{"title":"[Menu] Stofskiftesygdomme","description":"","products":[{"product_id":"jodid-ratiopharm-100-µg-100-stk","title":"Jodid Ratiopharm 100 µg (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg, tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma) og til behandling af en struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg, tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: jodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er receptfrit. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Jodid-ratiopharm 100 µg tages i henhold til forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekeren, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du sørge for at kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER JODID-RATIOPHARM 100 µG OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARES JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANDRE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODID-RATIOPHARM 100 µG OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme. Jodid-ratiopharm 100 µg anvendes til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma) og til behandling af en struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumjodid eller en af de øvrige indholdsstoffer i Jodid-ratiopharm 100 µg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en hypertyreoidisme med anerkendte sygdomstegn (manifest skjoldbruskkirtelsygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en hypertyreoidisme uden sygdomstegn (latent hypertyreoidisme) i en dosis over 150 µg jodid\/dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en godartet, hormonproducerende svulst eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosis på 300 - 1000 µg jodid\/dag (medmindre ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af hypokomplementæmisk vaskulitis (sjælden inflammatorisk sygdom i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af dermatitis herpetiformis Duhring (sjælden kronisk hudinflammation).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodid-ratiopharm 100 µg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler, eller har for nylig taget\/benyttet andre lægemidler, også hvis de er receptfrie. Jodmangel øger, jodoverskud mindsker reaktionen på en medicinsk behandling af hypertyreoidisme. Derfor bør al unødvendig tilførsel af jod undgås før og under behandlingen af hypertyreoidisme. Substanser, der transporterer ind i skjoldbruskkirtlen via samme mekanisme som jodid (f.eks. perchlorat), såvel som stoffer, der ikke selv kan transporteres (f.eks. thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen. Jodoptagelse og jodomløb i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og udefrakommende TSH (det skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje doser jodid, der hæmmer hormonproduktionen i skjoldbruskkirtlen, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske sygdomme) kan fremme udviklingen af en struma og en hypotyreoidisme. Højere doser kaliumjodid i forbindelse med kaliumbesparende, vanddrivende stoffer kan føre til forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eI graviditet og amning er der et øget jodbehov, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Tag dog jod og jodholdige lægemidler kun efter lægens udtrykkelige anbefaling med en vurdering af fordel\/risiko!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag venligst Jodid-ratiopharm 100 µg først efter samråd med din læge, hvis du er bekendt med, at du har intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Jodid-ratiopharm 100 µg altid præcist som anvist i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Forebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn: ½ - 1 tablet Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 50 - 100 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne: 1 - 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning: 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Forebyggelse af tilbagevækst af struma efter operation eller efter medicinsk behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e1 - 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge: 1 - 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne: 3 - 5 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 300 - 500 µg jodid) anbefales dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Jodid-ratiopharm 100 µg efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDen forebyggende dosis af Jodid-ratiopharm 100 µg skal generelt tages i årevis, ikke sjældent livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er ofte 2 - 4 uger tilstrækkeligt, mens det for børn, unge og voksne ofte kræver 6 - 12 måneder eller mere. Varigheden af behandlingen afgøres af din behandlende læge. Venligst kontakt din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Jodid-ratiopharm 100 µg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Jodid-ratiopharm 100 µg end anbefalet:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge; han vil afgøre, hvilke foranstaltninger der er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Hvis du har indtaget for lidt Jodid-ratiopharm 100 µg eller glemt dosis, så tag den sædvanlige ordinerede mængde næste dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eHvis du interrupterer eller stopper med at tage Jodid-ratiopharm 100 µg for tidligt, f.eks. på grund af bivirkninger, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodid-ratiopharm 100 µg have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forebyggende anvendelse af jodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk brug hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke helt udelukkes, at ved større ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodidgivanser på mere end 150 µg kan en hypertyreoidisme blive åbenbar (manifest).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner, såsom f.eks. jodforkølelse, hudreaktioner (jodderma bulbosum eller tuberosum, eksfoliativ dermatitis), hævelse af hud og slimhinder (angioneurotisk ødem), feber, acne og\u003cbr\u003ehævelse af spytkirtler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHormonsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Ved brug af jodid til behandling af struma hos voksne (doser over 300 til højst 1000 µg jodid) kan der i sjældne tilfælde opstå en jodrelateret hypertyreoidisme. Dette kræver som regel ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risikogruppen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver leveret mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningerne. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. ANDRE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid-ratiopharm 100 µg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er kaliumjodid. Hver tablet indeholder 131 µg kaliumjodid (svarende til 100 µg jodid). De øvrige indholdsstoffer er: majsstivelse, laktose-monohydrat, kartoffelstivelse, højdispersivt silica, magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid-ratiopharm 100 µg ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide til svagt gullige, runde, begge sider let buede tabletter med en ensidig, buet brudlinje. Tabletten kan opdeles i to lige halvdele. Jodid-ratiopharm 100 µg fås i pakker med 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma) og til behandling af struma (diffus eutiroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne. Advarsel: Indeholder laktose.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658892919108,"sku":"04619156","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9fd6cdce614d5c14e50f6044a9bc9082.jpg?v=1758264045"},{"product_id":"jodid-100-hexal-100-stk","title":"Jodid 100 Hexal (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Iod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal tabletter til brug hos voksne, børn og spædbørn\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt efter din læges eller apotekspersonales anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER JODID 100 µG HEXAL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD BØR DU OVERVEJE FØR TAGNING AF JODID 100 µG HEXAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU TAG JODID 100 µG HEXAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU JODID 100 µG HEXAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODID 100 µG HEXAL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal er et skjoldbruskkirtelmedicin. Det indeholder iod som aktiv ingrediens (som kaliumiodid) og anvendes til behandling af struma og samtidig tilskud af jodbehovet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU OVERVEJE FØR TAGNING AF JODID 100 µG HEXAL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for kaliumiodid eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved manifest hyperthyroidisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved latent hyperthyroidisme ved en dosering over 150 mikrogram iod pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en godartet hormonproducerende tumor eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen ved en dosering af 300 - 1.000 mikrogram iod pr. dag (undtagen ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonale, før du tager Jodid 100 µg Hexal. Før planlagt indtagelse af Jodid 100 µg Hexal, skal det kontrolleres, om der er en hyperthyroidisme eller en multinodulær struma til stede eller kendt. Hvis der er en multinodulær struma, kan tabletindtagelse medføre en hyperthyroidisme. Hos ældre patienter med langvarig struma kan der i enkelte tilfælde forekomme iodinduceret hyperthyroidisme (se også afsnit 4). Hvis der mistænkes en iodinduceret overfølsomhedsreaktion, kræves der en differentieret tilgang. Overfølsomhedsreaktioner over for iodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på iodholdige fødevarer udløses normalt ikke af iodindholdet. Hvis du derimod har en sjælden reaktion på et iodholdigt lægemiddel, såsom hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med iodholdige lægemidler, da højere joddoser kan forværre den underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Jodid 100 µg Hexal sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekspersonale, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Jodmangel øger, mens jodoverskud mindsker responsen på medicinsk behandling af hyperthyroidisme. Derfor bør enhver undgåelig jodtilførsel før og under behandling af hyperthyroidisme undgås. Stoffer, der transporteres ind i skjoldbruskkirtlen ved samme mekanisme som iodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres selv (som thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer iodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen. Iodoptagelse og jodmetabolisme i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og indtaget TSH (skjoldbruskkirtelhormonet). En samtidig behandling med høje joddoser, der hæmmer dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner, og lithiumsalte (lægemidler, der primært anvendes til behandling af psykiatriske sygdomme) kan fremme udviklingen af struma og hypothyroidisme. Højere doser kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende diuretika kan føre til en forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Jodid 100 µg Hexal sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSe afsnit 3 under \"Anvendelsesmåde\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du bede din læge eller apotekspersonale om råd, før du anvender dette lægemiddel. Indtagelse af iod og iodholdige præparater bør kun ske på udtrykkelig ordination fra lægen under en vurdering af forholdet mellem fordele og risici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSåvel jodmangel som jodoverdosering kan føre til skade på det ufødte barn under graviditeten. Der er et øget jodbehov under graviditeten, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Ved anvendelse af jodpræparater med doser op til 200 mikrogram dagligt er der ikke blevet rapporteret risici hidtil. Da iod passerer placenta og når det ufødte barn, bør højere doser kun tages ved klinisk påvist jodmangel for at undgå hypothyroidisme og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eUnder amning er der et øget jodbehov, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Ved anvendelse af jodpræparater med doser op til 200 mikrogram dagligt er der ikke blevet rapporteret risici hidtil. Iod udskilles i modermælk og ophobes der.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på, at Jodid 100 µg Hexal påvirker kørefærdighed, betjening af maskiner eller arbejde uden sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal indeholder natrium:\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL JODID 100 µG HEXAL TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt efter din læges eller apotekspersonales anvisninger. Spørg din læge eller apotekspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn 1\/2 - 1 tablet Jodid 100 µg Hexal (svarende til 50 - 100 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne 1 - 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForebyggelse af ny struma efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation for jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e1 - 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge 1 - 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne 3 - 5 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 300 - 500 mikrogram iod) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag Jodid 100 µg Hexal efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDen forebyggende tilførsel af Jodid 100 µg Hexal skal generelt ske over flere år, ofte livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er 2 - 4 uger ofte tilstrækkelige, mens der for børn, unge og voksne ofte er brug for 6 - 12 måneder eller mere. Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Jodid 100 µg Hexal, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, som vil afgøre, om der skal træffes foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid 100 µg Hexal:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid 100 µg Hexal:\u003cbr\u003eHvis du stopper eller afslutter indtagelsen af Jodid 100 µg Hexal tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ved forebyggende anvendelse af iodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke udelukkes, at der ved større ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodtilførsler på mere end 150 mikrogram kan manifestere sig en hyperthyroidisme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Jodid 100 µg Hexal til behandling af struma hos voksne (dosering over 300 til højst 1.000 mikrogram iod pr. dag) kan der i enkelte tilfælde opstå iodinduceret hyperthyroidisme. Dette kræver i de fleste tilfælde ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risiko. Ved jodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodid 100 µg Hexal medføre feber, hududslæt, kløe og brænden af øjnene, irritationshoste, diarre eller hovedpine. I disse tilfælde skal tabletindtagelsen stoppes efter samråd med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU JODID 100 µG HEXAL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydre emballage og blisterpakning som \"brugbar til\" eller \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar blisterpakken i den ydre emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKast aldrig lægemidler ud via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere skal bruge det. Du bidrager herved til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid 100 µg Hexal indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er iod. Hver tablet indeholder 100 mikrogram iod (som kaliumiodid). De øvrige ingredienser er: carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid 100 µg Hexal ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede tabletter med en ensidig brudlinie. Tabletten kan deles i lige doser. Tabletterne er pakket i PVC\/aluminium blisterpakninger og en ydre emballage. Jodid 100 µg Hexal fås i pakninger med 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakke størrelser vil blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharma-ceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Jod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658893508932,"sku":"03106130","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2bf374a357b72488f06f29188f0a550c.jpg?v=1758264153"},{"product_id":"sidroga-lovetand-20x1-5-g","title":"Sidroga Løvetand (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, lægemiddel.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Vegetabilsk lægemiddel ved galdeflowforstyrrelser med fordøjelsesbesvær som oppustethed og følelse af fylde, appetitløshed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din farmaceut eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, lægemiddel, vegetabilsk lægemiddel ved fordøjelsesbesvær til brug for voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mælkebøtte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til anvisninger fra din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din farmaceut, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste er et vegetabilsk lægemiddel ved fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste anvendes ved galdeflowforstyrrelser med fordøjelsesbesvær som oppustethed og følelse af fylde, appetitløshed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for mælkebøtte eller andre kurvblomstere.\u003cbr\u003eved galdeproblemer, især blokering af galdegange eller galdblærebetændelse, ved tarmslyng, ved mavesår eller ved leversygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis symptomerne forværres, varer længere end 7 dage eller vender tilbage periodisk. Her bør en læge konsulteres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af galdesten. Så bør du kontakte en læge før indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion og\/eller hjertesvigt, eller hvis du lider af diabetes mellitus, bør du undgå at anvende mælkebøtteurt med rod på grund af mulige komplikationer forårsaget af forhøjede kaliumniveauer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke tidligere fundet tegn på risici ved udbredt anvendelse af mælkebøtteurt med rod som lægemiddel eller i fødevarer. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige data til anvendelse af mælkebøtteurt med rod hos børn under 12 år. Anvendelsen af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste til børn under 12 år anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er endnu ikke blevet dokumenteret. Informer din læge eller farmaceut, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler eller planlægger at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke blevet registreret interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller farmaceut, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke tidligere fundet tegn på risici ved udbredt anvendelse af mælkebøtteurt med rod som lægemiddel eller i fødevarer. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige data til anvendelse af mælkebøtteurt med rod under graviditet og amning. Anvendelsen af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste under graviditet og amning anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsduelighed:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til aftaler med din læge eller farmaceut. Spørg din læge eller farmaceut, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ikke andet er ordineret af lægen, drikker voksne og unge fra 12 år 2- til 3 gange dagligt til appetitfremmende effekt en halv time før måltiderne eller efter måltiderne, en kop af den tilberedte te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse:\u003cbr\u003e1 til 2 tebreve hældes over kogende vand (ca. 150 ml), og trækkes i ca. 10 til 15 minutter før tebrevene fjernes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVed symptomer som varer længere end 7 dage eller vender tilbage periodisk, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller farmaceut, hvis du mener, at virkningen af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, end du burde:\u003cbr\u003eog du bemærker symptomer på grund af den højere dosis, bedes du informere din læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle bitterstoffholdige stoffer kan der opstå problemer på grund af en overdrevent sur mavesyre. I sjældne tilfælde kan kløe og hudrødme forekomme ved overfølsomhed over for mælkebøtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte bivirkninger opstår hos dig, bør du stoppe med at anvende lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afd. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter den på emballagen angivne \"Udgået dato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar venligst lægemidlet i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive substans er: mælkebøtteurt med rod. 1 tebrev (a 1,5 g) indeholder: 1,5 g mælkebøtteurt med rod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLægemiddelste i æske med 20 papirfilterposer á 1,5 g i aroma bevarende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga GmbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst opdateret i oktober 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 02\/2025\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Plantebaseret lægemiddel ved gallestrømsforstyrrelser med fordøjelsesproblemer som oppustethed og fyldefornemmelse, nedsat appetit.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658895016260,"sku":"03018182","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d3aec81a67ff92a0d1ed7b47693929b0.jpg?v=1758264254"},{"product_id":"jodid-200-hexal-100-stk","title":"Jodid 200 Hexal (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Jod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelsstruma), til behandling af struma (diffus euthyreot struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal tabletter til anvendelse hos voksne, børn og spædbørn\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Jod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlagte oplysninger grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlagte oplysninger eller som anvist af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlagte oplysninger. Du vil måske gerne læse dem igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlagte oplysninger. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlagte oplysninger:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Jodid 200 µg Hexal, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Jodid 200 µg Hexal?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Jodid 200 µg Hexal?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Jodid 200 µg Hexal?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Jodid 200 µg Hexal, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal er et stof til behandling af skjoldbruskkirtlen. Det indeholder som aktiv ingrediens jod (som kaliumiodid) og anvendes til behandling af struma samt samtidig at supplementere jodbehovet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelsstruma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil behandling af struma (diffus euthyreot struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Jodid 200 µg Hexal?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for kaliumiodid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel, som er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved manifesterende skjoldbruskkirtelfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved latent skjoldbruskkirtelfunktion i en dosering over 150 mikrogram jod pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en godartet hormonproducerende tumor eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosering på 300 - 1.000 mikrogram jod pr. dag (undtagen ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsord og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Jodid 200 µg Hexal. Før planlagt indtagelse af Jodid 200 µg Hexal skal det kontrolleres, om der er skjoldbruskkirtelfunktion eller knudestruma. Ved eksisterende knudestruma kan tabletter tage sig til at forårsage en skjoldbruskkirtelfunktion. Hos ældre patienter med langvarig struma kan der i enkelte tilfælde opstå en jodbedinget skjoldbruskkirtelfunktion (se også afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der mistænkes en jodmedverget overfølsomhedsreaktion, er en differentieret tilgang nødvendig. Overfølsomhedsreaktioner på jodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på jodholdige fødevarer udløses normalt ikke af jodindholdet. Hvis du derimod har en kendt sjælden reaktion på et jodholdigt lægemiddel, som f.eks. hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkar) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med jodholdige lægemidler, da højere joddoser kan forværre underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Jodid 200 µg Hexal sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Jodmangel øger, jodoverskud formindsker responsen på medicinsk behandling af skjoldbruskkirtelfunktion. Derfor bør enhver undgåelig jodindtagelse før og under behandlingen af skjoldbruskkirtelfunktion undgås. Stoffer, der transporteres i skjoldbruskkirtlen ved samme mekanisme som jodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres selv (som thiocyanat i koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer skjoldbruskkirtlens jodoptagelse. Jodoptagelse og jodomdannelse i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kropsopbygget og eksternt tilført TSH (det skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). En samtidig behandling med høje joddoser, der hæmmer dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner og lithiumsalte (lægemidler, der primært anvendes til behandling af psykiatriske lidelser), kan fremme udviklingen af struma og skjoldbruskkirtelunderfunktion. Højere doser af kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende, diuretiske midler kan føre til forhøjede kaliumniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Jodid 200 µg Hexal sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSe afsnit 3 under \"Anvendelsesmetode\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du kontakte din læge eller apoteker, inden du tager dette lægemiddel. Indtagelse af jod og jodholdige præparater bør kun ske under nytte-risiko-overvejelse efter udtrykkeligt ordination fra lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eBåde jodmangel og en jodoverdosering kan føre til skader på det ufødte barn under graviditet. Der er øget behov for jod under graviditet, så tilstrækkeligt jodtilførsel er særligt vigtigt. Der er ikke rapporteret nogen risici ved anvendelse af jodpræparater med doseringer op til 200 mikrogram dagligt. Da jod krydser placenta og når det ufødte barn, bør højere doseringer kun tages ved klinisk dokumenteret jodmangel for at undgå skjoldbruskkirtelfunktion og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eUnder amning er der et øget jodbehov, så tilstrækkelig jodtilførsel er særligt vigtigt. Der er ikke rapporteret nogle risici ved anvendelse af jodpræparater med doseringer op til 200 mikrogram dagligt. Jod udskilles i modermælk og akkumuleres der.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer på, at Jodid 200 µg Hexal påvirker køreevne, betjening af maskiner eller arbejde uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal indeholder natrium:\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, hvilket betyder, at det næsten er \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Jodid 200 µg Hexal?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid i nøjagtig henhold til denne pakningsvedlagte oplysninger eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn 50 - 100 mikrogram jod 1 gang dagligt. 1\/2 tablet Jodid 200 µg Hexal for doseringen af 100 mikrogram jod. For 50-mikrogram-doseringen er Jodid 100 µg Hexal tabletter tilgængelige med lavere aktiv indhold.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne 1\/2 - 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForebyggelse af tilbagevækst af struma efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation af jodmangelsstruma 1\/2 - 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af jodmangelsstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge 1\/2 - 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne 1 1\/2 - 2 1\/2 tabletter Jodid 200 µg Hexal (svarende til 300 - 500 mikrogram jod) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag Jodid 200 µg Hexal efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eDen forebyggende indgivelse af Jodid 200 µg Hexal bør generelt ske over flere år, ikke sjældent livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er 2 - 4 uger som regel tilstrækkeligt, mens 6 - 12 måneder eller længere normalt er nødvendigt hos børn, unge og voksne. Varigheden af anvendelsen afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Jodid 200 µg Hexal, end du skulle:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge; han vil beslutte, om der er behov for foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid 200 µg Hexal:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid 200 µg Hexal:\u003cbr\u003eHvis du stopper eller afbryder indtagelsen af Jodid 200 µg Hexal, f.eks. på grund af bivirkninger, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Ved forebyggende anvendelse af jodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes ingen bivirkninger. Det kan dog ikke helt udelukkes, at der ved tilstedeværelse af større, ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodtilførsel på mere end 150 mikrogram kan manifestere sig en skjoldbruskkirtelfunktion. Ved anvendelse af Jodid 200 µg Hexal til behandling af struma hos voksne (dosering over 300 til højst 1.000 mikrogram jod pr. dag) kan der i enkelte tilfælde opstå jodbedinget skjoldbruskkirtelfunktion. Dette kræver i de fleste tilfælde ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed jodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodid 200 µg Hexal føre til feber, hududslæt, kløe og brændende fornemmelse i øjnene, irritationshoste, diarré eller hovedpine. I sådanne tilfælde skal tabletindtagelsen ophøre efter samråd med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlagte oplysninger. Du kan også anmelde bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinprodukter, afdeling for lægemidlets overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Jodid 200 µg Hexal?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på ydre emballage og blisterpakning som \"brug inden\" eller \"udløb\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Kasser aldrig lægemidler via afløb (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid 200 µg Hexal indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er jod. Hver tablet indeholder 200 mikrogram jod (som kaliumiodid). De øvrige indholdsstoffer er: Carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid 200 µg Hexal ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede tabletter med èn sides brudlinje. Tabletter kan deles i lige doser. Tabletterne leveres i PVC\/aluminium blisterpakninger og en ydre emballage. Jodid 200 µg Hexal fås i pakninger med 50 og 100 tabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakkestørrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er senest revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte oplysninger\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkerstof: Jod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658895802692,"sku":"03105998","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1fa78913fc5e2512d7c2c543fb914148.jpg?v=1758264357"},{"product_id":"lovetand-140-g","title":"Løvetand (140 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte medicinsk te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og følelse af oppustethed samt appetitløshed\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte medicinsk te til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion, fordøjelseshjælpemiddel\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mælkebøtte urt med rod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte er et plantebaseret lægemiddel mod fordøjelsesproblemer. Denne medicinske te anvendes ved forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og følelse af oppustethed samt appetitløshed. Bemærk: Ved symptomer, der varer længere end en uge eller tilbagekommer periodisk, bør lægen konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for mælkebøtte,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blokade i galdegangene,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etarmsblokade og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egaldeblærebetændelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVed galdesten skal lægen kontaktes, inden lægemidlet anvendes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er behov for særlig forsigtighed, når dette lægemiddel anvendes, hvis de symptomer, der er beskrevet i afsnit 1, forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotekspersonalet. Te-infusioner bør altid tilberedes med kogende vand. Det er ikke tilstrækkeligt at tilberede te med varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke påvist risici ved almindelig anvendelse af mælkebøtte som lægemiddel eller i fødevarer. Dog er der ikke tilstrækkelige undersøgelser af anvendelsen af mælkebøtte hos børn under 12 år. At drikke te-infusioner af mælkebøtte anbefales derfor ikke til denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bruger dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har brugt dem, selv hvis det drejer sig om håndkøbspræparater. Der er ikke kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke påvist risici ved anvendelsen af mælkebøtte som lægemiddel eller i fødevarer. Der er dog ikke tilstrækkelige undersøgelser til rådighed vedrørende anvendelse af mælkebøtte under graviditet og amning. At drikke te-infusioner af mælkebøtte anbefales derfor ikke til denne gruppe. Spørg altid din læge eller apotekspersonalet, inden du tager andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen erfaring med afhjælpning af køreevne og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag mælkebøtte altid præcist som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes en kop af den tilberedte te-infusion 2- til 3 gange dagligt for at stimulere appetitten, en halv time før måltider; ellers efter måltiderne. 1 spiseskefuld (ca. 2,5 g) mælkebøtte hældes over med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 1 uge eller tilbagekommer periodisk, bør lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotekspersonalet, hvis du har indtryk af, at virkningen af mælkebøtte er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis der opstår symptomer på grund af højere dosis, bedes du kontakte din læge. Han\/hun kan i givet fald beslutte, hvilke foranstaltninger der er nødvendige. Bivirkningerne kan muligvis forekomme i en forstærket grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan mælkebøtte have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1,000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10,000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSom med alle bitterstofholdige lægemidler kan der opstå symptomer på grund af en overdrevent syrlig mavesyre. I sjældne tilfælde kan kløe og rødme på huden forekomme ved overfølsomhed over for mælkebøtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eVed opståen af disse bivirkninger bør lægemidlet ikke længere anvendes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at finde flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på ydersiden af pakken efter \"Brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar i den originale emballage og beskyt mod lys og fugt. Opbevar ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g medicinsk te indeholder den aktive ingrediens: 100 g mælkebøtte urt med rod. Andre bestanddele er ikke indeholdt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eMælkebøtte er tilgængelig i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e140 g medicinsk te i ydersiden af pakken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50 g medicinsk te a 2,5 g (20 tebreve).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og mæthed samt manglende appetit.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658896654660,"sku":"13162365","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/35a0a4ec44ab778b34b974d71f374b82.jpg?v=1758264457"},{"product_id":"fructaid-30-stk","title":"Fructaid (30 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructaid ved Fruktoseintolerans\u003cbr\u003eTil forebyggelse\/lindring af fordøjelsesproblemer forårsaget af fruktose-malatabsorption\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGenerelle oplysninger om fruktoseintolerans\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOplysninger om Fructaid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFruktosekilder\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdvarselsinformation\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Generelle oplysninger om fruktoseintolerans\u003cbr\u003e1.1 Hvad er fruktose?\u003cbr\u003eFruktose er den frugtsukker, der naturligt findes i frugter og mange grøntsager. Det er et monosaccharid. Fruktose er også en del af saccharose (normal husholdningssukker). Saccharose er et disaccharid, hvor fruktose er bundet til monosaccharidet glucose (druvsukker). Da kun monosaccharider kan absorberes i tyndtarmen og anvendes af kroppen, nedbrydes den indtagne saccharose af et kroppseget enzym i tyndtarmen til fruktose og glucose. Fruktose har den højeste sødme blandt sukkerarterne og anvendes derfor som sødestof i industriel fremstillede fødevarer. Derfor indeholder mange madvarer, som man ikke forventer det, også fruktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.2 Hvad er fruktoseintolerans?\u003cbr\u003eI medicinen differentieres der især mellem den udbredte fruktoseintolerans, som skyldes en utilstrækkelig absorption af fruktose i tyndtarmen (såkaldt intestinal fruktoseintolerans), og den meget sjældne arvelige fruktoseintolerans. Ved den almindelige fruktoseintolerans, som skyldes utilstrækkelig absorption, absorberes den fruktose, der indtages med kosten, ikke i tyndtarmen og når tyktarmen. Man taler derfor også om fruktose-malatabsorption. I tyktarmen fermenteres fruktosen under gasdannelse af tarmbakterier og kan desuden forårsage en øget vandtilstrømning. Dette fører hos de berørte til fordøjelsesproblemer efter indtagelse af fruktoseholdige fødevarer, såsom mavesmerter, kolik, luft i maven, følelse af oppustethed, øget trang til afføring eller diarré og kaldes populært også for fruktosesensitivitet. På grund af ligheden i symptomerne forveksles det ikke sjældent med irritabel tarmsyndrom. Den fruktoseintolerans, der skyldes malabsorberet fruktose, er udbredt. Årsagerne til dette er ukendte, og det kan optræde uden synlig grund i alle aldre. Man ved dog, at det ofte er forbundet med laktoseintolerans. Mange berørte tåler derfor både laktose og fruktose dårligt. Den arvelige fruktoseintolerans er en meget sjælden (incidens ca. 1: 20.000) stofskiftesygdom, der optræder allerede i spædbarnsalderen. Hos de berørte absorberes fruktose normalt i tyndtarmen, men der mangler et enzym i leveren, så den absorberede fruktose ikke kan metaboliseres korrekt. Fructaid er ikke beregnet til brug ved arvelig fruktoseintolerans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.3 Hvordan kan man fastslå en fruktoseintolerans?\u003cbr\u003e1.3.1 Intestinal fruktoseintolerans\u003cbr\u003eTil diagnose af en intestinal fruktoseintolerans forårsaget af fruktose-malatabsorption kan der udføres en fruktosebelastningstest med efterfølgende måling af hydrogenkoncentrationen i den udåndede luft (H2-åndetest). Man får at drikke fruktose opløst i vand på tom mave, og derefter tages der en åndedrætsprøve med jævne mellemrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.3.2 Arvelig fruktoseintolerans\u003cbr\u003eDen meget sjældne arvelige fruktoseintolerans (se også under punkt 1.2) kan diagnosticeres via en blodprøve ved hjælp af en human-genetisk undersøgelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Oplysninger om Fructaid\u003cbr\u003e2.1 Hvordan virker Fructaid?\u003cbr\u003eDet enzym, der er indeholdt i Fructaid, glukose-isomerase, omdanner fruktose til den let absorberbare glucose (druvsukker) i tyndtarmen. Enzymet absorberes hverken fra tyndtarmen eller virker på organismen. Virkningen af glukose-isomerase finder kun sted i madmassens indhold. Uønskede virkninger er derfor ikke at frygte, selv ved regelmæssig og langvarig indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Hvor stammer glukose-isomerase i Fructaid fra?\u003cbr\u003eDet glukose-isomeraseenzym, der er indeholdt i Fructaid, er ikke af animalsk oprindelse. Det fremstilles udelukkende med hjælp af bakterier og er derfor af mikrobiel oprindelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Hvor frigives glukose-isomerase?\u003cbr\u003eEfter indtagelse opløses kapslen (ikke af animalsk oprindelse) i maven og frigiver de indeholdte glukose-isomerase-piller. Disse er beskyttet med en belægning mod mavesyre og når tyndtarmen sammen med madmassen. Her frigives glukose-isomerase og kan omdanne den fruktose, der er til stede i madmassen, til glucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Hvordan anvendes Fructaid?