{"title":"[Menu] Kosttilskud \u0026 vitaminer","description":"","products":[{"product_id":"kaiser-natron-btl-50-g","title":"Kaiser Natron BTL (50 g)","description":"","brand":"Arnold Holste Wwe. GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687294386500,"sku":"00494539","price":13.95,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e6df1a4175addaf02752524c5d9e1ca4.jpg?v=1758809106"},{"product_id":"folsyre-abz-5mg-tabl-20-stk","title":"Folsyre ABZ 5mg Tabl (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyre AbZ 5 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af folsyremangeltilstande, der ikke kan afhjælpes ved kostændringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipacksedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyre AbZ 5 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Folsyrer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele bipacksedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som angivet i denne bipackseddel eller præcist som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold bipacksedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne bipackseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER FOLSYRE ABZ, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER FOLSYRE ABZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL FOLSYRE ABZ TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU FOLSYRE ABZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKAGE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER FOLSYRE ABZ, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyre AbZ er et vitaminpræparat. Folsyre AbZ anvendes til behandling af folsyremangeltilstande, der ikke kan afhjælpes ved kostændringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER FOLSYRE ABZ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyre AbZ må ikke tages, hvis du er allergisk over for folsyre eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6. Den stigning i unge røde blodlegemer (retikulozytter), der forårsages af folsyre, kan maskere en vitamin B12-mangel. På grund af risikoen for irreversible neurologiske forstyrrelser skal det sikres, før behandling af anæmi forårsaget af nedsat udvikling af røde blodlegemer (megaloblastisk anæmi), at denne ikke skyldes en vitamin B12-mangel. Årsagen til en megaloblastisk anæmi skal afklares, inden behandlingen påbegyndes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Folsyre AbZ. Også ved livstruende anæmi forårsaget af nedsat udvikling af røde blodlegemer (megaloblastisk anæmi) skal en eventuel vitamin B12-mangel udelukkes for at undgå risikoen for varige skader på nervesystemet (sikring af serum- og erytrocytprøver og bestemmelse af vitamin B12-niveauet).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Folsyre AbZ sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, hvis du for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Indtagelse af folsyre kan sænke blodniveauerne af lægemidler til anfald (antikonvulsiva, fx phenytoin, phenobarbital, primidon) og kan dermed muligvis øge anfaldsrisikoen. Ved indgift af høje doser kan det ikke udelukkes, at Folsyre AbZ og samtidig administrerede folsyreantagonister, såsom bestemte lægemidler mod infektioner eller malaria (trimethoprim, proguanil, pyrimethamin) og methotrexat (aktiv ingrediens bl.a. til behandling af kræft), kan hæmme hinandens virkninger. Samtidig indgift af folsyre og fluorouracil eller orale fluoropyrimidiner (fx capecitabin) (lægemidler til behandling af kræft) kan føre til en effektforstærkning og dermed øge den celledræbende virkning af fluorouracil eller orale fluoropyrimidiner (fx capecitabin). Dette kan vise sig i form af svære diarréer. Chloramphenicol (aktiv ingrediens til behandling af infektioner) kan forhindre respons på behandling med Folsyre AbZ og bør derfor ikke gives til patienter med svære folsyremangeltilstande.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel. Kontrollerede studier med gravide, der fik daglige doser på op til 5 mg folsyre, har ikke vist tegn på skader på det ufødte barn. Et folsyretilskud kan reducere risikoen for neuralrørsdefekter (misdannelse under udviklingen af barnet i livmoderen). Da sikkerheden ved højere doseringer ikke er garanteret, må en dosering på mere end 5 mg folsyre pr. dag i graviditet og amning ikke tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyre AbZ indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor Folsyre AbZ først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL FOLSYRE ABZ TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som angivet i denne bipackseddel eller præcist som din læge eller apotek anbefaler. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har givet andre anvisninger, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eAfhængigt af behovet 1 - 3 tabletter Folsyre AbZ pr. dag (svarende til 5 - 15 mg folsyre).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering under graviditet og amning:\u003cbr\u003e1 tablet Folsyre AbZ pr. dag (svarende til 5 mg folsyre) (se 2. \"Graviditet og amning\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTabletter tages hele med lidt væske i forbindelse med måltider. Behandlingens varighed afhænger af omfanget af folsyremanglen og styres af det kliniske billede samt eventuelt de relevante laboratoriediagnostiske målinger, som lægen bestemmer for hver patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Folsyre AbZ, end du skulle:\u003cbr\u003eVed lejlighedsvis høj dosering forventes ingen tegn på overdosering. Hos patienter med anfaldsforstyrrelser kan der dog opstå en øget anfaldsrisiko. Ved høje doser (mere end 15 mg om dagen og længere end 4 uger) kan der forekomme mave-tarm-forstyrrelser, søvnforstyrrelser, agitation og depression. I disse tilfælde skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eEfter meget høje doser af folsyre: søvnforstyrrelser, agitation eller depression, mave-tarm-forstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner, f.eks. i form af hudrødme (erytem), kløe (pruritus), åndenød (bronkospasme), kvalme eller cirkulationskollaps (anafylaktisk chok).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU FOLSYRE ABZ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på ydre karton og blisterpakningerne. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares i originalemballagen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKAGE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Folsyre AbZ indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er folsyre. Hver tablet indeholder 5 mg folsyre. Øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, talkum, cellulosepulver, højdifferentieret siliciumdioxid, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Folsyre AbZ ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eGule til orange, runde, ikke-overtrukne tabletter med en enkelt brudlinje på den ene side. Brudlinjen er kun til deling af tabletten for lettere indtagelse og ikke til opdeling i ens doser. Folsyre AbZ 5 mg fås i pakninger med 20, 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i september 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipackseddel\u003cbr\u003eDato: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af folinsyremangeltilstande, som ikke kan afhjælpes ved kostændringer.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687298187588,"sku":"01234533","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c41084e86552933d2eccd595bb6b1bb.jpg?v=1758809169"},{"product_id":"hermes-cevitt-orange-20-stk","title":"Hermes Cevitt Orange (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHermes Cevitt Orange.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Ascorbinsyre. Anvendelsesområder: Vitamin-C-præparat til behandling af vitamin-C-mangel-sygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs produktinformation for risici og bivirkninger og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra produktinformationen\u003cbr\u003eDato: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Ascorbinsyre. Anvendelsesområder: Vitamin C-præparat til behandling af vitamin C-mangel-sygdomme.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687306674500,"sku":"04470889","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d7bbf7dc3ebe9798ebc366bc135965e.jpg?v=1758809215"},{"product_id":"ferro-sanol-duo-mite-50-mg-20-stk","title":"Ferro Sanol DUO Mite 50 mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal mite 50 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Jern(II)-glykcin-sulfat-kompleks. Indikationer: Voksne og børn fra 6 år (med minimum 20 kg kropsvægt) med jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig kost, efter akutte og kroniske blodtab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipacksedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din læge eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev senest revideret i december 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipacksedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks. Anvendelsesområder: Voksne og børn fra 6 år (med mindst 20 kg kropsvægt) med jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig kost, efter akutte og kroniske blodtab.","brand":"UCB Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687308312900,"sku":"00940878","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fbd3dcefe968ab7959a6deadf689215e.jpg?v=1758809234"},{"product_id":"vigantol-500ie-vit-d3-50-stk","title":"Vigantol 500IE VIT D3 (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 500 I.E. D-vitamin D3 tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved synligt risiko for D-vitaminmangel hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelser (forstyrrelse af D-vitaminoptagelse i tarmen) hos børn og voksne samt til supplerende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive substance: Colecalciferol. Indikationer: til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i voksealderen) og osteomalaci (knogleblødgørelse hos voksne), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i voksealderen) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved erkendt risiko for vitamin D-mangel hos ellers sunde personer uden malabsorptionsforstyrrelse (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne samt til støttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687313916228,"sku":"13155655","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/999fcb0f12e1d480079873beb797cd6c.jpg?v=1758809269"},{"product_id":"vitamin-c-canea-100-g","title":"Vitamin C Canea (100 g)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud CANEA Vitamin C Pulver med det røde bånd \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/Brugsanvisning\/\u003cbr\u003eAnbefalet daglig dosis:\u003cbr\u003e1 x dagligt 1 måleske Vitamin C fortyndet i et glas vand, frugtsaft, kold te eller til dessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsstoffer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. 1 måleske\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e240 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenceindtag for dagligt indtag i henhold til EU-forordning 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Ingen oplysninger tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eL-ascorbinsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eIngen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ved stuetemperatur, tørt, altid lukket og uden for børns rækkevidde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens\/distributørens adresse:\u003cbr\u003ePharma Peter GmbH\u003cbr\u003eTarpenring 12\u003cbr\u003e22419 Hamburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eVitamin C bidrager til at opretholde normal funktion af immunsystemet og nervesystemet. Det hjælper også med at beskytte celler mod oxidativt stress. Dosen indeholder en måleske. En fyldt måleske = 240 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: https:\/\/pharma-peter.de og oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL-Ascorbinsyre. Allergener: ingen","brand":"Pharma Peter GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687319847236,"sku":"03028619","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e71151652d6626116119cd33d8c6fb69.jpg?v=1758809317"},{"product_id":"vitamin-b12-1000ug-inj-jena-5x1-ml","title":"Vitamin B12 1000UG INJ Jena (5X1 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM.\u003c\/b\u003e Active stoffer: Cyanocobalamin. Anvendelsesområder: Vitamin B12-mangel, der ikke kan dækkes gennem kosten. \u003cb\u003eAdvarselsoplysninger: Indeholder natriumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og øvrige oplysninger i indlægssedlen, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM injektionsopløsning\u003cbr\u003eCyanocobalamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e- Hvis du ikke føler dig bedre, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e1. Hvad er Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM?\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM?\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM er et vitamin B-præparat til behandling af anæmi. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM anvendes ved Vitamin B12-mangel, der ikke kan dækkes gennem kosten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12-mangel kan udtrykke sig i følgende sygdomsbilleder:\u003cbr\u003e- hyperkrom makrocytær megaloblastanæmi (perniciøs, Biermers anæmi, Addisons anæmi, som er modningsforstyrrelser af de røde blodlegemer).\u003cbr\u003e- funikulær spinalsygdom (rygmarvsskade).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn laboratoriediagnosticeret Vitamin B12-mangel kan opstå ved:\u003cbr\u003e- flere års mangel- og fejlernæring (f.eks. ved streng vegetarkost).\u003cbr\u003e- Malabsorption (utilstrækkelig optagelse af Vitamin B12 i tarmen) på grund af\u003cbr\u003eo utilstrækkelig produktion af intrinsisk faktor (et protein, der dannes i maveslimhinden og er nødvendigt for optagelse af Vitamin B12).\u003cbr\u003eo sygdomme i den terminale del af ileum (del af tyndtarmen), f.eks. sprue.\u003cbr\u003eo fiskebåndmaskebefald.\u003cbr\u003eo blind-loop syndrom (ændring i tarmforløbet efter maveoperation).\u003cbr\u003e- medfødte Vitamin B12-transportforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Cyanocobalamin eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer findes ikke nogen data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, har taget eller anvendt andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage eller anvende andre lægemidler. Der er ikke kendt nogen interaktioner indtil videre. På grund af vitamin B12's ustabilitet kan der opstå tab af vitaminets virkning ved tilsætning af andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Den anbefalede daglige indtagelse af Vitamin B12 under graviditet og amning er 4 mikrogram. Efter hidtidige erfaringer har højere anvendelsesmængder ikke haft negative effekter på fosteret. Vitamin B12 udskilles i modermælk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTrafiksikkerhed og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM indeholder natrium:\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM indeholder natrium, men mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. ampul, dvs. at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Ved behandlingens begyndelse administreres 1 ampul Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM (svarende til 1000 mikrogram Cyanocobalamin) to gange om ugen i de første uger efter diagnose. Ved påvist Vitamin B12-optagelsesforstyrrelse i tarmen gives derefter 100 mikrogram Cyanocobalamin én gang om måneden. Parenterale lægemidler skal kontrolleres visuelt, før de anvendes. Kun klare løsninger uden partikler må anvendes. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM gives normalt intramuskulært (sprøjtes ind i en muskel). Det kan også gives langsomt intravenøst eller subkutant (sprøjtes ind i en vene eller under huden). Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM er beregnet til længerevarende anvendelse. Kontakt venligst din læge for dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM end du skulle:\u003cbr\u003eForgiftninger eller overdoseringssymptomer er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stoppe med at anvende Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM:\u003cbr\u003eVed en behandlingafbrydelse risikerer du behandlingens effektivitet. Hvis du oplever ubehagelige bivirkninger, skal du tale med din læge om den videre behandling. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e- Anaphylaktiske eller anaphylaktoide reaktioner.\u003cbr\u003e- Akne, eksematoide og urtikarielle lægemiddelreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og indpakningen efter \"Brug indtil:\" eller \"Anvendelig indtil:\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ampullen i indpakningen for at beskytte indholdet mod lys. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive substans er: Cyanocobalamin.\u003cbr\u003eEn ampul med 1 ml injektionsopløsning indeholder 1000 mikrogram Cyanocobalamin.\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er: natriumchlorid (se afsnit 2.), saltsyre, vand til injektionsformål som opløsningsmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003e1 ml OPC-brun glasampul med klar, rød injektionsopløsning. Vitamin B12 1000 \u0026amp;mu,g inject JENAPHARM fås i pakninger med 5 ampuller á 1 ml injektionsopløsning og 10 ampuller á 1 ml injektionsopløsning. Det er ikke sikkert, at alle emballagetyper kommer på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTel.: 034954 247-0\u003cbr\u003eFax: 034954 247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktive stoffer: Cyanocobalamin. Anvendelsesområder: Vitamin-B12-mangel, der ikke kan rettes gennem kosten. Advarsel: Indeholder natriumchlorid.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687325811012,"sku":"07146988","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7bae331b1b49db910297b0d6dab02d38.jpg?v=1758809389"},{"product_id":"dekristol-fluor-500ie-0-25-90-stk","title":"Dekristol Fluor 500IE\/0.25 (90 stk.)","description":"","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687327121732,"sku":"18232975","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/124ceb7dd8fa7aa492d508272ff6c341.jpg?v=1758809411"},{"product_id":"vigantol-1000ie-vit-d3-50-stk","title":"Vigantol 1000IE VIT D3 (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i voksealderen) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i voksealderen) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved påviseligt risiko for vitamin D-mangel hos ellers sunde personer uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelser i absorptionen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter til anvendelse hos spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Colecalciferol\u003cbr\u003eVitaminpræparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at sikre det bedste behandlingsresultat skal Vigantol 1000 I.E. tages som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis nogen af de nævnte bivirkninger alvorligt påvirker dig, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne informationsseddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VIGANTOL 1000 I.E. OG HVI DEG BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER VIGANTOL 1000 I.E.?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VIGANTOL 1000 I.E. TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VIGANTOL 1000 I.E. OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMERE INFORMATION\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VIGANTOL 1000 I.E. OG HVI DEG BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. er et vitaminpræparat: Vigantol 1000 I.E. indeholder Colecalciferol (motsvarer vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. anvendes til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i voksealderen) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i voksealderen) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved påviseligt risiko for vitamin D-mangelsygdom hos ellers sunde personer uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelser i absorptionen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne, samt til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER VIGANTOL 1000 I.E.?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for Colecalciferol eller nogen af de øvrige indholdsstoffer i Vigantol 1000 I.E.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) og\/eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hypercalciuri (forhøjet calciumniveau i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Vigantol 1000 I.E. kræves:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved tendens til dannelse af calciumholdige nyresten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat udskillelse af calcium og fosfat via nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved behandling med benzothiadiazin-derivater (lægemidler til at fremme urinproduktionen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos immobiliserede patienter, da der her er risiko for hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumniveau i urinen). Hos disse patienter skal calciumniveauerne i blodet og urinen overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af sarkoidose, da der er risiko for øget omdannelse af vitamin D til sin aktive form. I dette tilfælde skal calciumniveauerne i blodet og urinen overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har pseudohypoparathyroidism (forstyrrelse af parathormonbalancen), da vitamin D-behovet kan være nedsat på grund af den periodevis normale vitamin D-følsomhed. Således er der risiko for langvarig overdosering. Mere kontrollerbare stoffer med vitamin D-aktivitet er tilgængelige.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat nyrefunktion, der behandles med Vigantol 1000 I.E., bør virkningen på calcium- og fosfatmetabolismen overvåges. Vigantol 1000 I.E. bør anvendes med særlig forsigtighed hos spædbørn og småbørn, da de måske ikke vil kunne sluge tabletterne. Det anbefales i stedet at opløse tabletterne som angivet eller at bruge dråber. Hvis andre vitamin D-holdige lægemidler er ordineret, skal dosis af vitamin D fra Vigantol 1000 I.E. tages i betragtning. Yderligere tilskud af vitamin D eller calcium bør kun gives under lægelig overvågning. I sådanne tilfælde skal calciumniveauerne i blodet og urinen overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eUnder langvarig behandling med Vigantol 1000 I.E. skal calciumniveauerne i blodet og urinen overvåges, og nyrefunktionen skal kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Denne overvågning er særlig vigtig for ældre patienter og ved samtidig behandling med hjerteglykosider (lægemidler til at fremme hjertemuskulaturen) eller diuretika (lægemidler til at fremme urinproduktionen). Ved hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) eller tegn på nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres eller behandlingen stoppes. Det anbefales at reducere dosis eller stoppe behandling, hvis calciumindholdet i urinen overskrider 7,5 mmol\/24 timer (300 mg\/24 timer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 1000 I.E.\/d:\u003cbr\u003eUnder langvarig behandling med dagsdoser over 1000 I.E. vitamin D skal calciumniveauerne i serum overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Vigantol 1000 I.E. sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotekspersonale, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget lægemidler, selvom de er håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003ePhenytoin (lægemiddel til behandling af epilepsi) eller barbiturater (lægemidler til behandling af epilepsi og søvnforstyrrelser samt til bedøvelse):\u003cbr\u003eDe kan påvirke virkningen af vitamin D. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThiazid-diuretika (lægemidler til at fremme urinproduktionen):\u003cbr\u003eDe kan føre til hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) ved at reducere calciumausskillelsen via nyrerne. Calciumniveauerne i blodet og urinen bør derfor overvåges under langvarig behandling. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig indgivelse af glucocorticoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme):\u003cbr\u003eKan påvirke virkningen af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D-metabolitter eller -analoger (f.eks. calcitriol):\u003cbr\u003eEn kombination med Vigantol 1000 I.E. anbefales kun i undtagelsestilfælde. Calciumniveauerne i blodet skal overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRifampicin og isoniazid (lægemidler til behandling af tuberkulose):\u003cbr\u003eMetabolismen af vitamin D kan øges, og virkningen kan reduceres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan påvirker Vigantol 1000 I.E. virkningen af andre lægemidler?\u003cbr\u003eRisikoen for bivirkninger ved indtagelse af hjerteglykosider (lægemidler til at fremme hjertemuskulaturen) kan stige som følge af forhøjede calciumniveauer i blodet under behandling med vitamin D (risiko for hjerterytmeforstyrrelser). Patienter bør overvåges for EKG og calciumniveauer i blodet og urinen samt eventuelt for medicinniveauer i blodet. Vær opmærksom på, at disse angivelser også kan gælde for nyligt anvendte lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet - dagsdoser op til 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke kendt nogen risici i den angivne dosis. Langvarige overdoseringer af vitamin D skal undgås under graviditet, da en deraf følgende hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) kan føre til fysisk og mental handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet - dagsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eUnder graviditet bør Vigantol 1000 I.E. kun tages efter streng indikation og kun doseres så meget som absolut nødvendigt for at rette op på manglen. Overdoser af vitamin D under graviditet skal undgås, da langvarig hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) kan føre til fysisk og mental handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eVitamin D og dets metabolitter overføres til modermælk. Overdoser på denne måde hos spædbørn er ikke blevet observeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotekspersonale, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose. Tag først Vigantol 1000 I.E. efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL VIGANTOL 1000 I.E. TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Vigantol 1000 I.E. nøjagtigt som din læge har foreskrevet. Spørg din læge eller apotekspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har ordineret noget andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rakitis dagligt 1\/2 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D). Doseringsplanen skal fastlægges af den behandlende læge. Generelt anbefales det at for tidligt fødte tager 1 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D) dagligt til forebyggelse af rakitis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse ved påviseligt risiko for vitamin D-mangelsygdom dagligt 1\/2 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil støttebehandling af osteoporose dagligt 1 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til ca. 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eUnder langvarig behandling med Vigantol 1000 I.E. skal calciumniveauerne i blodet og urinen regelmæssigt overvåges, og nyrefunktionen skal kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Dosis skal eventuelt justeres i henhold til blodcalciumværdierne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eSpædbørn og småbørn:\u003cbr\u003eLad tabletten opløses på en teske eller i en lille gennemsigtig beholder (f.eks. et lille glas) i ca. 5-10 ml vand. Opløsningen af tabletten kræver lidt tid (mindst 2 minutter). Let bevægelse frem og tilbage kan fremskynde opløsning. For at undgå uønskede komplikationer, såsom utilsigtet indtrængen af tabletten i luftvejene (\"forkert svelgning\") må tabletten aldrig gives til spædbørn og små børn, før den er opløst. Giv derefter den opløste tablet direkte til barnet, helst under et måltid. Tilsætning af tabletterne til en flaske- eller grødtilberedning til spædbørn anbefales ikke, da der ikke kan gives en fuld dosis garanti. Hvis tabletterne alligevel skal gives sammen med maden, skal de tilsættes først efter opvarmning og derefter afkøles. Når der bruges beriget mad, skal indholdet af vitamin D tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eTag tabletterne med tilstrækkeligt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eSpædbørn får Vigantol 1000 I.E. fra den anden leveuge indtil slutningen af det første leveår. I det andet leveår anbefales yderligere doser af Vigantol 1000 I.E., især i vintermånederne. Spørg din læge om den nødvendige varighed af behandlingen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonale, hvis du føler, at virkningen af Vigantol 1000 I.E. er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Vigantol 1000 I.E. end anbefalet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser op til 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på overdosering: Langvarig overdosering af vitamin D kan føre til hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumniveau i urinen). Ved betydelig og langvarig overskridelse af behovet kan der opstå forkalkninger af organer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlingstiltag ved overdosering: Symptomer på kronisk overdosering af vitamin D kan kræve øget urinproduktion og administration af glucocorticoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme) og calcitonin (hormon til regulering af calciumniveauet i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på overdosering: Ergocalciferol (vitamin D2) og colecalciferol (vitamin D3) har kun en relativt snæver terapeutisk bredde. For voksne med normal funktion af biskjoldbruskkirtlerne ligger tærsklen for vitamin D-intoxikation mellem 40.000 og 100.000 I.E. om dagen over 1 til 2 måneder. Spædbørn og småbørn kan reagere på væsentligt lavere doser. Derfor advares der imod at give vitamin D uden lægelig kontrol. Ved overdosering kan der, ud over en stigning i fosfor i blodet og urinen, opstå hypercalcæmi syndrom (forhøjet calciumniveau i blodet), senere også forkalkning i væv og især i nyrerne (nyresten og nyreforkalkning) og blodkar. Symptomerne på forgiftning er ikke specielle og viser sig i kvalme, opkastning, først ofte diarré, senere forstoppelse, nedsat appetit, træthed, hoved-, muskel- og ledsmerter, muskelsvaghed samt vedholdende døsighed, azotæmi (forhøjet nitrogeniveau i blodet), øget tørst, hyppig vandladning og i slutningen dehydrering. Typiske laboratorietests viser hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet), hypercalciuri (forhøjet calciumniveau i urinen) samt forhøjede serumværdier for 25-hydroxycalciferol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlingstiltag ved overdosering: Ved overdosering kræves der tiltag til behandling af den ofte langvarige og potentielt livstruende hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet). Som første tiltag skal vitamin D-præparatet stoppes, og normalisering af hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) på grund af vitamin D-intoksikation varer flere uger. Afhængigt af omfanget af hypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) kan man indføre calciumsnære eller calciumfrie diæter, rigelig væskeindtagelse, øge urinproduktionen med lægemidlet furosemid samt give glucocorticoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme) og calcitonin (hormon til regulering af calciumniveauet i blodet). Ved normal nyrefunktion er intravenøs terapi med isotonisk saltvand (3-6 l inden for 24 timer) med tilsætning af furosemid (lægemiddel til at øge urinproduktionen) og eventuelt 15 mg\/kg kropvægt\/time natriumedetat (lægemiddel, der binder calcium i blodet) under løbende overvågning af calcium og EKG ret pålideligt nedsættende for calcium. Ved nedsat urinproduktion er dialysebehandling (blodrensing) med calciumfrit dialysat indikeret.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes ingen specifik modgift. Spørg venligst din læge om symptomerne på vitamin D-overdosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Vigantol 1000 I.E. eller har glemt at tage det, så tag ikke en dobbeltdosis næste gang, men fortsæt med at tage medicinen som planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eVed afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen kan dine symptomer forværres eller komme tilbage. Kontakt venligst din læge om dette!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotekspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Vigantol 1000 I.E. have bivirkninger, men de behøver ikke at optræde hos alle. Bivirkningernes hyppighed er ikke kendt, da der ikke er udført større kliniske studier, som muliggør en vurdering af hyppighederne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eStofskifte- og ernæringsforstyrrelser:\u003cbr\u003eHypercalcæmi (forhøjet calciumniveau i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumniveau i urinen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eProblemer i mave-tarmkanalen som forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter eller diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhud:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner som kløe, hududslæt eller nældefeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, att. Bivirkning, Holbergsvej 63, 2100 København Ø, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL VIGANTOL 1000 I.E. OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den på pakningen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: opbevares ikke over 25 °C. Opbevar Vigantol 1000 I.E. i den ydre emballage for at beskytte indholdet mod lys. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotekspersonale, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning er med til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. MERE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vigantol 1000 I.E. indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Colecalciferol. 1 tablet indeholder 25 µg Colecalciferol, svarende til 1000 I.E. Vitamin D3. De øvrige ingredienser er: Højdispersivt silica (Ph.Eur.), majsstivelse (Ph.Eur.), natriumcarboxymethylstivelse (Type C) (Ph.Eur.), talkum (Ph.Eur.), magnesiumstearat (Ph.Eur.), natriumascorbat (Ph.Eur.), mellemingskædede triglycerider (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose (Ph.Eur.), mannitol (Ph.Eur.), modificeret stivelse, sukrose (Ph.Eur.), alpha-tocopherol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter ser ud, samt indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. er næsten hvide til gullige, runde, flade på begge sider med facetteret kant samt en delingslinje og en præget EM 61 på oversiden. Tabletten kan deles i to lige store dele. Pakninger med 30, 50, 90, 100 og 200 tabletter. Blister lavet af en pvc-basis og en aluminiumsfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTlf.: 06151-856 2323\u003cbr\u003eE-mail: medservice-vitaminD@merckgroup.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eØstrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende fra: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Colecalciferol. Indikationer: til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstfasen) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstfasen) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved synligt risiko for en vitamin D-mangel sygdom hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelser (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne, og til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687343833412,"sku":"13155678","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/37e1727b653e01df61fe4ba2c9c826f7.jpg?v=1758809574"},{"product_id":"vitamin-b-6-20mg-jenapharm-100-stk","title":"Vitamin B 6 20mg Jenapharm (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM.\u003c\/b\u003e Virksomme stoffer: Pyridoxinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til behandling af tilstande med mangel på vitamin B6. \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder laktose og Orange S.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM® tabletter\u003cbr\u003ePyridoxinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i pakningsvedlægget eller efter din læges eller apotekerens anvisninger.\u003cbr\u003e- Gem pakningsvedlægget. Du kan have brug for at læse det igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e- Hvis du ikke bliver bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg\u003cbr\u003e1. Hvad er Vitamin B6 20 mg JENAPHARM, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Vitamin B6 20 mg JENAPHARM?\u003cbr\u003e3. Sådan skal Vitamin B6 20 mg JENAPHARM tages?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Vitamin B6 20 mg JENAPHARM?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vitamin B6 20 mg JENAPHARM, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM hører til gruppen af B-vitaminer. Vitamin B6 20 mg JENAPHARM anvendes til behandling af vitamin B6-mangel. Hvis du ikke bliver bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Vitamin B6 20 mg JENAPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM må ikke tages, hvis du er allergisk over for pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6), Orange S eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Vitamin B6 20 mg. Ved langtidsbehandling med daglige doser over 50 mg samt ved kortvarig indtagelse af doser i gramområdet er der observeret prikkende fornemmelser og stikninger i hænder og fødder (tegn på perifer sensorisk neuropati eller parestesi). Hvis du bemærker prikkende fornemmelser og stikninger, skal du kontakte din læge. Denne vil gennemgå din dosis og eventuelt stoppe medicinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vitamin B6 20 mg JENAPHARM sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM påvirkes som følger:\u003cbr\u003eSamtidig indgift af såkaldte pyridoxinantagonister (lægemidler, der har en virkning mod vitamin B6, såsom hydralazin, isoniazid [INH], cycloserin, D-penicillamin) kan øge behovet for vitamin B6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM påvirker virkningen af følgende lægemidler:\u003cbr\u003eVitamin B6 i daglige doser over 5 mg kan nedsætte virkningen af levodopa (lægemiddel til behandling af Parkinsons sygdom).