) såsom stærke hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsændringer. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse immunsystemsygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsychotiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken, hjertesvigt, hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, betændelse i blodkarene (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInflammation af spiserøret og bugspytkirtlen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUddannelse af membranlignende indsnævringer i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der tilvejebringes flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballage og blisterpakning efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler ud i spildevandet. Spørg din apoteker, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu 400 akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen 1 filmovertrukken tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige bestanddele er: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.), højdispersible siliciumdioxid, talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu 400 akut - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er hvide, aflange, begge sider buede filmovertrukne tabletter med brudspor på begge sider. Filmovertrukne tabletter kan deles i lige halvdele. Ibu 400 akut - 1 A Pharma fås i pakninger med 10, 20, 30 og 50 filmovertrukne tabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLEK S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16 \u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende fra: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603818004804,"sku":"02013219","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/50e20a6f66e68108e9c2aafdbe023c6a.jpg?v=1757415557"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-20-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Active ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symtomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eActive ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den senere igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller en råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke står i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage eller hvis børn og unge ikke har det bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU-RATIOPHARM og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU-RATIOPHARM OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk lægemiddel\/NSAID).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER IBU-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasme, astmaanfald, næseslimhindeødem, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved ukendte bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af dokumenteret sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller perforation i sygdomshistorien relateret til tidligere behandling med non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær dehydrering (forårsaget af fx opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstyrke normalt ikke er egnet på grund af indholdet af den aktive ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Ibu-ratiopharm. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig til symptomkontrol, anvendes i kortest mulige tid. Sikkerhed i mave-tarmkanalen Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødning i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, herunder med fatalt udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden forudgående advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygdomshistorien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med historie af sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\"). og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (fx misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i en højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maven (især mave-tarmblødninger), især i starten af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed er nødvendig, hvis du får samtidig medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive lidelser, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibu-ratiopharm, skal behandlingen stoppes. NSAID skal anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlere som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør diskutere din behandling med Ibu-ratiopharm med din læge eller apotek, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriesygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller hvis der er hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorik, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med Ibu-ratiopharm. Hvis du oplever udslæt, læsioner på slimhinderne, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). I tilfælde af vandkopper (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu-ratiopharm undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (fx akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (fx hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeødem eller kroniske, luftveje indsnævrende respiratoriske sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (fx anafylaktisk chok) er meget sjældne. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu-ratiopharm skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger i forhold til symptomatologien skal iværksættes af kvalificerede personer. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser skal derfor overvåges omhyggeligt. Ved langvarig anvendelse af Ibu-ratiopharm er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodtællinger nødvendig. Ved indtagelse af Ibu-ratiopharm før operationer skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertemedicin mod hovedpine kan forværre sygdommen. Hvis dette er tilfældet, eller der er mistanke om det, skal der søges lægehjælp, og behandlingen skal stoppes. Diagnosen af medicinoverforbrugshovedpine (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selv om (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan rutinemæssig indtagelse af smertestillende medicin, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Vær venligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der påvirker koagulationen (dvs. fortynder blodet\/beskytter mod blodkoagulation, fx acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere såsom captopril, betablokkere som atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu-ratiopharm eller kan påvirkes af det. Du skal derfor altid søge råd hos din læge eller apotek, før du anvender Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og digoxin (stof til at styrke hjertets funktion), phenytoin (stof til behandling af anfald) eller lithium (stof til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Overvågning af serum-lithium niveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendigt under korrekt anvendelse (maksimalt over 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af diuretika og blodtryksnedsættende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for udvikling af nyrefunktionsforstyrrelser desuden være øget. Samtidig indgivelse af Ibu-ratiopharm og kaliumsparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumkoncentrationer i blodet. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler fra gruppen af non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Indgivelse af Ibu-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en højere koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger. Risikoen for nyreskader fra ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre organtransplantation, men også i rheumabehandling) øges ved samtidig indgivelse af bestemte ikke-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin og ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (stoffer til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets uønskede virkninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales overvågning af koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (stoffer til at sænke blodsukkeret). Ved samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og sulfonylurinstoffer anbefales det for en sikkerheds skyld at kontrollere blodsukkerniveauerne. Tacrolimus: Risikoen for nyreskader er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødning i led (hæmarthros) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter, der samtidig tager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra gruppen af fluorokinoloner: Risikoen for anfald kan øges, hvis begge lægemidler tages samtidig. CYP2C9-hæmmere, da samtidig indtagelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) er der vist en øget eksponering for S(+)-ibuprofen med ca. 80 - 100 %. Overvejelse af reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, når potente CYP2C9-hæmmere anvendes samtidig, især når høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol. Ginkgo biloba (et plantebaseret lægemiddel) kan øge blødningsrisikoen ved NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centralnervøse bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du forsøge at undgå alkohol under brugen af Ibu-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under behandling med Ibu-ratiopharm, skal lægen informeres. Du må kun tage ibuprofen i første og anden trimester efter at have konsulteret din læge. I den sidste tredjedel af graviditeten må Ibu-ratiopharm ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder i modermælken. Da der ikke er oplysninger om skadelige virkninger for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsproblemer:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevner og evner til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed ved anvendelse af Ibu-ratiopharm i højere doser, kan reaktionsevnen variere fra person til person, hvilket kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafikken og betjene maskiner. Dette gælder især i forbindelse med alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andet køretøj i sådanne tilfælde. Betjen ikke værktøjer eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, det vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til voksne er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn og unge: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt  (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn:  6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn:  10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg  (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer til næste indtagelse. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der kræves til symptomkontrol, anvendes i kortest muligt tidsrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eIngen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at anvende:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag filmovertrukne tabletter venligst hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu-ratiopharm under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din behandling med Ibu-ratiopharm indebærer en deling, er den bedste fremgangsmåde:\u003cbr\u003eDel Ibu-ratiopharm bedst ved at placere tabletten med brudlinjen opad på en hård, flad overflade. Tryk derefter kraftigt ned med din tommelfinger eller pegefinger på den skråde ovn. Tag Ibu-ratiopharm efter anvisningerne fra din læge eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægsseddelen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, så øg ikke selv dosis, men spurgt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller nærmeste hospital for at få en vurdering af risiciene og råd til videre behandling. Symptomerne på overdosering kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelse. Desuden kan der være blødninger i mave-tarmkanalen. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, svimmelhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, funktionsforstyrrelser i lever og nyrer, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression), blodtryksfald, blå-rød farvning af hud og slimhinder (cyanose), kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Der findes ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOversigten over de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, inklusive dem ved højdosis langtidsbehandling af rheumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, henviser til kortvarig anvendelse op til døgn doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former (= 3 filmovertrukne tabletter Ibu-ratiopharm) og maksimalt 1.800 mg for stikpiller. Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det overvejes, at de firestørkende af den dosis afhænger og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske sår), perforationer (brud) eller blødninger, undertiden fatale, kan opstå, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominal smerte, sort afføring, opkastning af blod, inflammation af mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindeinflammation er blevet observeret mindre hyppigt. Især er risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger afhængig af dosisområdet og anvendelsestidspunktet. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu-ratiopharm er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"hjerteanfald\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der i forbindelse med administration af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder Ibu-ratiopharm) beskrevet forværring af infektionsforårsagede betændelser (fx udvikling af nekrotiserende fascitis). Meget sjældent er der observeret symptomer på meningitis uden en infektion (aseptisk meningitis) med stærke hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsnedsættelse under anvendelse af ibuprofen. Der ser ud til at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der opstår tegn på infektion (fx rødme, hævelse, overophedning, smerte, feber), mens du anvender Ibu-ratiopharm, skal lægen konsulteres straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). De første tegn kan omfatte: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks seponeres, og lægen skal konsulteres. Over-the-counter behandling med smertestillende eller febernedsættende midler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen informeres straks, og Ibu-ratiopharm må ikke tages mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere som: ansigtshævelse, tunge hævelse, indre hævelse af struben, som fører til forsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald, som kan føre til truende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forekomst af en af disse symptomer, der kan optræde allerede ved første anvendelse, er det nødvendigt med øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eIndimellem: Centralnervesystemet lidelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eIndimellem: Synsforstyrrelser. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage ibuprofen og informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre- og labyrintsygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus), høretab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjertesygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Højt blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Mave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre blødning i mave-tarmkanalen, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske ulcera), i visse tilfælde med blødning og perforation, inflammatorisk sygdom i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Inflammation af spiserøret (øsofagitis) og betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranformede indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diaphragmatisk stricture). Hvis der opstår mere alvorlige smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverbeskadigelse, især ved langtidsbehandling, leverversigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende behandling skal leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (fx Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbeskrevet: Der kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomer på DRESS omfatter udslet, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer). Ved behandlingsstart kan der opstå et rødt, skællende, udbredt hududslæt med ujævnheder under huden og blærer, der ledsages af feber og primært forekommer i hudfolder, torso og de øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustuløs eksantem). Stop med at tage Ibu-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). I sjældne tilfælde kan alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer optræde under en vandkopper sygdom (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeretention i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være forbundet med en akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også opstå skader på nyrevæv (papillær nekrose) og forhøjede urinsyre koncentrationer i blodet. Reduktion af urinproduktionen, ophobning af vand i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på nyresygdom op til nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at indsamle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakkerne, da dette kaldes \"anvendelig indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler bør aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettes eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Flere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD I PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: Forhærdet majsstivelse, hypromellose, croscarmellose-natrium, stearinsyre, højdispergeret siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, kuppelformede filmovertrukne tabletter med en brudlinje på den ene side. Ibu-ratiopharm er tilgængelig i blisterpakker med 10, 20 og 50 filmovertrukne tabletter eller i tabletæsker med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst opdateret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604027130180,"sku":"00266040","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f72a20f115269f1a94b8637493d89cb9.jpg?v=1757418137"},{"product_id":"thomapyrin-classic-smerte-20-stk","title":"Thomapyrin Classic Smerte (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic smertetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til akutte lette til moderat stærke smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic 250 mg\/200 mg\/50 mg pr. tablet, smertetabletter til voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktive ingredienser: acetylsalicylsyre (Ph. Eur.), paracetamol, koffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 3 - 4 dage, skal du absolut søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervejledning, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Thomapyrin Classic smertetabletter, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Thomapyrin Classic smertetabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Thomapyrin Classic smertetabletter tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Thomapyrin Classic smertetabletter opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Thomapyrin Classic smertetabletter, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic smertetabletter er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroidt antiinflammatorisk middel\/analgetikum). Thomapyrin Classic smertetabletter anvendes til voksne og unge fra 12 år ved: akutte lette til moderat stærke smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Thomapyrin Classic smertetabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic smertetabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for salicylater, paracetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Thomapyrin Classic smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft astmaanfald, næseslimhindeforhøjelser (næsepolypper), hævelser i ansigtet, tungen, strubehovedet (angioødem) eller hududslæt ved brug af salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (visse midler mod smerte, feber eller inflammation).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesår og tarmbesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- og nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig, medicinsk uforklarlig hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormal blødningsvillighed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat pr. uge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten (se afsnittet \"Graviditet, amning og fertilitet\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn og unge under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn og unge med skoldkopper eller influenza-lignende sygdomme, da der er risiko for at udvikle Reye's syndrom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI tilfælde af sjælden medfødt overfølsomhed over for et af hjælpestofferne bør Thomapyrin Classic smertetabletter ikke anvendes. En overdrevent indtagelse af koffein (f.eks. i kaffe, te, fødevarer og andre lægemidler og drikkevarer) bør undgås under brugen af Thomapyrin Classic smertetabletter (se afsnittet \"Hvis du har taget mere Thomapyrin Classic smertetabletter, end du burde\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved brug af Thomapyrin Classic smertetabletter er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig terapi med blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater, heparin), thrombolytika eller bestemte antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, SSRI).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bronchial astma, høfeber eller næseslimhindeforhøjelser (næsepolypper).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed (f.eks. hudreaktioner) over for andre antiinflammatoriske\/analgetiske midler (s.k. analgetika-intolerance\/analgetika-asthma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske eller tilbagevendende mave- eller tarmsymptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tidligere mavesår, mave-tarm blødninger eller -brud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nyrefunktionsforstyrrelser eller tidligere skade på nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leverfunktionsforstyrrelser (f.eks. på grund af kronisk alkoholmisbrug eller leverbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved glucose-6-phosphat-dehydrogenase mangel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved Gilbert syndrom (Meulengracht sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hyperthyroidisme (skjoldbruskkirteloverfunktion).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverskridelse af den anbefalede dosis kan medføre leverskader. For at minimere risikoen for overdosering skal det sikres, at samtidig anvendte lægemidler ikke indeholder paracetamol. Langtidsbrug af smertestillende midler i høj dosis kan øge risikoen for progressiv nyreskade hos patienter med præeksisterende nyreskader. Ved langvarig brug af højdosis smertestillende midler kan der opstå hovedpiner, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. I sådanne tilfælde må yderligere indtagelse af smertestillende midler ikke finde sted uden lægehjælp. Pludselig nedtrapning efter langvarig brug af smertestillende midler kan medføre hovedpine samt træthed, vegetative symptomer, muskelsmerter og nervøsitet. Disse abstinenssymptomer forsvinder inden for få dage. Indtil da bør indtagelsen af smertestillende midler ophøre, og genoptagelse bør ikke ske uden læge rådgivning. Ved første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Thomapyrin Classic smertetabletter skal behandlingen stoppes. Acetylsalicylsyre nedsætter urinsyreudskillelsen i lave doser. Dette kan under visse omstændigheder udløse et anfald af gigt hos disponeret personer. Thomapyrin Classic smertetabletter kan skjule tegn på infektion. Hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under anvendelse, skal lægen straks konsulteres. Patienter, især ældre, bør rapportere hver usædvanlig symptom i maveområdet, især i starten af behandlingen, da der er rapporteret om blødninger, sår og brud i mave-tarmområdet i forbindelse med brug af ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), der kan være livstruende. Ved forekomst af blødninger eller sår i mave-tarmområdet skal brugen af Thomapyrin Classic smertetabletter stoppes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eThomapyrin Classic smertetabletter bør kun anvendes til børn og unge med febertilstande, såsom også skoldkopper, efter lægelig anvisning og kun hvis andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår vedvarende opkastning, hovedpine eller bevidsthedsforstyrrelser ved disse sygdomme, kan dette være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men potentielt livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Thomapyrin Classic smertetabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyren kan forstærke virkningerne og bivirkningerne af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater og heparin), thrombolytika, visse antidepressiva (SSRI): øget risiko for blødning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ethrombozytaggregationshæmmere (lægemidler, der hæmmer bindingen og klumpningen af blodplader), f.eks. Ticlopidin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte smertestillende midler (s.k. ikke-steroidale antiinflammatoriske midler, NSAID), kortikosteroider eller samtidig alkoholforbrug: øget risiko for mave-tarm-besvær (delvist mave-tarm-blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodsukkersænkende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre, methotrexat, digoxin, lithium.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyren kan nedsætte virkningen af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ediuretika (lægemidler til øget vandladning).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til øget urinsyreudskillelse (bestemte gigtmidler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til blodtrykssænkning (antihypertensiva).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol:\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af lægemidler, der fremskynder paracetamolmetabolisme i leveren, som f.eks. barbiturat-baserede sovemidler, antiepileptika og rifampicin, kan selv ved ellers ufarlige doser af paracetamol leverbeskadigelse forekomme. Det samme gælder for andre lægemidler, der potentielt kan skade leveren, og ved alkoholmisbrug. Ved samtidig anvendelse af midler, der medfører forsinket maveudtømning, kan optagelse og virknings indsættelse af paracetamol forsinkes. Ved samtidig anvendelse af midler, der fremskynder maveudtømning, som delvist metoclopramid, kan optagelse og virknings indsættelse af paracetamol fremskyndes. Ved samtidig anvendelse af paracetamol og zidovudin vil tendensen til reduktion af hvide blodlegemer (neutropeni) blive forstærket. Dette lægemiddel bør derfor kun anvendes i samråd med lægen samtidig med zidovudin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere kendte effekter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid: nedsat udskillelse af paracetamol, øget risiko for bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCholestyramin: nedsat optagelse af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af blodfortyndende lægemidler og paracetamol i længere tid, bør lægens kontrol finde sted. Indtagelse af paracetamol kan påvirke bestemmelsen af niveauet af urinsyre og sukker i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKoffein:\u003cbr\u003eKoffein reducerer dæmpende virkninger af en lang række stoffer som f.eks. barbiturater, antihistaminer osv. Koffein øger hjertefrekvensen i kombination med f.eks. sympatomimetika, thyroxin osv. Orale prævention (s.k. \"p-piller\"), cimetidin, fluvoxamin og disulfiram nedsætter koffeinmetabolisme i leveren, mens barbiturater og rygning fremskynder det. Udskillelsen af theophyllin hæmmes af koffein. Koffein øger afhængighedspotentialet af stoffer som ephedrin. Samtidig administration af gyrasehæmmere af quinoloncarboxylsyre typen kan forsinke udskillelsen af koffein og dets nedbrydningsprodukt paraxanthin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget dem, selvom de ikke kræver recept.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Thomapyrin Classic smertetabletter sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eUnder brugen af Thomapyrin Classic smertetabletter bør du helst undgå alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du formoder, at du kan være gravid eller ønsker at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eThomapyrin Classic smertetabletter bør ikke tages under graviditet, da det kan påvirke graviditeten og\/eller udviklingen af det ufødte barn. Du bør derfor kun tage Thomapyrin Classic smertetabletter i 1. og 2. trimester efter samråd med lægen og kun i den lavest mulige effektive dosis og i den kortest mulige tid, da der er tegn på en øget risiko for abort og misdannelser. Det samme gælder også for kvinder, der ønsker at blive gravide. I de sidste tre måneder af graviditeten samt under fødslen må Thomapyrin Classic smertetabletter ikke anvendes, da der er en forøget risiko for komplikationer for både mor og barn. Bemærk: Hvis du opdager en graviditet under indtagelse af lægemidlet, skal du informere lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer passerer over i modermælken. Barnets trivsel og adfærd kan blive påvirket af koffein indtaget med modermælk. Ved kortvarig anvendelse af den anbefalede dosis vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen. Ved længerevarende anvendelse eller højere doser bør amningen standses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsmæssig påvirkning:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre tilhører en gruppe af lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (tilbageførbar) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om virkninger på evnen til at køre eller betjene maskiner som følge af indtagelse af Thomapyrin Classic smertetabletter. Hvis du oplever bivirkninger som træthed, synsforstyrrelser, svimmelhed eller balanceproblemer, skal du ikke køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Thomapyrin Classic smertetabletter:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder lactose. Du må derfor kun tage Thomapyrin Classic smertetabletter efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Thomapyrin Classic smertetabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Thomapyrin Classic smertetabletter nøjagtigt i henhold til anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlder Enkeldosis Maximal dosis pr. dag (24 timer)\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år 1 - 2 tabletter (svarende til 250 - 500 mg acetylsalicylsyre, 200 - 400 mg paracetamol og 50 - 100 mg koffein) 6 tabletter (svarende til 1.500 mg acetylsalicylsyre, 1.200 mg paracetamol og 300 mg koffein)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale dosis pr. dag (24 timer) må ikke overskrides, og der skal være en afstand på 4 - 8 timer mellem indtagelsen af de næste tabletter. Thomapyrin Classic smertetabletter må ikke anvendes i længere tid end 4 dage eller i højere doser uden lægelig rådgivning. Tag tabletterne i lidt væske opløst eller hele med rigeligt væske. Indtagelse efter måltider kan medføre forsinket virkning. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Thomapyrin Classic smertetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Thomapyrin Classic smertetabletter, end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosis kan der i starten (1. dag) opstå kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter, men også svimmelhed og øresusen. På trods af forbedring af den generelle tilstand på 2. dagen kan der opstå en progressiv leverbeskadigelse, der kan føre til leverkoma på 3. dagen. Overdosis eller langvarig, kronisk brug kan føre til svære leverbeskadigelser, CNS-forstyrrelser såsom hovedpine, svimmelhed, opkastning, øresusen, syns- eller hørselsproblemer samt jernmangelanæmi, syreforstyrrelser og nyreskader. Tidlige symptomer på akut koffeinforgiftning er rysten og rastløshed. Forgiftningssymptomer fra koffein (kvalme, opkastning, lavt kaliumindhold i blodet, stigning i blodsukker, centralnervøse symptomer, hjerte-kar-reaktioner inkl. myokardskader) kan også optræde ved indtagelse af store mængder på kort tid. Andre mulige symptomer på akut forgiftning kan omfatte fald i blodsukker (hypoglykæmi), hududslæt samt mave-tarm-blødninger, hyperventilering og desorientering. Ved alvorlige forgiftninger kan delirium, rysten, anfald, åndenød, svedture, væsketab, forhøjet kropstemperatur og koma optræde. Der er en øget risiko for forgiftning, inklusive dødelig udgang, for ældre patienter, børn, patienter med leversygdomme, kronisk alkoholmisbrug eller kronisk underernæring samt patienter, der samtidig indtager lægemidler, der kan føre til leverbeskadigelse. Ved mistanke om overdosis skal lægen straks informeres - også ved midlertidige forbedringer - og du bør undgå at tage flere medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Thomapyrin Classic smertetabletter:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Thomapyrin Classic smertetabletter have bivirkninger, men ikke alle får dem. Nedenstående liste over bivirkninger omfatter alle kendte bivirkninger ved behandling med acetylsalicylsyre samt med paracetamol, herunder ved højdosis langvarig behandling.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger gælder følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke estimeres på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: ændringer i blodets sammensætning (f.eks. reduktion i antallet af blodlegemer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e sjældent til meget sjældent: alvorlige blødninger, f.eks. hjerneblødning, som i enkelte tilfælde kan være livstruende, især hos patienter med ubehandlet forhøjet blodtryk og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende midler (se kap. 2)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: Blødninger som næseblødninger, tandkødsblødninger eller hudblødninger med en potentiel forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vare over 4 - 8 dage efter indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunforsvaret:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e Sjældent: Overfølsomhedsreaktioner (herunder allergisk chok, hævelser i ansigt, tunge og strubehoved (angioødem), bronchial indsnævring, faldende blodtryk, åndenød)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn sjælden gang: Overfølsomhedsreaktioner som hudreaktioner (f.eks. hudrødme, nældefeber)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLuftvejene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Bronchial spasme hos patienter, der reagerer allergisk på NSAID\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet endokrine system:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: nedsat blodsukker\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: svimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: rysten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: hovedpine og mentale forvirring, rastløshed, søvnløshed, nedsat hørelse, øresusen (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiske lidelser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: nervøsitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: ophidselse\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eUkendt: synsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEn sjælden gang: hjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: hjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: mavesmerter, halsbrand, kvalme, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Sjældent: mave-tarm-blødninger, der ved langvarig brug kan fremkalde jernmangelanæmi, mave-tarm-sår, diarré, spiserørsbetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: mave-tarm-brud\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: betændelse i maveslimhinden, overfladiske mavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeveren og galde: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: leverfunktionsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esjældent: forøgelse af visse levertal\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud og underhud: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: øget sveden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: hududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyrer og urinveje: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: nyrefunktionsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle forstyrrelser: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e Sjældent: udmattelse\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKoffeinindholdet kan føre til søvnløshed, indre uro, rysten, hjertebanken eller mavebesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af de nævnte bivirkninger, må du ikke tage Thomapyrin Classic smertetabletter længere og bør hurtigst muligt kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Thomapyrin Classic smertetabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og blisterpakken. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 30 ºC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Thomapyrin Classic smertetabletter indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: acetylsalicylsyre (Ph. Eur.), paracetamol, koffein. 1 tablet indeholder 250 mg acetylsalicylsyre (Ph. Eur.), 200 mg paracetamol og 50 mg koffein. De øvrige ingredienser er: lactose-monohydrat, stearinsyre, majsstivelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Thomapyrin Classic smertetabletter ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eThomapyrin Classic smertetabletter fås i pakninger med 10 og 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10, Rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er sidst revideret i juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved akutte lette til moderate smerter.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604754612548,"sku":"03046735","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/44676f41ea7700f565bb04c6783b0be0.jpg?v=1757423359"},{"product_id":"thomapyrin-intensiv-20-stk","title":"Thomapyrin Intensiv (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin INTENSIV.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: For voksne og unge fra 12 år til behandling af akutte hovedpine (f.eks. spændingshovedpine) og migræneanfald (med og uden aura). Smertestillende midler må ikke anvendes i længere tid eller i højere doser uden at konsultere lægen. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder laktose. \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin INTENSIV\u003cbr\u003e250 mg \/ 250 mg \/ 50 mg pr. tablet\u003cbr\u003eFor voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktive stoffer: Acetylsalicylsyre (Ph. Eur.), Paracetamol, Koffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.\u003cbr\u003e. Gem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003cbr\u003e. Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003e. Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 3 - 4 dage, skal du under alle omstændigheder kontakte en læge.\u003cbr\u003e. Hvis en af de angivne bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation, skal du venligst informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndhold af denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e1. Hvad er Thomapyrin INTENSIV, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Thomapyrin INTENSIV?\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Thomapyrin INTENSIV tages?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Thomapyrin INTENSIV opbevares?\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Thomapyrin INTENSIV, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroidal antiinflammatorisk \/ analgetikum). THOMAPYRIN INTENSIV anvendes til: Behandling af akutte hovedpiner (f.eks. spændingshovedpine) og migræneanfald (med og uden aura) hos voksne og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Thomapyrin INTENSIV?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV må ikke tages,\u003cbr\u003e. hvis du er overfølsom (alvorlig allergisk reaktion) over for salicylater, paracetamol eller en af de øvrige bestanddele af THOMAPYRIN INTENSIV\u003cbr\u003e. hvis du tidligere har reageret på brugen af salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (visse midler mod smerter, feber eller betændelse) med astmaanfald, hævelse af næseslimhinden (næsepolypper), hævelse af ansigt, tunge, strubehoved (angioødem) eller hududslæt\u003cbr\u003e. ved mave- og tarmulcer\u003cbr\u003e. ved leversvigt og nyresvigt\u003cbr\u003e. ved alvorlig hjertesvigt, der ikke kan behandles med medicin\u003cbr\u003e. ved unormalt forhøjet blødningsrisiko\u003cbr\u003e. hvis du tager 15 mg eller mere methotrexat pr. uge samtidig\u003cbr\u003e. i de sidste tre måneder af graviditeten\u003cbr\u003e. af børn og unge under 12 år\u003cbr\u003e. af børn og unge med kyllingepok eller influenzalignende sygdomme, da risikoen for at udvikle Reye's syndrom er til stede.\u003cbr\u003eI tilfælde af sjælden medfødt intolerance over for en af hjælpestofferne, bør THOMAPYRIN INTENSIV ikke anvendes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved brug af THOMAPYRIN INTENSIV er nødvendig,\u003cbr\u003e. ved samtidig behandling med antikoagulerende midler (f.eks. cumulderivater, heparin), thrombolytika eller visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI)\u003cbr\u003e. ved bronkial astma, høfeber eller hævelse af næseslimhinden (næsepolypper) \u003cbr\u003e. ved overfølsomhed (f.eks. hudreaktioner) over for andre antiinflammatoriske midler\/analgetika (såkaldt analgetika-intolerance\/analgetika-asthma) \u003cbr\u003e. ved kroniske eller tilbagevendende mave- eller tarmproblemer \u003cbr\u003e. ved tidligere mave-tarm-ulcer, mave-tarm-blødninger eller -perforeringer \u003cbr\u003e. ved nedsat nyrefunktion eller tidligere skadet nyre \u003cbr\u003e. ved nedsat leverfunktion (f.eks. på grund af kronisk alkoholmisbrug eller leverbetændelse) \u003cbr\u003e. ved Glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel \u003cbr\u003e. ved Gilbert-syndrom (Meulengracht-sygdom) \u003cbr\u003e. før operationer \u003cbr\u003e. ved hyperthyroidisme (øget stofskifte) \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverskrides den anbefalede dosis, kan leverbeskadigelse være en følge. For at forhindre risikoen for overdosis bør det sikres, at samtidig anvendte lægemidler ikke indeholder paracetamol. Ved længere tids højdosering, ikke på korrekt måde, kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. I sådanne tilfælde må der ikke tages yderligere medicin uden lægelig rådgivning. Ved pludselig ophør efter langvarig højdosering, ikke på korrekt måde, kan der opstå hovedpine samt træthed, vegetative symptomer, muskelsmerter og nervøsitet. Disse abstinenssymptomer forsvinder normalt inden for få dage. Indtil da bør brugen af smertestillende midler stoppes, og genoptagelse bør ikke finde sted uden lægelig rådgivning. Ved tidlige tegn på allergisk reaktion efter indtagelse af THOMAPYRIN INTENSIV skal behandlingen stoppes. Acetylsalicylsyre nedsætter udskillelsen af urinsyre ved lav dosis. Hos patienter med en belastning kan det i nogle tilfælde udløse et anfald af gout. THOMAPYRIN INTENSIV kan maskere tegn på infektion. Hvis der under behandlingen opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), bør lægen kontaktes straks. Patienter, især ældre, bør rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet, især i starten af behandlingen, da blødninger, ulcerationer og perforeringer i mave-tarmkanalen er blevet rapporteret som relateret til brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske midler, der kan være livstruende. Ved opståen af blødninger eller sår i mave-tarmkanalen skal brugen af THOMAPYRIN INTENSIV stoppes. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn: \u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV bør på grund af indholdet af acetylsalicylsyre kun anvendes hos børn og unge med febertilstande, f.eks. også kyllingepok, efter lægelig ordination og kun når andre foranstaltninger ikke virker. Skulle der opstå langvarig opkastning, hovedpine eller bevidsthedspåvirkning ved disse sygdomme, kan det være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men muligvis livstruende sygdom, som kræver øjeblikkelig lægehjælp. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af THOMAPYRIN INTENSIV sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre: \u003cbr\u003eAcetylsalicylsyreindholdet kan forstærke virkningen og bivirkningerne af følgende aktive stoffer: \u003cbr\u003e. antikoagulerende midler (f.eks. cumulderivater og heparin), thrombolytika, visse antidepressiva (SSRI): øget blødningsrisiko \u003cbr\u003e. trombocythæmmende midler (lægemidler, der hæmmer sammenklumpningen af blodplader), f.eks. Ticlopidin \u003cbr\u003e. visse smertestillende (såkaldte ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, NSAID'er), kortikosteroider eller samtidig alkoholforbrug: øget risiko for mave-tarmproblemer (f.eks. mave-tarm-blødninger) \u003cbr\u003e. blodglukosesænkende midler \u003cbr\u003e. Valproinsyre, Methotrexat, Digoxin, Lithium \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyreindholdet kan formindske virkningen af følgende aktive stoffer: \u003cbr\u003e. Lægemidler til øget urinudskillelse (diuretika) \u003cbr\u003e. Lægemidler til øget urinsyreudskillelse (visse gigtmidler) \u003cbr\u003e. Lægemidler til sænkning af blodtryk (antihypertensiva) \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol: \u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af lægemidler, der fremskynder paracetamolmetabolismen i leveren, som f.eks. barbiturater, antiepileptika og rifampicin, kan selv harmløse doser af paracetamol forårsage leverskader. Det samme gælder for andre lægemidler, der potentielt kan skade leveren, og ved alkoholmisbrug. Ved samtidig anvendelse af midler, der forsinker mavesækkens tømning, kan optagelsen og virkningens indtræden forsinkes. Ved samtidig anvendelse af midler, der fremskynder tømningen af mavesækken, som f.eks. Metoclopramid, kan optagelsen og effektens indtræden fremskyndes. Ved samtidig brug af paracetamol og zidovudin øges tendensen til at nedsætte hvide blodlegemer (neutropeni). Dette lægemiddel bør derfor kun anvendes i samråd med lægen samtidig med zidovudin. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere kendte effekter: \u003cbr\u003e. Probenecid: Nedsat udskillelse af paracetamol, øget risiko for bivirkninger \u003cbr\u003e. Cholestyramin: Nedsat optagelse af paracetamol \u003cbr\u003eVed længerevarende samtidig indtagelse af antikoagulerende midler og paracetamol skal der være lægelig overvågning. Indtagelse af paracetamol kan påvirke bestemmelsen af indholdet af urinsyre og sukker i blodet. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKoffein: \u003cbr\u003eKoffein nedsætter de dæmpende virkninger af mange stoffer, f.eks. barbiturater, antihistaminer osv. Koffein øger de hjerteaccelererende virkninger af f.eks. sympatomimetika, thyroxin osv. Orale præventionsmidler (såkaldt \"pille\"), cimetidin, fluvoxamin og disulfiram nedsætter koffeinmetabolismen i leveren, barbiturater og rygning fremskynder den. Udskillelsen af teofyllin reduceres af koffein. Den \u003cbr\u003esamtidige administration af gyrasehæmmere af quinoloncarboksyrens type kan forsinke udskillelsen af koffein og dets nedbrydningsprodukt paraxanthin. Venligst informer din læge eller apotek, hvis du tager(eventuelt\/for nylig har taget) andre lægemidler, selv ikke receptpligtig medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af THOMAPYRIN INTENSIV sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eUnder brugen af THOMAPYRIN INTENSIV bør du undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel. Graviditet: THOMAPYRIN INTENSIV bør ikke tages under graviditeten, da det kan påvirke graviditeten og\/eller udviklingen af det ufødte barn. Du bør derfor kun tage THOMAPYRIN INTENSIV i 1. og 2. graviditets trimester efter samråd med lægen og kun i den laveste effektive dosis og i kortest muligt tid, da der er tegn på øget risiko for spontanabort og misdannelser. Det samme gælder kvinder, der ønsker at blive gravide. I de sidste tre måneder af graviditeten samt under fødslen må THOMAPYRIN INTENSIV ikke anvendes, da der er en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eHvis der under indtagelse af præparatet konstateres en graviditet, skal lægen informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer passerer over i modermælken. Barnets tilstand og adfærd kan påvirkes af koffein, der indtages med modermælken. Ved kortvarig anvendelse af den anbefalede dosis vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen. Ved længerevarende brug eller indtagelse af højere doser, bør amningen stoppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders frugtbarhed. Denne virkning er reversibel (tilbageholdelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen virkning på køreevnen eller betjening af maskiner som følge af indtagelse af THOMAPYRIN INTENSIV. Hvis du oplever bivirkninger som døsighed, synsforstyrrelser, svimmelhed eller balanceproblemer, bør du ikke køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele af THOMAPYRIN INTENSIV:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor THOMAPYRIN INTENSIV først efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Thomapyrin INTENSIV tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag THOMAPYRIN INTENSIV altid nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal dosis pr. dag (24 timer)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 250 - 500 mg acetylsalicylsyre, 250 - 500 mg paracetamol og 50 - 100 mg koffein\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 tabletter (svarende til 1500 mg acetylsalicylsyre, 1500 mg paracetamol og 300 mg koffein)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale dosis pr. dag (24 timer) må ikke overskrides, og tidsintervallet mellem indtagen af den næste tablet skal være 4 - 8 timer. THOMAPYRIN INTENSIV må uden lægelig eller tandlægelig rådgivning ikke anvendes i mere end 4 dage eller i højere doser. Tag tabletterne enten opløst i væske eller hele med rigelig væske. Indtagelse efter måltider kan føre til en forsinkelse i virkningen. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af THOMAPYRIN INTENSIV er for stærk eller for svag. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde THOMAPYRIN INTENSIV, end du burde:\u003cbr\u003eVed en overdosis kan der indledningsvis (1. dag) opstå kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter, men også svimmelhed og tinnitus. På trods af en forbedring af det generelle velbefindende på dag 2 kan der ske en progressiv leverskade helt op til leversvigt på dag 3. En overdosis eller langvarig, kronisk brug kan føre til alvorlige leverskader, CNS-forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, opkastning, tinnitus, syns- eller hørselsforstyrrelser samt til jernmangelanæmi, forstyrrelser i syre-base-balancen og nyreskader. Tidlige symptomer på akut koffeintoksicitet er normalt rysten og rastløshed. Toksicitets symptomer forklaret i den samme tidsramme i kort tid.volume. Andre mulige symptomer på akut forgiftning kan være sænkning af blodsukker (hypoglykæmi), hududslæt samt mave-tarm-blødninger, hyperventilation og forvirring. Ved alvorlig forgiftning kan der forekomme delirium, rysten, kramper, åndenød, svedtendens , væsketab, forhøjet kropstemperatur og koma. Hos ældre patienter, børn, patienter med leversygdom, kronisk alkoholmisbrug eller kronisk underernæring samt patienter, der samtidig tager medicin, der kan forårsage leverskader, er der en øget risiko for forgiftning, der kan føre til død. Hvis du mistænker en overdosis, skal du straks kontakte en læge, selvom symptomerne er midlertidigt aftagende, og stoppe al medicinindtagelse. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage THOMAPYRIN INTENSIV:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom al medicin kan THOMAPYRIN INTENSIV have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Listen over følgende bivirkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med acetylsalicylsyre samt med paracetamol, også dem under langtidsbehandling med høje doser. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsinformationen om bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forandringer i blodbilledet (f.eks. reduktion i antallet af blodlegemer)\u003cbr\u003eSjældent til meget sjældent: Alvorlige blødninger, f.eks. blødning i hjernen, som i enkelte tilfælde kan være livstruende, især hos patienter med ubehandlet forhøjet blodtryk og\/eller samtidig behandling med antikoagulerende lægemidler (se afsnit 2)\u003cbr\u003eUkendt: Blødninger som f.eks. næseblod, tandkødsblødning eller hudblødninger med en mulig forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vare op til 4 - 8 dage efter indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eSjældent: Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock, hævelse af ansigt, tunge og strubehoved (angioødem), indsnævring af bronkierne, fald i blodtrykket, åndenød).\u003cbr\u003eAf og til: Allergiske reaktioner som hudreaktioner (f.eks. hudrødme, nældefeber).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Bronkial spasme hos patienter, der reagerer allergisk på NSAID'er.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i det endokrine system:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Nedsat blodsukker\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eAlmindelig: Svimmelhed \u003cbr\u003eSjældent: Rysten \u003cbr\u003eUkendt: Hovedpine og mental forvirring, rastløshed, søvnløshed, nedsat hørelse, tinnitus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i psyken:\u003cbr\u003eAlmindelig: Nervøsitet \u003cbr\u003eSjældent: Ophidselse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øjnene:\u003cbr\u003eUkendt: Synsforstyrrelser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i hjertet:\u003cbr\u003eAf og til: Hjertebanken \u003cbr\u003eSjældent: Hjertebanken\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i fordøjelsessystemet:\u003cbr\u003eAlmindelig: Mavesmerter, halsbrand, kvalme, opkastning\u003cbr\u003eSjældent: Mave-tarm-blødninger, der ved langvarig anvendelse kan forårsage jernmangelanæmi (se afsnit \"Særlig forsigtighed ved indtagelse af THOMAPYRIN CLASSIC smertestillende midler er nødvendigt\"), mave-tarm-sår, diarré, oesophagitis.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Mave-tarm-perforering\u003cbr\u003eUkendt: Mave-slimhindebetændelse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i lever og galde:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser \u003cbr\u003eSjældent: Højere bestemte leverværdier\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhuden:\u003cbr\u003eSjældent: Øget svedtendens, alvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme)\u003cbr\u003eUkendt: Hududslæt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og det urinvejssystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Nyrernes funktionsforstyrrelser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle forstyrrelser:\u003cbr\u003eSjældent: Træthed\u003cbr\u003eKoffeinindholdet kan føre til søvnløshed, indre uro, rysten, hjertebanken eller maveproblemer. Hvis du er ramt af en af de nævnte bivirkninger, bør du ikke fortsætte med at tage THOMAPYRIN INTENSIV, og du bør søge læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afd. farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der provides flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Thomapyrin INTENSIV opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på foldesækken og blisterpakken. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 30 ºC. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad THOMAPYRIN INTENSIV indeholder: \u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Acetylsalicylsyre (Ph. Eur.), Paracetamol og Koffein \u003cbr\u003e1 tablet indeholder 250 mg acetylsalicylsyre (Ph. Eur.), 250 mg paracetamol og 50 mg koffein. \u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er: Laktose-monohydrat, stearinsyre (Ph. Eur.) og majsstivelse \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan THOMAPYRIN INTENSIV ser ud, og indholdet af pakken: \u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV er tilgængelig i pakker med 20 tabletter. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBoehringer Ingelheim Pharma GmbH \u0026amp;amp, Co. KG \u003cbr\u003eDistribueringslinje Thomae \u003cbr\u003eBinger Str. 173 \u003cbr\u003e55216 Ingelheim am Rhein \u003cbr\u003eTelefon: 0 800\/77 90 900 \u003cbr\u003eTelefax: 0 61 32\/72 99 99\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDelpharm Reims \u003cbr\u003e10, Rue Colonel Charbonneaux \u003cbr\u003e51100 Reims \u003cbr\u003eFrankrig \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i december 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til voksne og unge fra 12 år til behandling af akutte hovedpiner (f.eks. spændingshovedpine) og migræneanfald (med og uden aura). Smertestillende midler bør ikke anvendes i længere perioder eller i højere doser uden at konsultere en læge. Advarselsmeddelelse: Indeholder lactose.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604821688644,"sku":"00624605","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6aa95911cb14afae92c2926fe6480517.jpg?v=1757423611"},{"product_id":"ibu-400-akut-1a-pharma-50-stk","title":"IBU 400 Akut 1A Pharma (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmtabletter til anvendelse hos børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen 400 mg pr. filmtablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA OG HVORNÅR BLIVER DET ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA OG HVORNÅR BLIVER DET ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk\/antirheumatisk). Ibu 400 akut - 1 A Pharma anvendes til lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige bestanddele angivet i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, angioødem eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere gentagne mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder beviseligt sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller -perforation i anamnesen i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlige lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlig hjertesvigt (alvorlig hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har alvorlig dehydrering (dehydrering) (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten (se afsnit \"Graviditet, amning og fertilitet\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil børn under 20 kg kropsvægt (6 år), da denne dosisstyrke ikke er egnet på grund af den højere aktivstofmængde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apoteker før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis over den korteste nødvendige periode til symptomkontrol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma med andre ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforeringer i mave-tarmkanalen, som kan være fatale. Derfor kræver ældre patienter særlig nøje lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger, sår og perforeringer i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eBlødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen, også fatalt, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden tidligere advarselssignaler eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i historien til enhver tid under behandlingen. Risikoen for blødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med sårhistorik, især med komplikationer såsom blødning eller perforation (se afsnit \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"), samt hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. Tal venligst med din læge, da der i disse tilfælde kan overvejes en kombinationsbehandling med beskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere). Dette gælder også, hvis du samtidig tager lavdoseret acetylsalicylsyre eller andre stoffer, der sandsynligvis øger risikoen for mave-tarmsygdomme. Hvis der opstår blødninger eller sår i mave-tarmkanalen under behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i anamnesen (kolitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på blodkar i hjerte og hjerne (kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter):\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske \/ smertepræparater som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør diskutere din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, inklusive hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel kronisk sygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller nogen form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, eller hvis familiehistorien omfatter hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-behandling er der meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4). Den største risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner optrådte i størstedelen af tilfældene i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal du stoppe med at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma og straks kontakte din læge. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordel og risiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eved bestemte medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyrin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig nøje lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk næseslimhinde hævelse eller kroniske, luftvejsindskrænkning sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er set i meget sjældne tilfælde. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der svarer til symptomerne, skal iværksættes af fagfolk. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med koagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved længerevarende brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma er regelmæssig kontrol af dine leverværdier, nyrefunktion samt blodtal nødvendig. Ved indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma før operationer, skal lægen eller tandlægen konsulteres og informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertestillende midler til hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, skal der søges lægehjælp, og behandlingen skal afbrydes. Diagnosen af hovedpine på grund af medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) skal mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan vanemæssig indtagelse af smertestillende midler, især ved brug af flere smertestillende stoffer, føre til vedvarende nyreskader med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAID såsom ibuprofen kan skjule tegn på infektioner og feber. Ligesom andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntesen, kan Ibu 400 akut - 1 A Pharma gøre det sværere for dig at blive gravid. Du bør informere din læge, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du har problemer med at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 20 kg kropsvægt (6 år) må ikke tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma, da aktindsvalgsindholdet er for højt. Til denne aldersgruppe er der andre ibuprofenpræparater med lavere aktivstofindhold tilgængelige (se under \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"). Der er risiko for nedsat nyrefunktion hos dehydrerede børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkning og\/eller bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til behandling af hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), Phenytoin (middel mod epilepsi eller neuropatiske smerter), Lithium (middel til behandling af visse psykiske lidelser): muligvis øgede blodniveauer af disse stoffer. En kontrol af blodniveauerne er ikke nødvendigt ved retmæssig anvendelse (maksimalt over 4 dage). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynde blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræftsygdomme og visse reumatiske sygdomme): Administration af Ibu 400 akut - 1 A Pharma indenfor 24 timer før eller efter administration af methotrexat kan medføre en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre og andre antiinflammatoriske smertestillende midler (ikke-steroidale anti-inflammatoriske lægemidler) samt glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer): der er en øget risiko for mavesår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombozytoplastiske lægemidler såsom ASS og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression): der er en øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGinkgo biloba kan øge risikoen for blødninger gennem NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod svampeinfektioner som f.eks. Voriconazol eller Fluconazol (CYP2C9-hæmmere): øget ibuprofenoptagelse. En reduktion af dosis af ibuprofen bør overvejes, især hvis der gives en høj dosis ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfsvækkelse af virkning:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003ediuretika. Derudover er der muligvis en øget risiko for nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere som f.eks. Captopril, beta-blokkere som f.eks. Atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. Losartan). Derudover er risikoen for at opleve en nyrefunktionsforstyrrelse øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre i lav dosis: Ved samtidige administrering med ibuprofen kan den blodfortyndende (antithrombotiske) virkning af lavdoseret acetylsalicylsyre blive påvirket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin, et lægemiddel til at sænke kolesterolniveauerne. Samtidig indtagelse af ibuprofen og colestyramin kan reducere optagelsen af ibuprofen i mave-tarmkanalen. Lægemidlerne bør tages med flere timers mellemrum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepriston, et lægemiddel til medicinsk abort. NSAID skal ikke tages 8-12 dage efter indtagelse af mifepriston, da NSAID kan reducere virkningen af mifepriston.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige interaktioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS): øget risiko for blødninger i led og blå mærker hos HIV-positive blødere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (lægemiddel til undertrykkelse af immunreaktionen): der er tegn på nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: Hvis begge lægemidler gives samtidig, kan nyreskader\/overdosering opstå.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (antidiabetika): Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, i modsætning til andre NSAID, ikke tidligere er beskrevet, anbefales det forsigtighedsmæssigt at kontrollere blodsukkeret ved samtidig anvendelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt): kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKaliumsparende diuretika (bestemte diuretika): kan føre til hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinolonantibiotika: Der kan være en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAminoglykosider (bestemte antibiotika såsom Gentamycin): NSAID kan reducere udskillelsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma eller blive påvirket af den. Derfor bør du altid søge råd fra din læge eller apoteker, før du anvender Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma bør du undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apoteker, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres en graviditet under brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, bør du informere lægen. I de første 6 måneder af graviditeten må du kun anvende ibuprofen efter aftale med lægen. I de sidste 3 måneder af graviditeten må Ibu 400 akut - 1 A Pharma ikke tages på grund af højere risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter passerer kun i små mængder ind i modermælken. Da der hidtil ikke er blevet rapporteret om negative konsekvenser for spædbørn, er det typisk ikke nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig brug af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsbehandling:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke frugtbarheden hos kvinder. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter at lægemidlet er stoppet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan forårsage bivirkninger såsom træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser, kan reaktionsevnen samt evnen til aktiv deltagelse i trafikken og betjening af maskiner være påvirket i enkelte tilfælde. Dette gælder i særlig grad i kombination med alkohol. Du kan da ikke reagere hurtigt og præcist nok på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andre køretøjer i sådanne tilfælde. Betjen ikke værktøj eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Tag ikke Ibu 400 akut - 1 A Pharma længere end 4 dage uden lægelig eller tandlægelig vejledning. Hvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage for børn over 20 kg kropsvægt (6 år) og unge, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse; \"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB; \"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDøgnmaks. dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5; \"\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 9 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 filmtablet (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8; \"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmtabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5; \"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn og unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmtablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmtabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer til den næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre mennesker:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for specifik dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Ibu 400 akut - 1 A Pharma uden at tygge med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) og ikke på tom mave. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma under måltiderne. Tabletten kan opdeles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Ibu 400 akut - 1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere af Ibu 400 akut - 1 A Pharma end anbefalet:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, end du burde, eller hvis børn utilsigtet har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for at vurdere risikoen og få råd om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, øresusen, forvirring og øjenskeen. For høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Følgende liste over bivirkninger omfatter alle de bivirkninger, der er blevet rapporteret i forbindelse med ibuprofenbehandling, også dem under høj dosis langtidsbehandling for reumapatienter. Hyppighedsgiver, der går ud over meget sjældne rapporter, afspejler kortvarig brug af daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen til oral administration og maksimalt 1.800 mg til suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af følgende alvorlige bivirkninger, må du ikke tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma mere og skal straks kontakte din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner. Disse kan være præget af hævelse af ansigt, tunge og strubehoved med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken og blodtryksfald, der kan føre til livstruende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser. Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, kraftig træthed, næseblod og hudblødninger. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVærre infektion-\/betændelsessymptomer: hvis der opstår nye infektionstegn (f.eks. rødme, hævelse, overophedning, smerter, feber) under indtaget af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, eller hvis de forværres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværrede mavesmerter, opkastning med blod, blod i afføringen eller sort afføring (tjæreaktig afføring).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinudskillelse og vandansamling i kroppen (ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eI forhold til de følgende bivirkninger skal det bemærkes, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De hyppigst observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Sår i maven og tolvfingertarmen (peptiske sår), perforationer eller blødninger i mave-tarmkanalen, undertiden fatalt, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tjæreaktig afføring, opkastning med blod, ulcerativ stomatitis (betændelse i mundslimhinden med sår), forværring af tarm sygdomme såsom colitis ulcerosa og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er rapporterede efter anvendelse. Mindre ofte er der blevet observeret betændelse i maveslimhinden (gastritis). Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu 400 akut - 1 A Pharma er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan vedrøre op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eLider af mave-tarm-forstyrrelser såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og lettere mave-tarmblødninger, der i sjældne tilfælde kan føre til anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til (kan vedrøre op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eSår i mave-tarmkanalen, i nogle tilfælde med blødninger og perforation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcerativ stomatitis (betændelse i mundslimhinden med sår), forværring af colitis og Crohns sygdom, gastritis (betændelse i maveslimhinden).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, prikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe såvel som astmaanfald (måske med blodtryksfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForskellige hududslæt, nældeudslæt, purpura, kløe i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseflåd\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelsen af angst\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsomni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød, bronchospasmer, astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLysoverfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHøretab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUro, irritabilitet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan vedrøre op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eNyrerne væv beskadigelse (papillennekrose), især ved langtidsbehandling\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet urinsyrekoncentration i blodet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresus (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed (vertigo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, forvirring\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTab af syn (betændelse eller skade på synsnerven)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan vedrøre op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og ansamling af væske i kroppen (ødem), især hos patienter med forhøjet blodtryk og nedsat nyrefunktion. Dette kan være tegn på nyresygdom, nogle gange med inkludering af nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (væskeansamling i kroppen [ødem] og høj proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), der kan være ledsaget af akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, pancytopeni, agranulocytose) Tegn: en infektion med symptomer som feber og alvorlig forværring af generelle helbred, eller feber med lokalt begrænsede tegn på infektion såsom betændelse i hals\/rype\/mund eller urinvejsproblemer, næseblod og hudblødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI enkelte tilfælde kan alvorlige hudinfektioner med bløddelskomplikationer opstå under en vandkoppeinfektion (se afsnit 2).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på en meningitis, der ikke skyldes infektion (aseptisk meningitis) såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stiv nakke eller bevidsthedsnedsættelse. Der synes at være en øget risiko for patienter med visse immunforsvarssygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVærre infektion-\/betændelsessymptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsychotiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken, hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, betændelse i blodkarrene (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret og bugspytkirtlen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUddannelse af membranøse indsnævringer i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning af eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale kontor for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerhed af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakken efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apoteker, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu 400 akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. 1 filmtablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: microkrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.), højdiskpersibel siliciumdioxid, talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu 400 akut - 1 A Pharma ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er hvide, aflange, dobbelt buede filmtabletter med brudlinje på begge sider. Filmtabletterne kan opdeles i lige halvdelen. Ibu 400 akut - 1 A Pharma fås i pakninger med 10, 20, 30 og 50 filmtabletter. Ikke alle pakningsstørrelser bringes på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLEK S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16 \u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604969570628,"sku":"03045316","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/33005f7006071869356ff17628e8adb6.jpg?v=1757424179"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-50-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut smertestillende tabletter, filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs produktinformation og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale om risici og bivirkninger!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut smertestillende tabletter, filmtabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele produktinformation omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne produktinformation eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem produktinformation. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg dit apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne produktinformation. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis børn og unge ikke føler sig bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne produktinformation:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du overveje, før du tager IBU-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares IBU-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er IBU-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel\/analgetikum, NSAID).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du overveje, før du tager IBU-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasmer, astmaanfald, næseslimhindeforlængelser, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-blødning eller perforation i historien i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlige lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig dehydrering (f.eks. forårsaget af opkastning, diarre eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosis styrke normalt ikke er egnet på grund af indholdet af aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Ibu-ratiopharm. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig for symptomkontrol, anvendes over den kortest mulige periode. Sikkerhed i mave-tarmsystemet. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, inklusive såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eBivirkninger efter anvendelse af NSAID optræder hyppigere hos ældre patienter, især blødninger og perforationer i mave- og tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor kræver ældre patienter en særlig nøje lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarm-blødninger, sår og perforationer:\u003cbr\u003eMave-tarm-blødninger, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i historien på ethvert tidspunkt af behandlingen. Risikoen for optræden af mave-tarm-blødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationer som blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter såvel som for patienter, der har brug for en samtidig behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsterapi med maveslimhinde-beskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, bør du rapportere eventuelle usædvanlige symptomer i maveområdet (især mave-tarm-blødninger) især i begyndelsen af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed anbefales, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medikamenter som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der blandt andet anvendes til behandling af depressive tilstande, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarm-blødninger eller sår under behandlingen med Ibu-ratiopharm, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdoms historie (kolitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på kardiovaskulærsystemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske\/mærkelige lægemidler som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i højere doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør drøfte din behandling med Ibu-ratiopharm med din læge eller apotek før du tager det, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel okklusionssygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller en hvilken som helst form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar højt blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, eller har en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryg smoker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner er rapporteret i forbindelse med behandlingen med Ibu-ratiopharm. Hvis der opstår udslæt, slimhindelæsioner, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe behandlingen med Ibu-ratiopharm og straks søge læge, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). Anvendelse af Ibu-ratiopharm under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnden information:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm skal kun anvendes efter en strengt vurdering af forholdet mellem nytte og risiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er påkrævet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekort efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeforlængelser eller kroniske luftvejssygdomme, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er meget sjældne. Ved første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu-ratiopharm skal behandlingen stoppes. Medicinske foranstaltninger, der svarer til symptomerne, skal iværksættes af kvalificeret personale. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges omhyggeligt. Ved længerevarende behandling med Ibu-ratiopharm er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodprøver nødvendig. Informer lægen eller tandlægen, hvis du har taget Ibu-ratiopharm før operationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig anvendelse af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre denne. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, bør lægehjælp søges, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen migræne ved medicinoverforbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt indtager smertestillende midler. Generelt kan regelmæssig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende midler, føre til varig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati). NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Se venligst oplysningerne i afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller påvirkes af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der er blodfortyndende (dvs. fortynder blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, betablokkere som f.eks. atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu-ratiopharm eller omvendt. Du bør derfor altid søge rådgivning fra din læge eller apotek, før du anvender Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og digoxin (lægemiddel til styrkelse af hjertemusklen), phenytoin (lægemiddel til behandling af anfald) eller lithium (lægemiddel til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithiumniveauerne, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauerne er normalt ikke nødvendig ved korrekt anvendelse (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibu-ratiopharm kan svække virkningen af diuretika og blodtrykssænkende lægemidler (diuretika og antihypertensive midler). Ibu-ratiopharm kan svække virkningen af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og højt blodtryk). Risikoen for forekomst af nyrefunktionsforstyrrelser kan også være øget ved samtidig anvendelse. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og kaliumsparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumniveauerne i blodet. Den samtidige anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller -blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. Indgivelse af Ibu-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter administration af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskade ved ciclosporin (lægemiddel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplanterede organer, men også i rheumatologisk behandling) øges ved samtidig administration af bestemte ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets bivirkninger. NSAID kan muligvis øge virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at kontrollere koagulationens status. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (lægemidler til sænkning af blodsukker). Ved samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og sulfonylurinstoffer anbefales det at kontrollere blodsukkerniveauerne. Takrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødninger i led (hæmoartrose) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter (blodere), der samtidig tager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra quinolonegruppen: Risikoen for anfald kan være øget, hvis begge lægemidler tages samtidigt. CYP2C9-hæmmere, da samtidig anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med vorikonazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev en cirka 80 - 100 % øget eksponering for S(+)-ibuprofen observeret. En reduktion af ibuprofen-dosis bør overvejes, hvis potente CYP2C9-hæmmere anvendes samtidig, især hvis høje doser ibuprofen gives sammen med enten vorikonazol eller fluconazol. Ginkgo biloba (et urtepræparat) kan øge blødningsrisikoen for NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centrale bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du så vidt muligt undgå at drikke alkohol under anvendelsen af Ibu-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der opdages en graviditet under behandlingen med Ibu-ratiopharm, skal lægen informeres. Du må kun tage ibuprofen i første og anden trimester af graviditeten efter samråd med din læge. I den sidste trimester af graviditeten må Ibu-ratiopharm ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for både mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er nogen kendte skadevirkninger for spædbarnet ved kortvarig brug af den anbefalede dosis, er det som regel ikke nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide anti-inflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel efter afbrydelse af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan opstå centrale bivirkninger som træthed og svimmelhed ved anvendelse af Ibu-ratiopharm i højere doser, kan reaktionsevnen i visse tilfælde påvirkes, og evnen til aktiv deltagelse i trafikken og til at betjene maskiner kan være nedsat. Dette gælder især ved samtidig indtagelse af alkohol. Du kan derfor ikke reagere hurtigt og målrettet nok på uventede og pludselige hændelser. I så fald må du ikke køre bil eller betjene andre køretøjer. Brug ikke værktøj eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmtablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal IBU-ratiopharm tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne produktinformation eller som anvist af din læge eller apotek. Spørg hos din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne: Hvis det er nødvendigt, at voksne tager dette lægemiddel i mere end 3 dage ved feber, eller i mere end 4 dage ved smerter, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn og unge: Hvis det er nødvendigt, at børn og unge tager dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn: 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svare til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svare til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn: 10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svare til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmtabletter (svare til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svare til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmtabletter (svare til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enhedsdosis, skal du vente mindst 6 timer til den næste indtagelse. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig til symptomkontrol, anvendes over den kortest mulige periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre mennesker:\u003cbr\u003eDer kræves ingen specifik dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag venligst filmtabletter hele og med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu-ratiopharm under måltiderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din behandling med Ibu-ratiopharm indebærer deling, er det bedst at gøre som følger:\u003cbr\u003eDel Ibu-ratiopharm ved at placere tabletten med brudlinjen opad på en hård, flad overflade. Tryk derefter med tommelfinger eller pegefinger kraftigt på den skårne top. Tag Ibu-ratiopharm i henhold til lægens anvisninger eller som angivet i doseringsvejledningen i produktinformationen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men spørge din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ibu-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn ved en fejltagelse har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller det nærmeste hospital for at vurdere risikoen og få råd om videre behandling. Symptomerne på en overdosis kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelse. Derudover er mave-tarm-blødninger mulige. Ved høje doser er der blevet rapporteret om døsighed, sløvhed, brystsmerter, hjertebank, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, funktionsforstyrrelser i leveren og nyrerne, nedsat vejrtrækning (åndedrætsdepression), blodtryksfald, blålig misfarvning af hud og slimhinder (cyanose), kulde og åndedrætsproblemer. Der findes ikke noget specifikt modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt det forrige indtag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men det er ikke alle, der får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasional:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUsikker:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på de data, der er tilgængelige.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eListen over følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdosis langtidsbehandling af reumatisk sygdom. Hyppighedsangivelser, der overskrider meget sjældne rapporter, henviser til kortvarig anvendelse op til daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former (= 3 filmtabletter Ibu-ratiopharm) og maksimalt 1.800 mg for suppositorier. For følgende uønskede lægemiddelreaktioner skal det tages i betragtning, at de for det meste er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Mave- og tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), perforationer (brud) eller blødninger, nogle gange med dødelig udgang, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarre, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominale smerter, sort afføring, blod i opkast, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter brug. Mindre hyppigt er der blevet observeret en betændelse i maveslimhinden. Især risikoen for at udvikle mave-tarm-blødninger afhænger af dosisområdet og varigheden af behandlingen. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu-ratiopharm er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"hjerteanfald\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der påvist en forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i forbindelse med anvendelsen af visse antiinflammatoriske lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder Ibu-ratiopharm). Meget sjældent er der under brug af ibuprofen observeret symptomer på meningitis uden infektion (aseptisk meningitis) såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsforstyrrelse. Risikoen synes at være til stede for patienter, der allerede lider af bestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under behandlingen med Ibu-ratiopharm, skal lægen konsulteres straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blod- og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Tidlige tegn kan være: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, kraftig svaghed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks seponeres og læge opsøges. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOccasional: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen informeres straks, og Ibu-ratiopharm må ikke længere tages.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som: Ansigtshævelse, hævelse af tungen, indre hævelse af svælget med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, blodtryksfald til truende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forekomsten af en af ​​disse symptomer, der kan optræde ved første anvendelse, er akut lægehjælp påkrævet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nerve- og sanseorganerne:\u003cbr\u003eOccasional: Centrale nervøse forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eOccasional: Synsforstyrrelser. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage ibuprofen og informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øret og labyrinten:\u003cbr\u003eSjælden: Øreplager (tinnitus), høreproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i hjertet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i karrene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Højt blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: Mave-tarm-besvær som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarre, forstoppelse og mindre mave-tarm-blødninger, der i sjældne tilfælde kan føre til anæmi (anæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOccasional: Mave- og tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), muligvis med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, betændelse i maveslimhinden (gastrit)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranlignende indsnævringer i tarmen (intestinale, diaphragma-lignende striktioner). Hvis der opstår kraftige smerter i øverste del af maven, blodige opkastninger, blod i afføringen og\/eller en sort farvning af afføringen, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever- og galdevejs sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leverversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende behandling bør leverværdierne regelmæssigt kontrolleres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhuden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsikker: Der kan opstå en alvorlig hudreaktion, der kaldes DRESS syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning af eosinofiler (en form for hvide blodlegemer). Ved behandlingsstart ses et rødt, skællende, udbredt hududslæt med bump under huden og blærer ledsaget af feber, der primært findes i hudfolder, på torso og på de øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustulært eksantem). Stop med at tage Ibu-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppe-infektion (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeansamling i kroppen [ødemer] og udskillelse af store mængder protein i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), der kan være ledsaget af akut nyrefunktionsforstyrrelse. Nyrevævsbeskadigelse (papillennekrose) og forhøjede urinsyreniveauer i blodet kan også forekomme. Nedsat urinproduktion, væskeansamling i kroppen (ødemer) samt generel utilpashed kan være tegn på en nyresygdom, der kan føre til nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne produktinformation. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Att: Pharmakovigilance, Nørre Farimagsgade 55, 1364 København K, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at få flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares IBU-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på pakningen og blisterpakken eller på tablettens boks. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke specielle opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Flere oplysninger findes på www.dkma.dk\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmtablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: forkullet majsstivelse, hypromellose, croscarmellose-natrium, stearinsyre, højdispergeret siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede filmtabletter med en ensidig brudlinje. Ibu-ratiopharm fås i blisterpakninger med 10, 20 og 50 filmtabletter eller i tabletter i en boks med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne produktinformation blev sidst revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra produktinformation\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Indikationer: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609241567556,"sku":"10019621","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/335d865ac6b7c13433cc382ebf398768.jpg?v=1757475582"},{"product_id":"grippostad-c-24-stk","title":"Grippostad C (24 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af fælles forekommende symptomer som hoved- og led smerter, forkølelse og hoste i forbindelse med en almindelig forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedsprofessionelle!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C hårde kapsler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du opdager bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke får det bedre eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Grippostad C og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du tager Grippostad C?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tager du Grippostad C?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Grippostad C?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Grippostad C og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C er et lægemiddel mod influenza og forkølelse. Grippostad C anvendes til symptomatisk behandling af fælles forekommende symptomer som hoved- og led smerter, forkølelse og hoste i forbindelse med en almindelig forkølelse. Ved samtidig feber eller forhøjet kropstemperatur har Grippostad C en febernedsættende effekt. På grund af den faste kombination af lægemidler i Grippostad C kan der ikke foretages en individuel dosisjustering i tilfælde af symptomer, der hovedsageligt vedrører et af de nævnte symptomer. I sådanne situationer bør lægemidler med en anden sammensætning vælges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Grippostad C?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor paracetamol, ascorbinsyre, koffein, chlorphenaminmaleat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlige nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du ammer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager Grippostad C:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved medfødt forhøjet bilirubinniveau i blodet (Gilberts syndrom eller Meulengracht sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nyresten af oxalat (oxalat-urolithiasis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af visse sygdomme, hvor der er for meget jern opbevaret i kroppen (thalassæmi, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en indsnævring i maven (pyloroduodenal obstruktion) og\/eller en indsnævring i blæren (blærehalsobstruktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forhøjet tryk i øjet (grøn stær).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af mave- og\/eller tolvfingertarmsår (mavesår eller duodenalsår).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hyperthyreose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerterytmeproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved angstlidelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis symptomerne forværres, hvis der ikke sker nogen forbedring, eller hvis der opstår nye symptomer, især ved høj feber, skal du kontakte din læge. Uden lægelig eller tandlægeligt råd bør du generelt kun tage paracetamol-holdige lægemidler (som f.eks. Grippostad C) i et par dage og ikke i overdrevent store mængder. Ved langvarig og høj dosering, der ligger uden for den anbefalede dosis og den foreskrevne anvendelsesvarighed af lægemidler, der indeholder smertestillende (som f.eks. Grippostad C), kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. At overskride den anbefalede dosis kan, som med alle lægemidler, der indeholder paracetamol (som f.eks. Grippostad C), føre til alvorlige leverskader. I sådanne tilfælde er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig. Ved samtidig indtagelse af andre paracetamol-holdige lægemidler skal det sikres, at den maksimale daglige dosis af paracetamol ikke overskrides. Spørg din læge eller apotek, om de lægemidler, du tager samtidig, er paracetamol-holdige, og om doseringen skal justeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af høje doser af Grippostad C kan alvorlige hæmolysen (opløsning af røde blodlegemer) i sjældne tilfælde forekomme hos patienter med erythrocyt glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel (en arvelig sygdom i stofskiftet af røde blodlegemer) på grund af den indeholdte ascorbinsyre (vitamin C). Derfor bør den anbefalede dosis ikke overskrides. Hvis du har en tendens til nyresten, er der ved indtagelse af store mængder Grippostad C på grund af den indeholdte ascorbinsyre (vitamin C) risiko for, at der dannes nyresten (calciumoxalatsten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Grippostad C sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner mellem de aktive stoffer i Grippostad C kan forekomme med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der fører til nedsat ventrikeltømning (f.eks. propanethalin). Disse lægemidler kan forsinke absorptionen af paracetamol i kroppen og føre til en langsommere indsættende virkning af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der fører til øget ventrikeltømning (f.eks. metoclopramid). Disse lægemidler kan fremskynde absorptionen af paracetamol i kroppen og føre til en hurtigere indsættende virkning af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAZT (zidovudin, lægemiddel til behandling af HIV-infektion). Tendensen til udvikling af neutropeni (nedsættelse af hvide blodlegemer) forstærkes. Grippostad C bør derfor kun anvendes samtidigt med AZT efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt). Ved samtidig indtagelse af probenecid vil din læge eventuelt reducere dosis af Grippostad C, da nedbrydningen af paracetamol i kroppen kan være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalicylamider (smertestillende). Ved samtidig brug af salicylamider kan virkningen af Grippostad C være forstærket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der aktiverer bestemte metaboliserende enzymer i leveren, der er involveret i nedbrydningen af lægemidler i kroppen. Disse inkluderer visse sovemidler (barbiturater), lægemidler til behandling af epilepsi (phenytoin, carbamazepin) eller lægemidler til behandling af tuberkulose (rifampicin). Samtidig anvendelse af disse lægemidler kan forstærke den leverbeskadigende effekt af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til hæmning af blodkoagulation (antikoagulantia). Gentagen indtagelse af Grippostad C i mere end en uge kan forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin (lægemiddel til sænkning af forhøjede blodfedt niveauer). Ved samtidig anvendelse med colestyramin kan optagelsen og virkningen af paracetamol være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler med beroligende (sedativ) effekt, som f.eks. sovemidler (barbiturater), lægemidler til behandling af allergi (antihistaminer) eller lægemidler til behandling af psykiske lidelser (psykoaktive lægemidler). Ved samtidig anvendelse kan den beroligende virkning af disse lægemidler blive svækket af koffein eller forstærket af chlorphenaminmaleat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler med hjertefrekvensforstærkende (tachykard) effekt, som f.eks. sympathomimetika (blodtrykshøgende lægemidler) og skjoldbruskkirtelhormoner (thyroxin). Den hjertefrekvensforstærkende effekt af disse lægemidler kan være forstærket ved samtidig anvendelse med Grippostad C.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTheophyllin (lægemiddel til behandling af astma). Udsættelsen af theophyllin fra kroppen kan være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEphedrin og beslægtede stoffer (f.eks. i nogle forkølelsesmidler og medicin mod høfeber). Samtidig anvendelse med Grippostad C øger risikoen for at udvikle afhængighed af sådanne stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrale præventionsmidler (\"pille\"), cimetidin (mave tabletter) og disulfiram (alkoholafvænning). Disse lægemidler reducerer nedbrydningen af koffein i kroppen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVisse sovemidler (barbiturater) og nikotin (f.eks. ved rygning). Disse stoffer fremskynder nedbrydningen af koffein i kroppen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVisse lægemidler til behandling af infektioner (gyrasehæmmere af quinolonsyretypen). Disse lægemidler kan forsinke udskillelsen af koffein fra kroppen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler med bredt virkningsområde, som f.eks. benzodiazepiner (sovemidler og beroligende midler). Ved kombination med Grippostad C kan forskellige og uforudsigelige interaktioner forekomme. Hvis du bemærker interaktioner ved samtidig indtagelse af sådanne lægemidler, skal du straks informere din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Grippostad C sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eGrippostad C må ikke tages sammen med alkohol, da alkohol kan påvirke virkningen og bivirkningerne af Grippostad C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, spørg din læge eller apotek til råds før brug af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, må du ikke tage Grippostad C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eHvis du ammer, må du ikke tage Grippostad C, da indholdsstofferne i Grippostad C kan overgå til modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og maskiner:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan også ved anvendelse inden for det anbefalede dosisområde ændre reaktionsevnen så meget, at evnen til aktiv deltagelse i trafikken og\/eller betjening af maskiner kan blive nedsat. Dette gælder i særligt omfang i samspil med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag Grippostad C først efter konsultation med din læge, hvis du kender til, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Grippostad C?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år tager 2 kapsler tre gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat lever- og\/eller nyrefunktion:\u003cbr\u003eVed patienter med lever- og\/eller nedsat nyrefunktion samt medfødt forhøjet bilirubinniveau i blodet (Gilberts syndrom eller Meulengracht sygdom) skal dosis nedsættes eller dosisintervallet forlænges. Tal med din læge om dette. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion må du ikke tage Grippostad C (se afsnit 2: Grippostad C må ikke tages).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag kapslen med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage Grippostad C uden lægelig konsultation i længere tid eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Grippostad C, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks en læge, hvis du har mistanke om en overdosis med Grippostad C, så lægen kan beslutte, hvordan der skal handles. Han\/hun vil tage de nødvendige foranstaltninger afhængig af, hvor længe der er gået siden indtagelsen. Vis lægen din lægemiddelpakke. Følgende tegn kan indikere en overdosis med Grippostad C:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eParacetamol: Ved overdosis kan der opstå kvalme, opkast, appetitløshed, bleghed og mavesmerter i starten (på 1. dag). På trods af forbedring af den generelle tilstand på 2. dag kan der opstå fortsat leverbeskadigelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChlorphenaminmaleat: Ved overdosis kan rødme i ansigtet, stive og udvidede pupiller, mundtørhed og forstoppelse forekomme. Derudover er hallucinationer, koordinationsforstyrrelser og kramper blevet observeret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKoffein: Ved overdosis kan rysten (tremor), centralnervesystemet forstyrrelser og hjerte-kar-problemer forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAscorbinsyre (vitamin C): I høje doser kan der opstå midlertidig diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Grippostad C:\u003cbr\u003eTag ikke flere kapsler næste gang, men fortsæt behandlingen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål vedrørende indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle. Betydningsfulde bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, samt foranstaltninger, hvis du rammes:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed en allergisk chokreaktion skal du straks søge lægehjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMundtørhed.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlet):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAllergiske hudreaktioner (enkelt hududslæt eller nældefeber), eventuelt ledsaget af feber (medicinfremkaldt feber) og slimhindeskader.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eØgning af leverværdier (levertransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEkstremt sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodtallet, såsom nedsat antal hvide blodlegemer (leukopeni, neutropeni, agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat antal blodplader (trombocytopeni, trombocytopenisk purpura).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePanzytopeni (nedsættelse af antallet af alle blodceller).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat blodcelleproduktion i knoglemarven (aplastic anemia) samt ved høj dosering, let methemoglobinproduktion (ændret blodfarve, kan føre til iltmangel i vævet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUfrivillige bevægelser (dyskinesier).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdvikling af glaukom (grøn stær, øjensygdom med forhøjet øjetryk).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner i luftvejene; hos forudbestemte personer kan paracetamol fremkalde spasmer i åndedrætsmuskulaturen (bronkospasme) (analgetikaastma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarmproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProblemer med vandladning; efter længere tids brug af højere doser kan der opstå nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der blevet rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor det aktive stof paracetamol er alvorlige overfølsomhedsreaktioner (Quincke-ødem, åndenød, sved, kvalme, blodtryksfald indtil kredsløbet svigter og anafylaktisk chok) blevet beskrevet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfter længere tids brug af højere doser eller ved overdosis kan der opstå leverskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eParacetamol kan påvirke visse laboratorieundersøgelser for at bestemme urinsyre og blodsukker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAscorbinsyre (vitamin C) kan ved indtagelse af høje doser påvirke målingen af forskellige laboratorieværdier (f.eks. glucose, urinsyre, kreatinin, uorganisk fosfat, okkult blod i afføringen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChlorphenaminmaleat kan svække reaktionen på allergiske hudprøver.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUregelmæssig hjerterytme (arytmi), såsom acceleration af hjerterytmen (takykardi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed, svimmelhed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner med blæring (Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom) er i sjældne tilfælde opstået i nær forbindelse til Grippostad C.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndre uro, søvnløshed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du opdager bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelstyrelse, Att. Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Grippostad C?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den sidste anvendelsesdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Udgåsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over +30 °C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere skal anvende det. Du beskytter derved miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Grippostad C indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: paracetamol, ascorbinsyre (vitamin C), koffein og chlorphenaminmaleat. 1 hård kapsel indeholder 200 mg paracetamol, 150 mg ascorbinsyre, 25 mg koffein og 2,5 mg chlorphenaminmaleat. De øvrige ingredienser er gelatine, glyceroltristearat, laktose-monohydrat, chinolingul (E104), erythrosin (E127) og titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Grippostad C ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKapseloverdel: gul opak, og kapselbund: hvid opak, fyldt med hvidt til gulligt pulver. Grippostad C er tilgængelig i pakninger med 24 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugermanual er senest revideret i juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af samtidig optrædende symptomer som hoved- og ledsmerter, forkølelse og irriterende hoste i forbindelse med en almindelig forkølelse.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609301860676,"sku":"00571748","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/27196fc210e383cc26b0b9603fdfeaa2.jpg?v=1757477259"},{"product_id":"aciclovir-ratio-lippenherp-2-g","title":"Aciclovir Ratio Lippenherp (2 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (påkrævede oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme 50 mg\/g creme.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Aciclovir. Indikationsområde: til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læsioner på læberne forårsaget af herpes-simplex-virus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme 50 mg\/g creme\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Aciclovir\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske have brug for at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 10 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du anvender Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme er et lægemiddel til behandling af virusinfektioner (virostatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad anvendes Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme til?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læsioner på læberne forårsaget af herpes-simplex-virus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du anvender Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor Aciclovir, Valaciclovir, propylenglycol eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Aciclovir-ratiopharm creme, hvis du har en alvorlig forstyrrelse i dit immunforsvar. Du bør informere din læge, før behandling påbegyndes. Du må ikke påføre Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme på slimhinder (f.eks. i mundhulen eller på øjet), da der kan forventes lokale irritationseffekter. Vær især opmærksom på ikke at få cremen i øjnene ved en fejltagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager\/har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage\/benytte andre lægemidler. Ingen interaktioner med andre midler er hidtil blevet rapporteret for Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eAnvendelse under graviditet bør ske efter en vurdering af fordelene i forhold til mulige risici. Siden lægemidlet blev introduceret, er der blevet dokumenteret resultater fra graviditeter, hvor kvinder har modtaget Aciclovir i en eller anden form i et graviditetsregister. Dette viser ikke en stigning i antallet af fødselsdefekter sammenlignet med den normale befolkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eEfter indtagelse går Aciclovir over i modermælken. Den dosis, som et barn får gennem amning efter anvendelse af Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme af moderen, er dog ubetydelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøretøjsførsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme indeholder propylenglycol og cetylstearylalcohol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage hudirritation. Cetylstearylalcohol kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har instrueret. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnbefalet dosis:\u003cbr\u003eCremen skal påføres et tyndt lag 5 gange dagligt hver 4. time på de inficerede hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eAnvendelse på huden. Du bør påføre Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme med en vatpind, ved at dække den med en passende mængde til størrelsen af de inficerede hudområder. Når du påfører, skal du sørge for ikke kun at dække de synlige tegn på herpes (blærer, hævelse, rødme) med cremen, men også at inkludere tilstødende områder i behandlingen. Hvis du påfører cremen med hånden, skal du sikre dig at vaske hænderne omhyggeligt før og efter, for at forhindre en yderligere infektion af det beskadigede hudområde (f.eks. med bakterier) eller en overførsel af virus til endnu ikke inficerede slimhinde- og hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden er generelt 5 dage. Hvis der opstår en forværring af hudsymptomerne under behandlingen, eller hvis blærerne ikke er dække eller helet senest efter 10 dages behandlingsvarighed, skal behandlingen stoppes, og en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eFor at opnå den bedst mulige behandlingsresultat bør Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes allerede ved de første tegn på herpes (brændende, kløe, stramhed og rødme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som foreskrevet (påfør ikke cremen oftere eller tykkere).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper brugen af Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme:\u003cbr\u003eFor en vellykket behandling er det vigtigt at anvende Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme i tilstrækkelig lang tid (se også ovenfor \"Behandlingsvarighed\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRødme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktion mod Aciclovir eller en af de øvrige bestanddele i form af kontaktdermatitis. En kontaktdermatitis viser sig ved, at de ovenfor nævnte bivirkninger forværres og overstiger de behandlede hudområder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (mindre end 1 behandlet ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePludseligt opståede overfølsomhedsreaktioner, herunder hævelse af ansigtet, læberne eller halsen (angioødem) samt hududslæt, kløe eller nældefeber (urticaria).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det nationale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke under 15°C og ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eLægemidlet er holdbart efter åbning i 12 måneder, men højst indtil den på emballagen og tuben angivne udløbsdato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler:\u003cbr\u003eBortskaffelse må ikke ske i kloakken. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Aciclovir. 1 g creme indeholder 50 mg Aciclovir. Øvrige ingredienser er: propylenglycol, hvid paraffin, cetylstearylalcohol (Ph.Eur.), flydende paraffin, poloxamer 407, natriumdodecylsulfat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme findes i pakninger med 2 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Aciclovir. Anvendelsesområde: til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læbesår forårsaget af herpes-simplex-virus).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610699153732,"sku":"02286360","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba55ae110287e615926cf043a99e3470.jpg?v=1757497827"},{"product_id":"bepanthen-wund-og-heilsalve-20-g","title":"Bepanthen Wund- og Heilsalve (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling ved overfladiske lette hud- og slimhinde skader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve, 5 % salve\u003cbr\u003eAktivstof: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din lidelse forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve er et middel til støtte for sårheling. Bepanthen sår- og helende salve anvendes til at understøtte heling ved overfladiske lette hud- og slimhinde skader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor Dexpanthenol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. Der er ikke behov for særlig forsigtighed, når Bepanthen sår- og helende salve anvendes som anvist. Kontakt med øjnene skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Bepanthen sår- og helende salve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret nogen interaktioner hidtil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDer er ingen anvendelsesbegrænsninger for Bepanthen sår- og helende salve under graviditet og amning. Der foreligger ikke data om fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Bepanthen sår- og helende salve:\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol og lanolin kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontakteksem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed behandling med Bepanthen sår- og helende salve i genital- eller analområdet kan det på grund af hjælpestoffet hvidt vaselin, når der anvendes latexkondomer, føre til en reduktion i rivestyrken, hvilket vil påvirke sikkerheden af kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de aftaler, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg lægen eller apotekeren, hvis du er usikker. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Påfør Bepanthen sår- og helende salve en til flere gange dagligt i et tyndt lag på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af sygdommens art og forløb. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at effekten af Bepanthen sår- og helende salve er for stærk eller for svag. Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen sår- og helende salve have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppigheden af bivirkninger er følgende kategorier taget i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder anvendelse af Bepanthen sår- og helende salve efter godkendelse er følgende bivirkninger identificeret. Da disse reaktioner rapporteres frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke bestemmes pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydningsfulde bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du rammes:\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af de følgende bivirkninger, må du ikke fortsætte med at bruge Bepanthen sår- og helende salve og søge straks læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet og sygdomme i huden og subkutant væv:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner som f.eks. kontakteksem, allergisk dermatitis, præget, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHold dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tubens fold og på yderemballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares over 25 °C! Bemærkning om holdbarhed efter åbning eller fremstilling: Efter åbning er Bepanthen sår- og helende salve stadig holdbar i 3 måneder. Efter denne dato må du ikke længere bruge lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen sår- og helende salve indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Dexpanthenol. 1 g salve indeholder 50 mg Dexpanthenol. De øvrige ingredienser er: Blegvoks, viskøst paraffin, tyndtflydende paraffin-hvidt vaselin-ceresin-glycerolmonooleat (veg.)-lanolinalkoholer-blanding (Protegin X), renset vand, Cetylalkohol (Ph.Eur.), mandelolie, Stearylalkohol (Ph.Eur.), hvidt vaselin, lanolin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen sår- og helende salve ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve er en lys gul, homogen salve og fås i tuber med 20 g, 50 g og 100 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling af overfladiske, lette hud- og slimhindeskader.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610864730436,"sku":"01580241","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cb34d910c113d8710917dc6cfca802c5.jpg?v=1757498919"},{"product_id":"fenihydrocort-creme-0-5-15-g","title":"Fenihydrocort Creme 0,5% (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5%.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Hydrocortison. Anvendelsesområder: til lindring af moderat udtalte inflammatoriske hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din lokale apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% til anvendelse hos børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eDen lægemiddelaktive komponent er Hydrocortison.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat, skal FeniHydrocort Creme 0,5% dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din sygdom bliver værre, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 2 uger, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER FENIHYDROCORT CREME 0,5% OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDING AF FENIHYDROCORT CREME 0,5%?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL FENIHYDROCORT CREME 0,5% ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES FENIHYDROCORT CREME 0,5%?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER FENIHYDROCORT CREME 0,5% OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% er et syntetisk fremstillet glukokortikoid (binyrebark hormon) til anvendelse på huden. Anvendelsesområde: til lindring af moderat udtalte inflammatoriske hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDING AF FENIHYDROCORT CREME 0,5%?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk (overfølsom) over for Hydrocortison eller en af de øvrige komponenter i FeniHydrocort Creme 0,5%,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse hudsygdomme (f.eks. syfilis, hudtuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved virusinfektioner som Herpes Simplex (smertefulde blærer på læber eller kønsdele), herpes zoster (helvedesild), vandkopper,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved vaccinationsreaktioner,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved inflammatorisk rødme i ansigtet (rosacea),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svampeinfektioner (mykoser),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bakterielle hudinfektioner,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved Acne vulgaris og steroid acne,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå åbne sår,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå slimhinder,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hudinflammationer omkring munden (perioral dermatitis),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei øjet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei første trimester af graviditeten (se afsnittet om graviditet og amning).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af FeniHydrocort Creme 0,5%:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved en hudinfektion forårsaget af bakterier eller svampe. Denne skal behandles separat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved anvendelse i ansigtet (især omkring øjnene, risiko for forhøjet intraokulært tryk),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved anvendelse i kroppens folder (intertrigineøse områder),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei nærheden af hudsår (ulcerationer),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei genital- og analområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePåfør ikke cremen på et område større end 1\/10 af kroppens overflade (ca. 10 håndflader), især ikke under okklusive forbindinger (tætsluttende og dække forbindelser) eller på stærkt beskadiget hud, da der i sådanne tilfælde kan opstå systemiske kortikoidvirkninger og -bivirkninger. Spørg din læge til råds, før du anvender i disse områder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og ældre:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved børn, da de har en større kropsoverflade i forhold til deres kropsvægt. Børn under 6 år må derfor kun behandles med lægemidlet efter lægelig ordination. Her er det ofte tilstrækkeligt med en anvendelse pr. dag. Behandlingsvarigheden bør begrænses til maksimalt 3 uger. Der kræves særlig forsigtighed ved ældre mennesker, da de har en tyndere, mere permeabel hud på grund af en nedsat barrierefunktion i hornlaget (ældres hud).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af FeniHydrocort Creme 0,5% sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer venligst din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, også hvis det er receptfrie lægemidler. Der forventes ikke interaktioner ved korrekt anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første trimester af graviditeten må FeniHydrocort Creme 0,5% ikke anvendes. I de senere stadier af graviditeten må cremen kun anvendes efter en omhyggelig nytte-risiko-vurdering af den behandlende læge. Især bør storskala eller langvarig anvendelse og dække forbindinger undgås under graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens i FeniHydrocort Creme 0,5% passerer over i modermælk. Ved storskala eller langvarig anvendelse bør amning ophøre. Kontakt med de behandlede hudområder bør undgås for spædbarnet. Spørg din læge eller apotek til råd, før du tager\/benytter nogle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte påvirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige komponenter i FeniHydrocort Creme 0,5%:\u003cbr\u003eKaliumsorbat og cetylstearylalcohol kan forårsage lokaliserede hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL FENIHYDROCORT CREME 0,5% ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend FeniHydrocort Creme 0,5% nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Med mindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis for voksne og børn fra 6 år: I begyndelsen af behandlingen anvendes cremen generelt 1-2 gange dagligt. Med forbedring af sygdomsforløbet er det som regel tilstrækkeligt med en enkelt daglig anvendelse. Børn under 6 år må kun behandles med lægemidlet efter lægelig ordination. Her er det ofte tilstrækkeligt med en anvendelse pr. dag. Behandlingsvarigheden bør begrænses til maksimalt 3 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% påføres tyndt på de syge hudområder og gnides let ind. Vask hænderne efter påføring af cremen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af typen, sværhedsgraden og forløbet af sygdommen. Generelt bør en behandlingsvarighed på 2 uger ikke overskrides. Langvarig anvendelse er kun mulig efter konsultation med lægen. Storskala (mere end 1\/10 af kroppens overflade) anvendelse bør undgås eller udføres efter lægens anvisning. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af FeniHydrocort Creme 0,5% er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt mere FeniHydrocort Creme 0,5% end nødvendigt:\u003cbr\u003eHvis du har påført mere, end du burde, fjernes den overskydende creme med et klæde fra huden. Der forventes ingen akut forgiftningssymptomer ved overdosering. Reducer dosis eller - hvis muligt - stop med lægemidlet efter højdosering og langvarig (længere end 4 uger) anvendelse. Ved langvarig (længere end 4 uger) storskala (mere end 1\/10 af kroppens overflade) anvendelse, især under dækkeforbindinger eller på stærkt beskadiget hud, kan der opstå absorption af den aktive ingrediens i kroppen og dermed bivirkninger, såsom hæmning af binyrerne eller M. Cushing (stamfedthed, månefjes). Søg læge, hvis der opstår disse bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende FeniHydrocort Creme 0,5%:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående anvendelse, men fortsæt med anvendelsen i henhold til anvisningen i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelse af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan FeniHydrocort Creme 0,5% have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede. Listen omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med Hydrocortison, også dem under højere dosering eller langtidsbehandling hos voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eNår bivirkninger vurderes, anvendes følgende hyppighedskategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommer sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde er hudirritationer eller allergiske hudreaktioner mulige. Ved langvarig anvendelse (længere end 4 uger) kan følgende bivirkninger (hyppighed ukendt) forekomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHudtynding,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esigtbare udvidelser af kapillærerne på huden (teleangiektasier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estrækmærker på huden (striae),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epusteldannelse forårsaget af aktivstoffet (steroid acne),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehudbetændelse omkring munden (perioral dermatitis),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygelig øget hårvækst på kroppen (hypertrichose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eændring i hudpigmenteringen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed bivirkninger bør du straks stoppe behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES FENIHYDROCORT CREME 0,5%?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på foldeskakken og tuben efter \"udløbsdato\". Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C. Holdbarheden efter åbning: 3 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad FeniHydrocort Creme 0,5% indeholder:\u003cbr\u003e1 g creme til påføring på huden indeholder som lægemiddelaktiv komponent 5 mg Hydrocortison. De øvrige komponenter er Dexpanthenol, Glycerol 85% [ (Z)-0ctadec-9-en-1-yloleat, emulgerende cetylstearylalcohol (type A) (emulgator), mellem langkædede triglycerider, Octyldodecanol, Glycerol-monostearat, Dimeticon (350 cSt), Kaliumsorbat (konserveringsmiddel), Carbomer (40.000-60.000 cP), Natriumedetat, Trometamol, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan FeniHydrocort Creme 0,5% ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% er en hvid creme og fås i pakninger med 15 g creme og 30 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon: (089) 7877-209\u003cbr\u003eTelefax: (089) 7877-304\u003cbr\u003eEmail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Hydrocortison. Anvendelsesområder: til lindring af moderat udtalte inflammatoriske hudsygdomme.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611465564484,"sku":"10796968","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d2acfb6e526c82d91db87338f8eb5bac.jpg?v=1757509182"},{"product_id":"fenistil-gel-30-g","title":"Fenistil GEL (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Gel.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dimetindenmaleat. Anvendelsesområder: til kortvarig lindring af kløe ved små kløende insektbid på intakt hud, kløe ved hudsygdomme såsom kronisk eksem, urticaria og andre allergisk betingede hudsygdomme, forbrændinger 1. grad, solskoldning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs mere om risici og bivirkninger i indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimetindenmaleat. Anvendelsesområder: til kortvarig lindring af kløe ved små kløende insektbid på intakt hud, kløe ved hudsygdomme som kronisk eksem, urticaria og andre allergisk betingede hudsygdomme, forbrændinger 1. grad, solskoldning.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611466940740,"sku":"12550409","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a2b115780cae8d0ea98056709a0e828c.jpg?v=1757509224"},{"product_id":"bepanthen-wund-og-heilsalve-50-g","title":"Bepanthen Wund- og Heilsalve (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helendesalve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for helingen ved overfladiske lette hud- og slimhindeskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helendesalve, 5 % salve\u003cbr\u003eAktivstof: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller i overensstemmelse med din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand forværres, eller hvis der ikke er forbedring efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad brugsanvisningen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bepanthen sår- og helendesalve, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bepanthen sår- og helendesalve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bepanthen sår- og helendesalve anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bepanthen sår- og helendesalve opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bepanthen sår- og helendesalve, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helendesalve er et middel til støtte for sårheling. Bepanthen sår- og helendesalve anvendes til støtte for helingen ved overfladiske lette hud- og slimhindeskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bepanthen sår- og helendesalve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helendesalve må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Dexpanthenol eller et af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6. Der kræves ikke særlig forsigtighed ved anvendelse af Bepanthen sår- og helendesalve ved korrekt brug. Undgå kontakt med øjnene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Bepanthen sår- og helendesalve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIngen interaktioner er kendt indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eUnder graviditet og amning er der ingen anvendelsesbegrænsninger for Bepanthen sår- og helendesalve. Der foreligger ikke data vedrørende fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Bepanthen sår- og helendesalve:\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol og voks kan forårsage lokale irritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed behandling med Bepanthen sår- og helendesalve i genital- eller analområdet kan den hjælpelægemiddel, der anvendes, hvide vaselin, i forbindelse med samtidige anvendelse af latexkondomer føre til nedsat rivestyrke og dermed påvirke sikkerheden ved kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Bepanthen sår- og helendesalve anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller i overensstemmelse med aftalen med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Påfør Bepanthen sår- og helendesalve tyndt på de berørte hudområder 1 til flere gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art og forløb. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bepanthen sår- og helendesalve er for stærk eller for svag. Hvis du har flere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen sår- og helendesalve have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppighed af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af Bepanthen sår- og helendesalve efter godkendelse er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er blevet rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke fastslås pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydende bivirkninger eller tegn, som du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du ikke fortsætte med at bruge Bepanthen sår- og helendesalve og søge din læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet og sygdomme i hud og underhud:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner såsom f.eks. kontaktdermatitis, allergisk dermatitis, kløe, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Bepanthen sår- og helendesalve opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der fremgår af tubens fold og pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C! Bemærkning om holdbarhed efter åbning eller fremstilling: Efter åbning er Bepanthen sår- og helendesalve kun holdbar i 3 måneder. Efter denne dato må du ikke bruge lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen sår- og helendesalve indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Dexpanthenol. 1 g salve indeholder 50 mg Dexpanthenol. De øvrige ingredienser er: Blegvoks, viskøs paraffin, tyndflydende paraffin-hvid vaselin-ceresin-glycerolmonooleat (veg.)-voksalkoholer-blandingen (Protegin X), renset vand, cetylalkohol (Ph.Eur.), mandelolie, stearylalkohol (Ph.Eur.), hvid vaselin, voks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen sår- og helendesalve ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helendesalve er en lys gul, homogen salve og fås i tuber med 20 g, 50 g og 100 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mailadresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivsubstans: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for helingen af overfladiske lette hud- og slimhinde skader.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611637203268,"sku":"01578818","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5031e3eb718509471f1ff5ccb5ced377.jpg?v=1757511127"},{"product_id":"contour-next-sensortek-50-stk","title":"Contour Next Sensortek. (50 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContour Next-sensorer\u003cbr\u003eHøj præcision og ekstremt praktisk\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe kendte og afprøvede Contour Next-sensorer er kendetegnet ved brugervenlighed og sammen med Contour Next blodsukkermålere giver de målinger af blodsukker med høj præcision, der opfylder kvalitetskravene i DIN EN ISO NORM 15197:2015. Den intelligente genopfyldningsmulighed letter den vellykkede udførelse af blodsukkermålingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContour Next-sensorer - Altid en fordel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003epasser verdensomspændende til alle Contour Next-systemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekodere automatisk alle Contour Next måleinstrumenter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar en udviklet og patenteret teknologi og er ekstremt stabile overfor omgivelsesfaktorer som temperatur, mange forstyrrende faktorer og medicin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar en holdbarhed på 24 måneder fra fremstillingsdatoen (uafhængigt af om teststrimlernes beholder er åbnet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar en opbevaringstemperatur på 0 - 30 grader Celsius.