\u003cbr\u003e1 - 4 kapsler med væske tages nogle minutter før indtagelse af fruktoseholdige fødevarer op til 4 gange dagligt. Alternativt kan du også åbne kapslerne og tage de indeholdte piller ubeskadiget med væske lige før den fruktoseholdige måltid. Tryk blot let på kapslen og træk samtidig de to kapsehalvdele fra hinanden. Børn fra 100 cm i højde må dog ikke indtage mere end 10 kapsler eller deres indhold pr. dag. Du bør individuelt test, hvilken mængde Fructaid der er tilstrækkelig for dig. Dette afhænger især af din personlige følsomhed over for fruktose samt indholdet af fruktose og sammensætningen af den indtagne mad eller drik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Hvilke ingredienser indeholder Fructaid?\u003cbr\u003eCellulose, hypromellose, glukose-isomerase, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer-(1:1)-dispersion 30%, talkum, hydroxypropylmethylcellulose, trehalose*, triethylcitrat.\u003cbr\u003e*Trehalose er en glukosekilde\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Fruktosekilder:\u003cbr\u003eEksempler på almindeligt indtagne fruktoseholdige fødevarer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBageri- og sødevarer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePålæg som honning, marmelade og syltetøj\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæskedrikke, såsom sodavand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugter (friske)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugter (tørrede)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtyoghurt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtkompot\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtkonserves\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtkwark\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtsafter og nektarer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrød med frugter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMüsli- og kornblandinger med tørret frugt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMüslibarer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erødgrød\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsdesserter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Advarselsinformation\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFructaid er ikke beregnet til personer med arvelig fruktoseintolerans.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabetikere skal ved brug af Fructaid beregne fruktoseindholdet i den enkelte mad eller drik som glucose og må kun bruge Fructaid under lægeligt opsyn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFructaid må ikke tages ved kendt overfølsomhed over for en af ingredienserne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug af gravide, ammende og børn kun efter samråd med lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke anvendes efter udløbsdatoen (se påtrykt på foldeskridtet og blister).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares uden for børns rækkevidde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst opdateret i november 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2023\n","brand":"Pro Natura Gesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658897277252,"sku":"11299628","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/337f3462d82c51c09bbc68cc0124eb9d.jpg?v=1758264527"},{"product_id":"silymarin-al-100-stk","title":"Silymarin AL (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørreksakt fra mariehønsfrø svarende til 86,5 mg silymarin pr. hård kapsel. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (fremkaldt af levergift) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugeren\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003cbr\u003eVirksomhedsstoffer: Tørreksakt fra mariehønsfrø svarende til 86,5 mg silymarin pr. hård kapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apoteker har ordineret.\u003cbr\u003eo Opbevar brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003eo Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003cbr\u003eo Hvis du ikke har det bedre, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin AL, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin AL?\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin AL tages?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Silymarin AL?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin AL, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL er et plantebaseret lægemiddel til leversygdomme.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL anvendes til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (fremkaldt af levergift) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin AL?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL må ikke tages:\u003cbr\u003eo hvis du er allergisk over for mariehønsfrø og\/eller andre kurvblomster eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,\u003cbr\u003eo under graviditet og amning,\u003cbr\u003eo af børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Silymarin AL. Lægemiddelterapi erstatter ikke undgåelse af de skadelige årsager for leveren (alkohol). Hvis du har gulsot (lysegul til mørk gul hudfarvning, gulfarvning af den hvide del af øjet), skal du kontakte en læge. Lægemidlet er ikke egnet til behandling af akutte forgiftninger. Ved akutte forgiftninger skal du straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBØRN\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af Silymarin til børn under 12 år. Silymarin AL bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin AL sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller planlægger at bruge andre lægemidler. Forbedring af leverfunktionen under indtagelse af Silymarin AL kan ændre metabolismen af andre samtidig anvendte lægemidler, hvilket kan medføre, at doseringen skal justeres. Ved samtidig anvendelse af Silymarin AL og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) er der ikke udelukket, at den antiarytmatiske effekt af Amiodaron kan blive forstærket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin AL sammen med mad, drikkevarer og alkohol\u003cbr\u003eDu bør undgå alkohol, da det kan skade leveren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, inden du bruger dette lægemiddel. Silymarin AL må ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om nogen indflydelse på køre- og maskinfærdigheder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL indeholder laktose\u003cbr\u003eTag derfor Silymarin AL først efter at have konsulteret din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin AL tages?\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Medmindre lægen har ordineret andet, er den anbefalede dosis: Voksne og børn over 12 år tager 3 gange dagligt 1 hård kapsel Silymarin AL (svarende til 3 gange 86,5 mg silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eDe hårde kapsler kan tages hele eller tygget med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand) efter måltider, som angivet ovenfor. De hårde kapsler bør ikke tages i liggende stilling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed\u003cbr\u003eAnvendelse af lægemidlet er ikke principielt begrænset, men varigheden af behandlingen bør afgøres af lægen. Hvis symptomerne vedvarer på trods af indtagelse af Silymarin AL, bør lægen konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Silymarin AL, end du burde\u003cbr\u003eHvis du mistænker overdosis med Silymarin AL, skal du straks kontakte din læge. Der er ikke blevet observeret symptomer på overdosis. Beskrevne bivirkninger kan optræde i forstærket grad. Et specifikt modgift kendes ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Silymarin AL\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Silymarin AL, eller hvis du har glemt at tage Silymarin, må du ikke tage en dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at tage det, som din læge har ordineret eller som beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brug af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (vedrører 1 til 10 behandlet pr. 1.000)\u003cbr\u003eo Mave-tarm-besvær, let afførende virkning\u003cbr\u003eo Overfølsomhedsreaktioner, såsom udslæt, åndenød eller kløe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (vedrører mindre end 1 behandlet pr. 10.000)\u003cbr\u003eo Et tilfælde af astmaanfald er blevet rapporteret\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal der tages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis du bemærker ovennævnte bivirkninger, skal du informere din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Silymarin AL ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til, at der er flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Silymarin AL?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"Brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke specifikke opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003eSmid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Silymarin AL indeholder\u003cbr\u003eAktivstoffet er tørreksakt fra mariehønsfrø. 1 hård kapsel indeholder 136 - 160 mg tørreksakt fra mariehønsfrø (50 - 70:1) svarende til 86,5 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC), ekstraktionsmiddel: acetone. De øvrige indholdsstoffer er: gelatine, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [plantebaseret], højdispersivt siliciumdioxid, jern(III)-oxid (E 172), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin AL ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eRødbrun, uigennemsigtig hård gelatinkapsel i størrelse 1, fyldt med et gullig-okkerfarvet pulver med mørke pletter.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL fås i pakker med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i august 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Tørrekstrakt fra mælketistelfrugter svarende til 86,5 mg silymarin pr. hårdkapsel. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk- inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverskader.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934010180,"sku":"00966702","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b64ed94e575d1ff8a0814d75df204930.jpg?v=1758264625"},{"product_id":"silymarin-stada-156mg-hkp-100-stk","title":"Silymarin Stada 156mg HKP (100 stk.)","description":"","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934305092,"sku":"18701424","price":416.64,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2bd73de462ae4e0b9b08406c00920286.jpg?v=1758264665"},{"product_id":"silymarin-forte-ct-hart-100-stk","title":"Silymarin Forte - CT Hart (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelse):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Tør ekstrakt af mælketistel frugter. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergift-forårsagede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT hårde kapsler til voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tør ekstrakt af mælketistel frugter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst den samlede brugsanvisning omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du den bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Silymarin forte-CT, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin forte-CT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Silymarin forte-CT tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan er Silymarin forte-CT opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin forte-CT, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT er et vegetabilsk lægemiddel mod leversygdomme. Silymarin forte-CT anvendes til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergift-forårsagede) leverskader. Dette lægemiddel er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin forte-CT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for mælketistel frugter og\/eller andre kurvblomster eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, inden du tager Silymarin forte-CT. Behandlingen med Silymarin forte-CT erstatter ikke undgåelse af årsagerne til leverskade (f.eks. alkohol). Ved akutte forgiftninger skal lægen kontaktes omgående. Ved gulsot (lys til mørk gulfarvning af huden, gulfarvning af hvide i øjnene) eller farveændring af urin eller afføring skal lægen kontaktes omgående. Hvis symptomerne forværres under brug af Silymarin forte-CT, bør der søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af Silymarin forte-CT hos børn og unge. Det bør derfor ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Silymarin forte-CT sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har indtaget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Indtagelse af Silymarin forte-CT kan ændre metabolismen af andre samtidigt indtagne lægemidler, hvilket kan kræve en justering af doseringen. Samtidig indtagelse af Silymarin forte-CT og Amiodaron (et lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan muligvis øge den antiarytmiske virkning af Amiodaron.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek om råd, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT må ikke indtages under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT bør ikke indtages under amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser af effekten på kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin forte-CT tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har anført. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, tager voksne 2 gange dagligt 1 hård kapsel (tør ekstrakt af mælketistel frugter svarende til 334 mg Silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge:\u003cbr\u003eBrug af Silymarin forte-CT hos børn og unge under 18 år er ikke planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eDe hårde kapsler tages hele med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand) efter måltiderne. Varigheden af indtaget bestemmes af den behandlende læge. Hvis symptomerne vedvarer trods indtagelse af Silymarin forte-CT, bør lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større dosis af Silymarin forte-CT, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke observeret forgiftningssymptomer hidtil. Ved overdosering kan de beskrevne bivirkninger forekomme mere udtalt. Hvis du mistænker en overdosering af Silymarin forte-CT, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Silymarin forte-CT:\u003cbr\u003eHvis du har indtaget for lidt af Silymarin forte-CT eller har glemt at tage det, skal du ikke tage en dobbeltdosis næste gang, men fortsætte med at tage det som ordineret af din læge eller som beskrevet i doseringsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigheden af disse bivirkninger er ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAnafylaktisk reaktion (allergisk reaktion, ofte ledsaget af et blodtryksfald, svimmelhed, kvalme og muligvis åndedrætsbesvær).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske hudreaktioner (f.eks. hudbetændelse, nældefeber, hududslæt, kløe).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm problemer (mundtørhed, kvalme, mavesmerter, maveirritation, diarré).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer nogen af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere din læge, så han\/hun kan vurdere alvoren og om nødvendigt iværksætte passende foranstaltninger. Hvis der optræder overfølsomhedsreaktioner, skal Silymarin forte-CT seponeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan er Silymarin forte-CT opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på emballagen og blisterpakningerne efter \"Udskudt til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30 °C. Opbevar det i den originale pakke for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Silymarin forte-CT indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tør ekstrakt af mælketistel frugter hver hård kapsel indeholder 277,80 - 312,5 mg tør ekstrakt fra affedtet mælketistel frugter (20 - 50 : 1), svarende til 167 mg Silymarin (beregnet som Silibinin, HPLC i henhold til Ph. Eur.), ekstraktionsmiddel: Ethanol 96% (V\/V). Øvrige ingredienser er: magnesiumstearat (Ph. Eur.), gelatine, titandioxid (E 171), jern(III)-oxid (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin forte-CT ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT er uigennemsigtige hårde kapsler med en orange top og en hvid bund, fyldt med et homogent, brunligt-gult pulver. Silymarin forte-CT fås i blisterpakninger med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalg:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Mariatistel frugt-tørrede ekstrakt. Anvendelsesområder: til understøttende behandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverskader.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934501700,"sku":"04191333","price":416.64,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c34a64bb6b5ca81b5b25b2922078898c.jpg?v=1758264722"},{"product_id":"omacor-1000mg-100-stk","title":"Omacor 1000mg (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor 1000 mg bløde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Omega-3-fedtsyreekstrakt 90. Anvendelsesområder: til forebyggelse efter hjerteanfald, som supplement til anden standardbehandling og til behandling af visse former for forhøjede blodfedtniveauer (endogen hypertriglyceridæmi), når passende diætforanstaltninger alene ikke er tilstrækkelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVedrørende risici og bivirkninger, læs venligst indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor 1000 mg bløde kapsler\u003cbr\u003eAktivstof: Omega-3-fedtsyreekstrakt 90\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, kontakt venligst din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel er personligt ordineret til dig. Giv det ikke videre til andre. Det kan skade andre mennesker, selvom de har de samme symptomer som du.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugerinformasjon, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Omacor, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager Omacor?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Omacor tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Omacor?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Omacor, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor indeholder højrensede, flerumættede omega-3-fedtsyrer. Omacor tilhører en gruppe af såkaldte kolesterol- og triglyceridsænkende midler. Omacor anvendes til forebyggelse efter hjerteanfald, som supplement til anden standardbehandling og til behandling af visse former for forhøjede blodfedtniveauer (endogen hypertriglyceridæmi), når passende diætforanstaltninger alene ikke er tilstrækkelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager Omacor?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor må ikke tages, hvis du er allergisk (overfølsom) over for aktivstoffet eller en af de øvrige indholdsstoffer i Omacor (se under \"Vigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer\" og afsnit 6 \"Yderligere oplysninger\"). Hvis ovenstående gælder for dig, skal du ikke tage Omacor og spørge din læge til råds.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Omacor:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du skal undergå en operation eller for nylig har været gennem en.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du for nylig har lidt en skade (traume).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har problemer med dine nyrer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diabetes (sukkersyge), som ikke er optimalt indstillet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har problemer med din lever. Din læge vil kontrollere mulig effekt af Omacor på din lever ved blodprøver.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager Omacor, hvis nogen af de ovennævnte punkter gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Omacor med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget anvendt dem, selvom det er håndkøbsmedicin. Hvis du tager blodfortyndende midler (midler til at fortynde blodet, f.eks. Warfarin), kan det være nødvendigt med yderligere blodprøver og eventuelt justering af doseringen af det blodfortyndende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Omacor sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDu bør tage kapslerne til måltiderne. Dette mindsker sandsynligheden for, at der opstår bivirkninger i mave-tarmkanalen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos ældre:\u003cbr\u003eHvis du er over 70 år, er der behov for forsigtighed ved indtagelse af Omacor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eOmacor bør ikke tages af børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage Omacor under graviditet og amning, medmindre din læge mener, det er absolut nødvendigt. Spørg din læge eller apotek til råds før indtagelse af alle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDet er usandsynligt, at dette lægemiddel påvirker din evne til at køre bil eller betjene værktøjer eller maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Omacor:\u003cbr\u003eOmacor kan indeholde sojaolie. Hvis du er allergisk over for nødder eller soja, må du ikke tage Omacor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Omacor tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Omacor altid præcist som din læge har anordnet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Synk kapslerne med et glas vand. Du bør tage kapslerne til måltiderne for at undgå bivirkninger i mave-tarmkanalen. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal tage dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering efter hjerteanfald:\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er 1 kapsel dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til behandling af forhøjede blodfedtniveauer (højt triglyceridniveau i blodet eller hypertriglyceridæmi):\u003cbr\u003eDen sædvanlige dagsdosis, der anbefales af lægen, er 2 kapsler. I tilfælde af utilstrækkelig effekt kan doseringen af din læge øges til 4 kapsler dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Omacor, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget en større mængde Omacor, end du burde, skal du ikke bekymre dig. Det er usandsynligt, at der kræves særlig behandling. I sådanne tilfælde bedes du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Omacor:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage din dagsdosis, skal du tage den så hurtigt som muligt, medmindre det allerede er tid til den næste dosis. I så fald skal du tage den næste dosis som normalt. Tag ikke den dobbelte dosis (den dobbelte mængde af den anbefalede dosis fra lægen), hvis du har glemt at tage den sidste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Omacor have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Følgende bivirkninger kan forekomme ved anvendelse af dette lægemiddel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMaveproblemer og fordøjelsesforstyrrelser som oppustethed, smerter, forstoppelse, diarré, dyspepsi, luft i maven, rap og halsbrand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme (nausea) og opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 ud af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHøje blodsukkerniveauer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGigt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelse af smagssansen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavt blodtryk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseblod\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i afføringen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHudrødme (kløe, nældefeber)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeversygdomme, med ændrede værdier ved visse blodprøver\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugerinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Omacor?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten som \"brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevares ikke over 25°C. Må ikke fryses. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Omacor indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er Omega-3-fedtsyreekstrakt 90. 1 bløde kapsel indeholder 1000 mg Omega-3-fedtsyreekstrakt 90 med et indhold på 460 mg Icosapent-Ethyl og 380 mg Doconexent-Ethyl (Disse stoffer kaldes også flerumættede omega-3-fedtsyrer.) inklusive 4 mg RRR-alpha-tocopherol (blandet med en planteolie som f.eks. sojaolie) som antioxidant. Kapselskalden er lavet af gelatine, glycerol og renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Omacor ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eOmacor kapsler er gennemsigtige bløde gelatinekapsler, der er fyldt med en svagt gullig olie. Omacor fås i pakninger med 28 eller 100 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003ePronova BioPharma Norge AS \u003cbr\u003eP. O. Box 420 \u003cbr\u003eNO-1327 Lysaker\u003cbr\u003eNorge\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003eAbbott Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eFreundallee 9A\u003cbr\u003e30173 Hannover\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0511\/6750-2400\u003cbr\u003eTelefax: 0511\/6750-3120\u003cbr\u003eE-mail: abbott.arzneimittel@abbott.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne patientinformation blev sidst revideret i april 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 06\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Omega-3-fedtsyreethylester 90. Anvendelsesområder: til forebyggelse efter hjerteanfald, som supplement til anden standardbehandling og til behandling af visse former for forhøjede blodfedtstoffer (endogen hypertriglyceridæmi), når passende diætmæssige foranstaltninger alene ikke er tilstrækkelige.","brand":"axicorp Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658940301636,"sku":"10087350","price":437.1,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0df209a0d959ec6a5f96ce2b441e61f0.jpg?v=1758264810"},{"product_id":"leber-galle-kraeu-nr18a-sa-15-stk","title":"Leber Galle Kraeu NR18A SA (15 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever-Galle-Tee, urte-te Nr. 18A, medicinsk te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til støtte i behandlingen af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved forstyrrelser i galdeflowet, problemer i mave- og tarmområdet som oppustethed, gas og fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever-Galle-Tee, urte-te Nr. 18A, medicinsk te til brug hos voksne og unge fra 12 år til behandling af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved forstyrrelser i galdeflowet samt problemer i mave- og tarmområdet som oppustethed, gas og fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003eAktive stoffer: Spidskommen, Javanesisk gurkemeje, Mælkebøtte, Mariatistelfrø, Pebermynteblade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige informationer.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt som din læge, apotek eller sundhedspersonale har anført.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 2 uger, eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil støtte i behandlingen af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved forstyrrelser i galdeflowet samt ved problemer i mave- og tarmområdet som oppustethed, gas og fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved betændelse eller blokering af galdevejene, galdesten og andre galdeproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversygdomme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmslyng\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave- og duodenalsår\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for en af ingredienserne eller over for andre planter fra Asteraceae og\/eller Apiaceae (fenikel, anis, selleri, koriander og dild) samt over for malurt, birk og menthol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eDu bør kun tage Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A efter samråd med en læge, hvis du lider af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGastroøsofageal refluks (halsbrand)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion og\/eller diabetes og\/eller hjertesvigt på grund af mulige risici ved hyperkalæmi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der opstår ikterus eller ændringer i farven på urin eller afføring, skal en læge kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser om brugen af Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A hos børn. Anvendelsen anbefales derfor ikke hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIndtil nu er der ikke blevet rapporteret om interaktioner med andre lægemidler i den angivne doseringsgruppe. Der foreligger ikke undersøgelser med Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A vedrørende interaktioner. Informer din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nyligt har taget\/benyttet andre lægemidler eller har til hensigt at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel. Sikkerheden under graviditet og amning er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Derfor anbefales det ikke at bruge det under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke data om frugtbarhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser af køreevnen eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt som din læge, apotek eller sundhedspersonale har anført. Spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år drikker, medmindre andet er ordineret, 3-4 gange dagligt 1 kop af den nybryggede te i en halv time før måltider:\u003cbr\u003eHæld 1 tepose i 150 ml kogende vand og lad det trække dækket i cirka 10-15 minutter. Tag derefter teposen ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige data om konkrete doseringsanbefalinger ved nedsat nyre- og leverfunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eHvis symptomerne varer længere end 2 uger ved brug af lægemidlet, eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem, der er nævnt på pakken, skal der konsulteres en læge eller en anden kvalificeret person inden for sundhedsfaget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde af Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A end du burde:\u003cbr\u003eSom regel forårsager dette ikke skadelige virkninger. Der findes ikke data om overdoser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLettere gastrointestinal symptomer som mundtørhed, kvalme, gas, maveubehag, maveirritation og diarré samt epigastriske smerter og oversyring kan forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastroøsofageal refluks kan forværres, og halsbrand kan blive værre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHovedpine og allergiske reaktioner (dermatitis, urticaria, udslæt, pruritus, anafylaksi, astma) kan forekomme. Hyppigheden er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på den ydre pakke og etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A indeholder:\u003cbr\u003e1 tepose (2,0 g) indeholder følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e0,2 g Spidskommen\u003cbr\u003e0,4 g Javanesisk gurkemeje\u003cbr\u003e0,6 g Mælkebøtte\u003cbr\u003e0,4 g Mariatistelfrø\u003cbr\u003e0,4 g Pebermynteblade\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lever-Galle-Tee urte-te Nr. 18A ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003ePakke med 15 teposer af 2,0 g medicinsk te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamlet indhold: 30 g medicinsk te\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutiske virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning blev sidst revideret i juli 2024\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eGældende: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til støtte ved behandling af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved forstyrrelser i galdeflowet, problemer i mave- og tarmområdet som oppustethed, luft i maven og fordøjelsesbesvær.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991463117124,"sku":"06059684","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e179cf928deb9621ef75577c5ffb1e3.jpg?v=1763939980"},{"product_id":"jodid-dura-100ug-100-stk","title":"Jodid Dura 100UG (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Kaliumiodid. Indikationer: Forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg tabletter\u003cbr\u003eAktivt stof: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige informationer til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Jodid dura 100 μg anvendes i henhold til forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugervejledning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er JODID DURA 100 μg, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af JODID DURA 100 μg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal JODID DURA 100 μg tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares JODID DURA 100 μg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er JODID DURA 100 μg, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg er et skjoldbruskkirtelmiddel. Jodid dura 100 μg anvendes til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af JODID DURA 100 μg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg må ikke tages ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhed over for kaliumiodid eller nogen af de øvrige bestanddele i Jodid dura 100 μg:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eManifest hyperthyreose,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLatent hyperthyreose med en dosis over 150 μg iodid\/dag,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGodartet hormonproducerende svulst eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen med en dosis på 300-1000 μg iodid\/dag (undtagen ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodid dura 100 μg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, også selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin. Jodmangel øger, jodoverskud mindsker responsen på medicinsk behandling af hyperthyreose. Derfor bør enhver undgåelig jodtilførsel undgås før og under behandlingen af hyperthyreosen. Stoffer, der trænger ind i skjoldbruskkirtlen via samme mekanisme som iodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres (f.eks. thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen, og jodoptagelse samt jodomsætning i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens egne og tilførte TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje doser jodid, der hæmmer hormonproduktionen i skjoldbruskkirtlen, og lithiumsalte (lægemidler, der primært anvendes til behandling af psykiatriske lidelser) kan fremme dannelsen af struma og hypothyreose. Højere doser kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende diuretika kan føre til en forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek om råd, før du tager anvendelse af alle lægemidler. Under graviditet og amning er der et øget behov for jod, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Indtagelse af jod og jodholdige præparater bør dog kun ske under vægtning af når-forholdet ved specifik lægeorden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFørerkompetence og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer på, at Jodid dura 100 μg påvirker evnen til at deltage i trafik eller arbejde med maskiner og arbejde uden solid støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele i Jodid dura 100 μg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor kun Jodid dura 100 μg efter rådgivning fra din læge, hvis du er opmærksom på, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal JODID DURA 100 μg tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Jodid dura 100 μg altid nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Forebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003eSpædbørn og børn:\u003cbr\u003e1\/2 - 1 tablet Jodid dura 100 μg (svarende til 50 - 100 μg iodid) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnge og voksne:\u003cbr\u003e1 - 2 tabletter Jodid dura 100 μg (svarende til 100 - 200 μg iodid) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003e2 tabletter Jodid dura 100 μg (svarende til 200 μg iodid) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Forebyggelse af ny struma efter operation eller medicinsk behandling af en jodmangelstruma:\u003cbr\u003e1 - 2 tabletter Jodid dura 100 μg (svarende til 100 - 200 μg iodid) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003eNyfødte, børn og unge:\u003cbr\u003e1 - 2 tabletter Jodid dura 100 μg (svarende til 100-200 μg iodid) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYngre voksne:\u003cbr\u003eDer anbefales 3 - 5 tabletter Jodid dura 100 μg (svarende til 300-500 μg iodid) dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag Jodid dura 100 μg efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDen forebyggende indgivelse af Jodid dura 100 μg skal generelt finde sted i årevis, ofte livslangt. Behandling af struma hos nyfødte kræver normalt 2 - 4 uger, hos børn, unge og voksne ofte 6-12 måneder eller længere. Behandlingsvarigheden afgøres af den behandlende læge. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Jodid dura 100 μg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Jodid dura 100 μg end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, han vil afgøre eventuelle nødvendige skridt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid dura 100 μg:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Jodid dura 100 μg eller glemt at tage det, så tag den sædvanlige ordinerede mængde den følgende dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid dura 100 μg:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid dura 100 μg eller afslutter det for tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodid dura 100 μg have bivirkninger, men de opstår ikke nødvendigvis hos alle. Ved forebyggende anvendelse af iodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge er der ikke forventet bivirkninger. Det kan dog ikke helt udelukkes, at der ved tilstedeværelse af større ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige iodidgifts på mere end 150 μg kan manifestere sig en hyperthyreose. Ved brug til behandling af en struma hos voksne (doser på over 300 til højst 1000 μg iodid) kan der i sjældne tilfælde fremkaldes en iod-relateret hyperthyreose. Forholdene for dette er for det meste ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen, især ældre patienter med langvarig struma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares JODID DURA 100 μg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den \"udløbsdato\", der står på blisterpakningen og yderpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Ingen særlige opbevaringsbetingelser kræves for dette lægemiddel. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid dura 100 μg indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er kaliumiodid. 1 tablet indeholder 131 μg kaliumiodid, svarende til 100 μg iodid. De øvrige bestanddele er: majsstivelse, laktose-monohydrat, kartoffelstivelse, højdispersivt siliciumdioxid, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid dura 100 μg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide til svagt gule, runde, bikonvekse tabletter med en ensidig, buet brudlinje. Jodid dura 100 μg fås i pakker med 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostboks 10 06 35\u003cbr\u003e64206 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostboks 10 06 35\u003cbr\u003e64206 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerics [UK] Ltd.\u003cbr\u003eStation Close\u003cbr\u003ePotters Bar Hertfordshire\u003cbr\u003eEN61TL\u003cbr\u003eStorbritannien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 04\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Kaliumiodid. Anvendelsesområder:Forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991466197316,"sku":"03942955","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d00a83cfe4131210b92ad7effacb5f9.jpg?v=1763940087"},{"product_id":"jodinat-100ug-tabletter-100-stk","title":"Jodinat 100UG Tabletter (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodinat 100 µg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Kaliumiodid. Indikationer: til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt jodindtag gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af tilbagefald af struma efter afslutning af struma behandling eller efter en strumaoperation og til behandling af jodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i august 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive substance: Kaliumiodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt jodindtag gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af væksten af struma efter afslutningen af en struma behandling eller efter en strumaoperation, og til behandling af jodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991466950980,"sku":"04531154","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f781b027ec85da4d5cca945abee86c56.jpg?v=1763940134"},{"product_id":"mariendistelfruchte-20x1-7-g","title":"Mariendistelfrüchte (20X1.7 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøttefrugter, medicinsk te til indtagelse.