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker om råd, før du tager dette lægemiddel. I graviditet og ammeperiode bør det daglige vitaminbehov dækkes gennem et afbalanceret kost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDette lægemiddel er (på grund af dets indhold af aktivstoffer) kun nyttigt til behandling af vitaminmangel og må kun tages efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordel og risiko af lægen. Systematiske undersøgelser af indtagelse af Vitamin B6 20 mg JENAPHARM under graviditet er ikke udført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eVitamin B6 går over i modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreklarhed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B6 20 mg JENAPHARM indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag kun Vitamin B6 20 mg JENAPHARM efter samråd med din læge, hvis du kender til en overfølsomhed over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Vitamin B6 20 mg JENAPHARM tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i pakningsvedlægget eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis til behandling af en bekræftet vitamin B6-mangel er en tablet Vitamin B6 20 mg JENAPHARM (svarende til 20 mg pyridoxinhydrochlorid) dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tabletten hel med tilstrækkelig væske (helst et glas vand [200 ml]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af typen og sværhedsgraden af den underliggende sygdom. Spørg din læge om dette. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Vitamin B6 20 mg JENAPHARM er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Vitamin B6 20 mg JENAPHARM, end du burde:\u003cbr\u003eTegn på overdosering: Høje doser af vitamin B6 kan hæmme mælkeproduktionen. Langvarig indtagelse (måneder til år) af vitamin B6 i doser over 50 mg\/dag samt kortvarig indtagelse (2 måneder) af doser over 1 g\/dag kan føre til neurotoksiske effekter (se afsnit 2. \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). En overdosering viser sig primært ved sensorisk polyneuropati, eventuelt med ataksi (koordineringsforstyrrelser). Ekstremt høje doser kan indikere kramper. Nyfødte og spædbørn kan opleve stærk sedation (beroligelse), hypotoni (lavt blodtryk) og respiratoriske forstyrrelser (dyspnø [vejrtrækningsbesvær], apnø [vejrtrækningsstop]) (se afsnit 2. \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af en overdosering:\u003cbr\u003eHvis der er indtaget akutte (pludselige) doser over 150 mg\/kg legemsvægt, er kunstigt fremkaldt opkastning og indgift af aktivt kul anbefalet. Opkastning er mest effektivt inden for de første 30 minutter efter indtagelse. Intensiv behandling kan være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vitamin B6 20 mg JENAPHARM:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis. Fortsæt med indtagelsen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vitamin B6 20 mg JENAPHARM:\u003cbr\u003eKontakt din behandlede læge. Hvis du har yderligere spørgsmål angående brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos enhver person. I den angivne dosis til forebyggelse og behandling af vitamin B6-mangel er der ikke kendte bivirkninger. Daglige doser over 50 mg kan forårsage perifer sensorisk neuropati (nerve sygdom med prikkende fornemmelser og stikninger) (se afsnit 2. \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Orange S kan give allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Vitamin B6 20 mg JENAPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og beholderen efter \"Udlembar til:\" eller \"Brug. til:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaf ikke dette lægemiddel i afløbet. Spørg din læge eller apoteker om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vitamin B6 20 mg JENAPHARM indeholder:\u003cbr\u003eDen virksomme substans er: Pyridoxinhydrochlorid.\u003cbr\u003eEn tablet indeholder 20 mg pyridoxinhydrochlorid.\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, kartoffelstivelse, talkum, carboxymethylstivelse-natrium, gelatine, magnesiumstearat (Ph.Eur.), chinolingul (E 104), natriumchlorid, indigocarmin (E 132), Orange S (E 110).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vitamin B6 20 mg JENAPHARM ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eGrøn-gulbrun, kuppelformet, rund tablet Vitamin B6 20 mg JENAPHARM er tilgængelig i pakker med 20 tabletter og 100 tabletter. Ikke alle pakker kan være tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk ejer og producent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTlf.: 034954\/247-0\u003cbr\u003eFax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktive stoffer: Pyridoxinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til behandling af vitamin B6-mangeltilstande. Advarselsmeddelelse: Indeholder laktose og Gelborange S.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687360708932,"sku":"04029414","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/184883e2f7a89a2366b5bd2bd5c51648.jpg?v=1758809694"},{"product_id":"d-fluoretten-500-90-stk","title":"D Fluoretten 500 (90 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (nødvendige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE, tabletter til fremstilling af en opløsning til indtagelse, til anvendelse hos spædbørn og småbørn op til 2 år\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til kombineret forebyggelse af rakitis og karies hos spædbørn\u003cbr\u003eog børn i de første to leveår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din læge eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eTil anvendelse hos spædbørn og småbørn op til 2 år\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE, tabletter til fremstilling af en opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Colecalciferol-tørkoncentrat, natriumfluorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat, skal D-Fluoretten 500 IE dog anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e- Gem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsinformation, skal du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e1. HVAD ER D-FLUORETTEN 500 IE, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF D-FLUORETTEN 500 IE?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL D-FLUORETTEN 500 IE ANVENDES?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL D-FLUORETTEN 500 IE OPBEVARES?\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER D-FLUORETTEN 500 IE, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE er et vitamin- og mineralpræparat, der indeholder de aktive ingredienser colecalciferol (vitamin D3) og natriumfluorid.\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE anvendes til kombineret forebyggelse af rakitis og karies hos spædbørn og børn i de første to leveår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF D-FLUORETTEN 500 IE?\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE må ikke anvendes,\u003cbr\u003e- hvis dit barn har en overfølsomhed (allergi) over for colecalciferol, natriumfluorid eller en af de øvrige ingredienser i D-Fluoretten 500 IE,\u003cbr\u003e- hvis dit barn har et for højt calciumindhold i blodet,\u003cbr\u003e- hvis dit barn udskiller for meget calcium i urinen,\u003cbr\u003e- hvis dit barn har begrænset mobilitet (f.eks. på grund af en gipsforbinding),\u003cbr\u003e- hvis du allerede giver dit barn tilstrækkeligt fluorid gennem f.eks. fluoridberiget spise- eller drikkevand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af D-Fluoretten 500 IE,\u003cbr\u003e- hvis dit barn er født for tidligt eller med for lav vægt. Her bør kariesforebyggelse ved brug af D-Fluoretten 500 IE først påbegyndes efter opnåelse af en kropsvægt på 3000 g og ved normal fysisk udvikling.\u003cbr\u003e- hvis dit barn har tendens til at danne nyresten eller lider af sarkoidose (Morbus Boeck),\u003cbr\u003e- hvis dit barn behandles med thiazider (vanddrivende lægemidler). I disse tilfælde er der behov for særlig forsigtighed ved administration af vitamin D (risiko for for høj calciumindhold i blod og urin).\u003cbr\u003e- hvis dit barn har en alvorlig, væksthæmmende kronisk sygdom. I så fald bør du konsultere den behandlende læge om, hvorvidt fluoridkarriereforebyggelse er passende til dit barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpædbørn, der ernæres med en afbalanceret kost, og børn, der modtager en afbalanceret kost på grund af en medfødt stofskiftesygdom, har ikke behov for at få D-Fluoretten 500 IE. Hvis du bruger D3-beriget mælk til tilberedning af dit barns mad, er der måske ikke behov for medicinsk tilførsel af vitamin D3. Indeholder det vand (drikke-, mineral- eller postevand), der bruges til at forberede dit barns mad, mere end 0,3 mg fluorid pr. liter, er der ikke behov for en yderligere tilførsel af fluoridholdige tabletter*. I disse tilfælde bør der kun udføres rakitisforebyggelse med vitamin D3. Denne begrænsning gælder ikke, hvis du udelukkende ammer dit barn, da fluorid kun går over i modermælken i meget små mængder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*I Tyskland ligger fluoridindholdet i drikkevand - med undtagelse af nogle tilfælde - under 0,3 mg pr. liter. Det ansvarlige vandværk kan give oplysninger om fluoridindholdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du allerede udfører kombineret forebyggelse mod rakitis og karies med D-Fluoretten 500 IE, skal du undlade at give yderligere fluorid, f.eks. i form af tabletter eller fluoridberiget salt.\u003cbr\u003eFor børn under 3 år, der indtager D-Fluoretten 500 IE, bør fluoridholdige tandpastar ikke anvendes (på grund af risikoen for indtagelse af tandpastaen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af D-Fluoretten 500 IE med andre lægemidler\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler til dit barn, eller hvis du for nylig har anvendt dem, selvom det er lægemidler uden recept. Ved samtidig brug af thiazider (vanddrivende lægemidler) øges risikoen for et for højt calciumindhold i blodet (hyperkalcæmi). D-Fluoretten 500 IE bør kun i undtagelsestilfælde og under kontrol af calciumværdierne i blodet tages sammen med andre lægemidler, der indeholder vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af D-Fluoretten 500 IE med fødevarer og drikkevarer\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse af calcium og magnesium, som det forekommer ved en kost med mælk og mejeriprodukter, nedsætter ikke væsentligt optagelsen af fluorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE er kun til brug hos børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner\u003cbr\u003eIkke relevant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i D-Fluoretten 500 IE\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose og sukrose. Giv D-Fluoretten 500 IE først efter konsultation med din læge, hvis du er bekendt med, at der er en intolerance over for bestemte sukkerstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL D-FLUORETTEN 500 IE ANVENDES?\u003cbr\u003eAnvend altid D-Fluoretten 500 IE nøjagtigt i henhold til Anvisningen i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, anbefales det, at der gives 1 tablet til fremstilling af en opløsning til indtagelse (mots svare til 500 IE vitamin D3 og 0,25 mg fluorid) dagligt fra slutningen af den første leveuge. Lægen vil tage højde for yderligere former for fluoridtilførsel i doseringen. Den en gang daglige anvendelse af D-Fluoretten 500 IE svarer til den fluorid-dosering for børn under 4 år, der er angivet af den tyske næringsforening (referencværdier for næringsstofforbruget hos den tyske næringsforening, 1. udgave, s. 185, 2000) ved en fluoridkoncentration i drikkevand\/mineralvand under 0,3 mg\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eTabletten til fremstilling af en opløsning til indtagelse gives med ca. 2-3 spiseskefulde væske, f.eks. te eller vand, i flasken, opløses og gives til barnet eller tablet anbringes på en teskefuld med væske opløst og opløsningen gives direkte til barnet i munden (opløsningen er smagsneutral). Det er vigtigt, at indtagelsen sker før et måltid, så de aktive ingredienser i D-Fluoretten 500 IE gives fuldt ud til barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed\u003cbr\u003eLængden af D-Fluoretten 500 IE's administration bestemmes af lægen. Når der over tid kun opnås utilstrækkelige niveauer af fluorid og vitamin D gennem kosten, bør D-Fluoretten 500 IE tages indtil udgangen af det andet leveår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde D-Fluoretten 500 IE, end du skulle\u003cbr\u003eVed en enkelt overdosering er der ikke forventning om bivirkninger. Ved en mild overdosering kan præparatet afhængigt af den indtagne dosis og varigheden af overdoseringen afbrydes i et par dage med samtidig indtagelse af kost med lavt indhold af calcium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAkut overdosering\u003cbr\u003eVed akut indtagelse af meget høje doser bør behandlingen besluttes af lægen. Behandlingen skal eventuelt ske i overensstemmelse med intensiv medicinske principper på et hospital.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKronisk overdosering\u003cbr\u003eVed længerevarende overdosering af fluorid i de første leveår er der mulighed for dannelse af meldeflekkener på de permanente tænder, og ved meget betydelig, langvarig overdosering kan der udvikles forstyrrelser i knogleopbygningen. Langvarig overdosering af vitamin D (fra 1800 IE\/dag) kan føre til for høj calciumindhold i blod og urin og som følge heraf blød væv calcificeringer. Behandlingen af en overdosering skal ske under lægeligt tilsyn eller på et hospital, eventuelt i overensstemmelse med intensiv medicinske principper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende D-Fluoretten 500 IE\u003cbr\u003eHvis en dosis D-Fluoretten 500 IE glemmes, anbefales det at fortsætte med at administrere D-Fluoretten 500 IE som sædvanlig, d.v.s., en glemt dosis fra dagen før vil ikke blive genoprettet. Hvis præparatet ikke har blevet givet i flere uger, kan indtagelsen af D-Fluoretten 500 IE forlænges med den relevante tidsperiode, hvis lægen anser det for nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage D-Fluoretten 500 IE\u003cbr\u003eHvis administrationen af D-Fluoretten 500 IE afsluttes tidligere end lægen anbefalet, kan der udvikles rakitis, især i vintermånederne. Beskyttelsen mod karies reduceres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003eVed korrekt anvendelse af D-Fluoretten 500 IE forventes der ingen bivirkninger. Der er blevet rapporteret om mave-tarm-symptomer (som mavesmerter, diarré) (hvordan ofte denne bivirkning opstår, vides ikke, dvs. hyppigheden kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data). Da mave-tarm-symptomer i denne aldersgruppe også kan optræde af andre årsager, bør lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til\u003cbr\u003eDet føderale institut for lægemidler og medicinske produkter\u003cbr\u003eAfdeling for lægemiddelsikkerhed\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL D-FLUORETTEN 500 IE OPBEVARES?\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Lægemidlet må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og blisterpakningen efter \"Udløber\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 °C. Opbevares i originalemballagen for at beskytte indholdet mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003eHvad D-Fluoretten 500 IE indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er colecalciferol-tørkoncentrat og natriumfluorid. 1 tablet til fremstilling af en opløsning til indtagelse indeholder 5 mg colecalciferol-tørkoncentrat (motsvarende 500 IE vitamin D3), 0,553 mg natriumfluorid (motsvarende 0,25 mg fluorid). De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat (mælkens sukker), crospovidon type B, mikrokristallinsk cellulose, talkum, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [plantebaseret], sukrose, RRR-?-tocopherol, mellem kædede triglycerider, arabisk gummi, majsstivelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan D-Fluoretten 500 IE ser ud, og pakningens indhold:\u003cbr\u003eHvide, runde, biplane (flade på begge sider) tabletter til fremstilling af en opløsning til indtagelse med facet (skrå kant ved kanten) og en-sidet prægning: \"D\".\u003cbr\u003eD-Fluoretten 500 IE fås i pakker med 30 og 90 tabletter til fremstilling af en opløsning til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 22 20 10*\u003cbr\u003eFax: (01 80) 2 22 20 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobiltelefon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ:\u003cbr\u003eA. Nattermann \u0026amp; Cie GmbH\u003cbr\u003eNattermannallee 1\u003cbr\u003e50829 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Sp. z o. o.\u003cbr\u003eLægemiddelproduktion og distributionsanlæg\u003cbr\u003eul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til kombineret forebyggelse af rakitis og karies hos spædbørn og børn i de første to leveår.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687381483844,"sku":"01610137","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f9007ef4989d9504ba86e8e0e1956f22.jpg?v=1758809821"},{"product_id":"ferro-sanol-duod-mr-pellet-20-stk","title":"Ferro Sanol Duod MR Pellet (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal 100 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks. Anvendelsesområder: ved jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig diæt, efter kronisk og akut blodtab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal 100 mg hårde kapsler, til brug for børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER FERRO SANOL DUODENAL, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER FERRO SANOL DUODENAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL FERRO SANOL DUODENAL TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES FERRO SANOL DUODENAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER FERRO SANOL DUODENAL, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal er et oralt jerntilskud mod jernmangel. ferro sanol duodenal anvendes ved jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig diæt, efter kronisk og akut blodtab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER FERRO SANOL DUODENAL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for jern eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en indsnævring af spiserøret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en arvelig jernlagringssygdom (hæmochromatose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af jernoverbelastning (kroniske hæmolysen, thalassæmi, andre hæmoglobinopatier).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har jernudnyttelsesproblemer (f.eks. sideroachrestisk anæmi, blyanæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du gentagne gange eller kronisk får blodtransfusioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil børn under 6 år (ved en kropsvægt under 20 kg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager ferro sanol duodenal. Særlig forsigtighed ved indtagelse af ferro sanol duodenal er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har eksisterende lidelser i fordøjelsessystemet, såsom kronisk inflammatorisk tarmsygdom, tarmindsnævring, divertikler, gastritis, mavesår og tarmsår. Udviklingen og alvorligheden af skader på mave-tarm-slimhindene afhænger af den lokale koncentration af frie jernioner. På grund af den specielle doseringsform af ferro sanol duodenal undgås høje lokale koncentrationer af det aktive stof, og mulige slimhindeskader minimeres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos ældre mennesker med uventet jernmangel eller anæmi. Her skal der omhyggeligt søges efter årsagen til jernmanglen eller blødningskilden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en alvorlig og kronisk nyresygdom og har behov for erythropoietin, bør jern gives intravenøst, da peroralt indtaget jern optages dårligt hos uræmiske individer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med leverfunktionsforstyrrelser og hos patienter, der lider af alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eisær hos børn, da en overdosis kan føre til forgiftning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eMisfarvning af tænderne kan forekomme ved behandling med ferro sanol duodenal. Ifølge den videnskabelige litteratur kan disse tandmisfarvninger spontant forsvinde efter ophør af behandlingen eller skal fjernes ved hjælp af et slibemiddel tandpasta eller ved professionel tandrensning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager ferro sanol duodenal sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Jern hæmmer optagelsen af mange lægemidler. Tidsintervallet mellem indtagelse af ferro sanol duodenal og følgende lægemidler bør være så langt som muligt. Hold mindst et tidsinterval på 2 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen og mulig forstærkning af bivirkninger:\u003cbr\u003eSmerte- og reumatiske midler (f.eks. salicylater og phenylbutazon) kan forstærke den slimhindeirriterende virkning i mave-tarmkanalen fra ferro sanol duodenal. Indtagelse af ferro sanol duodenal og tetracykliner bortset fra doxycyclin bør have et interval på mindst 3 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsættelse af virkningen:\u003cbr\u003eVed samtidig indgift af jern med bisfosfonater (lægemidler til behandling af osteoporose) reduceres optagelsen af både jern og bisfosfonater. Colestyramin eller Ca2+-, Mg2+-, Al3+-holdige lægemidler (f.eks. antacida, calcium- og magnesiumsalte til substitution) hæmmer optagelsen af jern. Penicillamin, orale guldforbindelser, L-methyldopa, levodopa og L-thyroxin optages dårligere ved samtidig indgift af jern. Protonpumpeninhibitorer (lægemidler, der reducerer dannelsen af mavesyre) såsom f.eks. omeprazol kan reducere optagelsen af oralt jern. Derfor kan dosisjustering eller udskiftning med et intravenøst givet jernholdigt lægemiddel være nødvendig. Der foreligger ingen data fra kliniske studier. Optagelsen af fluorquinoloner (visse antibiotika, f.eks. ciprofloxacin, levofloxacin, norfloxacin, gatifloxacin og ofloxacin) reduceres betydeligt ved samtidig indgift af jern. Fluorquinoloner bør tages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter ferro sanol duodenal. Ved samtidig indgift af jern med tetracykliner (visse antibiotika, f.eks. doxycyclin) reduceres både optagelsen af jern og tetracykliner. Indgift af doxycyclin sammen med ferro sanol duodenal bør undgås. Der skal være et interval på mindst 3 timer mellem indtagelse af ferro sanol duodenal og tetracykliner bortset fra doxycyclin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eDer kan opstå en mørk misfarvning af afføringen, som ikke skyldes gastrointestinal blødning. De nuværende test for blodspor i afføringen kan give falsk positive resultater.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ferro sanol duodenal sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eSubstanser i vegetabilske fødevarer (f.eks. kornprodukter og grøntsager), som danner komplekser med jern (f.eks. fitater, oxalater og phosphater), samt ingredienser i kaffe, te, mælk og cola drikke hæmmer optagelsen af jern i blodet. Calciumholdige fødevarer og drikkevarer bør indtages uafhængigt af ferro sanol duodenal, da samtidig indtagelse mindsker optagelsen af jern. Tidsintervallet mellem indtagelse af ferro sanol duodenal og de nævnte fødevarer og drikkevarer bør være så langt som muligt. Hold mindst et tidsinterval på 2 timer. Graviditet, amning og fertilitet Graviditet og amning Da der er et øget behov for jern under graviditet og amning, skal der i denne periode udvises særlig omhu for, at ferro sanol duodenal tages regelmæssigt i den dosis, som lægen har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDa der er et øget behov for jern under graviditet og amning, skal der i denne periode udvises særlig omhu for, at ferro sanol duodenal tages regelmæssigt i den dosis, som lægen har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDer er ingen data om nedsat fertilitet i forbindelse med brugen af ferro sanol duodenal hos mennesker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL FERRO SANOL DUODENAL TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. For alle aldersgrupper, vægtklasser og doseringsgrupper bør dosis tilpasses efter patientens behov, og reaktionen på de kliniske variable (f.eks. hæmoglobin, ferritin, transferrin) bør overvåges af din læge. En daglig dosis på 5 mg Fe2+\/kg kropsvægt bør ikke overskrides. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: For voksne og børn fra 6 år (med kropsvægt fra 20 kg)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKapsler pr. indtagelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAntal indtagelser\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTotal mængde jern2+ (mg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;20\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 gang dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 15 år (med kropsvægt fra 50 kg): Ved udtalt jernmangel anbefales den følgende dosis ved behandlingsstart for voksne og unge fra 15 år eller fra en kropsvægt på 50 kg:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKapsler pr. indtagelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAntal indtagelser\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTotal mængde jern2+ (mg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e50 - \u0026lt; 60\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e200\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;60\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e200 - 300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen kliniske data, der viser, at der er behov for dosisjustering hos gamle patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nyre- eller leverfunktionsforstyrrelser:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen kliniske data, der viser, at der er behov for dosisjustering hos patienter med nyre- eller leverfunktionsforstyrrelser. ferro sanol duodenal bør anvendes med forsigtighed hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser og hos patienter, der lider af alkoholisme. Hos patienter med kronisk nyresygdom, der har behov for erythropoietin, bør jern gives intravenøst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eferro sanol duodenal må ikke anvendes til børn under 6 år (ved en kropsvægt på mindre end 20 kg) (se afsnit 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag ferro sanol duodenal uden at tygge med rigeligt vand (helst et glas). Indtagelsen bør ske enten om morgenen på tom mave (ca. 1 time før morgenmad) eller med tilstrækkelig afstand på ca. 2 timer før eller efter et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eHvis der er problemer med at sluge, eller hvis man ikke ønsker at synke kapslen, kan indholdet af kapslen også tages uden kapselmembranen. Træk kapselmembranen forsigtigt fra hinanden over en skefuld, og saml indholdet af kapslen i skeen. Efter indtagelse af kapselindholdet skal du drikke nok vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed bestemmes af lægen. Opladningen af kroppens jernlagre tager normalt - afhængigt af sværhedsgraden af anæmien og de individuelle forhold - mellem 3 til 6 måneder. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af ferro sanol duodenal er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ferro sanol duodenal end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har taget ferro sanol duodenal i for store mængder, bør du straks informere en læge. Ved en tilsigtet eller utilsigtet overdosis vil symptomerne som beskrevet i afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger kan der være?\" blive mere udtalte. Hvis der opstår en overdosis med kliniske tegn på forgiftning, skal du straks kontakte en læge. En overdosis kan især hos børn forårsage forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ferro sanol duodenal:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis. Hvis du utilsigtet har glemt at tage ferro sanol duodenal en eller flere gange, vil det forlænge den samlede behandlingsvarighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage ferro sanol duodenal:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage ferro sanol duodenal, er behandlingens succes i fare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppighed for bivirkninger tages følgende kategorier i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodisk:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke estimeres.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: Mave-tarmgener, diarré, forstoppelse, halsbrand, kvalme, opkastning. Hyppigheden stiger med stigende dosis. En mørk misfarvning af afføringen, der optræder under behandlingen, kan være relateret til jernindholdet og er harmløs.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Reversibel misfarvning af tandområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Mavesmerter, øvre mavesmerter, mave-tarm-blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og det underliggende væv\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. hudproblemer, udslæt, nældefeber)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Anafylaktisk reaktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES FERRO SANOL DUODENAL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på blisterpakningen og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ferro sanol duodenal indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks. 1 hård kapsel indeholder 567,7 mg jern(II)-glycin-sulfat-kompleks (svarende til 100 mg Fe2+). Øvrige ingredienser er: Jern(II)-glycin-sulfat-pellets: Methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, askorbinsyre, talkum, triethyl(2-acetoxypropan-1,2,3-tricarboxylat), hyprolose, hypromellose, polysorbat 80, natriumdodecylsulfat Kapselmembran: Gelatine, titandioxid (E 171), jern(III)-oxid (E 172), jernoxidhydrat (E 172), jern(II,II)-oxid (E 172), natriumdodecylsulfat Hvordan ferro sanol duodenal ser ud, og indholdet af pakken ferro sanol duodenal består af mave-syre-resistente overtrukne pellets i hårde kapsler med en mørkebrun top og en orange bund.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal fås i pakninger med 14, 20, 49, 50, 98 og 100 hårde kapsler. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutiske virksomheder og producenter:\u003cbr\u003eFarmaceutiske virksomheder:\u003cbr\u003eSANOL GmbH\u003cbr\u003eAlfred-Nobel-Straße 10\u003cbr\u003e40789 Monheim\u003cbr\u003eTelefon: 02173\/48-4848\u003cbr\u003eTelefax: 02173\/48-4841\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalgspartner:\u003cbr\u003eUCB Pharma GmbH\u003cbr\u003eAlfred-Nobel-Straße 10\u003cbr\u003e40789 Monheim\u003cbr\u003eTelefon: 02173\/48-4848\u003cbr\u003eTelefax: 02173\/48-4841\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eAesica Pharmaceuticals GmbH\u003cbr\u003eAlfred-Nobel-Straße 10\u003cbr\u003e40789 Monheim\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv stof: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks. Anvendelsesområder: ved jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig kost, efter kroniske og akutte blodtab.","brand":"UCB Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687400784196,"sku":"02520726","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/65111d32f4e2a980d23cf21bf5f79458.jpg?v=1758809964"},{"product_id":"kalinor-retard-p-20-stk","title":"Kalinor Retard P (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P, 600 mg hårde kapsler, forsinket frigivelse.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: 600 mg kaliumchlorid. Anvendelsesområder: Behandling af kalium mangeltilstande, forebyggende anvendelse ved diuretika, der fører til øget kaliumudskillelse (kaliumuri).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P, 600 mg hårde kapsler, forsinket frigivelse til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: 600 mg kaliumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Kalinor-retard P 600 mg dog anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil muligvis gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke sker nogen forbedring, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER KALINOR-RETARD P 600 MG, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse\/anvendelse af Kalinor-retard P 600 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL KALINOR-RETARD P 600 MG TAGES\/ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL KALINOR-RETARD P 600 MG OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER KALINOR-RETARD P 600 MG, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg er et mineral\/kaliumpræparat til normalisering af kaliumbalancen. Anvendelsesområder: Behandling af kalium mangeltilstande. Forebyggende anvendelse ved diuretika, der fører til en øget kaliumudskillelse (kaliumuri).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDVAGELSE\/ANVENDLESE AF KALINOR-RETARD P 600 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg må ikke tages\/anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumchlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Kalinor-retard P 600 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme, der ofte er forbundet med en forhøjelse af kaliumindholdet i blodet over normen (hyperkaliæmi):\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat sekretorisk nyrefunktion (nedsat udskillelsesevne fra nyrerne)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edehydrering (mangel på kropsvand som følge af en forstyrrelse af vand- og saltbalancen)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAddisons sygdom (\"bronzehudsygdom\", utilstrækkelig funktion af binyrerne)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepisodisk arvelig adynamia (GAMSTORP-syndrom, en sjælden arvelig sygdom med pludseligt optrædende slap lammelse ved høj blod-kaliumkoncentration)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esicklecellanæmi (en forstyrrelse i dannelsen af det røde blodpigment)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetaboliske forstyrrelser i den sure retning, f.eks. diabetisk acidose (overforsuring af blodet ved diabetes)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamt ved forhøjet blod-kaliumindhold som følge af kaliumflytninger fra det intracellulære til det ekstracellulære rum, altså fra cellerne til blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse\/anvendelse af Kalinor-retard P 600 mg er nødvendig:\u003cbr\u003eOrdination af et fast kaliumchloridpræparat som Kalinor-retard P 600 mg skal overvejes nøje af din læge, hvis du har nedsat funktion i spiserøret eller i mave-tarmpassagen. Det kan være mere fordelagtigt at ordinere et flydende kaliumpræparat (f.eks. som brusetablet), hvis du har en indsnævring i spiserøret, maven eller tarmen. Andre mulige årsager til synkebesvær kan også være sygdomme, der har indflydelse på indtagelsen af bestemte lægemidler (som f.eks. antikolinergika, der virker sammenligneligt med atropin fra belladonna). Disse lægemidler kan bremse transporten af fødeboller, såvel som af lægemidler gennem mave og tarme. Før anvendelse bør tilstanden af mineral- og syre-base-balancen (elektrolyt-syre-base-status), hjerterytmen, og især hos ældre patienter nyrefunktionen kontrolleres. Disse værdier skal overvåges i starten hyppigere og senere i længere intervaller under behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse\/anvendelse af Kalinor-retard P 600 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, også hvis der er tale om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg bør kun anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der virker sammenligneligt med \"atropin\" (fra belladonna) (antikolinergika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekaliumbesparende vanddrivende midler (kaliumbesparende diuretika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estoffer, der neutraliserer effekten af binyrebarkhormon (aldosteronantagonister)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte blodtryksænkende midler (ACE-hæmmere, angiotensin-II-receptorblokkere)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emuligvis nyreskadelige lægemidler som visse smertestillende og reumatiske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler m.v.).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGennem interaktion med disse sidstnævnte lægemidler, ved en pludselig opstående overforsuring af blodet (acidose), pludselig nedsættelse af nyrefunktionen eller andre tilstande kan der opstå en tilfældigt optrædende forhøjelse af blod-kaliumkoncentrationen over normen (hyperkaliæmi). En forhøjelse af blod-kaliumkoncentrationen over normen mindsker effekten af hjerteglykosider. Ved samtidig terapi med bestemte blodtryksænkende midler (Angiotensin-Converting-Enzym-hæmmere\/ACE-hæmmere, angiotensin-II-receptorblokere), aldosteronantagonister (stoffer der neutraliserer effekten af binyrebarkhormon), kaliumbesparende diuretika (kaliumbesparende vanddrivende midler) eller bestemte smertestillende og reumatiske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske og periphere analgetika), som f.eks. indometacin, er der behov for særlig kontrol af blod-kaliumkoncentrationen, da de nævnte lægemidler kan føre til nedsat kaliumudskillelse via nyrerne og derved til en forhøjelse af blod-kaliumkoncentrationen over normen. Antikolinergika (lægemidler, der virker sammenligneligt med atropin fra belladonna) hæmmer bevægelsesprocesser i tarmen (tarmmotilitet) og øger derfor ved samtidig anvendelse sandsynligheden for (lette) bivirkninger i mave og tarme. Vær venlig at bemærke, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der for nylig er anvendt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse\/anvendelse af Kalinor-retard P 600 mg sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eInteraktioner mellem indtagelse af Kalinor-retard P 600 mg og nydelsesmidler, fødevarer eller drikkevarer forventes ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg før indtagelse\/anvendelse af alle lægemidler din læge eller apoteker til råd. Der er ikke kendt nogen oplysninger om skadelige virkninger under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTrafik- og maskinkyndighed:\u003cbr\u003eIndtagelsen af Kalinor-retard P har ingen skadelige virkninger på din trafikdygtighed, din reaktionsevne eller din generelle handleevne, heller ikke når du betjener maskiner eller udfører arbejde uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL KALINOR-RETARD P 600 MG TAGES\/ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag\/benyt Kalinor-retard P 600 mg altid nøjagtigt som anført i denne indlægsseddel. Kontakt venligst din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Doseringen afhænger af det kaliumtab, der skal dækkes, og tilpasses personligt af lægen til dig. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: For at forebygge kalium mangel generelt 2-3 kapsler Kalinor-retard P 600 mg dagligt (mænd 16-24 mmol kalium-ioner). Du kan starte med en dosis på 3x1 kapsel dagligt. Herefter skal doseringen tilpasses dit personlige kaliumbehov. Til behandling af et kalium mangel dagligt 5-12 kapsler Kalinor-retard P 600 mg (mænd 40-96 mmol kalium-ioner). Du kan starte med en dosis på 3x2 kapsler dagligt. Herefter skal doseringen tilpasses dit personlige kaliumbehov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eKapslerne skal tages hele med rigeligt væske (mindst et glas vand) under måltiderne. Hvis du har problemer med at synke kapsler, kan du tage de to halvdele af kapslen fra hinanden og tage indholdet med en ske. Glem ikke at drikke rigeligt med væske (mindst et glas vand) til. En dagsdosis på mere end 2 kapsler skal fordeles over dagen (f.eks. morgen, middag, aften), altså opdeles i 2 eller flere enkeltdoser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eSå længe årsagen til kalium mangel fortsætter, er det tilrådeligt med kontinuerlig anvendelse af Kalinor-retard P 600 mg. I andre tilfælde er det ofte tilstrækkeligt med dage til uger for at kompensere for kalium manglet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Kalinor-retard P 600 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget\/anvendt en større mængde Kalinor-retard P 600 mg, end du burde:\u003cbr\u003eVed normalt fungerende nyrer vil overskydende tilført kalium hurtigt blive udskilt. En truende forhøjelse af blod-kaliumkoncentrationen forventes kun ved alvorlig overdosering. Da alvorlige forhøjelser af blod-kaliumkoncentrationer påvirker hjertets normale funktion, bør du ved alvorlig overdosering straks kontakte en læge. Ved en laboratorieundersøgelse kan lægen bestemme blod-kaliumkoncentrationen og\/eller kontrollere hjerterytmen ved hjælp af EKG. Hvis det er nødvendigt, kan lægen tage passende foranstaltninger for at normalisere hjertefunktionen og blod-kaliumkoncentrationen. Ved kun let forhøjet blod-kaliumkoncentration kan normaliseringen også ske uden videre behandling ved hjælp af nyrernes normale kaliumudskillelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage\/anvende Kalinor-retard P 600 mg:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Kalinor-retard P 600 mg en gang, kan du tage det senere. Men du må ikke tage mere end 2 kapsler på én gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage\/anvende Kalinor-retard P 600 mg:\u003cbr\u003eHvis du skal tage Kalinor-retard P 600 mg for at afhjælpe en kalium mangel eller for at forebygge en kalium mangel, er denne kaliumtilførsel fra Kalinor-retard P 600 mg nødvendigt for at holde din kaliumbalance i balance. Uden denne ekstra kaliumtilførsel er kaliumtilførselen gennem kosten ikke tilstrækkelig til at dække dit aktuelle kaliumbehov. Hvis du stopper med at tage Kalinor-retard P 600 mg eller stopper for tidligt, kan der derfor udvikles en kalium mangel hos dig, hvilket kan have en negativ indvirkning på hjertet samt funktionen af nerver og muskler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål vedrørende anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Kalinor-retard P 600 mg have bivirkninger, men det er ikke sikkert, at de optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodisk:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke mulig at vurdere ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDer observeres lejlighedsvis mave- og tarmproblemer, kvalme, opkastning og diarré. Der er ikke blevet observeret alvorlige skader på slimhinderne i spiserøret og mave-tarmkanalen, der manifesterer sig f.eks. ved svær opkastning, kraftige mavesmerter og mave-tarmblødninger, for Kalinor-retard P 600 mg indtil videre. Selvom du observerer bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal tages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eKvalme og de andre ovennævnte mave-tarmproblemer kræver, hvis de faktisk er relateret til indtagelse af Kalinor-retard P 600 mg, ikke nogen særlig behandling. For at undgå dette skal du helt sikkert sørge for at tage Kalinor-retard P 600 mg med tilstrækkelig væske og aldrig på tom mave. Følg venligst de anvisninger, der gives i afsnittet \"Dosering\". Ved svær opkastning, kraftige mavesmerter og mave-tarmblødninger skal du straks informere din læge og må ikke fortsætte med at tage Kalinor-retard P 600 mg. Din læge vil så beslutte, hvad der skal gøres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apoteker, hvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugerinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemiddelfarmakologi, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at gøre flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL KALINOR-RETARD P 600 MG OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen (se lukketape) under \"Holdbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Hold beholderen tæt lukket. Oplysninger om holdbarhed efter åbning eller tilberedning: Holdbarhed efter åbning 6 måneder. Lægemidlet må ikke udledes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kalinor-retard P 600 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Kaliumchlorid. 1 hård kapsel, forsinket frigivelse indeholder: 600 mg kaliumchlorid (kaliumindhold 315 mg svarende til 8 mmol = 8 mval kalium-ioner). De øvrige indholdsstoffer er: Quinologul, Erythrosin, Ethylcellulose, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kalinor-retard P 600 mg ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eKalinor-retard P 600 mg er en hård gelatinkapsel (kapseltop gul-opak, kapselbund hvid-opak) med praktisk talt lugtløse, hvide frit flydende pellets. Originalpakker med 20, 50 og 100 hårde kapsler med forsinket frigivelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDesma GmbH\u003cbr\u003ePeter-Sander-Straße 41b\u003cbr\u003e55252 Mainz-Kastel\u003cbr\u003eTlf.: 06134 21079 0\u003cbr\u003eFax.: 06134 21079 24\u003cbr\u003ee-mail: info@desma-pharma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eNordmark Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co.KG\u003cbr\u003ePinnauallee 4\u003cbr\u003e25436 Uetersen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev senest revideret i december 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: 600 mg kaliumchlorid. Anvendelsesområder: Behandling af kaliummangeltilstande, forebyggende anvendelse ved vanddrivende midler (diuretika), der fører til en øget kaliumudskillelse (kalurie).","brand":"DESMA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687420739908,"sku":"02758209","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/792aeb6c1c349dd31f54d0fcfc0ea211.jpg?v=1758810114"},{"product_id":"magnesium-verla-n-dragees-50-stk","title":"Magnesium Verla N Dragees (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragéer, mavebestandige tabletter\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af terapibehoevende magnesiummangeltilstande, der ikke kræver injektion\/infusion, ved påvist magnesiummangel, når det er årsag til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i læggene).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragéer 1,65 mmol mavebestandige tabletter\u003cbr\u003eAktive stoffer: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat)\u003cbr\u003eMineralstoffadministration\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller præcist som din læge eller apotekeren har foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du kan komme til at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er omtalt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig værre efter 4 - 6 uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER MAGNESIUM VERLA N DRAGEER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF MAGNESIUM VERLA N DRAGEER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MAGNESIUM VERLA N DRAGEER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MAGNESIUM VERLA N DRAGEER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER MAGNESIUM VERLA N DRAGEER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragéer er et mineralstofpræparat. Magnesium Verla N Dragéer anvendes til behandling af terapibehoevende magnesiummangeltilstande, der ikke kræver injektion\/infusion, ved påvist magnesiummangel, når det er årsag til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i læggene).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF MAGNESIUM VERLA N DRAGEER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragéer må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for magnesiumcitrat, magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har alvorlig nyrefunktion, der begrænser udskillelsen, eller lider af væskemangel i kroppen, eller har tendens til infektioner (calcium-magnesium-ammoniumphosphatsten).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Magnesium Verla N Dragéer. Særlig forsigtighed er påkrævet ved indtagelse af Magnesium Verla N Dragéer, hvis din nyrefunktion er nedsat, da en forsigtig dosering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Magnesium Verla N Dragéer sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Effekten af nogle af de nævnte lægemidler eller præparatgrupper kan påvirkes ved samtidig behandling med Magnesium Verla N Dragéer. Visse antibiotika (tetracycliner), jernpræparater og natriumfluoridpræparater bør tages tidsmæssigt 3 - 4 timer adskilt fra Magnesium Verla N Dragéer for at undgå gensidig påvirkning af optagelsen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperioden:\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragéer kan anvendes under graviditet og ammeperioden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdigheder og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Magnesium Verla N Dragéer:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sucrose og glukose. Tag først Magnesium Verla N Dragéer efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MAGNESIUM VERLA N DRAGEER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som din læge eller apoteker har foreskrevet. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Doseringen afhænger af graden af magnesiummangel. Den anbefalede dosis er: 3 gange dagligt 1 - 3 mavebestandige tabletter (svarende til 120 - 360 mg magnesium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag de mavebestandige tabletter hele med lidt væske. Indtagelse før måltider øger optagelsen fra mave-tarmkanalen til blodbanen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDet anbefales at tage præparatet i 4 uger. En langvarig behandling (i årevis) er også sikkert ved normal nyrefunktion, da overskydende magnesium udskilles gennem nyrerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget større mængder Magnesium Verla N Dragéer, end du skulle:\u003cbr\u003eDe bivirkninger, der er nævnt under punkt 4, kan være mere udtalte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Magnesium Verla N Dragéer:\u003cbr\u003eTag ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt en tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. I sjældne tilfælde (hos op til 1 ud af 100 behandlede) kan bløde afføringer eller diarré forekomme. Dette kan være en følge af en højdoseret, oral magnesiumbehandling. Hvis du oplever generende diarré, skal den daglige dosis reduceres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Abt. for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL MAGNESIUM VERLA N DRAGEER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på foldeskassen og blisterpakningen. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Magnesium Verla N Dragéer indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Magnesiumcitrat og Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat). 1 mavebestandig tablet indeholder: Magnesiumcitrat 9 H2O (beregnet som tørstof) 205 mg, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O (beregnet som tørstof) 90 mg. Magnesiumindhold: 1,65 mmol = 40 mg. De øvrige ingredienser er: Glycerol 85%, Povidon (K25), Macrogol 6000 og 35000, Methylacrylsyre-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Dimeticon (350 cSt), Triethylcitrats, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Kaliumdihydrogenphosphat, Glukosesirup, Vanillin, Montanglykolvoks, Titandioxid. Oplysning til diabetikere: 1 mavebestandig tablet indeholder 0,09 g tilgængelige kulhydrater. Magnesium Verla N Dragéer indeholder ikke gluten og ikke laktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Magnesium Verla N Dragéer ud og indhold i pakken:\u003cbr\u003eHvide, blanke, runde tabletter. Magnesium Verla N Dragéer fås i pakninger med 50, 100, 200 og 1000 mavebestandige tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e82324 Tutzing\u003cbr\u003ewww.verla.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er sidst revideret i maj 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af behandlingskrævende magnesium-mangeltilstande, der ikke kræver injektion\/infusion, ved dokumenteret magnesium-mangel, hvis det er årsagen til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne).","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687436206404,"sku":"03554928","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/007ac5e856882bd7bca04975acb67e66.jpg?v=1758810216"},{"product_id":"zink-al-25-mg-brusetabletter-20-stk","title":"Zink AL 25 mg Brusetabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink AL 25 mg brusetabletter\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Zink (som zinksulfat 1 H2O). Indikationer: til behandling af zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan rettes gennem kosten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugeren\u003cbr\u003eZink AL 25 mg brusetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Zink (som zinksulfat 1 H2O)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Denne medicin kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Zink AL 25 mg brusetabletter dog anvendes i overensstemmelse med etiketten.\u003cbr\u003eo Opbevar brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003eo Hvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du altid kontakte en læge.\u003cbr\u003eo Hvis någon av de angivne bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning, bør du informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e1. Hvad er Zink AL 25 mg brusetabletter, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Zink AL 25 mg brusetabletter?\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Zink AL 25 mg brusetabletter?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Zink AL 25 mg brusetabletter?\u003cbr\u003e6. Yderligere information\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Zink AL 25 mg brusetabletter, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003eZink AL 25 mg brusetabletter tilhører gruppen af mineraltilskud.\u003cbr\u003eZink er et essentielt sporstof for den menneskelige krop. Behovet for zink dækkes normalt gennem kosten (gennem kød, især oksekød, nødder, ost). Risikofaktorer, der kan føre til zinkmangel, kan f.eks. være:\u003cbr\u003eo Ensformig kost.\u003cbr\u003eo Vegetarisk kost.\u003cbr\u003eo Tarmabsorption disorders.\u003cbr\u003eZink AL 25 mg brusetabletter anvendes til at behandle zinkmangeltilstande, når de ikke kan rettes gennem kosten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Zink AL 25 mg brusetabletter?\u003cbr\u003eZink AL 25 mg brusetabletter må ikke tages, hvis du er overfølsom ( allergisk) over for zinksulfat eller en af de øvrige ingredienser i Zink AL 25 mg brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Zink AL 25 mg brusetabletter\u003cbr\u003eo hvis du har peptiske mavesår samt akut nyresvigt eller alvorlige nyreskader.\u003cbr\u003eo ved langvarig indtagelse af zink, hvor både kobber- og zinkniveauer skal overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du tager Zink AL 25 mg brusetabletter sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget anvendt dem, selv hvis de er receptfri lægemidler. Især bør du tale med din læge eller apoteker, hvis du:\u003cbr\u003eo tager antibiotika som tetracykliner, ofloxacin eller andre kinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin) på grund af risikoen for reduceret optagelse af disse antibiotika og dermed nedsat effektivitet mod bakterielle infektioner.\u003cbr\u003eo tager kompleksbindere som D-penicillamin, dimercaptopropansulfonsyre (DMPS), dimercaptobernsteinsyre (DMSA) eller ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA), da disse kan reducere zinkoptagelsen eller øge udskillelsen.\u003cbr\u003eo tager fosfater, jern-, kobber- og calciumsalte, da de kan reducere absorptionsgraden af zink.\u003cbr\u003eo tager høje mængder zink, da dette kan reducere optagelsen og lagringen af jern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du tager Zink AL 25 mg brusetabletter sammen med mad og drikke\u003cbr\u003eMadvarer med høj indhold af fytinsyre, f.eks. fuldkornsbrød, bønnespirer og majs, reducerer zinkoptagelsen i kroppen og bør derfor undgås efter indtagelse af zink. Der er indikationer på, at kaffe synes at hæmme zinkoptagelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds før du tager eller anvender nogen lægemidler. Under graviditet og amning bør en zinkterapi kun udføres, hvis en zinkmangel er bekræftet, og brugen anbefales af en læge. Hvis dette er tilfældet, er der ingen begrænsninger med hensyn til de terapeutiske doser af Zink AL 25 mg brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePas på trafik og betjening af maskiner\u003cbr\u003eEn negativ effekt af præparatet på trafik eller betjening af maskiner er meget usandsynlig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre komponenter i Zink AL 25 mg brusetabletter\u003cbr\u003eEn brusetablet indeholder ca. 12 mmol (275 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Zink AL 25 mg brusetabletter?\u003cbr\u003eTag Zink AL 25 mg brusetabletter altid nøjagtigt efter anvisningen i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er helt sikker. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Voksne og børn over 12 år ½ til 1 brusetablet dagligt (svarende til 12,5 - 25 mg zink\/dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eLøs venligst brusetabletten op i et glas vand før indtagelse og drik det helt efter et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af zinkmangel. Tal med din læge eller apoteker, hvis du vurderer, at virkningen af Zink AL 25 mg brusetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Zink AL 25 mg brusetabletter end du skulle\u003cbr\u003eEn akut overdosis er sjælden og opstår normalt kun efter samtidig indtagelse af mindst et gram zinksulfat 1 H2O, hvilket svarer til en mængde af 14 brusetabletter. Langvarig overdosis af zink kan føre til kobbermangel og deraf følgende ændringer i blodets sammensætning (sideroblastisk anæmi, neutropeni, leukopeni). Hvis du har taget for mange Zink AL 25 mg brusetabletter, skal du straks kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Zink AL 25 mg brusetabletter\u003cbr\u003eTag den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt en tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Zink AL 25 mg brusetabletter forårsage bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Ved vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedskategorier:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFølgende hyppighedsoplysninger om bivirkninger er baseret på følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger\u003cbr\u003eMetaboliske og ernæringsmæssige forstyrrelser\u003cbr\u003eLangvarig indtagelse af zinksulfat kan føre til kobbermangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud og underhud\u003cbr\u003eI meget sjældne tilfælde har brugen af zinksalte (som injektion eller oralt) ført til hudreaktioner (f.eks. udslæt, kløe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Zink AL 25 mg brusetabletter?\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og på røret efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevares ikke over +25°C. Hold røret tæt lukket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Zink AL 25 mg brusetabletter indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er zinksulfat 1 H2O. 1 brusetablet indeholder 69 mg zinksulfat 1 H2O (svarende til 25 mg zink). De øvrige ingredienser er: vandfri citronsyre (Ph. Eur.), natriumcarbonat, natriumcitrat, natriumcyklamat, natriumhydrogencarbonat, natriumsaccharin, citronsmag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Zink AL 25 mg brusetabletter ud, og hvad pakken indeholder\u003cbr\u003eHvide, runde brusetabletter med en brudlinje.\u003cbr\u003eZink AL 25 mg brusetabletter fås i pakninger med 20 og 40 (2 x 20) brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabrikanter:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i oktober 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2014\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Zink (som zinksulfat 1 H2O). Anvendelsesområder: til behandling af zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan rettes ved kost.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687451017540,"sku":"01488972","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e869ad29b0fa7992c1134bc1a55da7b3.jpg?v=1758810324"},{"product_id":"zymafluor-d-500-90-stk","title":"Zymafluor D 500 (90 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZymafluor D 500.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til forebyggelse af rakitis og karies hos spædbørn og småbørn indtil 2-års alderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugeren\u003cbr\u003eZymafluor D 500\u003cbr\u003eVitamin D3 500 I.E. og fluorid 0,25 mg pr. tablet\u003cbr\u003eTil brug hos spædbørn og småbørn indtil 2-års alderen\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Colecalciferol og natriumfluorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Denne medicin kan fås uden recept. For at opnå bedst mulige behandlingsresultater skal Zymafluor D 500 anvendes korrekt.\u003cbr\u003e. Opbevar brugsanvisningen. Måske ønsker du at læse den igen senere.\u003cbr\u003e. Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e. Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder\u003cbr\u003e1. Hvad er Zymafluor D 500, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Zymafluor D 500?\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Zymafluor D 500?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Zymafluor D 500?\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Zymafluor D 500, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZymafluor D 500 er et forebyggende middel mod karies og rakitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder\u003cbr\u003eTil forebyggelse af rakitis og karies hos spædbørn og småbørn indtil 2-års alderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Zymafluor D 500?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZymafluor D 500 må ikke gives\u003cbr\u003e- ved kendt overfølsomhed (allergi) over for natriumfluorid, colecalciferol, soja, nødder eller de øvrige ingredienser i Zymafluor D 500.\u003cbr\u003e- hvis calcium i blodet (hyperkalcæmi) eller urin (hyperkalciumi) er forhøjet,\u003cbr\u003e- ved nedsat bevægelighed (f.eks. på grund af gipsforbinding) eller\u003cbr\u003e- hvis der tilføres fluoride på en anden måde, f.eks. med drikke-, mineral- eller bordvand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Zymafluor D 500. Hos for tidligt fødte og lavfødt spædbørn skal kariesforebyggelse ved systemisk fluoridtilførsel først påbegyndes efter opnåelse af en kropsvægt på 3000 g og ved normal fysisk udvikling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis spædbørn får afbalancerede kostformer eller hvis deres flaskemad laves med drikke- eller mineralvand, der indeholder mere end 0,3 mg\/l fluorid, eller modermælkserstatning er tilstrækkeligt beriget med vitamin D, anbefales det ikke at give Zymafluor D 500. (Denne begrænsning gælder ikke for børn, der udelukkende ammes.) Indgivelse af fluoridtabletter er ikke nødvendigt hos børn, der får en afbalanceret kost på grund af en medfødt stofskiftesygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed alvorlige, langvarige sygdomme, der påvirker væksten, skal din læge vurdere, om Zymafluor D 500 kan gives. Hvis der gives systemisk fluorid, skal fluoridholdige tandpastaer undgås til børn under 3 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Zymafluor D 500 sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/brugte dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Zymafluor D 500 bør kun i særlige tilfælde gives sammen med andre lægemidler, der indeholder vitamin D, efter lægelig ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eDette lægemiddel er kun beregnet til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder\u003cbr\u003eIkke relevant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Zymafluor D 500\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose og sukrose. Tag venligst ikke Zymafluor D 500, medmindre du har drøftet det med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Zymafluor D 500?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGiv dit barn Zymafluor D 500 altid i henhold til anvisningerne i denne brugsanvisning. Kontakt din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpædbørn og småbørn op til 2 år modtager dagligt 1 tablet Zymafluor D 500 til forebyggende behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor at sikre, at der kun anvendes en systemisk fluoridtilførsel, bør børnelægen eller tandlægen tage hensyn til indtagelse af fluorideret bordsalt, fluoridtabletter (herunder den daglige dosis), fluoridholdigt mineralvand og fluoridindholdet i drikkevandet i doseringsanbefalingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet følgende doseringsskema angiver retningslinjer for supplerende fluoridtilførsel. Hvis fluoridkoncentrationen i drikkevand\/mineralvand er mere end 0,7 mg\/l, er det ikke nødvendigt med supplerende fluoridtabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, skal følgende dosering regelmæssigt overholdes, 1 tablet dagligt af den relevante styrke:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan=\"4\" align=\"center\"\u003eFluoridkoncentration i drikkevand\/mineralvand (mg\/l)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026amp;lt, 0,3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 - 0,7\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026amp;gt, 0,7\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder (år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" align=\"center\"\u003eFluorid (mg\/Tag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e0 til \u0026amp;lt,3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,25\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e3 til \u0026amp;lt,6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,25\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003efra 6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,00\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eLad hver tablet opløse sig i en teskefuld væske. Derefter gives det bedst direkte i munden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk: \u003cbr\u003eFor at undgå uønskede komplikationer som ved et utilsigtet \"kvalificerings\"-indtag af tabletten i luftvejene, må tabletten aldrig gives uopløst!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eLægen bestemmer behandlingens varighed. Hvis der over tid kun indtages utilstrækkelige mængder af fluorid og vitamin D med kosten, skal Zymafluor D 500 tages indtil slutningen af det andet leveår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har givet en større mængde Zymafluor D 500 end anbefalet\u003cbr\u003eVed akut forgiftning med natriumfluorid kan følgende symptomer optræde: gastrointestinal forstyrrelse (kvalme, opkast, diarré, blødning, mavesmerter eller -kramper), træthed, tremor, krampeanfald, åndedrætsbesvær, hjerte-kar-symptomer (kollaps, asystoli). Ved kronisk overdosering af natriumfluorid i de første leveår kan der udvikles en tandfluorose med emalje defekter på de permanente tænder og ved meget alvorlig, langvarig overdosering afbrydelser i knogleopbygningen. Langvarig overdosering af vitamin D (over 1800 I.E. pr. dag) kan føre til hyperkalcæmi og hyperkalciuri. Ved væsentlige og langvarige overskridelser af behovet kan der opstå forkalkninger i parenchymale organer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at give Zymafluor D 500\u003cbr\u003eHvis en tablet Zymafluor D 500 er blevet glemt, fortsættes indtagelsen uændret, dvs. en givet dosis fra dagen før skal ikke tages later. Hvis Zymafluor D 500 ikke er blevet givet i flere uger, kan indgivelsen, efter aftale med din læge, forlænges med den passende tidsperiode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Zymafluor D 500 have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed frekvensangivelse af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 ud af 10 behandlede\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eTilfældig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens på grundlag af de tilgængelige data er ikke vurderbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger Ved korrekt anvendelse forventes ikke bivirkninger. Sojaolie kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Zymafluor D 500?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på æsken og blisteret efter \"Udløbsdato\". \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsanvisning \u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zymafluor D 500 indeholder 1 tablet indeholder som medicinsk aktive ingredienser 12,5 \u0026amp;mu,g colecalciferol (svarende til 500 I.E. vitamin D3) og 0,553 mg natriumfluorid (svarende til 0,25 mg fluorid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eLaktose 1H2O, mikrokristallin cellulose, crospovidon, gelatine (okse), sukrose, magnesiumstearat, majsstivelse, højdispers silikondioxid, natriumsaccharin 2H2O, aroma vanillin, sojaolie, DL-alfa-tocopherol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUdseende af Zymafluor D 500 og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eZymafluor D 500 er runde, bikonvekse, hvide tabletter og fås i pakninger med 30 tabletter\/N2, 90 tabletter\/N3 og som klinisk emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed \u003cbr\u003eRottapharm I Madaus GmbH\u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003eTlf.: 0221\/8998-0\u003cbr\u003eFax: 0221\/8998-711\u003cbr\u003eEmail: info@rottapharm-madaus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLicensindehaver og producent \u003cbr\u003eMadaus GmbH \u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i april 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægsseddelen\u003cbr\u003eVersion: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til forebyggelse af rakitis og karies hos spædbørn og småbørn indtil de er 2 år gamle.","brand":"Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687466811716,"sku":"03665071","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b54ce3e28cde91765e63fca62e1d6157.jpg?v=1758810435"},{"product_id":"zink-beta-25-20-stk","title":"Zink Beta 25 (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink beta 25 mg brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: zinksulfat-monohydrat. Anvendelsesområder: til behandling af klinisk bekræftede zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan rettes ved kost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Zinksulfat-monohydrat. Anvendelsesområder: til behandling af klinisk dokumenterede zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan afhjælpes ernæringsmæssigt.","brand":"betapharm Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687471169860,"sku":"08653457","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a1dedc17410972b0fe7d9db178610bf0.jpg?v=1758810471"},{"product_id":"magnesium-verla-brusetabletter-20-stk","title":"Magnesium Verla Brusetabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Brusetabletter: Magnesiumbis(hydrogenaspartat). Anvendelsesområder: Behandling af behandlingskrævende magnesium-mangeltilstande, som ikke kræver injektion\/infusion. Påvist magnesiummangel, når det er årsag til forstyrrelser i muskelaktivitet (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne). \u003cb\u003eBemærk: indeholder sorbitol og natriumforbindelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter 5 mmol\u003cbr\u003eAktivstof: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen nøje, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Magnesium Verla brusetabletter anvendes korrekt.\u003cbr\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4-6 uger, skal du bestemt konsultere en læge.\u003cbr\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning omhandler:\u003cbr\u003e1. Hvad er Magnesium Verla brusetabletter og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på inden indtagelse af Magnesium Verla brusetabletter?\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Magnesium Verla brusetabletter?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Magnesium Verla brusetabletter?\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Magnesium Verla brusetabletter og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter er et mineraltilskud.\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter anvendes\u003cbr\u003e- til behandling af behandlingskrævende magnesiummangeltilstande, som ikke kræver injektion\/infusion,\u003cbr\u003e- ved påvist magnesiummangel, når det er årsag til forstyrrelser i muskelaktivitet (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på inden indtagelse af Magnesium Verla brusetabletter?\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter må ikke tages,\u003cbr\u003e- hvis du er overfølsom (allergisk) over for Magnesiumbis(hydrogenaspartat) eller en af de øvrige bestanddele i Magnesium Verla brusetabletter.\u003cbr\u003e- hvis du lider af svær nyrefunktion med nedsat udskillelse eller væskemangel i kroppen, eller hvis du har tendens til at danne infektionsten (calcium-magnesium-ammoniumphosphatsten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforholdsregler bør tages ved indtagelse af Magnesium Verla brusetabletter,\u003cbr\u003ehvis din nyrefunktion er nedsat, bør du kun tage Magnesium Verla brusetabletter under lægeligt tilsyn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af Magnesium Verla brusetabletter med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, også hvis det er håndkøbsmedicin. Virkningen af følgende lægemidler eller gruppen af præparater kan påvirkes ved samtidig behandling med Magnesium Verla brusetabletter. Bestemte antibiotika (tetracykliner), jerntilskud og natriumfluoridpræparater bør tages med 3-4 timers mellemrum i forhold til Magnesium Verla brusetabletter for at undgå indbyrdes nedsættelse af optagelsen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter kan anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre bestanddele i Magnesium Verla brusetabletter:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Tag ikke Magnesium Verla brusetabletter uden at konsultere din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003eEn brusetablet indeholder 14 mmol (314 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage hensyn til dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Magnesium Verla brusetabletter?\u003cbr\u003eTag Magnesium Verla brusetabletter altid nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Venligst spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 brusetablet 1-3 gange dagligt (svarende til 121,5 - 364,5 mg magnesium)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 brusetablet 1-2 gange dagligt (svarende til 121,5 - 243 mg magnesium)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eLøs venligst brusetabletten op i et glas vand og drik indholdet af glasset helt. Magnesium Verla brusetabletter bør tages før måltider, da dette forbedrer optagelsen fra mave-tarmkanalen ind i blodbanen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed\u003cbr\u003eDer er ingen tidsmæssig begrænsning for indtagelsesvarigheden. Ved kronisk magnesiummangel bør indtagelsen fortsætte i 4 uger. Venligst tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Magnesium Verla brusetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Magnesium Verla brusetabletter, end du skulle,\u003cbr\u003ekan de bivirkninger, der er angivet i punkt 4, blive forstærket. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsoplysninger til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctrstyle\u003e\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eNogle gange:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/trstyle\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle gange kan bløde afføringer forekomme, hvilket dog er uden fare. De kan være en følge af højdosering af magnesiumbehandling. Ved vedvarende og generende diarré bør dagsdosis nedsættes eller præparatet bør tages midlertidigt fra. Vær venlig at informere din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Magnesium Verla brusetabletter?\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler uden for børns rækkevidde.\u003cbr\u003eBrug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og på røret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares i originalemballagen. Hold originalemballagen tæt lukket for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Magnesium Verla brusetabletter indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)\u003cbr\u003e1 brusetablet indeholder:\u003cbr\u003eMagnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat 1623 mg. Magnesiumindhold: 5 mmol = 121,5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er:\u003cbr\u003eCitronsyre, natriumhydrogencarbonat, sorbitol (Ph. Eur.), natriumcarbonat, maltodextrin, natriumsaccharin, natriumcyklamat, natriumcitrat, appelsin aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning til diabetikere: 1 brusetablet indeholder udnyttelige kulhydrater (0,02 BE).