{"title":"[Menu] Hudproblemer","description":"","products":[{"product_id":"bepanthen-promo-wund-heil-3-5-g","title":"Bepanthen Promo Wund+Heil (3.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- og Helende Salve.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: Til støtte for heling af overfladiske, lette hud- og slimhindeskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eBepanthen WUND- OG HELENDE SALVE\u003cbr\u003e5 % salve\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt, som beskrevet i denne brugsanvisning, eller i henhold til din læges eller apoteks anvisninger.\u003cbr\u003e- Gem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for mere information eller rådgivning.\u003cbr\u003e- Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e- Hvis din tilstand forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning\u003cbr\u003e1. Hvad er Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE anvendes?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- OG HELENDE SALVE er et middel til at støtte sårheling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- OG HELENDE SALVE anvendes:\u003cbr\u003eTil støtte for heling af overfladiske, lette hud- og slimhindeskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- OG HELENDE SALVE må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Dexpanthenol eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig forsigtighed, når Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE anvendes som anvist.\u003cbr\u003eUndgå kontakt med øjnene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om nogen interaktioner, når Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE anvendes sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet\u003cbr\u003eDer er ingen begrænsninger for anvendelse af Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE under graviditet og amning. Der findes ingen data om fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE\u003cbr\u003eCetylalkohol, stearylalkohol og voks kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed behandling med Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE i genital- eller analområdet kan anvendelse af kondomer lavet af latex resultere i en nedsættelse af dets modstandsdygtighed, når der anvendes det hvide vaselin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning, eller nøjagtigt efter aftale med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003ePåfør Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE i et tyndt lag på de berørte hudområder en til flere gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af arten og forløbet af sygdommen. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at effekten af Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE er for stærk eller for svag. Hvis du har spørgsmål om brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE have bivirkninger, som ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFølgende kategorier anvendes til angivelse af hyppighed for bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE efter godkendelse er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er blevet rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke bestemmes pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVæsentlige bivirkninger eller tegn, som du skal være opmærksom på, og handlinger, hvis du er påvirket:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de nedenstående bivirkninger, skal du straks stoppe med at bruge Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystemets sygdomme og sygdomme i huden og underhudsgeweb:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner såsom kontaktdermatitis, allergisk dermatitis, kløe, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemiddelforskningsprotokol, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på tubens fold og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25 °C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger om holdbarhed efter åbning eller fremstilling\u003cbr\u003eEfter åbning er Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE kun 3 måneder holdbar. Efter denne dato bør du ikke længere bruge lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Dexpanthenol. 1 g salve indeholder 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er: Blegvoks, tykkelse Paraffin, tyndt flydende Paraffin-hvidt vaselin-Ceresin-glycerolmonooleat (veg.)-voksalkoholer-blandede (Protegin X), renset vand, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Mandelolie, Stearylalkohol (Ph.Eur.), Hvidt vaselin, voks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen WUND- OG HELENDE SALVE ser ud og indholdet af pakken\u003cbr\u003eBepanthen WUND- OG HELENDE SALVE er en svagt gul, homogen salve og fås i rør med 20 g, 50 g og 100 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 03\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Dexpanthenol. Indikationer: Til støtte for helbredelse ved overfladiske lette hud- og slimhindsksader.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610649674052,"sku":"01578793","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb78783395cea9f2417f75f8d79ba085.jpg?v=1757497123"},{"product_id":"octenisept-15-ml","title":"Octenisept (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept antiseptikum før kateterisering af blæren, opløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til gentagen, tidsbegrænset antiseptisk behandling af slimhinde og tilstødende hud også før kateterisering af blæren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept antiseptikum før kateterisering af blæren, opløsning til påføring på slimhinden og tilstødende hud\u003cbr\u003eVirkningstoffer: 0,1 g Octenidinhydrochlorid, 2,0 g Phenoxyethanol (Ph.Eur.) \/100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER OCTENISEPT ANTISEPTIKUM FØR KATHETERISERING AF BLÆREN, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept antiseptikum før kateterisering af blæren er et antiseptikum til gentagen, tidsbegrænset antiseptisk behandling af slimhinde og tilstødende hud også før kateterisering af blæren. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF OCTENISEPT ANTISEPTIKUM FØR KATHETERISERING AF BLÆREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept antiseptikum før kateterisering af blæren må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for de aktive stoffer eller en af de øvrige ingredienser. Lægemidlet må ikke anvendes til skylning i bughulen (f.eks. under operation) eller i blæren samt ikke på trommehinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af octenisept antiseptikum før kateterisering af blæren: \u003cbr\u003eAdvarselsnote: Lægemidlet må ikke sluges i større mængder eller komme ind i blodbanen, f.eks. ved utilsigtet injektion. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet: \u003cbr\u003eDer er ingen erfaringer med anvendelse under graviditet. Dyreforsøg har ikke givet indikationer på teratogene eller andre embryotoksiske virkninger af Octenidinhydrochlorid og Phenoxyethanol. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige dyreforsøgs- og kliniske data til anvendelse under amning. Da Octenidinhydrochlorid ikke eller kun i meget små mængder absorberes, er det at forvente, at det ikke overgår i modermælken. Phenoxyethanol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt og udskilles kvantitativt som oxidationsprodukt via nyrerne. En ophobning i modermælken er således usandsynlig. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eIngen kendt indflydelse. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af octenisept antiseptikum før kateterisering af blæren sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har brugt dem, også selvom det drejer sig om håndkøbslægemidler. Må ikke anvendes sammen med antiseptika (desinfektionsmidler) baseret på PVP-jod på nærliggende hudområder, da der i grænseområderne kan opstå stærke brune til violette misfarvninger. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL OCTENISEPT ANTISEPTIKUM FØR KATHETERISERING AF BLÆREN ANVENDES? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid lægemidlet nøjagtigt i henhold til anvisningerne i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Tør det område, der skal behandles, omhyggeligt af med mindst 2 lægemiddelmættede vatpinde i rækkefølge, og sørg for, at området er helt fugtet. Vent mindst 1 til 2 minutter, før du tager andre tiltag, såsom pålægning af en sårforbinding. For at opnå den ønskede effekt er det vigtigt at overholde disse anvisninger nøje. Da der kun er erfaringer fra en kontinuerlig anvendelsesperiode på ca. 14 dage, bør lægemidlet ikke anvendes i mere end to uger uden lægelig kontrol. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde octenisept antiseptikum før kateterisering af blæren, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke registreret oplysninger om overdoser. En overdosis er dog meget usandsynlig ved en topisk tilberedning. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom subjektivt symptom kan der i sjældne tilfælde forekomme en midlertidig brændende fornemmelse. Meget sjældent kan der forekomme kontakallergiske reaktioner, som f.eks. en midlertidig rødme på det behandlede område.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL OCTENISEPT ANTISEPTIKUM FØR KATHETERISERING AF BLÆREN OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter åbning i mere end 3 år, dog ikke ud over den angivne udløbsdato på emballagen. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. MERE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept antiseptikum før kateterisering af blæren indeholder i 100 g opløsning: Aktivstoffer: Octenidinhydrochlorid 0,1 g, Phenoxyethanol (Ph.Eur.) 2,0 g. Øvrige ingredienser: (3-Cokosfedtssyreamidopropyl)dimethylazaniumylacetat, natrium-D-glukonat, glycerol 85%, natriumchlorid, natriumhydroxid, renset vand. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og indhold:\u003cbr\u003eoctenisept antiseptikum før kateterisering af blæren er en klar, farveløs opløsning og tilbydes i en flaske på 15 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent og fabrikant:\u003cbr\u003eSchülke \u0026amp; Mayr GmbH \u003cbr\u003eD-22840 Norderstedt \u003cbr\u003eTlf. +49 40 52100-0 \u003cbr\u003einfo@schuelke.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til gentagen, tidsbegrænset antiseptisk behandling af slimhinden og tilstødende hud også før kateterisering af blæren.","brand":"SCHÜLKE \u0026 MAYR GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610654261572,"sku":"04804008","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4ad55a10c011df56098d130a36a6fba9.jpg?v=1757497195"},{"product_id":"zinkoxidsalve-law-25-g","title":"Zinkoxidsalve LAW (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalve LAW, 10 %. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: virker dækende-beskyttende og sekretbindende ved akutte og subakutte dermatoser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalve LAW, 10 %\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Zinkoxidsalve LAW dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du kan muligvis have brug for den senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke sker nogen forbedring, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervejledning, skal du informere din læge eller apoteker. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Zinkoxidsalve LAW og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Zinkoxidsalve LAW?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Zinkoxidsalve LAW anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Zinkoxidsalve LAW?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ZINKOXIDSALVE LAW OG HVAD ANVENDES DEN TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalve LAW er et hudbeskyttelsesmiddel. Zinkoxid virker dækende-beskyttende og sekretbindende ved akutte og subakutte dermatoser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER ZINKOXIDSALVE LAW?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkoxidsalve LAW må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for zink eller en af de øvrige ingredienser i Zinkoxidsalve LAW. Ved anvendelse på store hudområder bør ikke mere end 20 % af kropsoverfladen behandles.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforholdsregler ved anvendelse af Zinkoxidsalve LAW:\u003cbr\u003eBrug af kondomer: Ved anvendelse af Zinkoxidsalve LAW i genital- og analområdet kan det på grund af hjælpestofferne vaselin og paraffin ved samtidig anvendelse af latex kondomer medføre nedsat rivestyrke og dermed nedsat sikkerhed for kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Zinkoxidsalve LAW sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager anvender andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget anvendt dem, også selvom det er håndkøbsmedicin. Zinkoxidsalve LAW må ikke anvendes sammen med andre topisk anvendte midler på det samme hudområde samtidig, eller skal helt fjernes før deres anvendelse, da andre lægemidler kan danne uvirksomme forbindelser med zinkoxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Zinkoxidsalve LAW sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIngen kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGraviditet: Zinkoxid kan anvendes under graviditet ved korrekt brug og overholdelse af doseringsanvisningen. Men storflade brug bør undgås.\u003cbr\u003eAmning: Zinkoxid kan anvendes under amning ved korrekt brug og overholdelse af doseringsanvisningen. Men storflade brug på brystet hos ammende kvinder bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og maskinbetjening:\u003cbr\u003eIngen særlige forholdsregler er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ZINKOXIDSALVE LAW ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Zinkoxidsalve LAW altid præcist i henhold til anvisning i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Zinkoxidsalve LAW påføres en til flere gange dagligt på de berørte hudområder og kan eventuelt dækkes med kompres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesform:\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsperioden er ubegribelig og afhænger af helingsforløbet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Zinkoxidsalve LAW have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede. Ved angivelser af hyppigheden af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppigheden af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter påføring på stærkt betændte hudområder kan der opstå en let brændende fornemmelse. Sjældent kan der opstå hudrødme, tørre hudforme, ru hud og akantotiske hudforandringer (fortykkelse af huden), som kan føre til afbrydelse af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn. Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om dette lægemiddels sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ZINKOXIDSALVE LAW OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på pakningen og tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysning om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eZinkoxidsalve LAW er holdbar indtil det angivne udløbsdato efter første åbning af tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zinkoxidsalve LAW indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Zinkoxid. 100 g salve indeholder 10 g zinkoxid. De øvrige ingredienser er: hvid vaselin, tyktflydende paraffin, glycerolmonostearat 40-55 %, magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Zinkoxidsalve LAW ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eNæsten hvid salve. Originalpakning med 25 g salve, originalpakning med 50 g salve, originalpakning med 100 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCARINOPHARM GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstr. 18\u003cbr\u003e31008 Elze\u003cbr\u003eTelefon: 0180 2 1234-01*\u003cbr\u003eTelefax: 0180 21234-02*\u003cbr\u003eE-mail: info@carinopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR pr. opkald fra det tyske faste net, mobil max. pris: 0,42 EUR pr. minut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eL-A-W Services GmbH\u003cbr\u003eLeipziger Arzneimittelwerk\u003cbr\u003eElisabeth-Schumacher-Straße 54\/56\u003cbr\u003e04328 Leipzig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: virker dækkende-beskyttende og sekretbindende ved akutte og subakutte dermatoser.","brand":"Abanta Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610655572292,"sku":"04030096","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a2e3ef8d00537a48a8b68a1f5a869bb.jpg?v=1757497240"},{"product_id":"aciclovir-abz-labial-herpes-2-g","title":"Aciclovir ABZ labial herpes (2 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læsioner forårsaget af herpes-simplex-virus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge, apotek eller apotekspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme 50 mg\/g creme\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Aciclovir\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige informationer. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aciclovir AbZ læbeherpescreme, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du anvender Aciclovir AbZ læbeherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvender du Aciclovir AbZ læbeherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Aciclovir AbZ læbeherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ACICLOVIR ABZ LÆBEHERPESCREME, OG HVAD ANVENDES DEN TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Aciclovir AbZ læbeherpescreme?\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme er et lægemiddel til behandling af virusinfektioner (virostatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad anvendes Aciclovir AbZ læbeherpescreme til?\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme anvendes til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læsioner forårsaget af herpes-simplex-virus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du anvender Aciclovir AbZ læbeherpescreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglycol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Aciclovir AbZ læbeherpescreme, hvis du har en alvorlig nedsættelse af dit eget immunsystem. Du bør informere din læge, før behandlingen påbegyndes. Aciclovir AbZ læbeherpescreme må ikke påføres slimhinder (f.eks. i mundhulen eller på øjet), da det kan forårsage lokale irritationseffekter. Især skal du være opmærksom på ikke at få cremen i øjnene ved et uheld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Aciclovir AbZ læbeherpescreme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager\/anvender andre lægemidler, har taget\/anvendt andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage\/andre lægemidler. Hidtil er der ikke kendt nogen interaktioner mellem Aciclovir AbZ læbeherpescreme og andre midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du kontakte din læge eller apoteker, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eAnvendelsen under graviditet bør ske efter en vurdering af fordele og mulige risici. Siden lanceringen er der blevet dokumenteret resultater fra graviditeter, hvor kvinder har modtaget Aciclovir i en eller anden form i et graviditetsregister. Dette viser ikke en stigning i antallet af fødselsdefekter sammenlignet med den generelle befolkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eEfter indtagelse passerer Aciclovir ind i modermælken. Dog er den dosis, som et barn optager gennem modermælk fra en mor, der anvender Aciclovir AbZ læbeherpescreme, ubetydelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme indeholder propylenglycol og cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage hudirritation. Cetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN ANVENDER DU ACICLOVIR ABZ LÆBEHERPESCREME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til anvisninger fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnbefalet dosis:\u003cbr\u003eDu bør påføre cremen 5 gange dagligt hver 4. time på de inficerede hudområder i et tyndt lag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eAnvendelse på huden. Du bør anvende Aciclovir AbZ læbeherpescreme med en vatpind ved at dyppe denne i en passende mængde til størrelsen på de inficerede hudområder. Når du påfører, skal du passe på, at du ikke kun dækker de allerede synlige tegn på herpes (blærer, hævelse, rødme), men også inddrage de nærliggende områder i behandlingen. Hvis du påfører cremen med hånden, skal du grundigt vaske hænderne før og efter for at forhindre en yderligere infektion i det beskadigede hudområde (f.eks. ved bakterier) eller overførsel af virus til endnu ikke inficerede slimhinde- og hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden er generelt 5 dage. Hvis der sker en forværring af hudsymptomerne under behandlingen, eller hvis blisterne ikke har skorpet over eller er helet senest 10 dage efter behandlingsstart, skal behandlingen stoppe, og en læge skal kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig bemærkning:\u003cbr\u003eFor at opnå den bedst mulige behandlingseffekt bør Aciclovir AbZ læbeherpescreme anvendes ved de første tegn på herpes (brænden, kløe, spænding og rødme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Aciclovir AbZ læbeherpescreme:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som ordineret (påfør ikke cremen hyppigere eller i et tykkere lag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Aciclovir AbZ læbeherpescreme:\u003cbr\u003eFor en vellykket behandling er det vigtigt at anvende Aciclovir AbZ læbeherpescreme i tilstrækkelig lang tid (se også ovenfor \"Behandlingsvarighed\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede ud af 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMidlertidig brænden eller stikken på de behandlede hudområder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTørring eller afskalning af den behandlede hud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSjældent (1 til 10 behandlede ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRødme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner overfor Aciclovir eller en af de øvrige ingredienser i form af kontaktdermatitis. Kontaktdermatitis kendes på, at de nævnte bivirkninger bliver forstærket og strækker sig ud over de behandlede hudområder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (mindre end 1 behandlet ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePludseligt opståede overfølsomhedsreaktioner herunder hævelse af ansigtet, læberne eller svælget (angioødem) samt hududslæt, kløe eller nældefeber (urticaria).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU ACICLOVIR ABZ LÆBEHERPESCREME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på emballagen og tuben. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke under 15°C og ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning til holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eLægemidlet er holdbart i 12 måneder efter åbning, men højst indtil den angivne udløbsdato på emballagen og tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler: bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloakken. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Derved bidrager du til miljøbeskyttelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aciclovir AbZ læbeherpescreme indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Aciclovir. 1 g creme indeholder 50 mg Aciclovir. Øvrige ingredienser er Propylenglycol, Hvid vaselin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Tyk væske parafin, Poloxamer 407, Natriumdodecylsulfat, Renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aciclovir AbZ læbeherpescreme ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eAciclovir AbZ læbeherpescreme fås i pakker med 2 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette brugsinformation er senest revideret i januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læbesår forårsaget af herpes-simplex vira).","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610662584644,"sku":"12552880","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4aa85bd77b22a53a496d117313d98084.jpg?v=1757497338"},{"product_id":"bifon-creme-15-g","title":"Bifon Creme (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme 10 mg\/g.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Bifonazol. Anvendelsesområder: ved hudinfektioner forårsaget af dermatofytter, gærsvampe, skimmelsvampe og andre patogener såsom Malassezia furfur eller Corynebacterium minutissimum, såsom hudmykoser og hudfolder (Tinea corporis og Tinea inguinalis), mykoser mellem fingre og tæer (Tinea pedis, Tinea manuum), pityriasis versicolor, overfladiske gærsvampeinfektioner (Candidoser) af huden, erythrasma. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder cetylstearylalcohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme 10 mg\/g, Bifon Creme er et bredspektret antimykotikum til behandling af svampeinfektioner (mykoser) i huden.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Bifonazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg dit apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller har det værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bifon Creme, og til hvad anvendes den?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du anvender Bifon Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bifon Creme anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Bifon Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bifon Creme, og til hvad anvendes den?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme er et bredspektret antimykotikum til behandling af svampeinfektioner (mykoser) i huden. Bifonazol, den aktive ingrediens i Bifon Creme, trænger ind i de inficerede hudlag og dræber svampen. Derudover har det en antiinflammatorisk effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme anvendes til svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gærsvampe, skimmelsvampe og andre patogener som Malassezia furfur eller Corynebacterium minutissimum, såsom:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMykoser i huden og hudfolder (Tinea corporis og Tinea inguinalis)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMykoser mellem fingre og tæer (Tinea pedis, Tinea manuum)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKleienpilz (Pityriasis versicolor)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfladiske gærsvampeinfektioner (Candidoser) i huden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErythrasma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du anvender Bifon Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor Bifonazol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Bifon Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du tidligere har haft overfølsomhed (allergisk reaktion) overfor andre medicin mod svampeinfektioner (f.eks. med aktivstofferne econazol, clotrimazol, miconazol), må du kun anvende Bifon Creme med forsigtighed. Undgå kontakt med øjnene. Hvis symptomerne fortsætter efter behandling, skal du søge læge. En antimykotisk behandling af huden i neglebedet med Bifon Creme kan kun ske efter en tidligere (keratolytisk) fjernelse af den svampeinficerede neglemateriale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDu bør kun anvende Bifon Creme til spædbørn og småbørn under lægelig overvågning.\u003cbr\u003eSørg for, at ingen creme kommer ind i munden på spædbarnet\/småbarnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Bifon Creme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Begrænsede data tyder på, at der muligvis er en interaktion mellem topisk anvendt Bifonazol og warfarin, hvilket kan føre til en stigning i blodkoagulationsfaktoren (INR-værdi). Derfor bør der tages passende kontrol ved samtidig anvendelse af Bifonazol og warfarin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Der er ikke tilstrækkelige data til at anvende Bifonazol under graviditet. Da Bifonazol er en topisk aktiv ingrediens, forventes der ikke systemisk virkning (virkning på andre organer), hvilket ikke medfører risiko. Alligevel bør brugen af Bifonazol under graviditet ske med omhu efter en nøje vurdering af lægen af fordelene i forhold til risici. Anvendelse af Bifonazol bør undgås i de første 3 måneder af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning bør afbrydes under behandlingen med Bifonazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes ikke studier vedrørende effekten af Bifonazol på menneskelig fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eBifon Creme har ingen eller en ubetydelig indvirkning på færdsel og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifon Creme indeholder cetylstearylalcohol. Cetylstearylalcohol kan forårsage lokaliserede hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Bifon Creme anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003ePåfør Bifon Creme én gang dagligt på de syge hudområder. Til påføring på et område på størrelse med en håndflade er cirka 1 cm længde af strengen generelt tilstrækkelig. Vask de syge hudområder før hver anvendelse for at fjerne løse hudskalaer og eventuelle rester af den sidste behandling. Tør dem grundigt efter vask, især svære tilgængelige steder, f.eks. mellem tæerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eBifon Creme påføres bedst om aftenen før sengetid på de syge hudområder og masseres let ind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDet er vigtigt for behandlingens succes at anvende dette lægemiddel regelmæssigt og i tilstrækkelig lang tid. Behandlingsvarigheden varierer og afhænger blandt andet af sygdommens omfang og lokalisation. For at opnå en fuldstændig helbredelse bør behandlingen med Bifon Creme ikke stoppe, umiddelbart efter de akutte inflammatoriske sygdomstegn eller de subjektive klager aftager.\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden er generelt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFodmykoser, mellem tæerne (Tinea pedis, Tinea pedis interdigitalis): 3 uger\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMykoser på resten af kroppen, hænderne og i hudfolder (Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinalis): 2 - 3 uger\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKleienpilz (Pityriasis versicolor) og erythrasma: 2 uger\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfladiske candidoser i huden: 2 - 4 uger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dit sygdomsbillede forværres, eller der ikke opstår bedring efter cirka 1 uge, skal du kontakte en læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bifon Creme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Bifon Creme, end du bør:\u003cbr\u003eDu kan fortsætte behandlingen med den ordinerede dosis. Der forventes ikke bivirkninger ved kortvarig overdosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Bifon Creme:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som angivet i doseringsvejledningen (for eksempel må du ikke påføre cremen oftere eller i større mængder).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Bifon Creme:\u003cbr\u003eBemærk, at en tilstrækkelig lang anvendelsesperiode af Bifon Creme er vigtig (se afsnit 3 \"Behandlingsvarighed\") for at opnå fuldstændig helbredelse og for at undgå tilbagefald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal derfor med din læge eller apotek, før du - f.eks. på grund af bivirkninger - stopper eller afslutter behandlingen for tidligt!\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af Bifonazol efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse er rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan hyppigheden ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du ikke fortsætte med at anvende Bifon Creme og søge læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data):\u003cbr\u003eSmerter på administrationsstedet, perifere ødemer på administrationsstedet. Tør hud, hudirritationer,hudblødning, hudafskalning, rødme, brændende fornemmelse, kløe, udslæt, eksem, vesikler, nældefeber, kontaktdermatitis, allergisk dermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDisse bivirkninger er kun midlertidige og forsvinder efter behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Bifon Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter den dato, der er angivet på tuben og inden forpakningen, angivet som \"anvendelig indtil\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Efter første åbning af tuben er Bifon Creme 8 uger holdbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toalettet eller vasken).\u003cbr\u003eSpørg i dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. På den måde hjælper du med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bifon Creme indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Bifonazol. 1 g creme indeholder 10 mg Bifonazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eChlorhexidindigluconat, 2-Octyl-1-dodecanol, cetylstearylalcohol, cetylpalmitat, sorbitanstearat, polysorbat 60, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bifon Creme ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBifon Creme er en hvid creme og fås i tuber på 15g og 35g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDermapharm AG\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089 \/ 64186-0\u003cbr\u003eTelefax: 089 \/ 64186-130\u003cbr\u003eE-mail: service@dermapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Str. 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003e(et datterselskab af Dermapharm AG)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest opdateret i januar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Bifonazol. Anvendelsesområder: ved hudinfektioner forårsaget af dermatofytter, gær, skimmelsvampe og andre patogener såsom Malassezia furfur eller Corynebacterium minutissimum, som f.eks. mykoser i huden og hudfolder (Tinea corporis og Tinea inguinalis), mykoser mellem tæer og fingre (Tinea pedis, Tinea manuum), Pityriasis versicolor, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser) i huden, dværgsvamp (Erythrasma). Advarsel: Indeholder cetylstearylalkohol.","brand":"Dermapharm AG Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610667663684,"sku":"08931198","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6364f428ddb29f71b98afb3cb5f6a54f.jpg?v=1757497409"},{"product_id":"clotrimazol-1-cre-1a-phar-20-g","title":"Clotrimazol 1% CRE 1A Phar (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma.\u003c\/b\u003eAktiv ingrediens: Clotrimazol. Anvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre som Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan optræde som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfolder, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), pityriasis versicolor eller erythrasma (sygdom forårsaget af bestemte bakterier).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt efter lægens eller apotekets anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring efter ca. 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU BRUGER CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN BRUGES CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PACKINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma er et lægemiddel mod svampeinfektioner i huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eSvampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre som Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan optræde som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfolder, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), pityriasis versicolor eller erythrasma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU BRUGER CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for clotrimazol eller beslægtede stoffer (imidazolderivater) eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma. I tilfælde af kendt overfølsomhed over for cetylstearylalkohol anbefales det at bruge en cetylstearylalkoholfri galenisk form (f.eks. en opløsning) i stedet for cremen. Ved samtidig brug af Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragmer) kan det ske, at de aktive stoffer (især paraffin) kan nedsætte funktionen af disse produkter og dermed deres sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Indtil videre er der ikke registreret nogen interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er kun begrænsede data tilgængelige vedrørende brugen af clotrimazol hos gravide. Hvis du bruger Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anbefalet af din læge eller apotek, vil den aktive ingrediens clotrimazol kun blive optaget i meget små mængder i kroppen, og en systemisk effekt (effekt på andre organer) er derfor ikke at forvente. Af forsigtighedshensyn bør clotrimazol ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten eller ved anvendelse i skeden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003ePå grund af den lave optagelse i kroppen ved hudapplikation kan Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma anvendes korrekt under amning. Under amning bør Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma dog ikke anvendes direkte på brystområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma har ingen eller kun en ubetydelig indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma indeholder cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN BRUGES CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt i henhold til din læges eller apoteks anvisninger. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnbefalet dosis:\u003cbr\u003ePåfør cremen 2 til 3 gange dagligt i et tyndt lag på de berørte hudområder. Normalt er en lille mængde creme (ca. 1\/2 cm længde) tilstrækkelig til en cirka håndfladestørrelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eGnid cremen let ind i huden. Hvis du behandler en svampeinfektion på fødderne med cremen, skal fødderne tørres grundigt efter hver vask (mellem tæerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdomstypen og kan variere i varighed. Regelmæssig og tilstrækkelig lang anvendelse af cremen er vigtigt for en vellykket behandling. For at opnå en fuldstændig heling skal du fortsætte behandlingen i mindst 4 uger, selvom du har indtryk af, at den akutte betændelse er aftaget, og dine symptomer er blevet bedre. Pityriasis versicolor heler generelt på 1 til 3 uger, og erythrasma på 2 til 4 uger. For svampeinfektion i fødderne skal du fortsætte med at anvende cremen i cirka 2 uger, selvom dine symptomer allerede er lettet eller forsvundet efter få dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma, end du burde:\u003cbr\u003eDer kendes ikke konsekvenser ved anvendelse af for store mængder Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma. Der foreligger ingen rapporter om dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eAnvend ikke en større mængde creme næste gang, men fortsæt behandlingen som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eFor at opnå en fuldstændig heling af svampeinfektionen og forebygge tilbagefald bør du ikke stoppe eller afbryde behandlingen uden at tale med din læge først. Hvis du gør dette, er der risiko for, at dine symptomer vender tilbage, da din svampeinfektion sandsynligvis ikke er helet ordentligt. Du bør heller ikke stoppe behandlingen efter at symptomerne er aftaget, men fortsætte som anbefalet i afsnittet \"Anvendelsens varighed\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger er følgende hyppighedsdata taget i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af clotrimazol efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan frekvensen ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og tiltag, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de bivirkninger, der er nævnt nedenfor, skal du ikke fortsætte med at anvende Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma og søge læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (vejrtrækningsbesvær, besvimelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eBlærer, ødemer, hudafskalning\/hudafskalning, ubehag\/smerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (urticaria, hypotension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eKløe, rødme, stik\/brænding, hudirritation, udslæt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed overfølsomhed overfor cetylstearylalkohol kan der forekomme allergiske reaktioner på huden eller slimhinderne. I så fald anbefales det at bruge en cetylstearylalkoholfri galenisk form (f.eks. en opløsning) i stedet for cremen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eHoldbarheden efter åbning er 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PACKINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er clotrimazol. 1 g creme indeholder 10 mg clotrimazol. De øvrige ingredienser er: Benzylalkohol, cetylpalmitat (Ph.Eur.), cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), flydende paraffin, polysorbat 60, sorbitanstearat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma er en blød, hvid creme med en let lugt af benzylalkohol. Pakninger med 20 g og 50 g creme i aluminiumsrør. Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clotrimazol. Indikationer: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gærsvampe (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre som Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan forekomme som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfoldene, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), skælsvamp (Pityriasis versicolor) eller erytrasma (sygdom forårsaget af bestemte bakterier).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610670874948,"sku":"02408998","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b3563ccb1ba247bb0bae90b4e2443eff.jpg?v=1757497489"},{"product_id":"isopropylalkohol-70-100-ml","title":"Isopropylalkohol 70% (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich, opløsning. \u003c\/b\u003eAktiv ingrediens: 2-Propanol. Anvendelsesområder: Hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion, huddesinfektion før enkle injektioner og punktioner af perifere kar, huddesinfektion før operationer og før punktioner af led, desinfektion af fedtkirtelrig hud, kølekompresser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich, opløsning til brug på huden for spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: 2-Propanol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich imidlertid anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have lyst til at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke sker nogen forbedring, skal du bestemt søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, informér venligst din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich er et desinfektionsmiddel. Anvendelsesområder: Hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion, huddesinfektion før enkle injektioner og punktioner af perifere kar, huddesinfektion før operationer og før punktioner af led, desinfektion af fedtkirtelrig hud, kølekompresser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich må ikke anvendes til desinfektion af åbne sår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKontakt med øjnene bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDampe kan forårsage døsighed og svimmelhed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIngen kendte interaktioner. Informér venligst din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har taget\/benyttet dem, også hvis det drejer sig om receptfrie lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek om råd, før du bruger ethvert lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFører du køretøjer og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige sikkerhedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich nøjagtigt som anført i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er angivet af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil hygiejnisk hånddesinfektion gnides hænderne med opløsningen og holdes fugtige i 30 sekunder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil kirurgisk hånddesinfektion gnides hænderne og underarmene med opløsningen og holdes fugtige i 5 minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil desinfektion før enkle injektioner og punktioner af perifere kar gnides huden grundigt med opløsningen og holdes fugtig i 15 sekunder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil desinfektion før operationer og før punktioner af led gnides huden grundigt med opløsningen og holdes fugtig i 1 minut.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil desinfektion af fedtkirtelrig hud gnides huden grundigt med opløsningen og holdes fugtig i 10 minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich er ikke sporerdræbende og er derfor ikke egnet til opbevaring af sterile instrumenter og sprøjter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil brug på huden. Til kølekompresser skal opløsningen fortyndes med lige dele vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed:\u003cbr\u003eBemærk: Tidsangivelserne er minimumstider. Afhængigt af ekstra vanskeligheder (f.eks. fugtig hud, forurening af huden, risiko for indgreb) skal indlægnings tiderne forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsoplysninger til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlet af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data ikke skønnses.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indgnidning af huden med Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich kan rødme og let brænden opstå.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"brugbar til\" dato, der er angivet på etiketten\/æske. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eLet antændelig. Opbevares væk fra antændelseskilder! Opbevares tætsluttende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsel:\u003cbr\u003eVed spild af opløsningen skal der straks træffes foranstaltninger mod brand og eksplosion. Egnede foranstaltninger omfatter f.eks. at optage den spildte væske og fortynde den med vand, at lufte rummet samt at fjerne antændelseskilder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: 2-Propanol. 100 g opløsning indeholder 62,8 g 2-Propanol. Anden ingrediens: deioniseret vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hetterich er en farveløs, klar opløsning. 100 ml, 200 ml eller 500 ml opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutical entrepreneur:\u003cbr\u003eTeofarma S.r.l.\u003cbr\u003eVia F.lli Cervi, 8\u003cbr\u003eI-27010 Valle Salimbene (PV)\u003cbr\u003eFax 0039.0382.525845\u003cbr\u003ee-mail: servizioclienti@teofarma.it\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eTeofarma S.r.l.\u003cbr\u003eViale Certosa, 8\/A\u003cbr\u003eI-27100 Pavia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eSidst opdateret: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: 2-Propanol. Anvendelsesområder: Hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion, huddesinfektion før enkle injektioner og punktioner af periphere kar, huddesinfektion før operationer og før punktioner af led, desinfektion af talgkirtelrig hud, køleeomslag.","brand":"Teofarma s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610678083908,"sku":"04769708","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/59a144423dd809374326647e76210a80.jpg?v=1757497579"},{"product_id":"pvp-jod-al-salve-25-g","title":"PVP JOD AL Salve (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL Salve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Povidon-Iod. Anvendelsesområder: til anvendelse på hud og sår, til gentagen, tidsbegrænset anvendelse som antiseptikum ved beskadiget hud såsom f.eks. decubitus (tryksår), ulcus cruris (underbensvulster), overfladiske sår og forbrændinger, inficerede og superinfekterede hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL Salve\u003cbr\u003eAktivstof: Povidon-Iod 100 mg\/g salve\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan muligvis få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda har det værre efter 2 - 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PVP-JOD AL, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF PVP-JOD AL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL PVP-JOD AL BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL PVP-JOD AL OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PVP-JOD AL, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL er et antiseptikum (mikrobiel dræbermiddel) til anvendelse på hud og sår, til gentagen, tidsbegrænset anvendelse som antiseptikum ved beskadiget hud såsom f.eks. decubitus (tryksår), ulcus cruris (underbensvulster), overfladiske sår og forbrændinger, inficerede og superinfekterede hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF PVP-JOD AL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for iod eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en hyperthyroidisme (skjoldbruskkirteloverfunktion) eller en anden eksisterende (manifest) skjoldbruskkirtel sygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af den meget sjældne kroniske hudsygdom dermatitis herpetiformis Duhring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har fået planlagt eller udført en strålebehandling af skjoldbruskkirtlen med iod (radioiodterapi) (indtil behandlingen er afsluttet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos meget små for tidligt fødte børn (fødselvægt under 1500 g).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger PVP-JOD AL. Efter skjoldbruskkirtelsygdomme eller i tilfælde af struma bør du kun bruge PVP-JOD AL i længere tid og omfattende (f.eks. over 10 % af kroppens overflade og i mere end 14 dage) efter udtrykkelig ordre fra lægen. Også efter afslutningen af behandlingen (op til 3 måneder) skal der tages hensyn til tidlige symptomer på en mulig hyperthyroidisme (se afsnit 4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?) og eventuelt overvåges skjoldbruskkirtelfunktionen. Ved samtidig lithiumbehandling skal regelmæssig brug af PVP-JOD AL undgås (se under afsnit 2.: Anvendelse af PVP-JOD AL sammen med andre lægemidler). På grund af den oxiderende virkning af aktivstoffet Povidon-Iod kan forskellige diagnostiske metoder give falsk-positive resultater under behandling med PVP-JOD AL (bl.a. toluidin og guajakharz til bestemmelse af hæmoglobin eller glukose i afføring eller urin). Povidon-Iod kan påvirke skjoldbruskkirtlens iodoptagelse, hvilket kan føre til forstyrrelser af diagnostiske undersøgelser af skjoldbruskkirtlen (skjoldbruskkirtelscintigrafi, PBI-bestemmelse, radioioddiagnostik) og gøre planlagt radioiodterapi umulig. Der skal være et interval på mindst 1 - 2 uger efter afslutningen af behandlingen med PVP-JOD AL, før en ny scintigrafi udføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eHos nyfødte og spædbørn op til 6 måneders alder bør PVP-JOD AL kun anvendes efter udtrykkelig ordre fra lægen og i meget begrænset omfang. I dette tilfælde er kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen nødvendig. Indtagelse af PVP-JOD AL af spædbarnet gennem munden skal helt undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre:\u003cbr\u003eHos ældre personer er risikoen for iodinduceret hyperthyroidisme større. Derfor bør PVP-JOD AL kun anvendes efter samråd med lægen. Hos ældre patienter med struma eller særlig disposition til skjoldbruskkirtelfunktionsforstyrrelser bør omfattende og langvarig anvendelse af PVP-JOD AL kun ske efter udtrykkelig medicinsk ordre. Eventuelt skal skjoldbruskkirtelfunktionen overvåges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af PVP-JOD AL sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller planlægger at bruge andre lægemidler. Det forventes, at Povidon-Iod, aktivstoffet i PVP-JOD AL, reagerer med proteiner og forskellige andre organiske stoffer, såsom blod- og puskomponenter, hvilket kan påvirke dens effektivitet. Ved samtidig brug af PVP-JOD AL og enzymatiske sårbehandlingsmidler vil enzymkomponenten blive oxideret af iod og dermed svække virkningen af begge lægemidler. Der vil også være en gensidig effektformindskelse ved samtidig brug af PVP-JOD AL og sølvholdige desinfektionsmidler, brintoverilte eller taurolidin. PVP-JOD AL må ikke anvendes samtidig eller kort efter quecksilberholdige sårbehandlings- eller desinfektionsmidler, da det i visse tilfælde kan dannes et stof fra iod og kviksølv, der skader huden. Patienter, der behandles med lithiumpræparater, bør undgå regelmæssig, især omfattende brug af PVP-JOD AL, da optaget iod kan fremme en mulig udløsning af hypothyreoidismus ved lithium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du søge råd hos din læge eller apotek, før du bruger dette lægemiddel. Under graviditet og amning må PVP-JOD AL kun anvendes efter udtrykkelig lægeanvisning og i meget begrænset omfang. I dette tilfælde er kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen hos barnet nødvendig. Indtagelse af PVP-JOD AL af spædbarnet fra den ammende mor må absolut undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen data om virkningerne på evnen til at køre bil og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL PVP-JOD AL BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår skal du anvende PVP-JOD AL?\u003cbr\u003ePåfør PVP-JOD AL salve en til flere gange dagligt på det skadede sted jævnt. Den brune farve af PVP-JOD AL er en egenskab ved præparatet og indikerer dets effektivitet. En betydelig afblegning indikerer, at præparatets effektivitet er udtømt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor ofte og hvor længe skal du bruge PVP-JOD AL?\u003cbr\u003eVed gentagen brug er hyppigheden og varigheden af anvendelsen baseret på den foreliggende indikation. PVP-JOD AL kan bruges en til flere gange dagligt. Sårbehandling bør fortsætte, så længe der er tegn på betændelse. Hvis dine symptomer ikke er blevet forbedret efter flere dages (2 - 5 dage) regelmæssig brug, eller hvis nye symptomer opstår efter afslutningen af behandlingen, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde PVP-JOD AL, end du skulle:\u003cbr\u003eSe afsnit 4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan PVP-JOD AL have bivirkninger, men de behøver ikke at forekomme hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMetaboliske og ernæringsmæssige lidelser:\u003cbr\u003eEn betydelig iodoptagelse kan forekomme ved langvarig brug af PVP-JOD AL på omfattende sår- og forbrændingsflader. I sjældne tilfælde kan patienter med en tidligere skjoldbruskkirtelsygdom udvikle en hyperthyroidisme (iodinduceret hyperthyroidisme), delvist med symptomer såsom hjertebanken eller indre uro (se også i afsnit 2.: PVP-JOD AL må ikke anvendes).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhuds sygdomme:\u003cbr\u003eVed brug af PVP-JOD AL kan der opstå hudoverfølsomhedsreaktioner i meget sjældne tilfælde, såsom kontaktallergiske reaktioner af sene type, der kan manifestere sig som kløe, rødme, blærer mv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyresygdomme og urinveje:\u003cbr\u003eEfter brug af store mængder Povidon-Iod-holdige lægemidler (f.eks. ved forbrændingsbehandling) er der beskrevet optræden af (yderligere) elektrolyt- og serum-osmolaritetforstyrrelser, nedsat nyrefunktion samt oversyring af blodet (metabolisk acidose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunologiske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældne systemiske allergiske reaktioner kan forekomme, op til anafylaktisk chok eller angioødem (fx hævelse af ansigt, lemmer, læber, tunge og\/eller svælg, synkebesvær, vejrtrækningsbesvær, nældeudslæt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdelingen for pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN SKAL PVP-JOD AL OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar medicin utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på æsken og røret efter \"brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. PVP-JOD AL er holdbart i 6 måneder efter første anvendelse!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad PVP-JOD AL indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Povidon-Iod. 1 g salve indeholder 100 mg Povidon-Iod (middel molekylvæg 44.000) med en iodindhold på 10 %. De øvrige ingredienser er: Macrogol 400, Macrogol 4000, natriumhydroxid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan PVP-JOD AL ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eRødbrun salve. PVP-JOD AL fås i pakker med 25 g, 100 g og 300 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra emballagen\u003cbr\u003eGældende: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Povidon-Iod. Anvendelsesområder: til brug på hud og sår, til gentagen, tidsbegrænset anvendelse som antiseptisk middel ved skadet hud såsom f.eks. tryksår, bensår, overfladiske sår og forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610689028420,"sku":"00562560","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d177cd9aa555a57f9dfe5ddd1e9269c.jpg?v=1757497688"},{"product_id":"sterillium-100-ml","title":"Sterillium (100 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterillium, 100 ml, apotekerversion\u003cbr\u003eKlassikeren inden for alkoholisk hånddesinfektion med meget god hudtolerance. Inaktiverer norovirus inden for hygiejnisk hånddesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend desinfektionsmidlet med forsigtighed. Læs altid etiketten og produktinformationen inden brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeskrivelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBredt virkningsspektrum, inklusive begrænset virucid PLUS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHele året produkt med dokumenteret hudpleje kompleks.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget godt tolereret af huden og genfugtende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØger hudens fugtighed, bevarer hudens elasticitet samt den naturlige glathed i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevarer den naturlige pH-værdi i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eHele året produkt til hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion. Egnet til alle hygiejnerelaterede områder i sundhedssektoren og industrien, hvor der gives værdi til bred virkning med meget god hudtolerance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse og dosering:\u003cbr\u003eHygiejnisk hånddesinfektion: \u003cbr\u003e3 ml ufortyndet gnides ind i de tørre hænder, idet alle hudområder dækkes. Vær særlig opmærksom på fingerspidserne og tommelfingrene. Hold hænderne fugtige i hele kontaktperioden på 30 sekunder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKirurgisk hånddesinfektion:\u003cbr\u003eTørre hænder og underarme op til albuerne gnides grundigt ind med præparatet. Hænderne behandles målrettet. Vær særlig opmærksom på fingerspidserne, håndfladerne samt især tommelfingrene. Hænder og underarme skal være fuldstændigt gennemblødt i 1,5 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed:\u003cbr\u003eI den åbne, men genlukket originale emballage med påskruet engangspumpe eller i Eurospender 1 plus \/ 1 plus touchless, 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i november 2022. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffektivitet:\u003cbr\u003eBaktericid, levurocid, tuberkulocid, mykobaktericid, begrænset virucid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrænset virucid PLUS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof pr. 100 g:\u003cbr\u003ePropan-2-ol 45,0 g, Propan-1-ol 30,0 g, Mecetroniumetilsulfat 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.hartmann.info og oplysninger fra pakningsvedlagte\u003cbr\u003eDato: 03\/2024\n","brand":"PAUL HARTMANN AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610690502980,"sku":"00970690","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6a28c8641252555274448f4fbe924bfe.jpg?v=1757497735"},{"product_id":"sterillium-gel-100-ml","title":"Sterillium GEL (100 ml)","description":"","brand":"PAUL HARTMANN AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610692239684,"sku":"19383009","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c0f8b0dd6f0ebefbbba3c6a7e322122.jpg?v=1757497745"},{"product_id":"sterillium-virugard-100-ml","title":"Sterillium Virugard (100 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterillium Virugard, 100 ml-flaske apotekversion\u003cbr\u003eDet højeffektive, virucidale hånddesinfektionsmiddel til alle risikoområder - RKI (A\/B)-listet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesinfektionsmiddel skal anvendes med forsigtighed. Læs altid etiketten og produktinformationen før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeskrivelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFuld virucid. Omfattende effektiv mod både envelopede og non-envelopede vira.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInaktiverer norovirus inden for hygiejnisk hånddesinfektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarve- og parfume-fri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHudvenlig alternativ til klor- og fosforsyreholdige produkter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion. Virucidalt effektiv, derfor ideelt til inaktivering af meget stabile non-envelopede vira som enterovira eller papillomavira samt til alle arbejdsområder med øget smittefare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse og dosering:\u003cbr\u003eHygiejnisk hånddesinfektion:\u003cbr\u003eSørg for at påføre tilstrækkeligt (min. 4 ml) Sterillium Virugard ufortyndet i de tørre hænder, idet alle hudområder dækkes. Vær særlig opmærksom på fingerspidserne og tommelfingrene. Hold hænderne fugtige i hele virketiden på 30 sekunder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKirurgisk hånddesinfektion:\u003cbr\u003eTørre hænder og underarme op til albuerne gnides omhyggeligt med præparatet. Hænderne skal behandles målrettet. Vær særlig opmærksom på fingerspidserne, håndfladerne og især tommelfingrene. Hænderne og underarmene skal være fuldstændigt fugtige i 1,5 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof pr. 100g:\u003cbr\u003eEthanol 99% 95,0 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed\u003cbr\u003eI åbnet, men igen tætsluttet originalemballage, med påskruet engangspumpe eller i Eurospender 1 plus \/ 1 plus touchless: 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev senest revideret i november 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eAktive stoffer: 2-Propanol (Ph. Eur.) 1.341 mg, 1-Propanol (Ph. Eur.) 894 mg, Mecetroniumetilsulfat 5,96 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.hartmann.info og oplysninger fra pakningsvedlagte\u003cbr\u003eStatus: 03\/2024\n","brand":"PAUL HARTMANN AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610693747012,"sku":"07243036","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2016b3f4d939a69265c1981a3743e896.jpg?v=1757497766"},{"product_id":"aciclovir-ratio-lippenherp-2-g","title":"Aciclovir Ratio Lippenherp (2 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (påkrævede oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme 50 mg\/g creme.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Aciclovir. Indikationsområde: til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læsioner på læberne forårsaget af herpes-simplex-virus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme 50 mg\/g creme\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Aciclovir\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske have brug for at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 10 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du anvender Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme er et lægemiddel til behandling af virusinfektioner (virostatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad anvendes Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme til?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læsioner på læberne forårsaget af herpes-simplex-virus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du anvender Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor Aciclovir, Valaciclovir, propylenglycol eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Aciclovir-ratiopharm creme, hvis du har en alvorlig forstyrrelse i dit immunforsvar. Du bør informere din læge, før behandling påbegyndes. Du må ikke påføre Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme på slimhinder (f.eks. i mundhulen eller på øjet), da der kan forventes lokale irritationseffekter. Vær især opmærksom på ikke at få cremen i øjnene ved en fejltagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager\/har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage\/benytte andre lægemidler. Ingen interaktioner med andre midler er hidtil blevet rapporteret for Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eAnvendelse under graviditet bør ske efter en vurdering af fordelene i forhold til mulige risici. Siden lægemidlet blev introduceret, er der blevet dokumenteret resultater fra graviditeter, hvor kvinder har modtaget Aciclovir i en eller anden form i et graviditetsregister. Dette viser ikke en stigning i antallet af fødselsdefekter sammenlignet med den normale befolkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eEfter indtagelse går Aciclovir over i modermælken. Den dosis, som et barn får gennem amning efter anvendelse af Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme af moderen, er dog ubetydelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøretøjsførsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme indeholder propylenglycol og cetylstearylalcohol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage hudirritation. Cetylstearylalcohol kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har instrueret. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnbefalet dosis:\u003cbr\u003eCremen skal påføres et tyndt lag 5 gange dagligt hver 4. time på de inficerede hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eAnvendelse på huden. Du bør påføre Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme med en vatpind, ved at dække den med en passende mængde til størrelsen af de inficerede hudområder. Når du påfører, skal du sørge for ikke kun at dække de synlige tegn på herpes (blærer, hævelse, rødme) med cremen, men også at inkludere tilstødende områder i behandlingen. Hvis du påfører cremen med hånden, skal du sikre dig at vaske hænderne omhyggeligt før og efter, for at forhindre en yderligere infektion af det beskadigede hudområde (f.eks. med bakterier) eller en overførsel af virus til endnu ikke inficerede slimhinde- og hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden er generelt 5 dage. Hvis der opstår en forværring af hudsymptomerne under behandlingen, eller hvis blærerne ikke er dække eller helet senest efter 10 dages behandlingsvarighed, skal behandlingen stoppes, og en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eFor at opnå den bedst mulige behandlingsresultat bør Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme anvendes allerede ved de første tegn på herpes (brændende, kløe, stramhed og rødme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som foreskrevet (påfør ikke cremen oftere eller tykkere).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper brugen af Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme:\u003cbr\u003eFor en vellykket behandling er det vigtigt at anvende Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme i tilstrækkelig lang tid (se også ovenfor \"Behandlingsvarighed\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRødme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktion mod Aciclovir eller en af de øvrige bestanddele i form af kontaktdermatitis. En kontaktdermatitis viser sig ved, at de ovenfor nævnte bivirkninger forværres og overstiger de behandlede hudområder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (mindre end 1 behandlet ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePludseligt opståede overfølsomhedsreaktioner, herunder hævelse af ansigtet, læberne eller halsen (angioødem) samt hududslæt, kløe eller nældefeber (urticaria).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det nationale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke under 15°C og ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eLægemidlet er holdbart efter åbning i 12 måneder, men højst indtil den på emballagen og tuben angivne udløbsdato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler:\u003cbr\u003eBortskaffelse må ikke ske i kloakken. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Aciclovir. 1 g creme indeholder 50 mg Aciclovir. Øvrige ingredienser er: propylenglycol, hvid paraffin, cetylstearylalcohol (Ph.Eur.), flydende paraffin, poloxamer 407, natriumdodecylsulfat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aciclovir-ratiopharm læbelherpescreme ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm læbelherpescreme findes i pakninger med 2 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Aciclovir. Anvendelsesområde: til lindrende behandling af smerte og kløe ved tilbagevendende herpes labialis (hyppigt tilbagevendende læbesår forårsaget af herpes-simplex-virus).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610699153732,"sku":"02286360","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba55ae110287e615926cf043a99e3470.jpg?v=1757497827"},{"product_id":"clotrimazol-al-1-20-g","title":"Clotrimazol AL 1% (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs om risikoer og bivirkninger i indlægssedlen, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma\u003cbr\u003eVirkestof: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder brugen af dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får det værre, eller hvis der ikke er sket nogen bedring efter ca. 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma er et lægemiddel mod svampeinfektioner i huden. Anvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan forekomme som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfolder, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), skælek sol (Pityriasis versicolor) eller erythrasma (en sygdom forårsaget af bestemte bakterier).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for clotrimazol eller beslægtede stoffer (imidazolderivater) eller over for en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6 af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma. Ved kendt overfølsomhed over for cetylstearylalkohol anbefales det at anvende en cetylstearylalkoholfri formular (f.eks. en opløsning) i stedet for cremen. Ved samtidig brug af Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragmer) kan det på grund af de indeholdte hjælpestoffer (især paraffin) føre til nedsat funktionalitet og derved nedsætte sikkerheden af disse produkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Indtil videre er der ikke kendt nogen interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er kun begrænsede data tilgængelige for anvendelse af clotrimazol hos gravide. Når du anvender Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma, som det er beskrevet i denne indlægsseddel eller som anbefalet af din læge eller apotek, vil den aktive ingrediens clotrimazol kun blive optaget i meget små mængder i kroppen, så der forventes ikke nogen systemisk effekt (virkning på andre organer). Af forsigtighedsgrunde må clotrimazol ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten, og ved anvendelse i skeden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003ePå grund af den lave optagelse i kroppen ved anvendelse på huden kan Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma anvendes, hvis det bruges som anbefalet under amning. Dog bør Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma ikke anvendes direkte på brystområdet under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma har ingen eller kun en ubetydelig indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma indeholder cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til den aftale, du har med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Anbefalet dosis: Påfør cremen tyndt 2-3 gange dagligt på de berørte hudområder. Det er ofte tilstrækkeligt med en lille mængde creme (ca. 1\/2 cm længde) til et område på ca. håndflade størrelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eGnid let cremen ind i huden. Hvis du behandler en fodsvampeinfektion med cremen, skal fødderne tørres grundigt efter hvert bad (mellem tæerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af typen af sygdom og varierer i længde. For at sikre, at behandlingen har succes, er det vigtigt at anvende cremen regelmæssigt og i en tilstrækkelig lang periode. For at opnå en fuldstændig helbredelse, skal behandling fortsætte i mindst 4 uger, selvom du føler, at den akutte betændelse er væk, og dine symptomer er aftaget. En skælek sol (Pityriasis versicolor) helbredes generelt inden for 1-3 uger, og et erythrasma inden for 2-4 uger. I tilfælde af fodsvamp bør du anvende cremen i ca. 2 uger yderligere, selv om dine symptomer allerede forsvinder efter få dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma, end du burde:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt følger af at anvende for store mængder Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma; der foreligger ingen rapporter om dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma:\u003cbr\u003eVed næste anvendelse skal du ikke anvende en større mængde creme, men fortsætte behandlingen som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma:\u003cbr\u003eFor at opnå en fuldstændig helbredelse af svampeinfektionen og for at undgå tilbagefald, bør du ikke stoppe eller afbryde behandlingen uden at tale med din læge. Hvis du gør, er der en risiko for, at symptomerne vender tilbage, da din svampeinfektion sandsynligvis ikke er helet korrekt. Behandlingen skal heller ikke stoppes efter, at symptomerne er aftaget, men fortsætte konsekvent (som anbefalet under \"Behandlingsvarighed\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMindst almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelsen af clotrimazol efter godkendelse er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er blevet rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan hyppigheden baseret på de tilgængelige data ikke vurderes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, som du skal være opmærksom på, og hvilke foranstaltninger, der skal træffes, hvis du er ramt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du ikke fortsætte med at anvende Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma og søge læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystemets sygdomme (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (åndenød, svimmelhed)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudens og underhudens sygdomme (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eBlærer, ødemer, afskalning\/hudafskalning, klager\/smerte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eImmunsystemets sygdomme (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (nældefeber, hypotension)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudens og underhudens sygdomme (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eKløe, rødme, stikkende\/brændende fornemmelse, hudirritation, udslæt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed overfølsomhed over for cetylstearylalkohol kan der forekomme allergiske reaktioner på huden eller slimhinderne. I dette tilfælde anbefales det at bruge en cetylstearylalkoholfri formular (f.eks. en opløsning).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsforhold: Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Holdbarhed efter åbning: Holdbarheden efter åbning er 6 måneder. Smid ikke lægemidler ud i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan trækkes lægemidlet tilbage, når du ikke længere bruger det. Du hjælper dermed med til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er clotrimazol. 1 g creme indeholder 10 mg clotrimazol. De øvrige ingredienser er: Benzylalkohol, cetylpalmitat (Ph.Eur.), cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), tykkende paraffin, polysorbat 60, sorbitanstearat, renset vand\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma er en blød, hvid creme med en let duft af benzylalkohol. Pakninger med 20 g og 50 g creme i aluminiumsrør. Ikke alle pakningsstørrelser vil blive meldt til markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformationssedlen blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre som Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610704625988,"sku":"04941490","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f6e29a33aba6c2c91b0b31c564b8c426.jpg?v=1757497921"},{"product_id":"mykoderm-miconazolcreme-25-g","title":"Mykoderm Miconazolcreme (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme.\u003c\/b\u003e Aktivstoff: Miconazolnitrat. Anvendelsesområder: Ved interdigitalmykoser, ved mykoser i huden og hudfolder, ved overfladiske candidoser. \u003cb\u003eAdvarselsmeddelelse: Indeholder benzoesyre. \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme\u003cbr\u003eAktivstof: Miconazolnitrat 20 mg \/ g creme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Mykoderm Miconazolcreme dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003eo Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003eo Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke opnås forbedring, skal du bestemt besøge en læge.\u003cbr\u003eo Hvis nogle af de nævnte bivirkninger er alvorligt forstyrrende for dig, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne informationsbrochure, skal du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e1. HVAD ER MYKODERM MICONAZOLCREME, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF MYKODERM MICONAZOLCREME?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MYKODERM MICONAZOLCREME ANVENDES?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL MYKODERM MICONAZOLCREME OPBEVARES?\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER MYKODERM MICONAZOLCREME, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme er et middel til behandling af svampeinfektioner i huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme anvendes til\u003cbr\u003eo Interdigitalmykoser (svampeinfektioner mellem fingrene og tæerne).\u003cbr\u003eo Mykoser (svampeinfektioner) i huden og hudfolder.\u003cbr\u003eo Overfladiske candidoser (svampeinfektioner i huden forårsaget af Candida arter).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF MYKODERM MICONAZOLCREME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme må ikke anvendes:\u003cbr\u003eo Hvis du er overfølsom (allergisk) over for miconazolnitrat, benzoesyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i Mykoderm Miconazolcreme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved brug af Mykoderm Miconazolcreme er nødvendig:\u003cbr\u003eVed brug af Mykoderm Miconazolcreme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVed brug af Mykoderm Miconazolcreme bør visse midler mod allergi (Astemizol og Terfenadin) ikke tages, da der kan være en forsinkelse i nedbrydningen af disse lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed samtidig brug af Mykoderm Miconazolcreme og kondomer kan det føre til en reduktion i brudsikkerhed og dermed påvirke sikkerheden ved brug af kondomer. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/ anvender andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/ anvendt dem, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSpørg lægen eller apotek om råd, før du tager nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eUnder amning bør anvendelse på brystet undgås for at forhindre direkte kontakt mellem spædbarnet og cremen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Mykoderm Miconazolcreme:\u003cbr\u003eBenzoesyre kan forårsage let irritation af hud, øjne og slimhinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MYKODERM MICONAZOLCREME ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Mykoderm Miconazolcreme altid præcist som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eCreme påføres 1 - 3 gange dagligt på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil påføring på huden. Cremen påføres morgen, (middag) og aften og masseres let ind med fingrene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingen skal fortsætte i mindst 14 dage efter symptomerne er forsvundet for at forhindre gentagelse. Hvis det skulle være nødvendigt at få en læge til at undersøge svampeinfektionen, skal du sørge for at informere ham\/ hende om, at du anvender dette lægemiddel. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Mykoderm Miconazolcreme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Mykoderm Miconazolcreme, end du burde:\u003cbr\u003eDer forventes ikke nogen konsekvenser. Hvis du dog bemærker usædvanlige symptomer, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Mykoderm Miconazolcreme:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som angivet i doseringsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonsekvenser, hvis behandlingen med Mykoderm Miconazolcreme afbrydes:\u003cbr\u003eBehandlingen skal fortsættes indtil slutningen, selvom symptomerne allerede er forsvundet. Infektionen kan stadig være til stede og kan muligvis blusse op igen, hvis midlet stoppes for tidligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Mykoderm Miconazolcreme have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier anvendes til at angive hyppigheden for bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionale:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderet på baggrund af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i huden og subcutant væv:\u003cbr\u003eSjældent kan der forekomme hudirritation med rødme, stikkende og\/eller brændende fornemmelse. Desuden kan overfølsomhed over for aktivstoffet involvere kløe, rødme og\/eller blærer også ud over kontaktområdet (kontaktallergisk reaktion med udbredte reaktioner).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det nationale institut for lægemidler og medicinske produkter, afsnit for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL MYKODERM MICONAZOLCREME OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og æsken! Udløbsdatoen gælder den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eEfter åbning er tuben holdbar i 12 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Mykoderm Miconazolcreme?\u003cbr\u003eAktivstoffet er Miconazolnitrat.\u003cbr\u003e1 g creme indeholder 20 mg Miconazolnitrat.\u003cbr\u003eØvrige ingredienser er: Benzoesyre (konserveringsmiddel) 2 mg, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeat [Ph.Eur.], flydende paraffin, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Mykoderm Miconazolcreme ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eMykoderm Miconazolcreme fås i pakker med 25 g (N 1) og 50 g (N 2) creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent og ansvarlig:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTlf.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Miconazolnitrat. Anvendelsesområder: Ved interdigitalmykoser, ved mykoser i huden og hudfolder, ved overfladiske candidoser. Advarsel: Indeholder benzoesyre.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610708099396,"sku":"01469236","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7af0cb5d22c7d8de0a4287a29ee6fdc5.jpg?v=1757497998"},{"product_id":"panthenol-ratio-wundbalsam-35-g","title":"Panthenol Ratio Wundbalsam (35 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam 50 mg\/g creme.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: Panthenol-ratiopharm Wundbalsam er et middel til støtte for sårheling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam 50 mg\/g creme\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedlægget omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedlægget. Du måtte ønske at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller faktisk føler dig værre efter nogle dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Panthenol-ratiopharm Wundbalsam?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONSOPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam er et middel til støtte for sårheling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMAERKSOM PÅ FØR BRUG AF PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Dexpanthenol eller en af de øvrige bestanddele af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Panthenol-ratiopharm Wundbalsam. Hvis du anvender Panthenol-ratiopharm Wundbalsam i genital- eller analområdet, kan det på grund af hjælpestoffet hvid vaselin, når det anvendes samtidig med latexkondomer, medføre en nedsættelse af rivestyrken og dermed nedsætte sikkerheden af kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Panthenol-ratiopharm Wundbalsam sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager\/benytter andre medicin, for nylig har taget\/benyttet anden medicin, eller planlægger at tage\/benytte anden medicin. Der kendes ikke interaktioner med andre midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker at være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Der er ingen brugsbegrænsninger for Panthenol-ratiopharm Wundbalsam under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselssikkerhed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eIkke relevant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol-ratiopharm Wundbalsam indeholder kaliumsorbat (Ph.Eur.), uldvoks og cetylstearylalkohol (Ph.Eur.):\u003cbr\u003eKaliumsorbat (Ph.Eur.), voks og cetylstearylalkohol (Ph.Eur.) kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontakteksem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller præcist efter anvisning fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Panthenol-ratiopharm Wundbalsam bruges til støtte for heling ved overfladiske lette hudskader. Den anbefalede dosis er: Medmindre andet er ordineret, påføres Panthenol-ratiopharm Wundbalsam en til flere gange dagligt tyndt på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eAnvendelse på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art og forløb. Kontakt venligst din behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Panthenol-ratiopharm Wundbalsam er for stærk eller for svag. Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner (f.eks. allergiske hudreaktioner, irritation, hudbetændelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis den nævnte bivirkning optræder første gang eller dine symptomer bliver værre, skal du ikke fortsætte med at bruge Panthenol-ratiopharm Wundbalsam og søger venligst din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PANTHENOL-RATIOPHARM WUNDBALSAM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som står på emballagen og tuben efter \"Bedst før\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C. Holdbarhed efter åbning af tuben: 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONSOPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Panthenol-ratiopharm Wundbalsam indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Dexpanthenol. 1 g creme indeholder 50 mg Dexpanthenol. De øvrige bestanddele er: Kaliumsorbat (Ph.Eur.), uldvoks, uldvoksalkoholsalve [indeholder cetylstearylalkohol (Ph.Eur.)], hvid vaselin, Polyglyceryl-3 polyricinoleat, mellemlange triglycerider, natriumcitrat 2 H2O, citronsyre-monohydrat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Panthenol-ratiopharm Wundbalsam ser ud, og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eHvid til let gullig, jævn, smørbar creme med karakteristisk uldvokslugt. Panthenol-ratiopharm Wundbalsam fås i pakker med 35 g og 100 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev senest revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: Panthenol-ratiopharm Wundbalsam er et middel til støtte for sårheling.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610710425924,"sku":"08700978","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c4ec5dcd0e3c4c616dcc7a573bc4f115.jpg?v=1757498050"},{"product_id":"clotrimazol-al-spray-1-30-ml","title":"Clotrimazol AL Spray 1% (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol AL Spray 1%.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til svampeinfektioner i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre, såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse kan udtrykkes som mykoser i fødderne, mykoser i huden og hudfolderne, pityriasis versicolor, erythrasma, overfladiske candidoser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol AL Spray 1%, opløsning til brug på huden\u003cbr\u003eVirkestof: Clotrimazol 0,01 g\/ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsinformationen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Clotrimazol AL Spray 1% dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsinformationen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsinformation, kontakt venligst din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Clotrimazol AL Spray 1% og hvad bruges den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du tage hensyn til før du bruger Clotrimazol AL Spray 1%?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Clotrimazol AL Spray 1% anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Clotrimazol AL Spray 1% opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Clotrimazol AL Spray 1% og hvad bruges den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol er et aktivt stof fra gruppen af bredspektrede antimykotika (midler til behandling af svampeinfektioner). Clotrimazol AL Spray 1% anvendes til svampeinfektioner i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre, såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse kan udtrykkes som mykoser i fødderne, mykoser i huden og hudfolderne, pityriasis versicolor, erythrasma, overfladiske candidoser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du tage hensyn til før du bruger Clotrimazol AL Spray 1%?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol AL Spray 1% må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor det aktive stof Clotrimazol eller en af de øvrige indholdsstoffer i Clotrimazol AL Spray 1%. Ved kendt overfølsomhed overfor propylenglycol, macrogol (polyethylen glykol) samt følsomhed over for 2-propanol (isopropylalkohol) anbefales det at anvende en formulering, der ikke indeholder nævnte stoffer (f.eks. en creme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved anvendelse af Clotrimazol AL Spray 1% er nødvendig:\u003cbr\u003ePå de syge hudområder bør du kun anvende deodoranter eller andre kosmetik efter samråd med din læge, da en reduktion af Clotrimazol AL Spray 1% effektivitet ikke kan udelukkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Clotrimazol AL Spray 1% med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer venligst din læge eller apotek, hvis du tager \/ anvender andre lægemidler eller for nylig har taget \/ anvendt dem, selvom det er håndkøbsmedicin. Clotrimazol reducerer virkningen af amphotericin og andre polyen antibiotika (nystatin, natamycin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råd, før du tager \/ bruger nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eClotrimazol bør ikke anvendes i den tidlige graviditet af forsigtighedsgrunde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eFor at forhindre, at små mængder aktivt stof overgår til modermælken, må Clotrimazol AL Spray 1% ikke anvendes på brystområdet under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige bestanddele i Clotrimazol AL Spray 1%:\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Clotrimazol AL Spray 1% anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Clotrimazol AL Spray 1% nøjagtigt som angivet i denne brugsinformation. Spørg gerne din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Opløsningen sprayes tyndt 2-3 gange dagligt på de inficerede hudområder. Ved hver anvendelse skal du trykke 1-2 gange på sprayåbningen, dette er også tilstrækkeligt ved omfattende svampeinfektioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eFør første anvendelse skal du trykke 1-2 gange på sprayåbningen, derefter er produktet klar til brug. Sprayafstand bør være 10 - 30 cm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDet er vigtigt for succes i behandlingen, at opløsningen anvendes regelmæssigt og tilstrækkeligt længe. Behandlingsvarigheden varierer, og afhænger blandt andet af omfanget og placeringen af sygdommen. For at opnå en fuldstændig helbredelse bør behandlingen med opløsningen ikke stoppes efter forsvinden af akutte inflammatoriske symptomer eller subjektive klager, men fortsættes i mindst 4 uger. Pityriasis versicolor heler normalt i 1 - 3 uger, og erythrasma i 2 - 4 uger. Ved fodsvamp bør behandlingen fortsættes i cirka 2 uger ud over forsvinden af alle sygdomstegn for at forebygge tilbagefald, selvom der er en hurtig subjektiv forbedring. Efter hver vask skal fødderne tørres grundigt (mellem tæerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Clotrimazol AL Spray 1% er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Clotrimazol AL Spray 1%:\u003cbr\u003eEfter en glemt anvendelse fortsættes behandlingen med den ordinerede eller angivne dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Clotrimazol AL Spray 1%:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som sædvanligt. Forsøg at holde behandlingen konsekvent, da en for tidlig afslutning kan risikere behandlingens succes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelse af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Clotrimazol AL Spray 1% have bivirkninger, men de forekommer ikke nødvendigvis hos alle. Tilfældigvis kan der forekomme hudreaktioner (f.eks. midlertidig rødme, brændende fornemmelse, stik).\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge om opståede bivirkninger, så han \/ hun eventuelt kan behandle dem specifikt. Informér venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er anført i denne brugsinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Clotrimazol AL Spray 1% opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og etiketten efter \"Ud til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevar ikke over + 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Clotrimazol AL Spray 1% indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er Clotrimazol. 1 ml opløsning til brug på huden indeholder 0,01 g Clotrimazol. De øvrige bestanddele er: Macrogol 400, 2-Propanol (Ph. Eur.), Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Clotrimazol AL Spray 1% ser ud og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eFarveløs, klar opløsning. Clotrimazol AL Spray 1% fås i pakninger med 30 ml opløsning til brug på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen \u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation er senest opdateret i april 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved svampeinfektioner i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre, såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse kan manifestere sig som mykoser i fødderne, mykoser i huden og hudfolder, pityriasis versicolor, erythrasma, overfladiske candidoser.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610713768260,"sku":"03753705","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c467cacf96143b89f38420828ebdf1cf.jpg?v=1757498111"},{"product_id":"farvel-honseoje-ex-e-8-stk","title":"Farvel Hønseøje EX E (8 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHård hud plaster ekstra stærk.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Salicylsyre 22,0 mg, Mælkesyre 0,671 mg\/plaster. Anvendelsesområder: til løsning af afgrænsede hornhud (keratolysis), som kan forekomme ved hård hud og kallus. \u003cb\u003eAdvarselsnote: Indeholder uldvoks.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2022\n","brand":"lebewohl-Fabrik GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610715013444,"sku":"07798053","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/19a180b3a0628da5a2ec92d8f8e0dede.jpg?v=1757498152"},{"product_id":"bepanthen-losning-50-ml","title":"Bepanthen løsning (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen opløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling af overfladiske lette hudskader samt slimhinden i munden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen opløsning\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: med 5% Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægssedlen eller efter anvisninger fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægssedlen. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægssedlen:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BEPANTHEN LØSNING OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF BEPANTHEN LØSNING?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN LØSNING ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN LØSNING OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF Pakken OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BEPANTHEN LØSNING OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen opløsning er et middel til støtte for sårheling. Bepanthen opløsning anvendes til støtte for heling af overfladiske lette hudskader samt slimhinden i munden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF BEPANTHEN LØSNING?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen opløsning må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor Dexpanthenol, Methyl(4-hydroxybenzoat) og Propyl(4-hydroxybenzoat) eller en anden af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forholdsregler ved brug af Bepanthen opløsning:\u003cbr\u003eDet er ikke nødvendigt ved korrekt brug. Kontakt med øjnene skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Bepanthen opløsning sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIngen interaktioner er blevet rapporteret hidtil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDer er ingen anvendelsesrestriktioner for Bepanthen opløsning under graviditet. Ammende bør ikke anvende Bepanthen opløsning i brystområdet. Data om fertilitet foreligger ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om specifikke øvrige ingredienser i Bepanthen opløsning:\u003cbr\u003eNatriumbenzoat kan forårsage let irritation af hud, øjne og slimhinder. Methyl(4-hydroxybenzoat) og Propyl(4-hydroxybenzoat) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også forsinkede reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BEPANTHEN LØSNING ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægssedlen eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen angiver andet, er den sædvanlige dosis: Påfør Bepanthen opløsning en eller flere gange dagligt ufortyndet på de berørte områder eller brug den i form af skylninger eller kompresser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af typen og forløbet af sygdommen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTøv ikke med at kontakte din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Bepanthen opløsning er for stærk eller for svag. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen opløsning have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed angivelse af hyppighed af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelse af Bepanthen opløsning efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er blevet rapporteret frivilligt af patienter i ubestemte antal, kan deres hyppighed ikke fastlægges pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og hvad du skal gøre, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du stoppe med at anvende Bepanthen opløsning og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet og sygdomme i huden og underhuden:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner såsom kontaktdermatitis, allergisk dermatitis, kløe, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMethyl(4-hydroxybenzoat) og Propyl(4-hydroxybenzoat) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også forsinkede reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægssedlen. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BEPANTHEN LØSNING OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Vejledning om holdbarhed efter åbning eller tilberedning: Bepanthen opløsning bør ikke anvendes i mere end 30 dage efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen opløsning indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Dexpanthenol. 1 ml opløsning indeholder 50,0 mg Dexpanthenol. Øvrige ingredienser er: Natriumbenzoat, Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat), rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen opløsning ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBepanthen opløsning er en farveløs opløsning og fås i en brun glasflaske med 50 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKVP Pharma + Veterinær produkter\u003cbr\u003eProjensdorfer Str. 324\u003cbr\u003e24106 Kiel\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling ved overfladiske lette hudskader samt slimhinden i munden.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610717634884,"sku":"02180584","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/351c269195497cb9b036b25e4169b0ca.jpg?v=1757498209"},{"product_id":"panthenol-wund-heil-jena-100-g","title":"Panthenol Wund+Heil Jena (100 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePanthenol Wund- og helende creme Jenapharm 50 mg\/g.\u003c\/b\u003e Virkestof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støttebehandling af heling af hud- og slimhindelæsioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risiko og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af heling af hud- og slimhindelæsioner.","brand":"MIBE GmbH Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610718814532,"sku":"08814512","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b430373b3b67c97d04b764233cdbe083.jpg?v=1757498245"},{"product_id":"clotrimazol-1-cre-1a-phar-50-g","title":"Clotrimazol 1% CRE 1A Phar (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma. \u003c\/b\u003eVirksomme stof: Clotrimazol. Anvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gærceller (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre, såsom Malassezia furfur, samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan optræde som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfoldene, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), pityriasis versicolor eller erythrasma (sygdom forårsaget af bestemte bakterier).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen og spørg din læge, apotek eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma\u003cbr\u003eVirksomme stof: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring efter ca. 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma, og hvornår anvendes den?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du overveje, før du bruger Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma, og hvornår anvendes den?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma er et lægemiddel mod svampeinfektioner i huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eSvampeinfektioner (mykoser) i huden, forårsaget af dermatofytter, gærceller (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe samt infektioner ved Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan optræde som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfoldene, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), pityriasis versicolor eller erythrasma (sygdom forårsaget af bestemte bakterier).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du overveje, før du bruger Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Clotrimazol eller beslægtede stoffer (imidazolderivater) eller nogle af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning og forholdsregler:\u003cbr\u003eTale med din læge eller apotek, før du anvender Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma. Hvis du har en kendt overfølsomhed over for cetylstearylalkohol, anbefales det at bruge en cetylstearylalkoholfri doseringsform (f.eks. en løsning) i stedet for cremen. Ved samtidig brug af Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragma) kan det på grund af hjælpestofferne (især paraffin) medføre en reduktion i funktionen og dermed sikkerheden for disse produkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/brugt andre lægemidler eller har til hensigt at tage\/benytte andre lægemidler. Indtil videre er der ikke rapporteret om interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, spørger din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er indtil videre kun en begrænset mængde data om anvendelse af Clotrimazol ved gravide. Hvis du anvender Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anbefalet af din læge eller apotek, vil virkestoffet Clotrimazol kun blive optaget i meget små mængder i kroppen, så en systemisk virkning (virkning på andre organer) kan ikke forventes. Af forsigtighedsgrunde må Clotrimazol ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten og ved vaginal brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003ePå grund af den lille optagelse i kroppen ved anvendelse på huden, kan Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma anvendes som anført under amning. Under amning bør Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma dog ikke anvendes direkte på brystområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma påvirker ikke eller har en ubetydelig indflydelse på evnen til at køre bil og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma indeholder cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokaliserede hudirritationer (f.eks. kontakteksem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnbefalet dosis:\u003cbr\u003ePåfør cremen 2-3 gange dagligt i et tyndt lag på de berørte hudområder. Oftest er en lille mængde creme (ca. 1\/2 cm længde) tilstrækkelig til et område på ca. en håndflade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eGnid cremen let ind i huden. Hvis du behandler en svampeinfektion på foden med cremen, skal fødderne tørres grundigt af efter hver vask (mellemrummene mellem tæerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af sygdomstypen og kan variere. For at opnå en succesfuld behandling er det vigtigt at anvende cremen regelmæssigt og i tilstrækkelig lang tid. For at opnå fuldstændig helbredelse bør du fortsætte behandlingen i mindst 4 uger, selvom du føler, at den akutte betændelse er aftaget, og dine symptomer er blevet bedre. Pityriasis versicolor heler generelt inden for 1-3 uger, og erythrasma heler inden for 2-4 uger. I tilfælde af fodsvamp bør du fortsætte med at anvende cremen i ca. 2 uger, selvom dine symptomer allerede er aftaget eller forsvundet efter få dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma, end du skulle:\u003cbr\u003eFølgerne af at anvende for store mængder af Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma er ikke kendt, og der foreligger ikke rapporter herom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eAnvend ikke en større mængde creme næste gang, men fortsæt behandlingen som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eFor at opnå en fuldstændig helbredelse af svampeinfektionen og forebygge et tilbagefald, bør du så vidt muligt ikke stoppe eller afbryde behandlingen uden at konsultere din læge. Hvis du alligevel gør det, er der risiko for, at symptomerne kommer tilbage, da din svampeinfektion sandsynligvis ikke er helt helet. Behandlingen bør heller ikke stoppes efter symptomerne er aftaget, men skal fortsættes konsekvent (som anbefalet under \"Behandlingsvarighed\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsdata:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUsædvanlige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke skønnes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelsen af Clotrimazol efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er blevet rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan hyppigheden ikke skønnes baseret på de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, og forholdsregler, hvis du påvirkes:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du stoppe med at anvende Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma og hurtigst muligt kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppigheden er ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (vejrtrækningsbesvær, besvimelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhud (hyppigheden er ikke kendt):\u003cbr\u003eBlemmer, ødemer, hudafskalning, ubehag\/smerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppigheden er ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (nældefeber, hypotoni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhud (hyppigheden er ikke kendt):\u003cbr\u003eKløe, rødme, stikkende\/brændende fornemmelse, hudirritation, udslæt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed overfølsomhed over for cetylstearylalkohol kan der forekomme allergiske reaktioner på hud eller slimhinde. I sådanne tilfælde anbefales det at anvende en cetylstearylalkoholfri doseringsform (f.eks. en løsning) i stedet for cremen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Att.: Pharmakovigilans, Axel Torv 2, 1. sal. 1609 København V, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er anført på kartonen og tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesked om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eHoldbarheden efter åbning er 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid ikke lægemidler i afløbet. Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke skal bruge det længere. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Clotrimazol. 1 g creme indeholder 10 mg Clotrimazol. Øvrige ingredienser er: Benzylalkohol, cetylpalmitat (Ph.Eur.), cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), tykt paraffin, polysorbat 60, sorbitanstearat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Clotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1% Creme - 1 A Pharma er en blød, hvid creme med en let duft af benzylalkohol. Pakninger med 20 g og 50 g creme i aluminiumsrør. Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis være tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clotrimazol. Indikationer: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gærceller (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre som Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan forekomme som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfolder, overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser), skæleksem (pityriasis versicolor) eller erythrasma (en sygdom forårsaget af bestemte bakterier).","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610721403204,"sku":"02409006","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c37d22e2af8276ee0a74ef53944344df.jpg?v=1757498314"},{"product_id":"nystaderm-20-g","title":"Nystaderm (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme 100.000 I.E.\/g.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Nystatin. Anvendelsesområder: Påviste Nystatin-følsomme svampeinfektioner i huden, især med involvering af Candida spp., som f.eks. blecandidose. \u003cb\u003eAdvarselsbesked: Indeholder Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol og 100 mg Propylenglykol pr. 1 g creme.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor at læse om risici og bivirkninger skal du læse indlægssedlen og spørge din læge, apotek eller sundhedsfaglige.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme 100.000 I.E.\/g\u003cbr\u003eAktivstof: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du tager dette lægemiddel i brug, da den indeholder vigtig information. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER NYSTADERM CREME, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF NYSTADERM CREME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL NYSTADERM CREME ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN NYSTADERM CREME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF Pakken OG YDERLIGERE INFORMATIONER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER NYSTADERM CREME, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme er et middel mod svampeinfektioner (antimykotikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme anvendes ved påviste Nystatin-følsomme svampeinfektioner i huden, hvor hverken en fedtende eller udtørrende komponent ønskes, især med involvering af Candida spp., som f.eks. blecandidose. Nystaderm Creme virker specifikt mod saprofytiske og parasitiske svampe, især mod Candida-arter. Aktivstoffet Nystatin hæmmer spredningen af patogener ved lav og mellem dosering. Høje doser af Nystatin dræber dem. Nystatins virkning afhænger af mikrobernes tæthed; derfor bør maksimale doser altid anvendes ved ukendt mikrobedensitet. Dermed opnås en passende reduktion og eliminering af svampene, afhængig af dosis og mikrobedensitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen terapeutiske anvendelighed og biologiske tilgængelighed af Nystatin afhænger ikke kun af aktivstoffet, men også væsentligt af valget af doseringsform og de øvrige bestanddele der er egnede til dette formål. Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF NYSTADERM CREME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Nystatin eller et af de øvrige bestanddele i Nystaderm Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsbeskeder og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Nystaderm Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003ePå grund af den høje osmolaritet af Nystatin frarådes anvendelse til meget undervægtige og umodne for tidligt fødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Nystaderm Creme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Nystatin, det aktive stof i Nystaderm Creme, absorbent knap terapeutisk dosering efter oral indtagelse, gennem intakt hud eller gennem slimhinder. Nystatin passerer ikke placenta-barrieren, og der forventes heller ikke overførsel til modermælk. Nystaderm Creme kan anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørekvalitet og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eNystaderm Creme har ingen eller en ubetydelig indflydelse på kørekvalitet og evne til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystaderm Creme indeholder Cetylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat og Propylenglykol:\u003cbr\u003eCetylalkohol kan forårsage lokalt begrænsede hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis). Methyl-4-hydroxybenzoat kan forårsage overfølsomhedsreaktioner også med tidsmæssig forsinkelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 100 mg Propylenglykol pr. 1 g creme. Propylenglykol kan forårsage hudirritationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse til spædbørn under 4 uger med åbne sår eller omfattende hudlæsioner eller hudskader (som forbrændinger), skal dette lægemiddel ikke anvendes uden samråd med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse i genital- eller analområdet kan det, på grund af de som hjælpestoffer indeholdte olier og fedtstoffer, føre til nedsat rivestyrke og dermed til skade på latexkondomers sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL NYSTADERM CREME ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Nystaderm Creme nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eNystaderm Creme skal påføres tyndt 2 til 4 gange dagligt på de syge hudpartier og let gnides ind. Ved svære tilfælde kan hyppigere anvendelse være gavnlig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eNystaderm Creme bør påføres i ca. 6 dage, indtil sygdommen er aftagende. For at sikre et fuldt behandlingseffekt bør behandlingen fortsættes i yderligere 8-10 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at virkningen af Nystaderm Creme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Nystaderm Creme, end du burde:\u003cbr\u003eDu kan fortsætte behandlingen med den ordinerede dosis. Ved en kortvarig overdosis forventes der ingen bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Nystaderm Creme:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt at anvende den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Nystaderm Creme:\u003cbr\u003eDu kan risikere at sætte behandlingens effekt i fare. Tal med din læge eller apotek, før du stopper behandlingen med Nystaderm Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Nystaderm Creme have bivirkninger, men de behøver ikke forekomme hos alle behandlede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede): \u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der optræde allergiske reaktioner ved lokal anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det nationale kompetencecenter for lægemidler, Pharmakovigilanz-affdelingen, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om dette lægemiddels sikkerhed stilles til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN NYSTADERM CREME?