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved fordøjelsesbesvær, især ved funktionelle forstyrrelser i det afledende galdesystem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs pakningsvedlægget og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøttefrugter, medicinsk te til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion\u003cbr\u003eFordøjelsesmiddel\/galdemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal dette lægemiddel anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil måske ønsker at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine klager forværres, eller hvis der ikke kommer nogen forbedring efter 7 dage, skal du altid kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DU OPBEVARDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicinsk te af mælkebøttefrugter er et plantebaseret mave-tarm-middel. Denne medicinske te anvendes ved fordøjelsesbesvær, især ved funktionelle forstyrrelser i det afledende galdesystem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allegisk) over for mælkebøttefrugter eller andre planter fra kurveblomstfamilien. Særlig forsigtighed er nødvendig ved anvendelse af dette lægemiddel, hvis klagerne beskrevet i kapitel 1 forværres. Spørg din læge eller apoteker i sådanne tilfælde. Ved gulsot eller usædvanlige misfarvninger af urin eller afføring skal du kontakte en læge. Teinfusioner bør generelt tilberedes med kogende vand. En tilberedning med varmt vand er ikke tilstrækkelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge under 18 år bør kun ske efter konsultation med en læge for eventuelt at udelukke andre underliggende sygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af dette lægemiddel med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du anvender eller for nylig har anvendt andre lægemidler, også hvis det er ikke-receptpligtige lægemidler. Interaktioner er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelsen af mælkebøttefrugter under graviditet og amning. Spørg derfor din læge eller apoteker til råds før anvendelse af denne te under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDer er ikke nogen erfaringer med hensyn til påvirkning af køreevne og maskinbetjeningsdygtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag mælkebøttefrugter altid lige efter anvisningen i dette pakningsvedlæg. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er angivet, drikkes 1 kop af den på følgende måde tilberedte te-infusion 3- til 4 gange dagligt: 2 tebreve af mælkebøttefrugter overhældes med kogende vand (ca. 150 ml) og trækker i ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVed akutte klager, der varer længere end 1 uge eller periodisk vender tilbage, anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at effekten af mælkebøttefrugter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet end anbefalet:\u003cbr\u003eHvis der opstår problemer på grund af en højere dosis, skal du kontakte din læge. Han kan muligvis beslutte om nødvendige foranstaltninger. Bivirkningerne kan forekomme i forstærket grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan mælkebøttefrugter have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis vil forekomme hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLettere gastrointestinale problemer, hovedpine eller allergiske reaktioner er blevet observeret. Hyppigheden er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL DU OPBEVARDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på den ydre pakning efter \"Udskuds til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares i originalemballagen og beskyttet mod lys og fugt. Må ikke opbevares over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e1 tebrev (= 1,7 g) medicinsk te indeholder aktivstoffet: 1,7 g mælkebøttefrugter. Andre ingredienser er ikke indeholdt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eMælkebøttefrugter fås i følgende emballagestørrelser: 275 g medicinsk te i ydre pakning og 34 g medicinsk te á 1,7 g (20 tebreve).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 01\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved fordøjelsesbesvær, især ved funktionelle forstyrrelser i det udledende galdesystem.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991468687684,"sku":"11175553","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2eac632f590f6342f935c2f2232a603b.jpg?v=1763940202"},{"product_id":"mariendistelfrugter-auric-150-g","title":"Mariendistelfrugter Auric (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøttefrugtte.\u003cb\u003e Anvendelsesområder: Fordøjelsesproblemer, især ved funktionelle forstyrrelser i galdesystemet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøttefrugtte, til drik efter forberedelse af en teinfusion\u003cbr\u003ePlantebaseret mave-tarm-middel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eFordøjelsesproblemer, især ved funktionelle forstyrrelser i galdesystemet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eIngen kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIngen kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes 3 til 4 x dagligt en kop af den herefter tilberedte teinfusion: En teske (ca. 3,5 g) mælkebøttefrugtte overhældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVed akutte problemer, der varer længere end en uge eller kommer tilbage periodisk, anbefales det at tale med en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eIngen kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning:\u003cbr\u003eLægemidler bør opbevares utilgængeligt for børn og beskyttes mod lys og fugt. Anvend ikke efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelbestanddel (aktiv ingrediens):\u003cbr\u003eMælkebøttefrugter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndhold:\u003cbr\u003e150 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eAurica Naturmidler og Naturprodukter GmbH\u003cbr\u003eKochstraße 3 - 5\u003cbr\u003e66763 Dillingen\u003cbr\u003ewww.aurica.de\u003cbr\u003eE-mail: info@aurica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 12\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Fordøjelsesproblemer, især ved funktionelle forstyrrelser i det afledende galdesystem.\u003c\/b\u003e\u003c\/b\u003e","brand":"Aurica Naturheilmittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991469211972,"sku":"04510726","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/84934922b9b5fe012b5d014bd6564f9f.jpg?v=1763940245"},{"product_id":"doppelherz-galde-artischocke-50-stk","title":"Doppelherz Galde Artischocke (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Galde-dragee med artiskok, belagt tablet.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørrede artiskokblade-ekstrakt. Anvendelsesområder: Traditionelt urtepræparat til lindring af fordøjelsesbesvær som f.eks. mæthed og oppustethed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Galde-dragee med artiskok, belagt tablet til anvendelse hos voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktivstof: Tørrede artiskokblade-ekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat, skal Galde-dragee med artiskok dog tages i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 1 uge, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervejledning, skal du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGalde-dragee med artiskok er et traditionelt urtepræparat til lindring af fordøjelsesbesvær som f.eks. mæthed og oppustethed. Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der udelukkende er registreret til anvendelseområdet på grund af langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGalde-dragee med artiskok må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed over for artiskok og andre kurvblomster samt en af de øvrige ingredienser i lægemidlet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blokering eller betændelse i galdevejene,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved galdesten eller andre galdeproblemer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leverbetændelser\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af Galde-dragee med artiskok:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed vedvarende eller regelmæssigt tilbagevendende sygdomssymptomer, bør en læge eller anden kvalificeret sundhedsperson søges, ligesom ved alle uafklarede klager.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatienter, der tager blodfortyndende lægemidler af kumarintype (Phenprocoumon, Warfarin), bør tale med deres læge, hvis de samtidig tager Galde-dragee med artiskok, da det kan være nødvendigt at justere doseringen af disse lægemidler (se interaktioner).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Galde-dragee med artiskok sammen med andre lægemidler skal følgende bemærkes:\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af Galde-dragee med artiskok, kan effekten af blodfortyndende midler af kumarintype (Phenprocoumon, Warfarin) være nedsat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Galde-dragee med artiskok sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSikkerheden under graviditet og amning er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Brug af Galde-dragee med artiskok anbefales ikke til gravide og ammende. Det skal bemærkes, at anvendelse hos kvinder i den fertile alder, der ikke benytter prævention, også skal overvejes omhyggeligt, da en mulig graviditet måske ikke er kendt endnu. Spørg din læge eller apoteker om råd, før du tager\/bruger nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser af anvendelsen af dette lægemiddel til børn. Det anbefales derfor ikke til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte påvirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige ingredienser i Galde-dragee med artiskok:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder lactose og sucrose (sukkerarter). Tag venligst Galde-dragee med artiskok først efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Galde-dragee med artiskok altid præcist som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er helt sikker. Voksne og unge fra 12 år skal tage 1 belagt tablet 3 gange dagligt. Galde-dragee med artiskok er ikke beregnet til brug hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag de belagte tabletter hele med tilstrækkelig væske, helst et glas vand, før måltiderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBemærk venligst bemærkningen i afsnit 2 \"Særlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af Galde-dragee med artiskok\". Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at effekten af Galde-dragee med artiskok er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Galde-dragee med artiskok, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget 1 eller 2 doser mere end beregnet, vil dette normalt ikke have negative konsekvenser. Fortsæt i dette tilfælde indtagelsen som beskrevet i doseringsanvisningen eller som din læge har ordineret. Hvis du har overdosere dette lægemiddel væsentligt, kan de symptomer, der er beskrevet under bivirkninger, blive mere udtalte. I dette tilfælde skal du kontakte din læge. Han\/hun kan beslutte om nødvendige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Galde-dragee med artiskok:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, men fortsæt indtagelsen som angivet i denne indlægsseddel eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Galde-dragee med artiskok:\u003cbr\u003eEn pause eller tidlig ophør af behandlingen er normalt uden problemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Galde-dragee med artiskok have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsklassificering af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eUregelmæssige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan opstå lette diarréer med typiske ledsagesymptomer (f.eks. mavekramper) samt øvre mavegener, kvalme og halsbrand. Derudover kan der opstå overfølsomhedsreaktioner som f.eks. hududslæt. Der foreligger ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger. Hvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere en læge, så han\/hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt tage de nødvendige forholdsregler. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Galde-dragee med artiskok ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN GALDE-DRAGEE MED ARTISCHOK?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen eller blisteret \"brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevar ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Galde-dragee med artiskok:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Tørrede artiskokblade-ekstrakt. 1 belagt tablet indeholder: 300 mg tørrekstrakt fra artiskokblade (5,8-7,5:1) Udtrækningsmiddel: Vand. De øvrige ingredienser er: Maltodextrin, præcipiteret siliciumdioxid, Povidon K90, forstivnet stivelse fra majs, Carboxymethylstivelse Natrium (Type A) (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, cellulosepulver, magnesiumstearat (Ph.Eur.), hypromellose, glycerol, titandioxid E 171, talk, calciumcarbonat, sucrose, hvid ler, arabisk gummi, Macrogol 6000. Indeholder kulhydrater, svarende til 0,03 BE (brødenheder).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilgængelige pakkestørrelser:\u003cbr\u003eOriginalpakke med 50 belagte tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Str. 74\u003cbr\u003e24941 Flensborg\u003cbr\u003eTelefon 04 61\/99 96 0\u003cbr\u003eTelefax 04 61\/99 96 110\u003cbr\u003eE-mail: info@queisser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRegistreringsindehaver:\u003cbr\u003eAenova IP GmbH\u003cbr\u003eTemmlerstraße 2\u003cbr\u003e35039 Marburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Artiskokblade-tørrextrakt. Anvendelsesområder: traditionelt vegetabilsk lægemiddel til lindring af fordøjelsesbesvær som f.eks. oppustethed og luft i maven.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991472161092,"sku":"11277578","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/092bf7072f7d93cb8c982d3f93d16e3d.jpg?v=1763940342"},{"product_id":"lovetand-arzn-bio-salus-60-g","title":"Løvetand Arzn BIO Salus (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte urte-te, Taraxaci radix cum herba.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Mælkebøtteblade. Anvendelsesområde: Plantebaseret lægemiddel til fordøjelsesbesvær. Forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesbesvær såsom luft i maven og oppustethed, nedsat appetit. \u003cb\u003eAdvarselsnotat: Ved symptomer, der varer længere end 1 uge eller periodisk vender tilbage, bør en læge konsulteres.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtteblade urte-te, Taraxaci radix cum herba, plantebaseret lægemiddel til fordøjelsesbesvær, forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesbesvær såsom luft i maven og oppustethed, nedsat appetit.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mælkebøtteblade\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003e1 spiseskefuld (ca. 2,5 g) mælkebøtte hældes over ca. 150 ml kogende vand og sies efter ca. 10-15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er angivet, 2-3 gange dagligt for at stimulere appetitten en halv time før måltiderne, ellers efter måltiderne drik en kop.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil drik efter tilberedning af te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning og indhold i pakken:\u003cbr\u003e60 g urte-te indeholder 60 g mælkebøtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsanvisninger og holdbarhed:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys og fugt. Anvend ikke efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.salus.de\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Løgtandblade. Anvendelsesområde: Plantebaseret lægemiddel ved fordøjelsesbesvær. Forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesbesvær som oppustethed og følelse af fylde, nedsat appetit. Advarselsmeddelelse: Ved symptomer, der varer længere end 1 uge eller periodisk vender tilbage, bør en læge opsøges.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991474192708,"sku":"05351773","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/68135b64bc00fec643753ec5d1084dc4.jpg?v=1763940393"},{"product_id":"lovetand-te-dab-aurica-70-g","title":"Løvetand Te DAB Aurica (70 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMægeløve Te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og mæthedsfølelse, nedsat appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i pakningsvedlægget, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMægeløve Te, til drik efter tilberedning af en teudtrækning\u003cbr\u003ePlantepræparat ved fordøjelsesproblemer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eForstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og mæthedsfølelse, nedsat appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer mere end en uge eller gentager sig periodisk, bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eIkke anvendeligt ved blokering af galdevejene, tarmobstruktion og galdesten samt ved kendt overfølsomhed over for mægeløve. Ved galdesten bør det kun anvendes efter samråd med en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler ved brug og advarsler:\u003cbr\u003eDer er ikke indtil nu fundet nogen indikationer for risici ved den almindelige anvendelse af mægeløve som lægemiddel eller i fødevarer. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af mægeløve under graviditet og amning samt hos børn under 12 år. Indtagelse af teudtrækninger fra mægeløve anbefales derfor ikke i denne gruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eIngen kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, tages 2 til 3 gange dagligt for at øge appetitten, hver gang en halv time før måltiderne, ellers efter måltiderne en kop af teudtrækningen, der er tilberedt som følger: 1 spiseskefuld (ca. 2,5 g) mægeløve Te overhældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies eventuelt efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSom ved alle bitre stoffer kan der forekomme gener på grund af en for sur mavesaft, samt i sjældne tilfælde kløe og hudrødme ved overfølsomhed over for mægeløve. Hvis disse bivirkninger opstår, skal lægemidlet ikke anvendes mere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning:\u003cbr\u003eLægemidler holdes uden for børns rækkevidde, opbevares beskyttet mod lys og fugt. Anvend ikke efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens:\u003cbr\u003eMægeløve\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndhold:\u003cbr\u003e70 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk erhvervsdrivende og producent:\u003cbr\u003eAurica Naturmedicin og Naturprodukter GmbH\u003cbr\u003eKochstraße 3 - 5\u003cbr\u003e66763 Dillingen\u003cbr\u003ewww.aurica.de\u003cbr\u003eE-mail: info@aurica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 12\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesbesvær såsom oppustethed og følelse af mæthed, nedsat appetit.","brand":"Aurica Naturheilmittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991478518084,"sku":"02183111","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d2c2aabaaf35bcf8b49b16f359a50c9.jpg?v=1763940452"},{"product_id":"jodid-ratiopharm-200ug-100-stk","title":"Jodid Ratiopharm 200UG (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg, tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af jodmangelstruma) og til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne. \u003cb\u003eAdvarselsinfo: Indeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg, tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: jodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Jodid-ratiopharm 200 µg dog tages i henhold til anvisningen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke sker nogen forbedring, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER JODID-RATIOPHARM 100 µG, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG OPBEHAVES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODID-RATIOPHARM 100 µG, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtel sygdomme. Jodid-ratiopharm 200 µg anvendes til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af jodmangelstruma) og til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumjodid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Jodid-ratiopharm 200 µg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en skjoldbruskkirteloverfunktion med synlige sygdomstegn (manifest skjoldbruskkirtelsygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en skjoldbruskkirteloverfunktion uden sygdomstegn (latent skjoldbruskkirteloverfunktion) i en dosis over 150 µg jodid\/dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en godartet, hormonproducerende svulst eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosis på 300 - 1000 µg jodid\/dag (undtagen ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en hypokomplementær vaskulitis (sjælden betændelsestilstand i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af dermatitis herpetiformis Duhring (sjælden kronisk hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodid-ratiopharm 200 µg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget\/specificeret det, selvom det gælder håndkøbsmedicin. Jodmangel øger, jodoverskud reducerer responsen på medicinsk behandling af skjoldbruskkirteloverfunktion. Derfor skal enhver undgåelig jodtilførsel suspenderes før og under behandling af skjoldbruskkirteloverfunktion. Stoffer, der transporteres ind i skjoldbruskkirtlen med samme mekanisme som jodid (f.eks. perclorat), såvel som stoffer, der ikke transporteres (f.eks. thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen. Jodoptagelse og jodomsætning i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og tilført TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje doser jodid, der hæmmer skjoldbruskkirtelhormonproduktionen, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske lidelser) kan fremme udviklingen af struma og skjoldbruskkirtelsvigt. Højere doser kaliumjodid i kombination med kaliumbeholdende, vanddrivende midler kan føre til for høje kaliumniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er en øget jodbehov i graviditet og amning, så tilstrækkelig joduftagelse er særligt vigtig. Tag kun jod og jodholdige lægemidler under nytte-risiko-vurdering på udtrykkeligt ordination fra lægen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige ingredienser i Jodid-ratiopharm 200 µg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor Jodid-ratiopharm 200 µg først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Jodid-ratiopharm 200 µg altid nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Forebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn: Det anbefales at tage 50 - 100 µg jodid én gang dagligt. Der er tilgængelige doseringsformer med lavere dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUngdom og voksne: ½-1 tablet Jodid-ratiopharm 200 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) én gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning: 1 tablet Jodid-ratiopharm 200 µg (svarende til 200 µg jodid) én gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Forebyggelse af ny struma efter operation eller efter medicinsk behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e½-1 tablet Jodid-ratiopharm 200 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) én gang dagligt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge: ½-1 tablet Jodid-ratiopharm 200 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) én gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne: Det anbefales at tage 1½-2½ tabletter Jodid-ratiopharm 200 µg (svarende til 300 - 500 µg jodid) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Jodid-ratiopharm 200 µg efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDen profylaktiske administration af Jodid-ratiopharm 200 µg skal generelt fortsætte i årevis, ikke sjældent livslang. For behandling af struma hos nyfødte er 2 - 4 uger normalt tilstrækkeligt, mens behandling af struma hos børn, unge og voksne typisk kræver 6 - 12 måneder eller længere. Varigheden af behandlingen bestemmes af din behandlende læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at effekten af Jodid-ratiopharm 200 µg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget flere Jodid-ratiopharm 200 µg, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, så han\/hun kan bestemme, om der er behov for foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid-ratiopharm 200 µg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere indtagelse. Hvis du har taget for lidt Jodid-ratiopharm 200 µg eller glemt at tage den, så tag den sædvanlige ordinerede mængde den følgende dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid-ratiopharm 200 µg:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid-ratiopharm 200 µg eller afslutter behandlingen for tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodid-ratiopharm 200 µg have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommer lejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed profylaktisk anvendelse af jod i alle aldre og ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke udelukkes, at ved tilstedeværelse af store ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodiddoser over 150 µg kan en skjoldbruskkirteloverfunktion blive synlig (manifest).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Overfølsomhedsreaktioner, såsom f.eks. jodfeber, hudreaktioner (jododerma bulbosum eller tuberosum, dermatitis exfoliativa), hævelser i hud og slimhinder (angioneurotisk ødem), feber, acne og\u003cbr\u003espytkirtelhævelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHormonsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Ved brug af jodid til behandling af struma hos voksne (dosis over 300 til højst 1000 µg jodid) kan tilfælde af jodinduceret skjoldbruskkirteloverfunktion opstå. Oftest kræves der ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Særligt ældre patienter med langvarig struma er i risiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG OPBEHAVES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den mønt dato, der er angivet på emballagen og blisterpakningerne. Udmålsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Der kræves ikke specielle opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid-ratiopharm 200 µg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er kaliumjodid. Hver tablet indeholder 262 µg kaliumjodid (svarende til 200 µg jodid). De øvrige ingredienser er: majsstivelse, laktose-monohydrat, kartoffelstivelse, højdispersionssiliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid-ratiopharm 200 µg ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide til svagt gule, runde, begge sider bulerindede tabletter med en ensidig, buet brudlinje. Tabletten kan deles i to lige halvdele. Jodid-ratiopharm 200 µg findes i pakninger med 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationer: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelsstruma) og til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne. Advarsel: Indeholder laktose.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991483072836,"sku":"04620018","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/73a1db673e5e2bc7365e32562603558a.jpg?v=1763940544"},{"product_id":"lever-galde-nr18a-salus-85-g","title":"Lever Galde NR18A Salus (85 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever-Galde-te, urte te nr. 18A, lægemiddel te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til støtte ved behandling af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved lidelser i galdeflow-området, samt symptomer i mave og tarme såsom mæthedsfornemmelse, oppustethed og fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever-Galde-te, urte te nr. 18A, lægemiddel til brug hos voksne og unge fra 12 år ved behandling af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved lidelser i galdeflow-området, samt symptomer i mave og tarme såsom mæthedsfornemmelse, oppustethed og fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003eAktive stoffer: Spidskommen, Javanesisk gurkemeje, Mælkebøtte, Mariatistelfrø, Pebermynteblade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig, hvad du skal være opmærksom på ved brug af lægemidlet.\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Lever-Galde-te, urte te nr. 18A anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 2 uger, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du venligst informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eINDIKATIONSGRUPPE OG ANVENDELSESOMRÅDER.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVIGTIGE OPLYSNINGER FØR ANVENDELSE.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOPLYSNINGER OM INDHOLDA\/-ANVENDELSE.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBIVIRKNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOPBEVARINGSOPLYSNINGER OG HOLDBARHED.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSAMMENSÆTNING OG INDHOLD I PAKKEN.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. INDIKATIONSGRUPPE OG ANVENDELSESOMRÅDER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil støtte ved behandling af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved lidelser i galdeflow-området samt symptomer i mave og tarme såsom mæthedsfornemmelse, oppustethed og fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. VIGTIGE OPLYSNINGER FØR ANVENDELSE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.1 Kontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage Lever-Galde-te, urte te nr. 18A?\u003cbr\u003eDu må ikke tage Lever-Galde-te, urte te nr. 18A:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved betændelser eller blokering af galdevejene\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmobstruktion\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Advarsler og forsigtighedsforholdsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår bør du tage Lever-Galde-te, urte te nr. 18A kun efter konsultation med en læge?\u003cbr\u003eVed vedvarende sygdomssymptomer eller ved opståen af andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen, bør du konsultere en læge eller en anden kvalificeret person inden for sundhedsområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Børn:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på ved børn?\u003cbr\u003eGrundet utilstrækkelig dokumentation må Lever-Galde-te, urte te nr. 18A ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Graviditet og amning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds, før du tager\/anvender nogen former for lægemidler. Grundet utilstrækkelig dokumentation bør Lever-Galde-te, urte te nr. 18A ikke tages under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Kørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om nogen påvirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.6 Interaktioner med andre midler:\u003cbr\u003eIngen kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. OPLYSNINGER OM INDHOLDA\/-ANVENDELSE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.1 Dosering, metode og varighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har givet dig andre instrukser vedrørende Lever-Galde-te, urte te nr. 18A. Vær venlig at følge doseringsanvisningen, så Lever-Galde-te, urte te nr. 18A kan virke korrekt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003e1 spiseskefuld te hældes over med sprudlende kogende vand (ca. 150 ml) og tildækkes i cirka 10-15 minutter. Derefter skal det sies gennem en tesigte. Medmindre andet er angivet, drik 3-4 kopper nylavet te en halv time før måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMetode for anvendelse:\u003cbr\u003eTil drikke efter fremstilling af en teudtræk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVed spørgsmål til varigheden af anvendelsen, bedes du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.2 Overdosering og brugsfejl:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Lever-Galde-te, urte te nr. 18A end du burde:\u003cbr\u003eSom regel vil dette ikke have skadelige konsekvenser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. BIVIRKNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngen kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du henvende dig til din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Teknologi, afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. OPBEVARINGSOPLYSNINGER OG HOLDBARHED.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på foldeskridset (ydersiden) (dato efter \" brugbar til \").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om opbevaring:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Opbevar i originalpakningen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. SAMMENSÆTNING OG INDHOLD I PAKKEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g te indeholder som aktive stoffer:\u003cbr\u003e10,0 g spidskommen\u003cbr\u003e20,0 g javanesisk gurkemeje\u003cbr\u003e30,0 g mælkebøtte\u003cbr\u003e20,0 g mariatistelfrø\u003cbr\u003e20,0 g pebermynteblade\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og indhold:\u003cbr\u003ePakke med 85 g lægemiddel te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl \u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst revideret i juli 2014\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til støtte ved behandling af ikke-inflammatoriske galdeblæreproblemer og ved forstyrrelser i galdeafløbet, samt problemer i mave- og tarmområdet såsom mæthed, oppustethed og fordøjelsesbesvær.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991483531588,"sku":"02640620","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f738aa40ccec5d746758d071edb7f448.jpg?v=1763940630"},{"product_id":"jodid-100-100-stk","title":"Jodid 100 (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 mikrogram tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Kaliumiodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkelig jodindtagelse gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af tilbagevækst af struma efter afslutning af en strumabehandling eller efter en strumaoperation, samt til behandling af jodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 mikrogram tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandling skal Jodid 100 mikrogram dog tages korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel omfatter:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER JODID 100 MIKROGRAM OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF JODID 100 MIKROGRAM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL JODID 100 MIKROGRAM TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL JODID 100 MIKROGRAM OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODID 100 MIKROGRAM OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid er et sporstof, der er nødvendigt for dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner og en normal skjoldbruskkirtelfunktion. Det optages normalt gennem kosten, og høje koncentrationer findes i fisk og skaldyr samt mejeriprodukter. Ved utilstrækkeligt jodindtag kan dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner nedsættes og udviklingen af en struma kan opstå, selv hos fosteret. Kaliumiodid, den aktive ingrediens i Jodid tabletter, kan kompensere for en utilstrækkelig jodindtagelse. Jodid 100 mikrogram anvendes til forebyggelse af struma ved utilstrækkelig jodindtagelse gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af tilbagevækst af struma efter afslutning af en strumabehandling eller efter en strumaoperation, samt til behandling af jodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF JODID 100 MIKROGRAM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 mikrogram må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis din skjoldbruskkirtel producerer for meget skjoldbruskkirtelhormon\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er bestemte knuder eller områder i skjoldbruskkirtlen, der ukontrolleret producerer skjoldbruskkirtelhormoner (såkaldte autonome adenom, fokal eller diffus skjoldbruskkirtelautonomi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for jodid eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge, hvis du er i tvivl om, hvorvidt en af de nævnte punkter gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apoteker, før du tager Jodid 100 mikrogram tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Jodid 100 mikrogram, hvis du tidligere har haft en overaktiv skjoldbruskkirtel eller har lidt af struma, skal du tage kontakt til din læge, før du påbegynder behandling med Jodid 100 mikrogram. Din læge skal derefter kontrollere, om du har en skjoldbruskkirtelfunktionsforstyrrelse. Dette gælder også, hvis du har en forstørret skjoldbruskkirtel med knuder. Hvis du har varme knuder, må du ikke tage mere end 150 mikrogram jodid dagligt. Hvis du skal gennemgå en undersøgelse eller behandling med radioiod, skal du informere din læge om, at du tager Jodid 100 mikrogram. Det er muligt, at din læge vil bede dig om at stoppe med at tage jodid, da jodid kan påvirke virkningen af radioiod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Jodid 100 mikrogram sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Tal med din læge, hvis du tager nogen af de følgende substanser, da disse kan reducere virkningen af Jodid og forårsage struma.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eThyreostatika (medicin til behandling af hyperthyroidisme),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerchlorat, thiocyanater og andre stoffer, der kan hæmme optagelsen af jodid i skjoldbruskkirtlen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLitium (er for eksempel en bestanddel i visse lægemidler til behandling af depression) i kombination med høje jodiddoser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du tager bestemte hormoner (thyreotropin, TSH), der kan stimulere skjoldbruskkirtelfunktionen, da disse kan forstærke virkningen af jodid. Vær venlig at informere din læge eller apoteker, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler, også selvom det drejer sig om håndkøbslægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid, eller hvis du agter at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker om råd, før du tager dette lægemiddel. Hvis du er gravid eller ammer, anbefales det at fortsætte med behandlingen med Jodid. Tal med din læge, som vil undersøge dig regelmæssigt. Din læge vil anbefale dig en dosis baseret på dit jodindtag gennem kosten. Dit barn har ikke brug for ekstra jod, hvis du tager Jodid 100 mikrogram og ammer fuldt, da det så får tilstrækkeligt med jod gennem modermælken. Sørg for, at du ikke tager mere end den anbefalede dosis, da meget høje jodid-doser under graviditet og amning kan skade skjoldbruskkirtlen hos dit ufødte eller nyfødte barn. Tag også hensyn til indholdet af jod i kosttilskud (f.eks. vitaminpræparater), som du tager samtidig. Tal med din læge, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbrugsdygtighed:\u003cbr\u003eJodid påvirker ikke evnen til at køre eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Jodid 100 mikrogram:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag venligst Jodid 100 mikrogram først efter samråd med din læge, hvis du er opmærksom på, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL JODID 100 MIKROGRAM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Jodid 100 mikrogram altid nøjagtigt som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Din daglige jodid-dosis afhænger af dit jodindtag fra kosten og grunden til, at du tager jodid. Generelt kan følgende doseringsanbefalinger betragtes som retningslinjer. Hvis du er i tvivl, skal du konferere med din læge, især hvis det drejer sig om doseringen til dit barn eller til et spædbarn under 4 år.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af jodmangelstruma, hvis dit jodindtag fra kosten er utilstrækkeligt: 50-100 mikrogram jodid\/dag for spædbørn og børn (svarer til ½ til 1 tablet Jodid 100 mikrogram dagligt) 100-200 mikrogram jodid\/dag for unge og voksne (svarer til 1 til 2 tabletter Jodid 100 mikrogram dagligt) 100-200 mikrogram jodid\/dag for gravide og ammende mødre (svarer til 1 til 2 tabletter Jodid 100 mikrogram dagligt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af tilbagevækst af struma efter afslutning af en strumabehandling eller efter en strumaoperation: 100-200 mikrogram jodid\/dag (svarer til 1 til 2 tabletter Jodid 100 mikrogram dagligt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil behandling af struma hos nyfødte, børn og unge, når der er en utilstrækkelig jodindtagelse: 100-200 mikrogram jodid\/dag for nyfødte og børn (svarer til 1 til 2 tabletter Jodid 100 mikrogram dagligt) 200 mikrogram jodid\/dag for unge (svarer til 2 tabletter Jodid 100 mikrogram dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen kan variere, afhængig af årsagen til, at du tager jodid:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af tilbagevækst af struma skal jodid generelt tages i årevis, ofte livslangt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil behandling af struma hos nyfødte er en behandlingsvarighed på 2-4 uger ofte tilstrækkelig. For børn, unge og voksne er der typisk behov for 6-12 måneder eller mere.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eHvis du er i tvivl, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eJodid 100 mikrogram er til oral indtagelse. Tag din daglige jodid-dosis efter et måltid med lidt væske (f.eks. et halvt glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Jodid 100 mikrogram, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde jodid, end anbefalet, skal du straks kontakte din læge, som vil vurdere nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid 100 mikrogram:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte mængde, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor yderligere spørgsmål, kontakt din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil få dem. Hvis du har store ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen (autonome områder) og tager mere end 150 mikrogram jodid dagligt, er det muligt, at du kan udvikle en overproduktion fra skjoldbruskkirtlen, som kræver behandling. Spørg din læge, om dette gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelmyndighed. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL JODID 100 MIKROGRAM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på blisterpakningen og ydre emballage efter \"udløbsdato:\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Opbevar blisterpakkerne i den lukkede papæske for at beskytte produktet mod lys. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske gennem spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe dette lægemiddel, når du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid 100 mikrogram indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Kaliumiodid. 1 tablet indeholder kaliumiodid, svarende til 100 mikrogram jod. Øvrige ingredienser er: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, højdispersivt siliciumdioxid, majsstivelse, cellulosepulver, laktose-monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid 100 mikrogram ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eJodid 100 mikrogram tabletter er hvide og runde med delingstræk og præging EM 33. Tabellen kan deles i halve. Jodid 100 mikrogram er tilgængelig i pakker med 50 eller 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMerck Serono GmbH\u003cbr\u003eAlsfelder Straße 17\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003eE-mail: Medwiss.Service@merckgroup.com\u003cbr\u003eGratis service nummer:\u003cbr\u003eTlf.: 0800 42 88 373\u003cbr\u003eFax: (06151) 6285-816\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eFabrikken Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eØstrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdsstof: Kaliumiodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt iodindtag gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af genvækst af struma efter afslutningen af en strumab-behandling eller efter en strumaoperation og til behandling af jodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.","brand":"Merck Healthcare Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991487201604,"sku":"02545005","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8c473dd1a8667d9aca920e4c5b1a5f81.jpg?v=1763940743"},{"product_id":"jodinat-200ug-tabletter-100-stk","title":"Jodinat 200UG Tabletter (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodinat 200 µg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Kaliumiodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt iodindtag gennem kosten, især i graviditet og ammeperioden, til forebyggelse af ny struma vækst efter afslutning af en struma behandling eller efter en struma operation, samt til behandling af iodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipakken\u003cbr\u003eGældende: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Kaliumiodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkelig iodindtagelse gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af fornyet struma vækst efter afslutning af struma behandling eller efter en struma operation, samt til behandling af iodmangel struma hos nyfødte, børn og unge.","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991489200452,"sku":"04531214","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/27b3364cb2e333f03cad08ad0193f187.jpg?v=1763940795"},{"product_id":"jodetten-100-henning-100-stk","title":"Jodetten 100 Henning (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning 100 mikrogram, tabletter.\u003c\/b\u003e Virkestof: Kaliumiodid Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangel-struma), til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugeren\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning 100 mikrogram, tabletter\u003cbr\u003eVirkestof: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne medicin kan fås uden recept. For at opnå bedst muligt behandlingsresultat skal Jodetten 100 Henning dog anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du helt bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de angivne bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Jodetten 100 Henning, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Jodetten 100 Henning?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Jodetten 100 Henning tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Jodetten 100 Henning?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Jodetten 100 Henning, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning er et stof til behandling af skjoldbruskkirtlen. Det indeholder kaliumiodid som aktiv ingrediens og anvendes til behandling af struma og samtidig dækning af jodbehovet.\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning anvendes til:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangel-struma),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Jodetten 100 Henning?\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning må ikke tages,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumiodid eller en af de øvrige bestanddele i Jodetten 100 Henning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved manifesterende skjoldbruskkirteloverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved latent skjoldbruskkirteloverfunktion i en dosis over 150 μg iodid\/dag,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved godartede, hormonproducerende knuder eller ukontrollerede hormonproducerende områder af skjoldbruskkirtlen i en dosis på 300-1000 μg iodid\/dag (undtagen ved præoperativ behandling),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkar) og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dermatitis herpetiformis Duhring (vedvarende hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forholdsregler ved indtagelse af Jodetten 100 Henning\u003cbr\u003eInden den planlagte indtagelse af Jodetten 100 Henning skal det undersøges, om der er skjoldbruskkirteloverfunktion eller en knude-struma til stede. Ved eksisterende struma kan indtagelsen af tabletter medføre skjoldbruskkirteloverfunktion. Hvis du mistænker en iodmedieret overfølsomhedsreaktion, er en differentieret tilgang nødvendig. Overfølsomhedsreaktioner på iodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på iodholdige fødevarer skyldes typisk ikke iodindholdet. Hvis du derimod har en sjælden reaktion på et iodholdigt lægemiddel, såsom hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkar) eller dermatitis herpetiformis Duhring (vedvarende hudbetændelse), må du ikke behandles med iodholdige lægemidler, da højere iod doser kan fremkalde en forværring af grundsygdommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker\u003cbr\u003eHos ældre patienter med længerevarende struma kan der i sjældne tilfælde opstå iodrelateret skjoldbruskkirteloverfunktion (se også under punkt 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodetten 100 Henning sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eOplys venligst din læge eller apotek om, at du tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, selvom det er receptfri lægemidler. Jodmangel øger, jodoverskud mindsker responsen på medicinsk behandling af skjoldbruskkirteloverfunktion. Derfor bør enhver undgåelig tilførsel af jod før og under behandlingen med skjoldbruskkirteloverfunktion undgås. Stoffer, der transporteres ind i skjoldbruskkirtlen på samme måde som iodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke selv transporteres (som thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen. Jodoptagelse og jodomsætningen i skjoldbruskkirtlen stimuleres af både kroppens eget og tilført TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje jod doser, der hæmmer skjoldbruskkirtlens hormonproduktion, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske lidelser) kan fremme udviklingen af en struma og en skjoldbruskkirtelunderfunktion. Højere doser kaliumiodid i kombination med kaliumsparende diuretika kan føre til en forhøjet kaliumniveau.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg altid lægen eller apoteket til råds, før du tager anvender nogen medicin. Indtagelse af iodid og iodholdige præparater bør kun ske efter en klar lægefaglig vurdering af forholdet mellem nytte og risiko.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eBåde jodmangel og jodoverdosering kan føre til skadelige virkninger på det ufødte barn under graviditeten. Graviditeten medfører et øget behov for jod, så en tilstrækkelig jodtilførsel er især vigtig. Ved anvendelse af jodpræparater med doser op til 200 μg dagligt er der ikke blevet rapporteret om risici. Da jod krydser placenta og når den ufødte baby, bør højere doser kun tages ved klinisk påvist jodmangel for at undgå skjoldbruskkirtelunderfunktion og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eUnder amningen er behovet for jod også forhøjet, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. I tilfælde af brug af jodpræparater med doser op til 200 μg dagligt er der i øjeblikket ikke findes rapporter om risici. Jod udskilles i modermælken og ophobes deri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjening\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer på, at iodid påvirker køreevnen, betjening af maskiner eller arbejde uden fast støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Jodetten 100 Henning tages?\u003cbr\u003eTag Jodetten 100 Henning altid nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eDosering\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003eSpædbørn og børn: En halv til en tablet (svarende til 50-100 μg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003eUnge og voksne: En til to tabletter (svarende til 100-200 μg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003eGraviditet og amning: To tabletter (svarende til 200 μg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForebyggelse af genvækst af struma efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation af jodmangel-struma:\u003cbr\u003eEn til to tabletter (svarende til 100-200 μg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af en jodmangel-struma:\u003cbr\u003eNyfødte, børn og unge: En til to tabletter (svarende til 100-200 μg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003eYngre voksne: Der anbefales tre til fem tabletter (svarende til 300-500 μg iodid(ioner)) dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eTag Jodetten 100 Henning efter et måltid med en passende mængde væske (f.eks. et halvt glas vand). Især for børn anbefales det at tage dem efter at have blandet dem med mad (f.eks. suppe) eller en drik. Tabletterne nedbrydes let og kan derfor også opløses i juice eller vand. Denne indtagelsesmetode anbefales især til spædbørn og børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eDen forebyggende indgivelse af Jodetten 100 Henning-tabletter skal generelt ske i årevis, ikke sjældent livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er 2-4 uger ofte tilstrækkeligt, mens det hos børn, unge og voksne ofte kræver 6-12 måneder eller mere. Behandlingsvarigheden afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Jodetten 100 Henning end du bør\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, han vil beslutte hvilke eventuelle foranstaltninger der skal træffes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Jodetten 100 Henning\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodetten 100 Henning\u003cbr\u003eHvis du stopper indtagelsen af Jodetten 100 Henning, eller hvis du stopper for tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål omkring brugen af lægemidlet, bedes du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodetten 100 Henning have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis skal optræde hos alle. Ved forebyggende brug af iodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk brug hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke helt udelukkes, at der ved tilstedeværelse af større, ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodtilførsler over 150 mikrogram kan manifestere sig skjoldbruskkirteloverfunktion. Ved anvendelse af Jodetten 100 Henning til behandling af struma hos voksne (doser over 300 op til højst 1000 mikrogram iodid\/dag) kan der i sjældne tilfælde forekomme iodrelateret skjoldbruskkirteloverfunktion. Forudsætningen herfor gælder i de fleste tilfælde ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i fare. Ved jodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodetten 100 Henning føre til feber, hududslæt, kløe og brændende fornemmelser i øjnene, tør hoste, diarré eller hovedpine. I disse tilfælde skal tabletterne stoppes. Informer venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Jodetten 100 Henning?\u003cbr\u003eOpbevar medicin utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende medicinen efter den på emballagen og blisterpakningen angivne \"udløbsdato\".\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25 ºC. Opbevar blisterpakken i emballagen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Jodetten 100 Henning indeholder:\u003cbr\u003eVirkestof er kaliumiodid. 1 tablet indeholder 131 mikrogram kaliumiodid, svarende til 100 mikrogram iodid(ioner). Øvrige bestanddele er: Letbasisk magnesiumcarbonat, mikrokristallinsk cellulose, hypromellose, crospovidon (type A), hydreret ricinusolie, natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodetten 100 Henning ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning er hvide, runde tabletter med præg, hvor den ene side har en delestreg, og den anden side har betegnelsen \"100\". Tabletterne kan deles i to lige halvdele.\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning fås i pakninger med 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTlf.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Kaliumiodid Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus eutyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991491068228,"sku":"06172392","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/02a668e705757c9fa890c1b6c2a9abb8.jpg?v=1763940901"},{"product_id":"jodetten-150-henning-100-stk","title":"Jodetten 150 Henning (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 150 mikrogram, tabletter\u003c\/b\u003e Virkestof: Kaliumiodid Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs mere om risici og bivirkninger i prospektet, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 150 mikrogram, tabletter\u003cbr\u003eVirkestof: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Jodetten 150 Henning dog anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003e- Hvis dine symptomer bliver værre eller ikke forbedres, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODETTEN 150 HENNING, OG HVORNÅR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER JODETTEN 150 HENNING?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL JODETTEN 150 HENNING TAGES?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL JODETTEN 150 HENNING OPBEVARES?\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODETTEN 150 HENNING, OG HVORNÅR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning er et skjoldbruskkirtelmedicin. Det indeholder kaliumiodid som virkestof og anvendes til behandling af struma samt samtidig dækning af jodbehovet.\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning anvendes til:\u003cbr\u003e- Forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma),\u003cbr\u003e- Behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER JODETTEN 150 HENNING?\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning må ikke tages,\u003cbr\u003e- hvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumiodid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Jodetten 150 Henning,\u003cbr\u003e- ved manifest hyperthyreose,\u003cbr\u003e- ved latent hyperthyreose i en dosis over 150 mikrogram jodid\/dag,\u003cbr\u003e- ved godartede hormonproducerende knuder eller ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosis på 300-1000 mikrogram jodid\/dag (undtagen ved præoperativ behandling),\u003cbr\u003e- ved hypokomplementær vasculitis (betændelse i blodkarrene) og\u003cbr\u003e- ved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Jodetten 150 Henning\u003cbr\u003eInden planlagt indtagelse af Jodetten 150 Henning skal det kontrolleres, om der er en hyperthyreose eller en knudestruma. Ved eksisterende knudestruma kan indtagelse af tabletterne føre til hyperthyreose. Hvis der mistænkes en iodmedieret overfølsomhedsreaktion, kræves en differentieret tilgang. Overfølsomhedsreaktioner på iodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på iodholdige fødevarer udløses normalt ikke af iodindholdet. Hvis du derimod har kendt til de sjældne reaktioner på et iodholdigt lægemiddel, såsom hypokomplementær vasculitis (betændelse i blodkarrene) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med iodholdige lægemidler, da højere ioddoseringer kan forværre den underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker\u003cbr\u003eHos ældre patienter med langvarig struma kan der i enkelte tilfælde opstå iodinduceret hyperthyreose (se også under afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan forekomme?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodetten 150 Henning sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/ansøgt om dem, selvom det er ikke-receptpligtige lægemidler. Jodmangel øger, jodoverskud reducerer responsen på medicinsk behandling af hyperthyreose. Derfor bør enhver undgåelig jodtilførsel før og under behandling af hyperthyreosen undgås. Stoffer, der transporteres til skjoldbruskkirtlen via den samme mekanisme som jodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres selv (f.eks. thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptagelsen af skjoldbruskkirtlen. Iodoptagelse og iodomsætning i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og udefrakommende TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje ioddoseringer, der hæmmer hormonproduktionen fra skjoldbruskkirtlen, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske lidelser) kan fremme udviklingen af struma og hypothyreose. Højere doser kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende diuretika kan føre til en forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek om råd, før du tager\/anvender alle lægemidler. Indtagelse af jodid og iodholdige præparater bør kun finde sted på udtrykkelig ordre fra lægen efter vurdering af fordelene og risici.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eBåde jodmangel og jodoverdosering kan føre til skader på det ufødte barn under graviditeten. Under graviditeten er der et øget behov for jod, så tilstrækkelig jodindtagelse er særlig vigtig. Ved anvendelse af iodpræparater i doseringer op til 200 mikrogram dagligt er der ikke kendt nogen risici indtil videre. Da jod passerer gennem placenta og når det ufødte barn, bør højere doser kun tages ved klinisk påvist jodmangel for at undgå skjoldbruskkirtelsvigt og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eUnder amning er der et øget behov for jod, så tilstrækkelig jodindtagelse er særlig vigtig. Ved anvendelse af iodpræparater i doseringer op til 200 µg dagligt er der ikke kendt nogen risici indtil videre. Jod udskilles i modermælk og akkumuleres der.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på, at jodid påvirker køreevne, betjening af maskiner eller arbejde uden fast støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL JODETTEN 150 HENNING TAGES?\u003cbr\u003eTag Jodetten 150 Henning altid præcist efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eDosering\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003eSpædbørn og børn: En halv tablet (svarende til 75 µg jodidioner) en gang dagligt.\u003cbr\u003eUnge og voksne: En tablet (svarende til 150 µg jodidioner) en gang dagligt.\u003cbr\u003eGraviditet og amning: Til dette formål er Jodetten 200 Henning, tabletter med 200 µg jodidioner, tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForebyggelse af ny struma vækst efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation af jodmangelstruma: En tablet (svarende til 150 µg jodidioner) en gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003eNyfødte, børn og unge: En tablet (svarende til 150 µg jodidioner) en gang dagligt.\u003cbr\u003eYngre voksne: To til tre tabletter (svarende til 300-450 µg jodidioner) en gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eTag Jodetten 150 Henning efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. et halvt glas vand). Især hos børn anbefales indtagelse efter at have blandet med mad (f.eks. suppe) eller en drik. Tabletterne opløses let og kan derfor også opløses i saft eller vand. Denne indtagelsesmåde anbefales især til spædbørn og børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eDen forebyggende indgift af Jodetten 150 Henning-tabletter skal generelt fortsætte i årevis, ofte livslangt. For behandling af struma hos nyfødte er 2-4 uger ofte tilstrækkeligt, mens det for børn, unge og voksne typisk kræver 6-12 måneder eller mere. Behandlingsvarigheden afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Jodetten 150 Henning, end du burde\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, som vil vurdere, om der skal tages yderligere skridt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Jodetten 150 Henning\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodetten 150 Henning\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodetten 150 Henning, eller hvis du afbryder behandlingen for tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodetten 150 Henning have bivirkninger, men de forekommer ikke nødvendigvis hos alle. Ved forebyggende anvendelse af jodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke udelukkes, at ved større, ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodtilføjelser på mere end 150 mikrogram kan der opstå en manifest hyperthyreose. Ved anvendelsen af Jodetten 150 Henning til behandling af struma hos voksne (doser over 300- højst 1000 mikrogram jodid\/dag) kan der i enkelte tilfælde opstå jodinduceret hyperthyreose. Dette kræver i de fleste tilfælde ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Der er især risiko for ældre patienter med langvarig struma. Ved jodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodetten 150 Henning føre til feber, udslæt, kløe og svie i øjnene, hoste, diarré eller hovedpine. I disse tilfælde skal indtagelsen af tabletterne stoppes. Informér venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL JODETTEN 150 HENNING OPBEVARES?\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen og blisterpakningen angivne \"udløbsdato\".\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25 ºC. Opbevar blisterpakken i emballagen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003eHvad Jodetten 150 Henning indeholder:\u003cbr\u003eVirkestoffet er kaliumiodid. 1 tablet indeholder 196 mikrogram kaliumiodid, svarende til 150 mikrogram jodidioner. Øvrige indholdsstoffer er: Let basiske magnesiumcarbonat, mikrokristallinsk cellulose, hypromellose, crospovidon (Type A), hydreret ricinusolie, natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodetten 150 Henning ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning er hvide, runde tabletter med præggede, på den ene side en brudlinje og på den anden side mærkningen \"150\". Tabletterne kan deles i to.\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning fås i pakninger med 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTlf.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomstof: Kaliumiodid Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelsstruma), til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991493001540,"sku":"00890761","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/51782878288942bca2400d4271d9c172.jpg?v=1763941043"},{"product_id":"jodid-200-100-stk","title":"Jodid 200 (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Kaliujodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt iodindtag gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af ny struma-vækst efter afslutning af en struma-behandling eller efter en struma-operation, til behandling af en iodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram\u003cbr\u003eTabletter\u003cbr\u003eKaliujodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs den samlede pakningsvedledning omhyggeligt, da den indeholder vigtige informationer for dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Jodid 200 mikrogram dog tages i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e- Gem pakningsvedledningen. Du kan muligvis ønskes at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke sker nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsinformation, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e1. Hvad er Jodid 200 mikrogram, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Jodid 200 mikrogram?\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Jodid 200 mikrogram?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Jodid 200 mikrogram?\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Jodid 200 mikrogram, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid er et sporstof, der er nødvendigt for dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner samt for en normal skjoldbruskkirtelfunktion. Det optages normalt gennem kosten, og høje koncentrationer findes i fisk og skaldyr samt mejeriprodukter. Ved utilstrækkeligt iodindtag kan der ske en nedsat dannelse af skjoldbruskkirtelhormoner og udvikling af struma, selv hos fosteret. Kaliujodid, aktivstoffet i Jodid tabletter, kan kompensere for en utilstrækkelig iodtilførsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram anvendes:\u003cbr\u003e- til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt iodindtag gennem kosten, især under graviditet og amning\u003cbr\u003e- til forebyggelse af ny struma-vækst efter afslutning af en struma-behandling eller efter en struma-operation\u003cbr\u003e- til behandling af iodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Jodid 200 mikrogram?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram må ikke tages,\u003cbr\u003e- hvis din skjoldbruskkirtel producerer for mange skjoldbruskkirtelhormoner\u003cbr\u003e- hvis der er bestemte knuder eller områder i skjoldbruskkirtlen, der unormalt producerer skjoldbruskkirtelhormoner (såkaldte autonome adenomer, fokal eller diffus skjoldbruskkirtelautonomi)\u003cbr\u003e- hvis du er overfølsom (allergisk) over for jodid eller en af de øvrige ingredienser (se afsnit 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge, hvis du er usikker på, om en af de nævnte punkter gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Jodid 200 mikrogram,\u003cbr\u003e- hvis du tidligere har haft en overfunktion af skjoldbruskkirtlen, eller hvis du har lidt af struma, skal du kontakte din læge, før du påbegynder behandling med Jodid 200 mikrogram.\u003cbr\u003eDin læge skal derefter vurdere, om der er en skjoldbruskkirtelfunktionlidelse hos dig.\u003cbr\u003eDette gælder også, hvis du har en forstørret skjoldbruskkirtel med knuder. Hvis du har varme knuder, må du ikke tage mere end 150 mikrogram jodid dagligt. Hvis du skal have en undersøgelse eller behandling med radioiod, skal du informere din læge om, at du tager Jodid 200 mikrogram. Det er muligt, at din læge beder dig om at stoppe behandlingen med jodid, da jodid kan påvirke virkningen af radioiod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodid 200 mikrogram sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du tager en af følgende stoffer, da de kan mindske virkningen af jodid og forårsage struma.\u003cbr\u003e- Thyreostatika (mediciner til behandling af hyperthyreose),\u003cbr\u003e- Perchlorat, thiocyanater og andre stoffer, der kan hæmme optagelsen af jodid i skjoldbruskkirtlen,\u003cbr\u003e- Litium (f.eks. ingår i visse lægemidler til behandling af depression) i kombination med høje jodid-doser.\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du tager bestemte hormoner (thyreotropin, TSH), der kan stimulere skjoldbruskkirtelfunktionen, da de kan forstærke virkningen af jodid. Vær venlig at informere din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, også selvom de er håndkøb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, anbefales det at fortsætte behandlingen med jodid. Tal med din læge om det, som vil undersøge dig jævnligt. Din læge vil anbefale dig en dosis afhængig af dit iodindtag gennem kosten. Din baby har ikke brug for et ekstra iodtilskud, hvis du tager Jodid 200 mikrogram og ammer fuldt ud, da den så får tilstrækkeligt med iod gennem modermælken. Sørg for ikke at tage mere end den anbefalede dosis, da meget høje jodid-doser under graviditet og amning kan skade skjoldbruskkirtlen hos dit ufødte eller nyfødte barn. Tag også hensyn til iodindholdet i kosttilskud (f.eks. vitamintilskud), som du tager samtidig. Tal med din læge, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder\u003cbr\u003eJodid har ikke indflydelse på evnen til at køre bil og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Jodid 200 mikrogram\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor Jodid 200 mikrogram først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Jodid 200 mikrogram?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDin daglige jodid-dosering afhænger af dit ernæringsmæssige iodindtag og grunden til at du tager jodid. Generelt kan de følgende doseringsrekommandationer tages som retningslinjer. Hvis du er usikker, skal du kontakte din læge, især hvis det drejer sig om doseringen til din baby eller et barn under 4 år. Til forebyggelse af en iodmangelstruma, hvis dit ernæringsmæssige iodindtag er utilstrækkeligt:\u003cbr\u003e50 - 100 mikrogram jodid\/dag for spædbørn og børn\u003cbr\u003e100 - 200 mikrogram jodid\/dag for unge og voksne\u003cbr\u003e100 - 200 mikrogram jodid\/dag for gravide og ammende mødre\u003cbr\u003e(En tablet Jodid 200 mikrogram svarer til 200 mikrogram dagligt; for doseringer under 200 mikrogram er tabletter med lavere aktivstofkoncentration tilgængelige.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forebyggelse af ny struma-vækst efter afslutning af en struma-behandling eller efter en struma-operation:\u003cbr\u003e100 - 200 mikrogram jodid\/dag (En tablet Jodid 200 mikrogram svarer til 200 mikrogram dagligt; for doseringer under 200 mikrogram er tabletter med lavere aktivstofkoncentration tilgængelige.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil struma-behandling hos nyfødte, børn og unge, hvis der er en utilstrækkelig iodtilførsel:\u003cbr\u003e100 - 200 mikrogram jodid\/dag for nyfødte og børn (En tablet Jodid 200 mikrogram svarer til 200 mikrogram dagligt; for doseringer under 200 mikrogram er tabletter med lavere aktivstofkoncentration tilgængelige.)\u003cbr\u003e200 mikrogram jodid\/dag for unge (svaret til 1 tablet Jodid 200 mikrogram dagligt)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden kan variere, afhængig af grunden til at du tager jodid:\u003cbr\u003eFor at forebygge struma-vækst skal jodid generelt tages i mange år, ofte hele livet.\u003cbr\u003e- Til behandling af struma hos nyfødte er behandlingsvarigheden normalt 2 - 4 uger tilstrækkelig. For børn, unge og voksne er der normalt behov for 6 - 12 måneder eller mere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du er usikker, så spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram er beregnet til indtagelse. Tag din daglige jodid-dosis efter et måltid sammen med noget væske (f.eks. et halvt glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Jodid 200 mikrogram, end du burde\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde jodid, end anbefalet, skal du straks kontakte din læge, som vil beslutte, om der er behov for tiltag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid 200 mikrogram\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis, men tag den sædvanlige mængde igen den næste dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor yderligere spørgsmål, kontakt din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodid 200 mikrogram have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Hvis du har store, ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen (autonome områder) og indtager mere end 150 mikrogram jodid dagligt, er det muligt, at du kan udvikle en overproduktion af skjoldbruskkirtlen, som skal behandles. Spørg din læge, om dette gælder for dig. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Jodid 200 mikrogram?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på blisterpakningen og ydre karton efter \\\\\"Udløbsdato:\\\\\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar blisterpakningerne i den lukkede foldeske for at beskytte præparatet mod lys.\u003cbr\u003eLægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid 200 mikrogram indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Kaliujodid\u003cbr\u003e1 tablet indeholder kaliujodid, svarende til 200 mikrogram iod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eMagnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, højdispergeret siliciumdioxid, majsstivelse, cellulosepulver, laktose-monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid 200 mikrogram ser ud, og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram tabletter er hvide og runde med en delingslinje og prægning EM 70.\u003cbr\u003eDelingslinjen er kun til deling af tabletten for lettere synkning og ikke til opdeling i lige doser.\u003cbr\u003eJodid 200 mikrogram fås i pakninger med 50 (N2) eller 100 (N3) tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003eMerck Serono GmbH\u003cbr\u003eAlsfelder Straße 17\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003eE-mail: medicpartner@merckserono.de\u003cbr\u003eServicenummer (6 cent pr. opkald fra Telekom-netværket, eventuelt afvigende priser fra mobilnetværk):\u003cbr\u003eTel.: (0180) 222 76 00\u003cbr\u003eFax: (06151) 6285-816\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eSpittal fabrik\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eØstrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS) under følgende betegnelser:\u003cbr\u003eTyskland: Jodid 200 mikrogram tabletter\u003cbr\u003eFrankrig: Iodence\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i februar 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Kaliujodid. Anvendelsesområder: til forebyggelse af struma ved utilstrækkeligt iodindtag gennem kosten, især under graviditet og amning, til forebyggelse af tilbagevækst af struma efter afslutning af en struma behandling eller efter en strumaoperation, til behandling af iodmangelstruma hos nyfødte, børn og unge.","brand":"Merck Healthcare Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991495426372,"sku":"03799133","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5f07f40bdd103ed084438fc9d8351e83.jpg?v=1763941130"},{"product_id":"lovetannsaft-schoenenber-200-ml","title":"Løvetannsaft Schoenenber (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturren urtejuice Mælkebøtte.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Mælkebøtteurt med rod - presserjuice. Anvendelsesområder: Traditionelt urtemedicin til brug ved milde mave-tarmbesvær og til støtte ved spuling af milde symptomer i forbindelse med betændelsessygdomme i de urinledende veje udelukkende baseret på langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturren urtejuice Mælkebøtte, traditionelt urtemedicin til brug ved milde mave-tarmbesvær og til støtte ved spuling af de urinledende veje til brug for voksne og unge over 12 år.\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Mælkebøtteurt med rod - presserjuice\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelt urtemedicin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTraditionelt anvendt ved milde mave-tarmbesvær og til støtte ved milde symptomer i forbindelse med betændelsessygdomme i de urinledende veje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet er et traditionelt lægemiddel, som udelukkende er registreret til anvendelsesområdet baseret på langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage lægemidlet?\u003cbr\u003eDu må ikke tage Naturren urtejuice Mælkebøtte:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt allergi (overfølsomhed) over for mælkebøtte eller andre kurvblomstfamilier,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesår eller duodenalsår,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved obstruktion eller betændelse i galdevejene, ved galdesten eller andre galde sygdomme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversygdomme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmobstruktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme, hvor en reduceret væskeindtægt anbefales,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved væskeophobninger (ødemer) som følge af nedsat hjerte- og nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtig til anvendelse og advarsler:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsforanstaltninger skal tages?\u003cbr\u003eMilde mave-tarmbesvær: \u003cbr\u003eVed besvær, der varer længere end 1 uge eller regelmæssigt vender tilbage, bør en læge eller en anden kvalificeret professionel inden for sundhedssektoren kontaktes, ligesom ved alle uklare symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpuling af de urinledende veje ved betændelsessygdomme:\u003cbr\u003eVed optræden af følgende symptomer, bedes du straks kontakte en læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003efeber,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esmerter ved vandladning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekrampeagtige smerter eller smerter i nyreområdet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblod i urinen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eakut urinretention.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nyre-, hjertesvigt og\/eller diabetes bør undgå at tage Naturren urtejuice Mælkebøtte på grund af mulige komplikationer forårsaget af forhøjede kaliumniveauer i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugeren bør konsultere en læge eller en anden kvalificeret professionel inden for sundhedssektoren ved vedvarende sygdomssymptomer eller ved optræden af andre annoncerede bivirkninger end dem nævnt i pakningsvedlægget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser af brugen af Naturren urtejuice Mælkebøtte under graviditet og amning. Derfor anbefales det ikke at bruge lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er endnu ikke blevet kendt. Der foreligger ingen undersøgelser af Naturren urtejuice Mælkebøtte med henblik på mulig indflydelse på andre samtidig administrerede lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMilde mave-tarmbesvær: \u003cbr\u003eVoksne tager 15 ml presserjuice 3 gange dagligt før måltider, ufortyndet eller med lidt væske, helst drikkevand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug hos børn og unge op til 18 år anbefales ikke på grund af utilstrækkelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpuling af de urinledende veje ved betændelsessygdomme:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år tager 15 ml presserjuice 3 gange dagligt før måltider, ufortyndet eller med lidt væske, helst 1 glas drikkevand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed en spulbehandling er det nødvendigt, at du sikrer et tilstrækkeligt og jævnt væskeindtag, og det daglige vandindtag bør være 1,5 - 2 liter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug hos børn op til 12 år anbefales ikke på grund af utilstrækkelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst brug den vedlagte doseringskop. Ryst flasken før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eVed milde mave-tarmbesvær bør lægemidlet ikke anvendes i mere end 2 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor spulbehandlingen anvendes lægemidlet i en periode på 2 - 4 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der ikke ses nogen forbedring efter 1 uge, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVær også opmærksom på oplysningerne under \"Forsigtig til anvendelse og advarsler\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesfejl og overdosering:\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde end nødvendigt: \u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget en eller to enkelt doser (svarende til 15 ml eller 30 ml presserjuice) mere end anbefalet, giver det normalt ingen negative konsekvenser. Fortsæt i dette tilfælde indtagelsen som beskrevet i doseringsvejledningen eller som foreskrevet af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har overdosert lægemidlet væsentligt, bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage det:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis. Fortsæt i dette tilfælde indtagelsen som angivet i pakningsvedlægget eller som foreskrevet af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan optræde? Allergiske reaktioner (overfølsomhedsreaktioner) og ubehag som følge af oversyre i maven (superacid gastrisk ubehag) kan, ligesom ved alle bitre urtemediciner, forekomme. Hyppigheden af disse bivirkninger er ukendt. I sådanne tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og informere en læge, så han\/hun kan bedømme alvorligheden og beslutningerne om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk teknologi, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eLægemidler må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på foldesækken (bundklappen) og beholderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringstid:\u003cbr\u003eLægemidlet indeholder ingen konserveringsmidler og alkohol. Opbevar ikke over 30°C. Efter åbning kan det opbevares i køleskab ved 2 - 8°C i op til 2 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003eKan indtages i den angivne dosering uden at tælle BE. Se oplysningerne under \"Forsigtighedsforanstaltninger\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 ml indeholder:\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: 100 ml presserjuice fra frisk mælkebøtteurt med rødder (Taraxacum officinale G. H. WEBER ex WIGGER s.l.) (1 : 0,60 - 0,80).