{"title":"[Menu] Mave-tarm","description":"","products":[{"product_id":"bitterstern-50-ml","title":"Bitterstern (50 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud - Uddrag fra aromatiske bitterurter \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder 59 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/brugsanvisning\/advarsler:\u003cbr\u003e7 - 10 dråber skal langsomt opløses på tungen før eller efter måltiderne, op til 5 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSammensætning\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMængde pr. 7 dråber (Minimum anbefalet daglig dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMængde pr. 50 dråber\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUddrag af aromatiske bitterurter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e178 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenceværdi for dagligt indtag ifølge EU-forordning 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Ingen oplysninger tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eAlkohol, vand, lavendelblomster*, skyriske urter*, galangalrod*, enebærrod*, angelikarod*, fennikelfrugter, spidskommen, kanelbark, mælkebøtterod*, merianurt, ingefærrod*, pomeransskal*, kryddernelliker, ingefærrod*, islandske mos*, kardemommefrugter, korianderfrugter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Bitterurter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eIngen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e50 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares tørt, lys- og varmesikret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eDr. C. Soldan Natur- og Sundhedsprodukter GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Ring 13\u003cbr\u003e85737 Ismaning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eGlutenfri og laktosefri, vegansk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige indtagelse må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke et alternativ til en afbalanceret og varieret kost samt en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra produktinformationen\u003cbr\u003eDato: 02\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlkohol, vand, lavendelblomster*, kløverurt*, galangarod*, gentianarod*, engelsk engelsk*, fennikelfrugter, kommen, kanelbark, mælkebøtte rod*, merianurt, ingefærrod*, pomeransskal*, kryddernelliker, ingefærrod*, islandsk mos*, kardemomfrugter, korianderfrugter.","brand":"Dr. C. SOLDAN GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660096454980,"sku":"07290923","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/29f7301f0ca14f916182ff075d0f408e.jpg?v=1758280379"},{"product_id":"bitterkraft-original-100-ml","title":"Bitterkraft Original (100 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eOriginal - Urtebitter \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/Anvendelse\/Indtagningsanbefaling:\u003cbr\u003eLad 10 - 15 dråber smelte i munden før måltider. Ren eller fortyndet med vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eVand*, Alkohol*, Uddrag fra: Angelikrod*, Enzianrod*, Kardemomfrø*, Gurkemeje*, Kanelbark*, Galangal*, Ingefær*, Artiskok*, Mariatistelurt*.\u003cbr\u003e* = fra kontrolleret økologisk landbrug\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e100 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares lysbeskyttet, køligt og tørt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eGutsmiedl Natur-Produkte GmbH\u003cbr\u003eAdministrerende direktør: Malte Wurm\u003cbr\u003eLandsberger Straße 302\u003cbr\u003eD-80687 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige indtagelse må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.gutsmiedl.de\u003cbr\u003eDato: 02\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVand*, Alkohol*, Ekstrakter fra: Angelikarod*, Gentianarod*, Kardemommesam*, Gurkemeje*, Kanelbark*, Galanga*, Ingefær*, Artiskokker*, Mælkebøtteurt*. * = fra kontrolleret økologisk landbrug  Allergener: ingen","brand":"Bitterkraft GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660097044804,"sku":"04651935","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9f04ab9ef54882786ec5442d34d1c9ae.jpg?v=1758280398"},{"product_id":"bullrich-salt-50-stk","title":"Bullrich Salt (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginal Bullrich Salt Magnettabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Natriumhydrogencarbonat. Anvendelsesområde: Som et mildt virkende lægemiddel mod halsbrand og syre-relaterede maveproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2022\n","brand":"delta pronatura GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661425754436,"sku":"02535395","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5d1e2375ba98da37c95e8ee68d31b6f.jpg?v=1758297530"},{"product_id":"midro-tee-48-g","title":"Midro TEE (48 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Te Afførings-urte te, lægemiddel te.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Sennablade, snittet. Anvendelsesområder: til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Te Afførings-urte te, lægemiddel te\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Sennablade, snittet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt, skal Midro Te dog anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring inden for en uge, skal du bestemt søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt eller du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugerinformasjon, skal du venligst informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Midro Te, og hvad bruges den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Midro Te?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Midro Te tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Midro Te opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Midro Te, og hvad bruges den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Te er et plantebaseret stimulerende afføringsmiddel. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation). Ved forstoppelse, der varer længere end en uge, skal du søge læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Midro Te?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMidro Te må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for præparater lavet af sennablade eller en af de øvrige ingredienser (kumin, lakridsrod, pebermyntblade, malveblomster, jordbærblade),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmobstruktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blindtarmsbetændelse,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske inflammatoriske tarmsygdomme såsom Morbus Crohn, colitis ulcerosa,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesmerter af ukendt årsag,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær væskemangel med vand- og elektrolyt tab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Midro Te:\u003cbr\u003eEn indtagelse der går ud over den kortvarige anvendelse af tarmaktivitet stimulerende afføringsmidler kan føre til en forstærkning af tarmtræghed. Præparatet bør kun anvendes, hvis forstoppelsen ikke kan afhjælpes ved ændringer i kosten eller ved fiberpræparater (f.eks. hørfrø, loppefrø). Ved inkontinente voksne skal kontakt med afføringen ved indtagelse af Midro Te og hyppig skift af ble undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eMidro Te anbefales ikke til børn under 12 år, da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Midro Te med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, selv om de er ikke-receptpligtige lægemidler. Ved chronisk brug\/misbrug kan der være en forstærkning af virkningen af visse hjertestyrkende lægemidler (hjertglykosider) samt en påvirkning af virkningen af midler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika). Kaliumtab kan øges ved samtidig brug af visse lægemidler, der øger vandudskillelsen (diuretika), cortison og cortison-lignende stoffer (binyrebark steroid) eller lakridsrod. Vær opmærksom på, at disse oplysninger også gælder for lægemidler, som du for nylig har brugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003ePå grund af utilstrækkelige toksikologiske undersøgelser bør Midro Te ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke registreret nogen effekt på kørsel og betjening af maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Midro Te tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Midro Te altid nøjagtigt efter anvisningen i denne brugerinformation. Spørg venligst din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Voksne og børn over 12 år: 1 gang dagligt tages 1\/4-1 måleske Midro Te med væske efter aftensmad. Den maksimale daglige indtagelse må ikke overstige 30 mg hydroxyanthracenderivater. Dette svarer til 1 måleske Midro Te. Den individuelt korrekte dosering er den, der er nødvendig for at opnå en blød afføring. Da Midro Te allerede virker i små mængder, er det f.eks. en god ide at begynde med 1\/4 måleske. Doseringen kan individuelt justeres op til en maksimal mængde på 1 måleske (= 1,6 g).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, kan du vælge mellem to indtagsformer:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidlet kan brygges med koldt eller lunkent vand, sies efter 20 minutter og drikkes. Kan sødes efter smag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidlet kan sluges med rigeligt væske (1 glas vand). Efter indtagelse skal munden skylles med vand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003eMidro Te tages bedst om aftenen. Effekten indtræder efter ca. 8-12 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eLægemidlet bør ikke tages i mere end en uge og ikke i højere doser (mere end 1 måleske per dag). Normalt er det tilstrækkeligt at tage Midro Te 2-3 gange om ugen. Hvis forstoppelse varer mere end 1 uge, skal du søge læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Midro Te er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Midro Te, end du skulle:\u003cbr\u003eDer kan opstå smertefulde tarmkramper og svære diarréer, hvilket kan føre til vand- og salt tab. Ved overdosering bedes du straks informere en læge. Han vil afgøre, hvilke foranstaltninger (f.eks. tilførsel af væske og salte, overvågning af elektrolytniveauet, især kaliumniveauet) der muligvis er nødvendige. Dette er særlig vigtigt for ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Midro Te:\u003cbr\u003eTag venligst ikke en dobbelt dosis. Fortsæt venligst med at tage Midro Te med den angivne dosering næste gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Midro Te have bivirkninger, men ikke alle patienter behøver at opleve dem. Meget sjældent kan der opstå krampeagtige mave-tarm problemer. I disse tilfælde er en reduktion af dosis nødvendig. Meget sjældent kan der opstå overfølsomhedsreaktioner i form af kløe, nældefeber (urtikaria), hududslæt, enten lokalt begrænset eller over hele kroppen (såkaldt lokalt eller generaliseret eksem). Under behandlingen kan en harmløs rødme af urinen forekomme. Ved langvarig brug eller ved højere dosering (misbrug) kan der opstå forstyrrelser i vand- og saltbalancen. Forekommende diarréer kan især føre til kaliumtab. Kaliumtab kan føre til forstyrrelser i hjertefunktionen og muskelsvaghed, især ved samtidig indtagelse af hjertestyrkende lægemidler (hjertglykosider), vandudskillelse stigende lægemidler (diuretika) og cortison og cortison-lignende stoffer (binyrebarksteroider). Ved langvarig brug kan der opstå udskillelse af protein og blod i urinen. Derudover kan der opstå misfarvning af tarmslimhinden (pseudomelanosis coli), som normalt forsvinder efter ophør af præparatet. Oplysninger om hyppigheden af bivirkningerne kan ikke gives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal der foretages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis der opstår bivirkninger, er det nødvendigt at reducere dosis eller eventuelt stoppe med at tage lægemidlet. Ved overfølsomhedsreaktioner (hududslæt) skal lægemidlet stoppes, og din læge skal konsulteres, så han kan behandle dem om nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Midro Te opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ved højst 30°C. Opbevares i den originale pakke for at beskytte indholdet mod fugt. Opbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den dato, der er angivet på beholderen og foldeskridtet som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder den sidste dag i måneden. Oplysninger om holdbarhed efter åbning af beholdere: Holdbarheden efter åbning er 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Midro Te indeholder:\u003cbr\u003e1 måleske (1,6 g te) indeholder: Aktiv ingrediens: 1 - 1,2 g sennablade, snittet, anslået til 30 mg hydroxyanthracenderivater, beregnet som sennosid B. Øvrige ingredienser: Kumin, snittet, lakridsrod, snittet, pebermyntblade, snittet, malveblomster, snittet, jordbærblade, snittet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af pakken:\u003cbr\u003eEn originalpakke indeholder 48 g lægemiddel te og en måleske. Den medfølgende doseringshjælp opfylder de grundlæggende krav i henhold til direktiv 93\/42\/EWG.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMidro Lörrach GmbH \u003cbr\u003eBärenfelser Str. 7 \u003cbr\u003eD-79539 Lörrach \u003cbr\u003eTelefon 07621 46415\u003cbr\u003eFax 07621 87664\u003cbr\u003eE-mail: info@midro.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev senest opdateret i februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Sennablade, skåret. Anvendelsesområder: til kortvarig brug ved forstoppelse (obstipation).","brand":"Midro Lörrach GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661437747524,"sku":"08604967","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/add1e6faa2526624bec5299e5d4649dc.jpg?v=1758297746"},{"product_id":"bittersalt-caelo-hv-100-g","title":"Bittersalt Caelo HV (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBittersalt.\u003c\/b\u003e Aktivstoff: Magnesiumsulfat 7H2O. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse. Til tarmtømning før diagnostiske og terapeutiske indgreb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBittersalt\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e100 g Caelo Bittersalt:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O 100 g som krystallinsk pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe:\u003cbr\u003eSalinisk afføringsmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003ePulver til drik efter opløsning i vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil kortvarig anvendelse ved forstoppelse (Obstipatie). Til tarmtømning før diagnostiske og terapeutiske indgreb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat-heptahydrat må ikke anvendes ved tarmobstruktion og ved nedsat nyrefunktion. Det bør ikke anvendes ved inflammatoriske mave-tarm-sygdomme samt forstyrrelser i væske- og elektrolytbalancen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSkadelige virkninger af magnesiumsulfat under graviditet og amning er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eI mangel af andre anvisninger drikker voksne 2 til 3 teskeer (10 til 15 g) magnesiumsulfat 7H2O opløst i ca. 250 ml vand. For hurtig tarmtømning drikkes 1 til 2 spiseskefulde (20 til 30 g) magnesiumsulfat 7H2O opløst i ca. 500 ml vand. Børn over 6 år får halvdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O bør kun anvendes kortvarigt. En langvarig anvendelse kan føre til en forstærkning af tarmtræghed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering:\u003cbr\u003eVed overdosering af magnesiumsulfat 7H2O kan der ske væsketab med elektrolytforstyrrelser og magnesiumforgiftning. Behandlingen skal baseres på symptomerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C. Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eMagnesiumsulfat 7H2O kan danne svært optagelige komplekser med tetracykliner, hvilket gør, at kun en utilstrækkelig aktivstoffkoncentration opnås. Følsomheden over for hjerteaktive glykosider kan forstærkes på grund af øget kaliumtab. Kaliumtab kan forstærkes ved samtidig indtagelse af diuretika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eVed anvendelse af meget høje doser eller ved kronisk anvendelse kan der - især ved nedsat nyrefunktion - forekomme magnesiumforgiftning, der er præget af centralnervøse forstyrrelser, muskelsvaghed, refleksudfald, træthed, delvis lammelse, koma samt hjerterytmeforstyrrelser. Som med andre afføringsmidler kan der ved længerevarende anvendelse forekomme øget tab af vand, kalium og andre salte. Dette kan føre til forstyrrelser i hjertefunktionen og muskelsvaghed, især ved samtidig indtagelse af diuretika og binyrebarksteroider. Bemærkning: Hvis du bemærker bivirkninger, bedes du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er angivet på emballagen. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003e40721 Hilden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Magnesiumsulfat 7H2O. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse. Til tømning af tarmen før diagnostiske og terapeutiske foranstaltninger.","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661439615300,"sku":"03394838","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/37d85979a219b0befc6a031309d5a6a2.jpg?v=1758297805"},{"product_id":"glaubersalz-caelo-hv-100-g","title":"Glaubersalz Caelo HV (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEpsom-salt.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Natriumsulfat-Decahydrat. Anwendungsgebiete: Til kortvarig brug ved forstoppelse (obstipáció), til tarmtømning før diagnostiske og terapeutiske foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller på apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEpsom-salt\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e100 g Caelo Epsom-salt:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat 100 g som krystallinsk pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- eller indikationsgruppe:\u003cbr\u003eSalinisk afføringsmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesform og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003ePulver til drik, opløst i vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil kortvarig brug ved forstoppelse (obstipación). Til tarmtømning før diagnostiske og terapeutiske foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat må ikke anvendes ved tarmobstruktion. Det bør ikke anvendes ved forhøjet blodtryk, hjerteinsufficiens, inflammatoriske mave-tarm-sygdomme samt forstyrrelser i væske- og elektrolytbalancen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat bør ikke anvendes under graviditet, da det kan forstærke den eksisterende tendens til dannelse af væskeophobninger (ødemer). Skadelige virkninger fra natriumsulfat-Decahydrat under amning er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikker voksne 2 til 4 teske (10 til 20 g) natriumsulfat-Decahydrat opløst i ca. 250 ml vand. For hurtig tarmtømning drikkes 1 til 2 spiseskefulde (20 til 30 g) natriumsulfat-Decahydrat opløst i ca. 500 ml vand. Børn over 6 år får halvdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsvarighed:\u003cbr\u003eNatriumsulfat-Decahydrat bør kun anvendes kortvarigt. Langvarig brug fører til en forstærkning af tarmsækningsaktiviteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering:\u003cbr\u003eVed overdosis af natriumsulfat-Decahydrat kan der opstå vandtab sammen med elektrolytforstyrrelser. Behandlingen skal tilpasses symptomerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°,C. Opbevar medicin utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eFølsomheden overfor hjertestyrkende glykosider kan øges på grund af øget kaliumtab. Kaliumtab kan også forstærkes ved samtidig indtagelse af diuretika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eVed brug af meget høje doser eller ved langvarig brug af natriumsulfat-Decahydrat kan der opstå øget natriumindhold i blodet, væskeophobninger og forhøjet blodtryk. Som ved andre afføringsmidler kan langvarig brug føre til øget tab af vand, kalium og andre salte. Dette kan føre til forstyrrelser i hjertefunktionen og til muskelsvaghed, især ved samtidig indtagelse af diuretika og kortikosteroider. Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller på apoteket. Bemærk: Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet på pakken. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske hjælpemidler, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003e40721 Hilden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Natriumsulfat-dekahydrat. Anvendelsesområder: Til kortvarig brug ved forstoppelse (obstipation), til tarmtømning før diagnostiske og terapeutiske tiltag.","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661441909060,"sku":"03394844","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/943947ed1cd43cab4c5896af0e36e738.jpg?v=1758297838"},{"product_id":"glycilax-6-stk","title":"Glycilax (6 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til børn, stikpiller.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Glycerol. Anvendelsesområder: til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til børn, stikpiller\u003cbr\u003eAktivstof: Glycerol 85%\/0,75 g pr. stikpille\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du kan have brug for at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller føler dig værre efter 10 dage, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Glycilax til børn, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Glycilax til børn?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvendes Glycilax til børn?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Glycilax til børn?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Glycilax til børn, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til børn tilhører gruppen af afføringsmidler (midler mod forstoppelse). Glycilax til børn anvendes til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring. Hvis du ikke har det bedre eller føler dig værre efter 10 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Glycilax til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til børn må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er overfølsomt (allergisk) over for aktivstoffet eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Glycilax til børn. Ved uklare mavesmerter (f.eks. mistanke om blindtarmsbetændelse) er det nødvendigt at konsultere en læge. Yderligere oplysninger om brugen af Glycilax til børn Forstoppelse kan være et resultat af forkert kost- eller livsstilsvaner (f.eks. for lidt motion, utilstrækkeligt væskeindtag, fiberrig kost). Medicinsk behandling af forstoppelse bør kun foretages, hvis diætetiske foranstaltninger eller ændringer i livsstilen ikke har haft tilstrækkelig effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Glycilax til børn sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOptagelsen af andre lægemidler, der anvendes rektalt på samme tid, kan mindskes ved Glycilax til børn. Anvend derfor andre stikpiller eller klyster med interval. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/ansøger andre lægemidler, for nylig har taget\/ansøgt andre lægemidler, eller planlægger at tage\/ansøge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, skal du spørge din læge eller apotek før anvendelse af dette lægemiddel. Der er ikke rapporteret skadelige virkninger ved korrekt anvendelse under graviditet og amning hos mennesker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreklarhed og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan anvendes Glycilax til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som angivet i pakningsvedlægget eller som skriftligt aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er: Om nødvendigt indføre 1 - 2 stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil rektal anvendelse. Om nødvendigt indføres 1 stikpille (svarende til 0,75 g Glycerol 85 %) i anusen hos spædbørn. Børn får 1 - 2 stikpiller (svarende til 0,75 - 1,5 g Glycerol 85 %) indført i anusen. Ved stædig forstoppelse kan en yderligere stikpille indføres. Stikpillerne skal opbevares køligt, eller om nødvendigt holdes kort under koldt vand før anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAfspring et stikpille fra folie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at tage det ud skal du trække foliearkene fra hinanden ovenfor stikpilleens spids.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndsæt stikpillen med den spidse ende så dybt som muligt i anusen og lad det virke i mindst 1 time.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVed vedholdende eller langvarig forstoppelse anbefales det at konsultere en læge, som derefter vil beslutte om videre behandling. Der er ingen data om effektivitet og sikkerhed ved brug i mere end 10 dage. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Glycilax til børn er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Glycilax til børn, end du burde:\u003cbr\u003eDer kan opstå øget trang til afføring, diarré og evt. irritation i analområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Glycilax til børn:\u003cbr\u003eAnvendelsen af Glycilax til børn sker normalt efter behov. Langvarig eller regelmæssig anvendelse bør kun ske efter aftale med lægen. I dette tilfælde skal du tage en glemt dosis og fortsætte behandlingen som aftalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Glycilax til børn:\u003cbr\u003eVenligst overhold anvendelsesbestemmelserne, da Glycilax til børn ellers ikke vil virke ordentligt. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier anvendes til hyppighedsangivelse af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eNogle gange:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke kan vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der hos særligt følsomme personer eller ved forudskadede slimhinder opstå irritation i endetarms slimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Glycilax til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpladen og kartonen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Glycilax til børn?\u003cbr\u003eAktivstoffet er Glycerol 85 %. 1 stikpille indeholder 0,75 g Glycerol 85 %. De øvrige ingredienser er: let basiske magnesiumcarbonat, hård fedt, blegede voks, Cetomacrogol 1000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Glycilax til børn ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eStikpillerne er hvide og glatte og har en torpedoforform. Glycilax til børn er tilgængelig i pakker med 6 (N 1) og 12 (N 2) stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTlf.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Glycerol. Anvendelsesområder: til afføringsmiddel ved forstoppelse og smertefuld afføring.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661449216324,"sku":"04942868","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b3d8f89fd314253fc1e4e26e6c911503.jpg?v=1758297906"},{"product_id":"loperamid-akut-1a-pharma-10-stk","title":"Loperamid Akut 1A Pharma (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Loperamid-hydrochlorid. Indikationer: til symptomatisk behandling af akut diarré for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbehandling tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg hårde kapsler til brug hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Loperamid-hydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter aftale med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du kan have behov for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, bør du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller tilmed har det værre efter 2 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Loperamid akut - 1 A Pharma, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Loperamid akut - 1 A Pharma tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Loperamid akut - 1 A Pharma, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma er et middel mod diarré. Til symptomatisk behandling af akut diarré for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbehandling tilgængelig. Behandling med Loperamid i mere end 2 dage må kun udføres med recept fra læge og under lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Loperamid-hydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 12 år (se også \"Hvad skal man overveje hos børn?\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af tilstande, hvor en hæmning af tarmbevægelser skal undgås, f.eks. oppustet mave, forstoppelse og tarmobstruktion. Loperamid akut - 1 A Pharma skal straks stoppes ved forstoppelse, oppustethed eller tarmobstruktion (ileus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré, der er ledsaget af feber og\/eller blodig afføring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré, der opstår under eller efter indtagelse af antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kroniske diarré-sygdomme (disse sygdomme må kun behandles med Loperamid-hydrochlorid efter lægelig ordination).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af et akut anfald af ulcerøs colitis (sårende tyktarmsbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma må kun tages efter lægelig ordination, hvis der er en leversygdom eller tidligere har været en leversygdom, da nedbrydningen af Loperamid kan være forsinket ved alvorlige leversygdomme, og risikoen for bivirkninger kan være forøget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal man overveje hos børn?\u003cbr\u003eBørn under 2 år må ikke behandles med loperamidholdige lægemidler. Børn mellem 2 og 12 år må kun behandles med loperamidholdige lægemidler efter lægelig ordination. På grund af det høje indhold af aktivstof er Loperamid akut - 1 A Pharma ikke egnet til denne aldersgruppe. Andre doseringsformer er tilgængelige efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTag ikke dette produkt til andre formål end de tilsigtede (se afsnit 1) og tag aldrig mere end den anbefalede dosis (se afsnit 3). Hos patienter, der har taget for meget Loperamid, aktivstoffet i Loperamid akut - 1 A Pharma, er der rapporteret om alvorlige hjerteproblemer (herunder hurtig eller uregelmæssig hjerterytme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Loperamid akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har AIDS og tager Loperamid akut - 1 A Pharma til behandling af diarré. Du bør stoppe med at tage Loperamid akut - 1 A Pharma ved de første tegn på en oppustet mave og kontakte din læge. Der er enkeltstående rapporter om forstoppelse med en øget risiko for en alvorlig inflammatorisk udvidelse af tyktarmen (toxisk megacolon) hos AIDS-patienter. De led af en infektiøs tyktarmsbetændelse (colitis) forårsaget af virale og bakterielle patogener og blev behandlet med Loperamid-hydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVær opmærksom på at erstatte væsker og salte (elektrolytter) tilstrækkeligt. Dette er den vigtigste behandling ved diarré, da der kan forekomme store tab af væske og salte. Dette gælder især for børn. Loperamid akut - 1 A Pharma stopper diarréen, uden at årsagen bliver behandlet. Hvis det er muligt, bør årsagen også behandles. Tal derfor med din læge. Den anbefalede dosering af Loperamid akut - 1 A Pharma og anvendelsens varighed på 2 dage må ikke overskrides, da der kan opstå alvorlige forstoppelser. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Loperamid akut - 1 A Pharma, skal Loperamid akut - 1 A Pharma stoppes, og en læge skal kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Loperamid akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager\/tager andre lægemidler, har taget\/taget dem for nylig, eller hvis du planlægger at tage\/tage andre lægemidler. Tal især med din læge, hvis du regelmæssigt eller lejlighedsvis skal tage en eller flere af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRitonavir (middel til behandling af HIV-infektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (midler til behandling af svampeinfektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinidin (middel til behandling af hjerterytmeforstyrrelser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemfibrozil (middel til behandling af forhøjet blfedtr).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesmopressin (middel til behandling af hyppig vandladning).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet forventes, at lægemidler med en lignende virkningsmekanisme som Loperamid akut - 1 A Pharma kan forstærke dens virkning, og lægemidler, som fremskynder mavetarmkanalen kan mindske dens virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager\/anvender nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSelvom der ikke er fundet klare beviser på fosterpåvirkning hos et begrænset antal kvinder (ca. 800), der tog aktivstoffet fra Loperamid akut - 1 A Pharma under graviditeten, bør du ikke tage Loperamid akut - 1 A Pharma under graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa små mængder af aktivstoffet fra Loperamid akut - 1 A Pharma kan overgå i modermælk, bør du ikke tage Loperamid akut - 1 A Pharma under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFører til bil og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed diarré eller som følge af indtagelse af Loperamid akut - 1 A Pharma kan der opstå svimmelhed, træthed og døsighed. Derfor anbefales det, at du er forsigtig i trafik og ved arbejde med maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag ikke Loperamid akut - 1 A Pharma uden at tale med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Loperamid akut - 1 A Pharma tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller præcist som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFørste dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGentagne dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 hårde kapsler (= 8 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 hårde kapsler (= 4 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 hårde kapsler (= 12 mg Loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed begyndelsen af behandlingen af akut diarré tages første dosis. Derefter skal den gentagne dosis tages efter hver uformet afføring. Den anbefalede maksimale daglige dosis må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma er ikke egnet til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktivstof. Andre doseringsformer er tilgængelige efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag kapslerne hele med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Loperamid akut - 1 A Pharma uden lægeligt råd i mere end 2 dage. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Loperamid akut - 1 A Pharma, skal Loperamid akut - 1 A Pharma stoppes, og en læge skal kontaktes. Behandling med loperamidholdige lægemidler i mere end 2 dage må kun udføres efter lægelig ordination og under lægelig overvågning. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Loperamid akut - 1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Loperamid akut - 1 A Pharma, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du har taget for meget af Loperamid akut - 1 A Pharma, bør du straks søge råd hos en læge eller kontakte et hospital. Følgende symptomer kan optræde: øget hjertefrekvens, uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din hjerterytme (disse symptomer kan have potentielt alvorlige livstruende konsekvenser), muskelstivhed, ukorrekte bevægelser, døsighed, problemer med vandladning eller svag vejrtrækning. Børn reagerer stærkere på store mængder af Loperamid akut - 1 A Pharma end voksne. Hvis et barn får for meget, eller hvis det viser et af ovenstående symptomer, skal du straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger til lægen:\u003cbr\u003eSom tegn på en overdosering af Loperamid-hydrochlorid (herunder en relativ overdosering på grund af leverdysfunktion) kan der opstå CNS-depression som stupor (stivhed i kroppen), miosis (pupilindskrænkning) og forhøjet muskeltonus samt forstoppelse og ileus. Behandlingen afhænger af overdoseringssymptomerne og sygdomsbilledet. Under lægelig overvågning kan opioid-antagonisten Naloxon forsøges anvendt som modgift. Da Loperamid har en længere virkningstid end Naloxon, kan der være behov for gentagen administration af Naloxon. Patienten bør derfor overvåges nøje i mindst 48 timer for at opdage en mulig (gen) optræden af overdoseringssymptomer. For at fjerne rester af aktivstoffet, der stadig er i maven, kan der forekomme en maveudskylning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Loperamid akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke det dobbelte beløb, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e Sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eData fra kliniske studier: De mest rapporterede bivirkninger i kliniske studier var forstoppelse, oppustethed, hovedpine, kvalme og svimmelhed. Følgende bivirkninger blev observeret i kliniske studier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindeligt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, kvalme, oppustethed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLejlighedsvis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSmerter og ubehag i mave-tarm-området, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter i øverste del af maven, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eoppustet mave\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger er observeret efter markedsføring:\u003cbr\u003eDøsighed, overfølsomhedsreaktioner, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), anafylaktoide reaktioner, besvimelse, stivhed i kroppen, bevidsthedsformørkelse, forhøjet muskeltonus, muskelstivhed, koordinationforstyrrelser, pupilindsnævring, tarmobstruktion (ileus, herunder paralytisk ileus), udvidelse af tyktarmen (megacolon, herunder toxisk megacolon), brændende fornemmelse i tungen, blærende hudsygdomme (herunder Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og erythema multiforme), hævelse af hud eller slimhinder på grund af væskeophobning i vævet (angioødem), urticaria, kløe, urinretention, træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du opdager bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der tilbydes flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Loperamid akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på etiketten og pakningen angivne \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Loperamid akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Loperamid-hydrochlorid. 1 hård kapsel indeholder 2 mg Loperamid-hydrochlorid. De øvrige indholdsstoffer er: Gelatine, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, talkum, jern(III)-hydroxid-oxid (E 172), jern(II,III)-oxid (E 172), patentblå V (E 131), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Loperamid akut - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma er hårde gelatinekapsler, overdel: mørkegrøn opak, underdel: grå opak. Pakninger med 10 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i maj 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDateret: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Loperamidhydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbestemt behandling tilgængelig.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661458424132,"sku":"01338066","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a85b99fde4960f2157b66d7ff4a2ec0f.jpg?v=1758298057"},{"product_id":"glycilax-6-stk-1","title":"Glycilax (6 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Glycerol 85%. Anvendelsesområder: til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Glycerol 85%\/1 g pr. suppositorium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller har det værre efter 10 dage, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Glycilax til voksne, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Glycilax til voksne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Glycilax til voksne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Glycilax til voksne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Glycilax til voksne, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne tilhører gruppen af afføringsmidler (middel mod forstoppelse). Glycilax til voksne anvendes til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring. Hvis du ikke har det bedre eller har det værre efter 10 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Glycilax til voksne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Glycilax til voksne. Ved uklare mavesmerter (f.eks. ved mistanke om blindtarmsbetændelse) er det nødvendigt at kontakte en læge. Ved samtidig brug af Glycilax til voksne og kondomer kan der ske en nedsættelse af revneevnen og dermed en påvirkning af sikkerheden ved kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger om brugen af Glycilax til voksne:\u003cbr\u003eForstoppelse kan være resultatet af forkert kost eller livsstil (f.eks. for lidt motion, utilstrækkeligt væskeindtag, kost med lavt fiberindhold). Medicinsk behandling af forstoppelse bør kun finde sted, hvis diætetiske foranstaltninger eller livsstilsændringer ikke har været tilstrækkelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Glycilax til voksne sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOptagelsen af andre lægemidler, der anvendes rektalt i samme periode, kan nedsættes af Glycilax til voksne. Anvend derfor andre suppositorier eller klyster tidsmæssigt adskilt. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager\/anvender andre lægemidler, har taget\/anvendt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage\/anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, skal du spørge din læge eller apoteker, inden du bruger dette lægemiddel. Der er ikke rapporter om skadelige virkninger ved korrekt brug under graviditet og amning hos mennesker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Glycilax til voksne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i pakningsvedlægget eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er: Om nødvendigt indføres 1 - 2 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil rektal anvendelse. Voksne indfører om nødvendigt 1 - 2 suppositorier (svarende til 1 - 2 g glycerol 85%) i anus. Ved vedholdende forstoppelse kan et yderligere suppositorium indføres. Suppositorierne opbevares køligt eller eventuelt holdes kortvarigt under koldt vand før brug.\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAfbryd en suppositoriekap fra folien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at tage det ud skal du trække foliebreakerne fra hinanden over toppen af suppositoriet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndfør suppositoriet med den spidse ende så dybt som muligt i anus og lad det virke i mindst 1 time.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed vedholdende eller langvarig forstoppelse er det klogt at kontakte en læge, som derefter beslutter den videre behandling. Der foreligger ikke data om effektivitet og sikkerhed i længere perioder end 10 dage. Tal med din læge eller apoteker, hvis du synes, at virkningen af Glycilax til voksne er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Glycilax til voksne, end du burde:\u003cbr\u003eDer kan opstå øget afføringssyge til diarré og eventuelt irritation i analområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Glycilax til voksne:\u003cbr\u003eBrugen af Glycilax til voksne sker normalt efter behov. Langvarig eller regelmæssig brug bør kun finde sted efter aftale med lægen. I dette tilfælde skal du tage den glemte dosis og fortsætte behandlingen som aftalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Glycilax til voksne:\u003cbr\u003eFølg venligst anvendelsesreglerne, da Glycilax til voksne ellers ikke kan virke korrekt. Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed hyppighedsangivelsen for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i fordøjelsessystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der opstå irritation af endetarms slimhinden hos særlig følsomme personer eller ved skadet slimhinde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinsk teknologi, afdeling for pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Glycilax til voksne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Glycilax til voksne?\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er glycerol 85 %. 1 suppositorium indeholder 1 g glycerol 85 %. De øvrige ingredienser er: Lille basiskt magnesiumcarbat, hårdfedt, blegnet voks, Cetomacrogol 1000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Glycilax til voksne ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eSuppositorierne er hvide og glatte og har en torpedolignende form. Glycilax til voksne fås i pakkere med 6 (N 1) og 12 (N 2) suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTlf.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Glycerol 85%. Anvendelsesområder: til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661464813892,"sku":"04942845","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7872410620781ef9e988fc8c0b6d37c4.jpg?v=1758298177"},{"product_id":"sidroga-fench-ani-kuem-20x2-0-g","title":"Sidroga Fench ANI Kuem (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel-Anis-Kumme.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Plantebaseret lægemiddel til mave-tarmproblemer som oppustethed, gas og let krampeagtige mave-tarm-forstyrrelser samt til nervøse hjerte-mave-besvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel-Anis-Kumme urte te, plantebaseret lægemiddel til mave-tarmproblemer som oppustethed, gas og let krampeagtige mave-tarm-forstyrrelser samt til nervøse hjerte-mave-besvær, til brug hos voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Kummin, Bitter fennikel, Anis \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sidroga Fennikel-Anis-Kumme, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på inden brug af Sidroga Fennikel-Anis-Kumme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sidroga Fennikel-Anis-Kumme anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Sidroga Fennikel-Anis-Kumme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Sidroga Fennikel-Anis-Kumme, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel-Anis-Kumme er et plantebaseret lægemiddel til mave-tarmproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel-Anis-Kumme anvendes til mave-tarmproblemer som oppustethed, gas og let krampeagtige mave-tarm-forstyrrelser samt til nervøse hjerte-mave-besvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på inden brug af Sidroga Fennikel-Anis-Kumme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel-Anis-Kumme må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for en af ingredienserne eller andre medlemmer af skærmplantefamilien (Apiaceae, fx selleri, koriander, dild og fennikel), eller Anethol, malurt eller birk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er påkrævet ved anvendelse af Sidroga Fennikel-Anis-Kumme:\u003cbr\u003ehvis de i punkt 1 beskrevne symptomer forværres, hvis symptomerne varer længere end 7 dage eller vender tilbage periodisk. Her anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003ePå grund af utilstrækkelige data anbefales brug hos børn under 12 år ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Fennikel-Anis-Kumme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er endnu ikke blevet kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager anvender andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Fennikel-Anis-Kumme sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke kendt interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, inden du anvender dette lægemiddel. Sikkerheden under graviditet og amning er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Derfor anbefales brug under graviditet og amning ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager\/benytter alle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDer er ingen undersøgelser tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Sidroga Fennikel-Anis-Kumme anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har ordineret anderledes, drikker voksne og unge fra 12 år flere gange dagligt mellem måltiderne en kop af den nyfremstillede te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilberedning:\u003cbr\u003e1 til 2 teposer hældes med kogende vand (ca.150 ml), dækkes og lad stå i ca. 10 minutter, før teposen tages ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Sidroga Fennikel-Anis-Kumme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde Sidroga Fennikel-Anis-Kumme end anbefalet, og du bemærker symptomer på grund af den højere dosis, skal du kontakte din læge. Han kan beslutte, om der er nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget almindelig: mere end 1 ud af 10 behandlede. Almindelig: mindre end 1 ud af 10, men mere end 1 ud af 100 behandlede \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOccasionelt: mindre end 1 ud af 100, men mere end 1 ud af 1000 behandlede \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: mindre end 1 ud af 1000, men mere end 1 ud af 10 000 behandlede \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: mindre end 1 ud af 10 000 behandlede eller ukendt \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOccasionelt allergiske reaktioner i huden, luftvejene og mave-tarmkanalen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Sidroga Fennikel-Anis-Kumme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke længere bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakken efter \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen vedrører den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar venligst lægemidlet i originalemballagen for at beskytte indholdet mod lys og fugtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Fennikel-Anis-Kumme indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er: Kummin, Bitter fennikel, Anis 1 tepose (à 2,0 g) indeholder: 0,8 g Kummin, 0,6 g Bitter fennikel, 0,6 g Anis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige indholdsstoffer er: \u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Sidroga Fennikel-Anis-Kumme ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eUrte te i en papæske med 20 papir teposer á 2,0 g i aroma beskyttende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst revideret i oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Pflanzliches lægemiddel til mave-tarm-problemer som oppustethed, gaser og milde krampeagtige mave-tarm-forstyrrelser samt ved nervøse hjerte-mave-problemer.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661468844356,"sku":"03374876","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b6f522a24fa08b2d2dc15ea1f84ebc28.jpg?v=1758298264"},{"product_id":"sidroga-fennikel-20x2-0-g","title":"Sidroga Fennikel (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovkrav):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel, lægeurter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til behandling af fordøjelsesbesvær som milde, krampeagtige mave-tarmsymptomer, oppustethed og gas samt ved katarrh i de øvre luftveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekar.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel, lægeurter, til behandling af fordøjelsesbesvær som milde, krampeagtige mave-tarmsymptomer, oppustethed og gas samt ved katarrh i de øvre luftveje, til anvendelse hos voksne, børn og spædbørn.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Bitter fennikel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotekar har anført.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekar, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekar. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre eller endda værre efter 7 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sidroga Fennikel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Sidroga Fennikel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sidroga Fennikel anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sidroga Fennikel opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA FENNIKEL, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel er et urtepræparat til mave-tarm problemer og et urte-lægemiddel til behandling af åndedrætssygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel anvendes til fordøjelsesbesvær såsom milde, krampeagtige mave-tarmsymptomer, oppustethed og gas samt ved katarrh i de øvre luftveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SIDROGA FENNIKEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Fennikel må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for fennikel eller andre medlemmer af familien Skærmplanter (som f.eks. anis, kommen, selleri, koriander og dild samt anethol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved anvendelse af Sidroga Fennikel:\u003cbr\u003ehvis symptomerne forværres, varer længere end 7 dage eller gentager sig periodisk. Her anbefales det at kontakte lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Fennikel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er endnu ikke rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotekar, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Fennikel sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke rapporteret interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekar om råd, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SIDROGA FENNIKEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotekar har anført. Spørg din læge eller apotekar, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har givet andre anvisninger, drikker voksne og unge fra 12 år 3 gange dagligt, mens børn og spædbørn drikker 2 gange dagligt en kop af den forberedte te. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse:\u003cbr\u003e1 tepose hældes med kogende vand (ca. 150 ml), dækkes til og trækkes i ca. 10 til 15 minutter, hvorefter teposen tages ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eTeinfusionen kan også bruges til at fortynde mælk eller grød til spædbørn og småbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 7 dage eller gentager sig, anbefales det at kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotekar, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga Fennikel er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål omkring anvendelse af medicinen, spørg din læge eller apotekar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI enkelte tilfælde kan der opstå allergiske reaktioner i huden og luftvejene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekar. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL SIDROGA FENNIKEL OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter den \\\"udløbsdato\\\", der er angivet på pakken. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar venligst lægemidlet i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Fennikel indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Bitter fennikel. 1 tepose (a 2,0 g) indeholder 2,0 g bitter fennikel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bestanddele er:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga Fennikel ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLægeurt i en papæske med 20 papirfilterposer á 2,0 g i aroma beskyttende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til behandling af fordøjelsesbesvær som lette, krampeagtige mave-tarm-besvær, oppustethed og luft i maven samt ved katarrer i de øvre luftveje.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661469860164,"sku":"01884745","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/675064fa58034f4a76edbd5d00962c5f.jpg?v=1758298335"},{"product_id":"sidroga-skapskaerm-20x1-5-g","title":"Sidroga Skapskærm (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Skarv, læge te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Plantebaseret lægemiddel til behandling af fordøjelsesbesvær, såsom milde, krampeagtige symptomer i mave-tarm-området og nedsat appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Skarv, læge te, plantebaseret lægemiddel til behandling af fordøjelsesbesvær, såsom milde, krampeagtige symptomer i mave-tarm-området og nedsat appetit hos voksne og børn over 12 år.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Skarv urt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til din læge eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sidroga Skarv, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Sidroga Skarv?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sidroga Skarv anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Sidroga Skarv?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere informationer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Sidroga Skarv, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Skarv er et plantebaseret lægemiddel til fordøjelsesproblemer og appetitstimulerende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Skarv anvendes til fordøjelsesbesvær, såsom milde, krampeagtige symptomer i mave-tarm-området og nedsat appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Sidroga Skarv?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Skarv må ikke anvendes,\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for skarv eller andre kurvblomstfamilier som f.eks. arnica, kamille eller morgenfrue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Sidroga Skarv:\u003cbr\u003ehvis symptomerne bliver værre, varer længere end 7 dage, eller kommer tilbage periodisk. I sådanne tilfælde anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om risikoer ved udbredt anvendelse af skarv urt som lægemiddel. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige data for anvendelsen af skarv urt hos børn under 12 år. Derfor bør Sidroga Skarv ikke anvendes hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Skarv sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er hidtil ikke blevet rapporteret. Oplys din læge eller apoteker, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler, eller har til hensigt at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Skarv sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller har til hensigt at blive gravid, spørg din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om risikoer ved den udbredte anvendelse af skarv urt som lægemiddel. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige data for anvendelsen af skarv urt under graviditet og amning. Sidroga Skarv bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Sidroga Skarv anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre din læge har ordineret andet, skal voksne og unge fra 12 år tage 3 gange dagligt et halvt time før måltiderne for appetitstimulation og efter måltiderne en kop te mod fordøjelsesproblemer, tilberedt som beskrevet nedenfor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse:\u003cbr\u003e1 tepose hældes med kogende vand (ca. 150 ml), lad trække i ca. 10-15 minutter og fjern teposen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 7 dage, eller kommer tilbage periodisk, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga Skarv er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde Sidroga Skarv, end du skulle:\u003cbr\u003eog hvis du bemærker ubehag på grund af den højere dosis, bedes du kontakte din læge. Denne kan vurdere, om der kræves yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan opstå overfølsomhedsreaktioner på huden. Frekvensen af denne bivirkning er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale instituts for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Sidroga Skarv?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen som \"sidste anvendelsesdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere informationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Skarv indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Skarv urt. 1 tepose (1,5 g) indeholder 1,5 g skarv urt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre ingredienser:\u003cbr\u003eIngen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga Skarv ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLæge te i papæske med 20 papirfiltre poser á 1,5 g i aroma beskyttende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information er sidst revideret i juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Plantebaseret lægemiddel til anvendelse ved fordøjelsesbesvær såsom milde, krampeagtige gener i mave-tarm-området og appetitløshed.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661473333572,"sku":"02094318","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c7390b5237c20297d73c77b9fbfc0dd7.jpg?v=1758298401"},{"product_id":"simagel-20-stk","title":"Simagel (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (nødvendige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel 430 mg tyggetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Almasilat. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af sygdomme, hvor mavesyren skal bindes, såsom: sure opstød og syre-relaterede maveproblemer samt mave- eller tolvfingertarmsår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel 430 mg tyggetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Almasilat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 2 uger eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Simagel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Simagel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Simagel tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Simagel opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Simagel, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel er et middel til at binde overskydende mavesyre (antacida). Simagel anvendes til symptomatisk behandling af sygdomme, hvor mavesyren skal bindes, såsom: sure opstød og syre-relaterede maveproblemer samt mave- eller tolvfingertarmsår. Bemærk: Patienter med mave- eller tolvfingertarmsår skal testes for Helicobacter pylori (bakterie, der kan kolonisere maveslimhinden). I tilfælde af påvisning bør en anerkendt eradikationsbehandling (fjernelse af bakterierne) overvejes, da sygdommen normalt heler ved vellykket eradikation. Hvis du ikke føler dig bedre efter 2 uger eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Simagel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Almasilat, Levomenthol, mynteolie eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehypofosfatæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Simagel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis din nyrefunktion er nedsat (Kreatinin clearance \u0026lt; 30 ml\/min) eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved langvarig brug.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde må du kun tage Simagel under regelmæssig lægelig kontrol af bestemte blodværdier (aluminium og magnesium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eGiv ikke dette lægemiddel til børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer med denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Simagel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Simagel tyggetabletter, eller som i deres virkning påvirkes af Simagel tyggetabletter?\u003cbr\u003eOptagelsen og dermed også effektiviteten af andre lægemidler kan påvirkes af Simagel tyggetabletter. Derfor bør indtagelsen af andre lægemidler finde sted 1 til 2 timer før eller efter indtagelsen af Simagel tyggetabletter. Dette gælder især for hjerteglykosider og antibiotika (f.eks. tetracykliner såsom doxycyclin og minocyclin samt kinolonderivater som ciprofloxacin, ofloxacin, norfloxacin og trovafloxacin). De klinisk relevante resorptionsreduktioner for tetracykliner og kinolonderivater kan være op til 90 %. En resorptionsreduktion kan også forekomme ved halofantrin (malariamiddel), phenytoin, H2-receptorblokkere såsom cimetidin, ranitidin, visse ioner (jern, fluorid, fosfat) og beta-blokkere (f.eks. propranolol, sotalol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Simagel sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse af Simagel tyggetabletter med syreholdige drikkevarer (frugtsafter, vin mv.) fører til en uønsket stigning i aluminiumoptagelsen fra tarmen. Også brusetabletter indeholder frugtsyrer, som kan øge aluminiumresorptionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. Forholdet mellem fordele og risici bør overvejes nøje før indtagelse af aluminiumholdige antacida under graviditet. Lægemidlet bør kun anvendes kortvarigt i lavest mulige doser under graviditeten for at undgå aluminiumbelastning af barnet. Aluminiumforbindelser går over i modermælken. Der forventes dog ikke nogen risiko for nyfødte, da der kun optages meget små mængder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og maskinkørsel:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimagel indeholder sucrose:\u003cbr\u003eTag Simagel først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Simagel tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til aftalen med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er 1-2 Simagel tyggetabletter flere gange dagligt. Den daglige dosis bør ikke overstige 14 Simagel tyggetabletter svarende til 6020 mg Almasilat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndgivelsesmåde:\u003cbr\u003eSimagel tyggetabletter tages flere gange dagligt mellem måltiderne og før sengetid. Simagel tyggetabletter skal tygges godt. Derefter skal du drikke et glas vand. Indtagelsen af andre lægemidler bør generelt finde sted 1 til 2 timer før eller efter indtagelsen af Simagel tyggetabletter (se \"2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Simagel?\" under \"Indtagelse af Simagel sammen med andre lægemidler\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad samt forløbet. Hvis klagerne vedvarer længere end 2 uger under behandlingen, bør du konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Simagel, end du burde:\u003cbr\u003eForgiftninger med Simagel tyggetabletter er usandsynlige på grund af den lave absorption af aluminium og magnesium. Ved overdosering kan der opstå ændringer i afføringen, såsom blød afføring og øget afføringshyppighed. Terapeutiske foranstaltninger er generelt ikke nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Simagel:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Simagel:\u003cbr\u003eTal altid med din læge, før du selv beslutter at stoppe eller afslutte behandlingen med Simagel tyggetabletter tidligt, f.eks. på grund af bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Hyppige (kan påvirke op til 1 af 10 behandlede) er bløde afføringer, mens diarré kun er set i sjældne tilfælde. Ved stærkt nedsat nyrefunktion kan indtagelse af magnesium- og aluminiumholdige lægemidler som Simagel tyggetabletter forårsage forhøjede niveauer af magnesium i blodet (hypermagnesiæmi) og en stigning i serum-aluminiumniveauerne. Ved utilstrækkelig nyrefunktion (nyresvigt) og ved langvarig indtagelse af høje doser kan der forekomme aluminiumsaflejring især i nerve- og knoglevæv samt fosfatmangel. Aluminiumblodniveauerne bør regelmæssigt kontrolleres ved langvarig brug. Hos specielt sensibiliserede patienter kan øvrige ingredienser som Levomenthol og mynteolie forårsage overfølsomhedsreaktioner (herunder åndenød).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Hjemmeside: www.bfarm.de Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Simagel opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på ydre pakning og blistermærkat. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Simagel indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Almasilat. En tyggetablet indeholder 430 mg Almasilat (svarende til en neutraliseringskapacitet på 10 mmol HCl). De øvrige ingredienser er: Kartoflerstivelse, sucrose, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], levomenthol, mynteolie, natrium saccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Simagel ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eSimagel tyggetabletter er runde, hvide, flade tabletter. Simagel fås i pakninger med 20, 50 og 100 tyggetabletter. Ikke alle pakningsstørrelser sælges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003emibe GmbH Lægemidler\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTlf.: 034954\/247-0\u003cbr\u003eFax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Almasilat. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af sygdomme, hvor mavesyren skal bindes, såsom: halsbrand og syre-relaterede maveproblemer samt mave- eller tolvfingertarmsår.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661480771908,"sku":"04081343","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/282d561be758dbe5dfac02e1b64e0646.jpg?v=1758298492"},{"product_id":"simethicon-ratio-85mg-kta-20-stk","title":"Simethicon Ratio 85mg KTA (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg tyggetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimeticon-1000-siliciumdioxid. Anvendelsesområder: ved symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed (metorisme), fornemmelse af mæthed og til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, f.eks. røntgen og ultralyd. \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder laktose og sorbitol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg tyggetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimeticon-1000-siliciumdioxid (94,5 : 5,5), syn.: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Simethicon-ratiopharm 85 mg, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Simethicon-ratiopharm 85 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Simethicon-ratiopharm 85 mg tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Simethicon-ratiopharm 85 mg opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Simethicon-ratiopharm 85 mg, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg er et skummiddel. Simethicon-ratiopharm 85 mg anvendes til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed (metorisme), fornemmelse af mæthed og til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, f.eks. røntgen og ultralyd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Simethicon-ratiopharm 85 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg må ikke tages, hvis du er allergisk over for simeticon eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Simethicon-ratiopharm 85 mg. Ved nytilkomne og vedholdende mavebesvær, bør du hurtigst muligt søge læge for at få diagnosticeret årsagen til besværet og eventuelt underliggende behandlingskrævende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager Simethicon-ratiopharm 85 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Der er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen bekymringer ved at tage Simethicon-ratiopharm 85 mg under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimethicon-ratiopharm 85 mg indeholder laktose og sorbitol:\u003cbr\u003eKun efter konsultation med din læge bør du tage Simethicon-ratiopharm 85 mg, hvis du ved, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Simethicon-ratiopharm 85 mg tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVed gasrelaterede mave-tarm-besvær:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 14 år: Medmindre andet er ordineret af lægen, tages 1-2 tyggetabletter 3-4 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn mellem 6-14 år: Medmindre andet er ordineret af lægen, tager børn 1 tyggetablet 3-4 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor yngre børn og spædbørn findes der andre doseringsformer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forberedelse af billeddiagnostiske undersøgelser:\u003cbr\u003eSom anvist af lægen. Medmindre andet er ordineret, tages 3-4 tyggetabletter dagen før undersøgelsen og 1 tyggetablet om morgenen på undersøgelsesdagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eVed gasrelaterede mave-tarm-besvær: Simethicon-ratiopharm 85 mg tages godt tygget efter måltiderne, også før sengetid om nødvendigt. Se ovenfor for anvendelsen i forbindelse med ultralyd\/røntgendiagnostik. Tyggetabletterne bør tages godt tygget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af forløbet af besværet. Simethicon-ratiopharm 85 mg kan tages i længere tid, hvis nødvendigt. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Simethicon-ratiopharm 85 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Simethicon-ratiopharm 85 mg end du burde:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens i Simethicon-ratiopharm 85 mg får skummet i mave-tarmkanalen til at opløse sig rent fysisk og er kemisk og biologisk helt ineffektiv. Derfor er en forgiftning praktisk talt udelukket. Selv større mængder Simethicon-ratiopharm 85 mg tolereres uden problemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Simethicon-ratiopharm 85 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage det forrige. Fortsæt med at tage det som beskrevet i afsnit 3 \"Hvordan skal Simethicon-ratiopharm 85 mg tages?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Simethicon-ratiopharm 85 mg:\u003cbr\u003eI så fald kan besværet komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke observeret bivirkninger i forbindelse med brugen af Simethicon-ratiopharm 85 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det relevante nationale sundhedsagentur. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Simethicon-ratiopharm 85 mg opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der står på pakningen og blisteremballagen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares i den originale emballage for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Simethicon-ratiopharm 85 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Dimeticon-1000-siliciumdioxid (94,5 : 5,5) (syn.: Simeticon). Hver tyggetablet indeholder 85 mg dimeticon-1000-siliciumdioxid (94,5 : 5,5). De øvrige ingredienser er: cellulosenpulver, laktose, sorbitol, calciumhydrogenphosphat, talc, natriumsaccharin, pebermyntearoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Simethicon-ratiopharm 85 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde tabletter med en bristskærm på den ene side. Simethicon-ratiopharm 85 mg fås i pakker med 20, 50 og 100 tyggetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid. Anvendelsesområder: ved symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed (meteorisme), mæthed og til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi. Advarsel: Indeholder laktose og sorbitol!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661483229508,"sku":"01364773","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0e5d17f80c73b48f4701333838d1d2ba.jpg?v=1758298587"},{"product_id":"velgastin-blaehungen-sus-30-ml","title":"Velgastin Blaehungen SUS (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVelgastin Gasblærer Suspension, dråber til indtagelse.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Simeticon. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-problemer, f.eks. gas (meteorisme) og oppustethed, til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, f.eks. røntgen og ultralyd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661485031748,"sku":"16261257","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c55794877e9a34b3370d0b6613e9c93.jpg?v=1758298633"},{"product_id":"lopedium-akut-b-10-stk","title":"Lopedium Akut B (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut ved akut diarré 2 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Loperamidhydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akut diarré for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke findes nogen årsagsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut ved akut diarré 2 mg hårde kapsler til brug hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcis som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge eller apotek siger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 2 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LOPEDIUM AKUT OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAGER LOPEDIUM AKUT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LOPEDIUM AKUT TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES LOPEDIUM AKUT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDSFORTEGNELSE OG YDERLIGERE INFORMATION\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LOPEDIUM AKUT OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut indeholder det aktive stof Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid er et middel mod diarré. Til symptomatisk behandling af akut diarré for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke findes nogen årsagsbehandling. Behandling med Loperamid må kun udføres under lægeligt tilsyn og opfølgningsobservation i mere end 2 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAGER LOPEDIUM AKUT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Loperamidhydrochlorid eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei børn under 12 år (se også \"Hvad skal der tages hensyn til hos børn?\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af tilstande, hvor en forsinkelse af tarmaktiviteten skal undgås, f.eks. oppustethed, forstoppelse og tarmobstruktion. Lopedium akut skal straks stoppes ved opståen af forstoppelse, oppustethed eller tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har diarré associeret med feber og\/eller blodige afføringer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har diarré, der opstår under eller efter indtagelse af antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kroniske diarréasygdomme (disse lidelser må kun behandles med Loperamidhydrochlorid efter lægelig ordination).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har et akut anfald af ulcerøs colitis (sårdannende tyktarmsbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut må kun tages efter lægelig ordination, hvis der er leverlidelser til stede eller har været, da nedbrydningen af Loperamid kan være forsinket, og risikoen for bivirkninger kan være øget ved svær leversygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal der tages hensyn til hos børn?\u003cbr\u003eBørn under 2 år må ikke behandles med loperamidholdige lægemidler. Børn mellem 2 og 12 år må kun behandles med loperamidholdige lægemidler efter lægelig ordination. På grund af den høje aktivstofindhold er Lopedium akut ikke egnet til denne aldersgruppe. Der er andre former tilgængelige efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTag kun Lopedium akut til de anvendelsesområder, der er beskrevet i afsnit 1. Den anbefalede dosis af Lopedium akut (se afsnit 3) og brugens varighed på 2 dage må ikke overskrides, da alvorlige forstoppelser eller alvorlige hjerteproblemer (herunder hurtig eller uregelmæssig hjerterytme) kan forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Lopedium akut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har AIDS og ønsker at tage Lopedium akut til behandling af diarré. Du bør stoppe med at tage Lopedium akut ved de første tegn på oppustethed og opsøge din læge. Der er rapporter om forstoppelse med øget risiko for en alvorlig inflammatorisk forlængelse af tyktarmen (toxisk megacolon) hos AIDS-patienter. De led af en infektiøs tyktarmsbetændelse (colitis) forårsaget af virale og bakterielle patogener og blev behandlet med Loperamidhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSørg for at få tilstrækkelig væske og salte (elektrolytter). Dette er den vigtigste behandlingsforanstaltning ved diarré, da der kan være store tab af væske og salte. Dette gælder især for børn. Mundtørhed kan også være et tegn på væsketab. Du eller dit barn kan føle jer svimmel og begynde at kaste op. Også i dette tilfælde er den vigtigste behandlingsforanstaltning en passende erstatning for væsker og salte (oral rehydreringsterapi). Lopedium akut stopper diarréen, men løser ikke årsagen. Hvis muligt, bør årsagen også behandles. Tal derfor med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStop med at tage Lopedium akut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Lopedium akut, og opsøg en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eså snart afføringen bliver fastere, og afføringen er mere end 12 timer tilbage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved opståen af forstoppelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved opståen af oppustethed, mavesmerter, kramper, kvalme, forstoppelse og forstyrret gasudskillelse (tegn på tarmobstruktion).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Lopedium akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, hvis du for nylig har taget\/rørt ved dem, eller hvis du overvejer at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, især hvis du skal tage et eller flere af følgende aktive stoffer regelmæssigt eller lejlighedsvis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRitonavir (middel til behandling af HIV-infektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (midler til behandling af svampeinfektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinidin (middel til behandling af hjerterytmeforstyrrelser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemfibrozil (middel til behandling af forhøjede blodfetter).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesmopressin (middel til behandling af hyppig vandladning).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet forventes, at lægemidler med en lignende virkningsmekanisme som Lopedium akut kan forstærke dets virkning, og at lægemidler, der fremskynder mave-tarm-passagen, kan reducere dets virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSelvom der ikke er fundet klare tegn på en skadelig virkning på fosteret hos et begrænset antal kvinder (ca. 800), der har taget det aktive stof i Lopedium akut under graviditet, bør du ikke tage Lopedium akut under graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa små mængder af det aktive stof fra Lopedium akut kan komme over i modermælken, bør du ikke tage Lopedium akut under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed diarré eller som følge af indtagelse af Lopedium akut kan der opstå svimmelhed, træthed og døsighed. Derfor bør der udvises forsigtighed i trafikken og ved arbejde med maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLopedium akut indeholder laktose og natrium:\u003cbr\u003eTag kun Lopedium akut efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance overfor bestemte sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. hård kapsel, hvilket vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LOPEDIUM AKUT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt som din læge eller apotek siger. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFørste dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGentagelsesdosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsmaksimal dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 hårde kapsler (= 8 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 hårde kapsler (= 4 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 hårde kapsler (= 12 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI starten af behandlingen af akut diarré tages første dosis. Derefter skal gentagelsesdosis tages efter hver uformet afføring. Den anbefalede dagsmaksimal dosis må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eLopedium akut er ikke egnet til børn under 12 år på grund af det høje aktivstofindhold. Der er andre former tilgængelige efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag de hårde kapsler hele med tilstrækkelig væske (f.eks. med et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed:\u003cbr\u003eTag Lopedium akut uden lægelig råd ikke i mere end 2 dage. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Lopedium akut, skal Lopedium akut stoppes, og en læge skal kontaktes. Behandling med loperamidholdige lægemidler i mere end 2 dage må kun udføres under lægeligt tilsyn og opfølgningsobservation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Lopedium akut er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde af Lopedium akut, end du burde:\u003cbr\u003eSøg så hurtigt som muligt lægehjælp, især hvis du oplever følgende symptomer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropstilstand af stivhed (stupor), ukoordinerede bevægelser, døsighed, indsnævring af pupillerne (miosis), muskelstivhed, svag vejrtrækning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet hjertefrekvens, uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din hjerterytme (disse symptomer kan potentielt have alvorlige, livstruende konsekvenser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, tarmobstruktion (ileus), vanskeligheder med at urinere.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn reagerer stærkere på store mængder af Lopedium akut end voksne. Hvis et barn indtager for meget, eller viser nogle af de ovennævnte symptomer, skal du straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning til lægen:\u003cbr\u003eTegn på en overdosis af Loperamidhydrochlorid kan også optræde efter en relativ overdosis på grund af leverfunktionen. Behandlingen skal tilpasses efter symptomerne på overdosis og sygdomsbilledet. Under lægeligt tilsyn bør der foretages EKG-overvågning for forlængelse af QT-intervallet. Hvis der opstår CNS-symptomer efter overdosis, kan opioidantagonisten Naloxon anvendes som modgift. Da Loperamidhydrochlorid har en længere virkningstid end Naloxon, kan gentagen administration af Naloxon være nødvendig. Patienten bør derfor overvåges nært i mindst 48 timer for at registrere en potentiel (gen)opståen af overdosis-symptomer. Hvis virkningen er utilstrækkelig, bør andre årsager overvejes. Ved respirationsdepression skal der muligvis gives kunstig respiration. For at fjerne aktive stoffer, der er tilbage i maven, kan der muligvis udføres en maveskylning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Lopedium akut:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt så meget, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDe mest hyppigt rapporterede uønskede virkninger i kliniske undersøgelser var forstoppelse, oppustethed, hovedpine, kvalme og svimmelhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger er blevet observeret i kliniske studier og efter markedet:\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, kvalme, oppustethed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter og ubehag i mave-tarm-området, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter i den øvre mave, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOppustet mave\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), anafylaktoide reaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevidstløshed, stiv kropstilstand, forvirret bevidsthed, øget muskelspænding, koordineringsproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePupiller involvering\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTarmobstruktion (ileus, inklusive paralytisk ileus), forlængelse af tyktarmen (megacolon, inklusive toxisk megacolon)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlærer i huden (inklusiv Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og erythema multiforme), hævelse af hud eller slimhinder på grund af væskeansamling i vævet (angioødem), nældefeber, kløe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrændende fornemmelse på tungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMuskelstivhed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES LOPEDIUM AKUT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på pakningen og blisterpakningen efter \"skal bruges inden\" eller \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet. Flere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lopedium akut indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er Loperamidhydrochlorid. Hver hård kapsel indeholder 2 mg Loperamidhydrochlorid. Øvrige ingredienser er: gelatine, lactose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, talkum, jern(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), jern(II,III)-oxid (E 172), patentblå V (E 131) (indeholder natrium), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lopedium akut ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eHårde kapsler med grå kapselbund og grøn kappe. Pakninger med 10 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustrivej 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Loperamidhydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer for unge fra 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen årsagsbestemt behandling tilgængelig.