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den på tube og emballage angivne udløbsdato \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter åbning af tuben er Nystaderm Creme holdbar i 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaf aldrig lægemidler via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette beskytter miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF Pakken OG YDERLIGERE INFORMATIONER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Nystaderm Creme indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Nystatin. 1 g Creme indeholder 100.000 I.E. Nystatin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er:\u003cbr\u003eMacrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, tyktflydende paraffin, Propylenglykol, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Nystaderm Creme ud, og indholdet i pakken:\u003cbr\u003eNystaderm Creme er en lys gul creme og fås i tuber på 20 g og 50 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke alle pakkestørrelser kan være tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDermapharm AG\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089\/641860\u003cbr\u003eTelefax: 089\/64186130\u003cbr\u003eE-mail: service@dermapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003eTelefon: 034954\/247-0\u003cbr\u003eTelefax: 034954\/247-100\u003cbr\u003e(et datterselskab af Dermapharm AG)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i juli 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Nystatin. Indikationer: Dokumenterede Nystatin-følsomme gærsvampeinfektioner i huden, især med involvering af Candida spp., såsom f.eks. blecandidose. Advarselsinformation: Indeholder methyl-4-hydroxybenzoat, cetylalkohol og 100 mg propylenglycol pr. 1 g creme.","brand":"Dermapharm AG Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610724450628,"sku":"03936593","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/58f2278885d3efb491136ea95b0decd6.jpg?v=1757498393"},{"product_id":"salbeitee-bombastus-60-g","title":"Salbeitee Bombastus (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalvie Te Bombastus Lægeurter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Indvortes anvendelse ved fordøjelsesbesvær med lette kramper i mave-tarm-området, oppustethed, gas samt ved øget svedsekretion. Udvortes anvendelse ved betændelse i mund- og svælgslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalvie Te Bombastus Lægeurter til indtagelse samt til skylning eller gurgling efter fremstilling af en te-infusion\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Hakkede salvieblade\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt lægen eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægeurten Salvie Te Bombastus er et vegetabilsk mave-tarm-middel samt et mund- og svælggmiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndvortes anvendelse ved fordøjelsesbesvær med lette kramper i mave-tarm-området, oppustethed, gas samt ved øget svedsekretion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdvortes anvendelse ved betændelse i mund- og svælgslimhinden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor salvieblade. Der kræves særlig forsigtighed ved brug af dette lægemiddel, hvis de under kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotek. Te-infusioner bør altid tilberedes med kogende vand. En tilberedning af te med varmt vand er ikke tilstrækkelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler. Kendte interaktioner er ikke til stede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af Salvie Te Bombastus under graviditet og amning. Derfor skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger denne te under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdigheder til at køre og betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer findes ingen erfaringer vedrørende påvirkning af evnen til at køre og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid Salvie Te Bombastus nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes 1 kop af den på følgende måde tilberedte te-infusion 3 gange dagligt: 1 teskefuld (ca. 1,5 g) Salvie Te Bombastus hældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter. Til brug i mund- og svælgrekionen gurgles eller skylles der med en på følgende måde tilberedt te-infusion: En rigelig målt 1\/2 teskefuld (ca. 2,5 g) Salvie Te Bombastus hældes med kogende vand (ca. 100 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 1 uge eller periodisk vender tilbage, anbefales det at kontakte en læge. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Salvie Te Bombastus er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde end anbefalet:\u003cbr\u003eHvis der opstår problemer på grund af den højere dosis, bedes du kontakte din læge. Denne kan eventuelt træffe nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Salvie Te Bombastus have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eIngen bivirkninger er kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på udsiden angivne \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares i originalemballagen og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INNHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g lægeurt indeholder aktivstoffet: 100 g hakkede salvieblade. Andre bestanddele er ikke inkluderet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eSalvie Te Bombastus fås i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e60 g lægeurt i ydre emballage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e110 g lægeurt i ydre emballage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesuden tilgængeligt:\u003cbr\u003eSalvieblade fås i følgende pakningsstørrelse: 30 g lægeurt a 1,5 g (20 filterposer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Indvortis brug ved fordøjelsesproblemer med lette kramper i mave-tarm-området, oppustethed, luftspring samt ved øget svedsekretion. Udvortis brug ved betændelse i mund- og svælgslimhinder.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610729693508,"sku":"12555588","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/098257e1c6ad3654e111f3fa36325706.jpg?v=1757498473"},{"product_id":"tyrosur-wundhelingel-5-g","title":"Tyrosur Wundhelingel (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tyrothricin. Indikationer: til lindrende behandling af små, overfladiske, let døende sår med bakteriel superinfektion med Tyrothricin-følsomme patogener som f.eks. revne-, krads- og skrabe sår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele\u003cbr\u003eAktivstof: Tyrothricin 1 mg\/g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Tyrosur Wundheilsgele dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de anførte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugervejledning, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER TYROSUR WUNDHEILGELE, OG HVORFOR SKAL DET ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF TYROSUR WUNDHEILGELE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL TYROSUR WUNDHEILGELE ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL TYROSUR WUNDHEILGELE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER TYROSUR WUNDHEILGELE, OG HVORFOR SKAL DET ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele er et middel til behandling af sår. Tyrosur Wundheilsgele anvendes til lindrende behandling af små, overfladiske, let døende sår med bakteriel superinfektion med Tyrothricin-følsomme patogener som f.eks. revne-, krads- og skrabe sår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF TYROSUR WUNDHEILGELE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tyrosur Wundheilsgele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå næseslimhinden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed skal udvises ved anvendelse af Tyrosur Wundheilsgele:\u003cbr\u003eVed anvendelse tæt på øjnene:\u003cbr\u003eGelen må ikke komme i øjnene, da dette kan forårsage brænden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Tyrosur Wundheilsgele sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer kendes ingen lægemidler, der påvirker virkningen af Tyrosur Wundheilsgele, eller som påvirkes af Tyrosur Wundheilsgele. Kontakt venligst din læge eller apotek, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler, selv hvis de er håndkøbspræparater.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen data vedrørende sikkerheden af anvendelsen af Tyrosur Wundheilsgele hos gravide. Den potentielle risiko for mennesker kendes ikke, da der mangler dyrestudier. Derfor skal du ikke anvende Tyrosur Wundheilsgele under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa der ikke er information tilgængelig om, hvorvidt Tyrothricin eller Cetylpyridiniumchlorid overgår til modermælk, skal du ikke anvende Tyrosur Wundheilsgele under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Tyrosur Wundheilsgele:\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele indeholder propylenglycol og kan derfor forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL TYROSUR WUNDHEILGELE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug Tyrosur Wundheilsgele altid nøjagtigt efter anvisningerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Gelen påføres 2- til 3-gange dagligt i tilstrækkelig mængde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil påføring på huden. Påfør gelen morgen, (middag) og aften, således at de berørte hudområder er dækket af gel. Et forbinding er normalt ikke nødvendigt for lettere skader eller hudbetændelser på ubeskyttede områder af kroppen. Ved let døende sår anbefales det at lægge en beskyttelsesforbinding, som skal skiftes efter 1-2 dage eller ifølge lægens anvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af det kliniske billede. Hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring inden for en uge, skal du kontakte din læge for råd. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Tyrosur Wundheilsgele er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Tyrosur Wundheilsgele end du skulle:\u003cbr\u003eDer forventes ikke nogen konsekvenser. Fortsæt behandlingen som angivet i doseringsvejledningen. Hvis du dog bemærker usædvanlige symptomer, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Tyrosur Wundheilsgele:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som angivet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonsekvenser, hvis behandlingen med Tyrosur Wundheilsgele afbrydes:\u003cbr\u003eHvis du afbryder behandlingen med Tyrosur Wundheilsgele for tidligt, kan den ønskede virkning ikke opnås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Tyrosur Wundheilsgele have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderet baseret på tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eHud- og underhudsygdomme Meget sjældent kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner, som f.eks. brænden på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN SKAL TYROSUR WUNDHEILGELE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, som er angivet på tuben og pakningen! Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den måned. Opbevares ikke over 25 °C. Holdbarhed efter åbning 3 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Tyrosur Wundheilsgele?\u003cbr\u003eAktivstoffet er Tyrothricin. 100 g gel indeholder 0,1 g Tyrothricin. Øvrige ingredienser er: Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O, propylenglycol, ethanol 96%, carbomer (40.000-60.000 mPa s), trometamol, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Tyrosur Wundheilsgele ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eTyrosur Wundheilsgele fås i pakninger med 5 g (N 1), 15 g og 25 g (N 3) gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTlf.: 06101 539-300\u003cbr\u003eFax: 06101 539-315 \u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de \u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Tyrothricin. Indikationsområder: til lindrende behandling af små, overfladiske, lidt væskende sår med bakteriell superinfektion med Tyrothricin-følsomme patogener som f.eks. revne-, kradse-, skrabningssår.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610739065156,"sku":"12399929","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/65128cfb76a0f66d06236d13edf3e2a9.jpg?v=1757498544"},{"product_id":"tyrosur-wundheildpulver-5-g","title":"Tyrosur Wundheildpulver (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtig angivelse):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundhelingspulver.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tyrothricin. Anvendelsesområder: til behandling af små, overfladiske, let væskende sår med bakteriell superinfektion med Tyrothricin-følsomme patogener som f.eks. rifter, kradsninger, skrabninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundhelingspulver, pulver til anvendelse på huden\u003cbr\u003eAktivstof: Tyrothricin 1 mg\/g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen nøje, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Tyrosur Wundhelingspulver dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, bør du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du fortælle det til din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundhelingspulver er et sårbehandlingsmiddel. Tyrosur Wundhelingspulver anvendes til behandling af små, overfladiske, let væskende sår med bakteriel superinfektion med Tyrothricin-følsomme patogener som f.eks. rifter, kradsninger, skrabninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTyrosur Wundhelingspulver må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tyrosur Wundhelingspulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed kræves ved anvendelse af Tyrosur Wundhelingspulver:\u003cbr\u003eVed anvendelse af Tyrosur Wundhelingspulver sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer kendes ingen lægemidler, som påvirker virkningen af Tyrosur Wundhelingspulver eller omvendt. Informer venligst din læge eller apotec, hvis du tager anvender andre lægemidler, også hvis det er håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er ingen data om sikkerheden ved anvendelse af Tyrosur Wundhelingspulver hos gravide. Da det ikke er kendt, i hvilket omfang Tyrothricin, den aktive ingrediens i Tyrosur Wundhelingspulver, optages i blodbanen gennem huden, bør du kun anvende Tyrosur Wundhelingspulver kortvarigt og på små områder og kun efter udtrykkelig ordination fra din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet er ikke kendt, om Tyrothricin, den aktive ingrediens i Tyrosur Wundhelingspulver, går over i modermælken. Hvis du ammer, må du ikke anvende Tyrosur Wundhelingspulver i området omkring brystet. Hvis du ammer, må du kun anvende Tyrosur Wundhelingspulver kortvarigt og på små områder og kun efter udtrykkelig ordination fra din læge. Kontakt mellem spædbarnet og de behandlede hudområder skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Tyrosur Wundhelingspulver nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Tyrosur Wundhelingspulver drysses 1-2 gange dagligt i et tyndt lag på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003ePulver til anvendelse på huden. Pulveret drysses om morgenen (og om aftenen) i et tyndt lag på de områder, der skal behandles, og eventuelt dækkes med forbinding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og forløb. Efter at symptomerne er aftaget, skal Tyrosur Wundhelingspulver anvendes i ca. en uge for at forhindre et tilbagefald af infektionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontakt din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Tyrosur Wundhelingspulver er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Tyrosur Wundhelingspulver, end du skulle:\u003cbr\u003eDer forventes ingen konsekvenser. Fortsæt derefter behandlingen som før. Hvis du dog bemærker usædvanlige symptomer, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Tyrosur Wundhelingspulver:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som angivet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonsekvenser, hvis behandlingen med Tyrosur Wundhelingspulver afbrydes:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og forløb. Hvis du afbryder behandlingen med Tyrosur Wundhelingspulver for tidligt, kan den ønskede virkning ikke opnås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan Tyrosur Wundhelingspulver have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppigheder i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke estimeres baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underliggende væv:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der opstå overfølsomhedsreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om dette lægemiddels sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES TYROSUR WUNDHELINGSPOWDER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn! Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på doseringsbeholderen og æsken! Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Sørg for at lukke doseringsbeholderen forsvarligt efter brug! Må ikke opbevares over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Tyrosur Wundhelingspulver?\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Tyrothricin. 100 g pulver til anvendelse på huden indeholder 0,1 g Tyrothricin. Øvrige ingredienser er: Laktose-monohydrat, Macrogol 6000, højdispergeret siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Tyrosur Wundhelingspulver ud og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eTyrosur Wundhelingspulver fås i pakninger med 5 g (N 1) og 20 g (N 2) pulver til anvendelse på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH Er Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTlf.: 06101 539-300\u003cbr\u003eFax: 06101 539-315 \u003cbr\u003eInternet: www.engelhard-am.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i april 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv stof: Tyrothricin. Indikationsområder: til behandling af små, overfladiske, lidt væskende sår med bakteriel superinfektion med tyrothricin-følsomme patogener som f.eks. revne-, rids- og skrabne sår.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610760986948,"sku":"12399941","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/44c455ed7a510155e3dd8d074f1b2baf.jpg?v=1757498623"},{"product_id":"zinksalve-blod-bw-50-ml","title":"Zinksalve blød BW (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkpasta, blød BW, blød pasta.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Zinkoxid. Anvendelsesområder: anvendes eksternt til at støtte behandlingen af subakutte og kroniske eksem, ved hudirritation i intertriginøse områder på grund af friktion og fugt, ved bledermatitis, til at dække området omkring bensår (Ulcus cruris).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vedrørende risici og bivirkninger pakningsvedlægget, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkpasta, blød BW, blød pasta til påføring på huden\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt, skal dette lægemiddel dog anvendes som anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du ønsker måske at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er dette lægemiddel og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du anvender dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du anvende dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevarer du dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er dette lægemiddel og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinkpasta, blød BW er et sårhelende middel. Denne bløde pasta anvendes eksternt til at støtte behandlingen af subakutte og kroniske eksem, ved hudirritation i intertriginøse områder på grund af friktion og fugt, ved bledermatitis, til at dække området omkring bensår (Ulcus cruris).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du anvender dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for zinkoxid eller en af de øvrige bestanddele i zinkpasta, blød BW.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forholdsregler er nødvendige, hvis de symptomer, der er beskrevet i kapitel 1, forværres. Spørg din læge eller apotek, hvis dette er tilfældet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af dette lægemiddel med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller har gjort det for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin. Før anvendelse af andre eksterne (topiske) midler, skal zinkpasta, blød BW fjernes helt (nedsat effekt af andre eksterne midler).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds før anvendelse af alle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselssikkerhed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer findes ingen erfaring med påvirkning af færdselssikkerhed og evne til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du anvende dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend zinkpasta, blød BW altid nøjagtigt som angivet i dette pakningsvedlæg. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker på hvordan du skal bruge sårhelende midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, påføres zinkpasta, blød BW en gang dagligt eller flere gange dagligt på de berørte hudområder og dækkes med gaze. Zinkoxid i zinkpasta, blød BW kan sætte sig i vasketøjet og er derefter svær at fjerne. Dæksel derfor den behandlede sårflade med en gazekomprimering, et plaster eller en bandage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed er principielt ikke begrænset. Men vær opmærksom på oplysningerne i kapitel 2. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af zinkpasta, blød BW er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du burde, og får symptomer på grund af den højere dosis, så kontakt venligst din læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger. Muligvis vil de bivirkninger, der er nævnt, blive forstærket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan zinkpasta, blød BW have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Følgende kategorier bruges til hyppighedsangivelse af bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier bruges til hyppighedsangivelse af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegen:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed på baggrund af de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter påføring af zinkpasta, blød BW på kraftigt inflammeret hud kan der opstå let stikkende fornemmelser. Der kan lejlighedsvis opstå hudirritationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det offentlige Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at mere information om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevarer du dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på tuben og ydre emballage efter \"Sidste anvendelighed\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevar i den originale beholder, godt lukket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g blød pasta indeholder den aktive ingrediens: 30 g zinkoxid. Øvrige bestanddele er: viskøs paraffin, hvid vaselin, bleg voks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eZinkpasta, blød BW fås i følgende pakningsstørrelser: 50 ml blød pasta i en tube med ydre emballage, 100 ml blød pasta i en tube med ydre emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæggene\u003cbr\u003eDato: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Zinkoxid. Anvendelsesområder: anvendes udadtil til støtte for behandling af subakutte og kroniske eksem, ved hudirritation i de intertrigene områder på grund af friktion og fugt, ved bledermatitis, til dækning af området omkring bensår (ulcus cruris).","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610781532484,"sku":"04677857","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e8088a53f7e699f8e30bb4102210cd77.jpg?v=1757498694"},{"product_id":"zinksalve-lichtenstein-40-g","title":"Zinksalve Lichtenstein (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinksalve Lichtenstein.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Zinkoxid. Anvendelsesområder: til støtte for sårheling, også ved væskende eller kløende sår, sprækker, anvendelse som dække salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinksalve Lichtenstein \u003cbr\u003eAktivstof: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt, skal Zinksalve Lichtenstein anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Måske ønsker du at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 5 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger opstår, generer dig væsentligt eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervenlighed, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Zinksalve Lichtenstein og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du tage hensyn til før anvendelse af Zinksalve Lichtenstein?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Zinksalve Lichtenstein anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Zinksalve Lichtenstein?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Zinksalve Lichtenstein og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSårsalve. Zinksalve Lichtenstein anvendes til støtte for sårheling, også ved væskende eller kløende sår, sprækker, anvendelse som dække salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du tage hensyn til før anvendelse af Zinksalve Lichtenstein?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZinksalve Lichtenstein må ikke anvendes hvis du er overfølsom (allergisk) over for zinkoxid, wool wax alkoholer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Zinksalve Lichtenstein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig omhu ved anvendelse af Zinksalve Lichtenstein:\u003cbr\u003eVed behandling med Zinksalve Lichtenstein i genital- eller analområdet kan det pga. hjælpestoffet vaselin, ved samtidig anvendelse af latexkondomer, reducere revnefastheden og dermed påvirke kondomers sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Zinksalve Lichtenstein med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotek, hvis du tager\/anvender andre lægemidler eller for nylig har taget\/anvendt det, også hvis det drejer sig om håndkøbsmediciner. Før anvendelse af andre eksterne midler (yderligere anvendte medicin) skal Zinksalve Lichtenstein fjernes helt (begrænset virkning af andre eksterne midler).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen kendte skadelige virkninger af Zinksalve Lichtenstein på graviditet eller sundhed for fosteret. Salven kan bruges under graviditet. Hvis du ammer, bør du ikke anvende Zinksalve Lichtenstein på brystet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele af Zinksalve Lichtenstein:\u003cbr\u003eWool wax og cetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Zinksalve Lichtenstein anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Zinksalve Lichtenstein nøjagtigt i overensstemmelse med anvisningerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek hvis du ikke er helt sikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosering: Medmindre andet er ordineret, påføres Zinksalve Lichtenstein en til flere gange dagligt på de berørte hudområder og dækkes med gaz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Zinksalve Lichtenstein have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter påføring af Zinksalve Lichtenstein på mere betændte hudområder kan der opstå en let brændende fornemmelse. Sjældent (hos 1 til 10 behandlede personer af 1.000) kan der være hudreaktioner, der kan manifestere sig som hudbetændelse (rødme, kløe, brænden). Hvis du bemærker sådanne tegn, skal du stoppe med at anvende Zinksalve Lichtenstein og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for lægemiddelsikkerhed, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Zinksalve Lichtenstein?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på klappen og tuben angivne \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsforhold: Opbevares ikke over 25°C. Beskyttes mod kraftige temperaturændringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zinksalve Lichtenstein indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er zinkoxid. 100 g salve indeholder 10 g zinkoxid. De øvrige bestanddele er: Hvid vaselin, wool wax alkoholer, cetylstearylalkohol (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Zinksalve Lichtenstein ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvid homogen, ved stuetemperatur blød salve. Originalpakker med 40 g og 100 g salve i rør.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (0180) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), max. 0,42 EUR\/min (mobil)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamarbejde:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugermanual blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningstof: Zinkoxid. Anvendelsesområder: til støtte for sårheling, også ved væskende eller kløende sår, sprækker, anvendelse som dæksalve.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610808402244,"sku":"03502104","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cb59cda7a04a759117e5ed51430dfd93.jpg?v=1757498766"},{"product_id":"bepanthen-antiseptisk-sarcreme-20-g","title":"Bepanthen Antiseptisk Sårcreme (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptisk Wundcreme.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til antiseptisk behandling af overfladiske sår, skræmmer, revner, klip- og ridser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptisk Wundcreme 0,5 %\/5 % creme\u003cbr\u003eAktive stoffer: Chlorhexidinbis(D-gluconat)\/Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt igennem, før du tager dette lægemiddel i brug, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand forværres eller der ikke sker nogen forbedring efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bepanthen Antiseptisk Wundcreme, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bepanthen Antiseptisk Wundcreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Bepanthen Antiseptisk Wundcreme anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Bepanthen Antiseptisk Wundcreme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bepanthen Antiseptisk Wundcreme, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptisk Wundcreme anvendes til antiseptisk behandling af overfladiske sår, skræmmer, revner, klip- og ridser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bepanthen Antiseptisk Wundcreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptisk Wundcreme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Chlorhexidin, Dexpanthenol eller en af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6. Produktet må ikke anvendes på dybe, blødende eller væskende sår, bensår (Ulcus cruris) og under brug af en tæt tilsluttende og dække bandage (okklusionsforbinding). Bepanthen Antiseptisk Wundcreme må ikke komme i øjnene eller i umiddelbar nærhed af øjnene, på slimhinder og i øret. Bepanthen Antiseptisk Wundcreme bør ikke påføres store områder af huden og ikke til behandling af hudirritationer, der ikke nødvendigvis fører til infektioner (f.eks. solskoldning).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Bepanthen Antiseptisk Wundcreme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eChlorhexidin er uforenelig med sæber og andre anioniske stoffer. For at undgå en mulig interaktion (gensidigt eller modvirkende virkning) bør Bepanthen Antiseptisk Wundcreme ikke anvendes samtidig med andre antiseptiske midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen kliniske data om anvendelse hos gravide for Bepanthen Antiseptisk Wundcreme. Bepanthen Antiseptisk Wundcreme bør ikke anvendes i stor mængde under graviditet. Der foreligger ingen kliniske data om anvendelse under amning og om overførsel til modermælk. Bepanthen Antiseptisk Wundcreme bør ikke anvendes i stor mængde under amning. Ammende bør ikke anvende Bepanthen Antiseptisk Wundcreme i brystområdet. Der findes ikke undersøgelser på mennesker vedr. Chlorhexidin og Dexpanthenols indflydelse på fertilitet. Dyreforsøg har ikke vist nedsat fertilitet efter oral administration af Chlorhexidin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i Bepanthen Antiseptisk Wundcreme:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontakt dermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Bepanthen Antiseptisk Wundcreme anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller nøjagtigt efter de aftaler, du har lavet med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har givet anden anvisning, er den sædvanlige dosis: Påfør Bepanthen Antiseptisk Wundcreme tyndt på de berørte hudområder 2 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art og forløb og er typisk ca. 1 - 2 uger. Hvis din tilstand ikke forbedres eller endda forværres, skal du kontakte din læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Bepanthen Antiseptisk Wundcreme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde Bepanthen Antiseptisk Wundcreme, end du burde:\u003cbr\u003eEn hyppig, gentagen lokal anvendelse på samme sted ud over den tilladte anvendelse kan føre til irritation af huden. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen Antiseptisk Wundcreme have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eFølgende kategorier er taget i betragtning ved frekvensangivelse for bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelsen af Bepanthen Antiseptisk Wundcreme efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner blev rapporteret frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke bestemmes pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVæsentlige bivirkninger eller tegn, som du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er påvirket:\u003cbr\u003eHvis du får en af de følgende bivirkninger, skal du ikke bruge Bepanthen Antiseptisk Wundcreme yderligere og kontakte din læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet og sygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003eAllergiske hudreaktioner som f.eks. kontaktdermatitis, allergisk dermatitis, kløe, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer. Overfølsomhed, anafylaktisk reaktion og anafylaktisk chok (potentielt livsfarligt) med de relevante manifestationer m.h.t. laboratorium og klinik, herunder astma syndrom, let til moderat reaktion, der potentielt påvirker hud, luftveje, mave-tarmkanalen og hjerte-kar-systemet, herunder symptomer som f.eks. udslæt, nældefeber, ødem, kløe, hjertesymptomer og vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Federale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Bepanthen Antiseptisk Wundcreme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tubeflippen og pakke. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser. Holdbarhed efter åbning eller fremstilling: Efter åbning er Bepanthen Antiseptisk Wundcreme stadig gyldig i 6 måneder. Efter denne dato bør du ikke anvende lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakning og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen Antiseptisk Wundcreme indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Chlorhexidinbis(D-gluconat) og Dexpanthenol. 1 g creme indeholder 5 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat) og 50 mg Dexpanthenol. De øvrige ingredienser er: Macrogolstearat 1500, Glycerolmonostearat 40-55, Cetomacrogol 1000, Dickflydende paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Dimetikon 1000, Glycerol 85%, hård paraffin, Hyetellose, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen Antiseptisk Wundcreme ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBepanthen Antiseptisk Wundcreme er en hvid, homogen creme og fås i tuber med 20 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH, \u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7, \u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen, \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til antiseptisk behandling af overfladiske sår, skraber, revner, pladser og rids.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610833043780,"sku":"01987824","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca0f19e28279e875b46cfcb3b9c21ba1.jpg?v=1757498850"},{"product_id":"bepanthen-wund-og-heilsalve-20-g","title":"Bepanthen Wund- og Heilsalve (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling ved overfladiske lette hud- og slimhinde skader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve, 5 % salve\u003cbr\u003eAktivstof: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din lidelse forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve er et middel til støtte for sårheling. Bepanthen sår- og helende salve anvendes til at understøtte heling ved overfladiske lette hud- og slimhinde skader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor Dexpanthenol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. Der er ikke behov for særlig forsigtighed, når Bepanthen sår- og helende salve anvendes som anvist. Kontakt med øjnene skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Bepanthen sår- og helende salve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret nogen interaktioner hidtil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDer er ingen anvendelsesbegrænsninger for Bepanthen sår- og helende salve under graviditet og amning. Der foreligger ikke data om fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Bepanthen sår- og helende salve:\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol og lanolin kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontakteksem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eVed behandling med Bepanthen sår- og helende salve i genital- eller analområdet kan det på grund af hjælpestoffet hvidt vaselin, når der anvendes latexkondomer, føre til en reduktion i rivestyrken, hvilket vil påvirke sikkerheden af kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de aftaler, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg lægen eller apotekeren, hvis du er usikker. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Påfør Bepanthen sår- og helende salve en til flere gange dagligt i et tyndt lag på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af sygdommens art og forløb. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at effekten af Bepanthen sår- og helende salve er for stærk eller for svag. Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bepanthen sår- og helende salve have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppigheden af bivirkninger er følgende kategorier taget i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder anvendelse af Bepanthen sår- og helende salve efter godkendelse er følgende bivirkninger identificeret. Da disse reaktioner rapporteres frivilligt af patientgrupper af ukendt størrelse, kan deres hyppighed ikke bestemmes pålideligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydningsfulde bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du rammes:\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af de følgende bivirkninger, må du ikke fortsætte med at bruge Bepanthen sår- og helende salve og søge straks læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet og sygdomme i huden og subkutant væv:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner og allergiske hudreaktioner som f.eks. kontakteksem, allergisk dermatitis, præget, rødme, eksem, udslæt, nældefeber, hudirritation og blærer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BEPANTHEN SÅR- OG HELENDE SALVE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHold dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tubens fold og på yderemballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares over 25 °C! Bemærkning om holdbarhed efter åbning eller fremstilling: Efter åbning er Bepanthen sår- og helende salve stadig holdbar i 3 måneder. Efter denne dato må du ikke længere bruge lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bepanthen sår- og helende salve indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Dexpanthenol. 1 g salve indeholder 50 mg Dexpanthenol. De øvrige ingredienser er: Blegvoks, viskøst paraffin, tyndtflydende paraffin-hvidt vaselin-ceresin-glycerolmonooleat (veg.)-lanolinalkoholer-blanding (Protegin X), renset vand, Cetylalkohol (Ph.Eur.), mandelolie, Stearylalkohol (Ph.Eur.), hvidt vaselin, lanolin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bepanthen sår- og helende salve ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBepanthen sår- og helende salve er en lys gul, homogen salve og fås i tuber med 20 g, 50 g og 100 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Dexpanthenol. Anvendelsesområder: til støtte for heling af overfladiske, lette hud- og slimhindeskader.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610864730436,"sku":"01580241","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cb34d910c113d8710917dc6cfca802c5.jpg?v=1757498919"},{"product_id":"ebenol-0-5-creme-15-g","title":"Ebenol 0,5% Creme (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% creme.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Hydrocortison. Indikationer: til lindring af moderat udtalte inflammatoriske hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, praktiserende læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% creme til brug hos voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Hydrocortison\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du bruger dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller som din læge eller apotek har anført.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke er nogen forbedring, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER EBENOL 0,5% CREME, OG HVORFOR BRUGES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ INDEN BRUG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL EBENOL 0,5% CREME BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL EBENOL 0,5% CREME OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKUNG OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER EBENOL 0,5% CREME, OG HVORFOR BRUGES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenol 0,5% creme indeholder et syntetisk hormon fra binyrerne, et såkaldt glukokortikoid. Den er beregnet til anvendelse på huden. Ebenol 0,5% creme anvendes til lindring af moderat udtalte inflammatoriske hudsygdomme. Til kortvarig (maksimalt 2 uger) lokal anvendelse hos voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ INDEN BRUG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende Ebenol 0,5% creme, hvis du er allergisk overfor hydrocortison eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. Du må ikke anvende Ebenol 0,5% creme ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003especifikke hudsygdomme (syfilis, tuberkulose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evirusinfektioner (f.eks. vandkopper, herpes simplex, helvedesild)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evaccineringsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvampeinfektioner (mykoser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebakterielle hudinfektioner, acne vulgaris, steroidakne\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehudbetændelser tæt på munden (perioral dermatitis)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einflammatorisk rødme i ansigtet (rosacea).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er påkrævet ved anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ei ansigtet (især omkring øjnene, da der er risiko for forhøjet intraokulært tryk)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå sårbare hudområder, især i hudfolder (intertriginøse områder)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eomkring hudsår (ulcer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei genital- og analområdet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMå ikke anvendes på åbne sår. Påfør ikke cremen på et større område end 1\/10 af kroppens overflade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal der tages hensyn til hos børn?\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er påkrævet hos børn, fordi børn har en større kropsoverflade i forhold til deres kropsvægt. Børn indtil den 6. fødselsdag (under 6 år) må kun behandles med lægemidlet efter lægelig ordination. Oplysninger om art og varighed af behandlingen findes under afsnit 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du tage hensyn til under graviditet og amning?\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek, før du tager eller anvender alle lægemidler. Du må kun anvende Ebenol 0,5% creme efter strenge indikationer fra din læge under graviditet og amning. Under graviditeten, især i de første 3 måneder, og under amning må lægemidlet ikke påføres i stor skala (mere end 1\/10 af kropsoverfladen) eller i længere tid (længere end 4 uger). Langvarig brug kan medføre vækstforstyrrelser i livmoderen. Hvis der behandles mod slutningen af graviditeten, er der risiko for at fosteret kan få atrofier i binyrerne. Glukokortikoider går over i modermælken. Hvis det er absolut nødvendigt, bør der stops amning. Nyfødte, hvis mødre har været i lang tid og\/eller i stor skala behandlet med kortikosteroider under graviditet eller amning, skal overvåges for mulige bivirkninger. Anvend ikke cremen på brystet under amning for at undgå uønsket oral indtagelse af spædbarnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal der tages hensyn til hos ældre mennesker?\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er påkrævet hos ældre mennesker, da barrierens funktion i det ydre hudlag (hornlaget) er svagere i højere alder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eIngen kendte virkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner:\u003cbr\u003eLægemidler kan påvirke hinanden, så deres effekt kan være stærkere eller svagere end normalt. Informer derfor din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har anvendt dem, eller hvis du planlægger at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på, hvis du samtidig bruger eller tager anden medicin?\u003cbr\u003eInteraktioner forventes ikke ved korrekt ekstern anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om øvrige ingredienser:\u003cbr\u003eEbenol 0,5% creme indeholder blandt andet cetylstearylalkohol og kaliumsorbat. Disse kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL EBENOL 0,5% CREME BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis til voksne og børn fra den 6. fødselsdag. I starten af behandlingen påføres cremen generelt 1- til 2 gange dagligt. Ved forbedring af tilstanden er det som regel tilstrækkeligt med én påføring om dagen. Den anbefalede dosis for børn under 6 år: Børn indtil den 6. fødselsdag (under 6 år) må kun behandles med lægemidlet efter lægelig ordination. Lægen beslutter om hyppigheden af brugen (normalt er én gang om dagen tilstrækkeligt) og varigheden af behandlingen (maksimalt 3 uger). Cremen er beregnet til påføring på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe må du bruge Ebenol 0,5% creme?\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art, sværhedsgrad og forløb. Brug ikke Ebenol 0,5% creme i mere end 2 uger uden lægelig rådgivning. Kontakt din læge, hvis symptomerne varer længere end 2 uger eller forværres. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Ebenol 0,5% creme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en for stor mængde af Ebenol 0,5% creme:\u003cbr\u003eFjern overskydende mængde med en blød klud fra huden. Hvis du har brugt lægemidlet i lang tid (længere end 2 uger) og i høj dosering, skal du reducere dosen, eller – hvis muligt – stoppe med at bruge lægemidlet. Ved langvarig (længere end 2 uger) stordosis (mere end 1\/10 af kroppens overflade), især under lukkede bandager eller på alvorligt beskadiget hud, kan der ske en absorption af aktivstoffet i kroppen, hvilket kan medføre bivirkninger som f.eks. inhibering af binyrerne eller Cushings syndrom (stamfedme, måneansigt). Kontakt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer en påføring, skal du ikke anvende en dobbelt dosis næste gang. Fortsæt med at anvende som ordineret af din læge eller som beskrevet i denne doseringsvejledning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Listen inkluderer alle kendte bivirkninger under behandlingen med hydrocortison, også dem under højere dosering eller langvarig behandling hos voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (1 til 10 behandlede pr. 10.000) forekommer allergiske hudreaktioner. Ved langvarig brug (længere end fire uger) er følgende bivirkninger kendt: hudtynding, ændring i hudpigmentering, synliga udvidelser af kapillærer (teleangiektasier), strækmærker på huden (striae), steroidacne, hudbetændelser tæt på munden (perioral dermatitis), unormalt øget kropsbehåring (hypertrikose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL EBENOL 0,5% CREME OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser: Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares over 25°C. Holdbarhed: Du må ikke bruge lægemidlet efter den angivne udløbsdato. Denne dato findes på tuben og i pakningen efter \u003cbrugbar til\u003e. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i måneden. Holdbarhed efter åbning: Efter åbning er cremen holdbar i 3 måneder. Smid ikke lægemidlet i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Det bidrager til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKUNG OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ebenol 0,5% creme indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er hydrocortison. 100 g creme indeholder 0,5 g hydrocortison. Øvrige ingredienser: carbomer (40.000-60.000 cP), dimeticon (350 cSt), emulgerende cetylstearylalkohol (type A) (Ph.Eur), destilleret vand, glycerol 85%, glycerolmonostearat, kaliumsorbat (Ph.Eur.), mellem-kædede triglycerider, natriumedetat (Ph.Eur.), octyldodecanol (Ph.Eur.), trometamol, [(Z)-Octadec-9-en-1-yl]oleat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ebenol 0,5% creme ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eDet er en hvid creme. Den er indeholdt i aluminiumtuber, der er indsat i papkasser. Ebenol 0,5% creme fås i pakninger med 15 g, 20 g og 30 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige til salg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eStrathmann GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostboks 610425\u003cbr\u003e22424 Hamburg\u003cbr\u003eTlf.: 040\/55 90 5-0\u003cbr\u003eFax: 040\/55 90 5-100\u003cbr\u003eE-mail: info@strathmann.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBiokirch GmbH\u003cbr\u003eBei den Kämpen 11\u003cbr\u003e21220 Seevetal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest opdateret i januar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Hydrocortison. Anvendelsesområder: til lindring af moderat udtalte inflammatoriske hudsygdomme.\u003c\/brugbar\u003e","brand":"Strathmann GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610892452164,"sku":"05103302","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c07be6945cee92394aabb64c93312f32.jpg?v=1757499012"},{"product_id":"fungizid-ratiopharm-pumpsp-40-ml","title":"Fungizid Ratiopharm Pumpsp (40 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm Pumpspray 10 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Active ingrediens: Clotrimazol. Anvendelsesområder: ved svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre. Disse kan manifestere sig som mykoser i fødderne (fodsvamp), svampeinfektioner i huden og hudfurer, skælkors (Pityriasis versicolor), overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs pakningsvedlægget og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL FORBRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm Pumpspray 10 mg\/ml, spray til påføring på huden, opløsning\u003cbr\u003eActive ingrediens: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apotek instructions.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Fungicid-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Fungicid-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvender man Fungicid-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Fungicid-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Fungicid-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm er et lægemiddel til ekstern behandling af svampesygdomme i huden. Fungicid-ratiopharm anvendes ved svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre. Disse kan manifestere sig som mykoser i fødderne (fodsvamp), svampeinfektioner i huden og hudfurer, skælkors (Pityriasis versicolor), overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm er ikke egnet til anvendelse på slimhinder og i genitalområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Fungicid-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for clotrimazol, benzyalkohol eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du bruger Fungicid-ratiopharm. Fungicid-ratiopharm er kun beregnet til påføring på huden. Det må ikke komme i øjnene, og det er ikke egnet til anvendelse på slimhinder og i genitalområdet. Hvis du er overfølsom over for propylenglycol, macrogol 400 eller 2-propanol, anbefales det at bruge en anden form for præparat (f.eks. en creme), der ikke indeholder de nævnte ingredienser, i stedet for sprayen. Fungicid-ratiopharm indeholder de organiske opløsningsmidler 2-propanol og propylenglycol, som kan forårsage misfarvning ved kontakt med farvede genstande. Sørg for, at sprayen ikke kommer i kontakt med farvede genstande (f.eks. tæpper eller tøj).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Fungicid-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, hvis du for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler, eller hvis du har til hensigt at tage\/benytte andre lægemidler. Clotrimazol, den aktive ingrediens i Fungicid-ratiopharm, nedsætter effektiviteten af amphotericin og andre polyenantibiotika (nystatin, natamycin). Anvendelse af deodoranter (produkter mod kropslugt) eller andre kosmetik på de syge hudområder bør kun ske efter konsultation med din læge, da der ikke kan udelukkes en nedsættelse af Fungicid-ratiopharm's effektivitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eFor at undgå direkte kontakt mellem spædbarnet og clotrimazol må fungicid-ratiopharm ikke anvendes af ammende i brystområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFørstehjælp til at køre og betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm indeholder propylenglycol og benzyalkohol:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder 68 mg propylenglycol pr. spray. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder 0,6 mg benzyalkohol pr. spray. Benzyalkohol kan forårsage milde lokale irritationer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvender man Fungicid-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg, eller nøjagtigt efter din læges eller apoteks anvisninger. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSåfremt ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eLægemidlet sprøjtes tyndt på de berørte områder 2 gange dagligt. Ved hver anvendelse trykkes der på sprøjteknappen 1 til 2 gange. Dette er tilstrækkeligt, selv ved store svampeinfektioner. Sprayafstand bør være 10 - 30 cm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eFjern den gennemsigtige beskyttelseshætte før brug. Flasken kan holdes i \"overhead\" position med sprøjtemunden nedad eller med sprøjtemunden opad, afhængigt af anvendelsesstedet. Betjente sprødeklappen flere gange ved første brug, indtil der dannes en fin spraytåge. Sprøjt opløsningen på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eDet er vigtigt for behandlingsresultatet at anvende sprayen regelmæssigt og i tilstrækkelig lang tid. Behandlingsvarigheden varierer, afhængigt af sygdommens omfang og lokalisering. For at opnå fuldstændig helbredelse skal behandlingen med sprayen fortsætte i mindst 4 uger, selv efter at de akutte inflammatoriske symptomer eller subjektive klager er begyndt at forsvinde. Skælkors (Pityriasis versicolor) helbredes normalt inden for 1 - 3 uger. Ved fodsvamp bør behandlingen fortsætte i ca. 2 uger efter forsvinden af alle sygdomstegn for at forebygge tilbagefald, selvom der er en hurtig subjektiv bedring. Ved hver vask skal fødderne tørres grundigt (mellem tæerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm indeholder propan-2-ol og propylenglycol, der kan forårsage misfarvning ved kontakt med farvede genstande (f.eks. tæpper eller tøj).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Fungicid-ratiopharm er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Fungicid-ratiopharm:\u003cbr\u003eSprøjt ikke dobbelt mængde, hvis du har glemt den tidligere anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Fungicid-ratiopharm:\u003cbr\u003eFor en succesfuld behandling er det vigtigt, at du overholder den foreskrevne anvendelsesperiode (se \"Hvordan anvender man Fungicid-ratiopharm?\"), selvom du allerede føler dig bedre. Ved utilstrækkelig behandling kan svampeinfektionen sprede sig igen eller komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan optræde hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eHudreaktioner (f.eks. midlertidig rødme, brænden, stik).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner i huden på grund af overfølsomhed over for propylenglycol eller macrogol (se punkt 2 under \"Advarsler og forsigtighedsforholdsregler\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlkoholindholdet kan føre til tørhed i huden. Benzyalkohol kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Fungicid-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der fremgår af yderkartonen og etiketten efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Kasser ikke lægemidler i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette beskytter miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Fungicid-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er clotrimazol. 1 ml spray til anvendelse på huden, opløsning indeholder 10 mg clotrimazol. De øvrige ingredienser er: propylenglycol, macrogol 400, octyldekanol (Ph.Eur.), benzyalkohol, natriumcitrat, 2-propanol (Ph.Eur.), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Fungicid-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eFungicid-ratiopharm er en klar, farveløs opløsning. Fungicid-ratiopharm fås i pakninger med 1 spray til anvendelse på huden, opløsning på 40 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette brugerinstruktion blev sidst revideret i december 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Clotrimazol. Anvendelsesområder: ved svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gærsvampe (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre. Disse kan vise sig som mykoser i fødderne (fodsvamp), svampeinfektioner i huden og hudfolder, skællet hudsygdom (Pityriasis versicolor), overfladiske gærsvampeinfektioner (candidoser).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610916274500,"sku":"03417781","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0634396cace4f4f28d8b5da34b730a76.jpg?v=1757499102"},{"product_id":"kamillosan-konzentrat-30-ml","title":"Kamillosan Konzentrat (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat, væske.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til inhalation ved inflammatoriske sygdomme og irritationer i luftvejene, som tilsætning til våde omslag, skylninger eller vaskninger ved inflammatoriske hud- og slimhindesygdomme, herunder mundhulen og tandkødet, som tilsætning til del- og sædebade eller skylninger ved betændelse i analområdet og genitalområdet samt til indtagelse ved krampeagtige og inflammatoriske sygdomme i mave-tarm-området. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder 42,8 vol-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat, væske til brug hos voksne og børn fra 6 år\u003cbr\u003eAktive stoffer: Uddrag af kamilleblomster 98,91 g + kamilleolie 0,19 g\/100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning, eller som din læge eller apoteket har anført.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Kamillosan koncentrat, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Kamillosan koncentrat?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Kamillosan koncentrat anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Kamillosan koncentrat?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af emballagen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Kamillosan koncentrat, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat er et vegetabilsk lægemiddel til brug ved mave-tarm-besvær, ved betændelser i mund- og svælgrummet, ved katarrhal sygdomme i de øvre luftveje samt til udvendig brug ved inflammatoriske hudforandringer. Kamillosan koncentrat anvendes til inhalation ved betændelsessygdomme og irritationer i luftvejene, som tilsætning til våde omslag, skylninger eller vaskninger ved inflammatoriske hud- og slimhindesygdomme, herunder mundhulen og tandkødet, som tilsætning til del- og sædebade eller skylninger ved betændelse i analområdet og genitalområdet samt til indtagelse ved krampeagtige og inflammatoriske sygdomme i mave-tarm-området.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Kamillosan koncentrat?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for kamille og andre kurblomster, f.eks. malurt, tusindfryd, arnika, chrysanthemum og\/eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6. Må ikke indtages, mundskylning og inhalation ved alkoholsygdom. Ikke til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat skal på grund af alkoholindholdet kun anvendes indenfor ved leversygdomme, epilepsi og hjerneskader efter konsultation med lægen. Kamillepræparater er ikke egnede til anvendelse som lavement. I enkeltstående tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok. På grund af indholdet af alkohol (ethanol) bør præparatet ikke anvendes til lavement. I øjenområdet bør Kamillosan koncentrat ikke anvendes direkte på grund af mulige irritationer. Den inhalative anvendelse bør kun ske ved hjælp af dampskabelsen, ikke med koldforstøvere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser for brugen af dette lægemiddel hos børn og spædbørn. Børn under 6 år må ikke anvende Kamillosan koncentrat. På grund af alkoholindholdet i Kamillosan koncentrat skal der særlig være fokus på den korrekte udvanding ved indtagelse hos børn fra 6 år. Giv kun Kamillosan koncentrat til børn under 12 år efter konsultation med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Kamillosan koncentrat sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig eller overvejer at tage andre lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Alkoholindholdet i Kamillosan koncentrat kan påvirke eller forstærke effekten af andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet identificeret risikofaktorer i graviditet og amning baseret på den almindelige anvendelse af kamille som mad og medicin. Kamillosan koncentrat bør ikke anvendes under graviditet og amning uden lægens rådgivning pga. alkoholindholdet. Før amning skal Kamillosan koncentrat fjernes fra brystvorterne. Spørg din læge eller apoteket, før du bruger noget lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFørstehjælp og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke nødvendige særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat indeholder Macrogolglycerolhydroxystearat, som ved indtagelse kan forårsage mavegener og diarré samt ved anvendelse på huden og slimhinder irritationer. Kamillosan koncentrat indeholder 42,8 vol.% alkohol. Ved overholdelse af doseringsanvisningen tilføres op til 2 g alkohol ved hver indtagelse (5 ml). Der er en sundhedsrisiko for bl.a. personer med leverproblemer, alkoholsygdom, epilepsi, hjerneskader, gravide og børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Kamillosan koncentrat anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apoteket har instrueret. Spørg din læge eller apoteket hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil inhalation: 20 ml Kamillosan koncentrat i ca. 1 liter varmt vand 1 eller flere gange dagligt i 10 minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil mundskylning og gurgling: 5 ml i 1 glas (100 ml) varmt vand 3 gange eller mere dagligt afhængigt af behovet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil omslag, vask og skylninger: 45 ml (1½ måleske) i 1 liter vand 1 eller flere gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil sæde- og delbade: 30 ml (1 måleske) i 1 liter vand 1 eller flere gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil indtagelse: op til 4 gange dagligt i 1 kop (100 ml) varmt vand: Voksne: 5 ml, Børn: Børn fra 6 - 12 år: 3 - 4 ml. Børn over 12 år: 5 ml. Børn under 12 år må ikke tage Kamillosan koncentrat uden lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDet er vigtigt at være opmærksom på den korrekte udvanding. For at sikre den korrekte dosis er der til 30 ml pakningsstørrelsen vedlagt en doseringsanordning (35 ml) og de 100 ml, 250 ml og 1000 ml pakningsstørrelser er der vedlagt en målekop (530 ml).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af dette lægemiddel hos børn og spædbørn, så Kamillosan koncentrat må ikke anvendes til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal du anvende Kamillosan koncentrat + inhalator?\u003cbr\u003eVed brug af Kamillosan inhalatoren skal du være opmærksom på at låsebeslaget sidder ordentligt fast. Transportér kun det fyldte apparat ved håndtagene. Sørg for at inhalatoren står stabilt (forbrændingsfare)! Børn bør ikke inhalere uden opsyn! Den inhalative anvendelse bør kun ske via dampinhalation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen af Kamillosan koncentrat afhænger af sygdommens art, sværhedsgrad og forløb. Kamillosan koncentrat kan principielt anvendes indtil symptomerne er forsvundet. Vær også opmærksom på vejledningen under punkt 2 \"Hvad skal du være opmærksom på før brug\" samt oplysningerne under punkt 4 \"Bivirkninger\". Hvis der ikke er bedring inden for 7 dage eller ved periodisk tilbagevendende symptomer, ved store betændelser eller purulente hudforandringer, skal du hurtigst muligt kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontakt din læge eller apoteket, hvis du har indtryk af, at virkningen af Kamillosan koncentrat er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Kamillosan koncentrat end du burde:\u003cbr\u003eTilfældig indtagelse af større mængder Kamillosan koncentrat kan føre til alkoholforgiftning hos børn. I så fald er der livsfare, og du skal straks kontakte lægen. Hvis du får symptomer, skal du kontakte din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Kamillosan koncentrat:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Fortsæt behandlingen som angivet eller som beskrevet i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner er mulige, selv hos personer med overfølsomhed over for andre planter af kurblomstfamilien (f.eks. malurt, tusindfryd, arnika, chrysanthemum, margaritter) på grund af såkaldte krydsreaktioner. Der er rapporteret om alvorlige allergiske reaktioner (vejtrækningsbesvær, ansigts hævelse, kredsløbs sammenbrud, anafylaktisk chok) ved kontakt med slimhinder, især ved forkert anvendelse af flydende kamille præparater. Hyppigheden kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, som du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis der opstår tilsvarende tegn som f.eks. hudrødme, eventuelt ledsaget af kløe, skal du stoppe med at anvende Kamillosan koncentrat og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Kamillosan koncentrat?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og foldeskabet. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Holdbarhed efter åbning: Efter åbning bør Kamillosan koncentrat ikke anvendes længere end 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kamillosan koncentrat indeholder:\u003cbr\u003e100 g væske indeholder som aktive stoffer: Uddrag (1:4,04,5) fra kamilleblomster: kamilleblomster (begge Matricaria recutita L.) (4,7:1) 98,91 g Uddragsmiddel: Ethanol 38,5% (m\/m) (som indeholder 1,36% natriumacetat-trihydrat, 0,45% natriumascorbat og 0,41% natriumhydroxid), kamilleolie 0,19 g. De øvrige bestanddele er: Macrogolglycerolhydroxystearat, opløst i ethanol 96%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kamillosan koncentrat ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eKamillosan koncentrat er en brunlig, klar til let uklar væske med karakteristisk kamille-lugt. De naturlige udfældninger eller udfældninger, der undertiden opstår ved planteekstrakter, påvirker ikke præparatets effektivitet. Kamillosan koncentrat fås i flasker med 30 ml, 100 ml (N1), 250 ml (N2) og 1000 ml Kamillosan koncentrat samt i 100 ml (N1) Kamillosan koncentrat + inhalator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 88801\u003cbr\u003eTelefax (06172) 8882740\u003cbr\u003eEmail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til inhalation ved inflammatoriske sygdomme og irritationsstande i luftvejene, som tilsætning til fugtige omslag, skylninger eller vask ved inflammatoriske hud- og slimhindesygdomme, herunder mundhulen og tandkødet, som tilsætning til del- og siddebade eller skylninger ved betændelser i analområdet og kønsorganerne og til indtagelse ved krampeagtige og inflammatoriske sygdomme i mave-tarm-området. Advarsel: Indeholder 42,8 vol.-% alkohol!","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610939048260,"sku":"00565073","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7d98a29d41ab0719f3d62b5ec551cd36.jpg?v=1757499190"},{"product_id":"octenisept-wundgel-20-ml","title":"Octenisept Wundgel (20 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoctenisept Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er octenisept Gel, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003eoctenisept Gel anvendes ved solskader og kløe samt akutte hudlæsioner som skrammer, snitskader og lette forbrændinger. For at sår kan heles optimalt, skal de tilføres tilstrækkeligt med fugt. For helingsprocessen er det nødvendigt, at hudcellerne kan dele sig og vandre. Dette er lettest muligt i et fugtigt sårmiljø. Desuden skal såret beskyttes mod infektioner. Den specielle formel af octenisept Gel sørger for optimal fugttilførsel til såret og danner en beskyttende barriere mod bakterier. Denne beskyttende barriere forhindrer, at mikroorganismer kan trænge ind i såret, da mikrober allerede inaktiveres i gelen. octenisept Gel beskytter således mod infektioner og betændelser. Den naturlige sårheling fremmes og fremskyndes på denne måde. Den kølende effekt af octenisept Gel lindrer akut kløe, octenisept Gel er farveløs og brænder ikke ved påføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan anvendes octenisept Gel?\u003cbr\u003eDæk huden eller såret med et tyndt lag gel. Ved et sår bør det desinficeres først med octenisept sårdesinfektion. Dæk eventuelt med en bandage eller plaster, hvis nødvendigt. Påfør gelen 1-2 gange dagligt indtil fuldstændig heling. Spidsen af gel-tuben må af hygiejniske grunde ikke berøre såret eller andre overflader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003eDer er indtil videre ikke observeret bivirkninger ved octenisept Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke interaktioner kan forekomme?\u003cbr\u003eI kombination med fedtforbindinger kan det føre til udtørring og dermed besvær med at fjerne fedtforbindelsen. Må ikke anvendes i kombination med sårrensende sæber, salver, olier, enzymer o.l. da dette kan påvirke konserveringen. Må ikke anvendes i kombination med PVP-jod, da dette kan føre til misfarvninger og nedsættelse af den antiseptiske virkning af PVP-jod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på ved anvendelse af octenisept Gel?\u003cbr\u003eAnvend ikke octenisept Gel uden lægelig kontrol i mere end 2 uger sammenhængende. Da allergier aldrig kan udelukkes, bør octenisept Gel ikke anvendes ved kendte allergier eller ved mistanke om allergi overfor en af ingredienserne. I tilfælde af tvivl skal der tages kontakt til lægen. octenisept Gel er kun til udvortes brug. For at undgå mulige vævsskader må octenisept Gel ikke anvendes på brusk, i øret og i næsen og må ikke komme i øjnene! Må ikke anvendes til infusion eller injektion! Må ikke indtages! Kun til udvortes brug ved akutte hudsår. For kroniske sår skal et sterilt gel (octenilin Gel) anvendes. Brug kun fejlfri og intakte emballager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan opbevares octenisept Gel?\u003cbr\u003eBeskyt tuben mod direkte sollys. Ved opbevaring af den uåbnede emballage ved -5°C til 25°C er octenisept Gel holdbar indtil udløbsdatoen (se prægningen). Efter åbning er holdbarheden 12 måneder. Opbevares utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan bortskaffes octenisept Gel?\u003cbr\u003eTømte emballager kan smides i husholdningsaffaldet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eSammensætning: \u003cbr\u003eAqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUdseende og lugt:\u003cbr\u003eKlar til opalescerende og lugtfri gel. Holdbarhed ved stuetemperatur svarende til holdbarhedsinformationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 02\/2018\n","brand":"SCHÜLKE \u0026 MAYR GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610950943044,"sku":"07317711","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4b2d67627133666b5cc369cfdd1c271c.jpg?v=1757499237"},{"product_id":"soventol-20-g","title":"Soventol (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Bamipin[(RS)-lactat]. Anvendelsesområder: til lindring af let til moderat udtalte reaktioner på insektstik (f.eks. myggestik) med kløe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel, Gel til insektstik med kløe\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Bamipin[(RS)-lactat]\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt igennem, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SOVENTOL GEL, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SOVENTOL GEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SOVENTOL GEL ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SOVENTOL GEL OPMAGASINERES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SOVENTOL GEL, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel er et antihistamin. Soventol Gel anvendes til lindring af let til moderat udtalte reaktioner på insektstik (f.eks. myggestik) med kløe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SOVENTOL GEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Bamipinlactat eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder graviditet og amning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Soventol Gel. Ved insektstik, der er forbundet med kraftige smertefulde hævelser og rødme ved stikstedet, bør læge kontaktes hurtigst muligt. Hvis der opstår generelle symptomer som åndenød, kvalme, svimmelhed eller hjerte-kar-problemer, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig, og måske skal der tilkaldes en ambulance. Ved anvendelse ved fugtige akutte eksemer er der risiko for forværring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Soventol Gel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer kendes ikke nogen interaktioner med andre lægemidler. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage eller anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Soventol Gel sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer kendes ikke nogen interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen kliniske data vedrørende Bamipinlactat hos gravide, og der er ikke udført dyreforsøg i denne henseende. Derfor må Soventol Gel ikke anvendes under graviditet. Da det ikke vides, om Bamipinlactat overgår i modermælk, må Soventol Gel ikke anvendes under amning. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel indeholder propylenglykol:\u003cbr\u003ePropylenglykol kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SOVENTOL GEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har aftalt. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Soventol Gel påføres flere gange dagligt - om nødvendigt med en halv times mellemrum - i et tyndt lag på de berørte hudområder. Hvis din tilstand tillader det, kan præparatet også forsigtigt masseres ind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil påføring på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen afhænger af sværhedsgraden af symptomerne. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Soventol Gel er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Soventol Gel, end du burde:\u003cbr\u003eDer forventes ikke tegn på overdosering ved anvendelse af Soventol Gel ved korrekt brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Soventol Gel:\u003cbr\u003eEn enkelt glemt anvendelse medfører ikke negative effekter. Påfør Soventol Gel igen på det næste mulige tidspunkt. Anvend ikke en dobbelt mængde, hvis du har glemt den foregående anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Soventol Gel:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen negative effekter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsoplysninger om bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke skønnet på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner, let brændende fornemmelse efter påføring, som som regel aftager efter få minutter og dækkes af den kølende og kløestillende effekt af gelen. Ved storfladekrævende anvendelse af Soventol Gel, især på betændte områder, kan der forekomme en generel virkning på grund af optagelse af større mængder af Bamipin gennem huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Uro- og forvirringstilstande samt pupildilatation hos børn, hos voksne især træthed. Disse bivirkninger forsvinder som regel helt efter behandlingen stoppes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, att. Pharmakovigilans, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at indberette bivirkninger, kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL SOVENTOL GEL OPMAGASINERES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og tuben efter \"Sidste brugbarhedsdag:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsforhold: Soventol Gel må ikke opbevares ved temperaturer over 25ºC i længere tid. Kortvarig overskridelse af denne opbevaringstemperatur (f.eks. ved at tage det med til stranden) er mulig. Bemærk på holdbarhed efter åbning eller tilberedning: Efter åbning er Soventol Gel 12 måneder holdbart. Smid ikke lægemidler i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til miljøbeskyttelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Soventol Gel indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Bamipin[(RS)-lactat] 20 mg\/g Gel. De øvrige ingredienser er: Rensevand, Hypromellose, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono, di)-alkanoat (C8-C10), Propylenglykol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Soventol Gel ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eKlart gel. Soventol Gel fås i pakninger med 20 g gel og 50 g gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel\u003cbr\u003ePütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerintruktion blev sidst revideret i juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Bamipin[(RS)-lactat]. Anvendelsesområder: til lindring af let til moderat udtalte reaktioner på insektstik (f.eks. myggebid) med kløe.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610973454660,"sku":"00949632","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d7dc466acc5110b9b4b78981f8992f1f.jpg?v=1757499320"},{"product_id":"tannolact-creme-20-g","title":"Tannolact Creme (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme 1%. \u003c\/b\u003eAktiv ingrediens: phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved betændelsestilstande i huden, der er forbundet med rødme, væsking og kløe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme 1%\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har anført.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Tannolact Creme og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Tannolact Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Tannolact Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Tannolact Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Tannolact Creme og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme er et lægemiddel til anvendelse på huden (dermatikum). Tannolact Creme anvendes ved betændelsestilstande i huden, der er forbundet med rødme, væsking og kløe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Tannolact Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for aktivstoffet eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. Tannolact Creme må ikke anvendes i øjnene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Tannolact Creme. Tannolact Creme har en øjenirriterende effekt. Sørg for, at cremen ikke kommer i kontakt med øjnene, hvis du anvender Tannolact Creme i ansigtet. Hvis Tannolact Creme ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skal du straks skylle øjnene med rindende vand i ca. 10 minutter og derefter kontakte en øjenlæge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragma):\u003cbr\u003ePå grund af de indeholdte hjælpestoffer (paraffin, stearat) kan der opstå reduceret funktionsevne og dermed påvirkning af sikkerheden af disse produkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Tannolact Creme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, hvis du for nylig har brugt andre lægemidler eller har til hensigt at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du kan være gravid eller har til hensigt at blive gravid, spørg din læge eller apotek til råds før anvendelse af dette lægemiddel. Tannolact Creme kan anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme indeholder propylenglycol (E1520), sorbinsyre, cetylstearylalcohol og butylhydroxyanisol:\u003cbr\u003ePropylenglycol (E 1520) kan forårsage hudirritation. Sorbinsyre og cetylstearylalcohol kan forårsage lokalt begrænsede hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis). Butylhydroxyanisol kan forårsage lokalt begrænsede hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis), øjenirritation og irritation af slimhinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Tannolact Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller præcist som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eDu bør anvende Tannolact Creme tre gange dagligt i et tyndt lag på de syge hudområder. Kun til udvortes brug. Behandlingen fortsættes, indtil de betændte hudsymptomer er forsvundet. Der er erfaring med cremens tolerance op til tre uger. Varigheden af anvendelsen bestemmes af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil få dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUkendte hyppighed af forekomsten (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eMilde hudirritationer, kontaktdermatitis, kløe, hudrødme, blærer, tør hud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTannolact Creme har en øjenirriterende effekt, så passende forsigtighedsforanstaltninger anbefales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Tannolact Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning er 6 måneder. Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på yderemballagen og beholderen som \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke foregå i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Tannolact Creme indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). 1 g Tannolact Creme indeholder 10 mg phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). De øvrige ingredienser er sorbinsyre (Ph.Eur.), butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), propylenglycol (E1520), flydende paraffin, cetylstearylalcohol (Ph.Eur.), polysorbat 60, sorbitanstearat, dimeticon 350, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Tannolact Creme ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eTannolact Creme er en hvid til hvidlig creme. Tannolact Creme fås i tuber med 20 g og 50 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent af lægemidlet:\u003cbr\u003eGalderma Laboratorium GmbH\u003cbr\u003eToulouser Allee 23a\u003cbr\u003e40211 Düsseldorf\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)800 - 5888850\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)211 - 6355-8270\u003cbr\u003eE-mail: patientenservice@galderma.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Phenol-Methanal-Urea-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvningsmiddel). Anvendelsesområder: ved inflammatoriske hudlidelser, der er forbundet med rødme, væskedannelse og kløe.","brand":"Galderma Laboratorium GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610987282756,"sku":"08665644","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/839e0c60bb7aaecf4aaad2bfdbdf35fe.jpg?v=1757499414"},{"product_id":"cordes-bpo-10-30-g","title":"Cordes BPO 10% (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatorisk information):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Benzoylperoxid. Anvendelsesområder: til alle former for endogent betinget acne (acne vulgaris), især på brystet og ryggen samt hos patienter, der ikke reagerer på lavere koncentrationer af benzoylperoxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Benzoylperoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtig information. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis de lette hudirritationer, der muligvis opstår i begyndelsen af behandlingen, forværres eller ikke aftager efter 5 dage, skal præparatet stoppes, og der bør søges lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cordes BPO 10% Gel, og hvornår anvendes det?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Cordes BPO 10% Gel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Cordes BPO 10% Gel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Cordes BPO 10% Gel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cordes BPO 10% Gel, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel er et lægemiddel mod acne (acnedermatikum) og indeholder den aktive ingrediens benzoylperoxid. CORDES® BPO 10% Gel anvendes til alle former for endogent betinget acne (acne vulgaris), især på brystet og ryggen samt hos patienter, der ikke reagerer på lavere koncentrationer af benzoylperoxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Cordes BPO 10% Gel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel må ikke anvendes, hvis du ved, at du er allergisk overfor den aktive ingrediens benzoylperoxid eller overfor et af de øvrige indholdsstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Cordes BPO 10% Gel. Vær forsigtig med patienter med tendens til allergisk betingede eksemer (atopisk dermatitis), hvis det skal anvendes på tør (sebostatisk) hud. Bemærk: Cordes BPO 10% Gel må ikke anvendes på slimhinder samt i områderne omkring mund, næse og øjne. På grund af den høje sensibiliseringsrate bør benzoylperoxid ikke anvendes på forstyrret (eroderet) hud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen af Cordes BPO 10% Gel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller har til hensigt at anvende andre lægemidler. Samtidig anvendelse af andre irriterende midler til lokal anvendelse samt samtidig intensiv UV-bestråling (solbadning, solarier) af de hudområder, der behandles med Cordes BPO 10% Gel, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel bør kun anvendes under graviditet og amning efter nøje konsultation med lægen. I den sidste måned af graviditeten bør præparatet ikke anvendes. Der findes ikke oplysninger om overgangen til modermælk efter ekstern behandling under graviditeten. Der findes heller ingen oplysninger om koncentrationen i modermælk ved ekstern (topisk) behandling under amning (laktation). Af disse grunde skal der foretages en striks vurdering af forholdet mellem fordele og risici af den behandlende læge, ikke kun under graviditet, men også under ammeperioden (laktation). Der er indtil videre ikke påvist skader på det ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel har ingen indflydelse på kørselsdygtigheden og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCordes BPO 10% Gel indeholder propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Cordes BPO 10% Gel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Såfremt din læge ikke har givet andre anvisninger, påføres Cordes BPO 10% Gel en til to gange dagligt på de berørte hudområder. Før påføring af CORDES® BPO 10% Gel bør huden rengøres grundigt. Derefter påføres gelen i et tyndt lag på huden (ikke gnides ind) og så skal den forblive på huden. Efter påføring skal hænderne vaskes grundigt. Cordes BPO 10% Gel bør ikke påføres sund hud. I begyndelsen bør hyppigheden af anvendelsen justeres afhængigt af hudens følsomhed og eventuelt fortsættes med en daglig anvendelse, hver aften. Til anvendelse på huden. Cordes BPO 10% Gel bør anvendes, indtil acne-sygdommen er forbedret, eller hudsymptomerne er forsvundet. Spørg din behandlende læge herom. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 4-10 uger. Hyppigheden af anvendelsen afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad samt hudens reaktion. Bemærk: På grund af blegningseffekten bør CORDES® BPO 10% Gel ikke anvendes på øjenbrynene, i skægområdet eller på hårgrænsen i panden, og det må heller ikke komme i kontakt med farvede tekstiler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Cordes BPO 10% Gel, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis der opstår hudirritation, bør behandlingen fortsættes med lavere koncentrationer eller afbrydes. Specifikke modforholdsregler er ikke nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Cordes BPO 10% Gel:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at anvende den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder brugen af Cordes BPO 10% Gel:\u003cbr\u003eDiskuter venligst næste skridt med din læge, da behandlingens succes kan være truet. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel også forårsage bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede ud af 10.000):\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan benzoylperoxid føre til kontaktallergisk sensibilisering. Ved overfølsomhed overfor propylenglycol er allergiske reaktioner mulige. I sådanne tilfælde bør præparatet stoppes, og lægen bør kontaktes. Bemærk: I begyndelsen af behandlingen kan der opstå lette hudirritationer som rødme, kløe, stramhedsfornemmelse og brænden. Disse symptomer forsvinder normalt efter et par dage. Tørhed og moderat afskalning af huden er også en terapeutisk effekt. Hvis disse symptomer derimod varer længere end 5 dage eller forværres, bør præparatet stoppes, og lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Teknologi, Afdeling for Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Cordes BPO 10% Gel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på den ydre pakke eller på tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Efter åbning kan du anvende Cordes BPO 10% Gel indtil udløbsdatoen. Opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cordes BPO 10% Gel indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er benzoylperoxid. 1 g gel indeholder 100 mg benzoylperoxid. De øvrige indholdsstoffer er: propylenglykol 0,1 g, carbomer, natriumhydroxid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cordes BPO 10% Gel ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eGlasagtigt hvidt gel. Cordes BPO 10% Gel fås i rør med 30 g (N1) og 100 g (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eIchthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni \u0026amp; Co. (GmbH \u0026amp; Co.) KG\u003cbr\u003eSportallee 85\u003cbr\u003e22335 Hamburg\u003cbr\u003eTlf.: 040-50714-0\u003cbr\u003eFax: 040-50714-110\u003cbr\u003eE-mail: info@ichthyol.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i februar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Benzoylperoxid. Anvendelsesområder: ved alle former for endogen forårsaget acne (akne vulgaris), især på brystet og ryggen samt hos patienter, der ikke reagerer på lavere koncentrationer af benzoylperoxid.","brand":"Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni \u0026 Co. (GmbH \u0026 Co.) KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610991182148,"sku":"03332725","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9e0cd8f8d55e06b3f9ac056cf6590d4f.jpg?v=1757499488"},{"product_id":"medigel-sarvaskespray-50-ml","title":"Medigel Sårvaskespray (50 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundrensende spray\u003cbr\u003eTil smertefri rensning af akutte og kroniske sår\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormål:\u003cbr\u003eMediGel Wundrensende spray er en alkoholfri opløsning til rensning, dekontaminering, fugtning og heling af akutte og kroniske sår. MediGel Wundrensende spray kan også bruges ved forbinding skift for at løsne vedhæftede forbindinger eller skorper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEgenskaber:\u003cbr\u003eMediGel Wundrensende spray er en farveløs, lugtfri opløsning til smertefri fysisk rensning af akutte og kroniske sår. Akutte sår er ofte forurenet med snavs, fremmedlegemer eller mikroorganismer. Her er grundig og skånsom sårrensning vigtig for en hurtig sårheling. Kroniske hudsår er ofte dækket af sårsekret, dødt væv og biofilm. Disse belægninger forsinker sårheling og skal derfor fjernes. For begge sårtyper er skånsom sårrensning og sårfugtighed med MediGel Wundrensende spray indiceret. MediGel Wundrensende spray har en fremragende rengøringseffekt på såroverfladen samt de omkringliggende hudområder og fremmer sårheling. Den lave pH-værdi, som understøttes af tilstedeværelsen af zink- og jernioner, aktiverer den naturlige helingsproces og igangsætter vævsnydannelse. MediGel Wundrensende spray tjener til effektiv dekontaminering af dækkede og forurenede sår (f.eks. MRSA). Det ødelægger biofilmen, og den kronisk-stagnante helingsfase overvinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundrensende spray har gennem sine fysiske egenskaber:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBeskytter mod infektioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFremmer sårheling\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOptimerer sårmiljøet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmertereduktion og køling\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning:\u003cbr\u003eMediGel Wundrensende spray kan sprøjtes direkte på såret umiddelbart efter skaden. Derefter skal MediGel Wundrensende spray fjernes ved hjælp af almindelige sterile gaze (mekanisk rengøring). En skylning er ikke nødvendig. For at fugte såret skal almindelige forbindinger og sårforbindinger (f.eks. kompresser, gaze) tilstrækkeligt fugtes med MediGel Wundrensende spray og anbringes på såret i ca. 10-15 minutter. Efter indblødningsfasen kan skorper og vedhæftede forbindinger løsnes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMediGel Wundrensende spray er egnet til gentagen og langvarig brug. Se under formål. MediGel Wundrensende spray er ikke cytotoksisk, ikke irriterende og ikke sensibiliserende. MediGel Wundrensende spray indeholder ingen hudirriterende stoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMediGel Wundrensende spray er kun til ekstern brug og må ikke indtages. Må ikke anvendes til infusion eller injektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer skal tages hensyn til en hygiejnisk indtagelse. Hvis flasken har været i kontakt med såret eller på anden måde er blevet forurenet, skal den omgående bortskaffes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVenligst luk flasken efter brug og undgå forurening.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKun bruge fejlfri og intakte beholdere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning: Der er ingen indikationer på mutagene eller embryotoksiske virkninger af ingredienserne, men brugen hos gravide, ammende, spædbørn og småbørn bør kun ske ved absolut nødvendighed efter aftale med lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner:\u003cbr\u003eVed kendt allergi eller mistanke om allergiske reaktioner på en af ingredienserne bør produktet ikke anvendes. Må ikke anvendes i kombination med anioniske tensider. Ved meget store, kraftigt væskende eller inficerede sår bør du kontakte en læge, da der muligvis er behov for en specialbehandling. For forbrændinger af grad 2b bør en læge tilkaldes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikation:\u003cbr\u003eKontakt med brusk skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eBivirkninger er ikke kendt. Hvis du observerer bivirkninger, bedes du informere din apotek eller producenten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsanvisninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTemperaturgrænse skal overholdes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProduktet skal beskyttes mod direkte sollys.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares tørt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVær venlig at følge brugsanvisningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoldbarhed: 3 år efter produktion. Må ikke anvendes efter udløbsdato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbningsfrist: 3 måneder efter åbning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eAqua purificata, Cocamidopropyl Betaine, Sporstoffer (Zink, Jern), Polyaminopropyl Biguanide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHier sind die dänischen Übersetzungen der Inhaltsstoffe:\n\n- Renset vand\n- Cocamidopropyl Betaine\n- Trace-elementer (Zink, Jern)\n- Polyaminopropyl Biguanide","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610993770820,"sku":"15378419","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/91c71e25827d87ce541c04a8eb8949cc.jpg?v=1757499546"},{"product_id":"medigel-sar-og-helingsgel-20-g","title":"Medigel Sår- og Helingsgel (20 g)","description":"","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610994983236,"sku":"18495551","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a3477ad8827770592c5ec5b8e872b860.jpg?v=1757499585"},{"product_id":"mirfulan-salve-20-g","title":"Mirfulan salve (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan salve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Zinkoxid. Anvendelsesområder: Dækkende-beskyttende og sekretbindende behandling af ikke-infekterede akutte og subakutte hudlæsioner, der er ledsaget af rødme, kløe og smerte (f.eks. bleudslæt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i december 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Zinkoxid. Anvendelsesområder: Dækkende-beskyttende og sekretbindende behandling af nichtinfekterede akutte og subakutte hudskader, der er forbundet med rødme, kløe og smerte (f.eks. ble dermatitis).","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610996097348,"sku":"04639578","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5a9876ebb3f08b674e9599edf129ab0.jpg?v=1757499629"},{"product_id":"bepanthen-sensiderm-creme-20-g","title":"Bepanthen Sensiderm Creme (20 g)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme\u003cbr\u003eTil lindring af røde, kløende hudområder ved stabilisering af hudens beskyttelsesbarriere\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme med sin kortisonfrie sammensætning stabiliserer hudens beskyttelsesbarriere og beroliger derved irriterede hudområder, hvilket fører til lindring af rødme og kløe. Følelsen af at skulle klø sig aftager, og hudens regenerering understøttes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår anvendes Bepanthen Sensiderm Creme?\u003cbr\u003eRøde og kløende hudområder kan have forskellige årsager, såsom tør hud, atopisk dermatitis\/eksem, allergiske hudreaktioner og forskellige andre hudirritationer. Disse hudtilstande er præget af en forstyrret hudbeskyttelsesbarriere, som normalt beskytter huden mod indtræden af skadelige stoffer fra miljøet. Hvis denne beskyttelsesbarriere er forstyrret, kan allergener, f.eks. fra husstøvmider, dyr eller pollen, trænge ind i huden og fremkalde en immunrespons, som kan føre til rødme og kløe. Den intense kløe, der kan opstå, skaber et behov for at klø sig. Dette skader imidlertid huden yderligere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad betyder en forstyrret hudbeskyttelsesbarriere, og hvordan kan den behandles?\u003cbr\u003eEn af hudens vigtigste opgaver er at forhindre indtrængen af skadelige stoffer og at holde vand i kroppen. Dette varetages af det yderste hudlag, som udgør den beskyttende barriere mod miljøet. Det består af hornceller, der er omgivet af specielle fedstoffer (lipider). Ceramider og frie fedtsyrer er særligt vigtige blandt disse fedstoffer, da de er arrangeret i lag og afgørende for opbygningen af hudens beskyttelsesbarriere. Kun når disse fedstoffer er i et naturligt forhold til hinanden, kan huden opbygge denne særlige lagstruktur og udføre sin vigtige beskyttelsesfunktion. Mellem disse lag binder særlige stoffer, de såkaldte fugtgivende faktorer, vandet i hudbarrieren og sørger således for tilstrækkelig fugt til huden.\u003cbr\u003eRøde og kløende hudområder, som f.eks. skyldes tør hud, atopisk dermatitis\/eksem, allergiske hudreaktioner og forskellige andre hudirritationer, er præget af en forstyrret hudbeskyttelsesbarriere. Her er indholdet af lipider i hornlaget reduceret. Hvis denne beskyttelsesbarriere er beskadiget, fordamper vand fra huden, hvilket medfører tør hud ledsaget af kløe. Derudover kan skadelige stoffer fra miljøet lettere trænge ind i kroppen, hvilket fører til immunforsvarsreaktioner, der fremkalder rødme og kan forstærke kløen. Ved problemer som tør hud, atopisk dermatitis\/eksem, allergiske hudreaktioner og forskellige andre hudirritationer er genoprettelse af hudens beskyttelsesbarriere gennem brug af specielle cremer som Bepanthen Sensiderm Creme til stabilisering af hudens beskyttelsesbarriere og dermed lindring af kløe en væsentlig del af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan reparerer Bepanthen Sensiderm Creme hudens beskyttelsesbarriere?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme er en let, hvid creme, der indeholder lipid-lameller, som stabiliserer hudens beskyttelsesbarriere ved at kompensere for den manglende lipidmængde i hornlaget og derved berolige irriteret hud, hvilket fører til lindring af rødme og kløe. Følelsen af at skulle klø sig mindskes, og hudens regenerering understøttes. Disse lipid-lameller består af ceramider og andre lipider og er designet til at efterligne strukturen af hudens egne lipider. En langvarig fugttilførsel understøtter hudens regenerering og stabiliserer hudens beskyttelsesbarriere, hvilket derved mindsker irritationer og kløe. Bepanthen Sensiderm Creme indeholder derfor fysiologiske fugtgivende stoffer som glycerin, der – ligesom ved sund hud – binder vand i huden. Denne effekt understøttes af dexpanthenol, som fugter hudens beskyttelsesbarriere og dermed skaber optimale betingelser for hudens naturlige regenerering. Bepanthen Sensiderm Creme indeholder ingen af de emulgatorer, der kan destabilisere hudens følsomme lamellære lipidstruktur. Bepanthen Sensiderm Creme er også fri for kortison, dufte, konserveringsmidler, mineralolier, farvestoffer og silikoneforbindelser og er derfor godt tolereret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme understøtter regenereringen af hudens beskyttelsesbarriere\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003egennem forsyning af lipider i hudlignende, lagdelt struktur takket være lipid-lameller, der integreres i hudbarrieren\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egennem tilførsel af fysiologiske fugtgivende stoffer for bedre fugtighedspleje af huden,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egennem tilførsel af naturlige plejefedtsyrer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003ePå denne måde bliver hudens beskyttelsesbarriere genoprettet, og dermed lindres rødme og kløe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan anvendes Bepanthen Sensiderm Creme?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme anvendes til stabilisering af hudens beskyttelsesbarriere og dermed til lindring af rødme og kløe som følge af hudirritationer, alt efter behov, på intakt hud hos spædbørn, børn og voksne. Sådanne hudirritationer opstår ved problemer som tør hud, atopisk dermatitis\/eksem og allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår må Bepanthen Sensiderm Creme ikke anvendes?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du er allergisk (overfølsom) overfor et af ingredienserne i cremen. Ved allergiske reaktioner skal du stoppe med at anvende cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePå beskadiget hud.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMå Bepanthen Sensiderm Creme anvendes under graviditet og amning?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme må anvendes under graviditet og amning. Ved anvendelse under amning: Eventuelle cremerester bør tørres af før næste amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du ellers være opmærksom på?\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme kan trygt anvendes på spædbørn. Hvis symptomerne ikke forbedres efter længere tids brug, eller hvis større områder af huden er involveret, anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed de første tegn på hudinfektion bør du søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKun til ekstern brug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu må ikke bruge produktet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan der være ved brug af Bepanthen Sensiderm Creme?\u003cbr\u003eVed korrekt anvendelse forventes der ikke uønskede bivirkninger. Som ved brug af ethvert dermatologisk produkt kan der i sjældne tilfælde opstå lokale hudreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke ingredienser indeholder Bepanthen Sensiderm Creme?\u003cbr\u003eAqua, Caprylic\/Capric Triglycerides, Glycerin, Pentylene Glycol, Olea Europaea Fruit Oil, Panthenol, Cetearyl Alcohol, Butyrospermum Parkii, Glyceryl Stearate Citrate, Limnanthes Alba Seed Oil, Butylene Glycol, Hydrogenated Lecithin, Ceramide 3, Sodium PCA, Squalane, Stearyl Glycyrrhetinate, Carbomer, Sodium Carbomer, Xanthan Gum, Hydroxyphenyl Propamidobenzoic Acid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Sensiderm Creme fås i tuber med 20 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBayer Consumer Care AG\u003cbr\u003ePeter Merian-Strasse 84\u003cbr\u003e4052 Basel, \u003cbr\u003eSchweiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribution:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest opdateret i oktober 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra pakken\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610999013700,"sku":"06429046","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ee784c80549dd4ab41a00a5a0a0c4cc0.jpg?v=1757499675"},{"product_id":"betaisodona-oplosning-30-ml","title":"Betaisodona opløsning (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona løsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Povidon--iod Anvendelsesområder: til desinfektion af intakt ydre hud eller antiseptik af slimhinder såsom f.eks. før operationer, biopsier, injektioner, punkteringer, blodprøver og urinvejskateteriseringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsvejledningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona løsning\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Povidon--iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsvejledningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Betaisodona løsning dog anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsvejledningen. Du vil måske finde det nyttigt at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring inden for 2-5 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BETAISODONA LØSNING OG HVAD ANVENDES DEN TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BETAISODONA LØSNING?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BETAISODONA LØSNING ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES BETAISODONA LØSNING?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BETAISODONA LØSNING OG HVAD ANVENDES DEN TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona løsning er et dræbende middel (antiseptikum) til brug på hud, slimhinder og sår. Betaisodona løsning anvendes én gang til desinfektion af intakt ydre hud eller antiseptik af slimhinder såsom f.eks. før operationer, biopsier, injektioner, punkteringer, blodprøver og urinvejskateteriseringer. Betaisodona løsning anvendes gentagne gange, tidsbegrænset, til antiseptisk behandling af sår (f.eks. tryksår, bensår) ved forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme samt til kirurgisk hånddesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BETAISODONA LØSNING?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona løsning må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved hyperthyroidisme (skjoldbruskkirtelsvigt) eller en anden eksisterende (manifest) skjoldbruskkirtelsygdom,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved den meget sjældne kroniske hudbetændelse dermatitis herpetiformis Duhring,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder og indtil afslutning af strålebehandling med iod (radio-jod behandling) eller hvis en sådan behandling er planlagt for dig,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens eller en af de øvrige ingredienser i Betaisodona løsning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Betaisodona løsning:\u003cbr\u003eHvis du lider af skjoldbruskkirtelsygdomme eller har en struma, bør du kun anvende Betaisodona løsning efter udtrykkelig anvisning fra en læge over en længere periode og på store områder (f.eks. over 10% af kropsoverfladen og længere end 14 dage). Selv efter afslutning af behandlingen (op til 3 måneder) skal der være opmærksomhed på tidlige symptomer på en mulig hyperthyroidisme (se afsnit 4. Hvilke bivirkninger er mulige? og eventuelt overvåge skjoldbruskkirtelfunktionen. Ved brug af Betaisodona løsning i forbindelse med huddesinfektion før operationer, skal \"pøljebildning\" under patienten undgås, da længere hudkontakt med den udelukkede opløsning i sjældne tilfælde kan forårsage alvorlige forbrændingslignende hudreaktioner. Ved brug af Betaisodona løsning i halsområdet skal der undgås indtagelse, da det ellers kan medføre åndedrætsbesvær op til lungebetændelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre:\u003cbr\u003eDa ældre ofte lider af funktionsforstyrrelser i skjoldbruskkirtlen, bør anvendelse af Betaisodona løsning på store områder og over længere tid kun ske efter udtrykkelig anvisning fra en læge. Det kan være nødvendigt at overvåge skjoldbruskkirtelfunktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyfødte og spædbørn:\u003cbr\u003eBetaisodona løsning må kun anvendes til nyfødte og spædbørn op til 6 måneders alder efter særlige anvisninger fra en læge og i meget begrænset omfang. En kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen er nødvendig. Indtagelse af Betaisodona løsning af spædbørn ved amning skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Betaisodona løsning med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, også selvom det er receptfrie lægemidler. Povidon-iod kan reagere med proteiner og forskellige andre organiske stoffer, såsom blod- og puskomponenter, hvilket kan nedsætte dets effektivitet. Ved samtidig brug af Betaisodona løsning og enzymatiske sårbehandlingsmidler oxideres enzymkomponenten af iod og derved nedsættes virkningen af begge lægemidler. Der opstår også en gensidig virkningsreduktion ved samtidig brug af Betaisodona løsning med hydrogenperoxid, taurolidin samt sølvholdige desinfektionsmidler eller sølvholdige sårforbindinger (dannelse af sølviodid). Betaisodona løsning må ikke anvendes samtidig eller kort tid efter brug af kviksølvholdige desinfektionsmidler, da der under visse omstændigheder kan dannes et stof fra iod og kviksølv, hvilket kan skade huden. Betaisodona løsning må ikke anvendes samtidig med eller umiddelbart efter brug af desinfektionsmidler der har aktivstoffet octenidin på de samme eller nærliggende steder, da der ellers kan forekomme midlertidige mørke misfarvninger. Hvis du er under behandling med lithiumpræparater, skal du undgå en langsigtet og\/eller storfladig anvendelse af Betaisodona løsning, da det optagne iod kan fremme udviklingen af en skjoldbruskkirtelsvigt forårsaget af lithium. For oplysninger om misfarvning af materialer, se afsnit 3. Hvordan anvendes Betaisodona løsning?, næstsidste afsnit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndflydelse på diagnostiske undersøgelser eller radio-jod-behandling:\u003cbr\u003ePå grund af den oxiderende effekt af den aktive ingrediens Povidon-iod kan forskellige diagnostiske procedurer under behandlingen med Betaisodona løsning give falsk-positive resultater (herunder toluidin og guajak-harpiks til bestemmelse af hæmoglobin eller glukose i afføringen eller urinen). Povidon-iod kan påvirke iodoptagelsen fra skjoldbruskkirtlen, hvilket kan føre til forstyrrelser af diagnostiske undersøgelser af skjoldbruskkirtlen (skjoldbruskkirtelsintigrafi, PBI-bestemmelse, radio-jod diagnostik) og gøre en planlagt radio-jod behandling umulig. Der skal være en pause på mindst 1-2 uger efter nedsættelse af behandlingen med Betaisodona løsning, før der tages et nyt sintigram.