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og pakke størrelser:\u003cbr\u003ePakke med 1 flaske presserjuice á 200 ml.\u003cbr\u003ePakke med 3 flasker presserjuice á 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostboks 1120\u003cbr\u003e71102 Magstadt\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Lønneurt med rod - pressesaft. Anvendelsesområder: Traditionelt vegetabilsk lægemiddel til anvendelse ved milde mave-tarm-besvær og til understøttende skylning ved milde gener i forbindelse med inflammatoriske sygdomme i urinvejene udelukkende på grund af langvarig anvendelse.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991495688516,"sku":"00692191","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7dca25762c9ade877035eec53f6ae849.jpg?v=1763941204"},{"product_id":"mariatistel-fro-275-g","title":"Mariatistel frø (275 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariatistel Frugter, lægeurtetekstur til indtagelse.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved fordøjelsesproblemer, især ved funktionelle forstyrrelser i det udledende galdesystem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFO: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariatistel Frugter, lægeurtetekstur til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil muligvis ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer bliver værre, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du under alle omstændigheder kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal dette lægemiddel anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal dette lægemiddel opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægeurteteksturen Mariatistel Frugter er et plantebaseret mave-tarmmiddel. Denne lægeurtetekstur anvendes ved fordøjelsesproblemer, især ved funktionelle forstyrrelser i det udledende galdesystem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Mariatistel Frugter eller andre planter fra kurvblomstfamilien. Særlig forsigtighed er nødvendig ved anvendelse af dette lægemiddel, hvis de under kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. I sådanne tilfælde skal du kontakte din læge eller apotek. Ved gulsot eller unormale farvninger af urin eller afføring skal du kontakte en læge. Teinfusioner skal generelt tilberedes med kogende vand. At tilberede te med varmt vand er ikke tilstrækkeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge under 18 år bør kun ske efter samråd med en læge for at udelukke eventuelle underliggende sygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af dette lægemiddel med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Der er ingen kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelsen af Mariatistel Frugter under graviditet og ammeperiode. Spørg derfor din læge eller apotek til råds, før du anvender denne te under graviditet og ammeperiode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen erfaringer med hensyn til nedsættelse af kørselsdygtighed eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Mariatistel Frugter altid nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er foreskrevet, drikkes 1 kop af den afhængigt tilberedte teinfusion 3- til 4 gange dagligt: 1 teskefuld (ca. 3,5 g) knuste Mariatistel Frugter hældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVed akutte tilfælde, der varer længere end 1 uge eller optræder periodisk, anbefales det at rådføre sig med en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Mariatistel Frugter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af lægemidlet end nødvendigt:\u003cbr\u003eHvis der opstår symptomer på grund af en højere dosis, bedes du informere din læge. Denne kan i givet fald beslutte, hvilke foranstaltninger der er nødvendige. Bivirkningerne nævnt i indlægssedlen kan muligvis optræde mere udtalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Mariatistel Frugter have bivirkninger, men ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMilde gastrointestinale problemer, hovedpine eller allergiske reaktioner er blevet observeret. Hyppigheden er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også direkte indberette bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den \"udløbsdato\", der fremgår af ydre pakken. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar i den originale emballage og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g lægeurtetekstur indeholder aktivstoffet: 100 g Mariatistel Frugter. Andre ingredienser er ikke inkluderet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eMariatistel Frugter fås i følgende pakningsstørrelser: 275 g lægeurtetekstur i ydre pakke og 34 g lægeurtetekstur a 1,7 g (20 tebreve).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation er sidst revideret i juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved fordøjelsesbesvær, især ved funktionelle lidelser i det afledende galdesystem.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991498080580,"sku":"05467180","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c64c0ee29405d74e66bbe544abfac019.jpg?v=1763941279"},{"product_id":"jodetten-200-henning-100-stk","title":"Jodetten 200 Henning (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning 200 mikrogram, tabletter\u003c\/b\u003e Aktivstof: Kaliumiodid Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 200 mikrogram, tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal Jodetten 200 Henning dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003e- Hvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt opsøge en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation, bedes du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODETTEN 200 HENNING, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAELSE AF JODETTEN 200 HENNING?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL JODETTEN 200 HENNING TAGES?\u003cbr\u003e4. Hvilke BIVIRKNINGER KAN DER OPSTÅ?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL JODETTEN 200 HENNING OPBEVARES?\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODETTEN 200 HENNING, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning er et skjoldbruskkirtelmedicin. Det indeholder kaliumiodid som aktivstof og anvendes til behandling af struma og samtidig dækning af jodbehovet.\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning anvendes til:\u003cbr\u003e- Forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af jodmangelstruma),\u003cbr\u003e- Behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAELSE AF JODETTEN 200 HENNING?\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning må ikke indtages,\u003cbr\u003e- hvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumiodid eller en af de øvrige bestanddele i Jodetten 200 Henning,\u003cbr\u003e- ved manifesteret skjoldbruskkirteloverfunktion,\u003cbr\u003e- ved latent skjoldbruskkirteloverfunktion i en dosering over 200 mikrogram iodid\/dag,\u003cbr\u003e- ved godartede, hormonproducerende knuder eller ukontrolleret hormonproducerende områder af skjoldbruskkirtlen i en dosering på 300-1000 mikrogram iodid\/dag (undtagen ved præoperativ behandling),\u003cbr\u003e- ved hypokomplementæmisk vaskulitis (betændelse i karene) og\u003cbr\u003e- ved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Jodetten 200 Henning\u003cbr\u003eFør planlagt indtagelse af Jodetten 200 Henning skal det kontrolleres, om der er skjoldbruskkirteloverfunktion eller en knude struma. Ved eksisterende knude struma kunne tabletindtagelse fremkalde skjoldbruskkirteloverfunktion. Hvis der mistænkes en iodmedieret overfølsomhedsreaktion, er der behov for en differentieret tilgang. Overfølsomhedsreaktioner over for iodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på iodholdige fødevarer fremkaldes normalt ikke af jodindholdet. Men hvis du kender til den sjældne reaktion på et iodholdigt lægemiddel, såsom hypokomplementæmisk vaskulitis (betændelse i karene) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med iodholdige lægemidler, da højere joddoser kan forværre den grundlæggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker\u003cbr\u003eHos ældre patienter med langvarig struma kan der i sjældne tilfælde forekomme en jodrelateret skjoldbruskkirteloverfunktion (se også afsnit 4 «Hvilke bivirkninger kan der opstå?«).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodetten 200 Henning med andre lægemidler\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget\/noget, selvom det er ikke receptpligtige lægemidler. Jodmangel øger, og jodoverskud mindsker responsen på lægemiddelbehandling af skjoldbruskkirteloverfunktion. Derfor bør enhver undgåelig jodtilførsel før og under behandlingen af skjoldbruskkirteloverfunktion undgås. Stoffer, der transporteres ind i skjoldbruskkirtlen på samme måde som iodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres (som thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer skjoldbruskkirtlens iodoptagelse. Iodoptagelsen og iodomsætningen i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og eksternt tilført TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje joddoser, der hæmmer skjoldbruskkirtels hormonproduktion, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske sygdomme) kan fremme udviklingen af en struma og en skjoldbruskkirtelsvigt. Højere doser af kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende, vanddrivende midler kan føre til en forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds før indtagelse\/anvendelse af alle lægemidler. Indtagelse af iodid og iodholdige præparater bør kun ske under fordel-risiko-overvejelse på udtrykkelig anvisning fra lægen.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eSåvel jodmangel som jodoverdosering kan i graviditeten føre til skader på det ufødte barn. Under graviditeten er der et øget jodbehov, så tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Indtagelse af iodpræparater med doseringer op til 200 mikrogram dagligt er hidtil ikke forbundet med risici. Da jod passerer placenta og når det ufødte barn, bør højere doseringer kun indtages ved klinisk påvist jodmangel for at undgå skjoldbruskkirtelsvigt og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eUnder amningen er der også et øget jodbehov, så tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Indtagelse af iodpræparater med doseringer op til 200 mikrogram dagligt har hidtil ikke vist at medføre risici. Jod udskilles i modermælken og akkumuleres der.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdigheder og betjening af maskiner\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer på, at iodid påvirker evnen til at føre motorkøretøjer, betjene maskiner eller arbejde uden fast støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL JODETTEN 200 HENNING TAGES?\u003cbr\u003eTag altid Jodetten 200 Henning præcist som beskrevet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen ordinerer andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eDosering\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003eSpædbørn og børn: En halv tablet (svarende til 100 µg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003eTeenagere og voksne: En halv til en tablet (svarende til 100-200 µg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003eGraviditet og amning: En tablet (svarende til 200 µg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForebyggelse af ny struma-vækst efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation af jodmangelstruma:\u003cbr\u003eEn halv til en tablet (svarende til 100-200 µg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af en jodmangelstruma:\u003cbr\u003eNyfødte, børn og unge: En halv til en tablet (svarende til 100-200 µg iodid(ioner)) én gang dagligt.\u003cbr\u003eYngre voksne: 1½ til 2½ tabletter (svarende til 300-500 µg iodid(ioner)) anbefales dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode\u003cbr\u003eTag Jodetten 200 Henning efter et måltid med tilstrækkeligt væske (f.eks. et halvt glas vand). Især for børn anbefales det at tage den blandet med mad (f.eks. suppe) eller en drik. Tabletterne opløses let og kan derfor også opløses i saft eller vand. Denne indtagelsesmetode anbefales især til spædbørn og børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af indtagelse\u003cbr\u003eDen forebyggende indgivelse af Jodetten 200 Henning tabletter skal generelt ske i flere år, ofte for livet. Behandling af struma hos nyfødte kræver normalt 2-4 uger, mens behandling hos børn, unge og voksne normalt kræver 6-12 måneder eller mere. Behandlingsvarigheden afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde af Jodetten 200 Henning, end du skulle\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, han vil beslutte om eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodetten 200 Henning\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodetten 200 Henning\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodetten 200 Henning eller stopper tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, så spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke BIVIRKNINGER KAN DER OPSTÅ?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodetten 200 Henning have bivirkninger, men ikke alle får dem. Ved forebyggende anvendelse af iodid i alle aldersgrupper såvel som ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke udelukkes helt, at der ved tilstedeværelse af større, ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige iodindtagelser på mere end 200 mikrogram kan opstå skjoldbruskkirteloverfunktion. Ved anvendelse af Jodetten 200 Henning til behandling af struma hos voksne (doseringer over 300 til maksimalt 1000 mikrogram iodid\/dag) kan der i sjældne tilfælde opstå iodrelateret skjoldbruskkirteloverfunktion. Betingelsen for dette er i de fleste tilfælde ukontrolleret hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risiko. Ved iodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodetten 200 Henning føre til feber, hududslæt, kløe og brænden i øjnene, hoste, diarré eller hovedpine. I disse tilfælde bør tabletindtagelse stoppes. Informer din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL JODETTEN 200 HENNING OPBEVARES?\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på emballagen og blisteret angivne «udløbsdato».\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25 ºC. Opbevar blisterne i emballagen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003eHvad Jodetten 200 Henning indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er kaliumiodid. 1 tablet indeholder 262 mikrogram kaliumiodid, svarende til 200 mikrogram iodid(ioner). De øvrige komponenter er: Let basiskt magnesiumcarbonat, mikrokristallin cellulose, hypromellose, crospovidon (Type A), hydreret ricinusolie, natriumcyklamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodetten 200 Henning ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning er hvide, runde tabletter med prægning, med en brudlinje på den ene side og identifikationsmærket \"200\" på den anden side. Tabletterne kan deles i to.\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning findes i pakninger med 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTlf.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation er sidst revideret i juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Kaliumiodid Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991501259076,"sku":"04926007","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/82e567be03379bbb6cfe12ab42fcd2a4.jpg?v=1763941380"},{"product_id":"ardeyhepan-20-stk","title":"Ardeyhepan (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan, belagte tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørret ekstrakt af mælkebøttefrugter. Anvendelsesområder: Til støttebehandling ved kronisk-inflammatoriske leversygdomme, skrumpelever og toksiske (levergiftinducerede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVær opmærksom på risici og bivirkninger. Læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan, belagte tabletter til brug ved voksne og unge\u003cbr\u003eAktivstof: Tørret ekstrakt af mælkebøttefrugter\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til leversygdomme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient!\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsinformationen omhyggeligt, da den indeholder vigtige informationer til dig. Dette lægemiddel kan også købes uden recept. For at opnå et bedst muligt behandlingsresultat skal Ardeyhepan anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Måske vil du gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek med mindre du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke opnås forbedring, skal du straks kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsinformation, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ardeyhepan, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Ardeyhepan?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Ardeyhepan tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Ardeyhepan opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ardeyhepan, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan er et plantebaseret lægemiddel til leversygdomme. Til støttebehandling ved kronisk-inflammatoriske leversygdomme, skrumpelever og toksiske (levergiftinducerede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Ardeyhepan?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en kendt overfølsomhed over for mælkebøttefrugter og\/eller andre kurvblomstfamilier eller en af de øvrige indholdsstoffer i Ardeyhepan,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved brug af Ardeyhepan er nødvendig, hvis følgende gælder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eArdeyhepan er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemiddelterapi erstatter ikke undgåelse af de leverskadelige årsager (alkohol).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed gulfarvning (lys- til mørkgul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) bør du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af Ardeyhepan hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ardeyhepan med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager\/ anvender andre lægemidler eller for nylig har taget\/anvendt dem, også hvis det er ikke-receptpligtige lægemidler. Der er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDu må ikke tage Ardeyhepan under graviditeten. Ardeyhepan bør ikke anvendes under amning på grund af manglende tilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Ardeyhepan:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose og sucrose. Tag derfor Ardeyhepan først efter eller ved lægens godkendelse, hvis du ved, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Ardeyhepan tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Ardeyhepan altid nøjagtigt efter anvisningerne i denne indlægsseddel. Kontakt din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMedmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Voksne og unge fra 12 år tager 1-2 belagte tabletter Ardeyhepan (mælkebøttefrugtekstrakt svarende til 210-420 mg silymarin) to gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eArdeyhepan belagte tabletter skal tages med tilstrækkelig væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden af indtagelsen fastsættes af den behandlende læge. Hvis symptomerne fortsætter på trods af indtagelse af Ardeyhepan, bør lægen kontaktes. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ardeyhepan er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ardeyhepan end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke tidligere rapporteret forgiftningssymptomer. Ved overdosis kan de beskrevne bivirkninger forekomme i forstærket grad. I tilfælde af mistanke om overdosis af Ardeyhepan, bedes du informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ardeyhepan:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage en belagt tablet, eller har glemt at tage den en gang, så tag Ardeyhepan som anvist ved næste indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Ardeyhepan:\u003cbr\u003eDu kan når som helst stoppe med at tage Ardeyhepan, uden at der er noget, du skal tage hensyn til.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Ardeyhepan have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Ved vurdering af bivirkningerne anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eI hyppighedsoplysningerne for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældent observeres mave-tarm problemer, såsom let afføringsmiddel effekt. Meget sjældent kan overfølsomhedsreaktioner, f.eks. hududslæt eller åndenød, forekomme. Kontakt venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler ved bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du observerer en af de ovenfor nævnte bivirkninger, informér din læge, således at han kan beslutte sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Ardeyhepan opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares uden for børns rækkevidde! Du må ikke bruge lægemidlet efter den på pakningen og på folien, der indeholder de belagte tabletter, angivne udløbsdato. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ardeyhepan indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tørret ekstrakt af mælkebøttefrugter. 1 belagt tablet indeholder: Tørret ekstrakt fra mælkebøttefrugter (20-35:1) svarende til 105 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC) 162,5-250 mg. Uddragelsesmiddel: Ethylacetat. Øvrige ingredienser er: Laktose-monohydrat, crospovidon, mikrokristallinsk cellulose, cellulosepulver, højdispersivt siliciumdioxid, carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), stearinsyre (Ph. Eur.), magnesiumstearat (Ph. Eur.), poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacrylat-co-methylmethacrylat] (1:2:1), sucrose (sukrose), talkum, calciumcarbonat, arabisk gummi, tragant, quinolingul, indigocarmin, titandioxid, montanglycolvoks, ricinusolie, glukosesirup, spraytørret. For diabetikere skal indtagelse af 1 belagt tablet Ardeyhepan beregnes med 0,02 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ardeyhepan ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUdseende:\u003cbr\u003eLys grønne, runde belagte tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakninger:\u003cbr\u003eArdeyhepan fås i følgende pakninger: Originalpakke med 20 belagte tabletter Originalpakke med 60 belagte tabletter (N2), Originalpakke med 100 belagte tabletter (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eArdeypharm GmbH\u003cbr\u003eLoerfeldstraße 20\u003cbr\u003e58313 Herdecke\u003cbr\u003ewww.ardeypharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i maj 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Tørrekstrakt af mælkeurtfrø. Anvendelsesområder: Til understøttende behandling af kronisk betændelige leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af levergift) leverskader.","brand":"Ardeypharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991505125700,"sku":"00759564","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dbe92fa2231b4d1c5c32141725ecb764.jpg?v=1763941475"},{"product_id":"silymarin-al-30-stk","title":"Silymarin AL (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørrekstrakt fra mariendistelfrugter svarende til 86,5 mg Silymarin pr. hård kapsel. Indikationer: til understøttende behandling af kronisk betændelse i leveren, skrumpelever og toksisk (leverskader forårsaget af leverskader) leverskade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003cbr\u003eAktive stoffer: Tørrekstrakt fra mariendistelfrugter svarende til 86,5 mg Silymarin pr. hård kapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til din læges eller apotekerens anvisning.\u003cbr\u003eo Gem brugsanvisningen. Du kunne måske ønsker at læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003eo Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003cbr\u003eo Hvis du ikke føler dig bedre eller rent faktisk føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e1. Hvad er SILYMARIN AL, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager SILYMARIN AL?\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage SILYMARIN AL?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares SILYMARIN AL?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er SILYMARIN AL, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL er et plantelægemiddel ved leversygdomme.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL anvendes til understøttende behandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, skrumpelever og toksiske (leverskader forårsaget af leverskader) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager SILYMARIN AL?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL må ikke tages:\u003cbr\u003eo hvis du er allergisk over for mariendistelfrugter og\/eller andre kurvblomstervæske eller en af de øvrige komponenter i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6,\u003cbr\u003eo under graviditet og amning,\u003cbr\u003eo af børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager SILYMARIN AL. Lægemiddelbehandlingen erstatter ikke undgåelse af de skadelige årsager til leverskader (alkohol). Ved gulsot (lys- til mørkegul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) bør en læge konsulteres. Lægemidlet er ikke egnet til behandling af akutte forgiftninger. Ved akutte forgiftninger skal der straks søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBØRN\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser om anvendelse af Silymarin hos børn under 12 år. SILYMARIN AL bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af SILYMARIN AL sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Forbedring af leverfunktionen, mens du tager SILYMARIN AL, kan ændre metabolismen af andre lægemidler, der tages samtidig, hvilket kan medføre, at doseringen skal justeres. Ved samtidig anvendelse af SILYMARIN AL og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) er det ikke udelukket, at den antiarytmiske virkning af Amiodaron kan forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af SILYMARIN AL sammen med mad, drikke og alkohol\u003cbr\u003eDu bør undgå alkohol, da dette kan skade leveren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel. SILYMARIN AL må ikke anvendes på grund af utilstrækkelige undersøgelser under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke rapporteret om virkninger på køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL indeholder laktose\u003cbr\u003eTag derfor SILYMARIN AL først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage SILYMARIN AL?\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis: Voksne og børn over 12 år tager 3 gange dagligt 1 hård kapsel SILYMARIN AL (svarende til 3 gange 86,5 mg Silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eDe hårde kapsler kan tages hele eller tygges med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand) efter måltiderne, som angivet ovenfor. De hårde kapsler bør ikke tages liggende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eAnvendelsen af lægemidlet er ikke principielt begrænset, men lægen bør bestemme behandlingsvarigheden. Hvis symptomerne fortsætter trods indtagelse af SILYMARIN AL, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget for meget SILYMARIN AL\u003cbr\u003eHvis du har mistanke om overdosis med SILYMARIN AL, bedes du straks kontakte din læge. Der er endnu ikke observeret tegn på overdosis. Beskrevne bivirkninger kan optræde i forstærket form. Ingen specifik modgift er kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage SILYMARIN AL\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt SILYMARIN AL eller har glemt at tage Silymarin, skal du ikke tage den dobbelte dosis næste gang, men fortsætte med indtagelsen, som din læge har ordineret, eller som beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelvstændige bivirkninger (berører 1 til 10 behandlede ud af 1.000)\u003cbr\u003eo Mave-tarm-besvær, let afførende effekt\u003cbr\u003eo Overfølsomhedsreaktioner, f.eks. hududslæt, åndedrætsbesvær eller kløe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (berører mindre end 1 behandlet ud af 10.000)\u003cbr\u003eo Én rapport om et astmaanfald\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal træffes ved bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis du observerer ovennævnte bivirkninger, skal du informere din læge, så han\/hun kan vurdere alvorligheden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Hvis der er de første tegn på en overfølsomhedsreaktion, må SILYMARIN AL ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares SILYMARIN AL?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på æsken og blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003eBortskaf ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere anvender det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad SILYMARIN AL indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er tørrekstrakt fra mariendistelfrugter. 1 hård kapsel indeholder 136 - 160 mg tørrekstrakt fra mariendistelfrugter (50 - 70:1) svarende til 86,5 mg Silymarin (beregnet som Silibinin, HPLC), udvindingsmiddel: aceton. De øvrige ingredienser er: gelatine, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [vegetabilsk], højdispersivt siliciumdioxid, jern(III)-oxid (E 172), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan SILYMARIN AL ser ud, og indholdet af pakken\u003cbr\u003eRødbrun, uigennemsigtig hård gelatinekapsel størrelse 1, fyldt med et gulligt-okerfarvet pulver med mørke pletter.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL fås i pakninger med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i august 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Tørrekstrakt af mariendistelfrø svarende til 86,5 mg silymarin pr. hård kapsel. Anvendelsesområder: til understøttende behandling ved kronisk inflammatorisk leversygdom, levercirrose og toksiske (levergiftforårsagede) leverskader.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991506862404,"sku":"00966518","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b64ed94e575d1ff8a0814d75df204930_3a8455b3-3132-44b4-9c36-65c411ee52e1.jpg?v=1763941571"},{"product_id":"doppelherz-artisch-mar-sys-60-stk","title":"Doppelherz Artisch MAR SYS (60 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler, bløde kapsler.\u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til støtte for fordøjelsesfunktionen ved at stimulere funktionen af lever- og galdesystemet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og risici i den vedlagte pakningsvedvisning, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler, bløde kapsler til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Tørt ekstrakt fra mariendistelfrugter, tørt ekstrakt fra artiskokblade\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå bedst mulige behandlingseffekt skal Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler tages som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBevar pakningsvedvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger har en betydelig indvirkning på dig, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i dette informationshæfte, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedvisning omfatter:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBIKAPSELER OG HVORNÅR BLIVER DE ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKULLE DU OVERVEJE FØR DU TAGER ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBI-KAPSELER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBI-KAPSELER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBI-KAPSELER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBIKAPSELER OG HVORNÅR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler er et traditionelt vegetabilsk lægemiddel. Anvendelsesområder: Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler anvendes traditionelt til støtte for fordøjelsesfunktionen ved at stimulere lever- og galdesystemets funktion. Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret for anvendelsesområdet baseret på langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKULLE DU OVERVEJE FØR DU TAGER ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBI-KAPSELER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed over for mariendistel, artiskok og andre kurvblomstfamilien eller dets øvrige bestanddele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blokering af galdeveje og gallesten samt ved betændelse i galdeveje eller galdeblære.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis symptomerne varer i mere end 2 uger, regelmæssigt vender tilbage, eller hvis det drejer sig om uklare symptomer. I disse tilfælde skal en læge konsulteres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager blodfortyndende lægemidler af kumarintypen (Phenprocoumon, Warfarin). Du skal kontakte din læge, hvis du tager Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler samtidigt, da det kan være nødvendigt at justere doseringen af disse lægemidler (se afsnit \"Ved indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler med andre lægemidler er følgende at bemærke\"). Ved samtidig indtagelse skal der udføres hyppige kontroller af koagulationsparametre, især i starten og efter ophør med indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler for at justere dosen af blodfortyndende medicin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vedvarende sygdomssymptomer eller ved forekomst af andre bivirkninger, der ikke er nævnt i pakningsvedvisningen, skal du kontakte en læge eller en kvalificeret person, der arbejder inden for sundhedsfaget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler med andre lægemidler er følgende at bemærke:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler vedrørende mulige interaktioner med andre lægemidler. Ved samtidig brug af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler kan virkningen af blodfortyndende midler af kumarintypen (Phenprocoumon, Warfarin) være nedsat. Ved samtidig indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan det ikke udelukkes, at den antiarytmiske virkning af Amiodaron øges. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget\/emner, selvom de ikke er receptpligtige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSikkerheden under graviditet og amning er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler anbefales ikke til gravide og ammende. Det skal bemærkes, at anvendelse hos kvinder i den fødedygtige alder, der ikke bruger prævention, skal overvejes nøje, da en mulig graviditet måske endnu ikke er kendt. Spørg altid din læge eller apotek om råd, før du tager\/anvender alle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser tilgængelige til brug af dette lægemiddel hos børn og unge. Det anbefales derfor ikke at anvende det hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte påvirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Tag derfor kun Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBIKAPSELER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler altid nøjagtigt som anført i denne pakningsvedvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker. Den sædvanlige dosis for voksne er: 3 gange dagligt 1-2 kapsler. Der er ikke tilstrækkelige data til specifikke doseringsanbefalinger ved nedsat nyrefunktion. Anvendelse hos børn og unge under 18 år er ikke planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag kapslerne hele med tilstrækkelig væske, helst et glas vand, før måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVenligst følg anvisningen i afsnit 2 \"Der skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtrykket af, at virkningen af Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget 1 eller 2 enkeltdoser mere end planlagt, har det normalt ikke negative virkninger. Fortsæt i dette tilfælde indtagelsen som beskrevet i doseringsanvisningen eller som din læge har ordineret. Hvis du har overdoseret dette lægemiddel, kan de symptomer, der er beskrevet som bivirkninger, blive forstærket. I så fald skal du informere din læge. Han kan beslutte, om der er behov for foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, men fortsæt med indtagelsen som angivet i denne pakningsvedvisning eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler:\u003cbr\u003eEn afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen er normalt harmløs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler have bivirkninger, men disse behøver ikke at optræde hos alle behandledes.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger er følgende hyppighedsoplysninger blevet anvendt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan opstå mave-tarmgener som f.eks. kvalme, halsbrand og lette diarréer samt overfølsomhedsreaktioner som f.eks. hududslæt, kløe og åndedrætsbesvær. Der foreligger ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger. Hvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere en læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og træffe de nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, afdeling for pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ARTISCHOK-MARIANDISTEL KOMBI-KAPSELER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningsæskens eller blisterens ydre. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Artiskok-Mariatistel Kombi-Kapsler indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er: Tørt ekstrakt fra mariendistelfrugter, tørt ekstrakt fra artiskokblade. 1 blød kapsel indeholder: 50 mg tørt ekstrakt fra affedede mariendistelfrugter (25-40:1) Ekstraktionsmiddel: Aceton, 25 mg tørt ekstrakt fra artiskokblade (5,8-7,5:1) Ekstraktionsmiddel: Vand. De øvrige bestanddele er: Maltodextrin, udfældet siliciumdioxid, jomfruolivenolie, raffineret kokosolie, delvist hydreret palmeolie, voks, risstivelse, gelatinepolysuccinat, glycerol, sorbitolopløsning 70% (ikke krystalliserende), titandioxid (E171), jern(III)-oxid (E172), jern(III)-hydroxidoxid (E172), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilgængelige pakningsstørrelser:\u003cbr\u003eOriginalpakninger med 60 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Straße 74\u003cbr\u003e24941 Flensburg\u003cbr\u003eTelefon: 04 61\/99 96 0 \u003cbr\u003eTelefax: 04 61\/99 96 110 \u003cbr\u003eE-mail: info@queisser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRegistreringsindehaver:\u003cbr\u003eAenova IP GmbH\u003cbr\u003eTemmlerstraße 2\u003cbr\u003e35039 Marburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedvisningen\u003cbr\u003eDatu: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til støtte for fordøjelsesfunktionen ved at stimulere funktionen af lever-galde-systemet.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991510827332,"sku":"13906297","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a0ae2dca1a46ead828b79069669a1ddd.jpg?v=1763941664"},{"product_id":"cholspasmin-artiskokker-50-stk","title":"Cholspasmin Artiskokker (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artiskok, overtrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Fordøjelsesbesvær (dyspeptiske symptomer), især ved funktionelle forstyrrelser i de galdeafledende systemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller dit medicinske personale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artiskok, overtrukne tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørret ekstrakt fra artiskokblade 400 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge, apotek eller medicinsk personale har anordnet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedledningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller medicinsk personale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter syv dage, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cholspasmin Artiskok, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cholspasmin Artiskok?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Cholspasmin Artiskok tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Cholspasmin Artiskok opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cholspasmin Artiskok, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artiskok er et urtepræparat til fordøjelsesbesvær. Anvendelsesområde: Fordøjelsesbesvær (dyspeptiske symptomer), især ved funktionelle forstyrrelser i de galdeafledende systemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cholspasmin Artiskok?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artiskok må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for artiskokker og\/eller andre kurvblomster eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en blokering af galdevejene.