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661496238404,"sku":"01939446","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d93345f9ab8cbd61444092d04d2e3a80.jpg?v=1758298786"},{"product_id":"loperamid-ratio-akut-2mg-10-stk","title":"Loperamid Ratio Akut 2mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut 2 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Loperamidhydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer hos voksne og børn fra 12 år, medmindre der er tilgængelig en årsagsbaseret behandling. \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder laktose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut 2 mg filmovertrukne tabletter til anvendelse hos voksne og børn fra 12 år\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apoteket har sagt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 2 dage eller bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Loperamid-ratiopharm akut, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Loperamid-ratiopharm akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Loperamid-ratiopharm akut tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Loperamid-ratiopharm akut opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Loperamid-ratiopharm akut, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut er et lægemiddel mod diarré. Loperamid-ratiopharm akut anvendes til symptomatisk behandling af akutte diarréer hos voksne og børn fra 12 år, medmindre der er tilgængelig en årsagsbaseret behandling. Behandling med Loperamid i mere end 2 dage må kun ske efter lægens ordination og overvågning. Hvis du ikke har det bedre efter 2 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Loperamid-ratiopharm akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Loperamidhydrochlorid eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 12 år (se under \"Børn\")\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er tilstande, hvor en nedsættelse af tarmaktiviteten skal undgås på grund af risiko for følgeskader, f.eks. oppustet mave, forstoppelse og tarmobstruktion. Loperamid-ratiopharm akut skal straks stoppes, hvis der opstår forstoppelse, oppustethed eller tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved diarréer, der er ledsaget af feber og\/eller blodige afføringer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved diarréer, der opstår under eller efter indtagelse af antibiotika (pseudomembranøs [antibiotika-associeret] colitis)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bakteriel tarmbetændelse forårsaget af patogener, der trænger ind i tarmvæggen (f.eks. Salmonella, Shigella og Campylobacter)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske diarrétilstande (Disse tilstande må kun behandles med Loperamid efter læges ordination.)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en akut forværring af colitis ulcerosa (såragtig tyktarmsbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTag venligst kontakt til egen læge eller apotek før du tager Loperamid-ratiopharm akut. Nedenfor beskrives, hvornår du kun må anvende Loperamid-ratiopharm akut under visse betingelser og med særlig forsigtighed. Spørg din læge om dette. Gælder også, hvis disse oplysninger tidligere har været relevante for dig. Ved diarré kan der, især hos børn, forekomme betydelige væske- og salt-tab. Derfor er det vigtigste behandlingsinitiativ ved diarré at sikre en tilførsel af væske og salte (elektrolytter). Der kræves særlig forsigtighed, hvis du har AIDS og tager Loperamid-ratiopharm akut til behandling af akut diarré. Du skal stoppe med at tage Loperamid-ratiopharm akut ved de første tegn på oppustethed og kontakte din læge. Der er rapporteret om forstoppelser med øget risiko for alvorlig inflammatorisk udvidelse af tyktarmen (toxisk megacolon) hos AIDS-patienter. Disse har lidt af en infektiøs tyktarmsbetændelse (kolitis) forårsaget af virale og bakterielle patogener og blev behandlet med Loperamid. Loperamid-ratiopharm akut stopper diarréen, men årsagen bliver ikke løst. Hvis det er muligt, bør årsagen også behandles. Tal derfor med din læge. Den anbefalede dosis af Loperamid-ratiopharm akut og behandlingsvarigheden på 2 dage (se 3. \"Hvordan skal Loperamid-ratiopharm akut tages?\") må ikke overskrides, da der kan opstå alvorlige forstoppelser. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Loperamid-ratiopharm akut, skal Loperamid-ratiopharm akut stoppes og læge kontaktes. Tag ikke dette produkt til andre formål end det tilsigtede (se 1. \"Hvad er Loperamid-ratiopharm akut, og hvad anvendes det til?\") og tag aldrig mere end den anbefalede mængde (se 3. \"Hvordan skal Loperamid-ratiopharm akut tages?\"). Hos patienter, der har taget for meget Loperamid, den aktive ingrediens i Loperamid-ratiopharm akut, er der observeret alvorlige hjertesymptomer (herunder hurtig eller uregelmæssig hjerterytme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eBørn under 2 år må ikke behandles med Loperamidholdige lægemidler. Børn mellem 2 og 12 år må kun behandles med Loperamidholdige lægemidler efter lægeligt ordination. På grund af den høje indhold af aktiv stof er Loperamid-ratiopharm akut ikke egnet til denne aldersgruppe. Andre præparater er tilgængelige efter lægeligt ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat leverfunktion:\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut må kun anvendes efter lægelig ordination, hvis der er en leversygdom, da nedbrydningen af Loperamid kan være forsinket ved svære leversygdomme og risikoen for bivirkninger kan være øget. Tal med din læge før du tager Loperamid-ratiopharm akut, hvis du lider af leversygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Loperamid-ratiopharm akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Tal med din læge, især hvis du regelmæssigt eller lejlighedsvis skal tage en eller flere af følgende stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRitonavir (lægemiddel til behandling af HIV-infektion)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (lægemidler til behandling af svampeinfektion)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinidin (lægemiddel til behandling af hjerterytmeforstyrrelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemfibrozil (lægemiddel til behandling af forhøjede blodfedtstoffer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesmopressin (lægemiddel til behandling af øget vandladning).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDet forventes, at lægemidler med en lignende virkningsmekanisme som Loperamid-ratiopharm akut kan forstærke dets virkning, og lægemidler, der fremskynder mave-tarm-passagen, kan mindske dets virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSelvom der ikke er påvist klare tegn på skadelig effekt på fostret hos et begrænset antal kvinder (ca. 800), der har taget Loperamid-ratiopharm akut under graviditet, bør du ikke tage Loperamid-ratiopharm akut under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa små mængder af den aktive ingrediens fra Loperamid-ratiopharm akut kan overføres til modermælk, bør du ikke tage Loperamid-ratiopharm akut under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed diarré eller som følge af indtagelse af Loperamid-ratiopharm akut kan der opstå træthed, svimmelhed og søvnighed. Derfor skal der udvises forsigtighed i trafikken eller ved arbejde med maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor ikke Loperamid-ratiopharm akut, før du har talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Loperamid-ratiopharm akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apoteket har sagt. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eVed begyndelsen af behandlingen af akutte diarréer 2 filmovertrukne tabletter Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (tilsvarende 4 mg Loperamidhydrochlorid), derefter 1 filmovertrukken tablet Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (tilsvarende 2 mg Loperamidhydrochlorid) efter hver løs afføring. En daglig dosis på 6 filmovertrukne tabletter Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (tilsvarende 12 mg Loperamidhydrochlorid) må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn fra 12 år:\u003cbr\u003eVed begyndelsen af behandlingen af akutte diarréer og efter hver løs afføring 1 filmovertrukket tablet Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (tilsvarende 2 mg Loperamidhydrochlorid). En daglig dosis på 4 filmovertrukne tabletter Loperamid-ratiopharm akut 2 mg (tilsvarende 8 mg Loperamidhydrochlorid) må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eLoperamid-ratiopharm akut er ikke egnet til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktiv stof. Andre former for medicin er tilgængelige efter lægeligt ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eFilmovertrukne tabletter skal tages hele med noget væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden for Loperamid-ratiopharm akut må højst være 2 dage (se 2. under \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Loperamid-ratiopharm akut, skal Loperamid-ratiopharm akut stoppes og en læge kontaktes. Bemærk: Behandling med Loperamid-holdige lægemidler må kun ske under lægelig ordination og overvågning i mere end 2 dage. Tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at effekten af Loperamid-ratiopharm akut er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Loperamid-ratiopharm akut, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har taget for meget Loperamid-ratiopharm akut, skal du straks kontakte en læge eller give dig selv adgang til en hospital. Følgende symptomer kan forekomme: øget hjertefrekvens, uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din hjerterytme (disse symptomer kan have potentielt alvorlige, livstruende konsekvenser), muskelstivhed, ukorrekte bevægelser, døsighed, problemer med at urinere eller svag vejrtrækning. Desuden kan der opstå kramper, apati, indsnævring af pupillerne, forstoppelse, tarmobstruktion eller en forstening af kroppen, mens du stadig er vågen (stupor). Børn reagerer stærkere på store mængder Loperamid-ratiopharm end voksne. Hvis et barn indtager for meget eller viser et af de nævnte symptomer, skal du straks kontakte en læge. Uanset om du har indtaget for meget, skal du søge lægehjælp. Ved tegn på overdosering vil der blive taget passende skridt, og behandlingen vil blive tilpasset ifølge symptomerne og den generelle tilstand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Loperamid-ratiopharm akut:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt så mange, hvis du har glemt det forrige indtag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eData fra kliniske studier: De mest almindeligt rapporterede utilsigtede virkninger i kliniske studier var forstoppelse, oppustethed, hovedpine, kvalme og svimmelhed. Følgende bivirkninger er observeret i kliniske studier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 brugere):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, kvalme, oppustethed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSmertesymptomer og ubehag i mave-tarm-området, mundtørhed, opkast, fordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 brugere):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOppustet mave\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger er observeret efter markedsføring:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner eller allergiske reaktioner (anafylaktisk reaktion, herunder anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed, bevidstløshed, stivhed i kroppen, mens den er vågen (stupor), bevidsthedsnedsættelse, øget muskelspænding, koordinationsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndsnævring af pupiller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTarmobstruktion (ileus, herunder paralytisk ileus), udvidelse af tyktarmen som komplikation af en kronisk inflammatorisk tarmsygdom (megacolon, herunder toxisk megacolon), brændende fornemmelse i tungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudsygdomme med blæring (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og erythema multiforme), hævelse af hud eller slimhinder forårsaget af væskeansamling i vævet (angioødem), nældefeber, kløe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelagentur, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Loperamid-ratiopharm akut opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen anført på emballagen og blisterpakningerne. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke opbevares over 25 °C. Opbevares i originalemballagen for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Loperamid-ratiopharm akut indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Loperamidhydrochlorid. Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg Loperamidhydrochlorid. De øvrige ingredienser er: majsstivelse, laktose-monohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, højdispersibil siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.), hypromellose, macrogol 6000, simethicon, methylcellulose, sorbinsyre (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Loperamid-ratiopharm akut ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, konvekse filmovertrukne tabletter. Loperamid-ratiopharm akut er tilgængelig i pakninger med 10 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg er senest revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Loperamid-hydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer hos voksne og børn fra 12 år, hvis der ikke er nogen årsagsbestemt behandling tilgængelig. Advarsel: Indeholder laktose!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661499711812,"sku":"00251191","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba9a850e2d1a372638cdf663d32639e1.jpg?v=1758298931"},{"product_id":"pantoprazol-1a-20mg-b-sodb-14-stk","title":"Pantoprazol 1A 20mg B Sodb (14 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, mavesaftresistente tabletter. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til voksne ved kortvarig behandling af refluxsymptomer (f.eks. halsbrand, syretilbageløb). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, mavesaftresistente tabletter\u003cbr\u003eVirkestof: Pantoprazol 20 mg pr. mavesaftresistent tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 2 uger eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu bør ikke tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand i mere end 4 uger uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL I OVERVEJE FØR TAGNINGEN AF PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand indeholder virkestoffet Pantoprazol, der blokerer en slags pumpe, som producerer mavesyre. Dette resulterer i en reduceret mængde syre i maven. Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand anvendes til kortvarig behandling af refluxsymptomer (f.eks. halsbrand, syrligt opstød) hos voksne. Reflux er tilbagestrømning af mavesyre til spiserøret, hvilket kan forårsage smertefuld betændelse. Dette kan føre til symptomer som en smertefuld brændende fornemmelse i brystet (halsbrand) og en sur smag i munden (syretilbageløb). Allerede efter én behandlingsdag med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan dine symptomer på reflux og halsbrand lettes, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give hurtig lindring. For at lindre symptomerne kan det være nødvendigt at tage tabletterne i 2 - 3 sammenhængende dage. Hvis du ikke har det bedre efter 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL I OVERVEJE FØR TAGNINGEN AF PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Pantoprazol, Ponceau-4R-aluminiumsalt eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager HIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Se \"Tagning af Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med andre lægemidler\".\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har gennemgået behandling for halsbrand eller fordøjelsesproblemer i 4 uger eller længere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er over 55 år og dagligt tager håndkøbsmedicin for fordøjelsesproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er over 55 år og lider af nye eller for nylig ændrede refluxsymptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft mavesår eller maveoperation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af leverproblemer eller gulsot (gulfærdig hud eller øjne).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du regelmæssigt besøger din læge på grund af svære symptomer eller alvorlige sygdomstilstande.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er planlagt at du skal have foretaget en endoskopi eller en åndedrætstest kaldet 13C-urea åndedrætstest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis en bestemt blodprøve (chromogranin A) er planlagt for dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har bemærket hudreaktioner som følge af behandling med et lægemiddel svarende til Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, som også reducerer mavesyre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du samtidig tager HIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion), bedes du anmode din læge om specifik rådgivning. Tag ikke dette lægemiddel i mere end 4 uger uden at tale med din læge. Tal med din læge, hvis dine refluxsymptomer (f.eks. halsbrand eller syrligt opstød) ikke er blevet bedre efter 2 uger. Din læge vil beslutte, om en langtidsbehandling med dette lægemiddel er nødvendig. Langtidsbrug af Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand medfører ekstra risici, såsom:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat optagelse af vitamin B12 og vitamin B12-mangel, hvis dit vitamin B12-niveau allerede er lavt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehofte-, håndleds- eller rygsøjleskader, især hvis du allerede lider af osteoporose eller tager kortikosteroider (som kan føre til øget risiko for osteoporose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efaldende magnesiumniveauer i blodet (mulige symptomer: træthed, muskeltræk, desorientering, kramper, svimmelhed, hjertebanken). Lavt magnesiumniveau kan også føre til fald i kalium- eller calciumkoncentrationen i blodet. Tal med din læge, hvis du har taget dette lægemiddel i mere end 4 uger. Din læge vil derefter vurdere, om dine magnesiumniveauer skal overvåges regelmæssigt med blodprøver.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du får udslæt, især i de områder af huden, der udsættes for solen, skal du straks informere din læge, da du muligvis skal stoppe behandlingen med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand. Glem ikke at nævne andre sundhedsskadelige effekter som ledsmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér straks din læge, før eller efter at du tager dette lægemiddel, hvis du bemærker et af følgende symptomer, som kan være tegn på en anden, alvorligere tilstand:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003euventet vægttab (ikke på grund af diæt eller træningsprogram).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkast, især ved gentagen opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i opkast, som kan se ud som mørkt kaffegrums i opkastet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i afføring, som kan være sort eller tjærelignende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSlukningsbesvær eller smerter ved slukning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBleghed og svaghedsfornemmelse (anæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealvorlige og\/eller vedholdende diarréer, da dette lægemiddel er blevet forbundet med en let stigning i infektiøse diarrésygdomme. Din læge kan bestille nogle undersøgelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortæl din læge, før en planlagt blodprøve, at du tager dette lægemiddel. Allerede efter én behandlingsdag med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan dine symptomer på syretilbageløb og halsbrand lettes, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give hurtig lindring. Du skal ikke tage det til forebyggelse. Hvis du har problemer med gentagen halsbrand eller fordøjelsesbesvær i længere tid, husk at besøge din læge regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand bør ikke tages af børn og unge under 18 år, da der kun er utilstrækkelige oplysninger om sikkerhed for denne yngre aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan påvirke effektiviteten af andre lægemidler. Dette gælder især lægemidler, der indeholder et af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Hvis du tager HIV-proteasehæmmere, må du ikke anvende Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand. Se \"Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand må ikke tages\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetoconazol (anvendes til svampeinfektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin eller Phenprocoumon (anvendes til blodfortynding og til forebyggelse af blodpropper). Yderligere blodprøver kan være nødvendige.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (anvendes til behandling af rheumatoid arthritis, psoriasis og kræft) - hvis du tager Methotrexat, kan din læge muligvis midlertidigt stoppe behandlingen med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, da Pantoprazol kan øge plasmaniveauerne af Methotrexat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med andre lægemidler, der reducerer mavesyre, som andre protonpumpehæmmere (Omeprazol, Lansoprazol eller Rabeprazol) eller en H2-antagonist (f.eks. Ranitidin, Famotidin). Hvis det imidlertid er nødvendigt, må du tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand sammen med antacida (f.eks. Magaldrat, alginsyre, natriumbicarbonat, aluminumsalti, magnesiumcarbonat eller kombinationer af dem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid eller ammer. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreklarhed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eHvis der opstår bivirkninger som svimmelhed eller synsforstyrrelser, bør du ikke køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Overskrid ikke denne anbefalede daglige dosis på 20 mg Pantoprazol. Tag dette lægemiddel i mindst 2 - 3 sammenhængende dage. Stop med at tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, når du er helt symptomfri. Allerede efter én behandlingsdag med Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand kan dine symptomer på syrligt opstød og halsbrand lettes, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give hurtig lindring. Hvis du ikke oplever forbedring efter 2 ugers kontinuerlig brug af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge. Tag ikke Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand i mere end 4 uger uden at tale med din læge. Tag tabletten dagligt på samme tidspunkt før et måltid. Synk tabletten hel med lidt vand. Tyg eller knæk ikke tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand, end du bør:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du har taget større mængder end den anbefalede dosis. Tag om muligt medicinen og denne brugervejledning med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt din tidligere dosis. Tag blot din normale dosis ved næste indtagelsestidspunkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de opstår ikke nødvendigvis hos alle. Informer straks din læge, eller henvend dig til skadestuen på næste hospital, hvis en af de følgende alvorlige bivirkninger opstår hos dig. Tag ikke flere tabletter og tag denne pakningsvedledning og\/eller tabletterne med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner (sjældent - kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner, kaldet anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk chok og angioødem. Typiske symptomer omfatter: hævelse af ansigt, læber, mund, tunge og\/eller hals, som muligvis kan føre til problemer med at sluge eller trække vejret, nældefeber, svær svimmelhed med meget hurtig hjerterytme og kraftige svedanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner (hyppighed ikke kendt - hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eHududslæt med hævelser, blærer eller skaller, huderosioner og let blødning i øjne, næse, mund eller genitalier og hurtig forværring af den generelle tilstand eller hududslæt ved sollys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre alvorlige reaktioner (hyppighed ikke kendt: hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eGulfarvning af huden og øjnene (på grund af alvorlig leverskade) eller nyreproblemer såsom smertefuld vandladning og smerter i lænderegionen med feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bivirkninger inkluderer:\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eGodartede mavepolypper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSædvanlige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003eHovedpine, svimmelhed, diarré, kvalme, opkastning, oppustethed, forstoppelse, tør mund, smerte og ubehag i den øverste del af maven, hududslæt eller nældefeber, kløe, svaghedsfornemmelse, træthedsfornemmelse eller generelt ubehag, søvnforstyrrelser, forhøjede leverenzymer i blodprøven, hofte-, håndleds- eller rygsøjleskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eForstyrrelse eller fuldstændig mangel på smagsopfattelse, synsforstyrrelser såsom sløret syn, ledsmerter, muskelsmerter, vægtændringer, forhøjet kropstemperatur, hævelse i ekstremiteterne, depression, forhøjede bilirubin- og fedtniveauer i blodet (påvist i blodprøver), forstørrelse af mandlig bryst, høj feber og en kraftig reduktion i cirkulerende granulære hvide blodlegemer (set i blodprøver).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003eDesorientering, reducering af antallet af blodplader, som muligvis kan medføre en større tendens til blødninger og blå mærker, reduktion af antallet af hvide blodlegemer, hvilket muligvis medfører hyppigere forekomst af infektioner, samtidig unormal reduktion af antallet af røde og hvide blodlegemer samt blodplader (set i blodprøver).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt (hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eHallucinationer, forvirring (især hos patienter, der tidligere har oplevet disse symptomer), fald i natriumindholdet i blodet, lavt magnesiumindhold i blodet, udslæt, eventuelt forbundet med ledsmerter, følelse af prikken, kriblen, prikkende fornemmelse, brændende eller følelsesløshed, betændelse i tyktarmen, der forårsager vedholdende vandledende diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003ePonceau-4R-aluminiumsalt kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur (Bfarm), afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA 20 MG MOD HALSBRAND OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke longer bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen, blisterpakningen og beholdere efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. HDPE-beholdere: Holdbarhed efter åbning 6 måneder. Kassér aldrig medicin via afløbet (fx ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Du kan finde yderligere oplysninger på www.bfarm.de\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand indeholder:\u003cbr\u003eVirkestoffet er: Pantoprazol Hver mavesaftresistent tablet indeholder 20 mg Pantoprazol (som Pantoprazol-natrium 1,5 H2O). De øvrige ingredienser er: Tabletkerne: calciumstearat (Ph.Eur.) [vegetabilsk], mikrokristallinske cellulose, crospovidon (Type A) (Ph.Eur.), hyprolose, natriumcarbonat, højdispersionssiliciumdioxid. Overfladebehandling: hypromellose, jern(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 400, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) (Ph.Eur.), polysorbat 80, Ponceau-4R-aluminiumsalt (E 124), chinolingul-aluminiumsalt, natriumdodecylsulfat, titandioxid, triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Pantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003ePantoprazol - 1 A Pharma 20 mg mod halsbrand er gule, ovale mavesaftresistente tabletter (med en speciell belægning). De fås i blisterpakninger med 7 og 14 tabletter og i beholdere med skruelåg med integreret tørremiddel med 7 og 14 tabletter. Det er muligt, at ikke alle emballagestørrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova 57 \u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlovenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eGældende: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsområder: hos voksne til kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syre reflux).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661504004420,"sku":"06486311","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e4eb7c3ad7135045fca8a1ee80d5b766.jpg?v=1758299081"},{"product_id":"imodium-akut-6-stk","title":"Imodium Akut (6 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige noter (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut 2 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv stof: Loperamid-hydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer for unge over 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen kausalmæssig behandling tilgængelig. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor oplysninger om risici og bivirkninger, læs pakningen og spørg din læge eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut 2 mg hårde kapsler til anvendelse hos unge over 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv stof: Loperamid-hydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge eller apotek, hvis du bemærker bivirkninger. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller hvis du har det værre efter 2 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Imodium akut, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Imodium akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Imodium akut tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Imodium akut opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Imodium akut, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut indeholder det aktive stof loperamid-hydrochlorid. Loperamid-hydrochlorid er et middel mod diarré. Til symptomatisk behandling af akutte diarréer for unge over 12 år og voksne, hvis der ikke er nogen kausalmæssig behandling tilgængelig. Behandling med loperamid bør kun finde sted under lægelig ordination og observation efter 2 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Imodium akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for loperamid-hydrochlorid eller en af de øvrige ingredienser nævnt i punkt 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 12 år (Se også \"Hvad skal der tages hensyn til hos børn?\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af tilstande, hvor en nedsættelse af tarmaktivitet skal undgås, f.eks. oppustethed, forstoppelse og tarmobstruktion. Imodium akut skal stoppes straks, hvis der opstår forstoppelse, oppustethed eller tarmobstruktion (ileus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré, der er ledsaget af feber og\/eller blodig afføring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré, der opstår under eller efter indtagelse af antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kroniske diarrétilstande (disse sygdomme må kun behandles med loperamid-hydrochlorid efter lægeordination).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en akut fase af colitis ulcerosa (såragtig tyktarmsbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut må kun tages efter lægelig ordination, hvis der er en leversygdom, da nedbrydningen af loperamid kan være forsinket ved svære leversygdomme, hvilket kan øge risikoen for bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal der tages hensyn til hos børn?:\u003cbr\u003eBørn under 2 år må ikke behandles med loperamidholdige lægemidler. Børn mellem 2 og 12 år må kun behandles med loperamidholdige lægemidler efter lægelig ordination. På grund af det høje indhold af aktivstof er Imodium akut ikke egnet til denne aldersgruppe ved akut diarré. Der er andre former for lægemidler til rådighed efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Imodium akut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har AIDS og ønsker at tage Imodium akut til behandling af diarré ved akut diarré. Du bør stoppe med at tage Imodium akut ved de første tegn på oppustethed og søge lægehjælp. Der er en risiko for forstoppelse, der er forbundet med en øget risiko for en alvorlig inflammatorisk udvidelse af tyktarmen (toxisk megacolon) hos AIDS-patienter, der lider af infektiøs colitis forårsaget af virale og bakterielle patogener og som blev behandlet med loperamid-hydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSørg for at erstatte væsker og salte (elektrolytter) tilstrækkeligt. Det er den vigtigste behandlingsforanstaltning ved diarré, da der kan være store tab af væske og salte. Dette gælder især for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut stopper diarréen, men løser ikke årsagen. Hvis muligt, bør årsagen også behandles. Tal derfor med din læge. Tag kun Imodium akut til de anvendelsesområder, der er beskrevet i punkt 1. Den anbefalede dosis af Imodium akut (se punkt 3) og anvendelsestiden på 2 dage må ikke overskrides, da der kan opstå alvorlige forstoppelse eller hjerteproblemer (inklusive hurtig eller uregelmæssig hjerterytme). Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Imodium akut, skal Imodium akut stoppes, og lægehjælp skal søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Imodium akut ved akut diarré sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager, for nyligt har taget, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, især hvis du regelmæssigt eller lejlighedsvis skal tage en eller flere af følgende aktive stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRitonavir (middel til behandling af HIV-infektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eItraconazol, ketoconazol (midler til behandling af svampeinfektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinidin (middel til behandling af hjerterytmeforstyrrelser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemfibrozil (middel til behandling af forhøjede blodfedtstoffer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesmopressin (middel til behandling af hyppig vandladning).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler med en lignende virkningsmekanisme som Imodium akut kan forventes at forstærke dens virkning, mens lægemidler, der fremskynder mave-tarm-passage, kan svække dens virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om graviditet eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSelvom der ikke er blevet fundet nogen klare beviser for fosterskader blandt et begrænset antal kvinder (ca. 800), der tog aktivstoffet fra Imodium akut under graviditeten, bør du ikke tage Imodium akut under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa små mængder af det aktive stof fra Imodium akut kan passere ind i modermælken, bør du ikke tage Imodium akut under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eVed diarré eller som følge af indtagelse af Imodium akut kan der opstå svimmelhed, træthed og søvnighed. Vær derfor forsigtig i trafikken og ved arbejde med maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImodium akut indeholder laktose:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor først Imodium akut efter rådgivning fra din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Imodium akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFørste dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEfterfølgende dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge over 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 hårde kapsler (= 8 mg loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 hårde kapsler (= 4 mg loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 hård kapsel (= 2 mg loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 hårde kapsler (= 12 mg loperamid-hydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingen af akutte diarréer starter med indtagelse af første dosis. Derefter skal efter hver formet afføring tages efterfølgende dosis. Den anbefalede maksimale daglige dosis må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eImodium akut er ikke egnet til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktivstof. Der er andre former for lægemidler til rådighed efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eDe hårde kapsler tages hele med lidt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag ikke Imodium akut uden lægelig rådgivning i mere end 2 dage. Hvis diarréen fortsætter efter 2 dages behandling med Imodium akut, skal Imodium akut stoppes og lægehjælp søges. Behandling med loperamidholdige lægemidler i mere end 2 dage må kun ske under lægelig ordination og observation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Imodium akut er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Imodium akut, end du skulle:\u003cbr\u003eSøg omgående læge, især hvis du oplever følgende symptomer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eStivhed i kroppen, koordination vanskeligheder, søvnighed, indsnævring af pupiller, muskelstivhed, svag vejrtrækning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget hjertefrekvens, uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din hjerterytme (disse symptomer kan have potentielt alvorlige, livstruende konsekvenser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, tarmobstruktion, problemer med vandladning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn reagerer stærkere på store mængder Imodium akut end voksne. Hvis et barn tager for meget eller viser nogen af de ovennævnte symptomer, skal en læge kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning til lægen:\u003cbr\u003eTegn på en overdosering af loperamid-hydrochlorid kan også forekomme efter en relativ overdosering på grund af nedsat leverfunktion. Behandlingen afhænger af overdoseringens symptomer og sygdomsforløbet. Under lægeligt tilsyn bør der udføres EKG-overvågning med henblik på forlængelse af QT-intervallet. Hvis der opstår CNS-symptomer efter overdosering, kan opioid-antagonisten naloxon forsøges anvendt som modgift. Da loperamid har en længere varighed af virkning end naloxon, kan gentagen administration af naloxon være påkrævet. Patienten bør derfor overvåges tæt i mindst 48 timer for at opdage mulige (gen) optrædener af overdoseringens symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Imodium akut:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Hvis nogen af disse bivirkninger optræder, skal du stoppe med at tage lægemidlet og søge lægehjælp straks:\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eØvre abdominale smerter, strålende smerter bagud, trykfølsomhed ved berøring af maven, feber, hurtig puls, kvalme, opkastning, som kan være symptomer på betændelse i bugspytkirtlen (akut pancreatitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDe mest rapporterede bivirkninger i kliniske studier var forstoppelse, oppustethed, hovedpine, kvalme og svimmelhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger er blevet observeret i kliniske studier og efter markedsføring:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstoppelse, kvalme, oppustethed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOppustet mave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok), anafylaktoide reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevidstløshed, stivhed i kroppen, forvirring, øget muskelspænding, koordineringsproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePupillen indsnævring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTarmobstruktion (ileus, inklusive paralytisk ileus), udvidelse af tyktarmen (megacolon, inklusive toxisk megacolon).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVesikuløse hudsygdomme (inklusive Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og erythema multiforme), hævelse af hud eller slimhinder på grund af væskeophobning i væv (angioødem), nældefeber, kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVanskeligheder ved at tømme blæren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Imodium akut opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på yderemballagen og blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler skal ske i henhold til de respektive regionale bestemmelser. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere anvender det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Imodium akut indeholder: Det aktive stof er: Loperamid-hydrochlorid. En hård kapsel indeholder 2 mg loperamid-hydrochlorid. De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, majsstivelse, talkum, magnesiumstearat (Ph. Eur.), gelatine, farvestoffer i kapslen (titandioxid, indigocarmin, jern(III)-hydroxid-oxid, jern(II,III)-oxid, erythrosin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Imodium akut ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eImodium akut er små, grøn-mørkegrå hårde kapsler. Imodium akut er pakket i PVC\/Al-blister og fås i pakninger med 6 og 12 hårde kapsler. Ikke alle pakningsstørrelser bringes muligvis på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00800 260 260 00 (gratis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eJanssen-Cilag S.p.A.\u003cbr\u003eVia C. Janssen\u003cbr\u003e04100 Borgo S. Michele (LT)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er sidst revideret i marts 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Loperamidhydrochlorid. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af akutte diarréer for unge fra 12 år og voksne, såfremt der ikke er nogen årsagsbehandling tilgængelig. Advarsel: Indeholder laktose.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661512130884,"sku":"04940757","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/37740dcaed83f6635a84b67982c5395e.jpg?v=1758299230"},{"product_id":"kumen-125-g","title":"Kumen¼ (125 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKummen, lægeurtes te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: anvendes ved fordøjelsesbesvær med lette kramper i mave-tarm-området, overfyldning og oppustethed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKummen, lægeurtes te til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal dette lægemiddel dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke sker nogen forbedring, skal du under alle omstændigheder kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER DETTE LÆGEMIDDEL OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER DETTE LÆGEMIDDEL OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKummen er et vegetabilsk mave-tarmmiddel. Denne lægeurte te anvendes ved fordøjelsesbesvær med lette kramper i mave-tarm-området, overfyldning og oppustethed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for kummen, andre skærmplanten (som f.eks. fennikel, anis, selleri, koriander eller dild), malurt eller birk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved brug af dette lægemiddel, hvis de under kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. Spørg i så fald din læge eller apotek. Teinfusioner skal grundlæggende tilberedes med kogende vand. Tilberedning af te med varmt vand er ikke tilstrækkeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller har anvendt dem for nylig, også hvis det drejer sig om receptfrie lægemidler. Interaktioner kendes der ikke til.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af kummen under graviditet og ammeperiode. Derfor bør du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger denne te under graviditet og ammeperiode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen erfaringer vedrørende indvirkningen på køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag kummen altid nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelse:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes 1 kop af den teinfusion, der er tilberedt som følger, 1-3 gange dagligt: Cirka 1\/2 teske (ca. 1,8 g) knust kummen hældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter cirka 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer som varer mere end 1 uge eller optræder periodisk, er det tilrådeligt at konsultere en læge. Venligst tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af kummen er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet end anbefalet og oplever ubehag på grund af den højere dosis, bedes du informere din læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan kummen have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDer kendes ikke bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der bliver givet mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger: Hold lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på ydersiden af pakken. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares i originalemballage og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g lægeurtes te indeholder aktiv ingrediens: 100 g kummen. Andre bestanddele er ikke indeholdt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eKummen fås i følgende emballagestørrelse: 125 g lægeurtes te i ydersiden af pakken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: anvendes ved fordøjelsesbesvær med lette kramper i mave-tarm-området, oppustethed og luft i maven.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661516390724,"sku":"05467091","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cd50488cbfd3aeeadcfb549d3da7f900.jpg?v=1758299304"},{"product_id":"lactulose-1a-pharma-200-ml","title":"Lactulose 1A Pharma (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma, sirup. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: ved forstoppelse (ugentlige tarmbevægelser, hårde og tørre afføringer), som ikke kan tilstrækkeligt påvirkes af en kost rig på fibre og andre generelle foranstaltninger, ved sygdomme, der kræver lettet afføring (f.eks. hæmorider eller operationer i endetarmen eller analområdet) og til forebyggelse og behandling af portokaval encephalopati (dvs. forstyrrelser i hjernefunktionen som følge af kronisk leversygdom, der kan føre til nedsat tænkeevne, rysten og nedsat bevidsthed, op til koma).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma, sirup\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Lactulose 66,7 g\/100 ml sirup\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlagte grundigt før brug af dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedlæg eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil måske læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter et par dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Lactulose - 1 A Pharma, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du bruger Lactulose - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Lactulose - 1 A Pharma tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Lactulose - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Lactulose - 1 A Pharma, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma indeholder et afføringsmiddel kaldet lactulose. Det gør din afføring blødere ved at trække vand ind i din tarm, hvilket gør det lettere at have afføring. Lactulose optages ikke af din krop. Lactulose - 1 A Pharma anvendes ved forstoppelse (ugentlige tarmbevægelser, hårde og tørre afføringer), som ikke kan tilstrækkeligt påvirkes af en kost rig på fibre og andre generelle foranstaltninger, ved sygdomme, der kræver lettet afføring (f.eks. hæmorider eller operationer i endetarmen eller analområdet) og til forebyggelse og behandling af portokaval encephelopati (dvs. forstyrrelser i hjernefunktionen som følge af kronisk leversygdom, som kan føre til nedsat tænkning, rysten og nedsat bevidsthed, op til koma).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du bruger Lactulose - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for lactulose eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmblokade (ileus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved ubehagelighed for mælkesukker (arvelig galaktoseintolerance, f.eks. galaktosæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tarmperforation eller en højere risiko for tarmperforation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved fruktoseintolerance (arvelig fruktoseintolerance).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Lactulose - 1 A Pharma, hvis du lider af mavesmerter af ukendt årsag, ikke kan fordøje mælkesukker (lactoseintolerance) eller lider af det gastro-kardiale syndrom (Roemheld-syndrom). Hvis du efter indtagelse oplever symptomer som oppustethed eller en følelse af oppustethed, skal du stoppe behandlingen og kontakte din læge. Lægen vil nøje overvåge behandlingen i disse tilfælde. Du bør ikke tage Lactulose - 1 A Pharma, hvis du lider af en optagelsesforstyrrelse af glukose og galaktose (arvelig glukose\/galaktose-malabsorption), ved forstyrrelser i vand- og salt (elektrolyt)balancen og ved akutte betændelser i mave-tarmkanalen (med klager som mavesmerter, opkastning og feber). Hvis du har lidt af forstoppelse i længere tid, bør du rådføre dig med din læge før du påbegynder behandlingen med Lactulose - 1 A Pharma, da kroniske forstyrrelser eller hæmninger i afføringen kan være tegn på en alvorligere sygdom! I løbet af behandlingen med afføringsmidler skal du indtage tilstrækkelige mængder væske (1,5 - 2 liter pr. dag, svarende til 6 - 8 glas). Hvis du har taget Lactulose - 1 A Pharma i flere dage og ikke oplever nogen forbedring eller oplever forværring af dine symptomer, skal du kontakte din behandlende læge. Hvis du har vedvarende bløde afføringer ved langvarig brug af Lactulose - 1 A Pharma, skal du ikke fortsætte med at tage det, og du skal kontakte din læge. Hvis du er en ældre patient eller en patient med generelt dårligt helbred og tager Lactulose - 1 A Pharma i over 6 måneder, vil din læge regelmæssigt undersøge dine elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger til diabetikere og patienter med andre stofskiftesygdomme af kulhydrater:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder små mængder fordøjelige kulhydrater, som dog kun i relativt begrænset omfang optages fra tarmen til kroppen og derfor næsten ikke har nogen næringsværdi. Vær dog opmærksom på, at Lactulose - 1 A Pharma i 10 ml sirup maks. indeholder 1,67 g fordøjelige kulhydrater f.eks. fruktose (frugtsukker), galaktose, lactose (mælkesukker), hvilket svarer til maks. 0,14 BE. Især ved behandling af portokaval encephalopati kræves højere mængder af Lactulose - 1 A Pharma, hvorved en tilpasning af din diabetesmedicin kan være nødvendig. Langvarig indtagelse af uhensigtsmæssige doseringer (overskridelse af 2-3 bløde afføringer pr. dag) eller forkert brug kan føre til diarré og forstyrrelser i elektrolytbalance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eUnder særlige omstændigheder kan din læge ordinerer Lactulose - 1 A Pharma til dit barn. I disse tilfælde vil din læge nøje overvåge behandlingen. Lactulose - 1 A Pharma bør normalt ikke gives til nyfødte eller småbørn, da det kan forstyrre de normale reflekser for afføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Lactulose - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Lactulose - 1 A Pharma kan øge kaliumtab fra andre lægemidler, der tages samtidig. Dette omfatter visse diuretika (vanddrivende midler) og binyrebarkhormoner (kortikosteroider) og det svampemidler Amphotericin B. Ved kaliummangel er følsomheden overfor hjerteglykosider (f.eks. Digitoxin) øget. Højere doser kan føre til et fald i pH-værdien i tyktarmen. Dette kan derfor føre til inaktivering af lægemidler, der frigives pH-afhængigt i tyktarmen (f.eks. 5-ASA).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, spørg din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel. Skadelige virkninger af lactulose ved indtagelse under graviditet og amning er ikke kendt. Lactulose kan også tages under graviditet og amning. Der forventes ikke nogen effekter på fertilitet og evnen til at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma har ingen eller en ubetydelig indflydelse på din evne til sikkert at køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma indeholder galaktose, fruktose og lactose:\u003cbr\u003eTag ikke Lactulose - 1 A Pharma uden at tale med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Lactulose - 1 A Pharma tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedlæg eller som aftalt med din læge. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret Lactulose - 1 A Pharma anderledes. Venligst overhold brugervejledningen, da Lactulose - 1 A Pharma sirup ellers ikke vil fungere korrekt! Tag også i betragtning, at der efter indtagelse af de angivne doser Lactulose - 1 A Pharma kan gå en betydelig, ofte varierende tid fra patient til patient, før den ønskede effekt opnås. Den afførende virkning af Lactulose - 1 A Pharma kan indtræffe allerede efter 2 - 10 timer, men det kan også tage 1 - 2 dage, før den første afføring optræder, især ved utilstrækkelig dosering. Lactulose - 1 A Pharma skal doseres forskelligt afhængigt af anvendelsesområdet. De angivne doseringer kan kun vejlede og skal eventuelt ændres for at opnå den ønskede virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVed forstoppelse og når blød afføring er medicinsk fordelagtig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne: 1 - 2 gange dagligt 7,5 - 15 ml Lactulose - 1 A Pharma (svarer til 5 - 10 g lactulose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn: 1 - 2 gange dagligt 4,5 - 9 ml Lactulose - 1 A Pharma (svarer til 3 - 6 g lactulose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen af afføringsmidler (laxantia) til børn, nyfødte og spædbørn bør kun ske i sjældne tilfælde og under medicinsk overvågning, da dette kan forstyrre de normale refleksmekanismer for afføring. Giv ikke Lactulose - 1 A Pharma til børn (under 14 år) uden først at have kontaktet en læge. Dosis kan tages 1 gang dagligt, f.eks. under morgenmaden eller opdelt i 2 doser om dagen. Brug venligst målebægeret til doseringen. Især i begyndelsen af behandlingen af forstoppelse kræves ofte større doser af Lactulose - 1 A Pharma. Generelt kan denne lidt højere startdosis reduceres efter 3-4 dage. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed portokaval encephelopati, dvs. ved nedsat hjernefunktion i forbindelse med leversygdom:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne: I begyndelsen af behandlingen skal 3 - 4 gange dagligt 7,5 - 15 ml Lactulose - 1 A Pharma (svarer til 5 - 10 g lactulose) tages. Derefter skal dosis langsomt og forsigtigt øges til 3 - 4 gange dagligt 30 - 45 ml Lactulose - 1 A Pharma (svarer til 20 - 30 g lactulose). Doseringen skal justeres, så der dagligt udskilles 2 - 3 bløde afføringer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn og unge: Der findes ikke data for behandling af børn (op til 18 år) med portokaval encephelopati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter og patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion:\u003cbr\u003eDer findes ikke specielle doseringsanbefalinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag altid Lactulose - 1 A Pharma på samme tidspunkt hver dag. Mål venligst den nødvendige dosis Lactulose - 1 A Pharma med det vedlagte målebæger (inddelinger for 2,5 ml, 4,5 ml, 5 ml, 9 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml). Dette kan tages ufortyndet eller fortyndet med vand eller blandet med varme drikke, f.eks. kaffe eller te, eller omrørt i yoghurt, müsli eller grød og indtages sammen med disse fødevarer. Ved ufortyndet indtagelse bør Lactulose - 1 A Pharma sluge direkte og ikke holdes længere i munden. Indtagelsen af lactulose kan ske uafhængigt af måltiderne. Hvis en engangs dosis Lactulose - 1 A Pharma er tilstrækkelig til en vellykket behandling af forstoppelse, har det vist sig at tage det om morgenen efter morgenmaden er særligt behageligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af udviklingen af det specifikke sygdomsbillede. Hvis der ikke er nogen forbedring eller en forværring af symptomerne efter at have taget Lactulose - 1 A Pharma i den anbefalede dosis også efter flere dage, skal du informere din læge. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Lactulose - 1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Lactulose - 1 A Pharma, end du burde:\u003cbr\u003eHvis Lactulose - 1 A Pharma er taget i for store mængder, kan kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré og tab af væske og elektrolytter (især kalium og natrium) forekomme, som eventuelt skal kompenseres gennem medicinsk behandling. Informer din læge, hvis der opstår sådanne klager ved en overdosis. Denne vil også afgøre, om der skal indledes behandlingsforhold.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Lactulose - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage en dosis Lactulose - 1 A Pharma, skal du fortsætte behandlingen som anbefalet uden at øge dosis på egen hånd. Tag ikke den dobbelte mængde Lactulose - 1 A Pharma, men tag næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder behandlingen med Lactulose - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eKontakt din behandlende læge, før du afbryder eller ændrer behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e mindre end 1 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke kan vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMeget almindelig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eDiarré\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOppustethed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndimellem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eForstyrrelser i elektrolytbalance forårsaget af diarré\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig brug af Lactulose - 1 A Pharma i en dosis, der fører til vedvarende bløde afføringer, skal der tages hensyn til de normale, afføringsmidler-betingede forstyrrelser i vand- og elektrolytbalance (øget udskillelse af kalium, natrium og vand) samt deres følger. I sjældne tilfælde er der blevet rapporteret om hypernatriæmi (forhøjet natriumkoncentration i serum) under behandling af portokaval encephelopati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis der opstår diarré under behandling med Lactulose - 1 A Pharma og efterfølgende forstyrrelser i vand- og elektrolytbalance, skal disse om nødvendigt behandles med medicin, og der skal kompenseres for opstået mangel på vand, kalium- eller natriumsalte. Det er ofte nødvendigt at reducere den indtagne mængde af Lactulose - 1 A Pharma. Hvis du observerer sådanne uønskede virkninger, skal du informere din behandlede læge. Denne vil også beslutte, om der er behov for at reducere eller i sjældne tilfælde stoppe indtagelse af Lactulose - 1 A Pharma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedlæg. Du kan reportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemiddel og medicinsk udstyr, afdeling. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Lactulose - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Dette lægemiddel må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og på emballagen med \"brugbar indtil\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C. Hold beholderen tætsluttende. Holdbarhed efter åbning: Efter åbning er Lactulose - 1 A Pharma ved korrekt opbevaring i 12 måneder, maksimalt indtil den trykte udløbsdato. Bortskaffelse af lægemidler ikke i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis det ikke længere bruges. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lactulose - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eAktivstof er lactulose. 100 ml Lactulose - 1 A Pharma sirup indeholder 66,7 g lactulose. Andre bestanddele er: renset vand. Bemærk: Indeholder produktionsmæssigt små mængder af andre sukkerarter som fruktose, galaktose, lactose og epilactose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lactulose - 1 A Pharma ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLactulose - 1 A Pharma er en farveløs til gullig-brun væske, der er klar og viskøs. Pakker med 200 ml, 500 ml og 1000 ml sirup. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige til salg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1+3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003e089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eDato: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved forstoppelse (uregelmæssig tarmbevægelse, hårde og tørre afføringer), som ikke kan påvirkes tilstrækkeligt af kost med høj fiberindhold og andre generelle foranstaltninger, ved sygdomme der kræver lettet afføring (f.eks. hæmorider eller operationer i endetarmen eller analområdet) og til forebyggelse og behandling ved portokaval encephalopati (dvs. forstyrrelser i hjernefunktionen som følge af kroniske leversygdomme, der kan føre til nedsat tænkning, rysten og nedsat bevidsthed op til koma).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661517832516,"sku":"01418925","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a1ed7ff24d36a9d16af894eaa25fbab6.jpg?v=1758299436"},{"product_id":"ricinusolie-raffineret-caelo-hv-100-ml","title":"Ricinusolie Raffineret Caelo HV (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaelo raffineret ricinusolie.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs mere om risici og bivirkninger i pakningsvedlagte oplysninger og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaelo raffineret ricinusolie\u003cbr\u003eFedt olie til indtagelse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e100 g Caelo raffineret ricinusolie indeholder lægemidlet aktiv ingredienser:\u003cbr\u003eRaffineret ricinusolie 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og indhold:\u003cbr\u003e100 ml Fedt olie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePlantebaseret stimulerende afføringsmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil kortvarig anvendelse ved forstoppelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage raffineret ricinusolie?\u003cbr\u003eRaffineret ricinusolie må ikke anvendes ved tarmobstruktion, akut inflammatoriske tarmsygdomme (f.eks. ved Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller blindtarmsbetændelse), mavesmerter af ukendt årsag, galdelidelse samt ved alvorlig væskemangel i kroppen med vand- og salt tab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?\u003cbr\u003eDer foreligger kun utilstrækkelige oplysninger om anvendelse under graviditet og amning. Raffineret ricinusolie bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal der overvejes ved børn og ældre?\u003cbr\u003eBørn under 10 år må ikke tage raffineret ricinusolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler for anvendelse og advarsler:\u003cbr\u003eHvilke forholdsregler skal overholdes?\u003cbr\u003eEn indtagelse af stimulerende afføringsmidler ud over kortvarig anvendelse kan føre til forstærkning af tarmtræghed. Raffineret ricinusolie bør kun bruges, hvis kostændringer eller kostfibertilskud ikke giver en afførende effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eHvilke lægemidler påvirker effekten af raffineret ricinusolie?\u003cbr\u003eVed kontinuerlig brug eller misbrug kan kaliummangel medføre en forstærkning af virkningen af visse hjerteforstærkende lægemidler (hjerteglykosider) samt en påvirkning af virkningen af lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser. Kaliumtab kan forstærkes ved samtidig anvendelse af visse lægemidler, der øger urinproduktionen (thiazid diuretika), binyrebarkhormoner eller lakridsrod. Indtagelse af antihistaminer kan reducere den afførende virkning af raffineret ricinusolie. Optagelsen af fedtopløselige vitaminer kan hæmmes. Vær opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for nyligt anvendte lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmetode og varighed:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret noget andet angående raffineret ricinusolie. Følg doseringsanvisningerne, da raffineret ricinusolie ellers ikke kan virke korrekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor meget raffineret ricinusolie og hvor ofte skal du tage det?\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret: Voksne og børn over 10 år tager 1\/2 til 1 fuld spiseskefuld raffineret ricinusolie (5 - 10 ml) som enkelt dosis. Den individuelt rigtige dosis er den mindste, der er nødvendig for at opnå en blød, formet afføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår skal du tage raffineret ricinusolie?\u003cbr\u003eRaffineret ricinusolie bør tages om morgenen på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du tage raffineret ricinusolie?\u003cbr\u003eRaffineret ricinusolie bør ikke tages i længere tid end 2 uger uden lægens råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering og andre anvendelsesfejl:\u003cbr\u003eHvad skal du gøre, hvis der er taget for meget raffineret ricinusolie? Ved utilsigtet eller bevidst overdosering kan kvalme, opkastning, smertefulde tarmkramper og svær diarré med følge af vand- og salt tab forekomme. Ved overdosering skal du straks kontakte en læge. De vil vurdere, hvilke modforanstaltninger (f.eks. tilførsel af væske og elektrolytter), der eventuelt er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan optræde ved brug af raffineret ricinusolie?\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå hududslæt. I så fald bør du ikke fortsætte med at tage lægemidlet. Derudover kan der lejlighedsvis optræde maveirritation, og ved højere doser kan der forekomme kvalme, opkastning, smertefulde tarmkramper og svær diarré. I disse tilfælde er en dosisreduktion nødvendig. Ved kronisk brug\/misbrug kan der opstå øget tab af vand og salte (elektrolyt tab), især kalium. Dette kan føre til problemer med hjertefunktionen og muskelsvaghed. Bemærk: Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Det gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagenturs afdeling for lægemiddelsikkerhed, Kurt-Georg-Kiesinger Alle, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at bringe flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel frem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger:\u003cbr\u003eOpbevares beskyttet mod lys i tætsluttende, forbrugsvenlige, helst helt fyldte beholdere. Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Anvend ikke efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003e40721 Hilden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i pakningsvedlagte oplysninger\u003cbr\u003eStatus: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse.","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661523435844,"sku":"03419834","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d76fe413162818f874e40df2143b6620.jpg?v=1758299503"},{"product_id":"dulcolax-dragees-20-stk","title":"Dulcolax Dragees (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragéer 5 mg mavesyrebestandige tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved forstoppelse (obstipation), ved sygdomme, der kræver lettere tarmtømning, samt til tarmtømning i forbindelse med behandlingsforanstaltninger og foranstaltninger til at diagnosticere sygdomme (terapeutiske og diagnostiske indgreb) i tarmen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragéer 5 mg mavesyrebestandige tabletter til brug hos voksne og børn fra 2 år\u003cbr\u003eAktivt stof: Bisacodyl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Dulcolax Dragéer, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Dulcolax Dragéer?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Dulcolax Dragéer tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Dulcolax Dragéer?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DULCOLAX DRAGÉER, OG HVAD ANVENDES DE TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragéer er et afføringsmiddel. Dulcolax Dragéer anvendes til forstoppelse (obstipation), ved sygdomme, der kræver lettere tarmtømning, samt til tarmtømning i forbindelse med behandlingsforanstaltninger og foranstaltninger til at diagnosticere sygdomme (terapeutiske og diagnostiske indgreb) i tarmen. Som andre afføringsmidler bør Dulcolax Dragéer ikke tages dagligt eller i en længere periode uden lægelig vurdering af årsagen til forstoppelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Dulcolax Dragéer?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDulcolax Dragéer må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for det aktive stof, farvestoffet Gelborange S eller et af de øvrige stoffer i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved klager som f.eks. mavesmerter, kvalme, opkastning eller feber. Dette kan være tegn på en alvorlig sygdom (tarmindskrænkning med nedsat tarmpassage, tarmobstruktion, akut betændelse i maveområdet, akut, kirurgisk behandlingskrævende mavesmerter som f.eks. blindtarmsbetændelse). I disse tilfælde bør du straks søge lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en sjælden medfødt intolerance over for laktose eller sucrose (se nedenfor, afsnit \"Vigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Dulcolax Dragéer\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVed sygdomme, der medfører forstyrrelser i vand- og mineralsalterbalancen (f.eks. betydelig væskemangel i kroppen), bør du ikke tage Dulcolax Dragéer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Dulcolax Dragéer. Tager afføringsmidler uden lægelig vurdering bør kun ske kortvarigt. Ved kronisk forstoppelse bør du rådspørge din læge før indtagelse. Øget væsketab kan føre til dehydrering. Dette kan have sundhedsskadelige konsekvenser under særlige forhold (f.eks. hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos ældre mennesker). I sådanne tilfælde bør indtagelsen af Dulcolax Dragéer stoppes og kun fortsættes under lægeligt tilsyn. Patienter har rapporteret om blod i afføringen, som generelt blev beskrevet som svagt og stoppede af sig selv. Der er rapporteret om svimmelhed eller kortvarige besvimelsesanfald (synkoper) hos patienter, der har taget Dulcolax Dragéer. Ifølge de relevante tilfælde drejer det sig sandsynligvis om synkoper, der skyldes enten afføringsprocessen i sig selv, presning eller cirkulationsreaktioner som følge af mavesmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDulcolax Dragéer bør ikke anvendes til børn under 2 år. Hos børn bør Dulcolax Dragéer kun anvendes efter lægeanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dulcolax Dragéer sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nyligt har taget eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeutraliserende mavemidler (antacida):\u003cbr\u003eFor at forhindre, at det aktive stof i Dulcolax Dragéer frigives for tidligt, bør neutraliserende mavemidler (antacida) ikke tages samtidigt med Dulcolax Dragéer. Hvis du har brug for et mavemiddel, skal du tage det tidligst en halv time efter Dulcolax Dragéer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiuretika, hormoner fra binyrerne:\u003cbr\u003eSamtidig brug af diuretika eller hormoner fra binyrerne (kortikosteroider) kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser ved overdreven brug af Dulcolax Dragéer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-styrkende midler:\u003cbr\u003eEnhver følsomhed over for visse hjerte-styrkende lægemidler (hjerteglykosider) kan være øget på grund af elektrolytforstyrrelser ved overdreven brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dulcolax Dragéer sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDulcolax Dragéer bør ikke tages sammen med mælk for at forhindre, at det aktive stof frigives for tidligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSiden introduktionen af Dulcolax i 1952 er der ikke rapporteret om uønskede eller skadelige virkninger under graviditeten. Studier af anvendelse under graviditeten er ikke udført. Derfor bør Dulcolax Dragéer, ligesom alle lægemidler, kun anvendes under graviditet efter samråd med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet er blevet påvist, at det aktive stof ikke overføres til modermælken. Dulcolax Dragéer kan derfor bruges under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsels- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser af virkningen på evnen til at køre bil og betjene maskiner. Vær opmærksom på, at der kan opstå bivirkninger, der teoretisk kan påvirke kørsel af køretøjer og betjening af maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Dulcolax Dragéer:\u003cbr\u003eEn Dulcolax Dragée indeholder ca. 35 mg laktose (mælkesukker) og ca. 20 mg sucrose (sukker). Tag Dulcolax Dragéer først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DULCOLAX DRAGÉER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læge eller apotekers anvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003efor voksne og børn over 10 år: én gang 1 - 2 Dulcolax Dragéer (svare til 5 - 10 mg Bisacodyl) om aftenen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efor børn fra 2 til 10 år: én gang 1 Dulcolax Dragée (svare til 5 mg Bisacodyl) om aftenen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDet anbefales at starte med den laveste dosis. Dosis kan justeres op til den maksimalt anbefalede dosis for at muliggøre regelmæssig afføring. Den maksimale daglige dosis på 1 - 2 Dragéer (for voksne og børn fra 10 år) eller 1 Dragée (for børn fra 2 til 10 år) bør ikke overskrides. Tag Dulcolax Dragéer uden at tykke dem, og med tilstrækkelig væske (fortrinsvis et glas vand, men ikke mælk). Indtagelsen medfører tarmtømning efter ca. 6 - 12 timer. Til tarmtømning i forbindelse med behandlingsforanstaltninger og foranstaltninger til at diagnosticere sygdomme (terapeutiske og diagnostiske indgreb) i tarmen samt ved sygdomme, der kræver lettere tarmtømning, sker indtagelsen efter lægens anvisning. Anvendelsen af Dulcolax Dragéer er normalt en engangsbrug. Ved tilbagevendende klager kan Dulcolax Dragéer genanvendes. Dulcolax Dragéer bør ikke tages kontinuerligt dagligt eller over længere perioder uden at årsagen til forstoppelsen afklares.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Dulcolax Dragéer, end du burde:\u003cbr\u003eOverdosering kan føre til diarré og mavekramper med høje tab af væske, kalium og andre mineralsalte. Hvis du har stærke klager, skal du søge læge. Behandlingen afhænger af de tilstedeværende symptomer. Om nødvendigt skal væske- og saltunderskud (især hvad angår kalium) kompenseres. Bemærk: Generelt er det kendt, at afføringsmidler (f.eks. Dulcolax Dragéer) ved kronisk overdosis kan føre til kronisk diarré, mavesmerter, nedsatte kaliumværdier, overdreven sekretion af aldosteron og nyresten. I forbindelse med kronisk misbrug af afføringsmidler er der også rapporteret om skader på nyrevæv, en metabolisk stigning i basiske koncentrationer i blodet samt muskelsvaghed forårsaget af nedsatte kaliumværdier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Dulcolax Dragéer:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt mængde, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. De hyppigst rapporterede bivirkninger under behandlingen er mavesmerter og diarré.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsvurderinger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e Sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e færre end 1 behandler ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data ikke vurderbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e Sjældent: Overfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: Alvorlig allergisk straks reaktion, hævelse af hud og slimhinder. Farvestoffet Gelborange S kan forårsage allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMetaboliske forstyrrelser: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eUkendt: Vandtab\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastrointestinalkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Mavekramper, mavesmerter, diarré, kvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOccasionelt: Opkastning, blod i afføringen, maveproblemer, problemer med endetarmen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: Betændelse i tyktarmen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOccasionelt: Svimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: Kortvarig bevidstløshed (synkope). Dette ser sandsynligvis ud til at være cirkulationsreaktioner som følge af smerter i underlivet forårsaget af forstoppelse eller selve afføringsprocessen (se også i afsnit 2 under \"Særlig forsigtighed ved brug af Dulcolax er nødvendigt i følgende tilfælde\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed fejlagtig anvendelse af Dulcolax Dragéer (for længe og i for høj dosering) kan der opstå tab af væske, kalium og andre elektrolytter. Dette kan føre til forstyrrelser i hjertets funktion og muskelsvaghed, især ved samtidig brug af diuretika og hormoner fra binyrerne (kortikosteroider). Følsomheden over for visse hjerte-styrkende lægemidler (hjerteglykosider) kan også øges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES DULCOLAX DRAGÉER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og beholderen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Pakning med 100 Dragéer i polypropylenrør med polyethylenlåg: Efter første åbning er lægemidlet stadig holdbart i 12 måneder. Bortskaf ikke lægemidler i spildevandet. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Dulcolax Dragéer indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er: Bisacodyl. 1 mavesyrebestandig tablet (Dragée) indeholder 5 mg Bisacodyl. De øvrige ingredienser er: Arabisk gummi, Carnaubavoks, farvestoffer Chinolingul (E 104), Gelborange S (E 110) og titandioxid (E 171), glycerol, laktose-monohydrat (mælkesukker), Macrogol 6000, magnesiumstearat, majsstivelse, methylacrylsyre-methylmethacrylat-copolymer (1:1), methylacrylsyre-methylmethacrylat-copolymer (1:2), renset ricinusolie, modificeret stivelse (oxideret majsstivelse), sukrose (sukker), talkum, bleget voks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Dulcolax Dragéer ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eOrange, belagte tabletter (Dragéer) til brug. Dulcolax Dragéer fås i pakninger på 20, 40 og 100 mavesyrebestandige tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eFax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.dulcolax.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved forstoppelse (obstipation), ved sygdomme der kræver lettelse af tarmtømning, samt til tarmtømning ved behandlingsforanstaltninger og tiltag for at opdage sygdomme (terapeutiske og diagnostiske indgreb) i tarmen.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661528940868,"sku":"08472922","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3199acb9bc1c5d672749e43ba57dae67.jpg?v=1758299594"},{"product_id":"kvinderskudsurt-50-g","title":"Kvinderskudsurt (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBjørneklo, læge-te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved uspecifikke lette diarrétilstande.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INDTASTNING TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBjørneklo, læge-te til indtagelse efter tilberedning af en te-infusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces, skal dette lægemiddel dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke sker nogen forbedring efter 2 dage, skal du under alle omstændigheder kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBjørneklo er et plantebaseret mave-tarmsmiddel. Dette læge-te anvendes til uspecifikke lette diarrétilstande.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor bjørneklo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er særlige forholdsregler ved brug af dette lægemiddel, hvis de symptomer, der er beskrevet i kapitel 1, forværres. Spørg din læge eller apoteker i så fald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTe-infusioner bør generelt tilberedes med kogende vand. En tilberedning af te med varmt vand er ikke tilstrækkelig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn: Behandling af diarré hos spædbørn og småbørn bør kun foretages efter samråd med en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler eller har gjort det for nylig, selvom de er receptfrie. Der er ikke kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg altid din læge eller apoteker til råds, før du anvender nogen former for lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen erfaring med indflydelse på kørselsdygtighed eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag bjørneklo altid præcist efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes 1 kop af den tilberedte te-infusion 3 til 5 gange dagligt: 2 teskeer (ca. 2 g) bjørneklo hældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter cirka 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVed diarré, der varer længere end 2 dage, eller som ledsages af blodige afføring eller feber, er det nødvendigt at rådføre sig med en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af bjørneklo er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du skulle, og får symptomer på grund af den højere dosis, så kontakt venligst din læge. Denne kan eventuelt tage stilling til nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan bjørneklo have bivirkninger, men ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eIngen bivirkninger er kendte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelværk, Abt. Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger hjælper du med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen som \"brug indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares i den originale emballage og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g læge-te indeholder virkestoffet: 100 g bjørneklo. Andre bestanddele er ikke til stede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBjørneklo fås i følgende pakke størrelser: 50 g læge-te i emballage, 40 g læge-te a 2 g (20 tebreve).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/Producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved uspecifikke milde diarrésygdomme.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661535887684,"sku":"01580324","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3d0faeb872e57bd5f14005686d6279cd.jpg?v=1758299668"},{"product_id":"freka-clyss-enkeltsyp-120-ml","title":"Freka Clyss Enkeltsyp (120 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss, klar til brug engangsklyster.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved forstoppelse (obstipasjon), til hurtig og vedholdende tømning af endetarmen før operationer, til forberedelse af urologiske, røntgenologiske og gynækologiske undersøgelser, rektoskopi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss, klar til brug engangsklyster\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Freka-Clyss, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss er et klar til brug engangsklyster baseret på salt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss anvendes\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved forstoppelse (obstipasjon).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil hurtig og vedholdende tømning af endetarmen før operationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forberedelse af urologiske, røntgenologiske og gynækologiske undersøgelser, rektoskopi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Freka-Clyss?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for en af indholdsstofferne i Freka-Clyss.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat nyrefunktion (nyresvigt), især hvis du er dialysepatient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har tarmsygdomme, der medfører længere ophold af midlet i tarmen, f.eks. ved stærk udvidelse af tyktarmen (kolondilatation), medfødt tyktarmsudvidelse (kongenitalt megacolon, Hirschsprungs sygdom) eller ved lukning af den nederste del af endetarmen (anal kanal) ved en membran (analatresi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af inflammatorisk tarmsygdom såsom akut blindtarmsbetændelse (akut appendicitis), diverticulitis, lokaliseret tarminflammation (regional enteritis), tyktarmsbetændelse (colitis), den kroniske inflammatoriske tarmsygdom colitis ulcerosa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er en revne i slimhinden i endetarmen (fissur i rektum eller anal kanal).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hæmorider.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er en afføringsretention i tyktarmen (koprostase) eller mistanke herom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har kvalme, opkastninger og mavesmerter, medmindre det udtrykkeligt er ordineret af lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil spædbørn, småbørn og børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil gravide og ammende kvinder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Freka-Clyss:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har fået anlagt en kunstig tarmåbning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager medicin, der øger urinproduktionen (diuretika).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde må du kun anvende Freka-Clyss efter samråd med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør du anvender klysteret, skal du også informere din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af hjertesygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forstyrrelser i væske- og saltniveauet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde kan der være en stigning i phosphatniveauet i blodet, en reduktion i calciumkoncentrationen, en stigning i natriumkoncentrationen og en forsuring af blodet (acidose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFreka-Clyss skal anvendes med forsigtighed hos ældre patienter, især ved hypertension, type 2 diabetes og tarmmotilitetsforstyrrelser. Stop anvendelsen af Freka-Clyss, hvis du føler modstand. En administration af klysteret mod modstand kan medføre skader. I alle tilfælde skal du gå ekstremt varsomt frem ved anvendelse af klystere. Hvis du har kendte eller mistænkte skader på slimhinden i anus eller endetarmen, bør du ikke anvende Freka-Clyss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eFreka-Clyss må ikke anvendes til spædbørn, småbørn og børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Freka-Clyss med andre midler:\u003cbr\u003eDer er ingen kendte interaktioner mellem Freka-Clyss og andre midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperioden:\u003cbr\u003eFreka-Clyss må ikke anvendes af gravide eller ammende kvinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHVORDAN ANVENDES FREKA-CLYSS?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Freka-Clyss nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er usikker. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: for voksne er 1 Freka-Clyss (120 ml) generelt tilstrækkeligt pr. anvendelse. Til særlige kliniske krav 2 - 3 poser efter hinanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil anvendelse gennem anus (rektal anvendelse):\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSmør låget og slangen med vaseline.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn låget manuelt ved at knække spidsen, og indsæt slangen forsigtigt - så langt som muligt - i endetarmen, mens patienten ligger på siden med benene trukket op.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEntsæt Freka-Clyss langsomt under let tryk. Den 15 cm lange introduktionsslange sikrer en stor indtrængdybde af klysteropløsningen, hvilket giver en pålidelig og hurtig (normalt inden for 10 - 20 minutter) tømning af tarmen. Slangens fleksibilitet samt den afrundede konus på låget forhindrer skader på tarmens slimhinde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003ePosen behøver ikke at blive helt tømt. Den indeholder mere væske, end der er nødvendigt for en effektiv anvendelse. Der vil derfor være en væskerest tilbage i posen. Kun til engangsbrug! Ved genbrug er der risiko for mikrobiologisk kontaminering af opløsningen. Dette produkt indeholder DEHP. Klysteret kan varmes op før brug, maksimalt til kropstemperatur (f.eks. i vandbad).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor lang tid skal du anvende Freka-Clyss?\u003cbr\u003eHvis lægen ikke har ordineret andet, må Freka-Clyss kun anvendes én gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Freka-Clyss, end du burde, eller hvis der er sket en anvendelsesfejl:\u003cbr\u003eVed forkert anvendelse af Freka-Clyss kan slimhinden i tarmen blive skadet. Phosphatløsningen kan derefter forårsage inflammation og vævsskader. Tarmperforation kan også forekomme. Hvis der er ændringer i dit almentilstand, hvis der opstår smerter, eller hvis der opstår blødninger fra anus efter administration af Freka-Clyss, skal du straks kontakte en læge. Ved overdosering kan der opstå forstyrrelser i elektrolytbalancen, hvilket især kan resultere i en stigning i phosphatniveauet i blodet, en reduktion i calciumkoncentrationen, en stigning i natriumkoncentrationen og en forsuring af blodet (acidose). Dette kan forårsage forstyrrelser i væskebalancen (dehydrering), anfaldslignende forstyrrelser i bevægelserne og hudfølelsen (hypocalcæmisk tetani) samt bevidsthedsforstyrrelser (sløvhed). Tegn på disse forstyrrelser kan være: stigning i hjertefrekvensen (takykardi), fald i blodtrykket, nedsat urinproduktion, tørst, anfaldsvis muskelkramper, især i hænder, fødder (karpopedalspasmer), ansigt samt abnorme fornemmelser, f.eks. prikkende eller følelsesløshed (parestesier), især i armene, søvnighed. Behandling med calciumtilskud anbefales. Som yderligere behandlingstiltag kan væskesubstitution, korrektion af andre elektrolytforstyrrelser og syre-basebalancen være nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af Freka-Clyss, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom næsten alle midler kan Freka-Clyss have bivirkninger, men ikke alle behandlede kan opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEfter administration af Freka-Clyss kan kramper forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePhosphatklystere som Freka-Clyss kan forårsage ændringer i udseendet af slimhinden i endetarmen (kemisk inducerede slimhindeskader).