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.diabetes.ascensia.de\u003cbr\u003eStand: 02\/2020\n","brand":"Ascensia Diabetes Care Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658839933252,"sku":"08884487","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ae31dbb300cb60844e57bfab916e3bab.jpg?v=1758260424"},{"product_id":"voltaren-actigo-sg11-6mg-g-60-g","title":"Voltaren Actigo SG11.6mg\/G (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels.\u003c\/b\u003eActive ingredients: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Indikation: Voltaren Actigo smertegels er et smertestillende lægemiddel fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler\/analeptika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels 11,6 mg\/g, til voksne og unge fra 14 år\u003cbr\u003eActive ingredient: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller præcist som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du efter 3 til 5 dage ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan være mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDEHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels er et smertestillende lægemiddel med den aktive ingrediens Diclofenac fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler\/analeptika (antiinflammatorisk smertemedicin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikation for unge fra 14 år og voksne:\u003cbr\u003eTil lokal, symptomatisk behandling af smerter ved akutte forstuvninger, forvridninger eller forstuvninger som følge af stump traume, f.eks. sport- og uheldsskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos unge fra 14 år er lægemidlet beregnet til kortvarig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Diclofenac, benzylbenzoat, benzylalkohol, citral, citronella, kumarin, D-limonen, eugenol, farnesol, geraniol eller linalool eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft problemer med vejrtrækning (astma, bronchospasme), hudreaktioner (nældefeber), løbende næse eller hævelse af ansigt eller tunge efter indtagelse \/ anvendelse af acetylsalicylsyre eller et andet ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (f.eks. ibuprofen). Hvis du er i tvivl, bedes du spørge din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå åbne sår, betændelser eller infektioner i huden samt på eksem eller slimhinder\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste graviditets trimester\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn og unge under 14 år\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger Voltaren Actigo smertegels.\u003cbr\u003eHvis Voltaren Actigo smertegels påføres i store mængder på huden og anvendes over en længere periode, kan der være en risiko for bivirkninger, der kan påvirke et bestemt organsystem eller hele organismen. Disse bivirkninger er sammenlignelige med dem, der eventuelt kan opstå ved indtagelse af andre Diclofenac-holdige lægemidler. Voltaren Actigo smertegels må ikke anvendes uden lægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser end angivet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels må kun påføres intakt, ikke sygt eller beskadiget hud og ikke på åbne sår. Øjne og mundslimhinder må ikke komme i kontakt med lægemidlet, og det må ikke indtages. Hvis Voltaren Actigo smertegels kommer i dine øjne, skal du skylle dem grundigt med vand. Konsulter din læge eller apotek, hvis symptomerne fortsætter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu kan bruge en bandage, men ikke en okklusiv bandage (sammenpressende bandage). Få minutter på huden, bør Voltaren Actigo smertegels tørre, før en bandage anvendes. Ved akutte tilstande, der ledsages af kraftig rødme, hævelse eller overophedning af led, ved vedvarende ledproblemer eller ved alvorlige rygsmerter, der stråler ud i benene og \/ eller er forbundet med neurologiske symptomer (f.eks. følelsesløshed, prikken), bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed klager, som ikke er blevet bedre eller bliver værre efter 3 - 5 dage, bør du konsultere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af astma, høfeber eller hævelse af næseslimhinder (næsepolypper) eller kroniske bronkial obstruktive (obstruktive) luftvejssygdomme, kroniske luftvejsinfektioner (især i forbindelse med høfeber) eller overfølsomhed over for andre smertestillende og reumatiske midler af enhver art, er du i større risiko for at anvende Voltaren Actigo smertegels ved astmaanfald (analgetika-intolerance \/ analgetika astma), lokal hævelse af hud eller slimhinder (Quincke-ødem) eller urticaria end andre patienter. I så fald skal Voltaren Actigo smertegels kun anvendes under bestemte forholdsregler (beredskab) og direkte lægeligt tilsyn. Det samme gælder for patienter, der også reagerer overfølsomt (allergisk) over for andre stoffer, f.eks. med hudreaktioner, kløe eller nældefeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der opstår hududslæt under behandling med Voltaren Actigo smertegels, skal behandlingen stoppes. Der kan opstå lysfølsomhed med udseende af hudsymptomer efter lyskontakt under behandlingen. Det bør sikres, at børn ikke kommer i kontakt med smurt hud ved hjælp af hænderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels må ikke anvendes hos børn og unge under 14 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Voltaren Actigo smertegels sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved korrekt, ekstern anvendelse af Voltaren Actigo smertegels er der ikke indtil videre kendt nogen interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, rådgiv dig med din læge eller apotek før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet: \u003cbr\u003eI første og andet trimester af graviditeten bør Voltaren Actigo smertegels kun anvendes efter samråd med lægen. I den sidste trimester af graviditeten må du ikke anvende Voltaren Actigo smertegels, da der ikke kan udelukkes en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDiclofenac overgår i små mængder i modermælken. Voltaren Actigo smertegels bør kun anvendes under amning efter samråd med lægen. Lægemidlet bør ikke påføres brystområdet eller over en længere periode på store områder af huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinoperationsevne:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køre- og maskinoperationsevnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels indeholder propylenglycol Dette lægemiddel indeholder 200 mg propylenglycol pr. maksimal enkeltdosis på 4 g (svarende til 50 mg\/g). Propylenglycol kan forårsage hudirritation. Anvend ikke Voltaren Actigo smertegels på åbne sår eller på omfattende hudskader eller -skader (f.eks. forbrændinger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels indeholder dufte:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder en duftstof med benzylbenzoat, benzylalkohol, citral, citronella, kumarin, D-limonen, eugenol, farnesol, geraniol, og linalool, der kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller præcist som din læge eller apotek anbefaler. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAfhængigt af størrelsen af det smertefulde område, er der behov for en kirsebær- til valnøddestørrelse, svarende til 1 - 4 g gel (11,6 - 46,4 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDen maksimale dagsdosis er 16 g gel (svarende til 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre din læge har ordineret andet, skal Voltaren Actigo smertegels anvendes 3-4 gange dagligt. Hvis klagerne ikke er blevet bedre efter 3 - 5 dage, skal du kontakte din læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Voltaren Actigo smertegels er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for at justere doseringen specielt. Dog bør ældre mennesker være særlig opmærksomme på bivirkninger ved anvendelse og konsultere deres læge eller apotek vedrørende dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsat nyre- eller leverfunktion:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for at nedsætte doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge (under 14 år):\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data til at vurdere effekt og tolerabilitet hos børn og unge under 14 år (se afsnit 2, \"Voltaren Actigo smertegels må ikke anvendes\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUngdom (fra 14 år):\u003cbr\u003eFor unge i alderen 14 år og ældre anbefales det, at patienten \/ forældrene kontakter en læge, hvis lægemidlet er nødvendigt i mere end 7 dage til smertebehandling, eller hvis symptomerne forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo smertegels er kun til brug på huden. Må ikke indtages!\u003cbr\u003ePåfør Voltaren Actigo smertegels tyndt på det berørte område og gnid let. Det bør ikke gøres med tryk. Derefter skal hænderne tørres af med et papirhåndklæde og derefter vaskes, medmindre de er det område, der skal behandles. Papirhåndklædet skal bortskaffes i restaffald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInden pålæggelse af en bandage, bør Voltaren Actigo smertegels tørre på huden i nogle minutter. Vent også med at tage et brusebad eller tage et bad, indtil gelen er tørret på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen afhænger af symptomerne og den grundliggende sygdom. Voltaren Actigo smertegels bør ikke anvendes i mere end 1 - 3 uger uden lægeordineret rådgivning. Anvend ikke mere Voltaren Actigo smertegels, end hvad der er nødvendigt og kun i den minimum nødvendige anvendelsesvarighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Voltaren Actigo smertegels, end du burde:\u003cbr\u003ePå grund af den lave optagelse af Diclofenac i det samlede organsystem ved begrænset påføring på huden, er en overdosis usandsynlig. Ved enhver betydelig overskridelse af anbefalet dosering ved påføring på huden bør gelen fjernes (f.eks. med et papirhåndklæde) og skylles af med vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed utilsigtet indtagelse (f.eks. også hos børn) af Voltaren Actigo smertegels, skal du straks kontakte din læge, som vil træffe de passende foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Voltaren Actigo smertegels:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt forrige anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN VÆRE MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan have alvorlige konsekvenser, stop med at anvende Voltaren Actigo smertegels og så hurtigt som muligt kontakte din læge:\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHudbetændelse med blisters dannelse (Bullous Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehæsende vejrtrækning, åndenød eller stramhed i brystet (astma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehævelse af ansigt, læber, tunge eller hals (Angioødem)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger er mulige:\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eHududslæt, eksem, hudrødme (erythem), dermatitis (herunder kontaktdermatitis), kløe (pruritus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eFlager, tør hud, hævelse (ødem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003epuslignede hududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eoverfølsomhedsreaktioner (herunder nældefeber)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elysfølsomhed med optræden af hudsymptomer efter lyskontakt (photosensibilisering)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis Voltaren Actigo smertegels anvendes i store mængder på huden i længere tid, er der ikke udelukket muligheden for systemiske bivirkninger (f.eks. nyre-, lever- eller gastrointestinal bivirkninger, systemiske overfølsomhedsreaktioner), der kan forekomme ved behandling med Diclofenac-holdige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylbenzoat, benzylalkohol, citral, citronella, kumarin, D-limonen, eugenol, farnesol, geraniol og linalool kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bemærker nogle af de ovennævnte bivirkninger eller har mistanke herom, skal du ikke anvende Voltaren Actigo smertegels længere og venligst informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL VOLTAREN ACTIGO SMERTEGEL OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdato angivet på emballagen under \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet kan efter åbning opbevares i 3 år, men højst indtil den angivne udløbsdato på pakken. Opbevar tuben stående på låget efter brug. Opbevar ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpørg på dit apotek, hvordan du bortskaffer lægemidlet, når du ikke længere bruger det. På denne måde hjælper du med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Voltaren Actigo smertegels indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Diclofenac-N-Ethylethanamin 11,6 mg i 1 g gel (svarende til 10 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eRenset vand, 2-propanol, propylenglycol, cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), paraffin, cetomacrogol, carbomer 974 P, N-Ethylethanamin, parfumecreme (indeholder benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Voltaren Actigo smertegels ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvid til let mælkehvid gel.\u003cbr\u003ePakkestørrelser på 60 g og 100 g gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst opdateret i marts 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende fra: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anvendelsesområde: Voltaren Actigo smertegel er et smertestillende middel fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler\/analgetika.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659074224452,"sku":"19298456","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/44d1bd7b59746fe4dd3bfc40885414b9.jpg?v=1758265802"},{"product_id":"voltaren-schm-fort23-2mg-g-150-g","title":"Voltaren Schm Fort23.2mg\/G (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte 23,2 mg\/g, Gel.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Diclofenac, Diethylminesalt. Anvendelsesområder: Til lokale, symptomatiske behandling af smerter hos unge over 14 år og voksne ved akutte blå mærker, forstuvninger eller forstrækninger som følge af et stumt traume, f.eks. sports- og ulykkesskader. Lægemidlet er beregnet til korttidsbehandling hos unge over 14 år. \u003cb\u003eAdvarselsbesked: Indeholder propylenglycol og butylhydroxytoluol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor oplysninger om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte 23,2 mg\/g Gel, til voksne og unge fra 14 år\u003cbr\u003eAktivstof: Diclofenac-N-ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du må måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda har det værre efter 3 til 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VOLTAREN SMERTEGEL FORTE, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDING AF VOLTAREN SMERTEGEL FORTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VOLTAREN SMERTEGEL FORTE ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VOLTAREN SMERTEGEL FORTE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VOLTAREN SMERTEGEL FORTE, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte er et smertestillende lægemiddel med aktivstoffet diclofenac fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (antiinflammatorisk smertestillende middel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde hos unge fra 14 år og voksne:\u003cbr\u003eTil lokal, symptomatisk behandling af smerter ved akutte blå mærker, forstuvninger eller forstrækninger som følge af et stumt traume, f.eks. sports- og ulykkesskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet er beregnet til korttidsbehandling hos unge over 14 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDING AF VOLTAREN SMERTEGEL FORTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du er allergisk over for diclofenac, benzylalkohol, citronella, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol eller linalool eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du tidligere har reageret med åndedrætsproblemer (astma, bronchospasme), hudreaktioner (nældefeber), løbende næse eller hævelser i ansigtet eller tungen efter indtagelse\/brug af acetylsalicylsyre eller et andet ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (f.eks. ibuprofen). Hvis du er i tvivl, spørg din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePå åbne sår, betændelser eller infektioner i huden samt på eksem eller slimhinder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI den sidste trimester af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos børn og unge under 14 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Voltaren Smertegel forte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis Voltaren Smertegel forte anvendes på store hudområder og anvendes i længere tid, kan der forekomme bivirkninger, der påvirker et bestemt organsystem eller hele organismen. Disse bivirkninger er sammenlignelige med dem, der kan opstå ved indtagelse af andre diclofenac-holdige lægemidler. Anvend ikke Voltaren Smertegel forte i længere tid eller i højere doser end angivet uden lægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte må kun påføres intakte, ikke syge eller skadede hud og ikke på åbne sår. Øjne og mundslimhinder må ikke komme i kontakt med lægemidlet og må ikke indtages. Hvis Voltaren Smertegel forte kommer i dine øjne, skyl dem grundigt med vand. Kontakt din læge eller apoteker, hvis generne fortsætter. Du kan bruge en bandage, men ikke et okklusivt forbinding (tæt forbinding). Før en bandage pålægges, skal Voltaren Smertegel forte tørre på huden i et par minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed akutte tilstande, der er forbundet med kraftig rødme, hævelse eller overophedning af led, ved vedholdende ledsmerter eller ved kraftige rygsmerter, der stråler ned i benene og\/eller er forbundet med neurologiske udfald (f.eks. følelsesløshed, prikkende fornemmelser), bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed gener, der ikke er blevet bedre efter 3 - 5 dage, eller hvis de forværres, bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har astma, høfeber eller svulmning af næseslimhinden (s.k. næsepolypper) eller kroniske obstruktive lungesygdomme, kroniske luftvejsinfektioner (især i forbindelse med symptomer på høfeber) eller overfølsomhed over for andre smertestillende og reumatiske lægemidler, er du mere udsat for at anvende Voltaren Smertegel forte i forbindelse med astmaanfald (s.k. analgetika-intolerance\/analgetika-asthma), lokal hævelse i huden eller slimhinder (s.k. angioødem) eller nældefeber end andre patienter. I sådanne tilfælde må Voltaren Smertegel forte kun anvendes under visse forsigtighedsforanstaltninger (beredskab) og under direkte lægelig overvågning. Det samme gælder for patienter, der er overfølsomme (allergiske) over for andre stoffer, f.eks. med hudreaktioner, kløe eller nældefeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der opstår udslæt under behandlingen med Voltaren Smertegel forte, skal behandlingen stoppes. Under behandlingen kan der opstå lysfølsomhed med forekomst af hudreaktioner efter lys eksponering. Der skal tages hensyn til, at børn ikke kommer i kontakt med hænderne for at undgå kontakt med de indsmurte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte må ikke anvendes hos børn og unge under 14 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Voltaren Smertegel forte sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager, for nylig har taget eller planlægger at tage andre lægemidler. Ved korrekt, topisk brug af Voltaren Smertegel forte er der ikke rapporteret om nogen kendte interaktioner indtil videre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første og anden trimester bør Voltaren Smertegel forte kun anvendes efter samråd med en læge.\u003cbr\u003eDu må ikke anvende Voltaren Smertegel forte i den sidste trimester af graviditeten, da der ikke kan udelukkes en øget risiko for komplikationer for både mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDiclofenac overgår i små mængder til modermælken. Voltaren Smertegel forte bør kun anvendes under amning efter samråd med en læge. Lægemidlet bør ikke påføres brystområdet eller anvendes over en længere periode på store hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte har ingen eller en ubetydelig indflydelse på evnen til at føre motoriserede køretøjer eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte indeholder propylenglycol:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 200 mg propylenglycol pr. maksimal enkelt dosis på 4 g (molekylær vægt 50 mg\/g). Propylenglycol kan forårsage hudirritation. Anvend ikke Voltaren Smertegel forte på åbne sår eller store hudskader (f.eks. forbrændinger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte indeholder butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kan forårsage lokal hudirritation (f.eks. kontaktdermatitis), samt irritation af øjne og slimhinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte indeholder duftstoffer:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder et duftstof med benzylalkohol, citronella, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol og linalool, der kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL VOLTAREN SMERTEGEL FORTE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDaglig total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAfhængig af størrelsen på det smertefulde område er der brug for en mængde, der svarer til en kirsebær- til valnøddestørrelse, svarende til 1 - 4 g gel (23,2 - 92,8 mg diclofenac-N-ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDen maksimale daglige dosis er 8,0 g gel (svarende til 185,6 mg diclofenac-N-ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, bør Voltaren Smertegel forte anvendes 2 gange dagligt (bedst om morgenen og aftenen). Ved gener, der ikke er blevet bedre efter 3 - 5 dage eller forværres, bør en læge kontaktes. Tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Voltaren Smertegel forte er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige dosisjusteringer. Dog bør ældre mennesker være særligt opmærksomme på bivirkninger og evt. rådføre sig med deres læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsat nyrefunktion eller leverfunktion:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for dosisreduktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge (under 14 år):\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data vedrørende effektivitet og sikkerhed hos børn og unge under 14 år (se afsnit 2 \"Voltaren Smertegel forte må ikke anvendes\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnge (fra 14 år):\u003cbr\u003eUnge i alderen 14 år og derover anbefales at kontakte lægen, hvis lægemidlet er nødvendigt i mere end 7 dage til smertebehandling, eller hvis symptomerne forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eVoltaren Smertegel forte er kun beregnet til brug på huden. Må ikke indtages!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePåfør Voltaren Smertegel forte i et tyndt lag på det berørte område og gnid let. Det må ikke påføres med tryk. Vask hænderne med et papirhåndklæde, og vask derefter hænderne, medmindre de er det område, der skal behandles. Papirhåndklædet skal smides i almindeligt affald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInden der lægges en bandage, bør Voltaren Smertegel forte tørre på huden i et par minutter. Vent også med at tage et brusebad eller bade, indtil gelen er tør på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af symptomerne og den underliggende sygdom. Voltaren Smertegel forte bør ikke anvendes længere end 1 - 3 uger uden lægelig rådgivning. Brug ikke mere Voltaren Smertegel forte end nødvendigt og kun i den minimale nødvendige behandlingsperiode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Voltaren Smertegel forte, end du burde:\u003cbr\u003ePå grund af den lave optagelse af diclofenac i organismen ved begrænset anvendelse på huden er overdosering usandsynlig. Hvis den anbefalede dosering overskrides betydeligt ved anvendelse på huden, bør gelen fjernes (f.eks. med et papirhåndklæde) og vaskes af med vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed utilsigtet indtagelse (f.eks. også hos børn) af Voltaren Smertegel forte skal du straks kontakte din læge, som vil træffe de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Voltaren Smertegel forte:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan have alvorlige konsekvenser, stoppes anvendelsen af Voltaren Smertegel forte og søg øjeblikkeligt læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHudbetændelse med blæredannelse (bulløs dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVifting vejrtrækning, åndenød eller tranghed i brystet (astma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af ansigt, læber, tunge eller svælg (angioødem)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger er mulige:\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eUdslæt, eksem, hudrødme (erytem), dermatitis (herunder kontaktdermatitis), kløe (pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSkæl, tørhed i huden, hævelse (ødem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePustulært udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner (herunder nældefeber)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLysfølsomhed med forekomst af hudreaktioner efter lys eksponering (photosensibilisering)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis Voltaren Smertegel forte anvendes på store hudområder i længere perioder, kan der være risiko for systemiske bivirkninger (f.eks. nyre-, lever- eller gastrointestinale bivirkninger, systemiske overfølsomhedsreaktioner), som også kan forekomme ved systemisk anvendelse af diclofenac-holdige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol, citronella, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol og linalool kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de ovennævnte bivirkninger, skal du stoppe med at bruge Voltaren Smertegel forte og informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL VOLTAREN SMERTEGEL FORTE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som står på beholderen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Lægemidlet er holdbart i 3 år efter åbning, men ikke længere end udløbsdatoen, der er angivet på emballagen. Opbevar tuben i stedet for at lægge den på låget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler bør aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilet eller vask). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKENS INDHOLD OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Voltaren Smertegel forte indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Diclofenac-N-ethylethanamin 23,2 mg i 1 g gel (svarende til 20 mg diclofenac-natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eRenset vand, 2-propanol, propylenglycol, cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), paraffin, macrogolcetylstearylether, carbomer, N-ethylethanamin, oleylalkohol, eukalyptusholdig parfume, butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Voltaren Smertegel forte ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eHvidt til let mælket gel.\u003cbr\u003ePakninger indeholdende 30 g, 100 g, 150 g og 180 g gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev senest revideret i januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Diclofenac, Diethylamin-salt. Anvendelsesområder: Tilmeldt unge over 14 år og voksne til lokal, symptomatisk behandling af smerte ved akutte blå mærker, forstuvninger eller forstrækninger som følge af et stump traume, f.eks. sports- og uheldsskader. For unge over 14 år er lægemidlet beregnet til kortvarig behandling. Advarselsmeddelelse: Indeholder propylenglycol og butylhydroxytoluen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659196809540,"sku":"08628270","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/25204e8eb3976ef509e9275d9a5f45b6.jpg?v=1758268318"},{"product_id":"bronchipret-saft-te-100-ml","title":"Bronchipret Saft TE (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Sirup TE.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved akut bronkitis med hoste og forkølelsessygdomme med sejt slim. \u003cb\u003eAdvarselsindikator: Indeholder 7 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller din apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Sirup TE, væske til indtagelse til anvendelse hos børn fra ét år og voksne\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Timianekstrakt, efeubladeekstrakt\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Bronchipret Sirup TE anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Måske vil du gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger betydeligt påvirker dig, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, så kontakt venligst din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bronchipret Sirup TE, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Bronchipret Sirup TE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bronchipret Sirup TE tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Bronchipret Sirup TE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bronchipret Sirup TE, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til forkølelsessygdomme i luftvejene. Til lindring af symptomer ved akut bronkitis med hoste og forkølelsessygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Bronchipret Sirup TE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for efeu, planter i familien Araliaceae, timian eller andre Lamiaceae (læbeblomstfamilien), birk, malurt, selleri eller en af de øvrige bestanddele, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Bronchipret Sirup TE er påkrævet:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer mere end en uge, eller ved optræden af åndenød, feber samt ved purulent eller blodigt opspyt, bør der straks søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE bør ikke anvendes hos børn under ét år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Bronchipret Sirup TE sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys venligst din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/brugte dem, selvom det er ikke-receptpligtige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Bronchipret Sirup TE sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eUndgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds, før du tager ethvert lægemiddel. Bronchipret Sirup TE bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af mangelfulde undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsels- og maskinkørsel:\u003cbr\u003eIngen særlige forholdsregler er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige komponenter i Bronchipret Sirup TE:\u003cbr\u003eLægemidlet indeholder 7 vol.-% alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder maltitol-opløsning:\u003cbr\u003eTag venligst Bronchipret Sirup TE først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Bronchipret Sirup TE tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Bronchipret Sirup TE altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis lægen ikke har givet anden ordination, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i ml (3 x dagligt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 1 til 5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,2 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e9,6 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 til 11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4,3 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12,9 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,4 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16,2 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eDosér med den medfølgende måleske, og tag Bronchipret Sirup TE 3 gange dagligt (morgen, middag og aften) uforstyrret eller i lidt vand. Om nødvendigt kan du skylle ned med væske (ingen alkohol), helst et glas vand. Bronchipret Sirup TE kan tages med eller uden mad, eller sammen med drikkevarer. Hvis du har en sensitiv mave, bør du tage Bronchipret Sirup TE efter måltiderne. Ryst godt før brug!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eBehandlingens længde afhænger af sygdommens forløb. Ved symptomer, der varer længere end en uge, bør læge søges straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Bronchipret Sirup TE, end du skulle:\u003cbr\u003eVed overdosering kan der opstå maveproblemer, opkastning og eventuelt diarré. I dette tilfælde skal du kontakte en læge. Denne kan beslutte nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bronchipret Sirup TE:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt af Bronchipret Sirup TE eller glemt at tage det, skal du iklæde dig den dobbelte mængde ved næste indtagelse, men fortsætte med den dosering, som din læge har ordineret eller som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Bronchipret Sirup TE:\u003cbr\u003eDet er normalt harmløst at stoppe med at tage Bronchipret Sirup TE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bronchipret Sirup TE have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis skal forekomme hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsoplysninger til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSædvanlig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydningsfulde bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, samt foranstaltninger, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de nedenfor nævnte bivirkninger, skal du stoppe med at tage Bronchipret Sirup TE og søge din læge hurtigst muligt. Denne vil kunne vurdere sværhedsgraden og eventuelt foretage yderligere foranstaltninger. Af og til kan der forekomme mave-tarm problemer som kramper, kvalme, opkastning. Sjældent kan der opstå overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner) med hududslæt. Også kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner med f.eks. åndenød, nældefeber samt hævelser i ansigtet, munden og\/eller halsen. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Bronchipret Sirup TE ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndsendelse af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indsende bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Bronchipret Sirup TE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen eller beholderen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C. Opbevar lægemidlet i den originale beholder for at beskytte indholdet mod lys. Bemærk holdbarhed efter åbning: Efter åbning er det holdbart i 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchipret Sirup TE indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er: 100 ml (svarende til 112 g) væske til indtagelse indeholder: 16,8 g fluidekstrakt fra timian (1 : 2-2,5), ekstraktionsmiddel: ammoniakopløsning 10% (m\/m): glycerol 85% (m\/m): ethanol 90% (V\/V): vand (1:20:70:109), 1,68 g fluidekstrakt fra efeublade (1:1), ekstraktionsmiddel: ethanol 70% (V\/V). Lægemidlet indeholder 7 vol.-% alkohol. De øvrige bestanddele er: citronsyre-monohydrat, renset vand, hydroxypropylbetadex, kaliumsorbat, maltitol-opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysning til diabetikere:\u003cbr\u003eEn enhedsdosis Bronchipret Sirup TE (5,4 ml) indeholder i gennemsnit 0,18 beregningsselv indekserede brødenheder (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchipret Sirup TE ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE fås i pakker med 50 ml (N1) og 100 ml (N2). Bronchipret Sirup TE er en lys brun, klar væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent og producent:\u003cbr\u003eBionorica SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i december 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindring af symptomer ved akut bronkitis med hoste og forkølelsessygdomme med sejt slim. Advarsel: Indeholder 7 vægtprocent alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659650154820,"sku":"05566232","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fda2a36d77cf6e260b09bab60d1649fc.jpg?v=1758273856"},{"product_id":"acc-akut-600-10-stk","title":"ACC Akut 600 (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og lettere opspyt ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende brusetabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt igennem, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apotek har anmodet om.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere efter 4-5 dage, kontakt din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ACC akut 600 mg hostestillende og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du tager ACC akut 600 mg hostestillende?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ACC akut 600 mg hostestillende tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares ACC akut 600 mg hostestillende?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ACC akut 600 mg hostestillende og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende er et lægemiddel til opløsning af sejt slim i luftvejene. ACC akut 600 mg hostestillende anvendes til opløsning af slim og lettere opspyt ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager ACC akut 600 mg hostestillende?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende må ikke tages, hvis du er allergisk over for acetylcystein eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. ACC akut 600 mg hostestillende må ikke anvendes hos børn under 14 år på grund af det høje indhold af aktivstoffer. Der er andre lægemidler tilgængelige i egnede doseringsformer til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager ACC akut 600 mg hostestillende. Meget sjældent er der rapporteret om forekomsten af alvorlige hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom og Lyell-syndrom i forbindelse med brugen af acetylcystein. Hvis der opstår ændringer i hud og slimhinder, bør lægehjælp søges straks, og anvendelsen af acetylcystein bør stoppes. Vær forsigtig, hvis du lider af astma bronchiale. Vær også forsigtig, hvis du har haft eller har mave- eller tarmkræft, især hvis du tager andre lægemidler, der kan irritere maveslimhinden. Patienter med histaminintolerance bør også være forsigtige. En langvarig behandling bør undgås for disse patienter, da ACC akut 600 mg hostestillende kan påvirke histaminmetabolismen og føre til intolerance symptomer (f.eks. hovedpine, løbende næse, kløe). Anvendelse af ACC akut 600 mg hostestillende kan, især i begyndelsen af behandlingen, føre til en opløsning og dermed en volumenstigning af bronchialsekret. Hvis du ikke er i stand til at hoste dette tilstrækkeligt op, vil din læge tage passende foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eMucolytika kan hos børn under 2 år på grund af deres luftvejsstruktur og den begrænsede evne til at hoste slim føre til en blokering af luftvejene. Mukolytika må derfor ikke anvendes hos børn under 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ACC akut 600 mg hostestillende sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Interaktionsstudier er kun blevet udført på voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillande midler:\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af ACC akut 600 mg hostestillende og hostestillande midler kan der opstå farlig sekretstagnation på grund af den nedsatte hosterefleks, så indikation for denne kombinationsbehandling bør stilles med særlig omhu. Sørg derfor for altid at spørge din læge før en kombineret anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivt kul:\u003cbr\u003eBrug af aktivt kul kan nedsætte virkningen af acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eDer er i eksperimentelle undersøgelser indikationer på en nedsat effekt af antibiotika (tetracykliner, aminoglycosider, penicilliner) ved brug af acetylcystein. Af sikkerhedshensyn bør indtagelse af antibiotika derfor ske adskilt og med en forsinkelse på mindst 2 timer. Dette gælder ikke lægemidler med de aktive stoffer Cefixim og Loracarbef. Disse kan tages samtidig med acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u003cbr\u003eSamtidig administration af ACC akut 600 mg hostestillende kan muligvis føre til forstærkning af den vasodilaterende effekt af glyceroltrinitrat (nitroglycerin). En mulig blodfortyndende effekt kan bidrage dertil. Hvis din læge skønner, at samtidig behandling med nitroglycerin og ACC akut 600 mg hostestillende er nødvendig, vil han overvåge dig for en mulig opstået blodtryksfald (hypotension), som kan være alvorlig og vise sig i form af eventuelle hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarbamazepin:\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse med carbamazepin kan virkningen af carbamazepin nedsættes på grund af det nedsatte plasmaniveau.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆndringer ved bestemmelse af laboratorieparametre:\u003cbr\u003eAcetylcystein kan påvirke bestemmelsen af salicylater. Ved urinundersøgelser kan acetylcystein påvirke resultaterne af ketonlegemsbestemmelse. Det anbefales ikke at opløse ACC akut 600 mg hostestillende sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige erfaringer med anvendelse af acetylcystein hos gravide, bør ACC akut 600 mg hostestillende kun anvendes under graviditet, hvis din behandlende læge anser det for helt nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen oplysninger om udskillelse af acetylcystein i modermælken. Derfor bør ACC akut 600 mg hostestillende kun anvendes under amning, hvis din behandlende læge anser det for helt nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende har ingen eller en ubetydelig indflydelse på evnen til at køre bil eller at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende indeholder laktose, sorbitol og natrium:\u003cbr\u003eTag venligst først ACC akut 600 mg hostestillende efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder maksimalt 40,0 mg sorbitol pr. brusetablet. Dette lægemiddel indeholder 138,8 mg natrium (hovedkomponent i bordsalt) pr. brusetablet. Dette svarer til 6,9 % af den maksimale daglige natriumindtagelse, der anbefales til voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ACC akut 600 mg hostestillende tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apotek har anmodet om. Tal med din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eFølgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret ACC akut 600 mg hostestillende anderledes. Vær venlig at følge brugsanvisningen, da ACC akut 600 mg hostestillende ellers ikke kan virke ordentligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDags samlet dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 14 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x dagligt 1\/2 eller 1 x dagligt 1 brusetablet (svarende til 600 mg acetylcystein pr. dag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt og varighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eHvis symptomerne forværres eller efter 4-5 dage ikke er der nogen bedring, bør du kontakte en læge. Tag ACC akut 600 mg hostestillende efter måltiderne. Opløs brusetabletten i et glas vand og drik indholdet af glasset helt. Brusetabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eEn let svovlbrintlugt, der opstår under opbevaring af præparatet, skyldes den normale aldringsproces af præparatet. Det er dog ufarligt, så længe udløbsdatoen ikke er overskredet og uden betydning for præparatets effektivitet og tolerance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ACC akut 600 mg hostestillende end du skulle:\u003cbr\u003eVed overdosering kan der opstå irritation i mave-tarmkanalen (f.eks. mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré). Alvorlige bivirkninger eller forgiftningssymptomer er ikke blevet observeret selv ikke efter massiv overdosis af acetylcystein. Hvis du mistænker en overdosis med ACC akut 600 mg hostestillende, skal du dog informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ACC akut 600 mg hostestillende:\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at tage ACC akut 600 mg hostestillende, eller du har taget for lidt, skal du genoptage indtagelsen af ACC akut 600 mg hostestillende som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang. Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage ACC akut 600 mg hostestillende:\u003cbr\u003eStop ikke behandlingen med ACC akut 600 mg hostestillende uden at tale med din læge. Din sygdom kan forværres på grund heraf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommer lejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan forekomme:\u003cbr\u003eForekommer lejlighedsvis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning, diarré, betændelse i mundslimhinden, mavesmerter, kvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eallergiske reaktioner: nældefeber, kløe, udslæt, hævelse i hud og slimhinder\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtryksfald\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød, bronkospasmer - primært hos patienter med hyperaktivt bronchialsystem ved astma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalsbrand\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner op til chok\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVæskeophobning i ansigtet\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om forekomsten af alvorlige hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom og Lyell-syndrom i forbindelse med brugen af acetylcystein. I de fleste af disse rapporterede tilfælde er mindst et andet lægemiddel blevet indtaget samtidig, hvilket muligvis kan have forstærket de beskrevne slimhinderelaterede virkninger. Hvis der opstår alvorlige hud- og slimhindeændringer, bør lægehjælp søges straks, og anvendelsen af ACC akut 600 mg hostestillende bør stoppes. Du må ikke fortsætte med at tage ACC akut 600 mg hostestillende. Forskellige studier bekræftede et fald i plateletaggregation (sammenklumpning af visse blodkomponenter) under brugen af acetylcystein. Den kliniske betydning er endnu uklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForanstaltninger:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion (se ovenfor) må ACC akut 600 mg hostestillende ikke tages igen. Kontakt din læge i så fald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Abt. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares ACC akut 600 mg hostestillende?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på kartonen og på kuverten efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Kassér aldrig lægemidler via spildevand (f.eks. ikke via toilet eller vask). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ACC akut 600 mg hostestillende indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er acetylcystein. Hver brusetablet indeholder 600 mg acetylcystein. Øvrige ingredienser er: ascorbinsyre, citronsyre, laktose, mannitol (Ph.Eur.), natriumcarbonat, natriumcitrat (Ph.Eur.), natriumcyclamat, natriumhydrogencarbonat, natrium saccharin, brombær aroma (indeholder sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ACC akut 600 mg hostestillende ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eACC akut 600 mg hostestillende er hvide, runde, glatte brusetabletter med en ensidig brudlinje og brombærduft. ACC akut 600 mg hostestillende findes i pakninger med 6, 10, 20 og 40 brusetabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bliver solgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst opdateret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og for lettere opspytning ved luftvejssygdomme med sejt slim.