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePå grund af utilstrækkelige undersøgelser bør Cholspasmin Artiskok ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, apotek eller medicinsk personale, før du tager Cholspasmin Artiskok:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har galdeblæresten. Du må kun tage Cholspasmin Artiskok efter samråd med en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager blodfortyndende midler af coumarin-type (Phenprocoumon, Warfarin). Effekten af disse midler kan være svækket, så en justering af doseringen kan være nødvendig. Du bør derfor kontakte din læge, før du tager Cholspasmin Artiskok samtidig med et af disse lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 1 uge eller periodisk vender tilbage, bør du, ligesom ved alle ukendte symptomer, kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Cholspasmin Artiskok sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved samtidig administration af Cholspasmin Artiskok kan effektiviteten af blodfortyndende midler af coumarin-type (Phenprocoumon, Warfarin) blive svækket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel. Cholspasmin Artiskok bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsduelighed:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artiskok indeholder laktose og sukrose:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose og sukrose. Tag derfor Cholspasmin Artiskok først efter rådgivning fra din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Cholspasmin Artiskok tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge, apotek eller det medicinske personale har aftalt. Spørg din læge, apotek eller medicinske personale, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er: Medmindre andet er ordineret af lægen, tager voksne og unge fra 12 år 1 overtrukken tablet Cholspasmin Artiskok 3 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eCholspasmin Artiskok skal tages uknust ved måltider med tilstrækkelig væske (fortrinsvis et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eBrugsvarigheden af Cholspasmin Artiskok er ikke grundlæggende begrænset, men bestemmes af forløbet af symptomerne. Vær opmærksom på oplysningerne under \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\". Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at effekten af Cholspasmin Artiskok er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn og unge:\u003cbr\u003ePå grund af utilstrækkelige undersøgelser bør Cholspasmin Artiskok ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Cholspasmin Artiskok, end du skulle:\u003cbr\u003eForgiftninger med præparater fra artiskokblade er ikke blevet rapporteret hidtil. Ved indtagelse af større mængder Cholspasmin Artiskok bør en læge kontaktes, der kan afgøre, om der er behov for eventuelle foranstaltninger. Der kan muligvis forekomme de nedenfor nævnte bivirkninger i højere grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Cholspasmin Artiskok:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cholspasmin Artiskok:\u003cbr\u003eFordøjelsesbesvær kan vende tilbage, så du bør informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge, apotek eller medicinsk personale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Ved angivelse af hyppighed for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppighed for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionale:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvensen kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af lægemidler, der indeholder artiskok, er der rapporteret tilfælde af milde diarréer med typiske ledsagesymptomer (f.eks. mavesmerter), ubehag i øvre del af maven, kvalme og halsbrand samt overfølsomhedsreaktioner, såsom hududslæt. Der er ingen oplysninger om hyppigheden af disse bivirkninger. Hvis du observerer nogen af de nævnte bivirkninger, skal du informere en læge, så han eller hun kan vurdere alvorligheden og behovet for eventuelle skridt. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Cholspasmin Artiskok ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller medicinsk personale. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og medicinsk produktagentur, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Cholspasmin Artiskok opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydersiden af pakken. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelsen af lægemidler må ikke ske via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cholspasmin Artiskok indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tørret ekstrakt fra artiskokblade. 1 overtrukket tablet indeholder: aktiv ingrediens: tørret ekstrakt fra artiskokblade (4-6:1) 400 mg. Ekstraktionsmiddel: Vand. De øvrige ingredienser er: Laktosemonohydrat, højdispers øg siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat (Ph. Eur.), majsstivelse, mikrokristallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, makrogol, copovidon, methacrylsyre-methylmethacrylat-copolymer, triethylcitat, sukrose, gelatine, shellack, blegwoks, carnaubavoks, titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cholspasmin Artiskok ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, bikonvekse overtrukne tabletter. Originalpakninger med 30, 50 og 100 overtrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDolorgiet GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Str. 1\u003cbr\u003e53757 Sankt Augustin\/Bonn\u003cbr\u003eTel.: 02241\/317-0\u003cbr\u003eFax: 02241\/317390\u003cbr\u003eE-mail: info@dolorgiet.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 11\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Fordøjelsesbesvær (dyspeptiske problemer), især ved funktionelle forstyrrelser i det udskillede galdesystem.","brand":"Dr. Theiss Naturwaren GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991512629572,"sku":"09705305","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/749c7a6652b0537473d347240a1dbb9b.jpg?v=1763941775"},{"product_id":"jodetten-henning-1x-woech-28-stk","title":"Jodetten Henning 1X Woech (28 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x ugentligt 1530 mikrogram, tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Jodid (som kaliumsalt). Anvendelsesområder: til forebyggelse af strumaudvikling ved eksisterende jodmangel, til forebyggelse af gentagen strumaudvikling efter afslutning af en behandling (thyroideahormonadministration eller operation) af en jodmangelstruma og til behandling af struma hos børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller din apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x ugentligt 1530 mikrogram, tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Jodid (som kaliumsalt)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anvist af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske\n      senere ønske at læse den igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke sker nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Jodetten Henning 1 x ugentligt, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du tager Jodetten Henning 1 x ugentligt?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Jodetten Henning 1 x ugentligt?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Jodetten Henning 1 x ugentligt?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Jodetten Henning 1 x ugentligt, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x ugentligt er et thyroidealægemiddel. Det indeholder jodid (som kaliumsalt) og anvendes til forebyggelse af en jodmangelstruma og til samtidig at supplere jodbehovet. Jodetten Henning 1 x ugentligt anvendes til forebyggelse af strumaudvikling ved eksisterende jodmangel, til forebyggelse af gentagen strumaudvikling efter afslutning af en behandling (thyroideahormonadministration eller operation) af en jodmangelstruma og til behandling af struma hos børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Jodetten Henning 1 x ugentligt?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x ugentligt må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor kaliumiodid eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hyperthyroidisme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved godartede hormonproducerende knuder eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene) og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Jodetten Henning 1 x ugentligt. Inden planlagt indtagelse af Jodetten Henning 1 x ugentligt skal det kontrolleres, om der er en hyperthyroidisme eller en knudestruma. Ved eksisterende knudestruma kan indtagelse af tabletterne medføre en hyperthyroidisme. Hvis der mistænkes en jodmedieret overfølsomhedsreaktion, er en differentieret tilgang nødvendig. Overfølsomhedsreaktioner på jodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på jodholdige fødevarer udløses generelt ikke af jodindholdet. Hvis du derimod har kendte sjældne reaktioner på et jodholdigt lægemiddel, såsom hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med jodholdige lægemidler, da højere joddoser kan forværre den underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker:\u003cbr\u003eÆldre patienter med langvarig struma kan i sjældne tilfælde udvikle en jodrelateret hyperthyroidisme (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Jodetten Henning 1 x ugentligt sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Jodmangel øger, mens jodoverskud nedsætter responsen på medicinsk behandling af hyperthyroidisme. Derfor bør enhver undgåelig jodtilførsel før og under behandling af hyperthyroidisme undgås. Stoffer, der transporteres ind i skjoldbruskkirtlen på samme måde som jodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres selv (f.eks. thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptaget i skjoldbruskkirtlen. Skjoldbruskkirtlens jodoptagelse og jodomsætning stimuleres af kroppens eget og exogent TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje joddoser, som hæmmer hormonudskillelsen fra skjoldbruskkirtlen, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske sygdomme) kan fremme udviklingen af en struma og en hypotyreose. Højere doser kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende diuretika kan føre til forhøjet kaliumniveau.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du kontakte din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel. Indtagelse af jodid og jodholdige præparater bør kun ske efter en nytte-risiko-vurdering og på eksplicit anvisning fra lægen. Både jodmangel og jodoverdosering kan under graviditeten medføre skade på det ufødte barn. Under graviditeten er jodbehovet forøget, så tilstrækkelig jodindtagelse er især vigtig. Tidligere er der ikke rapporteret om risici ved indtagelse af jodpræparater med doseringer op til 200 µg dagligt. Da jod passerer gennem placenta og når det ufødte barn, bør højere doseringer kun tages ved klinisk dokumenteret jodmangel for at undgå hypotyreose og struma hos det ufødte barn. På grund af det meget høje jodindhold og den foreslåede indtagelse af 1 tablet om ugen anbefales det ikke at anvende Jodetten Henning 1 x ugentligt under graviditet. I denne periode bør gravide behandles med daglige lave joddoser, som er nødvendige for opretholdelse af fysiologiske jodniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eUnder amning er jodbehovet forøget, så tilstrækkelig jodindtagelse er særlig vigtig. Tidligere er der ikke rapporteret om risici ved indtagelse af jodpræparater med doseringer op til 200 µg dagligt. Jod udskilles i modermælken og akkumuleres der. På grund af det meget høje jodindhold og den foreslåede indtagelse af 1 tablet om ugen anbefales det ikke at anvende Jodetten Henning 1 x ugentligt under amning. I denne periode bør ammende mødre behandles med daglige lave joddoser, som er nødvendige for opretholdelse af fysiologiske jodniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på, at jodid påvirker køreevne, evnen til at betjene maskiner eller arbejde uden faste støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Jodetten Henning 1 x ugentligt?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er: Børn og voksne tager 1 tablet Jodetten Henning 1 x ugentligt om ugen. Den maksimale enkelt dosis er derfor 1 tablet. Dosis for småbørn (under 6 år) er ½ tablet om ugen. Din læge beslutter i hvert enkelt tilfælde, om en dosisforøgelse er nødvendig. I slutningen af denne brugermanual finder du til din lethed en tabel, hvor du kan indtaste din ugentlige indtagsdato for Jodetten Henning 1 x ugentligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag Jodetten Henning 1 x ugentligt efter et måltid med tilstrækkeligt væske (f.eks. et halvt glas vand). Især for børn anbefales det at tage tabletten ved at blande den med mad (f.eks. suppe) eller en drink. Tabletterne nedbrydes let og kan derfor også opløses i juice eller vand. Denne indtagelsesmetode anbefales især til spædbørn og børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed:\u003cbr\u003eDen forebyggende indgivelse af Jodetten Henning 1 x ugentligt skal generelt fortsættes i mange år, ofte livslangt. Behandlingens varighed afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget længere tid end anbefalet af Jodetten Henning 1 x ugentligt:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, han vil afgøre, om der er behov for nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodetten Henning 1 x ugentligt:\u003cbr\u003eAnbefalingen \"én gang om ugen\" angiver allerede, at Jodetten Henning 1 x ugentligt ikke nødvendigvis skal tages på samme dag hver uge. Det anbefales at holde intervaller på 7 - 10 dage mellem indtagelserne. Hvis du har glemt den ugentlige indtagelse, kan du indhente det i de kommende dage. Men tag ikke den dobbelte mængde på én gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper indtagelsen af Jodetten Henning 1 x ugentligt:\u003cbr\u003eHvis du stopper eller afbryder indtagelsen af Jodetten Henning 1 x ugentligt tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål angående indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Ved jodoverfølsomhed kan indtagelsen af Jodetten Henning 1 x ugentligt føre til feber, udslæt, kløe og brænden i øjnene, hoste, diarré eller hovedpine. I disse tilfælde bør tabletterne ikke tages. Ved tilstedeværelse af en skjoldbruskkirtelautonomi (diffus autonomi, autonom adenoma, knudestruma) eller Graves' sygdom kan tilførsel af jodid udløse hyperthyroidisme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMelding af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Jodetten Henning 1 x ugentligt?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderkartonen og på blisterpakningen efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25ºC. Opbevar blisterpakningen i yderkartonen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodetten Henning 1 x ugentligt indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er jodid (som kaliumsalt). 1 tablet indeholder 2000 µg kaliumiodid, svarende til 1530 µg jodid(ioner). De øvrige bestanddele er: Let basiskt magnesiumcarbonat, mikrokristallinsk cellulose, hypromellose, crospovidon (Type A), hydreret ricinusolie, natriumcyklamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodetten Henning 1 x ugentligt ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x ugentligt er hvide, runde tabletter med præg, på den ene side en brudkant og på den anden side mærkningen \"Henning\". Tabletterne kan opdeles i samme doser. Jodetten Henning 1 x ugentligt findes i pakker med 14 tabletter (dække jodbehovet i ca. ¼ år), 28 tabletter (dække jodbehovet i ca. ½ år) eller 140 tabletter. Ikke alle pakke størrelser bliver muligvis markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (0180) 2 22 20 10*\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), max. 0,42 EUR\/min (mobiltelefon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamarbejdspartner:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Jodid (som kaliumsalt). Indikationer: til forebyggelse af strumaudvikling ved eksisterende jodmangel, til forebyggelse af genoptræden af struma efter afslutning af behandling (skjoldbruskkirtelhormonebehandling eller operation) af en jodmangelstruma og til behandling af struma hos børn, unge og yngre voksne.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991516463428,"sku":"00271006","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5f1514ef8a9879c5b9e3c3d438da7436.jpg?v=1763941900"},{"product_id":"rowachol-100-stk","title":"Rowachol (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRowachol Kapsler.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forbedring af trivsel ved galdeproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRowachol Kapsler\u003cbr\u003eTraditionelt lægemiddel til behandling af galdeveje\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient,\u003cbr\u003evenligst læs følgende brugsinformation nøje, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved anvendelse af dette lægemiddel. Kontakt venligst din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikation gruppe:\u003cbr\u003eTraditionelt lægemiddel til behandling af galdeveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTraditionelt anvendt til forbedring af trivsel ved galdeproblemer. Hvis symptomerne vedvarer i mere end 1 uge eller gentager sig periodisk, bør en læge kontaktes (se under \"Kontraindikationer\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eSvære leverfunktionsforstyrrelser, obstruktion af galdevejene, galdeblærebetændelse, ileus (tarmobstruktion). Ved galdesten kun efter konsultation med en læge. Ved kendt overfølsomhed over for æteriske olier, en af indholdsstofferne eller andre komponenter i Rowachol Kapsler må Rowachol Kapsler ikke tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler ved brug og advarsler:\u003cbr\u003eRowachol Kapsler bør ikke tages under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser. Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser ved brug af lægemidlet til børn, derfor bør Rowachol Kapsler ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af Rowachol Kapsler og mavesyre-nedsættende midler (antacida) kan der opstå en for tidlig opløsning af den mavesaftresistente belægning af kapslerne, hvilket muligvis kan føre til maveproblemer og en nedsættelse af den ønskede effekt i tarmen. Bemærk:Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering med art og varighed af anvendelse\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret: Voksne og børn fra 12 år tager 3-4 gange dagligt 1 mavesaftresistent blød kapsel en halv time før måltider. For varigheden af anvendelsen, se venligst oplysningerne under \"Anvendelsesområder\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eDer er hidtil ikke observeret bivirkninger ved indtagelse af Rowachol Kapsler. Rowachol Kapsler indeholder hovedbestanddelene af pebermyntolie. Lægemidler indeholdende pebermyntolie kan lejlighedsvis forårsage maveproblemer hos følsomme personer. På grund af indholdet af ethyl- og propylbenzoat kan der hos disponerte patienter opstå overfølsomhedsreaktioner i form af irritation af hud, øjne og slimhinder. På grund af indholdet af formaldhyd kan der ved anvendelse af dette lægemiddel opstå maveproblemer (mavebesvær) og diarré. Bemærk: Hvis du observerer bivirkninger, som ikke er nævnt i pakningsvedledningen, skal du informere din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på beholderen og den ydre indpakning. Holdbarhed efter åbning af beholderen: 48 måneder. Rowachol Kapsler opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 blød kapsel indeholder: Lægemiddelaktive ingredienser: Levomenthol 32,0 mg, (-)-trans-Menthon 6,0 mg, alpha-Pinen 13,6 mg, ß-Pinen 3,4 mg, endo-Borneol 5,0 mg, Cineol 2,0 mg, Camphen 5,0 mg. Øvrige ingredienser: Nativ olivenolie, gelatine, glycerol 85%, natriumpropyl-4-hydroxybenzoat, natriumethyl-4-hydroxybenzoat, klorofyllin-kobberkompleks, natriumsalt E 141.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og pakningsstørrelser:\u003cbr\u003eMavesaftresistente bløde kapsler til indtagelse. Originalpakninger Rowachol Kapsler: 30, 50, 100 kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eROWA WAGNER GmbH \u0026amp; Co. KG Lægemiddelproducent\u003cbr\u003eFrankenforster Str. 77\u003cbr\u003eD-51427 Bergisch Gladbach\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation er senest revideret i juli 2001.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til forbedring af velvære ved galdebesvær.","brand":"Rowa Wagner GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991516987716,"sku":"01828066","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/71e67c00070950bd8c26a6eba8256694.jpg?v=1763941967"},{"product_id":"silymarin-stada-109mg-30-stk","title":"Silymarin Stada 109mg (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA 109 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: tørret ekstrakt af marietidsel (frø). Anvendelsesområder: Til støttebehandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, leverfibrose (levercirrose) og leverskader forårsaget af levergiftstoffer (toksisk).\u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder natrium.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risiko og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNINGER: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA 109 mg hårde kapsler, til støttebehandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, leverfibrose (levercirrose) og leverskader forårsaget af levergiftstoffer (toksisk), til brug hos voksne.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørret ekstrakt af marietidsel standardiseret til 109 mg Silymarin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller nøjagtigt efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske ønske at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Silymarin STADA, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du overveje, før du tager Silymarin STADA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Silymarin STADA tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Silymarin STADA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin STADA, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA er et vegetabilsk lægemiddel til leversygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA anvendes:\u003cbr\u003etil støttebehandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, leverfibrose (levercirrose) og leverskader forårsaget af levergiftstoffer (toksisk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du overveje, før du tager Silymarin STADA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for præparater af marietidsel og\/eller andre planter fra samme plantefamilie (kurvplantefamilien) eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Silymarin STADA.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed akutte forgiftninger skal lægen straks kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed lys til mørk gulfarvning af huden og gulfarvning af det hvide i øjnene (gulsot) bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingen med Silymarin STADA erstatter ikke undgåelse af leverskadelige årsager (f.eks. alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 18 år bør ikke tage Silymarin STADA, da der ikke er tilstrækkelige undersøgelser for disse patientgrupper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Silymarin STADA sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForbedringen af leverfunktionen samt påvirkningen af visse enzymer ved indtagelse af Silymarin STADA kan ændre metabolismen af andre lægemidler, der tages samtidig, så doseringen eventuelt skal justeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af Silymarin STADA og Amiodaron (et lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan det ikke udelukkes, at den antiarytmiske virkning af Amiodaron forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser med Silymarin STADA i kombination med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eDu må ikke tage Silymarin STADA under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør ikke tage Silymarin STADA under ammeperioden, da der ikke er tilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselssikkerhed og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eSilymarin STADA har ingen eller kun ubetydelig indflydelse på færdselssikkerhed og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. hård kapsel, hvilket betyder, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin STADA tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som aftalt med din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er, medmindre andet er ordineret af lægen:\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e3 gange dagligt 1 hård kapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data for specifikke dosisanbefalinger ved nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge under 18 år:\u003cbr\u003eAnvendelse er ikke forudset.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag hårde kapsler hele med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af sygdommens art, sværhedsgrad og forløb og bør bestemmes af den behandlende læge. Hvis der fortsat opstår symptomer på trods af indtagelse af Silymarin STADA, bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Silymarin STADA er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Silymarin STADA end anbefalet:\u003cbr\u003eForgiftninger med præparater af marietidsel er ikke blevet rapporteret indtil videre. Bivirkningerne nævnt nedenfor kan muligvis optræde i forstærket grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af for store mængder af Silymarin STADA, bedes du meddele en læge, som vil beslutte, om der er behov for eventuelle foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Silymarin STADA:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Silymarin STADA eller glemt at tage det, skal du ikke tage en dobbeltdosis næste gang, men fortsætte med den dosis, som din læge har ordineret eller som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, bedes du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMilde mave-tarm-problemer som tør mund, kvalme, maveubehag, maveirritation og diarré samt hovedpine og overfølsomhedsreaktioner såsom hudbetændelse, nældefeber, hududslæt, kløe, akut overfølsomhedsreaktion (anafylaktisk reaktion) og åndenød kan forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigheden kan ikke bedømmes ud fra de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger. Han vil så vurdere sværhedsgraden og eventuelt træffe nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Silymarin STADA igen, hvis første tegn på overfølsomhedsreaktion optræder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Aff. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Silymarin STADA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der står på emballagen og blisterpakningen efter \"brugbart indtil\" eller \"udløber\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler skal aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere anvender det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet i pakken og yderligere oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Silymarin STADA 109 mg hårde kapsler indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: tørret ekstrakt af marietidsel. 1 hård kapsel indeholder 167,69 - 206,44 mg ren tørret ekstrakt af marietidsel (36 - 44 : 1), svarende til 109 mg Silymarin, beregnet som Silibinin (HPLC), ekstraktionsmiddel: ethylacetat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØvrige indholdsstoffer er:\u003cbr\u003emikrokristallinsk cellulose, majsstivelse, poly(O-carboxymethyl)stivelse-natriumsalt, natriumdodecylsulfat, magnesiumstearat (Ph.Eur) [vegetabilsk], gelatine, titandioxid (E 171), jern(III)-oxid (E 172), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin STADA 109 mg hårde kapsler ser ud, og indholdet i pakken:\u003cbr\u003eRødlige-brune hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA 109 mg hårde kapsler fås i pakker med 30 eller 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke alle pakke størrelser er nødvendigvis tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelproducent:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Danmark A\/S\u003cbr\u003eStadastræde 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.dk\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastræde 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg er senest revideret i april 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eSeneste opdatering: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Mariatistel-frugttørringsekstrakt. Anvendelsesområder: Til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, leverforkrøgning (levercirrose) og leverbeskadigelse (toksisk) forårsaget af levergifte. Advarselsnote: Indeholder natrium.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991520100676,"sku":"17383459","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a9c88bbb825b7dee9f62797bd775a530.jpg?v=1763942066"},{"product_id":"fructosin-30-stk","title":"Fructosin (30 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin er et medicinsk produkt med xyloseisomerase, der i tyndtarmen omdanner fruktose til lettere absorberbar glukose ved eksisterende fruktosemalabsorption. På denne måde bidrager det til forebyggelse\/lindring af fordøjelsesbesvær forårsaget af fruktosemalabsorption, såsom kvalme, mavesmerter, diarré eller oppustethed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke ingredienser indeholder Fructosin?\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Xyloseisomerase (EC 5.3.1.5), stabilisator: mikrokristallinsk cellulose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKapselskallen: hydroxypropylmethylcellulose, stabilisator: maltose, belægning: shellac, stabilisator: hydroxypropylcellulose, bærer: ammoniumsulfat, fortykningsmiddel: polyvinylpolypyrrolidon, smøremiddel: talkum, fortykningsmiddel: modificeret majsstivelse, carboxymethylcellulose, fugtighedsgiver: glycerin, syregenerator: natriumcarbonat, kapselfarvestof: titandioxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin indeholder ikke histamin, laktose, gluten og er fri for konserveringsmidler og kunstige smagsstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan virker Fructosin?\u003cbr\u003eMonosakkaridet fruktose (frugtsukker), som findes i en række fødevarer, absorberes af kroppen i tarmen. Ved fruktosemalabsorption er kroppen ikke i stand til at absorbere fruktose i tilstrækkeligt omfang i tarmen. Dette fører til et overskud af fruktose i fordøjelseskanalen. Den bakterielle nedbrydning af fruktose fører til symptomerne på fruktosemalabsorption, såsom kvalme, mavesmerter, diarré eller oppustethed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin tilføjer enzymet xyloseisomerase (XI) i aktiv form som medicinsk produkt til kroppen. Gennem aktiviteten af XI omdannes fruktose til den lettere anvendelige glukose, som optages hurtigt af kroppen som primær næringsstof. På grund af den hurtige absorption af glukose fra tarmen finder der kun i begrænset omfang sted en tilbagevending af glukose til fruktose. Gennem aktiviteten af XI elimineres fruktose i tarmen, hvilket forebygger symptomerne på fruktosemalabsorption.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin bruges ikke som erstatning for en afbalanceret og varieret kost samt en sund livsstil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvorfor Fructosin?\u003cbr\u003eHos personer, der lider af fruktosemalabsorption, tolereres kun en lille mængde fruktose i føden (mindre end 25 g). Den formodede årsag hertil er en defekt i fruktose-transportssystemet GLUT-5. GLUT-5 er ansvarlig for absorption af fruktose i tyndtarmen. Når fruktose ikke absorberes, forekommer der en bakteriel nedbrydning af fruktose i tyktarmen. Nedbrydningsprodukter af fruktose kan derefter forårsage symptomerne på fruktosemalabsorption. Fructosin omdanner fruktose til lettere absorberbar glukose i tarmen og bidrager dermed til at forebygge\/lindre symptomerne på fruktosemalabsorption.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal Fructosin anvendes?\u003cbr\u003eAfhængigt af det samlede indtag skal 1 - 2 kapsler tages med vand 15 minutter før måltider, der indeholder fruktose, op til 3 gange dagligt. Når fruktose når tarmen, skal kapslen allerede være opløst, og den indeholdte XI skal være aktiv. Indholdet af kapslen bør ikke tygges før indtagelse, men bør sluges hele. Hvis du har svært ved at sluge kapslen, kan du åbne kapslen og tage indholdet straks og utygget med lidt vand. Afhængigt af det samlede daglige fruktoseindtag må der højst tages 6 kapsler. Du bør individuelt teste, hvilken mængde Fructosin der er tilstrækkelig for dig. Dette afhænger især af den personlige følsomhed over for fruktose samt fruktoseindholdet og sammensætningen af de fødevarer eller drikkevarer, der indtages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFructosin er ikke egnet til personer med arvelig (hereditær) fruktoseintolerans.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabetikere skal beregne fruktoseindholdet i fødevarer som glukose, når de bruger Fructosin, og må kun bruge Fructosin under lægeligt tilsyn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge før du tager Fructosin, hvis du er gravid eller ammer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn og unge må kun tage Fructosin efter aftale med lægen, som bestemmer doseringen individuelt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKapsler bør ikke tages ved kendt overfølsomhed over for xyloseisomerase eller en af de øvrige ingredienser i Fructosin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares køligt og tørt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI hvilke pakningsstørrelser og doseringsformer er Fructosin tilgængeligt?\u003cbr\u003eFructosin fås i pakninger med 10, 30 og 90 kapsler til at synke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning vedrørende holdbarheden af medicinsk produkt:\u003cbr\u003eUdløbsdatoen for det medicinske produkt er trykt på emballagen. Brug ikke dette medicinske produkt efter udløbsdatoen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C! Hold medicinsk produkt utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i august 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2020\n","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991520657732,"sku":"14144211","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9db3553a7ed3d9974c5597651bcb50fb.jpg?v=1763942142"},{"product_id":"gallexier-urtebitter-eli-500-ml","title":"Gallexier Urtebitter ELI (500 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir, væske til indtagelse.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Traditionelt pflanzeligt lægemiddel til støtte for mave-tarm-funktionen og lever-galdesystemet. \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder 3,9 g fructose pr. 20 ml.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir, væske til indtagelse til brug hos voksne\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller efter anvisning fra din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBevar indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 2 uger, eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Gallexier Urtebitter Elixir, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Gallexier Urtebitter Elixir?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Gallexier Urtebitter Elixir tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Gallexier Urtebitter Elixir opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Gallexier Urtebitter Elixir, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir er et traditionelt urte-lægemiddel, der anvendes til at støtte mave-tarm-funktionen og lever-galdesystemet. Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret til anvendelsesområdet baseret på mange års brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Gallexier Urtebitter Elixir?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du ved, at du er overfølsom (allergisk) over for en af de aktive stoffer, over for andre kurvblomstfamilien som f.eks. malurt, over for skjermblomstfamilien som anis, kommen, selleri, koriander og dild, over for anethole (som findes i fennikel), eller over for den øvrige ingrediens fructose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesår og duodenalsår, ved galdesten, blokering eller betændelse i galdevejene, andre galdevejsproblemer samt leversygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en hormonafhængig tumor eller har lidt af det tidligere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du ammer eller er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn og unge under 18 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eUnder behandlingen bør intens UV-bestråling (f.eks. lange solbad, solarier) undgås, da Gallexier Urtebitter Elixir indeholder bitre appelsinskal, hvis ingredienser kan gøre huden mere lysfølsom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 18 år må ikke tage Gallexier Urtebitter Elixir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Gallexier Urtebitter Elixir sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er indtil videre ikke kendt. Der er ikke udført undersøgelser med Gallexier Urtebitter Elixir for at undersøge interaktioner med andre lægemidler. Informer din læge eller apotek, hvis du tager\/bruger andre medicin, for nylig har taget\/brugt andre lægemidler, eller har til hensigt at tage\/bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir må ikke tages under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte nedsættelser. Der foreligger ikke undersøgelser vedrørende Gallexier Urtebitter Elixir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir indeholder fructose:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 3,9 g fructose pr. 20 ml. Tal med din læge, før du tager eller modtager dette lægemiddel, hvis din læge har informeret dig om, at du har en intolerance over for visse sukkerarter, eller hvis du har en arvelig fructoseintolerance (HFI) - en sjælden medfødt lidelse, hvor fructose ikke kan nedbrydes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003e20 ml svarer til 0,3 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Gallexier Urtebitter Elixir tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller i henhold til anvisning fra din læge, apoteker eller sundhedspersonale. Spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale, hvis du er i tvivl. Ryst før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne for 250 ml- og 500 ml-pakken: Voksne tager 3 gange dagligt 20 - 40 ml med den medfølgende doseringskop.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoksne for 3 x 20 ml-pakken (1 flaske svarer til 20 ml): Voksne tager 3 gange dagligt indholdet af 1 - 2 flasker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 18 år må ikke tage Gallexier Urtebitter Elixir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir tages før eller med måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eGallexier Urtebitter Elixir bør ikke tages i mere end 2 uger. Brugeren bør konsultere en læge eller en anden kvalificeret sundhedsperson, hvis sygdomssymptomerne fortsætter, eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Gallexier Urtebitter Elixir end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget 2 - 3 enkeltdoser af lægemidlet mere end anbefalet, så har det normalt ikke nogen skadelige konsekvenser. Hvis du har taget betydeligt højere doser, skal du informere din læge. Denne kan beslutte, hvilke foranstaltninger der skal tages. De nedenfor nævnte bivirkninger kan muligvis optræde i en mere intens form.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Gallexier Urtebitter Elixir:\u003cbr\u003eTag ikke dobbeltdosis næste gang; fortsæt anvendelsen, som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke behøver at optræde hos alle. Der kan opstå overfølsomhedsreaktioner i huden eller åndedrætsvejene, herunder alvorlige allergiske reaktioner ( åndedrætsbesvær, angioødem, cirkulationskollaps, anafylaktisk chok). Der kan også optræde gastrointestinale klager, som f.eks. tør mund, oppustethed, kvalme, halsbrand, let diarré. Langvarig brug kan medføre mavesmerter. Langvarig sol- eller UV-bestråling kan også medføre solskoldningslignende hudreaktioner. Hyppigheden af disse bivirkninger kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger bør der tages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du stoppe med at tage Gallexier Urtebitter Elixir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for lægemidlets reaktionsovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du være med til at sikre mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Gallexier Urtebitter Elixir opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på emballagen (kassen) og beholderen (etiketten). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed efter åbning af 250 eller 500 ml flasker:\u003cbr\u003e6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar ikke over 25°C. Flasken skal straks lukkes efter brug og opbevares i køleskabet (2°C - 8°C).