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der opstår kvalme, opkastninger eller mavesmerter ved anvendelse af Freka-Clyss, skal du stoppe anvendelsen af klysteret og konsultere en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger fra endetarmen (rektale blødninger) og afføringsproblemer såsom manglende tarmtømning efter administration af Freka-Clyss kan indikere alvorlige problemer. I sådanne tilfælde skal du stoppe anvendelsen af Freka-Clyss og kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDet kan - især ved anvendelsesfejl og manglende overholdelse af kontraindikationer - føre til forhøjede phosphatniveauer eller nedsatte calciumniveauer i blodet (hyperphosphatæmi og hypocalcæmi) under behandling med Freka-Clyss (se \"Hvis du har anvendt en større mængde Freka-Clyss, end du burde, eller hvis der er sket en anvendelsesfejl\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003ep-hydroxybenzoesyre methylester og p-hydroxybenzoesyre propylester kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner. Informer venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugervejledning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHVORDAN OPBEVARES FREKA-CLYSS?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar Freka-Clyss utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge Freka-Clyss efter den udløbsdato, der er angivet på posen. Du må kun bruge Freka-Clyss, hvis opløsningen er klar, og beholderen er intakt. Opbevaringsforhold: Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for Freka-Clyss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Freka-Clyss indeholder:\u003cbr\u003e100 ml opløsning indeholder: Natriumdihydrogenphosphat 2H20 16,00 g, Natriummonohydrogenphosphat 12 H20 6,00 g, p-hydroxybenzoesyre methylester 0,10 g, p-hydroxybenzoesyre propylester 0,01 g, vand til injektionsbrug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Freka-Clyss ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eFreka-Clyss er en klar, farveløs opløsning. Freka-Clyss fås i følgende pakninger: poser med 120 ml opløsning, pakninger med 10 x 120 ml opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistributionsmyndighed:\u003cbr\u003eFresenius Kabi Deutschland GmbH\u003cbr\u003e61346 Bad Homburg v.d.H.\u003cbr\u003eTelefon: 06172\/686-0 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFresenius Kabi France \u003cbr\u003e5, place du Marivel\u003cbr\u003eF-92316 Sèvres Cedex\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved forstoppelse (obstipatio), til hurtig og vedholdende tømning af endetarmen før operationer, til forberedelse af urologiske, radiologiske og gynækologiske undersøgelser, rektoskopi.","brand":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661538738500,"sku":"06987378","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7d28694b0bc9dba34dfeb94e126c5eed.jpg?v=1758299756"},{"product_id":"pantoprazol-ratio-sk-20-mg-7-stk","title":"Pantoprazol Ratio SK 20 mg (7 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg magnyresistente tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Pantoprazol. Anvendelsesområder: til kortvarig behandling af refluks-symptomer (f.eks. halsbrand, sure opstød) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din læge eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg magnyresistente tabletter til voksne fra 18 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Pantoprazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotekspersonale.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 2 uger, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu bør ikke tage Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg i mere end 4 uger uden lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg indeholder den aktive ingrediens Pantoprazol, som blokerer en slags pumpe, der producerer mavesyre. Dette resulterer i, at mængden af syre i maven reduceres. Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg anvendes til kortvarig behandling af refluks-symptomer (f.eks. halsbrand, sure opstød) hos voksne. Reflux er tilbageflow af mavesyre til spiserøret, som kan forårsage smertefuld betændelse. Dette kan medføre symptomer som en smertefuld brændende fornemmelse i brystet (halsbrand) og en sur smag i munden (syre reflux).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllerede efter en behandlingsdag med Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg kan dine symptomer på refluks og halsbrand lindres, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give øjeblikkelig lettelse. For at lindre symptomerne kan det være nødvendigt at tage tabletterne i 2 - 3 sammenhængende dage. Hvis du ikke har det bedre efter 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Pantoprazol eller én af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for lægemidler, der indeholder andre protonpumpehæmmere (f.eks. Omeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Esomeprazol).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager HIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Se \"Indtagelse af Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg sammen med andre lægemidler\".\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du tager Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har været i behandling for halsbrand eller fordøjelsesproblemer i 4 uger eller længere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er over 55 år og dagligt behandler fordøjelsesproblemer med håndkøbslægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er over 55 år og lider af nye eller for nylig ændrede refluks-symptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft et mavesår eller en maveoperation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har leverproblemer eller gulsot (gulfarvning af huden eller øjnene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du regelmæssigt besøger din læge på grund af alvorlige klager eller helbredsmæssige tilstande.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er planlagt en endoskopi eller en åndedrætsprøve, kaldet 13C-urea-åndedrætsprøve, for dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du skal have en bestemt blodprøve (Chromogranin A).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har haft hudreaktioner som følge af behandling med et lægemiddel, der ligner Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg, som også reducerer mavesyre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBed din læge om specifik rådgivning, hvis du samtidigt tager Pantoprazol sammen med HIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Tag ikke dette lægemiddel i mere end 4 uger uden at tale med din læge. Tal med din læge, hvis refluks-symptomerne (halsbrand eller sure opstød) ikke er aftaget efter 2 uger. Din læge vil beslutte, om en langvarig behandling med dette lægemiddel er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg indebærer yderligere risici, såsom:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret optagelse af vitamin B12 og vitamin B12-mangel, hvis dit vitamin B12-niveau allerede er lavt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrud på hofte, håndled eller rygsøjle, især hvis du allerede har osteoporose, eller hvis du tager kortikosteroider (som kan øge risikoen for osteoporose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFaldende magnesiumniveauer i blodet (mulige symptomer: træthed, muskelsammentrækninger, desorientering, kramper, svimmelhed, hjertebanken). Lave magnesiumniveauer kan også føre til en reduktion i kalium- eller calciumkoncentrationer i blodet. Tal med din læge, hvis du har taget dette lægemiddel i mere end 4 uger. Din læge vil derefter beslutte, om dine magnesiumniveauer skal overvåges regelmæssigt ved blodprøver.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér straks din læge, før eller efter du har taget dette lægemiddel, hvis du bemærker nogen af følgende symptomer, som kan være tegn på en anden, mere alvorlig tilstand:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eUfrivilligt vægttab (ikke relateret til kost eller træningsprogram).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning, især ved gentagen opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning af blod, som kan se ud som mørkt kaffegrums i opkastningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i afføringen, der kan se sort eller tjærede ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvært at synke eller smerter ved synke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBleghed og svaghedsfornemmelse (anæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvære og\/eller vedvarende diarréer, da dette lægemiddel er forbundet med en let stigning i risikoen for infektiøs diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du får udslæt, især på de områder af huden, der er udsat for solen, skal du straks informere din læge, da du muligvis bør stoppe behandlingen med Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg. Glem ikke at nævne andre sundhedsmæssige skadelige virkninger som ledsmerter. Din læge vil muligvis anmode om visse undersøgelser. Informér din læge før en planlagt blodprøve om, at du tager dette lægemiddel. Allerede efter en behandlingsdag med Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg kan dine symptomer på syre refluks og halsbrand lindres, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give øjeblikkelig lindring. Du bør ikke tage det forebyggende. Hvis du lider af tilbagevendende halsbrand eller fordøjelsesproblemer i længere tid, skal du huske at besøge din læge regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg bør ikke tages af børn og unge under 18 år, da der kun er utilstrækkelige oplysninger om sikkerheden for denne yngre aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg kan påvirke virkningen af andre lægemidler. Dette gælder især lægemidler, der indeholder en af følgende aktive ingredienser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHIV-proteasehæmmere som Atazanavir eller Nelfinavir (til behandling af HIV-infektion). Hvis du tager HIV-proteasehæmmere, må du ikke anvende Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg. Se \"Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg må ikke tages\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetoconazol (anvendt til svampeinfektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin eller Phenprocoumon (anvendt til blodfortynding og forebyggelse af blodpropper). Yderligere blodprøver kan være nødvendige.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (anvendt til behandling af reumatoid arthritis, psoriasis og kræft) - hvis du tager Methotrexat, kan din læge midlertidigt stoppe behandlingen med Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg, da Pantoprazol kan øge blodniveauet af Methotrexat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg sammen med andre lægemidler, der reducerer mængden af mavesyre, såsom andre protonpumpehæmmere (Omeprazol, Lansoprazol eller Rabeprazol) eller en H2-antagonist (f.eks. Ranitidin, Famotidin). Skulle det dog være nødvendigt, må du tage Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg sammen med antacida (f.eks. Magaldrat, alginsyre, natriumbicarbonat, aluminiumhydroxid, magnesiumcarbonat eller kombinationer heraf).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid eller ammer. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eHvis der opstår bivirkninger som svimmelhed eller synsforstyrrelser, bør du ikke køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotekspersonale. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Overskrid ikke denne anbefalede daglige dosis på 20 mg Pantoprazol. Tag dette lægemiddel i mindst 2 - 3 sammenhængende dage. Stop med at tage Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg, når du er helt symptomfri. Allerede efter en behandlingsdag med Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg kan dine symptomer på sure opstød og halsbrand lindres, men dette lægemiddel skal ikke nødvendigvis give øjeblikkelig lettelse. Hvis du ikke bemærker nogen forbedring af dine symptomer efter 2 ugers kontinuerlig brug af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge. Tag ikke Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg i mere end 4 uger uden at kontakte din læge. Tag tabletten dagligt på samme tid før et måltid. Sluk tabletten hel med lidt vand. Tygges eller knuses ikke tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg, end du burde:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du har taget mere, end der er anbefalet. Hvis muligt, tag lægemidlet og denne brugerinformation med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Tag blot din normale dosis på næste tid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til, hvordan du tager dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Informér straks din læge eller kontakt skadestuen, hvis en af følgende alvorlige bivirkninger optræder hos dig. Tag ikke flere tabletter, og tag denne indlægsseddel og\/eller tabletterne med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner (sjældent: kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner, såkaldte anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk chok og angioødem. Typiske symptomer er: hævelse af ansigt, læber, mund, tunge og\/eller hals, som muligvis kan føre til synke- eller vejrtrækningsbesvær, nældefeber, alvorlig svimmelhed med meget hurtig hjerterytme og kraftige svedanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner (hyppighed ikke kendt: kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data): Udslet med hævelse, blærer eller afskalning af huden, huderosioner og let blødning i øjne, næse, mund eller genitaler og hurtig forværring af den generelle tilstand eller udslæt ved soleksponering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre alvorlige reaktioner (hyppighed ikke kendt: kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data): Gulsot (gulfarvning af huden og øjnene) (på grund af alvorlig leverskade) eller nyreproblemer som smertefuld vandladning og smerter i lænden med feber (nyrebetændelse, der kan føre til nyresvigt ved fremskreden tilstand).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bivirkninger inkluderer:\u003cbr\u003eHyppige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eGodartede mavepolypper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003eHovedpine, svimmelhed, diarré, kvalme, opkastning, oppustethed, forstoppelse, tør mund, smerter og ubehag i den øvre mave, udslæt eller nældefeber, kløe, svaghedsfornemmelse, udmattelsesfølelse eller generelt ubehag, søvnforstyrrelser, forhøjede leverenzymer i blodprøver, brud på hofte, håndled eller rygsøjle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eForstyrrelse eller komplet mangel på smagsopfattelse, synsforstyrrelser som sløret syn, ledsmerter, muskelsmerter, vægtændringer, forhøjet kropstemperatur, hævelse i ekstremiteterne, depression, forhøjet bilirubin og fedtniveauer i blodet (kan ses i blodprøver), forstørrelse af mandlig bryst, høj feber og en kraftig reduktion i cirkulerende, granulære hvide blodlegemer (kan ses i blodprøver).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003eDesorientering, reduktion i antal blodplader, hvilket kan medføre en større tendens til blødninger og blå mærker, reduktion i antal hvide blodlegemer, hvilket kan medføre hyppigere infektioner, samtidig unormal reduktion i antal røde og hvide blodlegemer samt blodplader (kan ses i blodprøver).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003eHallucinationer, forvirring (især hos patienter, hvor disse symptomer allerede har været til stede i sygdomshistorien), følelse af prikken, stikken, myrer, brændende eller følelsesløshed, nedsat natriumniveau i blodet, nedsat magnesiumniveau i blodet, nedsat calcium-niveau i blodet (i forbindelse med nedsat magnesium-niveau), nedsat kalium-niveau i blodet, muskelkramper på grund af elektrolytforstyrrelser, udslæt, eventuelt i forbindelse med ledsmerter, tyktarmsbetændelse, der forårsager vedvarende vandig diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Det Lægemiddelforordning, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU PANTOPRAZOL-RATIOPHARM SK 20 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen og blisterpakningen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 30°C. Smid ikke lægemidler i afløbet. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Pantoprazol. Hver magnyresistente tablet indeholder 20 mg Pantoprazol (som natrium-sesquihydrat). De øvrige ingredienser er mannitol (Ph.Eur.), mikrokristallinske cellulose, croscarmellose-natrium, dinatriumhydrogenphosphat, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], hypromellose, triethylcitrat, poly(O-carboxymethyl)-natriumstivelsessalt, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) og jern(III)-hydroxidoxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Pantoprazol-ratiopharm SK 20 mg ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003ePantoprazol-ratiopharm SK 20 mg magnyresistente tabletter er ovale, bikonvekse, gule tabletter, der er tilgængelige i aluminium blisterpakker med 7 eller 14 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser sælges muligvis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er sidst revideret i juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Pantoprazol. Indikationer: til kortvarig behandling af refluks-symptomer (f.eks. halsbrand, sure opstød) hos voksne.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661552435524,"sku":"05520833","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e5c533ef644614f9668b4d5b469eeac3.jpg?v=1758299890"},{"product_id":"perenterol-junior-250mg-10-stk","title":"Perenterol Junior 250mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg pulver.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Saccharomyces-cerevisiae tørgær. Indikationer: til behandling af symptomer ved akutte diarrésygdomme, forebyggelse og behandling af symptomer på rejsediarre samt diarré under sondeernæring og som ledsagende behandling af langvarige former for acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs venligst indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg pulver til børn fra 2 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Saccharomyces-cerevisiae tørgær\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter to dage eller endda føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad denne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Perenterol Junior, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Perenterol Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Perenterol Junior tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Perenterol Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Perenterol Junior, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior er et lægemiddel med 250 mg tørgær som pulver til indtagelse ved diarré og ved acne. Perenterol Junior anvendes til behandling af symptomer ved akutte diarrésygdomme, forebyggelse og behandling af symptomer på rejsediarré samt diarré under sondeernæring og som ledsagende behandling af langvarige former for acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Perenterol Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for gær eller en af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en livstruende sygdom (f.eks. komplicerede intensivmedicinske sygdomsforløb) eller en nedsat immunforsvar (f.eks. på grund af HIV-infektion, organtransplantation, leukæmi, ondartede tumorer, strålebehandling, kemoterapi, langvarig behandling med høje doser kortison) og\/eller hvis du har et centralvenekateter. I disse tilfælde kan risikoen for kolonisering af hele kroppen (generaliseret kolonisering) med Saccharomyces boulardii ikke vurderes.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e spædbørn og småbørn under 2 år skal i alle tilfælde udelukkes fra selvbehandling, da diarré hos spædbørn og småbørn under 2 år kræver konsultation med læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsregler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager Perenterol Junior, hvis du lider af alvorlige grundsygdomme, især i mave-tarmkanalen. Saccharomyces boulardii er en levende mikroorganisme, der under ugunstige omstændigheder, som ses hos immunsvækkede patienter, kan forårsage generaliserede svampeinfektioner ved at bevæge sig fra mave-tarmkanalen til blodbanen eller gennem ydre forurening af centralvenekatetre. Der er kendte enkelttilfælde af sådanne svampeinfektioner hos hospitals patienter, der havde et centralvenekateter, led af livstruende sygdomme eller alvorlige grundsygdomme (for det meste i mave-tarmkanalen) eller havde en stærkt svækket immunforsvar. Du bør søge lægehjælp ved diarré, der varer længere end 2 dage eller ledsages af blodige afføringer eller temperaturstigninger. Ved diarrésygdomme skal du, især hos børn, være opmærksom på erstatning af væske og salte (elektrolytter) som den vigtigste behandlingsforanstaltning. Hvis acne bliver værre eller ikke forbedres, bør du kontakte en læge. Hvis der udføres mikrobiologiske afføringsundersøgelser under eller kort efter behandling med Perenterol Junior, bør du eller din læge informere undersøgelseslaboratoriet om indtagelsen, da dette ellers kan føre til falsk positive resultater.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Perenterol Junior sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eTag ikke samtidig lægemidler mod svampeinfektioner (antimykotika), der virker i mave-tarmkanalen. Dette kan påvirke behandlingsresultatet af Perenterol Junior. Vær opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der for nylig er blevet anvendt. Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller overvejer at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Perenterol Junior sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDu må ikke tage indholdet af poserne sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eUd fra udbredt brug af gær som fødevare er der indtil nu ikke fundet nogen tegn på risici under graviditet og amning. Resultater fra eksperimentelle undersøgelser for Saccharomyces boulardii er ikke tilgængelige. Derfor bør lægemidlet ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eIngen forsigtighedsforanstaltninger er påkrævet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePerenterol Junior indeholder laktose og fruktose:\u003cbr\u003eTag venligst Perenterol Junior først efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Perenterol Junior tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Del dobbeltposen ved perforationslinjen i to enkelte poser. De følgende doseringsanvisninger gælder for de enkelte poser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis for børn fra 2 år og voksne:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003etil behandling af akutte diarréer 1- til 2 gange dagligt 1 pose (svarende til 250 mg til 500 mg tørgær fra Saccharomyces boulardii dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af rejsediarre, begyndende 5 dage før afrejse, 1- til 2 gange dagligt 1 pose (svarende til 250 mg til 500 mg tørgær fra Saccharomyces boulardii dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sondeernæringsrelateret diarre dagligt indholdet af 3 poser i 1,5 liter næringsopløsning (svarende til 750 mg tørgær fra Saccharomyces boulardii dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved acne 3 gange dagligt 1 pose (svarende til 750 mg tørgær fra Saccharomyces boulardii dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af posen bør omrøres i rigeligt vand eller andre drikkevarer eller blandes med mad, der ikke må være for varm (ikke over 50°C) eller iskold.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDer er principielt ikke kendt nogen begrænsninger for anvendelsestiden for gærpræparater. Vær dog opmærksom på \"Advarselsregler og forsigtighedsforanstaltninger\" i afsnit 2. og afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\". Ved diarré skal behandlingen fortsætte nogle dage efter, at symptomerne er aftaget. For ledsagende behandling af kroniske former for acne anbefales indtagelse i flere uger. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Perenterol Junior er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Perenterol Junior, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du ved en fejltagelse har taget en eller to poser mere end foreskrevet, har dette normalt ikke negative konsekvenser. Hvis du har overdosering af dette lægemiddel, kan det føre til øget forekomst af bivirkninger (se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). I så fald skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Perenterol Junior:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der ikke nødvendigvis opstår hos alle. Indtagelsen kan forårsage gasdannelse. Der kan også opstå overfølsomhedsreaktioner i form af kløe, nældefeber (urtikaria), udslæt, der enten er lokalt begrænset eller i hele kroppen (såkaldt lokalt eller generaliseret exantem) samt hævelse af hud og slimhinder, for det meste omkring ansigtet (Quincke-ødem). Der er desuden observeret åndedrætsbesvær oganaf allergisk chok. Hvis du observerer nogen af ​​de nævnte bivirkninger, især slimhinde hævelse omkring ansigtet (Quincke-ødem), åndedrætsbesvær eller tegn på allergisk chok, skal du straks stoppe med at tage dette lægemiddel og informere en læge, så han kan vurdere alvorligheden og de eventuelt nødvendige foranstaltninger. Der er rapporter om, at Saccharomyces boulardii kan kolonisere blodbanen hos patienter med et liggende centralvenekateter, med livstruende sygdom, med alvorlig grundsygdom eller reduceret immunforsvar. Der kan ikke gives oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at indsamle flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Perenterol Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på på posen eller papkassen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Perenterol Junior indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Saccharomyces-cerevisiae tørgær. 1 pose indeholder 250 mg tørgær fra Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (også kaldet Saccharomyces boulardii i medicinsk terminologi) svarende til mindst 1,8 x 10^10 levedygtige celler\/g lyofiliseret stof. De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, fruktose (Ph.Eur.), højdeleret silikondioxid, tutti-frutti aroma, pulver, kunstig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Perenterol Junior ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003ePerenterol Junior 250 mg pulver er et cremet, hvidt pulver i en dobbeltpose med perforationslinje. Perenterol Junior fås i pakninger med 10, 20 og 50 poser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTel.: 02371 937-0\u003cbr\u003eFax: 02371 937-106\u003cbr\u003eE-mail: info@medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Saccharomyces cerevisiae tørgær. Anvendelsesområder: til behandling af gener ved akutte diarrésygdomme, forebyggelse og behandling af gener ved rejsediarré samt diarré under sondefodring og som supplerende behandling ved længerevarende former for acne.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661554762052,"sku":"03920586","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e3b247a9b18a4edc61e2a5a8d18b068e.jpg?v=1758299989"},{"product_id":"kule-dr-mann-250mg-tabl-20-stk","title":"Kule DR.Mann 250mg Tabl (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Medicinsk kul. Anvendelsesområder: Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter er et antidiarrhoikum og\u003cbr\u003eplantebaseret adsorbens. Anvendelsen sker ved diarré samt ved forgiftninger forårsaget af fødevarer, tungmetaller og medicin. \u003cb\u003eAdvarselsforanstaltninger: Indeholder sukrose\u003cbr\u003e( sukker ).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge, apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INDTAGELSE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter, ved diarré samt ved forgiftninger forårsaget af fødevarer, tungmetaller og medicin\u003cbr\u003eAktivstof: Medicinsk kul\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge, apoteker eller det medicinske personale har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apoteker eller det medicinske personale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du føler dig værre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter, og hvornår anvendes de?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter, og hvornår anvendes de?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter er et antidiarrhoikum og plantebaseret adsorbens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen sker ved diarré samt ved forgiftninger forårsaget af fødevarer, tungmetaller og medicin. Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter må ikke anvendes ved forgiftninger forårsaget af pesticider. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for medicinsk kul eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, som er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved feberagtig diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsforanstaltninger og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, apoteker eller det medicinske personale, før du tager Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter kan anvendes til børn. Se afsnit 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter bør ikke tages sammen med andre lægemidler, da deres virkning kan nedsættes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIngen oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen begrænsninger for anvendelse under graviditet eller amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsels- og maskinbetjening:\u003cbr\u003eIngen oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter indeholder sukrose:\u003cbr\u003eTag først Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. En tablet indeholder 0,228 g (228 mg) sukrose. Hvis du skal følge en diabetes-diæt, skal du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter indeholder natrium:\u003cbr\u003eEn tablet indeholder 0,0248-0,0373 mmol (0,5712-0,8568 mg) natrium. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag denne medicin altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge, apoteker eller det medicinske personale har instrueret. Spørg din læge, apoteker eller det medicinske personale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, tager voksne ved diarré 3 til 4 gange dagligt 2 til 4 tabletter opløst i væske, børn halvdelen. For at opnå en stor adsorptionsflade og hurtigere virkning anbefales det at tygge tabletterne, før de synkes. Alternativt kan tabletterne tages som en sort suspension (tyk grød) ved at knuse og blande dem med vand. Ved forgiftninger kan doseringen uden bekymringer øges til 50 tabletter, der er opløst i væske til en grød. I dette tilfælde anbefales det desuden at tage et saltvand afføringsmiddel 30 til 60 minutter senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter ved diarré indtil afføringen er normaliseret. Hvis behandlingen ikke har haft effekt efter 3 dage, skal en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eDiarré tilstande, hvor det generelle velbefindende er mere forstyrret, eller hvor der er blod i afføringen, kræver lægehjælp. Da kullet udskilles, bliver afføringen mørk til sort. Det anbefales at give Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter sammen med en glukose-elektrolyt-løsning for at erstatte væske- og salttabet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige foranstaltninger, der er nødvendige ved overdoser. Fortsæt med at tage medicinen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående dosis. Fortsæt med at tage medicinen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter:\u003cbr\u003eStop ikke behandlingen med Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter uden at tale med din læge, hvis indtagelsen blev foreskrevet af en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af denne medicin, skal du kontakte din læge, apoteker eller det medicinske personale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter meget høje doser, som dem der tages ved forgiftninger, kan der i sjældne tilfælde forekomme forstoppelse og tarmobstruktion (mekanisk ileus), som kan forebygges ved indtagelse af saltvand afføringsmidler (for eksempel natriumsulfat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eOpbevar ikke ved temperaturer over 25°C. Opbevar i den originale emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter den angivne udløbsdato på karton og blister, angivet som \"udløber\/brugbar indtil\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg din apoteker, hvordan du bortskaffer lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger finder du under: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter indeholder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoffet er: \u003cbr\u003eMedicinsk kul. 1 tablet indeholder 250 mg medicinsk kul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØvrige ingredienser er: \u003cbr\u003eSukrose, mikrokristallinsk cellulose E460, gelatine E441, carboxymethylstivelse-natrium (Ph. Eur.), glycerol E422, magnesiumstearat E572 (Ph. Eur.), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kohle Dr. Mann 250 mg tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter er sorte, uvaskede tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohle Dr. Mann 250 mg tabletter fås i blisterpakninger med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003e2 Przemystowa Str.\u003cbr\u003e35-959 Rzeszow\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst opdateret i oktober 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende fra: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Medicinsk kul. Anvendelsesområder: Kul Dr. Mann 250 mg tabletter er et antidiarrhoikum og vegetabilsk adsorbens. Anvendes ved diarré samt ved forgiftninger fra mad, tungmetaller og lægemidler. Advarselsoplysninger: Indeholder sukrose (sukker).","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661559873860,"sku":"15403005","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3a3d454be9a0dd9332d246cd5be775e2.jpg?v=1758300085"},{"product_id":"lefax-20-stk","title":"Lefax (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax tyggetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Simethicon. Anvendelsesområder: ved overdreven gasdannelse og gassamling i mave-tarmområdet (meteorisme) med gastrointestinal gener som oppustethed, følelse af mæthed og trykken i den øverste del af maven, ved forstærket gasdannelse efter operationer og til forberedelse af diagnostiske undersøgelser i maveområdet for at reducere gaslag (ultralyd, røntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, hvis du har spørgsmål.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax 42 mg tyggetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Simethicon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du efter 4 uger ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LEFAX, OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR TAGNING AF LEFAX?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LEFAX TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU LEFAX?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LEFAX, OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax er et lægemiddel med afskummende virkning. Lefax anvendes ved overdreven gasdannelse og gassamling i mave-tarmområdet (meteorisme) med gastrointestinal gener som oppustethed, følelse af mæthed og trykken i den øverste del af maven, ved forstærket gasdannelse efter operationer og til forberedelse af diagnostiske undersøgelser i maveområdet for at reducere gaslag (ultralyd, røntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR TAGNING AF LEFAX?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax må ikke tages, hvis du er allergisk over for simethicon, pebermynteolie eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Lefax er nødvendig:\u003cbr\u003eVed nyopståede og\/eller vedholdende mavegener bør du kontakte en læge for at få identificeret årsagen til generne og eventuelt underliggende behandlingskrævende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen indvendinger mod at tage Lefax under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Lefax:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose og glukose. Tag først Lefax efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har intolerance overfor visse sukkerarter. 1 tyggetablet indeholder 0,3 g glukose og 0,25 g sukrose (sukker), svarende til ca. 0,05 brød-enheder (BE). Hvis du følger en diabetisk diæt, bør du tage dette i betragtning. Lefax kan være skadelig for tænderne (karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LEFAX TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter det, du har aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har givet anden vejledning, er den sædvanlige dosis: Ved gasrelaterede mave-tarm-gener: Børn 6 - 14 år: Enkeldosis: 1 tyggetablet, daglig total dosis: 3 - 4 tyggetabletter. Unge fra 15 år og voksne: Enkeldosis 1 - 2 tyggetabletter, daglig total dosis 4 - 8 tyggetabletter. For yngre børn og spædbørn er der andre doseringsformer tilgængelige. Til forberedelse af diagnostiske undersøgelser i maveområdet: Til forberedelse af diagnostiske undersøgelser er den anbefalede dosering 3 gange dagligt 2 tyggetabletter dagen før undersøgelsen og 2 tyggetabletter om morgenen på undersøgelsesdagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tyggetabletterne til eller efter måltiderne og om nødvendigt også inden sengetid. Det er vigtigt at sikre, at tyggetabletterne er godt tyggede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed\u003cbr\u003eBrugens varighed bestemmes af genernes forløb. Du kan tage Lefax, om nødvendigt, over en længere periode. Venligst kontakt din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Lefax er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Lefax end du burde:\u003cbr\u003eIntoxikation med Lefax er ikke kendt. Den aktive ingrediens simethicon optages ikke i blodbanen. Selv store mængder Lefax tolereres godt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Lefax:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis, men fortsæt med at tage det som beskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper behandlingen med Lefax:\u003cbr\u003eGenerne kan komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. I forbindelse med anvendelsen af Lefax efter godkendelsen er der blevet identificeret overfølsomhedsreaktioner som kløe, nældefeber, hudrødme og angioødem. En angivelse af hyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data (hyppighed ikke kendt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinprodukter, Afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU LEFAX?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blister eller æske. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 30°C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lefax indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Simethicon. 1 tyggetablet indeholder 42 mg simethicon. De øvrige ingredienser er: D-glukose, sukrose, glycerolmonostearat, fennikelolie, pebermynteolie, kommenolie. Bemærk til diabetikere: 1 tyggetablet indeholder 0,05 brød-enheder (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lefax ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLefax er hvide, runde, begge sider buede tyggetabletter. Lefax fås i aluminium\/PVC blisterpakker med 20, 50 eller 100 tyggetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutical entrepreneur:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Amareg GmbH\u003cbr\u003eDonaustaufer Straße 378\u003cbr\u003e93055 Regensburg\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Simeticon. Anvendelsesområder: ved overdreven gasdannelse og gasansamling i mave-tarm-området (meteorisme) med gastrointestinale gener som oppustethed, mavesmerter og spændingsfornemmelse i den øvre del af maven, ved øget gasdannelse efter operationer og til forberedelse af diagnostiske undersøgelser i bugområdet for at reducere gasbilleder (sonografi, røntgen).","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661563838788,"sku":"02487940","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/64eff4d8a4e8b3acd20237be3e41a458.jpg?v=1758300164"},{"product_id":"babylax-3-stk","title":"Babylax (3 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax 50 % rektalløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Glycerol 85 %. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af tarmtræghed og forstoppelse hos spædbørn og børn i alle aldre, især når kostændringer eller diætiske foranstaltninger alene ikke har haft effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNINGER: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax 50 % rektalløsning til anvendelse hos spædbørn og børn i alle aldre\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Glycerol 85 %\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil muligvis ønsker at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dit barns symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du kontakte dit barns læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Babylax, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Babylax?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvendes Babylax?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Babylax?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BABYLAX, OG Hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax er et afføringsmiddel (laxans). Babylax anvendes til symptomatisk behandling af tarmtræghed og forstoppelse hos spædbørn og børn i alle aldre, især når kostændringer eller diætiske foranstaltninger alene ikke har haft effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF BABYLAX?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er allergisk over for glycerol eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn har tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eTal med din læge eller dit barns læge, før du anvender Babylax ved uklare mavesmerter. Anvendelsen bør kun ske under lægeligt tilsyn. Hvis symptomerne fortsætter, bør du kontakte din læge eller dit barns læge. Langvarig anvendelse uden lægeligt tilsyn kan være skadelig. Afføringsmidler kan føre til afhængighed. Der kræves altid højere doser for at få afføring. Dette øger risikoen for uønskede bivirkninger og følgeskader. Den angivne doseringsvejledning skal overholdes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Babylax sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager bruger andre lægemidler, for nylig har taget brugt andre lægemidler, eller planlægger at tage bruge andre lægemidler. Babylax kan påvirke virkningen af tidligere givne suppositorier eller enemas, da disse kan udskilles for tidligt på grund af udløsningen af afføring. Suppleres med suppositorier givet umiddelbart efter Babylax, kan muligvis ikke have tilstrækkelig effekt, da de kan blive udskilt med afføringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporter om skadelige virkninger under graviditet og amning hos mennesker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eBabylax påvirker ikke kørefærdighed og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabylax indeholder Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN ANVENDES BABYLAX?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som aftalt med din læge, dit barns læge eller dit apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Dosering og anvendelsesmåde: I tilfælde af behov gives indholdet af ½-1 rektiole til spædbørn, 1 rektiole til småbørn og 1-2 rektiole til skolebørn i endetarmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eLangvarig brug af afføringsmidler anbefales ikke, da årsagen til forstoppelse ikke kan fjernes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning:\u003cbr\u003eFjern forseglingen før brug, tryk den spidse ende ind i spidsen af rektiolehalsen og smør halsen af rektiole lidt med en hudcreme (f.eks. vaseline). Indsæt derefter rektiolehalsen i endetarmen og tryk kraftigt for at tømme fyldmaterialet. Hold fyldmaterialet presset sammen, når rektio len trækkes ud, så aktivstoffet ikke sugnes tilbage. Efter at have presset fyldmaterialet, er der en rest i rektio len, som kan kasseres. Dette er taget i betragtning i doseringsvejledningen. Hvis kun en halv rektiole skal anvendes, skal halvdelen af rektalløsningen presses ud og kasseres forud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Babylax, end du burde:\u003cbr\u003eVed korrekt brug er en overdosis usandsynlig. Ved utilsigtet oral indtagelse eller overdosis er der ikke nogen forgiftningsfare. For at undgå mulig slimhindere irritation i fordøjelsessystemet, skal der dog drikkes lidt vand eller te. Langvarig brug af afføringsmidler eller misbrug af højere doser kan føre til irritation af tarmslimhinden og forstyrrelser i vand og mineralbalancen. De optrædende diarréer og det deraf følgende væsketab kan sænke kaliumniveauet i kroppen. Et tab af kalium i kroppen kan føre til hjerteforstyrrelser og muskelsvaghed. Langvarig anvendelse kan medføre tarmforandringer, i værste fald tarmparalyse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Hos særligt følsomme personer eller ved beskadiget slimhinde kan der i sjældne tilfælde forekomme irritation af tarmslimhinden. Hos diabetikere med blodforsyningsproblematikker kan der i sjældne tilfælde ses en øget irritation af tarmslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, ATT: Pharmakovigilans, Axel Heibergs Vej 2, 2710, København, hjemmeside: www.lægemiddelstyrelsen.dk. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er mere information om sikkerheden af dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEWARES BABYLAX?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen. Udløbsdatoen finder du på pakningen og på den lille klyster efter \"Udbydbar indtil:\" eller \"Brug indtil:\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25 °C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD OG ØVRIGE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Babylax indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er glycerol 85 %. 1 Miniklyster (Rektiole) med 3,6 g rektalløsning indeholder 1,8 g glycerol 85 %. Øvrige ingredienser: benzalkoniumchlorid, macrogol 400, carbomer (viskositet 29400-39400 mPa·s), natriumeddikesyre (Ph. Eur.), natriumhydroxid (til pH-justering), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Babylax ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBabylax findes i pakker med 3, 2 x 3 og 10 x 3 miniklyster med hver 3,6 g rektalløsning. Ikke alle pakke størrelser vil muligvis være tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent og ansvarlig firma:\u003cbr\u003eINFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str.1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003ewww.infectopharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i april 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eDato: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Glycerol 85 %. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af tarmtræghed og forstoppelse hos spædbørn og børn i alle aldre, især når kostændringer eller diætiske foranstaltninger alene ikke har givet effekt.","brand":"Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661573865796,"sku":"00098878","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b11203852117b1f16f827b06dac4987c.jpg?v=1758300245"},{"product_id":"psylliumfro-250-g","title":"Psylliumfrø (250 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsylliumfrø Flosano, frø.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af forstoppelse, til dannelse af blød afføring, når en lettere tarmtømning ønskes, f.eks. ved rifter i anal slimhinden, ved hæmorider, efter rektal-anale operationer, under graviditet, ved irritabel tyktarm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsylliumfrø Flosano, frø til indtagelse til anvendelse hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Psylliumfrø (Plantago afra L.)\u003cbr\u003ePlantebaseret afføringsmiddel ved forstoppelse \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt. Den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssukses skal Aurica Psylliumfrø dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du helt sikkert opsøge en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, gælder dette også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, kontakt venligst din læge eller apotek (se afsnit 4).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er psylliumfrø, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før anvendelse af psylliumfrø?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal psylliumfrø anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvornår må du ikke længere anvende lægemidlet, og hvordan skal det opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er psylliumfrø, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsylliumfrø er et plantebaseret afføringsmiddel med kvælstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsylliumfrø anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil behandling af forstoppelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil dannelse af blød afføring, når en lettere tarmtømning ønskes, f.eks. ved rifter i anal slimhinden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmorider\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter rektal-anale operationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved irritabel tyktarm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder graviditet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før anvendelse af psylliumfrø?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet psylliumfrø må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved patologiske indsnævringer i spiserøret og i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved truende eller eksisterende tarmobstruktion ved svært reguleret diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere forholdsregler skal tages i brug ved anvendelse af psylliumfrø:\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel med rigelig væske; ellers kan det svulme op for tidligt og derved tilstoppe spiserøret og\/eller svælget. Tag ikke dette lægemiddel liggende og ikke ved synkeproblemer. Anvendelsen hos hjælpetrængende og ældre personer bør ske under opsyn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser om anvendelse af psylliumfrø hos børn under 12 år. Psylliumfrø skal derfor ikke anvendes af børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003ePsylliumfrø kan tages under graviditet. Spørg din læge eller apotek, før du anvender det under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktion med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, selv hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Optagelsen af samtidigt indtagne lægemidler kan blive forsinket, derfor bør der være en afstand på 1\/2 til 1 time efter indtagelse af lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003eFor insulin afhængige diabetikere kan det være nødvendigt at reducere insulindosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal psylliumfrø anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid psylliumfrø præcist efter anvisningen i denne brugsanvisning. Hvis du ikke er helt sikker, så spørg din læge eller apotek. Hvis din læge har anbefalet en anden anvendelse, så følg din læges anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, skal voksne og unge fra 12 år tage 1 teske (ca. 5 g) psylliumfrø flere gange dagligt efter forudgående kvældning (10 - 20 minutter) med lidt vand (ca. 100 ml). Drik 1 til 2 glas vand yderligere. (Ved forudgående kvældning aktiveres slimstofferne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eDrik væsken ikke liggende. Tag psylliumfrø aldrig tørt; altid med rigelig væske. Psylliumfrø kan tages før, under eller efter måltider, men ikke umiddelbart før sengetid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen er principielt ikke begrænset. Vær venlig at følge oplysningerne under punkt 2. Sørg for tilstrækkeligt væskeindtag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed maveproblemer, oppustethed, eller hvis du har indtryk af, at virkningen af psylliumfrø er for svag eller for stærk, så drøft dette med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan psylliumfrø have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eI enkelte tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner. Hyppigheden er ukendt. I sjældne tilfælde kan der, specielt ved brug af pulveriseret lægemiddel, opstå overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner). I sådanne tilfælde bør du ikke fortsætte med at anvende Aurica psylliumfrø og kontakte din læge eller apotek. Eventuelt kan der i de første anvendelsesdage opstå symptomer som oppustethed og mæthedsfornemmelse, men disse forsvinder ofte i løbet af den videre anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvornår må du ikke længere anvende lægemidlet, og hvordan skal det opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den angivne udløbsdato (kan bruges indtil). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevar i originalemballagen beskyttet mod lys, varme, fugt og smagsændringer, samt godt lukket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g af lægemidlet indeholder den aktive ingrediens: 100 g psylliumfrø. Andre bestanddele er ikke indeholdt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePræparatform og indhold efter vægt:\u003cbr\u003eFrø til indtagelse. Aurica psylliumfrø er tilgængelig i følgende pakningsstørrelser: 100 g, 250 g, 500 g og 1 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eAurica Naturmidler og Naturprodukter GmbH\u003cbr\u003eKochstraße 3 - 5\u003cbr\u003e66763 Dillingen\u003cbr\u003ewww.aurica.de\u003cbr\u003eE-mail: info@aurica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eGældende: 12\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationer: til behandling af forstoppelse, til dannelse af blødt afførelse, når en lettet tarmtømning er ønsket, f.eks. ved revner i endetarmsslimhinden, ved hæmorider, efter rektal-anale kirurgiske indgreb, i graviditeten, ved irritabel tarm.","brand":"Aurica Naturheilmittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661582418244,"sku":"04245721","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4809d3eb3c4347676ad5bca890f34b4b.jpg?v=1758300327"},{"product_id":"glycilax-12-stk","title":"Glycilax (12 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (forpligtende oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Glycerol 85%. Anvendelsesområder: til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Glycerol 85%\/1 g pr. stikpille\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst den samlede pakningsvedlægning omhyggeligt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedlægning, eller præcist efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlægning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 10 dage, kontakt din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedlægning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Glycilax til voksne, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Glycilax til voksne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Glycilax til voksne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Glycilax til voksne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER GLYCILAX TIL VOKSNE, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne tilhører gruppen af afføringsmidler (midler mod forstoppelse). Glycilax til voksne anvendes til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring. Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 10 dage, kontakt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Glycilax til voksne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlycilax til voksne må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for aktivstoffet eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Glycilax til voksne. Ved uspecifikke mavesmerter (f.eks. mistanke om blindtarmsbetændelse) er det nødvendigt at konsultere en læge. Ved samtidig brug af Glycilax til voksne og kondomer kan der opstå en nedsættelse af kondomernes rivestyrke og dermed en nedsættelse af sikkerheden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger vedrørende brugen af Glycilax til voksne:\u003cbr\u003eForstoppelse kan være et resultat af dårlige kost- eller livsstilsvaner (f.eks. for lidt motion, utilstrækkeligt væskeindtag, kost med lavt fiberindhold). Medicinsk behandling af forstoppelse bør kun finde sted, hvis diætiske foranstaltninger eller ændringer i livsstilen ikke har givet tilstrækkelige resultater.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Glycilax til voksne sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOptagelsen af andre lægemidler, der anvendes rektalt på samme tid, kan reduceres af Glycilax til voksne. Anvend derfor andre stikpiller eller klyster på forskudte tidspunkter. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler eller planlægger at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, spørg din læge eller apoteker, før du anvender dette lægemiddel. Der er ikke rapporteret om skadelige virkninger ved korrekt anvendelse under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Glycilax til voksne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i pakningsvedlægningen eller efter aftale med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Ved behov indføres 1 - 2 stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil rektal anvendelse. Voksne indfører ved behov 1 - 2 stikpiller (svarende til 1 - 2 g Glycerol 85%) i endetarmen. Ved vedholdende forstoppelse kan en yderligere stikpille indføres. Stikpillerne skal opbevares køligt eller eventuelt holdes kort under koldt vand før anvendelse.\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSkil en stikpille fra folien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at tage stikpilleren ud, skal foliebakkerne trækkes fra hinanden over stikpillens spids.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndfør stikpilleren med den spidse ende så dybt som muligt i endetarmen og lad den virke i mindst 1 time.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed vedholdende eller langvarig forstoppelse anbefales det at konsultere en læge, som derefter vil beslutte om yderligere behandling. Der findes ikke oplysninger om effektivitet og sikkerhed ud over en anvendelsestid på 10 dage. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Glycilax til voksne er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Glycilax til voksne, end du burde:\u003cbr\u003eDer kan forekomme øget afføringstrang til diarré og eventuelt irritation i analområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Glycilax til voksne:\u003cbr\u003eAnvendelsen af Glycilax til voksne sker normalt ved behov. Langtids- eller regelmæssig anvendelse bør kun finde sted i samråd med lægen. I så fald bør du tage en glemt dosis og fortsætte behandlingen som aftalt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder brugen af Glycilax til voksne:\u003cbr\u003eFølg venligst brugsanvisningen, da Glycilax til voksne ellers ikke vil virke korrekt. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle oplever dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelser for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegentligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der hos særligt følsomme personer eller ved forudskadede slimhinder forekomme irritation af endetarmens slimhinde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlægning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES GLYCILAX TIL VOKSNE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den påtrykte udløbsdato på blisterpakningen og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD I PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Glycilax til voksne?\u003cbr\u003eDet aktive stof er Glycerol 85 %. 1 stikpille indeholder 1 g Glycerol 85 %. De øvrige indholdsstoffer er: Let basisk magnesiumcarbonat, hård fedt, blegt voks, Cetomacrogol 1000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Glycilax til voksne ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eStikpillene er hvide og glatte og har en torpedolignende form. Glycilax til voksne fås i pakker med 6 (N 1) og 12 (N 2) stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk ansvarlig og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægningen\u003cbr\u003eStatus: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Glycerol 85%. Anvendelsesområder: til afføring ved forstoppelse og smertefuld afføring.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661587333444,"sku":"04942851","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d5c5a3093e5953e1f52591a01dbadbcb.jpg?v=1758300412"},{"product_id":"lefax-extra-20-stk","title":"Lefax Extra (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (love krav):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax Extra Kautabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Simeticon. Anvendelsesområde: til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-symptomer (meteorisme), f.eks. oppustethed, oppustethedssmerter, spændingsfornemmelse og øget gasdannelse efter operationer, ved funktionelle klager fra den øvre mave-tarmkanal (funktionel dyspepsi) såsom fyldighed, smerter\/trykfornemmelse i øvre abdomen, opstød, kvalme, tidligt mæthedsfornemmelse, opkastningskvalme og til at forberede diagnostiske undersøgelser i abdominalområdet for at reducere gasfækale skygger (ultrasonografi, røntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek om råd.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra 105 mg Kautabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4 uger eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Lefax extra, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Lefax extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Lefax extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevarer du Lefax extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LEFAX EXTRA, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra er et middel med skummende effekt. Lefax extra anvendes til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-symptomer (meteorisme), f.eks. oppustethed, oppustethedssmerter, spændingsfornemmelse og øget gasproduktion efter operationer, ved funktionelle klager fra den øvre mave-tarmkanal (funktionel dyspepsi) som fyldighed, smerter\/trykfornemmelse i øvre abdomen, opstød, kvalme, tidligt mæthedsfornemmelse, opkastningskvalme og til forberedelse af diagnostiske undersøgelser i abdominalområdet for at reducere gasfækale skygger (ultrasonografi, røntgen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER LEFAX EXTRA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax extra må ikke tages, hvis du er allergisk overfor simeticon, pebermynteolie eller et af de øvrige komponenter, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Lefax extra:\u003cbr\u003eVed nyopståede og\/eller langvarige abdominale klager bør du kontakte en læge for at finde årsagen til klagerne og eventuelt en behandlingskrævende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen bekymringer ved indtagelse af Lefax extra under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdigheder ved kørsel og maskindrift:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse komponenter af Lefax extra:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose og glucose. Tag derfor Lefax extra først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af en sukkerintolerance. 1 Kautablett indeholder 0,5 g glucose og 0,4 g sukrose (sukker), svarende til ca. 0,07 brødenheder (BE). Hvis du skal følge en diabeteskost, skal du overveje dette. Lefax extra kan være skadelig for tænderne (karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU TAG LEFAX EXTRA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eVed gasrelaterede mave-tarm-symptomer og funktionel dyspepsi\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 Kautabletter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-8 Kautabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eFor børn i alderen 6 til 14 år er der en Kautablet med 42 mg aktiv ingrediens tilgængelig. Der findes andre doseringsformer til yngre børn og spædbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forberedelse af diagnostiske undersøgelser i abdominalområdet: Til forberedelse af diagnostiske undersøgelser er den anbefalede dosis 3 til 4 gange dagligt 1 Kautablet dagen før undersøgelsen og 1 Kautablet om morgenen på undersøgelsesdagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Lefax extra til eller efter måltider og om nødvendigt også før sengetid. Det er vigtigt at sørge for, at Kautabletterne tygget godt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed er baseret på forløbet af klagerne. Du kan tage Lefax extra ved behov også i længere perioder. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Lefax extra er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Lefax extra, end du skulle:\u003cbr\u003eForgiftning med Lefax extra er ikke kendt. Aktivstoffet simeticon optages ikke i blodbanen. Selv store mængder Lefax extra tolereres uden problemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Lefax extra:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående dosis, men fortsæt med at tage det som beskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper behandlingen med Lefax extra:\u003cbr\u003eKlagerne kan vende tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Lefax extra have bivirkninger, men ikke alle mennesker får dem. Under anvendelsen af Lefax extra efter godkendelse er der blevet identificeret overfølsomhedsreaktioner som kløe, nældefeber, hudrødme og angioødem. Hyppigheden kan ikke vurderes på basis af de tilgængelige data (frequens ikke kendt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU LEFAX EXTRA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakken eller pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevar ikke over 30°C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lefax extra indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Simeticon. 1 Kautablet indeholder 105 mg simeticon. De øvrige ingredienser er: D-Glucose, Sucrose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [vegansk], hyetellose, fennikelolie, pebermynteolie, kommenolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003e1 Kautablet indeholder 0,07 brødenheder (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lefax extra ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLefax extra er hvide, runde, begge sider udbuede Kautabletter. Lefax extra fås i aluminium\/PVC-blisterpakninger med 20 eller 50 Kautabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH \u003cbr\u003e51368 Leverkusen \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Amareg GmbH \u003cbr\u003eDonaustaufer Straße 378 \u003cbr\u003e93055 Regensburg \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Simeticon. Indikation: til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-symptomer (meteorisme), f.eks. oppustethed, oppustethedssmerter, spænding og øget gasproduktion efter operationer, ved funktionelle problemer i den øvre mave-tarmkanal (funktionel dyspepsi) såsom tidlig mæthed, smerter\/trykfornemmelse i den øverste del af maven, burping, kvalme, opkastfornemmelse og til forberedelse af diagnostiske undersøgelser i maveområdet for at reducere gasforskydninger (ultralydundersøgelse, røntgen).","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661592936772,"sku":"02563813","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6013a764b8ced9e0db40df3848700a6d.jpg?v=1758300506"},{"product_id":"hemolax-5mg-tmr-100-stk","title":"Hemolax 5mg TMR (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax 5 mg mavesyrefaste, overtrukne tabletter\u003c\/b\u003e Aktivstof: Bisacodyl. Indikationer: til kortvarig behandling af forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver lettere afføring. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder glucose, laktose og saccharose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs pakkebladet og spørg din læge, apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax 5 mg mavesyrefaste, overtrukne tabletter til voksne og børn fra 2 år\u003cbr\u003eAktivstof: Bisacodyl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsinformationen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsinformation eller efter din læges eller apotekers instrukser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsinformationen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsinformation:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER HEMOLAX, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF HEMOLAX?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL HEMOLAX TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL HEMOLAX OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER HEMOLAX, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax er et afføringsmiddel fra gruppen af triarilmethane. Hemolax anvendes til kortvarig behandling af forstoppelse og ved sygdomme, der kræver lettere afføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF HEMOLAX?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor Bisacodyl eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning eller feber. Dette kan være tegn på en alvorlig sygdom (tarmindsnøring med nedsat tarmpassage, tarmobstruktion, akut betændelse i maveområdet, akut, operativt behandlingskrævende mavesmerter som appendicitis). Ved sådanne symptomer bør du straks søge lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil børn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed sygdomme, der medfører forstyrrelser i vand- og mineralbalancen (f.eks. betydeligt væsketab i kroppen), bør du ikke tage Hemolax.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eBrug af afføringsmidler bør kun ske kortvarigt ved forstoppelse. Ved kronisk forstoppelse bør du konsultere din læge, før du tager det. Øget væsketab kan føre til dehydrering. Dette kan få sundhedsskadelige konsekvenser under visse omstændigheder (f.eks. hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos ældre). I sådanne tilfælde bør indtagelsen af Hemolax stoppes og kun fortsættes under lægeligt tilsyn. Patienter har rapporteret om blod i afføringen, som generelt beskrives som svagt og ophørte af sig selv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Hemolax sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler, eller har til hensigt at anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeutraliserende maveprodukter (antacida):\u003cbr\u003eFor at aktivstoffet i Hemolax ikke frigives for tidligt, bør neutraliserende maveprodukter (antacida) ikke tages samtidigt med Hemolax. Hvis du har brug for et maveprodukt, tag det tidligst en halv time efter Hemolax.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiuretika, hormoner fra binyrerne:\u003cbr\u003eAktivstoffet Bisacodyl kan forstærke kaliumtab forårsaget af andre lægemidler (f.eks. diuretika, hormoner fra binyrerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjertepumpende midler:\u003cbr\u003eFølsomheden over for visse lægemidler til styrkelse af hjertefunktionen (hjerte-glykosider) kan forstærkes på grund af kaliumtab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Hemolax sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eHemolax bør ikke tages sammen med mælk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel. Siden introduktionen af Bisacodyl er der ikke blevet rapporteret om uønskede eller skadelige virkninger under graviditet. Studier om anvendelse under graviditet er ikke udført. Derfor skal Hemolax, som alle lægemidler, kun anvendes under graviditet efter konsultation med din læge. Det er vist, at aktivstoffet ikke overgår til modermælken. Hemolax kan derfor anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke udført studier af indvirkningen på evnen til at køre bil og betjene maskiner. Vær opmærksom på, at bivirkninger kan optræde, som teoretisk kan påvirke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHemolax indeholder glucose, laktose og saccharose:\u003cbr\u003eTag derfor først Hemolax efter rådgivning fra din læge, hvis du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Hemolax tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsinformation eller i henhold til de aftaler, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn op til 10 år med kronisk forstoppelse bør kun behandles efter lægens anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBisacodyl må ikke anvendes til børn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKortvarig anvendelse ved forstoppelse for voksne og børn over 10 år:\u003cbr\u003e1 - 2 overtrukne tabletter (5 - 10 mg) dagligt før sengetid for at opnå en hurtig virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn fra 2 - 10 år:\u003cbr\u003e1 overtrukket tablet (5 mg) dagligt før sengetid for at opnå en hurtig virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndgangsmåde:\u003cbr\u003eTag tabletterne bedst uknækkede om aftenen eller om morgenen på tom mave med rigeligt væske. Indtagelse om aftenen fører til tømning af tarmene efter ca. 10 timer. Indtagelse om morgenen på tom mave fører til tømning af tarmene efter ca. 6 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anlæggelsen:\u003cbr\u003eHemolax må kun anvendes kortvarigt (højst op til en uge) uden lægelig rådgivning. Ved kronisk forstoppelse bør lægen konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSørg for at tale med din læge, hvis du har indtryk af, at virkningen af Hemolax er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Hemolax, end du burde:\u003cbr\u003eEn overdosis kan føre til diarré. Hvis du har stærke gener, skal du spørge din læge om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Hemolax:\u003cbr\u003eTag ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. De mest rapporterede bivirkninger under behandling er mavesmerter og diarré. Ved vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser normalt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eModerat:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e Sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSjældent: Alvorlig allergisk reaktion, hævelse af hud og slimhinder, overfølsomhedsreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStofskifteforstyrrelser:\u003cbr\u003eSjældent: Vandtab\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHyppigt: Mavekramper, mavesmerter, diarré, kvalme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModerat: Opkastning, blod i afføringen, mavegener, gener ved endetarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Sjældent: Betændelse i tyktarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eModerat: Svimmelhed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Sjældent: kortvarig bevidstløshed (synkope).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter, der har taget Bisacodyl, har rapporteret om svimmelhedsanfald eller kortvarige episoder af bevidstløshed (synkoper). Efter de relevante tilfælde anses det, at disse sandsynligvis er synkoper, der enten skyldes selve afføringseffekten, presningen eller cirkulationsreaktioner på grund af forstoppelsesrelaterede mavesmerter og ikke nødvendigvis skyldes selve administrationen af Bisacodyl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forkert anvendelse (for lang tid og for høj dosis) sker der ofte tab af vand, kalium og andre salte. Dette kan føre til forstærkning af tarmtræghed. Det kan også forårsage forstyrrelser i hjertefunktionen og muskelsvaghed, især ved samtidig indtagelse af diuretika (vanddrivende midler) og hormoner fra binyrerne (kortikosteroider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølsomheden over for visse hjertestyrkende lægemidler (hjerteglykosider) kan forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL HEMOLAX OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHold dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen og blisterpakningen som \"anvendbar indtil\" eller \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig lægemidler ud via afløbet (f.eks. ikke via toilet eller vask). Spørg dit apotek hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere skal bruge det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Du kan finde flere oplysninger på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Hemolax indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Bisacodyl. 1 mavesyrefast overtrukket tablet indeholder 5 mg Bisacodyl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eCellacefat, mikrokrystallinsk cellulose (E 460a), dextrin (fra majs), glukosesirup, langkædede partielle glycerider, kartoffelstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [plantebaseret] (E 470b), majsstivelse, montanglycolvoks, ricinusolie, saccharose, højdispersivt siliciumdioxid (E 551), talkum (E 553b), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Hemolax ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, blanke mavesyrefaste overtrukne tabletter. Hemolax fås i pakker med 100 mavesyrefaste overtrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eHemopharm GmbH\u003cbr\u003eTheodor-Heuss-Straße 52\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003ewww.hemopharm.de\u003cbr\u003eTelefon: 06101 98574 0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 98574 10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i august 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Bisacodyl. Anvendelsesområder: til kortvarig behandling af forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver en lettere afføring. Advarsel: Indeholder glucose, laktose og saccharose.","brand":"Hemopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661599785284,"sku":"18392271","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4e1407d1c4f69e74617313d03d93dcba.jpg?v=1758300618"},{"product_id":"kamilleblomster-75-g","title":"Kamilleblomster (75 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamilleblomster medicinsk te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Indvortig anvendelse ved kramper og inflammatoriske sygdomme i mave-tarmområdet. Udvendig anvendelse ved hud- og slimhindebetændelser samt bakterielle hudsygdomme, herunder i mundhulen og tandkødet, inflammatoriske sygdomme og irritationstilstande i luftvejene (inhalationer) samt sygdomme i anal- og genitalområdet (bade, skylninger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamilleblomster medicinsk te til indtagelse, gurgling, skylning, inhalation og til kompresser efter tilberedning af en teinfusion samt til tilberedning af bade\u003cbr\u003eMave-tarm-middel\/mund- og halsmiddel\/sårhelsende middel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandling skal dette lægemiddel anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekar, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekar. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen bedring efter 7 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN ANVENDES DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen medicinske te med kamilleblomster er et pflanzeligt mave-tarmmiddel og et middel mod lokale betændelser.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eIndvortig anvendelse ved kramper og inflammatoriske sygdomme i mave-tarmområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdvendig anvendelse ved hud- og slimhindebetændelser samt bakterielle hudsygdomme, herunder i mundhulen og tandkødet, inflammatoriske sygdomme og irritationstilstande i luftvejene (inhalationer) samt sygdomme i anal- og genitalområdet (bade, skylninger).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for kurvblomstrede planter, som f.eks. arnica, kamille, ringblomster, eller kvindedræberurt. Særlig forsigtighed er påkrævet, hvis de i kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotekar. Ved større hudlæsioner og akutte hudsygdomme, svære feber- og infektionssygdomme, hjertesvigt og forhøjet blodtryk bør fuldbade (uanset indholdsstof) kun anvendes efter samråd med en læge. Te-infusioner bør generelt tilberedes med kogende vand. Det er ikke tilstrækkeligt at tilberede te med varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNår du anvender dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotekar, hvis du bruger eller for nylig har brugt andre lægemidler, selvom det er håndkøbsprodukter. Der kendes ikke interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotekar til råds, før du anvender alle lægemidler. Vær venlig at bemærke for udvendig anvendelse: Anvend ikke kamilleblomster i brystvortens område, mens du ammer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke erfaringer med hensyn til at påvirke evnen til at køre eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug kamilleblomster altid præcist som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotekar, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmetode:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes 1 kop af den nytilberedte te-infusion 3-4 gange dagligt mellem måltiderne ved sygdomme i mave-tarmområdet: 1 skefuld fuld (ca. 3 g) kamilleblomster hældes over med kogende vand (ca. 150 ml), dækkes til og siles efter ca. 5 til 10 minutter. Til gurgling, skylning, inhalation og til kompresser fremstilles en infusion i den angivne mængde eller det nødvendige multiplum som følger: 3 til 10 g kamilleblomster hældes over med 100 ml kogende vand, dækkes til og siles efter ca. 5 til 10 minutter. Som badeadditiv anvendes 50 g kamilleblomster i 10 liter vand. Bemærk: Infusionen må ikke anvendes i øjenområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 1 uge, eller som tilbagekommer periodisk, anbefales det at kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotekar, hvis du mener, at virkningen af kamilleblomster er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du får symptomer som følge af en højere dosis, bedes du informere din læge. Han\/hun kan eventuelt beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan kamilleblomster have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed vurderingen af bivirkninger lægges følgende hyppighedsangivelser til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eIsær:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter kontakt med slimhinderne ved flydende kamillepræparater er der observeret overfølsomhedsreaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner (åndenød, hævelse af hud og slimhinder, cirkulationskollaps, anafylaktisk chok). Hyppigheden af disse bivirkninger er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle henvisninger:\u003cbr\u003eStop brugen af kamilleblomster, hvis du skulle opleve de nævnte bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekar. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den \"udløbsdato\", der er angivet på emballagen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares i originalemballage og beskyttes mod lys og fugtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder dette lægemiddel:\u003cbr\u003e100 g medicinsk te indeholder virkestoffet: 100 g kamilleblomster. Ingen andre ingredienser er til stede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af pakningen Kamilleblomster er tilgængelig i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e75 g medicinsk te i emballage, 140 g medicinsk te i emballage og 26 g medicinsk te a 1,3 g (20 tebreve).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Indvortes anvendelse ved kramper og inflammatoriske sygdomme i mave-tarm-området. Udvortes anvendelse ved hud- og slimhindebetændelser samt bakterielle hudsygdomme, herunder i mundhulen og tandkødet, inflammatoriske sygdomme og irritationstilstande i luftvejene (inhalationer) og sygdomme i anal- og genitalområdet (bade, skylninger).","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661603684676,"sku":"12869192","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4d51adc967035877ce38ba5efd5685c5.jpg?v=1758300713"},{"product_id":"lefax-extra-flydende-20-stk","title":"Lefax Extra Flydende (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax ekstra flydende kapsler, bløde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Simeticon. Anvendelsesområder: til lindring og symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær som oppustethed (meteorisme), fylde, rapning, krampeagtige mavesmerter, postoperative gasrelaterede smerter og funktionel dyspepsi samt til forberedelse af diagnostik i maveområdet, såsom f.eks. endoskopi, røntgen og sonografi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax ekstra flydende kapsler 125 mg Simeticon bløde kapsler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære kunde! Du har valgt Lefax ekstra flydende kapsler, et produkt der hurtigt og pålideligt hjælper dig med gasrelaterede mave-tarm-besvær. Det er også meget godt tolereret. Læs venligst hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Lefax ekstra flydende kapsler anvendes som beskrevet nedenfor. Opbevar brugsanvisningen, så du måske vil læse den igen senere. Derudover kan din læge eller apotek rådgive dig. Hvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, bør du søge læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDHOLDELSE AF LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGSERNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMERE INFORMATION\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette medicinsk produkt indeholder Simeticon, et stof med affrotnende og skumforhindrende virkning. Lefax ekstra flydende kapsler anvendes til lindring og symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær såsom oppustethed (meteorisme), fylde, rapning, krampeagtige mavesmerter, postoperative gasrelaterede smerter og funktionel dyspepsi samt til forberedelse til diagnostik i maveområdet, såsom f.eks. endoskopi, røntgen og sonografi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDHOLDELSE AF LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax ekstra flydende kapsler må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Simeticon eller nogen af de øvrige ingredienser i Lefax ekstra flydende kapsler. Hvis du får nye og\/eller vedvarende maveproblemer, bør du søge læge, så årsagen til problemerne og eventuel underliggende sygdom, der kræver behandling, kan identificeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder graviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen betænkeligheder ved indtagelse af Lefax ekstra flydende kapsler under graviditet og amning, da Simeticon udskilles uændret fra tarmen og ikke optages af kroppen. Generelt er det tilrådeligt at spørge lægen først.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn:\u003cbr\u003eTil børn under 14 år anbefales andre doseringsformer, f.eks. Lefax Pump-Væske eller Lefax tyggetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Lefax ekstra flydende kapsler sammen med andre præparater:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke kendt klinisk relevante interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Lefax ekstra flydende kapsler nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og varighed af brug:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret Lefax ekstra flydende kapsler anderledes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed gasrelaterede mave-tarm-besvær:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDaglig total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 bløde kapsler (motsvarende 125 mg til 250 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 6 bløde kapsler (motsvarende 375 mg til 750 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forberedelse til billeddiagnostiske undersøgelser:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003edagen før undersøgelsen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eom morgenen af undersøgelsen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne, unge, børn fra 6 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 bløde kapsler (motsvarende 250 mg til 375 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 blød kapsel (motsvarende 125 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af forløbet af symptomerne. Lefax ekstra flydende kapsler kan, hvis nødvendigt, også tages i længere tid, men ikke længere end 30 dage. Lefax ekstra flydende kapsler tages før eller efter måltiderne, om nødvendigt også før sengetid. De bløde kapsler sluges hele med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du gøre, hvis du har indtaget en større mængde Lefax ekstra flydende kapsler, end du burde?\u003cbr\u003eSelv store mængder tåles godt, da den aktive bestanddel i de bløde kapsler kun virker fysisk og er biologisk og kemisk helt inaktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du gøre, hvis du glemmer at tage Lefax ekstra flydende kapsler?\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen uden ændring af doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad sker der, hvis du stopper med at tage Lefax ekstra flydende kapsler for tidligt?