\u003cbr\u003eMagnesium Verla brusetabletter indeholder ikke gluten og laktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Magnesium Verla brusetabletter ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eRunde, hvide tabletter. Magnesium Verla brusetabletter er tilgængelige i pakninger med 20 og 50 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent og fremstillingsvirksomhed:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG,\u003cbr\u003e82324 Tutzing,\u003cbr\u003ewww.verla.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i august 2011.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.verla.de\u003cbr\u003eStand: 07\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Brusetabletter: Magnesiumbis(hydrogenaspartat). Anvendelsesområder: Behandling af behandlingskrævende magnesium-mangeltilstande, der ikke kræver injektion\/infusion. Dokumenteret magnesium-mangel, når den er årsag til forstyrrelser i muskelaktivitet (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne). Bemærk: indeholder sorbitol og natriumforbindelser.","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687480017220,"sku":"04909902","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/47e19a01b28032e1c0eb23edeaacf290.jpg?v=1758810547"},{"product_id":"vigantol-500ie-vit-d3-100-stk","title":"Vigantol 500IE VIT D3 (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 500 I.E. Vitamin D3 tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv stof: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstfasen) og osteomalasi (knoglesvækkelse hos voksne), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstfasen) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved synligt risiko for en vitamin D-mangel sygdom hos ellers sunde uden malabsorption (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletsystemet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletsystemet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved identificerbar risiko for vitamin D-mangel hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687483392324,"sku":"13155661","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dbe07b3874ed636c2865072970f82ff1.jpg?v=1758810579"},{"product_id":"zink-ratiopharm-25-mg-20-stk","title":"Zink Ratiopharm 25 mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg brusetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af klinisk bekræftede zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan rettes ernæringsmæssigt. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: 1 brusetablet indeholder 14,14 mmol (325 mg) natrium. \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vejledningen om risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg brusetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Zink\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcis som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil muligvis ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ZINK-RATIOPHARM 25 MG, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger ZINK-RATIOPHARM 25 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvendes ZINK-RATIOPHARM 25 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares ZINK-RATIOPHARM 25 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ZINK-RATIOPHARM 25 MG, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg er et mineralpræparat. Zink-ratiopharm 25 mg anvendes til behandling af klinisk bekræftede zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan rettes ernæringsmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger ZINK-RATIOPHARM 25 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for zinksulfat-monohydrat eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsoplysninger og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du bruger Zink-ratiopharm 25 mg.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har peptiske mavesår samt akut nyresvigt eller alvorlige nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du anvender Zink-ratiopharm 25 mg på længere sigt, skal både zink og kobber overvåges laboratoriemæssigt ved langvarig brug af zink.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Zink-ratiopharm 25 mg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Zink mindsker optagelsen af antibiotika som tetracykliner (f.eks. doxycyclin), ofloxacin eller andre kinoloner (f.eks. ciprofloxacin, norfloxacin). For at mindske risikoen for reduceret effekt mod bakterielle infektioner bør der være en tidsinterval på mindst 4 timer mellem indtagelsen af zink og tetracykliner eller kinoloner. D-Penicillamin, dimercaptopropansulfonsyre (DMPS), dimercaptobernsteinsyre (DMSA) eller ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA) kan mindske zinkoptagelsen eller øge udskillelsen. Ved samtidig indgivelse af zink og fosfater, jern-, kobber- og calcium-salte kan zinkoptagelsen mindskes. Zinkpræparater kan reduceret optagelse og opbevaring af jern, når de tages samtidig med jern. Zink kan påvirke optagelsen af kobber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Zink-ratiopharm 25 mg sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eFødevarer med højt indhold af fytinsyre, f.eks. fuldkornsbrød, sojabønnespirer og majs, reducerer zinkoptagelsen i kroppen og bør derfor undgås efter indtagelse af zink. Der er tegn på, at kaffe ser ud til at hæmme zinkabsorptionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis din læge har bekræftet, at du har zinkmangel, kan du under graviditet og amning bruge den dosis af Zink-ratiopharm 25 mg, som din læge har anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZink-ratiopharm 25 mg indeholder natrium:\u003cbr\u003eEn brusetablet indeholder 14,14 mmol (325 mg) natrium. Hvis du skal overholde en lav-salt diæt, bør du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan anvendes ZINK-RATIOPHARM 25 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcis som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som din læge eller apotek har anført. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Voksne og børn over 12 år: ½-1 brusetablet dagligt (svarende til 12,5 - 25 mg zinkioner). Brusetabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse efter opløsning. Opløs venligst brusetabletten i et halvt glas vand og drik glasset helt, bedst efter et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af zinkmangel. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Zink-ratiopharm 25 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Zink-ratiopharm 25 mg, end du bør:\u003cbr\u003eEn akut overdosering er sjælden og forekommer kun efter indtagelse af mindst 1 g zinksulfat-monohydrat, hvilket svarer til en mængde på 14 brusetabletter Zink-ratiopharm 25 mg. Hvis du har taget for meget Zink-ratiopharm 25 mg, skal du straks kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelser for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOmskiftelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI meget sjældne tilfælde er der observeret hudreaktioner (som f.eks. rødme eller kløe) i forbindelse med indtagelse eller injektion af zinksalte. Langvarig brug af zinksulfat kan føre til kobbermangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares ZINK-RATIOPHARM 25 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på omslaget og folieforseglingen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C. Opbevar i den forseglede originalpakning for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zink-ratiopharm 25 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er zinksulfat-monohydrat. Hver brusetablet indeholder 69 mg zinksulfat-monohydrat, svarende til 25 mg zink. De øvrige ingredienser er: vandfri citronsyre (Ph.Eur.), natriumbicarbonat, natriumcarbonat, mannitol (Ph.Eur.), natriumcitrat x 2 H2O, natriumsaccharin, natriumcyklamat, citronsmag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Zink-ratiopharm 25 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eRund, hvid brusetablet med brudlinje. Zink-ratiopharm 25 mg fås i pakninger med 20 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i maj 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af klinisk bekræftede zinkmangeltilstande, hvis de ikke kan rettes gennem kosten. Advarselsoplysning: 1 brus tablet indeholder 14,14 mmol (325 mg) natrium.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687516586308,"sku":"00813252","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5a320019526de14b6253a0b2744eb4d.jpg?v=1758810682"},{"product_id":"b12-asmedic-10x1-ml","title":"B12 Asmedic (10X1 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB12-ASmedic, injektionsopløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv stof: Cyanocobalamin. Anvendelsesområder: Vitamin-B12-mangel, der ikke kan udbedres ved kost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2022\n","brand":"Dyckerhoff Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687520354628,"sku":"01888022","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6499ec8908fb6eabf335b8505b04e2bc.jpg?v=1758810725"},{"product_id":"fol-lichtenstein-50-stk","title":"FOL Lichtenstein (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFol Lichtenstein 5 mg, tabletter\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Folsyre. Anvendelsesområder: til behandling af folsyremangeltilstande, som ikke kan afhjælpes diætetisk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs pakkebladsen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eFol Lichtenstein 5 mg, tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Folsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakkebladsen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne pakkeblad eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e- Gem pakkebladsen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakkeblad. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e- Hvis dine symptomer forværres eller der ikke opnås bedring, kontakt da din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakkeblad\u003cbr\u003e1. Hvad er Fol Lichtenstein, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du vide, før du tager Fol Lichtenstein?\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Fol Lichtenstein tages?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Fol Lichtenstein?\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Fol Lichtenstein, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003eFol Lichtenstein er et vitaminpræparat.\u003cbr\u003eFol Lichtenstein anvendes til behandling af folsyremangeltilstande, som ikke kan afhjælpes diætetisk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du vide, før du tager Fol Lichtenstein?\u003cbr\u003eFol Lichtenstein må ikke tages, hvis du er allergisk over for folsyre eller nogen af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6. Stigningen i unge røde blodlegemer (retikulocytter) forårsaget af folsyretilskud kan maskere en vitamin B12-mangel. På grund af risikoen for irreversible neurologiske skader skal det sikres, at anæmi forårsaget af nedsat udvikling af røde blodlegemer (megaloblastanæmi) ikke skyldes en vitamin B12-mangel, før behandlingen påbegyndes. Årsagen til en megaloblastanæmi skal afklares inden behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsels- og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eSelv ved livstruende megaloblastanæmi skal eventuel vitamin B12-mangel udelukkes før behandling påbegyndes (sikring af serum- og erythrocytprøver samt bestemmelse af vitamin B12-indholdet).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Fol Lichtenstein sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Indgift af folsyre kan sænke blodniveauerne af antiepileptika (f.eks. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) og dermed muligvis øge anfaldsberettigelsen. Ved administration af høje doser kan det ikke udelukkes, at Fol Lichtenstein og samtidig administrerede folsyrehæmmere (folsyreantagonister), såsom visse lægemidler mod bakterielle infektioner eller malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) og Methotrexat (aktiv ingrediens bl.a. til behandling af tumorer), modvirker hinandens virkninger. Ved samtidig brug med Fluorouracil (middel til behandling af tumorer) kan der opstå svære diarréer. Chloramphenicol (aktiv ingrediens til behandling af infektioner) kan forhindre responsen på behandling med Fol Lichtenstein og bør derfor ikke gives til patienter med svære folsyremangelkomplikationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eDer kendes ikke nogen risici ved doseringer op til 5 mg folsyre pr. dag. Folsyre bør ikke anvendes under graviditet og amning i højere doseringer end 5 mg pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFol Lichtenstein indeholder laktose\u003cbr\u003eTag derfor ikke Fol Lichtenstein uden at konsultere din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Fol Lichtenstein tages?\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er afhængig af behovet 1-3 tabletter Fol Lichtenstein pr. dag (svarende til 5-15 mg folsyre).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesform og varighed\u003cbr\u003eTabletterne tages hele med lidt væske i forbindelse med måltider. Behandlingens varighed afhænger af omfanget af folsyremangel og tilpasser sig det kliniske billede samt eventuelt de relevante laboratoriediagnostiske målinger og bestemmes af lægen for hver enkelt patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Fol Lichtenstein, end du skulle\u003cbr\u003eVed lejlighedsvis højere doseringer forventes der ikke tegn på overdosering. Hos patienter med anfald kan der imidlertid opstå en stigning i anfaldsberettigelsen. Ved høje doser (over 15 mg pr. dag i mere end 4 uger) kan der opstå mave-tarm gener, søvnforstyrrelser, agitation eller depression. I disse tilfælde bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Fol Lichtenstein\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men det er ikke nødvendigvis alle, der får dem. Følgende kategorier er baseret på hyppigheden af bivirkninger:\u003cbr\u003eMeget almindelige: mere end 1 behandlet ud af 10\u003cbr\u003eAlmindelige: 1 til 10 behandlede ud af 100\u003cbr\u003eSjældne: 1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003cbr\u003eMeget sjældne: mindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003cbr\u003eIkke kendt: Hyppighed ikke mulig at vurdere ud fra tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige bivirkninger eller symptomer, du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af de følgende bivirkninger, skal du ikke fortsætte med at tage Fol Lichtenstein, og søg straks din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSjældne: Mave-tarmgener ved meget høje doser. Ved samtidig indgift af 5-fluorouracil kan høje doser af folsyre føre til slimhindetoksikationer (f.eks. i form af alvorlig diarré).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde: Overfølsomhedsreaktioner, f.eks. i form af hudrødme (erytem), kløe, åndenød (bronkospasme), kvalme eller cirkulationskollaps (anafylaktisk chok).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eSjældne: Søvnforstyrrelser, agitation og depression ved meget høje doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakkeblad. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAfdeling for Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003e53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at rapportere bivirkninger hjælper du med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Fol Lichtenstein?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge dette lægemiddel efter den påtrykte udløbsdato på blister og emballage. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser: Opbevares i den originale beholder for at beskytte indholdet mod fugt. Opbevar blister i kartonnen for at beskytte indholdet mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Fol Lichtenstein indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er folsyre. 1 tablet indeholder 5 mg folsyre. De øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, talkum, cellulosepulver, højdispers opløseligt siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Fol Lichtenstein ser ud, og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eGule til orange tabletter uden brudlinie.\u003cbr\u003eOriginalpakninger med 20, 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobil)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere producent:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003e- Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakkebladsen\u003cbr\u003eDato: 02\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Folinsyre. Anvendelsesområder: til behandling af folinsyremangeltilstande, der ikke kan korrigeres gennem kosten.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687533527364,"sku":"10067821","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b021e75fa9a920a4fb0d53f51d3cdbc2.jpg?v=1758810833"},{"product_id":"folsan-5mg-50-stk","title":"Folsan 5mg (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske) :\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsan 5 mg tabletter. \u003c\/b\u003eAktiv ingrediens: Folinsyre. Indikationer: anvendes til: behandling af folinsyre-mangeltilstande, som ikke kan rettes med kost, til forebyggelse af neuralrørdefekter hos nyfødte ved forebyggende behandling af kvinder med øget risiko (f.eks. hvis et barn med neuralrørdefekt tidligere er født, eller hos kvinder, der lider af anfald og behandles med antiepileptika). Indtagelse af folinsyre er også indiceret ved en fuldgyldig kost til behandling af forhøjede koncentrationer af homocystein i blodet, der skyldes folinsyre-mangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsan 5 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Folinsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Folsan 5 mg anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER FOLSAN 5 MG, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER FOLSAN 5 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGER DU FOLSAN 5 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU FOLSAN 5 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER FOLSAN 5 MG, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel er et vitamin.\u003cbr\u003eFolsan 5 mg anvendes til:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBehandling af folinsyre-mangeltilstande, som ikke kan rettes med kost.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForebyggelse af neuralrørdefekter hos nyfødte ved forebyggende behandling af kvinder med øget risiko (f.eks. hvis et barn med neuralrørdefekt tidligere er født, eller hos kvinder, der lider af anfald og behandles med antiepileptika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandling af forhøjede koncentrationer af homocystein i blodet, der skyldes folinsyre-mangel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBehandling af homocysteinæmi udelukkende med folinsyre må kun finde sted, hvis en vitamin B12-mangel er udelukket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER FOLSAN 5 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsan 5 mg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for folinsyre eller en af de øvrige ingredienser i Folsan 5 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er anæmi som følge af nedsat udvikling af de røde blodlegemer (megaloblastær anæmi), da den stigning i de unge røde blodlegemer (retikulocytter), der fremkaldes af folinsyre, kan maskere en vitamin B12-mangel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal tages særlige forholdsregler ved brug af Folsan 5 mg, hvis der er risiko for megaloblastær anæmi som følge af en vitamin B12-mangel. Selv ved livstruende megaloblastær anæmi skal en eventuel vitamin B12-mangel udelukkes før behandling påbegyndes (sikring af serum- og erythrocytprøver og bestemmelse af vitamin B12-indholdet).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Folsan 5 mg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst underrette din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget anvendt det, selv om det er ikke-receptpligtige lægemidler. Under behandlingen med midler mod anfald (antikonvulsiva) kan der opstå en stigning i anfaldsbenedser. Ved administration af høje doser kan det ikke udelukkes, at folinsyre og samtidigt administrerede hæmmere af folinsyre (folinsyre-antagonister), såsom visse lægemidler mod bakterielle infektioner eller malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) og Methotrexat (aktiv ingrediens bl.a. til behandling af tumorer), hæmmer hinandens virkning. Samtidig administration af høje doser folinsyre med 5-Fluorouracil (et middel til behandling af tumorer) øger både virkningen og toksiciteten af 5-Fluorouracil. Alvorlige diarréer kan forekomme. Chloramphenicol (aktiv ingrediens til behandling af infektioner) kan forhindre responsen på behandling med folinsyre og bør derfor ikke gives til patienter med svære folinsyremangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eFor doseringer op til 5 mg folinsyre pr. dag er der ikke kendte risici. I højere doser end 5 mg pr. dag bør folinsyre ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDer forventes ikke nogen indvirkning på køreevnen eller betjening af maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Folsan 5 mg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose og saccharose. Tag derfor først Folsan 5 mg efter samråd med din læge, hvis du er bekendt med, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER DU FOLSAN 5 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Folsan 5 mg altid præcist efter lægens anvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har givet andre forskrifter, er den sædvanlige dosis til\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ebehandling af folinsyremangel og forhøjet homocystein koncentration i blodet: afhængigt af tilstanden 1 til 3 tabletter (fremgår af 5 til 15 mg folinsyre) pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforebyggelse af neuralrørdefekter hos nyfødte: Det anbefales, at gravide og kvinder, der ønsker at blive gravide, tager en tablet dagligt (fremgår af 5 mg folinsyre).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTabletter tages hele med nok væske til måltiderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBehandling af folinsyremangel og forhøjet homocystein koncentration i blodet: Behandlingsvarigheden afhænger af omfanget af folinsyremanglen og tilpasses det kliniske billede samt eventuelt det relevante laboratorium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForebyggelse af neuralrørdefekter hos nyfødte: Det er vigtigt, at du begynder at tage tabletterne før graviditeten (helst fire uger før). Derefter bør behandlingen fortsætte i de første 12 uger af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFor kvinder med anfald (epilepsi), der behandles med antiepileptika, skal koncentrationen af dette lægemiddel i blodet overvåges nøje.\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotek, hvis du får indtryk af, at virkningen af Folsan 5 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Folsan 5 mg, end du skulle:\u003cbr\u003eVed lejlighedsvis højere doser forventes der ingen overdoseringssymptomer. Hos patienter med anfald kan der dog opstå en stigning i anfaldsbenedser. Ved høje doser (over 15 mg pr. dag og længere end fire uger) kan bitter smag, appetitløshed, kvalme, oppustethed, mareridt, agitation og depression forekomme. I disse tilfælde bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Folsan 5 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående dosis, men fortsæt normal indtagelse af tabletterne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Folsan 5 mg:\u003cbr\u003eFør du selv stopper med at tage tabletterne, bør du tale med din læge om det. For at forebygge neuralrørdefekter hos nyfødte er kontinuerlig indtagelse nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Folsan 5 mg have bivirkninger, som dog ikke behøver at optræde hos alle. Ved hyppighedsangivelser anvendes følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed hyppighedsangivelser af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eRar:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke skønnet på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn du bør være opmærksom på, samt tiltag, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du stoppe med at tage Folsan 5 mg og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSjældent: Mave-tarm-forstyrrelser ved meget høje doser. Ved samtidig administration af 5-Fluorouracil kan høje folinsyredoser føre til slimhindetoksikationen (f.eks. i form af alvorlige diarréer) (se også afsnittet \\\"Ved indtagelse af Folsan 5 mg med andre lægemidler\\\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde: Overfølsomhedsreaktioner, f.eks. i form af hudrødme (erytem), kløe, luftvejsbesvær (bronchospasme), kvalme eller kardiovaskulært sammenbrud (anafylaktisk shock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Søvnforstyrrelser, agitation og depression ved meget høje doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformere venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger betydeligt påvirker dig, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugerinformationssedel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at mere information om lægemidlets sikkerhed tilvejebringes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU FOLSAN 5 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar medicin utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen\/blisteren efter \\\"brugt til\\\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 30 °C. Opbevar blisterne i den originale emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Folsan 5 mg indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens er: Folinsyre. En tablet indeholder 5 mg folinsyre. De øvrige ingredienser er: Laktosemonohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Majsstivelse, Saccharose, Stearinsyre (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Folsan 5 mg ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eFolsan 5 mg er lys orange, runde, buede tabletter med brudlinje. De fås i pakningsstørrelser á 20, 50 eller 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eTeofarma S.r.l.\u003cbr\u003eVia F.lli Cervi, 8\u003cbr\u003e27010 Valle Salimbene (PV)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003eFax 0039.0382.525845\u003cbr\u003eE-mail: servizioclienti@teofarma.it\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eRecipharm Parets S.L.\u003cbr\u003eRamón y Cajal, 2\u003cbr\u003e08150 Parets del Vallés (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev senest revideret i juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Folsyre. Anvendelsesområder: anvendt til: behandling af folsyremangeltilstande, der ikke kan afhjælpes ved kost, til forebyggelse af neuralrørsdefekter hos nyfødte gennem forebyggende behandling af kvinder med øget risiko (f.eks. hvis et barn med neuralrørsdefekt tidligere er født, eller hos kvinder, der lider af anfald og behandles med antiepileptika). Indtagelse af folsyre er også indiceret ved fuldstændig kost, til behandling af forhøjede koncentrationer af homocystein i blodet, som skyldes folsyremangel.","brand":"Teofarma s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687553810756,"sku":"09640907","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e14d8f3a073a002d0e5b710f890533e0.jpg?v=1758810957"},{"product_id":"dekristol-1000-ie-100-stk","title":"Dekristol 1000 IE (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCystinol akut drageer, gastro-resistente tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Tørreksrist af bjørnebærblade. Anvendelsesområder: Til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelse i skeletet i voksealderen) og osteomalaci (knogleskørhed) hos børn og voksne, til forebyggelse af en vitamin D-mangel sygdom hos børn og voksne med tydelig risiko og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs venligst indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNINGER: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. tabletter til brug hos spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Kolecalciferol (vitamin D3)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har bedt dig om.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske få brug for den senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Dekristol 1000 I.E. og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Dekristol 1000 I.E.?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Dekristol 1000 I.E.?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Dekristol 1000 I.E.?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DEKRISTOL 1000 I.E. OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. indeholder vitamin D3 (kolecalciferol) til regulering af optagelsen og metabolisme af calcium samt indbygning af calcium i knoglevæv. Dekristol 1000 I.E. anvendes til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelse i skeletet i voksealderen) og osteomalaci (knogleskørhed) hos børn og voksne, til forebyggelse af en vitamin D-mangel sygdom hos børn og voksne med tydelig risiko og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Dekristol 1000 I.E.?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for kolecalciferol eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hyperkalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hyperkalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er diagnosticeret med hypervitaminose D (høj vitamin D-koncentration i blodet),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyresten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Dekristol 1000 I.E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af Dekristol 1000 I.E.:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har tendens til at danne calciumholdige nyresten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din evne til at udskille calcium og fosfat gennem nyrerne er forstyrret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med lægemidler til at fremme urinproduktionen (benzothiadiazin-derivater).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din mobilitet er stærkt begrænset, da der i så fald er risiko for hyperkalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hyperkalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af sarkoidose (en specifik sygdom, der angriber bindevævet i lungerne, huden og leddene), da der er risiko for en øget omdannelse af vitamin D til sin aktive form. I så fald bør calcium-niveauerne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din parathormon-balance er forstyrret (pseudohypoparathyreoidisme), da behovet for vitamin D kan være nedsat på grund af den periodisk normale vitamin D-følsomhed. I dette tilfælde er der risiko for en langvarig overdosering. Mere let kontrollerbare stoffer med vitamin D-aktivitet er tilgængelige.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din nyrefunktion er nedsat, og du behandles med Dekristol 1000 I.E., bør din læge overvåge behandlingens indvirkning på calcium- og fosfatbalancen. Hvis andre vitamin D-holdige lægemidler ordineres, skal dosis af vitamin D fra Dekristol 1000 I.E. tages i betragtning. Yderligere administration af vitamin D eller calcium bør kun ske under lægeligt tilsyn. I sådanne tilfælde skal calcium-niveauerne i blod og urin overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpædbørn og småbørn:\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. bør kun anvendes med særlig forsigtighed hos spædbørn og småbørn, da de måske ikke kan sluge tabletterne. Det anbefales i stedet at opløse tabletterne som angivet (se afsnit 3 \"Sådan skal du tage Dekristol 1000 I.E.\") eller bruge dråber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 500 I.E.:\u003cbr\u003eUnder en langvarig behandling med Dekristol 1000 I.E. dagligt bør calcium-niveauerne i blod og urin overvåges, og nyrefunktionen bør kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Denne overvågning er særlig vigtig for ældre patienter og ved samtidig behandling med hjertediuretika (lægemidler til at støtte hjertefunktionen) eller diuretika (lægemidler til at fremme urinproduktionen). I tilfælde af hyperkalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) eller tegn på nedsat nyrefunktion skal dosis nedsættes, eller behandlingen stoppes. Det anbefales at reducere dosis eller stoppe behandlingen, hvis calciumindholdet i urinen overstiger 7,5 mmol\/24 timer (300 mg\/24 timer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Dekristol 1000 I.E. sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Effekten af Dekristol 1000 I.E. kan påvirkes af samtidig brug af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePhenytoin (lægemiddel til behandling af epilepsi) eller barbiturater (lægemidler til behandling af epilepsi og søvnforstyrrelser samt til anæstesi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlukokortikoider (lægemidler til behandling af bestemte allergiske sygdomme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRifampicin og isoniazid (lægemidler til behandling af tuberkulose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin (lægemiddel til sænkning af et højt kolesterolniveau), afføringsmidler (laxativer) med flydende paraffin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eActinomycin (lægemiddel til behandling af kræft)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImidazol (lægemiddel til behandling af svampeinfektioner)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrlistat (lægemiddel til behandling af overvægt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekten\/bivirkningerne af Dekristol 1000 I.E. kan forstærkes ved samtidig brug af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVitamin D-metabolitter eller -analoger (f.eks. Calcitriol): En kombination med Dekristol 1000 I.E. anbefales kun i særlige tilfælde. Calcium-niveauerne i blodet bør overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til at fremme urinproduktionen (thiazid-diuretika): Nedsættelse af calciumudskillelsen i nyrerne kan føre til forhøjede calciumkoncentrationer i blodet (hyperkalcæmi). Derfor bør calcium-niveauerne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRisikoen for bivirkninger fra følgende lægemidler kan øges ved samtidig anvendelse af Dekristol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eHjerteglykosider (lægemidler til at støtte hjertefunktionen): Risikoen for hjerterytmeforstyrrelser kan stige som følge af en forhøjelse af calcium-niveauerne i blodet under behandling med vitamin D. I sådanne tilfælde bør den behandlende læge udføre EKG-overvågning samt kontrol af calciumkoncentrationer i blod og urin samt lægemiddelkoncentrationen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Dekristol 1000 I.E. sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. bør tages enten alene eller sammen med fødevarer og drikkevarer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDagsdoser op til 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen risici indenfor det angivne dosisområde. Langvarige overdoseringer af vitamin D skal undgås under graviditet, da en resulterende hyperkalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysiske og mentale handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eUnder graviditet bør Dekristol 1000 I.E. kun tages efter strengt indikationsgrundlag og kun doseres, som det er strengt nødvendigt for at rette op på vitamin D-manglen. Overdoser af vitamin D må under graviditeten undgås, da en langvarig hyperkalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysiske og mentale handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eKvinder må amme under behandling med Dekristol 1000 I.E. Vitamin D og dets metabolitter overgår i modermælken, hvilket bør tages i betragtning ved administration af ekstra vitamin D til spædbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer på, at Dekristol 1000 I.E. påvirker køreevnen eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. indeholder laktose og sukrose:\u003cbr\u003eTag derfor Dekristol 1000 I.E. først efter at have talt med din læge, hvis du er klar over, at du er intolerant over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU TAG DEKRISTOL 1000 I.E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forebyggelse af rakitis og osteomalaci hos børn og voksne:\u003cbr\u003eDagligt ½ tablet Dekristol 1000 I.E. (svarer til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte:\u003cbr\u003eDagligt 1 tablet Dekristol 1000 I.E. (svarer til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D3). Doseringsniveauet fastsættes af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forebyggelse af en vitamin D-mangel sygdom hos børn og voksne med tydelig risiko:\u003cbr\u003eSpædbørn (0 - 12 måneder):\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. er ikke egnet til spædbørn under et år. Der findes dog vitamin D3-tabletter i lavere styrker på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn, unge og voksne:\u003cbr\u003eDagligt ½-1 tablet Dekristol 1000 I.E. (svarer til 0,0125 - 0,025 mg eller 500 - 1000 I.E. vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil støttebehandling af osteoporose hos voksne:\u003cbr\u003eDagligt 1 tablet Dekristol 1000 I.E. (svarer til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag tabletterne med tilstrækkeligt vand. Spørg din læge om den nødvendige varighed af brugen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagsdoser over 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eUnder en langvarig behandling med Dekristol 1000 I.E. i dagsdoser over 500 I.E. bør calcium-niveauerne i blod og urin regelmæssigt overvåges, og nyrefunktionen bør kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Det kan være nødvendigt at justere dosis i forhold til blodcalciumværdierne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos spædbørn og små børn:\u003cbr\u003eTabletterne opløses i en teske med vand eller mælk, og den opløste tablet gives direkte til barnet, helst under