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659715526980,"sku":"06197481","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/49105c537f012f261e97f303fdd8bf8a.jpg?v=1758274945"},{"product_id":"bronchipret-draber-50-ml","title":"Bronchipret Dråber (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret dråber.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forbedring af symptomerne ved akutte betændelsestilstande i bronchierne og akutte betændelser i åndedrætsvejene med ledsagende symptom \"\\\\\"hoste med sej slim\\\\\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindring af symptomer ved akutte inflammatoriske bronchiale sygdomme og akutte betændelser i luftvejene med ledsagende \\\\\"hoste med sejt slim\\\\\".","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659780505924,"sku":"11535804","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/af3a17c9fdb5bfbe47082b6ce4d57fd4.jpg?v=1758276302"},{"product_id":"gelomyrtol-forte-20-stk","title":"Gelomyrtol Forte (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte 300 mg, mavesyre-resistente bløde kapsler.\u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: Til opløsning af slim og lettelse af hoste ved akut og kronisk bronkitis. Til opløsning af slim ved betændelse i bihulerne (sinuitis). Anvendes af voksne, unge og børn fra 6 år.\u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder sorbitol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÅbner luftvejene - forkorter sygdomsforløbet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAktiverer selvrensningen i luftvejene\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBekæmper patogener\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForkorter sygdomsforløbet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed sinuitis og bronkitis med hoste, forkølelse og trykkende hovedpine\u003cbr\u003eFylder hovedet? Tæt næse? Hoste? GeloMyrtol forte er den plantebaserede slimopløser ved symptomer relateret til forkølelse såsom hoste, forkølelse og trykkende hovedpine. Det opløser slim og fremmer helingsprocessen. Resultatet: Du kan ånde lettere, har færre hosteanfald og bliver hurtigt rask igen.\u003cbr\u003eTip: Tag GeloMyrtol forte ved de første tegn på forkølelse. Derved kan du forhindre forværring og forkorte sygdomsforløbet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlantebaseret slimopløser til luftvejene:\u003cbr\u003eEffekten af GeloMyrtol forte er baseret på en særlig kombination af højkvalitets æteriske olier. I en særlig proces fremstilles et specialdestillat fra fire forskellige planter: Eukalyptus, sød appelsin, myrte og citron. Det rent plantebaserede aktivstof virker som en inhalation indefra. De naturlige selvrensende kræfter i luftvejene aktiveres: Slimet i bronkierne og bihulerne opløses, transporten af skadelige bakterier og vira fra luftvejene forbedres, og sygdomsforløbet forkortes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering GeloMyrtol forte:\u003cbr\u003eAkut bihulebetændelse (sinuitis) og bronkitis:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år 3-4 x 1 kapsel dagligt\u003cbr\u003eBørn fra 6 til 12 år 1-3 x 1 kapsel dagligt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKronisk bihulebetændelse (sinuitis) og bronkitis:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år 2-3 x 1 kapsel dagligt\u003cbr\u003eBørn fra 6 til 12 år 1-2 x 1 kapsel dagligt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor alle luftveje:\u003cbr\u003eSlimhinden i de øvre og nedre luftveje danner en samlet enhed. Derfor er næse, bihuler og bronkier ofte samtidig berørt af en luftvejsinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte virker omfattende både i de øvre og nedre luftveje: Ved symptomer som hoste, forkølelse og trykkende hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndånding indefra:\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte virker befriende og lindrende som en indvendig inhalation: Aktivstofferne optages af kroppen og når lungerne og bihulerne via blodcirkulationen. Derfra udåndes de æteriske olier. Du kan mærke og lugte GeloMyrtol forte som ved en inhalation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFordele ved kronisk bronkitis:\u003cbr\u003eHoste og opspyt er de typiske tegn på bronkitis. Dette anses for at være kronisk, hvis symptomerne i to på hinanden følgende år forekommer i mindst tre måneder om året de fleste dage. Studier viser, at den regelmæssige indtagelse af GeloMyrtol forte har en positiv indflydelse på forløbet af kronisk bronkitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelomyrtol forte og antibiotika:\u003cbr\u003eNormalt forårsages en luftvejsinfektion af vira. I nogle tilfælde forværres denne dog af bakterier - et antibiotikum kan være nødvendigt. Det kan være, at din læge anbefaler at tage GeloMyrtol forte ud over det ordinerede antibiotikum. Dette er fornuftigt, fordi det opløser slim og fremmer helingsprocessen. Symptomer som hoste, forkølelse, trykkende hovedpine lindres. Derved bliver du hurtigere rask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffektiv i hver fase af forkølelsen:\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte er et godt valg i hver sygdomsfase af forkølelse. Indtagelse ved de første tegn på forkølelse kan forhindre, at sygdommen sætter sig. Den selvrensende mekanisme i luftvejene aktiveres. Hvis infektionen allerede er spredt, opløser det plantebaserede aktivstof slim i de øvre og nedre luftveje. Du kan ånde lettere med GeloMyrtol forte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil børn fra 6 år:\u003cbr\u003eBørn oplever ofte symptomer som forkølelse og hoste, der hurtigt kan udvikle sig til bronkitis. Den plantebaserede slimopløser GeloMyrtol forte er allerede egnet til børn fra 6 år og er godt tolereret. GeloMyrtol forte fås også som mindre kapsel: Myrtol. De mindre, ovale kapsler er særlig lette at synke.\u003cbr\u003eTip: Indtagelsen sammen med æblemos eller yoghurt er meget populær blandt børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOfte stillede spørgsmål \u0026amp; svar:\u003cbr\u003eHvorfor skal GeloMyrtol forte tages før måltider?\u003cbr\u003eDen anbefalede indtagelse af GeloMyrtol forte en halv time før måltider sikrer den hurtigste effekt. For at aktivstofferne kan udvikle deres fulde virkning, skal du tage kapslen med et glas vand. Derved når kapslen uskadet frem til tyndtarmen, hvor specialdestillatet af æteriske olier optages bedst. Interaktioner mellem GeloMyrtol forte og fødevarer er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKan GeloMyrtol forte også tages over en længere periode?\u003cbr\u003eDer er ingen bekymringer ved en langvarig anvendelse. GeloMyrtol forte anvendes også med succes ved kronisk bronkitis og bihulebetændelse (sinuitis). I mange års terapeutisk brug i klinik og praksis har det vist sig at være meget godt tolereret og effektivt. Rigtig mange patienter med kronisk sinuitis eller kronisk bronkitis har haft meget gode erfaringer med langvarig brug af GeloMyrtol® forte i årevis. Hos patienter med kronisk bronkitis har en stor klinisk undersøgelse over 6 måneder vist, at ved indgivelse af GeloMyrtol forte i vintermånederne blev intensiteten og hyppigheden af akutte infektioner markant reduceret.*\u003cbr\u003e* Meister et al.: Effektivitet og tolerance af standardiseret Myrtol ved langtidsbehandling af kronisk bronkitis, Arzneim.-Forsch.\/Drug Res. (1999) 49(I) 4: 351-358\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra producenten\u003cbr\u003eStatus: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til slimløsning og lettelse af hoste ved akut og kronisk bronkitis. Til slimløsning ved betændelse i bihulerne (sinusitis). Til brug hos voksne, unge og børn fra 6 år. Advarselsmeddelelse: Indeholder sorbitol.","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659790696772,"sku":"01479157","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4b40e85c3c18f2f77d6dd19cebefe5a6.jpg?v=1758277013"},{"product_id":"sinupret-ekstrakt-20-stk","title":"Sinupret Ekstrakt (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract belagte tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved akutte, ukomplicerede betændelser i bihulerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract belagte tabletter til anvendelse hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tør-ekstrakt fra en blanding af gentianrod, forglemmigejblomster, rabarberurter, hyldeblomster og jernurt\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsinformationen grundigt igennem, da den indeholder vigtige informationer til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal Sinupret extract dog anvendes korrekt. \u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsinformationen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring inden for 7-14 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sinupret extract, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager Sinupret extract?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sinupret extract tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sinupret extract opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Sinupret extract, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract er et plantebaseret lægemiddel til behandling af betændelser i bihulerne. Sinupret extract anvendes ved akutte, ukomplicerede betændelser i bihulerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager Sinupret extract?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract må ikke tages, hvis du har mavesår eller sår i tolvfingertarmen, eller hvis du er overfølsom (allergisk) over for gentianrod, jernurt, rabarberurt, hyldeblomster, forglemmigejblomster eller et af de øvrige indholdsstoffer (øvrige indholdsstoffer se under punkt 6 Yderligere oplysninger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Sinupret extract:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 7-14 dage, forværres, eller opdages periodisk tilbagevendende, ved næseblod, svære smerter, purulent næsesekret, synsforstyrrelser, asymmetri af midtansigtet eller øjnene eller følelsesløshed i ansigtet bør en læge kontaktes, da disse symptomer eller fund i alle former for rhinosinusitis betragtes som alvorlige advarselssignaler, der kræver en specialistundersøgelse og hurtig behandling. Hos patienter med kendte betændelser i maven og med en følsom mave er der behov for særlig forsigtighed ved indtagelse. Du bør tage Sinupret extract efter måltider og med et glas vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eLægemidlet bør ikke anvendes hos børn under 12 år. Der foreligger endnu ikke tilstrækkelige undersøgelser om brugen af Sinupret extract hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Sinupret extract sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke udført systematiske interaktionsstudier. En forstærkning eller formindskelse af virkningen af andre lægemidler kan derfor ikke udelukkes. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager anvender eller for nylig har taget anvendt andre lægemidler, selvom det er over-the-counter lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager ethvert lægemiddel. Af forsigtighedshensyn anbefales det at undgå anvendelse af Sinupret extract under graviditet. Det vides ikke, om de aktive stoffer fra Sinupret extract går over i modermælken. Du bør derfor ikke anvende Sinupret extract under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBilkørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eIngen særlige forholdsregler er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Sinupret extract:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukkerarterne glukose og sukrose. Tag venligst Sinupret extract først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Sinupret extract tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Sinupret extract præcist som anvist i denne brugsinformation. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Medmindre din læge har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Voksne og unge fra 12 år tager 1 belagt tablet 3 gange dagligt. Brug ikke til børn under 12 år. Der er ikke tilstrækkelige data til konkrete dosis anbefalinger til patienter med nedsat nyre-\/leverfunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSinupret extract tages 3 gange dagligt (morgen, middag, aften) som hele tabletter med lidt væske (f.eks. et glas vand). Sinupret extract kan tages i forbindelse med mad, med drikke eller uafhængig af måltider. Hvis du har en følsom mave, bør du tage Sinupret extract efter måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden er, medmindre andet er ordineret: 7 - 14 dage. Hvis der ikke er nogen forbedring inden da, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Sinupret extract end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Sinupret extract end du burde, skal du informere en læge. Denne kan træffe beslutning om nødvendige foranstaltninger. De nedenfor anførte bivirkninger (f.eks. kvalme, mavesmerter, diarré) kan muligvis forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Sinupret extract:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget for lidt eller glemt at tage Sinupret extract, skal du ikke tage en dobbelt dosis næste gang. Fortsæt med at tage Sinupret extract som ordineret af din læge eller beskrevet i brugsinformationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Sinupret extract:\u003cbr\u003eAt stoppe med at tage Sinupret extract er normalt uden risiko. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Sinupret extract have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Vigtige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, samt foranstaltninger hvis du berøres:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (1 til 10 behandlede ud af 100):\u003cbr\u003eMave-tarm-besvær, f.eks. kvalme, oppustethed, diarré, mundtørhed, mavesmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (1 til 10 behandlede ud af 1000):\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner på huden (f.eks. udslæt, rødme, kløe), svimmelhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (Hyppighed baseret på tilgængelige data ikke vurderbar):\u003cbr\u003eAlvorlige allergiske reaktioner (hævelse af læber, tunge, svælg og\/eller strube med indsnævring af luftveje, åndenød, hævelse af ansigtet).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Sinupret extract ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du medvirke til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Sinupret extract opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 30°C. Opbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på emballagen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sinupret extract indeholder:\u003cbr\u003eSammensætning: 1 belagt tablet indeholder: Aktiv ingrediens: 160,00 mg tør-ekstrakt (3-6:1) fra gentianrod, forglemmigejblomster, rabarberurt, hyldeblomster, jernurt (1:3:3:3:3) 1. Uddragssubstans: Ethanol 51%. De øvrige indholdsstoffer er: Spraytørret arabisk gummi, calciumcarbonat, carnaubavoks, cellulosepulver, mikrokristallinsk cellulose, klorofylpulver 25% (E140), dextrin, glukosesirup, hypromellose, indigocarmin, aluminiumsalt (E 132), magnesiumstearat, maltodextrin, riboflavin (E 101), højdispersivt siliciumdioxid, højdispersivt hydrogent siliciumdioxid, saccharose, stearinsyre, talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetes bemærkning:\u003cbr\u003eEn belagt tablet indeholder i gennemsnit 0,026 udregningsenheder (BE). Sinupret extract er gluten- og laktosefri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sinupret extract ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003ePakninger med 20 (N1) belagte tabletter, 2 blister med hver 10 belagte tabletter. Pakninger med 40 belagte tabletter, 4 blister med hver 10 belagte tabletter. Klinisk pakke med 400 (10 × 40) belagte tabletter. Sinupret extract er grønne, runde, bikonvekse belagte tabletter med en glat overflade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk producent og fabrikant:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternettet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation er sidst revideret i oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved akutte, ukomplicerede betændelser i bihulerne.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659842928964,"sku":"09285530","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/afd52e977ca91f1ddaf4f98e56a4baae.jpg?v=1758277656"},{"product_id":"ass-100-1a-pharma-tah-100-stk","title":"ASS 100 1A Pharma TAH (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH. \u003c\/b\u003eVirksomt stof: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved ustabil angina pectoris (brystsmerter på grund af kredsløbsforstyrrelser i hjertets kransårer) - som en del af standardbehandlingen, ved akut hjerteanfald - som en del af standardbehandlingen, til forebyggelse af et yderligere hjerteanfald efter det første hjerteanfald (til reinfarktforebyggelse), efter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle karoperations- eller interventionsindgreb, f.eks. efter aortokoronart venebypass [ACVB], ved percutan transluminal koronarangioplastik [PTCA]), til forebyggelse af midlertidig blodmangel i hjernen (TIA: transitoriske iskæmiske angreb) og hjerneanfald, efter foreløbige stadier (f.eks. midlertidige lammelse symptomer i ansigtet eller armens muskler eller midlertidigt synstab) er opstået.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH\u003cbr\u003eVirksomt stof: Acetylsalicylsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil muligvis gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller faktisk føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ASS 100 - 1 A PHARMA TAH, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager ASS 100 - 1 A PHARMA TAH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal ASS 100 - 1 A PHARMA TAH tages.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares ASS 100 - 1 A PHARMA TAH.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ASS 100 - 1 A PHARMA TAH, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH hæmmer blandt andet sammentrykningen og klumpning af blodplader (trombocytter) og forhindrer dermed dannelsen af blodpropper (tromber) (trombocytaggregationshæmning).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved ustabil angina pectoris (brystsmerter på grund af kredsløbsforstyrrelser i hjertets kransårer) - som en del af standardbehandlingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut hjerteanfald - som en del af standardbehandlingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af et yderligere hjerteanfald efter det første hjerteanfald (til reinfarktforebyggelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle karoperations- eller interventionsindgreb, f.eks. efter aortokoronart venebypass [ACVB], ved percutan transluminal koronarangioplastik [PTCA]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af midlertidig blodmangel i hjernen (TIA: transitoriske iskæmiske angreb) og hjerneanfald, efter at foreløbige stadier er opstået (f.eks. midlertidige lammelse symptomer i ansigtet eller armens muskler eller midlertidigt synstab).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH er ikke egnet til behandling af smerteforhold på grund af sit indhold af aktivt stof.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ASS 100 - 1 A PHARMA TAH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, salicylater eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft allergiske reaktioner på bestemte lægemidler mod smerter, feber eller betændelse (salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) med astmaanfald eller på anden måde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte mave- og tarmsår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt forøget blødning (hæmoragisk diatese).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- eller nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær, lægemiddelresistent hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat om ugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten i en dosis over 150 mg acetylsalicylsyre pr. dag (se også afsnit \"Graviditet og amning\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, før du tager ASS 100 - 1 A Pharma TAH:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed (allergi) over for andre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler, andre reumatiske lægemidler eller andre allergifremkaldende stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler som f.eks. ibuprofen og naproxen (lægemidler mod smerter, feber eller betændelse) (se også afsnit \"Svækkelse af virkningen\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved anden allergi (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældeudslæt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved astma bronchiale, høfeber, næseslimhindefortykkelser (næsepolypper) eller kroniske luftvejssygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. kumarinderivater, heparin - undtagen lavdosis heparin-behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave- og tarmsår eller mave-tarm-blødninger i sygehistorien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion eller nedsat hjerte- og karcirkulation (f.eks. nyresygdom, hjertesvigt, nedsat blodvolumen, større operationer, blodforgiftning eller kraftige blødninger): Acetylsalicylsyre kan øge risikoen for nyrefunktion og akut nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også ved mindre indgreb såsom tandudtrækning): Der kan opstå øget blødningsrisiko. Informer venligst din læge eller tandlæge, hvis du har taget ASS 100 - 1 A Pharma TAH.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med svær glukose-6-fosfat-dehydrogenasemangel: Acetylsalicylsyre kan forårsage accelereret nedbrydning eller ødelæggelse af de røde blodlegemer eller en særlig form for anæmi. Denne risiko kan øges af faktorer såsom høj dosis, feber eller akutte infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du ellers være opmærksom på?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre reducerer uraniumsekr Ion i lav dosis. Hos passende udsatte patienter kan dette udløse et gigtanfald. Hvis du skærer dig selv eller bliver skadet, kan det tage lidt længere tid end normalt at stoppe en blødning. Dette er relateret til virkningen af ASS 100 - 1 A Pharma TAH. Mindre snit og skader (f.eks. ved barbering) er normalt uden betydning. Ved usædvanlige blødninger (på usædvanlig sted eller af usædvanlig varighed) skal du kontakte din læge. Acetylsalicylsyrehydraterede lægemidler bør ikke anvendes over længere tid eller i højere doser uden lægens tilladelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH skal kun anvendes til børn og unge med feberrelaterede sygdomme efter lægelig anvisning og kun, hvis andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår langvarig opkastning ved disse sygdomme, kan dette være et tegn på Reye-syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ASS 100 - 1 A Pharma TAH sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager eller bruger andre lægemidler, for nylig har taget eller brugt andre lægemidler, eller har til hensigt at tage eller bruge andre lægemidler. Virkningen af de følgende medicin eller præparatgrupper kan påvirkes ved samtidig behandling med ASS 100 - 1 A Pharma TAH:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen til selv et øget bivirkningsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eblodpropstoppende (f.eks. kumarin, heparin) og blodpropopløsende lægemidler: Acetylsalicylsyre kan øge blodningsrisikoen, hvis det tages før en blodpropopløsende behandling. Derfor skal du være opmærksom på tegn på ydre eller indre blødninger (f.eks. blå mærker), hvis sådan en behandling skal foretages.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre trombocytaggregationshæmmere (lægemidler, der hæmmer sammenklumpningen af blodplader), f.eks. ticlopidin, clopidogrel: Øget risiko for blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer (undtagen ved kortison erstatningsterapi ved Addisons sygdom): Øget risiko for bivirkninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkohol: Risikoen for mave-tarm-sår og -blødninger er forøget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler (ikke-steroide analgetika\/antiphlogistika) og andre reumatiske lægemidler generelt: Øget risiko for blødninger og sår i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodsukkersænkende lægemidler (antidiabetika): Blodsukkerniveauet kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til forbedring af hjertets kraft).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræft eller bestemte reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (lægemiddel til behandling af anfald i hjernen [epilepsi]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eselektive serotonin-genoptagelseshæmmere (bestemte lægemidler til behandling af depression): Øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvækkelse af virkningen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003especifikke lægemidler, der forårsager øget urinudskillelse (diuretika: såkaldte aldosteronantagonister som f.eks. spironolacton og canrenat, loop-diuretika, f.eks. furosemid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte blodtrykssænkende lægemidler (især ACE-hæmmere).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurinsyresænkende lægemidler mod gigt (f.eks. probenecid, benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetamizol samt nogle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (acetylsalicylsyre undtaget) som f.eks. ibuprofen og naproxen: Svækkelse af den hæmning af sammentrykningen og klumpningen af blodplader, der forekommer fra ASS 100 - 1 A Pharma TAH, kan reducere den beskyttelse mod hjerteanfald og slagtilfælde, der fremkaldes af ASS 100 - 1 A Pharma TAH.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør anvendelse af acetylsalicylsyre, bedes du informere din læge om, hvilke andre lægemidler du allerede tager. Hvis du anvender acetylsalicylsyre regelmæssigt, skal du tale med din læge, før du tager et andet lægemiddel. Dette gælder også for håndkøbsmedicin. ASS 100 - 1 A Pharma TAH bør derfor ikke anvendes sammen med nogen af de ovennævnte stoffer, medmindre lægen udtrykkeligt har givet anvisning om det.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ASS 100 - 1 A Pharma TAH sammen med alkohol:\u003cbr\u003eBemærk venligst, at acetylsalicylsyre ikke bør tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis du får konstateret graviditet under indtaget af ASS 100 - 1 A Pharma TAH, skal du straks informere din læge. I 1. og 2. trimester må du kun tage ASS 100 - 1 A Pharma TAH efter ordination fra din læge. I de sidste 3 måneder af graviditeten må du ikke tage acetylsalicylsyre, den aktive ingrediens i ASS 100 - 1 A Pharma TAH, på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen i en dosis over 150 mg pr. dag (se også afsnit \"ASS 100 - 1 A Pharma TAH må ikke tages\"). Acetylsalicylsyre op til 150 mg pr. dag må kun tages i det sidste trimester på lægens ordre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet aktive stof acetylsalicylsyre og dets nedbrydningsprodukter overgår i små mængder til modermælken. Da der ikke er kendte negative virkninger for spædbørn, vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen ved brug af en daglig dosis på op til 150 mg. Ved indtagelse af højere doser (over 150 mg daglig dosis) bør amningen stoppes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal ASS 100 - 1 A PHARMA TAH tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed ustabil angina pectoris (brystsmerter på grund af kredsløbsforstyrrelser i hjertets kransårer): Det anbefales en daglig dosis på 1 tablet ASS 100 - 1 A Pharma TAH (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed akut hjerteanfald: Det anbefales en daglig dosis på 1 tablet ASS 100 - 1 A Pharma TAH (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag). Til forebyggelse af et yderligere hjerteanfald efter det første hjerteanfald (reinfarktforebyggelse), anbefales en daglig dosis på 3 tabletter ASS 100 - 1 A Pharma TAH (svarende til 300 mg acetylsalicylsyre pr. dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle karoperations- eller interventionsindgreb, f.eks. efter ACVB: ved PTCA): Det anbefales en daglig dosis på 1 tablet ASS 100 - 1 A Pharma TAH (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag). Det mest gunstige tidspunkt for start af behandlingen med ASS 100 - 1 A Pharma TAH efter aortokoronart venebypass (ACVB) synes at være 24 timer efter operationen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af midlertidig blodmangel i hjernen (TIA) og hjerneanfald, efter at foreløbige stadier er opstået: Det anbefales en daglig dosis på 1 tablet ASS 100 - 1 A Pharma TAH (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tabletterne helst efter måltid med rigeligt vand. Må ikke tages på tom mave! Til behandling af akut hjerteanfald bør den første tablet tygges eller knækkes. Brudbåndet er kun til at dele tabletten, hvis du har problemer med at sluge den hel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH er beregnet til langvarig anvendelse. Behandlingsvarigheden afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ASS 100 - 1 A Pharma TAH, end du burde:\u003cbr\u003eSvimmelhed og øregymnastik kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en alvorlig forgiftning. Hvis du har mistanke om en overdosis af ASS 100 - 1 A Pharma TAH, skal du straks informere din læge. Denne kan vurdere eventuelle nødvendige foranstaltninger i henhold til sværhedsgraden af en overdosis\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ASS 100 - 1 A Pharma TAH:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt ASS 100 - 1 A Pharma TAH eller har glemt en dosis, skal du ikke tage en dobbelt dosis næste gang, men fortsætte doseringen som beskrevet i doseringsvejledningen eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage ASS 100 - 1 A Pharma TAH:\u003cbr\u003eAfbryd eller stop ikke behandlingen med ASS 100 - 1 A Pharma TAH uden først at have drøftet det med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsangivelser til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFlere end 1 behandler pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere pr. 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFærre end 1 behandler pr. 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke mulig at vurdere på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelige: Mave-tarm-gener såsom halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter og diarré, mindre blodtab fra mave-tarmkanalen (mikroblødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Mave- eller tarmblødninger. Efter langvarig anvendelse af ASS 100 - 1A Pharma TAH kan anæmi (jernmangelanæmi) opstå som følge af skjulte blodtab fra mave- eller tarmkanalen. Mave- eller tarmsår, der meget sjældent kan føre til perforering. Mave-tarmbetændelser. Hvis der opstår sort afføring eller blodig opkastning (tegn på alvorlig maveblødning), skal du straks kontakte din læge (se også afsnit \"Forholdsregler\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIndimellem: Hudreaktioner (meget sjældent til svære, feberagtige hududslæt med slimhindeinvolvering [erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSjældne: Overfølsomhedsreaktioner i huden, åndedrætskanalen, mave-tarmkanalen og hjerte-kar-systemet, især hos astmatikere. Følgende sygdomsegenskaber kan optræde, f.eks. blodtryksfald, anfald af åndenød, inflammation i næseslimhinden, tilstoppet næse, allergisk shock, hævelse af ansigt, tunge og strubehoved (Quincke-ødem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eHovedpine, svimmelhed, forvirring, forstyrrelse af hørelsen eller øresusen (tinnitus) kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en overdosis (se også afsnit 3. \"Hvis du har taget en større mængde ASS 100 - 1 A Pharma TAH, end du burde\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eSjældent til meget sjældent er der også rapporteret om alvorlige blødninger, såsom hjerneblødning, især hos patienter med ukontrolleret forhøjet blodtryk og\/eller samtidig behandling med antikoagulantia (blodpropstoppende lægemidler), som i enkelt tilfælde kan være livstruende. Foraccelereret nedbrydning eller ødelæggelse af de røde blodlegemer og en særlig form for anæmi hos patienter med svær glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel. Blødninger, såsom næseblod, tandkødsblødning, hudblødninger eller blødninger fra urinvejene og kønsorganerne, med mulig forlængelse af blødningsperioden. Denne virkning kan vare 4 - 8 dage efter indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forhøjede leverværdier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyresygdomme og urinveje:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Nyrefunktionsforstyrrelser og akut nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStofskifte- og ernæringssygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Nedsættelse af blodsukkerniveauet (hypoglykæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre reducerer urinsyreniveauet i lav dosis. Hos udsatte patienter kan dette udløse et gigtanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af de ovenfor nævnte bivirkninger, skal du ikke tage ASS 100 - 1 A Pharma TAH igen. Informer din læge, så han kan vurdere om nødvendige foranstaltninger skal træffes. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må ASS 100 - 1 A Pharma TAH ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at levere flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares ASS 100 - 1 A PHARMA TAH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på emballagen og blisterpakningen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar beholderen i kartonen for at beskytte indholdet mod fugt. Kassér ikke lægemidler over afløbet (f.eks. ikke over toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager hermed til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ASS 100 - 1 A Pharma TAH indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er acetylsalicylsyre. 1 tablet indeholder 100 mg acetylsalicylsyre. De øvrige ingredienser er: mikrokristallinsk cellulose, forklistret stivelse (majs), højdispersibel siliciumdioxid, stearinsyre (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ASS 100 - 1 A Pharma TAH ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH er hvide, runde, buede tabletter på den ene side med en brudlinje på den anden side. ASS 100 - 1A Pharma TAH er tilgængelig i pakker med 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i april 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved ustabil angina pectoris (brystsmerter på grund af blodcirkulationsforstyrrelser i kranspulsårerne) - som en del af standardbehandlingen, ved akut hjerteanfald - som en del af standardbehandlingen, til forebyggelse af endnu et hjerteanfald efter det første hjerteanfald (til re-infarktforebyggelse), efter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle kar-kirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter aortokoronart venebypass [ACVB], ved perkutan transluminal koronar angioplastik [PTCA]), til forebyggelse af forbigående blodmangel i hjernen (TIA: transitoriske iskæmiske anfald) og hjerteanfald, efter at forstadier (f.eks. forbigående lammelser i ansigtet eller armens muskler eller forbigående synstab) er opstået.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660204228932,"sku":"06312077","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/472bf50f93c53e298f5046cec6a47c72.jpg?v=1758282777"},{"product_id":"ass-ratio-protect-100-mg-100-stk","title":"ASS-Ratio Protect 100 mg (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg mavesyreforsinkede tabletter.\u003c\/b\u003e Virkningstof: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). Anvendelsesområder: ved instabil angina pectoris (hjertepine på grund af kredsløbsforstyrrelser i kranspulsårene) - som del af standardterapien, ved akut hjerteanfald - som del af standardterapien, til forebyggelse af yderligere hjerteanfald efter første hjerteanfald (til re-infarktforebyggelse), efter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle kar-kirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter aortokoronart venebypass [ACVB], ved perkutane transluminal koronare angioplastik [PTCA]), til forebyggelse af forbigående mangelforsyning i hjernen (TIA: transitoriske iskæmiske anfald) og hjerteanfald, efter at forløberstadier (f.eks. forbigående lammelse i ansigtet eller armens muskler eller forbigående synstab) er opstået.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs og forstå indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek om risici og bivirkninger!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg mavesyreforsinkede tabletter\u003cbr\u003eVirkningstof: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekerens anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for mere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke får det bedre eller tilmed får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU FORHOLDE DIG TIL FØR INDTRÆDEN AF ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN BRUGES ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PAKKEN OG ANDRE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg hæmmer blandt andet klæbning og stigning af blodplader (thrombocytter) og forhindrer dermed dannelse af blodpropper (thromber) (thrombocytaggregationshæmning).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved instabil angina pectoris (hjertepine på grund af kredsløbsforstyrrelser i kranspulsårene) - som del af standardterapien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut hjerteanfald - som del af standardterapien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af yderligere hjerteanfald efter første hjerteanfald (til re-infarktforebyggelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle kar-kirurgiske eller interventionelle indgreb f.eks. efter ACVB, ved PTCA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af forbigående mangleforsyning i hjernen (TIA) og hjerteanfald, efter at forløberstadier er opstået.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg er ikke egnet til behandling af smertefulde tilstande.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU FORHOLDE DIG TIL FØR INDTRÆDEN AF ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, andre salicylater eller et af de øvrige stoffer i punkt 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret allergisk (fx astmaanfald) over for salicylater eller andre non-steroide antiinflammatoriske stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte mavesår eller tarmsår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt forhøjet blødningsrisiko (hæmoragisk diatese).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversvigt og nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig underbehandlet hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat pr. uge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten i en dosis over 150 mg acetylsalicylsyre pr. dag (se også afsnittet \"Graviditet og amning\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har følsomhed (allergi) over for andre smertestillende og antiinflammatoriske stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har andre allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har bronkial astma, høfeber, nasale slimhindeforsvulster eller kroniske vejrtrækningsproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater, heparin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesår eller tarmsår i historien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion eller nedsat blodcirkulation i hjerte- og blodkar (f.eks. nyresygdom, hjertesvigt, lavt blodvolumen, større operationer, sepsis eller kraftig blødning).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også mindre indgreb fra f.eks. tandudtrækning): der kan forekomme øget blødningsrisiko. Informer venligst din læge eller tandlæge, hvis du har taget ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med alvorlig G6PD-mangel: acetylsalicylsyre kan føre til accelereret nedbrydning af røde blodlegemer eller en bestemt form for anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre nedsætter udskillelsen af urinsyre i lave doser. Hos risikopatienter kan dette udløse et anfald af gigt. Regelmæssig brug af acetylsalicylsyre kan forværre prognosen for patienter med hjerneblødninger. Hvis du skærer dig eller får en skade, kan det tage længere tid end normalt, før en blødning stopper. Dette er relateret til virkningen af ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg. Mindre snitsår og skader (f.eks. ved barbering) er som regel uden betydning. Ved usædvanlig blødning (på usædvanlig sted eller ved usædvanlig varighed) skal du kontakte din læge. Lægemidler, der indeholder acetylsalicylsyre, bør ikke anvendes i længere tid eller i højere doser uden en læges rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg bør kun anvendes hos børn og unge med feber ved lægelig ordination og kun, når andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår vedvarende opkastning, kan dette være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager eller har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage andre lægemidler. Effekten af de følgende lægemidler eller præparatgrupper kan påvirkes ved samtidig behandling med ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningerne til øget risiko for bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende (f.eks. kumarin, heparin) og trombolytiske lægemidler: acetylsalicylsyre kan øge blødningsrisikoen, hvis det anvendes før trombolytisk behandling. Vær opmærksom på tegn på ydre eller indre blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre thrombocytaggregationshæmmere (lægemidler, der hæmmer klæbningen af blodplader, f.eks. ticlopidin, clopidogrel): øget risiko for blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide analgetika\/antiphlogistika) og lægemidler mod gigt generelt: øget risiko for blødninger og mavesår i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer (undtagen de produkter, som påføres huden, eller ved kortisonudskiftningsterapi ved Addison's sygdom): øget risiko for bivirkninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealkohol: risikoen for mave-tarm-sår og blødninger er øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edigoxin (lægemiddel til styrkelse af hjertet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodsukkersænkende lægemidler (antidiabetika): blodsukkerniveauet kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræft eller visse reumatiske sygdomme): øget risiko for bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (middel mod anfald i hjernen [epilepsi]): øget effekt og bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) (bestemte lægemidler til behandling af depressioner): risikoen for blødninger i mave-tarmkanalen stiger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsættelse af virkningerne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003especielle lægemidler, der forårsager øget urinudskillelse (diuretika: såkaldte aldosteron-antagonister som f.eks. spironolacton og canrenoat, loop-diuretika, f.eks. furosemid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse blodtryksænkende lægemidler (især ACE-hæmmere).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurinsyrefjernende lægemidler mod gigt (f.eks. probenecid, benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af ibuprofenholdige lægemidler eller metamizol kan den antikoagulerende effekt af lavdosed acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper) blive påvirket. Ved lejlighedsvis brug af ibuprofen er en interaktion ikke sandsynlig. Metamizol bør anvendes med forsigtighed. Under anvendelse af acetylsalicylsyre bør du informere din læge om, hvilke andre lægemidler du allerede tager. Hvis du bruger acetylsalicylsyre regelmæssigt, skal du tale med din læge, før du tager et andet lægemiddel. Dette gælder også for håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eVær opmærksom på, at acetylsalicylsyre ikke bør tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, spørg din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første og anden trimester må du kun tage ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg på lægens ordre. I de sidste tre måneder af graviditeten må du ikke tage acetylsalicylsyre, da det medfører en øget risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen i doser over 150 mg om dagen (se også afsnittet \"ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg må ikke tages\"). Acetylsalicylsyre op til 150 mg om dagen må kun tages i sidste trimester af graviditeten på lægens ordre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eVirkningstoffet acetylsalicylsyre og dets nedbrydningsprodukter overføres i små mængder til modermælk. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige effekter for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen, når der anvendes en daglig dosis på op til 150 mg. Ved indtagelse af højere doser (over 150 mg daglig dosis) bør amningen afbrydes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøresikkerhed og maskinbetjening:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre påvirker ikke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag først ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg efter samråd med din læge, hvis du ved, at du er intolerant over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN BRUGES ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekerens anvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMedmindre lægen har angivet andet, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed instabil angina pectoris: En daglig dosis på 1 mavesyreforsinket tablet ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag) anbefales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed akut hjerteanfald: En daglig dosis på 1 mavesyreforsinket tablet ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag) anbefales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af yderligere hjerteanfald efter første hjerteanfald: En daglig dosis på 3 mavesyreforsinkede tabletter ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (svarende til 300 mg acetylsalicylsyre pr. dag) anbefales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfter operationer: En daglig dosis på 1 mavesyreforsinket tablet ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag) anbefales. Det bedste tidspunkt at begynde behandlingen med ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg efter aortokoronart venebypass (ACVB) ser ud til at være 24 timer efter operationen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af forbigående mangelforsyning i hjernen (TIA) og hjerteanfald: En daglig dosis på 1 mavesyreforsinket tablet ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (svarende til 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag) anbefales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at anvende:\u003cbr\u003eTag tabletterne hele, helst før måltid, med rigeligt væske (f.eks. et glas vand). Til behandling ved akut hjerteanfald bør den første mavesyreforsinkede tablet bides eller tygges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg er beregnet til langtidsbrug. Lægen afgør anvendelsens varighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større dosis ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg end nødvendigt:\u003cbr\u003eSvimmelhed og tinnitus, især hos børn og ældre patienter, kan være tegn på alvorlig forgiftning. Ved mistanke om overdosering med ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg, bedes du straks kontakte din læge. Denne kan beslutte de nødvendige foranstaltninger i henhold til sværhedsgraden af en overdosering\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt en dosis, men fortsæt med at tage som angivet i doseringsvejledningen eller som ordineret af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg:\u003cbr\u003eStop ikke med at tage ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg, uden at først have talt med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om at tage dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed bedømmelsen af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSkal:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUsædvanligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvensen er ikke skønnet på baggrund af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent, alvorlige blødninger som f.eks. hjerneblødninger, særligt hos patienter med ukontrolleret hypertension og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler, som i visse tilfælde kan være livstruende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Accelereret nedbrydning af røde blodlegemer og en bestemt form for anæmi hos patienter med alvorlig G6PD-mangel. Blødninger som næseblod, tandkødsblødninger, hudblødninger eller blødninger fra urinvejene og kønsorganerne med en mulig forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vedvares i 4 til 8 dage efter indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFordøjelsessystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Mave-tarmproblemer som halsbrand, kvalme, opkastninger, mavesmerter og diarré; mindre blødninger fra mave-tarmkanalen (mikroblødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkal: Mave- eller tarmsår, som sjældent kan føre til perforering. Mave- eller tarminflammation. Mave- eller tarmsblødninger. Efter længere behandling med ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg kan der opstå anæmi (jernmangelanæmi) på grund af skjulte blødninger fra mave- eller tarmkanalen. Ved forekomst af sort afføring eller blodigt opkast (tegn på alvorlig maveblødning) skal du straks kontakte din læge (se \"Forholdsregler\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystemet:\u003cbr\u003eHovedpine, svimmelhed, forvirring, ændret hørelse eller øresusen kan være tegn på overdosering (se afsnit 3. \"Hvis du har taget en større dosis ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg end nødvendigt\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud:\u003cbr\u003eSkal: Hudreaktioner (meget sjældent med alvorlige, feberprægede udslæt med slimhindepåvirkning (exsudativ erythema multiforme)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystemet (overfølsomhedsreaktioner, allergier):\u003cbr\u003eMeget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner i huden, luftvejene, mave-tarmkanalen og hjerte-kar-systemet, især hos astmatikere. Følgende sygdomsudtryk kan opstå: f.eks. blodtryksfald, anfald af åndenød, betændelse i næseslimhinden, tilstoppet næse, anafylaktisk chok, hævelse af ansigt, tunge og strube (Quinckes ødem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forhøjelser af leverværdier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyre:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Der er rapporteret nyrefunktionsforstyrrelser og akut nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStofskifte:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Nedsættelse af blodsukkerniveauet (hypoglykæmi). Acetylsalicylsyre nedsætter udskillelsen af urinsyre i lave doser. Hos risikopatienter kan dette eventuelt udløse et gigtanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer ovennævnte bivirkninger, bør du ikke tage ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg igen. Informer din læge, så han kan beslutte hensigtsmæssige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion bør ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for medicin og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen eller blisteret efter \"Brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30°C. Opbevar i den originale emballage for at beskytte indholdet mod fugt. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via spildevand. Spørg din læge eller apotek om, hvordan lægemidlet bortskaffes, når du ikke længere skal bruge det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKKEN OG ANDRE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg indeholder:\u003cbr\u003eVirkningstoffet er: Acetylsalicylsyre. Hver mavesyreforsinkede tablet indeholder 100 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). Øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, mikrokristallinsk cellulose, højdispers silikondioxid, kartoffelstivelse, talkum, triacetin, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) dispersions 30% (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter med en diameter på ca. 8,1 mm. ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg fås i blisterpakninger med 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 og 100 mavesyreforsinkede tabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk producent:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eG.L. Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchlossplatz 1\u003cbr\u003e8502 Lannach\u003cbr\u003eØstrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). Anvendelsesområder: ved ustabil angina pectoris (hjertesmerter på grund af cirkulationsforstyrrelser i kranspulsårerne) - som en del af standardbehandlingen, ved akut hjerteanfald - som en del af standardbehandlingen, til forebyggelse af et yderligere hjerteanfald efter første hjerteanfald (til reinfarktsprophylakse), efter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle karkirurgiske eller interventionelle indgreb f.eks. efter aortokoronært venebypass [ACVB], ved perkutan transluminal koronar angioplastik [PTCA]), til forebyggelse af midlertidig nedsat blodgennemstrømning i hjernen (TIA: transitoriske iskæmiske anfald) og hjerneinfarkter, efter at præmalede stadier (f.eks. midlertidige lammelsessymptomer i ansigtet eller armens muskler eller midlertidigt synstab) er opstået.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660577390916,"sku":"15577596","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fa9d333aa4239e78e5f274006758a7ab.jpg?v=1758288402"},{"product_id":"loperamid-akut-1a-pharma-10-stk","title":"Loperamid Akut 1A Pharma (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Loperamid-hydrochlorid. Indikationer: til symptomatisk behandling af akut diarré for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbehandling tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg hårde kapsler til brug hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Loperamid-hydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter aftale med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du kan have behov for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, bør du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller tilmed har det værre efter 2 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Loperamid akut - 1 A Pharma, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Loperamid akut - 1 A Pharma tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Loperamid akut - 1 A Pharma, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma er et middel mod diarré. Til symptomatisk behandling af akut diarré for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbehandling tilgængelig. Behandling med Loperamid i mere end 2 dage må kun udføres med recept fra læge og under lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Loperamid-hydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 12 år (se også \"Hvad skal man overveje hos børn?\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af tilstande, hvor en hæmning af tarmbevægelser skal undgås, f.eks. oppustet mave, forstoppelse og tarmobstruktion. Loperamid akut - 1 A Pharma skal straks stoppes ved forstoppelse, oppustethed eller tarmobstruktion (ileus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré, der er ledsaget af feber og\/eller blodig afføring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré, der opstår under eller efter indtagelse af antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kroniske diarré-sygdomme (disse sygdomme må kun behandles med Loperamid-hydrochlorid efter lægelig ordination).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af et akut anfald af ulcerøs colitis (sårende tyktarmsbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma må kun tages efter lægelig ordination, hvis der er en leversygdom eller tidligere har været en leversygdom, da nedbrydningen af Loperamid kan være forsinket ved alvorlige leversygdomme, og risikoen for bivirkninger kan være forøget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal man overveje hos børn?\u003cbr\u003eBørn under 2 år må ikke behandles med loperamidholdige lægemidler. Børn mellem 2 og 12 år må kun behandles med loperamidholdige lægemidler efter lægelig ordination. På grund af det høje indhold af aktivstof er Loperamid akut - 1 A Pharma ikke egnet til denne aldersgruppe. Andre doseringsformer er tilgængelige efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTag ikke dette produkt til andre formål end de tilsigtede (se afsnit 1) og tag aldrig mere end den anbefalede dosis (se afsnit 3). Hos patienter, der har taget for meget Loperamid, aktivstoffet i Loperamid akut - 1 A Pharma, er der rapporteret om alvorlige hjerteproblemer (herunder hurtig eller uregelmæssig hjerterytme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Loperamid akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har AIDS og tager Loperamid akut - 1 A Pharma til behandling af diarré. Du bør stoppe med at tage Loperamid akut - 1 A Pharma ved de første tegn på en oppustet mave og kontakte din læge. Der er enkeltstående rapporter om forstoppelse med en øget risiko for en alvorlig inflammatorisk udvidelse af tyktarmen (toxisk megacolon) hos AIDS-patienter. De led af en infektiøs tyktarmsbetændelse (colitis) forårsaget af virale og bakterielle patogener og blev behandlet med Loperamid-hydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVær opmærksom på at erstatte væsker og salte (elektrolytter) tilstrækkeligt. Dette er den vigtigste behandling ved diarré, da der kan forekomme store tab af væske og salte. Dette gælder især for børn. Loperamid akut - 1 A Pharma stopper diarréen, uden at årsagen bliver behandlet. Hvis det er muligt, bør årsagen også behandles. Tal derfor med din læge. Den anbefalede dosering af Loperamid akut - 1 A Pharma og anvendelsens varighed på 2 dage må ikke overskrides, da der kan opstå alvorlige forstoppelser. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Loperamid akut - 1 A Pharma, skal Loperamid akut - 1 A Pharma stoppes, og en læge skal kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Loperamid akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager\/tager andre lægemidler, har taget\/taget dem for nylig, eller hvis du planlægger at tage\/tage andre lægemidler. Tal især med din læge, hvis du regelmæssigt eller lejlighedsvis skal tage en eller flere af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRitonavir (middel til behandling af HIV-infektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (midler til behandling af svampeinfektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinidin (middel til behandling af hjerterytmeforstyrrelser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemfibrozil (middel til behandling af forhøjet blfedtr).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesmopressin (middel til behandling af hyppig vandladning).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet forventes, at lægemidler med en lignende virkningsmekanisme som Loperamid akut - 1 A Pharma kan forstærke dens virkning, og lægemidler, som fremskynder mavetarmkanalen kan mindske dens virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager\/anvender nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSelvom der ikke er fundet klare beviser på fosterpåvirkning hos et begrænset antal kvinder (ca. 800), der tog aktivstoffet fra Loperamid akut - 1 A Pharma under graviditeten, bør du ikke tage Loperamid akut - 1 A Pharma under graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa små mængder af aktivstoffet fra Loperamid akut - 1 A Pharma kan overgå i modermælk, bør du ikke tage Loperamid akut - 1 A Pharma under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFører til bil og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed diarré eller som følge af indtagelse af Loperamid akut - 1 A Pharma kan der opstå svimmelhed, træthed og døsighed. Derfor anbefales det, at du er forsigtig i trafik og ved arbejde med maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag ikke Loperamid akut - 1 A Pharma uden at tale med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Loperamid akut - 1 A Pharma tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller præcist som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFørste dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGentagne dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 hårde kapsler (= 8 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 hårde kapsler (= 4 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 hårde kapsler (= 12 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed begyndelsen af behandlingen af akut diarré tages første dosis. Derefter skal den gentagne dosis tages efter hver uformet afføring. Den anbefalede maksimale daglige dosis må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma er ikke egnet til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktivstof. Andre doseringsformer er tilgængelige efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag kapslerne hele med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Loperamid akut - 1 A Pharma uden lægeligt råd i mere end 2 dage. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Loperamid akut - 1 A Pharma, skal Loperamid akut - 1 A Pharma stoppes, og en læge skal kontaktes. Behandling med loperamidholdige lægemidler i mere end 2 dage må kun udføres efter lægelig ordination og under lægelig overvågning. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Loperamid akut - 1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Loperamid akut - 1 A Pharma, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du har taget for meget af Loperamid akut - 1 A Pharma, bør du straks søge råd hos en læge eller kontakte et hospital. Følgende symptomer kan optræde: øget hjertefrekvens, uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din hjerterytme (disse symptomer kan have potentielt alvorlige livstruende konsekvenser), muskelstivhed, ukorrekte bevægelser, døsighed, problemer med vandladning eller svag vejrtrækning. Børn reagerer stærkere på store mængder af Loperamid akut - 1 A Pharma end voksne. Hvis et barn får for meget, eller hvis det viser et af ovenstående symptomer, skal du straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger til lægen:\u003cbr\u003eSom tegn på en overdosering af Loperamid-hydrochlorid (herunder en relativ overdosering på grund af leverdysfunktion) kan der opstå CNS-depression som stupor (stivhed i kroppen), miosis (pupilindskrænkning) og forhøjet muskeltonus samt forstoppelse og ileus. Behandlingen afhænger af overdoseringssymptomerne og sygdomsbilledet. Under lægelig overvågning kan opioid-antagonisten Naloxon forsøges anvendt som modgift. Da Loperamid har en længere virkningstid end Naloxon, kan der være behov for gentagen administration af Naloxon. Patienten bør derfor overvåges nøje i mindst 48 timer for at opdage en mulig (gen) optræden af overdoseringssymptomer. For at fjerne rester af aktivstoffet, der stadig er i maven, kan der forekomme en maveudskylning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Loperamid akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke det dobbelte beløb, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e Sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eData fra kliniske studier: De mest rapporterede bivirkninger i kliniske studier var forstoppelse, oppustethed, hovedpine, kvalme og svimmelhed. Følgende bivirkninger blev observeret i kliniske studier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindeligt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, kvalme, oppustethed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLejlighedsvis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSmerter og ubehag i mave-tarm-området, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter i øverste del af maven, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eoppustet mave\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger er observeret efter markedsføring:\u003cbr\u003eDøsighed, overfølsomhedsreaktioner, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), anafylaktoide reaktioner, besvimelse, stivhed i kroppen, bevidsthedsformørkelse, forhøjet muskeltonus, muskelstivhed, koordinationforstyrrelser, pupilindsnævring, tarmobstruktion (ileus, herunder paralytisk ileus), udvidelse af tyktarmen (megacolon, herunder toxisk megacolon), brændende fornemmelse i tungen, blærende hudsygdomme (herunder Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og erythema multiforme), hævelse af hud eller slimhinder på grund af væskeophobning i vævet (angioødem), urticaria, kløe, urinretention, træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du opdager bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der tilbydes flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på etiketten og pakningen angivne \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Loperamid akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Loperamid-hydrochlorid. 1 hård kapsel indeholder 2 mg Loperamid-hydrochlorid. De øvrige indholdsstoffer er: Gelatine, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, talkum, jern(III)-hydroxid-oxid (E 172), jern(II,III)-oxid (E 172), patentblå V (E 131), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Loperamid akut - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma er hårde gelatinekapsler, overdel: mørkegrøn opak, underdel: grå opak. Pakninger med 10 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i maj 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDateret: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Loperamidhydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbestemt behandling tilgængelig.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661458424132,"sku":"01338066","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a85b99fde4960f2157b66d7ff4a2ec0f.jpg?v=1758298057"},{"product_id":"pantoprazol-1a-20mg-b-sodb-14-stk","title":"Pantoprazol 1A 20mg B Sodb (14 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, mavesaftresistente tabletter. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til voksne ved kortvarig behandling af refluxsymptomer (f.eks. halsbrand, syretilbageløb). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, mavesaftresistente tabletter\u003cbr\u003eVirkestof: Pantoprazol 20 mg pr. mavesaftresistent tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 2 uger eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu bør ikke tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand i mere end 4 uger uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL I OVERVEJE FØR TAGNINGEN AF PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand indeholder virkestoffet Pantoprazol, der blokerer en slags pumpe, som producerer mavesyre. Dette resulterer i en reduceret mængde syre i maven. Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand anvendes til kortvarig behandling af refluxsymptomer (f.eks. halsbrand, syrligt opstød) hos voksne. Reflux er tilbagestrømning af mavesyre til spiserøret, hvilket kan forårsage smertefuld betændelse. Dette kan føre til symptomer som en smertefuld brændende fornemmelse i brystet (halsbrand) og en sur smag i munden (syretilbageløb). Allerede efter én behandlingsdag med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan dine symptomer på reflux og halsbrand lettes, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give hurtig lindring. For at lindre symptomerne kan det være nødvendigt at tage tabletterne i 2 - 3 sammenhængende dage. Hvis du ikke har det bedre efter 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL I OVERVEJE FØR TAGNINGEN AF PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Pantoprazol, Ponceau-4R-aluminiumsalt eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager HIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Se \"Tagning af Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med andre lægemidler\".\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har gennemgået behandling for halsbrand eller fordøjelsesproblemer i 4 uger eller længere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er over 55 år og dagligt tager håndkøbsmedicin for fordøjelsesproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er over 55 år og lider af nye eller for nylig ændrede refluxsymptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft mavesår eller maveoperation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af leverproblemer eller gulsot (gulfærdig hud eller øjne).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du regelmæssigt besøger din læge på grund af svære symptomer eller alvorlige sygdomstilstande.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er planlagt at du skal have foretaget en endoskopi eller en åndedrætstest kaldet 13C-urea åndedrætstest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis en bestemt blodprøve (chromogranin A) er planlagt for dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har bemærket hudreaktioner som følge af behandling med et lægemiddel svarende til Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, som også reducerer mavesyre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du samtidig tager HIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion), bedes du anmode din læge om specifik rådgivning. Tag ikke dette lægemiddel i mere end 4 uger uden at tale med din læge. Tal med din læge, hvis dine refluxsymptomer (f.eks. halsbrand eller syrligt opstød) ikke er blevet bedre efter 2 uger. Din læge vil beslutte, om en langtidsbehandling med dette lægemiddel er nødvendig. Langtidsbrug af Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand medfører ekstra risici, såsom:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat optagelse af vitamin B12 og vitamin B12-mangel, hvis dit vitamin B12-niveau allerede er lavt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehofte-, håndleds- eller rygsøjleskader, især hvis du allerede lider af osteoporose eller tager kortikosteroider (som kan føre til øget risiko for osteoporose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efaldende magnesiumniveauer i blodet (mulige symptomer: træthed, muskeltræk, desorientering, kramper, svimmelhed, hjertebanken). Lavt magnesiumniveau kan også føre til fald i kalium- eller calciumkoncentrationen i blodet. Tal med din læge, hvis du har taget dette lægemiddel i mere end 4 uger. Din læge vil derefter vurdere, om dine magnesiumniveauer skal overvåges regelmæssigt med blodprøver.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du får udslæt, især i de områder af huden, der udsættes for solen, skal du straks informere din læge, da du muligvis skal stoppe behandlingen med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand. Glem ikke at nævne andre sundhedsskadelige effekter som ledsmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér straks din læge, før eller efter at du tager dette lægemiddel, hvis du bemærker et af følgende symptomer, som kan være tegn på en anden, alvorligere tilstand:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003euventet vægttab (ikke på grund af diæt eller træningsprogram).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkast, især ved gentagen opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i opkast, som kan se ud som mørkt kaffegrums i opkastet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i afføring, som kan være sort eller tjærelignende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSlukningsbesvær eller smerter ved slukning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBleghed og svaghedsfornemmelse (anæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealvorlige og\/eller vedholdende diarréer, da dette lægemiddel er blevet forbundet med en let stigning i infektiøse diarrésygdomme. Din læge kan bestille nogle undersøgelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortæl din læge, før en planlagt blodprøve, at du tager dette lægemiddel. Allerede efter én behandlingsdag med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan dine symptomer på syretilbageløb og halsbrand lettes, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give hurtig lindring. Du skal ikke tage det til forebyggelse. Hvis du har problemer med gentagen halsbrand eller fordøjelsesbesvær i længere tid, husk at besøge din læge regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand bør ikke tages af børn og unge under 18 år, da der kun er utilstrækkelige oplysninger om sikkerhed for denne yngre aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan påvirke effektiviteten af andre lægemidler. Dette gælder især lægemidler, der indeholder et af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Hvis du tager HIV-proteasehæmmere, må du ikke anvende Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand. Se \"Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand må ikke tages\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetoconazol (anvendes til svampeinfektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin eller Phenprocoumon (anvendes til blodfortynding og til forebyggelse af blodpropper). Yderligere blodprøver kan være nødvendige.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (anvendes til behandling af rheumatoid arthritis, psoriasis og kræft) - hvis du tager Methotrexat, kan din læge muligvis midlertidigt stoppe behandlingen med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, da Pantoprazol kan øge plasmaniveauerne af Methotrexat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med andre lægemidler, der reducerer mavesyre, som andre protonpumpehæmmere (Omeprazol, Lansoprazol eller Rabeprazol) eller en H2-antagonist (f.eks. Ranitidin, Famotidin). Hvis det imidlertid er nødvendigt, må du tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med antacida (f.eks. Magaldrat, alginsyre, natriumbicarbonat, aluminumsalti, magnesiumcarbonat eller kombinationer af dem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid eller ammer. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreklarhed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eHvis der opstår bivirkninger som svimmelhed eller synsforstyrrelser, bør du ikke køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Overskrid ikke denne anbefalede daglige dosis på 20 mg Pantoprazol. Tag dette lægemiddel i mindst 2 - 3 sammenhængende dage. Stop med at tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, når du er helt symptomfri. Allerede efter én behandlingsdag med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan dine symptomer på syrligt opstød og halsbrand lettes, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give hurtig lindring. Hvis du ikke oplever forbedring efter 2 ugers kontinuerlig brug af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge. Tag ikke Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand i mere end 4 uger uden at tale med din læge. Tag tabletten dagligt på samme tidspunkt før et måltid. Synk tabletten hel med lidt vand. Tyg eller knæk ikke tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, end du bør:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du har taget større mængder end den anbefalede dosis. Tag om muligt medicinen og denne brugervejledning med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt din tidligere dosis. Tag blot din normale dosis ved næste indtagelsestidspunkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de opstår ikke nødvendigvis hos alle. Informer straks din læge, eller henvend dig til skadestuen på næste hospital, hvis en af de følgende alvorlige bivirkninger opstår hos dig. Tag ikke flere tabletter og tag denne pakningsvedledning og\/eller tabletterne med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner (sjældent - kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner, kaldet anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk chok og angioødem. Typiske symptomer omfatter: hævelse af ansigt, læber, mund, tunge og\/eller hals, som muligvis kan føre til problemer med at sluge eller trække vejret, nældefeber, svær svimmelhed med meget hurtig hjerterytme og kraftige svedanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner (hyppighed ikke kendt - hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eHududslæt med hævelser, blærer eller skaller, huderosioner og let blødning i øjne, næse, mund eller genitalier og hurtig forværring af den generelle tilstand eller hududslæt ved sollys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre alvorlige reaktioner (hyppighed ikke kendt: hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eGulfarvning af huden og øjnene (på grund af alvorlig leverskade) eller nyreproblemer såsom smertefuld vandladning og smerter i lænderegionen med feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bivirkninger inkluderer:\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eGodartede mavepolypper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSædvanlige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003eHovedpine, svimmelhed, diarré, kvalme, opkastning, oppustethed, forstoppelse, tør mund, smerte og ubehag i den øverste del af maven, hududslæt eller nældefeber, kløe, svaghedsfornemmelse, træthedsfornemmelse eller generelt ubehag, søvnforstyrrelser, forhøjede leverenzymer i blodprøven, hofte-, håndleds- eller rygsøjleskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eForstyrrelse eller fuldstændig mangel på smagsopfattelse, synsforstyrrelser såsom sløret syn, ledsmerter, muskelsmerter, vægtændringer, forhøjet kropstemperatur, hævelse i ekstremiteterne, depression, forhøjede bilirubin- og fedtniveauer i blodet (påvist i blodprøver), forstørrelse af mandlig bryst, høj feber og en kraftig reduktion i cirkulerende granulære hvide blodlegemer (set i blodprøver).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003eDesorientering, reducering af antallet af blodplader, som muligvis kan medføre en større tendens til blødninger og blå mærker, reduktion af antallet af hvide blodlegemer, hvilket muligvis medfører hyppigere forekomst af infektioner, samtidig unormal reduktion af antallet af røde og hvide blodlegemer samt blodplader (set i blodprøver).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt (hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eHallucinationer, forvirring (især hos patienter, der tidligere har oplevet disse symptomer), fald i natriumindholdet i blodet, lavt magnesiumindhold i blodet, udslæt, eventuelt forbundet med ledsmerter, følelse af prikken, kriblen, prikkende fornemmelse, brændende eller følelsesløshed, betændelse i tyktarmen, der forårsager vedholdende vandledende diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003ePonceau-4R-aluminiumsalt kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur (Bfarm), afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke longer bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen, blisterpakningen og beholdere efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. HDPE-beholdere: Holdbarhed efter åbning 6 måneder. Kassér aldrig medicin via afløbet (fx ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Du kan finde yderligere oplysninger på www.bfarm.de\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand indeholder:\u003cbr\u003eVirkestoffet er: Pantoprazol Hver mavesaftresistent tablet indeholder 20 mg Pantoprazol (som Pantoprazol-natrium 1,5 H2O). De øvrige ingredienser er: Tabletkerne: calciumstearat (Ph.Eur.) [vegetabilsk], mikrokristallinske cellulose, crospovidon (Type A) (Ph.Eur.), hyprolose, natriumcarbonat, højdispersionssiliciumdioxid. Overfladebehandling: hypromellose, jern(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 400, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) (Ph.Eur.), polysorbat 80, Ponceau-4R-aluminiumsalt (E 124), chinolingul-aluminiumsalt, natriumdodecylsulfat, titandioxid, triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand er gule, ovale mavesaftresistente tabletter (med en speciell belægning). De fås i blisterpakninger med 7 og 14 tabletter og i beholdere med skruelåg med integreret tørremiddel med 7 og 14 tabletter. Det er muligt, at ikke alle emballagestørrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova 57 \u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlovenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eGældende: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsområder: hos voksne til kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syre reflux).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661504004420,"sku":"06486311","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e4eb7c3ad7135045fca8a1ee80d5b766.jpg?v=1758299081"},{"product_id":"iberogast-classic-20-ml","title":"Iberogast Classic (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIberogast Classic, væske til indtagelse.\u003c\/b\u003e Aktivstoffer: Uddrag fra: Iberis amara (bitter sløjfe blomst - frisk hel plante), angelikarod, kamilleblomster, spidskommenfrugter, morgenstjernefrugter, melisseblade, pebermynteblade, skattekraut, sødbrændenælde. Anvendelsesområder: Til behandling af funktionelle og motilitetsrelaterede mave-tarm-sygdomme som irritabel mave- og irritabel tyktarmsyndrom samt til støttebehandling af symptomer ved betændelse i maveslimhinden (gastritis). \u003cb\u003eAdvarselsmeddelelse: Indeholder 31 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2022\n","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55670222979396,"sku":"16507534","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2c4dc8f24673f612e28224f394c6cfe9.jpg?v=1758515965"},{"product_id":"vigantol-1000ie-vit-d3-100-stk","title":"Vigantol 1000IE VIT D3 (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved åbenlyst risiko for en Vitamin D-mangel sygdom hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelse af optagelse af Vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe risici og bivirkninger i indlægssedlen og spørg din læge, din apotekeren eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter til brug hos spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Colecalciferol\u003cbr\u003eVitaminpræparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, for den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt skal Vigantol 1000 I.E. dog tages som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du får måske brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine klager forværres eller ikke forbedres, skal du bestemt opsøge en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vigantol 1000 I.E. og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Vigantol 1000 I.E.?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Vigantol 1000 I.E. tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Vigantol 1000 I.E. opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vigantol 1000 I.E. og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. er et vitaminpræparat: Vigantol 1000 I.E. indeholder colecalciferol (svarer til vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. anvendes til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved åbenlyst risiko for vitamin D-mangel hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelser (forstyrrelse af optagelse af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du er overfølsom (allergisk) overfor colecalciferol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Vigantol 1000 I.E.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og\/eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforholdsregler ved indtagelse af Vigantol 1000 I.E. er nødvendige:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed tendens til dannelse af calciumholdige nyresten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har en nedsat udskillelse af calcium og fosfat via nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandling med benzothiazid-derivater (lægemidler til fremme af urinudskillelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed immobiliserede patienter, da der er risiko for hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen). Hos disse patienter bør calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af sarkoidose, da der er risiko for øget omdannelse af vitamin D til dets aktive form. I så fald bør calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har pseudohypoparathyreoidisme (forstyrrelse i reguleringen af parathyroid hormon), da vitamin D-behovet kan være nedsat på grund af periodisk normal vitamin D-følsomhed. Så er der risiko for langvarig overdosering. Her kan der være lettere styrbare stoffer med vitamin D-aktivitet til rådighed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat nyrefunktion, der behandles med Vigantol 1000 I.E., bør virkningen på calcium- og fosfatbalancen overvåges. Vigantol 1000 I.E. bør anvendes med forsigtighed hos spædbørn og små børn, da de muligvis ikke er i stand til at synke tabletterne. Det anbefales i stedet at opløse tabletterne som angivet eller at bruge dråber. Hvis der ordineres andre vitamin D-holdige lægemidler, skal dosis af vitamin D fra Vigantol 1000 I.E. tages i betragtning. Yderligere administrering af vitamin D eller calcium bør kun ske under lægeligt tilsyn. I sådanne tilfælde skal calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med Vigantol 1000 I.E. bør calciumværdierne i blod og urin overvåges, og nyrefunktionen bør kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Denne kontrol er særlig vigtig hos ældre patienter og ved samtidig behandling med hjerteglykosider (lægemidler til fremme af hjertefunktionen) eller diuretika (lægemidler til fremme af urinudskillelse). Hvis der opstår hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) eller tegn på nedsat nyrefunktion, skal dosen reduceres eller behandlingen stoppes. Det anbefales at reducere dosis eller stoppe behandlingen, hvis calciumindholdet i urinen overskrider 7,5 mmol\/24 timer (300 mg\/24 timer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 1000 I.E.\/d:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med døgnsdoser over 1000 I.E. vitamin D skal calciumværdierne i serum overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Vigantol 1000 I.E. med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, selvom det er ikke-receptpligtige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003ePhenytoin (lægemidler til behandling af epilepsi) eller barbiturater (lægemidler til behandling af epilepsi og søvnforstyrrelser samt til narkose):\u003cbr\u003eDe kan påvirke virkningen af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThiazid-diuretika (lægemidler til fremme af urinudskillelse):\u003cbr\u003eDe kan føre til hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) ved at reducere calciumudskillelsen via nyrerne. Calciumværdierne i blod og urin bør derfor overvåges under langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig administration af glukokortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme):\u003cbr\u003eKan påvirke virkningen af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D-metabolitter eller -analoger (f.eks. calcitriol):\u003cbr\u003eEn kombination med Vigantol 1000 I.E. anbefales kun i undtagelsestilfælde. Calciumværdierne i blodet bør overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRifampicin og isoniazid (lægemidler til behandling af tuberkulose):\u003cbr\u003eMetabolismen af vitamin D kan øges, hvilket kan reducere effektiviteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan påvirker Vigantol 1000 I.E. virkningen af andre lægemidler?\u003cbr\u003eRisikoen for bivirkninger ved indtagelse af hjerteglykosider (lægemidler til fremme af hjertefunktionen) kan stige som følge af en stigning i calciumværdierne i blodet under behandling med vitamin D (risiko for hjerterytmeforstyrrelser). Patienter bør overvåges for EKG og calciumværdier i blod og urin samt eventuelt for lægemiddelserumværdien. Bemærk, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der for nylig blev anvendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet - Døgnsdoser op til 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke kendt nogen risici i det angivne dosisområde. Langvarige overdoseringer med vitamin D bør forhindres under graviditeten, da en deraf følgende hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysisk og mental handicap såvel som medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet - Døgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eUnder graviditeten bør Vigantol 1000 I.E. kun tages efter streng indikation og kun doseres, som det er absolut nødvendigt for at behandle manglen. Overdoseringer med vitamin D under graviditeten skal forhindres, da langvarig hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysisk og mental handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eVitamin D og dets metabolitter overgår til modermælken. En overdosering overført på denne måde hos spædbørn er ikke blevet observeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller har til hensigt at blive gravid, bedes du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige sikkerhedsforanstaltninger nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose. Tag venligst Vigantol 1000 I.E. først efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Vigantol 1000 I.E. tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Vigantol 1000 I.E. altid præcist efter dine lægers anvisninger. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis andet ikke er foreskrevet af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rachitis dagligt 1\/2 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D). Doseringsplanen fastsættes af den behandlende læge. Generelt anbefales det at tage 1 tablet Vigantol 1000 I.E. dagligt (svarende til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D) til forebyggelse af rachitis hos for tidligt fødte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse ved åbenlys risiko for vitamin D-mangelsygdom dagligt 1\/2 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil støttebehandling af osteoporose dagligt 1 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til ca. 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med Vigantol 1000 I.E. bør calciumværdierne i blod og urin overvåges regelmæssigt, og nyrefunktionen vurderes ved måling af serumkreatinin. Dosisjustering kan være nødvendig baseret på blodcalciumværdierne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSpædbørn og små børn:\u003cbr\u003eTabletterne skal opløses i ca. 5-10 ml vand i en teske eller i et lille gennemsigtigt glas (f.eks. et lille glas). Opløsningen af tabletten kræver lidt tid (mindst 2 minutter). Ved forsigtigt at bevæge den frem og tilbage kan denne proces fremskyndes. For at undgå uønskede komplikationer, såsom utilsigtet at tabletten trænger ned i luftvejene (\"slukning\"), må tabletten aldrig gives til spædbørn og små børn uopløst. Den opløste tablet skal derefter gives direkte til barnet, helst under et måltid. Det anbefales ikke at tilsætte tabletterne til en flaske eller grød til spædbørn, da det ikke kan garanteres, at de får den nødvendige mængde. Hvis tabletterne alligevel skal gives med maden, bør tilsætningen ske efter kogning og efterfølgende afkøling. Når vitamineret mad anvendes, bør mængden af vitamin D i disse tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eTag tabletterne med tilstrækkeligt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eSpædbørn får Vigantol 1000 I.E. fra den anden leveuge til udgangen af det første leveår. I det andet leveår anbefales supplerende doser af Vigantol 1000 I.E., især i vintermånederne. Spørg din læge om den nødvendige varighed af behandlingen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Vigantol 1000 I.E. er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Vigantol 1000 I.E. end du burde:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser op til 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på overdosering: Langvarig overdosering af vitamin D kan føre til hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen). Ved betydeligt og langvarigt overskud kan der opstå forkalkninger i organerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlingsforanstaltninger ved overdosering: Symptomer på kronisk overdosering med vitamin D kan kræve en stigning i urinproduktionen samt givet glucokortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme) og calcitonin (hormon der regulerer calciumkoncentrationen i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på overdosering: Ergocalciferol (Vitamin D2) og colecalciferol (Vitamin D3) har kun en relativt lille terapeutisk bredde. Hos voksne med normal funktion af parathyreoidea er tærsklen for vitamin D-intoxikation mellem 40.000 og 100.000 I.E. per dag over 1 til 2 måneder. Spædbørn og små børn kan reagere følsomt selv overfor langt mindre doser. Derfor advares der imod at supplere med vitamin D uden lægelig kontrol. Ved overdosering kan der udover stigning af fosfor i blod og urin også ses hypercalcæmi syndrom (forhøjet calciumkoncentration i blodet), senere også calciumaflejring i vævene og især i nyrerne (nyresten og nyreforkalkning) og i blodkarrene. Symptomerne på en intoxikation er ikke karakteristiske og viser sig i kvalme, opkast, ofte først diarré men senere forstoppelse, nedsat appetit, træthed, hoved-, muskel- og ledsmerter, muskelsvaghed samt vedholdende døsighed, azotæmi (forhøjet kvælstofniveau i blodet), øget tørstig, øget vandladning og i slutningen dehydrering. Typiske laboratoriefund er hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet), hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen) samt forhøjede serumværdier for 25-hydroxycalciferol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlingsforanstaltninger ved overdosering: Behandling af overdosering kræver foranstaltninger mod den ofte langvarige og potentielt truende hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet). Som første foranstaltning skal vitamin D-præparatet stoppes, normalisering af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) som følge af vitamin D-intoxikation tager flere uger. Afhængig af graden af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan kalciumreducerende kost, rigelig væskeindtagelse, fælles anvendelse af lægemidlet furosemid til at øge urinproduktionen samt administration af glucocortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme) og calcitonin (hormon der regulerer calciumkoncentrationen i blodet) anvendes. Ved tilstrækkelig nyrefunktion er infusioner med isotonisk natriumkloridopløsning (3-6 l inden for 24 timer) med tillæg af furosemid (lægemiddel til at øge urinproduktionen) samt måske også 15 mg\/kg legemsvægt\/time natriumedetat (lægemiddel, der binder calcium i blodet) under løbende overvågning af calcium- og EKG-værdier relativt effektivt calciumreducerende. Ved nedsat urinproduktion er der derimod indikation for hæmodialyse (blodrensning) med en calciumfri dialysat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes ikke et specifikt modgift. Spørg din læge om symptomerne på overdosering af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eHvis du engang har indtaget for lidt af Vigantol 1000 I.E. eller har glemt at tage det, så tag venligst ikke dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at tage det som planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eVed en afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen kan dine symptomer forværres eller optræde igen. Spørg din læge om dette!