\u003cbr\u003eI så fald kan symptomerne komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke blevet observeret bivirkninger i forbindelse med brugen af Lefax ekstra flydende kapsler. Den aktive ingrediens Simeticon opløser skum i mave og tarm og bliver ikke optaget af mave-tarmkanalen. Derfor forventes der heller ikke bivirkninger fra Simeticon, selv ved store mængder. Hvis du alligevel observerer bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL LEFAX EKSTRA FLYDENDE KAPSLER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette produkt skal opbevares utilgængeligt for børn. Det må ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Opbevaringsvejledning: Opbevar Lefax ekstra flydende kapsler under 25°C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. MERE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 blød kapsel indeholder 125 mg Simeticon. De øvrige ingredienser er: gelatine, glycerol, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax ekstra flydende kapsler fås i pakninger med 20 og 50 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH\u003cbr\u003eMaria-Goeppert-Straße 5\u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003eTyskland \u003cbr\u003einfo@haelsa.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i november 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Simeticon. Anvendelsesområder: til lindring og symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-gener som oppustethed (meteorisme), mæthed, opstød, krampeagtige mavesmerter, postoperatiske gasrelaterede smerter og funktionel dyspepsi samt til forberedelse af diagnostik i maveområdet, som f.eks. endoskopi, røntgen og sonografi.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661610434884,"sku":"00614943","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/291d81aa0e022916a2bd91cd10e7a874.jpg?v=1758300781"},{"product_id":"rennie-24-stk","title":"Rennie (24 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie Pebermynte 680 mg\/80 mg tyggetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lidelser, hvor mavesyre skal neutraliseres, som f.eks. sure opstød og syrerelaterede mavegener samt mave- og tolvfingertarmssår (Ulcus ventriculi eller Ulcus duodeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst pakkevedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie Pebermynte 680 mg\/80 mg tyggetabletter\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Calciumcarbonat\/Magnesiumcarbonat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakkevedlægget grundigt, inden du påbegynder indtagelse af dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakkevedlæg eller som aftalt med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakkevedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakkevedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakkevedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Rennie, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Rennie?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tages Rennie?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Rennie?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Rennie, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie er et middel til at neutralisere overskydende mavesyre (antacida). Rennie anvendes til symptomatisk behandling af tilstande, hvor mavesyre skal neutraliseres, som f.eks. sure opstød og syre-relaterede mavegener samt mave- og tolvfingertarmssår (Ulcus ventriculi eller Ulcus duodeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Rennie?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRennie må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af stærkt nedsat nyrefunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forhøjet calcium- eller nedsat fosfatblodniveau,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har øget udskillelse af calcium i urinen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af calciumholdige nyresten eller har tendens hertil.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Rennie:\u003cbr\u003eLangvarige og tilbagevendende mavegener kan være tegn på en alvorlig sygdom, såsom et mave- eller tolvfingertarmssår. Behandling med Rennie bør derfor ikke strække sig over 14 dage uden lægeundersøgelse. Hos patienter med mave- eller tolvfingertarmssår bør der overvejes en undersøgelse for mavebakterien H. pylori - og ved påvisning - en anerkendt antibakteriel behandling, da denne ofte også helbreder sårsygdommen. Hvis du oplever sort afføring, blod i afføringen eller opkastning af blod, skal du straks kontakte en læge. Hos patienter med nedsat nyrefunktion bør calcium-, fosfat- og magnesiumblodniveauet kontrolleres regelmæssigt ved indtagelse af produkter, der indeholder calcium- og magnesiumcarbonat. Langvarig brug af høje doser kan især hos patienter med nedsat nyrefunktion føre til uønskede lægemiddelvirkninger som forhøjede calcium- og magnesiumblodniveauer, fosfatmangel med risiko for knogleskørhed (osteomalaci) samt et mælk-alkali-syndrom. Derfor bør store mængder mælk (1 liter mælk kan indeholde op til 1200 mg calcium) eller mejeriprodukter ikke tages med Rennie. Langvarig indtagelse øger risikoen for dannelse af nyresten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Rennie sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Rennie kan føre til nedsat absorption af efterfølgende stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotika fra tetracyklin-, quinolon- og cephalosporin-grupperne,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerteglykosider (f.eks. digoxin),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFluorider, fosfater,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJernforbindelser (lægemidler til behandling af jernmangel i blodet),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChloroquin (lægemiddel til forebyggelse og behandling af malaria),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllopurinol (lægemidler, der blandt andet anvendes i reumatisk og gigtbehandling),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke-steroide antiinflammatoriske lægemidler f.eks. diclofenac, acetylsalicylsyre, penicillamin, naproxen (inflammationsnedsættende stoffer),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsoniazid (antibiotikum mod tuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCaptopril, atenolol eller propranolol (lægemidler mod forhøjet blodtryk),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDicumarol (lægemiddel til hæmning af blodpropper),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLevothyroxin (lægemiddel til behandling af skjoldbruskkirtelsvigt),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetoconazol (lægemiddel mod svampeinfektioner),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGabapentin (lægemiddel mod epilepsi og behandling af nervebetændte smerter),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eH2-blokkere (lægemidler mod sure opstød),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiphosphonater (lægemidler mod osteoporose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChlorpromazin (lægemiddel til behandling af psykiske lidelser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDerfor bør der generelt være et interval på 2 timer mellem indtagelse af Rennie og andre lægemidler. Calciumabsorption sker i højere grad i nærvær af D-vitamin. Diuretika (vandskillelægemidler) af thiazidtypen: Thiazid-diuretika reducerer calciumudskillelsen. Ved samtidig indtagelse af Rennie og thiazider bør calciumblodniveauet derfor kontrolleres. Hjerteglykosider (lægemidler, der øger hjertets aktivitet, som f.eks. digoxin): Hvis calciumblodniveauet stiger ved indtagelse af Rennie, øges følsomheden overfor hjerteglykosider, og risikoen for hjerterytmeforstyrrelser stiger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Rennie sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSom med alle calciumholdige mavepræparater bør indtagelse af høje doser i forbindelse med indtagelse af store mængder mælk (1 liter mælk kan indeholde op til 1200 mg calcium) eller mejeriprodukter undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eRennie kan anvendes under graviditet og amning i henhold til indtagsanbefalingerne. Der er ikke observeret en øget risiko for misdannelser hos barnet ved indtagelse under graviditeten. Den anbefalede maksimale dosis og indtagelsestid må dog ikke overskrides af gravide. Data vedrørende fertilitet er ikke tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eRennie har ingen indflydelse på evnen til at køre eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Rennie:\u003cbr\u003eRennie indeholder sukrose (sukker). Tag først Rennie efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter. Bemærk til diabetikere: 1 tyggetablet Rennie svarer til 0,04 KE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Rennie?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakkevedlæg eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Voksne og børn over 12 år: Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Ved behov op til 3 gange dagligt 1 til 2 tyggetabletter, der skal tygges eller suges, helst en time efter måltiderne eller før sengetid. Den maksimale dosis på 11 tyggetabletter (8 g calciumcarbonat) må ikke overskrides. Indtagelse af andre lægemidler skal generelt ske to timer før eller efter indtagelse af Rennie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad samt dens forløb. Hvis generne fortsætter i mere end 14 dage under behandlingen, bør du kontakte din læge. Tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Rennie er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Rennie, end du burde:\u003cbr\u003eDer kan opstå forhøjede calciumblodniveauer. Ved overdosis skal du derfor få kontrolleret calciumblodniveauet af din læge og behandlet det om nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Rennie:\u003cbr\u003eForøg ikke dosis, men fortsæt med den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan Rennie have bivirkninger, men ikke alle oplever dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eunder 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om overfølsomhedsreaktioner. Kliniske symptomer kan inkludere hududslæt, urticaria, angioødem og anafylaksi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStofskifte- og ernæringsforstyrrelser (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eIsær hos patienter med nedsat nyrefunktion kan langvarig indtagelse af høje doser føre til forhøjede magnesium- eller calciumblodniveauer og forstyrrelser i syre-base-balancen, hvilket kan medføre mave-tarm-symptomer og muskelsvaghed. Derudover kan der opstå fosfatmangel med risiko for knogleskørhed (osteomalaci).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eDer kan forekomme kvalme, opkastning, mavegener og diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i skeletmuskulatur, bindevæv og knogler (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eDer kan forekomme muskelsvaghed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger, der kun kan opstå i forbindelse med mælk-alkali-syndromet, kan være tab af smagssans, calciumholdige aflejringer i nyrerne og generel svaghed, hovedpine, forøgelse af affaldsstoffer i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakkevedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Rennie?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter den påtrykte udløbsdato på pakningen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Rennie indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er: Calciumcarbonat og tung basisk magnesiumcarbonat. 1 tablet indeholder 680 mg calciumcarbonat (svarer til 272 mg calcium) og 80 mg tung basisk magnesiumcarbonat. De øvrige ingredienser er: Sukrose (sukker: 475 mg), for-gelatiniseret stivelse (fra majs), kartoffelstivelse, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [vegetabilsk], talkum, flydende paraffin, pebermyntearoma, pulver, 87.9064\/7920, Robertet, citronsmag, 987323\/P, Firmenich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Rennie ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eRennie er en cremehvid, kvadratisk tyggetablet, som dufter af pebermynte med indadvendte overflader og med teksten \"Rennie\" præget på begge sider. Rennie fås i blisterpakninger med 24, 36, 60 eller 120 tyggetabletter, som kan købes uden recept på dit apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDelpharm Gaillard\u003cbr\u003e33, Rue de l'industrie\u003cbr\u003e74240 Gaillard\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakkevedlægget\u003cbr\u003eStatus: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af sygdomme, hvor mavesyre skal bindes, såsom halsbrand og syre-relaterede mavesmerter samt mave- og tolvfingertarmsår (Ulcus ventriculi eller Ulcus duodeni).","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661616660804,"sku":"02751816","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d6d1d28c39b65180b2edb1bb8a4ad1a1.jpg?v=1758300899"},{"product_id":"sab-simplex-30-ml","title":"SAB Simplex (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex 69,19mg\/ml suspension.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Simeticon. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarmproblemer, f.eks. oppustethed (meteorisme), mæthedsfornemmelse, til forberedelse til undersøgelser i abdominalområdet, såsom røntgen og sonografi (ultralydundersøgelse) og til forberedelse af gastroduodenoskopier (mave-tarm-kolonoskopier), ved øget gasproduktion efter operationer og ved opvaskemiddelforgiftninger. \u003cb\u003eAdvarselsoplysninger: Indeholder natrium.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2022\n","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661617054020,"sku":"17293124","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b28b15e69d603499c878983e665399fa.jpg?v=1758300936"},{"product_id":"velgastin-flatulens-sus-50-ml","title":"Velgastin Flatulens SUS (50 ml)","description":"","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661617971524,"sku":"17824136","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f50fa905c46bcea104ab9f8d8a96d347.jpg?v=1758300973"},{"product_id":"zintona-10-stk","title":"Zintona (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZintona Kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ingefærrod-ekspertpulver 250 mg. Anvendelsesområde: Til forebyggelse af symptomer på bevægelsessyge (kinetose), såsom svimmelhed, kvalme og opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eZintona Kapsler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient! Kære patientinde!\u003cbr\u003eVenligst læs venligst denne brugsinformation omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved brug af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller farmaceut, hvis du har spørgsmål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning 1 hård kapsel indeholder:\u003cbr\u003eLægemiddelaktiv ingrediens:\u003cbr\u003eIngefærrod-ekspertpulver 250 mg\u003cbr\u003eØvrige ingredienser:\u003cbr\u003ehøjdispersivt siliciumdioxid, gelatine, titandioxid E 171, natriumdodecylsulfat, indigokarmin E132\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og indhold \u003cbr\u003eOriginalpakninger med 10, 20 og 50 hårde kapsler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til forebyggelse af bevægelsessyge\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerbalist \u0026amp; Doc sundhedsselskab mbH\u003cbr\u003eWaldseeweg 6\u003cbr\u003eD-13647 Berlin\u003cbr\u003eTlf.: 030-40008112\u003cbr\u003eFax: 030-40008412\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGrünwalder Gesundheitsprodukte GmbH \u003cbr\u003eRuhlandstr. 5 \u003cbr\u003e83646 Bad Tölz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil forebyggelse af symptomer på bevægelsessyge (kinetose), såsom svimmelhed, kvalme og opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage Zintona Kapsler?\u003cbr\u003eVed kendt overfølsomhed over for ingefærrod-ekspertpulver og\/eller en af de øvrige ingredienser i lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må du kun anvende Zintona Kapsler efter rådgivning fra din læge?\u003cbr\u003eVed galdevejsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler for anvendelse og advarsler \u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsregler skal følges?\u003cbr\u003eVed sygdomsymptomer, især hvis de varer mere end en uge eller gentager sig regelmæssigt, skal en læge konsulteres, som ved alle uklare symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa det ikke kan udelukkes, at præparater med ingefærrod kan øge blødningstendensen, skal dette lægemiddel seponeres før en operation. Informer venligst din læge i god tid, som vil beslutte om den videre behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af blodfortyndende lægemidler af kumarintypen (phenprocoumon og warfarin) bør du konsultere en læge før indtagelse af Zintona Kapsler, da doseringen af disse lægemidler muligvis skal justeres (se interaktioner). Derfor bør der foretages tæt kontrol af koagulationsparametre i op til 14 dage efter seponering af Zintona Kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa Zintona Kapsler kan øge absorptionen af sulfaguanidin, må disse to lægemidler ikke anvendes samtidigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du tage hensyn til under graviditet og amning?\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser om anvendelsen af Zintona Kapsler under graviditet og amning. Kliniske studier har ikke vist indikationer på misdannelser efter kortvarig anvendelse. Der foreligger ikke tilstrækkelige data ved kronisk brug. Zintona Kapsler bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal tages i betragtning for børn?\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelsen af Zintona Kapsler til børn under 6 år. Derfor bør det ikke anvendes til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner\u003cbr\u003eHvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Zintona Kapsler eller påvirkes i deres virkning af Zintona Kapsler?\u003cbr\u003eDet kan ikke udelukkes, at virkningen af blodfortyndende lægemidler (se også under \"Forsigtighedsregler for anvendelse og advarsler\") kan øges. Zintona Kapsler kan øge absorptionen af sulfaguanidin. Dosseringsvejledninger. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eType og varighed af anvendelse\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret andet. Venligst følg anvendelsesanvisningerne, da Zintona Kapsler ellers ikke kan virke korrekt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor ofte og i hvilken mængde skal du tage Zintona Kapsler?\u003cbr\u003eVoksne og børn over 6 år tager 2 hårde kapsler en halv time før afrejse og derefter 2 hårde kapsler hver 4. time med tilstrækkeligt væske (fortrinsvis et glas vand) ubeskyttet. Der må ikke tages mere end 10 hårde kapsler om dagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du tage Zintona Kapsler?\u003cbr\u003eAnvendelsesperioden er ikke principielt begrænset. Vær dog opmærksom på oplysningerne i første og andet afsnit under \"Forsigtighedsregler og advarsler\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesfejl og overdosering\u003cbr\u003eHvad skal der gøres, hvis Zintona Kapsler indtages i for store mængder (ved hensigt eller ved en fejl overdosis)?\u003cbr\u003eVed indtagelse af store mængder af Zintona Kapsler kan der ikke udelukkes en påvirkning af blodkoagulationen med øget blødningstendens. Kontakt venligst en læge. Denne kan beslutte hvilke eventuelle foranstaltninger der er nødvendige. Det kan også forekomme, at de nedenfor nævnte bivirkninger optræder i højere grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på, hvis du har taget for få Zintona Kapsler eller glemt at tage dem?\u003cbr\u003eHvis du har taget for få Zintona Kapsler eller glemt at tage Zintona Kapsler, skal du ikke tage en dobbeltdosis næste gang, men fortsætte med at tage dem som din læge har ordineret eller som beskrevet i brugsinformationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme ved anvendelse af Zintona Kapsler?\u003cbr\u003eVed anvendelse af lægemidler med ingefær er der blevet rapporteret om tilfælde af halsbrand.\u003cbr\u003eVed direkte kontakt med ingefærholdige lægemidler er der blevet rapporteret om overfølsomhedsreaktioner fra hud og luftveje.\u003cbr\u003eDer foreligger ikke specifikke undersøgelser om hyppigheden af disse mulige bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel, bedes du informere din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal der tages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis du observerer en af de nævnte bivirkninger, skal du informere en læge, så han\/hun kan vurdere alvorligheden og bestemme eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Zintona Kapsler ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut eller det medicinske personale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til en bedre forståelse af sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om lægemidlets holdbarhed\u003cbr\u003eUdløbsdatoen er trykt på siden af skuffen og på blisterpakningen. Brug ikke denne pakke efter denne dato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal Zintona Kapsler opbevares?\u003cbr\u003eOpbevares i den originale pakke for at beskytte mod lys og fugt. Opbevares ikke over 25 °C.\u003cbr\u003eopbevar medicin utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerel bemærkning:\u003cbr\u003eZintona Kapsler er fri for glucose og saccharose og er derfor også velegnede til diabetikere. Zintona Kapsler er laktosefri. Kapslerne kan også indtages ved cøliaki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Ingefærrod-pulver 250 mg. Anvendelsesområde: Til forebyggelse af symptomer på transportsyge (kinetose), såsom svimmelhed, kvalme og opkastning.","brand":"Grünwalder Gesundheitsprodukte GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661629931844,"sku":"03041933","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/595135bccda76706b038be7133bb8e8c.jpg?v=1758301068"},{"product_id":"kompensan-20-stk","title":"Kompensan (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan 340 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Carbaldrat. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved halsbrand, syrerelaterede maveproblemer samt mave- og tolvfingertarmsår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan 340 mg tabletter, til brug hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Carbaldrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele bipakken grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipakke, eller som din læge eller apoteker har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem bipakken. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne bipakke. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne bipakke\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Kompensan, og hvordan anvendes det?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Kompensan?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan tages Kompensan?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Kompensan?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER KOMPENSAN, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan er et mave-tarm-middel og tilhører antacida (midler, der binder mavesyre). Anvendelsesområde: Kompensan er indiceret til behandling af symptomer ved halsbrand, syrerelaterede maveproblemer samt mave- og tolvfingertarmsår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVADE SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ INDEN DU TAGER KOMPENSAN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKompensan må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor Carbaldrat, pebermyntearoma eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en markant nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml\/min),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har lave fosfatniveauer i blodet eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforstoppelse og indsnævringer i tarmen (stenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Kompensan:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyrefunktionsforstyrrelser og tager høje doser over længere tid. Du bør så tale med din læge (se også bivirkninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed langvarige og tilbagevendende maveproblemer kan være tegn på en alvorlig sygdom, såsom et mave- eller tolvfingertarmsår. En behandling med Kompensan bør derfor ikke vare længere end 14 dage uden lægelig undersøgelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed forekomst af tarmsort, blod i afføringen eller opkastning af blod, skal du straks kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed langvarig brug af Kompensan er regelmæssige kontroller af aluminiumindholdet nødvendige. Her bør der ikke overskrides 40 pg\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed patienter med kroniske nyrefunktionsforstyrrelser bør aluminiumindholdet også kontrolleres selv ved kortvarig brug af Kompensan. Disse patienter bør også blive undersøgt regelmæssigt (ca. hver halve år) for at opdage særlig tidligt en ophobning af aluminium i nervesystemet og knoglerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed langvarig brug af høje doser og fosfatfattig diæt kan det især hos dialysepatienter føre til fosfatmangel med risiko for knoglesvind (osteomalaci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed patienter med mave- og tolvfingertarmsår bør der overvejes en undersøgelse for H. pylori og i tilfælde af positivt resultat en anerkendt eradikationsbehandling.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eHos børn er optagelsen af aluminium fra mave-tarmkanalen højere end hos voksne. Kompensan bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer i denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager Kompensan sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller har til hensigt at tage eller anvende andre lægemidler. Samtidig indtagelse af aluminiumsalte med andre lægemidler kan ændre deres optagelse. Klinisk relevante reduktioner i optagelsen er beskrevet for:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTetracykliner, kinoloner (f.eks. ciprofloxacin, norfloxacin og ofloxacin) samt cephalosporiner. De kan udgøre op til 90% og er resultatet af dannelsen af ikke-resorberbare forbindelser (chelat) af disse lægemidler. Derfor anbefales det ikke at tage antacida under en behandling med disse antibiotika, og ved behov skal der anvendes andre syrehæmmende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er mindre optagsreduktioner for chloroquin, allopurinol, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. diclofenac, acetylsalicylsyre, penicillamin, naproxen), digoxin, isoniazid, captopril, atenolol eller propranolol, dicumarol, levothyroxin, ketoconazol, gabapentin, H2-blokkere, diphosfonater, jernforbindelser og chlorpromazin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor at undgå optagelseshæmning bør der generelt være en tidsforsinkelse på to timer mellem indtagelse af syrebindende mavepræparater og andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager Kompensan sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eAluminiumsalte øger aluminiumoptagelsen fra tarmen, når de tages samtidig med sure drikkevarer (frugtsafter, vin mm.). Også brusetabletter indeholder frugtsyre, som kan øge aluminiumoptagelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelse af Kompensan hos gravide kvinder. Dette lægemiddel bør ikke anvendes under graviditet, medmindre den mulige fordel for moderen opvejer de mulige risici for det ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAluminium passerer i små mængder over i modermælk. Afdæk med din læge eller apoteker, om du skal stoppe behandlingen med Kompensan, eller om du skal undlade at tage Kompensan. Både fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandlingen for kvinden skal overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen specielle forholdsregler, der er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder saccharose (sukker):\u003cbr\u003eTag venligst Kompensan først efter at have talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor bestemte sukkerarter. Bemærk for diabetikere: En Kompensan tablet indeholder ca. 0,636 g saccharose (sukker) svarende til ca. 0,05 brødenheder (BE). Hvis du skal overholde en diabetisk diæt, bør du tage dette i betragtning. Kompensan kan være skadelig for tænderne (caries).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN TAGES KOMPENSAN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne bipakke eller nøjagtigt efter den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis til unge fra 12 år og voksne: Tag 1 til 2 tabletter Kompensan (300 til 600 mg Carbaldrat) mellem måltiderne, før sengetid eller når symptomerne kræver det. Tag ikke mere end 8 tabletter (2400 mg Carbaldrat) pr. dag (inden for 24 timer) og ikke mere end 2 tabletter (600 mg Carbaldrat) pr. enkelt dosis. Ideelt set bør du tage Kompensan 1 til 2 timer efter måltiderne og om natten (suge). En tablet Kompensan indeholder 0,636 g saccharose. Hvis doseringsanvisningen følges, tilføres der op til 1,272 g saccharose ved hver anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eHos børn er optagelsen af aluminium fra mave-tarmkanalen højere end hos voksne. Kompensan bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer i denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTabletterne skal suges og ikke synkes. Tabletterne må ikke opløses i vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag Kompensan, indtil den ønskede symptomlindring opnås. Er symptomerne ikke aftaget under behandlingen, bør du senest efter 2 uger kontakte din læge for at klarlægge de mulige årsager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af andre lægemidler bør generelt ske to timer før eller efter indtagelse af Kompensan. Under en behandling med antibiotika som tetracykliner og kinoloner anbefales indtagelse af antacida ikke (se \"Ved indtagelse af Kompensan med andre lægemidler\"). Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Kompensan er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvens kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data):\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner (f.eks. kløe, nældefeber, ansigtssvulst, fornemmelse af stramhed i halsen og åndedrætsbesvær), halsirritation, forstoppelse, diarré, brændende fornemmelse på tungen, nedsat følsomhed af mundslimhinden ved berøring eller tryk, kvalme, ubehag i munden, hævet tunge, brænden i mundslimhinden. Ved nedsat nyrefunktion er det muligt, at der opstår aluminiumsaflejringer, især i nerve- og knoglevæv, samt fosfatmangel (se også \"Især forsigtighed ved indtagelse af Kompensan er nødvendig\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske apparater, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at få flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES KOMPENSAN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på pakningen og blisterpakningen efter \"Udbydelsesdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler bør ske i overensstemmelse med de respektive regionale forskrifter. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere skal anvende det. Det bidrager til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kompensan indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Carbaldrat. 1 tablet indeholder 340 mg vandholdig Carbaldrat, svarende til 300 mg vandfri Carbaldrat. Syrebindingseffektivitet pr. enkelt dosis: 7,79 mVal\/tablet. Andre ingredienser er: natriumalginat, magnesiumstearat (Ph. Eur.), saccharose, pebermyntearoma, spearmint-aroma, gelatine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kompensan ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide til næsten hvide, runde tabletter med facet på begge sider i blisterstrimler. Pakker med 20 tabletter, pakker med 50 tabletter og pakker med 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser bringes måske på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Plads 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTlf.: 00800 260 260 00 (gratis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eJanssen Cilag\u003cbr\u003eDomaine de Maigremont\u003cbr\u003e27100 Val de Reuil\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipakken\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Carbaldrat. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved halsbrand, syreinducerede maveproblemer samt mave- og tolvfingertarmsår.","brand":"Kenvue Germany GmbH (CHC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661643956548,"sku":"02416609","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ee73423b4b6220058e3673248de56e90.jpg?v=1758301163"},{"product_id":"lefax-intens-250-mg-simetikon-20-stk","title":"Lefax Intens 250 mg Simetikon (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens flydende kapsler, bløde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Simeticon. Anvendelsesområder: til lindring og symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarmbesvær som oppustethed (meteorisme), mæthed, opstød, krampeagtige mavesmerter, postoperative gasrelaterede smerter og funktionel dyspepsi samt til forberedelse af diagnostik i maveområdet, f.eks. endoskopi, røntgen og ultralyd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens flydende kapsler 250 mg Simeticon bløde kapsler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære kunde! Du har valgt Lefax intens flydende kapsler, et produkt der hurtigt og effektivt hjælper dig med gasrelaterede mave-tarmbesvær. Det er meget godt tolereret. Læs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat bør Lefax intens flydende kapsler anvendes i overensstemmelse med det, der er beskrevet nedenfor. Gem brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere. Din læge eller apotek vil også være til hjælp. Hvis dine besvær forværres eller ikke forbedres, bør du søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Lefax intens flydende kapsler, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du tager Lefax intens flydende kapsler?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tages Lefax intens flydende kapsler?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Lefax intens flydende kapsler?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Lefax intens flydende kapsler, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette medicinske produkt indeholder Simeticon, et stof med antiskummende og skumforebyggende virkning. Lefax intens flydende kapsler anvendes til lindring og symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarmbesvær som oppustethed (meteorisme), mæthed, opstød, krampeagtige mavesmerter, postoperative gasrelaterede smerter og funktionel dyspepsi samt til forberedelse af diagnostik i maveområdet, f.eks. endoskopi, røntgen og ultralyd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du tager Lefax intens flydende kapsler?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens flydende kapsler må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Simeticon eller nogen af de øvrige ingredienser i Lefax intens flydende kapsler. Ved nytilkomne og\/eller langvarige mavebesvær bør du søge læge, så årsagen til besværet og eventuelt bagvedliggende behandlingskrævende tilstande kan identificeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder graviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer imod indtagelse af Lefax intens flydende kapsler under graviditet og amning, da Simeticon udskilles uændret fra tarmen og ikke optages af kroppen. Det anbefales generelt at spørge lægen inden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn:\u003cbr\u003eFor børn under 14 år anbefales andre former for behandling, f.eks. Lefax Pump-Liquid eller Lefax tyggetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Lefax intens flydende kapsler sammen med andre præparater:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt klinisk relevante væsentlige interaktioner indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Lefax intens flydende kapsler?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Lefax intens flydende kapsler altid præcist som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og varighed af behandlingen:\u003cbr\u003eFølgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret andet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eo Ved gasrelaterede mave-tarmbesvær:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 blød kapsel (svarende til 250 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 bløde kapsler (svarende til 1000 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eo Til forberedelse til billeddiagnostik:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003edagen før undersøgelsen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eom morgenen på undersøgelsesdagen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 bløde kapsler (svarende til 250 mg til 500 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 blød kapsel (svarende til 250 mg Simeticon)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af forløbet af besvær. Lefax intens flydende kapsler kan, om nødvendigt, også tages i længere tid, men ikke længere end 30 dage. Lefax intens flydende kapsler tages til eller efter måltider, om nødvendigt også før sengetid. De bløde kapsler synkes hele med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal gøres, hvis du har taget en større mængde Lefax intens flydende kapsler end du skulle?\u003cbr\u003eSelv store mængder tolereres uden problemer, da den aktive ingrediens i de bløde kapsler udelukkende virker fysisk og er biologisk og kemisk helt inaktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal gøres, hvis du har glemt at tage Lefax intens flydende kapsler?\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen uden ændring af doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad sker der, hvis du stopper behandlingen med Lefax intens flydende kapsler før tid?\u003cbr\u003eI så fald kan der opstå tilbagevenden af besvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger relateret til anvendelsen af Lefax intens flydende kapsler er indtil nu ikke blevet observeret. Den aktive ingrediens Simeticon opløser skummet i mave og tarme og optages ikke af mave-tarmkanalen. Derfor er der heller ikke forventet bivirkninger fra Simeticon selv ved større mængder. Hvis du alligevel observerer bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Lefax intens flydende kapsler?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette produkt skal opbevares utilgængeligt for børn. Det må ikke anvendes efter den påtrykte udløbsdato på yderemballagen og blisterpakken. Opbevaringsanvisning: Opbevar Lefax intens flydende kapsler ikke over 25 °C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 blød kapsel indeholder 250 mg Simeticon. Øvrige ingredienser er: gelatine, glycerol, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLefax intens flydende kapsler fås i pakninger med 20 og 50 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH\u003cbr\u003eMaria-Goeppert-Straße 5\u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003eTyskland \u003cbr\u003einfo@haelsa.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistributor:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i november 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Simeticon. Anvendelsesområder: til lindring og symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær som oppustethed (meteorisme), fylden, opstød, krampeagtige mavesmerter, postoperative gasrelaterede smerter og funktionel dyspepsi samt til forberedelse til diagnostik i maveområdet, såsom f.eks. endoskopi, røntgen og sonografi.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661649625412,"sku":"10537847","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9dccbedd57fef44ede6ad13e8a767eed.jpg?v=1758301250"},{"product_id":"macrogol-abz-pulver-10-stk","title":"Macrogol ABZ Pulver (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ 13,8 g pulver til fremstilling af en drikkeløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af akut og kronisk forstoppelse hos voksne og unge fra 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ 13,8 g pulver til fremstilling af en drikkeløsning til anvendelse hos voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette medicinsk produkt fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Macrogol AbZ dog tages i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de angivne bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN VIRKER MACROGOL ABZ OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER MACROGOL ABZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MACROGOL ABZ TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MACROGOL ABZ OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVORDAN VIRKER MACROGOL ABZ OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ indeholder Macrogol 3350 og elektrolytter som aktive stoffer. På grund af den høje vandbindende evne af Macrogol 3350 - sammenlignelig med en svamp - fastholdes den indtagne mængde vand og transporteres til tyktarmen, uden at der fjernes væske fra kroppen. Dette blødgør fast afføring og øger afføringsvolumenet. Dette fører til udløsning af den naturlige tarmbevægelse og til slut afføring. Macrogol 3350 udskilles samtidig. Derfor belaster det ikke organismen. Takket være tilsætningen af elektrolytter (kalium- og natriumsalte) opnås en isoosmolær, isotonic drikkeløsning. Tab af kroppens egne elektrolytter eller væske samt væskeopbygning i kroppen undgås. Det er et produkt fra gruppen af afføringsmidler til behandling af akut og kronisk forstoppelse hos voksne og unge fra 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER MACROGOL ABZ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke tage Macrogol AbZ:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom overfor et af indholdsstofferne i Macrogol AbZ.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tarmindsnævring eller tarmobstruktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved risiko for tarmbrud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære inflammatoriske tarmsygdomme (f.eks. Crohns sygdom, colitis ulcerosa, toksisk megacolon).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mavesmerter af ukendt årsag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed kræves ved indtagelse af Macrogol AbZ, hvis du har symptomer, der indikerer en forskydning i væske- og elektrolytbalance, såsom væskeophobning (ødemer), åndenød, stigende træthed, kropsvæske tab (dehydrering) eller hjertesvigt. Stop i dette tilfælde straks indtagelsen af Macrogol AbZ og kontakt din læge. Han vil foretage elektrolytmålinger og tage de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelsen af Macrogol AbZ hos børn. Anvendelsen hos børn under 12 år anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eMacrogol AbZ kan tages under graviditet og amning. Spørg din læge eller apoteker til råd før du tager Macrogol AbZ.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Macrogol AbZ sammen med andre produkter:\u003cbr\u003eEffekten af nogle lægemidler, som f.eks. anfaldsforebyggende midler, kan være nedsat under indtagelse af Macrogol AbZ. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis du tager lægemidler eller for nylig har taget lægemidler, selvom de ikke er receptpligtige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MACROGOL ABZ TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu kan tage produktet når som helst, uafhængigt af indtagelse af føde og drikkevarer. Tag altid Macrogol AbZ nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Dette produkt må ikke tages ufortyndet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSåfremt der ikke er givet anden anvisning fra lægen, er den sædvanlige dosis mod forstoppelse for voksne og unge fra 12 år: En dosis Macrogol AbZ svarer til indholdet af en pose. Afhængigt af forstoppelsens sværhedsgrad, tag 1 til 3 poser dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for at ændre dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFremstilling af opløsningen:\u003cbr\u003eÅbn posen og hæld indholdet i et glas. Tilsæt ca. 125 ml (omtrent et halvt glas) vand. Rør indtil pulveret er helt opløst, og opløsningen er klar eller let uklar. Du kan nu drikke opløsningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eDrikkeløsningen skal laves frisk før indtagelse. Drikkeløsningen må ikke blandes med andre løsninger, drikkevarer eller tilsætningsstoffer, så elektrolytkoncentrationen ikke ændres. Du kan frit vælge tidspunktet for indtagelsen (morgen, middag, aften, eller før, til eller efter måltider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen ved forstoppelse:\u003cbr\u003eDu bør normalt ikke tage Macrogol AbZ i mere end 2 uger. Om nødvendigt kan Macrogol AbZ dog anvendes gentagne gange. Langtidsbehandling kan være nødvendig ved svær kronisk eller vedholdende forstoppelse. I dette tilfælde skal du tale med din læge. Dette kan også forekomme ved sygdomme som multipel sklerose eller Parkinsons sygdom eller forårsages af indtagelse af forstoppende lægemidler såsom stærkt virkende smertestillende midler (opioider) eller lægemidler mod Parkinsons sygdom (antikolinerge midler). Den effektive dosis ved langtidsbehandling er normalt 1 eller 2 poser pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Macrogol AbZ, end du burde:\u003cbr\u003eDet kan være, at du får diarré, hvilket kan føre til dehydrering. Hvis dette sker, skal du ikke tage Macrogol AbZ videre og drikke rigeligt med væsker. Ved stærke smerter, oppustethed eller svære diarréer, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Macrogol AbZ:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis. Fortsæt behandlingen med den angivne dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af Macrogol AbZ, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogol AbZ kan have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle brugere. Stop med at tage Macrogol AbZ og kontakt straks din læge, hvis du får en alvorlig allergisk reaktion, der forårsager åndedrætsbesvær eller hævelse af ansigt, læber, tunge eller i hals- og svælgområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere mulige bivirkninger :\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner\/allergiske reaktioner (udslæt, kløe, rødme i huden, nældefeber), hævelse af hænder, fødder eller ankler, hovedpine samt forhøjet og nedsat kaliumkoncentration i blodet. Især i begyndelsen af behandlingen eller ved overdreven dosering kan diarré optræde. Nogle gange kan du opleve fordøjelsesbesvær, mavesmerter eller øget tarmlyde. Du kan også føle dig oppustet, lide af gas, kvalme eller opkastning, irritation af endetarmen og ved begyndelsen af indtagelsen af Macrogol AbZ opleve let diarré. Disse bivirkninger forbedres generelt, så snart dosis af Macrogol AbZ reduceres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL MACROGOL ABZ OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge Macrogol AbZ efter udløbsdatoen (se pose eller æske). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Åbne eller beskadigede poser bør ikke anvendes. Opbevares ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Macrogol AbZ?:\u003cbr\u003e1 pose indeholder som aktive stoffer: Macrogol 3350 13,121 g, natriumchlorid 0,350 g, natriumhydrogencarbonat 0,179 g, kaliumchlorid 0,046 g. De øvrige ingredienser er: natriumsaccharin, aroma (appelsin-citron-lime).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilberedningsform og indhold af pakken:\u003cbr\u003ePulver til fremstilling af en drikkeløsning pakker med 10, 20, 50 og 100 poser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af akut og kronisk forstoppelse hos voksne og unge fra 12 år.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661656932676,"sku":"10398860","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb78906912e17ba81ef6aaa6cfab9a90.jpg?v=1758301363"},{"product_id":"omeprazol-dura-s-20-mg-14-stk","title":"Omeprazol Dura S 20 mg (14 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmeprazol dura S 20 mg, mavesyrefaste hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Omeprazol. Anvendelsesområder: hos voksne til kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syretilbageløb). \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2022\n","brand":"Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661659554116,"sku":"06100197","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cc6625262ae38a1a1f3992db5193f35d.jpg?v=1758301403"},{"product_id":"refluthin-b-sodbren-frucht-16-stk","title":"Refluthin B Sodbren Frucht (16 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin tyggetabletter mod halsbrand\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin tyggetabletter er en medicinsk vare til hurtig og langvarig lindring af halsbrand og syre-relaterede maveproblemer. Til voksne og unge fra 12 år. Tilbagevendende syre-relaterede maveproblemer, såsom halsbrand, sur opstød eller vedvarende tryk i maven, er ubehagelige og kan f.eks. forstærkes i stressede situationer eller ved bestemte fødevarer og medicin. Her kan Refluthin tyggetabletter hjælpe. Den unikke kombination af mineralske syrepuffer (calcium- og magnesiumcarbonat) og højkoncentrerede plantebeskyttelsesmidler fra fikenkaktus virker på to måder mod syre-relaterede klager. Overskydende mavesyre neutraliseres hurtigt. Dette fører til hurtig lindring af akutte symptomer som halsbrand og sur opstød. Samtidig dannes der en beroligende beskyttelsesfilm på den angrebne spiserørs- og maveslimhinde. De aktive ingredienser magnesiumcarbonat, calciumcarbonat og fikenkaktus-ekstrakt frigives allerede under tygning. Dermed er de straks tilgængelige i maven og kan hurtigt udøve deres virkning. Klagerne falder hurtigt væk. Refluthin tyggetabletter kan tages ved de første symptomer. Allerede én tyggetablet fanger den overskydende mavesyre og lindrer straks halsbranden. Refluthin tyggetabletter er godt tolereret - enten med mintsmag eller frugtsmag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er halsbrand, og hvordan behandles det?\u003cbr\u003eHalsbrand opfattes oftest som en brændende fornemmelse i maven, der kan stråle op i brystet. Årsagen er en overskud af mavesyre og en tilbagestrømning af maveindholdet i spiserøret. Dette kan f.eks. også forårsage betændelse og smerte i spiserøret. Stress, usunde kostvaner og hastig spisning er almindelige udløsere af klagerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelse:\u003cbr\u003eMedmindre andet er anbefalet, tager voksne og unge fra 12 år 1 tyggetablet som enkelt dosis efter behov. Ved behov kan der tages op til 4 x dagligt 1 tyggetablet. Refluthin tyggetabletter tages helst en time efter måltiderne, ved behov også inden sengetid eller imellem måltiderne. Tyggetabletterne kan suges eller tygges. Refluthin tyggetabletter kan have interaktioner med oralt indtagne lægemidler, så tag ikke Refluthin tyggetabletter inden for 1-2 timer før eller efter disse lægemidler, og informer din læge. Indtaget bør ikke overstige 30 dage. Ved vedholdende klager bør en læge konsulteres. Under graviditet og amning bør du konsultere din læge eller apotekeren. Bemærk til diabetikere: 1 tyggetablet indeholder op til 0,56 g sorbitol. Kan virke afførende ved overdreven indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003eLangvarig anvendelse af høje doser kan føre til en potentielt alvorlig sygdom, det såkaldte mælk-alkali-syndrom (Burnett-syndrom). Denne sygdom er ledsaget af høje calcium niveauer i blodet (f.eks. hyperkalcæmi), nedsat nyrefunktion og i sjældne tilfælde pancreatitis og kan vise sig i form af hyppig vandladning, hovedpine, apetittab, kvalme eller opkastning, usædvanlig træthed eller svaghed. Det anbefales derfor ikke at anvende Refluthin tyggetabletter i mere end 14 dage uden pause og ikke at tage mere end 4 tabletter om dagen. En for høj indtagelse af calcium, især ved en calciumrig kost (f.eks. mælk, fløde, ost, yoghurt, kosttilskud med calcium) bør undgås. Ved indtagelse af et thiazid-diuretikum (et lægemiddel mod forhøjet blodtryk eller hjertesvigt) bør du kontakte din læge inden anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må Refluthin tyggetabletter ikke anvendes?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed overfølsomhed eller allergi over for en eller flere ingredienser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed forekomst af arvelig (familien) fruktoseintolerance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed børn og unge under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed nyreproblemer (f.eks. nyresten, nedsat nyrefunktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed for høje calciumkoncentrationer i blod eller urin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed for lavt fosfatniveau i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakke størrelser:\u003cbr\u003eDer findes pakker med 8 (ikke til salg prøve), 16 og 48 tyggetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 tyggetablet indeholder: 450 mg calciumcarbonat, 50 mg magnesiumcarbonat, 75 mg fikenkaktus-ekstrakt (Opunxia 70), sorbitol, majsstivelse, maltodextrin, passionsfrugt aroma, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin tyggetabletter indeholder ingen konserveringsmidler eller kunstige farvestoffer. Glutenfri. Laktosefri. Opbevares køligt og tørt, beskyttelse mod varme og lys. Opbevares uden for børns rækkevidde. Holdbarhedsdatoen på emballagen og blisterpakningen henviser til det korrekt opbevarede produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i december 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 03\/2023\n","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661663912260,"sku":"16011247","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d511138dd9645123ba3ab14a40c3995f.jpg?v=1758301460"},{"product_id":"refluthin-b-sodbren-minze-16-stk","title":"Refluthin B Sodbren Minze (16 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletter mod halsbrand\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletter er et medicinsk produkt til hurtig og langvarig lindring af halsbrand og syreinducerede maveproblemer. For voksne og unge fra 12 år. Recidiverende syreinducerede maveproblemer, såsom halsbrand, surt opstød eller vedvarende tryk i maven, er ubehagelige og kan f.eks. forstærkes i stressede situationer eller ved bestemte fødevarer og medicin. Her kan Refluthin Kautabletter hjælpe. Den unikke kombination af mineralske syrepuffer (calcium- og magnesiumcarbonat) og højt koncentrerede urtebeskyttelsesstoffer fra fikenkaktus modvirker syreinducerede gener på to måder. Overskydende mavesyre neutraliseres hurtigt. Dette fører til hurtig lindring af akutte symptomer som halsbrand og surt opstød. Samtidig lægger der sig en beroligende beskyttelsesfilm på den angrebne spiserørs- og maveslimhinde. De aktive komponenter magnesiumcarbonat, calciumcarbonat og fikenkaktusekstrakt frigives allerede ved tygning. Derved er disse straks tilgængelige i maven og kan straks udføre deres virkninger. Generne forsvinder hurtigt. Refluthin Kautabletter kan tages allerede ved de første symptomer. Bare én Kautablet afskærer den overskydende mavesyre og lindrer straks halsbranden. Refluthin Kautabletter er godt tolererede - valgfrit med mynte- eller frugtsmag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er halsbrand, og hvordan behandles det?\u003cbr\u003eHalsbrand mærkes oftest som en brændende fornemmelse i maven, der kan stråle op i brystet. Årsagen er et overskud af mavesyre og et tilbageløb af maveindholdet i spiserøret. Dette kan f.eks. også forårsage betændelse og smerter i spiserøret. Stress, usunde kostvaner og hastig spisning er almindelige udløsere af generne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelse:\u003cbr\u003eMedmindre andet er anbefalet, tager voksne og unge fra 12 år efter behov 1 Kautablet som enkelt dosis. Efter behov kan op til 4 x dagligt 1 Kautablet tages. Refluthin Kautabletter tages helst en time efter måltiderne, om nødvendigt også før sengetid eller imellem måltiderne. Kautabletterne kan suges eller tygges. Refluthin Kautabletter kan have interaktioner med oralt administrerede lægemidler, derfor skal du tage Refluthin Kautabletter med 1-2 timers mellemrum til disse lægemidler, og informere din læge. Indtagelsen bør ikke vare længere end 30 dage. Ved vedvarende gener bør en læge konsulteres. Under graviditet og amning bør du rådføre dig med din læge eller apotek.\u003cbr\u003eVejledning til diabetikere: 1 Kautablet indeholder op til 0,56 g sorbitol. Kan virke afførende ved overdreven indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger ved brug:\u003cbr\u003eLangvarig anvendelse af høje doser kan føre til en potentielt alvorlig sygdom kendt som mælk-alkali-syndrom (Burnett syndrom). Denne sygdom er forbundet med høje calcium niveauer i blodet (f.eks. hypercalcæmi), nedsat nyrefunktion og i enkeltstående tilfælde pancreatitis og kan manifestere sig som hyppig vandladning, hovedpine, tab af appetit, kvalme eller opkastning, usædvanlig træthed eller svaghed. Det anbefales derfor ikke at anvende Refluthin Kautabletter i mere end 14 dage uden afbrydelse og ikke mere end 4 tabletter dagligt. En for høj indtagelse af calcium, især ved en calciumrig kost (f.eks. mælk, fløde, ost, yoghurt, kosttilskud med calcium) bør undgås. Hvis du tager et thiazid diuretikum (et lægemiddel mod forhøjet blodtryk eller hjertesvigt), skal du kontakte din læge før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må Refluthin Kautabletter ikke anvendes?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed overfølsomhed eller allergi over for en eller flere ingredienser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed tilstedeværelse af en arvelig fruktoseintolerans.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed børn og unge under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed nyreproblemer (f.eks. nyresten, nyrefunktionsforstyrrelser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed for høje calciumkoncentrationer i blod eller urin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed for lavt fosfatniveau i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003eDer findes pakninger med 8 (ikke til salg prøve), 16 og 48 Kautabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 Kautablet indeholder: 450 mg calciumcarbonat, 50 mg magnesiumcarbonat, 75 mg fikenkaktusekstrakt (Opunxia 70), sorbitol, majsstivelse, maltodextrin, pebermynteolie, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRefluthin Kautabletter indeholder ingen konserveringsmidler eller kunstige farvestoffer. Glutenfri. Laktosefri. Opbevares køligt og tørt, beskyttet mod varme og lys. Opbevares utilgængeligt for børn. Udløbsdatoen på emballagen og blisterpakken gælder for det korrekt opbevarede produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne produktinformation blev sidst opdateret i december 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661667680580,"sku":"16011313","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e7d3ed6775fc285de20fab32baf4fd7.jpg?v=1758301540"},{"product_id":"riopan-mave-tabletter-20-stk","title":"Riopan Mave Tabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter 800 mg tyggetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Magaldrat. Anvendelsesområder: Ved halsbrand og syre-relaterede maveproblemer samt til symptomatisk behandling af mave- og duodenalsår. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder sorbitol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter 800 mg tyggetabletter, ved halsbrand og syre-relaterede maveproblemer samt til symptomatisk behandling af mave- og duodenalsår hos børn over 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Magaldrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag denne medicin altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisninger fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBevar indlægssedlen. Du vil måske få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER RIOPAN MAVE TABLETTER, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD BØR DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAR RIOPAN MAVE TABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL RIOPAN MAVE TABLETTER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES RIOPAN MAVE TABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER RIOPAN MAVE TABLETTER, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter indeholder Magaldrat og tilhører lægemiddelgruppen antacida, som bruges til at neutralisere overskydende mavesyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter anvendes:  \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved halsbrand og syre-relaterede maveproblemer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil symptomatisk behandling af mave- og duodenalsår.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR DU TAR RIOPAN MAVE TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e- hvis du er allergisk overfor Magaldrat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Riopan Mave tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Riopan Mave tabletter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyreproblemer eller er i dialyse,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har Alzheimers sygdom eller en anden form for demens,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er på en fosfat-diæt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din læge har informeret dig om, at du lider af forstyrret knoglemetabolisme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din nyrefunktion er nedsat, og du tager Riopan Mave tabletter langvarigt, skal aluminiumserumspidsen kontrolleres regelmæssigt. Aluminiumserumspidsen må ikke overstige 40 ng\/ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vedvarende eller tilbagevendende symptomer:\u003cbr\u003eHvis symptomerne varer længere end 2 uger, skal du kontakte din læge for råd. Vedvarende og\/eller tilbagevendende problemer kan være tegn på en alvorlig sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformer straks din læge, hvis du bemærker et af følgende symptomer: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDu har blod i afføringen. Den kan se sort og tjæreagtig ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu kaster blod op eller har mørke partikler, der ligner kaffesæd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer i denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Riopan Mave tabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke andre lægemidler to timer før eller efter indtagelse af Riopan Mave tabletter, da absorptionen af andre lægemidler kan reduceres af antacida som Riopan Mave tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, før du tager Riopan Mave tabletter, især hvis du tager et af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotika som ciprofloxacin, ofloxacin og norfloxacin eller andre kinolon-antibiotika eller tetracykliner,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (til behandling af mange hjertekar sygdomme),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsoniazid (til behandling af tuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJernforbindelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndometacin (til behandling af smerte og betændelse),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChlorpromazin (til behandling af skizofreni og angst),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikoagulantia af kumarintype, såsom warfarin (til blodfortynding).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Riopan Mave tabletter sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse af Riopan Mave tabletter og syreholdige drikkevarer som frugtsaft, vin m.v., samt brusetabletter, der indeholder frugtsyrer (f.eks. citronsyre, vinsyre), bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager denne medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eForholdet mellem fordel og risiko skal overvejes omhyggeligt, før aluminiumholdige lægemidler tages til at binde overskydende mavesyre under graviditeten. Hvis du er gravid, bør du kun tage medicinen (aktive ingrediens indeholder aluminium) på kort sigt for at undgå aluminiumbelastning af dit ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAluminiumforbindelser går over i modermælken. Der er ikke nogen risiko for nyfødte\/spædbørn, da der kun optages meget små mængder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreduelighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreduelighed og evne til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter indeholder sorbitol:\u003cbr\u003eDenne medicin indeholder 774 mg sorbitol pr. tyggetablet. Sorbitol er en kilde til fruktose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får denne medicin, hvis din læge har informeret dig om, at du (eller dit barn) har en intolerance over for nogle sukkerarter, eller hvis du har fået diagnosticeret en hereditær fruktoseintolerans (HFI) - en sjælden medfødt sygdom, der forhindrer en person i at nedbryde fruktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL RIOPAN MAVE TABLETTER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag denne medicin altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVoksne og børn over 12 år tager 1 - 2 tyggetabletter flere gange dagligt efter behov. Tag ikke mere end 8 tyggetabletter (6400 mg Magaldrat) pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal du tage Riopan Mave tabletter?\u003cbr\u003eTyggetabletterne skal tygges godt og derefter skylles ned med lidt væske eller kan også suges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du tage Riopan Mave tabletter?\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter bør kun tages til kortvarig behandling af dine symptomer.\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ubehaget varer længere end 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVedvarende og\/eller tilbagevendende problemer kan være tegn på en alvorlig sygdom. Informer straks din læge, hvis du bemærker et af følgende symptomer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDu har blod i afføringen. Den kan se sort og tjæreagtig ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu kaster blod op eller har mørke partikler, der ligner kaffesæd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Riopan Mave tabletter, end du skulle:\u003cbr\u003eHos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion kan tilfælde af overdosering med aluminiumsalte forekomme lettere. Kontakt din læge eller apotek, hvis du har mistanke om det.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Riopan Mave tabletter:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Riopan Mave tabletter, skal du blot tage din normale dosis ved næste indtagelsestidspunkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Riopan Mave tabletter:\u003cbr\u003eHvis du ustyret stopper eller afslutter behandlingen med Riopan Mave tabletter på grund af bivirkninger, bør du tale med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af denne medicin, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan denne medicin have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget almindelige (kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e- blød afføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiarré,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos patienter med nedsat nyrefunktion, især hos dialysepatienter, og\/eller ved langtidsbrug kan der opstå forhøjede blodniveauer af aluminium og magnesium. Symptomer kan være rødme i huden, tørst, lavt blodtryk, søvnighed, tab af senerefleks gennem neuromuskulær blokade, svaghed, respirationsdepression, hjertearytmier, koma og hjertestop.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAbdominal smerte, forstoppelse, kvalme, opkast. Ved langtidsbrug hos patienter med nedsat nyrefunktion:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSom følge af en forgiftning med aluminium og\/eller magnesium kan der opstå lavt fosfatniveau i blodet, stofskiftesygdomme af knogle i barndommen (nymphopatisk rickets) eller knogleblødning hos voksne (osteomalasi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkade på nervevæv, sygdom og skade på hjernen på grund af aflejringer af aluminium i centralnervesystemet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at få flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES RIOPAN MAVE TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter det udløbsdato, der er angivet på emballagen og beholderen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaf aldrig lægemidler via spildevand (f.eks. ikke via toalettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager hermed til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Riopan Mave tabletter indeholder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: \u003cbr\u003eMagaldrat. 1 tyggetablet indeholder 800 mg Magaldrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er: \u003cbr\u003eSorbitol, Macrogol 4000, Calciumbehenat, Maltol, Karamel-aroma og fløde-aroma, flydende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Riopan Mave tabletter ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eRiopan Mave tabletter er hvidlige, runde tyggetabletter med en ensidig påskrift \"800\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRiopan fås i blisterpakninger med 10, 20, 40, 50 og 100 tyggetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er måske ikke alle pakningsstørrelser, der markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH\u003cbr\u003eRigistraße 2\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003eTelefon: +49 30 72082-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 30 72082-200\u003cbr\u003eE-mail: info@kade.de\u003cbr\u003ewww.kade.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel er senest revideret i februar 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.kade.de og oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Magaldrat. Anvendelsesområder: Ved halsbrand og syre-relaterede maveproblemer samt til symptomatisk behandling af mave- og tolvfingertarmsår. Advarselsinformation: Indeholder sorbitol.","brand":"DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661676953924,"sku":"00749293","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e7a2cafe2d349e9f2a19d24d661f6aa4.jpg?v=1758301657"},{"product_id":"sab-simplex-30-ml-1","title":"SAB Simplex (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex 69,19mg\/ml Suspension.\u003c\/b\u003e Aktiv stof: Simeticon. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed (meteorisme), mæthed, til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi (ultralyd) samt til forberedelse af gastroduodenoskopier (mave-tarm-kikkertundersøgelser), ved forøget gasproduktion efter operationer og ved opvaskemiddelforgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex 69,19mg\/ml Suspension til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv stof: Simeticon\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i brugsanvisningen, eller som din læge eller apotekspersonalet har anviset.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil måske ønsket at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du henvende dig til din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere efter en dag, skal du henvende dig til din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er sab simplex, og hvornår anvendes det?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager sab simplex?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal sab simplex tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal sab simplex opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er sab simplex, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex, suspension til indtagelse, er et middel til behandling af funktionelle forstyrrelser i mave-tarmkanalen. Simeticon, den aktive ingrediens i sab simplex, er et overfladeaktivt stof (antiskum), der er i stand til at opløse overskydende luft-\/gasansamlinger i mave-tarmkanalen. sab simplex anvendes til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed (meteorisme), mæthed, til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi (ultralyd) samt til forberedelse af gastroduodenoskopier (mave-tarm-kikkertundersøgelser), ved forøget gasproduktion efter operationer og ved opvaskemiddelforgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager sab simplex?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex må ikke tages, hvis du er allergisk over for simeticon eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eVed nyopståede og\/eller længerevarende mavesmerter skal du søge læge, så årsagen til smerterne og en eventuelt underliggende sygdom, der kræver behandling, kan identificeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af sab simplex sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen bekymringer om at tage sab simplex under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003esab simplex påvirker ikke køreevne og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esab simplex indeholder natrium:\u003cbr\u003eTil forberedelse af undersøgelser i maveområdet samt eventuelt ved opvaskemiddelforgiftninger, er indtagelse af flere teskefulde sab simplex nødvendig. 1 teskefuld (5 ml) indeholder 0,6 mmol natrium (13,8 mg natrium). Hvis du skal følge en natriumfattig kost, skal du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal sab simplex tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i brugsanvisningen, eller som din læge eller apotekspersonalet har anviset. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har ordineret andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed, mæthed:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og flaske-børn: Tilsæt hver flaske 15 dråber (0,6 ml) sab simplex. sab simplex blander sig let med andre væsker, f.eks. mælk. Hos spædbørn, der ammes, kan sab simplex også gives lige før amning med en lille ske.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmåbørn: Småbørn tager 15 dråber (0,6 ml) sab simplex til eller efter måltiderne. Ved behov kan der også tages 15 dråber sab simplex lige før sengetid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil behandling af oppustethed og mæthed gælder følgende dosisrekommandationer for skolebørn og voksne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSkolebørn: 20 til 30 dråber (0,8 til 1,2 ml).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoksne: 30 til 45 dråber (1,2 til 1,8 ml).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDosen skal tages hver 4 til 6 timer og kan øges efter behov. sab simplex tages til eller efter måltiderne, og ved behov også lige før sengetid. Flasken skal rystes godt før brug! Hold flasken lodret nedad ved dråbning og bank let på flaskens bund med fingeren. Ved at hælde flasken skævt kan dråbehastigheden reduceres. Efter følgende anvendelsesområder gives det bedst efter fjernelse af dråbeindsatsen fra henholdsvis 30-ml- og 100-ml-flasken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRøntgenundersøgelser:\u003cbr\u003eTil forberedelse af en røntgenundersøgelse skal der tages 3 til 6 teskefulde (15 til 30 ml) sab simplex allerede aftenen før undersøgelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonografier (ultralyd):\u003cbr\u003eTil forberedelse af sonografi anbefales det at tage 3 teskefulde (15 ml) sab simplex aftenen før samt 3 teskefulde (15 ml) ca. 3 timer før sonografiens start.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndoskopier (mave-tarm-kikkertundersøgelser):\u003cbr\u003eFør endoskopier skal der tages ½ til 1 teskefuld (2,5 til 5 ml) sab simplex. En eventuel yderligere medicin til at fjerne irriterende skumbobler kan gives gennem instrumentkanalen på endoskopet med nogle milliliter sab simplex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpvaskemiddelforgiftninger:\u003cbr\u003eVed opvaskemiddelforgiftninger doseres der efter sværhedsgraden af forgiftningen. Den minimale dosis anbefales at være 1 teskefuld (5 ml) sab simplex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003esab simplex kan, hvis det er nødvendigt og i samråd med din læge eller apotekspersonalet, tages over længere tid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde sab simplex end du skulle:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens i sab simplex, simeticon, opløser skum i mave-tarmkanalen på en ren fysisk måde og er kemisk og biologisk helt ineffektiv. Ved overdosis af sab simplex er der hidtil ikke observeret uønskede effekter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage sab simplex:\u003cbr\u003eFortsæt med indtagelsen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ophører med at tage sab simplex:\u003cbr\u003eI så fald kan symptomerne komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger i forbindelse med brugen af sab simplex er hidtil ikke blevet observeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal sab simplex opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på pakningen og etiketten som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad sab simplex indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: simeticon (dimeticon 350 - siliciumdioxid i forholdet 92,5:7,5). 1 ml (ca. 25 dråber) suspension til indtagelse indeholder 69,19 mg simeticon (dimeticon 350 - siliciumdioxid i forholdet 92,5:7,5). De øvrige indholdsstoffer er: carbomer 974, citronsyre-monohydrat, hypromellose, vandfrit natriumcitrat, natriumbenzoat, natriumcyclamat, macrogolstearylether (Ph.Eur.), natriumsaccharin, sorbinsyre (Ph.Eur.), hindbæraroma 60373 H\u0026amp;R, vanilje aroma 200817, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan sab simplex ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003esab simplex er en hvid til grå-hvid væske i en brun glasskeflaske med skruelåg. 30 ml- og 100 ml-flasker har en dråbeindsats. sab simplex fås i følgende pakningsstørrelser: pakke med 1 dråbeflaske med 30 ml suspension til indtagelse, multipakning med 4 dråbeflasker á 30 ml suspension til indtagelse, pakke med 1 dråbeflaske med 100 ml suspension til indtagelse, klinikpakninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003ePfizer Pharma PFE GmbH\u003cbr\u003eLinkstraße 10\u003cbr\u003e10785 Berlin\u003cbr\u003eTlf.: 08008535555\u003cbr\u003eFax: 08008545555\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFamar Orléans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orléans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Simeticon. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarmbesvær, f.eks. oppustethed (meteorisme), mæthedsfølelse, til forberedelse til undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi (ultralydsundersøgelse) samt til forberedelse til gastroduodenoskopier (mave-tarm-kikkertundersøgelser), ved øget gasdannelse efter operationer og ved sæbevandforgiftninger.","brand":"Pfizer Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661691142468,"sku":"00893334","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d576ec43e35fe75f21c253ca48ba3346.jpg?v=1758301765"},{"product_id":"simeticon-al-280mg-wka-32-stk","title":"Simeticon AL 280mg WKA (32 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg blødgelatinekapsler\u003cbr\u003eMedicinsk produkt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg blødgelatinekapsler er et medicinsk produkt, der forbedrer tilstanden i tarm- og maveområdet hos personer, der lider af mave-tarmproblemer på grund af gasdannelse: oppustethed, oppustet mave og følelse af fylde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEgenskaber:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens i Simeticon AL 280 mg blødgelatinekapsler er Simeticon. Det forbedrer tilstanden i tarm- og maveområdet ved at forhindre eller lindre ubehag forårsaget af gasdannelse. Det er videnskabeligt bevist, at Simeticon reducerer overfladespændingen af de luftbobler, der findes i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003edet reducerer oppustethed (skummende effekt), oppustethed og følelse af fylde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edet reducerer gasfyldte skygger i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg blødgelatinekapsler kan også bruges til forberedelse til diagnostiske undersøgelser i maveområdet (endoskopi, radiografi, ultralydsundersøgelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsmekanisme:\u003cbr\u003eSimeticon virker ved at reducere overfladespændingen af de luftbobler, der findes i mave-tarmkanalen, og fremmer deres sammenklumpning, hvilket hjælper med at fordele gassen og reducere gastrykket. Simeticon optages ikke af organismen og metaboliseres ikke, men udskilles uændret med afføringen. Blødgelatinekapslen opløses hurtigt og udskilles derefter af kroppen. Den fungerer kun som en bærer for levering af Simeticon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormål:\u003cbr\u003eDet medicinske produkt er beregnet til voksne til forebyggelse eller lindring af mave-tarmbesvær forårsaget af gasdannelse som oppustethed og følelse af fylde. Det kan også anvendes til forberedelse før en diagnostisk undersøgelse i maveområdet (endoskopi, radiografi, ultralydsundersøgelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning til brug:\u003cbr\u003eLindring ved mave-tarmproblemer:\u003cbr\u003eTag en blødgelatinekapsel dagligt efter hvert hovedmåltid med et stort glas vand. Blødgelatinekapslerne skal tages oralt. Blødgelatinekapslen opløses derefter hurtigt, og Simeticon frigives i mave-tarmkanalen. Den maksimale behandlingsperiode er 30 sammenhængende dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse til diagnostiske undersøgelser:\u003cbr\u003eFølg din læges anbefalinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKun til voksne. Opbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eSimeticon 280 mg, blødgelatinekapselskal: oksegelatine, glycerin, renset vand, titandioxid (E171), gule orange S (E110), azorubin (E122).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSimeticon AL 280 mg blødgelatinekapsler må ikke tages i følgende tilfælde:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed over for Simeticon eller en af ingredienserne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kendt eller mistænkt perforering eller obstruktion af fordøjelseskanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler:\u003cbr\u003eSamtidig administration af levothyroxin og Simeticon kan føre til nedsat effektivitet af levothyroxin og dermed nedsat skjoldbruskkirtelfunktion. Dette medicinske produkt kan tages af diabetikere, da det ikke indeholder sukker. Da Simeticon udskilles uændret gennem fordøjelsen, er produktet også egnet til gravide og ammende kvinder. Hvis du er gravid eller ammer, spørg din læge eller apoteket, før du tager dette produkt. Sikkerheden af Simeticon under graviditet er ikke blevet undersøgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen bivirkninger ved Simeticon. Ved bivirkninger bedes du informere producenten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eWalmark a.s.\u003cbr\u003eOldrichovice 44\u003cbr\u003e739 61 Trinec\u003cbr\u003eTjekkisk Republik\u003cbr\u003ewww.walmark.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribution:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev revideret senest i december 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2023\n","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661697401156,"sku":"16901107","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6d74115cfc2d3928ba438399fd10377e.jpg?v=1758301829"},{"product_id":"sod-lakridsrod-125-g","title":"Sød lakridsrod (125 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSødenrod, lægeurter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: anvendes ved katarrer i de øvre luftveje samt inflammatoriske sygdomme i mave-tarmområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs om risici og bivirkninger i pakningsvedlægget, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSødenrod, lægeurter til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt igennem, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel dog anvendes som anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil måske ønsker at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du mærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt se en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du anvende dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSødenrod er et naturlægemiddel til behandling af åndedrætssygdomme og et mave-tarm-middel. Denne lægeurt anvendes ved katarrer i de øvre luftveje samt inflammatoriske sygdomme i mave-tarmområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for sødenrod,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversygdomme forårsaget af galdestase,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elevercirrose,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet blodtryk,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enedsat kaliumindhold i blodet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvær nyrefunktionssvigt og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder graviditet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er særlige forholdsregler ved brug af dette lægemiddel, hvis de under kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotek. Ved åndenød, feber eller purulent eller blodtilblandet opspyt bør en læge konsulteres. Teinfusioner bør generelt tilberedes med kogende vand. Forberedelse af te med varmt vand er ikke tilstrækkeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNår du anvender dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer venligst din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, eller hvis du for nylig har brugt dem, selv hvis det er ikke-receptpligtige lægemidler. Kaliumtab forårsaget af andre lægemidler, f.eks. thiazid- og sløjfediuretika, kan forstærkes. Kaliumtab øger følsomheden over for digitalisglykosider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af dette lægemiddel sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eUnder brug af sødenrod bør du undgå at indtage drikkevarer eller fødevarer, der indeholder lakrids, såsom lakridsprodukter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSødenrod må ikke anvendes under graviditet. Der findes ikke tilstrækkelige undersøgelser om brugen af sødenrod under amning. Derfor bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger denne te under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer findes ingen erfaringer vedrørende påvirkning af køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal dette lægemiddel anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag sødenrod altid nøjagtigt som angivet i dette pakningsvedlæg. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes 1 kop af den tilberedte teinfusion 2-3 gange dagligt: 1½ teske (ca. 4,5 g) sødenrod hældes over kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke sødenrod uden lægeligt råd i længere tid end 4-6 uger. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af sødenrod er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du burde, og har symptomer på grund af den højere dosis, bedes du informere din læge. Denne kan eventuelt beslutte nødvendige foranstaltninger. Bivirkninger nævnt under bivirkninger kan muligvis forekomme i højere grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan sødenrod have bivirkninger, men ikke alle nødvendigvis oplever dem. Følgende kategorier anvendes til angivelse af hyppigheden af bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier anvendes til angivelse af hyppigheden af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlet pr. 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed længerevarende brug og højere dosering kan der opstå:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003euønskede (mineralkortikoid) virkninger i form af en tilbageholdelse af natrium og vand,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekaliumtab med forhøjet blodtryk,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eødemer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enedsættelse af kaliumniveauet i blodet og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei sjældne tilfælde rødlig urin på grund af tilstedeværelsen af myoglobin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eFortsæt ikke med at bruge sødenrod, hvis nogen af de ovennævnte bivirkninger opstår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel gør tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle bemærkninger: Hold lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen efter \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares i originalemballage og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g lægeurt indeholder virkestoffet: 100 g sødenrod. Andre ingredienser er ikke til stede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eSødenrod er tilgængeligt i følgende pakningsstørrelse: 125 g lægeurt i yderemballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: anvendes ved katarrer i de øvre luftveje samt inflammatoriske tilstande i mave-tarmkanalen.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661706543428,"sku":"05467292","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a391c83623a84a34476968628e4ac0d9.jpg?v=1758301921"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-mave-tarm.oembed?page=36","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}