måltidet. Tilsætning af tabletter til en flaske eller grød til spædbørn anbefales ikke, da der ikke kan garanteres en fuldstændig vitamin D-tilførsel. Hvis tabletter alligevel skal gives i maden, tilsættes de først efter opvarmning og derefter afkøling af maden. Ved anvendelse af vitaminiseret mad tages den mængde vitamin D, der er indeholdt i den, med i betragtning. Spædbørn får Dekristol 1000 I.E. fra den anden leveuge til slutningen af det første leveår. I det andet leveår anbefales yderligere doser af Dekristol 1000 I.E., især i vintermånederne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har taget en større mængde Dekristol 1000 I.E. end du burde:\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har taget en større mængde Dekristol 1000 I.E. end du burde, skal du straks kontakte en læge. Tegn på en overdosering er lidt karakteristiske og viser sig som kvalme, opkastning, ofte først diarré, senere forstoppelse, appetitløshed, træthed, hovedpine, muskel- og ledsmerter, arytmier (uregelmæssig hjerterytme), azotæmi (forhøjet nitrogenkoncentration i blodet), øget tørst, øget urinproduktion og i sluttrinnet dehydrering. Spørg din læge om tegn på en overdosering af vitamin D. Der findes ikke noget specifikt modgift. Din læge vil iværksætte de nødvendige modforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Dekristol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Dekristol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eVed afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen kan dine symptomer forværres eller optræde igen. Spørg din læge om dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Frekvenserne for bivirkningerne er ikke kendt, da der ikke er udført større kliniske studier, der muliggør en vurdering af frekvenserne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStop med at tage Dekristol 1000 I.E. og kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende tegn på en alvorlig allergisk reaktion opstår:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehævelse af ansigtet, hævelse af læber, tunge eller svælg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esynkebesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enældefeber og åndedrætsbesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan optræde:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet calciumkoncentration i blodet (hyperkalcæmi) og forhøjet calciumkoncentration i urinen (hyperkalciuri)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemer i mave-tarmkanalen som forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter eller diarré\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eoverfølsomhedsreaktioner som kløe, udslæt eller nældefeber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til den danske Lægemiddelstyrelse, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU DEKRISTOL 1000 I.E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og papkassen efter \"Udleveres til:\" eller \"Anvendelig indtil:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C. Opbevar blisterpakningerne i kartonet for at beskytte indholdet mod lys. Smid ikke lægemidler ud i afløbet eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Dekristol 1000 I.E. indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Kolecalciferol. En tablet indeholder 10 mg tørkoncentrat af kolecalciferol (svarende til 25 mikrogram kolecalciferol = 1000 I.E. vitamin D3). De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, mikrokristallinsk cellulose, majsstivelse, modificeret majsstivelse, carboxymethylstivelse-natrium (type A) (Ph.Eur.), sukrose (sukker), højdispers silikondioksid, magnesiumstearat (Ph.Eur.), natriumascorbat, mellemkædede triglycerider, all-rac-alpha-tocopherol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Dekristol 1000 I.E. tabletter ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eDekristol 1000 I.E. er en langstrakt, bikonveks, hvid til gullig tablet med brudlinje. Dekristol 1000 I.E. fås i pakninger med 20, 30, 50, 100 og 200 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er måske tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTlf.: 034954\/247-0\u003cbr\u003eFax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Bjørneklo blad tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelse i skeletet i voksealderen) og osteomalaci (knogleskørhed) hos børn og voksne, til forebyggelse af en vitamin D-mangel sygdom hos børn og voksne med påviselig risiko og til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687575667012,"sku":"10068950","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bf9dcfa9ff38f634cb55059c79a524e6.jpg?v=1758811213"},{"product_id":"kalinor-15-stk","title":"Kalinor (15 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Kaliumcitrat. Anvendelsesområder: Til erstatning af kalium (kaliumsubstitution) ved udtalt sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokaliæmi \u0026lt; 3,2mmol\/l), især ved samtidig eksisterende stofskiftebetonet forsuring af blodet (metabolisk acidose), kaliummangel-betingede forstyrrelser i nerve- og muskelfunktionen (hypokaliæmiske neuromuskulære forstyrrelser) eller hjerterytmeforstyrrelser, sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokaliæmi) ved samtidig behandling med digitalisholdige hjertemidler, for at undgå en sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokaliæmi) ved forsuring af blodet på grund af ketonlegemer (ketoacidose), f.eks. ved diabetes, for at forebygge dannelsen af nyresten (nyrestensmetafylakse) ved calciumsten (f.eks. ved nedsat evne til nyrernes tubuli til at udskille tilstrækkelige mængder hydroner, dvs. ved renal tubulær acidose), for lav citratudskillelse (hypocitraturi \u0026lt; 320 mg\/d af forskellig oprindelse), urinsyreresten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eKalinor 1,56 g kalium \/ 2,5 g citrat brusetabletter\u003cbr\u003eTil anvendelse hos voksne.\u003cbr\u003eAktivstof: Kaliumcitrat.\u003cbr\u003eAktivstoffet findes i brusetabletten som kaliumcitrat, kaliumhydrogencarbonat og citronsyre efter omdannelse.\u003cbr\u003eDen drikkeklar opløsning indeholder: 40,0 mmol kaliumioner, svarende til 1,56 g kalium og mindst 13,3 mmol citrat-ioner, svarende til 2,5 g citrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Kalinor brusetabletter dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e. Opbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003cbr\u003e. Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e. Hvis dine symptomer forværres eller der ikke opnås lindring, skal du bestemt søge læge.\u003cbr\u003e. Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e1. HVAD ER KALINOR BRUSETABLETTER, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF KALINOR BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES KALINOR BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Kalinor brusetabletter?\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER KALINOR BRUSETABLETTER, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet Kalinor brusetabletter er et mineralstof-kaliumpræparat designet til at normalisere kaliumbalancen samt til forebyggelse af nyresten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil erstatning af kalium (kaliumsubstitution) ved:\u003cbr\u003e- udtalt sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokaliæmi \u0026lt; 3,2mmol\/l), især ved samtidig eksisterende stofskiftebetonet forsuring af blodet (metabolisk acidose).\u003cbr\u003e- kaliummangel-betingede forstyrrelser i nerve- og muskelfunktionen (hypokaliæmiske neuromuskulære forstyrrelser) eller hjerterytmeforstyrrelser.\u003cbr\u003e- sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokaliæmi) ved samtidig behandling med digitalisholdige hjertemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor at forhindre en sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokaliæmi) ved:\u003cbr\u003e- forsuring af blodet forårsaget af ketonlegemer (ketoacidose), f.eks. ved diabetes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor at forebygge dannelsen af nyresten (nyrestensmetafylakse) ved:\u003cbr\u003e- calciumsten (f.eks. ved manglende evne af nyrernes tubuli til at udskille tilstrækkelige mængder hydroner, dvs. ved renal tubulær acidose).\u003cbr\u003e- for lav citratudskillelse (hypocitraturi \u0026lt; 320 mg\/d af forskellig oprindelse).\u003cbr\u003e- urinsyreresten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF KALINOR BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor brusetabletter må ikke anvendes,\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for de i brusetabletten indeholdte stoffer: kaliumcitrat, kaliumhydrogencarbonat, citronsyre eller en af de øvrige komponenter i Kalinor brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor brusetabletter må ikke anvendes ved sygdomme, der ofte er forbundet med forhøjelse af blodets kaliumniveau over det normale (hyperkaliæmi):\u003cbr\u003e- Dehydrering (mangel på kropsvand som følge af forstyrrelse i vand- og saltbalancen)\u003cbr\u003e- nedsat ekskretorisk nyrefunktion (nedsat udskillelsesevne fra nyrerne)\u003cbr\u003e- Morbus Addison (\"bronzeskindssygdom\", utilstrækkelig funktion af binyrebarken)\u003cbr\u003e- arvelig episodisk adynamia (GAMSTORP-syndrom, en sjælden arvelig lidelse med anfaldsvis optrædende lammelser ved forhøjet blod-kaliumkoncentration).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKalinor brusetabletter må ikke anvendes, hvis du lider af den sjældne, arvelige fruktoseintolerance, en glukose-galaktose malabsorption eller mangel på saccharase-isomaltase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved anvendelse af Kalinor brusetabletter:\u003cbr\u003eKalinor brusetabletter skal kun anvendes med forsigtighed\u003cbr\u003e- ved seglcelleanæmi\u003cbr\u003e- ved samtidig behandling med:\u003cbr\u003e- lægemidler, der har en virkning der ligner \"Atropin\" (fra belladonna) (antikolinerge stoffer)\u003cbr\u003e- kaliumsparende diuretika\u003cbr\u003e- stoffer, der modvirker virkningen af binyrebarkhormoner (aldosteronantagonister)\u003cbr\u003e- visse blodtryksmediciner (ACE-hæmmere)\u003cbr\u003e- mulige nefrotoksiske lægemidler såsom visse smerte- og reumatikermidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler mm.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGennem interaktion med disse sidstnævnte lægemidler, ved pludselig opståen af forsuring af blodet (acidose), pludselig nedsættelse af nyrefunktionen eller andre tilstande kan der forekomme en forhøjelse af blodets kaliumkoncentration over det normale (hyperkaliæmi). Før anvendelse skal tilstanden for mineralstof- og syre-base-balancen (elektrolyt- og syre-base-status), hjerterytmen og især hos ældre patienter nyrefunktionen kontrolleres. Disse værdier skal overvåges hyppigere i begyndelsen af behandlingen, og senere efter længere intervaller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Kalinor brusetabletter med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, eller for nylig har taget eller anvendt, selvom disse er ikke-receptpligtige lægemidler.\u003cbr\u003eEn forhøjelse af blodets kaliumkoncentration mindsker effekten af hjertemidlet digoxin, mens en sænkning, dvs. ubehandlet kaliummangel, forstærker den hjerterytmeforstyrrende (arrhythmogene) virkning af digoxin. Virkningen af aldosteronantagonister, kaliumsparende diuretika, visse blodtryksmediciner (ACE-hæmmere) samt bestemte smerte- og reumatikermidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler og perifere analgetika) nedsætter kaliumudskillelsen via nyrerne.\u003cbr\u003eBemærk venligst, at disse oplysninger også gælder for lægemidler, der er blevet anvendt for nylig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Kalinor brusetabletter sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eInteraktioner mellem indtagelse\/brug af Kalinor brusetabletter og nydelsesmidler, mad og drikkevarer forventes ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker om råd før du tager eller anvender nogen lægemidler. Der er ikke kendt nogen skadelige virkninger under graviditet eller amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eAnvendelsen af Kalinor brusetabletter har ikke nogen skadelig indvirkning på din evne til at køre eller betjene maskiner eller på din generelle handlingsformåen, heller ikke ved arbejde uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele af Kalinor brusetabletter\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder glukosesirup, sucrose og lactose. Tag kun Kalinor brusetabletter efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter. 1 brusetablet indeholder 1,42 g sucrose (sukrose) og glukose, svarende til ca. 0,12 brødenheder (BE). Dette skal tages i betragtning hos patienter med diabetes mellitus. Hyppig og vedvarende anvendelse af Kalinor brusetabletter kan være skadelig for tænderne (karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES KALINOR BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Kalinor brusetabletter altid nøjagtigt i henhold til anvisningerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølg venligst doseringsanvisningerne, da Kalinor brusetabletter ellers ikke kan virke ordentligt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis 1 til 3 brusetabletter dagligt.\u003cbr\u003ea) ved kaliumrelaterede forstyrrelser i nerve- og muskelfunktionen eller hjerterytmeforstyrrelser og for at undgå eller kompensere for nedsatte blod-kaliumkoncentrationer:\u003cbr\u003eDoseringsjusteringen afhænger af det kaliumtab, der skal kompenseres, men generelt er 40 - 80 mmol kalium pr. dag tilstrækkeligt. Der bør ikke gives mere end 160 mmol pr. dag. En enkelt dosis bør ikke overstige 40 mmol kalium - svarende til 1 Kalinor brusetablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eb) For at forebygge dannelsen af nyresten:\u003cbr\u003eDoseringsjusteringen bør vælges af den behandlende læge, således at citratudskillelsen er større end 320 mg dagligt, og en urin-pH på 6,2-6,8 opnås. Disse værdier kan opnås ved administration af 1 - 2 brusetabletter pr. dag. Den enkelte dosis bør ikke overstige en Kalinor brusetablet, svarende til 40 mmol kalium. Døgn dosen bør ikke overstige 4 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde: \u003cbr\u003eTil indtagelse efter opløsning.\u003cbr\u003eLøs 1 Kalinor brusetablet helt i et glas vand (200 ml). Drik denne opløsning, evt. blandet med frugtsaft efter smag, slurkvis over 10-15 minutter. Indtagelse i forbindelse med et måltid forbedrer tolerancen. En daglig dosis på 2 eller flere brusetabletter skal fordeles over dagen (f.eks. morgen, middag, aften).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eSå længe årsagen til kaliummanglen vedbliver, samt til forebyggelse af en ny sygdom med nyresten, anbefales en fortsat indtagelse af Kalinor brusetabletter. I andre tilfælde kan dage til uger ofte være tilstrækkelige for at kompenseres for kaliummangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Kalinor brusetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Kalinor brusetabletter end anbefalet:\u003cbr\u003eVed normalt fungerende nyrer udskilles overskydende kalium hurtigt. En truende stigning i blodets kaliumkoncentration forventes kun ved betydelig overdosis. Da normal hjertefunktion påvirkes ved stærkt forhøjede blodkaliumkoncentrationer, skal læge straks konsulteres ved alvorlig overdosis. En blodprøve kan anvendes til at kontrollere blodkaliumkoncentration og\/eller EKG kan anvendes til at kontrollere hjerterytmen. Hvis nødvendigt kan lægen ved passende foranstaltninger normalisere hjertefunktionen og blodkaliumkoncentrationen. Ved let forhøjede blodkaliumkoncentrationer kan normalisering ske uden yderligere behandling gennem normal kaliumudskillelse via nyrerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Kalinor brusetabletter:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse. Hvis du har glemt at tage Kalinor brusetabletter én gang, kan du indhente det på et senere tidspunkt. Men anvend ikke mere end én brusetablet ad gangen. Overskrid ikke den maksimale daglige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Kalinor brusetabletter:\u003cbr\u003eHvis du bør tage Kalinor brusetabletter for at rette op på kaliummangel eller for at forhindre dannelse af kaliummangel, er denne kaliumtilførsel nødvendig for at opretholde din kaliumbalance. Uden disse extra kaliumtilførsler fra Kalinor brusetabletter er kaliumtilførelsen gennem kosten ikke tilstrækkelig til at dække dit aktuelle kaliumbehov. Hvis du stopper med at tage Kalinor brusetabletter eller afslutter behandlingen for tidligt, kan du udvikle kaliummangel, som har en negativ indvirkning på hjertet samt nerve- og muskel funktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bruger Kalinor brusetabletter til at forhindre nyresten, så er tilførslen af kaliumcitrat nødvendig for at påvirke urinsammensætningen. Uden denne ekstra tilførsel af kaliumcitrat vil den foreliggende sammensætning af urinbestanddele hos dig fremme dannelsen af nyresten: Urinens surhedsgrad er for høj, og forholdet mellem de urinbestanddele, der fremmer dannelsen af nyresten, og dem, der hjælper med at forhindre dette, er ugunstigt. Hvis du stopper med at tage Kalinor brusetabletter eller afslutter behandlingen for tidligt, kan der derfor dannes nye nyresten hos dig. Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Kalinor brusetabletter have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed hyppighedsangivelserne for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eover 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAnvendelsen af Kalinor brusetabletter kan hos følsomme patienter føre til kvalme og opkast. Også opstød, halsbrand, oppustethed, mavekramper og diarré er blevet beskrevet. Meget sjældent, hos patienter med kendt overfølsomhed (f.eks. høfeber, husstøvmideallergi) er der observeret en allergisk reaktion med kløe eller hævelse af ansigtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du observerer bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel, skal du venligst informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger bør der tages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eKvalme og de øvrige nævnte mave-tarmsymptomer kræver ingen særlig behandling, hvis de faktisk er relateret til anvendelsen af Kalinor brusetabletter. For at undgå dette, skal du sørge for at opløse Kalinor brusetabletter i tilstrækkeligt vand og ikke drikke opløsningen hurtig eller på tom mave. Følg venligst vejledningen i afsnittet \"Anvendelsesmåde\" nøje. Ved en allergisk reaktion skal du informere din læge og ikke fortsætte med at tage Kalinor brusetabletter. Det anbefales at få afklaret med din læge, hvilken ingrediens i Kalinor brusetabletter der har forårsaget den allergiske reaktion, så du kan undgå denne ingrediens i andre lægemidler, fødevarer mv. fremover.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Bivirkninger kan også rapporteres direkte til:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at fremskaffe yderligere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES KALINOR BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og kartonen efter \"sidst anvendelig til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsforhold:\u003cbr\u003eOpbevares i den originale emballage.\u003cbr\u003eHold beholderen tæt lukket. Luk straks røret efter hver tabletudtagelse for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBEMÆRKNING OM HOLDBARHED EFTER ÅBNING ELLER FORBEREDNING\u003cbr\u003eHoldbarhed efter åbning: 2 uger. Den drikkeklare opløsning skal tages straks efter opløsning af brusetabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge Kalinor brusetabletter, hvis du bemærker følgende:\u003cbr\u003eTabletter er fugtige eller klæbrige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kalinor brusetabletter indeholder:\u003cbr\u003eAktive stoffer er:\u003cbr\u003e2,17 g kaliumcitrat (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e2,00 g kaliumhydrogencarbonat 2,057 g citronsyre \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er:\u003cbr\u003eGlukosesirup, Macrogol 6000, Saccharin, Sucrose, Citrusaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kalinor brusetabletter ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eKalinor brusetablet er en hvid, rund tablet med ru overflade og facetteret prægning på over- og underside. 15 tabletter er pakket i en aflange plastikbeholder af polypropylen med en hvid prop af polyethylen, som består af lukker, spiralafstand og tørre celler.\u003cbr\u003eOriginalemballage med 15 brusetabletter \u003cbr\u003eOriginalemballage med 30 brusetabletter \u003cbr\u003eOriginalemballage med 90 brusetabletter \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed \u003cbr\u003eDesma GmbH \u003cbr\u003ePeter-Sander-Str. 41 b \u003cbr\u003e55252 Mainz-Kastel\u003cbr\u003eTlf.: 06134\/210 79-0 \u003cbr\u003eFax.: 06134\/210 79-24 \u003cbr\u003ee-mail: info@desma-pharma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eNordmark Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co.KG \u003cbr\u003ePinnauallee 4 \u003cbr\u003e25436 Uetersen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i det europæiske økonomiske samarbejdsområde (EØS) under følgende betegnelser:\u003cbr\u003eKalinor brusetabletter i Bulgarien, Letland, Luxembourg, Slovenien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i marts 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Kaliumcitrat. Anvendelsesområder: Til erstatning af kalium (kaliumsubstitution) ved kraftig sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokalæmi \u0026lt; 3,2 mmol\/l) især ved samtidig eksisterende stofskiftebetinget overskæring af blodet (metabolisk acidose), kaliummangelbetingede forstyrrelser i nerve- og muskelaktivitet (hypokalæmiske neuromuskulære forstyrrelser) eller hjerterytmeforstyrrelser, sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokalæmi) ved samtidig behandling med digitalkomplekserende hjertemidler, til forebyggelse af sænkning af blodets kaliumkoncentration (hypokalæmi) ved overskæring af blodet gennem ketonlegemer (ketoacidose), f.eks. ved sukkersyge, til forebyggelse af dannelse af nyresten (nyresteinsmetafylakse) ved calciummestene (f.eks. ved nyrernes tubuli, der ikke kan udskille tilstrækkelige mængder af hydrogenioner, d.v.s. ved renal tubulær acidose), for lav citratudskillelse (hypocitraturie \u0026lt; 320 mg\/d af forskellig oprindelse), urinsyrestene.","brand":"DESMA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687605453124,"sku":"01566347","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4943398775b7165658e5b1c30c36cd16.jpg?v=1758811425"},{"product_id":"vigantol-1000ie-vit-d3-100-stk","title":"Vigantol 1000IE VIT D3 (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved åbenlyst risiko for en Vitamin D-mangel sygdom hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelse af optagelse af Vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe risici og bivirkninger i indlægssedlen og spørg din læge, din apotekeren eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 tabletter til brug hos spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Colecalciferol\u003cbr\u003eVitaminpræparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, for den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt skal Vigantol 1000 I.E. dog tages som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du får måske brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine klager forværres eller ikke forbedres, skal du bestemt opsøge en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vigantol 1000 I.E. og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Vigantol 1000 I.E.?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Vigantol 1000 I.E. tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Vigantol 1000 I.E. opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vigantol 1000 I.E. og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. er et vitaminpræparat: Vigantol 1000 I.E. indeholder colecalciferol (svarer til vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. anvendes til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved åbenlyst risiko for vitamin D-mangel hos ellers raske uden absorptionsforstyrrelser (forstyrrelse af optagelse af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til støttebehandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du er overfølsom (allergisk) overfor colecalciferol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Vigantol 1000 I.E.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og\/eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforholdsregler ved indtagelse af Vigantol 1000 I.E. er nødvendige:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed tendens til dannelse af calciumholdige nyresten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har en nedsat udskillelse af calcium og fosfat via nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandling med benzothiazid-derivater (lægemidler til fremme af urinudskillelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed immobiliserede patienter, da der er risiko for hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen). Hos disse patienter bør calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af sarkoidose, da der er risiko for øget omdannelse af vitamin D til dets aktive form. I så fald bør calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har pseudohypoparathyreoidisme (forstyrrelse i reguleringen af parathyroid hormon), da vitamin D-behovet kan være nedsat på grund af periodisk normal vitamin D-følsomhed. Så er der risiko for langvarig overdosering. Her kan der være lettere styrbare stoffer med vitamin D-aktivitet til rådighed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat nyrefunktion, der behandles med Vigantol 1000 I.E., bør virkningen på calcium- og fosfatbalancen overvåges. Vigantol 1000 I.E. bør anvendes med forsigtighed hos spædbørn og små børn, da de muligvis ikke er i stand til at synke tabletterne. Det anbefales i stedet at opløse tabletterne som angivet eller at bruge dråber. Hvis der ordineres andre vitamin D-holdige lægemidler, skal dosis af vitamin D fra Vigantol 1000 I.E. tages i betragtning. Yderligere administrering af vitamin D eller calcium bør kun ske under lægeligt tilsyn. I sådanne tilfælde skal calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med Vigantol 1000 I.E. bør calciumværdierne i blod og urin overvåges, og nyrefunktionen bør kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Denne kontrol er særlig vigtig hos ældre patienter og ved samtidig behandling med hjerteglykosider (lægemidler til fremme af hjertefunktionen) eller diuretika (lægemidler til fremme af urinudskillelse). Hvis der opstår hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) eller tegn på nedsat nyrefunktion, skal dosen reduceres eller behandlingen stoppes. Det anbefales at reducere dosis eller stoppe behandlingen, hvis calciumindholdet i urinen overskrider 7,5 mmol\/24 timer (300 mg\/24 timer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 1000 I.E.\/d:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med døgnsdoser over 1000 I.E. vitamin D skal calciumværdierne i serum overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Vigantol 1000 I.E. med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, selvom det er ikke-receptpligtige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003ePhenytoin (lægemidler til behandling af epilepsi) eller barbiturater (lægemidler til behandling af epilepsi og søvnforstyrrelser samt til narkose):\u003cbr\u003eDe kan påvirke virkningen af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThiazid-diuretika (lægemidler til fremme af urinudskillelse):\u003cbr\u003eDe kan føre til hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) ved at reducere calciumudskillelsen via nyrerne. Calciumværdierne i blod og urin bør derfor overvåges under langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig administration af glukokortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme):\u003cbr\u003eKan påvirke virkningen af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D-metabolitter eller -analoger (f.eks. calcitriol):\u003cbr\u003eEn kombination med Vigantol 1000 I.E. anbefales kun i undtagelsestilfælde. Calciumværdierne i blodet bør overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRifampicin og isoniazid (lægemidler til behandling af tuberkulose):\u003cbr\u003eMetabolismen af vitamin D kan øges, hvilket kan reducere effektiviteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan påvirker Vigantol 1000 I.E. virkningen af andre lægemidler?\u003cbr\u003eRisikoen for bivirkninger ved indtagelse af hjerteglykosider (lægemidler til fremme af hjertefunktionen) kan stige som følge af en stigning i calciumværdierne i blodet under behandling med vitamin D (risiko for hjerterytmeforstyrrelser). Patienter bør overvåges for EKG og calciumværdier i blod og urin samt eventuelt for lægemiddelserumværdien. Bemærk, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der for nylig blev anvendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet - Døgnsdoser op til 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke kendt nogen risici i det angivne dosisområde. Langvarige overdoseringer med vitamin D bør forhindres under graviditeten, da en deraf følgende hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysisk og mental handicap såvel som medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet - Døgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eUnder graviditeten bør Vigantol 1000 I.E. kun tages efter streng indikation og kun doseres, som det er absolut nødvendigt for at behandle manglen. Overdoseringer med vitamin D under graviditeten skal forhindres, da langvarig hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysisk og mental handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eVitamin D og dets metabolitter overgår til modermælken. En overdosering overført på denne måde hos spædbørn er ikke blevet observeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller har til hensigt at blive gravid, bedes du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige sikkerhedsforanstaltninger nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose. Tag venligst Vigantol 1000 I.E. først efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Vigantol 1000 I.E. tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Vigantol 1000 I.E. altid præcist efter dine lægers anvisninger. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis andet ikke er foreskrevet af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rachitis dagligt 1\/2 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D). Doseringsplanen fastsættes af den behandlende læge. Generelt anbefales det at tage 1 tablet Vigantol 1000 I.E. dagligt (svarende til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D) til forebyggelse af rachitis hos for tidligt fødte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse ved åbenlys risiko for vitamin D-mangelsygdom dagligt 1\/2 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil støttebehandling af osteoporose dagligt 1 tablet Vigantol 1000 I.E. (svarende til ca. 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med Vigantol 1000 I.E. bør calciumværdierne i blod og urin overvåges regelmæssigt, og nyrefunktionen vurderes ved måling af serumkreatinin. Dosisjustering kan være nødvendig baseret på blodcalciumværdierne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSpædbørn og små børn:\u003cbr\u003eTabletterne skal opløses i ca. 5-10 ml vand i en teske eller i et lille gennemsigtigt glas (f.eks. et lille glas). Opløsningen af tabletten kræver lidt tid (mindst 2 minutter). Ved forsigtigt at bevæge den frem og tilbage kan denne proces fremskyndes. For at undgå uønskede komplikationer, såsom utilsigtet at tabletten trænger ned i luftvejene (\"slukning\"), må tabletten aldrig gives til spædbørn og små børn uopløst. Den opløste tablet skal derefter gives direkte til barnet, helst under et måltid. Det anbefales ikke at tilsætte tabletterne til en flaske eller grød til spædbørn, da det ikke kan garanteres, at de får den nødvendige mængde. Hvis tabletterne alligevel skal gives med maden, bør tilsætningen ske efter kogning og efterfølgende afkøling. Når vitamineret mad anvendes, bør mængden af vitamin D i disse tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eTag tabletterne med tilstrækkeligt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eSpædbørn får Vigantol 1000 I.E. fra den anden leveuge til udgangen af det første leveår. I det andet leveår anbefales supplerende doser af Vigantol 1000 I.E., især i vintermånederne. Spørg din læge om den nødvendige varighed af behandlingen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Vigantol 1000 I.E. er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Vigantol 1000 I.E. end du burde:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser op til 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på overdosering: Langvarig overdosering af vitamin D kan føre til hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen). Ved betydeligt og langvarigt overskud kan der opstå forkalkninger i organerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlingsforanstaltninger ved overdosering: Symptomer på kronisk overdosering med vitamin D kan kræve en stigning i urinproduktionen samt givet glucokortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme) og calcitonin (hormon der regulerer calciumkoncentrationen i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgnsdoser over 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på overdosering: Ergocalciferol (Vitamin D2) og colecalciferol (Vitamin D3) har kun en relativt lille terapeutisk bredde. Hos voksne med normal funktion af parathyreoidea er tærsklen for vitamin D-intoxikation mellem 40.000 og 100.000 I.E. per dag over 1 til 2 måneder. Spædbørn og små børn kan reagere følsomt selv overfor langt mindre doser. Derfor advares der imod at supplere med vitamin D uden lægelig kontrol. Ved overdosering kan der udover stigning af fosfor i blod og urin også ses hypercalcæmi syndrom (forhøjet calciumkoncentration i blodet), senere også calciumaflejring i vævene og især i nyrerne (nyresten og nyreforkalkning) og i blodkarrene. Symptomerne på en intoxikation er ikke karakteristiske og viser sig i kvalme, opkast, ofte først diarré men senere forstoppelse, nedsat appetit, træthed, hoved-, muskel- og ledsmerter, muskelsvaghed samt vedholdende døsighed, azotæmi (forhøjet kvælstofniveau i blodet), øget tørstig, øget vandladning og i slutningen dehydrering. Typiske laboratoriefund er hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet), hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen) samt forhøjede serumværdier for 25-hydroxycalciferol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlingsforanstaltninger ved overdosering: Behandling af overdosering kræver foranstaltninger mod den ofte langvarige og potentielt truende hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet). Som første foranstaltning skal vitamin D-præparatet stoppes, normalisering af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) som følge af vitamin D-intoxikation tager flere uger. Afhængig af graden af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan kalciumreducerende kost, rigelig væskeindtagelse, fælles anvendelse af lægemidlet furosemid til at øge urinproduktionen samt administration af glucocortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme) og calcitonin (hormon der regulerer calciumkoncentrationen i blodet) anvendes. Ved tilstrækkelig nyrefunktion er infusioner med isotonisk natriumkloridopløsning (3-6 l inden for 24 timer) med tillæg af furosemid (lægemiddel til at øge urinproduktionen) samt måske også 15 mg\/kg legemsvægt\/time natriumedetat (lægemiddel, der binder calcium i blodet) under løbende overvågning af calcium- og EKG-værdier relativt effektivt calciumreducerende. Ved nedsat urinproduktion er der derimod indikation for hæmodialyse (blodrensning) med en calciumfri dialysat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes ikke et specifikt modgift. Spørg din læge om symptomerne på overdosering af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eHvis du engang har indtaget for lidt af Vigantol 1000 I.E. eller har glemt at tage det, så tag venligst ikke dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at tage det som planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eVed en afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen kan dine symptomer forværres eller optræde igen. Spørg din læge om dette!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørger du din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Vigantol 1000 I.E. have bivirkninger, men de optræder ikke hos alle. Hyppigheden af bivirkninger er ikke kendt, da der ikke er udført større kliniske undersøgelser, der tillader en vurdering af hyppigheden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eStofskifte- og ernæringsforstyrrelser:\u003cbr\u003eHypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eUbehag i mave-tarmkanalen som forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter eller diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhuds-sygdomme:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner som kløe, hududslæt eller nældefeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Vigantol 1000 I.E. opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, som anført på emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25°C. Opbevar Vigantol 1000 I.E. i emballagen for at beskytte indholdet mod lys. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vigantol 1000 I.E. indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: colecalciferol. 1 tablet indeholder 25 µg colecalciferol, svarende til 1000 I.E. vitamin D3. De øvrige indholdsstoffer er: højdispersivt siliciumdioxid (Ph.Eur.), majsstivelse (Ph.Eur.), carboxymethylstivelse-natrium (type C) (Ph.Eur.), talkum (Ph.Eur.), magnesiumstearat (Ph.Eur.), natriumascorbat (Ph.Eur.), mellemlange triglycerider (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose (Ph.Eur.), mannitol (Ph.Eur.), modificeret stivelse, sukrose (Ph.Eur.), alpha-tocopherol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vigantol 1000 I.E. vitamin D3 tabletter ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. er næsten hvid til gullig, rund, flad på begge sider med facetteret kant og en delingsfure og en prægemærkning EM 61 på toppen. Tabletten kan deles i lige halvdele. Pakker med 30, 50, 90, 100 og 200 tabletter. Blister bestående af en PVC-bund og en aluminiumsfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffirma og producent:\u003cbr\u003eStoffirma:\u003cbr\u003eMerck Selvmedicinering GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTlf: 06151-856 2323\u003cbr\u003eE-mail: medservice-vitaminD@merckgroup.