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørger du din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Vigantol 1000 I.E. have bivirkninger, men de optræder ikke hos alle. Hyppigheden af bivirkninger er ikke kendt, da der ikke er udført større kliniske undersøgelser, der tillader en vurdering af hyppigheden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eStofskifte- og ernæringsforstyrrelser:\u003cbr\u003eHypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eUbehag i mave-tarmkanalen som forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter eller diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhuds-sygdomme:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner som kløe, hududslæt eller nældefeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Vigantol 1000 I.E. opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, som anført på emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25°C. Opbevar Vigantol 1000 I.E. i emballagen for at beskytte indholdet mod lys. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vigantol 1000 I.E. indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: colecalciferol. 1 tablet indeholder 25 µg colecalciferol, svarende til 1000 I.E. vitamin D3. De øvrige indholdsstoffer er: højdispersivt siliciumdioxid (Ph.Eur.), majsstivelse (Ph.Eur.), carboxymethylstivelse-natrium (type C) (Ph.Eur.), talkum (Ph.Eur.), magnesiumstearat (Ph.Eur.), natriumascorbat (Ph.Eur.), mellemlange triglycerider (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose (Ph.Eur.), mannitol (Ph.Eur.), modificeret stivelse, sukrose (Ph.Eur.), alpha-tocopherol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vigantol 1000 I.E. vitamin D3 tabletter ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. er næsten hvid til gullig, rund, flad på begge sider med facetteret kant og en delingsfure og en prægemærkning EM 61 på toppen. Tabletten kan deles i lige halvdele. Pakker med 30, 50, 90, 100 og 200 tabletter. Blister bestående af en PVC-bund og en aluminiumsfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffirma og producent:\u003cbr\u003eStoffirma:\u003cbr\u003eMerck Selvmedicinering GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTlf: 06151-856 2323\u003cbr\u003eE-mail: medservice-vitaminD@merckgroup.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eFabrik Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eØstrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletsystemet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletsystemet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved påviselig risiko for en vitamin D-mangel sygdom hos ellers sunde uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687622066500,"sku":"13155684","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/da222752f79b29b3d239948e8118b7a2.jpg?v=1758811633"},{"product_id":"elacpharma-biotic-12-10-stk","title":"Elacpharma Biotic 12 (10 stk.)","description":"\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eELACPHARMA Biotic 12 – Hardkapsler (10 stk.)\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eEn stærk kombination af 12 udvalgte bakteriestammer\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003eELACPHARMA Biotic 12 er et probiotisk kosttilskud i kapselform, der forsyner kroppen med 20 milliarder naturligt forekommende mælkesyre- og bifidobakterier pr. kapsel Each capsule provides 20 billion bacteria naturally occurring in the human intestine, derived from 12 specifically selected bacterial strains. Med kun én kapsel om dagen giver du din tarmflora et værdifuldt boost.\u003cspan class=\"inline-flex\" data-state=\"closed\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eFordele:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"[li_\u0026amp;]:mb-0 [li_\u0026amp;]:mt-1 [li_\u0026amp;]:gap-1 [\u0026amp;:not(:last-child)_ul]:pb-1 [\u0026amp;:not(:last-child)_ol]:pb-1 list-disc flex flex-col gap-1 pl-8 mb-3\"\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eHøjdoseret – 20 mia. bakterier pr. kapsel\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003e12 forskellige, naturligt forekommende bakteriestammer\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eVelegnet til vegansk og vegetarisk kost suitable for a vegan or vegetarian diet\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003ePraktisk – kun 1 kapsel dagligt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eAnvendelse:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTag 1 kapsel dagligt med rigeligt vand, gerne sammen med et måltid, eller efter anbefaling fra læge eller farmaceut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eIndholdsstoffer:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMajsdextrin, kapselskal (hydroxypropylmethylcellulose), fructooligosakkarider (FOS), bakteriestammer, fyldstof (mikrokrystallinsk cellulose), antiklumpningsmiddel (magnesiumsalte af fedtsyrer, siliciumdioxid).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eVigtige oplysninger:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKosttilskud er ikke en erstatning for en varieret og afbalanceret kost og en sund livsstil. Den angivne anbefalede daglige indtagelse må ikke overskrides. Opbevares utilgængeligt for små børn. Opbevares på et tørt sted ved stuetemperatur.\u003c\/p\u003e","brand":"ELAC Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55703521165636,"sku":"19656743","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a1fcf3d81cfb8a57dfd052937f2c9024.jpg?v=1759127291"},{"product_id":"dr-theiss-melatonin-einsch-50-ml","title":"DR Theiss Melatonin Einsch (50 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med melatonin og passionsblomstekstrakt, med sødestoffer \u003cb\u003eAdvarselsmeddelelse: Indholder 5 Vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/anvendelse\/anbefalet dosis:\u003cbr\u003eFor at forkorte tiden til at falde i søvn:\u003cbr\u003e2 spraystød ca. 30 minutter før sengetid direkte i munden. (2 spraystød = 1 mg melatonin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed jetlag:\u003cbr\u003e1 spraystød før sengetid direkte i munden. Den positive effekt indtræder, hvis der på den første rejsedag lige før sengetid samt i de første dage efter ankomst på destinationen indtages mindst 0,5 mg melatonin (= 1 spraystød).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsværdier\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. 1 spraystød\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. 2 spraystød\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMelatonin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePassionsblomstekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,14 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,28 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eVand, sødestoffer: sorbitol, xylitol, ethanol, melatonin, passionsblomstekstrakt, konserveringsmiddel: kaliumsorbat, pebermynteolie, citronskalolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettoindhold:\u003cbr\u003e50 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares køligt, tørt og beskyttet mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent adresse:\u003cbr\u003eDr. Theiss Naturwaren GmbH\u003cbr\u003eMichelinstrasse 10\u003cbr\u003eD-66424 Homburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eVegansk. Kan have afførende virkning ved overdreven brug. Gravide, ammende, ved langtidsbrug samt personer, der tager medicin, anbefales at konsultere en læge før brug. Indtagelse kun før sengetid og ikke før betjening af maskiner eller kørsel. Indtages ikke sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.dr-theiss.de\u003cbr\u003eDato: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVand, sødestoffer: sorbit, xylit, ethanol, melatonin, passionsblomstekstrakt, konserveringsmiddel: kaliumsorbat, pebermynteolie, citronolie. Allergener: ingen.","brand":"Dr. Theiss Naturwaren GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55703547019588,"sku":"16910187","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e02fbbda9f0b3000bba68be57183a915.jpg?v=1759128058"},{"product_id":"wick-zzzquil-god-natsovn-60-stk","title":"Wick Zzzquil God Natsøvn (60 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med melatonin, vitamin B6 og urteekstrakter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/brugsanvisning\/anbefalet dagsdosis:\u003cbr\u003eTag en tyggegummi 30 minutter før sengetid og tillad minimum 6 timers søvn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsstoffer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. tyggegummi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMelatonin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eValerianekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKamilleekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eLavendelekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenceindtag for daglig brug i henhold til EU-forordning 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Ingen oplysninger tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eGlukosesirup, sukker, vand, gelatine (okse), valerianrod-ekstrakt (Valeriana Officinalis), surhedsregulator: citronsyre, hyldebærsaftkoncentrat, lavendelblomstekstrakt (Lavandula angustifolia), kamilleblomstekstrakt (Matricaria chamomilla), antioxidant: askorbinsyre, pyridoxinhydrochlorid, melatonin, naturlig aroma, overfladebehandling: carnaubavoks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e60 tyggegummier = 180 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares på et køligt og tørt sted under 25°C. Undgå direkte sollys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eP\u0026amp;G Health Germany GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Straße 40 - 50\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003ePersoner med langvarige søvnproblemer, der tager medicin, har kroniske sygdomme eller bruger andre sovemidler, der er gravide, ønsker at blive gravide eller ammer, bør konsultere deres læge, før de tager dette produkt. Ved indtagelse af melatonin må der ikke betjenes maskiner. Alkohol må ikke indtages samtidig med dette produkt. Undgå indtagelse, hvis du er følsom over for ingredienserne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Information fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlukosesirup, sukker, vand, gelatine (okse), baldrianrodsekstrakt (Valeriana Officinalis), surhedsregulator: citronsyre, hyldebærsaftkoncentrat, lavendelblomstekstrakt (Lavandula angustifolia), kamilleblomstekstrakt (Matricaria chamomilla), antioxidant: ascorbinsyre, pyridoxinhydrochlorid, melatonin, naturlig aroma, overfladebehandlingsmiddel: carnaubavoks. Allergener: ingen.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55703579590980,"sku":"16894643","price":173.91,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c8e4989064b7d2fb66ebc0f2d626cb7a.jpg?v=1759129542"},{"product_id":"bepanthen-oje-og-naesesalve-5-g","title":"Bepanthen Øje- og næsesalve (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling ved overfladiske lette hudskader på hornhinden, bindehinden eller næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 4 dage (på øjet) eller 1 uge (på næsen), skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHVAD DER STÅR I DENNE INDLEGGSEDEL\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU BRUGER BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve er et middel til støtte for sårheling. Bepanthen øjen- og næsesalve bruges til støtte for heling ved overfladiske lette hudskader på bindehinden, hornhinden eller næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU BRUGER BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Dexpanthenol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Bepanthen øjen- og næsesalve:\u003cbr\u003eVed påføring på øjet kan kortvarig synsnedsættelse forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal kontaktlinsebrugere være opmærksomme på ved brug af Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003cbr\u003eBemærk: Som kontaktlinsebruger bør du ikke bruge Bepanthen øjen- og næsesalve, mens du bærer linser, da dette kan medføre, at kontaktlinsen bliver smudset samt uforeneligheder med linsens materiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Bepanthen øjen- og næsesalve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke identificeret nogen interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eUnder graviditet og amning er der ingen anvendelsesbegrænsninger for Bepanthen øjen- og næsesalve. Data om fertilitet er ikke tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjening:\u003cbr\u003eVed påføring på øjet kan kortvarig synsnedsættelse forekomme. Evnen til aktivt at deltage i trafikken, arbejde uden sikker støtte og betjene maskiner kan dermed være nedsat og bør undgås i denne periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Bepanthen øjen- og næsesalve:\u003cbr\u003eUldvoks kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug denne medicin altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Påfør en salve-strimmel, ca. 1 cm lang, i bindehinden eller på næseslimhinden én til flere gange dagligt ved hjælp af kanylen (afhængigt af alder, mindre dosis til spædbørn og småbørn). Ved at trykke næsefløjene sammen kan salven let masseres ind i næsen. Hvis du har brugt Bepanthen øjen- og næsesalve til næsen, må samme tube ikke anvendes til øjet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden afhænger af sygdommens art og forløb. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bepanthen øjen- og næsesalve er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om brugen af medicinen, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen øjen- og næsesalve have bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppighed for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af Bepanthen øjen- og næsesalve efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke bestemmes pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, og handlinger, hvis du bliver ramt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, må du ikke fortsætte med at bruge Bepanthen øjen- og næsesalve, og søg omgående din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet og sygdomme i huden og underhuden:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner såsom kontaktdermatitis, allergisk dermatitis, kløe, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BEPANTHEN ØJEN- OG NÆSESALVE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på tubens fold og kartonen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°C! Bemærk holdbarhed efter åbning eller tilberedning: Efter åbning er den maks. 1 uge holdbar til brug på øjet, til brug på næsen maks. 4 uger holdbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen øjen- og næsesalve indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Dexpanthenol. 1 g salve indeholder 50 mg Dexpanthenol. De øvrige ingredienser er: rac-(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on, uldvoks, tyktflydende paraffin, hvid vaselin, vand til injektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen øjen- og næsesalve ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve er en hvid, homogen salve og fås i tuber på 5 g og 10 g (2 x 5 g).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk indehaver:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling ved overfladiske, lette hudskader på hornhinden, bindehinden eller næseslimhinden.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55704778178884,"sku":"01578681","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/664a265091d726265fa3cd20ff3c655a.jpg?v=1759134018"},{"product_id":"bepanthen-ojne-naesesalve-10-g","title":"Bepanthen Øjne+Næsesalve (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for helingen af overfladiske, lette hudskader på hornhinden, bindehinden eller næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve\u003cbr\u003eAktivstof: Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske have brug for den senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4 dage (for øjet) eller 1 uge (for næsen), skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHVAD DER STÅR I DENNE INDLÆGSEDEL\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bepanthen øjen- og næsesalve, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvender du Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bepanthen øjen- og næsesalve, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve er et middel til støtte for sårheling. Bepanthen øjen- og næsesalve anvendes til støtte for helingen af overfladiske, lette hudskader på bindehinden, hornhinden eller næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Dexpanthenol eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Bepanthen øjen- og næsesalve:\u003cbr\u003eVed anvendelse på øjet kan der opstå midlertidige synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal kontaktlinsebrugere være opmærksomme på, når de anvender Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003cbr\u003eBemærk: Som kontaktlinsebruger bør du ikke anvende Bepanthen øjen- og næsesalve, mens du har linserne i, da dette kan føre til, at kontaktlinsen bliver smurt og til uoverensstemmelser med linsematerialet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig brug af Bepanthen øjen- og næsesalve med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om nogen interaktioner indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDer er ingen anvendelsesbegrænsning for Bepanthen øjen- og næsesalve under graviditet og amning. Der foreligger ingen data om fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsduelighed og maskinbetjening:\u003cbr\u003eVed anvendelse på øjet kan der opstå midlertidige synsforstyrrelser. Evnen til aktivt at deltage i trafikken, arbejde uden sikker støtte og betjene maskiner kan derfor være påvirket og bør undgås i denne periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige komponenter i Bepanthen øjen- og næsesalve:\u003cbr\u003eUldvoks kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan anvender du Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteket. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har givet andet råd, er den sædvanlige dosis: Påfør 1-2 gange dagligt ved hjælp af en kanyle en salvestreng på ca. 1 cm i bindehindeposen eller på næseslimhinden (for spædbørn og småbørn skal der anvendes mindre). Ved at trykke på næsefløjterne kan salven let masseres ind i næsen. Hvis du har anvendt Bepanthen øjen- og næsesalve til næsen, må den samme tube ikke bruges til øjet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art og forløb. Kontakt din læge eller apoteket, hvis du mener, at virkningen af Bepanthen øjen- og næsesalve er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen øjen- og næsesalve have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFor hyppigheden af bivirkninger gælder følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOg sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af Bepanthen øjen- og næsesalve efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er blevet rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke bestemmes pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, samt foranstaltninger hvis du rammes:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, må du ikke fortsætte med at anvende Bepanthen øjen- og næsesalve og skal hurtigst muligt kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstyrrelser i immunsystemet og hud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner som f.eks. kontaktdermatitis, allergisk dermatitis, kløe, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du medvirke til at få flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Bepanthen øjen- og næsesalve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tubens fold og på emballagen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Opbevaringsforhold: Må ikke opbevares over 25 °C! Bemærk omholdbarhed efter åbning eller fremstilling: Efter åbning til brug på øjet højst 1 uge, til brug på næsen op til 4 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen øjen- og næsesalve indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Dexpanthenol. 1 g salve indeholder 50 mg Dexpanthenol. Øvrige ingredienser er: rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on, uldvoks, tyktflydende paraffin, hvid petroleum, vand til injektionsformål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen øjen- og næsesalve ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBepanthen øjen- og næsesalve er en hvid, homogen salve og fås i tuber med 5 g og 10 g (2 x 5 g).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutical companies:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for helingen af overfladiske, lette hudskader på hornhinden, bindehinden eller næseslimhinden.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55704807145796,"sku":"01578675","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e55315c1e347f01b2ed20935bbac29b4.jpg?v=1759134494"},{"product_id":"hylo-vision-hd-15-ml","title":"Hylo Vision HD (15 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD\u003cbr\u003eØjendråber med hyaluronsyre - naturlig fugtighed: behagelig og langvarig\u003cbr\u003eVirksomt stof: Natriumhyaluronat 0,1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBeskytter og fugter øjets overflade og gør den glidende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil lindring af tørhedsfølelse og ved let irritation, der ikke kan klassificeres som patologisk, forårsaget af omgivelsesbestemte gener som f.eks. brænden, træthed, langvarigt arbejde foran skærmen eller brug af kontaktlinser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEgnet til kontaktlinser af enhver type.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eOverfølsomhed over for en af indholdsstofferne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkning med andre midler:\u003cbr\u003eBør ikke anvendes samtidig med lægemidler eller andre produkter, der påføres øjet, da Hylo-Vision HD kan ændre deres virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeskrivelse:\u003cbr\u003eHylo-Vision HD øjendråber indeholder 0,1% højrenset natriumhyaluronat i fosfat-pufferet saltvand med polyhexanid, et mildt konserveringsmiddel. Natriumhyaluronat er et naturligt stof, der også findes i det menneskelige øje. Det anvendte natriumhyaluronat er ikke af animalsk oprindelse, men fremstilles fermentativt. Indholdet i flasken er steriliseret gennem filtrering, og steriliteten er kun sikret, hvis flasken er intakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 ml opløsning indeholder 1 mg højrenset natriumhyaluronat, 0,0015 mg polyhexanid (PHMB), 0,1 mg natriumethylendiamintetraacetat (EDTA), isotonisk fosfatpuffer, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eVed behov dryppes 1 - 2 dråber Hylo-Vision HD i konjunktivalsekken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVask hænderne grundigt og tør dem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTjek flaskens intakthed for at sikre, at indholdet er steril.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at åbne, drej skruelåg mod uret indtil sikkerhedslåsen bryder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHold flasken med åbningen nedad og dryp 1 - 2 dråber i hvert øje. Ved blinkning fordeles opløsningen og danner et gennemsigtigt væskelag på øjets overflade. Sørg for, at øjet ikke kommer i kontakt med flasken for at undgå skader eller infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjendråberne kan anvendes sammen med kontaktlinser af enhver type. Egnet til voksne og børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis andre øjensubstanser anvendes udover Hylo-Vision HD, bør der holdes et tidsrum på ca. 30 minutter mellem anvendelserne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaring:\u003cbr\u003eVed temperaturer fra 2 - 25°C. Må ikke fryses. Efter åbning 3 måneder holdbar. Beskytter mod lys- og sollys. Opbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaring af præparatet:\u003cbr\u003eOpløsningen må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på emballagen. Vær opmærksom på: må ikke anvendes, hvis flasken er beskadiget. må ikke anvendes, hvis væsken er uklar eller har farve. Berør ikke øjet med flasken. Søg lægehjælp ved bivirkninger af enhver art.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH \u003cbr\u003eLindberghstraße 9 \u003cbr\u003e82178 Puchheim \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon +49 (0)89-84 07 92-30 \u003cbr\u003eTelefax +49 (0)89-84 07 92-40 \u003cbr\u003ewww.omnivision.de info@omnivision.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2018\n","brand":"OmniVision GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55704808948036,"sku":"03114069","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b7f8bd4d6b06d1b2da7f28cf5b5eea1f.jpg?v=1759134554"},{"product_id":"hoggar-night-tabletter-20-stk","title":"Hoggar Night Tabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Doxylaminsuccinat. Anvendelsesområder: til kortvarig behandling af søvnforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Doxylaminsuccinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsanvisningen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig dårligere efter et par dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA' ER HOGGAR NIGHT, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAGER HOGGAR NIGHT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL HOGGAR NIGHT TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL HOGGAR NIGHT OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA' ER HOGGAR NIGHT, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night er et sovemiddel (sedativ\/antihistamin). Hoggar Night anvendes til kortvarig behandling af søvnforstyrrelser. Bemærk: Ikke alle søvnforstyrrelser kræver medicinsk behandling. De er ofte et udtryk for fysiske eller psykiske sygdomme og kan påvirkes af andre tiltag eller behandling af grundsygdommen. Derfor bør der ikke foretages langvarig behandling med Hoggar Night ved vedvarende søvnforstyrrelser, men den behandlende læge bør kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAGER HOGGAR NIGHT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor Doxylamin, andre antihistaminer eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut astmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (vinkellukningsglaukom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved binyretumor (fæokromocytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med resturin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut forgiftning med alkohol, søvn- eller smertestillende midler samt psykofarmaka (neuroleptika, tranquilizer, antidepressiva, lithium).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved anfaldssygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med hæmmere af monoaminoxidase.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker før du tager Hoggar Night:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerteproblemer og forhøjet blodtryk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske vejrtrækningsproblemer og astma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved utilstrækkelig lukning af mavens indgang med tilbagestrømning af føde i spiserøret (gastroøsofageal refluks).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed hos patienter med neurologisk erkendte hjerneskader i storhjernen og anfald i anamnese, da indtagelse af små mængder Doxylamin kan udløse anfald (grand mal anfald).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge bør ikke behandles med Hoggar Night.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Hoggar Night sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller har til hensigt at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekterne af Hoggar Night og:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ecentralvirkende lægemidler (som psykofarmaka, søvn-, smertestillende midler, bedøvelsesmidler, midler mod anfaldssygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealkohol, som især kan ændre Doxylamins virkning på uforudsigelige måder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler med også antikolinerge virkninger (f.eks. Biperiden ved Parkinsons sygdom, tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere til behandling af depressive lidelser), hvilket kan føre til f.eks. livstruende tarmlammelse, urinretention, akut forhøjelse af intraokulært tryk.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsgraden kan svækkes af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePhenytoin (mod anfaldssygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeuroleptika (mod psykiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Hoggar Night:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eog lægemidler mod forhøjet blodtryk, der virker på centralnervesystemet (Guanabenz, Clonidin, Alfa-Methyldopa) kan der optræde øget træthed og sløvhed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan symptomer på begyndende indre øreskader, forårsaget af andre lægemidler (f.eks. aminoglykosid-antibiotika, nogle smertestillende midler, nogle diuretika) være mildere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan resultaterne af hudtest blive falsk negative.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eskal adrenalin ikke anvendes (udvidelse af blodkar, fald i blodtryk, hurtigere hjerterytme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eog MAO-hæmmere kan der optræde fald i blodtrykket og øget funktionel begrænsning af centralnervesystemet og vejrtrækningen. Der bør derfor ikke køres med begge stoffer samtidig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Hoggar Night sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eUnder brug af Hoggar Night bør alkoholindtagelse undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel. Hoggar Night bør kun tages under graviditet efter udtrykkelig anvisning fra lægen. Da den aktive ingrediens overføres til modermælken, bør amningen under behandlingen standses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselstøj og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan, selv ved korrekt brug, ændre reaktionsevnen så meget, at det kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafik eller betjene maskiner. Dette gælder i særdeleshed, når det kombineres med alkohol. Du vil ikke kunne reagere hurtigt og præcist nok på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke elektriske værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker støtte! Vær særlig opmærksom på, at alkohol kan forværre din evne til at færdes sikkert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor først Hoggar Night efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL HOGGAR NIGHT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller nøjagtigt efter den aftale du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ikke andet er ordineret af lægen, tager voksne ca. 1\/2 til 1 time før sengetid 1 tablet Hoggar Night (svarende til 25 mg Doxylaminsuccinat). Ved mere udtalte søvnforstyrrelser kan der tages op til 2 tabletter Hoggar Night (svarende til 50 mg Doxylaminsuccinat) som maksimum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTabletter tages ca. 1\/2 til 1 time før sengetid, uknust med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand). Det er vigtigt at sikre en tilstrækkelig søvnperiode efter indtagelse af Hoggar Night for at undgå nedsat reaktionsevne næste morgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af brug:\u003cbr\u003eVed akutte søvnforstyrrelser bør behandlingen så vidt muligt begrænses til enkeltstående doser. Ved kroniske søvnforstyrrelser bør dosis gradvist reduceres eller stoppes efter to ugers daglig indtagelse for at vurdere behovet for fortsat behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du har indtryk af, at virkningen af Hoggar Night er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Hoggar Night, end du burde:\u003cbr\u003eEn overdosis kan vise sig med først centrale symptomer som rastløshed, øget muskelreflekser, bevidstløshed, depression af vejrtrækning og hjerte-kar-stilstand. Andre tegn på overdosis er pupiludvidelse, hurtigere hjerterytme (takykardi), feber, varm, rød hud og tørre slimhinder. Hvis disse symptomer optræder, skal en læge straks kontaktes. Ved overdosis anbefales, som første behandling, maveskylninger med aktivt kul. Ved forekomsten af mave-tarmsymptomer, centralnervesymptomer, mundtørhed, urinløshed og synsforstyrrelser bør der træffes passende foranstaltninger afhængigt af symptomerne. Desuden er der observeret forekomst af rhabdomyolyse (nedbrydning af muskelceller) ved overdosis. Behandlingen rettes efter symptomerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge og apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan der også forekomme bivirkninger med dette lægemiddel, men det er ikke sikkert, at de opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler fra 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede fra 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede fra 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede fra 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler fra 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Blodcellebeskadigelse (leukopeni, thrombocytopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, agranulocytose).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrine sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Hos patienter med binyretumor (fæokromocytom) kan der ved administration af antihistaminer, som dette lægemiddel tilhører, opstå frigivelse af stoffer fra tumoren, som har en meget stærk effekt på hjerte-kar-systemet.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Depressioner.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Anfald i hjernen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Døsighed, svimmelhed, forvirring, koncentrationsbesvær, hovedpine. Begledebivirkninger i det autonome nervesystem såsom sløret syn, mundtørhed, tilstoppet næse, forhøjet øjentryk, forstoppelse og urinforstyrrelser kan forekomme, ligesom kvalme, opkast, diarré, nedsat appetit eller øget appetit, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i ørerne og labyrinten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Øresusen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Øget hjerterytme, uregelmæssig hjerterytme, forværring af eksisterende hjertesvigt og EKG-forandringer.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Fald eller stigning i blodtrykket.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene, brysthulen og mediastinum:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Nedsat åndedrætsfunktion ved fortykkelse af slim og ved blokering eller indsnævring af bronkierne.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Livstruende tarmlammelse.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever- og galdesygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Leverfunktionsforstyrrelser (cholestatiske ikterus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og det subkutane væv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Allergiske hudreaktioner og lysfølsomhed af huden (undgå direkte sollys!).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkeletmuskulatur-, bindevævs- og knoglesygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Muskelsvaghed.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og klager på administrationsstedet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eIkke kendt: Træthed, sløvhed, forlænget reaktionstid, forstyrrelser i kroppens temperaturregulering, \"paradoksale\" reaktioner som rastløshed, ophidselse, spænding, søvnløshed, mareridt, forvirring, hallucinationer, rysten.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter langvarig daglig anvendelse kan søvnforstyrrelser genoptages pludseligt ved stop af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed omhyggelig og individuel justering af dagsdoserne kan hyppighed og omfang af bivirkninger reduceres. Bivirkningernes risiko er større hos ældre patienter, hvilket kan øge risikoen for fald. Hvis du opdager en bivirkning hos dig selv, bør du ikke fortsætte med at tage Hoggar Night.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL HOGGAR NIGHT OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke ved temperaturer over +30°C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloaker eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Hoggar Night indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Doxylaminsuccinat. 1 tablet indeholder 25 mg Doxylaminsuccinat. De øvrige ingredienser er gelatine, kartoffelstivelse, lactose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, højdispersivt siliciumdioxid, talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Hoggar Night ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvid, rund, flad tablet. Hoggar Night fås i pakker med 10 og 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Doxylaminsuccinat. Anvendelsesområder: til kortvarig behandling af søvnforstyrrelser.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705187615044,"sku":"04402066","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bfd1f5e22a4388a1403f9e32f0622c03.jpg?v=1759141549"},{"product_id":"naesespray-al-0-1-10-ml","title":"Næsespray AL 0,1% (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray AL 0,1%.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden ved forkølelse, anfaldsvis forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis), allergisk rhinitis og til lettelse af sekretionen ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i øret i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray AL 0,1% til brug hos børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg\/ml opløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsanvisningen omhyggeligt igennem, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Næsespray AL 0,1% imidlertid anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du ville måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du helt sikkert søge lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Næsespray AL 0,1% og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Næsespray AL 0,1%?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Næsespray AL 0,1% anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Næsespray AL 0,1%?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Næsespray AL 0,1% og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray AL 0,1% er et lægemiddel til anvendelse i næsen (rhinologikum) og indeholder det alpha-sympatomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin har karindskrænkende egenskaber og medfører derved en afsvulmning af slimhinden. Næsespray AL 0,1% anvendes til afsvulmning af næseslimhinden ved forkølelse, anfaldsvis forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis), allergisk rhinitis og til lettelse af sekretionen ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i øret i forbindelse med forkølelse. Næsespray AL 0,1% er beregnet til voksne og skolebørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Næsespray AL 0,1%?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray AL 0,1% må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for aktivstoffet Xylometazolin, benzalkoniumchlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Næsespray AL 0,1%.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en bestemt form for kronisk rhinitis (rigsholdig rhinitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tilstand efter operation for at fjerne hypofysen gennem næsen (transsphenoidal hypofysektomi) eller andre kirurgiske indgreb, der blottet meninge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 6 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Næsespray AL 0,1%:\u003cbr\u003eDer er enkelte rapporter om alvorlige bivirkninger (især åndedrætsstop) ved anvendelse af den anbefalede dosis. Dosisoverskridelser skal helt undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed følgende sygdomme og situationer må Næsespray AL 0,1% kun anvendes efter aftale med din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet tryk i øjet, især traangelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlige hjerte-karsygdomme (f.eks. koronararteriesygdom) og forhøjet blodtryk (hypertension).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) og andre potentielt blodtrykshævende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tumor i binyrerne (fæokromocytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved stofskiftesygdomme, såsom hyperthyreoidisme og diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved stofskiftesygdommen porfyri.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af slimhindeforkortende næsespray kan føre til en kronisk hævelse og til sidst til tilbagegang af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Næsespray AL 0,1% sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget brug af dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Ved samtidig brug af Næsespray AL 0,1% og bestemte humørstabiliserende midler (MAO-hæmmere af tranylcypromin-type eller tricykliske antidepressiva) samt blodtrykshævende lægemidler kan der opstå forhøjelse af blodtrykket på grund af virkninger på hjerte- og karsystemet. Vær opmærksom på, at disse oplysninger også gælder for lægemidler, du for nylig har taget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råd, før du tager eller anvender nogen lægemidler. Da sikkerheden af anvendelse af Næsespray AL 0,1% under graviditet og amning ikke er tilstrækkeligt dokumenteret, må du kun anvende Næsespray AL 0,1% efter lægens anbefaling og kun efter at han har foretaget en omhyggelig vurdering af nytte\/risiko. Under graviditet og amning må den anbefalede dosis ikke overskrides, da en overdosis kan påvirke blodtilførslen til det ufødte barn eller mindske mælkeproduktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eVed korrekt brug forventes der ingen nedsatte evner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige ingredienser i Næsespray AL 0,1%:\u003cbr\u003eKonserveringsmidlet i Næsespray AL 0,1% (benzalkoniumchlorid) kan, især ved længerevarende anvendelse, forårsage hævelse af næseslimhinden. Hvis der er mistanke om en sådan reaktion (vedvarende tilstoppet næse), bør der, så vidt muligt, anvendes et lægemiddel til næsebrug uden konserveringsmidler. Hvis sådanne lægemidler til næsebrug uden konserveringsmidler ikke er tilgængelige, skal en anden doseringsform overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Næsespray AL 0,1% anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Næsespray AL 0,1% altid nøjagtigt efter anvisningen i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Hos voksne og skolebørn gives op til 3 gange dagligt 1 spraydosis Næsespray AL 0,1% i hver næsebor efter behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eNæsespray AL 0,1% er beregnet til nasal anvendelse. Af hygiejniske grunde og for at undgå infektioner bør lægemidlet kun anvendes af den samme patient. Flasken skal holdes oprejst under brug. Før første brug skal spraydysen trykkes flere gange ind, indtil der kommer en jævn tåge. Ved alle efterfølgende anvendelser fungerer næsesprayen allerede ved første pumpen. Sprayåbningen indsættes i næseborret, og spraydysen trykkes 1 gang kraftigt ned. Mens der sprøjtes, indåndes der let gennem næsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eNæsespray AL 0,1% må ikke anvendes i mere end 7 dage, med mindre der er givet lægelig ordre. En gentagen anvendelse bør først finde sted efter en pause på flere dage. Anvendelsen ved kronisk rhinitis må kun ske under lægeligt tilsyn på grund af risikoen for degeneration af næseslimhinden. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Næsespray AL 0,1% er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Næsespray AL 0,1% end du skulle:\u003cbr\u003eForgiftninger kan opstå ved betydelig overdosis eller ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet. I dette tilfælde skal du straks informere din læge. Det kliniske billede af en forgiftning med Næsespray AL 0,1% kan være forvirrende, da der kan skiftes mellem stimulationsfaser og faser med undertrykkelse af centralnervesystemet og hjerte-kar-systemet. Især hos børn opstår der ofte centrale nervøs effekt ved overdosis med anfald og koma, langsom hjerterytme, åndedrætstandstillstand og forhøjet blodtryk, som kan efterfølges af blodtryksfald. Symptomer på stimulering af centralnervesystemet er angst, ophidselse, hallucinationer og anfald. Symptomer som følge af hæmning af centralnervesystemet er nedsættelse af kropstemperatur, sløvhed, døsighed og koma. Følgende yderligere symptomer kan forekomme: pupilkrympe (miosis), pupiludvidelse (mydriasis), feber, svedtendens, bleghed, blålig farvning af huden på grund af nedsættelse af iltindholdet i blodet (cyanose), hjertebanken, åndedrætsdepression og åndedrætsstop (apnø), kvalme og opkastning, psykopatologiske forstyrrelser, forhøjet eller nedsat blodtryk, uregelmæssig hjerteaktivitet, for hurtig\/for langsom hjerteaktivitet. Ved forgiftninger skal lægen informeres straks. Overvågning og behandling på hospitalet er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Næsespray AL 0,1%:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse, men fortsæt med at anvende som angivet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Næsespray AL 0,1% have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed bedømmelse af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFlere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e Sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMindst end 1 behandler af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eHjerte sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSelvfølgelig: Hjertebanken, accelereret hjerterytme (takykardi), forhøjet blodtryk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Hjerterytmeforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Uro, søvnløshed, træthed (døsighed, sedation), hovedpine, hallucinationer (først og fremmest hos børn).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i åndedrætsvejene og brystkassen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: Brændende fornemmelse og tørhed i næseslimhinden, nysen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOccasionelt: Øget følelse af \"tilstoppet\" næse efter aftagning af virkningen, næseblod.