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Gallexier Urtebitter Elixir indeholder:\u003cbr\u003e10 ml væske (10,85 g) indeholder som aktiv ingrediens 8,9 g ekstrakt (1 : 10,6-13,0) fra 693 mg en blanding af: artiskokblade, gentianrod, gurkemeje rhizom, mælkebøtte urt med rod, ingefær rhizom, skarnbær urt, bitter fennikelfrø, kamilleblomster, bitre appelsinskal, sød kløver, kardemomme frø, malurt urt (41,5 : 11,8 : 8,5 : 7,2 : 5,9 : 5,8 : 5,8 : 4,3 : 4,3 : 2,1 : 1,0 : 1,0 : 0,57). Udtagningsmiddel: Vand. Den øvrige ingrediens er: Fructose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Gallexier Urtebitter Elixir ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003ePakke med 3 x 20 ml, 250 ml og 500 ml væske. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bringes på markedet. Gallexier Urtebitter Elixir er en klar til let uklar, lysbrun til brun væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformationsindlæg blev sidst opdateret i juli 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Traditionelt urtepræparat til støtte for mave-tarm-funktion og lever-galdersystemet. Advarsel: Indeholder 3,9 g fruktose pr. 20 ml.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991554015556,"sku":"15386850","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1b194dafcb53909828c6b0f29211e8b8.jpg?v=1763942246"},{"product_id":"legalon-140-30-stk","title":"Legalon 140 (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegalon 140 mg kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørrekstrakt fra mælketidselfrugter. Anvendelsesområder: ved leverskader forårsaget af alkohol, medicin eller diabetes (sukkersyge), som støtte ved kroniske leverbetændelser og levercirrose (sygdommelig bindevævsændring i leveren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsvejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegalon 140 mg kapsler\u003cbr\u003eAktivstof: Tørrekstrakt fra mælketidselfrugter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsvejledningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsvejledningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apotekers.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDenne medicin er blevet ordineret til dig personligt. Giv den ikke til tredjeparter. Det kan skade andre mennesker, selvom de har de samme symptomer som dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsvejledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad brugsvejledningen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER LEGALON OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF LEGALON?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LEGALON TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LEGALON OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER LEGALON OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeveren har livsvigtige biokemiske opgaver i kulhydrat-, protein- og fedtstofskiftet samt væsentlige opbygnings- og affaldsfunktionsopgaver. Enhver skade på leveren ændrer levercellerne og påvirker dermed leverens funktion. Silymarin, den plantebaserede aktive ingrediens i Legalon, stabiliserer membranerne i levercellerne og forhindrer dermed, at levergift trækker ind i celleindholdet. En øget proteinsyntese muliggør genoprettelse af normal funktion af levercellerne. Gennem disse egenskaber stimuleres leverens regenerering, og ny dannelse af leverceller stimuleres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eVed leverskader forårsaget af alkohol, medicin eller diabetes (sukkersyge). Støttende ved kroniske leverbetændelser og levercirrose (sygdommelig bindevævsændring i leveren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelterapi erstatter ikke undgåelsen af de leverskadelige årsager (f.eks. alkohol). Dette lægemiddel anvendes til voksne fra 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF LEGALON?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegalon må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor det aktive stof silymarin eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft en allergisk reaktion over for kurvblomstrede planter som malurt eller kamille.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotekspersonale, før du tager Legalon. Legalon alene kan ikke helbrede en alvorlig leversygdom. For behandlingens succes er det absolut nødvendigt at undgå alle mulige levergiftstoffer, især alkohol, strengt. Ved tegn på gulsot (lys til mørk gul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) skal du søge læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser på brugen af dette lægemiddel hos børn og unge under 18 år. Anvendelse i denne patientgruppe kan derfor ikke anbefales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Legalon sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer kendes ikke nogen interaktioner mellem Legalon og andre lægemidler. Informer din læge eller apotekspersonale, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nyligt eller har tænkt dig at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller formoder at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge inden brug af dette lægemiddel. Der er ikke erfaring med brug af Legalon under graviditet og amning. Anvendelse bør derfor kun finde sted efter samråd med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eLegalon påvirker ikke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LEGALON TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotekspersonale. Spørg din læge eller apotekspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis for Legalon 140 mg kapsler for voksne er: 3 gange dagligt 1 kapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tag kapslerne hele med lidt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ingen erfaringer med børn og unge under 18 år. Derfor kan Legalon ikke anbefales til behandling af børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen med Legalon afgøres af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Legalon end anbefalet:\u003cbr\u003eTegn på forgiftning er ikke blevet observeret hidtil. Ved overdosering kan de beskrevet bivirkninger optræde i forstærket grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Legalon:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du glemte den tidligere dosis, men fortsæt med den normale indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du vil stoppe med at tage Legalon:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du beslutter dig for at stoppe med at tage Legalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme ved brug af Legalon?\u003cbr\u003eSjældent (berører 1 til 10 behandlede pr. 10.000) er en svag afførende virkning blevet observeret. Meget sjældent (berører 1 til 10 behandlede pr. 10.000) kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner, f.eks. udslæt eller åndenød.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsvejledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver stillet flere oplysninger til rådighed om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL LEGALON OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på emballagen og blisterpakningen efter \"Titel:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske gennem spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotekspersonale, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Legalon 140 mg kapsler indeholder:\u003cbr\u003eAktivstof: Tørrekstrakt fra mælketidselfrugter. 1 kapsel indeholder 173,0 - 186,7 mg indstillet, renset tørrekstrakt fra mælketidselfrugter (Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum), urtekstrakt forhold 36-44:1, svarende til 140 mg silymarin (spektrofotometrisk bestemt, beregnet som silibinin). Uddragsmiddel: Ethylacetat. Øvrige ingredienser: Mikrokristallinsk cellulose, majsstivelse, natriumcarboksymethylstivelse, natriumdodecylsulfat, magnesiumstearat, gelatine, titandioxid E171, jernoxid rød E172, jernoxid sort E172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Legalon 140 mg kapsler ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBrune hårde kapsler. Legalon 140 mg kapsler fås i pakningsstørrelser på 30 og 60 stk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og fabrikant:\u003cbr\u003eIndehaver af tilladelse:\u003cbr\u003eMeda Pharma GmbH\u003cbr\u003e1110 Wien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMadaus GmbH\u003cbr\u003eD-51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning blev sidst revideret i september 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsvejledningen\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørrekstrakt af mælkeplantefrugter. Anvendelsesområder: ved leverskader forårsaget af alkohol, medicin eller diabetes (sukkersyge), understøttende ved kronisk leverbetændelse og levercirrose (sygdommelig bindevævsforandring i leveren).","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991576854852,"sku":"07251314","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d04049a5c8773cdd4515172afa412e0e.jpg?v=1763942353"},{"product_id":"mariatistel-leverskaerm-60-stk","title":"Mariatistel Leverskærm (60 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariatistel Kapsel.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Tørret udtræk af mariatistelfrø. Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt til at støtte fordøjelsesfunktionen ved at stimulere funktionen af leveren og galdesystemet.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariatistel Kapsel\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørret udtræk af mariatistelfrø\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs den samlede indlægsseddel omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Mariatistel Kapsel dog tages som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have lyst til at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugerinformasjon, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Mariatistel kapsel og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Mariatistel kapsel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan tages Mariatistel kapsel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Mariatistel kapsel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Mariatistel kapsel og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariatistel kapsel er et traditionelt vegetabilsk præparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTraditionelt anvendt til at støtte fordøjelsesfunktionen ved at stimulere funktionen af leveren og galdesystemet. Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der udelukkende er registreret på grund af langvarig anvendelse til dette anvendelsesområde. Ved vedvarende sygdomssymptomer eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen, bør en læge eller en anden kvalificeret person inden for sundhedsområdet kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Mariatistel kapsel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariatistel kapsel må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed overfor mariatistel og andre kurvblomster,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed overfor soja, jordnødder eller en af de øvrige bestanddele,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversygdomme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved galdesten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en blokering af galdevejene,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved betændelse i galdevejene eller galdeblæren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Mariatistel kapsel er nødvendigt:\u003cbr\u003eDette lægemiddel er ikke egnet til personer med fructoseintolerance (arvelig fructoseintolerance). Hvis der opstår vedvarende, uklare eller nye symptomer, bør en læge kontaktes, da disse kan være sygdomme, der kræver lægelig vurdering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Mariatistel kapsel sammen med andre lægemidler skal følgende tages i betragtning:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke undersøgelser med Mariatistel kapsel vedrørende mulige interaktioner med andre lægemidler. Ved samtidig indtagelse af Mariatistel kapsel og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan det ikke udelukkes, at den antiarytmiske virkning af Amiodaron forstærkes. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, inklusive håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Mariatistel kapsel sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eMariatistel kapsel bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af dette lægemiddel til børn og unge. Mariatistel kapsel bør derfor ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdighed i trafikken og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte nedsættelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele i Mariatistel kapsel:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Tag derfor først Mariatistel kapsel efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan tages Mariatistel kapsel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Mariatistel kapsel altid i overensstemmelse med anvisningerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den sædvanlige dosis for voksne er: 1 blød kapsel 2 gange dagligt. Der er ikke tilstrækkelige data til specifikke doseringsanbefalinger ved nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag de bløde kapsler hele med tilstrækkelig væske, helst et glas vand, før måltiderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af dette lægemiddel til børn og unge. Mariatistel kapsel bør derfor ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eVed symptomer af uklar årsag bør selvmedicinering stoppes efter to uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vedvarende sygdomssymptomer eller ved opståen af andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen, skal en læge eller en anden kvalificeret person inden for sundhedsområdet konsulteres. Vær også opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Særlig forsigtighed ved indtagelse af Mariatistel kapsel\". Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Mariatistel kapsel er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Mariatistel kapsel, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved en fejl har taget dette lægemiddel i en højere dosis, kan der opstå en let afførende virkning. Hvis yderligere symptomer opstår, bør du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Mariatistel kapsel:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, men fortsæt med at tage medicinen som angivet i denne indlægsseddel eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Mariatistel kapsel:\u003cbr\u003eEn afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen er normalt ikke bekymrende. Hvis du har flere spørgsmål angående lægemidlets anvendelse, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan opstå mave-tarmproblemer og overfølsomhedsreaktioner, f.eks. udslæt og åndedrætsbesvær. Der er ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger. Soyaproteiner kan meget sjældent udløse allergiske reaktioner. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformasjon. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Mariatistel kapsel ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for lægemidlets sikkerhed, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Mariatistel kapsel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den på etiketten angivne udløbsdato \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25ºC. Bemærk om holdbarhed efter åbning: Holdbar efter åbning er 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Mariatistel kapsel indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tørret udtræk af mariatistelfrø. 1 blød kapsel indeholder: 200,00 mg tørret udtræk fra affedtede mariatistelfrø (30-40:1), udtrækkemiddel: Ethanol 96% (V\/V). De øvrige bestanddele er: Maltodextrin, højdispers oil siliciumdioxid, phospholipider fra soyabønner, raffineret sojaolie, raffineret kokosolie, raffineret palmeolie, gul voks, mælkefedt, gelatine, glycerol, 70% sorbitolopløsning (ikke krystalliserende), chinolingul (E 104), titandioxid (E 171), jern(III)-hydroxidoxid (E 172), ryddet vand. Lægemidlet indeholder mindre end 0,1 BE. En blød kapsel indeholder 23,48 mg sorbitol (svarer til 5,87 mg fructose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed + producent:\u003cbr\u003eascopharm gmbh\u003cbr\u003eIm Bruchanger 6\u003cbr\u003e38845 Wernigerode\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRegistreringsinnehaver:\u003cbr\u003eAenova IP GmbH\u003cbr\u003eTemmlerstraße 2\u003cbr\u003eD-35039 Marburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i november 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Mariatistelfrø-tørrextrakt. Anvendelsesområder: traditionelt anvendt til støtte for fordøjelsesfunktionen ved at stimulere funktionen af lever-gallersystemet.","brand":"ALLPHARM Vertriebs GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991582163268,"sku":"04752145","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/765a60a70906234019567e9287fd4183.jpg?v=1763942494"},{"product_id":"artiskoksaft-schoenenb-3x200-ml","title":"Artiskoksaft Schoenenb (3X200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchoenenberger Artiskok, naturren urtejuice.\u003c\/b\u003e Virkestof: Artiskokblomsterknopper-pressesaft. Anvendelsesområder: Traditionelt vegetabilsk lægemiddel til brug ved lette fordøjelsesproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risiko og bivirkninger og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchoenenberger Artiskok, naturren urtejuice, traditionelt vegetabilsk lægemiddel til brug ved lette fordøjelsesproblemer til voksne.\u003cbr\u003eVirkestof: Artiskokblomsterknopper-pressesaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof-\/indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelt vegetabilsk lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTraditionelt vegetabilsk lægemiddel til brug ved lette fordøjelsesproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der udelukkende er registreret til anvendelsen på grund af langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage naturren urtejuice Artiskok?\u003cbr\u003eDu må ikke tage naturren urtejuice Artiskok, hvis du er opmærksom på, at du har reageret overfølsomt på artiskokker og andre kurvblomstrede planter (f.eks. kamille eller arnica). Ved tilstopning af galdevejene og galsten må naturren urtejuice Artiskok ikke tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler og advarsler:\u003cbr\u003eBrugeren bør kontakte en læge eller en anden kvalificeret sundhedsperson, hvis sygdomssymptomerne vedvarer, eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis fordøjelsesproblemerne vender tilbage regelmæssigt, eller ved uklare symptomer, bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge under 18 år:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser om brug af naturren urtejuice Artiskok hos børn og unge under 18 år. Derfor bør naturren urtejuice Artiskok ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSikkerheden under graviditet og amning er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Brug af naturren urtejuice Artiskok anbefales ikke til gravide og ammende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eEr ikke kendt. Der findes ikke undersøgelser om interaktioner med naturren urtejuice Artiskok.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed:\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eVoksne tager 10 ml pressesaft ufortyndet eller med lidt væske (helst vand) 3 gange dagligt før måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn og unge under 18 år er ikke relevant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst brug den medfølgende doseringskop. Flaske skal rystes før brug!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eHvis symptomerne varer længere end 2 uger, skal en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesfejl og overdosering:\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget 1 - 2 enkeltdoser (10 - 20 ml) af lægemidlet mere end anbefalet, vil dette normalt ikke have negative konsekvenser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en væsentligt større mængde af naturren urtejuice Artiskok, end du burde, bedes du kontakte din læge. Denne kan beslutte, om der kræves særlige foranstaltninger. Bivirkningerne, der er nævnt nedenfor, kan muligvis forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage det:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage naturren urtejuice Artiskok, skal du ikke tage dobbelt dosis næste gang, men fortsætte med at anvende det som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er rapporteret om lette diarréer med typiske ledsagende symptomer (f.eks. mavekramper) samt overfølsomhedsreaktioner såsom hududslæt. Der er ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må naturren urtejuice Artiskok ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eLægemidler må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på den ydre emballage (bundflap) og på beholderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhedsinformation:\u003cbr\u003eLægemidlet indeholder hverken alkohol eller konserveringsmidler. Efter åbning skal det opbevares ved 2°C til 8°C i køleskabet og er holdbart i 2 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformation til diabetikere:\u003cbr\u003eArtiskok har et naturligt indhold af kulhydrater, som bør tages i betragtning ved indtagelse af lægemidlet. 1 dagsdosis (30 ml) svarer til ca. 0,5 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e100 ml indeholder:\u003cbr\u003eVirkestof:\u003cbr\u003e100 ml pressesaft fra friske artiskokblomsterknopper (Cynara scolymus L.) (1 : 0,60 - 0,90) (hydrolyseret).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og pakningsstørrelser:\u003cbr\u003ePakning med 1 flaske pressesaft på 200 ml. Pakke med 3 flasker pressesaft på 200 ml hver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og fabrikant:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostboks 1120\u003cbr\u003eD-71102 Magstadt\u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2018\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Artiskokblomsterknopper-pressesaft. Anvendelsesområder: Traditionelt plantebaseret lægemiddel til anvendelse ved milde fordøjelsesbesvær.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991583310148,"sku":"00692044","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d1d62ac1fadddef94a085e166abe6c9.jpg?v=1763942562"},{"product_id":"lovetand-schoenenberger-3x200-ml","title":"Løvetand Schoenenberger (3X200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturren urtesaft, mælkebøtte.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Traditionelt vegetabilsk lægemiddel til anvendelse ved milde mave-tarmproblemer og til skylning som støtte ved milde klager i forbindelse med inflammatoriske sygdomme i de udskillede urinveje udelukkende baseret på mange års anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturren urtesaft, mælkebøtte, et traditionelt vegetabilsk lægemiddel til anvendelse ved milde mave-tarmproblemer og til skylning af de udskillede urinveje til anvendelse for voksne og unge over 12 år.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mælkebøtteblade med rod - presse saft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof-\/indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelt vegetabilsk lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTraditionelt anvendt ved milde mave-tarmproblemer og til skylning som støtte ved milde klager i forbindelse med inflammatoriske sygdomme i de udskillede urinveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret til anvendelsesområdet på grund af mange års brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage lægemidlet?\u003cbr\u003eDu må ikke tage Naturren urtesaft, mælkebøtte:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt allergi (overfølsomhed) over for mælkebøtte eller andre kurvblomstrede planter,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesår eller sår i tolvfingertarmen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blokade eller betændelse i galdevejene, ved galdesten eller andre galdelidelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever sygdomme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmslyng,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme, hvor en reduceret væskeindtagelse anbefales,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved væskeansamlinger (ødemer) som følge af nedsat hjerte- og nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler for brug og advarsler:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsregler skal overholdes?\u003cbr\u003eMilde mave-tarmproblemer:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 1 uge eller regelmæssigt vender tilbage, bør du, ligesom ved alle uklare symptomer, konsultere en læge eller en anden kvalificeret person i en helbredsprofession.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkylning af udskillede urinveje ved inflammatoriske sygdomme:\u003cbr\u003eVed optræden af følgende sygdomssymptomer bør du straks opsøge en læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003efeber,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esmerter ved vandladning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekrampagtige smerter eller smerter i nyreområdet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblod i urinen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eakut urinretention.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nyre-, hjerteinsufficiens og\/eller diabetes bør undgå at tage Naturren urtesaft, mælkebøtte, på grund af mulige komplikationer forårsaget af forhøjede kaliumniveauer i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugeren bør konsultere en læge eller en anden kvalificeret person i en helbredsprofession ved vedvarende sygdomssymptomer eller ved optræden af bivirkninger, der ikke er nævnt i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eFor anvendelse af Naturren urtesaft, mælkebøtte, i graviditet og amning er der ikke tilstrækkelige undersøgelser. Anvendelse af lægemidlet anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er indtil videre ikke blevet rapporteret. Undersøgelser med Naturren urtesaft, mælkebøtte, til mulig påvirkning af andre samtidigt administrerede lægemidler foreligger ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed:\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMilde mave-tarmproblemer:\u003cbr\u003eVoksne tager 3 x dagligt før måltider 15 ml presse saft ufortyndet eller med lidt væske, helst drikkevand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge op til 18 år anbefales ikke på grund af utilstrækkelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkylning af de udskillede urinveje ved inflammatoriske sygdomme:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år tager 3 x dagligt før måltider 15 ml presse saft ufortyndet eller med lidt væske, helst 1 glas drikkevand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed en skyllebehandling er det nødvendigt at sørge for en tilstrækkelig og ensartet væskeindtagelse; den daglige drikke mængde bør være 1,5 - 2 liter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn under 12 år anbefales ikke på grund af utilstrækkelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug venligst den vedlagte doseringskop. Flasken skal rystes før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eVed milde mave-tarmproblemer bør lægemidlet ikke anvendes i mere end 2 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil skyllebehandling anvendes lægemidlet i en periode på 2 - 4 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der ikke er en forbedring af dine symptomer efter 1 uge, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOgså tag venligst hensyn til oplysningerne under \"Forsigtighedsregler for brug og advarsler\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsfejl og overdosis:\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har indtaget 1 eller 2 enkeltdoser (svarende til 15 ml eller 30 ml presse saft) mere end foreskrevet, vil dette normalt ikke få negative konsekvenser. I sådanne tilfælde skal du fortsætte med at tage medicinen som beskrevet i doseringsanvisningen eller som ordineret af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har overdoseret lægemidlet, bør du søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer en dosis:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis. Fortsæt i stedet med at tage medicinen som angivet i dette indlæg eller som ordineret af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger er mulige? Allergiske reaktioner (overfølsomhedsreaktioner) og ubehag på grund af oversyre i maven (hyperacid mavebesvær) kan, som ved alle bitre planteforberedelser, forekomme. Hyppigheden af disse bivirkninger er ikke kendt. I disse tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og informere en læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eLægemidler bør ikke anvendes efter udløbsdatoen. Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på emballagen (bundklappen) og på beholderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed:\u003cbr\u003eLægemidlet indeholder ingen konserveringsmidler og ingen alkohol. Opbevares ikke over 30°C. Efter åbning opbevares ved 2 - 8°C i køleskabet i op til 2 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003eKan tages i den angivne dosis uden at det tælles med i kulhydrater. Se oplysningerne under \"Forsigtighedsregler\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 ml indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: 100 ml presse saft fra friskt mælkebøtteblad med rødder (Taraxacum officinale G. H. WEBER ex WIGGER s.l.) (1 : 0,60 - 0,80).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og pakningsstørrelser:\u003cbr\u003ePakke med 1 flaske presse saft på 200 ml.\u003cbr\u003ePakke med 3 flasker presse saft på hver 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostboks 1120\u003cbr\u003e71102 Magstadt\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende dato: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Traditionelt urtebaseret lægemiddel til brug ved milde mave-tarm-besvær og til skylning som støtte ved milde symptomer i forbindelse med inflammatoriske lidelser i de afledende urinveje udelukkende på grund af mangeårig anvendelse.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991585210692,"sku":"00700051","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bde366eb64b27bc4f225e5ff3985b7a5.jpg?v=1763942651"},{"product_id":"silymarin-forte-ct-hart-30-stk","title":"Silymarin Forte - CT Hart (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Tør ekstrakt af mælketistelfrø. Anvendelsesområder: til støttende behandling ved kronisk betændelsessygdomme i leveren, levercirrose og giftige (levergiftforårsagede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs om risici og bivirkninger i indlægssedlen og spørg din læge eller farmaceut!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT hårde kapsler til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tør ekstrakt af mælketistelfrø\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din farmaceut, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i indlægssedlen. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Silymarin forte-CT, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin forte-CT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Silymarin forte-CT tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Silymarin forte-CT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin forte-CT, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT er et plantebaseret lægemiddel mod leversygdomme. Silymarin forte-CT anvendes til støttende behandling ved kronisk betændelsessygdomme i leveren, levercirrose og giftige (levergiftforårsagede) leverskader. Lægemidlet er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin forte-CT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for mælketistelfrø og\/eller andre kurvblomstrede planter eller over for en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller farmaceut, før du tager Silymarin forte-CT. Behandlingen med Silymarin forte-CT erstatter ikke undgåelse af årsager til leverskader (f.eks. alkohol). Ved akutte forgiftninger skal du straks kontakte lægen. Ved gulsot (lys til mørk gul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) eller ændringer i urin eller afføring skal du straks kontakte en læge. Hvis symptomerne forværres under brugen af Silymarin forte-CT, skal en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af Silymarin forte-CT hos børn og unge. Det anbefales derfor ikke at anvende det hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin forte-CT sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller farmaceut, hvis du tager\/har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage\/benytte andre lægemidler. Ved indtagelse af Silymarin forte-CT kan forbedringen af leverfunktionen samt påvirkningen af visse enzymer ændre metabolismen af andre samtidig indtagne lægemidler, hvilket muligvis kræver justering af doseringen. Ved samtidig indtagelse af Silymarin forte-CT og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan den antiarytmiske virkning af Amiodaron blive forstærket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller farmaceut til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT må ikke tages under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT bør ikke tages under amning på grund af manglende tilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke gennemført undersøgelser for at vurdere virkningen på køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Silymarin forte-CT tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller farmaceut. Spørg din læge eller farmaceut, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eSåfremt ikke andet er ordineret, tager voksne 2 gange dagligt 1 hård kapsel (mælketistelfrø-tørekstrakt svarende til 334 mg Silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn og unge:\u003cbr\u003eBrugen af Silymarin forte-CT hos børn og unge under 18 år er ikke planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eKapslerne tages hele med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand) efter måltiderne. Længden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Hvis klagerne fortsætter trods indtagelse af Silymarin forte-CT, skal lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Silymarin forte-CT, end du burde:\u003cbr\u003eDer er ikke observeret forgiftningssymptomer hidtil. Ved overdosering kan de beskrevne bivirkninger forekomme i forhøjet grad. Hvis du har mistanke om en overdosering af Silymarin forte-CT, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Silymarin forte-CT:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt af Silymarin forte-CT, eller hvis du har glemt at tage det, skal du ved næste dosis ikke tage det dobbelte, men fortsætte med at tage det som ordineret af din læge eller som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, kontakt da din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigheden af disse bivirkninger er ikke kendt (hyppighed på grundlag af tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAnafylaktisk reaktion (allergisk reaktion, ofte ledsaget af fald i blodtrykket, svimmelhed, kvalme og muligvis åndenød).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske hudreaktioner (f.eks. hudbetændelse, nældefeber, udslæt, kløe).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-besvær (mundtørhed, kvalme, mavebesvær, maveirritation, diarré).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger, informér din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved optræden af overfølsomhedsreaktioner skal Silymarin forte-CT seponeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Silymarin forte-CT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakningerne efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke ved temperaturer over 30°C. Opbevares i originalpakningen for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Silymarin forte-CT indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tør ekstrakt af mælketistelfrø. Hver hård kapsel indeholder 277,80 - 312,5 mg tør ekstrakt fra affedtet mælketistel (20 - 50 : 1), svarende til 167 mg Silymarin (beregnet som Silibinin, HPLC i henhold til Ph. Eur.), ekstraktionsmiddel: Ethanol 96% (V\/V). De øvrige ingredienser er: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), gelatine, titandioxid (E 171), jern(III)-oxid (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin forte-CT ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT er uigennemsigtige hårde kapsler med en orange top og en hvid bund, fyldt med homogent, brunligt-gult pulver. Silymarin forte-CT fås i blisterpakninger med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelfirma:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistributør:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev revideret senest i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mariatistel frugtkstrakt. Anvendelsesområder: til supplerende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af levergift) leverskader.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991589568836,"sku":"04191327","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/818ac8f78a5c8c3dee2596ea65ed0cd8.jpg?v=1763942764"},{"product_id":"silymarin-stada-forte-30-stk","title":"Silymarin Stada Forte (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte hårde kapsler. \u003c\/b\u003eActive ingredient: Tørrede frøudtræk fra mælketistlen standardiseret til 167 mg silymarin. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverbeskadigelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSBELEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte hårde kapsler til anvendelse hos voksne\u003cbr\u003eActive ingredient: Tørrede frøudtræk fra mælketistlen standardiseret til 167 mg silymarin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder på dette lægemiddel, da den indeholder vigtige informationer til dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har anordnet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SILYMARIN STADA FORTE OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAGER SILYMARIN STADA FORTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGER DU SILYMARIN STADA FORTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU SILYMARIN STADA FORTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SILYMARIN STADA FORTE OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte er et vegetabilsk lægemiddel til leversygdomme. Silymarin Stada forte anvendes til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverbeskadigelser. Lægemidlet er ikke egnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAGER SILYMARIN STADA FORTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for tørret frøudtræk fra mælketistel, andre kurvblomster eller nogen af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder graviditet og amning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Silymarin Stada forte. Lægemiddelterapi erstatter ikke undgåelsen af årsager, der skader leveren (alkohol). Ved gulsot (lys- til mørkegul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) bør en læge kontaktes. Ved akutte forgiftninger bør læge kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af dette lægemiddel hos børn og unge. Desuden er der på grund af anvendelsesområdet ingen relevant brug i disse patientgrupper. Silymarin Stada forte bør derfor ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin Stada forte sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller har til hensigt at bruge andre lægemidler. Der er ikke udført undersøgelser med Silymarin Stada forte vedrørende interaktioner med andre lægemidler. Forbedring af leverfunktionen under indtagelse af Silymarin Stada forte kan ændre metabolisme af andre samtidig anvendte lægemidler, så doseringen muligvis skal justeres. Ved samtidig anvendelse af Silymarin Stada forte og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan den antiarytmiske effekt af Amiodaron blive forstærket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin Stada forte sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDu bør undgå alkohol, da det kan skade leveren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel. Silymarin Stada forte må ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke rapporteret om nogen indflydelse på kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER DU SILYMARIN STADA FORTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har vurderet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har foreskrevet andet, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne tager 1-2 gange dagligt 1 kapsel (mælketistel ekstrakt svarende til 167 eller 334 mg silymarin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion: Der er ikke tilstrækkelige data til konkrete dosis anbefalinger ved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnvendelse hos børn og unge under 18 år: Anvendelse er ikke hensigtsmæssig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt af anvendelse:\u003cbr\u003eTag kapslerne hele med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen bestemmes af behandleren. Hvis symptomerne fortsætter trods indtagelse af Silymarin Stada forte, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Silymarin Stada forte, end du burde:\u003cbr\u003eVed mistanke om overdosering med Silymarin Stada forte, bedes du straks kontakte din læge. Der er hidtil ikke observeret tegn på overdosering. Bivirkningerne, der er beskrevet, kan forekomme hyppigere. Der kendes ikke noget specifikt modgift.