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eFabrik Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eØstrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Colecalciferol. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletsystemet i vækstperioden) og osteomalaci (knogleskørhed hos voksne), til forebyggelse af rachitis (forkalkningsforstyrrelser i skeletsystemet i vækstperioden) hos for tidligt fødte, til forebyggelse ved påviselig risiko for en vitamin D-mangel sygdom hos ellers sunde uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen) hos børn og voksne og til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv) hos voksne.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687622066500,"sku":"13155684","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/da222752f79b29b3d239948e8118b7a2.jpg?v=1758811633"},{"product_id":"vitagamma-vita-d3-1000ie-100-stk","title":"Vitagamma Vita D3 1000IE (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Colecalciferol-tørrekoncentrat. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rachitis, til forebyggelse ved synligt risiko for vitamin D-mangelsygdom hos ellers sunde uden malabsorption (forstyrrelse af optagelsen af vitamin D i tarmen), til understøttende behandling af osteoporose og til forebyggelse af rachitis hos for tidligt fødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Colecalciferol-tørrekoncentrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som din læge eller apotekspersonalet har anrådet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske ønskes at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonalet, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan tages Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VITAGAMMA VITAMIN D3 1000 I.E. TABLETTER, OG HVAD ANVENDES DE TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter er et vitaminpræparat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rachitis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse ved synligt risiko for vitamin D-mangelsygdom hos ellers sunde uden malabsorption.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil understøttende behandling af osteoporose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rachitis hos for tidligt fødte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for colecalciferol, soja, nødder eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og\/eller hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter bør ikke tages ved pseudohypoparathyreoidisme (forstyrrelse af parathyroideahormonbalancen), da vitamin D-behovet kan reduceres på grund af den til tider normale vitamin D-følsomhed, hvilket medfører risiko for langvarig overdosering. Her er der tilgængelige mere let kontrollerbare stoffer med vitamin D-aktivitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved tendens til dannelse af calciumholdige nyresten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med nedsat udskillelse af calcium og fosfat via nyrerne, hos behandling med benzothiadiazin-derivater (lægemidler til fremme af urinudskillelsen) og hos immobiliserede patienter (risiko for hypercalcæmi og hypercalciuri). Hos disse patienter bør calciumkoncentrationer i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med sarkoidose, da risikoen for en øget omdannelse af vitamin D til sin aktive form er til stede. Hos disse patienter bør calciumkoncentrationer i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis andre vitamin D-holdige lægemidler ordineres, skal dosis af vitamin D fra Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter tages i betragtning. Yderligere administrationer af vitamin D eller calcium bør kun ske under lægeligt tilsyn. I sådanne tilfælde skal calciumkoncentrationerne i blod og urin overvåges (se ovenfor). Hos patienter med nedsat nyrefunktion, der behandles med Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter, skal virkningen på calcium- og fosfatbalancen overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagdoser over 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eUnder langtidsbehandling med Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter skal calciumkoncentrationerne i blod og urin overvåges regelmæssigt, og nyrefunktionen skal kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Denne kontrol er særligt vigtig hos ældre patienter og ved samtidig behandling med hjerteglykosider eller diuretika. I tilfælde af hypercalcæmi eller tegn på nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres eller behandlingen afbrydes. Det anbefales at reducere dosis eller afbryde behandlingen, hvis calciumindholdet i urinen overstiger 7,5 mmol\/24 timer (300 mg\/24 timer). Tal med din læge eller apotekspersonalet, før du tager Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig eller planlægger at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter?\u003cbr\u003ePhenytoin eller barbiturater kan påvirke virkningen af vitamin D. Thiazid-diuretika kan føre til hypercalcæmi ved at reducere calciumudskillelsen gennem nyrerne. Calciumkoncentrationer i blod og urin bør derfor overvåges under langtidsbehandling. Samtidig administration af glucocorticoider kan påvirke virkningen af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan påvirker Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter virkningen af andre lægemidler?\u003cbr\u003eRisikoen for uønskede virkninger ved indtagelse af hjerteglykosider kan øges på grund af forhøjede calciumkoncentrationer i blodet under behandling med vitamin D. Patienter bør overvåges med hensyn til EKG og calciumkoncentrationer i blod og urin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagdoser op til 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eDer er hidtil ikke kendt nogen risiko ved den angivne dosis. Langvarige overdoseringer af vitamin D skal undgås under graviditet, da en resulterende hypercalcæmi kan føre til fysisk og mental handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagdoser over 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eUnder graviditeten bør Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter kun tages efter stram indikation og kun doseres som nødvendigt for at afhjælpe manglen. Overdoseringer af vitamin D under graviditeten skal undgås, da en vedvarende hypercalcæmi kan føre til fysiske og mentale handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D og dets metabolitter overføres til modermælken. Overdosering hos spædbørn gennem denne vej er ikke blevet observeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen indikation på, at Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter har indflydelse på køreevne og koncentrationsevne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter indeholder sukkrose:\u003cbr\u003eTag Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN TAGES VITAGAMMA VITAMIN D3 1000 I.E. TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som din læge eller apotekspersonalet har anbefalet. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rachitis dagligt V4 tabletter Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. (svarede til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D3).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse ved synligt risiko for vitamin D-mangelsygdom hos ellers sunde dagligt V2 tabletter Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. (svarede til 0,0125 mg eller 500 I.E. vitamin D3)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil understøttende behandling af osteoporose 1 tablet Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. dagligt (svarede til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D3).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rachitis hos for tidligt fødte 1 tablet Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. dagligt (svarede til 0,025 mg eller 1000 I.E. vitamin D3) anbefales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpædbørn og småbørn:\u003cbr\u003eVitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter bør anvendes med særlig forsigtighed hos spædbørn og småbørn, da de muligvis ikke er i stand til at sluge tabletterne og kan kvæles. Det anbefales i stedet at knuse tabletterne som angivet og blande dem med vand eller bruge dråber eller emulsioner. Del tabletten i så små dele som muligt, knus dem så fint som muligt med bagsiden af en ske og bland dem på en teske med lidt vand. Dette danner en suspension (blanding af dele af tabletten og vand). Denne bør gives direkte til barnet i munden under et måltid. Det anbefales ikke at tilsætte den suspenderede tablet til en flaske- eller grødmenu til spædbørn, da der ikke kan garanteres en fuldstændig indtagelse. Hvis tabletterne alligevel skal administreres i maden, skal tilsætningen ske først efter kogning. Når der anvendes vitaminiseret mad, skal det indholdte vitamin D-niveau tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eTag tabletterne med tilstrækkelig væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandling:\u003cbr\u003eKonsulter venligst din læge om den nødvendige behandlingsvarighed!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotekspersonalet, hvis du har indtryk af, at virkningen af Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter, end du burde:\u003cbr\u003eSymptomer på overdosering:\u003cbr\u003eDagdoser op til 500 I.E.\/dag: Langvarig overdosering af vitamin D kan føre til hypercalcæmi og hypercalciuri. Ved betydelig og langvarig overskridelse af behovet kan der ske aflejring af calcium i organer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagdoser over 500 I.E.\/dag: Ergocalciferol (vitamin D2) og colecalciferol (vitamin D3) har kun et relativt lille terapeutisk vindue. Hos voksne med normal funktion af biskjoldbruskkirtlen ligger tærsklen for vitamin D-intoxikation mellem 40.000 og 100.000 I.E. pr. dag i 1-2 måneder. Spædbørn og småbørn kan reagere på meget lavere doser. Derfor advares der mod at give vitamin D uden lægeligt tilsyn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed overdosering kan der ud over en stigning i fosfor i blodet og urinen opstå hypercalcæmisk syndrom, som senere kan føre til calciumaflejring i væv og især i nyrerne (nyresten og nyreaflejring) og blodårer. Symptomerne på en forgiftning er ikke særligt karakteristiske og kommer til udtryk i kvalme, opkastning, i starten ofte diarré, senere forstoppelse, nedsat appetit, træthed, hoved-, muskel- og ledsmerter, muskelsvaghed samt vedholdende søvnighed, azotæmi (forhøjet nitrogenkoncentration i blodet), øget tørst og hyppigere vandladning, og i slutningen af fasen dehydrering. Typiske laboratoriefund er hypercalcæmi, hypercalciuri samt forhøjede serumværdier for 25-hydroxycalciferol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTerapeutiske foranstaltninger ved overdosering:\u003cbr\u003eSom første foranstaltning skal vitamin D-præparatet stoppes. Normaliseringen af hypercalcæmi som følge af vitamin D-intoxikation tager flere uger. Afhængigt af graden af hypercalcæmi kan calciumfattig eller calciumfri kost, rigelig væskeindtagelse, forøgelse af urinudskillelse gennem lægemidlet furosemid samt administration af glucocorticoider og calcitonin anvendes. Ved tilstrækkelig nyrefunktion har infusioner med isotonisk saltvand (3-6 l på 24 timer) med tilsætning af furosemid, samt evt. også 15 mg\/kg kropsvægt\/time natriumedetat under løbende kontrol af calcium og EKG vist sig at reducere calcium meget pålideligt. Ved nedsat urinudskillelse er hæmodialysebehandling med calciumfrit dialysat indikeret. Der eksisterer ikke noget specifikt modgift.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagdoser op til 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eSymptomer på kronisk overdosering af vitamin D kan kræve en stigning i urinudskillelse samt administration af glucocorticoider eller calcitonin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDagdoser over 500 I.E.\/dag:\u003cbr\u003eVed overdosering er foranstaltninger til behandling af den ofte langvarige og potentielt livstruende hypercalcæmi nødvendige. Vær venlig at konsultere din læge vedrørende symptomer på overdosering af vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte mængde, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter:\u003cbr\u003eVed et afbrudt eller tidligt ophold af behandlingen kan dine symptomer forværres eller opstå igen. Venligst spørg din læge om dette!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, spørg venligst din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed på grundlag af de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkningerne opstår som følge af en overdosering. Afhængigt af dosis og behandlingsvarighed kan der opstå alvorlig og langvarig hypercalcæmi med akutte (hjerterytmeforstyrrelser, kvalme, opkastning, psykologiske symptomer, bevidsthedsforstyrrelser) og kroniske (øget vandladning, øget tørst, nedsat appetit, vægttab, nyresten, nyreaflejring, forkalkning i væv uden for knogler) konsekvenser. I nogle sjældne tilfælde er dødelige forløb blevet beskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSojaolie kan meget sjældent give anledning til allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU VITAGAMMA VITAMIN D3 1000 I.E. TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 25 °C. Opbevar i kartongen for at beskytte indholdet mod lys og fugt. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på kartongen og beholderen efter \"holdbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler i kloakken. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: 10 mg kolecalciferol-tørrekoncentrat bestående af: 0,025 mg colecalciferol (vitamin D3, 1.000 I.E.), gelatine, sukrose (Ph.Eur.), majsstivelse, delvist hydrogeneret sojaolie og a-tocopherol (Ph.Eur.). De øvrige ingredienser er: højdispersivt siliciumdioxid, mikrokristallinsk cellulose, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum og langkædede partialglycerider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vitagamma Vitamin D3 1000 I.E. tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde tabletter med knæklinje. Originalpakninger indeholder 20, 50, 100 og 200 tabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er i circulação.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWörwag Pharma GmbH \u0026amp; Co KG\u003cbr\u003eCalwer Straße 7\u003cbr\u003e71034 Böblingen\u003cbr\u003eTelefon: 07031\/6204-0\u003cbr\u003eTelefax: 07031\/6204-31\u003cbr\u003eE-mail: info@woerwagpharma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMauermann Arzneimittel KG\u003cbr\u003eHeinrich-Knote-Straße 2\u003cbr\u003e82343 Pöcking\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev senest revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Colecalciferol-tørstofkoncentrat. Anvendelsesområder: til forebyggelse af rakitis, til forebyggelse ved synlig risiko for en D-vitaminmangel sygdom hos ellers raske uden malabsorption (forstyrrelse af optagelsen af D-vitamin i tarmen), til understøttende behandling af osteoporose og til forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte.","brand":"Wörwag Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687649788228,"sku":"01486045","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5de3d6adb4d21122311ad69946b04a3f.jpg?v=1758811804"},{"product_id":"vitamin-b12-1000ug-injektion-10x1-ml","title":"Vitamin B12 1000UG Injektion (10X1 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm, injektionsvæske.\u003c\/b\u003e Aktivstoff: Cyanocobalamin. Anvendelsesområder: ved vitamin B12-mangel, som ikke kan rettes gennem kosten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm injektionsvæske\u003cbr\u003eCyanocobalamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, inden du starter behandlingen med dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som din læge eller apoteker har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du kan måske få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOplever du bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Det gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFøler du dig ikke bedre eller måske dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm er et vitamin B-præparat til behandling af anæmi. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm anvendes ved vitamin B12-mangel, som ikke kan rettes gennem kosten. Vitamin B12-mangel kan manifesteres ved følgende sygdomsforløb: hyperkrom makrocytær megaloblastisk anæmi (perniciøs anæmi, Biermer-anæmi, Addisons anæmi, som er modningsforstyrrelser af de røde blodlegemer) og funikulær spinal sygdom (rygmarvsskade).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn laboratoriediagnosticeret vitamin B12-mangel kan opstå ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elangvarig mangel- og fejlernæring (f.eks. gennem strengt vegetarisk kost).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emalabsorption (utilstrækkelig optagelse af vitamin B12 i tarmen) på grund af\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eutilstrækkelig produktion af intrinsic factor (et protein, som dannes i maveslimhinden og er nødvendigt for optagelse af vitamin B12).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elidelser i den distal ende af ileum (del af tyndtarmen), fx sprue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efiskebandormskinfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblind-loop-syndrom (ændring af tarmforløbet efter maveoperation).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedfødte vitamin B12-transportforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for cyanocobalamin eller et af de øvrige ingredienser, der er angivet i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugen af Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Indtil videre er der ikke kendte interaktioner. På grund af vitamin B12's ustabilitet kan tilføjelse af andre lægemidler medføre tab af vitaminets virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel. Den anbefalede daglige indtagelse af vitamin B12 under graviditet og amning er 4 mikrogram. Indtil nu har højere doser ikke haft skadelige virkninger på det ufødte barn. Vitamin B12 udskilles i modermælk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ikke særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm indeholder natrium, men mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. ampul, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller i henhold til aftalen med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. I begyndelsen af behandlingen gives 1 ampul Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm (svarende til 1000 mikrogram cyanocobalamin) to gange om ugen i de første uger efter diagnosen. Ved dokumenteret vitamin B12-optagerforstyrrelse i tarmen gives derefter 100 mikrogram cyanocobalamin én gang om måneden. Parenterale lægemidler skal visuelt kontrolleres inden brug. Kun klare løsninger uden partikler må bruges. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm gives normalt intramuskulært (injekteres i en muskel). Det kan dog også gives langsomt intravenøst eller subkutant (injektér i en vene eller under huden). Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm er beregnet til langvarig brug. Spørg din læge herom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm, end du burde:\u003cbr\u003eForgiftninger eller overdosis symptomer er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm:\u003cbr\u003eVed en behandling afbrydelse risikerer du behandlingseffekten. Hvis du oplever ubehagelige bivirkninger, skal du tale med din læge om videre behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAnafylaktiske eller anafylaktoide reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAkne, eksematøse og urtikarielle reaktioner på lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Det gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver tilvejebragt mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Vitamin B12 1000 µg inject Jenapharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på etiketten og emballagen efter \"Udlevering indtil:\" eller \"Anvendelig indtil:\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den nævnte måned. Opbevar ampullen i emballagen for at beskytte indholdet mod lys. Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Cyanocobalamin. En ampul med 1 ml injektionsvæske indeholder 1000 mikrogram cyanocobalamin. De øvrige ingredienser er: natriumchlorid (se afsnit 2.), saltsyre, vand til injektionsformål som opløsningsmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003e1 ml OPC-brun glasampul med klar, rød injektionsvæske. Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm er tilgængelig i pakninger med 5 ampuller på 1 ml injektionsvæske og 10 ampuller på 1 ml injektionsvæske. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFremstillingsvirksomhed og producent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTlf.: 034954 247-0\u003cbr\u003eFax: 034954 247-100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon er sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Cyanocobalamin. Anvendelsesområder: ved vitamin B12-mangel, der ikke kan afhjælpes gennem kosten.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687663288644,"sku":"07146994","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/473ffcc7495656bd3fa0afd8ee2de9fa.jpg?v=1758811906"},{"product_id":"vitamin-d-3-hevert-100-stk","title":"Vitamin D 3 Hevert (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert, tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Colecalciferol (Vitamin D3). Indikationer: til forebyggelse ved synligt risiko for en Vitamin D-mangel sygdom hos ellers sunde personer uden absorptionsforstyrrelse (forstyrrelse i optagelsen af Vitamin D i tarmen), som supplerende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelse af skeletet i vækstperioden), til forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert, tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Colecalciferol (Vitamin D3)\u003cbr\u003eVitamin D-præparat med 1000 IE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse ved synligt risiko for en Vitamin D-mangel sygdom hos ellers sunde personer uden absorptionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSom supplerende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelse af skeletet i vækstperioden).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke tage Vitamin D3 Hevert?\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for colecalciferol (Vitamin D3), sojabønner, jordnødder eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er blevet diagnosticeret med hypervitaminose D (for høj vitamin D-koncentration i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyresten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:\u003cbr\u003eNedenfor beskrives, hvornår du kun må anvende Vitamin D3 Hevert under bestemte forhold og kun med særlig forsigtighed. Spørg din læge om dette. Dette gælder også, hvis disse oplysninger tidligere har været relevante for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Vitamin D3 Hevert er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har tendens til at danne calciumholdige nyresten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med lægemidler, der fremmer urinudskillelse (benzo-thiadiazin-derivater).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din bevægelsesfrihed er stærkt begrænset, da der i dette tilfælde er risiko for hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) og hypercalciuri (forhøjet calciumkoncentration i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af sarkoidose (en specifik sygdom, der angriber bindevæv i lungerne, huden og leddene), da der er risiko for en øget omdannelse af vitamin D til sin aktive form. I dette tilfælde bør calciumværdierne i blod og urin overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din parathyroidhormonbalance er forstyrret (pseudohypoparathyreoidisme), da behovet for vitamin D kan være nedsat på grund af den til tider normale vitamin D-følsomhed. Derefter er der risiko for langvarig overdosering. Her er lettere kontrollerbare stoffer med vitamin D-aktivitet tilgængelige.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din nyrefunktion er nedsat, og du behandles med Vitamin D3 Hevert, bør din læge overvåge behandlingsvirkningen på calcium- og fosfatbalancen. Hvis andre vitamin D-holdige lægemidler ordineres, skal dosis af vitamin D fra Vitamin D3 Hevert tages i betragtning. Yderligere administrering af vitamin D eller calcium bør kun ske under lægeligt tilsyn. I sådanne tilfælde skal calciumværdierne i blod og urin overvåges. I tilfælde af langtidsbehandling med vitamin D3 i døgn doser over 500 IE bør calciumværdierne i dit blod og urin kontrolleres, og din nyrefunktion bør overvåges ved måling af serumkreatinin. En sådan kontrol er særligt vigtig hos ældre patienter og ved samtidig behandling med hjerteglykosider (lægemidler til at fremme hjertemuskulfunktionen) eller diuretika (lægemidler til at fremme urinudskillelsen). I tilfælde af forhøjede calciumkoncentrationer i blodet (hypercalcæmi) eller tegn på nedsat nyrefunktion skal dosen reduceres, eller behandlingen afbrydes. Det anbefales at reducere dosis eller afbryde behandlingen, hvis calciumindholdet i urinen overstiger 7,5 mmol\/24 timer (300 mg\/24 timer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose:\u003cbr\u003ePatienter, der lider af intolerance over for visse sukkerarter, bør tage lægemidlet kun efter konsultation med deres læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSøvnige og små børn:\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert bør anvendes med særlig forsigtighed hos spædbørn og små børn, da de muligvis ikke er i stand til at synke tabletterne og kan kvæles. Det anbefales i stedet at opløse tabletterne som angivet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøgn doser op til 500 IE\/dag: Der er ikke kendt nogen risici i det angivne dosisområde. Langvarige overdoseringer af vitamin D bør undgås under graviditet, da en deraf følgende hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysiske og mentale handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøgn doser over 500 IE\/dag: Under graviditeten bør Vitamin D3 Hevert kun tages efter strikse indikationer og kun doseres, som det er nødvendigt for at afhjælpe manglen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering af vitamin D under graviditeten skal undgås, da en langvarig hypercalcæmi (forhøjet calciumkoncentration i blodet) kan føre til fysiske og mentale handicap samt medfødte hjerte- og øjensygdomme hos barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eKvinder kan amme under behandlingen med Vitamin D3 Hevert. Vitamin D og dets metabolitter går over i modermælk, hvilket skal tages i betragtning, når der gives ekstra vitamin D til spædbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eEffekten af Vitamin D3 Hevert kan påvirkes af samtidig anvendelse af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePhenytoin (lægemiddel til behandling af epilepsi) eller barbiturater (lægemidler til behandling af epilepsi, søvnproblemer og til anæstesi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlukokortikoider (lægemidler til behandling af visse allergiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRifampicin og isoniazid (lægemidler til behandling af tuberkulose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin (lægemiddel til nedsættelse af højt kolesterol), afføringsmidler (laksantia) med flydende paraffin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekten\/bivirkningerne af Vitamin D3 Hevert kan forstærkes ved samtidig anvendelse af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVitamin D-metabolitter eller -analoger (f.eks. calcitriol): En kombination med Vitamin D3 Hevert anbefales kun i særlige tilfælde. Calciumværdierne i blodet bør overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til fremme af urinudskillelse (thiazid-diuretika): Nedsættelse af calciumaussskjoldet via nyrerne kan føre til forhøjede calciumkoncentrationer i blodet (hypercalcæmi). Calciumværdierne i blodet og urinen bør derfor overvåges under langvarig behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRisikoen for bivirkninger af følgende lægemidler kan være øget ved samtidig anvendelse af Vitamin D3 Hevert:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHjerteglykosider (lægemidler til at fremme hjertemuskulaturens funktion): Risikoen for hjerterytmeforstyrrelser kan stige som følge af en stigning i calciumværdierne i blodet under behandlingen med vitamin D. I sådanne tilfælde bør den behandlende læge overvåge EKG samt kontrollere calciumkoncentrationerne i blod og urin samt lægemiddelkoncentrationen i blodet.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk venligst, at disse oplysninger også kan gælde for for nylig anvendte lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vitamin D3 Hevert sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert kan tages enten alene eller sammen med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelse og varighed:\u003cbr\u003eNedenstående oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret Vitamin D3 Hevert anderledes. Vær venlig at følge anvendelsesretningerne, da Vitamin D3 Hevert ellers ikke kan virke korrekt (se også under forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse ved synlig risiko for en Vitamin D-mangel sygdom hos ellers sunde personer uden absorptionsforstyrrelser: Dagligt 1\/2 tablet Vitamin D3 Hevert (svarende til 12,5 mikrogram eller 500 IE vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil supplerende behandling af osteoporose: Dagligt 1 tablet Vitamin D3 Hevert (svarende til 25 mikrogram eller 1000 IE vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af rakitis: Dagligt 1\/2 tablet Vitamin D3 Hevert (svarende til 12,5 mikrogram eller 500 IE vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte: For tidligt fødte med en fødselsvægt \u0026gt;1500g: Dagligt 1\/2 tablet Vitamin D3 Hevert (svarende til 12,5 mikrogram eller 500 IE vitamin D), for tidligt fødte med en fødselsvægt fra 700 g til 1500 g: Dagligt 1 tablet Vitamin D3 Hevert (svarende til 25 mikrogram eller 1000 IE vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis skal fastlægges af den behandlende læge. Tabletten kan deles i lige dele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøgn doser over 500 IE\/dag:\u003cbr\u003eVed langvarig behandling med Vitamin D3 Hevert bør calciumværdierne i blod og urin overvåges regelmæssigt, og nyrefunktionen bør kontrolleres ved måling af serumkreatinin. Dosisjustering skal foretages i overensstemmelse med blodkalciumværdierne, hvis nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTabletter bør tages med tilstrækkelig væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos spædbørn og små børn:\u003cbr\u003eHos spædbørn og små børn bør du lade tabletten opløse på en teskefuld vand og give den opløste tablet direkte til barnet, bedst under et måltid. Det anbefales ikke at tilsætte de opløste tabletter til en flaske- eller grød-måltid til spædbørn, da dette ikke garanterer en fuldstændig tilførsel. Hvis tabletter alligevel skal gives i kosten, skal tilsætningen først ske efter kogning og derefter afkøling. Når der anvendes vitaminiseret mad, skal den vitamin D-mængde, der er i, tages i betragtning. Spædbørn får Vitamin D3 Hevert fra den anden leveuge indtil slutningen af det første leveår. I det andet leveår anbefales yderligere doser Vitamin D3 Hevert, især i vintermånederne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eFor spørgsmålet om nødvendig anvendelsestid, spørg venligst din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til lægemidlets anvendelse, bedes du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering og andre anvendelsesfejl:\u003cbr\u003eIndtagelse af for meget:\u003cbr\u003eSymptomer på overdosering: Tegn på overdosering er ikke særligt karakteristiske og viser sig i kvalme, opkastning, i begyndelsen ofte diarré, senere forstoppelse, appetitløshed, træthed, hoved-, muskel- og ledsmerter, azotæmi (forhøjet nitrogenkoncentration i blodet), øget tørst, øget vandladning og i slutningen dehydrering. Spørg venligst din læge om tegn på overdosering af vitamin D. Der findes ikke noget specifikt modgift. Din læge vil tage de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af for lidt eller glemt indtagelse:\u003cbr\u003eHvis du en gang har taget for lidt Vitamin D3 Hevert eller har glemt en indtagelse, så tag ikke den dobbelte dosis næste gang, men fortsæt indtagelsen som planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelsen blev stoppet eller afbrudt:\u003cbr\u003eVed en afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen kan dine symptomer blive værre eller optræde igen. Spørg venligst din læge om dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som imidlertid ikke behøver at optræde hos alle. Hyppigheden af bivirkninger er ikke kendt, da der ikke er udført større kliniske studier, der muliggør en vurdering af hyppighederne. Stop med at tage Vitamin D3 Hevert og kontakt straks din læge, hvis der opstår et af følgende tegn på en alvorlig allergisk reaktion:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehævet ansigt, hævelse af læber, tunge eller svælg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSværsyn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNældefeber og vejrtrækningsbesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan optræde:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet calciumkoncentration i blodet (hypercalcæmi) og forhøjet calciumkoncentration i urinen (hypercalciuri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer i mave-tarmkanalen som forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter eller diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som kløe, hududslæt eller nældefeber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner på grund af det øvrige indholdsstof sojabønneolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske føderale institut for lægemidler og medicintilbehør, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om holdbarhed og opbevaring:\u003cbr\u003eLægemidlet må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og emballagen. Opbevares ikke over 25 °C. Opbevares i originalemballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt! Opbevares utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 tablet indeholder aktivstoffet 25 mikrogram colecalciferol (svarende til 1000 IE vitamin D) som tørrekoncentrat. Øvrige indholdsstoffer: carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), DL-alpha-tocopherol, højdiskperse siliciumdioxid, delvist hydrogeneret sojabønneolie (DAB), majsstivelse, mikrokristallin cellulose, natriumstearoylfumarat (Ph.Eur.), gelatinehydrolysat (fra okse), sukrose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vitamin D3 Hevert ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eVitamin D3 Hevert er en rund, hvid tablet med ensidig brudlinje. Vitamin D3 Hevert er tilgængelig i pakker med 20 (prøve), 50, 100 og 200 (2 x 100) tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er senest revideret i juni 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive stof: Colecalciferol (Vitamin D3). Indikationer: til forebyggelse ved påvist risiko for vitamin D-mangel hos ellers sunde personer uden malabsorption (nedsat optagelse af vitamin D i tarmen), til understøttende behandling af osteoporose (nedbrydning af knoglevæv), til forebyggelse af rakitis (forkalkningsforstyrrelse af skeletet i vækstperioden), til forebyggelse af rakitis hos premature børn.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687692910916,"sku":"04897760","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d339eed8ef42d69788f9d135eef2bb21.jpg?v=1758812007"},{"product_id":"ferro-sanol-duo-mite-50mg-50-stk","title":"Ferro Sanol DUO Mite 50mg (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eferro sanol duodenal mite 50 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks. Anvendelsesområder: Voksne og børn fra 6 år (med minimum 20 kg kropsvægt) med jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig kost, efter akutte og kroniske blodtab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i december 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Jern(II)-glycin-sulfat-kompleks. Anvendelsesområder: Voksne og børn fra 6 år (med minimum 20 kg kropsvægt) med jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning, i barndommen, ved jernfattig kost, efter akutte og kroniske blodtab.","brand":"UCB Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687702249796,"sku":"00940884","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b1a0a8c1eef5bc58523ec97bbb7d0df2.jpg?v=1758812049"},{"product_id":"calcium-sandoz-forte-20-stk","title":"Calcium Sandoz Forte (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg Brustabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af calcium mangel, til støtte for en speciel behandling til forebyggelse og behandling af osteoporose (knogleskørhed), derudover til behandling af rachitis (blødgøring af voksende knogler hos børn) og osteomalaci (blødgøring af knogler hos voksne) sammen med vitamin D3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs produktinformationen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg Brustabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Calcium (som Calcium-D-gluconat - Calciumlaktat (2:3) 2 H2O og Calciumcarbonat)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele produktinformation grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne produktinformation eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar produktinformationen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne produktinformation. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad produktinformationen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg er et mineraltilskud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse og behandling af calcium mangel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil støtte for en speciel terapi til forebyggelse og behandling af osteoporose (knogleskørhed).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg anvendes desuden i kombination med vitamin D3 til behandling af rachitis (blødgøring af voksende knogler hos børn) og osteomalaci (blødgøring af knogler hos voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan virker Calcium-Sandoz Forte 300 mg?\u003cbr\u003eCalcium er et livsnødvendigt mineral, der er nødvendigt for knogleformation og vedligeholdelse. Det optages i tyndtarmen og distribueres via blodet i hele kroppen. Calcium spiller en vigtig rolle i flere kropsfunktioner. Det er livsvigtigt for nerve, muskel og hjertefunktion samt for blodkoagulation. Derudover bidrager det til virkningen af mange hormoner. For at kunne opfylde alle disse opgaver skal calcium være til stede i de relevante væv i den nødvendige koncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor den aktive ingrediens, svovldioxid eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en forhøjet calciumkoncentration i blodet (hyperkalcæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en øget calciumausskillelse i urinen (hyperkalciuri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har visse nyresygdomme, herunder: nyresten (nefrolithiasis), calciumaflejringer i nyrevæv (nefrokalcinos).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Calcium-Sandoz Forte 500 mg. Hvis du lider af en nyresygdom, bør du kun anvende dette præparat efter samråd med din læge. Dette gælder især, hvis du tager aluminiumholdige præparater. Tag ikke vitamin D-præparater sammen med Calcium-Sandoz Forte 500 mg uden lægelig rådgivning. Calcium-Sandoz Forte 500 mg bør tidligst tages 3 timer efter indtagelse af orale bisphosphonater eller natriumfluorid og mindst 2 timer efter eller 4 til 6 timer før indtagelse af tetracyklin, da calcium reducerer optagelsen af disse stoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Calcium-Sandoz Forte 500 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Venligst konsulter din læge eller apotek, hvis du tager et lægemiddel med en af de nedenfor nævnte aktive ingredienser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eThiaziddiuretika,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTetracykliner,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNatriumfluorid,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBisphosphonater,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorticosteroider.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af hjerteglykosider, skal du følge din læges anvisninger nøje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Calcium-Sandoz Forte 500 mg sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eHvis du tager fødevarer, der er rige på oxalsyre eller fytinsyre, såsom spinat, rabarber og fuldkornsprodukter, bør Calcium-Sandoz Forte 500 mg tages tidligst 2 timer efter indtagelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel. Calcium-Sandoz Forte 500 mg kan tages under graviditet og amning, hvis der er calcium mangel. For gravide og ammende kvinder er den passende daglige indtagelse (inklusive kost og ekstra tilskud) generelt 1.000 - 1.300 mg calcium. Under graviditet og amning bør den samlede daglige indtagelse ikke overstige 1.500 mg calcium. Calcium går over i modermælken uden at have skadelige effekter på den nyfødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eIndtagelse af Calcium-Sandoz Forte 500 mg påvirker ikke evnen til at køre eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg indeholder natrium, sorbitol og glucose:\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg indeholder 288,3 mg (12,5 mmol) natrium (hovedbestanddelen af bordsalt) pr. brustablet. Dette svarer til 14,4% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen. Den maksimalt anbefalede døgndosis af dette lægemiddel indeholder 864,9 mg natrium. Dette svarer til 43,2% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen. Tal med din læge eller apotek, hvis du i en længere periode har brug for 2 brustabletter eller mere dagligt, især hvis du skal følge en natriumfattig diæt. Dette lægemiddel indeholder 0,65 g sorbitol pr. brustablet. Sorbitol er en kilde til fructose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får dette lægemiddel, hvis din læge har informeret dig om, at du (eller dit barn) har en intolerance overfor nogle sukkerarter eller hvis du er blevet diagnosticeret med arvelig fructoseintolerans (HFI) - en sjælden medfødt sygdom, hvor en person ikke kan nedbryde fructose. Dette lægemiddel indeholder glucose. Tag ikke Calcium-Sandoz Forte 500 mg uden først at tale med din læge, hvis du ved, at du har en sukkerintolerance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne produktinformation eller som anført af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis for voksne er 1 brustablet (som enkelt dosis) 1-, 2- eller 3 gange dagligt (mellem 500 - 1.500 mg calcium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug hos børn:\u003cbr\u003e1 brustablet (som enkelt dosis) 1 eller 2 gange dagligt (mellem 500 - 1.000 mg calcium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse efter opløsning i vand. Opløs Calcium-Sandoz Forte 500 mg i et glas vand (ca. 200 ml) og drik indholdet med det samme efter opløsningen af brustabletten. Calcium-Sandoz Forte 500 mg kan tages sammen med eller uden mad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eTag Calcium-Sandoz Forte 500 mg i den dosis, der anbefales for at lindre symptomer og klager, i henhold til den anbefalede anvendelsesperiode fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Calcium-Sandoz Forte 500 mg, end du skulle:\u003cbr\u003eEn overdosering af Calcium-Sandoz Forte 500 mg kan føre til for høje calcium niveauer i blodet. Symptomer kan være fx kvalme, opkastning, tørst eller forstoppelse. Langtidsvirkning kan føre til calciumaflejringer i blodkar og organer. Hvis en overdosering mistænkes, skal du straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Calcium-Sandoz Forte 500 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle oplever dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 ud af 10 behandlede\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke anslås.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældne: Overfølsomhed, såsom rødme og\/eller brænden af huden, kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældne: Svære allergiske reaktioner såsom hævelse af ansigt, læber, tunge og\/eller svælg, der kan medføre problemer med at synke og trække vejret.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMetaboliske og ernæringsmæssige lidelser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOccasionelt: For høj calciumkoncentration i blodet (hyperkalcæmi) eller for høj calciumausskillelse i urinen (hyperkalciuri).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSjældne: Kvalme, diarré, mavesmerter, forstoppelse, oppustethed, opkastning.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSvovldioxid kan i sjældne tilfælde fremkalde alvorlige overfølsomhedsreaktioner og bronchial spasmer (bronchospasmer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne produktinformation. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydersiden af pakningen og på bunden af røret efter \"kan bruges indtil\". Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Opbevares i den originale emballage. Hold røret godt lukket for at beskytte indholdet mod fugt. Opbevares ikke over 30°C. Smid aldrig lægemidler i afløbsvand (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette vil bidrage til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Calcium-Sandoz Forte 500 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Calcium (som Calcium-D-gluconat - Calciumlaktat (2:3) 2 H2O og Calciumcarbonat). 1 brustablet indeholder 500 mg (12,5 mmol) calcium (svare til 2.940 mg Calcium-D-gluconat - Calciumlaktat (2:3) 2 H2O og 300 mg Calciumcarbonat). De øvrige ingredienser er: citronsyre, Macrogol 4000, natriumcyclamat, natriumhydrogencarbonat, sorbitol (Ph.Eur.), appelsinaroma (indeholder glucose, sorbitol [Ph.Eur.], svovldioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Calcium-Sandoz Forte 500 mg ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eCalcium-Sandoz Forte 500 mg er hvide, runde, flade brustablet med skrå kant og appelsinlugt. Brustabletterne er pakket i polypropylenrør med en polyethylenpropp, der er fyldt med silicagel som tørremiddel. Calcium-Sandoz Forte 500 mg fås i pakninger med 20, 40 og 100 brustablet samt kliniske pakninger med 600 brustablet. Ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustrivej 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eFax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne produktinformation blev sidst revideret i april 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra produktinformation\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kalkmangel, til støtte for en særlig behandling til forebyggelse og behandling af osteoporose (knogleskørhed), derudover med vitamin D3 til behandling af rakitis (blødgøring af knogler i vækst hos børn) og osteomalaci (blødgøring af knogler hos voksne).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687733412164,"sku":"00169644","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b15a289cafe1890badcb690167927b6c.jpg?v=1758812169"},{"product_id":"eunova-duoprot-d3-k2-1000-30-stk","title":"Eunova Duoprot D3+K2 1000 (30 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med 1.000 IE (25 µg) D-vitamin D3 og 80 µg K2-vitamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/Anvendelse\/Anbefalet dosis:\u003cbr\u003e1 kapsel dagligt til et hvilket som helst måltid med lidt vand. Indtagelse sammen med et olie- eller fedtholdigt måltid kan påvirke absorptionen positivt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSammensætning\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. 1 kapsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eD-vitamin D3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.000 IE (25 μg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eK2-vitamin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e80 μg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e107%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenceindtag for dagligt indtag i henhold til EU-forordning 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Ingen oplysninger tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eFyldstof mikrokristallinsk cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, adskillelsesmiddel stearinsyre, fortykningsmiddel gummi arabicum, saccharose, stivelse, farvestof titandioxid, vegetabilsk olie (kokos og palme i varierende vægtandele), adskillelsesmiddel siliciumpulver, K2-vitamin (menakinon), D-vitamin D3 (cholecalciferol), antioxidanter alpha-tocopherol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eIngen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e30 kapsler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar blisterpakningen i kartonen for at beskytte indholdet mod lys. Opbevares ved højst 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18 \u003cbr\u003eD-61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere information:\u003cbr\u003eVelegnet til vegetarer, fri for konserveringsmidler, kunstige farvestoffer, soja, mælkeprotein, gluten og laktose. Personer der tager blodfortyndende medicin (af kumarintypen) bør konsultere deres læge før de indtager kosttilskud med K-vitamin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en varieret og afbalanceret kost samt en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i august 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHer er de danske oversættelser af ingredienserne:\n\nFiller mikrokristallinsk cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, anti-klistremiddel stearinsyre, fortykningsmiddel gummi arabicum, saccharose, stivelse, farvestof titandioxid, vegetabilsk olie (kokos og palme i varierende vægtproportioner), anti-klistremiddel siliciumdioxid, vitamin K2 (menakinon), vitamin D3 (cholecalciferol), antioxidant alpha-tocopherol.  Allergener: ingen","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687743963460,"sku":"13360622","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/54e07b06c241743621c9a4cb5b050a1b.jpg?v=1758812228"},{"product_id":"vigantolvit-2000-i-e-vitd3-60-stk","title":"Vigantolvit 2000 I.E. Vitd3 (60 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med Vitamin D\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/Brugsanvisning\/Forbrugervejledning:\u003cbr\u003e1 x dagligt en kapsel synkes med rigeligt væske til et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsstof\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. kapsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReferenceindhold*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 μg (2000 I.E.)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Referenceindhold for det daglige indtag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMellemlange triglycerider (fra kokosnødde- og palmeolie), oksegelerin, stabilisator: glycerin, antioxidant: alpha-tocopherol, cholecalciferol (Vitamin D3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettoindhold:\u003cbr\u003e60 kapsler = 10,8 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaring:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C og tørt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eTag ikke andre kosttilskud eller lægemidler, der indeholder vitamin D, samtidig. Personer med nyreproblemer, forhøjede kalkniveauer (blod eller urin) eller tilbøjelighed til at danne nyresten bør konsultere deres læge, før de tager kosttilskud med vitamin D.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige mængde må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en balanceret og varieret kost samt en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMellemkædede triglycerider (fra kokosnød- og palmeolie), oksegelatine, stabilisator: glycerin, antioxidant: alpha-tocopherol, cholecalciferol (vitamin D3).","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687757234500,"sku":"12423852","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/faeefd73b2649782638bfa13b2f5e47d.jpg?v=1758812276"},{"product_id":"vitamin-d3-oil-dr-jacobs-20-ml","title":"Vitamin D3 OIL DR Jacobs (20 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/Anvendelse\/Anbefalet dosis:\u003cbr\u003eAnbefalet dosis for voksne og børn fra 1 år: 1 dråbe dagligt (= 1 portion). For spædbørn: 1 dråbe hver 2. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsstoffer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. dråbe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin D3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 µg (800 I.E.)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referencemængde for dagligt indtag i henhold til EU-forordning 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Ingen oplysninger tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMCT-olie (mellemkædede triglycerider fra kokosolie), antioxidant stærkt tocopherolholdige ekstrakter (Vitamin E af naturlig oprindelse), Vitamin D3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eKan indeholde spor af nødder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e20 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares køligt (6°C - 25°C) og beskyttet mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdresse for producenten:\u003cbr\u003eDr. Jacob's Medical GmbH\u003cbr\u003ePlatter Straße 92\u003cbr\u003e65232 Taunusstein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eVegetarisk. Oprindelsessted for alle ingredienser er EU. Fremstillet i Tyskland. Det brugte Vitamin D3 fås ved UV-lys bestråling af uldvoks (lanolin), der kommer fra fåreuld fra levende dyr. (Der bruges ca. 0,02 g lanolin til produktionen af Vitamin D3 pr. flaske Vitamin D3-olie forte.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Opbevares uden for børns rækkevidde. Kosttilskud bør ikke anvendes som erstatning for en afbalanceret, varieret kost og en sund livsstil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte\u003cbr\u003eStatus: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMCT-olie (mellemkædede triglycerider fra kokosolie), antioxidationsmidler stærkt tocopherolholdige ekstrakter (vitamin E af naturlig oprindelse), vitamin D3. Allergener: Kan indeholde spor af nødder.","brand":"Dr. Jacob's Medical GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687772307780,"sku":"10038446","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dec8d640c1acb0fc3e687f7dcd8dde1a.jpg?v=1758812333"},{"product_id":"calcium-sandoz-sun-20-stk","title":"Calcium-Sandoz SUN (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med Calcium, Beta-Caroten, Vitamin C og E, med sukker og sødemidler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/Anvendelse\/Forslag til dosering:\u003cbr\u003eDagligt 1 gang opløses en brustablet i et glas vand (ca. 200 ml) og drikkes. Da Beta-Caroten og Vitamin E er fedtopløselige vitaminer, kan der komme aflejringer på glasets kant. For at undgå en permanent misfarvning anbefales det at rengøre glasset straks efter indtagelse af Calcium-Sandoz Sun.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsstoffer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. brustablet\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eCalcium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e63,00%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75,00%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mg alpha-TE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e83,00%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBeta-Caroten, beregnet som\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e•, Vitamin A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e800 μg RE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100,00%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* referenceindtag for daglig indtagelse jf. EU-forordning 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Ingen oplysninger tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eSyreregulator: Citronsyre, Calciumcarbonat, Sødemiddel: Sorbit, Druemelsukker, Syreregulator: Natriumhydrogencarbonat, L-Ascorbinsyre, Aroma, Stabiliserende middel: Polyvinylpyrrolidon, Antiklumpningsmiddel: Siliciumdioxid, Vitamin E-præparat [DL-alpha-Tocopherylacetat, modificeret stivelse (majs), Maltodextrin (majs), Antiklumpningsmiddel: Siliciumdioxid], Sødemiddel: Aspartam, Acesulfam-K, Beta-Caroten-præparat [Beta-Caroten, Antioxidationsmiddel: Alpha-Tocopherol, Ascorbylpalmitat, Natriumascorbat, Fyldstof: Isomalt, Gelatine, Majsstivelse], Skumhæmmer: Sukkerestere af fødevarefedtstoffer. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettoindhold:\u003cbr\u003e20 brustabletter = 94 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares tørt og ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eUden kunstige farvestoffer, lactose- og glutenfri. Indeholder en kilde til phenylalanin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke et alternativ til en varieret og balanceret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.hexal.de\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSurhedsregulator: Citronsyre, Calciumcarbonat, Sødstof: Sorbit, Drucesukker, Surhedsregulator: Natriumhydrogencarbonat, L-ascorbinsyre, Aroma, Stabiliseringsmiddel: Polyvinylpyrrolidon, Antiklæbemiddel: Siliciumdioxid, E-vitaminpræparat [DL-alpha-tocopherylacetat, modificeret stivelse (majs), maltodextrin (majs), Anti-klæbemiddel: Siliciumdioxid], Sødstof: Aspartam, Acesulfam-K, Beta-karotenpræparat [Beta-karoten, Antioxidationsmiddel: Alpha-tocopherol, Ascorbylpalmitat, Natriumascorbat, Fyldstof: Isomalt, Gelatine, Majsstivelse], Skummidler: Sukkerestere af spisefedtsyrer. Allergener: ingen","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687785775428,"sku":"00729971","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e2825919fe91b025cb1c3da149469201.jpg?v=1758812399"},{"product_id":"folplus-90-stk","title":"Folplus (90 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/brugsanvisning\/anbefalet indtagelse:\u003cbr\u003eTag 1 x dagligt en mini-tablet hele med lidt væske under et måltid eller en snack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsstoffer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. tablet\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eFolsyre (B9)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400 μg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 μg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eCellulose og monokalciumphosphat, pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) hydroxypropylmethylcellulose, magnesiumsalte af fødevare-fedtsyrer (plantebaseret), pteroylmonoglutaminsyre (folsyre), cyanocobalamin (Vitamin B12).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e90 tabletter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares beskyttet mod fugt (ikke i badeværelset eller køleskabet). Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eSteriPharm Farmaceutiske Produkter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePodbielskiallee 68\u003cbr\u003eD - 14195 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eDa der ikke tilsættes kunstige farvestoffer, er små pletter synlige på tabletterne. Disse skyldes den violette egenfarve af Vitamin B12. Gluten- og laktosefri samt fri for fructose, nanopartikler, konserveringsmidler, animalske komponenter, farve- og aromasubstanser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.steripharm.de\u003cbr\u003eStatus: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCellulose, Monocalciumphosphat, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumsalte af fødefedtstoffer (plantebaseret), Pteroylmonoglutaminsyre (folsyre), Cyanocobalamin (Vitamin B12). Allergener: ingen.","brand":"SteriPharm Pharmazeutische Produkte GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687796883780,"sku":"12388067","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c125173f4b18706ead2962e472798ca1.jpg?v=1758812451"},{"product_id":"magnesium-sandoz-243mg-20-stk","title":"Magnesium-Sandoz 243mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz 243 mg brusetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved behandling af magnesium-mangeltilstande, hvis disse ikke kan rettes gennem diætetiske foranstaltninger, ved behandling af muskelfunktionsforstyrrelser, der er forårsaget af en bekræftet magnesium-mangel (neuromuskulære forstyrrelser, muskelkramper, såsom kalvekramper, natlige kramper).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz 243 mg brusetabletter til voksne og børns over 6 år\u003cbr\u003eAktivt stof: Magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller præcist som din læge eller apotekspersonalet har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER MAGNESIUM-SANDOZ, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMRÆMOM FOR INDTAGELSE AF MAGNESIUM-SANDOZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MAGNESIUM-SANDOZ TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES MAGNESIUM-SANDOZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER MAGNESIUM-SANDOZ, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz er et magnesium supplement.\u003cbr\u003eDet anvendes til:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ebehandling af magnesium-mangeltilstande, hvis disse ikke kan rettes gennem diætetiske foranstaltninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebehandling af muskelfunktionsforstyrrelser, der skyldes en bekræftet magnesium-mangel (neuromuskulære forstyrrelser, muskelkramper, såsom kalvekramper, natlige kramper).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz understøtter kroppen i genoprettelsen af en fysiologisk magnesium-balance. Magnesium-mangel er en almindeligt observeret forstyrrelse af mineralmetabolismen, og administrationen af Magnesium-Sandoz understøtter kroppen i at rette symptomerne på mangel, såsom muskeltremor, muskelkramper og øget refleksreaktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF MAGNESIUM-SANDOZ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for magnesiumcitrat, magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af svær nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en sjælden muskelsygdom (myastenia gravis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorligt væsketab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse nyresten (calcium-magnesium-ammoniumphosphat-sten).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har den arvelige metabolisk sygdom phenylketonuri, da Magnesium-Sandoz indeholder sødestoffet aspartam, som omdannes til phenylalanin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonale, før du tager Magnesium-Sandoz:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kendt for at have tendens til at danne inficerede nyresten under en urinvejsinfektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig forstyrrelse af hjerte ledningssystemet (AV-blok).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVær venlig at konsultere din læge eller apotekspersonale, hvis nogen af disse udsagn gælder for dig eller har gjort det i fortiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Magnesium-Sandoz sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotekspersonale, hvis du tager andre lægemidler, hvis du for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDu bør ikke tage Magnesium-Sandoz samtidig med følgende lægemidler, da der kan ske en indbyrdes påvirkning af optagelsen i kroppen:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eJern- eller natriumfluorid-mineralsupplementer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotika, såsom tetracykliner og nitrofurantoin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAminochinoler, lægemidler mod malaria.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinidin og derivater, lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePenicillamin, lægemiddel mod reumatiske lidelser. I disse tilfælde bør der holdes en afstand på 3 - 4 timer mellem indtagelse af Magnesium-Sandoz og de nævnte lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig indtagelse af aluminiumholdige lægemidler (f.eks. midler mod maveoversyring) kan aluminiumopptagelsen øges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen samtidige induktion af digitalisglykosider (lægemidler til behandling af hjertesvigt) og magnesiumtilskud kan hæmme optagelsen af digitalisglykosider; en reduktion i plasmakoncentration af digitalisglykosider er mulig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsær hvis du lider af nyresvigt, kan indtagelse af Magnesium-Sandoz hæve serum calcium eller magnesium-niveauer, hvis du samtidig tager andre magnesiumholdige præparater (såsom antacida eller afføringsmidler), calciumholdige lægemidler eller kaliumsparende diuretika (f.eks. amilorid).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende lægemidler kan fremskynde udskillelsen af magnesium:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotika af aminoglykosidtypen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCisplatin, et lægemiddel til behandling af kræft.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin A, et lægemiddel, der undertrykker immunforsvaret.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende lægemidler kan forårsage magnesium mangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ebestemte vanddrivende midler såsom thiazider og furosemid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEGF-receptorantagonister såsom cetuximab og erlotinib.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtonpumpehæmmere såsom omeprazol og pantoprazol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFoscarnet, pentamidin, rapamycin og amphotericin B.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePå grund af den øgede magnesiumudskillelse kan det være nødvendigt med en dosisjustering af Magnesium-Sandoz, når de ovennævnte stoffer tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonale til råd, før du tager dette lægemiddel. Epidemiologiske undersøgelser viser ikke, at magnesium har uønskede virkninger på graviditet eller på sundheden for fosteret\/nyfødte. Magnesium-Sandoz kan anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen indflydelse på køreevnen eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz indeholder sorbitol, natrium og aspartam:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 241,72 mg sorbitol pr. brusetablet. Sorbitol er en kilde til fructose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får dette lægemiddel, hvis din læge har fortalt dig, at du (eller dit barn) har en intolerance overfor visse sukkerstoffer, eller hvis du har fået diagnosticeret arvelig fructoseintolerance (HFI) - en sjælden medfødt sygdom, hvor en person ikke kan nedbryde fructose. Magnesium-Sandoz indeholder 257 mg natrium (hovedkomponenten i bordsalt) pr. brusetablet. Dette svarer til 13% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen. Den maksimalt anbefalede dagsdosis for dette lægemiddel indeholder 514 mg natrium, hvilket svarer til 26% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen. Tal med din læge eller apotekspersonale, hvis du i længere tid har brug for at tage 2 brusetabletter dagligt, især hvis du skal følge en saltfattig (natriumfattig) diæt. Magnesium-Sandoz indeholder 6 mg aspartam pr. brusetablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden medfødt sygdom, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan nedbryde det tilstrækkeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MAGNESIUM-SANDOZ TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller præcist som din læge eller apotekspersonalet har instrueret. Spørg din læge eller apotekspersonale, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge tager 1 - 2 brusetabletter (243 - 486 mg magnesium) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 10 - 12 år (30 - 43 kg kropsvægt) tager 1 brusetablet (243 mg magnesium) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 - 9 år (20 - 29 kg kropsvægt) tager 1\/2 brusetablet (121,5 mg magnesium) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eOpløs brusetabletten i et glas vand og drik hele indholdet. Brusetabletten kan deles i lige dele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandling:\u003cbr\u003eDer er ikke fastsat nogen tidsbegrænsning for varigheden af anvendelsen. Ved kronisk magnesium mangel bør anvendelsen fortsætte i mindst 4 uger. Behandlingen bør afsluttes, når magnesium niveauet er normaliseret. En langsigtet højdosering af magnesium tilskud bør overvåges af en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Magnesium-Sandoz end du burde:\u003cbr\u003eVed intakt nyrefunktion forventes der ikke tegn på forgiftning selv ved overdosis. Symptomer på en mulig overdosis kan omfatte gastrointestinal forstyrrelse som diarré, urinretention, hjerte symptomer (forsinket AV-ledning og ventrikulær overførsel af impulsledning), åndedrætsbesvær og mavesmerter. Hvis disse symptomer opstår, skal du straks informere din læge, så han\/hun kan træffe yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Magnesium-Sandoz:\u003cbr\u003eFortsæt anvendelsen på det næste planlagte tidspunkt med den sædvanlige dosis. Tag ikke dobbelt så meget, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz tolereres generelt godt. Som med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrekvensen af følgende bivirkninger er ukendt (frekvens baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eVed høj dosis kan mulige bivirkninger omfatte diarré eller irritation i mave-tarmkanalen. Hvis der opstår diarré, skal den daglige dosis reduceres, eller præparatet midlertidigt stoppes. En forhøjet blodmagnesiumniveau er sjældent efter oral indtagelse af magnesiumsalte, medmindre der er en nyrefunktionsforstyrrelse. Derfor kan der ved høje doser og langvarig anvendelse opstå træthed. Dette kan være et tegn på, at et forhøjet magnesiumniveau allerede er nået.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at øge mængden af information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES MAGNESIUM-SANDOZ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på karton og røret efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ved højst 30°C. Opbevares i original emballage. Hold røret tæt lukket for at beskytte indholdet mod fugt. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Magnesium-Sandoz indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er magnesium (som magnesiumcitrat og magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat). 1 brusetablet indeholder: 243 mg magnesium (som magnesiumcitrat og magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat). De øvrige ingredienser er: citronsyre, natriumhydrogencarbonat, natriumsulfat, sorbitol (Ph.Eur.), citronsmag, natriumsaccharin, aspartam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Magnesium-Sandoz ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eMagnesium-Sandoz brusetabletter er hvide til cremefarvede, runde, flade brusetabletter med skrå kanter og en brudlinje. Brusetabletterne er pakket i rør. Låget på et rør indeholder tørremidlet silicagel. Magnesium-Sandoz fås i pakninger med 20, 40 (2 x 20), 60 (3 x 20) og 100 (5 x 20) brusetabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser er tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eFax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformations blev sidst opdateret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved behandling af magnesiummangeltilstande, hvis disse ikke kan behandles med diætetiske foranstaltninger, ved behandling af muskelfunktionsforstyrrelser, der skyldes en bekræftet magnesiummangel (neuromuskulære lidelser, muskelkramper, såsom lækramper, natlige kramper).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687812972868,"sku":"11013431","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7e9315265293b8fa19ba94d7b59a7bb4.jpg?v=1758812610"},{"product_id":"magnesium-verla-300-orange-20-stk","title":"Magnesium Verla 300 Orange (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med magnesium med sødestoffer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/brugsanvisning:\u003cbr\u003e1 x dagligt opløse indholdet af en pose i et glas vand (ca. 200 ml) og drikke. Denne drik er et kvalitetsprodukt og fremstillet med naturlig frugtsaftsekstrakt. Der kan derfor opstå udfældninger under forberedelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsoplysninger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagens anbefaling (1 pose)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e80%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* = % af referenceindholdet i henhold til forordning (EU) nr. 1169\/2011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMagnesiumcitrat, appelsinfrugtpulver på maltodextrin (frugtindhold i granulat: 10%), surhedsregulerende middel citronsyre, surhedsregulator kaliumhydrogencarbonat, farvestof beta-karoten, aromaer (appelsin, citron), sødestoffer cyclamat og saccharin. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e20 poser á 4 g = 80 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ved max. 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eVERLA-PHARM Lægemidler\u003cbr\u003eHauptstraße 98\u003cbr\u003e82327 Tutzing\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger:\u003cbr\u003eGranulat til opløsning og drik. Glutenfri og uden laktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret, varieret kost og en sund livsstil. Den angivne anbefalede mængde må ikke overskrides. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eDato: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumcitrat, appelsinfrugtspulver på maltodextrin (frugtindhold i granulat: 10%), syretilsætningsstof citronsyre, syre regulator kaliumhydrogenkarbonat, farvestof beta-caroten, aromaer (appelsin, citron), sødestoffer cyklamat og saccharin.","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687815627076,"sku":"01316900","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7238d67f389c20dda78ec9cddc666688.jpg?v=1758812667"},{"product_id":"biolectra-magn-243-for-zit-20-stk","title":"Biolectra Magn 243 FOR ZIT (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiolectra Magnesium 243 mg forte brusetabletter med citrussmag.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved dokumenteret magnesium mangel, når det er årsagen til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved dokumenteret magnesium mangel, når det er årsag til forstyrrelser i muskelaktivitet (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687816872260,"sku":"06714522","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fff3a129b7b2b491d3e98fd7fbaee02c.jpg?v=1758812726"},{"product_id":"biolectra-magn-400mg-ultra-20-stk","title":"Biolectra Magn 400mg Ultra (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/Brugsanvisning\/Skabsanbefaling:\u003cbr\u003e1 gang dagligt 1 kapsel med rigeligt væske sluges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e400 mg magnesium pr. kapsel = 107% af referenceindholdet ifølge forordningen om fødevareinformation\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, gelatine, modificeret stivelse, adskillelsesmiddel (polyethylenglykol), farvestof titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e20 kapsler = 16,25 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares tørt ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en varieret og balanceret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eDato: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, gelatine, modificeret stivelse, trennemiddel (polyethylen-glykol), farvestof titandioxid.