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Betaisodona løsning sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIkke relevant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg altid din læge eller apotek om råd, før du anvender alle lægemidler. Under graviditet og amning må Betaisodona løsning kun anvendes efter udtrykkelig lægelig anvisning og i meget begrænset omfang. I dette tilfælde skal skjoldbruskkirtelfunktionen hos barnet kontrolleres. Indtagelse af Betaisodona løsning gennem munden af spædbarnet ved kontakt med den behandlede kropsdel hos den ammende mor skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eBetaisodona løsning påvirker ikke køreevnen og betjeningen af maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BETAISODONA LØSNING ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Betaisodona løsning altid nøjagtigt i henhold til de anvisninger, der er givet i denne brugsvejledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, anvendes Betaisodona løsning normalt i følgende fortyndinger og med følgende eksponeringstider:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTil desinfektion af hud eller antiseptik af slimhinder f.eks. før kirurgiske indgreb, biopsier, injektioner, punkteringer, blodprøver, urinvejskateteriseringer skal Betaisodona løsning anvendes ufortyndet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed desinfektion af sebaceous gland-poor skin er eksponeringstiden f.eks. før injektioner, punkteringer og blodprøver mindst 1 minut, før kirurgiske indgreb mindst 3 minutter. Ved desinfektion af sebaceous gland-rich skin skal eksponeringstiden være mindst 10 minutter. Huden skal holdes fugtig med den ufortyndede præparat i hele eksponeringstiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil kirurgisk hånddesinfektion gnides Betaisodona løsning ufortyndet i hænderne, eksponeringstiden er 5 minutter. Hænderne skal holdes fugtige med det ufortyndede præparat i hele eksponeringstiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil antiseptisk sårbehandling anvendes Betaisodona løsning ufortyndet på de steder, der skal behandles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI antiseptisk overfladebehandling af forbrændinger anvendes Betaisodona løsning normalt ufortyndet på de berørte områder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil antiseptiske skylninger, vasker og bade kan Betaisodona løsning fortyndes. Som retningslinjer anbefales følgende fortyndinger:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSkylninger i forbindelse med sårbehandling (f.eks. tryksår, bensår, forbrændinger) og forebyggelse af betændelse før, under og efter operationer 1:2 til 1:20,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantiseptiske vaskninger 1:2 til 1:25,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntiseptiske delbade ca. 1:25, antiseptiske fuldbade ca. 1:100.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMængdeeksempler til fremstilling af de passende fortyndinger:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFortynding\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBetaisodona løsning mængde i ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVand\/salt- eller Ringer-løsning mængde i ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e01:02\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e01:20\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e01:25\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e0,11111111\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000 (= 1 liter)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eBetaisodona løsning er beregnet til udvortes anvendelse både ufortyndet og i fortyndinger. Normal vand kan anvendes til fortynding, hvis der ønskes omtrentlig isotonitet, kan fysiologisk saltvand eller Ringer-løsning anvendes. Fortyndingerne bør altid fremstilles friskt og bruges hurtigst muligt. Betaisodona løsning skal påføres det område, der skal behandles, indtil det er helt gennemblødt. Den antiseptiske film, der dannes ved tørring, kan nemt vaskes væk med vand. Den brune farvning af Betaisodona løsning er en egenskab ved præparatet og viser dets effektivitet. En stigende afblegning angiver en nedsættelse af præparatets effektivitet. Ved fuldstændig afblegning er der ikke længere nogen effekt. Hvis du bemærker en betydelig afblegning af opløsningen, skal du påføre Betaisodona løsning igen. For at fremstille antiseptiske fuldbade skal vand først hældes i badekarret, og derefter den nødvendige mængde Betaisodona løsning tilsættes for at undgå misfarvninger af badekarret som følge af udviklingen af iodholdige dampe. Da iod kan findes som en gul udfældning i omgivelserne, anbefales det at rengøre badekarret straks. Ved huddesinfektion før operationer skal \"pøljebildning\" under patienten undgås på grund af mulige hudirritationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eBetaisodona løsning kan anvendes en til flere gange dagligt. Ved gentagen anvendelse er hyppighed og varighed af anvendelsen afhængig af det aktuelle anvendelsesområde. Anvendelsen bør fortsætte, så længe der er tegn på betændelse. Hvis dine symptomer ikke er blevet forbedret efter flere dages (2 til 5 dage) regelmæssig anvendelse, eller hvis yderligere symptomer opstår efter afslutningen af behandlingen, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eBetaisodona løsning kan generelt vaskes ud af tekstiler og andre materialer med varmt vand og sæbe. I besværlige tilfælde hjælper ammoniak (salmiakgeist) eller fixeringssalt (natriumthiosulfat). Begge dele fås på apoteker eller drogister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Betaisodona løsning end anbefalet:\u003cbr\u003eLæs venligst afsnit 4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Betaisodona løsning have bivirkninger, men disse opstår ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet\/hudsygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Overfølsomhedsreaktioner i huden, f.eks. kontaktallergiske reaktioner af sen type, der kan manifestere sig som kløe, rødme, blærer, brænden o.l. Hudirritationer efter huddesinfektion før operationer i tilfælde, hvor der er opstået \"pøljebildning\" under patienten. \u003cbr\u003eMeget sjældent: akutte allergiske generelle reaktioner, muligvis med blodtryksfald og\/eller vejrtrækningsbesvær (anafylaktiske reaktioner), akutte hud- eller slimhinde hævelser (angioødem eller Quinckeødem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrine sygdomme:\u003cbr\u003eBetydelig iodoptagelse kan forekomme ved langtidsholdig anvendelse af Betaisodona løsning på omfattende hud-, sår- eller forbrændingsflader.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hyperthyroidisme (iod-induceret hyperthyroidisme) muligvis med symptomer som f.eks. forhøjet puls eller indre uro hos patienter med skjoldbruskkirtelsygdomme (se også afsnit 2. Hvad skal du overveje før anvendelse af Betaisodona løsning?).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMetaboliske og ernæringsmæssige forstyrrelser \/ sygdomme i nyrer og urinveje:\u003cbr\u003eSjældent: Efter brug af store mængder Povidon-iodholdige lægemidler (f.eks. ved behandling af forbrændinger): Elektrolyt- og serum-osmolalitetsforstyrrelser, nedsat nyrefunktion, metabolisk acidose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, uanset om de er nævnt i denne brugsvejledning, skal du kontakte din læge eller apotek. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerhed ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES BETAISODONA LØSNING?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den \"udløbsdato\", der er anført på flaskeetiketten og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C. Oplysninger om holdbarhed efter åbning eller fremstilling: Efter første åbning kan du bruge Betaisodona løsning i op til 3 år. Du må ikke anvende Betaisodona løsning, hvis du bemærker en betydelig afblegning af præparatet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Betaisodona løsning indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Povidon-iod. 100 ml Betaisodona løsning indeholder 10 g Povidon-iod med et indhold på 11% tilgængeligt iod. Den gennemsnitlige molekylvægt af Povidon er ca. 40.000. De øvrige ingredienser er: Glycerol, Nonoxinol 9, Dinatriumhydrogenphosphat, vandfri citronsyre (Ph.Eur.), natriumhydroxid, kaliumiodat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Betaisodona løsning ser ud, og indholdet af forpakningen:\u003cbr\u003eDen rød-brune Betaisodona løsning fås i flasker på 30 ml, 100 ml, 500 ml og 1000 ml (Euroflaske).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMundipharma GmbH \u003cbr\u003eDe-Saint-Exupery-Straße 10 \u003cbr\u003e60549 Frankfurt am Main \u003cbr\u003eTelefon: (0 69) 506029-000 \u003cbr\u003eTelefax: (0 69) 506029-201\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFidelio Healthcare Limburg GmbH \u003cbr\u003eMundipharmastraße 2\u003cbr\u003e65549 Limburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst opdateret i september 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Povidon-Iod Anvendelsesområder: til desinfektion af intakt ydre hud eller antiseptik af slimhinder, f.eks. før operationer, biopsier, injektioner, punkteringer, blodprøver og blærekateteriseringer.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611006583108,"sku":"01931491","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/71a34ea104abe6bf26003f2d11bc9fa8.jpg?v=1757499794"},{"product_id":"kamillosan-salve-20-g","title":"Kamillosan Salve (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tør-ekstrakt af kamilleblomster. Anvendelsesområder: ved hud- og slimhindebetændelser. Salven er også egnet til brug i anal- og genitalområdet, herunder til behandling af hæmorroider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salve, til brug hos spædbørn fra 4 uger, børn og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Tør-ekstrakt af kamilleblomster 4,3 mg\/g, 1 g salve indeholder som aktivstof: Tør-ekstrakt fra kamilleblomster (15-25:1) 4,3 mg Udtrækningsmiddel: Ethanol 95,4% (V\/V), (indholdende 0,22 % natriumacetat-trihydrat og 0,12% natriumhydroxid)\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Anvend dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket eller sundhedspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER KAMILLOSAN SALVE OG HVORFOR FINDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF KAMILLOSAN SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN BRUGES KAMILLOSAN SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU KAMILLOSAN SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER KAMILLOSAN SALVE OG HVORFOR FINDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salve er et plantebaseret lægemiddel til udvortes anvendelse ved betændelsestilstande i hud og slimhinder. Kamillosan Salve anvendes ved hud- og slimhindebetændelser. Salven er også egnet til brug i anal- og genitalområdet, herunder til behandling af hæmorroider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDLESE AF KAMILLOSAN SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salve må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKamille og andre kurvblomstervækster f.eks. Wyrt, skumbanan, arnika, chrysanthemum, marguerit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoks\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeller en af de øvrige bestanddele i Kamillosan Salve.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDu bør ikke anvende Kamillosan Salve i øjenområdet på grund af risikoen for irritation. Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 3 dage, eller der er tegn på bakteriel infektion (f.eks. purulent hudforandringer), bør du kontakte en læge. Bemærk: Hvis du behandler genital- eller analområdet med Kamillosan Salve, kan det på grund af hjælpestoffet vaselin reducere rivestyrken, hvis du samtidig bruger latexkondomer. Dette kan påvirke sikkerheden ved kondomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eKamillosan Salve anbefales ikke til spædbørn under 4 uger på grund af utilstrækkelige undersøgelser hos nyfødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Kamillosan Salve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler, selvom de er håndkøbsmedicin. Hidtil er der ikke rapporteret om interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eAnvend ikke Kamillosan Salve i brystvorten under amning. Spørg din læge eller apotek om råd, før du anvender nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salve indeholder voks og butylhydroxytoluol, som kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis). Butylhydroxytoluol kan også forårsage irritation af øjne og slimhinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN BRUGES KAMILLOSAN SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel, som angivet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har ordineret andet, anvendes det som følger: Påfør flere gange dagligt et tyndt lag på de berørte hud-\/slimhinderegioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art, sværhedsgrad og forløb. Anvend ikke Kamillosan Salve i længere tid end 14 dage uden lægelig rådgivning. Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 3 dage, samt ved tegn på bakteriel infektion (f.eks. purulent hudforandringer), skal du kontakte en læge. Kontakt også din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Kamillosan Salve er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Kamillosan Salve, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om nogen tilfælde af overdosis i forbindelse med brugen af Kamillosan Salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Kamillosan Salve:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbelt dosis, hvis du har anvendt for lidt eller glemt en tidligere dose, men fortsæt med at anvende, som din læge har ordineret eller beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner er mulige, også hos personer med overfølsomhed over for andre planter i kurvblomstfamilien (f.eks. Wyrt, skumbanan, arnika, chrysanthemum, marguerit) på grund af såkaldte krydsreaktioner, eller ved overfølsomhed over for bestanddele af salvens basis (se punkt 2 \"Kontraindikationer\" og punkt 6 \"øvrige bestanddele\"). Der er rapporteret alvorlige allergiske reaktioner (vejrtrækningsbesvær, ansigtssvulst, cirkulationskollaps, allergisk chok) ved kontakt med slimhinder, især ved forkert anvendelse af flydende kamillepræparater. Hyppigheden kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, som du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er ramt:\u003cbr\u003eVed forekomst af ovennævnte tegn, bedes du stoppe med at bruge Kamillosan Salve og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger hjælper du med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU KAMILLOSAN SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på beholderen og den ydre emballage. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares over 30°C. Bemærk holdbarheden efter åbning: Efter åbning af tuben bør Kamillosan Salve ikke anvendes i mere end 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Kamillosan Salve indeholder:\u003cbr\u003e1 g salve indeholder som aktivstof: Tør-ekstrakt fra kamilleblomster (15-25:1) 4,3 mg Udtrækningsmiddel: Ethanol 95,4% (V\/V) (indholdende 0,22% natriumacetat-trihydrat og 0,12% natriumhydroxid). De øvrige bestanddele er: Højdispersion siliciumdioxid, voks (indenholder butylhydroxytoluol), gul vaselin, glycerol, renset vand, parfume.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Kamillosan Salve ser ud, og indholdet i pakken:\u003cbr\u003eKamillosan Salve er en gullig til bleg-grøn salve. Kamillosan Salve fås i aluminiumsrør med 20 g, 40 g og 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003eD-61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon: (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax: (06172) 888-2740\u003cbr\u003eEmail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingrediens: Tørrekstrakt af kamilleblomster. Anvendelsesområder: ved hud- og slimhindebetændelser. Salven er også egnet til anvendelse i anal- og genitalområdet, inklusive til behandling af hæmorider.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611010646340,"sku":"00565162","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/45c88e766699e192310e184ffeac627c.jpg?v=1757499888"},{"product_id":"mykoderm-heils-nyst-zinkox-25-g","title":"Mykoderm Heils Nyst+Zinkox (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Helende Salve.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved svampeinfektioner i huden, der kan manifestere sig i kroppens folder som eksempelvis bleudslæt i lysken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Helende Salve\u003cbr\u003eAktive stoffer: Nystatin (100.000 I.E.\/g), Zinkoxid (100 mg\/g)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Mykoderm Helende Salve dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de angivne bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, bedes du kontakte din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER MYKODERM HELENDE SALVE OG HVORNÅR BRUGES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDSEL AF MYKODERM HELENDE SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MYKODERM HELENDE SALVE ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MYKODERM HELENDE SALVE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANDEN INFORMATION\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER MYKODERM HELENDE SALVE OG HVORNÅR BRUGES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Helende Salve er et lægemiddel mod svampesygdomme forårsaget af gærsvampe. Mykoderm Helende Salve anvendes ved svampeinfektioner i huden, der kan manifestere sig i kroppens folder som eksempelvis bleudslæt i lysken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDSEL AF MYKODERM HELENDE SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMykoderm Helende Salve må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er brug for særlig forsigtighed ved anvendelse af Mykoderm Helende Salve:\u003cbr\u003eBrug af kondomer:\u003cbr\u003eVed behandling i genital- og analområdet kan det føre til en reduktion af kondomernes rivestyrke og derved deres sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003ePå grund af den høje osmolaritet af Nystatin frarådes anvendelse hos meget lavvægtige og umodne for tidligt fødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Mykoderm Helende Salve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke blevet rapporteret om nogen interaktioner. Venligst informer din læge eller apotek, hvis du tager eller har taget andre lægemidler, også hvis de er receptfrie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eNystatin, en aktiv bestanddel i Mykoderm Helende Salve, optages ikke i nævneværdig grad efter oral indtagelse gennem intakt hud eller slimhinder i terapeutiske doser. Nystatin passerer ikke placenta, og overførsel til mælk forventes heller ikke. Mykoderm Helende Salve kan anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke nogen særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MYKODERM HELENDE SALVE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Mykoderm Helende Salve altid i overensstemmelse med brugsanvisningen. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, anvendes Mykoderm Helende Salve som følger: Salve anvendes 2 - 3 gange dagligt - om morgenen, (ved middagstid) og om aftenen - på de syge hudområder, op til 4 gange dagligt hos spædbørn, før bleen skiftes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSkal anvendes på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eSalven bør anvendes i mindst 1 uge, i gennemsnit 2-4 uger, længere hvis nødvendigt. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Mykoderm Helende Salve er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Mykoderm Helende Salve:\u003cbr\u003eFortsæt behandlingen som angivet i doseringsvejledningen (for eksempel må du ikke påføre salven oftere eller tykkere).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder behandlingen med Mykoderm Helende Salve:\u003cbr\u003eFor en vellykket behandling er det vigtigt at anvende produktet i tilstrækkelig lang tid. Hvis behandlingen ikke er effektiv, bedes du kontakte en læge for rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Mykoderm Helende Salve have bivirkninger, der dog ikke skal forekomme hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier tages i betragtning ved angivelser af hyppigheden af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eEn gang imellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kunne ikke beregnes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældent kan der opstå overfølsomhedsreaktioner såsom kløe og let brænden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske lægemiddelstyrelse, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL MYKODERM HELENDE SALVE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Lægemidlet må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben! Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Oplysning om holdbarhed efter åbning eller tilberedning: efter åbning af tuben er den 6 måneder holdbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. ANDEN INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Mykoderm Helende Salve?\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Nystatin og Zinkoxid. 1 g salve indeholder: Nystatin 100.000 I.E., Zinkoxid 100 mg. De øvrige ingredienser er: Polyethylen - meget tyktflydende paraffin (5:95).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Mykoderm Helende Salve ud, og hvad er indholdet af pakken:\u003cbr\u003eMykoderm Helende Salve fås i originalpakker med 25 g (N 1), 50 g (N 2) og 100 g (N 3) salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539-300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539-315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003ee-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved svampeinfektioner i huden, der kan manifestere sig som bledermatitis i kroppens folder, såsom i lyskeområdet.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611014840644,"sku":"01341387","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1695f0f79098f2019a35dd06a39b5173.jpg?v=1757499961"},{"product_id":"soventol-hydroc-acetat-0-25-20-g","title":"Soventol Hydroc Acetat 0,25 (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% 2,5 mg\/g creme.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Hydrocortison-21-acetat. Anvendelsesområder: til behandling af inflammatoriske og allergiske dermatoser (hudbetændelser og eksem) med mild til moderat symptomudtryk, som reagerer på topisk behandling med svagt virksomme corticosteroider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedsprofessionelle.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% 2,5 mg\/g creme til anvendelse hos voksne og børn fra 6 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Hydrocortison-21-acetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda får det værre, så kontakt din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU UNDER VURDERING AF SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% VÆRE OPMAERKSOM PÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN BØR SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% er et svagt virksomt corticosteroid (gruppe I) til behandling af hudsygdomme. Hydrocortison er det fysiologisk vigtigste corticosteroid i gruppen af glucocorticoider. Ved topisk anvendelse blokerer hydrocortison inflammatoriske processer (antiphlogistisk effekt) uanset deres årsag, og det regulerer også dannelsen af bindevævsceller (fibroblaster) samt kollagensyntese (antiproliferativ effekt). Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% anvendes til behandling af inflammatoriske og allergiske dermatoser (hudbetændelser og eksem) med mild til moderat symptomudtryk, som reagerer på topisk behandling med svagt virksomme corticosteroider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU UNDER VURDERING AF SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% VÆRE OPMAERKSOM PÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Hydrocortison-21-acetat eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved syfilitiske eller tuberkuløse hudsygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved vandkopper og vaccinationsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDet er vigtigt at sikre, at anvendelsen hos spædbørn og småbørn ikke sker under okklusive forhold (luftisolering ved bleer). Ved samtidig hudinfektion med bakterier eller svampe skal denne behandles separat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før brug af Soventol Hydrocortisonacetat 0,25%. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% må ikke anvendes i eller omkring øjnene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, nyligt har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler. Ingen væsentlige interaktioner med andre lægemidler er blevet rapporteret indtil videre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eIngen væsentlige interaktioner med fødevarer og drikkevarer er blevet rapporteret indtil videre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSoventol Hydrocortisonacetat 0,25% bør ikke anvendes i stort omfang under graviditet, især ikke i de første 3 måneder. Ammede mødre skal ikke anvende Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% på brystområdet. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har instrueret. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% bør påføres de berørte hudområder 2-3 gange dagligt i et tyndt lag. Hvis dit helbred tillader det, kan præparatet også forsigtigt masseres ind. Umiddelbart efter påføring af Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% kan der opstå let forbrænding, som hurtigt forsvinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil påføring på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed afhænger af terapiefterslaget og bør ikke overgå 4 uger uden konsultation med en læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Soventol Hydrocortisonacetat 0,25%, end du skulle:\u003cbr\u003eDer forventes ingen overdoseringssymptomer ved 0,25% hydrocortisonformuleringer ved korrekt brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Soventol Hydrocortisonacetat 0,25%:\u003cbr\u003eEn enkelt glemt påføring vil ikke have negative effekter. Påfør Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% ved næste mulige lejlighed. Anvend ikke en dobbelt mængde, hvis du har glemt den forrige påføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Soventol Hydrocortisonacetat 0,25%:\u003cbr\u003eDer kendes ikke negative effekter ved at stoppe anvendelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedskategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eModerat almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du er påvirket af en af de nedenfor nævnte bivirkninger, skal du stoppe med at anvende Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% og søge læge hurtigst muligt. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% er generelt meget hudvenlig. Hos særligt følsomme patienter kan der i meget sjældne tilfælde opstå allergiske hudreaktioner (overfølsomhedsreaktioner).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske hjælpemidler, afdeling for lægemidlets sikkerhed, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at få flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN BØR SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,25% OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og tuben efter \"udløbsdato:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Må ikke fryses! Må ikke opbevares over 25°C. Holdbarhed efter åbning: Efter åbning er Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% holdbar i 12 måneder. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via spildevand eller husaffald. Spørg din apotek, hvordan du bortskaffer lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Hydrocortison-21-acetat 2,5 mg\/g creme. De øvrige ingredienser er: ammoniak, carbopol 1382 polymer, natriumet edetat (Ph. Eur.), decyloleat, renset vand, isopropylmyristat (Ph. Eur.), macrogol 400, flydende paraffin, parfume, propan-2-ol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvid creme-gel. Soventol Hydrocortisonacetat 0,25% fås i pakninger på 20 g creme og 50 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst opdateret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Hydrocortison-21-Acetat. Indikationer: til behandling af inflammatoriske og allergiske dermatoser (hudbetændelser og eksem) med let til moderat symptomudtryk, som reagerer på en topisk behandling med svagt virkende kortikosteroider.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611018576196,"sku":"10714373","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4bd6465a842fe0f8f821f0d6bd5268fc.jpg?v=1757500045"},{"product_id":"gotac-hydrogelklem-2groess-8-stk","title":"Gotac Hydrogelklem 2GROESS (8 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGoTac Hydro Gel- plaster, 2 størrelser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003e- moderne behandling til tryk- og smertelindring,\u003cbr\u003e- til blærer, snitsår og skræmmer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktegenskaber:\u003cbr\u003e- gennemsigtig, ultratynd og superblød,\u003cbr\u003e- hurtig sårsekretoptagelse, hjælper med hurtigere heling,\u003cbr\u003e- kølende gennem gelkerne,\u003cbr\u003e- sidder som en anden hud,\u003cbr\u003e- bedste klæbe kvalitet,\u003cbr\u003e- smertefri plaster skift.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakkeindhold: i alt 8 stk.\u003cbr\u003e74 mm x 45 mm, oval: 4 strips\u003cbr\u003e56 mm x 25 mm, firkantet: 4 strips\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.gothaplast.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStand: 11\/2015\n","brand":"Gothaplast Verbandpflasterfabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611021590852,"sku":"02033311","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9dc27955020ce35be9771aeeb9941c9.jpg?v=1757500086"},{"product_id":"betaisodona-salve-25-g","title":"Betaisodona Salve (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona salve.\u003c\/b\u003e Aktivstof: 100 mg\/g Povidon-Iod. Indikationer: anvendes gentagne gange, tidsbegrænset til antiseptisk sårbehandling ved beskadiget hud, (f.eks. tryksår, underbenssår), overfladiske sår, forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe risikoer og bivirkninger i pakningsvedledningen, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona salve\u003cbr\u003eAktivstof: 100 mg\/g Povidon-Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter samråd med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Måske ønsker du at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 2 - 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Betaisodona salve, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Betaisodona salve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvendes Betaisodona salve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Betaisodona salve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Betaisodona salve, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona salve er et antiseptisk middel til anvendelse på hud og sår. Betaisodona salve anvendes gentagne gange, tidsbegrænset til antiseptisk sårbehandling ved beskadiget hud, (f.eks. tryksår, underbenssår), overfladiske sår, forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Betaisodona salve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona salve må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Povidon-Iod eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en skjoldbruskkirtelfunktion (hyperthyreose) eller en anden eksisterende (manifest) skjoldbruskkirtelsygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har den meget sjældne kroniske hudbetændelse Dermatitis herpetiformis Duhring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør, under og efter anvendelse af radio-Iod i forbindelse med strålebehandling eller en diagnostisk undersøgelse (se afsnit \"Anvendelse af Betaisodona salve med andre lægemidler\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig anvender kviksølvholdige præparater (se afsnit \"Anvendelse af Betaisodona salve med andre lægemidler\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos nyfødte, spædbørn og børn under 1 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Betaisodona salve. Hvis du lider af skjoldbruskkirtelsygdomme eller har en struma, bør du kun anvende Betaisodona salve efter udtrykkelig anvisning fra lægen over længere tid og på store områder (f.eks. over 10% af kroppens overflade og i mere end 14 dage). Også efter behandlingens afslutning (op til 3 måneder) skal der holdes øje med tidlige symptomer på mulig skjoldbruskkirtelfunktion (se afsnit 4). Din læge vil eventuelt overvåge skjoldbruskkirtelfunktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker:\u003cbr\u003eDa ældre mennesker ofte lider af funktionsnedsættelse i skjoldbruskkirtlen, bør storfladig og langvarig anvendelse af Betaisodona salve hos ældre mennesker (fra 65 år) kun udføres efter udtrykkelig anvisning fra lægen. Din læge vil eventuelt overvåge skjoldbruskkirtelfunktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eLangvarig anvendelse hos patienter med nedsat nyrefunktion bør undgås. Overvågning af skjoldbruskkirtelfunktionen bør overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eEfter anvendelse af Betaisodona salve vil lægen gennemføre kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Betaisodona salve med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget eller planlægger at tage andre lægemidler. Povidon-Iod kan reagere med protein og forskellige andre organiske stoffer såsom blod- og pusbestanddele, hvilket kan påvirke dets effektivitet. Effekten af begge lægemidler svækkes ved samtidig anvendelse af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eenzymatiske sårbehandlingsmidler,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebrintperoxid,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTaurolidin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esølvholdige desinfektionsmidler eller sølvholdige sårforbindinger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend ikke Betaisodona salve samtidig eller kort tid efter anvendelse af kviksølvholdige præparater, da der kan dannes en forbindelse af jod og kviksølv, der skader huden. Anvend ikke Betaisodona salve samtidig med eller umiddelbart efter anvendelse af desinfektionsmidler med aktivstoffet Octenidin på samme eller nærliggende områder. Ellers kan der opstå midlertidige mørke misfarvninger. Hvis du behandles med lithiumpræparater, bør du undgå langvarig og\/eller storfladig anvendelse af Betaisodona salve, da dette kan fremkalde en skjoldbruskkirtelunderfunktion. For oplysninger om misfarvning af materialer, se afsnit 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePåvirkning af diagnostiske undersøgelser eller en radio-Iod-terapi:\u003cbr\u003eBetaisodona salve kan give falsk-positive resultater ved forskellige diagnostiske tests (herunder Toluidin og Guajakharz til bestemmelse af hæmoglobin eller glukose i afføringen eller urinen). Betaisodona salve kan forstyrre diagnostiske undersøgelser af skjoldbruskkirtlen (skjoldbruskkirtelsintigrafi, PBI-bestemmelse, radio-Iod-diagnostik) og gøre en planlagt radio-Iod-terapi umulig. Du bør holde en afstand på 4 uger til en ny scintografi efter ophør med behandlingen med Betaisodona salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel. Under graviditet og amning må Betaisodona salve kun anvendes efter udtrykkelig anvisning fra lægen og i meget begrænset omfang. I dette tilfælde kræves kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen hos barnet. Indtagelse af Betaisodona salve gennem munden af spædbarnet ved kontakt med det behandlede område på den ammede mor skal undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eBetaisodona salve har ingen indflydelse på køreevne og betjening af maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan anvendes Betaisodona salve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller præcist efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker. Betaisodona salve er udelukkende beregnet til udvortes brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er (medmindre andet er ordineret af lægen):\u003cbr\u003ePåfør Betaisodona salve én til flere gange dagligt jævnt på det berørte område. Om nødvendigt kan der efterfølgende anbringes et forbinding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen brune farve af Betaisodona salve er et karakteristikum ved præparatet, der viser dets effektivitet. En øget afblegning indikerer, at præparatets effektivitet aftager. Når det er helt afbleget, er der ikke længere nogen effekt. Hvis du bemærker en betydelig afblegning af salven, bør du påføre Betaisodona salve igen. Anvendelsen af Betaisodona salve bør fortsætte, så længe der stadig er tegn på betændelse. Hvis du ikke har mærket nogen forbedring efter regelmæssig brug i 2 til 5 dage, eller hvis symptomerne genopstår efter behandlingens afslutning, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eBetaisodona salve er fedtfri og kan vaskes ud. Generelt kan den fjernes fra tekstiler og andre materialer med varmt vand og sæbe. For stædige tilfælde hjælper ammoniak (salmiakgeist) eller fikseringssalt (natriumthiosulfat). Begge kan fås på apoteker eller i butikker med sundhedsprodukter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Betaisodona salve, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt venligst din læge, især hvis du bemærker nogen af de symptomer, der er angivet i afsnit 4. Betaisodona salve er kun beregnet til udvortes brug. Hvis du ved et uheld har indtaget en større mængde Betaisodona salve, skal du straks kontakte din læge. I så fald kan de følgende symptomer på akut jodforgiftning opstå: mavesmerter og -kramper, kvalme, opkastning, diarré, dehydrering, blodtryksfald, kredsløbssvigt, hjertebanken, tendens til blødning, iltmangel (blålig misfarvning af huden og slimhinderne), nedsat nyrefunktion, urinbesvær, følsomhedsforstyrrelser i nerver, anfald, feber, hævelse af strubehovedet og lungeødem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige bivirkninger:\u003cbr\u003eInformér straks din læge eller det medicinske personale, hvis du oplever et af følgende symptomer:\u003cbr\u003eAlvorlig allergisk reaktion: symptomerne er åndedrætsbesvær og\/eller hævelse af ansigtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner, betændelse i huden efter kontakt (kontaktdermatitis, med symptomer som rødme, små blærer og kløe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003eAkutte allergiske reaktioner, evt. med blodtryksfald og\/eller åndenød (anafylaktiske reaktioner), skjoldbruskkirteloverfunktion (jod-induceret hyperthyreose), evt. med symptomer som f.eks. hjertebanken eller indre uro hos patienter med skjoldbruskkirtelsygdomme*, akut hævelse af hud eller slimhinder (angioødem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvens kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003eSkjoldbruskkirtelunderfunktion*, elektrolytubalance (også med forstyrrelser i serumosmolaritet)*, metabolisk acidose*, nedsat nyrefunktion (akut nyresvigt)*, usædvanlig blodosmolaritet*.