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Åndedrætsstop hos spædbørn og nyfødte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkeletal muskuloskeletale sygdomme, bindevævs- og knoglesygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Kramper (især hos børn).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOccasionelt: Overfølsomhedsreaktioner (udslæt, kløe, hævelse af hud og slimhinder).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også direkte indsende bivirkninger til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere sikkerhedsoplysninger om dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan skal Næsespray AL 0,1% opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken og etiketten efter \"Udskudt indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Efter åbning er Næsespray AL 0,1% holdbar i 6 måneder ved korrekt opbevaring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Næsespray AL 0,1%:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml opløsning indeholder 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Øvrige ingredienser er: Benzalkoniumchlorid, citronsyre-monohydrat, glycerol, natriumcitrat 2 H2O, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Næsespray AL 0,1% ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs opløsning. Næsespray AL 0,1% fås i pakninger med 10 ml opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk ansvarlig:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Xylometazolinhydrochlorid. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden ved forkølelse, anfaldsvis forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis), allergisk rhinitis og til lettelse af sekretdræn ved betændelse i bihulerne samt ved katarr i rørøre i forbindelse med forkølelse.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705511788868,"sku":"03929274","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/92c851462bc17251048617d3df7c80d3.jpg?v=1759145468"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-kdr-10-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm KDR (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm Børn.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden (korttidsbehandling) ved forkølelse, anfaldene løbende næse (rhinitis vasomotorica) eller allergisk næse (rhinitis allergica) og til lettelse af sekretafstrømning ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm Børn næsespray, løsning til brug hos børn i alderen 2 til 6 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen, eller som din læge eller apotek har anrådet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller har det dårligere efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er NaseSpray-ratiopharm og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du være opmærksom på, før du bruger NaseSpray-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal NaseSpray-ratiopharm anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal NaseSpray-ratiopharm opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er NaseSpray-ratiopharm og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm er et middel til anvendelse i næsen (rhinologikum) og indeholder alfa-sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin har vasokonstriktoriske egenskaber og medfører dermed afsvulmning af slimhinden. NaseSpray-ratiopharm anvendes til afsvulmning af næseslimhinden (korttidsbehandling) ved forkølelse, pludselig opstået løbende næse (rhinitis vasomotorica) eller allergisk næse (rhinitis allergica) og til lettelse af sekretafstrømning ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse. NaseSpray-ratiopharm er beregnet til voksne og skolebørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du være opmærksom på, før du bruger NaseSpray-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Xylometazolin eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en bestemt form for kronisk rhinitis (rhinitis sicca, tør betændelse i næseslimhinden med skorpeformation).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter kirurgisk fjernelse af hypofysen gennem næsen (transsphenoidal hypofysektomi) eller andre operationer, der åbner hjernehinden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn, småbørn og børn under 6 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger NaseSpray-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med visse humørforbedrende lægemidler (monoaminoxidasehæmmere [MAO-hæmmere]) og andre potentielt blodtryksforhøjende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af forhøjet tryk i øjet, særligt lukket vinkel glaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en hjertesygdom (f.eks. Long-QT-syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af svære hjerte-karsygdomme (f.eks. koronar hjertesygdom [KHK], forhøjet blodtryk).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en tumor i binyrerne (phaeochromocytoma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har stofskiftesygdomme som f.eks. hyperthyreose eller diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en forstørret prostata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har stofskiftesygdommen porfyri.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af afførende næsemedicin kan føre til kronisk hævelse og til sidst til atrofi af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm må ikke anvendes hos spædbørn og småbørn under 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af NaseSpray-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager eller har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage eller anvende andre lægemidler. Ved samtidig brug af NaseSpray-ratiopharm og visse humørforbedrende lægemidler (MAO-hæmmere af typen Tranylcypromin eller tricykliske antidepressiva) samt blodtryksforhøjende lægemidler kan der forekomme en stigning i blodtrykket som følge af virkninger på hjerte- og kredsløbsfunktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel. Under graviditet og amning må den anbefalede dosis ikke overskrides, da en overdosis kan påvirke blodtilførslen til det ufødte barn eller reducere mælkeforsyningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm kan anvendes som anvist under graviditeten i maksimalt en uge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet er ikke kendt, om Xylometazolin går over i modermælken. Der kan ikke udelukkes risiko for spædbarnet. Der skal træffes en beslutning om, hvorvidt amningen skal afbrydes, eller om behandlingen med NaseSpray-ratiopharm skal opgives. Begge parters fordele i form af amning for barnet og terapi for kvinden skal overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed korrekt brug forventes ingen påvirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal NaseSpray-ratiopharm anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Hvis ikke andet er anordnet af lægen, er den anbefalede dosis: Hos børn i alderen 2-6 år gælder efter behov - men højst 3 gange dagligt - én spray af NaseSpray-ratiopharm i hvert næsebor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eFjern beskyttelseshætten, indfør sprayåbningen i næsen og tryk en gang. Indånd let gennem næsen under sprayen. Efter brug skal næserøret tørres af med et rent papirserviet, og beskyttelseshætten skal sættes på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger:\u003cbr\u003eForetag nogle pumpeture før første brug, indtil der dannes en jævn spray. Ved alle efterfølgende anvendelser er doseringssprayen klar til brug straks. Det anbefales at snerpe næsen grundigt, inden præparatet anvendes. Den sidste anvendelse på hver behandlingsdag bør helst ske før sengetid. Af hygiejniske grunde og for at undgå overførsel af smitsomme stoffer bør hver doseringsspray ukontrolleret kun anvendes af én og samme person.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm må ikke anvendes i længere tid end 7 dage, med mindre det er ordineret af en læge. En gentagen anvendelse bør først finde sted efter en pause på flere dage. Anvendelse ved kronisk rhinitis bør kun finde sted under lægelig kontrol, da der er risiko for atrofi af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du får indtryk af, at virkningen af NaseSpray-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde NaseSpray-ratiopharm, end du burde:\u003cbr\u003eSom følge af en betydelig overdosis eller ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet kan følgende effekter forekomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePupildilatation eller -indsnævring\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme og opkast\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlegethed, blåfarvning af hud og læber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber, sveden eller også nedsættelse af kropstemperaturen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerte-kar problemer såsom langsom, hurtig eller uregelmæssig puls, stigning eller sænkning af blodtrykket\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndedrætssvigt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLethargi, døsighed og koma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngst, agitation, hallucinationer og kramper\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsær hos børn kan der efter overdosis ofte forekomme kramper og koma, langsom hjerterytme, åndedrætsstop samt stigning i blodtrykket, som kan efterfølges af blodtryksfald. Ved forgiftning skal du straks informere din læge, overvågning og behandling på hospitalet er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende NaseSpray-ratiopharm:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbelt dosis næste gang, hvis du har glemt den forrige anvendelse, men fortsæt med at anvende som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eover 1 behandler blandt 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede blandt 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede blandt 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede blandt 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunforsvar:\u003cbr\u003eSjældne: Overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, kløe, hævelse af hud og slimhinder).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Uro, søvnløshed, træthed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, hallucinationer (primært hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-karsystem:\u003cbr\u003eSjældne: Hjertebanken, hurtig hjerterytme, stigning i blodtrykket.\u003cbr\u003eMeget sjældne: Hjerterytmeforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÅndedrætsveje og brystområde:\u003cbr\u003eAlmindelige: Midlertidig let irritation (brændende eller tørhed i næseslimhinden, nys).\u003cbr\u003eSjældne: Efter afslutning af virkningen kan der være en stærkere følelse af \"tilstoppet\" næse, næseblod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkeletmuskulatur, bindevæv og knogler:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Kramper (især hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D 53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares NaseSpray-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge denne næsespray efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og etiketten som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke opbevares over 25°C. Efter åbning bør NaseSpray-ratiopharm ikke anvendes i mere end 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NaseSpray-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Xylometazolinhydrochlorid. Hver spraydosis (svarer til 0,09 ml løsning) indeholder 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid. Øvrige indholdsstoffer er: Citronsyre-monohydrat, natriumcitrat x 2 H20, glycerol 85%, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan NaseSpray-ratiopharm ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs til svagt gul løsning. NaseSpray-ratiopharm fås i pakker med 10 ml løsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i december 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden (korttidsbehandling) ved forkølelse, anfaldsvis forekommende rinorré (vasomotorisk rhinitis) eller allergisk næsesvækkelse (allergisk rhinitis) og til at lette sekretdrænet ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705521258820,"sku":"00999854","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c628b3ea4466e937644b4793d676bab4.jpg?v=1759145597"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-erw-10-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm ERW (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtig information (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm voksne.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Xylometazolin-hydrochlorid 0,1%. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden (korttidsbehandling) ved forkølelse, anfaldsvis forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis) eller allergisk rhinitis samt til lettelse af sekretudstrømning ved betændelse i bihulerne og ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteket eller sundhedsplejerske!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm voksne næsespray, opløsning til brug for børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Xylometazolin-hydrochlorid 0,1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som angivet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apoteket har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller hvis du føler dig dårligere efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er NASENSPRAY-RATIOPHARM, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender NASENSPRAY-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes NASENSPRAY-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares NASENSPRAY-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er NASENSPRAY-RATIOPHARM, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm er et middel til anvendelse i næsen (rhinologikum) og indeholder det alpha-sympathomimetiske Xylometazolin. Xylometazolin har vasokonstriktoriske egenskaber og forårsager derved en afsvulmning af slimhinden. NasenSpray-ratiopharm anvendes til afsvulmning af næseslimhinden (korttidsbehandling) ved forkølelse, anfaldsvis forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis) eller allergisk rhinitis samt til lettelse af sekretudstrømning ved betændelse i bihulerne og ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse. NasenSpray-ratiopharm er beregnet til voksne og skolebørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender NASENSPRAY-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Xylometazolin eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en bestemt form for kronisk rhinitis (rhinitis sicca, tør betændelse i næseslimhinden med skorpeformation).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter operationel fjernelse af hypofysen gennem næsen (transsphenoid hypofysektomi) eller andre kirurgiske indgreb, der blottede hjernehinderne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn, småbørn og børn under 6 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender NasenSpray-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med bestemte humørforbedrende lægemidler (monoaminoxidasehæmmere [MAO-hæmmere]) og andre potentielt blodtryksforhøjende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af forhøjet øjentryk, især lukketvinklet glaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en hjertesygdom (f.eks. Long-QT-syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlige hjerte-kar-sygdomme (f.eks. koronar hjertesygdom [KHK], højt blodtryk).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tumor i binyrerne (fæokromocytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har stofskiftesygdomme såsom f.eks. hyperthyroidisme eller diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forstørret prostata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af stofskiftesygdommen porfyri.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af slimhindeforkortende næsepræparater kan føre til kronisk hævelse og endelig til atrofi af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm må ikke anvendes hos børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af NasenSpray-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved samtidig brug af NasenSpray-ratiopharm og bestemte humørforbedrende lægemidler (MAO-hæmmere af Tranylcypromin-typen eller tricykliske antidepressiva) samt blodtryksforhøjende lægemidler kan der forekomme en stigning i blodtrykket pga. virkninger på hjerte- og kredsløbsfunktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel. Under graviditet og amning må den anbefalede dosis ikke overskrides, da en overdosis kan påvirke blodforsyningen til det ufødte barn eller reducere mælkeproduktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm kan anvendes i anbefalet dosering under graviditet i op til en uge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet er ikke kendt, om Xylometazolin overføres til modermælken. En risiko for spædbarnet kan ikke udelukkes. Der skal træffes en beslutning om, hvorvidt amningen skal afbrydes, eller om behandlingen med NasenSpray-ratiopharm skal undgås\/breakes. Her skal både fordelene ved amning for barnet og fordelene ved terapien for kvinden overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eVed korrekt brug forventes der ingen påvirkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes NASENSPRAY-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid præcist som angivet i denne indlægssedlen eller som din læge eller apoteket har anvist. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis: Voksne og skolebørn giver efter behov - dog maksimalt 3 gange dagligt - 1 spraydosis NasenSpray-ratiopharm i hver næsebor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eFjern beskyttelseshætten, før du indsætter sprayåbningen i næseborret og pumper en gang. Indånd let gennem næsen under sprayprocessen. Efter brug skal næserøret forsigtigt tørres af med et rent væv, og beskyttelseshætten skal sættes på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning:\u003cbr\u003eFør første brug skal du udføre flere pumpninger, indtil der dannes en jævn spraytåge. Ved alle efterfølgende anvendelser er doseringssprayen straks klar til brug. Det anbefales at snerpe grundigt inden anvendelsen af præparatet. Den sidste anvendelse på hver behandlingsdag bør helst finde sted før sengetid. Af hygiejnemæssige årsager og for at undgå overførsel af smittestoffer bør hver doseringsspray kun anvendes af én person.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm må ikke anvendes i længere tid end 7 dage, medmindre det er ordineret af en læge. En ny anvendelse bør ikke finde sted før efter en pause på flere dage. Anvendelsen ved kronisk forkølelse må kun finde sted under lægeligt tilsyn, da der er risiko for tab af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at virkningen af NasenSpray-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af NasenSpray-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eSom følge af en betydelig overdosering eller ved uheldig indtagelse af lægemidlet kan følgende virkninger forekomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePupildilatasjon eller indragning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme og opkast\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHæmning af hud og læber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber, sved eller sænkning af kropstemperaturen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerte-kar-forstyrrelser som langsom, hurtig eller uregelmæssig hjerteslag, stigning eller fald i blodtrykket\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndedrætsstop\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLethargi, søvnighed og koma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelser af angst, agitation, hallucinationer og kramper\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsær hos børn kan overdosering ofte føre til kramper og koma, langsom hjerteaktion, åndedrætsstop samt forhøjet blodtryk, der kan efterfølges af blodtryksfald. Ved forgiftninger skal du straks informere din læge, overvågning og behandling på hospitalet er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende NasenSpray-ratiopharm:\u003cbr\u003eDu må ikke anvende en dobbelt dosis ved næste anvendelse, hvis du glemte den tidligere anvendelse, men fortsæt med anvendelsen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de behøver ikke at optræde hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eI vurderingen af bivirkninger benyttes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed på baggrund af de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunforsvar:\u003cbr\u003eAf og til: Overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, kløe, hævelse af hud og slimhinder).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Uro, søvnløshed, træthed, hovedpine, svimmelhed. Kvalme, hallucinationer (primært hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-kar-system:\u003cbr\u003eSjældne: Hjertebanken, hurtigere hjertefrekvens, stigning i blodtrykket.\u003cbr\u003eMeget sjældne: Hjerterytmeforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLuftveje og brysthulrum:\u003cbr\u003eAlmindelige: Forbigående lette irritationssymptomer (brændende eller tørhed i næseslimhinden, nysen).\u003cbr\u003eAf og til: Efter ophør af virkningen, stærkere fornemmelse af \"tilstoppet\" næse, næseblod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkeletmuskulatur, bindevæv og knogler:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Kramper (især hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares NASENSPRAY-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette næsespray efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og etiketten under \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke opbevares over 25°C. Efter åbning bør NasenSpray-ratiopharm ikke anvendes i længere tid end 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NasenSpray-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Xylometazolinhydrochlorid. Hver spraydosis (svarende til 0,09 ml opløsning) indeholder 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. De øvrige ingredienser er: Citronsyre-monohydrat, natriumcitrat x 2 H2O. Glycerol 85%, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser NasenSpray-ratiopharm ud og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs til svag gul opløsning. NasenSpray-ratiopharm fås i pakninger med 10 ml eller 15 ml opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i december 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden (kortvarig behandling) ved forkølelse, anfaldsvist forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis) eller allergisk næse (allergisk rhinitis) og til lettelse af sekretafløbet ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705560121668,"sku":"00999831","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0258c33eaff1fb1530adb832ee650ce8.jpg?v=1759146126"},{"product_id":"nasenduo-naesespray-10-ml","title":"Nasenduo næsespray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo næsespray.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden ved forkølelse og til støttebehandling af helingen af hud- og slimhinder skader (læsioner), anfaldsvis forekommende løbende næse (rhinitis vasomotorica) og til behandling af næseåndedrætsbesvær efter operationer i næsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo næsespray 1 mg\/ml + 50 mg\/ml næsespray, opløsning til anvendelse hos voksne og børn over 6 år\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge, apotek eller andet sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er NasenDuo næsespray, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger NasenDuo næsespray?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal NasenDuo næsespray anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares NasenDuo næsespray?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af emballagen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er NasenDuo næsespray, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo næsespray indeholder de aktive stoffer Xylometazolinhydrochlorid og Dexpanthenol. Xylometazolin indsnævrer blodkar og forårsager dermed en afsvulmning af næseslimhinden. Den ekstra aktive ingrediens Dexpanthenol er en afledning af vitamin B5, som fremmer sårheling og beskytter slimhinderne. Til afsvulmning af næseslimhinden ved forkølelse og til støttebehandling af helingen af hud- og slimhinder skader (læsioner), anfaldsvis forekommende løbende næse (rhinitis vasomotorica) og til behandling af næseåndedrætsbesvær efter operationer i næsen. Til brug hos voksne og børn over 6 år. Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger NasenDuo næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo næsespray må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Xylometazolinhydrochlorid eller Dexpanthenol eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af tør forkølelse (en kronisk forkølelse, der fører til en tør betændelse i næseslimhinderne med skorpedannelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du for nylig har gennemgået en neurokirurgisk procedure (transsphenoidale hypofysektomi eller andre kirurgiske procedurer, der eksponerer hjernehinderne).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 6 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger NasenDuo næsespray:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med visse antidepressiva, der kaldes monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere), eller med andre potentielt blodtryksforhøjende lægemidler (f.eks. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med blodtryksnedsættende lægemidler (f.eks. Methyldopa).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af forhøjet tryk i øjet, især en vinkellukningsglaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en hjertesygdom (f.eks. Long-QT-syndrom), koronar hjertesygdom eller højt blodtryk (hypertension).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tumor i binyrerne (fæokromocytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har stofskiftesygdomme såsom en overfunktion i skjoldbruskkirtlen (hyperthyreose) og diabetes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en stofskiftesygdom kendt som porfyri (en stofskiftesygdom, der påvirker hud og\/eller nervesystem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din prostata er forstørret (prostatahyperplasi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen ved kronisk forkølelse må kun ske under lægelig kontrol på grund af udtynding af næseslimhinden (væv i næsen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eNasenDuo næsespray må ikke anvendes hos børn under 6 år. For børn mellem 2 og 6 år er der andre styrker af dette lægemiddel med lavere koncentration af Xylometazolinhydrochlorid tilgængelige. Langvarig anvendelse og overdosering, især hos børn, skal undgås. Anvendelsen af højere dosering må kun ske under lægelig kontrol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af NasenDuo næsespray sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller planlægger at tage eller anvende andre lægemidler. Ved samtidig anvendelse af NasenDuo næsespray og visse stemningsforbedrende lægemidler (MAO-hæmmere af Tranylcypromin-type eller tricykliske antidepressiva) samt blodtryksforhøjende lægemidler (f.eks. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) kan der opstå en stigning i blodtrykket på grund af virkninger på hjerte- og kredsløbsfunktionen. På grund af den mulige karsammentrækende (blodtryksforhøjende) virkning af Xylometazolin må dette lægemiddel ikke anvendes sammen med lægemidler, der sænker blodtrykket (f.eks. Methyldopa).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek om råd, før du tager\/benytter dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige data vedrørende anvendelsen af Xylometazolinhydrochlorid og Dexpanthenol hos gravide. Derfor bør NasenDuo næsespray ikke anvendes under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet vides ikke, om Xylometazolin og Dexpanthenol overgår i modermælk. Der kan ikke udelukkes en risiko for spædbarnet. Der skal træffes en beslutning om, hvorvidt amning skal stoppes, eller om behandlingen med NasenDuo næsespray skal seponeres\/stoppes. Her skal både fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandlingen for kvinden tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data om virkningerne af Xylometazolin og\/eller Dexpanthenol på menneskelig fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og brug af maskiner:\u003cbr\u003eVed korrekt brug forventes der ikke bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal NasenDuo næsespray anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, varierer den sædvanlige dosis for voksne og børn over 6 år efter behov op til 3 gange dagligt 1 spraydosis NasenDuo næsespray i hver næsebor. Doseringen afhænger af individuel følsomhed og klinisk virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eDette lægemiddel er til brug i næsen. Efter fjernelse af beskyttelseshætten indsættes sprayåbningen i næsebor og pumpen betjenes én gang. Under sprayningen skal du trække vejret roligt gennem næsen. Efter brug skal spraydysen tørres forsigtigt med et rent papirhåndklæde, og beskyttelseshætten skal sættes på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eFør den første anvendelse og efter en behandlingspause på mere end 7 dage skal pumpen aktiveres flere gange, indtil en jævn spray tåge udgives. Ved de efterfølgende anvendelser er doseringssprøjten straks klar til brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør brug af næsesprayen skal næsen forsigtigt rengøres. Det anbefales at anvende den sidste dosis af dagen før sengetid. Af hygiejnemæssige årsager og for at undgå infektioner bør en sprayflaske kun bruges af én person.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eNasenDuo næsespray bør ikke anvendes i mere end 7 dage, medmindre lægen specifikt bestemmer yderligere anvendelse. En genoptagelse af anvendelsen bør kun ske efter en pause på flere dage. Hvad angår anvendelsens varighed hos børn, skal lægen altid konsulteres. Langvarig brug af dette lægemiddel kan føre til en kronisk hævelse og til sidst til udtynding af næseslimhinden. Patienter med forhøjet øjettryk (glaukom, især vinkellukningsglaukom) skal spørge lægen, før de anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af NasenDuo næsespray er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde af NasenDuo næsespray, end du burde, f.eks. som følge af overdosering eller utilsigtet indtagelse, kan følgende virkninger forekomme:\u003cbr\u003ePupillens sammentrækning (miosis), pupillens udvidelse (mydriasis), feber, svedtendens, bleghed, blåfarvning af læber (cyanose), kvalme, kramper, hjerte- og kredsløbsforstyrrelser, f.eks. hjerterytmeforstyrrelser (takykardi, bradykardi, hjertearytmi), kredsløbskollaps, hjertestop, forhøjet blodtryk (hypertension), lungefunktionsforstyrrelser (lungeødem, åndedrætsbesvær), psykiske lidelser. Derudover kan der forekomme døsighed, nedsættelse af kropstemperaturen, reduktion i hjertefrekvensen, chock-lignende blodtryksfald, ophør af vejrtrækning og bevidstløshed (komatøs tilstand). Hvis du har mistanke om overdosering, skal du straks kontakte din læge. Denne kan i givet fald iværksætte nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at bruge NasenDuo næsespray:\u003cbr\u003eBrug ikke dobbelt dosis næste gang, men fortsæt anvendelsen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis vil optræde hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionel:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eOccasionelt: Allergiske (overfølsomheds-) reaktioner (hævelse af hud og slimhinder, udslæt, kløe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Uro, søvnløshed, vrangforestillinger (især hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Træthed (døsighed, sedation), hovedpine, kramper (især hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte sygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Hjertebanken, accelereret hjerteaktivitet (takykardi).\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjerterytmeforstyrrelser (arytmier).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Forhøjelse af blodtrykket (hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene, brysthulen og mediastinum:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Efter afslutningen af virkningen forstærket slimhinde hævelse, næseblod.\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt: Brændende og tørhed i næseslimhinden, nysen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemiddeldosering, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares NasenDuo næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på kassen og etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke nogen særlige lagerkrav for dette lægemiddel. Efter åbning bør NasenDuo næsespray bruges inden for 6 måneder. Smid ikke lægemidler i spildevandet. Spørg din apotek om, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af emballagen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NasenDuo næsespray indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol. En spraydosis (svarer til 0,1 ml opløsning) indeholder 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid og 5,0 mg Dexpanthenol. 1 ml opløsning indeholder: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid og 50 mg Dexpanthenol. De øvrige indholdsstoffer er: Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, sterilvand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan NasenDuo næsespray ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eEn flaske med 10 ml opløsning indeholder mindst 90 enkelt sprøjdoser. NasenDuo næsespray er en klar, næsten farveløs opløsning i en 10 ml rund plastflaske med snapforbindelse og en spraypumpe med næseadapter og beskyttelseshætte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til afsvulming af næseslimhinden ved forkølelse og til understøttende behandling af heling af hud- og slimhindeskader (læsioner), anfaldsvis forekommende løbende næse (vasomotorisk rhinitis) og til behandling af næseåndingsbesværligheder efter kirurgiske indgreb i næsen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705680838980,"sku":"12521543","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/57a4c08fb1ead9aa823f949a4429ef1e.jpg?v=1759148444"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-erw-15-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm ERW (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Voksne.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Indikationer: til afsvulmning af næseslimhinden (kortvarig behandling) ved forkølelse, anfaldsvis optrædende løbende næse (rhinitis vasomotorica) eller allergisk rhinitis (rhinitis allergica) samt til lettelse af sekretafledningen ved betændelse i bihulerne og ved katarrh i det mellemøre i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs pakningsvedlægget og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Voksne næsespray, opløsning til brug for børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil muligvis læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis dit helbred forværres, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er NasenSpray-ratiopharm og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du bruger NasenSpray-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal NasenSpray-ratiopharm anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares NasenSpray-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er NasenSpray-ratiopharm og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm er et middel til brug i næsen (rhinologikum) og indeholder alfa-sympatomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin har vasokonstrictoriske egenskaber og medfører derved en afsvulmning af slimhinden. NasenSpray-ratiopharm anvendes til at afsvulme næseslimhinden (kortvarig behandling) ved forkølelse, anfaldsvis optrædende løbende næse (rhinitis vasomotorica) eller allergisk rhinitis (rhinitis allergica) samt til at lette sekretafledningen ved betændelse i bihulerne og ved katarrh i det mellemøre i forbindelse med forkølelse. NasenSpray-ratiopharm er beregnet til voksne og skolebørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du bruger NasenSpray-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor Xylometazolin eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en bestemt form for kronisk rhinitis (rhinitis sicca, tør betændelse i næseslimhinden med skorpedannelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter kirurgisk fjernelse af hypofysen via næsen (transsphenoidal hypofysektomi) eller andre kirurgiske indgreb, der eksponerer hjernehinderne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn, småbørn og børn under 6 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender NasenSpray-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med bestemte stemningsløftende lægemidler (monoaminoxidasehæmmere [MAO-hæmmere]) og andre potentielle blodtryksforhøjende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forhøjet tryk i øjet, især ved vinkellukningsglaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en hjertesygdom (f.eks. Long-QT syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlige hjerte-kar-sygdomme (f.eks. iskæmisk hjertesygdom [IHD], hypertension).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tumor i binyren (feokromocytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har stofskiftesygdomme som f.eks. overaktiv skjoldbruskkirtel (hyperthyreose) eller diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forstørret prostata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af stofskiftesygdommen porfyri.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af slimhindeafsvulmende midler til forkølelse kan føre til kronisk hævelse og i sidste ende til atrofi af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm må ikke anvendes til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af NasenSpray-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved samtidig brug af NasenSpray-ratiopharm og bestemte stemningsløftende midler (MAO-hæmmere af tranylcypromintype eller tricykliske antidepressiva) samt blodtryksforhøjende midler kan påvirkninger på hjerte- og kredsløbsfunktioner føre til forhøjet blodtryk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Under graviditet og amning bør den anbefalede dosis ikke overskrides, da en overdosering kan påvirke blodtilførslen til det ufødte barn eller nedsætte mælkeproduktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm kan anvendes, når det bruges i overensstemmelse med reglerne under graviditet i ikke mere end én uge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet vides ikke, om Xylometazolin overgår i modermælken. En risiko for spædbarnet kan ikke udelukkes. Der skal træffes en beslutning om, hvorvidt amningen skal afbrydes, eller om behandlingen med NasenSpray-ratiopharm skal opgives\/afbrydes. Både fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandlingen for kvinden skal tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed korrekt anvendelse forventes der ingen nedsat evne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal NasenSpray-ratiopharm anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt, som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis: Voksne og skolebørn gives efter behov - dog maksimalt op til 3 gange dagligt - 1 spray af NasenSpray-ratiopharm i hver næsebor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eEfter at have fjernet beskyttelseshætten, indsættes sprøjteåbningen i næseborret og pumpes én gang. Indånd let gennem næsen under sprøjtningen. Tør næserøret forsigtigt af med et rent papirserviet efter brug og sæt beskyttelseshætten tilbage på.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eForetag nogle pumpninger før første brug, indtil der dannes en jævn spray. Ved alle øvrige anvendelser er doseringssprayen straks klar til brug. Det anbefales at snyde næsen grundigt, før præparatet anvendes. Den sidste anvendelse på hver behandlingsdag bør helst ske før sengetid. Af hygiejniske grunde og for at undgå overførsel af sygdomsfremkaldende mikroorganismer, bør hver doseringsspray altid kun bruges af én og samme person.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm må ikke anvendes i mere end 7 dage, medmindre efter lægelig ordination. En ny anvendelse bør først finde sted efter en pause på flere dage. Anvendelse ved kronisk rhinitt må kun finde sted under lægelig kontrol på grund af risiko for atrofi af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af NasenSpray-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde NasenSpray-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eSom følge af en betydelig overdosering eller ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet, kan følgende virkninger forekomme:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eUdvidelse eller sammentrækning af pupillerne\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme og opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBleghed, blåfarvning af hud og læber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber, sveden eller nedsættelse af kropstemperaturen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerte-kar-forstyrrelser såsom langsom, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme, stigning eller fald i blodtrykket\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStop med at trække vejret\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLethargi, døsighed og koma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelse af angst, agitation, hallucinationer og kramper\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsær hos børn opstår der ofte kramper og koma efter overdosering, langsom hjerterytme, stop med at trække vejret samt forhøjet blodtryk, der kan efterfølges af blodtryksfald. Ved forgiftninger skal du straks informere din læge, overvågning og behandling på hospitalet er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at bruge NasenSpray-ratiopharm:\u003cbr\u003eSprøjt ikke dobbelt mængde næste gang, hvis du har glemt den forrige anvendelse, men fortsæt behandlingen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eAf og til: Overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, kløe, hævelse af hud og slimhinde).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Urolighed, søvnløshed, træthed, hovedpine, svimmelhed. Kvalme, hallucinationer (primært hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-kar-system:\u003cbr\u003eSjældne: Hjertebanken, hurtig hjerterytme, forhøjet blodtryk.\u003cbr\u003eMeget sjældne: Hjerterytmeforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLuftveje og brystsrum:\u003cbr\u003eAlmindelige: Forbigående let irritation (brændende eller tør slimhinde, nysen).\u003cbr\u003eAf og til: Efter ophør af virkningen stærkere følelse af \"tilstoppet\" næse, næseblod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkeletmuskulatur, bindevæv og knogler:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Kramper (især hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares NasenSpray-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge denne næsespray efter den på omslaget og etiketten angivne udløbsdato (\"brugbar indtil\"). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke opbevares over 25°C. Efter åbning bør NasenSpray-ratiopharm ikke anvendes i mere end 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NasenSpray-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Xylometazolinhydrochlorid. Hver spray (svarende til 0,09 ml opløsning) indeholder 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. De øvrige ingredienser er: Citronsyre-monohydrat, natriumcitrat x 2 H2O. Glycerol 85%, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan NasenSpray-ratiopharm ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs til svagt gul opløsning. NasenSpray-ratiopharm fås i pakninger med 10 ml eller 15 ml opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i december 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anvendelsesområder: til afsvulmning af næseslimhinden (korttidsbehandling) ved forkølelse, anfaldsvise løbende næse (vasomotorisk rhinitis) eller allergisk næse (allergisk rhinitis) og til lettelse af sekretdrænning ved betændelse i bihulerne samt ved katarrh i mellemøret i forbindelse med forkølelse.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705690440004,"sku":"00999848","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e3d51a0cc6340676323246f27532f380.jpg?v=1759148587"},{"product_id":"nasic-naesespray-10-ml","title":"Nasic næsespray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic næsespray, opløsning.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til afskedning af næseslimhinden ved forkølelse og til understøttende behandling af heling af hud- og slimhinde-skader (læsioner), anfaldsvis forekommende løbende næse (rhinitis vasomotorica) og til behandling af næseobstruktion efter operationer på næsen. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2022\n","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705691947332,"sku":"00705309","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/76545bc43d3388e8012935617519931b.jpg?v=1759148628"},{"product_id":"protefix-haeftpulver-50-g","title":"Protefix Hæftpulver (50 g)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtefix Haft-Pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde:\u003cbr\u003ePulver som fikseringsmiddel til tandproteser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eProtefix Haft-Pulver drysses jævnt i et tyndt lag på den fugtige protese. Tandprotesen sidder straks korrekt fast efter indsættelsen og klæber sikkert i munden i mange timer. Hvis der opstår tidlig løsgørelse - for eksempel ved indtagelse af meget væske - er det tilstrækkeligt at drysse et tyndt lag Protefix Haft-Pulver på igen. Protesen sidder straks fast igen. Eventuelle rester kan nemt skylles af protesen med hjælp af en tandbørste og rindende vand. Særligt genstridige rester af fikseringsmidlet kan fjernes med en vatbolle dyppet i madolie. For at undgå for stor udslip må flasken ikke trykkes sammen. Hold flasken skråt og tap let med pegefingeren. En præcis dosering er dermed muligt. Ved påføring af for meget fikseringspulver kan dette hærde, hvilket øger risikoen for skade på mundslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eProtefix Haft-Pulver indeholder: Natriumalginat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eOverfølsomhed over for en af ingredienserne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde er der observeret overfølsomhedsreaktioner i mundslimhinden eller i hele organismen. Ved mistanke om overfølsomhedsreaktion, venligst kontakt en tandlæge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eAnvendelse af Protefix Haft-Pulver bør kun ske midlertidigt. En vedvarende dårlig fiksering af protesen uden fikseringspulver kan skyldes afvigelser i dens pasform og funktion. I så fald bør der søges lægehjælp. Påfør kun på sund mundslimhinde. Venligst afklar dette med din tandlæge. Brug ikke efter udløbsdatoen. Opbevares utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægsseddel\u003cbr\u003eStatus: 01\/2018\n","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55716583309636,"sku":"01381004","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/463ba9b2302b7429139a2e53750ace23.jpg?v=1759306634"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/populaerehandkobsmedicin.oembed?page=3","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}