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687817265476,"sku":"10043625","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/913880e2b8443d49f9df1fb936f95c9f.jpg?v=1758812760"},{"product_id":"biolectra-magn-400mg-u-ora-20-stk","title":"Biolectra Magn 400mg U ORA (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med sødestoffer og appelsinsmag, drikkegranulat med magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/anvendelse\/anbefaling til indtagelse:\u003cbr\u003e1 x dagligt indholdet af en pose i et glas med 150 ml vand, opløses ved kort omrøring og drikkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsoplysninger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. pose\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% af referenceindholdet*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e107%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* i henhold til LMIV\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eSyrningsmiddel (citronsyre), magnesiumoxid, syreregulator (kaliumcarbonater), maltodextrin, syreregulator (natriumcarbonater), farvestof (carotin), sødestoffer (cyklamat, saccharin), aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eIngen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e20 poser = 90 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsforhold:\u003cbr\u003eOpbevar tør, ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger:\u003cbr\u003eZuckerfri, glutenfri, laktosefri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige indtagelse må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en balanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger på emballagen\u003cbr\u003eDato: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSyreregulator (Citronsyre), Magnesiumoxid, Syreregulator (Kaliumkarbonater), Maltodextrin, Syreregulator (Natriumkarbonater), Farvestof (Carotin), Sødning (Cyclamat, Saccharin), Aroma. Allergener: Ingen.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687819362628,"sku":"10914511","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/417de7818aebf2c7c66438485e2c1cbf.jpg?v=1758812811"},{"product_id":"biolectra-magnes-dir-orange-20-stk","title":"Biolectra Magnes DIR Orange (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med sødemidler og appelsinsmag, direkte granulat med magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/Anvendelse\/Forbrugervejledning:\u003cbr\u003e1x dagligt indtages indholdet af en stick. Læg micro-pellets direkte på tungen, lad dem smelte langsomt og slug dem. Vær venlig at rive sticket op i pilens retning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsoplysninger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. pose\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% af referenceindhold*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e magnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e80\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* i henhold til fødevareoplysningsforordningen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, surhedsregulator (mononatriumcitrat, citronsyre), sødemidler (sorbitol, aspartam, natriumcyklamat), fortykningsmiddel (carboxymethylcellulose), aroma, glidemiddel (magnesiumsalte af fødevarefedtsyrer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettoindhold:\u003cbr\u003e20 sticks = 20 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares tørt ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIndeholder en kilde til phenylalanin. Kan have afførende virkning ved overdreven indtagelse. Sukkerfri, glutenfri, laktosefri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige mængde må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost og en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger på emballagen\u003cbr\u003eDato: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, syremidler (mononatriumcitrat, citronsyre), sødestoffer (sorbit, aspartam, natriumcyklamat), fortykningsmiddel (carboxymethylcellulose), aroma, adskillelsesmiddel (magnesiumsalte af spiselige fedtsyrer).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690316742980,"sku":"07795646","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/87ec8678a39278a20edd23e73ad560ab.jpg?v=1758836763"},{"product_id":"biolectra-magnesium-300-20-stk","title":"Biolectra Magnesium 300 (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med magnesium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/anvendelse\/anbefalet daglig dosis:\u003cbr\u003e1 x dagligt 1 kapsel med rigeligt væske sluges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e300 mg magnesium pr. kapsel = 80 % af referenceværdien i henhold til forordningen om fødevareinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, gelatine, modificeret stivelse, antiklumpningsmiddel (polyethylenglycol), farvestof (titandioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e20 kapsler = 12,3 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares tørt ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentadresse:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5-8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost samt en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, gelatine, modificeret stivelse, anti-klumpemiddel (polyethylenglycol), farvestof (titandioxid).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690321559876,"sku":"05561507","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/13e1b6f14b73c598f83bd922c5a76e9d.jpg?v=1758836792"},{"product_id":"biolectra-magnesium-direct-20-stk","title":"Biolectra Magnesium Direct (20 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med sødestoffer og citronsmag. Direkte granulat med magnesium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/Anvendelse\/Forslag til indtagelse:\u003cbr\u003e1 x dagligt indtage indholdet af en stick. Læg micro-pellets direkte på tungen, lad dem langsomt smelte og synk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e300 mg magnesium pr. stick (80 % af referenceværdien i henhold til fødevareinformationsforordningen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, surhedsregulerende middel (natriumcitrat, citronsyre), sødestoffer (sorbitol, aspartam, cyklamat), fortykningsmiddel (carboxymethylcellulose), aroma, anti-klumpemiddel (magnesiumsalte af madfedt syrer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettoindhold:\u003cbr\u003e20 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares tørt ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eHERMES Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5-8\u003cbr\u003e82049 Pullach im Isartal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere obligatoriske oplysninger:\u003cbr\u003eIndholder en kilde til phenylalanin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKosttilskud med sødestoffer og citronsmag. Direkte granulat med magnesium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost samt en sund livsstil.\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige indtagelse må ikke overskrides. \u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eKan have afførende virkning ved overdreven indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Producentens oplysninger\u003cbr\u003eDato: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumoxid, syretilsætningsstoffer (natriumcitrat, citronsyre), sødestoffer (sorbitol, aspartam, cyklamat), fortykningsmiddel (carboxymethylcellulose), aroma, anti-klumpemiddel (magnesiumsalte af fødevarefedtstoffer).","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690325393732,"sku":"04115295","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/34a30e366017ad00360feff858958892.jpg?v=1758836838"},{"product_id":"floradix-med-jern-250-ml","title":"Floradix med jern (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern løsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Jern(II)-gluconat. Anvendelsesområder: ved øget jernbehov, når der er risiko for udvikling af jernmangel.\u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder invertzucker (honning), fructose og glucose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek om risici og bivirkninger.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern løsning til indtagelse for voksne og børn fra 6 år, ved øget jernbehov, når der er risiko for udvikling af jernmangel.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Jern(II)-gluconat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge, apoteker eller sundhedspersonale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig dårligere efter et par uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER FLORADIX MED JERN, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER FLORADIX MED JERN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU TAGE FLORADIX MED JERN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU FLORADIX MED JERN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER FLORADIX MED JERN, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern er et jernmangelprofylaktikum. Lægemidlet anvendes ved øget jernbehov, når der er risiko for udvikling af jernmangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER FLORADIX MED JERN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved jernakkumulation, jernoptagelsesforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for den aktive ingrediens jern eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker eller sundhedspersonalet, før du tager Floradix med jern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor at undgå risikoen for mulig jernoverdosering, er der særlig forsigtighed, hvis der anvendes diætrelaterede eller andre jernsalttilskud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed eksisterende betændelser eller sår i mave-tarm-slimhinden bør fordelene ved behandlingen vejes omhyggeligt mod risikoen for forværring af mave-tarm-sygdommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser til brug af dette lægemiddel hos børn under 6 år. Derfor bør Floradix med jern ikke anvendes til børn i denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Floradix med jern sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eJernsalte reducerer resorptionen af tetracykliner, penicillamin, guldforbindelser, levodopa og methyldopa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJernsalte påvirker resorptionen af kinolonantibiotika (f.eks. ciprofloxacin, levofloxacin, norfloxacin, ofloxacin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJernsalte reducerer resorptionen af thyroxin hos patienter, der modtager substitutionsbehandling med thyroxin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eResorptionen af jern hæmmes ved samtidig anvendelse af cholestyramin, antacida (Ca++, Mg++, Al+++salte) samt calcium- og magnesiumtilskud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen samtidige indtagelse af jernsalte med salicylater eller non-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan øge irriterende virkninger af jernet på mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern bør tages enten en halv time før eller 2 timer efter disse stoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtonpumpehæmmere (lægemidler, der reducerer produktionen af mavesyre), såsom omeprazol, kan reducere optagelsen af oralt jern. Tal med din læge eller apoteker, hvis du skal tage disse lægemidler samtidig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Floradix med jern sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eI vegetabilske fødevarer (f.eks. kornprodukter og grøntsager) indeholdte jernbindende stoffer som phosphater, pyruvater eller oxalater samt ingredienser fra mælk og mejeriprodukter, kaffe, cola-drikke og sort og grøn te hæmmer optagelsen af jern i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern bør tages enten en halv time før eller 2 timer efter disse fødevarer eller drikkevarer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen begrænsninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern indeholder invertzucker (honning), fructose og glucose.\u003cbr\u003eInvertzucker er en blanding af glucose og fructose. 15 ml indeholder i alt 2 g fructose og 1 g glucose, 22,5 ml indeholder i alt 3 g fructose og 1,5 g glucose. Hvis du skal følge en diabetesdiæt, bør du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller modtager dette lægemiddel, hvis din læge har informeret dig om, at du (eller dit barn) har en intolerance over for nogle sukkerarter, eller hvis der er konstateret arvelig fructoseintolerance (HFI) - en sjælden medfødt sygdom, hvor fructose ikke kan nedbrydes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFloradix med jern kan være skadelig for tænderne (karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003e15 ml svarer til ca. 0,3 BE, 22,5 ml svarer til ca. 0,4 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU TAGA FLORADIX MED JERN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker eller sundhedspersonale. Spørg din læge eller apoteker eller sundhedspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRyst før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 10 år tager 45 ml om dagen. 45 ml Floradix med jern indeholder 36,8 mg anvendeligt jern(II).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringen kan vælges som følger:\u003cbr\u003e2 x 22,5 ml (morgen og aften) eller 3 x 15 ml (morgen, middag og aften).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn fra 6-10 år: \u003cbr\u003e2 x 15 ml. 30 ml Floradix med jern svarer til 24,5 mg jern(II). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugen er ikke beregnet for børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eIndtagelse sker bedst kølet en halv time før måltider. Brug venligst den medfølgende målebæger til indtagelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af brug:\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til afklaring af anvendelsens varighed, så spørg venligst din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugeren skal kontakte en læge eller en anden kvalificeret sundhedspersonale, hvis symptomerne fortsætter eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Floradix med jern, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt venligst din læge. Denne vil kunne beslutte om nødvendige foranstaltninger. De bivirkninger, der er listet nedenfor, kan forekomme mere udtalte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Floradix med jern:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker eller sundhedspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan optræde allergiske reaktioner. Ved første tegn på en allergisk reaktion, som ansigtssvulst, hals-svulst, udslæt eller unormale fornemmelser i mund- og halsområdet, f.eks. en brændende eller stikende følelse, skal indtagelsen af Floradix med jern straks stoppes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGastrointestinale forstyrrelser, såsom mavesmerter, oppustethed og forstoppelse kan forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLigesom med alle jernholdige lægemidler kan der forekomme en helt ufarlig mørkfarvning af afføringen. Denne afføringsfarvning er harmløs.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed indtagelse af flydende jernpræparater kan der i sjældne tilfælde opstå mørkfarvninger af tandoverfladerne, som normalt kan fjernes ved grundig børstning af tænderne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrekvensen af bivirkningernes optræden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU FLORADIX MED JERN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på emballagen (karton) og på beholderen (mærket) efter \" bruges indtil\". Opbevares ikke over 25°C. Flasken skal straks lukkes efter brug og opbevares stående i køleskabet. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed efter åbning af beholderen: \u003cbr\u003e4 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet. Yderligere information kan findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Floradix med jern indeholder:\u003cbr\u003e100 ml (svarende til ca. 109 g) væske indeholder 81,75 mg jern (som jern(II)-gluconat (Ph.Eur.)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eAscorbinsyre, vandigt udtræk (1:27,6 - 30,4) fra en blanding af hibiscusblomster, gulerod, kvikgræsrodstok, malurt urt, angelikarod, hestehale urt, spidsrækkeblad, enebær, cikorie rod, bitter appelsinskal (3 : 2,3 : 2,3 : 2,3 : 1,15 : 1,15 : 1,15 : 1,15 : 1 : 0,64) udtræksmiddel: vand, gærautolyseret, rød druesaftkoncentrat, kirsebærsaftkoncentrat, pæresaftkoncentrat, brombærsaftkoncentrat, solbærsaftkoncentrat, honning, hyben saftkoncentrat, fructosesirup 70%, appelsinolie, vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Floradix med jern ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eFloradix med jern er en mørk, rødlig til brun væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePå grund af de indeholdte plantebaserede råvarer kan produktet indeholde naturlige uklarheder. Dette påvirker dog ikke kvaliteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af pakken:\u003cbr\u003e250 ml, 500 ml, 700 ml, 2 x 500 ml, 3 x 500 ml væske. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser vil blive distribueret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSalus Pharma GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl \u003cbr\u003einfo@saluspharma.de \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGodkendelsen indehaver: \u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i november 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Jern(II)-gluconat. Anvendelsesområder: ved øget jernbehov, når der er risiko for udvikling af jernmangel. Advarselsnote: Indeholder invertsukker (honning), fructose og glukose.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55690340434244,"sku":"00361784","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e106c973d62c7dadb6a400d777eddbcf.jpg?v=1758836916"},{"product_id":"folio-nausema-60-stk","title":"Folio Nausema (60 stk.)","description":"","brand":"SteriPharm Pharmazeutische Produkte GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691448385860,"sku":"18671373","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b2ebce2760faded60545918861201664.jpg?v=1758869928"},{"product_id":"folinsyre-hevert-5mg-10x2-ml","title":"Folinsyre Hevert 5mg (10X2 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyrer Hevert 5 mg, injektionsvæske.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Profylakse og behandling af folsyremangeltilstande, når oral folsyre substitution ikke er mulig, eller den hurtige afhjælpning af en udtalt mangeltilstand er akut nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolsyrer Hevert 5 mg, injektionsvæske\u003cbr\u003eVitamintilskud\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eProfylakse og behandling af folsyremangeltilstande, når oral folsyre substitution ikke er mulig, eller den hurtige afhjælpning af en udtalt mangeltilstand er akut nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke anvende Folsyrer Hevert 5 mg?\u003cbr\u003eMå ikke anvendes ved overfølsomhed overfor folsyre. Den stigning i unge røde blodlegemer (retikulocytter), som kan opstå ved folsyretilskud, kan maskere en mangel på vitamin B12. På grund af risiko for irreversibel neurologisk skade skal det sikres, at blodmangel forårsaget af forstyrret udvikling af røde blodlegemer (megaloblastanæmi) ikke skyldes vitamin B12-mangel, før behandling påbegyndes. Årsagen til en megaloblastanæmi skal afklares før behandlingsstart.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforholdsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003eSelv ved livstruende megaloblastanæmi skal en eventuel vitamin B12-mangel udelukkes før behandlingen påbegyndes, da der kan være risiko for varige skader på nervesystemet (sikring af serum- og erytrocytprøver og bestemmelse af vitamin B12-indhold).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer kendes ingen risici for doseringer op til 5 mg folsyre pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselssikkerhed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forsigtighedsforholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eVed behandling med midler mod anfald (antiepileptika) kan der forekomme en stigning i anfaldsbenedrag. Ved administration af høje doser kan det ikke udelukkes, at Folsyrer Hevert 5 mg og samtidig udførte hæmmere af folsyre (folsyreantagonister), som f.eks. visse lægemidler mod bakterielle infektioner eller malaria (trimethoprim, proguanil, pyrimethamin) og methotrexat (stof blandt andet til behandling af tumorer), kan hæmme hinandens virkning. Samtidig administration af høje doser folsyre med 5-fluorouracil (middel til behandling af tumorer) øger både virkningen og toksiciteten af 5-fluorouracil. Svære diarréer kan forekomme. Chloramphenicol (stof til behandling af infektioner) kan forhindre respons på behandling med Folsyrer Hevert 5 mg og bør derfor ikke gives til patienter med svære folsyremangeltilstande.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret Folsyrer Hevert 5 mg anderledes. Vær venlig at følge anvendelsesvejledningen, da Folsyrer Hevert 5 mg ellers ikke kan virke korrekt! Til behandling af alvorlige folsyremangeltilstande injiceres 1 ampul (svarende til 2 ml med 5 mg folsyre) intravenøst eller intramuskulært dagligt. Som profylakse 1 ampul (svarende til 2 ml med 5 mg folsyre) 1-3 gange om ugen efter behov. Folsyrer Hevert 5 mg må ikke blandes med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af omfanget af folsyremangelen og afhænger af det kliniske billede og eventuelt af de relevante laboratoriediagnostiske mål og bestemmes af lægen for hver patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering og andre anvendelsesfejl:\u003cbr\u003eAnvendelse af for store mængder:\u003cbr\u003eVed lejlighedsvis højere doseringer forventes der ingen tegn på overdosering. Hos patienter med anfaldsforstyrrelser kan der dog forekomme en stigning i anfaldsbenedrag. Ved høje doseringer (over 15 mg pr. dag og i mere end 4 uger) kan der forekomme mave-tarm-lidelser, søvnforstyrrelser, agitation og depression. I disse tilfælde bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSeldent kan der ved meget høje doseringer forekomme mave-tarm-lidelser. Samtidig administration af 5-fluorouracil kan føre til slimhindetoksikationen (f.eks. i form af svære diarréer) ved høje folsyredoser (se også interaktioner). I enkeltstående tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner, f.eks. i form af hudrødme (erytem), kløe, åndenød (bronkospasme), kvalme eller cirkulationskollaps (anafylaktisk shock), forekomme. Seldent kan der ved meget høje doseringer forekomme søvnforstyrrelser, agitation og depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Federale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om holdbarhed og opbevaring:\u003cbr\u003eLægemidlet må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og ydre emballage. Beskyttes mod lys! Lægemidlet skal altid opbevares utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTecken på anvendelse, også før udløbsdatoen:\u003cbr\u003eUhensigtsmæssig opbevaring, især ved varme og lyspåvirkning, kan føre til uklarheder. Disse ampuller bør ikke anvendes længere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 ampul med 2 ml indeholder den aktive ingrediens folsyre 5 mg. Andre ingredienser: natriumchlorid, natriumhydroxid, vand til injektionsformål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e10 og 100 ampuller med 2 ml injektionsvæske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev senest revideret i december 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Profylakse og behandling af folsyremangeltilstande, når oral folsyre substitution ikke er mulig, eller når hurtig behandling af en udtalt mangeltilstand er presserende nødvendig.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691450351940,"sku":"04375429","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/533d945ac89ea045c6b51d2f33f05c72.jpg?v=1758869986"},{"product_id":"magnesium-verla-direkt-him-30-stk","title":"Magnesium Verla Direkt HIM (30 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med magnesium, direktgranulat til indtagelse uden væske med sødemidler\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug\/anvendelse\/anbefalet daglig dosis:\u003cbr\u003eMagnesium Verla direkte er et direktgranulat til praktisk og hurtig indtagelse uden væske - det gives blot på tungen. 1-2 sticks pr. dag som dagligt kosttilskud. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsindhold:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsindhold\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. 1 stick\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRM*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epr. 2 sticks\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRM*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e40,00%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e80,00%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e*% af reference mængde i henhold til forordning (EU) nr. 1169\/2011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eType Citrus: Magnesiumcitrat (75 %), sødemiddel sorbit, syre citron syre, naturlig appelsin aroma, naturlig citronsmag, fortykningsmiddel natrium-carboxymethylcellulose, cellulose gummi, sødemiddel aspartam, anti-klæbemiddel (talkum, magnesiumsalte af madfedt syrer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eType Hindbær: Magnesiumcitrat (75 %), sødemiddel sorbit, syre citron syre, rødbede pulver på maltodextrin (farvefødevare), fortykningsmiddel natrium-carboxymethylcellulose, cellulose gummi, sødemiddel aspartam, naturlig hindbær aroma, aroma, anti-klæbemiddel (talkum, magnesiumsalte af madfedt syrer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndeholder en kilde til phenylalanin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNetto fyldning:\u003cbr\u003e30 sticks á 1,66 g = 49,8 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentens adresse:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel\u003cbr\u003eHauptstraße 98\u003cbr\u003e82327 Tutzing\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDirektgranulat til indtagelse uden væske med 150 mg magnesium pr. stick\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emed organisk magnesiumcitrat, som kroppen kan optage særligt godt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanbefales 1-2 magnesium sticks pr. dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e4 kcal pr. pakke\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esukkerfri\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagnesium Direktsticks: praktisk at tage med og til unterwegs\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmagsvarianter: Citrus og Hindbær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKosttilskud\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglutenfri og uden laktose\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere obligatoriske oplysninger:\u003cbr\u003eIndeholder en kilde til phenylalanin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud er ikke en erstatning for en afbalanceret og varieret kost samt en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.magnesium-verla.de og oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eDato: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyp Citrus: Magnesiumcitrat (75 %), sødemiddel Sorbit, surhedsregulerende middel citronsyre, naturlig appelsinaroma, naturlig citronsyre, fortykningsmiddel natrium-carboxymethylcellulose, cellulosegummi, sødemiddel aspartam, antiklæbemiddel (talkum, magnesiumsalte af fødevarefedtsyrer).\n\nTyp Hindbær: Magnesiumcitrat (75 %), sødemiddel Sorbit, surhedsregulerende middel citronsyre, rødbetepulver på maltodextrin (farvestof), fortykningsmiddel natrium-carboxymethylcellulose, cellulosegummi, sødemiddel aspartam, naturlig hindbearoma, aroma, antiklæbemiddel (talkum, magnesiumsalte af fødevarefedtsyrer).\n\nIndeholder en kilde til phenylalanin.","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691452580164,"sku":"07396685","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba87fc8c5db2ffb968acc4b96e0acea8.jpg?v=1758870053"},{"product_id":"magnesium-verla-n-dragees-100-stk","title":"Magnesium Verla N Dragees (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees, mavesyrebestandige tabletter\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af behandlingskrævende tilstande af magnesium mangel, der ikke kræver injektion\/infusion, ved bekræftet magnesium mangel, når denne er årsag til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i læggen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees 1,65 mmol mavesyrebestandige tabletter\u003cbr\u003eAktive stoffer: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat)\u003cbr\u003eMineralstofpræparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 4 - 6 uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER MAGNESIUM VERLA N DRAGEES OG HVORFOR BRUGES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER MAGNESIUM VERLA N DRAGEES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN TAGER DU MAGNESIUM VERLA N DRAGEES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU MAGNESIUM VERLA N DRAGEES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER MAGNESIUM VERLA N DRAGEES OG HVORFOR BRUGES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees er et mineralstofpræparat. Magnesium Verla N Dragees anvendes til behandling af behandlingskrævende tilstande af magnesium mangel, der ikke kræver injektion\/infusion, ved bekræftet magnesium mangel, når denne er årsag til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i læggen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER MAGNESIUM VERLA N DRAGEES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for magnesiumcitrat, magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af svær nyrefunktion med nedsat udskillelse eller dehydrering, eller hvis du har tendens til nyresteiner (calcium-magnesium-ammoniumphosphatsten).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager magnesium Verla N Dragees. Der er behov for særlig forsigtighed ved indtagelse af magnesium Verla N Dragees, hvis din nyrefunktion er nedsat, så bør doseringen justeres omhyggeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af magnesium Verla N Dragees sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Effekten af nedenfor nævnte lægemidler eller præparatgrupper kan påvirkes ved samtidig behandling med magnesium Verla N Dragees. Bestemte antibiotika (tetracykliner), jerntilskud og natriumfluoridpræparater bør tages med 3 - 4 timers interval i forhold til magnesium Verla N Dragees for at undgå gensidig påvirkning af optagelse i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eMagnesium Verla N Dragees kan anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige stoffer i magnesium Verla N Dragees:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose og glucose. Tag kun magnesium Verla N Dragees efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du lider af intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN TAGER DU MAGNESIUM VERLA N DRAGEES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller præcist efter anvisning fra din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Doseringen afhænger af graden af magnesium mangel. Den anbefalede dosis er: 3 gange dagligt 1 - 3 mavesyrebestandige tabletter (svarende til 120 - 360 mg magnesium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag de mavesyrebestandige tabletter hele med lidt væske. Indtagelse før måltider øger optagelsen fra mave-tarmkanalen til blodbanen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eEn behandling over 4 uger anbefales. Også en langtidsbehandling (i årevis) er ufarlig ved normal nyrefunktion, da overskydende magnesium udskilles via nyrerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde magnesium Verla N Dragees, end du skal:\u003cbr\u003eBivirkningerne nævnt under punkt 4 kan forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage magnesium Verla N Dragees:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt indtagelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis skal forekomme hos enhver. Af og til (hos op til 1 ud af 100 behandlede) kan der forekomme bløde afføringer eller diarré. Dette kan være en følge af en højdoseret peroral magnesiumbehandling. Hvis der opstår generende diarré, bør den daglige dosis reduceres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og produktinstitut, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU MAGNESIUM VERLA N DRAGEES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på pakningen og emballagen. Opbevaringsbetingelser: Opbevar ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad magnesium Verla N Dragees indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: magnesiumcitrat og magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat). 1 mavesyrebestandig tablett indeholder: magnesiumcitrat 9 H2O (beregnet tørstof) 205 mg, magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O (beregnet tørstof) 90 mg. Magnesiumindhold: 1,65 mmol = 40 mg. Øvrige stoffer er: glycerol 85%, povidon (K25), macrogol 6000 og 35000, methylacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) (Ph. Eur.), dimeticon (350 cSt), triethylcitrat, talkum, calciumcarbonat, sukrose, kaliumdihydrogenphosphat, glukosesirup, vanillin, montanglykolvoks, titandioxid. Oplysning til diabetikere: 1 mavesyrebestandig tablet indeholder 0,09 g udnyttelige kulhydrater. Magnesium Verla N Dragees indeholder ikke gluten og laktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan magnesium Verla N Dragees ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, glinsende, runde tabletter. Magnesium Verla N Dragees findes i pakninger med 50, 100, 200 og 1000 mavesyrebestandige tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eVerla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e82324 Tutzing\u003cbr\u003ewww.verla.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationer: til behandling af behandlingskrævende magnesiummangeltilstande, som ikke kræver injektion\/infusion, ved påvist magnesiummangel, når det er årsag til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i lægmusklerne).","brand":"Verla-Pharm Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691456774468,"sku":"03554934","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6e00976cd41629cbf55c94894393825b.jpg?v=1758870153"},{"product_id":"vitamin-b-kompleks-kapsler-60-stk","title":"Vitamin B-kompleks kapsler (60 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetegnelse:\u003cbr\u003eKosttilskud med B-vitaminer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse\/anvendelsesanvisning\/anbefalet daglig dosis:\u003cbr\u003e1 x dagligt 1 kapsel med tilstrækkelig væske synkes hele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæringsdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\n\u003ctd\u003eNæringsindhold\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis (1 kapsel)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% af den anbefalede dagsdosis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e11 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e14 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e386%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd class=\"tdmc\"\u003e10 \u0026amp;mu,g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003ePantothensyre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e18 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eFolsyrer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400 \u0026amp;mu,g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e200%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eNiacin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eBiotin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 \u0026amp;mu,g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* i henhold til EU-direktiv om næringsdeklaration af fødevarer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSojabønneolie\u003c\/b\u003e, Gelatine, Fugtighedsbevarende middel: Glycerin, Sorbitol, Pantothensyre (Calcium-D-Pantothenat) (5,9 %), Niacin (Nicotinamid) (4,7 %), Vitamin B2 (Riboflavin) (4,1 %), Vitamin B1 (Thiaminmononitrat) (4 %), Cyanocobalaminpræparat [Maltodextrin, Antioxidanter, Citronsyre salte, Citronsyre, Vitamin B12 (Cyanocobalamin)] (2,9 %), Fortykningsmiddel: Bivoks, Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) (1,9 %), Folsyrer (Pteroylmonoglutaminsyre) (0,12 %), Biotin (0,04 %), Emulgator: \u003cb\u003eSojalecithin\u003c\/b\u003e, Farvestoffer: Riboflavin, Titandioxid, Jernoxid rød.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergener:\u003cbr\u003eSoja\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettovægt:\u003cbr\u003e20,6 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares køligt, tørt og beskyttet mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOprindelsesland for fødevaren:\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducentadresse:\u003cbr\u003eAstrid Twardy GmbH\u003cbr\u003eFeringastraße 4\u003cbr\u003e85774 Unterföhring\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- uden gluten\u003cbr\u003e- uden laktose\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen angivne anbefalede daglige dosis må ikke overskrides. Kosttilskud bør ikke anvendes som erstatning for en varieret og afbalanceret kost samt en sund livsstil. Opbevares utilgængeligt for små børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eSidst opdateret: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSojabønneolie, Gelatine, Fugtgiver: Glycerin, Sorbit, Pantothensyre (Calcium-D-Pantothenat) (5,9 %), Niacin (Nicotinamid) (4,7 %), Vitamin B2 (Riboflavin) (4,1 %), Vitamin B1 (Thiaminmononitrat) (4 %), Cyanocobalaminpræparat [Maltodextrin, Antioxidanter, Salte af citronsyre, Citronsyre, Vitamin B12 (Cyanocobalamin)] (2,9 %), Verdikkelsesmiddel: Bivoks, Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) (1,9 %), Folsyrer (Pteroylmonoglutaminsyre) (0,12 %), Biotin (0,04 %), Emulgator: Sojalecithin, Farvestoffer: Riboflavin, Titandioxid, Jernoxid rød. Allergener: Soja","brand":"Astrid Twardy GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691459297604,"sku":"03712965","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/27ccfbdbb92b9e238363cdef90faa055.jpg?v=1758870204"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-kosttilskud-vitaminer.oembed?page=4","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}