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Efter betydelig jodindtagelse ved langvarig brug af Betaisodona salve på udstrakte hud-, sår- eller forbrændingsområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Betaisodona salve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og emballagen, \"bruges indtil:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C. Efter første åbning kan du bruge Betaisodona salve i op til 3 år. Du må ikke bruge dette lægemiddel, hvis du bemærker følgende: Hvis du bemærker en betydelig afblegning af præparatet, skal lægemidlet kasseres. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere informationer finder du på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Betaisodona salve indeholder\u003cbr\u003eAktivstoffet er Povidon-Iod. 1 g Betaisodona salve indeholder 100 mg Povidon-Iod med et indhold på 10% tilgængeligt jod. Det gennemsnitlige molekylvægt af Povidon er ca. 40.000. De øvrige ingredienser er: Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, natriumhydrogencarbonat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Betaisodona salve ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBetaisodona er en rødbrun salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003eTuber med 25 g, 100 g eller i 3 x 100 g pakker, eller en krukke med 300 g. Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMundipharma GmbH\u003cbr\u003eDe-Saint-Exupery-Straße 10\u003cbr\u003e60549 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (0 69) 506029-000\u003cbr\u003eTelefax: (0 69) 506029-201\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFidelio Healthcare Limburg GmbH\u003cbr\u003eMundipharmastraße 2\u003cbr\u003e65549 Limburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv stof: 100 mg\/g Povidon-Jod. Anvendelsesområder: anvendes gentagne gange, tidsbegrænset til antiseptisk sårbehandling ved beskadiget hud (f.eks. tryksår, underbenssår), overfladiske sår, forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611024539972,"sku":"03930478","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e646edebba59066ba81482267fe45a0d.jpg?v=1757500198"},{"product_id":"brand-og-wundgel-medice-25-g","title":"Brand OG Wundgel Medice (25 g)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrand-og sårgel Medice\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormål:\u003cbr\u003eTil behandling af forbrændinger 1. og 2. grad (blærer), solskoldning, skraber og insektbid. Til tynd påføring på skadet hud. Brand- og sårgel Medice tørrer langsomt ind. Der dannes en åndbar film, der beskytter de berørte hudområder uden at påvirke affødning af sårsekret. Gelen efterlader en behagelig køleeffekt ved påføring. Anvendelse ved forbrændinger 1. og 2. grad (blærer), solskoldning, skraber og insektbid er derfor indiceret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsmåde:\u003cbr\u003eDækkende og kølende brand- og sårgel, forhindrer ikke den naturlige fugtudveksling mellem hud og sår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke anvende brand- og sårgel Medice?\u003cbr\u003eVed overfølsomhed overfor en af ingredienserne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler ved anvendelse og advarsler:\u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsregler skal overholdes?\u003cbr\u003eUndgå kontakt med øjnene. I tilfælde af en større og\/eller dybtgående forbrænding skal en læge altid konsulteres før behandling med brand- og sårgel Medice. Hvis en forbrænding eller et sår bliver rødt, hæver op eller helingen ikke indtræder efter et par dage under behandlingen med brand- og sårgel Medice, skal der også søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner:\u003cbr\u003eHvilke andre medicinske produkter eller lægemidler påvirker virkningen af brand- og sårgel Medice eller påvirkes i deres virkning?\u003cbr\u003eBemærk venligst, at disse oplysninger også kan gælde for nyligt anvendte lægemidler eller andre medicinske produkter. Frigivelsen af aktive stoffer fra andre hudpræparater og deres optagelse i huden kan være forstærket af brand- og sårgel Medice. Derfor bør brand- og sårgel Medice ikke anvendes sammen med andre hudpræparater på samme sted.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed:\u003cbr\u003eFølg venligst brugsanvisningen, da brand- og sårgel Medice ellers ikke kan virke korrekt. Tuben skal lukkes godt efter entagelse af gelen. Brug venligst kun den originale hætte. Ved brug af brand- og sårgel Medice undgå brud og knæk i tuben ved at rulle tuben op fra foldekanten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor meget af brand- og sårgel Medice, og hvor ofte bør du anvende brand- og sårgel Medice?\u003cbr\u003ePåfør brand- og sårgel Medice med rene, tørre fingre, et plaster eller en ren vatpind i et tyndt lag. Tubens åbning må ikke komme i kontakt med såret. Så snart den kølende og beskyttende effekt aftager, kan anvendelsen gentages på samme måde uden problemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår bør du anvende brand- og sårgel Medice?\u003cbr\u003eBrand- og sårgel Medice bør ikke anvendes over en længere periode på store områder. Den langsomme tørring af gelen er ønskelig, så de berørte hudområder forbliver beskyttede længere. På ubeskyttede kropsdele bør man undgå at bruge et sårforbinding, men det kan dog anvendes over den tørre gelfilm om nødvendigt. Under den glat tørrede gel opstår der hurtigt rene sårforhold, der har en god helingstendens. Gelfilmen er luft- og fugtighedsgennemtrængelig. Sårens synlighed forstyrres ikke, så efterfølgende terapeuter bevarer fuld handlefrihed til eventuelle nødvendige foranstaltninger. Sterile tamponger bør anvendes til at rense stærkt udskillede sårflader, og kun derefter behandles med brand- og sårgel Medice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe bør du anvende brand- og sårgel Medice?\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed bestemmes af udviklingen i helingsforløbet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesfejl og overdosering:\u003cbr\u003eHvad skal der gøres, hvis brand- og sårgel Medice er anvendt i for store mængder (bevidst eller utilsigtet overdosering)?\u003cbr\u003eGelen kan skylles af med håndvarmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan opstå ved anvendelse af brand- og sårgel Medice?\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt din apotek eller producenten. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Brand- og sårgel Medice tolereres generelt godt. I sjældne tilfælde kan ingrediensen Laureth-9 forårsage en hudreaktion, formodentlig på allergisk basis. Hvis der er en tilsvarende disposition, vil udviklingen af overfølsomhed finde sted efter ca. 1-2 uger. Ingrediensen urea kan kortvarigt fremkalde irritation ved inflammatoriske hudsteder eller ved væskende sår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger bør der tages i tilfælde af bivirkninger?\u003cbr\u003eStop med at bruge præparatet. Kontakt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger og oplysninger om holdbarheden af medicinsk produkt:\u003cbr\u003eUdløbsdatoen for denne pakke er påtrykt både på tuben og på emballagen. Brug ikke brand- og sårgel Medice efter denne dato! Efter åbning af tuben er brand- og sårgel Medice kun anvendelig i 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår kan brand- og sårgel Medice også være uanvendelig, selv før udløbsdatoen?\u003cbr\u003eHvis tuben er beskadiget, kan der finde sted en nedbrydning af ingredienserne. Brug derfor ikke beskadigede tuber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal brand- og sårgel Medice opbevares?\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eRenset vand, glycerol 85%, ureum, natriumdihydrogenphosphat-dihydrat, natriummonohydrogenphosphat-dodecahydrat, natriumalginate, Laureth-9, benzethoniumchlorid, kaliumsorbat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfsætningsform og indhold:\u003cbr\u003e1 pakke indeholder 25\/50 g gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMEDICE Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003e58638 Iserlohn,\u003cbr\u003eTelefon: 02371\/937-0\u003cbr\u003eTelefax: 02371\/937-329\u003cbr\u003eE-mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611025588548,"sku":"03839625","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e5c1095f9ff89b88614fdd511b80c844.jpg?v=1757500263"},{"product_id":"canesten-20-g","title":"Canesten (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Clotrimazol. Anvendelsesområde: til behandling af svampeinfektioner (mykoser) i huden og slimhinderne forårsaget af dermatofytter, gærsvampe, skimmelsvampe og andre, såsom Malassezia furfur, samt hudinfektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Anvendes også ved Candida-vulvitis og Candida-balanitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotekspersonalet!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme, 1% Creme\u003cbr\u003eAktivt stof: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du kommer måske til at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, kontakt da din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din sygdom bliver værre eller der ikke er nogen forbedring efter ca. 2 uger, kontakt da din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Canesten Creme, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Canesten Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du bruge Canesten Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Canesten Creme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Canesten Creme, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme er et lægemiddel til behandling af svampeinfektioner (mykoser) i huden og slimhinder. Clotrimazol, det aktive stof i Canesten Creme, trænger ind i de angrebne hudlag og virker mod svampen. Følgen er, at svampen dør eller hemmer væksten. Canesten Creme anvendes til behandling af svampeinfektioner (mykoser) i huden og slimhinderne forårsaget af dermatofytter, gærsvampe, skimmelsvampe og andre såsom Malassezia furfur samt hudinfektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Anvendes også ved Candida-vulvitis og Candida-balanitis. Disse nævnte infektioner kan ses f.eks. i form af: Mykoser på fødderne (føddernes svamp), mellem tæerne og fingrene, ved neglebåndet (paronykier) også i forbindelse med neglesvampe, hudsygdomme, der er tilknyttet Canesten-følsomme patogener (superinfektion). Mykoser på huden og hudfolder, overfladiske candidoser, pityriasis versicolor (Malt-svamp), infektioner med Corynebacterium minutissimum (erythrasma), seborrhoisk dermatitis kun ved mikrobiologisk medinddragelse af ovenstående patogener. Infektioner af skamlæberne og nærliggende områder forårsaget af gærsvampe (Candida-vulvitis), inflammation af glans og forhuden hos mænd forårsaget af gærsvampe (Candida-balanitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Canesten Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Creme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for clotrimazol eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Canesten Creme sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke rapporteret om nogen interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. Der er kun en begrænset mængde data tilgængelige for brug af clotrimazol hos gravide. Når du bruger Canesten Creme som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anbefalet af din læge eller apotekspersonalet, vil det aktive stof clotrimazol kun blive optaget i meget små mængder i kroppen, så systemiske virkninger (effekter på andre organer) forventes ikke. Af forsigtighedsgrunde bør clotrimazol ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten, og det må ikke anvendes vaginalt. På grund af den begrænsede absorption ved lokal anvendelse kan Canesten Creme anvendes under amning, når den bruges korrekt. Under amning skal Canesten Creme ikke anvendes direkte på brystområdet. Der foreligger ikke forskning om clotrimazols indvirkning på menneskers fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eCanesten Creme har ingen eller en ubetydelig indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Canesten Creme:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokaliserede hudirritationer (f.eks. kontakt dermatitis). Bemærk: Ved samtidig anvendelse af Canesten Creme i genitalområdet og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragmer) kan det skyldes de hjælpestoffer, der er til stede (især stearater) medføre nedsat funktionalitet og dermed påvirke sikkerheden af disse produkter. Effekten er midlertidig og opstår kun under behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du bruge Canesten Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotekspersonalet. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge siger noget andet, er den sædvanlige dosering: Påfør Canesten Creme 2 - 3 gange dagligt i et tyndt lag på de syge hudområder og gnid den ind. Normalt er en ca. ½ cm lang stribe af salven tilstrækkelig til et område stort som en håndflade. Før hver anvendelse af Canesten Creme bør du vaske de angrebne hudområder for at fjerne løse hudflager. Derefter bør du tørre huden grundigt. Ved infektion af skamlæberne (Candida-vulvitis) og nærliggende områder hos kvinder skal cremen anvendes 2 - 3 gange dagligt på de relevante hudområder (ydre kønsorganer til endetarmen). Cremen anbefales også til samtidig behandling af en betændelse af glans og forhuden (Candida-balanitis) hos partneren forårsaget af gærsvampe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger blandt andet af omfanget og stedet for infektionen. For at opnå en fuldstændig helbredelse bør behandlingen ikke stoppes, når symptomerne aftager, men skal fortsættes konsekvent i mindst 4 uger. Pityriasis versicolor heles normalt på 1 - 3 uger, og erythrasma i 2 - 4 uger. Ved fodsvamp bør man - for at forebygge tilbagefald - fortsætte behandlingen i ca. 2 uger efter forsvinden af alle sygdomstegn på trods af hurtig subjektiv bedring. Candida-vulvitis og Candida-balanitis hele i 1 - 2 uger. Tal venligst med din læge eller apotekspersonalet, hvis du har indtryk af, at virkningen af Canesten Creme er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Canesten Creme, end du burde:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om konsekvenser ved anvendelse af for store mængder Canesten Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at bruge Canesten Creme:\u003cbr\u003eBrug ikke en større mængde Canesten Creme næste gang, du skal bruge den, men fortsæt behandlingen som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Canesten Creme:\u003cbr\u003eFor at opnå en fuldstændig helbredelse af svampeinfektionen og for at forebygge tilbagefald, bør du undgå at stoppe behandlingen tidligt uden at rådføre dig med din læge. Hvis du gør det, er der risiko for, at symptomerne vender tilbage, da din svampeinfektion sandsynligvis ikke er helet korrekt. Behandlingen bør heller ikke stoppes, når symptomerne aftager, men fortsættes konsekvent (som anbefalet under \"Varighed af behandlingen\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad kan du gøre yderligere?\u003cbr\u003eSkift dagligt håndklæder, undertøj og strømper, der kommer i kontakt med det syge hudområde. Denne enkle foranstaltning understøtter helbredelsen og forhindrer overførsel til andre kropsdele og personer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Canesten Creme have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler per 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasional:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke kan vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder anvendelse af clotrimazol efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner er meldt frivilligt af patientgrupper af ubestemt størrelse, kan hyppigheden ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVæsentlige bivirkninger eller tegn, du bør være opmærksom på, og hvordan du håndterer dem, hvis du er ramt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, bør du stoppe med at bruge Canesten Creme og kontakte din læge så hurtigt som muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppighed ukendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (åndenød, besvimmelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme og sygdomme i underhuden (hyppighed ukendt):\u003cbr\u003eBlærer, ødemer, hudafskalning\/-afskuldning, ubehag\/smerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppighed ukendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (nældefeber, hypotension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme og sygdomme i underhuden (hyppighed ukendt):\u003cbr\u003eKløe, rødmen, stikken\/brændende, hudirritation, udslæt. Ved overfølsomhed over for cetylstearylalkohol kan der opstå allergiske reaktioner på huden eller slimhinderne. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en cetylstearylalkoholfri formular (f.eks. spray) i stedet for cremen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Canesten Creme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bemærk holdbarhed efter åbning: Efter åbning kan Canesten Creme opbevares i 3 måneder. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand (gennem toilet eller vask). Ikke længere nødvendigt lægemiddel kan bortskaffes med husholdningsaffald. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakkens indhold og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Canesten Creme indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er: Clotrimazol. 1 g creme indeholder 10 mg clotrimazol. De øvrige ingredienser er: Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Canesten Creme ser ud, og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eCanesten Creme er en hvid, homogen creme. Canesten Creme fås i aluminiumsrør med 20 g og 50 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eFax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKern Pharma, S.L.\u003cbr\u003ePoligon Industrial Colon II, C\/ Venus, 72\u003cbr\u003e08228 Terrassa\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clotrimazol. Anvendelsesområde: til behandling af svampeinfektioner (mykoser) i hud og slimhinder forårsaget af dermatofytter, gærsvampe, skimmelsvampe og andre, såsom Malassezia furfur, samt hudinfektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Anvendelse også ved Candida-vulvitis og Candida-balanitis.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611027980612,"sku":"01589584","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/62dd1b8a2d4d679a295bfc7548df691b.jpg?v=1757500374"},{"product_id":"clotrimazol-al-1-50-g","title":"Clotrimazol AL 1% (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvamp og andre som Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1% creme - 1A Pharma\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du kan have brug for at læse den igen senere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter ca. 2 uger, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU Anvende CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARES CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDEHOLD I PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma er et lægemiddel til behandling af svampeinfektioner i huden. Anvendelsesområder: Svampeinfektioner (mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gær (f.eks. Candida-arter), skimmelsvamp og andre såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum. Disse infektioner kan manifestere sig som svampeinfektioner i fødderne, huden og hudfolder, overfladiske gærsmerter (candidoser), skæleksem (pityriasis versicolor) eller erythrasma (sygdom forårsaget af visse bakterier).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for clotrimazol eller relaterede stoffer (imidazolderivater) eller en af de øvrige bestanddele i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma. Hvis du har en kendt overfølsomhed over for cetylstearylalkohol, anbefales det at anvende en cetylstearylalkoholfri formulering (f.eks. en opløsning) i stedet for cremen. Ved samtidig brug af Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragmer) kan det på grund af hjælpestofferne (især paraffin) nedsætte effektiviteten og dermed sikkerheden af disse produkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, har taget eller anvendt andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage eller anvende andre lægemidler. Hidtil er der ikke rapporteret om nogen interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du søge råd fra din læge eller apotek, inden du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer findes indtil videre kun en begrænset mængde data om brugen af clotrimazol hos gravide kvinder. Når du anvender Clotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anbefalet af din læge eller apotek, vil den aktive ingrediens clotrimazol kun blive optaget i meget små mængder i kroppen, og der forventes ikke en systemisk effekt (effekt på andre organer). Af forsigtighedsgrunde må clotrimazol ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten eller ved anvendelse i vagina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003ePå grund af den lave optagelse i kroppen ved påføring på huden kan Clotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma anvendes som anvist under amning. Under amning bør Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma ikke påføres direkte på brystområdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFørstehjælp og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eClotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma har ingen eller en ubetydelig indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma indeholder cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontakteksem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU ANVENDE CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Anbefalet dosis: Påfør cremen 2 til 3 gange dagligt i et tyndt lag på de syge områder. Normalt er en lille mængde creme (ca. 1\/2 cm lange stribe) tilstrækkelig til at dække et område på størrelse med en håndflade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eGnid cremen forsigtigt ind i huden. Hvis du behandler en fodsvamp med cremen, skal du sørge for at tørre fødderne grundigt efter hvert bad (mellemrummene mellem tæerne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af hvilken type sygdom, og den varierer i længde. For behandlingens succes er det vigtigt at anvende cremen regelmæssigt og tilstrækkeligt lang tid. For at opnå en fuldstændig helbredelse bør du fortsætte behandlingen i mindst 4 uger, selvom du mener, at den akutte betændelse er væk, og dine symptomer aftager. Pityriasis versicolor helbredes normalt inden for 1-3 uger, og erythrasma inden for 2-4 uger. Ved fodsvamp skal du fortsætte med cremen i ca. 2 uger, selvom dine symptomer allerede er aftaget eller forsvundet efter et par dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Clotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma, end du skulle:\u003cbr\u003eEffekter ved anvendelse af for store mængder af Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma er ukendte, og der er ingen rapporter om dette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma:\u003cbr\u003eVed næste anvendelse må du ikke anvende en større mængde creme, men fortsæt med behandlingen som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma:\u003cbr\u003eFor at opnå en fuldstændig helbredelse af svampeinfektionen og forhindre tilbagefald bør du så vidt muligt ikke afslutte eller afbryde behandlingen uden at konsultere din læge. Hvis du alligevel gør dette, er der risiko for, at symptomerne vender tilbage, da din svampeinfektion sandsynligvis ikke er blevet helbredt ordentligt. Du bør heller ikke stoppe behandlingen efter, at symptomerne er aftaget, men fortsætte konsekvent (som anbefalet under \"Behandlingsvarighed\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål angående anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eEnkelte:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003e Meget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelse af Clotrimazol efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse reaktioner rapporteres frivilligt fra patientgrupper af ukendt størrelse, er det ikke muligt at angive hyppigheden på baggrund af de tilgængelige data.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller symptomer, som du skal være opmærksom på, og hvad du skal gøre, hvis du er påvirket:\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af de følgende bivirkninger, skal du stoppe med at anvende Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (åndenød, besvimelse)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eBlærer, ødemer, afskallende hud\/hudafskalning, klager\/smerte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner (nældefeber, hypotension)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme (hyppighed ikke kendt):\u003cbr\u003eKløe, rødme, prikken\/brænden, hudirritation, udslæt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed overfølsomhed overfor cetylstearylalkohol kan der opstå allergiske reaktioner på huden eller slimhinderne. I dette tilfælde anbefales det at anvende en cetylstearylalkoholfri formulering (f.eks. en opløsning) i stedet for cremen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES CLOTRIMAZOL 1% CREME - 1A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen specielle opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bemærk om holdbarhed efter åbning: Holdbarheden efter åbning er 6 måneder. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevandet. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til miljøbeskyttelsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD I PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er clotrimazol. 1 g creme indeholder 10 mg clotrimazol. De øvrige ingredienser er: benzylalkohol, cetylpalmitat (Ph.Eur.), cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), tyktflydende paraffin, polysorbat 60, sorbitanstearat, renset vand\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Clotrimazol 1% creme - 1A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eClotrimazol 1 % creme - 1 A Pharma er en blød, hvid creme med en let lugt af benzylalkohol. Pakninger med 20 g og 50 g creme i aluminiumsrør. Ikke alle pakningsstørrelser bringes muligvis på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Svampeinfektioner (Mykoser) i huden forårsaget af dermatofytter, gærceller (f.eks. Candida-arter), skimmelsvampe og andre såsom Malassezia furfur samt infektioner forårsaget af Corynebacterium minutissimum.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611038335300,"sku":"04941509","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f6e29a33aba6c2c91b0b31c564b8c426_10429522-82c0-493b-81e7-f4df490eb43f.jpg?v=1757500492"},{"product_id":"ethanol-70-v-v-hofmanns-100-ml","title":"Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns opløsning. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til hygiejnisk hånddesinfektion og til fremstilling af kuldeomslag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns opløsning til anvendelse på huden og til fremstilling af omslag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns imidlertid anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDSFORTEGNELSE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns er et desinfektionsmiddel til hygiejnisk hånddesinfektion og til fremstilling af kuldeomslag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for ethanol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil desinfektion af store, åbne sår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil opbevaring af sterile instrumenter og sprøjter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, selvom det drejer sig om ikke-receptpligtig medicin. Der er ikke kendt nogen interaktioner med andre midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds før du tager\/en anvender ethvert lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns altid nøjagtigt som anført i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker. Til hygiejnisk hånddesinfektion gnidmes hænderne ind med opløsningen og hold dem fugtige i 1 minut. Til kuldeomslag skal opløsningen fortyndes med lige dele vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eTidsangivelserne er minimumstider. Afhængigt af yderligere hindringer (f.eks. fugtig hud, beskidt hud, risiko for indgreb) skal indvirkningstiderne forlænges. Ethanol 70% (V\/V) dræber ikke sporer og er derfor ikke egnet til opbevaring af sterile instrumenter og sprøjter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eAnvendelsestiden er i princippet ikke begrænset.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed sygdomstegn bør der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at bruge Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns:\u003cbr\u003eBrug ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns:\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål angående anvendelsen af lægemidlet, kontakt venligst din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed indgnidning af huden med Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns kan der opstå rødme og let brændende fornemmelse. Informér venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, henvend dig til din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ETHANOL 70% (V\/V) HOFMANNS OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den \"udløbsdato\", der er angivet på etiketten\/omslaget. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsforhold: Opbevares tæt lukket. Letantændeligt! Hold væk fra varmekilder! I tilfælde af spild af opløsningen skal der straks træffes foranstaltninger mod brand og eksplosion. Egnede foranstaltninger er f.eks. at opsamle den spildte væske og fortynde med vand, lufte rummet samt fjerne tændkilder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDSFORTEGNELSE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns indeholder:\u003cbr\u003e100 ml indeholder som aktiv bestanddel 100 ml Ethanol 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ethanol 70% (V\/V) Hofmanns ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eEthanol 70% (V\/V) Hofmanns er en klar, gennemsigtig opløsning, der fås i pakninger med 100 ml, 200 ml og 500 ml. Ikke alle pakningsstørrelser kan være tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producenter:\u003cbr\u003eHofmann \u0026amp; Sommer GmbH og Co. KG Chemisk-Farmaceutisk Fabrik\u003cbr\u003eLindenstraße 11\u003cbr\u003e07426 Königsee-Rottenbach\u003cbr\u003eTelefon: 03 67 38 \/ 65 90\u003cbr\u003eTelefax: 03 67 38 \/ 65 91 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til hygiejnisk hånddesinfektion og til fremstilling af kolde omslag.","brand":"Hofmann \u0026 Sommer GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611046134084,"sku":"04775778","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f2febb4f5ac1aafea8ff35808250794e.jpg?v=1757500548"},{"product_id":"hametum-sar-og-healsalve-25-g","title":"Hametum Sår- og Healsalve (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige anvisninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- og Heilsalve.\u003c\/b\u003e Virkestof: Hamamelisdestillat. Anvendelsesområder: ved lette hudlæsioner og småfladed inflammationer af hud og slimhinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- og Heilsalve 6,25 g\/100 g salve\u003cbr\u003eVirkestof: Hamamelisdestillat\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget\/brugervejledningen omhyggeligt, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også købes uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Hametum Wund- og Heilsalve dog anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dit sygdomsbillede forværres, eller der ikke opnås bedring, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlægget indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Hametum Wund- og Heilsalve, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Hametum Wund- og Heilsalve?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Hametum Wund- og Heilsalve anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan være mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Hametum Wund- og Heilsalve opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan er Hametum Wund- og Heilsalve sammensat, og hvilke pakninger findes der?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvem er ansvarlig for Hametum Wund- og Heilsalve?\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Hametum Wund- og Heilsalve, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- og Heilsalve er et plantebaseret lægemiddel til sårbehandling. Hametum Wund- og Heilsalve anvendes til lette hudlæsioner og småfladed inflammationer af hud og slimhinder. Ved store eller purulente sår er konsultation med en læge nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Hametum Wund- og Heilsalve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- og Heilsalve må ikke anvendes ved overfølsomhed over for hamamelis, lanolin eller en af de øvrige bestanddele i lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved anvendelse af Hametum Wund- og Heilsalve er nødvendig:\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?\u003cbr\u003eDer er ingen erfaring med anvendelse af dette lægemiddel under graviditet og amning. Kuldioxidholdige præparater bør kun anvendes i små områder (maksimal størrelse af 2 håndflader) under graviditet. Når det bruges i brystvortområdet under amning, skal huden rengøres omhyggeligt før amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du ellers være opmærksom på?\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan på grund af indholdet af lanolin, butylhydroxytoluen og cetylstearylalkohol forårsage lokaliserede irritationer af huden (f.eks. kontaktdermatitis) og slimhinderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler:\u003cbr\u003eTil dato er der ikke kendte interaktioner med andre lægemidler. Bemærk: Ved behandling med Hametum Wund- og Heilsalve i genital- eller analområdet kan der ved samtidig brug af latexkondomer opstå en nedsættelse af rejsestyrken på grund af hjælpestofferne paraffin og vaselin, hvilket kan påvirke kondommets sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Hametum Wund- og Heilsalve anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug Hametum Wund- og Heilsalve altid i henhold til anvisningerne i dette pakningsvedlæg. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eAnvendelse på huden. Medmindre lægen har foreskrevet andet, er den sædvanlige dosis: Hametum Wund- og Heilsalve påføres flere gange dagligt i et tyndt lag på de berørte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor lang tid skal du anvende Hametum Wund- og Heilsalve?\u003cbr\u003eI princippet kan Hametum Wund- og Heilsalve anvendes, indtil symptomerne mindskes. Hvis der imidlertid ikke er nogen bedring af symptomerne inden for en uge, anbefales det at konsultere en læge. Selvhåndtering uden at inddrage en læge bør også ikke overstige 4 uger. Vær også opmærksom på oplysningerne under \"Anvendelsesområder\" og \"Forsigtighedsregler ved anvendelse og advarsler\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Hametum Wund- og Heilsalve, end du burde:\u003cbr\u003eHametum Wund- og Heilsalve tolereres meget godt. Der er ikke rapporteret om overdosis symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan være mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Hametum Wund- og Heilsalve have bivirkninger. Listen omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med præparater fra hamamelisblade og -grene, også dem under højere dosering eller langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der forekomme allergiske reaktioner på hamamelisholdige lægemidler ved lokal anvendelse. Der kan også forekomme allergiske reaktioner ved overfølsomhed over for lanolinalkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal ske i tilfælde af bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis der opstår tilsvarende tegn, såsom rødme og kløe, skal du stoppe brugen af Hametum Wund- og Heilsalve og eventuelt kontakte din læge. Hvis du observerer andre bivirkninger end dem, der er nævnt her, bedes du informere din læge eller apotek. Hvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger, bedes du informere din læge, så han kan vurdere alvorligheden og eventuelt nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver tilvejebragt mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Hametum Wund- og Heilsalve opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaring af lægemidler utilgængeligt for børn. Udløbsdatoen er trykt på emballagen og tuben. Præparatet må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Holdbarheden efter åbning er 6 måneder. Opbevares ikke over 30 °C!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Hvordan er Hametum Wund- og Heilsalve sammensat, og hvilke pakninger findes der?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g salve indeholder: virkestof: 6,25 g destillat af friske hamamelisblade og -grene (1 : 1,12 - 2,08), destillationsmiddel: ethanol 6% (m\/m). Øvrige bestanddele: cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), citronsyre-glycerolmonooleat-glycerolmonostearat-L-(+)-6-O-palmitoylaskorbinsyre-all-rac-a-tocopherol-lecithin (2,5:7,5:20:20:25:25), natriumedetat (Ph. Eur.), glycerol(mono\/di\/tri)[adipat\/alkanoat(C6-C20)\/isostearat], viskøs paraffin, mikrokrystallinske kulbrinte (C40-C60), propylenglykol, hvid vaselin, renset vand, lanolin (indeholdende butylhydroxytoluen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- og Heilsalve fås i pakninger med 25 g (N1), 50 g (N2), 100 g (N3), 200 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Hvem er ansvarlig for Hametum Wund- og Heilsalve?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 0800 000 52 58\u003cbr\u003eTelefax: 0800 100 95 49\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Hamamelisdestillat. Anvendelsesområder: ved lette hudlæsioner og ved små inflammatoriske områder på hud og slimhinder.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611048362308,"sku":"09673019","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cc4c5b3e2880e25a1c04a583ad673619.jpg?v=1757500634"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-hudproblemer.oembed?page=4","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}