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Hvis du observerer bivirkninger hos dig selv, skal Silymarin Stada forte ikke tages igen. Informer din læge, så han kan afgøre graden af alvorlighed og eventuelt nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-besvær, let afførende virkning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner, såsom hududslæt, åndedrætsbesvær eller kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed ikke vurderbar på baggrund af de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÉn rapporteret astmaanfald.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for bivirkningsovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU SILYMARIN STADA FORTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaf aldrig lægemidler gennem spildevand (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg i dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Silymarin Stada forte hårde kapsler indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tørret frøudtræk fra mælketistel 1 hård kapsel indeholder 242,8-285,7 mg ren tørret frøudtræk fra mælketistel (60-70:1) svarende til 167 mg silymarin, beregnet som silibinin (HPLC). Uetræksmiddel: 96 % ethanol (V\/V). Øvrige ingredienser er cellulosepulver, dekstrin (kartoffelstivelse), gelatine, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [vegetabilsk], natriumdodecylsulfat, højdispersivt siliciumdioxid, jern(II,III)-oxid (E172), erythrosin (E127), indigocarmin (E132), titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin Stada forte hårde kapsler ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvid-blå, uigennemsigtige hårde kapsler fyldt med et brun-gult pulver. Silymarin Stada forte hårde kapsler fås i pakninger med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastrasse 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternettet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribution:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastrasse 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternettet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastrasse 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedhæftningen\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørrede frøekstrakt af mælkebøtte standardiseret til 167 mg silymarin. Indikationer: til supplerende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af levergift) leverskader.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991590912324,"sku":"13579378","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/346b547e3957cc83a5222d4f4bc719fb.jpg?v=1763942856"},{"product_id":"alpha-vibolex-600mg-hrk-30-stk","title":"Alpha-Vibolex 600mg HRK (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ealpha-Vibolex.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved ubehag ved diabetisk nervebeskadigelse (polyneuropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og risici i indlægssedlen, og spørg din læge, din apotekeren eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK Kapsler\u003cbr\u003eThioctsyre\u003cbr\u003eBløde kapsler  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingsresultat skal alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler dog anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotekeren, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis dit sygdomsbillede forværres, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du observerer bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsinformation, skal du informere din læge eller apotekeren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e1. HVAD ER ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DU TAGE ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER OPBEHOLDES?\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThioctsyre, den aktive ingrediens i alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler, er et stof, der dannes i højere organismer i kroppens eget stofskifte, som påvirker visse metaboliske funktioner i kroppen. Derudover har thioctsyre beskyttende (antioxidative) egenskaber mod reaktive nedbrydningsprodukter i nerveceller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler anvendes ved ubehag ved diabetisk nervebeskadigelse (polyneuropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler må ikke tages\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for thioctsyre, amarant eller en af de øvrige ingredienser i alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler \u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eBørn og unge skal undgå behandling med alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler, da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer for denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekeren, hvis du tager andre lægemidler, ligesom hvis du for nylig har taget et andet lægemiddel, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003eVær opmærksom på, at disse oplysninger også gælder for nyligt anvendte lægemidler.\u003cbr\u003eDet kan ikke udelukkes, at samtidig anvendelse af alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler kan føre til tab af virkning af cisplatin (et kemoterapeutisk lægemiddel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThioctsyre, den aktive ingrediens i alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler, danner let kemiske forbindelser med metaller (metal-chelator) og bør derfor ikke gives samtidigt med metalforbindelser (f.eks. jernpræparater, magnesiumpræparater, mejeriprodukter på grund af indholdet af calcium), da det kan føre til tab af virkning. Ved indtagelse af den samlede daglige dosis af alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler 30 minutter før morgenmaden kan jern- og magnesiumpræparater tages til frokost eller om aftenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen blodsukkersænkende effekt af midler mod diabetes (insulin eller andre midler mod diabetes, der tages), kan forstærkes. Derfor er der særligt behov for omhyggelig blodsukkerkontrol i begyndelsen af behandlingen med alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at reducere insulindosis eller dosis af midlet mod diabetes i henhold til lægens anvisninger for at undgå tegn på lavt blodsukker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler sammen med mad og drikke \u003cbr\u003eRegelmæssigt forbrug af alkohol udgør en betydelig risikofaktor for udvikling og progression af sygdomme, der er ledsaget af nervebeskadigelse, og kan derfor også påvirke succesen af behandlingen med alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler. Derfor anbefales det generelt til patienter med diabetisk nervebeskadigelse (polyneuropati) at undgå alkoholindtag så meget som muligt. Dette gælder også for behandlingsfrie intervaller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotekeren til råd, før du tager anvender ethvert lægemiddel. Det svarer til de generelle principper for farmakoterapi, at medicin under graviditet og amning kun skal anvendes efter omhyggelig vurdering af fordelene versus risici. Gravide og ammende bør undergå behandling med thioctsyre kun efter omhyggelig rådgivning og overvågning af en læge, da der ikke er nogen erfaringer med denne patientgruppe. Specifikke undersøgelser på dyr har ikke vist tegn på fertilitetsforstyrrelser eller skadelige virkninger på fosteret.\u003cbr\u003eDer er ingen oplysninger om mulig overgang af thioctsyre i modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner \u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Tag ikke alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler, uden først at have rådført dig med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DU TAGE ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotekeren, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har angivet andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eSom ikke angivet må den daglige dosis være 1 blød kapsel alpha-Vibolex 600 mg HRK (svarende til 600 mg thioctsyre), som tages som en enkelt dosis cirka 30 minutter før det første måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår skal du tage alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler?\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler skal tages hele og med tilstrækkelig væske på tom mave. Samtidig indtagelse af mad kan hindre overførslen af thioctsyre til blodbanen. Derfor er det især vigtigt for patienter, der har en forlænget mavetømningsperiode, at indtagelsen sker en halv time før måltidet\/morgenmaden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du tage alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler?\u003cbr\u003eDa diabetisk nervebeskadigelse er en kronisk sygdom, kan det være nødvendigt at tage alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler permanent. I enkelttilfælde afgør din behandlede læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler, end du skulle \u003cbr\u003eVed overdosering kan kvalme, opkastning og hovedpine optræde. I nogle tilfælde er der observeret alvorlige, delvist livstruende forgiftninger ved indtagelse af mere end 10 g thioctsyre, især ved samtidig stort alkoholforbrug (f.eks. generaliserede anfald, forstyrrelse af syre-base-balancen med laktataacidose, svære blodkoagulationsforstyrrelser). Derfor er det nødvendigt med hurtig indlæggelse på hospitalet og iværksættelse af foranstaltninger i henhold til de generelle behandlingsprincipper for forgiftninger ved mistanke om alvorlig overdosering eller utilsigtet indtagelse af alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler (f.eks. mere end 10 kapsler à 600 mg hos voksne og mere end 50 mg\/kg kropsvægt hos børn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler \u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotekeren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFor hyppighedsangivelser om bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodiske:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMave-tarmkanalen\u003cbr\u003eMeget sjældne: kvalme, opkastning, mavesmerter og diarré \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner\u003cbr\u003eMeget sjældne: allergiske reaktioner som udslæt, nældefeber (urticaria) og kløe \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem\u003cbr\u003eMeget sjældne: ændring eller forstyrrelse af smagsoplevelsen \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHele kroppen\u003cbr\u003eMeget sjældne: På grund af forbedret glukosemetabolisme kan blodsukkerniveauet falde. Dette kan give symptomer som ved lavt blodsukker med svimmelhed, svedtendens, hovedpine og synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger\u003cbr\u003eAmarant kan fremkalde allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiltag:\u003cbr\u003eHvis du observerer de ovennævnte bivirkninger, skal alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler ikke tages igen. Underret din læge, så han\/hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt iværksætte nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion skal lægemidlet stoppes, og der skal straks tages kontakt til en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotekeren, hvis en af de nævnte bivirkninger i betydelig grad påvirker dig, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSLER OPBEHOLDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMå ikke opbevares over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter den på blisterpakningen og den ydre pakke angivne \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive substans er thioctsyre.\u003cbr\u003e1 blød kapsel indeholder 600 mg thioctsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØvrige ingredienser:\u003cbr\u003eHårdt fedt, mellem-kædede triglycerider, sorbitolopløsning 70 % (ikke-kristalliserende) (Ph. Eur.), glycerol 85 %, gelatine, titandioxid (E171), amarant (E123)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan alpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAflang, lyserøde bløde kapsler\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK kapsler fås i pakker med 30 og 100 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCNP Pharma GmbH\u003cbr\u003eMarienplatz 10-12\u003cbr\u003e94081 Fürstenzell\u003cbr\u003eTel.: 08502\/9184 - 200\u003cbr\u003eFax: 08502\/9184 - 491 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMIP Pharma GmbH\u003cbr\u003eKirkeler Str. 41\u003cbr\u003e66440 Blieskastel \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i april 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved følelsesløshed ved diabetisk nerveskade (polyneuropati).","brand":"CNP Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991596089668,"sku":"00410465","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c3126523898f1d077ac439896c59dacc.jpg?v=1763942968"},{"product_id":"alpha-liponsyre-aaa600mg-30-stk","title":"Alpha-liponsyre AAA600mg (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Missempfindelser ved diabetisk nerveskade (polyneuropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: alpha-lipoinsyre 600 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke sker nogen forbedring, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ALPHA-LIPOINSYRE AAA-PHARMA 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER, OG HVAD ANVENDES DE TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe:\u003cbr\u003eAlpha-lipoinsyre, den aktive ingrediens i alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter, er et stof, der dannes i højere organismer som led i kroppens egen stofskifte, og som påvirker bestemte stofskiftefunktioner. Derudover har alpha-lipoinsyre beskyttende (antioxidative) egenskaber over for nerveceller mod reaktive nedbrydningsprodukter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde:\u003cbr\u003eMissempfindelser ved diabetisk nerveskade (polyneuropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter må ikke tages, hvis du er allergisk over for alpha-lipoinsyre eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er behov for særlig forsigtighed ved indtagelse af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter:\u003cbr\u003ePatienter med en bestemt HLA (human leukocytantigen-system)-genotype (som oftere ses hos patienter fra Japan og Korea, men også kan findes hos kaukasiere) er mere tilbøjelige til at udvikle insulinautoimmunsyndrom (en forstyrrelse af blodsukkerregulering med markant fald i blodsukkerniveauerne) ved behandling med alpha-lipoinsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, apotek eller sundhedspersonale, før du tager alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge bør ikke behandles med alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter, da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer med denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, nyligt har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Det kan ikke udelukkes, at samtidig indtagelse af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter kan medføre nedsat effekt af cisplatin (et kræftmiddel). Alpha-lipoinsyre, den aktive ingrediens i alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter, danner let kemiske forbindelser med metaller (metalchelator) og bør derfor af grundlæggende overvejelser ikke gives samtidig med metalforbindelser (f.eks. jernpræparater, magnesiumpræparater, mejeriprodukter på grund af calciumindholdet), da der kan forekomme tab af virkning. Ved indtagelse af den totale daglige dosis af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter 30 minutter før morgenmad kan jern- og magnesiumpræparater tages om eftermiddagen eller aftenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen blodsukkersænkende virkning af midler mod sukkersyge (insulin eller andre midler mod sukkersyge, der tages) kan styrkes. Derfor er tæt blodsukkermonitorering især i starten af terapien med alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter nødvendig. I enkelte tilfælde kan det blive nødvendigt at reducere insulindosis eller dosis af sukkerlægemidlet i henhold til lægens anvisninger for at undgå symptomer på lavt blodsukker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eRegelmæssig indtagelse af alkohol udgør en betydelig risikofaktor for udvikling og forværring af sygdomme, der er forbundet med nerveskader, og kan dermed også påvirke succesen af behandlingen med alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter. Derfor anbefales det generelt, at patienter med diabetisk polyneuropati undgår alkoholindtagelse så meget som muligt. Dette gælder også i intervaller uden behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råd, før du tager dette lægemiddel. Det er generelt en god praksis inden for farmakoterapi kun at anvende lægemidler under graviditet og amning efter omhyggelig afvejning af fordele og risici. Gravide og ammende kvinder bør kun undergå behandling med alpha-lipoinsyre efter omhyggelig anbefaling og overvågning fra lægen, da der ikke er tidligere erfaringer med denne patientgruppe. Særlige undersøgelser på dyr har ikke givet indikationer på fertilitetsforstyrrelser eller teratogene virkninger. Der er ikke kendt noget om mulig overførsel af alpha-lipoinsyre til modermælk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor kun alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter efter høring med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ALPHA-LIPOINSYRE AAA-PHARMA 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dagsdosis er:\u003cbr\u003e1 filmovertrukken tablet alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg (svarende til 600 mg alpha-lipoinsyre), som skal tages som en enkelt dosis ca. 30 minutter før det første måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter skal tages hele med tilstrækkeligt væske på tom mave. Samtidig indtagelse af mad kan hæmme overgangen af alpha-lipoinsyre til blodbanen. Derfor er det især vigtigt for patienter med forlænget maveentømning, at indtagelsen sker en halv time før måltidet\/morgenmaden. Delingslinien er kun til at dele tabletten, hvis du har svært ved at synke den hele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eDa diabetisk nerveskade er en kronisk sygdom, kan det være nødvendigt, at du skal tage alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter permanent. I enkelt tilfælde afgør din behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter, end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosering kan kvalme, opkastning og hovedpine forekomme. I enkelt tilfælde er der observeret alvorlige, delvist livstruende forgiftninger (f.eks. generaliserede anfald, forstyrrelse af syre-base-balancen med laktatacidose, alvorlige forstyrrelser af blodkoagulation) ved indtagelse af mere end 10 g alpha-lipoinsyre, især ved samtidig kraftigt alkoholkonsumtion. Derfor er det nødvendigt, at patienter med mistanke om en betydelig overdosis af alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter (f.eks. mere end 10 tabletter á 600 mg hos voksne og mere end 50 mg\/kg kropsvægt hos børn) hurtigt indlægges på et hospital og behandles i henhold til de generelle behandlingsprincipper ved forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt din tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter:\u003cbr\u003eFor at opnå det ønskede behandlingsresultat bør alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter tages regelmæssigt. Hvis du ønsker at stoppe behandlingen, skal du tale med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (mindre end 1 behandlede per 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKvalme, opkastning, mave-, tarmsmerter og diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner såsom udslæt, nældefeber (urticaria) og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndring eller forstyrrelse af smagssansen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePå grund af forbedret glukoseudnyttelse kan blodsukkerniveauet falde. Der er blevet beskrevet klager som ved lavt blodsukker med svimmelhed, svedtendens, hovedpine og synsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigheden er ukendt (hyppigheden kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eForstyrrelse af blodsukkerregulerende hormoner med markante fald i blodsukkerniveauet (insulinautoimmunsyndrom).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion skal lægemidlet stoppes, og der skal straks tages kontakt til en læge! Hvis du observerer de ovennævnte bivirkninger, bør alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter ikke tages igen. Informer din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt træffe nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der findes flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES ALPHA-LIPOINSYRE AAA-PHARMA 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børn. Opbevar ikke over 25°C. Opbevar blisterpakningerne i yderemballagen for at beskytte indholdet mod lys. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen og beholderen efter \"udløbsdato:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Kassér ikke lægemidler i afløbet. Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD I PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er alpha-lipoinsyre. En filmovertrukken tablet indeholder 600 mg alpha-lipoinsyre. Øvrige ingredienser er: hypromellose, croscarmellose-natrium, dimethicon, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur), macrogol 6000, talkum, natriumdodecylsulfat, mikrokristallinsk cellulose og højdispersivt siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlutenfri, indeholder laktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysning til diabetikere:\u003cbr\u003e1 filmovertrukken tablet indeholder mindre end 0,0041 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan alpha-lipoinsyre AAA-Pharma 600 mg filmovertrukne tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eGule filmovertrukne tabletter med en delingslinje, på begge sider. 30, 60, 100 filmovertrukne tabletter, kliniske pakker med 300 (10 x 30), 1000 (10 x 100) filmovertrukne tabletter (som bundtpakke).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharma-ceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAAA-Pharma GmbH\u003cbr\u003eCalwer Str. 7\u003cbr\u003e71034 Böblingen\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/00 04 433\u003cbr\u003eFax: 0800\/00 04 434\u003cbr\u003eE-mail: info@aaa-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH\u003cbr\u003eGöllstraße 1\u003cbr\u003eD-84529 Tittmoning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAAA-Pharma GmbH\u003cbr\u003eCalwer Str. 7\u003cbr\u003e71034 Böblingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eSenest opdateret: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Missempfindelser ved diabetisk nerveskade (polyneuropati).","brand":"AAA - Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991598416196,"sku":"12415976","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d96848fcf37a8833aa3aafbe042f1d54.jpg?v=1763943103"},{"product_id":"hepatos-mariendistel-60-stk","title":"Hepatos Mariendistel (60 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Tørretræk fra mælkebøttefrugter. Anvendelsesområder: Til støttebehandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergiftforårsagede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørretræk fra mælkebøttefrugter\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel ved leversygdomme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil støttebehandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergiftforårsagede) leverskader. Lægemidlet er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger. Medicinsk behandling erstatter ikke undgåelse af årsager, der skader leveren (f.eks. alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage Hepatos Mariendisteldragees?\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees må ikke tages ved kendt overfølsomhed overfor mælkebøttefrugter eller andre kurvblomstrede planter samt en af de øvrige ingredienser i lægemidlet. Du må ikke tage Hepatos Mariendisteldragees under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003eMedicinsk behandling erstatter ikke undgåelse af årsager, der skader leveren (alkohol). Ved gulsot (lys til mørk gul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) skal du opsøge en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser til brugen af Hepatos Mariendisteldragees hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees må ikke tages under graviditet. Hepatos Mariendisteldragees bør ikke anvendes under amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eIngen kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om særlige øvrige ingredienser:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor først Hepatos Mariendisteldragees efter aftale med din læge, hvis du ved, at du lider af laktoseintolerance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, måde og varighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eI den udstrækning der ikke er givet andre anvisninger, tager voksne 3 - 4 gange dagligt 1 filmovertrukket tablet Hepatos Mariendisteldragees (mælkebøttefrugt ekstrakt svarende til 250 - 333 mg silymarin) efter måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Hvis symptomerne fortsætter på trods af indtagelse af Hepatos Mariendisteldragees, bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering og andre anvendelsesfejl:\u003cbr\u003eIndtagelse af en for stor mængde:\u003cbr\u003eForgiftningssymptomer er endnu ikke blevet observeret. Ved overdosering kan de beskrevne bivirkninger forekomme i forstærket grad. Hvis der er mistanke om en overdosis med Hepatos Mariendisteldragees, bedes du underrette din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Hepatos Mariendisteldragees have bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent ses der mave-tarm gener såsom let afførende virkning. Meget sjældent kan overfølsomhedsreaktioner, såsom hududslæt eller åndenød, forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekere, det gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om holdbarhed og opbevaring:\u003cbr\u003eLægemidlet bør ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og emballagen. Opbevares ikke over 25°C og beskyttes mod fugt! Opbevares altid utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 filmovertrukket tablet indeholder aktivstoffet: Tørretræk fra mælkebøttefrugter (26 - 45:1) 123,0 - 208,3 mg svarende til 83,3 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC). Ekstraktionsmiddel: ethylacetat. Øvrige ingredienser: natriumcarboxymethylstivelse (type A), glukosesirup, højdispersivt siliciumdioxid, laktose-monohydrat, macrogol 6000, magnesiumstearat, majsstivelse, mikrokristallinsk cellulose, oxidativt modificeret majsstivelse, montanglykolvoks, natriumdodecylsulfat, polysorbat 80, povidon K25, povidon K30, ricinusolie, sukrose (sukrose), shellak, talkum, titandioxid E 171, jernoxider og -hydroxider E 172, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e60 og 100 filmovertrukne tabletter til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er sidst revideret i juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Boldo-ekstrakt. Anvendelsesområder: Til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverskader.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991599432004,"sku":"07112340","price":222.27,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/06bc78a49ccb24152272e31cbff55262.jpg?v=1763943163"},{"product_id":"silymarin-loges-60-stk","title":"Silymarin Loges (60 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørekstrakt fra mariendistelfrø, standardiseret til 108,2 mg silymarin. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatorisk leversygdom, levercirrose og toksiske (levergift forårsagede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges hårde kapsler til anvendelse hos voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Tørekstrakt fra mariendistelfrø, standardiseret til 108,2 mg silymarin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedledningen omhyggeligt igennem, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal silymarin-Loges dog anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinstruktion, bedes du informere din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er silymarin-Loges, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager silymarin-Loges?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal silymarin-Loges tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal silymarin-Loges opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er silymarin-Loges, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges er et vegetabilsk lægemiddel ved leversygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil understøttende behandling af kronisk inflammatorisk leversygdom, levercirrose og toksiske (levergift forårsagede) leverskader. Lægemidlet er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager silymarin-Loges?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelbehandling erstatter ikke undgåelse af årsager, der skader leveren (alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for mariendistelfrø og\/eller andre kurvblomstfamilier samt en af de øvrige bestanddele i silymarin-Loges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid eller ammer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af silymarin-Loges, hvis du lider af gulsot (lys- til mørkgul hudfarvning, gulfarvning af den hvide del af øjnene), skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge under 18 år:\u003cbr\u003eBørn og unge under 18 år bør ikke tage silymarin-Loges, da der ikke findes tilstrækkelige data om sikkerhed og effektivitet for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af silymarin-Loges sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer findes ikke undersøgelser om interaktioner mellem silymarin-Loges og andre lægemidler. Informer venligst din læge eller apotekspersonalet, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, også hvis det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler, da gensidig indflydelse ikke kan udelukkes. Ved forbedring af leverfunktionen under indtagelse af silymarin-Loges kan stofskiftet af andre samtidig indtagne lægemidler ændres, hvilket betyder, at doseringen muligvis skal justeres. Ved samtidig indtagelse af silymarin-Loges og amiodaron (medicin mod hjerterytmeforstyrrelser) kan den antiarytmiske virkning af amiodaron muligvis forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg om råd, før du tager\/benytter alle lægemidler. Du må ikke tage silymarin-Loges under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBilkørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke foretaget erfaringer med hensyn til indflydelse på kørsel eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, d.v.s. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal silymarin-Loges tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag silymarin-Loges altid præcist efter anvisningerne i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, tager voksne 1 hård kapsel 3 gange dagligt. Tag venligst 1 hård kapsel uden at tygge med tilstrækkeligt væske (helst et glas drikkevand [200 ml]) om morgenen, om eftermiddagen og om aftenen før måltiderne. Lægemidlet bør ikke tages liggende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden besluttes af den behandlende læge. Hvis symptomerne fortsætter på trods af indtagelse af silymarin-Loges, skal lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du har indtryk af, at virkningen af silymarin-Loges er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige data til specifikke doseringsanbefalinger ved nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde silymarin-Loges, end du burde:\u003cbr\u003eDe nævnte bivirkninger kan forekomme i forstærket grad. Hvis du har mistanke om en overdosis af silymarin-Loges, bedes du kontakte din læge. Der er ikke blevet observeret forgiftningssymptomer hidtil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage silymarin-Loges:\u003cbr\u003eTag derefter ikke dobbelt dosis, men fortsæt med at tage det som angivet i denne pakningsvedledning eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage silymarin-Loges:\u003cbr\u003eI dette tilfælde kan dine oprindelige symptomer vende tilbage. Uanset dette er der ikke blevet beskrevet negative virkninger ved seponering af lægemidlet indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Mild mave-tarm gener såsom mundtørhed, kvalme, mavebesvær, mavesmerter og diarré samt hovedpine og overfølsomhedsreaktioner såsom f.eks. hudbetændelse, nældefeber, hududslæt, kløe, akut overfølsomhedsreaktion (anafylaktisk reaktion) og åndenød kan forekomme. Hyppigheden kan ikke skønnes ud fra de tilgængelige data. Venligst informer din læge eller apotekspersonalet, hvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinstruktion. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må silymarin-Loges ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for lægemiddelforsyning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der tilvejebringes flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal silymarin-Loges opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges skal opbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på den ydre pakke og den blisterforpakning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eUdløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar i den originale emballage for at beskytte indholdet mod fugt. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidlet må ikke ske i spildevandet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg din apotekspersonale, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/lægemiddeldisposition.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad silymarin-Loges indeholder:\u003cbr\u003e1 hård kapsel silymarin-Loges indeholder følgende aktive stof: Renset tørret ekstrakt fra mariendistelfrø 167,6 - 204,8 mg, svarende til 108,2 mg silymarin, beregnet som silibinin (HPLC), ekstraktionsmiddel: Aceton 95% (V\/V). De øvrige ingredienser er: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, højt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [vegetabilsk], gelatine, renset vand, natriumdodecylsulfat, farvestoffer: titandioxid E171, jern(III)-hydroxid-oxid x H2O E172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan silymarin-Loges ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003esilymarin-Loges er en rød hård kapsel. Pakningsstørrelser: 60, 100 og 200 hårde kapsler i PVC\/ PVDC-aluminiumsblister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDr. Loges + Co. GmbH\u003cbr\u003eSchützenstraße 5\u003cbr\u003e21423 Winsen (Luhe)\u003cbr\u003eTelefon: 04171 707-0\u003cbr\u003eTelefax: 04171 707-125\u003cbr\u003eE-mail: info@loges.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i april 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 02\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tørrede mariendistel frugt ekstrakt standardiseret til 108,2 mg silymarin. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatorisk leversygdom, levercirrose og toksiske (levergift-forårsagede) leverskader.","brand":"Dr. Loges + Co. GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991600578884,"sku":"11515888","price":228.78,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3a87ce5ef1ee5e20ff061eff40566d5d.jpg?v=1763943265"},{"product_id":"silibene-156-mg-30-stk","title":"Silibene 156 mg (30 stk.)","description":"","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991600775492,"sku":"06684235","price":236.22,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9da2eb03ef7766aabe5a9d06d64388ab.jpg?v=1763943304"},{"product_id":"alpha-lipon-al-600-30-stk","title":"Alpha Lipon AL 600 (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Lipon AL 600.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Thioctsyre. Anvendelsesområder: til behandling af fornemmelser ved diabetisk nerveskade (polyneuropati). \u003cb\u003eIndeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs medfølgende brochure for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Thioctsyre. Anvendelsesområder: til behandling af fornemmelser ved diabetisk nerveskade (polyneuropati). Indeholder laktose.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991603233092,"sku":"00958387","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fba9de31fd392353ff237379c272ff3b.jpg?v=1763943347"},{"product_id":"hepatos-mariendistel-100-stk","title":"Hepatos Mariendistel (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, overtrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Tørrekstrakt af mælkebøttens frø. Anvendelsesområder: Til støttebehandling ved kronisk-inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (af levergift forårsagede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipacksedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, overtrukne tabletter\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Tørrekstrakt af mælkebøttens frø\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til leversygdomme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil støttebehandling ved kronisk-inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (af levergift forårsagede) leverskader. Lægemidlet er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger. Lægemiddelterapi erstatter ikke undgåelse af de leverskadelige årsager (for eksempel alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage Hepatos Mariendisteldragees?\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees må ikke tages ved kendt overfølsomhed over for mælkebøttens frø eller andre kurvblomstrede planter samt en af de øvrige ingredienser i lægemidlet. Du må ikke tage Hepatos Mariendisteldragees under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003eLægemiddelterapi erstatter ikke undgåelse af de leverskadelige årsager (alkohol). Ved gulsot (lysbysyndrom, gulfarvning af sclera) skal en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelsen af Hepatos Mariendisteldragees hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees må ikke tages under graviditet. Hepatos Mariendisteldragees bør på grund af utilstrækkelige undersøgelser ikke anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eIngen kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige ingredienser:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor først Hepatos Mariendisteldragees efter konsultation med din læge, hvis du er bekendt med, at du lider af laktoseintolerans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, måde og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, tager voksne 1 overtrukket tablet Hepatos Mariendisteldragees (mælkebøttefrøekstrakt svarende til 250 - 333 mg silymarin) 3 - 4 gange dagligt efter måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eBehandlende læge afgør varigheden af indtagelsen. Skulle klagerne fortsætte trods indtagelse af Hepatos Mariendisteldragees, bør lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering og andre brugsfejl:\u003cbr\u003eIndtagelse af for meget:\u003cbr\u003eForgiftningssymptomer er ikke blevet observeret indtil videre. Ved overdosering kan de beskrevne bivirkninger forekomme i forstærket grad. Ved mistanke om overdosering med Hepatos Mariendisteldragees bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Hepatos Mariendisteldragees have bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger er følgende hyppighed angivelser grundlaget:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eover 1 behandlet per 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlet per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent observeres mave-tarm-besvær, såsom en let afføringsmiddel effekt. Meget sjældent kan overfølsomhedsreaktioner, såsom hududslæt eller åndenød, forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, bør du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemiddelfarmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om holdbarhed og opbevaring:\u003cbr\u003eLægemidlet må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på beholderen og yderemballage. Opbevares ikke over 25°C og beskyttes mod fugt! Opbevar lægemidler altid utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 overtrukket tablet indeholder aktivstoffet: Tørrekstrakt fra mælkebøttens frø (26 - 45:1) 123,0 - 208,3 mg svarende til 83,3 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC). Uddragningsmiddel: Ethylacetat. Øvrige bestanddele: Natriumcarboxymethylstivelse (Type A), glukosesirup, højt dispergeret siliciumdioxid, laktose-monohydrat, Macrogol 6000, magnesiumstearat, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, oxidativt modificeret majsstivelse, montanglykolvoks, natriumdodecylsulfat, polysorbat 80, povidon K25, povidon K30, ricinusolie, saccharose (sukker), shellack, talkum, titandioxid E 171, jernoxider og -hydroxider E 172, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e60 og 100 overtrukne tabletter til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Mælkebøttefrugtekstrakt. Anvendelsesområder: Til støttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverskader.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991603265860,"sku":"07112357","price":278.07,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4af521a179f90282ff583eeed1b01769.jpg?v=1763943415"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-stofskiftesygdomme.oembed?page=6","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}